CN104095879A - 一种转移因子溶液及其制备方法 - Google Patents

一种转移因子溶液及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104095879A
CN104095879A CN201410306339.4A CN201410306339A CN104095879A CN 104095879 A CN104095879 A CN 104095879A CN 201410306339 A CN201410306339 A CN 201410306339A CN 104095879 A CN104095879 A CN 104095879A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
transfer factor
multigelation
mixing
freezing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410306339.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104095879B (zh
Inventor
贾天亮
郑桂荣
梁爱葵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LIAONING TIANYI BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL Co Ltd
Original Assignee
LIAONING TIANYI BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LIAONING TIANYI BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL Co Ltd filed Critical LIAONING TIANYI BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL Co Ltd
Priority to CN201410306339.4A priority Critical patent/CN104095879B/zh
Publication of CN104095879A publication Critical patent/CN104095879A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104095879B publication Critical patent/CN104095879B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明属于生物制药技术领域,具体的说是一种转移因子溶液及其制备方法。具体,动物脾脏与NaCl溶液按重量比为1∶1.3-1.4的混合经反复冻融后调节pH值至6.2~7.2,再经过滤,即为转移因子溶液。采用本发明方法利于提高转移因子溶液有效成分的含量、提高产品收率、增加药物的稳定性和安全性。

Description

一种转移因子溶液及其制备方法
技术领域
本发明属于生物制药技术领域,具体的说是一种转移因子溶液及其制备方法。
背景技术
转移因子溶液是一种天然双向免疫调节剂,是目前治疗免疫功能低下、缺陷等相关疾病的理想药物。
转移因子溶液系用健康猪或牛脾脏为原料,经去脂肪、细胞破碎、透析或超滤制成的分子量小于6000道尔顿的多肽、氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。
但,现有技术制得的转移因子溶液中多肽、游离氨基酸、核苷酸的含量较低,高分子物质含量相对较高,转移因子溶液的收率较低。
发明内容
本发明目的在于提供一种转移因子溶液及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用技术方案为:
一种转移因子溶液,动物脾脏与NaCl溶液按重量比为1:1.3-1.4的混合经反复冻融后调节PH值至6.2~7.2,再经过滤,即为转移因子溶液。
进一步的说,动物脾脏与NaCl溶液按重量比为1:1.3-1.4的混合,混合后磨匀获得的匀浆液经反复冻融处理4-6次,冻融后用HCL溶液,调匀浆液PH值3.5~4.5,而后离心收集上清液,上清液再经NaOH溶液调节PH值至6.2~7.2,最后过滤,即得转移因子溶液。
所述反复冻融处理是将匀浆液在-25±3℃冷冻48-56小时,而后在20-25℃的循环水中融化,作为一次冻融处理,按照此冻融条件反复冻融3-4次;而后再以下述另一冻融条件反复冻融1-2次,另一冻融条件为将匀浆液在-25±3℃冷冻12-18小时,而后在20-25℃的循环水中融化。
所述动物脾脏为猪或牛的脾脏。
所述动物脾脏与NaCl溶液按重量比为1:1.3-1.4的混合,混合后加入胶体磨机中磨1~2分钟,即得匀浆液;其中,胶体磨的缝隙5~10um。
一种转移因子溶液的制备方法,动物脾脏与NaCl溶液按重量比为1:1.3-1.4的混合经反复冻融后调节PH值至6.2~7.2,再经过滤,即为转移因子溶液。
进一步的说,动物脾脏与NaCl溶液按重量比为1:1.3-1.4的混合,混合后磨匀获得的匀浆液经反复冻融处理5-6次,冻融后用HCL溶液,调匀浆液PH值3.5~4.5,而后离心收集上清液,上清液再经NaOH溶液调节PH值至6.2~7.2,最后过滤,即得转移因子溶液。
所述反复冻融处理是将匀浆液在-25±3℃冷冻48-56小时,而后在20-25℃的循环水中融化,作为一次冻融处理,按照此冻融条件反复冻融3-4次;而后再以下述另一冻融条件反复冻融2-3次,另一冻融条件为将匀浆液在-25±3℃冷冻12-18小时,而后在20-25℃的循环水中融化。
所述动物脾脏与NaCl溶液按重量比为1:1.3-1.4的混合,混合后加入胶体磨机中磨1~2分钟,即得匀浆液;其中,胶体磨的缝隙5~10um。
所述PH值3.5~4.5的匀浆液在2000-2500转/分钟的速度离心20-30分钟,收集上清液,上清液再经NaOH溶液调节PH值至6.2~7.2,调节PH值后过滤,过滤后滤液再经中空纤维柱超滤滤液即得转移因子溶液;其中,中空纤维柱超滤压力控制在0.1-0.2Mpa。
本发明所具有的优点:
本发明所获得的转移因子溶液有效成分的含量高,主要技术指标多肽:≥6mg/ml,核苷酸:≥170μg/ml(以D-核糖计),高于标准的2倍。高分子物质低于3%(标准为5%)。同时采用本发明方法利于提高转移因子溶液有效成分的含量、提高产品收率、增加药物的稳定性和安全性。
附图说明
图1为本发明实施例提供的工艺流程图。
具体实施方式
实施例1
转移因子溶液的制备方法(参见图1):
将融化后的猪脾脏用纯化水冲洗,去除脂肪,剪去结缔组织,置入绞肉机内绞碎,绞碎(2-3mm)后待用。
绞碎后脾脏与0.9%NaCl(W/V)(W/V,质量体积比)溶液按重量比为1:1.3的混合,混合后加入至胶体磨机中磨1~2分钟,即得匀浆液,其中,胶体磨的缝隙5~10um。
匀浆液经反复冻融处理5次,冻融后用2mol/L的HCL溶液调匀浆液PH值4.0,而后以2000转/分钟的速度离心30分钟,收集上清液,上清液再经2mol/L的NaOH溶液调节PH值至7.0,调节PH值后过滤,过滤后滤液再经中空纤维柱超滤,滤液即得转移因子溶液,所得转移因子溶液分装,送入-25±3℃低温冷冻保存。其中,中空纤维柱超滤压力控制在0.1-0.2Mpa。
所述反复冻融处理是将匀浆液在-25±3℃冷冻48小时,而后在20℃的循环水中融化,作为一次冻融处理,按照此冻融条件反复冻融4次;而后再以下述另一冻融条件反复冻融1次,另一冻融条件为将匀浆液在-25±3℃冷冻18小时,而后在20℃的循环水中融化。
通过上述制备所得的转移因子溶液有效成分的含量高,主要技术指标多肽:≥6mg/ml,核苷酸:≥170μg/ml(以D-核糖计),高于标准(标准为多肽:≥1.5mg/ml,核苷酸(以D-核糖计):≥50μg/ml)的3倍以上。高分子物质低于3%(标准为不得过5%)。细胞活力测定玫瑰花结百分率≥15%(标准为玫瑰花结百分率≥10%);每毫升含游离氨基酸的量大于2.5mg(标准规定不得少于2mg)。
实施例2
转移因子溶液的制备方法(参见图1):
将融化后的猪脾脏用纯化水冲洗,去除脂肪,剪去结缔组织,置入绞肉机内绞碎,绞碎后待用。
绞碎后脾脏与0.9%NaCl溶液按重量比为1:1.4的混合,混合后加入至胶体磨机中磨1~2分钟,即得匀浆液。其中,胶体磨的缝隙5~10um。
匀浆液经反复冻融处理5次,冻融后用2mol/L的HCL溶液调匀浆液PH值4.0,而后以2500转/分钟的速度离心20分钟,收集上清液,上清液再经2mol/L的NaOH溶液调节PH值至7.0,调节PH值后过滤,过滤后滤液再经中空纤维柱超滤(压力控制在0.1-0.2Mpa),滤液即得转移因子溶液,所得转移因子溶液分装,送入-25±3℃低温冷冻保存。其中,中空纤维柱超滤压力控制在0.1-0.2Mpa。
所述反复冻融处理是将匀浆液在-25±3℃冷冻56小时,而后在25℃的循环水中融化,作为一次冻融处理,按照此冻融条件反复冻融3次;而后再以下述另一冻融条件反复冻融2次,另一冻融条件为将匀浆液在-25±3℃冷冻12小时,而后在25℃的循环水中融化。
通过上述制备所得的转移因子溶液有效成分的含量高,主要技术指标多肽:≥6mg/ml,核苷酸:≥170μg/ml(以D-核糖计),高于标准(标准为多肽:≥1.5mg/ml,核苷酸(以D-核糖计):≥50μg/ml)的3倍以上。高分子物质低于3%(标准为不得过5%)。细胞活力测定玫瑰花结百分率≥15%(标准为玫瑰花结百分率≥10%);每毫升含游离氨基酸的量大于2.5mg(标准规定不得少于2mg)。

Claims (10)

1.一种转移因子溶液,其特征在于:动物脾脏与NaCl溶液按重量比为1:1.3-1.4的混合经反复冻融后调节PH值至6.2~7.2,再经过滤,即为转移因子溶液。
2.按权利要求1所述的转移因子溶液,其特征在于:动物脾脏与NaCl溶液按重量比为1:1.3-1.4的混合,混合后磨匀,获得的匀浆液经反复冻融处理4-6次,冻融后用HCL溶液,调匀浆液PH值3.5~4.5,而后离心收集上清液,上清液再经NaOH溶液调节PH值至6.2~7.2,最后过滤,即得转移因子溶液。
3.按权利要求1或2所述的转移因子溶液,其特征在于:所述反复冻融处理是将匀浆液在-25±3℃冷冻48-56小时,而后在20-25℃的循环水中融化,作为一次冻融处理,按照此冻融条件反复冻融3-4次;而后再以下述另一冻融条件反复冻融1-2次,另一冻融条件为将匀浆液在-25±3℃冷冻12-18小时,而后在20-25℃的循环水中融化。
4.按权利要求1或2所述的转移因子溶液,其特征在于:所述动物脾脏为猪或牛的脾脏。
5.按权利要求1或2所述的转移因子溶液,其特征在于:所述动物脾脏与NaCl溶液按重量比为1:1.3-1.4的混合,混合后加入胶体磨机中磨1~2分钟,即得匀浆液。
6.一种权利要求1所述的转移因子溶液的制备方法,其特征在于:动物脾脏与NaCl溶液按重量比为1:1.3-1.4的混合经反复冻融后调节PH值至6.2~7.2,再经过滤,即为转移因子溶液。
7.按权利要求6所述的转移因子溶液的制备方法,其特征在于:动物脾脏与NaCl溶液按重量比为1:1.3-1.4的混合,混合后磨匀,获得的匀浆液经反复冻融处理5-6次,冻融后用HCL溶液,调匀浆液PH值3.5~4.5,而后离心收集上清液,上清液再经NaOH溶液调节PH值至6.2~7.2,最后过滤,即得转移因子溶液。
8.按权利要求6或7所述的转移因子溶液,其特征在于:所述反复冻融处理是将匀浆液在-25±3℃冷冻48-56小时,而后在20-25℃的循环水中融化,作为一次冻融处理,按照此冻融条件反复冻融3-4次;而后再以下述另一冻融条件反复冻融2-3次,另一冻融条件为将匀浆液在-25±3℃冷冻12-18小时,而后在20-25℃的循环水中融化。
9.按权利要求6或7所述的转移因子溶液,其特征在于:所述动物脾脏与NaCl溶液按重量比为1:1.3-1.4的混合,混合后加入胶体磨机中磨1~2分钟,即得匀浆液。
10.按权利要求6或7所述的转移因子溶液,其特征在于:所述PH值3.5~4.5的匀浆液在2000-2500转/分钟的速度离心20-30分钟,收集上清液,上清液再经NaOH溶液调节PH值至6.2~7.2,调节PH值后过滤,过滤后滤液再经中空纤维柱超滤,滤液即得转移因子溶液。
CN201410306339.4A 2014-06-30 2014-06-30 一种转移因子溶液及其制备方法 Active CN104095879B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410306339.4A CN104095879B (zh) 2014-06-30 2014-06-30 一种转移因子溶液及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410306339.4A CN104095879B (zh) 2014-06-30 2014-06-30 一种转移因子溶液及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104095879A true CN104095879A (zh) 2014-10-15
CN104095879B CN104095879B (zh) 2018-01-23

Family

ID=51664673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410306339.4A Active CN104095879B (zh) 2014-06-30 2014-06-30 一种转移因子溶液及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104095879B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105362250A (zh) * 2015-11-16 2016-03-02 南京新百药业有限公司 一种制备转移因子胶囊的工艺
CN109731010A (zh) * 2019-01-22 2019-05-10 江西赣南海欣药业股份有限公司 一种含猪脾多肽及核糖口服液

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1765371A (zh) * 2005-02-02 2006-05-03 郭智华 一种脾提取物、其制备方法及其用途
CN101057864A (zh) * 2006-04-17 2007-10-24 肇庆学院 抗流感病毒转移因子的制备工艺
CN102429922A (zh) * 2011-09-25 2012-05-02 潘首德 一种制备转移因子口服液的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1765371A (zh) * 2005-02-02 2006-05-03 郭智华 一种脾提取物、其制备方法及其用途
CN101057864A (zh) * 2006-04-17 2007-10-24 肇庆学院 抗流感病毒转移因子的制备工艺
CN102429922A (zh) * 2011-09-25 2012-05-02 潘首德 一种制备转移因子口服液的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘进辉: "猪脾转移因子(TF)的制备、生物活性测定及应用研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库自然科学与工程技术类专辑》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105362250A (zh) * 2015-11-16 2016-03-02 南京新百药业有限公司 一种制备转移因子胶囊的工艺
CN105362250B (zh) * 2015-11-16 2018-09-21 南京新百药业有限公司 一种制备转移因子胶囊的工艺
CN109731010A (zh) * 2019-01-22 2019-05-10 江西赣南海欣药业股份有限公司 一种含猪脾多肽及核糖口服液
CN109731010B (zh) * 2019-01-22 2020-06-23 江西赣南海欣药业股份有限公司 一种含猪脾多肽及核糖口服液

Also Published As

Publication number Publication date
CN104095879B (zh) 2018-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101878924B (zh) 一种咸蛋清脱盐制备高起泡性蛋清粉的方法
CN105385737A (zh) 一种牦牛骨胶原寡肽的制备工艺
CN102488713A (zh) 一种制备羊胎盘素和羊胎盘水解胶原浓缩液的方法
CN100376684C (zh) 用低次烟叶蛋白制备抑菌肽的方法
CN103333240A (zh) 从组分ⅳ沉淀中回收人血白蛋白的方法
CN102807511B (zh) 一种从贻贝中提取牛磺酸的方法
CN104357522A (zh) 一种利用大鲵的蜕皮提取胶原蛋白的方法
CN103664669A (zh) 一种制备高纯度左旋多巴的工艺方法
CN104095879A (zh) 一种转移因子溶液及其制备方法
JP5908496B2 (ja) トランスジェニックイネの子実からヒト血清アルブミンを抽出する方法
CN104004084B (zh) 一种人血白蛋白的生产方法
CN102676475A (zh) 一种从鸡蛋蛋清中提取溶菌酶的方法
CN101288639A (zh) 一种采用超滤及纳滤纯化珍珠水解液的方法
CN104095176A (zh) 一种蜂蜜的澄清方法
CN107216383A (zh) 一种人血白蛋白的制备方法及该人血白蛋白
CN104193848A (zh) 一种去除肝素钠中细菌内毒素的方法
CN103060297A (zh) 一种分离纯化胰蛋白酶的方法
CN102429922A (zh) 一种制备转移因子口服液的方法
CN108101980B (zh) 一种高纯度藻蓝色素的制备方法
CN101366729A (zh) 一种骨肽提取物的制备方法及其产品
CN103103170B (zh) 牛或羊玻璃酸酶的生产方法
CN103102270A (zh) 一种绿原酸的制取方法
CN108969538A (zh) 一种鹿茸含片及其衍生鹿茸多肽的生产工艺
CN105349512A (zh) 一种从木瓜中提取蛋白酶的方法
CN101480255B (zh) 利用猪血清和肽铁制作猪血豆腐的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information

Address after: 117004 platform two street, Benxi economic and Technological Development Zone, Liaoning Province, 39

Applicant after: Wei material (Liaoning) Pharmaceutical Co., Ltd.

Address before: 117004 platform two street, Benxi economic and Technological Development Zone, Benxi, Liaoning Province, 39

Applicant before: LIAONING TIANYI BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

CB02 Change of applicant information
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant