CN108101980B - 一种高纯度藻蓝色素的制备方法 - Google Patents
一种高纯度藻蓝色素的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108101980B CN108101980B CN201810082343.5A CN201810082343A CN108101980B CN 108101980 B CN108101980 B CN 108101980B CN 201810082343 A CN201810082343 A CN 201810082343A CN 108101980 B CN108101980 B CN 108101980B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phycocyanin
- purity
- spirulina
- solution
- filtering
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 108010053210 Phycocyanin Proteins 0.000 title claims abstract description 54
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 claims abstract description 27
- 235000016425 Arthrospira platensis Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 229940082787 spirulina Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000011033 desalting Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005185 salting out Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 14
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 7
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 7
- NNMALANKTSRILL-ZUTFDUMMSA-N 3-[(2z,5z)-2-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[(z)-[(3z,4r)-3-ethylidene-4-methyl-5-oxopyrrolidin-2-ylidene]methyl]-4-methyl-1h-pyrrol-2-yl]methylidene]-5-[(4-ethyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-yl)methylidene]-4-methylpyrrol-3-yl]propanoic acid Chemical compound O=C1C(CC)=C(C)C(\C=C/2C(=C(CCC(O)=O)C(=C/C3=C(C(C)=C(\C=C/4\C(\[C@@H](C)C(=O)N\4)=C/C)N3)CCC(O)=O)/N\2)C)=N1 NNMALANKTSRILL-ZUTFDUMMSA-N 0.000 claims description 6
- INPDFIMLLXXDOQ-UHFFFAOYSA-N Phycocyanobilin Natural products CCC1=C(C)C(=CC2=NC(=C/c3[nH]c(C=C/4C(C(C(N4)=O)C)=CC)c(C)c3CCC(=O)O)C(=C2C)CCC(=O)O)NC1=O INPDFIMLLXXDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 108010072011 phycocyanobilin Proteins 0.000 claims description 6
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 5
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims description 2
- 239000011162 core material Substances 0.000 claims description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000003724 spirulina extract Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 16
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 abstract description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 abstract 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 abstract 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 4
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 241000192700 Cyanobacteria Species 0.000 description 2
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001495180 Arthrospira Species 0.000 description 1
- 241000620196 Arthrospira maxima Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000530636 Spirulina subsalsa Species 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 108060006184 phycobiliprotein Proteins 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/795—Porphyrin- or corrin-ring-containing peptides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明公开一种高纯度藻蓝色素的制备方法,其特点是采用螺旋藻粉作原料,经浸提、过滤、盐析、脱盐浓缩、微胶囊化、喷雾干燥、混合处理等连续化生产,获得藻蓝色素为蓝色粉末状,藻蓝蛋白是从螺旋藻中分离出的一种深蓝色粉末,色泽美观,其主要成分为藻蓝蛋白,属于卟啉类的藻青素,是自然界中少见的色素蛋白之一,不仅颜色鲜艳,而且本身是一种营养丰富的蛋白质,其氨基酸组成齐全,必须氨基酸含量高。本方法具有生产周期短和纯度高的优点,且不会造成二次污染,所得的藻蓝色素藻蓝蛋白含量可达71.3%,纯度A620/A280可达3.6,能够满足食品及化妆品行业的要求。
Description
技术领域
本发明涉及一种高纯度藻蓝色素的制备方法,属于农产品深加工领域。
背景技术
螺旋藻,又称节旋藻或蓝细菌,属于蓝藻门,主要包括极大螺旋藻、纯顶螺旋藻及盐泽螺旋藻类。螺旋藻营养成分极其丰富,其含有大量蛋白质,多种维生素及矿物质等,可以作为一种高蛋白,低脂肪、低胆固醇、低热值的保健食品,被联合国粮农组织推荐为“人类明天最理想的食品”。随着螺旋藻越来越多地被开发为高蛋白功能性食品、保健品等,螺旋藻的开发利用也将拥有了更广阔的前景。
螺旋藻中的藻蓝蛋白是一种重要的捕光色素蛋白,并且具有抗癌、促进血细胞再生、调节人体免疫系统,增强免疫系统功能等功效,因此藻胆蛋白被广泛应用于食品、染料、医药等领域。
目前,藻蓝色素的提纯方法存在成本高、操作繁琐和周期长的缺点,例如,在CN104844707A公开了一种从螺旋藻中提取藻蓝色素的提取方法,仅提取步骤就需要先将螺旋藻在水中进行反复冻融,进行高压均质后再进行超声波破碎;后期的纯化步骤,则需要先进行离心提取料液;并且高压均质和超声波破碎,特别是高压均质会产生高温,容易造成藻蓝色素的分解和破坏。
发明内容
针对现有技术的不足之处,本发明提供一种高纯度藻蓝色素的制备方法,所述方法制备工艺简单、提纯条件温和、提纯周期短、设备常规、成本低、所得藻蓝色素的纯度高。
本发明的目的由以下技术方案来实现,一种高纯度藻蓝色素的制备方法,包括以下步骤:
(1)浸提:将螺旋藻粉和盐溶液按照重量之比1:(20~50)混合,在10℃~30℃下浸提6~8小时,过滤收集螺旋藻粗提液;
(2)盐析沉淀:向步骤(1)所得的螺旋藻粗提液中加入硫酸铵至硫酸铵饱和度为10%~15%,调节pH=6.0~6.5,在10℃~30℃下静置后过滤,收集藻蓝色素沉淀;
(3)脱盐浓缩:将步骤(2)得到的藻蓝色素沉淀用水稀释后进行过滤,过滤所得滤液用膜设备进行脱盐浓缩,得到藻蓝色素浓缩液;
(4)微胶囊化:选择高分子化合物溶液作为壁材,以步骤(3)得到的藻蓝色素浓缩液作为芯材,将高分子化合物溶液以50Kg/h~100Kg/h的速度添加到步骤(3)得到的藻蓝色素浓缩液中,得到微胶囊化的藻蓝色素液;
(5)喷雾干燥:将步骤(4)得到的微胶囊化的藻蓝色素液进行喷雾干燥,获得高纯度藻蓝色素粉末。
优选地,所得到的高纯度藻蓝色素粉末还可以进一步过筛除铁,具体步骤是:将不同批次喷雾干燥的藻蓝蛋白色素粉末通过80目的筛网及除铁器,然后把过筛后的粉末置于粉体混合机中充分混合后封装。
优选地,步骤(1)所述盐为氯化钠、氯化钾和磷酸二氢钠中的一种或几种。
优选地,步骤(1)所述盐溶液中盐的质量浓度为1%~5%。
优选地,步骤(3)所述过滤的设备为孔径0.22μm~0.45μm精滤机。
优选地,步骤(3)所述膜设备的截留分子量为1万~3万。
优选地,步骤(3)所述水为电导率1~60us的纯净水。
优选地,步骤(3)所述藻蓝色素浓缩液的电导率为1800us/cm以下,并且所述藻蓝色素浓缩液中固形物含量为15%~20%。
优选地,步骤(4)所述高分子化合物为麦芽糊精、环糊精、海藻酸钠、果胶和明胶中的一种或几种。
优选地,步骤(5)所述喷雾干燥的进口温度为160~220℃,出口温度为70~90℃。
优选地,步骤(2)中排出的废水还可进一步回收利用,具体步骤是:将螺旋藻废水汇集于梯级水池,经过滤、杀菌后,返回盐析沉淀工序中循环使用。
优选地,步骤(3)中排出的废水还可进一步回收利用,具体步骤是:超滤排出的废水汇集于另一梯级水池,经过滤、杀菌、调节pH值后,返回精滤机中循环使用。
在本发明的实施方式中,所述步骤(1)中浸提过的螺旋藻渣可以用碱中和、脱水后,用干燥设备烘干作饲料添加剂出售。
本发明与现有技术相比,具有如下优点:
1、所述方法制备工艺简单、提纯条件温和、提纯周期短、设备常规、成本低、所得藻蓝色素的纯度高;可连续大规模工业化生产。成品藻蓝色素为蓝色粉末,以藻蓝蛋白为主的天然食用色素,藻蓝色素藻蓝蛋白含量可达71.3%,纯度A620/A280可达3.62。
2、生产过程中无三废排放、无污染,对环境友好;排出的废水经过滤、杀菌、调节pH值后,分别返回循环使用;浸提过的螺旋藻残渣脱水后,用干燥设备烘干作饲料添加剂出售,带来丰厚的附加值。
附图说明
图1:本发明生产工艺流程图
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合实施例对本发明创造作进一步的描述,但本发明要求保护的范围并不局限于实施例所述的范围。
下述实施例中的实验方法,如无特别说明,均为常规方法。
实施例1
将干燥的优质螺旋藻300Kg放于不锈钢搅拌罐中,按螺旋藻:盐溶液=1:20质量比加入2%的氯化钠溶液,25℃低速搅拌7h。将溶解好的料液通过管道输送到板框压滤机中,利用板框压滤机对料液进行分离,从而获得藻蓝色素粗提取液。收集藻蓝色素粗提取液,向其中加入食品级粉末状硫酸铵固体,至混合液中硫酸铵饱和度为10%,然后调节pH为6.0,在10℃下搅拌混匀后静置6h,除去上清液,采用电导率在1~60us的纯净水稀释后利用0.45μm的精滤机进行除杂处理,并将过滤的料液通过分子量为3万的超滤膜设备进行脱盐浓缩处理,直至透过液电导率在1800us/cm以下和固形物含量15.9%时,停止脱盐浓缩处理。将质量为浓缩液质量5%的环糊精,环糊精按照质量比1:10的比例用纯净水溶解,环糊精溶液以60Kg/h的速度加入浓缩液中,同时蠕动泵以200r/min的转速搅拌,搅拌至加完环糊精2h后,将浓缩液进行喷雾干燥,喷雾干燥进口温度为195℃,出口温度为85℃,在此条件下,获得藻蓝蛋白含量67.3%,纯度A620/A280=3.45的蓝色藻蓝色素粉末51.3Kg。
实施例2
将干燥的优质螺旋藻300Kg放于不锈钢搅拌罐中,按螺旋藻:盐溶液=1:35质量比加入1%的氯化钾溶液,10℃低速搅拌6h。将溶解好的料液通过管道输送到板框压滤机中,利用板框压滤机对料液进行分离,从而获得藻蓝色素粗提取液。收集藻蓝色素粗提取液,向其中加入食品级粉末状硫酸铵固体,至混合液中硫酸铵饱和度为12%,然后调节pH为6.2,在20℃下搅拌混匀后静置6h,除去上清液,采用电导率1~60us的纯净水稀释后利用0.3μm的精滤机进行除杂处理,并将过滤的料液通过分子量为2万的超滤膜设备进行脱盐浓缩处理,直至透过液电导率在1700us/cm以下和固形物含量15.9%时,停止脱盐浓缩处理。将质量为浓缩液质量5%的环糊精,环糊精按照质量比1:10的比例用纯净水溶解,环糊精溶液以75Kg/h的速度加入浓缩液中,同时蠕动泵以200r/min的转速搅拌,搅拌至加完环糊精2h后,将浓缩液液进行喷雾干燥,喷雾干燥进口温度为198℃,出口温度为86℃,在此条件下,获得藻蓝蛋白含量69.4%,纯度A620/A280=3.55的蓝色藻蓝色素粉末53.2Kg。
实施例3
将干燥的优质螺旋藻300Kg放于不锈钢搅拌罐中,按螺旋藻:盐溶液=1:50质量比加入2%的磷酸二氢钠溶液,30℃低速搅拌8h。将溶解好的料液通过管道输送到板框压滤机中,利用板框压滤机对料液进行分离,从而获得藻蓝色素粗提取液。收集藻蓝色素粗提取液,向其中加入食品级粉末状硫酸铵固体,至混合液中硫酸铵饱和度为15%,然后调节pH为6.5,在30℃下搅拌混匀后静置6h,除去上清液,采用电导率1~60us的纯净水稀释后利用0.22μm的精滤机进行除杂处理,并将过滤的料液通过分子量为1万的超滤膜设备进行脱盐浓缩处理,直至透过液电导率在1700us/cm以下和固形物含量15.7%时,停止脱盐浓缩处理。将质量为浓缩液质量5%的环糊精,环糊精按照质量比1:10的比例用纯净水溶解,环糊精溶液以100Kg/h的速度加入浓缩液中,同时蠕动泵以200r/min的转速搅拌,搅拌至加完环糊精2h后,将浓缩液液进行喷雾干燥,喷雾干燥进口温度为195℃,出口温度为86℃,在此条件下,获得藻蓝蛋白含量71.3%,纯度A620/A280=3.62的蓝色藻蓝色素粉末51.3Kg。
Claims (6)
1.一种高纯度藻蓝色素的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)浸提:将螺旋藻粉和盐溶液按照重量之比1:(20~50)混合,在25℃下浸提6~8小时,过滤收集螺旋藻粗提液,所述盐为氯化钠,所述盐溶液中盐的质量浓度为2%;
(2)盐析沉淀:向步骤(1)所得的螺旋藻粗提液中加入硫酸铵至硫酸铵饱和度为10%~15%,调节pH=6.0~6.5,在10℃~30℃下静置后过滤,收集藻蓝色素沉淀;
(3)脱盐浓缩:将步骤(2)得到的藻蓝色素沉淀用水稀释后进行过滤,过滤所得滤液用膜设备进行脱盐浓缩,得到藻蓝色素浓缩液;
(4)微胶囊化:选择高分子化合物溶液作为壁材,以步骤(3)得到的藻蓝色素浓缩液作为芯材,将高分子化合物溶液以50Kg/h~100Kg/h的速度添加到步骤(3)得到的藻蓝色素浓缩液中,得到微胶囊化的藻蓝色素液;
(5)喷雾干燥:将步骤(4)得到的微胶囊化的藻蓝色素液进行喷雾干燥,获得高纯度藻蓝色素粉末;
所述步骤(4)所述高分子化合物为麦芽糊精、环糊精、果胶和明胶中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的一种高纯度藻蓝色素的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述过滤的设备为孔径0.22μm~0.45μm精滤机。
3.根据权利要求1~2任一项所述的一种高纯度藻蓝色素的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述膜设备的截留分子量为1万~3万。
4.根据权利要求1所述的一种高纯度藻蓝色素的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述水为电导率1~60us的纯净水。
5.根据权利要求1所述的一种高纯度藻蓝色素的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述藻蓝色素浓缩液的电导率为1800us/cm以下,并且所述藻蓝色素浓缩液中固形物含量为15%~20%。
6.根据权利要求1所述的一种高纯度藻蓝色素的制备方法,其特征在于,步骤(5)所述喷雾干燥的进口温度为160~220℃,出口温度为70~90℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810082343.5A CN108101980B (zh) | 2018-01-29 | 2018-01-29 | 一种高纯度藻蓝色素的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810082343.5A CN108101980B (zh) | 2018-01-29 | 2018-01-29 | 一种高纯度藻蓝色素的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108101980A CN108101980A (zh) | 2018-06-01 |
| CN108101980B true CN108101980B (zh) | 2020-12-22 |
Family
ID=62221218
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810082343.5A Active CN108101980B (zh) | 2018-01-29 | 2018-01-29 | 一种高纯度藻蓝色素的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108101980B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111067010A (zh) * | 2019-12-16 | 2020-04-28 | 上海嘉萃生物科技有限公司 | 一种耐热性藻蓝及其制备方法 |
| CN114947043A (zh) * | 2022-06-18 | 2022-08-30 | 海南舒普生物科技有限公司 | 一种热稳定及光稳定型藻蓝的制备方法 |
| CN116784415A (zh) * | 2023-06-08 | 2023-09-22 | 陕西植享派健康科技有限公司 | 一种海藻蛋白的提纯包埋方法及应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101343310A (zh) * | 2008-07-16 | 2009-01-14 | 广东海洋大学 | 一次柱层析制备高纯度藻胆蛋白的方法 |
| CN101899102A (zh) * | 2010-07-12 | 2010-12-01 | 华南理工大学 | 一种从螺旋藻中分离高纯度藻蓝蛋白的方法 |
| CN102640933A (zh) * | 2012-04-17 | 2012-08-22 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种藻蓝蛋白微胶囊及其制备方法 |
| CN103102408A (zh) * | 2013-02-05 | 2013-05-15 | 西安岳达植物科技有限公司 | 一种从螺旋藻中提取藻蓝蛋白的方法 |
| CN103992402A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-08-20 | 中国药科大学 | 一种高纯度藻蓝蛋白的制备方法 |
| CN104672325A (zh) * | 2015-03-11 | 2015-06-03 | 福建农林大学 | 一种用新鲜螺旋藻制备藻蓝蛋白的方法 |
-
2018
- 2018-01-29 CN CN201810082343.5A patent/CN108101980B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101343310A (zh) * | 2008-07-16 | 2009-01-14 | 广东海洋大学 | 一次柱层析制备高纯度藻胆蛋白的方法 |
| CN101899102A (zh) * | 2010-07-12 | 2010-12-01 | 华南理工大学 | 一种从螺旋藻中分离高纯度藻蓝蛋白的方法 |
| CN102640933A (zh) * | 2012-04-17 | 2012-08-22 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种藻蓝蛋白微胶囊及其制备方法 |
| CN103102408A (zh) * | 2013-02-05 | 2013-05-15 | 西安岳达植物科技有限公司 | 一种从螺旋藻中提取藻蓝蛋白的方法 |
| CN103992402A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-08-20 | 中国药科大学 | 一种高纯度藻蓝蛋白的制备方法 |
| CN104672325A (zh) * | 2015-03-11 | 2015-06-03 | 福建农林大学 | 一种用新鲜螺旋藻制备藻蓝蛋白的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 不同盐析剂对纯化蓝藻中藻蓝蛋白效果的影响;袁梦媛 等;《食品科技》;20160520;第41卷(第5期);第267-272页 * |
| 螺旋藻色素蛋白复合物的分离工艺;闫岩 等;《食品科技》;20120520;第37卷(第5期);第236-240页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108101980A (zh) | 2018-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102488713B (zh) | 一种制备羊胎盘素和羊胎盘水解胶原浓缩液的方法 | |
| CN108866137B (zh) | 鱼皮/鱼鳞胶原蛋白肽的制备方法 | |
| CN104140474B (zh) | 一种综合利用虾蟹皮中有用物质的方法 | |
| CN105385737A (zh) | 一种牦牛骨胶原寡肽的制备工艺 | |
| CN104513843B (zh) | 一种多糖和蛋白肽的联合制备方法 | |
| CN103467624B (zh) | 一种肝素钠粗品的提取方法 | |
| CN103045706A (zh) | 一种连续生产鱼鳞胶原肽螯合钙盐和鱼鳞胶原肽的方法 | |
| KR20170023065A (ko) | 미세조류 바이오매스로부터의 가용성 단백질의 추출 방법 | |
| CN108125245B (zh) | 一种藻蓝蛋白微胶囊的制备方法 | |
| CN108101980B (zh) | 一种高纯度藻蓝色素的制备方法 | |
| CN105272887B (zh) | 一种从鲍鱼内脏中同时提取牛磺酸和多糖的方法 | |
| CN106319014A (zh) | 一种小分子深海鱼多肽的提取方法 | |
| CN101869169B (zh) | 以鱼下脚料发酵耦合膜技术制备鱼低聚肽的方法 | |
| CN112813127A (zh) | 一种硫酸软骨素超滤废液制备胶原蛋白肽的方法 | |
| CN103627768A (zh) | 鱼皮胶原蛋白生物活性小肽及其制备方法 | |
| CN101974596A (zh) | 一种丝素肽的提取方法 | |
| JP2017521451A (ja) | 微細藻類バイオマスから可溶性タンパク質を抽出するための方法 | |
| CN107619411B (zh) | 一种血红素提取方法 | |
| CN103421871A (zh) | 一种金枪鱼骨胶原蛋白肽的制备方法 | |
| CN103740797B (zh) | 一种利用高温花生粕制备高水解度功能性短肽的方法 | |
| CN103421868A (zh) | 一种金枪鱼皮胶原蛋白小分子肽的制备方法 | |
| CN100376684C (zh) | 用低次烟叶蛋白制备抑菌肽的方法 | |
| CN102180991B (zh) | 一种综合利用南瓜的方法 | |
| CN105886569A (zh) | 一种茶黄素的制备方法 | |
| CN103445229B (zh) | 一种同时有效去除紫菜提取液中紫菜蛋白和紫菜多糖的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A Preparation Method of High Purity Algal Blue Pigment Effective date of registration: 20230811 Granted publication date: 20201222 Pledgee: Yingtan branch of Jiujiang Bank Co.,Ltd. Pledgor: JIANGXI DANXIA BIOTECHNOLOGY CO.,LTD. Registration number: Y2023980051876 |