CN103060288B - 一种从猪睾丸中提取玻璃酸酶的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种从猪睾丸中提取玻璃酸酶的方法,采用酸液提取和硫酸铵盐析得玻璃酸酶粗品,粗品再经超滤、热原处理、冻干得玻璃酸酶精品。本发明选用猪睾丸为原材料,采用高速离心和过滤提取方法,对玻璃酸酶进行分离和纯化,使玻璃酸酶效价可以达到340iu/mg。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体地说涉及从新鲜动物睾丸中提取玻璃酸酶的方法。
背景技术
玻璃酸酶又名透明质酸酶,在哺乳动物的睾丸里含量很丰富,能水解透明质酸,使其粘滞性明显下降,有利于受精时精子进入卵子。也存在于精子、颌下腺、蜂毒、蛇毒、皮肤、脾脏、水蛭及细胞的溶酶体中。
玻璃酸酶的稳定性较好,42℃加热60分钟活力不损失;100℃加热5分钟,活力可保留80%。受热失活后进行冷却可恢复部分活力。在pH5以下或pH8以上酶仍较稳定。在低浓度水溶液中较易失活,但可加入0.2%或0.5%阿拉伯胶或0.2%明胶保护。Fe2+、Cu2+对酶有可逆抑制作用,Pb2+、Hg2+、Ni2+等对酶活性没有明显影响。硫酸软骨素B(皮肤素)、硫酸类肝素、硫酸角质素、肝素及高浓度玻璃酸酶对酶均有抑制作用,但可被0.15mol/L氯化钠或硫酸鱼精蛋白所逆转。
药用玻璃酸酶为白色或微黄色粉末,无气味,易溶于水,不溶于丙酮、乙醚、乙醇等有机溶剂。生化制药主要用牛、羊睾丸为原料进行提取制备。
国外50年代初已投入生产,并收载于英国和日本药典中,商品名Rondas。我国1965年正式投入生产,从羊睾丸中提取,收入1977版中国药典。王彦,周淑敏等曾在2002年15卷(1)期的《黑龙江医药》上发表了一篇名为《透明质酸酶提取工艺的研究》的论文,较详细的介绍了工业生产中从羊睾丸中提取玻璃酸酶的传统工艺以及在此基础上由他们改良的新工艺;李丹,郭育涛等曾在2011年8月第40卷第8期的《应用化工》上发表了一篇名为《牛睾丸中透明质酸酶提取工艺研究》的论文,介绍了用盐酸和乙酸的混合液溶解、硫酸铵盐析方法,从牛睾丸中玻璃酸酶的实验研究。但是关于从猪睾丸中提取玻璃酸酶的工艺,暂时还没有相关记载。
发明内容
本发明提供了一种从猪睾丸中提取玻璃酸酶的方法,采用酸液提取和硫酸铵盐析得玻璃酸酶粗品,粗品再经超滤、热原处理、冻干得玻璃酸酶精品。具体步骤如下:
1.提取:
将猪睾丸除内外皮层及付睾丸,绞成糜浆。称取糜浆,按每1kg糜浆加酸液1.0-1.5L的比例,加酸液搅拌,浸出4小时后,将浸出液过滤,滤液调pH3.2~4.0。
取滤渣,按每1kg开始加入的糜浆加酸液0.2-0.3L的比例,加酸液搅拌1小时后,再次过滤,滤液调pH3.2~4.0。
所述酸液为冰醋酸,盐酸,氯化钠和水的混合酸液。
2.粗制:
合并两次过滤液,在不断搅拌下,以每1L加硫酸铵230-260克的比例,加入固体硫酸铵,搅拌溶解,静置10小时,过滤,留固体。量取滤液,在不断搅拌下,按1L滤液加硫酸铵280-310克的比例,加入固体硫酸铵,搅拌溶解,静置10小时,过滤,合并两次固体,得粗品。
3.精制:
3.1超滤
粗品溶于少量水中,进超滤装置进行超滤。
3.2热原处理:
将超滤液离心20-30分钟,转速2700-3200r/min,过滤,将滤液放冰浴中冷却,加入滤液0.1体积的15%磷酸三钠(Na3PO4·12H2O)溶液,在不断搅拌下,缓缓加入滤液0.06体积的20%醋酸钙(Ca(CH3COO)2·H2O)溶液,并以NaOH溶液调pH8-9,离心,时间20分钟~30分钟,转速2700-3200r/min。收集上清液,之后上清液调pH6.5~7.0。
3.3冻干
将滤液冷冻干燥,即得无热原的玻璃酸酶精品。
与现有技术相比,本发明的优点和积极效果是:
本发明技术是从猪睾丸中提取玻璃酸酶,国内暂时没有相关记载。本发明技术在采用酸液溶解、硫酸铵盐析方法的基础上,增加超滤技术、去热原操作,得到的玻璃酸酶效价更高,340iu/mg,且玻璃酸酶不含热原,药品质量符合国家质量标准。生产工艺简易、成本低,原材料来源广泛,适合大规模工业化生产。该项成果有良好的经济效益和社会效益,它不但解决国内外医疗用药的需求,还为养殖产品的综合利用开拓了新路,对养殖业的发展有积极意义。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
1.提取:
称取糜浆5kg加酸液6.3L,搅拌浸出4小时后,将浸出液过滤,滤液调pH3.46。
取滤渣加酸液1.1L,搅拌1小时后,再次过滤,滤液调pH3.37。
2.粗制:
合并两次过滤液7.5L,在不断搅拌下,加入固体硫酸铵1803g,完全溶解后静置10小时,过滤,留固体。量取滤液6.2L,在不断搅拌下,加入硫酸铵1807g,完全溶解后静置10小时,过滤,合并两次固体,得粗品637.04g。
3.精制:
3.1超滤
粗品溶于少量水中,进超滤装置进行超滤。
3.2热原处理:
将超滤液离心30分钟,转速3000r/mi n,过滤,将滤液放冰浴中冷却,加入15%磷酸三钠(Na3PO4·12H2O)溶液10ml,在不断搅拌下,缓缓加入20%醋酸钙(Ca(CH3COO)2·H2O)溶液6ml,并以NaOH溶液调pH8.5,离心,收集上清液,之后上清液调pH6.86。
3.3冻干
将滤液冷冻干燥,即得无热原的玻璃酸酶精品217.18g。
实施例2
1.提取:
称取糜浆400g加酸液0.5L,搅拌浸出4小时后,将浸出液过滤,滤液调pH3.83。
取滤渣加酸液0.1L,搅拌1小时后,再次过滤,滤液调pH3.75。
2.粗制:
合并两次过滤液600mL,在不断搅拌下,加入固体硫酸铵148g,完全溶解后静置10小时,过滤,留固体。量取滤液510mL,在不断搅拌下,加入硫酸铵148g,完全溶解后静置10小时,过滤,合并两次固体,得粗品51.88g。
3.精制:
3.1超滤
粗品溶于少量水中,进超滤装置进行超滤。
3.2热原处理:
将超滤液离心30分钟,转速2900r/min,过滤,将滤液放冰浴中冷却,加入15%磷酸三钠(Na3PO4·12H2O)溶液0.8ml,在不断搅拌下,缓缓加入20%醋酸钙(Ca(CH3COO)2·H2O)溶液0.5ml,并以NaOH溶液调pH8.5,离心,收集上清液,之后上清液调pH6.82。
3.3冻干
将滤液冷冻干燥,即得无热原的玻璃酸酶精品17.48g。
经测算,实施例1中玻璃酸酶精品效价为341.67iu/mg,收率4.34%;实施例2中玻璃酸酶精品效价为342.63iu/mg,收率4.37%。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对本发明作其它形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (1)
1.一种从猪睾丸中提取玻璃酸酶的方法,其特征在于,由以下步骤组成:
1.提取:
将猪睾丸除内外皮层及付睾丸,绞成糜浆;称取糜浆,按每1kg糜浆加酸液1.0-1.5L的比例,加酸液搅拌,浸出4小时后,将浸出液过滤,滤液调pH3.2~4.0;取滤渣,按每1kg开始加入的糜浆加酸液0.2-0.3L的比例,加酸液搅拌1小时后,再次过滤,滤液调pH3.2~4.0;所述酸液为冰醋酸,盐酸,氯化钠和水的混合酸液;
2.粗制:
合并两次过滤液,在不断搅拌下,以每1L加硫酸铵230-260克的比例,加入固体硫酸铵,搅拌溶解,静置10小时,过滤,留固体 ,量取滤液,在不断搅拌下,按1L滤液加硫酸铵280-310克的比例,加入固体硫酸铵,搅拌溶解,静置10小时,过滤,合并两次固体,得粗品;
3.精制:
3.1超滤
粗品溶于少量水中,进超滤装置进行超滤;
3.2热原处理:
将超滤液离心20-30分钟,转速2700-3200r/min,过滤,将滤液放冰浴中冷却,加入滤液0.1体积的15%磷酸三钠溶液,在不断搅拌下,缓缓加入滤液0.06体积的20%醋酸钙溶液,并以NaOH溶液调pH8-9,离心,时间20分钟~30分钟,转速2700-3200r/min,收集上清液,之后上清液调pH6.5~7.0;
3.3冻干
将滤液冷冻干燥,即得无热原的玻璃酸酶精品。
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