CN103003246A - 作为抗真菌剂的苯并环烯烃 - Google Patents
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Abstract
Description
说明
本发明涉及杀真菌苯并环烯烃羧酰胺或其硫代羧酰胺衍生物，它们的制备方法，用于它们制备的中间体化合物，它们作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌剂组合物的形式，以及用这些化合物或它们的组合物来控制植物的植物病原真菌的方法。
在国际专利申请DE3410925[US4628058]中，一些杀真菌唑基羧酰胺衍生物广义地概括为以下通式表示的多种化合物：
其中R1可表示各种取代基，包括环烷基，Y是CH或N，R2和R3独立的表示氢原子或烷基。但是，该文献没有揭示其中脲部分可被羧酰胺或硫代羧酰胺部分代替的化合物。而且，该文献没有具体揭示包括与唑基羧酰胺残基的氮原子连接的环丙基的任何化合物。
在国际专利申请WO-2001/064644中，一些杀真菌硫代羧酰胺广义地概括为以下通式表示的多种化合物：
其中Z可表示3,4-二氯-1,2-噻唑-5-基，R可表示各种取代基，包括茚满-1-基残基或1-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-基)乙基残基。但是，该文献没有揭示其中硫代羧酰胺残基的氮原子可被环烷基取代的化合物。
在国际专利申请WO-2000/015622和WO-2001/055124中，一些杀真菌羧酰胺广义地概括为以下通式表示的多种化合物：
其中R1可表示氢或环烷基，Q可表示取代的亚甲基，k可表示0或1，Z可表示包含1-4个氮原子的5-7元杂环或苯基。但是，该文献没有揭示其中Z可表示部分饱和的苯并稠合碳环或部分饱和的无氮苯并稠合杂环的化合物。而且，该文献没有具体揭示其中硫代羧酰胺残基的氮原子可被环烷基取代的化合物。
在国际专利申请WO-2009/016218中，一些杀真菌(硫代)羧酰胺广义地概括为以下通式表示的多种化合物：
其中A可表示5元杂环，T可表示氧原子或硫原子，Z1可表示C3-C7-环烷基，Z2可表示各种取代基，包括氢原子或C1-C8-烷基，m可以是1-3，L1和L2独立的表示各种基团或原子，包括氧原子或亚甲基。但是，该文献没有揭示其中氮原子总是通过至少一个2-原子间隔基与芳环连接的化合物。
在国际专利申请WO-2009/016222中，一些5元稠合杂芳基亚甲基羧酰胺衍生物广义地概括为以下通式表示的多种化合物：
其中A可表示5元杂环，T可表示氧原子或硫原子，Z1可表示C3-C7-环烷基，Z2和Z3独立的表示各种取代基，包括氢原子或C1-C8-烷基，双环残基可表示各种双环，包括苯并呋喃或苯并噻吩。但是，该文献没有揭示其中双环残基可表示2,3-二氢苯并呋喃或2,3-二氢苯并噻吩的化合物。而且，该文献没有具体揭示其中氮原子总是通过至少一个2-原子间隔基与双环连接的任何化合物。
在农用化学品领域中，人们对用使用活性比本领域普通技术人员已知的化合物更高的农药化合物一直很感兴趣，由此减少化合物的用量，同时保持等同的效力。
而且，提供效力更高的新农药化学可以明显降低待处理真菌中耐药菌株产生的风险。
本发明人现已发现比通常已知的这类化合物显示更强的杀真菌活性的一类新化合物。
因此，本发明提供通式(I)的苯并环烯烃羧酰胺或其硫代羧酰胺衍生物及其盐、N-氧化物、金属络合物、准金属络合物(metalloidic complexes)和光学活性异构体，
其中：
●A表示与碳连接的不饱和或部分饱和的5元杂环基，该基团最多可被4个相同或不同的基团R取代，
前提是A不表示3,4-二氯-1,2-噻唑-5-基;
●T表示O或S;
●n表示0或1;
●L1表示CZ1Z2,NZ7,O,S,S(O)或S(O)2;
●L2,L3和L4独立的表示直接键,CZ1Z2,NZ7,O,S,S(O)或S(O)2，
前提是当L2表示NZ7,O,S,S(O)或S(O)2时，L3,L4独立的表示直接键或CZ1Z2;或者
前提是当L3表示NZ7,O,S,S(O)或S(O)2时，L2表示CZ1Z2，L4表示直接键或CZ1Z2;或者
前提是当L4表示NZ7,O,S,S(O)或S(O)2时，L2,L3独立的表示CZ1Z2;
●m表示0,1,2或3;
●X表示卤原子；硝基；氰基；异腈基；羟基；氨基；硫烷基(sulfanyl)；五氟-λ6-硫烷基；甲酰基；甲酰氧基；甲酰基氨基；取代或未取代的(羟基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(C1-C8-烷氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(C2-C8-烯氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(C2-C8-炔氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(苄氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；羧基；氨基甲酰基；N-羟基氨基甲酰基；氨基甲酸酯基；取代或未取代的C1-C8-烷基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基；取代或未取代的C2-C8-烯基；具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代烯基；取代或未取代的C2-C8-炔基；具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代炔基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基硫烷基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基硫烷基；取代或未取代的C1-C8-烷基亚磺酰基(sulfinyl)；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基亚磺酰基；取代或未取代的C1-C8-烷基磺酰基(sulfonyl)；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基磺酰基；取代或未取代的C1-C8-烷基氨基；取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基；取代或未取代的C2-C8-烯氧基；具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代烯氧基；取代或未取代的C3-C8-炔氧基；具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代炔氧基；取代或未取代的C3-C7-环烷基；具有1-5个卤原子的C3-C7-卤代环烷基；取代或未取代的(C3-C7-环烷基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(C3-C7-环烷基)-C2-C8-烯基；取代或未取代的(C3-C7-环烷基)-C2-C8-炔基；取代或未取代的三(C1-C8)烷基甲硅烷基；取代或未取代的三(C1-C8)烷基甲硅烷基-C1-C8-烷基；取代或未取代的C1-C8-烷基羰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰基；取代或未取代的C1-C8-烷基羰氧基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基羰基氨基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基-羰基氨基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰氧基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基羰氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基氨基甲酰基；取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基甲酰基；取代或未取代的C1-C8-烷基氨基羰氧基；取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基羰氧基；取代或未取代的N-(C1-C8-烷基)羟基氨基甲酰基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基氨基甲酰基；取代或未取代的N-(C1-C8-烷基)-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的芳基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的C1-C8-芳基烷基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的C2-C8-芳基烯基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的C2-C8-芳基炔基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的芳氧基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的芳基硫烷基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的芳基氨基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的C1-C8-芳基烷氧基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的C1-C8-芳基烷基硫烷基；或最多可被6个相同或不同的基团Q取代的C1-C8-芳基烷基氨基;或者
●两个取代基X可与它们所连接的连续碳原子一起形成最多可被4个相同或不同的基团Q取代的5-或6-元、饱和碳环或饱和杂环;
●Z1,Z2,Z3,Z4和Z5独立的表示氢原子；卤原子；氰基；取代或未取代的C1-C8-烷基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基;取代或未取代的C1-C8-烷基硫烷基;或者取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰基；或者Z4和Z5是最多可被4个C1-C8-烷基取代的C2-C5-亚烷基;
●Z6表示未取代的C3-C7-环烷基或最多被10个相同或不同的选自下组的原子或基团取代的C3-C7-环烷基：卤原子、氰基、C1-C8-烷基、最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基、最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷氧基、C1-C8-烷氧基羰基、最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基、C1-C8-烷基氨基羰基和二-C1-C8-烷基氨基羰基;
●Z7表示氢原子;取代或未取代的C1-C8-烷基;最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基;取代或未取代的C2-C8-烯基;最多包含9个相同或不同的卤原子的C2-C8-卤代烯基;取代或未取代的C3-C8-炔基;最多包含9个相同或不同的卤原子的C3-C8-卤代炔基;取代或未取代的C3-C7-环烷基;最多包含9个相同或不同的卤原子的C3-C7-卤代-环烷基;取代或未取代的C3-C7-环烷基-C1-C8-烷基;或甲酰基;
●Q独立地表示卤原子；氰基；硝基；取代或未取代的C1-C8-烷基；具有1-9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基；具有1-9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基硫烷基；具有1-9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基硫烷基；取代或未取代的三(C1-C8)烷基甲硅烷基；取代或未取代的三(C1-C8)烷基甲硅烷基-C1-C8-烷基；取代或未取代的(C1-C8-烷氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(苄氧基亚氨基)-C1-C8-烷基;
●R独立地表示氢原子；卤原子；硝基；氰基；羟基；氨基；硫烷基；五氟-λ6-硫烷基；取代或未取代的(C1-C8-烷氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(苄氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的C1-C8-烷基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基；取代或未取代的C2-C8-烯基；具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代烯基；取代或未取代的C2-C8-炔基；具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代炔基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基硫烷基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基硫烷基；取代或未取代的C1-C8-烷基亚磺酰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基亚磺酰基；取代或未取代的C1-C8-烷基磺酰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基磺酰基；取代或未取代的C1-C8-烷基氨基；取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基；取代或未取代的C2-C8-烯氧基；取代或未取代的C3-C8-炔氧基；取代或未取代的C3-C7-环烷基；具有1-5个卤原子的C3-C7-卤代环烷基；取代或未取代的三(C1-C8)烷基甲硅烷基；取代或未取代的C1-C8-烷基羰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基；取代或未取代的C1-C8-烷基氨基甲酰基；取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基甲酰基；苯氧基；苯基硫烷基；苯基氨基；苄氧基；苄基硫烷基；或苄基氨基。对于本发明的化合物，以下一般性术语的含义通常如下文所述：
●卤素表示氟、溴、氯或碘；
羧基表示-C(=O)OH；
羰基表示和-C(=O)-；
氨基甲酰基表示-C(=O)NH2；
N-羟基氨基甲酰基表示-C(=O)NHOH；
SO表示亚砜基；
SO2表示砜基；
●烷基、烯基和炔基以及含有这些基团的部分可以是直链或支链的；
●芳基、芳基烷基、芳基烯基和芳基炔基以及含有这些基团的部分中含有的芳基部分可以是最多可被5个相同或不同的基团Q取代的苯基，最多可被7个相同或不同的基团Q取代的萘基，或最多可被4个相同或不同的基团Q取代的吡啶基；
●杂原子表示硫、氮或氧；
●在氨基或任何其它含氨基的基团中的氨基部分被两个相同或不同的取代基取代的情况中，这两个取代基可与它们连接的氮原子一起形成杂环基，优选是5-7元杂环基，该杂环基可被取代，或者可含有其它杂原子，例如吗啉代或哌啶基；
●除非另有指示，依据本发明被取代的基团或取代基可被一个或多个选自下组的基团或原子取代：卤原子、硝基、羟基、氰基、氨基、硫烷基、五氟-λ6-硫烷基、甲酰基、甲酰氧基、甲酰基氨基、氨基甲酰基、N-羟基氨基甲酰基、氨基甲酸酯基、(羟基亚氨基)-C1-C6-烷基、C1-C8-烷基、三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-烷基、C1-C8-环烷基、三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-环烷基、具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基、具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代环烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-烯氧基、C2-C8-炔氧基、C1-C8-烷基氨基、二-C1-C8-烷基氨基、C1-C8-烷氧基、具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基、C1-C8-烷基硫烷基、具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基硫烷基、C2-C8-烯氧基、具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代烯氧基、C3-C8-炔氧基、具有1-5个卤原子的C3-C8-卤代炔氧基、C1-C8-烷基羰基、具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰基、C1-C8-烷基氨基甲酰基、二-C1-C8-烷基氨基甲酰基、N-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、N-C1-C8-烷基-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基、C1-C8-烷氧基羰基、具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基、C1-C8-烷基羰氧基、具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰氧基、C1-C8-烷基羰基氨基、具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰基氨基、C1-C8-烷基氨基羰氧基、二-C1-C8-烷基氨基羰氧基、C1-C8-烷氧基羰氧基、C1-C8-烷基亚磺酰基、具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基亚磺酰基、C1-C8-烷基磺酰基、具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基磺酰基、C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、二-C1-C8-烷基氨基氨磺酰基、(C1-C6-烷氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、(C1-C6-烯氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、(C1-C6-炔氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、2-氧代吡咯烷-1-基、(苄氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、C1-C8-烷氧基烷基、具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基烷基、苄氧基、苄基硫烷基、苄基氨基、苯氧基、苯基硫烷基或苯基氨基。
本发明的任何化合物可根据化合物中不对称中心的数目以一种或多种光学或手性异构体的形式存在。因此，本发明同样涉及所有光学异构体，它们的外消旋或成比例消旋(scalemic)混合物(术语“成比例消旋”表示对映异构体以不同比例混合的混合物)，以及所有可能的立体异构体以任何比例混合的混合物。可根据本领域普通技术人员已知的方法分离非对映异构体和/或光学异构体。
本发明的任意化合物还可以根据其中双键的数量以一种或多种几何异构体的形式存在。因此本发明同样涉及所有的几何异构体以及所有可能的以任意比例混合的混合物。几何异构体可以通过本领域普通技术人员已知的一般方法分离。
本发明的任意化合物还可以根据环B的取代基的相对位置(顺/反)以一个或多个几何异构体形式存在。因此本发明同样涉及所有顺/反异构体和所有可能的以任何比例混合的顺/反混合物。可根据本领域普通技术人员已知的一般方法分离顺/反异构体。
其中X表示羟基、硫烷基或氨基的通式(I)的任意化合物可由于所述羟基、硫烷基或氨基的质子的迁移而存在互变异构体形式。这类化合物的这些互变异构体形式也是本发明的一部分。更一般而言，其中X表示羟基、硫烷基或氨基的通式(I)的化合物的所有互变异构体形式，以及可任选用作本发明制备方法的中间体的化合物(将在这些方法的说明中定义)的互变异构体形式也是本发明的一部分。
优选的依据本发明的化合物是其中A选自下组的通式(I)的化合物：
-通式(A1)的杂环
式中：
R1-R3可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
-通式(A2)的杂环
式中：
R4-R6可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
-通式(A3)的杂环
式中：
R7表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
R8表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A4)的杂环
式中：
R9-R11可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；氨基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；取代或未取代的C1-C5-烷基硫烷基(sulfanyl)；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
-通式(A5)的杂环
式中：
R12和R13可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；氨基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
R14表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；氨基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
-通式(A6)的杂环
式中：
R15表示氢原子；卤原子；氰基；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R16和R18可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷氧基羰基；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R17表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A7)的杂环
式中：
R19表示氢原子或C1-C5-烷基；
R20-R22可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A8)的杂环
式中：
R23表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R24表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A9)的杂环
式中：
R25表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R26表示氢原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A10)的杂环
式中：
R27表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R28表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；氨基；取代或未取代的C1-C5-烷基氨基或取代或未取代的二(C1-C5-烷基)氨基；
-通式(A11)的杂环
式中：
R29表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R30表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；氨基；取代或未取代的C1-C5-烷基氨基或取代或未取代的二(C1-C5-烷基)氨基；
-通式(A12)的杂环
式中：
R31表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
R32表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R33表示氢原子；卤原子；硝基；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A13)的杂环
式中：
R34表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C3-C5-环烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；取代或未取代的C2-C5-炔氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
R35表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；氰基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；取代或未取代的C1-C5-烷基硫烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；氨基；取代或未取代的C1-C5-烷基氨基或取代或未取代的二(C1-C5-烷基)氨基；
R36表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A14)的杂环
式中：
R37和R38可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基或取代或未取代的C1-C5-烷基硫烷基；
R39表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A15)的杂环
式中：
R40和R41可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A16)的杂环
式中：
R42和R43可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基或氨基；
-通式(A17)的杂环
式中：
R44和R45可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A18)的杂环
式中：
R47表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R46表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基或取代或未取代的C1-C5-烷基硫烷基；
-通式(A19)的杂环
式中：
R49和R48可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A20)的杂环
式中:
R50和R51可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A21)的杂环
式中：
R52表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A22)的杂环
式中：
R53表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A23)的杂环
式中：
R54和R56可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R55表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A24)的杂环
式中：
R57和R59可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R58表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A25)的杂环
式中：
R60和R61可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R62表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A26)的杂环
式中：
R65表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C3-C5-环烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；取代或未取代的C2-C5-炔氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
R63表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；氰基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；取代或未取代的C1-C5-烷基硫烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；氨基；取代或未取代的C1-C5-烷基氨基或二(C1-C5-烷基)氨基；
R64表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基。
更优选的本发明化合物是其中A选自文中定义的A2、A6、A10和A13的通式(I)的化合物。
更优选的本发明化合物是具有以下特征的通式(I)的化合物：其中A表示A13，其中R34表示取代或未取代的C1-C5-烷基、最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基、或者取代或未取代的C1-C5-烷氧基；R35表示氢原子或卤原子，R36表示取代或未取代的C1-C5-烷基。
其它优选的本发明化合物是其中T表示O的通式(I)的化合物。
其它优选的本发明化合物是其中L1表示O或CZ1Z2的通式(I)的化合物。
其它优选的本发明化合物是其中L2表示O或CZ1Z2的通式(I)的化合物。
其它优选的本发明化合物是其中L3表示直接键、O或CZ1Z2的通式(I)的化合物。
其它优选的本发明化合物是其中L4表示直接键、O或CZ1Z2的通式(I)的化合物。更优选地，L4表示直接键。
其它优选的本发明化合物是具有以下特征的通式(I)的化合物：其中X独立地表示卤原子；取代或未取代的C1-C8-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基；取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷氧基；或者，其中两个连续的取代基X与苯环一起形成取代的或未取代的1,3-苯并间二氧杂环戊烯基(benzodioxolyl)；1,2,3,4-四氢-喹喔啉基；3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基；1,4-苯并二噁烷基；茚满基；2,3-二氢苯并呋喃基；或二氢吲哚基。
其它优选的本发明化合物是具有以下特征的通式(I)的化合物：其中Z1,Z2,Z3,Z4和Z5独立的表示氢原子、卤素、取代或未取代的C1-C8-烷基或者取代或未取代的C1-C8-烷氧基。
其它优选的本发明化合物是具有以下特征的通式(I)的化合物：Z6表示未取代的C3-C7环烷基或最多被10个相同或不同的选自下组的基团或原子取代的C3-C7环烷基：卤原子、C1-C8-烷基、最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷氧基。更优选地，Z6表示未取代的C3-C7-环烷基；甚至更优选地，Z6表示环丙基。
其它优选的本发明化合物是具有以下特征的通式(I)的化合物：Z7独立的表示取代或未取代的C1-C8-烷基。
其它优选的本发明化合物是具有以下特征的通式(I)的化合物：其中R独立地表示氢原子；卤原子；氰基；取代或未取代的C1-C8-烷基氨基；取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基；取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基；取代或未取代的C1-C8-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基硫烷基；氨基；羟基；硝基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰基；取代或未取代的C2-C8-炔氧基。
上述关于本发明化合物的取代基的优选方案可以各种方式进行组合。因此这些优选特征的组合提供了依据本发明的化合物的亚类(sub-class)。本发明优选化合物的这些亚类的例子可具有以下组合特征：
-A的优选特征与L1-L4,Z1-Z7,X,T和R的优选特征;
-L1的优选特征与A,L2-L4,Z1-Z7,X,T和R的优选特征;
-L2的优选特征与A,L1,L3-L4,Z1-Z7,X,T和R的优选特征;
-L3的优选特征与A,L1-L2,L4,Z1-Z7,X,T和R的优选特征;
-L4的优选特征与A,L1-L3,Z1-Z7,X,T和R的优选特征;
-Z1的优选特征与A,L1-L4,Z2-Z7,X,T和R的优选特征;
-Z2的优选特征与A,L1-L4,Z1,Z3-Z7,X,T和R的优选特征;
-Z3的优选特征与A,L1-L4,Z1-Z2,Z4-Z7,X,T和R的优选特征;
-Z4的优选特征与A,L1-L4,Z1-Z3,Z5-Z7,X,T和R的优选特征;
-Z5的优选特征与A,L1-L4,Z1-Z4,Z6-Z7,X,T和R的优选特征;
-Z6的优选特征与A,L1-L4,Z1-Z5-Z7,X,T和R的优选特征;
-Z7的优选特征与A,L1-L4,Z1-Z6,X,T和R的优选特征;
-X的优选特征与A,L1-L4,Z1-Z6,T和R的优选特征;
-T的优选特征与A,L1-L4,Z1-Z6,X和R的优选特征;
-R的优选特征与A,L1-L4,Z1-Z6,X和T的优选特征。
在这些依据本发明的化合物的取代基的优选特征的组合中，所述优选特征还可选自各A,L1-L4,Z1-Z7,X,T和R的更优选特征，以形成最优选的依据本发明的化合物的亚类。
本发明还涉及制备通式(I)的化合物的方法。
因此，依据本发明的另一方面，提供一种制备文中定义的通式(I)的化合物的方法P1，其中T表示O，该方法包括在催化剂存在下，并且在Y表示羟基的情况中在缩合剂存在下，在Y表示卤原子的情况中在酸结合剂存在下使通式(II)的苯并环烯基胺或苯并环烯基烷基胺或其一种盐与通式(III)的羧酸衍生物反应：
其中X,m,n,L1,L2,L3,L4,Z3,Z4,Z5和Z6如文中所定义；
式中A如文中所定义，Y表示选自下组的离去基团：卤原子、羟基、-ORa、-OC(=O)Ra，Ra是取代或未取代的C1-C6-烷基，取代或未取代的C1-C6-卤代烷基，苄基，4-甲氧基苄基或五氟苯基，或通式O-C(=O)A的基团。
通式(II)的苯并环烯基胺或苯并环烯基烷基胺衍生物是已知的，或者可以通过已知的方法制备，例如醛或酮的还原氨化(Bioorganics and Medicinal ChemistryLetters(2006),2014和WO-2005/012291)，或者亚胺的还原(Tetrahedron(2005),11689),或者卤素、甲磺酸盐或甲苯磺酸盐的亲核取代(Journal of MedicinalChemistry(2002),3887)。
更具体地，通式(II)的N-[(7-甲基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]环丙胺衍生物(其中L1,L2和L3表示直接键)可通过以下方式制备：将2-(2-卤代苯基)-2-甲基丙酸烷基酯衍生物通过钯介导环化，成为7-甲基-双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-羧酸烷基酯衍生物，然后进行环丙胺的酰胺化，然后使得到的酰胺还原，得到通式(II)的N-[(7-甲基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]-环丙胺衍生物(WO-2010/007253和Journal of the American Chemical Society(2010),132,10706)。
通式(III)的羧酸衍生物可通过已知方法制备。
在Y表示羟基的情况中，本发明方法在缩合剂存在下进行。合适的缩合剂可非限制性地选自下组：例如酰卤形成剂，例如光气、三溴化磷、三氯化磷、五氯化磷、三氯氧化磷或亚硫酰氯；酸酐形成剂，例如氯甲酸乙酯、氯甲酸甲酯、氯甲酸异丙酯、氯甲酸异丁酯或甲磺酰氯；碳二亚胺，例如N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)或者其它常规的缩合剂，例如五氧化二磷、聚磷酸、N,N′-羰基二咪唑、2-乙氧基-N-乙氧基羰基-1,2-二氢喹啉(EEDQ)、三苯基膦/四氯甲烷、水合4-(4,6-二甲氧基[1.3.5]三嗪-2-基)-4-甲基氯化吗啉或六氟磷酸溴代三吡咯烷磷鎓盐。
本发明方法在催化剂存在下进行。合适的催化剂可选自4-二甲基-氨基吡啶、1-羟基-苯并三唑或二甲基甲酰胺。
在Y表示卤原子的情况中，本发明方法在酸结合剂存在下进行。在各种情况中，适用于进行依据本发明的方法P1的酸结合剂是所有常用于这类反应的无机碱和有机碱。优选使用碱土金属、碱金属氢化物，碱金属氢氧化物或碱金属醇盐如氢氧化钠、氢化钠、氢氧化钙、氢氧化钾、叔丁醇钾或其它氢氧化铵，碱金属碳酸盐如碳酸铯、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸氢钠，碱金属或碱土金属乙酸盐如乙酸钠、乙酸钾、乙酸钙，以及叔胺如三甲胺、三乙胺、二异丙基乙胺、三丁胺、N,N-二甲基苯胺、吡啶、N-甲基哌啶、N,N-二甲基氨基吡啶、二氮杂二环辛烷(DABCO)、二氮杂二环壬烯(DBN)或二氮杂二环十一碳烯(DBU)。
还可以在无任何额外的缩合剂存在的情况下进行反应，或者使用过量的胺组分，使得该组分可以同时作为酸结合剂。
依据本发明的另一方面，提供一种制备通式(I)的化合物的方法P2，其中T表示S，该方法原料为其中T表示O的通式(I)的化合物，并如以下反应方案所示：
式中A,X,m,n,L1,L2,L3,L4,Z3,Z4,Z5和Z6如文中所定义，该方法任选地在催化量、符合化学计量的量或过量的碱存在下进行，所述碱例如是无机或有机碱。优选使用碱金属碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸氢钠；杂环芳族碱，例如吡啶、甲基吡啶、二甲基吡啶、三甲基吡啶；以及叔胺，例如三甲胺、三乙胺、三丁胺、N,N-二甲基苯胺、N,N-二甲基氨基吡啶或N-甲基哌啶。
本发明方法P2在硫羰化剂(thionating agnet)存在下进行。
通式(I)的原料酰胺衍生物依据方法P1制备。
适用于进行本发明方法P2的硫羰化剂可以是硫(S)、氢硫酸(H2S)、硫化钠(Na2S)、硫氢化钠(NaHS)、三硫化二硼(B2S3)、硫化二(二乙基铝)((AlEt2)2S)、硫化铵((NH4)2S)、五硫化二磷(P2S5)、拉韦松试剂(Lawesson’s reagent)(2,4-二(4-甲氧基苯基)-1,2,3,4-二硫杂二磷杂环丁烷(dithiadiphosphetane)2,4-二硫化物)或聚合物负载的硫羰化剂，例如Journal of the Chemical Society,Perkin 1,(2001),358中所述。
本发明的化合物可依据上述一般制备方法制备。然而要理解，本领域技术人员基于其所掌握的常识和可获得的出版物，可以根据所需合成的各种具体的本发明化合物对本发明方法进行相应调整。
另一方面，本发明涉及可用作本发明制备方法的中间体化合物或材料的通式(II)的化合物。
因此，本发明提供通式(II)的化合物：
式中X,m,n,L1,L2,L3,L4,Z3,Z4和Z5如文中所定义，Z6表示环丙基，但排除
-取代的N-环丙基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺,
-取代的N-环丙基色满-3-胺,
-N-环丙基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺,
-N-(3,4-二氢-2H-色烯-3-基甲基)环丙胺,
-N-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-基甲基)环丙胺。
本领域技术人员基于本说明书及其常识和可获得的出版物(例如国际专利申请WO-2005/012291和WO-2006/122955)，可制备本发明的通式(II)的中间体化合物。
另一方面，本发明还涉及含有有效且非植物毒性量的通式(I)的活性化合物的杀真菌组合物。
“有效且非植物毒性量”的表达方式指本发明组合物的量足以控制或破坏存在于或易于出现在作物上的真菌，而该剂量并不会使所述作物产生任何可以观察到的植物毒性症状。该量根据以下因素可在很宽的范围内变化：要控制的真菌、作物的类型、气候条件和包含在本发明的杀真菌组合物中的化合物。该量可通过系统性田间试验来确定，这在本领域技术人员的能力范围内。
因此，依据本发明，提供一种杀真菌组合物，该组合物包含有效量的上述通式(I)的化合物作为活性组分以及农业上可接受的担体(support)、载体或填料(filler)。
依据本发明，术语“担体”表示天然或合成的有机或无机化合物，它与通式(I)的活性化合物组合或联合使用，使活性化合物更容易施用，特别是施用到植物各部分上。因此，此担体通常是惰性的，并且应该是农业上可接受的。担体可为固体或液体。合适的担体的例子包括粘土、天然或合成的硅酸盐、氧化硅、树脂、蜡、固体肥料、水、醇(特别是丁醇)、有机溶剂、矿物油和植物油以及它们的衍生物。也可以使用这些担体的混合物。
依据本发明的组合物也可以包含其它的组分。具体地，所述组合物还可包含表面活性剂。表面活性剂可为离子或非离子型乳化剂、分散剂或润湿剂或这些表面活性剂的混合物。例如，聚丙烯酸盐、木质素磺酸盐、苯酚磺酸盐或萘磺酸盐、环氧乙烷与脂肪醇或脂肪酸或脂肪胺的缩聚物、取代的苯酚(特别是烷基苯酚或芳基苯酚)、磺基琥珀酸酯的盐、牛磺酸衍生物(特别是牛磺酸烷基酯(alkyltaurate))、聚氧乙基化醇或苯酚的磷酸酯、多元醇的脂肪酸酯，以及含有硫酸、磺酸和磷酸官能团的上述化合物的衍生物。当活性化合物和/或惰性担体不溶于水并且当施用的媒介试剂是水时，至少一种表面活性剂的存在通常是至关重要的。较佳地，以组合物的重量计，表面活性剂的含量为5重量％至40重量％。
任选地，还可包括附加的组分，例如，保护性胶体、胶粘剂、增稠剂、触变剂、渗透剂、稳定剂(stabilisers)、掩蔽剂(sequestering agent)。一般来说，活性化合物可根据常用的配方技术与任何固体或液体添加剂相混合。
本发明的组合物一般可含有0.05重量％至99重量％的活性化合物，较佳为10重量％至70重量％。
本发明的组合物可以各种形式使用，诸如气溶胶分散剂、胶囊悬浮剂(capsulesuspension)、冷雾浓缩剂、可撒粉剂、可乳化的浓缩剂、水包油乳剂、油包水乳剂、微囊粒剂、细粒剂、种子处理用可流动的浓缩剂、气体制剂(在压力下)、气体发生剂、颗粒剂、热雾浓缩剂、大粒剂、微粒剂、油可分散性粉剂、油可混溶性可流动的浓缩剂、油可混溶液体、糊剂、植物棒剂、干种子处理用粉剂、农药包衣的种子、可溶性浓缩剂、可溶性粉剂、种子处理用溶液、悬浮浓缩剂(可流动的浓缩剂)、超低量(ULV)液体、超低量(ULV)悬浮剂、水可分散粒剂或片剂、浆液处理用水可分散性粉剂、水溶性粒剂或片剂、种子处理用水溶性粉剂和可润湿性粉剂。这些组合物不仅包括通过合适的设备如喷雾或撒粉设备施用到待处理的植物或种子上的现成组合物，还包括在施用到作物之前必须稀释的浓缩商品组合物。
依据本发明的化合物还可与一种或多种以下物质混合：杀虫剂、杀真菌剂、杀细菌剂、引诱剂、杀螨剂或信息素活性物质或其它有生物活性的化合物。这样得到的混合物通常具有广谱的活性。与其它杀真菌化合物的混合物尤其有利。
合适的杀真菌剂混合配合剂的例子可选自下组：
(1)麦角固醇生物合成的抑制剂，例如(1.1)阿尔迪莫(aldimorph)(1704-28-5)、(1.2)氮康唑(60207-31-0)、(1.3)联苯三唑醇(55179-31-2)、(1.4)糠菌唑(116255-48-2)、(1.5)环唑醇(113096-99-4)、(1.6)苄氯三唑醇(75736-33-3)、(1.7)苯醚甲环唑(119446-68-3)、(1.8)烯唑醇(83657-24-3)、(1.9)烯唑醇-M(83657-18-5)、(1.10)十二环吗啉(1593-77-7)、(1.11)乙酸十二环吗啉(31717-87-0)、(1.12)氟环唑(106325-08-0)、(1.13)乙环唑(60207-93-4)、(1.14)氯苯嘧啶醇(60168-88-9)、(1.15)腈苯唑(114369-43-6)、(1.16)环酰菌胺(126833-17-8)、(1.17)苯锈啶(67306-00-7)、(1.18)丁苯吗啉(67306-03-0)、(1.19)氟喹唑(136426-54-5)、(1.20)呋嘧醇(56425-91-3)、(1.21)氟硅唑(85509-19-9)、(1.22)粉唑醇(76674-21-0)、(1.23)呋菌唑(112839-33-5)、(1.24)呋醚唑(112839-32-4)、(1.25)己唑醇(79983-71-4)、(1.26)抑霉唑(60534-80-7)、(1.27)抑霉唑硫酸盐(58594-72-2)、(1.28)亚胺唑(86598-92-7)、(1.29)种菌唑(125225-28-7)、(1.30)叶菌唑(125116-23-6)、(1.31)腈菌唑(88671-89-0)、(1.32)萘替芬(65472-88-0)、(1.33)氟苯嘧啶醇(63284-71-9)、(1.34)恶咪唑(174212-12-5)、(1.35)多效唑(76738-62-0)、(1.36)稻瘟酯(101903-30-4)、(1.37)戊菌唑(66246-88-6)、(1.38)病花灵(3478-94-2)、(1.39)咪鲜胺(67747-09-5)、(1.40)丙环唑(60207-90-1)、(1.41)丙硫菌唑(178928-70-6)、(1.42)稗草丹(88678-67-5)、(1.43)啶斑肟(88283-41-4)、(1.44)喹啉康唑(quinconazole)(103970-75-8)、(1.45)硅氟唑(149508-90-7)、(1.46)螺环菌胺(118134-30-8)、(1.47)戊唑醇(107534-96-3)、(1.48)特比萘芬(91161-71-6)、(1.49)四氟醚唑(112281-77-3)、(1.50)三唑酮(43121-43-3)、(1.51)三唑醇(89482-17-7)、(1.52)十三吗啉(81412-43-3)、(1.53)氟菌唑(68694-11-1)、(1.54)嗪胺灵(26644-46-2)、(1.55)灭菌唑(131983-72-7)、(1.56)烯效唑(83657-22-1)、(1.57)单克素(83657-17-4)、(1.58)烯霜苄(77174-66-4)、(1.59)伏立康唑(137234-62-9)、(1.60)1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)环庚醇(129586-32-9)、(1.61)1-(2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯(110323-95-0)、(1.62)N′-{5-(二氟甲基)-2-甲基-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺、(1.63)N-乙基-N-甲基-N′-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺和(1.64)O-[1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁-2-基]1H-咪唑-1-硫代羧酸酯(O-[1-(4-methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl]1H-imidazole-1-carbothioate)(111226-71-2)。
(2)呼吸链复合物I或II的抑制剂，例如(2.1)联苯吡菌胺(bixafen)(581809-46-3)、(2.2)啶酰菌胺(188425-85-6)、(2.3)萎锈灵(5234-68-4)、(2.4)二氟林(130339-07-0)、(2.5)甲呋酰胺(24691-80-3)、(2.6)氟吡菌酰胺(658066-35-4)、(2.7)氟酰胺(66332-96-5)、(2.8)氟唑菌酰胺(907204-31-3),(2.9)呋吡菌胺(123572-88-3)、(2.10)拌种胺(60568-05-0)、(2.11)吡唑萘菌胺(顺-差向外消旋体1RS、4SR、9RS和反-差向外消旋体1RS、4SR、9SR的混合物)(881685-58-1)、(2.12)吡唑萘菌胺(反-差向外消旋体1RS、4SR、9SR)、(2.13)吡唑萘菌胺(反-差向对映异构体1R、4S、9S)、(2.14)吡唑萘菌胺(反-差向对映异构体1S、4R、9R)、(2.15)吡唑萘菌胺(顺-差向外消旋体1RS、4SR、9RS)、(2.16)吡唑萘菌胺(顺-差向对映异构体1R,4S,9R),(2.17)吡唑萘菌胺(顺-差向对映异构体1S、4R、9S)、(2.18)灭锈胺(55814-41-0)、(2.19)氧化萎锈灵(5259-88-1)、(2.20)戊苯吡菌胺(494793-67-8)、(2.21)吡噻菌胺(183675-82-3)、(2.22)环丙吡菌胺(sedaxane)(874967-67-6)、(2.23)噻呋酰胺(130000-40-7)、(2.24)1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.25)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.26)3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.27)N-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1092400-95-7)(WO 2008148570)、(2.28)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[2′-(三氟甲基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-羧酰胺、(2.29)N-(4′-氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、(2.30)N-(2′,4′-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺、(2.31)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[4′-(三氟甲基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-羧酰胺、(2.32)N-(2′,5′-二氟联苯-2-基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酰胺、(2.33)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[4′-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(2.34)5-氟-1,3-二甲基-N-[4′-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO 2004/058723所述)、(2.35)2-氯-N-[4′-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-羧酰胺(如WO 2004/058723所述)、(2.36)3-(二氟甲基)-N-[4′-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO 2004/058723所述)、(2.37)N-[4′-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(2.38)3-(二氟甲基)-N-(4′-乙炔基联苯-2-基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO 2004/058723所述)、(2.39)N-(4′-乙炔基联苯-2-基)-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO 2004/058723所述)、(2.40)2-氯-N-(4′-乙炔基联苯-2-基)吡啶-3-羧酰胺(如WO 2004/058723所述)、(2.41)2-氯-N-[4′-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-羧酰胺(如WO 2004/058723所述)、(2.42)4-(二氟甲基)-2-甲基-N-[4′-(三氟甲基)联苯-2-基]-1,3-噻唑-5-羧酰胺(如WO 2004/058723所述)、(2.43)5-氟-N-[4′-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO2004/058723所述)、(2.44)2-氯-N-[4′-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-羧酰胺(如WO 2004/058723所述)、(2.45)3-(二氟甲基)-N-[4′-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO 2004/058723所述)、(2.46)5-氟-N-[4′-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(如WO 2004/058723所述)、(2.47)2-氯-N-[4′-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-羧酰胺(如WO 2004/058723所述)及其盐。
(3)呼吸链复合物III的抑制剂，例如(3.1)辛唑嘧菌胺(ametoctradin)(865318-97-4)、(3.2)吲唑磺菌胺(348635-87-0)、(3.3)嘧菌酯(131860-33-8)、(3.4)氰霜唑(120116-88-3)、(3.5)醚菌胺(141600-52-4)、(3.6)烯肟菌酯(238410-11-2)(WO2004/058723)、(3.7)噁唑酮菌(131807-57-3)(WO 2004/058723)、(3.8)咪唑菌酮(161326-34-7)(WO 2004/058723)、(3.9)氟嘧菌酯(361377-29-9)(WO 2004/058723)、(3.10)醚菌酯(143390-89-0)(WO 2004/058723)、(3.11)苯氧菌胺(133408-50-1)(WO2004/058723)、(3.12)肟醚菌胺(189892-69-1)(WO 2004/058723)、(3.13)啶氧菌酯(117428-22-5)(WO 2004/058723)、(3.14)双唑草腈(175013-18-0)(WO 2004/058723)、(3.15)唑胺菌酯(915410-70-7)(WO 2004/058723)、(3.16)唑菌酯(862588-11-2)(WO2004/058723)、(3.17)嘧啶肟草醚(799247-52-2)(WO 2004/058723)、(3.18)肟菌酯(141517-21-7)(WO 2004/058723)、(3.19)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(WO 2004/058723)、(3.20)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺(WO 2004/058723)及其盐，(3.21)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺(158169-73-4)、(3.22)(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(326896-28-0)、(3.23)(2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-二氯苯基)丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(3.24)2-氯-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(119899-14-8)、(3.25)5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮、(3.36)(2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}硫烷基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙-2-烯酸甲酯(149601-03-6)、(3.27)N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-(甲酰氨基)-2-羟基苯甲酰胺(226551-21-9)、(3.28)2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺(173662-97-0)、(3.29)(2R)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺(394657-24-0)及其盐。
(4)有丝分裂和细胞分化的抑制剂，例如(4.1)苯菌灵(17804-35-2)、(4.2)多菌灵(10605-21-7)、(4.3)苯咪唑菌(3574-96-7)、(4.4)乙霉威(87130-20-9)、(4.5)噻唑菌胺(162650-77-3)、(4.6)氟吡菌胺(239110-15-7)、(4.7)麦穗宁(3878-19-1)、(4.8)戊菌隆(66063-05-6)、(4.9)噻菌灵(148-79-8)、(4.10)甲基硫菌灵(23564-05-8)、(4.11)硫菌灵(23564-06-9)、(4.12)苯酰菌胺(156052-68-5)、(4.13)5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶(214706-53-3)、(4.14)3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2,4,6-三氟苯基)哒嗪(1002756-87-7)及其盐。
(5)能够具有多位点作用的化合物，例如(5.1)波尔多液(8011-63-0)、(5.2)敌菌丹(2425-06-1)、(5.3)克菌丹(133-06-2)(WO 02/12172)、(5.4)百菌清(1897-45-6)、(5.5)氢氧化铜(20427-59-2)、(5.6)环烷酸铜(1338-02-9)、(5.7)氧化铜(1317-39-1)、(5.8)氯氧化铜(1332-40-7)、(5.9)硫酸铜(2+)(7758-98-7)、(5.10)苯氟磺胺(1085-98-9)、(5.11)二噻农(3347-22-6)、(5.12)多果定(2439-10-3)、(5.13)多果定游离碱、(5.14)福美铁(14484-64-1)、(5.15)氟佛匹特(719-96-0),(5.16)灭菌丹(133-07-3)、(5.17)双胍盐(108173-90-6)、(5.18)双胍辛胺乙酸盐、(5.19)双胍辛胺(13516-27-3)、(5.20)双胍辛胺烷苯磺酸盐(169202-06-6)、(5.21)双胍辛胺乙酸盐(57520-17-9)、(5.22)代森锰铜(53988-93-5)、(5.23)代森锰锌(8018-01-7)、(5.24)代森锰(12427-38-2)、(5.25)代森联(9006-42-2)、(5.26)代森联锌(metiram zinc)(9006-42-2)、(5.27)喹啉铜(10380-28-6)、(5.28)丙烷脒(104-32-5)、(5.29)丙森锌(12071-83-9)、(5.30)硫磺和包括多硫化钙的硫磺制剂(7704-34-9)、(5.31)福美双(137-26-8)、(5.32)对甲抑菌灵(731-27-1)、(5.33)代森锌(12122-67-7)，(5.34)福美锌(137-30-4)及其盐。
(6)能够诱导宿主防御的化合物，例如(6.1)阿拉酸式苯-S-甲基(135158-54-2)、(6.2)异噻菌胺(224049-04-1)、(6.3)噻菌灵(27605-76-1)、(6.4)噻酰菌胺(223580-51-6)及其盐。
(7)氨基酸和/或蛋白质生物合成的抑制剂，例如(7.1)胺扑灭(23951-85-1)、(7.2)灰瘟素(2079-00-7)、(7.3)嘧菌环胺(121552-61-2)、(7.4)春雷霉素(6980-18-3)、(7.5)春雷霉素盐酸盐水合物(19408-46-9)、(7.6)嘧菌胺(110235-47-7)、(7.7)嘧霉胺(53112-28-0)及其盐。
(8)ATP产生的抑制剂，例如(8.1)三苯基乙酸锡(900-95-8)、(8.2)三苯基氯化锡(639-58-7)、(8.3)三苯基氢氧化锡(76-87-9)以及(8.4)硅噻菌胺(175217-20-6)。
(9)细胞壁合成的抑制剂，例如(9.1)苯噻菌胺(177406-68-7)、(9.2)烯酰吗啉(110488-70-5)、(9.3)氟吗啉(211867-47-9)、(9.4)异丙菌威(140923-17-7)、(9.5)双炔酰菌胺(374726-62-2)、(9.6)多抗霉素(11113-80-7)、(9.7)多氧霉素(22976-86-9)、(9.8)井冈霉素A(37248-47-8)以及(9.9)霜霉灭(valifenalate)(283159-94-4;283159-90-0)。
(10)脂和膜合成的抑制剂，例如(10.1)联苯(92-52-4)、(10.2)地茂散(2675-77-6)、(10.3)氯硝胺(99-30-9)、(10.4)克瘟散(17109-49-8)、(10.5)土菌灵(2593-15-9)、(10.6)依杜卡(iodocarb)(55406-53-6)、(10.7)异稻瘟净(26087-47-8)、(10.8)稻瘟灵(50512-35-1)、(10.9)霜霉威(25606-41-1)、(10.10)霜霉威盐酸盐(25606-41-1)、(10.11)硫菌威(19622-08-3)、(10.12)定菌磷(13457-18-6)、(10.13)五氯硝基苯(82-68-8)、(10.14)四氧硝基苯(117-18-0)以及(10.15)甲基立枯磷(57018-04-9)。
(11)黑素生物合成的抑制剂，例如(11.1)环丙酰菌胺(104030-54-8)、(11.2)双氯氰菌胺(139920-32-4)、(11.3)氰菌胺(115852-48-7)、(11.4)四氯苯酞(27355-22-2)、(11.5)咯喹酮(57369-32-1)和(11.6)三环唑(41814-78-2)。
(12)核酸合成的抑制剂，例如(12.1)苯霜灵(71626-11-4)、(12.2)苯霜灵-M(kiralaxyl)(98243-83-5)、(12.3)乙嘧酚磺酸酯(41483-43-6)、(12.4)柯罗泽尔昆(clozylacon)(67932-85-8)、(12.5)甲菌定(5221-53-4)、(12.6)乙嘧酚(23947-60-6)、(12.7)呋霜灵(57646-30-7)、(12.8)恶霉灵(10004-44-1)、(12.9)甲霜灵(57837-19-1)、(12.10)高效甲霜灵(mefenoxam)(70630-17-0)、(12.11)呋酰胺(58810-48-3)、(12.12)恶霜灵(77732-09-3)以及(12.13)恶喹酸(14698-29-4)。
(13)信号转导的抑制剂，例如(13.1)乙菌利(84332-86-5)、(13.2)拌种咯(74738-17-3)、(13.3)咯菌腈(131341-86-1)、(13.4)异菌脲(36734-19-7)、(13.5)腐霉利(32809-16-8)、(13.6)苯氧喹啉(124495-18-7)以及(13.7)乙烯菌核利(50471-44-8)。
(14)能够用作解偶联剂的化合物，例如(14.1)乐杀螨(485-31-4)、(14.2)消螨普(131-72-6)、(14.3)嘧菌腙(89269-64-7)、(14.4)氟啶胺(79622-59-6)以及(14.5)消螨多(meptyldinocap)(131-72-6)。
(15)其它化合物，例如(15.1)苯噻硫氰(21564-17-0)、(15.2)贝斯氧杂嗪(bethoxazin)(163269-30-5)、(15.3)卡巴西霉素(capsimycin)(70694-08-5)、(15.4)香芹酮(99-49-0)、(15.5)灭螨猛(2439-01-2)、(15.6)甲氧苯啶菌(pyriofenone)(氯芬同(chlazafenone))(688046-61-9)、(15.7)硫杂灵(11096-18-7)、(15.8)环氟菌胺(180409-60-3)、(15.9)霜脲氰(57966-95-7)、(15.10)啶酰菌胺(221667-31-8)、(15.11)棉隆(533-74-4)、(15.12)咪菌威(62732-91-6)、(15.13)双氯酚(97-23-4)、(15.14)哒菌酮(62865-36-5)、(15.15)野燕枯(49866-87-7)、(15.16)苯敌快(43222-48-6)、(15.17)二苯胺(122-39-4)、(15.18)乙克霉特、(15.19)胺苯吡菌酮(473798-59-3)、(15.20)氟酰菌胺(154025-04-4)、(15.21)唑呋草(41205-21-4)、(15.22)磺菌胺(106917-52-6)、(15.23)氟噻菌净(flutianil)(304900-25-2)、(15.24)三乙膦酸铝(39148-24-8)、(15.25)三乙膦酸钙、(15.26)三乙膦酸钠(39148-16-8)、(15.27)六氯苯(118-74-1)、(15.28)人间霉素(81604-73-1)、(15.29)磺菌威(66952-49-6)、(15.30)异硫氰酸甲酯(556-61-6)、(15.31)苯菌酮(220899-03-6)、(15.32)米多霉素(67527-71-3)、(15.33)纳他霉素(7681-93-8)、(15.34)二甲氨基二硫代甲酸镍(15521-65-0)、(15.35)酞菌酯(10552-74-6)、(15.36)辛噻酮(26530-20-1)、(15.37)奥克斯莫卡宾(oxamocarb)(917242-12-7)、(15.38)氧代奋欣(oxyfenthiin)(34407-87-9)、(15.39)五氯苯酚及盐(87-86-5)、(15.40)苯醚菊酯、(15.41)亚磷酸及其盐(13598-36-2)、(15.42)霜霉威乙膦酸盐(propamocarb-fosetylate)、(15.43)丙烷辛钠(propanosine-sodium)(88498-02-6)、(15.44)丙氧喹啉(189278-12-4)、(15.45)吡咯尼群(1018-71-9)(EP-A 1 559 320)、(15.46)特弗喹啉(tebufloquin)(376645-78-2)、(15.47)叶枯酞(76280-91-6)、(15.48)甲磺菌胺(304911-98-6)、(15.49)咪唑嗪(72459-58-6)、(15.50)水杨菌胺(70193-21-4)、(15.51)氰菌胺(84527-51-5)、(15.52)1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003319-79-6)(WO 2008013622)、(15.53)1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003319-80-9)(WO 2008013622)、(15.54)1-(4-{4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003318-67-9)(WO 2008013622)、(15.55)1H-咪唑-1-甲酸1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁-2-基酯(111227-17-9)、(15.56)2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶(13108-52-6)、(15.57)2,3-二丁基-6-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(221451-58-7)、(15.58)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5R)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮(1003316-53-7)(WO 2008013622)、(15.59)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5S)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮(1003316-54-8)(WO 2008013622)、(15.60)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-{4-[4-(5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基)-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基}乙酮(1003316-51-5)(WO2008013622)、(15.61)2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-色烯-4-酮、(15.62)2-氯-5-[2-氯-1-(2,6-二氟-4-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶、(15.63)2-苯基苯酚及盐(90-43-7)、(15.64)3,4,5-三氯吡啶-2,6-二腈(17824-85-0)、(15.65)3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-1,2-噁唑烷-3-基]吡啶、(15.66)3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、(15.67)4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、(15.68)5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、(15.69)5-氯-N′-苯基-N′-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰肼(134-31-6)、(15.70)5-甲基-6-辛基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、(15.71)(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、(15.72)N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、(15.73)N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、(15.74)N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、(15.75)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、(15.76)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘吡啶-3-甲酰胺、(15.77)N-{(E)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺(221201-92-9)、(15.78)N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺(221201-92-9)、(15.79)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-49-6)(WO 2007014290)、(15.80)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-07-6)(WO 2007014290)、(15.81)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1S)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺(922514-48-5)(WO 2007014290)、(15.82){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸戊酯、(15.83)吩嗪-1-甲酸、(15.84)喹啉-8-醇(134-31-6)、(15.85)喹啉-8-醇硫酸酯(2:1)(134-31-6)，(15.86)(5-溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-基)(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯基)甲酮(如EP-A 1 559 320所述)以及(9.10)N-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)丙-2-炔-1-基]氧基}-3-甲氧基苯基)乙基]-N2-(甲基磺酰基)缬氨酰胺(220706-93-4)。
包含通式(I)的化合物与杀细菌化合物的混合物的本发明组合物也是特别有利的。合适的可进行混合的杀细菌剂的例子可选自以下：溴硝醇、双氯酚、三氯甲基吡啶、二甲基二硫代氨基甲酸镍、春雷霉素、辛噻酮、呋喃羧酸、土霉素、噻菌灵、链霉素、叶枯酞、硫酸铜和其它铜制剂。
本发明的通式(I)的化合物和杀真菌组合物可用来治疗性或预防性地控制植物或作物的植物病原真菌。
因此，依据本发明的另一方面，本发明还提供了一种治疗性或预防性地控制植物或农作物植物病原真菌的方法，该方法的特征在于将本发明的通式(I)的化合物或杀真菌组合物施用到种子、植物或植物的果实或者正在生长或需要生长植物的土壤中。
本发明的处理方法还可用于处理繁殖材料如块茎或根茎，并且可用于处理种子、幼苗或移植(pricking out)苗以及植物或移植植物。该处理方法也可用于处理根。本发明的处理方法也可用于处理植物的地上部分如有关植物的干、茎或梗、叶子、花和果实。
依据本发明，所有植物和植物部分都进行处理。植物是指所有植物和植物群体，例如优良(desirable)和不良(undesirable)野生植物、培育植物和植物品种(无论是否被植物品种或植物培育者权利保护)。培育植物和植物品种可以是通过常规繁殖和培育方法得到的植物，这些方法可得到一种或多种生物技术方法的辅助或补充，例如使用双单倍体，原生质体融合，随机和定向诱变，分子或遗传标记，或利用生物工程和遗传工程方法。植物部分是指植物的所有地上和地下部分以及器官，例如芽、叶、花和根，诸如树叶、针叶、茎、树枝、花、子实体、果实和种子以及根，球茎和根茎。作物和无性繁殖及有性繁殖材料，例如插条、球茎、根茎、纤匐枝和种子也属于植物部分。
在可用本发明的方法保护的植物中，包括主要的大田作物，例如谷物，大豆，棉花，芸苔属含油种子(Brassica oilseeds)，诸如甘蓝型油菜(Brassica napus)(例如柯罗纳(canola))，芜青(Brassica rapa)，褐芥菜(B.juncea)(例如芥子)和埃塞俄比亚芥(Brassica carinata)，稻,小麦，糖甜菜，甘蔗，燕麦，黑麦，大麦，黍，小黑麦，亚麻，葡萄藤，各种水果和各种植物分类的蔬菜，诸如蔷薇科(Rosaceae sp.)(例如，仁果类水果，如苹果和梨，还有核果，如杏、樱桃、杏仁和桃子，以及浆果如草莓)，茶蔗子科(Ribesioidae sp.)、胡桃科(Juglandaceae sp.)、桦木科(Betulaceae sp.)、漆树科(Anacardiaceae sp.)、山毛榉科(Fagaceae sp.)、桑科(Moraceae sp.)、木犀科(Oleaceae sp.)、猕猴桃科(Actinidaceae sp.)、樟科(Lauraceae sp.)、芭蕉科(Musaceaesp.)(例如香蕉树和香蕉栽培物(plantings))、茜草科(Rubiaceae sp.)(例如咖啡)、山茶科(Theaceae sp.)、梧桐科(Sterculiceae sp.)、芸香科(Rutaceae sp.)(例如柠檬、橙子和葡萄柚)；茄科(Solanaceae sp.)(例如，西红柿，马铃薯,胡椒,茄子)、百合科(Liliaceae sp.)、菊科(Compositiae sp.)(例如莴苣,朝鲜蓟和菊苣–包括根菊苣(rootchicory),苣草或普通菊苣(common chicory)))、伞形科(Umbelliferae sp.)(例如胡萝卜，荷兰芹,芹菜和块根芹菜)、葫芦科(Cucurbitaceae sp.)(例如黄瓜–包括小黄瓜,南瓜,西瓜,葫芦和甜瓜)、葱科(Alliaceae sp.)(例如洋葱和韭葱)，十字花科(Cruciferae sp.)(例如白球甘蓝,红球甘蓝,花茎甘蓝,花椰菜,抱子甘蓝,白菜,苤蓝,小红萝卜,辣根,水芹,大白菜),豆科(Leguminosae sp.)(例如花生,豌豆和豆类–诸如蔓菜豆和蚕豆),藜科(Chenopodiaceae sp.)(例如饲用甜菜,莙荙菜(spinach beet),菠菜,甜菜根)、锦葵科(Malvaceae)(例如秋葵)、天门冬科(Asparagaceae)(例如芦笋)、园艺作物和森林作物；观赏植物；以及这些作物的遗传修饰的同系物。
依据本发明的处理方法可用于处理遗传修饰生物体(GMOs)，例如植物或种子。遗传修饰植物(或转基因植物)是异源基因已经稳定整合到基因组中的植物。术语“异源基因”本质上是这样一种基因，该基因在植物外部提供或组装，当该基因被引入核基因组、叶绿体基因组或线粒体基因组时，通过表达感兴趣的蛋白质或多肽或者通过下调植物中存在的其它基因或使这些基因沉默来得到具有新的或改进的农学性质或其它性质的转化植物(使用例如反义技术、共抑制技术或RNA干扰–RNAi技术)。位于基因组中的异源基因也称为转基因。通过其在植物基因组中的特定位置定义的转基因称为转化或转基因事件。
根据植物物种或植物品种以及它们的场所和生长环境(土壤、气候、生长期、饮食)，依据本发明的处理也可能产生超加(“协同”)效应。因此，例如，减少可依据本发明使用的活性化合物和组合物的施用率和/或拓宽其活性范围和/或增加其活性，有可能获得以下效果：更好的植物生长，对高温或低温的耐受性增加，对干旱或水或土壤盐含量的耐受性增加，开花性能提高，更容易收获，加快的成熟，更高的收获率，更大的果实，更高的植物高度，叶子的颜色更绿，开花更早，收获的产品的品质或营养价值更高，果实中糖浓度更高，收获的产品的储存稳定性和/或加工性更佳，这些益处超过了实际预估的效应。
在某些施用率下，依据本发明的活性化合物组合还可能在植物中产生加强效应。因此，它们也适用于动员植物的防御系统来抵抗不利的微生物的进攻。如果合适，这种作用可能是依据本发明的组合例如在抵抗真菌方面活性增强的原因之一。在本申请上下文中，植物加强(抗性诱导)物质应理解为是指能以某种方式刺激植物的防御系统从而在随后被不利的微生物接种时经过处理的植物对这些不利的微生物表现出明显的抵抗性的物质或物质的组合。在此情况中，不利的微生物应理解为是指植物病原真菌、细菌和病毒。因此，依据本发明的物质可用于保护植物，使其在经过处理后的一段时间内能抵抗上述病原体的攻击。保护起作用的时间通常为在用活性化合物处理植物后1-10天，优选1-7天。
适宜依据本发明处理的植物和栽培植物包括所有具有遗传物质的植物，这些遗传物质赋予这些植物特别有利且有用的性质(无论是通过培育和/或生物技术手段获得的)。
也适宜依据本发明处理的植物和栽培植物能抵抗一种或多种生物胁迫，即所述植物对动物和微生物害虫表现出更佳的防御性，例如抵抗线虫、昆虫、螨、植物病原真菌、细菌、病毒和/或类病毒。
抗线虫植物的例子参见例如美国专利申请11/765,491,11/765,494,10/926,819,10/782,020,12/032,479,10/783,417,10/782,096,11/657,964,12/192,904,11/396,808,12/166,253,12/166,239,12/166,124,12/166,209,11/762,886,12/364,335,11/763,947,12/252,453,12/209,354,12/491,396或12/497,221。
也可以依据本发明处理的植物和栽培植物是对一种或多种非生物胁迫具有抵抗性的植物。非生物胁迫情况可包括例如干旱、冷温暴露、热暴露、渗透性应激、水灾、增加的土壤盐渍度、增加的矿物暴露、臭氧暴露、高光暴露、氮营养成分的有限利用率、磷营养成分的有限利用率、蔽阴。
也可以依据本发明处理的植物和栽培植物是具有增强的产率特征的植物。所述植物的产率提高的原因可能是例如改进的植物生理学、生长和发育，例如水利用效率、水保持效率、改进的氮利用、增强的碳同化作用、改进的光合作用、提高的发芽效率和加快的成熟。产率还可能受到植物结构(plant architecture)改进(在胁迫和非胁迫条件下)的影响，包括但不限于早期开花，对杂交种子生产的开花控制，幼苗活力、植物尺寸、节间数目和距离、根生长、种子尺寸、果实尺寸、豆荚尺寸、豆荚或穗数目、每豆荚或穗的种子数目、种子质量、加强的种子填充、减小的种子散布、减小的豆荚开裂和抗倒伏性。其它产率特征包括种子组成，例如碳水化合物含量、蛋白质含量、油含量和组成、营养价值、抗营养化合物的减少、改进的加工性和更佳的储存稳定性。
具有上述特征的植物的例子罗列但不限于在表A中。
可依据本发明处理的植物是已经表现出杂种或杂交活力特征并由此产生更佳的产率、活力、健康状况和对生物和非生物胁迫的耐受性的杂交植物。这类植物通常通过将一个近亲交配的雄性不育的亲代系(母本)与另一个近亲交配的雄性能育的亲代系(父本)杂交而制得。杂种种子通常从雄性不育植物采集，出售给种植者。雄性不育植物有时(例如，在玉米中)可以通过去雄来生产，即机械除去雄性生殖器官(或雄花)，但是更通常的是，雄性不育是植物基因组中遗传定子的结果。在那种情况中，特别是在种子是要从杂交植物中采集的所需产品时，通常可用于确保杂交植物的雄性能育性得到完全恢复。这可以通过确保父本具有合适的育性恢复基因来实现，该育性恢复基因能恢复含有造成雄性不育的遗传定子的杂交植物的雄性能育性。造成雄性不育的遗传定子位于细胞质中。例如，描述了芸苔属的细胞质雄性不育(CMS)的例子(WO 92/005251、WO 95/009910、WO 98/27806、WO05/002324、WO 06/021972和US 6,229,072)。但是，造成雄性不育的遗传定子也可位于核基因组中。雄性不育植物也可通过植物生物技术方法得到，例如遗传工程。获得雄性不育植物的特别有用的手段参见例如WO 89/10396，其中，核糖核酸酶如芽孢杆菌RNA酶选择性地表达在雄蕊的毯毡层细胞中。然后，可通过在毯毡层细胞中表达核糖核酸酶抑制剂如芽孢杆菌RNA酶抑制剂来恢复能育性(例如WO 91/002069)。
可依据本发明处理的植物或栽培植物(通过植物生物技术方法如遗传工程获得)是耐受除草剂的植物，即能耐受一种或多种给定的除草剂的植物。这种植物可通过遗传转化或通过选择含赋予这种除草剂耐受性的突变的植物来获得。
例如，耐除草剂的植物是耐草甘膦的植物，即对除草剂草甘膦或其盐具有耐受性的植物。可通过不同的手段使植物对草甘膦具有耐受性。例如，耐草甘膦的植物可通过用编码5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase，EPSPS)的基因转化植物而获得。这类EPSPS基因的例子是细菌鼠伤寒杆菌(Salmonella typhimurium)的AroA基因(突变体CT7)(Comai等,1983，Science，221,370-371)，细菌农杆菌属(Agrobacterium sp.)的CP4基因(Barry等,1992，Curr.Topics Plant Physiol.7,139-145)，编码矮牵牛EPSPS(PetuniaEPSPS)的基因(Shah等,1986，Science,233,478-481)，番茄EPSPS(TomatoEPSPS)(Gasser等,1988，J.Biol.Chem.263,4280-4289)，或牛筋草EPSPS(EleusineEPSPS)(WO 01/66704)。这类基因还可以是突变的EPSPS，如EP 0837944、WO 00/66746、WO 00/66747或WO02/26995中所述的。耐草甘膦的植物还可以通过表达编码草甘膦氧化还原酶的基因来得到，例如如US 5,776,760和US 5,463,175号中所描述的。耐草甘膦的植物还可以通过表达编码草甘膦乙酰转移酶的基因来得到，例如如WO 02/036782、WO 03/092360、WO 05/012515和WO 07/024782中所描述的。耐草甘膦的植物还可以通过选择含上述基因的自然发生突变体的植物来得到，例如如WO 01/024615或WO 03/013226中所描述的。表达赋予耐草甘膦性的EPSPS基因的植物参见例如美国专利申请11/517,991,10/739,610,12/139,408,12/352,532,11/312,866,11/315,678,12/421,292,11/400,598,11/651,752,11/681,285,11/605,824,12/468,205,11/760,570,11/762,526,11/769,327,11/769,255,11/943801或12/362,774。包含赋予耐草甘膦性的其它基因如脱羧酶基因的植物参见例如美国专利申请11/588,811,11/185,342,12/364,724,11/185,560或12/423,926。
其它耐受除草剂的植物例如是能耐受抑制谷氨酰胺合酶的除草剂(例如双丙氨磷、草胺膦(phosphinothricin)或草铵膦(glufosinate))的植物。这类植物可通过表达解毒除草剂的酶或对抑制作用具有耐受性的突变谷氨酰胺合酶而得到，例如，参见美国专利申请第11/760,602号。一种有效的解毒酶是编码草胺膦乙酰转移酶的酶(例如来自链霉菌属的BAR或PAT蛋白)。例如，在US 5,561,236、US 5,648,477、US 5,646,024、US 5,273,894、US 5,637,489、US 5,276,268、US 5,739,082、US5,908,810和US 7,112,665中描述了表达外源草胺膦乙酰转移酶的植物。
其它能耐受除草剂的植物还有能耐受抑制羟苯丙酮酸二加氧酶(HPPD)的除草剂的植物。羟苯丙酮酸二加氧酶是催化对羟苯丙酮酸(HPP)转化为高龙胆酸盐的反应的酶。对HPPD抑制剂具有耐受性的植物可用编码天然产生的耐HPPD酶的基因或编码突变或嵌合HPPD酶的基因进行转化，如WO 96/38567、WO 99/24585、WO 99/24586、WO 2009/144079、WO 2002/046387或US 6,768,044中所描述的。对HPPD抑制剂的耐受性还可以通过用编码某些能形成高龙胆酸盐的酶的基因来转化植物而获得，虽然天然HPPD酶受到HPPD抑制剂的抑制。WO 99/34008和WO 02/36787中描述了这些植物和基因。植物对HPPD抑制剂的耐受性还可以通过用编码具有预苯酸脱氢酶(PDH)活性的酶的基因以及编码HPPD耐受酶的基因来转化植物而得到提高，如WO 2004/024928中所描述的。此外，可通过以下方式使植物更能耐受HPPD-抑制剂除草剂：向它们的基因组中加入编码能代谢或降解HPPD抑制剂的酶的基因，所述酶例如是CYP450酶，如WO 2007/103567和WO2008/150473中所示。
其它耐除草剂的植物是对乙酸乳酸合酶(ALS)抑制剂具有耐受性的植物。已知的ALS抑制剂包括例如磺酰脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶、吡啶氧基(硫代)苯甲酸盐/酯、和/或磺酰基氨基羰基三唑啉酮除草剂。已经知道，ALS酶(也称为乙酰羟酸合酶，AHAS)中的不同突变体能提供对不同除草剂和除草剂组的耐受性，例如如Tranel和Wright(2002，Weed Science50:700-712)以及US 5,605,011、US5,378,824、US 5,141,870和US 5,013,659中所述的。在US 5,605,011、US5,013,659、US 5,141,870、US 5,767,361、US 5,731,180、US 5,304,732、US4,761,373、US 5,331,107、US 5,928,937和US 5,378,824以及国际公开WO96/33270中描述了磺酰脲耐受植物和咪唑啉酮耐受植物的生产。例如，在WO 2004/040012、WO 2004/106529、WO 2005/020673、WO 2005/093093、WO 2006/007373、WO 2006/015376、WO 2006/024351和WO 2006/060634中还描述了其它咪唑啉酮耐受植物。例如，在WO 07/024782和美国专利申请61/288958中还描述了其它耐受磺酰脲和咪唑啉酮的植物。
其它耐受咪唑啉酮和/或磺酰脲的植物可通过在除草剂或诱变育种存在下进行诱变、细胞培养选择来获得，如US 5,084,082所述的用于大豆的，WO 1997/41218所述的用于大米的，US 5,773,702和WO 99/057965所述的用于甜菜的，US5,198,599所述的用于莴苣的，或WO 01/065922所述用于向日葵的。
也可以依据本发明处理的植物或栽培植物(通过植物生物技术方法如遗传工程得到)是抗虫的转基因植物，即能抵抗某些靶虫攻击的植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种抗虫性的突变的植物来获得。
文中使用的“抗虫转基因植物”包括含有至少一个包含编码序列的转基因的任何植物，所述编码序列编码：
1)来自苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的杀虫晶体蛋白或其杀虫部分，例如Crickmore等(,微生物学和分子生物学综述(1998，Microbiology and MolecularBiology Reviews,62，807-813)列出的杀虫晶体蛋白，Crickmore等(2005)对苏云金芽孢杆菌毒素命名进行了更新，见http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/)，或其杀虫部分，例如Cry蛋白类的蛋白Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1B、Cry1C、Cry1D、Cry1F、Cry2Ab、Cry3Aa或Cry3Bb或其杀虫部分(例如EP 1999141和WO 2007/107302)，或者被合成基因编码的这类蛋白，例如参见美国专利申请12/249,016；或
2)来自苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白或其部分，该晶体蛋白或其部分在来自苏云金芽孢杆菌的第二其它晶体蛋白或其部分存在下具有杀虫性，例如由Cry34和Cry35晶体蛋白构成的二元毒素(Moellenbeck等，2001，Nat.Biotechnol.19:668-72;Schnepf等，2006，Applied Environm.Microbiol.71,1765-1774)，或由Cry1A或Cry1F蛋白和Cry2Aa或Cry2Ab或Cry2Ae蛋白构成的二元毒素(美国专利申请12/214,022和EP08010791.5)；或
3)杂化杀虫蛋白，其包含不同的来自苏云金芽孢杆菌的杀虫晶体蛋白的部分，例如1)中所述蛋白的杂化或2)中所述蛋白的杂化，例如通过玉米事件MON89034生产的Cry1A.105蛋白(WO 2007/027777)；或
4)上述1)-3)中任何一种蛋白，其中一些(特别是1-10)氨基酸已经被另一种氨基酸替换，以得到对靶虫物种更高的杀虫活性，以及/或者扩大受影响的靶虫物种的范围，以及/或者由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引入变化，例如玉米事件MON863或MON88017中的Cry3Bb1蛋白或玉米事件MIR604中的Cry3A蛋白；或
5)来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)的杀虫分泌性蛋白，或其杀虫部分，例如http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html中所列的营养期杀虫蛋白(VIP)，例如来自VIP3Aa蛋白类的蛋白；或
6)来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽孢杆菌的分泌性蛋白，该蛋白在来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽孢杆菌的第二分泌性蛋白存在下具有杀虫性，例如由VIP1A和VIP2A蛋白构成的二元毒素(WO 94/21795)；或
7)杂化杀虫蛋白，其包含不同的来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽孢杆菌的分泌性蛋白的部分，例如1)中所述蛋白的杂化或2)中所述蛋白的杂化；或
8)上述5)-7)中任何一种蛋白，其中一些(特别是1-10)氨基酸已经被另一种氨基酸替换，以得到对靶虫物种更高的杀虫活性，以及/或者扩大受影响的靶虫物种的范围，以及/或者由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引入变化(同时仍然编码杀虫蛋白)，例如棉花事件COT102中的VIP3Aa蛋白；或
9)来自苏芸金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)或蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)的分泌性蛋白，其在来自苏芸金芽胞杆菌的结晶蛋白存在下具有杀虫性，例如由VIP3和Cry1A或Cry1F构成的二元毒素(美国专利申请61/126083和61/195019)，或由VIP3蛋白和Cry2Aa或Cry2Ab或Cry2Ae蛋白构成的二元毒素(美国专利申请12/214,022和EP 08010791.5)；
10)上述9)中的蛋白，其中一些(特别是1-10)氨基酸已经被另一种氨基酸替换，以得到对靶虫物种更高的杀虫活性，以及/或者扩大受影响的靶虫物种的范围，以及/或者由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引入变化(同时仍然编码杀虫蛋白)。
当然，文中所用的抗虫转基因植物还包括包含编码上述1-10类中任何一种蛋白质的基因的组合的任何植物。在一个实施方式中，抗虫植物含有不止一个编码上述1-10类中任何一种蛋白质的转基因，以扩大在使用指向不同靶虫物种的不同蛋白质时受影响的靶虫物种的范围，或者通过使用对相同靶虫物种具有杀虫性但具有不同作用模式的不同蛋白质来延迟对植物的抗虫性发展，例如结合到昆虫不同受体结合位点。
文中所述的“抗虫转基因植物”还包括含有至少一种转基因的任何植物，该转基因包含表达后产生双链RNA的序列，该序列在被植物虫害摄入后能抑制该植物虫害的生长，例如参见WO 2007/080126,WO 2006/129204,WO 2007/074405,WO2007/080127和WO 2007/035650。
也可依据本发明处理的植物或栽培植物(通过植物生物技术方法如遗传工程得到)对非生物胁迫具有耐受性。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有能赋予这种抗胁迫性的突变的植物来获得。特别有用的抗胁迫植物包括：
1)含有能减少植物细胞或植物中聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)基因表达和/或活性的转基因的植物，如WO 00/04173、WO/2006/045633、EP04077984.5或EP06009836.5中所述的。
2)含有能减少植物或植物细胞中PARG编码基因表达和/或活性的抗胁迫增强转基因的植物，如WO 2004/090140中所述的。
3)含有一种抗胁迫增强转基因的植物，该转基因编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救合成路径的植物功能酶，该酶包括烟酰胺酶,烟酰酸磷酸核糖基转移酶,烟酸单核苷酸磷酸腺苷转移酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷合成酶或烟酰胺磷酸核糖基转移酶，如EP 04077624.7,WO 2006/133827,PCT/EP07/002433,EP 1999263或WO2007/107326。
也可依据本发明处理的植物或栽培植物(通过植物生物技术方法如遗传工程制得)表现出收获产品数量、品质和/或储存稳定性的改变，以及/或者收获产品特定成分的性质改变，例如：
1)合成变性淀粉的转基因植物，该变性淀粉与野生型植物细胞或植物中的合成淀粉相比，其物理化学性质，尤其是直链淀粉含量或直链淀粉/支链淀粉比值、支化度、平均链长、侧链分布、粘度行为、凝胶强度、淀粉粒度和/或淀粉颗粒形态改变，因而更适宜用于一些特殊应用。所述合成变性淀粉的转基因植物例如在以下文献中进行了揭示：EP 0571427、WO 95/004826、EP 0719338、WO96/15248、WO 96/19581、WO 96/27674、WO 97/11188、WO 97/26362、WO97/32985、WO 97/42328、WO 97/44472、WO 97/45545、WO 98/27212、WO98/40503、WO 99/58688、WO 99/58690、WO 99/58654、WO 00/008184、WO00/008185、WO 00/008175、WO 00/28052、WO 00/77229、WO 01/12782、WO01/12826、WO 02/101059、WO 03/071860、WO 2004/056999、WO 2005/030942、WO 2005/030941、WO 2005/095632、WO 2005/095617、WO 2005/095619、WO2005/095618、WO 2005/123927、WO 2006/018319、WO 2006/103107、WO2006/108702、WO 2007/009823、WO 00/22140、WO 2006/063862、WO2006/072603、WO 02/034923、EP 06090134.5、EP 06090228.5、EP 06090227.7、EP 07090007.1、EP 07090009.7、WO 01/14569、WO 02/79410、WO 03/33540、WO 2004/078983、WO 01/19975、WO 95/26407、WO 96/34968、WO 98/20145、WO 99/12950、WO 99/66050、WO 99/53072、US 6,734,341、WO 00/11192、WO98/22604、WO 98/32326、WO 01/98509、WO 01/98509、WO 2005/002359、US5,824,790、US 6,013,861、WO 94/04693、WO 94/09144、WO 94/11520、WO95/35026、WO 97/20936；
2)合成非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物，或与未经过遗传修饰的野生型植物相比具有改变的性质的合成非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物。例子是：产生聚果糖，特别是菊糖和果聚糖类型的植物，如EP 0663956、WO96/01904、WO 96/21023、WO 98/39460和WO 99/24593所述的；产生α-1,4-葡聚糖的植物，如WO 95/31553、US 2002031826、US 6,284,479、US 5,712,107、WO97/47806、WO 97/47807、WO 97/47808和WO 00/14249所述的；产生α-1,6支化的α-1,4-葡聚糖的植物，如WO 00/73422所述的；产生阿塔娜(alternan)的植物，如WO 00/047727、WO 00/73422、EP 06077301.7、US 5,908,975和EP 0728213中所述的；
3)产生透明质烷(hyaluronan)的转基因植物，例如，如WO 2006/032538、WO2007/039314、WO 2007/039315、WO 2007/039316、JP 2006304779和WO2005012529中所述的；
4)转基因植物或杂种植物，例如具有‘高可溶性固体含量’、‘低刺激性’(LP)和/或‘长储存性’(LS)等特征的洋葱，参见美国专利申请12/020,360和61/054,026。
也可依据本发明处理的植物或栽培植物(可通过植物生物技术方法如遗传工程获得)是具有改变的纤维性质的植物，如棉花植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种改变的纤维性质的突变的植物来获得，这类植物包括：
a)含有改变形式的纤维素合酶基因的植物，例如棉花植物，如WO 98/00549中所述的；
b)含有改变形式的rsw2或rsw3同源核酸的植物，例如棉花植物，如WO2004/053219中所述的；
c)具有增强的蔗糖磷酸合酶表达的植物，例如棉花植物，如WO 01/017333中所述的；
d)具有增强的蔗糖合酶表达的植物，例如棉花植物，如WO 02/45485中所述的；
e)植物，例如棉花植物，其中在纤维状细胞基础上的胞间连丝的定时改变，例如通过下调纤维选择性β-1,3-葡聚糖酶来实现，如WO 2005/017157或EP08075514.3或美国专利申请61/128,938中所述的；
f)具有纤维的植物，例如棉花植物，所述纤维具有改变的反应活性，例如通过包括nodC的N-乙酰基葡糖胺转移酶基因和几丁质合成酶基因的表达来实现，如WO 2006/136351中所述的。
也可以依据本发明处理的植物或栽培植物(可通过植物生物技术方法如遗传工程获得)是具有改变的油分布(oil profile)性质的植物，例如油籽油菜(oilseed rape)或相关的芸苔属植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种改变的分布的突变的植物来获得，这类植物包括：
a)产生具有高油酸含量的油的植物，例如油籽油菜植物，如US 5,969,169、US 5,840,946、US 6,323,392或US 6,063,947中所述的；
b)产生具有低亚麻酸含量的油的植物，例如油籽油菜植物，如US6,270,828、US 6,169,190或US 5,965,755中所述的；
c)产生具有低含量饱和脂肪酸的油的植物，例如油籽油菜植物，例如，如US5,434,283或美国专利申请12/668303中所述的。
也可以依据本发明处理的植物或栽培植物(可通过植物生物技术方法如遗传工程获得)是具有该改变的种子落粒特征的植物，例如油籽油菜或相关的芸苔属植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种改变的种子落粒特征的突变的植物来获得，这类植物包括具有延迟的或降低的种子落粒的油籽油菜植物等，如美国专利61/135,230、WO09/068313和WO10/006732中所述。
可依据本发明处理的特别有用的转基因植物是含转化事件或转化事件组合的植物，它们是向美国农业部(USDA)动植物卫生检验局(APHIS)提交的要求在美国非管制身份的请求的主题，无论这些请求被准予或仍然处在待审中。在任何时候，该信息很容易从APHIS(4700 River Road Riverdale,MD 20737,USA)获得，例如在其互联网站上(URL http://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html)。截止到本申请的提交日，被APHIS审理中或被APHIS准予的要求非管制身份的请求是表B所列的那些，包括以下信息：
-请求(Petition):请求的识别号。转化事件的技术描述可在各请求文件中找到，而这些请求文件可根据该请求号从APHIS得到，例如从APHIS网站上获得。这些描述通过参考结合于此。
-请求的延伸(Extension of Petition):对之前的请求要求延伸。
-机构(Institution):提交请求的实体的名称。
-管制项目(Regulated article):涉及的植物物种。
-转基因表型(Transgenic phenotype):通过转化事件赋予植物的特性。
-转化事件或系(Transformation event or line):要求非管制身份的一个或多个事件(有时称为一个或多个系)的名称。
-APHIS文档：与请求相关的APHIS出版的各种文件，它们可以是APHIS要求的。
其它特别有用的含单个转化事件或转化事件组合的植物例如在各个国家或地方性管理机构的数据库中列出(参见，例如http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx和http://www.agbios.com/dbase.php)。
更特别地，转基因植物包括在农学上中立或有益的位置含有转基因的植物，例如表C中所列的任何专利文献中所述。
表A
表B
表C
在可通过本发明方法控制的植物或作物疾病中，可提及的有：
白粉病(powdery mildew)，例如：
小麦白粉病(Blumeria diseases)，例如由小麦白粉菌(Blumeria graminis)引起；
叉丝单囊壳属病(Podosphaera diseases)，例如由白叉丝单囊壳(Podosphaeraleucotricha)引起；
单丝壳属病(Sphaerotheca diseases)，例如由苍耳单丝壳(Sphaerothecafuliginea)引起；
钩丝壳属病(Uncinula diseases)，例如由葡萄钓丝壳(Uncinula necator)引起；
锈病，例如：
胶锈属病(Gymnosporangium diseases)，例如由赛宾锈菌(Gymnosporangiumsabinae)引起；
驼孢锈病(Hemileia diseases)，例如由咖啡驼孢锈菌(Hemileia vastatrix)引起；
层锈菌属病(Phakopsora diseases)，例如由豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)或山马蝗层锈菌(Phakopsora meibomiae)引起；
柄锈菌属病(Puccinia diseases)，例如由隐匿柄锈菌(Puccinia recondite)、禾柄锈菌(Puccinia graminis)或条形柄锈菌(Puccinia striiformis)引起；
单孢锈菌属病(Uromyces diseases)，例如由疣顶单胞锈菌(Uromycesappendiculatus)引起；
卵菌病(Oomycete diseases)，例如：
白锈病(Albugo diseases)，例如由白锈菌(Albugo candida)引起；
盘梗霉属病(Bremia diseases)，例如由莴苣盘梗霉(Bremia lactucae)引起；
霜霉属病(Peronospora diseases)，例如由豌豆霜霉(Peronospora pisi)或芸苔霜霉(P.brassicae)引起；
疫霉属病(Phytophthora diseases)，例如由致病疫霉(Phytophthora infestans)引起；
单轴霉属病(Plasmopara diseases)，例如由葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)引起；
假霜霉属(Pseudoperonospora diseases)，例如由葎草假霜霉(Pseudoperonospora humuli)或古巴假霜霉(Pseudoperonospora cubensis)引起；
腐霉属病(Pythium diseases)，例如由终极腐霉(Pythium ultimum)引起；
叶斑病(Leafspot disease)、污叶病(leaf blotch disease)和叶枯病(leaf blightdisease)，例如：
支链孢属病(Alternaria diseases)，例如由茄链格孢(Alternaria solani)引起；
尾孢霉属病(Cercospora diseases)，例如由甜菜生尾孢(Cercospora beticola)引起；
金孢子菌属病(Cladiosporum diseases)，例如由瓜枝孢(Cladiosporiumcucumerinum)引起；
旋孢腔菌病(Cochliobolus diseases)，例如由禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus(Conidiaform:Drechslera,Syn:Helminthosporium))或宫部旋孢腔菌(Cochliobolus miyabeanus)引起；
刺盘孢属病(Colletotrichum diseases)，例如由豆刺盘孢(Colletotrichumlindemuthanium)引起；
油橄榄孔雀斑病(Cycloconium diseases)，例如由油橄榄孔雀斑菌(Cycloconium oleaginum)引起；
腐皮壳菌层病(Diaporthe diseases)，例如由桔柑间座壳(Diaporthe citri)引起；
痂囊腔菌属病(Elsinoe diseases)，例如由桔柑痂囊腔菌(Elsinoe fawcettii)引起；
长孢属病(Gloeosporium diseases)，例如由悦色盘长孢(Gloeosporiumlaeticolor)引起；
小丛壳属病(Glomerella diseases)，例如由围小丛壳(Glomerella cingulata)引起；
球座菌属病(Guignardia diseases)，例如由葡萄球座菌(Guignardia bidwelli)引起；
小球腔菌属病(Leptosphaeria diseases)，例如由十字花科小球腔菌(Leptosphaeria maculans)；颖枯小球腔菌(Leptosphaeria nodorum)引起；
稻瘟病(Magnaporthe diseases)，例如由稻瘟菌(Magnaporthe grisea)引起；
球腔菌属病(Mycosphaerella diseases)，例如由禾生球腔菌(Mycosphaerellagraminicola)；落花生球腔菌(Mycosphaerella arachidicola)；香蕉黑条叶斑病菌(Mycosphaerella fijiensisi)引起；
壳针孢属病(Phaeosphaeria diseases)，例如由颖枯壳针孢(Phaeosphaerianodorum)引起；
核腔菌属病(Pyrenophora diseases)，例如由圆核腔菌(Pyrenophora teres)或偃麦草核腔菌(Pyrenophora tritici repentis)引起；
柱隔孢属病(Ramularia diseases)，例如由辛加柱隔孢(Ramularia collo-cygni)或白斑柱隔孢(Ramularia areola)引起；
喙孢属病(Rhynchosporium diseases)，例如由黑麦喙孢(Rhynchosporiumsecalis)引起；
壳针孢属病(Septoria diseases)，例如由芹菜小壳针孢(Septoria apii)或番茄壳针孢(Septoria lycopercisi)引起；
核瑚菌属病(Typhula diseases)，例如由肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)引起；
黑星菌属病(Venturia diseases)，例如由苹果黑星菌(Venturia inaequalis)引起；
根、叶鞘和茎疾病，例如：
伏革菌病(Corticium diseases)，例如由禾伏革菌(Corticium graminearum)引起；
镰孢菌(霉)属病(Fusarium diseases)，例如由尖镰孢(Fusarium oxysporum)引起；
鲟形属病(Gaeumannomyces diseases)，例如由禾顶囊壳(Gaeumannomycesgraminis)引起；
丝核菌属病(Rhizoctonia diseases)，例如由立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)引起；
水稻叶鞘腐败病(Sarocladium diseases)，例如由稻帚枝霉(Sarocladiumoryzae)引起；
小核菌病(Sclerotium diseases)，例如由稻腐小核菌(Sclerotium oryzae)引起
塔普斯(Tapesia)病，例如由塔普斯梭状芽胞杆菌(Tapesia acuformis)引起；
根串珠霉属病(Thielaviopsis diseases)，例如由根串珠霉(Thielaviopsisbasicola)引起；
耳穗和圆锥花序疾病，例如：
链格孢属病(Alternaria diseases)，例如由链格孢(Alternaria spp.)引起；
曲霉病(Aspergillus diseases)，例如由黄曲霉(Aspergillus flavus)引起；
枝孢属病(Cladosporium diseases)，例如由枝孢(Cladosporium spp.)引起；
麦角菌属病(Claviceps diseases)，例如由麦角菌(Claviceps purpurea)引起；
镰孢菌(霉)属病(Fusarium diseases)，例如由大刀镰孢菌(Fusarium culmorum)引起；
赤霉属病(Gibberella diseases)，例如由玉米赤霉(Gibberella zeae)引起；
水稻云形病(Monographella diseases)，例如由水稻云形菌(Monographellanivalis)引起；
黑穗病和腥黑穗病，例如：
轴黑粉菌属病(Sphacelotheca diseases)，例如由丝轴黑粉菌(Sphacelothecareiliana)引起；
腥黑粉菌属病(Tilletia diseases)，例如由小麦网腥黑粉菌(Tilletia caries)引起；
条黑粉菌属病(Urocystis diseases)，例如由隐条黑粉菌(Urocystis occulta)引起；
黑粉菌属病(Ustilago diseases)，例如由裸黑粉菌(Ustilago nuda)引起；
果实腐烂和霉菌病，例如：
曲霉病(Aspergillus diseases)，例如由黄曲霉(Aspergillus flavus)引起；
葡萄孢属病(Botrytis diseases)，例如由灰葡萄孢(Botrytis cinerea)引起；
青霉菌病(Penicillium diseases)，例如由扩展青霉(Penicillium expansum)引起；
根霉病(Rhizopus diseases)，例如由匍枝根霉(Rhizopus stolonifer)引起；
核盘菌属病(Sclerotinia diseases)，例如由核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)引起；
轮枝孢属病(Verticillium diseases)，例如由黑白轮枝孢(Verticilliumalboatrum)引起；
种子和土壤传播的腐烂，霉菌，枯萎，腐烂和猝倒病：
链格孢属病(Alternaria diseases)，例如由芥生链格孢(Alternaria brassicicola)引起；
丝囊霉病(Aphanomyces diseases)，例如由豌豆丝囊霉(Aphanomyceseuteiches)引起；
壳二孢病(Ascochyta diseases)，例如由壳二孢(Ascochyta lentis)引起；
曲霉病(Aspergillus diseases)，例如由黄曲霉(Aspergillus flavus)引起；
枝孢病(Cladosporium diseases)，例如由多主枝孢(Cladosporium herbarum)引起；
旋孢腔菌病(Cochliobolus diseases)，例如由禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus)(Conidiaform:Drechslera,Bipolaris Syn:Helminthosporium)引起；
刺盘孢属病(Colletotrichum diseases)，例如由番茄刺盘孢(Colletotrichumcoccodes)引起；
镰孢菌(霉)属病(Fusarium diseases)，例如由大刀镰孢菌(Fusarium culmorum)引起；
赤霉属病(Gibberella diseases)，例如由玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae)引起；
球孢菌病(Macrophomina diseases)，例如由豆类球孢菌(Macrophominaphaseolina)引起；
雪霉病(Monographella diseases)，例如由小麦雪霉(Monographella nivalis)引起；
青霉菌病(Penicillium diseases)，例如由扩展青霉(Penicillium expansum)引起；
茎点霉属病(Phoma diseases)，例如由黑胫茎点霉(Phoma lingam)引起；
拟茎点霉属病(Phomopsis diseases)，例如由大豆拟茎点霉(Phomopsis sojae)引起；
疫霉属病(Phytophthora diseases)，例如由恶疫霉(Phytophthora cactorum)引起；
核腔菌病(Pyrenophora diseases)，例如由麦类核腔菌(Pyrenophora graminea)引起；
梨孢属病(Pyricularia diseases)，例如由稻梨孢菌(Pyricularia oryzae)引起；
腐霉属病(Pythium diseases)，例如由终极腐霉(Pythium ultimum)引起；
丝核菌属病(Rhizoctonia diseases)，例如由立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)引起；
根霉病(Rhizopus diseases)，例如由米根霉(Rhizopus oryzae)引起；
小核菌病(Sclerotium diseases)，例如由齐整小核菌(Sclerotium rolfsii)引起；
壳针孢属病(Septoria diseases)，例如由颖枯壳针孢(Septoria nodorum)引起；
核瑚菌病(Typhula diseases)，例如由肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)引起；
轮枝孢属病(Verticillium diseases)，例如由大丽花轮枝孢(Verticillium dahliae)引起；
溃疡病(Canker)、松碎(broom)和梢枯病，例如：
丛赤壳属病(Nectria diseases)，例如由干癌丛赤壳菌(Nectria galligena)引起；
枯萎病，例如：
链核盘菌属病(Monilinia diseases)，例如由核果链核盘菌(Monilinia laxa)引起；
叶疱病或缩叶病，例如：
外担子菌病(Exobasidium diseases)，例如由坏损外担子菌(Exobasidiumvexans)引起；
外囊菌属病(Taphrina diseases)，例如由畸形外囊菌(Taphrina deformans)引起；
木质植物的衰退病，例如：
依科病(Esca diseases)，例如由根霉格孢菌(Phaemoniella clamydospora)、引起；
葡萄顶枯病(Eutypa dyeback)，例如由葡萄弯孢壳(Eutypa lata)引起；
灵芝病(Ganoderma diseases)，例如由狭长孢灵芝(Ganoderma boninense)引起；
硬孔菌病(Rigidoporus diseases)，例如由木硬孔菌(Rigidoporus lignosus)引起；
花和种子的疾病，例如：
葡萄孢属病(Botrytis diseases)，例如由灰葡萄孢(Botrytis cinerea)引起；
根茎类疾病，例如：
丝核菌属病(Rhizoctonia diseases)，例如由立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)引起；
长蠕孢属病(Helminthosporium diseases)，例如由茄病长蠕孢(Helminthosporium solani)引起；
根肿病，例如：
根肿菌病(Plasmodiophora diseases)，例如由芸苔根肿菌(Plamodiophorabrassicae)引起；
由细菌微生物引起的病，所述细菌微生物例如：
黄单胞菌，例如野油菜黄单胞菌水稻致病变种(Xanthomonas campestris pv.oryzae)；
假单胞菌，例如丁香假单胞菌黄瓜致病变种(Pseudomonas syringae pv.lachrymans)；
欧文氏菌，例如解淀粉欧文氏菌(Erwinia amylovora)。
本发明的组合物还可以用来抵抗易于在木材上或木材内部生长的真菌疾病。术语“木材”指所有种类的木材，以及对该木材进行加工用于建筑物的所有类型的加工材料，例如实木、高密度木材、层压木材和胶合板。本发明处理木材的方法主要包括：使木材与本发明的一种或多种化合物或本发明的组合物接触；这包括例如直接施用、喷涂、浸涂、注入或任何其它合适的方式。
在根据本发明的处理方法中，对于应用于叶处理时，活性化合物通常施用剂量优选为10-800克/公顷,更好为50-300克/公顷。对于种子处理，活性物质的施用剂量通常优选为2-200克/100千克种子，更好为3-150克/100千克种子。
应该清楚地理解，上述剂量是作为本发明方法的说明性例子给出。本领域技术人员知道如何根据待处理植物或农作物的性质调节施用剂量。
本发明的化合物或混合物也可以用于制备对于治疗性或预防性治疗人或动物真菌疾病有用的组合物，这些疾病例如霉菌病(mycose)、皮肤病、发藓菌病和念珠菌病或由曲霉属(Aspergillus spp.)如烟曲霉(Aspergillus fumigatus)引起的疾病。
下面将参考下表化合物实施例和以下制备或药效实施例对本发明的各方面进行说明。
表1显示本发明通式(I)的化合物的非限制性例子：
在表1中，除非另有说明，M+H(ApcI+)表示通过正大气压化学电离在质谱中
观察到的+1a.m.u.(原子质量单位)的分子离子峰。
在表1中，依据EEC Directive79/831 Annex V.A8，通过HPLC(高效液相色
谱)使用以下方法在反相柱(C18)上测量logP值：
温度:40℃；流动相:0.1%的甲酸水溶液和乙腈；线性梯度为10%乙腈到90%乙腈。
使用logP值已知的非支链烷-2-酮(包含3-16个碳原子)进行校准(logP值是采用两个相邻烷酮之间的线性内插法由保留时间确定的)。使用200纳米至400纳米的紫外光谱，在色谱信号最大值处确定λmax值。
表1:
以下实施例以非限制性的方式说明了依据本发明的通式(I)的化合物的制备和药效。
制备实施例1:制备N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-[1-(茚满-2-基)乙基]-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物14)
步骤1:制备N-[1-(茚满-2-基)乙基]环丙胺
向冷却的3.5克(21.8毫摩尔)1-(茚满-2-基)乙酮的100毫升甲醇溶液中加入10克
分子筛和2.3克(40.2毫摩尔)环丙胺，然后缓慢加入2.87毫升(50.2毫摩尔)乙酸。将反应混合物在回流搅拌2.5小时。然后使反应混合物冷却到0℃，缓慢加入1.9克(30毫摩尔)氰基硼氢化钠，继续将反应混合物再回流搅拌2小时。然后将冷却的反应混合物在硅藻土饼上过滤。滤饼用80毫升甲醇洗涤两次，合并的甲醇萃取液在真空下浓缩。然后将100毫升水加入残余物中，用0.5N氢氧化钠溶液调节pH到12。用300毫升乙酸乙酯萃取水层。有机层用盐水洗涤两次，在相分离纸上过滤，浓缩后得到5克黄色的油。在硅胶上进行柱色谱处理(梯度庚烷/乙酸乙酯)，得到1.2克(产率28%)无色油状的N-[1-(茚满-2-基)乙基]环丙胺(M+H=202)。
步骤2:制备N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-[1-(茚满-2-基)乙基]-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺
在环境温度下，将217毫克(1.02毫摩尔)3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-酰氯的1毫升四氢呋喃溶液滴加到202毫克(0.93毫摩尔)N-[1-(茚满-2-基)乙基]环丙胺和103毫克(1.02毫摩尔)三乙胺的5毫升四氢呋喃溶液中。将反应混合物在70℃搅拌1小时。在真空下除去溶剂，然后将100毫升水加入残余物中。水层用乙酸乙酯(2x150毫升)萃取两次，合并的有机层依次用1N HCl溶液和饱和碳酸钾溶液洗涤，在chemelutTM滤筒上过滤，浓缩后得到190毫克米色的油。在硅胶上进行柱色谱处理(梯度庚烷/乙酸乙酯)，得到120毫克(产率30%)无色油状的N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-[1-(茚满-2-基)乙基]-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(M+H=378)。
一般制备实施例:在Chemspeed
TM
设备上的通式(I)的酰胺的硫羰化
称取0.27毫摩尔五硫化二磷(P2S5)，放入13毫升ChemspeedTM小瓶中。加入3毫升0.18摩尔浓度(molar)的酰胺(I)(0.54毫摩尔)的二噁烷溶液，将混合物在回流下加热2小时。然后，使温度冷却到80℃，加入2.5毫升水。将混合物在80℃再加热1小时。然后，加入2毫升水，用4毫升二氯甲烷萃取反应混合物2次。将有机相沉积在碱性氧化铝筒(2克)上，用8毫升二氯甲烷洗脱两次。除去溶剂，粗制的硫代酰胺用LCMS和NMR分析。纯度不够的化合物进一步用制备型LCMS纯化。
实施例A:对茄链格孢(Alternaria solani)(番茄)的体内预防性测试
溶剂：49重量份N,N-二甲基甲酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，用水稀释该浓缩物至所需浓度。
为了测试预防性活性，用活性化合物制剂以所述的施用率喷洒幼小植物。在该处理1天后，用茄链格孢(Alternaria solani)的孢子水悬浮液对植物进行接种。将所述植物在约22℃、相对大气湿度为100％的温育箱中保持1天。然后将所述植物放置在约20℃、相对大气湿度为96％的温育箱中。
在接种7天后，对测试结果进行评价。0％表示相当于对照样的药效，100％的药效表示无病症出现。
在这些条件下，依据本发明的以下表A化合物在活性成分剂量为500ppm的情况下观察到良好(至少80%)至完全的保护：
表A:
实施例B:对白粉菌(Blumeria graminis)(大麦)的体内预防性测试
溶剂：49重量份N,N-二甲基乙酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物或活性化合物组合与所述量的溶剂和乳化剂混合，用水稀释该浓缩物至所需浓度。
为了测试预防性活性，用活性化合物或活性化合物组合的制剂以所述的施用率喷洒幼小植物。
在喷洒涂层干燥后，将白粉菌(Blumeria graminis f.sp.hordei)孢子撒在植物上。
将所述植物置于约18℃、相对大气湿度为80％的温室中，以促进霉斑(mildewpustules)的发展。
在接种7天后，对测试结果进行评价。0％表示相当于对照样的药效，100％的药效表示无病症出现。
在这些条件下，依据本发明的以下表B化合物在活性成分剂量为500ppm的情况下观察到完全的保护：
表B:
实施例C:对雪腐镰孢(Fusarium nivale(var.majus))(小麦)的体内治疗性测试
溶剂：49重量份N,N-二甲基乙酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物或活性化合物组合与所述量的溶剂和乳化剂混合，用水稀释该浓缩物至所需浓度。
为了测试治疗性活性，使用喷砂略微损害幼小植物，然后用雪腐镰孢(Fusarium nivale(var.majus))的分生孢子悬浮液喷洒植物，在约10℃、相对大气湿度约100％的半透明温育箱的温室中放置24小时，然后用活性化合物制剂以所述的施用率喷洒所述植物。
在喷洒涂层干燥后，将所述植物放置在约10℃、相对大气湿度约100％的半透明温育罩的温室中。
在接种5天后，对测试结果进行评价。0％表示相当于未处理的对照样的药效，100％的药效表示无病症出现。
在这些条件下，依据本发明的以下表C化合物在活性成分剂量为500ppm的情况下观察到完全的保护：
表C:
实施例D:对颖枯小球腔菌(Leptosphaeria nodorum)(小麦)的体内预防性测试
溶剂：49重量份N,N-二甲基乙酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物或活性化合物的组合与所述量的溶剂和乳化剂混合，用水稀释该浓缩物至所需浓度。
为了测试保护性活性，用活性化合物或活性化合物组合制剂以所述的施用率喷洒幼小植物。
在喷洒涂层干燥后，用颖枯小球腔菌(Leptosphaeria nodorum)的孢子悬浮液喷洒植物。将所述植物在20℃、相对大气湿度为100％的温育箱中保持48小时。
将所述植物放置在约22℃、相对大气湿度约为80％的温室中。
在接种后8天，对测试结果进行评价。0％表示相当于对照样的药效，100％的药效表示无病症出现。
在这些条件下，依据本发明的以下表D化合物在活性成分剂量为500ppm的情况下观察到良好(至少75%)至完全的保护：
表D:
在相同条件下，用化合物2在活性成分剂量为500ppm的情况下观察到极佳的保护(大于94％)，而用WO-2009/016218中揭示的等排的(isosteric)类似物CMP1观察到较差的保护(小于30％)，如表D2所示。
表D2:
WO-2009/016218中揭示的等排的类似化合物CMP1相当于N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(茚满-1-基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺。
这些结果表明本发明的化合物比结构最接近的化合物具有明显更好的生物学活性。
实施例E:对小麦柄锈菌(Puccinia triticina)(小麦)的体内预防性测试
溶剂：49重量份N,N-二甲基乙酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物或活性化合物组合与所述量的溶剂和乳化剂混合，用水稀释该浓缩物至所需浓度。
为了测试预防性活性，用活性化合物或活性化合物的组合的制剂以所述的施用率喷洒幼小植物。
在喷洒涂层干燥后，用小麦柄锈菌(Puccinia triticina)的孢子悬浮液喷洒植物。将所述植物在约20℃、相对大气湿度约为100％的温育箱中保持48小时。
将所述植物放置在约20℃、相对大气湿度约为80％的温室中。
在接种8天后，对测试结果进行评价。0％表示相当于未处理的对照样的药效，100％的药效表示无病症出现。
在这些条件下，依据本发明的以下表E化合物在活性成分剂量为500ppm的情况下观察到高(至少85%)至完全的保护：
表E:
实施例F:对圆核腔菌(Pyrenophora teres)(大麦)的体内预防性测试
溶剂：49重量份N,N-二甲基甲酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，用水稀释该浓缩物至所需浓度。
为了测试预防性活性，用活性化合物制剂以所述的施用率喷洒幼小植物。在该处理1天后，用圆核腔菌(Pyrenophora teres)的孢子水性悬浮液对植物进行接种。
将所述植物在22℃、相对大气湿度为100％的温育箱中保持48小时。然后将所述植物放置在约20℃、相对大气湿度约为80％的温室中。
在接种7-9天后，对测试结果进行评价。0％表示相当于未处理的对照样的药效，100％的药效表示无病症出现。
在这些条件下，依据本发明的以下表F化合物在活性成分剂量为500ppm的情况下观察到高(至少90%)至完全的保护：
表F:
实施例G:对小麦壳针孢(Septoria tritici)(小麦)的体内预防性测试
溶剂：49重量份N,N-二甲基乙酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物或活性化合物组合与所述量的溶剂和乳化剂混合，用水稀释该浓缩物至所需浓度。
为了测试预防性活性，用活性化合物或活性化合物组合制剂以所述的施用率喷洒幼小植物。
在喷洒涂层干燥后，用小麦壳针孢的孢子悬浮液喷洒植物。将植物在约20℃、相对大气湿度约为100％的温育箱中保持48小时。然后在约15℃，在相对大气湿度约100%的半透明温育箱中保持60小时。
然后将所述植物放置在约15℃、相对大气湿度约80％的温室中。
在接种后21天，对测试结果进行评价。0％表示相当于对照样的药效，100％的药效表示无病症出现。
在这些条件下，依据本发明的以下表G化合物在活性成分剂量为500ppm的情况下观察到完全的保护：
表G:
实施例H:对苍耳单丝壳(Sphaerotheca fuliginea)(黄瓜)的体内预防性测试
溶剂:24.5重量份丙酮
24.5重量份N,N-二甲基乙酰胺
乳化剂:1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，用水稀释该浓缩物至所需浓度。
为了测试保护性活性，用活性化合物制剂以所述的施用率喷洒幼小植物。在喷洒涂层干燥后，用苍耳单丝壳(Sphaerotheca fuliginea)的孢子水性悬浮液对植物进行接种。然后将所述植物放在约23℃、相对大气湿度约70％的温室中。
在接种7天后，对测试结果进行评价。0％表示相当于未处理的对照样的药效，100％的药效表示无病症出现。
在这些条件下，依据本发明的以下表H化合物在活性成分剂量为100ppm的情况下观察到高(至少90%)至完全的保护：
表H:
在相同条件下，用化合物7在活性成分剂量为500ppm的情况下观察到高保护(大于80％)，而用WO-2009/016218中揭示的等排的(isosteric)类似物CMP2观察到较差的保护(小于20％)，如表H2所示。
表H2:
WO-2009/016218中揭示的等排的类似化合物CMP2相当于N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-N-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)-1H-吡唑-4-羧酰胺。
这些结果表明本发明的化合物比结构最接近的化合物具有明显更好的生物学活性。
实施例I:对疣顶单胞锈菌(Uromyces appendiculatus)(豆类)的体内预防性测试
溶剂：24.5重量份丙酮
24.5重量份N,N-二甲基乙酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，用水稀释该浓缩物至所需浓度。
为了测试预防性活性，用活性化合物制剂以所述的施用率喷洒幼小植物。在喷洒涂层干燥后，用导致豆锈病的试剂(疣顶单胞锈菌(Uromyces appendiculatus))的孢子水性悬浮液对植物进行接种，然后在约20℃、相对大气湿度为100％的温育箱中保持1天。
然后将所述植物放置在约21℃、相对大气湿度约90％的温室中。
在接种10天后，对测试结果进行评价。0％表示相当于未处理的对照样的药效，100％的药效表示无病症出现。
在这些条件下，依据本发明的以下表I化合物在活性成分剂量为100ppm的情况下观察到极佳(至少95%)至完全的保护：
表I:
实施例J:对苹果黑星菌(Venturia inaequalis)(苹果)的体内预防性测试
溶剂：24.5重量份丙酮
24.5重量份N,N-二甲基乙酰胺
乳化剂：1重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为了生产活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，用水稀释该浓缩物至所需浓度。
为了测试预防性活性，用活性化合物制剂以所述的施用率喷洒幼小植物。在喷洒涂层干燥后，用导致苹果黑星病的试剂(苹果黑星菌(Venturia inaequalis))的分生孢子水性悬浮液对植物进行接种，然后在约20℃、相对大气湿度为100％的温育箱中保持1天。
然后将所述植物放置在约21℃、相对大气湿度约90％的温室中。
在接种10天后，对测试结果进行评价。0％表示相当于未处理的对照样的药效，100％的药效表示无病症出现。
在这些条件下，依据本发明的以下表J化合物在活性成分剂量为100ppm的情况下观察到完全的保护：
表J:
Claims (17)
1.一种通式(I)的化合物及其盐、N-氧化物、金属络合物、准金属络合物和光学活性异构体：
其中：
●A表示与碳连接的不饱和或部分饱和的5元杂环基，该基团最多可被4个相同或不同的基团R取代，
前提是A不表示3,4-二氯-1,2-噻唑-5-基;
●T表示O或S;
●n表示0或1;
●L1表示CZ1Z2,NZ7,O,S,S(O)或S(O)2;
●L2,L3和L4独立的表示直接键,CZ1Z2,NZ7,O,S,S(O)或S(O)2，
前提是当L2表示NZ7,O,S,S(O)或S(O)2时，L3,L4独立的表示直接键或CZ1Z2;或者
前提是当L3表示NZ7,O,S,S(O)或S(O)2时，L2表示CZ1Z2，L4表示直接键或CZ1Z2;或者
前提是当L4表示NZ7,O,S,S(O)或S(O)2时，L2,L3独立的表示CZ1Z2;
●m表示0,1,2或3;
●X表示卤原子；硝基；氰基；异腈基；羟基；氨基；硫烷基；五氟-λ6-硫烷基；甲酰基；甲酰氧基；甲酰基氨基；取代或未取代的(羟基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(C1-C8-烷氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(C2-C8-烯氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(C2-C8-炔氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(苄氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；羧基；氨基甲酰基；N-羟基氨基甲酰基；氨基甲酸酯基；取代或未取代的C1-C8-烷基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基；取代或未取代的C2-C8-烯基；具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代烯基；取代或未取代的C2-C8-炔基；具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代炔基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基硫烷基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基硫烷基；取代或未取代的C1-C8-烷基亚磺酰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基亚磺酰基；取代或未取代的C1-C8-烷基磺酰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基磺酰基；取代或未取代的C1-C8-烷基氨基；取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基；取代或未取代的C2-C8-烯氧基；具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代烯氧基；取代或未取代的C3-C8-炔氧基；具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代炔氧基；取代或未取代的C3-C7-环烷基；具有1-5个卤原子的C3-C7-卤代环烷基；取代或未取代的(C3-C7-环烷基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(C3-C7-环烷基)-C2-C8-烯基；取代或未取代的(C3-C7-环烷基)-C2-C8-炔基；取代或未取代的三(C1-C8)烷基甲硅烷基；取代或未取代的三(C1-C8)烷基甲硅烷基-C1-C8-烷基；取代或未取代的C1-C8-烷基羰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰基；取代或未取代的C1-C8-烷基羰氧基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基羰基氨基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基-羰基氨基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰氧基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基羰氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基氨基甲酰基；取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基甲酰基；取代或未取代的C1-C8-烷基氨基羰氧基；取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基羰氧基；取代或未取代的N-(C1-C8-烷基)羟基氨基甲酰基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基氨基甲酰基；取代或未取代的N-(C1-C8-烷基)-C1-C8-烷氧基氨基甲酰基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的芳基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的C1-C8-芳基烷基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的C2-C8-芳基烯基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的C2-C8-芳基炔基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的芳氧基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的芳基硫烷基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的芳基氨基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的C1-C8-芳基烷氧基；最多可被6个相同或不同的基团Q取代的C1-C8-芳基烷基硫烷基；或最多可被6个相同或不同的基团Q取代的C1-C8-芳基烷基氨基;或者
●两个取代基X可与它们所连接的连续碳原子一起形成最多可被4个相同或不同的基团Q取代的5-或6-元、饱和碳环或饱和杂环;
●Z1,Z2,Z3,Z4和Z5独立的表示氢原子；卤原子；氰基；取代或未取代的C1-C8-烷基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基;取代或未取代的C1-C8-烷基硫烷基;或者取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰基；或者Z4和Z5是最多可被4个C1-C8-烷基取代的C2-C5-亚烷基;
●Z6表示未取代的C3-C7-环烷基或最多被10个相同或不同的选自下组的原子或基团取代的C3-C7-环烷基：卤原子、氰基、C1-C8-烷基、最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基、最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷氧基、C1-C8-烷氧基羰基、最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基、C1-C8-烷基氨基羰基和二-C1-C8-烷基氨基羰基;
●Z7表示氢原子;取代或未取代的C1-C8-烷基;最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基;取代或未取代的C2-C8-烯基;最多包含9个相同或不同的卤原子的C2-C8-卤代烯基;取代或未取代的C3-C8-炔基;最多包含9个相同或不同的卤原子的C3-C8-卤代炔基;取代或未取代的C3-C7-环烷基;最多包含9个相同或不同的卤原子的C3-C7-卤代-环烷基;取代或未取代的C3-C7-环烷基-C1-C8-烷基;或甲酰基;
●Q独立地表示卤原子；氰基；硝基；取代或未取代的C1-C8-烷基；具有1-9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基；具有1-9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基硫烷基；具有1-9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基硫烷基；取代或未取代的三(C1-C8)烷基甲硅烷基；取代或未取代的三(C1-C8)烷基甲硅烷基-C1-C8-烷基；取代或未取代的(C1-C8-烷氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(苄氧基亚氨基)-C1-C8-烷基;
●R独立地表示氢原子；卤原子；硝基；氰基；羟基；氨基；硫烷基；五氟-λ6-硫烷基；取代或未取代的(C1-C8-烷氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的(苄氧基亚氨基)-C1-C8-烷基；取代或未取代的C1-C8-烷基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基；取代或未取代的C2-C8-烯基；具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代烯基；取代或未取代的C2-C8-炔基；具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代炔基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基硫烷基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基硫烷基；取代或未取代的C1-C8-烷基亚磺酰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基亚磺酰基；取代或未取代的C1-C8-烷基磺酰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基磺酰基；取代或未取代的C1-C8-烷基氨基；取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基；取代或未取代的C2-C8-烯氧基；取代或未取代的C3-C8-炔氧基；取代或未取代的C3-C7-环烷基；具有1-5个卤原子的C3-C7-卤代环烷基；取代或未取代的三(C1-C8)烷基甲硅烷基；取代或未取代的C1-C8-烷基羰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷基羰基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰基；具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基羰基；取代或未取代的C1-C8-烷基氨基甲酰基；取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基甲酰基；苯氧基；苯基硫烷基；苯基氨基；苄氧基；苄基硫烷基；或苄基氨基。
2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，A选自下组：
-通式(A1)的杂环
式中：
R1-R3可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
-通式(A2)的杂环
式中：
R4-R6可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
-通式(A3)的杂环
式中：
R7表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
R8表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A4)的杂环
式中：
R9-R11可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；氨基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；取代或未取代的C1-C5-烷基硫烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
-通式(A5)的杂环
式中：
R12和R13可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；氨基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
R14表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；氨基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
-通式(A6)的杂环
式中：
R15表示氢原子；卤原子；氰基；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R16和R18可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷氧基羰基；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R17表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A7)的杂环
式中：
R19表示氢原子或C1-C5-烷基；
R20-R22可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A8)的杂环
式中：
R23表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R24表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A9)的杂环
式中：
R25表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R26表示氢原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A10)的杂环
式中：
R27表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R28表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；氨基；取代或未取代的C1-C5-烷基氨基或取代或未取代的二(C1-C5-烷基)氨基；
-通式(A11)的杂环
式中：
R29表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R30表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；氨基；取代或未取代的C1-C5-烷基氨基或取代或未取代的二(C1-C5-烷基)氨基；
-通式(A12)的杂环
式中：
R31表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
R32表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R33表示氢原子；卤原子；硝基；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A13)的杂环
式中：
R34表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C3-C5-环烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；取代或未取代的C2-C5-炔氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
R35表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；氰基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；取代或未取代的C1-C5-烷基硫烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；氨基；取代或未取代的C1-C5-烷基氨基或取代或未取代的二(C1-C5-烷基)氨基；
R36表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A14)的杂环
式中：
R37和R38可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基或取代或未取代的C1-C5-烷基硫烷基；
R39表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A15)的杂环
式中：
R40和R41可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A16)的杂环
式中：
R42和R43可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基或氨基；
-通式(A17)的杂环
式中：
R44和R45可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A18)的杂环
式中：
R47表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R46表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基或取代或未取代的C1-C5-烷基硫烷基；
-通式(A19)的杂环
式中：
R49和R48可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A20)的杂环
式中:
R50和R51可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A21)的杂环
式中：
R52表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A22)的杂环
式中：
R53表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
-通式(A23)的杂环
式中：
R54和R56可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R55表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A24)的杂环
式中：
R57和R59可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R58表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A25)的杂环
式中：
R60和R61可相同或不同，表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；
R62表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基；
-通式(A26)的杂环
式中：
R65表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；取代或未取代的C3-C5-环烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；取代或未取代的C2-C5-炔氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；
R63表示氢原子；卤原子；取代或未取代的C1-C5-烷基；氰基；取代或未取代的C1-C5-烷氧基；取代或未取代的C1-C5-烷基硫烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷氧基；氨基；取代或未取代的C1-C5-烷基氨基或二(C1-C5-烷基)氨基；
R64表示氢原子或取代或未取代的C1-C5-烷基。
3.如权利要求1或2所述的通式(I)的化合物，其特征在于，A选自下组：A2；A6；A10和A13。
4.如权利要求1-3中任一项所述的通式(I)的化合物，其特征在于，A表示A13，其中R34表示取代或未取代的C1-C5-烷基、最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C5-卤代烷基；或者取代或未取代的C1-C5-烷氧基；R35表示氢原子或卤原子，R36表示取代或未取代的C1-C5-烷基。
5.如权利要求1-4中任一项所述的通式(I)的化合物，其特征在于，T表示O。
6.如权利要求1-5中任一项所述的通式(I)的化合物，其特征在于，L1或L2独立的表示O或CZ1Z2。
7.如权利要求1-6中任一项所述的通式(I)的化合物，其特征在于，L3或L4独立的表示直接键,O或CZ1Z2。
8.如权利要求1-7中任一项所述的通式(I)的化合物，其特征在于，X独立地表示卤原子；取代或未取代的C1-C8-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基；取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基或最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷氧基；或者，其中两个连续的取代基X与苯环一起形成取代的或未取代的1,3-苯并间二氧杂环戊烯基；1,2,3,4-四氢-喹喔啉基；3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪基；1,4-苯并二噁烷基；茚满基；2,3-二氢苯并呋喃基；或二氢吲哚基。
9.如权利要求1-8中任一项所述的通式(I)的化合物，其特征在于，Z1,Z2,Z3,Z4和Z5独立的表示氢原子、取代或未取代的C1-C8-烷基或者取代或未取代的C1-C8-烷氧基。
10.如权利要求1-9中任一项所述的通式(I)的化合物，其特征在于，Z6表示未取代的C3-C7环烷基或最多被10个相同或不同的选自下组的基团或原子取代的C3-C7环烷基：卤原子、C1-C8-烷基、最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基和最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷氧基。
11.如权利要求1-10中任一项所述的通式(I)的化合物，其特征在于，Z6表示未取代的C3-C7-环烷基。
12.如权利要求1-11中任一项所述的通式(I)的化合物，其特征在于，Z6表示环丙基。
13.如权利要求1-12中任一项所述的通式(I)的化合物，其特征在于，Z7表示取代或未取代的C1-C8-烷基。
14.如权利要求1-13中任一项所述的通式(I)的化合物，其特征在于，R独立的表示氢原子；卤原子；氰基；取代或未取代的C1-C8-烷基氨基；取代或未取代的二-C1-C8-烷基氨基；取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基；取代或未取代的C1-C8-烷基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基；最多包含9个相同或不同的卤原子的C1-C8-卤代烷氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基硫烷基；氨基；羟基；硝基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基羰基；或者取代或未取代的C2-C8-炔氧基。
15.一种通式(II)的化合物：
其中X,m,n,L1,L2,L3,L4,Z3,Z4和Z5如权利要求1-12中任一项所定义，Z6表示环丙基，但排除
-取代的N-环丙基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺,
-取代的N-环丙基色满-3-胺,
-N-环丙基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺,
-N-(3,4-二氢-2H-色烯-3-基甲基)环丙胺,
-N-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-基甲基)环丙胺。
16.一种杀真菌剂组合物，其包含有效量的作为活性成分的如权利要求1-14所述的通式(I)的化合物和农学上可接受的担体、载体或填料。
17.一种控制作物的植物病原真菌的方法，其特征在于，将农学有效且基本无植物毒性量的如权利要求1-14所述的化合物或如权利要求16所述的组合物施用到植物在其中生长或能够在其中生长的土壤中，或施用到植物的叶子和/或果实上，或施用到植物的种子上。
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