CN102634307A - 一种热熔压敏胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及热熔压敏胶及其制备方法，有效解决压敏胶与药物的相容性差，制备时易氧化，耐候性和稳定性差，透气性不好、对皮肤有刺激性的问题，由以下重量百分比计的原料制成：热塑弹性体SIS20%～45%、增粘树脂20%～40%、软化剂15%～35%、抗氧剂1%～8%和填充剂3%～15%，先将热塑弹性体SIS、软化剂和0.25%～2%的抗氧剂加热混合搅拌至熔融状态；再加入增粘树脂和0.25%～2%的抗氧剂，加热混合搅拌至熔融状态后；加入填充剂和0.5%～4%的抗氧剂，加热混合搅拌至熔融状态，本发明是一种透明，不造成皮肤过敏、环保，而且具有很好的抗老化、氧化分解效果的热熔压敏胶胶体，本发明还将热熔压敏胶应用于贴膏剂。
Description
技术领域
本发明涉及到医药、保健、化妆品及医疗器械等行业，尤其是在外用贴膏剂、化药贴片、医疗器械及保健品种应用的一种热熔压敏胶及其制备方法。
背景技术
热熔压敏胶在国内的应用非常广泛，但由于热熔胶辅料的受限和热熔胶在医药行业的研究应用较少，导致热熔压敏胶在医药行业没有很好的推广和应用。
热熔压敏胶本身是一种粘弹性体，在一定的温度下具有很好的热粘性能，在常温下呈固态，具有很好的弹性形变。热熔压敏胶一般由骨架材料、增粘树脂、软化剂、填充剂及抗氧剂等组成。目前的热熔压敏胶胶体各成份间相容性差、压敏胶与药物的相容性差，制造过程中容易发生氧化反应，且耐候性和稳定性差，由于热熔压敏胶为脂溶性成分，属于疏水高分子材料，故无法吸湿排汗。
因此本领域迫切需要提供一种透气性好、皮肤刺激性小，耐候性好、稳定性优越的热熔压敏胶，而且是可用于载药量大、药效强的贴膏剂、医疗器械及保健品领域的热熔压敏胶材料。
发明内容
针对上述情况，为克服现有技术缺陷，本发明的目的是提供一种热熔压敏胶及其制备方法，可有效解决压敏胶与药物的相容性差，制备时易氧化，耐候性和稳定性差，透气性不好、对皮肤有刺激性的问题。
本发明解决的技术方案是，由以下重量百分比计的原料制成：
（1）热塑弹性体SIS 20%～45%，所述的热塑弹性体SIS为苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯的嵌段共聚物（简称SIS）；
（2）增粘树脂20%～40%，所述的增粘树脂为萜烯树脂及衍生物、C5石油树脂、C5加氢石油树脂、C9石油树脂及衍生物、天然松香、松香甘油酯及衍生物、聚异丁烯的一种或两种以上组合物；
（3）软化剂15%～35%，所述的软化剂为邻苯二甲酸二丁酯、羊毛脂、环烷油、液体石蜡的一种或两种以上组合物；
（4）抗氧剂1%～8%，所述的抗氧剂为BHT1010、2,6-二叔丁基对甲酚的一种或者两种组合物；
（5）填充剂3%～15%，所述的填充剂为轻粉、氧化锌、立德粉的一种或者两种以上组合物；
其具体制备步骤是：先将20%～45%的热塑弹性体SIS、15%～35%的软化剂和0.25%～2%的抗氧剂加热混合搅拌至熔融状态；再加入20%～40%的增粘树脂和0.25%～2%的抗氧剂，加热混合搅拌至熔融状态后；加入3%～15%的填充剂和0.5%～4%的抗氧剂，加热混合搅拌至熔融状态；
一种热熔压敏胶制备的贴膏剂，其制备方法的具体步骤如下：在110℃以下，将热熔压敏胶中加入药物活性成分，每100g热熔压敏胶加入药物活性成分5%～30%（即5-30g），混合搅拌均匀；所述的药物活性成分为药物、中药提取物和挥发性药物，或为中药提取物和挥发性药物，或为药物和挥发性药物，当药物活性成分为药物、中药提取物和挥发性药物时，加入时，在热熔压敏胶中先加入药物和中药提取物,混合搅拌均匀，然后再加入挥发性药物，混合搅拌均匀；当药物活性成分为中药提取物和挥发性药物时，在热熔压敏胶中先加入中药提取物，混合搅拌均匀，然后再加入挥发性药物，混合搅拌均匀；当药物活性成分为药物和挥发性药物时，加入时，在热熔压敏胶中同时加入药物和挥发性药物，混合搅拌均匀；所述的药物为盐酸苯海拉明、麝香、醋酸氟轻松的一种；所述的中药提取物为伤湿止痛流浸膏、芸香浸膏、颠茄流浸膏、辣椒流浸膏的一种或两种以上的组合物；所述的挥发性药物为樟脑、冰片、薄荷脑、薄荷素油、水杨酸甲酯、桉叶油的一种或两种以上的组合物。
本发明是一种透明，不造成皮肤过敏、环保，而且具有很好的抗老化、氧化分解效果的热熔压敏胶胶体，本发明还将热熔压敏胶应用于贴膏剂。
具体实施方式
以下通过具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1（热熔压敏胶的制备）
本发明由以重量计：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 380g、液体石蜡260g、松香甘油酯270g、氧化锌50g和BHT1010 10g作原料制成，其制备方法是：先将380g苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、260g液体石蜡和2.5g BHT1010置于捏合机内，在120℃下，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入270g松香甘油酯和2.5g BHT1010，在120℃下，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入50g氧化锌和5g BHT1010，在110℃下，混合搅拌20分钟至熔融状态，即得。
实施例2（热熔压敏胶的制备）
本发明由以重量计：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 360g、液体石蜡200g、松香甘油酯60g、C5加氢石油树脂80g、萜烯树脂150g、轻粉60g和2,6-二叔丁基对甲酚30g作原料制成，其制备方法是：先将360g苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、200g液体石蜡和7.5g 2,6-二叔丁基对甲酚置于捏合机内，在130℃下，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入60g松香甘油酯、80g C5加氢石油树脂、150g萜烯树脂和7.5g 2,6-二叔丁基对甲酚，在130℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入60g轻粉和15g 2,6-二叔丁基对甲酚，在120℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，即得。
实施例3（热熔压敏胶的制备）
本发明由以重量计：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 340g、液体石蜡170g、松香甘油酯100g、C5加氢石油树脂70g、萜烯树脂110g、氧化锌70g、轻粉20g和BHT1010 50g作原料制成，其制备方法是：先将340g苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、170g液体石蜡和12.5g BHT1010置于捏合机内，在125℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入100g松香甘油酯、70g C5加氢石油树脂、110g萜烯树脂和12.5g BHT1010，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入70g氧化锌、20g轻粉和25g BHT1010，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，即得。
实施例4（热熔压敏胶的制备）
本发明由以重量计：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 320g、液体石蜡190g、C5加氢石油树脂120g、萜烯树脂120g、氧化锌80g、轻粉20g和BHT1010 70g作原料制成，其制备方法是：先将320g苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、190g液体石蜡和17.5g BHT1010置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入120g C5加氢石油树脂、120g萜烯树脂和17.5g BHT1010，在130℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入80g氧化锌、20g轻粉和35g BHT1010，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，即得。
实施例5（热熔压敏胶的制备）
本发明由以重量计：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 280g、液体石蜡160g、松香甘油酯100g、C5加氢石油树脂130g、萜烯树脂100g、氧化锌100g、轻粉45g和2,6-二叔丁基对甲酚78g作原料制成，其制备方法是：先将280g苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、160g液体石蜡和19.5g 2,6-二叔丁基对甲酚置于捏合机内，在130℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入100g松香甘油酯、130g C5加氢石油树脂、100g萜烯树脂和19.5g 2,6-二叔丁基对甲酚，在120℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入100g氧化锌、45g轻粉、39g 2,6-二叔丁基对甲酚，在120℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，即得。
实施例6（热熔压敏胶的制备）
本发明由以重量百分比计的：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 21%、C5石油树脂10%、天然松香10%、聚异丁烯20%、羊毛脂16%、2,6-二叔丁基对甲酚8%和立德粉15%，其制备方法是：先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、羊毛脂和2,6-二叔丁基对甲酚2%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入C5石油树脂、天然松香、聚异丁烯和2,6-二叔丁基对甲酚2%，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入立德粉和2,6-二叔丁基对甲酚4%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态。
实施例7（热熔压敏胶的制备）
本发明由以重量百分比计的：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 45%、C9石油树脂20%、环烷油10%、邻苯二甲酸二丁酯10%、2,6-二叔丁基对甲酚4%、氧化锌5%和立德粉6%，其制备方法是：先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、环烷油、邻苯二甲酸二丁酯和2,6-二叔丁基对甲酚1%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入C9石油树脂和2,6-二叔丁基对甲酚1%，在120℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入氧化锌、立德粉和2,6-二叔丁基对甲酚2%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态。
实施例8（热熔压敏胶的制备）
本发明由以重量百分比计的：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 32%、萜烯树脂15%、C9石油树脂15%、羊毛脂13%、环烷油13%、BHT1010 4%和氧化锌8%，其制备方法是：先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、羊毛脂、环烷油和BHT1010 2%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入萜烯树脂、C9石油树脂和BHT1010 1%，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入氧化锌和BHT1010 1%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态。
实施例9（壮骨麝香止痛膏热熔胶制备）
本发明由以重量计：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 380g、液体石蜡260g、松香甘油酯270g、氧化锌50g和BHT1010 10g作原料制成，其制备方法是：先将380g苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、260g液体石蜡和2.5g BHT1010置于捏合机内，在120℃下，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入270g松香甘油酯和2.5g BHT1010，在120℃下，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入50g氧化锌和5g BHT1010，在110℃下，混合搅拌20分钟至熔融状态，得热熔压敏胶，加入麝香0.11g、伤湿止痛流浸膏89.53g、芸香浸膏22.38g和颠茄流浸膏26.86g，在110℃，搅拌混合均匀，加入水杨酸甲酯26.86g、薄荷脑35.81g、冰片17.91g和樟脑35.81g，在100℃，搅拌混合均匀。
实施例10（伤湿止痛膏热熔胶制备）
本发明由以重量计：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 360g、液体石蜡200g、松香甘油酯60g、C5加氢石油树脂80g、萜烯树脂150g、轻粉60g和2,6-二叔丁基对甲酚30g作原料制成，其制备方法是：先将360g苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、200g液体石蜡和7.5g 2,6-二叔丁基对甲酚置于捏合机内，在130℃下，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入60g松香甘油酯、80g C5加氢石油树脂、150g萜烯树脂和7.5g 2,6-二叔丁基对甲酚，在130℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入60g轻粉和15g 2,6-二叔丁基对甲酚，在120℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，得热熔压敏胶，加入伤湿止痛流浸膏83.85g、芸香浸膏20.96g和颠茄流浸膏50.31g，在100℃，搅拌混合均匀，加入水杨酸甲酯25.16g、薄荷脑16.77g、冰片16.77g和樟脑33.54g，在100℃，搅拌混合均匀。
实施例11（关节止痛膏热熔胶制备）
本发明由以重量计：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 340g、液体石蜡170g、松香甘油酯100g、C5加氢石油树脂70g、萜烯树脂110g、氧化锌70g、轻粉20g和BHT1010 50g作原料制成，其制备方法是：先将340g苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、170g液体石蜡和12.5g BHT1010置于捏合机内，在125℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入100g松香甘油酯、70g C5加氢石油树脂、110g萜烯树脂和12.5g BHT1010，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入70g氧化锌、20g轻粉和25g BHT1010，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，得热熔压敏胶，加入辣椒流浸膏77.33g、颠茄流浸膏46.65g和盐酸苯海拉明5.03g，在110℃，搅拌混合均匀，加入水杨酸甲酯30.96g、薄荷素油15.48g和樟脑77.39g，在90℃，搅拌混合均匀。
实施例12（冰樟桉氟轻松贴膏热熔胶制备）
本发明由以重量计：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 320g、液体石蜡190g、C5加氢石油树脂120g、萜烯树脂120g、氧化锌80g、轻粉20g和BHT1010 70g作原料制成，其制备方法是：先将320g苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、190g液体石蜡和17.5g BHT1010置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入120g C5加氢石油树脂、120g萜烯树脂和17.5g BHT1010，在130℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入80g氧化锌、20g轻粉和35g BHT1010，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，得热熔压敏胶，加入醋酸氟轻松0.25g、桉叶油19.12g、水杨酸甲酯11.97g、冰片28.68g、樟脑26.26g，在90℃，搅拌混合均匀。
实施例13（壮骨麝香止痛膏热熔胶制备）
本发明由以重量百分比计的：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 21%、C5石油树脂10%、天然松香10%、聚异丁烯20%、羊毛脂16%、2,6-二叔丁基对甲酚8%和立德粉15%，其制备方法是：先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、羊毛脂和2,6-二叔丁基对甲酚2%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入C5石油树脂、天然松香、聚异丁烯和2,6-二叔丁基对甲酚2%，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入立德粉和2,6-二叔丁基对甲酚4%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，得热熔压敏胶，每100g热熔压敏胶加入麝香0.01%、伤湿止痛流浸膏9.23%、芸香浸膏2.31%和颠茄流浸膏2.77%，在110℃，搅拌混合均匀，再加入水杨酸甲酯2.77%、薄荷脑3.69%、冰片1.85%和樟脑3.69%，在100℃，搅拌混合均匀。
实施例14（伤湿止痛膏热熔胶制备）
本发明由以重量百分比计的：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 45%、C9石油树脂20%、环烷油10%、邻苯二甲酸二丁酯10%、2,6-二叔丁基对甲酚4%、氧化锌5%和立德粉6%，其制备方法是：先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、环烷油、邻苯二甲酸二丁酯和2,6-二叔丁基对甲酚1%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入C9石油树脂和2,6-二叔丁基对甲酚1%，在120℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入氧化锌、立德粉和2,6-二叔丁基对甲酚2%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，得热熔压敏胶，每100g热熔压敏胶加入伤湿止痛流浸膏8.92%、芸香浸膏2.23%和颠茄流浸膏5.35%，在100℃，搅拌混合均匀，再加入水杨酸甲酯2.68%、薄荷脑1.78%、冰片1.78%和樟脑3.57%，在100℃，搅拌混合均匀。
实施例15（关节止痛膏热熔胶制备）
本发明由以重量百分比计的：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 32%、萜烯树脂15%、C9石油树脂15%、羊毛脂13%、环烷油13%、BHT1010 4%和氧化锌8%，其制备方法是：先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、羊毛脂、环烷油和BHT1010 2%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入萜烯树脂、C9石油树脂和BHT1010 1%，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入氧化锌和BHT1010 1%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，得热熔压敏胶，每100g热熔压敏胶加入辣椒流浸膏8.31%、颠茄流浸膏5.02%和盐酸苯海拉明0.54%，在110℃，搅拌混合均匀，再加入水杨酸甲酯3.33%、薄荷素油1.66%和樟脑8.32%，在90℃，搅拌混合均匀。
实施例16（冰樟桉氟轻松热熔胶制备）
本发明由以重量百分比计的：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 21%、C5石油树脂10%、天然松香10%、聚异丁烯20%、羊毛脂16%、2,6-二叔丁基对甲酚8%和立德粉15%，其制备方法是：先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、羊毛脂和2,6-二叔丁基对甲酚2%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入C5石油树脂、天然松香、聚异丁烯和2,6-二叔丁基对甲酚2%，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入立德粉和2,6-二叔丁基对甲酚4%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，得热熔压敏胶，每100g热熔压敏胶加入醋酸氟轻松0.03%、桉叶油2.08%、水杨酸甲酯1.30%、冰片3.12%、樟脑2.85%，在90℃，搅拌混合均匀。
本发明制备的药物贴膏，涂布在防粘纸上，然后覆盖一层针织布，即得含有活性成分的药物贴膏剂产品，使用时，还可通过使用透气性能好的材料或者在背衬材料上打孔增加透气性，针对特殊部位如运动量较大的部位，可采用具有良好收缩性能的弹力布及类似材料，本发明贴膏的使用方法与原贴膏的使用方法相同。
性能考察：外观：本品应涂布均匀，膏面光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象；背衬面应平整、洁净、无漏膏现象。
初粘力、持黏力和剥离强度：均参照2010年《中国药典》一部附录Ⅻ E 贴膏剂粘附力测定法进行，结果见下表：
耐热试验：取供试品2片，除去盖衬，在60℃加热2小时，放冷后，膏背面应无渗油现象；膏面有光泽，用手指触试仍有黏性。
透气性：在规定的压差条件下，测定一定时间内垂直通过试样给定面积的气流流量，计算出透气率。R= (mm/s)
式中：qv — 平均气流量，dm3/min(L/min)；
A — 试验面积，cm2；
167 — 由dm3/min×cm2换算成mm/s的换算系数；
稳定性：在30℃±2℃，相对湿度65%±5%条件下加速6月，性能稳定。同时本发明制备的热熔胶贴膏比市售橡胶膏基质贴膏皮肤刺激性、过敏反应更小，无毒副作用。
下表是本发明制备的贴膏与市售同类外用贴膏的比较：
由上表比较发现：
1.本发明提供的热熔压敏胶制备的贴膏与市售同类外用贴膏相比，具有很好的初粘性能和剥离性能，在贴敷过程中，能长时间牢固粘贴在皮肤表面不易滑落，药物释放时间更加持久；
2. 本发明提供的热熔压敏胶制备的贴膏透气性能优于同类外用贴膏，减少刺激和过敏反应；
3. 本发明提供的热熔压敏胶制备的贴膏持粘性和同类外用贴膏相当；
4. 本发明提供的热熔压敏胶制备的贴膏载药量明显高于同类外用贴膏，制备的样品性能良好；
5. 本发明提供的热熔压敏胶制备的贴膏加速留样考察效果明显好于同类外用贴膏，说明样品性能稳定。
本发明为了提高热熔压敏胶对皮肤的接着力和克服失粘等问题，添加初粘性能较高的成分，如萜烯树脂、松香、石油树脂等，针对热熔压敏胶存在的稳定性差问题，通过使用苯乙烯含量高的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯或者软化点高的增粘树脂来实现，综上所述，本发明有效解决了热熔压敏胶与药物的相容性差，制备时易氧化，耐候性和稳定性差，透气性不好、对皮肤有刺激性的问题。
Claims (9)
1.一种热熔压敏胶，其特征在于，由以下重量百分比计的原料制成：
（1）热塑弹性体SIS 20%～45%，所述的热塑弹性体SIS为苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯的嵌段共聚物；
（2）增粘树脂20%～40%，所述的增粘树脂为萜烯树脂及衍生物、C5石油树脂、C5加氢石油树脂、C9石油树脂及衍生物、天然松香、松香甘油酯及衍生物、聚异丁烯的一种或两种以上组合物；
（3）软化剂15%～35%，所述的软化剂为邻苯二甲酸二丁酯、羊毛脂、环烷油、液体石蜡的一种或两种以上组合物；
（4）抗氧剂1%～8%，所述的抗氧剂为BHT1010、2,6-二叔丁基对甲酚的一种或者两种组合物；
（5）填充剂3%～15%，所述的填充剂为轻粉、氧化锌、立德粉的一种或者两种以上组合物；其中，先将20%～45%的热塑弹性体SIS、15%～35%的软化剂和0.25%～2%的抗氧剂加热混合搅拌至熔融状态，再加入20%～40%的增粘树脂和0.25%～2%的抗氧剂，加热混合搅拌至熔融状态后，加入3%～15%的填充剂和0.5%～4%的抗氧剂，加热混合搅拌至熔融状态。
2.根据权利要求1所述的热熔压敏胶，其特征在于，由以重量百分比计的： 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 21%、C5石油树脂10%、天然松香10%、聚异丁烯20%、羊毛脂16%、2,6-二叔丁基对甲酚8%和立德粉15%，先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、羊毛脂和2,6-二叔丁基对甲酚2%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入C5石油树脂、天然松香、聚异丁烯和2,6-二叔丁基对甲酚2%，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入立德粉和2,6-二叔丁基对甲酚4%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态。
3.根据权利要求1所述的热熔压敏胶，其特征在于，由以重量百分比计的：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 45%、C9石油树脂20%、环烷油10%、邻苯二甲酸二丁酯10%、2,6-二叔丁基对甲酚4%、氧化锌5%和立德粉6%，先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、环烷油、邻苯二甲酸二丁酯和2,6-二叔丁基对甲酚1%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入C9石油树脂和2,6-二叔丁基对甲酚1%，在120℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入氧化锌、立德粉和2,6-二叔丁基对甲酚2%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态。
4.根据权利要求1所述的热熔压敏胶，其特征在于，由以重量百分比计的：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 32%、萜烯树脂15%、C9石油树脂15%、羊毛脂13%、环烷油13%、BHT1010 4%和氧化锌8%，先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、羊毛脂、环烷油和BHT1010 2%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入萜烯树脂、C9石油树脂和BHT1010 1%，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入氧化锌和BHT1010 1%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态。
5.权利要求1所述的热熔压敏胶制备的贴膏剂，其特征在于，将热熔压敏胶中加入药物活性成分，每100g热熔压敏胶加入药物活性成分5%～30%，在110℃以下，混合搅拌均匀；所述的药物活性成分为盐酸苯海拉明、麝香、醋酸氟轻松的一种和伤湿止痛流浸膏、芸香浸膏、颠茄流浸膏、辣椒流浸膏的一种或两种以上的组合物与樟脑、冰片、薄荷脑、薄荷素油、水杨酸甲酯、桉叶油的一种或两种以上的组合物，还可为伤湿止痛流浸膏、芸香浸膏、颠茄流浸膏、辣椒流浸膏的一种或两种以上的组合物和樟脑、冰片、薄荷脑、薄荷素油、水杨酸甲酯、桉叶油的一种或两种以上的组合物，还可为盐酸苯海拉明、麝香、醋酸氟轻松的一种和樟脑、冰片、薄荷脑、薄荷素油、水杨酸甲酯、桉叶油的一种或两种以上的组合物。
6.根据权利要求2所述的热熔压敏胶制备的贴膏剂，其特征在于，由以重量百分比计的：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 21%、C5石油树脂10%、天然松香10%、聚异丁烯20%、羊毛脂16%、2,6-二叔丁基对甲酚8%和立德粉15%，先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、羊毛脂和2,6-二叔丁基对甲酚2%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入C5石油树脂、天然松香、聚异丁烯和2,6-二叔丁基对甲酚2%，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入立德粉和2,6-二叔丁基对甲酚4%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，得热熔压敏胶，每100g热熔压敏胶加入麝香0.01%、伤湿止痛流浸膏9.23%、芸香浸膏2.31%和颠茄流浸膏2.77%，在110℃，搅拌混合均匀，再加入水杨酸甲酯2.77%、薄荷脑3.69%、冰片1.85%和樟脑3.69%，在100℃，搅拌混合均匀。
7.根据权利要求3所述的热熔压敏胶制备的贴膏剂，其特征在于，由以重量百分比计的：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 45%、C9石油树脂20%、环烷油10%、邻苯二甲酸二丁酯10%、2,6-二叔丁基对甲酚4%、氧化锌5%和立德粉6%，先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、环烷油、邻苯二甲酸二丁酯和2,6-二叔丁基对甲酚1%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入C9石油树脂和2,6-二叔丁基对甲酚1%，在120℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入氧化锌、立德粉和2,6-二叔丁基对甲酚2%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，得热熔压敏胶，每100g热熔压敏胶加入伤湿止痛流浸膏8.92%、芸香浸膏2.23%和颠茄流浸膏5.35%，在100℃，搅拌混合均匀，再加入水杨酸甲酯2.68%、薄荷脑1.78%、冰片1.78%和樟脑3.57%，在100℃，搅拌混合均匀。
8.根据权利要求4所述的热熔压敏胶制备的贴膏剂，其特征在于，由以重量百分比计的：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 32%、萜烯树脂15%、C9石油树脂15%、羊毛脂13%、环烷油13%、BHT1010 4%和氧化锌8%，先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、羊毛脂、环烷油和BHT1010 2%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入萜烯树脂、C9石油树脂和BHT1010 1%，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入氧化锌和BHT1010 1%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，得热熔压敏胶，每100g热熔压敏胶加入辣椒流浸膏8.31%、颠茄流浸膏5.02%和盐酸苯海拉明0.54%，在110℃，搅拌混合均匀，再加入水杨酸甲酯3.33%、薄荷素油1.66%和樟脑8.32%，在90℃，搅拌混合均匀。
9.根据权利要求2所述的热熔压敏胶制备的贴膏剂，其特征在于，由以重量百分比计的：苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 21%、C5石油树脂10%、天然松香10%、聚异丁烯20%、羊毛脂16%、2,6-二叔丁基对甲酚8%和立德粉15%，先将苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、羊毛脂和2,6-二叔丁基对甲酚2%置于捏合机内，在120℃，混合搅拌1小时至熔融状态，再加入C5石油树脂、天然松香、聚异丁烯和2,6-二叔丁基对甲酚2%，在125℃，混合搅拌20分钟至熔融状态后，加入立德粉和2,6-二叔丁基对甲酚4%，在110℃，混合搅拌20分钟至熔融状态，得热熔压敏胶，每100g热熔压敏胶加入醋酸氟轻松0.03%、桉叶油2.08%、水杨酸甲酯1.30%、冰片3.12%、樟脑2.85%，在90℃，搅拌混合均匀。
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