CN105086893B - 一种医用热熔胶及其制备方法 - Google Patents
一种医用热熔胶及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105086893B CN105086893B CN201510634394.0A CN201510634394A CN105086893B CN 105086893 B CN105086893 B CN 105086893B CN 201510634394 A CN201510634394 A CN 201510634394A CN 105086893 B CN105086893 B CN 105086893B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hot melt
- melt adhesive
- medical hot
- mixture
- peg
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明公开了一种医用热熔胶,其包括按重量份计的以下原料:SIS与PEG的接枝产物30‑70份,环烷油10‑20份,抗氧化剂1‑5份,氢化石油树脂30‑60份,SAP 5‑10份。本发明的医用热熔胶,利用SIS弹性体与PEG亲水性聚合物共混,辅以亲水性填料、增塑剂和树脂制备而成,耐汗性好、反复粘贴性强、透气性好。本发明还公开了此医用热熔胶的制备方法,此制备方法能耗低、反应时间短。
Description
技术领域
本发明涉及一种热熔胶,具体涉及一种医用热熔胶及其的制备方法。
背景技术
医用热熔胶很早就被用于粘结医疗用品,如今已被广泛用于药物与皮肤贴合的载体。热熔压敏胶对压力敏感,稍加压力即可与被粘物粘结,现已普遍应用于创口贴、输液贴、运动绷带、膏药贴基质等各个医用外用材料领域。现有的热熔压敏胶在对皮肤的亲和性、透气性、重复粘贴性,耐水耐汗性等方面均表现不佳,从而影响了使用寿命。
发明内容
本发明的目的在于避免现有技术中的不足之处而提供一种亲和性、透气性、重复粘贴性,耐水耐汗性较佳的医用热熔胶。
本发明的另一目的在于提供一种能耗低、反应时间短的医用热熔胶的制备方法。
本发明的第一个目的可以通过采取如下技术方案达到:
一种医用热熔胶,其特征在于,包括按重量份计的以下原料:SIS与PEG的接枝产物30-70份,环烷油10-20份,抗氧化剂1-5份,氢化石油树脂30-60份,SAP 5-10份。
优选地,所述SIS与PEG的接枝产物包括按重量份计的以下原料: 第一混合物60份,第二混合物10份,第三混合物30份;其中,所述第一混合物是由重量比为5:1的SIS(聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物)与甲苯组成;所述第二混合物是由重量比为20:1的过氧化苯甲酰(BPO)和乙酸乙酯(EAC)组成;所述第三混合物是由重量比为1:3:20:3的过氧化苯甲酰(BPO)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、PEG(聚乙二醇)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)组成。
所述SIS与PEG的接枝产物的制备方法,包括如下步骤:
1)在装有回流冷凝器、电动搅拌器、滴液漏斗的三口烧瓶中加入配方量的第一混合物,
2)开动搅拌器和水浴锅,升温至60±5℃后,滴加配方量的第二混合物,
3)继续搅拌,升温至80℃后,恒温搅拌0.5h,滴加配方量的第三混合物,
4)在氮气保护下,恒温搅拌反应20h后,自然降温冷却至50℃后出料,得到所述SIS与PEG的接枝产物。
优选地,所述第一混合物是由溶有经过净化处理的SIS与甲苯组成的混合物。
上述方案中,所述PEG的分子量优选为400,也可以采用分子量为2000、4000或6000的PEG。所述环烷油优选为环烷油4010,环烷油与本发明所使用的树脂及聚合物的兼容性好;所述抗氧化剂优选为抗氧化剂1010;所述氢化石油树脂优选为C5氢化石油树脂,氢化石油树脂的耐老化性高,在受热时不会形成斑痕。
本发明的另一个目的可以通过采取如下技术方案达到:
一种医用热熔胶的制备方法,包括如下步骤:
1)在反应池中加入配方量的环烷油和抗氧化剂,并升温至115±5℃,
2)加入配方量的SIS与PEG的接枝产物,待混合体系熔融后,加入配方量的氢化石油树脂,均匀搅拌30min,
3)投入配方量的SAP,搅拌均匀后,抽真空除气泡,出料,冷却至室温得到所述医用热熔胶。
本发明所提供的技术方案可以包括以下技术效果:
(1)本发明利用SIS弹性体与PEG亲水性聚合物共混,辅以亲水性填料、增塑剂和树脂制备医用热熔胶,所获取的医用热熔胶耐汗性好、反复粘贴性强、透气性好。
(2)利用PEG改性SIS,增加了材料的极性,提高粘接强度,改善了材料与人体皮肤的粘接效果。
(3)本发明所获得的医用热熔胶具有亲水性,制成膏药贴后,能有效的吸收皮肤表面的汗液,膏药贴内的SAP粒子更能高效的锁住吸到的汗液,从而保持药膏贴与皮肤的接触面干爽,使得粘接效果保持良好。
(4)本发明医用热熔胶的制备过程所需温度低,为115±5℃,能耗小。而其他普通的医用热熔胶制备过程所需温度为130-150℃。
(5)本发明医用热熔胶的制备周期短,一个小时内可以完成,比常规TPR热熔胶制备周期缩短了将近两倍的时间。
具体实施方式
下面,结合具体的实施方式对本发明作进一步详细说明。
SIS与PEG的接枝产物的制备:
在装有回流冷凝器、电动搅拌器、滴液漏斗的三口烧瓶中加入溶有经过净化处理的SIS与甲苯溶剂的混合物60份,其中SIS与甲苯的重量份比为5:1;开动搅拌器和水浴锅,升高温度至60±5℃后,滴加溶有BPO的乙酸乙酯混合物10份,其中BPO与乙酸乙酯的重量份比为20:1;继续搅拌,升高温度至80℃后,恒温搅拌0.5h,开始滴加溶有BPO的MMA、PEG和BMA的混合液30份,其BPO、MMA、PEG和BMA的重量份比为1:3:20:3,PEG的分子量为400;在氮气保护下恒温搅拌反应20h后,自然降温冷却至50℃左右出料,得到SIS与PEG的接枝产物。
实施例1
利用上述SIS与PEG接枝产物制备医用热熔胶,其原料按照以下重量份数组成:SIS与PEG的接枝产物30份,环烷油12份,抗氧化剂1份,氢化石油树脂52份,SAP 5份。
其中,选用环烷油4010,环烷油的兼容性好;选用抗氧化剂1010;选用C5氢化石油树脂,氢化石油树脂的耐老化性高,在受热时不会形成斑痕。
所获医用热熔胶的具体性能详见表1。
实施例2
利用上述SIS与PEG接枝产物制备医用热熔胶,其原料按照以下重量份数组成:SIS与PEG的接枝产物45份,环烷油12份,抗氧化剂1份,氢化石油树脂38份,SAP 5份。
其中,选用环烷油4010,抗氧化剂1010,C5氢化石油树脂。
所获医用热熔胶的具体性能详见表1。
实施例3
利用上述SIS与PEG接枝产物制备医用热熔胶,其原料按照以下重量份数组成:SIS与PEG的接枝产物52份,环烷油12份,抗氧化剂1份,氢化石油树脂30份,SAP 5份。
其中,选用环烷油4010,抗氧化剂1010,C5氢化石油树脂。
所获医用热熔胶的具体性能详见表1。
实施例4
利用上述SIS与PEG接枝产物制备医用热熔胶,其原料按照以下重量份数组成:SIS与PEG的接枝产物50份,环烷油14份,抗氧化剂1份,氢化石油树脂30份,SAP 5份。
其中,选用环烷油4010,抗氧化剂1010,C5氢化石油树脂。
所获医用热熔胶的具体性能详见表1。
实施例5
利用上述SIS与PEG接枝产物制备医用热熔胶,其原料按照以下重量份数组成:SIS与PEG的接枝产物40份,环烷油11.5份,抗氧化剂1份,氢化石油树脂40份,SAP 7.5份。
其中,选用环烷油4010,抗氧化剂1010,C5氢化石油树脂。
所获医用热熔胶的具体性能详见表1。
实施例6
利用上述SIS与PEG接枝产物制备医用热熔胶,其原料按照以下重量份数组成:SIS与PEG的接枝产物44份,环烷油15份,抗氧化剂1份,氢化石油树脂30份,SAP 10份。
其中,选用环烷油4010,抗氧化剂1010,C5氢化石油树脂。
所获医用热熔胶的具体性能详见表1。
以上各实施例的制备方法包括如下步骤:
1)在反应池中加入配方量的环烷油和抗氧化剂,并升温至115±5℃,
2)加入配方量的SIS与PEG的接枝产物,待混合体系熔融后,加入配方量的氢化石油树脂,均匀搅拌30min,
3)投入配方量的SAP,搅拌均匀后,抽真空除气泡,出料,冷却至室温得到医用热熔胶。
本发明医用热熔胶的性能测试
把根据实施例1-6获取的医用热熔胶,均匀涂抹在防油布或水刺无纺布上,上胶厚度为90-100g/m2。涂抹有医用热熔胶的膏药贴粘贴在人体背部皮肤,但是不限于此,还可以贴在人体容易流汗处,如脖子、手腕等,在室外温度为32±5℃,进行慢跑并流汗的条件下,对医用热熔胶的粘接效果和耐汗性能进行测试。
热熔胶的剥离强度根据国家标准GB/T 2792-2014的具体规定进行测试,环形初粘性根据国家标准GB/T 31125—2014的具体规定进行测试。
撕开痛感的测试方法和评判标准如下所述:粘贴完成后,缓慢撕开药膏贴。若无汗毛撕落且膏药贴与皮肤较易脱离为无刺痛感;若撕落汗毛的数量小于等于3条,且皮肤和膏药贴容易脱离为轻微刺痛感;若撕落汗毛的数量大于3条,且膏药贴和皮肤较难脱离为刺痛感强烈。
耐汗性能根据粘接时间的长短进行判断。
实施例1-6的具体性能详见表1。
表1 具体实施例医用热熔胶性能对照表
从表1可看出,实施例1-6获取的医用热熔胶,粘接效果和耐汗性能都较好。特别是实施例2,剥离强度为33N/inch、环形初粘性为27N/inch、持粘时间为72h,且在慢跑/流汗的条件下,粘贴时间达到8h,耐汗性能强,为最佳的实施例。
为了更好的说明本发明医用热熔胶的性能,在同等条件下,将其与市面上常规同类型医用热熔胶进行对比。市面上常规同类型医用热熔胶可以直接从市面上购买。
具体方案如下:把利用本发明技术方案获取医用热熔胶,均匀涂抹在防油布或水刺无纺布上,上胶厚度为90-100g/m2。分别对本发明医用热熔胶和市面常规同类型医用热熔胶的粘接效果和耐汗性能进 行测试。测试粘接效果时,测试温度为23±2℃、相对湿度为45±10%;测试耐汗性能时,涂抹有医用热熔胶的膏药贴粘贴在人体背部皮肤,但是不限于此,还可以贴在人体其他容易流汗处,如脖子、手腕等,室内温度为23±2℃,室外温度为32±5℃。
本发明热熔胶与市面上常规热熔胶的具体性能详见表2。
表2 本发明热熔胶与常规同类型热熔胶性能对照表
从表2可以看出,在同等的测试条件下,利用本发明技术方案获取的医用热熔胶的粘接效果和耐汗性能均比市面上常规同类型医用热熔胶的粘接效果和耐汗性能好。特别是耐汗性能,本发明热熔胶具有亲水性,能有效的吸收皮肤表面的汗液,SAP粒子更能高效的锁 住吸收的汗液,从而保药膏贴和皮肤持接触面干爽,延长粘接时间,提高粘接效果。
对本领域的技术人员来说,可根据以上描述的技术方案以及构思,做出其它各种相应的改变以及形变,而所有的这些改变以及形变都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种医用热熔胶,其特征在于,包括按重量份计的以下原料:
SIS与PEG的接枝产物 30-70份,
环烷油 10-20份,
抗氧化剂 1-5份,
氢化石油树脂 30-60份,
SAP 5-10份;
其中,所述SIS与PEG的接枝产物包括按重量份计的以下原料:
第一混合物 60份,
第二混合物 10份,
第三混合物 30份;
其中,
所述第一混合物是由重量比为5∶1的SIS与甲苯组成;
所述第二混合物是由重量比为20∶1的过氧化苯甲酰和乙酸乙酯组成;
所述第三混合物是由重量比为1∶3∶20∶3的过氧化苯甲酰、甲基丙烯酸甲酯、PEG和甲基丙烯酸丁酯组成。
2.根据权利要求1所述的医用热熔胶,其特征在于,所述SIS与PEG的接枝产物的制备方法,包括如下步骤:
1)在装有回流冷凝器、电动搅拌器、滴液漏斗的三口烧瓶中加入配方量的第一混合物,
2)开动搅拌器和水浴锅,升温至60±5℃后,滴加配方量的第二混合物,
3)继续搅拌,升温至80℃后,恒温搅拌0.5h,滴加配方量的第三混合物,
4)在氮气保护下,恒温搅拌反应20h后,自然降温冷却至50℃后出料,得到所述SIS与PEG的接枝产物。
3.根据权利要求1或2所述的医用热熔胶,其特征在于,所述第一混合物是由溶有经过净化处理的SIS与甲苯组成的混合物。
4.根据权利要求1所述的医用热熔胶,其特征在于,所述PEG的分子量为400。
5.根据权利要求1所述的医用热熔胶,其特征在于,所述环烷油为环烷油4010。
6.根据权利要求1所述的医用热熔胶,其特征在于,所述抗氧化剂为抗氧化剂1010。
7.根据权利要求1所述的医用热熔胶,其特征在于,所述氢化石油树脂为C5氢化石油树脂。
8.一种根据权利要求1所述的医用热熔胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)在反应池中加入配方量的环烷油和抗氧化剂,并升温至115±5℃,
2)加入配方量的SIS与PEG的接枝产物,待混合体系熔融后,加入配方量的氢化石油树脂,均匀搅拌30min,
3)投入配方量的SAP,搅拌均匀后,抽真空除气泡,出料,冷却至室温得到所述医用热熔胶。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510634394.0A CN105086893B (zh) | 2015-09-28 | 2015-09-28 | 一种医用热熔胶及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510634394.0A CN105086893B (zh) | 2015-09-28 | 2015-09-28 | 一种医用热熔胶及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105086893A CN105086893A (zh) | 2015-11-25 |
CN105086893B true CN105086893B (zh) | 2017-01-25 |
Family
ID=54568248
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510634394.0A Active CN105086893B (zh) | 2015-09-28 | 2015-09-28 | 一种医用热熔胶及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105086893B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108587533B (zh) * | 2018-04-21 | 2020-10-20 | 浙江精华科技有限公司 | 医用一次性用品结构胶及其制备方法 |
CN109735262B (zh) * | 2019-01-15 | 2020-12-08 | 江苏嘉好热熔胶股份有限公司 | 一种弹簧床垫用环保热熔胶及其制备方法 |
CN110684492A (zh) * | 2019-10-15 | 2020-01-14 | 东莞市成铭胶粘剂有限公司 | 一种耐汗水型热熔压敏胶 |
CN113462330B (zh) * | 2021-06-30 | 2022-10-11 | 佛山南宝高盛高新材料有限公司 | 一种膏药用热熔胶及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1308654A (zh) * | 1998-05-07 | 2001-08-15 | H.B.福勒许可和财务有限公司 | 包括热塑性组分和超吸收性聚合物的组合物 |
CN101517028A (zh) * | 2006-09-27 | 2009-08-26 | H·B·富勒许可和金融公司 | 包含植物蜡的热熔融压敏粘合剂组合物以及包含其的制品 |
CN102580101A (zh) * | 2012-01-15 | 2012-07-18 | 大连理工大学 | 一种热熔压敏胶及其制备方法 |
CN104274859A (zh) * | 2014-10-17 | 2015-01-14 | 云南白药集团无锡药业有限公司 | 一种含三七总皂苷的水胶体敷贴及其制备方法 |
CN104927062A (zh) * | 2015-06-01 | 2015-09-23 | 大连理工大学 | 一种苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段聚合物接枝聚氧乙烯醚的热塑弹性体及两亲性热熔压敏胶 |
-
2015
- 2015-09-28 CN CN201510634394.0A patent/CN105086893B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1308654A (zh) * | 1998-05-07 | 2001-08-15 | H.B.福勒许可和财务有限公司 | 包括热塑性组分和超吸收性聚合物的组合物 |
CN101517028A (zh) * | 2006-09-27 | 2009-08-26 | H·B·富勒许可和金融公司 | 包含植物蜡的热熔融压敏粘合剂组合物以及包含其的制品 |
CN102580101A (zh) * | 2012-01-15 | 2012-07-18 | 大连理工大学 | 一种热熔压敏胶及其制备方法 |
CN104274859A (zh) * | 2014-10-17 | 2015-01-14 | 云南白药集团无锡药业有限公司 | 一种含三七总皂苷的水胶体敷贴及其制备方法 |
CN104927062A (zh) * | 2015-06-01 | 2015-09-23 | 大连理工大学 | 一种苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段聚合物接枝聚氧乙烯醚的热塑弹性体及两亲性热熔压敏胶 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105086893A (zh) | 2015-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105086893B (zh) | 一种医用热熔胶及其制备方法 | |
CN102093831B (zh) | 一种热熔压敏胶及其制备方法和用途 | |
CN102634307A (zh) | 一种热熔压敏胶及其制备方法 | |
CN101875828B (zh) | 医用亲水性聚丙烯酸酯压敏胶粘剂及制备方法 | |
Czech et al. | Pressure-sensitive adhesives for medical applications | |
JP5192297B2 (ja) | 貼付剤および貼付製剤 | |
KR20070008676A (ko) | 가교형 피부용 점착제 | |
KR20060086319A (ko) | 테이프 제제 | |
CN102580101A (zh) | 一种热熔压敏胶及其制备方法 | |
JP2008308453A (ja) | ゲル組成物およびその用途 | |
JP5130026B2 (ja) | 貼付剤および貼付製剤 | |
CN111718676A (zh) | 一种足贴底托专用热熔压敏胶及其制备方法 | |
JP5432614B2 (ja) | 貼付剤および貼付製剤 | |
CN1140265C (zh) | 增塑剂及含有该增塑剂的贴剂 | |
CN107754009A (zh) | 一种过敏性低的高粘度水胶体的制备方法及使用方法 | |
TWI734952B (zh) | 貼附劑 | |
CN1856559A (zh) | 粘合剂和使用该粘合剂的贴附用温热材料 | |
KR20100009501A (ko) | 패치 및 패치 제제 | |
JPS6340766B2 (zh) | ||
JP5192296B2 (ja) | 貼付剤および貼付製剤 | |
JPH0723306B2 (ja) | 新規貼付製剤 | |
CN110169960B (zh) | 热熔压敏胶型经皮给药贴及其制备方法 | |
CN102727421B (zh) | 具较高释药性能的树脂型膏剂及其制备方法和用途 | |
JP2018168125A (ja) | 貼付剤 | |
JPS59104314A (ja) | 新規貼付薬 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |