CN102459537B - 润滑油组合物 - Google Patents

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Abstract

一种润滑油组合物，其含有：100℃下的运动粘度为1～6mm2/s、％Cp为70以上、且％CA为2以下的润滑油基础油；在添加于上述润滑油基础油时提供式(1)的增稠效果A与式(2)的增稠效果B之比A/B为4.5以上的值、且PSSI为30以下的第1粘度指数提高剂；在添加于上述润滑油基础油时提供比A/B为不足4.5的值的第2粘度指数提高剂。A为100℃下的运动粘度的增稠效果，B为150℃下的HTHS粘度的增稠效果，X为润滑油基础油与3质量％第1粘度指数提高剂或第2粘度指数提高剂的混合物在100℃下的运动粘度，X0为润滑油基础油在100℃下的运动粘度，Y为润滑油基础油与3质量％第1粘度指数提高剂或第2粘度指数提高剂的混合物的150℃下的HTHS粘度，Y0为润滑油基础油的150℃下的HTHS粘度。A＝X-X0 (1)；B＝Y-Y0 (2)。

Description

润滑油组合物
技术领域
本发明涉及润滑油组合物。 
背景技术
以往，在内燃机、变速机、其它机械装置中，为了使其顺利地发挥作用而使用润滑油。特别是随着内燃机的高性能化、高输出化、运转条件苛酷化等，对内燃机用润滑油(机油)的性能提出很高的要求。因此，为了满足这样的要求性能，在以往的机油中配合抗磨剂、金属系清洁剂、无灰分散剂、抗氧化剂等各种添加剂(例如参照下述专利文献1～3)。另外近来，对润滑油的省燃耗性能的要求日益变高，正在研究高粘度指数基础油的应用、各种摩擦调整剂的应用等(例如参照下述专利文献4)。 
现有技术文献 
专利文献 
专利文献1：日本特开2001-279287号公报 
专利文献2：日本特开2002-129182号公报 
专利文献3：日本特开平08-302378号公报 
专利文献4：日本特开平06-306384号公报 
发明内容
发明要解决的课题
然而，以往的润滑油在省燃耗性这一点上未必称得上充分。 
例如，作为一般的省燃耗化的技术，已知有：润滑油的运动粘度的减低以及粘度指数的提高(基于低粘度基础油与粘度指数提高剂的组合的多级化)。然而，采用这些技术的情况下， 由于润滑油或构成润滑油的基础油的粘度减低，有可能导致严酷的润滑条件下(高温高剪切条件下)的润滑性能降低，产生磨耗、烧结、疲劳破坏等不良现象。也就是，以往的润滑油难以在维持耐久性等其它实用性能的同时赋予充分的省燃耗性。 
于是，为了防止上述不良现象而在维持耐久性的同时赋予省燃耗性，有效的是提高150℃下的HTHS粘度(“HTHS粘度”也称作“高温高剪切粘度”)，另一方面降低40℃下的运动粘度、100℃下的运动粘度以及100℃下的HTHS粘度，但是以往的润滑油极难全部满足这些必要条件。 
本发明鉴于这样的实情而开发，其目的在于提供：150℃下的HTHS粘度足够高，40℃下的运动粘度、100℃下的运动粘度以及100℃下的HTHS粘度足够低的润滑油组合物。 
用于解决问题的方案
为了解决上述课题，本发明提供一种润滑油组合物，其特征在于，其含有： 
100℃下的运动粘度为1～6mm2/s、％Cp为70以上、且％CA为2以下的润滑油基础油； 
在添加于该润滑油基础油时提供由下述式(1)所示的100℃下的运动粘度的增稠效果A与由下述式(2)所示的150℃下的HTHS粘度的增稠效果B之比A/B为4.5以上的值、且PSSI为30以下的第1粘度指数提高剂； 
在添加于上述润滑油基础油时提供由下述式(1)所示的100℃下的运动粘度的增稠效果A与由下述式(2)所示的150℃下的HTHS粘度的增稠效果B之比A/B为不足4.5的值的第2粘度指数提高剂。 
A＝X-X0    (1) 
[式(1)中，A表示100℃下的运动粘度的增稠效果，X表示 前述润滑油基础油与3质量％前述第1粘度指数提高剂或第2粘度指数提高剂的混合物在100℃下的运动粘度(单位：mm2/s)，X0表示前述润滑油基础油在100℃下的运动粘度(单位：mm2/s)。] 
B＝Y-Y0    (2) 
[式(2)中，B表示150℃下的HTHS粘度的增稠效果，Y表示前述润滑油基础油与3质量％前述第1粘度指数提高剂或第2粘度指数提高剂的混合物在150℃下的HTHS粘度(单位：mPa·s)，Y0表示前述润滑油基础油在150℃下的HTHS粘度(单位：mPa·s)。] 
由上述式(1)所示的100℃下的运动粘度的增稠效果A与由上述式(2)所示的150℃下的HTHS粘度的增稠效果B之比(A/B)是体现所使用的剪切条件(发动机转速)下的省燃耗性的指标，其为4.5以上的情况下，可以说是高剪切区域中的省燃耗性能优异但是低剪切区域中的省燃耗性能差的粘度指数提高剂。另一方面，如果不足4.5，那么可以说是低剪切区域中的省燃耗性能优异但是高剪切区域中的省燃耗性能差的粘度指数提高剂。 
通过组合使用A/B为4.5以上的粘度指数提高剂以及A/B为不足4.5的粘度指数提高剂，可兼顾高剪切区域以及低剪切区域的省燃耗性。 
本发明中所说的“100℃下的运动粘度”表示ASTM D-445中规定的100℃下的运动粘度。另外，“％CP”以及“％CA”分别是指，依照ASTM D 3238-85的方法(n-d-M环分析)求出的、烷烃(parafin)碳原子数相对于总碳原子数的百分率以及芳香族碳原子数相对于总碳原子数的百分率。另外，“150℃下的HTHS粘度”是指，ASTM D4683中规定的150℃下的高温高剪切粘度。另外， “PSSI”是指：依照ASTM D 6022-01(Standard Practice forCalculation of Permanent Shear Stability Index(永久剪切稳定性指数计算的标准实施规程))，根据通过ASTM D 6278-02(TestMetohd for Shear Stability of Polymer Containing Fluids Using aEuropean Diesel Injector Apparatus(用欧洲柴油喷射装置测定含聚合物液体的剪切稳定性的试验方法))测定的数据计算出的、聚合物的永久剪切稳定性指数(Permanent Shear StabilityIndex)。 
本发明中使用的第2粘度指数提高剂优选为PSSI为30以下的聚甲基丙烯酸酯。 
发明的效果
如上所述，本发明可提供一种150℃下的HTHS粘度足够高，40℃下的运动粘度、100℃下的运动粘度以及100℃下的HTHS粘度足够低的润滑油组合物。例如，根据本发明的润滑油组合物，即使不使用聚-α-烯烃系基础油、酯系基础油等合成油、低粘度矿物油系基础油，也可将150℃下的HTHS粘度维持在所希望的值(SAE粘度等级为0W-30、5W-30油的情况下为2.9mPa·s以上)，并能够发挥充分的省燃耗性。 
具体实施方式
以下，对本发明的优选实施方式进行详细说明。 
在本实施方式的润滑油组合物中，可使用100℃下的运动粘度为1～6mm2/s、且％Cp为70以上、％CA为2以下的润滑油基础油(以下称为“本实施方式的润滑油基础油”。)。 
本实施方式的润滑油基础油只要100℃下的运动粘度、％Cp以及％CA满足上述条件就没有特别限制。具体可使用下述基础油：对将原油常压蒸馏和/或减压蒸馏而获得的润滑油馏分进行 溶剂脱沥青、溶剂萃取、加氢裂化、溶剂脱蜡、催化脱蜡、氢化精制、硫酸洗涤、白土处理等精制处理中的单独1种或2种以上组合从而精制得到的烷烃系矿物油、或者正构烷烃系基础油、异构烷烃系基础油等之中的、100℃下的运动粘度、％Cp以及％CA满足上述条件的基础油。 
作为本实施方式的润滑油基础油的优选实例，可列举出：以以下所示的基础油(1)～(8)为原料，通过规定的精制方法对该原料油和/或从该原料油回收的润滑油馏分进行精制，回收润滑油馏分从而获得的基础油。 
(1)烷烃基系原油和/或混合基系原油经过常压蒸馏而得到的馏出油 
(2)烷烃基系原油和/或混合基系原油的常压蒸馏残渣油经过减压蒸馏而得到的馏出油(WVGO) 
(3)通过润滑油脱蜡工序获得的蜡(疏松石蜡等)和/或通过天然气制油(GTL)工艺等获得的合成蜡(费托蜡、GTL蜡等) 
(4)选自基础油(1)～(3)中的1种或2种以上的混合油和/或该混合油的轻度加氢裂化处理油 
(5)选自基础油(1)～(4)中的2种以上的混合油 
(6)基础油(1)、(2)、(3)、(4)或(5)的脱沥青油(DAO) 
(7)基础油(6)的轻度加氢裂化处理油(MHC) 
(8)选自基础油(1)～(7)中的2种以上的混合油。 
予以说明，作为上述规定的精制方法，优选：加氢裂化、加氢精制等氢化精制；糠醛溶剂萃取等溶剂精制；溶剂脱蜡、催化脱蜡等脱蜡；基于酸性白土、活性白土等的白土精制；硫酸洗涤、苛性钠洗涤等化学品(酸或碱)洗涤等。本实施方式中，可单独进行这些精制方法中的1种，也可组合进行2种以上。另外，组合2种以上的精制方法的情况下，其顺序没有特别限制， 可适当选定。 
进一步，作为本实施方式的润滑油基础油，特别优选对选自上述基础油(1)～(8)中的基础油或从该基础油回收的润滑油馏分进行规定的处理而获得的下述基础油(9)或(10)。 
(9)对选自上述基础油(1)～(8)中的基础油或从该基础油回收的润滑油馏分进行加氢裂化，对其产物或通过蒸馏等从其产物回收的润滑油馏分进行溶剂脱蜡、催化脱蜡等脱蜡处理，或在进行该脱蜡处理之后进行蒸馏从而获得的加氢裂化矿物油 
(10)对选自上述基础油(1)～(8)中的基础油或从该基础油回收的润滑油馏分进行加氢异构化，对其产物或通过蒸馏等从其产物回收的润滑油馏分进行溶剂脱蜡、催化脱蜡等脱蜡处理，或在进行该脱蜡处理之后进行蒸馏从而获得的加氢异构化矿物油。 
需要使本实施方式的润滑油基础油在100℃下的运动粘度为6mm2/s以下，优选为5.7mm2/s以下，更优选为5.5mm2/s以下，进一步优选为5.2mm2/s以下，特别优选为5.0mm2/s以下，最优选为4.5mm2/s以下。另一方面，需要使该100℃下的运动粘度为1mm2/s以上，优选为1.5mm2/s以上，更优选为2mm2/s以上，进一步优选为2.5mm2/s以上，特别优选为3mm2/s以上，最优选为3.5mm2/s以上。润滑油基础油在100℃下的运动粘度超过6mm2/s的情况下，低温粘度特性恶化，并且可能无法获得充分的省燃耗性；在1mm2/s以下的情况下，由于润滑部位上的油膜形成不充分，因此润滑性低劣，另外润滑油组合物的蒸发损耗可能会变大。 
另外，本实施方式的润滑油基础油在40℃下的运动粘度优选为50mm2/s以下，更优选为45mm2/s以下，进一步优选为40mm2/s以下，特别优选为35mm2/s以下，最优选为30mm2/s以 下。另一方面，该40℃下的运动粘度优选为6.0mm2/s以上，更优选为8.0mm2/s以上，进一步优选为12mm2/s以上，特别优选为14mm2/s以上，最优选为15mm2/s以上。润滑油基础油在40℃下的运动粘度超过50mm2/s的情况下，低温粘度特性恶化，并且可能无法获得充分的省燃耗性；在6.0mm2/s以下的情况下，由于润滑部位上的油膜形成不充分，因此润滑性低劣，另外润滑油组合物的蒸发损耗可能会变大。另外，在本实施方式中，优选通过蒸馏等分离40℃下的运动粘度处于下述范围的润滑油馏分来使用。 
本实施方式的润滑油基础油的粘度指数优选为120以上，更优选为130以上，进一步优选为135以上，特别优选为140以上。如果粘度指数不足前述下限值，那么不仅粘度-温度特性以及热和氧化稳定性、挥发防止性恶化，而且摩擦系数倾向于上升，另外，磨耗防止性倾向于降低。 
予以说明，本发明中所说的粘度指数是指依照JIS K2283-1993测定的粘度指数。 
另外，本实施方式的润滑油基础油在15℃下的密度(ρ15)虽然与润滑油基础油的粘度等级有关，但是优选为由下述式(3)所示的ρ的值以下、即ρ15≤ρ。 
ρ＝0.0025×X0+0.816    (3) 
[式中，X0表示润滑油基础油在100℃下的运动粘度(mm2/s)。] 
予以说明，ρ15＞ρ的情况下，粘度-温度特性以及热和氧化稳定性、以及挥发防止性以及低温粘度特性倾向于降低，可能使省燃耗性恶化。另外，在润滑油基础油中配合了添加剂的情况下可能降低该添加剂的效力。 
具体而言，本实施方式的润滑油基础油在15℃下的密度(ρ15) 优选为0.860以下，更优选为0.850以下，进一步优选为0.840以下，特别优选为0.822以下。 
予以说明，本发明中所说的15℃下的密度是指依照JIS K2249-1995在15℃测定的密度。 
另外，本实施方式的润滑油基础油的倾点也与润滑油基础油的粘度等级有关，例如上述润滑油基础油(I)和(IV)的倾点优选为-10℃以下，更优选为-12.5℃以下，进一步优选为-15℃以下。另外，上述润滑油基础油(II)和(V)的倾点优选为-10℃以下，更优选为-15℃以下，进一步优选为-17.5℃以下。另外，上述润滑油基础油(III)和(VI)的倾点优选为-10℃以下，更优选为-12.5℃以下，进一步优选为-15℃以下。如果倾点超过前述上限值，那么使用了该润滑油基础油的润滑油整体的低温流动性倾向于降低。予以说明，本发明中所说的倾点是指依照JIS K2269-1987测定的倾点。 
另外，本实施方式的润滑油基础油的苯胺点(AP(℃))虽然与润滑油基础油的粘度等级有关，但是优选为由下述式(B)所示的AP0的值以上、即AP≥AP0。 
AP0＝4.3×X0+100    (4) 
[式(4)中，X0表示润滑油基础油在100℃下的运动粘度(mm2/s)。] 
予以说明，AP＜AP0的情况下，粘度-温度特性以及热和氧化稳定性、以及挥发防止性和低温粘度特性倾向于降低，另外，在润滑油基础油中配合了添加剂的情况下该添加剂的效力倾向于降低。 
例如，上述润滑油基础油(I)和(IV)的AP优选为108℃以上，更优选为110℃以上。另外，上述润滑油基础油(II)和(V)的AP优选为113℃以上，更优选为119℃以上。另外，上述润滑油基 础油(III)和(VI)的AP优选为125℃以上，更优选为128℃以上。予以说明，本发明中所说的苯胺点是指依照JIS K 2256-1985测定的苯胺点。 
本实施方式的润滑油基础油的碘值优选为3以下，更优选为2以下，进一步优选为1以下，特别优选为0.9以下，最优选为0.8以下。另外，碘值可以不足0.01，但是考虑到与其相称的效果小的方面以及与经济性的关系，优选为0.001以上，更优选为0.01以上，进一步优选为0.03以上，特别优选为0.05以上。将润滑油基础油的碘值设为3以下，可飞跃性地提高热和氧化稳定性。予以说明，本发明中所说的碘值是指，通过JIS K 0070“化学製品の酸価、ケン化価、ヨウ素価、水酸基価および不ケン化価(化学制品的酸值、皂化值、碘值、羟值以及不皂化值)”的指示剂滴定法而测定的碘值。 
另外，本实施方式的润滑油基础油中的硫成分的含量依赖于其原料的硫成分的含量。例如，在使用如通过费-托反应等而获得的合成蜡成分那样实质上不含硫的原料的情况下，可获得实质上不含硫的润滑油基础油。另外，在使用通过润滑油基础油的精制过程而获得的疏松石蜡、通过精蜡过程而获得的微蜡等包含硫的原料的情况下，所获得的润滑油基础油中的硫成分通常为100质量ppm以上。对于本实施方式的润滑油基础油而言，从热和氧化稳定性的更进一步提高以及低硫化的观点考虑，硫成分的含量优选为100质量ppm以下，更优选为50质量ppm以下，进一步优选为10质量ppm以下，特别优选为5质量ppm以下。 
另外，本实施方式的润滑油基础油中的氮成分的含量没有特别限制，优选为7质量ppm以下，更优选为5质量ppm以下，进一步优选为3质量ppm以下。如果氮成分的含量超过5质量ppm，那么热和氧化稳定性倾向于降低。予以说明，本发明中所说的 氮成分是指依照JIS K 2609-1990测定的氮成分。 
另外，需要使本实施方式的润滑油基础油的％Cp为70以上，优选为80以上，更优选为85以上，进一步优选为87以上，特别优选为90以上。另外，优选为99以下，更优选为96以下，进一步优选为95以下，特别优选为94以下。润滑油基础油的％Cp不足上述下限值的情况下，粘度-温度特性、热和氧化稳定性倾向于降低，进一步，在润滑油基础油中配合了添加剂的情况下该添加剂的效力倾向于降低。另外，如果润滑油基础油的％Cp超过上述上限值，那么低温流动性恶化并且添加剂的溶解性倾向于降低。 
另外，需要使本实施方式的润滑油基础油的％CA为2以下，更优选为1.5以下，进一步优选为1以下，特别优选为0.8以下，最优选为0.5以下。如果润滑油基础油的％CA超过上述上限值，那么粘度-温度特性、热和氧化稳定性倾向于降低。 
另外，本实施方式的润滑油基础油的％CN优选为30以下，更优选为4～25、进一步优选为5～13、特别优选为5～8。如果润滑油基础油的％CN超过上述上限值，那么粘度-温度特性、热和氧化稳定性以及摩擦特性倾向于降低。另外，如果％CN不足上述下限值，那么添加剂的溶解性倾向于降低。予以说明，本发明中所说的“％CN”是指，通过依照ASTM D 3238-85的方法(n-d-M环分析)而求出的、环烷烃(naphthene)碳原子数相对于总碳原子数的百分率。 
另外，本实施方式的润滑油基础油中的饱和成分的含量，只要100℃下的运动粘度以及％Cp和％CA满足上述条件就没有特别限制，但是以润滑油基础油总量为基准，优选为90质量％以上，优选为95质量％以上，更优选为99质量％以上，另外，环状饱和成分在该饱和成分中所占的比例优选为40质量％以 下，优选为35质量％以下，优选为30质量％以下，更优选为25质量％以下，进一步优选为21质量％以下。另外，环状饱和成分在该饱和成分中所占的比例优选为5质量％以上，更优选为10质量％以上。通过使饱和成分的含量以及环状饱和成分在该饱和成分中所占的比例分别满足上述条件，可提高粘度-温度特性以及热和氧化稳定性，另外，在该润滑油基础油中配合了添加剂的情况下，可以将该添加剂充分稳定地溶解保持于润滑油基础油中并且以更高水准显现该添加剂的功能。进一步，根据本实施方式，可改善润滑油基础油自身的摩擦特性，其结果，可达成摩擦减低效果的提高、进而节能性的提高。 
予以说明，本发明中所说的饱和成分根据前述ASTM D2007-93中记载的方法而测定。 
另外，本实施方式的润滑油基础油中的芳香族成分，只要100℃下的运动粘度、％Cp以及％CA满足上述条件就没有特别限制，但是以润滑油基础油总量为基准，优选为5质量％以下，更优选为4质量％以下，进一步优选为3质量％以下，特别优选为2质量％以下，另外，优选为0.1质量％以上，更优选为0.5质量％以上，进一步优选为1质量％以上，特别优选为1.5质量％以上。如果芳香族成分的含量超过上述上限值，那么粘度-温度特性、热和氧化稳定性以及摩擦特性、以及挥发防止性及低温粘度特性倾向于降低，进一步，在润滑油基础油中配合了添加剂的情况下该添加剂的效力倾向于降低。另外，本实施方式的润滑油基础油也可以不含芳香族成分，但是通过将芳香族成分的含量设为上述下限值以上，从而可进一步提高添加剂的溶解性。 
予以说明，本发明中所说的芳香族成分是指依照ASTM D2007-93测定的值。 
在本实施方式的润滑油组合物中，可单独使用上述本实施 方式的润滑油基础油，另外，也可将本实施方式的润滑油基础油与其它的润滑油基础油的1种或2种以上组合使用。予以说明，本实施方式的润滑油基础油与其它的润滑油基础油组合使用的情况下，本实施方式的润滑油基础油在这些混合基础油中所占的比例优选为30质量％以上，更优选为50质量％以上，进一步优选为70质量％以上。 
作为与本实施方式的润滑油基础油组合使用的其它润滑油基础油，没有特别限制，作为矿物油系基础油，例如可列举出：100℃下的运动粘度为1～100mm2/s，且％Cp及％CA没有满足上述条件的溶剂精制矿物油、加氢裂化矿物油、氢化精制矿物油、溶剂脱蜡基础油等。 
另外，作为合成系基础油，可列举出：100℃下的运动粘度没有满足上述条件的聚α-烯烃或其氢化物、异丁烯低聚物或其氢化物、异构烷烃、烷基苯、烷基萘、二酯(戊二酸二-十三烷基酯、已二酸二-2-乙基己基酯、已二酸二异癸基酯、已二酸二-十三烷基酯、癸二酸二-2-乙基己基酯等)、多元醇酯(三羟甲基丙烷辛酸酯、三羟甲基丙烷壬酸酯、季戊四醇2-乙基己酸酯、季戊四醇壬酸酯等)、聚氧化亚烷基二醇、二烷基二苯基醚、聚苯醚等；其中优选聚α-烯烃。作为聚α-烯烃，典型地列举出：碳原子数2～32、优选6～16的α-烯烃的低聚物或共低聚物(1-辛烯低聚物、癸烯低聚物、乙烯-丙烯共低聚物等)以及它们的氢化物。 
另外，就本实施方式的润滑油组合物而言，在上述本实施方式的润滑油基础油之外，还含有：在添加于上述润滑油基础油时提供由下述式(1)所示的100℃下的运动粘度的增稠效果A与由下述式(2)所示的150℃下的HTHS粘度的增稠效果B之比A/B为4.5以上的值、且PSSI为30以下的第1粘度指数提高剂，以及 
在添加于上述润滑油基础油时提供由下述式(1)所示的100℃下的运动粘度的增稠效果A与由下述式(2)所示的150℃下的HTHS粘度的增稠效果B之比A/B为不足4.5的值的第2粘度指数提高剂。 
A=X-X0  (1) 
[式(1)中，A表示100℃下的运动粘度的增稠效果，X表示前述润滑油基础油与3质量%前述第1粘度指数提高剂或第2粘度指数提高剂的混合物在100℃下的运动粘度(单位：mm2/s)，X0表示前述润滑油基础油在100℃下的运动粘度(单位：mm2/s)。] 
B=Y-Y0  (2) 
[式(2)中，B表示150℃下的HTHS粘度的增稠效果，Y表示前述润滑油基础油与3质量%前述第1粘度指数提高剂或第2粘度指数提高剂的混合物在150℃下的HTHS粘度(单位：mPa·s)，Y0表示前述润滑油基础油在150℃下的HTHS粘度(单位：mPa·s)。] 
第1和第2粘度指数提高剂的增稠效果A、B可通过如下求出：分别测定向本实施方式的润滑油基础油中添加规定量(例如3质量%)的粘度指数提高剂前后在100℃下的运动粘度X0、X以及150℃下的HTHS粘度Y0、Y，算出其差X-X0或Y-Y0从而求出。 
需要使第1粘度指数提高剂的增稠效果之比A/B如上述那样为4.5以上，优选为4.6以上，进一步优选为4.8，最优选为5.0以上。 
另外，需要使第1粘度指数提高剂的PSSI(永久性剪切稳定性指数)为30以下，优选为20以下，更优选为10以下，进一步优选为8以下，特别优选为6以下。另外，粘度指数提高剂(A)的PSSI的下限优选为1以上，更优选为3以上。在PSSI超过30的情况下剪切稳定性恶化，因而需要提高初始的运动粘度，可能使省燃耗性恶化。另外，在PSSI不足1的情况下，溶解于润滑油基础油时的粘度指数提高效果小，不仅省燃耗性、低温粘度特性低劣，而且成本可能会上升。 
另外，需要使第2粘度指数提高剂的增稠效果之比A/B如上述那样不足4.5，优选为4.0以下，进一步优选为3.8以下，特别优选为3.5以下。 
另外，第2粘度指数提高剂的PSSI的上限优选为50以下，更优选为40以下，进一步优选为30以下，特别优选为20以下，最优选为10以下。第2粘度指数提高剂的PSSI的下限优选为1以上，更优选为3以上。在PSSI超过50的情况下，由于剪切稳定性恶化，因而需要提高初始的运动粘度，可能使省燃耗性恶化。另外，在PSSI不足1的情况下，溶解于润滑油基础油时的粘度指数提高效果小，不仅省燃耗性、低温粘度特性低劣，而且成本可能会上升。 
另外，第1和第2粘度指数提高剂的重均分子量与PSSI之比(MW/PSSI)分别优选为0.3×104以上，更优选为0.5×104以上，进一步优选为0.7×104以上，特别优选为1×104以上。在MW/PSSI不足0.3×104的情况下，存在省燃耗性、低温起动性即粘度温度特性、低温粘度特性恶化的可能。 
另外，第1和第2粘度指数提高剂的重均分子量(MW)与数均分子量(MN)之比(MW/MN)分别优选为5.0以下，更优选为4.0以下，进一步优选为3.5以下，特别优选为3.0以下。另外，MW/MN优选为1.0以上，更优选为2.0以上，进一步优选为2.5以上，特别优选为2.6以上。如果MW/MN变为4.0以上或1.0以下，那么可 能会因溶解性和粘度温度特性的提高效果恶化而导致无法维持充分的贮藏稳定性、省燃耗性。 
作为第1粘度指数提高剂，只要增稠效果之比A/B以及PSSI满足上述的条件，则没有特别限制。例如可列举出：非分散型或分散型聚(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯-二烯氢化共聚物、非分散型或分散型乙烯-α-烯烃共聚物或其氢化物、聚异丁烯或其氢化物、苯乙烯-马来酸酐酯共聚物、聚烷基苯乙烯以及(甲基)丙烯酸酯-烯烃共聚物或它们的混合物等之中的、增稠效果之比A/B以及PSSI满足上述的条件的物质。 
另外，作为第2粘度指数提高剂，只要增稠效果之比A/B满足上述的条件，则没有特别限制。例如可列举出：非分散型或分散型聚(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯-二烯氢化共聚物、非分散型或分散型乙烯-α-烯烃共聚物或其氢化物、聚异丁烯或其氢化物、苯乙烯-马来酸酐酯共聚物、聚烷基苯乙烯以及(甲基)丙烯酸酯-烯烃共聚物或它们的混合物等之中的、增稠效果之比A/B满足上述的条件的物质。 
可以用作第1和第2粘度指数提高剂的聚(甲基)丙烯酸酯系化合物(此处所说的聚(甲基)丙烯酸酯系化合物是指聚丙烯酸酯系化合物以及聚甲基丙烯酸酯系化合物的总称)优选为，包含由下述通式(5)所示的(甲基)丙烯酸酯单体(以下称为“单体M-1”)的聚合性单体的聚合物。 
Figure BDA0000115555330000151
[通式(5)中，R1表示氢或甲基，R2表示碳原子数1～200的 直链状或支链状的烃基。] 
由通式(5)所示的单体的1种形成的均聚物或2种以上经共聚而获得的聚(甲基)丙烯酸酯系化合物是所谓的非分散型聚(甲基)丙烯酸酯，但是本实施方式的聚(甲基)丙烯酸酯系化合物也可以为：使通式(5)所示的单体与、选自下述通式(6)和(7)中的1种以上的单体(以下分别称为“单体M-2”及“单体M-3”)共聚得到的所谓的分散型聚(甲基)丙烯酸酯。 
Figure BDA0000115555330000161
[通式(6)中，R3表示氢原子或甲基，R4表示碳原子数1～18的亚烷基，E1表示含有1～2个氮原子、0～2个氧原子的胺残基或杂环残基，a表示0或1。] 
Figure BDA0000115555330000162
[通式(7)中，R5表示氢原子或甲基，E2表示含有1～2个氮原子、0～2个氧原子的胺残基或杂环残基。] 
作为E1以及E2所示的基团，具体可例示出：二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二丁基氨基、苯胺基、甲苯氨基、二甲代苯氨基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、吗啉基、吡咯基、吡咯啉基、吡啶基、甲基吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、醌基、吡咯烷基(pyrrolidonyl)、吡咯烷酮基(pyrrolidono)、咪唑啉基、以及吡嗪基等。 
作为单体M-2、单体M-3的优选实例，具体可例示出：甲基 丙烯酸二甲基氨基甲酯、甲基丙烯酸二乙基氨基甲酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、2-甲基-5-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸吗啉基甲酯、甲基丙烯酸吗啉基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮以及它们的混合物等。 
单体M-1与单体M-2～M-3的共聚物的共聚摩尔比没有特别限制，优选M-1∶M-2～M-3＝99∶1～80∶20左右，更优选为98∶2～85∶15，进一步优选为95∶5～90∶10。 
聚(甲基)丙烯酸酯系化合物的重均分子量(MW)优选为5,000以上，更优选为10,000以上，进一步优选为20,000以上，特别优选为50,000以上。另外，优选为700,000以下，更优选为500,000以下，进一步优选为200,000以下，特别优选为100,000以下。在重均分子量不足5,000的情况下，溶解于润滑油基础油时的粘度指数提高效果小，不仅省燃耗性、低温粘度特性低劣，而且成本可能会上升；在重均分子量超过1,000,000的情况下，存在剪切稳定性、在润滑油基础油中的溶解性、贮藏稳定性变差的可能。 
可以用作第1和第2粘度指数提高剂的苯乙烯-二烯氢化共聚物为将苯乙烯与二烯的共聚物进行氢化而得到的化合物。作为二烯，具体而言，可使用丁二烯、异戊二烯等。特别优选为苯乙烯与异戊二烯的氢化共聚物。 
苯乙烯-二烯氢化共聚物的重均分子量(MW)优选为5,000以上，更优选为10,000以上，进一步优选为15,000以上。另外，优选为100,000以下，更优选为80,000以下，进一步优选为70,000以下。在重均分子量不足5,000的情况下，溶解于润滑油基础油时的粘度指数提高效果小，不仅省燃耗性、低温粘度特性低劣，而且成本可能会上升；在重均分子量超过100,000的情况下存在剪切稳定性、在润滑油基础油中的溶解性、贮藏稳定性变差的可能。
可以用作第1和第2粘度指数提高剂的乙烯-α-烯烃共聚物或其氢化物为乙烯与α-烯烃的共聚物或将该共聚物进行氢化而得到的化合物。作为α-烯烃，具体而言，可使用丙烯、异丁烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯等。乙烯-α-烯烃共聚物，除了可使用仅由烃形成的所谓的非分散型乙烯-α-烯烃共聚物以外，还可使用使含氮化合物等极性化合物与共聚物进行反应而得到的所谓的分散型乙烯-α-烯烃共聚物。 
乙烯-α-烯烃共聚物或其氢化物的重均分子量(MW)优选为5,000以上，更优选为10,000以上，进一步优选为30,000以上。另外，优选为500,000以下，更优选为400,000以下，进一步优选为300,000以下。在重均分子量不足5,000的情况下，溶解于润滑油基础油时的粘度指数提高效果小，不仅省燃耗性、低温粘度特性低劣，而且成本可能会上升；在重均分子量超过500,000的情况下可能会使剪切稳定性、在润滑油基础油中的溶解性、贮藏稳定性变差。 
本实施方式的润滑油组合物中，第1粘度指数提高剂优选增稠效果之比A/B为4.6以上的苯乙烯-二烯氢化共聚物，进一步优选增稠效果之比A/B为4.8的苯乙烯-二烯氢化共聚物，最优选为增稠效果之比A/B为5.0以上的苯乙烯-二烯氢化共聚物。 
另外，本实施方式的润滑油组合物中，第2粘度指数提高剂优选增稠效果之比A/B不足4.0的聚(甲基)丙烯酸酯，进一步优选增稠效果之比A/B为3.8以下的聚(甲基)丙烯酸酯，特别优选增稠效果之比A/B为3.5以下的聚(甲基)丙烯酸酯。 
进一步，本实施方式的润滑油组合物中，最优选组合使用：增稠效果之比A/B为4.5以上的苯乙烯-二烯氢化共聚物作为第1粘度指数提高剂、增稠效果之比A/B为不足4.5的聚(甲基)丙烯酸酯作为第2粘度指数提高剂。 
以组合物总量为基准，本实施方式的润滑油组合物中的第1粘度指数提高剂的含量为0.1～15.0质量％，优选为0.5～13.0质量％、更优选为1.0～12.0质量％、进一步优选为1.5～10.0质量％。在含量少于0.1质量％的情况下低温特性可能会变得不充分；另外在含量超过15.0质量％的情况下组合物的剪切稳定性可能会恶化。 
以组合物总量为基准，本实施方式的润滑油组合物中的第2粘度指数提高剂的含量为0.1～10.0质量％，优选为0.5～9.0质量％、更优选为1.0～8.0质量％、进一步优选为1.5～7.0质量％。在含量少于0.1质量％的情况下低温特性可能会变得不充分；另外在含量超过10.0质量％的情况下组合物的剪切稳定性可能会恶化。 
为了提高省燃耗性能，本实施方式的润滑油组合物中可进一步含有有机钼化合物以及选自无灰摩擦调整剂的摩擦调整剂。 
作为本实施方式中使用的有机钼化合物，可列举出：二硫代磷酸钼、二硫代氨基甲酸钼等含硫的有机钼化合物。 
在本实施方式的润滑油组合物中使用有机钼化合物的情况下，其含量没有特别限制，但是以组合物总量为基准，以钼元素换算，优选为0.001质量％以上，更优选为0.005质量％以上，进一步优选为0.01质量％以上，特别优选为0.02质量％以上，另外，优选为0.2质量％以下，更优选为0.1质量％以下，进一步优选为0.07质量％以下，特别优选为0.05质量％以下。其含量不足0.001质量％的情况下，润滑油组合物的热和氧化稳定性变得不充分，特别是倾向于不能长期维持优异的清洁性。另一方面，含量超过0.2质量％的情况下，无法获得与含量相称的效果，另 外润滑油组合物的贮藏稳定性倾向于降低。 
作为本实施方式中使用的无灰摩擦调整剂，可使用通常用作润滑油用的摩擦调整剂的任意化合物，例如可列举出：在分子中具有至少1个碳原子数6～30的烷基或烯基、特别是碳原子数6～30的直链烷基或直链烯基的、胺化合物、脂肪酸酯、脂肪酰胺、脂肪酸、脂肪族醇、脂肪族醚等无灰摩擦调整剂等。另外可列举出：选自由下述通式(8)和(9)所示的含氮化合物及其酸改性衍生物组成的组中的1种以上化合物，国际公开第2005/037967号小册子中例示的各种无灰摩擦调整剂。 
Figure BDA0000115555330000201
[在通式(8)中，R6为碳原子数1～30的烃基或具有功能性的碳原子数1～30的烃基、优选为碳原子数10～30的烃基或具有功能性的碳原子数10～30的烃基、更优选为碳原子数12～20的烷基、烯基或具有功能性的烃基、特别优选为碳原子数12～20的烯基，R7及R8各自分别表示碳原子数1～30的烃基、具有功能性的碳原子数1～30的烃基或氢、优选为碳原子数1～10的烃基、具有功能性的碳原子数1～10的烃基或氢、进一步优选为碳原子数1～4的烃基或氢、更优选为氢，X表示氧或硫、优选氧。] 
Figure BDA0000115555330000202
[通式(9)中，R9为碳原子数1～30的烃基或具有功能性的碳 原子数1～30的烃基、优选为碳原子数10～30的烃基或具有功能性的碳原子数10～30的烃基、更优选为碳原子数12～20的烷基、烯基或具有功能性的烃基、特别优选为碳原子数12～20的烯基，R10、R11及R12各自分别为碳原子数1～30的烃基、具有功能性的碳原子数1～30的烃基或氢、优选为碳原子数1～10的烃基、具有功能性的碳原子数1～10的烃基或氢、更优选为碳原子数1～4的烃基或氢、进一步优选表示氢。] 
作为由通式(8)所示的含氮化合物，具体而言，为具有碳原子数1～30的烃基或有功能性的碳原子数1～30的烃基的酰肼及其衍生物。在R9为碳原子数1～30的烃基或具有功能性的碳原子数1～30的烃基、R10～R12为氢的情况下，为具有碳原子数1～30的烃基或具有功能性的碳原子数1～30的烃基的酰肼；在R9及R10～R12中任一个为碳原子数1～30的烃基或具有功能性的碳原子数1～30的烃基、其余的R10～R12为氢的情况下，为具有碳原子数1～30的烃基或有功能性的碳原子数1～30的烃基的N-烃基酰肼(N-hydrocarbyl hydrazide，hydrocarbyl表示烃基等)。 
在本实施方式的润滑油组合物中使用无灰摩擦调整剂的情况下，以组合物总量为基准，无灰摩擦调整剂的含量优选为0.01质量％以上，更优选为0.1质量％以上，进一步优选为0.3质量％以上，另外优选为3质量％以下，更优选为2质量％以下，进一步优选为1质量％以下。如果无灰摩擦调整剂的含量不足0.01质量％，那么基于其添加的摩擦减低效果倾向于变得不充分，另外如果超过3质量％，那么易于阻碍耐磨耗性添加剂等的效果，或者添加剂的溶解性倾向于恶化。 
在本实施方式中，可仅使用有机钼化合物或无灰摩擦调整剂中的任一者，也可组合使用两者，但是更优选使用无灰摩擦调整剂。 
为了进一步提高本实施方式的润滑油组合物的性能，可根据目的在其中含有一般用于润滑油的任意添加剂。作为这样的添加剂，例如可列举出：金属系清洁剂、无灰分散剂、抗氧化剂、抗磨剂(或极压剂)、防腐剂、防锈剂、倾点下降剂、抗乳化剂、金属去活化剂、消泡剂等添加剂等。 
作为金属系清洁剂，可列举出：碱金属磺酸盐或碱土金属磺酸盐、碱金属酚盐或碱土金属酚盐、以及碱金属水杨酸盐或碱土金属水杨酸盐等正盐、碱式正盐或过碱性盐等。本实施方式中，可优选使用选自由它们组成的组中的1种或2种以上的碱金属或碱土金属系清洁剂、特别是碱土金属系清洁剂。特别优选镁盐和/或钙盐，更优选使用钙盐。 
作为无灰分散剂，可使用润滑油中使用的任意的无灰分散剂，例如可列举出：在分子中具有至少1个碳原子数40～400的直链或支链状的烷基或烯基的单琥珀酰亚胺或双琥珀酰亚胺、在分子中具有至少1个碳原子数40～400的烷基或烯基的苄胺、或者在分子中具有至少1个碳原子数40～400的烷基或烯基的多胺、或者它们的基于硼化合物、羧酸、磷酸等的改性物等。在使用时可配合从它们之中任意选择的1种或者2种以上。 
作为抗氧化剂，可列举出：酚系、胺系等的无灰抗氧化剂，铜系、钼系等金属系抗氧化剂。具体而言，例如，作为酚系无灰抗氧化剂，可列举出：4，4’-亚甲基双(2，6-二叔丁基苯酚)、4，4’-双(2，6-二叔丁基苯酚)等；作为胺系无灰抗氧化剂，可列举出：苯基-α-萘胺、烷基苯基-α-萘胺、二烷基二苯胺等。 
作为抗磨剂(或极压剂)，可使用润滑油中使用的任意的抗磨剂和极压剂。例如可使用硫系、磷系、硫-磷系的极压剂等，具体而言，可列举出：亚磷酸酯类、硫代亚磷酸酯类、二硫代亚磷酸酯类、三硫代亚磷酸酯类、磷酸酯类、硫代磷酸酯类、 二硫代磷酸酯类、三硫代磷酸酯类、它们的胺盐、它们的金属盐、它们的衍生物、二硫代氨基甲酸盐、二硫代氨基甲酸锌、二硫代氨基甲酸钼、二硫化物类、聚硫化物类、硫化烯烃类、硫化油脂类等。它们之中优选添加硫系极压剂，特别优选硫化油脂。 
作为防腐剂，例如可列举出：苯并三唑系、甲苯并三唑系、噻二唑系、或咪唑系化合物等。 
作为防锈剂，例如可列举出：石油磺酸盐、烷基苯磺酸盐、二壬基萘磺酸盐、链烯基琥珀酸酯、或多元醇酯等。 
作为倾点下降剂，例如可使用适合于所使用的润滑油基础油的聚甲基丙烯酸酯系的聚合物等。 
作为抗乳化剂，例如可列举出：聚氧亚乙基烷基醚、聚氧亚乙基烷基苯基醚、或聚氧亚乙基烷基萘基醚等聚亚烷基二醇系非离子系表面活性剂等。 
作为金属去活化剂，例如可列举出：咪唑啉、嘧啶衍生物、烷基噻二唑、巯基苯并噻唑、苯并三唑或其衍生物、1，3，4-噻二唑聚硫醚、1，3，4-噻二唑基-2，5-双二烷基二硫代氨基甲酸盐、2-(烷基二硫代)苯并咪唑、或β-(邻羧基苄基硫基)丙腈等。 
作为消泡剂，例如可列举出：25℃下的运动粘度为1000～10万mm2/s的硅油、链烯基琥珀酸衍生物、多羟基脂肪族醇与长链脂肪酸形成的酯、水杨酸甲酯以及邻羟基苄醇等。 
在本实施方式的润滑油组合物中含有这些添加剂的情况下，以组合物总量为基准，其含量分别为0.01～10质量％。 
本实施方式的润滑油组合物在100℃下的运动粘度优选为9.3～10mm2/s，优选为9.35mm2/s以上，更优选为9.4mm2/s以上。另外，本实施方式的润滑油组合物在100℃下的运动粘度优选为9.9mm2/s以下，更优选为9.8mm2/s以下。100℃下的运动粘度不 足9.3mm2/s的情况下，可能会招致润滑性不足；在超过10mm2/s的情况下可能会无法获得所需的低温粘度以及充分的省燃耗性能。 
本实施方式的润滑油组合物在40℃下的运动粘度优选为45～55mm2/s，优选为46～54mm2/s、更优选为47～53mm2/s。40℃下的运动粘度不足45mm2/s的情况下，可能会招致润滑性不足；超过55mm2/s的情况下可能会无法获得所需的低温粘度以及充分的省燃耗性能。 
本实施方式的润滑油组合物的粘度指数优选为140～350的范围，更优选为150以上，进一步优选为160以上，进一步优选为170以上。另外，优选为300以下，进一步优选为250以下，特别优选为200以下。本实施方式的润滑油组合物的粘度指数不足140的情况下，可能难以在维持150℃下的HTHS粘度的同时提高省燃耗性；进而可能难以减低-30℃以下时的低温粘度。另外，本实施方式的润滑油组合物的粘度指数为350以上的情况下，可能会因低温流动性恶化，以及添加剂的溶解性、与密封材料的适合性不足而导致产生不良现象。 
本实施方式的润滑油组合物在150℃下的HTHS粘度优选为2.9mPa·s以上。另外，本实施方式的润滑油组合物在150℃下的HTHS粘度优选为4.0mPa·s以下，更优选为3.3mPa·s以下，进一步优选为3.1mPa·s以下，特别优选为3.0mPa·s以下。150℃下的运动粘度不足2.9mPa·s的情况下，可能招致润滑性不足；在超过4.0mPa·s的情况下可能会无法获得所需的低温粘度以及充分的省燃耗性能。 
本实施方式的润滑油组合物在100℃下的HTHS粘度优选为3.0mPa·s以上，优选为4.0mPa·s以上，更优选为4.5mPa·s以上，特别优选为5.0mPa·s以上，最优选为5.2mPa·s以上。另外，本实 施方式的润滑油组合物在100℃下的HTHS粘度优选为8.0mPa·s以下，优选为7.5mPa·s以下，更优选为7.0mPa·s以下，特别优选为6.5mPa·s以下。此处所说的100℃下的HTHS粘度是指，ASTMD4683中规定的100℃下的高温高剪切粘度。100℃下的运动粘度不足3.0mPa·s的情况下，可能会招致润滑性不足；在超过8.0mPa·s的情况下可能会无法获得所需的低温粘度以及充分的省燃耗性能。 
另外，本实施方式的润滑油组合物在150℃下的HTHS粘度与100℃下的HTHS粘度之比(150℃下的HTHS粘度/100℃下的HTHS粘度)优选为0.43以上，更优选为0.44以上，进一步优选为0.45以上，特别优选为0.46以上。如果该比不足0.43，则可能会因粘度温度特性恶化而导致无法获得充分的省燃耗性能。 
本实施方式的润滑油组合物是：省燃耗性和低温粘度优异，即使不使用聚-α-烯烃系基础油、酯系基础油等合成油、低粘度矿物油系基础油，也可将150℃下的HTHS粘度维持于一定水平，同时对省燃耗性而言有效的、润滑油在40℃及100℃下的运动粘度以及100℃下的HTHS粘度降低了的润滑油组合物。具有这样的优异特性的本实施方式的润滑油组合物可优选作为省燃耗汽油机油、省燃耗柴油机油等省燃耗机油使用。 
实施例 
以下，基于实施例和比较例进一步具体地说明本发明，但本发明不受以下实施例的任何限定。 
(实施例1～4、比较例1～5) 
在实施例1～4和比较例1～5中，使用以下所示的基础油及添加剂制备了润滑油组合物。将基础油X及Y的性状示于表1中，将粘度指数提高剂A-1、D-1、B-1～B-3的性状示于表2中，将润滑油组合物的组成示于表3、4。予以说明，在表2中示出 了对在基础油X中添加了以混合物总量为基准计为3.0质量％的各粘度指数提高剂而成的混合物测得的40℃下的运动粘度、100℃下的运动粘度、粘度指数、100℃下的HTHS粘度、150℃下的HTHS粘度、增稠效果A、B及其比A/B。 
(基础油) 
基础油X：通过加氢裂化制造的III类基础油 
基础油Y：通过蜡异构化制造的蜡异构化基础油 
(粘度指数提高剂) 
A-1：苯乙烯-异戊二烯氢化共聚物、MW＝50,000、PSSI＝5 
D-1：分散型聚甲基丙烯酸酯、MW＝400,000、PSSI＝50 
B-1：分散型聚甲基丙烯酸酯(含有甲基丙烯酸甲酯、通式(5)中的R2为碳原子数12的烷基的甲基丙烯酸酯、通式(5)中的R2为碳原子数13的烷基的甲基丙烯酸酯、通式(5)中的R2为碳原子数14的烷基的甲基丙烯酸酯以及通式(5)中的R2为碳原子数15的烷基的甲基丙烯酸酯以及甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的甲基丙烯酸酯共聚物)MW＝80,000、Mw/Mn＝2.7、PSSI＝5 
B-2：聚甲基丙烯酸酯/乙烯-丙烯共聚物混合物、PSSI＝30 
B-3：乙烯-丙烯共聚物、MW＝250,000、PSSI＝24 
(其它添加剂) 
C：性能添加剂组合(包括金属清洁剂、无灰分散剂、抗氧化剂、抗磨剂、消泡剂等) 
[润滑油组合物的评价] 
对于实施例1～3和比较例1～5的各润滑油组合物，测定了40℃或100℃下的运动粘度、粘度指数，100℃或150℃下的HTHS粘度。各物性值的测定通过以下的评价方法来进行。予以说明，各组合物按照剪切粘度为9.3mm2/s的方式配合。将所获得的结果示于表3、4。 
(1)运动粘度：ASTM D-445 
(2)粘度指数：JIS K 2283-1993 
(3)剪切粘度(柴油喷嘴法(diesel injector method))：ASTMD-6278 
(4)HTHS粘度：ASTM D4683 
结果的判断基准为：150℃下的HTHS粘度维持在2.9mPa·s以上，并且满足100℃下的HTHS粘度为6.2mPa·s以下、且40℃下的运动粘度以及100℃下的运动粘度足够低。 
[表1] 
Figure BDA0000115555330000271
[表2] 
Figure BDA0000115555330000281
[表3] 
Figure BDA0000115555330000282
[表4] 
Figure BDA0000115555330000291
根据表3、4所示的结果可知：实施例1～4的润滑油组合物在150℃下的HTHS粘度足够高，40℃下的运动粘度、100℃下的运动粘度以及100℃下的HTHS粘度足够低。 

Claims (2)

1.一种润滑油组合物，其特征在于，其含有：
100℃下的运动粘度为1～6mm2/s、％Cp为70以上、且％CA为2以下的润滑油基础油，
在添加于所述润滑油基础油时提供由下述式(1)所示的100℃下的运动粘度的增稠效果A与由下述式(2)所示的150℃下的高温高剪切粘度即HTHS粘度的增稠效果B之比A/B为4.5以上的值、且永久剪切稳定性指数即PSSI为30以下的第1粘度指数提高剂，
在添加于所述润滑油基础油时提供由下述式(1)所示的100℃下的运动粘度的增稠效果A与由下述式(2)所示的150℃下的HTHS粘度的增稠效果B之比A/B为不足4.5的值的第2粘度指数提高剂，
A＝X-X0    (1)
式(1)中，A表示100℃下的运动粘度的增稠效果，X表示所述润滑油基础油与3质量％所述第1粘度指数提高剂或第2粘度指数提高剂的混合物在100℃下的运动粘度(单位：mm2/s)，X0表示所述润滑油基础油在100℃下的运动粘度(单位：mm2/s)，
B＝Y-Y0    (2)
式(2)中，B表示150℃下的HTHS粘度的增稠效果，Y表示所述润滑油基础油与3质量％所述第1粘度指数提高剂或第2粘度指数提高剂的混合物在150℃下的HTHS粘度(单位：mPa·s)，Y0表示所述润滑油基础油在150℃下的HTHS粘度(单位：mPa·s)。
2.根据权利要求1所述的润滑油组合物，其特征在于，
所述第2粘度指数提高剂为PSSI为30以下的聚甲基丙烯酸酯。
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