CN102448307A

CN102448307A - 琥珀酸脱氢酶抑制剂用于提高植物或植物部位对非生物应激的抗性的用途

Info

Publication number: CN102448307A
Application number: CN2010800233868A
Authority: CN
Inventors: D·艾宾浩斯; I·豪泽-哈恩; J·迪特根
Original assignee: Bayer CropScience AG
Current assignee: Bayer CropScience AG
Priority date: 2009-05-27
Filing date: 2010-05-18
Publication date: 2012-05-09
Anticipated expiration: 2030-05-18
Also published as: CA2763396A1; WO2010136139A2; IL216259A0; EP2255626A1; ZA201108610B; CL2011002988A1; UA108613C2; AR076558A1; NZ596650A; US20100324101A1; AU2010252340B2; AU2010252340A1; WO2010136139A3; CN102448307B; EP2434893A2; BRPI1012773A2; EA201190314A1

Abstract

本发明涉及琥珀酸脱氢酶抑制剂，特别是联苯吡菌胺，用于提高植物对非生物应激因素的抗性的用途、涉及处理植物或植物部位以提高对非生物应激因素的抗性的方法、涉及用一种琥珀酸脱氢酶抑制剂处理种子以提高种子和萌芽植物对非生物应激因素的抗性的方法。

Description

琥珀酸脱氢酶抑制剂用于提高植物或植物部位对非生物应激的抗性的用途

本发明涉及琥珀酸脱氢酶抑制剂，特别是联苯吡菌胺(bixafen)，用于提高植物对非生物应激因素的抗性的用途、涉及处理植物或植物部位以提高其对非生物应激因素的抗性的方法、涉及通过用一种琥珀酸脱氢酶抑制剂处理种子以提高种子和萌芽植物对非生物应激因素的抗性的方法。

作为可能损害植物的原因，生物和非生物原因应加以区分。大多数损害植物的生物原因是已知的病原体，它们可以藉由化学作物保护措施和抗性培育的方式防治。相反地，非生物应激是单个或结合环境因素(特别是霜、冷、热和干旱)对植物的新陈代谢的作用，这是对生物体的异常应激。在本文中，耐受非生物应激指的是植物能够忍受应激环境而大体上保持其性状，或观察到的损害比相应的对应激更敏感的对照植物少。

中等应激因素在较长时期内作用或是短期的极端应激作用可造成对植物不可逆的损害甚至导致植物死亡。在相当大的程度上，非生物应激因素会导致收成损失，或使平均收成通常明显少于可能的最高产率(Bray等人：“Responses to Abiotic Stresses”，出自：Buchanan，Gruissem，Jones(eds.)“Biochemistry and Molecular Biology of Plants”，第1158至1203页，American Society of Plant Physiologists，2000)。

已知化学物质可以提高植物对非生物应激的耐受性。这种效应通常也与增加的产量有关，尤其是在使用某些杀菌剂时，也可观察到这种效应，并且对于strobilurin类物质已得到了证实(Bartlett等人，2002，PestManag Sci 60：309)。

对于一些吡咯类(azole)化合物，同样地，已表现出应激抗性促进作用。然而，迄今这仅限于具有特殊结构类型的吡咯类(例如甲基吡咯类)、吡咯类与脱落酸(abscisic acid，ABA)的结合、吡咯类对处理过的植物的生长的明显抑制作用、施用吡咯类以处理种子或秧苗、以及减少含臭氧的人为排气所造成的损害(参见，例如，WO 2007/008580A、Imperial Chemical Industries PLC，1985，Research Disclosure 259：578-582、CA 211 98 06、JP 2003/325063 A、Wu and von Tiedemann，2002，Environmental Pollution 116：37-47)。

此外，生长调节剂对作物植物的应激耐受性的影响也有过记载，包括作为生长调节剂使用的甲基吡咯类多效唑(paclobutrazole)(Morrisonand Andrews，1992，J Plant Growth Regul 11：113-117；Imperial ChemicalIndustries PLC，1985，Research Disclosure 259：578-582)。

脱落酸(ABA)作为植物激素的作用已就大量生理过程进行了描述。因此，ABA起到例如“应激激素(stress hormone)”的作用，它的形成尤其是由干旱应激及媒介，尤其是对气孔蒸腾作用的抑制(气孔关闭)引起的(Schopfer，Brennicke：“Pflanzenphysiologie”[Plant physiology]，第5版，Springer，1999)。这使得植物更能耐受干旱应激。

在多个例子中已经说明，藉由脱落酸的外源应用，可减少植物对应激的敏感性，或是提高应激耐受性(Jones and Mansfield，1970，J.Exp.Botany 21：714-719；Bonham-Smith等人，1988，Physiologia Plantarum73：27-30)。此外，还表明类似ABA的结构也能够触发类ABA植物反应(Churchill等人，1998，Plant Growth Regul 25：35-45；Huang等人，2007，Plant J 50：414-428)。与生长调节剂结合的ABA类似物的提高应激耐受性的作用也已有记载(DE 38 215 20 A)。

尚未公开的欧洲专利申请No.08013890.2记载了吡咯类用于减少非生物应激的用途。

现有技术中记载的作用肯定是积极的，然而，在一些情况下它们需要改进。此外，为避免抗性，有利的是提供能来降低非生物应激的替代化合物。

出乎预料地，现已发现琥珀酸脱氢酶抑制剂对于暴露在非生物应激因素下的植物的生长行为有着积极的影响。

因此，本发明提供琥珀酸脱氢酶抑制剂用于提高植物对非生物应激因素抗性的用途。

在本发明的范围内，琥珀酸脱氢酶抑制剂为对线粒体呼吸链中的琥珀酸脱氢酶具有抑制作用的所有活性化合物。在本发明的一个优选的实施方案中，所述的琥珀酸脱氢酶抑制剂选自：氟吡菌酰胺(fluopyram)、萘吡菌胺(isopyrazam)、啶酰菌胺(boscalid)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、戊苯吡菌胺(penflufen)、环丙吡菌胺(sedaxane)、氟苯吡菌胺(fluxapyroxad)、联苯吡菌胺、以及3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]酰胺，以及这些化合物的混合物。在本发明的一个特别优选的实施方案中，所述琥珀酸脱氢酶抑制剂是联苯吡菌胺。

联苯吡菌胺的化学名为N-(3’，4’-二氯-5-氟-1，1’-二苯基-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，其和由市售起始材料制备它的合适方法记载于WO 03/070705。

戊苯吡菌胺的化学名为N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，其和由市售起始材料制备它的合适方法记载于WO 03/010149。

氟吡菌酰胺的化学名为N-{[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2，6-二氯苯甲酰胺，其和由市售起始材料制备它的合适方法记载于EP-A-1 389 614。

环丙吡菌胺是一种混合物，包含2’-[(1RS，2RS)-1，1’-双环丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰苯胺的两个顺式异构体和2’-[(1RS，2SR)-1，1’-双环丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰苯胺的两个反式异构体。环丙吡菌胺和由市售起始材料制备它的合适方法记载于WO 03/074491、WO 2006/015865和WO 2006/015866。

萘吡菌胺是一种混合物，包含3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(1RS，4SR，9RS)-1，2，3，4-四氢-9-异丙基-1，4-亚甲基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺的两个顺式异构体和3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(1RS，4SR，9SR)-1，2，3，4-四氢-9-异丙基-1，4-亚甲基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺的两个反式异构体。萘吡菌胺和由市售起始材料制备它的合适方法记载于WO 2004/035589。

吡噻菌胺的化学名为(RS)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)-3-噻吩基]-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-甲酰胺，其和由市售起始材料制备它的合适方法记载于EP-A-0 737 682。

啶酰菌胺的化学名称为2-氯-N-(4’-氯联苯基-2-基)烟酰胺，其和由市售起始材料制备它的合适方法记载于DE-A 195 31 813。

氟苯吡菌胺的化学名称为3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3’，4’，5’-三氟-联苯基-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺，其和由市售起始材料制备它的合适方法记载于WO 2005/123690。

3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺通常是4种不同的立体异构体的混合物。由市售起始材料制备它的合适方法记载于WO 2008/148570。所述不同的立体异构体(+)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[(1R，2S)-2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺、(-)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[(1S，2R)-2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺；(-)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[(1R，2R)-2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺和(+)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[(1S，2S)-2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺可以被分离，例如藉由HPLC，使用一种手性固定相柱，如WO 2010/000612中所述。

在本发明范围内，术语“对非生物应激的抗性”应理解为表示植物不直接与琥珀酸脱氢酶抑制剂的已知杀虫剂活性，优选杀真菌活性相关的多种优势。这种优势特性表现在例如下述改良的植物特性中：

(i)改良在表面和深度方面的根生长，

(ii)增加匍匐枝或分蘖的形成，

(iii)使匍匐枝和分蘖更强壮且更多产，

(iv)改良芽的生长，

(v)提高抗倒伏性，

(vi)增加芽基直径，

(vii)增加叶面的面积，

(viii)使营养素和成分(例如，碳水化合物、脂肪、油、蛋白质、维生素、矿物质、精油(essential oil)、着色剂、纤维)产率更高；使纤维品质更好；更早开花；增加花朵数目；减少有毒产物(例如毒枝菌素)的含量；减少任意类型的剩余物或不利组分的含量；或是更好的消化性，

(ix)改良采收材料的存储稳定性，

(x)改良对不利温度的耐受性，

(xi)改良对干旱和贫瘠的耐受性以及对水牢导致的缺氧的耐受性，

(xii)改良对升高的土壤和水的含盐量的抗性，

(xiii)增加对臭氧应激的抗性，

(xiv)改良对除草剂和其他作物处理剂的兼容性，

(xv)改良水分摄取和光合作用性能

(xvi)有利的植物特性，例如，加速或延缓成熟、更均匀的成熟、更能吸引有益动物、改良授粉特性、或是本领域技术人员熟知的其他优点。

各自的非生物应激条件可以包括，例如干旱、低温暴露、热暴露、渗透应力、水涝、增加的土壤盐度、增加的矿物浓度、臭氧暴露、强光暴露、有限的氮营养素利用度、有限的磷营养素利用度。

本发明的用途表现出了所述的优点，特别是喷洒施用、处理种子、以及滴灌和浸透施用在植物和植物部位或种子上。

在本发明范围内，所讨论的琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺，尤其是与杀虫剂、杀真菌剂和杀细菌剂的结合物也可以用于治疗植物疾病。此外，所讨论的琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺，与基因修饰过的栽培种结合使用也可提高对非生物应激的耐受性。

在本发明范围内，植物优选理解为表示由抽叶期起之后的各阶段的植物(始于阶段BBCH10，根据BBCH-Monografie der BiologischeBundesanstalt für Land und Forstwirtschaft[BBCH Monograph of theFederal Biological Research Centre for Agriculture and Forestry]，第二版，2001)。在本发明范围内，术语“植物”也包括种子和秧苗。

如已知的，上文进一步提及的植物的多种优点可以被部分结合，并通常可用可通用的术语来描述它们。这些术语是，例如：植物毒害作用、对应激因素的抗性(resistance to stress factors)、更少的植物应激(lessplant stress)、植物健康(plant health)、健康的植物(healthy plants)、植物适合度(plant fitness)、植物健康(plant wellness)、植物概念(plantconcept)、活力效果(vigor effect)、应力遮挡(stress shield)、保护罩(protective shield)、作物健康(crop health)、作物健康特性(crophealth properties)、作物健康产品(crop health products)、作物健康管理(crop health management)、作物健康治疗(crop health therapy)、植物健康(plant health)、植物健康特性(plant health properties)、植物健康产品(plant health products)、植物健康管理(plant healthmanagement)、植物健康治疗(plant health therapy)、绿化作用(greeningeffect)或再绿化作用(regreening effect)、新鲜度(freshness)或本领域技术人员十分熟悉的其他术语。

在本发明的上下文中，对非生物应激抗性的良好作用应理解为表示，但不限定于，

●至少增加了通常5％，特别是10％，尤其优选15％，具体20％的出苗率，

●至少增加了通常5％，特别是10％，尤其优选15％，具体20％的产率，

●至少提高了通常5％，特别是10％，尤其优选15％，具体20％的根系发育，

●至少增加了通常5％，特别是10％，尤其优选15％，具体20％根系长度，

●至少增加了通常5％，特别是10％，尤其优选15％，具体20％的叶面积，

●至少增加了通常5％，特别是10％，尤其优选15％，具体20％的发芽率，和/或

●至少增加了通常5％，特别是10％，尤其优选15％，具体20％的光合率，

所述作用可单独显现或以两种或更多种作用的任意结合而显现。

在一个实施方案中，例如，可以试图将本发明提供的琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺，以喷洒施用的方式施用于待处理的合适植物或植物部位。

琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺根据本发明的使用，优选以0.01至3kg/ha的剂量进行，特别优选0.05至2kg/ha，尤其优选0.1至1kg/ha。

此外，根据本发明，已发现当使用琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺时，可达到本发明的效果而与任何添加的脱落酸无关。

在本发明的另一个实施方案中，琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺的根据本发明的应用因此以不添加脱落酸的方式进行。

在本发明的另一个实施方案中，琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺根据本发明的应用在有效量的脱落酸的存在下进行。在这个情况下，如果合适，当吡咯类与脱落酸同时使用时可以注意到一种协同作用。

在本发明范围内，如果脱落酸与琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺同时使用，例如在结合制剂(preparation or formulation)的环境中，则脱落酸的加入优选以0.01至3kg/ha，特别优选0.05至2kg/ha，特别是0.1至1kg/ha的剂量进行。

根据本发明，琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺，可以根据其特定的物理和/或化学特性转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉末剂(powder)、泡沫剂(foam)、膏剂(paste)、颗粒剂(granule)、气雾剂(aerosol)、聚合物中的微胶囊剂、种子包衣组合物、以及ULV冷雾和热雾制剂。

这些制剂通过已知方法制备，例如将所述活性化合物与填充剂(即液体溶剂、加压液化气体和/或固体载体)混合，任选地使用表面活性剂(即乳化剂和/或分散剂)和/或发泡剂。如果所用填充剂为水，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。合适的液体溶剂主要有：芳族，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳烃和氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，例如石油馏分；醇，例如丁醇或乙二醇以及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺或二甲亚砜；或者水。液化气填充剂或载体可以理解为表示在标准温度和大气压力下是气体的液体，例如气溶胶喷射剂(aerosol propellant)，例如卤代烃、或丁烷、丙烷、氮气或二氧化碳。合适的固体载体为：例如粉碎的天然矿物如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土，及粉碎的合成矿物例如细分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐。适用于颗粒剂的固体载体为：例如粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、浮石、大理石、海泡石和白云石；及合成的无机及有机粉颗粒；及有机物颗粒，例如锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎。合适的乳化剂和/或发泡剂为：例如非离子及阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚(如烷基芳基聚乙二醇醚)、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐，或蛋白质水解产物。合适的分散剂为：例如木素磺酸盐废液和甲基纤维素。

制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素，和粉末、颗粒或胶乳状的天然及合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯；或是天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，及合成磷脂。其他可能的添加物为矿物油和植物油。

可使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝；及有机染料，例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料；及微量营养物质，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。

制剂通常含有0.1至95重量％，优选0.5至90重量％的活性化合物。

对种子的处理

对植物种子的处理早已知晓，并且是持续改进的主题。然而，对种子进行的处理伴有一系列问题，它们不能总以令人满意的方式解决。因此，有利的是开发保护种子和萌芽植物方法，其无需、或至少显著地减少在种植或植物萌芽后另外施加植物保护产品。此外有利的是优化活性化合物的用量，以便对种子和萌芽植物提供最佳保护以对抗植物病原菌的侵袭，以及根据本发明相应地增加植物对非生物应激因素的抗性，而所使用的活性化合物不对植物本身造成损害。特别地，处理种子的方法也应考虑到转基因植物的固有杀菌特性或对非生物应激的抗性，以使用最少量的植物保护产品达到对种子和萌芽植物最佳的保护。

因此，本发明也特别地涉及提高种子和萌芽植物对非生物应激因素抗性的方法，此方法为用琥珀酸脱氢酶抑制剂处理种子。

本发明也涉及琥珀酸脱氢酶抑制剂用于处理种子，以提高种子和萌芽植物对非生物应激因素抗性的用途。

本发明的优点之一是，由于琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺特殊的内吸性(systemic property)，用琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺处理种子提高的不仅是种子自身还有萌芽后长成的植物对非生物应激因素的抗性。用这种方法，无需在播种时和播种后不久对农作物进行即时处理。

同样被认为有利的是，琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺，也可以特别地用于转基因种子。

所述琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺，适合用于保护任何一种农业、温室、林业或园艺中使用的植物品种的种子。特别地，其形式为谷物(例如小麦、大麦、黑麦、黍和燕麦)、玉米、棉花、大豆、稻、马铃薯、向日葵、菜豆、咖啡、甜菜(例如糖用甜菜和饲用甜菜)、花生、蔬菜(例如番茄、黄瓜、洋葱和莴苣)、草坪和观赏植物的种子。特别重要的是对对谷物(例如小麦、大麦、黑麦和燕麦)、玉米和稻种子的处理。

在本发明范围内，将琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺，单独或以合适制剂的形式施用于种子。优选地，进行处理的种子应处于足够稳定而不致在处理过程中受损的状态。种子通常可以在收获到播种之间的任何时间处理。通常使用的种子已从植物上分离，并脱离穗轴、外壳、茎杆、表皮、绒毛或果肉。因此，可使用，例如，经过采收、清洁和干燥至水分含量低于15重量％的种子。或者，也可以使用干燥之后使用例如用进行处理，然后再次干燥的种子。

当处理种子时，通常需小心选择施用于种子的琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺的量和/或其他添加剂的量，以便使种子的萌芽不受不利影响，或使所得植物不受损伤。特别是使用在特定施用率下具有植物毒性作用的活性化合物时要牢记。

所述琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺，可以直接施用，即不包含其他组分也不稀释。通常优选将琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺以合适的制剂形式施用于种子。合适的制剂和处理种子的方法为本领域技术人员所已知，并且描述于以下文献，例如：US 4,272,417A、US4,245,432A、US 4,808,430A、US 5,876,739A、US 2003/0176428 A1、WO2002/080675 A1、WO 2002/028186 A2。

可根据本发明使用的琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺可以转化成常规的拌种制剂，例如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉末剂、泡沫剂、浆剂或其他种子包衣组合物，以及ULV制剂。

这些制剂以已知的方式，通过将活性化合物或活性化合物组合物与常规添加剂混合制备，常规添加剂例如常规增充剂以及溶剂或稀释剂、着色剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、消泡剂、防腐剂、二级增稠剂、粘合剂、赤霉素以及水。

存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的着色剂为所有常用于此目的的着色剂。在这个方面，不仅可以使用微溶于水的颜料，也可使用溶于水的染料。可提及的实例为名为若丹明B(Rhodamine B)、C.I.PigmentRed 112和C.I.Solvent Red 1的染料。

存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的合适的润湿剂为所有提高湿度并常用于农用化学活性化合物制剂中的物质。优选使用烷基萘磺酸盐，如二异丙基或二异丁基萘磺酸盐。

可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的合适的分散剂和/或乳化剂为所有的常用于农用化学活性化合物制剂中非离子的、阴离子或阳离子的分散剂。优选使用非离子或阴离子分散剂或是非离子或阴离子分散剂的混合物。可提及的合适的非离子分散剂为，特别是，环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物、烷基苯酚聚乙二醇醚和三苯乙烯基苯酚聚乙二醇醚，以及其磷酸化或硫酸化衍生物。合适的阴离子分散剂为，特别是，木素磺酸盐、聚丙烯酸盐和芳基磺酸盐/甲醛缩合物。

可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的消泡剂为所有的常用于农用化学活性化合物制剂中的泡沫抑制物质。可以优选使用硅酮消泡剂和硬脂酸镁。

可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的防腐剂为所有可为此目的用于农用化学组合物中的物质。可提及的实例为二氯芬和苄醇半缩甲醛。

可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的二级增稠剂为所有可为此目的用于农用化学组合物中的物质。优选纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、黄原胶、改性粘土和细分散的二氧化硅。

可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的粘合剂是所有可用于拌种产品的常规粘合剂。可以作为优选地提及聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和甲基纤维素。

可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的赤霉素优选赤霉素A1、A3(＝赤霉酸)、A4和A7；尤其优选使用赤霉酸。这些赤霉素是已知的(参见R.Wegler“Chemie der Pflanzenschutz-und

”[Chemistry of the Crop ProtectionCompositions and Pesticides]，第2卷，Springer Verlag，1970，第401-412页)。

可以根据本发明使用的拌种制剂可以用于处理宽范围的种子，可直接应用或预先用水稀释后应用。因此，浓缩剂或是将其用水稀释获得的制剂可以用于拌种谷物(例如小麦、大麦、黑麦、燕麦和黑小麦)的种子；以及玉米、稻、油菜、豌豆、菜豆、棉花、向日葵和甜菜的种子；或是宽范围种类之一的蔬菜种子。可以根据本发明使用的拌种制剂或是其稀释制成的制剂也可以用于拌种转基因植物的种子。在这个方面，由于与表达产品的协调作用，而发生其他协同作用。

所有常用于拌种操作的混合机都适于用可根据本发明使用的或是通过加水由其制备的拌种制剂来处理种子。特别地，在拌种过程中，在将种子放入搅拌器之后，进行这样一个步骤，即将具体所需量的拌种制剂，或直接使用或预先以水稀释，加入混合机，然后混合所有物质直到制剂均匀地分布到种子上。如果合适，之后进行干燥步骤。

可以根据本发明使用的拌种制剂的施用率可以在较宽范围内变化。这取决于制剂中和种子上活性化合物的各自含量。活性化合物结合物的施用率通常为0.001至50g/每千克种子，优选为0.01至15g/每千克种子。

根据本发明，还发现可以将琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺，与至少一种肥料结合施用于植物或植物生长环境。

可以根据本发明与上文更详细叙述的吡咯类化合物一起施用的肥料通常为有机和无机的含氮化合物，例如，脲、脲/甲醛缩合物、氨基酸、铵盐和硝酸铵、钾盐(优选盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐)、磷酸盐和/或亚磷酸盐(优选钾盐和铵盐)。在这个方面，可特别提及NPK肥料，即，含有氮、磷和钾、硝酸铵钙的肥料，即，还含有钙、或硝酸硫酸铵(通式(NH₄)₂SO₄NH₄NO₃)、磷酸铵和硫酸铵的肥料。这些肥料通常是本领域技术人员已知的，也可以参见，例如，Ullmann’s Encyclopedia ofIndustrial Chemistry，第五版，卷A 10，323到431页，Verlagsgesellschaft，Weinheim，1987。

所述肥料中也可以含有微量营养素的盐(优选钙、硫、硼、锰、镁、铁、硼、铜、锌、钼和钴)以及植物生长素(例如维生素B1和吲哚-3-乙酸)或它们的混合物。可根据本发明使用的肥料中还可以含有其他盐类，例如磷酸一胺(MAP)、磷酸二胺(DAP)、硫酸钾、氯化钾、硫酸镁。二级营养素或痕量元素的合适用量为0.5至5重量％，基于肥料的总量计。其他可能的成分为作物保护试剂、杀虫剂或杀菌剂、生长调节剂或它们的混合物。这会在下文中更详细地解释。

肥料可以例如粉末、颗粒、小球(prill)或压缩剂(compactates)的形式使用。然而，肥料也可以液体形式，溶解在含水介质中使用。在这种情况下，稀释的氨水也可以被用作氮肥。肥料中可能的其他成分记载于，例如，Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry，第五版，1987，卷A 10，363到401、DE-A 41 28 828、DE-A 19 05 834和DE-A 196 31 764。

在本发明范围内，肥料的一般组成可以采取单质肥料和/或复合肥料的形式，例如由氮、钾或磷组成，其可以在较宽范围内变化。通常，有利的是1至30重量％(优选5至20重量％)的氮含量、1至20重量％(优选3至15重量％)的钾含量和1至20重量％(优选3至10重量％)的磷含量。微量元素的含量通常在ppm数量级内，优选在1至1000ppm的数量级内。

在本发明范围内，肥料和琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺，可以同时施用，即同步施用。然而，也可以先施用肥料，然后再施用琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺，或先施用琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺，再施用肥料。然而，当不同步施用琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺和肥料时，本发明范围内的施用在功能性环境中进行，特别是在大约24小时的期间内，优选18小时，尤其优选12小时，特别是6小时，更特别是4小时，甚至更特别地在2小时内。在本发明的一个极特别的实施方案中，根据本发明对琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺和肥料的施用在小于1小时的时间段内进行，优选小于30分钟，特别优选小于15分钟。

根据本发明使用的、如果合适与肥料结合使用的活性化合物，可以优选地施用于下述的植物，下面的列表不是限制性的。

优选的植物选自有用植物、观赏植物、草皮、通常在公共区域和家庭区域起到观赏作用的树木、以及森林树木。森林树木包括用于生产木材、纸浆、纸，以及从树木部位制造的产品的树木。

本发明使用的术语“有用植物”指的是种植以获取食物、饲料、燃料的作物或以工业目的种植的作物。

有用植物包括，例如，下述类型的植物：黑小麦、硬粒小麦(durum)、草皮、藤本植物、谷物，例如小麦、大麦、黑麦、燕麦、啤酒花(hop)、水稻、玉米和黍/高粱；甜菜，例如糖用甜菜和饲用甜菜；水果，例如仁果、核果和小果，例如苹果、梨、李子、桃子、扁桃、樱桃和浆果，例如草莓、树莓、黑莓；豆类，例如菜豆、扁豆、豌豆和大豆；油料作物，例如油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻油植物、可可豆和花生；葫芦科植物，例如南瓜、黄瓜和甜瓜；纤维植物，例如棉花、亚麻、大麻和黄麻；柑橘类水果，例如，橙子、柠檬、葡萄柚和柑桔；蔬菜，例如菠菜、莴苣、芦笋、甘蓝种类、胡萝卜、洋葱、番茄、马铃薯和铃状椒；樟科(Lauraceae)，例如鳄梨、樟树(Cinnamomum)、樟脑，或是例如烟草、坚果、咖啡、茄子、甘蔗、茶、胡椒、葡萄树、啤酒花、香蕉的植物、胶乳植物和观赏植物，例如花、灌木、落叶树和针叶树。上述列举并不表示任何限制。

下列植物被认为是特别适合本发明方法应用的目标作物：燕麦、黑麦、黑小麦、硬粒小麦、棉花、茄子、草皮、仁果、核果、小果、玉米、小麦、大麦、黄瓜、烟草、藤本植物、水稻、谷物、梨、胡椒、菜豆、大豆、油菜、番茄、铃状椒、甜瓜、甘蓝、马铃薯和苹果。

可以根据本发明方法改良的树木的实例为：冷杉属(Abies sp.)、桉属(Eucalyptus sp.)、云杉属(Picea sp.)、松属(Pinus sp.)、七叶树属(Aesculus sp.)、悬铃木属(Platanus sp.)、椴树属(Tilia sp.)、槭属(Acer sp.)、铁杉属(Tsuga sp.)、梣属(Fraxinus sp.)、花楸属(Sorbussp.)、桦木属(Betula sp.)、山楂属(Crataegus sp.)、榆属(Ulmus sp.)、栎属(Quercus sp.)、山毛榉属(Fagus sp.)、柳属(Salix sp.)、杨属(Populus sp.)。

可以根据本发明方法改良的树木优选：在七叶树属(Aesculus)中：欧洲七叶树(A.hippocastanum)、小花七叶树(A.pariflora)、红花七叶树(A.carnea)；在悬铃木属(Platanus)中：英国梧桐(P.aceriflora)、美国芴酮(P.occidentalis)、加州悬铃木(P.racemosa)；在云杉属(Picea)中：挪威云杉(P.abies)；在松属(Pinus)中：辐射松(P.radiate)、西黄松(P.ponderosa)、扭叶松(P.contorta)、欧洲赤松(P.sylvestre)、湿地松(P.elliottii)、加州山松(P.montecola)、美国白皮松(P.albicaulis)、多脂松(P.resinosa)、长叶松(P.palustris)、火炬松(P.taeda)、柔松(P.flexilis)、黑材松(P.jeffregi)、北美短叶松(P.baksiana)、北美乔松(P.strobes)；在桉属(Eucalyptus)中：大桉(E.grandis)、蓝桉(E.globulus)、E.camadentis、亮果桉(E.nitens)、斜叶桉(E.obliqua)、王桉(E.regnans)、E.pilularus。

可以根据本发明方法改良的树木尤其优选：在松属中：辐射松、西黄松、扭叶松、欧洲赤松、北美乔松；在桉属中：大桉、蓝桉、E.camadentis。

可以根据本发明方法改良的树木特别优选为：七叶树、悬铃木、菩提树、枫树。

本发明也可以应用于所有的草坪草，包括冷季草坪草和暖季草坪草。冷季草坪草的例子为早熟禾属(Poa spp.)，例如草地早熟禾(Poa pratensisL.)、普通早熟禾(Poa trivialis L.)、加拿大早熟禾(Poa compressa L.)、早熟禾(Poa annua L.)、高地早熟禾(Poa glaucantha Gaudin)、林地早熟禾(Poa nemoralis L.)和鳞茎早熟禾(Poa bulbosa L.)；剪股颖属(Agrostis spp.)，例如匍匐剪股颖(Agrostis palustris Huds.)、细弱剪股颖(Agrostis tenuis Sibth.)、绒毛剪股颖(Agrostis canina L.)、德国南部混合剪股颖(剪股颖属(Agrostis spp.)，包括细弱剪股颖(Agrostistenuis Sibth.)、绒毛剪股颖(Agrostis canina L.)和匍匐剪股颖)和小糠草(Agrostis alba L)；

羊茅属(Festuca spp.)，例如紫羊茅(Festuca rubra L.spp.rubra)、匍匐紫羊茅(Festuca rubra L.)、丘氏紫羊茅(Festuca rubra commutataGaud)、羊茅(Festuca ovina L.)、硬羊茅(Festuca longifolia Thuill.)、细叶羊茅(Festuca capillata Lam.)、苇状羊茅(Festuca arundinaceaSchreb.)和草原羊茅(Festuca elanor L.)；

黑麦草属(Lolium spp.)，例如一年生黑麦草(Lolium multiflorumLam.)、多年生黑麦草(Lolium perenne L.)和意大利黑麦草(Loliummultiflorum Lam.)；

以及冰草属(Agropyron spp.)，例如冰草(Agropyron cristatum(L.)Gaertn)、沙生冰草(Agropyron desertorum(Fisch.)Schult)和蓝茎冰草(Agropyron smithii Rydb.)。

其他的冷季草坪草的实例为海滨草(Ammophila breviligulata Fern)、无芒燕麦(Bromus inermis Leyss)、香蒲属例如梯牧草(Phleum pratenseL.)、意大利梯牧草(Phleum subulatum L.)、鸭茅(Dactylis glomerataL.)、碱茅(Puccinellia distans(L.)Parl.)，以及洋狗尾草(Cynosuruscristatus L.)。

暖季草坪草的例子为狗牙根属(Cynodon spp.L.C.Rich)、结缕草属(Zoysia spp.Willd.)、圣奥古斯丁草(Stenotaphrum secundatum WaltKuntze)、假俭草(Eremochloa ophiuroides Munro Hack.)、近缘地毯草(Axonopus affinis Chase)、百喜草(Paspalum notatum Flugge)、铺地狼尾草(Pennisetum clandestinum Hochst.ex Chiov.)、野牛草(Buchloedactyloids(Nutt.)Engelm.)、格兰马草(Bouteloua gracilis(H.B.K.)Lag..ex Griffiths)、海滨雀稗(Paspalum vaginatum Swarts)和垂穗草(Bouteloua curtipendula(Michx.Torr.))。冷季草坪草通常优选用于本发明。尤其优选的是早熟禾属、剪股颖属和小糠草、羊茅属和黑麦草属。最优选的是剪股颖属。

特别优选地，根据本发明处理各自市售可得的或者使用中的植物栽培种的植物。植物栽培种应理解为表示具有新性质(“特征”)，并通过常规培育、突变或者借助重组DNA科技而获得的植物。因此作物植物可以是通过常规培育和优化、或通过生物技术和基因工程，或是这些方法的结合而获得的，包括转基因植物，包括可以或不可以被品种物权(varietal property rights)保护的植物品种。

本发明的方法可用于处理基因修饰生物(GMO)，例如植物或种子。基因修饰植物(或转基因植物)是异源基因被稳定地整合至基因组中的植物。术语“异源基因”主要表示在植物外部提供或组装的基因，当它们被引入核基因组、叶绿体基因组或线粒体基因组时，通过表达有益的蛋白质或多肽，或通过下调或关闭其他存在于植物中的基因(利用例如反义技术、共抑制技术或RNAi技术[RNA干涉])，而给予这些被转变的植物新的或是改进的农艺性质或其他特性。位于基因组中的异源基因也被称作转基因。通过其在植物基因组中的特殊存在方式而定义的转基因称为转化株系或转基因株系(transgenic event)。

优选地根据本发明进行处理的植物和植物品种，包括所有具有赋予这些植物以特别有利、有用的特征的基因材料的植物(不管是否通过培育和/或生物技术的方法获得)。

也可根据本发明进行处理的植物和植物品种为对一种或多种非生物应激因素具有抗性的那些植物。非生物应激条件可包括，例如干旱、低温暴露、热暴露、渗透应力、水涝、增加的土壤盐度、增加的矿物暴露、臭氧暴露、强光暴露、有限的氮营养素利用度、有限的磷营养素利用度、避免遮光。

也可根据本发明进行处理的植物和植物品种是以提高的产率特性为特征的那些植物。所述植物提高的产率是以下因素的结果：例如，改良的植物生理机能，改良的植物生长和改良的植物发育，例如水分利用率、水分保留率、改进的氮的利用、提高的碳素同化作用、增强的光合作用、增加的发芽率和加速的成熟作用。产率还可受改进的植物构造的影响(在应激和非应激条件下)，包括提早开花、对杂交种种子生产的开花控制、秧苗活力、植株大小、节间数和节间距、根系生长、种子大小、果实大小、荚果大小、荚数或穗数、每个荚或穗的种子数量、种子质量、增强种子的饱满度、减少种子的传播、减少荚裂开以及抗倒伏。其他的产率特征包括种子组成，如碳水化合物含量、蛋白质含量、含油量和组成、营养价值、减少抗营养化合物、改善的可加工性和改善的贮存稳定性。

可以根据本发明进行处理的植物为已经表达出杂种优势特性或杂交优势的杂交植物，其通常引起更高的产量、更加茁壮、更加健康和更好的对生物和非生物应激因素的抗性。这类植物通常是通过一种自交雄性不育亲系(母本)与另一种自交雄性能育亲系(父本)杂交而制得。杂交种子通常收获自雄性不育植物然后出售给种植者。雄性不育植物有时(例如在玉米中)可以通过去雄(即机械地移去雄性生殖器官或雄花)而制得，但是，更通常地，雄性不育性是植物基因组中遗传决定因子的结果。在这种情况下，尤其是当从杂交植物上收获的种子是所需产品时，通常有用的是确保充分恢复含有负责雄性不育性的遗传决定因子的杂交植物的雄性能育性。这可以通过确保父本具有适当的育性恢复基因而实现，该基因能够恢复含有造成负责雄性不育性的遗传决定因子的杂种植物的雄性能育性。负责雄性不育的遗传决定因子可以位于细胞质中。细胞质雄性不育(CMS)的实例例如在芸苔属种(Brassica species)中，描述于(WO 1992/005251、WO 1995/009910、WO 1998/27806、WO2005/002324、WO 2006/021972和US 6,229,072)。然而，负责雄性不育性的遗传决定因子也可以位于核基因组中。雄性不育植物也可通过植物生物技术方法例如基因工程获得。一种特别有用的获取雄性不育植物的方法记载于WO 89/10396中，其中，例如，在雄蕊中的绒毡层细胞中选择性地表达一种核糖核酸酶例如芽孢杆菌RNA酶(barnase)。可以通过在绒毡层细胞中表达核糖核酸酶抑制剂如芽孢杆菌RNA酶抑制剂(bastar)来恢复能育性。

还可根据本发明方法处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法如遗传工程而获得)是除草剂耐受性植物，即对一种或多种给定的除草剂耐受的植物。这类植物可以通过遗传转化或通过选择含有赋予所述除草剂耐受性的突变的植物而获得

除草剂耐受性植物例如草甘膦(glyphosate)耐受植物，即对除草剂草甘膦及其盐耐受的植物。例如，草甘膦耐受植物可通过用编码5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)的基因转化植物中而获得。所述EPSPS基因的实例有细菌鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)中的AroA基因(突变体CT7)(Comai等人，Science(1983)，221，370-371)、细菌土壤杆菌属(Agrobacterium sp.)细菌的CP4基因(Barry等人，Curr.TopicsPlant Physiol.(1992)，7，139-145)、编码矮牵牛(petunia)EPSPS的基因(Shah等人，Science(1986)，233，478-481)、编码番茄的EPSPS基因(Gasser等人，J.Biol.Chem.(1988)，263，4280-4289)或编码蟋蟀草属(Eleusine)的EPSPS基因(WO 2001/66704)。也可以是突变EPSPS，例如描述于EP-A 0837944、WO 2000/066746、WO 2000/066747或WO2002/026995。草甘膦耐受植物也可通过表达编码草甘膦氧化还原酶的基因而获取，例如描述于US 5,776,760和US 5,463,175。草甘膦耐受植物也可通过表达编码草甘膦乙酰转移酶的基因而获得，描述于例如WO2002/036782、WO 2003/092360、WO 2005/012515和WO 2007/024782。草甘膦耐受植物也可通过选择含有上述基因的天然突变体的植物而获得，例如描述于WO 2001/024615或WO 2003/013226。

其他除草剂耐受植物还为，例如耐受抑制谷氨酰胺合成酶的除草剂的植物，所述除草剂为例如双丙氨膦(bialaphos)、草丁膦(phosphinothricin)或草铵膦(glufosinate)。这些植物可通过表达一种可解除除草剂毒性的酶或通过表达一种对抑制有抗性的突变谷氨酰胺合成酶而获得。一种这类有效的解毒酶是，例如，编码草丁膦乙酰转移酶的酶(如链霉菌(Streptomyces)中的bar或pat蛋白)。表达异源性草丁膦乙酰转移酶的植物描述于例如US 5,561,236、US 5,648,477、US5,646,024、US 5,273,894、US 5,637,489、US 5,276,268、US 5,739,082、US5,908,810和US 7,112,665。

其他的除草剂耐受植物还有耐受抑制羟苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)的除草剂的植物。羟苯基丙酮酸双加氧酶是催化将对羟苯基丙酮酸盐(HPP)转化为尿黑酸的反应的酶。耐受HPPD抑制剂的植物，可用编码天然存在的抗性HPPD酶的基因或者用编码突变HPPD酶的基因进行转化，如WO 1996/038567、WO 1999/024585和WO 1999/024586所述。对HPPD抑制剂的耐受性，也可通过用编码某些能够形成尿黑酸的酶的基因对植物进行转化而获得，尽管天然HPPD酶被HPPD抑制剂抑制。这种植物和基因在WO 1999/034008和WO 2002/36787中有描述。植物对HPPD抑制剂的耐受性，除用编码HPPD耐受酶的基因外，也可通过用编码预苯酸脱氢酶的基因转化植物而改进，如WO 2004/024928中所述。

其他的除草剂抗性植物为耐受乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂的植物。已知的ALS抑制剂包括，例如，磺酰脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶、嘧啶氧基(硫代)苯甲酸酯和/或磺酰基氨基羰基三唑啉酮除草剂。已知ALS酶(也被称为乙酰羟酸合成酶，AHAS)的不同突变赋予了对不同除草剂和除草剂类型的耐受性，例如在Tranel and Wright，Weed Science(2002)，50，700-712，以及在US 5,605,011、US 5,378,824、US 5,141,870和US 5,013,659中所述。磺酰脲耐受植物和咪唑啉酮耐受植物的生产描述于US 5,605,011、US 5,013,659、US 5,141,870、US 5,767,361、US5,731,180、US 5,304,732、US 4,761,373、US 5,331,107、US 5,928,937、和US 5,378,824；以及国际公布文本WO 1996/033270。其他的咪唑啉酮耐受植物，还描述于，例如WO 2004/040012、WO 2004/106529、WO2005/020673、WO 2005/093093、WO 2006/007373、WO 2006/015376、WO 2006/024351和WO 2006/060634。其他的磺酰脲耐受植物和咪唑啉酮耐受植物，描述于例如WO 2007/024782。

其他耐受咪唑啉酮和/或磺酰脲的植物，可通过诱变、在除草剂存在的情况下进行细胞培养选择、或者诱变育种而获得。例如，US 5,084,082中对大豆、WO 1997/41218中对稻、US 5,773,702和WO 1999/057965中对甜菜、US 5,198,599中对莴苣或WO 2001/065922中对向日葵进行的描述。

也可根据本发明处理的植物或植物品种(用植物生物技术方法例如基因工程获得)是抗昆虫的转基因植物，即可抵抗某些目标昆虫的侵袭的植物。这些植物可通过遗传转化或通过选择含赋予所述昆虫抗性的突变的植物而获得。

在本文中，术语“抗昆虫转基因植物”包括含有至少一种含编码以下蛋白的编码序列的转基因的任何植物：

1)一种源自苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)的杀昆虫晶体蛋白或是其杀虫部分，例如由Crickmore等人，Microbiology andMolecular Biology Reviews(1998)，62，807-813所列出的，由Crickmore等人(2005)在Bacillus thuringiensis toxinnomenclature(http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/)上更新的杀昆虫晶体蛋白质或其杀虫部分，例如Cry蛋白质类中的蛋白质Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry2Ab、Cry3Ae或Cry3Bb或其杀虫部分；或者

2)一种在第二种来自苏云金杆菌的其他晶体蛋的存在下具有杀虫活性的来自苏云金杆菌的晶体蛋白或其部分，例如由Cy34和Cy35晶体蛋白组成的二元毒素(Moellenbeck等人，Nat.Biotechnol.(2001)，19，668-72；Schnepf等人，Applied Environm.Microb.(2006)，71，1765-1774)；或者

3)一种包含来自苏云金杆菌的不同杀虫晶体蛋白部分的杀虫杂合蛋白质，例如上述1)的蛋白质的杂合体，或是上述2)的蛋白质的杂合体，如由玉米株系MON98034(WO 2007/027777)产生的Cry1A.105蛋白；或者

4)上面1)到3)中之一的蛋白质，其中由于一些，特别是1-10种氨基酸被其他的氨基酸所取代和/或由于在克隆或转化过程中引入编码DNA的改变，从而获得对于目标昆虫更高的杀虫活性，和/或扩大受影响的目标昆虫品种的范围，如玉米株系MON863或MON88017中的Cry3Bb1蛋白，或在玉米株系MIR604中的Cry3A蛋白；或者

5)一种来自苏云金杆菌或蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)的杀昆虫分泌性蛋白质，或其杀虫成分，例如在http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html所列的营养期杀虫蛋白(VIP)，例如来自VIP3Aa蛋白类的的蛋白质；或者

6)一种在来自苏云金杆菌或蜡样芽胞杆菌的第二分泌性蛋白质的存在下具有杀虫活性的来自苏云金杆菌或蜡样芽胞杆菌的分泌性蛋白质，例如由VIP1A和VIP2A蛋白质组成的二元毒素(WO1994/21795)；或者

7)一种包含来自苏云金杆菌或蜡样芽胞杆菌的不同分泌性蛋白质的部分的杀虫杂合蛋白质，例如上面1)的蛋白质杂合体，或是2)的蛋白质的杂合体；或者

8)一种上面1)到3)之一的蛋白质，其中由于一些，特别是1-10种氨基酸被其他的氨基酸取代和/或由于在克隆或转化过程中引入编码DNA的变化(但仍编码一种杀虫蛋白)，从而获得更高的对于目标昆虫的杀虫活性、和/或扩大受影响目标昆虫种类的范围，例如棉花株系COT102中的VIP3Aa蛋白。

当然，本文使用的抗昆虫转基因植物还包括含有编码上述1-8任一类蛋白质的基因的结合物的任何植物。在一个实施方案中，一种抗昆虫植物含有多于一种编码上述1-8任一类蛋白质的转基因，通过使用对同一目标昆虫种属具有杀虫性但作用模式不同(例如结合昆虫中不同受体结合位点)的不同蛋白，来扩大受影响的目标昆虫种属的范围或延迟植物的昆虫抗性的发展。

还可根据本发明方法处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法如遗传工程而获得)耐受非生物应激因素。这些植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予耐应激性的突变体的植物而获得。特别有用的应激耐受性植物包括如下所述：

a.含有能够降低植物细胞或植物中多(ADP-核糖)聚合酶(PARP)基因的表达和/或活性的转基因植物，如在WO 2000/004173或EP 04077984.5或EP 06009836.5中所述。

b.含有能够降低植物或植物细胞的PARG编码基因的表达和/或活性的应激耐受性增强转基因的植物，例如在WO 2004/090140中所述。

c.含有编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸生物合成补救途径的植物功能酶的应激耐受性增强转基因的植物，所述植物功能性酶包括烟酰胺酶、烟酸酯磷酸核糖基转移酶、烟酸单核苷酸腺嘌呤基转移酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶或烟酰胺磷酸核糖基转移酶，例如在EP 04077624.7或WO 2006/133827或PCT/EP07/002433中所述。

也可根据本发明处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法如遗传工程而获得)显示出改变的收获产品的数量、质量和/或存储稳定性，和/或改变的收获产品的具体成分的性质，例如：

1)合成改性淀粉的转基因植物，该改性淀粉的物理化学特性——特别是直链淀粉的含量或是直链淀粉/支链淀粉比、支化程度、平均链长、侧链分布、粘度特性、凝胶化强度、淀粉粒大小和/或淀粉粒形态——与野生型植物细胞或植物中的合成淀粉相比发生了改变，从而使其能更适于特定的应用。合成改性淀粉的这些转基因植物描述于，例如EP 0571427、WO 1995/004826、EP0719338、WO 1996/15248、WO 1996/19581、WO 1996/27674、WO 1997/11188、WO 1997/26362、WO 1997/32985、WO1997/42328、WO 1997/44472、WO 1997/45545、WO 1998/27212、WO 1998/40503、WO 99/58688、WO 1999/58690、WO1999/58654、WO 2000/008184、WO 2000/008185、WO2000/28052、WO 2000/77229、WO 2001/12782、WO 2001/12826、WO 2002/101059、WO 2003/071860、WO 2004/056999、WO2005/030942、WO 2005/030941、WO 2005/095632、WO2005/095617、WO 2005/095619、WO 2005/095618、WO2005/123927、WO 2006/018319、WO 2006/103107、WO2006/108702、WO 2007/009823、WO 2000/22140、WO2006/063862、WO 2006/072603、WO 2002/034923、EP06090134.5、EP 06090228.5、EP 06090227.7、EP 07090007.1、EP 07090009.7、WO 2001/14569、WO 2002/79410、WO2003/33540、WO 2004/078983、WO 2001/19975、WO 1995/26407、WO 1996/34968、WO 1998/20145、WO 1999/12950、WO1999/66050、WO 1999/53072、US 6,734,341、WO 2000/11192、WO 1998/22604、WO 1998/32326、WO 2001/98509、WO2001/98509、WO 2005/002359、US 5,824,790、US 6,013,861、WO 1994/004693、WO 1994/009144、WO 1994/11520、WO1995/35026和WO 1997/20936。

2)合成非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物，或与未进行基因修饰的野生型植物相比合成的非淀粉碳水化合物聚合物具有改变性质的转基因植物。实例是产生多聚果糖，尤其是产生菊粉型和果聚糖型多聚果糖的植物，如EP 0663956、WO 1996/001904、WO 1996/021023、WO 1998/039460和WO 1999/024593中所述；产生α-1，4-葡聚糖的植物，如WO 1995/031553、US 2002/031826、US 6,284,479、US 5,712,107、WO 1997/047806、WO 1997/047807、WO 1997/047808以及WO 2000/14249中所述；产生α-1，6-支化α-1，4-葡聚糖的植物，如WO 2000/73422中所述；以及产生交替糖(alternan)的植物，如WO 2000/047727、EP 06077301.7、US 5,908,975和EP 0728213中所述。

3)产生透明质酸(hyaluronan)的转基因植物，例如，在WO2006/032538、WO 2007/039314、WO 2007/039315、WO2007/039316、JP 2006/304779和WO 2005/012529中所述。

也可根据本发明处理的植物或植物品种(通过植物生物技术方法如遗传工程而获得)是具有改变的纤维特性的植物，例如棉花植物。这些植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述改变的纤维特性的突变的植物而获得，并包括：

a)包含纤维素合成酶基因的改变形式的植物，如棉花植物，如WO1998/000549中所述；

b)包含rsw2或rsw3同源核酸的改变形式的植物，如棉花植物，如WO 2004/053219中所述；

c)具有蔗糖磷酸酯合成酶的增强表达的植物，如棉花植物，如WO2001/017333中所述；

d)具有蔗糖合酶的增强表达的植物，如棉花植物，如WO 02/45485中所述；

e)其中纤维细胞基部胞间连丝门控的时机(timing)通过例如纤维选择性β-1，3-葡聚糖酶的下调被改变的植物，如棉花植物，如WO2005/017157中所述；

f)具有反应性改变的——通过例如含nodC的N-乙酰葡糖胺转移酶基因和几丁质合成酶基因的表达而改变——纤维的植物，如棉花植物，如WO 2006/136351中所述。

也可根据本发明处理的植物或植物栽培种(通过植物生物技术方法如遗传工程而获得)是具有改变的油分布特性的植物，例如油菜和相关的芸苔属(Brassica)植物。这些植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述改变的油特性的突变体的植物而获得，并且包括：

a)产生具有高油酸含量的油的植物，例如油菜植物，例如US5,969,169、US 5,840,946或US 6,323,392或US 6,063,947中所述；

b)产生具有低亚麻酸含量的油的植物，例如油菜植物，例如US6,270,828、US 6,169,190或US 5,965,755中所述；

c)产生具有低水平的饱和脂肪酸的油的植物，例如油菜植物，例如US 5,434,283中所述。

可根据本发明进行处理的特别有用的转基因植物是含有一种或多种编码一种或多种毒素的基因的植物，这些转基因植物是市售的，商品名为：YIELD GARD

(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut

(例如玉米)、BiteGard(例如玉米)、BT-Xtra

(例如玉米)、StarLink(例如玉米)、Bollgard

(棉花)、Nucotn

(棉花)、Nucotn 33B

(棉花)、NatureGard

(例如玉米)、Protecta

和NewLeaf

(马铃薯)。可提及的除草剂耐受植物的实例为玉米品种、棉花品种和大豆品种，其市售商品名为：Roundup Ready

(耐受草甘膦，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty Link

(耐受草丁膦，例如油菜)、IMI

(耐受咪唑啉酮)和SCS

(耐受磺酰脲，例如玉米)。可提及的除草剂抗性植物(用常规除草剂耐受性方式培育的植物)包括商品名为Clearfield

(例如玉米)的市售品种。

可根据本发明处理的特别有用的转基因植物是含有转化株系或转化株系的结合的植物，所述植物列于例如许多国家或地区管理机构的数据库中(参见例如http://gmoinfo.jrc.it/gmp browse.aspx以及http://www.agbios.com/dbase.php)。

制剂

本发明的琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺，可以以其市售制剂或以由这些制剂制备的使用形式作为与其他活性物质的混合物存在，其他活性化合物例如杀虫剂、引诱剂、消毒剂、杀菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节物质、除草剂、安全剂、肥料或化学信息素。

此外，琥珀酸脱氢酶抑制剂，优选联苯吡菌胺作用于植物固有防御的所述积极的活性，可以通过另外用杀虫、杀真菌或杀细菌活性物质进行处理而支持。

为提高对非生物应激的抗性，吡咯类化合物的优选施用时间点是，以有效的施用率处理土壤、茎和/或叶子。

本发明的琥珀酸脱氢酶抑制剂，特别是联苯吡菌胺，还可以以其市售制剂或以由这些制剂制备的使用形式作为与其他活性化合物的混合物存在，其他活性化合物例如杀虫剂、引诱剂、消毒剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节物质或除草剂。

特别有利的混合组分为，例如，下述化合物：

杀真菌剂

核酸合成抑制剂，例如，苯霜灵(benalaxyl)、高效苯霜灵(benalaxyl-M)、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、chiralaxyl、clozylacon、二甲嘧酚(dimethirimol)、乙嘧酚(ethirimol)、呋霜灵(furalaxyl)、恶霜灵(hymexazol)、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)、呋酰胺(ofurace)、噁霜灵(oxadixyl)、喹菌酮(oxolinic acid)

有丝分裂和细胞分裂抑制剂，例如，苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、乙霉威(diethofencarb)、麦穗宁(fuberidazole)、戊菌隆(pencycuron)、噻菌灵(thiabendazole)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、苯酰菌胺(zoxamide)

呼吸链复合体I/II抑制剂，例如，氟嘧菌胺(diflumetorim)、联苯吡菌胺、啶酰菌胺、萎锈灵(carboxin)、甲呋酰胺(fenfuram)、氟吡菌酰胺、氟酰胺(flutolanil)、呋吡菌胺(furametpyr)、灭锈胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、吡噻菌胺、噻氟唑菌(thifluzamide)、N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-羰基胺

呼吸链复合体Ⅲ抑制剂，例如，吲唑磺菌胺(amisulbrom)、嘧菌酯(azoxystrobin)、氰霜唑(cyazofamid)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestrobin)、噁唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、醚菌酯(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、吡菌苯威(pyribencarb)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)

解偶联剂(decoupler)，例如，敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)

ATP生成抑制剂，例如，三苯基乙酸锡(fentin acetate)、三苯锡氯(fentin chloride)、毒菌锡(fentin hydroxide)、硅噻菌胺(silthiofam)

氨基酸生物合成和蛋白质生物合成抑制剂，例如，胺扑灭(andoprim)、灭瘟素(blasticidin-S)、嘧菌环胺(cyprodinil)、春雷霉素(kasugamycin)、春雷霉素水合盐酸盐(kasugamycin hydrochloridehydrate)、嘧菌胺(mepanipyrim)、嘧霉胺(pyrimethanil)

信号转导抑制剂，例如，拌种咯(fenpiclonil)、咯菌腈(fludioxonil)、苯氧喹啉(quinoxyfen)

脂类和膜合成抑制剂，例如，乙菌利(chlozolinate)、异菌脲(iprodione)、腐霉利(procymidone)、乙烯菌核利(vinclozolin)、氨丙膦酸(ampropylfos)、氨丙膦酸钾(ampropylfos-potassium)、敌瘟磷(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos，IBP)、稻瘟灵(isoprothiolane)、吡菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯、iodocarb、霜霉威(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarb hydrochloride)

麦角甾醇生物合成抑制剂，例如，环酰菌胺(fenhexamid)、氧环唑(azaconazole)、联苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、苄氯三唑醇(diclobutrazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、乙环唑(etaconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、氟喹唑(fluq uinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、呋菌唑(furconazole)、呋醚唑(furconazole-cis)、己唑醇(hexaconazole)、亚胺唑(imibenconazole)、种菌唑(ipconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、硅氟唑(simeconazole)、螺噁茂胺(spiroxamine)、戊唑醇(tebuconazole)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、灭菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、伏立康唑(voriconazole)、抑霉唑(imazalil)、烯菌灵(imazalil sulphate)、恶咪唑(oxpoconazole)、氯苯嘧啶醇(fenarimol)、呋嘧醇(flurprimidole)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪胺灵(triforine)、稻瘟酯(pefurazoate)、咪鲜胺(prochloraz)、氟菌唑(triflumizole)、烯霜苄唑(viniconazole)，4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、十二环吗啉(dodemorph)、吗菌灵(dodemorph acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、十三吗啉(tridemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、螺环菌胺(spiroxamine)，萘替芬(naftifine)、稗草丹(pyributicarb)、特比萘芬(terbinafine)

细胞壁合成抑制剂，例如，苯噻菌胺(benthiavalicarb)、双丙氨膦(bialaphos)、烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、异丙菌胺(iprovalicarb)、多抗霉素(polyoxins)、多氧霉素(polyoxorim)、有效霉素(validamycin A)

黑色素生物合成抑制剂，例如，环丙酰菌胺(capropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、氰菌胺(fenoxanil)、四氯苯酞(phthalide)、咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)

抗性诱导剂，例如，苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)、烯丙苯噻唑(probenazole)、噻酰菌胺(tiadinil)

多位点剂，例如，敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、百菌清(chlorothalonil)、铜盐，如：氢氧化铜、环烷酸铜、氧氯化铜、硫酸铜、氧化铜、喹啉铜(oxine-copper)，以及波尔多液(Bordeaux mixture)、苯氟磺胺(dichlofluanid)、二氰蒽醌(dithianon)、多果定(dodine)、多果定游离碱(dodine free base)、福美铁(ferbam)、灭菌丹(folpet)、氟灭菌丹(fluorofolpet)、双胍盐(guazatine)、双胍辛乙酸盐(guazatineacetate)、双胍辛胺(iminoctadine)、双八胍盐(iminoctadine albesilate)、双胍辛胺乙酸盐(iminoctadine triacetate)、代森锰铜(mancopper)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram、metiramzinc)、丙森锌(propineb)、硫和硫制剂包括多硫化钙、福美双(thiram)、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)

未知机理的杀真菌剂，例如，amibromdol、苯噻硫氰(benthiazol)、bethoxazin、卡巴西霉素(capsimycin)、香芹酮(carvone)、灭螨猛(chinomethionat)、氯化苦(chloropicrin)、硫杂灵(cufraneb)、环氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌酮(diclomezine)、双氯酚(dichlorophen)、氯硝胺(dicloran)、野燕枯(difenzoq uat)、苯敌快(difenzoq uat methylsulphate)、二苯胺(diphenylamine)、噻唑菌胺(ethaboxam)、嘧菌腙(ferimzone)、氟酰菌胺(flumetover)、磺菌胺(flusulphamide)、氟吡菌酰胺、氟氯菌核利(fluoromide)、三乙膦酸铝(fosetyl-Al)、六氯苯(hexachlorobenzene)、8-羟基喹啉(8-hydroxyquinoline sulphate)、异菌脲(iprodione)、人间霉素(irumamycin)、异噻菌胺(isotianil)、磺菌威(methasulphocarb)、苯菌酮(metrafenone)、氰土灵(methylisothiocyanate)、米多霉素(mildiomycin)、多马霉素(natamycin)、福美镍(nickel dimethyl dithiocarbamate)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、辛噻酮(octhilinone)、oxamocarb、oxyfenthiin、五氯酚(pentachlorophenol)及其盐、2-苯基苯酚及其盐，病花灵(piperalin)、propanosine-sodium、丙氧喹啉(proquinazid)、硝吡咯菌素(pyrrolnitrin)、五氯硝基苯(quintozene)、叶枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、咪唑嗪(triazoxide)、水杨菌胺(trichlamide)、氰菌胺(zarilamid)和2，3，5，6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺、2-氨基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑甲酰胺、2-氯-N-(2，3-二氢-1，1，3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶甲酰胺、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶、顺式-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)环庚醇、2，4-二氢-5-甲氧基-2-甲基-4-[[[[1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]氨基]氧]甲基]苯基]-3H-1，2，3-三唑-3-酮(185336-79-2)、1-(2，3-二氢-2，2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯、3，4，5-三氯-2，6-吡啶二甲腈、2-[[[环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基]硫]甲基]-α-(甲氧基亚甲基)苯乙酸甲酯、4-氯-α-丙炔基氧-N-[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔基氧)苯基]乙基]苯乙酰胺、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]丁酰胺、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-N-[(1R)-1，2，2-三甲基丙基][1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、5-氯-N-[(1R)-1，2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2，4-二氯烟酰胺、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2，4-二氯烟酰胺、2-丁氧-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2，3-二氟苯基]甲基}-2-苯乙酰胺、N-(3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3-甲酰基氨基-2-羟基苯甲酰胺、2-[[[[1-[3(1-氟-2-苯基乙基)氧]苯基]亚乙基]氨基]氧]甲基]-α-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-αE-苯乙酰胺、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、N-(3’，4’-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(6-甲氧基-3-吡啶基)环丙烷甲酰胺、1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基-1H-咪唑-1-羧酸、O-[1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基]-1H-咪唑-1-硫代羟酸、2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺

杀细菌剂：

溴硝醇(bronopol)、双氯酚、三氯甲基吡啶(nitrapyrin)、福美镍、春雷霉素、辛噻酮、呋喃甲酸(furancarboxylic acid)、土霉素(oxytetracycline)、烯丙苯噻唑、链霉素(streptomycin)、叶枯酞、硫酸铜和其他铜制剂。

杀昆虫剂/杀螨剂/杀线虫剂：

乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂

氨基甲酸酯类，例如棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、涕灭砜威(aldoxycarb)、除害威(allyxycarb)、灭害威(aminocarb)、噁虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、合杀威(bufencarb)、畜虫威(butacarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulphan)、除线威(cloethocarb)、敌蝇威(dimetilan)、乙硫苯威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、苯硫威(fenothiocarb)、苯氧威(fenoxycarb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、威百亩(metam-sodium)、甲硫威(methiocarb)、灭多威(methomyl)、速灭威(metolcarb)、杀线威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、猛杀威(promecarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、灭除威(XMC)、灭杀威(xylylcarb)、唑蚜威(triazamate)

有机磷酸酯类，例如，乙酰甲胺磷(acephate)、甲基吡恶磷(azamethiphos)、保棉磷/益棉磷(aziphos(-methyl，-ethyl))、乙基溴硫磷(bromophos-ethyl)、溴苯烯磷(bromfenvinfos(-methyl))、特嘧硫磷(butathiofos)、硫线磷(cadusafos)、三硫磷(carbophenothion)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos-ethyl)、蝇毒磷(coumaphos)、苯腈磷(cyanofenphos)、杀螟腈(cyanophos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、砜吸磷(demeton-S-methylsulphone)、氯亚胺硫磷(dialifos)、二嗪农(diazinon)、除线磷(dichlofenthion)、敌敌畏/DDVP(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、蔬果磷(dioxabenzofos)、乙拌磷(disulphoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭线磷(ethoprophos)、乙嘧硫磷(etrimfos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟硫磷(fenitrothion)、丰索磷(fensulphothion)、倍硫磷(fenthion)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、地虫磷(fonofos)、安硫磷(formothion)、丁苯硫磷(fosmethilan)、噻唑酮磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、碘硫磷(iodofenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、氟唑磷(isazofos)、异柳磷(isofenphos)、O-水杨酸异丙酯、噁唑啉(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、虫螨畏(methacrifos)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧化乐果(omethoate)、亚砜磷(oxydemeton-methyl)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、对硫磷(parathion-ethyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、乙丙磷威(phosphocarb)、辛硫磷(phoxim)、甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)、嘧啶磷(pirimiphos-ethyl)、丙溴磷(profenofos)、丙虫磷(propaphos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、发硫磷(prothoate)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、哒硫磷(pyridathion)、喹噁磷(quinalphos)、硫线磷(sebufos)、治螟磷(sulphotep)、硫丙磷(sulprofos)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁硫磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(triclorfon)、蚜灭磷(vamidothion)

钠通道调节剂/电位依赖性钠通道阻断剂

拟除虫菊酯类，例如，氟丙菊酯(acrinathrin)、烯丙菊酯(d-顺-反，d-反)(allethrin (d-cis-trans，d-trans))、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、生物烯丙菊酯-S-环戊基异构体、bioethanomethrin、生物氯菊酯(biopermethrin)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、二氯炔戊菊酯(chlovaporthrin)、顺-氯氰菊酯(cis-cypermethrin)、顺-苄呋菊酯(cis-resmethrin)、顺-氯菊酯(cis-permethrin)、功夫菊酯(clocythrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酯(α-、β-、θ-、ζ-)(cypermethrin(alpha-、beta-、theta-、zeta-))、苯醚氯菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、乙氰菊酯(eflusilanate)、右旋烯炔菊酯(1R-异构体)(empenthrin(1R-isomer))、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、五氟苯菊酯(fenfluthrin)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、吡氯氰菊酯(fenpyrithrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、溴氟菊酯(flubrocythrinate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、三氟醚菊酯(flufenprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、苄螨醚(fubfenprox)、γ-氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、咪炔菊酯(imiprothrin)、噻嗯菊酯(kadethrin)、λ-氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酯(顺-、反-)(permethrin(cis-，trans-))、苯醚菊酯(1R-反式异构体)(phenothrin(1R-trans-isomer)、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、protrifenbute、反灭虫菊(pyresmethrin)、苄呋菊酯(resmethrin)、RU 15525、氟硅菊酯(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、环戊烯丙菊酯(terallethrin)、胺菊酯(1R异构体)(tetramethrin(1R isomer))、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、ZXI 8901、除虫菊素(pyrethrin，pyrethrum)

DDT

噁二嗪类，例如茚虫威(indoxacarb)

缩氨基脲类，例如氰氟虫胺(metaflumizone，BAS3201)

乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂

氯烟碱基(chloronicotinyl)类，例如啶虫脒(acetamiprid)、AKD1022、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、氯噻啉(imidaclothiz)、烯啶虫胺(nitenpyram)、硝虫噻嗪(nithiazine)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)

烟碱(nicotine)、杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartap)

乙酰胆碱受体调节剂

多杀霉素(spinosyn)类，例如，多杀菌素(spinosad)

GABA受控氯离子通道拮抗剂

有机氯类，例如，毒杀芬(camphechlor)、氯丹(chlordane)、硫丹(endosulphan)、林丹(gamma-HCH)、HCH、七氯(heptachlor)、林丹(lindane)、甲氧滴滴涕(methoxychlor)

苯基吡唑(fiprol)类，例如，乙酞虫腈(acetoprole)、乙虫腈(ethiprole)、氟虫腈(fipronil)、吡嗪氟虫腈(pyrafluprole)、pyripole、氟吡唑虫(vaniliprole)

氯离子通道活化剂类

mectin类，例如，阿维菌素(abamectin)、埃玛菌素(emamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、齐墩螨素(ivermectin)、lepimectin、弥拜菌素(milbemycin)

保幼激素模拟物类，例如，苯虫醚(diofenolan)、保幼醚(epofenonane)、苯氧威(fenoxycarb)、烯虫乙酯(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)、烯虫酯(methoprene)、吡丙醚(pyriproxifen)、烯虫硫酯(triprene)

蜕皮激素激动剂/干扰剂类(disruptor)

二酰基肼类，例如，环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)、虫酰肼(tebufenozide)

几丁质生物合成抑制剂

苯甲酰脲类，例如，双三氟虫脲(bistrifluron)、氟啶脲(chlorfluazuron)、除虫脲(diflubenzuron)、啶蜱脲(fluazuron)、氟环脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、虱螨脲(lufenuron)、氟酰脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟幼脲(penfluron)、氟苯脲(teflubenzuron)、杀铃脲(triflumuron)

噻嗪酮(buprofezin)，

灭蝇胺(cyromazine)，

氧化磷酸化抑制剂、ATP干扰剂类

丁醚脲(diafenthiuron)

有机锡化合物类，例如，三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、苯丁锡(fenbutatin oxide)

通过间断H-质子梯度而起作用的氧化磷酸化解偶联剂类

吡咯类，例如，虫螨腈(chlorfenapyr)

二硝基酚类，例如，乐杀螨(binapacryl)、消螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、DNOC、meptyldinocap

位点-I电子转移抑制剂类

METI类，例如，喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨灵(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)，

伏蚁腙(hydramethylnon)

三氯杀螨醇(dicofol)

位点-Ⅱ电子转移抑制剂类

鱼藤酮(rotenone)

位点-Ⅲ电子转移抑制剂类

灭螨醌(acequinocyl)、嘧螨酯(fluacrypyrim)

昆虫肠道膜微生物干扰剂类

苏云金杆菌菌株

脂质合成抑制剂类

特窗酸类，

例如，螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)

特特拉姆酸(tetramic acid)类，例如螺虫乙酯(spirotetramate)、顺-3-(2，5-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮

甲酰胺类，例如，氟啶虫酰胺(flonicamid)

章鱼胺能激动剂类，例如，双甲脒(amitraz)

镁刺激ATP酶抑制剂类，

炔螨特(propargite)

沙蚕毒素类似物，例如，杀虫环草酸盐(thiocyclam hydrogenoxalate)、杀虫双(thiosultap-sodium)

兰诺定(ryanodin)受体激动剂，

苯并二甲酰胺(benzoic dicarboxamides)类，例如氟虫酰胺(flubendiamide)

邻氨基苯甲酰胺类(anthranilamides)，例如氯虫酰胺(rynaxypyr)(3-溴-N-{4-氯-2-甲基-6-[(甲基氨基)羰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺)、氰虫酰胺(Cyazapyr)(ISO推荐)(3-溴-N-{4-氰基-2-甲基-6-[(甲基氨基)羰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺)(已知于WO 2004067528)

生物制品、激素或信息素

印楝素(azadirachtin)、芽孢杆菌属(Bacillus spec.)、白僵菌属(Beauveria spec.)、十二碳二烯醇(codlemone)、绿僵菌属(Metarrhiziumspec.)、拟青霉属(Paecilomyces spec.)、敌贝特(thuringiensin)、轮枝菌属(Verticillium spec.)

作用机理未知或不明确的活性化合物

熏蒸剂，例如，磷化铝、溴甲烷、磺酰氟

拒食剂，例如，冰晶石(cryolite)、氟啶虫酰胺、吡蚜酮(pymetrozine)，

螨生长抑制剂，例如，四螨嗪(clofentezine)、乙螨唑(etoxazole)、噻螨酮(hexythiazox)、amidoflumet、benclothiaz、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、溴螨酯(bromopropylate)、噻嗪酮(buprofezin)、灭螨锰(chinomethionat)、杀虫脒(chlordimeform)、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)、氯化苦、clothiazoben、环丙烯、丁氟螨酯(cyflumetofen)、环虫腈(dicyclanil)、fenoxacrim、氟硝二苯胺(fentrifanil)、噻唑螨(flubenzimine)、flufenerim、氟螨嗪(flutenzin)、诱虫十六酯(gossyplure)、伏蚁腙(hydramethylnone)、japonilure、恶虫酮(metoxadiazone)、石油、增效醚(piperonyl butoxide)、油酸钾(potassium oleate)、啶虫丙醚(pyridalyl)、氟虫胺(sulphluramid)、三氯杀螨砜(tetradifon)、杀螨硫醚(tetrasul)、苯螨噻(triarathene)、增效炔醚(verbutin)或lepimectin。

下述实施例用于解释本发明，但并不起限制作用。

实施例

在温室条件下，在砂质粘土上栽培油菜、玉米和大麦。2-3周后，当达到BBCH10到BBCH13后，植物各自以联苯吡菌胺进行处理，施用率为250g/ha和100g/h。将喷洒体积调节到600l/ha。之后，通过将测试室加热至26℃/18℃(日/夜)使植物暴露在干旱应激下，或是通过将测试室冷却至8℃/1℃(日/夜)使植物暴露在寒冷应激下。

一周后，将测试室重新调节至正常温度，使被测植物恢复7天。

对所测试化合物的评测是通过将处理过的植物与未处理的植物对比而进行的，这些植物都被暴露在应激因素下，使用下式评测：

EFF = \frac{(({SW}_{ug} - {SW}_{bg}) \cdot 100)}{{SW}_{ug}}

EFF：药效(％)

SW_ug：未处理的对照组植物所受损害

SW_bg：处理过的植物所受损害

下表中的结果证实，用联苯吡菌胺处理过的植物对于干旱和寒冷温度有增强的抗性。

⁽¹⁾油菜-Brassica napus；⁽²⁾大麦-Hordeum vulgare；⁽³⁾玉米-Zea mays

Claims

1.琥珀酸脱氢酶抑制剂用于提高植物对非生物应激因素的抗性的用途。

2.权利要求1的用途，其特征在于所述琥珀酸脱氢酶抑制剂以0.01至3kg/ha的施用率施用，基于纯的琥珀酸脱氢酶抑制剂计。

3.权利要求1或2的用途，其特征在于所述琥珀酸脱氢酶抑制剂选自氟吡菌酰胺、萘吡菌胺、啶酰菌胺、吡噻菌胺、戊苯吡菌胺、环丙吡菌胺、氟苯吡菌胺、联苯吡菌胺、以及3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[2-(2，4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]酰胺。

4.权利要求3的用途，其特征在于所述琥珀酸脱氢酶抑制剂为联苯吡菌胺。

5.权利要求1至4之一的用途，其特征在于处理的植物是转基因的。

6.权利要求1至5之一的用途，其特征在于所述非生物应激因素选自干旱、低温暴露、热暴露、渗透应力、水涝、增加的土壤盐度、增加的矿物浓度、臭氧暴露、强光暴露、有限的氮营养素利用度、有限的磷营养素利用度。

7.权利要求6的用途，其特征在于所述非生物应激因素为干旱。

8.权利要求1至7之一的用途，其特征在于琥珀酸脱氢酶抑制剂甚至在应激因素出现之前施用于植物。

9.权利要求1至8之一的用途，其特征在于结合施用琥珀酸脱氢酶抑制剂与一种其他杀菌活性化合物。

10.处理植物或植物部位以提高对非生物应激因素抗性的方法，其特征在于所述植物或植物部位用琥珀酸脱氢酶抑制剂进行处理。

11.权利要求10的方法，其特征在于所述琥珀酸脱氢酶抑制剂为联苯吡菌胺。

12.提高种子和萌芽植物对非生物应激因素的抗性的方法，通过用琥珀酸脱氢酶抑制剂处理种子而进行。