具体实施方式
现将参照附图详细说明本发明的实施方案。说明的次序如下:
1.电解液
2.采用该电解液的电化学装置(二次电池)
2-1.第一二次电池(锂离子二次电池:圆柱形)
2-2.第二二次电池(锂金属二次电池:圆柱形)
2-3.第三二次电池(锂离子二次电池:叠层薄膜)
1.电解液
根据本发明实施方案的电解液用于,例如,电化学装置如二次电池,并且通过溶解电解质盐于溶剂中而制备。电解液除溶剂和电解质盐之外还可包含其它材料如各种添加剂。
溶剂
溶剂包含式(1)所示的有机酸和至少一种选自式(2)和(3)所示的砜类化合物。这是因为与不含或者仅含有上述有机酸和砜类化合物中的一种时相比较,电解液的化学稳定性更高。
(X代表-(O=)C-(CR2)a-C(=O)-、-(O=)2S-(CR2)a-S(=O)2-、-(O=)C-(CR2)a-S(=O)2-、-(CR2)b-C(=O)-,或-(CR2)b-S(=O)2-,其中R代表氢、烷基、芳基、卤素基团、卤代烷基、或卤代芳基,a代表0~4的整数,以及b代表1~5的整数)。
(Y代表C2-C4亚烷基或卤代亚烷基,C2-C4亚烯基或卤代亚烯基,亚芳基或卤代亚芳基,或其衍生物)。
(Z代表C2-C4亚烷基或卤代亚烷基,C2-C4亚烯基或卤代亚烯基,亚芳基或卤代亚芳基,或其衍生物)。
式(1)所示的有机酸(下文简称为“有机酸”)是含有在中央的包括吸电子基团如羰基(-C(=O)-)或磺酰基(-S(=O)2-)的部分,及在两端的羟基(-OH)的链状化合物。“卤代烷基或卤代芳基”指至少部分氢原子被卤素取代的烷基或芳基。式(1)中的R可以彼此相同或不同。
对式(1)中的a值没有特别限制,只要它是0~4的整数但优选为0。这是因为电解液的化学稳定性比该值为非0整数时高。这同样适用于式(1)中的b值。
对式(1)中X的结构没有特别限制,只要包含吸电子基团如羰基或磺酰基,但优选包含两个吸电子基团。包含两个吸电子基团的部分可以为-(O=)C-(CR2)a-C(=O)-、-(O=)2S-(CR2)a-S(=O)2-或-(O=)C-(CR2)a-S(=O)2-。这是因为电解液的化学稳定性比X为-(CR2)b-C(=O)-或-(CR2)b-S(=O)2-时高。
对有机酸中卤素的类型没有特别限制,但优选氟。这是因为电解液的化学稳定性比使用其它卤素时高。因此,卤素基团、卤代烷基和卤代芳基分别优选为氟基团、氟化烷基和氟化芳基。特别是,氟化烷基和氟化芳基更优选分别为全氟烷基和全氟芳基。这同样适用于下述的氟化亚烯基等。
有机酸的实例包括式(1-1)至(1-71)所示的那些。有机酸包括几何异构体。有机酸不限于式(1-1)至(1-71)所示的那些,可以为任何其它化合物,只要包含式(1)所示的结构即可。
这些当中,优选式(1-1)至(1-39)所示的化合物,更优选式(1-1)、(1-3)、(1-16)、(1-17)和(1-29)所示的化合物。这是因为,由于X是上述包含两个吸电子基团的部分,电解液的化学稳定性得以提高,以及这些化合物容易获得。
式(2)和(3)所示的砜类化合物(下文简称为“砜类化合物”)分别是具有二磺酸酐基团(-(O=)2S-O-S(=O)2-)和羧酸-磺酸酐基团(-(O=)2S-O-C(=O)-)的环状化合物。注意,“C2-C4烷基、卤代烷基、亚烯基或卤代亚烷基”可以是线型或支化的,只要碳原子的数量在所述范围内即可。“卤代亚烷基、卤代亚烯基和卤代亚芳基”分别为至少部分氢原子被卤素取代的亚烷基、亚烯基和亚芳基。“衍生物”指其上引入一个或多个取代基的Y或Z所示的烷基等。取代基可以是烃基或任何其它基团。
式(2)的Y和式(3)的Z各自代表具有2~4个碳原子的基团,因为电解液的化学稳定性、溶解度和相容性与碳原子数在此范围之外时相比得以改善。更具体地,如果碳原子数为1,则不能获得足够的化学稳定性,如果碳原子数为5或更大,则不能获得足够的溶解度。
砜类化合物中卤素的类型与有机酸中描述的那些相同。因此,卤代亚烷基、卤代亚烯基和卤代亚芳基分别优选为氟化亚烷基、氟化亚烯基和氟化亚芳基。
砜类化合物的实例包括式(2-1)至(2-21)和(3-1)至(3-19)所示的那些。和有机酸一样,砜类化合物包括几何异构体。砜类化合物不限于式(2-1)至(2-21)和(3-1)至(3-19)所示的那些,且可以为任何化合物,只要包含式(2)或(3)所示的结构即可。
这些当中,优选式(2-1)、(2-2)和(3-1)所示的化合物。这是因为它们可以实现高效率且更容易得到。
溶剂中的有机酸量没有特别限制,但优选为0.001w%至0.5wt%。对溶剂中的砜类化合物量没有特别限制,但优选为0.5w%至2wt%。这是因为电解液的化学稳定性可以进一步提高。注意,上述砜类化合物量在包含两种砜类化合物时指式(2)和(3)所示的砜类化合物的总量。
注意,溶剂可以包含其它材料,只要含有有机酸和砜类化合物即可。可以使用至少一种选自非水溶剂(除了相应于有机酸和砜类化合物的那些之外)如下述有机溶剂作为该其它材料。
非水溶剂的实例包括碳酸亚乙酯,碳酸亚丙酯,碳酸亚丁酯,碳酸二甲酯,碳酸二乙酯,碳酸甲乙酯,碳酸甲丙酯,γ-丁内酯,γ-戊内酯,1,2-二甲氧基乙烷,四氢呋喃,2-甲基四氢呋喃,四氢吡喃,1,3-二氧戊环,4-甲基-1,3-二氧戊环,1,3-二噁烷,1,4-二噁烷,乙酸甲酯,乙酸乙酯,丙酸甲酯,丙酸乙酯,丁酸甲酯,异丁酸甲酯,三甲基乙酸甲酯,三甲基乙酸乙酯,乙腈,戊二腈,己二腈,甲氧基乙腈,3-甲氧基丙腈,N,N-二甲基甲酰胺,N-甲基吡咯烷酮,N-甲基噁唑烷酮,N,N′-二甲基咪唑烷酮,硝基甲烷,硝基乙烷,环丁砜,磷酸三甲酯,及二甲亚砜。这是因为使用这种电解液的电化学装置具有良好的特性。该特性的实例包括该电解液用于二次电池时的电池容量、循环特性及贮存特性。
这些当中,优选碳酸亚乙酯,碳酸亚丙酯,碳酸二甲酯,碳酸二乙酯,及碳酸甲乙酯中的至少一种。这是因为可以实现良好的电池容量、循环特性、贮存特性等。这种情况下,更优选高粘度(高介电常数溶剂,例如相对介电常数ε≥30)如碳酸亚乙酯或碳酸亚丙酯与低粘度溶剂(例如粘度≤1mPa·s)如碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯或碳酸二乙酯的组合。这是因为可以提高电解质盐的电离能力和离子的迁移性。
具体地,溶剂优选包含选自下列中的至少一种:式(4)至(6)所示的包含不饱和碳键的环状碳酸酯。这是因为在电极反应时通过在电极表面形成稳定的保护膜抑制电解液的分解反应。“包含不饱和碳键的环状碳酸酯”是具有不饱和碳键的环状碳酸酯。包含不饱和碳键的环状碳酸酯在溶剂中的含量为例如0.01wt%至10wt%。包含不饱和碳键的环状碳酸酯的类型并不限于下面所述的,其可以是任何其它类型,只要包含式(4)至(6)所示的结构之一即可。
(R11和R12各自代表氢或烷基)
(R13至R16各自代表氢,烷基,乙烯基或烯丙基,且R13至R16中至少有一个为乙烯基或烯丙基)
(R17代表亚烷基)。
式(4)所示的包含不饱和碳键的环状碳酸酯为碳酸亚乙烯酯化合物。碳酸亚乙烯酯化合物的实例包括碳酸亚乙烯酯,甲基亚乙烯基碳酸酯(methyvinylene carbonate),乙基亚乙烯基碳酸酯(ethyl vinylene carbonate),4,5-二甲基-1,3-二氧戊环-2-酮,4,5-二乙基-1,3-二氧戊环-2-酮,4-氟-1,3-二氧戊环-2-酮,及4-三氟甲基-1,3-二氧戊环-2-酮。这些当中,优选碳酸亚乙烯酯。这是因为其容易得到并且实现高效率。
式(5)所示的包含不饱和碳键的环状碳酸酯为乙烯基碳酸亚乙酯化合物。乙烯基碳酸亚乙酯化合物的实例包括乙烯基碳酸亚乙酯,4-甲基-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮,4-乙基-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮,4-正丙基-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮,5-甲基-4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮,4,4-二乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮,及4,5-二乙烯基-1,3-二氧戊环-2-酮。这些当中,优选乙烯基碳酸亚乙酯。这是因为其容易得到并且实现高效率。自然地,R13至R16可以为乙烯基或烯丙基,或者乙烯基和烯丙基的组合。
式(6)所示的包含不饱和碳键的环状碳酸酯为碳酸亚甲基亚乙酯化合物。碳酸亚甲基亚乙酯化合物的实例包括4-亚甲基-1,3-二氧戊环-2-酮,4,4-二甲基-5-亚甲基-1,3-二氧戊环-2-酮,及4,4-二乙基-5-亚甲基-1,3-二氧戊环-2-酮。碳酸亚甲基亚乙酯化合物可以是含一个亚甲基(式(6)所示化合物)或两个亚甲基的化合物。
包含不饱和碳键的环状碳酸酯除式(4)至(6)所示的化合物之外还可以是具有苯环的邻苯二酚碳酸酯等。
溶剂优选包含选自下列中的至少一种:式(7)所示的卤代链状碳酸酯和式(8)所示的卤代环状碳酸酯。这是因为在电极反应时通过在电极表面形成稳定的保护膜抑制电解液的分解反应。″卤代链状碳酸酯″是含有卤素组成元素的链状碳酸酯。″卤代环状碳酸酯″是含有卤素作为组成元素的环状碳酸酯。式(7)中的R21至R26可以彼此相同或相异。这同样适用于式(8)中的R27至R30。卤代链状碳酸酯和卤代环状碳酸酯在溶剂中的总含量为例如0.01wt%至50wt%。卤代链状碳酸酯和卤代环状碳酸酯的类型并不限于下述类型,其可以为任何其它类型,只要包含式(7)或(8)所示的结构即可。
(R21至R26各自代表氢、卤素基团、烷基或者卤代烷基,且R21至R26中至少有一个为卤素基团或者卤代烷基)。
(R27至R30各自代表氢,卤素基团,烷基,或者卤代烷基,且R27至R30中至少有一个为卤素基团或者卤代烷基)。
对卤代链状碳酸酯或卤代环状碳酸酯中的卤素的类型没有具体的限制,但是优选其为氟、氯或溴。更优选氟。这是因为与其它卤素相比氟可以实现更高的效率。卤原子数目优选为2而非1,也可以为3或更大。这是因为形成保护膜的能力增加并形成更强、更稳定的保护膜,结果更好地抑制电解液的分解反应。
卤代链状碳酸酯的实例包括碳酸氟甲基甲基酯,碳酸双(氟甲基)酯,及碳酸二氟甲基甲基酯。卤代环状碳酸酯的实例包括式(8-1)至(8-21)所示的那些。卤代环状碳酸酯包括几何异构体。这些当中,优选式(8-1)所示的4-氟-1,3-二氧戊环-2-酮和式(8-3)所示的4,5-二氟-1,3-二氧戊环-2-酮作为卤代环状碳酸酯,更优选后者。关于4,5-二氟-1,3-二氧戊环-2-酮,优选顺式异构体而非反式异构体。这是因为它们容易得到且实现高效率。
溶剂优选包含磺内酯(环状磺酸酯)。这是因为可进一步提高电解液的化学稳定性。磺内酯的实例包括丙烷磺内酯和丙烯磺内酯。磺内酯在溶剂中的含量为例如0.5wt%至5wt%。磺内酯的类型并不限于上述那些,其可以为任何其它类型。
优选溶剂还包含酸酐(除了相应于砜类化合物的那些)。这是因为可进一步提高电解液的化学稳定性。酸酐的实例包括羧酸酐。羧酸酐的实例包括琥珀酸酐,戊二酸酐,及马来酸酐。酸酐在溶剂中的含量为例如0.5wt%至5wt%。酸酐的类型并不限于上述那些,其可以为任何其它类型。
电解质盐
电解质盐包含,例如,至少一种轻金属盐如锂盐。电解质盐可进一步包含,例如,轻金属盐之外的其它盐。
锂盐的实例包括六氟磷酸锂,四氟硼酸锂,高氯酸锂,六氟砷酸锂,四苯基硼酸锂(LiB(C6H5)4),甲磺酸锂(LiCH3SO3),三氟甲磺酸锂(LiCF3SO3),四氯铝酸锂(LiAlCl4),六氟硅酸二锂(Li2SiF6),氯化锂(LiCl),溴化锂(LiBr),单氟磷酸锂(LiPFO3),及二氟磷酸锂(LiPF2O2)。这是因为采用这种电解液的电化学装置具有良好的特性。电解质盐的类型并不限于上述类型,其可以是任何其它类型。
这些当中,优选选自六氟磷酸锂、四氟硼酸锂、高氯酸锂及六氟砷酸锂中的至少一种,更优选六氟磷酸锂。这是因为内阻降低并且可以实现更高的效果。
具体地,电解质盐优选包含选自下列中的至少一种:式(9)至(11)所示的化合物。这是因为可以实现更高的效率。式(9)中的R31和R33可以彼此相同或相异。这同样适用于式(10)中的R41至R43和式(11)中的R51和R52。电解质盐的类型并不限于下述那些,其可以为任何其它类型,只要包含式(9)至(11)所示的结构之一即可。
(X31代表长式周期表中第1或2族元素或铝。M31代表过渡金属元素或者长式周期表中第13、14或15族元素。R31代表卤素基团。Y31代表-(O=)C-R32-C(=O)-、-(O=)C-C(R33)2-或-(O=)C-C(=O)-,其中R32代表亚烷基,卤代亚烷基,亚芳基或卤代亚芳基,R33代表烷基,卤代烷基,芳基或卤代芳基,a3代表1~4的整数,b3代表0、2或4,c3、d3、m3和n3各自代表1~3的整数)。
(X41代表长式周期表中第1或2族元素。M41代表过渡金属元素或长式周期表中第13、14或15族元素。Y41代表-(O=)C-(C(R41)2)b4-C(=O)-、-(R43)2C-(C(R42)2)c4-C(=O)-、-(R43)2C-(C(R42)2)c4-C(R43)2-、-(R43)2C-(C(R42)2)c4-S(=O)2-、-(O=)2S-(C(R42)2)d4-S(=O)2-或-(O=)C-(C(R42)2)d4-S(=O)2-,其中R41和R43各自代表氢,烷基,卤素基团或者卤代烷基,且R41和R43中至少有一个为卤素基团或者卤代烷基,R42代表氢,烷基,卤素基团或者卤代烷基,a4、e4和n4各自代表整数1或2,b4和d4各自代表1~4的整数,c4代表0~4的整数,f4和m4各自代表1~3的整数)。
(X51代表长式周期表中第1或2族元素。M51代表过渡金属元素或者长式周期表中第13、14或15族元素。Rf代表C1-C10氟化烷基或C1-C10氟化芳基。Y51代表-(O=)C-(C(R51)2)d5-C(=O)-、-(R52)2C-(C(R51)2)d5-C(=O)-、-(R52)2C-(C(R51)2)d5-C(R52)2-、-(R52)2C-(C(R51)2)d5-S(=O)2-、-(O=)2S-(C(R51)2)e5-S(=O)2-或-(O=)C-(C(R51)2)e5-S(=O)2-,其中R51代表氢,烷基,卤素基团或者卤代烷基,R52代表氢,烷基,卤素基团或者卤代烷基,且R52中至少有一个为卤素基团或者卤代烷基,a5、f5和n5各自代表整数1或2,b5、c5和e5各自代表1~4的整数,d5代表0~4的整数,g5和m5各自代表1~3的整数)。
第1族元素的实例包括氢,锂,钠,钾,铷,铯和钫。第2族元素的实例包括铍,镁,钙,锶,钡和镭。第13族元素的实例包括硼,铝,镓,铟和铊。第14族元素的实例包括碳,硅,锗,锡和铅。第15族元素的实例包括氮,磷,砷,锑和铋。
式(9)所示化合物的实例包括式(9-1)至(9-6)所示的化合物。式(10)所示化合物的实例包括式(10-1)至(10-8)所示的化合物。式(11)所示化合物的实例包括式(11-1)所示的化合物。
电解质盐优选包含选自下列中的至少一种:式(12)至(14)所示的化合物。这是因为可以实现更高的效率。注意,式(12)中的m和n可以代表相同或不同的数值。这同样适用于式(14)中的p、q和r。电解质盐的类型并不限于下述那些,其可以为任何其它类型的电解质盐,只要包含式(12)至(14)所示的结构之一即可。
LiN(CmF2m+1SO2)(CnF2n+1SO2) (12)
(m和n各自代表1或更大的整数)
(R61代表C2-C4直链或支链全氟亚烷基)
LiC(CpF2p+1SO2)(CqF2q+1SO2)(CrF2r+1SO2) (14)
(p、q和r各自代表1或更大的整数)。
式(12)所示化合物为链状酰亚胺化合物。该化合物的实例包括双(三氟甲磺酰基)酰亚胺化锂(LiN(CF3SO2)2),双(五氟乙磺酰基)酰亚胺化锂(LiN(C2F5SO2)2),(三氟甲磺酰基)(五氟乙磺酰基)酰亚胺化锂(LiN(CF3SO2)(C2F5SO2)),(三氟甲磺酰基)(七氟丙磺酰基)酰亚胺化锂(LiN(CF3SO2)(C3F7SO2)),及(三氟甲磺酰基)(九氟丁磺酰基)酰亚胺化锂(LiN(CF3SO2)(C4F9SO2))。
式(13)所示化合物为环状酰亚胺化合物。该化合物的实例包括式(13-1)至(13-4)所示的化合物。
式(24)所示化合物为链状甲基化物。该化合物的实例为三(三氟甲磺酰基)甲基化锂(LiC(CF3SO2)3)。
电解质盐的含量优选为0.3mol/kg以上和3.0mol/kg以下,相对于溶剂。这可以实现高离子电导率。
根据该电解液,溶剂包含式(1)所示的有机酸和至少一种选自式(2)和(3)所示的砜类化合物。与不含或者含有有机酸和砜类化合物中的一种相比时,这可以提高电解液的化学稳定性。因此,由于电解液在电极反应时的分解反应得到抑制,故可以提高使用该电解液的电化学装置的性能。
具体地,当有机酸包括含有两个吸电子基团的部分,且该部分表示为(-(O=)C-(CR2)a-C(=O)-、-(O=)2S-(CR2)a-S(=O)2-或-(O=)C-(CR2)a-S(=O)2-)时,可实现更高的效果。当有机酸在溶剂中的含量为0.001wt%至0.5wt%,和砜类化合物在溶剂中的含量为0.5wt%至2wt%时,也可实现更高的效果。
当溶剂包含选自下列中的至少一种时可实现更高的效果:包含不饱和碳键的环状碳酸酯,卤代链状碳酸酯,卤代环状碳酸酯,磺内酯,及酸酐。当电解质盐包含选自下列中的至少一种时可实现更高的效果:六氟磷酸锂,四氟硼酸锂,高氯酸锂,六氟砷酸锂,及式(9)至(14)所示的化合物。
2.采用该电解液的电化学装置(二次电池)
下面描述上述电解液的应用实例。采用二次电池作为电化学装置的实例。上述电解液使用如下。
2-1.第一二次电池
图1和图2示出了第一二次电池的横截面结构。图2是图1所示盘绕电极体20的局部放大图。本文所述二次电池为,例如,锂离子二次电池,其中负极的容量由充当电极反应物的锂离子的吸留和释放来表示。
二次电池的总体结构
该二次电池包括基本中空圆柱形的电池罐11,其中包含盘绕的电极体20和一对绝缘体12和13。使用这种电池罐11的电池结构称作圆柱形电池。
电池罐11具有例如中空结构,其一端密封另一端敞开,并且由铁、铝、及其合金等构成。当电池罐11由铁构成时,电池罐11的表面可以例如镀镍。一对绝缘体12和13在垂直方向夹住盘绕的电极体20,并沿盘绕电极体20的盘绕外表面的垂直方向延伸。
电池盖14、安全阀机构15和热敏电阻(正温度系数(PCT)元件)16通过垫圈17铆接在电池罐11的敞开端,并由此密封电池罐11的内部。电池盖14由例如与电池罐11相同的材料构成。安全阀机构15和热敏电阻16安装在电池盖14的内侧。安全阀机构15经热敏电阻16与电池盖14电连接。安全阀机构15的构建使得当因内部短路、来自外部的热量等引起的内压达到特定水平或更高时,圆盘15A反转以切断电池盖14与盘绕的电极体20之间的电连接。热敏电阻16的电阻随温度升高而增加(进而限制电流)并由此阻止因高电流引起的异常热产生。垫圈17由例如绝缘材料构成,其表面涂有例如沥青。
盘绕的电极体20包括与其间的隔板23层叠并盘绕的正极21和负极22。例如,中央栓柱(center pin)24可以插入盘绕的电极体20的中央。在盘绕的电极体20中,由铝等构成的正极引线25与正极21相连,由镍等构成的负极引线26与负极22相连。正极引线25通过例如焊接到安全阀机构15上而与电池盖14电连接。负极引线26通过例如焊接到电池罐11上而与电池罐11电连接。
正极
正极21包括,例如,正极集电体21A和形成于正极集电体21A两侧的正极活性物质层21B。作为选择,正极活性物质层21B可仅布置在正极集电体21A的一侧。
正极集电体21A由例如铝、镍或不锈钢构成。
正极活性物质层21B包含正极活性物质,其为至少一种能够吸留和释放锂离子的正极材料。正极活性物质层21B必要时还可包含其它材料如正极粘结剂和正极导电剂。
正极材料优选为含锂化合物。这是因为可以实现高能量密度。含锂化合物的实例包括含锂和过渡金属作为组成元素的复合氧化物及含锂和过渡金属元素作为组成元素的磷酸化合物。具体地,优选含选自钴、镍、锰和铁中至少一种作为过渡金属元素的化合物,因为可以实现更高的电压。其化学式为例如LixM1O2或LiyM2PO4。式中,M1和M2各自代表至少一种过渡金属元素。x和y的数值依充/放电状态而变化,但是通常为0.05≤x≤1.10和0.05≤y≤1.10。
含锂和过渡金属元素的复合氧化物的实例包括锂-钴复合氧化物(LixCoO2),锂-镍复合氧化物(LixNiO2),及式(15)所示的锂-镍基复合氧化物。含锂和过渡金属元素的磷酸化合物的实例包括锂-铁磷酸化合物(LiFePO4)和锂-铁-锰磷酸化合物(LiFe1-uMnuPO4(u<1))。这是因为可以实现良好的循环特性以及高电池容量。
LiNi1-xMxO2 (15)
(M为选自下列中的至少一种:钴,锰,铁,铝,钒,锡,镁,钛,锶,钙,锆,钼,锝,钌,钽,钨,铼,镱,铜,锌,钡,硼,铬,硅,镓,磷,锑,及铌。X满足0.005<X<0.5)。
正极材料的其它实例包括氧化物、二硫化物、硫属元素化物和导电聚合物。氧化物的实例包括氧化钛,氧化钒和二氧化锰。二硫化物的实例包括二硫化钛和硫化钼。硫属元素化物的实例包括硒化铌。导电聚合物的实例包括硫,聚苯胺及聚噻吩。
正极材料可以是任何其它材料。可以其任意两种或更多种的混合物的形式使用上述一系列正极材料。
正极粘结剂的实例包括合成橡胶如丁苯橡胶、氟橡胶和乙丙二烯三元共聚物以及聚合材料如聚偏二氟乙烯。这些材料可以单独或组合使用。
正极导电剂的实例包括碳材料如石墨,炭黑,乙炔黑,及Ketjen黑。这些材料可以单独或组合使用。正极导电剂可以是金属材料或导电聚合物,只要其具有导电性即可。
负极
负极22包括例如负极集电体22A和形成于负极集电体22A两侧的负极活性物质层22B。作为选择,负极活性物质层22B可仅布置在负极集电体22A的一侧。
负极集电体22A由例如铜、镍或不锈钢构成。负极集电体22A的表面优选是毛面的。这是因为所谓的″锚定作用″有助于提高负极活性物质层22B对负极集电体22A的粘附性。这种情况下,负极集电体22A的表面可以至少在与负极活性物质层22B相对的区域是毛面的。打毛表面的方法可以是例如通过电解法而形成细粒的方法。所述电解法是通过在电解池中通过电解过程而在负极集电体22A表面形成细粒而形成不规则度的工艺。通过电解法形成的铜箔一般称作″电解铜箔″。
负极活性物质层22B包含负极活性物质,其为至少一种可吸留和释放锂离子的负极材料。负极活性物质层22B必要时可进一步包含其它材料如负极粘结剂和负极导电剂。负极粘结剂和负极导电剂的详情分别与正极粘结剂和正极导电剂的相同。对于该负极活性物质层22B,例如,优选负极材料的充电容量大于正极21的放电容量,以阻止不想要的锂金属在充/放电操作期间的沉积。
负极材料的实例包括碳材料。碳材料的晶体结构因锂离子的吸留和释放经受很小的变化,因而可实现高能量密度和良好的循环特性。另外。它们还充当负极导电剂。碳材料的实例包括可石墨化碳,(002)面间距为0.37nm或更大的难石墨化碳,及(002)面间距为0.34nm或更小的石墨。具体地,可以提及热解碳,焦炭,玻璃质碳纤维,有机高分子化合物烧结物,活性碳,及炭黑。这些当中,焦炭包括沥青焦炭,针状焦炭,及石油焦炭。有机高分子化合物烧结物是指通过在适宜温度烧结而碳化的苯酚或呋喃树脂。碳材料的形状可以是纤维状、球形、颗粒或鳞状。
负极材料可以是包含选自金属和半金属元素中至少一种作为组成元素的材料(金属基材料)。这是因为可实现高能量密度。该材料可以是单质、合金或化合物形式的金属或半金属元素,可以包含两种或更多种这类金属和/或半金属元素,或者也可以至少部分地包括含一种或多种这类金属和/或半金属元素的相。对本说明书而言,“合金”不仅是指包含两种或更多种金属元素的材料,而且还指包含至少一种金属元素和至少一种半金属元素的材料。“合金”还可以包含非金属元素。其结构可以是固溶体,共晶(低共熔混合物),金属互化物,或者两种或更多种前述的组合。
上述金属或半金属元素是可与锂形成合金并且为选自下列元素中至少一种的金属或半金属元素:镁,硼,铝,镓,铟(In),硅,锗(Ge),锡,铅(Pb),铋(Bi),镉(Cd),银(Ag),锌,铪(Hf),锆,钇,钯(Pd),及铂(Pt)。这些当中,优选硅和锡中的至少一种。这是因为硅和锡具有极好的吸留和释放锂离子的容量且有助于实现高能量密度。
含硅和锡中至少一种的材料可以是单质、合金或化合物形式的硅或锡,可包含这类硅和锡中的两种或更多种,或者也可以至少部分地包括含有这类硅和锡中一种或多种的相。
硅合金的实例包括除硅之外还包含下列至少一种元素作为组成元素的合金:锡,镍,铜,铁,钴,锰,锌,铟,银,钛,锗,铋,锑,及铬。硅化合物的实例包括除硅之外还包含氧和/或碳作为组成元素的化合物。硅化合物除硅之外,可包含上述硅合金中提及的至少一种元素作为组成元素。
硅合金和硅化合物的实例包括SiB4,SiB6,Mg2Si,Ni2Si,TiSi2,MoSi2,CoSi2,NiSi2,CaSi2,CrSi2,Cu5Si,FeSi2,MnSi2,NbSi2,TaSi2,VSi2,WSi2,ZnSi2,SiC,Si3N4,Si2N2O,SiOv(0<v≤2),SnOw(0<w≤2),及LiSiO。
锡合金的实例包括那些除锡之外还包含下列至少一种元素作为组成元素的合金:硅,镍,铜,铁,钴,锰,锌,铟,银,钛,锗,铋,锑,及铬。锡化合物的实例包括含氧和/或碳的化合物。锡化合物除锡之外可包含上述锡合金中提及的至少一种元素作为组成元素。锡合金和锡化合物的实例包括SnSiO3,LiSnO,及Mg2Sn。
具体地,含硅的材料优选为例如单质形式的硅,因为可以实现高的电池容量和良好的循环特性。注意,术语“单质”通用于上下文(可含有痕量的杂质),不总是意味着纯度为100%。
含锡的材料优选为除作为第一组成元素的锡之外还包含第二组成元素和第三组成元素的材料。第二组成元素为例如至少一种选自下列的元素:钴,铁,镁,钛,钒,铬,锰,镍,铜,锌,镓,锆,铌,钼,银,铟,铈(Ce),铪,钽,钨(W),铋,及硅。第三组成元素为,例如,选自下列元素中的至少一种:硼,碳,铝,及磷。当包含第二和第三组成元素时,可以实现高电池容量和良好的循环特性。
具体地,优选含锡、钴和碳的材料(包含SnCoC的材料)。关于包含SnCoC的材料的组成,碳含量为例如9.9质量%以上和29.7质量%以下,钴含量与锡和钴的总含量之比(Co/(Sn+Co))为20质量%以上和70质量%以下。在该组成范围内可实现高能量密度。
包含SnCoC的材料具有包含锡、钴和碳的相。该相优选具有低结晶度或者是无定形的。该相是可与锂反应的反应相,反应相的出现有助于实现良好的特性。当采用CuKα线作为特征X-射线以1°/分钟的扫描速度对该相进行X-射线衍射分析时,所得衍射峰的半峰宽按衍射角2θ计优选为1.0°或更大。这是因为锂离子可以更平稳地吸留和释放,而且与电解液等的反应性降低了。注意,包含SnCoC的材料,除低结晶度或无定形相之外,有时还包括包含单质形式的组成元素的相或者包含一些组成元素的相。
通过比较与锂的电化学反应前后的X-射线衍射图,可以容易地确定通过X-射线衍射得到的衍射峰是否与能够和锂反应的反应相对应。例如,如果衍射峰的位置在与锂的电化学反应前后发生变化,则该衍射峰与可和锂反应的反应相对应。这种情况下,例如,在2θ=20°~50°观测到低结晶度或无定形反应相的衍射峰。该反应相,例如,包含上述的组成元素,并推测该反应相因碳的存在而具有低结晶度或者是无定形的。
在包含SnCoC的材料中,优选至少部分充当组成元素的碳原子与其它组成元素即金属或半金属元素结合。这是因为可以抑制锡的聚集或结晶。元素之间的结合状态可通过例如X-射线光电子光谱(XPS)确认。在商业上可得到的装置中,使用例如Al-Kα线、Mg-Kα线等作为软X-射线。当至少部分的碳原子与金属或半金属元素等结合时,碳1s轨道(C1s)的复合波峰出现在低于284.5eV的区域。应当指出,已经设定能量校准,以使金原子的4f轨道峰(Au4f)出现在84.0eV。在该操作过程中,由于表面污染碳一般存在于材料的表面上,所以表面污染碳的C1s峰设定在284.8eV,并且用作能量基准。在XPS分析中,所得C1s峰的波形为表面污染碳的峰和包含SnCoC的材料所包含的碳的峰的组合。因而,例如利用商用软件通过分析将两个峰分开。在波形分析中,利用最低结合能一侧的主峰的位置作为能量基准(284.8eV)。
包含SnCoC的材料必要时可包含其它组成元素。这种组成元素的实例为选自下列中的至少一种:硅,铁,镍,铬,铟,铌,锗,钛,钼,铝,磷,镓,及铋。
除包含SnCoC的材料之外,还优选含锡、钴、铁和碳的材料(含SnCoFeC的材料)。含SnCoFeC的材料的组成可以任意设定。例如,当设置低铁含量时可采用下列组成:9.9质量%以上和29.7质量%以下的碳,0.3质量%以上和5.9质量%以下的铁,钴含量与锡和钴的总含量之比(Co/(Sn+Co))为30质量%以上和70质量%以下。例如,当设置高铁含量时可采用下列组成:11.9质量%以上和29.7质量%以下的碳,铁和钴的总含量与锡、钴和铁的总含量之比((Co+Fe)/(Sn+Co+Fe))为26.4质量%以上和48.5质量%以下,钴含量与钴和铁的总含量之比(Co/(Co+Fe))为9.9质量%以上和79.5质量%以下。在这样的组成范围内可实现高能量密度。含SnCoFeC的材料的物理性质(如半峰宽)等与上述包含SnCoC的材料的相同。
其它负极材料的实例包括金属氧化物和高分子化合物。金属氧化物的实例包括铁氧化物、钌氧化物和钼氧化物。高分子化合物的实例包括聚乙炔、聚苯胺和聚吡咯。
自然地,负极材料可以是任何其它材料。可以其任意两种或更多种的混合物的形式使用上述一系列负极活性物质。
负极活性物质层22B通过例如涂布法、气相法、液相法、热喷涂法和烘焙法(烧结法)中的任一方法或者这些方法的任意组合形成。涂布法包括将颗粒形式的负极活性物质与粘结剂等混合,将所得混合物分散在溶剂中,及涂布所得到的分散体。气相法的实例包括物理气相沉积法和化学气相沉积法。其具体实例包括真空气相沉积法,溅射法,离子镀法,激光烧蚀法,热化学气相沉积法和等离子体增强的化学气相沉积法。液相法的实例包括电解镀敷法和无电镀敷法。热喷涂法包括喷涂熔融或半熔融状态的负极活性物质。烘焙法包括,例如,按与涂布法相同的工艺实施涂布,然后在高于粘结剂的熔点的温度加热所涂布的分散体等。烘焙法可以采用普通的技术。其实例包括大气压烘焙法、反应性烘焙法和热压烘焙法。
负极活性物质为例如颗粒状。换言之,负极活性物质层22B包含负极活性物质的颗粒(下文中简称为″负极活性物质颗粒″),负极活性物质颗粒例如通过气相法形成。或者,负极活性物质颗粒可以通过气相法之外的其它方法形成。
当负极活性物质颗粒通过沉积法如气相法形成时,负极活性物质颗粒可具有通过单独的沉积法形成的单层结构或者通过多次沉积过程形成的多层结构。然而,当使用沉积过程涉及高温的蒸发法时,负极活性物质颗粒优选具有多层结构。这是因为进行多次负极材料沉积时(每次沉积的负极材料厚度较小)负极集电体22A暴露于高温的时间较沉积于一步中进行时要短。结果,负极集电体22A不太可能被热损坏。
例如,负极活性物质颗粒自负极集电体22A的表面沿负极活性物质层22B的厚度方向生长,并优选在其基部与负极集电体22A的表面相连。这是因为可以抑制负极活性物质层22B在充/放电操作过程中的膨胀和收缩。负极活性物质颗粒优选通过气相法、液相法、热喷涂法、烘焙法等形成,并优选以至少部分界面与负极集电体22A形成合金。此时,负极集电体22A的组成元素可扩散到负极活性物质颗粒中,负极活性物质颗粒的组成元素可扩散到负极集电体22A中,或者负极集电体22A和负极活性物质颗粒的组成元素可在界面处相互扩散。
具体地,如果需要,优选负极活性物质层22B包括涂布负极活性物质颗粒表面(如果没有设置含氧化物的薄膜,为负极活性物质颗粒与电解液接触的部分)的含氧化物的薄膜。这是因为含氧化物的薄膜充当对电解液的保护膜并且可以抑制充/放电期间电解液的分解反应。结果,循环特性、贮存特性等得以提高。含氧化物的薄膜可涂布负极活性物质颗粒的整个或部分表面。优选涂布整个表面。这是因为可以进一步抑制电解液的分解反应。
含氧化物的薄膜包含,例如,选自氧化硅、氧化锗和氧化锡中的至少一种,并且优选包含氧化硅。这是因为如此涂布负极活性物质颗粒的整个表面更容易并且可以实现良好的保护作用。自然地,含氧化物的薄膜可包含任何其它氧化物。
含氧化物的薄膜通过例如气相法或液相法形成,但优选其通过液相法形成。这是因为如此涂布宽范围的负极活性物质颗粒表面更容易。液相法的实例包括液相沉淀法、溶胶凝胶法、涂布法和浸涂法。这些当中,优选液相沉淀法、溶胶凝胶法和浸涂法,更优选液相沉淀法。这是因为可以实现更高的效果。含氧化物的薄膜可通过上述一系列形成方法中的一种或多种方法形成。
需要时,优选负极活性物质层22B包含金属材料,该金属材料的组成元素包括不与锂形成合金的金属元素,该金属材料占据负极活性物质层22B内部的空隙(这样的金属材料在下文中简称为“金属材料”)。这是因为负极活性物质颗粒可通过该金属材料彼此结合,因而抑制负极活性物质层22B的膨胀和收缩。结果,循环特性、贮存特性等得以提高。注意,“负极活性物质层22B内的空隙”的详情说明如下(参考图5A至6B)。
金属元素为,例如,选自下列中的至少一种:铁,钴,镍,锌,及铜。优选钴。这是因为该金属材料容易进入负极活性物质层22B内部的空隙中并具有良好的结合作用。自然地,该金属元素可以是任何其它金属元素。就本说明书而言,术语“金属材料”并不限于单质,其代表包括合金和金属化合物在内的广义概念。
金属材料通过例如气相法或液相法形成,但是优选其通过液相法形成。这是因为金属材料容易进入负极活性物质层22B内部的空隙中。液相法可以是电镀镀敷法或者无电镀敷法,但是优选其为电镀镀敷法。这是因为其容易使金属材料进入空隙并且使制造所需时间更短。金属材料可利用前述一系列方法中的一种或多种方法形成。
负极活性物质层22B可包括含氧化物的薄膜和金属材料之一或二者。优选包括二者,以提高循环特性等。如果仅包括其中之一,则优选包括含氧化物的薄膜,以提高循环特性等。当包括含氧化物的薄膜和金属材料二者时,可以先形成任意一个。优选先形成含氧化物的薄膜,以进一步提高循环特性等。
现将参照图3至6B说明负极22的具体结构。
首先,描述其中负极活性物质层22B包括负极活性物质颗粒和含氧化物的薄膜的情形。图3和4是负极22的横截面结构的示意图。图中示出了负极活性物质颗粒具有单层结构的情形。
在图3所示情形中,负极活性物质颗粒221借助于气相法如气相沉积法通过沉积负极材料于负极集电体22A上而形成在负极集电体22A上。此时,如果负极集电体22A的表面被打毛并具有突起(例如通过电解法形成的细粒),则负极活性物质颗粒221沿每个突起的厚度方向生长。因而,负极活性物质颗粒221排列在负极集电体22A上,且其基部与负极集电体22A的表面结合。当含氧化物的薄膜222通过例如液相法如液相沉淀法相继形成在负极活性物质颗粒221的表面上时,含氧化物的薄膜222基本涂覆负极活性物质颗粒221的整个表面。此时,可以涂覆负极活性物质颗粒221从顶至底的宽范围。这种宽范围涂布状态是通过液相法形成含氧化物的薄膜222时实现的特征。换言之,当含氧化物的薄膜222通过液相法形成时,涂布效果不仅及于负极活性物质颗粒221的顶部而且及于负极活性物质颗粒221的基部,使得基部也涂有含氧化物的薄膜222。
相反,在图4所示的情形中,仅负极活性物质颗粒221的顶部涂有含氧化物的薄膜223,因为含氧化物的薄膜223是在经气相法形成负极活性物质颗粒221之后通过气相法形成的。这种狭窄的涂布状态是在含氧化物的薄膜223通过气相法形成时的特征。换言之,当含氧化物的薄膜223通过气相法形成时,涂布效果及于负极活性物质颗粒221的顶部而非基部,基部保持未涂布含氧化物的薄膜223。
尽管图3图示了负极活性物质层22B通过气相法形成的情形,但是当负极活性物质层22B通过其它方法如涂布法或烘焙法形成时,同样适用。在这些情形中同样形成基本涂覆负极活性物质颗粒的整个表面的含氧化物的薄膜222。
其次,描述其中负极活性物质层22B包括负极活性物质颗粒和金属材料的情形。图5A、5B、6A和6B是负极22的横截面结构的放大图。图5A和6A各自为扫描电子显微镜(SEM)拍摄的照片(二次电子图像),图5B和6B各自为图5A或6A的SEM照片的示意图。这些图示出了负极活性物质颗粒221具有多层结构的情形。
如图5A和5B所示,当负极活性物质颗粒221具有多层结构时,由于颗粒的排列结构、多层结构和表面结构,在负极活性物质层22B内部产生多个空隙224。空隙224主要包括空隙224A和224B两种空隙,其是根据成因分类的。空隙224A形成于相邻的负极活性物质颗粒221之间,空隙224B形成于负极活性物质颗粒221中的各层之间。
有时,在负极活性物质颗粒221的暴露表面(最外表面)形成缝隙225。该缝隙225产生于须状细凸起(未示出)之间,该凸起形成在负极活性物质颗粒221的表面上。缝隙225有时可全面地形成于负极活性物质颗粒221的暴露表面,在其它情形则仅形成于部分表面上。由于每次形成负极活性物质颗粒221时,须状凸起出现在负极活性物质颗粒221的表面,所以缝隙225有时不仅出现在负极活性物质颗粒221的暴露表面上,而且还出现在各层之间。
如图6A和6B所示,负极活性物质层22B包括位于空隙224A和224B中的金属材料226。此时,金属材料226可包含在空隙224A和224B之一中,但是优选其包含在空隙224A和224B二者之中。这是因为可以获得更高的效果。
金属材料226处于相邻的负极活性物质颗粒221之间的空隙224A中。具体地,当负极活性物质颗粒221通过气相法等形成时,负极活性物质颗粒221对于存在于负极集电体22A表面上的每个突起按前面所述生长。因而,空隙224A形成于相邻的负极活性物质颗粒221之间。空隙224A导致负极活性物质层22B的结合性能降低。因而,为了增强结合性能,空隙224A填充有金属材料226。此时,只要部分空隙224A被填充就足够了,但是优选填充百分数尽可能地大。这可以增强负极活性物质层22B的结合性能。金属材料226的填充百分数优选为20%或更大,更优选为40%或更大,最优选为80%或更大。
金属材料226还进入负极活性物质颗粒221内部的空隙224B中。更具体地,当负极活性物质颗粒221具有多层结构时,空隙224B产生于各层之间。与空隙224A一样,空隙224B也导致负极活性物质层22B的结合性能降低。因而,为了增强结合性能,空隙224B填充有金属材料226。此时,只要填充部分空隙224B就足够了,但是优选填充百分数尽可能地大。这可以增强负极活性物质层22B的结合性能。
为了抑制负极活性物质颗粒221暴露表面上的须状细凸起(未示出)对二次电池性能的负作用,负极活性物质层22B可包括于缝隙225中的金属材料226。具体地,当负极活性物质颗粒221通过气相法形成时,须状细凸起出现在其表面上,且缝隙225形成于凸起之间。缝隙225增加负极活性物质颗粒221的表面积以及形成于其表面上的不可逆涂层的量,这可能导致充/放电反应程度降低。因而,为了抑制充/放电反应程度降低,缝隙225填充有金属材料226。此时,只要部分缝隙225被填充就足够了,但是优选被填充的缝隙225的量尽可能地大。这可进一步抑制充/放电反应程度的降低。如图6A和6B所示,金属材料226散布在负极活性物质颗粒221最外层的表面上。这表明,上述细凸起存在于这些点上。自然地,金属材料226散布于负极活性物质颗粒221的表面上并不重要。金属材料226可涂布颗粒的整个表面。
具体地,空隙224B中的金属材料226还具有填充各个层之间的缝隙225的功能。更具体地,当负极材料通过进行多次沉积形成时,细突起在每次进行沉积时出现在负极活性物质颗粒221的表面上。因而,金属材料226不仅填充各层之间的空隙224B而且填充各个层的缝隙225。
注意,图5A至6B图示了负极活性物质颗粒221具有多层结构且空隙224A和224B二者均存在于负极活性物质层22B中的情形。因而,负极活性物质层22B具有填充了的金属材料226的空隙224A和224B。相反,当负极活性物质颗粒221具有单层结构且仅有空隙224A存在于负极活性物质层22B中时,金属材料226仅存在于负极活性物质层22B的空隙224A中。自然地,由于缝隙225存在于两种情形,所以金属材料226在两种情形中均填充缝隙225。
隔板
隔板23将正极21和负极22彼此隔离并允许锂离子经过,同时防止因电极接触而导致的电流短路。隔板23浸渍有上述电解液,该电解液为液态电解液(电解质溶液)。例如,隔板23由合成树脂如聚四氟乙烯、聚丙烯或聚乙烯构成的多孔膜,或陶瓷多孔膜形成,或可以具有包含两种或更多种多孔膜的多层结构。
二次电池的操作
当二次电池充电时,锂离子由正极21释放并经电解质溶液浸渍的隔板23吸留在负极22中。相反,当二次电池放电时,锂离子由负极22释放并经电解质溶液浸渍的隔板23吸留在正极21中。
制备二次电池的方法
二次电池例如按下列方法制备。
首先,制备正极21。先将正极活性物质按照需要与正极粘结剂、正极导电剂等混合,制得正极混合物,将正极混合物分散在有机溶剂中制得糊型正极混合物浆料。然后将正极混合物浆料均匀地涂布在正极集电体21A的两侧并干燥,形成正极活性物质层21B。最后,利用辊压机以及需要时在加热下将正极活性物质层21B挤压成型。此时,挤压成型可以进行若干次。
然后按与上述正极21相同的方法制备负极22。亦即,将负极活性物质按照需要与负极粘结剂、负极导电剂等混合,制得负极混合物,将负极混合物分散在有机溶剂中制得糊型负极混合物浆料。然后将负极混合物浆料均匀地涂布在负极集电体22A的两侧,形成负极活性物质层22B,及将负极活性物质层22B挤压成型。
负极22可通过不同于正极21的方法制备。这种情况下,先利用气相法如气相沉积法在负极集电体22A两侧沉积负极材料,首先形成多个负极活性物质颗粒。然后在需要时,通过液相法如液相沉淀法形成含氧化物的薄膜,利用液相法如电镀镀敷法形成金属材料,或者形成含氧化物的薄膜和金属材料二者,制得负极活性物质层22B。
最后,利用正极21和负极22组装二次电池。首先,通过焊接等将正极引线25连在正极集电体21A上,将负极引线26通过焊接等连接在负极集电体22A上。然后,将正极21和负极22与其间的隔板23层叠并盘绕,形成盘绕的电极体20。将中央栓柱24插入到盘绕体的中央。接下来,将盘绕的电极体20装入电池罐11中,同时将其夹在一对绝缘体12和13之间。此时,正极引线25的末端通过焊接等与安全阀机构15相连,负极引线26的末端通过焊接等与电池罐11相连,然后将电解质溶液倒入电池罐11中以浸渍隔板23。最后,通过垫圈17在电池罐11的敞开端铆接电池盖14、安全阀机构15和热敏电阻16。由此制得图1和2所示的二次电池。
对于第一二次电池,由于引入了上述电解液(电解质溶液),所以在负极22的容量由锂离子的释放和吸留表示的情况下,可以抑制电解质溶液在充/放电期间的分解反应。因此,可以改善循环特性同时保持初始充/放电特性。
具体地,当使用有利于实现更高容量的金属基材料(例如单质硅或含SnCoC的材料)作为负极22的负极活性物质时,循环特性得到提高。因而,与使用碳材料等的情形相比,可以实现更高的效果。
第一二次电池所具有的其它效果与该电解液有关的效果相同。
2-2.第二二次电池
第二二次电池为锂金属二次电池,其中负极的容量由锂金属的沉淀和溶解表示。该二次电池除负极活性物质层22B由锂金属构成之外具有与第一二次电池相同的结构,而且按与第一二次电池相同的方法制备。
该二次电池采用锂金属作为负极活性物质,所以可以获得更高的能量密度。负极活性物质层22B可以从组装时就存在也可以在组装时不存在,所以它们可以在充电操作时通过沉积锂金属而形成。负极活性物质层22B可以用作集电体,所以负极集电体22A可以省略。
当该二次电池充电时,例如,锂离子由正极21释放并经过电解质溶液浸渍的隔板23沉淀锂离子于负极集电体22A的表面。相反,在放电期间,锂金属通过消除锂离子由负极活性物质层22B释出,并经电解质溶液浸渍的隔板23吸留在正极21中。
在该第二二次电池中,负极的容量22由锂金属的沉淀和溶解表示,该二次电池包含上述电解液(电解质溶液)。因而,由于与第一二次电池类似的效果,可以改善循环特性同时保持初始充/放电特性。该二次电池的其它优点与第一二次电池的相同。
2-3.第三二次电池
图7是第三二次电池的分解图。图8是图7所示盘绕电极体30沿线VIII-VIII截取的横截面放大图。
例如,与第一二次电池一样,该二次电池为锂离子二次电池。主要地,连接有正极引线31和负极引线32的盘绕电极体30装在膜包装件40中。采用这种膜包装件40的电池结构称作叠层薄膜型。
例如,正极引线31和负极引线32沿相同方向由膜包装件40的内部伸向外部。然而,对于正极引线31和负极引线32相对于盘绕电极体30的安装位置以及正极引线31和负极引线32的延伸方向没有具体的限制。正极引线31由例如铝等构成,负极引线32由例如铜、镍、不锈钢等构成。这些材料为例如薄板状或者网状。
膜包装件40为例如叠层薄膜,包括按该顺序叠合的熔接层、金属层和表面保护层。此时,两薄膜的熔接层的外周部分通过熔接法或者利用粘合剂彼此粘接,同时安排熔接层面对盘绕的电极体30。熔接层为例如由聚乙烯、聚丙烯等构成的薄膜。金属层为例如铝箔。表面保护层例如为由尼龙、聚对苯二甲酸乙二醇酯等构成的薄膜。
具体地,膜包装件40优选为铝叠层薄膜,包括按该顺序堆叠的聚乙烯薄膜、铝箔和尼龙薄膜。膜包装件40可以是具有其它叠层结构的叠层薄膜,聚合物薄膜如聚丙烯,或者金属薄膜而非上述铝叠层薄膜。
用于阻止外部空气进入的接触薄膜41嵌于膜包装件40与正极引线31之间以及膜包装件40与负极引线32之间。接触薄膜41由对正极引线31和负极引线32具有粘合性的材料构成。这种材料的实例包括聚烯烃树脂如聚乙烯、聚丙烯、改性聚乙烯和改性聚丙烯。
盘绕的电极体30包括与其间的隔板35和电解质层36层叠的正极33和负极34,且其最外周由保护带37保护。正极33包括,例如,正极集电体33A和形成于正极集电体33A两侧的正极活性物质层33B。负极34包括,例如,负极集电体34A和形成于负极集电体34A两侧的负极活性物质层34B。
正极集电体33A和正极活性物质层33B的结构分别与第一二次电池的正极集电体21A和正极活性物质层21B的相同。负极集电体34A和负极活性物质层34B的结构分别与第一二次电池的负极集电体22A和负极活性物质层22B的相同。隔板35的结构与第一二次电池的隔板23的相同。
电解质层36由担载在高分子化合物上的电解质溶液构成,并且在需要时可以包含其它材料如各种添加剂。电解质层36为凝胶型电解液。优选凝胶型电解液,因为可以获得高离子电导率(例如室温1mS/cm或更大),并且可以防止电解质溶液泄露。
所述高分子化合物可以为选自下列高分子化合物材料中的至少一种:聚丙烯腈,聚偏二氟乙烯,聚四氟乙烯,聚六氟丙烯,聚环氧乙烷,聚环氧丙烷,聚磷腈,聚硅氧烷,聚偏二氟乙烯,聚乙酸乙烯酯,聚乙烯醇,聚甲基丙烯酸甲酯,聚丙烯酸,聚甲基丙烯酸,丁苯橡胶,丁腈橡胶,聚苯乙烯,聚碳酸酯,及偏二氟乙烯和六氟丙烯的共聚物。这些材料可以单独或组合使用。这些当中,优选聚偏二氟乙烯或者偏二氟乙烯和六氟丙烯的共聚物。这是因为它们电化学稳定。
电解质溶液的组成与第一二次电池的电解质溶液组成相同。注意,对于身为凝胶型电解液的电解质层36,电解质溶液的“溶剂”代表宽泛概念,不仅包括液体溶剂也包括那些可以实现电解质盐电离的具有离子电导率的溶剂。因而,当使用具有离子电导率的高分子化合物时,该高分子化合物也包括在所述溶剂中。
作为选择,可直接使用电解质溶液代替电解质溶液担载在高分子化合物上的凝胶型电解质层36。此时,隔板35浸渍有电解质溶液。
当二次电池充电时,例如,锂离子自正极33释放并经电解质层36吸留在负极34中。当二次电池放电时,例如,锂离子自负极34释放并经电解质层36吸留在正极33中。
包括凝胶型电解质层36的二次电池可通过下述三种生产方法中的任何方法制备。
根据第一生产方法,先按与制备第一二次电池的正极21和负极22相同的方法制备正极33和负极34。更具体地,在正极集电体33A两侧形成正极活性物质层33B制得正极33,在负极集电体34A两侧形成负极活性物质层34B制得负极34。然后制备包含电解质溶液、高分子化合物和溶剂的前体溶液,并将其涂布在正极33和负极34上。蒸发溶剂,形成凝胶型电解质层36。然后通过焊接等将正极引线31连接在正极集电体33A上,通过焊接等将负极引线32连接在负极集电体34A上。然后将均提供有电解质层36的正极33和负极34与其间的隔板35层叠并盘绕。将保护带37附着在最外周,制得盘绕的电极体30。最后,将盘绕的电极体30置于两个薄膜包装件40之间,并通过熔接等粘接薄膜包装件40的外周部分,以密封盘绕的电极体30。在该过程中,接触薄膜41嵌在膜包装件40与正极引线31以及膜包装件40与负极引线32之间。由此制得图7和8所示的二次电池。
根据第二生产方法,首先将正极引线31连接到正极33,将负极引线32连接在负极34上。然后将正极33和负极34与其间的隔板35叠合并盘绕。将保护带37粘接在最外周形成盘绕体,其为盘绕的电极体30的前体。然后将盘绕体置于两个膜包装件40之间,并将除一侧之外的外周部分彼此接合,以便将盘绕体置于袋状膜包装件40中。接着制备电解液组合物,其包含电解质溶液、用作高分子化合物材料的单体、聚合引发剂和需要时的其它材料如聚合制剂,并将所制备的电解液组合物倒入袋状膜包装件40中。然后通过熔接法等密封膜包装件40的敞开端。最后,将所述单体热聚合成高分子化合物以形成凝胶型电解质层36。由此制得二次电池。
根据第三生产方法,首先按上述第二生产方法那样制备盘绕体并将其置于袋状膜包装件40中,所不同的是,使用两侧涂有高分子化合物的隔板35。涂覆隔板35的高分子化合物为例如含偏二氟乙烯的高分子化合物(均聚物、共聚物或多组分共聚物)。其具体实例包括聚偏二氟乙烯,含偏二氟乙烯和六氟丙烯的二元共聚物,及含偏二氟乙烯、六氟丙烯和氯三氟乙烯的三元共聚物。高分子化合物除含偏二氟乙烯的高分子化合物之外还可以包含一种或多种其它高分子化合物。然后制备电解质溶液并将其倒入膜包装件40中。通过熔接等密封膜包装件40的敞开端。最后,将膜包装件40在施压下加热,以使隔板35通过高分子化合物粘结在正极33和负极34上。结果,电解质溶液浸渍高分子化合物和高分子化合物凝胶,形成电解质层36,由此结束二次电池的制造。
与第一生产方法相比,根据第三生产方法的实例可以抑制电池的膨胀。而且,与第二生产方法相比,根据第三生产方法,作为高分子化合物的材料的单体、溶剂等很少保留在电解质层36中,且形成高分子化合物的过程可以很好地控制。因而,在正极33、负极34、隔板35和电解质层36之间可实现充分的粘接。
在该第三二次电池中,负极34的容量由锂离子的吸留和释放表示,且电解质层36包括上述的电解液(电解质溶液)。因而,由于与第一二次电池的效果类似,可以改善循环特性同时保持初始充/放电特性。该二次电池的其它优点与第一二次电池的相同。第三二次电池不必具有与第一二次电池相同的结构,并且可以具有与第二二次电池相同的结构。
实施例
现将具体说明本发明的实施例。
实验例1-1~1-21
通过下列方法制备图1和2所示的圆柱形锂离子二次电池。
首先,制备正极21。先将碳酸锂(Li2CO3)和碳酸钴(CoCO3)以0.5∶1的摩尔比混合并在900℃的空气中烘焙5小时,得到锂-钴复合氧化物(LiCoO2)。然后将91质量份充当正极活性物质的锂-钴复合氧化物,6质量份充当正极导电剂的石墨,及3质量份充当正极粘结剂的聚偏二氟乙烯混合,制得正极混合物。将该正极混合物分散在N-甲基-2-吡咯烷酮中,制得糊型正极混合物浆料。然后利用涂布装置将正极混合物浆料均匀地涂布在正极集电体21A的两侧并干燥,形成正极活性物质层21B。用带状铝箔(厚度=20μm)作为正极集电体21A。最后,用辊压机挤压成型正极活性物质层21B。
其次,制备负极22。先将90质量份用作负极活性物质的人造石墨和10质量份用作负极粘结剂的聚偏二氟乙烯混合,制得负极混合物。然后将负极混合物分散在N-甲基-2-吡咯烷酮中,制得糊型负极混合物浆料。接着利用涂布装置将负极混合物浆料均匀地涂布在负极集电体22A的两侧并干燥,形成负极活性物质层22B。使用带状电解铜箔(厚度=15μm)作为负极集电体22A。最后,利用辊压机挤压成型负极活性物质层22B。
再次,制备电解质溶液即液体电解液。先将溶剂即碳酸亚乙酯(EC)和碳酸二甲酯(DMC),以及其它溶剂即有机酸和砜类化合物混合。调整EC和DMC含量至重量比(EC∶DMC)为30∶70。有机酸和砜类化合物的类型和含量如表1~3中所示。然后将充当电解质盐的六氟磷酸锂(LiPF6)溶解于溶剂中。电解质盐相对于溶剂的含量为1mol/kg。
最后,利用正极21、负极22和电解质溶液组装二次电池。先将正极引线25焊接到正极集电体21A,将负极引线26焊接到负极集电体22A。接着将正极21和负极22与其间的隔板23层合并盘绕,形成盘绕的电极体20。将中央栓柱24插到盘绕体中央。使用微孔聚丙烯薄膜(厚度=25μm)作为隔板23。随后将盘绕的电极体20装到由镀镍的铁制成的电池罐11中,同时将盘绕的电极体20夹在一对绝缘体12和13之间。在该操作中,将安全阀机构15焊接到正极引线25,将负极引线26焊接到电池罐11。接着将电解质溶液通过减压方法倒入电池罐11以浸渍隔板23。最后,经垫圈17通过铆接将电池盖14、安全阀机构15和热敏电阻16固定在电池罐11的敞开端部分。由此制得圆柱形二次电池。在该二次电池的制备中,可调整正极活性物质层21B的厚度,使得锂金属在完全充电时不沉积在负极22上。
实验例1-22~1-24
如表4中所示,进行与实验例1-3中相同的方法,所不同的是,不组合使用有机酸和砜类化合物。
研究实验例1-1~1-24的二次电池的循环特性和初始充/放电特性。所得结果示于表1~4中。
在循环特性的研究中,在23℃的环境中进行两个循环的充/放电操作,然后测量第2次循环的放电容量。接着,在相同环境中反复进行充/放电操作,直至循环总数达到300,并测量第300次循环的放电容量。最后,计算出循环放电容量保持率(%)=(第300次循环的放电容量/第2次循环的放电容量)×100。在放电操作过程中,恒流恒压充电以0.2C电流向上进行到4.2V的上限电压。放电操作过程中,恒流恒压放电以0.2C电流向下进行到2.7V的最终电压。这里,“0.2C”意指与理论容量在5小时完全放电的电流相当的电流值。
在初始充/放电特性的研究中,在23℃的环境中进行充/放电循环,然后测量充电容量。然后在相同环境中将电池放电并测量放电容量。最后,计算出初始充/放电效果(%)=(放电容量/充电容量)×100。充/放电操作的条件与研究循环特性所用条件相同。
注意,在下列实施例中同样使用与研究循环特性和初始充/放电特性相同的方法和条件。
表1
负极活性物质:人造石墨
Exp.Ex.:实验例
表2
负极活性物质:人造石墨
Exp.Ex.:实验例
表3
负极活性物质:人造石墨
Exp.Ex.:实验例
表4
负极活性物质:人造石墨
Exp.Ex.:实验例
当二次电池使用人造石墨作为负极活性物质并组合使用有机酸和砜类化合物时,相比于没有组合使用有机酸和砜类化合物的情形,放电容量保持率增加,同时保持了相当的初始充/放电效率。此时,当有机酸含量为0.001wt%至0.5wt%和砜类化合物含量为0.5wt%至2wt%时,获得更佳的结果。这些结果显示,当在二次电池中使用人造石墨作为负极活性物质且电解质溶液中的溶剂同时含有有机酸和砜类化合物时,循环特性提高,同时保持了初始充/放电特性。
现解释组合使用有机酸和砜类化合物的重要性。当仅使用有机酸时,相比于不使用有机酸和砜类化合物的情形,放电容量保持率增加,但初始充/放电效率下降。当仅使用砜类化合物,相比于不使用有机酸和砜类化合物的情形,放电容量保持率增加,但初始充/放电效率保持相同。这些结果说明,当组合使用有机酸和砜类化合物时,协同作用将引起放电容量保持率显著增加,但由于存在有机酸,初始充/放电效率应该下降。然而,实际上,当组合使用有机酸和砜类化合物时,初始充/放电效率和不使用有机酸时保持在相同水平,但放电容量保持率显著增加。由此,组合使用有机酸和砜类化合物的重要性在于,可以实现由单独使用有机酸和砜类化合物的结果不能预见到的好处。
实验例2-1至2-10
如表5中所示,进行与实验例1-3相同的过程,所不同的是改变了电解质溶液的组成。在这些实施例中,使用碳酸二乙酯(DEC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸亚丙酯(PC)、碳酸亚乙烯酯(VC)、碳酸双(氟甲基)酯(DFDMC)、4-氟-1,3-二氧戊环-2-酮(FEC)、反式-4,5-二氟-1,3-二氧戊环-2-酮(TDFEC)、丙烯磺内酯(PRS)、及磺基苯甲酸酐(SBAH)作为溶剂。使用二氟磷酸锂(LiPF2O2)作为电解质盐。将EC、PC和DEC含量设为重量比(EC∶PC∶DEC)10∶20∶70。溶剂中的VC含量设为1wt%,DFDMC等的含量设为5wt%。溶剂中的LiPF2O2含量设为0.01wt%。
实验例2-11至2-13
进行与实验例2-4、2-6和2-7相同的过程,所不同的是不组合使用有机酸和砜类化合物。
研究实验例2-1至2-13的二次电池的循环特性和初始充/放电特性。所得结果示于表5中。
表5
负极活性物质:人造石墨
Exp.Ex.:实验例
即使改变电解质溶液的组成,也获得与表1~4中所示类似的结果。具体地,当除了VC、FEC和DFEC之外添加LiPF2O2时,放电容量保持率比不添加这些溶剂时高。这些结果显示,即使改变电解质溶液的组成时,也可以提高含人造石墨作为负极活性物质的二次电池的循环特性,同时保持了初始充/放电特性。特别是,当使用包含不饱和碳键的环状碳酸酯、卤代链状碳酸酯、或卤代环状碳酸酯作为溶剂时,循环特性进一步提高。
实验例3-1至3-3
如表6中所示,进行与实验例1-3相同的过程,所不同的是改变电解质盐的类型。在这些实施例中,使用四氟硼酸锂(LiBF4),式(9-6)所示的化合物,及双(三氟甲磺酰基)酰亚胺化锂(LiN(CF3SO2)2)(LiTFSI)作为电解质盐。LiPF6相对于溶剂的含量设置为0.9mol/kg,LiBF4等相对于溶剂的含量设置为0.1mol/kg。研究实验例3-1~3-3的二次电池的循环特性和初始充/放电特性。所得结果示于表6。
表6
负极活性物质:人造石墨
Exp.Ex.:实验例
通过改变电解质盐的类型,也可以获得与表1~4所示类似的结果。该结果表明,即使改变电解质盐的类型时,也可以提高含人造石墨作为负极活性物质的二次电池的循环特性,同时保持了初始充/放电特性。
实验例4-1至4-24
进行与实验例1-1~1-24相同的过程,所不同的是,负极22采用硅作为负极活性物质制得。在负极22的制备中,通过气相沉积法(电子束沉积法)将硅沉积在负极集电体22A的表面,以形成包含负极活性物质颗粒的负极活性物质层22B。在这些实施例中,沉积步骤重复10次,使得负极活性物质层22B具有6μm的总厚度。研究实验例4-1~4-24的二次电池的循环特性和初始充/放电特性。所得结果示于表7~10中。当使用硅作为负极活性物质时,在第二次循环和第500次循环的放电容量的基础上计算放电容量保持率。
表7
负极活性物质:硅
Exp.Ex.:实验例
表8
负极活性物质:硅
Exp.Ex.:实验例
表9
负极活性物质:硅
Exp.Ex.:实验例
表10
负极活性物质:硅
Exp.Ex.:实验例
由采用硅作为负极活性物质的二次电池获得与表1~4所示类似的结果。亦即,当组合使用有机酸和砜类化合物时比不组合使用它们时的放电容量保持率增加,同时保持了相当的初始充/放电效率。这些结果表明,当使用硅作为二次电池的负极活性物质且电解质溶液的溶剂包含有机酸和砜类化合物时,二次电池的循环特性得以提高,同时保持了初始充/放电特性。
实验例5-1至5-13
如表11所示,进行与实验例2-1~2-13相同的过程,只是如实验例4-1~4-24那样使用硅作为负极活性物质。研究实验例5-1~5-13的二次电池的循环特性和初始充/放电特性。所得结果示于表11。
表11
负极活性物质:硅
Exp.Ex.:实验例
即使改变溶剂的组成,也可以获得与表7~10中所示类似的结果。该结果表明,当使用硅作为二次电池的负极活性物质和改变溶剂的组成时,循环特性得以提高,同时保持了初始充/放电特性。
实验例6-1至6-3
如表12所示,进行与实验例3-1~3-3相同的过程,只是如实验例4-1~4-24那样采用硅作为负极活性物质。研究实验例6-1~6-3的二次电池的循环特性和初始充/放电特性。所得结果示于表12。
表12
负极活性物质:硅
Exp.Ex.:实验例
即使改变电解质盐的组成,也可以获得与表7~10中所示类似的结果。该结果表明,改变电解质盐的组成时,也可以提高含硅作为负极活性物质的二次电池的循环特性,同时保持初始充/放电特性。
实验例7-1~7-6
进行与实验例4-3、5-6、4-22和5-12相同的过程,只是采用包含SnCoC的材料作为负极活性物质制备负极22。
负极22制备如下。首先,钴粉末和锡粉末合金化以形成钴/锡合金粉末。向其中加入碳粉末,并将所得混合物干混。然后将10g的混合物连同直径9mm的约400g的钢球置于行星式球磨机反应器中(Ito Seisakusho Co.,Ltd.制造)。待反应器中的气氛经氩气吹洗后,反复进行下列循环直至总的操作时间为20小时为止:以250转/分钟操作10分钟-休息10分钟。然后将反应器冷却至室温,排出包含SnCoC的材料并用280目的筛子进行过滤,以除去粗大的颗粒。
分析所得包含SnCoC的材料的组成。测得锡含量为49.5质量%,钴含量为29.7质量%,碳含量为19.8质量%,及钴与锡和钴的总量之比(Co/(Sn+Co))为37.5质量%。锡和钴的含量是通过感应耦合等离子体(ICP)光谱测得的,碳含量是用碳/硫分析仪测得的。还通过X-射线衍射分析包含SnCoC的材料。以衍射角2θ计,在衍射角2θ=20°~50°范围内,测到半峰宽值为1.0°或更大的衍射峰。包含SnCoC的材料还用XPS进行分析,并得到图9中所示的峰P1。当分析峰P1时,得到表面污染碳的峰P2以及位于峰P2低能一侧(低于284.5eV的区域)包含SnCoC的材料中的C1s的峰P3。这些结果确定,包含SnCoC的材料中的碳与其它元素结合在一起。
得到包含SnCoC的材料之后,将80质量份作为负极活性物质的包含SnCoC的材料与8质量份作为负极粘结剂的聚偏二氟乙烯和11质量份的石墨以及1重量份作为负极导电剂的乙炔黑混合,制得负极混合物。然后将负极混合物分散在N-甲基-2-吡咯烷酮中,制得糊型负极混合物浆料。最后,利用涂布装置将负极混合物浆料均匀地涂布在负极集电体22A的两侧并干燥,以形成负极活性物质层22B。接着用辊压机将施加的涂层挤压成型。
研究实验例7-1~7-6的二次电池的循环特性和初始充/放电特性。所得结果示于表13中。
表13
负极活性物质:包含SnCoC的材料
Exp.Ex.:实验例
由采用包含SnCoC的材料作为负极活性物质的二次电池得到与表7~10中所示类似的结果。亦即,组合使用有机酸和砜类化合物时比不组合使用它们时的放电容量保持率增加,同时保持了相当的初始充/放电效率。这些结果表明,当使用包含SnCoC的材料作为负极活性物质且电解质溶液的溶剂同时包含有机酸和砜类化合物时,二次电池的循环特性得到提高,同时保持了初始充/放电特性。
实验例8-1至8-12
如表14中所示,进行与实验例4-3、5-6、5-7、4-22至4-24、5-12和5-13中相同的过程,所不同的是,形成含氧化物的薄膜和金属材料中的一种或两种。
在形成含氧化物的薄膜的实施例中,通过与实验例4-1至4-24相同的过程先形成负极活性物质颗粒。然后通过液相沉淀法在负极活性物质颗粒表面沉积二氧化硅(SiO2)。在这些实施例中,将其上形成有负极活性物质颗粒的负极集电体22A在溶液(其通过溶解充当阴离子清除剂的硼于氢氟硅酸中而制得)中浸渍3小时,以使氧化硅沉积在负极活性物质颗粒的表面,然后水洗,接着真空干燥。
在金属材料的形成中,通过电镀法在负极活性物质颗粒之间的空隙中沉积钴(Co)镀膜,同时给电镀液加电压和提供空气。此时,使用Japan PureChemical Co.,Ltd生产的钴电镀液作为电镀液,电流密度设为2A/dm2至5A/dm2,镀速设为10nm/sec。
研究实验例8-1至8-12的二次电池的循环特性和产生充/放电特性。所得结果示于表14中。
表14
负极活性物质:硅
Exp.Ex.:实验例
即使形成含氧化物的薄膜和金属材料,也可以获得与表7~10所示类似的结果。具体地,形成含氧化物的薄膜和金属材料二者比形成其中之一时的放电容量保持率高。在仅形成含氧化物的薄膜和金属材料之一的实施例中,形成含氧化物的薄膜时比形成金属材料时的放电容量保持率高。这些结果表明,在形成含氧化物的薄膜和金属材料时,根据该二次电池,循环特性进一步得到提高。
表1~14所示的结果表明,根据该二次电池,电解质溶液的溶剂包含有机酸和砜类化合物的组合。因而,可以提高循环特性,同时保持了初始充/放电特性,而与负极活性物质的类型、电解质溶液组成、或者是否存在含氧化物的薄膜和金属材料无关。
这种情况下,使用金属基材料(硅和包含SnCoC的材料)作为负极活性物比使用碳材料(人造石墨)作为负极活性物质时的放电容量保持率的增加率更大。这表明,使用金属基材料比使用碳材料可以实现更高的效果。推测可以获得这些结果,因为当使用对增加容量有利的金属基材料作为负极活性物质时,电解质溶液比使用碳材料时更容易分解,所以抑制电解质溶液分解的效果在这些情形变得格外值得注意。
尽管已经参照实施方案和实施例说明了本发明,但是本发明并不限于上述实施方案和实施例,且允许作出各种修改。例如,电解液的用途并不限于二次电池,该电解液可用于其它电化学装置。其它用途的实例包括电容器。
在上述实施方案和实施例中,所描述的二次电池类型为锂离子二次电池和锂金属二次电池。然而,电池类型并不限于这些。该二次电池可等同地适用于其中负极容量包括源于锂离子的吸留和释放的容量以及与锂金属的沉淀和溶解有关的容量并且可以由这些容量之和表示的二次电池。这种情况下,采用吸留和释放锂离子的负极材料作为负极活性物质。设定负极材料的充电容量低于正极的放电容量。
尽管在上述实施方案和实施例中描述了电池结构为圆柱形或叠层薄膜形且电池元件具有盘绕结构的情形,但是电池结构并不限于这些。二次电池等同地适用于其中电池具有方形、硬币形和纽扣形结构的情形,以及电池元件具有其它结构如多层结构的情形。
在上述实施方案和实施例中,描述了使用锂作为电极反应物之元素的情形,但是本发明并不限于这些情形。例如,电极反应物可以为其它第1族元素如钠(Na)和钾(K),第2族元素如镁和钙,及其它轻金属如铝。无论电极反应物的类型如何,均可实现本发明的优点。因而,即使改变电极反应物的类型,也可以获得相同的优点。
在上述实施方案和实施例中,有机酸和砜类化合物的含量是由实施例的结果得到的最佳范围。然而,本说明书并不排除含量超出上述范围的可能性。换言之,上述最佳范围仅是获得本发明的优点的优选范围。只要能够获得本发明的优势,所述含量可以大于或小于上述范。
本申请包括2009年1月23日提交日本专利局的日本在先专利申请特愿2009-013100的公开内容有关的主题,其全部内容引入本文作为参考。
本领域的技术人员应当理解,依据设计需要和其它因素,可以作出各种修改、组合、次组合和变换,这些均在权利要求书或其等价物的范围内。