CN101679409A - 新颖化合物 - Google Patents
新颖化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101679409A CN101679409A CN200780047742A CN200780047742A CN101679409A CN 101679409 A CN101679409 A CN 101679409A CN 200780047742 A CN200780047742 A CN 200780047742A CN 200780047742 A CN200780047742 A CN 200780047742A CN 101679409 A CN101679409 A CN 101679409A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- compound
- represent
- alkyl
- arbitrary
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 357
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 120
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 84
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 84
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 75
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 62
- -1 Phenyl Chemical group 0.000 claims description 209
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 152
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 128
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 97
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 88
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 88
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 87
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 78
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 64
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 63
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 59
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 56
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 56
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 42
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 38
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 32
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 28
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 23
- 125000006553 (C3-C8) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 22
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims description 18
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims description 17
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 17
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 13
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 9
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 claims description 8
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzodioxole Chemical compound C1=CC=C2OCOC2=C1 FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 5
- CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N 3-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=CN=C1 CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 4
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- BEWFIPLBFJGWSR-AONZOJHOSA-N butyl (z,12r)-12-acetyloxyoctadec-9-enoate Chemical group CCCCCC[C@@H](OC(C)=O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC BEWFIPLBFJGWSR-AONZOJHOSA-N 0.000 claims description 2
- 108091008794 FGF receptors Proteins 0.000 claims 3
- 102000052178 fibroblast growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 claims 3
- REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N triacontan-1-ol Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract description 7
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 abstract 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 95
- 239000002585 base Substances 0.000 description 74
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- 230000008569 process Effects 0.000 description 57
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 51
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 50
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 50
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 49
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 239000000047 product Substances 0.000 description 46
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 44
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 41
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 41
- 108091008606 PDGF receptors Proteins 0.000 description 40
- 102000011653 Platelet-Derived Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 40
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 40
- 230000008859 change Effects 0.000 description 39
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 39
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 description 37
- 102000009484 Vascular Endothelial Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 37
- 229940124676 vascular endothelial growth factor receptor Drugs 0.000 description 36
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 34
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 34
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 34
- 101710182396 Fibroblast growth factor receptor 3 Proteins 0.000 description 33
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 230000004862 vasculogenesis Effects 0.000 description 32
- 102100027842 Fibroblast growth factor receptor 3 Human genes 0.000 description 31
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 31
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 29
- ZEOWTGPWHLSLOG-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc(cc1-c1ccc2c(n[nH]c2c1)-c1cnn(c1)C1CC1)C(=O)Nc1cccc(c1)C(F)(F)F Chemical compound Cc1ccc(cc1-c1ccc2c(n[nH]c2c1)-c1cnn(c1)C1CC1)C(=O)Nc1cccc(c1)C(F)(F)F ZEOWTGPWHLSLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 102100023593 Fibroblast growth factor receptor 1 Human genes 0.000 description 28
- 101710182386 Fibroblast growth factor receptor 1 Proteins 0.000 description 28
- 102100023600 Fibroblast growth factor receptor 2 Human genes 0.000 description 28
- 101710182389 Fibroblast growth factor receptor 2 Proteins 0.000 description 28
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 28
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 28
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 27
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 26
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 26
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 26
- 102100033177 Vascular endothelial growth factor receptor 2 Human genes 0.000 description 25
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 25
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 25
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 25
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 23
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 23
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 22
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 22
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 22
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 22
- 102100027844 Fibroblast growth factor receptor 4 Human genes 0.000 description 21
- 101000917134 Homo sapiens Fibroblast growth factor receptor 4 Proteins 0.000 description 21
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 20
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 20
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 20
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 19
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000006069 Suzuki reaction reaction Methods 0.000 description 18
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 18
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 18
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 18
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 17
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 17
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 17
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 17
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 17
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 17
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 17
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 17
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 17
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 17
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 101000851007 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor receptor 2 Proteins 0.000 description 16
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 16
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 15
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 15
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 15
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 15
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 15
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 15
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 15
- 150000004867 thiadiazoles Chemical class 0.000 description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 14
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 14
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 14
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 14
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 13
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 13
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 13
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 13
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 13
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 13
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 13
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 13
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 13
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 12
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 12
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 12
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 12
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 12
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 12
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 12
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 12
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 12
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 12
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 11
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 11
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 11
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 11
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 11
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 11
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 11
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 11
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 11
- 108010053099 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Proteins 0.000 description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 10
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 10
- IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N pinacol Chemical compound CC(C)(O)C(C)(C)O IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 10
- JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazol-5-amine Chemical compound NC=1C=CNN=1 JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BMIBJCFFZPYJHF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine Chemical compound COC1=NC=C(C)C=C1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 BMIBJCFFZPYJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 9
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 9
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 208000032825 Ring chromosome 2 syndrome Diseases 0.000 description 9
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N diethylenediamine Natural products C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 9
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 9
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 9
- 108091008598 receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 description 9
- 102000027426 receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 9
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 9
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 9
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Substances C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BJHCYTJNPVGSBZ-YXSASFKJSA-N 1-[4-[6-amino-5-[(Z)-methoxyiminomethyl]pyrimidin-4-yl]oxy-2-chlorophenyl]-3-ethylurea Chemical compound CCNC(=O)Nc1ccc(Oc2ncnc(N)c2\C=N/OC)cc1Cl BJHCYTJNPVGSBZ-YXSASFKJSA-N 0.000 description 8
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 8
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 8
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 8
- 201000010989 colorectal carcinoma Diseases 0.000 description 8
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 8
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 8
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 8
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 8
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 8
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 7
- 102000003974 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 7
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 7
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 7
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 7
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 7
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 7
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 7
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 7
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 7
- 238000011160 research Methods 0.000 description 7
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 7
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 7
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 7
- 108010081589 Becaplermin Proteins 0.000 description 6
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 6
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 description 6
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 6
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 6
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 6
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101150003085 Pdcl gene Proteins 0.000 description 6
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical class CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000033781 Thyroid carcinoma Diseases 0.000 description 6
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 6
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 6
- 150000001502 aryl halides Chemical class 0.000 description 6
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 6
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 6
- LGTLXDJOAJDFLR-UHFFFAOYSA-N diethyl chlorophosphate Chemical compound CCOP(Cl)(=O)OCC LGTLXDJOAJDFLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 6
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 description 6
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 6
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 6
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- 125000004458 methylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 6
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 6
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 6
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 6
- 208000013077 thyroid gland carcinoma Diseases 0.000 description 6
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 6
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 6
- PHBVXHIVWULVNF-UHFFFAOYSA-N (4-fluorophenoxy)boronic acid Chemical compound OB(O)OC1=CC=C(F)C=C1 PHBVXHIVWULVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 201000009794 Idiopathic Pulmonary Fibrosis Diseases 0.000 description 5
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 5
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010240 RT-PCR analysis Methods 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 5
- 201000003914 endometrial carcinoma Diseases 0.000 description 5
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 5
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 5
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 description 5
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M iodate Chemical compound [O-]I(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 5
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 5
- 125000004674 methylcarbonyl group Chemical group CC(=O)* 0.000 description 5
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 5
- UQPUONNXJVWHRM-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 UQPUONNXJVWHRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 5
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 5
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 5
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- FLJQOFRSMLIBMO-UHFFFAOYSA-N 3-[7-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]aniline Chemical compound NC1=CC=CC(C=2N3C=CC(=CC3=NC=2)C=2C=CC(F)=CC=2)=C1 FLJQOFRSMLIBMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GAMYYCRTACQSBR-UHFFFAOYSA-N 4-azabenzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=N1 GAMYYCRTACQSBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000010028 Acrocephalosyndactylia Diseases 0.000 description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 4
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- 208000000265 Lobular Carcinoma Diseases 0.000 description 4
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 description 4
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AYDQIZKZTQHYIY-UHFFFAOYSA-N OC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=CC=C1 Chemical compound OC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=CC=C1 AYDQIZKZTQHYIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 4
- 201000004014 Pfeiffer syndrome Diseases 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 4
- 208000000102 Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck Diseases 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 4
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 4
- 239000002870 angiogenesis inducing agent Substances 0.000 description 4
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 201000003714 breast lobular carcinoma Diseases 0.000 description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 4
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 4
- 238000011284 combination treatment Methods 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 4
- 210000003725 endotheliocyte Anatomy 0.000 description 4
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 4
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 4
- UTCSSFWDNNEEBH-UHFFFAOYSA-N imidazo[1,2-a]pyridine Chemical group C1=CC=CC2=NC=CN21 UTCSSFWDNNEEBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 208000036971 interstitial lung disease 2 Diseases 0.000 description 4
- 206010073096 invasive lobular breast carcinoma Diseases 0.000 description 4
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 4
- LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N metamizole Chemical compound O=C1C(N(CS(O)(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004312 morpholin-2-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])OC([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 201000002740 oral squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 4
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 4
- 102200143304 rs351855 Human genes 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Substances [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 4
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 4
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 4
- CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N thiazoline Chemical compound C1CN=CS1 CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WVRBZVCWCFGIHP-UHFFFAOYSA-N (3-bromoanilino)thiourea Chemical compound NC(=S)NNC1=CC=CC(Br)=C1 WVRBZVCWCFGIHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-acetaldehyde Chemical compound ClCC=O QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UBOOKRVGOBKDMM-UHFFFAOYSA-N 3h-imidazo[4,5-c]pyridine Chemical compound C1=NC=C2NC=NC2=C1 UBOOKRVGOBKDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-pyrazole Chemical compound C1CC=NN1 MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XXJWYDDUDKYVKI-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]quinazoline Chemical compound COC1=CC2=C(OC=3C(=C4C=C(C)NC4=CC=3)F)N=CN=C2C=C1OCCCN1CCCC1 XXJWYDDUDKYVKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NGHRUBVFDAKWBC-UHFFFAOYSA-N 7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C1=C(Cl)C=CN2C=CN=C21 NGHRUBVFDAKWBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 3
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 3
- 108090000386 Fibroblast Growth Factor 1 Proteins 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 101000617130 Homo sapiens Stromal cell-derived factor 1 Proteins 0.000 description 3
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical group C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010051742 Platelet-Derived Growth Factor beta Receptor Proteins 0.000 description 3
- 102100026547 Platelet-derived growth factor receptor beta Human genes 0.000 description 3
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 3
- 206010039361 Sacroiliitis Diseases 0.000 description 3
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 102100021669 Stromal cell-derived factor 1 Human genes 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940091171 VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 102100033178 Vascular endothelial growth factor receptor 1 Human genes 0.000 description 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 3
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 3
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 3
- JNFRNXKCODJPMC-UHFFFAOYSA-N aniline;boric acid Chemical compound OB(O)O.NC1=CC=CC=C1 JNFRNXKCODJPMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N binap Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C(=C2C=CC=CC2=CC=1)C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 229960002412 cediranib Drugs 0.000 description 3
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 3
- 230000033077 cellular process Effects 0.000 description 3
- 201000010902 chronic myelomonocytic leukemia Diseases 0.000 description 3
- 230000037011 constitutive activity Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- GPAYUJZHTULNBE-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphine Chemical compound C=1C=CC=CC=1PC1=CC=CC=C1 GPAYUJZHTULNBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 3
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 3
- 229940125829 fibroblast growth factor receptor inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 238000010914 gene-directed enzyme pro-drug therapy Methods 0.000 description 3
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 3
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 3
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 208000018706 hematopoietic system disease Diseases 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N hydrazinecarbothioamide Chemical compound NNC(N)=S BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 201000008806 mesenchymal cell neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 3
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N oxan-4-one Chemical compound O=C1CCOCC1 JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 3
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 3
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 3
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 3
- DVUBDHRTVYLIPA-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyridine Chemical group C1=CC=CN2N=CC=C21 DVUBDHRTVYLIPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 3
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 description 3
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 3
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 3
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N thiomorpholine Chemical compound C1CSCCN1 BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 3
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 3
- TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N tributylphosphine Chemical compound CCCCP(CCCC)CCCC TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYSA-N tricyclohexylphosphine Chemical compound C1CCCCC1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 WLPUWLXVBWGYMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N (3e)-3-(1h-imidazol-5-ylmethylidene)-1h-indol-2-one Chemical compound O=C1NC2=CC=CC=C2\C1=C/C1=CN=CN1 VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethoxyethane Chemical compound COC(C)OC SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWYZHKAOTLEWKK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Chemical compound C1=CC=C2CNCCC2=C1 UWYZHKAOTLEWKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000000177 1,2,3-triazoles Chemical class 0.000 description 2
- CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2C=NSC2=C1 CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2C=NOC2=C1 KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMLKTERJLVWEJJ-UHFFFAOYSA-N 1,5-naphthyridine Chemical compound C1=CC=NC2=CC=CN=C21 VMLKTERJLVWEJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEQTWHPMSVAFDA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-pyrazole Chemical compound C1NNC=C1 KEQTWHPMSVAFDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJGGKSPGRJHZNP-UHFFFAOYSA-N 2h-triazolo[4,5-b]pyrazine Chemical compound C1=CN=C2NN=NC2=N1 CJGGKSPGRJHZNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CN2C(Br)=CN=C21 UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006275 3-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Br)=C([H])C(*)=C1[H] 0.000 description 2
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQEANKGXXSENNF-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(Br)=CC=C1F UQEANKGXXSENNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 2
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 6S-folinic acid Natural products C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFDDAPIMSOWNCB-UHFFFAOYSA-N 7-(2-methyltetrazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound CN1N=NC(C2=CC3=NC=CN3C=C2)=N1 VFDDAPIMSOWNCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 2
- 102400000068 Angiostatin Human genes 0.000 description 2
- 108010079709 Angiostatins Proteins 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 2
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000019838 Blood disease Diseases 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 2
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 2
- 208000009283 Craniosynostoses Diseases 0.000 description 2
- 206010049889 Craniosynostosis Diseases 0.000 description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 101100372758 Danio rerio vegfaa gene Proteins 0.000 description 2
- 208000008334 Dermatofibrosarcoma Diseases 0.000 description 2
- 206010057070 Dermatofibrosarcoma protuberans Diseases 0.000 description 2
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 2
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006168 Ewing Sarcoma Diseases 0.000 description 2
- 102000003971 Fibroblast Growth Factor 1 Human genes 0.000 description 2
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 2
- 201000010915 Glioblastoma multiforme Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 2
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 101000851018 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor receptor 1 Proteins 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N Ibandronate Chemical compound CCCCCN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 description 2
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRKWMRDKSOPRRS-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-N-nitrosourea Chemical compound O=NN(C)C(N)=O ZRKWMRDKSOPRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100030485 Platelet-derived growth factor receptor alpha Human genes 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical class C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 206010038933 Retinopathy of prematurity Diseases 0.000 description 2
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 description 2
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000018594 Tumour necrosis factor Human genes 0.000 description 2
- 108050007852 Tumour necrosis factor Proteins 0.000 description 2
- 108010053100 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3 Proteins 0.000 description 2
- 101150030763 Vegfa gene Proteins 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- DWDAZFJBSZTCCM-UHFFFAOYSA-N [O]C1CCCCC1 Chemical compound [O]C1CCCCC1 DWDAZFJBSZTCCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000008361 aminoacetonitriles Chemical class 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 2
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 2
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 2
- FZCSTZYAHCUGEM-UHFFFAOYSA-N aspergillomarasmine B Natural products OC(=O)CNC(C(O)=O)CNC(C(O)=O)CC(O)=O FZCSTZYAHCUGEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003305 autocrine Effects 0.000 description 2
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 2
- 230000035578 autophosphorylation Effects 0.000 description 2
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNBQRQQYDMDJAH-UHFFFAOYSA-N benzodioxan Chemical compound C1=CC=C2OCCOC2=C1 BNBQRQQYDMDJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUFPJJNWMYZRQE-UHFFFAOYSA-N benzylsulfanylmethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CSCC1=CC=CC=C1 LUFPJJNWMYZRQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002045 capillary electrochromatography Methods 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 201000006612 cervical squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N chromane Chemical compound C1=CC=C2CCCOC2=C1 VZWXIQHBIQLMPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCZVZNOTHYJIEI-UHFFFAOYSA-N cinnoline Chemical compound N1=NC=CC2=CC=CC=C21 WCZVZNOTHYJIEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001854 cinnolines Chemical class 0.000 description 2
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003950 cyclic amides Chemical group 0.000 description 2
- 238000006352 cycloaddition reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 2
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 2
- URYYVOIYTNXXBN-UPHRSURJSA-N cyclooctene Chemical compound C1CCC\C=C/CC1 URYYVOIYTNXXBN-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000004913 cyclooctene Substances 0.000 description 2
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 2
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002081 enamines Chemical class 0.000 description 2
- 238000003821 enantio-separation Methods 0.000 description 2
- 208000023965 endometrium neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HCPOCMMGKBZWSJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-hydrazinyl-3-oxopropanoate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)NN HCPOCMMGKBZWSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 description 2
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 description 2
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 2
- JKFAIQOWCVVSKC-UHFFFAOYSA-N furazan Chemical compound C=1C=NON=1 JKFAIQOWCVVSKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 2
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical group 0.000 description 2
- 229940015872 ibandronate Drugs 0.000 description 2
- KIYOXVPZRXLLDR-UHFFFAOYSA-N imidazo[1,2-a]pyridine-7-carbonitrile Chemical compound C1=C(C#N)C=CN2C=CN=C21 KIYOXVPZRXLLDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTVRXITWWZGKHV-UHFFFAOYSA-N imidazo[1,2-b]pyridazine Chemical compound N1=CC=CC2=NC=CN21 VTVRXITWWZGKHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004857 imidazopyridinyl group Chemical group N1C(=NC2=C1C=CC=N2)* 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- HOBCFUWDNJPFHB-UHFFFAOYSA-N indolizine Chemical compound C1=CC=CN2C=CC=C21 HOBCFUWDNJPFHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical compound C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 2
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940099563 lactobionic acid Drugs 0.000 description 2
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N metachloroperbenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- 201000006938 muscular dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000002071 myeloproliferative effect Effects 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 239000012434 nucleophilic reagent Substances 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQDAMYNQINDRQC-UHFFFAOYSA-N oxatriazole Chemical compound C1=NN=NO1 CQDAMYNQINDRQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 description 2
- QCXJEYYXVJIFCE-UHFFFAOYSA-N para-acetamidobenzoic acid Natural products CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 QCXJEYYXVJIFCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N phenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1 HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWRGOKTTBVCFA-UHFFFAOYSA-N pirfenidone Chemical compound C1=C(C)C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 ISWRGOKTTBVCFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003073 pirfenidone Drugs 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 2
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N pyrazolidine Chemical compound C1CNNC1 USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 2
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 2
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 description 2
- KGFYHTZWPPHNLQ-AWEZNQCLSA-N rivaroxaban Chemical compound S1C(Cl)=CC=C1C(=O)NC[C@@H]1OC(=O)N(C=2C=CC(=CC=2)N2C(COCC2)=O)C1 KGFYHTZWPPHNLQ-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 2
- 102200126674 rs121913478 Human genes 0.000 description 2
- 102200143266 rs121913483 Human genes 0.000 description 2
- 102220039159 rs193232883 Human genes 0.000 description 2
- 102200028414 rs61755763 Human genes 0.000 description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 2
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 2
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 description 2
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 description 2
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 description 2
- VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYSA-N sphos Chemical group COC1=CC=CC(OC)=C1C1=CC=CC=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 VNFWTIYUKDMAOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N tetrahydrothiophene Chemical compound C1CCSC1 RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- 206010044412 transitional cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N trimethyl orthoformate Chemical compound COC(OC)OC PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylphenyl)phosphane Chemical compound CC1=CC=CC=C1P(C=1C(=CC=CC=1)C)C1=CC=CC=C1C COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 2
- 206010055031 vascular neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 2
- 229940055725 xarelto Drugs 0.000 description 2
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical class OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-terconazole Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2N=CN=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-19-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-benzyl-n-[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxa Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N 0.000 description 1
- RPXFFIVUGGIKCZ-UHFFFAOYSA-N (6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)-trimethylsilane Chemical compound C1=NC(Br)=CN2N=C([Si](C)(C)C)C=C21 RPXFFIVUGGIKCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSPHULWDVZXLIL-LDWIPMOCSA-N (?)-Camphoric acid Chemical compound CC1(C)[C@@H](C(O)=O)CC[C@@]1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-LDWIPMOCSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQBWNECTZUOWID-UHFFFAOYSA-N (E)-cinnamyl (E)-cinnamate Natural products C=1C=CC=CC=1C=CC(=O)OCC=CC1=CC=CC=C1 NQBWNECTZUOWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGUHFDPGDQDVGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-thiadiazole Chemical class C1=CSN=N1 UGUHFDPGDQDVGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWGKAYMVASWDQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dithiane Chemical compound C1CCSSC1 CXWGKAYMVASWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGYCWCIGCYGQFU-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazolidine 1,1-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCN1 XGYCWCIGCYGQFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKASFBLJDCHBNZ-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-oxadiazole Chemical compound C1=NN=CO1 FKASFBLJDCHBNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005072 1,3,4-oxadiazoles Chemical group 0.000 description 1
- 150000004869 1,3,4-thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSSXJPIWXQTSIX-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1Br QSSXJPIWXQTSIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNBFUGOVQMFIRN-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutan-2-ol Chemical compound CCC(O)CCl VNBFUGOVQMFIRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJJCQDRGABAVBB-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(C(=O)O)=CC=C21 SJJCQDRGABAVBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical compound C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDZGQYREBDXECY-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazolo[3,4-b]pyrazine Chemical group C1=CN=C2C=NNC2=N1 DDZGQYREBDXECY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMFYRKOUWBAGHV-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazolo[4,3-b]pyridine Chemical compound C1=CN=C2C=NNC2=C1 AMFYRKOUWBAGHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150028074 2 gene Proteins 0.000 description 1
- OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-Dihydrothiophene Chemical compound C1CC=CS1 OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJUFGFXVASPYFQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SCCC2=C1 YJUFGFXVASPYFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrofuran Chemical compound C1CC=CO1 JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHYTBAFXANWKM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3,7-dihydropurin-6-one Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1NC=N2.O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 LDHYTBAFXANWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran Chemical compound C1=CC=CC2=COC=C21 UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHTQHZVNZWWYFD-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-5-iodopyrazine Chemical compound BrC1=CN=C(I)C=N1 OHTQHZVNZWWYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJUCTOKAUJALEP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-isothiocyanatopyridine Chemical compound ClC1=CC(N=C=S)=CC=N1 NJUCTOKAUJALEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEQBJJUWDCYIAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloropyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1Cl MEQBJJUWDCYIAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNRMMDCDHWCQTH-UHFFFAOYSA-N 2-chloropyridine;3-chloropyridine;4-chloropyridine Chemical compound ClC1=CC=NC=C1.ClC1=CC=CN=C1.ClC1=CC=CC=N1 FNRMMDCDHWCQTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N 2H-isoindole Chemical compound C1=CC=CC2=CNC=C21 VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004881 2H-pyrans Chemical class 0.000 description 1
- CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2-benzoxazine Chemical compound C1=CC=C2C=CNOC2=C1 CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMZCLZPXPCNKML-UHFFFAOYSA-N 2h-imidazo[4,5-d][1,3]thiazole Chemical compound C1=NC2=NCSC2=N1 UMZCLZPXPCNKML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDHRGQIRBRQMPF-UHFFFAOYSA-N 2h-pyridin-1-amine Chemical compound NN1CC=CC=C1 FDHRGQIRBRQMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPWNEKFMGCWNPR-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-thiochromene Chemical compound C1=CC=C2CCCSC2=C1 WPWNEKFMGCWNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCZSBHYATWRXOI-UHFFFAOYSA-N 3-(4-morpholin-4-yl-1-piperidin-4-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2N=C3N(C4CCNCC4)N=CC3=C(N3CCOCC3)N=2)=C1 WCZSBHYATWRXOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 3-[6-[4-(trifluoromethoxy)anilino]-4-pyrimidinyl]benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C=2N=CN=C(NC=3C=CC(OC(F)(F)F)=CC=3)C=2)=C1 WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYPYPOZNGOXYSU-UHFFFAOYSA-N 3-bromopyridine Chemical compound BrC1=CC=CN=C1 NYPYPOZNGOXYSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTSXVIMLKCKWIW-UHFFFAOYSA-N 3h-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical compound O=C1NN=CO1 WTSXVIMLKCKWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLBDTBCGPHPIJK-UHFFFAOYSA-N 4-Amino-2-chloropyridine Chemical compound NC1=CC=NC(Cl)=C1 BLBDTBCGPHPIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMGIKMYIHOMCBH-UHFFFAOYSA-N 4-[[3-(3-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)phenyl]methyl]morpholine Chemical compound C1=CN2C(I)=CN=C2C=C1C(C=1)=CC=CC=1CN1CCOCC1 OMGIKMYIHOMCBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONHMWUXYIFULDO-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-chloropyridine Chemical compound ClC1=CC(Br)=CC=N1 ONHMWUXYIFULDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPZMVUQGXAOJIK-UHFFFAOYSA-N 4-bromopyridine;hydron;chloride Chemical compound Cl.BrC1=CC=NC=C1 MPZMVUQGXAOJIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVMNPAUTCMBOMO-UHFFFAOYSA-N 4-chloropyridine Chemical compound ClC1=CC=NC=C1 PVMNPAUTCMBOMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNWVKZTYMQWFHE-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical group [CH2]CN1CCOCC1 WNWVKZTYMQWFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000531 4H-pyrans Chemical class 0.000 description 1
- GDRVFDDBLLKWRI-UHFFFAOYSA-N 4H-quinolizine Chemical compound C1=CC=CN2CC=CC=C21 GDRVFDDBLLKWRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKFWRMZIAAHYMH-UHFFFAOYSA-N 4h-pyrimido[1,2-c]pyrimidine Chemical class C1=CN=CN2CC=CN=C21 FKFWRMZIAAHYMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- VDHTXLUCUNPVLO-UHFFFAOYSA-N 6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound C1=C(Br)C=NC2=CC=NN21 VDHTXLUCUNPVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDXABUJCXZZPBI-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3h-imidazo[4,5-c]pyridine Chemical compound C1=NC(Cl)=CC2=C1N=CN2 GDXABUJCXZZPBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMZKZBWPMWEQAY-UHFFFAOYSA-N 6h-1,2,5-thiadiazine Chemical compound C1SN=CC=N1 BMZKZBWPMWEQAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQPVNHYCQLWTBN-UHFFFAOYSA-N 7-(2h-tetrazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C=1C2=NC=CN2C=CC=1C=1N=NNN=1 LQPVNHYCQLWTBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXKWJRFFFMQIE-UHFFFAOYSA-N 7-[3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=CC(C2=CC3=NC=CN3C=C2)=C1 DPXKWJRFFFMQIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OASOJRLJBDCVNU-UHFFFAOYSA-N 7-bromoimidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C1=C(Br)C=CN2C=CN=C21 OASOJRLJBDCVNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXFRWJAGUOTHEH-UHFFFAOYSA-N 7-chloro-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C1=C(Cl)C=CN2C(I)=CN=C21 OXFRWJAGUOTHEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MORDDYJPVSRHAG-UHFFFAOYSA-N 7-chloro-6h-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one Chemical compound O=C1NC(Cl)=CC2=NC=CN21 MORDDYJPVSRHAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTAQISQHMXAQG-UHFFFAOYSA-N 7-chloroimidazo[1,2-c]pyrimidine Chemical compound C1=NC(Cl)=CC2=NC=CN21 KMTAQISQHMXAQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001167 Adenocarcinoma of colon Diseases 0.000 description 1
- 206010052747 Adenocarcinoma pancreas Diseases 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QQLVDPWCGDJXFC-UHFFFAOYSA-N BrC1C(C(=O)O)=CC=CC1(C(=O)O)C Chemical compound BrC1C(C(=O)O)=CC=CC1(C(=O)O)C QQLVDPWCGDJXFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006443 Buchwald-Hartwig cross coupling reaction Methods 0.000 description 1
- DGFQXXDHYHWWSP-UHFFFAOYSA-N CC(C)OC([O])=O Chemical compound CC(C)OC([O])=O DGFQXXDHYHWWSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTTSSAONTDQRAV-UHFFFAOYSA-N CCC([O])=O Chemical compound CCC([O])=O NTTSSAONTDQRAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O Chemical compound CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWQYYYCFEQLSIJ-UHFFFAOYSA-N C[Si](C)(C)CC[O] Chemical compound C[Si](C)(C)CC[O] PWQYYYCFEQLSIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100381481 Caenorhabditis elegans baz-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010058019 Cancer Pain Diseases 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 description 1
- 206010007572 Cardiac hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000006029 Cardiomegaly Diseases 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102100031162 Collagen alpha-1(XVIII) chain Human genes 0.000 description 1
- 206010048832 Colon adenoma Diseases 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- 240000003211 Corylus maxima Species 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 108091029523 CpG island Proteins 0.000 description 1
- 206010066946 Craniofacial dysostosis Diseases 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 201000006526 Crouzon syndrome Diseases 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N D-glucaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123780 DNA topoisomerase I inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940124087 DNA topoisomerase II inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N Dihydropyran Chemical compound C1COC=CC1 BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVIGODVHAVLZOO-UHFFFAOYSA-N Dixanthogen Chemical compound CCOC(=S)SSC(=S)OCC FVIGODVHAVLZOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 101150029707 ERBB2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102100037241 Endoglin Human genes 0.000 description 1
- 108010079505 Endostatins Proteins 0.000 description 1
- KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N Ethanolamine Oleate Chemical compound NCCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- JECOPZLCWYKSGC-UHFFFAOYSA-N FC1=CC=C(C=C1)C1=NN2C(N=CC=C2)=C1I Chemical compound FC1=CC=C(C=C1)C1=NN2C(N=CC=C2)=C1I JECOPZLCWYKSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- 101150081124 FGFR gene Proteins 0.000 description 1
- 101150025764 FGFR3 gene Proteins 0.000 description 1
- 229940125832 FGFR3 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102100031706 Fibroblast growth factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100028412 Fibroblast growth factor 10 Human genes 0.000 description 1
- 102100028043 Fibroblast growth factor 3 Human genes 0.000 description 1
- 102000003972 Fibroblast growth factor 7 Human genes 0.000 description 1
- 108090000385 Fibroblast growth factor 7 Proteins 0.000 description 1
- 102100028071 Fibroblast growth factor 7 Human genes 0.000 description 1
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N Folinic acid Natural products NC1=NC2=C(N(C=O)C(CNc3ccc(cc3)C(=O)NC(CCC(=O)O)CC(=O)O)CN2)C(=O)N1 MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011240 Frontotemporal dementia Diseases 0.000 description 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 description 1
- 206010060766 Heteroplasia Diseases 0.000 description 1
- 101000917237 Homo sapiens Fibroblast growth factor 10 Proteins 0.000 description 1
- 101001060280 Homo sapiens Fibroblast growth factor 3 Proteins 0.000 description 1
- 101001060261 Homo sapiens Fibroblast growth factor 7 Proteins 0.000 description 1
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 description 1
- 101001126417 Homo sapiens Platelet-derived growth factor receptor alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000779418 Homo sapiens RAC-alpha serine/threonine-protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 241000692870 Inachis io Species 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 description 1
- 208000009289 Jackson-Weiss syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010023347 Keratoacanthoma Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 description 1
- 208000031671 Large B-Cell Diffuse Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000026072 Motor neurone disease Diseases 0.000 description 1
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000033833 Myelomonocytic Chronic Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 201000007224 Myeloproliferative neoplasm Diseases 0.000 description 1
- XUYPXLNMDZIRQH-LURJTMIESA-N N-acetyl-L-methionine Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC(C)=O XUYPXLNMDZIRQH-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- AUCZPTYORCAPIU-UHFFFAOYSA-N N1C(=NC=C1)C1=C(N=NO1)C=1OC=CN1 Chemical compound N1C(=NC=C1)C1=C(N=NO1)C=1OC=CN1 AUCZPTYORCAPIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRGONRDRXCPMIC-GDKBPFBDSA-N N1C=2C(=O)NC(N)=NC=2NCC1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(C=O)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 Chemical compound N1C=2C(=O)NC(N)=NC=2NCC1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(C=O)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NRGONRDRXCPMIC-GDKBPFBDSA-N 0.000 description 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 102000007399 Nuclear hormone receptor Human genes 0.000 description 1
- 108020005497 Nuclear hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- ZJIJJMMVOJCJCH-UHFFFAOYSA-N O1C=NCC1.N1C(NCC1)=O Chemical compound O1C=NCC1.N1C(NCC1)=O ZJIJJMMVOJCJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010016076 Octreotide Proteins 0.000 description 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 102000043276 Oncogene Human genes 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 102000015094 Paraproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010064255 Paraproteins Proteins 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical group C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical compound OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000609 Pick Disease of the Brain Diseases 0.000 description 1
- 208000007913 Pituitary Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102100024616 Platelet endothelial cell adhesion molecule Human genes 0.000 description 1
- 101710148465 Platelet-derived growth factor receptor alpha Proteins 0.000 description 1
- 241000276498 Pollachius virens Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229940079156 Proteasome inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102000016971 Proto-Oncogene Proteins c-kit Human genes 0.000 description 1
- 108010014608 Proto-Oncogene Proteins c-kit Proteins 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 102100033810 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase Human genes 0.000 description 1
- 101100372762 Rattus norvegicus Flt1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000004278 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000873 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 208000007014 Retinitis pigmentosa Diseases 0.000 description 1
- 206010038934 Retinopathy proliferative Diseases 0.000 description 1
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000021712 Soft tissue sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 206010042971 T-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000027585 T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000012317 TBTU Substances 0.000 description 1
- NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CCN(CC(C)O)CC(C)O NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010049808 Thanatophoric dwarfism Diseases 0.000 description 1
- 208000005485 Thrombocytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 108060008245 Thrombospondin Proteins 0.000 description 1
- 102000002938 Thrombospondin Human genes 0.000 description 1
- 239000000365 Topoisomerase I Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000000317 Topoisomerase II Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 102000046299 Transforming Growth Factor beta1 Human genes 0.000 description 1
- 101800002279 Transforming growth factor beta-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 1
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 description 1
- 102000044209 Tumor Suppressor Genes Human genes 0.000 description 1
- 108700025716 Tumor Suppressor Genes Proteins 0.000 description 1
- 229940124674 VEGF-R inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108010053096 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000016549 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Human genes 0.000 description 1
- 102000016663 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3 Human genes 0.000 description 1
- 102100033179 Vascular endothelial growth factor receptor 3 Human genes 0.000 description 1
- 206010048218 Xeroderma Diseases 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-OMNKOJBGSA-N [(4s)-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-OMNKOJBGSA-N 0.000 description 1
- SRNKZYRMFBGSGE-UHFFFAOYSA-N [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound N1=CC=CN2N=CN=C21 SRNKZYRMFBGSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMZXFUXOFDEDGG-UHFFFAOYSA-N [5-(2-bromoethynyl)pyrazin-2-yl]-trimethylsilane Chemical compound BrC#CC1=NC=C(N=C1)[Si](C)(C)C WMZXFUXOFDEDGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N [N].[S] Chemical compound [N].[S] PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Cl] Chemical compound [Na].[Cl] DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJPVCKDSPVJGFE-UHFFFAOYSA-N [O]C(=O)C1CCCCC1 Chemical compound [O]C(=O)C1CCCCC1 FJPVCKDSPVJGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHMDQMCFLANHDQ-UHFFFAOYSA-N [O]CCCl Chemical compound [O]CCCl SHMDQMCFLANHDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHDKFTUWPBKGSU-UHFFFAOYSA-N [SiH4].C(#C)[N+](C)(C)C Chemical compound [SiH4].C(#C)[N+](C)(C)C CHDKFTUWPBKGSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N [benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium Chemical compound C1=CC=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXFXTBNFFMQVKJ-UHFFFAOYSA-N [diphenyl(trityloxy)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)OC(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XXFXTBNFFMQVKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017733 acquired polycythemia vera Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000005042 acyloxymethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001343 alkyl silanes Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003927 aminopyridines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 108010072788 angiogenin Proteins 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003527 anti-angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 238000010913 antigen-directed enzyme pro-drug therapy Methods 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 150000001503 aryl iodides Chemical class 0.000 description 1
- 210000003567 ascitic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 229940120638 avastin Drugs 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004227 basal ganglia Anatomy 0.000 description 1
- OJCKJHHYVUPUSJ-UHFFFAOYSA-N benzamide;methanesulfonic acid Chemical class CS(O)(=O)=O.NC(=O)C1=CC=CC=C1 OJCKJHHYVUPUSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUBCNYWQJHBXIY-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;2-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1O CUBCNYWQJHBXIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 229960003328 benzoyl peroxide Drugs 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 230000037058 blood plasma level Effects 0.000 description 1
- 101150067309 bmp4 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000015322 bone marrow disease Diseases 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RYBVCZSZPZFJOK-UHFFFAOYSA-N butyl-[butyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane Chemical group CCCC[Si](C)(C)O[Si](C)(C)CCCC RYBVCZSZPZFJOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003327 cancerostatic effect Effects 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000036755 cellular response Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001638 cerebellum Anatomy 0.000 description 1
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical group C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 description 1
- 235000015111 chews Nutrition 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- QZHPTGXQGDFGEN-UHFFFAOYSA-N chromene Chemical compound C1=CC=C2C=C[CH]OC2=C1 QZHPTGXQGDFGEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- NQBWNECTZUOWID-QSYVVUFSSA-N cinnamyl cinnamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1\C=C/C(=O)OC\C=C\C1=CC=CC=C1 NQBWNECTZUOWID-QSYVVUFSSA-N 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 201000010897 colon adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 108091008034 costimulatory receptors Proteins 0.000 description 1
- 229960005168 croscarmellose Drugs 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006880 cross-coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical group 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003678 cyclohexadienyl group Chemical group C1(=CC=CCC1)* 0.000 description 1
- KDUIUFJBNGTBMD-VXMYFEMYSA-N cyclooctatetraene Chemical compound C1=C\C=C/C=C\C=C1 KDUIUFJBNGTBMD-VXMYFEMYSA-N 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl ether Chemical compound CC(C)(C)OC(C)(C)C AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMKGGPCROCCUDY-PHEQNACWSA-N dibenzylideneacetone Chemical compound C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WMKGGPCROCCUDY-PHEQNACWSA-N 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- LCSNDSFWVKMJCT-UHFFFAOYSA-N dicyclohexyl-(2-phenylphenyl)phosphane Chemical group C1CCCCC1P(C=1C(=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1CCCCC1 LCSNDSFWVKMJCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012818 diffuse large B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 1
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- FSRXIRGQJIHEFB-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphane;ethane Chemical compound CC.C=1C=CC=CC=1PC1=CC=CC=C1 FSRXIRGQJIHEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONDPGJBEBGWAKI-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphane;propane Chemical compound CCC.C=1C=CC=CC=1PC1=CC=CC=C1 ONDPGJBEBGWAKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-L diphosphonate(2-) Chemical compound [O-]P(=O)OP([O-])=O XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- CNXMDTWQWLGCPE-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl-(2-phenylphenyl)phosphane Chemical group CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 CNXMDTWQWLGCPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane Chemical group CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1C1=CC=CC=C1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOZWAPSEEHRYPG-UHFFFAOYSA-N dithiane Natural products C1CSCCS1 LOZWAPSEEHRYPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000005014 ectopic expression Effects 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000010595 endothelial cell migration Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 201000005619 esophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- XDRMBCMMABGNMM-UHFFFAOYSA-N ethyl benzenesulfonate Chemical compound CCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 XDRMBCMMABGNMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- DBPFRRFGLYGEJI-UHFFFAOYSA-N ethyl glyoxylate Chemical compound CCOC(=O)C=O DBPFRRFGLYGEJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 125000006260 ethylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 208000021045 exocrine pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000008622 extracellular signaling Effects 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003784 fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002598 fumaric acid Drugs 0.000 description 1
- 229940089256 fungistat Drugs 0.000 description 1
- MSBPSFSYBUUPMC-UHFFFAOYSA-N furan-2-ylphosphane Chemical compound PC1=CC=CO1 MSBPSFSYBUUPMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- 201000010175 gallbladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000007487 gallbladder carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 1
- 229960005219 gentisic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000224 granular leucocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 210000002768 hair cell Anatomy 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003707 hexyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003667 hormone antagonist Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002390 hyperplastic effect Effects 0.000 description 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 1
- 229960003685 imatinib mesylate Drugs 0.000 description 1
- YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N imatinib methanesulfonate Chemical compound CS(O)(=O)=O.C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000027 imidazo[1,2-a]imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- PQWQQQGKMHENOC-UHFFFAOYSA-N imidazo[1,2-c]pyrimidine Chemical compound C1=NC=CC2=NC=CN21 PQWQQQGKMHENOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFBBWLWUIISIPW-UHFFFAOYSA-N imidazo[2,1-b][1,3]thiazole Chemical compound C1=CSC2=NC=CN21 UFBBWLWUIISIPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQQJSOXDEFZGFG-UHFFFAOYSA-N imidazo[4,5-d]imidazole Chemical class C1=NC2=NC=NC2=N1 CQQJSOXDEFZGFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 1
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000011337 individualized treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000010901 lateral sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 235000012204 lemonade/lime carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 description 1
- 108020001756 ligand binding domains Proteins 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002189 macula lutea Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012966 malignant exocrine pancreas neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 229960001786 megestrol Drugs 0.000 description 1
- RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N megestrol acetate Chemical compound C1=C(C)C2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N 0.000 description 1
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005649 metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- TWXDDNPPQUTEOV-FVGYRXGTSA-N methamphetamine hydrochloride Chemical compound Cl.CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 TWXDDNPPQUTEOV-FVGYRXGTSA-N 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 238000010208 microarray analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007483 microbial process Effects 0.000 description 1
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002297 mitogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 208000005264 motor neuron disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003471 mutagenic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000707 mutagenic chemical Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- MRHQBBSKCLIMRH-UHFFFAOYSA-N n-(acetamidomethoxymethyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NCOCNC(C)=O MRHQBBSKCLIMRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKXSECSMKWUNPA-UHFFFAOYSA-N n-[3-(7-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)phenyl]-2h-triazol-4-amine Chemical compound C=1N=C2C=C(Cl)C=CN2C=1C(C=1)=CC=CC=1NC1=CN=NN1 VKXSECSMKWUNPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTWJETSWSUWSEJ-UHFFFAOYSA-N n-benzylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNC1=CC=CC=C1 GTWJETSWSUWSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005054 naphthyridines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004593 naphthyridinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000035407 negative regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000009707 neogenesis Effects 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 208000007538 neurilemmoma Diseases 0.000 description 1
- 230000000626 neurodegenerative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004493 neutrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007899 nucleic acid hybridization Methods 0.000 description 1
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 description 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001494 octreotide acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 229960005010 orotic acid Drugs 0.000 description 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004880 oxines Chemical class 0.000 description 1
- WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N pamidronate Chemical compound NCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940046231 pamidronate Drugs 0.000 description 1
- WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N pamoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3O)C(=O)O)=C(O)C(C(O)=O)=CC2=C1 WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 201000002094 pancreatic adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000003076 paracrine Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 210000003668 pericyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000505 pernicious effect Effects 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N peroxybenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1 XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N phosphinic chloride Chemical compound ClP=O RLOWWWKZYUNIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 description 1
- LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N phthalazine Chemical class C1=NN=CC2=CC=CC=C21 LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229940023488 pill Drugs 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 208000010916 pituitary tumor Diseases 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 210000004910 pleural fluid Anatomy 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 208000037244 polycythemia vera Diseases 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940093916 potassium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M potassium;2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-olate Chemical compound [K+].[O-]C=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940098458 powder spray Drugs 0.000 description 1
- 238000004262 preparative liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003207 proteasome inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMGKRWOBNPTZBW-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrazine Chemical compound C1=NC=CN2N=CC=C21 CMGKRWOBNPTZBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound N1=CC=CN2N=CC=C21 LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N pyridine N-oxide Chemical class [O-][N+]1=CC=CC=C1 ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidonecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CCCC1=O DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000036647 reaction Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 229940124617 receptor tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 208000007442 rickets Diseases 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 102200126698 rs1057519045 Human genes 0.000 description 1
- 102200126694 rs1057519047 Human genes 0.000 description 1
- 102200126858 rs121918488 Human genes 0.000 description 1
- 102200126859 rs121918488 Human genes 0.000 description 1
- 102200126856 rs121918496 Human genes 0.000 description 1
- 102200126968 rs121918499 Human genes 0.000 description 1
- 102200126971 rs121918510 Human genes 0.000 description 1
- 102200126834 rs1554928884 Human genes 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 206010039667 schwannoma Diseases 0.000 description 1
- 108010048734 sclerotin Proteins 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000008261 skin carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([S-])(=O)=O PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- KXCAEQNNTZANTK-UHFFFAOYSA-N stannane Chemical class [SnH4] KXCAEQNNTZANTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 229940098466 sublingual tablet Drugs 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008053 sultones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 208000018015 syndromic craniosynostosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 238000003419 tautomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 208000001608 teratocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- UOUFRTFWWBCVPV-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-(2,4-dioxo-1H-thieno[3,2-d]pyrimidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)n1c(=O)[nH]c2ccsc2c1=O UOUFRTFWWBCVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003527 tetrahydropyrans Chemical class 0.000 description 1
- 201000003896 thanatophoric dysplasia Diseases 0.000 description 1
- CUWHXIJMTMMRTI-UHFFFAOYSA-N thiadiazol-4-amine Chemical class NC1=CSN=N1 CUWHXIJMTMMRTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005323 thioketone group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 125000000341 threoninyl group Chemical group [H]OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- WHLUQAYNVOGZST-UHFFFAOYSA-N tifenamil Chemical group C=1C=CC=CC=1C(C(=O)SCCN(CC)CC)C1=CC=CC=C1 WHLUQAYNVOGZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 102000035160 transmembrane proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005703 transmembrane proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000027257 transmembrane receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091008578 transmembrane receptors Proteins 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical compound BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- RRBYUSWBLVXTQN-UHFFFAOYSA-N tricyclene Chemical group C12CC3CC2C1(C)C3(C)C RRBYUSWBLVXTQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N triethyl orthoformate Chemical compound CCOC(OCC)OCC GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000005748 tumor development Effects 0.000 description 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229940099039 velcade Drugs 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 150000003732 xanthenes Chemical class 0.000 description 1
- UGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N xphos Chemical group CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1C1=CC=CC=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1 UGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004276 zoledronic acid Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Abstract
本发明涉及新颖双环杂环衍生化合物、包含所述化合物的医药组合物和所述化合物用于治疗疾病如癌症的用途。
Description
技术领域
本发明涉及新颖双环杂环衍生化合物、包含所述化合物的医药组合物和所述化合物用于治疗疾病如癌症的用途。
背景技术
无
发明内容
根据本发明的第一方面,提供式(I)化合物:
其中
X1、X2和X3各自独立地选自碳或氮,以使得X1-X3中的至少一个代表氮;
X4代表CR3或氮;
X5代表CR6、氮或C=O;
条件是X1-X5中不超过三个代表氮;
R3代表氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、氰基、卤基C1-6烷基、卤基C1-6烷氧基或=O;
A代表芳香族或非芳香族碳环或杂环基团,其可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
B代表-V-碳环基或-W-杂环基,其中所述碳环和杂环基团可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
R2和R6独立地代表卤素、氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、-C≡N、C3-8环烷基、C3-8环烯基、-NHSO2Rw、-CH=N-ORw、芳基或杂环基,其中所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基和杂环基可任选经一个或一个以上Rb基团取代,条件是R2和R6不同时代表氢;
Re、Rf和Rw独立地代表氢或C1-6烷基;
Ra代表卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、-ORx、-(CH2)n-O-C1-6烷基、-O-(CH2)n-ORx、卤基C1-6烷基、卤基C1-6烷氧基、C1-6烷醇、=O、=S、硝基、Si(Rx)4、-(CH2)s-CN、-S-Rx、-SO-Rx、-SO2-Rx、-CORx、-(CRxRy)s-COORz、-(CH2)s-CONRxRy、-(CH2)s-NRxRy、-(CH2)s-NRxCORy、-(CH2)s-NRxSO2-Ry、-(CH2)s-NH-SO2-NRxRy、-OCONRxRy、-(CH2)s-NRxCO2Ry、-O-(CH2)s-CRxRy-(CH2)t-ORz或-(CH2)s-SO2NRxRy基团;
Rx、Ry和Rz独立地代表氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷醇、羟基、C1-6烷氧基、卤基C1-6烷基、-CO-(CH2)n-C1-6烷氧基、C3-8环烷基或C3-8环烯基;
R1和Rb独立地代表Ra基团或-Y-碳环基或-Z-杂环基,其中所述碳环和杂环基团可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
V和W独立地代表一键或-(CReRf)n-基团;
Y和Z独立地代表一键、-CO-(CH2)s-、-COO-、-(CH2)n-、-NRx-(CH2)n-、-(CH2)n-NRx-、-CONRx-、-NRxCO-、-SO2NRx-、-NRxSO2-、-NRxCONRy-、-NRxCSNRy-、-O-(CH2)s-、-(CH2)s-O-、-S-、-SO-或-(CH2)s-SO2-;
n代表1-4的整数;
s和t独立地代表0-4的整数;
q代表0-2的整数;
或其医药学上可接受的盐、溶剂化物或衍生物,
条件是式(I)化合物不为:
6-氯-4-[3-(7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)苯基]吡啶-3-基胺;或
N-[3-(7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)苯基]-N-(2-硝基苯基)胺。
WO 01/38326(Merck)、WO 2003/048132(Merck)、WO 02/080914(Gruenenthal)、WO 01/14375(Astra Zeneca)、WO 2004/052286(Merck)、WO 00/53605(Merck)、WO03/101993(Neogenesis)、WO 2005/075470(SmithKline Beecham)、WO 2005/054230(Cytopia)、WO 2002/46168(Astra Zeneca)、WO 01/66098(Aventis)、WO 97/12613(WarnerLambert)、WO 2006/094235(Sirtris Pharmaceuticals)和US 2006/0035921(OSIPharmaceuticals)、EP 1790650(Banyu)、US 2005/021531(OSI Pharmaceuticals)、WO02/066481(Astra Zeneca)、WO 01/00214(Merck)WO 01/00213(Merck)、WO 01/00207(Merck)、FR 2851248(Aventis)和Clark等人(2007)Bioorganic & Medicinal ChemistryLetters 17,1250-1253各自揭示一系列杂环衍生物。
附图说明
无
具体实施方式
根据本发明的第一方面,提供式(I)化合物:
其中
X1、X2和X3各自独立地选自碳或氮,以使得X1-X3中的至少一个代表氮;
X4代表CR3或氮;
X5代表CR6、氮或C=O;
条件是X1-X5中不超过三个代表氮;
R3代表氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、氰基、卤基C1-6烷基、卤基C1-6烷氧基或=O;
A代表芳香族或非芳香族碳环或杂环基团,其可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
B代表-V-碳环基或-W-杂环基,其中所述碳环和杂环基团可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
R2和R6独立地代表卤素、氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、-C≡N、C3-8环烷基、C3-8环烯基、-NHSO2Rw、-CH=N-ORw、芳基或杂环基,其中所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基和杂环基可任选经一个或一个以上Rb基团取代,条件是R2和R6不同时代表氢;
Re、Rf和Rw独立地代表氢或C1-6烷基;
Ra代表卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、-ORx、-(CH2)n-O-C1-6烷基、-O-(CH2)n-ORx、卤基C1-6烷基、卤基C1-6烷氧基、C1-6烷醇、=O、=S、硝基、Si(Rx)4、-(CH2)s-CN、-S-Rx、-SO-Rx、-SO2-Rx、-CORx、-(CRxRy)s-COORz、-(CH2)s-CONRxRy、-(CH2)s-NRxRy、-(CH2)s-NRxCORy、-(CH2)s-NRxSO2-Ry、-(CH2)s-NH-SO2-NRxRy、-OCONRxRy、-(CH2)s-NRxCO2Ry、-O-(CH2)s-CRxRy-(CH2)t-ORz或-(CH2)s-SO2NRxRy基团;
Rx、Ry和Rz独立地代表氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷醇、羟基、C1-6烷氧基、卤基C1-6烷基、-CO-(CH2)n-C1-6烷氧基、C3-8环烷基或C3-8环烯基;
R1和Rb独立地代表Ra基团或-Y-碳环基或-Z-杂环基,其中所述碳环和杂环基团可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
V和W独立地代表一键或-(CReRf)n-基团;
Y和Z独立地代表一键、-CO-(CH2)s-、-COO-、-(CH2)n-、-NRx-(CH2)n-、-(CH2)n-NRx-、-CONRx-、-NRxCO-、-SO2NRx-、-NRxSO2-、-NRxCONRy-、-NRxCSNRy-、-O-(CH2)s-、-(CH2)s-O-、-S-、-SO-或-(CH2)s-SO2-;
n代表1-4的整数;
s和t独立地代表0-4的整数;
q代表0-2的整数;
或其医药学上可接受的盐、溶剂化物或衍生物,
条件是式(I)化合物不为:
6-氯-4-[3-(7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)苯基]吡啶-3-基胺;或N-[3-(7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)苯基]-N-(2-硝基苯基)胺。
在一实施例中,提供式(I)化合物:
其中
X1、X2和X3各自独立地选自碳或氮,以使得X1-X3中的至少一个代表氮;
X4代表CR3或氮;
X5代表CR6、氮或C=O;
条件是X1-X5中不超过三个代表氮;
代表单键或双键,以使得当X5代表C=O时,X4和X5通过单键联接且使得5元环系统内的至少一个键为双键;
R3代表氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、氰基、卤基C1-6烷基、卤基C1-6烷氧基或=O;
A代表芳香族或非芳香族碳环或杂环基团,其可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
B代表-V-碳环基或-W-杂环基,其中所述碳环和杂环基团可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
R2和R6独立地代表卤素、氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、-C≡N、C3-8环烷基、C3-8环烯基、-NHSO2Rw、-CH=N-ORw、芳基或杂环基,其中所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基和杂环基可任选经一个或一个以上Rb基团取代,条件是R2和R6不同时代表氢;
Re、Rf和Rw独立地代表氢或C1-6烷基;
Ra代表卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、-ORx、-O-(CH2)n-ORx、卤基C1-6烷基、卤基C1-6烷氧基、C1-6烷醇、=O、=S、硝基、Si(Rx)4、-(CH2)s-CN、-S-Rx、-SO-Rx、-SO2-Rx、-CORx、-(CRxRy)s-COORz、-(CH2)s-CONRxRy、-(CH2)s-NRxRy、-(CH2)s-NRxCORy、-(CH2)s-NRxSO2-Ry、-(CH2)s-NH-SO2-NRxRy、-OCONRxRy、-(CH2)s-NRxCO2Ry、-O-(CH2)s-CRxRy-(CH2)t-ORz或-(CH2)s-SO2NRxRy基团;
Rx、Ry和Rz独立地代表氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷醇、羟基、C1-6烷氧基、卤基C1-6烷基、-CO-(CH2)n-C1-6烷氧基、C3-8环烷基或C3-8环烯基;
R1和Rb独立地代表Ra基团或-Y-芳基或-Z-杂环基,其中所述芳基和杂环基可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
V和W独立地代表一键或-(CReRf)n-基团;
Y和Z独立地代表一键、-CO-(CH2)s-、-COO-、-(CH2)n-、-NRx-(CH2)n-、-(CH2)n-NRx-、-CONRx-、-NRxCO-、-SO2NRx-、-NRxSO2-、-NRxCONRy-、-NRxCSNRy-、-O-(CH2)s-、-(CH2)s-O-、-S-、-SO-或-(CH2)s-SO2-;
n代表1-4的整数;
s和t独立地代表0-4的整数;
q代表0-2的整数;
芳基代表碳环;
杂环基代表杂环;
或其医药学上可接受的盐、溶剂化物或衍生物,
条件是式(I)化合物不为:
6-氯-4-[3-(7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)苯基]吡啶-3-基胺;或
N-[3-(7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)苯基]-N-(2-硝基苯基)胺。
在一实施例中,提供式(I)化合物:
其中
X1、X2和X3各自独立地选自碳或氮,以使得X1-X3中的至少一个代表氮;
X4代表CR3或氮;
X5代表CR6、氮或C=O;
条件是X1-X5中不超过三个代表氮;
R3代表氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、氰基、卤基C1-6烷基、卤基C1-6烷氧基或=O;
A代表芳香族或非芳香族碳环或杂环基团,其可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
A代表芳香族或非芳香族碳环或杂环基团;
R2和R6独立地代表氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、芳基或杂环基,其中所述芳基和杂环基可任选经一个或一个以上Rb基团取代,条件是当R6代表杂环基时,所述杂环基不为吡唑基;
Ra代表卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、-ORx、-O-(CH2)n-ORx、卤基C1-6烷基、卤基C1-6烷氧基、C1-6烷醇、=O、=S、硝基、-(CH2)s-CN、-S-Rx、-SO-Rx、-SO2-Rx、-CORx、-(CRxRy)s-COORz、-(CH2)s-CONRxRy、-(CH2)s-NRxRy、-(CH2)s-NRxCORy、-(CH2)s-NRxSO2-Ry、-OCONRxRy、-(CH2)s-NRxCO2Ry、-O-(CH2)s-CRxRy-(CH2)t-ORz或-(CH2)s-SO2NRxRy基团;
Rx、Ry和Rz独立地代表氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷醇、羟基、C1-6烷氧基、卤基C1-6烷基、-CO-(CH2)n-C1-6烷氧基、C3-8环烷基或C3-8环烯基;
R1和Rb独立地代表Ra基团或-Y-芳基或-Z-杂环基,其中所述芳基和杂环基可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
条件是当R2代表除氢以外的基团时,X5代表CH或C=O且当R2代表氢时,R6代表除氢以外的基团;
Y和Z独立地代表一键、-CO-(CH2)s-、-COO-、-(CH2)n-、-NRx-(CH2)n-、-(CH2)n-NRx-、-CONRx-、-NRxCO-、-SO2NRx-、-NRxSO2-、-NRxCONRy-、-NRxCSNRy-、-O-(CH2)s-、-(CH2)s-O-、-S-、-SO-或-(CH2)s-SO2-;
m和n独立地代表1-4的整数;
s和t独立地代表0-4的整数;
q代表0-2的整数;
芳基代表碳环;
杂环基代表杂环;
或其医药学上可接受的盐、溶剂化物或衍生物。
如本文中所用的作为基团或基团的一部分的术语‘C1-6烷基’是指含有1到6个碳原子的直链或支链饱和烃基团。所述基团的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基或己基和类似基团。
如本文中所用的术语‘C1-6烷氧基’是指-O-C1-6烷基,其中C1-6烷基如本文中所定义。所述基团的实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基或己氧基和类似基团。
如本文中所用的术语‘C1-6烷醇’是指经一个或一个以上羟基取代的C1-6烷基。所述基团的实例包括羟基甲基、羟基乙基、羟基丙基和类似基团。
如本文中所用的术语‘C3-8环烷基’是指3至8个碳原子的饱和单环烃环。所述基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基和类似基团。
如本文中所用的术语‘C3-6环烷基’是指3至6个碳原子的饱和单环烃环。所述基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和类似基团。
如本文中所用的术语‘卤素’是指氟、氯、溴或碘原子。
如本文中所用的术语‘卤基C1-6烷基’是指如本文中所定义的C1-6烷基,其中至少一个氢原子经卤素置换。所述基团的实例包括氟乙基、三氟甲基或三氟乙基和类似基团。
如本文中所用的术语‘卤基C1-6烷氧基’是指如本文中所定义的C1-6烷氧基,其中至少一个氢原子经卤素置换。所述基团的实例包括二氟甲氧基或三氟甲氧基和类似基团。
除非上下文另外指示,否则提及如本文中所用的“碳环”和“杂环”基团包括芳香族和非芳香族环系统两者。因此,举例而言,术语“碳环和杂环基团”在其范畴内包括芳香族、非芳香族、不饱和、部分饱和和完全饱和碳环和杂环系统。一般而言,所述基团可为单环或双环且可含有(例如)3至12个环成员、更通常5至10个环成员。单环基团的实例为含有3、4、5、6、7和8个环成员、更通常3至7个且优选5或6个环成员的基团。双环基团的实例为含有8、9、10、11和12个环成员且更通常9或10个环成员的那些基团。在本文中提及碳环和杂环基团的情况下,除非上下文另外指示,否则碳环或杂环可未经取代或经一个或一个以上取代基(例如分子片段、分子骨架或如本文中讨论的官能团)取代。应了解,提及“碳环”和“杂环”基团包括提及可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra或Rb基团取代的碳环和杂环基团。
碳环或杂环基团可为具有5至12个环成员、更通常5至10个环成员的芳基或杂芳基。如本文中所用的术语“芳基”是指具有芳香族特性的碳环基团且本文中使用术语“杂芳基”表示具有芳香族特性的杂环基团。术语“芳基”和“杂芳基”包涵多环(例如双环)环系统,其中一个或一个以上环为非芳香族,条件是至少一个环为芳香族。在所述多环系统中,基团可通过芳香族环或通过非芳香族环连接。
术语“非芳香族基团”包涵不具有芳香族特性的不饱和环系统、部分饱和和完全饱和碳环和杂环系统。术语“不饱和”和“部分饱和”是指环结构含有共用一个以上价键的原子,即环含有至少一个多重键(例如C=C、C≡C或N=C键)的环。术语“完全饱和”是指在环原子之间不存在多重键的环。饱和碳环基团包括如以下所定义的环烷基。部分饱和碳环基团包括如以下所定义的环烯基,例如环戊烯基、环己烯基、环庚烯基和环辛烯基。饱和杂环基团包括哌啶、吗啉、硫代吗啉。部分饱和杂环基团包括吡唑啉,例如2-吡唑啉和3-吡唑啉。
杂芳基的实例为含有五至十二个环成员、且更通常五至十个环成员的单环和双环基团。杂芳基可为(例如)五元或六元单环或由稠合五和六元环或两个稠合六元环或两个稠合五元环形成的双环结构。每一环可含有至多约四个通常选自氮、硫和氧的杂原子。通常,杂芳基环含有至多4个杂原子、更通常至多3个杂原子、更通常至多2个(例如单个)杂原子。在一实施例中,杂芳基环含有至少一个环氮原子。杂芳基环中的氮原子可为碱性,如在咪唑或吡啶的情况下;或基本上非碱性,如在吲哚或吡咯氮的情况下。一般而言,存在于杂芳基中的碱性氮原子(包括环的任何氨基取代基)的数目少于五个。
五元杂芳基的实例包括(但不限于)吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、呋咱、噁唑、噁二唑、噁三唑、异噁唑、噻唑、异噻唑、吡唑、三唑和四唑基团。五元杂芳基的另一实例包括噻二唑。
六元杂芳基的实例包括(但不限于)吡啶、吡嗪、哒嗪、嘧啶和三嗪。
双环杂芳基可为(例如)选自以下各基团的基团:
a)与含有1、2或3个环杂原子的5或6元环稠合的苯环;
b)与含有1、2或3个环杂原子的5或6元环稠合的吡啶环;
c)与含有1或2个环杂原子的5或6元环稠合的嘧啶环;
d)与含有1、2或3个环杂原子的5或6元环稠合的吡咯环;
e)与含有1或2个环杂原子的5或6元环稠合的吡唑环;
f)与含有1或2个环杂原子的5或6元环稠合的咪唑环;
g)与含有1或2个环杂原子的5或6元环稠合的噁唑环;
h)与含有1或2个环杂原子的5或6元环稠合的异噁唑环;
i)与含有1或2个环杂原子的5或6元环稠合的噻唑环;
j)与含有1或2个环杂原子的5或6元环稠合的异噻唑环;
k)与含有1、2或3个环杂原子的5或6元环稠合的噻吩环;
i)与含有1、2或3个环杂原子的5或6元环稠合的呋喃环;
m)与含有1或2个环杂原子的5或6元环稠合的噁唑环;
n)与含有1或2个环杂原子的5或6元环稠合的异噁唑环;
o)与含有1、2或3个环杂原子的5或6元环稠合的环己基环;和
p)与含有1、2或3个环杂原子的5或6元环稠合的环戊基环。
含有与另一五元环稠合的五元环的双环杂芳基的特定实例包括(但不限于)咪唑并噻唑(例如咪唑并[2,1-b]噻唑)和咪唑并咪唑(例如咪唑并[1,2-a]咪唑)。
含有与五元环稠合的六元环的双环杂芳基的特定实例包括(但不限于)苯并呋喃、苯并噻吩、苯并咪唑、苯并噁唑、异苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、苯并异噻唑、异苯并呋喃、吲哚、异吲哚、吲嗪、吲哚啉、异吲哚啉、嘌呤(例如腺嘌呤、鸟嘌呤)、吲唑、吡唑并嘧啶(例如吡唑并[1,5-a]嘧啶)、三唑并嘧啶(例如[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶)、苯并二氧杂环戊烯和吡唑并吡啶(例如吡唑并[1,5-a]吡啶)基团。含有与五元环稠合的六元环的双环杂芳基的另一实例包括咪唑并吡啶。
含有两个稠合六元环的双环杂芳基的特定实例包括(但不限于)喹啉、异喹啉、色满、二氢苯并噻喃、色烯、异色烯、色满、异色满、苯并二噁烷、喹嗪、苯并噁嗪、苯并二嗪、吡啶并吡啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、酞嗪、萘啶和喋啶基团。
含有芳香族环和非芳香族环的多环芳基和杂芳基的实例包括四氢化萘、四氢异喹啉、四氢喹啉、二氢苯并噻吩、二氢苯并呋喃、2,3-二氢-苯并[1,4]二氧杂环己烯、苯并[1,3]二氧杂环戊烯、4,5,6,7-四氢苯并呋喃、吲哚啉和茚满基团。含有芳香族环和非芳香族环的多环杂芳基的另一实例包括四氢三唑并吡嗪(例如5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪)。
含氮杂芳基环必须含有至少一个环氮原子。每一环可另外含有至多约四个通常选自氮、硫和氧的其它杂原子。通常,杂芳基环含有至多3个杂原子,例如1、2或3个、更通常至多2个氮(例如单个氮)。杂芳基环中的氮原子可为碱性,如在咪唑或吡啶的情况下;或基本上非碱性,如在吲哚或吡咯氮的情况下。一般而言,存在于杂芳基中的碱性氮原子(包括环的任何氨基取代基)的数目少于五个。
含氮杂芳基的实例包括(但不限于)吡啶基、吡咯基、咪唑基、噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、噁三唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、呋咱基、吡唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、三唑基(例如1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基)、四唑基、喹啉基、异喹啉基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并噻唑基和苯并异噻唑基、吲哚基、3H-吲哚基、异吲哚基、吲嗪基、异吲哚啉基、嘌呤基(例如腺嘌呤[6-氨基嘌呤]、鸟嘌呤[2-氨基-6-羟基嘌呤])、吲唑基、喹嗪基、苯并噁嗪基、苯并二嗪基、吡啶并吡啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、酞嗪基、萘啶基和喋啶基。
含有芳香族环和非芳香族环的含氮多环杂芳基的实例包括四氢异喹啉基、四氢喹啉基和吲哚啉基。
碳环芳基的实例包括苯基、萘基、茚基和四氢萘基。
非芳香族杂环基团的实例为具有3至12个环成员、更通常5至10个环成员的基团。所述基团可为(例如)单环或双环,且一般具有1至5个通常选自氮、氧和硫的杂原子环成员(更通常1、2、3或4个杂原子环成员)。杂环基团可含有(例如)环醚部分(例如如在四氢呋喃和二噁烷中)、环硫醚部分(例如如在四氢噻吩和二噻烷中)、环胺部分(例如如在吡咯烷中)、环酰胺部分(例如如在吡咯烷酮中)、环硫代酰胺、环硫酯、环脲(例如如在咪唑烷-2-酮中)、环酯部分(例如如在丁内酯中)、环砜(例如如在环丁砜和环丁烯砜中)、环亚砜、环磺酰胺和其组合(例如硫代吗啉)。
特定实例包括吗啉、哌啶(例如1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基和4-哌啶基)、哌啶酮、吡咯烷(例如1-吡咯烷基、2-吡咯烷基和3-吡咯烷基)、吡咯烷酮、氮杂环丁烷、吡喃(2H-吡喃或4H-吡喃)、二氢噻吩、二氢吡喃、二氢呋喃、二氢噻唑、四氢呋喃、四氢噻吩、二噁烷、四氢吡喃(例如4-四氢吡喃基)、咪唑啉、咪唑烷酮、噁唑啉、噻唑啉、2-吡唑啉、吡唑烷、哌嗪酮、哌嗪和N-烷基哌嗪,诸如N-甲基哌嗪。一般而言,优选非芳香族杂环基团包括饱和基团,诸如哌啶、吡咯烷、氮杂环丁烷、吗啉、哌嗪和N-烷基哌嗪。
在含氮非芳香族杂环中,所述环必须含有至少一个环氮原子。杂环基团可含有(例如)环胺部分(例如如在吡咯烷中)、环酰胺(诸如吡咯烷酮、哌啶酮或己内酰胺)、环磺酰胺(诸如异噻唑烷1,1-二氧化物、[1,2]噻嗪烷1,1-二氧化物或[1,2]硫氮杂环庚烷1,1-二氧化物)和其组合。
含氮非芳香族杂环基团的特定实例包括氮杂环丙烷、吗啉、硫代吗啉、哌啶(例如1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基和4-哌啶基)、吡咯烷(例如1-吡咯烷基、2-吡咯烷基和3-吡咯烷基)、吡咯烷酮、二氢噻唑、咪唑啉、咪唑烷酮、噁唑啉、噻唑啉、6H-1,2,5-噻二嗪、2-吡唑啉、3-吡唑啉、吡唑烷、哌嗪和N-烷基哌嗪,诸如N-甲基哌嗪。
杂环基团可为多环稠环系统或桥环系统,诸如双环烷、三环烷和其氧杂和氮杂类似物(例如金剛烷和氧杂金剛烷)。对于稠合和桥环系统之间的区别的说明,参见AdvancedOrganic Chemistry(Jerry March),第4版,Wiley Interscience,第131-133页,1992。
非芳香族碳环基团的实例包括环烷基团,诸如环己基和环戊基;环烯基团,诸如环戊烯基、环己烯基、环庚烯基和环辛烯基以及环己二烯基、环辛四烯、四氢萘甲川基和十氢萘基。
杂环基团可各自未经取代或经一个或一个以上取代基取代。举例而言,杂环基团可未经取代或经1、2、3或4个取代基取代。在杂环基团为单环或双环的情况下,通常其未经取代或具有1、2或3个取代基。
如以上所提及,代表单键或双键。所属领域的技术人员了解,当X5代表C=O或R3代表=O时,X4和X5通过单键联接。
本发明的特定实施例
X1-X5的定义所涵盖的环系统的实例展示于下式(I)a-(I)t中:
X1-X5的定义所涵盖的环系统的其它实例展示于下式(I)u-(I)v中:
在一实施例中,5元环系统内的两个键为双键。
在一实施例中,X1代表C。
在一实施例中,X1、X3和X5代表C且X2和X4代表氮(即式(I)a的环系统)。
在一替代实施例中,X1、X3、X4和X5代表C且X2代表氮(即式(I)e的环系统)。
在一替代实施例中,X1、X3和X4代表C且X2和X5代表氮(即式(I)f的环系统)。
在一替代实施例中,X1和X2代表C,X3代表氮,X4代表CR3(例如CH)且X5代表CR6(例如C-Me)(即式(I)h的环系统)。
在一替代实施例中,X1、X2、X4和X5代表C且X3代表氮(即式(I)j的环系统)。
在一替代实施例中,X1、X2和X4代表C且X3和X5代表氮(即式(I)k的环系统)。
在一替代实施例中,X2、X3、X4和X5代表C且X1代表氮(即式(I)q的环系统)。
在一替代实施例中,X2、X3和X5代表C且X1和X4代表氮(即式(I)r的环系统)。
在一实施例中,X1-X5代表式(I)a、(I)e、(I)j或(I)q的环系统。在另一实施例中,X1-X5代表式(I)a或(I)j的环系统。在另一实施例中,X1-X5代表(I)j的环系统。
在一实施例中,当X1-X2和X5代表C,X3代表氮且A代表苯基时,B为除杂环基团以外的基团。
在一实施例中,当X1、X2、X4和X5代表C,X3代表氮且A代表嘧啶基时,B代表除杂环基团以外的基团。
在一实施例中,当X1、X3、X4和X5代表C,X2代表氮且A代表嘧啶基时,B代表除杂环基团以外的基团。
在一实施例中,当X1、X3和X5代表C且X2和X4代表氮时,Ra为除=O以外的基团。
在一实施例中,当X2、X3、X4和X5代表C,X1代表氮,A代表噻唑基时,Ra代表除-CONRxRy以外的基团。
在一实施例中,当X2和X3代表C且X1代表氮时,A代表除吡嗪基以外的基团。
在一实施例中,当X2、X3、X4和X5代表C且X1代表氮时,B代表除苯基以外的基团。
在一实施例中,当X4代表氮时,X1代表除氮以外的基团。
在一实施例中,当X5代表CR6且R6代表杂环基团时,所述杂环基团不为吡唑(例如任选经取代的吡唑)。
在一实施例中,当X1和X2代表碳且X3代表氮时,A代表除吡啶基或嘧啶基以外的基团。
在一实施例中,当X1代表碳时,X2、X3、X4和X5中的至少一个不为碳。
在一实施例中,当X1代表碳且A代表嘧啶基时,B代表除苯基以外的基团。
在一实施例中,当X1代表氮,A代表嘧啶基,V代表-(CReRf)-时,B代表除哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、硫氧代吗啉基或硫二氧代吗啉基以外的基团。
在一实施例中,当X1代表氮,A代表嘧啶基,V代表-(CReRf)-时,B代表非芳香族环系统。
在一实施例中,当X1代表氮,X2和X3代表碳,A代表嘧啶基,V代表-(CReRf)-时,B代表芳香族环系统。
在一实施例中,当X1代表氮时,A代表除嘌呤-2-基以外的基团。
定义A所涵盖的环系统的实例展示于下式(I)A-(I)O中:
基团(I)L可为咪唑的任何互变异构体,例如(I)L2。
在一实施例中,A代表选自式(I)A至(I)J和(I)L-(I)O中的任一个的基团。
在一实施例中,A为除吡唑基以外的基团。
在一实施例中,A选自(I)B、(I)N和(I)O。
在一实施例中,A代表具有(例如)5、6或7元环的单环芳香族碳环或杂环系统。在另一实施例中,A代表6元碳环。在另一实施例中,A代表任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代的苯基(即式(I)A的环系统)。在一实施例中,A代表未经取代的苯基或经-(CH2)s-CONRxRy(例如-CONH2)、-(CH2)s-CN(例如-CN)、C1-6烷基(例如甲基)或C1-6烷氧基(例如甲氧基)取代的苯基。
在一实施例中,A代表具有(例如)5、6或7元环的单环芳香族碳环或杂环系统。在另一实施例中,A代表6元碳环。在另一实施例中,A代表任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代的苯基(即式(I)A的环系统)或吡啶基(即式(IB)或(IC)的环系统)。在一实施例中,A代表未经取代的苯基或经-(CH2)s-CONRxRy(例如-CONH2)、-(CH2)s-CN(例如-CN)、卤素(例如氟)、C1-6烷基(例如甲基)、C1-6烷醇(例如-CH2OH)或-ORx(例如甲氧基或-OCH(Me)2)取代的苯基。
应了解在X1代表氮的实施例中,环A将通过碳原子连接至所述X1基团。
在一实施例中,A代表在3位或5位处经NH-B取代的6元单环芳香族碳环或杂环系统(例如苯基或吡啶基)。在一实施例中,当A代表苯基时,NH-B存在于苯基的相对于与X1连接的位置的3位。
在一实施例中,A代表在5位经NH-B取代且在3位进一步任选经单个Ra基团取代的6元单环芳香族碳环或杂环系统(例如苯基或吡啶基)。
在另一实施例中,A代表未经取代的苯基。
当V和W代表一键时,定义B-NH-所涵盖的芳香族环系统的实例展示于下式B1-B47、尤其B1-B45中:
当V和W代表一键时,B环的特定实例包括B1、B4和B9。B环的其它特定实例包括B19-21、B22、B24、B25、B27-36、B38-40、B42和B44。
当V代表-(CReRf)n-(例如CH2)时,定义B-NH-所涵盖的芳香族环系统的一实例展示于下式B48中:
当V和W代表一键时,定义B-NH-所涵盖的饱和或部分饱和环系统的实例展示于下表1中:
表1
在一实施例中,B代表-V-芳基。在一实施例中,V代表一键或CH2。在另一实施例中,V代表一键。在一实施例中,B的芳基代表苯基。
在一实施例中,B代表-W-杂环基。
在一实施例中,W代表一键。
在一实施例中,B代表芳香族或非芳香族碳环或杂环基团。
在一实施例中,B的芳基或杂环基代表具有(例如)5、6或7元环的单环芳香族碳环或杂环系统(例如苯基、吡啶基、吡嗪基、三唑基或噻二唑基)。在另一实施例中,B的杂环基代表5或6元杂环(例如吡啶基、吡嗪基、三唑基或噻二唑基)。在另一实施例中,B的杂环基代表5或6元杂环(例如吡啶基、吡嗪基、三唑基、噁二唑基、咪唑基或噻二唑基)。在另一实施例中,B的杂环基代表选自式Ba、Bb和Bc化合物的5元杂环基团:
其中Xa选自NH、CH和S;Xb选自C、N、O和S;Xc选自N和O;Xd选自C、N、O和S;Xe选自C和N且
Xa选自NH、CH和S;Xb选自C、N、O和S;Xc选自C、S和N;Xd选自C、N、O和S;Xe选自C和N且
其中虚线可代表单键或双键;
Xa选自NH、CH和S;Xb选自C、N、O和S;Xc选自C、N、O和S;Xd选自C、N、O和S;Xe选自C和N且
在另一实施例中,B的杂环基代表噁二唑基、咪唑基、三唑基或噻二唑基。在另一实施例中,B的杂环基代表三唑基或噻二唑基。在另一实施例中,B的杂环基代表噻二唑基。
在一实施例中,当B代表-NH-C(Me)-苯基或-NH-CH2-苯基时,A代表单环基团。
在一实施例中,q代表0或1。在一实施例中,当q代表1时,R1代表C1-6烷基(例如甲基)。在一替代实施例中,当q代表1时,R1代表-(CH2)s-NRxRy(例如-NH2)。在另一实施例中,q代表0。
在一实施例中,R1和Rb独立地代表Ra基团或-Y-芳基或-Z-杂环基,其中所述芳基和杂环基可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
在一实施例中,当R2代表氢时,X5代表CR6,其中R6代表除氢以外的基团。
在一实施例中,当X5代表CH或氮时,R2代表除氢以外的基团。
在一实施例中,当R2代表除氢以外的基团时,X5代表CH、氮或C=O。
在一实施例中,当X5代表CR6时,其中R6代表除氢以外的基团,R2代表氢。
在一实施例中,当R2或R6代表杂环基时,杂环基不为吡唑基(例如任选经取代的吡唑基)。
在一实施例中,R2代表C1-6烷基(例如甲基)。
在一实施例中,R2代表卤素(例如氯)。
在一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上Ra基团取代的芳基或杂环基。
在一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上Rb基团取代的芳基或杂环基。
在一实施例中,R2代表任选经Rb基团取代的苯基。
在一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)选自以下各基团的Rb基团取代的芳基(例如苯基):卤素(例如氟)、卤基C1-6烷氧基(例如-OCF3)、-ORx(例如甲氧基或-OCH2OHCH2OH)、C1-6烷醇(例如-CH2OH)、-(CRxRy)s-COORz(例如-COOH、-COOMe、-C(Me)2-COOH、-CH2-COOH或-C(Me)2-COOMe)、-(CH2)s-CN(例如-CH2CN)、-(CH2)s-NRxRy(例如-NMe2、-(CH2)2-NH2、-(CH2)2-NMe2或-NH-CO-CH2-甲氧基)或-O-(CH2)n-ORx(例如-O-(CH2)2-乙氧基)。
在一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)选自以下各基团的Rb基团取代的芳基(例如苯基):卤素(例如氟)、卤基C1-6烷氧基(例如-OCF3)、-ORx(例如甲氧基或-OCH2OHCH2OH)、C1-6烷醇(例如-CH2OH)、-(CRxRy)s-COORz(例如-COOH、-COOMe、-C(Me)2-COOH、-CH2-COOH或-C(Me)2-COOMe)、-(CH2)s-CN(例如-CH2CN)、-(CH2)s-NRxRy(例如-NH2、-NMe2、-(CH2)2-NH2、-(CH2)2-NMe2或-NH-CO-CH2-甲氧基)、-(CH2)s-CONRxRy(例如-CONHMe或-CH2-CONHMe)、-(CH2)s-NRxSO2-Ry(例如-CH2-NHSO2Me)或-O-(CH2)n-ORx(例如-O-(CH2)2-乙氧基)。
在另一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)选自以下各基团的Rb基团取代的芳基(例如苯基):卤素(例如氟)、C1-6烷醇(例如-CH2OH)、-(CH2)s-NRxRy(例如-NH2)、-(CRxRy)s-COORz(例如-CH2-COOH)、-(CH2)s-CONRxRy(例如-CONHMe或-CH2-CONHMe)、-(CH2)s-NRxSO2-Ry(例如-CH2-NHSO2Me)。
在一实施例中,R2代表任选经-Y-芳基(例如-Y-苯基)取代的芳基(例如苯基)。
在一实施例中,Y代表-O-(CH2)s-(例如-O-CH2-)。
在一实施例中,R2代表任选经-Z-杂环基(例如-Z-吗啉基、-Z-氮杂环丁烷基、-Z-吡咯烷基、-Z-四唑基、-Z-哌啶基、-Z-哌嗪基)取代的芳基(例如苯基),其中所述杂环基可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)选自C1-6烷基(例如甲基)或-(CRxRy)s-COORz(例如-COOH、-COOMe或-COOtBu)的Ra基团取代。
在一实施例中,R2代表任选经-Z-杂环基(例如-Z-吗啉基、-Z-氮杂环丁烷基、-Z-吡咯烷基、-Z-四唑基、-Z-哌啶基、-Z-哌嗪基)取代的芳基(例如苯基),其中所述杂环基可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)选自C1-6烷基(例如甲基)、=O(例如哌嗪-2-酮)或-(CRxRy)s-COORz(例如-COOH、-COOMe或-COOtBu)的Ra基团取代。
在另一实施例中,R2代表任选经以下基团取代的芳基(例如苯基):卤素(例如氟)、-Z-杂环基(例如-CH2-吗啉基、-CH2-哌嗪基、-CH2-哌啶基、-CH2-氮杂环丁烷基)、-(CRxRy)s-COORz(例如-COOH或-C(Me)2-COOH),其中所述杂环基可任选经C1-6烷基(例如甲基)或-(CRxRy)s-COORz(例如-COOH)基团取代。
在另一实施例中,R2代表任选经以下基团取代的芳基(例如苯基):卤素(例如氟)、-Z-杂环基(例如-CH2-吗啉基、-CO-吗啉基、-CH2-哌嗪基、-CH2-哌啶基、-CH2-氮杂环丁烷基)、-(CRxRy)s-COORz(例如-COOH或-C(Me)2-COOH),其中所述杂环基可任选经C1-6烷基(例如甲基)或-(CRxRy)s-COORz(例如-COOH)基团取代。
在一实施例中,R2代表任选经-Z-杂环基(例如-CH2-吗啉基、-CO-吗啉基、-CH2-哌啶基或-CH2-哌嗪基)取代的芳基(例如苯基),其中所述杂环基可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)选自C1-6烷基(例如甲基)或=O(例如哌嗪-2-酮)的Ra基团取代。
在另一实施例中,R2代表任选经卤素(例如氟)原子或-Z-杂环基(例如-CH2-吗啉基或-CH2-哌嗪基)取代的芳基(例如苯基),其中所述杂环基可任选经C1-6烷基(例如甲基)基团取代。
在另一实施例中,R2代表任选经卤素(例如氟)原子取代的芳基(例如苯基)。
在一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上Ra基团取代的5元杂环基。
在一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上Ra基团取代的5元杂芳基。
在一实施例中,R2代表任选经Rb基团取代的杂环基。
在一实施例中,R2代表任选经-Z-杂环基或-(CH2)s-NRxRy基团取代的杂环基。
在一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)选自以下各基团的Rb基团取代的杂环基(例如吗啉基、哌嗪基、吡啶基、噻吩基、吡嗪基、苯并噻吩基、呋喃基或嘧啶基):=O(例如吡啶酮)、C1-6烷基(例如甲基)、-(CH2)s-NRxRy(例如-NH2)、-ORx(例如甲氧基)、-CORx(例如-COMe)或C1-6烷醇(例如-CH2OH)基团。
在一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)选自以下各基团的Rb基团取代的杂环基(例如吗啉基、哌嗪基、吡啶基、噻吩基、吡嗪基、苯并噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、苯并二氧杂环戊烯基、吡咯烷基、氮杂环丁烷基、哌啶基、噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、异噁唑基、苯并二氧杂环戊烯基、四氢三唑并吡嗪基或嘧啶基):=O(例如吡啶酮或5-氧代-4,5-二氢-[1,3,4]噁二唑基)、=S(例如硫代-4,5-二氢-[1,3,4]噁二唑)、卤素(例如氟)、C1-6烷基(例如甲基、乙基、丙基、i-Pr或t-Bu)、卤基C1-6烷基(例如-CH2-F、-CF3或-CH2CF3)、C3-8环烷基(例如环丙基)、-(CH2)s-NRxRy(例如-NH2)、-ORx(例如羟基、甲氧基或-O-i-Pr)、-(CH2)n-O-C1-6烷基(例如-CH2-O-Me)、-CORx(例如-COMe)、-(CRxRy)s-COORz(例如-COOH、-COOEt或-COOt-Bu)、-S-Rx(例如-S-Me)、-SO2-Rx(例如-SO2-Et)、-(CH2)s-NRxRy(例如-NH2)、-(CH2)3-SO2NRxRy(例如-SO2-NMe2)或C1-6烷醇(例如-C(OH)(Me)2或-CH2OH)基团。
在一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)选自以下各基团的Rb基团取代的杂环基(例如吗啉基、哌嗪基、吡啶基、噻吩基、吡嗪基、吡唑基、哌啶基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并噻吩基、呋喃基或嘧啶基):=O(例如吡啶酮)、C1-6烷基(例如甲基)、-(CH2)s-NRxRy(例如-NH2)、-ORx(例如甲氧基)、-CORx(例如-COMe)、-(CRxRy)s-COORz(例如-COOEt)、-SO2-Rx(例如-SO2Et)或C1-6烷醇(例如-CH2OH)基团。
在一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)选自以下各基团的Rb基团取代的杂环基(例如吗啉基、哌嗪基、吡啶基、吡嗪基、吡唑基、哌啶基、苯并二氧杂环戊烯基或嘧啶基):C1-6烷基(例如甲基)、-(CH2)s-NRxRy(例如-NH2)、-CORx(例如-COMe)、-(CRxRy)s-COORz(例如-COOEt)或-SO2-Rx(例如-SO2Et)。
在另一实施例中,R2代表任选经-Z-杂环基(例如-Z-哌嗪基、-Z-吗啉基或-Z-哌啶基)取代的杂环基(例如吡啶基)。
在另一实施例中,R2代表任选经-Z-杂环基(例如-Z-哌嗪基、-Z-吗啉基、-Z-四氢吡喃基或-Z-哌啶基)取代的杂环基(例如吡啶基)。
在另一实施例中,R2代表任选经-Z-杂环基(例如-O-四氢吡喃基)取代的杂环基(例如吡啶基)。
在另一实施例中,R2代表任选经-(CH2)s-NRxRy(例如-NH2)基团取代的杂环基(例如吡啶基)。
在另一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上Ra基团取代的噁唑、噁二唑、三唑、四唑、吡唑、噻二唑、噻唑、咪唑或噁噻二唑。
在另一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上Ra基团取代的噁唑、噁二唑、三唑、四唑、噻二唑或噁噻二唑。
在另一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上Ra基团取代的噻二唑、噻唑或咪唑。
在另一实施例中,R2代表任选经C1-6烷基(例如甲基或乙基)或-S-Rx(例如-S-Me)基团取代的5元杂环基(例如噁唑、噁二唑、三唑(例如1,2,3-三唑或1,2,4-三唑)、四唑、噻二唑或噁噻二唑)。
在另一实施例中,R2代表任选经C1-6烷基(例如甲基或乙基)或-S-Rx(例如-S-Me)基团取代的噁二唑(例如1,3,4-噁二唑)、四唑或噻二唑(例如1,3,4-噻二唑)。
在另一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上Ra基团、例如一或两个任选经取代的C1-4烷基(例如CH3、CH2OH、(CH2)2OH或(CH2)2NH2)取代的吡唑。
在另一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上Ra基团、例如一或两个C1-4烷基(例如甲基)取代的吡唑。
在另一实施例中,R2代表经一或两个任选经取代的C1-4烷基(例如CH3、CH2OH)或=O基团取代的噁唑、噁二唑、三唑、四唑、咪唑、噻二唑或噁噻二唑。
在另一实施例中,R2代表经一或两个任选经取代的C1-4烷基(例如CH3、CH2OH)取代的噁唑、噁二唑、三唑、四唑、噻二唑或噁噻二唑。
在另一实施例中,R2代表任选经卤素(例如氟)原子取代的芳基(例如苯基)或R2代表任选经C1-6烷基(例如甲基或乙基)或-S-Rx(例如-S-Me)基团取代的5元杂环基(例如噁二唑、四唑或噻二唑)。
在另一实施例中,R2代表任选经-Z-杂环基(例如-Z-氮杂环丁烷基、-Z-哌嗪基、-Z-吗啉基或-Z-哌啶基)取代的杂环基(例如吡啶基或嘧啶基)。
在另一实施例中,R2代表任选经-Z-杂环基(例如-Z-哌嗪基、-Z-吗啉基或-Z-哌啶基)取代的杂环基(例如吡啶基)。
在另一实施例中,R2代表任选经-Z-杂环基(例如-Z-哌嗪基、-Z-吗啉基、Z-四氢吡喃基或-Z-哌啶基)取代的杂环基(例如吡啶基)。
在另一实施例中,R2代表任选经-(CH2)s-NRzRy(例如-NH2)基团取代的杂环基(例如吡啶基)。
在一实施例中,R2代表卤素(例如氟或氯)。在另一实施例中,R2代表卤素(例如氯)。
在一实施例中,R2代表任选经一个或一个以上Rb基团(例如-CH2OH、-C(OH)(Me)2或-CF3)取代的C1-6烷基(例如甲基或乙基)。
在一实施例中,R2代表C3-8环烷基(例如环丙基)。
在一实施例中,R2代表-CH=N-ORw(例如-CH=N-OH或-CH=N-OMe)。
在一实施例中,R2代表-NHSO2Rw(例如-NHSO2Me)。
在一实施例中,R2代表C1-6烷氧基(例如甲氧基或乙氧基)。
在一实施例中,R2代表任选经Rb基团(例如-C≡C-Si(Me)4)取代的C2-6炔基(例如乙炔基或丙炔基)。在另一实施例中,R2代表任选经Rb基团(例如-C≡C-Si(Me)4)取代的C2-6炔基(例如乙炔基)。在另一实施例中,R2代表任选经Rb基团(例如环丙基)取代的C2-6炔基(例如乙炔基)。
在一实施例中,R2代表-C≡N。
在一实施例中,R2代表任选经Rb基团(例如-CH=CH-COOEt或-CH=CHCONHMe)取代的C2-6烯基。
在一实施例中,R6代表卤素、氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、-C≡N、C3-8环烷基、C3-8环烯基、-NHSO2Rw、-CH=N-ORw或3-6元单环杂环基,其中所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基和杂环基可任选经一个或一个以上Ra基团取代。
在一实施例中,R2和R6可任选经Rb基团取代。在另一实施例中,Rb包括基团Ra或-Y-芳基或-Z-杂环基。
在一实施例中,Y和Z独立地代表-CO-、-O-(CH2)s-或-NH-(CH2)n-。
在一实施例中,Z代表一键、CO、-(CH2)n-(例如-CH2-、-(CH2)2或-(CH2)3)或-O-。在另一实施例中,Z代表-O-、CO或-(CH2)n-(例如-CH2-)。在另一实施例中,Z代表-(CH2)n-(例如-CH2-)。
在一实施例中,Y和Z独立地代表一键、CO、-CH2-、-(CH2)2、-(CH2)3或-O-。
在一实施例中,Z代表一键、CO、-(CH2)n-(例如-CH2-、-(CH2)2或-(CH2)3)或-O-。
在另一实施例中,Z代表-(CH2)n-(例如-CH2-)。
在一实施例中,Z代表一键、CO、-(CH2)n-(例如-CH2-、-(CH2)2或-(CH2)3)或-O-。
在一实施例中,Z代表一键或-CH2-。
在一实施例中,Rb代表Ra基团或-Y-芳基或-Z-杂环基,其中所述芳基和杂环基可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
在一实施例中,Re、Rf和Rw独立地代表氢或甲基。在另一实施例中,Re、Rf和Rw代表氢。
在一实施例中,n代表1。
在一实施例中,式(I)化合物为式(Ia)或(Ib)化合物:
其中
A代表芳香族碳环或杂环基团,其可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
B代表芳香族或非芳香族碳环或杂环基团;
R4和R5独立地代表氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、C1-6烷醇、卤基C1-6烷基、-(CH2)n-NRxRy、-(CH2)s-COORz、-(CH2)n-O-(CH2)m-OH、-(CH2)n-芳基、-(CH2)n-O-芳基、-(CH2)n-杂环基或-(CH2)n-O-杂环基,其中所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、芳基和杂环基可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
Rx、Ry和Rz独立地代表氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷醇、羟基、C1-6烷氧基、卤基C1-6烷基、-CO-(CH2)n-C1-6烷氧基、C3-8环烷基或C3-8环烯基;
R2独立地代表氢、芳基或杂环基,其中所述芳基和杂环基可任选经一个或一个以上Rb基团取代;
Ra代表卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、-ORx、-O-(CH2)n-ORx、卤基C1-6烷基、卤基C1-6烷氧基、C1-6烷醇、=O、=S、硝基、-(CH2)s-CN、-S-Rx、-SO-Rx、-SO2-Rx、-CORx、-(CRxRy)s-COORz、-(CH2)s-CONRxRy、-(CH2)s-NRxRy、-(CH2)s-NRxCORy、-(CH2)s-NRxSO2-Ry、-OCONRxRy、-(CH2)s-NRxCO2Ry、-O-(CH2)s-CRxRy-(CH2)t-ORz或-(CH2)s-SO2NRxRy基团;
R1和Rb代表Ra基团或-Y-芳基或-Z-杂环基,其中所述芳基和杂环基可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
Y和Z独立地代表一键、-CO-(CH2)s-、-COO-、-(CH2)n-、-NRx-(CH2)n-、-(CH2)n-NRx-、-CONRx-、-NRxCO-、-SO2NRx-、-NRxSO2-、-NRxCONRy-、-NRxCSNRy-、-O-(CH2)s-、-(CH2)s-O-、S-、-SO-或-(CH2)s-SO2-;
m和n独立地代表1-4的整数;
s和t独立地代表0-4的整数;
q代表0-2的整数;
芳基代表碳环;
杂环基代表杂环;
或其医药学上可接受的盐、溶剂化物或衍生物。
应了解以上式(Ia)和(Ib)中的A、B、R1、q和R2基团的特定实施例如在上文中对于式(I)所概述。
在一实施例中,式(I)化合物为如在上文中所定义的式(Ia)化合物。
在一实施例中,式(I)化合物为式(Ia)或(Ib)化合物,其中:
A为苯基或吡啶(例如吡啶-4-基);
B为苄基、噻二唑(例如[1,2,4]噻二唑-5-基或[1,3,4]噻二唑-2-基)、[1,2,4]三唑-3-胺、1-甲基-1H-咪唑-2-基或[1,3,4]噁二唑-2-基;
R2为任选经取代的6元环,诸如苯基或吡啶;或任选经取代的5元含氮杂环,诸如吡唑或四唑,其中任选的取代基选自卤素(例如氟)、氨基和C1-4烷基(例如甲基)。
在另一实施例中,式(I)化合物为式(Ia)或(Ib)化合物,其中:
A为苯基或吡啶(例如吡啶-4-基);
B为苄基、噻二唑(例如[1,2,4]噻二唑-5-基或[1,3,4]噻二唑-2-基)、[1,2,4]三唑-3-胺、1-甲基-1H-咪唑-2-基或[1,3,4]噁二唑-2-基;
R2为任选经卤素(例如氟)取代的苯基(诸如4-氟苯基)、任选经氨基取代的吡啶(诸如4-氨基吡啶-2-基)、任选经甲基取代的吡唑(诸如1-甲基-1H-吡唑-4-基)或任选经甲基取代的四唑(诸如2-甲基-2H-四唑-5-基)。
在一实施例中,式(I)化合物为(Ia)的子式且由式(Ic)化合物定义:
其中Ra、R1、R2、B和q如本文中所定义,n代表0至3的整数且L代表碳或氮原子。
变量Ra、R1、R2、B和q的特定优先选择在本文中经定义。
具体地说,R2为任选经取代的苯基或5-6元单环杂环。R2的特定优先选择如本文中概述。
在一实施例中,式(I)化合物为(Ia)的子式且由式(Id)化合物定义:
其中Ra、R1、R2、B、L、n和q如本文中所定义。
变量Ra、R1、R2、B和q的特定优先选择在本文中经定义。
具体地说,在一实施例中,R2为任选经Rb取代的苯基。在另一实施例中,R2为任选经Ra取代的苯基。在一实施例中,Ra或Rb基团处于苯环的3或4位。在苯环经Ra取代的一实施例中,Ra基团处于苯环的4位。在苯环经Rb取代、Rb基团为-Y-碳环(例如Y-芳基)基团或-Z-杂环基的一实施例中,Rb基团处于苯环的3位。
在一实施例中,Rb基团选自卤素(例如氟或氯)、氘(例如D5)、卤基C1-6烷基(例如-CF3)、卤基C1-6烷氧基(例如-OCF3)、-ORx(例如甲氧基或-OCH2OHCH2OH)、C1-6烷基(例如i-Pr)、C1-6烷醇(例如-CH2OH)、-(CRxRy)s-COORz(例如-COOH、-COOMe、-C(Me)2-COOH、-CH2-COOH或-C(Me)2-COOMe)、-(CH2)s-CN(例如-CN或-CH2CN)、-(CH2)s-NRxRy(例如-NMe2、-(CH2)2-NH2、-(CH2)2-NMe2或-NH-CO-CH2-甲氧基)、-O-(CH2)n-ORx(例如-O-(CH2)2-乙氧基)、-(CH2)s-CONRxRy(例如-CONH2、-CONHMe、-CONHEt、-CONH-iPr、-CH2-CONHMe、-CONH-(CH2)2-OMe或-CONH-(CH2)2-NH2)、-SO2-Rx(例如-SO2Me)、-(CH2)s-SO2NRxRy(例如-SO2NH2)、-(CH2)s-NRx-SO2-Ry(例如-NHSO2Me或-CH2-NHSO2Me)、-(CH2)s-NH-SO2-NRxRy(例如-NH-SO2-NMe2)。
在一实施例中,Rb基团选自卤素(例如氟)、卤基C1-6烷氧基(例如-OCF3)、-ORx(例如甲氧基或-OCH2OHCH2OH)、C1-6烷醇(例如-CH2OH)、-(CRxRy)s-COORz(例如-COOH、-COOMe、-C(Me)2-COOH、-CH2-COOH或-C(Me)2-COOMe)、-(CH2)s-CN(例如-CH2CN)、-(CH2)s-NRxRy(例如-NMe2、-(CH2)2-NH2、-(CH2)2-NMe2或-NH-CO-CH2-甲氧基)或-O-(CH2)n-ORx(例如-O-(CH2)2-乙氧基)。
在一实施例中,Rb基团选自卤素(例如氟)、-Y-芳基(例如-Y-苯基)或-Z-杂环基(例如-Z-吗啉基、-Z-氮杂环丁烷基、-Z-吡咯烷基、-Z-四唑基、-Z-哌啶基、-Z-哌嗪基),其中所述杂环基可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)选自C1-6烷基(例如甲基)或-(CRxRy)s-COORz(例如-COOH、-COOMe或-COOtBu)基团的Ra基团取代且其中Z为CO、CH2或一键。
在一实施例中,Rb基团选自-Z-杂环基(例如-Z-吗啉基、-Z-氮杂环丁烷基、-Z-吡咯烷基、-Z-吡唑基、-Z-四唑基、-Z-哌啶基、-Z-哌嗪基、-Z-二氮杂环庚烷基或-Z-四氢吡喃基),其中所述杂环基可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)选自C1-6烷基(例如甲基或乙基)、=O、-CORx(例如-COMe)或-(CRxRy)s-COORz(例如-COOH、-COOMe或-COOtBu)基团的Ra基团取代且其中Z为CH2或一键。
在另一实施例中,R2代表任选经卤素(例如氟)原子取代的芳基(例如苯基)。在另一实施例中,R2代表4-氟-苯基。
在一实施例中,式(I)化合物为(Ib)的子式且由式(Ie)化合物定义:
其中Ra、R1、R2、B、L、n和q如本文中所定义。
在一实施例中,式(I)化合物为式(If)化合物:
其中Ra、R1、R2、B、L、n和q如本文中所定义。
在一实施例中,式(I)化合物为选自实例1-43、程序F8的产物[苄基-[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-胺]、程序A4c的起始物质[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺]和程序G1的产物[[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-(3H-[1,2,3]三唑-4-基)-胺])的化合物。
在一实施例中,式(I)化合物为选自实例1-42的化合物。
在一实施例中,式(I)化合物为选自实例1-13的化合物。
在一实施例中,式(I)化合物为选自实例1、2、3、4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、程序F8的产物[苄基-[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-胺]、程序A4c的起始物质[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺]和程序G1的产物[[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-(3H-[1,2,3]三唑-4-基)-胺])的化合物。
在一实施例中,式(I)化合物为选自实例2、3、4、7、9、10、11、12、13、14、16、17、18、20、24、25、26、28、30、32、43和程序A4c的起始物质[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺])的化合物。
在一实施例中,式(I)化合物为选自实例7、10、11、14、27、29、31、34、37、39和43的化合物。
制备式(I)化合物的方法
在本部分中,如同在本申请案的所有其它部分中,除非上下文另外指示,否则提及式(I)也包括其如本文中所定义的所有其它子群和实例。
式(I)化合物可根据所属领域的技术人员所众所周知的合成方法制备。具体地说,式(I)化合物易于通过芳香族氯、溴、碘或类卤素(诸如三氟甲烷磺酸酯或甲苯磺酸酯化合物)和芳香族硼酸或锡烷衍生物之间的钯介导的偶合化学来制备。具体地说,铃木(Suzuki)偶合化学广泛地适用于合成这些化合物。铃木反应可在典型条件下在钯催化剂(诸如双(三叔丁基膦)钯、四-(三苯膦)钯或环钯化合物催化剂(例如在Bedford,R.B.和Cazin,C.S.J.(2001)Chem.Commun.,1540-1541中描述的环钯化合物催化剂))和如以下更详细地讨论的碱(例如碳酸盐,诸如碳酸钾)存在下执行。反应可在极性溶剂(例如水性溶剂系统(包括乙醇水溶液)或醚(诸如二甲氧基乙烷或二噁烷))中执行,且通常使反应混合物经受加热(例如)至80℃或更高的温度,例如超过100℃的温度。
如流程1中所说明,咪唑并[1,2-a]吡啶核心可自可购得的起始物质使用途径A(以得到3,7二取代的环)或C(以得到3,6二取代的环)合成。
适当溶剂和碱中的4-氯-吡啶-2-基胺或4-溴-吡啶-2-基胺可在回流条件下以氯乙醛环化以得到咪唑并吡啶环。适当溶剂中的7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶可随后(例如)使用N-碘琥珀酰亚胺在RT下碘化。
适当官能团可随后(例如)使用一系列金属催化的反应而在卤化位置处添加。具体地说,适当官能化的硼酸或其硼酸酯可与芳基卤化物反应。通常称为铃木反应的此转化作用已由Rossi等人(2004),Synthesis 15,2419评述。
铃木反应通常在水和有机溶剂的混合物中执行。适合有机溶剂的实例包括甲苯、四氢呋喃、1,4-二噁烷、1,2-二甲氧基乙烷、乙腈、N-甲基吡咯烷酮、乙醇、甲醇和二甲基甲酰胺。通常使反应混合物经受加热(例如)至超过100℃的温度。反应在碱存在下执行。适合碱的实例包括碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯和磷酸钾。适合催化剂的实例包括双(三叔丁基膦)钯(0)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)、双(三苯膦)氯化钯(II)、乙酸钯(II)、四(三苯膦)钯(0)、双(三环己基膦)钯(0)、[1,1′-双(二苯膦基)-二茂铁]二氯钯(II)、二氯双(三邻甲苯基膦)钯(II)、2′-(二甲胺基)-2-联苯基-钯(II)氯化物二降冰片基膦络合物和2-(二甲胺基)二茂铁-1-基-钯(II)氯化物二降冰片基膦络合物。在一些情况下可添加额外配体以促进偶合反应。适合配体的实例包括三叔丁基膦、2,2-双(二苯膦基)-1,1-联萘、三苯膦、1,2-双(二苯膦基)乙烷、1,1′-双(二苯膦基)二茂铁、三环己基膦、9,9-二甲基-4,5-双(二苯膦基)呫吨、1,3-双(二苯膦基)丙烷、2-(二叔丁基膦基)联苯、2-二环己基膦基-2′-(n,n-二甲胺基)-联苯、三邻甲苯基膦、2-(二环己基膦基)联苯、2-二环己基膦基-2′,4′,6′-三异丙基联苯、三(2-呋喃基)膦、2-二环己基膦基-2′,6′-二甲氧基联苯和2-二叔丁基膦基-2′,4′,6′-三异丙基联苯。
卤化物的可能金属催化官能化的其它实例为与有机锡试剂(斯蒂尔(Stille)反应)、与格林纳(Grignard)试剂的反应和与氮亲核试剂的反应。这些转化作用的一般概述和其它主要参考文献存在于‘Palladium Reagents and Catalysts′[Jiro Tsuji,Wiley,ISBN0-470-85032-9]和Handbook of Organo Palladium Chemistry for Organic Synthesis[第1卷,Ei-ichi Negishi编,Wiley,ISBN 0-471-31506-0]中。
具体地说,可利用的一种反应为柏奇渥-哈特维希(Buchwald-Hartwig)型反应(参见评述J.F.Hartwig(1998),Angew.Chem.Int.Ed.37,2046-2067),其提供钯催化合成芳基胺的方法。起始物质为芳基卤化物或类卤化物(例如三氟甲磺酸酯)和伯胺或仲胺,在强碱(诸如叔丁醇钠)和钯催化剂(诸如三(二亚苄基丙酮)-二钯(Pd2(dba)3)或2,2′-双(二苯膦基)-1′1-联萘(BINAP))存在下。
具体地说,对于合成式(I)化合物,可使用适当金属催化剂(例如双(三苯膦)氯化钯(II))使芳基卤化物与3-氨基苯硼酸反应以形成用于仲胺键形成的氨基前驱体。
在途径A中概述的这一反应顺序可如途径B中所概述经替代。或者,可使咪唑并[1,2-a]吡啶的7位处的卤素官能团转化为硼酸或酯且用以如在流程2中所概述来合成替代主结构。其可随后直接用于本文中概述的任何金属催化的反应中。举例而言,对于使卤化物转化为硼酸酯,使卤化物在适当溶剂(例如二噁烷)和碱(例如KOAc)和适当经取代硼化合物中与钯催化剂和膦配体反应。
流程2
一旦经合成,可对经二芳基取代的咪唑并吡啶化合物使用一系列官能团转化来产生其它式(I)化合物。举例而言,一些下列反应可用于(例如)使用拉尼(Raney)镍催化剂的氢化、水解、去保护和氧化。
流程3
具体地说,如在流程3中所概述,可使用所引入的胺官能团来合成环胺化合物。
胺可通过在标准条件下还原相应硝基化合物来制备。还原可例如通过在室温下在极性溶剂(诸如乙醇或二甲基甲酰胺)中在催化剂(诸如碳载钯)存在下催化氢化来实现。
含有仲胺基团的式(I)化合物可通过许多方法自氨基化合物制备。用经适当取代的醛或酮进行的还原性胺化可在多种还原剂存在下执行(参见Advanced Organic Chemistry,Jerry March,第4版,John Wiley & Sons,1992,第898-900页)。举例而言,还原性胺化可在环境温度下或在环境温度附近、在质子惰性溶剂(诸如二氯甲烷)存在下、在三乙酰氧基氢硼化钠存在下执行。其也可通过氨基化合物在亲核性置换反应中的反应来制备,其中试剂含有离去基(诸如卤素)。
另外,噻二唑基氨基化合物可通过在铃木反应中使用适当经取代硼酸来合成,例如3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频那醇酯或3-(5-甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频那醇酯。这些化合物可如本文中描述来合成。
或者仲胺可通过将适当基团环化以形成环来形成。氨基-噻二唑化合物可如流程4中描述来合成。
流程4
其涉及使无水溶剂(例如甲苯)中的氨基化合物与1,1′-硫羰基二-2(1H)-吡啶酮反应。典型反应条件为加热1小时,整理且随后以水合肼处理以形成氨基硫脲。随后在适当条件下将其环化,诸如通过逐滴添加氯磷酸二乙酯。其也可生成替代环化产物且由此可能需要分离。
替代杂环基团可通过已知杂环形成反应来形成。举例而言,氨基-三唑(例如3H-[1,2,3]三唑-4-基)-胺)可通过于H2O中的亚硝酸钠在酸(例如2N HCl)中与胺反应,接著添加于H2O中的氨基乙腈硫酸氢盐来形成。在适当时段之后,添加NaOAc且所需杂环的重排通过在溶剂(例如乙醇)中加热16小时来达成。
这些反应的适当起始物质和试剂可购得或通过所属领域的技术人员众所周知的许多标准合成方法中的任何一种来获得,例如参见Advanced Organic Chemistry by JerryMarch,第4版,John Wiley & Sons,1992,和Organic Syntheses,Volumes 1-8,John Wiley,Jeremiah P.Freeman编(ISBN:0-471-31192-8),1995,且也参见以下实验部分中描述的方法。举例而言,可购得一系列适当官能化苯胺和氨基吡啶起始物质和金属催化剂。
适用于制备本发明化合物的许多硼酸酯,例如硼酸或酯或三氟硼酸酯可购得,例如自Boron Molecular Limited(Noble Park,Australia)或自Combi-Blocks Inc.(San Diego,USA)购得。在经适当取代的硼酸酯不可购得的情况下,其可通过在所属领域中已知的方法制备,例如如Miyaura,N.和Suzuki,A.(1995)Chem.Rev.95,2457的评论文章中所描述。因此,硼酸酯可通过使相应溴-化合物与烷基锂(诸如丁基锂)反应且随后与硼酸酯(例如(iPrO)3B)反应来制备。反应通常在无水极性溶剂(诸如四氢呋喃)中在低温(例如-78℃)下执行。硼酸酯(例如频那醇根基硼酸酯)也可在膦(诸如三环己基膦)和钯(0)试剂(诸如三(二亚苄基丙酮)二钯(0))存在下自溴-化合物通过与二硼酸酯(诸如双(频那醇根基)二硼)反应来制备。硼酸酯的形成通常在无水极性质子惰性溶剂(诸如二噁烷或DMSO)中通过加热至至多约100℃的温度(例如约80℃)来执行。必要时,可将所得硼酸酯衍生物水解以得到相应硼酸或转化为三氟硼酸酯。
所有如上所述的反应可用于将式(I)的替代杂环模板官能化,其合成概述如下。
吡唑并[1,5-a]嘧啶
吡唑并[1,5-a]嘧啶模板可自如流程5A中所示的经适当取代的氨基吡唑(VI)和片段(VII)合成,其中Ra可为氢或R1。这可通过一步或两步式方法进行,其中X1和X2为亲电子碳(即羰基、经遮蔽的羰基,即缩醛、烯胺、共轭烯烃或炔烃)(Perkin I,J.C.S.(1979),3085-3094)。X3为适当取代基,即基团R2或如本文中描述的允许反应以引入R2的诸如卤素或类卤素的基团。以经适当取代的游离或经遮蔽1,3-二羰基衍生物使吡唑(VI)环化可用于制备经取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶。环化作用通常在醇溶剂中或在甲苯中或在乙酸中进行,且可具有所存在的添加剂(诸如哌啶、乙醇钠、HCl、AcOH、pTsOH或ZnCl2)(J.Med.Chem.(2001),44(3),350-361;Bull.Korean Chem.Soc.(2002),23(4),610-612;Australian Journal of Chemistry(1985),38(1),221-30)。
流程5A
制备3,7-二取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶的特定合成流程概述于流程5B中。吡唑并嘧啶环通过呈片段VII形式的经取代丙醛与氨基吡唑反应来形成。经取代的丙醛可经所需环状官能团(2-(4-氟-苯基)-丙醛)或经潜伏官能团(例如如在2-溴-丙醛中的卤素)取代,其允许如在以下展示的流程中使用本文中概述的反应在这一位置进一步衍生。
流程5B
在环化反应中,将于溶剂中的丙醛添加至3-氨基吡唑中,接著添加酸(例如冰乙酸)。随后在回流下加热后使试剂环化。式(I)化合物可随后使用本文中概述的卤化和金属催化反应来合成。
式(VI)和(VII)化合物为已知化合物或可以与已知方法类似的方法制备。式(VI)的许多吡唑可购得。或者其可由已知方法获得,例如以在EP308020(Merck)中描述的方法,或Schmidt在Helv.Chim.Acta.(1956),39,986-991和Helv.Chim.Acta.(1958),41,1052-1060中讨论的方法自酮获得,或通过以所属领域的技术人员已知的标准方法使式(VI)吡唑或式(I)化合物(其中Ra为氢、卤素、硝基、酯或酰胺)转化为所需R1官能团来获得。举例而言,在R1为卤素的情况下,可如本文中描述执行利用锡或钯化学的偶合反应。
吡唑并[1,5-a]吡嗪
流程6
在室温下、在惰性条件下、在适当溶剂和碱(例如DMF/Et3N)中、使用钯催化剂(例如Pd(PPh3)4)使2-溴-5-碘-吡嗪和碘化铜(I)的混合物与乙炔基-三甲基-硅烷进行反应得到2-溴-5-三甲基硅烷基乙炔基-吡嗪。这一物质可在未经进一步纯化的情况下使用且使用O-(均三甲苯磺酰基)羟胺形成N-氨基加合物而进行反应以形成6-溴-2-三甲基硅烷基-吡唑并[1,5-a]吡嗪。其可随后通过与碱(例如K2CO3)反应而环化以形成吡唑并吡嗪核心(流程6)。
位置3和7的适当基团可随后通过在本文中概述的金属催化反应中在3和7位处的潜伏官能团的卤化和反应来引入。
吡唑并[1,5-a]吡啶
在存在碱(Na2CO3)和钯催化剂的情况下、在惰性条件下、在溶剂中(诸如在DME中)使3-溴吡啶与经适当取代的硼酸反应以形成3-取代吡啶(流程7)。随后使O-(均三甲苯磺酰基)羟胺在惰性条件下与3-取代吡啶反应以形成N-氨基吡啶,其可在未经进一步纯化的情况下使用。在惰性气氛中使用碱(K2CO3)和2-苯磺酰基-3-二甲胺基-丙烯酸甲酯将N-加合物环化得到3-羧酸酯吡唑并[1,5-a]吡啶。羧酸酯可(例如)通过使用氢氧化钠皂化以形成酸且随后在多磷酸中脱羧化来移除。
流程7
芳基卤化物的用N-碘琥珀酰亚胺进行碘化和金属催化反应可用于如本文中概述在3位处引入所需官能团。
咪唑并[4,5-b]吡啶
如J.Heterocyclic Chemistry(1983),20(5),1339中描述,咪唑并[4,5-b]吡啶环系统可通过苯胺与2-氯-3-氨基吡啶的反应来构建(流程8)。
流程8
更官能化中间物的替代合成已描述于US 06723735中(流程9)。
流程9
如本文中描述,与以上展示的芳基卤化物类似的芳基卤化物可经受一系列金属催化反应以生成所需式(I)化合物。
咪唑并[4,5-c]吡啶
如Biorg.Med.Chem.Lett.(2004),14,5263中所论述,3-芳基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶环系统可通过3H-咪唑并[4,5-c]吡啶与芳基碘的反应来构建(流程10)。
流程10
据报导区位异构产物可通过色谱来分离。进一步加工此物质以得到所需取代模式的可能方式说明如下(流程11)。
流程11
可使用与氧化剂(诸如3-氯过苯甲酸)的反应来制备N-氧化物,其可利用若干试剂(例如POCl3、SOCl2)重排为经二取代的3H-咪唑并[4,5-c]吡啶。区位异构产物可随后通过色谱来分离。置换X以得到经芳基和氨基取代的产物可通过在金属催化剂(例如钯)存在下适合亲核试剂的反应来达成。
替代策略展示于流程12中。6-氯-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶的合成描述于J.HeterocyclicChem(1965),2(2),196-201中。可在金属催化剂(例如钯)存在下以亲核试剂置换氯基团以得到经芳基和氨基取代的产物。保护基(诸如胺基甲酸酯基或苄基)可用于此转化中。后续加工为N-芳基化合物可随后根据展示于流程10中的条件来达成。
流程12
1,5-二芳基-1H-苯并咪唑
在Biorg.Med.Chem.Lett(2003),13,2485-2488中报导1,5-二芳基-1H-苯并咪唑的合成(流程13)。
流程13
用适当苯胺自4-溴-1-氟-2-硝基-苯置换出氟,接著用原甲酸三乙酯还原和环化得到具有所需取代模式的溴-苯并咪唑。产物可通过溴化物的金属催化反应而进一步加工以得到1,5-二取代苯并咪唑。
咪唑并[1,2-c]嘧啶
二取代咪唑并[1,2-c]嘧啶可如流程14中概述来制备。
流程14
此反应由7-氯-咪唑并[1,2-c]嘧啶开始,其合成已描述于Yanai等人,Heterocycliccompounds.XVIII.Synthesis of imidazo[1,2-c]-and pyrimido[1,2-c]pyrimidine derivatives,Yakugaku Zasshi(1974),94(12),1503-14中。此物质可随后使用如上所述的任何反应来进一步加工。
或者,例如如US4503050中所描述,在7位为N连接型饱和杂环(例如吗啉)的情况下,可执行SNAr反应(例如SNAr反应,参见″Advanced Organic Chemistry″,JerryMarch,第4版,第641-644页)(流程15)。
流程15
在7位为芳基或杂芳基的情况下,SNAr基团可通过标准钯交叉偶合反应使用如本文中描述的类似化学来置换(流程16)。
流程16
咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-酮
3,7二取代咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-酮可自7-氯-6H-咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-酮(CAS编号56817-09-5)制备,其合成描述于Maggiali等人(1982),Acta Naturalia de I′AteneoParmense,18(3),93-101和Bartholomew等人(1975)Journal of Organic Chemistry,40(25),3708-13中。
7-氯-6H-咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-酮可使用亲核取代反应(诸如SNAr)或经受铃木反应以在7位处添加官能团来衍生(流程17)。此化合物可随后如上述经碘化,接着使用铃木反应进一步官能化。
流程17
或者7-氯-6H-咪唑并[1,2-c]嘧啶-5-酮可经直接碘化为如下中间物用于本文中描述的反应(流程18)。
流程18
另外,其它氧代杂环可自适当氯衍生物通过水解来合成。使受保护的化合物经受碱水解以提供吡啶酮。此可按照在文献中对于氯吡啶水解所描述的程序以于H2O/MeOH或H2O/二噁烷中的NaOH(或NaOH/H2O2)来执行(例如Australian J.Chem.(1984),37(12),2469-2477)。
咪唑并[1,2-b]哒嗪
流程19
咪唑并[1,2-b]哒嗪核心的合成可如流程19中所描述使用如J.Heterocyclic Chem.(2002),39(4),第737-742页中所报导的哒嗪-3-基胺衍生物来执行。J.Med.Chem(2006),49(4),第1235-1238页中例示在3位处引入取代基以得到3,7取代化合物。
其它杂环可使用众所周知反应来合成,(例如)如Comprehensive HeterocyclicChemistry I(Katritzky,A.R.和Rees,C.W.编(1982)Elsevier)和ComprehensiveHeterocyclic Chemistry II(Katritzky,A.R.,Rees,C.W.和E.F.V.Scriven,E.F.V.编(1996)Elsevier,ISBN 0-08-042072-9)中所描述。
在如上所述的许多反应中,可能需要保护一个或一个以上基团以防止反应在分子上的不当位置处进行。保护基和将官能团加以保护和去保护的方法可见于ProtectiveGroups in Organic Synthesis(Green,T.和Wuts,P.(1999);第3版;John Wiley and Sons)中。
羟基可经保护为(例如)醚(-OR)或酯(-OC(=O)R),例如为:叔丁基醚;苄基、二苯甲基或三苯甲基醚;三甲基硅烷基或叔丁基二甲基硅烷基醚;或乙酰基酯(-OC(=O)CH3、-OAc)。醛或酮基可分别经保护为(例如)缩醛(R-CH(OR)2)或缩酮(R2C(OR)2),其中羰基(>C=O)通过与(例如)伯醇反应而转化为二醚(>C(OR)2)。醛或酮基易于在酸存在下使用大量过量水通过水解而再生。胺基可经保护为(例如)酰胺(-NRCO-R)或胺基甲酸酯(-NRCO-OR),例如为:甲基酰胺(-NHCO-CH3);苄氧基酰胺(-NHCO-OCH2C6H5,-NH-Cbz);叔丁氧基酰胺(-NHCO-OC(CH3)3,-NH-Boc);2-联苯-2-丙氧基酰胺(-NHCO-OC(CH3)2C6H4C6H5,-NH-Bpoc)、9-芴基甲氧基酰胺(-NH-Fmoc)、6-硝基藜芦基氧基酰胺(-NH-Nvoc)、2-三甲基硅烷基乙基氧基酰胺(-NH-Teoc)、2,2,2-三氯乙基氧基酰胺(-NH-Troc)、烯丙氧基酰胺(-NH-Alloc)或2(-苯基磺酰基)乙基氧基酰胺(-NH-Psec)。胺(诸如环胺和杂环N-H基团)的其它保护基包括甲苯磺酰基和甲烷磺酰基(甲磺酰基)和苄基(诸如对甲氧基苄基(PMB))。羧酸基团可经保护为酯,例如为:C1-7烷基酯(例如甲酯;叔丁酯);C1-7卤烷基酯(例如C1-7三卤烷基酯);三C1-7烷基硅烷基-C1-7烷基酯;或C5-20芳基-C1-7烷基酯(例如苄酯;硝基苄基酯);或酰胺,例如甲基酰胺。硫醇基可经保护为(例如)硫醚(-SR),例如为:苄硫醚;乙酰胺基甲基醚(-S-CH2NHC(=O)CH3)。
制备式(I)化合物中的关键中间物为式(XX)化合物。式(XX)新颖化学中间物形成本发明的另一方面。
本发明的另一方面为制备如本文中所定义的式(I)化合物的方法,所述方法包含:
(i)使式(XX)或(XXI)化合物:
或其经保护形式与经适当取代的醛或酮反应;或
(ii)使式(XX)或(XXI)化合物:
或其经保护形式与水合肼反应且随后环化;
且此后移除任何存在的保护基;或
其中X1-5、A和R2如本文中所定义;且任选此后将一种式(I)化合物转化为另一式(I)化合物。
其医药学上可接受的盐、溶剂化物或衍生物
在本部分中,如同在本申请案的所有其它部分中,除非上下文另外指示,否则提及式(I)包括提及其如本文中所定义的所有其它子群、优先选择和实例。
除非另作说明,否则提及特定化合物也包括其离子形式、盐、溶剂化物、异构体、互变异构体、N-氧化物、酯、前药、同位素和经保护形式,例如如下讨论的各形式;优选地,其离子形式或盐或互变异构体或异构体或N-氧化物或溶剂化物;且更优选地,其离子形式或盐或互变异构体或溶剂化物或经保护形式。许多式(I)化合物可以盐的形式存在,例如酸加成盐或在某些情况下有机和无机碱的盐,诸如羧酸盐、磺酸盐和磷酸盐。所有这些盐在本发明的范畴内,且提及式(I)化合物包括化合物的盐形式。
本发明的盐可通过诸如在以下文献中描述的方法的常规化学方法自含有碱性或酸性部分的母体化合物合成:Pharmaceutical Salts:Properties,Selection,and Use,P.HeinrichStahl(编),Camille G.Wermuth(编),ISBN:3-90639-026-8,Hardcover,第388页,2002年8月。通常,所述盐可通过在水中或在有机溶剂中或在两者的混合物中使这些化合物的游离酸或碱形式与适当碱或酸反应来制备;通常使用非水性介质,诸如醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈。酸加成盐可用多种无机和有机酸来形成。酸加成盐的实例包括与选自由以下各物组成之群组的酸所形成的盐:乙酸、2,2-二氯乙酸、己二酸、褐藻酸、抗坏血酸(例如L-抗坏血酸)、L-天冬氨酸、苯磺酸、苯甲酸、4-乙酰胺基苯甲酸、丁酸、(+)樟脑酸、樟脑-磺酸、(+)-(1S)-樟脑-10-磺酸、癸酸、己酸、辛酸、肉桂酸、柠檬酸、环己基氨基磺酸、十二烷基硫酸、乙烷-1,2-二磺酸、乙烷磺酸、2-羟基乙烷磺酸、甲酸、反丁烯二酸、半乳糖二酸、龙胆酸、葡庚糖酸、D-葡萄糖酸、葡糖醛酸(例如D-葡糖醛酸)、谷氨酸(例如L-谷氨酸)、α-氧代戊二酸、乙醇酸、马尿酸、氢溴酸、盐酸、氢碘酸、羟乙基磺酸、乳酸(例如(+)-乳酸、(±)-DL-乳酸)、乳糖酸、顺丁烯二酸、苹果酸、(-)-L-苹果酸、丙二酸、(±)-DL-扁桃酸、甲烷磺酸、萘磺酸(例如萘-2-磺酸)、萘-1,5-二磺酸、1-羟基-2-萘甲酸、烟碱酸、硝酸、油酸、乳清酸、草酸、棕榈酸、双羟萘酸、磷酸、丙酸、L-焦谷氨酸、水杨酸、4-氨基-水杨酸、癸二酸、硬脂酸、琥珀酸、硫酸、丹宁酸、(+)-L-酒石酸、硫氰酸、甲苯磺酸(例如对甲苯磺酸)、十一碳烯酸和戊酸以及酰化氨基酸和阳离子交换树脂。
盐的一个特定群组由自以下各物形成的盐组成:乙酸、盐酸、氢碘酸、磷酸、硝酸、硫酸、柠檬酸、乳酸、琥珀酸、顺丁烯二酸、苹果酸、羟乙基磺酸、反丁烯二酸、苯磺酸、甲苯磺酸、甲烷磺酸(甲磺酸盐)、乙烷磺酸、萘磺酸、戊酸、乙酸、丙酸、丁酸、丙二酸、葡糖醛酸和乳糖酸。
酸加成盐的另一群组包括自以下各物形成的盐:乙酸、己二酸、抗坏血酸、天冬氨酸、柠檬酸、DL-乳酸、反丁烯二酸、葡萄糖酸、葡糖醛酸、马尿酸、盐酸、谷氨酸、DL-苹果酸、甲烷磺酸、癸二酸、硬脂酸、琥珀酸和酒石酸。
取决于形成盐的酸的pKa,本发明化合物可以单盐或二盐形式存在。
如果化合物为阴离子,或具有可为阴离子性的官能团(例如-COOH可为-COO-),那么盐可与适合阳离子形成。适合无机阳离子的实例包括(但不限于)碱金属离子,诸如Na+和K+,碱土金属阳离子,诸如Ca2+和Mg2+,和其它阳离子,诸如A13+。适合有机阳离子的实例包括(但不限于)铵离子(即NH4 +)和经取代的铵离子(例如NH3R+、NH2R2 +、NHR3 +、NR4 +)。
一些适合经取代铵离子的实例为自以下各物衍生的离子:乙胺、二乙胺、二环己基胺、三乙胺、丁胺、乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、哌嗪、苄胺、苯基苄胺、胆碱、葡甲胺和缓血酸胺以及氨基酸,诸如赖氨酸和精氨酸。常见季铵离子的实例为N(CH3)4 +。
在式(I)化合物含有胺官能团的情况下,这些化合物可形成季铵盐,例如根据所属领域的技术人员所众所周知的方法通过与烷基化剂反应。所述季铵化合物在式(I)的范畴内。
本发明化合物的盐形式通常为医药学上可接受的盐,且医药学上可接受的盐的实例讨论于Berge等人(1977)″Pharmaceutically Acceptable Salts,″J.Pharm.Sci.,第66卷,第1-19页中。然而,医药学上不可接受的盐也可制备为可随后转化为医药学上可接受的盐的中间物形式。可适用于(例如)纯化或分离本发明化合物的所述非医药学上可接受的盐形式也为本发明的部分。
含有胺官能团的式(I)化合物也可形成N-氧化物。本文中提及含有胺官能团的式(I)化合物也包括N-氧化物。
在化合物含有若干胺官能团的情况下,一个或一个以上氮原子可经氧化以形成N-氧化物。N-氧化物的特定实例为叔胺或含氮杂环的氮原子的N-氧化物。
N-氧化物可通过以氧化剂(诸如过氧化氢或过酸(例如过氧羧酸))处理相应胺来形成,参看例如Advanced Organic Chemistry,Jerry March,第4版,Wiley Interscience各页。更具体地说,N-氧化物可通过L.W.Deady(Syn.Comm.(1977),7,509-514)的程序制造,其中使胺化合物(例如)在惰性溶剂(诸如二氯甲烷)中与间氯过氧苯甲酸(MCPBA)反应。N-氧化物的特定实例包括吗啉N-氧化物和吡啶N-氧化物。
式(I)化合物可以许多不同几何异构和互变异构形式存在且提及式(I)化合物包括所有所述形式。为避免疑义,在化合物可以若干几何异构或互变异构形式中的一个形式存在且仅特定地描述或展示一个形式的情况下,式(I)仍然包涵所有其它形式。
互变异构形式的其它实例包括(例如)酮-、烯醇-和烯醇化物-形式,如(例如)在以下互变异构对中:酮/烯醇(如下说明)、亚胺/烯胺、酰胺/亚胺基醇、脒/脒、亚硝基/肟、硫酮/硫酚和硝基/异硝基。
酮 烯醇 烯醇化物
在式(I)化合物含有一个或一个以上手性中心且可以两种或两种以上光学异构体形式存在的情况下,除非上下文另外需要,否则提及式(I)化合物包括其所有光学异构形式(例如对映异构体、差向异构体和非对映异构体),不论为个别光学异构体形式,或混合物(例如外消旋混合物)或两种或两种以上光学异构体。
光学异构体可通过其光学活性来表征和鉴别(即作为+和-异构体,或d和1异构体)或其可按照其绝对立体化学使用Cahn、Ingold和Prelog开发的“R和S”命名法来表征,参见Advanced Organic Chemistry,Jerry March,第4版,John Wiley & Sons,New York,1992,第109-114页且也参见Cahn,Ingold & Prelog(1966)Angew.Chem.Int.Ed.Engl.,5,385-415。
光学异构体可通过许多技术(包括手性色谱(手性支撑物上的色谱))分离且所述技术为所属领域的技术人员所众所周知。
作为手性色谱的替代,光学异构体可通过与手性酸(诸如(+)-酒石酸、(-)-焦谷氨酸、(-)-二甲苯酰基-L-酒石酸、(+)-扁桃酸、(-)-苹果酸和(-)-樟脑磺酸)形成非对映异构体盐、通过优先结晶分离非对映异构体且随后分离盐以得到游离碱的个别对映异构体来分离。
在式(I)化合物以两种或两种以上光学异构形式存在的情况下,一对对映异构体中的一个对映异构体可展现优于另一对映异构体的优势,例如在生物活性方面。因此,在某些环境中,可能需要将一对对映异构体中的仅一个或多个非对映异构体中的仅一个用作治疗剂。因此,本发明提供含有具有一个或一个以上手性中心的式(I)化合物的组合物,其中至少55%(例如至少60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%或95%)的式(I)化合物以单一光学异构体(例如对映异构体或非对映异构体)形式存在。在一通用实施例中,式(I)化合物的总量的99%或以上(例如实质上全部)可以单一光学异构体(例如对映异构体或非对映异构体)形式存在。
本发明化合物包括具有一个或一个以上同位素取代的化合物,且提及特定元素在其范畴内包括元素的所有同位素。例如,提及氢包括其范畴内的1H、2H(D)和3H(T)。类似地,提及碳和氧分别包括其范畴内的12C、13C和14C和16O和18O。
同位素可为放射性或非放射性同位素。在本发明的一实施例中,化合物不含有放射性同位素。所述化合物优选用于治疗用途。然而,在另一实施例中,化合物可含有一个或一个以上放射性同位素。含有所述放射性同位素的化合物可适用于诊断情形中。
式(I)也包涵带有羧酸基或羟基的式(I)化合物的诸如羧酸酯和酰氧基酯的酯。在本发明的一实施例中,式(I)在其范畴内包括带有羧酸基或羟基的式(I)化合物的酯。在本发明的另一实施例中,式(I)在其范畴内不包括带有羧酸基或羟基的式(I)化合物的酯。酯的实例为含有-C(=O)OR基团的化合物,其中R为酯取代基,例如C1-7烷基、C3-20杂环基或C5-20芳基,优选C1-7烷基。酯基的特定实例包括(但不限于)-C(=O)OCH3、-C(=O)OCH2CH3、-C(=O)OC(CH3)3和-C(=O)OPh。酰氧基(反向酯)基团的实例由-OC(=O)R代表,其中R为酰氧基取代基,例如C1-7烷基、C3-20杂环基或C5-20芳基,优选C1-7烷基。酰氧基的特定实例包括(但不限于)-OC(=O)CH3(乙酰氧基)、-OC(=O)CH2CH3、-OC(=O)C(CH3)3、-OC(=O)Ph和-OC(=O)CH2Ph。
式(I)也涵盖化合物的任何多晶型物形式、溶剂化物(例如水合物)、化合物的络合物(例如与化合物(诸如环糊精)的包合络合物或笼形物,或与金属的络合物)和化合物的前药。“前药”意思指(例如)在活体内转化为式(I)的生物学活性化合物的任何化合物。
举例而言,一些前药为活性化合物的酯(例如生理上可接受的代谢不稳定酯)。在代谢期间,酯基(-C(=O)OR)裂解以产生活性药物。所述酯可通过(例如)使母体化合物中的任何羧酸基团(-C(=O)OH)酯化来形成,其中在适当的情况下预先保护存在于母体化合物中的任何其它反应性基团,接著需要时进行去保护。
所述代谢不稳定酯的实例包括式-C(=O)OR的那些酯,其中R为:
C1-7烷基(例如-Me、-Et、-nPr、-iPr、-nBu、-sbu、-iBu、-tBu);
C1-7氨基烷基(例如氨基乙基;2-(N,N-二乙基氨基)乙基;2-(4-吗啉基)乙基);和
酰氧基-C1-7烷基(例如酰氧基甲基;酰氧基乙基;特戊酰氧基甲基;乙酰氧基甲基;1-乙酰氧基乙基;1-(1-甲氧基-1-甲基)乙基-羰氧基乙基;1-(苯甲酰氧基)乙基;异丙氧基-羰氧基甲基;1-异丙氧基-羰氧基乙基;环己基-羰氧基甲基;1-环己基-羰氧基乙基;环己基氧基-羰氧基甲基;1-环己基氧基-羰氧基乙基;(4-四氢吡喃基氧基)羰氧基甲基;1-(4-四氢吡喃基氧基)羰氧基乙基;(4-四氢吡喃基)羰氧基甲基;和1-(4-四氢吡喃基)羰氧基乙基)。
一些前药也以酶促方式活化以产生活性化合物,或在进一步化学反应后产生活性化合物的化合物(例如如在抗原定向酶前药疗法(ADEPT)、基因定向酶前药疗法(GDEPT)和配体定向酶前药疗法(LIDEPT)等中)。举例而言,前药可为糖衍生物或其它糖苷共轭物,或可为氨基酸酯衍生物。
应了解提及“衍生物”包括提及其离子形式、盐、溶剂化物、异构体、互变异构体、N-氧化物、酯、前药、同位素和经保护形式。
根据本发明的一方面,提供如本文中所定义的化合物或其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物。
根据本发明的另一方面,提供如本文中所定义的化合物或其盐或溶剂化物。
提及如本文中所定义的式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)和(If)和其子群的化合物在其范畴内包括化合物的盐或溶剂化物或互变异构体或N-氧化物。
蛋白酪氨酸激酶(PTK)
本文中描述的本发明化合物抑制或调节某些酪氨酸激酶的活性,且因此化合物适用于治疗或预防由那些酪氨酸激酶(尤其FGFR)所介导的疾病病况或病状。
FGFR
蛋白酪氨酸激酶(PTK)受体的成纤维细胞生长因子(FGF)家族调控广泛多样生理功能,包括有丝分裂发生、伤口愈合、细胞分化和血管生成和发育。正常和恶性细胞生长以及增生受FGF(充当自分泌以及旁分泌因子的胞外信号分子)的局部浓度的变化影响。自分泌FGF信号传输在类固醇激素依赖性癌症发展至激素非依赖性状态的进程中可尤其重要(Powers等人(2000)Endocr.Relat.Cancer,7,165-197)。
FGF和其受体以增加的含量表达于若干组织和细胞系中且认为过度表达造成恶性表型。此外,许多致癌基因为编码生长因子受体的基因的同源物,且在人类胰腺癌中存在FGF依赖性信号传输的异常活化的可能性(Ozawa等人(2001),Teratog.Carcinog.Mutagen.,21,27-44)。
两种原型成员为酸性成纤维细胞生长因子(aFGF或FGF1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF或FGF2),且迄今为止已鉴别出至少二十个不同FGF家族成员。对FGF的细胞反应通过编号为1至4的四种类型的高亲和力跨膜蛋白酪氨酸激酶成纤维细胞生长因子受体(FGFR)(FGFR1至FGFR4)来传输。在配体结合后,受体二聚化且使特定细胞质酪氨酸残基自体磷酸化或转磷酸化以传输细胞内信号,所述信号最终调控核转录因子效应子。
破环FGFR1路径应影响肿瘤细胞增生,因为这个激酶除增殖内皮细胞之外还在许多肿瘤类型中受到活化。FGFR1在肿瘤相关血管结构中的过度表达和活化表明这些分子在肿瘤血管生成中的作用。
成纤维细胞生长因子受体2对于酸性及/或碱性成纤维细胞生长因子以及角质细胞生长因子配体具有高亲和力。成纤维细胞生长因子受体2也在成骨细胞生长和分化期间传播FGF的有效成骨效应。导致复杂功能变化的成纤维细胞生长因子受体2的突变经证明诱导异常颅缝骨化(颅缝早闭),暗示FGFR信号传输在膜内骨形成中的重要作用。举例而言,在以过早的颅缝骨化为特征的Apert(AP)综合征中,大多数情况与造成成纤维细胞生长因子受体2的功能增强的点突变相关(Lemonnier等人(2001),J-BoneMiner.Res.,16,832-845)。另外,患有综合症状的颅缝早闭的患者中的突变筛查指示许多复发性FGFR2突变是重型Pfeiffer综合征的原因(Lajeunie等人European Journal ofHuman Genetics(2006)14,289-298)。FGFR2的特定突变包括FGFR2中的W290C、D321A、Y340C、C342R、C342S、C342W、N549H、K641R。
人类骨骼发育中的若干严重异常(包括Apert、Crouzon、Jackson-Weiss、Beare-Stevenson皮肤旋纹和Pfeiffer综合征)与成纤维细胞生长因子受体2中突变的出现相关。大多数(不一定所有)Pfeiffer综合征(PS)病例也由成纤维细胞生长因子受体2基因的从头突变引起(Meyers等人(1996)Am.J.Hum.Genet.,58,491-498;Plomp等人(1998)Am.J.Med.Genet.,75,245-251),且最近展示成纤维细胞生长因子受体2中的突变使决定配体特异性的一种基本原则破坏。换句话说,成纤维细胞生长因子受体的两种突变型拼接形式FGFR2c和FGFR2b已获得结合于非典型性FGF配体且由非典型性FGF配体活化的能力。配体特异性的这一丧失导致异常信号传输且提示这些疾病综合征的严重表型由成纤维细胞生长因子受体2的异常配体依赖性活化引起(Yu等人(2000),Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,97,14536-14541)。
FGFR3受体酪氨酸激酶的遗传异常(诸如染色体易位或点突变)导致异常表达或失调的具有组成型活性的FGFR3受体。所述异常与多发性骨髓瘤的子集和膀胱癌、肝细胞癌、口腔鳞状细胞癌和宫颈癌相关(Powers,C.J.(2000)等人Endocr.Rel.Cancer,7,165;Qiu,W.等人(2005),World Journal Gastroenterol,11(34))。因此,FGFR3抑制剂适用于治疗多发性骨髓瘤、膀胱癌和宫颈癌。FGFR3也过度表达于膀胱癌、尤其侵袭性膀胱癌中。在尿道上皮癌(UC)中FGFR3时常因突变而活化(Journal of Pathology(2007),213(1),91-98)。表达增加与突变相关(85%的突变型肿瘤展示高水平表达)但42%的不具有可检测突变的肿瘤也展示过度表达,包括许多肌肉侵袭性肿瘤。
因而,抑制FGFR的化合物适用于提供尤其通过抑制血管生成来防止肿瘤生长或诱导细胞凋亡的手段。因此预期化合物证明适用于治疗或预防增生性病症(诸如癌症)。具体地说,具有受体酪氨酸激酶的活化突变体或受体酪氨酸激酶的上调的肿瘤可尤其对抑制剂敏感。具有本文中讨论的特定RTK的任何同功异型物的活化突变体的患者也可发现用RTK抑制剂治疗为尤其有利的。
FGFR4的过度表达已与前列腺癌和甲状腺癌中的不良预后有关。(Ezzat,S.等人(2002)The Journal of Clinical Investigation,109,1;Wang等人(2004)Clinical CancerResearch,10)。另外,生殖系多态现象(Gly388Arg)与肺癌、乳癌、结肠癌和前列腺癌的发生率增加相关。(Wang等人(2004)Clinical Cancer Research,10)。另外,FGFR4的截短形式(包括激酶结构域)也已发现存在于40%的垂体肿瘤中但不存在于正常组织中。
最近研究已展示FGFR1表达与典型小叶癌(CLC)的致肿瘤性之间的联系。CLC占所有乳癌的10-15%且通常缺乏p53和Her2表达,同时保留雌激素受体的表达。在约50%的CLC病例中证明8p12-p11.2的基因扩增且其展示与FGFR1的表达增加相联系。使用针对FGFR1的siRNA或受体的小分子抑制剂进行的初步研究展示具有这一扩增的细胞系对这一信号传输路径的抑制尤其敏感(Reis-Filho等人(2006)Clin Cancer Res.12(22):6652-6662)。
最常见儿科软组织肉瘤横纹肌肉瘤(RMS)可能由在骨骼肌形成期间的异常增生和分化引起。FGFR1过度表达于原发性横纹肌肉瘤肿瘤中且与5′CpG岛的低甲基化和AKT1、NOG和BMP4基因的异常表达相关(Genes,Chromosomes & Cancer(2007),46(11),1028-1038)。
纤维变性病状为由纤维组织的异常或过度沉积引起的主要医学问题。其出现在许多疾病中,包括肝硬化、肾小球性肾炎、肺纤维化、系统性纤维化、类风湿性关节炎以及伤口愈合的自然过程。病理性纤维化的机制并未完全了解但据认为由各种细胞因子(包括肿瘤坏死因子(TNF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)和与成纤维细胞增生和细胞外基质蛋白(包括胶原蛋白和纤维结合蛋白)的沉积有关的转化生长因子β(TGFβ))的作用引起。其导致组织结构和功能变化和随后病变。
许多临床前研究已证明成纤维细胞生长因子在肺纤维化的临床前模型中上调。(Inoue等人(1997 & 2002);Barrios等人(1997))。TGFβ1和PDGF已经报导与纤维发生过程有关(Atamas & White,2003的评述)且其它公开著作提示FGF升高和随后发生的成纤维细胞增生增加可能与升高的TGFβ1相应(Khalil等人,2005)。这一路径在纤维变性病状中的潜在治疗相关性由吡非尼酮(Pirfenidone)(Arata等人,2005)在特发性肺纤维化(IPF)中的所报导临床效应来提示。
特发性肺纤维化(也称为隐原性纤维性肺泡炎)为涉及肺瘢痕形成的进行性病状。逐渐地,肺的肺泡被纤维变性组织置换,其变得较厚,导致组织将氧转移至血流中的能力不可逆丧失。病状的症状包括呼吸急促、长期干咳、疲劳、胸痛和食欲不振,导致快速体重减轻。所述病状极其严重,在5年之后具有约50%死亡率。
血管内皮生长因子(VEGFR)
慢性增生性疾病通常伴有深度血管生成,其可造成或维持发炎和/或增生状态,或其通过血管的侵袭性增生而导致组织破坏。(Folkman(1997),79,1-81;Folkman(1995),Nature Medicine,1,27-31;Folkman和Shing(1992)J.Biol.Chem.,267,10931)。
血管生成通常用以描述新或置换血管的发展或新血管形成。其为在胚胎中建立血管结构的必要和生理性正常过程。血管生成通常不在大多数正常成人组织中出现,例外为排卵、月经和伤口愈合部位。然而,许多疾病的特征在于持续和不受调节的血管生成。举例而言,在关节炎中,新毛细血管侵入关节且破坏软骨(Colville-Nash和Scott(1992),Ann.Rhum.Dis.,51,919)。在糖尿病中(且在许多不同眼睛疾病中),新血管侵入黄斑或视网膜或其它眼睛结构,且可导致失明(Brooks等人(1994)Cell,79,1157)。动脉粥样硬化的过程已与血管生成有关(Kahlon等人(1992)Can.J.Cardiol.,8,60)。已发现肿瘤生长和转移为血管生成依赖性过程(Folkman(1992),Cancer Biol,3,65;Denekamp,(1993)Br.J.Rad,66,181;Fidler和Ellis(1994),Cell,79,185)。
对血管生成参与主要疾病中的识别已伴随有鉴别和开发血管生成抑制剂的研究。这些抑制剂通常根据在血管生成级联中的分立目标来分类,诸如内皮细胞受血管生成信号的活化;降解酶的合成和释放;内皮细胞迁移;内皮细胞增生;和毛细小管的形成。因此,血管生成出现于许多阶段中且发现和开发起作用以阻断处于这些不同阶段的血管生成的化合物的尝试正在进行中。
存在教示通过各种机制起作用的血管生成抑制剂在以下疾病中有利的公开案:诸如癌症和转移(O′Reilly等人(1994)Cell,79,315;Ingber等人(1990)Nature,348,555)、眼睛疾病(Friedlander等人(1995)Science,270,1500)、关节炎(Peacock等人(1992),J.Exp.Med.,175,1135;Peacock等人(1995),Cell.Immun.,160,178)和血管瘤(Taraboletti等人(1995)J.Natl.Cancer Inst,87,293)。
受体酪氨酸激酶(RTK)在传输生化信号穿过细胞质膜中为重要的。这些跨膜分子在特征上由通过质膜中的区段连接至细胞内酪氨酸激酶结构域的细胞外配体结合结构域组成。配体与受体的结合导致刺激受体相关酪氨酸激酶活性,所述活性引起受体和其它细胞内蛋白上的酪氨酸残基的磷酸化,引起多种细胞反应。迄今为止,已鉴别出由氨基酸序列同源性定义的至少十九种不同RTK子族。
血管内皮生长因子(VEGF)(一种多肽)在活体外对于内皮细胞具促有丝分裂活性且在活体内刺激血管生成反应。VEGF也与不当血管生成相关(Pinedo,H.M.等人(2000),The Oncologist,5(90001),1-2)。VEGFR为蛋白酪氨酸激酶(PTK)。PTK催化与细胞功能有关的蛋白中的特定酪氨酸残基的磷酸化,因此调控细胞生长、存活和分化。(Wilks,A.F.(1990),Progress in Growth Factor Research,2,97-111;Courtneidge,S.A.(1993)Dev.Supp.1,57-64;Cooper,J.A.(1994),Semin.Cell Biol.,5(6),377-387;Paulson,R.F.(1995),Semin.Immunol.,7(4),267-277;Chan,A.C.(1996),Curr.Opin.lmmunol.,8(3),394-401)。
已鉴别出VEGF的三种PTK受体:VEGFR-1(Flt-1);VEGFR-2(Flk-1或KDR)和VEGFR-3(Flt-4)。这些受体与血管生成有关且参与信号转导(Mustonen,T.(1995)等人,J.Cell Biol.,129,895-898)。
VEGFR-2尤其受到关注,其为主要表达于内皮细胞中的跨膜受体PTK。VEGF对VEGFR-2的活化为启始肿瘤血管生成的信号转导路径中的关键步骤。VEGF表达对于肿瘤细胞可为组成型的且也可回应于某些刺激因素而受到上调。一种所述刺激因素为缺氧,其中VEGF表达在肿瘤和相关宿主组织中受到上调。VEGF配体通过与VEGFR-2的细胞外VEGF结合位点结合而活化VEGFR-2。这导致VEGFR的受体二聚化和VEGFR-2的细胞内激酶结构域处的酪氨酸残基自体磷酸化。激酶结构域运作以将磷酸酯自ATP转移至酪氨酸残基,因此对VEGFR-2下游的信号传输蛋白提供结合位点,最终导致启始血管生成(McMahon,G.(2000),The Oncologist,5(90001),3-10)。
在VEGFR-2的激酶结构域结合位点处进行抑制阻断酪氨酸残基的磷酸化且用来破坏血管生成的启始。
血管生成为由称为血管生成因子的各种细胞因子所介导的新血管形成生理过程。虽然其在实体肿瘤中的潜在病理生理作用已广泛地研究超过三十年,但是最近已认识到血管生成在慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其它恶性血液病症中的增强。已在患有CLL的患者的骨髓和淋巴结中通过各种实验方法证明血管生成的水平增加。虽然血管生成在这些疾病中的病理生理异常中的作用有待完全阐明,但是实验数据提示若干血管生成因子在疾病进程中起作用。也展示血管生成的生物标志在CLL中具有预后相关性。此表明VEGFR抑制剂对于患有白血病(诸如CLL)的患者也可为有益的。
为使肿瘤块变得超过临界尺寸,其必须发展相关血管结构。已提出靶向肿瘤血管结构将限制肿瘤扩增且可为适用癌症疗法。肿瘤生长的观察结果已指示在不具有任何肿瘤特定血管结构的情况下,较小肿瘤块可在组织中持续存在。新血管得以形成的肿瘤的生长停滞已归因于肿瘤中心的缺氧效应。最近,已鉴别出多种促血管生成和抗血管生成因子且已引起“血管生成开关”的概念,其为肿瘤块中的血管生成刺激因素和抑制剂的正常比率的破环允许自主血管化的过程。血管生成开关似乎受驱动恶性转化(致癌基因的活化和肿瘤抑制基因的损失)的相同遗传变化所支配。若干生长因子充当血管生成的正调控剂。其中最主要的为血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管生长素。蛋白(诸如凝血栓蛋白(thrombospondin,Tsp-1)、血管抑制素(angiostatin)和內皮抑制素(endostatin))充当血管生成的负调控剂。
对VEGFR2而非对VEGFR1的抑制显著地破坏小鼠模型中的血管生成开关、持续血管生成和初始肿瘤生长。在晚期肿瘤中,因为在初期生长抑制之后的治疗期间肿瘤再生长,所以出现对于VEGFR2阻断的表型抗性。对于VEGF阻断的这一抗性涉及肿瘤血管生成的再活化,其与VEGF无关且与其它促血管生成因子(包括FGF家族的成员)的缺氧介导的诱导相关。因为FGF阻断削弱在进行VEGF抑制情况下的病程,所以这些其它促血管生成信号在功能上与规避阶段中的肿瘤的再血管化和再生长有关联。对VEGFR2而非对VEGFR1的抑制显著地破坏血管生成开关、持续血管生成和初始肿瘤生长。在晚期肿瘤中,因为在初期生长抑制之后的治疗期间肿瘤再生长,所以出现对于VEGFR2阻断的表型抗性。对于VEGF阻断的这一抗性涉及肿瘤血管生成的再活化,其与VEGF无关且与其它促血管生成因子(包括FGF家族的成员)的缺氧介导的诱导相关。因为FGF阻断削弱在进行VEGF抑制情况下的病程,所以这些其它促血管生成信号在功能上与规避阶段中的肿瘤的再血管化和再生长有关联。
先前已报导FGF捕获腺病毒结合且阻断FGF家族(包括FGF1、FGF3、FGF7和FGF10)的各种配体,由此在活体外和在活体内有效地抑制血管生成。实际上,与单独抗VEGFR2相比,在小鼠模型的再生长阶段中添加FGF捕获治疗产生肿瘤生长的显著减少。肿瘤负荷的这一减少伴随有观察为瘤內血管密度减少的血管生成减少。
Batchelor等人(Batchelor等人2007,Cancer Cell,11(1),83-95)提供在2期研究中以泛VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂(AZD2171)治疗的患者中的成胶质细胞瘤血管的正常化的证据。使用AZD2171的基本原理部分地基于展示在活体内乳癌模型中灌注和血管密度减少的结果(Miller等人,2006,Clin.Cancer Res.12,281-288)。此外,使用常位神经胶质瘤模型,先前已鉴别出传递抗VEGFR2抗体以达成与辐射协同效应的最优时间窗。在正常化时窗期间,存在改良的氧化、增加的周细胞覆盖和血管生成素-1的上调,导致肿瘤内的间隙压力和渗透性减少(Winkler等人,2004,Cancer Cell 6,553-563)。正常化时窗可使用磁共振成像(MRI)、使用MRI梯度回波、自旋回波和对比度增强以测量血容量、相对血管尺寸和血管渗透性来定量。
作者展示以AZD2171治疗时的进程与CEC、SDF1和FGF2的增加相关,同时在药物中断之后的进程与循环祖细胞(CPC)和血浆FGF2水平的增加相关。与MRI测量相关的SDF1和FGF2的血浆水平增加证明相对血管密度和尺寸的增加。因此,与循环生物标志物组合的血管正常化的MRI测定提供评估对于抗血管生成剂的反应的有效手段。
PDGFR
恶性肿瘤为不受控制的细胞增生的产物。细胞生长通过生长促进与生长抑制因子之间的微妙平衡来控制。在正常组织中,这些因子的产生和活性使得分化的细胞以维持器官的正常完整性和功能的受控制和受调控方式生长。恶性细胞逃避这一控制;自然平衡受干扰(通过多种机制)且出现不受调控的异常细胞生长。在肿瘤发展中重要的生长因子为包含肽生长因子家族的血小板衍生生长因子(PDGF),其通过细胞表面酪氨酸激酶受体(PDGFR)传输信号且刺激各种细胞功能,包括生长、增生和分化。已在包括成胶质细胞瘤和前列腺癌的许多不同实体肿瘤中证明PDGF表达。酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼(imatinib)甲磺酸盐(其具有化学名称4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-基吡啶基]氨基]-苯基]苯甲酰胺甲烷磺酸盐)阻断Bcr-Abl癌基因蛋白和细胞表面酪氨酸激酶受体c-Kit的活性,且因而经批准用于治疗慢性骨髓性白血病和胃肠间质肿瘤。伊马替尼甲磺酸盐也为PDGFR激酶的有效抑制剂且当前经评价用于治疗慢性骨髓单核细胞性白血病和多形性成胶质细胞瘤,这是基于在这些疾病中PDGFR的活化突变的证据。另外,索拉非尼(sorafenib)(BAY 43-9006)(其具有化学名称4-(4-(3-(4-氯-3(三氟甲基)苯基)脲基)苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-甲酰胺)靶向Raf信号传输路径以抑制细胞增生且靶向VEGFR/PDGFR信号传输级联以抑制肿瘤血管生成。索拉非尼正在经受研究用于治疗许多癌症(包括肝癌和肾癌)。
存在依赖于PDGFR活化的病状,诸如嗜酸性白细胞增多综合征。PDGFR活化也与其它恶性肿瘤(包括慢性骨髓单核细胞性白血病(CMML))相关。在另一病症隆凸性皮肤纤维肉瘤(渗透性皮肤肿瘤)中,涉及编码PDGF-B配体的基因的相互易位导致组成型分泌嵌合配体和受体活化。为PDGFR的已知抑制剂的伊马替尼具有针对所有三种这些疾病的活性。
选择性抑制剂的优势
开发具有差异选择性概况的FGFR激酶抑制剂提供在疾病由FGFR失调驱动的患者子群中使用这些靶向药剂的新机会。展现对于其它激酶(尤其VEGFR2和PDGFR-β)的抑制作用降低的化合物提供具有差异副作用或毒性概况的机会且因而允许对这些适应症的更有效治疗。VEGFR2和PDGFR-β的抑制剂分别与诸如高血压或水肿的毒性相关。在VEGFR2抑制剂的情况下,这一高血压效应通常具剂量限制性,在某些患者群体中可禁止使用且需要临床管理。
生物活性和治疗用途
本发明化合物和其子群具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制或调节活性和/或血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制或调节活性和/或血小板衍生生长因子受体(PDGFR)抑制或调节活性,且其将适用于预防或治疗本文中描述的疾病病况或病状。另外本发明化合物和其子群适用于预防或治疗由激酶所介导的疾病或病状。提及预防或预防性治疗或治疗疾病病况或病状(诸如癌症)在其范畴内包括减轻或降低癌症发生率。
如本文中所用,术语“调节”在应用于激酶活性时意欲定义蛋白激酶的生物活性水平的变化。因此,调节涵盖实现相关蛋白激酶活性的增大或减小的生理变化。在后一情况中,调节可描述为“抑制”。调节可直接或间接产生且可由任何机制且在任何生理层面介导,包括(例如)在基因表达层面(包括(例如)转录、翻译和/或翻译后修饰)、在直接或间接对激酶活性水平起作用的编码调控元件的基因的表达层面。因此,调节可暗示激酶的提高/抑制表达或过度或不足表达,包括基因扩增(即多个基因拷贝)和/或通过转录效应实现的增大或减小的表达以及通过突变实现的蛋白激酶的高(或低)活性和活化(去活化)。术语“经调节”、“正在调节”和“调节”经相应地解释。
如本文中所用,术语“介导”在(例如)结合如本文中描述的激酶使用(且例如应用于各种生理学过程、疾病、状态、病状、疗法、治疗或介入)时意欲有限地运用以便术语所应用的各种过程、疾病、状态、病状、治疗和介入为激酶发挥生物作用的那些过程、疾病、状态、病状、治疗和介入。如果术语应用于疾病、状态或病状,那么激酶所发挥的生物作用可为直接或间接的且对疾病、状态或病状的症状的表现(或其病因或进程)可为必不可少和/或充足的。因此,激酶活性(且尤其激酶活性的异常水平,例如激酶过度表达)无需一定为疾病、状态或病状的最近病因:实际上,涵盖激酶介导的疾病、状态或病状包括具有多因素病因和复杂进程的那些疾病、状态或病状,其中所讨论的激酶仅部分地涉及在内。如果术语应用于治疗、预防或介入,那么激酶所发挥的作用可为直接或间接的且对进行治疗、预防或介入结果可为必不可少和/或充足的。因此,由激酶所介导的疾病病况或病状包括对于任何特定癌症药物或治疗发展出抗性。
因此,例如设想本发明化合物适用于减轻或降低癌症发生率。
更具体地说,式(I)和其子群化合物为FGFR的抑制剂。举例而言,本发明化合物具有针对FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4,且尤其选自FGFR1、FGFR2和FGFR3的FGFR的活性。
优选化合物为抑制一种或一种以上选自FGFR1、FGFR2和FGFR3以及FGFR4的FGFR的化合物。本发明优选化合物为具有小于0.1μM的IC50值的那些化合物。
本发明化合物也具有针对VEGFR的活性。
本发明化合物也具有针对PDGFR激酶的活性。具体地说,化合物为PDGFR的抑制剂且(例如)抑制PDGFRA和/或PDGFR B。
另外,许多本发明化合物展现与VEGFR(尤其VEGFR2)和/或PDGFR相比对于FGFR 1、2和/或3激酶的选择性且所述化合物代表本发明的一优选实施例。具体地说,化合物展现对于VEGFR2的选择性。举例而言,许多本发明化合物具有介于针对VEGFR(尤其VEGFR2)和/或PDGFR B的IC50值的十分之一与百分之一之间的针对FGFR1、2和/或3和/或FGFR4的IC50值。具体地说,本发明优选化合物具有针对或抑制FGFR、尤其FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4比针对或抑制VEGFR2高至少10倍的活性。更优选地,本发明化合物具有针对或抑制FGFR、尤其FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4比针对或抑制VEGFR2高至少100倍的活性。这可使用本文中描述的方法测定。
由于其在调节或抑制FGFR、VEGFR和/或PDGFR激酶中的活性的结果,化合物适用于提供尤其通过抑制血管生成来预防瘤形成的生长或诱导细胞凋亡的方法。因此预期化合物证明适用于治疗或预防增生性病症(诸如癌症)。另外,本发明化合物可适用于治疗存在增生、细胞凋亡或分化病症的疾病。
具体地说,具有VEGFR的活化突变体或VEGFR的上调的肿瘤和具有升高水平的血清乳酸脱氢酶的患者对本发明化合物可尤其敏感。具有本文中讨论的特定RTK的任何同功异型物的活化突变体的患者也可发现用本发明化合物治疗尤其有利。举例而言,在无性系祖先可表达VEGFR的急性白血病细胞中VEGFR过度表达。具有FGFR的任何同功异型物(诸如FGFR1、FGFR2或FGFR3或FGFR4)的活化突变体或上调或过度表达的特定肿瘤也可对本发明化合物尤其敏感且因此如本文中讨论具有所述特定肿瘤的患者也可发现用本发明化合物治疗尤其有利。治疗涉及或针对诸如本文中讨论的一种受体酪氨酸激酶的突变形式可能为优选的。具有所述突变的肿瘤的诊断可使用所属领域的技术人员已知且如本文中描述的技术(诸如RTPCR且FISH)来执行。
可治疗(或抑制)的癌症的实例包括(但不限于)癌,例如膀胱癌、乳癌、结肠癌(例如结肠直肠癌,诸如结肠腺癌和结肠腺瘤)、肾癌、表皮癌、肝癌、肺癌(例如腺癌)、小细胞肺癌和非小细胞肺癌、食管癌、胆囊癌、卵巢癌、胰腺癌(例如外分泌胰腺癌)、胃癌、子宫颈癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、前列腺癌或皮肤癌(例如鳞状细胞癌);淋巴系的造血肿瘤,例如白血病、急性淋巴细胞性白血病、慢性淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin′s lymphoma)、非霍奇金氏淋巴瘤、毛细胞淋巴瘤或伯克特氏淋巴瘤(Burkett′s lymphoma);骨髓系的造血肿瘤,例如白血病、急性和慢性骨髓性白血病、骨髓增生性综合征、脊髓发育不良综合征或早幼骨髓性白血病;多发性骨髓瘤;甲状腺滤泡性癌症;间质来源的肿瘤,例如纤维肉瘤或横纹肌肉瘤;中枢性或末梢神经系统的肿瘤,例如星形细胞瘤、成神经细胞瘤、神经胶质瘤或神经鞘瘤;黑色素瘤;精原细胞瘤;畸胎癌;骨肉瘤;着色性干皮病;角化棘皮瘤;甲状腺滤泡性癌症;或卡波西氏肉瘤(Kaposi′s sarcoma)。
某些癌症对特定药物的治疗具有抗性。这可归因于肿瘤类型或可因用化合物治疗而出现。在此方面,提及多发性骨髓瘤包括硼替佐米(bortezomib)敏感性多发性骨髓瘤或难治性多发性骨髓瘤。类似地,提及慢性骨髓性白血病包括伊马替尼敏感性慢性骨髓性白血病和难治性慢性骨髓性白血病。慢性骨髓性白血病也称为慢性骨髓性白血病、慢性粒细胞白血病或CML。同样地,急性骨髓性白血病也称为急性成髓细胞白血病、急性粒细胞性白血病、急性非淋巴细胞白血病或AML。
本发明化合物也可用于治疗恶变前或稳定的具有异常细胞增生的造血疾病,诸如骨髓增生疾病。骨髓增生疾病(“MPD”)为产生过量的细胞的骨髓疾病群组。其涉及且可发展成脊髓发育不良综合征。骨髓增生疾病包括真性红细胞增多症、本态性血小板增多和原发性骨髓纤维化。
因此,在一实施例中,在本发明的治疗包含异常细胞生长的疾病或病状的医药组合物、用途或方法中,包含异常细胞生长的疾病或病状为癌症。
其它T细胞淋巴增生疾病包括来源于自然杀伤细胞的疾病。术语B细胞淋巴瘤包括弥漫性大B细胞淋巴瘤。
另外,本发明化合物可用于胃肠(也称为胃)癌,例如胃肠间质肿瘤。胃肠癌是指胃肠道(包括食管、胃、肝、胆管系统、胰腺、肠和肛门)的恶性病状。
间质来源的肿瘤的另一实例为尤因氏肉瘤(Ewing′s sarcoma)。
因此,在一实施例中,在本发明的治疗包含异常细胞生长的疾病或病状的医药组合物、用途或方法中,包含异常细胞生长的疾病或病状为癌症。
癌症的特定子集包括多发性骨髓瘤、膀胱癌、子宫颈癌、前列腺癌和甲状腺癌、肺癌、乳癌和结肠癌。
癌症的另一子集包括多发性骨髓瘤、膀胱癌、肝细胞癌、口腔鳞状细胞癌和宫颈癌。
癌症的另一子集包括多发性骨髓瘤、膀胱癌和宫颈癌。
进一步设想具有FGFR(诸如FGFR1)抑制活性的本发明化合物尤其适用于治疗或预防乳癌、尤其典型小叶癌(CLC)。
因为本发明化合物具有FGFR4活性,所以其也适用于治疗前列腺癌或垂体癌。
具体地说,作为FGFR抑制剂的本发明化合物适用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生性病症、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、肺癌、卵巢癌、乳癌、胃癌、结肠直肠癌和口腔鳞状细胞癌。
癌症的其它子集为多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、膀胱癌、子宫颈癌、前列腺癌、肺癌、乳癌、结肠直肠癌和甲状腺癌。
具体地说,本发明化合物用于治疗多发性骨髓瘤(尤其具有t(4;14)易位或过度表达FGFR3的多发性骨髓瘤)、前列腺癌(激素难治性前列腺癌)、子宫内膜癌(尤其具有FGFR2活化突变的子宫内膜肿瘤)和乳癌(尤其小叶乳癌)。
具体地说,化合物适用于治疗小叶癌,诸如CLC(典型小叶癌)。
因为化合物具有针对FGFR3的活性,所以其适用于治疗多发性骨髓瘤和膀胱癌。
具体地说,化合物适用于治疗t(4;14)易位阳性多发性骨髓瘤。
因为化合物具有针对FGFR2的活性,所以其适用于治疗子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌和结肠直肠癌。FGFR2也过度表达于上皮卵巢癌中,因此本发明化合物可特别地适用于治疗卵巢癌,诸如上皮卵巢癌。
本发明化合物也可适用于治疗以VEGFR2抑制剂或VEGFR2抗体(例如阿瓦斯汀(Avastin))预先治疗的肿瘤。
具体地说,本发明化合物可适用于治疗VEGFR2抗性肿瘤。VEGFR2抑制剂和抗体用于治疗甲状腺癌和肾细胞癌,因此本发明化合物可适用于治疗VEGFR2抗性甲状腺癌和肾细胞癌。
癌症可为对抑制选自FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4的任一个或一个以上FGFR(例如选自FGFR1、FGFR2或FGFR3的一个或一个以上FGFR)敏感的癌症。
特定癌症是否为对抑制FGFR、VEGFR或PDGFR信号传输敏感的癌症可通过如在以下实例79和80中阐明的细胞生长检定或通过如在标题为“诊断方法”的部分中阐明的方法来测定。
进一步设想本发明化合物且尤其具有FGFR、VEGFR或PDGFR抑制活性的那些化合物尤其适用于治疗或预防与存在升高水平的FGFR、VEGFR或PDGFR相关或以其为特征的类型的癌症,例如在此上下文中在本申请案的前言部分中所提及的癌症。
已发现一些FGFR抑制剂可与其它抗癌剂组合使用。举例而言,将诱导细胞凋亡的抑制剂与通过不同机制起作用以调控细胞生长的另一药剂组合,由此处理癌症发展的两种特征要素可能为有益的。所述组合的实例阐明如下。
也设想本发明化合物适用于治疗由增生病症引起的其它病状,诸如II型或非胰岛素依赖型糖尿病、自体免疫疾病、头部外伤、中风、癫痫症、神经退化性疾病(诸如阿尔茨海默病(Alzheimer′s))、运动神经元疾病、进行性核上麻痹、皮质基底核退化症和皮克氏疾病(Pick′s disease),例如自体免疫疾病和神经退化性疾病。
设想本发明化合物适用的疾病病况和病状的一子群由发炎疾病、心血管疾病和伤口愈合组成。
也已知FGFR、VEGFR和PDGFR在细胞凋亡、血管生成、增生、分化和转录中起作用且因此本发明化合物也可适用于治疗以下不为癌症的疾病;慢性发炎疾病,例如全身性红斑狼疮症、自体免疫介导的肾小球性肾炎、类风湿性关节炎、牛皮癣、发炎性肠道疾病、自体免疫糖尿病、湿疹过敏性反应、哮喘、COPD、鼻炎和上呼吸道疾病;心血管疾病,例如心脏肥大、再狭窄、动脉粥样硬化;神经退化性病症,例如阿兹海默氏症、AIDS相关性痴呆、帕金森氏病(Parkinson’s disease)、肌肉萎缩性侧索硬化、色素性视网膜炎、脊椎肌肉萎缩症和小脑退化;肾小球性肾炎;脊髓发育不良综合征、缺血性损伤相关心肌梗塞、中风和再灌注损伤、心律失常、动脉粥样硬化、毒素诱发或酒精相关性肝病、血液学疾病,例如慢性贫血和再生障碍性贫血;肌肉骨骼系统的退化性疾病,例如骨质疏松症和关节炎,阿司匹林(aspirin)敏感性鼻窦炎、囊肿性纤维化、多发性硬化症、肾脏疾病和癌症疼痛。
另外,FGFR2的突变与人类骨骼发育中的若干严重异常相关且因此本发明化合物可适用于治疗人类骨骼发育中的异常,包括异常颅缝骨化(颅缝早闭)、Apert(AP)综合征、Crouzon综合征、Jackson-Weiss综合征、Beare-Stevenson皮肤旋纹综合征和Pfeiffer综合征。
进一步设想具有FGFR(诸如FGFR2或FGFR3)抑制活性的本发明化合物尤其适用于治疗或预防骨骼疾病。特定骨骼疾病为软骨发育不全或致死性侏儒症(也称为致死性发育异常)。
进一步设想具有FGFR(诸如FGFR1、FGFR2或FGFR3)抑制活性的本发明化合物尤其适用于治疗或预防进行性纤维化为症状的病变。本发明化合物可适用于治疗的纤维变性病状包括展现纤维组织的异常或过度沉积的疾病,例如在肝硬化、肾小球性肾炎、肺纤维化、系统性纤维化、类风湿性关节炎以及伤口愈合的自然过程中。具体地说,本发明化合物也可适用于治疗肺纤维化,尤其在特发性肺纤维化中。
FGFR和VEGFR在肿瘤相关的血管结构中的过度表达和活化也提示本发明化合物在防止和破坏肿瘤血管生成的启始中的作用。具体地说,本发明化合物可适用于治疗癌症、转移、白血病(诸如CLL)、眼睛疾病(诸如年龄相关黄斑退化,尤其湿形式的年龄相关黄斑退化)、缺血性增生性视网膜病(诸如早产儿视网膜病(ROP)和糖尿病性视网膜病)、类风湿性关节炎和血管瘤。
因为本发明化合物抑制PDGFR,所以其也可适用于治疗许多肿瘤和白血病类型,包括成胶质细胞瘤(诸如多形性成胶质细胞瘤)、前列腺癌、胃肠间质肿瘤、肝癌、肾癌、慢性骨髓性白血病、慢性骨髓单核细胞性白血病(CMML)以及嗜酸性白细胞增多综合征(一种罕见的增生性血液病症)和隆凸性皮肤纤维肉瘤(一种渗透性皮肤肿瘤)。
本发明化合物作为FGFR1-4、VEGFR和/或PDGFR A/B抑制剂的活性可使用在如下实例中阐明的检定来测量且给定化合物所展现的活性的水平可按照IC50值来定义。本发明的优选化合物为具有小于1μM、更优选地小于0.1μM的IC50值的化合物。
本发明提供具有FGFR抑制或调节活性,且设想适用于预防或治疗由FGFR激酶所介导的疾病病况或病状的化合物。
在一实施例中,提供如本文中所定义的用于疗法中的化合物。在另一实施例中,提供如本文中所定义的用于预防或治疗由FGFR激酶所介导的疾病病况或病状的化合物。
因此,例如设想本发明化合物适用于减轻或降低癌症发生率。
因此,在一方面中,本发明提供化合物用于制造供预防或治疗由FGFR激酶所介导的疾病病况或病状的药物的用途,所述化合物具有如本文中所定义的式(I)。
在一实施例中,提供如本文中所定义的化合物用于制造供预防或治疗如本文中描述的疾病病况或病状的药物的用途。
在另一实施例中,提供如本文中所定义的化合物用于制造供预防或治疗癌症的药物的用途。
因此,本发明尤其提供:
预防或治疗由FGFR激酶介导的疾病病况或病状的方法,所述方法包含向有需要的个体投予如本文中所定义的式(I)化合物。
在一实施例中,提供预防或治疗如本文中描述的疾病病况或病状的方法,所述方法包含向有需要的个体投予如本文中所定义的式(I)化合物。
在另一实施例中,提供预防或治疗癌症的方法,所述方法包含向有需要的个体投予如本文中所定义的式(I)化合物。
减轻或降低由FGFR激酶所介导的疾病病况或病状的发生率的方法,所述方法包含向有需要的个体投予如本文中所定义的式(I)化合物。
抑制FGFR激酶的方法,所述方法包含使激酶与如本文中所定义的式(I)激酶抑制化合物接触。
使用如本文中所定义的式(I)化合物通过抑制FGFR激酶的活性来调节细胞代谢过程(例如细胞分裂)的方法。
如本文中所定义的式(I)化合物用作通过抑制FGFR激酶的活性来调节细胞代谢过程(例如细胞分裂)的调节剂。
如本文中所定义的式(I)化合物用作FGFR的调节剂(例如抑制剂)。
如本文中所定义的式(I)化合物用于制造供调节(例如抑制)FGFR活性的药物的用途。
如本文中所定义的式(I)化合物用于制造供通过抑制FGFR激酶活性来调节细胞代谢过程(例如细胞分裂)的药物的用途。
如本文中所定义的式(I)化合物用于制造供预防或治疗以FGFR激酶(例如FGFR1或FGFR2或FGFR3或FGFR4)上调为特征的疾病或病状的药物的用途。
如本文中所定义的式(I)化合物用于制造供预防或治疗癌症的药物的用途,所述癌症为以FGFR激酶(例如FGFR1或FGFR2或FGFR3或FGFR4)上调为特征的癌症。
如本文中所定义的式(I)化合物用于制造供预防或治疗选自具有FGFR3激酶的遗传异常的子群体的患者中的癌症的药物的用途。
如本文中所定义的式(I)化合物用于制造供预防或治疗已经诊断为成为具有FGFR3激酶的遗传异常的子群体的一部分的患者中的癌症的药物的用途。
预防或治疗以FGFR激酶(例如FGFR1或FGFR2或FGFR3或FGFR4)上调为特征的疾病或病状的方法,所述方法包含投予如本文中所定义的式(I)化合物。
减轻或降低以FGFR激酶(例如FGFR1或FGFR2或FGFR3或FGFR4)上调为特征的疾病或病状的发生率的方法,所述方法包含投予如本文中所定义的式(I)化合物。
预防或治疗罹患或怀疑罹患癌症的患者的癌症(或减轻或降低其发生率)的方法;所述方法包含(i)使患者经受判定患者是否具有FGFR3基因的遗传异常的诊断测试;和(ii)在患者具有所述变异的情况下,据此向患者投予如本文中所定义的具有FGFR3激酶抑制活性的式(I)化合物。
预防或治疗以FGFR激酶(例如FGFR1或FGFR2或FGFR3或FGFR4)上调为特征的疾病病况或病状(或减轻或降低其发生率)的方法;所述方法包含(i)使患者经受检测FGFR激酶(例如FGFR1或FGFR2或FGFR3或FGFR4)上调所特有的标志物的诊断测试;和(ii)在诊断测试指示FGFR激酶上调的情况下,据此向患者投予如本文中所定义的具有FGFR激酶抑制活性的式(I)化合物。
突变型激酶
抗药性激酶突变可出现于以激酶抑制剂治疗的患者群体中。这些突变部分地出现在蛋白的与疗法中所用的特定抑制剂结合或相互作用的区域中。所述突变降低或增加抑制剂与所讨论的激酶结合且对所述激酶加以抑制的能力。这可在与抑制剂相互作用或对于支持所述抑制剂与目标的结合较重要的任何氨基酸残基处出现。与目标激酶结合而不要求与突变氨基酸残基相互作用的抑制剂可能不受突变影响且仍为酶的有效抑制剂(Carter等人(2005),PNAS,102(31),11011-110116)。
存在已在伊马替尼治疗的患者中在PDGFR中观察到的突变,尤其T674I突变。这些突变的临床重要性可显著地增大,因为迄今为止其似乎代表患者中对于src/Abl抑制剂的抗性的主要机制。
另外,在FGFR中已观察到引起功能增强、过度表达或组成型活性生物状态的染色体易位或点突变。
因此,本发明化合物相对于表达突变型分子目标(诸如FGFR或PDGFR(包括PDGFR-β和PDGFR-α),尤其PDGFR的T674I突变)的癌症为特别适用的。具有所述突变的肿瘤的诊断可使用所属领域的技术人员已知且如本文中描述的技术(诸如RTPCR且FISH)执行。
已提示FGFR的ATP结合位点处的保守苏氨酸残基的突变导致抑制剂抗性。在FGFR1中氨基酸缬氨酸561已突变为甲硫氨酸,其与见于Abl(T315)和EGFR(T766)中的已展示赋予对于选择性抑制剂的抗性的先前报导的突变对应。FGFR1 V561M的检定数据展示与野生型相比,这一突变赋予对于酪氨酸激酶抑制剂的抗性。
医药调配物
虽然活性化合物可单独投予,但是优选地其以包含至少一种本发明活性化合物以及一种或一种以上医药学上可接受的载剂、佐剂、赋形剂、稀释剂、填充剂、缓冲剂、稳定剂、防腐剂、润滑剂或所属领域的技术人员所众所周知的其它物质和任选其它治疗或预防剂的医药组合物(例如调配物)形式存在。
因此,本发明进一步提供如以上所定义的医药组合物和制造医药组合物的方法,其包含将至少一种如以上所定义的活性化合物与一种或一种以上如本文中描述的医药学上可接受的载剂、赋形剂、缓冲剂、佐剂、稳定剂或其它物质一起混合。
如本文中使用的术语“医药学上可接受”是指在正确医学判断之范畴内与合理效益/风险比相称适用于与个体(例如人类)组织接触而无过度毒性、刺激、过敏性反应或其它问题或并发症的化合物、物质、组合物及/或剂型。每一载剂、赋形剂等也必须在与调配物的其它成份相容的意义上为“可接受的”。
含有式(I)化合物的医药组合物可根据已知技术调配,参见例如Remington′sPharmaceutical Sciences,Mack Publishing Company,Easton,PA,USA。
因此,在另一方面,本发明提供呈医药组合物形式的如本文中所定义的式(I)和其子群化合物。
医药组合物可呈适合于经口、非经肠、局部、鼻内、经眼、经耳、直肠、阴道内或经皮投药的任何形式。在组合物意欲用于非经肠投药的情况下,其可经调配用于静脉内、肌肉内、腹膜內、皮下投药或通过注射、输注或其它传递方式直接传递至目标器官或组织中。传递可通过快速注射、短期输注或长期输注且可通过被动传递或通过利用适合输液泵来进行。
适合于非经肠投药的医药调配物包括水性和非水性无菌注射溶液,其可含有抗氧化剂、缓冲剂、抑菌剂、共溶剂、有机溶剂混合物、环糊精络合剂、乳化剂(用于形成且稳定化乳液调配物)、形成脂质体的脂质体组份、形成聚合凝胶的可胶凝聚合物、冷冻干燥保护剂和尤其用于使呈可溶形式的活性成份稳定且使得调配物与预定接受者的血液等渗的药剂组合。非经肠投药的医药调配物也可采用可包括悬浮剂和增稠剂的水性和非水性无菌悬浮液的形式(R.G.Strickly(2004),Solubilizing Excipients in oral andinjectable formulations,Pharmaceutical Research,第21(2)卷,第201-230页)。
脂质体为由外脂质双层膜和内含水核心构成且具有<100μm的总体直径的封闭球形小泡。取决于疏水性程度,如果将药物囊封或插入于脂质体内,那么适度疏水性药物可由脂质体溶解。如果药物分子成为脂质双层膜的整合部分,那么疏水性药物也可由脂质体溶解,且在此情况下疏水性药物溶解于脂质双层的脂质部分中。
调配物可提供于单位剂量或多剂量容器(例如密封安瓿及小瓶)中,且可储存于冷冻干燥(冻干)条件下,仅需要在使用之前不久添加无菌液体载剂(例如注射用水)。
医药调配物可通过冻干式(I)或其子群化合物来制备。冻干是指冷冻干燥组合物的程序。因此冷冻干燥和冻干在本文中用作同义词。
临时注射溶液和悬浮液可自无菌粉末、颗粒和片剂制备。
本发明的用于非经肠注射的医药组合物也可包含医药学上可接受的无菌水性或非水性溶液、分散液、悬浮液或乳液以及用于刚好在使用之前重构为无菌可注射溶液或分散液的无菌粉末。适合水性和非水性载剂、稀释剂、溶剂或媒剂的实例包括水、乙醇、多元醇(诸如甘油、丙二醇、聚乙二醇和类似物)、羧甲纤维素和其适合混合物、植物油(诸如橄榄油)和可注射有机酯(诸如油酸乙酯)。可(例如)通过使用包衣物质(诸如卵磷脂)、在分散液情况下通过维持所需粒径和通过使用表面活性剂来保持适当流动性。
本发明组合物也可含有佐剂,诸如防腐剂、湿润剂、乳化剂和分散剂。可通过包含各种抗细菌和抗真菌剂(例如对氧苯甲酸酯、氯丁醇、酚山梨酸和类似物)来确保防止微生物作用。也可需要包括等渗剂,诸如糖、氯化钠和类似物。可注射医药形式的延长吸收可通过包含延迟吸收的药剂(诸如单硬脂酸铝和明胶)来实现。
在本发明的一优选实施例中,医药组合物呈适合于例如通过注射或输注来静脉内投药的形式。对于静脉内投药,溶液可原样给药,或可在投药之前注入输液袋(含有医药学上可接受的赋形剂,诸如0.9%盐水或5%右旋糖)中。
在另一优选实施例中,医药组合物呈适合于皮下(s.c.)投药的形式。
适合于经口投药的医药剂型包括片剂、胶囊、囊片、丸剂、口含剂、糖浆剂、溶液、粉末、颗粒、酏剂和悬浮液、舌下片剂、糯米纸囊剂或贴片和颊内贴片。
因此,片剂组合物可含有单位剂量的活性化合物以及惰性稀释剂或载剂,诸如糖或糖醇,例如乳糖、蔗糖、山梨糖醇或甘露糖醇;和/或非糖物衍生的稀释剂,诸如碳酸钠、磷酸钙、碳酸钙,或纤维素或其衍生物,诸如甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素,和淀粉,诸如玉米淀粉。片剂也可含有标准成份,诸如结合和成粒剂,诸如聚乙烯吡咯烷酮,崩解剂(例如可膨胀的交联聚合物,诸如交联羧甲纤维素),润滑剂(例如硬脂酸酯),防腐剂(例如对氧苯甲酸酯),抗氧化劑(例如BHT),缓冲剂(例如磷酸盐或柠檬酸盐缓冲剂),和泡腾剂,诸如柠檬酸盐/碳酸氢盐混合物。所述赋形剂为众所周知的且不需要在此处详细地讨论。
胶囊调配物可为硬明胶或软明胶种类且可含有呈固体、半固体或液体形式的活性组份。明胶胶囊可由动物明胶或其合成或植物来源等效物形成。
固体剂型(例如片剂、胶囊等)可经包衣或未经包衣,但通常具有包衣,例如保护膜包衣(例如蜡或清漆)或释放控制包衣。包衣(例如Eudragit TM型聚合物)可经设计以在胃肠道内的预定位置释放活性组份。因此,包衣可经选择以便在胃肠道内的某些pH值条件下降解,由此在胃中或在回肠或十二指肠中选择性释放化合物。
代替包衣或除包衣之外,药物也可提供于包含可适合于在胃肠道中在具有不同酸性或碱性的条件下选择性释放化合物的释放控制剂(例如释放延迟剂)的固体基质中。或者,基质物质或释放延缓包衣可采用随着剂型穿过胃肠道而实质上连续受侵蚀的可侵蚀聚合物(例如顺丁烯二酸酐聚合物)形式。作为另一替代,活性化合物可调配于提供化合物释放的渗透控制的传递系统中。可根据所属领域的技术人员所众所周知的方法制备渗透释放和其它延迟释放或持续释放型调配物。
医药组合物包含约1%至约95%、优选约20%至约90%的活性成份。根据本发明的医药组合物可(例如)呈单位剂量形式,诸如呈安瓿、小瓶、栓剂、糖衣药丸、片剂或胶囊形式。
用于经口投药的医药组合物可通过将活性成份与固体载剂组合,需要时将所得混合物粒化,并且在需要或必要时在添加适当赋形剂之后将混合物加工为片剂、糖衣药丸核心或胶囊来获得。也可将其并入塑料载剂中,从而允许活性成份扩散或以设计数量来释放。
本发明化合物也可调配为固态分散体。固态分散体为两种或两种以上固体的均匀极精细分散相。固溶体(分子分散系统)(一种类型的固态分散体)众所周知用于制药技术中(参见Chiou和Riegelman(1971),J.Pharm.Sci.,60,1281-1300)且适用于增加溶解速率和增加较差水溶性药物的生物可用性。
本发明也提供包含如上所述的固溶体的固体剂型。固体剂型包括片剂、胶囊和嚼片。可将已知赋形剂与固溶体掺合以提供所需剂型。举例而言,胶囊可含有与(a)崩解剂和润滑剂或(b)崩解剂、润滑剂和表面活性剂掺合的固溶体。片剂可含有与至少一种崩解剂、润滑剂、表面活性剂和助流剂掺合的固溶体。嚼片可含有与增溶剂、润滑剂和(必要时)额外甜味剂(诸如人工甜味剂)和适合调味剂掺合的固溶体。
医药调配物可以在单一封装(通常气泡包装)中含有整个疗程的“患者包装”形式提供给患者。患者包装具有优于常规处方的优势,其中药剂师将来自大量供应的患者医药供应物划分,由此患者总是可获得含于患者包装中的包装说明书,而所述包装说明书通常在患者处方中缺少。包含包装说明书已展示改良患者与医师指导的顺应性。
用于局部使用的组合物包括软膏剂、乳膏、喷雾剂、贴片、凝胶、液体滴剂和插入物(例如眼内插入物)。所述组合物可根据已知方法调配。
用于直肠或阴道内投药的调配物的实例包括子宫托和栓剂,其可(例如)由含有活性化合物的成形可模制或蜡状物质形成。
用于吸入投药的组合物可采用可吸入粉末组合物或液体或粉末喷雾剂的形式,且可使用粉末吸入器装置或气雾剂分配装置以标准形式投予。所述装置为众所周知的。对于吸入投药,粉末状调配物通常包含活性化合物以及惰性固体粉末状稀释剂(诸如乳糖)。
式(I)化合物通常以单位剂型提供且因而通常含有足以提供所需生物活性水平的化合物。举例而言,调配物可含有1纳克至2克的活性成份,例如1纳克至2毫克的活性成份。在这个范围内,化合物的特定子范围为0.1毫克至2克的活性成份(更通常10毫克至1克,例如50毫克至500毫克)或1微克至20毫克(例如1微克至10毫克,例如0.1毫克至2毫克的活性成份)。
对于经口组合物,单位剂型可含有1毫克至2克、更通常10毫克至1克,例如50毫克至1克,例如100毫克至1克的活性化合物。
活性化合物以足以达成所需治疗效应的量向有需要的患者(例如人类或动物患者)投予。
医药调配物的实例
(i)片剂调配物
含有式(I)化合物的片剂组合物通过将50mg化合物与197mg作为稀释剂的乳糖(BP)和3mg作为润滑剂的硬脂酸镁混合且以已知方式压缩以形成片剂来制备。
(ii)胶囊调配物
胶囊调配物通过将100mg式(I)化合物与100mg乳糖混合且将所得混合物填充至标准不透明硬明胶胶囊中来制备。
(iii)可注射调配物I
用于注射投药的非经肠组合物可通过将式(I)化合物(例如呈盐形式)溶解于含有10%丙二醇的水中以得到1.5重量%的活性化合物浓度来制备。溶液随后通过过滤灭菌,填充至安瓿中且密封。
(iv)可注射调配物II
用于注射的非经肠组合物通过将式(I)化合物(例如呈盐形式)(2mg/ml)和甘露糖醇(50mg/ml)溶解于水中、无菌过滤溶液且填充至可密封1ml小瓶或安瓿中来制备。
v)可注射调配物III
用于通过注射或输注静脉内传递的调配物可通过将式(I)化合物(例如呈盐形式)以20mg/ml溶解于水中来制备。随后将小瓶密封且用高压釜灭菌。
vi)可注射调配物IV
用于通过注射或输注静脉内传递的调配物可通过将式(I)化合物(例如呈盐形式)以20mg/ml溶解于含有缓冲剂(例如0.2M乙酸盐pH 4.6)的水中来制备。随后将小瓶密封且用高压釜灭菌。
(vii)皮下注射调配物
用于皮下投药的组合物通过将式(I)化合物与医药级玉米油混合以得到5mg/ml浓度来制备。将组合物灭菌且填充至适合容器中。
viii)冻干调配物
将经调配的式(I)化合物的等分试样投入50ml小瓶中且冻干。在冻干期间,将组合物使用一步冷冻方案(-45℃)来冷冻。将温度升高至-10℃以便退火,随后降低至-45℃下以便冷冻,接著在+25℃下进行初次干燥历时约3400分钟,接著逐步增加温度至50℃进行二次干燥。在初次和二次干燥期间的压力设定为80毫托。
治疗方法
设想如本文中所定义的式(I)和其子群化合物适用于预防或治疗一系列由FGFR所介导的疾病病况或病状。所述疾病病况和病状的实例在上文中阐明。
通常将化合物投予需要所述投予的个体,例如人类或动物患者,优选人类。
化合物通常以在治疗上或在预防上适用且通常无毒的量投予。
然而,在某些情况中(例如在危急生命的疾病的情况下),投予式(I)化合物的益处可超过任何毒性效应或副作用的劣势,在此情况下以与毒性程度相关的量投予化合物可视为合意的。
化合物可历时延长期限投予以维持有利治疗效应或仅短期投予。或者,其可以脉动或连续方式投予。
式(I)化合物的典型日剂量可在每公斤体重100皮克至100毫克的范围内,更典型每公斤体重5纳克至25毫克,且更通常每公斤体重10纳克至15毫克/公斤(例如10纳克至10毫克,且更典型1微克/公斤至20毫克/公斤,例如每公斤1微克至10毫克),但是在需要的情况下可投予较高或较低剂量。式(I)化合物可每日投予或(例如)每2天,或每3天,或每4天,或每5天,或每6天,或每7天,或每10天或每14天,或每21天,或每28天重复投予。
本发明化合物可以一系列剂量经口投予,例如1至1500mg,2至800mg,或5至500mg,例如2至200mg或10至1000mg,剂量的特定实例包括10、20、50和80mg。化合物可每天投予一次或一次以上。化合物可连续投予(即在治疗方案的持续时间内无间断地每天服用)。或者,化合物可间歇地投予,即在治疗方案的整个持续时间内,连续服用一定时间(诸如一周),随后停止一段时间(诸如一周)且随后连续服用另一段时间(诸如一周)等等。涉及间歇式投药的治疗方案的实例包括以一周服用、一周停止;或两周服用、一周停止;或三周服用、一周停止;或两周服用、两周停止;或四周服用、两周停止;或一周服用、三周停止的循环历时一个或一个以上循环(例如2、3、4、5、6、7、8、9或10或10个以上循环)来投予的方案。
在一特定给药时程中,每天历时一小时给予患者式(I)化合物的输液历经至多十天,尤其一周中的至多五天,且以所需间隔(诸如两至四周,尤其每三周)重复治疗。
更具体地说,每天历时一小时给予患者式(I)化合物的输液历经五天,且每三周重复治疗。
在另一特定给药时程中,历时30分钟至1小时给予患者输液,接着以可变持续时间(例如1至5小时,例如3小时)维持输液。
在另一特定给药时程中,历时12小时至5天给予患者连续输液,尤其24小时至72小时连续输液。
然而最终,所投予化合物的量和所用组合物的类型将与所治疗疾病或生理病状的性质相称且由医师酌定。
如本文中所定义的化合物可作为唯一的治疗剂投予或其在组合疗法中可与更多用于治疗特定疾病病况(例如如在上文中定义的肿瘤病,诸如癌症)的其它化合物中的一种一起投予。可与式(I)化合物一起(无论同时或以不同时间间隔)投予的其它治疗剂或治疗的实例包括(但不限于):
拓扑异构酶I抑制剂
抗代谢物
微管蛋白靶向剂
DNA结合剂和拓扑异构酶II抑制剂
烷基化剂
单克隆抗体
抗激素
信号转导抑制剂
蛋白酶体抑制剂
DNA甲基转移酶
细胞因子和类视色素
染色质靶向疗法
放射疗法,和
其它治疗或预防剂;例如降低或减轻与化学疗法相关的一些副作用的药剂。所述药剂的特定实例包括止吐剂和防止或减少化学疗法相关的中性白细胞减少的持续时间和防止起因于红血球或白血球水平减少的并发症的药剂,例如红血球生成素(EPO)、粒细胞巨噬细胞-群落刺激因子(GM-CSF)和粒细胞-群落刺激因子(G-CSF)。也包括抑制骨质再吸收的药剂,诸如双膦酸盐剂(例如唑来膦酸盐(zoledronate)、帕米膦酸盐(pamidronate)和伊班膦酸盐(ibandronate)),抑制发炎反应的药剂(诸如地塞米松(dexamethazone)、泼尼松(prednisone)和泼尼龙(prednisolone))和用以降低肢端肥大症患者中的生长激素和IGF-I的血液水平的药剂,诸如合成形式的脑激素生长抑素,其包括乙酸奥曲肽(octreotide acetate),其为具有模拟天然激素生长抑素的那些性质的药理学性质的长效八肽。此外包括诸如甲酰四氢叶酸(leucovorin)(其用作减少叶酸水平的药物的解毒剂)的药剂或亚叶酸自身和诸如乙酸甲地孕酮的药剂,其可用于治疗包括水肿和血栓栓塞急性发作的副作用。
存在于本发明组合中的每一化合物可以个别变化的剂量时程且通过不同路径给予。
在式(I)化合物在组合疗法中与一、两、三、四或四种以上其它治疗剂(优选一或两种、更优选地一种)一起投予的情况下,化合物可同时或依序投予。当依序投予时,其可以间距小的时间间隔(例如在5-10分钟期间内)或以更长时间间隔(例如相隔1、2、3、4或4小时以上,或在需要的情况下相隔甚至更长时间)投予,精确给药方案与治疗剂的性质相称。
本发明化合物也可结合非化疗法治疗(诸如放射疗法、光动力疗法、基因疗法;手术和控制饮食)投予。
为用于与另一化疗剂的组合疗法中,式(I)化合物和一、两、三、四或四种以上其它治疗剂可(例如)一起调配于含有两、三、四或四种以上治疗剂的剂型中。在替代方案中,个别治疗剂可单独调配且任选连同其使用说明书一起以套组的形式提供。
所属领域的技术人员通过他或她的普通常识知道待使用的给药方案和组合疗法。
诊断方法
在投予式(I)化合物之前,可筛查患者以判定患者正罹患或可能罹患的疾病或病状是否为对用具有针对FGFR、VEGFR和/或PDGFR的活性的化合物治疗敏感的疾病或病状。
举例而言,可分析取自患者的生物试样以判定患者正罹患或可能罹患的病状或疾病(诸如癌症)是否为以具有以下情况的遗传异常或异常蛋白表达为特征的病状或疾病:导致FGFR、VEGFR和/或PDGFR的水平或活性上调或导致路径对于正常FGFR、VEGFR和/或PDGFR活性敏感,或导致这些生长因子信号传输路径(诸如生长因子配体水平或生长因子配体活性)上调或导致FGFR、VEGFR和/或PDGFR活化下游的生化路径上调。
导致FGFR、VEGFR和/或PDGFR信号活化或敏感的所述异常的实例包括细胞凋亡路径的损失或抑制、受体或配体上调,或存在受体或配体的突变型变体(例如PTK变体)。具有FGFR1、FGFR2或FGFR3或FGFR4的突变体或FGFR1的上调(尤其过度表达)或FGFR2或FGFR3的功能增强突变体的肿瘤可对FGFR抑制剂尤其敏感。
举例而言,已在许多病状中鉴别出造成FGFR2功能增强的点突变(Lemonnier等人(2001),J.Bone Miner.Res.,16,832-845)。具体地说,已在10%的子宫内膜肿瘤中鉴别出FGFR2的活化突变(Pollock等人Oncogene,2007,26,7158-7162)。
另外,FGFR3受体酪氨酸激酶的导致异位表达或失调、组成型活性FGFR3受体的遗传异常(诸如染色体易位或点突变)已得以鉴别且与多发性骨髓瘤、膀胱癌和宫颈癌的子集相关(Powers,C.J.等人(2000),Endocr.Rel.Cancer,7,165)。已在伊马替尼治疗的患者中鉴别出PDGF受体的特定突变T674I。
另外,在约50%的小叶乳癌(CLC病例)中证明8p12-p11.2的基因扩增且其展示与FGFR1的表达增加相联系。使用针对FGFR1的siRNA或受体的小分子抑制剂进行的初步研究展示具有这一扩增的细胞系对这一信号路径的抑制尤其敏感(Reis-Filho等人(2006),Clin Cancer Res.12(22),6652-6662)。
或者,可分析取自患者的生物试样中FGFR、VEGFR或PDGFR的负调控剂或抑制剂的损失。在本发明的上下文中,术语“损失”包涵编码调节剂或抑制剂的基因的缺失、基因的截短(例如通过突变)、基因的转录产物的截短,或转录产物的失活(例如通过点突变)或受另一基因产物螯合。
术语上调包括升高的表达或过度表达,包括基因扩增(即多个基因拷贝)和因转录效应而使表达增加,和过高活性和活化(包括因突变而活化)。因此,可使患者经受诊断测试以检测FGFR、VEGFR和/或PDGFR上调所特有的标志物。术语诊断包括筛查。关于标志物,包括遗传标志物,其包括(例如)测量DNA组成以鉴别FGFR、VEGFR和/或PDGFR的突变。术语标志物也包括FGFR、VEGFR和/或PDGFR上调所特有的标志物,包括酶活性、酶水平、酶状态(例如磷酸化与否)和上述蛋白的mRNA水平。
诊断测试和筛查通常对于选自肿瘤活组织检查试样、血样(分离且富集脱落肿瘤细胞)、大便活组织检查、痰、染色体分析、胸膜液、腹膜液、口针、活组织检查或尿来进行。
鉴别和分析蛋白的突变和上调的方法为所属领域的技术人员所已知。筛查方法可包括(但不限于)标准方法,诸如反向转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)或诸如荧光原位杂交(FISH)的原位杂交。
鉴别携带FGFR、VEGFR和/或PDGFR突变的个体可意味患者尤其适合于用FGFR、VEGFR和/或PDGFR抑制剂治疗。可在治疗之前优选地筛查肿瘤中FGFR、VEGFR和/或PDGFR的存在。筛查方法通常涉及直接测序、寡核苷酸微阵列分析或突变体特异性抗体。另外,具有所述突变的肿瘤的诊断可使用所属领域的技术人员已知且如本文中描述的技术(诸如RT-PCR和FISH)来执行。
另外,(例如)FGFR或VEGFR2的突变体形式可通过使用PCR对(例如)肿瘤活组织检查直接测序和如在上文中描述的对PCR产物直接测序的方法来鉴别。所属领域的技术人员将认识到检测上述蛋白的过度表达、活化或突变的所有这些众所周知技术可适用于本发明情况。
在用RT-PCR筛查时,肿瘤中的mRNA水平通过产生mRNA的cDNA拷贝,接着通过PCR扩增cDNA来评估。PCR扩增方法、引物的选择和扩增条件为所属领域的技术人员所已知。核酸操作和PCR通过如在(例如)Ausubel,F.M.等人编(2004)CurrentProtocols in Molecular Biology,John Wiley & Sons Inc.或Innis,M.A.等人编(1990)PCRProtocols:a guide to methods and applications,Academic Press,San Diego中所描述的标准方法来执行。涉及核酸技术的反应和操作也在Sambrook等人(2001),第3版,MolecularCloning:A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Laboratory Press中得以描述。或者可使用用于RT-PCR的市售套组(例如Roche Molecular Biochemicals)或如在美国专利4,666,828、4,683,202、4,801,531、5,192,659、5,272,057、5,882,864和6,218,529(其以引用的方式并入本文中)中阐明的方法。评估mRNA表达的原位杂交技术的一实例为荧光原位杂交(FISH)(参见Angerer(1987)Meth.Enzymol.,152:649)。
通常,原位杂交包含以下主要步骤:(1)固定待分析的组织;(2)杂交前处理试样以增加目标核酸的可接近性且减少非特异性结合;(3)使核酸混合物与生物结构或组织中的核酸杂交;(4)杂交后洗涤以移除未在杂交中结合的核酸片段,和(5)检测杂交核酸片段。这些应用中所用的探针通常(例如)以放射性同位素或萤光报导体标记。优选探针具有足够长度,例如约50、100或200个核苷酸至约1000或1000以上个核苷酸,以使得能够在严格条件下与目标核酸特异性杂交。进行FISH的标准方法描述于Ausubel,F.M.等人编(2004)Current Protocols in Molecular Biology,John Wiley & Sons Inc和Molecular Diagnosis of Cancer,Methods and Protocols,第2版;ISBN:1-59259-760-2;2004年3月,第077-088页(丛书:Methods in Molecular Medicine)中的John M.S.Bartlett的Fluorescence In Situ Hybridization:Technical Overview中。
基因表达谱分析的方法由(DePrimo等人(2003),BMC Cancer,3:3)描述。简单地说,方案如下:使用用于启动第一链cDNA合成的(dT)24寡聚物,接着以随机六聚物引物进行第二链cDNA合成而自总RNA合成双链cDNA。双链cDNA用作使用经生物素标记的核糖核苷酸进行cRNA的活体外转录的模板。cRNA根据由Affymetrix(SantaClara,CA,USA)描述的方案化学裂解,且随后在人类基因组阵列上杂交过夜。
或者,自mRNA表达的蛋白产物可通过肿瘤试样的免疫组织化学、使用微量滴定板进行的固相免疫检定、西方印迹法(Western blotting)、二维SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、ELISA、流式细胞仪和在所属领域中已知的检测特定蛋白的其它方法来检定。检测方法包括使用位点特异性抗体。所属领域的技术人员将认识到检测FGFR、VEGFR和/或PDGFR上调或检测FGFR、VEGFR和/或PDGFR变体或突变体的所有这些众所周知技术可适用于本发明情况。
蛋白(诸如FGFR或VEGFR)的异常水平可使用标准酶检定(例如本文中描述的那些检定)来测量。活化或过度表达也可在组织试样(例如肿瘤组织)中检测。通过以诸如来自Chemicon International的检定测量酪氨酸激酶活性,所关注的酪氨酸激酶将自试样溶解产物免疫沉淀且其活性得以测量。
测量FGFR或VEGFR(包括其同功异型物)的过度表达或活化的替代性方法包括测量微血管密度。其可(例如)使用Orre和Rogers描述的方法测量(Int J Cancer(1999),84(2)101-8)。检定方法也包括使用标志物,例如在VEGFR的情况下,这些标志物包括CD31、CD34和CD105(Mineo等人(2004)J Clin Pathol.57(6),591-7)。
因此,所有这些技术也可用以鉴别尤其适合于用本发明化合物治疗的肿瘤。
本发明化合物尤其适用于治疗具有突变型FGFR的患者。FGFR3中的G697C突变在62%的口腔鳞状细胞癌中被观察到且导致激酶活性的组成型活化。也在膀胱癌病例中鉴别出FGFR3的活化突变。这些突变属于具有不同发病程度的6个种类:R248C、S249C、G372C、S373C、Y375C、K652Q。另外,已发现FGFR4中的Gly388Arg多态现象与前列腺癌、结肠癌、肺癌和乳癌的增加的发病率和侵袭性相关。
因此在另一方面,本发明包括本发明化合物用于制造供治疗或预防患者的疾病病况或病状的药物的用途,所述患者经筛查且确定为罹患对用具有针对FGFR的活性的化合物治疗敏感的疾病或病状或处于罹患所述疾病或病状的风险之中。
筛查患者的特定突变包括FGFR3中的G697C、R248C、S249C、G372C、S373C、Y375C、K652Q突变和FGFR4中的Gly388Arg多态现象。
在另一方面,本发明包括本发明化合物用于预防或治疗选自具有FGFR基因的变体(例如FGFR3中的G697C突变和FGFR4中的Gly388Arg多态现象)的子群体的患者的癌症。
MRI测定血管正常化(例如使用MRI梯度回波、自旋回波和对比度增强以测量血容量、相对血管尺寸和血管渗透性)以及循环生物标志物(循环祖细胞(CPC)、CEC、SDF1和FGF2)也可用以鉴别可用本发明化合物治疗的VEGFR2抗性肿瘤。
实验
分析型LC-MS系统和方法描述
在实例中,通过液相色谱和质谱分析使用市售系统(Waters Platform LC-MS系统,Waters Fractionlynx LC-MS系统)、标准工作条件和市售管柱(Phenomenex,Waters等)来表征所制备化合物但所属领域的技术人员应了解可使用替代系统和方法。在存在具有不同同位素的原子且引述单一质量的情况下,针对化合物引述的质量为单一同位素质量(即35CI、79Br等)。
质量引导的纯化LC-MS系统
制备型LC-MS(或HPLC)为用于纯化小有机分子(诸如本文中描述的化合物)的标准且有效的方法。液相色谱(LC)和质谱分析(MS)的方法可变化以提供粗物质的更好分离和MS对试样的改良检测。优化制备型梯度LC方法将涉及改变管柱、挥发性洗脱剂和改质剂和梯度。优化制备型LC-MS方法且随后使用其来纯化化合物的方法为所属技术领域中所众所周知。所述方法描述于Rosentreter U,Huber U.;Optimal fractioncollecting in preparative LC/MS;J Comb Chem.;2004;6(2),159-64和Leister W,Strauss K,Wisnoski D,Zhao Z,Lindsley C,Development of a custom high-throughput preparativeliquid chromatography/mass spectrometer platform for the preparative purification andanalytical analysis of compound libraries;J Comb Chem.;2003;5(3);322-9中。
虽然所属领域的技术人员应了解可使用替代系统和方法,但是通过制备型LC-MS纯化化合物的两种所述系统为Waters Fractionlynx系统或Agilent 1100LC-MS制备型系统。具体地说,逆相方法用于本文中描述的化合物的制备型HPLC,但基于正相制备型LC的方法可用来代替逆相方法。因为所述方法极有效用于纯化小分子且因为洗脱剂与正离子电喷雾质谱分析相容,所以大多数制备型LC-MS系统利用逆相LC和挥发性酸性改质剂。根据所获得的分析迹线,选择最适当制备型色谱类型。典型常规为使用最适合于化合物结构的色谱类型(低或高pH值)来运作分析型LC-MS。一旦分析迹线展示良好色谱,则选择同一类型的适合制备型方法。一系列色谱溶液,例如正或逆相LC;酸性、碱性、极性或亲脂性缓冲移动相;碱性改质剂可用于纯化化合物。自所提供的信息,所属领域的技术人员可通过制备型LC-MS纯化本文中描述的化合物。
所有化合物通常溶解于100%MeOH或100%DMSO中。
一般合成路径
一般路径A
程序A1-一般咪唑并吡啶环形成
向4-氯-吡啶-2-基胺(12.8g,100mmol,1.0当量)于EtOH(170ml)中的溶液中添加NaHCO3(16.8g,200mmol,2.0当量),接着添加氯乙醛(19.0ml,150mmol,1.5当量)。将混合物回流6小时。将溶剂在减压下移除且将粗混合物在水与EtOAc之间分溶。将有机层以盐水洗涤,干燥(MgSO4)、过滤且在减压下浓缩。将产物通过管柱色谱(SiO2,以50%EtOAC-汽油洗脱)纯化以提供13.2g产物。
程序A2-一般碘化
向7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶(30.9g,186mmol,1.0当量)于DMF(280ml)中的溶液中添加N-碘琥珀酰亚胺(43.6g,194mmol,1.05当量)且将所得混合物在室温下搅拌过夜。将稀棕色浆液以水(840ml)、盐水(280ml)稀释且以EtOAc(560ml)萃取。将水层进一步以EtOAc萃取(3×280ml)。将经合并的有机相以水(2×280ml)、10%w/v硫代硫酸钠(280ml)、盐水(280ml)洗涤、干燥(MgSO4)、过滤且在真空中浓缩以得到棕色残余物。将残余物以乙醚(200ml)湿磨,过滤且将固体以乙醚洗涤(2×50ml)且于过滤器上干燥以得到39g产物。
程序A3-3位处的一般铃木反应
程序A3a-铃木反应
向7-氯-3-碘-咪唑并[1,2-a]吡啶(2.8g,10mmol)于乙腈(100ml)中的溶液中添加3-氨基苯硼酸(2.5g,10.57mmol)、2M Na2CO3(21.6ml)[反应通过使N2鼓泡穿过来脱气],接着添加双(三苯膦)氯化钯(II)(0.35g,0.49mmol)。将混合物在70℃下加热过夜,随后以水稀释且以EtOAc萃取。将有机层以盐水洗涤、干燥(MgSO4)、过滤且在减压下浓缩且通过管柱色谱以Biotage纯化(SiO2,以汽油中的80%EtOAC至100%EtOAC洗脱)得到1.9g产物。MS:[M+H]+244。
程序A3b-铃木反应
向3-碘-7-(3-吗啉-4-基甲基-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶(1.55g,3.72mmol)于DME(20ml)中的溶液中添加3-氨基苯硼酸(0.69g,4.8mmol)和2M Na2CO3(6.93ml)[反应通过使N2鼓泡穿过来脱气],接着添加四(三苯膦)钯(0)(0.139g,0.12mmol)。将混合物在75℃下加热过夜,随后以水稀释且以EtOAc萃取。将有机层以盐水洗涤、干燥(MgSO4)、过滤且在减压下浓缩且通过管柱色谱以Biotage纯化(SiO2,以EtOAC-20%MeOH/EtOAC洗脱)得到0.56g产物。MS:[M+H]+ 385。
程序A4-7位处的一般钯介导环加成
程序A4a-铃木反应
向适当7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基(0.3mmol)于甲苯(0.5ml)中的悬浮液中添加4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-吡啶(0.078g,0.36mmol)、K2CO3(0.25g,1.8mmol)、MeOH(0.5ml)、EtOH(0.5ml)、H2O(0.75ml)[反应通过使N2鼓泡穿过来脱气],接着添加双(三-叔丁基膦)钯(0)(0.003g,0.0058mmol)。将混合物在CEM发现微波合成器(50W)中在140℃下使用微波照射加热直至反应完成。将反应以水稀释且以EtOAc萃取。将有机层以盐水洗涤、干燥(MgSO4)、过滤且在减压下浓缩且通过制备型HPLC纯化以提供所需产物。
程序A4b-铃木反应
向适当7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基(0.35mmol)于DME(4ml)中的溶液中添加4-氟苯基硼酸(0.059g,4.2mmol)和2M Na2CO3(1.2ml)[反应通过使N2鼓泡穿过来脱气],接着添加四(三苯膦)钯(0)(0.018g,0.015mmol,5mol%)。将混合物在80℃下加热过夜,随后以水稀释且以EtOAc萃取。将有机层以盐水洗涤、干燥(MgSO4))、过滤且在减压下浓缩且通过制备型HPLC纯化以提供所需产物。
程序A4c-以氟苯基硼酸进行的铃木反应
向[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺(根据路径A制备,226mg,0.69mmol)于DME(8ml)中的溶液中添加4-氟苯基硼酸(125mg,0.90mmol)和2M Na2CO3(3ml)。将反应去氧且添加四(三苯膦)钯(0)(42mg)。再次将混合物去氧且随后在80℃下加热过夜。将反应混合物冷却,以水稀释且以EtOAc萃取(×2)。将有机层合并,干燥(MgSO4)、过滤且在真空中移除溶剂。将残余物通过制备型HPLC纯化以提供所需产物(78mg)。MS:[M+H]+388。
程序A4d-铃木偶合
将适当7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基(1当量)、1-甲基吡唑-4-硼酸频那醇酯(市售,2当量)、碳酸钾(6当量)和双(三-叔丁基膦)钯(0)(0.05当量)于乙醇(10ml)、甲苯(10ml)和水(10ml)中的溶液在75℃下加热3小时。将反应混合物在乙酸乙酯与水之间分溶。将有机层干燥(MgSO4)、过滤且在真空中蒸发溶剂。将残余物通过管柱色谱纯化以提供所需产物。
合成路径B
程序B1-7位处的一般钯介导环加成
程序B1a-芳基环的铃木反应
方法如合成路径A程序4a或4b中所描述
程序B1b-饱和环的柏奇渥(Buchwald)反应
向适当7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基(0.32mmol)于无水二噁烷(4ml)中的溶液添加适当胺(0.35mmol)、NaOtBu(0.096g,0.96mmol)[反应通过使N2鼓泡穿过来脱气],接着添加BINAP(0.021g,0.033mmol)和Pd2dba3(三-(二亚苄基丙酮)二钯(0))(0.016g,0.017mmol)。将混合物在80℃下加热过夜,随后以水稀释且以EtOAc萃取。将有机层以盐水洗涤、干燥(MgSO4)、过滤、在减压下浓缩且通过制备型HPLC或通过二氧化硅色谱纯化以得到所需产物。
程序B1c-杂环的铃木偶合
将7-溴-咪唑并[1,2-a]吡啶(0.5g,2.54mmol,1当量,根据一般程序A1使用4-溴-吡啶-2-基胺代替4-氯-吡啶-2-基胺来制造)、1-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-1H-吡唑(1.1g,5.08mmol,2当量)、双(三-叔丁基膦)钯(0)(66mg,0.13mmol,0.05当量)和碳酸钾(2.1g,15.24mmol,6当量)于乙醇(10ml)、甲苯(10ml)和水(10ml)中的溶液在75℃下加热2小时。将反应混合物在乙酸乙酯与水之间分溶。随后将有机层以饱和盐水溶液洗涤、干燥(MgSO4)、过滤且通过在真空中蒸发来移除溶剂。将残余物通过管柱色谱(Biotage SP4,25S,流动速率25ml/min,于乙酸乙酯中的0%至20%甲醇梯度)纯化以得到呈无色油状的7-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-咪唑并[1,2,a]吡啶(350mg,70%)。MS:[M+H]+199。
程序B1d-合成7-[3-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-咪唑并[1,2-a]吡啶
方法如合成路径A程序A4a中描述使用3-甲酰基苯基硼酸。
向3-咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基-苯甲醛(1.889g,8.5mmol,1.0当量)于甲苯(30ml)和甲醇(10ml)中的溶液中添加N-甲基哌嗪(1.1ml,10.2mmol,1.2当量)。于室温下搅拌反应混合物3小时且在减压下移除溶剂。将所得粗亚胺溶解于乙醇和甲醇(1∶1,30ml)中且逐份添加氢硼化钠(483mg,12.75mmol,1.5当量)。将反应混合物搅拌过夜且在真空中移除溶剂。通过添加2N NaOH水溶液(20ml)来极缓慢地中止反应。添加乙酸乙酯且将各层分离。将有机层以盐水洗涤,干燥(MgSO4)、过滤且在减压下浓缩。将化合物通过管柱色谱(以5%甲醇∶二氯甲烷洗脱)纯化以提供所需化合物。
程序B2-碘化
方法如合成路径A程序A2中描述。
程序B3a-3位处的一般铃木反应
方法如合成路径A程序A3a或A3b中所描述
程序B3b-3位处的一般铃木反应
方法如一般路径B程序1c中描述
7位处的一般改质D
咪唑并[1,2-a]吡啶的7位处的潜伏官能团可用于合成替代主结构
程序D3-Boc去保护
向于CH2Cl2(10ml)中的经Boc保护的化合物(0.39mmol)中添加于二噁烷(0.5ml,5当量)中的4M HCl。将反应混合物在室温下搅拌18小时,随后在真空中移除溶剂。将残余物通过制备型HPLC纯化以提供所需氨基衍生物。
在替代程序中,可将羧酸叔丁酯(0.027mmol)以饱和EtOAc/HCl处理,在环境温度下搅拌3小时,在减压下浓缩,随后干燥以得到所需化合物。
程序D3b-Boc去保护
向(3-{3-[3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基]-咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基}-苯基)-胺基甲酸叔丁基酯(190mg,0.39mmol)于CH2Cl2(10ml)中的溶液中添加于二噁烷(0.5ml,2mmol)中的4M HCl。将反应混合物在室温下搅拌18小时,随后在真空中移除溶剂。将残余物通过制备型HPLC纯化以提供所需化合物(120mg)。MS:[M+H]+385。
程序E
向7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶(1.0g,6.58mmol)于无水二噁烷(60ml)中的溶液中添加吗啉(0.64ml,6.58mmol)、NaOtBu(1.9g,19.74mmol)[反应通过使N2鼓泡穿过来脱气],接着添加BINAP(0.43g,0.69mmol)和Pd2dba3(三-(二亚苄基丙酮)二钯(0))(0.32g,0.36mmol)。将混合物在80℃下加热过夜,随后以水稀释且以EtOAc萃取。将有机层以盐水洗涤,干燥(MgSO4)、过滤且在减压下浓缩。将粗残余物通过二氧化硅色谱纯化以得到所需产物(0.55g)。MS:[M+H]+204。
3位处的一般改质F
咪唑并[1,2-a]吡啶的3位处的潜伏官能团可用于合成替代主结构
程序F4-芳化
{3-[7-(4-氟-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]-苯基}-吡啶-4-基-胺
将3-[7-(4-氟-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]-苯基胺(200mg,0.65mmol)、4-溴吡啶盐酸盐(130mg,0.67mmol)、(±)-Binap(63mg,0.1mmol)和NaOtBu(250mg,2.6mmol)于无水二噁烷(3ml)中的混合物通过排空/以N2再填充来去氧(×3)。添加Pd2(dba)3(30mg,0.03mmol)且将混合物再次去氧(×3)。将反应搅拌且在N2下在100℃下加热18小时。将混合物在CH2Cl2/H2O之间分溶,随后过滤。将各层分离且将固体与有机层合并,随后将其蒸发。将残余物相继通过二氧化硅色谱和制备型HPLC纯化以得到标题化合物(40mg,固体)。1H NMR(400MHz,Me-d3-OD):8.63(1H,d),8.44(1H,s),8.22(2H,d),7.87-7.79(4H,m),7.70(1H,t),7.63-7:59(2H,m),7.48-7.43(1H,m),7.37(1H,dd),7.31-7.24(2H,m),7.17(2H,d)。
程序F5-合成三唑-3-硫酮和氨基-噻二唑
向3-[7-(3-吗啉-4-基甲基-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]-苯基胺(0.25g,0.65mmol)于无水甲苯(20ml)中的悬浮液中添加1,1′-硫羰基二-2(1H)-吡啶酮(0.51g,0.65mmol),搅拌且在110℃下加热1小时。将反应冷却至环境温度,以CH2Cl2稀释,以水和盐水洗涤,干燥(Na2SO4),过滤且在减压下浓缩以得到棕色油状物。将残余物溶解于THF(4ml)中,在冰浴中冷却且以水合肼(0.05ml,9.7mmol)处理。在完成添加之后,将反应在此温度下搅拌15分钟且在减压下浓缩。此物质在未经进一步纯化的情况下用于如下步骤。
向氨基硫脲(0.305g,0.66mmol)于无水DMF(5ml)中的溶液中逐滴添加氯磷酸二乙酯(0.23ml,1.58mmol)以使得内部温度保持<25℃。在30分钟之后再添加氯磷酸二乙酯。将反应混合物倾入H2O中且以EtOAc萃取。将含水洗脱部分在减压下浓缩,将残余物以热乙醇湿磨,滤出固体。将滤液在减压下浓缩且通过制备型HPLC纯化以得到0.08g产物。MS:[M+H]+469。
程序F8-烷基化
在0℃下,向3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基胺(0.20g,0.82mmol)于无水DMF(5ml)中的溶液中添加呈60%分散液(0.04g,0.99mmol)形式的氢化钠且将反应混合物搅拌5分钟。添加苄基溴(0.10ml,0.82mmol),将反应混合物温至室温且在室温下搅拌18小时。将反应使用NH4Cl(aq)(10ml)中止且随后在EtOAc与H2O之间分溶。将水层再以EtOAc萃取,将有机洗脱部分合并,干燥(MgSO4),过滤且在真空中移除溶剂。将粗残余物使用SCX滤筒,接着进行逆相HPLC纯化以提供产物。MS:[M+H]+333。
一般程序G 1,2,3-三唑实例
程序G1-[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-(3H-[1,2,3]三唑-4-基)-胺
将亚硝酸钠(285mg,4.1mmol)于H2O(2ml)中的溶液添加至3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基胺(1g,4.1mmol)于2N HCl(8ml)中的搅拌悬浮液中以使得内部温度<5℃。在完成添加之后,将反应在此温度下搅拌15分钟,随后添加于H2O(2ml)中的氨基乙腈硫酸氢盐(635mg,4.1mmol)[内部温度保持<5℃]。1小时之后,添加NaOAc(14g)。将混合物伴以冰浴冷却搅拌1小时,随后将固体通过过滤收集。将此物质直接溶解于EtOH(约20ml)中。将此溶液搅拌且在N2下在90℃下加热18小时。冷却至室温之后,将挥发物在真空中移除且将残余物通过二氧化硅色谱(100%CH2Cl2→5%2M NH3-MeOH/CH2Cl2)纯化以得到标题化合物(318mg,固体)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):8.94(1H,s),8.58(1H,d),7.84(1H,d),7.77(1H,s),7.58(1H,s),7.48(1H,s),7.40(1H,t),7.33(1H,d),7.07-7.02(2H,m)。
程序G2:
3-(7-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基]-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基)-(3H-[1,2,3]三
唑-4-基)-胺甲酸盐
在微波小瓶中,将[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-(3H-[1,2,3]三唑-4-基)-胺(60mg,0.19mmol)和4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯基硼酸频那醇酯(80mg,0.25mmol)和2′-(二甲基氨基)-2-联苯-钯(II)氯化物二降冰片基膦络合物(10mg,0.02mmol)于DME(1ml)和2N Na2CO3(水溶液,1ml)中的混合物通过使N2鼓泡穿过30秒而去氧。将小瓶密封且随后搅拌且在微波中在150℃下加热25分钟。冷却至室温之后,将混合物在CH2Cl2/H2O之间分溶且过滤。将各层使用相分离滤筒加以分离。将有机层蒸发且与来自以上的固体合并。将此物质通过制备型HPLC纯化以得到标题化合物(30mg,固体)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):8.95(1H,s),8.64(1H,d),8.27(2H,s),7.98(1H,s),7.86-7.75(3H,m),7.63(1H,brs),7.48(1H,s),7.46-7.28(6H,m),7.09(1H,d),3.52(2H,s),2.48-2.20(8H,brm),2.17(4H,brs)。
合成硼酸和酯
硼酸I4
3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频那醇酯
步骤1:3-溴苯基氨基硫脲
将3-溴苯基异硫氰酸酯(10g,47mmol)于THF(20ml)中的溶液添加至水合肼(4.54ml,94mmol)于THF(80ml)中的搅拌溶液中以使得内部温度<5℃。在完成添加之后,将反应在此温度下搅拌1小时。将挥发物在真空中移除且将残余物以汽油湿磨。将固体通过过滤收集且随后干燥以得到3-溴苯基氨基硫脲(12.5g,固体)。此物质在未经进一步纯化的情况下使用。
步骤2:(3-溴-苯基)-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺
将氯磷酸二乙酯(16.3ml,117mmol)缓慢添加至3-溴苯基氨基硫脲(来自以上,12.5g)于无水DMF(120ml)中的搅拌溶液中以使得内部温度<25℃。1小时之后,将反应混合物倾入H2O中且在此温度下搅拌20分钟。将固体通过过滤收集且随后在真空下在50℃下干燥以得到标题化合物(7.4g,固体)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):10.59(1H,s),8.96(1H,s),8.08(1H,t),7.49(1H,dd),7.30(1H,t),7.18(1H,ddd)。
步骤3:3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频那醇酯
将(3-溴-苯基)-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺(7.3g,29mmol)、双(频那醇根基)二硼(14.5g,57mmol)和KOAc(8.5g,87mmol)于无水DMSO(50ml)中的混合物通过排空/以N2再填充来去氧(×3)。添加PdCl2ddpf(1.05g,1.4mmol)且将混合物再次去氧(×3),随后搅拌且在N2下在100℃下加热16小时。再添加适量PdCl2dppf(1.05g),将反应去氧(×3)且将反应在100℃下再加热20小时。冷却至室温之后,将混合物在EtOAc/H2O之间分溶随后经过滤。将各层分离且将水层以EtOAc萃取(×1)。将经合并的有机萃取物以水(×1)、盐水(×1)洗涤,随后干燥(Na2SO4),过滤且蒸发。将残余物通过二氧化硅色谱(20→60%EtOAc/汽油)纯化以得到标题化合物(4.1g,固体-在以汽油湿磨之后)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):10.37(1H,brs),8.91(1H,s),8.03(1H,d),7.73(1H,ddd),7.42-7.27(2H,m),1.31(12H,s)。
硼酸I5
3-(5-甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频那醇酯
步骤1:(3-溴-苯基)-(5-甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-胺
在室温下将3-溴苯基氨基硫脲(10g,4.0mmol)添加至浓H2SO4(1ml)和AcOH(280μl,4.9mmol)的搅拌混合物中(观察到放热)。将悬浮液搅拌且在80℃下加热2小时。在冷却至室温之后,将混合物在冰浴中冷却且谨慎地以浓NH3水溶液中和。将pH值调节至约pH10且将固体通过过滤收集,随后干燥以得到标题化合物(732mg,固体)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):8.01(1H,t),7.45(1H,dd),7.28(1H,t),7.16(1H,d),2.57(3H,s)。
步骤2:3-(5-甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频那醇酯
将(3-溴-苯基)-(5-甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-胺(680mg,2.5mmol)、双(频那醇根基)二硼(1.27g,5.0mmol)和KOAc(740mg,7.5mmol)于无水DMSO(50ml)中的混合物通过排空/以N2再填充来去氧(×3)。添加PdCl2ddpf(91mg,0.12mmol)且将混合物再次去氧(×3),随后搅拌且在N2下在100℃下加热3小时。冷却至室温之后,将混合物在EtOAc/H2O之间分溶,随后经过滤。将各层分离且将水层以EtOAc萃取(×1)。将经合并的有机萃取物以盐水(×1)洗涤,随后干燥(Na2SO4),过滤且蒸发。将残余物通过二氧化硅色谱(30→80%EtOAc/汽油)纯化以得到标题化合物(211mg,油状物)。MS:[M+H]+318。
硼酸I16
(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-[3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯基]-胺
将3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯基胺(0.5g,2.28mmol)于2-溴-1-甲基-1H-咪唑(0.367g,2.28mmol)中的溶液在CEM发现微波合成器(50W)中在125℃下加热直至反应完成。将反应混合物冷却且直接用于下一程序中。MS:[M+H]+300。
硼类似物I17(三氟硼酸酯)
[3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基]三氟硼酸钾
在室温下将KHF2于H2O中的溶液(4.5M,36ml)添加至[3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺和苯基-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺(约1∶1,10g)于MeOH(90ml)中的搅拌溶液中。15分钟之后,将反应混合物蒸发至干。将残余物悬浮于丙酮(150ml)中。将此混合物搅拌且在回流下加热1小时,随后趁热过滤。将滤液蒸发且将残余物悬浮于EtOAc(50ml)中。将固体通过过滤收集且干燥以得到呈乳膏固体状的标题化合物(3.0g)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):10.00(1H,s),8.78(1H,s),7.43(1H,d),7.35(1H,s),7.07(1H,t),7.00(1H,d)。
硼酸I18
N-甲基-2-[3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯基-乙酰胺
向[3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-苯基]乙酸(0.60g,2.28mmol)于DMF(15ml)中的溶液中添加1-羟基苯并三唑(0.37g,2.73mmol)和TBTU四氟硼酸2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲阳离子(0.88g,2.73mmol)于DMF(15ml)中的溶液。添加三乙胺(0.95ml)和甲胺(1.2ml)且将反应混合物在室温下保持搅拌18小时。将反应混合物在真空中浓缩且使用逆相色谱纯化以提供硼酸酯/酸的混合物,其以粗物质状态使用。MS:[MH+]276(酯)、[MH+]194(酸)。
硼酸I19
(3-甲基哌嗪酮)苯基硼酸
向哌嗪-2-酮(0.2g,2mmol)于无水THF/DMSO(10ml∶2.5ml)中的溶液中添加(3-溴甲基苯基)硼酸、新戊二醇酯(0.45g,1.6mmol)、NaHCO3(0.34g,4mmol)和NaI(0.01g,0.74mmol)。将反应混合物在回流下加热12小时,冷却且穿过C18逆相色谱柱以提供无色胶状物,其以粗物质状态使用。MS:[MH+]235。
硼酸I21
2-(四氢-吡喃-4-基氧基)-4-吡啶基硼酸
在0℃下向NaH(0.4g,10mmol)于THF(20ml)中的悬浮液中添加4-羟基四氢吡喃(1.02ml,10mmol)。将反应混合物温至室温且搅拌30分钟,随后逐滴添加4-溴-2-氯吡啶(0.89ml,8.0mmol)。将反应混合物搅拌18小时,随后以EtOH(1ml)中止,在CH2Cl2与H2O之间分溶且萃取CH2Cl2(×2)。将有机物合并,干燥(MgSO4),过滤且在真空中移除溶剂。通过管柱色谱纯化以提供4-溴-2-(四氢-吡喃-4-基氧基)-吡啶。MS:[MH]+258,260。
向于DMSO(5ml)中的4-溴-2-(四氢-吡喃-4-基氧基)-吡啶(0.2g,0.77mmol)(通过使N2鼓泡穿过来脱气)中添加4,4,5,5,4′,4′,5′,5′-八甲基-2,2′-二-1,3,2-二氧硼戊环(0.39g,1.55mmol)和乙酸钾(0.27g,2.31mmol)。添加PdCl2ddpf(0.028,0.04mmol),将反应混合物再次脱气且随后在100℃下加热5小时。将化合物穿过C18逆相色谱柱以提供所需产物,其以粗物质状态使用。MS:[MH]+224。
硼酸I23
3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯硼酸
在室温下将LiOH(340mg,14mmol)添加至[3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基]三氟硼酸钾(1.15g,4mmol)于CH3CN(20ml)和H2O(10ml)中的搅拌溶液中。将反应在室温下搅拌20小时。将混合物以饱和NH4Cl水溶液(32ml)和2N HCl(5ml)处理以得到约pH5。添加EtOAc且将沉淀物通过过滤收集。将水层以CH2Cl2(×2)萃取。将经合并的萃取物蒸发且将残余物与来自以上的固体合并。将此物质悬浮于EtOAc中。将固体通过过滤收集且随后干燥以得到米色固体状的标题化合物(1.1g)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)=>混合物,可能为硼酸和环状物质。此物质在未经进一步纯化的情况下使用。
硼酸I24
3-([1,2,4]噻二唑-5-基氨基)-苯基硼酸频那醇酯
步骤1:1-(3-溴苯基)-3-[1-二甲基氨基-亚甲-(E)-基]-硫脲
将(3-溴苯基)硫脲(2.1g,9.1mmol)悬浮于N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛中且加热至100℃历时2天。将经冷却混合物以乙醚稀释且过滤且将固体以乙醚洗涤以得到标题化合物(2.42g)。
步骤2:(3-溴苯基)-[1,2,41-噻二唑-5-基胺
向1-(3-溴苯基)-3-[1-二甲基氨基-亚甲-(E)-基]-硫脲(570mg,2.0mmol)于无水二氯甲烷(4ml)中的悬浮液中添加于无水二氯甲烷(4ml)中的均三甲基苯磺酰基羟胺(475mg,2,2mmol)。将反应在室温下在氮气氛下搅拌2小时,随后以二氯甲烷稀释且以饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。将有机洗脱部分通过穿过相分离滤筒来干燥且在真空中浓缩。将残余物通过管柱色谱(10-40%EtOAc/汽油)纯化以生成呈无色固体状的溴化物(135mg)。MS:[M+H]+=256。
步骤3:3-([1,2,4]噻二唑-5-基氨基)-苯基硼酸频那醇酯
使用合成硼酸酯14的步骤3中描述的方法将(3-溴苯基)-[1,2,4]-噻二唑-5-基胺转化为标题产物。产物在不经纯化的情况下使用。
程序J-形成HCl盐
向咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基衍生化合物(58μmol)于二噁烷(1ml)中的悬浮液中添加于二噁烷中的4M HCl且搅拌直至全部溶解。将溶剂在真空中移除以提供盐酸盐。
或者,可将适当化合物于EtOH中的悬浮液以饱和EtOAc/HCl处理,搅拌直至全部溶解,在减压下浓缩,且将残余物以乙醚湿磨,干燥以得到所需产物HCl盐。
合成吡唑并[1,5-a]嘧啶的一般流程
程序K-一般环形成
向2-溴-丙醛(12.8g,80mmol)于EtOH(150ml)中的溶液中添加3-氨基吡唑(6g,37mmol),接着添加冰乙酸(10ml)。将混合物回流4小时随后使其冷却,将固体滤出且将滤液在减压下蒸发。将残余物在1M NaOH(50ml)与EtOAc(200ml)之间分溶[将一些不溶性物质滤出]。将有机层以盐水洗涤,干燥(MgSO4)、过滤且在减压下浓缩。将固体自MeOH中再结晶,在温热状态下过滤且再以MeOH洗涤且干燥以提供4.5g产物。MS:[M+H]+198。
制备(或程序)K1
条件与制备K(以上)相同但以2-(4-氟-苯基)-丙醛置换2-溴-丙醛。
制备(或程序)L-铃木反应
向6-溴-吡唑并[1,5-a]嘧啶(0.5g,2.5mmol)于DME(10ml)中的溶液中添加4-氟苯基硼酸(0.46g,3.25mmol)和2M Na2CO3(10ml)[反应通过使N2鼓泡穿过来脱气],接着添加四(三苯膦)钯(0)(0.130g,0.11mmol)。将混合物在70℃下加热过夜,随后以水稀释且以EtOAc萃取。将有机层以盐水洗涤,干燥(MgSO4)、过滤且在减压下浓缩。将残余物以EtOAc湿磨,过滤,且将固体以更多EtOAc洗涤,随后干燥以提供(0.16g)产物。将滤液在减压下浓缩。将产物通过管柱色谱以Biotage纯化(SiO2,以5%EtOAC-汽油-50%EtOAC-汽油洗脱)以再提供0.223g产物。MS:[M+H]+214。
制备(或程序)M-碘化
方法如合成路径A程序2(A2)中描述
制备(或程序)N-位置3处的铃木反应
方法如合成路径A程序3b(A3b)中描述
一般程序O苯并咪唑模板
程序O1:N-(4-溴-2-硝基-苯基)-苯-1,3-二胺
将4-溴-1-氟-2-硝基-苯(1.14ml,9.25mmol)、苯-1,3-二胺(1.96g,18.1mmol)和DIPEA(1.93ml,11.1mmol)于无水NMP(5ml)中的混合物通过排空/填充N2来去氧(×3),随后搅拌且在N2下在120℃下加热18小时。冷却至室温之后,将混合物在EtOAc与0.5N HCl之间分溶。将有机层以H2O(×1)、盐水(×1)洗涤,随后干燥(MgSO4),过滤且蒸发。将残余物通过二氧化硅色谱(10→40%EtOAc/汽油)纯化以得到呈红色固体状的标题化合物(1.8g)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):9.28(1H,s),8.20(1H,d),7.63(1H,dd),7.14(1H,d),7.07(1H,t),6.49(1H,s),6.48-6.39(2H,m),5.24(2H,s)。
程序O2:N-(4′-氟-3-硝基-联苯-4-基)-苯-1,3-二胺
向PdCl2dppf(210mg,0.29mmol)、N-(4-溴-2-硝基-苯基)-苯-1,3-二胺(程序O1,1.8g,5.8mmol)和4-氟苯基硼酸(975mg,7.0mmol)于DME(10ml)中的混合物中添加2N Na2CO3(10ml)。将反应通过排空/填充N2来去氧(×3),随后搅拌且在N2下在90℃下加热18小时。冷却至室温之后,将混合物在EtOAc/H2O之间分溶且随后经Celite过滤。将有机层以H2O(×1)、盐水(×1)洗涤,随后干燥(MgSO4),过滤且蒸发。将残余物通过二氧化硅色谱(10→50%EtOAc/汽油)纯化以得到呈暗红色/棕色固体状的标题化合物(1.66g)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):9.30(1H,s),8.32(1H,d),7.85(1H,dd),7.72(2H,dd),7.35-7.24(3H,m),7.08(1H,t),6.54(1H,s),6.47(2H,t),5.25(2H,s)。
程序O3:N*4*-(3-氨基-苯基)-4′-氟-联苯-3,4-二胺
在大气压下,将N-(4′-氟-3-硝基-联苯-4-基)-苯-1,3-二胺(程序O2,1.66g,5.1mmol)在EtOH/AcOH(3∶1,40ml)中经10%Pd/C(300mg)氢化直至氢消耗停止。将催化剂通过过滤移除-以EtOH洗涤。将挥发物在真空中移除且将残余物与PhMe共沸以得到标题化合物。此物质立刻用于下一步骤中。
程序O4:3-[5-(4-氟-苯基)-苯并咪唑-1-基]-苯基胺
将N*4*-(3-氨基-苯基)-4′-氟-联苯-3,4-二胺(程序O3,约5.1mmol)于原甲酸三甲酯(30ml)中的溶液搅拌且在N2下在120℃下加热10小时。将挥发物在真空中移除且将残余物溶解于EtOH(30ml)中且以浓HCl(2ml)处理,随后搅拌且在回流下加热3小时。冷却至室温之后,将混合物浓缩至约2ml,随后以H2O稀释。添加NaHCO3(饱和)以得到约pH7.5。将固体溶解于CH2Cl2中。将有机层干燥且蒸发。将残余物通过二氧化硅色谱(0%→1%→2%2M NH3-MeOH/CH2Cl2)纯化。随后将物质以Et2O湿磨以得到呈灰白色固体状的标题化合物(890mg)。
制备O7a:
将3-[5-(4-氟-苯基)-苯并咪唑-1-基]-苯基胺(300mg,1mmol)和1,1′-硫羰基二-2-(1H)-吡啶酮(240mg,1mmol)于无水甲苯中的溶液搅拌且在N2下在回流下加热2小时。冷却至室温之后,将挥发物在真空中移除且将残余物溶解于THF(5ml)中且在冰浴中冷却。添加水合肼(300μl)且将混合物在0℃下搅拌1小时且随后蒸发。残余物在未经进一步纯化的情况下使用。
制备O7b{3-[5-(4-氟-苯基)-苯并咪唑-1-基]-苯基}-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺
在N2下、在室温下将氯磷酸二乙酯(350μl,2.4mmol)缓慢添加至N-芳基-氨基硫脲(制备O7a,约1mmol)于无水DMF(5ml)中的搅拌溶液中。90分钟之后将混合物倾入饱和NaHCO3水溶液中。将固体通过过滤收集且将滤液以EtOAC萃取(×2)。将固体添加至经合并的萃取物中,将其干燥、过滤且蒸发。将残余物经SCX滤筒、相继以MeOH和2M NH3-MeOH洗脱来纯化。将NH3-MeOH洗脱部分合并且蒸发且将残余物通过制备型HPLC纯化以得到标题化合物(30mg)。
一般改质Q(三唑形成)
N*3*-(3-[7-(4-氟-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]-苯基)-1H-[1,2,4]三唑-3,5-二胺
3-[7-(4-氟-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]-苯基胺
使用一般路径B程序B1a使用4-氟苯基硼酸,程序B2、程序B3a使用3-氨基苯硼酸来制备。
向3-[7-(4-氟-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]-苯基胺(0.1g,0.33mmol)于2-丙醇(3ml)中的溶液中添加氰基碳二亚氨酸二苯基酯(0.078g,0.33mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌过夜,将所得固体滤出,且干燥以得到0.12g中间物。MS:[M+H]+ 448。
将其溶解于MeOH(2ml)中且以水合肼(0.013ml)处理,在环境温度下搅拌30分钟,将固体滤出且通过制备型LC纯化以得到0.013g产物。MS:[M+H]+ 386。
一般程序S:1,3,4噁二唑形成
(3-[7-(4-氟-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]-苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-基-胺
程序S1:
将3-[7-(4-氟-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]-苯基胺(320mg,1.05mmol)和4-硝基苯基氯甲酸酯(225mg,1.12mmol)于无水THF(10ml)中的溶液搅拌且在60℃下加热2小时。冷却至室温之后,添加DIPEA(550μl,3.2mmol)和水合肼(102μl,2.1mmol)。将反应在室温下搅拌1小时,随后在NaHCO3(水溶液)与CH2Cl2之间分溶。将沉淀物通过过滤收集且在真空下干燥以得到氨基脲。MS:[M+H]+ 362。此物质在未经进一步纯化的情况下使用。
程序S2:
将氨基脲(程序S1,130mg,0.35mmol)和乙醛酸乙酯(于PhMe中50%,120μl,约0.6mmol)于EtOH/H2O(2∶1,3ml)中的悬浮液搅拌且在80℃下加热90分钟。冷却至室温之后,将沉淀物通过过滤收集。将滤液在真空中浓缩且再收集一批产物。将两个批次合并且在未经进一步纯化的情况下使用。MS:[M+H]+ 446。
程序S3:
5-{3-[7-(4-氟-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]-苯基氨基}-[1,3,4]噁二唑-2-甲酸乙酯
在室温下将于AcOH(1ml)中的溴(20μl,0.39mmol)添加至亚胺(程序S2,约0.35mmol)于AcOH(2ml)中的搅拌悬浮液中。将混合物在室温下搅拌1小时,在40℃下搅拌30分钟,随后使其在室温下静置过夜。随后将反应在120℃下加热10分钟。冷却至室温之后,将混合物以水稀释。将固体通过过滤收集,以Et2O洗涤且随后在真空下干燥以得到标题化合物(120mg)。[M+H]+ 444。此物质在未经进一步纯化的情况下使用。
程序S4:
(3-[7-(4-氟-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]-苯基)-[1,3,41噁二唑-2-基-胺
将5-{3-[7-(4-氟-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]-苯基氨基}-[1,3,4]噁二唑-2-甲酸乙酯(120mg,0.27mmol)和5N NaOH(0.5ml,2.5mmol)于二噁烷(2ml)中搅拌且在100℃下加热1小时。冷却至室温之后,添加5N HCl(0.5ml)。将混合物以Et2O稀释且将液体倾析出。将残余物以EtOH处理且将固体通过过滤收集。将此固体悬浮于EtOH(3ml)中且在回流下加热15分钟。将挥发物在真空中移除且将残余物通过制备型HPLC纯化以得到标题化合物(12mg)。
程序U:卤基-单体形成
U1:合成(2-氯-吡啶-4-基)-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺
步骤1:
向于甲苯(20mL)中的4-氨基-2-氯吡啶(0.50g,3.89mmol)中添加1,1′-硫羰基二-2(1H)-吡啶酮(0.91g,3.90mmol)且将混合物在110℃下在N2下加热1小时。将反应在真空中浓缩且将残余物在CH2Cl2(25mL)与H2O(20mL)之间分溶。将有机相以盐水洗涤,经MgSO4干燥,过滤且在真空中浓缩。将产物以粗物质状态用于后续反应中。
步骤2:
在0℃下,向于THF(20mL)中的2-氯-4-异硫氰基-吡啶(0.66g,3.90mmol)中添加NH2NH2·H2O(0.21mL,4.3mmoL)且将反应在0℃下搅拌40分钟。将反应在真空中浓缩且将产物以粗物质状态使用。
步骤3:
在室温下向于无水DMF(15mL)中的氨基硫脲(0.79g,3.89mmol)中逐滴添加氯磷酸二乙酯(1.35mL,9.3mmol)。将反应搅拌1小时。使用NaHCO3饱和溶液将反应混合物的pH值调节至pH 7且在真空中移除DMF。将残余物在H2O(15mL)与CH2Cl2(25mL)之间分溶且将水相以CH2Cl2再萃取(2×15mL)。将合并有机相经MgSO4干燥,过滤且在真空中浓缩。将固体悬浮于EtOAc中,过滤且以EtOAc洗涤以提供呈淡褐色固体状的产物(0.35g)。
一般路径V
程序V1-碘化
方法如一般路径A程序2(A2)中描述
程序V2-形成6-(4-氟-苯基)-3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-吡唑并
[1,5-a]嘧啶
向于无水DMSO(4mL)中的6-(4-氟-苯基)-3-碘-吡唑并[1,5-a]嘧啶(0.69g,2.02mmol)中添加双(频那醇根基)二硼(1.03g,4.07mmol)和KOAc(0.63g,6.38mmol)。将反应烧瓶以N2净化且添加PdCl2dppf(82mg,0.11mmol)。将反应烧瓶再以N2净化且随后在100℃下加热3小时。冷却至室温之后,添加EtOAc(30mL)和H2O(30mL)且将不溶性物质过滤。保留滤液且将有机与水相分离。将水相以EtOAc(25mL)再萃取。将合并有机相经MgSO4干燥,过滤且在真空中浓缩。将固体以Et2O湿磨以提供呈棕色固体状的标题化合物(0.35g)。
程序V3-一般铃木反应
向于二噁烷(5mL)中的6-(4-氟-苯基)-3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧硼戊环-2-基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶(70mg,0.21mmol)和(2-氯-吡啶-4-基)-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺(57mg,0.27mmol)中添加2-二环己基膦基-2′,6′-二甲氧基联苯(3.4mg,0.008mmol)、1M K3PO4(0.62mL,0.62mmol)和Pd2(dba)3(3.8mg,0.004mmol)。将反应在90℃下加热18小时。将反应在真空中浓缩且在CH2Cl2(15mL)与H2O(15mL)之间分溶。将水相以CH2Cl2(15mL)再萃取。将合并有机相经MgSO4干燥,过滤且在真空中浓缩。将产物通过制备型HPLC纯化以得到呈黄色固体状的所需产物(3.9mg)。
程序W
步骤1:咪唑并[1,2-a]吡啶-7-腈
在N2下、在室温下将氯乙醛(于H2O中约50%,3.24ml,26mmol)添加至2-氨基-异烟腈(1.6g,3.4mmol)和NaHCO3(2.23g,26.5mmol)于乙醇(20ml)中的搅拌混合物中。将反应搅拌且在80℃下加热18小时。冷却至室温之后,将挥发物在真空中移除且将残余物在EtOAc/H2O之间分溶。将此混合物过滤以移除一些深色不溶性残余物。将固体以MeOH洗涤。将水层以EtOAc萃取(×2)。将经合并的EtOAc萃取物干燥(Na2SO4)且过滤。添加MeOH洗涤液且将挥发物在真空中移除。将残余物通过二氧化硅色谱:100%DCM→1%2M NH3-MeOH/DCM纯化以得到标题产物。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):8.74(1H,dd),8.35(1H,s),8.19(1H,s),7.86(1H,s),7.21(1H,dd)。
步骤2:7-(2H-四唑-5-基)-咪唑并[1,2-a]吡啶
在N2下、在室温下将叠氮化钠(97mg,1.45mmol)添加至NH4Cl(82mg,1.53mmol)和咪唑并[1,2-a]吡啶-7-腈(200mg,1.4mmol)于无水DMF(5ml)中的搅拌混合物中。将反应搅拌且在80℃下在密封小瓶中加热10小时。[并行运作3个相同反应]。冷却至室温之后,将反应混合物合并且以Et2O稀释。将固体通过过滤收集且干燥以得到呈浅棕色固体状的标题化合物(860mg)。[可能含有NaCl]1H NMR(400MHz,DMSO-d6):8.55(1H,dd),8.02(1H,s),7.94(1H,s),7.57(1H,d),7.54(1H,dd)。
步骤3:7-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-咪唑并[1,2-a]吡啶+异构体
在N2下、在室温下将碘代甲烷(580μl,9.4mmol)添加至7-(2H-四唑-5-基)-咪唑并[1,2-a]吡啶(约4.5mmol)和K2CO3(1.3g,9.4mmol)于无水DMSO(5ml)中的搅拌混合物中。5小时之后,将反应在EtOAc/H2O之间分溶。将水层以EtOAc萃取(×2)。将经合并的EtOAc萃取物干燥(Na2SO4)且过滤且蒸发。将残余物通过二氧化硅色谱:100%DCM→4%2M NH3-MeOH/DCM纯化以得到两种几何异构体[区域选择性使用nOe研究来指定]:
7-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-咪唑并[1,2-a]吡啶(极性较低):1H NMR(400MHz,DMSO-d6):8.73(1H,d),8.19(1H,s),8.10(1H,s),7.72(1H,d),7.50(1H,dd),4.46(3H,s)。
7-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-咪唑并[1,2-a]吡啶(极性较高):1H NMR(400MHz,DMSO-d6):8.78(1H,dd),8.18-8.15(2H,m),7.79(1H,d),7.35(1H,dd),4.28(3H,s)。
步骤4:3-碘-7-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-咪唑并[1,2-a]吡啶
在N2下、在室温下将N-碘琥珀酰亚胺(300mg,1.3mmol)以整份添加至7-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-咪唑并[1,2-a]吡啶(240mg,1.2mmol)于无水DMF(2ml)中的搅拌悬浮液中。5小时之后,将反应以饱和硫代硫酸钠水溶液/饱和NaHCO3水溶液(1∶1,2ml)中止。随后添加水(2ml)且在室温下搅拌混合物15分钟。将固体通过过滤收集且干燥以得到呈乳膏固体状的标题化合物(360mg)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):8.51(1H,dd),8.20(1H,dd),7.86(1H,s),7.65(1H,dd),4.47(3H,s)。
步骤5:{3-[7-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]-苯基}-[1,3,4]噻二唑-2-
基-胺
将3-碘-7-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-咪唑并[1,2-a]吡啶(300mg,0.92mmol)、3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频那醇酯(I4,350mg,1.15mmol)和2N Na2CO3(4.5ml)于无水DME(4.5ml)中的混合物通过排空/填充N2来去氧(×2)。添加PdCl2dppf(70mg,0.10mmol)且将混合物再次去氧(×3)。将反应搅拌且在85℃下加热3小时。冷却至室温之后,将混合物在EtOAc/H2O之间分溶且搅拌20分钟。将保留的固体通过过滤收集且通过二氧化硅柱色谱(100%CH2Cl2-5%2M NH3-MeOH/CH2Cl2)纯化以提供所需化合物(100mg)。MS:[M+Hf=376。
一般路径AA
程序AA1-咪唑并吡啶环形成
向4-取代的吡啶-2-基胺(1.0当量)于EtOH中的溶液中添加NaHCO3(2.0当量),接着添加氯乙醛(1.5当量)。将混合物回流2小时。将溶剂在减压下移除且将粗混合物在水与EtOAc之间分溶。产物使用管柱色谱、湿磨或再结晶纯化。
R | R′ | 产物 | MS:[M+H]+ |
CH3 | H | 7-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶 | 133 |
程序AA2-碘化
向7-取代的咪唑并[1,2-a]吡啶(1.0当量)于DMF中的溶液中添加N-碘琥珀酰亚胺(1.2当量)且在室温下将所得混合物搅拌2小时。将稀棕色浆液以水、10%w/v硫代硫酸钠和碳酸钠(1M)稀释且以CH2Cl2萃取。将水溶液再以CH2Cl2萃取。将经合并的有机相以盐水洗涤,干燥(MgSO4)且在真空中浓缩以得到产物。在必要时,将产物再通过湿磨或二氧化硅管柱色谱纯化。
R | R′ | 产物 | MS:[M+H]+ |
CH3 | H | 3-碘-7-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶 | 259 |
程序AA3b-与3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频那醇酯(I4)的铃木反应
向7-取代的3-碘-咪唑并[1,2-a]吡啶(1当量)于DME中的溶液中添加3-([1,3,4]-噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频那醇酯(I4)(1.2当量)、1M Na2CO3(8当量)[反应通过使N2鼓泡穿过来脱气],接着添加四(三苯膦)钯(0)(0.05当量)。将混合物在80℃下加热过夜,随后以水稀释且以EtOAc萃取。将有机层以盐水洗涤,干燥(MgSO4)且在减压下浓缩。产物通过以Et2O湿磨、二氧化硅管柱色谱或逆相HPLC纯化。在适当的情况下,将产物溶解于HCl/二噁烷中,移除溶剂且将产物自MeOH中再结晶以提供盐酸盐。
R | R′ | 产物 |
CH3 | H | [3-(7-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺盐酸盐 |
实例1至9
通过遵循如上所述的方法,制备在下表中阐明的实例1至9的化合物。
实例10至11
通过遵循如上所述的方法,制备在下表中阐明的实例10至11的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物。
实例12
{3-[6-(4-氟-苯基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基]-苯基}-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺
步骤1:3-(4-氟-苯基)-吡啶
将3-溴吡啶(2.5g,15.8mmol)和4-氟苯基硼酸(2.8g,20.0mmol)于DME(20ml)和2N Na2CO3(水溶液,20ml)中的溶液通过排空/以N2再填充去氧(×2)。添加PdCl2dppf(600mg,0.8mmol)且将混合物再次去氧(×3)。将反应搅拌且在N2下在80℃下加热16小时。冷却至室温之后,将混合物在EtOAc/H2O之间分溶。将水层以EtOAc萃取(×2)。将经合并的萃取物以盐水(×1)洗涤,随后干燥(Na2SO4),过滤且蒸发。将残余物通过二氧化硅色谱(10→40%EtOAc/汽油)纯化以得到标题化合物(3.0g,油状物)。1H NMR(400MHz,CDCl3):8.83(1H,brs),8.61(1H,brs),7.85(1H,d),7.54(2H,dd),7.39(1H,brs),7.18(2H,t)。
步骤2:6-(4-氟-苯基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸甲酯
在N2下、在0℃下将O-(均三甲苯磺酰基)羟胺(3.5g,16.2mmol)以整份添加至3-(4-氟-苯基)-吡啶(2.8g,16mmol)于无水CH2Cl2中的搅拌溶液中。30分钟之后将冰浴移除且在室温下搅拌反应16小时。将挥发物在真空中移除且N-氨基吡啶在未经进一步纯化的情况下使用。在N2下、在室温下将K2CO3(4.4g,32mmol)添加至来自以上的N-氨基吡啶(约16mmol)和2-苯磺酰基-3-二甲基氨基-丙烯酸甲酯(4.3g,16mmol)于无水DMF(48ml)中的搅拌溶液中。3小时之后,在室温下将反应在100℃下加热2小时。冷却至室温之后,将混合物在EtOAc/H2O之间分溶。将水层以EtOAc萃取(×2)。将经合并的萃取物以水(×1)、盐水(×1)洗涤,随后干燥(MgSO4),过滤且蒸发。将残余物通过以CH2Cl2/汽油湿磨纯化以得到标题化合物(2.7g,固体)。1H NMR(400MHz,CDCl3):8.68(1H,s),8.42(1H,s),8.22(1H,d),7.63(1H,dd),7.60-7.51(2H,m),7.23-7.14(2H,m),3.94(3H,s)。
步骤3:6-(4-氟-苯基)-吡唑并[1,5-a]吡啶
将6-(4-氟-苯基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸甲酯(1.08g,4mmol)和NaOH水溶液(2N,4ml)和EtOH(16ml)的混合物搅拌且在N2下、在85℃下加热30分钟。使反应冷却至室温,随后置于冰浴中。缓慢添加2N盐酸(5ml)。将固体通过过滤收集,以Et2O洗涤且随后在真空下干燥。酸在不经进一步操作的情况下使用。将来自以上的酸于多磷酸中的悬浮液(约15ml)搅拌且在N2下在150℃下加热。3小时之后使反应冷却至室温随后谨慎地倾倒在冰水上。将固体通过过滤分离且随后溶解于CH2Cl2中。将此溶液穿过相分离滤筒随后蒸发以得到标题化合物(582mg,固体)。1H NMR(400MHz,CDCl3):8.66(1H,s),7.98(1H,s),7.63-7.51(3H,m),7.34(1H,d),7.17(2H,t),6.55(1H,s)。
步骤4:6-(4-氟-苯基)-3-碘-吡唑并[1,5-a1吡啶
在N2下、在室温下将N-碘琥珀酰亚胺(630mg,2.8mmol)以整份添加至6-(4-氟-苯基)-吡唑并[1,5-a]吡啶(500mg,2.4mmol)于无水DMF(6ml)中的搅拌溶液中。45分钟之后,将反应以饱和硫代硫酸钠水溶液/饱和NaHCO3(1∶1,40ml)中止。将混合物在室温下搅拌15分钟且随后在EtOAc/H2O之间分溶。将有机层以水(×1)、盐水(×1)洗涤,随后干燥(MgSO4),过滤且蒸发。将残余物通过以汽油湿磨纯化以得到标题化合物(635mg,固体)。1H NMR(400MHz,CDCl3):8.61(1H,s),7.98(1H,s),7.57-7.51(3H,m),7.42(1H,dd),7.22-7.13(2H,m)。
步骤5:{3-[6-(4-氟-苯基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基]-苯基}-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺
在微波小瓶中,将6-(4-氟-苯基)-3-碘-吡唑并[1,5-a]吡啶(150mg,0.44mmol)、3-([1,3,4]噻二唑-2-基氨基)-苯基硼酸频那醇酯(190mg,0.62mmol)和PdCl2ddpf(32mg,0.04mmol)于DME(1.5ml)和2N Na2CO3(水溶液,1.5ml)中的混合物通过使N2鼓泡穿过30秒来去氧。将小瓶密封且随后搅拌且在微波中在150℃下加热30分钟。冷却至室温之后,将混合物在CH2Cl2/H2O之间分溶。将有机层蒸发且将残余物通过制备型HPLC纯化以得到标题化合物(15mg,固体)。
实例13至43
生物检定
FGFR3和PDGFR活体外激酶抑制活性检定
在1×激酶检定缓冲液(如下所述)中制备2×最终浓度的酶(来自Upstate)。随后将酶与测试化合物、经生物素标记的Flt3底物(生物素-DNEYFYV)(Cell SignallingTechnology Inc.)和ATP一起培育。在室温下,使反应在板震荡器上以900rpm进行3小时(FGFR3)或2.5小时(PDGFR-β),随后以20μl 35mM EDTA(pH 8)停止(FGFR3)或以55mM EDTA(pH 8)停止(PDGFR-β)。随后将20μl的5×检测混合物(对于FGFR3为50mM HEPES(pH 7.5)、0.1%BSA、2nM Eu-抗pY(PY20)(PerkinElmer)、15nM SA-XL665(Cisbio)且对于PDGFR-β为50mM HEPES(pH 7.5)、0.5M KF、0.1%BSA、11.34nM Eu-抗pY(PT66)(PerkinElmer)、94nM SA-XL665(Cisbio))添加至每一孔中且将板密封且在室温下在板震荡器上以900rpm培育一小时。随后在PackardFusion板读出器上以TRF模式读取板。
酶 | 1×检定缓冲液 | Flt3底物浓度 | ATP浓度 |
FGFR3 | A | 0.125μM | 8μM |
PDGFR-β | B | 0.15μM | 30μM |
激酶检定缓冲液为:
A:50mM HEPES pH 7.5,6mM MnCl2,1mM DTT,0.1%TritonX-100
B:20mM MOPS pH 7.0,10mM MnCl2,0.01%Triton X-100,1mM DTT,0.1mM原钒酸钠
本发明化合物(例如实例1-14和16-43)具有小于10μM的IC50值或在10μM的浓度下使FGFR3活性至少抑制50%。本发明的优选化合物(例如实例1、2、3、4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、程序F8产物[苄基-[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-胺]、程序A4c的起始物质[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺]和程序G1的产物[[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-(3H-[1,2,3]三唑-4-基)-胺])在FGFR3检定中具有小于1μM的IC50值。
VEGFR2活体外激酶抑制活性检定
在化合物的存在下,建立于50mM HEPES(pH 7.5)、6mM MnCl2、1mM DTT、0.01%TritonX-100、5μM ATP(2.8Ci/mmol)中含有VEGFR2酶(自Upstate购得)和250μM聚(Glu,Tyr)4∶1底物(CisBio)的检定反应。15分钟之后通过添加过量磷酸停止反应。随后将反应混合物转移至Millipore MAPH过滤板中,在此处肽结合,且将未使用的ATP冲洗掉。洗涤之后添加闪烁体且通过在Packard Topcount上闪烁计数来测量所结合的活性。
FGFR1、FGFR2、FGFR4、VEGFR1和VEGFR3活体外激酶抑制活性检定
可在Upstate Discovery Ltd.处测定针对FGFR1、FGFR2、FGFR4、VEGFR1和VEGFR3的抑制活性。在酶缓冲液(20mM MOPS(pH 7.0)、1mm EDTA、0.1%B-巯基乙醇、0.01%Brij-35、5%甘油、1mg/ml BSA)中以10×最终浓度制备酶。随后将酶在检定缓冲液中与如表中描述的各种底物和33P-ATP(约500cpm/pmol)一起培育。
通过添加Mg/ATP来启始反应。使反应在室温下进行40分钟,随后以5μl 3%磷酸溶液停止。将10μl反应混合物转移至滤垫A或P30滤垫且在75mM磷酸中洗涤三次且在甲醇中洗涤一次,随后干燥用于闪烁计数。
将化合物以如下详述的浓度针对所有激酶重复两次进行测试且计算与对照相比的活性百分比。在抑制较高的情况下,测定IC50。
酶 | 检定缓冲液 | 底物 | ATP浓度(μM) |
FGFR1 | A | 250μM KKKSPGEYVNIEFG | 200μM |
FGFR2 | B | 0.1mg/ml聚(Glu,Tyr)4∶1 | 90μM |
FGFR4 | C | 0.1mg/ml聚(Glu,Tyr)4∶1 | 155μM |
VEGFR1 | A | 250μM KKKSPGEYVNIEFG | 200μM |
VEGFR3 | A | 500μM GGEEEEYFELVKKKK | 200μM |
酶缓冲液A:8mM MOPS(pH 7.0)、0.2mM EDTA、10mM乙酸镁
酶缓冲液B:8mM MOPS(pH 7.0)、0.2mM EDTA、2.5mM MnCl2、10mM乙酸镁
酶缓冲液C:8mM Mops(pH 7.0)、0.2mM EDTA、10mM MnCl2、10mM乙酸镁.
基于细胞的pERK ELISA方法
在96孔板中,将LP-1或JIM-1多发性骨髓瘤细胞以1×106个细胞/毫升接种于每孔中的200μl无血清培养基中。将HUVEC细胞以2.5×105个细胞/毫升接种且允许复原24小时,随后转移至无血清培养基中。在37℃下培育细胞16小时,随后添加测试化合物历时30分钟。以0.1%最终DMSO浓度投予测试化合物。在此30分钟培育之后,将FGF-1/肝素(FGF-1最终为100ng/ml且肝素为100μg/ml)混合物或VEGF165(100μg/ml)添加至每一孔中再历时5分钟。将培养基移除且添加50μl ERK ELISA溶解缓冲液(用于pERK的R and D Systems DuoSet ELISA和Total ERK #DYC-1940E,DYC-1018E)。根据标准DuoSet方案制备ELISA板和标准物且根据标准曲线计算每一试样中的pERK对于总ERK的相对量。
具体地说,针对来源于人类多发性骨髓瘤的LP-1细胞系(DSMZ编号:ACC 41)测试本发明化合物。在此检定中发现许多本发明化合物具有小于20μM的IC50值且一些化合物(例如实例2、3、4、7、9、10、11、12、13、14、16、17、18、20、24、25、26、28、30、32、43和程序A4c的起始物质[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺])具有小于1μM的IC50值。
基于HUVEC细胞的选择性检定
将HUVEC细胞以1×106个细胞/孔接种于6孔板中且允许复原24小时。将其转移至无血清培养基中历时16小时,随后以0.1%DMSO最终浓度的测试化合物处理30分钟。在化合物培育之后,添加FGF-1(100ng/ml)和肝素(100μg/ml)或VEGF165(100ng/ml)历时5分钟。移除培养基,将细胞以冰冷PBS洗涤且溶解于100μl TG溶解缓冲液(20mM Tris、130nM NaCl、1%Triton-X-100、10%甘油、蛋白酶和磷酸酶抑制剂(pH7.5))中。将含有等量蛋白的试样以LDS试样缓冲液补足且以SDS PAGE电泳,接着针对包括磷酸-FGFR3、磷酸-VEGFR2和磷酸-ERK1/2的许多下游VEGFR和路径目标执行西方印迹分析。
高血压的活体内模型
存在测量小分子抑制剂的潜在高血压效应的许多动物模型。其可划分为两个主要类型:间接和直接测量。最普通的间接方法为袖套技术。所述方法具有非侵袭性的优势且因而可应用于较大群组的实验动物,然而此方法仅允许血压的间歇取样且需要以某种方式限制动物。施加限制可使动物紧张且意味可能很难获得可归因于特定药效的血压变化。
直接方法包括利用无线电遥测技术或通过与外部安装的传感器连接的留置导管的方法。所述方法需要高水平的与植入有关的初始手术的技术专长且所涉及的成本较高。然而,关键优势为其允许连续监测血压,而不会在实验时限内造成限制。这些方法评述于Kurz等人(2005)Hypertension.45:299-310中。
结果
来自以上对于所鉴别的实例描述的FGFR3活体外激酶抑制活性检定和基于细胞的pERK ELISA方法的生物数据展示如下。
实例编号 | FGFR3IC50(μM) | LP-1pERK ELISA(μM) |
7 | 0.00220 | 0.069 |
10 | 0.00482 | 0.0390 |
11 | 0.00603 | 0.0400 |
14 | 0.0160 | 0.00850 |
37 | 0.00255 | |
27 | 0.130 | |
29 | 0.0110 | |
31 | 0.350 | |
39 | 0.115 | |
34 | 0.480 | |
43 | 0.0339 | 0.140 |
Claims (41)
1.一种式(I)化合物:
其中
X1、X2和X3各自独立地选自碳或氮,以使得X1-X3中的至少一个代表氮;
X4代表CR3或氮;
X5代表CR6、氮或C=O;
条件是X1-X5中不超过三个代表氮;
R3代表氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烯基、氰基、卤基C1-6烷基、卤基C1-6烷氧基或=O;
A代表芳香族或非芳香族碳环或杂环基团,其可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
B代表-V-碳环基或-W-杂环基,其中所述碳环和杂环基团可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
R2和R6独立地代表卤素、氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、-C≡N、C3-8环烷基、C3-8环烯基、-NHSO2Rw、-CH=N-ORw、芳基或杂环基,其中所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基和杂环基可任选经一个或一个以上Rb基团取代,条件是R2和R6不同时代表氢;
Re、Rf和Rw独立地代表氢或C1-6烷基;
Ra代表卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、-ORx、-(CH2)n-O-C1-6烷基、-O-(CH2)n-ORx、卤基C1-6烷基、卤基C1-6烷氧基、C1-6烷醇、=O、=S、硝基、Si(Rx)4、-(CH2)s-CN、-S-Rx、-SO-Rx、-SO2-Rx、-CORx、-(CRxRy)s-COORz、-(CH2)s-CONRxRy、-(CH2)s-NRxRy、-(CH2)s-NRxCORy、-(CH2)s-NRxSO2-Ry、-(CH2)s-NH-SO2-NRxRy、-OCONRxRy、-(CH2)s-NRxCO2Ry、-O-(CH2)s-CRxRy-(CH2)t-ORz或-(CH2)s-SO2NRxRy基团;
Rx、Ry和Rz独立地代表氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷醇、羟基、C1-6烷氧基、卤基C1-6烷基、-CO-(CH2)n-C1-6烷氧基、C3-8环烷基或C3-8环烯基;
R1和Rb独立地代表Ra基团或-Y-碳环基或-Z-杂环基,其中所述碳环基和杂环基可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
V和W独立地代表一键或-(CReRf)n-基团;
Y和Z独立地代表一键、-CO-(CH2)s-、-COO-、-(CH2)n-、-NRx-(CH2)n-、-(CH2)n-NRx-、-CONRx-、-NRxCO-、-SO2NRx-、-NRxSO2-、-NRxCONRy-、-NRxCSNRy-、-O-(CH2)s-、-(CH2)s-O-、-S-、-SO-或-(CH2)s-SO2-;
n代表1-4的整数;
s和t独立地代表0-4的整数;
q代表0-2的整数;
或其医药学上可接受的盐、溶剂化物或衍生物,
条件是所述式(I)化合物不为:
6-氯-4-[3-(7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)苯基]吡啶-3-基胺;或
N-[3-(7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)苯基]-N-(2-硝基苯基)胺。
2.根据权利要求1所述的化合物,其中
X1、X2和X3各自独立地选自碳或氮,以使得X1-X3中的至少一个代表氮;
X4代表CR3或氮;
X5代表CH、氮或C=O;
条件是X1-X5中不超过三个代表氮;
代表单键或双键;
R3代表氢或=O;
A代表芳香族或非芳香族碳环或杂环基团,其可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
B代表芳香族或非芳香族杂环基团;
R2代表任选经一个或一个以上Rb基团取代的芳基或杂环基;
Ra代表卤素、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、-ORx、-O-(CH2)n-ORx、卤基C1-6烷基、卤基C1-6烷氧基、C1-6烷醇、=O、=S、硝基、-(CH2)s-CN、-S-Rx、-SO-Rx、-SO2-Rx、-CORx、-(CRxRy)s-COORz、-(CH2)s-CONRxRy、-(CH2)s-NRxRy、-(CH2)s-NRxCORy、-(CH2)s-NRxSO2-Ry、-OCONRxRy、-(CH2)s-NRxCO2Ry、-O-(CH2)s-CRxRy-(CH2)t-ORz或-(CH2)s-SO2NRxRy基团;
Rx、Ry和Rz独立地代表氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷醇、羟基、C1-6烷氧基、卤基C1-6烷基、-CO-(CH2)n-C1-6烷氧基、C3-8环烷基或C3-8环烯基;
R1和Rb独立地代表Ra基团或-Y-芳基或-Z-杂环基,其中所述芳基和杂环基可任选经一个或一个以上(例如1、2或3个)Ra基团取代;
条件是当R2代表除氢以外的基团时,X5代表CH或C=O;
Y和Z独立地代表一键、-CO-、-CH2-、-(CH2)2、-(CH2)3-、-O-(CH2)s-或-NH-(CH2)n-;
m和n独立地代表1-4的整数;
s和t独立地代表0-4的整数;
q代表0-2的整数;
芳基代表碳环;
杂环基代表杂环。
3.根据权利要求1或2所述的化合物,其中A代表任选经一个或一个以上Ra基团取代的苯基或吡啶基。
4.根据权利要求1或2所述的化合物,其中A代表任选经一个或一个以上Ra基团取代的苯基。
5.根据权利要求4所述的化合物,其中A代表未经取代的苯基。
6.根据前述权利要求中任一权利要求所述的化合物,其中B代表-V-芳基。
7.根据权利要求6所述的化合物,其中V代表一键或-CH2-。
8.根据权利要求6或7所述的化合物,其中芳基代表苯基。
9.根据权利要求1至5中任一权利要求所述的化合物,其中B代表-W-杂环基。
10.根据权利要求9所述的化合物,其中W代表一键。
11.根据权利要求9或10所述的化合物,其中所述杂环基为5或6元单环杂环基。
12.根据权利要求11所述的化合物,其中所述杂环基为吡啶基、吡嗪基、三唑基、噁二唑基、咪唑基或噻二唑基。
13.根据权利要求12所述的化合物,其中所述杂环基为三唑基或噻二唑基。
14.根据权利要求13所述的化合物,其中B代表噻二唑基。
15.根据前述权利要求中任一权利要求所述的化合物,其中q代表0。
16.根据前述权利要求中任一权利要求所述的化合物,其中R2代表任选一个或一个以上Ra基团取代的芳基或杂环基。
17.根据前述权利要求中任一权利要求所述的化合物,其中R2代表任选经卤素、-(CRxRy)s-COORz或-Z-杂环基取代的苯基,其中所述杂环基可任选经一个或一个以上选自C1-6烷基或-(CRxRy)s-COORz基团的Ra基团取代。
18.根据权利要求1至16中任一权利要求所述的化合物,其中R2代表任选经一个或一个以上选自以下各基团的Rb基团取代的苯基:卤素、C1-6烷醇、-(CH2)s-NRxRy、-(CRxRy)s-COORz、-(CH2)s-CONRxRy或-(CH2)s-NRxSO2-Ry。
19.根据权利要求1至16中任一权利要求所述的化合物,其中R2代表任选经一个或一个以上选自C1-6烷基、-(CH2)s-NRxRy、-CORx、-(CRxRy)s-COORz或-SO2-Rx的Rb基团取代的吗啉基、哌嗪基、吡啶基、吡嗪基、吡唑基、哌啶基、苯并二氧杂环戊烯基或嘧啶基。
20.根据权利要求1至16中任一权利要求所述的化合物,其中R2代表任选经一个或一个以上=O、C1-6烷基、-(CH2)s-NRxRy、-ORx、-CORx或C1-6烷醇基团取代的吗啉基、哌嗪基、吡啶基、噻吩基、吡嗪基、苯并噻吩基、呋喃基或嘧啶基。
21.根据权利要求20所述的化合物,其中R2代表任选经NH2基团取代的吡啶基。
22.根据权利要求1至16中任一权利要求所述的化合物,其中R2代表C1-6烷基。
26.根据前述权利要求中任一权利要求所述的化合物,其中Y和Z独立地代表一键、-CO-、-CH2-、-(CH2)2-或-(CH2)3-。
27.根据权利要求26所述的化合物,其中Z代表-CH2-。
29.根据前述权利要求中任一权利要求所述的化合物,其为选自实例1-43、苄基-[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-胺、3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基-胺和[3-(7-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-苯基]-(3H-[1,2,3]三唑-4-基)-胺]的化合物。
30.根据前述权利要求中任一权利要求所述的化合物或其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物。
31.根据权利要求1至29中任一权利要求所述的化合物或其盐或溶剂化物。
33.一种医药组合物,其包含根据权利要求1至31中任一权利要求所述的式(I)化合物。
34.根据权利要求1至31中任一权利要求所述的化合物,其用于疗法中。
35.根据权利要求1至31中任一权利要求所述的化合物,其用于预防或治疗由FGFR激酶所介导的疾病病况或病状。
36.一种根据权利要求1至31中任一权利要求所述的化合物的用途,其用于制造供预防或治疗由FGFR激酶所介导的疾病病况或病状的药物。
37.一种根据权利要求1至31中任一权利要求所述的化合物的用途,其用于制造供预防或治疗如本文中描述的疾病病况或病状的药物。
38.一种根据权利要求1至31中任一权利要求所述的化合物的用途,其用于制造供预防或治疗癌症的药物。
39.一种预防或治疗由FGFR激酶所介导的疾病病况或病状的方法,所述方法包含向有需要的个体投予根据权利要求1至31中任一权利要求所述的式(I)化合物。
40.一种预防或治疗如本文中描述的疾病病况或病状的方法,所述方法包含向有需要的个体投予根据权利要求1至31中任一权利要求所述的式(I)化合物。
41.一种预防或治疗癌症的方法,所述方法包含向有需要的个体投予根据权利要求1至31中任一权利要求所述的式(I)化合物。
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US87153806P | 2006-12-22 | 2006-12-22 | |
GB0625827A GB0625827D0 (en) | 2006-12-22 | 2006-12-22 | New compounds |
US60/871,538 | 2006-12-22 | ||
GB0625827.1 | 2006-12-22 | ||
US97958207P | 2007-10-12 | 2007-10-12 | |
GB0719998A GB0719998D0 (en) | 2007-10-12 | 2007-10-12 | New compounds |
GB0719998.7 | 2007-10-12 | ||
US60/979,582 | 2007-10-12 | ||
PCT/GB2007/004960 WO2008078100A2 (en) | 2006-12-22 | 2007-12-21 | Tricyclic amine derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101679409A true CN101679409A (zh) | 2010-03-24 |
CN101679409B CN101679409B (zh) | 2014-11-26 |
Family
ID=39322759
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200780047742.8A Active CN101679409B (zh) | 2006-12-22 | 2007-12-21 | 双环杂环衍生化合物、其医药组合物和其用途 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8513276B2 (zh) |
EP (1) | EP2121687B1 (zh) |
JP (1) | JP5442449B2 (zh) |
CN (1) | CN101679409B (zh) |
AU (1) | AU2007337895C1 (zh) |
CA (1) | CA2672213C (zh) |
CY (1) | CY1117319T1 (zh) |
HR (1) | HRP20151398T1 (zh) |
MX (1) | MX2009006704A (zh) |
NO (1) | NO342865B1 (zh) |
PL (1) | PL2121687T3 (zh) |
WO (1) | WO2008078100A2 (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102898426A (zh) * | 2012-11-15 | 2013-01-30 | 江苏先声药业有限公司 | 抑制igf-1r酪氨酸激酶活性的吡啶并吡唑类衍生物 |
CN103347882A (zh) * | 2010-12-13 | 2013-10-09 | 阵列生物制药公司 | 作为III型受体酪氨酸激酶抑制剂的取代的N-(1H-吲唑-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺化合物 |
CN103958500A (zh) * | 2011-10-10 | 2014-07-30 | 奥赖恩公司 | 蛋白激酶抑制剂 |
CN106029672A (zh) * | 2013-12-06 | 2016-10-12 | 基因泰克公司 | 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂 |
TWI628176B (zh) * | 2013-04-04 | 2018-07-01 | 奧利安公司 | 蛋白質激酶抑制劑 |
CN110430880A (zh) * | 2017-01-18 | 2019-11-08 | 范德比尔特大学 | 作为选择性bmp抑制剂的稠合杂环化合物 |
WO2020135878A1 (zh) * | 2018-12-29 | 2020-07-02 | 南京明德新药研发有限公司 | 作为fgfr和vegfr双重抑制剂的咪唑并吡啶衍生物 |
Families Citing this family (76)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0420722D0 (en) | 2004-09-17 | 2004-10-20 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel allosteric modulators |
TWI417095B (zh) | 2006-03-15 | 2013-12-01 | Janssen Pharmaceuticals Inc | 1,4-二取代之3-氰基-吡啶酮衍生物及其作為mGluR2-受體之正向異位性調節劑之用途 |
JP5442448B2 (ja) | 2006-12-22 | 2014-03-12 | アステックス、セラピューティックス、リミテッド | Fgfrインヒビターとしての二環式ヘテロ環式化合物 |
EP2121687B1 (en) | 2006-12-22 | 2015-10-14 | Astex Therapeutics Limited | Tricyclic amine derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors |
TW200845978A (en) | 2007-03-07 | 2008-12-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | 3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives |
TW200900065A (en) | 2007-03-07 | 2009-01-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | 3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives |
US8722894B2 (en) | 2007-09-14 | 2014-05-13 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1,3-disubstituted-4-phenyl-1H-pyridin-2-ones |
JP5133416B2 (ja) | 2007-09-14 | 2013-01-30 | オルソー−マクニール−ジャンセン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド. | 1’,3’−二置換−4−フェニル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2h,1’h−[1,4’]ビピリジニル−2’−オン |
AU2008297876B2 (en) | 2007-09-14 | 2011-07-07 | Addex Pharma S.A. | 1,3-disubstituted 4-(aryl-x-phenyl)-1h-pyridin-2-ones |
GB0720038D0 (en) | 2007-10-12 | 2007-11-21 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
GB0720041D0 (en) | 2007-10-12 | 2007-11-21 | Astex Therapeutics Ltd | New Compounds |
CN101861316B (zh) | 2007-11-14 | 2013-08-21 | 奥梅-杨森制药有限公司 | 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物及其作为MGLUR2受体的正变构调节剂的用途 |
EP2252618A1 (en) * | 2007-12-19 | 2010-11-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | PYRAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINES USEFUL AS JAK2 INHIBITORS |
GB0810902D0 (en) | 2008-06-13 | 2008-07-23 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
US8455477B2 (en) * | 2008-08-05 | 2013-06-04 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Therapeutic compounds |
EP2320737B1 (en) | 2008-08-05 | 2013-07-17 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pyrazolo-[1,5-a]-pyridines as mark inhibitors |
EP2344470B1 (en) | 2008-09-02 | 2013-11-06 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 3-azabicyclo[3.1.0]hexyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors |
CN102186477B (zh) | 2008-10-16 | 2013-07-17 | 奥梅-杨森制药有限公司 | 作为代谢型谷氨酸受体调节剂的吲哚和苯并吗啉衍生物 |
CN102232074B (zh) * | 2008-11-28 | 2014-12-03 | 奥梅-杨森制药有限公司 | 作为代谢性谷氨酸盐受体调节剂的吲哚和苯并噁嗪衍生物 |
GB0906472D0 (en) | 2009-04-15 | 2009-05-20 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
GB0906470D0 (en) | 2009-04-15 | 2009-05-20 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
MY153913A (en) | 2009-05-12 | 2015-04-15 | Janssen Pharmaceuticals Inc | 7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors |
RS53075B (en) | 2009-05-12 | 2014-04-30 | Janssen Pharmaceuticals Inc. | 1,2,4-TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS |
BRPI1010831A2 (pt) | 2009-05-12 | 2016-04-05 | Addex Pharmaceuticals Sa | derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina e seu como moduladores alostéricos positivos de receptores de mglur2 |
CA2772488C (en) | 2009-09-11 | 2018-04-17 | Probiodrug Ag | Heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase |
FR2950345B1 (fr) * | 2009-09-18 | 2011-09-23 | Sanofi Aventis | Derives acetyleniques de 5-phenyl-pyrazolopyridine, leur preparation et leur application en therapeutique |
FR2950344B1 (fr) * | 2009-09-18 | 2011-11-25 | Sanofi Aventis | Derives de 5-phenyl-pyrazolopyridine, leur preparation et leur aplication en therapeutique. |
CN102725292A (zh) * | 2009-11-02 | 2012-10-10 | 雅培制药有限公司 | 作为用于多靶激酶抑制的新构建物的咪唑并吡啶化合物 |
FR2953520B1 (fr) * | 2009-12-04 | 2011-11-25 | Sanofi Aventis | Derives de diphenyl-pyrazolopyridines, leur preparation et leur application en therapeutique |
EP2338888A1 (en) * | 2009-12-24 | 2011-06-29 | Almirall, S.A. | Imidazopyridine derivatives as JAK inhibitors |
EP2360158A1 (en) * | 2010-02-18 | 2011-08-24 | Almirall, S.A. | Pyrazole derivatives as jak inhibitors |
UY33213A (es) | 2010-02-18 | 2011-09-30 | Almirall Sa | Derivados de pirazol como inhibidores de jak |
MX2012012145A (es) * | 2010-04-28 | 2012-11-21 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Compuestos [5, 6] heterociclico. |
US9056855B2 (en) * | 2010-10-28 | 2015-06-16 | Viamet Pharmaceuticals, Inc. | Metalloenzyme inhibitor compounds |
CA2815002C (en) | 2010-11-08 | 2019-10-22 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors |
PT2649069E (pt) | 2010-11-08 | 2015-11-20 | Janssen Pharmaceuticals Inc | Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina e sua utilização como moduladores alostéricos positivos de recetores mglur2 |
AU2011328195B2 (en) | 2010-11-08 | 2015-04-02 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors |
EP2463289A1 (en) | 2010-11-26 | 2012-06-13 | Almirall, S.A. | Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as JAK inhibitors |
US8754114B2 (en) | 2010-12-22 | 2014-06-17 | Incyte Corporation | Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3 |
EP2554544A1 (en) | 2011-08-01 | 2013-02-06 | Almirall, S.A. | Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors |
US8883819B2 (en) | 2011-09-01 | 2014-11-11 | Irm Llc | Bicyclic heterocycle derivatives for the treatment of pulmonary arterial hypertension |
IL289834B1 (en) | 2012-06-13 | 2024-03-01 | Incyte Holdings Corp | Conversion of tricyclic compounds as FGFR inhibitors |
US9388185B2 (en) | 2012-08-10 | 2016-07-12 | Incyte Holdings Corporation | Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors |
ES2660051T3 (es) * | 2012-09-28 | 2018-03-20 | Vanderbilt University | Compuestos heterocíclicos condensados como inhibidores selectivos de BMP |
US9266892B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-02-23 | Incyte Holdings Corporation | Fused pyrazoles as FGFR inhibitors |
AR094812A1 (es) | 2013-02-20 | 2015-08-26 | Eisai R&D Man Co Ltd | Derivado de piridina monocíclico como inhibidor del fgfr |
SI2986610T1 (en) | 2013-04-19 | 2018-04-30 | Incyte Holdings Corporation | Bicyclic heterocycles as inhibitors of FGFR |
WO2014176259A1 (en) | 2013-04-22 | 2014-10-30 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Mutations in pdgfrb and notch3 as causes of autosomal dominant infantile myofibromatosis |
JO3368B1 (ar) | 2013-06-04 | 2019-03-13 | Janssen Pharmaceutica Nv | مركبات 6، 7- ثاني هيدرو بيرازولو [5،1-a] بيرازين- 4 (5 يد)- اون واستخدامها بصفة منظمات تفارغية سلبية لمستقبلات ميجلور 2 |
JO3367B1 (ar) | 2013-09-06 | 2019-03-13 | Janssen Pharmaceutica Nv | مركبات 2،1، 4- ثلاثي زولو [3،4-a] بيريدين واستخدامها بصفة منظمات تفارغية موجبة لمستقبلات ميجلور 2 |
KR20220051273A (ko) | 2014-01-21 | 2022-04-26 | 얀센 파마슈티카 엔.브이. | 대사 조절형 글루탐산 작동성 수용체 제2아형의 양성 알로스테릭 조절제 또는 오르토스테릭 작동제를 포함하는 조합 및 그 용도 |
IL279202B2 (en) | 2014-01-21 | 2023-09-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | Combinations containing positive allosteric modulators or orthosteric agonists of metabotropic glutamatergic subtype 2 receptor and their use |
US10513521B2 (en) * | 2014-07-15 | 2019-12-24 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Compositions and methods for inhibiting BMP |
CA2956270C (en) | 2014-08-18 | 2022-08-09 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Salt of monocyclic pyridine derivative and crystal thereof |
US10851105B2 (en) | 2014-10-22 | 2020-12-01 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors |
MA41551A (fr) | 2015-02-20 | 2017-12-26 | Incyte Corp | Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4 |
ES2751669T3 (es) | 2015-02-20 | 2020-04-01 | Incyte Corp | Heterociclos bicíclicos como inhibidores FGFR |
US9580423B2 (en) | 2015-02-20 | 2017-02-28 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors |
AR111960A1 (es) | 2017-05-26 | 2019-09-04 | Incyte Corp | Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación |
KR102639231B1 (ko) | 2017-10-30 | 2024-02-22 | 뉴로포레 테라피스, 인코포레이티드 | 치환된 페닐 설폰일 페닐 트리아졸 싸이온 및 이의 용도 |
SG11202006701TA (en) | 2018-01-29 | 2020-08-28 | Merck Patent Gmbh | Gcn2 inhibitors and uses thereof |
AU2019212969A1 (en) * | 2018-01-29 | 2020-08-13 | Merck Patent Gmbh | GCN2 inhibitors and uses thereof |
WO2019178383A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Vanderbilt University | Inhibition of bmp signaling, compounds, compositions and uses thereof |
CN111712245A (zh) | 2018-03-28 | 2020-09-25 | 卫材R&D管理有限公司 | 用于肝细胞癌的治疗剂 |
MX2020011639A (es) | 2018-05-04 | 2021-02-15 | Incyte Corp | Sales de un inhibidor de receptores de factor de crecimiento de fibroblastos (fgfr). |
EP3788047A2 (en) | 2018-05-04 | 2021-03-10 | Incyte Corporation | Solid forms of an fgfr inhibitor and processes for preparing the same |
US11628162B2 (en) | 2019-03-08 | 2023-04-18 | Incyte Corporation | Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor |
AU2020292664B2 (en) * | 2019-06-14 | 2023-04-13 | Cgenetech (Suzhou, China) Co., Ltd. | Fused ring compound as FGFR and VEGFR dual inhibitor |
US11591329B2 (en) | 2019-07-09 | 2023-02-28 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
CA3145680C (en) * | 2019-07-26 | 2024-03-12 | Zhengxia CHEN | Pyridine derivative as fgfr and vegfr dual inhibitors |
BR112022007163A2 (pt) | 2019-10-14 | 2022-08-23 | Incyte Corp | Heterociclos bicíclicos como inibidores de fgfr |
WO2021076728A1 (en) | 2019-10-16 | 2021-04-22 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
US11897891B2 (en) | 2019-12-04 | 2024-02-13 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
KR20220131900A (ko) | 2019-12-04 | 2022-09-29 | 인사이트 코포레이션 | Fgfr 억제제의 유도체 |
WO2021146424A1 (en) * | 2020-01-15 | 2021-07-22 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
EP4352059A1 (en) | 2021-06-09 | 2024-04-17 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
Family Cites Families (104)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4503050A (en) | 1983-06-02 | 1985-03-05 | Riker Laboratories, Inc. | Substituted imidazo[1,2-c]pyrimidines |
US4666828A (en) | 1984-08-15 | 1987-05-19 | The General Hospital Corporation | Test for Huntington's disease |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US4801531A (en) | 1985-04-17 | 1989-01-31 | Biotechnology Research Partners, Ltd. | Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis |
EP0308020A3 (en) | 1987-09-18 | 1990-12-05 | Merck & Co. Inc. | 5-(aryl and heteroaryl)-6-(aryl and heteroaryl)-1,2-dihydro-2-oxo 3-pyridinecarboxylic acids and derivatives thereof |
US5272057A (en) | 1988-10-14 | 1993-12-21 | Georgetown University | Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase |
US5192659A (en) | 1989-08-25 | 1993-03-09 | Genetype Ag | Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes |
US5554630A (en) | 1993-03-24 | 1996-09-10 | Neurosearch A/S | Benzimidazole compounds |
EP0767790B1 (en) | 1994-06-20 | 2001-12-12 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Condensed imidazole compounds, their production and use |
AU5348396A (en) | 1995-05-01 | 1996-11-21 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Imidazo 1,2-a pyridine and imidazo 1,2-a pyridezine derivati ves and their use as bone resorption inhibitors |
US6218529B1 (en) | 1995-07-31 | 2001-04-17 | Urocor, Inc. | Biomarkers and targets for diagnosis, prognosis and management of prostate, breast and bladder cancer |
US5882864A (en) | 1995-07-31 | 1999-03-16 | Urocor Inc. | Biomarkers and targets for diagnosis, prognosis and management of prostate disease |
WO1997012613A1 (en) | 1995-10-05 | 1997-04-10 | Warner-Lambert Company | Method for treating and preventing inflammation and atherosclerosis |
EP1908764A1 (en) | 1996-07-24 | 2008-04-09 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Azolo triazines and pyrimidines |
WO1998054093A1 (en) | 1997-05-30 | 1998-12-03 | Merck & Co., Inc. | Novel angiogenesis inhibitors |
US5990146A (en) | 1997-08-20 | 1999-11-23 | Warner-Lambert Company | Benzimidazoles for inhibiting protein tyrosine kinase mediated cellular proliferation |
US6465484B1 (en) | 1997-09-26 | 2002-10-15 | Merck & Co., Inc. | Angiogenesis inhibitors |
ATE264860T1 (de) | 1998-01-28 | 2004-05-15 | Bristol Myers Squibb Pharma Co | Pyrazolotriazine als crf antagonisten |
CA2341409A1 (en) | 1998-08-31 | 2000-03-09 | Merck And Co., Inc. | Novel angiogenesis inhibitors |
US6245759B1 (en) | 1999-03-11 | 2001-06-12 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
AU5636900A (en) | 1999-06-30 | 2001-01-31 | Merck & Co., Inc. | Src kinase inhibitor compounds |
EP1206260A4 (en) | 1999-06-30 | 2002-10-30 | Merck & Co Inc | SRC-KINASE INHIBITING COMPOUNDS |
EP1194152A4 (en) | 1999-06-30 | 2002-11-06 | Merck & Co Inc | SIN KINASE INHIBITOR COMPOUNDS |
JP2001057292A (ja) | 1999-08-20 | 2001-02-27 | Toray Ind Inc | 発光素子 |
GB9919778D0 (en) * | 1999-08-21 | 1999-10-27 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
GB9921150D0 (en) | 1999-09-07 | 1999-11-10 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
EP1214330A1 (en) | 1999-09-21 | 2002-06-19 | LION Bioscience AG | Benzimidazole derivatives and combinatorial libraries thereof |
GB9927687D0 (en) * | 1999-11-23 | 2000-01-19 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
ATE414079T1 (de) * | 2000-03-01 | 2008-11-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | 2,4-disubstituierte thiazolyl derivate |
WO2001066098A2 (en) | 2000-03-09 | 2001-09-13 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Therapeutic uses of ppar mediators |
US20020041880A1 (en) | 2000-07-05 | 2002-04-11 | Defeo-Jones Deborah | Method of treating cancer |
AU2001277032A1 (en) | 2000-08-04 | 2002-02-18 | Warner Lambert Company | 2-(4-pyridyl)amino-6-dialkoxyphenyl-pyrido(2,3-d)pyrimidin-7 ones |
WO2002034748A1 (en) | 2000-10-24 | 2002-05-02 | Sankyo Company, Limited | Imidazopyridine derivatives |
GB0027561D0 (en) | 2000-11-10 | 2000-12-27 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
EP1341768A1 (en) | 2000-12-07 | 2003-09-10 | AstraZeneca AB | Therapeutic benzimidazole compounds |
US20020107262A1 (en) | 2000-12-08 | 2002-08-08 | 3M Innovative Properties Company | Substituted imidazopyridines |
GB0103926D0 (en) | 2001-02-17 | 2001-04-04 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
SE0100567D0 (sv) | 2001-02-20 | 2001-02-20 | Astrazeneca Ab | Compounds |
SE0100568D0 (sv) | 2001-02-20 | 2001-02-20 | Astrazeneca Ab | Compounds |
KR20030076688A (ko) | 2001-02-20 | 2003-09-26 | 아스트라제네카 아베 | Gsk3-관련 장애의 치료를 위한 2-아릴아미노-피리미딘 |
TWI248936B (en) | 2001-03-21 | 2006-02-11 | Merck Sharp & Dohme | Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for GABA receptors |
DE10117183A1 (de) | 2001-04-05 | 2002-10-10 | Gruenenthal Gmbh | Verwendung von substituierten Imidazo[1,2-a]-pyridinverbindungen als Arzneimittel |
EP2048142A3 (en) | 2001-04-26 | 2009-04-22 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Nitrogen-containing condensed cyclic compound having a pyrazolyl group as a substituent group and pharmaceutical composition thereof |
AU2002317377A1 (en) | 2001-07-20 | 2003-03-03 | Cancer Research Technology Limited | Biphenyl apurinic/apyrimidinic site endonuclease inhibitors to treat cancer |
GB0128499D0 (en) | 2001-11-28 | 2002-01-23 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
US6900208B2 (en) | 2002-03-28 | 2005-05-31 | Bristol Myers Squibb Company | Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders |
MXPA04010441A (es) | 2002-04-23 | 2005-02-14 | Shionogi & Co | Derivado de pirazolo[1,5-a]pirimidina e inhibidor de nad(p)h oxidasa que contiene el mismo. |
JP2004002826A (ja) | 2002-04-24 | 2004-01-08 | Sankyo Co Ltd | 高分子イミダゾピリジン誘導体 |
JP2005530745A (ja) | 2002-05-02 | 2005-10-13 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | チロシンキナーゼ阻害剤 |
AU2003229370B2 (en) | 2002-05-23 | 2009-02-26 | Ym Biosciences Australia Pty Ltd | Kinase inhibitors |
AUPS251402A0 (en) * | 2002-05-23 | 2002-06-13 | Cytopia Pty Ltd | Kinase inhibitors |
GB0212048D0 (en) | 2002-05-24 | 2002-07-03 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
GB0212049D0 (en) | 2002-05-24 | 2002-07-03 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
AU2003240488A1 (en) | 2002-06-04 | 2003-12-19 | Neogenesis Pharmaceuticals, Inc. | Pyrazolo` 1,5a! pyrimidine compounds as antiviral agents |
US7196090B2 (en) | 2002-07-25 | 2007-03-27 | Warner-Lambert Company | Kinase inhibitors |
AU2003295332B2 (en) | 2002-09-19 | 2007-01-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Imidazopyridines as cyclin dependent kinase inhibitors |
GB0223349D0 (en) | 2002-10-08 | 2002-11-13 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
WO2004035579A1 (ja) | 2002-10-15 | 2004-04-29 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | イミダゾピリジン誘導体、その製造法および用途 |
AU2003299651A1 (en) | 2002-12-11 | 2004-06-30 | Merck And Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
US7262199B2 (en) | 2002-12-11 | 2007-08-28 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
WO2004075021A2 (en) | 2003-02-14 | 2004-09-02 | Vertex Pharmaceuticals, Inc. | Molecular modeling methods |
US7476670B2 (en) | 2003-02-18 | 2009-01-13 | Aventis Pharma S.A. | Purine derivatives, method for preparing, pharmaceutical compositions and novel use |
FR2851248B1 (fr) * | 2003-02-18 | 2005-04-08 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux derives de la purine, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation |
US7157460B2 (en) | 2003-02-20 | 2007-01-02 | Sugen Inc. | Use of 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines as kinase inhibitors |
ES2423800T3 (es) | 2003-03-28 | 2013-09-24 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Uso de compuestos orgánicos para la inmunopotenciación |
US7885960B2 (en) | 2003-07-22 | 2011-02-08 | Microsoft Corporation | Community mining based on core objects and affiliated objects |
US7442709B2 (en) | 2003-08-21 | 2008-10-28 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | N3-substituted imidazopyridine c-Kit inhibitors |
AU2004268950A1 (en) | 2003-08-21 | 2005-03-10 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | N3-substituted imidazopyridine-derivatives as c-kit inhibitors |
MXPA06002018A (es) | 2003-08-21 | 2006-05-31 | Osi Pharm Inc | Bencimidazolilo n-sustituidos inhibidores de c-kit. |
PT1689739T (pt) | 2003-12-03 | 2016-07-13 | Ym Biosciences Australia Pty | Inibidores de cinases baseados em azol |
WO2005075470A1 (en) | 2004-01-28 | 2005-08-18 | Smithkline Beecham Corporation | Thiazole compounds |
TW200530236A (en) | 2004-02-23 | 2005-09-16 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Heteroaryl phenylurea |
WO2005108399A1 (ja) | 2004-05-10 | 2005-11-17 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | イミダゾピリジン化合物 |
GB0512324D0 (en) | 2005-06-16 | 2005-07-27 | Novartis Ag | Organic compounds |
US7718801B2 (en) | 2004-08-31 | 2010-05-18 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Substituted imidazole derivative |
WO2006034402A2 (en) | 2004-09-21 | 2006-03-30 | Synta Pharmaceutical Corp. | Compounds for inflammation and immune-related uses |
WO2006038001A1 (en) * | 2004-10-06 | 2006-04-13 | Celltech R & D Limited | Aminopyrimidine derivatives as jnk inhibitors |
EP1831206B1 (en) * | 2004-12-01 | 2011-08-24 | OSI Pharmaceuticals, Inc. | N-substituted benzimidazolyl c-kit inhibitors and combinatorial benzimidazole library |
US20080167314A1 (en) | 2004-12-28 | 2008-07-10 | Osamu Uchikawa | Condensed Imidazole Compound And Use Thereof |
US20100160324A1 (en) | 2004-12-30 | 2010-06-24 | Astex Therapeutics Limited | Pyrazole derivatives as that modulate the activity of cdk, gsk and aurora kinases |
DOP2006000051A (es) * | 2005-02-24 | 2006-08-31 | Lilly Co Eli | Inhibidores de vegf-r2 y métodos |
WO2006094235A1 (en) | 2005-03-03 | 2006-09-08 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Fused heterocyclic compounds and their use as sirtuin modulators |
BRPI0610514A2 (pt) | 2005-04-05 | 2016-11-16 | Pharmacopeia Inc | composto, composição farmacêutica, e, método de tratamento de um distúrbio |
FR2884821B1 (fr) | 2005-04-26 | 2007-07-06 | Aventis Pharma Sa | Pyrrolopyridines substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation |
US7572807B2 (en) | 2005-06-09 | 2009-08-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors |
KR20080049130A (ko) | 2005-09-30 | 2008-06-03 | 아스트라제네카 아베 | 세포 증식 억제 활성을 갖는 이미다조 [1,2-a] 피리딘 |
WO2007109362A2 (en) | 2006-03-20 | 2007-09-27 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Benzoimidazolyl-parazine compounds for inflammation and immune-related uses |
CA2646886A1 (en) | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Benzimidazolyl-pyridine compounds for inflammation and immune-related uses |
ITVA20060041A1 (it) | 2006-07-05 | 2008-01-06 | Dialectica Srl | Uso di composti derivati amminotiazolici, di loro composizioni farmaceutiche, nel trattamento di malattie caratterizzate dalla anormale repressione della trascrizione genica, particolarmente il morbo di huntington |
TW200811134A (en) | 2006-07-12 | 2008-03-01 | Irm Llc | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
EP1882475A1 (en) | 2006-07-26 | 2008-01-30 | Novartis AG | Method of treating disorders mediated by the fibroblast growth factor receptor |
US7737149B2 (en) | 2006-12-21 | 2010-06-15 | Astrazeneca Ab | N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-2H-pyrazol-3-yl]-4-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide and salts thereof |
EP2121687B1 (en) | 2006-12-22 | 2015-10-14 | Astex Therapeutics Limited | Tricyclic amine derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors |
JP5442448B2 (ja) | 2006-12-22 | 2014-03-12 | アステックス、セラピューティックス、リミテッド | Fgfrインヒビターとしての二環式ヘテロ環式化合物 |
US8131527B1 (en) | 2006-12-22 | 2012-03-06 | Astex Therapeutics Ltd. | FGFR pharmacophore compounds |
US7977336B2 (en) | 2006-12-28 | 2011-07-12 | Banyu Pharmaceutical Co. Ltd | Aminopyrimidine derivatives as PLK1 inhibitors |
US8138181B2 (en) | 2007-04-03 | 2012-03-20 | Array Biopharma Inc. | Imidazo[1,2-a]pyridine compounds as receptor tyrosine kinase inhibitors |
JP5539864B2 (ja) | 2007-06-12 | 2014-07-02 | アカオゲン,インコーポレーテッド | 抗菌剤 |
CA2690192A1 (en) | 2007-06-26 | 2008-12-31 | Gilead Colorado, Inc. | Imidazopyridinyl thiazolyl histone deacetylase inhibitors |
GB0720041D0 (en) | 2007-10-12 | 2007-11-21 | Astex Therapeutics Ltd | New Compounds |
GB0720038D0 (en) | 2007-10-12 | 2007-11-21 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
GB0810902D0 (en) | 2008-06-13 | 2008-07-23 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
GB0906470D0 (en) | 2009-04-15 | 2009-05-20 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
GB0906472D0 (en) | 2009-04-15 | 2009-05-20 | Astex Therapeutics Ltd | New compounds |
-
2007
- 2007-12-21 EP EP07848681.8A patent/EP2121687B1/en active Active
- 2007-12-21 CA CA2672213A patent/CA2672213C/en active Active
- 2007-12-21 MX MX2009006704A patent/MX2009006704A/es active IP Right Grant
- 2007-12-21 JP JP2009542227A patent/JP5442449B2/ja active Active
- 2007-12-21 AU AU2007337895A patent/AU2007337895C1/en active Active
- 2007-12-21 US US12/520,333 patent/US8513276B2/en active Active
- 2007-12-21 WO PCT/GB2007/004960 patent/WO2008078100A2/en active Application Filing
- 2007-12-21 PL PL07848681T patent/PL2121687T3/pl unknown
- 2007-12-21 CN CN200780047742.8A patent/CN101679409B/zh active Active
-
2009
- 2009-07-13 NO NO20092658A patent/NO342865B1/no unknown
-
2015
- 2015-12-21 HR HRP20151398TT patent/HRP20151398T1/hr unknown
-
2016
- 2016-01-11 CY CY20161100015T patent/CY1117319T1/el unknown
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103347882A (zh) * | 2010-12-13 | 2013-10-09 | 阵列生物制药公司 | 作为III型受体酪氨酸激酶抑制剂的取代的N-(1H-吲唑-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺化合物 |
CN103347882B (zh) * | 2010-12-13 | 2016-05-11 | 阵列生物制药公司 | 作为III型受体酪氨酸激酶抑制剂的取代的N-(1H-吲唑-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺化合物 |
CN105924437A (zh) * | 2010-12-13 | 2016-09-07 | 阵列生物制药公司 | 作为iii型受体酪氨酸激酶抑制剂的化合物 |
TWI567066B (zh) * | 2011-10-10 | 2017-01-21 | 奧利安公司 | 蛋白質激酶抑制劑 |
CN103958500A (zh) * | 2011-10-10 | 2014-07-30 | 奥赖恩公司 | 蛋白激酶抑制剂 |
CN103958500B (zh) * | 2011-10-10 | 2016-04-27 | 奥赖恩公司 | 蛋白激酶抑制剂 |
CN102898426B (zh) * | 2012-11-15 | 2015-04-22 | 江苏先声药业有限公司 | 抑制igf-1r酪氨酸激酶活性的吡啶并吡唑类衍生物 |
CN102898426A (zh) * | 2012-11-15 | 2013-01-30 | 江苏先声药业有限公司 | 抑制igf-1r酪氨酸激酶活性的吡啶并吡唑类衍生物 |
TWI628176B (zh) * | 2013-04-04 | 2018-07-01 | 奧利安公司 | 蛋白質激酶抑制劑 |
TWI557126B (zh) * | 2013-12-06 | 2016-11-11 | 建南德克公司 | 絲胺酸/蘇胺酸激酶抑制劑 |
AU2014360455B2 (en) * | 2013-12-06 | 2018-05-10 | Genentech, Inc. | Serine/threonine kinase inhibitors |
CN106029672A (zh) * | 2013-12-06 | 2016-10-12 | 基因泰克公司 | 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂 |
CN106029672B (zh) * | 2013-12-06 | 2019-03-29 | 基因泰克公司 | 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂 |
CN110430880A (zh) * | 2017-01-18 | 2019-11-08 | 范德比尔特大学 | 作为选择性bmp抑制剂的稠合杂环化合物 |
WO2020135878A1 (zh) * | 2018-12-29 | 2020-07-02 | 南京明德新药研发有限公司 | 作为fgfr和vegfr双重抑制剂的咪唑并吡啶衍生物 |
CN113490667A (zh) * | 2018-12-29 | 2021-10-08 | 南京明德新药研发有限公司 | 作为fgfr和vegfr双重抑制剂的咪唑并吡啶衍生物 |
CN113490667B (zh) * | 2018-12-29 | 2023-10-27 | 盛世泰科生物医药技术(苏州)股份有限公司 | 作为fgfr和vegfr双重抑制剂的咪唑并吡啶衍生物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100093718A1 (en) | 2010-04-15 |
WO2008078100A2 (en) | 2008-07-03 |
CY1117319T1 (el) | 2017-04-26 |
US8513276B2 (en) | 2013-08-20 |
EP2121687A2 (en) | 2009-11-25 |
NO342865B1 (no) | 2018-08-20 |
AU2007337895A1 (en) | 2008-07-03 |
EP2121687B1 (en) | 2015-10-14 |
AU2007337895B2 (en) | 2014-01-30 |
JP5442449B2 (ja) | 2014-03-12 |
CN101679409B (zh) | 2014-11-26 |
NO20092658L (no) | 2009-09-17 |
AU2007337895C1 (en) | 2014-07-31 |
MX2009006704A (es) | 2009-06-30 |
WO2008078100A3 (en) | 2008-11-13 |
CA2672213C (en) | 2016-02-16 |
CA2672213A1 (en) | 2008-07-03 |
PL2121687T3 (pl) | 2016-03-31 |
JP2010513448A (ja) | 2010-04-30 |
HRP20151398T1 (hr) | 2016-02-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101679409B (zh) | 双环杂环衍生化合物、其医药组合物和其用途 | |
CN101679408B (zh) | 作为fgfr抑制剂的双环杂环化合物 | |
CN102137859B (zh) | 作为受体酪氨酸激酶的抑制剂的咪唑并吡啶衍生物 | |
JP5562858B2 (ja) | タンパク質チロシンキナーゼインヒビターとしての二環式ヘテロ環式化合物 | |
JP5497648B2 (ja) | タンパク質チロシンキナーゼインヒビターとしての二環式ヘテロ環式化合物 | |
CN103370314B (zh) | 作为用于治疗癌症疾病的fgfr激酶抑制剂的取代苯并吡嗪衍生物 | |
CN104540809B (zh) | 成纤维细胞生长因子受体的抑制剂 | |
KR101656382B1 (ko) | 피리미딘-2,4-디아민 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암용 약학적 조성물 | |
JP6151919B2 (ja) | ヘタリールアミノナフチリジン | |
CN104024233A (zh) | 通过fgfr激酶的抑制抗癌的苯并吡嗪类化合物 | |
CN103313970A (zh) | 新型二环式化合物或其盐 | |
CN106232118A (zh) | 杂芳族化合物及其作为多巴胺d1配体的用途 | |
CN103214481B (zh) | 新型咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途 | |
RU2465275C2 (ru) | Производные бициклических аминов в качестве ингибиторов тирозинкиназы | |
TWI415609B (zh) | 新化合物 | |
DK2121687T3 (en) | Tricyclic derivatives as protein tyrosine AMINE |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |