CN101484131B - 毛发化妆品 - Google Patents

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Abstract

本发明的目的在于提供一种毛发化妆品，使其整发性、自然整理性和发型保持性可以发挥到优异水平。该毛发化妆品含有氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：下述的氨基甲酸酯类聚合物链部通过具有硅氧键的连接部结合在下述的丙烯酸类聚合物链部上。所述丙烯酸类聚合物链部：至少使用丙烯酸类单体(A)、化合物(B1)和/或化合物(B2)而得到的丙烯酸类聚合物残基，所述化合物(B1)具有水解性含硅基团和含有乙烯性不饱和键的基团，所述化合物(B2)具有水解性含硅基团和巯基；所述氨基甲酸酯类聚合物链部：具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)的残基。在所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物中，优选以聚硅氧烷类聚合物链部作为连接部。

Description

毛发化妆品
技术领域
本发明涉及一种毛发化妆品，更具体而言，涉及一种可以使下述特性发挥到优异水平的毛发化妆品，所述特性包括：将头发定型成指定发型的整发性；以自然风格的整理状态进行定型的自然整理性；在高湿度下等苛刻条件下也可保持定型后的发型形态的发型保持性。 
背景技术
作为传统的市售毛发化妆品，包括：例如可发挥硬性整发作用、完好保持整理好的发型状态的硬性整发剂，以及发硬感不明显、手感好、能获得柔软的整理感的软性整发剂。在上述整发剂中，作为所述硬性整发剂，主要使用聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸钠、聚乙烯基吡咯烷酮-聚醋酸乙烯酯共聚物等成膜性聚合物成分(参照专利文献1)。另外，这类硬性整发剂利用所述成膜性聚合物成分使毛发间相互粘结而变得坚固，由此发挥优异的整发能力。 
另外，作为所述软性整发剂，主要使用蜂蜡、羊毛脂、小烛树蜡等蜡类(参照专利文献2)。由于蜡类在常温下呈固态或半固态的油分，因此使用了上述蜡类的整发剂的整理感觉柔软、发硬感不明显。 
另外，作为氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物，例如已知具有下述结构的乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物，所述结构为：具有乙烯基类聚合物链部和氨基甲酸酯类聚合物链部，且所述乙烯基类聚合物链部和氨基甲酸酯类聚合物链部通过具有硅氧键的连接部相结合(参照专利文献3)。在日本国际公开第2005/054341号(WO 2005/054341 A1)小册子中，公开了该乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物被用于毛发化妆品中的技术。 
专利文献1：日本特开2003-171244号公报 
专利文献2：日本特开2000-72626号公报 
专利文献3：日本国际公开第2005/054341号小册子 
发明内容
发明要解决的课题 
但是，所述硬性整发剂及软性整发剂分别存在着下述问题：对于硬性整发剂来说，由于定型后的毛发相互成束，使定型后的头发不易用手或梳子梳理，毛发变得紧固发硬，很难以自然的整理状态进行定型；对于软性整发剂来说，特别是在夏季的高湿度下，难以长时间保持定型后的发型，且对手或毛发的发粘感强。因此，以往的整发剂很难使下述特性发挥到优异水平，所述特性包括：可以将毛发定型成指定的整发形态的特性(整发性)；可以将头发定型成基本没有或完全没有发硬感的自然风格整理状态的特性(自然整理性)；在高湿度下等苛刻条件下也可以保持定型的整发形态的特性(发型保持性)。另外，作为整发剂，还进一步要求可以以柔软且顺滑的触感将毛发定型的特性(高触感性)。因此，目前市售的整发剂未必是符合消费者需求的商品，这是当前的实际情况。 
因而，本发明的目的在于：提供一种能够使其整发性、自然整理性和发型保持性发挥到优异水平的毛发化妆品。 
本发明的另一目的在于：提供一种能够进一步使高触感性也发挥到优异水平的毛发化妆品。 
解决问题的方法 
本发明人等为解决上述课题进行了潜心研究，结果发现：通过使用特定的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物作为成膜性聚合物成分，并调节该氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的构成成分，可以获得具有期望特性的毛发化妆品，所述的期望特性具体为：整发性、以自然风格的整理状态进行定型的自然整理性、在高湿度下等苛刻条件下也可以保持定型好的整发形态的发型保持性。例如，当重视定型能力、发型保持能力时，可以获得不仅具有自然整理性、高触感性，而且可以发挥更加优异的整发能力和发型保持能力的毛发化妆品；另一方面，当重视顺滑的整理性时，可以获得不仅具有发型保持能力，而且可以发挥以基本没有或完全没有发硬感的自然风格的整理状态进行定型的优异的自然整理性、高触感性的毛发化妆品。本发明就是基于以上发现而完成的。 
即，本发明提供一种含有氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的毛发化妆品，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：下述的氨基甲酸 酯类聚合物链部通过具有硅氧键的连接部结合在下述的丙烯酸类聚合物链部上。 
丙烯酸类聚合物链部：至少使用丙烯酸类单体(A)、以及化合物(B1)和化合物(B2)之一或两者而得到的丙烯酸类聚合物残基，所述化合物(B1)具有水解性含硅基团和含有乙烯性不饱和键的基团，所述化合物(B2)具有水解性含硅基团和巯基； 
氨基甲酸酯类聚合物链部：具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)的残基。 
在本发明的毛发化妆品中，可优选使用含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)作为具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)。作为所述含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)，优选含亲水性基团的氨基甲酸酯类聚合物的末端的异氰酸酯基团至少部分地被烷氧基甲硅烷化而得到的末端烷氧基硅烷化含亲水性基团的氨基甲酸酯类聚合物。作为上述含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)，例如可以使用下述成分(C1-a)～(C1-b)反应而得到的含亲水性基团的烷氧基甲硅烷基末端氨基甲酸酯类聚合物。 
(C1-a)：不含亲水性基团、且含有多个含活泼氢基团的化合物； 
(C1-b)：含有亲水性基团和多个含活泼氢基团的化合物； 
(C1-c)：多异氰酸酯化合物； 
(C1-d)：含有含活泼氢基团的烷氧基硅烷化合物。 
作为所述含有含活泼氢基团的烷氧基硅烷化合物(C1-d)，可优选使用含有氨基作为含活泼氢基团的含氨基的烷氧基硅烷化合物(C1-d1)。 
另外，在本发明的毛发化妆品中，作为连接部，优选聚硅氧烷类聚合物链部。作为所述聚硅氧烷类聚合物链部，优选由化合物(B1)和/或化合物(B2)中的水解性含硅基团、具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)中的水解性含硅基团、和具有水解性含硅基团的硅烷类化合物(D)形成，其中，所述化合物(B1)具有水解性含硅基团和含乙烯性不饱和键的基团，所述化合物(B2)具有水解性含硅基团和巯基。 
作为所述具有水解性含硅基团的硅烷类化合物(D)，可优选使用含烷氧基的硅烷化合物(D1)。作为所述含烷氧基的硅烷化合物(D1)，当着重顺滑的整理性时，优选至少含有具有二烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-1)；当 重视定型能力、发型保持能力时，优选至少含有具有三烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-2)。此外，也可以同时含有具有二烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-1)和具有三烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-2)。 
作为本发明的毛发化妆品，其中的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物含量优选为0.1～10质量％。 
另外，在本发明中，所述“毛发”除了指头发、睫毛、眉毛外，还包括人体全身生长的体毛(但手掌、脚掌、唇、乳头、阴部等的粘膜部位生长的体毛除外)。因此，本发明的毛发化妆品是一种对头发、睫毛、眉毛等适用的化妆品。也就是说，在所述毛发化妆品中，包括头发用化妆品(喷雾定型液、发胶、发蜡、摩丝等)、睫毛用化妆品(染睫毛油等)、眉毛用化妆品等。 
发明的效果 
本发明的毛发化妆品由于具有上述构成，可以使整发性、自然整理性、及发型保持性发挥到优异水平。此外，可以发挥高触感性。因此，如果使用本发明的毛发化妆品，则不仅可以简单地定型为指定的整发形态，同时可以使该定型过的整发形态即使在夏季也可以被长时间保持，并且，能够使定型过的发型呈现自然风格，此外，还可以使定型过的发型实现柔顺的触感。 
具体实施方式
本发明的毛发化妆品中含有氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的毛发化妆品，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：下述的氨基甲酸酯类聚合物链部通过具有硅氧键(硅氧烷键；Si-O键)的连接部(有时称为“含Si-O键连接部”)结合在下述的丙烯酸类聚合物链部上。 
丙烯酸类聚合物链部：至少使用丙烯酸类单体(A)、和化合物(B1)和/或化合物(B2)而得到的丙烯酸类聚合物残基，所述化合物(B1)具有水解性含硅基团和含有乙烯性不饱和键的基团，所述化合物(B2)具有水解性含硅基团和巯基； 
氨基甲酸酯类聚合物链部：具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)的残基。 
作为所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物，可列举例如WO 2005/054341 A1说明书中记载的乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物(即，具有乙烯基类聚合物链部和氨基甲酸酯类聚合物链部，且其中的乙烯基类聚合物链部与氨基甲酸酯类聚合物链部通过具有硅氧键的连接部相结合的乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物)。在该乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物中，乙烯基类聚合物链部是由至少使用丙烯酸类单体、具有水解性含硅基团和含乙烯性不饱和键的基团的化合物、和/或具有水解性含硅基团和巯基的化合物而得到的丙烯酸类聚合物残基所形成的乙烯基类聚合物链部；并且，氨基甲酸酯类聚合物链部是由具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物的残基形成的氨基甲酸酯类聚合物链部。 
也就是说，在本发明的毛发化妆品中，作为成膜性聚合物成分，并非仅仅使用WO 2005/054341 A1说明书中记载的乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物，而是使用了具有下述特征的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物，所述特征为：上述的乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物中的乙烯基类聚合物链部和氨基甲酸酯类聚合物链部别被限定为特定的丙烯酸类聚合物链部、特定的氨基甲酸酯类聚合物链部；该氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物是由氨基甲酸酯类聚合物改性的丙烯酸类聚合物。 
如上所述，由于本发明的毛发化妆品中含有特定的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物，可根据需要通过调节该氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的构成成分来提供能够发挥优异的定型能力、发型保持能力的毛发化妆品，以及可将头发整理成基本没有或完全没有发硬感的自然风格发型状态、具有柔顺触感的毛发化妆品等。 
[氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物] 
氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：上述所示的氨基甲酸酯聚合物链部通过含Si-O键连接部相结合在上述所示的丙烯酸类聚合物链部上。具体而言，作为所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物，可列举例如WO 2005/054341 A1说明书中作为乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物的具体实例记载的式(1)[即，“X1-(W1)u1-X3-(W2)u2-X2”]中X1、X2为下述结构时(X3是含Si-O键的连接部、W1为2价有机基团、W2为2价有机基团、U1为0或1、U2为0或1)的聚合物等，其中，所述X1是由具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)的残基形成的氨基甲酸酯类聚合物链部；所述X2是由至少使用丙烯酸类单体(A)、具有水解性含硅基团和含乙烯性不饱和键 的基团的化合物(B1)、和/或具有水解性含硅基团和巯基的化合物(B2)而得到的丙烯酸类聚合物残基而形成的丙烯酸类聚合物链部。另外，X3表示的含Si-O键连接部、W1表示的2价有机基团、及W2表示的2价有机基团如WO2005/054341 A1说明书中所记载。 
另外，如WO 2005/054341 A1说明书中所述，如果含Si-O键的连接部具有Si-O键，则可以是低分子量(或低分子型)的含Si-O键连接部，也可以是高分子量(或高分子型)的含Si-O键连接部。高分子量的含Si-O键的连接部可以作为聚硅氧烷类聚合物链部使用；低分子量的含Si-O键的连接部可以作为聚硅氧烷类链段使用。上述的含Si-O键的连接部(特别是高分子量的含Si-O键的连接部)可以具有网状结构。此外，含Si-O键的连接部是高分子量的含Si-O键连接部(聚硅氧烷类聚合物链部)时，在1个聚硅氧烷类聚合物链部可以连接多个丙烯酸类聚合物链部、和/或多个氨基甲酸酯类聚合物链部。此外，相反地，多个聚硅氧烷类聚合物链部可以与1个丙烯酸类聚合物链部或1个氨基甲酸酯类聚合物链部连接。另外，没有必要在所有的聚硅氧烷类聚合物链部都必须分别连接1个以上的丙烯酸类聚合物链部和氨基甲酸酯类聚合物链部。 
如上所述，氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物中的丙烯酸类聚合物链部与氨基甲酸酯类聚合物链部如果通过含Si-O键的连接部相结合，则可以使2价有机基团介于丙烯酸类聚合物链部与含Si-O键的连接部之间、或者氨基甲酸酯类聚合物链部与含Si-O键的连接部之间。 
另外，由于所述丙烯酸类聚合物链部是至少使用丙烯酸类单体(A)、具有水解性含硅基团和含乙烯性不饱和键的基团的化合物(B1)、和/或具有可水解性含硅基团和巯基的化合物(B2)而得到的丙烯酸类聚合物残基，因此其基本上是由丙烯酸类单体(A)和能够与该丙烯酸类单体(A)发生共聚的单体成分反应而得到的丙烯酸类聚合物(例如，该丙烯酸类聚合物中的主链或骨架的丙烯酸类聚合物部分)构成。另外，由于所述氨基甲酸酯类聚合物链部是具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)的残基，因此其是由具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)中的氨基甲酸酯类聚合物(例如，该氨基甲酸酯类聚合物中的主链或骨架的氨基甲酸酯类聚合物部分)构成。此外，由于所述聚硅氧烷类聚合物链部优选由化合物(B1)和/或化合物(B2)中的水解性含硅基团、具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)中的 水解性含硅基团、和具有水解性含硅基团的硅烷类化合物(D)形成，因此其优选基本上由具有水解性含硅基团的硅烷类化合物(D)的聚合物(聚硅氧烷类聚合物)(例如，该聚硅氧烷类聚合物中的主链或骨架的聚硅氧烷类聚合物部分)构成；其中，所述化合物(B1)具有水解性含硅基团和含乙烯性不饱和键的基团所述化合物(B2)具有水解性含硅基团和巯基。 
因此，作为氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物，可列举：(1)具有丙烯酸类聚合物链部和氨基甲酸酯类聚合物链部2个聚合物链部作为其聚合物链部的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物(有时称为“氨基甲酸酯改性丙烯酸类2元共聚物”)；或(2)具有丙烯酸类聚合物链部、聚硅氧烷类聚合物链部和氨基甲酸酯类聚合物链部3个聚合物链部作为其聚合物链部的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物(有时称为“氨基甲酸酯改性丙烯酸类3元共聚物”)。 
作为所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类3元共聚物，可列举例如WO2005/054341 A1说明书中作为乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物的具体实例记载的式(2)中X1a、X2a为下述结构时(W1为2价有机基团、W2为2价有机基团、U1为0或1、U2为0或1)的聚合物等，其中，所述X1a是由具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)的残基形成的氨基甲酸酯类聚合物链部；所述X2a由至少使用丙烯酸类单体(A)、具有水解性含硅基团和含乙烯性不饱和键的基团的化合物(B1)、和/或具有水解性含硅基团和巯基的化合物(B2)而得到的丙烯酸类聚合物残基而形成的丙烯酸类聚合物链部。 
(丙烯酸类单体(A)) 
作为丙烯酸类单体(A)，可列举丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯[(甲基)丙烯酸酯]等。所述(甲基)丙烯酸酯包括例如(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸环烷基酯、(甲基)丙烯酸芳基酯等。作为其具体实例，可列举例如WO2005/054341 A1说明书中具体例示的(甲基)丙烯酸酯。丙烯酸类单体(A)可单独或组合2种以上使用。作为丙烯酸类单体(A)，可以优选使用(甲基)丙烯酸烷基酯。具体而言，作为丙烯酸类单体(A)，优选(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸环己酯。 
在本发明中，在使用丙烯酸类单体(A)的同时，还可以使用能够与丙烯酸类单体(A)发生共聚的乙烯性不饱和单体(共聚性不饱和单体)。所述共聚 性不饱和单体可单独或组合2种以上使用。作为所述的共聚性不饱和单体，可以使用WO 2005/054341 A1说明书中作为共聚性不饱和单体所具体例示的物质。作为共聚性不饱和单体，可优选使用(甲基)丙烯酸(丙烯酸、甲基丙烯酸)等含羧基的单体；马来酸酐、衣康酸酐等含酸酐基团的单体；(甲基)丙烯酸羟乙酯等含羟基的单体；(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等含环氧基的单体；(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯等含氨基的单体；苯乙烯等苯乙烯类单体；乙烯、丙烯、异戊二烯、丁二烯、异丁烯等烯烃类单体；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯类；甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚等乙烯基醚类；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯类单体；(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯等(甲基)丙烯酸亚烷基二醇酯类单体；己二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸己二醇酯等多官能团类单体。 
(化合物(B1)或化合物(B2)) 
作为具有水解性含硅基团和含乙烯性不饱和键的基团的化合物(B1)(有时仅称为“化合物(B1)”)和具有水解性含硅基团和巯基的化合物(B2)(有时仅称为“化合物(B2)”)，只要是其分子中至少具有1个水解性含硅基团、且其分子中至少具有1个含乙烯性不饱和键的基团或巯基的化合物(例如，单体成分)，则无特殊限制。化合物(B1)和化合物(B2)可分别独立使用或组合2种以上使用。 
在化合物(B1)中，作为含乙烯性不饱和键的基团(含有乙烯性不饱和键(乙烯性碳-碳双键)的基团)，优选乙烯基或异丙烯基(特别是乙烯基)。 
另外，在化合物(B1)和化合物(B2)中，作为水解性含硅基团，可列举水解性甲硅烷基等。作为水解性甲硅烷基，可列举例如烷氧基甲硅烷基、氢化甲硅烷基、卤代甲硅烷基(例如氯代甲硅烷基、溴代甲硅烷基、碘代甲硅烷基、氟代甲硅烷基等)等。另外，在水解性甲硅烷基中，作为键合到硅原子上的基团或原子(烷氧基、氢原子、卤原子)，在1个硅原子上通常键合1～3个(优选2或3个)基团或原子。另外，键合到硅原子上的基团或原子(烷氧基或卤原子等)可以单独或组合2种以上使用。 
在本发明中，作为水解性甲硅烷基，优选烷氧基甲硅烷基或氢化甲硅烷基。作为所述的水解性甲硅烷基，优选WO 2005/054341 A1说明书中以 式(10)表示的水解性甲硅烷基(反应性甲硅烷基)，更具体而言，可列举以式(10a)或式(10b)表示的水解性甲硅烷基等，尤其优选以式(10b)表示的水解性甲硅烷基。作为上述的水解性甲硅烷基，优选WO 2005/054341 A1说明书中以式(10b)表示、并作为水解性甲硅烷基的具体例子公开的基团。因此，作为化合物(B1)或化合物(B2)，可列举如WO 2005/054341 A1说明书中公开的、上述以式(10a)或式(10b)表示的水解性甲硅烷基通过或不通过2价有机基团与含乙烯性不饱和键的基团或巯基相键合而得到的含水解性甲硅烷基的化合物等。 
在本发明中，作为水解性甲硅烷基，特别优选烷氧基甲硅烷基。作为烷氧基甲硅烷基中的烷氧基，优选例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等C1-4烷氧基，进一步优选甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基，尤其优选甲氧基、乙氧基，其中，乙氧基最为适宜。 
作为上述化合物(B1)或化合物(B2)，可以使用WO 2005/054341 A1说明书中具体例示的含乙烯基的硅烷偶合剂或含巯基的硅烷偶合剂等。具体而言，作为化合物(B1)，可列举在下述关于硅烷类化合物(D)的说明项中以式(5b)表示且当R12为乙烯基、乙烯基烷基、(甲基)丙烯酰氧基烷基时作为硅烷类化合物例示的化合物(含乙烯基的硅烷偶合剂)等。另外，作为化合物(B2)，可列举在下述关于硅烷类化合物(D)的说明项中以式(5b)表示且当R12为巯基烷基时作为硅烷类化合物例示的化合物(含巯基的硅烷偶合剂)等。 
作为化合物(B1)或化合物(B2)，可以是具有单烷氧基甲硅烷基的含乙烯基的硅烷偶合剂、或具有单烷氧基甲硅烷基的含巯基的硅烷偶合剂，可优选使用具有二烷氧基甲硅烷基的含乙烯基的硅烷偶合剂、具有三烷氧基甲硅烷基的含乙烯基的硅烷偶合剂、具有二烷氧基甲硅烷基的含巯基的硅烷偶合剂、具有三烷氧基甲硅烷基的含巯基的硅烷偶合剂。 
在本发明中，作为所述的化合物(B1)或化合物(B2)，可优选使用化合物(B1)。 
(具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)) 
作为具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)(有时称为“氨基甲酸酯类聚合物(C)”)，只要是分子内(尤其是主链的骨架)具有含有氨基甲酸酯键的氨基甲酸酯类聚合物链部、且分子内至少含有一个水解性含硅基团 的聚合物，则无特殊限制。作为这类氨基甲酸酯类聚合物(C)，可以使用WO 2005/054341 A1说明书中公开的具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(A)。氨基甲酸酯类聚合物(C)可以单独或组合2种以上使用。 
在本发明中，作为氨基甲酸酯类聚合物(C)，优选对水具有分散性或溶解性的聚合物，因此优选其具有阴离子性基团、阳离子性基团、非离子性基团等亲水性基团(特别是阴离子性基团)。因此，作为氨基甲酸酯类聚合物(C)，优选分子内具有至少1个亲水性基团的水解性硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(含亲水性基团的水解性硅烷化氨基甲酸酯类聚合物)。 
另外，在氨基甲酸酯类聚合物(C)中，作为水解性含硅基团，优选水解性甲硅烷基。因此，从该观点考虑，作为氨基甲酸酯类聚合物(C)，优选具有水解性甲硅烷基的氨基甲酸酯类聚合物(水解性硅烷化氨基甲酸酯类聚合物)。在水解性硅烷化氨基甲酸酯类聚合物中，作为水解性甲硅烷基，与化合物(B1)及化合物(B2)中的水解性甲硅烷基同样地，可列举例如烷氧基甲硅烷基、氢化甲硅烷基、卤代甲硅烷基(例如，氯代甲硅烷基、溴代甲硅烷基、碘代甲硅烷基、氟代甲硅烷基等)等。另外，在水解性甲硅烷基中，作为与硅原子键合的基团或原子(烷氧基、氢原子、卤原子等)，在1个硅原子上通常键合1～3个(优选2或3个)基团或原子。另外，键合到硅原子上的基团或原子(烷氧基或卤原子等)可以单独或组合2种以上使用。 
在水解性硅烷化氨基甲酸酯类聚合物中，作为水解性甲硅烷基，优选烷氧基甲硅烷基或氢化甲硅烷基(尤其是烷氧基甲硅烷基)。作为烷氧基甲硅烷基中的烷氧基团，可列举与化合物(B1)和化合物(B2)中相同的烷氧基，优选甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基，尤其优选甲氧基、乙氧基(其中，乙氧基最为适宜)。 
因此，作为水解性硅烷化氨基甲酸酯类聚合物，可优选使用烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物，其中，含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)最为适宜。作为所述含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)，可特别优选使用含亲水性基团的氨基甲酸酯类聚合物的末端异氰酸酯基至少部分地被烷氧基硅烷化而得到的末端烷氧基硅烷化的含亲水性基团的氨基甲酸酯类聚合物。 
更具体而言，作为所述含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)，可列举使下述所示成分(C1-a)～(C1-b)反应而得到的含亲水性基团 的烷氧基甲硅烷基末端氨基甲酸酯类聚合物等。 
(C1-a)：不含亲水性基团、且含有多个含活泼氢基团的化合物； 
(C1-b)：含有亲水性基团和多个含活泼氢基团的化合物； 
(C1-c)：多异氰酸酯化合物； 
(C1-d)：含有含活泼氢基团的烷氧基硅烷化合物。 
(不含亲水性基团、且含有多个含活泼氢基团的化合物(C1-a)) 
不含亲水性基团、且含有多个含活泼氢基团的化合物(C1-a)(有时称为“含活泼氢化合物(C1-a)”)，只要是分子内不具有阴离子性基团、阳离子性基团和非离子性基团等亲水性基团、且分子内具有至少2个含活泼氢基团(含有活泼氢的基团)的化合物，则无特殊限制。作为所述含活泼氢基团，可列举例如羟基、伯氨基(非取代氨基)、仲氨基(单取代氨基)、巯基等。上述含活泼氢基团可单独使用1种，也可以组合2种以上使用。在本发明中，作为含活泼氢基团，优选羟基、伯氨基、仲氨基，尤其优选羟基。因此，作为含活泼氢的化合物(C1-a)，可以使用例如不含亲水性基团的多元醇化合物、不含亲水性基团的多元胺化合物、不含亲水性基团的多元硫醇化合物等。作为所述不含亲水性基团的多元醇化合物、不含亲水性基团的多元胺化合物、不含亲水性基团的多元硫醇化合物的具体实例，可列举在WO2005/054341 A1说明书中关于多异氰酸酯反应性化合物(A1-a)的说明项中作为不含亲水性基团多元醇化合物、不含亲水性基团多元胺化合物、不含亲水性基团多元硫醇化合物的具体实例而例示的化合物等。上述含活泼氢的化合物(C1-a)可单独或组合2种以上使用。 
在本发明中，作为含活泼氢的化合物(C1-a)，优选不含亲水性基团的多元醇化合物或不含亲水性基团的多元胺化合物，尤其优选不含亲水性基团的多元醇化合物(不含亲水性基团且含有多个羟基的化合物)。作为不含亲水性基团的多元醇化合物，可优选使用聚醚型多元醇、聚酯型多元醇。作为聚醚型多元醇，除了例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚四亚甲基二醇、聚六亚甲基二醇等聚亚烷基二醇以外，还可以列举环氧乙烷-环氧丙烷共聚物等含有多个环氧化物作为单体成分(环氧化物-其他环氧化物)的共聚物等。作为聚醚型多元醇，优选其数均分子量为500～30,000，其中，尤其优选数均分子量为1,000～10,000。 
另外，作为聚醚型多元醇，可使用例如多元醇与多元羧酸的缩聚物； 环状酯(内酯)的开环聚合物；多元醇、多元羧酸和环状酯这3种成分的反应物等。在多元醇与多元羧酸的缩聚物中，作为多元醇，可列举例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，3-丁二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、1，5-戊二醇、新戊二醇、1，6-己二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2，4-二乙基-1，5-戊二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、环己二醇类(1，4-环己二醇等)、双酚类(双酚A等)、糖醇类(木糖醇、山梨糖醇等)等。作为多元羧酸，可列举例如马来酸、己二酸、癸二酸、邻苯二甲酸等。作为环状酯，可列举例如β-甲基-δ-戊内酯、ε-己内酯等。作为聚酯型多元醇，还可以使用具有2个以上活泼氢的蓖麻油等。作为聚酯多醇，其数均分子量通常为500～25,000。 
(含有亲水性基团和多个含活泼氢基团的化合物(C1-b)) 
含有亲水性基团和多个含活泼氢基团的化合物(C1-b)(有时称为“含活泼氢化合物”)，只要是分子内至少具有1个亲水性基团(阴离子性基团、阳离子性基团及非离子性基团等)、且分子内具有至少2个含活泼氢基团的化合物，则无特殊限制。在含活泼氢基团的化合物(C1-b)中，作为亲水性基团，优选阴离子性基团(羧基、磺基等)、阳离子性基团[叔氨基(二取代氨基)等]、非离子性基团[含有聚氧化烯链(聚氧乙烯链、聚氧丙烯链、氧化乙烯-氧化丙烯共聚物链等)的基团]等。作为亲水性基团，特别优选阴离子性基团(尤其是羧基)。另外，作为含活泼氢基团，可列举例如羟基、伯氨基、仲氨基、巯基等。上述含活泼氢基团可单独使用1种，也可以组合2种以上使用。在本发明中，作为含活泼氢基团，优选羟基、伯氨基、仲氨基，尤其优选羟基。因此，作为含活泼氢基团的化合物(C1-b)，可以使用例如含亲水性基团的多元醇化合物、含亲水性基团的多元胺化合物、含亲水性基团的硫醇化合物等，尤其优选含亲水性基团的多元醇化合物(含有亲水性基团和多个羟基的化合物)。所述含活泼氢的化合物(C1-b)可单独或组合2种以上使用。 
由上所述，作为含活泼氢的化合物(C1-b)，优选亲水性基团为阴离子性基团，含活泼氢基团为羟基的含阴离子性基团的多元醇化合物(含有阴离子性基团和多个羟基的化合物)。作为上述的含阴离子性基团的多元醇化合物，特别优选使用下述式(1)表示的多羟基羧酸。 
(HO)aL(COOH)b      (1) 
[在式(1)中，L代表碳原子数1～12的烃部位。a为2以上整数，b为1 以上整数]。 
作为上述多羟基羧酸，可列举例如2，2-二羟甲基丙酸、2，2-二羟甲基丁酸、2，2-二羟甲基戊酸、2，2-二羟甲基庚烯酸、2，2-二羟甲基辛酸等2，2-二羟甲基链烷酸。作为含活泼氢的化合物(C1-b)，在上述中优选2，2-二羟甲基丙酸、2，2-二羟甲基丁酸。 
(多异氰酸酯化合物(C1-c)) 
作为多异氰酸酯化合物(C1-c)(有时称为“多异氰酸酯(C1-c)”)，只要是分子内具有至少2个异氰酸酯基团的化合物，则无特殊限制。作为所述多异氰酸酯(C1-c)的具体实例，可列举例如在WO 2005/054341 A1说明书中作为多异氰酸酯化合物(A1-c)例示的化合物(脂肪族多异氰酸酯、脂环族多异氰酸酯、芳香族多异氰酸酯、芳香脂肪族多异氰酸酯等)等。多异氰酸酯(C1-c)可单独或组合2种以上使用。 
具体而言，作为脂肪族多异氰酸酯，可列举例如1，6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)等。作为脂环族多异氰酸酯，可列举例如4，4’-亚甲基双(环己基异氰酸酯)(H-MDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、降冰片烯二异氰酸酯(NBDI)等。作为芳香脂肪族多异氰酸酯，可列举例如1，3-苯二甲基二异氰酸酯、1，4-苯二甲基二异氰酸酯等。作为芳香族多异氰酸酯，可列举例如4，4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、2，4-或2，6-亚苄基二异氰酸酯(TDI)等。另外，可以在使用多异氰酸酯(C1-c)的同时，组合使用二异硫代氰酸酯类化合物(例如，苯基二异硫代氰酸酯等)。 
(含有含活泼氢基团的烷氧基硅烷化合物(C1-d)) 
作为含有含活泼氢基团的烷氧基硅烷化合物(C1-d)(有时称为“含活泼氢的烷氧基硅烷(C1-d)”)，只要是分子内具有至少1个含活泼氢基团、且分子内至少具有1个烷氧基的硅烷化合物，则无特殊限制。含活泼氢基团的烷氧基硅烷(C1-d)可单独或组合2种以上使用。 
在所述含活泼氢基团的烷氧基硅烷(C1-d)中，作为含活泼氢基团，优选例如伯氨基、仲氨基、巯基、异氰酸酯基、羟基等，优选伯氨基、仲氨基等氨基、及巯基。含活泼氢基团可单独使用1种，也可以组合2种以上使用。因此，作为含活泼氢的烷氧基硅烷(C1-d)，可优选使用以含有氨基(伯氨基或仲氨基)的含氨基烷氧基硅烷化合物(C1-d1)(有时称为“含氨基烷氧基硅烷(C1-d1)”)作为含活泼氢基团；或者以含有巯基的含巯基烷氧基硅烷化 合物(C1-d2)(有时称为“含巯基烷氧基硅烷(C1-d2)”)作为含活泼氢基团。 
作为上述含活泼氢的烷氧基硅烷(C1-d)，例如可以使用与WO2005/054341 A1说明书中记载的含异氰酸酯反应性基团的烷氧基硅烷化合物(A1-d)相同的化合物。具体而言，作为含氨基烷氧基硅烷(C1-d1)的具体实例，可列举在WO 2005/054341 A1说明书中关于含异氰酸酯反应性基团的烷氧基硅烷化合物(A1-d)的说明项中以式(6a)表示的、作为仅具有伯氨基作为异氰酸酯反应性基团的含氨基烷氧基硅烷而具体例示的化合物；以式(6b)表示的、作为具有伯氨基和仲胺基作为异氰酸酯反应性基团的含氨基烷氧基硅烷而具体例示的化合物；以式(6c)表示的、作为仅具有仲氨基作为异氰酸酯反应性基团的含氨基烷氧基硅烷而具体例示的化合物等。另外，作为含巯基烷氧基硅烷(C1-d2)的具体实例，可列举在WO 2005/054341 A1说明书中关于含异氰酸酯反应性基团的烷氧基硅烷化合物(A1-d)的说明项中以式(6d)表示的、作为具有巯基作为异氰酸酯反应性基团的含巯基烷氧基硅烷而具体例示的化合物等。 
在本发明中，作为含活泼氢基团的烷氧基硅烷(C1-d)，可优选使用含氨基的烷氧基硅烷(C1-d1)，可特别优选使用至少含有伯氨基(最好是伯氨基和仲氨基)作为含活泼氢基团的烷氧基硅烷化合物(有时称为“含伯氨基烷氧基硅烷”)、和与不饱和羧酸酯(C1-d3)反应而得到的至少含有仲氨基作为含活泼氢基团的烷氧基硅烷化合物(有时称为“酯改性含氨基的烷氧基硅烷(C1-d4)”)。作为所述酯改性含氨基的烷氧基硅烷(C1-d4)，优选至少含有伯氨基的烷氧基硅烷化合物、和通过与不饱和羧酸酯(C1-d3)反应而得到的含仲氨基的烷氧基化合物。作为至少含有伯氨基的烷氧基硅烷化合物，可列举仅含有伯氨基的烷氧基硅烷化合物、含有伯氨基及仲氨基的烷氧基硅烷化合物等。由此，作为所述酯改性含氨基的烷氧基硅烷(C1-d4)，可列举仅含有伯氨基的烷氧基硅烷化合物；与不饱和羧酸酯(C1-d3)反应而得到的含仲氨基的烷氧基硅烷化合物、含有伯氨基和仲氨基的烷氧基化合物；以及与不饱和羧酸酯(C1-d3)反应而得到的含仲氨基的烷氧基硅烷化合物等。尤其优选后者，即含仲氨基的烷氧基硅烷化合物。 
在上述酯改性含氨基的烷氧基硅烷(C1-d4)中，作为不饱和羧酸酯(C1-d3)的具体实例，可列举在WO 2005/054341 A1说明书中关于含异氰酸酯反应性基团的烷氧基硅烷化合物(A1-d)的说明项中，作为酯改性含氨基的 烷氧基硅烷(A1-d4)中的不饱和羧酸酯(A1-d3)而具体例示的化合物等，可优选使用丙烯酸酯、马来酸二酯。不饱和羧酸酯(C1-d3)可单独使用1种，或组合2种以上使用。 
因此，作为含活泼氢的烷氧基硅烷(C1-d)，优选下式(2a)～(2c)表示的含仲氨基的烷氧基硅烷化合物。 
[化学式1] 
Figure G2007800252532D00151
[在式(2a)～(2c)中，R1表示1～6个碳原子数的烷基，R2表示氢原子或1～6个碳原子数的烷基。R3、R4为相同或不同的1～10个碳原子数的亚烷基或亚芳基，R5为1～20个碳原子数的烷基、环烷基、芳基或芳烷基，R6为氢原子或“-COOR5”所表示的基团(R5与上述相同)。另外，m为1～3的整数]。 
在上述式(2a)～(2c)中，作为R1表示的1～6个碳原子数的烷基和R2表示的1～6个碳原子数的烷基，可列举例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基等。作为R3或R4表示的1～10个碳原子数的亚烷基，可列举例如亚甲基、亚乙基、三亚甲基等。作为R3或R4表示的亚芳基，可列举例如亚苯基等。作为R5表示的1～20个碳原子数的烷基，可列举例如甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、叔丁基、己基、辛基、2-乙基己基、异辛基、癸基、异癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基等。 作为R5表示的环烷基，可列举例如环己基等。作为R5表示的芳基，可列举例如苯基等。作为R5表示的芳烷基，可列举例如苄基等。作为R6表示的“-COOR5”所表示的基团，为1～20个碳原子数的烷氧羰基、环烷氧羰基、芳氧羰基、芳烷氧羰基，这些基团中的R5与上述相同。 
上述酯改性含氨基的烷氧基硅烷(C1-d4)是含伯氨基的烷氧基硅烷中的氨基氮原子对不饱和羧酸酯(C1-d3)的不饱和键(碳-碳双键)进行迈克尔加成反应而得到的化合物。该反应可以在溶剂存在下或不存在溶剂下进行。另外，反应时也可以进行加热或加压。 
在本发明中，作为含活泼氢的烷氧基硅烷(C1-d)，优选至少含有仲氨基作为含活泼氢基团的烷氧基硅烷化合物[其中，上述式(2a)～(2c)表示的酯改性含氨基的烷氧基硅烷(C1-d4)最为适宜]。 
(含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)) 
因此，作为含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)，优选下述式(3)表示的具有阴离子性基团和烷氧基甲硅烷基的氨基甲酸酯类聚合物。 
[化学式2] 
Figure G2007800252532D00161
[在式(3)中，A是与含有阴离子性基团的氨基甲酸酯类聚合物的骨架相符合的残基。与A相连的N原子是来自于上述含有阴离子性基团的氨基甲酸酯类聚合物末端的异氰酸酯基中的N原子。X表示具有下述式(4a)～(4c)的任一式子表示的烷氧基甲硅烷基的基团。另外，n代表1～20的整数]。 
[化学式3] 
[在式(4a)～(4c)中，R1～R6、m与上述相同]。 
作为含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)，可列举例如通过含活泼氢的化合物(C1-a)、含活泼氢的化合物(C1-b)和多异氰酸酯(C1-c)的反应而得到的含亲水性基团的氨基甲酸酯预聚物；通过与含活泼氢的烷氧基硅烷(C1-d)的反应，上述含亲水性基团的氨基甲酸酯预聚物末端的异氰酸酯基团至少部分地被烷氧基硅烷化而得到的末端烷氧基硅烷化的含亲水性基团的氨基甲酸酯预聚物等。 
另外，含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)的制备方法是公知的方法，可列举例如在WO 2005/054341 A1说明书中关于含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(A1)的说明项中具体公开的制备方法等。 
另外，在含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)中，对于含活泼氢的化合物(C1-a)、含活泼氢的化合物(C1-b)、多异氰酸酯(C1-c)、含活泼氢的烷氧基硅烷(C1-d)的各成分的比例没有特殊限制，可以是例如在 WO 2005/054341 A1说明书中关于含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(A1)的说明项中具体公开的比例。 
具体而言，例如，作为多异氰酸酯(C1-c)与含活泼氢的化合物(C1-a)及含活泼氢的化合物(C1-b)的比例，可以从满足下述条件的范围选择：使多异氰酸酯(C1-c)中的异氰酸酯基团/含活泼氢的化合物(C1-a)和含活泼氢的化合物(C1-b)中的含活泼氢基团(NCO/NCO反应性基团)(当量比)大于1且为2.0以下(优选为1.02～1.5、进一步优选为1.05～1.4)。或者，也可以使含有的多异氰酸酯(C1-c)满足下述条件：使含亲水性基团的氨基甲酸酯预聚物中的异氰酸酯基团含量为0.3～7.0质量％(优选为0.4～4.0质量％、进一步优选为0.5～3.0质量％)。 
优选使含活泼氢的化合物(C1-b)的含有比例满足下述条件：当亲水性基团为阴离子性基团时，使含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)[即，含有阴离子性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物]中的阴离子性基团的含量在0.4meq/g以上(例如，0.4～0.7meq/g，优选为0.4～0.6meq/g)。如果所述阴离子性基团的含量过多，则其耐水性降低。另一方面，如果所述阴离子性基团的含量过少(例如，当低于0.4meq/g时)，则其分散稳定性降低。 
优选使含活泼氢的烷氧基硅烷(C1-d)的含有比例满足下述条件：使含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)中的硅原子含量为例如0.02～10质量％(优选为0.03～3质量％，进一步优选为0.05～2质量％)。如果所述硅原子含量过多(例如，超过10质量％)，则获得的组合物的稳定性降低，另一方面，如果过少(例如，低于0.02质量％)，则不能有效形成含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)，有时不能获得期待的结果。 
此外，在上述式(3)表示的含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)中，优选使X所表示的具有烷氧基甲硅烷基的基团中的硅原子比例为0.1～1.5质量％。在上述式(3)表示的含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)中，如果X所表示的具有烷氧基甲硅烷基的基团中的硅原子比例低于0.1质量％，则将头发整理成自然的整理状态的特性降低；另一方面，如果超过1.5质量％，则在整发后有时会使头发变得紧固发硬。 
(硅烷类化合物(D)) 
作为具有水解性含硅基团的硅烷类化合物(D)(有时称为“硅烷类化合物(D)”)，只要是分子中至少具有1个水解性含硅基团的硅烷类化合物，则无特殊限制。硅烷类化合物(D)可单独或组合2种以上使用。 
在硅烷类化合物(D)中，作为水解性含硅基团，与化合物(B1)或化合物(B2)等同样地，可列举烷氧基甲硅烷基、氢化甲硅烷基、卤代甲硅烷基(例如，氯代甲硅烷基、溴代甲硅烷基、碘代甲硅烷基、氟代甲硅烷基等)等水解性甲硅烷基等。另外，在水解性甲硅烷基中，作为键合到硅原子上的基团或原子(烷氧基、氢原子、卤原子等)，通常在1个硅原子上键合1～3个(优选2或3个)基团或原子。另外，键合到硅原子上的基团或原子(烷氧基或卤原子等)可以单独或组合2种以上使用。也就是说，在1个硅原子上，可以键合同一种基团(特别是烷氧基)或原子，也可以将不同的基团或原子组合2种以上键合。 
在本发明中，作为水解性甲硅烷基，优选烷氧基甲硅烷基或氢化甲硅烷基，尤其优选烷氧基甲硅烷基。作为水解性甲硅烷基，优选在WO2005/054341 A1说明书中以式(11)表示的水解性甲硅烷基(反应性甲硅烷基)，更具体而言，可列举式(11a)～(11c)表示的水解性甲硅烷基等。 
作为硅烷类化合物(D)，可优选使用在WO 2005/054341 A1说明书中以式(12a)表示的硅烷类化合物(D)、以式(12b)表示的硅烷类化合物(D)。也就是说，作为硅烷类化合物(D)，可优选使用以下述式(5a)表示的硅烷类化合物(D)、以式(5b)表示的硅烷类化合物(D)。 
[化学式4] 
Figure G2007800252532D00191
[在式(5a)中，R7表示氢原子或烃基，R8表示氢原子或烃基。另外，R9、R10表示相同或不同的氢原子或烃基。r为1或2。s为1以上的整数]。 
[化学式5] 
[在式(5b)中，R11表示OR7或R8，R12表示有机基团。t为1以上的整数。R7、R8、r与上述相同]。 
在上述式(5a)中，作为R7所表示的烃基，可列举脂肪族烃基、脂环式烃基、芳香族烃基等，优选脂肪族烃基(特别是烷基)。具体而言，作为R7中的烷基，可列举例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基等具有1～20个左右碳原子数的烷基等，其中，可优选使用碳原子数1～10(进一步优选1～6，尤其优选1～4)的烷基。 
另外，作为R8所表示的烃基，可列举脂肪族烃基、脂环式烃基、芳香族烃基等，优选脂肪族烃基(特别是烷基)。具体而言，作为R8中的烷基，可列举在上述R7中作为烷基例示的烷基等，其中，可优选使用碳原子数1～10(进一步优选1～6，尤其优选1～4)的烷基。 
此外，R7及R8所表示的烃基也可以具有取代基。同时，R7或R8所表示的烃基还可以通过该取代基等与其他烃基(例如，键合在其他硅原子上的R7或R8的烃基等)连接成环(芳香环或非芳香环)。另外，R7、R8还可以与键合在相同或不同的硅原子上的R7或R8键合。 
作为R9、R10所表示的烃基，优选脂肪族烃基，更优选R9与R10为相同或不同的烷基。另外，R9或R10可以是与R7相同的烃基，也可以是不同的烃基。 
r为1或2，但优选为2。另外，当r为2时，是指不存在R8、式(5)中的硅原子上连接2个“-OR7”基团。s为1以上的整数。当s为1时，表示以上述式(5a)表示的硅烷类化合物(D)为单体；当s为2以上的整数时，表示该化合物(D)为预聚物或聚合物等多聚体。 
作为以上述式(5a)表示的硅烷类化合物(D)，可列举在WO 2005/054341A1说明书中作为以式(12a)表示的硅烷类化合物而具体例示的化合物等。 
在以上述式(5a)表示的硅烷类化合物(D)中，作为单体形态的硅烷类化合物(D)，可列举例如四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷、四异丙氧基硅烷、四丁氧基硅烷等四烷氧基硅烷；或甲氧基三乙氧基硅烷等烷氧基三烷氧基硅烷；二甲氧基二乙氧基硅烷等二烷氧基二烷氧基硅烷等。另外，作为多聚体形态的硅烷类化合物(D)，可列举例如聚四甲氧基硅烷、聚四乙氧基硅烷、聚四丙氧基硅烷、聚四异丙氧基硅烷、聚四丁氧基硅烷等聚四烷氧基硅烷；聚(甲氧基乙氧基硅烷)等聚(烷氧基烷氧基硅烷)；聚(甲氧基硅烷)、聚(乙氧基硅烷)、聚(丙氧基硅烷)、聚(异丙氧基硅烷)、聚(丁氧基硅烷)等聚(烷氧基硅烷)；聚(甲氧基甲基硅烷)、聚(乙氧基乙基硅烷)、聚(乙氧基甲基硅烷)等聚(烷氧基烷基硅烷)等。 
另外，在上述式(5b)中，R11为OR7或R8，在同一个硅原子上键合的多个OR7或R8可以相同也可以不同。 
另外，作为R12所表示的有机基团，相当于WO 2005/054341 A1说明书中的式(12b)中的R30，可以从作为R30例示的基团中适当选择。具体而言，作为R12所表示的有机基团，可列举例如烃基、在该烃基主链中具有碳原子以外的原子(氧原子、氮原子、硫原子等)的含杂原子的基团等，这些烃基及含杂原子的基团也可以具有1价或多价中的任一种形态。作为R12所表示的有机基团，除了例如乙烯基、巯基以外，还优选乙烯基-烷基、乙烯基-(烷基)-芳基、乙烯基-(烷基)-环烷基、(甲基)丙烯酰基、(甲基)丙烯酰氧基烷基(乙烯基-羰氧基烷基)、(甲基)丙烯酰氧基芳基、巯基-烷基、巯基-(烷基)-芳基、巯基-(烷基)-环烷基。 
t如果是1以上的整数，则无特殊限制，但优选1～4的整数(更优选为1或2，尤其优选1)。另外，当t为2以上的整数时，表示在R12所表示的有机基团上连接2个以上的水解性含硅基团。 
作为以上述式(5b)表示的硅烷类化合物(D)，可列举在WO 2005/054341A1说明书中作为以式(12b)表示的硅烷类化合物而具体例示的化合物等。 
具体而言，作为以上述式(5b)表示的硅烷类化合物(D)，当R12为烷基时，可列举例如甲基三甲氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、甲基三丙氧基硅烷、乙基三丙氧基硅烷、丙基三丙氧基硅烷、异丙基三丙氧基硅烷、丁基三丙氧基硅烷、甲基三异丙氧基硅烷、乙基三异丙氧基硅烷、丙基三异丙氧基硅烷、甲基三丁氧基硅烷、 
另外，当R12为具有取代基(例如，环氧丙氧基、异氰酸酯基、氨基等)的烷基时，作为以上述式(5b)表示、且R12为烷基的硅烷类化合物(D)，可列举与上述中具体例示的化合物相对应的化合物等。 
此外，作为上述式(5b)表示的硅烷类化合物(D)，当R12为乙烯基时，可列举例如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三丙氧基硅烷、乙烯基三异丙氧基硅烷、乙烯基三丁氧基硅烷等乙烯基三烷氧基硅烷；乙烯基甲基二甲氧基硅烷、乙烯基甲基二乙氧基硅烷、乙烯基甲基二丙氧基硅烷、乙烯基甲基二异丙氧基硅烷、乙烯基甲基二丁氧基硅烷、乙烯基乙基二甲氧基硅烷、乙烯基乙基二乙氧基硅烷、乙烯基乙基二丙氧基硅烷、乙烯基乙基二异丙氧基硅烷、乙烯基乙基二丁氧基硅烷、乙烯基丙基二甲氧基硅烷、乙烯基丙基二乙氧基硅烷、乙烯基丙基二丙氧基硅烷、乙烯基丙基二异丙氧基硅烷、乙烯基丙基二丁氧基硅烷等(乙烯基)烷基二烷氧基硅烷以及与上述(乙烯基)烷基二烷氧基硅烷相对应的(乙烯基)二烷基(单)烷氧基硅烷等。 
另外，作为上述式(5b)表示的硅烷类化合物(D)，当R12为乙烯基-烷基时，可列举例如乙烯基甲基三甲氧基硅烷、乙烯基甲基三乙氧基硅烷、β-乙烯基乙基三甲氧基硅烷、β-乙烯基乙基三乙氧基硅烷、β-乙烯基乙基三丙氧基硅烷、β-乙烯基乙基三异丙氧基硅烷、β-乙烯基乙基三丁氧基硅烷、γ-乙烯基丙基三甲氧基硅烷、γ-乙烯基丙基三乙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基三丙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基三异丙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基三丁氧基硅烷等乙烯基烷基三烷氧基硅烷；β-乙烯基乙基甲基二甲氧基硅烷、β-乙烯基乙基甲基二乙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-乙烯基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基甲基二丙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基甲基二异丙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基甲基二丁氧基硅烷、γ-乙烯基丙基乙基二甲氧基硅烷、 γ-乙烯基丙基乙基二乙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基乙基二丙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基乙基二异丙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基乙基二丁氧基硅烷等(乙烯基烷基)烷基二烷氧基硅烷、以及与上述(乙烯基烷基)烷基二烷氧基硅烷相对应的(乙烯基烷基)二烷基(单)烷氧基硅烷等。 
此外，作为上述式(5b)表示的硅烷类化合物(D)，当R12为(甲基)丙烯酰氧基烷基时，可列举例如(甲基)丙烯酰氧甲基-三甲氧基硅烷、(甲基)丙烯酰氧甲基-三乙氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-三甲氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-三乙氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-三丙氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-三异丙氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-三丁氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-三甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-三乙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-三丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-三异丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-三丁氧基硅烷等(甲基)丙烯酰氧基烷基-三烷氧基硅烷；(甲基)丙烯酰氧甲基-甲基二甲氧基硅烷、(甲基)丙烯酰氧甲基-甲基二乙氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-甲基二甲氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-甲基二乙氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-甲基二丙氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-甲基二异丙氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-甲基二丁氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-甲基二甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-甲基二乙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-甲基二丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-甲基二异丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-甲基二丁氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-乙基二甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-乙基二乙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-乙基二丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-乙基二异丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-乙基二丁氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-丙基二甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-丙基二乙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-丙基二丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-丙基二异丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-丙基二丁氧基硅烷等(甲基)丙烯酰氧基烷基-烷基二烷氧基硅烷、以及与上述(甲基)丙烯酰氧基烷基-烷基二烷氧基硅烷相对应的(甲基)丙烯酰氧基烷基-二烷基(单)烷氧基硅烷等。 
另外，作为上述式(5b)表示的硅烷类化合物(D)，当R12为巯基-烷基时，可列举例如巯甲基三甲氧基硅烷、巯甲基三乙氧基硅烷、β-巯乙基三甲氧基硅烷、β-巯乙基三乙氧基硅烷、β-巯乙基三丙氧基硅烷、β-巯乙基三异丙氧基硅烷、β-巯乙基三丁氧基硅烷、γ-巯丙基三甲氧基硅烷、γ-巯丙基三乙氧 基硅烷、γ-巯丙基三丙氧基硅烷、γ-巯丙基三异丙氧基硅烷、γ-巯丙基三丁氧基硅烷等巯基烷基三烷氧基硅烷；β-巯乙基甲基二甲氧基硅烷、β-巯乙基甲基二乙氧基硅烷、γ-巯丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-巯丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-巯丙基甲基二丙氧基硅烷、γ-巯丙基甲基二异丙氧基硅烷、γ-巯丙基甲基二丁氧基硅烷、γ-巯丙基乙基二甲氧基硅烷、γ-巯丙基乙基二乙氧基硅烷、γ-巯丙基乙基二丙氧基硅烷、γ-巯丙基乙基二异丙氧基硅烷、γ-巯丙基乙基二丁氧基硅烷等(巯基烷基)烷基二烷氧基硅烷、以及与上述(巯基烷基)烷基二烷氧基硅烷相对应的(巯基烷基)二烷基(单)烷氧基硅烷等。 
另外，在上述式(5a)和式(5b)表示的硅烷类化合物(D)中，还包括含羟基硅烷类化合物，所述含羟基硅烷类化合物相当于将上述例示的含烷氧基硅烷类化合物中的烷氧基变换为羟基而得到的化合物。 
在上述硅烷类化合物(D)中，当R12所表示的有机基团为乙烯基、乙烯基-烷基、乙烯基-(烷基)-芳基、乙烯基-(烷基)-环烷基、(甲基)丙烯酰基、(甲基)丙烯酰氧基烷基、(甲基)丙烯酰氧基芳基等含有乙烯基的基团时，上述式(5b)表示的硅烷类化合物(D)成为含乙烯基的硅烷偶合剂。此外，当R12所表示的有机基团为巯基、巯基-烷基、巯基-(烷基)-芳基、巯基-(烷基)-环烷基等含有巯基的基团时，上述式(5b)表示的硅烷类化合物(D)成为含巯基的硅烷偶合剂。 
另外，可能出现上述式(5a)表示的硅烷类化合物(D)和上述式(5b)表示的硅烷类化合物(D)中包含相同的硅烷类化合物(D)的情况，该情况下，可以适当将其归类为式(5a)或式(5b)中任一式表示的硅烷类化合物(D)。 
此外，当上述式(5b)表示的硅烷类化合物(D)为含乙烯基的硅烷偶合剂或含巯基的硅烷偶合剂时，所述含乙烯基的硅烷偶合剂或含巯基的硅烷偶合剂可以作为化合物(B1)或化合物(B2)使用。也就是说，硅烷类化合物(D)中包含化合物(B1)及化合物(B2)。如上所述，在本发明中，所述含乙烯基的硅烷偶合剂或含巯基的硅烷偶合剂可以不作为化合物(B1)和/或化合物(B2)使用，而是作为硅烷类化合物(D)使用；另外，也可以不作为硅烷类化合物(D)使用，而是作为化合物(B1)和/或化合物(B2)使用；进一步，还可以既作为硅烷类化合物(D)使用，也同时作为化合物(B1)和/或化合物(B2)使用。另外，当将上述硅烷偶合剂或含巯基的硅烷偶合剂至少作为硅烷类化合物(D)使用时，所述硅烷偶合剂或含巯基的硅烷偶合剂须具有下述形态：如乙烯 基-(烷基)-三烷氧基硅烷、乙烯基-(烷基)-烷基二烷氧基硅烷、巯基烷基-三烷氧基硅烷、巯基烷基-烷基二烷氧基硅烷等那样，在1个硅原子上连接有多个(2或3个)烷氧基等具有水解性的基团。 
在本发明中，可优选使用含烷氧基的硅烷类化合物(D1)作为硅烷类化合物(D)。作为硅烷类化合物(D)，优选与化合物(B1)相同的含乙烯基的硅烷偶合剂、或与化合物(B2)相同的含巯基的硅烷偶合剂，尤其优选与化合物(B1)相同的含乙烯基的硅烷偶合剂。 
在本发明中，当重视自然风格、顺滑触感时，优选含有具有二烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-1)作为硅烷类化合物(D)。如果使用具有二烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-1)作为硅烷类化合物(D)，则通过该毛发化妆品定型后，可以使毛发的触感性(特别是发硬感及发粘感等触感性)提高，由此，可以将毛发定型为更加自然的整理状态。 
另外，在本发明中，当重视定型能力、发型保持能力时，优选含有具有三烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-2)作为硅烷类化合物(D)。如果使用具有三烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-2)作为硅烷类化合物(D)，则可以发挥下述作用：将毛发定型成指定的整发形态的更优异的定型能力、和在高湿度下等苛刻条件下也可保持整发形态的更优异的发型保持能力。 
此外，在本发明中，作为硅烷类化合物(D)，还可以既含有具有二烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-1)，同时也含有具有三烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-2)。作为硅烷类化合物(D)，如果组合使用具有二烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-1)和具有三烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-2)，则不仅可以使发型保持能力进一步提高，还可以使定型后的整发形态的毛发触感进一步变得顺滑。另外，在涂抹该毛发化妆品后，直到干燥为止，完全没有或基本没有发粘感，可以使涂抹后到干燥为止的少粘感进一步提高。 
作为上述具有二烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-1)，其中，可优选使用二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、二甲基二丙氧基硅烷、二乙基二甲氧基硅烷、二乙基二乙氧基硅烷、二乙基二丙氧基硅烷、3-氯丙基二甲氧基甲基硅烷、3-氯丙基二乙氧基甲基硅烷、二乙氧基甲基乙烯基硅烷、二乙氧基二乙烯基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基二乙氧基硅烷。 
另外，作为具有三烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-2)，其中，可优选使用甲基三甲氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、甲基三丙氧基硅烷、乙基三丙氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基三乙氧基硅烷、三甲氧基乙烯基硅烷、三乙氧基乙烯基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷。 
另外，当硅烷类化合物(D)含有具有二烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-1)和具有三烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-2)时，作为具有二烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-1)与具有三烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-2)的比例，可以从下述范围适当选择：例如，具有二烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-1)/具有三烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-2)＝0.1/99.9～100/0(优选15/85～85/15)。如果降低具有二烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-1)的比例，则自然整理性降低；另一方面，如果降低具有三烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-2)的比例，则发型保持性和高触感性降低。 
(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制备方法) 
作为氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制备方法，只要是制备具有下述形态的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的方法，则无特殊限制，可以适当利用公知的制备方法[特别是在WO 2005/054341 A1说明书中公开的乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物的制备方法]，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的形态是使如前所示的丙烯酸类聚合物链部与如前所示的氨基甲酸酯类聚合物链部通过含Si-O键的连接部相结合。具体而言，作为氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制备方法，可列举例如具备下述步骤(X)～步骤(Y)的制备方法等。 
步骤(X)：制备氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液的步骤； 
步骤(Y)：使丙烯酸类单体(A)在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中聚合，并且，在上述聚合反应前、上述聚合反应中、以及上述聚合反应后中的至少一个过程中，利用化合物(B1)和/或化合物(B2)制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：在如前所示的丙烯酸类聚合物链部上通过含Si-O键的连接部来结合如前所示的氨基甲酸酯类聚合物链部。 
在本发明中，作为上述步骤(Y)，可以是选自下述步骤(Y1-a)、(Y1-b)、 (Y1-c)和(Y1-d)中的至少一种步骤。 
步骤(Y1-a)：使丙烯酸类单体(A)在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中聚合，同时利用化合物(B1)和/或化合物(B2)进行反应，从而制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物中的含Si-O键的连接部是低分子量或高分子量的含Si-O键的连接部； 
步骤(Y1-b)：使丙烯酸类单体(A)在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中聚合后，利用化合物(B1)和/或化合物(B2)进行反应，从而制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物中的含Si-O键的连接部是低分子量或高分子量的含Si-O键的连接部； 
步骤(Y1-c)：在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中，在利用化合物(B1)和/或化合物(B2)中的水解性含硅基团进行反应后，再使丙烯酸类单体(A)聚合，同时利用上述化合物(B1)和/或化合物(B2)中的含乙烯性不饱和键的基团和/或巯基进行反应，从而制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物中的含Si-O键的连接部是低分子量或高分子量的含Si-O键的连接部； 
步骤(Y1-d)：在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中，在利用化合物(B1)和/或化合物(B2)中的水解性含硅基团进行反应后，使丙烯酸类单体(A)聚合，同时利用上述化合物(B1)和/或化合物(B2)中的含乙烯性不饱和键的基团和/或巯基进行反应，并且，在进行上述反应的同时，利用进一步添加的化合物(B1)和/或化合物(B2)进行反应，从而制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物中的含Si-O键的连接部是低分子量或高分子量的含Si-O键的连接部。 
特别是当氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物为氨基甲酸酯改性丙烯酸类3元共聚物时，可以使上述步骤(Y)为下述过程：“使丙烯酸类单体(A)在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中聚合，并且，同时或分别在上述聚合反应前、上述聚合反应中、以及上述聚合反应后中的至少一个过程中，分别利用化合物(B1)和/或化合物(B2)与硅烷类化合物(D)来制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：在如前所示的丙烯酸类聚合物链部上，通过将聚硅氧 烷类聚合物链部(高分子量的含Si-O键的连接部)作为所述含Si-O键的连接部与如前所示的氨基甲酸酯类聚合物链部结合。”具体而言，步骤(Y)可以是选自下述步骤(Y2-a)、(Y2-b)和(Y2-c)中的至少一个步骤。 
步骤(Y2-a)：使硅烷类化合物(D)在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中进行水解或缩合后，再使丙烯酸类单体(A)聚合，并且，在上述水解或缩合反应前、上述水解或缩合反应中、上述水解或缩合反应后、上述聚合反应前、上述聚合反应中、以及上述聚合反应后中的至少一个过程中，利用化合物(B1)和/或化合物(B2)来制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物中的含Si-O键的连接部是聚硅氧烷类聚合物链部。 
步骤(Y2-b)：使硅烷类化合物(D)在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中进行水解或缩合，同时使丙烯酸类单体(A)聚合，并且，在上述水解或缩合以及上述聚合反应前、上述水解或缩合以及上述聚合反应中、上述水解或缩合以及上述聚合反应后中的至少一个过程中，利用化合物(B1)和/或化合物(B2)来制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物中的含Si-O键的连接部是聚硅氧烷类聚合物链部。 
步骤(Y2-c)：使丙烯酸类单体(A)在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中聚合后，使硅烷类化合物(D)进行水解或缩合，并且，在上述上述聚合反应前、上述聚合反应中、上述聚合反应后、以及上述水解或缩合反应前、上述水解或缩合反应中、上述水解或缩合反应后中的至少一个过程中，利用化合物(B1)和/或化合物(B2)来制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物中的含Si-O键的连接部是聚硅氧烷类聚合物链部。 
也就是说，本发明中的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制备方法中，作为制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类2元共聚物的方法，包含具备上述步骤(X)～上述步骤(Y)[例如，步骤(Y1-a)、步骤(Y1-b)、步骤(Y1-c)、步骤(Y1-d)]的方法。另外，作为制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类3元共聚物的方法，包含具备上述步骤(X)～上述步骤(Y)[例如，步骤(Y1-a)、步骤(Y1-b)、步骤(Y1-c)、步骤(Y1-d)]的方法，还包含具备上述步骤(X)～上述步骤(Y2-a)、上述步骤(X)～上述步骤(Y2-b)、上述步骤(X)～上述步骤(Y2-c)、以及它们的组 合步骤的方法。 
在本发明中，特别是作为步骤(X)，当重视定型能力、发型保持能力时，优选下述步骤(X1)；当重视自然风格、柔顺触感时，优选下述步骤(X2)。 
步骤(X1)：以公知的常用有机溶剂作为溶剂来制备氨基甲酸酯类聚合物(C)后，蒸馏除去上述有机溶剂，通过将获得的反应混合物分散或溶解于水中来制备氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液的步骤； 
步骤(X2)：以丙烯酸类单体(A)作为溶剂来制备氨基甲酸酯类聚合物(C)，通过将获得的该反应混合物分散或溶解于水中来制备含有丙烯酸类单体(A)的氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液的步骤。 
通过利用步骤(X1)来制备氨基甲酸酯类聚合物(C)，可制得高分子量的氨基甲酸酯类聚合物(C)。由此，可获得含有高分子量氨基甲酸酯类聚合物(C)的氨基甲酸酯改性丙烯酸类共聚物，从而可获得发挥更加优异的定型能力、发型保持能力的毛发化妆品。 
另外，当利用步骤(X2)来制备氨基甲酸酯类聚合物(C)时，由于使用丙烯酸类单体(A)作为溶剂，因此不必像以往那样除去溶剂(酮类或吡咯烷酮类等有机溶剂等)，可实现以更优异的效率来制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物。并且，不必将有机溶剂作为废液进行处理，不仅就环境方面而言是优异的，还可以降低成本。 
另外，在步骤(X)中，作为将氨基甲酸酯类聚合物(C)分散或溶解于水中的方法，可以适当利用WO 2005/054341 A1说明书中记载的方法[例如，根据需要，通过利用碱性化合物或分散剂(乳化剂、表面活性剂等)等使氨基甲酸酯类聚合物(C)与水混合，从而使氨基甲酸酯类聚合物(C)分散或溶解于水中的方法]。此时，作为碱性化合物，可优选使用氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属氢氧化物；氨；三乙醇胺、三丙醇胺、三异丙醇胺、三丁醇胺、三戊醇胺、三异戊醇胺、三己醇胺、2-甲基丙醇胺。 
另外，在步骤(Y)中，作为丙烯酸类单体(A)的聚合方法，没有特殊限制，可利用公知的或常用的丙烯酸类单体的聚合方法[特别是在WO2005/054341 A1说明书中公开的聚合方法]。此外，作为硅烷类化合物(D)的水解反应或缩合反应(缩聚)的方法，没有特殊限制，可利用公知的或常用的聚硅氧烷类化合物的水解反应方法或缩合反应方法[特别是在WO2005/054341 A1说明书中公开的水解反应方法或缩合反应方法]。此外，关 于化合物(B1)及化合物(B2)，可以进行与丙烯酸类单体(A)和硅烷类化合物(D)相同的聚合、水解或缩合，具体如WO 2005/054341 A1说明书中公开的方法。 
在氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物中，作为丙烯酸类聚合物链部(水解性含硅基团除外)与氨基甲酸酯类聚合物链部(水解性含硅基团除外)的质量比(前者/后者)，可以从0.02以上10以下的范围内适当选择。 
具体而言，当重视定型能力、发型保持能力时，优选氨基甲酸酯丰富，丙烯酸类聚合物链部(水解性含硅基团除外)与氨基甲酸酯类聚合物链部(水解性含硅基团除外)的质量比(前者/后者)可以从0.02以上且低于3的范围内适当选择。另一方面，当重视自然风格、顺滑触感时，优选丙烯酸丰富，丙烯酸类聚合物链部(水解性含硅基团除外)与氨基甲酸酯类聚合物链部(水解性含硅基团除外)的质量比(前者/后者)可以从3以上10以下的范围内适当选择。 
在氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物中，作为各成分[氨基甲酸酯类聚合物(C)、丙烯酸类单体(A)、化合物(B1)、化合物(B2)、及硅烷类化合物(D)等]的比例，没有特殊限制，可以从WO 2005/054341 A1说明书中公开的比例中适当选择。 
具体而言，当氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物为氨基甲酸酯改性丙烯酸类2元共聚物时，氨基甲酸酯类聚合物(C)中的水解性含硅基团/化合物(B1)和/或化合物(B2)中的水解性含硅基团(当量比)可以从大于0.01且为20以下(优选0.05～10)的范围选择。 
另一方面，当氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物为氨基甲酸酯改性丙烯酸类3元共聚物时，作为氨基甲酸酯类聚合物(C)与硅烷类化合物(D)的比例，氨基甲酸酯类聚合物(C)中的水解性含硅基团/硅烷类化合物(D)中的水解性含硅基团(当量比)可以从0.001以上(例如0.001～10)的范围选择，优选从0.008～5的范围选择。此外，作为化合物(B1)和/或化合物(B2)与硅烷类化合物(D)的比例，氨基甲酸酯类聚合物(C)中的水解性含硅基团/硅烷类化合物(D)中的水解性含硅基团(当量比)可以从0.0001以上(例如0.002～100)的范围选择，优选从0.01～10的范围选择。 
另外，不论氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物是氨基甲酸酯改性丙烯酸类2元共聚物还是氨基甲酸酯改性丙烯酸类3元共聚物，作为丙烯酸类单 体(A)与化合物(B1)和/或化合物(B2)的比例，丙烯酸类单体(A)中的乙烯性不饱和键/化合物(B1)中的含乙烯性不饱和键的基团和/或化合物(B2)中的巯基(当量比)可以从0.2～2500(优选0.6～500、进一步优选1～100)的范围中选择。 
如上所述，在本发明中，可以使丙烯酸类单体(A)在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中聚合，并同时或分别在上述聚合反应前、上述聚合反应中、以及上述聚合反应后中的至少一个过程中，分别利用化合物(B1)和/或化合物(B2)与硅烷类化合物(D)来制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物。由此，可以在水分散体或水溶液的状态下制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物。因此，在本发明中，通过上述制备方法制备的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物可以直接作为毛发化妆品的成分使用。 
(毛发化妆品) 
如前所述，由于本发明的毛发化妆品中含有上述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物，因此，可以使整发性、自然整理性以及发型保持性发挥到优异水平。特别是当氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物是氨基甲酸酯改性丙烯酸类3元共聚物时，毛发化妆品可以使整发性、自然整理性以及发型保持性发挥到更优异的水平，并且可以使高触感性发挥到更优异的水平。并且，通过调节所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的构成成分，可以提供一种可以将期望的特性发挥到优异水平的毛发化妆品，所述期待的特性具体指整发性、发型保持性、自然整理性等。 
另外，如果使用本发明的毛发化妆品，则从涂抹于毛发上到干燥为止基本或完全感觉不到发粘感，可以对毛发进行定型，另外，可以用梳子对定型好的整发形态的毛发进行梳理而基本或完全不会引起脱落(flaking)。而且，在对涂抹了本发明的毛发化妆品的毛发进行冲洗时，可以以优异的清洗性冲洗毛发化妆品，从而可以以优异的清洗性容易地进行毛发的清洗。 
因此，如果使用本发明的毛发化妆品，则从涂抹于毛发上到干燥为止基本或完全感觉不到发粘感，并且，在将毛发整理到自然风格、顺滑触感的同时，可以以高度的整发能力将毛发整理成指定的发型状态，进一步，即使用梳子梳理整理好的头发也不会产生脱落，而且，在高湿度下也可以保持卷曲等的发型状态，进一步，冲洗毛发时具有优异的清洗性，可洗净毛发。 
在本发明的毛发化妆品中，作为氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物，优 选在水分散体或水溶液的状态下使用。在本发明的毛发化妆品中，氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物可以被用作整发成分(尤其是成膜用聚合物成分)。在本发明的毛发化妆品中，作为氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的含量，没有特殊限制，可以在例如其实际成分占毛发化妆品总量的0.1～10质量％的范围内适当选择，优选为0.5～5.0质量％。如果氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的含量相对于毛发化妆品总量低于0.1质量％，则整发能力降低；另一方面，如果超过10质量％，则很难将毛发定型成自然的整理状态，并且定型后产生发硬感，有时会引起脱落。 
在本发明的毛发化妆品中，除了添加氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物，还可以根据需要混合以往公知的整发成分(例如，蜂蜡、羊毛脂、小烛树蜡等各种蜡类、以及聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸钠、聚乙烯基吡咯烷酮-聚乙酸乙烯酯共聚物等成膜性聚合物成分等)。 
另外，在不损害本发明效果的范围内，还可以根据需要在毛发化妆品中混合通常被用于化妆品或医药品等皮肤外用剂的公知成分(例如，粉末成分、液体油脂、固体油脂、蜡类、烃油、高级脂肪酸、高级醇、酯类、聚硅氧烷类成分、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、非离子型表面活性剂、保湿剂、水溶性高分子、增粘剂、成膜剂、紫外线吸收剂、多价螯合剂、低级醇、多元醇、糖类、氨基酸类、有机胺类、高分子乳液、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素类、抗氧剂、抗氧辅助剂、香料、水等)。以下针对上述成分给出具体实例，其中，所谓“POE”是指“聚氧乙烯”，所谓“POP”是指“聚氧丙烯”。此外，“POE-POP”是指聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，“POP-POE”是指聚氧丙烯-聚氧乙烯共聚物。另外，可能出现同一种化合物归类于不同成分中的情况，可以根据使用目的将其适当归类于一种或多种成分中。 
作为粉末成分，可列举例如无机粉末[例如，滑石、高岭土、云母、绢云母(sericite)、白云母、金云母、合成云母、红云母、黑云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、金属钨酸盐、镁单质、二氧化硅、沸石、硫酸钡、烧结硫酸钙(熟石膏)、磷酸钙、氟化磷灰石、羟基磷灰石、陶瓷粉、金属皂(例如肉豆蔻酸锌、软脂酸钙、硬脂酸铝)、氮化硼等]；有机粉末[例如，聚酰胺树脂粉末(尼龙粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、乙烯和丙烯酸的共聚物树脂粉末、 苯并鸟粪胺树脂粉末、聚四氟乙烯粉末、纤维素粉末等]；无机白色颜料(例如，二氧化钛、氧化锌等)；无机红色颜料[例如，氧化铁(铁红)、钛酸铁等]；无机褐色颜料(例如，γ-氧化铁等)；无机黄色颜料(例如，氧化铁黄、黄土等)；无机黑色颜料(例如，氧化铁黑、低维氧化钛(low-dimensional titanium oxide)等)；无机紫色颜料(例如，锰紫、钴紫等)；无机绿色颜料(例如，氧化铬、氢氧化铬、钛酸钴等)；无机蓝色颜料(例如，群青、普鲁士蓝等)；珠光颜料(例如，氧化钛涂敷云母、氧化钛涂敷氯氧化铋、氧化钛涂敷滑石、着色氧化钛涂敷云母、氯氧化铋、鱼鳞箔等)；金属粉末颜料(例如，铝粉、铜粉等)；锆类色淀、钡类色淀及铝类色淀等有机颜料(例如，红色201号、红色202号、红色204号、红色205号、红色220号、红色226号、红色228号、红色405号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色401号及蓝色404号等有机颜料；红色3号、红色104号、红色106号、红色227号、红色230号、红色401号、红色505号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、绿色3号、蓝色1号等)；天然色素(例如，叶绿素、β-胡萝卜素等)等。 
作为液体油脂，可列举例如鳄梨油、山茶油、鳖油、澳洲坚果油(Macadamia oil)、玉米油、水貂油、橄榄油、菜油、卵黄油、芝麻油、杏仁油、小麦胚芽油、山茶花油、蓖麻油、亚麻仁油、红花油、棉籽油、紫苏子油、大豆油、花生油、茶油、椰子油、米糠油、泡桐油、日本桐油、霍霍巴油、胚芽油、三甘油等。 
作为固体油脂，可列举例如可可脂、椰子油、马脂、硬化椰子油、棕榈油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、棕榈仁油、猪油、牛骨油、木蜡油、硬化油、牛蹄油、木蜡、硬化蓖麻油等。 
作为蜡类，可列举例如蜂蜡、小烛树蜡、棉蜡、巴西棕榈蜡、月桂子蜡、虫蜡、鲸蜡、褐煤蜡、米糠蜡、羊毛脂、木棉蜡、醋酸羊毛脂、液态羊毛脂、糖甘蔗蜡、羊毛脂脂肪酸异丙酯、月桂酸己酯、还原羊毛脂、荷荷芭蜡、硬质羊毛脂、虫胶蜡、POE羊毛脂醇醚、POE羊毛脂醇乙酸酯、POE胆甾醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、POE氢化羊毛脂醇醚等。 
作为所述烃油，可列举例如液体石蜡、地蜡、三十碳烷、十八碳烷、石蜡、白地蜡、三十碳六烯、凡士林、微晶蜡等。 
作为高级脂肪酸，可列举例如月桂酸、肉豆蔻酸、软脂酸、硬脂酸、 二十二碳烷酸、油酸、十一碳烯酸、松浆油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等。 
作为高级醇，可列举例如：直链状醇(例如十二烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十二烷醇、十四烷醇、油醇、十六烷醇十八烷醇混合物等)、支链状醇(例如单十八烷基甘油醚(鲨肝醇)、2-癸基十四烷醇、羊毛脂醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二烷醇、异十八烷醇、辛基十二烷醇等)等。 
作为酯类，可以优选使用合成酯油。作为合成酯油，可列举例如：十四烷酸异丙酯、辛酸十六烷基酯、十四烷酸辛基十二烷基酯、软脂酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、十四烷酸十四烷基酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸十六烷基酯、乳酸十四烷基酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸异十六烷基酯、异硬脂酸异十六烷基酯、12-羟基硬脂酸胆甾酯、二(2-乙基己酸)乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基乙二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、苹果酸二异硬脂酯、二(2-庚基十一烷酸)甘油酯、三(2-乙基己酸)三羟甲基丙烷、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、四(2-乙基己酸)季戊四醇酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、三辛酸甘油酯、三异软脂酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、2-乙基己酸十六烷基酯、软脂酸二乙基己酯、三(十四烷酸)甘油酯、三(2-庚基十一烷酸)甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲基酯、油酸油烯基酯、乙酸甘油酯、软脂酸2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、N-月桂酰-L-谷氨酸2-辛基十二烷基酯、己二酸2-庚基十一烷基酯、月桂酸乙酯、癸二酸二(2-乙基己酯)、十四烷酸2-己基癸酯、软脂酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、柠檬酸三乙酯等。 
作为聚硅氧烷成分，优选油状的聚硅氧烷成分(硅油)，但也可以是非油状的聚硅氧烷成分。作为聚硅氧烷成分，可以列举出例如：链状聚硅氧烷(例如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、二苯基聚硅氧烷等)；环状聚硅氧烷(例如八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等)；具有三维网状结构的聚硅氧烷树脂、硅橡胶、各种改性聚硅氧烷(例如氨基改性聚硅氧烷、聚醚改性聚硅氧烷、烷基改性聚硅氧烷、氟改性聚硅氧烷等)，等等。 
酰基肌氨酸(例如月桂酰基肌氨酸钠等)；高级脂肪酰胺磺酸盐(例如N-肉豆蔻酰基-N-甲基牛磺酸钠、椰子油脂肪酸甲基牛磺酸钠、月桂基甲基牛磺酸钠等)；磷酸酯盐(例如POE油基醚磷酸钠、POE硬脂基醚磷酸等)；磺基琥珀酸盐(例如二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠、单月桂酰基单乙醇酰胺聚氧乙烯磺基琥珀酸钠、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸钠等)；烷基苯磺酸盐(例如直链十二烷基苯磺酸钠、直链十二烷基苯磺酸三乙醇胺、直链十二烷基苯磺酸等)；高级脂肪酸硫酸酯盐(例如固化椰子油脂肪酸甘油酯硫酸钠等)；N-酰基谷氨酸盐(例如N-月桂酰谷氨酸一钠、N-硬脂酰谷氨酸二钠、N-肉豆蔻酰-L-谷氨酸一钠等)；硫酸化油(例如土耳其红油等)；POE烷基醚羧酸；POE烷基烯丙基醚羧酸盐；α-烯烃磺酸盐；高级脂肪酸酯磺酸盐；仲醇硫酸酯盐；高级脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐；月桂酰基单乙醇酰胺琥珀酸钠；N-棕榈酰天冬氨酸二(三乙醇胺)；酪蛋白钠等。 
作为阳离子型表面活性剂，可列举例如：烷基三甲基铵盐(例如硬脂基三甲基氯化铵、月桂基三甲基氯化铵等)；烷基吡啶 
Figure DEST_PATH_GSB00000524435500021
盐(例如氯化十六烷基吡啶 等)；二烷基二甲基铵盐(例如二硬脂基二甲基氯化铵等)；二椰油基乙基羟乙基甲硫酸 
Figure DEST_PATH_GSB00000524435500023
盐；聚(N，N’-二甲基-3，5-亚甲基哌啶 
Figure DEST_PATH_GSB00000524435500024
)氯化物；烷基季铵盐；烷基二甲基苄基铵盐；烷基异喹啉 
Figure DEST_PATH_GSB00000524435500025
盐；二烷基吗啉 盐；POE-烷基胺；烷基胺盐；多胺脂肪酸衍生物；戊醇脂肪酸酯衍生物；烷基二甲基苄基氯化铵；苄乙铵等。 
作为两性表面活性剂，可列举例如：咪唑啉类两性表面活性剂(例如2-十一烷基-N，N，N-(羟基乙基羧甲基)-2-咪唑啉钠、2-椰油基-2-氢氧化咪唑啉 
Figure DEST_PATH_GSB00000524435500027
-1-羧基乙氧基二钠盐等)；甜菜碱类表面活性剂(例如2-十七烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉甜菜碱、月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、烷基甜菜碱、酰胺基甜菜碱、磺基甜菜碱等)等。 
非离子型表面活性剂包括亲油性非离子型表面活性剂、亲水性非离子型表面活性剂。作为亲油性非离子型表面活性剂，可列举例如：脱水山梨糖醇脂肪酸酯类(例如脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、脱水山梨糖醇单棕榈酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、脱水山梨糖醇三油酸酯、五(2-乙基己酸)双甘油脱水山梨糖醇酯、四(2-乙基己酸)双甘油脱水山梨糖醇酯等)；甘油聚甘油脂肪酸酯类(例如单棉籽油脂肪酸甘油酯、单芥酸甘油酯、倍半油 
作为亲水性非离子型表面活性剂，可列举例如：POE脱水山梨糖醇脂肪酸酯类(例如POE脱水山梨糖醇单油酸酯、POE脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、POE脱水山梨糖醇四油酸酯等)；POE山梨糖醇脂肪酸酯类(例如POE山梨糖醇单月桂酸酯、POE山梨糖醇单油酸酯、POE山梨糖醇五油酸酯、POE山梨糖醇单硬脂酸酯等)；POE甘油脂肪酸酯类(例如POE甘油单硬脂酸酯、POE甘油单异硬脂酸酯、POE甘油三异硬脂酸酯、POE单油酸酯等)；POE脂肪酸酯类(例如POE二硬脂酸酯、POE单油酸酯、POE二油酸酯、二硬脂酸乙二醇酯等)；POE烷基醚类(例如POE月桂基醚、POE油基醚、POE硬脂基醚、POE二十二烷基醚、POE 2-辛基十二烷基醚、POE胆甾烷醇醚等)；普鲁洛尼克(pluronic)型类(例如普鲁洛尼克等)；POE-POP烷基醚类(例如POE-POP十六烷基醚、POE-POP 2-癸基十四烷基醚、POE-POP单丁基醚、POE-POP氢化羊毛脂、POE-POP甘油醚等)；四POE-四POP乙二胺缩合物类(例如Tetronics等)POE-蓖麻油硬化蓖麻油衍生物(例如POE蓖麻油、POE硬化蓖麻油、POE硬化蓖麻油单异硬脂酸酯、POE硬化蓖麻油三异硬脂酸酯、POE硬化蓖麻油单焦谷氨酸单异硬脂酸二酯、POE硬化蓖麻油马来酸等)；POE-蜂蜡/羊毛脂衍生物(例如POE山梨糖醇蜂蜡等)；烷醇酰胺(例如椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸单乙醇酰胺、脂肪酸异丙醇酰胺等)；POE-丙二醇脂肪酸酯、POE-烷基胺；POE-脂肪酰胺；蔗糖脂肪酸酯；烷基乙氧基二甲基胺氧化物；三油基磷酸等。 
作为保湿剂，可列举例如：聚乙二醇、丙二醇、甘油、1，3-丁二醇、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、硫酸软骨素、透明质酸、硫酸粘液素、卡洛宁酸、动脉粥样化胶原(atelocollagen)、胆甾烯基-12-羟基硬脂酸酯、乳酸钠、胆酸盐、dl-吡咯烷酮羧酸盐、短链可溶性胶原、二甘油(EO)PO加合物(二甘油(氧化乙烯)氧化丙烯加合物)、栗色玫瑰提取物、羊芪草提取物、草木樨提取物等。 
水溶性高分子包括天然水溶性高分子、半合成水溶性高分子、合成水溶性高分子。作为天然水溶性高分子，可列举例如：植物高分子(例如阿拉伯胶、西黄蓍胶、半乳聚糖、古阿胶、角豆胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、 果胶、琼脂、榅桲籽(榅桲)、海藻胶(褐藻提取物)、淀粉(来源于大米、玉米、马铃薯、小麦等的淀粉)、甘草酸等)；微生物高分子(例如夹氧杂蒽树胶、葡聚糖、琥珀酰聚糖、茁霉多糖等)；动物高分子(例如胶原、酪蛋白、白蛋白、明胶等)等。此外，作为半合成水溶性高分子，可列举例如：淀粉类高分子(例如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉等)；纤维素类高分子(例如甲基纤维素、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末等)；海藻酸类高分子(例如海藻酸钠、海藻酸丙二醇酯等)；阳离子化的天然高分子类(例如阳离子化古阿胶、阳离子化刺槐豆胶、阳离子化纤维素、阳离子化淀粉等)等。此外，作为合成水溶性高分子，可列举例如：乙烯基类高分子(例如，聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚乙烯基吡咯烷酮、羧基乙烯基聚合物、聚乙酸乙烯酯等)；聚氧乙烯类高分子(例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯聚氧丁烯共聚物、聚乙二醇-聚氧乙烯烷基醚-六亚甲基二异氰酸酯共聚物等)；丙烯酸类高分子(例如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸烷基酯-聚氧乙烯烷基醚共聚物、交联型N，N-二甲基丙烯酰胺-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸盐共聚物等)；聚乙抱亚胺；阳离子聚合物等。 
作为增粘剂，可列举例如：阿拉伯胶、角叉菜胶、刺梧桐树胶、西黄蓍胶、角豆胶、榅桲籽(榅桲)、酪蛋白、葡聚糖、明胶、果胶酸钠、海藻酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇(PVA)、乙烯基甲基醚-马来酸丁酯共聚物(PVM)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯酸钠、羧基乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、聚(氨基甲酸酯-脲)衍生物、刺槐豆胶、古阿胶、罗望子胶、二烷基二甲基铵硫酸纤维素、夹氧杂蒽树胶、硅酸铵镁、勃姆石、锂蒙脱石、AlMg硅酸盐(Veegum；硅酸铝镁)、硅酸镁锂(合成黏土；Laponite)、二氧化硅等。 
作为被膜剂(皮膜剤)，可列举例如：乙烯基类高分子(例如乙烯基吡咯烷酮/乙烯醇共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮等)；丙烯酸类高分子(例如丙烯酸烷基酯-二丙酮丙烯酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯共聚物、氯化二甲基烯丙基铵-丙烯酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮- 甲基丙烯酸N，N’-二甲基氨基乙酯-丙烯酸烷基酯-二丙烯酸三丙二醇共聚物、N-甲基丙烯酰氧乙基N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱-甲基丙烯酸烷基酯共聚物等)、聚氨酯类高分子等。 
作为紫外线吸收剂，可列举例如：苯甲酸类紫外线吸收剂(例如对氨基苯甲酸(有时称“PABA”)、PABA单甘油酯、N，N-二丙氧基PABA乙基酯、N，N-二乙氧基PABA乙基酯、N，N-二甲基PABA乙基酯、N，N-二甲基PABA丁基酯等)；邻氨基苯甲酸类紫外线吸收剂(例如N-乙酰基邻氨基苯甲酸均 酯等)；水杨酸类紫外线吸收剂(例如水杨酸戊酯、水杨酸 
Figure G2007800252532D00382
酯、水杨酸均 
Figure G2007800252532D00383
酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、对异丙醇苯基水杨酸酯等)；肉桂酸类紫外线吸收剂(例如甲氧基肉桂酸辛基酯、4-异丙基肉桂酸乙酯、2，5-二异丙基肉桂酸甲酯、2，4-二异丙基肉桂酸乙酯、2，4-二异丙基肉桂酸甲酯、对甲氧基肉桂酸丙酯、对甲氧基肉桂酸异丙酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、对甲氧基肉桂酸辛酯(对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯)、对甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯、对甲氧基肉桂酸环己酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸乙酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸2-乙基己酯、2-乙基己酰基对二甲氧基肉桂酸单甘油酯等)；3-(4’-甲基苄叉)-d，l-樟脑、3-苄叉-d，l-樟脑、2-苯基-5-甲基苯并噁唑；2，2’-羟基-5-甲基苯并三唑；2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑；2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑；dibenzalazine；二茴香酰甲烷；4-甲氧基-4’-叔丁基二苯甲酰甲烷；5-(3，3-二甲基-2-降冰片烷叉)-3-戊烷-2-酮、二吗啉代四氢哒嗪酮等。 
作为多价螯合剂，可列举例如：1-羟基乙烷-1，1-二磷酸、1-羟基乙烷-1，1-二磷酸四钠盐、依地酸二钠、依地酸三钠、依地酸四钠、柠檬酸钠、多磷酸钠、偏磷酸钠、葡糖酸、磷酸、柠檬酸、抗坏血酸、琥珀酸、依地酸、乙二胺羟乙基三乙酸三钠、苹果酸等。 
作为低级醇，可列举例如：乙醇、丙醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇等。 
醇烷基醚类(例如乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丁基醚、乙二醇单苯基醚、乙二醇单己基醚、乙二醇单2-甲基己基醚、乙二醇异戊基醚、乙二醇苄基醚、乙二醇异丙基醚、乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、乙二醇二丁基醚等)；二元醇烷基醚类(例如二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚、二乙二醇单丁基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇丁基醚、二乙二醇甲基乙基醚、三乙二醇单甲基醚、三乙二醇单乙基醚、丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单丁基醚、丙二醇异丙基醚、二丙二醇甲基醚、二丙二醇乙基醚、二丙二醇丁基醚等)；二元醇醚酯(例如乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、乙二醇单丁基醚乙酸酯、乙二醇单苯基醚乙酸酯、乙二醇二己二酸酯、乙二醇二丁二酸酯、二乙二醇单乙基醚乙酸酯、二乙二醇单丁基醚乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、丙二醇单苯基醚乙酸酯等)；糖醇(例如山梨糖醇、麦芽糖醇、麦芽三糖、甘露醇、蔗糖、赤藓糖醇、葡萄糖、果糖、淀粉分解糖、麦芽糖、木聚糖(xylitose)、淀粉分解糖还原醇等)；Glysolid(グリソリツド)、四氢糠醇；POE四氢糠醇；POP丁基醚；POP-POE丁基醚；三聚氧丙烯甘油醚；POP甘油醚；POP甘油醚磷酸；POP-POE季戊四醇醚、聚甘油等。 
糖类包括单糖类、寡糖类、多糖类。作为单糖类，可列举例如：三碳糖(例如D-甘油醛、三羟基丙酮等)；四碳糖(例如D-赤藓糖、D-赤藓酮糖、D-苏糖、赤藓糖醇等)；五碳糖(例如L-阿拉伯糖、D-木糖、L-来苏糖、D-阿拉伯糖、D-核糖、D-核酮糖、D-木酮糖、L-木酮糖、木糖醇等)；六碳糖(例如D-葡萄糖、D-塔罗糖、D-阿洛酮糖、D-半乳糖、D-果糖、L-半乳糖、L-甘露糖、D-塔格糖等)；七碳糖(例如庚醛糖、庚酮糖等)；八碳糖(例如辛酮糖等)；脱氧糖(例如2-脱氧-D-核糖、6-脱氧-L-半乳糖、6-脱氧-L-甘露糖等)；氨基糖(例如D-葡萄糖胺、D-半乳糖胺、唾液酸、氨基糖醛酸、胞壁酸等)；糖醛酸(例如D-葡萄糖醛酸、D-甘露糖醛酸、L-古洛糖醛酸、D-半乳糖醛酸、L-艾桂糖醛酸等)等。此外，作为寡糖类，可列举例如：蔗糖、龙胆糖、伞形糖、乳糖、车前子糖、异剪秋罗糖类、α，α-海藻糖、栉子糖、剪秋罗糖类、umbellicine、水苏四糖、毛蕊花糖类等。作为多糖类，可列举例如：纤维素、榅桲籽、硫酸软骨素、淀粉、半乳聚糖、硫酸皮肤素、糖原、阿拉伯胶、 
氨基酸类包括氨基酸、氨基酸衍生物。作为氨基酸，可列举例如：中性氨基酸(例如苏氨酸、半胱氨酸等)；碱性氨基酸(例如羟赖氨酸等)；精氨酸、赖氨酸等。作为氨基酸衍生物，可列举例如：酰基肌氨酸钠(月桂酰肌氨酸钠)、酰基谷氨酸盐、酰基β-丙氨酸钠、谷胱甘肽、吡咯烷酮羧酸等。 
作为有机胺类，可列举例如：单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、吗啉、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇等。 
作为高分子乳液，可列举例如：丙烯酸树脂乳液、聚丙烯酸乙酯乳液、丙烯酸树脂液、聚丙烯酸烷基酯乳液、聚乙酸乙烯酯树脂乳液、天然橡胶胶乳等。 
作为pH调整剂，可列举例如：乳酸-乳酸钠、柠檬酸-柠檬酸钠、琥珀酸-琥珀酸钠等缓冲剂等。 
作为维生素类，可列举例如：维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素C、维生素E以及它们的衍生物，泛酸及其衍生物，生物素等。 
作为抗氧剂，可列举例如：生育酚类、二丁基羟基甲苯、丁基羟基苯甲醚、没食子酸酯类等。作为抗氧助剂，可列举例如：磷酸、柠檬酸、抗坏血酸、马来酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、脑磷酸、六偏磷酸、植酸、乙二胺四乙酸等。 
此外，作为可以配合在毛发化妆品中的其它成分，可列举例如：防腐剂(尼泊金乙酯、尼泊金丁酯等)；消炎剂(例如甘草酸衍生物、乌热酸衍生物、水杨酸衍生物、扁柏油酚、氧化锌、尿囊酸等)；美白剂(例如胎盘提取物、虎耳草提取物、熊果苷、维生素C、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸糖苷、曲酸等)；各种提取物(例如从黄柏、黄莲、小根、芍药、日本当药、桦树、鼠尾草、枇杷、胡萝卜、芦荟、锦葵、鸢尾、葡萄、薏苡仁、丝瓜、百合、藏红花、日本穹草、生姜、小连翘、针苜蓿、大蒜、辣椒、陈皮、当归、海藻等中提取的成分等)；赋活剂(例如蜂乳、感光素、胆固醇衍生物等)；血液循环促进剂(例如壬酸戊酰胺(nonylic acid valenylamide)、烟酸苄酯、烟酸β-丁氧基乙基酯、辣椒辣素、姜油酮、斑蝥素(cantharis tincture)、鱼石脂、 单宁酸、α-龙脑、烟酸生育酚、肌醇六烟酸酯、环扁桃酯、桂利嗪、妥拉唑啉、乙酰胆碱、维拉帕米、千金藤素、γ-谷维醇等)；防皮脂溢出剂(例如硫磺、二甲硫蒽等)；抗炎症基(例如氨甲环酸、硫代牛磺酸、次牛磺酸等)；咖啡因、鞣质、维拉帕米、氨甲环酸及其衍生物、甘草、木梨、唐蹄草等各种生药提取物；乙酸生育酚、甘草皂苷、甘草酸及其衍生物或其盐等药剂等。 
本发明的毛发化妆品的剂型是任意的，例如可以是溶液系、可溶化系、乳化系、油液系、粉末系、粉末分散系、冻胶系、软膏系、油-水2层系、油-水-粉末3层系等剂型，气溶胶系、喷雾状、泵喷雾状、摩丝状、棒状、滚搽式等任意形态。 
在本发明中，作为毛发化妆品，水性形态或油性形态均是可以的。当毛发化妆品具有水性形态时，一般的毛发化妆品的pH为4.5～8.5，而本发明的毛发化妆品的pH优选为6～10(更优选为7～9)。毛发化妆品的pH小于6时，有时乳液会被破坏；而毛发化妆品的pH大于10时，会使毛发受损。 
而且，本发明的毛发化妆品可以作为用于定型头发的整发剂使用。 
实施例
以下通过实施例更具体地说明本发明，但不发明不受这些实施例的限制。而且，以下如无特殊提及，“份”表示“质量份”，“％”表示“质量％”。此外，为方便起见，各实施例、各比较例中，所记载的各成分的量为制备100质量份毛发化妆品(或其原液)时的量。 
然后，按如下评价方法对实施例、比较例所得的毛发化妆品进行评价。 
(涂布后至干燥前的少粘感的评价方法) 
在黑色未用发(バ一ジンヘア)(长20cm、重2g)上涂布0.5g试样(实施例或比较例中获得的毛发化妆品)，立即用梳子整理出形状，然后立即由10名女性专业评价人员(paneler)对直至干燥前的粘连进行感官试验，采用下述评价分数标准对直至干燥前的粘连的程度感官性地用分数进行评价，采用下述评价标准对涂布后至干燥前的少粘感进行了评价。而且，在评价分数标准中，分数越高表示涂布后至干燥前的少粘感越好。 
(评价分数标准) 
5分：基本上或完全没有粘连 
4分：粘连很少 
3分：粘连少 
2分：粘连稍多 
1分：粘连很多 
(评价标准) 
AAA：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上，并且给出5分评价的人数为8人以上。 
AA：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上，并且给出5分评价的人数为5人以上。 
A：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上。 
B：10名女性专业评价人员的评价的总得分为30分以上但少于40分。 
C：10名女性专业评价人员的评价的总得分为20分以上但少于30分。 
D：10名女性专业评价人员的评价的总得分少于20分。 
(对整发力的评价方法) 
在黑色未用发(长20cm、重2g)上涂布0.5g试样(实施例或比较例中获得的毛发化妆品)，立即用卷径2cm的卷发器打卷儿，然后将其在50℃干燥1小时，测定该打了卷的发束的长度，以该长度为初始值(L0)。 
然后，在发尖施加60g的负重，15分钟后撤去该负重，读取发束的长度为一定时的发尖的读数，测定发束的长度，以该长度为负重后的长度(L1)。 
而且，作为发束的长度，当处于打卷儿的状态时，为卷儿的最大径长；而当卷儿部分地或完全解开时，为从发根侧的端部起算的最大长度(例如从发根侧的端部至发尖侧端部的长度)。 
然后，按照下式计算出卷曲记忆值，按照以下评价标准对整发力进行评价。 
卷曲记忆值(％)＝{(20-L1)/(20-L0)}×100 
而且，卷曲记忆值越接近100％，卷曲保持率越好，且富有弹性，整发力良好。 
(评价标准) 
AAA：卷曲记忆值为98％以上。 
AA：卷曲记忆值为95％以上。 
A：卷曲记忆值为90％以上。 
B：卷曲记忆值为70％以上但小于90％。 
C：卷曲记忆值为50％以上但小于70％。 
D：卷曲记忆值小于50％。 
(对自然整理性的评价方法) 
在1束黑色未用发(长20cm、重2g)上涂布0.5g试样(实施例或比较例中获得的毛发化妆品)，用梳子整理出形状，对于在常温下干燥后的发束，由10名女性专业评价人员进行感官试验，采用下述评价分数标准对整理是否自然感官性地用分数进行评价，采用下述评价标准对自然整理性进行评价。而且，在评价分数标准中，分数越高表示自然整理性越好。 
(评价分数标准) 
5分：感觉整理非常自然。 
4分：感觉整理自然。 
3分：整理稍显生硬。 
2分：整理生硬。 
1分：整理非常生硬。 
(评价标准) 
AAA：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上，并且给出5分评价的人数为8人以上。 
AA：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上，并且给出5分评价的人数为5人以上。 
A：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上。 
B：10名女性专业评价人员的评价的总得分为30分以上但少于40分。 
C：10名女性专业评价人员的评价的总得分为20分以上但少于30分。 
D：10名女性专业评价人员的评价的总得分少于20分。 
(对触感的评价方法) 
在1束黑色未用发(长20cm、重4g)上涂布0.5g试样(实施例或比较例中获得的毛发化妆品)，用梳子整理出形状，对于在常温下干燥后的发束，由10名女性专业评价人员进行感官试验，采用下述评价分数标准对触感(柔软、顺滑)感官性地用分数进行评价，采用下述评价标准对触感进行了评价。而且，在评价分数标准中，分数越高表示触感越好。 
(评价分数标准) 
5分：触感非常好。 
4分：触感好。 
3分：触感稍差。 
2分：触感不好。 
1分：触感非常不好。 
(评价标准) 
AAA：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上，并且给出5分评价的人数为8人以上。 
AA：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上，并且给出5分评价的人数为5人以上。 
A：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上。 
B：10名女性专业评价人员的评价的总得分为30分以上但少于40分。 
C：10名女性专业评价人员的评价的总得分为20分以上但少于30分。 
D：10名女性专业评价人员的评价的总得分少于20分。 
(对脱落的评价方法) 
在1束黑色未用发(长20cm、重2g)上涂布0.5g试样(实施例或比较例中获得的毛发化妆品)，用梳子整理出形状，对于在常温下干燥后的发束，由10名女性专业评价人员采用下述评价分数标准对通过梳子时发生脱落的情况感官性地用分数进行评价，采用下述评价标准对脱落进行评价。而且，在评价分数标准中，分数越高表示发生脱落的情况越少。 
(评价分数标准) 
5分：基本上不发生脱落。 
4分：很少发生脱落。 
3分：较少发生脱落。 
2分：脱落较多。 
1分：脱落很多。 
(评价标准) 
AAA：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上，并且给出5分评价的人数为8人以上。 
AA：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上，并且给出5分评价的人数为5人以上。 
A：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上。 
B：10名女性专业评价人员的评价的总得分为30分以上但少于40分。 
C：10名女性专业评价人员的评价的总得分为20分以上但少于30分。 
D：10名女性专业评价人员的评价的总得分少于20分。 
(对发型保持能力的评价方法) 
在黑色未用发(长20cm、重2g)上涂布0.5g试样(实施例或比较例中获得的毛发化妆品)，立即用卷径2cm的卷发器打卷儿，然后将其在50℃干燥1小时，测定该打了卷的发束的长度，以该长度为初始值(L0)。 
然后，将干燥后的毛发束吊挂在带刻度的板上，在温度30℃、湿度90％RH的恒温恒湿器中放置3小时，测定发束的长度，以该长度为加湿后的长度(L2)。 
而且，作为发束的长度，当处于打卷儿的状态时，为卷儿的最大径长；而当卷儿部分地或完全解开时，为从发根侧的端部起算的最大长度(例如从发根侧的端部至发尖侧端部的长度)。 
然后，按照下式计算出卷曲保留值，按照以下评价标准对耐湿性进行评价。 
卷曲保留值(％)＝{(20-L2)/(20-L0)}×100 
而且，卷曲保留值越接近100％，则卷曲保持率越好，耐湿性(即发型保持能力)良好。 
(评价标准) 
AAA：卷曲保留值为98％以上。 
AA：卷曲保留值为95％以上。 
A：卷曲保留值为90％以上。 
B：卷曲保留值为70％以上但小于90％。 
C：卷曲保留值为50％以上但小于70％。 
D：卷曲保留值小于50％。 
(清洗性的评价) 
对于采用上述方法(对触感的评价方法)评价了触感(柔软、顺滑)后的黑色未用发，由10名女性专业评价人员进行清洗试验，采用下述评价分数标准对清洗性感官性地用分数进行评价，采用下述评价标准对清洗性进行了评价。而且，在评价分数标准中，分数越高表示清洗性越好。 
(评价分数标准) 
5分：清洗性非常好。 
4分：清洗性好。 
3分：清洗性稍差。 
2分：清洗性不好。 
1分：清洗性非常不好。 
(评价标准) 
AAA：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上，并且给出5分评价的人数为8人以上。 
AA：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上，并且给出5分评价的人数为5人以上。 
A：10名女性专业评价人员的评价的总得分为40分以上。 
B：10名女性专业评价人员的评价的总得分为30分以上但少于40分。 
C：10名女性专业评价人员的评价的总得分为20分以上但少于30分。 
D：10名女性专业评价人员的评价的总得分少于20分。 
(含氨基烷氧基硅烷的制备例1) 
以1摩尔3-氨丙基三乙氧基硅烷对1摩尔丙烯酸月桂酯的比例进行混合，在50℃下反应7天，得到反应生成物(含氨基烷氧基硅烷)。 
(含氨基烷氧基硅烷的制备例2) 
以1摩尔γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(商品名“KBE-903”，信越化学工业公司制造)对1摩尔丙烯酸月桂酯的比例在氮气氛围中进行混合，在40℃下反应10天，得到反应生成物(含氨基烷氧基硅烷)。 
(氨基甲酸酯类聚合物分散液的制造例1) 
在带有搅拌装置、氮气导入管、温度计和冷凝器的4口可分离型烧瓶中混合150份商品名“NS2400”(旭电化工业公司制造，聚酯二醇，数均分子量2000，羟值56.1mg-KOH/g)、15份2，2-二羟甲基丁酸(羟值754.0mg-KOH/g)、8份1，4-丁二醇、66.4份异佛尔酮二异氰酸酯(异氰酸酯含有率(NCO含有率)为37.8％、IPDI)、180份甲基丙烯酸甲酯以及100份丙烯酸丁酯，在75～80℃的温度下在氮气气流中反应3小时，得到反应混合物，所述反应混合物包含含羧基异氰酸酯基末端聚合物，所述含羧基异氰酸酯基末端聚合物中残留的异氰酸酯基为1.2％。 
然后，在全部该包含含羧基异氰酸酯基末端聚合物的反应混合物中配合31.6份前述“含氨基烷氧基硅烷的制备例1”中获得的含氨基烷氧基硅烷并进行混合，然后在75～80℃的温度下在氮气气流中反应1小时，得到反应混合物，所述反应混合物包含含羧基烷氧基硅烷化氨基甲酸酯聚合物。 
进而，将该含羧基烷氧基硅烷化氨基甲酸酯聚合物冷却至40℃，高速搅拌下向其中混合含7.5份三乙醇胺和2份氢氧化钠的1310份去离子水，得到含水解性硅烷化氨基甲酸酯类聚合物和丙烯酸类单体各15质量％的水分散液(含单体的硅烷化氨基甲酸酯类聚合物水分散液)。 
(氨基甲酸酯类聚合物分散液的制造例2) 
在带有搅拌装置、氮气导入管、温度计和冷凝器的4口可分离型烧瓶中混合100份商品名“PTMG2000”(三菱化学公司制造，聚四亚甲基二醇，数均分子量2000，羟值57.4mg-KOH/g)、13.34份2，2-二羟甲基丁酸(羟值754.0mg-KOH/g)、6份1，4-丁二醇(羟值90.1mg-KOH/g)、55.41份异佛尔酮二异氰酸酯(异氰酸酯含有率(NCO含有率)为37.8％、IPDI)、0.02份二月桂酸二丁基锡以及100份甲乙酮，在80～85℃的温度下在氮气气流中反应6小时，得到反应混合物，所述反应混合物包含含羧基异氰酸酯基末端聚合物，所述含羧基异氰酸酯基末端聚合物中残留的异氰酸酯基为2.0％。 
然后，在全部该包含含羧基异氰酸酯基末端聚合物的反应混合物中配合19.22份前述“含氨基烷氧基硅烷的制备例2”中获得的含氨基烷氧基硅烷并进行混合，然后在80～85℃的温度下在氮气气流中反应1小时，得到反应混合物，所述反应混合物包含含羧基烷氧基硅烷化氨基甲酸酯聚合物。 
此外，将该含羧基烷氧基硅烷化氨基甲酸酯聚合物冷却至40℃，高速搅拌下向其中添加预先混合、溶解的6.72份三乙醇胺、1.80份氢氧化钠、2.83份异佛尔酮二胺和500份去离子水，减压下于40～45℃下蒸馏除去甲乙酮。 
接着，加入适量的离子交换水，得到含氨基甲酸酯类树脂40质量％的水分散液(硅烷化氨基甲酸酯类聚合物水分散液)。 
(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例1) 
分别称取80份丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)、90份甲基丙烯酸丁酯(BMA)、150份甲基丙烯酸环己酯(CHMA)、20份γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基二乙氧基硅烷(商品名“KBE-502”信越化学工业公司制造)，使用10份作为乳化剂 的商品名“ADEKA REASOAP SR-10”(旭电化工业(株)制造)在240份去离子水中对这些单体进行乳化，制备单体乳化液。 
然后，在带有搅拌装置、氮气导入管、温度计和回流冷凝管的4口可分离型烧瓶中添加450份前述“氨基甲酸酯类聚合物分散液的制造例1”中获得的含单体的硅烷化氨基甲酸酯类聚合物水分散液、180份去离子水，然后将可分离型烧瓶内的温度升至80℃。升温后，在不同的投料口分别滴加前述单体乳化液和2份作为聚合引发剂的过硫酸钾(KPS)，滴加分别连续地、匀速地进行，历时2小时，从而得到包含氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的水分散液(不挥发成分为40质量％；也称“氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液A”)。而且，该氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液A中的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物为氨基甲酸酯改性丙烯酸类二元共聚物。 
(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例2) 
分别称取80份丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)、90份甲基丙烯酸丁酯(BMA)、150份甲基丙烯酸环己酯(CHMA)、30份γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基二乙氧基硅烷(商品名“KBE-502”信越化学工业公司制造)，使用10份作为乳化剂的商品名“ADEKA REASOAP SR-10”(旭电化工业(株)制造)在240份去离子水中对这些单体进行乳化，制备单体乳化液。 
然后，在带有搅拌装置、氮气导入管、温度计和回流冷凝管的4口可分离型烧瓶中添加450份前述“氨基甲酸酯类聚合物分散液的制造例1”中获得的含单体的硅烷化氨基甲酸酯类聚合物水分散液、220份去离子水、以及30份γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基二乙氧基硅烷(商品名“KBE-502”信越化学工业公司制造)，然后在氮气气氛中搅拌下升温至40℃，保持该温度(40℃)反应1小时，得到聚硅氧烷类-氨基甲酸酯类共聚物。 
此外，将可分离型烧瓶内的温度升温至80℃，然后在不同的投料口分别滴加前述单体乳化液和2份作为聚合引发剂的过硫酸钾(KPS)，滴加分别连续地、匀速地进行，历时2小时，从而得到了包含氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的水分散液(不挥发成分为40质量％；也称“氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液B”)。而且，该氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液B中的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物为氨基甲酸酯改性丙烯酸类三元共聚物。 
(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例3) 
分别称取80份丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)、90份甲基丙烯酸丁酯(BMA)、150份甲基丙烯酸环己酯(CHMA)、15份γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基二乙氧基硅烷(商品名“KBE-502”信越化学工业公司制造)、15份γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基三乙氧基硅烷(商品名“KBE-503”信越化学工业公司制造)，使用10份作为乳化剂的商品名“ADEKA REASOAP SR-10”(旭电化工业(株)制造)在240份去离子水中对这些单体进行乳化，制备单体乳化液。 
接着，在带有搅拌装置、氮气导入管、温度计和回流冷凝管的4口可分离型烧瓶中添加450份前述“氨基甲酸酯类聚合物分散液的制造例1”中获得的含单体的硅烷化氨基甲酸酯类聚合物水分散液、220份去离子水、15份γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基二乙氧基硅烷(商品名“KBE-502”信越化学工业公司制造)、以及15份γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基三乙氧基硅烷(商品名“KBE-503”信越化学工业公司制造)，然后在氮气气氛中搅拌下升温至40℃，保持该温度(40℃)反应1小时，得到了聚硅氧烷类-氨基甲酸酯类共聚物。 
然后，将可分离型烧瓶内的温度升温至80℃，升温后，在不同的投料口分别滴加前述单体乳化液和2份作为聚合引发剂的过硫酸钾(KPS)，滴加分别连续地、匀速地进行，历时2小时，从而得到包含氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的水分散液(不挥发成分为40质量％；也称“氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液C”)。而且，该氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液C中的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物为氨基甲酸酯改性丙烯酸类三元共聚物。 
(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例4) 
分别称取80份丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)、90份甲基丙烯酸丁酯(BMA)、150份甲基丙烯酸环己酯(CHMA)、20份γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基二乙氧基硅烷(商品名“KBE-502”信越化学工业公司制造)、20份聚硅氧烷烷氧基低聚物(产品名“X-40-9238”信越化学工业公司制造)，使用10份作为乳化剂的商品名“ADEKA REASOAP SR-10”(旭电化工业(株)制造)在240份去离子水中对这些单体进行乳化，制备单体乳化液。 
然后，在带有搅拌装置、氮气导入管、温度计和回流冷凝管的4口可分离型烧瓶中添加450份前述“氨基甲酸酯类聚合物分散液的制造例1”中 获得的含单体硅烷化氨基甲酸酯类聚合物水分散液、220份去离子水、以及20份γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基二乙氧基硅烷(商品名“KBE-502”信越化学工业公司制造)，然后在氮气气氛中搅拌下升温至40℃，保持该温度(40℃)反应1小时，得到聚硅氧烷类-氨基甲酸酯类共聚物。 
然后，将可分离型烧瓶内的温度升温至80℃，升温后，在不同的投料口分别滴加前述单体乳化液和2份作为聚合引发剂的过硫酸钾(KPS)，滴加分别连续地、匀速地进行，历时2小时，从而得到包含氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的水分散液(不挥发成分为40质量％；也称“氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液D”)。而且，该氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液D中的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物为氨基甲酸酯改性丙烯酸类三元共聚物。 
(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例5) 
分别称取60份甲基丙烯酸甲酯(MMA)、5份γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基三乙氧基硅烷(商品名“KBE-503”信越化学工业公司制造)，使用2份作为乳化剂的商品名“ADEKA REASOAP SR-10”(旭电化工业(株)制造)在120份去离子水中对这些单体进行乳化，制备单体乳化液。 
然后，在带有搅拌装置、氮气导入管、温度计和回流冷凝管的4口可分离型烧瓶中添加750份前述“氨基甲酸酯类聚合物分散液的制造例2”中获得的硅烷化氨基甲酸酯类聚合物水分散液、300份去离子水、以及5份γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基三乙氧基硅烷(商品名“KBE-503”信越化学工业公司制造)，然后在氮气气氛中搅拌下升温至40℃，保持该温度(40℃)反应1小时，得到了聚硅氧烷类-氨基甲酸酯类共聚物。 
然后，将可分离型烧瓶内的温度升温至80℃，升温后，在不同的投料口分别滴加前述单体乳化液和2份作为聚合引发剂的过硫酸钾(KPS)，滴加分别连续地、匀速地进行，历时2小时，从而得到包含氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的水分散液(不挥发成分为30质量％；也称“氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液E”)。而且，该氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液E中的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物为氨基甲酸酯改性丙烯酸类三元共聚物。 
(实施例1) 
将33份离子交换水和10.0份丙二醇混合，将该混合液加温至80℃， 然后向其中加入将下述物质混合并加热到80℃后搅拌使其溶解而得到的混合物，再加入1.0份三乙醇胺，用匀浆器进行乳化，所述物质包括：10.0份液体石蜡(商品名“HIWhite 22S”日本石油(株)制造)、10.0份微晶蜡(商品名“Microcrystalline Wax-P”Nikko Rica Corporation制造)、4.0份二甲基聚硅氧烷(商品名“KF-96A-6cs”，信越化学工业(株)制造，粘度(25℃)：6mPa·s)、4.0份硬脂醇、3.0份巴西棕榈蜡(商品名“Carnauba Wax”，CERARICA NODACo.，Ltd.制造)、0.5份异硬脂酸、4.5份硬脂酸、2.0份四(2-乙基己酸)季戊四醇酯、3.0份聚氧乙烯硬化蓖麻油(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：60)(商品名“Emalex HC-60”，日本乳液(株)制造)、2.0份聚氧乙烯油基醚磷酸(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：10)(商品名“Crodafos N10A”，CRODA JAPAN(株)制造)、3.0份自乳化型单硬脂酸甘油酯、以及适量的香料。乳化后，保持在80℃，依次加入适量的聚丙烯酸钠(商品名“ARONVIS S”，日本纯药(株)制造)、适量的对羟基苯甲酸酯(商品名“Mekkins M”，上野制药(株)制造)、以及10.0份“氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例1”中得到的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液A(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为4.0份)，进行搅拌，然后快速冷却至35℃，得到蜡型的毛发化妆品(发蜡)。 
(实施例2) 
按与实施例1相似的方法得到毛发化妆品的原液，不同的是：使用“氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例2”中得到的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液B来代替氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液A，并且氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液B的比例为：相对于蜡型毛发化妆品的总量，氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物B的比例为4质量％；然后，按照同样的方法得到蜡型毛发化妆品。 
(实施例3) 
按与实施例1相似的方法得到毛发化妆品的原液，不同的是：使用“氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例3”中得到的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液C来代替氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液A，并且氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液C的比例为：相对于蜡型毛发化妆品的总量、氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物C的比例为4质量％；然后，按照同样的方法得到蜡型毛发化妆品。 
(实施例4) 
按与实施例1相似的方法得到了毛发化妆品的原液，不同的是：使用“氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例4”中得到的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液D来代替氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液A，并且氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液D的比例为：相对于蜡型毛发化妆品的总量、氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物D的比例为4质量％；然后，按照同样的方法得到蜡型毛发化妆品。 
(实施例23) 
按与实施例1相似的方法得到毛发化妆品的原液，不同的是：使用“氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例5”中得到的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液E来代替氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液A，并且氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液E的比例为：相对于蜡型毛发化妆品的总量、氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物E的比例为4质量％；然后，按照同样的方法得到蜡型毛发化妆品。 
(比较例1) 
按与实施例1相似的方法得到蜡型毛发化妆品，不同的是：使用日本专利第3670841号公报中记载的共聚物11来代替氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液A，并且使得相对于蜡型毛发化妆品的总量、日本专利第3670841号公报中的共聚物11的比例为4质量％。 
而且，具体而言，日本专利第3670841号公报中的共聚物11如下获得：将50质量％的作为单体成分的3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、40质量％的甲基丙烯酸甲酯、以及10质量％的 
“CH3-C(＝CH2)-C(＝O)-O-(CH2)3-Si(CH3)(CH3)-[O-Si(CH3)(CH3)]n-O-Si(CH3)(CH3)-(CH2)3-C(＝O)-C(＝CH2)-CH3”(重均分子量：5000)溶解在100ml乙醇中，在氮气气流中于70℃加热搅拌1小时，然后添加0.05g过硫酸钾，反应一液。终止共聚反应，然后将反应液冷却至室温，减压浓缩，然后将残渣溶解在10ml乙醇中，再将其添加到500ml正己烷中，取出沉淀物。 
(比较例2) 
按与实施例1相似的方法得到蜡型毛发化妆品，不同的是：使用采用下述硅烷化氨基甲酸酯类聚合物水分散液的制造方法获得的硅烷化氨基甲酸酯类聚合物水分散来代替氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液A， 并且使得相对于蜡型毛发化妆品的总量、所述硅烷化氨基甲酸酯类聚合物水分散液中的硅烷化氨基甲酸酯类聚合物的比例为4质量％。 
(硅烷化氨基甲酸酯类聚合物水分散液的制造方法) 
首先，在氮气气氛中将221.4g γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(商品名“KBE-903”，信越化学工业公司制造)和240.4g丙烯酸月桂基酯混合，于40℃下反应10天，得到含氨基烷氧基硅烷。 
然后，在带有氮气导入管、温度计、冷凝器和搅拌装置的4口可分离型烧瓶中加入100.00份聚四亚甲基二醇(商品名“PTMG2000”，三菱化学公司制造，数均分子量2000，羟值57.4mg-KOH/g)、6.00份1，4-丁二醇(羟值90.1mg-KOH/g)、13.34份2，2-二羟甲基丁酸(羟值754.0mg-KOH/g)、55.41份异佛尔酮二异氰酸酯(异氰酸酯基含有率为37.8％、IPDI)、0.02份二月桂酸二丁基锡以及100份甲乙酮，在80～85℃的温度下在氮气气流中反应6小时，得到反应混合物，所述反应混合物包含氨基甲酸酯预聚合物(残留异氰酸酯基的比例为2.0％)。向该反应混合物中添加前述含氨基烷氧基硅烷，然后在80～85℃的温度下在氮气气流中反应1小时，冷却至40℃，高速搅拌下向其中添加在500份去离子水中预先溶解了1.80份氢氧化钠、6.72份三乙醇胺和2.83份异佛尔酮二胺而制得的水溶液，减压下于40～45℃蒸馏除去甲乙酮，然后加入适量的离子交换水，得到硅烷化氨基甲酸酯类聚合物水分散液(氨基甲酸酯类树脂的浓度为40质量％)。 
(比较例3) 
按照与实施例1相似的方法得到蜡型毛发化妆品，不同的是：使用50质量份特开平8-92044号公报的原料制造例1中制备的整发用树脂A和50质量份特开2003-171236号公报的实施例1中制备的化妆品组合物的混合物来代替氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液A，并使得相对于蜡型毛发化妆品的总量、混合物中树脂成分的比例为4质量％。 
而且，具体而言，特开平8-92044号公报的原料制造例1中制备的整发用树脂A如下获得：在带有回流冷凝器、温度计、氮气置换用玻璃管、滴液漏斗和搅拌器的四口烧瓶(1升)中加入按丙烯酸20份、甲基丙烯酸月桂酯35份、甲基丙烯酸丁酯35份、甲基丙烯酸乙酯10份的比例构成的聚合性单体200份、乙醇100份、聚合引发剂2份，在氮气气流中以回流状态(约80℃)聚合5小时，然后冷却，在50℃下添加水溶性有机碱性物质[氨甲基丙 醇(AMP)]的乙醇溶液。 
此外，具体而言，特开2003-171236号公报的实施例1中制备的化妆品组合物是如下获得的：在带有搅拌装置、温度计、氮气导入管和回流冷凝器的玻璃制四口烧瓶(1升)中加入70g异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、220g聚酯多醇(1，6-己二醇己二酸酯、数均分子量2000)、8g用 
“C2H5-C(CH2OH)(CH2OH)-CH2-O-C3H6-Si(CH3)(CH3)-[O-Si(CH3)(CH3)]m-CH3”表示的化合物(单末端OH导入型，数均分子量约1000)、以及14g二羟甲基丁酸(DMBA)，再加入50g作为溶剂的乙酸乙酯，使用油浴加热到80℃并反应4小时，然后追加2g N-甲基二乙醇胺(NMDEtA)以及60g乙酸乙酯，再于80℃反应2小时，得到残留有异氰酸酯基(NCO基)的预聚物，然后将该残留有NCO基的预聚物冷却至50℃，高速搅拌下向其中添加并分散含9g三乙胺的900g水，然后再于50℃下进行3小时的扩链反应使其高分子量化，从所得水性液体中回收前述乙酸乙酯，从而得到实质上不含溶剂的含聚硅氧烷链的两性聚氨酯树脂的水性液体。 
对于实施例1～4和23、以及比较例1～3所得的蜡型毛发化妆品(发蜡)，采用前述评价方法对其“涂布后至干燥前的少粘感”、“整发力”、“自然整理性”、“触感”、“脱落”、“发型保持能力”和“清洗性”进行了评价。而且，评价结果示于表1。将“涂布后至干燥前的粘连”示于表1中的“干燥前的粘连”一栏中。此外，对于其它评价项目，将其示于相应的栏目中。 
[表1] 
Figure G2007800252532D00541
由表1可以确认：实施例1～4和23的毛发化妆品中使用了氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物作为成膜性聚合物成分，可以使其整发性、自然整理 性以及发型保持性发挥到良好水平。而且可以确认：特别是实施例2～4的毛发化妆品中使用了富含丙烯酰基的氨基甲酸酯改性丙烯酸类三元共聚物作为成膜性聚合物成分，能够使其自然整理性和柔顺的触感发挥到更优异的水平，并且能够使其高品质的触感性发挥到更优异的水平。另一方面，可以确认：实施例23的毛发化妆品中使用了富含丙烯酰基的氨基甲酸酯改性丙烯酸类三元共聚物作为成膜性聚合物成分，能够使其整发力和发型保持能力发挥到更优异的水平。 
具体而言，实施例1的毛发化妆品的整发力强，并且能够以自然的风格对毛发进行定型，而且定型后的发型即使在高湿度下也不会散开，能够发挥高耐湿性。实施例2的毛发化妆品在涂抹时的粘连少，定型后的发型的毛发触感有所提高，而且整理感更加自然，能够更好地保持定型后的发型。实施例3的毛发化妆品在涂抹时的粘连少，定型后的发型的毛发触感有所提高，此外，整发力良好且即使在高湿度下也能够更好地保持定型后的发型。实施例4的毛发化妆品在涂抹时的粘连更少，并且定型后的发型的毛发触感进一步提高，而且其整理感更加自然，即使在高湿度下仍能够更好地保持定型后的发型，其触感、手指感觉良好，定型后的毛发在通过手指时发卷不会散开，能够以自然的风格对毛发进行定型。另一方面，实施例23的毛发化妆品触感、手指感觉良好，其整发力更高，能够进一步保持定型后的发型。 
因此可以确认：使用实施例的毛皮发化妆品时，能够对毛发进行定型，而在对毛发进行涂抹后直至干燥完全感觉不到粘连，此外，其对毛发的整发力高，能够将毛发定型成指定的发型，而且，定型后的毛发风格自然，触感顺滑、柔软，用梳子梳理也不会出现脱落，并且即使在高湿度下也能够保持卷曲等发型，此外，其在洗发过程中具有良好的清洗性。 
另一方面，比较例1的毛发化妆品含有基于具有水解性硅原子基团的丙烯酸类树脂的成膜性聚合物成分，其在干燥时出现粘连，而且定型后的毛发生硬，感觉不自然，而且洗发性能也低。比较例2的毛发化妆品含有基于具有水解性硅原子基团的氨基甲酸酯类树脂的成膜性聚合物成分，产生脱落，自然整理感差，其功能不充分。比较例3的毛发化妆品含有下述结构的成膜性聚合物成分，所述成膜性聚合物成分的组成中分别单独地配合了丙烯酸类树脂和氨基甲酸酯类树脂，而丙烯酸类树脂和氨基甲酸酯类 树脂并未通过连接部连接，该毛发化妆品在干燥时的粘连强烈，且定型后的毛发很生硬、触感不好，而且还产生脱落，其功能完全不满足要求。 
(实施例5) 
在室温下混合5份离子交换水、2.5份甘油、2.5份1，3-丁二醇、0.5份聚氧乙烯硬化蓖麻油(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：40)(商品名“Emalex HC-40”，日本乳液(株)制造)，然后添加1.0份二甲基聚硅氧烷(商品名“SH200C Fluid 1000cs”，Dow Corning Toray Co.，Ltd.制造，粘度(25℃)：1000mPa·s)，用匀浆器进行乳化，再加入10份离子交换水，制备乳化部。 
另一方面，在47.57份离子交换水中加入0.7份羧基乙烯基聚合物(商品名“HIVISWAKO 105”和光纯药工业(株)制造)、5.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物制造例4中获得的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液D(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为2.0份)、适量的10％的氢氧化钠水溶液(用于将pH调整为7.5)、20.0份乙醇、0.1份聚氧乙烯辛基十二烷基醚(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：20)(商品名“EmalexOD-20”，日本乳液(株)制造)、0.1份香料、0.03份依地酸三钠、5.0份商品名“Yukaformer 301”(三菱化学株式会社制造；N-甲基丙烯酰氧乙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱·甲基丙烯酸烷基酯共聚物；有效成分：30质量％)，使其均匀溶解，然后向其中添加前述乳化部，得到冻胶型毛发化妆品(乳液状的发胶)。 
(实施例6) 
在室温下混合5份离子交换水、2.5份甘油、1.0份尿素、0.5份聚氧乙烯辛基十二烷基醚(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：20)(商品名“Emalex OD-20”，日本乳液(株)制造)，然后添加1.0份高聚合氨基改性二甲基聚硅氧烷(特开平5-85918号公报的实施例1中记载的氨基改性高分子聚硅氧烷 
“(CH3)3-Si-O-[Si(CH3)(CH3)-O]5000-[Si(CH3)((CH2)3N(CH3)2)-O]5-Si-(CH3)3”)，用匀浆器进行乳化，再加入10份离子交换水，制备乳化部。 
另一方面，在59.07份离子交换水中加入0.7份丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物(商品名“PEMULEN TR-1”，B.F.Goodrich Chemical Company制造)、12.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物制造例3中获得的氨基甲酸酯 改性丙烯酸类聚合物水分散液C(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为4.8份)、适量的10％的氢氧化钠水溶液(用于将pH调整为7.5)、20.0份乙醇、0.1份聚氧乙烯辛基十二烷基醚(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：20)(商品名“Emalex OD-20”，日本乳液(株)制造)、0.1份香料、0.03份依地酸三钠、5.0份聚醚改性二甲基聚硅氧烷(商品名“SILWET 10-E”，Nippon unicar(株)制造)，使其均匀溶解，然后向其中添加前述乳化部，得到冻胶型毛发化妆品(乳液状的发胶)。 
(实施例7) 
在室温下混合5份离子交换水、2.5份二甘油、2.5份山梨糖醇、0.5份聚氧乙烯硬化蓖麻油(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：40)(商品名“Emalex HC-40”，日本乳液(株)制造)，然后添加1.0份甲基苯基聚硅氧烷(商品名“KF-56”，信越化学工业公司制造)，用匀浆器进行乳化，再加入10份离子交换水，制备乳化部。 
另一方面，在45.57份离子交换水中加入0.7份羟乙基纤维素(商品名“Natrosol 250LR”，Hercules公司制造)、10.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物制造例2中获得的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液B(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为4.0份)、适量的10％的氢氧化钠水溶液(用于将pH调整为7.5)、20.0份乙醇、0.1份聚氧乙烯辛基十二烷基醚(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：20)(商品名“Emalex OD-20”，日本乳液(株)制造)、0.1份香料、0.03份依地酸三钠、2.0份乙酸乙烯酯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(商品名“PVP/VA S-630”，General Aniline and FilmCorporation制造)，使其均匀溶解，然后向其中添加前述乳化部，得到冻胶型毛发化妆品(乳液状的发胶)。 
(实施例8) 
在室温下混合5份离子交换水、2.5份麦芽糖醇、2.5份丙二醇、0.5份聚氧乙烯硬化蓖麻油(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：40)(商品名“Emalex HC-40”，日本乳液(株)制造)，然后添加1.0份烷基改性二甲基聚硅氧烷(商品名“KF-412”，信越化学工业公司制造)，用匀浆器进行乳化，再加入10份离子交换水，制备乳化部。 
另一方面，在49.8份离子交换水中加入1.0份丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸烷基酯-聚氧乙烯硬脂基醚共聚物(商品名“ACULYN 22”，ROHM AND HAAS公司制造；聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：20)、2.5份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物制造例1中获得的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液A(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为1.0份)、适量的10％的氢氧化钠水溶液(用于将pH调整为7.5)、20.0份乙醇、0.1份聚氧乙烯辛基十二烷基醚(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：20)(商品名“Emalex OD-20”，日本乳液(株)制造)、0.1份香料、5.0份铵改性高分子量聚硅氧烷(特开平5-85918号公报的实施例5中记载的氨基改性高分子聚硅氧烷 
“HO-Si(CH3)(CH3)-O-[Si(CH3)(CH3)-O]18000-[Si(CH3)((CH2)3N+(CH3)3Cl-)-O]2-Si(CH3)(CH3)-OH”)，使其均匀溶解，然后向其中添加前述乳化部，得到冻胶型毛发化妆品(乳液状的发胶)。 
(实施例9) 
在室温下混合5份离子交换水、2.5份甘油、2.5份1，3-丁二醇、0.5份聚氧乙烯硬化蓖麻油(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：40)(商品名“Emalex HC-40”，日本乳液(株)制造)，然后添加1.0份二羟基聚二甲基硅氧烷(商品名“YF3802A”，GE东芝聚硅氧烷公司制造，粘度(25℃)：8万mpa·s)，用匀浆器进行乳化，再加入10份离子交换水，制备乳化部。 
另一方面，在40.57份离子交换水中加入0.7份具有氨基甲酸酯键的缔合性增粘剂{特开2000-234085号公报的实施例12中记载的缔合性增粘剂[POE二异硬脂基醚；聚氧乙烯(POE)部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：500，亲水部分/疏水部分＝46∶1(质量比)]}、12.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物制造例4中获得的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液D(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为4.8份)、20.0份乙醇、0.1份聚氧乙烯辛基十二烷基醚(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：20)(商品名“Emalex OD-20”，日本乳液(株)制造)、0.1份香料、0.03份依地酸三钠、5.0份高分子量聚硅氧烷(商品名“TSE200A”，GE东芝聚硅氧烷公司制造)，使其均匀溶解，然后向其中添加前述乳化部，得到冻胶型毛发化妆品(乳液状的发胶)。 
实施例5～9的各发胶的发型保持能力均良好，此外，还能够赋予定型后的毛发良好的触感。具体而言，使用这些发胶进行头发整型时，风格自 然且触感柔顺，可以进行头发的整型，而且，即使是长时间处于高湿度的气体氛围中，也能够保持整发后的发型。 
(实施例10) 
在51份离子交换水中混合8份丙二醇和2份二甘油，再加入0.5份丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物(商品名“PEMULEN TR-2”，B.F.GoodrichChemical Company制造)，用匀浆器将其分散，加热到80℃后加入1份二氧化硅颗粒(平均粒径：5μm，形状：球形)、2份高岭土(含水硅酸铝)、1份交联型甲基聚硅氧烷-网状型甲基硅氧烷共聚物(商品名“KSP-100”，信越化学工业公司)，用匀浆器进行分散，然后在其中加入将下述物质加温到80℃并搅拌使其溶解而得到的混合物，并进行搅拌，然后加入1份10％氢氧化钾水溶液进行中和，在匀浆器中进行乳化，所述物质包括：3份石蜡(商品名“Paramix 91”，Nikko Rica Corporation制造)、3份小烛树蜡(商品名“Candelilla Wax”，CERARICA NODA Co.，Ltd.制造)、4份凡士林(商品名“Vaseline-P”，Nikko Rica Corporation制造)、5份液体石蜡(商品名“HIWHITE 22S”日本石油(株)制造)、2份苹果酸二异硬脂基酯，3份辛酸十四烷基酯、2份三异硬脂酸聚氧乙烯甘油(商品名“Emalex GWIS-320”，日本乳液(株)制造)。乳化后依次加入0.5份高聚合聚乙二醇(商品名“POLYOX WSR-301”，Union Carbide Corporation制造)、1份苯氧基乙醇、以及10.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例4中得到的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液D(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为4.0份)，进行搅拌，快速冷却至35℃，得到了蜡型毛发化妆品(发蜡)。 
(实施例11) 
在44.5份离子交换水中加入适量的依地酸三钠，溶解后再缓慢加入0.2份羧基乙烯基聚合物(商品名“HIVISWAKO 105”和光纯药工业(株)制造)，进行分散。均匀分散后加入10.0份丙二醇、2.0份2-烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱(商品名“Ovazolin 662N”，东邦化学工业(株)制造)，加热到80℃后加入将下述物质加温到80℃并搅拌使其溶解而得到的混合物，并进行搅拌，然后加入0.3份三乙醇胺进行中和，在匀浆器中进行乳化，所述物质包括：10.0份液体石蜡(商品名“HIWHITE 22S”日本石油(株)制造)、5.0份微晶蜡(商品名“Microcrystalline Wax-P”，Nikko Rica Corporation制造)、5.0份蜜蜡(商品名“Koshiro Deodorized Beeswax X”，小城制药(株) 制造)、1.0份异硬脂酸、3.0份辛酸十六烷基酯、2.0份异硬脂酸聚氧乙烯甘油(商品名“Emalex GWIS-160N”，日本乳液(株)制造)、2.0份自乳化型单硬脂酸甘油酯、2.0份加氢聚异丁烯(商品名“Deodorized Polybutene-P”，Nikko Rica Corporation制造)、2份聚氧丙烯丁基醚(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：40)(商品名“UNILUB MB-370”，日本油脂(株)制造)。乳化后，保持在80℃，依次加入1.0份二氧化硅、适量的对羟基苯甲酸酯(商品名“Mekkins M”，上野制药(株)制造)、以及10.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例3中得到的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液C(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为4.0份)，进行搅拌，快速冷却至35℃，得到了蜡型毛发化妆品(发蜡)。 
(实施例12) 
在70℃下使49.5份离子交换水、2份具有氨基甲酸酯键的缔合性增粘剂{特开2000-234085号公报的实施例8中记载的缔合性增粘剂[POE二硬脂基醚；聚氧乙烯(POE)部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：200，亲水部分/疏水部分＝18∶1(质量比)]}、8份丙二醇、以及2份甘油搅拌溶解，然后冷却至35℃，再向其中加入将下述物质在90℃搅拌使其溶解并呈透明状态后快速冷却至35℃而得到的混合物，并进行混合，所述物质包括：20份离子交换水、2.5份巴西棕榈蜡(商品名“Carnauba Wax”，CERARICA NODACo.，Ltd.制造)、2份2-烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱(商品名“Ovazolin 662N”，东邦化学工业(株)制造)、3.5份聚氧乙烯聚氧丙烯二十二烷基醚(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：15，聚氧丙烯部分的氧化丙烯重复单元的平均摩尔数：1)(商品名“Pepol BEP-0115”，东邦化学工业公司(株)制造)后，再加入10.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例2中得到的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液B(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为4.0份)、0.5份苯氧基乙醇并进行搅拌，得到透明蜡状毛发化妆品(发蜡)。 
与实施例5～9的各发胶相似，实施例10～12的各发蜡的发型保持能力均良好，此外，还能够赋予定型后的毛发良好的触感。具体而言，使用这些发蜡进行头发整型时，可以风格自然且触感柔顺地进行头发的整型，而且，即使是长时间、处于高湿度的气体氛围中，也能够保持整发后的发型。 
(实施例13) 
在5.0份二甲基聚硅氧烷(商品名“silicone SH 200C-20cs”，Dow CorningToray Co.，Ltd.制造，粘度(25℃)：20mPa·s)与5.0份异十六烷(商品名“Isohexadecane”，日本光研工业(株)制造)的混合物中加入2.0份高分子量聚硅氧烷(商品名“TSE200A”，GE东芝聚硅氧烷公司制造)、0.5份氨基改性高分子量聚硅氧烷(特开平5-85918号公报的实施例4中记载的氨基改性高分子聚硅氧烷 
“HO-Si(CH3)(CH3)-O-[Si(CH3)(CH3)-O]3000-[Si(CH3)((CH2)3N(CH3)2)-O]6-Si(CH3)(CH3)-OH”)，搅拌并使之溶解，然后将上述获得的溶解物添加到混合有3.0份1，3-丁二醇、2.0份聚氧乙烯十四烷基醚(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：20)(商品名“Emalex-120”，日本乳液(株)制造)、10份离子交换水而得到的混合物中，用匀浆器进行乳化，得到乳化成分。 
另一方面，在54.1份离子交换水中添加10.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物制造例4中获得的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液D(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为4.0份)，制备水相成分。 
此外，在8份乙醇中添加0.2份聚氧乙烯/聚氧丙烯癸基醚(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：12，聚氧丙烯部分的氧化丙烯重复单元的平均摩尔数：2)(商品名“Emalex DAPE-0212”，日本乳液(株)制造)、0.1份二十二烷基三甲基氯化铵(商品名“Catinal BTC-80”，东邦化学工业(株)制造)、0.1份苯氧基乙醇、以及适当的香料，搅拌使其溶解，然后将其添加到前述的水相成分中，再添加乳化成分，均匀混合，制备毛发化妆品的原液。将90质量份该原液装入气溶胶罐(内容量：167ml)中，加上阀，填充10质量份液化石油气(LPG)，得到摩丝型的毛发化妆品(摩丝)。 
(实施例14) 
在5.0份二甲基聚硅氧烷(商品名“silicone SH 200C-20cs”，Dow CorningToray Co.，Ltd.制造，粘度(25℃)：20mPa·s)与5.0份异十六烷(商品名“Isohexadecane”，日本光研工业(株)制造)的混合物中加入8.0份商品名“Yukaformer 301”(三菱化学株式会社制造；N-甲基丙烯酰氧基乙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯共聚物；有效成分：30质量％)，搅拌并使之溶解，然后将上述溶解物添加到混合有3.0份1，3-丁二醇、2.0份聚氧乙烯硬化蓖麻油(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：40)(商品名“Emalex HC-40”，日本乳液(株)制造)、10份离子交换水而 得到的混合物中，用匀浆器进行乳化，得到了乳化成分。 
另一方面，在43.6份离子交换水中添加15.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物制造例3中获得的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液C(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为6.0份)，制备水相成分。 
此外，在8份乙醇中添加0.2份月桂酸单乙醇酰胺、0.1份二十二烷基三甲基氯化铵(商品名“Catinal BTC-80”，东邦化学工业(株)制造)、0.1份尼泊金、以及适当的香料，搅拌使其溶解，然后将其添加到前述的水相成分中，再添加乳化成分，均匀混合，制备毛发化妆品的原液。将90质量份该原液装入气溶胶罐(内容量：167ml)中，加上阀，填充10质量份液化石油气(LPG)，得到摩丝型的毛发化妆品(摩丝)。 
(实施例15) 
在5.0份二甲基聚硅氧烷(商品名“silicone SH 200C-20cs”，Dow CorningToray Co.，Ltd.制造，粘度(25℃)：20mPa·s)与5.0份异十六烷(商品名“Isohexadecane”，日本光研工业(株)制造)的混合物中加入8.5份高分子量聚硅氧烷(商品名“TSE200A”，GE东芝聚硅氧烷公司制造)，搅拌并使之溶解，然后将上述溶解物添加到混合有3.0份丙二醇、2.0份聚氧乙烯硬化蓖麻油(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：40)(商品名“Emalex HC-40”，日本乳液(株)制造)、10份离子交换水而得到的混合物中，用匀浆器进行乳化，得到乳化成分。 
另一方面，在48.1份离子交换水中添加10.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物制造例2中获得的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液B(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为4.0份)，制备水相成分。 
此外，在8.0份乙醇中添加0.2份月桂酸单乙醇酰胺、0.1份二十二烷基三甲基氯化铵(商品名“Catinal BTC-80”，东邦化学工业(株)制造)、0.1份尼泊金、以及适当的香料，搅拌使其溶解，然后将其添加到前述的水相成分中，再添加乳化成分，均匀混合，制备毛发化妆品的原液。将90质量份该原液装入气溶胶罐(内容量：167ml)中，加上阀，填充10质量份液化石油气(LPG)，得到摩丝型的毛发化妆品(摩丝)。 
(实施例16) 
在5.0份二甲基聚硅氧烷(商品名“silicone SH 200C-20cs”，Dow CorningToray Co.，Ltd.制造，粘度(25℃)：20mPa·s)与5.0份异十六烷(商品名 “Isohexadecane”，日本光研工业(株)制造)的混合物中加入3.5份氨基改性高分子聚硅氧烷(特开平5-85918号公报的实施例7中记载的氨基改性高分子聚硅氧烷 
“(CH3)3-Si-O-[Si(CH3)(CH3)-O]15000-[Si(CH3)((CH2)3N(CH3)(CH2)2N(CH3)C＝O(C2H5))-O]4-Si-(CH3)3”，搅拌并使之溶解。然后将上述制品添加到混合有3.0份1，3-丁二醇、2.0份聚氧乙烯硬化蓖麻油(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：40)(商品名“Emalex HC-40”，日本乳液(株)制造)、10份离子交换水而得到的混合物中，用匀浆器进行乳化，得到乳化成分。 
另一方面，在51.1份离子交换水中添加12.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物制造例1中获得的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液A(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为4.8份)，制备水相成分。 
此外，在8.0份乙醇中添加0.2份月桂酸单乙醇酰胺、0.1份二十二烷基三甲基氯化铵(商品名“Catinal BTC-80”，东邦化学工业(株)制造)、0.1份尼泊金、以及适当的香料，搅拌使其溶解，然后将其添加到前述的水相成分中，再添加乳化成分，均匀混合，制备毛发化妆品的原液。将90质量份该原液装入气溶胶罐(内容量：167ml)中，加上阀，填充10质量份液化石油气(LPG)，得到了摩丝型的毛发化妆品(摩丝)。 
(实施例17) 
在5.0份二甲基聚硅氧烷(商品名“silicone SH 200C-20cs”，Dow CorningToray Co.，Ltd.制造，粘度(25℃)：20mPa·s)与5.0份异十六烷(商品名“Isohexadecane”，日本光研工业(株)制造)的混合物中加入5.5份商品名“Yukaformer AM75SM”(三菱化学株式会社制造，甜菜碱化二烷基氨基烷基丙烯酸酯共聚物)，搅拌并使之溶解，然后将上述制品添加到混合有3.0份1，3-丁二醇、2.0份聚氧乙烯硬化蓖麻油(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：40)(商品名“Emalex HC-40”，日本乳液(株)制造)、10份离子交换水而得到的混合物中，用匀浆器进行乳化，得到乳化成分。 
另一方面，在50.4份离子交换水中添加10.7份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物制造例4中获得的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液D(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为4.28份)，制备水相成分。 
此外，在8.0份乙醇中添加0.2份聚氧乙烯十四烷基醚(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：20)(商品名“Emalex-120”，日本乳液(株) 制造)、0.1份二十二烷基三甲基氯化铵(商品名“Catinal BTC-80”，东邦化学工业(株)制造)、0.1份尼泊金、以及适当的香料，搅拌使其溶解，然后将其添加到前述的水相成分中，再添加乳化成分，均匀混合，制备毛发化妆品的原液。将90质量份该原液装入气溶胶罐(内容量：167ml)中，加上阀，填充10质量份液化石油气(LPG)，得到了摩丝型的毛发化妆品(摩丝)。 
与实施例5～9的各发胶以及实施例10～12的各发蜡相似，实施例13～17的各摩丝的发型保持能力均良好，此外，还能够赋予定型后的毛发良好的触感。具体而言，使用这些摩丝进行头发整型时，可以风格自然且触感柔顺地进行头发的整型，而且，即使是长时间、处于高湿度的气体氛围中，也能够保持整发后的发型。 
(实施例18) 
将10.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物制造例4中获得的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液D(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为4.0份)、0.5份棕榈酸辛酯、30.0份乙醇、59.5份离子交换水、以及适当的香料，制备毛发化妆品的原液。将50质量份该原液和50质量份二甲醚填充到气溶胶罐(内容量：167ml)中，得到了喷雾型的毛发化妆品(发型喷雾剂，气溶胶喷雾)。 
(实施例19) 
与实施例18同样地制备毛发化妆品的原液。将99.33质量份该原液和0.67质量份氮气填充到气溶胶罐(内容量：167ml)中，得到未使用可燃性气体的喷雾型毛发化妆品(发型喷雾剂，气溶胶喷雾)。 
(实施例20) 
在室温下搅拌并混合5.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物制造例4中获得的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液D(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为4.0份)、1.0份聚醚改性二甲基聚硅氧烷(商品名“SILWET10-E”，Nippon unicar Co.，Ltd.制造)、1.0份甘油、59.5份离子交换水，以该制品为主成分。 
另一方面，均匀混合10.0份乙醇、0.5份聚氧乙烯辛基十二烷基醚(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：20)(商品名“EmalexOD-20”，日本乳液(株)制造)、0.5份甲氧基肉桂酸乙基己酯、0.1份叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、以及适当的香料，将该制品添加到主成分中，得到 透明液体状的毛发化妆品(发型喷雾剂，触发(trigger)型喷雾)。 
与实施例5～9的各发胶、实施例10～12的各发蜡以及实施例13～17的各摩丝相似，实施例18～20的各型喷雾剂的发型保持能力均良好，此外，还能够赋予定型后的毛发良好的触感。具体而言，使用这些发型喷雾剂进行头发整型时，可以风格自然且触感柔顺地进行头发的整型，而且，即使是长时间、处于高湿度的气体氛围中，也能够保持整发好的发型。 
(实施例21) 
将44.9份离子交换水加热到80℃，在其中加入0.5份聚乙烯醇(商品名“P.V.A EG-25”，日本合成化学工业株式会社制造)，搅拌并使之溶解。然后，在其中依次添加5.0份二丙二醇、15.0份蔗糖脂肪酸酯(商品名“DK esterS-160N”，第一工业制药(株)制造)、1.0份钛云母(商品名“Trimiron StarlusterMP-115”，Merck Ltd.Japan制造)、0.1份碳酸氢钠、0.1份乙酸DL-α-生育酚、适量的对羟基苯甲酸酯(商品名“Mekkins M”，上野制药(株)制造)、适量的脱氢乙酸钠、10.0份黑色氧化铁(商品名“TAROX合成氧化铁BL-100”钛工业(株)制造)、0.1份硅酸铝镁、0.5份二氧化硅、0.1份氧化钛，用分散器将其分散均匀，以此作为主成分。 
另一方面，混合6.0份微晶蜡(商品名“Microcrystalline Wax-P”Nikko RicaCorporation制造)、1.0份鲨肝醇、3.0份异硬脂酸、1.0份硬脂酸、0.1份N-月桂酰-L-谷氨酸二(植物硬脂酰/2-辛基十二烷基)酯、1.0份单硬脂酸脱水山梨糖醇酯、1.0份单硬脂酸聚氧乙烯脱水山梨糖醇(聚氧乙烯部分的氧化乙烯重复单元的平均摩尔数：20)，将该制品添加到前述主成分中，用0.5份10％氢氧化钾水溶液进行中和，在匀浆器中进行乳化。然后，依次添加1.0份二甲基聚硅氧烷(商品名“silicone SH 200C-20cs”，Dow Corning Toray Co.，Ltd.制造，粘度(25℃)：20mPa·s)、3.0份异丙醇、适量的苯氧基乙醇、0.1份海藻提取物(商品名“Rh.Delesseria WP”，CODIF公司制造)、以及5.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的制造例4中得到的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液D(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为2.0份)，进行搅拌使其均匀，然后冷却至35℃，得到作为毛发化妆品的染睫毛油。 
(实施例22) 
混合8.0份轻质异石蜡(商品名“Isopar H”埃克森美孚有限公司制造)、3.0份二甲基聚硅氧烷(商品名“silicone SH 200C-20cs”，Dow Corning Toray Co.，Ltd.制造，粘度(25℃)：20mPa·s)、10.0份十甲基环戊硅氧烷(商品名“SH 245S”，Dow Corning Toray Co.，Ltd.)、1.0份三甲基甲硅烷氧基硅酸、2.0份二油酸聚乙二醇(商品名“WOGEL 18D”，松本制药工业(株)制造)、2.0份二异硬脂酸二甘油酯、4.0份加氢异丁烯(商品名“DeodorizedPolybutene-P”，Nikko Rica Corporation制造)，搅拌使其均匀化，在其中缓缓添加下述制品，同时用匀浆器进行乳化，得到作为毛发化妆品的染睫毛油。其中，所述制品如下获得：在42.7份离子交换水中添加7.0份氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物制造例3中获得的氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物水分散液D(氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物实际为2.8份)、适量的甲基聚硅氧烷乳液、4.0份1，3-丁二醇、0.1份碳酸氢钠、适量的偏磷酸钠、0.1份乙酸DL-α-生育酚、适量的对羟基苯甲酸酯(商品名“Mekkins M”，上野制药(株)制造)、适量的脱氢乙酸钠，搅拌使之溶解，然后再加入7.0份黑色氧化铁(商品名“TAROX合成氧化铁BL-100”钛工业(株)制造)、0.1份海藻提取物(商品名“Rh.Delesseria WP”，CODIF公司制造)、1.0份勃姆石、2.0份二甲基二硬脂基铵改性硅酸镁锂(商品名“BENTONE 38”，ELEMENTIS SPECIALTIES公司制造)、3.0份聚乙酸乙烯酯乳液(商品名“Vinylblan S-40”，日信化学工业公司制造)、3.0份尼龙纤维(商品名“Nylonfibre”，椿产业(株)制造，直径：1～2mm)，使用分散器将其分散。 
实施例21～22的各染睫毛油的发型保持能力均良好，此外，还能够赋予定型后的睫毛良好的触感。具体而言，使用这些染睫毛油进行睫毛整型时，可以风格自然且触感柔顺地进行睫毛的毛发整型，而且，即使是长时间、处于高湿度的气体氛围中，也能够保持整理好睫毛的形态。 
工业实用性 
本发明视消费者的需要，在重视定型能力时，能够提供保持自然风格、并且具有更好的整发力和发型保持能力的毛发化妆品；在重视柔顺的整理性时，能够提供保持发型保持能力、并且基本上或完全没有生硬感的具有自然整理性、高触感性的毛发化妆品。 

Claims (22)

1.一种含有氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的毛发化妆品，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：下述所示的氨基甲酸酯类聚合物链部通过具有硅氧键的连接部结合在下述所示的丙烯酸类聚合物链部上，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的含量为0.1～10质量％，
丙烯酸类聚合物链部：至少使用丙烯酸类单体(A)、以及化合物(B1)和化合物(B2)之一或两者而得到的丙烯酸类聚合物残基，所述化合物(B1)具有水解性含硅基团和含有乙烯性不饱和键的基团，所述化合物(B2)具有水解性含硅基团和巯基；
氨基甲酸酯类聚合物链部：具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)的残基，
上述毛发化妆品的剂型选自下组：发蜡、气溶胶喷雾、触发型透明液体状喷雾、发胶和摩丝；
所述连接部为聚硅氧烷类聚合物链部，
所述聚硅氧烷类聚合物链部由化合物(B1)和／或化合物(B2)中的水解性含硅基团、具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)中的水解性含硅基团、和具有水解性含硅基团的硅烷类化合物(D)形成，其中，所述化合物(B1)具有水解性含硅基团和含乙烯性不饱和键的基团，所述化合物(B2)具有水解性含硅基团和巯基；
所述具有水解性含硅基团的硅烷类化合物(D)是含有烷氧基的硅烷类化合物(D1)；
含有烷氧基的硅烷类化合物(D1)中含有具有二烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-1)和／或具有三烷氧基甲硅烷基的硅烷类化合物(D1-2)。
2.权利要求1所述的毛发化妆品，其中，具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)是含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)，
所述含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)是含亲水性基团的氨基甲酸酯类聚合物的末端异氰酸酯基团至少部分地被烷氧基硅烷化而得到的末端烷氧基硅烷化的含亲水性基团的氨基甲酸酯类聚合物，
所述含亲水性基团的烷氧基硅烷化氨基甲酸酯类聚合物(C1)是使下述成分(C1-a)～(C1-d)反应而得到的含亲水性基团的烷氧基甲硅烷基末端氨基甲酸酯类聚合物，
(C1-a)：不含亲水性基团、且含有多个含活泼氢基团的化合物；
(C1-b)：含有亲水性基团和多个含活泼氢基团的化合物；
(C1-c)：多异氰酸酯化合物；
(C1-d)：含有含活泼氢基团的烷氧基硅烷化合物，
所述含有含活泼氢基团的烷氧基硅烷化合物(C1-d)是含有氨基作为含活泼氢基团的含氨基的烷氧基硅烷化合物(C1-d1)。
3.权利要求1或2所述的毛发化妆品，其任选添加有选自粉末成分、液体油脂、固体油脂、蜡类、烃油、月桂酸、肉豆蔻酸、软脂酸、硬脂酸、二十二碳烷酸、油酸、十一碳烯酸、松浆油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、十二烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十二烷醇、十四烷醇、油醇、十六烷醇十八烷醇混合物、单十八烷基甘油醚、2-癸基十四烷醇、羊毛脂醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二烷醇、异十八烷醇、辛基十二烷醇、酯类、聚硅氧烷类成分、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、非离子型表面活性剂、保湿剂、水溶性高分子、增粘剂、成膜剂、紫外线吸收剂、多价螯合剂、乙醇、丙醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇、多元醇、糖类、氨基酸类、有机胺类、高分子乳液、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素类、抗氧剂、抗氧辅助剂、香料和水中的至少一种成分。
4.权利要求1或2所述的毛发化妆品，其为还含有丙二醇、液体石蜡、微晶蜡、二甲基聚硅氧烷、硬脂醇、巴西棕榈蜡、异硬脂酸、硬脂酸、四(2-乙基己酸)季戊四醇酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯油基醚磷酸、自乳化型单硬脂酸甘油酯、香料、三乙醇胺、聚丙烯酸钠、以及对羟基苯甲酸酯的发蜡。
5.权利要求1或2所述的毛发化妆品，其为还含有棕榈酸辛酯、乙醇、离子交换水、香料、以及二甲醚，并且填充于气溶胶罐中的气溶胶式发型喷雾剂。
6.权利要求1或2所述的所述的毛发化妆品，其为还含有棕榈酸辛酯、乙醇、香料、以及氮气，并且填充于气溶胶罐中的气溶胶式发型喷雾剂。
7.权利要求1或2所述的毛发化妆品，其为添加有聚醚改性二甲基聚硅氧烷、甘油、乙醇、聚氧乙烯辛基十二烷基醚、甲氧基肉桂酸乙基己酯、叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、香料的的透明液体状毛发化妆品。
8.权利要求1或2所述的毛发化妆品，其为还含有甘油、1，3-丁二醇、聚氧乙烯硬化蓖麻油、二甲基聚硅氧烷、羧基乙烯基聚合物、10％氢氧化钠水溶液、乙醇、聚氧乙烯辛基十二烷基醚、香料、依地酸三钠、N-甲基丙烯酰氧基乙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱·甲基丙烯酸烷基酯共聚物液的发胶。
9.权利要求1或2所述的毛发化妆品，其为还含有二甲基聚硅氧烷、异十六烷、高分子量聚硅氧烷、氨基改性高分子量聚硅氧烷、1，3-丁二醇、聚氧乙烯十六烷基醚、乙醇；聚氧乙烯聚氧丙烯癸基醚、月桂酸单乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、或聚氧乙烯十六烷基醚；二十二烷基三甲基氯化铵；苯氧基乙醇或尼泊金；以及香料，并且置于气溶胶罐中，加上阀并填充有液化石油气的摩丝型毛发化妆品。
10.含有氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的蜡型毛发化妆品的制造方法，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：氨基甲酸酯类聚合物链部通过具有硅氧键的连接部结合在丙烯酸类聚合物链部上，所述方法包含下述工序：通过丙烯酸类单体(A)、具有水解性含硅基团和含乙烯性不饱和键的基团的化合物(B1)和乳化剂制备单体乳化液的工序；
步骤(X)：制备具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液的步骤；
步骤(Y)：使丙烯酸类单体(A)在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中聚合，并且，在上述聚合反应前、上述聚合反应中、以及上述聚合反应后中的至少一个过程中，利用化合物(B1)和／或化合物(B2)制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：在如前所示的丙烯酸类聚合物链部上通过含Si-O键的连接部来结合如前所示的氨基甲酸酯类聚合物链部；以及
任选地，添加选自下述的至少一种成分的步骤：粉末成分、液体油脂、固体油脂、蜡类、烃油、月桂酸、肉豆蔻酸、软脂酸、硬脂酸、二十二碳烷酸、油酸、十一碳烯酸、松浆油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、十二烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十二烷醇、十四烷醇、油醇、十六烷醇十八烷醇混合物、单十八烷基甘油醚、2-癸基十四烷醇、羊毛脂醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二烷醇、异十八烷醇、辛基十二烷醇、酯类、聚硅氧烷类成分、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、非离子型表面活性剂、保湿剂、水溶性高分子、增粘剂、成膜剂、紫外线吸收剂、多价螯合剂、乙醇、丙醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇、多元醇、糖类、氨基酸类、有机胺类、高分子乳液、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素类、抗氧剂、抗氧辅助剂、香料、和水。
11.权利要求10所述的制造方法，其中，丙烯酸类单体(A)选自下组：丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸环己酯和甲基丙烯酸甲酯；
具有水解性含硅基团和含乙烯性不饱和键的基团的化合物(B1)选自下组：γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和聚硅氧烷烷氧基低聚物；
所述添加的成分为：丙二醇、液体石蜡、微晶蜡、二甲基聚硅氧烷、硬脂醇、巴西棕榈蜡、异硬脂酸、硬脂酸、四(2-乙基己酸)季戊四醇酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯油基醚磷酸、自乳化型单硬脂酸甘油酯、香料、三乙醇胺、聚丙烯酸钠、以及对羟基苯甲酸酯。
12.含有氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的气溶胶喷雾型毛发化妆品的制造方法，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：氨基甲酸酯类聚合物链部通过具有硅氧键的连接部结合在丙烯酸类聚合物链部上，所述方法包含下述工序：
步骤(X)：制备具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液的步骤；
步骤(Y)：使丙烯酸类单体(A)在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中聚合，并且，在上述聚合反应前、上述聚合反应中、以及上述聚合反应后中的至少一个过程中，利用化合物(B1)和／或化合物(B2)制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：在如前所示的丙烯酸类聚合物链部上通过含Si-O键的连接部来结合如前所示的氨基甲酸酯类聚合物链部；以及
任选地，添加选自下述的至少一种成分的步骤：粉末成分、液体油脂、固体油脂、蜡类、烃油、月桂酸、肉豆蔻酸、软脂酸、硬脂酸、二十二碳烷酸、油酸、十一碳烯酸、松浆油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、十二烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十二烷醇、十四烷醇、油醇、十六烷醇十八烷醇混合物、单十八烷基甘油醚、2-癸基十四烷醇、羊毛脂醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二烷醇、异十八烷醇、辛基十二烷醇、酯类、聚硅氧烷类成分、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、非离子型表面活性剂、保湿剂、水溶性高分子、增粘剂、成膜剂、紫外线吸收剂、多价螯合剂、乙醇、丙醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇、多元醇、糖类、氨基酸类、有机胺类、高分子乳液、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素类、抗氧剂、抗氧辅助剂、香料、和水。
13.权利要求12所述的制造方法，其中，丙烯酸类单体(A)选自下组：丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸环己酯和甲基丙烯酸甲酯；
上述具有水解性含硅基团和含乙烯性不饱和键的基团的化合物(B1)选自下组：γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和聚硅氧烷烷氧基低聚物；
所述气溶胶喷雾型毛发化妆品还含有棕榈酸辛酯、乙醇、香料、以及乙醚或氮气。
14.含有氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的触发型透明液体状喷雾型毛发化妆品的制造方法，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：氨基甲酸酯类聚合物链部通过具有硅氧键的连接部结合在丙烯酸类聚合物链部上，所述方法包含下述工序：
步骤(X)：制备具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液的步骤；
步骤(Y)：使丙烯酸类单体(A)在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中聚合，并且，在上述聚合反应前、上述聚合反应中、以及上述聚合反应后中的至少一个过程中，利用化合物(B1)和／或化合物(B2)制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：在如前所示的丙烯酸类聚合物链部上通过含Si-O键的连接部来结合如前所示的氨基甲酸酯类聚合物链部；以及
任选地，添加选自下述的至少一种成分的步骤：粉末成分、液体油脂、固体油脂、蜡类、烃油、月桂酸、肉豆蔻酸、软脂酸、硬脂酸、二十二碳烷酸、油酸、十一碳烯酸、松浆油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、十二烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十二烷醇、十四烷醇、油醇、十六烷醇十八烷醇混合物、单十八烷基甘油醚、2-癸基十四烷醇、羊毛脂醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二烷醇、异十八烷醇、辛基十二烷醇、酯类、聚硅氧烷类成分、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、非离子型表面活性剂、保湿剂、水溶性高分子、增粘剂、成膜剂、紫外线吸收剂、多价螯合剂、乙醇、丙醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇、多元醇、糖类、氨基酸类、有机胺类、高分子乳液、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素类、抗氧剂、抗氧辅助剂、香料、和水。
15.权利要求14所述的制造方法，其中，丙烯酸类单体(A)选自下组：丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸环己酯和甲基丙烯酸甲酯；
上述具有水解性含硅基团和含乙烯性不饱和键的基团的化合物(B1)选自下组：γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和聚硅氧烷烷氧基低聚物；
所述触发型透明液体状喷雾型毛发化妆品还含有聚醚改性二甲基聚硅氧烷、甘油、乙醇、聚氧乙烯辛基十二烷基醚、甲氧基肉桂酸乙基己酯、叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、香料。
16.含有氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的发胶型毛发化妆品的制造方法，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：氨基甲酸酯类聚合物链部通过具有硅氧键的连接部结合在丙烯酸类聚合物链部上，所述方法包含下述工序：
步骤(X)：制备具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液的步骤；
步骤(Y)：使丙烯酸类单体(A)在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中聚合，并且，在上述聚合反应前、上述聚合反应中、以及上述聚合反应后中的至少一个过程中，利用化合物(B1)和／或化合物(B2)制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：在如前所示的丙烯酸类聚合物链部上通过含Si-O键的连接部来结合如前所示的氨基甲酸酯类聚合物链部；以及
任选地，添加选自下述的至少一种成分的步骤：粉末成分、液体油脂、固体油脂、蜡类、烃油、月桂酸、肉豆蔻酸、软脂酸、硬脂酸、二十二碳烷酸、油酸、十一碳烯酸、松浆油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、十二烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十二烷醇、十四烷醇、油醇、十六烷醇十八烷醇混合物、单十八烷基甘油醚、2-癸基十四烷醇、羊毛脂醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二烷醇、异十八烷醇、辛基十二烷醇、酯类、聚硅氧烷类成分、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、非离子型表面活性剂、保湿剂、水溶性高分子、增粘剂、成膜剂、紫外线吸收剂、多价螯合剂、乙醇、丙醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇、多元醇、糖类、氨基酸类、有机胺类、高分子乳液、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素类、抗氧剂、抗氧辅助剂、香料、和水。
17.权利要求16所述的制造方法，其中，丙烯酸类单体(A)选自下组：丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸环己酯和甲基丙烯酸甲酯；
上述具有水解性含硅基团和含乙烯性不饱和键的基团的化合物(B1)选自下组：γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和聚硅氧烷烷氧基低聚物，
所述发胶型毛发化妆品还含有甘油、1，3-丁二醇、聚氧乙烯硬化蓖麻油、二甲基聚硅氧烷、羧基乙烯基聚合物、10％氢氧化钠水溶液、乙醇、聚氧乙烯辛基十二烷基醚、香料、依地酸三钠、N-甲基丙烯酰氧基乙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱·甲基丙烯酸烷基酯共聚物液。
18.含有氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的摩丝型毛发化妆品的制造方法，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：氨基甲酸酯类聚合物链部通过具有硅氧键的连接部结合在丙烯酸类聚合物链部上，所述方法包含下述工序：
步骤(X)：制备具有水解性含硅基团的氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液的步骤；
步骤(Y)：使丙烯酸类单体(A)在氨基甲酸酯类聚合物(C)的水分散液或水溶液中聚合，并且，在上述聚合反应前、上述聚合反应中、以及上述聚合反应后中的至少一个过程中，利用化合物(B1)和／或化合物(B2)制备氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物的步骤，其中，所述氨基甲酸酯改性丙烯酸类聚合物具有下述结构：在如前所示的丙烯酸类聚合物链部上通过含Si-O键的连接部来结合如前所示的氨基甲酸酯类聚合物链部；
任选地，添加选自下述的至少一种成分的步骤：粉末成分、液体油脂、固体油脂、蜡类、烃油、月桂酸、肉豆蔻酸、软脂酸、硬脂酸、二十二碳烷酸、油酸、十一碳烯酸、松浆油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、十二烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十二烷醇、十四烷醇、油醇、十六烷醇十八烷醇混合物、单十八烷基甘油醚、2-癸基十四烷醇、羊毛脂醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二烷醇、异十八烷醇、辛基十二烷醇、酯类、聚硅氧烷类成分、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、非离子型表面活性剂、保湿剂、水溶性高分子、增粘剂、成膜剂、紫外线吸收剂、多价螯合剂、乙醇、丙醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇、多元醇、糖类、氨基酸类、有机胺类、高分子乳液、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素类、抗氧剂、抗氧辅助剂、香料、和水；以及
将上述毛发化妆品的原液装入气溶胶罐，加上阀，填充液化石油气，得到摩丝型毛发化妆品的工序。
19.权利要求18所述的制造方法，其中，丙烯酸类单体(A)选自下组：丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸环己酯和甲基丙烯酸甲酯；
上述具有水解性含硅基团和含有乙烯性不饱和键的基团的化合物(B1)选自下组：γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和聚硅氧烷烷氧基低聚物；
所述摩丝型毛发化妆品还含有二甲基聚硅氧烷、异十六烷、高分子量聚硅氧烷、氨基改性高分子量聚硅氧烷、1，3-丁二醇、聚氧乙烯十六烷基醚、乙醇；聚氧乙烯聚氧丙烯癸基醚、月桂酸单乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、或聚氧乙烯十六烷基醚；二十二烷基三甲基氯化铵；苯氧基乙醇或尼泊金；以及香料。
20.一种方法，其为使用权利要求1～9中任一项所述的毛发化妆品，将其涂抹于毛发上并整理毛发，将毛发整理成指定的发型状态，用梳子梳理，保持卷曲的发型状态或洗净毛发的方法。
21.权利要求7所述的毛发化妆品，其为发型喷雾剂。
22.权利要求7所述的毛发化妆品，其为触发型喷雾剂。
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