CN101410115A - 含有核黄素和芝麻素类的组合物 - Google Patents

含有核黄素和芝麻素类的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101410115A
CN101410115A CNA2007800087982A CN200780008798A CN101410115A CN 101410115 A CN101410115 A CN 101410115A CN A2007800087982 A CNA2007800087982 A CN A2007800087982A CN 200780008798 A CN200780008798 A CN 200780008798A CN 101410115 A CN101410115 A CN 101410115A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sesamin
riboflavin
class compounds
vitamin
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2007800087982A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101410115B (zh
Inventor
竹本大辅
立石法史
小野佳子
斋藤佳世
前田哲史
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suntory Holdings Ltd
Original Assignee
Suntory Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suntory Ltd filed Critical Suntory Ltd
Publication of CN101410115A publication Critical patent/CN101410115A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101410115B publication Critical patent/CN101410115B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15—Vitamins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A61K31/36—Compounds containing methylenedioxyphenyl groups, e.g. sesamin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明涉及含有核黄素和芝麻素类的组合物。该组合物中核黄素的总量为1时，芝麻素类的总量可以4.5以下的比例(重量比)配合，通过并用摄取芝麻素类，从而具有协同改善核黄素所具有的镇痛作用、抗疲劳作用的效果。本发明的组合物对人、动物等安全，因此可持续摄取，并且提供与以往的具有镇痛作用的食品、具有抗疲劳作用的食品相比具有极为优异效果的组合物，特别是医药品、饮食品。

Description

含有核黄素和芝麻素类的组合物
技术领域
本发明涉及可增强核黄素生理活性的组合物且含有核黄素和芝麻素类的组合物，更详细地说，涉及可预防及/或减轻各种疾病及外伤所引起的疼痛的具有镇痛作用的组合物、或可预防及/或减轻肉体及/或精神疲劳的具有抗疲劳作用的组合物及含有该组合物的饮食品。
背景技术
核黄素(Riboflavin)也称为维生素B2(Vitamin B2)，是在维生素中被分类为水溶性维生素的生理活性物质。此核黄素对包括白内障在内的许多眼部疾病的预防、治疗很有帮助，也可改善眼部充血、干燥、瘙痒、眼睛疲劳的症状(自由百科全书维基百科《Wikipedia》：因特网http://ja.wikipedia.org/)。此外，已报道作为核黄素的生理活性，核黄素类化合物具有免疫功能赋活作用(专利文献1)，核黄素类化合物作为中毒性休克的预防治疗剂行之有效(专利文献2)。
而且，有关于核黄素的生理活性为镇痛作用的报道。例如，通过大量摄取核黄素，从而具有预防偏头痛的效果(非专利文献1)，对于炎症类疼痛，以3～100mg/kg浓度进行腹腔内给药时，镇痛作用呈用量依赖性，但对神经性疼痛无效(非专利文献2)，以1～50mg/kg浓度口服给药时，在福尔马林试验中的镇痛效果25mg为最强，即使增加到75mg，其效果也不增加等(非专利文献2，3)。
此外，已知包括维生素B2在内的维生素B族的抗疲劳作用、即维生素B族的疲劳恢复及疲劳预防作用(专利文献3)。且用于在疲劳时、皮肤干燥时摄取的含有维生素B1、维生素B2和维生素B6的营养补助食品、保健饮料也有市售。
专利文献1日本特开平5-201864号公报
专利文献2日本特开平10-29941号公报
专利文献3日本特开2005-23008号公报
非专利文献1Schoenen，J.，NEUROLOGY，50，466-470，1998
非专利文献2European Journal of Pharmacology，421，157-164，2001
非专利文献3European Journal of Pharmacology，492，35-40，2004
发明内容
如上所述，虽已有关于核黄素的生理活性的种种报道，但其效果还很不充分，主要是以补充其他化合物的生理活性为目的来配合核黄素，而关于增强核黄素自身的生理活性，至今未有提示，也未有公开。且如上所述，虽已知维生素B族的抗疲劳作用，但关于核黄素(维生素B2)的具体的抗疲劳作用还没有任何公开。
本发明的目的在于提供对人、动物等安全，因此可持续摄取且可增强核黄素的生理活性的组合物，特别是饮食品。
本发明者为解决上述课题锐意研究，结果令人惊讶地发现将核黄素与芝麻素类同时摄取，可增强核黄素的生理活性。具体地说，如上所述，发现单独将核黄素口服给药时其镇痛作用的效果有极限，但通过与芝麻素一同摄取，核黄素的效果得到增强，且可发挥单独摄取核黄素时所不能获得的镇痛效果。且本发明者使用为了评价疲劳度而被作为模型的浸水负荷模型动物所进行的游泳试验来进行评价的结果，发现核黄素具有抗疲劳作用。并且发现通过并用芝麻素类，其抗疲劳作用会产生单独摄取核黄素所起不到的作用，且发挥核黄素和芝麻素类的优异的协同作用，从而完成了本发明。
即本发明涉及如下所述的包括饮食物的组合物。
1.组合物，其含有核黄素和芝麻素类。
2.上述1中所述的组合物，其中，核黄素的总量为1时，芝麻素类总量的比例(重量比)为4.5以下。
3.上述1或2中所述的组合物，其中，芝麻素类是含有1重量％以上芝麻素类的芝麻素类浓缩物。
4.上述1～3中任一项所述的组合物，其中，芝麻素类是芝麻素及/或异芝麻素。
5.上述1～4中任一项所述的组合物，其中，核黄素是核黄素磷酸钠或核黄素四丁酯中的任一个。
6.上述1～5中任一项所述的组合物，其为口服用组合物。
7.镇痛剂，其中，含有作为有效成分的核黄素和芝麻素类。
8.抗疲劳剂，其中，含有作为有效成分的核黄素。
9.抗疲劳剂，其中，含有作为有效成分的核黄素和芝麻素类。
10.芝麻素类的使用，其用于提高核黄素的生理活性。
附图说明
图1表示芝麻素类对镇痛作用的影响。
图2表示由核黄素(维生素B2)和芝麻素类组合所起的镇痛作用。
图3表示由核黄素(维生素B2)和芝麻素类组合所起的镇痛作用的协同效果。
图4表示由核黄素和芝麻素类组合所起的抗疲劳作用。
图5表示由核黄素和芝麻素类组合所起的抗疲劳作用。
具体实施方式
(核黄素)
本发明的核黄素(本说明书中也标记为‘维生素B2’)，包括核黄素衍生物、或这些衍生物的药理学上允许的盐。在此，核黄素衍生物或其药理学上允许的盐，具体地说可为黄素单核苷酸(FMN)、黄素腺嘌呤二核甘酸(FAD)、核黄素四丁酸酯、核黄素磷酸钠(维生素B2磷酸酯)、磷酸核黄素的monodiethanolamine盐、核黄素四丁酸酯(维生素B2四丁酯)去色黄素(Leucoflavin)、monohydroflavin、去色黄素磷酸酯(Leucoflavin phosphate ester)、去色黄素单核苷酸(Leucoflavin mononucleotide)、或去色黄素腺嘌呤二核甘酸(Leucoflavin adenine dinucleotide)等，但其中优选使用吸收性高的核黄素磷酸钠、稳定性优异的核黄素四丁酸酯。本发明中，上述核黄素中的任一种均可单独或多个同时使用。且对上述物质的制造方法不作任何限定，可使用天然提取品、微生物发酵品、合成品中的任一种。
(芝麻素类)
本发明的芝麻素类包括芝麻素及其类似物。上述芝麻素类似物中除表芝麻素以外，还有例如日本特开平4-9331号公报中记载的二氧杂二环[3.3.0]辛烷衍生物。芝麻素类的具体例，例如芝麻素、芝麻酚素(sesaminol)、表芝麻酚素(episesaminol)、芝麻林酚素(sesamolin)等，这些物质的立体异构体或外消旋体可单独或混合使用，本发明中，可优选使用芝麻素及/或表芝麻素。此外，芝麻素类的代谢体(例如日本特开2001-139579号公报中记载)，只要能显示本发明的效果，即为本发明的芝麻素类中所包含的芝麻素类似物，可用于本发明中。
本发明中使用的芝麻素类，不受其形态、制造方法等任何限制。例如，芝麻素类选择芝麻素时，通常可使用通过公知的方法(例如，日本特开平4-9331号公报中记载的方法)从芝麻油中提取的芝麻素(为芝麻素提取物或纯化物)，但也可直接使用市售的芝麻油(液状)。但是，使用芝麻油时，由于有时芝麻油特有的风味感官评价不受欢迎，所以，优选使用从芝麻油中提取的无味无臭的芝麻素提取物(或芝麻素纯化物)。此外，使用芝麻油时，因芝麻素含量低，所以，要配合适合量的芝麻素时，所需要的含有核黄素(维生素B2)的组合物的每给药单位的体积过大，会给摄取带来不便。特别是为用于口服给药而形成制剂时，制剂(片剂、胶囊等)过大，会使摄取产生障碍。因此，从摄取量越少越好的观点出发，优选使用芝麻油中的芝麻素提取物(或芝麻素纯化物)。
由此，芝麻素类优选使用芝麻素类的浓缩物。浓缩的程度，可根据芝麻素类的种类、配合的组合物的形态适当设定，但通常优选使用浓缩到芝麻素类为1重量％以上的芝麻素类浓缩物。芝麻素类浓缩物中的芝麻素类含量，更优选20重量％以上，进一步优选50重量％以上，更进一步优选70重量％以上，最优选浓缩(纯化)到90重量％以上的浓缩物。
本发明中使用的芝麻素类，如上所述，因是从以往的食品中发现的化合物或其类似化合物，所以安全性方面很优异，这是显而易见的。这从如下实验也可证明，以芝麻素2.14g/day/kg对7周龄的ICR雄性小鼠连续给药(口服给药)2星期，未发现任何异常症状。
对于本发明中使用的芝麻素类、特别是芝麻素及/或表芝麻素，本申请人曾发现其具有调节自律神经的作用(国际公开WO2004-105749)，但是对于本发明的具有增强镇痛作用的作用、抗疲劳作用却一无所知，对于其使核黄素的生理活性增强的结论也从未有公开、提示。
(镇痛作用及药剂)
本发明作为预防及/或减少人或动物、特别是人的疼痛的镇痛剂非常有效。在此，动物是指农场动物、宠物动物及实验动物，具体地说，农场动物是指牛、马、猪、山羊、绵羊等的家畜，鸡、鸭、鹌鹑、火鸡、鸵鸟等的家禽，鰤鱼、鰤的幼鱼、加吉鱼、竹荚鱼、鲤鱼、虹鳟、鳗鱼等鱼类等需在农场上饲养的动物；宠物动物是指狗、猫、狨猴、小鸟、仓鼠、金鱼等所谓的观赏动物，也称为伴侣动物；实验动物是指小鼠、大鼠、豚鼠、比格犬(Beagle)、迷你猪、猕猴、食蟹猴等在医学、生物学、农学、药学等领域中用于研究的动物。
本发明的镇痛剂，以一过性的轻度疼痛到慢性难忍的巨痛为对象。对于疼痛来说，通常通过使用镇痛剂可控制疼痛，但其效果也未必充分，对于关节痛、神经痛、腰痛等慢性疼痛(疼痛)而言，只不过能一时性地抑制疼痛，或者由于持续服用镇痛剂，带来很多产生胃肠障碍、肾脏障碍、肝脏障碍等副作用的问题。此外，此关节痛、神经痛、腰痛等的疼痛有随增龄而增加的趋势，近年来伴随急速的老龄化，不再仅仅要求单纯地改善除去疼痛，对预防疼痛的社会需求也在不断增高。
本发明的镇痛剂，对上述的各种疼痛及伴随这些疼痛的疾病非常有效。本发明的镇痛剂，通过并用芝麻素类可协同增强核黄素的镇痛作用，与以往的镇痛剂相比可发挥优异的镇痛作用。并且是以长年作为饮食品摄取的核黄素和芝麻素类为有效成分，所以无副作用，可持续摄取。因此，通过日常摄取，不仅能期待减轻慢性疼痛，还可预防伴随疼痛的疾病(月经痛等)，成为新型的镇痛剂。因感觉强烈的人和感觉不强烈的人对疼痛的感觉很有差别，没有客观的尺度，是正常情况还是病态无法明确判断的情况较多，所以不希望作为以往的镇痛剂那样通过药剂给药进行治疗，而是希望其为可日常摄取的饮食品的形态，鉴于以上情况，本发明也非常有效。
(抗疲劳作用及药剂)
本发明的组合物除上述镇痛作用以外，作为人、动物的抗疲劳剂也很有效。在此，动物是指成为上述镇痛剂的对象的动物，但其中，本发明的抗疲劳剂可用于能感知疲劳的人、农场动物、宠物动物及实验动物，特别优选用于人。农场动物是指牛、马、猪、山羊、绵羊等的家畜、赛马、猎犬等，宠物动物是指狗、猫等，实验动物是指小鼠、大鼠、豚鼠、比格犬、迷你猪、猕猴、食蟹猴等在医学、生物学、农学、药学等领域中用于研究的动物。
疲劳是指连续给与身体或精神上的负荷时所出现的一时性的身体及精神上执行力下降的现象，执行力下降，是指身体上及精神上的工作能力的质或量的下降。本发明的“疲劳”，包括慢性疲劳综合症和过劳死。
本发明的抗疲劳剂是指使上述疲劳减弱的作用、使疲劳恢复的作用，具体地说，指提高运动、工作部位(包括脑)的劳动持续时间及抑制相同运动量、工作量下疲劳物质的增加(提高耐力·增强体力)，改善即使运动、工作部位不疲劳而其脑、神经等却感到疲劳的状态，以及促进运动、工作部位的疲劳状态恢复到通常状态的效果。
且本发明的抗疲劳剂所针对的目的慢性疲劳综合症，是指给日常生活带来障碍的长期的全身疲劳感、倦怠感、低烧、淋巴结肿大、肌肉痛、关节痛、精神神经症状等基本的症状。本发明的抗疲劳剂可治疗此慢性疲劳综合症，即缓和慢性疲劳综合症的各种症状使其向正常状态转移。并且本发明的抗疲劳剂所针对的目的过劳死，是指在重度的过劳状态下，尽管已不能保持身体的活力，但却不能充分感知疲劳，其结果使脑血管疾病、心脏疾病发病导致永久性不能劳动或死亡的状态。本发明的抗疲劳剂可治疗慢性疲劳综合症，并可预防由此引起的过劳死。
本发明的抗疲劳作用，即“抗疲劳剂”的效果，例如可通过以下试验证实，即浸水睡眠剥夺试验中游泳时间的测定。使用浸水饲养条件下不能取得充分的睡眠、休息的姿势，在肉体上精神上均得不到休息的环境下饲养的小鼠，使其在负重状态下游泳，通过测定其游到鼻子没入水中10秒以上为止的时间，确认其疲劳度。由于此动物模型是肉体及精神疲劳的模型，所以，如果通过投给被测物质可延长游泳时间的话，即可确认为可预防或改善身体上及精神上的疲劳以及身体上及精神上的疲劳所导致的肌肉痛等的痛苦，增强体力从而延长到达精疲力竭的时间，在疲劳状态下维持身体活力等，对疲劳有抗性。
本发明的抗疲劳剂，通过服用该抗疲劳剂而不易感到疲劳，且具有恢复疲劳的效果。即在体育运动等肌肉运动过程中感到肉体疲劳时、在计算操作等的连续作业中感到精神疲劳时服用，可期待疲劳的恢复，这已毋庸置疑，在预先服用之后再进行劳动、体育运动等时也可预防疲劳。且通过在进行体育运动之前或过程中摄取，可期待提高耐力。而且通过日常摄取，还可预防精神疲劳及由精神疲劳所引起的疾病。
(含有核黄素和芝麻素类的组合物)
由于本发明是在核黄素中含有芝麻素类，所以可使核黄素的生理活性、例如镇痛作用、抗疲劳作用协同增强，同时可通过作为健康食品利用，通过各自成分的生理作用，达到增进健康的目的。
本发明的含有核黄素和芝麻素类的组合物中，只要能期待其各自的生理作用，对其配合量无限制。通常，核黄素可按厚生劳动省规定的日本人的营养需要量来配合，具体地说，每1天成人男子为1.2mg，成人女子为1.0mg。另外，由于还没有关于核黄素引起健康障碍的最大极限的报道，所以其配合量无上限，但通常成人每1天应为100mg以下，优选50mg以下的程度。且配合的芝麻素类，通常成人每1天应为1～200mg，优选5～100mg的程度。
另一方面，期待增强核黄素的生理活性，在核黄素中配合芝麻素类，用核黄素换算(本说明书中，也标记为“核黄素当量”)时，相对于核黄素的总量1，配合的芝麻素类的总量比例按重量比为4.5以下，优选4.0以下，进一步优选3.5以下。虽然预想为配合的芝麻素类的比例越高越能增强核黄素的作用，但如不在上述的比例范围内，就得不到良好的协同效果。只要是能获得所需要的作用例如镇痛作用、抗疲劳作用的协同效果的量，对配合的芝麻素类的下限值无限制，可参考上述的日用量来配合。一般来说，用核黄素换算时，相对于核黄素的总量1，芝麻素类的总量比例按重量比为0.01以上，优选0.5以上，更优选0.1以上，进一步优选1以上。
核黄素的生理活性之一镇痛作用中，已确认口服摄取核黄素当量为30mg的核黄素磷酸钠和50mg或100mg的芝麻素类时，即重量比为核黄素∶芝麻素＝1∶1.67或1∶3.33时，可提高核黄素磷酸钠的镇痛作用(实施例1、2)。且本发明者确认的核黄素的生理活性之一抗疲劳作用中，口服摄取核黄素当量为25mg或50mg的核黄素磷酸钠和50mg的芝麻素类时，即重量比为核黄素∶芝麻素类＝1∶2或1∶1时，可提高核黄素磷酸钠的抗疲劳作用，但口服摄取核黄素当量为10mg的核黄素磷酸钠和50mg的芝麻素类时，即重量比为核黄素∶芝麻素类＝1∶5时，却不增强核黄素磷酸钠的抗疲劳作用(实施例3，4)。
将本发明的组合物作为医药组合物利用时，其给药形态可用液剂、片剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、干糖浆剂、丸剂等形态口服给药，也可用注射剂等的形态给药，其形态可根据病情、其发展状况、其他的条件适当选择。此外，本发明的有效成分核黄素(除核黄素四丁酯以外)为水溶性，芝麻素类为脂溶性，所以，也可各自以其他形态摄取。具体地说，通过将核黄素的颗粒与水一同摄取，同时摄取将芝麻素类溶解在油脂中而后填充的软胶囊的方法，或根据吸收速度不同设置时间差来摄取的方法等，均可达到镇痛作用。
本发明组合物的给药量，也可根据对象、病情、其发展状况、其他给药形态等条件适当选择，但以获得人(成人)为对象时的镇痛作用及/或抗疲劳作用为目的而口服给药时，一般可将1～200mg、优选2～100mg左右以1天1～3次左右的频率连续给药。
本发明中，只要不影响其效果，除核黄素和芝麻素类以外，可配合任意所需的成分。例如，除维生素E、维生素C等的维生素类、矿物质类、激素、营养成分、香料等的生理活性成分以外，还可适当配合形成制剂时可配合的乳化剂、紧张剂(等渗剂)、缓冲剂、助溶剂、防腐剂、稳定剂、抗氧化剂等。本发明的组合物，如上所述，可作为镇痛剂及/或抗疲劳剂利用，但考虑到可加成或协同地发挥核黄素(维生素B2)和芝麻素类具有的其他各种生理作用，所以，不仅利用于上述医药组合物，还优选利用于健康食品。
这里所说的健康食品，可列举为如胶囊剂、片剂一样，以本发明的含有核黄素和芝麻素类的组合物本身为有效成分的制剂或食品，以及在一般的食品中，将上述本发明组合物作为成分之一配合从而将对生物体具有的镇痛作用、抗疲劳作用等各种功能赋予该食品中的功能性食品(包括特定保健用食品、条件特定的保健用食品)。且进一步包括如下食品等，其特征在于，附有以用于预防乃至于减轻生物体疼痛为目的、以减轻生物体疲劳或促进疲劳恢复为目的的标记，且具有镇痛作用及/或抗疲劳作用。
含有核黄素和芝麻素类的健康食品，其形态无特别限制，例如可制成粉末状、颗粒状、片剂状等的固体状；溶液状、乳液状、分散液状等的液状；或糊状等的半固体状等的任意形态。
实施例
以下，通过试验例及实施例，更具体地说明本发明，但本发明不限于以下内容。
试验例1.芝麻素类的镇痛作用
没有关于芝麻素类的镇痛作用的报道。因此，对芝麻素类的镇痛作用进行了探讨。
作为镇痛作用试验，用将Moon等的醋酸扭体(Writhing)试验(Biol.Pharm.Bull.(2005))改变一部分后的方法进行。具体试验方法如下。从日本Clea公司(Clea Japan，Inc.)购入Wistar系雄性大鼠(5周龄)，在1星期试验环境下驯化后，将显示发育顺利的动物用于试验。在进行醋酸扭体(Writhing)试验3天之前，将大鼠每组6只分成3组，对照组将橄榄油以5ml/kg的用量使用探头口服给药，剩余2组将芝麻素类[芝麻素/表芝麻素混合物；芝麻素∶表芝麻素(重量比)＝5∶5]分别以50、100mg/kg的用量溶解在橄榄油中，使用探头口服给药。然后，在试验2天前同样给药，再在试验前一天的早晨、傍晚2次，也就是总计4次给药。试验当天，对从前一天夜晚开始断食一夜的大鼠，将生理盐水以5ml/kg口服给药，在其1小时后，将含有1％醋酸的生理盐水以1ml/170g进行腹腔内给药，从给药之后开始，计算从给药开始30分钟以内的扭体(Writhing)次数。
其结果如图1所示。芝麻素类给药组(Sesamin50mg，Sesamin100mg)与对照组(Olive)相比，可看出一些扭体(Writhing)次数增加的趋势，证明芝麻素类在醋酸扭体(Writhing)试验中不具有镇痛作用。
实施例1.核黄素(维生素B 2 )和芝麻素类的镇痛作用(1)
验证了芝麻素类提高核黄素(维生素B2)的镇痛作用。从日本Clea公司(CleaJapan，Inc.)购入Wistar系雄性大鼠(7周龄)，1星期试验环境下驯化后，将显示发育顺利的动物用于试验。在进行醋酸扭体(Writhing)试验3天前将大鼠每组6只分成4组，其中2组以5ml/kg橄榄油使用探头口服给药，剩余2组与试验例1同样，将芝麻素类分别以50、100mg/kg的用量溶解于橄榄油(5ml/kg)中，使用探头口服给药，与试验例1同样总计进行4次给药。在试验当天，对从前一天夜晚开始断食一夜的大鼠，对照组以5ml/kg生理盐水口服给药，剩余3组将维生素B2(核黄素磷酸钠；nacalai tesque公司)按核黄素当量30mg/kg的用量溶解于生理盐水中口服给药，根据试验例1，计算扭体(Writhing)次数。
其结果如图2所示。相对于对照组(Olive+Saline)的扭体(Writhing)次数，在维生素B2单独组(Olive+VB2)中显示降低的趋势，证明了维生素B2的镇痛作用。与此维生素B2单独组(Olive+VB2)相比，在芝麻素类和维生素B2的组合组(Sesamin50mg+VE2，Swsamin100mg+VE2)中，在芝麻素类100mg/kg、50mg/kg任一组中扭体(Writhing)次数均减少。证明通过与芝麻素类组合，维生素B2的镇痛作用得到了增强。
实施例2.核黄素(维生素B 2 )和芝麻素类的镇痛作用(2)
证实了实施例1的重复性。从日本Clea公司(Clea Japan，Inc.)购入Wistar系雄性大鼠(5周龄)，1星期试验环境下驯化后，将显示发育顺利的动物用于试验。在进行醋酸扭体(Writhing)试验3天前将大鼠各组10～18只分成4组，其中2组(1组、2组)将橄榄油以5ml/kg使用探头口服给药，剩余2组(3组、4组)与实施例1同样将芝麻素类以100mg/kg的用量溶解在橄榄油中，使用探头口服给药，与实施例1同样总计4次给药。试验当天，对从前一天夜晚开始断食一夜的大鼠的4组中的2组(1组、3组)，将生理盐水以5ml/kg口服给药，剩余2组(2组、4组)将维生素B2(核黄素磷酸钠；nacalai tesque公司)以核黄素当量30mg/kg的用量溶解在生理盐水中口服给药，根据试验例1的方法计算扭体(Writhing)次数。
其结果如图3所示。相对于对照组(Olive+Saline)的扭体(Writhing)次数，维生素B2单独组(Olive+VB2)中可看出减少趋势(抑制率10.5％)，芝麻素类单独组(Sesamin+Saline)与试验例1同样未看出镇痛作用，但在维生素B2和芝麻素类的组合组(Sesamin+VB2)中大幅度减少(抑制率26.6％)，可证明维生素B2和芝麻素类的协同镇痛效果(Tukey多重比较检验的结果，维生素B2和芝麻素类的组合组与对照组之间，p＜0.05，与芝麻素类单独组之间，p＜0.01)。
实施例3.核黄素和芝麻素类的抗疲劳作用(1)
成为被测物质的核黄素及芝麻素类均与实施例1相同，即使用芝麻素/表芝麻素混合物(芝麻素∶表芝麻素(重量比)＝5∶5)及核黄素(核黄素磷酸钠；nacalai tesque公司)。
通过浸水睡眠剥夺试验评价对疲劳的效果。评价用将Tanaka等的方法(Neurosience，Let.352，159-162，2003)改变一部分后的方法实施。即被测动物使用8周龄的雄性Balb/c小鼠，以小鼠的平均体重均等的方式，1组9只，按表1所示将小鼠分成7组。表1中核黄素的值，表示将使用的核黄素磷酸钠换算成核黄素的值。其中，6组作为浸水睡眠剥夺应激组，代替地垫(纸片)，通过将水温23℃的自来水放入饲养箱以使水深为7mm进行饲养，对小鼠实行浸水睡眠剥夺。在2天的浸水睡眠剥夺中，将各个被测样品芝麻素1天1次、强制口服给药2天。被测样品中，芝麻素类溶解于橄榄油中，核黄素溶解于蒸馏水中。给药顺序按核黄素、芝麻素类的顺序，对照用蒸馏水、橄榄油强制口服给药。
浸水饲养2天后，在小鼠的尾部加上相当于体重的8％的重物后使其游泳，测定其游到没入水中10秒以上为止的时间。浸水饲养组(浸水睡眠剥夺应激组)的小鼠与通常饲养组的小鼠相比游泳时间缩短，但根据被测样品给药组小鼠能在多大程度上抑制游泳时间的缩短，即可判定对疲劳的效果。
表1
组1  (cont)  通常饲养  对照组     蒸馏水+橄榄油
组2  浸水饲养  对照组             蒸馏水+橄榄油
组3  浸水饲养  核黄素组           核黄素25.0mg/kg+橄榄油
组4  浸水饲养  核黄素组           核黄素50.0mg/kg+橄榄油
组5  浸水饲养  芝麻素组           蒸馏水+芝麻素50.0mg/kg
组6  浸水饲养  核黄素+芝麻素组    核黄素25.0mg/kg+芝麻素50.0mg/kg
组7  浸水饲养  核黄素+芝麻素组    核黄素50.0mg/kg+芝麻素50.0mg/kg
结果如图4所示。由图可看出，浸水饲养对照组的游泳时间与通常饲养对照组比缩短了。另一方面，芝麻素、核黄素的给药组分别抑制了游泳时间的缩短，通过将其同时给药，可协同地增强其效果。
实施例4.核黄素和芝麻素类的抗疲劳作用(2)
除了如表2所示将小鼠分成6组以外，与实施例3同样，测定核黄素和芝麻素类的抗疲劳作用。表2中核黄素的值，表示将使用的核黄素磷酸钠换算成核黄素的值。
表2
组1  (cont)  通常饲养  对照组       蒸馏水+橄榄油
组2  浸水饲养    对照组             蒸馏水+橄榄油
组3  浸水饲养    核黄素组           核黄素10.0mg/kg+橄榄油
组4  浸水饲养    芝麻素组           蒸馏水+芝麻素50.0mg/kg
组5  浸水饲养    核黄素+芝麻素组    核黄素10.0mg/kg+芝麻素50.0mg/kg
组6  浸水饲养    核黄素+芝麻素组    核黄素50.0mg/kg+芝麻素50.0mg/kg
结果如图5所示。由图可看出，在芝麻素为50mg/kg，核黄素为10mg/kg时未能发挥芝麻素和核黄素的协同效果。说明希望有协同效果时，相对于用核黄素换算的核黄素的总量为1，芝麻素类的总量按重量比计算应比5.0小。
实施例5.制剂例
(制剂例1)颗粒剂
芝麻素          0.01g
维生素B2        0.01g
醋酸维生素E     0.25g
二氧化硅        20.5g
玉米淀粉        179.0g
将以上粉体均一混合后，加入10％羟丙基纤维素·乙醇溶液100ml，根据常法揉匀、挤出、干燥后获得颗粒剂。
(制剂例2)胶囊剂
明胶                60.0％
甘油                30.0％
对羟基苯甲酸甲酯    0.15％
对羟基苯甲酸丙酯    0.51％
水                  适量
在含有上述成分的软胶囊剂皮膜中，将以下所示的组合物按照常法填充，获得1粒200mg的软胶囊。
芝麻素          10.0mg
维生素B2        1.0mg
甘油脂肪酸酯    15.0mg
蜂蜡            15.0mg
小麦胚芽油      250mg
(制剂例3)片剂
芝麻素          0.01g
维生素B2        0.1g
淀粉            282g
蔗糖脂肪酸酯    9.0g
二氧化硅        9.0g
将上述物质混合，用单冲式压片机压片，制造直径为9mm、重量为300mg的片剂。
(制剂例4)保健饮料
呈味：DL-酒石酸钠     0.1g
      琥珀酸          0.009g
甜味：液糖            800g
酸味：柠檬酸          12g
维生素：维生素C       10g
芝麻素                1g
维生素B2              3g
维生素E               3g
环糊精                5g
香料                  15ml
氯化钾                1g
硫酸镁                0.5g
配合上述成分，加水至10升。此保健饮料每1次约饮用100ml。
(制剂例5)片剂
维生素B2              0.1g
淀粉                  280g
羟丙基纤维素          2.0g
二氧化硅              10.0g
混合上述物质，用单冲式压片机压片后制造直径为8mm、重量为250mg的片剂。
(制剂例6)保健饮料
果糖葡萄糖液糖        1.1kg
柠檬果汁              40g
柠檬酸                5g
维生素B2              0.2g
咖啡因        5g
环糊精        5g
香料          5g
配合上述成分，加水至10升。此保健饮料每1次约饮用100ml。
本发明的含有核黄素和芝麻素类的组合物，通过芝麻素类的并用摄取，而具有协同发挥核黄素所具有的生理活性、例如镇痛作用、抗疲劳作用的效果，对人、动物等安全，因此，本发明的组合物可持续摄取。

Claims (10)

1.组合物，其含有核黄素和芝麻素类。
2.权利要求1中所述的组合物，其中，核黄素的总量为1时，芝麻素类总量的比例(重量比)为4.5以下。
3.权利要求1或2中所述的组合物，其中，芝麻素类是含有1重量％以上芝麻素类的芝麻素类浓缩物。
4.权利要求1～3中任一项所述的组合物，其中，芝麻素类是芝麻素及/或表芝麻素。
5.权利要求1～4中任一项所述的组合物，其中，核黄素是核黄素磷酸钠或核黄素四丁酯中的任一个。
6.权利要求1～5中任一项所述的组合物，其为口服用组合物。
7.镇痛剂，其中，含有作为有效成分的核黄素和芝麻素类。
8.抗疲劳剂，其中，含有作为有效成分的核黄素。
9.抗疲劳剂，其中，含有作为有效成分的核黄素和芝麻素类。
10.芝麻素类的使用，其用于提高核黄素的生理活性。
CN2007800087982A 2006-03-15 2007-03-15 含有核黄素和芝麻素类的组合物 Active CN101410115B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006070487 2006-03-15
JP070487/2006 2006-03-15
PCT/JP2007/055270 WO2007119378A1 (ja) 2006-03-15 2007-03-15 リボフラビンとセサミン類とを含有する組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101410115A true CN101410115A (zh) 2009-04-15
CN101410115B CN101410115B (zh) 2012-01-04

Family

ID=38609174

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007800087982A Active CN101410115B (zh) 2006-03-15 2007-03-15 含有核黄素和芝麻素类的组合物

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20090054443A1 (zh)
EP (2) EP2826481A1 (zh)
JP (2) JP5430927B2 (zh)
KR (1) KR101451438B1 (zh)
CN (1) CN101410115B (zh)
AU (1) AU2007237685B2 (zh)
CA (1) CA2645833C (zh)
HK (2) HK1126663A1 (zh)
MY (1) MY163134A (zh)
SG (1) SG170120A1 (zh)
TW (1) TWI407963B (zh)
WO (1) WO2007119378A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103446197A (zh) * 2013-09-11 2013-12-18 白心亮 一种新型保肝制品
CN107405329A (zh) * 2015-03-23 2017-11-28 三得利控股株式会社 昼夜节律改善用组合物

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101451438B1 (ko) 2006-03-15 2014-10-15 산토리 홀딩스 가부시키가이샤 리보플라빈과 세사민류를 함유하는 조성물
JP5069416B2 (ja) * 2006-03-15 2012-11-07 サントリーホールディングス株式会社 吸湿性の改善された飲食品用組成物
CA2680751C (en) * 2007-03-15 2016-01-26 Suntory Holdings Limited Use of dioxabicyclo[3.3.0]octane derivatives as anti-fatigue agents
AU2008301694B2 (en) * 2007-09-19 2013-07-18 Suntory Holdings Limited Compositions Containing Sesamin-Class Compound(s) and Arachidonic Acid Class Compound(s)
JP5450075B2 (ja) * 2007-09-19 2014-03-26 サントリーホールディングス株式会社 セサミン類とビタミンｂ１類とを配合した組成物
WO2009038089A1 (ja) * 2007-09-19 2009-03-26 Suntory Holdings Limited セサミン類及びビタミンｅを含有する抗疲労剤
JP6749665B1 (ja) * 2019-07-18 2020-09-02 株式会社東洋新薬 経口組成物
US20210283165A1 (en) * 2021-03-11 2021-09-16 Nidal Toman Constituent combination for treating stress

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4427694A (en) 1982-06-11 1984-01-24 The Vinoxen Company, Inc. Sesamin as a psychotropic agent
DK0409654T3 (da) * 1989-07-21 2001-12-27 Suntory Ltd Leverfunktionsforbedrende middel
US5211953A (en) * 1989-07-21 1993-05-18 Suntory, Limited Liver function improver
JP3001589B2 (ja) * 1989-07-21 2000-01-24 サントリー株式会社 リグナン類含有飲食物
JP3075358B2 (ja) 1990-04-03 2000-08-14 サントリー株式会社 肝機能改善剤
JPH04278067A (ja) 1991-03-05 1992-10-02 Suntory Ltd 胡麻入り飲料
JP3283274B2 (ja) * 1991-06-15 2002-05-20 サントリー株式会社 新規組成物
GB9116054D0 (en) 1991-07-24 1991-09-11 Efamol Holdings Preparation of fatty acid medicaments
JPH0551388A (ja) 1991-08-23 1993-03-02 Suntory Ltd 過酸化脂質生成抑制剤
JPH0558902A (ja) 1991-08-30 1993-03-09 Nippon Oil & Fats Co Ltd アレルギー予防油脂組成物
NZ244270A (en) * 1991-09-13 1995-07-26 Eisai Co Ltd Injectable composition comprising riboflavin
JP3636207B2 (ja) 1991-09-13 2005-04-06 エーザイ株式会社 免疫賦活・感染防御剤及びその製造方法
AU664602B2 (en) * 1992-02-17 1995-11-23 Manabu Nomura Hair growth and restoration promoter
JPH06327435A (ja) 1992-11-10 1994-11-29 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 栄養補給組成物
JPH06227977A (ja) 1993-02-01 1994-08-16 Suntory Ltd 活性酸素消去剤
JP2677949B2 (ja) 1993-08-26 1997-11-17 常盤薬品工業株式会社 アラキドン酸含有健康食品
JPH0826987A (ja) 1994-05-12 1996-01-30 Hirohiko Kuratsune アシルカルニチン含有製剤
JPH0847381A (ja) 1994-08-08 1996-02-20 Meiji Seika Kaisha Ltd 持久力向上飲食品
US7048906B2 (en) 1995-05-17 2006-05-23 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing and treating small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) and SIBO-related conditions
EP0782827B1 (en) 1995-07-04 2003-10-01 Suntory Limited Use of a balancing agent for omega-6 and omega-3 unsaturated fatty acids
JP4526047B2 (ja) 1995-11-08 2010-08-18 雪印乳業株式会社 体力増強剤
US5993795A (en) 1995-11-09 1999-11-30 Takemoto Yushi Kabushiki Kaisha Protein composition derived from sesame seed and use thereof
JP3286831B2 (ja) 1996-04-01 2002-05-27 エーザイ株式会社 ビタミンｂ２含有医薬
JPH10218785A (ja) 1997-02-12 1998-08-18 Misaki Takemura 滋養強壮剤
US6172106B1 (en) * 1998-02-09 2001-01-09 R. Armour Forse Sesamol inhibition of Δ-5-desaturase activity and uses therefor
DK0951842T3 (da) * 1999-01-20 2003-01-06 Nutricia Nv Ernæringsprodukt til et spædbarn
JP2001046021A (ja) 1999-08-10 2001-02-20 Itoham Foods Inc 体力増強・疲労回復用素材及びそれを用いた食品
KR20010029185A (ko) * 1999-09-29 2001-04-06 손남율 항바이러스제 및 항암제
JP3789699B2 (ja) 1999-11-18 2006-06-28 サントリー株式会社 リグナン系抗酸化剤及びその製造法
AU2001296014A1 (en) 2000-10-27 2002-05-06 Meiji Dairies Corporation Agents for recoverying from or preventing fatigue in the central nerve system and foods for recoverying from or preventing fatigue
JP2002226457A (ja) * 2001-02-02 2002-08-14 Ajinomoto Co Inc 新規シスチン誘導体及び炎症因子活性化抑制剤
KR20020090077A (ko) 2001-05-23 2002-11-30 정성일 노화예방, 정력보강, 간과 신을돕고 허손을 보호,근력튼튼, 안색이 아름답고 흰머리예방
JP2003146844A (ja) * 2001-11-13 2003-05-21 Ichimaru Pharcos Co Ltd 毛髪用化粧料組成物
US20030105104A1 (en) * 2001-11-27 2003-06-05 Burzynski Stanislaw R. Formulation of amino acids and riboflavin useful to reduce toxic effects of cytotoxic chemotherapy
JP2003183172A (ja) * 2001-12-18 2003-07-03 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 片頭痛の抑制乃至予防治療用経口投与剤
JP4257934B2 (ja) * 2002-04-11 2009-04-30 協和発酵バイオ株式会社 ビタミンｋ２の安定化方法
US7396554B2 (en) * 2002-08-16 2008-07-08 Council Of Scientific & Industrial Research Antioxidant sesame extract
JP2004189619A (ja) * 2002-12-09 2004-07-08 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 滋養強壮剤
JP2004345988A (ja) * 2003-05-21 2004-12-09 Eisai Co Ltd リボフラビン系化合物を含む医薬組成物
JPWO2004105749A1 (ja) 2003-05-27 2006-07-20 サントリー株式会社 自律神経調節作用を有する組成物およびその使用方法
US20060121158A1 (en) * 2003-06-04 2006-06-08 Mario Ferruzzi Weight management beverage
JP2005023008A (ja) * 2003-07-01 2005-01-27 Sankyo Co Ltd ビタミンｂ群を含有する内服液剤組成物
TWI365716B (en) 2003-12-02 2012-06-11 Suntory Holdings Ltd Oil or fat and oil compositions containing phospholipids and a long-chain polyunsaturated fatty acid supply compound, and food using same
US20060115556A1 (en) 2004-12-01 2006-06-01 Foulger Sidney W Nutritional supplement drink containing xanthone extracts
WO2007004570A1 (ja) 2005-06-30 2007-01-11 Suntory Limited 持久力向上および／または抗疲労作用を有する組成物
JP2007008878A (ja) 2005-06-30 2007-01-18 Sato Pharmaceutical Co Ltd 非運動性及び非急性ストレス性疲労の治療剤
WO2007043656A1 (ja) 2005-10-14 2007-04-19 Meiji Pharmaceutical Co., Ltd. 機能性咀嚼物及びその製造方法並びにその使用方法
KR101451438B1 (ko) 2006-03-15 2014-10-15 산토리 홀딩스 가부시키가이샤 리보플라빈과 세사민류를 함유하는 조성물
JP5069416B2 (ja) 2006-03-15 2012-11-07 サントリーホールディングス株式会社 吸湿性の改善された飲食品用組成物
CN1836555A (zh) 2006-04-26 2006-09-27 金龙德 一种携带食用方便的益寿养生米肠及其加工方法
WO2008007728A1 (fr) 2006-07-13 2008-01-17 Kaneka Corporation Préparation orale contenue dans une structure à membrane lipidique, et agent contre la fatigue comprenant une coenzyme comme ingrédient actif
WO2008062559A1 (fr) 2006-11-22 2008-05-29 Asahi Kasei Pharma Corporation Supplément diététique, agent anti-fatigue, activateur d'endurance physique, aliment fonctionnel, ou produit cosmétique
JP2008136391A (ja) 2006-11-30 2008-06-19 Nisshin Pharma Inc 若葉組成物
CA2680751C (en) 2007-03-15 2016-01-26 Suntory Holdings Limited Use of dioxabicyclo[3.3.0]octane derivatives as anti-fatigue agents
JP2008285463A (ja) 2007-05-18 2008-11-27 Makiko Funayama 関節症・リウマチ・膠原病の治療薬

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103446197A (zh) * 2013-09-11 2013-12-18 白心亮 一种新型保肝制品
CN107405329A (zh) * 2015-03-23 2017-11-28 三得利控股株式会社 昼夜节律改善用组合物
CN107405329B (zh) * 2015-03-23 2021-04-09 三得利控股株式会社 昼夜节律改善用组合物

Also Published As

Publication number Publication date
MY163134A (en) 2017-08-15
JP2014040463A (ja) 2014-03-06
CA2645833A1 (en) 2007-10-25
JPWO2007119378A1 (ja) 2009-08-27
EP1997496A1 (en) 2008-12-03
HK1126663A1 (en) 2009-09-11
HK1201754A1 (zh) 2015-09-11
TW200803865A (en) 2008-01-16
WO2007119378A1 (ja) 2007-10-25
JP5430927B2 (ja) 2014-03-05
AU2007237685A1 (en) 2007-10-25
JP6095549B2 (ja) 2017-03-15
US20150080407A1 (en) 2015-03-19
KR101451438B1 (ko) 2014-10-15
AU2007237685B2 (en) 2012-08-09
US9895375B2 (en) 2018-02-20
EP1997496A4 (en) 2012-05-16
CN101410115B (zh) 2012-01-04
CA2645833C (en) 2014-12-30
SG170120A1 (en) 2011-04-29
EP2826481A1 (en) 2015-01-21
EP1997496B1 (en) 2015-07-29
KR20080110814A (ko) 2008-12-19
TWI407963B (zh) 2013-09-11
US20090054443A1 (en) 2009-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101410115B (zh) 含有核黄素和芝麻素类的组合物
JP6434228B2 (ja) 抗疲労剤
JP2021008509A (ja) トコトリエノールの経粘膜送達
JP5665946B2 (ja) セサミン類とビタミンｂ１類とを配合した組成物
US20210353671A1 (en) Compositions comprising cinnamaldehyde and zinc and methods of using such compositions
EP3169170B1 (en) Composition comprising cinnamaldehyde and zinc
JP5280029B2 (ja) セサミン類とγ−オリザノールとを含有する組成物
US20090221693A1 (en) Novel use of organic compounds
JP5794761B2 (ja) セサミン類及びビタミンｅを含有する抗疲労剤
US20220000953A1 (en) Antihypertensive Composition
JP2023125423A (ja) 運動時の脂質代謝促進剤
JP2020099235A (ja) 抗ストレス用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SUNTORY HOLDINGS CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: SUNTORY LTD.

Effective date: 20090626

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20090626

Address after: Osaka Japan

Applicant after: Suntory Holdings Limited

Address before: Osaka Japan

Applicant before: Suntory Ltd.

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1126663

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1126663

Country of ref document: HK