CN101394828A - 增稠的毛发着色剂和漂白组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及毛发着色剂和毛发漂白组合物，所述组合物包含碳酸根离子源、至少一种氧化剂和指定的凝胶网络增稠剂体系，所述增稠剂体系包含指定的三元表面活性剂体系。所述组合物令人惊奇地提供改善的毛发着色剂和漂白组合物，所述毛发着色剂和漂白组合物递送改善的炫染、淡色和颜色递送并同时使损害最小化。所述毛发着色剂和漂白组合物还易于制造并具有长期的架藏稳定性。

Description

增稠的毛发着色剂和漂白组合物
发明领域
本发明涉及毛发着色和毛发漂白组合物。
发明背景
通过应用毛发染料来永久改变角质纤维的、尤其是人的毛发的颜色是众所周知的。为了向消费者提供所期望的毛发颜色和着色强度，使用了非常复杂的化学方法。永久性毛发染色制剂通常包含氧化性毛发染料前体和适宜的氧化剂以形成最终染料分子，所述前体可透过表皮扩散到毛发中并扩散到皮质中，随后它们可在此相互反应。由于这些所得分子尺寸较大，因此它们在随后用水和/或洗涤剂进行的洗涤过程中不易从毛发中扩散出来，从而提供消费者所期望的永久着色。该反应通常发生在存在碱化剂和氧化剂且pH为大约10的侵蚀性环境中。此外，消费者可定期重复该过程以保持所期望的毛发颜色、色调和着色强度，并且确保对毛发的连续均匀覆盖，包括对新生毛发的覆盖。
上述产品的制造商还必须在许多约束下进行生产。由于这些产品将与消费者皮肤直接接触，因此存在染色过程中发生的(例如)与眼睛意外接触或摄入的可能性。因此，所述制剂必须满足严格的安全性要求，并且不会引起任何过敏性反应。除了满足这些要求以外，所述产品还必须在视觉和嗅觉上使消费者满意。具体地讲，所述产品还需要满足某些物理参数，以确保所述产品能够易于被消费者施用到毛发上来提供所期望的效果，而不会意外地使消费者的衣物、皮肤(尤其是沿着发际的皮肤)或其它物品着色。
所述制造商还必须向毛发着色消费者提供范围广泛的各种所得颜色。某些消费者可能仅希望增强毛发的自然颜色，而其它人可能希望覆盖灰白毛发或将毛发颜色完全转变为一种不同的自然外观的毛发颜色，或一种“人造”外观的毛发颜色。因此，所述制造商可提供超过二十种具有各种颜色和色调的不同制剂以满足消费者的各种特定需要。这些制剂必须单独配制并且通常为包含不同染料化合物的混合物的复杂制剂。因此，上述产品的制造可能是昂贵和复杂的。
然而，尽管实际上商品化的毛发染色产品已市售多年，但所述产品仍表现出许多与消费者相关的缺陷。
通常，永久性毛发染料产品将包含碱，通常为氨源。这可达到使毛发膨胀的目的从而使染料前体分子进入到毛发中，并且还可改善氧化剂的淡色效果，所述氧化剂通常为过氧化氢。然而氨也是挥发性的，并且其所伴随的气味会使上述产品消费者感到极度不悦，尤其是当这些毛发染料产品在鼻子附近区域使用时。因此，高度期望提供一种氧化性毛发着色和/或漂白组合物，所述组合物可向消费者递送所期望的淡色程度和颜色，但其具有的可察觉的氨味却减少或消失了。
事实上，当前毛发着色产品中的另一个不足之处在于无法提供可递送所需毛发淡色效果的毛发着色产品。递送所期望的淡色程度对于提供消费者所要求的全范围色调、尤其是金色色调和灰白毛发覆盖而言尤其重要。此类产品向制造商提出了特殊的难题，因为它们通常需要使用高含量的氧化剂和氨来递送所期望的淡色效果。然而，除了如上所述的与这些产品中存在高含量氨有关的问题以外，这些高含量的氨和/或氧化剂的存在还会影响毛发的状况，并且可能在某些情况下引起头皮上的轻微皮肤刺激。具体地讲，在着色过程中，毛发表面的亲水性增加，这可能会在着色期间、着色之后不久以及随后的洗涤和定型循环期间改变毛发的感知性以及其总体整理性，直至下一次施用着色剂。因此，也高度期望提供一种可递送所期望的淡色度和/或颜色而不会对毛发造成不必要损伤的氧化性毛发着色和/或漂白组合物。
文献中已描述了为处理至少一些上文指明的有待改进之处而进行的许多尝试。例如，已在以下毛发着色领域中描述了碳酸盐的使用。
EP 435 012描述了包含碳酸盐源、无气味产生的碱性过氧化氢和缓冲剂溶液的毛发染色组合物，所述组合物需要较短的染色时间，对毛发造成的损伤很小，并且在染色后无刺激性气味。同样，EP 1 106 166描述了包含氨、碳酸盐(不是铵盐)、过渡金属盐和螯合剂的毛发染料组合物，所述组合物不会释放出刺激性气味，对皮肤的刺激性较弱，并且能够在短时间内将毛发颜色改变为更浅的色调。WO01/28508描述了包含氧化剂和碳酸铵或氨基甲酸铵的毛发着色制剂，所述制剂可递送改善的漂白和着色效果，同时降低了气味和对毛发的损伤，而无需缓冲剂、pH调节剂或毛发膨胀剂。JP01206825描述了包含氨、铵盐和碳酸盐的低刺激性毛发着色组合物。US2004/0083557描述了如下的毛发着色组合物，所述组合物包含氧化性毛发染料前体、金属氰酸盐、碱化剂和氧化剂，并优选包含金属碳酸氢盐以提供良好的炫染效果和较低的气味。
WO04/014328描述了包含过氧化物氧化剂、专一性氧化剂和至少一种水溶性碳酸根释放盐的一步毛发着色组合物，所述组合物可更有效地递送着色，其中将所述组合物施用2至60分钟。US2004/0098814描述了一种永久性着色毛发的方法，其中毛发经受大量的连续的简短处理，其中所述处理物包括包含在洗发剂或调理剂基质中的染料中间体、水溶性碳酸根释放盐和水溶性铵盐。US2004/0098816也描述了一种用于逐步地永久性着色毛发的方法，所述方法包括使毛发经受大量的处理，所述处理之间具有固定的时间间隔，其中所述处理组合物包含与螯合剂组合的碳酸铵。
然而现已发现，使用过氧化氢和碳酸盐毛发着色剂体系会导致制造方面的困难。对于具有适宜提供高炫染度的高含量的过氧化物和碳酸盐的组合物而言，此问题尤其明显。此外，为了提供消费者可容易施用到毛发上而不是滴落到皮肤、衣物或浴室表面上的产品，将毛发着色剂产品设计成使得所述组合物具有一定的期望粘度。这可通过提供染料组合物和氧化组合物即所谓的稀-稀型液体制剂(其在混合后稠化)来实现，或者通过将其中至少一种组分(染料组合物或氧化组合物)、优选地染料组合物作为增稠剂(其在混合后稠化总组合物)提供来实现。
上文中本领域的碳酸盐体系描述了许多种适于增稠的物质。然而已发现，这些物质不能充分地稠化包含高含量碳酸盐的组合物，从而导致产品不稳定或粘度不能够令人不满意。因此，期望提供这样一种毛发着色剂组合物，所述组合物具有高含量的碳酸盐，而不会损害产品的稳定性或易制备性。
另一个对消费者而言尤其重要的性能领域是提供期望的所得着色以及对灰白毛发的有效覆盖。的确，在待着色的灰白毛发量随消费者的不同而有相当大变化的同时，消费者要求的所得着色毛发总体外观应使头上自然上色的毛发和灰白毛发几乎完全相同，并且还需要在染色后洗涤和干燥循环期间保持最初统一和均匀的颜色覆盖。
因此，还期望向消费者提供这样一种毛发着色剂，所述着色剂可提供改善的炫染和淡色效果，以及改善的颜色递送、摄取和耐久性，并且其易于制备，可递送所期望的粘度，并且在储藏期限内是稳定的。
现已令人吃惊地发现，包含氧化剂、碳酸根离子源和如下文所定义的特殊的凝胶网络增稠体系的氧化性毛发着色组合物，优选在pH为9.5及以下使用，可配制成稳定的增稠体系。此外，所述组合物表现出较淡的气味，并可递送与当前所用氨/过氧化物体系相当的高度炫染和淡色效果，同时可降低过氧化物浓度，并减少对毛发纤维的损伤。此外，本发明的组合物与当前的染料和染料前体体系是相容的，并且导致改善的适于金色色调的炫染和淡色效果、优良的染料沉积和颜色以及改善的灰白毛发覆盖。
发明概述
本发明涉及一种毛发着色和毛发漂白组合物，
所述组合物包含在被施用到毛发之前进行混和的组分部分(i)和(ii)，
组分部分(i)包含至少一种氧化剂源；并且
组分部分(ii)包含碳酸盐离子源、氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源以及它们的混合物和至少一种下文中限定的凝胶网络增稠剂体系。
在另一个实施方案中，本发明涉及一种毛发着色和漂白套盒，所述套盒包含i)包含至少一种氧化剂的单独包装的氧化性组分和ii)单独包装的第二组分，所述单独包装的第二组分包含碳酸盐离子源、氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源以及它们的混合物和至少一种下文中限定的凝胶网络增稠剂体系。
本发明还涉及一种处理毛发的方法，所述方法包括以下步骤：将组分部分(i)和(ii)进行混合，并将所述混和的组合物施用到毛发上约2至60分钟，并且随后将所述组合物从毛发上冲洗掉。
发明详述
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
本文所用术语待处理的“毛发”可以是“有生命的”，即生命体上的，或“没有生命的”，即假发、假眉毛或其它无生命角质纤维聚集体。哺乳动物(优选人类)的毛发是优选的。然而，羊毛、软毛和其它包含角质的纤维也适于用作本发明所述组合物的底物。
所有百分比均按所述总组合物的重量计，除非另外特别说明。当在处理期间使用一种以上的组合物时，总重量被认为是同时施用在毛发上的所有组合物的总重量(即存在于“头上”的重量)，除非另外指明。所有比率均为重量比率，除非另外特别说明。所有摩尔浓度均按所述总组合物的体积计并表示为一升组合物中组分的摩尔数或“mol/L”。当在处理期间使用一种以上的组合物时，总体积被认为是同时施用在毛发上的所有组合物的总体积(即存在于“头上”的体积)，除非另外指明。
碳酸根离子源
根据本发明，所述组合物包含在混合时优选至少约0.1mol/l，更优选至少约0.25mol/l的碳酸盐离子源或氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源或过一碳酸根离子(peroxymonocarbonate ions)源或它们任何的混合物。此量可通过例如向本发明的组合物中加入至少约2.40％(体积百分比)的碳酸铵(分子量等于96.09g/mol)，或通过例如加入约1.0％(体积百分比)的碳酸铵和至少约1.46％(体积百分比)的碳酸氢钾(分子量等于100.12g/mol)来获得。本发明的组合物甚至更优选地包含约0.4mol/l至约2.0mol/l，最优选约0.5mol/l至约1.5mol/l的所述离子源。
应当理解，当本发明的组合物被用作包含单独包装的氧化性组分和单独包装的第二组分如漂白或着色组分的毛发着色或漂白套盒时，所述离子源的浓度将在漂白或着色组分中与组分的混合比率成比例地增加，以便在混合所述组分中获得所期望的浓度。
可使用这些离子的任何来源。适用于本文的来源包括碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐以及它们的混合物，如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵以及它们的混合物。也可使用过碳酸盐来提供碳酸根离子源和氧化剂。优选的碳酸根离子、氨基甲酸根离子和碳酸氢根离子源是碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵以及它们的混合物。
在本发明的一个尤其优选的实施方案中，铵离子源和碳酸根离子源由单一的来源提供，如碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵或它们的混合物。
氧化剂
如本发明所述的组合物因此形成过一碳酸根离子。这些离子通常由在优选为过氧化氢的氧化剂源和碳酸盐离子之间的反应就地形成。因此，如本发明所述的组合物包含含有至少一种氧化剂源的组合物，或与含有至少一种氧化剂源的组合物联合使用。优选可用于本文的氧化剂是水溶性的过氧氧化剂。本文定义的“水溶性”是指在通常条件下每升去离子水中至少可溶解0.1g，优选1g，更优选10g的所述氧化剂。氧化剂可用于黑色素的初始溶解和脱色(漂白)，并可促进毛干中氧化性染料前体的氧化(氧化染色)。
本领域已知的任何氧化剂均可用于本发明中。优选的水溶性氧化剂是能够在水溶液中产生过氧化氢的无机过氧物质。水溶性过氧氧化剂是本领域熟知的，并且包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物(如高碘酸钠和过氧化钠)和有机过氧化物(如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)、以及无机过氧化氢合物盐漂白化合物(如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)。这些无机过氧化氢合物盐可作为一水合物、四水合物等掺入。也可使用烷基和芳基过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，可使用两种或更多种上述氧化剂的混合物。所述氧化剂可以水溶液形式或作为使用前溶解的粉末来提供。优选可用于本发明的组合物中的是过氧化氢、过碳酸盐(其可被用于提供氧化剂源和碳酸根离子源)、过硫酸盐以及它们的组合。
如本发明所述的组合物包含按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％，并且最优选约2％至约5％的氧化剂。
凝胶网络增稠剂
依照本发明所述的毛发着色和漂白组合物包含凝胶网络增稠剂体系。将本发明的凝胶网络增稠剂体系掺入到组合物的组分部分ii)中，并且所述凝胶网络增稠剂体系包含碳酸盐离子源或氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源以及它们的任何混合物。本发明的凝胶网络增稠剂体系被称为增稠体系，所述增稠体系包含三元表面活性剂体系，所述三元表面活性剂体系包含a)至少一种HLB为6或更低且熔点为至少30℃的表面活性剂或双亲分子，b)至少一种选自根据化学式RnXmYM的阴离子表面活性剂的表面活性剂，其中R独立地选自含有8至30个碳原子的烷基、链烯基或烷基芳基，X独立地选自包含至少一个碳原子和至少一个氧原子或氮原子的极性基团，Y为选自羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根的阴离子，n和m独立地为1或2，并且M为氢或成盐阳离子以及它们的混合物，或选自阳离子表面活性剂，所述阳离子表面活性剂具有至少一种包含至少20个碳原子的脂肪链的季铵盐或酰氨基胺以及它们的混合物，和c)至少一种HLB为7或更高并包含一个或多个聚环氧乙烷链的非离子表面活性剂。
本领域的技术人员将认识到，所述凝胶网络增稠剂体系通常具有网络化的薄片状双层和/或囊泡以及有时晶体的复杂结构。这些体系通常具有乳脂状的外观和手感，因此是尤其可取的。
不受理论的约束，据信凝胶网络增稠剂体系中的膨胀和增稠通常作为掺入双层结构中的离子型表面活性剂的静电排斥或非离子表面活性剂的环氧乙烷链的空间排斥的结果而实现。然而，在高含量碳酸盐的存在下可排除这两种机理。现已令人惊讶地发现，通过选择包含三种特定类别的表面活性剂(所述表面活性剂由于它们各自的表面活性剂头部基团结构而被特别地选择)的凝胶网络体系，所述体系能够提供与组分部分i(即，所述氧化剂或显色剂)容易的混合，并且可获得极好的溶胀和增稠效力。具体地讲，本发明的凝胶网络体系允许包含过氧化氢源的组合物的组成部分ii与组分部分i容易且有效的混合。此外，凝胶网络体系递送期望的混合粘度水平，所述粘度水平不依赖显色剂组合物自身和其在混合前的粘度。后者的性质对例如在美发厅中专业毛发着色应用是尤其有益的。在美发厅中，通常尤其期望允许灵活利用许多不同的显色剂组合物和或粘度。
不受理论的约束，据信本发明中所述的凝胶网络增稠剂体系表面活性剂在所述凝胶网络薄片状双层结构中具有适当的几何排列，从而防止双层的退膨胀作用并因此阻止粘度损失。此外，在某些实例中，碳酸盐的加入可实际促进更大的凝胶网络体系的形成，从而导致递增的盐诱导增稠。还据信，本发明的非离子表面活性剂由于在组合物所述部分ii)中更高的离子强度而具有更受抑制的溶胀，并且因此通过离子表面活性剂提供稳定性，但是在用部分ii)显色剂稀释后，离子的浓度降低导致非离子表面活性剂再溶胀以提供所期望的附加增稠。
依照本发明使用的表面活性剂的HLB(亲水亲油平衡)为依照Griffin发表的J.Soc.Cosm.Chem.，第5卷，1954，第249页中所定义的标准HLB，其公开内容引入本文以供参考。
依照本发明使用的表面活性剂的熔点可通过如U.S.Pharmacopeia，USP-NF General Chapter<741>“Melting range or temperature”中所述的标准熔点方法进行测量。
根据本发明，本发明的凝胶网络体系包含第一表面活性剂，低HLB表面活性剂或具有HLB为6或更低且熔点至少约30℃的两亲分子。代表性实例包括下列化合物(在下文实例中，“固体”是指在温度低于30℃下的物质状态)：固体脂肪醇、固体氧乙烯化脂肪醇、固体二醇酯、固体氧乙烯化烷基酚、固体脱水山梨糖醇酯、固体糖酯、固体甲基葡糖苷酯、固体聚甘油酯、固体烷基甘油基醚、固体丙二醇脂肪酸酯、胆固醇和神经酰胺。
优选地，所述低HLB表面活性剂选自包含约14至30个碳原子的直链或支链的脂肪醇、包含约16至30个碳原子和约2个环氧乙烷单元的氧乙烯化的脂肪醇、包含约14至30个碳原子的甘油脂肪酸酯以及它们的混合物。最优选地，低HLB的表面活性剂包括鲸蜡醇、硬脂醇、十六醇十八醇混合物或二十二醇、硬脂基聚氧乙烯醚-2和一硬脂酸甘油酯。
所述凝胶网络增稠剂体系的第二表面活性剂可以为阴离子或阳离子。阴离子表面活性剂选自根据化学式RnXmYM的表面活性剂，其中R为具有8至30个碳原子的烷基、链烯基或烷基芳基，X为包含至少一个碳原子和至少一个氧原子或氮原子的极性基团，Y为选自羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根的阴离子基团，n和m独立地为1或2，并且M为氢或成盐阳离子以及它们的混合物。
阴离子表面活性剂的代表性实例包括以下化合物的盐(例如碱盐，如钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐和镁盐)：烷基醚羧酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基甘油基磺酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、烷基单酸甘油酯硫酸盐、烷基醚磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、烷基磺基乙酸盐、烷基醚磷酸盐、酰基肌氨酸盐、N-酰基甲氨基丙酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、酰基乳酸盐、烷基多葡糖苷的羧烷基醚、烷基卵磷脂衍生物。所有这些不同化合物的烷基或酰基均包含例如约8至30个碳原子，并且芳基选自例如苯基和苄基。
优选地，所述阴离子表面活性剂选自烷基醚磷酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基甘油基磺酸盐、N-酰基氨基酸衍生物、N-酰基牛磺酸盐、酰基乳酸盐和烷基多葡糖苷的羧烷基醚。更优选的表面活性剂选自烷基醚磷酸盐，所述烷基醚磷酸盐具有平均1至20个，优选1至10个，最优选1至3个环氧乙烷单元。
适用于所述凝胶网络增稠剂体系中的阳离子表面活性剂选自季铵盐或酰氨基胺(具有至少一条包含至少约20个碳原子的脂肪链)以及它们的混合物。
所述季铵盐具有的通式为N+(R1R2R3R4)X-，：
其中R1选自包含约20至30个碳原子的直链和支链的基团，R2选自包含约20至30个碳原子的直链和支链的基团或与R3至R4基团相同的基团，R3至R4基团，其可以是相同的或不同的，选自包含约1至4个碳原子的直链和支链的脂族基团，以及芳族基团如芳基和烷基芳基，所述脂族基团可包含至少一个杂原子如氧、氮、硫和卤素，所述脂族基团选自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基团，并且其中X-为选自卤化物(如氯化物、溴化物和碘化物)、(C2-C6)烷基硫酸根(如甲基硫酸根)、磷酸根、烷基和烷基芳基磺酸根的阴离子，以及衍生自有机酸的阴离子(如乙酸根和乳酸根)。所述阳离子表面活性剂优选选自例如二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷酰氨基丙基三甲基甲基硫酸铵、硬脂酰氨基丙基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵以及它们的混合物。
所述酰氨基胺具有通式R’1-CONH(CH2)nNR’2R’3：
其中R’1选自包含约20至30个碳原子的直链和支链的基团，R’2和R’3基团，其可以是相同的或不同的，选自氢、包含约1至4个碳原子的直链和支链的脂族基团，以及芳族基团如芳基和烷基芳基，所述脂族基团可包含至少一个杂原子如氧、氮、硫和卤素，所述脂族基团选自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基团，并且其中n为1至4的整数。所述酰氨基胺优选选自例如二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、以及它们的混合物。
所述凝胶网络增稠剂体系的第三表面活性剂为非离子表面活性剂。适用于凝胶网络增稠剂体系的非离子表面活性剂选自HLB为7或更高并且包含一个或多个聚环氧乙烷链的非离子表面活性剂。
非离子表面活性剂的代表性实例包含一个或多个聚环氧乙烷链，其包括下列化合物：聚氧乙烯烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯脂肪酰胺和它们的单乙醇胺和二乙醇胺衍生物和多乙氧基化脂肪胺。
优选的非离子表面活性剂包括聚氧乙烯烷基醚或具有至少约25个，优选约50至200个，最优选约100至200个环氧乙烷单元的聚乙二醇脂肪酸酯，例如鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-25、硬脂基聚氧乙烯醚-100、硬脂基聚氧乙烯醚-150和硬脂基聚氧乙烯醚-200。
根据本发明的尤其优选的凝胶网络增稠体系包括包含14至30个碳原子的脂肪醇、选自具有1至20个，优选2至10个环氧乙烷单元的C8-C30烷基醚磷酸盐阴离子表面活性剂和选自具有至少25个、优选100至200个环氧乙烷单元的聚氧乙烯烷基醚非离子表面活性剂的三元组合。
在本发明中，可使用一种以上的每一种上文指定类型的表面活性剂。本发明的组合物可包含的形成凝胶网络的表面活性剂的总量为约0.5％至约30％，优选约3％至约20％，并且更优选约6％至约15％。所述组合物可包含按重量计0.1％至30％，优选1％至20％的低HLB表面活性剂，0.1％至15％，优选1％至5％的离子(即，阴离子和或阳离子表面活性剂)和0.1％至15％，优选0.1％至5％的非离子表面活性剂。低HLB的表面活性剂或两亲分子与离子表面活性剂与非离子表面活性剂的优选重量比率为约10:1:0.1至约10:10:10。
附加组分
本发明的组合物还可包含附加成分，所述附加成分包括但不限于毛发染色剂，如氧化染料前体、非氧化性预成形染料，附加的增稠剂和/或流变改性剂，溶剂，自由基清除剂，酶，附加的表面活性剂，调理剂，载体，抗氧化剂，稳定剂，螯合剂，烫发活性物质，香料，还原剂(硫羟乳酸)，毛发膨胀剂和/或聚合物。下文将详细描述这些附加组分中的一些。
自由基清除剂
依照本发明，所述组合物包含自由基清除剂源。本文所用术语“自由基清除剂”涉及具有以下通式的化合物：
(I)：R1-Y-C(H)(R3)-R4-(C(H)(R5)-Y-R6)n
其中Y为NR2、O或S，优选NR2，n为0至2，并且其中R4为一价的或二价的并且选自：(a)取代或未取代的、直链或支链的烷基、单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂族、杂脂族或杂烯烃体系，(b)取代或未取代的、单环或多环的脂族、芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的、一氟、多氟或全氟烷基体系；(a)、(b)和(c)体系包含1至12个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；并且其中R4可连接R3或R5，以形成一个5元、6元或7元环；并且其中R1、R2、R3、R5和R6为一价的，并且独立地选自：上文所述的(a)、(b)和(c)，或H。
优选地，R4选自：(a)取代或未取代的直链或支链的烷基、杂烷基、脂族、杂脂族或杂烯烃体系，(b)取代或未取代的单环或多环的脂族、芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的一氟、多氟或全氟烷基体系。更优选地，R4选自(a)取代或未取代的直链或支链的烷基、杂烷基、脂族或杂脂族体系，(b)取代或未取代的芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的一氟、多氟或全氟烷基体系；更优选取代或未取代的直链或支链的烷基或杂烷基体系。
优选地，如上文所述，(a)、(b)和(c)中的R4体系包含1至8个，优选1至6个，更优选1至4个碳原子，和0至3个杂原子，优选0至2个杂原子，最优选0至1个杂原子。当所述体系包含杂原子时，它们优选包含1个杂原子。优选的杂原子包括O、S和N，更优选O和N，并且最优选O。
优选地，R1、R2、R3、R5和R6独立地选自上文用于定义R4的任何体系，以及H。
在可供选择的实施方案中，R1、R2、R3、R4、R5和R6基团中的任一个均可被取代。优选地，所述取代基选自：(a)C连接的一价取代基基团，所述基团选自：(i)取代或未取代的直链或支链的烷基、单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂族、杂脂族或杂烯烃体系，(ii)取代或未取代的单环或多环脂族、芳基或杂环体系，或(iii)取代或未取代的一氟、多氟或全氟烷基体系；(i)、(ii)和(iii)中的所述体系包含1至10个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；(b)S连接的一价取代基基团，所述基团选自SA1、SCN、SO2A1、SO3A1、SSA1、SOA1、SO2NA1A2、SNA1A2和SONA1A2；(c)O连接的一价取代基基团，所述基团选自OA1、OCN和ONA1A2；(d)N连接的一价取代基基团，所述基团选自NA1A2、(NA1A2A3)+、NC、NA1OA2、NA1SA2、NCO、NCS、NO2、N＝NA1、N＝NOA1、NA1CN、NA1NA2A3；(e)一价取代基基团，所述基团选自COOA1、CON3、CONA1 2、CONA1COA2、C(＝NA1)NA1A2、CHO、CHS、CN、NC和X；和(f)包含氟代烷基一价取代基的基团，所述基团选自一氟、多氟或全氟烷基体系，所述体系包含1至12个碳原子和0至4个杂原子。
对于上述基团(b)至(e)而言，A1、A2和A3为一价的并且独立地选自：(1)H，(2)取代或未取代的直链或支链的烷基、单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂族、杂脂族或杂烯烃体系，(3)取代或未取代的单环或多环脂族、芳基或杂环体系，或(4)取代或未取代的一氟、多氟或全氟烷基体系；(2)、(3)和(4)中的所述体系包含1至10个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；并且其中X是选自F、Cl、Br和I的卤素。
优选可用于本文的取代基包括Hammett Sigma Para(σp)值为-0.65至+0.75，优选-0.4至+0.5的那些。Hammett σ值描述于“Advanced OrganicChemistry-Reactions，Mechanisms and Structure”(Jerry March，第5版，(2001年)，第368至375页)中。不受理论的约束，据信其σp值在所选范围内的取代基，当取代到R1和/或R2上时，可改善化合物的毒物学特性，而不会不适当地造成可妨碍分子向毛干中渗透能力的分子量的不利增加。下表A中示出了某些优选的取代基和它们的Hammett σp值。另外的取代基和它们的值示于“March”第370页。
表A
 
取代基 NH2 OH H COO- Cl COOH CF3
Ψp -0.57 -0.38 0 0.11 0.24 0.44 0.53
优选地，上文定义的自由基清除剂具有大于7的pKa，以防止氮质子化。
优选地，本发明还可包含具有通式(II)结构的自由基清除剂：
Figure A200780007901D00161
其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地选自H、COO-M+、Cl、Br、SO3 -M+、NO2、OCH3、OH或C1至C10伯或仲烷基，并且M为H或碱金属。优选地，上述自由基清除剂具有大于8.5的pKa，以确保羟基的质子化。
优选地，本发明还可进一步包含依照选自基团(III)的那些的自由基清除剂：苄胺、咪唑、二叔丁基羟基甲苯、氢醌、鸟嘌呤、吡嗪、哌啶、吗啉、甲基吗啉、2-甲氧基乙基胺、以及它们的混合物。
甚至更优选地，本发明可包含定义为如下物质的自由基清除剂，所述物质能与碳酸根自由基反应以通过一系列的快速反应将碳酸根自由基转化成反应性较低的物质，即碳酸根自由基清除剂。
不受理论的约束，据信自由基清除剂转化碳酸根(如上文所述)的能力取决于如下所示的电荷转移反应能：(电荷转移反应能的计算在下文中详述。)
清除剂+CO3 *-
Figure A200780007901D00171
清除剂*++CO3 2-
其中反应能由以下定义：
ΔHr＝ΔHf(产物)-ΔHf(反应物)
＝ΔHf(清除剂*+)+ΔHf(CO3 2-)-ΔHf(清除剂)-ΔHf(CO3 *-)
依照本发明，所述组合物可包含其反应能为约0kcal/mol至约14kcal/mol，优选约1.5kcal/mol至约9kcal/mol的自由基清除剂。本发明的组合物优选包含按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％的自由基清除剂。
碱化剂源
依照本发明，所述组合物可任选地包含至少一种碱化剂源，优选铵离子源和/或氨源。尤其优选的碱化剂是可提供铵离子源的那些。任何铵离子源均适用于本文中。优选的源包括氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氢氧化铵、过碳酸盐、氨以及它们的混合物。尤其优选的是碳酸铵、氨基甲酸铵、氨以及它们的混合物。本发明的组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，优选约0.5％至约5％，最优选约1％至约3％的碱化剂，优选铵离子。优选地，如果存在的话，铵离子和碳酸根离子以3:1至1:10，优选2:1至1:5的重量比率存在于所述组合物中。
优选地，本发明的组合物具有约9.5至约7.5，更优选约9.5至约8.4，并且最优选约9.4至约8.5，并且甚至更优选约9.0的pH。
通过使用配有标准实验室pH电极的Mettler Toledo MP220或MP225 pH设备，可测定所述组合物的pH。在每次使用前，使用标准校准缓冲剂，并使用标准校准程序对设备进行校准。
毛发染料
本发明的毛发组合物优选为包含氧化染色组合物的毛发着色组合物。上述组合物包含氧化性毛发染料前体(也被称为主要中间体)，所述前体将向毛发递送多种毛发颜色。这些小分子被氧化剂活化并与其它分子反应以在毛干中形成较大的有色络合物。
所述前体可被单独使用或者与其它前体联合使用，并且一种或多种前体可与一种或多种偶合剂联合使用。偶合剂(也被称为颜色调节剂或次要中间体)通常是无色分子。它们可在活化前体的存在下产生颜色，并且可与其它前体或偶合剂一起用于产生特定的颜色效果或使颜色稳定。前体和偶合剂的选择将取决于所期望的颜色、色调和着色强度。本文可单独使用或组合使用前体和偶合剂以提供具有多种色调的染料，所述色调在灰金色至黑色的范围内。
这些化合物是本领域熟知的，并且包括芳族二胺、氨基苯酚、芳族二醇以及它们的衍生物(氧化性染料前体的代表性而非详尽的列表可见于Sagarin的“Cosmetic Science and Technology”，Interscience，专版，第2卷，第308至310页中)。应当理解，下面详述的前体仅作为举例说明，它们不旨在限制本文的组合物和方法。这些是：
1，7-二羟基萘(1，7-萘二酚)、1，3-二氨基苯(间苯二胺)、1-甲基-2，5-二氨基苯(甲苯-2，5-二胺)、1，4-二氨基苯(对苯二胺)、1，3-二羟基苯(间苯二酚)、1，3-二羟基-4-氯苯(4-氯间苯二酚)、1-羟基-2-氨基苯(邻氨基苯酚)、1-羟基-3-氨基苯(间氨基苯酚)、1-羟基-4-氨基苯(对氨基苯酚)、1-羟基萘(1-萘酚)、1，5-二羟基萘(1，5-萘二酚)、2，7-二羟基萘(2，7-萘二酚)、1-羟基-2，4-二氨基苯(4-二氨基苯酚)、1，4-二羟基苯(对苯二酚)、1-羟基-4-甲基氨基苯(对甲基氨基苯酚)、6-羟基苯并吗啉(羟基苯并吗啉)、1-甲基-2-羟基-4-氨基苯(4-氨基-2-羟基甲苯)、3，4-二氨基苯甲酸(3，4-二氨基苯甲酸)、1-甲基-2-羟基-4-(2′-羟乙基)氨基苯(2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚)、1，2，4-三羟基苯(1，2，4-三羟基苯)、1-苯酚-3-甲基吡唑-5-酮(苯基甲基吡唑啉酮)、1-(2′-羟基乙氧基)-2，4-二氨基苯(2，4-二氨基苯氧基乙醇HCL)、1-羟基-3-氨基-2，4-二氯苯(3-氨基-2，4-二氯苯酚)、1，3-二羟基-2-甲基苯(2-甲基间苯二酚)、1-氨基-4-二-(2′-羟乙基)氨基苯(N，N-二(2-羟乙基)对苯二胺)、2，4，5，6-四氨基嘧啶(HC红16)、1-羟基-3-甲基-4-氨基苯(4-氨基间甲酚)、1-羟基-2-氨基-5-甲基苯(6-氨基间甲酚)、1，3-二-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷(1，3-二-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷)、1-(2′-羟乙基)-2，5-二氨基苯(羟乙基对苯二胺硫酸盐)、1-甲氧基-2-氨基-4-(2′-羟乙基氨基)苯(2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚)、1-羟基-2-甲基-5-氨基-6-氯苯(5-氨基-6-氯邻甲酚)、1-羟基-2-氨基-6-甲基苯(6-氨基邻甲酚)、1-(2′-羟乙基)-氨基-3，4-亚甲二氧基苯(羟乙基-3，4-亚甲二氧基苯胺HCl)、2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶(2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶)、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶(2，6-二甲氧基-3，5-吡啶二胺)、5，6-二羟基吲哚(二羟基吲哚)、4-氨基-2-氨基甲基苯酚(2-氨基乙基对氨基苯酚HCl)、2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚(2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚HCl)、2，4-二氨基-5-(2′-羟基乙氧基)甲苯(2，4-二氨基-5-甲基苯氧基乙醇HCl)、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚(5-氨基-4-氯邻甲酚)、4-氨基-1-羟基-2-(2′-羟乙基氨基甲基)苯(羟乙基氨基甲基对氨基苯酚HCl)、4-氨基-1-羟基-2-甲氧基甲基苯(2-甲氧基甲基对氨基苯酚HCl)、1，3-二(N-(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇(羟丙基-二-(N-羟乙基对苯二胺)HCL)、6-羟基吲哚(6-羟基吲哚)、2，3-二氢吲哚二酮(靛红)、3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶(HC蓝7)、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮-2，4-二氢-5，2-苯基-3H-吡唑-3-酮、2-氨基-3-羟基吡啶(2-氨基-3-羟基吡啶)、5-氨基水杨酸、1-甲基-2，6-二(2-羟乙基氨基)苯(2，6-羟乙基氨基甲苯)、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶(2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶硫酸盐)、2，2′-[1，2-乙烯基-二-(氧代-2，1-乙烯氧基)]-二苯-1，4-二胺(PEG-3，2′，2′-二对苯二胺)、5，6-二羟基二氢吲哚(二羟基二氢吲哚)、N，N-二甲基-3-脲基苯胺(间二甲基氨基苯基脲)、2，4-二氨基-5-氟甲苯水合硫酸盐(4-氟-6-甲基间苯二胺硫酸盐)和1-乙酰氧基-2-甲基萘(1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐)。这些物质可以分子形式或以过氧化物相容的盐的形式使用。
本发明的毛发着色组合物还可包括非氧化性毛发染料。即直接染料，所述直接染料可单独使用或与上述氧化性染料组合使用。适宜的直接染料包括偶氮或蒽醌染料以及苯系列的硝基衍生物和/或黑素前体以及它们的混合物。上述直接染料尤其可用来递送色调的改善或挑染。尤其优选的是碱性红51、碱性橙31、碱性黄87以及它们的混合物。
本发明的毛发染料组合物通常将包含约0.001％至约10％的染料。例如，可提供低强度染色(如自然金色至浅棕色毛发色调)的组合物通常包含按所述染色组合物的重量计约0.001％至约5％，优选约0.1％至约2％，更优选约0.2％至约1％的前体和偶合剂。更深的色调如棕色和黑色通常包含按重量计0.001％至约10％，优选约0.05％至约7％，更优选约1％至约5％的前体和偶合剂。
表面活性剂
如本发明所述的组合物除了包含所述凝胶网络增稠剂体系中使用的那些以外还可包含至少约0.01％的一种或多种附加的表面活性剂。适用于本文的表面活性剂通常具有长约8至约30个碳原子的亲脂链，并且可选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阳离子表面活性剂以及它们的混合物。
聚合物
本发明的组合物还可任选地包含至少约0.01％的聚合物。所述聚合物可选自例如缔合聚合物、交联丙烯酸均聚物、(甲基)丙烯酸和丙烯酸(C1-C6)烷基酯的交联共聚物或多糖。所述聚合物还可被用作如下所述的调理剂。这些聚合物的用量按所述组合物的重量计通常为约0.01％至约20.0％，优选约0.1％至约5％。
调理剂
本发明的组合物可包含含有调理剂的组合物，或与含有调理剂的组合物联合使用。适用于本文的调理剂选自硅氧烷物质、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生物质以及它们的混合物。其它物质包括矿物油和其它的油，如甘油和山梨醇。
调理剂的用量按所述组合物的重量计通常为约0.05％至约20％，优选约0.1％至约15％，更优选约0.2％至约10％，甚至更优选约0.2％至约2％。
尤其可用的调理物质是阳离子聚合物和硅氧烷。阳离子聚合物型调理剂可选自本领域技术人员已知的那些物质，因为其可改善用化妆品组合物处理过的角蛋白纤维的至少一种美学性质。阳离子聚合物可选自包含至少一个胺基单元的那些，所述胺基选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们可形成聚合物主链的一部分，或与直接连接到聚合物主链上的侧基连接。
硅氧烷可选自聚烷基硅氧烷油，直链的聚二甲基硅氧烷油(包含三甲基甲硅烷基或羟基二甲基硅氧烷端基)，聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯基硅氧烷油或聚二甲基二苯基硅氧烷油，硅氧烷树脂，带有机官能团的硅氧烷(在它们的通用结构中具有一个或多个相同或不同的有机官能团，其直接连接在硅氧烷链上)，所述有机官能团选自：聚氧乙烯和/或聚氧丙烯基团、(全)氟化基团、硫醇基团、取代或未取代的氨基、羧酸酯(盐)基团、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性基团和甜菜碱基团。所述硅氧烷可作为纯流体使用，或以预成形乳液的形式使用。
螯合剂
依照本发明，所述组合物可包含螯合剂。螯合剂是本领域熟知的，并且是指均能够与金属离子形成螯合物的分子或不同分子的混合物。螯合剂是本领域熟知的，并且其非完备性列表可参见AE Martell和RM Smith的“Critical Stability Constants”第1卷(Plenum Press，New York & London，1974)和AE Martell和RD Hancock的“Metal Complexes in AqueousSolution”(Plenum Press，New York & London，1996)中，二者均引入本文以供参考。
适用于本文的螯合剂的实例包括EDDS(乙二胺二琥珀酸)、羧酸(具体地讲是氨基羧酸)、膦酸(具体地讲是氨基膦酸)和多磷酸(具体地讲是直链多磷酸)、它们的盐和衍生物。
螯合剂可作为稳定剂和/或防腐剂掺入到本发明的组合物中。此外，还已发现，螯合剂可提供减少毛发纤维损伤的有益效果，因此可使用它们以进一步改善本发明的减少毛发损伤特性。对最有效的螯合剂如二胺-N，N′-二多元酸和单胺单酰胺-N，N′-二多元酸螯合剂(例如EDDS)而言，本发明中螯合剂的含量可低至约0.1％，优选至少约0.25％，更优选约0.5％。功效较低的螯合剂的用量按所述组合物的重量计更优选为至少约1％，甚至更优选约2％以上，这取决于螯合剂的功效。用量可高达约10％，但高于此含量则会产生显著的配制问题。
溶剂
适用于本发明的组合物中的溶剂包括但不限于水、丁氧基二甘醇、丙二醇、醇(变性)、乙氧基二甘醇、异丙醇、己二醇、苄醇和双丙甘醇。最后，如本发明所述的组合物因此通常作为含水组合物提供。本发明的组合物通常包含按重量计至少约10％，优选约20％，更优选约30％，最优选约50％的溶剂。
使用方法
应当理解，使用方法的实例和本文所述的实施方案仅仅是说明性的。在不背离本发明范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种变型或改变。
氧化性毛发染料组合物通常以套盒形式出售，所述套盒以单个包装组分(如单独的容器)的形式包含：含有氧化性染料、前体和碱化剂(通常为包含在合适载体中的氨)的染料组分(对乳液而言也被称为“染料霜膏”，或对溶液而言也被称为“染料液体”)；和含有氧化剂(通常为过氧化氢)的过氧化氢组分(对乳液而言也被称为“过氧化氢霜膏”，或对溶液而言也被称为“过氧化氢液体”)。消费者在即将使用之前，将染料组分和过氧化氢组分混合在一起，并将其施用在毛发上。
类似地，漂白组合物通常也以套盒形式出售，所述套盒包括通常装于两个或三个单独容器中的两种或三种单个包装的组分。第一组分包含铵离子源(如氨)，第二组分包含氧化剂，而第三(任选)组分包含第二氧化剂。通过在即将使用之前，将上述组合物混合在一起可获得漂白组合物。
在进行混合几分钟之后(以确保均匀地涂敷到所有毛发上)，使氧化性染料组合物在毛发上保留足以使染色发生的一段时间(通常为约2至60分钟，典型约30至45分钟)。消费者然后用水彻底冲洗他/她的毛发并使其干燥。据观察，所述毛发已从其原有颜色变化至所期望的颜色。
当包含在氧化性染料组合物和漂白组合物中时，可在第三容器中提供任选的调理剂。在后者情况下，所有三种组合物可在即将使用之前混合并一起施用，或在由其它容器混合所产生的氧化性染料组合物或漂白组合物施用后，立即施用第三容器中的作为后处理物的内容物(在任选的冲洗步骤后)。
根据本发明所得的毛发着色或漂白组合物因此具有1000至60000cPs，优选2000至30000cPs，并且最优选3000至25000cPs的粘度。使用具有锥形和平板附件的Brookfield粘度计测量粘度。对于在0至12000cPs范围内的粘度，使用配有S42平板的Brookfield DV-11粘度计。在获取1rpm处读数之前，使2ml所述组合物样本在26.7℃下平衡三分钟。对于12,000至50,000cP范围内的粘度，使用配有S52平板的Brookfield DV-1粘度计。在获取1rpm处读数之前，使0.5ml所述组合物样本在26.7℃下平衡1分钟。
本发明还包括如下实施方案，其中所述着色或漂白毛发的方法包括施用一种组合物，所述施用时间至少为将所述组合物施用至毛发的时间的约50％，所述组合物包含至少一种氧化剂，至少一种碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源以及它们的混合物和上文限定的凝胶网络增稠体系，所述组合物优选具有最多9.5的pH。
依照本发明，所述着色或漂白毛发的方法还包括如下实施方案，其中将所述组合物施用到毛发上并且优选进行混合几分钟(以确保均匀地涂敷到所有毛发上)。然后使所述组合物保留在毛发上以使颜色显色一段时间，所述时间小于约20分钟，优选小于约15分钟，更优选为约5分钟至约10分钟，最优选为约10分钟。消费者随后用水彻底冲洗他/她的毛发，并和平常一样使所述毛发干燥或定型。上述方法通过提供更快的着色或漂白过程向消费者提供了额外的便利。
依照本发明的一个可供选择的实施方案，将毛发着色或漂白的方法是一个连续氧化性毛发着色或毛发漂白方法(method of sequential oxidativehair colouring or hair bleaching)，所述方法包括至少两次连续氧化性毛发着色或毛发漂白的处理步骤，其中每次处理之间的时间间隔为1至60天，优选为1至40天，更优选为1至28天，甚至更优选为1至14天，并且最优选为1至7天。在上述实施方案中，将组合物保留在头上的时间可小于约20分钟，并且优选为小于约10分钟，并且最优选为约2分钟至约5分钟。该方法使消费者以类似于常规毛发洗涤或调理过程的方式进行着色或漂白过程。
上文所述套盒是本领域熟知的，并且通过使用任何一种标准方法，可制备每个容器中的组合物，这些方法包括a)‘水包油’方法，b)‘相转化’方法，和c)‘一锅’法。例如，当使用“水包油”方法时，将本发明的表面活性剂在约90℃下加至所述组合物总水量的约50％，匀化15至30分钟，然后冷却至室温，从而形成凝胶网络增稠剂预混物；将该预混物与剩余量的水、其它任选组分以及氧化剂或碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源进行冷混合，从而形成上述漂白或着色套盒的第二组分部分。
本发明还可用于多种包装和分配装置中。这些分配装置可以是单独装置的形式，它们可独立使用或彼此组合使用。通常，毛发着色或漂白组合物包含在分开的单隔室或多隔室容器中，以便在使用前所述组合物可彼此分开储存。然后，通过混合部件将所述组合物混合在一起，然后通过施用部件施用到消费者的毛发上。
可用于本发明的最常见包装装置涉及将显色剂储存在容器如瓶、管、气溶胶或小袋中，并且将染料洗剂分开储存在位于显色剂容器内的另一个隔室中，或储存在一个单独的容器中，所述容器可以是相同的如双袋体系或例如双气溶胶体系；或者所述容器可以是不同的，如瓶和管体系。
消费者可通过任何部件混合显色剂洗剂和染料洗剂。这可简单地涉及使用一个混合碗，将洗剂分配到其中，然后混合，优选使用混合部件如器具。作为另外一种选择，这可涉及将一种洗剂加入到另一种洗剂的容器中(通常将染料洗剂加入到显色剂洗剂中)，然后手动摇晃或用器具搅拌。另一体系涉及将位于单一容器或小袋中分开的染料洗剂隔室和显色剂洗剂隔室之间的密封穿孔或移开，接着在所述容器中或在单独的和/或另外的容器中手动混合。
上述装置的实例是所谓的“转动释放”装置。这些装置允许消费者转动含染料容器的基座，这能够使传送口打开，露出含染料瓶的基座和含显色剂瓶的顶部。将两种组分混合，并且消费者通过挤压用于分配的瓶的柔韧顶部来分配产品。
作为另外一种选择，可使用更加复杂的装置以便在促使分配后混合洗剂。上述复杂体系的实例是双气溶胶体系，如囊罐或活塞。染料和显色剂被分别储存在位于一个装置内的两个气溶胶罐中，使用推进器对罐或囊罐或活塞中的内容物加压，并使用阀来提供分配控制。当消费者开启阀门时，染料和显色剂同时从罐中分配出来，并在即将把产品分配到毛发上之前，用静态搅拌器将它们混合在一起。通过产品的粘度、罐压，或通过改变通过阀的流动通道尺寸来控制染料和显色剂的比率。此外，可经由摩丝形式来使所述产品起泡并递送。
上述复杂体系的另一个实例使用双活塞螺旋体系。染料和显色剂被保存在所述体系内的单独活塞圆筒体系中，并且当消费者开启按钮时，两个螺旋旋转，以使内部的双活塞对圆筒内的液体施压，从而迫使产品移动通过混合室，并从用于分配的喷嘴中出来。通过包装中的圆筒直径来控制染料和显色剂的比率。此外，可使用内嵌式静态搅拌器来辅助混合，并且上述体系可完全是一次性的或完全是可再填充的。
然而，另一种体系使用一个或多个手动操作的泵。所述产品可在可收缩小袋中预混。当消费者开启泵时，泵内的液体被分配。当手动操作泵回复到垂直位置时，其迫使产品离开可收缩小袋。作为另外一种选择，可安装双体系，其中使用双袋和双泵来向毛发递送染料和显色剂洗剂。作为另外一种选择，通过在泵内加入混合点而连接两个袋的单一泵即可递送产品。另一个实施方案使用刚性瓶和浸料管来将产品连接至泵体系。最后，分层瓶可与手动泵联合使用，其中所述瓶的内层与所述瓶的外层分开，这可迫使瓶中的内容物耗尽。
通常，这些复杂体系可提供与产品原旨无关的产品施用优点。
上文所述装置还可与产品递送和/或施用器具联合使用以有助于产品在毛发上的施用。此外，这些装置可以是非常简单的类型，如与一个容器或一个单独涂敷器装置如梳子或刷子相连的喷嘴。上述梳子和刷子可被改装以获得特殊的功效，这些功效可以是快速而均匀的覆盖，也可以是发根/发缘润色，或者是挑染或形成条纹。作为另外一种选择，所述容器或可具有连接分配喷嘴或取代分配喷嘴的梳子的一个容器，借以将产品通过中空尖齿和位于梳齿中的分配孔进行分配。梳齿可具有一个或多个沿着尖齿的开口以改善产品的施用和均匀性，尤其是从发根至发梢的均匀性。通过向容器(例如分层瓶或上文所述的任何装置)施加机械压力可实现产品的分配。梳子可被配备在容器上以有利于方便施用，并且可垂直放置(称为垂直型梳)或以一定的角度放置，以使消费者可接近所有区域。所有装置均可设计具有可替换性，以可向消费者提供一定范围的用于毛发施用的不同器具。
施用装置还可包括有助于获得特殊效果如挑染的装置，如挑染梳、刷子和工具、箔片和挑染帽。
可使用其它装置技术来辅助产品渗透到毛发中。上述技术的实例包括加热装置、紫外线装置和超声波装置。
实施例
以下实施例图示说明了如本发明所述的毛发着色或漂白组合物。应当理解，本文所述的实施例和实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明的范围的情况下，本领域的专业人员可以对其做出多个其他改变和变型。
制备下列毛发染色或漂白组合物(部分ii)：
实施例1至10(部分ii)
Figure A200780007901D00271
制备下列显色剂组合物(部分i)：
Figure A200780007901D00272
Figure A200780007901D00281
将部分i)和部分ii)在施用到毛发之前进行混合，并且所述混合的制剂的粘度在1000至60000cPs的范围内。

Claims (17)

1.一种毛发着色或漂白组合物，所述组合物包含两种组分部分(i)和(ii)，所述组分部分(i)和(ii)在被施用到毛发上之前混合，
组分部分(i)包含至少一种氧化剂源，优选过氧化氢源，
组分部分(ii)包含碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源以及它们的混合物和至少一种凝胶网络增稠剂体系，所述增稠剂体系包含
a)至少一种HLB为6或更低且熔点为至少30℃的表面活性剂或两亲分子，
b)至少一种表面活性剂，所述表面活性剂选自根据化学式RnXmYM的阴离子表面活性剂，其中R独立地选自具有8至30个碳原子的烷基、链烯基或烷基芳基，X独立地选自包含至少一个碳原子和至少一个氧原子或氮原子的极性基团，Y为选自羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根的阴离子，n和m独立地为1或2并且M为氢或成盐阳离子以及它们的混合物，或阳离子表面活性剂，所述阳离子表面活性剂选自具有至少一种包含至少20个碳原子的脂肪链的季铵盐或酰氨基胺以及它们的混合物；和
c)至少一种HLB为7或更高并且包含一个或多个聚环氧乙烷链的非离子表面活性剂。
2.如权利要求1所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组分部分(i)和(ii)在混合时包含至少0.1mol/l，优选至少0.25mol/l的所述碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、碳酸氢根离子源或过一碳酸根离子源以及它们的混合物。
3.如权利要求1所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物还包含至少一种自由基清除剂源。
4.如权利要求1所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物还包含至少一种碱化剂源，优选铵离子源或氨源。
5.如权利要求1所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物具有7.5至9.5的pH。
6.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述至少一种HLB为6或更低的表面活性剂或两亲分子选自包含14至30个碳原子的脂肪醇，包含16至30个碳原子和2单元或更少环氧乙烷的氧乙烯化的脂肪醇，包含14至30个碳原子的甘油脂肪酸酯以及它们的混合物。
7.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述至少一种阴离子表面活性剂选自烷基醚磷酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基甘油基磺酸盐、N-酰基氨基酸衍生物、N-酰基牛磺酸盐、酰基乳酸盐、烷基多葡糖苷的羧烷基醚以及它们的混合物。
8.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述至少一种HLB为7或更高的非离子表面活性剂选自具有至少25个，优选100至200个环氧乙烷单元的聚氧乙烯烷基醚或聚乙二醇脂肪酸酯以及它们的混合物。
9.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述凝胶网络增稠体系包含至少一种HLB为6或更低的表面活性剂或两亲分子，所述表面活性剂或两亲分子选自包含14至30个碳原子的脂肪醇，至少一种选自具有1至20个，优选2至10个环氧乙烷单元的C8-C30烷基醚磷酸盐的阴离子表面活性剂，并且至少一种HLB为7或更高的非离子表面活性剂选自具有至少25个，优选100至200个环氧乙烷单元的聚氧乙烯烷基醚。
10.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述至少一种HLB为6的表面活性剂或两亲分子、至少一种阴离子或阳离子表面活性剂和至少一种HLB为7或更高的非离子表面活性剂在部分ii)中的重量比率为10:1:0.1至10:10:10。
11.如前述任一项权利要求所述的毛发着色组合物，其中所述组合物包含至少一种氧化染料前体和/或至少一种预成形染料。
12.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物在混合组分部分(i)和(ii)之后具有1000至60000cPs，优选5000至50000cPs，并且最优选8000至30000cPs的粘度。
13.如权利要求12所述的毛发着色或漂白组合物，其中组分部分i)的粘度小于1000cPs，优选小于100cPs。
14.一种处理毛发的方法，所述方法包括以下步骤：混合如前述任一项权利要求所述的组分部分(i)和(ii)，然后施用所述混和的组合物，将所述组合物在毛发上保留2至60分钟，并且随后将所述组合物从毛发上冲洗掉。
15.如权利要求14所述的方法，其中将所述组合物在所述毛发上保留少于20分钟的一段时间。
16.一种连续氧化性毛发着色或毛发漂白的方法，所述方法包括至少两次连续氧化性毛发着色或毛发漂白处理的步骤，其中每次处理之间的时间间隔为1天至60天，并且其中每次处理包括以下步骤：提供如前述任一项权利要求所述的组合物、混合所述组分部分(i)和(ii)；将所述混和的组合物施用到毛发上并将所述组合物在毛发上保留少于20分钟的一段时间；并且随后将所述组合物从毛发上冲洗掉。
17.一种毛发着色或漂白套盒，所述套盒包含
i)单独包装的氧化组分，所述氧化组分包含至少一种氧化剂，和
ii)单独包装的第二组分，所述第二组分包含碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源以及它们的混合物和至少一种凝胶网络增稠剂体系，所述增稠剂体系包含
a)至少一种HLB为6或更低且熔点为至少30℃的表面活性剂或两亲分子
b)至少一种表面活性剂，所述表面活性剂选自根据化学式RnXmYM的阴离子表面活性剂，其中R独立地选自具有8至30个碳原子的烷基、链烯基或烷基芳基，X独立地选自包含至少一个碳原子和至少一个氧原子或氮原子的极性基团，Y为选自羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根的阴离子，n和m独立地为1或2，并且M为氢或成盐阳离子以及它们的混合物，或阳离子表面活性剂，所述阳离子表面活性剂选自具有至少一种包含至少20个碳原子的脂肪链的季铵盐或酰氨基胺以及它们的混合物；和
c)至少一种HLB为7或更高并且包含一个或多个聚环氧乙烷链的非离子表面活性剂。
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