CN102596325A - 增稠的毛发着色剂和漂白组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及毛发着色和毛发漂白组合物，所述组合物包含至少一种氧化剂，包含特定三元体系、阳离子聚合物和云母和/或氧化钛的特定凝胶网络增稠剂体系。所述组合物令人惊讶地提供改善的毛发着色剂和漂白组合物，其递送提升、淡色和颜色，同时最小化损伤，这易于制造且其改善所述组合物对毛发根部的粘附性。

Description

增稠的毛发着色剂和漂白组合物
发明领域
本发明涉及毛发着色和毛发漂白组合物。
发明背景
通过施用毛发染料来永久改变角质纤维的颜色、尤其是人的毛发的颜色是众所周知的。为了向消费者提供所需的毛发颜色以及着色强度，使用了非常复杂的化学方法。永久性毛发染色制剂通常包含氧化性毛发染料前体和适宜的氧化剂以形成最终染料分子，所述前体可透过表皮扩散到毛发中并扩散到皮质中，随后它们可在其中相互反应。由于这些所得分子的尺寸较大，因此它们在随后用水和/或洗涤剂进行的洗涤过程中不易从毛发中扩散出来，从而提供消费者所期望的持久性着色。该反应通常发生在存在碱化剂和氧化剂且pH为大约10的侵蚀性环境中。此外，消费者可定期重复该过程以保持所期望的毛发颜色和色调以及着色强度，并且确保对毛发的连续均匀覆盖，包括对新生毛发的覆盖。
上述产品的制造商还必须在许多约束下进行生产。由于这些产品将与消费者皮肤直接接触，因此存在染色过程中发生的(例如)与眼睛意外接触或摄入的可能性。因此，所述制剂必须满足严格的安全性要求，并且不会引起任何过敏性反应。除了满足这些需求以外，所述产品还必须在视觉和嗅觉上使消费者满意。具体地讲，所述产品还需要满足某些物理参数，以确保所述产品能够易于被消费者施用到毛发上以提供所期望的效果，而不会意外地使消费者的衣物、皮肤(尤其是沿着发际的皮肤)或其它物品着色。
所述制造商还必须向毛发着色消费者提供范围广泛的各种所得颜色。某些消费者可能仅希望增强毛发的自然颜色，而其它人可能希望覆盖灰白毛发或将毛发颜色完全转变为一种不同自然外观的毛发颜色，或一种“人造”外观的毛发颜色。因此，所述制造商可提供超过二十种具有各种颜色和色调的不同制剂以满足消费者的各种特定需要。这些制剂必须单独配制并且典型为包含不同染料化合物混合物的复杂制剂。因此，上述产品的制造可能是昂贵和复杂的。
然而，尽管实际上商品化的毛发染色产品已市售多年，但所述产品仍显示具有众多与消费者相关的缺陷。
典型地，持久性毛发染料产品将包含碱，典型为氨来源。这可达到使毛发膨胀的目的，以使染料前体分子进入到毛发中，并且还可改善氧化剂的淡色效果，所述氧化剂典型为过氧化氢。然而氨也是挥发性的，并且其所伴随的气味会使上述产品消费者感到极度不悦，尤其是当这些毛发染料产品在鼻子区域附近使用时。因此，高度期望提供一种氧化性毛发着色和/或漂白组合物，所述组合物可向消费者递送所需的淡色水平和颜色，但其具有减少或消除的可察觉氨味。
实际上，当前毛发着色产品中的另一个不足之处在于无法提供可递送所需毛发淡色效果的毛发着色产品。递送所需的淡色程度对于提供消费者所要求的全范围色调、尤其是金色色调和灰白毛发覆盖而言尤其重要。上述产品向制造商提出了特殊的难题，因为它们通常需要使用高含量的氧化剂和氨来递送所需的淡色效果。然而，除了如上所述的与这些产品中存在高含量氨有关的问题以外，这些高含量的氨和/或氧化剂的存在还会影响毛发的状况，并且可能在某些情况下引起头皮上轻微的皮肤刺激。具体地讲，在着色过程期间，毛发表面的亲水性增加，这可在着色期间、着色后不久以及随后的洗涤和定型循环期间改变毛发的感知性以及其总体整理性，直至下一次施用着色剂。因此，也高度期望提供一种可递送所需的淡色度和/或颜色而不必损伤毛发的氧化性毛发着色和/或漂白组合物。
此外，为了提供消费者可容易施用到毛发上而不是滴落到皮肤、衣物或浴室或美发厅表面上的产品，毛发着色剂产品必须被设计成使得所施用的组合物具有一定的所需粘度。这可通过提供染料组合物和氧化组合物即所谓的稀-稀型液体制剂(其在混合后稠化)来实现，或者通过将其中至少一种组分(染料组合物或氧化组合物，优选染料组合物)作为增稠剂(其在混合后稠化总组合物)提供来实现。这些增稠的组合物可通过使用凝胶网络体系获得，所述体系向所述染料组合物或所述氧化组合物、或优选向这两种组合物提供期望的厚度。此外，由于它们还提供奶油样质感、调理剂样感觉和外观、流畅地冲洗和改善的毛发感觉等附加有益效果，此类凝胶网络是高度期望的。此类增稠的凝胶网络体系描述于WO2007/102119、EP1878469和EP1878469中。这些组合物具有典型的对于在1Pas至8Pas范围内零售应用的粘度范围。
在专业的发廊市场中，毛发着色专业人员通常不使用预先确定的染料和氧化组合物的组合或如零售市场中的套盒。发廊专业人员而是会使用可商购获得的染料和氧化组合物的任何组合。对于专业市场，可获得的氧化组合物通常具有多种粘度。因此，与所述氧化组合物混合的染料组合物需要被配制以确保它们能够将氧化组合物增稠至所需的粘度，与起始氧化剂组合物的粘度无关。
此外，在专业的美发厅中，混合的染料和氧化组合物通常比零售市场提供的混合组合物稠得多，并且通常在9Pas至16Pas的范围内。这将使发廊专业人员能够使用多种技术来施用所述组合物以便向他们的顾客提供期望的结果。通常这使用刷子和碗技术递送。具有典型的零售应用粘度的组合物被认为是不被毛发着色专业人员接受的。
然而，已发现，包含此类凝胶网络体系的某些专业增稠的组合物表现出一种现象，从而在施用到毛发上以后，所述组合物趋向于从毛发根部沿着发绺远离所述毛发根部的长度破裂开。因此，所述毛发根部不是必须接纳所需量的组合物以便递送期望的结果。尤其是对于定期的毛发着色剂使用者，原始毛发生长在所述毛发根部处的覆盖对于令人满意的结果是必需的，并且该问题必须解决，而无需发廊专业人员连续不断地检查并向所述毛发根部再施用所述组合物以确保完全覆盖。随着包含过氧化氢和碳酸盐氧化体系的组合物，该缺乏有效的根部粘附性的问题进一步恶化。
因此，期望向消费者、尤其是发廊专业人员提供毛发着色剂产品，所述产品除了递送需要的淡色和颜色沉积以外还具有所需的流变和粘度，使得它可被发廊专业人员使用，并在将所述组合物施用到毛发上期间或之后不会表现出任何从毛发根部破裂开。
现已令人惊讶地发现，包含至少一种氧化剂、包含特定三元体系的特定凝胶网络增稠剂体系、和阳离子聚合物以及如本文所定义的云母或氧化钛的氧化毛发着色组合物具有所需粘度和离子浓度，所以它可被用来实现各种专业的毛发着色应用，同时显示优异的毛发根部粘附性。
发明概述
本发明涉及毛发着色和毛发漂白组合物，所述组合物包含氧化剂、凝胶网络增稠体系，所述凝胶网络增稠体系包含
i)第一阴离子表面活性剂组分，其选自C14-C30烷基磷酸酯、C14-C30烷基醚磷酸酯或它们的混合物，
ii)第二组分，其选自C14-C30脂肪醇，和
iii)第三非离子表面活性剂组分，其选自聚氧乙烯C14-C30烷基醚，其中所述组合物包含至少1％的所述第一表面活性剂组分和所述第一表面活性剂、第二组分和第三表面活性剂组分之和为至少3％，并且其中所述组合物还包含至少0.2％的云母或氧化钛和/或它们的混合物，和至少0.2％的阳离子聚合物，并且其中所述组合物具有小于0.75摩尔/kg的离子浓度和9Pas至16Pas的粘度。
在另一个实施方案中，本发明涉及一种处理毛发的方法，所述方法包括以下步骤：将本发明的组合物施用到毛发上约2-60分钟，并随后将所述组合物从毛发上冲洗掉。
在另一个实施方案中，本发明涉及使用本发明的组合物以改善所述组合物对毛发、优选毛发根部的粘附性。
发明详述
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
本文所用术语待处理的“毛发”可以是“有生命的”，即生命体上的，或“没有生命的”，即假发、假眉毛或其它无生命角质纤维聚集体。哺乳动物的毛发、优选人类的毛发是优选的。然而，羊毛、软毛和其它包含角质的纤维也适于用作本发明组合物的底物。
所有百分比均按所述总组合物的重量计，除非另外特别说明。当在处理期间使用一种以上的组合物时，总重量被认为是同时施用在毛发上的所有组合物的总重量(即存在于“头上”的重量)，除非另外指明。除非另外特别说明，所有比率都是重量比率。所有摩尔浓度均按所述总组合物的重量计并表示为一公斤组合物中组分的摩尔数或“摩尔/Kg”。当在处理期间使用一种以上的组合物时，总重量被认为是同时施用在毛发上的所有组合物的总重量(即存在于“头上”的重量)，除非另外指明。
氧化剂
如本发明所述的组合物包含含有至少一种氧化剂源的组合物，或与含有至少一种氧化剂源的组合物联合使用。可用于本文优选的氧化剂为水溶性过氧氧化剂。如本所定义的“水溶性”是指在标状态下，至少0.1g，优选1g，更优选10g的所述氧化剂可溶解于1升的去离子水中。氧化剂可用于黑色素的初始溶解和脱色(漂白)，并可促进毛干中氧化性染料前体的氧化(氧化染色)。
本发明中可使用任何本领域已知的氧化剂。优选的水溶性氧化剂是能够在水溶液中产生过氧化氢的无机过氧物质。水溶性过氧氧化剂是本领域熟知的，并且包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物(如高碘酸钠和过氧化钠)和有机过氧化物(如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)，以及无机过氧化氢合物盐漂白化合物(如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)。这些无机过氧化氢合物盐可作为一水合物、四水合物等掺入。也可使用烷基和芳基过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，可使用两种或更多种上述氧化剂的混合物。所述氧化剂可以水溶液或作为使用前溶解的粉末来提供。优选可用于本发明组合物中的是过氧化氢、过碳酸盐(其可被用于提供氧化剂来源和碳酸根离子和/或铵离子来源)、过硫酸盐，以及它们的组合。
依照本发明，所述组合物包含按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％，并且最优选约2％至约5％的氧化剂。
凝胶网络增稠剂
依照本发明所述的毛发染色和漂白组合物包含凝胶网络增稠剂体系。本发明的凝胶网络增稠剂体系通常在染料组合物中被提供，并随后与氧化组合物混合。本发明的凝胶网络增稠剂体系被定义为包含三元组分体系的增稠体系。该体系包含第一阴离子表面活性剂组分、第二组分和第三非离子表面活性剂组分，所述第一组分选自C14-C30烷基磷酸酯，C14-C30烷基醚磷酸酯和/或它们的混合物，所述第二组分选自C14-C30脂肪醇和第三非离子表面活性剂组分，所述第三组分选自聚氧乙烯C14-C30烷基醚。
本领域的技术人员将认识到所述凝胶网络增稠剂体系通常具有网络化的薄片状双层和/或囊泡以及有时晶体的复杂结构。这些体系通常具有乳脂状的外观和感觉，因此是尤其可取的。
具体地讲，本发明的凝胶网络体系使混合所述染料组合物与包含过氧化氢源的所述氧化组合物容易并有效。此外，所述凝胶网络体系递送期望的混合的粘度水平，不依赖显色剂组合物自身和其在混合前的粘度。例如，后者的性能在发廊的专业毛发颜色应用中是特别有益的，其中能够使用不同的显色剂组合物和/或粘度范围的灵活性是通常尤其期望的。
不受理论的约束，据信本发明所述的凝胶网络增稠剂体系在凝胶网络薄片状双层结构中具有适当的几何排列，从而防止双层的退膨胀作用并因此抵抗粘度损失。还据信，由于在染料组合物中更高的离子浓度，本发明的非离子表面活性剂具有更受抑制的溶胀，并因此通过所述离子表面活性剂提供稳定性，但是在用氧化组合物稀释以后，离子的浓度降低，从而导致非离子表面活性剂再溶胀以提供所需的附加增稠。
所述凝胶网络增稠剂体系的第一阴离子表面活性剂组分选自C8-C30，优选C14-C18烷基磷酸酯，C8-C30，优选C14-C18烷基醚磷酸酯或它们的混合物。优选地，所述烷基醚磷酸酯具有平均1-20，优选1-10，并且最优选1-3个氧乙烯单元。根据本发明，所述组合物包含按重量计至少约1％的所述第一表面活性剂组分，优选约1％至3％，更优选约1.2％至2％按所述组合物的重量计的所述第一表面活性剂组分。所述第一表面活性剂组分有助于形成所述凝胶网络，并优选以超过的含量使用以有助于保持期望的流变范围，尤其是在较高的值以防止过度的粘性。
根据本发明，本发明的凝胶网络体系包含第二组分，一种直链或支链的C14-C30脂肪醇。最优选地，所述第二组分选自鲸蜡醇、硬脂醇、十六-十八混合醇或二十二烷醇或它们的混合物。根据本发明，组合物可包含按所述组合物的重量计约2％至8％，优选约4％至6％的所述脂肪醇。通常，所述第二组分可被包含在所述染料组合物或所述氧化组合物或两者之中，优选所述第二组分被包含在两种组合物中。所述第二组分有助于稳定所述凝胶网络体系并且还有助于保持期望的流变范围，尤其是在较高的值以防止过度的粘性。
凝胶网络增稠剂体系的第三表面活性剂组分为非离子表面活性剂，选自聚氧乙烯C14-C30烷基醚，包含一种或多种聚氧乙烯链，优选具有至少约25，优选约50-200，最优选约100-200个氧乙烯单元。适宜的表面活性剂包括鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-25、硬脂基聚氧乙烯醚-100、硬脂基聚氧乙烯醚-150、硬脂基聚氧乙烯醚-200，以及它们的混合物。所述第三表面活性剂组分担当凝胶网络体系的助乳化剂和稳定剂。此外，不受理论的束缚，所述第三表面活性剂有助于形成柔软且光滑的组合物。根据本发明，所述的组合物可包含按所述组合物的重量计约0.1％至5％，优选约0.5％至1％的所述第三表面活性剂组分。
可在本发明的凝胶网络使用每一种上述具体类型的表面活性剂或组分的一种以上的表面活性剂和/或组分。本发明的组合物包含所述第一表面活性剂组分、所述第二组分和所述第三表面活性剂组分的总量，按所述组合物的重量计至少约3％，优选至少约4％，更优选至少约5％。
阳离子聚合物
适用于本文的阳离子聚合物可选自包含至少一个胺基单元的那些，所述胺基选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们或者可形成聚合物主链的一部分，或与直接连接于聚合物主链上的侧基连接。此类阳离子聚合物一般来讲具有在约500至约5×106，或更优选约1000至约3×106的数均分子质量。优选地，所述阳离子聚合物选自聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物。
可使用的聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵型聚合物包括但不限于：
1)衍生自丙烯酸酯或异丁烯酸酯或丙烯酸酰胺或异丁烯酸酰胺的均聚物和共聚物。这些聚合物的共聚物还可以包含至少一个衍生自共聚单体的单元，所述共聚单体可选自以下类别：丙烯酰胺、异丁烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、和氮上被至少一个选自低级(C1-C4)烷基的基团取代的丙烯酰胺和异丁烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酸以及它们的酯、乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己内酰胺，以及乙烯酯。
丙烯酰胺的共聚物和异丁烯酰氧乙基三甲基甲酯硫酸铵的共聚物，其实例包括已知由INCI命名为聚季铵盐-5的聚合物，如由Hercules公司以商品名Reten 210、Reten 220、Reten 230、Reten 240、Reten 1104、Reten 1105、Reten 1006和由Nalco公司以商品名Merquat 5、Merquat 5SF出售的产品。
乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨丙基异丁烯酰胺的共聚物，其实例包括已知由INCI命名为聚季铵盐-28的聚合物，如由International Speciality Products(ISP)公司以商品名Gafquat HS-100出售的产品。
乙烯基吡咯烷酮和二烷基胺烷基丙烯酸酯或异丁烯酸酯的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-11的聚合物，如由InternationalSpeciality Products(ISP)公司以商品名Gafquat 440、Gafquat 734、Gafquat 755、Gafquat 755N和由BASF公司以商品名Luviquat PQ11 PM和由Sino Lion公司以商品名Polyquat-11SL出售的产品。
乙烯基吡咯烷酮、二甲基氨丙基异丁烯酰胺和异丁烯酰基氨丙基月桂基二甲基氯化铵的共聚物，其实例包括已知由INCI命名为聚季铵盐-55的聚合物，如由International Speciality Products(ISP)公司以商品名Styleze W-20出售的产品。
丙烯酸、丙烯酰胺和异丁烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，其实例包括已知由INCI命名为聚季铵盐-53的聚合物，如由Nalco公司以商品名Merquat 2003出售的产品。
二甲基氨丙基丙烯酸酯(DMAPA)、丙烯酸和含氮丙烯酸和硫酸二乙酯的共聚物，其实例包括已知由INCI命名为聚季铵盐-31的聚合物，如由Lipo公司以商品名Hypan QT100出售的产品。
丙烯酰胺、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵、2-酰胺丙基丙烯酰胺磺酸酯和二甲基氨丙基丙烯酸酯(DMAPA)的共聚物，其实例包括已知由INCI命名为聚季铵盐-43的聚合物，如由Clairant公司以商品名Bozequat 4000出售的产品。
丙烯酸、异丁烯酸酯和异丁烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，其实例包括已知由INCI命名为聚季铵盐-47的聚合物，如由Nalco公司以商品名Merquat 2001和Merquat 2001N商业出售的产品。
异丁烯酰基乙基甜菜碱、2-羟基乙基异丁烯酸酯和异丁烯酰基乙基三甲基氯化铵的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-48的聚合物，如由Goo Chemcial公司以商品名Plascize L-450商业出售的产品。
丙烯酸二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，其实例包括已知由INCI命名为聚季铵盐-39的聚合物，如由Nalco公司以商品名Merquat 3330和Merquat 3331出售的产品。
更多的实例包括异丁烯酰胺、异丁烯基酰胺丙基三甲基氯化铵和异丁烯酰基乙基三甲基氯化铵的共聚物，以及它们与其它单体或均聚或共聚的衍生物，其实施包括已知由INCI命名名称如下的聚合物：聚季铵盐-8、聚季铵盐-9、聚季铵盐-12、聚季铵盐-13、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15，如由Rohm公司以商品名Rohagit KF 720F出售的产品；聚季铵盐-30，如由Chimex公司以商品名Mexomere PX出售的产品；聚季铵盐-33、聚季铵盐-35、聚季铵盐-36，如由Rhon公司以商品名Plex 3074L出售的产品；聚季铵盐45，如由Rhon公司以商品名Plex 3073L出售的产品；聚季铵盐49，如由GooChemicals公司以商品名Plascize L-440出售的产品；聚季铵盐50，如由GooChemicals公司以商品名Plascize L-441出售的产品；聚季铵盐-52。
2)阳离子多糖，如阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖树胶。在阳离子多糖中，可提及的是例如包含季铵基团和阳离子纤维素共聚物的纤维素醚衍生物，或连接上水溶性季铵单体和阳离子半乳甘露聚糖树胶的纤维素衍生物。实施例包括但不限于：
羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物，其实例包括已知由INCI命名为聚季铵盐-4的聚合物，如由National Starch公司以商品名CelquatL 200和Celquat H 100出售的产品。
羟乙基纤维素和三甲基铵取代的环氧化物的共聚物，其实例包括已知由INCI命名为聚季铵盐-10的聚合物，如由A&E Connock公司以商品名AECPolyquaternium-10，由Toho公司以商品名Catinal C-100、Catinal HC-35、Catinal HC-100、Catinal HC-200、Catinal LC-100、Catinal LC-200，由NationalStarch公司以商品名Celquat SC-240C、Celquat SC-230M，由Dekker公司以商品名Dekaquat 400、Dekaquat 3000，由Akzo Nobel公司以商品名LeogardGP，由RITA公司以商品名RITA Polyquta 400、RITA Polyquta 3000，由Amerchol公司以商品名UCARE Polymer JR-125、UCARE Polymer JR-400、UCARE Polymer JR-30M、UCARE Polymer LK、UCARE Polymer LR 400、UCARE Polymer LR 30M出售的产品。
羟乙基纤维素和月桂基二甲基铵取代的环氧化物的共聚物，其实例包括已知由INCI命名为聚季铵盐-24的聚合物，如由Amerchol公司以商品名Quatrisoft聚合物LM-200出售的产品。
羟丙基瓜耳的衍生物，其实例包括已知由INCI命名为瓜耳羟丙基三甲基氯化铵的聚合物，如由Toho公司以商品名Catinal CG-100、Catinal CG-200，由Cognis公司以商品名Cosmedia Guar C-261N、Cosmedia Guar C-261N、Cosmedia Guar C-261N，由Freedom Chemical Diamalt公司以商品名DiaGumP 5070，由Hercules/Aqualon公司以商品名N-Hance Cationic Guar，由Rhodia公司以商品名Hi-Care 1000、Jaguar C-17、Jaguar C-2000、Jaguar C-13S、JaguarC-14S、Jaguar Excel，由Nippon Starch公司以商品名Kiprogum CW、Kiprogum NGK出售的产品。
瓜耳羟丙基三甲基氯化铵的羟丙基衍生物，其实例包括已知由INCI命名为羟丙基瓜耳羟丙基三甲基氯化铵的聚合物，如由Rhodia公司以商品名Jagaur C-162出售的产品。
3)由聚亚烷基聚胺与聚羧酸缩合随后用双官能试剂烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物。在所述衍生物中，所涉及的是例如己二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺。
4)由包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸和含3-8个碳原子饱和脂族二羧酸的二元羧酸反应所得的聚合物。上述衍生物的非限制性实施例包括己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺。
5)二烷基二烯丙胺或二烷基二烯丙基铵的环聚物，其中涉及的聚合物可以由下制得：
二甲基二烯丙基氯化铵聚合物，其实例包括已知由INCI命名为聚季铵盐-6的聚合物，如由Nalco公司以商品名Merquat 100，由Rhodia公司以商品名Mirapol 100，由Cosmetic Rheologies公司以商品名Rheocare CC6，由A&E Connock公司以商品名AEC polyquaternium-6，由CPS公司以商品名Agequat 400，由3V Inc.公司以商品名Conditioner P6，由SNF公司以商品名Flocare C106，由Clariant公司以商品名Genamin PDAC，由McIntyre公司以商品名Mackernium 006出售的产品。
丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵单体的共聚物，其实例包括已知由INCI命名为聚季铵盐-7的聚合物，如由A&E Connock公司以商品名AECPolyquaternium-7，由CPS公司以商品名Agequat-5008、Agequat C-505，由3V Inc.公司以商品名Conditioner P7，由SNF公司以商品名Flocare C 107，由McIntyre公司以商品名Mackernium 007、Mackernium 007S，由Toho公司以商品名ME Polymer 09W，由Nalco公司以商品名Merquat 550、Merquat2200、Merquat S，由Rhodia公司以商品名Mirapol 550，由Cosmetic Rheologies公司以商品名Rheocare CC7、Rheocare CCP7，由Ciba公司以商品名SalcareHSP-7、Salcare SC10、Salcare Super 7出售的产品。
二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酸的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-22的聚合物，如由Nalco公司以商品名Merquat 280和Merquat 295出售的产品。
6)包含对应于[-N+(R1)(R2)-A1-N+(R3)(R4)-B1-][2X-]的重复单元的季二铵聚合物，其中R1、R2、R3和R4可相同或不同，选自包含1-20个碳原子的脂基、脂环烃基和芳脂基，以及低级羟烷基脂基，或者R1、R2、R3和R4一起或单独与它们所连接的氮原子构成杂环，所述杂环任选包含不同于氮原子的第二种杂原子，或者R1、R2、R3和R4选自直链的或支链的被至少一种基团取代的C1-C6烷基，所述取代基团选自腈基、酯基、酰基和酰胺基，以及-CO-O-R5-D基团和-CO-NH-R5-D基团，其中R5选自亚烷基，并且D选自季铵基团。A1和B1可相同或不同，选自包含2-20个碳原子的直链的和支链的、饱和或不饱和的聚亚甲基基团。聚亚甲基基团可包含至少一种连接或插入主环中的实体，所述实体选自芳环、氧原子和硫原子，以及亚砜、砜、二硫基、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺和酯基，并且X-是衍生自无机酸和有机酸的阴离子。D选自乙二醇残基、二(二仲胺)残基、二(二伯胺)残基、或亚脲基。其实施例包括根据INCI命名称为海美氯铵的聚合物，其中R1、R2、R3和R4均为甲基，A1是(CH2)3，而B1是(CH2)6，并且X＝Cl。其进一步的实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-34的聚合物，其中R1和R2为乙基，而R3和R4为甲基，并且A1是(CH2)3，而B1是(CH2)3，并且X＝Br，如由Chimax公司以商品名Mexomere PAX出售的产品。
7)包含化学式为[-N+(R6)(R7)-(CH2)r-NH-CO-(CH2)q-(CO)t-NH-(CH2)s-N+(R8)(R9)-A-][2X-]重复单元的聚季铵聚合物，其中R6、R7、R8和R9可以相同或不同，选自氢原子和甲基、乙基、丙基、羟乙基、羟丙基和-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p等于0或1-6的整数，其中R6、R7、R8和R9不同时全为氢原子。R和s可相同或不同，各自为1-6的整数，q等于0或1-34的整数，并且X-为阴离子，如卤化物。T为选自等于0或1的整数。A选自二价的基团，如-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。它的实例包括。
已知由INCI命名为聚季铵盐-2的聚合物，其中r＝s＝3，q＝0，t＝0，R6、R7、R8和R9是甲基，而A是-CH2-CH2-O-CH2-CH2，如由Ethox公司以商品名Ethpol PQ-2和由Rhodia公司以商品名MirapolA-15出售的产品。
根据INCI命名称为聚季铵盐-17的聚合物，其中r＝s＝3，q＝4，t＝1，R6、R7、R8和R9是甲基，而A是-CH2-CH2-O-CH2-CH2。
根据INCI命名称为聚季铵盐-18的聚合物，其中r＝s＝3，q＝7，t＝1，R6、R7、R8和R9是甲基，而A是-CH2-CH2-O-CH2-CH2。
已知由INCI命名为聚季铵盐27的聚合物，所述聚合物是由聚季铵盐-2与聚季铵盐-17反应形成的嵌段共聚物，如由Rhodia公司以商品名Mirapol175出售的产品。
8)乙烯基吡咯烷酮的共聚物和乙烯基咪唑与任选乙烯基己内酰胺的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-16的聚合物，所述聚合物由甲基乙烯基氯化咪唑和乙烯基吡咯烷酮形成，如由BASF公司以商品名Luviquat FC370、Luviquat FC550、Luviquat FC905、Luviquat HM-552出售的产品。或乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮与甲基乙烯基咪唑硫酸二甲酯的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-46的聚合物，如由BASF公司以商品名Luviquat Hold出售的产品。或乙烯基吡咯烷酮和季铵化咪唑啉的共聚物，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-44的聚合物，如由BASF公司以商品名Luviquat Care出售的产品。
9)聚胺，如产品Polyquart H，其由Cognis公司以CTFA词典中的参考名聚乙二醇(15)牛油聚胺出售。
10)交联异丁烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物，如用氯甲烷季铵化的二甲氨基甲基丙烯酸乙酯发生均聚反应而得到的聚合物，或由丙烯酰胺与用氯甲烷季铵化的二甲氨基甲基丙烯酸乙酯发生共聚反应而得到的聚合物，所述均聚或共聚反应之后，用具有烯烃不饱和度的化合物如亚甲基双丙烯酰胺进行交联，其实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐-37的聚合物，如由3V sigma公司以商品名Synthalen CN、Synthalen CR、SynthalenCU出售的产品，或作为另一介质中的分散体，如由Ciba公司以商品名SalcareSC95和Salcare SC96出售的产品，或由Cosmetic Rheologies公司以商品名Rheocare CTH(E)出售的产品。或在其另一个实施例中，包括根据INCI命名称为聚季铵盐-32的聚合物，或作为矿物油中的分散体出售，如由Ciba公司以商品名Salcare SC92出售的产品。
11)阳离子聚合物的其它实施例包括根据INCI命名称为聚季铵盐51的聚合物，如由NOF公司以商品名Lipidure-PMB出售的产品，根据INCI命名称为聚季铵盐54的聚合物，如由Mitsui公司以商品名Qualty-Hy出售的产品，以及根据INCI命名称为聚季铵盐56的聚合物，如由Sanyo chemicals公司以商品名Hairrol UC-4出售的产品，和根据INCI命名称为聚季铵盐87的聚合物，如由BASF公司以商品名Luviquat sensation出售的产品。
12)所含基团为阳离子基团和/或可电离为阳离子基团的硅氧烷聚合物。例如：具有如下通式的阳离子硅氧烷：(R10-N+(CH3)2)-R11-(Si(CH3)2-O)x-R11-(N+(CH3)2)-R10)，其中R10是衍生自椰子油的烷基，并且R11是(CH2CHOCH2O(CH2)3，而x是20-2000之间的数，其实施例包括根据INCI命名称为季铵80的聚合物，如由Goldschmidt公司以商品名Abil Quat 3272和Abil Quat 3474市售的产品。
所含基团可电离为阳离子基团的硅氧烷，例如在聚合物链上包含至少10个重复硅氧烷单元-(Si(CH3)2-O)的氨基硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合。官能团的实例不限于氨乙基氨丙基、氨乙基氨异丁基、氨丙基。对接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可为(CH3)3Si-O或R12(CH3)2Si-O，其中R12可以是OH或OR13，其中R13是C1-C8烷基，或两个端基官能团的混合物。这些硅氧烷也可以作为预成形乳液购得。具有(CH3)3Si-O末端硅氧烷单元的聚合物，其实施例包括根据INCI命名称为三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷的聚合物，如由Dow Corning公司以商品名DC-2-8566、DC 7224和DC-2-8220市售的产品，和由GE Silicones公司以商品名SF1708和SM 2125市售的产品，以及由Wacker silicones公司以商品名Wacker Belsil ADM 653市售的产品。其它实施例包括具有(R12O)(CH3)2Si-O末端硅氧烷单元的聚合物，其中R12可为OH或OR13，其中R13为C1-C8烷基，或两个端基官能团的混合物，根据INCI命名称为氨基封端的聚二甲基硅氧烷，如由Wacker Silicones公司以商品名Wacker Belsil ADM 1100、Wacker Belsil ADM 1600、WackerBelsil ADM 652、Wacker Belsil ADM 6057E、Wacker Belsil ADM 8020市售的产品，由Dow Corning公司以商品名DC929、DC939和DC949市售的产品，和由GE silicones公司以商品名SM2059市售的产品。
所含基团可电离为阳离子基团的硅氧烷，例如在聚合物链中，包含至少10个硅氧烷重复单元-(Si(CH3)2-O)的硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物，以及附加的官能团。附加的官能团可包括聚氧化烯、胺和甲醇的反应产物、烷基链。例如，根据INCI命名称为甲氧基PEG/PPG-7/3氨丙基聚二甲基硅氧烷的产品，如由Degussa以商品名Abil Soft AF100市售的产品。例如，根据INCI命名称为二(C13-15烷氧基)PG氨基封端的聚二甲基硅氧烷的产品，如由DowCorning以商品名DC 8500市售的产品。
可用于本文优选的阳离子聚合物为聚季铵盐37、聚季铵盐7、聚季铵盐22、聚季铵盐87，以及它们的混合物。尤其优选的为聚季铵盐37和聚季铵盐22，以及它们的混合物。本发明的组合物包含按所述组合物的重量计至少约0.2％，优选约0.5％至2％的阳离子聚合物。
云母/二氧化钛
适用于本文的所述未涂布的二氧化钛中，特别要提及下列产品：
作为粉末：由BAYER公司提供的BAYERTITAN和DIOXYDE DETITANE A；由CARDRE公司提供的70110CARDRE UF TIO2；
作为10％、20％或30％含水分散体并具有15、20或60纳米的粒度；由CATALYSTS&CHEMICALS公司提供的SUNVEIL 1010、1020、1030、2020、2030、6010、6030；由COLOR TECHNIQUES公司提供的MICRO TITANIUMDIOXIDE-USP GRADE。
适用于本文的所述涂覆的二氧化钛中，特别要提及下列产品：
涂覆有聚二甲基硅氧烷(由CARDRE公司提供的CARDRE ULTRAFINETITANIUM DIOXIDE)；
涂覆有聚甲基氢硅氧烷(未处理的氧化钛，涂覆有聚甲基氢硅氧烷，以商品名Cosmetic White SA-C47-051-10由MYOSHI公司出售)；涂覆有全氟多甲基异丙基醚的那些(由CARDRE公司提供的CARDRE MICA FHC 70173或70170CARDRE UF TIO2FHC)；涂覆有二氧化硅的那些(由CATALYSTS&CHEMICALS公司提供的SPHERITITAN AB)；
涂覆有特氟隆(由CLARK COLORS公司提供的CS-13997TEFLONCOATED TITANIUM DIOXIDE)；涂覆有聚酯的那些(由DESOTO公司提供的EXPERIMENTAL DESOTO BEADS)；
涂覆有脱乙酰壳多糖(由DAINIHON KASEI公司提供的CT-2TITANIUM DIOXIDE MT-500SA)；
涂覆有N-月桂酰-L-赖氨酸(LL-5TITANIUM DIOXIDE A 100，或作为另外一种选择LL-3TITANIUM DIOXIDE MT-100SA，或作为另外一种选择LL-5TITANIUM DIOXIDE CR-50，或作为另外一种选择LL-5TITANIUMDIOXIDE MT-100SA，或作为另外一种选择LL-5TITANIUM DIOXIDEMT-500SA，由DAINIHON KASEI公司提供)。
适用于本文的所述云母-钛中，特别要提及下列产品：
由ECKART公司提供的FLONAC FS 20C、FLONAC ME 10C、FLONACMG 10C、FLONAC M1 10C、FLONAC ML 10C、FLONAC MS 10C；由ENGELHARD公司提供的TIMICA IRIDESCENT RED，或作为另外一种选择MATTINA GREEN；由MERCK公司提供的MATTINA GREEN，或作为另外一种选择TIMIRON GREEN MP-165(17212)，或作为另外一种选择TIMIRON STARLUS-TER MP-115(17200)，或作为另外一种选择TIMIRONSUPER SPARKLE MP-148(17297)，TIMIRON GLEAMER MP-45。
根据本发明所述的组合物包含按所述组合物的重量计至少约0.2％，优选约0.5％至1.5％的云母和/或氧化钛和/或它们的混合物，它们可以是被涂覆的或未涂覆的。
不受理论的束缚，据信所述阳离子聚合物和云母和/或氧化钛通过修饰所述组合物的流变学行为，在递送改善的毛发根部的粘附性特性的同时，还改变介于所述组合物和其应用到的所述毛发之间的表面交互作用。
离子浓度
根据本发明，所述组合物具有如本文所定义的离子浓度，小于0.75摩尔/kg，优选0.1摩尔/kg至小于0.75摩尔/kg，更优选0.2摩尔/kg至0.6摩尔/kg。不受理论的束缚，据信所述离子浓度值还影响所得的粘度和所述组合物的毛发根部的粘附性特性。所述离子浓度可被盐资源，如染料、硫酸钠、碳酸铵、抗氧剂和诸如EDDS的螯合剂影响。所述染料趋于在所述离子浓度上具有最大的效应，并且因此为了提供任何特别色调的添加量需要按照离子浓度以及染料的贡献考虑，以便防止粘度和根部粘附性问题。
所述组合物的离子浓度为在那个溶液中存在的所有离子的浓度的函数，并依照下式确定：
I = 1 2 Σ i = 1 n m i z i 2
其中mi＝离子i的重量摩尔浓度(M＝mol·/Kg H2O)，zi＝该离子的电荷数，并且总数取自所述溶液中的所有离子。例如，对于1∶1电解质，如氯化钠，离子浓度等于所述浓度，但对于MgSO4，所述离子浓度为更高的四倍。一般来讲，多价的离子对离子浓度贡献强烈。
例如，混合的0.050M Na2SO4和0.020M NaCl溶液的离子浓度为：I＝1/2((2×(+1)2×0.050)+(+1)2×0.020+(-2)2×0.050+(-1)2×0.020)＝0.17M。
粘度
依照本发明，所述组合物具有9-16Pas，优选9-15Pas，更优选10-14Pas，并且最优选11-13Pas的粘度。粘度根据下文定义的测试方法确定。该粘度范围使发廊专业人员具有使用众多施用技术中的一种的最大灵活性，所述技术可根据任何特殊的顾客所需要提供一种组合物，所述组合物具有调理剂样的特性，并且所述组合物不是太粘稠。
附加组分
本发明的组合物还可包含附加成分，所述附加成分包括但不限于毛发染色试剂如氧化染料前体、非氧化性预成形染料、碳酸盐离子源、附加的增稠剂和/或流变改性剂、溶剂、自由基清除剂、酶、附加的表面活性剂、护发剂、载体、抗氧化剂、稳定剂、螯合剂、烫发活性物质、香料、还原剂(硫羟乳酸)、毛发膨胀剂和/或聚合物。这些附加组分中的一些在下文中详述。
碱化剂
依照本发明，所述组合物可任选包含碱化剂来源，优选铵离子来源和/或氨来源。尤其优选的碱化剂是可提供铵离子来源的那些。任何铵离子来源均适用于本文之中。优选的源包括氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氢氧化铵、过碳酸盐、氨以及它们的混合物。尤其优选的是碳酸铵、氨基甲酸铵、氨、氢氧化铵，以及它们的混合物。本发明的组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，优选约0.5％至约5％，最优选约1％至约3％的碱化剂，优选铵离子。优选地，如果存在的话，铵离子和碳酸根离子以3∶1至1∶10，优选2∶1至1∶5的重量比率存在于所述组合物中。
优选地，本发明的组合物具有约12至约7.5，更优选约11至约8.4，并且最优选约10至约8.5的pH。
通过使用配有标准实验室pH电极的Mettler Toledo MP220或MP225pH设备，可测定所述组合物的pH。在每次使用前，使用标准校准缓冲剂，并使用标准校准程序对设备进行校准。
毛发染料
本发明的毛发组合物优选为包含氧化染色组合物的毛发着色组合物。此类组合物包含向毛发递送多种毛发颜色的氧化性毛发染料前体或显色剂(也被称为主要中间体)。这些小分子被氧化剂活化并与其它分子反应以在毛干中形成较大的有色络合物。
所述前体可被单独使用或者与其它前体联合使用，并且一种或多种前体可与一种或多种偶合剂联合使用。偶合剂(也被称为颜色调节剂或次要中间体)通常是无色分子。它们可在活化前体的存在下产生颜色，并且可与其它前体或偶合剂一起用于产生特定的颜色效果或使颜色稳定。前体和偶合剂的选择将取决于所期望的颜色、色调和着色强度。本文可单独或组合使用前体和偶合剂以提供具有多种色调的染料，所述色调从浅灰金黄色变化至黑色。
这些化合物是本领域熟知的并且包括芳族二胺、氨基苯酚、芳族二醇以及它们的衍生物(氧化性染料前体的代表性而非详尽的列表可见于Sagarin的“Cosmetic Science and Technology”，Interscience，专版，第2卷第308页至310页中)。应当理解，下面详述的前体仅作为举例说明，它们不旨在限制本文的组合物和方法。
显色剂
适用于本文所述组合物中的显色剂包括但不限于对苯二胺衍生物，例如苯-1，4-二胺(通常称为对苯二胺)；2-氯代苯-1，4-二胺；N-苯基苯-1，4-二胺；N-(2-乙氧基乙基)苯-1，4-二胺；2-[(4-氨基苯基)-(2-羟基乙基)氨基]乙醇(通常称为N，N-双(2-羟乙基)对苯二胺)；(2，5-二氨基苯基)甲醇；1-(2′-羟基乙基)-2，5-二氨基苯；2-(2，5-二氨基苯基)乙醇；N-(4-氨基苯基)苯-1，4-二胺；2，6-二甲基苯-1，4-二胺；2-异丙基苯-1，4-二胺；1-[(4-氨基苯基)氨基]丙-2-醇；2-丙基苯-1，4-二胺；1，3-双[(4-氨基苯基)(2-羟基乙基)氨基]丙-2-醇；N4，N4，2-三甲基苯-1，4-二胺；2-甲氧基苯-1，4-二胺；1-(2，5-二氨基苯基)乙烷-1，2-二醇；2，3-二甲基苯-1，4-二胺；N-(4-氨基-3-羟基苯基)乙酰胺；2，6-二乙基苯-1，4-二胺；2，5-二甲基苯-1，4-二胺；2-噻吩-2-基苯-1，4-二胺；2-噻吩-3-基苯-1，4-二胺；2-吡啶-3-基苯-1，4-二胺；1，1′-联苯-2，5-二胺；2-(甲氧基甲基)苯-1，4-二胺；2-(氨甲基)苯-1，4-二胺；2-(2，5-二氨基苯氧基)乙醇；N-[2-(2，5-二氨基苯氧基)乙基]乙酰胺；N，N-二甲基苯-1，4-二胺；N，N-二乙基苯-1，4-二胺；N，N-二丙基苯-1，4-二胺；2-[(4-氨基苯基)(乙基)氨基]乙醇；2-[(4-氨基-3-甲基苯基)-(2-羟基乙基)氨基]乙醇；N-(2-甲氧基乙基)苯-1，4-二胺；3-[(4-氨基苯基)氨基]丙-1-醇；3-[(4-氨基苯基)氨基]丙烷-1，2-二醇；N-{4-[(4-氨基苯基)氨基]丁基}苯-1，4-二胺；2-[2-(2-{2-[(2，5-二氨基苯基)氧]乙氧基}乙氧基)乙氧基]苯-1，4-二胺；1，3-双(N(2-羟基乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇；2，2′-[1，2-乙二基双(氧-2，1-乙烷二基氧)]双苯-1，4-二胺；对氨基苯酚衍生物，诸如：4-氨基苯酚(通常称为对氨基苯酚)；4-甲基氨基苯酚；4-氨基-3-甲基苯酚；4-氨基-2-羟甲基苯酚；4-氨基-2-甲基苯酚；4-氨基-1-羟基-2-(2′-羟乙基氨甲基)苯；4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚；5-氨基-2-羟基苯甲酸；1-(5-氨基-2-羟基苯基)乙烷-1，2-二醇；4-氨基-2-(2-羟基乙基)苯酚；4-氨基-3-(羟甲基)苯酚；4-氨基-3-氟代苯酚；4-氨基-2-(氨甲基)苯酚；4-氨基-2-氟代苯酚；1-羟基-2，4-二氨基苯；邻苯二胺衍生物，诸如：3，4-二氨基苯甲酸及其盐；邻氨基苯酚衍生物，例如：2-氨基苯酚(通常称为邻氨基苯酚)；2，4-二氨基苯酚；2-氨基-5-甲基苯酚；2-氨基-5-乙基苯酚；2-氨基-6-甲基苯酚；N-(4-氨基-3-羟基苯基)乙酰胺；和2-氨基-4-甲基苯酚；和杂环的衍生物如：嘧啶-2，4，5，6-四胺(通常已知为2，4，5，6-四氨基嘧啶)；1-甲基-1H-吡唑-4，5-二胺；2-(4，5-二氨基-1H-吡唑-1-基)乙醇；N2，N2-二甲基吡啶-2，5-二胺；2-[(3-氨基-6-甲氧基吡啶-2-基)氨基]乙醇；6-甲氧基-N2-甲基吡啶-2，3-二胺；2，5，6-三氨基嘧啶-4(1H)-酮；吡啶-2，5-二胺；1-异丙基-1H-吡唑-4，5-二胺；1-(4-甲基苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺；1-(苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺；1-(4-氯代苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺；吡唑并[1，5-a]-嘧啶-3，7-二胺；5，6，7-三甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基胺盐酸盐；7-甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基胺盐酸盐；2，5，6，7-四甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基胺盐酸盐；5，7-二叔丁基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基胺盐酸盐；5，7-二三氟甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基胺盐酸盐；2-甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺盐酸盐；4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶；1-羟基乙基-4，5-二氨基吡唑；2，5-二氨基苯乙醇；以及它们的盐。
附加的显色剂选自由下列组成的组：N-(3-呋喃基甲基)苯-1，4-二胺；N-噻吩-3-基甲基苯-1，4-二胺；N-(2-呋喃基甲基)苯-1，4-二胺；N-噻吩-2-基甲基苯-1，4-二胺；3-(2，5-二氨基苯基)-N-乙基丙烯酰胺；2-[3-(3-氨基苯氨基)丙烯基]苯-1，4-二胺；2-[3-(4-氨基苯氨基)丙烯基]苯-1，4-二胺；2-(6-甲基吡啶-2-基)苯-1，4-二胺；2-吡啶-2-基苯-1，4-二胺；2-[3-(4-氨基苯氨基)丙烯基]苯-1，4-二胺；2-[3-(3-氨基苯氨基)丙烯基]苯-1，4-二胺；3-(2，5-二氨基苯基)-N-乙基丙烯酰胺；2-噻唑-2-基苯-1，4-二胺；4-羟基苯甲酸(2，5-二氨基亚苄基)-酰肼；3′-氟代联苯-2，5-二胺；2-丙烯基苯-1，4-二胺；2′-氯代联苯-2，5-二胺；N-噻吩-3-基甲基苯-1，4-二胺；N-(3-呋喃基甲基)苯-1，4-二胺；4′-甲氧基联苯-2，5-二胺；N-(4-氨基苄基)苯-1，4-二胺；2-甲基-5-[(1-H-吡咯-2-基甲基)氨基]苯酚；5-[(呋喃-2-基甲基)氨基]-2-甲基苯酚；5-异丙氨基-2-甲基苯酚；联苯-2，4，4′-三胺盐酸盐；5-(4-氨基苯基)氨基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；5-苯基氨基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；2-[4-氨基-2-(3，5-二氨基-苄基氨基)-苯氧基]-乙醇盐酸盐；5-(3-氨基苯基)氨基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；N-(2-氨基苄基)-苯-1，3-二胺盐酸盐；N-呋喃-2-基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；2-[(3-氨基苯基氨基)-甲基]-苯酚盐酸盐；4-氨基-2-丙氨基甲基苯酚；N-苯并[1，3]二氧戊环-5-基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；N-[4-氨基-2-(2-羟基乙基)-2H-吡唑-3-基]-3-(5-氨基-2-羟基苯基)丙烯酰胺；4-氨基-2-(异丙氨基甲基)苯酚；4-噻吩-3-基苯-1，3-二胺；5-苯基氨基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；5-(3-氨基苯基)氨基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；4-噻吩-3-基苯-1，3-二胺；2′，4′-二氨基联苯-4-醇；5-环丁氨基-2-甲基苯酚；5-环丁氨基-2-甲基苯酚；4-氨基-2-(吡啶-3-基氨甲基)苯酚；5-(3-氨基苯基)氨基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；5-烯丙基氨基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；N-(4-氨基苄基)-苯-1，3-二胺盐酸盐；N-苄基-苯-1，3-二胺盐酸盐；3-[(3-氨基苯基氨基)-甲基]-苯酚盐酸盐；N-(4-甲氧基苄基)-苯-1，3-二胺盐酸盐；N-噻吩-2-基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；4-氨基-2-[(2-羟基-5-硝基苯氨基)甲基]苯酚；2′，4′-二氨基联苯-4-醇盐酸盐；联苯-2，4，4′-三胺；5-(4-氨基苯基)氨基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；2-[4-氨基-2-(3，5-二氨基-苄基氨基)-苯氧基]-乙醇盐酸盐；5-烯丙基氨基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；5-(3-氨基苯基)氨基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；N-(4-氨基苄基)-苯-1，3-二胺盐酸盐；N-苄基-苯-1，3-二胺盐酸盐；3-[(3-氨基苯基氨基)-甲基]-苯酚盐酸盐；N-(2-氨基苄基)-苯-1，3-二胺盐酸盐；N-(4-甲氧基苄基)-苯-1，3-二胺盐酸盐；N-呋喃-2-基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；2-[(3-氨基苯基氨基)-甲基]-苯酚盐酸盐；N-噻吩-2-基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；N-苯并[1，3]二氧戊环-5-基甲基苯-1，3-二胺盐酸盐；N-[4-氨基-2-(2-羟基乙基)-2H-吡唑-3-基]-3-(5-氨基-2-羟基苯基)丙烯酰胺盐酸盐；4-氨基-2-丙氨基甲基苯酚；4-氨基-2-(异丙氨基甲基)苯酚盐酸盐；4-氨基-2-[(2-羟基-5-硝基苯基氨基)甲基]苯酚盐酸盐；2-甲基-5-[(1-H-吡咯-2-基甲基)氨基]苯酚；5-[(呋喃-2-基甲基)氨基]-2-甲基苯酚；5-异丙氨基-2-甲基苯酚；5-环丁氨基-2-甲基苯酚；4-氨基-2-(吡啶-3-基氨甲基)苯酚；5-环丁氨基-2-甲基苯酚；4，5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-甲腈；3-甲氧基-1-丙基-1H-吡唑-4，5-二胺；3-甲氧基-1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4，5-二胺；1-(2-氨基乙基)-3-甲氧基-1H-吡唑-4，5-二胺；8-甲氧基-1，2，4，5-四氢吡唑并[5，1-d][1，3，5]
Figure BDA0000144612570000201
草酮-9-胺；1-(2-羟基乙基)-3-甲氧基-1H-吡唑-4，5-二胺；1-环己基-3-甲氧基-1H-吡唑-4，5-二胺；6-甲氧基-1-甲基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-b]吡唑-7-胺；2-甲氧基-4，5，6，7-四氢吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-胺；3-甲氧基-1-辛基-1H-吡唑-4，5-二胺；3-甲氧基-1-戊基-1H-吡唑-4，5-二胺；6-甲氧基-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-b]吡唑-7-胺；3-甲氧基-N5，N5-二甲基-1-丙基-1H-吡唑-4，5-二胺；1-己基-3-甲氧基-1H-吡唑-4，5-二胺；1-丁基-3-甲氧基-1H-吡唑-4，5-二胺；1-异丙基-3-甲氧基-1H-吡唑-4，5-二胺；1-乙基-3-甲氧基-1H-吡唑-4，5-二胺；3-甲氧基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺；3-甲氧基-1-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-4，5-二胺；1-(4-乙基苯基)-3-甲氧基-1H-吡唑-4，5-二胺；3-甲氧基-1-对甲苯基-1H-吡唑-4，5-二胺；3-氰基-1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-4，5-二胺；1-丁基-3-氰基-1H-吡唑-4，5-二胺；3-氰基-1-苯基-1H-吡唑-4，5-二胺；3-氰基-1-己基-1H-吡唑-4，5-二胺；1-丁基-3-氰基-1H-吡唑-4，5-二胺；3-氰基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺；3-氰基-1-异丙基-1H-吡唑-4，5-二胺；1-环己基-3-氟-N5-异丙基-1H-吡唑-4，5-二胺；1-甲基-3-(三氟甲氧基)-1H-吡唑-4，5-二胺；3-氟-1-辛基-1H-吡唑-4，5-二胺；3-氯-1-己基-1H-吡唑-4，5-二胺；3-氟-1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-4，5-二胺；3-氯-1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-4，5-二胺；3-氯-1-(4-羟基丁基)-1H-吡唑-4，5-二胺；3-氯-1-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-4，5-二胺；3-氯-1-苯基-1H-吡唑-4，5-二胺；3-氯-1-乙基-1H-吡唑-4，5-二胺；1-(3-甲氧基丙基)-3-(甲基亚磺酰基)-1H-吡唑-4，5-二胺；1-(3-羟丙基)-3-(甲基亚磺酰基)-1H-吡唑-4，5-二胺；1-(4-甲氧基苄基)-3-(甲磺酰)-1H-吡唑-4，5-二胺；1-甲基-3-(甲磺酰)-1H-吡唑-4，5-二胺；以及它们的盐。
在一些实施方案中，显色剂包括但不限于：对苯二胺衍生物，诸如：2-甲基苯-1，4-二胺；苯-1，4-二胺；1-(2，5-二氨基苯基)乙醇；2-(2，5-二氨基苯基)乙醇；2-(甲氧基甲基)苯-1，4-二胺；N-(2-甲氧基乙基)苯-1，4-二胺；2-[(4-氨基苯基)-(2-羟基乙基)氨基]乙醇；1-(2，5-二氨基苯基)乙烷-1，2-二醇；1-(2′-羟基乙基)-2，5-二氨基苯；1，3-双(N-(2-羟基乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇；2，2′-[1，2-乙二基双(氧-2，1-乙烷二基氧)]双苯-1，4-二胺；N，N-双(2-羟乙基)-对苯二胺；以及它们的混合物；对氨基苯酚衍生物，诸如：4-氨基苯酚；4-甲基氨基苯酚；4-氨基-3-甲基苯酚；4-氨基-2-甲氧基甲基-苯酚；1-(5-氨基-2-羟基苯基)乙烷-1，2-二醇；4-氨基-2-氨甲基苯酚；4-氨基-1-羟基-2-(2′-羟乙基氨甲基)苯；5-氨基水杨酸及其盐；以及它们的混合物；邻苯二胺衍生物，诸如：3，4-二氨基苯甲酸及其盐；邻氨基苯酚衍生物，例如：2-氨基苯酚；2-氨基-5-甲基苯酚；2-氨基-6-甲基苯酚；N-(4-氨基-3-羟基苯基)乙酰胺；2-氨基-4-甲基苯酚；2-氨基-5-乙基苯酚；以及它们的混合物；和杂环的衍生物，诸如：嘧啶-2，4，5，6-四胺；1-甲基-1H-吡唑-4，5-二胺；2-(4，5-二氨基-1H-吡唑-1-基)乙醇；1-(4-甲基苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺；1-(苄基)-1H-吡唑-4，5-二胺；N2，N2-二甲基吡啶-2，5-二胺；4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶；它们的盐；以及它们的混合物。
在某些实施方案中，显影剂包括：2-甲基苯-1，4-二胺；2-(甲氧基甲基)苯-1，4-二胺；苯-1，4-二胺；N，N-双(2-羟乙基)对苯二胺；4-氨基苯酚；4-甲基氨基苯酚；4-氨基-3-甲基苯酚；2-氨基苯酚；2-氨基-5-甲基苯酚；2-氨基-5-乙基苯酚；2-氨基-6-甲基苯酚；1-甲基-1H-吡唑-4，5-二胺；2-(4，5-二氨基-1H-吡唑-1-基)乙醇；2，5-二氨基甲苯；2，5-二氨基苯乙醇；它们的盐；以及它们的混合物。
偶合剂
可用于本文所述组合物的适宜的偶合剂包括但不限于：苯酚、间苯二酚、萘酚、间氨基苯酚、间苯二胺和杂环的化合物，及其衍生物，诸如：2-氨基-5-乙基苯酚；萘-1，7-二醇；1，3-苯二酚；4-氯苯-1，3-二醇；萘-1-醇；2-甲基萘-1-醇；萘-1，5-二醇；萘-2，7-二醇；苯-1，4-二醇；2-甲基-1，3-苯二酚；7-氨基-4-羟基-萘-2-磺酸；2-异丙基-5-甲基苯酚；1，2，3，4-四氢萘-1，5-二醇；2-氯代-1，3-苯二酚；4-羟基萘-1-磺酸；苯-1，2，3-三醇；萘-2，3-二醇；5-二氯-2-甲基苯-1，3-二醇；4，6-二氯苯-1，3-二醇；2，3-二羟基-[1，4]萘醌；和1-乙酰氧基-2-甲基萘；间苯二胺如：2，4-二氨基苯酚；苯-1，3-二胺；2-(2，4-二氨基苯氧基)乙醇；2-[(3-氨基苯基)-(2-羟基乙基)氨基]乙醇；2-甲基苯-1，3-二胺；2-[[2-(2，4-二氨基苯氧基)乙基]-(2-羟基乙基)氨基]乙醇；4-{3-[(2，4-二氨基苯基)氧]丙氧基}苯-1，3-二胺；2-(2，4-二氨基苯基)乙醇；2-(3-氨基-4-甲氧基苯氨基)乙醇；4-(2-氨基乙氧基)苯-1，3-二胺；(2，4-二氨基苯氧基)乙酸；2-[2，4-二氨基-5-(2-羟基乙氧基)苯氧基]乙醇；4-乙氧基-6-甲基苯-1，3-二胺；2-(2，4-二氨基-5-甲基苯氧基)乙醇；4，6-二甲氧基苯-1，3-二胺；2-[3-(2-羟基乙氨基)-2-甲基苯氨基]乙醇；3-(2，4-二氨基苯氧基)丙-1-醇；N-[3-(二甲基氨基)苯基]脲；4-甲氧基-6-甲基苯-1，3-二胺；4-氟-6-甲基苯-1，3-二胺；2-({3-[(2-羟基乙基)氨基]-4，6-二甲氧基苯基}氨基)乙醇；3-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷-1，2-二醇；2-[2-氨基-4-(甲基氨基)苯氧基]乙醇；2-[(5-氨基-2-乙氧基苯基)-(2-羟基乙基)氨基]乙醇；2-[(3-氨基苯基)氨基]乙醇；2，4-二氨基-5-(2′-羟乙氧基)甲苯；N，N-二甲基3-脲酰苯胺；N-(2-氨基乙基)苯-1，3-二胺；4-{[(2，4-二氨基苯基)氧]甲氧基}苯-1，3-二胺；1-甲基-2，6-双(2-羟乙氨基)苯；和2，4-二甲氧基苯-1，3-二胺；间氨基苯酚如：3-氨基苯酚；2-(3-羟基-4-甲基苯氨基)乙酰胺；2-(3-羟基苯氨基)乙酰胺；5-氨基-2-甲基苯酚；3-氨基-2，6-二甲基苯酚；5-(2-羟基乙氨基)-2-甲基苯酚；5-氨基-2，4-二氯苯酚；3-氨基-2-甲基苯酚；3-氨基-2，6-二甲基苯酚；3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚；5-氨基-2-(2-羟基乙氧基)苯酚；2-氯-5-(2，2，2-三氟乙氨基)苯酚；5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚；3-环戊氨基苯酚；5-[(2-羟基乙基)氨基]-4-甲氧基-2-甲基苯酚；5-氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚；3-(二甲基氨基)苯酚；3-(二乙氨基)苯酚；5-氨基-4-氟-2-甲基苯酚；5-氨基-4-乙氧基-2-甲基苯酚；3-氨基-2，4-二氯苯酚；3-[(2-甲氧基乙基)氨基]苯酚；3-[(2-羟基乙基)氨基]苯酚；5-氨基-2-乙基苯酚；5-氨基-2-甲氧基苯酚；5-[(3-羟基丙基氨基]-2-甲基苯酚；3-[(3-羟基-2-甲基苯基)氨基]丙烷-1，2-二醇；3-[(2-羟基乙基)氨基]-2-甲基苯酚；1-甲基-2-羟基-4-(2′-羟基乙基)氨基苯；1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷；和杂环的衍生物如：3，4-二氢-2H-1，4-苯并嗪-6-醇；6-甲氧基喹啉-8-胺；4-甲基吡啶-2，6-二醇；2，3-二氢-1，4-苯并二
Figure BDA0000144612570000222
英-5-醇；1，3-苯并二氧戊环-5-醇；2-(1，3-苯并二氧戊环-5-基氨基)乙醇；3，4-二甲基吡啶-2，6-二醇；5-氯代吡啶-2，3-二醇；2，6-二甲氧基吡啶-3，5-二胺；1，3-苯并二氧戊环-5-胺；2-{[3，5-二氨基-6-(2-羟基乙氧基)吡啶-2-基]氧}乙醇；1H-吲哚-4-醇；5-氨基-2，6-二甲氧基吡啶-3-醇；1H-吲哚-5，6-二醇；1H-吲哚-7-醇；1H-吲哚-5-醇；1H-吲哚-6-醇；6-溴-1，3-苯并二氧戊环-5-醇；2-氨基吡啶-3-醇；吡啶-2，6-二胺；3-[(3，5-二氨基吡啶-2-基)氧]丙烷-1，2-二醇；5-[(3，5-二氨基吡啶-2-基)氧]戊烷-1，3-二醇；二氢吲哚-5，6-二醇；3，5-二甲氧基吡啶-2，6-二胺；6-甲氧基吡啶-2，3-二胺；3，4-二氢-2H-1，4-苯并
Figure BDA0000144612570000223
嗪-6-胺；4-羟基-N-m甲基吲哚；1H-5-甲基吡唑-5-酮；1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮；2，6-二甲基吡唑并[1，5-b]-1，2，4-三唑；2，6-二甲基[3，2-c]-1，2，4-三唑；6-甲基吡唑并[1，5-a]苯并咪唑；2，6-二羟基吡啶；2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶；5-甲基吡唑并[5，1-e]-1，2，3-三唑；5-甲基-6-氯代吡唑并[5，1-e]-1，2，3-三唑；5-苯基吡唑并[5，1-e]-1，2，3-三唑及其加成盐；1H-2，6-二甲基吡唑并[1，5-b]-1，2，4-三唑甲苯磺酸盐；7，8-二氰基-4-甲基咪唑并-[3，2-a]咪唑；2，7-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-5-酮；2，5-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-酮；和2-甲基-5-甲氧基甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-酮；6-羟基苯并吗啉；和3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶；其盐；以及它们的混合物。
在一些实施方案中，偶合剂包括但不限于：苯酚、间苯二酚和萘酚衍生物，诸如：2-氨基-5-乙基苯酚；萘-1，7-二醇；1，3-苯二酚；4-氯苯-1，3-二醇；萘-1-醇；2-甲基萘-1-醇；萘-1，5-二醇；萘-2，7-二醇；苯-1，4-二醇；2-甲基-1，3-苯二酚；和2-异丙基-5-甲基苯酚；1，2，4-三羟基苯；1-乙酰氧基-2-甲基萘；以及它们的混合物；间苯二胺氧生物如：苯-1，3-二胺；2-(2，4-二氨基苯氧基)乙醇；4-{3-[(2，4-二氨基苯基)氧]丙氧基}苯-1，3-二胺；2-(3-氨基-4-甲氧基苯氨基)乙醇；2-[2，4-二氨基-5-(2-羟基乙氧基)苯氧基]乙醇；和3-(2，4-二氨基苯氧基)丙-1-醇；2，4-二氨基-5-(2′-羟基乙氧基)甲苯；N，N-二甲基-3-脲酰苯胺；2，4-二氨基-5-氟代苯；1-甲基-2，6-双(2-羟乙氨基)苯；以及它们的混合物；间氨基苯酚衍生物如：3-氨基苯酚；5-氨基-2-甲基苯酚；3-氨基-2，6-二甲基苯酚；5-(2-羟基乙氨基)-2-甲基苯酚；和3-氨基-2-甲基苯酚；1-羟基-3-氨基-2，4-二氯苯；1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷；1-羟基-2-甲基-5-氨基-6-氯苯；5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚；以及它们的混合物；和杂环的衍生物诸如：3，4-二氢-2H-1，4-苯并
Figure BDA0000144612570000231
嗪-6-醇；1，3-苯并二氧戊环-5-醇；1，3-苯并二氧戊环-5-胺；1H-吲哚-4-醇；1H-吲哚-5，6-二醇；1H-吲哚-7-醇；1H-吲哚-5-醇；1H-吲哚-6-醇；吡啶-2，6-二胺；2-氨基吡啶-3-醇；4-羟基-N-甲基吲哚；1H-5-甲基吡唑-5-酮；1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮；2，6-二甲基吡唑并[1，5-b]-1，2，4-三唑；2，6-二甲基[3，2-c]-1，2，4-三唑；6-甲基吡唑并-[1，5-a]苯并咪唑；2，6-二羟基吡啶；2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶；6-羟基苯并吗啉；2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶；3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶；3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶；其盐；以及它们的混合物。
在某些实施方案中，偶合剂包括：2-氨基-5-乙基苯酚；苯-1，3-二酚；4-氯苯-1，3-二酚；4，6-二氯苯-1，3-二酚；2-甲基苯-1，3-二酚；2-氨基-4-(2′-羟基乙基)氨基苯甲醚；2，4-二氨基苄醇；2，4-二氨基苯乙醇；间苯二胺；5-氨基-2-甲基苯酚；3-氨基-2，6-二甲基苯酚；2，4-二氨基苯氧基乙醇；4-氨基-2-羟基苯氧基乙醇；1-萘酚；2-甲基萘酚；3-氨基苯酚；3-氨基-2-甲基苯酚；4-羟基-1，2-亚甲二氧基苯；4-氨基-1，2-亚甲二氧基苯；4-(2′-羟基乙基)氨基-1，2-亚甲二氧基苯；1-甲基-2-羟基-4-(2′-羟基乙基)氨基苯；2，4-二氨基苯乙醚；2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚；4-羟基吲哚；3-氨基-5-羟基-2，6-二甲氧基吡啶；和3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶；苯-1，3-二胺；2-氨基吡啶-3-醇；1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮；其盐；以及它们的混合物。
此外，在一些实施方案中，显色剂和偶合剂包括5-甲氧基甲基-2-氨基苯酚；5-乙基-2-氨基苯酚；5-苯基-2-氨基苯酚；5-氰乙基-2-氨基苯酚；它们的盐；以及它们的混合物。
可组合上述任何显色剂和偶合剂以形成显色剂和偶合剂的混合物。本发明的毛发染料组合物一般包含按所述染色组合物的重量计约0.001％至约10％的显色剂和偶合剂染料。例如，可提供低强度染色如自然金色至浅棕色毛发色调的组合物通常包含按所述染色组合物的重量计约0.001％至约5％，在一些实施方案中约0.1％至约2％，在某些实施方案中约0.2％至约1％的显色剂和偶合剂。更深的色调如棕色和黑色通常包含0.001重量％至约10重量％，在一些实施方案中约0.05重量％至约7重量％，在某些实施方案中约1重量％至约5重量％的显色剂和偶合剂。显色剂化合物一般以针对偶合剂化合物大约等摩尔的量使用。然而，显色剂化合物可针对偶合剂化合物以更大或更小的量存在。
直接染料：
具有创造性的组合物还可包含相容的直接染料，所述直接染料的含量足以提供着色，尤其是在强度方面。通常，此类量按所述染料组合物的重量计将在约0.05％至约4％的范围内。适宜的直接染料包括但不限于：酸性黄1；酸性橙3；分散红17；碱性棕17；酸性黑52；酸性黑1；分散紫4；4-硝基邻苯二胺；2-硝基对苯二胺；苦氨酸；HC红13号；1，4-双(2′-羟乙基)氨基-2-硝基苯；HC黄5号；HC红7号；HC蓝2号；HC黄4号；HC黄2；HC橙1号；HC红1号；2-氯-5-硝基-N-羟基乙基对苯二胺；HC红3号；4-氨基-3-硝基苯酚；2-羟乙氨基-5-硝基苯甲醚；3-硝基对羟乙基氨基苯酚；2-氨基-3-硝基苯酚；6-硝基邻甲苯胺；3-甲基氨基-4-硝基苯氧基乙醇；2-硝基-5-甘油基甲基苯胺；HC黄11号；HC紫1号；HC橙2号；HC橙3号；HC黄9号；4-硝基苯基氨基乙基脲；HC红10号；HC红11号；2-羟基乙基苦氨酸；HC蓝12号；HC黄6号；羟乙基-2-硝基对甲苯胺；HC黄12号；HC蓝10号；HC黄7号；HC黄10号；HC蓝9号；N-乙基-3-硝基PABA；4-氨基-2-硝基苯基氨基-2′-甲酸；2-氯-6-乙氨基-4-硝基苯酚；6-硝基-2，5-吡啶二胺；HC紫2号；2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚；4-羟丙氨基-3-硝基苯酚；HC黄13号1，2，3，4-四氢-6-硝基喹喔啉；HC红14号；HC黄15号；HC黄14号；3-氨基-6-甲基氨基-2-硝基吡啶；2，6-二氨基-3-((吡啶-3-基)偶氮)吡啶；碱性红118号；碱性橙69号；N-(2-硝基-4-氨基苯基)烯丙胺；4-[(4-氨基-3-甲基苯基)(4-亚氨基-3-甲基-2，5-环己二烯-1-亚基)甲基]-2-甲基苯胺盐酸盐；2-[[4-(二甲基-氨基)苯基]偶氮]-1，3-二甲基-1H-氯化咪唑；1-甲基-4-[(甲基苯基亚联氨基)甲基]-吡啶甲酯硫酸盐；2-[(4-氨基苯基)偶氮]-1，3-二甲基-1H-氯化咪唑；碱性红22；碱性红76；碱性棕16；碱性黄57；7-(2′，4′-二甲基-5′-磺基苯偶氮)-5-磺基-8-羟基萘；酸性橙7；酸性红33；1-(3′-硝基-5′-磺基-6′-氧苯基偶氮)氧代萘铬络合物；酸性黄23；酸性蓝9碱性紫14碱性蓝7-和碱性蓝26；喹酞酮或2-喹啉基茚二酮的一磺酸和二磺酸(主要是后者)混合物的钠盐；碱性红2；碱性蓝99分散红15；酸性紫43；分散紫1；酸性蓝62；颜料蓝15；酸性黑132；碱性黄29；分散黑9；1-(N-甲基吗啉
Figure BDA0000144612570000251
丙氨基)-4-羟基蒽醌甲酯硫酸根；HC蓝8号；HC红8号；HC绿1号；HC红9号；2-羟基-1，4-萘醌；酸性蓝199酸性蓝25；酸性红4；指甲花红；靛蓝；胭脂虫红；HC蓝14号；分散蓝23；分散蓝3；分散蓝377；碱性红51；碱性橙31；碱性黄87；以及它们的混合物。优选的直接染料包括但不限于：分散黑9；HC黄2；HC黄4；HC黄15；4-硝基邻苯二胺；2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚；HC红3号；分散紫1；HC蓝2号；分散蓝3；分散蓝377；碱性红51；碱性橙31；碱性黄87；以及它们的混合物。
表面活性剂
除了凝胶网络增稠剂体系中所用的那些以外，如本发明所述的组合物还可包含至少约0.01％的一种或多种附加的表面活性剂。适用于本文的表面活性剂通常具有长约8至约30个碳原子的亲脂链，并且可选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、和阳离子表面活性剂，以及它们的混合物。
聚合物
本发明的组合物还可任选包含至少约0.01％的聚合物。例如可从相关的聚合物、交联的丙烯酸均聚物和(甲基)丙烯酸和丙烯酸(C1-C6)烷基酯交联的共聚物中选择所述聚合物。所述聚合物还可作为调理剂，如下文所述。这些聚合物的用量通常为按所述组合物的重量计约0.01％至约20.0％，优选约0.1％至约5％。
调理剂
本发明组合物可包含含有护发剂的组合物或与含有护发剂的组合物联合使用。适用于本文的护发剂选自硅氧烷物质、氨基硅氧烷、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生物质，以及它们的混合物。附加的物质包括矿物油和其它油，如甘油和山梨醇。
调理剂的用量按所述组合物重量计通常为约0.05％至约20％，优选约0.1％至约15％，更优选约0.2％至约10％，甚至更优选约0.2％至约2％。
尤其有用的调理材料为硅氧烷。硅氧烷可选自聚烷基硅氧烷油、直链的聚二甲基硅氧烷油(包含三甲基甲硅烷基或羟基二甲基硅氧烷端基)、聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯基硅氧烷油或聚二甲基二苯基硅氧烷油，硅氧烷树脂，带有机官能团的硅氧烷(在它们的通用结构中具有一个或多个相同或不同的有机官能团，其直接连接在硅氧烷链上)。所述有机官能团选自：聚乙烯氧和/或聚丙烯氧基团、(全)氟化的基团、硫醇基团、取代或未取代的氨基、羧酸根基团、羟基化基团、烷氧基化的基团、季铵基团、两性的和甜菜碱基团。所述硅氧烷可作为纯流体使用，或以预成形乳液的形式使用。
螯合剂
依照本发明，所述组合物可包含螯合剂。螯合剂是本领域熟知的，并且是指均能够与金属离子形成螯合物的分子或不同分子的混合物。螯合剂是本领域所熟知的，并且其不完全列表可见于AE Martell&RM Smith，CriticalStability Constants，第1卷，Plenum Press，New York&London，1974年)和AE Martell&RD Hancock的“Metal Complexes in Aqueous Solution”(Plenum Press，New York&London，1996年)中。
适用于本文的螯合剂的实施例包括EDDS(乙二胺二琥珀酸)、羧酸(具体地讲是氨基羧酸)、膦酸(具体地讲是氨基膦酸)和多磷酸(具体地讲是直链多磷酸)、它们的盐和衍生物。
螯合剂可作为稳定剂和/或防腐剂掺入到本发明组合物中。此外，还已发现，螯合剂可提供减少毛发纤维损伤有益效果，因此可使用它们以进一步改善本发明的减少毛发损伤特性。对最有效的螯合剂如二胺-N，N′-二多元酸和单胺单酰胺-N，N′-二多元酸螯合剂(例如EDDS)而言，本发明中螯合剂的含量可低至约0.1％，优选为至少约0.25％，更优选为约0.5％。功效较低的螯合剂的用量按所述组合物的重量计更优选至少约1％，甚至更优选约2％以上，这取决于螯合剂的功效。
溶剂
所述组合物还可包括用于所述组合物中的溶剂，如水、丙二醇、丁氧基双甘醇、乙氧基双甘醇、己二醇、二缩二丙二醇、甘油、聚甘油，以及它们的混合物。通常，依照本发明的组合物通常作为含水组合物被提供。本发明的组合物典型包含按重量计至少约10％，优选约20％，更优选约30％，最优选约50％的水。
使用方法
应当理解，本文所述的使用方法的实施例和实施方案仅用于说明之目的，在不背离本发明的实质和范围的情况下，本领域专业人员可以对其进行各种变型或改变。
零售的氧化性毛发染料组合物通常以套盒形式出售，所述套盒包括装于单独包装的部件如单独容器中的含有氧化性染料、前体和碱化剂(通常为含于合适载体中的氨)的染料组分(对乳液而言，还被称为“染料霜膏”，或对溶液而言，还被称为“染料液体”)；和含有氧化剂(通常为过氧化氢)的过氧化氢组分(对乳液而言，还被称为“过氧化氢霜膏”，或对溶液而言，还被称为“过氧化氢液体”)。消费者在即将使用之前，将染料组分和过氧化氢组分混合在一起，并将其施用到毛发上。
类似地，零售的漂白组合物通常也以套盒形式出售，所述套盒包括通常装于两个或三个单独容器中的两种或三种单独包装的组分。第一组分包含铵离子来源(如氨)，第二组分包含氧化剂，而第三(任选)组分包含第二氧化剂。通过在即将使用之前，将上述组合物混合在一起可获得漂白组合物。
对于专业的发廊商店，所述毛发染料组合物和氧化组合物和/或漂白组合物通常独立地供应以使专业人员选择优选的组合。
在施用所述混合的混合物几分钟之后(以确保均匀地涂覆到所有毛发上)，使氧化性染料组合物保留在毛发上至足以使染色发生的时间(通常约2至60分钟，典型约30-45分钟)。然后消费者或美发厅专业人员用水和/或洗发剂彻底冲洗所述毛发并使其干燥。将观察毛发已从其原有颜色变化至所需的颜色。
当护发剂存在于氧化染料组合物和漂白组合物中时，可在第三容器中提供任选的护发剂。在后者情况下，所有三种组合物可在即将使用之前混合并一起施用，或在由其它容器混合所产生的氧化性染料组合物或漂白组合物施用后，立即施用第三容器中的作为后处理物的内容物(在任选的漂洗步骤后)。
本发明还包括实施方案，其中着色和漂白毛发的方法包括施用包含至少一种氧化剂和如上文所定义的凝胶网络增稠体系、阳离子聚合物和如定义的云母或氧化钛的组合物，从而所述组合物具有给定的粘度和离子浓度。
上文所述套盒是本领域熟知的，并且通过使用任何一种标准方法，可制备每个容器中的组合物，这些方法包括a)‘水包油’方法，b)‘相转化’方法，和c)‘一锅’法。例如，当使用“水包油”方法时，本发明的表面活性剂在约90℃被加入到大约50％的总水量的组合物中，均化15-30分钟，然后冷却至室温，从而形成凝胶网络增稠预混物；该预混物然后与剩余量的水、其它的任选组分和/或氧化剂冷混，从而形成上述漂白或着色套盒第一和第二组分部分。
本发明可用于多种包装和分配装置中。这些分配装置可以是单独装置的形式，它们可独立使用或彼此组合使用。通常，毛发着色或漂白组合物含于分开的单隔室或多隔室容器中，以使在使用之前所述组合物可彼此分开储存。然后，通过混合部件将所述组合物混合在一起，然后通过施用部件施用到消费者的毛发上。
可用于本发明中的最常见包装装置涉及将显色剂储存在一个容器如瓶、管、气溶胶或小袋中，并且将染料洗剂分开储存在位于显色剂容器内的另一个隔室中，或储存在一个单独的容器中，所述容器可以是相同的，如双袋体系或如双气溶胶体系，或所述容器可以是不相同的，如瓶和管体系。
所述消费者或发廊专业人员可通过任何装置混合所述显影剂洗剂和所述染料洗剂。这可简单地涉及使用一个混合碗，将洗剂分配到其中，然后混合，优选使用混合部件如器具。作为另外一种选择，这可涉及将一种洗剂加入到另一种洗剂的容器中(通常将染料洗剂加入到显色剂洗剂中)，然后手动摇晃或用器具搅拌。另一体系涉及将位于单一容器或小袋中分开的染料洗剂隔室和显色剂洗剂隔室之间的密封穿孔或移开，接着在所述容器中或在单独的和/或另外的容器中，手动混合。
上文所述装置还可与产品递送和/或施用器具联合使用以有助于产品在毛发上的施用。此外，这些装置可以是非常简单的类型，如与一个容器或一个单独涂覆器装置如梳子或刷子相连的喷嘴。上述梳子和刷子可被改装以获得特殊的功效，这些功效或者是快速而均匀的覆盖，或者是毛发根部/发缘润色，或者是挑染或形成条纹。作为另外一种选择，所述容器或可具有连接分配喷嘴或取代分配喷嘴的梳子的一个容器，借以将产品通过中空尖齿和位于梳齿中的分配孔进行分配。梳齿可具有一个或多个沿着尖齿的开口以改善产品的施用和均匀性，尤其是从毛发根部至发梢的均匀性。通过向容器(例如分层瓶或上文所述的任何装置)施加机械压力可实现产品的分配。梳子可配备在容器上以有利于方便地施用，并且可垂直放置(所谓垂直型梳)或以一定的角度放置，以使消费者能够接触所有区域。所有装置均可设计具有可替换性，以可向消费者提供一定范围的用于毛发施用的不同器具。
施用装置还可包括有助于获得特殊效果如挑染的装置，如挑染梳、刷子和工具、箔片和挑染帽。
可使用其它装置技术以辅助产品渗透进毛发中。上述技术的实施例包括加热装置、紫外光装置和超声波装置。
测试方法
粘度测试方法
粘度测量在由TA Instruments制造的AR500、AR1000或AR2000型受控的应力流变仪或等同仪器上进行。使用一个6cm平的丙烯酸类交叉影线平行板几何形状(TA条款518600.901)和不锈钢交叉影线底板(TA条款570011.001)。所述流变仪依照标准的制造商程序准备用于流量测量。平行板几何形状间隙设定为1000微米。所述流量程序被程序化至所述流变仪，具有下列条件：在25℃下，经过2分钟连续应力滑道0.1-300Pa，在线性模式中包括250个测量点。例如，最终的毛发着色混合物通过在一个专业的发型设计师的混合碗中用专业的发型设计师的刷子混合所述组合物的所需部分以确保均匀的混合稠度(标准混合时间1分钟)。所述产品按照标准的程序被加载到几何形状中，并且测量在所述混合物制备的5分钟后开始。在10秒-1剪切速率下的剪切应力值由剪切应力对剪切速率曲线获得，并且相应的粘度通过用所得的剪切应力除以10获得。
根部粘附性测试方法
将40g的所述组合物混合物在室温下置于黑色的塑料碗中。搅拌所述组合物然后用一个刷子推向碗的一侧。其后，通过训练过的专业发型师立即观察介于所述组合物和所述碗中组合物之间的界面，并且毛发根部粘附性指数被指定给所述组合物，如下文所述：
RA0＝没有破裂
RA1＝短的微弱破裂，在3秒内形成
RA2＝短的破裂，在5秒内形成
RA3＝长的破裂，在10秒内形成
RA4＝非常长的破裂，在15秒内形成，非常容易看见，明显
RA5＝密集的长的破裂，在15秒后持续形成。
实施例
以下实施例示出了如本发明所述的毛发着色组合物或漂白组合物。应当理解，本文所述的实施例和实施方案只是用于举例说明之目的，并且据此为本领域的技术人员建议了它们的各种修改或变化，这些修改和变化都没有超出本发明的范围。
制备下列毛发漂白组合物，其将所述毛发全部漂白成等同的提升水平。
Figure BDA0000144612570000301
Figure BDA0000144612570000311
对于所述对照组合物和示例的组合物的粘度和毛发根部粘附性使用上文所述的测试方法确定，并且所述结果在下文中给出。0和1的根部粘附性值被认为是可接受的。实施例1和2为现有技术的代表，并表现出差的根部粘附性。
  组合物/实施例   1   2   3   4   5   6
  粘度Pas   12.08   12.49   12.87，   15.25   12.73   14.66
  根部粘附性指数   4   4   1   0   0   0
  离子浓度 摩尔/kg   0.195   0.195   0.215   0.215   0.215   0.215
还制备了下文所述配方实施例7-10以便展示本发明成分单独可变的影响。
Figure BDA0000144612570000312
实施例7为比较实施例，不是本发明代表的实施例8和9将不表现出令人满意的根部粘附性，然而为本发明代表的实施例10将表现出根部粘附性。实施例组合物7-12的离子浓度为0.4摩尔/kg。
现有技术比较实施例
来自EP1832273A的实施例1根据其中的说明制备，并且与所述显色剂配方11和12混合。所得的混合物的离子浓度和粘度根据上文所述的测试方法确定。对于两个配方的离子浓度为0.95mol/kg，并且所述粘度分别为3.3Pas(实施例1和显色剂11)和7.6Pas(实施例1和显色剂12)。此类配方因此具有典型的用于零售应用并且也不会表现出毛发根部粘附性问题的粘度值。
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲均是指所引用数值和围绕那个数值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

Claims (11)

1.一种毛发着色或漂白组合物，所述组合物包含氧化剂、凝胶网络增稠体系，所述凝胶网络增稠体系包含
i)第一阴离子表面活性剂组分，其选自C14-C30烷基磷酸酯、C14-C30烷基醚磷酸酯或它们的混合物，
ii)第二组分表面活性剂，其选自C14-C30脂肪醇，和
iii)第三表面活性剂组分，其选自聚氧乙烯C14-C30烷基醚
其中所述组合物包含至少1％的所述第一表面活性剂以及所述第一表面活性剂组分、第二组分和第三表面活性剂组分之和为至少3％，
并且其中所述组合物还包含至少0.2％的云母、氧化钛或它们的混合物，至少0.2％的阳离子聚合物以及它们的混合物，并且其中所述组合物具有小于0.75摩尔/kg的离子浓度和9Pas至16Pas的粘度。
2.如权利要求1所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述阳离子聚合物选自聚季铵盐7、聚季铵盐22、聚季铵盐37和聚季铵盐87以及它们的混合物。
3.如权利要求1所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物包含0.5％至1.5％的云母、氧化钛或它们的混合物。
4.如任一项前述权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物包含0.5％至1.5％的所述阳离子聚合物。
5.如任一项前述权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物包含1％至3％的所述第一表面活性剂组分，2％至8％的所述第二组分和0.1％至5％的所述第三表面活性剂组分。
6.如任一项前述权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述离子浓度为0.1摩尔/kg至小于0.75摩尔/kg，优选0.2摩尔/kg至0.6摩尔/kg。
7.如权利要求1所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物还包含至少一种碱化剂源，优选铵离子源或氨源。
8.如任一项前述权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述第三表面活性剂组分选自具有至少25个，优选100-200个氧乙烯单元的聚氧乙烯C14-C30烷基醚。
9.如任一项前述权利要求所述的毛发着色组合物，其中所述组合物包含至少一种氧化染料前体和/或至少一种预成形的染料。
10.一种处理毛发的方法，所述方法包括以下步骤：将如权利要求1所述的组合物施用到所述毛发，将所述组合物留在所述毛发上2-60分钟，并随后将所述组合物从所述毛发上冲洗掉。
11.如权利要求1所述的毛发着色或漂白组合物，以改善所述组合物对毛发，优选毛发根部的粘附性的用途。
CN201080043667XA 2009-09-18 2010-09-13 增稠的毛发着色剂和漂白组合物 Pending CN102596325A (zh)

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