CN101500530A - 聚合物增稠的毛发着色和漂白组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及毛发着色和毛发漂白组合物，所述组合物包含至少一种氧化剂和特定的两性交联聚合物增稠剂以及优选的碳酸根离子源。所述组合物令人惊奇地提供改进的毛发着色剂和漂白组合物，所述毛发着色剂和漂白组合物递送改进的炫染效果、淡色和着色并同时使损害最小化。所述毛发着色剂和漂白组合物还易于制造并具有长期的架藏稳定性。

Description

聚合物增稠的毛发着色和漂白组合物
发明领域
本发明涉及毛发着色剂和漂白组合物。
发明背景
通过应用毛发染料来持久改变角质纤维的、尤其是人的毛发的颜色是众所周知的。为了向消费者提供所期望的毛发着色和着色强度，使用了非常复杂的化学方法。持久性毛发染色制剂通常包含氧化性毛发染料前体和适宜的氧化剂以形成最终染料分子，所述前体可透过表皮扩散到毛发中并扩散到皮质中，随后它们可在此相互反应。由于这些所得分子尺寸较大，因此它们在随后用水和/或洗涤剂进行的洗涤过程中不易从毛发中扩散出来，从而提供消费者所期望的持久颜色。该反应通常发生在存在碱化剂并存在氧化剂且pH为约10的侵蚀性环境中。此外，消费者可定期重复该过程以保持所期望的毛发着色、色调和着色强度，并且确保对毛发的连续均匀覆盖，包括对新生毛发的覆盖。
此类产品的制造商还必须在许多约束下进行生产。由于这些产品将会与消费者皮肤直接接触，因此存在染色过程中发生的例如与眼睛意外接触或摄入的可能性。因此，所述制剂必须满足严格的安全性要求，并且不会引起任何过敏性反应。除了满足这些需求以外，所述产品还必须在视觉和嗅觉上使消费者满意。具体地讲，所述产品还需要满足某些物理参数，以确保所述产品能够易于被消费者施用到毛发上以提供所需的效果，而不会意外地使消费者的衣物、皮肤或其它物品染色。
制造商还必须向毛发着色消费者提供范围广泛的各种所得颜色。某些消费者可能仅希望增强毛发的自然颜色，而其它人可能希望覆盖灰白毛发或将毛发颜色完全转变为一种不同的自然外观的毛发颜色，或一种“人造”外观的毛发颜色。因此，制造商可提供超过二十种具有各种颜色和色调的不同制剂以满足消费者的各种特定需要。这些制剂必须单独配制并且通常为包含不同染料化合物的混合物的复杂制剂。因此，上述产品的制造可能是昂贵和复杂的。
然而，尽管实际上商品化的毛发染色产品已市售多年，但所述产品仍表现出许多与消费者相关的缺陷。
通常，持久性毛发染料产品包含碱，其通常为氨源。这可达到使毛发膨胀的目的，从而使染料前体分子进入到毛发中，并且还可改善氧化剂的淡色效果，所述氧化剂通常为过氧化氢。然而，氨也是挥发性的，并且其所伴随的气味会使上述产品的消费者感到极度不悦，尤其是当这些毛发染料产品在鼻子附近使用时。因此，高度期望提供一种能够向消费者递送所需的淡色程度和着色，但其可察觉的氨味却减少或消失的氧化性毛发着色和/或漂白组合物。
事实上，当前毛发着色产品中的另一个不足之处在于无法提供可递送所需毛发淡色效果的毛发着色产品。递送所需的淡色程度对于提供消费者所要求的全范围色调、尤其是金色色调和灰白毛发覆盖而言尤其重要。此类产品向制造商提出了特殊的难题，因为它们通常需要使用高含量的氧化剂和氨来递送所需的淡色效果。然而，除了如上所述的与这些产品中存在高含量氨有关的问题以外，这些高含量的氨和/或氧化剂的存在还会影响毛发的状况，并且可能在某些情况下引起头皮上轻微的皮肤刺激。具体地讲，在着色进行期间，毛发表面的亲水性增加，这可在着色期间、着色后不久、以及随后的洗涤和定型循环期间改变毛发的感知性以及其总体整理性，直至下一次施用着色剂。因此，也高度期望提供一种可递送所需的淡色度和/或着色而没有不必要的毛发损伤的氧化性毛发着色和/或漂白组合物。
文献中已描述了为解决至少一部分上文指明的改进之处而进行的许多尝试。例如，已在以下毛发着色领域中描述了碳酸盐的使用。EP 435 012描述了包含碳酸根源、无气味产生的碱性过氧化氢和缓冲剂溶液的毛发染色组合物，所述毛发染色组合物需要较短的染色时间；对毛发造成的损伤很小；并且在染色后无刺激性气味。同样，EP 1 106 166描述了包含氨、碳酸盐(不是铵盐)、过渡金属盐和螯合剂的毛发染料组合物，所述组合物不会释放出刺激性气味；对皮肤的刺激性较弱；并且能够在短时间内将毛发颜色改变为更浅的色调。WO01/28508描述了包含氧化剂和碳酸铵或氨基甲酸铵的毛发着色制剂，所述制剂可递送改善的漂白和着色效果，同时降低了气味和毛发损伤而无需缓冲剂、pH调节剂或毛发膨胀剂。JP01206825描述了包含氨、铵盐和碳酸盐的低刺激性毛发着色组合物。US2004/0083557描述了包含氧化性毛发染料前体、金属氰酸盐、碱化剂和氧化剂并优选包含金属碳酸氢盐以提供良好的炫染效果和较低的气味的毛发着色组合物。
WO04/014328描述了包含过氧化物氧化剂、专一性氧化剂和至少一种水溶性碳酸根释放盐的一步毛发着色组合物，所述组合物可更有效地递送颜色，其中将所述组合物施用2至60分钟。US2004/0098814描述了一种持久性着色毛发的方法，其中毛发经受大量的连续的简短处理，其中所述处理物包括包含在洗发剂或调理剂基质中的染料中间体、水溶性碳酸根释放盐和水溶性铵盐。US2004/0098816也描述了一种用于逐步地持久性着色毛发的方法，所述方法包括使毛发经受大量的处理，所述处理之间具有固定的时间间隔，其中所述处理组合物包含与螯合剂组合的碳酸铵。
然而现已发现，过氧化氢和碳酸盐毛发着色剂体系的使用会引起制造方面的困难。对于具有高含量过氧化物和碳酸盐的适宜提供高炫染度的组合物而言，此问题尤其明显。此外，为提供消费者易于施用到毛发上而不是滴落到皮肤、衣物或浴室表面上的产品，将毛发着色剂产品设计成使所述组合物具有一定的所需粘度。这可通过提供染料组合物和氧化组合物即所谓的稀-稀型液体制剂(其在混合后稠化)而实现，或者通过将其中至少一种组分(染料组合物或氧化组合物，优选染料组合物)作为增稠剂(其在混合后稠化总组合物)提供而实现。
上文中本领域的碳酸盐体系描述了许多种适于增稠的物质。然而已发现，这些物质不能充分地稠化包含高含量碳酸盐的组合物，从而导致产品不稳定或具有令人不满意的粘度。碳酸盐体系中公开的许多聚合物还具有阴离子特性，因此不能与常用的阳离子调理剂相容。因此，期望提供一种掺有高含量的碳酸盐，而不会损害产品的稳定性、易于制备性或组合物的调理特性的毛发着色剂组合物。
另一个对消费者而言尤其重要的性能领域是提供期望的所得着色以及对灰白毛发的有效覆盖。实际上，在待染色的灰白毛发量随消费者的不同而有相当大变化的同时，消费者要求的染色毛发最终总体外观应使头上自然上色的毛发和灰白毛发几乎完全相同，并且还需要最初的覆盖可在染色后的洗涤和干燥循环期间保持不变。
因此，还期望向消费者提供一种可提供改善的炫染和淡色效果，以及改善的颜色递送、摄取和耐久性，并且其易于制备，可递送所需的粘度，并且在储藏期限内稳定的毛发着色剂。
现已令人惊奇地发现，包含氧化剂和如下文所定义的特定的两性交联聚合增稠剂以及优选碳酸根离子源的氧化性毛发着色组合物可配制成稳定的增稠体系。此外，所述组合物表现出较淡的气味，并可递送与当前所用氨/过氧化物体系相当的高度炫染和淡色效果，同时降低过氧化物浓度，并减少对毛发纤维的损伤。此外，本发明的组合物与当前的染料和染料前体体系是相容的，并且能引起改善的适于金色色调的炫染和淡色效果、优良的染料沉积和颜色以及改善的灰白毛发覆盖。此外，本发明的组合物可与多种调理剂相容，包括特别适宜的阳离子聚合物和氨基硅氧烷。
本领域已描述了聚合物的多种应用。例如US 5171808描述了作为絮凝剂的交联阴离子和两性聚合物微粒。EP 217274描述了美发组合物，所述组合物包含两性聚合物和水溶性盐，以提供改善的发型保持效果而不会降低毛发触感。EP1396508公开了使用两性胶体来制备阳离子均聚物和共聚物水分散体以用于多种应用中，包括美发和美肤。EP1064924描述了由自由基引发的包含N-乙烯基咪唑或烯丙胺单体的混合物共聚反应而制得的共聚物，所述共聚物用作美肤剂或皮肤病学制剂的添加剂。US2003/0175233公开了美发剂，所述美发剂包含由自由基引发的共聚反应获得的聚合物和松弛剂。然而，现有技术文献中无一描述或提出本发明受权利要求书保护的两性交联聚合物(cross-linked amphoteric polymers)用于氧化性毛发着色应用的用途。
发明概述
本发明涉及一种毛发着色或漂白组合物，所述组合物包含至少一种氧化剂和至少一种两性交联聚合物，其中所述聚合物包含
1)至少一种具有式(I)结构的第一单体
R1-CH＝CR2-CO-Y1 (I)
其中R1独立地选自氢原子、甲基和COOH基团，R2独立地选自氢原子、甲基和CH2COOH基团，并且Y1选自OH基团和NHC(CH3)2CH2SO3H基团，
2)至少一种第二单体，所述第二单体选自二烯丙基二甲基铵盐、3-甲基-1-乙烯基咪唑鎓盐、或具有式(II)结构的单体
R3-CH＝CR4-CO-Y2-(CnH2n)-N+(R5IR6R7)A- (II)
其中R3和R4相同或不同，并且各自选自氢原子和甲基；R5、R6和R7相同或不同，并且各自选自具有1至6个碳原子的直链或支链烷基；Y2选自NH基团和氧原子；n为2至5的整数；并且A-为阴离子，所述阴离子选自衍生自有机酸和无机酸的阴离子，和
3)至少一种交联剂。
本发明的另一个实施方案涉及一种毛发着色或漂白套盒，所述套盒包含
i)单独包装的氧化组分，所述氧化组分包含至少一种过氧化氢源
ii)单独包装的第二组分，所述第二组分包含至少一种两性交联聚合物，其中所述聚合物包含
1)至少一种具有式(I)结构的单体
R1-CH＝CR2-CO-Y1  (I)
其中R1独立地选自氢原子、甲基和COOH基团，R2独立地选自氢原子、甲基和CH2COOH基团，并且Y1独立地选自OH基团和NHC(CH3)2CH2SO3H基团，
2)至少一种第二单体，所述第二单体选自二烯丙基二甲基铵盐、3-甲基-1-乙烯基咪唑鎓盐、或具有式(II)结构的单体
R3-CH＝CR4-CO-Y2-(CnH2n)-N+(R5R6R7)A-  (II)
其中R3和R4相同或不同，并且各自选自氢原子和甲基；R5、R6和R7相同或不同，并且各自选自具有1至6个碳原子的直链或支链烷基；Y2选自NH基团和氧原子；n为2至5的整数；并且A-为选自衍生自有机酸和无机酸的阴离子的阴离子，和
3)至少一种交联剂。
一种可供选择的实施方案涉及毛发着色或漂白套盒，所述套盒包含
i)单独包装的氧化组分，所述氧化组分包含
a)至少一种过氧化氢源，和
b)至少一种两性交联聚合物，其中所述聚合物包含
1)至少一种具有式(I)结构的第一单体
R1-CH＝CR2-CO-Y1   (I)
其中R1独立地选自氢原子、甲基和COOH基团，R2独立地选自氢原子、甲基和CH2COOH基团，并且Y1选自OH基团和NHC(CH3)2CH2SO3H基团，
2)至少一种第二单体，所述第二单体选自二烯丙基二甲基铵盐、3-甲基-1-乙烯基咪唑鎓盐、或具有式(II)结构的单体
R3-CH＝CR4-CO-Y2-(CnH2n)-N+(R5R6R7)A-  (II)
其中R3和R4相同或不同，并且各自选自氢原子和甲基；R5、R6和R7相同或不同，并且各自选自具有1至6个碳原子的直链或支链烷基；Y2选自NH基团和氧原子；n为2至5的整数；并且A-为阴离子，所述阴离子选自衍生自有机酸和无机酸的阴离子，
3)至少一种交联剂，
ii)单独包装的第二组分，所述第二组分优选包含碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源、以及它们的混合物。
在本发明一个优选的实施方案中，在将所述组分混合后，所述组合物包含碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、碳酸氢根离子源或过一碳酸根离子源、以及它们的混合物，其量为至少0.1mol/L。
另一个实施方案涉及毛发着色或漂白的方法，所述方法包括将所述组合物施用到毛发上的步骤，并且在另一个方面中，本发明涉及将本发明组合物施用到毛发上，并且使所述组合物在毛发上保留最多约60分钟，随后将所述组合物从所述毛发上洗去的方法。
本发明的另一个方面涉及一种连续的氧化性毛发着色或毛发漂白方法，所述方法包括至少两个连续氧化性毛发着色或毛发漂白处理的步骤，其中每次处理之间的时间间隔为约1天至约60天，并且其中每次处理包括以下步骤：提供本发明的组合物，然后将所述组合物施用到毛发上并将所述组合物在毛发上保留少于约20分钟的时间，并随后将所述组合物从毛发上洗去。
发明详述
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
本文所用术语待处理的“毛发”可以是“有生命的”，即生命体上的，或“没有生命的”，即假发、假眉毛或其它无生命角质纤维聚集体。哺乳动物(优选人类)的毛发是优选的。然而，羊毛、软毛和其它包含角质的纤维也适于用作本发明所述组合物的底物。
所有百分比均按总组合物的重量计，除非另外特别说明。当在处理期间使用一种以上的组合物时，总重量被认为是同时施用在毛发上的所有组合物的总重量(即存在于“头上”的重量)，除非另外指明。所有比率均为重量比率，除非另外特别说明。所有摩尔浓度均按总组合物的体积计并表示为一升组合物中组分的摩尔数或“mol/L”。当在处理期间使用不止一种组合物时，除非另外指明，总体积被认为是同时施用在毛发上的所有组合物的总体积(即存在于“头上”的体积)。
两性交联聚合物
根据本发明，所述毛发着色和漂白组合物包含至少一种两性交联聚合物增稠剂。
本领域的技术人员将认识到，聚合物增稠体系通常通过链缠结、网络形成或微凝胶膨胀来提供稠化。这些体系通常具有凝胶的外观和手感，因此非常令人满意。然而，组合物中高含量的其它组分诸如碳酸盐可使聚合物增稠剂盐析出来，造成粘度损失。此外，由例如交联聚合物制成的微凝胶颗粒的渗透膨胀会因碳酸盐的加入而被抑制，这也会导致粘度降低。
更进一步讲，典型的着色组合物的其它组分例如溶剂和氧化的或预成形的染料影响聚合物性质并且使得在碳酸盐体系中选择合适的聚合物尤其困难。此外，在本发明的一个实施方案中，聚合物必须掺入到液体组合物中，即包含按重量计至少10％的溶剂(如水)以及碳酸盐的组合物，并且提供所述液体组合物架藏稳定性。在一个可供选择的实施方案中，必须将聚合物掺入到包含氧化剂的液体组合物中，并且必须提供此类液体组合物架藏稳定性。
更进一步讲，通常期望聚合物几乎不具有粘度，直到由消费者将着色或漂白组合物这两部分混合，聚合物将被“触发”而产生高粘度的所谓稀-稀型液体制剂。
现已令人惊讶地发现，通过聚合物增稠剂所需的具体选择可获得增稠效力。不受理论的约束，据信此发明中所述的两性交联聚合物增稠剂可形成部分或完全内部中和的微凝胶，其在加入电解质例如碳酸盐时表现出额外的溶胀性，从而提供所需的“触发”增稠。
根据本发明，所述毛发着色或漂白组合物及其套盒包含至少一种两性交联聚合物，所述聚合物包含
1)至少一种具有式(I)结构的第一单体
R1-CH＝CR2-CO-Y1    (I)
其中R1独立地选自氢原子、甲基和COOH基团，R2独立地选自氢原子、甲基和CH2COOH基团，并且Y1选自OH基团和NHC(CH3)2CH2SO3H基团，
2)至少一种第二单体，所述第二单体选自二烯丙基二甲基铵盐、3-甲基-1-乙烯基咪唑鎓盐、或具有式(II)结构的单体
R3-CH＝CR4-CO-Y2-(CnH2n)-N+(R5R6R7)A-   (II)
其中R3和R4相同或不同，并且各自选自氢原子和甲基；R5、R6和R7相同或不同，并且各自选自具有1至6个碳原子的直链或支链烷基；Y2选自NH基团和氧原子；n为2至5的整数；并且A-为阴离子，所述阴离子选自衍生自有机酸和无机酸的阴离子，和
3)至少一种交联剂。
可用于本文的具有式(I)结构的优选第一单体包括丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的混合物。具有式(II)结构的优选第二单体包括二烯丙基二甲基氯化铵、3-甲基-1-乙烯基氯化咪唑和3-甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、以及它们的混合物。优选的交联剂是1，3-二烯丙基脲、N，N-二烯丙基丙烯酰胺、N，N-亚甲基双丙烯酰胺、季戊四醇三烯丙基醚、三烯丙基胺、四烯丙基氯化铵和甲基三烯丙基氯化铵、以及它们的混合物。尤其优选的交联剂是1，3-二烯丙基脲，其可额外向聚合物赋予高含量氧化剂的抗性。
聚合物包含40至80％摩尔，优选70至80％摩尔的第一单体，和20至60％摩尔，优选20至30％摩尔的第二单体，以及0.01至5％摩尔，优选0.1至1％摩尔的交联剂。
本发明的组合物包含按重量计约0.1％至约20％，优选约1％至约7％，并且最优选约2％至约5％的两性交联聚合物。
氧化剂
如本发明所述的组合物包含含有至少一种氧化剂源的组合物，或与含有至少一种氧化剂源的组合物联合使用。优选可用于本文的氧化剂是水溶性的过氧氧化剂。本文定义的“水溶性”是指在通常条件下每升去离子水中至少可溶0.1g，优选1g，更优选10g的氧化剂。氧化剂可用于黑色素的初始溶解和脱色(漂白)，并可促进毛干中氧化性染料前体的氧化(氧化染色)。
本领域已知的任何氧化剂均可用于本发明中。优选的水溶性氧化剂是能够在水溶液中产生过氧化氢的无机过氧物质。水溶性过氧氧化剂是本领域熟知的，并且包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物(如高碘酸钠和过氧化钠)和有机过氧化物(如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)、以及无机过氧化氢合物盐漂白化合物(如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)。这些无机过氧化氢合物盐可作为一水合物、四水合物等掺入。也可使用烷基和芳基过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，可使用两种或更多种此类氧化剂的混合物。所述氧化剂可以水溶液或作为使用前溶解的粉末提供。优选可用于本发明所述的组合物中的是过氧化氢、过碳酸盐(其可用于提供氧化剂源和碳酸根离子源二者)、过硫酸盐、以及它们的组合。
依照本发明所述的组合物包含按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％，并且最优选约2％至约5％的氧化剂。
碳酸根离子源
在本发明的一个优选的实施方案中，所述组合物还包含碳酸根离子源或氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源或过一碳酸根离子源。这些离子通常由过氧化氢源和碳酸根离子源之间的反应就地形成。因此根据本发明，所述组合物优选包含碳酸根离子源或氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源或过一碳酸根离子源、或它们的任何混合物，其量为至少0.1mol/L。此量可通过例如向本发明的组合物中加入至少约0.97％(体积百分比)的碳酸铵(分子量等于96.09g/mol)达成；或通过例如加入约0.50％(体积百分比)的碳酸铵和至少约0.50％(体积百分比)的碳酸氢钾(分子量等于100.12g/mol)达成。本发明的组合物优选包含约0.2mol/L至约2.0mol/L，更优选约0.4mol/L至约1.5mol/L的所述离子源。
还应当理解，当本发明的组合物用作包含单独包装的氧化组分和单独包装的第二组分(如漂白或着色组分)的毛发着色或漂白套盒时，所述离子源在所述漂白或着色组分中的浓度将按照组分的混合比率成比例增加，以在所述组分混合后获得至少0.1mol/L的浓度，从而提供施用到毛发上的组合物。
可使用这些离子的任何源。适用于本文的源包括碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物，如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。也可使用过碳酸盐来提供碳酸根离子源和氧化剂源。优选的碳酸根离子、氨基甲酸根离子和碳酸氢根离子源是碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵、以及它们的混合物。
本发明的组合物优选具有最多约9.3并且包括9.3在内的pH。优选地，本发明组合物具有约9.3至约7.5，更优选约9.3至约8.4，并且最优选约9.2至约8.5，并且甚至更优选约9.0的pH。优选地，制备本发明组合物，使得在施用到毛发纤维上之前，所述组合物的pH不大于约9.3。然而，在本发明的另一个实施方案中，可配置组合物，使得在所述组合物被施用到毛发纤维上期间，所述pH最多为9.3。之后，将所述组合物从毛发纤维上除去。优选地，在组合物施用到毛发上时间的至少约50％，优选至少约70％，最优选至少约80％的时间内，所述pH最多约9.3。更优选地，该组合物的pH在涂敷到毛发纤维上约10分钟，优选约5分钟内最多为约9.3。
通过使用配有标准实验室pH电极的Mettler Toledo MP220或MP225pH设备可测定组合物的pH。在每次使用前，使用标准校准缓冲剂并使用标准校准程序对设备进行校准。
附加组分
本发明的组合物还可包含附加成分，所述附加成分包括但不限于染发剂如氧化性染料前体、非氧化性染料、溶剂、酶、表面活性剂、调理剂、载体、抗氧化剂、稳定剂、螯合剂、烫发活性物质、香料、还原剂(硫羟乳酸)、毛发膨胀剂和/或聚合物。下文详细描述这些附加组分中的一些。
自由基清除剂
依照本发明，所述组合物可包含自由基清除剂源。本文所用术语自由基清除剂是指可与自由基、优选碳酸根自由基反应，以通过一系列快速反应将自由基物质转变为活性较低物质的物质。还优选选择自由基清除剂以使其不是与碱化剂相同的物质，并且其以足以降低着色/漂白过程期间对毛发的损伤的量存在。本发明的组合物包含按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％的自由基清除剂。
优选的自由基清除剂选自以下类别：链烷醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸酯、以及它们的混合物。尤其优选的化合物是：单乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-五醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1，2-二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、果仁糖、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸以及它们的混合物，及其盐，如钾、钠和铵盐、以及它们的混合物。尤其优选的化合物为甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇、以及它们的混合物。
铵离子源
本发明的组合物可任选包含至少一种铵离子源或氨源。任何铵离子源均适用于本文之中。优选的来源包括氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氢氧化铵、过碳酸盐、氨、以及它们的混合物。尤其优选的是碳酸铵、氨基甲酸铵、氨以及它们的混合物。在本发明的一个尤其优选的实施方案中，铵离子源和碳酸根离子源由单一的来源提供，如碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵或它们的混合物。优选地，如果存在的话，铵离子和碳酸根离子以3:1至1:10，优选2:1至1:5的重量比存在于组合物中。
本发明的组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，优选约0.5％至约5％，最优选约1％至约3％的铵离子。
毛发染料
本发明的毛发组合物优选为包含氧化性染色组合物的毛发着色组合物。此类组合物包含氧化性毛发染料前体(也被称为主要中间体)，所述前体将向毛发递送多种毛发颜色。这些小分子被氧化剂活化并与其它分子反应以在毛干中形成较大的有色复合物。
所述前体可被单独使用或者与其它前体联合使用，并且一种或多种前体可与一种或多种偶合剂联合使用。偶合剂(也被称为颜色调节剂或次要中间体)通常是无色分子。它们可在活化的前体的存在下产生颜色，并且可与其它前体或偶合剂一起用于产生特定的颜色效果或使颜色稳定。前体和偶合剂的选择将取决于所期望的颜色、色调和着色强度。本文可单独或组合使用前体和偶合剂以提供具有多种色调的染料，所述色调从浅灰金黄色变化至黑色。
这些化合物是本领域熟知的，并且包括芳族二胺、氨基苯酚、芳族二醇以及它们的衍生物(氧化性染料前体的代表性而非详尽的列表可见于Sagarin的“Cosmetic Science and Technology”，Interscience，专版，第2卷，第308至310页中)。适用于本文的染料包括：1，7-二羟基萘(1，7-萘二酚)、1，3-二氨基苯(间苯二胺)、1-甲基-2，5-二氨基苯(甲苯-2，5-二胺)、1，4-二氨基苯(对苯二胺)、1，3-二羟基苯(间苯二酚)、1，3-二羟基-4-氯苯、(4-氯间苯二酚)、1-羟基-2-氨基苯(邻氨基苯酚)、1-羟基-3-氨基苯(间氨基苯酚)、1-羟基-4-氨基苯(对氨基苯酚)、1-羟基萘(1-萘酚)、1，5-二羟基萘(1，5-萘二酚)、2，7-二羟基萘(2，7-萘二酚)、1-羟基-2，4-二氨基苯(4-二氨基苯酚)、1，4-二羟基苯(对苯二酚)、1-羟基-4-甲基氨基苯(对甲基氨基苯酚)、6-羟基苯并吗啉(羟基苯并吗啉)、1-甲基-2-羟基-4-氨基苯(4-氨基-2-羟基甲苯)、3，4-二氨基苯甲酸(3，4-二氨基苯甲酸)、1-甲基-2-羟基-4-(2′-羟乙基)氨基苯(2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚)、1，2，4-三羟基苯(1，2，4-三羟基苯)、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮(苯基甲基吡唑啉酮)、1-(2′-羟基乙氧基)-2，4-二氨基苯(2，4-二氨基苯氧基乙醇HCL)、1-羟基-3-氨基-2，4-二氯苯(3-氨基-2，4-二氯苯酚)、1，3-二羟基-2-甲基苯(2-甲基间苯二酚)、1-氨基-4-双-(2′-羟乙基)氨基苯(N，N-双(2-羟乙基)对苯二胺)、2，4，5，6-四氨基嘧啶(HC红16)、1-羟基-3-甲基-4-氨基苯(4-氨基间甲酚)、1-羟基-2-氨基-5-甲基苯(6-氨基间甲酚)、1，3-双-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷(1，3-双-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷)、1-(2′-羟乙基)-2，5-二氨基苯(羟乙基对苯二胺硫酸盐)、1-甲氧基-2-氨基-4-(2′-羟乙基氨基)苯(2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚)、1-羟基-2-甲基-5-氨基-6-氯苯(5-氨基-6-氯邻甲酚)、1-羟基-2-氨基-6-甲基苯(6-氨基邻甲酚)、1-(2′-羟乙基)-氨基-3，4-亚甲二氧基苯(羟乙基-3，4-亚甲二氧基苯胺HCl)，2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶(2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶)，3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶(2，6-二甲氧基-3，5-吡啶二胺)、5，6-二羟基吲哚(二羟基吲哚)、4-氨基-2-氨基甲基苯酚(2-氨基乙基对氨基苯酚HCl)、2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚(2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚HCl)、2，4-二氨基-5-(2′-羟基乙氧基)甲苯(2，4-二氨基-5-甲基苯氧基乙醇HCl)、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚(5-氨基-4-氯邻甲酚)、4-氨基-1-羟基-2-(2′-羟乙基氨基甲基)苯(羟乙基氨基甲基对氨基苯酚HCl)、4-氨基-1-羟基-2-甲氧基甲基苯(2-甲氧基甲基对氨基苯酚HCl)、1，3-双(N-(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇(羟丙基-双-(N-羟乙基对苯二胺)HCL)、6-羟基吲哚(6-羟基吲哚)、2，3-二氢吲哚二酮(靛红)、3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶(HC蓝7号)、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮-2，4-二氢-5，2-苯基-3H-吡唑-3-酮、2-氨基-3-羟基吡啶(2-氨基-3-羟基吡啶)、5-氨基水杨酸、1-甲基-2，6-双(2-羟乙基氨基)苯(2，6-羟乙基氨基甲苯)、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶(2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶硫酸盐)、2，2′-[1，2-乙烯基-双-(氧代-2，1-乙烯氧基)]-双-苯-1，4-二胺(PEG-3，2′，2′-二对苯二胺)、5，6-二羟基二氢吲哚(二羟基二氢吲哚)、N，N-二甲基-3-脲基苯胺(间二甲基氨基苯基脲)、2，4-二氨基-5-氟甲苯水合硫酸盐(4-氟-6-甲基间苯二胺硫酸盐)和1-乙酰氧基-2-甲基萘(1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐)。这些物质可以分子形式或以与过氧化物相容的盐的形式使用。
本发明的毛发着色组合物还可包括非氧化性毛发染料即直接染料，其可单独使用或与上述氧化性染料组合使用。适宜的直接染料包括偶氮或蒽醌染料和苯系列的硝基衍生物以及它们的混合物。上述直接染料尤其可用来递送色调的改变或挑染。尤其优选的是碱性红51、碱性橙31、碱性黄87以及它们的混合物。
本发明的毛发染料组合物通常包含约0.001％至约10％的染料。例如，可提供低强度染色(如自然金色至浅棕色毛发色调)的组合物通常包含按染色组合物的重量计约0.001％至约5％，优选约0.1％至约2％，更优选约0.2％至约1％的前体和偶合剂。更深的色调(如棕色和黑色)通常包含按重量计0.001％至约10％，优选约0.05％至约7％，更优选约1％至约5％的前体和偶合剂。
表面活性剂
本发明的组合物还包含一种或多种表面活性剂。适用于本文的表面活性剂通常具有长约8至约30个碳原子的亲脂链，并且可选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阳离子表面活性剂以及它们的混合物。优选的表面活性剂包括非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂包含一种或多种聚环氧乙烷链，例如，聚氧乙烯烷基醚或聚乙二醇脂肪酸酯。另一种优选的表面活性剂为烷基醚硫酸盐或烷基醚磷酸盐，其中尤其优选的是具有1至20，优选1至10，最优选1至5个环氧乙烷单元的烷基醚磷酸盐。另一种优选的表面活性剂是两性表面活性剂，优选甜菜碱衍生物，例如椰油酰氨基丙基甜菜碱。
可使用表面活性剂的任何组合。此外，表面活性剂可在组合物中形成各种胶束和液晶相。优选地，表面活性剂会形成所谓的层状凝胶网络相。表面活性剂通常以按组合物的重量计约0.05％至约30％，优选约0.1％至约15％，更优选约0.2％至约10％的含量使用。
调理剂
本发明组合物可包含含有调理剂的组合物，或与含有调理剂的组合物联合使用。适用于本文的调理剂选自硅氧烷物质、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生物质以及它们的混合物。其它物质包括矿物油和其它的油，如甘油和山梨醇。
调理剂通常以按组合物重量计约0.05％至约20％，优选约0.1％至约15％，更优选约0.2％至约10％，甚至更优选约0.2％至约2％的含量使用。
尤其可用的调理物质是阳离子聚合物和硅氧烷。阳离子聚合物型调理剂可选自那些因可改善用化妆品组合物处理过的角蛋白纤维的至少一种美学性质而被本领域技术人员所知的物质。阳离子聚合物可选自包含至少一个胺基单元的那些，所述胺基选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团。它们或者可形成聚合物主链的一部分，或与直接连接于聚合物主链上的侧基连接。
硅氧烷可选自聚烷基硅氧烷油、直链的聚二甲基硅氧烷油(包含三甲基甲硅烷基或羟基二甲基硅氧烷端基)、聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯基硅氧烷油或聚二甲基二苯基硅氧烷油、硅氧烷树脂、带有机官能团的硅氧烷(在它们的通用结构中具有一个或多个相同或不同的有机官能团，其直接连接在硅氧烷链上)。所述有机官能团选自：聚氧乙烯和/或聚氧丙烯基团、(全)氟化基团、硫醇基团、取代或未取代的氨基、羧酸酯基团、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性基团和甜菜碱基团。所述硅氧烷可作为纯流体使用，或以预成形乳液的形式使用。
螯合剂
依照本发明，所述组合物可包含螯合剂。螯合剂是本领域熟知的，并且是指能够与金属离子形成螯合物的分子或不同分子的混合物。螯合剂是本领域熟知的，并且其非完备性列表可见于AE Martell和RM Smith的“Critical Stability Constants”第1卷(Plenum Press，New York & London，1974)和AE Martell和RD Hancock的“Metal Complexes in AqueousSolution”(Plenum Press，New York & London，1996)中，二者均以引用方式并入本文。
适用于本文的螯合剂的实例包括EDDS(乙二胺二琥珀酸)、羧酸(具体地讲是氨基羧酸)、膦酸(具体地讲是氨基膦酸)和多磷酸(具体地讲是直链多磷酸)、它们的盐和衍生物。
螯合剂可作为稳定剂和/或防腐剂掺入到本发明的组合物中。此外，还已发现，螯合剂可提供减少毛发纤维损伤有益效果，因此可使用它们以进一步改善本发明的减少毛发损伤特性。对最有效的螯合剂如二胺-N，N′-二多元酸和单胺单酰胺-N，N′-二多元酸螯合剂(例如EDDS)而言，本发明中螯合剂的含量可低至约0.1％，优选至少约0.25％，更优选约0.5％。功效较低的螯合剂更优选以按组合物的重量计至少约1％，甚至更优选约2％以上的量使用，这取决于螯合剂的功效。
遮光剂
合适的遮光剂可选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪酰胺衍生物、乙二醇脂肪族酯和甘油脂肪酸酯。
溶剂
适用于本发明组合物的溶剂包括但不限于水、丁氧基二甘醇、丙二醇、醇(变性)、乙氧基二甘醇、异丙醇、己二醇、苄醇和双丙甘醇。最后，如本发明所述的组合物因而通常作为含水组合物提供。本发明的组合物包含按重量计10％，优选20％，更优选30％，最优选50％的溶剂。
使用方法
应当理解，使用方法的实例和本文所述的实施方案仅仅是说明性的。在不背离本发明的范围的条件下，本领域的专业人员可以对其进行各种修正或更改。
氧化性毛发染料组合物通常以套盒形式出售，所述套盒包括装于单独包装的部件如单独容器中的含有氧化性染料、前体和碱化剂(通常为在合适载体中的氨)的染料组分(对乳液或凝胶而言，还被称为“染料霜膏”，或对溶液而言，还被称为“染料液体”)；和含有氧化剂(通常为过氧化氢)的过氧化氢组分(对乳液或凝胶而言，还被称为“过氧化氢霜膏”，或对溶液或显色剂而言，还被称为“过氧化氢液体”)。消费者在即将使用之前，将染料组分和过氧化氢组分混合在一起，并将其施用到毛发上。根据本发明，两性交联聚合物可包含在染料组分或过氧化氢组分或这两个组分中。如果存在，则碳酸根源通常存在于染料组分中。
类似地，漂白组合物通常也以套盒形式出售，所述套盒包括通常装于两个或三个单独容器中的两种或三种单个包装的组分。第一组分包碱化剂或铵离子源(如氨)，第二组分包含氧化剂，并且第三(任选)组分包含第二氧化剂。通过在即将使用之前，将上述组合物混合在一起可获得漂白组合物。对于毛发漂白组合物而言，两性交联聚合物可包含于这三种组分中的任何一种中，或作为单独的第四组分。如果存在，则碳酸根源通常存在于漂白组合物的碱化组分中。
在混合物作用几分钟之后(以确保均匀地涂敷于所有毛发上)，使氧化性染料或漂白组合物在毛发上保留足以使染色或漂白发生的一段时间(通常为约2至60分钟，典型约30至45分钟)。消费者然后用自来水彻底冲洗他/她的毛发并使其干燥。然后观察到，毛发已从其原有颜色变化至所需的颜色。
当包含在氧化性染料组合物和漂白组合物中时，可在第三容器中提供任选的调理剂。在后者情况下，所有三种组合物可在即将使用之前混合并一起施用，或在由其它容器混合所产生的氧化性染料组合物或漂白组合物施用后，立即施用第三容器中的内容物作为后处理(在任选的冲洗步骤后)。两性交联聚合物可存在于此第三容器中。
在本发明的另一个实施方案中，氧化性毛发染料或漂白组合物可包含颜色复新剂组合物作为任选的第四组分。此类颜色复新剂组合物包含至少一种预成形染料，并且可在氧化性染色后不久，即实施氧化性毛发染色或漂白后约1分钟至所述实施后60天施用到毛发上。这些颜色复新剂组合物可用于增加所获得的初始颜色和/或在洗涤和定型循环期间增进颜色，直至下一次氧化性染色或漂白应用。
根据本发明，由此所得的混合毛发着色或漂白组合物具有1000至60000cPs，优选2000至30000cPs，并且最优选3000至25000cPs的所得粘度。此外，在混合之前，所述毛发染料组分可具有小于1000cPs的粘度，此类组合物通常被称为“稀-稀”型或“液体”着色剂。氧化剂和染料/漂白剂组分的所得混合物(换句话讲，所得混合毛发着色或漂白组合物)粘度为1000至60000cPs，优选2000至30000cPs，更优选3000至25000cPs。使用具有锥形和平板附件的Brookfield粘度计测量粘度。对于在0至12000cPs范围内的粘度，使用配有S42平板的Brookfield DV-11粘度计。在获取1rpm处读数之前，使2mL的所述组合物样本在26.7℃下平衡三分钟。对于12,000至50,000cPs范围内的粘度，使用配有S52平板的Brookfield DV-1粘度计。在获取1rpm处读数之前，使0.5ml所述组合物样本在26.7℃下平衡1分钟。
依照本发明，着色或漂白毛发的方法还包括如下实施方案，其中将所述组合物施用到毛发上并且优选进行混合几分钟(以确保均匀地涂敷到所有毛发上)。然后使所述组合物在毛发上保留足以使颜色显色的一段时间，所述时间小于约20分钟，优选小于约15分钟，更优选为约5分钟至约10分钟，最优选为约10分钟。消费者随后用自来水彻底冲洗他/她的毛发并照常使毛发干燥或定型。该方法通过允许更快的染色或漂白应用给消费者提供了额外的便利。
依照本发明的一个可供选择的实施方案，毛发着色或漂白的方法是一个连续的氧化性毛发着色或毛发漂白方法，所述方法包括至少两个连续氧化性毛发着色或毛发漂白的处理步骤，其中每次处理之间的时间间隔为1至60天，优选为1至40天，更优选为1至28天，甚至更优选为1至14天，并且最优选为1至7天。在上述实施方案中，将组合物保留在头上的时间可小于约20分钟，并且优选为小于约10分钟，并且最优选为约2分钟至约5分钟。该方法使消费者以类似于常规毛发洗涤或调理过程的方式进行着色或漂白过程。
上文所述的套盒在本领域是熟知的，并且在每个容器中的组合物可利用任何一个标准方法来制造。例如，将聚合物在剧烈搅拌下加入冷水中(如果聚合物作为乳液或悬浮液被提供，则不需要强烈搅拌)，并且随后在减弱的搅拌下搅拌约1个小时，并且任选地加热以提供充分的聚合物溶解或分散或膨胀。然后根据所期望的应用，将聚合物溶液任选完全地或部分地中和，实现微凝胶的崩解或最大溶胀。随后使此聚合物预混物与余量水、其它任选组分和氧化剂或碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、碳酸氢根离子源或过一碳酸根离子源冷混合，从而形成上述漂白或着色套盒的第一或第二部分。
本发明还可用于多种包装和分配装置中。这些分配装置可以是单独装置的形式，它们可独立使用或彼此组合使用。通常，毛发着色或漂白组合物包含在分开的单隔室或多隔室容器中，使得所述组合物可彼此分开储存直到使用。然后，通过混合部件将所述组合物混合在一起，然后通过施用部件施用到消费者的毛发上。
可用于本发明的最常见包装装置涉及将显色剂储存在一个诸如瓶、管、气溶胶或小袋的容器中，并且将染料洗剂分开储存于位于显色剂容器内的另一个隔室中，或储存于一个单独的容器中，所述单独的容器可以是相同的，如双袋体系或例如双气溶胶体系；或者可以是不同的，如瓶和管体系。
消费者可通过任何部件混合显色剂洗剂和染料洗剂。这可简单地涉及使用一个混合碗，洗剂于其中分配，然后混合，优选使用混合部件如器具。作为另外一种选择，这可涉及将一种洗剂加入到另一种洗剂的容器中(通常将染料洗剂加入到显色剂洗剂中)，然后手动摇晃或用器具搅拌。另一个体系涉及将位于单一容器或小袋中分开的染料洗剂隔室和显色剂洗剂隔室之间的密封件穿孔或移开，接着在所述容器中或在单独的和/或另外的容器中手动混合。
此类装置的实例是所谓的“转动释放”装置。这些装置允许消费者转动含染料容器的基座，这能够使传送口打开，露出含染料瓶的基座和含显色剂瓶的顶部。将两种组分混合，并且消费者通过挤压用于分配的瓶的柔韧顶部来分配产品。
作为另外一种选择，可使用更加复杂的装置以便在分配启动后混合洗剂。此类复杂体系的实例是双气溶胶体系，如罐包袋或活塞。染料和显色剂被分别储存在位于一个装置内的两个气溶胶罐中，使用推进器对罐或罐包袋或活塞中的内容物加压，并使用阀来提供分配控制。当消费者开启阀门时，染料和显色剂同时从罐中分配出来，并在产品即将分配到毛发上之前，用静态搅拌器将它们混合在一起。通过产品的粘度、罐压，或通过改变通过阀的流动通道尺寸来控制染料和显色剂的比率。此外，产品可以起泡并经由摩丝形式来递送。
此类复杂体系的另一个实例使用双活塞螺旋体系。染料和显色剂被保存在所述体系内的单独活塞圆筒体系中，并且当消费者开启按钮时，两个螺旋旋转，以使内部的双活塞对圆筒内的液体施压，从而迫使产品移动穿过混合室，并从用于分配的喷嘴中出来。通过包装中的圆筒直径来控制染料和显色剂的比率。此外，可使用内嵌式静态搅拌器来辅助混合，并且此类体系可完全是一次性的或完全是可再填充的。
然而，另一个体系使用一个或多个手动开启的泵。产品可在可收缩小袋中预混。当消费者开启泵时，泵内的液体被分配。当手动开启的泵回复到竖直位置时，其迫使产品离开可收缩小袋。作为另外一种选择，可安装双体系，其中使用双袋和双泵来向毛发递送染料和显色剂洗剂。作为另外一种选择，连接到两个袋的单一泵可通过在泵内加入混合点来递送产品。另一个实施方案使用刚性瓶和浸料管来将产品连接至泵体系。最后，分层瓶可与手动泵联合使用，其中所述分层瓶的内层与所述分层瓶的外层分开，这可迫使瓶中的内容物能够倒空。
通常，这些复杂体系可提供与产品原旨无关的产品施用优点。
上文所述装置还可与产品递送和/或施用器具联合使用以有助于产品在毛发上的施用。此外，这些装置可以是非常简单的类型，如与一个容器或一个单独涂敷器装置如梳子或刷子相连的喷嘴。此类梳子和刷子可被改装以获得特殊的功效，这些功效或者是快速而均匀的覆盖、或者是发根/发缘润色、或者是挑染或形成条纹。作为另外一种选择，容器或一个容器可具有到连接分配喷嘴或取代分配喷嘴的梳子，借以将产品通过中空尖齿和位于梳齿中的分配孔进行分配。梳齿可具有一个或多个沿着尖齿的开口以改善产品的施用和均匀性，尤其是从发根至发梢的均匀性。通过向容器(例如分层瓶或上文所述的任何装置)施加机械压力可实现产品的分配。梳子可被配备在容器上以有利于方便施用，并且可垂直放置(称为垂直型梳)或以一定的角度放置，以使消费者可接近所有区域。所有装置均可设计具有可替换性，以便能向消费者提供一定范围的用于毛发施用的不同器具。
施用装置还可包括有助于获得特殊效果(如挑染)的装置，如挑染梳、刷子和器具、箔片和挑染帽。
可使用其它装置技术来辅助产品渗透到毛发中。上述技术的实例包括加热装置、紫外线装置和超声波装置。
实施例
以下实施例图示说明了依照本发明所述的氧化性染料组合物。应当理解，本文所述的实施例和实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明的范围的情况下，本领域的专业人员可以对其做出多个其他改变和变型。
可经由常规的聚合反应技术来制备本发明的聚合物。例如，可使用以下用于制备实施例的聚合物1的方法：
向500mL三颈圆底烧瓶中加入Span 80(1.5g)和环己烷(200g)，并且配备机械桨式搅拌器、带有Thermowatch探针的玻璃温度计和隔膜。经由在线式鼓泡器，用氩气将烧瓶内容物鼓吹30分钟，并且其后保持氩气输送压力。向一个单独的烧瓶中加入水(36.53g)、蒸馏过的丙烯酸(9.88g，0.137mol)、过滤过的甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵溶液(Aldrich，50％重量，20.17g，0.0457mol)、1，3-二烯丙基脲(0.0384g，0.27mmol，0.15％摩尔单体)和V-50(0.0496g，0.18mmol，0.1％摩尔，以单体为基准)。将其在冰浴中冷却，并且经由20口径特氟隆管，用氩气鼓吹30分钟。将搅拌设置为600rpm，并且在4分钟内使用20口径特氟隆管将单体溶液加入到圆底烧瓶中。用加热套将烧瓶在65℃下加热4小时。使反应冷却至40℃，并且加入氨水溶液(29％，1.44g，0.0246mol)。在加入氨后，使反应搅拌至少15分钟，然后流注到500mL分液漏斗中。15分钟后提取出主要为水的下层，并且使其风干过夜。然后在50℃真空电炉中将聚合物固体干燥2小时。
实施例1至10(混合的组合物)
Figure A200780028914D00251
Figure A200780028914D00261
Figure A200780028914D00271
这些组合物的粘度在1000至60000cPs的范围内。
实施例11至12(调色剂和显色剂组合物)
Figure A200780028914D00272
实施例11中的部分1和2的粘度小于1000cps，因此可被用作所谓的稀-稀型组合物。在施用到毛发上之前将部分1)和部分2)混合，并且混合制剂的粘度在1000至60000cPs的范围内。
上述实施例中的聚合物1包含75％摩尔的丙烯酸、24.85％摩尔的3-甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和0.15％摩尔的1，3-二烯丙基脲。
上述实施例中的聚合物2包含70％摩尔的丙烯酸、29.3％摩尔的二烯丙基二甲基氯化铵和0.70％摩尔的1，3-二烯丙基脲。
上述实施例中的聚合物3包含70％摩尔的丙烯酸、29.36％摩尔的3-甲基-1-乙烯基氯化咪唑和0.64％摩尔的1，3-二烯丙基脲。
当用于所述组合物部分2中时，聚合物可被任选部分中和，以达到最小粘度，用于所谓稀-稀型体系中。优选的中和剂是氨水。

Claims (20)

1.一种毛发着色或漂白组合物，所述组合物包含至少一种氧化剂和至少一种两性交联聚合物，其中所述聚合物包含
1)至少一种具有式(I)结构的第一单体
R1-CH＝CR2-CO-Y1(I)
其中R1独立地选自氢原子、甲基和COOH基团，R2独立地选自氢原子、甲基和CH2COOH基团，并且Y1独立地选自OH基团和NHC(CH3)2CH2SO3H基团，
2)至少一种第二单体，所述第二单体选自二烯丙基二甲基铵盐、3-甲基-1-乙烯基咪唑鎓盐、或具有式(II)结构的单体
R3-CH＝CR4-CO-Y2-(CnH2n)-N+(R5R6R7)A-        (II)
其中R3和R4相同或不同，并且各自选自氢原子和甲基；R5、R6和R7相同或不同，并且各自选自具有1至6个碳原子的直链或支链烷基；Y2选自NH基团和氧原子；n为2至5的整数；并且A-为阴离子，其选自衍生自有机酸和无机酸的阴离子，和
3)至少一种交联剂。
2.如权利要求1所述的毛发着色组合物，其中所述组合物还包含碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、碳酸氢根离子源或过一碳酸根离子源以及它们的混合物，所述包含的碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、碳酸氢根离子源或过一碳酸根离子源以及它们的混合物为至少0.1mol/L。
3.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物还包含至少一种铵离子源。
4.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物具有7.5至9.3的pH。
5.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物还包含至少一种自由基清除剂源。
6.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述至少一种第一单体选自丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的混合物。
7.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述至少一种第二单体选自二烯丙基二甲基氯化铵、3-甲基-1-乙烯基氯化咪唑和3-甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵或它们的混合物。
8.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述至少一种交联剂选自1，3-二烯丙基脲、N，N-二烯丙基丙烯酰胺、N，N-亚甲基双丙烯酰胺、季戊四醇三烯丙基醚、三烯丙基胺、四烯丙基氯化铵和甲基三烯丙基氯化铵或它们的混合物。
9.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中至少一种第一单体选自二烯丙基二甲基氯化铵和3-甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵，所述至少一种第二单体选自丙烯酸或甲基丙烯酸，并且所述交联剂为1，3-二烯丙基脲。
10.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物包含按重量计0.1％至20％的所述至少一种两性交联聚合物。
11.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述至少一种两性交联聚合物包含40％至80％摩尔的所述第一单体、20％至60％摩尔的所述第二单体和0.01％至5％摩尔的所述交联剂。
12.一种毛发着色或漂白套盒，所述套盒包含
i)单独包装的氧化组分，所述氧化组分包含至少一种过氧化氢源，和
ii)单独包装的第二组分，所述第二组分包含至少一种两性交联聚合物，其中所述聚合物包含
1)至少一种具有式(I)结构的单体
R1-CH＝CR2-CO-Y1(I)
其中R1独立地选自氢原子、甲基和COOH基团，R2独立地选自氢原子、甲基和CH2COOH基团，并且Y1独立地选自OH基团和NHC(CH3)2CH2SO3H基团，
2)至少一种单体，所述单体选自二烯丙基二甲基铵盐、3-甲基-1-乙烯基咪唑鎓盐、或具有式(II)结构的单体
R3-CH＝CR4-CO-Y2-(CnH2n)-N+(R5R6R7)A-        (II)
其中R3和R4相同或不同，并且各自选自氢原子和甲基；R5、R6和R7相同或不同，并且各自选自具有1至6个碳原子的直链或支链烷基；Y2选自NH基团和氧原子；n为2至5的整数；并且A-为阴离子，所述阴离子选自衍生自有机酸和无机酸的阴离子，和
3)至少一种交联剂。
13.一种毛发着色或漂白套盒，所述套盒包含
i)单独包装的氧化组分，所述氧化组分包含
a)至少一种过氧化氢源，和
b)至少一种两性交联聚合物，其中所述聚合物包含
1)至少一种具有式(I)结构的单体
R1-CH＝CR2-CO-Y1       (I)
其中R1独立地选自氢原子、甲基和COOH基团，R2独立地选自氢原子、甲基和CH2COOH基团，并且Y1选自OH基团和NHC(CH3)2CH2SO3H基团，
2)至少一种单体，所述单体选自二烯丙基二甲基铵盐、3-甲基-1-乙烯基咪唑鎓盐、或具有式(II)结构的单体
R3-CH＝CR4-CO-Y2-(CnH2n)-N+(R5R6R7)A-             (II)
其中R3和R4相同或不同，并且各自选自氢原子和甲基；R5、R6和R7相同或不同，并且各自选自具有1至6个碳原子的直链或支链烷基；Y2选自NH基团和氧原子；n为2至5的整数；并且A-为阴离子，所述阴离子选自衍生自有机酸和无机酸的阴离子，
3)至少一种交联剂，和
ii)单独包装的第二组分，所述第二组分优选包含碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源或碳酸氢根离子源以及它们的混合物，其中在所述组分被混合后，组合物优选包含的碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、碳酸氢根离子源或过一碳酸根离子源以及它们的混合物优选为至少0.1mol/L。
14.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物还包含至少一种遮光剂，所述遮光剂选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪酰胺衍生物、乙二醇脂肪族酯、甘油脂肪酸以及它们的混合物。
15.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物具有1000至60000cPs，优选2000至30000cPs，并且最优选3000至25000cPs的粘度。
16.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物还包含调理活性物质，优选阳离子聚合物。
17.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物还包含至少一种氧化性染料前体和/或至少一种预成形染料。
18.一种着色和/或漂白毛发的方法，所述方法包括以下步骤：将如前述任一项权利要求所述的组合物施用到毛发上，使所述组合物在所述毛发上保留最多60分钟，并随后将所述组合物从所述毛发上洗去。
19.如权利要求18所述的方法，其中将所述组合物在所述毛发上保留少于20分钟的一段时间。
20.一种连续的氧化性毛发着色或毛发漂白方法，所述方法包括至少两个连续氧化性毛发着色或毛发漂白处理的步骤，其中每次处理之间的时间间隔为1天至60天，并且其中每次处理包括以下步骤：提供如前述任一项权利要求所述的组合物，将所述组合物施用到毛发上并将所述组合物在毛发上保留少于20分钟的一段时间，并随后将所述组合物从所述毛发上洗去。
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