CN101384240A - 毛发着色组合物 - Google Patents

毛发着色组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101384240A
CN101384240A CNA2007800059234A CN200780005923A CN101384240A CN 101384240 A CN101384240 A CN 101384240A CN A2007800059234 A CNA2007800059234 A CN A2007800059234A CN 200780005923 A CN200780005923 A CN 200780005923A CN 101384240 A CN101384240 A CN 101384240A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hair
compositions
hydrogen
alkyl
bleaching
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2007800059234A
Other languages
English (en)
Inventor
柯尔斯滕·H·查默斯
威廉·E·斯泰特
乔纳森·R·斯通豪斯
理查德·M·C·萨顿
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Ltd filed Critical Procter and Gamble Ltd
Publication of CN101384240A publication Critical patent/CN101384240A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Abstract

本发明涉及一种毛发氧化着色和漂白组合物，所述组合物包含如下文所定义的氧化剂、碳酸根离子来源、碱化剂和具体染料，可在9.5和更低的pH下施用，具有改善的颜色递送和强度、极好的染料沉积和着色、以及改善的灰白毛发覆盖，尤其是对于暗色调例如褐色或黑色。此外，本发明的组合物还显示具有较淡的气味，并且可递送与当前所用氨/过氧化物体系相当的高度炫染和淡色效果，同时可降低过氧化物浓度，并减少对毛发纤维的损伤。

Description

毛发着色组合物
发明领域
本发明涉及用于角质纤维的漂白和着色的组合物。
发明背景
通过施用毛发染料来持久改变角质纤维，具体地讲人的毛发的颜色是熟知的。为了向消费者提供所需的毛发着色以及着色强度，使用了非常复杂的化学方法。持久性毛发染色制剂通常包含氧化毛发染料前体和适宜的氧化剂以形成目标染料分子，所述染料前体可透过表皮扩散到毛发中并且扩散到皮质中，随后它们可在此相互反应。由于这些所得分子的尺寸较大，因此它们在随后用水和/或洗涤剂进行洗涤的过程中不易从毛发中扩散出来，从而提供消费者所需的持久性着色。此反应通常发生在存在碱化剂和氧化剂的pH为大约10的侵蚀性环境中。此外，消费者可定期重复此过程以保持所需的毛发着色、色调和着色强度，并且确保对毛发的连续均匀覆盖，包括对新生毛发的覆盖。
上述产品的制造商还必须在许多约束下进行生产。由于这些产品与消费者的皮肤直接接触，因此存在染色过程中发生的例如与眼睛意外接触或摄入的可能性。因此，所述制剂必须满足严格的安全性要求，并且不会引起任何过敏性反应。除了满足这些需求以外，所述产品还必须在视觉和嗅觉上使消费者满意。具体地讲，所述产品需要满足某些物理参数以确保所述产品能够易于被消费者施用到毛发上来提供所需效果，而不会意外地使消费者的衣物、皮肤(尤其是沿着发际的皮肤)或其它物品着色。
所述制造商还必须向毛发着色消费者提供宽范围的各种最终着色。某些消费者可能仅希望增强毛发的自然颜色，而其他人可能希望覆盖灰白毛发或将毛发颜色完全转变为一种不同的自然外观的毛发颜色，或一种“人造”外观的毛发颜色。因此，所述制造商可提供超过二十种具有各种颜色和色调的不同制剂来满足消费者不同的特定需要。这些制剂必须单独配制并且通常为包含不同染料化合物的混合物的复杂制剂。因此，上述产品的制造可能既昂贵又复杂。
然而，尽管实际上商品化的毛发染色产品已市售多年，但所述产品仍显示许多与消费者相关的缺陷。通常，持久性毛发染料产品将包含碱，通常为氨来源。这可达到使毛发膨胀的目的以使染料前体分子进入到毛发中，并且还可改善氧化剂的淡色效果，所述氧化剂通常为过氧化氢。然而氨也是挥发性的，并且其所伴随的气味会使上述产品的消费者感到极度不悦，尤其是当这些毛发染料产品在鼻子区域附近使用时。因此，高度期望提供一种毛发氧化着色和/或漂白组合物，所述组合物可向消费者递送所需的淡色程度和着色，但其具有的可察觉的氨味却减少或消失了。
实际上，当前毛发着色产品中的另一个不足之处在于无法提供可递送所需毛发着色(尤其是所需的淡色效果)的毛发着色产品。为了提供消费者所要求的全范围的色调，递送所需量的淡色尤其重要。上述产品向制造商提出了特殊的难题，因为它们通常需要使用高含量的氧化剂和氨来递送所需的淡色效果。然而，除了如上所述的与这些产品中存在高含量的氨有关的问题以外，它们还会影响毛发的状况，并且可能在某些情况下引起头皮上轻微的皮肤刺激。具体地讲，在着色过程中，毛发表面的亲水性增加，这可在着色期间和着色后不久以及随后的洗涤和定型循环期间改变毛发的感知性以及其总体整理性，直至下一次施用着色剂。因此，也高度期望提供一种毛发氧化着色和/或漂白组合物，所述组合物可递送所需的淡色和/或着色而没有不必要的毛发损害，并且尤其能够保持毛发具有看起来健康的光泽。
另一个对消费者而言尤其重要的性能领域是提供所期望的最终着色，以及对灰白毛发的有效覆盖。实际上，在待着色的灰白毛发量随消费者的不同而有相当大变化的同时，消费者要求的最终着色毛发总体外观应使头上自然上色的毛发、灰白毛发和根部新长出的毛发几乎完全相同，以提供从发根至发稍的均匀的颜料沉积。此外，在染色后洗涤和干燥循环期间保持最初统一和均匀的着色覆盖也是重要的。具体地讲，需要提供改善的暗色调如褐色和黑色，其也是当前可获得的着色中更强的。
暗色调制剂具有与其相关的特定难点。为了获得所需的着色，暗色调与较亮着色相比需要更高的染料浓度。然而，提高染料浓度也提高了这些制剂的成本，并且也提高了造成刺激和敏感的可能性。另外，包含更高染料负载的制剂的稳定性也被降低。此外，与过氧化氢混合后增加放热反应的可能性也随着染料浓度的提高而增加。因此，高度期望降低配制暗色调所需的染料浓度，同时保持消费者所需的属性，例如强烈色彩、水洗色牢度、灰白毛发覆盖、以及发根至发梢的均匀度。
另一个对消费者而言重要的性能领域是完全显现所需着色需要的时间。具体地讲，毛发染料产品的施用和显色仍是一个较为耗时的过程，并且在烘干和重新定型之前它可能要消费者花费一个多小时来混合、施用、等待显色、以及除去产品。大多数当前的着色剂产品为了最终着色完全显现所要花费的最少时间为至少25分钟，使得消费者不得不随着施用到毛发上的产品在这段时间内坐着。由于对大多数消费者而言，染发过程是他们定期美容的常规部分，因此如果染发所需的时间能够缩短同时还能满足所有其它要求的话，则将是非常受欢迎的，所述其他要求为易于施用、气味微弱、特别是能够提供所需的毛发颜色，尤其是消费者需要的显著改变和/或最终色彩的炫染程度。
有许多用于毛发着色产品中的染料可以获得。然而，消费者对于具体颜色递送的需求是仍然需要改善和增加由毛发着色剂制造商提供的尤其是在暗褐色和黑色范围内的着色。然而，新染料的开发是极其昂贵和耗时的，因此可获得的新染料的数量不会随时间而显著增加。
因此，还期望向消费者提供这样一种毛发着色剂，所述着色剂可提供改善的炫染和淡色效果、改善的颜色递送、摄取和耐久性，并且其可基于当前可获得的染料来提供改善的着色和颜色变化。
现已令人吃惊地发现，如下文所定义的包含氧化剂、碳酸根离子来源、碱化剂和具体染料的毛发着色和/或漂白体系在pH为9.5及以下使用，提供毛发着色和漂白组合物，所述组合物提供改善的颜色递送和强度，尤其是对于暗色调。本发明的组合物还可与当前的染料和染料前体体系相容，并且产生极好的染料沉积和强暗色，以及改善的灰白毛发覆盖效果。此外，本发明的组合物还令人吃惊地显示具有较淡的气味，并可递送与当前所用氨/过氧化物体系相当的高度炫染和淡色效果，同时可降低过氧化物浓度，并减少对毛发纤维的损伤。
文献中已描述了为解决至少一部分上文指明的待改进之处而进行的许多尝试。例如，已在以下毛发着色领域中描述了碳酸盐的使用。然而，这些参考文献中没有一个公开了受本发明权利要求书保护的特征。
EP 435 012描述了包含碳酸盐来源、无气味产生的碱性过氧化氢和缓冲剂溶液的毛发染色组合物，所述毛发染色组合物需要较短的染色时间，对毛发造成的损伤很小，并且在染色后无刺激性气味。同样，EP 1 106 166描述了包含氨、碳酸盐(不是铵盐)、过渡金属盐和螯合剂的毛发染色组合物，所述毛发染色组合物不会释放出刺激性气味，对皮肤具有弱刺激性，并且能够在短时间内将发色变为更浅的色调。WO01/28508描述了包含氧化剂和碳酸铵或氨基甲酸铵的毛发着色制剂，所述毛发着色制剂可递送改善的漂白和着色效果，同时降低了气味和毛发受损而无需缓冲剂、pH调节剂或毛发膨胀剂。JP01206825描述了包含氨、铵盐和碳酸盐的低刺激性毛发着色组合物。US2004/0083557描述了毛发着色组合物，所述毛发着色组合物包含氧化毛发染料前体、金属氰酸盐、碱化剂和氧化剂，并优选包含金属碳酸氢盐以提供良好的炫染效果和较低的气味。
WO04/014328描述了包含过氧化物氧化剂、专一性氧化剂和至少一种水溶性碳酸根释放盐的一步毛发着色组合物，所述毛发着色组合物可更有效地递送着色，其中将所述组合物施用2至60分钟。US2004/0098814描述了一种持久性染发的方法，其中所述毛发经受大量的连续的简短处理，其中所述处理物包括含于洗发剂或护发剂基质中的染料中间体、水溶性碳酸根释放盐和水溶性铵盐。US2004/0098816也描述了一种用于逐步持久性染发的方法，所述方法包括使毛发经受大量的处理，所述处理之间具有固定的时间段，其中所述处理组合物包含与螯合剂组合的碳酸铵。
2，4-二氨基苯氧乙醇和1，3-二(2，4-二氨基苯氧丙烷)已在文献例如EP966251、EP722713、EP667142、EP665055和EP 634162中描述过，将它们与其它染料结合起来可以提供各种有益效果。
发明概述
本发明涉及一种毛发着色或漂白组合物，所述组合物包含i)至少一种过一碳酸根离子来源，ii)至少一种碱化剂来源，优选铵离子，iii)至少一种具有下式的氧化染料前体：
Figure A200780005923D00091
其中R1为氢、或C1至C4烷基，R2为氢、C1至C4烷基或具有2至3个碳原子和1至3个氧原子的一羟基烷氧基，R3为氢、或C1至C4烷基，R4为C1至C4烷氧基、氨基烷氧基、一或多羟基烷氧基、或2，4-二氨基苯氧基烷氧基，其中R2和R3中的至少一个为氢，和它们的酸加成盐、以及它们的混合物，其中所述组合物具有最大为9.5且包括9.5的pH值。
本发明的另一个方面还涉及一种毛发氧化着色或氧化漂白的方法，所述方法包括以下步骤：如本发明所述施用组合物，将所述组合物保留在毛发上2至60分钟，随后将所述组合物从毛发上冲洗掉。
本发明的另一个方面涉及一种连续的毛发氧化着色或毛发漂白方法，所述方法包括至少两个连续毛发氧化着色或毛发漂白处理的步骤，其中每次处理之间的时间段为1至60天，并且其中每次处理包括以下步骤：提供本发明的组合物，然后将所述组合物施用到所述毛发上，并将所述组合物保留在所述毛发上少于20分钟的时间，随后将所述组合物从所述毛发上冲洗掉。
本发明的另一方面还涉及一种毛发着色或漂白套盒，所述套盒包含单独包装的氧化组分和单独包装的着色组分，所述氧化组分包含至少一种过氧化氢来源，所述着色组分包含至少一种碳酸根离子来源、氨基甲酸根离子来源和/或碳酸氢根离子来源、过氧化一碳酸根离子来源以及它们的混合物，至少一种碱化剂，和至少一种具有下式的着色前体：
Figure A200780005923D00092
其中R1为氢、或C1至C4烷基，R2为氢、C1至C4烷基或具有2至3个碳原子和1至3个氧原子的一羟基烷氧基，R3为氢、或C1至C4烷基，R4为C1至C4烷氧基、氨基烷氧基、一或多羟基烷氧基、或2，4-二氨基苯氧基烷氧基，其中R2和R3中的至少一个为氢，和它们的酸加成盐、以及它们的混合物。
发明详述
虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
本文所用术语待处理的“毛发”可以是“有生命的”，即生命体上的，或“没有生命的”，即假发、假眉毛或其它无生命角质纤维聚集体。哺乳动物(优选人类)的毛发是优选的。然而，羊毛、软毛和其它包含角质的纤维也适于用作本发明所述组合物的底物。
除非另外特别说明，所有百分比均按所述总组合物的重量计。除非另外指明，当在处理期间使用多于一种组合物时，总重量被认为是同时施用在毛发上的所有组合物的总重量(即存在于“头上”的重量)。除非另外特别说明，所有比率均为重量比率。
目前市售的持久性毛发染色剂产品通常使用碱化剂体系、染料前体和氧化剂的组合来向消费者提供所需的发色。
碱化剂通常为氨或链烷醇胺如单乙醇胺，而氧化剂通常为过氧化氢或固体形式的过氧化氢。提供给消费者的最终毛发着色是对毛发纤维中黑色素进行深层漂白的结果和递送有色染料发色团部分的组合，所述有色染料发色团部分可以是预成形的即直接染料，或通过在毛发纤维中对染料前体进行氧化而形成。
用于上述体系的最佳pH通常为约10.0。这种高pH是必须的，以能够产生足够浓度的过氧化氢根阴离子(HOO-)，从而实现所需的黑色素漂白。已发现，当pH在9.5以下时，此物质的浓度低于所添加的过氧化氢浓度的0.01％(pKa＝11.6)，并且黑色素漂白量显著下降，因此不足以获得所需的最终颜色。
然而，如上所述，消费者发现具有高pH的组合物会对这些着色剂体系造成许多不利。具体地讲，在高pH(9.5以上)下，挥发性氨的含量增加，造成使人不愉快的气味增加。此外，包括过氢氧根阴离子在内的活性物质与毛发纤维反应，造成显著的纤维损伤。此反应的一个结果是，毛发纤维的亲水性显著增加了，并且与未被着色的毛发相比，这导致梳理毛发所需的力增加了。此外，在梳理和定型期间施加较大的力会导致增加对毛发纤维的纤维损伤。
现已令人吃惊地发现，包含至少一种过一碳酸根离子源(优选由过氧化氢源就地形成)和碳酸根离子源的组合和至少一种碱化剂源以及下文所定义的具体染料的毛发着色和漂白组合物在pH为9.5和更低时，可提供所需发色效果的改善，同时减轻气味和对毛发纤维的损伤。
不受理论的束缚，据信在本发明中，造成黑色素漂白的关键性物质(即，过一碳酸根离子(-OC(O)OOH))在高于9.5的pH值下分解，以形成氧和碳酸氢根离子。在低于7.5的pH值下，碳酸氢根离子分解形成二氧化碳和水。在等于9.0的pH值下，黑色素的漂白和最终所看到的颜色均是最佳的水平。因此，本发明令人惊奇地允许递送改善的炫染效果，即消费者高度所需的毛发淡色效果。此外，pH低于9.5的组合物具有显著减轻令人讨厌的氨味的有益效果，其允许形成毛发着色产品，所述产品递送所需的淡色度和着色，具有令人愉快的化妆品类气味。此外，过一碳酸根离子在稍低的9.5的pH值时与当前的着色体系相比将引起更小的纤维损伤。具体地讲，这给予更好的毛发纤维外观，并因此给予改善的毛发光泽和着色外观。
同时不受理论的约束，据信受权利要求书保护的组合物，由于形成不同的碳酸盐体系中发色团相对氢氧化铵/过氧化物体系中发色团的比率，会递送不同的着色。还据信所述碳酸盐体系允许更快的着色形成动力学，其导致向消费者的毛发更迅速地递送最终着色。这意味着如果需要的话，消费者毛发上的显色时间可显著减少至小于20分钟。此外，更快的着色动力学意味着毛发吸收了更多的染料并且改善了洗涤褪色性能。
氧化剂
因此，本发明的组合物包含过一碳酸根离子来源。这些离子通常由过氧化氢来源和碳酸根离子来源之间的反应就地形成。因此，依照本发明所述的组合物包含含有至少一种氧化剂来源的组合物，或与含有至少一种氧化剂来源的组合物联合使用。优选可用于本文的氧化剂是水溶性的过氧氧化剂。本文定义的“水溶性”是指在标准条件下每1升去离子水中至少可溶0.1g，优选1g，更优选10g的所述氧化剂。氧化剂可用于黑色素的初始溶解和脱色(漂白)，并可促进毛干中氧化染料前体的氧化(氧化染色)。
本领域已知的任何氧化剂均可用于本发明中。优选的水溶性氧化剂是能够在水溶液中产生过氧化氢的无机过氧物质。水溶性过氧氧化剂是本领域熟知的，并且包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物(如高碘酸钠和过氧化钠)和有机过氧化物(如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)、以及无机过氧化氢合物盐漂白化合物(如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)。这些无机过氧化氢合物的盐可作为一水合物、四水合物等来掺入。也可使用烷基和芳基过氧化物，和/或过氧化物酶。如果需要，可使用两种或多种上述氧化剂的混合物。所述氧化剂可以水溶液或作为使用前溶解的粉末提供。优选可用于本发明所述的组合物中的是过氧化氢、过碳酸盐(其可被用于提供氧化剂来源和碳酸根离子来源)、过硫酸盐、以及它们的组合。
依照本发明所述的组合物包含按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％，并且最优选约2％至约5％的氧化剂。
碳酸根离子源
依照本发明，所述组合物因此还包含至少一种碳酸根离子或氨基甲酸根离子或碳酸氢根离子来源或它们的任何混合物。可使用这些离子的任何来源。适用于本文的来源包括碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。也可使用过碳酸盐来提供碳酸根离子来源和氧化剂。优选的碳酸根离子、氨基甲酸根离子和碳酸氢根离子来源是碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵、以及它们的混合物。
本发明组合物可包含按重量计约0.1％至约15％，优选约0.1％至约10％，更优选按碳酸根重量计约1％至约8％的碳酸氢根或碳酸根离子来源。优选地，如果存在的话，铵离子和碳酸根离子以3:1至1:10，优选2:1至1:5的重量比率存在于所述组合物中。在一个本发明尤其优选的实施例中，铵离子和碳酸根离子源由单一的来源提供，如碳酸铵、碳酸氢氨、碳酸氢铵、或它们的混合物。
碱化剂来源
依照本发明，所述组合物还包含至少一种碱化剂来源，优选铵离子来源和/或氨来源。可使用本领域已知的任何试剂，如链烷醇酰胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、和2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇以及胍盐。尤其优选的碱化剂是可提供铵离子来源的那些。任何铵离子来源均适用于本文。优选的来源包括氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氢氧化铵、过碳酸盐、氨、以及它们的混合物。尤其优选碳酸铵、氨基甲酸铵、氨、以及它们的混合物。
本发明的组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，优选约0.5％至约5％，最优选约1％至约3％的碱化剂，优选铵离子。
pH
本发明的组合物具有最大为9.5且包括9.5的pH值。优选地，本发明的组合物具有约9.5至约7.5，更优选约9.5至约8.4，最优选约9.4至约8.5，甚至更优选约9.0的pH。
优选制备本发明的组合物，以使在施用到毛发纤维上之前，所述组合物的pH不大于约9.5。然而，在本发明的另一个实施例中可这样配制所述组合物，在所述组合物被施用到毛发纤维期间pH值最大为9.5，之后，将所述组合物从毛发纤维上除去。优选地，在至少50％，优选至少70％，最优选至少80％的将组合物施用到毛发上的时间内，所述pH最大为约9.5。更优选地，在施用到毛发纤维的10分钟之内，优选5分钟之内，所述组合物的pH最大为约9.5。
通过使用配有标准实验室pH电极的Mettler Toledo MP220或MP225 pH设备，可测定所述组合物的pH。在每次使用前，使用标准校准缓冲剂和使用标准校准程序对设备进行校准。
已知为获得良好的淡化和良好的色彩形成，最终制剂应具有良好的缓冲容量或储备碱度(体系抵抗因加入酸而另外造成的pH变化的能力)。使用Mettler DL70自动滴定仪，通过将0.1N盐酸甲醇溶液加入到含有0.7mL充分混合的着色剂产品的50mL甲醇中来测定储备碱度。校准电极，然后用于测定达到因pH急剧变化而触发的精确终点时所需的酸量。已确定使用此方法，为获得良好的淡色和着色效果，需要至少0.2mL 0.1N的盐酸乙醇溶液，并且优选0.4mL以上的储备碱度。适宜的缓冲体系包括氨/乙酸铵混合物、单乙醇胺焦磷酸四钠、异丙醇胺、苯甲酸。
染料
如本发明所述的组合物包含至少一种氧化剂染料前体，其具有下式：
Figure A200780005923D00141
其中R1为氢、或C1至C4烷基，R2为氢、C1至C4烷基或具有2至3个碳原子和1至3个氧原子的一羟基烷氧基，R3为氢、或C1至C4烷基，R4为C1至C4烷氧基、氨基烷氧基、一或多羟基烷氧基、或2，4-二氨基苯氧基烷氧基，其中R2和R3中的至少一个为氢、以及它们的酸加成盐。优选地，所述染料前体选自2，4-二氨基苯氧基乙醇和1，3-二(2，4-二氨基苯氧基)丙烷和它们的酸加成盐、以及它们的混合物。本发明的组合物包含按重量计0.001％至3％，优选0.01％至2％的所述染料。
附加组分
本发明的组合物还可包含附加成分，所述附加成分包括但不限于毛发染色剂，如附加的氧化染料前体、非氧化染料、增稠剂、溶剂、酶、表面活性剂、调理剂、载体、抗氧化剂、稳定剂、螯合剂、烫发活性物质、香料、还原剂(硫羟乳酸)、毛发膨胀剂和/或聚合物。下文详细描述这些附加组分中的一部分。
毛发染料
本发明的毛发着色组合物，除了指明的染料之外还可包含附加的毛发染料物质。上述组合物包含毛发氧化着色前体(也被称为主要中间体)，其将向毛发递送多种发色。这些小分子被氧化剂活化并与其它分子反应，以在毛干中形成较大的有色络合物。
所述前体可被单独使用或者与其它前体联合使用，并且一种或多种前体可与一种或多种偶合剂联合使用。偶合剂(也被称为着色调节剂或次要中间体)通常是无色分子，它们可在活化前体的存在下产生着色，并且可与其它前体或偶合剂一起用于产生特定的着色效果或使着色稳定。
前体和偶合剂的选择将取决于所需的着色、色调和着色强度。本文可单独使用或组合使用前体和偶合剂以提供具有多种色调的染料，所述色调从浅灰金黄色变化至黑色。
这些化合物是本领域熟知的，并且包括芳族二胺、芳族二醇、氨基苯酚、以及它们的衍生物(氧化染料前体的代表性的但不完全的列表可见于Sagarin的“Cosmetic Science and Technology”，Interscience，专版，第2卷，第308至310页中)。应当理解，以下详细的前体仅仅是以举例的方式而不希望限制本文的组合物和方法，并包括它们的酸加成盐。这些是：
1，7-二羟基萘(1，7-萘二酚)、1，3-二氨基苯(间苯二胺)、1-甲基-2，5-二氨基苯(甲苯-2，5-二胺)、1，4-二氨基苯(对苯二胺)、1，3-二羟基苯(间苯二酚)、1，3-二羟基-4-氯苯(4-氯间苯二酚)、1-羟基-2-氨基苯(邻氨基苯酚)、1-羟基-3-氨基苯(间氨基苯酚)、1-羟基-4-氨基苯(对氨基苯酚)、1-羟基萘(1-萘酚)、1，5-二羟基萘(1，5-萘二酚)、1-羟基-2，4-二氨基苯(2，4-二氨基苯酚)、1，4-二羟基苯(对苯二酚)、6-羟基苯并吗啉(羟基苯并吗啉)、1-甲基-2-羟基-4-氨基苯(4-氨基-2-羟基甲苯)、3，4-二氨基苯甲酸(3，4-二氨基苯甲酸)、1-甲基-2-羟基-4-(2′-羟乙基)氨基苯(2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚)、1，2，4-三羟基苯(1，2，4-三羟基苯)、1-(2′-羟基乙氧基)-2，4-二氨基苯(2，4-二氨基苯氧基乙醇HCl)、1-羟基-3-氨基-2，4-二氯苯(3-氨基-2，4-二氯苯酚)、1，3-二羟基-2-甲基苯(2-甲基间苯二酚)、1-氨基-4-二-(2′-羟乙基)氨基苯(N，N-二(2-羟乙基)对苯二胺)、1-羟基-3-甲基-4-氨基苯(4-氨基间甲酚)、1-(2′-羟乙基)-2，5-二氨基苯(羟乙基对苯二胺硫酸盐)、1-羟基-2-甲基-5-氨基-6-氯苯(5-氨基-6-氯邻甲酚)、1-羟基-2-氨基-6-甲基苯(6-氨基邻甲酚)、1-(2′-羟乙基)-氨基-3，4-亚甲二氧基苯(羟乙基-3，4-亚甲二氧基苯胺HCl)、2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶(2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶)、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶(2，6-二甲氧基-3，5-吡啶二胺)、5，6-二羟基吲哚(二羟基吲哚)、4-氨基-2-氨基甲基苯酚(2-氨基乙基对氨基苯酚HCl)、2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚(2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚HCl)、2，4-二氨基-5-(2′-羟基乙氧基)甲苯(2，4-二氨基-5-甲基苯氧基乙醇HCl)、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚(5-氨基-4-氯邻甲酚)、4-氨基-1-羟基-2-(2′-羟乙基氨基甲基)苯(羟乙基氨基甲基对氨基苯酚HCl)、4-氨基-1-羟基-2-甲氧基甲基苯(2-甲氧基甲基对氨基苯酚HCl)、1，3-二(N-(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇(羟丙基-二-(N-羟乙基对苯二胺)HCl)、2，3-二氢吲哚二酮(靛红)、3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶(HC蓝7)、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮-2，4-二氢-5，2-苯基-3H-吡唑-3-酮、2-氨基-3-羟基吡啶(2-氨基-3-羟基吡啶)、5-氨基水杨酸、1-甲基-2，6-二(2-羟乙基氨基)苯(2，6-羟乙基氨基甲苯)、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶(2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶硫酸盐)、2，2′-[1，2-乙烯基-二-(氧代-2，1-乙烯氧基)]-二苯-1，4-二胺(PEG-3，2′，2′-二对苯二胺)、5，6-二羟基二氢吲哚(二羟基二氢吲哚)、N，N-二甲基-3-脲基苯胺(间二甲基氨基苯基脲)、2，4-二氨基-5-氟甲苯水合硫酸盐(4-氟-6-甲基间苯二胺硫酸盐)和1-乙酰氧基-2-甲基萘、1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐和对甲基氨基苯酚。这些物质可以分子形式或以过氧化物相容的盐的形式使用。
优选附加的氧化毛发染料前体包括下列中的至少一个：间氨基苯酚、4-氨基-2-羟基甲苯、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、1-萘酚、苯基甲基吡唑啉酮、N，N-二(2-羟基乙基)对苯二胺、2-甲基-5-羟基乙基氨基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、间苯二胺、对苯二胺、对氨基苯酚、2，5-甲苯二胺硫酸盐、1-羟基乙基-4，5-二氨基吡唑、羟基乙基对苯二胺、以及它们的混合物。尤其优选附加的毛发染料前体为对苯二胺、对氨基苯酚、2，5-甲苯二胺、1-羟基乙基-4，5-二氨基吡唑、羟基乙基对苯二胺和它们的酸加成盐、以及它们的混合物。
本发明的毛发着色组合物还可包括非氧化毛发染料即直接染料，其可单独使用或与上述氧化染料组合使用。适宜的直接染料包括偶氮或蒽醌染料和苯系列的硝基衍生物以及它们的混合物。上述直接染料尤其可用来递送色调的改善或挑染。尤其优选的是碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、以及它们的混合物。
本发明还可包括荧光染料，即该染料是通过它们自身改变着色的分子，因此它们在可见光谱和可能的紫外光谱区(波长范围为360至760纳米)吸收光，但是和标准染料形成对比的是，其将吸收的能量转化成在可见光谱区发射的波长更长的荧光。
可使用的荧光染料实例包括属于以下类别的荧光染料：萘二酰亚胺、阳离子或非离子香豆素、呫吨二喹嗪(例如，尤其是硫基碱性蕊香红)、氮杂呏、萘内酰胺、吖内酯、噁嗪、噻嗪、二嗪、偶氮型、甲亚胺型或次甲基型聚阳离子荧光染料，可单独或作为混合物使用，并且优选属于以下类别：萘二酰亚胺、阳离子或非离子香豆素、氮杂呫吨、萘内酰胺、吖内酯、噁嗪、噻嗪、二嗪、偶氮型、甲亚胺型或次甲基型聚阳离子荧光染料，可单独使用或作为混合物使用。
存在于本发明的组合物中的荧光染料相对于所述组合物的总重量有利地显示为按重量计0.01％至20％，更具体地按重量计0.05％至10％，并且优选按重量计0.1％至5％。
本发明的毛发染料组合物通常包含约0.001％至约10％的染料。例如，可提供低强度染色(如自然金色至浅棕色毛发色调)的组合物通常包含按所述染色组合物的重量计约0.001％至约5％，优选约0.1％至约2％，更优选约0.2％至约1％的前体和偶合剂。更深的色调(如棕色和黑色)通常包含按重量计0.001％至约10％，优选约0.05％至约7％，更优选约1％至约5％的前体和偶合剂。
自由基清除剂
依照本发明，所述组合物可包含自由基清除剂来源。本文所用术语自由基清除剂是指可与碳酸根反应，通过一系列快速反应将所述碳酸根转变为活性较低的物质的物质，即碳酸根清除剂。自由基清除剂包括符合以下通式的化合物：
(I)：R1-Y-C(H)(R3)-R4-(C(H)(R5)-Y-R6)n
其中Y为NR2、O或S，优选NR2，n为0至2，并且其中R4为一价或二价，并且选自：(a)取代或未取代的、直链或支链的烷基、单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂族、杂脂族或杂烯烃体系，(b)取代或未取代的、单环或多环的脂族、芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的、一氟代、多氟代或全氟代烷基体系；(a)、(b)和(c)体系包含1至12个碳原子，和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；并且其中，R4可连接R3或R5，以形成一个5元、6元或7元环；并且其中，R1、R2、R3、R5和R6为一价，并且独立地选自：上文所述的(a)、(b)和(c)，或H。
优选地，R4选自：(a)取代或未取代的直链或支链的烷基、杂烷基、脂族、杂脂族或杂烯烃体系，(b)取代或未取代的单环或多环的脂族、芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的一氟代、多氟代或全氟代烷基体系。更优选地，R4选自(a)取代或未取代的、直链或支链的烷基、杂烷基、脂族或杂脂族体系，(b)取代或未取代的芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的一氟代、多氟代或全氟代烷基体系；更优选取代或未取代的直链或支链的烷基或杂烷基体系。
优选地，如上文所述，(a)、(b)和(c)中的R4体系包含1至8个，优选1至6个，更优选1至4个碳原子，和0至3个杂原子，优选0至2个杂原子，最优选0至1个杂原子。
当所述体系包含杂原子时，它们优选包含1个杂原子。优选的杂原子包括O、S和N，更优选O和N，并且最优选O。
优选地，R1、R2、R3、R5和R6独立地选自上文用于定义R4的任何体系，以及H。在可供选择的实施例中，R1、R2、R3、R4、R5和R6基团中的任何一个均可被取代。优选地，所述取代基选自：(a)C连接的一价取代基基团，所述基团选自：(i)取代或未取代的、直链或支链的烷基，单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂基、杂脂基或杂烯烃体系，(ii)取代或未取代的单环或多环脂基、芳基或杂环体系，或(iii)取代或未取代的一氟代、多氟代或全氟代烷基体系；(i)、(ii)和(iii)中的所述体系包含1至10个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；(b)S连接的一价取代基基团，所述基团选自SA1、SCN、SO2A1、SO3A1、SSA1、SOA1、SO2NA1A2、SNA1A2和SONA1A2；(c)O连接的一价取代基基团，所述基团选自OA1、OCN和ONA1A2；(d)N连接的一价取代基基团，所述基团选自NA1A2、(NA1A2A3)+、NC、NA1OA2、NA1SA2、NCO、NCS、NO2、N＝NA1、N＝NOA1、NA1CN、NA1NA2A3；(e)一价取代基基团，所述基团选自COOA1、CON3、CONA1 2、CONA1COA2、C(＝NA1)NA1A2、CHO、CHS、CN、NC和X；和(f)包含氟代烷基一价取代基的基团，所述基团选自一氟代、多氟代或全氟代烷基体系，所述体系包含1至12个碳原子和0至4个杂原子。
对于上述基团(b)至(e)而言，A1、A2和A3是一价的，并且独立地选自：(1)H，(2)取代或未取代的、直链或支链的烷基，单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂基、杂脂基或杂烯烃体系，(3)取代或未取代的单环或多环脂基、芳基或杂环体系，或(4)取代或未取代的一氟代、多氟代或全氟代烷基体系；(2)、(3)和(4)中的所述体系包含1至10个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；并且其中X是选自F、Cl、Br和I的卤素。
优选地，上面定义的自由基清除剂具有大于7的pKa，以防止氮质子化。
表面活性剂
本发明的组合物还可包含至少约0.01％的表面活性剂。适用于本文的表面活性剂通常具有约8至约30个碳原子长的亲脂链，并且可选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。
聚合物
本发明的组合物还可任选地包含至少约0.01％的聚合物。所述聚合物可选自例如缔合聚合物、交联丙烯酸均聚物、(甲基)丙烯酸和丙烯酸(C1-C6)烷基酯的交联共聚物或多糖。如下文所述，所述聚合物可作为增稠剂使用，并且还可作为调理剂使用。这些聚合物的用量按所述组合物的重量计通常为约0.01％至约20.0％，优选约0.1％至约5％。
调理剂
本发明的组合物可包含含有调理剂的组合物，或与含有调理剂的组合物联合使用。适用于本文的调理剂选自硅氧烷物质、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生物质、以及它们的混合物。其它物质包括矿物油和其它的油，如甘油和山梨醇。尤其可用的调理物质是阳离子聚合物。阳离子聚合物型的调理剂可选自包含至少一个胺基单元的那些，所述胺基选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们或者可形成聚合物主链的一部分，或与直接连接到聚合物主链上的侧基连接。
硅氧烷可选自聚烷基硅氧烷油、直链的聚二甲基硅氧烷油(包含三甲基甲硅烷基或羟基二甲基硅氧烷端基)、聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯基硅氧烷油或聚二甲基二苯基硅氧烷油，硅氧烷树脂，带有机官能团的硅氧烷(在它们的通用结构中具有一个或多个相同或不同的有机官能团，其直接连接在硅氧烷链上)、或它们的混合物。所述有机官能团选自：聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基、(全)氟化基团、硫醇基、取代或未取代的氨基、羧酸酯基、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性基团和甜菜碱基团。所述硅氧烷可作为纯流体使用，或以预成形乳液的形式使用。
调理剂的用量按所述组合物重量计通常为约0.05％至约20％，优选约0.1％至约15％，更优选约0.2％至约10％，甚至更优选约0.2％至约2％。
螯合剂
依照本发明，所述组合物可包含螯合剂。螯合剂是本领域熟知的，并且是指均能够与金属离子形成螯合物的分子或不同分子的混合物。它们的非完备性列表可见于AE Martell和RM Smith的“Critical StabilityConstants”第1卷(Plenum Press，New York & London，1974)和AE Martell和RD Hancock的“Metal Complexes in Aqueous Solution”(Plenum Press，New York & London，1996)中，二者均以引用方式并入本文。
适用于本文的螯合剂的实例包括EDDS(乙二胺二琥珀酸)、羧酸(具体地讲是氨基羧酸)、膦酸(具体地讲是氨基膦酸)和多磷酸(具体地讲是直链多磷酸)、它们的盐和衍生物。
螯合剂可作为稳定剂和/或防腐剂掺入到本发明的组合物中。此外，还已发现，螯合剂可提供减少毛发纤维损伤有益效果，因此可使用它们以进一步改善本发明的减少毛发损伤的特性。对于最有效的螯合剂如二胺-N，N′-二多元酸和单胺单酰胺-N，N′-二多元酸螯合剂(例如EDDS)而言，本发明中螯合剂的含量可低至约0.1％，优选为至少约0.25％，更优选为约0.5％。功效较低的螯合剂的用量按所述组合物的重量计更优选为至少约1％，甚至更优选约2％以上，这取决于螯合剂的功效。用量可高达约10％，但高于此含量则会产生显著的配制问题。
溶剂
适用于本发明的组合物中的溶剂包括但不限于水、丁氧基二甘醇、丙二醇、醇(变性)、乙氧基二甘醇、异丙醇、己二醇、苄醇和双丙甘醇。
最后，本发明的组合物可以任何常规形式提供，所述形式为例如含水组合物、粉末、凝胶或水包油乳液。本发明的组合物的优选形式是包含耐盐增稠剂的增稠溶液或水包油乳液。
使用方法
应当理解，使用方法的实例和本文所述的实施例仅仅是说明性的，在不背离本发明的范围的条件下，本领域的专业人员可以对其进行各种修正或更改。
氧化毛发染料组合物通常以套盒形式出售，所述套盒以单个包装组分(如单独的容器)的形式包含：含有氧化染料前体和存在于合适载体中的碱化剂的染料组分(对于乳液而言，也被称为“染料霜膏”，或对于溶液而言，也被称为“染料液体”)；和含有氧化剂的过氧化氢组分(对于乳液而言，也被称为“过氧化氢霜膏”，或对于溶液而言，也被称为“过氧化氢液体”)。消费者在即将使用之前，将染料组分和过氧化氢组分混合在一起，并将其施用到毛发上。下文表中给出的示例性制剂说明了这些所得混合物。
类似地，漂白组合物通常也以套盒形式出售，所述套盒包括通常装在两个或三个单独容器中的两种或三种单个包装的组分。第一组分包含铵离子来源(如氨)，第二组分包含氧化剂，而第三(任选)组分包含第二氧化剂。通过在即将使用之前将上述组合物混合在一起可获得漂白组合物。
在处理混合物几分钟(以确保均匀地涂敷到所有毛发上)之后，使氧化染料或漂白组合物在毛发上保留充足的时间(通常约2至60分钟，优选约30至45分钟)以使染色发生。消费者然后用水彻底漂洗毛发并使其干燥。据观察所述毛发已从其原有颜色变化至所需颜色。
当包含在氧化染料组合物和漂白组合物中时，任选的调理剂可在第三容器中被提供。在后者情况下，所有三种组合物可在即将使用之前混合并一起施用，或在由其它容器混合所产生的氧化染料组合物或漂白组合物施用后，立即施用第三容器中的作为后处理物的内容物(在任选的漂洗步骤后)。
依照一种如本发明所述的将毛发氧化着色和/或漂白的方法，该方法包括施用本发明的毛发氧化着色组合物的步骤，所述组合物当被施用到消费者的毛发上时具有的pH最大为9.5，或者在将组合物施用到毛发上的时间的至少50％内具有的pH最大为9.5。可供选择地，所述单个组合物可具有不同的pH值，使得在混合或施用到消费者毛发上时，所述pH最大为9.5。
依照本发明所述，将毛发着色或漂白的方法还包括实施例，借以将本发明的组合物施用到毛发上并且优选混合几分钟(以确保均匀地涂敷到所有毛发上)。然后使所述组合物保留在毛发上以使颜料显色一段时间，所述时间小于约20分钟，优选小于约15分钟，更优选为约5分钟至约10分钟，最优选为约10分钟。消费者随后用自来水彻底冲洗毛发并照常使毛发干燥或定型。
依照本发明的另一个可供选择的实施例，将毛发进行着色或漂白的方法是一个连续的毛发氧化着色或毛发漂白方法，所述方法包括至少两个连续毛发氧化着色或毛发漂白的处理步骤，其中每次处理之间的时间段为1至60天，优选为1至40天，更优选为1至28天，甚至更优选为1至14天，并且最优选为1至7天。在上述实施例中，组合物在毛发上的保留时间可小于约20分钟，并且优选为小于约10分钟，并且最优选为约2分钟至约5分钟。
依照本发明的另一个实施例，将毛发进行着色或漂白的方法还包括以下实施例，其中将本发明的组合物施用到毛发上并且优选混合几分钟(以确保均匀地涂敷到所有毛发上)。然后使所述组合物保留在毛发上以使颜料显色10至45分钟的时间。然后消费者在第二次将本发明的组合物或漂白体系施用到所选发束之前，用自来水彻底冲洗毛发。所述两步处理的效果将赋予消费者的毛发挑染的或条纹状的效果。可供选择地，所述漂白体系的施用可先于所述着色体系的施用。
上文所述套盒是本领域熟知的，并且可通过使用任何一种标准方法制备每个容器中的组合物，这些方法包括a)‘水包油’方法，b)‘相转化’方法，和c)‘一锅’法。
例如，在‘一锅’法中，聚合物和螯合剂被预溶于水中，加入脂肪物质，然后将整个组合物加热至约70℃至80℃。然后，在乳液的情况下，可接着进行受控冷却过程和任选的剪切过程以形成最终结构化产品。加入提供过一碳酸根离子来源、染料和氨的物质，以及任选地溶剂和pH调节剂，完成染料霜膏的制备过程。
在包含丙烯酸酯聚合物的液体溶液的情况下，这些将被配制成过氧化氢组分。乙二醇溶剂和脂肪组分被配制成染料组分。当在使用组合物之前将染料和过氧化氢组分混合在一起时，可形成结构化产品，这是由聚合物丙烯酸基团随pH升高而脱质子从而形成聚合物微凝胶而产生的。有关制备这些两部分混合时可形成凝胶的用于着色毛发的两部分含水组合物的更详细情况，可参见Casperson等人的US 5,376,146和Cohen等人的US5,393,305。
本发明的组合物还可配制成包含聚醚聚氨酯作为增稠剂的两部分含水组合物(如
Figure A200780005923D00221
 46)，如Casperson等人的US 6,156,076和Jones的US6,106,578中所描述。
本发明可用于多种包装和分配装置中。这些分配装置可以是单独装置的形式，它们可独立使用或彼此组合使用。通常，毛发着色或漂白组合物被包含在分开的单隔室或多隔室容器中，以便在使用之前所述组合物可彼此分开储存。然后，通过混合装置将所述组合物混合在一起，然后通过施用装置施用到消费者的毛发上。
可用于本发明中的最常见的包装装置涉及将显色剂储存在一个容器，如瓶子、管子、气溶胶或小袋中，并且将染料洗剂分开储存在位于显色剂容器内的另一个隔室中，或储存在一个单独的容器中，所述容器可以是相同的，如双袋体系或例如双气溶胶体系，或者所述容器可以不同，如瓶子和管子体系。
消费者可通过任何装置来混合显色剂洗剂和染料洗剂。这可简单地涉及使用一个混合碗将洗剂分配到该碗中，然后混合，优选使用混合装置如工具。可供选择地，这可涉及将一种洗剂加入到另一种洗剂的容器中(通常将染料洗剂加入到显色剂洗剂中)，接着手动摇晃或用工具搅拌。另一体系涉及将位于单一容器或小袋中分开的染料洗剂隔室和显色剂洗剂隔室之间的密封穿孔或位移，接着在所述容器中或在单独的和/或另外的容器中手动混合。
上述装置的实例是所谓的“转动释放”装置。这些装置允许消费者转动包含染料的容器的基座，这能够使传送口打开，露出包含染料的瓶的基座和包含显色剂的瓶的顶部。将两种组分混合，并且消费者通过挤压瓶的用于分配的柔韧顶部来分配产品。
可供选择地，可使用更加复杂的装置，其中在启动分配后混合洗剂。上述复杂体系的实例是双气溶胶体系，如罐包袋型或活塞。染料和显色剂被分别储存在位于一个装置内的两个气溶胶罐中，使用推进器对罐或罐包袋或活塞中的内容物加压，并使用阀来提供分配控制。当消费者开启阀门时，染料和显色剂同时从罐中分配出来，并在即将把产品分配到毛发上之前，用静态搅拌器将它们混合在一起。通过产品的粘度、罐压、或通过改变通过阀的流动通道尺寸来控制染料与显色剂的比率。此外，可经由摩丝形式来使所述产品起泡并递送。
上述复杂体系的另一个实例使用双活塞螺旋体系。染料和显色剂被保存在所述体系内的单独活塞圆筒体系中，并且当消费者开启按钮时，两个螺旋旋转，以使内部的双活塞对圆筒内的液体施压，从而迫使产品移动通过混合室，并从用于分配的喷嘴中出来。通过包装中的圆筒直径来控制染料与显色剂的比率。此外，可使用内嵌式静态搅拌器来辅助混合，并且上述体系可完全是一次性的或完全是可再填充的。
然而，另一个体系使用一个或多个手动操作的泵。所述产品可在可收缩小袋中预混。当消费者开启泵时，泵内的液体被分配。当手动操作泵回复到垂直位置时，其迫使产品离开可收缩小袋。或者，可安装双体系，其中使用双袋和双泵来向毛发递送染料和显色剂洗剂。可供选择地，连接到两个袋的单一泵可通过在泵内加入混合点来递送产品。另一个实施例使用刚性瓶和浸料管来将产品连接至泵体系。最后，分层瓶可与手动泵联合使用，其中所述瓶的内层与所述瓶的外层分开，这可迫使瓶中的内容物耗尽。
通常，这些复杂体系可提供与产品取向无关的产品施用的优点。
上文所述装置还可与产品递送和/或施用工具联合使用以有助于产品在毛发上的施用。此外，这些装置可以是非常简单的类型，如与一个容器或一个单独涂敷器装置如梳子或刷子相连的喷嘴。上述梳子和刷子可被改装以获得特殊的功效，这些功效可以是快速而均匀的覆盖，或者是发根/发缘润色，或者是挑染或形成条纹。可供选择地，所述容器或可具有连接分配喷嘴或取代分配喷嘴的梳子的一个容器，其中将产品通过中空尖齿和位于梳齿中的分配孔进行分配。梳齿可具有一个或多个沿着尖齿的开口以改善产品的施用和均匀性，尤其是从发根至发梢的均匀性。通过向容器(例如，分层瓶或上文所述的任何装置)施加机械压力可实现产品的分配。梳子可被配备在容器上以有利于方便施用，并且可垂直放置(称为垂直型梳)或以一定的角度放置，以使消费者可接近所有区域。所有装置均可设计成具有可替换性，以可向消费者提供一定范围的用于毛发施用的不同工具。
施用装置还可包括有助于获得特殊效果如挑染的装置，如挑染梳、刷子和器具、箔片和挑染帽。
可使用其它装置技术来辅助产品渗透到毛发中。上述技术的实例包括加热装置、紫外光装置和超声波装置。
实例
以下实例说明了依照本发明的氧化着色组合物及其制备方法。应当理解，本文所述的实例和实施例仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种修正或更改。
乳液制剂的实例
氧化染料(和/或它们的美容上可接受的盐)
氧化染料A      2，4-二氨基苯氧基乙醇
氧化染料B      1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷
氧化染料1      苯基甲基吡唑
氧化染料2      羟基乙基对苯二胺
氧化染料3      5-甲基-2-氨基苯酚
氧化染料4      1-羟基乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐
氧化染料5      N，N-双(2-羟基乙基)对苯二胺
氧化染料6      2-甲基-5-羟基乙基氨基苯酚
氧化染料7      对甲基氨基苯酚硫酸盐
氧化染料8      1-乙酰氧基-2-甲基萘
氧化染料9      2-氨基-4-羟基乙基氨基苯甲醚硫酸盐
氧化染料10     4-氨基间甲酚
氧化染料11     对苯二胺
氧化染料12     对氨基苯酚
氧化染料13     2，5-二氨基甲苯硫酸盐
氧化染料14     间氨基苯酚
氧化染料15     间苯二酚
氧化染料16     萘酚
氧化染料17     4-氨基-2-羟基甲苯
氧化染料18     2-甲基间苯二酚
氧化染料19     4-氯间苯二酚
预成形染料1    碱性红51
预成形染料2    2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚
预成形染料3    碱性黄87
乳液制剂1至10的实例
Figure A200780005923D00251
Figure A200780005923D00261
Figure A200780005923D00281
乳液制剂11至20的实例
Figure A200780005923D00282
Figure A200780005923D00291
Figure A200780005923D00301
Figure A200780005923D00311
增稠水溶液制剂1至10的实例
Figure A200780005923D00321
Figure A200780005923D00331
Figure A200780005923D00341
本文所公开的尺寸和数值不应被理解为严格限于所述确切数值。相反，除非另外指明，每个这样的尺寸是指所引用数值和围绕那个数值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的尺寸旨在指“约40mm”。

Claims (12)

1.一种毛发着色或漂白组合物，所述组合物包含:
i)至少一种过一碳酸根离子来源
ii)至少一种碱化剂来源，优选铵离子
iii)至少一种具有下式的氧化染料前体或其酸加成盐:
Figure A200780005923C00021
其中R1为氢、或C1至C4烷基，
R2为氢、C1至C4烷基或具有2至3个碳原子和1至3个氧原子的一羟基烷氧基，
R3为氢、或C1至C4烷基，
R4为C1至C4烷氧基、氨基烷氧基或一或多羟基烷氧基或2，4-二氨基苯氧基烷氧基，其中R2和R3中的至少一个为氢，
其中所述组合物具有的pH最大为9.5且包括9.5。
2.如权利要求1所述的毛发着色组合物，其中在所述染料前体中R1、R2和R3为氢，并且R4为一或多羟基烷氧基或2，4-二氨基苯氧基烷氧基。
3.如权利要求2所述的毛发着色组合物，其中所述至少一种氧化染料前体选自2，4-二氨基苯氧乙醇或1，3-二(2，4-二氨基苯氧基)丙烷和它们的酸加成盐以及它们的混合物。
4.如权利要求1所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述过一碳酸根离子来源包含至少一种过氧化氢来源和至少一种碳酸根、氨基甲酸根和/或碳酸氢根离子来源以及它们的混合物。
5.如前述任一项权利要求所述的毛发着色组合物，其中所述组合物具有7.5至9.5的pH值。
6.如前述任一项权利要求所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物还包含氧化染料，所述氧化染料选自间氨基苯酚、4-氨基-2-羟基甲苯、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、1-萘酚、2-氨基-3-羟基吡啶、间苯二胺、对苯二胺、对氨基苯酚、2，5-甲苯二胺硫酸盐、1-羟基乙基-4，5-二氨基吡唑、羟基乙基对苯二胺、苯基甲基吡唑、N，N-双-(2-羟基乙基)对苯二胺、2-甲基-5-羟基乙基氨基苯酚以及它们的混合物。
7.如权利要求4所述的毛发着色或漂白组合物，其中所述组合物包含
a.按重量计0.1％至10％，优选1％至7％的过氧化氢
b.按重量计0.1％至10％，优选0.5％至5％的所述碱化剂
c.按重量计0.1％至15％，优选1％至10％的所述至少一种碳酸根、氨基甲酸根和/或碳酸氢根离子来源
d.按重量计0.001％至3.0％，优选0.01％至2.0％的所述至少一种氧化染料前体。
8.一种毛发着色或漂白套盒，所述套盒包含
i)单个包装的氧化组分，所述氧化组分包含至少一种过氧化氢来源
ii)单个包装的着色组分，所述着色组分包含
a)至少一种碳酸根离子、氨基甲酸根离子和/或碳酸氢根离子、过一碳酸根离子来源以及它们的混合物，
b)至少一种碱化剂和
c)至少一种具有下式的氧化染料前体或其酸加成盐或其混合物:
Figure A200780005923C00031
其中R1为氢、或C1至C4烷基；R2为氢、C1至C4烷基、或具有2至3个碳原子和1至3个氧原子的一羟基烷氧基；R3为氢或C1至C4烷基；R4为C1至C4烷氧基、氨基烷氧基、一或多羟基烷氧基、或2，4-二氨基苯氧基烷氧基；其中R2和R3中的至少一个为氢。
9.一种氧化着色或氧化漂白毛发的方法，所述方法包含施用组合物的步骤，所述组合物包含至少一种过一碳酸根离子来源、至少一种碱化剂和至少一种具有下式的氧化染料前体或其酸加成盐:
Figure A200780005923C00041
其中R1为氢、或C1至C4烷基；R2为氢、C1至C4烷基、或具有2至3个碳原子和1至3个氧原子的一羟基烷氧基；R3为氢、或C1至C4烷基；R4为C1至C4烷氧基、氨基烷氧基、一或多羟基烷氧基、或2，4-二氨基苯氧基烷氧基；其中R2和R3中的至少一个为氢；其中所述组合物在被施用和保留在毛发上的至少50％的时间段内具有最大为9.5的pH值。
10.一种氧化着色或氧化漂白毛发的方法，所述方法包括以下步骤:施用如权利要求1至8中任一项权利要求所述的组合物，将所述组合物保留在毛发上2至60分钟并且随后将所述组合物从毛发上冲洗掉。
11.一种如权利要求10所述的氧化着色或漂白毛发的方法，其中所述组合物被保留在所述毛发上的时间段少于20分钟。
12.一种连续氧化着色毛发或漂白毛发的方法，所述方法包括至少两个连续氧化着色毛发或漂白毛发处理的步骤，其中每次处理之间的时间段为1至60天，并且其中每次处理包括以下步骤:提供如权利要求1至8中任一项所述的组合物，将所述组合物施用到所述毛发上并且将所述组合物保留在所述毛发上少于20分钟的时间，随后将所述组合物从所述毛发上冲洗掉。
CNA2007800059234A 2006-02-16 2007-02-09 毛发着色组合物 Pending CN101384240A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06003167 2006-02-16
EP06003167.1 2006-02-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101384240A true CN101384240A (zh) 2009-03-11

Family

ID=36636270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007800059234A Pending CN101384240A (zh) 2006-02-16 2007-02-09 毛发着色组合物

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20070186357A1 (zh)
EP (1) EP1820488A3 (zh)
JP (1) JP2009523733A (zh)
CN (1) CN101384240A (zh)
AU (1) AU2007218050A1 (zh)
BR (1) BRPI0707929A2 (zh)
CA (1) CA2640935A1 (zh)
WO (1) WO2007097928A2 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111989082A (zh) * 2018-03-27 2020-11-24 Elc 管理有限责任公司 催化染料体系

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1721598B1 (en) * 2005-04-29 2011-09-28 The Procter & Gamble Company Micelle thickening systems for hair colourant and bleaching compositions
DE102006055675A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Henkel Kgaa Haarfärbemittel
AU2008326166A1 (en) * 2007-11-05 2009-05-14 The Procter & Gamble Company Oxidizing hair colourant compositions
JP5506174B2 (ja) * 2008-09-26 2014-05-28 株式会社マンダム 酸化染毛剤
EP2226065A3 (en) 2010-03-15 2010-09-29 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Colouring composition for keratin fibres
FR2966729B1 (fr) * 2010-11-02 2014-03-21 Oreal Composition de coloration mousse comprenant un polymere associatif
FR2966730B1 (fr) * 2010-11-02 2014-05-23 Oreal Composition de coloration mousse comprenant au moins un polymere amphotere particulier
JP6110058B2 (ja) * 2011-09-30 2017-04-05 株式会社ミルボン 酸化染毛剤用第１剤及び酸化染毛剤
JP6787539B2 (ja) * 2015-01-22 2020-11-18 ホーユー株式会社 染毛剤組成物及び染毛剤組成物の色調安定化方法
DE102015225360A1 (de) * 2015-12-16 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Kombinationen von Konservierungsmitteln für Haarfarben
DE102016217184A1 (de) * 2016-09-09 2018-03-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensidhaltige Oxidationsmittelzusammensetzungen in Verpackungen aus Sperrschicht-Folien II
WO2019098948A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 National University Of Singapore Derivatives of ppd useful for coloring hair and skin
US11241369B2 (en) 2017-11-30 2022-02-08 L'oreal Skin-brightening compositions and methods
US11045398B2 (en) 2017-12-27 2021-06-29 L'oreal Skin-brightening compositions and methods
US11839673B2 (en) * 2020-08-28 2023-12-12 L'oreal Compositions, kits, and methods for altering the color of keratinous fibers
IT202100007352A1 (it) 2021-03-25 2022-09-25 Beauty & Business S P A Composizioni per la tintura di capelli prive di resorcinolo

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0764711B2 (ja) * 1989-11-30 1995-07-12 サンスター株式会社 ２剤形染毛剤
FR2662714B1 (fr) * 1990-05-31 1994-04-08 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,4-diamino 1,3-dimethoxybenzene a ph acide et compositions mises en óoeuvre.
FR2707487B1 (fr) * 1993-07-13 1995-09-08 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
DE4331136C1 (de) * 1993-09-14 1994-08-25 Goldwell Ag Mittel zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von menschlichen Haaren
FR2715298B1 (fr) * 1994-01-24 1996-02-23 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et le 5-amino 2-méthyl phénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
FR2729564B1 (fr) * 1995-01-19 1997-02-28 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2767686B1 (fr) * 1997-09-01 2004-12-17 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et deux bases d'oxydation, et procede de teinture
DE19859800A1 (de) * 1998-12-23 2000-06-29 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
JP3420143B2 (ja) * 1999-12-02 2003-06-23 花王株式会社 毛髪処理剤
US6540791B1 (en) * 2000-03-27 2003-04-01 The Procter & Gamble Company Stable alkaline hair bleaching compositions and method for use thereof
US6821302B2 (en) * 2002-11-01 2004-11-23 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Permanent coloring of hair using carbonate salts and bicarbonate salts and using percarbamic acid precursors
US20040098814A1 (en) * 2002-11-27 2004-05-27 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method and composition for the gradual permanent coloring of hair which employ carbonates
EP1484047A1 (en) * 2003-06-02 2004-12-08 The Procter & Gamble Company Hair colouring compositions
DE102004030177A1 (de) * 2004-06-22 2006-02-09 Henkel Kgaa Mittel zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von keratinhaltigen Fasern
CN101068527A (zh) * 2004-12-02 2007-11-07 宝洁公司 毛发染色组合物
ATE479470T1 (de) * 2006-07-12 2010-09-15 Procter & Gamble Auf gelnetzwerk-emulgatoren basierende verdickersysteme für haarfärbe und haaraufhellungszusammensetzungen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111989082A (zh) * 2018-03-27 2020-11-24 Elc 管理有限责任公司 催化染料体系
CN111989082B (zh) * 2018-03-27 2023-10-31 Elc 管理有限责任公司 催化染料体系

Also Published As

Publication number Publication date
CA2640935A1 (en) 2007-08-30
WO2007097928A2 (en) 2007-08-30
JP2009523733A (ja) 2009-06-25
AU2007218050A1 (en) 2007-08-30
BRPI0707929A2 (pt) 2011-05-17
US20070186357A1 (en) 2007-08-16
EP1820488A2 (en) 2007-08-22
EP1820488A3 (en) 2010-09-01
WO2007097928A3 (en) 2007-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101384240A (zh) 毛发着色组合物
CN101068599B (zh) 增稠的毛发染色剂和漂白组合物
CN101068600A (zh) 毛发染色组合物
CN101489627A (zh) 用于毛发着色剂和漂白组合物的基于凝胶网络表面活性剂的增稠体系
CN101394828A (zh) 增稠的毛发着色剂和漂白组合物
CN101068527A (zh) 毛发染色组合物
CN101848695A (zh) 氧化性毛发着色剂组合物
CN101068526A (zh) 高碳酸盐和/或氧化剂含量的毛发染色组合物
CN101068598A (zh) 聚合物增稠的毛发染色和漂白组合物
CN101360475A (zh) 毛发着色套盒及其使用方法
CN101500530A (zh) 聚合物增稠的毛发着色和漂白组合物
CN102695492A (zh) 增稠的毛发着色剂和漂白组合物
CN101801463A (zh) 用于毛发染色和漂白组合物中的酰胺表面活性剂增稠体系
JP6448144B2 (ja) 毛髪処理組成物、そのキット及び方法
WO2016010982A1 (en) Hair treatment composition, kit and method thereof
EP1671619A1 (en) Hair colouring compositions
MX2007006467A (en) Hair colouring compositions
MX2008010402A (en) Hair colouring compositions
MX2007006468A (en) High level carbonate and/or oxidant hair colouring compositions
MX2007006469A (en) Hair colouring compositions

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20090311