CN101360475A - 毛发着色套盒及其使用方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及毛发着色套盒及其使用方法。所述套盒包括氧化组分、着色组分、调理剂组分和着色复新剂组分。所述套盒及其使用方法可向毛发递送所需的初始着色和光泽，并且还能够使着色保持较长的时间，而无需额外的氧化性着色处理。

Description

毛发着色套盒及其使用方法

发明领域

本发明涉及毛发着色套盒以及其使用方法。

发明背景

众所周知可通过施用毛发染料来改变角质纤维尤其是人的毛发的颜色。为了向消费者提供所需的毛发着色以及着色强度，使用了非常复杂的化学方法。非持久性毛发着色剂制剂典型包含非持久性染料如直接染料和/或颜料，所述染料和/或颜料沉积在毛发表面，并且在连续的洗涤循环中被逐渐洗去。持久性毛发着色剂制剂典型包含氧化性毛发染料前体和适宜的氧化剂以形成最终染料分子。所述前体可透过角质层扩散到毛发中并且扩散到皮质中，随后它们可在此相互反应。由于这些所得分子的尺寸较大，它们在随后用水和/或洗涤剂洗涤的过程中，不易从毛发内扩散出来；从而提供消费者所需的持久性染色。所述反应典型发生在存在碱化剂和氧化剂的pH为约8至11的侵蚀性环境中。此外，消费者可有规律地重复此方法以保持所需的毛发着色度和着色强度，并且确保毛发的连续均匀覆盖，包括对新生毛发的覆盖。毛发漂白和挑染组合物还典型地使用强氧化剂如过氧化氢和过硫酸盐来淡化发色。

然而，尽管实际上商品化的毛发着色剂产品已经市售多年，但所述产品仍显示具有众多与消费者相关的缺陷。刚刚着色后获得的初始着色效果在随后的几天和几周内会随时间而变化，从而产生毛发色度和光泽性以及色调方面的变化。不受理论的束缚，据信当毛发处于较差状态时，这种颜色上的变化会进一步加剧。被永久性着色的毛发通常具有较差的状态，其自身表现出具有亲水性表面和由着色化学处理造成的对毛发蛋白质的化学损伤以及较差的角质层完整性。在毛发着色处理之间的间隔期内，这种较差的状态进一步加剧。除了着色处理间隔期内着色和光泽变化增大的影响以外，毛发较差的状态还导致难以减少缠结、难以梳理和定型毛发。

已进行了许多尝试来改善毛发着色剂的着色和损伤特性。这些典型存在于新型染料前体以及染料前体组合的研发中以增强所谓“洗涤褪色”特性。尽管提供了某些优点，但是这种方法无法在着色持久保持性方面提供充分的优势，并且不是对所有期望的色调均有效。可供选择地，已提出在单一组合物中或作为单独的施用步骤使用氧化性染料与预成形直接染料的组合。上述产品可产生更强烈的初始着色，然而却没有所期望的长期着色特性，并且具有不可取的自发根至发梢的颜色摄取变化和毛发状态变化。

持久性硅氧烷调理剂处理组合物已描述于以下公布中：EP1356802、EP1356803、EP1358865、EP1357143、EP1356801、EP1356800和EP1358864，以改善着色处理间隔期内毛发的状态。然而，仍没有解决着色保持性问题。

还已进行了尝试以通过改善毛发状态“密封”所递送的着色。虽然这在着色持久保持性方面提供了有限的改善，但这不足以缓解目前消费者注意到的所有不足。因此，总的来说，目前改善着色处理间隔期内着色保持性的上述解决方案中无一是完全令人满意的，因此仍需要改善着色处理间隔期内的着色保持性。

现已令人惊奇地发现，可通过在氧化性着色之后但在随后施用至少一种着色复新剂(color refresher)之前将特定的持久性硅氧烷调理剂处理组合物施用到毛发上的施用程序来克服其中至少一个缺点。具体地讲，本发明递送所需的初始着色和光泽，而且这将保持较长的时间而无需额外的氧化性着色处理。

不受理论的束缚，据信施用持久性硅氧烷调理剂处理物可经由一种或多种机理来增强褪色特性。首先，通过增强毛发状态减少了对个体纤维造成的机械损伤，从而增强了它们的完整性。这继而减缓了染料从毛发内部扩散的过程，致使氧化性着色可保持更长的时间。其次，还据信持久性硅氧烷调理剂处理可改变着色毛发的表面性质，从而使毛发表面恢复一定程度的疏水性。从而还降低了水在毛发中扩散并除去氧化性染料的速率。而且，在氧化性着色处理后的几天和几周内随后施用着色复新剂可使着色复新剂中的预成形染料被吸附在毛发上，从而进一步弥补了色度或色调的任何损失。此外，自发根至发梢沿着整个毛干恢复毛发的疏水性可使着色复新剂预成形染料被更均匀地摄取。而且，由于在毛干表面上存在可改善角质层状态的硅氧烷调理剂处理物，因此还改善了着色复新剂预成形染料的水洗色牢度特性。最后，反复施用持久性硅氧烷调理剂与着色复新剂预成形染料将进一步增强这些有益效果。

发明概述

本发明涉及毛发着色套盒，所述套盒包括i)第一单独包装的氧化组分，所述氧化组分包含至少一种氧化剂，ii)第二单独包装的着色剂组分，所述着色剂组分包含至少一种氧化性染料或至少一种碱化剂、或它们的混合物，iii)第三单独包装的调理剂组分，所述调理剂组分包含官能化硅氧烷聚合物，所述硅氧烷聚合物具有1mN/m至12mN/m的界面张力(IFT)和0.4Pa.s(400cps)至150Pa.s(150,000cps)的粘度，其中所述硅氧烷持久性地沉积到毛发上，和iv)第四单独包装的着色复新剂组分，所述着色复新剂组分包含至少一种预成形染料、水溶性或水分散性染料。

本发明还涉及毛发连续着色的方法，所述方法包括至少两个毛发连续着色处理步骤，其中每次处理之间的时间段为1分钟至60天，更优选1天至31天，其中所述第一着色处理包括以下步骤：

i)提供如本发明所述的所述第一单独包装的氧化组分、所述第二单独包装的着色剂组分和所述第三单独包装的调理剂组分，

ii)向毛发施用所述单独包装的第一和第二组分的混合物，并且使所述组分组合物在毛发上保留2分钟至60分钟的一段时间，随后将所述组合物从毛发上洗去，

iii)随后向毛发施用所述第三调理剂组分，并且使所述组分组合物在毛发上保留5秒钟至15分钟的一段时间，随后任选将所述组合物从毛发上洗去，和

其中所述第二着色处理包括以下步骤：

i)提供如权利要求1所述的所述单独包装的着色复新剂组分，

ii)向毛发施用所述着色复新剂组分，并且使所述组分组合物在毛发上保留至少3秒钟至30分钟的一段时间，随后任选将所述组合物从毛发上洗去。

本发明还包括包含毛发着色套盒的实施方案，所述套盒包括：i)单独包装的着色复新剂组合物，所述组合物包含至少一种预成形或水溶性或水分散性染料，和ii)单独包装的调理剂调理剂组合物，所述组合物包含官能化氨基硅氧烷，所述官能化氨基硅氧烷具有1至12mN/m的表面张力(IFT)和0.4Pa.s(400cps)至150Pa.s(150,000cps)的粘度，其中所述硅氧烷持久性地沉积到毛发上。

本发明还包括毛发着色组合物实施方案，所述实施方案包括i)着色复新剂组分，所述组分包含至少一种预成形或水溶性或水分散性染料，和ii)调理剂，所述调理剂包含具有下式结构的官能化氨基硅氧烷：

其中，m和n是总和(n+m)在2至2000范围内的数，n是1至1999范围内的数，并且m是1至1999范围内的数；并且其中选择m和n，以使m∶n的比率为1∶1000至1∶10，R14、R15、R16可相同或不同，并选自羟基、C1-C4烷氧基和甲基，

A选自直链和支链的C3-C8链烯基，

R17选自H、苯基、直链或支链的C1-C4烷基、苄基或直链或支链的(C2-C8)NH2基团，

G选自H、苯基、羟基、C1-C8烷基，优选甲基，并且其中所述氨基硅氧烷为无规型或嵌段型。

本发明还涉及毛发连续着色的方法，所述方法包括至少两个毛发连续着色处理步骤，其中每次处理之间的时间段小于14天，其中所述第一处理包括以下步骤：

i)提供单独包装的包含至少一种氧化剂的第一氧化组分、单独包装的包含至少一种氧化性染料或至少一种碱化剂或它们的混合物的第二着色剂组分、以及单独包装的包含调理剂的第三调理剂组分，

ii)向毛发施用所述单独包装的第一和第二组分的混合物，并且使所述组合物在毛发上保留2至60分钟的一段时间，随后将所述组合物从毛发上洗去，和

iii)随后向毛发施用所述第三调理剂组分，并且使所述组合物在毛发上保留5秒钟至10分钟的一段时间，随后将所述组合物从毛发上洗去，和

其中所述第二处理包括以下步骤：

i)提供所述单独包装的着色复新剂组分，所述组分包含至少一种预成形或水溶性或水分散性染料，

ii)向毛发施用所述着色复新剂组分，并且使所述组合物在毛发上保留小于10分钟的一段时间，随后将所述组合物从毛发上洗去。

本申请还包括使用上文所述毛发着色套盒或毛发着色组合物以向着色毛发提供着色复新作用的实施方案。

发明详述

除非另外指明，量值近似表示为成分实际量的重量百分比，并且不包括溶剂、填充剂或市售产品中与成分混合的其它物质，并且所述量值包括指定使用形式的组合物。除非另外指明，包括份数、百分比和比例在内的所有量值均被理解为被词语“约”所修饰，并且量值不旨在表示有效数字。除非另外指明，所有量均以施用到毛发上的最终组合物为基准。

本文所用术语“毛发”是指生命体如人或非生命体上的角质纤维，如假发、假眉毛、或其它无生命角质纤维的聚集体。哺乳动物、优选人类的毛发是优选的。毛发、羊毛、毛皮和其它角质纤维尤其适于用作本文所述的化合物和组合物染色的底物。

依照本发明的一个实施方案，所述毛发着色套盒包括许多单独组分：即i)第一单独包装的氧化组分，该组分包含至少一种氧化剂，ii)第二单独包装的着色剂组分，该组分包含至少一种氧化性染料或至少一种碱化剂、或它们的混合物，iii)第三单独包装的调理剂组分，该组分包含如本文所定义的官能化硅氧烷聚合物，和iv)单独包装的第四着色复新剂组合物，该组合物包含至少一种预成形染料。

氧化性组分

依照本发明的氧化性组分可包含至少一种氧化剂源。优选可用于本文的氧化剂是水溶性的过氧氧化剂。本文定义的“水溶性的”是指在标准情况下，至少0.1g，优选1g，更优选10g的所述氧化剂可溶解在1升去离子水中。氧化剂可用于黑色素的初始溶解和脱色(漂白)，并可促进毛干中氧化性染料前体的氧化(氧化性染色)。

本领域已知的任何氧化剂均可用于本发明中。优选的水溶性氧化剂是能够在水溶液中产生过氧化氢的无机过氧物质。水溶性过氧氧化剂是本领域熟知的，并且包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物(如高碘酸钠和过氧化钠)和有机过氧化物(如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)、以及无机过氧化氢合物盐漂白化合物(如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)。这些无机过氧化氢合物盐可作为一水合物、四水合物等掺入。也可使用烷基和芳基过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，也可施用两种或多种上述氧化剂的混合物。所述氧化剂可以水溶液或作为使用前溶解的粉末来提供。依照本发明，优选可用于组合物中的是过氧化氢、过碳酸盐、过硫酸盐、以及它们的组合。

依照本发明，该组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％，最优选约2％至约15％的氧化剂。

优选可用于本文的另一种氧化剂是过一碳酸根离子源。优选地，上述离子源由过氧化氢源和碳酸氢根离子源就地形成。已发现，上述氧化剂在最多且包括9.5，优选7.5至9.5，更优选约pH 9的pH下，是尤其有效的。此外，此体系与氨源或铵离子源的组合也是尤其有效的。已发现，此氧化剂可递送所需毛发着色效果方面的改善，尤其是与炫染有关的递送，同时可大大减少气味、减少对皮肤和头皮的刺激以及减少对毛发纤维的损伤。

因此，可使用这些离子的任何来源。适用于本文中的来源包括碳酸根离子、氨基甲酸根离子和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物，如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。也可使用过碳酸盐来提供碳酸根离子来源和氧化剂。优选的碳酸根离子、氨基甲酸根和碳酸氢根离子源是碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵、以及它们的混合物。

依照本发明，所述组合物包含按重量计约0.1％至约15％，优选约1％至约10％，最优选约1％至约8％的碳酸氢根离子，和按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％，最优选约2％至约5％的过氧化氢源。

着色剂组分

本发明的组合物包含氧化性毛发着色组分组合物。所述组合物包含至少一种氧化性染料或至少一种碱化剂、或它们的混合物。上述组合物可用于将满头毛发或其中一部分着色或漂白以产生所期望的效果，如挑染。上述组合物可包含氧化性毛发染料前体(还被称为主要中间体)，其将向毛发递送多种发色。这些小分子被氧化剂活化并与其它分子反应，以在毛干中形成较大的有色复合物。

所述前体可被单独使用或者与其它前体联合使用，并且一种或多种前体可与一种或多种偶合剂联合使用。偶合剂(还被称为颜色调节剂或次要中间体)通常是无色分子，它们可在活化前体的存在下产生颜色，并且可与其它前体或偶合剂一起用于产生特定的颜色效果或使颜色稳定。前体和偶合剂的选择将取决于所需的颜色、色调和着色强度。本文可单独或组合使用前体和偶合剂以提供具有多种色调的染料。所述色调从浅灰金黄色变化至黑色。

这些化合物是本领域熟知的并且包括芳族二胺、氨基苯酚、芳族二醇以及它们的衍生物(氧化性染料前体的代表性而非详尽的列表可见于Sagarin的“Cosmetic Science and Technology”，Interscience，专版，第2卷第308页至310页中)。应当理解，下面详述的前体仅作为实例，而不旨在限制本文的组合物和方法。这些是：

1，7-二羟基萘萘(1，7-萘二酚)、1，3-二氨基苯(间苯二胺)、1-甲基-2，5-二氨基苯(甲苯-2，5-二胺)、1，4-二氨基苯(对苯二胺)、1，3-二羟基苯(间苯二酚)、1，3-二羟基-4-氯苯(4-氯间苯二酚)、1-羟基-2-氨基苯(邻氨基苯酚)、1-羟基-3-氨基苯(间氨基苯酚)、1-羟基-4-氨基-苯(对氨基苯酚)、1-羟基萘(1-萘酚)、1，5-二羟基萘(1，5-萘二酚)、2，7-二羟基萘(2，7-萘二酚)、1-羟基-2，4-二氨基苯(4-二氨基苯酚)、1，4-二羟基苯(对苯二酚)、1-羟基-4-甲基氨基苯(对甲基氨基苯酚)、6-羟基苯并吗啉(羟苯并吗啉)、1-甲基-2-羟基-4-氨基苯(4-氨基-2-羟基-甲苯)、3，4-二氨基苯甲酸(3，4-二氨基苯甲酸)、1-甲基-2-羟基-4-(2′-羟乙基)氨基苯(2-甲基-5-羟乙基氨基-苯酚)、1，2，4-三羟基苯(1，2，4-三羟基苯)、1-苯酚-3-甲基吡唑-5-酮(苯基甲基吡唑啉酮)、1-(2′-羟基乙氧基)-2，4-二氨基苯(2，4-二氨基苯氧基-乙醇HCL)、1-羟基-3-氨基-2，4-二氯苯(3-氨基-2，4-二氯-苯酚)、1，3-二羟基-2-甲基苯(2-甲基间苯二酚)、1-氨基-4-二-(2′-羟乙基)氨基苯(N，N-二(2-羟乙基)-对苯二胺)、，4，5，6-四氨基嘧啶(HC红16)、1-羟基-3-甲基-4-氨基苯(4-氨基间甲酚)、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、1-羟基-2-氨基-5-甲基苯(6-氨基间甲酚)、1，3-二-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷(1，3-二-(2，4-二氨基-苯氧基)-丙烷)、1-(2′-羟乙基)-2，5-二氨基苯(羟乙基对苯二胺硫酸盐)、1-甲氧基-2-氨基-4-(2′-羟乙基氨基)苯(2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚)、1-羟基-2-甲基-5-氨基-6-氯苯(5-氨基-6-氯邻甲酚)、1-羟基-2-氨基-6-甲基苯(6-氨基邻甲酚)、1-(2′-羟乙基)-氨基-3，4-亚甲二氧基苯(羟乙基-3，4-亚甲二氧基苯胺HCl)、2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶(2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶)、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶(2，6-二甲氧基-3，5-吡啶二胺)、5，6-二羟基吲哚(，二羟基吲哚)、4-氨基-2-氨基甲基苯酚(2-氨基乙基对氨基苯酚HCl)、2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚(2，4-二氨基-5-甲基-苯乙醚HCl)、2，4-二氨基-5-(2′-羟基乙氧基)甲苯(2，4-二氨基-5-甲基苯氧基乙醇HCl)、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚(5-氨基-4-氯邻甲酚)、4-氨基-1-羟基-2-(2′-羟乙基氨基甲基)苯(羟乙基氨基甲基对氨基苯酚HCl)、4-氨基-1-羟基-2-甲氧基甲基苯(2-甲氧基甲基对氨基苯酚HCl)、1，3-二(N-(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇(羟丙基-二-(N-羟乙基对苯二胺)HCL)、6-羟基吲哚(6-羟基吲哚)、2，3-二氢吲哚二酮(靛红)、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶(HC蓝7号)、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮-2，4-二氢-5，2-苯基-3H-吡唑-3-酮、2-氨基-3-羟基吡啶(2-氨基-3-羟基吡啶)、5-氨基水杨酸、1-甲基-2，6-二(2-羟乙基氨基)苯(2，6-羟乙基氨基甲苯)、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶(2，5，6-三氨基-4-嘧啶醇硫酸盐)、2，2′-[1，2-乙二基-二-(氧代-2，1-乙二基氧代)]-二-苯-1，4-二胺(PEG-3，2′，2′-二-对苯二胺)、5，6-二羟基吲哚啉(二羟基吲哚啉)、N，N-二甲基-3-脲基苯胺(间二甲基-氨基-苯基脲)、2，4-二氨基-5-氟甲苯水合硫酸盐(4-氟-6-甲基间苯二胺硫酸盐)和1-乙酰氧基-2-甲基萘(1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐)、2，6-二氨基吡啶。这些物质可以分子形式或与过氧化物相容的盐的形式被使用。

本发明的氧化性毛发着色组分组合物还可包含非氧化性毛发染料，即预成形或直接染料，其可单独使用或与上述氧化性染料组合使用。适宜的直接染料包括偶氮或蒽醌染料以及苯系列的硝基衍生物和/或黑素前体、以及它们的混合物。上述直接染料尤其可用来递送色调的改善或挑染。尤其优选的是碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、以及它们的混合物。

本发明的氧化性毛发染料组合物通常将包含约0.001％至约10％的染料。例如，可提供低强度染色如自然金色至浅棕色毛发色调的组合物通常包含按所述染色组合物的重量计约0.001％至约5％，优选约0.1％至约2％，更优选约0.2％至约1％的前体和偶合剂。更深的色调如棕色和黑色典型包含按重量计0.001％至约10％，优选约0.05％至约7％，更优选约1％至约5％的前体和偶合剂。

依照本发明，所述着色剂组分可包含至少一种碱化剂源，优选铵离子和/或氨源。可使用本领域中任何已知的试剂如链烷醇酰胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、和2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇以及胍盐。尤其优选的碱化剂是可提供铵离子来源的那些。任何铵离子来源均适用于本文之中。优选的来源包括氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氢氧化铵、过碳酸盐、氨、以及它们的混合物。尤其优选碳酸铵、氨基甲酸铵、碳酸氢铵、氨、以及它们的混合物。本发明的组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，优选约0.5％至约5％，最优选约1％至约3％的碱化剂，优选铵离子。

调理剂组分

本发明的组合物还包含第三护发组分，其中所述组分包含至少一种包含官能化硅氧烷聚合物的调理剂。适用于本文的硅氧烷以特定的物理属性为特征。因此，适用于本文的官能化硅氧烷聚合物具有1至12mN/m，优选1至10mN/m，更优选1至8mN/m，最优选1至4mN/m的界面张力。用于本文的官能化硅氧烷聚合物具有400至150,000mPa.s范围内的粘度。更有利的是，所述粘度范围为600mPa.s至100,000mPa.s。还更有利的是，所述粘度范围为4000mPa.s至25,000mPa.s。

令人惊奇的是，已确定与具有定义范围内界面张力和粘度的官能化硅氧烷相关的有益效果与化学性能无关，即与相关官能团无关。

可掺入到如本发明的所述组合物中的官能化硅氧烷聚合物包括侧挂、接枝或嵌段型有机改性硅氧烷，其中可用于本发明中的这些所述极性官能取代基包括但不限于聚氧化烯(聚醚)、伯胺和仲胺、酰胺、季铵、羧基、磺酸根、硫酸根、碳水化合物、磷酸根和羟基。

更优选地，本发明官能化硅氧烷包括但不限于具有下式结构的硅氧烷：

其中m和n是总和(n+m)在2至2000范围内的数，n是1至1999范围内的数，并且m是1至1999范围内的数；并且选择m和n，以使m∶n的比率为1∶1000至1∶10，优选1∶1000至1∶25，更优选1∶800至1∶50，最优选1∶500至1∶50，并且m+n总和在150至2000，更优选250至1200，最优选300至800的范围内。

R14、R15、R16可相同或不同，并选自羟基、C1-C4烷氧基和甲基。A选自直链和支链的C3-C8烷基。R17选自H、苯基、直链或支链的C1-C4烷基、苄基或直链或支链的(C2-C8)NH2基团。G选自H、苯基、羟基、C1-C8烷基，优选甲基。氨基硅氧烷可以是无规型或嵌段型的。

随后与甲醇化合物，优选环氧丙醇反应的聚合物也被包括在此描述中。

本发明的适宜官能化硅氧烷包括但不限于含有胺官能团的有机改性硅氧烷，其可以商品名ADM1100和ADM1600市购自Wacker硅氧烷，以商品名DC2-8211、DC8822、DC8822A、DC8803、DC2-8040、DC2-8813、DC2-8630和DC8566购自Dow Corning Corporation，以商品名KF-862、KF-861、KF-862S、KF-8005、KF-8004、KF-867S、KF-873和X-52-2328购自Shin-Etsu Corporation，和以商品名TSF 4702、TSF 4703、TSF 4704、TSF 4705、TSF 4707、TSF 4708、TSF 4709、F42-B3115、SF 1708、SF 1923、SF 1921、SF 1925、OF TP AC3309、OF 7747、OF-NH TP AI3631、OF-NH TPAI3683购自GE Bayer硅氧烷。

本发明高度优选的官能化硅氧烷是含有胺官能团且粘度大于4,000mPa.s的有机改性硅氧烷，其包括但不限于以商品名ADM1100购自Wacker硅氧烷的市售流体，购自Dow Corning Corporation的DC8803和购自GE Bayer硅氧烷的TSF 4707。

本文的官能化硅氧烷可以与耐久性添加剂一起使用。耐久性添加剂能够使官能化硅氧烷改性，致使它们在极性纤维底物上保持得更加持久，尤其是当底物为先前经化学处理被损坏的毛发时，如在持久染色、漂白和持久卷发期间所进行的处理。耐久性添加剂必须可与官能化硅氧烷混溶，其中所述混合物具有大于零的(Tanδ)^-1，并且：Tanδ＝G”/G’，其中G’是储能模量，而G”是耗能模量。Tanδ描述了能量消耗与能量储存的比率，其中Tanδ＝G”/G’，G”是耗能模量，而G’是储能模量。关于动态流变性质测量的更多信息可见于Dennis Laba的“Rheological Properties of Cosmeticsand Toiletries”(Cosmetic Science and Technology Series，第13卷，MarcelDekker，Inc.，ISBN 0-8247-9090-1)中，所述文献引入本文以供参考。为避免疑义，(Tanδ)^-1直接等于1/(Tanδ)。

优选地，依照本发明的耐久性添加剂包含一种或多种有机硅氧烷树脂。不受理论的束缚，据信有机硅氧烷树脂在官能化有机硅液内建立了三维网络以产生粘弹性，因此改进了流体的粘着性，并且因此改进了在纤维底物上的持久性。优选地，所述有机硅氧烷树脂不溶于水。

更优选地，有机硅氧烷树脂包括重复的单官能团R₃SiO_1/2“M”单元和四官能团SiO₂“Q”单元，还被称为“MQ”树脂。在这种情况下，“M”与“Q”官能团单元的比率有利地为0.7，并且n的值为1.2。像这样的有机硅氧烷树脂被作为SR1000市售自GE Bayer硅氧烷和作为Wacker 803市售自Wacker硅氧烷。

有利地，依照本发明的有机硅氧烷树脂在25℃附近是固体，并且具有的分子量范围为1,000至10,000克/摩尔。

依照本发明，调理组合物可以包含美容上可接受的载体用来充当稀释剂、分散剂或组合物中硅油的载体，以有利于在施用组合物时分配硅油。该载体可以是含水的乳液、水、液体或固体润肤剂、溶剂、湿润剂、推进剂、增稠剂和粉末。

有利的是，尽管还可以包括如上所列的那些含水有机溶剂，依照本发明的调理组合物可与水形成乳液形式作为主要组分。所述乳液可以是油包水乳液、水包油乳液、水包油包水多重乳液或油包水包油多重乳液，但优选水包油乳液(水包硅氧烷乳液)。在上述情况下，所述官能化硅氧烷的粒度优选大于500nm，更优选大于1μm，甚至更优选大于2μm。

所述乳液的含水连续相可以更进一步包含乳化剂以有利于乳液的形成。用于乳液含水连续相中的乳化剂可以包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、水溶性聚合物表面活性剂、含硅氧烷的水溶性表面活性剂、HLB值大于约10的非离子表面活性剂、或能在硅氧烷液滴周围形成稳定液晶的表面活性剂体系。所述非离子表面活性剂具有的HLB值优选至少为12，更优选至少约15。属于这一类的表面活性剂列于McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”北美和国际版(MC PublishingCo.，Glen Rock NJ)第235至246页中(1993)。

含水相中所用的乳化剂不能胶凝含水相。然而，该乳化剂可以在硅氧烷液滴周围形成稳定的层状液晶层。为了简明起见，本文所用术语“液晶结构”也被用于涵盖凝胶网络。凝胶网络是固化了的液晶。表面活性剂体系可以是单独的表面活性剂或表面活性剂的共混物。在某些情况下，特殊的表面活性剂不能独自地形成液晶结构，但可以在第二种表面活性剂的存在下参与液晶的形成。

能够参与形成液晶的示例性表面活性剂类型包括但不限于具体的阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、季铵表面活性剂和类脂表面活性剂。

依照本发明的实施方案，可在约3至11，优选约4至10.5的pH下提供护发组分组合物。

依照本发明的调理组合物可以任何适宜的物理形式被提供例如从低粘度到中等粘度到高粘度的液体、洗剂、乳剂、摩丝、分散体、喷剂、凝胶、泡沫、气溶胶和霜膏。这些组合物可以按本领域技术人员熟知的程序生产。本发明的护发组分组合物可被制备成流体、洗剂、流体状霜膏或粘度为500至100,000mPa.s或以上的霜膏。所述调理剂组分包含按重量计0.1％至20％，优选0.2％至10％，更优选0.5％至7.5％的所述官能化硅氧烷。

着色复新剂组分

依照本发明，所述着色复新剂组分包含至少一种预成形染料前体或水溶性或水分散性染料、或它们的混合物。这些化合物是本领域已知的，并且包括酸性染料、碱性染料、分散染料、活性染料、以及它们的混合物。典型但非详尽的列表可见于(i)“Colour Index”第三版(Society of Dyers &Colourists：Bradford，West Yorkshire & the American Association of TextileChemists & Colourists：Research Triangle Park 1971)和(ii)“InternationalCosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”第十版(2004)。适用于本文的染料包括：

例如酸性染料：酸性红27(C.I.16185)、酸性红51(C.I.45430)、酸性红18(C.I.16255)、酸性红92(C.I.45410)、酸性红94(C.I.45440)、酸性红52(C.I.45100)、酸性黄23(C.I.19140)、食品黄3(C.I.15985)、食品绿3(C.I.42053)、食品蓝2(C.I.42090)、酸性蓝74(C.I.73015)、颜料红57-1(C.I.15850)、酸性红33(C.I.17200)、酸性红87(C.I.45380)、酸性橙7(C.I.15510)、酸性红95(C.I.45425)、酸性黄73(C.I.45350)、酸性黄3(C.I.47005)、酸性绿25(C.I.61570)、溶剂绿7(C.I.59040)、溶剂紫13、酸性绿5(C.I.42095)、酸性蓝5(C.I.42052)、酸性蓝9(C.I.42090)、酸性橙24(C.I.20170)、酸性紫9(C.I.45190)、食品红6(C.I.16155)、酸性红26(C.I.16150)、食品红1(C.I.14700)、酸性红88(C.I.15620)、酸性橙20(C.I.14600)、酸性黄40(C.I.18950)、酸性黄1(C.I.10316)、酸性黄36(C.I.13065)、酸性黄11(C.I.18820)、酸性绿1(C.I.10020)、酸性绿3(C.I.42085)、酸性紫43(C.I.60730)、酸性黑1(C.I.20470)、酸性黑52(C.I.15711)、酸性蓝1(C.I.42045)、酸性蓝3(C.I.42051)、酸性蓝62(C.I.62045)、酸性褐13(C.I.10410)、酸性绿50(C.I.44090)、酸性橙3(C.I.10385)、酸性橙6(C.I.14270)、酸性红14(C.I.14720)、酸性红35(C.I.18065)、酸性红73(C.I.27290)、酸性红184(C.I.15685)和亮黑1(C.I.28440)。

碱性染料的实例包括碱性蓝7(C.I.42595)、碱性蓝16(C.I.12210)、碱性蓝22(C.I.61512)、碱性蓝26(C.I.44045)、碱性蓝99(C.I.56059)、碱性蓝117、碱性紫10(C.I.45170)、碱性紫14(C.I.42515)、碱性褐16(C.I.12250)、碱性褐17(C.I.12251)、碱性红2(C.I.50240)、碱性红12(C.I.48070)、碱性红22(C.I.11055)、碱性红51、碱性红76(C.I.12245)、碱性红118(C.I.12251:1)、碱性橙31、碱性橙69、碱性黄28(C.I.48054)、碱性黄57(C.I.12719)、碱性黄87和碱性黑2(C.I.11825)；在芳环骨架侧链中包含季氮原子的碱性染料、公开于例如日本专利公布(kokoku)58-2204和日本专利申请特开平(kokai)9-118832中的染料；以及公开于例如日本Kohyo专利公布10-502946和日本专利申请特开昭(kokai)10-182379和11-349457中的碱性染料。

不同于酸性染料和碱性染料的预成形染料的实例包括2-氨基-3-硝基苯酚、2-氨基-4-硝基苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、4-氨基-3-硝基苯酚、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-羟基丙氨基-3-硝基苯酚、3-硝基-对羟乙基氨基苯酚、2-硝基对苯二胺，4-硝基邻苯二胺、4-硝基间苯二胺、6-硝基邻甲苯胺、6-硝基对甲苯胺、羟基乙基-2-硝基-对甲苯胺、N，N′-二(2-羟乙基)-2-硝基对苯二胺、2-氯-5-硝基-N-羟乙基对苯二胺、2-硝基-5-甘油基甲基苯胺、4-氨基-2-硝基苯基氨基-2-羧酸、2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯酚、3-甲基氨基-4-硝基苯氧基乙醇、N-乙基-3-硝基-PABA、苦氨酸、2-羟乙基苦氨酸、4-硝基苯基氨基乙基脲、溶剂紫13(C.I.60725)、溶剂黄44(C.I.56200)、分散红17(C.I.11210)、分散紫1(C.I.61100)、分散紫4(C.I.61105)、分散黑9、分散蓝377、分散蓝23、分散蓝3(C.I.61505)、分散蓝7(C.I.62500)、HC紫1号、HC绿1号、HC蓝2号、HC蓝7号、HC蓝8号、HC蓝9号、HC蓝10号、HC蓝12号、HC蓝14号、HC橙1号、HC橙2号、HC橙3号、HC红1号、HC红3号、HC红7号、HC红8号、HC红9号、HC红10号、HC红11号、HC红13号、HC红14号、HC红16号、HC紫2号、HC黄2号、HC黄4号、HC黄5号、HC黄6号、HC黄7号、HC黄9号、HC黄10号、HC黄11号、HC黄12号、HC黄13号、HC黄14号和HC黄15号。

优选可用于本文的预成形染料选自酸性黑1、酸性橙3、酸性红18、酸性红92、酸性紫43、酸性黄1、碱性红51、碱性橙31、碱性黄57、碱性黄87、碱性蓝7、碱性蓝99、碱性褐16、碱性红76、碱性黄57、碱性褐17、碱性褐16、碱性红118、碱性橙69、碱性紫2、咖喱红、D&C绿3、D&C绿5、D&C绿6、D&C橙4、D&C红33、D&C黄10、分散蓝3、分散蓝3(溶剂形式)、分散蓝377、分散黑9、分散红17、分散紫1、FD&C蓝1、FD&C红4、FD&C红30色淀、FD&C黄5、FD&C黄5Zr色淀、FD&C黄6等、FD&C黄7、HC蓝12、HC蓝15、HC橙1、HC红1、HC红3、HC红10和11、HC红13、HC蓝2、HC黄2、HC黄4、HC黄13、HC黄6、颜料红57、溶剂紫13、4-氨基-3-硝基苯酚、3-硝基-对羟乙基氨基苯酚、4-硝基苯基氨基乙基脲、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、6-氨基间甲酚、2-硝基对苯二胺、苦氨酸、2-羟乙基苦氨酸、羟基乙基-2-硝基-对甲苯胺、2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯酚、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-羟基丙氨基-3-硝基苯酚、2，6-二氨基-3-((吡啶-3-基)偶氮)吡啶、四溴苯酚蓝、以及它们的混合物。

在本发明的一个可供选择的实施方案中，所述着色复新剂组分可包含氧化性染料和预成形染料的组合。尤其优选含水或含水醇溶液形式的组合。所述组合包含氧化性染料和至少3种预成形染料，其中氧化性染料与预成形染料的重量比率为5∶1至0.5∶1。优选的氧化性染料是2，5-二氨基甲苯、2，4-二氨基苯氧基乙醇、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、间氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-2-羟基甲苯、6-氨基-3-甲基苯酚、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、1-萘酚、羟基乙基-3，4-亚甲二氧基苯胺、2-5-二氨基苯氧乙醇、N，N-二(2-羟乙基)对苯二胺、苯基-甲基-吡唑啉酮、1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑和2-氨基-氯-4-硝基苯酚、或它们的盐。优选的预成形染料选自羟基乙基-2-硝基对甲苯胺、2-羟乙基苦氨酸、4-硝基苯基氨基脲、碱性紫2、分散紫1、HC蓝2号、HC蓝12号、HC红13号、HC黄6号、HC红3号、4-氨基-3-硝基苯酚、4-[(羟基乙基)(-氨基]-3-硝基苯酚、HC红10号、HC红11号、2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯酚、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、HC黄13号、碱性蓝99号、碱性褐16号、碱性褐17号、碱性黄57号和2，6，二氨基-3[(吡啶-3-基)偶氮]-吡啶、以及它们的盐。

本发明的着色复新剂组分组合物典型包含按重量计约0.01％至10.0％，优选约0.01％至3.0％的预成形染料。

所述着色复新剂还可任选地进一步包含如上文调理剂组分中所述的官能化硅氧烷聚合物。

附加组分

上文所述的任何本发明组分组合物还可包含附加组分。所述附加组分包括任选的有益物质和化妆品助剂，条件是所述有益物质或助剂不会消除或大大削弱所述组合物的性能或架藏稳定性。适宜的成分包括但不限于例如，染料和染色剂；芳香剂；阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂；缓冲剂、掩蔽芳香剂、分散剂、稳定剂、阳离子聚合物、香料、非离子聚合物、阴离子聚合物、复合凝聚层、复合凝聚胶囊、金属盐、路易斯酸、缓冲剂、增稠剂和/或流变改性剂、聚合增稠剂、石蜡增稠剂、油、润肤剂、湿润剂、保湿剂、珠光剂、遮光剂、酶、悬浮剂、抗微生物剂、防腐剂、蛋白质、草本和植物提取物、漂白剂、过氧化物、烫发活性物质、多羟基化合物、硅氧烷、抗体、pH调节剂(包括pH缓冲剂)、碱化剂、防腐剂、粘度增强剂、胶凝剂、螯合剂、氧化剂、还原剂、UV过滤剂、乳化剂、抗氧化剂、保湿剂和调理剂、毛发着色剂(如氧化性染料前体、非氧化性预成形染料)、以及本领域技术人员熟知的其它常见辅剂。下文详细描述这些附加组分中的一部分。

表面活性剂

所述组分组合物还可包含表面活性剂。阴离子、阳离子、非离子、两性离子表面活性剂或它们的混合物可用于本文中。优选使用阴离子表面活性剂(浓度在0.1％至30％范围内)、非离子表面活性剂(在0.1％至20％范围内)和两性离子表面活性剂(在0.1％至20％范围内)。

调理剂

所述组分组合物还可包含护发活性物质。所述护发活性物质选自防晒剂、维生素、维生素原如泛醇、硅氧烷、有机官能化硅氧烷、蛋白质、蛋白质水解产物、18-甲基花生酸；阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂；复合凝聚层、复合凝聚胶囊、油、润肤剂、湿润剂、保湿剂、草本和植物提取物、多羟基化合物、UV过滤剂和调理剂，以及本领域技术人员所熟知的其它常见辅剂，还有这些不同化合物的混合物和任何其它用于化妆品组合物中的辅剂。按所述相关总组合物的重量计，这些辅剂在组合物中的含量范围介于0％和20％之间。每种辅剂的所需量可以根据组合物的性质和它的功能由本领域的技术人员决定。

自由基清除剂

依照本发明，所述组分组合物还包含自由基清除剂源。本文所用术语自由基清除剂涉及可与活性自由基、优选碳酸根自由基反应，以通过一系列快速反应将活性自由基转变为活性较低物质的物质。

适用于本文的自由基清除剂包括符合以下通式结构的化合物：

       (I)：R¹-Y-C(H)(R³)-R⁴-(C(H)(R⁵)-Y-R⁶)_n

其中Y是NR²、O或S，优选NR²，n为0至2，并且其中R⁴为一价或二价，并且选自：(a)取代或未取代的、直链或支链的烷基、单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂基、杂脂基或杂烯烃族体系，(b)取代或未取代的单环或多环的脂基，芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的单氟代、多氟代或全氟代烷基体系；(a)、(b)和(c)中的所述体系包含1至12个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；并且其中R⁴可与R³或R⁵连接以形成5、6或7元环；并且其中R¹、R²、R³、R⁵和R⁶为一价，并且独立地选自：上文所述的(a)、(b)和(c)，或H。

优选地，R⁴选自：(a)取代或未取代的、直链或支链的烷基、杂烷基、脂基、杂脂基或杂烯烃族体系，(b)取代或未取代的单环或多环的脂基，芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的单氟代、多氟代或全氟代烷基体系；更优选地，R⁴选自(a)取代或未取代的、直链或支链的烷基、杂烷基、脂基或杂脂基体系，(b)取代或未取代的芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的单氟代、多氟代或全氟代烷基体系；更优选取代或未取代的、直链或支链的烷基或杂烷基体系。

优选地，如上文所述，(a)、(b)和(c)中的R⁴体系包含1至8个，优选1至6个，更优选1至4个碳原子，和0至3个杂原子，优选0至2个杂原子，最优选0至1个杂原子。当所述体系包含杂原子时，它们优选包含1个杂原子。优选的杂原子包括O、S和N，更优选O和N，并且最优选O。

优选地，R¹、R²、R³、R⁵和R⁶独立地选自上文用于定义R⁴的任何体系，以及H。

在可供选择的实施方案中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶基团中的任一个均可被取代。优选地，所述取代基选自：(a)C连接的一价取代基基团，所述基团选自：(i)取代或未取代的、直链或支链的烷基、单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂族、杂脂族或杂烯烃族体系，(ii)取代或未取代的单环或多环的脂基，芳基或杂环体系，或(iii)取代或未取代的单氟代、多氟代或全氟代烷基体系；(i)、(ii)和(iii)中的所述体系包含1至10个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；(b)S连接的一价取代基基团，所述基团包括SA¹、SCN、SO₂A¹、SO₃A¹、SSA¹、SOA¹、SO₂NA¹A²、SNA¹A²和SONA¹A²；(c)O连接的一价取代基基团，所述基团包括OA¹、OCN和ONA¹A²；(d)N连接的一价取代基基团，所述基团包括NA¹A²、(NA¹A²A³)⁺、NC、NA¹OA²、NA¹SA²、NCO、NCS、NO₂、N＝NA¹、N＝NOA¹、NA¹CN、NA¹NA²A³；(e)一价取代基基团，所述基团包括COOA¹、CON₃、CONA¹ ₂、CONA¹COA²、C(＝NA¹)NA¹A²、CHO、CHS、CN、NC和X；和(f)包含氟代烷基一价取代基的基团，所述基团包括一氟代、多氟代或全氟代烷基体系，所述体系包含1至12个碳原子和0至4个杂原子。

对于上述基团(b)至(e)而言，A¹、A²和A³是一价的，并且独立地选自：(1)H，(2)取代或未取代的、直链或支链的烷基，单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂基、杂脂基或杂链烯烃体系，(3)取代或未取代的单环或多环的脂基、芳基或杂环体系，或(4)取代或未取代的单氟代、多氟代或全氟代烷基体系；(2)、(3)和(4)中的所述体系包含1至10个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；并且其中X是卤素，其选自F、Cl、Br和I。

可用于本文的优选取代基包括具有的Hammett Sigma Para(óp)值为-0.65至+0.75，优选-0.4至+0.5的那些。Hammett Sigma值描述于“Advanced Organic Chemistry-Reactions，Mechanisms and Structure(JerryMarch，5^th ed.(2001年)，第368至375页)中。

可供选择的适用于本文的自由基清除剂是符合通式(II)的化合物：

其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅各自独立地选自H、COO^-M⁺、Cl、Br、SO₃ ^-M⁺、NO₂、OCH₃、OH或C¹至C¹⁰伯或仲烷基，并且M为H或碱金属。优选地，上述自由基清除剂具有大于8.5的pKa，以确保羟基的质子化。

其它适用于本文的自由基清除剂包括选自以下类别(III)的那些：苄胺、咪唑、二叔丁基羟基甲苯、对苯二酚、鸟嘌呤、吡嗪、哌啶、吗啉、甲基吗啉、2-甲氧基乙胺、以及它们的混合物。

依照本发明，优选的自由基清除剂可选自链烷醇胺类、氨基糖类、氨基酸类、氨基酸酯类、以及它们的混合物。尤其优选的化合物是：单乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1，2-二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、以及它们的混合物，以及它们的盐如钾盐、钠盐和铵盐、以及它们的混合物。尤其优选的化合物是甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇、以及它们的混合物。

依照本发明的自由基清除剂优选具有的分子量小于约500，优选小于约300，更优选小于约250，以有利于自由基清除剂渗透到毛发纤维中。本发明组合物优选包含按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％的自由基清除剂。还优选选择自由基清除剂，以使其与碱化剂不为相同的种类。依照本发明的一个实施方案，所述自由基清除剂在施用到毛发纤维上之前可在染发组合物中就地形成。

聚合物

本发明的组分组合物还可任选包含至少约0.01％的聚合物。所述聚合物可选自例如缔合聚合物。本文所用短语“缔合聚合物”是指包含亲水单元和疏水单元如至少一个C8-C30脂肪链和至少一个亲水单元的两亲聚合物。可使用的代表性缔合聚合物是选自以下的缔合聚合物：

(i)包含至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子两亲聚合物；例如以包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素或羟乙基纤维素、以包含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜耳、包含至少一个脂肪链的聚醚尿烷、乙烯基吡咯烷酮与脂肪链疏水单体的共聚物、C1-C6烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯与包含至少一个脂肪链的两亲单体的共聚物、亲水性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯与包含至少一个脂肪链的疏水单体的共聚物。

(ii)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲聚合物；这些可选自例如包含至少一个脂肪链烯丙基醚单元和至少一个含有烯键式不饱和阴离子单体单元的亲水单元的那些，或选自包含至少一个不饱和烯属羧酸型亲水单元和至少一个如不饱和羧酸(C8-C30)烷基酯或亚烷氧基化(C8-C30)烷基酯型疏水单元的那些；阴离子两亲聚合物可进一步交联。

(iii)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阳离子两亲聚合物；这些可选自例如季铵化纤维素衍生物和包含氨基侧基的聚丙烯酸酯。

(iv)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲聚合物；所涉及的是例如异丁烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸/C10-C30烷基甲基丙烯酸酯共聚物，其中烷基为例如硬脂基。

此外，所述聚合物可选自交联丙烯酸均聚物、(甲基)丙烯酸和丙烯酸(C1-C6)烷基酯或多糖的交联共聚物。

所述聚合物还可被用作如本文所述的调理剂。这些聚合物的用量按所述组合物的重量计通常为约0.01％至约20.0％，优选约0.1％至约5％。

螯合剂

依照本发明，所述组分组合物可包含螯合剂。螯合剂是本领域熟知的，并且是指均能够与金属离子形成螯合物的分子或不同分子的混合物。螯合剂在本领域是熟知的，并且其不完全列表可见于AE Martell和RM Smith的“Critical Stability Constants”1卷，Plenum Press，New York & London(1974)和AE Martell & RD Hancock，Metal Complexes in Aqueous Solution，PlenumPress，New York & London(1996)，二者均引入本文以供参考。

适用于本文的螯合剂的实施例包括EDDS(乙二胺二琥珀酸)、羧酸(具体地讲是氨基羧酸)、膦酸(具体地讲是氨基膦酸)和多磷酸(具体地讲是直链多磷酸)、它们的盐和衍生物。

螯合剂可作为稳定剂和/或防腐剂掺入到本发明组合物中。此外，还已发现，螯合剂可提供减少毛发纤维损伤有益效果，因此可使用它们以进一步改善本发明的减少毛发损伤特性。对最有效的螯合剂如二胺-N，N′-二多元酸和单胺单酰胺-N，N′-二多元酸螯合剂(例如EDDS)而言，本发明中螯合剂的含量可低至约0.1％，优选为至少约0.25％，更优选为约0.5％。功效较低的螯合剂的用量按所述组合物的重量计更优选至少约1％，甚至更优选约2％以上，这取决于螯合剂的功效。用量可高达约10％，但高于此含量，则会产生显著的配制问题。

溶剂

适用于本发明的组合物中的溶剂包括但不限于水、丁氧基二甘醇、丙二醇、醇(变性)、乙氧基二甘醇、异丙醇、己二醇、苄醇和双丙甘醇。最后，依照本发明的组合物从而典型地作为含水组合物被提供。本发明的组合物典型包含按重量计至少约10％，优选约20％，更优选约30％，最优选约50％的溶剂。

使用方法

应当理解，本文所述的使用方法的实施例和实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种修正或更改。

氧化性毛发染料组合物通常以套盒形式出售，所述套盒以单个包装组分(如单独的容器)的形式包含：包含氧化剂(通常为过氧化氢)的氧化组分(对乳液而言，还被称为“过氧化氢霜膏”或对溶液而言，还被称为“过氧化氢液体”)，和包含氧化性染料、前体和碱化剂(典型为含于合适载体中的氨)的着色剂组分(对乳液而言，还被称为“染料霜膏”，或对溶液而言，还被称为“染料液体”)。消费者在即将使用之前，将着色剂组分和氧化组分混合在一起，并将其施用在毛发上。

类似地，漂白组合物通常也以套盒形式出售。所述套盒包括典型装于两个或三个单独容器中的两种或三种单独包装的组分。第一组分包含氧化剂，第二组分包含碱化剂如铵离子源(如氨)，并且第三组分包含第二氧化剂。通过在即将使用之前将上述组合物混合在一起可获得漂白组合物。

在进行混合几分钟之后(以确保均匀地涂敷到所有毛发上)，使氧化性染料组合物保留在毛发上至足以使染色发生的一段时间(通常为约2至60分钟，典型约30至45分钟)。消费者然后用水彻底漂洗他/她的毛发并使其干燥。据观察毛发已从其原有颜色变化至所需的颜色。

本发明的套盒还进一步包含在第三容器中提供的调理剂组分组合物。将氧化组分、着色剂组分和调理剂组分在即将使用之前混合在一起，并一起施用，或优选地，在由其它容器混合所产生的氧化性染料组合物或漂白组合物施用后，立即施用第三容器中的作为后处理物的内容物(在任选的漂洗步骤后)。

最后，所述套盒还包括着色复新剂组分。所述组分包含至少一种预成形染料或水溶性或水分散性染料。所述着色复新剂典型还包含表面活性剂和/或调理剂以辅助所述组合物在毛发上的施用，以使所述着色复新剂可作为洗发剂或调理剂步骤来施用，其中将所述组合物施用到毛发上，作用几分钟，然后任选洗去。

本发明的另一个实施方案涉及毛发着色套盒，所述套盒包括单独包装的包含至少一种预成形染料或水溶性或水可分散染料的着色复新剂组分组合物，和单独包装的包含官能化氨基硅氧烷的调理剂组分组合物。上述套盒可向毛发着色剂消费者提供进一步提高和/或保持由氧化性染色体系所提供的初始着色而无需实施额外氧化性染色步骤的能力。

在本发明的另一个实施方案中，提供了一种毛发着色组合物。所述组合物包含由至少一种预成形染料或水溶性或水分散性染料构成的着色复新剂组分和包含如上文所定义官能化氨基硅氧烷的调理剂。

依照一个尤其优选的实施方案，本文所述的任何实施方案中的着色复新剂组分均具有足以在毛发上施用至少1次，优选至少2次，更优选至少4次的量。

依照本发明，可以多种形式来提供单独组分，如液体、凝胶、泡沫、摩丝和喷剂。

装置公开内容

本发明还可用于多种包装和分配装置中。这些分配装置可以是单独装置的形式，它们可独立使用或彼此组合使用。典型地，毛发着色或漂白组合物含于分开的单隔室或多隔室容器中，以使在使用之前所述组合物可彼此分开储存。然后，通过混合部件将所述组合物混合在一起，然后通过施用部件施用到消费者的毛发上。

可用于本发明中的最常见包装装置涉及将显色剂储存在一个容器如瓶、管、气溶胶或小袋中，并且将染料洗剂分开储存在位于显色剂容器内的另一个隔室中，或储存在一个单独的容器中。所述容器可以是相同的，如双袋体系或如双气溶胶体系，或所述容器可以是不相同的，如瓶和管体系。

消费者可通过任何部件混合显色剂洗剂和染料洗剂。这可简单地涉及使用一个混合碗，将洗剂分配到其中，然后混合，优选使用混合部件如器具。可供选择地，这可涉及将一种洗剂加入到另一种洗剂的容器中(典型将染料洗剂加入到显色剂洗剂中)，然后手动摇晃或用器具搅拌。另一体系涉及将位于单一容器或小袋中分开的染料洗剂隔室和显色剂洗剂隔室之间的密封穿孔或移开，接着在所述容器中或在单独的和/或另外的容器中，手动混合。

上述装置的实施例是所谓的“转动释放”装置。这些装置允许消费者转动含染料容器的基座，这能够使传送口打开，露出含染料瓶的基座和含显色剂瓶的顶部。将两个组分混合，并且消费者通过挤压用于分配的瓶的柔韧顶部来分配产品。

可供选择地，可使用更加复杂的装置，借以在促使分配后混合洗剂。上述复杂体系的实例是双气溶胶体系，如囊罐或活塞。染料和显色剂被分别储存在位于一个装置内的两个气溶胶罐中，使用推进器对罐或囊罐或活塞中的内容物加压，并使用阀来提供分配控制。当消费者开启阀门时，染料和显色剂同时从罐中分配出来，并在即将把产品分配到毛发上之前，用静态搅拌器将它们混合在一起。通过产品的粘度、罐压，或通过改变通过阀的流动通道尺寸来控制染料和显色剂的比率。此外，可经由摩丝形式来使所述产品起泡并递送。

上述复杂体系的另一个实例使用双活塞螺旋体系。染料和显色剂被保存在所述体系内的单独活塞圆筒体系中，并且当消费者开启按钮时，两个螺旋旋转，以使内部的双活塞对圆筒内的液体施压，从而迫使产品移动通过混合室，并从用于分配的喷嘴中出来。通过包装中的圆筒直径来控制染料和显色剂的比率。此外，可使用内嵌式静态搅拌器来辅助混合，并且上述体系可完全是一次性的或完全是可再填充的。

然而，另一个体系使用一个或多个手动操作的泵。所述产品可在可收缩小袋中预混。当消费者开启泵时，泵内的液体被分配。当手动操作泵回复到垂直位置时，其迫使产品离开可收缩小袋。可供选择地，可安装双体系，借以使用双袋和双泵来向毛发递送染料和显色剂洗剂。可供选择地，通过在泵内加入混合点而连接两个袋的单一泵即可递送产品。另一个实施方案使用刚性瓶和浸料管来将产品连接至泵体系。最后，分层瓶可与手动泵联合使用，其中所述瓶的内层与所述瓶的外层分开，这可迫使瓶中的内容物耗尽。

典型地，这些复杂体系可提供与产品原旨无关的产品施用优点。

上文所述装置还可与产品递送和/或施用器具联合使用以有助于产品在毛发上的施用。此外，这些装置可以是非常简单的类型，如与一个容器或一个单独涂敷器装置如梳子或刷子相连的喷嘴。上述梳子和刷子可被改装以获得特殊的功效，这些功效或者是快速均匀的覆盖，或者是发根/发缘润色，或者是挑染或形成条纹。可供选择地，所述容器或可具有连接分配喷嘴或取代分配喷嘴的梳子的一个容器，借以将产品通过中空尖齿和位于梳齿中的分配孔进行分配。梳齿可具有一个或多个沿着尖齿的开口以改善产品的施用和均匀性，尤其是从发根至发梢的均匀性。通过向容器(例如分层瓶或上文所述的任何装置)施加机械压力可实现产品的分配。梳子可被配备在容器上以利于方便施用，并且可垂直放置(称为垂直型梳)或以一定的角度放置，以使消费者可接近所有区域。所有装置均可设计具有可替换性，以可向消费者提供一定范围的用于毛发施用的不同器具。

施用装置还可包括有助于获得特殊效果如挑染的装置，如挑染梳、刷子和器具、箔片和挑染帽。

可使用其它装置技术以辅助产品渗透进毛发中。上述技术的实例包括加热装置、紫外光装置和超声波装置。

上文所述装置和容器同样适用于着色复新剂组分。

上文所述套盒是本领域熟知的，并且通过使用任何一种标准方法可制备每个容器中的组合物，这些方法包括a)‘水包油’方法，b)‘相转化’方法，和c)‘一锅’法。

本发明还包括使用本文所述毛发着色套盒来将毛发着色的连续方法。因此，本发明的另一个实施方案涉及毛发着色方法，所述方法为毛发连续着色的方法，包括至少两个连续着色处理步骤。第一氧化处理包括以下步骤：

i)提供所述第一单独包装的氧化组分、所述第二单独包装的着色剂组分和所述第三单独包装的调理剂组分，

ii)向毛发施用所述单独包装的第一和第二组分的混合物，并且使所述组合物在毛发上保留2至60分钟的一段时间，随后任选将所述组合物从毛发上洗去，和

iii)随后向毛发施用所述第三调理剂组分，并且使所述组合物在毛发上保留5秒钟至10分钟的一段时间，随后任选将组合物从毛发上洗去，和

其中所述第二着色复新剂处理包括以下步骤：

i)提供所述单独包装的着色复新剂组分，

ii)向毛发施用所述组分，并且使所述组分在毛发上保留至少3秒钟至30分钟的时间，随后将所述组分从所述毛发上洗去。

依照本发明，第一和第二处理之间(即施用第一氧化剂和第二着色复新剂之间)的时间段为1分钟至60天，优选1天至31天，更优选1至21天，甚至更优选1至15天。在上述实施方案中，第一氧化处理组合物在头上的保留时间为2分钟至60分钟，并且优选30分钟至45分钟。然而，对配制用于快速递送着色的组合物而言，此时间可小于约20分钟，并且优选小于约15分钟，并且最优选为约10分钟。优选将调理剂组分在毛发上施用5秒钟至15分钟，优选30秒钟至10分钟。使向毛发实施第二着色复新剂处理的第二着色复新剂处理的实施时间为3秒钟至30分钟，优选1分钟至20分钟，更优选3分钟至15分钟，最优选3至9分钟，以提供所需的着色效果。较深的色调典型需要比较浅色调更长的实施时间。

依照本发明，所述方法还包括至少一个附加的第一氧化处理步骤和/或至少一个附加的第二着色复新剂处理步骤。优选地，在实施附加的第一氧化步骤之前，所述方法包括至少2个，优选至少4个附加的着色复新剂步骤。

依照本发明，连续氧化性毛发着色方法还包括在着色复新剂施用后，并且在随后任何附加着色复新剂施用后，向毛发施用调理剂组合物的附加步骤。所述调理剂组合物可与第三单独包装的调理剂组分相同或不相同。

依照本发明的另一个可供选择的实施方案，毛发连续着色的方法包括至少两个毛发连续着色处理步骤，其中每次处理之间的时间段小于14天，其中所述第一处理包括以下步骤：

i)提供单独包装的包含至少一种氧化剂的第一氧化组分、单独包装的包含至少一种氧化性染料或至少一种碱化剂的第二着色剂组分、和单独包装的包含调理剂的第三调理剂组分，

ii)向毛发施用所述单独包装的第一和第二组分的混合物，并且使所述组合物在毛发上保留2至60分钟的一段时间，随后任选将所述组合物从毛发上洗去，和

iii)随后向毛发施用所述第三调理剂组分，并且使所述组合物在毛发上保留5秒钟至10分钟的一段时间，随后任选将所述组合物从毛发上洗去，和

其中所述第二处理包括以下步骤：

i)提供所述单独包装的着色复新剂组分，所述组分包含至少一种预成形染料或水溶性或水分散性染料，

ii)向毛发施用所述着色复新剂组分，并且使所述组合物在毛发上保留小于10分钟的一段时间，随后将所述组合物从毛发上洗去。

测试方法

表面张力的测量方案

可通过在Kruss DSA-10仪器上进行垂滴形状分析，来测定官能化硅氧烷的硅氧烷/水界面张力，所述方法提出于F.K.Hansen、G.Rodsrun的“Surface tension by pendant drop.A fast standard instrument using computerimage analysis”(Journal of Colloid and Interface Science，第141卷，第1期，1991年1月，第1页至第9页)中。该方法的精确度取决于参照流体(通常为水)与测试流体的密度差。如果本发明官能化硅氧烷中有许多具有与水相近的密度，则用D₂O(密度为1.1g/cm³)来代替H₂O，作为密度更大的相，以确保足够的密度差。官能化硅氧烷的密度可分别用购自ApolloScientific Limited的Calculating Precision Density Meter DMA 55仪器来测定。在18℃至25℃室温下进行分析，在此温度范围内，有机硅液的观测值没有差异。

官能化有机硅液的粘度-测量方案

可使用AR 500旋转流变仪(TA Instruments Ltd.，Leatherhead，SurreyKT22 7UQ，UK)来测定本文所用的官能化有机硅液的粘度。用具有49μm(微米)间隙的4cm 2°钢圆锥体测量体系装置在30℃下进行测定，并且通过2分钟内0.5Pa至590Pa剪切应力的程序施用来进行测定。这些数据被用于绘出物质剪切速率对剪切应力的曲线。然后，以这个流变曲线作为模型，确定物质的粘度。这些结果与下列被广泛接受的Newtonian模型相符合：

粘度，μ＝σ/γ

(其中σ是剪切应力；γ是剪切速率)

硅氧烷/耐久性活性物质共混物的粘弹性测定

使用AR500旋转流变仪(TA Instruments)，来测定与本文所用耐久性添加剂混合的官能化有机硅液的G’和G”。采用设置100微米间隙的6cm丙烯酸平行板测定体系，在25℃下进行测定，并且在1Hz至40Hz振动频率范围内经由程序施加2Pa振动应力，来实施测定。使用此数据来测定G’与G”的比率。在频率线性缓升下，记录最少30个数据点。使用此数据来测定介于20Hz至40Hz之间的G’与G”的平均比率。

用于评定产品中硅氧烷粒度的方法

使用显微镜(Nikon Eclipse E800)来测定最终产品中的硅氧烷粒度。典型地，在100x至400x范围内的放大倍率下，拍摄最终产品的图片(JVC彩色摄影机KY-F50)。使用所拍摄的图像，添加(图像软件-Lucia G 4.51版(build 028)，Laboratory Imaging)预先用100μm计数线(Graticules Ltd，Tonbridge Wells，Kent，England)校正过的刻度，并与样本内平均硅氧烷颗粒相比较，以提供粒度评定。

实施例

以下实施例图示说明了如本发明所述的毛发着色套盒和组合物。应当理解，本文所述的实施例和实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种修正或更改。

尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

本发明各种组分的实施例制剂示于下文中。选择用于着色剂组分中的氧化性染料和用于着色复新剂组分中的预成形染料，作为套盒的一部分或作为单独的组分，以在组合使用时向消费者提供一致的着色。

成分 着色剂组分

#1

#2

#3

#4

#5

#6

水，适量至100％
							硬脂基聚氧乙烯醚-21	3	3	3	3	3	3
椰油酰胺MEA	4	4	4	4	4	4
							亚硫酸钠	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
乙二胺四乙酸	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
							异抗坏血酸	0.4	0.4	0.4	0.4	0.4	0.4
对苯二胺	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
							对氨基苯酚	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
2-甲基间苯二酚	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
							4-氨基-2-羟基甲苯	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
硫酸钠	1	1	1	1	1	1
							C12-15烷醇聚醚-3	9	9	9	9	9	9
双亚油酸	2	2	2	2	2	2
							芳香剂	1	1	1	1	1	1
氢氧化铵	7.5	7.5	7.5	7.5	-	-
							碳酸铵	-	-	-	-	10.0	10.0
硅酸钠	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
							二十二烷基三甲基氯化铵	3	3	3	3	3	3
由基聚氧乙烯醚-10	5	5	5	5	5	5
							亚油酰胺基丙基二甲基胺二聚亚油酸酯	4	4	4	4	4	4
聚季铵盐-22	1	0.5	1	0	1	0
							甘氨酸钠	-	-	-	-	-	5.0

氧化性组分	#1	#2	#3	#4	#5	#6
							水	适量至100％	适量至100％	适量至100％	适量至100％	适量至100％	适量至100％
过氧化氢(35％活性物质)	17.5	17.5	17.5	17.5	17.5	17.5
							月桂基聚氧乙烯醚-23	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5

羟乙膦酸	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01	0.01
							十六/十八醇和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0
苯乙烯/PVP共聚物	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
							硬脂基聚氧乙烯醚-21	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
聚季铵盐-37	0	0	0.5	0.5	0.5	0.5
							聚季铵盐-22	0	0.5	0	1	0	1
最终混合物的pH	10.0	10.0	10.0	10.0	10.0	10.0

调理剂组分 成分	#1	#2	#3	#4
					软化水	适量至100	适量至100	适量至100	适量至100
鲸蜡醇	2.3	2.3	4.0	4.0
					硬脂醇	2.3	2.3	2.0	2.0
鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-25	1.5	1.5	-	-
					苯氧乙醇	0.1	0.1	0.3	0.3
苯甲酸钠	0.1	0.1	-	-
					乙二胺四乙酸四钠(87％)	0.1	0.1	0.1	0.1
硬脂酰氨基丙基二甲基胺	-	-	1.6	2.0
					L-谷氨酸	-	-	0.5	0.7
三十二烷基二甲基氯化铵	-	-	0.5	-
					苄醇	-	-	0.3	-

(硅氧烷预混物)	(5.000)	(5.000)	(3.000)	(7.000)
					由Wacker Chemie公司以商品名Wacker BelsilADM1100出售的氨基官能化硅氧烷	4.995	-	-	7.000
由GE Bayer Silicone以商品名TSF4707出售的氨基	-	5.000	2.995	-

官能化硅氧烷
					由GE Bayer Silicones以商品名SR1000出售的MQ树脂	0.005	-	0.005	-

着色复新剂组分：洗发剂成分	#1	#2	#3
				水	适量	适量	适量
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠	10	10	10
				Peg-3二硬脂酸酯	2	2	2
椰油酰氨基丙基甜菜碱	4	4	4
				PEG-200氢化甘油基棕榈酸酯	1	1	1
变色醇1.90000	2	2	2
				氯化钠	1	1	1
苯氧基乙醇	0.5	0.5	0.5
				对羟基苯甲酸甲酯	0.2	0.2	0.2
对羟基苯甲酸丙酯	0.1	0.1	0.1
				香料	0.3	0.3	0.3
HC蓝2号	0.2	0.2	0.3
				HC红10号	0.09	-	0.2
HC红11号	0.03	-	-
				羟基乙基-2-硝基对甲苯胺	0.1	-	-

	着色复新剂霜膏	深褐色调	浅褐色调
				成分	化学名	重量百分比	重量百分比
1	氨基甲基丙醇	1.5	2.5
				2	二甘醇一乙基醚	4	4
3	PEG-50棕榈酰胺	2	2
				4	月桂基葡聚糖*	1	1
5	异抗坏血酸	0.025	0.025

6	HC黄2号	0.16	0.02
				7	分散黑9	0.02	0.02
8	HC红3号	0.1	0.0113
				9	分散紫1	0.1	-
10	HC蓝2号	0.9	0.1
				11	分散蓝377	0.23	0.01
12	HC橙1号	0.0126	0.01
				13	去离子水	适量	适量
14	柠檬酸	0.5	0.5
				15	异丙醇	0.8	-
16	羟乙基纤维素*	0.9	-
				17	卡波姆*	-	0.55
18	三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷*	2	2
				19	芳香剂50854M	1	1
20	甘油	0.2	0.2
				21	水解全麦蛋白质	0.1	0.1

^*月桂基葡聚糖：商品名为Plantaren 1200N，购自Cognis

^*羟乙基纤维素：商品名为Natrosol，购自Hercules

^*卡波姆：商品名为Carbopol Ultrez 10 Polymer，购自Noveon

^*三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷是购自Dow Corning的护发添加剂Q2-8220

Claims (13)

1.一种毛发着色套盒，所述套盒包括

i)第一单独包装的氧化组分，其包含至少一种氧化剂，

ii)第二单独包装的着色剂组分，其包含至少一种氧化性染料或至少一种碱化剂或它们的混合物，

iii)第三单独包装的调理剂组分，其包含官能化硅氧烷聚合物，所述官能化硅氧烷聚合物具有1至12mN/m的表面张力(IFT)和400cps至150,000cps的粘度，其中所述硅氧烷持久性地沉积到毛发上，和

iv)第四单独包装的着色复新剂组分，其包含至少一种预成形染料、水溶性染料或水分散性染料。

2.如权利要求1所述的毛发着色套盒，其中所述套盒包括：

i)所述第一单独包装的氧化组分，其包含0.1％至10％的所述至少一种氧化剂，

ii)所述第二单独包装的着色剂组分，其包含0.001％至10％的所述至少一种氧化性染料或至少一种碱化剂或它们的混合物，

iii)所述第三单独包装的调理剂组分，其包含0.1％至20％的符合下式结构的官能化氨基硅氧烷：

其中，m和n是总和(n+m)在2至2000范围内的数，n是1至1999范围内的数，并且m是1至1999范围内的数；并且其中选择m和n，以使m∶n的比率为1∶1000至1∶10，R14、R15、R16可相同或不同，并选自羟基、C1-C4烷氧基和甲基，

A选自直链和支链的C3-C8链烯基，

R17选自H、苯基、直链或支链的C1-C4烷基、苄基或直链或支链的(C2-C8)NH2基团，

G选自H、苯基、羟基、C1-C8烷基，优选甲基，并且其中所述氨基硅氧烷为无规型或嵌段型，和

iv)所述第四单独包装的着色复新剂组分，其包含0.01％至10％的所述至少一种预成形染料、水溶性或水分散性染料。

3.如权利要求1所述的毛发着色套盒，其中所述第四单独包装的着色复新剂组分还包含表面活性剂和/或调理剂。

4.如权利要求1所述的毛发着色套盒，其中所述第四单独包装的着色复新剂组分包含足以向毛发施用至少1次，优选至少2次，更优选至少4次的量的所述组分。

5.一种毛发着色套盒，所述套盒包括：

i)单独包装的着色复新剂组分，其包含至少一种预成形或水溶性或水分散性染料，和

ii)单独包装的调理剂组分，其包含官能化氨基硅氧烷，所述官能化氨基硅氧烷具有1至12mN/m的表面张力(IFT)和400cps至150,000cps的粘度，其中所述硅氧烷持久性地沉积到毛发上。

6.一种毛发着色组合物，所述组合物包含

i)着色复新剂组分，其包含至少一种预成形或水溶性或水分散性染料，知

ii)调理剂，其包含符合下式结构的官能化氨基硅氧烷：

其中，m和n是总和(n+m)在2至2000范围内的数，n是1至1999范围内的数，并且m是1至1999范围内的数；并且其中选择m和n，以使m∶n的比率为1∶1000至1∶10，R14、R15、R16可相同或不同，并选自羟基、C1-C4烷氧基和甲基，

A选自直链和支链的C3-C8链烯基，

R17选自H、苯基、直链或支链的C1-C4烷基、苄基或直链或支链的(C2-C8)NH2基团，

G选自H、苯基、羟基、C1-C8烷基，优选甲基，并且其中所述氨基硅氧烷为无规型或嵌段型。

7.一种毛发连续着色的方法，所述方法包括至少两个毛发连续着色处理步骤，其中每次处理之间的时间段为1分钟至60天，更优选1天至31天，其中所述第一着色处理包括以下步骤：

i)提供如权利要求1所述的所述第一单独包装的氧化组分、所述第二单独包装的着色剂组分和所述第三单独包装的调理剂组分，

ii)向毛发施用所述第一和第二单独包装的组分的混合物，并且使所述组合物在毛发上保留2分钟至60分钟的一段时间，随后将所述组合物从毛发上洗去，

iii)随后向毛发施用所述第三调理剂组分，并且使所述组分组合物在毛发上保留5秒钟至15分钟的一段时间，随后任选将所述组分组合物从毛发上洗去，并且其中所述第二着色处理包括以下步骤：

i)提供如权利要求1所述的所述单独包装的着色复新剂组分，

ii)向毛发施用所述着色复新剂组分，并且使所述组分组合物在毛发上保留至少3秒钟至30分钟的一段时间，随后任选将所述组合物从毛发上洗去。

8.如权利要求7所述的毛发连续着色的方法，其中所述方法还包括在施用所述着色复新剂组分后向毛发施用调理剂组合物的步骤。

9.如权利要求7所述的毛发连续着色的方法，其中所述方法还包括实施至少一种附加的第一氧化性毛发着色处理和/或至少一种附加的第二着色复新剂处理的附加步骤。

10.如权利要求7所述的毛发连续着色的方法，其中每次处理之间的时间段为1天至21天，优选1天至15天，更优选7天至14天。

11.如权利要求7所述的毛发连续着色的方法，其中向毛发施用所述单独包装的着色复新剂组分，并在毛发上保留3秒钟至30分钟，优选1分钟至20分钟，更优选3分钟至15分钟的一段时间。

12.一种毛发连续着色的方法，所述方法包括至少两个毛发连续着色处理步骤，其中每次处理之间的时间段小于14天，其中所述第一处理包括以下步骤：

i)提供单独包装的包含至少一种氧化剂的第一氧化组分、单独包装的包含至少一种氧化性染料或至少一种碱化剂或它们的混合物的第二着色剂组分、以及单独包装的包含调理剂的第三调理剂组分，

ii)向毛发施用所述单独包装的第一和第二组分的混合物，并且使所述组分组合物在毛发上保留2至60分钟的时间，随后将所述组合物从毛发上洗去，和

iii)随后向毛发施用所述第三调理剂组分，并且使所述组合物在毛发上保留5秒钟至10分钟的一段时间，随后将所述组合物从毛发上洗去，并且其中所述第二处理包括以下步骤：

i)提供所述单独包装的着色复新剂组分，所述组分包含至少一种预成形或水溶性或水分散性染料，

ii)向毛发施用所述着色复新剂组分，并且使所述组合物在毛发上保留小于10分钟的一段时间，随后将所述组合物从毛发上洗去。

13.如前述任一项权利要求所述的毛发着色套盒或毛发着色组合物向着色的毛发提供着色复新效果的用途。