CN110267711A

CN110267711A - 用于染发的方法和试剂盒

Info

Publication number: CN110267711A
Application number: CN201780055826.XA
Authority: CN
Inventors: 伊丽莎白·希契科克-阿戈斯泰诺; 马莎·科纳; 塞巴斯蒂安·卡罗尔·加拉兹卡; 特蕾西·斯蒂芬斯; 菲罗赫·沃赫拉
Original assignee: Noseir Ltd By Share Ltd
Current assignee: Weina Operations Usa Ltd
Priority date: 2016-09-19
Filing date: 2017-09-19
Publication date: 2019-09-20
Also published as: EP3515561A1; US20200038299A1; WO2018053522A1; BR112019004511A2; BR112019004511A8

Abstract

本发明涉及两种染发方法。第一种方法预见将染发组合物施加到前部发根，将不同的组合物施加到后部发根，并且任选地将第三组合物施用于头发的其余部分。所述方法使新生头发产生着色效果和掩蔽效果，从而实现更长的持续着色效果。第二种方法预见将染发组合物施加到发根并将不同组合物施加到其余头发。还公开用于执行这些方法中的每一种的试剂盒。

Description

用于染发的方法和试剂盒

相关申请的交叉引用

本申请要求2016年9月19日提交的名称为“用于染发的方法和试剂盒(Methodsand Kits for Coloring Hair)”的美国临时专利申请序列号62/396,519的优先权权益，所述申请的公开内容以全文引用的方式并入本文，以及2016年9月19日提交的名称为“用于染发的方法和试剂盒(Methods and Kits for Coloring Hair)”的美国临时专利申请序列号62/396,529的优先权权益，所述申请的公开内容以全文引用的方式并入本文。

技术领域

本发明涉及一种染发方法，和用于执行所述方法的产品试剂盒。

背景技术

希望染发的消费者通常具有两种选择，即使用市售的零售产品或试剂盒，或者使用专业沙龙的服务。后者在提供高度合乎需要的颜色结果的同时，比零售选项贵得多，并且因此不适用于许多定期染色的消费者。

对于先前染过发的消费者，头发的颜色和状况沿着整个长度是不均匀的。发束将包含之前没有着色的根部原生头发或新生长的头发，和相反地尖端头发处进行一次或多次染发处理的头发。头发的尖端通常是头发损伤最严重的部分，并且颜色随着时间推移取决于洗涤褪色特性和施加的头发着色剂类型数目，以及许多相关因素而发生变化。中间头发长度通常是介于这两种极端情况之间的中间情况。因此，在沙龙，对于先前染过发的消费者而言，沙龙发型师发型师通常会首先使用特定的组合物对根部原生头发染色，以最有效地将头发染色到期望的最终结果。然而，剩余长度的头发和尖端先前已经过着色且可能已经历多个着色周期，因此采用单独且与施加在发根处不同的组合物进行着色。以此方式，无论沿着头发长度最初头发颜色和情况差异如何，沙龙发型师旨在沿着头发的整个长度从根部到尖端提供均匀的最终颜色结果。

然而，此类提议目前对于零售产品而言不适用于消费者，因为它将增加复杂性和成本，且因此并非消费者所希望的。然而，经验丰富的家庭染色用户不断努力提高整体颜色结果，并且实际上如在许多零售产品的说明书包装中所概述的那样，首先将产品涂覆至原生发根，之后沿着整个头发长度施加产品。然而，这些说明并不精确，通常无迹可寻，并且使用此方法实现的效果与沙龙发型师呈现的效果相去甚远。不仅整体颜色效果不如沙龙发型师所提供的均匀，并且可能导致颜色过渡沉积和过渡漂白或枯黄，而且产品的流变性也不一定轻易允许在根线处的特定应用，容易抽吸穿过剩余长度的头发，同时不一定确保在发根施加期间确保无滴落、良好附着于发根。

具体来说，目前用于家庭染色的试剂盒并不完全令人满意，特别是由于对新生长的头发掩饰不足，在具有灰发/白发的消费者中尤其如此。这意味着许多消费者不得不高频率染发，并且在2-4周后仍然出现不期望的发根分界线。

本发明的方法和试剂盒有助于对新生头发提供更好的掩饰，使得新生的发根不太明显，因此使使用者重新染发的频率降低。

发明内容

本发明涉及一种染发方法，其包含以下步骤：

i)将显色剂组分与染料组分混合以获得组合物A，其中所述显色剂组分包含氧化剂并且所述染料组分包含至少一种氧化性染料前体和碱化剂，并且其中所述组合物A包含0.1至10％的氧化剂(以100克组合物A中过氧化氢的克数表示)和0.1至10％的碱化剂(以100克组合物A中氢氧化铵的克数表示)；

ii)将组合物A的至少一部分施加至头发的前根部的至少一部分，

iii)提供另一种组合物B，所述组合物B包含氧化剂浓缩物(以100克组合物B中过氧化氢的克数表示)和碱化剂浓缩剂(以100克组合物B中氢氧化铵的克数表示)，使得组合物B中氧化剂的浓度与组合物A中氧化剂浓度的比值为3∶4或更低，并且组合物B中碱化剂的浓度与组合物A中碱化剂的浓度为4∶3或更高，

iv)将组合物B的至少一部分施加至头发的后根部的至少一部分，

vii)冲洗头发。

任选地在本发明的方法中，在步骤iv与vii之间还采用以下步骤：

v)提供另一种染发组合物C，所述组合物C包含包含一定浓度的氧化剂，其中组合物C中氧化剂的浓度与组合物A中氧化剂的浓度的比值为至少2∶1

vi)将组合物C的至少一部分施加至头发长度和尖端。

本发明进一步涉及一种染发方法，其包含以下步骤：

ii)将组合物A的至少一部分施加至发根的至少一部分，

iii)提供另一种染发组合物C，所述组合物C包含包含一定浓度的氧化剂，其中组合物C中氧化剂的浓度与组合物A中氧化剂的浓度的比值为至少2∶1

iv)将组合物C的至少一部分施加至头发长度和尖端。

v)冲洗头发

具体实施方式

虽然本说明书以具体指出并且清楚要求保护本发明的权利要求书结束，但据信本发明将通过以下描述更好地理解。

如本文所用，术语待处理的“头发”可以为“有活性的”，即位于活体上，或者可以为“无活性的”，即在假发套、假发或无生命角质纤维的其它聚集体中。优选的是哺乳动物毛发，更优选人类头发。然而，羊毛、毛皮和含有纤维的其它角蛋白为适用于根据本发明的组合物的合适基质。术语“根部”、“发根”、“根部发线”和“原生头发”都指先前未用染发组合物处理的头发。

在根据本发明的优选实施例中，将染发组合物施加于头发，所述头发先前已用染发组合物着色。在这类情况下，术语“根部”、“发根”、“根部发线”和“原生头发”全部指自从上一次染发后已生长的头发部分，所述头发的一部分为原生的，即天然发色，术语“头发长度和尖端”是指先前已经着色的其余部分。

在本申请中，引入“前根”和“后根”之间的区别。前根和后根分别是指头部前面的根部和头部后面的根部。头部前面的根部基本上是环绕面框架的头发，并且由直视面部，发生眼神接触(或在镜子中与镜像发生眼神接触时)的人可见。后根部是头部顶部和后部的头发。引入此区别的原因是，发明人已发现(如下文将更详细地解释)，一般来说，前根部和后根部就颜色而言具有不同特征并且以不同方式对其处理在颜色均匀性方面产生整体上较佳的效果，并且掩蔽着色后的新发生长。所属领域的技术人员将显而易见，前根部与后根部之间的过渡是渐变的，并且前根部和后根部实际上不由界定线分离，然而，出于本发明方法的目的，我们在本文中在前根部与后根部之间界定分离线，所述分离线通过头部表面与将头部垂直分为两部分且穿过耳道的平面的相交给出。

除非另外指明，否则所有百分比均按总组合物的重量计。除非另外说明，否则所有比值都为重量比值。

染发方法

本发明涉及一种如本文中先前所述染发的方法。

在方法的步骤i)中，使显色剂组分与染料组分混合以获得组合物A。所述显色剂组分包含氧化剂(其可为过氧化氢)，并且所述染料组分包含至少一种氧化性染料前体和碱化剂(其可为氢氧化铵)。显色剂组分可包含1重量％至20重量％的氧化剂，染料组分可包含0.01重量％至10重量％的氧化性染料前体和/或0.1重量％至10重量％的碱化剂。

在方法的步骤i)中使用的显色剂组分的体积可以为10mL至120mL、优选地40mL至70mL、更优选地55mL至65mL，方法的步骤i)中所用的染料组分的体积可以为10mL至120mL、优选地15mL至70mL、更优选20mL至40mL。

显色剂和前体的相对体积可变化，例如，显色剂组分和染料组分的相对体积可为1∶2至2∶1，但所得组合物A必须具有0.1至10％的氧化剂浓度(以100克组合物A的过氧化氢克数表示)和0.1至10％的碱化剂浓度(以每100克组合物A的氢氧化铵克数表示)。在一些优选的实施例中，氧化剂的浓度可以为0.3至6％或1至3％，并且独立地，碱化剂的浓度可以为0.3至6％或1至3％。

氧化剂和碱化剂的浓度分别以每100克组合物的过氧化氢和氢氧化铵克数表示。如熟练技术人员已知，在使用不同氧化剂或碱化剂的情况下，通过将替代剂以克为单位的值除以其当量并乘以参考试剂(过氧化氢或氢氧化铵)的摩尔重量来获得考虑的克数值。

氧化性染料前体的量强烈依赖于所使用的染料的类型和色度，且因此不是本发明的必需特征。基于所获得的结果，熟练人员能够确定染料前体的正确量。下文将讨论典型范围。

显色剂组分和染料组分可包括通常存在于现有技术的产品中的所有常规添加剂，其将在下文详述。具体地讲，显色剂组分通常包含增稠剂，使得所得组合物A足够粘稠以使用行业中可用的标准施用器来容易地施加到头发。

在所述方法的步骤ii)中，将组合物A的至少一部分施加(以非稀释形式)至前部发根的至少一部分，优选地超过约50％，更优选地全部前部发根。优选地，将第一部分施加到前部发根，并且不施加第二部分至头发(并且放置一边以用于步骤(iii)中)。按组合物A的总量计，第一部分可为90至10％、优选80至20％、更优选70至30％、甚至更优选65至35％。

在方法的步骤iii)中，提供组合物B，相比组合物A，其具有更低浓度的氧化剂和更高浓度的碱化剂。更精确来说，组合物B具有一定浓度的氧化剂，其中组合物B中氧化剂的浓度与组合物A中氧化剂的浓度的比值为3∶4或更低、优选地在1∶10与3∶4之间、更优选地在1∶10与1∶2之间、甚至更优选地在1∶10与1∶3之间，并且组合物B中碱化剂的浓度与组合物A中碱化剂的浓度的比值为5∶4或更高、较佳地在5∶4与10∶1之间、更优选地在3∶2与7∶1之间、甚至更优选地在2∶1与5∶1之间。组合物A和B应具有合适的粘度以使用常用于染发的标准施用器容易地施加。

优选地，在步骤iii)中，通过使不施加至头发的组合物A的第二部分与前体组合物D混合来提供组合物B，所述组合物D基本上不含氧化剂(基本上“氧化剂”意指其含有少于1％的氧化剂，优选地其不含氧化剂)。此类前体组合物D被配制为使得在与组合物A的第二部分混合后，获得根据组合物B的要求的组合物。

以这种方式获得组合物B为有利的，因为组合物B可以组合形式含有染料前体和氧化剂，并且因此，如熟练技术人员已知，这些成分不能稳定保存在商业产品中。在此优选步骤中，组合物A的第二部分含有组合物B中所需的所有氧化剂。使组合物A的第二部分与不含氧化剂的前体组合物D混合以获得组合物B。

遵循此过程允许制造用于染发的试剂盒，其中组合物A和B可以使用总共3个瓶子(显色剂组分、染料组分、前体组合物D)获得。

或者，在独立于组合物A提供组合物B的过程中，用于染发的商业试剂盒需要4个瓶子来形成组合物A和B(混合以提供组合物A的显色剂组分和染料组分+混合以提供组合物B的另一额外的显色剂组分和另一额外的染料组分)。

自然，在获得组合物A和B时使用这4个瓶子方法的方法和试剂盒也意欲在本发明的范围内，然而，此方法和试剂盒对于上文所述的3个瓶子方法并非优选的。

在所述方法的步骤iv)中，将组合物B的至少一部分施加(以非稀释形式)至后部发根的至少一部分，优选地至少约50％，更优选地全部后部发根。优选地，将第一部分施加到后部发根，并且不将第二部分施加到头发(并且放置在一边以用于步骤(v)中)。按组合物B的总量计，第一部分可为90至10％、优选80至20％、更优选70至30％、甚至更优选65至40％。

在所述方法的步骤vii)中，可用水和/或洗发剂冲洗头发。冲洗后，可对其进一步干燥并且照常设计。可在冲洗之后，优选地在干燥和定型之前将护发剂组分施用于头发。

在步骤iv)和vii)之间，头发(头发长度和尖端)的其余部分可任选地用染发溶液处理。

优选的方法是在步骤v)中提供另一染发组合物C的方法。此组合物C包含一定浓度的氧化剂，其中组合物C中氧化剂的浓度与组合物A中氧化剂的浓度的比值为至少2∶1、优选地至少3∶1、甚至更优选地至少4∶1。在步骤vi)中，将此组合物C施用于头发长度和尖端，即头发的剩余部分，其包括微量的先前着色物且不包括新生头发的部分。

在一优选实施例中，在步骤v)中，组合物C通过将组合物B的第二部分与前体组合物E混合而提供，所述组合物E包含高含量的氧化剂和任选地增稠剂，使得当与组合物B的第二部分混合时产生组合物C，所述组合物C具有所需浓度的氧化剂和碱化剂(主要来自组合物B的第二部分的碱化剂)和适用于以常规施用器施用头发的合适粘度。优选地，组合物C具有低浓度的染料和/或染料前体，例如C的染料浓度可为组合物A的染料浓度的一半或更低。通常，前体组合物E将不含染料，且因此组合物C中的所有染料都将来自组合物B的第二部分。或者，组合物C可不含染料。这通常将是以下情况：组合物C作为预先制备的组合物提供并且不通过使前体组合物E与组合物B的第二部分混合而获得。

优选地，组合物C具有低浓度的染料和/或染料前体，例如C的染料浓度可为组合物A的染料浓度的一半或更低。通常，前体组合物E将不含染料，且因此组合物C中的所有染料都将来自组合物A的第二部分。或者，组合物C可不含染料。这通常将是以下情况：组合物C作为预先制备的组合物提供并且不通过使前体组合物E与组合物A的第二部分混合而获得。

本发明还涵盖用于根据上述方法染发的试剂盒。在一个实施例中，试剂盒组合物A和C可以使用总共3个瓶子(显色剂组分、染料组分、前体组合物E)获得。

或者，在独立于组合物A提供组合物C的过程中，用于染发的商业试剂盒需要4个瓶子来形成组合物A和C(混合以提供组合物A的显色剂组分和染料组分+混合以提供组合物B的另一额外的显色剂组分和另一额外的染料组分)。

自然，在获得组合物A和C时使用这4个瓶子方法的方法和试剂盒也意欲在本发明的范围内，然而，此方法和试剂盒对于上文所述的3个瓶子方法并非优选的。

在所述方法的步骤v)中，可用水和/或洗发剂冲洗头发。冲洗后，可对其进一步干燥并且照常设计。可在冲洗之后，优选地在干燥和定型之前将护发剂组分施用于头发。

此方法和试剂盒所提供的优点在于，新的生长线(即，新灰色生长头发和先前着色头发之间的分界)被掩蔽持续较长时间，因此允许使用者在较长时间之后才重复处理，总体上本发明的方法和试剂盒提供更加鲜艳动人的颜色。必须找到造成效果的原因，因为本发明人意识到，一般来说，前根部和后根部具有不同量的灰发。虽然分界线对于所有使用者而言可能是不相同的，但有一个通用规则：头部的背面的新发根更暗并且可能含有较少灰色/白色头发。已发现，在用两种以不同方式配制的产品(如本发明中的组合物A和B)处理前根和背根部产生更好的效果。具体来说，使用这些靶向配制物，相比于传统产品我们能够减少沉积于根部上的染料量，并且同时获得更好的结果，实际上，在优化的条件下(在前部中等漂白、低碱度；并且在后部低漂白、高碱度)，我们可以最小程度地修改发根线，从而在不产生明显对比的情况下隐藏灰发。另外在将组合物C施加至头发长度和尖端的任选步骤之后，效果更佳完整，因为组合物C在头发上递送极少颜色沉积(比传统组合物少95％)以及高漂白效果，使得其有助于去除先前着色的堆积并降低与根部的对比，使得头发看起来更加自然。

在本发明的方法中，明确按顺序遵循步骤，使得首先处理的头发的部分与组合物一起接触更长的时间。施用时间与常规试剂盒的施用时间类似，按顺序自然遵循步骤，组合物A的施用时间将比组合物B的施用时间长，并且组合物C(在存在时)的施用时间将短于A和B两者。

从使用者终止所述特定组合物的施用到开始冲洗头发，将这段时间测量为组合物的施用时间。优选地，施加组合物A持续20至60分钟的时间跨度t₁，施加组合物B持续比t₁短2至15分钟的时间跨度t₂，并且当存在时，施加组合物C持续比t₂短2至15分钟的时间t₃。典型的施用时间对于组合物A为40分钟，对于组合物B为35分钟，并且对于组合物C为30分钟。

本发明的方法可以容易地在试剂盒中递送，现有技术试剂盒包含用于染发组分的两个容器，所述染发组分即显色剂和染料组分。在本发明试剂盒中，我们将在独立的容器中额外提供前体组合物D和任选地E。其它试剂盒将包括对要求保护的方法的说明，具体来说指示用户通过混合显色剂和染料组分获得组合物A，并且通过混合指定剩余量的组合物A与前体组合物D获得组合物B，并且(如果存在)通过混合残余量的组合物B与前体组合物E获得组合物C。如所属领域的技术人员显而易见的，可以提供其它试剂盒以执行本发明的方法。举例来说，试剂盒可含有在混合时提供组合物A的显色剂组分和染料组分，在混合时提供组合物B的第二显色剂和第二染料组分，以及任选地在混合时提供组合物C的第三显色剂和第三染料组分。

或者，在所有试剂盒中，不需要大量染料并且可能不含染料的组合物C，可作为预包装的组合物递送在试剂盒中，使得可以设想具有以下容器的试剂盒：

显色剂组分，

染料组分

前体组合物D

组合物C

或者甚至替代的试剂盒，其含有：

显色剂组分，

染料组分

第二显色剂组分，

第二染料组分

组合物C

或者甚至替代的试剂盒，其含有：

显色剂组分，

染料组分

组合物C

试剂盒可进一步包含用于在染色后冲洗头发的洗发剂和/或护法发剂组分。

试剂盒还可包含颜色恢复组分。这类颜色恢复组分可以包含至少一种预成型染料，并且可以在氧化颜色之后立即施用于头发。这通常是在原始氧化施用后的1天至60天之间的下一次洗涤循环期间。此颜色恢复组分可用于增加在洗涤和定型循环期间获得的初始颜色和/或增强颜色，直到下一次氧化着色或漂白事件为止。

本发明可用于多种包装和分配装置。这些分配装置可以呈独立装置的形式，独立使用或彼此组合使用。通常，在单独的单隔室或多隔室容器内含有头发染色或或漂白组分，使得组分可在使用之前彼此分开储存。然后通过混合构件将这些组分混合在一起，并随后通过施加构件向消费者的头发施用。

显色剂组分、染料组分和前体组合物可以作为试剂盒中的单独容器提供，所述容器可以是瓶子、管、气溶胶或药囊。

显色剂组分可以作为容器提供，如瓶、管、气溶胶或药囊并且染料组分可以提供于显色剂容器内的额外隔室或单独的容器中，所述单独的容器可以是相同的，例如双药囊或气溶胶系统，例如或不同的，如瓶子和管系统。

消费者可以通过任何手段混合显色剂组分和染料组分。这可以仅涉及使用混合碗，在所述混合碗中，优选地使用混合构件(如工具)分配组分并且然后混合。或者，可以涉及将一种组分添加到另一种组分的容器内(通常将染料组分添加到显色剂组分中)，然后手动摇动或利用工具混合。另一系统涉及穿孔或移动位于单个容器或药囊内的染料组分与显色剂组分的单独隔室之间的密封，随后在容器内或单独和/或另外的容器内手动混合。

染发试剂盒可进一步包含施用器。施用器可以是刷子和碗形施用器。或者，涂覆器可以是喷嘴，其可以附接到试剂盒中包含的一个容器中或者是单独的施加器用器装置，如梳子或刷子。此类梳子和刷子可经调节以实现特定效果，无论是快速平均的覆盖的还是根部/发线的润色、或头发挑染部分或条纹。

或者，其中一个容器可具有附接到分配喷嘴或取代分配喷嘴的梳子，借此产品被分配穿过中空齿和位于梳齿中的分配孔。梳齿沿着齿可具有单个或多个开口，以改善产品施用和特别根部到尖端的均匀性。产品分配可通过施加到容器(例如分层瓶)的机械压力或上文描述的任何机制实现。梳子可以设置在容器上，以便促进易于施用性，并且可以垂直定位(所谓的verticomb)或以一定角度定位，以允许消费者进入所有区域。

试剂盒的组件可利用任何一种标准方法制造，这些标准方法包括：‘水包油”工艺’；b)‘相转化’工艺和c)‘一锅法’工艺。举例来说，在使用″水包油″工艺时，添加本发明的表面活性剂，直至占组合物的总水量的约50％，在90℃下均匀化15至30分钟，然后冷却至室温以形成预混物；然后使此预混物与剩余量的水、其它任选的组分和/或氧化剂冷混合，因此形成上述着色试剂盒的显色剂组分和染料组分。其它

试剂盒还可包含一组指令，其包含指示使用者根据前文定义的方法使其头发着色。

指令集可包含在用于使施加的头发部分着色的方法中公开的任何额外步骤。

染发组合物

氧化剂

本发明的染发组合物包含含有氧化剂的显色剂组分。氧化剂的存在量足以漂白头发中的黑色素和/或氧化染料前体。通常，这类量按显色剂组分的重量计在1％至20％、或3％至15％、或6％至12％的范围内。能够在水性介质中产生过氧化氢的无机过氧材料为合适的，并且包括但不限于：过氧化氢；无机碱金属过氧化物(例如高碘酸钠和过氧化钠)；有机过氧化物(如过氧化脲、三聚氰胺过氧化物)；无机过氧化物盐漂白化合物(例如过硼酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硅酸盐和过硫酸的碱金属盐，在一些实施例中其钠盐)，其可以作为单水合物、四水合物等并入；碱金属溴酸盐；酶；以及其混合物。可以使用两种或更多种氧化剂(例如过氧化氢和过硫酸钠)的混合物。氧化剂可以水溶液或以使用前溶解的粉末提供。这是基于过硫酸盐的氧化剂的优选实施例。氧化剂可以是过氧化氢。本发明的染发组合物可包含空气氧化或自身氧化染发剂。在这些组合物中，染料被大气氧氧化。

头发染料

本发明的染发组合物包含染料组分，所述染料组分包含至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂。氧化性染料前体通常分类为主要中间体(也称为显色剂)或成色剂(也称为次要中间体)。可与主要中间体一起使用各种成色剂以获得不同的色泽。氧化性染料前体可以是游离碱或其化妆品上可接受的盐。

通常，按总组合物的重量计，组合物可以包含总量在高达12重量％、或者0.1重量％至10重量％、或者0.3重量％至约8重量％、或者0.5重量％至约6重量％范围内的氧化性染料前体。

合适的主要中间体包括但不限于：甲苯-2，5-二胺、对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、N，N-双(2-羟乙基)-对苯二胺、2-羟乙基-对苯二胺、羟丙基-双-(N-羟乙基-对苯二胺)、2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-(1，2-二羟乙基)-对苯二胺、2，2′-(2-(4-氨基苯基氨基)乙基氮烷二基)二乙醇、2-(2，5-二氨基-4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二醇、2-(7-氨基-2H-苯并[b][1，4]噁嗪-4(3H)-基)乙醇、2-氯-对苯二胺、对氨基苯酚、对(甲氨基)苯酚、4-氨基-间甲酚、6-氨基-间甲酚、5-乙基-邻氨基苯酚、2-甲氧基-对苯二胺、2，2′-亚甲基二-4-氨基苯酚、2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶、1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐、4，5-二氨基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基吡唑、4，5-二氨基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-1-丁基吡唑、4，5-二氨基-1-戊基吡唑、4，5-二氨基-1-苯甲基吡唑、2，3-二氨基-6，7-二氢吡唑并[1，2-a]吡唑-1(5H)-酮二甲氧基磺酸盐、4，5-二氨基-1-己基吡唑、4，5-二氨基-1-庚基吡唑、甲氧基甲基-1，4-二氨基苯、N，N-双(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)-1，2-二氨基烷和其混合物。

合适的成色剂包括但不限于：间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4，6-二氯苯-1，3-二醇、2，4-二甲基苯-1，3-二醇、间氨基苯酚、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、3-氨基-2，6-二甲基苯酚、3-氨基-2，4-二氯苯酚、5-氨基-6-氯-邻甲酚、5-氨基-4-氯-邻甲酚、6-羟基苯并吗啉、2-氨基-5-乙基苯酚、2-氨基-5-苯基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙氧基苯酚、5-甲基-2-(甲氨基)苯酚、2，4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、1，3-双-(2，4-二氨基苯氧基)-丙烷、2，2′-(2-甲基-1，3-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇、苯-1，3-二胺、2，2′-(4，6-二氨基-1，3-亚苯基)双(氧基)二乙醇、3-(吡咯烷-1-基)苯胺、1-(3-(二甲氨基)苯基)脲、1-(3-氨基苯基)脲、1-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1，5-萘二酚、2，7-萘二醇或1-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基萘-1-酚、4-甲氧基-2-甲基萘-1-酚、2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶、2，6-二甲氧基-3，5-吡啶二胺、3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2，6-二氨基吡啶、吡啶-2，6-二醇、5，6-二羟基吲哚、6-羟基吲哚、5，6-二羟基吲哚啉、3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5(4H)-酮、1，2，4-三羟基苯、2-(苯并[d][1，3]二氧杂环戊烯-5-基氨基)乙醇(又称为羟乙基-3，4-亚甲基二氧基苯胺)和其混合物。

主要中间体和成色剂通常掺入染料组分中。

碱化剂

染发组合物的染料组分可任选地包含碱化剂、优选地铵和/或氨离子源。碱化剂可包括烷醇胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇、胍盐；和碱金属氢氧化物和氢氧化铵和碳酸盐(如氢氧化钠和碳酸铵)以及其混合物。优选的碱化剂为单乙醇胺。特别地，优选的碱化剂是提供铵离子源的那些。任何铵离子源均适用于本文中。优选的源包括氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氢氧化铵、过碳酸铵、氨和其混合物。特别优选的是碳酸铵、氨基甲酸铵、氨基、氢氧化铵和其混合物。本发明的染发组合物可包含0.1重量％至10重量％、或0.5重量％至5重量％、或1重量％至3重量％的碱化剂，优选铵离子。优选地，如果存在，铵离子和碳酸根离子以3∶1至1∶10、优选2∶1至1∶5的重量比存在于染发组合物中。

染料组分可以包含0.1重量％至5重量％、或0.2重量％至3重量％、或0.5重量％至2重量％的碱化剂。

组合物组分

组合物A、B、C和前体组合物D和E可以进一步包含额外组分，包括但不限于：溶剂；直接染料；自由基清除剂；增稠剂和/或流变改性剂；螯合剂；pH调节剂和缓冲剂；碳酸根离子源；过氧单碳酸根离子源；表面活性剂；聚合物；香料；酶；分散剂；过氧化物稳定剂；抗氧化剂；天然成分，例如蛋白质和蛋白衍生物，和植物提取物；调理剂；神经酰胺，防腐剂；和乳浊剂和珠光剂(如二氧化钛和云母)。这些组分可包含在显色剂组分、染料组分或前体组合物中。以上提到但以下未明确描述的一些合适佐剂列于国际化妆品成分辞典手册(第8版；美国化妆品与香料协会(Cosmetics，Toiletry，and Fragrance Association))中。具体来说，第2卷第3节(化学分类)和第4节(功能)可用于鉴定特定佐剂以实现特定目的或多种目的。

直接染料

染发组合物还可以包含相容的直接染料，其量足以提供着色(特别是关于强度)。通常，按染发组合物的重量计，此类量的范围为0.05重量％至4重量％。合适的直接染料包括但不限于：酸性黄1；酸性橙3；分散红17；碱性棕17；酸性黑52；酸性黑1；分散紫4；4-硝基-邻-苯二胺；2-硝基-对苯二胺；吡喃酸；HC红13号；1，4-双-(2′-羟乙基)-氨基-2-硝基苯；HC黄5号；HC红7号；HC蓝2号；HC黄4号；HC黄2号；HC橙1号；HC红1号；2-氯-5-硝基-N-羟乙基-对苯二胺；HC红3号；4-氨基-3-硝基苯酚；2-羟乙基氨基-5-硝基茴香醚；3-硝基-对羟乙基氨基苯酚；2-氨基-3-硝基苯酚；6-硝基-邻甲苯胺；3-甲氨基-4-硝基苯氧基乙醇；2-硝基-5-甘油基甲基苯胺；HC黄11号；HC紫1号；HC橙2号；HC橙3号；HC黄9号；4-硝基苯基氨基乙基脲；HC红10号；HC红11号；2-羟乙基吡喃酸；HC蓝12号；HC黄6号；羟乙基-2-硝基-对甲苯胺；HC黄12号；HC蓝10号；HC黄7号；HC黄10号；HC蓝9号；N-乙基-3-硝基PABA；4-氨基-2-硝基苯基-胺-2′-羧酸；2-氯-6-乙氨基-4-硝基苯酚；6-硝基-2，5-吡啶二胺；HC紫2号；2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚；4-羟丙氨基-3-硝基苯酚；HC黄13号；1，2，3，4-四氢-6-硝基对二氮萘；HC红14号；HC黄15号；HC黄14号；3-氨基-6-甲氨基-2-硝基吡啶；2，6-二氨基-3-((吡啶-3-基)氮代)吡啶；碱性红118号；碱性橙69号；N-(2-硝基-4-氨基苯基)-烯丙胺；4-[(4-氨基-3-甲基苯基)(4-亚氨基-3-甲基-2，5-环己二烯-1-亚基)甲基]-2-甲基-苯甲胺-盐酸盐；2-[[4-(二甲基-氨基)苯基]氮代]-1，3-二甲基-1H-咪唑氯化物；1-甲基-4-[(甲基苯基-亚肼基)甲基]-吡啶；硫酸甲酯；2-[(4-氨基苯基)偶氮基]-1，3-二甲基-1H-咪唑氯化物；碱性红22；碱性红76；碱性棕16；碱性黄57；7-(2′，4′-二甲基-5′-磺苯基)-5-磺基-8-羟炔萘；酸性橙7；酸性红33；1-(3′-硝基-5′-磺基-6′-氧苯基)-氧代-萘铬络合物；酸性黄23；酸性蓝9；碱性紫14；碱性蓝7；碱性蓝26；喹苯醌或2-喹啉丹二酮的单磺酸和二磺酸(主要为后者)的混合物的钠盐；碱性红2；碱性蓝99；分散红15；酸性紫43；分散紫1；酸性蓝62；颜料蓝15；酸性黑132；碱性黄29；分散黑9；1-(N-甲基吗啉鎓-丙氨基)-4-羟基-蒽醌甲基硫酸盐；HC蓝8号；HC红8号；HC绿1号；HC红9号；2-羟基-1，4-萘醌；酸性蓝199；酸性蓝25；酸性红4；指甲花红；靛蓝；胭脂虫；HC蓝14号；分散蓝23；分散蓝3；分散蓝377；碱性红51；碱性橙31；碱性黄87；以及其混合物。优选的直接染料包括但不限于：分散黑9；HC黄2；HC黄4；HC黄15；4-硝基-邻苯二胺；2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚；HC红3；分散紫1；HC蓝2；分散蓝3；分散蓝377；碱性红51；碱性橙31；碱性黄87；以及其混合物。

pH调节剂和缓冲剂

本发明的染发组合物可具有12至7.5、或11至8.4、或10至8.5的pH值。它们可以进一步包含pH调节剂和/或缓冲剂，其量足够有效地调节组合物的pH值以处于3至13、或7.5至12、或8.5至9.5范围内，在一些实施例中，特别是碳酸根离子源。优选地，pH调节剂或缓冲剂包含在染料组分中。

用于本文的合适的pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于：氨类、烷醇酰胺(如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、三丙醇胺)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、和2-氨基-2-羟甲基-1，3丙二醇和胍盐、碱金属氢氧化物和碱金属碳酸盐以及氢氧化铵和碳酸铵；在一些实施例中，氢氧化钠和碳酸铵，和酸化剂，如无机酸和无机酸，例如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒石酸、盐酸以及其混合物。

螯合剂

本发明的染发组合物可含有螯合剂(或“螯合剂(chelating agent)”或“掩蔽剂”或“错隔剂”)或其盐。消费者使用的自来水中氧化还原金属(例如铜、铁和钙)的存在尽管仅以5至100ppm的低含量存在，并且对于钙为4000至10000ppm，但可能影响氧化头发染料的颜色化学。螯合剂的存在可能会限制这种效果。术语“其盐”意指包含与螯合剂相同的功能结构的所有盐都指代并包括碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、被取代的铵盐(例如单乙醇铵、二乙醇铵、三乙醇铵)，特别是所有钠盐、钾盐或铵盐。染发组合物可包含0.01重量％至5重量％、或0.25重量％至3重量％、或0.5重量％至1重量％的螯合剂、其盐、其衍生物、或其混合物。螯合剂可以存在于任何组分中。

螯合剂是所属领域中众所周知的并且其非详尽的列表可以见于AE Martell&RMSmith，《关键的稳定常数Critical Stability Constants》，第1卷，Plenum Press，NewYork&London(1974)和AE Martell&RD Hancock，《水溶液中的金属复合物Metal Complexesin Aqueous Solution》，Plenum Press，New York&London(1996)，这两个参考文献以引用的方式并入本文。用于本文的合适螯合剂为羧酸(尤其为氨基羧酸)、膦酸(尤其氨基膦酸)和多磷酸(例如线性多磷酸)，和其盐。

用于本文的氨基羧酸螯合剂具有至少一个羧酸部分(-COOH)和至少一个氮原子。适合用于本文中的氨基羧酸螯合剂的实例包括但不限于：二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、乙二胺二戊二酸(EDGA)、2-羟基丙二胺二琥珀酸(HPDS)、甘氨酰胺-N，N′-二琥珀酸(GADS)、乙二胺-N-N′-二戊二酸(EDDG)、2-羟基丙二胺-N-N′-二琥珀酸(HPDDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、亚乙基二磺基丙氨酸(EDC)、乙二胺-N-N′-双(邻羟苯基乙酸)(EDDHA)、二氨基烷基二(磺基琥珀酸)(DDS)、N，N′-双(2-羟基苯甲基)乙二胺-N，N′-二乙酸(HBED)和其盐以及其混合物。

用于本文中的其它合适的氨基羧酸类型螯合剂包括但不限于：亚氨基二乙酸衍生物，如N-2-羟乙基-N，N二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-N-2-羟丙基磺酸和天冬氨酸N-羧甲基N-2-羟丙基-3-磺酸、β-丙氨酸-N，N′-二乙酸、天冬氨酸-N，N′-二乙酸、天冬氨酸-N-单乙酸和亚氨基二琥珀酸螯合剂、乙醇二甘氨酸、以及其盐和其混合物。吡啶二甲酸和2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸也是合适的。用于本文优选的是乙二胺-N，N′-二琥珀酸(EDDS)，和其盐。

适合用于本文中的氨基-膦酸型螯合剂定义为包含氨基-膦酸部分(-PO3H2)或其衍生物-PO3R2的螯合剂，其中R₂为C₁至C₆烷基或芳基和其盐。

用于本文的合适的氨基-膦酸型螯合剂为氨基三-(1-乙基膦酸)、亚乙基二胺四-(1-乙基膦酸)、氨基三-(1-丙基膦酸)，和氨基三-(异丙基膦酸)。用于本文的优选螯合剂为氨基三-(亚甲基膦酸)、亚乙基-二胺-四-(亚甲基膦酸)(EDTMP)和二亚乙基-三胺-五-(亚甲基膦酸)(DTPMP)和其混合物。

适合用于本文中的其它螯合剂的实例包括但不限于：聚乙烯亚胺、多磷酸螯合剂、羟基乙叉二膦酸、甲基甘氨酸二乙酸、N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸、亚氨基二琥珀酸、N，N-二羧基甲基-L-谷氨酸和N-月桂酰基-N，N′，N″-乙二胺二乙酸。

在一些实施例中，本发明的染发组合物包含羧酸螯合剂、膦酸螯合剂、多磷酸螯合剂、其盐或其混合物。在某些实施例中，本发明的组合物包含二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺-N，N′-二琥珀酸(EDDS)、乙二胺-N，N′-二戊二酸(EDDG)、2-羟基丙二胺-N，N′-二琥珀酸(HPDDS)、甘氨酰胺-N，N′-二琥珀酸(GADS)、乙二胺-N，N′-双(邻羟苯基乙酸)(EDDHA)、二亚乙基-三胺-五-(亚甲基膦酸)(DTPMP)、其盐或其混合物。在另外的实施例中，本发明的组合物包含0.1％至5％的二亚乙基-三胺-五-(亚甲基膦酸)和0.1％至5％的乙二胺-N，N′-二琥珀酸。

自由基清除剂

根据本发明的染发组合物可包含自由基清除剂。如本文所使用，术语自由基清除剂是指可以与自由基反应以便通过一系列快速反应使自由基(优选碳酸酯自由基)转化成反应性较小的物种的物种。自由基清除剂还被优选地选择，使得它是与碱化剂不同的物种，并且以足够减少在着色/漂白过程期间对头发的损害的量存在。本发明的染发组合物可包含0.1重量％至10重量％、优选1重量％至7重量％的自由基清除剂。

用于本文的合适的自由基清除剂可以选自以下类别：烷醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸酯和其混合物。合适的化合物包括3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙烷-1，2-二醇、葡糖胺、N-乙酰氨基葡萄糖、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰氨、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、或其混合物、或其盐，如钾盐、钠盐或铵盐、或其混合物。组合物可以包含甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇、或其混合物。

溶剂

本发明的染发组合物可包含溶剂。溶剂可以选自水、或水和用以溶解通常在水中不是充分可溶的化合物的至少一种有机溶剂的混合物。用于本文中的合适的有机溶剂包括但不限于：C1至C4低级烷醇(如乙醇、丙醇、异丙醇)；芳香醇(例如苯甲醇和苯氧乙醇)；多元醇和多元醇醚(如卡必醇、2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、单甲醚、己二醇、甘油、乙氧基甘醇、丁氧基双甘醇、乙氧基双甘醇、二丙二醇、聚甘油)；和碳酸丙二酯。当存在时，按染发组合物的重量计，有机溶剂通常以在1重量％至30重量％范围内的量存在。溶剂可包含水、乙醇、丙醇、异丙醇、甘油、1，2-丙二醇、己二醇、乙氧基双甘醇和其混合物。

增稠剂

染发组合物可以包含增稠剂，所述增稠剂以足够提供给组合物粘度以使得它可以容易地施用至头发而不会过分地从头发往下滴并且致使混乱的量存在。通常，按染发组合物的重量计，此类量将为至少0.1％、在一些实施例中至少0.5％、在其它实施例中至少1％。优选的聚合增稠剂包括聚合物增稠剂，其包含至少一种选自缔合聚合物、多糖、非缔和聚羧酸聚合物以及其混合物的聚合物。

如本文所使用，表述“缔合聚合物”意指包含亲水单元和疏水单元(例如至少一个C8至C30脂肪链和至少一个亲水单元)的两亲聚合物。缔合聚合物能够可逆地彼此组合或与其它分子组合。可以使用的代表性增稠剂是选自以下的缔合聚合物：

(i)非离子两亲聚合物，其包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元；

(ii)阴离子型两亲聚合物，其包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元；

(iii)阳离子型两亲聚合物，其包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元；和

(iv)两性两亲聚合物，其包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元。

包含至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子两亲聚合物可例如选自：

(1)用包含至少一条脂肪链的基团改性的纤维素；例如：用包含选自烷基、烯基和烷基芳基的至少一条脂肪链的基团改性的羟乙基纤维素；

(2)用包含至少一条脂肪链的基团修饰的羟丙基瓜尔胶；

(3)聚醚聚氨酯，其包含至少一条脂肪链，如C8-C30烷基或烯基；

(4)乙烯吡咯烷酮和脂肪链疏水性单体的共聚物；

(5)C1-C6丙烯酸烷酯或甲基丙烯酸酯和包含至少一条脂肪链的两亲单体的共聚物；

(6)亲水性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和疏水性单体的共聚物，所述疏水性单体包含至少一条脂肪链。

包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子型两亲聚合物可例如选自：包含至少一个脂肪链烯丙醚单元和至少一个亲水单元的那些聚合物，所述至少一个亲水单元包含乙烯不饱和阴离子单体单元(例如乙烯基羧酸单元)，并且另外例如选自衍生自丙烯酸、甲基丙烯酸和其混合物的单元，其中脂肪链烯丙醚单元对应于下式单体：

CH2＝C(R1)CH2OBnR (I)

其中R1选自H和CH3，B是乙烯氧基，n选自零和1至100范围内的整数，R选自基于烃的自由基，所述自由基选自烷基、烯基、芳基烷基、芳基、烷基芳基和环烷基，所述自由基包含8至30个碳原子和另外例如10至24个碳原子并且甚至另外例如12至18个碳原子。

阴离子型两亲聚合物可进一步例如选自：包含至少一个不饱和烯属羧酸类型的亲水单元，和如不饱和羧酸的(C8-C30)烷基酯或(C8-C30)氧乙烯化烷基酯的类型的至少一个疏水单元的那些聚合物。不饱和烯属羧酸类型的亲水单元对应于例如下式(II)的单体：

CH2＝C(R1)COOH (II)

其中R1选自H、CH3、C2H5和CH2COOH，即丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯酸和衣康酸单元。并且如不饱和羧酸的(C8-C30)烷基酯或(C8-C30)氧乙烯化烷基酯的类型的疏水单元对应于例如下式(III)的单体：

CH2＝C(R1)COOBnR2 (III)

其中R1选自H、CH3、C2H5和CH2COOH(即丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙基丙烯酸酯衣康酸酯单元)，B为乙烯氧基，n选自零和1至100范围内的整数，R2选自C8-C30烷基，例如C12-C22烷基。

可以使用的代表性阴离子型两亲聚合物可以进一步交联。交联剂可以是包含以下基团(XXVI)的单体

CH2＝C＜ (IV)

其中至少一个其它可聚合基团其不饱和键相对于彼此没有共轭。例如可以提到聚烯丙基醚，如聚烯丙基蔗糖和聚烯丙基季戊四醇。

所使用的阳离子型两亲聚合物选自季铵化的纤维素衍生物和包含氨基侧基的聚丙烯酸酯。季铵化的纤维素衍生物例如选自用包含至少一个脂肪链的基团(如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基基团和其混合物)改性的季铵化的纤维素、用包含至少一个脂肪链的基团(如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基基团和其混合物)改性的季铵化的羟乙基纤维素。以上季铵化的纤维素和羟乙基纤维素所负载的烷基基团例如含有8至30个碳原子。芳基例如选自苯基、苯甲基、萘基以及蒽基。

在包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲聚合物之间，提及可以例如由甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸/甲基丙烯酸C8-C30烷基酯共聚物制成，其中烷基例如是硬脂酰基。

用于本文中的优选缔合聚合物包含至少一个亲水单元(其为不饱和羧酸或其衍生物)和至少一个疏水单元(其为不饱和羧酸的C8至C30烷基酯或氧乙烯化的C8-C30烷基酯)。不饱和羧酸优选地是丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸。实例可以商品名Aculyn-22、PermulenTR1、Carbopol 2020、Carbopol Ultrez-21、Structure 2001、Structure 3001销售的材料制成。用于本发明的聚合物增稠系统的另一优选的缔合聚合物包括聚醚聚氨酯，例如材料Aculyn-44、Aculyn-46。用于本文的另一优选的缔合聚合物是用包含至少一个C8-C30脂肪链改性的纤维素，如Natrosol Plus Grade 330 CS。

用于本文的非缔合性交联聚羧酸聚合物可以例如选自：(i)交联丙烯酸均聚物；(ii)丙烯酸或(甲基)丙烯酸与丙烯酸C1-C6烷基酯或(甲基)丙烯酸C1-C6烷基酯的共聚物。优选的聚合物是Carbopol 980、981、954、2984、5984、Synthalen M/L/K、Aculyn-33。

用于本文中的多糖例如选自：葡聚糖、经改性和未经改性的淀粉(如来源于例如谷类(例如小麦、玉米或稻米)的淀粉、来源于蔬菜(例如黄豌豆和块茎，例如土豆或木薯)的淀粉)、直链淀粉、支链淀粉、糖原、聚葡萄糖、纤维素和其衍生物(甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素以及羧甲基纤维素)、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、半乳糖醛酸聚糖、壳多糖、壳聚糖、葡糖醛酸木聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、木葡聚糖、葡甘聚糖、果胶酸和果胶、海藻酸和海藻酸盐、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、氨基多糖(glycosaminoglucan)、阿拉伯树胶、黄蓍胶、印度树胶、卡拉亚胶、槐树豆胶、半乳甘露聚糖(如瓜尔胶)和其非离子型衍生物(羟丙基瓜尔胶)和生物多糖(如黄原胶、吉兰糖胶、韦兰胶、硬葡聚糖、琥珀酰聚糖)和其混合物。

举例来说，合适的多糖描述于《化学工艺大全(Encyclopedia of ChemicalTechnology)》，Kirk-Othmer，第三版，1982，第3卷，第896-900页和第15卷，第439-458页；由John Wiley&Sons出版的E.A.MacGregor和C.T.Greenwood的《自然界中的聚合物(PolymersinNature)》，第6章，第240-328页，1980以及由Academic Press公司出版的Roy L.Whistler编著的《工业胶-多糖和其衍生物(Industrial Gums-Polysaccharides and theirDerivatives)》，第二版中，所有三个参考文献以引用的方式并入本文。

多糖优选为生物多糖，特别优选的是选自黄原胶、结冷胶、威兰胶、硬葡聚糖或琥珀酰聚糖的生物多糖，例如如Keltrol T、Rheozan的材料。另一种优选的多糖是羟丙基淀粉衍生物，特别优选的羟丙基磷酸淀粉，例如Structure

适合用于本文中的是耐盐增稠剂，包括但不限于：黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、硬葡聚糖、甲基纤维素、乙基纤维素(作为AQUACOTE)、羟乙基纤维素(NATROSOL)、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素(作为KLUCEL)、羟乙基乙基纤维素、鲸蜡基羟乙基纤维素(作为NATROSOL Plus 330)、N-乙烯吡咯烷酮(作为POVIDONE)、丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物(作为STRUCTURE 3001)、羟丙基磷酸淀粉(作为STRUCTURE ZEA)、聚乙氧基化聚氨酯或聚氨基甲酰基聚乙二醇酯(例如PEG-150/癸基/SMDI共聚物(如Aculyn 44)、PEG-150/硬脂酰基/SMDI共聚物(如ACULYN 46)、三羟基硬脂精(可以THIXCIN购得)、丙烯酸酯共聚物(例如作为ACULYN 33)或疏水改性的丙烯酸酯共聚物(例如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物(作为ACULYN 22)、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物(作为ACULYN 88)、丙烯酸酯/乙烯基新癸酸酯交联聚合物(可以ACULYN 38购得)、丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物(作为ACULYN 28)、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物(作为ETD 2020)、包含至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子型双亲聚合物(其选自包含至少一个脂肪链的聚醚聚氨酯、和鲸蜡醇聚醚-10磷酸盐、二鲸蜡基磷酸盐和鲸蜡硬脂醇的共混物(作为Crodafos CES)。

用于第一显色剂组分的优选增稠剂包括丙烯酸酯共聚物、疏水改性的丙烯酸酯共聚物(例如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20-甲基丙烯酸酯共聚物)以及其混合物。用于染料组分的优选增稠剂聚合物包括鲸蜡醇聚醚-10、磷酸二鲸蜡基酯和鲸蜡硬脂醇的混合物(作为CRODAFOS CES)。

凝胶网络增稠剂系统

本发明的染发组合物可包含至少一种凝胶网络增稠剂系统。所述系统可以包含如下文所指定的至少一种低HLB表面活性剂和/或具有高熔点的异形体，和至少一种另外的第二表面活性剂。合适的凝胶网络增稠剂系统公开于PCT申请WO2006/060598A1中，其内容以引用方式并入。

所述低HLB表面活性剂和/或异形体可优选具有6个或更少个的HLB和至少30℃的熔点。它可选自由以下组成的组：鲸蜡基、硬脂酰基、甲基硬脂酰基或山嵛醇醇、硬脂醇聚醚-2、单硬脂酸甘油酯和其混合物。所述第二表面活性剂可为阴离子型、非离子型或阳离子型。阴离子表面活性剂可以选自由以下组成的组：平均具有1-3个环氧乙烷单元并且包含具有8至30个碳原子的烷基的烷基醚磷酸盐。所述非离子表面活性剂可选自包含一个或多个聚乙烯氧化链的那些，包括具有100至200个环氧乙烷单元(例如硬脂醇醚-100、硬脂醇聚醚-150)的聚氧乙烯烷基醚。所述阳离子表面活性剂可选自由以下组成的组：山嵛基三甲基氯化铵、山嵛酰胺丙基三甲硫酸盐、硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵和其混合物。优选的凝胶网络增稠系统包含具有14至30个碳原子的脂肪醇(鲸蜡和/或硬脂醇)和烷基醚磷酸盐(例如1至3个环氧乙烷单元)。本发明的组合物可包含总量占染发组合物的2重量％至10重量％的凝胶网络增稠体系。低HLB表面活性剂与第二指定表面活性剂的重量比优选为10∶1至1∶1。

碳酸根离子源

本发明的染发色组合物可以包含碳酸根离子、氨基甲酸根离子、或碳酸氢根离子的来源，该来源的量足以减少在着色过程期间对头发的损害。按染发组合物的重量计，这类量的范围可为0.1％至15％、或0.1％至10％、或1％至7％。离子的合适源包括但不限于：碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵以及其混合物。在一些实施例中，碳酸根离子源为碳酸氢钠、碳酸氢钾，或其混合物。碳酸根离子源可以为碳酸铵、碳酸氢铵，或其混合物。

调理剂

染发组合物可包含调理剂。调理剂可以任何组分或其任何组合存在。适用于本文中的调理剂选自：硅酮材料、氨基硅酮、C6至C30脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生材料以及其混合物。另外的调理剂包括矿物油和其它油，如甘油和山梨醇。特别有用的调理剂可以是阳离子聚合物。阳离子聚合物类型的调理剂可以选自包含选自伯、仲、叔和季胺基团的至少一个胺基的单元的那些，所述至少一个胺基可以形成主聚合物链的一部分或由如下文所述的直接连接至主聚合物链的侧向取代基携带。调理剂通常以染发组合物的0.05重量％至20重量％、优选0.1重量％至15重量％、更优选地0.2重量％至10重量％、甚至更优选地0.2重量％至2重量％的含量使用。调理剂可以包括在单独的处理前组合物和/或处理后组合物中。

硅酮可选自：聚烷基硅氧烷油、含有三甲基硅烷基或羟基二甲基硅氧烷端基的线性聚二甲基硅氧烷油、聚甲基苯基硅氧烷、聚二甲基苯基硅氧烷或聚二甲基二苯基硅氧烷油、硅酮树脂、有机官能硅氧烷(所述有机官能硅氧烷在其通用结构上具有相同或不同的、直接连接至硅氧烷链的一个或许多个有机官能团)以及其混合物。所述有机官能团选自：聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基、(全)氟化基团、硫醇基、被取代或未被取代的氨基、羧酸酯基团、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性和甜菜碱基团。硅酮可以呈纯流体或以预先形成的乳液形式使用。

合适的硅酮包括：含有可以电离为阳离子基团的基团的硅酮，例如在聚合物链内含有至少10个重复硅氧烷(Si(CH₃)₂-O)单元的氨基硅酮，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物。示例性官能团不限于氨基乙基氨基丙基、氨基乙基氨基异丁基、氨丙基。就接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可以是(CH₃)₃Si-O、R₁₂(CH₃)₂Si-O，其中R₁₂可以是OH或OR₁₃，其中R₁₃是C1-C8烷基，或两种末端基团的混合物。这些硅酮也可作为预先形成的乳液。市售氨基硅酮包括DC-2-8566、DC 7224、DC-2-8220、SF 1708、SM2125、Wacker Belsil ADM 653/1100/1600/652/6057E/8020、DC929、DC939、DC949、SM2059。氨基硅酮也可以含有额外的官能团。另外的官能团可以包括聚氧化烯、胺和甲醇的反应产物、和烷基链。例如，称为甲氧基PEG/PPG-7/3氨丙基二甲聚硅氧烷的产品，如Abil Soft AF100，或称为双(C13-15烷氧基)PG氨端二甲聚硅氧烷的产品，如DC8500。

适用于本文中的阳离子聚合物可选自包含选自伯、仲、叔和季胺基团的至少一个胺基的单元的那些，所述至少一个胺基团可形成主聚合物链的一部分或由直接连接到主聚合物链的侧取代基所携带。此类阳离子聚合物的数均分子量通常在约500至约5×10⁶、或更优选地1000至约3×10⁶范围内。优选地，阳离子聚合物选自聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物。

可以使用的聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物包括但不限于：

1)衍生自丙烯酸酯或丙烯酰胺或甲基丙烯酸酯或甲基丙烯酰胺的均聚物和共聚物。这些聚合物的共聚物还可以包含衍生自共聚单体的至少一个单元，所述共聚单体可以选自以下家族：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、在氮上用至少一个基团取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺(所述至少一个基团选自低级(C1-C4)烷基、丙烯酸和甲基丙烯酸和其酯)、乙烯基内酰胺(如乙烯吡咯烷酮)和乙烯基己内酰胺以及乙烯基酯。

丙烯酰胺和甲基丙烯酰基乙基三甲基甲硫酸铵的共聚物，其实例包括称为聚季铵盐-5(本文称为“PQ”)的聚合物，如Reten 210/220/230/240/1104/1105/1006，Merquat 5/5SF。

乙烯吡咯烷酮和二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺的共聚物，其实例包括称为PQ-28的聚合物，如Gafquat HS-100。乙烯吡咯烷酮和丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯的共聚物，其实例包括称为PQ-11的聚合物，如Gafquat 440/734/755/755N、Luviquat PQ11 PM、Polyquat-11 SL。共聚物乙烯吡咯烷酮、二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰基氨基丙基月桂基二氯化铵，其实例包括称为PQ-55的聚合物，如Styleze W-20。丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，其实例包括称为PQ-53的聚合物，如Merquat 2003。二甲氨基丙基丙烯酸酯(DMAPA)、丙烯酸和丙烯基氮和硫酸二乙酯的共聚物，其实例包括称为PQ-31的聚合物，如Hypan QT100。丙烯酰胺、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、2-酰胺丙基丙烯酰胺磺酸酯和二甲氨基丙基丙烯酸酯(DMAPA)，其实例包括称为PG-43的聚合物，如Bozequat 4000。丙烯酸，甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，其实例包括称为PQ-47的聚合物，例如Merquat 2001/2001N。甲基丙烯酰基乙基甜菜碱、甲基丙烯酸2-羟乙酯和甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵的共聚物，其实例包括称为PQ-48的聚合物，如Plascize L-450。丙烯酸二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，其实例包括称为PQ-39的聚合物，如Merquat 3330/3331。另外的实例包括甲基丙烯酰胺甲酰胺基-丙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵和其衍生物的共聚物，与其它单体同源或与其共聚合，其实例包括称为以下的聚合物：PQ-8、PQ-9、PQ-12、PQ-13；PQ-14、PQ-15(如Rohagit KF720F)、PQ-30(如Mexomere PX)、PQ-33、PQ-35、PQ-36(如Plex 3074L)、PQ45(如Plex 3073L)、PQ49(如Plascize L-440)、PQ50(如Plascize L-441)、PQ-52。

2)阳离子多糖，如阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖胶。在阳离子多糖中可以例如提到的是包含季铵基团的纤维素醚衍生物和用水溶性季铵单体接枝的阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物以及阳离子半乳甘露聚糖胶。实例包括但不限于：羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物，其实例包括称为PQ-4的聚合物，如Celquat L200/H100。羟乙基纤维素和三甲基铵取代的环氧化物的共聚物，其实例包括称为以下的聚合物：PQ-10(如AEC聚季铵盐-10)、Catinal C-100/HC-35/HC-100/HC-200/LC-100/LC-200、CelquatSC-240C/SC-230M、Dekaquat 400/3000、Leogard GP、RITA Polyquta 400/3000、UCARE聚合物JR-125/JR-400/JR-30M/LK/LR400/LR30M。羟乙基纤维素和月桂基二甲基铵取代的环氧化物的共聚物，其实例包括称为PQ-24的聚合物，如Quatrisoft聚合物LM-200。羟丙基瓜尔胶的衍生物，其实例包括称为瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵的聚合物，如Catinal CG-100/CG-200、Cosmedia瓜尔胶C-261N/C-261N/C-261N、Diagum P 5070、N-Hance阳离子瓜尔胶、Hi-Care 1000、Jaguar C-17/C-2000/C-13S/C-14S/Excel、Kiprogum CW、Kiprogum NGK。瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵的羟丙基衍生物，其实例包括称为羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的聚合物，如Jaguar C-162。

3)由聚亚烷基聚胺与聚羧酸缩合接着与双官能试剂烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物。在衍生物中，可以例如提到己二酸/二甲氨基羟丙基/二亚乙基三胺。

4)由包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与二羧酸的反应而获得的聚合物，所述二羧酸选自二甘醇酸和包含3至8个碳原子的饱和脂肪族二羧酸。此类衍生物的非限制性实例包括己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺。

5)二烷基二烯丙胺或二烷基二烯丙基铵的环聚物，其中可以提及以下聚合物：二甲基二烯丙基氯化铵聚合物，其实例包括称为PQ-6的聚合物：如Merquat 100、Mirapol100、Rheocare CC6、MJ聚季铵盐-6、Agequat 400、调理剂P6、Flocare C106、Genamin PDAC、Mackernium 006。丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵单体的共聚物，其实例包括称为PQ-7的聚合物，如AEC聚季铵盐-7、Agequat-5008/C-505、调理剂P7、Flocare C107、Mackernium007/007S、ME聚合物09W、Merquat 550/2200/S、Mirapol 550、Rheocare CC7/CCP7、SalcareHSP-7/SC10/Super 7。二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酸的共聚物，其实例包括称为聚季铵-22的聚合物，如Merquat 280/Merquat 295。

6)包含对应于[-N+(R1)(R2)-A1-N+(R3)(R4)-B1-][2X-]的重复单元的季二铵聚合物，其中R1、R2、R3和R4(其可以是相同或不同的)选自包含1至20个碳原子的脂肪族、脂环族和芳基脂肪族自由基并且选自低级羟烷基脂肪族自由基，或R1、R2、R3和R4共同地或单独地与其连接的氮原子、任选地包含除氮以外的第二杂原子的杂环组成，或R1、R2、R3和R4选自用至少一个基团取代的直链或分支链C1-C6烷基，所述至少一个基团选自腈、酯、酰基和酰胺基团和-CO-O-R5-D和-CO-NH-R5-D的基团，其中R5选自亚烷基并且D选自季铵基团。A1和B1(其可以是相同或不同的)选自包含2至20个碳原子的直链和分支链、饱和或不饱和的聚亚甲基。聚亚甲基可以包含连接至或嵌入在主环中的至少一个实体，所述至少一个实体选自芳环、氧和硫原子以及亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺和酯基团，并且X-是衍生自无机酸和有机酸的阴离子。D选自甘醇残基、双仲二胺残基、双伯二胺残基或亚脲基。其实例包括称为己二甲基氯化铵的聚合物，其中R1、R2、R3和R4各自为甲基，A1为(CH2)3并且B1为(CH2)6并且X＝Cl。其它实例包括称为PQ-34的聚合物，其中R1和R2为乙基，并且R3和R4为甲基，并且A1为(CH2)3并且B1为(CH2)3并且X＝Br，如Mexomere PAX。

7)包含式[-N+(R6)(R7)-(CH2)r-NH-CO-(CH2)q-(CO)t-NH-(CH2)s-N+(R8)(R9)-A-][2X-]的重复单元的聚季铵聚合物，其中R6、R7、R8和R9(其可以是相同或不同的)选自氢原子和甲基、乙基、丙基、羟乙基、羟丙基以及-CH2CH2(OCH2CH2)pOH自由基，其中p等于0或1至6范围内的整数，其中R6、R7、R8和R9并不全部同时表示氢原子。R和s(其可以是相同或不同的)各自为1至6范围内的整数，q等于0或1至34范围内的整数，并且X是如卤离子的阴离子。T是选择为等于0或1的整数。A选自二价基团，如-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。其实例包括：称为PQ-2的聚合物，其中r＝s＝3，q＝0，t＝0，R6、R7、R8和R9为甲基，并且A为-CH2-CH2-O-CH2-CH2，如乙波姆PQ-2，Mirapol A-15。称为PQ-17的聚合物，其中r＝s＝3，q＝4，t＝1R6、R7、R8和R9为甲基，并且A为-CH2-CH2-O-CH2-CH2。称为PQ-18的聚合物，其中r＝s＝3，q＝7，t＝1R6、R7、R8和R9为甲基，并且A为-CH2-CH2-O-CH2-CH2。称为通过聚季铵盐-2与聚季铵盐-17的反应形成的嵌段共聚物的聚合物(称为PQ-27，如Mirapol 175)。

8)乙烯吡咯烷酮和乙烯基咪唑烷和任选地乙烯基己乳酸盐的共聚物，其实例包括由甲基乙烯基咪唑氯化物和乙烯吡咯烷酮形成的称为PQ-16的聚合物，如Luviquat FC370/FC550/FC905/HM-552。或乙烯基己内酰胺和乙烯吡咯烷酮与甲基乙烯基咪唑甲基硫酸酯的共聚物，其实例包括称为PQ-46的聚合物，如Luviquat Hold。或乙烯吡咯烷酮和季铵化咪唑啉的共聚物，其实例包括称为PQ-44的聚合物，如Luviquat Care。

9)聚胺，如在CTFA词典中以参考名聚乙二醇(15)牛脂聚胺由Cognis销售的Polyquart H。

10)交联甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物，如通过用甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的均聚或通过丙烯酰胺与用甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚而获得的聚合物，均聚或共聚之后用包含烯烃不饱和的化合物(如亚甲基双丙烯酰胺)交联，其实例包括称为PQ-37的聚合物，如Synthalen CN/CR/CU；或作为另一种介质中的分散体，如Salcare SC95/SC96，Rheocare CTH(E)。或者在其它实例中，其包括称为PQ-32的聚合物或当作为矿物油中的分散体出售时，如Salcare SC92。

11)阳离子聚合物的另外实例包括以下聚合物：称为PQ-51，如Lipidure-PMB；称为PQ-54，如Qualty-Hy；称为PQ-56，如Hairrol UC-4，和称为PQ-87，如Luviquat sensation。

12)包含阳离子基团和/或可以电离为阳离子基团的硅酮聚合物。例如：通式(R10-N+(CH3)2)-R11-(Si(CH3)2-O)x-R11-(N+(CH3)2)-R10)的阳离子硅酮，其中R10为来源于椰子油的烷基，并且R11为(CH2CHOCH2O(CH2)3，并且x为20与2000之间的数目，其实例包括称为四级铵盐80的聚合物，如Abil Quat 3272/3474。

可以电离为阳离子基团的基团的硅酮，例如在聚合物链内含有至少10个重复硅氧烷-Si(CH3)2-O单元的氨基硅酮，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物。示例性官能团不限于氨基乙基氨基丙基、氨基乙基氨基异丁基、氨丙基。就接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可以是(CH3)3Si-O或R12(CH3)2Si-O、或两种末端官能团的混合物，其中R12可以是OH或OR13，其中R13是C1-C8烷基。这些硅酮也可作为预先形成的乳液。具有(CH3)3Si-O的末端硅氧烷单元的聚合物，其实例包括称为三甲基硅烷基二甲聚硅氧烷的聚合物，如DC-2-8566、DC 7224、DC-2-8220、SF1708、SM 2125、Wacker Belsil ADM 653。其它示例包括称为二甲聚硅氧烷的具有(R12O)(CH3)2Si-O的末端硅氧烷单元、或两种末端官能团的混合物的聚合物，其中R12可以是OH或OR13，其中R13是C1-C8烷基，如Wacker Belsil ADM 1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020、DC929、DC939、DC949、SM2059。

含有可以电离为阳离子基团的基团的硅酮-例如在聚合物链内含有至少10个重复硅氧烷-(Si(CH3)2-O)单元的硅酮，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物、以及另外的官能团。另外的官能团可以包括聚氧化烯、胺和甲醇的反应产物、烷基链。举例来说，称为甲氧基PEG/PPG-7/3氨丙基二甲聚硅氧烷的产品，如Abil Soft AF100。举例来说，称为双(C13-15烷氧基)PG二甲聚硅氧烷的产品，如DC8500。

本发明的染发组合物和/或组分可包含占组合物的至少0.2重量％、或0.5重量％至2重量％的阳离子聚合物。

表面活性剂

根据本发明的染发组合物可包含一种或多种表面活性剂。适合用于本文中的表面活性剂通常具有约8至30个碳原子的亲脂链长度，并且可以选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阳离子表面活性剂以及其混合物。表面活性剂的总含量可为染发组合物的2重量％至30重量％、或8重量％至25重量％、或10重量％至20重量％。

显色剂组分可包含0重量％至5重量％的表面活性剂。染料组分可包含0重量％至10重量％的表面活性剂。

阴离子表面活性剂，其中可以在染发组合物的0.1重量％至20重量％、或0.1重量％至15重量％、或5重量％至15重量％的范围内存在；两性或非离子表面活性剂可以独立地在染发组合物的0.1重量％至15重量％、或0.5重量％至10重量％、或1重量％至8重量％的范围内存在。

可以单独或作为混合物使用的合适的阴离子表面活性剂包括：以下化合物的盐(如碱性盐，例如钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐和镁盐)：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、a-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐；烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；烷基磺酸乙酸盐；烷基醚磷酸盐；酰基肌氨酸盐；酰基羟乙基磺酸盐；和N-酰基牛磺酸盐。所有这些各种化合物的烷基或酰基例如包含8至24个碳原子，以及芳基，例如选自苯基和苯甲基。在还可以使用的阴离子表面活性剂中，还可以提到脂肪酸盐，如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸、椰子油酸或氢化椰子油酸的盐；酰基乳酸盐，其中酰基包含8至20个碳原子。还可以使用弱阴离子表面活性剂，如烷基-D-半乳糖苷糖醛酸和其盐、以及聚氧亚烷基化(C₆-C₂₄)烷基醚羧酸、聚氧亚烷基化(C₆-C₂₄)烷基芳基醚羧酸、聚氧亚烷基化(C₆-C₂₄)烷基酰胺基醚羧酸和其盐，例如包含2至50个氧化亚乙基的那些，以及其混合物。还可以使用多糖的阴离子衍生物，例如烷基聚葡糖苷的羧烷基醚。

非离子表面活性剂是众所周知的化合物(为此参见例如由Blackie&Son(Glasgow和London)出版的M.R.Porter的《表面活性剂手册(Handbook of Surfactants)》，1991，第116-178页)。其可例如选自：聚乙氧基化、聚丙氧基化和聚甘油化的脂肪酸、烷基酚、包含脂肪链(所述脂肪链包含例如8至18个碳原子)的α-二醇和醇，环氧乙烷或环氧丙烷基团的数目可能例如在2至200范围内，并且甘油基团的数目例如在2至30范围内。还可以提到环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物、环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；优选具有2至30mol环氧乙烷的聚乙氧基化的脂肪酰胺和其单乙醇胺和二乙醇胺衍生物，例如平均包含1至5并且如1.5至4个甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺；聚乙氧基化的脂肪胺，如含有2至30mol环氧乙烷的那些；具有2至30mol环氧乙烷的脱水山梨醇的氧乙烯基化的脂肪酸酯；蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基聚糖苷、N-烷基葡糖胺衍生物、氧化胺如(C₁₀-C₁₄)烷基胺氧化物或N-酰基氨基丙基吗啉氧化物。

两性表面活性剂可例如选自：脂肪族仲胺和叔胺衍生物，其中脂肪族自由基选自包含8至22个碳原子的直链和分支链并且包含至少一个水溶性阴离子基团(例如甲酸酯、磺酸酯、硫酸酯、磷酸酯或膦酸酯)；还可以提到(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₁-C₆)烷基甜菜碱或(C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₁-C₆)烷基磺基甜菜碱。在胺衍生物中，可以提到销售以名称Miranol销售的产品，如例如在美国专利第2,528,378号和第2,781,354号中所述，并且其具有以下结构：R₂-CON HCH₂CH₂-N⁺(R₃)(R₄)(CH₂COO^-)，(VI)，其中R₂选自衍生自存在于水解的椰子油中的酸R₂-COOH的烷基、以及庚基、壬基和十一烷基，R₃是β-羟乙基并且R₄是羧甲基；和R₅-CONHCH₂CH₂-N(B)(C)(VIII)，其中B表示-CH₂CH₂OX′，C表示-(CH₂)_z-Y′，其中z＝1或2，X′选自-CH₂CH₂-COOH基团和氢原子，Y′选自-COOH和-CH₂-CHOH-SO₃H自由基，R₅选自存在于椰子油或存在于水解的亚麻籽油中的酸R₅-COOH的烷基；烷基，如C₇、C₉、C₁₁和C₁₃烷基；C₁₇烷基和其异构体以及不饱和C₁₇自由基。这些化合物在CTFA词典(第5版，1993)中以下列名称分类：椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸以及椰油酰两性基二丙酸。还可以使用二乙基氨丙基椰油基天冬氨酰胺盐。

阳离子表面活性剂可选自：A)以下通式(VIII)的季铵盐：

其中X^-是选自卤化物的阴离子(氯离子、溴离子和碘离子)、(C₂-C₆)烷基硫酸盐，如甲基硫酸盐、磷酸盐、烷基和烷基芳基硫酸盐，和源自有机酸，如乙酸盐和乳酸盐的阴离子和

i)自由基R₁至R₃，其可以是相同的或不同的，选自包含1至4个碳原子的直链和分支链脂肪族自由基，和芳族自由基，如芳基和烷基芳基。脂肪族自由基可以包含至少一个杂原子，如氧、氮、硫和卤素。脂肪族基团例如选自烷基、烷氧基和烷基酰胺自由基，R₄选自包含16至30个碳原子的直链和分支链烷基。阳离子表面活性剂例如是山嵛醇三甲基铵盐(例如氯化物)。

ii)自由基R₁和R₂(其可以是相同或不同的)选自包含1至4个碳原子的直链和分支链脂肪族自由基、以及芳香族自由基(如芳基和烷基芳基)。脂肪族自由基可以包含至少一个杂原子，如氧、氮、硫和卤素。脂肪族自由基例如选自包含1至4个碳原子的烷基、烷氧基、烷基酰胺和羟烷基；R₃和R₄(其可以是相同的或不同的)选自包含12至30个碳原子的直链和分支链烷基，所述烷基包含至少一个选自酯和酰胺官能团的官能团。

R₃和R₄选自(C₁₂-C₂₂)烷基酰胺基(C₂-C₆)烷基和(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸酯自由基。阳离子表面活性剂例如为二鲸蜡基二甲基铵盐(例如氯化物)；

B)-咪唑啉的季铵盐，如下式(IX)的季铵盐：

其中R₅选自包含8至30个碳原子的烯基和烷基，例如牛脂的脂肪酸衍生物，

R₆选自氢原子、C_1-C₄烷基以及包含8至30个碳原子的烯基和烷基，R₇选自C₁-C₄烷基，R₈选自氢原子和C₁-C₄烷基，并且X^-是选自以下的阴离子：卤化物、磷酸盐、乙酸盐、乳酸盐、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐和烷基芳基磺酸盐。

R₅和R₆可以例如是选自包含12至21个碳原子的烯基和烷基的自由基的混合物，如牛脂的脂肪酸衍生物，R₇是甲基并且R₈是氢。这类产品是例如季铵盐-27(CTFA 1997)或季铵盐-83(CTFA 1997)，其以名称W75、W90、W75PG和W75HPG由维特科出售，

C)-式(X)的双季铵盐：

其中R₉选自包含约16至30个碳原子的脂肪族基团，

R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃和R₁₄(其可以是相同或不同的)选自氢和包含1至4个碳原子的烷基，并且

X^-是选自以下的阴离子：卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根。这类二季铵盐例如包括丙烷牛脂二氯化铵；和

D)-下式(XI)的包含至少一个酯官能团的季铵盐：

其中：

R15选自C1-C6烷基和C1-C6羟烷基以及二羟烷基；R16选自：自由基R19C(O)-、直链和分支链、饱和和不饱和的基于C1-C22烃的自由基R20以及氢原子，R18选自：自由基R21C(O)-、直链和分支链、饱和和不饱和的基于C1-C6烃的自由基R22以及氢原子，R17、R19和R21(其可以是相同或不同的)选自直链和分支链的、饱和和不饱和的基于C7-C21烃的自由基；n、p和r(其可以是相同或不同的)选自2至6范围内的整数；y选自1至10范围内的整数；x和z(其可以是相同或不同的)选自0至10范围内的整数；X-是选自简单和复杂、有机和无机阴离子的阴离子；其条件是x+y+z的总和为1至15，当x是0时，则R16是R20，并且当z是0时，则R18是R22。

可以使用式(XI)的铵盐，其中：R15选自甲基和乙基，x和y等于1；z等于0或1；n、p和r等于2；R16选自：自由基R19C(O)-、甲基、乙基和基于C14-C22烃的自由基以及氢原子；R17、R19和R21(其可以是相同或不同的)选自直链和分支链、饱和和不饱和的基于C7-C21烃的基团；R18选自：自由基R21C(O)-和氢原子。此类化合物例如以名称Dehyquart由科宁(Cognis)公司、以名称Stepanquat由Stepan公司、以名称Noxamium由Ceca公司以及以Rewoquat WE18由Rewo-Witco公司出售。

粘度

显色剂组分和染料组分可独立于彼此制备为所谓的稀液或乳膏。

染发组合物A、B和C中的每一种可具有在10^-1下诱导20至200Pa的剪切应力的粘度，如根据粘度测试方法测量。

施用构件

染发组合物A、B和C可用刷子和碗施用器或用用户的手和手指或与喷嘴或单独施加器装置(如梳子)连接的容器施用于头发。

施用构建还可以包括辅助实现特定效果(如挑染)的构件，如挑染梳、刷子和工具、箔和挑染帽。可以使用额外的施用构件技术辅助产品渗透到头发中。此类技术的实例包括加热装置、紫外光设备和超声设备。

粘度测试方法：

使用TA仪器AR 2000流变仪或配备有珀尔帖板和具有交叉影线的6cm平坦丙烯酸板的等效装置测量组合物的粘度。根据制造商的说明校准仪器，并将珀尔帖板设置在25.0℃下。将锥体升高到板上方大约4.5cm的位置。

混合后立即使用抹刀将大约10g混合物转移到珀尔帖板的中心上。降低锥体以获得在锥体的尖端与珀尔帖板的上表面之间的指定间隙。间隙设置由圆锥的制造商指定且通常为约1000微米。流变仪经编程以在旋转模式下运行，其剪切应力经4分钟的时段从0.1逐渐上升到600Pa，在1000倒秒终止。在建立指定间隙之后立即启动旋转。在测量时段期间收集的粘度数据是剪切速率随剪切速率(^-1)而变的剪切应力(Pa)。

实验数据：

1)消费者测试数据

19名家庭染发试剂盒使用者因其灰色发根线而感到沮丧，其根据其起始发质接受根据本发明的试剂盒的两种版本中的一种(中等棕色或中等金色)。在使用本发明的试剂盒后，要求他们在着色后第5-6周编制一份问卷，并被要求将结果与之前在家中用常规产品获得的典型结果进行比较，并说明就掩盖其灰色根线而言效果更差、相等还是更好。所询问问题的平均结果如下：

更差：0％

相等：17％

更好：83％

试剂盒中测试的制剂如下：

显色剂组分

染料组分-中等金色

染料组分--中等棕色

成分INCI名称	CAS编号	成品中的成分浓度重量％
			丙二醇	57-55-6	7.63
氢氧化铵	1336-21-6	3.98
			鲸蜡硬脂醇	67762-27-0	2.10
乙二胺二琥珀酸三钠	178949-82-1	1.29
			硫酸铵	7783-20-2	1.00
亚硫酸钠	7757-83-7	0.40
			磷酸二鲸蜡酯	2197-63-9	0.37
鲸蜡醇聚醚-10磷酸盐	50643-20-4	0.29
			硬脂醇聚醚-200	9005-00-9	0.25
抗坏血酸	50-81-7	0.30
			氢氧化钠	1310-73-2	0.13
EDTA二钠	139-33-3	0.09
			黄原胶	11138-66-2	0.04
2-甲氧基甲基-对苯二胺	337906-36-2	0.900
			间苯二酚	108-46-3	0.500
N，N-双(2-羟乙基)-对苯二胺硫酸盐	54381-16-7	0.050
			M-氨基苯酚	591-27-5	0.013
4-氨基-2-羟基甲苯	2835-95-2	0.010
			对氨基苯酚	123-30-8	0.009
1-萘醇	90-15-3	0.007
			香料		0.800
高达100％的水

前体组合物D--中等金色

前体组合物D--中等棕色

成分INCI名称	CAS编号	成品中的成分浓度重量％
			丙二醇	57-55-6	7.63
氢氧化铵	1336-21-6	4.30
			鲸蜡硬脂醇	67762-27-0	2.10
乙二胺二琥珀酸三钠	178949-82-1	1.29
			硫酸铵	7783-20-2	1.00
亚硫酸钠	7757-83-7	0.40
			磷酸二鲸蜡酯	2197-63-9	0.37
鲸蜡醇聚醚-10磷酸盐	50643-20-4	0.29
			硬脂醇聚醚-200	9005-00-9	0.25
抗坏血酸	50-81-7	0.30
			氢氧化钠	1310-73-2	0.13
EDTA二钠	139-33-3	0.09
			黄原胶	11138-66-2	0.04
2-甲氧基甲基-对苯二胺	337906-36-2	0.310
			间苯二酚	108-46-3	0.158
2-甲基间苯二酚	608-25-3	0.090
			N，N-双(2-羟乙基)-对苯二胺硫酸盐	54381-16-7	0.043
M-氨基苯酚	591-27-5	0.018
			香料		0.800
高达100％的水

前体组合物E

本文公开的尺寸和值不应理解为严格局限于所陈述的精确数值。相反，除非另有规定，否则每一个这样的尺寸旨在意指所陈述的值和包围该值的功能上等同的范围。举例来说，公开为“40mm”的尺寸旨在意指“约40mm”。

额外实施例.

提供以下示例性实施例，其编号不应解释为指定重要性级别：

实施例1提供一种染发方法，其包含以下步骤：

iv)将所述组合物B的至少一部分施加至头发的后根部的至少一部分，

v)冲洗头发。

实施例2提供根据实施例1所述的方法，其中在步骤iv与v之间，还采取以下步骤：

v)提供另一种染发组合物C，所述组合物C包含包含一定浓度的氧化剂，其中组合物C中氧化剂的浓度与组合物A中氧化剂的浓度的比值为至少2∶1，和

vi)将组合物C的至少一部分施加至头发长度和尖端。

实施例3提供根据任一前述实施例所述的方法，其中在步骤ii)中，将组合物A的第一部分施加至前部处的发根并且)不施加第二部分至所述头发，并且其中在步骤iii)中，组合物B通过将组合物A的第二部分与前体组合物D混合而提供。

实施例4提供根据实施例2或3所述的方法，其中在步骤iii)中，将组合物B的第一部分施加至所述后部处的发根并且不施加第二部分至所述头发，并且其中为步骤v)，组合物C通过将组合物B的第二部分与前体组合物E混合而提供。

实施例5提供根据任一前述实施例所述的方法，其中所述组合物A包含0.3至6％、优选地1至3％的氧化剂。

实施例6提供根据任一前述实施例所述的方法，其中所述组合物A包含0.3至6％、优选地1至3％的碱化剂。

实施例7提供根据任一前述实施例所述的方法，其中组合物B中氧化剂的浓度与组合物A中氧化剂的浓度的比值为1∶10至3∶4、优选1∶10至1∶2、更优选1∶10至1∶3。

实施例8提供根据任一项前述实施例所述的方法，其中组合物B中碱化剂的浓度与组合物A中碱化剂的浓度的比值为5∶4至10∶1、优选3∶2至7∶1、更优选2∶1至5∶1。

实施例9提供根据实施例2至8所述的方法，其中组合物C中氧化剂的浓度与组合物A中氧化剂的浓度的比值为至少3∶1，优选至少4∶1。

实施例10提供根据任一前述实施例所述的方法，其中施加组合物A持续时间跨度t₁，施加组合物B持续时间跨度t₂并施加组合物C(当存在时)持续时间跨度t₃(各时间跨度测量为从每种组合物结束施加到开始冲洗所述头发所花费的分钟数)，并且其中t_i＞t₂并且组合物C存在时t₂＞t₃。

实施例11提供根据实施例10所述的方法，其中t₁为20到60分钟，t₂比t₂短2至15分钟，并且当组合物C存在时，t₃比t2短2至15分钟。

实施例12提供一种试剂盒，其用于根据任一项前述实施例所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

-显色剂组分，其包含氧化剂，

-染料组分，其在与所述显色剂组分混合时形成组合物A，

-前体组合物D，其在与组合物A的第二部分混合时形成组合物B，和

-任选地前体组合物E，其在与组合物B的第二部分混合时形成组合物C。

实施例13提供一种试剂盒，其用于根据实施例1至11所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

-显色剂组分，其包含氧化剂，

-染料组分，其在与显色剂组分混合时形成组合物A，

-以及任选地组合物C。

实施例14提供一种试剂盒，其用于根据实施例1至11所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

-显色剂组分，其包含氧化剂，

-染料组分，其在与显色剂组分混合时形成组合物A，

-第二显色剂组分，和

-第二染料组分，其在与所述第二显色剂组分混合时形成组合物B，和任选地：

-第三显色剂组分，以及

-第三染料组分，其在与所述第三显色剂组分混合时形成组合物C。

实施例15提供一种试剂盒，其用于根据实施例1至11所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

-显色剂组分，其包含氧化剂，

-染料组分，其在与显色剂组分混合时形成组合物A，

-第二显色剂组分，

-以及任选地组合物C。

实施例16提供一种染发方法，其包含以下步骤：

ii)将组合物A的至少一部分施加至发根的至少一部分，

iii)提供另一种染发组合物C，所述组合物C包含包含一定浓度的氧化剂，其中组合物C中氧化剂的浓度与组合物A中氧化剂的浓度的比值为至少2∶1，

iv)将所述组合物C的至少一部分施加到所述头发长度和尖端，以及

v)冲洗头发。

实施例17提供根据实施例16所述的方法，其中在步骤ii)中，将组合物A的第一部分施加至发根并且不施加第二部分至头发，并且其中在步骤iii)中，组合物C通过将组合物A的第二部分与前体组合物D混合而提供。

实施例18提供根据任一项前述实施例所述的方法，其中所述组合物A包含0.3至6％、优选地1至3％的氧化剂。

实施例19提供根据任一前述实施例所述的方法，其中所述组合物A包含0.3至6％、优选地1至3％的碱化剂。

实施例20提供根据任一前述实施例所述的方法，其中组合物C中氧化剂的浓度与组合物A中氧化剂的浓度的比值为至少3∶1，优选至少4∶1。

实施例21提供根据任一前述实施例所述的方法，其中施加组合物A持续时间跨度t₁，并且施加组合物C持续时间跨度t₃(各时间跨度测量为从每种组合物结束施加到开始冲洗所述头发所花费的分钟数)，并且其中t₁＞t₃。

实施例22提供根据实施例21所述的方法，其中t₁为20到60分钟并且t₃比t₁短2至15分钟。

实施例23提供一种试剂盒，其用于根据前述实施例所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

-显色剂组分，其包含氧化剂，

-染料组分，其在与显色剂组分混合时形成组合物A，和

-前体组合物E，其在与组合物A的第二部分混合时形成组合物C。

实施例24提供一种试剂盒，其用于根据实施例16至23所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

-显色剂组分，其包含氧化剂，

-染料组分，其在与显色剂组分混合时形成组合物A，以及

-组合物C。

实施例25提供一种试剂盒，其用于根据实施例16至23所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

-显色剂组分，其包含氧化剂，

-染料组分，其在与显色剂组分混合时形成组合物A，

-第二显色剂组分，和

-第二染料组分，其在与所述第二显色剂组分混合时形成组合物C。

本说明书中提及的所有公开、专利和专利申请都以引用的方式并入本文中，其引用的程度如每个单独的公开、专利或专利申请经特定并且单独地指示以引用的方式并入一般。在通过引用并入的术语的定义与本文中所定义的术语冲突时，以本说明书为准。

Claims

1.一种染发方法，其包含以下步骤：

v)将显色剂组分与染料组分混合以获得组合物A，其中所述显色剂组分包含氧化剂并且所述染料组分包含至少一种氧化性染料前体和碱化剂，并且其中所述组合物A包含0.1至10％的氧化剂(以100克所述组合物A中过氧化氢的克数表示)和0.1至10％的碱化剂(以100克所述组合物A中氢氧化铵的克数表示)；

vi)将组合物A的至少一部分施加至所述头发的前根部的至少一部分，

vii)提供另一种组合物B，所述组合物B包含氧化剂浓缩物(以100克所述组合物B中过氧化氢的克数表示)和碱化剂浓缩剂(以100克所述组合物B中氢氧化铵的克数表示)，使得组合物B中氧化剂的浓度与组合物A中氧化剂浓度的比值为3∶4或更低，并且组合物B中碱化剂的浓度与组合物A中碱化剂的浓度为4∶3或更高，

vii)将所述组合物B的至少一部分施加至所述头发的后根部的至少一部分，

v)冲洗头发。

2.根据权利要求1所述的方法，其中在步骤iv与v之间，还采取以下步骤：

v)提供另一种染发组合物C，所述组合物C包含包含一定浓度的氧化剂，其中组合物C中氧化剂的浓度与所述组合物A中氧化剂的浓度的比值为至少2∶1，和

vi)将所述组合物C的至少一部分施加至头发长度和尖端。

3.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中在步骤ii)中，将组合物A的第一部分施加至所述前部处的发根并且不施加第二部分至所述头发，并且其中在步骤iii)中，组合物B通过将所述组合物A的所述第二部分与前体组合物D混合而提供。

4.根据权利要求2或3所述的方法，其中在步骤iii)中，将组合物B的第一部分施加至所述后部处的发根并且不施加第二部分至所述头发，并且其中为步骤v)，组合物C通过将所述组合物B的所述第二部分与前体组合物E混合而提供。

5.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中所述组合物A包含0.3至6％，优选地1至3％的氧化剂。

6.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中所述组合物A包含0.3至6％，优选地1至3％的碱化剂。

7.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中组合物B中氧化剂的浓度与组合物A中氧化剂的浓度的所述比值为1∶10至3∶4、优选1∶10至1∶2、更优选1∶10至1∶3。

8.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中所述组合物B中碱化剂的浓度与所述组合物A中碱化剂的浓度的所述比值为5∶4至10∶1、优选3∶2至7∶1、更优选2∶1至5∶1。

9.根据权利要求2至8所述的方法，其中组合物C中氧化剂的浓度与所述组合物A中氧化剂的浓度的所述比值为至少3∶1，优选至少4∶1。

10.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中施加组合物A持续时间跨度t₁，施加组合物B持续时间跨度t₂并施加组合物C(当存在时)持续时间跨度t₃(各时间跨度测量为从每种组合物结束施加到开始冲洗所述头发所花费的分钟数)，并且其中t_i＞t₂并且组合物C存在时t₂＞t₃。

11.根据权利要求10所述的方法，其中t₁为20到60分钟，t₂比t₂短2至15分钟，并且当组合物C存在时，t₃比t₂短2至15分钟。

12.一种试剂盒，其用于根据任一项前述权利要求所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

显色剂组分，其包含氧化剂，

染料组分，其在与所述显色剂组分混合时形成组合物A，

前体组合物D，其在与组合物A的第二部分混合时形成组合物B，和

任选地前体组合物E，其在与组合物B的第二部分混合时形成组合物C。

13.一种试剂盒，其用于根据权利要求1至11所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

显色剂组分，其包含氧化剂，

染料组分，其在与所述显色剂组分混合时形成组合物A，

以及任选地组合物C。

14.一种试剂盒，其用于根据权利要求1至11所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

显色剂组分，其包含氧化剂，

染料组分，其在与所述显色剂组分混合时形成组合物A，

第二显色剂组分，

第二染料组分，其在与所述第二显色剂组分混合时形成组合物B，和任选地：

第三显色剂组分，以及

第三染料组分，其在与所述第三显色剂组分混合时形成组合物C。

15.一种试剂盒，其用于根据权利要求1至11所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

显色剂组分，其包含氧化剂，

染料组分，其在与所述显色剂组分混合时形成组合物A，

第二显色剂组分，和

以及任选地组合物C。

16.一种染发方法，其包含以下步骤：

vi)将显色剂组分与染料组分混合以获得组合物A，其中所述显色剂组分包含氧化剂并且所述染料组分包含至少一种氧化性染料前体和碱化剂，并且其中所述组合物A包含0.1至10％的氧化剂(以100克所述组合物A中过氧化氢的克数表示)和0.1至10％的碱化剂(以100克所述组合物A中氢氧化铵的克数表示)；

vii)将组合物A的至少一部分施加至所述头发的根部的至少一部分，

viii)提供另一种染发组合物C，所述组合物C包含包含一定浓度的氧化剂，其中组合物C中氧化剂的浓度与组合物A中氧化剂的浓度的比值为至少2∶1，

ix)将所述组合物C的至少一部分施加到所述头发长度和尖端，以及

x)冲洗所述头发。

17.根据权利要求16所述的方法，其中在步骤ii)中，将组合物A的第一部分施加至所述发根并且不施加第二部分至所述头发，并且其中在步骤iii)中，组合物C通过将所述组合物A的所述第二部分与前体组合物D混合而提供。

18.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中所述组合物A包含0.3至6％，优选地1至3％的氧化剂。

19.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中所述组合物A包含0.3至6％，优选地1至3％的碱化剂。

20.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中组合物C中氧化剂的浓度与所述组合物A中氧化剂的浓度的所述比值为至少3∶1，优选至少4∶1。

21.根据任一项前述权利要求所述的方法，其中施加组合物A持续时间跨度t₁，并且施加组合物C持续时间跨度t₃(各时间跨度测量为从每种组合物结束施加到开始冲洗所述头发所花费的分钟数)，并且其中t₁＞t₃。

22.根据权利要求21所述的方法，其中t₁为20到60分钟并且t₃比t₁短2至15分钟。

23.一种试剂盒，其用于根据任一项前述权利要求所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

显色剂组分，其包含氧化剂，

染料组分，其在与所述显色剂组分混合时形成组合物A，和

前体组合物E，其在与组合物A的第二部分混合时形成组合物C。

24.一种试剂盒，其用于根据权利要求16至22所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

显色剂组分，其包含氧化剂，

染料组分，其在与所述显色剂组分混合时形成组合物A，以及

组合物C。

25.一种试剂盒，其用于根据权利要求16至22所述的方法染发，所述试剂盒在单独的容器中包含以下组成：

显色剂组分，其包含氧化剂，

染料组分，其在与所述显色剂组分混合时形成组合物A，

第二显色剂组分，和

第二染料组分，其在与所述第二显色剂组分混合时形成组合物C。