CN104470493A - 毛发着色方法及其组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及用于着色毛发的方法，其中将毛发着色组合物施用于发根。然后用稀释剂组分稀释所述毛发着色组合物，并且将稀释的毛发着色组合物施用于毛发长度和发梢。

Description

毛发着色方法及其组合物

技术领域

本发明涉及毛发着色的方法、毛发着色组合物及其套盒。

背景技术

期望将他们的毛发着色的消费者通常具有两个可用的选项，即使用可商购获得的零售产品或套盒，或使用专业美发厅的服务。同时提供高度可取着色效果的后者比零售选项显著更加昂贵，因此对于许多消费者，具体地定期着色的那些而言是不可用的。

对于先前已经将他们的毛发着色的消费者，毛发的颜色和状态沿整个长度不是均一化的。发绺将包括先前未被着色的根部原始毛发或新生长的毛发，和相反地经历一次或多次毛发着色处理的梢部毛发。发梢通常为最受损的毛发部分，并且颜色将随时间推移而变化，在许多相关因素之中，这取决于所施用毛发着色剂的洗涤褪色特征和种类数目。中间毛发长度通常为这两个极端状态之间的折中。因此在美发厅内，对于先前已经将他们的毛发着色的消费者，美发厅发型师通常将首先用特定组合物将根部原始毛发着色，以最有效地将毛发着色成所期望的最终结果。然而，先前已经被着色并且可能已经历多次着色循环的剩余毛发长度和发梢用与根部处所施用的单独且不同的组合物染色。这样，美发厅发型师旨在沿从根部至梢部的整个毛发长度提供均一化的最终着色结果，与起始毛发颜色和状态沿毛发长度的变化无关。

然而，此类方案当前不作为零售产品而使消费者采用，因为它将进一步增加复杂性和成本，因此不是消费者所期望的。尽管如此，有经验的家庭着色使用者持续努力改善总体着色效果，并且实际上如许多零售产品的指导包中所概述，将常常指导消费者首先将产品施用于原始根部，然后将产品沿整个毛发长度施用。然而，这些指导是不精确的，常常不被遵循，并且使用该方法实现的结果不可与得自美发厅发型师的那些相比。不仅总体着色结果没有由美发厅发型师所提供的那样均一化并且可能导致颜色的过度沉积和过度漂白或俗艳，而且产品的流变特性未必易于允许在根部线处特定施用，以及未必易于遍布剩余的毛发长度，同时确保无滴落，并且在根部施用期间良好粘附于根部。已设计零售市场上的可供选择的产品仅用于根部上以处理根部生长。然而，这些不是完全令人满意的，并且根部修饰线可能清晰可辨。此外，这些产品没有消除对剩余毛发长度单独着色步骤的需要。

因此，仍需要提供用于根部和整个毛发长度上，而无需提供和制备两种单独组合物的零售着色体系，以提供与专业美发厅发型师相关联的那些相似的效果，以及相对于当前零售执行改善的结果。

发明内容

本发明涉及用于着色毛发的方法，包括以下步骤：

i)将显色剂组分与染料组分混合以获得未稀释的毛发着色组合物，其中所述显色剂组分包含氧化剂，并且所述染料组分包含至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂；

ii)将步骤i)中获得的未稀释毛发着色组合物的第一部分施用于毛发，优选施用于发根，并且保留步骤i)中获得的未稀释毛发着色组合物的第二部分；

iii)将所述第二部分与包含水和任选至少一种活性组分的稀释剂组分以4:1至1:2的混合比混合，以获得稀释的毛发着色组合物；

iv)将所述稀释的毛发着色组合物施用于毛发，优选施用于毛发长度和发梢；

v)冲洗所述毛发。

本发明还涉及毛发着色套盒，所述毛发着色套盒包含含有氧化剂的显色剂组分，含有至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂的染料组分，以及含有水和任选至少一种活性组分的稀释剂组分。

此外，本发明还涉及毛发着色组合物，所述组合物包含含有氧化剂的显色剂组分，和含有至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂的染料组分，以及含有水和任选至少一种活性组分的稀释剂组分，其中所述毛发着色组合物可如下获得：

i)将所述显色剂组分与所述染料组分混合，其中在所述显色剂组分与所述染料组分混合后，将所述组合物的第一部分施用于所述毛发，优选施用于所述发根，并且保留所述组合物的第二部分，并且

ii)将所述组合物的第二部分与所述稀释剂组分以4:1至1:2的混合比混合。

具体实施方式

虽然在说明书之后提供了具体地指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书，但是据信通过下面的描述将更好地理解本发明。

如本文所用，术语待处理的“毛发”可为“有生命的”，即生命体上的，或“无生命的”，即假发、假眉毛或其它无生命角质纤维的聚集体。哺乳动物、优选人的毛发是优选的。然而，羊毛、毛皮和其它包含角质的纤维为用于根据本发明的组合物的合适底物。术语“根部”、“毛发根部”、“根部发线”和“原始毛发”全部是指先前未用毛发着色组合物处理过的毛发。

在根据本发明的优选实施例中，将所述毛发着色组合物施用于先前已经用毛发着色组合物着色的毛发。在这种情况下，术语“根部”、“毛发根部”、“根部发线”和“原始毛发”全部是指自上次毛发着色起已长出的毛发部分，所述毛发部分是原始的，即天然颜色的，并且术语“毛发长度和发梢”是指先前已经被着色的毛发的剩余部分。

所有百分比均按所述总组合物的重量计，除非另外特别说明。除非另外特别说明，所有比率均为重量比。

用于着色毛发的方法

本发明涉及如上文所述的用于着色毛发的方法。

优选将未稀释毛发着色组合物的第一部分施用于发根，并且优选将稀释的毛发着色组合物施用于毛发长度和发梢。

当从根部行至梢部时，天然毛发通常从较深色变至较浅色。本发明人已令人惊奇地发现，通过实施根据本发明的用于着色毛发的方法，有可能保留更加天然的根部至梢部的过渡。此外，所述毛发不是单调的纯色块，而是在将稀释的着色剂施用于长度时，在毛发中显示更加天然的色调变化。不受理论的束缚，据信将显色剂组分与染料组分混合以获得未稀释的组合物，并且将未稀释组合物的第一部分直接施用到根部原始毛发上，递送有效的组合物以将先前未着色的毛发淡化并着色至所期望的程度。然而，保留该未稀释组合物的第二部分，并且将其与稀释剂组分混合，提供了所得稀释的组合物，所述稀释的组合物降低了未稀释组合物的总体有效淡化和着色能力，然后可将所述稀释的组合物施用于剩余的预着色毛发长度，所述毛发长度需要较少的淡化和染料沉积，以便递送与将未稀释组合物的第一部分施用于根部所得相似的着色结果。不受理论的束缚，据信使用稀释剂组分与未稀释组合物的第二部分，在染料形成过程已完成之前降低了活性物质如染料前体、氧化剂如过氧化氢和碱化剂(如果存在的话)的浓度，从而仍使染料物质能够渗入毛干中，以提供持久的毛发颜色。

在所述方法的步骤i)中，显色剂组分可以2:1至1:2，优选1:1的混合比与染料组分混合。

在所述方法的步骤ii)中，未稀释毛发着色组合物的90至10重量％，优选80至50重量％，更优选75至55重量％，甚至更优选75至60重量％可作为第一部分施用于发根。

根据本发明的方法还可包括在步骤ii)和iii)之间进行的等待T₁时间段的步骤，和/或在步骤iv)和v)之间进行的等待T₂时间段的步骤，其中：

a.用于着色有非鲜亮毛发色度如金黄色、褐色或黑色毛发色度的毛发，或

b.用于着色有更鲜亮、更色调性的色度如红色、紫色、铜色的毛发，其中a和b分别为未稀释毛发着色组合物的第二部分的重量，和在步骤iii)中混合在一起的稀释剂组分的重量。

如果这些值符合，则可沿从根部至梢部的整个毛发长度，提供均一化的最终颜色结果。

所述方法还可包括在步骤ii)和iii)之间进行的等待10分钟至40分钟，优选15分钟至30分钟，甚至更优选20分钟时间段的步骤，和在步骤iv)和v)之间进行的等待5分钟至20分钟，优选10分钟时间段的步骤。此类实施例可用于使毛发着色有非色调性毛发色度如金黄色、褐色或黑色毛发色度。作为另外一种选择，步骤iii)可在步骤ii)之后立即进行，并且所述方法还可包括在步骤iv)和v)之间进行的等待5分钟至40分钟，优选20分钟至40分钟，更优选30分钟时间段的步骤。此类实施例可用于使毛发着色有更鲜亮、更色调性的色度如红色、紫色、铜色。

未稀释毛发着色组合物的第二部分优选以2:1至1:2，优选2:1的混合比与稀释剂组分混合，以获得稀释的毛发着色组合物。

在所述方法的步骤v)中，毛发可用水和/或洗发剂冲洗。冲洗后，它们可像往常一样进一步干燥和定型。可在冲洗后，优选在干燥和定型之前，将调理剂组分施用于毛发。

所述显色剂组分可包含1至20重量％的氧化剂，所述染料组分可包含0.01重量％至10重量％的氧化性染料前体，和/或0.1重量％至10重量％的碱化剂，并且所述稀释剂组分可包含至多99重量％的水和至多25重量％的至少一种活性组分，所述活性组分选自表面活性剂、调理剂、聚合物、以及它们的混合物。

用于所述方法的步骤i)中的显色剂组分的体积可为10mL至120mL，优选40mL至70mL，更优选55mL至65mL，用于所述方法的步骤i)中的染料组分的体积可为10mL至120mL，优选40mL至70mL，更优选55mL至65mL，并且用于所述方法的步骤iii)中的稀释剂组分的体积可为10mL至70mL，优选15mL至30mL，更优选20mL至25mL。

毛发着色组合物

氧化剂

本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物包含含有氧化剂的显色剂组分。氧化剂以足以漂白毛发中的黑素颜料和/或氧化染料前体的量存在。通常，此类量在所述显色剂组分的1重量％至20重量％，或3重量％至15重量％，或6重量％至12重量％范围内。能够在含水介质中生成过氧化氢的无机过氧材料是合适的，并且包括但不限于：过氧化氢；无机碱金属过氧化物(例如高碘酸钠和过氧化钠)；有机过氧化物(例如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)；无机过氧化氢合物盐漂白化合物(例如过硼酸的碱金属盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硅酸盐和过硫酸盐，在一些实施例中，它们的钠盐)，其可作为一水合物、四水合物等掺入；碱金属溴酸盐；酶；以及它们的混合物。可使用两种或更多种氧化剂的混合物，例如过氧化氢和过硫酸钠。所述氧化剂可以溶液或作为使用之前溶解的粉末来提供。这是基于过硫酸盐的氧化剂的优选实施例。所述氧化剂可为过氧化氢。本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物可包含空气氧化或自氧化毛发着色剂。在这些组合物中，染料通过大气氧氧化。

毛发染料

本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物包含含有至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂的染料组分。氧化性染料前体通常分类为主要中间体(还称为显色剂)或偶合剂(还称为次要中间体)。多种偶合剂可与主要中间体一起使用以便获得不同的色度。氧化性染料前体可为游离碱或其美容上可接受的盐。

通常，未稀释和/或稀释的组合物可包含总量按所述总组合物的重量计至多12％，或者0.1％至10％，或者0.3％至约8％，或者0.5％至约6％范围内的氧化性染料前体。

合适的主要中间体包括但不限于：甲苯-2,5-二胺、对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、N,N-双(2-羟乙基)-对苯二胺、2-羟乙基-对苯二胺、羟丙基-双-(N-羟乙基-对苯二胺)、2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-(1,2-二羟乙基)-对苯二胺、2,2'-(2-(4-氨基苯基氨基)乙基氮烷二基)二乙醇、2-(2,5-二氨基-4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二醇、2-(7-氨基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3H)-基)乙醇、2-氯-对苯二胺、对氨基酚、对(甲基氨基)酚、4-氨基间甲酚、6-氨基-间甲酚、5-乙基-邻氨基酚、2-甲氧基-对苯二胺、2,2'-亚甲基双-4-氨基酚、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-4-嘧啶醇、1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐、4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基吡唑、4,5-二氨基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-1-丁基吡唑、4,5-二氨基-1-戊基吡唑、4,5-二氨基-1-苄基吡唑、2,3-二氨基-6,7-二氢吡唑并[1,2-a]吡唑-1(5H)-酮二甲基磺酸盐、4,5-二氨基-1-己基吡唑、4,5-二氨基-1-庚基吡唑、甲氧基甲基-1,4-二氨基苯、N,N-双(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)-1,2-二氨基乙烷、它们的盐、以及它们的混合物。

合适的偶合剂包括但不限于：间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4,6-二氯-1,3-苯二酚、2,4-二甲基-1,3-苯二酚、间氨基酚、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基-5-羟乙基氨基酚、3-氨基-2,6-二甲基酚、3-氨基-2,4-二氯酚、5-氨基-6-氯-邻甲酚、5-氨基-4-氯-邻甲酚、6-羟基苯并吗啉、2-氨基-5-乙基酚、2-氨基-5-苯基酚、2-氨基-5-甲基酚、2-氨基-6-甲基酚、2-氨基-5-乙氧基酚、5-甲基-2-(甲基氨基)酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2,2'-(2-甲基-1,3-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇、苯-1,3-二胺、2,2'-(4,6-二氨基-1,3-亚苯基)双(氧基)二乙醇、3-(吡咯烷-1-基)苯胺、1-(3-(二甲基氨基)苯基)脲、1-(3-氨基苯基)脲、1-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1,5-萘二酚、2,7-萘二酚或1-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基萘-1-酚、4-甲氧基-2-甲基萘-1-酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2,6-二氨基吡啶、吡啶-2,6-二酚、5,6-二羟基吲哚、6-羟基吲哚、5,6-羟基二氢吲哚、3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5(4H)-酮、1,2,4-三羟基苯、2-(苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基氨基)乙醇(还称为羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺)、以及它们的混合物。

通常将主要中间体和偶合剂掺入染料组分中。

碱化剂

未稀释和稀释的毛发着色组合物的染料组分可任选包含碱化剂，优选铵离子源和/或氨。碱化剂可包括链烷醇胺例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇；胍盐；以及碱金属和铵的氢氧化物和碳酸盐如氢氧化钠和碳酸铵；以及它们的混合物。优选的碱化剂为单乙醇胺。具体地，优选的碱化剂为提供铵离子源的那些。任何铵离子源均适用于本文中。优选的来源包括氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氢氧化铵、过碳酸铵盐、氨、以及它们的混合物。具体优选的是碳酸铵、氨基甲酸铵、氨、氢氧化铵、以及它们的混合物。本发明未稀释和/或稀释的毛发着色组合物可包含0.1重量％至10重量％，或0.5重量％至5重量％，或1重量％至3重量％的碱化剂，优选铵离子。优选地，如果存在的话，铵离子和碳酸根离子以3:1至1:10，优选2:1至1:5的重量比存在于所述毛发着色组合物中。

所述染料组分可包含0.1重量％至5重量％，或0.2重量％至3重量％，或0.5重量％至2重量％的碱化剂。

稀释剂组分

本发明未稀释的毛发着色组合物包含稀释剂组分。稀释剂组分包含水和任选至少一种活性组分。一种或多种活性组分可选自表面活性剂、聚合物、调理活性物质、溶剂、C6-C30脂肪醇、增稠剂、以及它们的混合物，优选表面活性剂、聚合物、调理剂、以及它们的混合物，如下文所述。优选地，所述稀释剂组分可包含至多99重量％，或至多90重量％，或至多85重量％的水。优选地，所述稀释剂组分可包含至多25重量％，或1重量％至20重量％，或5重量％至20重量％的一种或多种活性组分。不受理论的束缚，据信所述稀释剂组分用于稀释未稀释毛发着色组合物第二部分的浓度，具体地氧化剂和氧化性染料前体以及碱化剂(如果存在的话)的浓度，从而降低向毛发提供的淡化和着色总体效果。

组合物组分

未稀释和稀释的毛发着色组合物还可包含有效用于氧化性染料组合物中的附加组分，包括但不限于：溶剂；直接染料；自由基清除剂；增稠剂和/或流变改性剂；螯合剂；pH调节剂和缓冲剂；碳酸根离子源；过氧一碳酸根离子源；表面活性剂；聚合物；芳香剂；酶；分散剂；过氧化物稳定剂；抗氧化剂；天然成分例如蛋白质和蛋白质衍生物、以及植物提取物；调理剂；神经酰胺、防腐剂；以及遮光剂和珠光剂(如二氧化钛和云母)。这些组分可包含于显色剂组分、染料组分、稀释剂组分、或它们的任何组合中。上文提及但是没有在下文中具体描述的一些合适辅助剂列于International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook(第8版；TheCosmetics，Toiletry，and Fragrance Association)中。具体地，第2卷第3部分(化学分类)和第4部分(官能团)在识别具体的辅助剂以实现特定目的或多种目的中是可用的。

直接染料：

未稀释和稀释的毛发着色组合物可以足够量包含相容的直接染料，以提供着色，具体地在强度方面。通常，此类量将在按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的0.05重量％至4重量％范围内。合适的直接染料包括但不限于：酸性黄1；酸性橙3；分散红17；碱性棕17；酸性黑52；酸性黑1；分散紫4；4-硝基邻苯二胺；2-硝基对苯二胺；苦氨酸；HC红13号；1,4-双-(2'-羟乙基)-氨基-2-硝基苯；HC黄5号；HC红7号；HC蓝2号；HC黄4号；HC黄2号；HC橙1号；HC红1号；2-氯-5-硝基-N-羟乙基-对苯二胺；HC红3号；4-氨基-3-硝基酚；2-羟乙氨基-5-硝基苯甲醚；3-硝基-对羟乙基氨基酚；2-氨基-3-硝基酚；6-硝基-邻甲苯胺；3-甲基氨基-4-硝基苯氧基乙醇；2-硝基-5-甘油基甲基苯胺；HC黄11号；HC紫1号；HC橙2号；HC橙3号；HC黄9号；4-硝基苯基氨基乙基脲；HC红10号；HC红11号；2-羟乙基苦氨酸；HC蓝12号；HC黄6号；羟乙基-2-硝基-对甲苯胺；HC黄12号；HC蓝10号；HC黄7号；HC黄10号；HC蓝9号；N-乙基-3-硝基PABA；4-氨基-2-硝基苯基-氨基-2'-羧酸；2-氯-6-乙氨基-4-硝基酚；6-硝基-2,5-吡啶二胺；HC紫2号；2-氨基-6-氯-4-硝基酚；4-羟丙基氨基-3-硝基酚；HC黄13号1,2,3,4-四氢-6-硝基喹喔啉；HC红14号；HC黄15号；HC黄14号；3-氨基-6-甲基氨基-2-硝基吡啶；2,6-二氨基-3-((吡啶-3-基)偶氮)吡啶；碱性红118号；碱性橙69号；N-(2-硝基-4-氨基苯基)-烯丙胺；4-[(4-氨基-3-甲基苯基)(4-亚氨基-3-甲基-2,5-环己二烯-1-亚基)甲基]-2-甲基-苯胺-盐酸盐；2-[[4-(二甲基-氨基)苯基]偶氮]-1,3-二甲基-1H-氯化咪唑鎓；1-甲基-4-[(甲基苯基-亚联氨基)甲基]-吡啶鎓，甲酯硫酸盐；2-[(4-氨基苯基)偶氮]-1,3-二甲基-1H-氯化咪唑鎓；碱性红22；碱性红76；碱性棕16；碱性黄57；7-(2',4'-二甲基-5'-磺基苯偶氮)-5-磺基-8-羟基萘；酸性橙7；酸性红33；1-(3'-硝基-5'-磺基-6'-氧苯基偶氮)氧代-萘铬络合物；酸性黄23；酸性蓝9碱性紫14碱性蓝7碱性蓝26；喹酞酮或2-喹啉基茚二酮的一磺酸&二磺酸(主要是后者)混合物的钠盐；碱性红2；碱性蓝99分散红15；酸性紫43；分散紫1；酸性蓝62；颜料蓝15；酸性黑132；碱性黄29；分散黑9；1-(N-甲基吗啉鎓丙氨基)-4-羟基-蒽醌甲酯硫酸盐；HC蓝8号；HC红8号；HC绿1号；HC红9号；2-羟基-1,4-萘醌；酸性蓝199酸性蓝25；酸性红4；指甲花红；靛蓝；胭脂虫红；HC蓝14号；分散蓝23；分散蓝3；分散蓝377；碱性红51；碱性橙31；碱性黄87；以及它们的混合物。优选的直接染料包括但不限于：分散黑9；HC黄2；HC黄4；HC黄15；4-硝基-邻苯二胺；2-氨基-6-氯-4-硝基酚；HC红3号；分散紫1；HC蓝2号；分散蓝3；分散蓝377；碱性红51；碱性橙31；碱性黄87；以及它们的混合物。

pH调节剂和缓冲剂

本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物可具有12至7.5，或11至8.4，或10至8.5的pH。它们还以足以将组合物的pH有效调节至落入3至13，或7.5至12，或8.5至9.5范围内的量包含pH调节剂和/或缓冲剂，在一些实施例中具体地为包含碳酸根离子源的那些。优选地，所述pH调节剂或缓冲剂包含于染料组分中。

用于本文的合适pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于：氨，链烷醇胺如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇，和胍盐、碱金属和铵氢氧化物和碳酸盐；在一些实施例中，氢氧化钠和碳酸铵，以及酸化剂如无机和无机酸例如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒石酸、盐酸、以及它们的混合物。

螯合剂

本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物可包含螯合剂(或“螯合试剂”或“多价螯合试剂”或“多价螯合剂”)或其盐。被消费者使用的自来水中存在的氧化还原金属如铜、铁和钙虽然仅以5至100ppm以及对于钙4000至10000ppm的低含量存在，但是可影响氧化性毛发染料的着色化学性质。螯合剂的存在可限制该影响。术语“它们的盐”是指包括与它们所涉及螯合剂相同官能结构的所有盐，并且包括碱金属、碱土金属、铵、取代的铵盐(例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇铵)，具体地所有的钠、钾或铵盐。未稀释和/或稀释的毛发着色组合物可包含0.01重量％至5重量％，或0.25重量％至3重量％，或0.5重量％至1重量％的螯合剂、其盐、其衍生物、或其混合物。所述螯合剂可存在于显色剂组分、染料组分、稀释剂组分、或它们的任何组合中。

螯合剂是本领域所熟知的，并且其不完全列表可见于AE Martell&RMSmith的“Critical Stability Constants”第1卷(Plenum Press，New York&London，1974年)和AE Martell&RD Hancock的“Metal Complexes inAqueous Solution”(Plenum Press，New York&London，1996)中，二者均以引用方式并入本文。用于本文的合适螯合剂为羧酸(具体地为氨基羧酸)和膦酸(具体地为氨基膦酸)以及多磷酸(例如直链多磷酸)、以及它们的盐。

用于本文的氨基羧酸螯合剂具有至少一个羧酸部分(-COOH)和至少一个氮原子。适用于本文的氨基羧酸螯合剂的例子包括二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、乙二胺二戊二酸(EDGA)、2-羟基丙二胺二琥珀酸(HPDS)、甘氨酰胺-N,N'-二琥珀酸(GADS)、乙二胺-N-N′-二戊二酸(EDDG)、2-羟基丙二胺-N-N′-二琥珀酸(HPDDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、亚乙双半胱氨酸(EDC)、EDDHA(乙二胺-N-N′-双(邻羟基苯基乙酸))、二氨基烷基二(磺基琥珀酸)(DDS)、N,N'-双(2-羟基苄基)乙二胺-N,N'-二乙酸(HBED)、以及它们的盐和它们的混合物。

适用于本文的其它合适的氨基羧酸型螯合剂为亚氨基二乙酸衍生物如N-2-羟乙基-N,N-二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-N-2-羟基丙磺酸和天冬氨酸N-羧甲基-N-2-羟丙基-3-磺酸、β-丙氨酸-N,N'-二乙酸、天冬氨酸-N,N'-二乙酸、天冬氨酸-N-单乙酸和亚氨基二琥珀酸螯合剂、乙醇亚氨二乙酸、以及它们的盐和它们的混合物。吡啶二羧酸和2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸也是合适的。优选用于本文的是乙二胺-N,N'-二琥珀酸(EDDS)、以及它们的盐。

施用于本文的氨基膦酸型螯合剂定义为包含氨基-膦酸部分(-PO₃H₂)或其衍生物-PO₃R₂的螯合剂、以及它们的盐，其中R₂为C₁-C₆烷基或芳基基团。

适用于本文的氨基-膦酸型螯合剂为氨基三-(1-乙基膦酸)、乙二胺四-(1-乙基膦酸)、氨基三-(1-丙基膦酸)和氨基三-(异丙基膦酸)。用于本文的优选螯合剂为氨基三-(亚甲基膦酸)、乙二胺-四-(亚甲基膦酸)(EDTMP)、二亚乙基三胺-五-(亚甲基膦酸)(DTPMP)以及它们的混合物。

适用于本文的其它螯合剂的例子包括但不限于聚乙烯亚胺、多磷酸螯合剂、羟乙磷酸、甲基甘氨酸二乙酸、N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸、亚氨基二琥珀酸、N,N-二羧基甲基-L-谷氨酸和N-月桂酰-N,N',N″-乙二胺二乙酸。

在一些实施例中，本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物包含羧酸螯合剂、膦酸螯合剂、多磷酸螯合剂、它们的盐、或它们的混合物。在某些实施例中，本发明的组合物包含二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺-N，N′-二琥珀酸(EDDS)、乙二胺-N,N'-二戊二酸(EDDG)、2-羟基丙二胺-N,N'-二琥珀酸(HPDDS)、甘氨酰胺N,N'-二琥珀酸(GADS)、乙二胺-N-N′-双(邻羟基苯基乙酸)(EDDHA)、二亚乙基三胺五-(亚甲基膦酸)(DTPMP)、它们的盐、或它们的混合物。在另外的实施例中，本发明组合物包含0.1％至5％的二亚乙基三胺-五-(亚甲基膦酸)和0.1％至5％的乙二胺-N,N'-二琥珀酸。

自由基清除剂

根据本发明的未稀释和稀释的毛发着色组合物可包含自由基清除剂。如本文所用，术语自由基清除剂是指可与自由基、优选碳酸根自由基反应，以通过一系列快速反应将自由基物质转变为活性较低物质的物质。还优选选择自由基清除剂，使得其不为与碱化剂相同的物质，并且以足以减少着色/漂白过程期间对毛发的损伤的量存在。本发明未稀释和/或稀释的毛发着色组合物可包含0.1重量％至10重量％，优选1重量％至7重量％的自由基清除剂。

用于本文的合适自由基清除剂可选自以下类别：链烷醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸的酯、以及它们的混合物。合适的化合物包括3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、或它们的混合物、或它们的盐如钾盐、钠盐、或铵盐、或它们的混合物。所述组合物可包含甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇、或它们的混合物。

溶剂

本发明的未稀释和稀释的毛发着色组合物可包含溶剂。所述溶剂可选自水、或水与至少一种有机溶剂的混合物，以溶解通常不充分溶于水中的化合物。用于本文的合适有机溶剂包括但不限于：C1-C4低级链烷醇(例如乙醇、丙醇、异丙醇)、芳族醇(例如苄醇和苯氧基乙醇)；多元醇和多元醇醚(如卡必醇、2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇一甲基醚、二甘醇一乙基醚、一甲基醚、己二醇、甘油、乙氧基二醇、丁氧基二甘醇、乙氧基二甘醇、二丙二醇、聚甘油)和碳酸亚丙酯。当存在时，有机溶剂通常以按所述未稀释和/或稀释的毛发着色组合物的重量计1％至30％范围内的量存在。所述溶剂可包含水、乙醇、丙醇、异丙醇、甘油、1,2-丙二醇、己二醇、乙氧基二甘醇、或它们的混合物。

增稠剂

未稀释和稀释的毛发着色组合物可以足够的量包含增稠剂以向所述组合物提供粘度，使得其易于施用到毛发，而不会不当地从毛发滴落并引起脏乱。通常，此类量按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的重量计将为至少0.1％，在一些实施例中至少0.5％，在其它实施例中至少1％。优选的聚合物增稠剂包括包含至少一种聚合物的聚合物增稠剂，所述聚合物选自缔合聚合物、多糖、非缔合聚羧酸聚合物、以及它们的混合物。

如本文所用，表达“缔合聚合物”是指包含亲水单元和疏水单元二者例如至少一个C8-C30脂肪链和至少一个亲水单元的两亲聚合物。缔合聚合物能够彼此或与其它分子可逆地组合。可使用的代表性缔合增稠剂为选自以下的缔合聚合物：

(i)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的非离子两亲聚合物；

(ii)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲聚合物；

(iii)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阳离子两亲聚合物；和

(iv)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲聚合物。

包含至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子两亲聚合物可选自例如：

(1)用包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素；例如：用包含至少一个选自烷基、烯基和烷基芳基基团的脂肪链的基团改性的羟乙基纤维素；

(2)用包含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔胶；

(3)包含至少一个脂肪链如C8-C30烷基或烯基基团的聚醚聚氨酯；

(4)乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共聚物；

(5)C1-C6烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和包含至少一个脂肪链的两性单体的共聚物；

(6)亲水丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和包含至少一个脂肪链的疏水单体的共聚物。

包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲聚合物可选自例如包含至少一个脂肪链烯丙基醚单元和至少一个含有烯键式不饱和阴离子单体单元的亲水单元如乙烯基羧酸单元的那些，并且还选自例如衍生自丙烯酸、甲基丙烯酸以及它们的混合物的单元，其中所述脂肪链烯丙基醚单元对应于下式的单体：

CH2═C(R1)CH2OBnR   (I)

其中R1选自H和CH3，B为乙烯氧基基团，n选自零和1至100范围内的整数，R选自烃基基团，所述烃基基团选自烷基、烯基、芳基烷基、芳基、烷基芳基和环烷基基团，所述基团包含8至30个碳原子，并且还包含例如10至24个碳原子，并且甚至还包含例如12至18个碳原子。

阴离子两亲聚合物还可选自例如包含至少一个不饱和烯属羧酸型亲水单元和至少一个如不饱和羧酸的(C8-C30)烷基酯或(C8-C30)氧乙烯化烷基酯型的疏水单元的那些。不饱和烯属羧酸型亲水单元对应于例如下式(II)的单体：

CH2＝C(R1)COOH     (II)

其中R1选自H、CH3，C2H5和CH2COOH，即丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸和衣康酸单元。并且如不饱和羧酸的(C8-C30)烷基酯或(C8-C30)氧乙烯化烷基酯型的疏水单元对应于例如下式(III)的单体：

CH2＝C(R1)COOBnR2   (III)

其中R1选自H、CH3、C2H5和CH2COOH(即丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙基丙烯酸酯和衣康酸酯单元)，B为乙烯氧基，n选自零和1至100的整数，R2选自C8-C30烷基基团，例如C12-C22烷基基团。

可使用的代表性阴离子两亲聚合物还可为交联的。交联剂可为包含基团(IV)

CH2＝C<  (IV)

与至少一种其不饱和键不相对于彼此共轭的其它可聚合基团的单体。可提及例如聚烯丙基醚如聚烯丙基蔗糖和聚烯丙基季戊四醇。

使用的阳离子两亲聚合物选自例如季铵化纤维素衍生物和包含氨基侧基的聚丙烯酸酯。季铵化纤维素衍生物选自例如用包含至少一个脂肪链的基团改性的季铵化纤维素，所述基团如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基、以及它们的混合物；用包含至少一个脂肪链的基团改性的季铵化羟乙基纤维素，所述基团如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基基团、以及它们的混合物。与上述季铵化纤维素和羟乙基纤维素键合的烷基基团包含例如8至30个碳原子。芳基基团选自例如苯基、苄基、萘基和蒽基基团。

在包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲聚合物中，可提及例如异丁烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸/C8-C30烷基甲基丙烯酸酯共聚物，其中所述烷基基团为例如硬脂基基团。

用于本文的优选缔合聚合增稠剂包含至少一个亲水单元和至少一个疏水单元，所述亲水单元为不饱和羧酸或其衍生物，所述疏水单元为不饱和羧酸的C8-C30烷基酯或氧乙烯化C8-C30烷基酯。不饱和羧酸优选为丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸。例子可由以商品名Aculy-22、Permulen TR1、Carbopol 2020、Carbopol Ultrez-21、Structure 2001和Structure 3001销售的材料制得。用于本发明聚合物增稠体系的另一种优选的缔合聚合物包括聚醚聚氨酯，例如材料Aculyn-44、Aculyn-46。可用于本文的另一种优选的缔合聚合物为用包含至少一个C8-C30脂肪链的基团改性的纤维素，如Natrosol Plus Grade 330CS。

可用于本文的非缔合交联聚羧酸聚合物可选自例如：(i)交联丙烯酸均聚物；(ii)丙烯酸或(甲基)丙烯酸和丙烯酸或(甲基)丙烯酸的C1-C6烷基酯的共聚物；优选的聚合物为Carbopol 980、981、954、2984、5984、Synthalen M/L/K、Aculyn-33。

可用于本文的多糖选自例如葡聚糖、改性和未改性的淀粉(如衍生自例如谷类(如小麦、玉米或稻)、植物(如豌豆黄)和块茎(如马铃薯或木薯)的那些)、直链淀粉、支链淀粉、肝糖、葡聚糖、纤维素以及它们的衍生物(甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素)、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半乳糖醛酸、甲壳质、壳聚糖、葡糖醛酸木聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、葡聚木糖、葡甘露聚糖、果胶酸和果胶、藻酸和藻酸酯、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、葡糖胺聚糖、阿拉伯树胶、黄蓍胶、达瓦树胶、刺梧桐树胶、角豆胶、半乳甘露聚糖如瓜尔胶及其非离子衍生物(羟丙基瓜尔胶)和生物多糖，例如黄原胶、结冷胶、文莱胶、小核菌葡聚糖、琥珀酰聚糖、以及它们的混合物。

例如，合适的多糖描述于Kirk-Othmer的“Encyclopedia of ChemicalTechnology”第三版(1982)第3卷第896-900页和第15卷第439-458页，E.A.MacGregor和C.T.Greenwood的由John Wiley&Sons公布的“Polymers in Nature”第6章第240-328页(1980)，和由Roy L.Whistler编辑的由Academic Press Inc.公布的“Industrial Gums-Polysaccharides andtheir Derivatives”第二版中，这三篇公布的内容全文以引用方式并入。

多糖优选为生物多糖，具体优选的为选自黄原胶、结冷胶、文莱胶、小核菌葡聚糖或琥珀酰聚糖的生物多糖，例如如Keltrol T、Rheozan的材料。另一种优选的多糖为羟丙基淀粉衍生物，具体优选羟丙基淀粉磷酸盐，例如。

适用于本文的是耐盐增稠剂，包括但不限于：黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、小核菌葡聚糖、甲基纤维素、乙基纤维素(作为AQUACOTE)、羟乙基纤维素(NATROSOL)、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素(作为KLUCEL)、羟乙基乙基纤维素、鲸蜡基羟乙基纤维素(作为NATR0S0LPlus 330)、N-乙烯基吡咯烷酮(作为SPOVIDONE)、丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物(作为STRUCTURE 3001)、羟丙基淀粉磷酸盐(作为STRUCTURE ZEA)、多乙氧基化聚氨酯或聚氨基甲酰聚乙二醇酯(例如PEG-150/癸基/SMDI共聚物(作为ACULYN 44)、PEG-150/硬脂基/SMDI共聚物(作为ACULYN 46)、三羟基硬脂酸甘油酯(以商品名THIXCIN)、丙烯酸酯共聚物(如作为ACULYN 33)或疏水改性的丙烯酸酯共聚物(如丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物(作为ACULYN 22)、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物(作为ACULYN 88)、丙烯酸酯/新癸酸乙烯酯交联聚合物(以商品名ACULYN 38)、丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物(作为ACULYN 28)、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物(作为ETD2020)、包含至少一个脂肪链和至少一个选自聚醚聚氨酯(所述聚醚聚氨酯包含至少一个脂肪链)的亲水单元的非离子两亲聚合物、以及鲸蜡醇聚醚-10磷酸酯、二鲸蜡基磷酸酯和鲸蜡硬脂醇的共混物(作为CRODAFOS CES)。

用于第一显色剂组分中的优选增稠剂包括丙烯酸酯共聚物、疏水改性的丙烯酸酯共聚物(例如丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物)、以及它们的混合物。用于染料组分中的优选增稠剂聚合物包括鲸蜡醇聚醚-10磷酸酯、二鲸蜡基磷酸酯和鲸蜡硬脂醇的共混物(作为CRODAFOS CES)。

凝胶网络增稠剂体系

本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物可包含至少一种凝胶网络增稠剂体系。所述体系可包含至少一种低HLB表面活性剂和/或具有高熔点的两亲物，以及至少一种如下文所指定的附加第二表面活性剂。合适的凝胶网络增稠剂体系公开于PCT申请WO2006/060568A1中。

所述低HLB表面活性剂和/或两亲物可具有优选6或更低的HLB，和至少30℃的熔点。它可选自鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇或山嵛醇、硬脂基聚氧乙烯醚-2、单硬脂酸甘油酯、以及它们的混合物。所述第二表面活性剂可为阴离子、非离子、或阳离子。阴离子表面活性剂可选自具有平均1-3个环氧乙烷单元并且包含具有8至30个碳原子的烷基基团的烷基醚磷酸盐。所述非离子表面活性剂可选自包含一个或多个聚环氧乙烷链的那些，包括具有100至200个环氧乙烷单元的聚氧乙烯烷基醚(例如硬脂基聚氧乙烯醚-100、硬脂基聚氧乙烯醚-150)。所述阳离子表面活性剂可选自山嵛基三甲基氯化铵、山嵛酰氨基丙基三甲基甲酯硫酸铵、硬脂酰氨基丙基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵、以及它们的混合物。优选的凝胶网络增稠体系包含具有14至30个碳原子的脂肪醇(鲸蜡醇和/或硬脂醇)和烷基醚磷酸盐(例如1至3个环氧乙烷单元)。本发明未稀释和/或稀释的组合物可包含按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的重量计2％至10％的凝胶网络增稠体系总量。低HLB表面活性剂与第二指定表面活性剂的重量比为优选10:1至1:1。

碳酸根离子源

本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物可以足够的量包含碳酸根离子源、氨基甲酸根离子源、或碳酸氢根离子源，以减少着色过程期间对毛发的损伤。此类量按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的重量计可在0.1％至15％，或0.1％至10％，或1％至7％范围内。合适的离子源包括但不限于：碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。在一些实施例中，碳酸根离子源为碳酸氢钠、碳酸氢钾、或它们的混合物。碳酸根离子源可为碳酸铵、碳酸氢铵、或它们的混合物。

调理剂

未稀释和稀释的毛发着色组合物可包含调理剂。所述调理剂可存在于显色剂组分、染料组分、稀释剂组分、单独的调理剂组分、或它们的任何组合中。适用于本文的调理剂选自硅氧烷物质、氨基硅氧烷、C6-C30脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生的物质、以及它们的混合物。附加的材料包括矿物油和其它油，如甘油和山梨醇。具体地，可用的调理材料为阳离子聚合物。阳离子聚合物型调理剂可选自包含至少一个胺基单元的那些，所述胺基选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们可形成聚合物主链的一部分，或者与直接附接到聚合物主链的侧取代基键合，描述于下文。所述调理剂一般将以按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的重量计0.05％至20％，优选0.1％至15％，更优选0.2％至10％，甚至更优选0.2％至2％的含量使用。所述调理剂可包含于单独的预处理或后处理组合物中。

硅氧烷可选自聚烷基硅氧烷油、直链聚二甲基硅氧烷油(包含三甲基甲硅烷基或羟基二甲基硅氧烷端基)、聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯基硅氧烷油或聚二甲基二苯基硅氧烷油，硅氧烷树脂，带有机官能团的硅氧烷(在它们的通式结构中具有一个或多个相同或不同的有机官能团，其直接连接至硅氧烷链)或它们的混合物。所述一种或多种有机官能团选自：聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基、(全)氟化基团、硫醇基、取代或未取代的氨基、羧酸根基团、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性基团和甜菜碱基团。所述硅氧烷可作为纯流体使用，或以预成形乳液的形式使用。

合适的硅氧烷包括所含基团可电离为阳离子基团的硅氧烷，例如在聚合物链中包含至少10个重复硅氧烷(Si(CH₃)₂–O)单元的氨基硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合。官能团的例子不限于氨乙基氨丙基、氨乙基氨异丁基、氨丙基。对接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可为(CH₃)₃Si–O、R₁₂(CH₃)₂Si–O，其中R₁₂可为OH或OR₁₃，其中R₁₃为C1-C8烷基，或两个末端基团的混合物。这些硅氧烷也可以作为预成形乳液购得。可商购获得的氨基硅氧烷包括DC-2-8566、DC 7224、DC-2-8220、SF1708、SM2125、WackerBelsil ADM 653/1100/1600/652/6057E/8020、DC929、DC939、DC949、SM2059。氨基硅氧烷还可包含额外的官能团。额外的官能团可包括聚氧化烯、胺和甲醇的反应产物和烷基链。例如称为甲氧基PEG/PPG-7/3氨基丙基聚二甲基硅氧烷的产品如Abil Soft AF100，或称为双(C13-15烷氧基)PG氨基封端的聚二甲基硅氧烷的产品如DC 8500。

适用于本文的阳离子聚合物可选自包含至少一个胺基单元的那些，所述胺基选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们或者可形成聚合物主链的一部分，或与直接连接于聚合物主链上的侧基连接。此类阳离子聚合物一般具有在500至约5×10⁶，或更优选1000至约3×10⁶范围内的数均分子量。优选地，所述阳离子聚合物选自聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物。

可使用的聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵型聚合物包括但不限于：

1)衍生自丙烯酸酯或异丁烯酸酯或丙烯酸酰胺或异丁烯酸酰胺的均聚物和共聚物。这些聚合物的共聚物还可以包含至少一个衍生自共聚单体的单元，所述共聚单体可选自以下类别：丙烯酰胺、异丁烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、和氮上被至少一个选自低级(C1-C4)烷基的基团取代的丙烯酰胺和异丁烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酸以及它们的酯、乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己内酰胺、以及乙烯酯。

丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基甲酯硫酸铵的共聚物，其例子包括称为聚季铵盐-5的聚合物(本文称为“PQ”)，如Reten 210/220/230/240/1104/1105/1006、Merquat 5/5SF。

乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺的共聚物，其例子包括称为PQ-28的聚合物如Gafquat HS-100。乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯的共聚物，其例子包括称为PQ-11的聚合物如Gafquat440/734/755/755N、Luviquat PQ11PM、Polyquat-11SL。乙烯基吡咯烷酮、二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺基丙基月桂基二甲基氯化铵的共聚物，其例子包括称为PQ-55的聚合物如Styleze W-20。丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，其例子包括称为PQ-53的聚合物如Merquat2003。二甲基氨丙基丙烯酸酯(DMAPA)、丙烯酸和含氮丙烯酸和硫酸二乙酯的共聚物，其例子包括称为PQ-31的聚合物如Hypan QT100。丙烯酰胺、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵、2-酰胺丙基丙烯酰胺磺酸酯和丙烯酸二甲基氨基丙酯(DMAPA)的共聚物，其例子包括称为PG-43的聚合物如Bozequat 4000。丙烯酸、甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，其例子包括称为PQ-47的聚合物如Merquat 2001/2001N。甲基丙烯酰基乙基甜菜碱、甲基丙烯酸2-羟基乙酯和甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵的共聚物，其例子包括称为PQ-48的聚合物如Plascize L-450。丙烯酸二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，其例子包括称为PQ-39的聚合物如Merquat 3330/3331。更多的例子包括甲基丙烯酰胺、甲基丙烯基酰胺丙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵的共聚物、以及它们与其它单体或均聚或共聚的衍生物，其例子包括具有以下名称的聚合物：PQ-8、PQ-9、PQ-12、PQ-13；PQ-14、PQ-15如Rohagit KF720F、PQ-30如Mexomere PX、PQ-33、PQ-35、PQ-36如Plex 3074L、PQ-45如Plex 3073L、PQ-49如Plascize L-440、PQ50如Plascize L-441、PQ-52。

2)阳离子多糖，如阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖树胶。在阳离子多糖中，可提及的是例如包含季铵基团和阳离子纤维素共聚物的纤维素醚衍生物，或连接上水溶性季铵单体和阳离子半乳甘露聚糖树胶的纤维素衍生物。例子包括但不限于：羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物，其例子包括称为PQ-4的聚合物如Celquat L200/H100。羟乙基纤维素和三甲基铵取代的环氧化物的共聚物，其例子包括称为PQ-10的聚合物如AECPolyquaternium-10、Catinal C-100/HC-35/HC-100/HC-200/LC-100/LC-200、Celquat SC-240C/SC-230M、Dekaquat 400/3000、Leogard GP,RITA Polyquta 400/3000、UCARE Polymer JR-125/JR-400/JR-30M/LK/LR400/LR30M。羟乙基纤维素和月桂基二甲基铵取代的环氧化物的共聚物，其例子包括称为PQ-24的聚合物如Quatrisoft polymer LM-200。羟丙基瓜尔胶的衍生物，其例子包括称为瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的聚合物如Catinal CG-100/CG-200、Cosmedia Guar C-261N/C-261N/C-261N、DiaGum P 5070、N-Hance Cationic Guar、Hi-Care 1000、Jaguar C-17/C-2000/C-13S/C-14S/Excel、Kiprogum CW、Kiprogum NGK。瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的羟丙基衍生物，其例子包括称为羟丙基瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的聚合物如Jaguar C-162。

3)由聚亚烷基聚胺与聚羧酸缩合随后用双官能试剂烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物。在所述衍生物中，可提及例如己二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺。

4)由包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸和含3-8个碳原子饱和脂族二羧酸的二元羧酸反应所得的聚合物。上述衍生物的非限制性例子包括己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺。

5)二烷基二烯丙胺或二烷基二烯丙基铵的环聚物，其中涉及的聚合物可以由下制得：二甲基二烯丙基氯化铵聚合物，其例子包括称为PQ-6的聚合物如Merquat 100、Mirapol 100、Rheocare CC6、AEC polyquaternium-6、Agequat 400、Conditioner P6、FlocareC106、Genamin PDAC、Mackernium 006。丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵单体的共聚物，其例子包括称为PQ-7的聚合物如AEC Polyquaternium-7、Agequat-5008/C-505、Conditioner P7、Flocare C107、Mackernium 007/007S、ME Polymer 09W、Merquat550/2200/S、Mirapol 550、Rheocare CC7/CCP7、Salcare HSP-7/SC10/Super 7。二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酸的共聚物，其例子包括称为polyquaternary-22的聚合物如Merquat 280/Merquat295。

6)包含对应于[–N+(R1)(R2)–A1–N+(R3)(R4)–B1–][2X-]的重复单元的季二铵聚合物，其中R1、R2、R3和R4可相同或不同，选自包含1-20个碳原子的脂基、脂环烃基和芳脂基，以及低级羟烷基脂基，或者R1、R2、R3和R4一起或单独与它们所连接的氮原子构成杂环，所述杂环任选包含不同于氮原子的第二种杂原子，或者R1、R2、R3和R4选自直链的或支化的被至少一种基团取代的C1-C6烷基，所述取代基团选自腈基、酯基、酰基和酰胺基，以及–CO–O–R5–D基团和–CO-NH–R5–D基团，其中R5选自亚烷基，并且D选自季铵基团。A1和B1可相同或不同，选自包含2-20个碳原子的直链的和支化的、饱和或不饱和的聚亚甲基基团。聚亚甲基基团可包含至少一种连接或插入主环中的实体，所述实体选自芳环、氧原子和硫原子，以及亚砜、砜、二硫基、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺和酯基，并且X-是衍生自无机酸和有机酸的阴离子。D选自乙二醇残基、二(二仲胺)残基、二(二伯胺)残基、或亚脲基。其例子包括称为海美氯铵的聚合物，其中R1、R2、R3和R4均为甲基，A1为(CH2)3并且B1为(CH2)6，并且X＝Cl。其别的例子包括称为PQ-34的聚合物，其中R1和R2为乙基，并且R3和R4为甲基，并且A1为(CH2)3，并且B1为(CH2)3，并且X＝Br，如MexomerePAX。

7)包含化学式为[–N+(R6)(R7)–(CH2)r–NH–CO-(CH2)q–(CO)t-NH-(CH2)s–N+(R8)(R9)–A–][2X-]重复单元的聚季铵聚合物，其中R6、R7、R8和R9可以相同或不同，选自氢原子和甲基、乙基、丙基、羟乙基、羟丙基和–CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p等于0或1-6的整数，其中R6、R7、R8和R9不同时全为氢原子。R和s可相同或不同，各自为1-6的整数，q等于0或1-34的整数，并且X-为阴离子，如卤化物。T为选自等于0或1的整数。A选自二价的基团，如–CH2–CH2–O–CH2–CH2–。它的例子包括：称为PQ-2的聚合物，其中r＝s＝3，q＝0，t＝0，R6、R7、R8和R9为甲基，并且A为–CH2–CH2–O–CH2–CH2，如EthpolPQ-2、Mirapol A-15。称为PQ-17的聚合物，其中r＝s＝3，q＝4，t＝1，R6、R7、R8和R9为甲基，并且A为–CH2–CH2–O–CH2–CH2。称为PQ-18的聚合物，其中r＝s＝3，q＝7，t＝1，R6、R7、R8和R9为甲基，并且A为–CH2–CH2–O–CH2–CH2。称为PQ-27的聚合物，已知为聚季铵盐-2与聚季铵-17反应形成的嵌段共聚物，如Mirapol 175。

8)乙烯基吡咯烷酮的共聚物和乙烯基咪唑与任选乙烯基己内酰胺的共聚物，其例子包括称为PQ-16的聚合物，其由甲基乙烯基氯化咪唑鎓和乙烯基吡咯烷酮形成，如LuviquatFC370/FC550/FC905/HM-552。或乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮与甲基乙烯基咪唑鎓硫酸二甲酯的共聚物，其例子包括称为PQ-46的聚合物如Luviquat Hold。或乙烯基吡咯烷酮和季铵化咪唑啉的共聚物，其例子包括称为PQ-44的聚合物如LuviquatCare。

9)聚胺，如产品Polyquart H，其由Cognis公司以CTFA词典中的参考名聚乙二醇(15)牛油聚胺出售。

10)交联甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物，如用氯甲烷季铵化的二甲氨基甲基丙烯酸乙酯发生均聚反应而得到的聚合物，或由丙烯酰胺与用氯甲烷季铵化的二甲氨基甲基丙烯酸乙酯发生共聚反应而得到的聚合物，所述均聚或共聚反应之后，用具有烯烃不饱和度的化合物如亚甲基双丙烯酰胺进行交联，其例子包括称为PQ-37的聚合物如Synthalen CN/CR/CU，或作为另一介质中的分散体如Salcare SC95/SC96、RheocareCTH(E)。或在其另一个例子中，包括称为PQ-32的聚合物，或作为矿物油中的分散体出售如Salcare SC92。

11)阳离子聚合物的其它例子包括称为PQ-51的聚合物如Lipidure-PMB，称为PQ-54的聚合物如Qualty-Hy，称为PQ-56的聚合物如Hairrol UC-4，和称为PQ-87的聚合物如Luviquat sensation。

12)所含基团为阳离子基团和/或可电离为阳离子基团的硅氧烷聚合物。例如：具有通式(R10-N+(CH3)2)–R11–(Si(CH3)2–O)x–R11–(N+(CH3)2)–R10)的阳离子硅氧烷，其中R10为衍生自椰子油的烷基，并且R11为(CH2CHOCH2O(CH2)3，并且x为介于20和2000之间的数，其例子包括称为Quaternium 80的聚合物如AbilQuat 3272/3474。

所含基团可电离为阳离子基团的硅氧烷，例如在聚合物链上包含至少10个重复硅氧烷单元–(Si(CH3)2–O)的氨基硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合。官能团的例子不限于氨乙基氨丙基、氨乙基氨异丁基、氨丙基。对接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可为(CH3)3Si–O或R12(CH3)2Si–O，其中R12可为OH或OR13，其中R13是C1-C8烷基，或两个端基官能团的混合物。这些硅氧烷也可以作为预成形乳液购得。具有(CH3)3Si–O末端硅氧烷单元的聚合物，其例子包括称为三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷的聚合物如DC-2-8566、DC 7224、DC-2-8220、SF1708、SM 2125、Wacker BelsilADM 653。其它例子包括具有(R12O)(CH3)2Si–O末端硅氧烷单元的聚合物，其中R12可为OH或OR13，其中R13为C1-C8烷基，或两个官能端基的混合物，称为氨基封端的聚二甲基硅氧烷，如Wacker Belsil ADM1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020、DC929、DC939、DC949、SM2059。

所含基团可电离为阳离子基团的硅氧烷，例如在聚合物链中，包含至少10个硅氧烷重复单元–(Si(CH3)2–O)的硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物，以及附加的官能团。附加的官能团可包括聚氧化烯、胺和甲醇的反应产物、烷基链。例如，称为甲氧基PEG/PPG-7/3氨基丙基聚二甲基硅氧烷的产品如Abil Soft AF100。例如，称为双(C13-15烷氧基)PG氨基封端的聚二甲基硅氧烷的产品如DC 8500。

本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物和/或组分可包含按所述组合物的重量计至少0.2％，或0.5％至2％的阳离子聚合物。

表面活性剂

根据本发明的未稀释和稀释的毛发着色组合物可包含一种或多种表面活性剂。适用于本文的表面活性剂通常具有8至30个碳原子的亲脂链长，并且可选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。表面活性剂的总含量按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的重量计可为2％至30％，或8％至25％，或10％至20％。

所述显色剂组分可包含0至5重量％的表面活性剂。所述染料组分可包含0至10重量％的表面活性剂。

所述稀释剂组分可包含少于10重量％，优选少于8重量％，更优选少于6重量％的表面活性剂，甚至更优选基本上不含表面活性剂。本发明人已惊奇地发现，如果将包含过高含量表面活性剂的稀释剂组分加入未稀释毛发着色组合物的第二部分中以获得稀释的毛发着色组合物，则可观察到粘度显著下降至一定程度，使得稀释的毛发着色组合物的粘度可能过低而无法施用于毛发长度和发梢并且不从毛发上滴落。

当存在时，阴离子表面活性剂按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的重量计在0.1％至20％，或0.1％至15％，或5％至15％范围内；两性或非离子表面活性剂的独立含量按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的重量计在0.1％至15％，或0.5％至10％，或1％至8％范围内。

可单独使用或作为混合物使用的合适阴离子表面活性剂包括下列化合物的盐(如碱金属盐，例如钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐和镁盐)：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、a-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐；烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；烷基磺基乙酸盐；烷基醚磷酸盐；酰基肌氨酸盐；酰基羟乙磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐。所有这些各种不同化合物中的烷基或酰基包含例如8至24个碳原子，并且芳基可以选自例如苯基和苄基。在也可使用的阴离子表面活性剂中，可以提及脂肪酸盐，例如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸、椰油酸或氢化的椰油酸的盐；其中酰基包含8至20个碳原子的酰基乳酸盐。还可使用弱阴离子表面活性剂，如烷基-D-半乳糖苷糖醛酸和它们的盐、以及聚氧化烯化(C₆-C₂₄)烷基醚羧酸、聚氧化烯化(C₆-C₂₄)烷基芳基醚羧酸、聚氧化烯化(C₆-C₂₄)烷基酰氨基醚羧酸以及它们的盐，例如包含2至50个环氧乙烷基团的那些，以及它们的混合物。还可使用多糖的阴离子衍生物，如烷基多糖的羧烷基醚。

非离子表面活性剂是熟知的化合物(此方面参见例如M.R.Porter的由Blackie&Son(Glasgow and London)公布的“Handbook of Surfactants”，1991，第116-178页)。它们可选自例如多乙氧基化、多丙氧基化和多丙三氧基化脂肪酸、烷基酚、α-二醇和由具有例如8至18个碳原子的脂肪链组成的醇，有可能使环氧乙烷或环氧丙烷基团数在例如2至200范围内，并且使甘油基团数在例如2至30范围内。还可提及的是，环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；优选具有2至30摩尔环氧乙烷的多乙氧基化脂肪酰胺以及它们的单乙醇胺和二乙醇胺衍生物，多丙三氧基化脂肪酰胺，例如包含平均1至5个，并且例如1.5至4个甘油基团的那些；多乙氧基化脂肪胺，如包含2至30摩尔环氧乙烷的那些；具有2至30摩尔环氧乙烷的脱水山梨糖醇氧乙烯化脂肪酸酯；蔗糖脂肪酸酯，聚乙二醇脂肪酸酯，烷基多糖，N-烷基葡糖胺衍生物，氧化胺如(C₁₀-C₁₄)烷基氧化胺或N-酰基氨丙基吗啉氧化物。

两性表面活性剂可选自例如脂族仲胺和叔胺衍生物，其中所述脂基选自包含8至22个碳原子并且包含至少一个水溶性阴离子基团(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)的直链或支链；还可以提及(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₁-C₆)烷基甜菜碱或(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₁-C₆)烷基磺基甜菜碱。在胺衍生物中，可提及以商品名Miranol出售的产品，如美国专利2,528,378和2,781,354中所述，并且具有结构：R₂-CON HCH₂CH₂—N⁺(R₃)(R₄)(CH₂COO^-)，(VI)，其中：R₂选自衍生自水解椰油中存在的酸R₂-COOH的烷基、以及庚基、壬基和十一烷基，R₃为β-羟乙基，并且R₄为羧甲基；并且具有结构R₅-CONHCH₂CH₂—N(B)(C)(VII)，其中B代表—CH₂CH₂OX'，C代表—(CH₂)_z—Y'，并且z＝1或2，X'选自—CH₂CH₂—COOH基团和氢原子，Y'选自—COOH和—CH₂—CHOH—SO₃H基团，R₅选自水解椰油中或水解亚麻籽油中存在的酸R₅-COOH的烷基如C₇、C₉、C₁₁和C₁₃烷基、C₁₇烷基及其异构体形式和不饱和的C₁₇基团。这些化学物在CTFA词典第5版(1993年)中以下述名称归类：椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸和椰油酰两性基二丙酸。还可使用二乙基胺丙基椰油天冬酰胺盐。

阳离子表面活性剂可选自：A)具有以下通式(VIII)的季铵盐：

其中X^-是阴离子，选自卤离子(氯离子、溴离子和碘离子)、(C₂-C₆)烷基硫酸根如甲基硫酸根、磷酸根、烷基和烷基芳基磺酸根、以及衍生自有机酸的阴离子如乙酸根和乳酸根，并且

i)基团R₁至R₃可相同或不同，选自包含1至4个碳原子的直链和支化脂族基团，以及芳族基团如芳基和烷基芳基。所述脂族基团可包含至少一个杂原子，如氧、氮、硫和卤素。所述脂族基团可选自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基团，R₄选自包含16至30个碳原子的直链和支化烷基基团。阳离子表面活性剂为例如山嵛基三甲基铵盐(例如氯化物)。

ii)基团R₁和R₂可相同或不同，选自包含1至4个碳原子的直链和支化脂族基团，以及芳族基团如芳基和烷基芳基。所述脂族基团可包含至少一个杂原子，如氧、氮、硫和卤素。所述脂族基团可选自例如包含1至4个碳原子的烷基、烷氧基、烷基酰胺和羟烷基；R₃和R₄可相同或不同，选自包含12至30个碳原子的直链和支化烷基基团，所述烷基包含至少一个官能团，选自酯和酰胺官能团。

R₃和R₄选自例如(C₁₂-C₂₂)烷基酰氨基(C₂-C₆)烷基和(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸酯基团。阳离子表面活性剂为例如二鲸蜡基二甲基铵盐(例如氯化物)；

B)—咪唑啉的季铵盐，如下式(IX)的那些：

其中R₅选自包含8至30个碳原子的烯基和烷基，例如牛油的脂肪酸衍生物，R₆选自氢原子、C₁-C₄烷基和包含8至30个碳原子的烯基和烷基，R₇选自C₁-C₄烷基，R₈选自氢原子和C₁-C₄烷基，并且X^-是阴离子，选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根和烷基芳基磺酸根。

R₅和R₆可为例如基团的混合物，所述基团选自包含12至21个碳原子的烯基和烷基，如牛油的脂肪酸衍生物，R₇为甲基并且R₈为氢。此类产品为例如季铵-27(CTFA 1997)或季铵-83(CTFA 1997)，以商品名“”W75、W90、W75PG和W75HPG由Witco公司出售，

C)—具有式(X)的双季铵盐：

其中R₉选自包含16至30个碳原子的脂族基团，R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃和R₁₄可相同或不同，选自氢和包含约1至4个碳原子的烷基，并且X^-是阴离子，选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根。此类双季铵盐包括例如丙基牛油基二氯化二铵；和

D)—具有下述(XI)的包含至少一个酯官能团的季铵盐：

其中：

R15选自C1-C6烷基和C1-C6羟烷基和二羟烷基；R16选自：基团R19C(O)-，直链和支化的、饱和和不饱和的C1-C22烃基基团R20，和氢原子，R18选自：基团R21C(O)-，直链和支化的、饱和和不饱和的C1-C6烃基基团R22，和氢原子，R17、R19和R21可相同或不同，选自直链和支化的、饱和和不饱和的C7-C21烃基基团；n、p和r可相同或不同，选自2至6范围内的整数；y选自1至10范围内的整数；x和z可相同或不同，选自0至10范围内的整数；X-为阴离子，选自简单和复杂的、有机和无机阴离子；条件是x+y+z之和为1至15，并且当x为0时，则R16是R20，并且当z为0时，则R18是R22。

可使用具有式(XI)的铵盐，其中：R15选自甲基和乙基，x和y等于1；z等于0或1；n、p和r等于2；R16选自：基团R19C(O)-、甲基、乙基和C14-C22烃基基团、以及氢原子；R17、R19和R21可相同或不同，选自直链和支化、饱和和不饱和的C7-C21烃基基团；R18选自：基团R21C(O)-和氢原子。此类化合物可例如由Cognis公司以商品名Dehyquart出售，由Stepan公司以商品名Stepanquat出售，由Ceca公司以商品名Noxamium出售，和由Rewo-Witco公司以商品名Rewoquat WE 18出售。

粘度

显色剂组分和染料组分可彼此独立配制成俗称的稀液或霜膏。

未稀释的毛发着色组合物和稀释的毛发着色组合物各自可具有根据粘度测试方法所测量的在10s^-1下引起20至200Pa剪切应力的粘度。

未稀释的毛发着色组合物可具有根据粘度测试方法所测量的在10s^-1下引起60至200Pa剪切应力的粘度，并且稀释的毛发着色组合物可具有根据粘度测试方法所测量的在10s^-1下引起20至180Pa剪切应力的粘度。

当使用连接喷嘴或单独施用装置如梳或刷的容器将未稀释和稀释的毛发着色组合物施用于毛发时，未稀释和稀释的毛发着色组合物各自可具有在10s^-1下引起20至60Pa剪切应力的粘度。

当使用刷和碗施用装置将未稀释的毛发着色组合物施用于毛发时，未稀释的毛发着色组合物可具有在10s^-1下引起30至200Pa，更优选在10s^-1下引起100至200Pa，甚至更优选在10s^-1下引起130至180Pa剪切应力的粘度。当使用刷和碗施用装置或使用者手指将稀释的毛发着色组合物施用于毛发时，稀释的毛发着色组合物可具有在10s^-1下引起20至180Pa，更优选在10s^-1下引起40至180Pa，甚至更优选在10s^-1下引起70至170Pa剪切应力的粘度。

不受理论的束缚，据信提供具有如上文所述粘度值的未稀释组合物，使未稀释毛发着色组合物第一部分能够直接施用于根部，而没有任何滴落或顺毛发长度留下，并且还使稀释的毛发着色组合物能够易于沿整个剩余毛发长度施用和分配在，最小程度或不会从毛发上滴落。

本发明的另一个可供选择的实施例涉及用于着色毛发的可供选择的方法。不受理论的束缚，据信相对于施用于发根的组合物，通过指导消费者将未稀释毛发着色组合物第一部分施用于根部，然后等待指定时间段，然后将未稀释毛发着色组合物第二部分施用于剩余的预着色毛发长度，也可降低施用于根部以下毛发长度和发梢的组合物的总体有效淡化和着色能力。据信该毛发需要来自所施用组合物的较弱淡化作用和染料沉积，以便递送与施用于根部的更浓第一部分施用所获得的相类似的颜色效果。不受理论的束缚，据信指导消费者等待活性物质如染料前体、过氧化物和碱化剂(如果存在的话)的浓度下降的结果，然后完成染料形成步骤，从而仍能够渗透到毛干中以提供永久但是较淡的毛发颜色。此类方法可包括以下步骤：

i)将显色剂组分和染料组分混合，并且将优选占混合组合物至多约85％，更优选80％至20％，甚至更优选75％至55％，并且最优选75％至60％的第一部分施用于角质纤维根部/根线；

ii)保留并且不向根部施用至多15％的所述混合组合物；

iii)等待10分钟至40分钟，优选15分钟至30分钟，并且更优选20分钟的时间段；

iv)将混合组合物的保留第二部分施用于大致低于根线施用的剩余毛发长度，并且等待约5分钟至20分钟，优选约10分钟的时间段，并且

v)冲洗所述毛发；

施用装置

未稀释的毛发着色组合物和稀释的毛发着色组合物可使用刷和碗施用装置施用于毛发。作为另外一种选择，未稀释的毛发着色组合物可使用刷和碗施用装置施用于毛发，而稀释的毛发着色组合物可使用使用者的手和手指施用于毛发。

作为另外一种选择，未稀释的毛发着色组合物和稀释的毛发着色组合物可用连接喷嘴或单独施用装置如梳的容器施用于毛发。

施用装置还可包括有助于获得特殊效果如挑染的装置，如挑染梳、刷和工具、箔片和挑染帽。可使用其它施用装置技术以辅助产品渗透进毛发中。上述技术的例子包括加热装置、紫外光装置和超声波装置。

毛发着色套盒

本发明还涉及毛发着色套盒，所述毛发着色套盒可用于实施上文所述的着色毛发的方法。

所述套盒可包含含有氧化剂的显色剂组分，含有至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂的染料组分，以及含有水和任选至少一种活性组分的稀释剂组分。

所述显色剂组分可包含1至20重量％的氧化剂，并且所述染料组分可包含0.01重量％至10重量％的一种或多种氧化性染料前体，和/或0.1重量％至10重量％的碱化剂，并且所述稀释剂组分可包含至多99重量％的水和至多25重量％的至少一种活性组分，所述活性组分选自表面活性剂、调理剂、聚合物、以及它们的混合物。

所述套盒还可包含着色后用于冲洗所述毛发的洗发剂和/或调理剂组分。

所述套盒还可包含着色复新剂组分。此类着色复新剂组分可包含至少一种预成形染料，并且可在氧化性着色后立即施用于毛发。这通常在原氧化施用后1天至60天的一个或多个新洗涤循环期间进行。该着色复新剂组分可在洗涤和定型循环期间用于增加所获得的初始着色和/或提升着色，直至下一个氧化着色或漂白活动。

本发明可用于多种包装和分配装置中。这些分配装置可为单独装置的形式，它们可独立使用或彼此组合使用。通常，毛发着色或漂白组分包含于分开的单隔室或多隔室容器中，以在使用之前使所述组分可彼此分开储存。然后，通过混合部件将所述组分混合在一起，然后通过施用装置施用到消费者的毛发上。

显色剂组分、染料组分和稀释剂组分可以套盒中单独容器的形式提供。显色剂组分容器、染料组分容器和稀释剂组分容器可为瓶子、软管、气溶胶、或小袋。

显色剂组分可以容器如瓶子、软管、气溶胶、或小袋形式提供，并且染料组分可以显色剂容器中的附加隔室形式或以单独容器形式提供，所述单独容器可为相同的如双袋体系或如双气溶胶体系，或所述单独容器可为不同的，如瓶和管体系。

消费者可经由任何装置混合显色剂组分和染料组分。这可简单地涉及使用一个混合碗，将所述组分分配到其中，然后混合，优选使用混合部件如器具。作为另外一种选择，这可涉及将一种组分加入另一种组分的容器中(通常将染料组分加入显色剂组分中)，然后手动摇晃或用器具搅拌。另一体系涉及将位于单一容器或小袋中分开的染料组分隔室和显色剂组分隔室之间的密封穿孔或移开，接着在所述容器中或在单独的和/或另外的容器中，手动混合。

所述毛发着色套盒还可包括施用装置。所述施用装置可为刷和碗施用装置。作为另外一种选择，在显色剂组分、染料组分和稀释剂组分以套盒中单独容器形式提供时，所述施用装置可为连接套盒中所含一个容器的喷嘴，或单独施用装置如梳和刷。此类梳和刷可被改装以便获得特殊的功效，这些功效或者是快速而均匀的覆盖，或者是毛发根部/发缘润色，或者是挑染或形成条纹。

作为另外一种选择，一个容器可具有连接或取代分配喷嘴的梳，从而将产品通过中空尖齿和位于梳齿中的分配孔进行分配。梳齿可具有一个或多个沿尖齿的开口以改善产品的施用和均匀性，具体地从根部至梢部的均匀性。通过向容器(例如分层瓶或上文所述的任何装置)施加机械压力可实现产品的分配。梳可配备在容器上以有利于方便地施用，并且可垂直放置(所谓垂直型梳)或以一定的角度放置，以使消费者能够接触所有区域。

套盒中显色剂组分的体积可为10mL至120mL，优选40mL至70mL，更优选55mL至65mL。套盒中染料组分的体积可为10mL至120mL，优选40mL至70mL，更优选55mL至65mL。稀释剂组分的体积可为10mL至120mL，优选15mL至30mL，更优选20mL至25mL。

可采用任何一种标准方法制备套盒组分，这些包括a)“水包油”方法，b)“相转化”方法，和c)“一锅”法。例如，当使用“水包油”方法时，将本发明的表面活性剂在约90℃下加至所述组合物总水量的约50％，匀化15至30分钟，然后冷至室温，以形成预混物；然后将该预混物与剩余量的水、其它任选组分和/或氧化剂进行冷混合，从而形成上述着色套盒的显色剂组分和染料组分。

所述套盒还可包括一套说明书，所述说明书包括指导使用者根据上文所定义的方法将其毛发着色。这套说明书可包括：

i)将显色剂组分与染料组分混合以获得未稀释的毛发着色组合物；

ii)将步骤i)中获得的未稀释毛发着色组合物的第一部分施用于毛发，优选施用于发根，并且保留步骤i)中获得的未稀释毛发着色组合物的第二部分；

iii)将所述第二部分与稀释剂组分以4:1至1:2的混合比混合，以获得稀释的毛发着色组合物；

iv)将所述稀释的毛发着色组合物施用于毛发，优选施用于毛发长度和发梢；

v)冲洗所述毛发。

这套说明书可包括本申请着色毛发的方法部分中公开的任何附加步骤。

粘度测试方法：

使用配备珀耳帖板和6cm具有交叉影线的丙烯酸平板的TAInstruments AR 2000流变仪或等同装置，测定组合物的粘度。根据制造商的说明对仪器进行校准并且将珀耳帖板设定在25.0℃。将所述锥升高至在所述板上方大约4.5cm的位置。

混合后，立即使用刮刀将约10g混合物缓慢转移到珀耳帖板的中央。降低锥以获得锥末端和Peltier板的上表面之间的指定间隙。间隙设定通过所述锥的制造商来规定，并且通常为约1000微米。设定流变仪的程序从而以旋转模式操作，剪切应力在4分钟时间内从0.1阶升至600Pa，终止于1000s^-1。在建立指定间隙后，立即启动旋转。在测量期间收集的粘度数据为剪切应力(Pa)，作为剪切速率(s^-1)的函数作图。

实验数据：

1)消费者测试数据

要求标准3级氧化性毛发着色剂产品的21位家用毛发着色套盒使用者使用本发明的染料、显色剂和稀释剂组分体系。向消费者提供他们期望的色度：2种金黄色(10/0和9/0)和5种褐色(7/0，7/7，6/0，5/0和5/43)，以及对应的显色剂制剂3或4和稀释剂制剂1。在碗中将染料和显色剂组合物以1:1比率混合。指导消费者使用刷和碗施用装置将75％的混合物施用至他们的发根线，并且在根部上保留20分钟。然后指导消费者将剩余的混合组合物与稀释剂组分(2:1比率)混合，并且使用他们的手将所得组合物施用于剩余毛发长度和发梢，并且使所述组合物在毛发上保留10分钟。接着指导消费者将产品从他们毛发上冲洗掉，并且施用着色后调理剂组分，并且像往常一样干燥和定型。

然后向消费者询问许多关于着色体验和效果的问题，所述问题总结于下文中。

1.考虑关于测试产品的各个方面，下列哪个短语最好地描述了你对它的评价(选择一个)？

我曾使用或试用过的最好的毛发颜色	33％或7/21
		稍好于我曾使用或试用过的任何其它毛发颜色	52％或11/21
与我曾使用或试用过的任何其它毛发颜色相同	10％或2/21
		稍差于我曾使用或试用过的任何其它毛发颜色	0％
我曾使用或试用过的最差的毛发颜色	5％或1/21

2.现在，相对于你当前的毛发着色产品，考虑你如何评价测试产品的下列特性？

测试中被消费者所用的当前零售产品购自L’Oreal、Clairol、Revlon、Sally’s和Wella。

更好

相同

更差

毛发颜色总体*	81％或17/21	14％或3/21	5％或1/21
				你的着色不单调并且不是纯色块	62％或13/21	38％或8/21	0％
提供颜色全深度和色调	76％或16/21	19％或4/21	5％或1/21
				提供具有丰富色调共混的颜色	67％或14/21	28％或6/21	5％或1/21

2)美发厅测试数据

专业美发厅发型师根据下面的半头测试处理16位消费者。

左侧：本发明

●将染料组分(染料色度9/0，6/0&5/0)和显色剂组分制剂3或4以1:1比率混合并且用刷&碗施用装置施用于发根30分钟。施用三分之二的混合物。

●将稀释剂组分(制剂2)加入剩余的染料和显色剂混合物(剩余三分之一)中，并且由发型师用手施用于毛发长度和发端10分钟

●将产品从毛发上冲洗掉

●施用着色后调理剂

●干燥并且定型

右侧：零售应用(现有技术)

●将染料和显色剂组合物以1:1比率混合并且从根部至梢部施用(刷和碗)30分钟

●将产品从毛发上冲洗掉

●施用着色后调理剂

●干燥并且定型

所获得的着色结果由专业人员评定。发型师得出结论，颜色更明亮、更有光泽，并且强度较低，这在毛发长度和发端获得较淡的着色，消除了标准零售应用可见的单一色调外观。本发明组合物相对于标准零售应用，还观察到可见的发股和发股的变化。

着色结果：

3)粘度数据

已制备根据本发明的不同毛发着色组合物。

样品制备

●样品A0

使用Speedmixer DAC400FVZ装置，在750rpm下在罐中将15g染料组分7/0与15g显色剂组分1混合40s。然后从罐中取出少量的混合物，以便根据粘度测试方法收集粘度数据。

●样品A1、B1和C1

在t＝0s时，使用Speedmixer DAC400FVZ装置，在750rpm下在罐中将15g染料组分7/0与15g显色剂组分1混合40s。在t＝20分钟时，从罐中取出15g混合物，置于新罐中，并且将15g稀释剂组分加入新罐内的混合物中。然后使用Speedmixer DAC400FVZ装置，在750rpm下将所得混合物混合40s。然后从罐中取出少量的所得混合物，以便根据粘度测试方法收集粘度数据。

●样品A2、B2和C2

在t＝0s时，使用Speedmixer DAC400FVZ装置，在750rpm下在罐中将15g染料组分7/0与15g显色剂组分1混合40s。在t＝20分钟时，从罐中取出20g混合物，置于新罐中，并且将10g稀释剂组分加入新罐内的混合物中。然后使用Speedmixer DAC400FVZ装置，在750rpm下将所得混合物混合40s。然后从罐中取出少量的所得混合物，以便根据粘度测试方法收集粘度数据。

●样品A3、B3和C3

在t＝0s时，使用Speedmixer DAC400FVZ装置，在750rpm下在罐中将15g染料组分7/0与15g显色剂组分1混合40s。在t＝20分钟时，从罐中取出10g混合物，置于新罐中，并且将20g稀释剂组分加入新罐内的混合物中。然后使用Speedmixer DAC400FVZ装置，在750rpm下将所得混合物混合40s。然后从罐中取出少量的所得混合物，以便根据粘度测试方法收集粘度数据。

染料组分7/0和显色剂组分1公开于下文的本申请测试制剂部分中。用于制备不同样品的稀释剂组分选自水，下文的本申请测试制剂部分中公开的稀释剂组分1、稀释剂组分3，以及具有以下配方的洗发剂稀释剂组分：

洗发剂稀释剂组分配方(按总组合物的重量计以百分比表达)：

洗发剂稀释剂组分包含6.0032％的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、6.0009％的月桂基硫酸钠、0.2505％的防腐剂、0.1344％的乙二胺四乙酸四钠、1.18％的pH调节剂、0.85％的椰油酰胺MEA、1.501％的稳定剂、0.250％的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、0.999％的椰油酰氨基丙基甜菜碱、0.0300％的泛醇、0.0300％的泛基乙基醚、0.20％的氯化钠、0.84％的二甲苯磺酸钠、0.65％的香料和至多100％的水。

●样品

¹混合比(染料组分+色剂组分)：稀释剂组分

²10s^-1下的剪切应力

结果：

如上表中可见，当稀释剂组分为洗发剂稀释剂组分，因此包含高含量的表面活性剂时，观察到粘度的显著降低。例如，对于样品D2，观察到10s^-1下14.09Pa的剪切应力，而对于样品A0，观察到10s^-1下167.57Pa的剪切应力。

●消费者测试数据

样品A0、A2、B2、C2和D2已被以无规顺序从左至右放置呈现于13位消费者的小组。已要求消费者通过指出每种产品所属的1-10标度，其中1＝稀薄，并且10＝粘稠，评定样品的粘度。

结果：

样品名称	A0	A2	B2	C2	B2
						消费者评定	9.5	6.0	6.1	9.5	2.2

当稀释剂组分为洗发剂稀释剂组分时，由消费者小组证实上文粘度数据中已示出的粘度下降。因此，用洗发剂稀释剂组分稀释的毛发着色组合物粘度可能过低，而无法施用于毛发长度和发梢，同时最小程度至不从毛发滴落。

根据本发明的测试制剂

在下面的部分中，所有值均按总组合物的重量计以百分比表达。

染料组分配方

显色剂组分配方

将染料制剂色度9/0(9/0^b)和10/0连同包含9％过氧化氢的显色剂组分混合，而将染料制剂色度5/0、5/43、6/0、7/0和7/7连同包含6％过氧化氢的显色剂组分混合。

稀释剂组分1配方(按总组合物的重量计以百分比表达)：

稀释剂组分1包含1.8％的丙二醇、1.5％的羟基纤维素、2.0％的季铵-80(于50％二醇中)、1.25％的大豆三甲基氯化铵(60％)、0.5％的PEG-40氢化蓖麻油、0.4％的苯氧基乙醇、0.7％的椰油酰氨基丙基甜菜碱、0.002％的甲酸、0.2％的香料、0.3％的DMDM乙内酰脲、0.1％的水解甜杏仁蛋白、0.1％的乙二胺四乙酸二钠和至多100％的水。

稀释剂组分2配方(按总组合物的重量计以百分比表达)：

稀释剂组分包含0.1％的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、4.0％的鲸蜡基三甲基氯化铵、0.4％的苯氧基乙醇、0.3％的对羟基苯甲酸甲酯、0.05％的二氧化钛、4.0％的鲸蜡硬脂醇、0.5％的芳香剂、0.1％的水果提取物和至多100％的水。

稀释剂组分3配方(着色后调理剂组分1)(按总组合物的重量计以 百分比表达)：

稀释剂组分3(着色后调理剂组分1)包含2.0％的硬脂酰氨基丙基二甲胺、2.5％的鲸蜡醇、4.5％的硬脂醇、0.1％的乙二胺四乙酸EDTA、0.4333％的防腐剂、4.995％的氨基封端的聚二甲基硅氧烷、0.005％的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯MQ树脂、0.64％的L谷氨酸、0.2250％的泛基乙基醚、0.045％的泛醇、0.05％的红花、0.05％的椰子油、0.1％的水解甜杏仁、0.005％的芦荟胶、0.4％的香料和至多100％的水。

稀释剂组分3也可用作着色后调理剂。

着色后调理剂组分2配方(按总组合物的重量计以百分比表达)：

着色后调理剂组分2包含2.0％的硬脂酰氨基丙基二甲胺、2.5％的鲸蜡醇、4.5％的硬脂醇、0.1％的乙二胺四乙酸EDTA、0.4333％的防腐剂、6.993％的氨基封端的聚二甲基硅氧烷、0.005％的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯MQ树脂、0.32％的L谷氨酸、0.2250％的泛基乙基醚、0.045％的泛醇、0.05％的红花、0.05％的椰子油、0.1％的水解甜杏仁、0.0070％的粘度调节剂、0.4％的香料和至多100％的水。

着色后调理剂组分1通常在用染料组分5/0、5/43、6/0、7/0和7/7将毛发着色后使用，而着色后调理剂组分2通常在用染料组分9/0和10/0将毛发着色后使用。

没有用于产生实验数据的染料组分和显色剂组分以及稀释剂组分制剂的具体配方和具体组合用于示例本发明。

本文所公开的量纲和值不可理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个此类量纲旨在表示所引用的值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

Claims (17)

1.一种用于着色毛发的方法，包括以下步骤：

i)将显色剂组分与染料组分混合以获得未稀释的毛发着色组合物，其中所述显色剂组分包含氧化剂，并且所述染料组分包含至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂；

ii)将步骤i)中获得的未稀释毛发着色组合物的第一部分施用于所述毛发，优选施用于所述发根，并且保留步骤i)中获得的未稀释毛发着色组合物的第二部分；

iii)将所述第二部分与包含水和任选至少一种活性组分的稀释剂组分以4:1至1:2的混合比混合，以获得稀释的毛发着色组合物；

iv)将所述稀释的毛发着色组合物施用于所述毛发，优选施用于所述毛发长度和发梢；

v)冲洗所述毛发。

2.根据权利要求1所述的方法，其中在步骤ii)中，将步骤i)中获得的未稀释毛发着色组合物的90至10重量％，优选80至50重量％，更优选75至55重量％作为第一部分施用于所述毛发，优选施用于所述发根。

3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中：

-所述显色剂组分包含1至20重量％的氧化剂，并且

-所述染料组分包含0.01重量％至10重量％的一种或多种氧化性染料前体，和/或0.1重量％至10重量％的碱化剂，并且

-所述稀释剂组分包含至多99重量％的水和至多25重量％的至少一种活性组分，所述活性组分选自表面活性剂、调理剂、聚合物、以及它们的混合物。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述稀释剂组分包含少于10重量％，优选少于8重量％，更优选少于6重量％的表面活性剂，甚至更优选基本上不含表面活性剂。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述未稀释的毛发着色组合物和所述稀释的毛发着色组合物中的每一种具有根据所述粘度测试方法所测量的在10s^-1下引起20至200Pa剪切应力的粘度。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述未稀释的毛发着色组合物具有根据所述粘度测试方法所测量的在10s^-1下引起60至200Pa剪切应力的粘度，并且所述稀释的毛发着色组合物具有根据所述粘度测试方法所测量的在10s^-1下引起20至180Pa剪切应力的粘度。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中用刷和碗施用装置或喷嘴或单独施用装置如梳或刷所附接到的容器，将所述未稀释的毛发着色组合物和所述稀释的毛发着色组合物施用于所述毛发。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述未稀释的毛发着色组合物和/或所述稀释的毛发着色组合物包含至少一种凝胶网络增稠剂体系。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述显色剂组分包含增稠剂，所述增稠剂选自丙烯酸酯共聚物、疏水改性的丙烯酸酯共聚物、以及它们的混合物。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，包括在步骤ii)和iii)之间进行的等待T₁时间段的步骤，和/或在步骤iv)和v)之间进行的等待T₂时间段的步骤，其中：

a. $0.15<\left(\frac{T_2}{T_1+T_2}\right)\&times;(1-\frac{b}{a+b})<0.30$ 或

b. $0.55<\left(\frac{T_2}{T_1+T_2}\right)\&times;(1-\frac{b}{a+b})<0.75,$

其中a和b分别为所述未稀释毛发着色组合物的第二部分的重量，和

在步骤iii)中混合在一起的所述稀释剂组分的重量。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，包括在步骤ii)和iii)之间进行的等待10分钟至40分钟，优选15分钟至30分钟，更优选20分钟时间段的步骤，和在步骤iv)和v)之间进行的等待5分钟至20分钟，优选10分钟时间段的步骤。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中步骤iii)在步骤ii)之后立即进行，并且其中所述方法还包括在步骤iv)和v)之间进行的等待5至40分钟，优选20至40分钟，更优选30分钟时间段的步骤。

13.一种毛发着色套盒，包含含有氧化剂的显色剂组分，含有至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂的染料组分，以及含有水和任选至少一种如权利要求1至12中任一项所定义的活性组分的稀释剂组分。

14.根据权利要求13所述的毛发着色套盒，其中所述套盒还包括刷和碗施用装置。

15.根据权利要求13或14所述的毛发着色套盒，其中所述套盒还包含用于着色后冲洗所述毛发的洗发剂和/或调理剂组分。

16.根据权利要求13至15中任一项所述的毛发着色套盒，其中所述套盒还包括一套说明书，所述说明书包括指导所述使用者根据权利要求1至11中任一项所定义的方法将其毛发着色。

17.一种毛发着色组合物，包含：

包含氧化剂的显色剂组分，和

包含至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂的染料组分，以及包含水和任选至少一种活性组分的稀释剂组分，其中所述毛发着色组合物可如下获得：

i)将所述显色剂组分与所述染料组分混合，其中在所述显色剂组分与所述染料组分混合后，将所述组合物的第一部分施用于所述毛发，优选施用于所述发根，并且保留所述组合物的第二部分，并且

ii)将所述组合物的第二部分与所述稀释剂组分以4:1至1:2的混合比混合。