BR112016003784B1

BR112016003784B1 - Métodos para tingimento de cabelo e seus kits

Info

Publication number: BR112016003784B1
Application number: BR112016003784-7A
Authority: BR
Inventors: Graham John Myatt; Nan Wang; Christoph Hans Peter Bonauer; Gabriele de WAAL; Stephen Robert Schofield; Jennifer Mary Marsh
Original assignee: Noxell Corporation
Priority date: 2013-08-23
Filing date: 2014-08-21
Publication date: 2020-07-14
Also published as: WO2015026995A1; JP2016528293A; JP6574420B2; JP2018138540A; EP3035906A1; US20150053231A1; US9339666B2; CA2919011A1

Abstract

ï»¿----------------------- page 1----------------------- 1/1 resumo "mã‰todos para tingimento de cabelo e seus kits" mã©todo para tingimento de cabelo, em que uma composiã§ã£o para tingimento de cabelo nã£o diluãda ã© aplicada no cabelo, por exemplo, na raiz do cabelo, e uma composiã§ã£o para tingimento de cabelo diluãda ã© aplicada no cabelo, por exemplo, no comprimento e ponta do cabelo, sendo que uma composiã§ã£o diluente que compreende um lãquido nã£o aquoso ã© adicionada ã composiã§ã£o para tingimento de cabelo nã£o diluãda para obter a composiã§ã£o para tingimento de cabelo diluãda.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001]A invenção refere-se a um método para fingimento de cabelo e seus kits.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002]Os consumidores que desejam tingir seus cabelos têm tipicamente duas opções disponíveis, a saber: usar um kit ou produto de varejo disponível para comercialização ou usar os serviços de um salão de beleza profissional. O último, embora proporcione um resultado de fingimento altamente desejável, é consideravelmente mais caro do que a opção de varejo e dessa forma não está disponível para muitos consumidores particularmente aqueles que tingem seus cabelos regularmente.

[0003]Para os consumidores que já tingiram seus cabelos antes, a cor e a condição do cabelo não são homogêneas ao longo de todo o comprimento do cabelo. As mechas de cabelo compreenderão cabelo virgem da raiz ou cabelo de crescimento novo que não foi anteriormente tingido e, inversamente nas pontas, o cabelo que experimentou um ou múltiplos tratamentos de fingimento de cabelo. A ponta do cabelo é normalmente a porção mais danificada do cabelo e caracteriza-se por uma deposição excessiva de corantes ou excesso de clareamento, devido a fingimentos de cabelo oxidantes anteriores. O comprimento intermediário do cabelo é tipicamente um meio-termo entre estas duas condições extremas. No entanto, o problema com os atuais produtos para fingimento de cabelo do varejo é que os mesmos não levam em conta as diferenças de propriedades entre as diferentes porções do cabelo. É bastante desafiador, mesmo para usuários domésticos experientes, controlar a deposição do corante ou o clareamento proporcionado por um produto para tingimento de cabelo do varejo, a fim de não depositar excesso de corantes no cabelo ou clarear excessivamente o comprimento e a ponta do cabelo, uma vez que as instruções fornecidas nos kits para tingimento de cabelo do varejo são tipicamente imprecisas, muitas vezes não são seguidas, e os resultados obtidos não são comparáveis aos de um estilista de salão de beleza. A aparência geral de cor tipicamente não é tão homogênea quanto à fornecida por um estilista de salão de beleza.

[0004]Portanto, há uma necessidade de fornecer um método simples, como também um kit de varejo simples para tingimento ou clareamento de cabelo, que dê ao usuário a possibilidade de obter uma cor de cabelo ou efeito de clareamento diferente em diferentes porções do cabelo, por exemplo, um efeito de cor diferente na raiz do cabelo versus comprimento e ponta do cabelo para proporcionar uma transição suave da raiz à ponta do cabelo que tenha sido tingido anteriormente.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0005]A presente invenção refere-se a um método para tingimento de cabelo compreendendo as etapas de: i) misturar uma composição reveladora com uma composição de corante para obter uma composição para tingimento de cabelo não diluida, em que a composição reveladora compreende um ou mais agentes oxidantes e a composição de corante compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes; ii) aplicar uma primeira porção da composição para tingimento de cabelo não diluida obtida na etapa i) no cabelo e reter uma segunda porção da composição para tingimento de cabelo não diluida obtida na etapa i) ; iii) misturar a segunda porção com uma composição diluente compreendendo um liquido não aquoso para obter uma composição para tingimento de cabelo diluida; iv) aplicar no cabelo uma porção ou a totalidade da composição para tingimento de cabelo diluida; v) opcionalmente, enxaguar o cabelo.

[0006]A presente invenção também se refere a um kit para tingimento de cabelo que compreende uma composição reveladora compreendendo um ou mais agentes oxidantes, uma composição de corante compreendendo um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes e uma composição diluente compreendendo um liquido não aquoso.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0007]Embora o relatório descritivo termine com reivindicações, que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a presente invenção será mais bem compreendida a partir da descrição a seguir.

[0008]Como aqui usado, o termo "cabelo" a ser tratado pode ser "vivo" isto é, sobre um corpo vivo ou pode ser "não vivo" isto é em uma peruca, trança de cabelos postiços ou outra agregação de fibras queratinosas não vivas. Pelo de mamiferos, preferencialmente cabelo humano é preferencial. Entretanto lã, pele e outras fibras contendo queratina são substratos adequados para as composições de acordo com a presente invenção. Os termos "raiz", "raiz do cabelo", "linha de enraizamento do cabelo" e "cabelo virgem"referem-se todos ao cabelo que não foi tratado anteriormente com uma composição para tingimento ou clareamento de cabelo.

[0009]Por composição para "tingimento de cabelo"entende-se uma composição adequada para mudar a cor do cabelo. A composição para tingimento de cabelo pode compreender precursores de corante oxidante, corantes diretos ou mesmo não ter, ou substancialmente não ter corantes, no caso de composições somente de clareamento, em que a mudança de cor é causada principalmente pela degradação da melanina natural contida no fio do cabelo, pelo agente oxidante. Os termos "composição para tingimento de cabelo" e "método para tingimento de cabelo", conforme usados neste documento, abrangem também, respectivamente, os termos "composição para clareamento de cabelo" e "método para clareamento de cabelo".

[0010]Na modalidade preferencial de acordo com a presente invenção, as composições para tingimento de cabelo são aplicadas no cabelo que já foi anteriormente tingido com composições para tingimento de cabelo. Neste caso, os termos, "raiz", "raizes dos cabelos", "linha de enraizamento da raiz" e "cabelo virgem"referem-se todos à porção do cabelo que cresceu, desde o último tingimento do cabelo, a dita porção de cabelo sendo virgem, isto é, de coloração natural e os termos "comprimentos e pontas de cabelos"referem-se à porção restante de cabelo que já foi tingida anteriormente.

[0011]Por "liquido"entende-se liquido a 25°C e pressão atmosférica de (101 kPa (760 mmHg)).

[0012]Por "liquido miscivel com água" entende-se um liquido que tem uma miscibilidade com água de 50% em peso ou mais a 25°C e à pressão atmosférica (101 kPa (760 mmHg)).

[0013]Por "liquido imiscivel com água" entende- se um liquido que tem uma miscibilidade com água de menos de 50% em peso a 25°C e à pressão atmosférica (101 kPa (760 mmHg) ) .

[0014]Por "óleo" entende-se um composto orgânico que é insolúvel em água, à temperatura normal (25°C) e à pressão atmosférica (101 kPa (7 60 mmHg) ) , ou seja, tem uma solubilidade em água de menos de 5% em peso, preferencialmente de menos de 1% em peso, ainda mais preferencialmente de menos de 0,1% em peso. Os óleos têm em sua estrutura pelo menos uma cadeia à base de hidrocarboneto, compreendendo pelo menos seis átomos de carbono ou uma sequência de pelo menos dois grupos siloxanos. Adicionalmente, os óleos são solúveis em solventes orgânicos, nas mesmas condições de temperatura e pressão, por exemplo, clorofórmio, etanol ou benzeno. Adicionalmente, os óleos são liquidos à temperatura normal de 25°C e pressão atmosférica (101 kPa (760 mmHg)).

[0015]Todas as porcentagens são expressas em peso do total da composição, exceto onde especificado de outra forma. Todas as razões são razões em peso, exceto onde especificado de outra forma.

Método para tingimento de cabelo

[0016]A presente invenção refere-se a um método para tingimento de cabelo conforme exposto anteriormente neste documento.

[0017]A composição para tingimento de cabelo não diluida pode ser aplicada na raiz do cabelo e a composição para tingimento de cabelo diluida pode ser aplicada no comprimento e na ponta do cabelo.

[0018]O cabelo natural tipicamente varia de mais escuro a mais claro quando se percorre das raizes até as pontas. Os inventores descobriram, surpreendentemente, que pela realização de um método para tingimento de cabelo, de acordo com a presente invenção, é possivel preservar uma transição mais natural da raiz-para-a-ponta. Além disso, o cabelo não é uma cor plana sem gradações ou nuanças, mas mostra mais da variação natural de tons no cabelo quando um corante diluido é aplicado nos comprimentos. Embora não estando vinculados à teoria, acredita-se que a mistura da composição reveladora com a composição de corante para se obter uma composição não diluida e a aplicação de uma primeira porção da composição não diluida diretamente no cabelo virgem da raiz, proporcionam uma composição efetiva tanto para clarear quanto para tingir ao nivel desejado o cabelo anteriormente não tingido. Entretanto, a retenção de uma segunda porção desta composição não diluida e a sua mistura com uma composição diluente fornece uma composição diluida resultante que reduz a capacidade efetiva total de clareamento e de tingimento da composição não diluida, que pode ser então aplicada no comprimento restante do cabelo pré-tingido que requer menor clareamento e deposição de corante a fim de proporcionar um resultado de tingimento semelhante àquele resultante da aplicação da primeira porção da composição não diluida na raiz.

[0019]O liquido não aquoso compreendido na composição diluente pode ser um liquido miscivel com água ou um liquido imiscivel com água.

[0020]O liquido miscivel com água pode ser selecionado de alcoóis, éteres, ésteres e suas misturas. O liquido miscivel com água pode ser selecionado de alcanóis inferiores Cl a C4 (tais como etanol, propanol, isopropanol, butanol e suas misturas), alcoóis aromáticos (tais como o álcool benzilico e/ou fenoxietanol), polióis e éteres de polióis (tais como 2-butoxietanol, propilenoglicol, monometil éter de propilenoglicol, monoetil éter de dietilenoglicol, hexilenoglicol, glicerina, etoxidiglicol, butoxidiglicol, dipropilenoglicol, poliglicerol, sorbitol, polietilenoglicol, polipropilenoglicol e suas misturas), carbonato de propileno, diestearato de etilenoglicol (EGDS) e suas misturas. O liquido miscivel com água pode ser selecionado de etanol, propanol, isopropanol, glicerina, propilenoglicol, hexilenoglicol, etoxidiglicol e suas misturas. Embora não pretendendo estar vinculados à teoria, acredita-se que misturando-se a segunda porção da composição não diluida com uma composição diluente compreendendo um liquido não aquoso, que seja um liquido miscivel com água, reduz-se a concentração de espécies ativas tais como precursores de corante, agente oxidante tal como peróxido de hidrogênio e agentes alcalinizantes na composição, o que pode levar a uma redução tanto da cinética da reação de formação do corante, quanto da penetração dos ativos no cabelo.

[0021]O liquido imiscivel com a água pode ser um óleo. O óleo pode ser selecionado de ácidos graxos, alcanos inferiores, alcoóis graxos, ésteres de ácidos graxos, ésteres de alcoóis graxos, óleos tais como mineral, vegetal, de animais e sintéticos sem silicone, ceras sem silicone, silicones e suas misturas. Alcanos inferiores têm de 6 a 16 átomos de carbono e são lineares ou ramificados, opcionalmente ciclicos. Como exemplos, os alcanos podem ser escolhidos dentre hexano e dodecano, isoparafinas tais como isohexadecano e isodecano. Embora não pretendendo estar vinculados à teoria, acredita-se que misturando-se a segunda porção da composição não diluida com uma composição diluente compreendendo um liquido não aquoso que seja imiscivel com água, alguns dos precursores de corante podem particionar-se na fase não aquosa da composição, o que pode levar a uma redução da sua capacidade de se difundir no cabelo e de participar nas reações de tingimento.

[0022]A composição diluente pode compreender água, por exemplo, menos de 75% ou menos de 25% de água. Este pode ser o caso, quando o liquido não aquoso compreendido na composição diluente é um liquido miscivel com a água.

[0023]Na etapa iii) do método, a segunda porção da composição para tingimento de cabelo não diluida, obtida na etapa i) , pode ser misturada com a composição diluente em uma razão de mistura de 30:1 ou menos, ou 4:1 ou menos. A razão de mistura pode ser de 1:2 a 30:1, ou de 1:2 a 4:1, ou de 1:2 a 2:1 ou de 2:1. Alternativamente, a razão de mistura pode ser de menos de 1:2, ou de 1:25 a 1:2,1, ou de 1:20 a 1:2,1, ou de 1:10 a 1:2,1 ou de 1:5 a 1:2,1.

[0024]Na etapa i) do método, a composição reveladora pode ser misturada com a composição de corante em uma razão de mistura de 1:3 a 2:1, ou de 1:2 a 2:1 ou 1:1.

[0025]Na etapa ii) do método, de 90% a 10%, ou de 80% a 50%, ou de 75% a 55%, ou de 75% a 60% em peso da composição para tingimento de cabelo não diluida podem ser aplicados como a primeira porção no cabelo, preferencialmente na raiz.

[0026]Em algumas modalidades, o método pode compreender, adicionalmente, a etapa de espera por um periodo de tempo de 10 min a 40 min, ou de 15 min a 30 min, ou de 20 min, o que é realizado entre as etapas ii) e iv), e a etapa de espera por um periodo de tempo de 5 min a 20 min, ou de 10 min, o que é realizado entre as etapas iv) e v).

[0027]Alternativamente, em algumas modalidades a etapa iii) pode ser realizada imediatamente após a etapa ii) e a etapa iv) pode ser realizada imediatamente após a etapa iii) e o método adicionalmente compreende a etapa de espera por um periodo de tempo de 5 min a 4 0 min, ou de 20 min a 40 min, ou de 30 min, o que é realizado entre as etapas iv) e v) . Os inventores descobriram com surpresa, que essas modalidades podem ser usadas para tingir cabelo com matizes não tonais, tais como louro, castanho ou preto, caso a segunda porção da composição para tingimento de cabelo não diluida, obtida na etapa i) , seja misturada com a composição diluente em uma razão de mistura menor que 1:2 ou de 1:25 a 1:2,1, ou de 1:20 a 1:2,1, ou de 1:10 a 1:2,1 ou de 1:5 a 1:2,1 Este é um processo de aplicação mais simples para o usuário que não precisa esperar e faz o próprio tempo. Isto leva a um resultado de cor mais consistente, pois reduz-se qualquer variabilidade de usuários tendo que seguir e cumprir as instruções.

[0028]A composição reveladora pode compreender de 1 a 20% em peso dos agentes oxidantes e/ou a composição de corante pode compreender de 0,01% a 10% em peso dos precursores de corante oxidante e/ou de 0,1% a 10% em peso dos agentes alcalinizantes.

[0029]A composição diluente pode compreender qualquer ingrediente que é tipicamente compreendido em composições para tingimento de cabelo. A composição diluente pode compreender um ou mais componentes ativos, selecionados dentre tensoativos, agentes condicionadores, polimeros e suas misturas.

[0030]A composição diluente pode compreender esses componentes ativos em um nivel de até 25% em peso da composição diluente.

[0031]O volume da composição reveladora pode ser de 10 ml a 120 ml, ou de 40 ml a 70 ml, ou de 55 ml a 65 ml. O volume da composição de corante usada na etapa i) do método pode ser de 10 ml a 120 ml, ou de 40 ml a 70 ml, ou de 55 ml a 65 ml. O volume da composição diluente pode ser de 10 ml a 70 ml, ou de 15 ml a 30 ml, ou de 20 ml a 25 ml.

[0032]A presente descrição não é limitada às modalidades em que somente duas composições para tingimento de cabelo diferentes, a saber, uma composição para tingimento de cabelo não diluida e uma composição para tingimento de cabelo diluida, são aplicadas no cabelo. Pode ser contemplado aplicar mais de duas composições para tingimento de cabelo diferentes no cabelo, sendo que, a cada vez, a composição seguinte é adicionalmente diluida com a adição de uma composição diluente compreendendo um liquido não aquoso.

Composições para tingimento de cabelo Outros ingredientes

[0033]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida da presente invenção podem compreender, adicionalmente aos ingredientes indicados acima, outros ingredientes para acentuar ainda mais as propriedades das composições, desde que esses não estejam excluidos pelas reivindicações.

[0034]Ingredientes adicionais adequados incluem, mas não se limitam a: solventes; agentes oxidantes; agentes alcalinizantes; precursores de corante oxidante, corantes diretos; quelantes; sequestrantes de radicais; modificadores de pH e agentes tampão; espessantes e/ou modificadores reológicos; fontes de ions carbonáticos; fontes de ions peróxido monocarbonáticos; tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéricos ou zwitteriônicos e suas misturas; polimeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéricos ou zwitteriônicos e suas misturas; fragrâncias; enzimas; agentes dispersantes; agentes estabilizadores de peróxidos; antioxidantes; ingredientes naturais (tais como proteinas, compostos de proteinas e extratos de plantas); agentes de condicionamento (tais como silicones e polimeros catiônicos); ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes e perolizantes (tais como o dióxido de titânio e mica); e suas misturas.

[0035]Os ingredientes adicionais adequados mencionados acima, porém não especificamente descritos abaixo, são listados no "International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook", (8a edição; The Cosmetics, Toiletry, and Fragrance Association). De modo particular, o volume 2, seções 3 (Classes Quimicas) e 4 (Funções), que são úteis na identificação de adjuvantes específicos para atingir um ou mais propósitos. Alguns desses ingredientes são discutidos abaixo neste documento, cuja revelação é, obviamente, não exaustiva.

Solventes

[0036]As composições para tingimento de cabelo não diluida e diluida, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender um solvente. 0 solvente pode ser selecionado entre a água ou uma mistura de água e pelo menos um solvente orgânico para dissolver os compostos que tipicamente não seriam suficientemente solúveis em água.

[0037]Solventes orgânicos adequados incluem, mas não se limitam a: alcanóis inferiores Cl a C4 (tais como etanol, propanol, isopropanol), alcoóis aromáticos (tais como álcool benzilico e fenoxietanol); polióis e éteres de polióis (tais como 2-butoxietanol, propilenoglicol, propilenoglicol monometil éter, dietilenoglicol monoetil éter, hexilenoglicol, glicerol, etoxiglicol, butoxidiglicol, dipropilenoglicol, poliglicerol); carbonato de propileno e suas misturas.

[0038]O solvente pode ser selecionado do grupo constituído por água, etanol, propanol, isopropanol, glicerol, propilenoglicol, hexilenoglicol, etoxidiglicol, e suas misturas.

[0039]Tipicamente, as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida podem compreender a água, como um ingrediente principal, particularmente em uma quantidade total na faixa de pelo menos 50%, alternativamente de pelo menos 60%, alternativamente de pelo menos 70%, em peso da composição total. Tipicamente, quando presentes, as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida podem compreender uma quantidade total de solventes orgânicos, na faixa de 1% a 30% em peso da composição total.

Agentes oxidantes

[0040]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender pelo menos uma fonte de um agente oxidante. Qualquer agente oxidante conhecido na técnica pode ser usado. Os agentes oxidantes preferenciais são os agentes oxidantes peroxigênios solúveis em água. Conforme usado neste documento, "solúvel em água" significa que nas condições padrão pelo menos 0,1 g, preferencialmente 1 g, mais preferencialmente 10 g do agente oxidante podem ser dissolvidos em 1 litro de água desionizada, a 25°C. Os agentes oxidantes são valiosos para a solubilização inicial e descoloração da melanina (clareamento) e aceleram a oxidação dos precursores de corante oxidante (tingimento oxidante) no fio de cabelo.

[0041]Tipicamente, as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida podem compreender uma quantidade total de agentes oxidantes na faixa de 0,1% a 10%, alternativamente de 1% a 7%, alternativamente de 2% a 5%, em peso da composição total.

[0042]Os agentes oxidantes solúveis em água adequados incluem, mas não se limitam a: materiais de peroxigênios inorgânicos capazes de produzir peróxido de hidrogênio em uma solução aquosa.

[0043]Os agentes oxidantes solúveis em água adequados incluem, mas não estão limitados a: peróxido de hidrogênio, peróxidos inorgânicos de metais alcalinos (tais como periodato de sódio e peróxido de sódio); peróxidos orgânicos (tais como peróxido de ureia e peróxido de melamina); compostos de clareamento à base de sais de peridratos inorgânicos (tais como os sais de metais alcalinos de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos e afins); e suas misturas. Sais de peridratos inorgânicos podem ser incorporados, por exemplo, como monoidratos, tetraidratos. Peroxides e/ou peroxidases de alquila/arila também podem ser usados. Caso se deseje, pode-se usar misturas de dois ou mais desses agentes oxidantes. Os agentes oxidantes podem ser fornecidos em solução aquosa, ou como um pó, que é dissolvido antes de ser usado.

[0044]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida podem compreender um agente oxidante solúvel em água selecionado do grupo constituído por peróxido de hidrogênio, percarbonatos (que podem ser usados para fornecer uma fonte de agente oxidante e ions carbonato e/ou ions amónio), persulfatos e suas misturas.

[0045]Quando as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida da presente invenção são obtidas pela mistura de uma composição reveladora e uma composição de corante antes do uso, o agente oxidante pode estar presente na composição reveladora. A composição reveladora pode ser baseada em qualquer formulação desejável, incluindo qualquer produto comercial, por exemplo, uma emulsão de óleo em água. As composições reveladoras tipicas compreendem 6% ou 9% do H2O2 em relação ao peso total da composição reveladora. Um exemplo comercial é a emulsão Welloxon® com, respectivamente, 6% e 9% de H2O2, comercializada por Wella e que compreende como ingredientes INCI (Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos): Água, H2O2, Álcool Cetearilico, Cetearet-25, Ácido Salicilico, Ácido Fosfórico Fosfato Dissódico, Ácido Etidrônico.

Agentes alcalinizantes

[0046]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender um ou mais agentes alcalinizantes. Qualquer agente alcalinizante conhecido na técnica pode ser usado.

[0047]Tipicamente, as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida podem compreender uma quantidade total de agentes alcalinizantes, na faixa de 0,1% a 10%, alternativamente de 0,5% a 6%, alternativamente de 1% a 4%, em peso da composição total.

[0048]Agentes alcalinizantes adequados incluem, mas não se limitam a: amónia, alcanolaminas (tais como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monopropanolamina, dipropanolamina, tripropanolamina); 2- amino-2-metil-l,3-propanodiol, 2-amino-2-metil-l-propanol e 2-amino-2-hidroximetil-l,3-propanodiol, sais de guanidina, metal alcalino e hidróxidos de amónio (tais como hidróxido de sódio, metal alcalino e carbonatos de amónio; e suas misturas. Os agentes de alcalinização são a amónia e/ou monoetanolaminaa. Preferencialmente, se houver, os ions amónio e ions carbonato estão presentes na composição a uma razão de peso de 3:1 a 1:10, alternativamente de 2:1 a 1:5.

[0049]Quando as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida da presente invenção são obtidas pela mistura de uma composição reveladora e uma composição de corante antes do uso, o agente alcalinizante geralmente está presente na composição de corante.

Precursores de corante oxidante

[0050]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender precursores de corante oxidativo, que são usualmente classificados como intermediários primários (também conhecidos como reveladores) ou acopladores (também conhecidos como intermediários secundários) . Vários acopladores podem ser usados com os intermediários primários a fim de ser obter tons diferentes. Os precursores de corante de oxidação podem ser bases livres ou os seus sais cosmeticamente aceitáveis.

[0051]Tipicamente, as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida podem compreender uma quantidade total de precursores de corante oxidante variando até 12%, alternativamente de 0,1% a 10%, alternativamente de 0,3% a 8%, alternativamente de 0,5% a 6%, em peso da composição total.

[0052]Intermediários primários adequados incluem, mas não se limitam a: tolueno-2,5-diamina, p- fenilenodiamina, A7-fenil-p-fenilenodiamina, N, N-bis(2- hidroxietil)-p-fenilenodiamina, 2-hidroxietil-p- fenilenodiamina, hidroxipropil-bis-(N-hidroxietil-p- fenilenodiamina), 2-metoximetil-p-fenilenodiamina, 2-(1,2- di-hidroxietil)-p-fenilenodiamina, 2,2'- (2- (4- aminofenilamino)etilazanodiil)dietanol, 2-(2,5-diamino-4- metoxifenil)propano-1,3-diol, 2-(7-amino-2H- benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-il)etanol, 2-cloro-p- fenilenodiamina, p-aminofenol, p-(metilamino)fenol, 4-amino- m-cresol, 6-amino-m-cresol, 5-etil-o-aminofenol, 2-metóxi-p- fenilenodiamina, 2,2'-metilenobis-4-aminofenol, 2,4,5,6- tetraminopirimidina, 2,5,6-triamino-4-pirimidinol, sulfato de l-hidroxietil-4,5-diaminopirazol, 4,5-diamino-l- metilpirazol, 4,5-diamino-l-etilpirazol, 4,5-diamino-l- isopropilpirazol, 4,5-diamino-l-butilpirazol, 4,5-diamino-l- pentilpirazol, 4,5-diamino-l-benzilpirazol, dimetossulfonato de 2,3-diamino-6,7-di-hidropirazolo[1,2-a]pirazol-1(5H)-ona, 4, 5-diamino-l-hexilpirazol, 4, 5-diamino-l-heptilpirazol, metoximetil-1,4-diaminobenzeno, N,N-bis(2-hidroxietil)-N- (4- aminofenil)-1,2-diaminoetano, seus sais e suas misturas.

[0053]Os acopladores adequados incluem, mas não se limitam a: resorcinol, 4-clororesorcinol, 2-clororesorcinol, 2-metilresorcinol, 4,6-diclorobenzeno-l, 3-diol, 2,4- dimetilbenzeno-1,3-diol, m-aminofenol, 4-amino-2- hidroxitolueno, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 3-amino- 2,6-dimetilfenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 5-amino-6-cloro- o-cresol, 5-amino-4-cloro-o-cresol, 6-hidroxibenzomorfolina, 2-amino-5-etilfenol, 2-amino-5-fenilfenol, 2-amino-5- metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-etoxifenol, 5- metil-2-(metilamino)fenol, 2,4-diaminofenoxietanol, 2-amino- 4-hidroxietilaminoanisol, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)- propano, 2,2’-(2-metil-l, 3-fenileno)bis(azanodiil)dietanol, benzeno-1,3-diamina, 2,2’-(4,6-diamino-l,3- fenileno)bis(oxi)dietanol, 3-(pirrolidin-l-il)anilina, 1-(3- (dimetilamino)fenil)ureia, 1-(3-aminofenil)ureia, 1-naftol, 2-metil-l-naftol, 1,5-naftalenodiol, 2,7-naftalenodiol ou 1- acetóxi-2-metilnaftaleno, 4-cloro-2-metilnaftalen-l-ol, 4- metóxi-2-metilnaftalen-l-ol, 2,6-di-hidróxi-3,4- dimetilpiridina, 2,6-dimetóxi-3,5-piridinadiamina, 3-amino- 2-metilamino-6-metoxipiridina, 2-amino-3-hidroxipiridina, 2, 6-diaminopiridina, piridina-2,6-diol, 5,6-di-hidroxiindol, 6-hidroxiindol, 5,6-di-hidroxiindolina, 3-metil-l-fenil-lH- pirazol-5 (4/7)-ona, 1,2,4-tri-hidroxibenzeno, 2- (benzo[d][1,3]dioxol-5-ilamino)etanol (também conhecido como hidroxietil-3,4-metilenodioxianilina), e suas misturas.

[0054]Quando as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida da invenção são obtidas pela mistura de uma composição de corante e uma composição reveladora, os intermediários primários e os acopladores são usualmente incorporados à composição de corante.

Corantes diretos

[0055]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender corantes diretos compatíveis, em uma quantidade suficiente para proporcionar tingimento adicional, particularmente em relação à intensidade. Tipicamente, as composições podem compreender uma quantidade total de corantes diretos, na faixa de 0,05% a 4%, em peso da composição total.

[0056]Os corantes diretos adequados incluem, mas não se limitam a: Corantes Ácidos, tais como Amarelo Ácido 1, Laranja Ácido 3, Preto Ácido 1, Preto Ácido 52, Laranja Ácido 7, Vermelho Ácido 33, Amarelo Ácido 23, Azul Ácido 9, Violeta Ácido 43, Azul HC 16, Azul Ácido 62, Azul Ácido 25, Vermelho Ácido 4; Corantes Básicos, tais como Marrom Básico 17, Vermelho Básico 118, Laranja Básico 69, Vermelho Básico 76, Marrom Básico 16, Amarelo Básico 57, Violeta Básico 14, Azul Básico 7, Azul Básico 26, Vermelho Básico 2, Azul Básico 99, Amarelo Básico 29, Vermelho Básico 51, Laranja Básico 31, Amarelo Básico 87, 4—(3—(4— amino-9,10-dioxo-9,10-dihidroantraceno-l-ilamino)propil)- 4-metilmorfolina-4-io-metilsulfato, cloreto de (E)-1-(2- (4-(4,5-dimetiltiazol-2- il)diazenil)fenil)(etil)amino)etil)-3-metil-lH-imidazol-3- io, {E) -4- (2-(4-(dimetilamino)fenil)diazenil)-1-metil-lH- imidazol-3-io-3-il)butano-l-sulfonato, (K) -4-(4-(2-metil- 2-fenilhidrazono)metil)piridinio-l-il)butano-l-sulfonato, brometo de N,N-dimetil-3-(4-(metilamino)-9,10-dioxo- 4a,9,9a,10-tetraidroantraceno-l-ilamino)-N-propilpropano- 1-aminio, Corantes Dispersos, tais como Vermelho Disperso 17, Violeta Disperso 1, Vermelho Disperso 15, Preto Disperso 9, Azul Disperso 3, Azul Disperso 23, Azul Disperso 377, Corantes Nitrados, tais como l-(2-(4- nitrofenilamino)etil)ureia, 2-(4-metil-2- nitrofenilamino)etanol, 4-nitrobenzeno-l,2-diamina, 2- nitrobenzeno-1,4-diamina, Ácido Picrâmico, Vermelho HC 13, 2,2’-(2-nitro-l,4-fenileno)bis(azanodiil)dietanol, Amarelo HC 5, Vermelho HC 7, Azul HC 2, Amarelo HC 4, Amarelo HC 2, Laranja HC 1, Vermelho HC 1, 2-(4-amino-2-cloro-5- nitrofenilamino)etanol, Vermelho HC 3, 4-amino-3- nitrofenol, 4-(2-hidroxietilamino)-3-nitrofenol, 2-amino- 3-nitrofenol, 2-(3-(metilamino)-4-nitrofenoxi)etanol, 3- (3-amino-4-nitrofenil)propano-1,2-diol, Amarelo HC 11, Violeta HC 1, Laranja HC 2, Laranja HC 3, Amarelo HC 9, Vermelho HC 10, Vermelho HC 11, 2-(2-hidroxietilamino)- 4,6-dinitrofenol, Azul HC 12, Amarelo HC 6, Amarelo HC 12, Azul HC 10, Amarelo HC 7, Amarelo HC 10, Azul HC 9, 2- cloro-6-(etilamino)-4-nitrofenol, 6-nitropiridina-2,5- diamina, Violeta HC 2, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-(3- hidroxipropilamino)-3-nitrofenol, Amarelo HC 13, 6-nitro- 1,2,3,4-tetraidroquinoxalina, Vermelho HC 14, Amarelo HC 15, Amarelo HC 14, N2-metil-6-nitropiridina-2,5-diamina, Nl-alil-2-nitrobenzeno-l,4-diamina, Vermelho HC 8, Verde HC 1, Azul HC 14; Corantes Naturais, tais como Anato, Antocianina, Beterraba, Caroteno, Capsantina, Licopeno, Clorofila, Hena, índigo, Cochonilha; e suas misturas.

[0057]Quando as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida são obtidas pela mistura de uma composição de corante e uma composição reveladora, os corantes diretos são usualmente incorporados à composição de corante.

Quelantes

[0058]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender quelantes (também conhecidos como "agente quelante", "agente sequestrante" ou "sequestrante") em quantidade suficiente para reduzir a quantidade de metais disponíveis para interagir com os componentes da formulação, de modo particular os agentes oxidantes, mais particularmente os peróxidos. Os quelantes são bem conhecidos na técnica e uma lista não exaustiva dos mesmos pode ser encontrada em AE Martell &RM Smith, Critical Stability Constants, Vol. 1, Plenum Press, New York & London (1974) e AE Martell & RD Hancock, Metal Complexes in Aqueous Solution, Plenum Press, New York & London (1996), ambos incorporados neste documento, a titulo de referência.

[0059]Tipicamente, as composições não diluida e/ou diluida podem compreender uma quantidade total de quelantes na faixa de pelo menos 0,01%, alternativamente de 0,01 a 5%, alternativamente de 0,25% a 3%, alternativamente de 0,5% a 1%, em peso da composição total.

[0060]Quelantes adequados incluem, mas não se limitam a: ácidos carboxilicos (tais como os ácidos aminocarboxilicos) , ácidos fosfônicos (tais como os ácidos aminofosfônicos) , ácidos polifosfóricos (tais como ácidos polifosfóricos lineares), seus sais e suas misturas. Por "seus sais", entende-se - no contexto dos quelantes - todos os sais que compreendem a mesma estrutura funcional que o quelante a que se referem e incluindo os sais de metais alcalinos, sais alcalinos terrosos, sais de amónio, sais de amónio substituídos e suas misturas; alternativamente sais de sódio, sais de potássio, sais de amónio e suas misturas; alternativamente, sais de monoetanolamônio, sais de dietanolamônio, sais de trietanolamônio e suas misturas.

[0061]Os quelantes adequados à base de ácido aminocarboxilico compreendem pelo menos um grupo de ácido carboxilico (-COOH) e pelo menos um átomo de nitrogênio. Quelantes adequados à base de ácido aminocarboxilico incluem, mas não se limitam a: ácido dietilenotriaminopentacético (DTPA), ácido etilenodiaminodissuccinico (EDDS), ácido etilenodiaminodiglutárico (EDGA), ácido 2- hidroxipropilenodiaminodissuccinico (HPDS), ácido glicinamida-N,N’-dissuccinico (GADS), ácido etilenodiamino- N-N’-diglutárico (EDDG), ácido 2-hidroxipropilenodiamina-N- N’-dissuccinico (HPDDS), ácido etilenodiaminotetracético (EDTA), ácido etilenodicisteico (EDC), ácido etilenodiamina- N-N'-bis(orto-hidroxifenilacético) (EDDHA), ácidos diaminoalquil-di(sulfossuccinicos) (DDS), ácido N,N’-bis(2- hidroxibenzil)etilenodiamino-N,N’-diacético (HBED) seus sais e suas misturas. Outros quelantes adequados do tipo aminocarboxilico incluem, mas não se limitam a: derivados de ácido iminodiacético, tais como o ácido N-2-hidroxietil-N,N- diacético ou ácido gliceriliminodiacético, ácido iminodiacético-N-2-ácido-hidroxipropilsulfônico e ácido aspártico ácido-N-carboximetil-N-2-hidroxipropil-3- sulfônico, ácido p-alanina-N,N’-diacético, ácido aspártico- ácido-N,N’-diacético, ácido aspártico-ácido-N-monoacético e quelantes do ácido iminodissuccinico, ácido etanoldiglicina, seus sais, derivados e suas misturas. Quelantes adicionais adequados do tipo aminocarboxilico incluem, mas não se limitam a: ácido dipicolinico, ácido 2-fosfonobutano-l, 2,4- tricarboxilico, seus sais, seus derivados e suas misturas.

[0062]Quelantes adequados à base de ácido aminofosfônico compreendem um grupo do ácido aminofosfônico (-PO3H2) ou seu derivado - PO3R2, em que R2 é um radical alquila ou arila Ci a Cg e seus sais. Os quelantes adequados à base de ácido aminofosfônico incluem, mas não se limitam a: ácido aminotri-(1- etilfosfônico), ácido etilenodiaminotetra-(1- etilfosfônico), ácido aminotri-(1-propilfosfônico), ácido aminotri-(isopropilfosfônico) , seus sais e suas misturas; alternativamente, ácido aminotri-(metilenofosfônico) , ácido etilenodiaminotetra-(metilenofosfônico) (EDTMP) e ácido dietilenotriaminopenta-(metilenofosfônico) (DTPMP), seus sais, derivados e suas misturas.

[0063]Quelantes adequados alternativos incluem, mas não se limitam a: quelantes de polietilenoiminas, ácido polifosfórico, ácido etidrônico, ácido metilglicina diacético, ácido N-(2-hidroxietil)iminodiacético, ácido iminodissuccinico, ácido N,N-Dicarboximetil-L-glutâmico, ácido N-lauroil-N,N’,N’’-etilenodiaminodiacético, seus sais, derivados e suas misturas.

[0064]Em uma modalidade especifica, as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida compreendem um quelante selecionado do grupo constituído por dietilenotriamina-N,N’,N"-poliácidos, ácido dietilenotriaminopentacético (DTPA), dietilenotriaminopenta (ácido metilenofosfônico) (DTPMP), diamina-N, N’- dipoliácido, monoamina monoamida-N,N’-dipoliácido, ácido etilenodiaminodissuccinico (EDDS), seus sais, derivados e suas misturas; alternativamente ácido etilenodiaminodissuccinico (EDDS).

[0065]Quando as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida da invenção são obtidas pela mistura de uma composição de corante e uma composição reveladora, os quelantes podem ser incorporados na composição de corante e/ou na composição reveladora. Um quelante usualmente está presente na composição reveladora por razões de estabilidade.

Sequestrantes de radicais

[0066]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender um sequestrante de radicais. Conforme usado neste documento, o termo "sequestrante de radicais"refere-se a uma espécie que pode reagir com um radical, preferencialmente um radical de carbonato, para converter a espécie do radical, através de uma série de reações rápidas, a uma espécie menos reativa. O sequestrante de radicais pode ser diferente do agente alcalinizante e/ou estar presente em uma quantidade suficiente para reduzir o dano ao cabelo durante o processo de tingimento ou clareamento.

[0067]Tipicamente, as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida podem compreender uma quantidade total de sequestrantes de radicais na faixa de 0,1% a 10%, alternativamente de 1% em peso a 7%, em peso da composição total.

[0068]Sequestrantes de radicais adequados incluem, mas não se limitam a: alcanolaminas, açúcares aminados, aminoácidos, ésteres de aminoácidos e suas misturas; alternativamente, 3-amino-l-propanol, 4-amino-l- butanol, 5-amino-l-pentanol, l-amino-2-propanol, l-amino-2- butanol, l-amino-2-pentanol, l-amino-3-pentanol, l-amino-4- pentanol, 3-amino-2-metilpropan-l-ol, l-amino-2- metilpropan-2-ol, 3-aminopropano-l,2-diol, glucosamina, N- acetilglucosamina, glicina, arginina, lisina, prolina, glutamina, histidina, sarcosina, serina, ácido glutâmico, triptofano, seus sais e suas misturas; alternativamente, glicina, sarcosina, lisina, serina, 2-metoxietilamina, glucosamina, ácido glutâmico, morfolina, piperidina, etilamina, 3-amino-l-propanol e suas misturas. Neste documento, o termo "seus sais" - no contexto dos sequestrantes de radicais - significa particularmente sais de potássio, sais de sódio, sais de amónio e suas misturas.

Modificador de pH e agentes tampão

[0069]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida, de acordo com a presente invenção, podem compreender, adicionalmente ao agente alcalinizante discutido acima, um modificador de pH e/ou agente tampão em uma quantidade que é suficientemente efetiva para ajustar o pH da composição para se situar em uma faixa de 3 a 13, alternativamente de 8 a 12, alternativamente de 9 a 11.

[0070]Modificadores de pH e/ou agentes tampão adequados incluem, mas não estão limitados a: amónia; alcanolaminas (tais como a monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monopropanolamina, dipropanolamina, tripropanolamina, tripropanolamina, 2-amino-2-metil-l- propanol, 2-amino-2-hidroximetil-l,3,-propanodiol) ; sais de guanidina; hidróxidos de metais alcalinos e de amónio e carbonatos; e suas misturas.

[0071]Modificadores de pH e/ou agentes tampão adicionais incluem, mas não estão limitados a: hidróxido de sódio; carbonato de amónio; acidulantes (tais como ácidos orgânicos e inorgânicos incluindo, por exemplo, ácido fosfórico, ácido acético, ácido ascórbico, ácido citrico ou ácido tartárico, ácido cloridrico); e suas misturas.

Espessantes e/ou modificadores reológicos;

[0072]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida, de acordo com a invenção, podem adicionalmente compreender um espessante em uma quantidade suficiente para proporcionar à composição uma viscosidade, de modo que a mesma possa ser prontamente aplicada no cabelo, sem gotejar indevidamente do cabelo e causar sujeira.

[0073]Tipicamente, as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida podem compreender uma quantidade total de espessantes variando de pelo menos 0,1%, alternativamente de pelo menos 0,5%, alternativamente pelo menos 1%, em peso da composição total.

[0074]Espessantes adequados incluem, mas não estão limitados a: polimeros associativos, polissacarideos, polimeros policarboxilicos não associativos e suas misturas.

[0075]Para uso na presente invenção, a expressão "polimeros associativos" significa polimeros anfifilicos compreendendo tanto unidades hidrofilicas quanto unidades hidrofóbicas, por exemplo, pelo menos uma cadeia graxa de C8 a C30 e pelo menos uma unidade hidrofilica. Os polimeros associativos são capazes de se combinarem de maneira reversivel uns com os outros, ou com outras moléculas. Espessantes associativos adequados incluem, mas não se limitam a: polimeros não iônicos anfifilicos, compreendendo pelo menos uma unidade hidrofilica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa; polimeros aniônicos anfifilicos compreendendo pelo menos uma unidade hidrofilica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa; polimeros catiônicos anfifilicos compreendendo pelo menos uma unidade hidrofilica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa; e polimeros anfotéricos anfifilicos compreendendo pelo menos uma unidade hidrofilica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa e suas misturas.

[0076]Polimeros não iônicos anfifilicos adequados compreendendo pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofilica incluem, mas não estão limitados a: celulose modificada com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa (tais como hidroxietilceluloses modificadas com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa escolhida entre grupos alquila, alquenila e alquilarila); hidroxipropil guars modificados com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa; poliéster uretanos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa (tais como grupos alquila ou alquenila C8-C30); copolimeros de vinilpirrolidona e de monômeros hidrofóbicos com cadeia graxa; copolimeros de alquilacrilatos ou metacrilatos C1-C6 e de monômeros anfifilicos, compreendendo pelo menos uma cadeia graxa; copolimeros de acrilatos ou metacrilatos hidrofilicos e monômeros hidrofóbicos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, e suas misturas.

[0077]Polimeros anfifilicos não iônicos adequados, compreendendo pelo menos uma unidade hidrofilica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa incluem, mas não se limitam a: polimeros compreendendo pelo menos uma unidade de éter alilico de cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofilica compreendendo uma unidade monomérica aniônica etilênica insaturada (tal como uma unidade de ácido vinilcarboxilico, particularmente uma unidade escolhida dentre unidades derivadas de ácidos acrilicos, ácidos metacrilicos e suas misturas), em que a unidade de éter alilico de cadeia graxa corresponde ao monômero da fórmula (I) abaixo CH2=C(Rl)CH2OBnR (I) em que Rl é escolhido dentre H e CH3, B é um radical oxietileno, n é escolhido dentre zero e números inteiros na faixa de 1 a 100, R é escolhido dentre radicais à base de hidrocarboneto escolhidos dentre radicais alquila, alquenila, arilalquila, arila, alquilarila e cicloalquila, compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono e ainda, por exemplo, de 10 a 2 4 átomos de carbono e também, por exemplo, de 12 a 18 átomos de carbono.

[0078]Polimeros anfifilicos aniônicos adequados incluem, mas não são limitados a: polimeros que compreendem pelo menos uma unidade hidrofilica do tipo ácido carboxilico olefinico insaturado e pelo menos uma unidade hidrofóbica do tipo éster alquilico (C8-C30) ou éster alquilico oxietilenado (C8-C30) de um ácido carboxilico insaturado, em que a unidade hidrofilica do tipo ácido carboxilico olefinico insaturado corresponde, por exemplo, ao monômero da fórmula (II) abaixo CH2=C(Rl)COOH (II) em que R1 é escolhido dentre H e CH3, C2H5 e CH2COOH (ou seja, unidades de ácido acrilico, ácido metacrilico, etacrilico e itacônico); e em que a unidade hidrofóbica do tipo éster alquilico (C8-C30) ou éster alquilico oxietilenado (C8-C30) de um ácido carboxilico insaturado corresponde, por exemplo, ao monômero da fórmula (III) abaixo CH2=C(Rl)COOBnR2 (III) em que Rl é escolhido dentre H, CH3, C2H5 e CH2COOH (isto é, unidades acrilato, metacrilato, etacrilato e itaconato), B é um radical oxietileno, n é escolhido dentre zero e números inteiros na faixa de 1 a 100, R2 é escolhido dentre radicais alquila C8-C30, por exemplo, radical alquila C12- C22. Os polimeros anfifilicos aniônicos podem, adicionalmente, ser reticulados. O agente de reticulação pode ser um monômero compreendendo um grupo (IV) abaixo CH2=C< (IV) com pelo menos um outro grupo polimerizável cujas ligações insaturadas não são conjugadas em relação uma à outra. Podem-se mencionar, por exemplo, os éteres polialilicos como polialil sacarose e polialil pentaeritritol.

[0079]Polimeros anfifilicos catiônicos adequados incluem, mas não se limitam a: derivados de celulose quaternizados, e poliacrilatos compreendendo grupos laterais amino. Os derivados de celulose quaternizados são, por exemplo, escolhidos dentre: celuloses quaternizadas modificadas com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, como grupos alquila, arilalquila e alquil arila compreendendo pelo menos 8 átomos de carbono, e misturas dos mesmos, e hidróxi etil celuloses quaternizadas, modificadas com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, como grupos alquila, arilalquila e alquil arila compreendendo pelo menos 8 átomos de carbono, e misturas dos mesmos. Os radicais alquila das celuloses e hidroxietilceluloses quaternizadas acima mencionadas, por exemplo, contêm de 8 a 30 átomos de carbono. Os radicais arila, por exemplo, são escolhidos dentre grupos fenila, benzila, naftila e antrila.

[0080]Os polimeros anfifilicos anfotéricos compreendendo pelo menos uma unidade hidrofilica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa, podem ser constituídos, por exemplo, de copolimeros de cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio/ácido acrilico/metacrilato de alquila C8-C30, em que o radical alquila é, por exemplo, um radical estearila.

[0081]Os polimeros associativos preferenciais para uso na presente invenção compreendem pelo menos uma unidade hidrofilica que consiste em ácido carboxilico insaturado ou seus derivados, e pelo menos uma unidade hidrofóbica que consiste em um éster alquilico C8 a C30, ou um éster alquilico C8 a C30 oxietilenado de ácido carboxilico insaturado. O ácido carboxilico insaturado é, de preferência, ácido acrilico, ácido metacrilico ou ácido itacônico. Materiais comercialmente disponíveis incluem aqueles vendidos como Aculyn-22 por Rohm & Haas; Permulen TR1, Carbopol 2020, Carbopol Ultrez-21 por Noveon, Structure 2001/3001 por National Starch. Outros polimeros associativos preferenciais incluem poliuretano poliéter, comercialmente disponível como Aculyn-44/46 Rohm and Haas. Polimeros associativos preferenciais adicionais incluem celulose modificada com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa C8-C30, comercialmente disponivel sob o nome comercial de Natrosol Plus Grade 330 CS por Aqualon.

[0082]Polimeros policarboxilicos reticulados não associativos adequados incluem, mas não se limitam a: homopolimeros reticulados do ácido acrilico, copolimeros do ácido acrilico ou metacrilico e de acrilico e de acrilato ou metacrilato de alquila C1-C6 e suas misturas. Materiais adequados, comercialmente disponíveis, incluem aqueles vendidos como Carbopol 980/981/954/2984/5984 por Noveon, Synthalen M/Synthalen L/Synthalen K por 3V Sigma, Aculyn-33 por Rohm and Haas.

[0083]Os polissacarídeos adequados incluem, mas não se limitam a: glicanas, amidos modificados e não modificados (tais como aqueles derivados, por exemplo, de cereais, por exemplo, trigo, milho ou arroz, de vegetais, por exemplo, ervilha amarela e tubérculos, por exemplo, batata ou mandioca), amilose, amilopectina, glicogênio, dextranas, celuloses e seus derivados (metilceluloses, hidroxialquilceluloses, etil-hidroxietilceluloses e carboximetilceluloses) , mananas, xilanas, ligninas, arabanas, galactanas, galacturonanas, quitina, quitosanas, glicuronoxilanas, arabinoxilanas, xiloglicanas, glicomananas, ácidos pécticos e pectinas, ácido algínico e alginatos, arabinogalactanas, carragenanas, ágares, glicosaminoglicanas, gomas arábicas, gomas de tragacanto, gomas gati, gomas de caraia, gomas de alfarroba, galactomananas, tais como gomas guar e seus derivados não iônicos (hidroxipropil guar), e biopolissacarideos, tais como gomas xantanas, gomas gelanas, gomas welanas, escleroglicanas, succinoglicanas e suas misturas. Polissacarideos adequados são descritos na "Encyclopedia of Chemical Technology", Kirk-Othmer, Terceira Edição, 1982, volume 3, págs. 896 a 900, e volume 15, págs. 439 a 458, em "Polymers in Nature" de E. A. MacGregor e C. T. Greenwood, publicado por John Wiley & Sons, Capitulo 6, págs. 240 a 328, 1980, e em "Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives", editado por Roy L. Whistler, Segunda Edição, publicado por Academic Press Inc., sendo o conteúdo dessas três publicações incorporado neste documento, a titulo de referência. Um polissacarideo preferencial é um biopolissacarideo, particularmente os biopolissacarideos selecionados dentre goma xantana, goma gelana, goma welana, escleroglicana ou succinoglicana; comercialmente disponíveis como Keltrol® T por Kelco e Rheozan® por Rhodia Chimie. Outro polissacarideo preferencial é o derivado do amido hidroxipropil, particularmente hidroxipropil amido fosfato, comercialmente disponível como Structure XL® por National Starch.

[0084]Espessantes tolerantes aos sais, comercialmente disponíveis, incluem, mas não se limitam a: xantana, guar, hidroxipropil guar, escleroglicana, metilcelulose, etilcelulose (comercialmente disponível como Aquacote) , hidroxietilcelulose (Natrosol) , carboximetilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, celulose microcristalina, hidroxibutilmetilcelulose, hidroxipropilcelulose (Klucel), hidroxietil etilcelulose, cetil hidroxietilcelulose (Natrosol Plus 330), N- vinilpirrolidona (Povidona), copolimero de Acrilatos/Cetet- 20 Itaconato (Structure 3001), hidroxipropil amido fosfato (Structure ZEA), uretanos polietoxilados ou éster de policarbamil poliglicol, tais como o copolimero de PEG- 150/decil/SMDI (Aculyn 44), copolimero de PEG- 150/estearil/SMDI (Aculyn 46), triidroxiestearina (Thixcin), copolimero de acrilatos (Aculyn 33) ou copolimeros de acrilato hidrofobicamente modificado (tal como Copolimero Acrilatos / Estearet-20 Metacrilato como Aculyn 22) , crospolimero acrilatos/steeareth-20 metacrilato (Aculyn 88), crospolimero Acrilatos/neodecanoato de vinila (Aculyn 38) , copolimero de acrilatos/beheneth-25 metacrilato (Aculyn 28), crospolimero de acrilatos/acrilato de alquila C10-30 (Carbopol ETD 2020), polimeros não iônicos anfofilicos, compreendendo pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofilica selecionada dentre poliéter uretanos, compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, misturas de fosfato Cetet-10, dicetil fosfato e álcool cetearilico (disponível como Crodafos CES) e suas misturas.

[0085]Espessantes para uso na composição reveladora podem incluir copolimero de acrilatos, copolimeros de acrilatos hidrofobicamente modificados (por exemplo, Copolimero Acrilatos / Estearet-20 metacrilato) e suas misturas. Espessantes para uso na composição de corante podem incluir misturas de fosfato Cetet-10, dicetil fosfato e álcool cetearilico (como CRODAFOS CES).

Sistema espessante à base de rede de gel

[0086]As composições para tingimento de cabelo diluida e/ou não diluida da presente invenção podem compreender pelo menos um sistema espessante à base de rede de gel. O dito sistema pode compreender pelo menos um tensoativo com baixo HLB e/ou anfófilo tendo um ponto de fusão alto, e pelo menos um segundo tensoativo adicional conforme especificado mais adiante neste documento. Os sistemas espessantes à base de rede de gel adequados são revelados no pedido PCT W02006/060598A1.

[0087]0 dito tensoativo com baixo HLB e/ou anfófilo pode ter, preferencialmente, um HLB de 6 ou menos e um ponto de fusão de ao menos 30 °C. O mesmo pode ser selecionado do grupo constituído por alcoóis cetilico, estearilico, cetoestearilico ou beenilico, esterearet-2, monoestearato de glicerol e suas misturas. 0 dito segundo tensoativo pode ser aniônico, não iônico ou catiônico. Os tensoativos aniônicos podem ser selecionados dentre o grupo que consiste em fosfatos de éter alquilico tendo em média 1 a 3 unidades de óxido de etileno e compreendendo um radical alquila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono. Os ditos tensoativos não iônicos podem ser selecionados dentre o grupo que consiste naqueles que compreendem uma ou mais cadeias de poli(óxido de etileno) incluindo éteres alquílicos de polioxietileno que têm de 100 a 200 unidades de óxido de etileno (por exemplo, steareth-100, steareth- 150). O dito tensoativo catiônico pode ser selecionado dentre o grupo que consiste em cloreto de beentrimônio, metossulfato de beenamidopropiltrimônio, cloreto de estearamidopropiltrimônio, cloreto de araquidotrimônio e suas misturas. Um sistema espessante à base de rede de gel preferencial compreende álcoois graxos que têm 14 a 30 átomos de carbono (álcool cetilico e/ou estearilico) e fosfatos de éter alquilico (por exemplo, de 1 a 3 unidades de óxido de etileno). As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida da presente invenção podem compreender uma quantidade total de sistema espessante à base de rede de gel de 2% a 10% em peso da composição para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida, respectivamente. A razão entre o peso entre os tensoativos de HLB baixo e os segundos tensoativos especificados é preferencialmente de 10:1 a 1:1.

Fontes de ion carbonato

[0088]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender uma fonte de ions carbonato, ions carbamato, ions hidrogenocarbonato e suas misturas, em uma quantidade suficiente para reduzir o dano ao cabelo durante o processo de tingimento.

[0089]Tipicamente, as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida podem compreender uma quantidade total de fonte de ion carbonato na faixa de 0,1% a 15%, alternativamente de 0,1% a 10%, alternativamente de 1% a 7%, em peso da composição total.

[0090]Fontes de ions carbonato adequadas incluem, mas não se limitam a: carbonato de sódio, hidrogenocarbonato de sódio, carbonato de potássio, hidrogenocarbonato de potássio, carbonato de guanidina, hidrogenocarbonato de guanidina, carbonato de litio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, carbonato de bário, carbonato de amónio, hidrogenocarbonato de amónio e suas misturas; alternativamente hidrogenocarbonato de sódio, hidrogenocarbonato de potássio e suas misturas; alternativamente carbonato de amónio, hidrogenocarbonato de amónio e suas misturas.

Agentes condicionadores

[0091]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender um agente condicionador e/ou ser utilizadas em combinação com uma composição que compreende um agente condicionador.

[0092]Tipicamente, as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida podem compreender uma quantidade total de agentes condicionadores na faixa de 0,05% a 20%, alternativamente de 0,1% a 15%, alternativamente de 0,2% a 10%, alternativamente de 0,2% a 2%, alternativamente de 0,5% a 2%, em peso da composição total. O agente condicionador pode estar incluido em uma composição separada de pré- e/ou pós-tratamento.

[0093]Os agentes condicionadores adequados incluem, mas não se limitam a: silicones, aminossilicones, alcoóis graxos, resinas poliméricas, poliol ésteres de ácido carboxilico, polimeros catiônicos, tensoativos catiônicos, óleos insolúveis e materiais derivados de óleo, e misturas dos mesmos. Agentes condicionadores adicionais incluem óleos minerais e outros óleos, tais como glicerina e sorbitol.

[0094]São particularmente úteis, como materiais condicionadores, os polimeros catiônicos. Os condicionadores do tipo polimero catiônico podem ser escolhidos dentre aqueles compreendendo unidades de pelo menos um grupo amina escolhido dentre grupos amina primária, secundária, terciária e quaternária que podem quer formar parte da cadeia principal do polimero, quer estar suportado por um substituinte lateral que está diretamente ligado à cadeia principal de polimero, descrita mais adiante neste documento.

[0095]Os silicones adequados incluem, mas não se limitam a: óleos de polialquilsiloxano, óleos de polidimetilsiloxano linear contendo grupos terminais trimetilsilila ou hidroxidimetilsiloxano, polimetilfenilsiloxano, polidimetilfenilsiloxano ou óleos de polidimetildifenilsiloxano, resinas de silicone, siloxanos organofuncionais que apresentam em sua estrutura geral um ou mais grupos organofuncionais, iguais ou diferentes, ligados diretamente à cadeia de siloxano, e suas misturas. Os ditos grupos organofuncionais podem ser selecionados dentre: grupos polietilenóxi e /ou polipropilenóxi, grupos (per)fluorados, grupos tiol, grupos amino substituídos ou não substituídos, grupos carboxilato, grupos hidroxilados, grupos alcoxilados, grupos amónio quaternário, grupos anfotéricos e grupos betaina. 0 silicone pode ser usado tanto como um fluido puro, quanto na forma de uma emulsão pré-formada. Os silicones adequados incluem também: silicones contendo grupos que podem ser ionizados para se tornarem grupos catiônicos, por exemplo, aminossilicones contendo pelo menos 10 unidades repetitivas de siloxano (Si(CH3)2-0) dentro da cadeia de polimero, com grupos aminofuncionais terminais, enxertados, ou uma mistura de grupos aminofuncionais terminais e enxertados. Exemplos de grupos funcionais não se limitam a aminoetilaminopropila, aminoetilaminoisobutila ou aminopropila. No caso de polimeros enxertados, as unidades siloxano terminais podem ser (CH3)3Si-O, RÍ2 (CH3) 2Si-0, em que RI2 pode ser OH ou 0RI3, em que RI3 é um grupo alquila C1-C8, ou uma mistura de ambos os grupos terminais. Esses silicones estão, também, disponíveis sob a forma de emulsões pré-formadas. Aminossilicones comercialmente disponíveis incluem aqueles vendidos como DC-2-8566, DC 7224, DC-2-8220 por Dow Corning; SF1708, SM2125 por GE Silicones; Wacker Belsil ADM 653/ADM 1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020 por Wacker Silicones; DC929, DC939, DC949 por Dow Corning; SM2059 por GE Silicones. Aminossilicones adequados também podem conter grupos funcionais adicionais, particularmente grupos funcionais adicionais incluindo polioxialquileno, o produto da reação de aminas e carbinóis e cadeias de álcool. Materiais disponíveis comercialmente são conhecidos como metóxi PEG/PPG-7/3 Aminopropil Dimeticona (por exemplo, Abil Soft AF100, por Degussa) , ou como Bis (C13-15 Alcóxi) PG Amodimeticona (por exemplo, DC 8500, por Dow Corning).

[0096]Polimeros catiônicos adequados incluem, mas não se limitam a: polimeros que compreendem unidades de ao menos um grupo amina escolhido dentre grupos amina primária, secundária, terciária e quaternária que podem formar parte da cadeia de polimero principal, ou integrar um substituinte lateral que esteja diretamente ligado à cadeia de polimero principal. Tais polimeros catiônicos geralmente têm uma média numérica de massa molecular na faixa de 500 a 5 x 106, alternativamente de 1.000 a 3 x 106. Preferencialmente os polimeros catiônicos são selecionados dentre polimeros dos tipos poliamina, poliaminoamida e poliquaternário de amónio.

[0097]Os polimeros adequados dos tipos poliamina, poliaminoamida e poliquaternário de amónio incluem, mas não se limitam a:

[0098]1) homopolimeros e copolimeros derivados de ésteres ou amidas acrilicos ou metacrilicos. Os copolimeros desses polimeros podem, também, compreender pelo menos uma unidade derivada de comonômeros, que podem ser escolhidos da familia de acrilamidas, metacrilamidas, diacetona acilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio com pelo menos um grupo escolhido dentre alquilas inferiores (C1-C4) , ácidos acrilico e metacrilico e seus vinilcaprolactama, e ésteres vinilicos. Exemplos adequados incluem copolimeros de acrilamida e de metossulfato de metacriloil oxietil trimetil amónio, incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-5 (por exemplo, comercialmente disponivel sob o nome comercial Reten 210/220/230/240/1104/1105/1006 por Hércules; Merquat 5/5 SF por Nalco); copolimeros de vinilpirrolidona e dimetilaminopropil metacrilamida, incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-28 (por exemplo, Gafquat HS- 100 por ISP); copolimeros de vinil pirrolidona e acrilatos ou metacrilatos de dialquilaminoalquila, incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-11 (ver Gafquat 440/734/755/755N por ISP; Luviquat PQ11 PM por BASF; Polyquat-11 SL por Sino Lion); copolimeros vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida e cloreto de metacriloil aminopropil laurildimônio, incluindo polimeros conhecidos como polyquaternium-55 (por exemplo, Styleze W-20 por ISP) ; copolimeros de ácido acrilico, acrilamida e cloreto de metacrilamidopropiltrimônio, incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-53 (por exemplo, Merquat 2003 por Nalco); copolimeros de dimetilaminopropil acrilato (DMAPA), ácido acrilico e acrilonitrogênios e sulfato de dietila, incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-31 (por exemplo, Hypan QT100 por Lipo); copolimeros de acrilamida, cloreto de acrilamidopropiltrimônio, sulfonato de 2- amidopropilacrilamida e dimetilaminopropil acrilato (DMAPA), incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-43 (por exemplo, Bozequat 4000 por Clairant); copolimeros de ácido acrilico, de acrilato de metila e cloreto de metacrilamidopropiltrimônio, incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-47 (por exemplo, Merquat 2001/2001N por Nalco); copolimeros de metacriloil etil betaina, 2- hidroxietil metacrilato e cloreto de metacriloil etil trimetil amónio, incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-48 (por exemplo, Plascize L-450 por Goo Chemical); copolimeros de ácido acrilico cloreto de dialil dimetil amónio e acrilamida, incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-39 (por exemplo, Merquat 3330/3331 por Nalco). Exemplos adicionais adequados incluem copolimeros de metacrilamida metacrilamidopropiltrimônio e cloreto de metacriloil etil trimetil amónio e seus derivados, ou homo ou copolimerizados com outros monômeros, incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-12, Polyquaternium-13 Polyquaternium-14, Polyquaternium-15 (por exemplo, Rohagit KF 720 F por Rohm), Polyquaternium-30 (por exemplo, Mexomere PX por Chimex), Polyquaternium-33, Polyquaternium-35, Polyquaternium-36 (por exemplo, Plex 3074 L por Rhon), Polyquaternium 45 (por exemplo, Plex 3073L por Rohn), Polyquaternium 49 (por exemplo, Plascize L-440 por Goo Chemicals), Polyquaternium 50 (por exemplo, Plascize L-441 por Goo Chemicals), Polyquaternium-52.

[0099]2) Polissacarideos catiônicos, como celuloses catiônicas e gomas de galactomanana catiônicas. Entre os polissacarideos catiônicos que podem ser mencionados estão, por exemplo, os derivados de éter de celulose que compreendem grupos de amónio quaternário e copolimeros de celulose catiônica ou derivados de celulose enxertados com um monômero de amónio quaternário solúvel em água e gomas de galactomanana catiônica. Exemplos adequados incluem copolimeros de hidroxietilceluloses e cloretos de dialil dimetil amónio, incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-4 (por exemplo, Celquat L 200 e Celquat H 100 por National Starch); copolimeros de hidroxietilceluloses e um epóxido substituído com trimetil amónio, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-10 (por exemplo, AEC Polyquaternium-10 por A&E Connock; Catinal C-100/HC- 35/HC-100/HC-200/LC-100/LC-200 por Toho; Celquat SC-240C/SC- 230M por National Starch; Dekaquat 400/3000 por Dekker; Leogard GP por Akzo Nobel; RITA Polyquat 400/3000 por RITA; UCARE Polymer JR-125/JR-400/JR-30 M/LK/LR 400/LR 30M por Amerchol); copolimeros de hidroxietilceluloses e epóxidos substituídos com lauril dimetil amónio, incluindo polímeros conhecidos como Polyquaternium-24 (por exemplo, o polímero Quatrisoft LM-200 por Amerchol); derivados de hidroxipropil guar, incluindo polímeros como cloreto de guar hidroxipropiltrimônio (por exemplo, Catinal CG-100, Catinal CG-200 por Toho; Cosmedia Guar C-261N, Cosmedia Guar C-261N, Cosmedia Guar C-261N por Cognis; DiaGum P 5070 por Freedom Chemical Diamalt; N-Hance Cationic Guar por Hércules/Aqualon; Hi-Care 1000, Jaguar C-17, Jaguar C- 2000, Jaguar C-13S, Jaguar C-14S, Jaguar Excel por Rhodia; Kiprogum CW, Kiprogum NGK por Nippon Starch); derivados hidroxipropil do cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, incluindo polímeros conhecidos como hidroxipropil guar cloreto de hidroxipropiltrimônio (por exemplo, Jaguar C- 162 por Rhodia).

[0100]3) Derivados de poliaminoamida resultantes da condensação de polialquilenopoliaminas com ácidos policarboxílicos seguida pela alquilação com agentes difuncionais. Dentre os derivados, menção pode ser feita, por exemplo, ao ácido adípico/dimetilamino- hidroxipropil/dietilenotriamina.

[0101]4) Polimeros obtidos pela reação de uma polialquilenopoliamina compreendendo dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária com um ácido dicarboxilico escolhido dentre ácidos diglicólicos e ácidos dicarboxilicos alifáticos saturados compreendendo de 3 a 8 átomos de carbono. Exemplos adequados incluem o polimero ácido adipico / epoxipropil / dietilenotriamina.

[0102]5) Ciclopolimeros de dialquildialilamina ou de dialquildialilamônio, incluindo: Polimeros de cloreto de dimetildialilamônio, incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-6 (por exemplo, Merquat 100 por Nalco; Mirapol 100 por Rhodia; Rheocare CC6 por Cosmetic Rheologies; AEC polyquaternium-6 por A&E Connock; Agequat 400 por CPS; Conditioner P6 por 3V Inc.; Flocare C106 por SNF; Genamin PDAC por Clariant; Mackernium 006 por McIntyre); copolimeros de monômeros de cloretos de acrilamidas e dimetildialilamônio, incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-7 (por exemplo, AEC Polyquaternium-7 por A&E Connock; Agequat-5008/C-505 por CPS; Conditioner P7 por 3V Inc.; C Flocare 107 por SNF; Mackernium 007/007S por McIntyre; ME Polymer 09W por Toho; Merquat 550/2200/S por Nalco; Mirapol 550 por Rhodia; Rheocare CC7/CCP7 por Cosmetic Rheologies; Salcare HSP- 7/SC10/Super 7 por Ciba); copolimeros de cloretos de dimetildialilamônio e ácidos acrilicos, incluindo polimeros conhecidos como polyquaternary-22 (por exemplo, Merquat 280/Merquat 295 por Nalco).

[0103]6) Polimeros quaternários de diamônio que compreendem unidades repetitivas correspondentes a [- N+(R1)(R2) - Al - N+(R3)(R4) - Bl -] [2X-], em que Rl, R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre radicais alifáticos, aliciclicos e arilalifáticos que compreendem de 1 a 20 átomos de carbono e de radicais hidroxialquilalifáticos inferiores, ou Rl, R2, R3 e R4, juntos ou separadamente, constituem, com os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, heterociclos que compreendem, opcionalmente, um segundo heteroátomo diferente de nitrogênio, ou Rl, R2, R3 e R4, são escolhidos dentre radicais alquila C1-C6 lineares ou ramificados substituídos com pelo menos um grupo escolhido dentre grupos nitrila, éster, acila e amida e grupos de - CO-O-R5-D e -CO-NH-R5-D em que R5 é escolhido dentre grupos alquileno e D é escolhido dentre grupos amónio quaternário. Al e Bl, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre grupos polimetileno lineares e ramificados, saturados ou insaturados compreendendo de 2 a 20 átomos de carbono. Os grupos polimetileno podem compreender, ligada ao ou intercalada no anel principal, pelo menos uma entidade escolhida dentre anéis aromáticos, átomos de oxigênio e enxofre e grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, quaternário, amónio, ureido, amida e éster, sendo que X- é um ânion derivado de ácidos inorgânicos e orgânicos. D é escolhido dentre um residue de glicol, um residue de diamina bis-secundária, um residue de diamina bis-primária ou um grupo ureileno. Exemplos adequados incluem polimeros conhecidos como cloreto de Hexadimetrina, em que Rl, R2, R3 e R4 são, cada um, radicais metila, Al é (CH2)3 e Bl é (CH2)6 e X = Cl; como polyquaternium-34 em que Rl e R2 são radicais etila e R3 e R4 são radicais metila e Al é (CH2)3 e Bl é (CH2)3 e X = Br (por exemplo, Mexomere PAX por Chimax).

[0104]7) Polimeros poliquaternários de amónio compreendendo unidades repetitivas da fórmula [-N+(R6)(R7)- (CH2)r-NH-CO-(CH2)q-(CO)t-NH-(CH2)s-N+(R8) (R9)-A-][2X-], na qual R6, R7, R8 e R9, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre um átomo de hidrogênio e um radical metila, etila, propila, hidroxietila, hidroxipropila, e radicais -CH2CH2 (OCH2CH2)pOH, em que p é igual a 0 ou um número inteiro na faixa de 1 a 6, sendo que R6, R7, R8 e R9 não representam todos simultaneamente um átomo de hidrogênio. Cada um dentre Re s, que podem ser idênticos ou diferentes, é um número inteiro na faixa de 1 a 6, q é igual a 0 ou a um número inteiro na faixa de 1 a 34 e X- é um ânion como um haleto. T é um número inteiro escolhido para ser igual a 0 ou 1. A é escolhido dentre radicais divalentes tais como - CH2-CH2-O-CH2-CH2-. Exemplos adequados incluem: polimeros conhecidos como polyquaternium-2, em que r=s=3, q=0, t=0, R6, R7, R8 e R9 são grupos metila, e A é - CH2 - CH2 - O - CH2 - CH2 (por exemplo, Ethpol PQ-2 de Ethox; Mirapol A-15 por Rhodia); como polyquaternium-17 em que r=s=3, q=4, t=l R6, R7, R8 e R9 são grupos metila, e A é -CH2-CH2-O-CH2-CH2; como Polyquaternium 18, em que r=s=3, q=7, t=l R6, R7, R8 e R9 são grupos metila, e A é -CH2-CH2-O-CH2-CH2; como o copolimero de bloco formado pela reação de Polyquaternium-2 com Polyquaternium-17, que são conhecidos como Polyquaternium 27 (por exemplo, Mirapol 175 por Rhodia).

[0105]8) Copolimeros de vinilpirrolidonas e de vinilimidazóis e, opcionalmente, vinilcaprolactamas, incluindo os polimeros conhecidos como Polyquaternary-16, formados de cloretos de metilvinilimidazol e vinilpirrolidonas (por exemplo, Luviquat FC370//FC550/FC905/HM-552 por BASF); copolimeros de vinilcaprolactamas e vinilpirrolidonas com metossulfatos de metilvinilimidazol, incluindo os polimeros conhecidos como Polyquaternium-46 (por exemplo, Luviquat Hold por BASF); copolimeros de vinilpirrolidonas e imidazolinas quaternizadas, incluindo os polimeros conhecidos como polyquaternary 44 (por exemplo, Luviquat Care por BASF).

[0106]9) Poliaminas, tais como Polyquart H, disponivel comercialmente junto à Cognis sob o nome de referência poliamina de sebo de polietileno glicol (15).

[0107]10) Polimeros reticulados de sal de metacriloilóxi(C1-C4)alquiltri(C1-C4)alquilamônio, tais como os polimeros obtidos por homopolimerização de metacrilatos de dimetilaminoetila quaternizados com cloreto de metila, ou por copolimerização de acrilamidas com metacrilatos de dimetilaminoetila quaternizados com cloreto de metila, a homo ou copolimerização sendo seguida por reticulação com um composto compreendendo insaturação olefinica, tais como metilenobisacrilamidas, incluindo polimeros conhecidos como Polyquaternium-37 (por exemplo, Synthalen CN/CR/CU disponivel comercialmente junto à 3V sigma; ou como uma dispersão em outros meios, tais como Salcare SC95/SC96 por Ciba; Rheocare CTH(E) por Cosmetic Rheologies) e polimeros conhecidos como Polyquaternium-32 (por exemplo, vendido como uma dispersão em óleo mineral, tal como Salcare SC92 por Ciba).

[0108]11) Exemplos adicionais de polimeros catiônicos incluem polimeros conhecidos como Polyquaternium 51 (por exemplo, Lipidure-PMB por NOF) , como Polyquaternium 54 (por exemplo, Qualty-Hy por Mitsui), como Polyquaternium 56 (por exemplo, Hairrol UC-4 por Sanyo Chemicals), como Polyquaternium 87 (por exemplo, Luviquat sensation por BASF).

[0109]12) Polimeros de silicone compreendendo grupos catiônicos e/ou grupos que podem ser ionizados para se tornarem grupos catiônicos. Exemplos adequados incluem silicones catiônicos da fórmula geral (R1O-N+(CH3)2)-R11- (Si(CH3)2-0)x-Rll-(N+(CH3)2)-R10), em que RIO é uma alquila derivada de óleo de coco e Rll é (CH2CHOCH2O (CH2) 3 e x é um número entre 20 e 2.000, incluindo polimeros conhecidos como Quaternium 80 (por exemplo, Abil Quat 3272/3474 disponivel comercialmente junto à Goldschmidt); silicones contendo grupos que podem ser ionizados para se tornarem grupos catiônicos, por exemplo, aminossilicones, contendo pelo menos 10 unidades siloxano -(Si(CH3)2-0) dentro da cadeia polimérica, com terminal, enxerto ou uma mistura de terminal e grupos de enxerto aminofuncionais. Exemplos de grupos funcionais não se limitam a aminoetilaminopropila, aminoetilaminoisobutila ou aminopropila. No caso de polimeros enxertados, as unidades de siloxano terminais podem ser (CH3)3Si-O ou R12 (CH3) 2Si-O, em que R12 pode ser tanto OH quanto OR13, em que R13 é um grupo alquila C1-C8, ou uma mistura de ambos os grupos funcionais terminais. Esses silicones estão, também, disponíveis sob a forma de emulsões pré-formadas. Exemplos de polimero com unidades terminais de siloxano (CH3)3Si-O incluem polimeros conhecidos como trimetilsililamodimeticona (por exemplo, DC- 2-8566, DC 7224, DC-2-8220 por Dow Corning, SF1708, SM 2125 GE Silicones; Wacker Belsil ADM 653 por Wacker Silicones) . Exemplos adicionais incluem polimeros com unidades terminais de siloxano (R120) (CH3)2Si-O, em que R12 pode ser OH ou 0R13, em que R13 é um grupo alquila C1-C8, ou uma mistura de ambos os grupos funcionais terminais, conhecidos como amodimeticona (por exemplo, Wacker Belsil ADM 1100/ADM 1600/ADM 652/ADM 6057E/ADM 8020 por Wacker Silicones, DC929, DC939, DC949 por Dow Corning, SM2059 por GE silicones). Silicones contendo grupos que podem ser ionizados em grupos catiônicos - por exemplo, silicones contendo pelo menos 10 unidades de siloxano -(Si(CH3)2-0) repetidas dentro da cadeia de polimero, com quer grupos aminofuncionais terminais, enxertados, quer ou uma mistura de grupos aminofuncionais terminais e enxertados, juntos com grupos funcionais adicionais. Os grupos funcionais adicionais podem incluir polioxialquileno, o produto de reação de aminas e carbinóis, e cadeias alquila. Por exemplo, produtos conhecidos como Metóxi PEG/PPG-7/3 Aminopropil Dimeticona (por exemplo, Abil Soft AF100 por Degussa) . Por exemplo, produtos conhecidos como Bis (C13-15 Alcóxi) PG Amodimeticona (por exemplo, DC 8500 por Dow Corning).

[0110]O polimero catiônico pode ser selecionado do grupo constituído por polyquaternium 37, polyquaternium 7, polyquaternium 22, polyquaternium 87 e suas misturas; particularmente do grupo consistindo em polyquaternium 37, polyquaternium 22 e suas misturas.

Tensoativos

[0111]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida, de acordo com a presente invenção, podem adicionalmente compreender um tensoativo. Os tensoativos adequados geralmente têm um comprimento de cadeia lipofilica de 8 a 30 átomos de carbono e podem ser selecionados dentre tensoativos aniônicos, não iônicos, anfotéricos e catiônicos e suas misturas.

[0112]Tipicamente, as composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida podem compreender uma quantidade total de tensoativos na faixa de 1% a 60%, alternativamente de 2% a 30%, alternativamente de 8% a 25%, alternativamente de 10% a 20%, em peso da composição total.

[0113]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida podem compreender uma mistura de um tensoativo aniônico e um tensoativo anfotérico com um ou mais tensoativos não iônicos. As composições podem compreender uma quantidade total de tensoativo aniônico, na faixa de 0,1% a 20%, alternativamente de 0,1% a 15%, alternativamente de 5% a 15%, em peso da composição total; e uma quantidade total de componentes anfotéricos e/ou não iônicos, que podem variar, independentemente um do outro, de 0,1% a 15%, alternativamente de 0,5% a 10%, alternativamente de 1% a 8%, em peso da composição total.

[0114]Tensoativos aniônicos adequados incluem, mas não estão limitados a: sais (tais como sais alcalinos, por exemplo, sais de sódio, sais de amónio, sais de amina, sais de aminoálcool e sais de magnésio) dos seguintes compostos: alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, éter sulfatos de alquilamida, alquil aril poliéter sulfatos, sulfatos de monoglicerideo; alquil sulfonatos, alquil fosfatos, sulfonatos de alquilamida, alquilaril sulfonatos, sulfonatos de a-olefina, sulfonatos de parafina; alquil sulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos, sulfosuccinatos de alquilamida; alquil sulfosuccinamatos; alquil sulfoacetatos; alquil éter fosfatos; acil sarcosinatos; acil isetionatos; N-aciltauratos; e suas misturas. O radical alquila ou acila de todos esses vários compostos, por exemplo, compreende de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila é, por exemplo, escolhido dentre grupos fenila e benzila. Dentre os tensoativos aniônicos, que também podem ser usados, menção também pode ser feita aos sais de ácido graxo, tais como os sais de ácidos oleico, ricinoleico, palmitico e esteárico, ácido de óleo de coco ou ácido de óleo de coco hidrogenado; acil lactilatos em que o radical acila compreende de 8 a 20 átomos de carbono. Podem também ser usados os tensoativos fracamente aniônicos, tais como os ácidos alquil-D- galactosidurônicos e seus sais, bem como ácidos alquil (Cg- C24) éter carboxilicos polioxialquilenados, ácidos alquil (C6-C24) aril éter carboxilicos polioxialquilenados, ácidos alquil (C6-C24) amido éter carboxilicos polioxialquilenados e seus sais, por exemplo, aqueles compreendendo de 2 a 50 grupos de óxido de etileno e suas misturas. Também podem ser usados derivados aniônicos de polissacarideos, por exemplo, éter carboxialquilico de alquilpoliglicosideos.

[0115]Os tensoativos não iônicos são compostos bem conhecidos (ver, por exemplo, a este respeito, o "Handbook of Surfactants" de M. R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116 a 178) . Os tensoativos não iônicos adequados incluem, mas não se limitam a: ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados e poliglicerolados, alquilfenóis, a-dióis, e alcoóis compreendendo uma cadeia graxa compreendendo, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, sendo possivel que o número de grupos de óxido de etileno ou de óxido de propileno esteja na faixa, por exemplo, de 2 a 200 e que o número de grupos glicerol esteja na faixa, por exemplo, de 2 a 30. Também podem ser mencionados os copolimeros de óxido de etileno e de óxido de propileno, condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com alcoóis graxos; amidas graxas polietoxiladas tendo, preferencialmente, de 2 a 30 mol de óxido de etileno e seus derivados monoetanolamina e dietanolamina, amidas graxas poligliceroladas, por exemplo, compreendendo em média de 1 a 5 e tal como de 1,5 a 4, grupos glicerol; aminas graxas polietoxiladas, tais como aquelas contendo de 2 a 30 mol de óxido de etileno; ésteres de ácidos graxos oxietilenados de sorbitano tendo de 2 a 30 mol de óxido de etileno; ésteres de ácidos graxos de sacarose, ésteres de ácido graxo de polietilenoglicol, alquil poliglicosideos, derivados de N-alquilglucamina, óxidos de amina, tais como óxidos de alquilamina (C10-C14) ou óxidos de N-acilaminopropilmorfolina.

[0116]Tensoativos anfotéricos adequados incluem, mas não estão limitados a: derivados alifáticos de amina secundária e terciária, em que o radical alifático é escolhido dentre cadeias lineares e ramificadas compreendendo de 8 a 22 átomos de carbono e compreendendo pelo menos um grupo aniônico solúvel em água (por exemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato); também pode ser feita referência a alquil betainas (C8-C20) > sulfobetainas, (C8-C2o) alquilamido (Ci-C6) alquilbetainas ou (C8-C2o) alquilamido (Ci-C6) alquil sulfobetainas. Entre os derivados de amina, pode-ser fazer menção dos produtos comercializados sob o nome Miranol, conforme descrito, por exemplo, nas Patentes U.S. Nos. 2.528.378 e 2.781.354 e tendo as estruturas de: R2-CON HCH2CH2—N+(R3) (R4) (CH2COO ), (VI) em que: R2 é escolhido dentre os radicais alquila derivados de um ácido R2—COOH presente no óleo de coco hidrolisado e radicais heptil, nonil e undecil, R3 é um grupo p-hidroxietil e R4 é um grupo carboximetil; e R5-CONHCH2CH2— N(B) (C) (VII) em que B representa — CH2CH2OX', C representa — (CH2)z—Y', com z=l ou 2, X'é escolhido do grupo —CH2CH2—COOH e um átomo de hidrogênio, Y'é escolhido dos radicais —COOH e — CH2—CHOH—SO3H, R5 é escolhido dos radicais alquila de um ácido R5-COOH presente no óleo de coco ou em óleo de linhaça hidrolisado, radicais alquila, tais como radicais alquila C7, C9, Cu e Ci3, um radical alquila C17 e sua forma iso e radical Ci7 insaturado. Esses compostos são classificados no dicionário da CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association), 5a edição, 1993, sob os nomes cocoanfodiacetato dissódico, lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico, capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico, lauroanfodipropionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, caprilanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico e ácido cocoanfodipropiônico. Os sais de dietilaminopropilcocoaspartamida também podem ser usados.

[0117]Tensoativos catiônicos adequados incluem, mas não estão limitados aos sais de amónio quaternário A) a D) conforme definido a seguir: A) Sais de amónio quaternário da fórmula geral (VIII) abaixo:

em que X- é um ânion escolhido dentre haletos (cloreto, brometo e iodeto), alquilsulfatos (C2- C6) , tais como metilsulfato, fosfatos, alquil- e alquilarilssulfonatos, e ânions derivados de ácidos orgânicos, tais como acetato e lactato, e sendo que Ri a R4 são conforme i) ou ii) abaixo, i) Os radicais Ri a R3, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre radicais alifáticos lineares e ramificados compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono e radicais aromáticos, tais como arila e alquilarila. Os radicais alifáticos podem compreender pelo menos um heteroátomo, tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios. Os radicais alifáticos podem ser escolhidos dentre: radicais alquila, alcóxi e alquilamida. R4 é selecionado dentre radicais lineares e ramificados compreendendo de 16 a 30 átomos de carbono. Um tensoativo catiônico adequado é, por exemplo, um sal de beeniltrimetilamônio (por exemplo, cloreto). ii) Os radicais Ri e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre radicais alifáticos lineares e ramificados compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono, e radicais aromáticos, tais como arila e alquilarila. Os radicais alifáticos podem compreender pelo menos um heteroátomo, tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios. Os radicais alifáticos podem ser escolhidos dentre radicais alquila, alcoxila, alquilamida e hidroxialquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono. Os radicais R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre radicais alquila lineares e ramificados compreendendo de 12 a 30 átomos de carbono, os ditos radicais alquila compreendem pelo menos uma função escolhida dentre as funções éster e amida. R3 e R4 podem ser escolhidos dentre os radicais (Ci2~ C22) alquilamido (C2-Cg) alquila e alquilacetato (CI2-C22) • Um tensoativo catiônico adequado é, por exemplo, um sal de dicetildimetilamônio (por exemplo, cloreto); B) Sais de amónio quaternário de imidazolinio da fórmula (IX) abaixo:

em que R5 é escolhido dentre radicais alquenila e alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados de ácido graxo de sebo, R6 é escolhido dentre um átomo de hidrogênio, os radicais alquila C1-C4 e radicais alquenila e alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, R7 é escolhido dentre radicais alquila de Ci~C4, Rs é escolhido dentre um átomo de hidrogênio e os radicais alquila Ci~ C4, e X“ é um ânion escolhido dentre haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil sulfatos, alquil sulfonatos e alquilaril sulfonatos. Em uma modalidade, R5 e Rg são, por exemplo, uma mistura de radicais escolhidos dentre radicais alquenila e alquila compreendendo de 12 a 21 átomos de carbono, tais como derivados de ácido graxo de sebo, R7 é metila e Rs é hidrogênio. Tal produto é, por exemplo, Quaternium-27 (CTFA 1997) ou Quaternium-83 (CTFA 1997), que são comercialmente disponíveis sob os nomes "Rewoquat®"W75/W90/W75PG/W75HPG por Witco. C) Os sais de amónio diquaternário da fórmula (X):

em que R9 é escolhido dentre radicais alifáticos compreendendo de 16 a 30 átomos de carbono, Rio, RU/ R12, RI3e Ri4, que podem ser idênticas ou diferentes, são escolhidos dentre hidrogênio e radicais alquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono e X" é um ânion escolhido dentre haletos, acetatos, fosfatos, nitratos e sulfatos de metila. Tais sais de amónio diquaternário incluem, por exemplo, dicloreto de propanossebodiamônio. D) Os sais de amónio quaternário compreendendo pelo menos uma função éster, da fórmula (XI) abaixo:

em que: R.15 é escolhido dentre radicais alquila C1-C6 e radicais hidroxialquil e dihidroxialquil C1-C6; R16 é escolhido dentre: um radical R19C(O)-, radicais lineares e ramificados, saturados e insaturados C1-C22 à base de hidrocarbonetos R20, e um átomo de hidrogênio, R18 é escolhido dentre: um radical R21C(O)-, radicais R22 à base de hidrocarbonetos lineares e ramificados C1-C6, saturados e insaturados, e um átomo de hidrogênio, R17, RI 9 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre radicais à base de hidrocarbonetos lineares e ramificados C7-C21, saturados e insaturados; n, per, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre números inteiros na faixa de 2 a 6; y é escolhido dentre números inteiros na faixa de 1 a 10; x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre números inteiros na faixa de 0 a 10; X- é um ânion escolhido dentre ânions simples e complexos, orgânicos e inorgânicos; com a ressalva de que a soma x+y+z é de 1 a 15, que quando x é 0, então R16 é R2 0 e que quando z é 0, então R18 é R22. Em uma modalidade podem ser usados os sais de amónio da fórmula (XI), na qual: R15 é escolhido dentre radicais metila e etila, x e y são iguais a 1; zé igual a 0 ou 1; n, p e r são iguais a 2; R16 é escolhido dentre: um radical R19C(O)-, metila, etila e radicais à base de hidrocarboneto C14-C22 e um átomo de hidrogênio; R17, R19 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos dentre radicais à base de hidrocarbonetos C7-C21 lineares e ramificados, saturados e insaturados; R18 é escolhido dentre: um radical R21C(O)- e um átomo de hidrogênio. Tais compostos são comercialmente disponíveis como Dehyquart por Cognis, Stepanquat por Stepan, Noxamium por Ceca e Rewoquat WE 18 por Rewo-Witco.

Força iônica

[0118]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida da presente invenção podem ter, adicionalmente, uma força iônica, conforme definido neste documento, de menos de 1,35 mol/kg, alternativamente de 0,10 a 0,75 mol/kg, alternativamente de 0,20 a 0,60 mol/kg. Embora sem se ater à teoria, acredita-se que o valor da força iônica também pode afetar as propriedades de viscosidade resultante e de adesão à raiz da composição. A força iônica pode ser afetada por fontes de sal, tais como os corantes, sulfato de sódio, carbonato de amónio, antioxidantes e quelantes, tais como EDDS. O corante tende a ter o maior efeito sobre a resistência iônica e, assim, as quantidades adicionadas a fim de proporcionar qualquer tonalidade particular, devem ser consideradas em termos de resistência iônica, bem como resultado do corante, a fim de evitar problemas de viscosidade e de adesão à raiz.

[0119]A resistência iônica da composição é uma função da concentração de todos os ions presentes naquela solução e é determinada de acordo com a fórmula:

em que mi = molalidade do ion carga daquele ion, e a soma solução. Por exemplo, para um cloreto de sódio, a força iônica é igual à concentração, mas para MgSCU a força iônica é quatro vezes mais alta. Geralmente, ions multivalentes contribuem fortemente para a resistência iônica.

[0120]Por exemplo, a força iônica da solução misturada de 0,050 M de Na2SO4 e 0,020 M de NaCl é: I = 1/2 ( (2 x (+1)2 x 0,050) + (+1)2 x 0,020 + (-2)2 x 0,050 + (-1)2 x 0,020) = 0,17 M.

Espuma

[0121]As composições para tingimento de cabelo não diluida e/ou diluida da invenção podem ser fornecidas sob a forma de espuma, que é aplicada no cabelo. A formação de espuma é geralmente conseguida pelo uso de um agente espumante incorporado à composição mista (tipicamente presente na composição oxidante ou na composição de corante ou em ambas) em combinação com um dispositivo de formação de espuma operado manualmente. Tais dispositivos de formação de espuma operados manualmente são conhecidos na técnica e incluem dispositivos de aerossóis, espremedores formadores de espuma e bombas formadoras de espuma.

[0122]Agentes espumantes adequados incluem tensoativos, tais como tensoativos aniônicos, não iônicos e anfotéricos, sendo preferidos os tensoativos não iônicos; polissacarideos (conforme descritos neste documento); polivinil pirrolidona e seus copolimeros; polimeros acrilicos, tais como Copolimero de acrilatos (Aculyn 33) e metacrilatos Acrilatos/Estearet-20 (Aculyn 22) ; ácidos graxos C12-C24, tais como estearatos e suas misturas.

Viscosidade

[0123]A composição reveladora e a composição de corante podem ser, independentemente uma da outra, preparadas como os denominados líquidos não viscosos ou cremes.

[0124]Cada uma das composições para tingimento de cabelo, a não diluída e a diluída, pode ter uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 20 a 200 Pa em 10 s-1, medida em conformidade com o método de teste de viscosidade.

[0125]A composição para tingimento de cabelo não diluída pode ter uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 20 a 200 Pa em 10 s-1 conforme medido de acordo com o método de teste de viscosidade, e a composição para tingimento de cabelo diluída pode ter uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 20 a 180 Pa em 10 s-1 conforme medido de acordo com o método de teste de viscosidade.

[0126]Cada uma das composições para tingimento de cabelo não diluída e diluída pode ter uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 20 a 60 Pa em 10 s-1, quando as composições para tingimento de cabelo não diluída e diluída são aplicadas no cabelo com um recipiente ao qual está fixado um bocal ou um dispositivo aplicador separado, tal como um pente ou um pincel.

[0127]A composição para tingimento de cabelo não diluída pode ter uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 30 a 200 Pa em 10 s-1, ou de 100 a 200 Pa em 10 s"1, ou de 130 a 180 Pa em 10 s-1, quando a composição para tingimento de cabelo não diluída é aplicada no cabelo com um aplicador de pincel e tigela. A composição para tingimento de cabelo diluída pode ter uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 20 a 180 Pa em 10 s-1, ou de 40 a 180 Pa em 10 s-1, ou de 70 a 17 0 Pa em 10 s-1, quando a composição para tingimento de cabelo não diluida é aplicada no cabelo com um aplicador de pincel e tigela ou com as mãos ou os dedos do usuário.

[0128]Embora não estando vinculados à teoria, acredita-se que o fornecimento da composição não diluida tendo valores de viscosidade conforme descritos anteriormente neste documento permite que a composição para tingimento de cabelo não diluida seja aplicada diretamente na raiz do cabelo sem nenhum gotejamento ou escorrimento a partir do comprimento do cabelo e também permite que a composição para tingimento de cabelo diluida seja facilmente aplicada e distribuída ao longo do comprimento inteiro restante do cabelo com minimo ou nenhum gotejamento a partir do cabelo.

Meios de aplicação

[0129]Tanto a composição para tingimento de cabelo não diluida quanto a composição para tingimento de cabelo diluida podem ser aplicadas no cabelo com um aplicador de pincel e tigela. Alternativamente, a composição para tingimento de cabelo não diluida pode ser aplicada no cabelo com um aplicador de pincel e tigela enquanto que a composição para tingimento de cabelo diluida pode ser aplicada no cabelo com as mãos e os dedos do usuário.

[0130]Alternativamente, tanto a composição para tingimento de cabelo não diluida quanto a composição para tingimento de cabelo diluida podem ser aplicadas no cabelo com um recipiente ao qual um bocal ou um dispositivo aplicador separado, tal como um pente, está fixado.

[0131]Os meios de aplicação também podem incluir meios que auxiliam a obter efeitos específicos como efeito de luzes como pentes, pincéis e utensílios, papéis de alumínio para efeito de luzes, e toucas para efeito de luzes. Tecnologias de meios de aplicação adicionais podem ser usadas para auxiliar a penetração do produto no cabelo. Exemplos dessas tecnologias incluem dispositivos de aquecimento, dispositivos de luz ultravioleta e dispositivos de ultrassom.

Kit de tingimento de cabelo

[0132]A presente invenção também se refere a um kit de tingimento de cabelo que pode ser usado para realizar o método para tingimento de cabelo descrito acima. As composições compreendidas no kit podem compreender quaisquer dos ingredientes divulgados na seção de composições para tingimento cabelo deste pedido.

[0133]O kit pode compreender uma composição reveladora compreendendo um ou mais agentes oxidantes, uma composição de corante compreendendo um ou mais precursores de corante oxidante, e/ou um ou mais agentes alcalinizantes, e uma composição diluente compreendendo um líquido não aquoso.

[0134]A composição reveladora pode compreender de 1 a 20% em peso dos agentes oxidantes e a composição de corante pode compreender de 0,01% a 10%, em peso, dos precursores de corante oxidante e/ou de 0,1% a 10% em peso, dos agentes alcalinizantes.

[0135]O kit pode adicionalmente compreender um xampu para uso no enxágue do cabelo após o tingimento e/ou uma composição condicionadora.

[0136]O kit também pode compreender uma composição renovadora da cor. Tal composição renovadora da cor pode compreender pelo menos um corante pré-formado e pode ser aplicada no cabelo imediatamente após o corante oxidante. Isto é tipicamente durante o(s) ciclo (s) de lavagem seguinte (s) de 1 dia a 60 dias após a aplicação oxidante original. Essa composição renovadora da cor pode ser usada para aumentar a cor inicial obtida e/ou reforçar a cor durante o ciclo de lavar e de pentear até o próximo evento de tingimento ou clareamento.

[0137]A presente invenção pode ser utilizada em diversas embalagens e dispositivos dispensadores. Esses dispositivos dispensadores podem estar sob a forma de dispositivos separados que podem ser usados independentemente ou em combinação um com o outro. Tipicamente, as composições para tingimento ou descoloração de cabelo são confinadas em recipientes separados com um ou com múltiplos compartimentos, de modo que as composições possam ser armazenadas separadamente uma da outra, antes do uso. As composições são, então, misturadas uma à outra por um meio de misturação e, então, aplicadas aos cabelos do consumidor por um meio da aplicação.

[0138]A composição reveladora, a composição de corante e a composição diluente podem ser fornecidas como recipientes separados no kit. O recipiente da composição reveladora, o recipiente da composição de corante e o recipiente da composição diluente podem ser um frasco, um tubo, um aerossol, ou um sachê.

[0139]A composição reveladora pode ser fornecida como um recipiente tal como um frasco, um tubo, um aerossol ou um sachê, e a composição de corante pode ser fornecida em um compartimento adicional dentro do recipiente do revelador ou em um recipiente separado que pode ser idêntico, tal como um sachê duplo ou sistemas de aerossol, por exemplo, ou diferente, tal como um sistema de frasco e tubo.

[0140]0 consumidor pode misturar a composição reveladora e a composição de corante por qualquer meio. Isto pode simplesmente envolver o uso de uma tigela de misturar para dentro da qual as composições são dispensadas e então misturadas, preferencialmente com o uso de um meio de misturar, tal como um instrumento. Alternativamente, isto pode envolver a adição de uma das composições ao recipiente contendo a outra composição (tipicamente a composição de corante é adicionada à composição reveladora), seguindo-se a agitação manual ou a misturação com um instrumento. Outro sistema envolve a perfuração ou a retirada de um lacre localizado entre os compartimentos separados da composição de corante e da composição reveladora dentro de um único recipiente ou sachê, seguindo-se a misturação manual dentro do recipiente ou em um recipiente separado e/ou adicional.

[0141]O kit de tingimento de cabelo pode adicionalmente compreender um aplicador. O aplicador pode ser um aplicador de pincel e tigela. Alternativamente, o aplicador pode ser um bocal que pode estar fixado em um dos recipientes compreendidos no kit, no caso de a composição reveladora, a composição de corante e a composição diluente serem fornecidas como recipientes separados no kit, ou um dispositivo aplicador separado, tal como um pente ou um pincel. Tais pentes e pincéis podem ser adaptados a fim de se alcançarem efeitos específicos, quer cobertura rápida e uniforme quer retoque da linha de enraizamento/raiz, efeitos de luzes ou listras.

[0142] Alternativamente, um dos recipientes pode ser dotado de um pente fixado ao, ou no lugar do, bocal de dispensação, de modo que o produto seja dispensado através de pontas ocas ou orificios de dispensação localizados nos dentes do pente. Os dentes do pente podem ser dotados de aberturas únicas ou múltiplas ao longo dos mesmos, para otimizar a aplicação do produto e a uniformidade, especialmente da raiz às pontas. A dispensação de produto pode ser obtida mediante pressão mecânica aplicada ao recipiente, por exemplo, frascos delamináveis ou quaisquer dos mecanismos anteriormente descritos neste documento. 0 pente pode ser fornecido no recipiente de modo a facilitar a aplicação, e pode estar posicionado verticalmente (denominado "verticomb"- "pente vertical") ou em um ângulo que permita que o consumidor tenha acesso a todas as áreas.

[0143]0 volume da composição reveladora no kit pode ser de 10 ml a 120 ml, ou de 40 ml a 70 ml, ou de 55 ml a 65 ml. O volume da composição de corante no kit pode ser de 10 ml a 120 ml, ou de 40 ml a 70 ml, ou de 55 ml a 65 ml. O volume da composição diluente pode ser de 10 ml a 120 ml, ou de 15 ml a 30 ml, ou de 20 ml a 25 ml.

[0144]As composições do kit podem ser fabricadas com a utilização de qualquer uma das abordagens padrão, estas incluindo: a) processo de "óleo em água", b) processo de "inversão de fase" e c) processo "one-pot"(no mesmo equipamento). Por exemplo, ao usar o processo "óleo em água", os tensoativos da presente invenção são adicionados a aproximadamente 50% da quantidade total de água das composições a 90 °C, homogeneizados por 15 a 30 min, em seguida, resfriados até a temperatura ambiente, para formar uma pré-mistura; esta pré-mistura é, então, misturada a frio com as quantidades restantes de água, outros componentes opcionais e/ou agente oxidante, formando, assim, a composição reveladora e a composição de corante do kit para tingimento descrito acima.

[0145]0 kit pode compreender, adicionalmente, um conjunto de instruções compreendendo instruir o usuário a tingir seu cabelo de acordo com o método definido acima. O conjunto de instruções pode compreender: i) misturar a composição reveladora com a composição de corante para obter uma composição para tingimento de cabelo não diluida; ii) aplicar uma primeira porção da composição para tingimento de cabelo não diluida obtida na etapa i) no cabelo, preferencialmente na raiz do cabelo e reter uma segunda porção da composição para tingimento de cabelo não diluida obtida na etapa i); iii) misturar a segunda porção com uma composição diluente compreendendo um liquido não aquoso; iv) aplicar a composição para tingimento de cabelo diluida no cabelo, preferencialmente no comprimento e na ponta do cabelo; v) opcionalmente, enxaguar o cabelo.

[0146]O conjunto de instruções pode compreender qualquer etapa adicional que é revelada aqui acima na seção do pedido do método para tingimento de cabelo.

Método de teste de viscosidade:

[0147]A viscosidade de uma composição é medida com o uso de um reômetro "TA Instruments AR 2000 Rheometer"ou dispositivo equivalente equipado com uma placa Peltier e uma placa acrilica placa de 6 cm com quadriculados. O instrumento é calibrado de acordo com as instruções do fabricante e a placa de Peltier é ajustada para 25,0 °C. 0 cone é elevado para uma posição de aproximadamente 4,5 cm acima da placa.

[0148]Imediatamente após a mistura, aproximadamente 10 g da mistura são transferidos cuidadosamente para cima do centro da placa de Peltier com o uso de uma espátula. O cone é abaixado para se obter um vão especificado entre a ponta do cone e a superficie superior da placa de Peltier. A configuração do vão é especificada pelo fabricante do cone e é tipicamente cerca de 1.000 micrômetros. O reômetro é programado para operar em modo rotacional com a tensão de cisalhamento crescente de 0,1 a 600 Pa durante um periodo de 4 minutos, terminação a 1.000 segundos recíprocos. A rotação é iniciada imediatamente após o vão especificado ser estabelecido. Os dados de viscosidade coletados durante o periodo de medição são tensão de cisalhamento (Pa) plotada como uma função da taxa de cisalhamento (s-1).

Dados experimentais:

[0149]Todas as concentrações são mencionadas como % em peso, exceto onde especificado de outro modo.

Formulações usadas para gerar os dados experimentais: • Formulação de composição de corante:

[0150] • Formulação de composição reveladora:

[0151]Em um primeiro experimento, a composição de corante foi misturada com a composição reveladora em uma relação de mistura de 1:1 em uma tigela. 3 g da mistura resultante foram aplicados com um pincel em uma amostra de 0,75 g, 10 centímetros (4 polegadas) de cabelo branco natural não tingido e mantida durante 30 minutos a 30 °C. Após 30 minutos a mistura resultante foi lavada do cabelo durante 2 minutos e o cabelo foi então lavado com xampu e condicionado por 1 minuto e então seco a ar.

[0152]Em um segundo experimento, a composição de corante foi misturada com a composição reveladora e glicerina, em uma razão de mistura de 1:1:1 em uma tigela. 3 g da mistura resultante foram aplicados com um pincel em uma amostra de 0,75 g, 10 centímetros (4 polegadas) de cabelo branco natural não tingido e mantida durante 30 minutos a 30 °C. Após 30 minutos a mistura resultante foi lavada do cabelo durante 2 minutos e o cabelo foi então lavado com xampu e condicionado por 1 minuto e então seco a ar.

[0153]Em ambos os experimentos, o cabelo foi lavado com xampu e condicionado da mesma maneira, e a cor do cabelo foi medida com um espectrofotômetro Ocean Optics USB 2000+. O valor medido de L (valor de luminosidade) é relatado na tabela a seguir.

Resultados:

[0154]Como pode ser visto na tabela acima, o valor da luminosidade para a composição para tingimento de cabelo diluida que é obtida pela adição de uma composição diluente compreendendo um liquido não aquoso, nomeadamente a glicerina, à composição para tingimento de cabelo não diluida, é maior que o valor de luminosidade para a composição para tingimento de cabelo não diluida. Isto demonstra que, adicionando uma composição diluente não aquosa a uma composição para tingimento de cabelo é possivel reduzir a deposição de corante no cabelo, resultante da aplicação de tal composição.

[0155]As dimensões e valores revelados na presente invenção não devem ser entendidos como estando estritamente limitados aos valores numéricos exatos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado de outro modo, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão revelada como "40 mm" se destina a significar "cerca de 40 mm".

Claims

1. Método para tingimento de cabelo, caracterizado por compreender as etapas de: i) misturar uma composição reveladora com uma composição de corante para obter uma composição para tingimento de cabelo não diluida, em que a composição reveladora compreende um ou mais agentes oxidantes e a composição de corante compreende um ou mais precursores de corante oxidante e/ou um ou mais agentes alcalinizantes; ii) aplicar uma primeira porção da composição para tingimento de cabelo não diluida obtida na etapa i) no cabelo, e reter uma segunda porção da composição para tingimento de cabelo não diluida obtida na etapa i); iii) misturar a segunda porção com uma composição diluente compreendendo um liquido não aquoso para obter uma composição para tingimento de cabelo diluida; iv) aplicar uma porção ou toda a composição para tingimento de cabelo diluida no cabelo.

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a primeira porção da composição para tingimento de cabelo não diluida é aplicada às raizes do cabelo e a porção ou toda a composição composição para tingimento de cabelo diluida é aplicada ao comprimento e pontas do cabelo.

3. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o método compreende adicionalmente a etapa de: v) enxaguar o cabelo.

4. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o liquido não aquoso é um liquido miscivel em água ou liquido imiscivel em água.

5. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o liquido miscivel em água é selecionado do grupo que consiste em alcoóis, éteres, ésteres e suas misturas.

6. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o liquido imiscivel em água é um óleo.

7. Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o óleo é selecionado do grupo consistindo em ácidos graxos, alcanos inferiores, alcoóis graxos, ésteres de ácidos graxos, ésteres de alcoóis graxos, óleos minerais, óleos vegetais, óleos de animais, óleos sintéticos sem silicone, ceras sem silicone, silicones e suas misturas.

8. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que na etapa iii) a segunda porção da composição para tingimento de cabelo não diluida obtida na etapa i) é misturada com a composição diluente em uma razão de mistura de 30:1 ou menos.

9. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que na etapa ii) de 90% a 10% em peso da composição para tingimento de cabelo não diluida obtida na etapa i) é aplicada como a primeira porção no cabelo.

10. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que: a. a composição reveladora compreende de 1% a 20% em peso de agentes oxidantes e/ou b. a composição de corante compreende de 0,01% a 10% em peso dos precursores de corante oxidante e/ou de 0,1% a 10% em peso dos agentes alcalinizantes.

11. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que cada uma dentre a composição para tingimento de cabelo não diluida e a composição para tingimento de cabelo diluida tem uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 20 a 200 Pa em 10 s-1 conforme medido de acordo com o método de teste de viscosidade.

12. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição para tingimento de cabelo não diluida tem uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 20 a 200 Pa em 10 s-1 conforme medido de acordo com o método de teste de viscosidade e a composição para tingimento de cabelo diluida tem uma viscosidade que induz uma tensão de cisalhamento de 20 a 180 Pa em 10 s-1 conforme medido de acordo com o método de teste de viscosidade.

13. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição para tingimento de cabelo não diluida e a composição para tingimento de cabelo diluida são aplicadas no cabelo com um aplicador de pincel e tigela ou um recipiente ao qual está fixado um bocal ou um dispositivo aplicador separado, tal como um pente ou um pincel.

14. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição para tingimento de cabelo não diluida e/ou a composição para tingimento de cabelo diluida compreende(m) pelo menos um sistema espessante à base de rede de gel.

15. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição reveladora compreende um espessante selecionado dentre copolimero de acrilatos, copolimeros de acrilatos hidrofobicamente modificados e suas misturas.

16. Método, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que: a. o método compreende, adicionalmente, as etapas de espera por um periodo de tempo de 10 min a 40 min, em que é realizado entre as etapas ii) e iv) , e de espera por um periodo de tempo de 5 min a 20 min, que é realizado entre as etapas iv) e v) ou b. a etapa iii) é realizada imediatamente após a etapa ii) e a etapa iv) é realizada imediatamente após a etapa iii) e o método adicionalmente compreende a etapa de esperar por um periodo de tempo de 5 min a 40 min, que é realizado entre as etapas iv) e v).

17. Kit para tingimento de cabelo, caracterizado pelo fato de que compreende uma composição reveladora compreendendo um ou mais agentes oxidantes, uma composição de corante compreendendo um ou mais precursores de corante oxidante, e/ou um ou mais agentes alcalinizantes, e uma composição diluente compreendendo um liquido não aquoso, como definida na reivindicação 1.

18. Kit para tingimento de cabelo, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que: a. o kit compreende, adicionalmente, um aplicador de pincel e tigela ou b. a composição reveladora, a composição de corante e a composição diluente são fornecidas como recipientes separados, e o kit adicionalmente compreende um bocal.