JP2022525672A - 毛髪着色剤組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、比較的少量の酸化剤を使用して、より攻撃性の低いｐＨ環境で塗布できる毛髪着色および／または漂白組成物、ならびにそれらのキットおよび方法に関する。本組成物は、臭いも少なく、毛髪繊維の損傷が大幅に低減し、現在の染料および染料前駆体系と適合性があり、実質的にリフトアップなしで優れた染料堆積をもたらす。【選択図】なし

Description

染毛剤の塗布による、特にヒトの毛髪のケラチン繊維の色の永久的な変化は周知である。消費者に望ましい毛髪色および色の強度を提供するために、複雑な化学プロセスが利用されることがある。永久的な染毛剤は、典型的には酸化染毛剤前駆体を含み、これはキューティクルを通って毛髪に拡散し、皮質に拡散することができ、そこで互いに反応し、適切な酸化剤と反応して最終染料剤分子を形成することができる。これらの得られた分子はサイズが大きいため、その後の水および／または洗剤による洗浄中に毛髪から容易に拡散することができず、したがって、消費者が望む色の永続性をもたらす。この反応は、典型的には、アルカリ化剤の存在下、および酸化剤の存在下で、およそｐＨ１０での浸食性環境で起こる。さらに消費者は、所望の毛髪色および色合い、ならびに色の強度を維持し、新しい毛髪の成長のカバーを含む、毛髪の継続的で均一なカバーを確保するために、このプロセスを定期的に繰り返す。

したがって、着色剤組成物は、（ｉ）結果として得られる広範囲のさまざまな色を提供し、（ｉｉ）より攻撃性の低いｐＨ環境で塗布することができ、（ｉｉｉ）比較的少ない酸化剤の量を使用して塗布することができ、（ｉｖ）製造が容易であり、適切な粘度を有し、および（ｖ）貯蔵寿命が安定していることが必要である。

女性は白髪が生えると、ほとんどの場合、二つのうちの一つの立場を取る。一つ目は、美容師と信頼関係を築いているものの、白髪を染める時間、エネルギー、およびお金に疑いを持っている女性である。その疑いは、白髪を染めても、白髪は根元から少しずつ伸びてくるという事実によることが多い。二つ目は、白髪が生えたとしても、それを一本一本そのまま受け入れる女性である。そういう人はおそらく、自然でカジュアルな満足感を持って生活している。歳を重ねることに現実的な期待感があり、白髪が生えたとしても、それを受け入れる。

しかし、さまざまな理由から、白髪以外の髪をグレーに染めることで、白髪をまるごと受け入れるという選択肢はあまりないかもしれない。そのグレーが自然に見えないと感じるかもしれない。あるいは、ベースとなるグレーの色を変えることを好まないかもしれず、伸びた部分との境目を気にして髪を染め続けることに傾倒することを恐れる可能性があり、および／またはグレーの色が消えると、自然な白髪以外の色（例えば、色あせた後に真鍮色のオフトーン）に色あせするかもしれないと恐れる場合がある。

驚くべきことに、本明細書に記載の毛髪着色組成物は、より低いｐＨでだけでなく、非常に少量の酸化剤でもこれらのニーズを満たすことができることが見出された。例えば、本明細書に記載の毛髪着色組成物は、９未満のｐＨを有し、組成物のｐＨを６～８の間に維持する緩衝系を有する。さらに、本明細書に記載の毛髪着色組成物は、毛髪着色組成物の総重量に対して２重量％未満の少なくとも一つの酸化剤を含む。さらに、組成物は、低臭気を示し、毛髪繊維の損傷を実質的に低減する。最後に、本明細書に記載の組成物は、現在の染料および染料前駆体系と適合性があり、実質的にリフトアップなしで優れた染料堆積をもたらす。

また、驚くべきことに、本明細書に記載の毛髪着色組成物は、白髪を受け入れたい女性が有しうる前述の恐れのうちの一つまたは複数に対処することが見出された。例えば、本明細書に記載の毛髪着色組成物は、グレー色空間内で色あせし、色あせした後に真鍮色のオフトーンの外観がほとんどまたはまったく見られない、結果として生じるグレーの色を提供する。さらに、組成物は、低臭気を示し、過酸化物濃度を実質的に低減し、毛髪繊維の損傷を実質的に低減する。最後に、本明細書に記載の組成物は、現在の染料および染料前駆体系と適合性があり、実質的にリフトアップなしで、ベースの白髪の色を実質的に変えることなく、優れた染料堆積および改善されたグレーの強調をもたらす。

説明：
本明細書で使用する場合、処理される「毛髪」という用語は、「生体（ｌｉｖｉｎｇ）」、すなわち生体上であってもよく、または「非生体（ｎｏｎ－ｌｉｖｉｎｇ）」、すなわちかつら、毛髪ピースもしくは非生体ケラチン繊維の他の集合体であってもよい。哺乳類、好ましくはヒトの毛髪が好ましい。しかしながら、羊毛、毛皮および他のケラチン含有繊維は、本開示による組成物に好適な基質である。

本明細書で使用される場合、用語「約」は、値または範囲のある程度の変動性、例えば、記載された値もしくは記載された範囲の限界の１０％以内、５％以内、または１％以内を許容しうる。

本明細書に別段の指定がない限り、用語「実質的に」は、本明細書で使用される場合、少なくとも約５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、９９．５％、９９．９％、９９．９９％、または少なくとも約９９．９９９％以上の多数、またはほとんどあることを指す。場合により、「実質的に」は、完全にまたは１００％を意味する。

本明細書に別段の指定がない限り、用語「実質的にない」は、本明細書で使用される場合、約１０％、５％、２％、１％、０．５％、０．０１％、０．００１％未満、または約０．０００１％未満の少数、またはほとんどないことを指す。

範囲の制限として明示的に列挙された数値だけでなく、その範囲内に包含される全ての個々の数値もしくはサブ範囲もまた、あたかも各数値およびサブ範囲が明示的に列挙されているように包含されるように、範囲形式で表された値を、柔軟な方法で解釈すべきである。例えば、「約０．１％～約５％」または「約０．１％～５％」を範囲とした場合、約０．１％～約５％が包含されるだけでなく、指示範囲内の個々の値（例：１％、２％、３％、および４％）、ならびにサブ範囲（０．１％～０．５％、１．１％～２．２％、３．３％～４．４％）も包含されるものと解釈すべきである。別段の示唆がない限り、「約Ｘ～Ｙ」という記述は、「約Ｘ～約Ｙ」と同じ意味を有する。同様に、別段の示唆がない限り、「約Ｘ、Ｙ、または約Ｚ」という記述は、「約Ｘ、約Ｙ、または約Ｚ」と同じ意味を有する。

本文書では、文脈で明確に指示されない限り、用語「ａ」、「ａｎ」、または「ｔｈｅ」は、一つまたは複数を含むために使用される。用語「ｏｒ」は、別段の示唆がない限り、非排他的な「ｏｒ」を指すために使用される。さらに、本明細書に採用され、他に定義されていない表現または用語は、説明のみを目的としており、限定を目的としていないことが理解されるべきである。セクション見出しの使用は、文書の読解を助けることを意図しており、制限として解釈されるべきではない。さらに、セクション見出しに関連する情報は、その特定のセクションの内外で発生する場合がある。さらに、本文書で言及されるすべての刊行物、特許、および特許文書は、参照により個別に組み込まれているかのように、その全体が参照により本明細書に組み込まれている。本文書と参照により組み込まれた文書との間に一貫性のない使用法がある場合、組み込まれた参照の使用法は、本文書の使用法を補足するものとみなされるべきであり、調整不可能な矛盾がある場合は、本文書の使用法が優先される。

本明細書に記載の方法では、工程は、時間的または操作上の順序が明示的に列挙されている場合を除き、本発明の原理から逸脱することなく、任意の順序で実施することができる。さらに、指定された工程は、明示的な特許請求の文言で別々に実施されることが明記されていない限り、同時に実施することができる。例えば、Ｘを行う特許請求された工程およびＹを行う特許請求された工程は、単一の操作内で同時に実施することができ、結果として生じるプロセスは、特許請求されたプロセスの文字通りの範囲内に入る。

特に明記されない限り、すべての割合は組成物の総重量による。処理中に複数の組成物が使用される場合、考慮されるべき総重量は、別段の指定がない限り、毛髪に同時に塗布されるすべての組成物の総重量（すなわち、「頭上」に見出される重量）である。特に記載のない限り、すべての比率は重量比である。すべてのモル濃度は、組成物の総体積によるものであり、組成物の１リットル中の成分のモル数、または「モル／１」として表される。処理中に複数の組成物が使用される場合、考慮されるべき総体積は、別段の指定がない限り、毛髪に同時に塗布されるすべての組成物の総体積（すなわち、「頭上」に見出される体積）である。

本明細書に記載されるように、本開示は、ｉ）少なくとも一つの緩衝系、ｉｉ）毛髪着色または漂白組成物の総重量に対して２重量％未満の少なくとも一つの酸化剤、ｉｉｉ）ａ）Ｃ１４～３０のリン酸アルキル、Ｃ１４～Ｃ３０のアルキルエーテルリン酸エステル塩、およびその混合物から選択される第一の界面活性剤成分、ｂ）Ｃ１４～Ｃ３０の脂肪アルコールから選択される第二の成分、およびｃ）ポリオキシエチレンＣ８～Ｃ３０アルキルエーテルから選択される第三の界面活性剤成分を含む、少なくとも一つのゲルネットワーク増粘剤系を含む毛髪着色組成物であって、この組成物が、９未満のｐＨを有し、緩衝系が、組成物のｐＨを６～８の間で維持する、毛髪着色組成物に関する。

本明細書に記載されるように、本開示は、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊グレー色空間の毛髪色と、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊グレー色空間で色あせする毛髪色とを与えるようにそれぞれ選択される、少なくとも一つの一次染料および少なくとも一つの染料カプラーと、任意で、少なくとも一つの緩衝系と、毛髪着色組成物の総重量に対して２重量％未満の少なくとも一つの酸化剤と、少なくとも一つのゲルネットワーク増粘剤系とを含み、毛髪着色組成物が、９未満、好ましくは約８以下、より好ましくは約６～約８のｐＨを有し、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊グレー色空間内での毛髪色の色あせが、以下のＬ＊ａ＊ｂ＊値：－１＜ａ＜４、０＜ｂ＜１２および２５＜Ｌ＜８０によって定義される、毛髪着色組成物に関する。

緩衝系
本開示によると、組成物は、少なくとも一つの緩衝系を含みうる。緩衝系は、本明細書に記載の組成物のｐＨを９未満に維持するのに役立つ。さらに、緩衝系は、本明細書に記載の毛髪着色組成物のｐＨを６～８の間で維持するのに役立ちうる。

緩衝系は、少なくとも一つの酸化剤および少なくとも一つのゲルネットワーク増粘剤系に含まれてもよい。または、緩衝系は、少なくとも一つの酸化剤および少なくとも一つのゲルネットワーク増粘剤系とは別の成分として含まれてもよい。

緩衝系は、緩衝酸性化合物および緩衝アルカリ化合物を含むことができる。緩衝酸性化合物は、有機酸および無機酸からなる群、例えば、亜硫酸、硫酸、塩酸、次亜硝酸、亜硝酸、硝酸、リン酸、亜リン酸、クエン酸、リンゴ酸、およびそれらの混合物からなる群、または、リン酸、亜リン酸、クエン酸、リンゴ酸、塩酸、次亜硝酸、およびその混合物からなる群から選択され、または、緩衝酸性化合物がリン酸、塩酸、次亜硝酸、およびそれらの混合物であり、または、緩衝酸性化合物が、リン酸である。

緩衝アルカリ化合物は、アルカリ金属塩、アミノ酸、およびそれらの塩からなる群、または、グリシン、アルカリ金属塩、アミノ酸、塩化物、硝酸塩、およびそれらの塩からなる群から選択され、または、塩化物、硝酸塩、および／またはリン酸、グリシンのアルカリ金属、およびそれらの塩、リン酸のアルカリ金属およびその塩、または、リン酸二ナトリウムおよび塩化カリウムである。

緩衝系は、リン酸である緩衝酸性化合物、およびリン酸二ナトリウムである対応する緩衝アルカリ化合物を含むことができる。あるいは、緩衝系は、リン酸である緩衝酸性化合物、およびグリシンである対応する緩衝アルカリ化合物、またはクエン酸である緩衝酸性化合物、およびリン酸二ナトリウムである対応する緩衝アルカリ化合物、または５クエン酸である緩衝酸性化合物、およびグリシンである対応する緩衝アルカリ化合物を含む。

緩衝酸性化合物および緩衝アルカリ化合物は、参照の緩衝効果を提供するのに十分な量で存在する。参照の緩衝効果は、リン酸とリン酸二ナトリウムとの比が、１：１～１０：１、１：１～５：１、または１：２～１：１で、酸化剤の総重量に対して０．１％～４％のリン酸、および０．１％～４％のリン酸二ナトリウムを含む緩衝系と同等である。

緩衝系は、リン酸である緩衝酸性化合物、およびリン酸二ナトリウムである対応する緩衝アルカリ化合物を含むことができるが、任意の代替的な緩衝系は、参照の緩衝系として同等の緩衝効果を提供する限りにおいて、使用されてもよい。代替的な緩衝酸性化合物の量は、リン酸の量に対して計算されてもよい。代替的な緩衝アルカリ化合物の量は、リン酸二ナトリウムの量に対して計算されてもよい。

アルカリ化剤
本明細書に記載の毛髪着色組成物は、本明細書に記載の毛髪着色組成物のｐＨを所望のｐＨに調整するように機能しうる、少なくとも一つのアルカリ化剤を含みうる。アルカリ化剤は、水酸化物イオン源を含む。一部の実例では、アルカリ化剤は、約０．２５モル／Ｌの水酸化物イオン源を含む。これらのイオンの任意の供給源を利用することができる。特に、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、水酸化アンモニウムおよび塩、ならびにそれらの混合物の供給源を使用することができる。

また、本明細書に記載の組成物を、個別に包装された成分を含む毛髪着色キットとして使用する場合、毛髪に塗布する組成物を提供するための成分の混合時に、少なくとも約０．２５モル／Ｌの濃度を達成するために、成分の混合比に比例して任意の所与の成分中の当該イオン源の濃度を増加させることができることも理解すべきである。

組成物のｐＨ

本明細書で言及されるように、本開示の組成物は、９未満、約８～約６のｐＨを有する。

組成物のｐＨは、標準的な実験室用ｐＨ電極を備えた、Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＭＰ２２０またはＭＰ２２５ ｐＨ装置のいずれかを使用して、測定することができる。装置は、毎回使用前に、標準校正緩衝液を用いて、標準校正手順で校正される。

酸化剤
本開示による組成物は、少なくとも一つの染料カプラーと反応できるように、本明細書に記載の少なくとも一つの一次染料前駆体の酸化を加速するように主に機能することができる、少なくとも一つの酸化剤の供給源を含む組成物を含むか、またはそれと組み合わせて使用することができる。例えば、酸化剤は、リフトアップを最小限にするが、少なくとも一つの染料カプラーと反応させるように、本明細書に記載の少なくとも一つの一次染料の酸化を加速するのに十分な濃度で含まれうる。

本明細書で使用するための酸化剤は、水溶性の過酸素酸化剤を含む。本明細書に定義されるように、「水溶性」とは、標準状態で、少なくとも０．１ｇ、１ｇ、または１０ｇの酸化剤を１リットルの脱イオン水に溶解できることを意味する。

当技術分野で公知の任意の酸化剤を、本開示で利用することができる。水溶性酸化剤には、水溶液中で過酸化水素を生成することができる無機過酸素材料が含まれる。水溶性過酸素酸化剤は当技術分野で周知であり、過酸化水素、過ヨウ素酸ナトリウムおよび過酸化ナトリウムなどの無機アルカリ金属過酸化物、過酸化尿素およびメラミン過酸化物などの有機過酸化物、ならびに過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩、過硫酸塩などのアルカリ金属塩などの無機過酸化水素化物塩漂白化合物が含まれる。これらの無機過酸化水素化物塩を、一水和物、四水和物などとして組み込むことができる。アルキルおよびアリール過酸化物、および／またはペルオキシダーゼも使用することができる。必要に応じて、二つ以上のこのような酸化剤の混合物を使用することができる。酸化剤は、水溶液で、または使用前に溶解される粉末として提供することができる。本開示による組成物における使用に好ましいのは、過酸化水素、過硫酸塩、およびそれらの組み合わせである。

本開示によると、組成物は、毛髪着色組成物の総重量に対して、２．５重量％未満、または２重量％未満の少なくとも一つの酸化剤、例えば、毛髪着色組成物の総重量に対して、約０．１重量％～約２重量％、約０．５重量％～約１．５重量％、約０．２重量％～約２重量％、約０．５重量％～約１重量％、または約１重量％～約１．９重量％の少なくとも一つの酸化剤を含む。

ゲルネットワーク増粘剤
本発明によると、毛髪着色および漂白組成物は、ゲルネットワーク増粘剤系を含む。本発明のゲルネットワーク増粘剤系は、典型的には、染料組成物で提供され、その後酸化組成物と混合される。本発明のゲルネットワーク増粘剤系は、第三系を含む増粘剤系として定義される。この系は、Ｃ１４～Ｃ３０のリン酸アルキル、Ｃ１４～Ｃ３０のアルキルエーテルリン酸エステル塩、および／またはそれらの混合物から選択される第一の陰イオン性界面活性剤成分、Ｃ１４～Ｃ３０の脂肪アルコールから選択される第二の成分、およびポリオキシエチレンＣ１４～Ｃ３０のアルキルエーテルから選択される第三の非イオン性界面活性剤成分を含む。

当業者であれば、ゲルネットワーク増粘剤系が、通常、ネットワーク化された層状二層および／または小胞、時には結晶の複雑な構造を有することを認識するであろう。これらの系は通常、クリーミーな外観および感触を有するので特に望ましい。

特に本発明のゲルネットワーク系は、染料組成物と過酸化水素源を含有する酸化組成物との簡単で効率的な混合を可能にする。さらに、ゲルネットワーク系は、混合前の顕色剤組成物およびその粘度とは無関係に、所望の混合粘度レベルをもたらす。後者の特性は、例えば、様々な種類の顕色剤組成物および／または粘度を利用するための柔軟性を可能にすることがしばしば特に望ましい、毛髪サロンでのプロフェッショナルな毛髪着色塗布において特に有益である。

理論に縛られることなく、本発明に記載のゲルネットワーク増粘剤系成分は、ゲルネットワーク層状二層に適切な幾何学的配置を有し、二層が脱離することを防止し、したがって粘度損失に耐えると考えられる。さらに、本発明の非イオン性界面活性剤は、染料組成物中のイオン強度が高いため、膨張がより抑制され、イオン性界面活性剤によって安定性が提供されるが、酸化組成物で希釈された後、イオンの濃度が低減され、非イオン性界面活性剤の再膨張が生じて、必要な追加的な増粘をもたらすと考えられる。

ゲルネットワーク増粘剤系の第一の界面活性剤成分は、Ｃ１４～Ｃ３０、好ましくはＣ１４～Ｃ１８リン酸アルキル、Ｃ１４～Ｃ３０、好ましくはＣ１４～Ｃ１８アルキルエーテルリン酸エステル塩、および／またはそれらの混合物から選択される。好ましくは、アルキルエーテルリン酸エステル塩は、１～２０、最も好ましくは１～１０のエチレンオキシド単位の平均値を有する。

本発明によると、本発明のゲルネットワーク系は、第二の成分として、直鎖状または分岐状のＣ１４～Ｃ３０脂肪アルコールおよび／またはそれらの混合物を含む。最も好ましくは、第二の成分は、セチル、ステアリル、セトステアリル、もしくはベヘニルアルコール、またはそれらの混合物から選択される。典型的には、第二の成分は、染料組成物、もしくは酸化組成物、またはその両方に含まれてもよく、好ましくは、第二の成分は、両方の組成物に含まれる。第二の成分は、ゲルネットワーク系の安定化を助け、また過度の粘着性を防止するために、特に上限値で所望のレオロジー範囲の維持を助ける。

ゲルネットワーク増粘剤系の第三の界面活性剤成分は、一つまたは複数のポリエチレンオキシド鎖を含み、好ましくは少なくとも５０、好ましくは約５０～２００、最も好ましくは約１００～２００のエチレンオキシド単位を有する、ポリオキシエチレンＣ１４～Ｃ３０アルキルエーテルから選択される非イオン性界面活性剤である。適切な界面活性剤には、ステアレス－１００、ステアレス－１５０、ステアレス－２００、およびそれらの混合物が含まれる。第三の界面活性剤成分は、ゲルネットワーク系の共乳化剤および安定剤として作用する。さらに、理論に縛られないが、第三の界面活性剤は、軟質で滑らかな組成物の形成を助ける。

上記の特定の種類の界面活性剤および成分のそれぞれの複数の界面活性剤および／または成分は、本発明のゲルネットワークで使用されうる。

ラジカルスカベンジャー
第一の組成物および／または第二の組成物は、一つまたは複数のラジカルスカベンジャーを含んでもよい。第一の組成物および／または第二の組成物の一つまたは複数のラジカルスカベンジャーは、酸化的漂白または着色プロセス中に毛髪への損傷を低減するのに十分な量で存在しうる。

一つまたは複数のラジカルスカベンジャーは、ラジカル種、好ましくは炭酸ラジカルと反応して、一連の高速反応によってラジカル種を反応性の低い種に変換することができる種でありうる。一つまたは複数のラジカルスカベンジャーは、一つまたは複数のラジカルスカベンジャーがアルカリ化剤とは異なる、および／または着色／漂白プロセス中に毛髪への損傷を低減するのに十分な量で存在するように有利に選択されうる。

第一の組成物および／または第二の組成物の一つまたは複数のラジカルスカベンジャーは、ベンジルアミン、グルタミン酸、サリチル酸、イミダゾール、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキシトルエン、ヒドロキノン、カテコール、およびそれらの混合物からなる群から選択されることができる。

染毛剤
本開示の毛髪組成物は、酸化染料組成物を含む毛髪着色組成物であることが好ましい。こうした組成物は、様々な毛髪色を毛髪に送達する、酸化染毛剤前駆体（本明細書に記載の少なくとも一つの一次染料などの、「一次中間体」、「一次染料」、または「染料中間体」としても知られる）を含む。これらの小分子は、酸化剤によって活性化され、さらなる分子または染料カプラーと反応して、毛幹により大きな着色された錯体を形成する。

染毛剤前駆体は、単独でまたは他の染毛剤前駆体と組み合わせて使用することができ、一つまたは複数は、一つまたは複数のカプラーと組み合わせて使用することができる。カプラー（また、「色調整剤」または「二次中間体」としても知られる）は、活性化された前駆体の存在下で色を形成することができる一般的に無色の分子であり、特定の色効果を生成するか、または色を安定化するために、他の前駆体またはカプラーと共に使用される。前駆体およびカプラーの選択は、所望の着色の色、色合い、および強度によって決定される。染毛剤前駆体およびカプラーは、本明細書では単独でまたは組み合わせて使用し、アッシュブロンドから黒に及ぶ様々な色合いを有する染料を提供するが、本開示の場合、好ましくはグレーを提供することができる。

これらの化合物は当該技術分野で周知であり、芳香族ジアミン、アミノフェノール、芳香族ジオール、およびそれらの誘導体を含む（酸化染料前駆体の代表的であるが網羅的ではないリストは、Ｓａｇａｒｉｎ、“Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”、“Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｓｐｅｃｉａｌ Ｅｄｎ．Ｖｏｌ．２ ｐａｇｅｓ ３０８～３１０を参照のこと）。以下に詳述する前駆体は、例示のみを目的としており、本明細書の組成物およびプロセスを限定することを意図するものではないことが理解されるべきである。これらは、以下の通りである。１，７－ジヒドロキシナフタレン（１，７－ナフタレンジオール）、１，３－ジアミノベンゼン（ｍ－フェニレンジアミン）、１－メチル－２，５－ジアミノベンゼン（トルエン－２，５－ジアミン）、１，４－ジアミノベンゼン（ｐ－フェニレンジアミン）、２－メトキシメチル－１，４－ベンゼンジアミン（ＭＢＢ）、１，３－ジヒドロキシベンゼン（レゾルシノール）、１，３－ジヒドロキシ－４－クロロベンゼン、（４－クロロレゾルシノール）、１－ヒドロキシ－２－アミノベンゼン、（ｏ－アミノフェノール）、１－ヒドロキシ－３－アミノベンゼン（ｍ－アミノフェノール）、１－ヒドロキシ－４－アミノ－ベンゼン（ｐ－アミノフェノール）、１－ヒドロキシナフタレン（１－ナフトール）、１，５－ジヒドロキシナフタレン（１，５－ナフタレンジオール）、２，７－ジヒドロキシナフタレン（２，７－ナフタレンジオール）１－ヒドロキシ－２，４－ジアミノベンゼン（４－ジアミノフェノール）、１，４－ジヒドロキシベンゼン（ヒドロキノン）、１－ヒドロキシ－４－メチルアミノベンゼン（ｐ－メチルアミノフェノール）、６－ヒドロキシベンゾ－モルホリン（ヒドロキシベンゾモルホリン）、１－メチル－２－ヒドロキシ－４－アミノベンゼン（４－アミノ－２－ヒドロキシ－トルエン）、３，４－ジアミノ安息香酸（３，４－ジアミノ安息香酸）、１－メチル－２－ヒドロキシ－４－（２’－ヒドロキシエチル）アミノベンゼン（２－メチル－５－ヒドロキシ－エチルアミノ－フェノール）、１，２，４－トリヒドロキシベンゼン（１，２，４－トリヒドロキシベンゼン）、１－フェノール－３－メチルピラゾール－５－オン（フェニルメチルピラゾロン）、１－（２’－ヒドロキシエチルオキシ）－２，４－ジアミノベンゼン（２，４－ジアミノフェノキシ－エタノールＨＣＬ）、１－ヒドロキシ－３－アミノ－２，４－ジクロロベンゼン（３－アミノ－２，４－ジクロロ－フェノール）、１，３－ジヒドロキシ－２－メチルベンゼン（２－メチルレゾルシノール）、１－アミノ－４－ビス－（２’－ヒドロキシエチル）アミノベンゼン（Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシ－エチル）－ｐ－フェニレン－ジアミン）、２，４，５，６－テトラアミノピリミジン（ＨＣ Ｒｅｄ １６）、１－ヒドロキシ－３－メチル－４－アミノベンゼン（４－アミノ－ｍ－クレゾール）、１－ヒドロキシ－２－アミノ－５－メチルベンゼン（６－アミノ－ｍ－クレゾール）、１，３－ビス－（２，４－ジアミノフェノキシ）プロパン（１，３－ビス－（２，４－ジアミノ－フェノキシ）－プロパン）、１－（２’－ヒドロキシエチル）－２，５－ジアミノベンゼン（ヒドロキシエチル－ｐ－フェニレンジアミン硫酸塩）、１－メトキシ－２－アミノ－４－（２’－ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン、（２－アミノ－４－ヒドロキシエチルアミノアニソール）１－ヒドロキシ－２－メチル－５－アミノ－６－クロロベンゼン（５－アミノ－６－クロロ－ｏ－クレゾール）、１－ヒドロキシ－２－アミノ－６－メチルベンゼン（６－アミノ－ｏ－クレゾール）、１－（２’－ヒドロキシエチル）－アミノ－３，４－メチレンジオキシベンゼン（ヒドロキシエチル－３，４－メチレンジオキシ－アニリンＨＣｌ）、２，６－ジヒドロキシ－３，４－ジメチルピリジン（２，６－ジヒドロキシ－３，４－ジメチルピリジン）、３，５－ジアミノ－２，６－ジメトキシピリジン（２，６－ジメトキシ－３，４－ピリジンジアミン）、５，６－ジヒドロキシインドール（，ジヒドロキシ－インドール）、４－アミノ－２－アミノメチルフェノール（２－アミノエチル－ｐ－アミノ－フェノールＨＣｌ）、２，４－ジアミノ－５－メチルフェネトール（２，４－ジアミノ－５－メチル－フェネトールＨＣｌ）、２，４－ジアミノ－５－（２’－ヒドロキシエチルオキシ）トルエン（２，４－ジアミノ－５－メチルフェノキシエタノールＨＣｌ）、５－アミノ－４－クロロ－２－メチルフェノール（５－アミノ－４－クロロ－ｏ－クレゾール）、４－アミノ－１－ヒドロキシ－２－（２’－ヒドロキシエチルアミノメチル）ベンゼン（ヒドロキシエチルアミノメチル－ｐ－アミノフェノールＨＣｌ）、４－アミノ－１－ヒドロキシ－２－メトキシメチルベンゼン（２－メトキシメチル－ｐ－アミノフェノールＨＣｌ）、１，３－ビス（Ｎ（２－ヒドロキシエチル）Ｎ（４－アミノ－フェニル）アミノ）－２－プロパノール（ヒドロキシプロピル－ビス－（Ｎ－ヒドロキシ－エチル－ｐ－フェニレンジアミン）ＨＣＬ）、６－ヒドロキシインドール（６－ヒドロキシ－インドール）、２，３－インドリンジオン（イサチン）、３－アミノ－２－メチルアミノ－６－メトキシピリジン（ＨＣ ＢＬＵＥ ＮＯ．７）、１－フェニル－３－メチル－５－ピラゾロン－２，４－ジヒドロ－５，２－フェニル－３Ｈ－ピラゾール－３－オン、２－アミノ－３－ヒドロキシピリジン（２－アミノ－３－ヒドロキシピリジン）、５－アミノ－サリチル酸、１－メチル－２，６－ビス（２－ヒドロキシ－エチルアミノ）ベンゼン（２，６－ヒドロキシエチルアミノ－トルエン）、４－ヒドロキシ－２，５，６－トリアミノピリミジン（２，５，６－トリアミノ－４－ピリミジノール硫酸塩）、２，２’－［１，２－エタンジイル－ビス－（オキシ－２，１－エタンジイルオキシ）］－ビス－ベンゼン－１，４－ジアミン（ＰＥＧ－３，２’，２’－ジ－ｐ－フェニレンジアミン）、５，６－ジヒドロキシインドリン（ジヒドロキシインドリン）、Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－ウレイドアニリン（ｍ－ジメチル－アミノ－フェニルウレア）、２，４－ジアミノ－５－フルオロトルエン硫酸塩水和物（４－フルオロ－６－メチル－ｍ－フェニレンジアミン硫酸塩）および１－アセトキシ－２－メチルナフタレン（１－ヒドロキシエチル－４，５－ジアミノピラゾール硫酸塩）。これらは、分子形態で、または過酸化物に適合性のある塩の形態で使用することができる。

いくつかの事例では、少なくとも一つの一次染料が、ｐ－アミノフェノール、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－フェニレンジアミン、３－メチル－ｐ－アミノフェノール、メトキシメチル－１，４－ジアミノベンゼン、２，５－トルエンジアミン硫酸塩、およびそれらの混合物から選択される。さらに、少なくとも一つの染料カプラーは、レゾルシノール、４－アミノ－２－ヒドロキシトルエン、２－メチルレゾルシノール、ヒドロキシエチル－３，４－メチレンジオキシアニリン、およびそれらの混合物から選択される。

本開示の毛髪着色組成物はまた、非酸化染毛剤、すなわち、単独で、または上述の少なくとも一次染料および少なくとも一つの染料カプラーと組み合わせて使用することができる直接染料を含みうる。適切な直接染料としては、アゾまたはアントラキノン染料、およびベンゼン系のニトロ誘導体、および／またはメラニン前駆体、およびそれらの混合物が挙げられる。このような直接染料は、特に、色合いの変更またはハイライトを送達するのに有用である。

本開示の染毛剤組成物は、概して、約０．００１％～約１０％の染料を含む。例えば、組成物は概して、染料組成物の約０．００１重量％～約５重量％、約０．１重量％～約２重量％、または約０．２重量％～約１重量％の前駆体およびカプラーを含む。より暗い色合いは、０．００１重量％～約１０重量％、約０．０５重量％～約７重量％、または約１重量％～約５重量％の前駆体およびカプラーを含む。

界面活性剤
本開示による組成物は、ゲルネットワーク増粘剤系で利用されるものに対し、少なくとも約０．０１％の一つまたは複数の追加の界面活性剤をさらに含むことができる。本明細書で使用するのに好適な界面活性剤は、一般に、約８～約３０個の炭素原子の親油性鎖長を有し、陰イオン性、非イオン性、両性、および陽イオン性界面活性剤、ならびにそれらの混合物から選択することができる。

ポリマー
本開示の組成物は、随意に少なくとも約０．０１％のポリマーをさらに含みうる。ポリマーは、例えば、会合性ポリマー、架橋アクリル酸ホモポリマー、（メタ）アクリル酸および（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアクリレートの架橋コポリマー、または多糖類から選択することができる。ポリマーはまた、以下に記載されるように、コンディショニング剤として作用しうる。ポリマーは概して、組成物の約０．０１重量％～約２０．０重量％、または約０．１重量％～約５重量％のレベルで使用される。

コンディショニング剤
本開示の組成物は、コンディショニング剤を含む組成物を含みうるか、またはこれと組み合わせて使用される。本明細書で使用するのに好適なコンディショニング剤は、シリコーン材料、アミノシリコーン、脂肪アルコール、ポリマー樹脂、ポリオールカルボン酸エステル、陽イオン性ポリマー、陽イオン性界面活性剤、不溶性油および油由来の材料、ならびにそれらの混合物から選択される。追加の材料には、鉱油、および他の油、例えばグリセリンおよびソルビトールが含まれる。

コンディショニング剤は、概して、組成物の約０．０５重量％～約２０重量％、約０．１重量％～約１５重量％、約０．２重量％～約１０重量％、または約０．２重量％～約２重量％のレベルで使用される。

特に有用なコンディショニング材料は、陽イオン性ポリマーおよびシリコーンである。陽イオン性ポリマータイプのコンディショナーは、化粧料組成物で処理されたケラチン繊維の少なくとも一つの化粧料特性を改善するものとして、当業者によって既に公知のものから選択することができる。陽イオン性ポリマーは、ポリマー主鎖の一部を形成するか、またはポリマー主鎖に直接結合する側置換基によって担持されうる、第一級、第二級、第三級、および第四級アミン基から選択される少なくとも一つのアミン基の単位を含むものから選択されうる。

シリコーンは、ポリアルキルシロキサン油、トリメチルシリルまたはヒドロキシジメチルシロキサンの末端基を含有する直鎖状ポリジメチルシロキサン油、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジメチルフェニルシロキサン、またはポリジメチルジフェニルシロキサン油、シリコーン樹脂、それらの一般構造において、シロキサン鎖に直接付着する同一または異なる一つまたは複数の有機官能基を有する有機官能性シロキサンから選択することができる。該有機官能基は、ポリエチレンオキシ基および／またはポリプロピレンオキシ基、（全）フッ素化基、チオール基、置換または非置換アミノ基、カルボキシレート基、ヒドロキシル化基、アルコキシル化基、クオタニウムアンモニウム基、両性およびベタイン基から選択される。シリコーンは、ニート流体として、または予め形成されたエマルションの形態で使用することができる。

キレート剤
本発明による組成物は、キレート剤（「キレート剤（ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）」、「金属イオン封鎖剤（ｓｅｑｕｅｓｔｅｒｉｎｇ ａｇｅｎｔ）」、または「金属イオン封鎖剤（ｓｅｑｕｅｓｔｒａｎｔ）」としても知られる）を、配合成分、具体的には酸化剤、より具体的には過酸化物との相互作用に利用されることができる金属の量を低減するのに十分な量でさらに含んでもよい。キレート剤は、当技術分野で周知であり、完全には網羅されていないがそのリストは、ＡＥ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ ＲＭ Ｓｍｉｔｈ，Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ Ｃｏｎｓｔａｎｔｓ，Ｖｏｌ．１，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９７４）およびＡＥ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ ＲＤ Ｈａｎｃｏｃｋ，Ｍｅｔａｌ Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｉｎ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９９６）にあり、その両者は参照により本明細書に組み込まれる。

典型的には、組成物は、総組成物の重量に対して、少なくとも約０．０１％、あるいは約０．０１％～約５％、あるいは約０．２５％～約３％、あるいは約０．５％～約１％の範囲でキレート剤の総量を含みうる。

好適なキレート剤には、カルボン酸（例えば、アミノカルボン酸）、ホスホン酸（例えば、アミノホスホン酸）、ポリリン酸（例えば、直鎖ポリリン酸）、それらの塩、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。「それらの塩」とは、キレート剤に関しては、アルカリ金属塩、アルカリ土類塩、アンモニウム塩、置換アンモニウム塩、およびそれらの混合物；あるいはナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、およびそれらの混合物；あるいはモノエタノールアンモニウム塩、ジエタノールアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、およびそれらの混合物、について言及され、ならびにこれらを含むキレート剤と同じ官能性構造を含むすべての塩を意味する。

好適なアミノカルボン酸キレート剤は、少なくとも一つのカルボン酸部分（－ＣＯＯＨ）および少なくとも一つの窒素原子を含む。好適なアミノカルボン酸キレート剤には、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、エチレンジアミンジコハク酸（ＥＤＤＳ）、エチレンジアミンジグルタル酸（ＥＤＧＡ）、２－ヒドロキシプロピレンジアミンジコハク酸（ＨＰＤＳ）、グリシンアミド－Ｎ，Ｎ’－ジコハク酸（ＧＡＤＳ）、エチレンジアミン－Ｎ－Ｎ’－ジグルタル酸（ＥＤＤＧ）、２－ヒドロキシプロピレンジアミン－Ｎ－Ｎ’－ジコハク酸（ＨＰＤＤＳ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレンジシステイン酸（ＥＤＣ）、エチレンジアミン－Ｎ－Ｎ’－ビス（オルト－ヒドロキシフェニル酢酸）（ＥＤＤＨＡ）、ジアミノアルキルジ（スルホコハク酸）（ＤＤＳ）、Ｎ，Ｎ’－ビス（２－ヒドロキシベンジル）エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ’－二酢酸（ＨＢＥＤ）、それらの塩、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。他の好適なアミノカルボン酸型キレート剤には、イミノ二酢酸誘導体、例えばＮ－２－ヒドロキシエチルＮ，Ｎ二酢酸またはグリセリルイミノ二酢酸、イミノ二酢酸－Ｎ－２－ヒドロキシプロピルスルホン酸およびアスパラギン酸Ｎ－カルボキシメチルＮ－２－ヒドロキシプロピル－３－スルホン酸、β－アラニン－Ｎ，Ｎ’－二酢酸、アスパラギン酸－Ｎ，Ｎ’－二酢酸、アスパラギン酸－Ｎ－一酢酸およびイミノジコハク酸キレート剤、エタノールジグリシン酸、それらの塩、それらの誘導体、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。別の好適なアミノカルボン酸型キレート剤には、ジピコリン酸、２－ホスホノブタン－１，２，４－トリカルボン酸、それらの塩、それらの誘導体、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

好適なアミノホスホン酸キレート剤は、アミノホスホン酸部分（－ＰＯ３Ｈ２）またはその誘導体－ＰＯ３Ｒ２を含み、式中Ｒ_２は、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルまたはアリール基およびそれらの塩である。好適なアミノホスホン酸キレート剤には、アミノトリ－（１－エチルホスホン酸）、エチレン－ジアミンテトラ－（１－エチルホスホン酸）、アミノトリ－（１－プロピルホスホン酸）、アミノトリ－（イソプロピルホスホン酸）、それらの塩、およびそれらの混合物；あるいは、アミノトリ－（メチレンホスホン酸）、エチレン－ジアミン－テトラ－（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰ）およびジエチレン－トリアミン－ペンタ－（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ）、それらの塩、それらの誘導体、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

好適な代替キレート剤には、ポリエチレンイミン、ポリリン酸キレート剤、エチドロン酸、メチルグリシン二酢酸、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）イミノ二酢酸、イミノジコハク酸、Ｎ，Ｎ－ジカルボキシメチル－Ｌ－グルタミン酸、Ｎ－ラウロイル－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－エチレンジアミン二酢酸、それらの塩、それらの誘導体、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

特定の実施形態では、組成物は、ジエチレントリアミン－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－ポリ酸、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ）、ジアミン－Ｎ，Ｎ’－ジポリ酸、モノアミンモノアミド－Ｎ，Ｎ’－ジポリ酸、エチレンジアミンジコハク酸（ＥＤＤＳ）、エチドロン酸（ＨＥＤＰ）、それらの塩、それらの誘導体、およびそれらの混合物からなる群から選択されるキレート剤を含む。

キレート剤は、少なくとも一つの酸化剤および少なくとも一つのゲルネットワーク増粘剤系に含まれてもよい。または、キレート剤は、少なくとも一つの酸化剤および少なくとも一つのゲルネットワーク増粘剤系とは別の成分として含まれてもよい。しかし、多くの場合、安定の理由から、通常、酸化剤と共にキレート剤が存在する。

溶媒
本開示の組成物で使用するための適切な溶媒としては、以下に限定されないが、水、ブトキシジグリコール、プロピレングリコール、アルコール（変性）、エトキシジグリコール、イソプロピルアルコール、ヘキシレングリコール、ベンジルアルコール、およびジプロピレングリコールが挙げられる。最後に、本開示による組成物は、したがって、典型的には水性組成物として提供される。本開示の組成物は、典型的には、少なくとも約１０重量％、約２０重量％、約３０重量％、または約５０重量％の溶媒を含む。

多糖類
本発明は、多糖類をさらに含む。本明細書で使用の多糖類は、例えば、グルカン、修飾および非修飾デンプン（例えば、穀類、例えば小麦、トウモロコシまたは米、野菜、例えば、黄色エンドウ豆、および塊茎、例えば、ジャガイモまたはカッサヤ（ｃａｓｓａｙａ）由来など）、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、デキストラン、セルロースおよびその誘導体（メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、およびカルボキシメチルセルロース）、マンナン、キシラン、リグニン、アラバン、ガラクタン、ガラクツロナン、キチン、キトサン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、キシログルカン、グルコマンナン、ペクチン酸およびペクチン、アルギニン酸およびアルギネート、アラビノガラクタン、カラギーナン、寒天、グリコサミノグルカン、アラビアゴム、トラガカントガム、ガッティガム、カラヤガム、カロブガム、ガラクトマンナン、例えばグアーガム、およびその非イオン性誘導体（ヒドロキシプロピルグアー）およびバイオ多糖類、例えば、キサンタンガム、ジェランガム、ウェランガム、スクレログルカン、サクシノグリカン、およびそれらの混合物から選択される。

例えば、好適な多糖類は、Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒによる“Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”、第三版、１９８２年、第３巻、ｐｐ．８９６－９００、および第１５巻、ｐｐ．４３９－４５８、Ｅ．Ａ．ＭａｃＧｒｅｇｏｒおよびＣ．Ｔ．Ｇｒｅｅｎｗｏｏｄによる“Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｉｎ Ｎａｔｕｒｅ”、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ発行、第６章、ｐｐ．２４０－３２８、１９８０年、ならびに“Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｇｕｍｓ－Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ”、Ｒｏｙ Ｌ．Ｗｈｉｓｔｌｅｒ編、第二版、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃ．発行に記述される。

多糖類は、好ましくは、バイオ多糖類であり、特に好ましいのは、キサンタンガム、ジェランガム、ウェランガム、スクレログルカン、またはサクシノグリカンから選択されるバイオ多糖類であり、例えば、Ｋｅｌｃｏ社によってＫｅｌｔｒｏｌ（登録商標）Ｔの名前で販売されている材料、およびＲｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅ社によってＲｈｅｏｚａｎ（登録商標）の名前で販売される材料、およびそれらの混合物である。最も好ましいのは、キサンタンガム、サクシノグリカン、およびそれらの混合物であり、最も好ましいのはキサンタンガムである。

本発明による組成物は、組成物の重量に対して、少なくとも約０．０５％の該多糖類、好ましくは約０．０５％～０．１２５％の該多糖類を含む。

理論に縛られるものではないが、多糖類は、可塑剤および粘着性増強剤として作用し、特に上記のレベルでは、それが根の付着の改善に役立つと考えられる。

粘度
本発明によれば、組成物は、９～１６Ｐａｓの粘度、好ましくは９～１５Ｐａｓの粘度、より好ましくは１０～１４Ｐａｓの粘度、最も好ましくは１１～１３Ｐａｓの粘度を有する。別の用途では、１～６Ｐａｓ、好ましくは２．５～４Ｐａｓの粘度を有する。粘度は、以下に定義される試験方法に従って測定される。この粘度範囲により、ヘアサロンのプロは、コンディショナーのような特性を有し、濃すぎず、べたつかない組成物を提供することで、任意の特定のクライアントが必要としうる多数の塗布技術のうちの一つを最大限に柔軟に利用することができる。

追加の成分
本開示の組成物はさらに、限定されるものではないが、追加の増粘剤および／またはレオロジー調整剤、溶媒、酵素、追加の界面活性剤、コンディショニング剤、担体、抗酸化剤、安定剤、キレート剤、パーマ活性剤、香料、還元剤（チオ乳酸）、毛髪膨潤剤および／またはポリマーを含む、追加の成分を含みうる。これらの追加成分の一部は、以下で詳述される。

一部の実例では、本開示の組成物は、最大約１０重量％の炭、例えば、約１重量％～約５重量％、約３重量％～約９重量％、または約０．１重量％～約５重量％の炭、例えば活性化された炭をさらに含みうる。

一部の実例では、本開示の組成物は、色を超えて利益を与える少なくとも一つの薬剤をさらに含みうる。例えば、色を超えて利益を得る少なくとも一つの薬剤は、髪をよりまとめやすくすることができる。こうした薬剤の一例は、少なくとも一つのコンディショニング剤である。コンディショニング剤の例には、シリコーン材料、アミノシリコーン、脂肪アルコール、ポリマー樹脂、ポリオールカルボン酸エステル、陽イオン性ポリマー、陽イオン性界面活性剤、不溶性油および油由来の材料、ならびにそれらの混合物が含まれる。油の具体的な例には、鉱油、グリセリンおよびソルビトール、ならびにそれらの混合物が含まれる。

使用方法
本明細書に記載される使用方法および実施形態の例は、例示のみを目的とし、本開示の範囲から逸脱することなく、その観点からの様々な修正または変更が当業者に提案されることが理解される。

数分間混合作業した後、とりわけ、すべての毛髪への均一な塗布を確実にするために、本明細書に記載の組成物は、例えば、少なくとも一つの一次染料および少なくとも一つの染料カプラーが反応するのに十分な時間（通常、約２～６０分、典型的には約３０～４５分）、毛髪上にとどまることが許容される。その後、消費者は水で毛髪を十分にすすぎ、乾燥させる。毛髪が元の色から所望の色に変わったことが観察される。

本明細書に記載される毛髪着色組成物中に存在する場合、随意のコンディショニング剤は、別個の追加容器で提供することができる。本明細書に記載の毛髪着色組成物は、使用直前に随意のコンディショニング剤と混合して一緒に塗布されてもよく、またはコンディショナー容器は、本明細書に記載の着色組成物の直後の後処理として（任意のすすぎ工程後に）適用してもよい。

本開示によると、毛髪を着色する方法はまた、毛髪着色組成物が毛髪に塗布され、混合物を（すべての毛髪に均一な塗布を保証するために）数分間作用させる実施形態を含む。次いで、発色させるために、組成物を、約２０分未満、約１５分未満、約５分～約１０分、２分～約６０分、約４０分、または約１０分の間、毛髪上に留まらせる。消費者はその後、毛髪を水で十分にすすぎ、毛髪を乾燥させたり、いつものようにスタイリングしたりする。こうした方法は、より速い着色を可能にすることによって、消費者にさらなる利便性を提供する。

上述のキットは当該技術分野で周知であり、各容器中の組成物は、標準的なアプローチのいずれか一つを利用して製造することができ、これらには、ａ）「水中油」プロセス、ｂ）「転相」プロセス、およびｃ）「ワンポット」プロセスが含まれる。例えば、「水中油」プロセスを使用する場合、本開示の界面活性剤を、約９０℃で組成物の総水量の約５０％に添加し、１５～３０分間均質化し、次いで室温に冷却して、ゲルネットワーク増粘剤プレミックスを形成する。次いで、このプレミックスを、残りの量の水、他の任意の成分、および酸化剤または水酸化物イオン源と冷やして混合し、したがって、上述の着色キットの第一または第二の部分を形成する。

本開示は、様々な包装および分注装置で利用することができる。これらの分注装置は、独立して、または互いに組み合わせて使用されうる別個の装置の形態で提供することができる。典型的には、毛髪着色組成物は、使用前に組成物を互いに別々に保存できるように、別個の単一または複数区画容器内に収容される。次いで、組成物は、混合手段によって一緒に混合され、次いで塗布手段によって消費者の毛髪に塗布される。したがって、例えば、本明細書に記載の毛髪着色組成物において、組成物の総重量に対して２重量％未満の少なくとも一つの酸化剤（酸化剤は「顕色剤」と称することもある）に対応する成分は、緩衝系、ゲルネットワーク増粘剤系、一次染料（存在する場合）、および少なくとも一つのカプラー（存在する場合）などの他の成分とは別個の容器に収容される。両方の成分のセットは、使用前に混合される。本明細書で定義される毛髪着色もしくは漂白組成物を得るため、または本明細書で定義される毛髪着色組成物を得るための、少なくとも一つの酸化剤を含む第一の部分と、他の成分を含む第二の部分を含むキットが開示される。

本開示に使用されうる一つの一般的な包装装置は、顕色剤を、ボトル、チューブ、エアロゾル、またはサシェなどの容器に貯蔵することと、染料組成物を、顕色剤容器内の追加の区画に、または、例えば、二重のサシェまたはエアロゾルシステムなど同一であるか、またはボトルおよびチューブシステムなどの異なる場合がある別個の容器に、別々に貯蔵することと、を含む。一部の実例では、本明細書に記載の毛髪着色組成物は、毛髪着色組成物から発色する最終色を示す色素をさらに含みうる。色素自体が髪に色を与える必要はない。染料または染料系が存在してもよく、これは、例えば、顕色剤との反応により、本明細書に記載の毛髪着色組成物から発色する最終色を生成する。

消費者は、任意の手段で、少なくとも一つの一次染料および少なくとも一つの染料カプラーを含む顕色剤組成物と染料組成物とを混合することができる。これは、ローションが分注され、その後混合される混合ボウルの使用、例えば、ツールなどの混合手段の使用を単に含みうる。あるいは、一方の組成物を他の組成物の容器に添加し（典型的には、染料ローションを顕色剤ローションに添加する）、続いて手動で振とうするか、またはツールで混合することを含みうる。別のシステムは、単一の容器またはサシェ内の染料および顕色剤組成物の別個の区画の間に位置するシールの穿孔または置換を伴い、それに続く容器内または別個のおよびまたは追加の容器内での手動での混合を伴う。

こうした装置の一例は、いわゆる「ツイスト＆ゴー」装置である。これらの装置によって、消費者は、少なくとも一つの一次染料および少なくとも一つの染料カプラーを保持する容器の基部をねじって（例えば、別個のまたは同一の容器）、連結部を開き、少なくとも一つの一次染料および少なくとも一つの染料カプラーを保持するボトルの基部と、顕色剤を保持するボトルの上部とを露出させることができる。二つの成分が混合され、消費者は、分注用のボトルの柔軟な上部部分を絞って製品を分注する。

あるいは、より複雑な装置を利用して、顕色剤、少なくとも一つの一次染料、および少なくとも一つの染料カプラーを、分注の作動時に混合することができる。このような複雑なシステムの一例は、例えば、バッグ－イン－カン（ｂａｇ－ｉｎ－ｃａｎ）またはピストンなどのデュアルエアロゾルシステムである。少なくとも一つの一次染料、少なくとも一つの染料カプラー、および顕色剤は、一つの装置内の二つのエアロゾル缶に別々に保管され、噴射剤を使って、缶または缶内のバッグまたはピストンの内容物に圧力を加え、バルブは分注の制御を提供する。消費者がバルブを作動させると、少なくとも一つの一次染料、少なくとも一つの染料カプラー、および顕色剤が、缶から同時に分注され、製品を毛髪に分注する直前に静的ミキサーによって混合される。少なくとも一つの一次染料、少なくとも一つの染料カプラー、および顕色剤の比は、製品の粘度、缶の圧力によって、またはバルブを通る流路サイズを変更することによって操作することができる。さらに、製品を泡立てて、ムース形態で送達することができる。

こうした複雑なシステムの別の実施例は、デュアルピストンスクリューシステムを利用する。少なくとも一つの一次染料、少なくとも一つの染料カプラー、および顕色剤は、システム内の別個のピストンシリンダシステムに保持され、消費者がボタンを作動させると、二つのスクリューが回転し、内部のデュアルピストンが、シリンダ内の液体を加圧して、製品が混合ステーションを通って、分注用のノズルから出るようにする。少なくとも一つの一次染料、少なくとも一つの染料カプラー、および顕色剤の比は、パッケージのシリンダの直径によって操作することができる。さらに、直列型静的ミキサーを使用して混合を補助することができ、このようなシステムは、完全に使い捨てまたは完全に再充填可能でありうる。

さらに別のシステムは、一つまたは複数の手動ポンプを利用する。製品は、折り畳み式サシェ内で予め混合することができる。消費者がポンプを作動させると、ポンプ内の液体が分注される。手動で作動されたポンプが直立位置に戻ると、折り畳み式サシェから製品が押し出される。あるいは、二つのサシェおよび二つのポンプを使用して、少なくとも一つの一次染料、少なくとも一つの染料カプラー、および顕色剤ローションを毛髪に送達する、デュアルシステムを設置することができる。あるいは、二つのサシェに接続された単一のポンプは、ポンプ内に混合箇所を組み込むことによって、製品を送達することができる。別の実施形態は、硬質ボトルおよびディップ管を使用して、製品をポンプシステムに接続する。最後に、層間剥離ボトルを手動ポンプと組み合わせて使用することができ、ボトルの内層がボトルの外層から剥離し、ボトルの内容物が強制的に排出される。

典型的には、これらの複雑なシステムは、製品の配向とは関係なく、製品を塗布できるという利点を提供する。

上述の装置はまた、製品の送達およびまたは塗布ツールと組み合わせて使用し、製品の毛髪への塗布を補助してもよい。繰り返すが、これらの装置は、容器のうちの一つに取り付けられたノズル、またはコームもしくはブラシなどの別個のアプリケータ装置などの非常に単純な性質のものであってもよい。こうしたコームおよびブラシは、短時間で均一にカバーしたり、根元／毛髪ラインをタッチアップしたり、ハイライトまたはストリークを入れたりと、特定の効果を達成するために適合されることができる。あるいは、容器または容器の一つは、分注ノズルに取り付けられた、またはその代わりにコームが提供されてもよく、それによって、製品は、中空タインおよびコームタイン内に位置する分注開口を通して分注される。コームタインは、特に根元から先端までの製品の塗布および均一性を改善するために、タインに沿って単一または複数の開口部が提供されうる。製品の分注は、容器に加えられる機械的圧力、例えば、層間剥離ボトルまたは本明細書に記載される上記の機構のいずれかによって達成することができる。コームは、簡単に塗布できるように容器上に設けることができ、消費者がすべての領域にアクセスできるように、垂直（いわゆる垂直コーム（ｖｅｒｔｉｃｏｍｂ））または傾斜をつけて位置付けることができる。すべての装置は、毛髪塗布のための様々な異なるツールを消費者に提供できるように、互換性を有するように設計することができる。

追加の装置技術を使用して、製品の毛髪への浸透を補助することができる。こうした技術の例としては、加熱装置、紫外線装置、および超音波装置が挙げられる。

粘度試験方法
粘度測定は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓが製造したＡＲ５００、ＡＲ１０００、もしくはＡＲ２０００タイプ、または同等の機器を使用して、制御された応力レオメーター上で実施される。６ｃｍのフラットアクリルクロスハッチ平行プレート形状（ＴＡアイテム５１８６００．９０１）、およびステンレス鋼クロスハッチベースプレート（ＴＡアイテム５７００１１．００１）を使用する。レオメーターは、標準的な製造業社の手順に従い、流量測定用に調製されている。平行プレート形状のギャップは、１０００ミクロンに設定されている。流れ手順をレオメーターにプログラムするための条件は、次の通り：連続的な応力ランプ０．１～３００Ｐａは２５℃にて２分間であり、線形モードで２５０測定点を含む。最終的な毛髪着色混合物は、例えば、プロのヘアスタイリストのミキシングボウルで、プロのヘアスタイリストのブラシで、組成物の必要な部分を混合することによって調製され、均一に混合された一貫性を確保する（標準混合時間１分）。製品を、標準的な手順に従って幾何学的形状に装填し、混合物の調製の５分後に測定を開始する。１０秒－１の剪断速度での剪断応力値を、剪断応力対剪断速度曲線から得る。得られた剪断応力を１０で割ることにより、対応する粘度を計算する。

本開示の特定の成分のさらなる実施形態を以下に記載する。

染毛剤の塗布による毛髪色の永久的な変化は周知である。消費者に望ましい色合いおよび色の強度を提供するために、複雑な化学プロセスが利用されている。永久的な染毛剤は、典型的には酸化染毛剤前駆体を含み、これはキューティクルを通って毛髪に拡散し、皮質に拡散することができ、そこで互いに反応し、適切な酸化剤と反応して最終染料剤分子を形成する。得られた分子はサイズが大きいため、その後の水および／または洗剤による洗浄中に毛髪から容易に拡散することができず、したがって、消費者が望む色の永続性をもたらす。この反応は、典型的には、アルカリ化剤および酸化剤の存在下で、およそｐＨ１０での浸食性環境で起こる。典型的には、酸化剤を含む酸化組成物（顕色剤および／または酸化成分とも呼ばれる）と、アルカリ化剤を含む染料組成物（色味または染料成分とも呼ばれる）と、存在する場合、前駆体染料分子は、使用直前に混合される。消費者は、所望の毛髪色および色合い、ならびに色の強度を維持し、新しい毛髪の成長のカバーを含む、毛髪の継続的で均一なカバーを確保するために、このプロセスを定期的に繰り返す。

定義
本明細書で使用する場合、処理される「毛髪」という用語は、「生体（ｌｉｖｉｎｇ）」、すなわち生体上であってもよく、または「非生体（ｎｏｎ－ｌｉｖｉｎｇ）」、すなわちかつら、毛髪ピースもしくは非生体ケラチン繊維の他の集合体であってもよい。哺乳類、好ましくはヒトの毛髪が好ましい。しかしながら、羊毛、毛皮および他のケラチン含有繊維は、本発明による組成物に好適な基質である。

「毛髪着色」組成物とは、毛髪の色を変えるのに適した組成物を意味する。毛髪着色組成物は、別段の指定がない限り、以下、「この組成物」と称される。毛髪着色組成物は、酸化染料前駆体、直接染料を含むか、または色の変化が酸化剤による毛幹に含まれる天然メラニンの分解によって主に引き起こされる組成物のみを漂白する場合には、染料を含まないか、または実質的に含まないことがある。本明細書で使用される場合、「毛髪着色」組成物という用語は、毛髪漂白および毛髪酸化染色製品を包含する。

すべての割合は、別段の指定がない限り、毛髪着色組成物、すなわち、すぐに使用できる組成物の重量によるものである。処置中に複数の組成物が使用される場合、考慮すべき総重量は、別段の指定がない限り、典型的には、酸化組成物（顕色剤および／または酸化組成物／成分とも呼ばれる）と染料組成物（色味および／または染料組成物／成分とも呼ばれる）とを混合することから生じる、毛髪に同時に塗布されたすべての組成物の総重量（すなわち、「頭上に」見られる重量）である。特に記載のない限り、すべての比率または割合は重量比または重量パーセントである。

他の成分
本発明による組成物は、上記の成分に加えて、これらが特許請求の範囲によって除外されない限り、組成物の特性をさらに高めるために別の成分を含むことができる。

好適なさらなる成分には、溶媒、酸化剤、アルカリ化剤、酸化染料前駆体、直接染料、キレート剤、ラジカルスカベンジャー、ｐＨ調整剤および緩衝剤、増粘剤および／またはレオロジー調整剤、炭酸イオン供給源、ペルオキシ一炭酸イオン供給源、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性、両性または双性イオン性界面活性剤、およびそれらの混合物、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性、両性または双性イオン性ポリマー、およびそれらの混合物、香料、酵素、分散剤、過酸化物安定剤、抗酸化剤、天然成分（例えば、タンパク質、タンパク質化合物、および植物抽出物）、コンディショニング剤（例えば、シリコーンおよび陽イオン性ポリマー）、セラミド、保存剤、乳白剤およびパール剤（例えば、二酸化チタンおよび雲母）、ならびにそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

上記で言及されているが、以下では具体的には説明されない好適な別の成分は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（８ｔｈ ｅｄ ．；Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ、Ｔｏｉｌｅｔｒｙ、ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）に記載されている。特に、ｖｏｌ．２，セクション３（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｌａｓｓｅｓ）および４（Ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ）は、特定の目的または複数の目的を達成するような具体的な補助剤を特定する上で有用である。これらの成分のいくつかについて以下で議論するが、これらの開示は当然ながら完全に網羅されているわけではない。

溶媒
本発明による組成物は、溶媒をさらに含みうる。溶媒は、水、または水と典型的には水に十分には溶解しない化合物を溶解するための少なくとも一つの有機溶媒との混合物から選択されてもよい。

好適な有機溶媒には、Ｃ１～Ｃ４低級アルカノール（例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール）、芳香族アルコール（例えば、ベンジルアルコールおよびフェノキシエタノール）、ポリオールおよびポリオールエーテル（例えば、カルビトール、２－ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、モノメチルエーテル、ヘキシレングリコール、グリセロール、エトキシグリコール、ブトキシジグリコール、エトキシジグリセロール、ジプロピレングリコール、ポリグリセロール）、炭酸プロピレン、ならびにそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

一実施形態では、溶媒は、水、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、グリセロール、１，２－プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、エトキシジグリコール、およびそれらの混合物からなる群から選択されることができる。

典型的には、組成物は、具体的に総組成物の重量に対して、少なくとも約５０％、あるいは少なくとも約６０％、あるいは少なくとも約７０％の範囲の総量で、主成分として水を含むことができる。典型的には、存在する場合、組成物は、総組成物の重量に対して、約１％～約３０％の範囲の総量の有機溶媒を含む。

酸化剤
本発明による組成物は、少なくとも一つの酸化剤源をさらに含みうる。当技術分野で公知の任意の酸化剤を使用することができる。好ましい酸化剤は、水溶性の過酸素酸化剤である。本明細書で使用される場合、「水溶性」とは、標準状態で、少なくとも約０．１ｇ、好ましくは約１ｇ、より好ましくは約１０ｇの酸化剤を２５℃で１リットルの脱イオン水に溶解できることを意味する。酸化剤は、メラニンの初期の可溶化および脱色（漂白）に有用であり、毛幹の酸化染料前駆体の酸化（酸化染色）を促進する。要するに、還元剤または漂白剤を使用することによって、色を完全に除去することが可能である。

典型的には、組成物は、組成物の重量に対して、約０．１％～約１０％、あるいは約１％～約７％、あるいは約２％～約５％の範囲の酸化剤の総量を含みうる。

好適な水溶性酸化剤には、水溶液中で過酸化水素を生成することができる無機過酸素材料が含まれるが、これに限定されない。

好適な水溶性過酸素酸化剤には、過酸化水素、無機アルカリ金属過酸化物（例えば過ヨウ素酸ナトリウムおよび過酸化ナトリウム）、有機過酸化物（例えば過酸化尿素およびメラミン過酸化物）、無機過酸化水素化物塩漂白化合物（例えば過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩、過硫酸塩等のアルカリ金属塩）、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。無機過酸化水素化物塩を、例えば一水和物、四水和物として組み込むことができる。アルキル／アリール過酸化物および／またはペルオキシダーゼも使用することができる。必要に応じて、二つ以上のこのような酸化剤の混合物を使用することができる。酸化剤は、水溶液で、または使用前に溶解される粉末として提供されてもよい。

特定の実施形態では、組成物は、過酸化水素、過炭酸塩（酸化剤ならびに炭酸イオンおよびまたはアンモニウムイオンの両方の供給源を提供するために使用されることができる）、過硫酸塩、およびそれらの混合物からなる群から選択される水溶性酸化剤を含む。

本発明の組成物が、使用前に顕色剤組成物と色味組成物を混合することにより得られる場合、酸化剤は顕色剤組成物中に存在しうる。顕色剤組成物は、任意の市販の製品、例えば、水中油型エマルションを含む、任意の所望の配合枠組みに基づくことができる。典型的な顕色剤組成物は、顕色剤組成物の総重量に対して約６％または約９％のＨ２Ｏ２を含む。商業的な例としては、Ｗｅｌｌａによって市販され、それぞれ約６％および約９％のＨ２Ｏ２を有するＷｅｌｌｏｘｏｎ（登録商標）エマルションがあり、ＩＮＣＩ成分として、水、Ｈ２Ｏ２、セテアリルアルコール、セテアレス－２５、サリチル酸、リン酸、リン酸二ナトリウム、エチドロン酸を含む。

アルカリ化剤
本発明による組成物は、アルカリ化剤をさらに含むことができる。当技術分野で公知の任意のアルカリ化剤を使用することができる。

典型的には、組成物は、組成物の重量に対して、約０．１％～約１０％、あるいは約０．５％～約６％、あるいは約１％～約４％の範囲のアルカリ化剤の総量を含みうる。

好適なアルカリ化剤には、アンモニア、アルカノールアミン（例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール、および２－アミノ－２－ヒドロキシメチル－１，３－プロパンジオール）、グアニジン塩、アルカリ金属および水酸化アンモニウム（例えば水酸化ナトリウム）、アルカリ金属および炭酸アンモニウム、ならびにそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。典型的なアルカリ化剤は、アンモニアおよび／またはモノエタノールアミンである。好ましくは、存在する場合、アンモニウムイオンおよび炭酸イオンは、３：１～１：１０、あるいは２：１～１：５の重量比で組成物中に存在する。

本発明の組成物が使用前に顕色剤と毛髪用染料組成物とを混合することにより得られる場合、アルカリ化剤は通常、毛髪用染料組成物中に存在する。

酸化染料前駆体
本発明による組成物は、通常、一次中間体（顕色剤としても知られる）またはカプラー（二次中間体としても知られる）のいずれかに分類される酸化染料前駆体をさらに含むことができる。種々の色合いを得るために、様々なカプラーを一次中間体とともに使用してもよい。酸化染料前駆体は、遊離塩基またはそれらの化粧品として許容可能な塩であってもよい。

典型的には、組成物は、総組成物の重量に対して、最大約１２％、あるいは約０．１％～約１０％、あるいは約０．３％～約８％、あるいは約０．５％～約６％の範囲で酸化染料前駆体の総量を含みうる。

好適な一次中間体には、トルエン－２，５－ジアミン、ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－フェニレンジアミン、２－ヒドロキシエチル－ｐ－フェニレンジアミン、ヒドロキシプロピル－ビス－（Ｎ－ヒドロキシエチル－ｐ－フェニレンジアミン）、２－メトキシメチル－ｐ－フェニレンジアミン、２－（１，２－ジヒドロキシエチル）－ｐ－フェニレンジアミン、２，２’－（２－（４－アミノフェニルアミノ）エチルアザンジイル）ジエタノール、２－（２，５－ジアミノ－４－メトキシフェニル）プロパン－１，３－ジオール、２－（７－アミノ－２Ｈ－ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン－４（３Ｈ）－イル）エタノール、２－クロロ－ｐ－フェニレンジアミン、ｐ－アミノフェノール、ｐ－（メチルアミノ）フェノール、４－アミノ－ｍ－クレゾール、６－アミノ－ｍ－クレゾール、５－エチル－ｏ－アミノフェノール、２－メトキシ－ｐ－フェニレンジアミン、２，２’－メチレンビス－４－アミノフェノール、２，４，５，６－テトラミノピリミジン、２，５，６－トリアミノ－４－ピリミジノール、１－ヒドロキシエチル－４，５－ジアミノピラゾールサルフェート、４，５－ジアミノ－１－メチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－エチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－イソプロピルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－ブチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－ペンチルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－ベンジルピラゾール、２，３－ジアミノ－６，７－ジヒドロピラゾロ［１，２－ａ］ピラゾール－１（５Ｈ）－オンジメトスルホナート、４，５－ジアミノ－１－ヘキシルピラゾール、４，５－ジアミノ－１－ヘプチルピラゾール、メトキシメチル－１，４－ジアミノベンゼン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－（４－アミノフェニル）－１，２－ジアミノタン、２－［（３－アミノピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－イル）オキシ］エタノールヒドロクロライド、それらの塩、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

好適なカプラーには、レゾルシノール、４－クロロレゾルシノール、２－クロロレゾルシノール、２－メチルレゾルシノール、４，６－ジクロロベンゼン－１，３－ジオール、２，４－ジメチルベンゼン－１，３－ジオール、ｍ－アミノフェノール、４－アミノ－２－ヒドロキシトルエン、２－メチル－５－ヒドロキシエチルアミノフェノール、３－アミノ－２，６－ジメチルフェノール、３－アミノ－２，４－ジクロロフェノール、５－アミノ－６－クロロ－ｏ－クレゾール、５－アミノ－４－クロロ－ｏ－クレゾール、６－ヒドロキシベンゾモルホリン、２－アミノ－５－エチルフェノール、２－アミノ－５－フェニルフェノール、２－アミノ－５－メチルフェノール、２－アミノ－６－メチルフェノール、２－アミノ－５－エトキシフェノール、５－メチル－２－（メチルアミノ）フェノール、２，４－ジアミノフェノキシエタノール、２－アミノ－４－ヒドロキシエチルアミノアニソール、１，３－ビス－（２，４－ジアミノフェノキシ）－プロパン、２，２’－（２－メチル－１，３－フェニレン）ビス（アザンジイル）ジエタノール、ベンゼン－１，３－ジアミン、２，２’－（４，６－ジアミノ－１，３－フェニレン）ビス（オキシ）ジエタノール、３－（ピロリジン－１－イル）アニリン、１－（３－（ジメチルアミノ）フェニル）ウレア、１－（３－アミノフェニル）ウレア、１－ナフトール、２－メチル－１－ナフトール、１，５－ナフタレンジオール、２，７－ナフタレンジオール、または１－アセトキシ－２－メチルナフタレン、４－クロロ－２－メチルナフタレン－１－オール、４－メトキシ－２－メチルナフタレン－１－オール、２，６－ジヒドロキシ－３，４－ジメチルピリジン、２，６－ジメトキシ－３，５－ピリジンジアミン、３－アミノ－２－メチルアミノ－６－メトキシピリジン、２－アミノ－３－ヒドロキシピリジン、２，６－ジアミノピリジン、ピリジン－２，６－ジオール、５，６－ジヒドロキシインドール、６－ヒドロキシインドール、５，６－ジヒドロキシインドリン、３－メチル－１－フェニル－１Ｈ－ピラゾール－５（４Ｈ）－オン、１，２，４－トリヒドロキシベンゼン、（ヒドロキシエチル－３，４－メチレンジオキシアニリンとしても知られる）２－（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－イルアミノ）エタノール、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

本発明の組成物が、毛髪用染料組成物と顕色剤組成物とを混合することによって得られる場合、一次中間体およびカプラーは通常、毛髪用染料組成物中に組み込まれる。

直接染料
本発明による組成物は、特に強度に関して、追加の着色を提供するのに十分な量で、適合性のある直接染料をさらに含みうる。典型的に、組成物は、総組成物の重量に対して、約０．０５％～約４％の範囲の総量の直接染料を含むことができる。

好適な直接染料は、酸性染料、例えば、アシッドイエロー１、アシッドオレンジ３、アシッドブラック１、アシッドブラック５２、アシッドオレンジ７、アシッドレッド３３、アシッドイエロー２３、アシッドブルー９、アシッドバイオレット４３、ＨＣブルー１６、アシッドブルー６２、アシッドブルー２５、アシッドレッド４；塩基染料、例えば、ベーシックブラウン１７、ベーシックレッド１１８、ベーシックオレンジ６９、ベーシックレッド７６、ベーシックブラウン１６、ベーシックイエロー５７、ベーシックバイオレット１４、ベーシックブルー７、ベーシックブルー２６、ベーシックレッド２、ベーシックブルー９９、ベーシックイエロー２９、ベーシックレッド５１、ベーシックオレンジ３１、ベーシックイエロー８７、ベーシックブルー１２４、４－（３－（４－アミノ－９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－１－イルアミノ）プロピル）－４－メチルモルホリン－４－イウム－メチルサルフェート（Ｅ）－１－（２－（４－（４，５－ジメチルチアゾール－２－イル）ジアゼニル）フェニル）（エチル）アミノ）エチル）－３－メチル－１Ｈ－イミダゾール－３－イウムクロリド、（Ｅ）－４－（２－（４－（ジメチルアミノ）フェニル）ジアゼニル）－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－３－イウム－３－イル）ブタン－１－スルホナート（Ｅ）－４－（４－（２－メチル－２－フェニルヒドラゾノ）メチル）ピリジニウム－１－イル）ブタン－１－スルホナートＮ，Ｎ－ジメチル－３－（４－（メチルアミノ）－９，１０－ジオキソ－４ａ，９，９ａ，１０－テトラヒドロアントラセン－１－イルアミノ）－Ｎ－プロピルプロパン－１－アミニウムブロミド；分散染料、例えば、ディスパースレッド１７、ディスパースバイオレット１、ディスパースレッド１５、ディスパースブラック９、ディスパースブルー３、ディスパースブルー２３、ディスパースブルー３７７；ニトロ染料、例えば、１－（２－（４－ニトロフェニルアミノ）エチル）ウレア、２－（４－メチル－２－ニトロフェニルアミノ）エタノール、４－ニトロベンゼン－１，２－ジアミン、２－ニトロベンゼン－１，４－ジアミン、ピクラミン酸、ＨＣレッドＮｏ．１３、２，２’－（２－ニトロ－１，４－フェニレン）ビス（アザンジイル）ジエタノール、ＨＣイエローＮｏ．５、ＨＣレッドＮｏ．７、ＨＣブルーＮｏ．２、ＨＣイエローＮｏ．４、ＨＣイエローＮｏ．２、ＨＣオレンジＮｏ．１、ＨＣレッドＮｏ．１、２－（４－アミノ－２－クロロ－５－ニトロフェニルアミノ）エタノール、ＨＣレッドＮｏ．３、４－アミノ－３－ニトロフェノール、４－（２－ヒドロキシエチルアミノ）－３－ニトロフェノール、２－アミノ－３－ニトロフェノール、２－（３－（メチルアミノ）－４－ニトロフェノキシ）エタノール、３－（３－アミノ－４－ニトロフェニル）プロパン－１，２－ジオール、ＨＣイエローＮｏ．１１、ＨＣバイオレットＮｏ．１、ＨＣオレンジＮｏ．２、ＨＣオレンジＮｏ．３、ＨＣイエローＮｏ．９、ＨＣレッドＮｏ．１０、ＨＣレッドＮｏ．１１、２－（２－ヒドロキシエチルアミノ）－４，６－ジニトロフェノール、ＨＣブルーＮｏ．１２、ＨＣイエローＮｏ．６、ＨＣイエローＮｏ．１２、ＨＣブルーＮｏ．１０、ＨＣイエローＮｏ．７、ＨＣイエローＮｏ．１０、ＨＣブルーＮｏ．９、２－クロロ－６－（エチルアミノ）－４－ニトロフェノール、６－ニトロピリジン－２，５－ジアミン、ＨＣバイオレットＮｏ．２、２－アミノ－６－クロロ－４－ニトロフェノール、４－（３－ヒドロキシプロピルアミノ）－３－ニトロフェノール、ＨＣイエローＮｏ．１３、６－ニトロ－１，２，３，４－テトラヒドロキノキサリン、ＨＣレッドＮｏ．１４、ＨＣイエローＮｏ．１５、ＨＣイエローＮｏ．１４、Ｎ２－メチル－６－ニトロピリジン－２，５－ジアミン、Ｎ１－アリル－２－ニトロベンゼン－１，４－ジアミン、ＨＣレッドＮｏ．８、ＨＣグリーンＮｏ．１、ＨＣブルーＮｏ．１４；天然染料、例えば、アナトー、アントシアニン、ビートルート、カロチン、カプサンチン、リコピン、クロロフィル、ヘナ、インジゴ、コチニール；およびそれらの混合物、を含むが、それらに限定されない。

組成物が、毛髪用染料組成物と顕色剤組成物とを混合することによって得られる場合、直接染料は通常、毛髪用染料組成物中に組み込まれる。

キレート剤
本発明による組成物は、キレート剤（「キレート剤（ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）」、「金属イオン封鎖剤（ｓｅｑｕｅｓｔｅｒｉｎｇ ａｇｅｎｔ）」、または「金属イオン封鎖剤（ｓｅｑｕｅｓｔｒａｎｔ）」としても知られる）を、配合成分、具体的には酸化剤、より具体的には過酸化物との相互作用に利用されることができる金属の量を低減するのに十分な量でさらに含んでもよい。キレート剤は、当技術分野で周知であり、完全には網羅されていないがそのリストは、ＡＥ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ ＲＭ Ｓｍｉｔｈ，Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ Ｃｏｎｓｔａｎｔｓ，Ｖｏｌ．１，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９７４）およびＡＥ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ ＲＤ Ｈａｎｃｏｃｋ，Ｍｅｔａｌ Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｉｎ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９９６）にあり、その両者は参照により本明細書に組み込まれる。

典型的には、組成物は、総組成物の重量に対して、少なくとも約０．０１％、あるいは約０．０１％～約５％、あるいは約０．２５％～約３％、あるいは約０．５％～約１％の範囲でキレート剤の総量を含みうる。

好適なキレート剤には、カルボン酸（例えば、アミノカルボン酸）、ホスホン酸（例えば、アミノホスホン酸）、ポリリン酸（例えば、直鎖ポリリン酸）、それらの塩、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。「それらの塩」とは、キレート剤に関しては、アルカリ金属塩、アルカリ土類塩、アンモニウム塩、置換アンモニウム塩、およびそれらの混合物；あるいはナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、およびそれらの混合物；あるいはモノエタノールアンモニウム塩、ジエタノールアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、およびそれらの混合物、について言及され、ならびにこれらを含むキレート剤と同じ官能性構造を含むすべての塩を意味する。

好適なアミノカルボン酸キレート剤は、少なくとも一つのカルボン酸部分（－ＣＯＯＨ）および少なくとも一つの窒素原子を含む。好適なアミノカルボン酸キレート剤には、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、エチレンジアミンジコハク酸（ＥＤＤＳ）、エチレンジアミンジグルタル酸（ＥＤＧＡ）、２－ヒドロキシプロピレンジアミンジコハク酸（ＨＰＤＳ）、グリシンアミド－Ｎ，Ｎ’－ジコハク酸（ＧＡＤＳ）、エチレンジアミン－Ｎ－Ｎ’－ジグルタル酸（ＥＤＤＧ）、２－ヒドロキシプロピレンジアミン－Ｎ－Ｎ’－ジコハク酸（ＨＰＤＤＳ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレンジシステイン酸（ＥＤＣ）、エチレンジアミン－Ｎ－Ｎ’－ビス（オルト－ヒドロキシフェニル酢酸）（ＥＤＤＨＡ）、ジアミノアルキルジ（スルホコハク酸）（ＤＤＳ）、Ｎ，Ｎ’－ビス（２－ヒドロキシベンジル）エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ’－二酢酸（ＨＢＥＤ）、それらの塩、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。他の好適なアミノカルボン酸型キレート剤には、イミノ二酢酸誘導体、例えばＮ－２－ヒドロキシエチルＮ，Ｎ二酢酸またはグリセリルイミノ二酢酸、イミノ二酢酸－Ｎ－２－ヒドロキシプロピルスルホン酸およびアスパラギン酸Ｎ－カルボキシメチルＮ－２－ヒドロキシプロピル－３－スルホン酸、β－アラニン－Ｎ，Ｎ’－二酢酸、アスパラギン酸－Ｎ，Ｎ’－二酢酸、アスパラギン酸－Ｎ－一酢酸およびイミノジコハク酸キレート剤、エタノールジグリシン酸、それらの塩、それらの誘導体、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。別の好適なアミノカルボン酸型キレート剤には、ジピコリン酸、２－ホスホノブタン－１，２，４－トリカルボン酸、それらの塩、それらの誘導体、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

好適なアミノホスホン酸キレート剤は、アミノホスホン酸部分（－ＰＯ３Ｈ２）またはその誘導体－ＰＯ３Ｒ２を含み、式中Ｒ_２は、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルまたはアリール基およびそれらの塩である。好適なアミノホスホン酸キレート剤には、アミノトリ－（１－エチルホスホン酸）、エチレン－ジアミンテトラ－（１－エチルホスホン酸）、アミノトリ－（１－プロピルホスホン酸）、アミノトリ－（イソプロピルホスホン酸）、それらの塩、およびそれらの混合物；あるいは、アミノトリ－（メチレンホスホン酸）、エチレン－ジアミン－テトラ－（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰ）およびジエチレン－トリアミン－ペンタ－（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ）、それらの塩、それらの誘導体、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

好適な代替キレート剤には、ポリエチレンイミン、ポリリン酸キレート剤、エチドロン酸、メチルグリシン二酢酸、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）イミノ二酢酸、イミノジコハク酸、Ｎ，Ｎ－ジカルボキシメチル－Ｌ－グルタミン酸、Ｎ－ラウロイル－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－エチレンジアミン二酢酸、それらの塩、それらの誘導体、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

特定の実施形態では、組成物は、ジエチレントリアミン－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－ポリ酸、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ）、ジアミン－Ｎ，Ｎ’－ジポリ酸、モノアミンモノアミド－Ｎ，Ｎ’－ジポリ酸、エチレンジアミンジコハク酸（ＥＤＤＳ）、それらの塩、それらの誘導体、およびそれらの混合物；あるいは、エチレンジアミンジコハク酸（ＥＤＤＳ）からなる群から選択されるキレート剤を含む。

本発明の組成物が、毛髪用染料組成物と顕色剤組成物とを混合することによって得られる場合、キレート剤は、毛髪用染料組成物および／または顕色剤組成物に組み込まれることができる。キレート剤は通常、安定性の理由から顕色剤組成物中に存在する。

ラジカルスカベンジャー
本発明による組成物は、ラジカルスカベンジャーをさらに含んでもよい。本明細書で使用する用語「ラジカルスカベンジャー」は、ラジカル、好ましくは炭酸ラジカルと反応して、一連の高速反応によってラジカル種を反応性の低い種に変換することができる種を指す。一実施形態では、ラジカルスカベンジャーは、アルカリ化剤とは異なり、および／または着色／漂白プロセス中の毛髪へのダメージを低減するのに十分な量で存在する。

典型的には、組成物は、総組成物の重量に対して、約０．１％～約１０％、あるいは約１％～約７％の範囲でラジカルスカベンジャーの総量を含んでもよい。

好適なラジカルスカベンジャーには、アルカノールアミン、アミノ糖、アミノ酸、アミノ酸のエステル、およびそれらの混合物；あるいは、３－アミノ－１－プロパノール、４－アミノ－１－ブタノール、５－アミノ－１－ペンタノール、１－アミノ－２－プロパノール、１－アミノ－２－ブタノール、１－アミノ－２－ペンタノール、１－アミノ－３－ペンタノール、１－アミノ－４－ペンタノール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオール、グルコサミン、Ｎ－アセチルグルコサミン、グリシン、アルギニン、リシン、プロリン、グルタミン、ヒスチジン、サルコシン、セリン、グルタミン酸、トリプトファン、それらの塩、およびそれらの混合物；あるいは、グリシン、サルコシン、リシン、セリン、２メトキシエチルアミン、グルコサミン、グルタミン酸、モルホリン、ピペリジン、エチルアミン、３アミノ－１－プロパノール、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。本明細書で使用する用語「その塩」は、ラジカルスカベンジャーに関しては、特にカリウム塩、ナトリウム塩、アンモニウム塩、およびその混合物を意味する。

ｐＨ調整剤および緩衝剤
本発明による組成物は、上述したアルカリ化剤に加えて、組成物のｐＨを約３～約１３、あるいは約８～約１２、あるいは約９～約１１の範囲内に収まるように調整するのに十分有効な量でｐＨ調整剤および／または緩衝剤をさらに含みうる。

好適なｐＨ調整剤および／または緩衝剤には、アンモニア、アルカノールアミド（例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール、２－アミノ－２－ヒドロキシメチル－１，３、－プロパンジオール）、グアニジウム塩、アルカリ金属および水酸化アンモニウムの水酸化物および炭酸塩、およびそれらの混合物、ならびにそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

別のｐＨ調整剤および／または緩衝剤には、水酸化ナトリウム、炭酸アンモニウム、酸味料（例えば、リン酸、酢酸、アスコルビン酸、クエン酸または酒石酸、塩酸を含む無機および無機酸）、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

増粘剤および／またはレオロジー調整剤
本発明による組成物は、過度に毛髪から液垂れして汚すこともなく、毛髪に簡単に塗布されることができるように、組成物に粘度を与えるのに十分な量の増粘剤をさらに含むことができる。

典型的には、組成物は、総組成物の重量に対して、少なくとも約０．１％、あるいは少なくとも約０．５％、あるいは少なくとも約１％の範囲で増粘剤の総量を含みうる。

好適な増粘剤には、会合性ポリマー、多糖類、非会合性ポリカルボン酸ポリマー、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

本明細書で使用される場合、用語「会合性ポリマー」は、親水性単位および疎水性単位の両方、例えば、少なくとも一つのＣ８～Ｃ３０脂肪鎖および少なくとも一つの親水性単位を含む、両親媒性ポリマーを意味する。会合性ポリマーは、互いに、または他の分子と可逆的に組み合わせることができる。好適な会合性増粘剤には、少なくとも一つの親水性単位と少なくとも一つの脂肪鎖単位とを含む非イオン性両親媒性ポリマー、少なくとも一つの親水性単位と少なくとも一つの脂肪鎖単位とを含む陰イオン性両親媒性ポリマー、少なくとも一つの親水性単位と少なくとも一つの脂肪鎖単位とを含む陽イオン性両親媒性ポリマー、少なくとも一つの親水性単位と少なくとも一つの脂肪鎖単位とを含む両性両親媒性ポリマー、およびそれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。

少なくとも一つの脂肪鎖および少なくとも一つの親水性単位を含む好適な非イオン性両親媒性ポリマーは、少なくとも一つの脂肪鎖を含む基で修飾されたセルロース（アルキル基、アルケニル基、およびアルキルアリール基から選択される少なくとも一つの脂肪鎖を含む基で修飾されたヒドロキシエチルセルロースなど）、少なくとも一つの脂肪鎖を含む基で修飾されたヒドロキシプロピルグアー、少なくとも一つの脂肪鎖を含むポリエーテルウレタン（Ｃ８－Ｃ３０アルキル基またはアルケニル基など）、ビニルピロリドンと脂肪鎖疎水性モノマーとの共重合体、Ｃ１－Ｃ６アルキルアクリレートまたはメタクリレートと少なくとも一つの脂肪鎖を含む両親媒性モノマーとの共重合体、親水性アクリレートまたはメタクリレートと少なくとも一つの脂肪鎖を含む疎水性モノマーとの共重合体、およびそれらの混合物を含むが、これらに限定されない。

少なくとも一つの親水性単位と少なくとも一つの脂肪鎖単位とを含む好適な非イオン性両親媒性ポリマーは、限定されないが、少なくとも一つの脂肪鎖アリルエーテル単位と、エチレン性不飽和陰イオン性単量体単位（ビニルカルボン酸単位、特に、アクリル酸、メタクリル酸、およびそれらの混合物に由来する単位から選択される単位など）を含む少なくとも一つの親水性単位とを含む、これらのポリマーを含み、脂肪鎖アリルエーテル単位は、以下の式（Ｉ）
ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＨ２ＯＢｎＲ （Ｉ）
のモノマーに対応し、
式中、Ｒ１は、ＨおよびＣＨ３から選択され、Ｂは、エチレンオキシラジカルであり、ｎは、ゼロおよび１から１００までの範囲の整数から選択され、Ｒは、アルキル、アルケニル、アリールアルキル、アリール、アルキルアリールおよびシクロアルキルラジカルから選択される炭化水素系ラジカルから選択され、８～３０個の炭素原子を含み、さらに、例えば、１０～２４個の炭素原子、なおさらに、例えば、１２～１８個の炭素原子を含む。

好適な陰イオン性両親媒性ポリマーには、限定されるものではないが、不飽和オレフィンカルボン酸タイプの少なくとも一つの親水性単位、および不飽和カルボン酸の（Ｃ８－Ｃ３０）アルキルエステルまたは（Ｃ８－Ｃ３０）オキシエチレン化アルキルエステルなどのタイプの少なくとも一つの疎水性単位を含むこれらのポリマーを含み、不飽和オレフィンカルボン酸タイプの親水性単位は、例えば、以下の式（ＩＩ）
ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＯＨ （ＩＩ）
のモノマーに対応し、
式中、Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５、およびＣＨ２ＣＯＯＨ（すなわち、アクリル酸、メタクリル酸、エチル酸、およびイタコン酸単位）から選択され、および式中、不飽和カルボン酸の（Ｃ８－Ｃ３０）アルキルエステルまたは（Ｃ８－Ｃ３０）オキシエチレン化アルキルエステルなどのタイプの疎水性単位は、例えば、以下の式（ＩＩＩ）
ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＯＢｎＲ２ （ＩＩＩ）
のモノマーに対応し、
式中、Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５、およびＣＨ２ＣＯＯＨ（すなわち、アクリレート、メタクリレート、エタクリレート、およびイタコネート単位）から選択され、Ｂは、エチレンオキシラジカルであり、ｎは、ゼロおよび１～１００の範囲の整数から選択され、Ｒ２は、Ｃ８－Ｃ３０アルキルラジカル、例えば、Ｃ１２－Ｃ２２アルキルラジカルから選択される。陰イオン性両親媒性ポリマーは、さらに架橋されてもよい。架橋剤は、以下の基（ＩＶ）
ＣＨ２＝Ｃ＜ （ＩＶ）
を含むモノマーであってもよく、
その不飽和結合が互いに対してコンジュゲートされていない少なくとも一つの他の重合性基を有する。例えば、ポリアリルスクロースおよびポリアリルペンタエリスリトールなどのポリアリルエーテルについて言及することができる。

適切な陽イオン性両親媒性ポリマーには、限定されないが、第四級化セルロース誘導体およびアミノ側基を含むポリアクリレートが含まれる。第四級化セルロース誘導体は、例えば、少なくとも８個の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル、およびアルキルアリール基などの少なくとも一つの脂肪鎖を含む基で修飾された第四級化セルロース、およびそれらの混合物、少なくとも８個の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル、およびアルキルアリール基などの少なくとも一つの脂肪鎖を含む基で修飾された第四級化ヒドロキシエチルセルロース、およびそれらの混合物から選択される。上記第四級化セルロースおよびヒドロキシエチルセルロースによって担持されるアルキルラジカルは、例えば、８～３０個の炭素原子を含有する。アリールラジカルは、例えば、フェニル基、ベンジル基、ナフチル基、およびアンスリル基から選択される。

少なくとも一つの親水性単位および少なくとも一つの脂肪鎖単位を含む好適な両性両親媒性ポリマーは、例えば、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリル酸／Ｃ８－Ｃ３０アルキルメタクリレート共重合体から作製されてもよく、アルキルラジカルは、例えば、ステアリルラジカルである。

好ましい会合性ポリマーは、不飽和カルボン酸またはその誘導体である少なくとも一つの親水性単位、および不飽和カルボン酸のＣ８～Ｃ３０アルキルエステルまたはオキシエチル化Ｃ８－Ｃ３０アルキルエステルである少なくとも一つの疎水性単位を含む。不飽和カルボン酸は、好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸、またはイタコン酸である。市販の材料には、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ社のＡｃｕｌｙ－２２、Ｎｏｖｅｏｎ社のＰｅｒｍｕｌｅｎ ＴＲ１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ２０２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ－２１、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社のＳｔｒｕｃｔｕｒｅ ２００１／３００１として販売されているものが含まれる。他の好ましい会合性ポリマーには、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ社のＡｃｕｌｙｎ－４４／－４６として市販されているポリエーテルポリウレタンが含まれる。さらなる好ましい会合性ポリマーには、Ａｑｕａｌｏｎ社のＮａｔｒｏｓｏｌ Ｐｌｕｓ Ｇｒａｄｅ ３３０ ＣＳという商品名で市販されている、少なくとも一つのＣ８－Ｃ３０脂肪鎖を含む基で修飾されたセルロースが挙げられる。

好適な非会合性架橋ポリカルボン酸ポリマーには、限定されるものではないが、架橋アクリル酸ホモポリマー、アクリル酸もしくは（メタ）アクリル酸とＣ１－Ｃ６アルキルアクリレートもしくは（メタ）アクリレートとの共重合体、およびそれらの混合物が含まれる。市販の材料には、Ｎｏｖｅｏｎ社のＣａｒｂｏｐｏｌ ９８０／９８１／９５４／２９８４／５９８４、３Ｖ Ｓｉｇｍａ社のＳｙｎｔｈａｌｅｎ Ｍ／Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ Ｌ／Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ Ｋ、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ社のＡｃｕｌｙｎ－３３として販売されているものが含まれる。

好適な多糖類には、グルカン、修飾および非修飾デンプン（例えば、穀類、例えば小麦、トウモロコシまたは米、野菜、例えば、黄色エンドウ豆、および塊茎、例えば、ジャガイモまたはカッサヤ（ｃａｓｓａｙａ）由来など）、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、デキストラン、セルロースおよびその誘導体（メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、およびカルボキシメチルセルロース）、マンナン、キシラン、リグニン、アラバン、ガラクタン、ガラクツロナン、キチン、キトサン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、キシログルカン、グルコマンナン、ペクチン酸およびペクチン、アルギニン酸およびアルギネート、アラビノガラクタン、カラギーナン、寒天、グリコサミノグルカン、アラビアゴム、トラガカントガム、ガッティガム、カラヤガム、カロブガム、ガラクトマンナン、例えばグアーガム、およびその非イオン性誘導体（ヒドロキシプロピルグアー）およびバイオ多糖類、例えば、キサンタンガム、ジェランガム、ウェランガム、スクレログルカン、サクシノグリカン、およびそれらの混合物を含むが、これらに限定されない。好適な多糖類は、Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒによる“Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”、第三版、１９８２年、第３巻、ｐｐ．８９６－９００、および第１５巻、ｐｐ．４３９－４５８、Ｅ．Ａ．ＭａｃＧｒｅｇｏｒおよびＣ．Ｔ．Ｇｒｅｅｎｗｏｏｄによる“Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｉｎ Ｎａｔｕｒｅ”、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ発行、第６章、ｐｐ．２４０－３２８、１９８０年、ならびに“Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｇｕｍｓ－Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ”、Ｒｏｙ Ｌ．Ｗｈｉｓｔｌｅｒ編、第二版、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃ．発行に記述され、この三つすべてが参照により本明細書に組み込まれる。好ましい多糖類は、バイオ多糖類であり、特にキサンタンガム、ジェランガム、ウェランガム、スクレログルカン、またはサクシノグリカンから選択されるバイオ多糖類であり、ＫｅｌｃｏによるＫｅｌｔｒｏｌ（登録商標）Ｔ、およびＲｈｏｄｉａ ＣｈｉｍｉｅによるＲｈｅｏｚａｎ（登録商標）として市販されている。別の好ましい多糖類は、ヒドロキシプロピルデンプン誘導体、特に、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社によってＳｔｒｕｃｔｕｒｅ ＸＬ（登録商標）として市販されているヒドロキシプロピルデンプンリン酸である。

市販の耐塩性増粘剤には、キサンタン、グアー、ヒドロキシプロピルグアー、スクレログルカン、メチルセルロース、エチルセルロース（Ａｑｕａｃｏｔｅとして市販されている）、ヒドロキシエチルセルロース（Ｎａｔｒｏｓｏｌ）、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、微結晶性セルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（Ｋｌｕｃｅｌ）、ヒドロキシエチルエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセルロース（Ｎａｔｒｏｓｏｌ Ｐｌｕｓ ３３０）、Ｎ－ビニルピロリドン（Ｐｏｖｉｄｏｎｅ）、アクリレート／Ｃｅｔｅｔｈ－２０イタコネート共重合体（Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ３００１）、ヒドロキシプロピルデンプンリン酸（Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ＺＥＡ）、ポリエトキシ化ウレタン、またはポリカルバミルポリグリコールエステル、例えばＰＥＧ－１５０／Ｄｅｃｙｌ／ＳＭＤＩ共重合体（Ａｃｕｌｙｎ ４４）、ＰＥＧ－１５０／Ｓｔｅａｒｙｌ／ＳＭＤＩ共重合体（Ａｃｕｌｙｎ ４６）、トリヒドロキシステアリン（Ｔｈｉｘｃｉｎ）、アクリレート共重合体（Ａｃｕｌｙｎ ３３）、または疎水性修飾アクリレート共重合体（Ａｃｕｌｙｎ ２２としてのアクリレート／Ｓｔｅａｒｅｔｈ－２０メタクリレート共重合体など）、アクリレート／Ｓｔｅａｒｅｔｈ－２０メタクリレートクロスポリマー（Ａｃｕｌｙｎ ８８）、アクリレート／ネオデカン酸ビニルクロスポリマー（Ａｃｕｌｙｎ ３８）、アクリレート／ベヘネス－２５メタクリレート共重合体（Ａｃｕｌｙｎ ２８）、アクリレート／Ｃ１０－３０アルキルアクリレートクロスポリマー（Ｃａｒｂｏｐｏｌ ＥＴＤ ２０２０）、少なくとも一つの脂肪鎖および少なくとも一つの脂肪鎖を含むポリエーテルウレタンから選択される少なくとも一つの親水性単位を含む非イオン性両親媒性ポリマー、Ｃｅｔｅｔｈの混合物 － １０リン酸塩、リン酸ジセチルおよびセテアリルアルコール（Ｃｒｏｄａｆｏｓ ＣＥＳとして入手可能）、およびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

炭酸イオン供給源
本発明による組成物は、炭酸イオン、カルバメートイオン、炭酸水素イオン、およびそれらの混合物の供給源を、カラーリングプロセス中の毛髪へのダメージを低減するのに十分な量で、さらに含んでもよい。

典型的には、組成物は、総組成物の重量に対して、約０．１％～約１５％、あるいは約０．１％～約１０％、あるいは約１％～約７％の範囲の炭酸イオン供給源の総量を含みうる。

好適な炭酸イオン供給源には、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸グアニジン、炭酸水素グアニジン、炭酸リチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、およびそれらの混合物；あるいは、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、およびそれらの混合物；あるいは、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、およびそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。

コンディショニング剤
本発明による組成物は、コンディショニング剤をさらに含んでもよく、および／またはコンディショニング剤を含む組成物と組み合わせて使用されてもよい。

典型的には、組成物は、総組成物の重量に対して、約０．０５％～約２０％、あるいは約０．１％～約１５％、あるいは約０．２％～約１０％、あるいは約０．２％～約２％、あるいは約０．５％～２％の範囲でコンディショニング剤の総量を含みうる。コンディショニング剤は、別の前処理および／または後処理組成物中に含まれてもよい。

好適なコンディショニング剤には、シリコーン、アミノシリコーン、脂肪アルコール、ポリマー樹脂、ポリオールカルボン酸エステル、陽イオン性ポリマー、陽イオン性界面活性剤、不溶性油および油由来の材料ならびにそれらの混合物が含まれるが、それらに限定されない。別のコンディショニング剤には、鉱油、ならびに他の油、例えばグリセリンおよびソルビトールが含まれる。

特に有用なコンディショニング材料は、陽イオン性ポリマーである。陽イオン性ポリマータイプのコンディショナーは、ポリマー主鎖の一部を形成するか、または本明細書に記述されるポリマー主鎖に直接結合する側置換基によって担持されうる、第一級、第二級、第三級、および第四級アミン基から選択される少なくとも一つのアミン基の単位を含むものから選択されうる。

好適なシリコーンには、ポリアルキルシロキサン油、トリメチルシリルまたはヒドロキシジメチルシロキサンの末端基を含有する直鎖状ポリジメチルシロキサン油、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジメチルフェニルシロキサンまたはポリジメチルジフェニルシロキサン油、シリコーン樹脂、それらの一般構造において、シロキサン鎖に直接付着する同一または異なる一つまたは複数の有機官能基を有する有機官能性シロキサン、およびそれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。該有機官能基は、ポリエチレンオキシ基および／またはポリプロピレンオキシ基、（全）フッ素化基、チオール基、置換または非置換アミノ基、カルボキシレート基、ヒドロキシル化基、アルコキシル化基、クオタニウムアンモニウム基、両性およびベタイン基から選択されうる。シリコーンは、ニート流体として、または予め形成されたエマルションの形態で使用することができる。好適なシリコーンにはまた、陽イオン性基にイオン化されうる基を含有するシリコーン、例えば、ポリマー鎖内に少なくとも１０個の繰り返しシロキサン（Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－Ｏ）単位を含有するアミノシリコーンであって、末端アミノ官能基、グラフトアミノ官能基、または末端およびグラフトアミノ官能基の混合物のいずれかを有するものを含む。官能基の例は、アミノエチルアミノプロピル、アミノエチルアミノイソブトリー（ａｍｉｎｏｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｉｓｏｂｕｔｌｙ）、アミノプロピルに限定されない。グラフトポリマーの場合、末端シロキサン単位は、（ＣＨ_３）_３Ｓｉ－Ｏ、Ｒ_１２（ＣＨ_３）_２Ｓｉ－Ｏであってもよく、式中、Ｒ_１２はＯＨまたはＯＲ_１３のいずれかであってもよく、式中、Ｒ_１３はＣ１－Ｃ８アルキル基、または両方の末端基の混合物である。これらのシリコーンは、予め形成されたエマルションとしても入手可能である。市販されているアミノシリコーンには、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社のＤＣ－２－８５６６、ＤＣ ７２２４、ＤＣ－２－８２２０、ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社のＳＦ１７０８、ＳＭ２１２５、Ｗａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社のＷａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ６５３／ＡＤＭ １１００／ＡＤＭ １６００／ＡＤＭ ６５２／ＡＤＭ ６０５７Ｅ／ＡＤＭ ８０２０、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社のＤＣ９２９、ＤＣ９３９、ＤＣ９４９、ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社のＳＭ２０５９として販売されたものが含まれる。好適なアミノシリコーンはまた、追加の官能基、特にポリオキシアルキレン、アミンとカルビノールとの反応生成物、およびアルキ鎖を含む追加の官能基を含有してもよい。市販の材料は、メトキシＰＥＧ／ＰＰＧ－７／３アミノプロピルジメチコン（例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ社のＡｂｉｌ Ｓｏｆｔ ＡＦ１００）として、またはビス（Ｃ１３－１５ アルコキシ）ＰＧ アモジメチコン（例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社のＤＣ ８５００）として公知である。

好適な陽イオン性ポリマーは、ポリマー主鎖の一部を形成するか、またはポリマー主鎖に直接結合する側置換基によって担持されうる、第一級、第二級、第三級、および第四級アミン基から選択される少なくとも一つのアミン基の単位を含むポリマーを含むが、これらに限定されない。こうした陽イオン性ポリマーは、概して、約５００～約５×１０^６、あるいは約１０００～約３×１０^６の範囲の数平均分子量を有する。好ましくは、陽イオン性ポリマーは、ポリアミン、ポリアミノアミド、およびポリクオタナリアンモニウムタイプのポリマーから選択される。

ポリアミン、ポリアミノアミド、およびポリクオタナリアンモニウムタイプの好適なポリマーには、以下が含まれるが、これらに限定されない。

１）アクリル酸またはメタクリル酸エステルまたはアミドから誘導されるホモポリマーおよび共重合体。これらのポリマーの共重合体はまた、アクリルアミド、メタアクリルアミド、ジアセトンアシルアミド、より低い（Ｃ１～Ｃ４）アルキルから選択される少なくとも一つの基で窒素上で置換されたアクリルアミドおよびメタアクリルアミド、アクリル酸およびメタアクリル酸ならびにそのエステル、ビンリピロリドンおよびビニルカプロラクタムなどのビンリラクタム、ならびにビニルエステルのファミリーから選択されうる、コモノマーに由来する少なくとも一つの単位を含んでもよい。好適な例としては、ポリクオタニウム－５（例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社のＲｅｔｅｎ ２１０／２２０／２３０／２４０／１１０４／１１０５／１００６；Ｎａｌｃｏ社のＭｅｒｑｕａｔ ５／５ ＳＦという商品名で市販されている）として知られるポリマーを含む、アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメト硫酸との共重合体；ポリクオタニウム－２８（例えば、ＩＳＰ社のＧａｆｑｕａｔ ＨＳ－１００） として知られるポリマーを含む、ビニルピロリドンおよびジメチルアミノプロピルメタアクリルアミドの共重合体；ポリクオタニウム－１１（ＩＳＰ社のＧａｆｑｕａｔ ４４０／７３４／７５５／７５５Ｎ；ＢＡＳＦ社のＬｕｖｉｑｕａｔ ＰＱ１１ ＰＭ；Ｓｉｎｏ Ｌｉｏｎ社のＰｏｌｙｑｕａｔ－１１ ＳＬ）として知られるポリマーを含む、ビニルピロリドンおよびジアルキアミノアルキルアクリレートまたはメタクチル酸塩（ｍｅｔｈａｃｔｙｌａｔｅ）の共重合体；ポリクオタニウム－５５（例えば、ＩＳＰ社のＳｔｙｌｅｚｅ Ｗ－２０）として知られるポリマーを含む、ビニルピロリドン、ジメチルアミノプロピルメタアクリルアミド、およびメタクリロイルアミノプロピルラウリルジモニウムクロリドの共重合体、ポリクオタニウム－５３（例えば、Ｎａｌｃｏ社のＭｅｒｑｕａｔ ２００３）として知られるポリマーを含む、アクリル酸、アクリルアミド、およびメタクリルアミドプロピルトリモニウムクロリドの共重合体；ポリクオタニウム－３１（例えば、Ｌｉｐｏ社のＨｙｐａｎ ＱＴ１００）として知られるポリマーを含む、ジメチアミノプロピルアクリレート（ＤＭＡＰＡ）、アクリル酸、およびアクリロニトロゲン、および硫酸ジエチルの共重合体；ポリクオタニウム－４３（例えば、Ｃｌａｉｒａｎｔ社のＢｏｚｅｑｕａｔ ４０００）として知られるポリマーを含む、アクリルアミド、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド、２－アミドプロピルアクリルアミドスルホン酸塩、およびジメチアミノプロピルアクリレート（ＤＭＡＰＡ）の共重合体；ポリクオタニウム－４７（例えば、Ｎａｌｃｏ社のＭｅｒｑｕａｔ ２００１／２００１Ｎ）として知られるポリマーを含む、アクリル酸、メチルアクリレートおよびメタクリルアミドプロピルトリモニウムクロリドの共重合体；ポリクオタニウム－４８（例えば、Ｇｏｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社のＰｌａｓｃｉｚｅ Ｌ－４５０）として知られるポリマーを含む、メタクリロイルエチルベタイン、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、およびメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウムクロリドの共重合体；ポリクオタニウム－３９（例えば、Ｎａｌｃｏ社のＭｅｒｑｕａｔ ３３３０／３３３１）として知られるポリマーを含む、アクリル酸ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、およびアクリルアミドの共重合体が挙げられる。さらなる好適な例としては、ポリクオタニウム－８、ポリクオタニウム－９、ポリクオタニウム－１２、ポリクオタニウム－１３、ポリクオタニウム－１４、ポリクオタニウム－１５（例えば、Ｒｏｈｍ社のＲｏｈａｇｉｔ ＫＦ ７２０ Ｆ）、ポリクオタニウム－３０（例えば、Ｃｈｉｍｅｘ社のＭｅｘｏｍｅｒｅ ＰＸ）、ポリクオタニウム－３３、ポリクオタニウム－３５、ポリクオタニウム－３６（例えば、Ｒｈｏｎ社のＰｌｅｘ ３０７４ Ｌ）、ポリクオタニウム ４５（例えば、Ｒｏｈｎ社のＰｌｅｘ ３０７３Ｌ）、ポリクオタニウム ４９（例えば、Ｇｏｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社のＰｌａｓｃｉｚｅ Ｌ－４４０）、ポリクオタニウム ５０（例えば、Ｇｏｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社のＰｌａｓｃｉｚｅ Ｌ－４４１）、ポリクオタニウム－５２として知られるポリマーを含む、メタアクリルアミドメタクリルアミド－プロピルトリモニウム、およびメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウムクロリドの共重合体、ならびにホモまたは他のモノマーと共重合されたそれらの誘導体が挙げられる。

２）陽イオン性セルロースおよび陽イオン性ガラクトマンナンゴムなどの陽イオン性多糖類。例えば、多分言及される陽イオン性多糖類の中には、第四級アンモニウム基と陽イオン性セルロース共重合体とを含むセルロースエーテル誘導体、または水溶性第四級アンモニウムモノマーと陽イオン性ガラクトマンナンガムとがグラフトされたセルロース誘導体がある。好適な例としては、ポリクオタニウム－４（例えば、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社のＣｅｌｑｕａｔ Ｌ ２００およびＣｅｌｑｕａｔ Ｈ １００）として知られるポリマーを含む、ヒドロキシエチルセルロースおよび塩化ジアリルジメチルアンモニウムの共重合体；ポリクオタニウム－１０（例えば、Ａ＆Ｅ Ｃｏｎｎｏｎｏｃｋ社のＡＥＣ ポリクオタニウム－１０；Ｔｏｈｏ社のＣａｔｉｎａｌ Ｃ－１００／ＨＣ－３５／ＨＣ－１００／ＨＣ－２００／ＬＣ－１００／ＬＣ－２００；Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社の Ｃｅｌｑｕａｔ ＳＣ－２４０Ｃ／ＳＣ－２３０Ｍ；Ｄｅｋｋｅｒ社のＤｅｋａｑｕａｔ ４００／３０００；Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社のＬｅｏｇａｒｄ ＧＰ；ＲＩＴＡ社のＲＩＴＡ Ｐｏｌｙｑｕａｔ ４００／３０００；Ａｍｅｒｃｈｏｌ社のＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ－１２５／ＪＲ－４００／ＪＲ－３０Ｍ／ＬＫ／ＬＲ ４００／ＬＲ ３０Ｍ）として知られるポリマーを含む、ヒドロキシエチルセルロースおよびトリメチルアンモニウム置換エポキシドの共重合体；ポリクオタニウム－２４（例えば、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社のＱｕａｔｒｉｓｏｆｔポリマーＬＭ－２００）として知られるポリマーを含む、ヒドロキシエチルセルロースおよびラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドの共重合体；グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（例えば、Ｔｏｈｏ社のＣａｔｉｎａｌ ＣＧ－１００，Ｃａｔｉｎａｌ ＣＧ－２００；Ｃｏｇｎｉｓ社のＣｏｓｍｅｄｉａ Ｇｕａｒ Ｃ－２６１Ｎ、Ｃｏｓｍｅｄｉａ Ｇｕａｒ Ｃ－２６１Ｎ、Ｃｏｓｍｅｄｉａ Ｇｕａｒ Ｃ－２６１Ｎ；Ｆｒｅｅｄｏｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｉａｍａｌｔ社のＤｉａＧｕｍ Ｐ ５０７０；Ｈｅｒｃｕｌｅｓ／Ａｑｕａｌｏｎ社のＮ－Ｈａｎｃｅ Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｇｕａｒ；Ｒｈｏｄｉａ社のＨｉ－Ｃａｒｅ １０００、Ｊａｇｕａｒ Ｃ－１７、Ｊａｇｕａｒ Ｃ－２０００、Ｊａｇｕａｒ Ｃ－１３Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ－１４Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｅｘｃｅｌ；Ｎｉｐｐｏｎ Ｓｔａｒｃｈ社のＫｉｐｒｏｇｕｍ ＣＷ、Ｋｉｐｒｏｇｕｍ ＮＧＫ）として知られるポリマーを含む、ヒドロキシプロピルグアーの誘導体；ヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（例えば、Ｒｈｏｄｉａ社のＪａｇｕａｒ Ｃ－１６２）として知られるポリマーを含む、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドのヒドロキシプロピル誘導体が挙げられる。

３）ポリアルキレンポリアミンのポリカルボン酸との縮合、続いて二官能性剤とのアルキル化から生じるポリアミノアミド誘導体。誘導体の中でも、例えば、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンについて言及することができる。

４）二つの第一級アミン基と、最後に一つの第二級アミン基を含むポリアルキレンポリアミンと、ジグリコール酸および３～８個の炭素原子を含む飽和脂肪族ジカルボン酸から選択されるデカルボン酸との反応により得られるポリマー。好適な例には、ポリマーアジピン酸／エプクソイプロピル（ｅｐｘｏｙｐｒｏｐｙｌ）／ジエチレントリアミンが含まれる。

５）ジアルクジアリルアミン（ｄｉａｌｋｄｉａｌｌｙｌａｍｉｎｅ）またはジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマーは、ポリクオタニウム－６（例えば、Ｎａｌｃｏ社のＭｅｒｑｕａｔ １００；Ｒｈｏｄｉａ社のＭｉｒａｐｏｌ １００；Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｒｈｅｏｌｏｇｉｅｓ社のＲｈｅｏｃａｒｅ ＣＣ６；Ａ＆Ｅ Ｃｏｎｎｏｃｋ社のＡＥＣ ポリクオタニウム－６；ＣＰＳ社のＡｇｅｑｕａｔ ４００；３Ｖ Ｉｎｃ．のＣｏｎｄｉｔｉｏｎｅｒ Ｐ６；ＳＮＦ社のＦｌｏｃａｒｅ Ｃ１０６；Ｃｌａｒｉａｎｔ社のＧｅｎａｍｉｎ ＰＤＡＣ；ＭｃＩｎｔｙｒｅ社のＭａｃｋｅｒｎｉｕｍ ００６ ）として知られるポリマーを含む、ジメチルジアリアンモニウム（Ｄｉｍｅｔｈｙｌｄｉａｌｌｙａｍｍｏｎｉｕｍ）クロリドポリマー；ポリクオタニウム－７（例えば、Ａ＆Ｅ Ｃｏｎｎｏｃｋ社のＡＥＣ ポリクオタニウム－７；ＣＰＳ社のＡｇｅｑｕａｔ－５００８／Ｃ－５０５；３Ｖ Ｉｎｃ．のＣｏｎｄｉｔｉｏｎｅｒ Ｐ７；ＳＮＦ社のＦｌｏｃａｒｅ Ｃ １０７；ＭｃＩｎｔｙｒｅ社のＭａｃｋｅｒｎｉｕｍ ００７／００７Ｓ；Ｔｏｈｏ社のＭＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ０９Ｗ；Ｎａｌｃｏ社のＭｅｒｑｕａｔ ５５０／２２００／Ｓ；Ｒｈｏｄｉａ社のＭｉｒａｐｏｌ ５５０；Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｒｈｅｏｌｏｇｉｅｓ社のＲｈｅｏｃａｒｅ ＣＣ７／ＣＣＰ７；Ｃｉｂａ社のＳａｌｃａｒｅ ＨＳＰ－７／ＳＣ１０／ Ｓｕｐｅｒ ７）として知られるポリマーを含む、アクリルアミドおよびジメチルジアリルアンモニウムクロリドモノマーの共重合体；ポリクオタナリ－２２（例えば、Ｎａｌｃｏ社のＭｅｒｑｕａｔ ２８０／Ｍｅｒｑｕａｔ ２９５）として知られるポリマーを含む、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドおよびアクリル酸の共重合体を含む。

６）［－Ｎ＋（Ｒ１）（Ｒ２）－Ａ１－Ｎ＋（Ｒ３）（Ｒ４）－Ｂ１－］［２Ｘ－］に対応する反復単位を含む第四級ジアンモニウムポリマーであって、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、同一であっても異なっていてもよく、１～２０個の炭素原子を含む脂肪族、脂環式およびアリール脂肪族ラジカルから、およびより低いヒドロキシアルキル脂肪族ラジカルから選択され、またはＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は一緒にまたは別々に、それらが付着している窒素原子とともに構成し、複素環は窒素以外の第二のヘテロ原子を任意で含み、またはＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、ニトリル、エステル、アシルおよびアミド基、ならびに－ＣＯ－Ｏ－Ｒ５－Ｄおよび－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ５－Ｄの基から選択される少なくとも一つの基で置換された直鎖または分岐Ｃ１－Ｃ６アルキルラジカルから選択され、式中、Ｒ５はアルキレン基から選択され、Ｄは第四級アンモニウム基から選択される。同一であっても異なっていてもよいＡ１およびＢ１は、２～２０個の炭素原子を含む直鎖および分岐、飽和または非飽和のポリメチレン基から選択される。ポリメチレン基は、主環に連結または挿入された、芳香族環、酸素原子、硫黄原子、ならびにスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第四級、アンモニウム、ウレイド、アミドおよびエステル基から選択される少なくとも一つの実体を含むことができ、Ｘ－は、無機および有機酸に由来する陰イオンである。Ｄは、グリコール残基、ビス－第二級ジアミン残基、ビス－第一級ジアミン残基、またはウレイレン基から選択される。好適な例としては、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４がそれぞれメチルラジカルであり、Ａ１が（ＣＨ２）３であり、Ｂ１が（ＣＨ２）６であり、Ｘ＝Ｃｌである塩化ヘキサジメトリン、ならびにＲ１およびＲ２がエチルラジカルであり、Ｒ３およびＲ４がメチルラジカルであり、Ａ１が（ＣＨ２）３であり、Ｂ１が（ＣＨ２）３であり、Ｘ＝Ｂｒ（例えば、Ｃｈｉｍａｘ社のＭｅｘｏｍｅｒｅ ＰＡＸ）であるポリクオタニウム－３４として知られるポリマーが含まれる。

７）式［－Ｎ＋（Ｒ６）（Ｒ７）－（ＣＨ２）ｒ－ＮＨ－ＣＯ－（ＣＨ２）ｑ－（ＣＯ）ｔ－ＮＨ－（ＣＨ２）ｓ－Ｎ＋（Ｒ８）（Ｒ９）－Ａ－］［２Ｘ－］の反復単位を含むポリクオタナリアンモニウムポリマーであって、式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ９は同一でも異なっていてもよく、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、および－ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｐＯＨラジカルから選択され、式中、ｐは０に等しいか、または１～６の範囲の整数であり、式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９はすべて同時には水素原子を表さない。同一または異なる可能性のあるＲおよびｓはそれぞれ、１～６の範囲の整数であり、ｑは０に等しいか、または１～３４の範囲の整数であり、Ｘ－は、ハロゲン化物などの陰イオンである。Ｔは、０または１に等しくなるように選択される整数である。Ａは、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ２－などの二価ラジカルから選択される。適切な例には、ｒ＝ｓ＝３であり、ｑ＝０であり、ｔ＝０であり、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９はメチル基であり、ならびにＡは－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ２（例えば、Ｅｔｈｏｘ社のＥｔｈｐｏｌ ＰＱ－２；Ｒｈｏｄｉａ社のＭｉｒａｐｏｌ Ａ－１５）であるポリクオタニウム－２；ｒ＝ｓ＝３であり、ｑ＝４であり、ｔ＝１であり、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９はメチル基であり、ならびにＡは－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ２であるポリクオタニウム－１７；ｒ＝ｓ＝３であり、ｑ＝７であり、ｔ＝１であり、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９はメチル基であり、ならびにＡは－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ２であるポリクオタニウム－１８；ポリクオタニウム－２７（例えば、Ｒｈｏｄｉａ社のＭｉｒａｐｏｌ １７５）として知られるポリクオタニウム－２とポリクオタニウム－１７との反応によって形成されるブロック共重合体として知られるポリマーが含まれる。

８） メチルビニルイミダゾリウムクロリドとビニルピロリドンから形成されるポリクオタナリ－１６（例えば、ＢＡＳＦ社のＬｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ３７０／／ＦＣ５５０／ＦＣ９０５／ＨＭ－５５２）として知られるポリマーを含む、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾールの共重合体、および任意選択的にビニルカプロラクタム；ポリクオタニウム－４６（例えば、ＢＡＳＦ社のＬｕｖｉｑｕａｔ Ｈｏｌｄ）として知られるポリマーを含む、ビニルカプロラクタムと、メチルビニルイミダゾリウムメトサルフェートを有するビニルピロリドリンとの共重合体；ポリクオタナリ４４（例えば、ＢＡＳＦ社のＬｕｖｉｑｕａｔ Ｃａｒｅ）として知られるポリマーを含む、ビニルピロリドンと第四級化イミダゾリンの共重合体。

９）ポリエチレングリコール（１５）獣脂ポリアミンという参照名で、Ｃｏｇｎｉｓ社が販売するＰｏｌｙｑｕａｒｔ Ｈなどのポリアミン。

１０）塩化メチルで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートのホモ重合によって、または塩化メチルで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとのアクリルアミドの共重合によって、得られるポリマーなどの架橋メタクリロイルオキシ（Ｃ１－Ｃ４）アルキルトリ（Ｃ１－Ｃ４）アルキルアンモニウム塩ポリマー、ホモまたは共重合は続いて、ポリクオタニウム－３７（例えば、３Ｖ ｓｉｇｍａ社によって販売されるＳｙｎｔｈａｌｅｎ ＣＮ／ＣＲ／ＣＵ；またはＣｉｂａ社のＳａｌｃａｒｅ ＳＣ９５／ＳＣ９６などの別の媒体中の分散剤として；Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｒｈｅｏｌｏｇｉｅｓ社のＲｈｅｏｃａｒｅ ＣＴＨ（Ｅ））として知られるポリマー、およびポリクオタニウム－３２（例えば、Ｃｉｂａ社のＳａｌｃａｒｅ ＳＣ９２などの鉱油中の分散剤として販売される）として知られるポリマーを含む、メチレンビスアクリルアミドなどのオレフィン性不飽和を含む化合物で架橋される。

１１）陽イオン性ポリマーのさらなる例には、ポリクオタニウム５１（例えば、ＮＯＦ社のリピドア－ＰＭＢ）、ポリクオタニウム５４（例えば、三井のＱｕａｌｔｙ－Ｈｙ）、ポリクオタニウム５６（例えば、三洋化成のＨａｉｒｒｏｌ ＵＣ－４）、ポリクアオタニウム８７（例えば、ＢＡＳＦ社のＬｕｖｉｑｕａｔ ｓｅｎｓａｔｉｏｎ）として知られるポリマーが含まれる。

１２）陽イオン性基および／または陽イオン性基にイオン化されうる基を含む、シリコーンポリマー。好適な例としては、一般式（Ｒ１０－Ｎ＋（ＣＨ３）２）－Ｒ１１－（Ｓｉ（ＣＨ３）２－Ｏ）ｘ－Ｒ１１－（Ｎ＋（ＣＨ３）２）－Ｒ１０）の陽イオン性シリコーンであって、式中、Ｒ１０は、ココナッツオイルに由来するアルキルであり、Ｒ１１は（ＣＨ２ＣＨＯＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３）であり、ｘは２０～２０００の間の数であり、クオタニウム８０として知られるポリマー（例えば、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社が販売するＡｂｉｌ Ｑｕａｔ ３２７２／３４７４）が含まれ、陽イオン性基にイオン化されうる基を含有するシリコーンであって、例えば、ポリマー鎖内に少なくとも１０個の繰り返しシロキサン－（Ｓｉ（ＣＨ３）２－Ｏ）単位を含有し、末端アミノ官能基、グラフトアミノ官能基、または末端およびグラフトアミノ官能基の混合物のいずれかを有するアミノシリコーンが挙げられる。官能基の例は、アミノエチルアミノプロピル、アミノエチルアミノイソブトリー（ａｍｉｎｏｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｉｓｏｂｕｔｌｙ）、アミノプロピルに限定されない。グラフトポリマーの場合、末端シロキサン単位は、（ＣＨ３）３Ｓｉ－ＯまたはＲ１２（ＣＨ３）２Ｓｉ－Ｏのいずれかであってもよく、式中、Ｒ１２はＯＨまたはＯＲ１３のいずれかであってもよく、式中、Ｒ１３はＣ１－Ｃ８アルキ基、または両方の官能性末端基の混合物である。これらのシリコーンは、予め形成されたエマルションとしても入手可能である。（ＣＨ３）３Ｓｉ－Ｏの末端シロキサン単位を有するポリマーの例には、トリメチルシリルアモジメチコンとして知られるポリマー（例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社のＤＣ－２－８５６６、ＤＣ ７２２４、ＤＣ－２－８２２０；ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社のＳＦ１７０８，ＳＭ ２１２５；Ｗａｃｋｅｒ ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社のＷａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ６５３）が挙げられる。さらなる例としては、（Ｒ１２Ｏ）（ＣＨ３）２Ｓｉ－Ｏの末端シロキサン単位を有するポリマーが挙げられ、式中、Ｒ１２はＯＨまたはＯＲ１３のいずれかであってもよく、Ｒ１３はＣ１－Ｃ８アルキ基であるか、または両方の官能性末端基の混合物であり、アモジメチコンとして知られる（例えば、Ｗａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社のＷａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ １１００／ＡＤＭ １６００／ＡＤＭ ６５２／ＡＤＭ ６０５７Ｅ／ＡＤＭ ８０２０；Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社のＤＣ９２９，ＤＣ９３９，ＤＣ９４９；ＧＥ ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社のＳＭ２０５９）。陽イオン性基にイオン化されうる基を含有するシリコーンであって、例えば、ポリマー鎖内に少なくとも１０個の繰り返しシロキサン－（Ｓｉ（ＣＨ３）２－Ｏ）単位を含有し、末端アミノ官能基、グラフトアミノ官能基、または末端およびグラフトアミノ官能基の混合物のいずれかを追加の官能基と共に有するシリコーン。追加の官能基には、ポリオキシアルキレン、アミンとカルビノールとの反応生成物、アルキ鎖が含まれうる。 例えば、メトキシＰＥＧ／ＰＰＧ－７／３アミノプロピルジメチコンとして知られる製品（例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ社のＡｂｉｌ Ｓｏｆｔ ＡＦ１００）が挙げられる。例えば、ビス（Ｃ１３－１５ アルコキシ）ＰＧアモジメチコンとして知られる製品（例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社のＤＣ ８５００）が挙げられる。

好ましい実施形態では、陽イオン性ポリマーは、ポリクオタニウム３７、ポリクオタニウム７、ポリクオタニウム２２、ポリクオタニウム８７、およびそれらの混合物からなる群から選択され、特にポリクオタニウム３７、ポリクオタニウム２２、およびそれらの混合物からなる群から選択される。

界面活性剤
本発明による組成物は、界面活性剤をさらに含みうる。好適な界面活性剤は、一般に、約８～約３０個の炭素原子の親油性鎖長を有し、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、およびそれらの混合物から選択することができる。

典型的には、組成物は、総組成物の重量に対して、約１％～約６０％、あるいは約２％～約３０％、あるいは約８％～約２５％、あるいは約１０％～約２０％の範囲で界面活性剤の総量を含みうる。

組成物は、一つまたは複数の非イオン性界面活性剤を有する、陰イオン性界面活性剤と両性界面活性剤との混合物を含みうる。組成物は、総組成物の重量に対して、約０．１％～約２０％、あるいは約０．１％～約１５％、あるいは約５％～約１５％の範囲の陰イオン性界面活性剤の総量を含むことができ、両性成分および／または非イオン性成分の総量は、総組成物の重量に対して、互いに独立して約０．１％～約１５％、あるいは約０．５％～約１０％、あるいは約１％～約８％の範囲であってもよい。

好適な陰イオン性界面活性剤としては、以下の化合物の塩（アルカリ塩、例えばナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩およびマグネシウム塩）：アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルアリールポリエーテル硫酸塩、モノグリセリド硫酸塩；アルキルスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルアミドスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ａ－オレフィンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩；アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルアミドスルホハク酸塩；アルキルスルホスクシナマート（ｓｕｌｐｈｏｓｕｃｃｉｎａｍａｔｅｓ）、アルキルスルホ酢酸塩；アルキルエーテルリン酸エステル塩；アシルサルコシン酸塩；アシルイセチオン酸塩；Ｎ－アシルタウレート；およびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。これらの様々な化合物のすべてのアルキルまたはアシルラジカルは、例えば、８～２４個の炭素原子を含み、アリールラジカルは、例えば、フェニル基およびベンジル基から選択される。また使用されうる陰イオン性界面活性剤の中で、オレイン酸、リシノール酸、パルミチン酸、およびステアリン酸、ココナッツオイル酸、または水素化ココナッツオイル酸の塩などの脂肪酸塩、アシルラジカルが８～２０個の炭素原子を含むアシル乳酸塩についても言及することができる。弱陰イオン性界面活性剤は、アルキル－Ｄ－ガラクトシジュロン酸およびそれらの塩、ならびにポリオキシアルキレン化（Ｃ_６－Ｃ_２４）アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ_６－Ｃ_２４）アルキルアリールエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ_６－Ｃ_２４）アルキルアミドエーテルカルボン酸およびそれらの塩、例えば、２～５０のエチレンオキシド基を含むもの、およびそれらの混合物も使用することができる。多糖類の陰イオン性誘導体、例えばアルキルポリグルコシドのカルボキシアルキルエーテルも使用されうる。

非イオン性界面活性剤は、周知の化合物である（例えば、この点において、Ｂｌａｃｋｉｅ ＆ Ｓｏｎ（Ｇｌａｓｓｇｏｗ ａｎｄ Ｌｏｎｄｏｎ）が発行する、Ｍ．Ｒ．Ｐｏｒｔｅｒによる“Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ”１９９１、ｐｐ．１１６－１７８を参照のこと）。好適な非イオン性界面活性剤としては、限定されないが、例えば、８～１８個の炭素原子を含む脂肪鎖を含むポリエトキシル化、ポリプロポキシル化、およびポリグリセロール化脂肪酸、アルキルフェノール、α－ジオール、およびアルコールが挙げられ、エチレンオキシド基またはプロピレンオキシド基の数は、例えば、２～２００の範囲であり、およびグリセロール基の数は、例えば、２～３０の範囲であることが可能である。エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドの共重合体、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドと脂肪アルコールとの縮合物；好ましくは２～３０ｍｏｌのエチレンオキシドおよびそれらのモモエタノールアミンならびにジエタノールアミン誘導体を有するポリエトキシル化脂肪アミド、例えば 平均１～５、および１．５～４などのグリセロール基を含むポリグリセロール化脂酸アミド；２～３０ｍｏｌのエチレンオキシドを含有するものなどのポリエトキシル化脂肪アミン；２～３０ｍｏｌのエチレンオキシドを有するソルビタンのオキシエチレン化脂肪酸エステル；スクロースの脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシド、Ｎ－アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシド、例えば（Ｃ_１０－Ｃ_１４）アルキルアミンオキシドまたはＮ－アシルアミノプロピルモルホリンオキシドについても言及されうる。

好適な両性界面活性剤としては、脂肪族ラジカルが、８～２２個の炭素原子を含み、少なくとも一つの水溶性陰イオン性基（例えば、カルボキシレート、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩またはホスホン酸塩）を含む直鎖または分岐鎖から選択される、脂肪族第二級および第三級アミン誘導体が挙げられるがこれらに限定されず、（Ｃ_８－Ｃ_２０）アルキルベタイン、スルホベテイン、（Ｃ_８－Ｃ_２０）アルキルアミド（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルベタイン、または（Ｃ_８－Ｃ_２０）アルキルアミド（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホベタインについても言及されうる。アミン誘導体の中で、例えば、米国特許番号第２，５２８，３７８号および第２，７８１，３５４号に記載される、Ｍｉｒａｎｏｌとして販売されている製品について言及することができ、以下の構造を有する：Ｒ_２－ＣＯＮ ＨＣＨ_２ＣＨ_２－Ｎ^＋（Ｒ_３）（Ｒ_４）（ＣＨ_２ＣＯＯ^－）、（ＶＩ）の式中、Ｒ_２は、加水分解されたココナッツオイル中に存在する酸Ｒ_２－ＣＯＯＨに由来するアルキルラジカル、およびヘプチル、ノニル、ウンデシルラジカルから選択され、Ｒ_３は、β－ヒドロキシエチル基であり、Ｒ_４は、カルボキシメチル基であり；およびＲ_５－ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２－Ｎ（Ｂ）（Ｃ）（ＶＩＩ）の式中、Ｂは－ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＸ’を表し、Ｃは－（ＣＨ_２）_ｚ－Ｙ’を表し、ｚ＝１または２であり、Ｘ’は－ＣＨ_２ＣＨ_２－ＣＯＯＨ基および水素原子から選択され、Ｙ’は、－ＣＯＯＨおよび－ＣＨ_２－ＣＨＯＨ－ＳＯ_３Ｈラジカルから選択され、Ｒ_５は、ココナッツオイルまたは加水分解されたリンシードオイル中に存在する酸Ｒ_５－ＣＯＯＨのアルキルラジカル、Ｃ_７、Ｃ_９、Ｃ_１１およびＣ_１３アルキルラジカルなどのアルキルラジカル、Ｃ_１７アルキルラジカルおよびそのアイソフォーム、および不飽和Ｃ_１７ラジカルから選択される。これらの化合物は、ココアンホジ酢酸二ナトリウム、ラウロアンホジ酢酸二ナトリウム、カプリランホジ酢酸二ナトリウム、カプリロアンホジ酢酸二ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、カプリランホジプロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸、およびココアンホジプロピオン酸の名前で、ＣＴＦＡ辞書、第５版、１９９３年に分類されている。アミノプロピルココアスパルタミドジエチルの塩も使用されうる。

好適な陽イオン性界面活性剤としては、以下に定義される第四級アンモニウム塩Ａ）～Ｄ）が挙げられるが、これらに限定されない。

Ａ）以下の一般式（ＶＩＩＩ）の第四級アンモニウム塩：

式中、Ｘ^－は、ハロゲン化物（塩化物、臭化物およびヨウ化物）、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキル硫酸塩、例えば硫酸メチル、リン酸、アルキルおよびアルキルアリールスルホナート、ならびに酢酸および乳酸などの有機酸に由来する陰イオンから選択され、Ｒ_１～Ｒ_４は、ｉ）またはｉｉ）で以下に示す通りである。

ｉ）同一であっても異なっていてもよいラジカルＲ_１～Ｒ_３は、１～４個の炭素原子を含む直鎖および分岐脂肪族ラジカル、ならびにアリールおよびアルキルアリールなどの芳香族ラジカルから選択される。脂肪族ラジカルは、酸素、窒素、硫黄、およびハロゲンなどの少なくとも一つのヘテロ原子を含みうる。脂肪族ラジカルは、アルキル、アルコキシ、およびアルキルアミドラジカルから選択されうる。Ｒ_４は、１６～３０個の炭素原子を含む直鎖および分岐アルキルラジカルから選択される。好適な陽イオン性界面活性剤は、例えば、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩（例えば、塩化物）である。

ｉｉ）同一であっても異なっていてもよいラジカルＲ_１およびＲ_２は、１～４個の炭素原子を含む直鎖および分岐脂肪族ラジカル、ならびにアリールおよびアルキルアリールなどの芳香族ラジカルから選択される。脂肪族ラジカルは、酸素、窒素、硫黄、およびハロゲンなどの少なくとも一つのヘテロ原子を含みうる。脂肪族ラジカルは、約１～４個の炭素原子を含むアルキル、アルコキシ、アルキルアミド、およびヒドロキシアルキルラジカルから選択されうる。同一であっても異なっていてもよいラジカルＲ_３およびＲ_４は、１２～３０個の炭素原子を含む直鎖および分岐アルキルラジカルから選択され、該アルキルラジカルは、エステルおよびアミド官能基から選択される少なくとも一つの官能基を含む。Ｒ_３およびＲ_４は、（Ｃ_１２－Ｃ_２２）アルキルアミド（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキルおよび（Ｃ_１２－Ｃ_２２）アルキル酢酸ラジカルから選択されうる。好適な陽イオン性界面活性剤は、例えば、ジセチルジメチルアンモニウム塩（例えば、塩化物）である。

Ｂ）以下の式（ＩＸ）のイミダゾリニウムの第四級アンモニウム塩：

式中、Ｒ_５は、８～３０個の炭素原子を含むアルケニルおよびアルキルラジカルから選択される、例えば、獣脂の脂肪酸誘導体であり、Ｒ_６は、水素原子、Ｃ_１－Ｃ_４アルキルラジカル、および８～３０個の炭素原子を含むアルケニルおよびアルキルラジカルから選択され、Ｒ_７は、Ｃ_１－Ｃ_４アルキルラジカルから選択され、Ｒ_８は、水素原子およびＣ_１－Ｃ_４アルキルラジカルから選択され、Ｘ^－は、ハロゲン化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、アルキル硫酸塩、スルホン酸アルキル、およびアルキルアリールスルホン酸塩から選択される陰イオンである。一実施形態では、Ｒ_５およびＲ_６は、例えば、１２～２１個の炭素原子を含むアルケニルおよびアルキルラジカルから選択されるラジカルの混合物、例えば、獣脂の脂肪酸誘導体であり、Ｒ_７はメチルであり、Ｒ_８は水素である。かかる製品は、例えば、Ｗｉｔｃｏ社の“Ｒｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）”Ｗ７５／Ｗ９０／Ｗ７５ＰＧ／Ｗ７５ＨＰＧとして市販されている、クオタニウム－２７（ＣＴＦＡ １９９７）またはクオタニウム－８３（ＣＴＦＡ １９９７）である。

Ｃ）式（Ｘ）のジ第四級アンモニウム塩：

式中、Ｒ_９は、約１６～３０個の炭素原子を含む脂肪族ラジカルから選択され、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３およびＲ_１４は、同一であっても異なっていてもよく、水素および１～４個の炭素原子を含むアルキルラジカルから選択され、Ｘ^－は、ハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、および硫酸メチルから選択される陰イオンである。かかるジ第四級アンモニウム塩は、例えば、プロパン獣脂ジアンモニウムジクロリドを含む。

Ｄ）以下の式（ＸＩ）の少なくとも一つのエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩

式中、Ｒ１５は、Ｃ１－Ｃ６アルキルラジカル、およびＣ１－Ｃ６ヒドロキシアルキルおよびジヒドロキシアルキルラジカルから選択され、Ｒ１６は、ラジカルＲ１９Ｃ（Ｏ）－、直鎖および分岐、飽和および不飽和Ｃ１－Ｃ２２炭化水素系ラジカルＲ２０、水素原子から選択され、Ｒ１８は、ラジカルＲ２１Ｃ（Ｏ）－、直鎖および分岐、飽和および不飽和Ｃ１－Ｃ６炭化水素系ラジカルＲ２２、水素原子から選択され、Ｒ１７、Ｒ１９およびＲ２１は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖および分岐、飽和および不飽和Ｃ７－Ｃ２１炭化水素系ラジカルから選択され、ｎ、ｐおよびｒは、同一であっても異なっていてもよく、２～６の範囲の整数から選択され、ｙは、１～１０の範囲の整数から選択され、ｘおよびｚは、同一であっても異なっていてもよく、０～１０の範囲の整数から選択され、Ｘ－は、単純および錯、有機および無機の陰イオンから選択される陰イオンであり、ただし、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１～１５であり、ｘが０の場合、Ｒ１６はＲ２０であり、ｚが０の場合、Ｒ１８はＲ２２である。一実施形態では、式（ＸＩ）のアンモニウム塩を使用してもよく、式中、Ｒ１５は、メチルおよびエチルラジカルから選択され、ｘおよびｙは１に等しく、ｚは０または１に等しく、ｎ、ｐおよびｒは２に等しく、Ｒ１６は、ラジカルＲ１９Ｃ（Ｏ）－、メチル、エチルおよびＣ１４－Ｃ２２炭化水素系ラジカル、および水素原子から選択され、Ｒ１７、Ｒ１９およびＲ２１は、同一であっても異なってもよく、直鎖および分岐、飽和および不飽和Ｃ７－Ｃ２１、炭化水素系ラジカルから選択され、Ｒ１８は、ラジカルＲ２１Ｃ（Ｏ）－および水素原子から選択される。かかる化合物は、Ｃｏｇｎｉｓ社のＤｅｈｙｑｕａｒｔ、Ｓｔｅｐａｎ社のＳｔｅｐａｎｑｕａｔ、Ｃｅｃａ社のＮｏｘａｍｉｕｍ、およびＲｅｗｏ－Ｗｉｔｃｏ社のＲｅｗｏｑｕａｔ ＷＥ １８として市販されている。

イオン強度
本発明の組成物は、約１．３５モル／ｋｇ未満、あるいは約０．１０～約０．７５モル／ｋｇ、あるいは約０．２０～約０．６０モル／ｋｇの本明細書で定義されるイオン強度をさらに有してもよい。理論に束縛されることはないが、イオン強度値はまた、組成物の得られる粘度および根本の接着特性にも影響を及ぼす場合があると考えられる。イオン強度は、塩供給源、例えば染料、硫酸ナトリウム、炭酸アンモニウム酸化防止剤、およびキレート剤、例えばＥＤＤＳによって影響を受ける可能性がある。染料はイオン強度に最大の影響を与える傾向があるため、粘度および根本の付着性の問題を避けるために、任意の特定の色合いを与えるための添加量を、イオン強度および染料の結果の面から考慮する必要がある。

組成物のイオン強度は、その溶液中に存在するすべてのイオンの濃度の関数であり、式：

（式中、ｍ_ｉ＝イオンｉの重量モル濃度（Ｍ＝ｍｏｌ／Ｋｇ Ｈ_２Ｏ）であり、ｚ_ｉ＝そのイオンの電荷数であり、溶液中のすべてのイオンについて合計される）に従って求められる。例えば、１：１電解質、例えば塩化ナトリウムの場合、イオン強度は濃度と同じであるが、ＭｇＳＯ_４の場合、イオン強度は４倍高い。一般的に多価イオンは、イオン強度に強く寄与する。

たとえば、０．０５０ＭのＮａ_２ＳＯ_４と０．０２０ＭのＮａＣｌとの混合溶液のイオン強度は：Ｉ＝１／２（（２×（＋１）２×０．０５０）＋（＋１）２×０．０２０＋（－２）^２×０．０５０＋（－１）^２×０．０２０）＝０．１７Ｍである。

使用方法／キット
本明細書に記載される使用方法および実施形態の例は、例示のみを目的とし、本発明の範囲から逸脱することなく、その観点からの様々な修正または変更が当業者に提案されることが理解される。

小売用の酸化染毛剤組成物は、通常、別々の容器、酸化染料前駆体および典型的には適切な担体中のアンモニアであるアルカリ化剤を含む染料成分（エマルションは「染料クリーム」、溶液は「染料液」とも呼ばれる）、および酸化剤（通常、過酸化水素）を含む酸化成分（エマルションは「過酸化水素クリーム」、または溶液は「過酸化水素液」とも呼ばれる）などの個別に梱包された構成要素を含むキットで販売される。消費者は、染料成分と酸化成分を、使用直前に一緒に混合し、毛髪に塗布する。同様に、小売用の漂白組成物は、通常、二つまたは三つの別々の容器に、典型的には二つまたは三つの個別に包装された構成要素を含むキットとしても販売される。第一の成分はアンモニウムイオン源（例えば、アンモニア）を含み、第二の成分は酸化剤を含み、第三の（任意選択）成分は第二の酸化剤を含む。漂白組成物は、使用直前に上述の組成物を混合することによって得られる。

専門のヘアサロン市場用には、染毛剤成分、および酸化成分および／または漂白組成物は、通常、専門家が好ましい組み合わせを選択できるように独立して供給される。

混合物を数分間（毛髪すべてに均一に塗布することを保証するために）混ぜ合わせた後、酸化染料組成物を、染色が行われるのに十分な時間（通常、約２分～約６０分、典型的には約３０分～約４５分）、毛髪上にとどまらせておく。その後、消費者またはサロンの専門家が、水および／またはシャンプーで毛髪を完全にすすぎ、乾燥させる。毛髪が元の色から所望の色に変わったことが観察される。

小売用途および専門家用途の両方で、任意選択でコンディショニング剤も提供されうる。この実施形態では、三つの組成物すべてを、使用直前に混合して一緒に塗布するか、または他の容器の混合物から得られる酸化染料組成物または漂白組成物の直後の後処理として、コンディショニング剤を（任意選択のすすぎ工程後に）、塗布することができる。

キットはまた、任意選択の構成要素として、前処理組成物および／またはカラーリフレッシャー組成物を含んでもよい。こうしたカラーリフレッシャー組成物は、少なくとも一つの予め形成された染料を含み、酸化性着色の直後、すなわち酸化性染毛剤または漂白剤の塗布後約１分から塗布後約６０日まで、毛髪に塗布されてもよい。これらのカラーリフレッシャー組成物を使用して、得られた初期色を増加させたり、次の酸化性着色または漂白イベントまで、洗浄およびスタイルサイクル中に、色を増強したりすることができる。

粘度
本発明によれば、染料組成物および酸化組成物は、互いに独立して、いわゆる薄い液体または濃いタイプのクリームとして調製されうる。典型的には、薄いタイプの液体は、約１０００ｃＰｓ未満の粘度を有する。濃いタイプのクリームは、典型的には約ＸＸＸｃＰｓの粘度を有する。

染料および酸化組成物を混合すると、得られた毛髪着色および／または漂白組成物は、好ましくは、約１０００～約６００００ｃＰｓ、あるいは約２０００～約３００００ｃＰｓ、あるいは約３０００～約２５０００ｃＰｓの粘度を有する。粘度は、コーンおよびプレートが取り付けられたブルックフィールド粘度計を使用して測定される。約０～約１２０００ｃＰｓの範囲の粘度については、Ｓ４２プレートを有するブックフィールドＤＶ－１１粘度計を使用する。組成物の２ｍｌサンプルを２６．７℃で３分間平衡化し、その後、１ｒｐｍで読み取る。約１２，０００～約６０，０００ｃＰｓの範囲の粘度については、Ｓ５２プレートを有するブックフィールドＤＶ－１粘度計を使用する。組成物の０．５ｍｌサンプルを２６．７℃で１分間平衡化し、その後、１ｒｐｍで読み取る。

小売用と業務用とで粘度値が異なる場合は、記載すべきである。

製造方法
上述のキットは当該技術分野で周知であり、各容器中の組成物は、標準的なアプローチのいずれか一つを利用して製造することができ、これらには、ａ）「水中油」プロセス、ｂ）「転相」プロセス、およびｃ）「ワンポット」プロセスが含まれる。例えば、「水中油」プロセスを使用する場合、本発明の界面活性剤を、約９０℃で組成物の総水量の約５０％に添加し、１５～３０分間均質化し、次いで室温に冷却して、ゲルネットワーク増粘剤プレミックスを形成する。次いで、このプレミックスを、残りの量の水、他の任意の成分および／または酸化剤と冷たく混合し、したがって、上述の漂白または着色キットの第一および第二の成分部分を形成する。

包装および分注装置
本発明は、様々な包装装置および／または分注装置で提供されてもよい。これらの分注装置は、独立して、または互いに組み合わせて使用されうる別個の装置の形態で提供することができる。典型的には、毛髪着色または漂白組成物は、使用前に組成物を互いに別々に保存できるように、別個の単一または複数区画容器内に収容される。次いで、組成物は、混合手段によって一緒に混合され、次いで装置から分注され、塗布手段によって消費者の毛髪に塗布される。

本発明に使用されうる最も一般的な包装装置は、顕色剤を、ボトル、チューブ、エアロゾル、またはサシェなどの容器に貯蔵することと、染料ローションを、顕色剤容器内の追加の区画に、またはより好ましくは、例えば、二重のサシェまたはエアロゾルシステムなど同一であるか、またはボトルおよびチューブシステムなどの異なる場合がある別個の容器に、別々に貯蔵することと、を含む。任意の組み合わせを使用してもよく、典型的には、貯蔵される組成物のタイプ、すなわち、それが濃いタイプであるか薄いタイプであるかに依存する。消費者またはヘアサロンの専門家は、酸化成分および染料成分を任意の手段で混合しうる。これは、組成物が分注され、その後混合される混合ボウルの使用、好ましくはツールなどの混合手段の使用を含みうる。あるいは、一方の組成物を他の組成物の容器に添加し（典型的には、染料組成物を酸化組成物に添加する）、続いて手動で振とうするか、またはツールで混合することを含みうる。別のシステムは、単一の容器またはサシェ内の染料および酸化組成物の別個の区画の間に位置するシールの穿孔または置換を伴い、それに続く容器内または別個のおよびまたは追加の容器内での手動での混合を伴う。

上述の装置はまた、製品の送達およびまたは塗布ツールと組み合わせて使用し、製品の毛髪への塗布を補助してもよい。繰り返すが、これらの装置は、容器のうちの一つに取り付けられたノズル、またはコームもしくはブラシなどの別個のアプリケータ装置などの非常に単純な性質のものであってもよい。こうしたコームおよびブラシは、短時間で均一にカバーしたり、根元／ヘアラインをタッチアップしたり、ハイライトまたはストリークを入れたりと、特定の効果を達成するために適合されることができる。あるいは、容器または容器の一つは、分注ノズルに取り付けられた、またはその代わりにコームが提供されてもよく、それによって、製品は、中空タインおよびコームタイン内に位置する分注開口を通して分注される。コームタインは、特に根元から先端までの製品の塗布および均一性を改善するために、タインに沿って単一または複数の開口部が提供されうる。製品の分注は、容器に加えられる機械的圧力、例えば、層間剥離ボトルまたは本明細書に記載される上記の機構のいずれかによって達成することができる。コームは、簡単に塗布できるように容器上に設けられてもよく、消費者がすべての領域にアクセスできるように、垂直（いわゆる垂直コーム（ｖｅｒｔｉｃｏｍｂ））または傾斜をつけて位置付けられてもよい。すべての装置は、毛髪塗布のための様々な異なるツールを消費者に提供できるように、互換性を有するように設計されてもよい。

塗布装置はまた、ハイライトコーム、ブラシおよびツール、ホイルおよびハイライトキャップなどのハイライトなどの特定の効果を達成するのを支援する装置を含んでもよい。ある量の組成物が置かれ、その後、組成物を所定の／選択された毛髪束に塗布するために使用されるヒンジ付き装置を含むハイライト装置も使用されうる。

追加の装置技術を使用して、製品の毛髪への浸透を補助することができる。こうした技術の例としては、加熱装置、紫外線装置、および超音波装置が挙げられる。

フォーム
あるいは、本発明の組成物は、毛髪に塗布されるフォームの形態で提供されてもよい。フォームの形成は、典型的には、混合された組成物内（典型的には、酸化組成物、または染料組成物、またはその両方のいずれかに存在する）に組み込まれる発泡剤を、手動で操作される発泡装置と併せて使用することによって達成される。このような手動で操作される発泡装置は、当技術分野で公知であり、エアロゾル装置、スクイーズフォーマーおよびポンプフォーマーを含む。

好適な発泡剤には、界面活性剤、例えば陰イオン性、非イオン性、および両性界面活性剤、（非イオン性界面活性剤が好ましい）；（本明細書に記載の）多糖類；ポリビニルピロリドンおよびそのコポリマー；アクリル系ポリマー、例えばアクリレートコポリマー（Ａｃｕｌｙｎ ３３）およびアクリレーツ／ステアレス－２０メタクリレート（Ａｃｕｌｙｎ ２２）；Ｃ１２～Ｃ２４脂肪酸、例えばステアリン酸塩、およびそれらの混合物が含まれる。

染毛方法
毛髪着色組成物は、色味組成物および顕色剤組成物を使用する直前に混合することによって得ることができる。十分な量の混合物が、毛髪量に従って、概して約６０～約２５０グラムで、毛髪に塗布される。こうした調製時に、組成物は、染色される毛髪に塗布され、毛髪を染色するのに有効な時間の間、毛髪と接触し続ける。典型的には、染毛剤組成物は、約２分～約６０分、好ましくは約１５分～約４５分、より好ましくは約３０分、１５℃～約５０℃の範囲の温度で毛髪に作用することが許容される。その後、毛髪を水ですすぎ、組成物を除去し、乾燥させる。必要に応じて、毛髪をシャンプーで洗浄し、例えば、水またはクエン酸もしくは酒石酸溶液などの弱酸性溶液ですすぎ、乾燥させる。任意選択で、別個のコンディショニング製品も提供されてもよい。

したがって、組成物を用いて毛髪を処理する方法は、
（ｉ）ゲルネットワーク増粘剤系を含む色味組成物、および存在する場合、アルカリ化剤および酸化前駆体染料および／または直接染料を提供する工程と、
（ｉｉ）酸化剤を含む顕色剤組成物を提供する工程と、
（ｉｉｉ）顕色剤組成物を染料組成物と混合して、本発明による毛髪着色組成物を得る工程と、
（ｉｖ）ケラチン繊維の酸化染色のための組成物を毛髪に塗布する工程と、を含む。

グリセロールは、染色組成物または顕色剤組成物中に含まれていてもよく、または両方の成分中に分布されていてもよい。典型的には、グリセロールは、染料組成物中に少なくとも含まれ、染料の溶媒としての役割を果たす。

この方法は、典型的には２分～６０分の間の一定時間待機し、その後、毛髪から毛髪着色組成物をすすぐことをさらに含んでもよい。毛髪着色組成物は、アプリケータボトルまたはブラシを介して毛髪に塗布することができる。一般的なハイライトアプリケータホイル、キャップ、および特殊なアプリケータが使用できるため、ヘッド全体または部分的に一本鎖（ハイライト塗布）が使用できるが、ブラシおよび／またはコームを用いたバレイジなどのフリーハンド技術も可能である。組成物はまた、手動スプレー、加圧容器、またはエアロゾルムースを介して、ムースとして塗布することもできる。組成物は、酸化剤を生成し、毛髪着色に適した増粘ビヒクルを形成するために水が加えられる固体形態として分注されうる。

製法－キット
本発明の着色組成物、および対応する色味組成物および顕色剤組成物は、酸化染色製品を製造するための当技術分野で公知の従来的プロセスによって製造することができ、各構成要素組成物の成分を適切な容器内で混合し、その後、適切な個々の容器に包装する。構成要素は、例えば、プラスチックまたはアルミニウムボトルに包装されてもよい。

特に、本発明は、本発明による毛髪染色組成物を得るために、消費者またはサロンスタイリストによって混合される異なる構成要素を含むキットとして提供されてもよい。こうしたキットは、上述のように、色味組成物および顕色剤組成物を含んでもよい。

キットは、色味組成物、顕色剤組成物、および随意にコンディショナー、カラーリフレッシャーまたはその他の毛髪処理製品、使用説明書、手袋用に別個の容器を含む、単一のパッケージで提示されうる。使用説明書は、上述の方法の工程を含み、随意に、本方法の所望の工程に対する視覚的な合図または絵を提供する。キットは通常、一回使用のための毛髪染色組成物を調製するのに十分な材料が各成分に含まれている、小売製品で販売される。

組成物は、例えば、ポンプまたはスクイーズフォーマー、エアロゾルムースなどの手動で作動可能な非エアロゾルディスペンサーを使用して、泡として分注されうる。例えば、ＥＰ６１３，７２８Ｂ１、ＷＯ９７／０１３５８５Ａ１、ＥＰ１，７１６，９３３Ａ１、ＵＳ３，７０９，４３７、ＵＳ３，９３７，３６４、ＵＳ４，０２２，３５１、ＵＳ４，１４７，３０６、ＵＳ４，１８４，６１５、ＵＳ４，６１５，４６７およびＦＲ２，６０４，６２２を参照のこと。本明細書で有用なスクイーズフォーマーの特定の一例は、Ｔａｐｌａｓｔ社に譲渡された米国特許第６，６０４，６９３号、より具体的には、同特許の２列６５行目～４列６７行目に記載されているような、直立または倒立位置から分注することができる。

組成物はまた、酸化剤を生成し、毛髪着色に適した増粘ビヒクルを形成するために水が加えられる固体形態として分注されうる。

以下の実施例は、本開示による酸化染料組成物を示す。本明細書に記載される実施例および実施形態は、例示のみを目的とし、本開示の範囲から逸脱することなく、その観点からの様々な修正または変更が当業者に提案されることが理解される。

実施例１および２

サンプル１（パートＡ）の組成物のｐＨは約１０．５である。サンプル２（パートＡ）の組成物のｐＨは約７．５である。

以下の顕色剤用組成物を調製する（パートＢ）：

パートＢの組成物のｐＨは２．５である。

パートＡおよびパートＢは、髪に塗布する前に混合される。サンプル１（パートＡ）をパートＢと混合した組成物のｐＨは約１０である。サンプル２（パートＡ）をパートＢと混合した組成物のｐＨは約７である。

実施例３および４
以下の毛髪着色組成物を調製する（パートＡ）：

サンプル１（パートＡ）の組成物の粘度は、１０００ｃＰｓ未満である。サンプル２（パートＡ）の組成物の粘度は、１０００～６００００ｃＰｓの範囲内である。

以下の顕色剤用組成物を調製する（パートＢ）：

パートＡおよびパートＢは、毛髪への塗布前に混合され、混合された製剤の粘度は、１０００～６００００ｃＰｓ（例えば、２０００～３００００ｃＰｓまたは３０００～２５０００ｃＰｓ）の範囲内である。

条項
第１項
毛髪着色または漂白組成物であって、
ｉ）少なくとも一つのアルカリ化剤と、
ｉｉ）毛髪着色または漂白組成物の総重量に対して２重量％未満の少なくとも一つの酸化剤と、
ｉｉｉ）少なくとも一つのゲルネットワーク増粘剤系であって、
ａ）Ｃ１４～３０リン酸アルキル、Ｃ１４～Ｃ３０アルキルエーテルリン酸エステル塩、およびそれらの混合物から選択される第一の界面活性剤成分と、
ｂ）Ｃ１４～Ｃ３０脂肪アルコールから選択される第二の成分と、
ｃ）ポリオキシエチレンＣ８～Ｃ３０アルキルエーテルから選択される第三の界面活性剤成分と、を含む、ゲルネットワーク増粘剤系と、を含み、
該組成物が、少なくとも０．０５％の多糖類、プロピレングリコール、ブトキシジグリコール、エトキシジグリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセロール、ポリグリセロールから選択される少なくとも３％のポリオール、およびそれらの混合物をさらに含み、
組成物が９未満のｐＨを有し、緩衝系が組成物のｐＨを６～８の間で維持する、組成物。
第２項
成分ｉｉ）が、成分ｉ）およびｉｉｉ）の少なくとも一つとは別個の容器に収容され、使用前に、成分ｉ）およびｉｉｉ）の少なくとも一つと組み合わされる、第１項に記載の組成物。
第３項
毛髪着色または漂白組成物が、８未満のｐＨを有する、第１項に記載の組成物。
第４項
毛髪着色または漂白組成物が、約６～約８のｐＨを有する、第１項に記載の組成物。
第５項
毛髪着色または漂白組成物が、約０．２重量％～約２重量％、好ましくは約０．５重量％～約１重量％の少なくとも一つの酸化剤を含む、第１項に記載の組成物。
第６項
毛髪着色または漂白組成物が、毛髪着色または漂白組成物から発色する最終色を示す色素をさらに含む、第１項に記載の組成物。
第７項
毛髪着色または漂白組成物が、最大１０重量％の炭をさらに含む、第１項に記載の組成物。
第８項
毛髪着色または漂白組成物が、少なくとも約０．１重量％の少なくとも一つのキレート剤をさらに含む、第１項に記載の組成物。
第９項
キレート剤が、カルボン酸（特に、ＥＤＤＳ（エチレンジアミンジスクシン酸）などのアミノカルボン酸）、ホスホン酸（特に、ＤＴＰＭＰ（ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸））などのアミノホスホン酸）、およびポリリン酸（特に直鎖状ポリリン酸）、それらの塩および誘導体から選択される、第８項に記載の組成物。
第１０項
組成物が、色を超えて利益を与える少なくとも一つの薬剤をさらに含む、第１項に記載の組成物。
第１１項
少なくとも一つの薬剤が、毛髪をより扱いやすくする、第１０項に記載の組成物。
第１２項
少なくとも一つの薬剤が少なくとも一つのコンディショニング剤である、第１０項に記載の組成物。
第１３項
コンディショニング剤が、シリコーン材料、アミノシリコーン、脂肪アルコール、ポリマー樹脂、ポリオールカルボン酸エステル、陽イオン性ポリマー、陽イオン性界面活性剤、不溶性油および油由来の材料、ならびにそれらの混合物である、第１２項に記載の組成物。
第１４項
コンディショニング剤が鉱油である、第１２項に記載の組成物。
第１５項
少なくとも一つの緩衝系が、少なくとも一つのアルカリ化剤を含む、第１項～第１４項のいずれかに記載の組成物。
第１６項
少なくとも一つのアルカリ化剤が、水酸化物イオン、炭酸イオン、カルバメートイオン、炭酸水素イオン、またはそれらの混合物の供給源を含む、第１５項に記載の組成物。
第１７項
少なくとも一つの緩衝系が、リン酸二ナトリウムおよび／またはリン酸一ナトリウムのうちの少なくとも一つを含む、第１項に記載の組成物。
第１８項
該第三の界面活性剤が、少なくとも５０個、好ましくは１００～２００個のエチレンオキシド単位を有するポリオキシエチレンＣ１４～Ｃ３０アルキルエーテルから選択される、第１項に記載の組成物。
第１９項
組成物が、９～１６Ｐａｓ、好ましくは９～１５Ｐａｓ、より好ましくは１０～１４Ｐａｓ、最も好ましくは１１～１３Ｐａｓの粘度を有する、第１項～第１８項のいずれか一項に記載の組成物。
第２０項
組成物が、１～６Ｐａｓ、好ましくは２．５～４Ｐａｓの粘度を有する、第１項～第１９項のいずれか一項に記載の組成物。
第２１項
組成物が、少なくとも一つの酸化染料前駆体または／および少なくとも一つの予め形成された染料を含む、第１項～第２０項のいずれか一項に記載の組成物。
第２２項
毛髪を処理する方法であって、第１項～第２１項のいずれか一項に記載の組成物を塗布する工程と、組成物を毛髪上に２～６０分間放置する工程と、その後、毛髪から組成物をすすぐ工程と、を含む、方法。
第２３項
毛髪着色組成物であって、
ｉ）ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊グレー色空間の毛髪色と、ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊グレー色空間で色あせする毛髪色とを与えるようにそれぞれ選択される、少なくとも一つの一次染料および少なくとも一つの染料カプラーと、
ｉｉ）任意で、少なくとも一つの緩衝系と、
ｉｉｉ）毛髪着色組成物の総重量に対して２重量％未満の少なくとも一つの酸化剤と、を含み、
毛髪着色組成物が、９未満のｐＨを有する、毛髪着色組成物。
第２４項
毛髪色が、以下のＬ＊ａ＊ｂ＊値：－１＜ａ＜４、および０＜ｂ＜１２によって定義されるＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊グレー色空間内で色あせする、第２３項に記載の毛髪着色組成物。
第２５項
毛髪色が、以下のＬ＊ａ＊ｂ＊値：２５＜Ｌ＜８０によって定義されるＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊グレー色空間内で色あせする、第２３項に記載の毛髪着色組成物。
第２６項
少なくとも一つの一次染料が、ｐ－アミノフェノール、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－フェニレンジアミン、３－メチル－ｐ－アミノフェノール、メトキシメチル－１，４－ジアミノベンゼン、２，５－トルエンジアミン硫酸塩、およびそれらの混合物から選択される、第２３項に記載の毛髪着色組成物。
第２６項
少なくとも一つの染料カプラーが、レゾルシノール、４－アミノ－２－ヒドロキシトルエン、２－メチルレゾルシノール、ヒドロキシエチル－３，４－メチレンジオキシアニリン、およびそれらの混合物から選択される、第２３項～第２５項のいずれか一項に記載の毛髪着色組成物。
第２７項
成分ｉｉｉ）が、成分ｉ）およびｉｉ）の少なくとも一つとは別個の容器に収容され、使用前に、成分ｉ）およびｉｉ）の少なくとも一つと組み合わされる、第２３項に記載の毛髪着色組成物。
第２８項
毛髪着色組成物が、８未満のｐＨを有する、第２３項に記載の毛髪着色組成物。
第２９項
毛髪着色組成物が、約６～約８のｐＨを有する、第２３項に記載の毛髪着色組成物。
第３０項
毛髪着色組成物が、約０．２重量％～約２重量％、または約０．５重量％～約１重量％の少なくとも一つの酸化剤を含む、第２３項に記載の毛髪着色組成物。
第３１項
毛髪着色組成物が、最大１０重量％の炭をさらに含む、第２３項に記載の毛髪着色組成物。
第３２項
毛髪着色組成物が、少なくとも約０．１重量％の少なくとも一つのキレート剤をさらに含む、第２３項に記載の毛髪着色組成物。
第３３項
キレート剤が、カルボン酸（特に、ＥＤＤＳ（エチレンジアミンジスクシン酸）などのアミノカルボン酸）、ホスホン酸（特に、ＤＴＰＭＰ（ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸））などのアミノホスホン酸）、およびポリリン酸（特に直鎖状ポリリン酸）、それらの塩および誘導体から選択される、第３２項に記載の毛髪着色組成物。
第３４項
毛髪着色組成物が、色を超えて利益を与える少なくとも一つの薬剤をさらに含む、第２３項に記載の毛髪着色組成物。
第３５項
少なくとも一つの薬剤が、毛髪をより扱いやすくする、第３４項に記載の毛髪着色組成物。
第３６項
少なくとも一つの薬剤が少なくとも一つのコンディショニング剤である、第３４項に記載の毛髪色組成物。
第３７項
コンディショニング剤が、シリコーン材料、アミノシリコーン、脂肪アルコール、ポリマー樹脂、ポリオールカルボン酸エステル、陽イオン性ポリマー、陽イオン性界面活性剤、不溶性油および油由来の材料、ならびにそれらの混合物である、第３６項に記載の毛髪着色組成物。
第３８項
コンディショニング剤が、鉱油、グリセリン、およびソルビトール、ならびにその混合物である、第３６項に記載の毛髪着色組成物。
第３９項
少なくとも一つの緩衝系をさらに含む、先行する第２３項～第３８項のいずれかに記載の毛髪着色組成物。
第４０項
少なくとも一つの緩衝系が、リン酸二ナトリウムを含む、第２３項に記載の毛髪着色組成物。
第４１項
ｉｖ）少なくとも一つのゲルネットワーク増粘剤系をさらに含む、先行する第２３項～第４０項のいずれか一項に記載の毛髪着色組成物。
第４２項
組成物が、１０００～６００００ｃＰｓ、２０００～３００００ｃＰｓ、または３０００～２５０００ｃＰｓの粘度を有する、第２３項～第４１項のいずれか一項に記載の毛髪着色組成物。
第４３項
毛髪を処理する方法であって、先行する第２３項～第４２項のいずれか一項に記載の組成物を塗布する工程と、組成物を毛髪上に２～６０分間放置する工程と、その後、毛髪から組成物をすすぐ工程と、を含む、方法。

Claims (14)

1. 毛髪着色または漂白組成物であって、
   ｉｉ）少なくとも一つの緩衝系と、
   ｉｉ）前記毛髪着色または漂白組成物の総重量に対して２重量％未満の少なくとも一つの酸化剤と、
   ｉｉｉ）少なくとも一つのゲルネットワーク増粘剤系であって、
   ａ）Ｃ１４～３０リン酸アルキル、Ｃ１４～Ｃ３０アルキルエーテルリン酸エステル塩、およびそれらの混合物から選択される第一の界面活性剤成分と、
   ｂ）Ｃ１４～Ｃ３０脂肪アルコールから選択される第二の成分と、
   ｃ）ポリオキシエチレンＣ８～Ｃ３０アルキルエーテル、好ましくは、少なくとも５０個のエチレンオキシド単位を有するポリオキシエチレンＣ１４～Ｃ３０アルキルエーテルから選択される第三の界面活性剤成分と、を含む、ゲルネットワーク増粘剤系と、を含み、
   前記組成物が、０．０５％以上の多糖類と、プロピレングリコール、ブトキシジグリコール、エトキシジグリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセロール、ポリグリセロール、及びこれらの混合物から選択される３％以上のポリオールとをさらに含み、
   前記組成物が９未満のｐＨを有し、前記緩衝系が前記組成物のｐＨを６～８の間で維持する、毛髪着色または漂白組成物。
2. 前記毛髪着色または漂白組成物が、約８以下、好ましくは約６～約８のｐＨを有する、請求項１に記載の毛髪着色または漂白組成物。
3. 前記毛髪着色または漂白組成物が、前記組成物の総重量に対して、約０．２重量％～約２重量％、好ましくは約０．５重量％～約１重量％の前記少なくとも一つの酸化剤を含む、請求項１～２のいずれかに記載の毛髪着色または漂白組成物。
4. 前記毛髪着色または漂白組成物が、前記組成物の総重量に対して、最大１０重量％の炭をさらに含む、請求項１～３のいずれかに記載の毛髪着色または漂白組成物。
5. 前記毛髪着色または漂白組成物が、前記組成物の総重量に対して、約０．１重量％以上の少なくとも一つのキレート剤をさらに含み、好ましくは、前記キレート剤が、カルボン酸、ホスホン酸、およびポリリン酸、それらの塩および誘導体から選択される、請求項１～４のいずれかに記載の毛髪着色または漂白組成物。
6. 前記少なくとも一つの薬剤が、少なくとも一つのコンディショニング剤であり、好ましくは、前記コンディショニング剤が、シリコーン材料、アミノシリコーン、脂肪アルコール、ポリマー樹脂、ポリオールカルボン酸エステル、陽イオン性ポリマー、陽イオン性界面活性剤、不溶性油、油由来の材料、又はそれらの混合物であり、より好ましくは、前記コンディショニング剤が鉱油である、請求項１～５のいずれかに記載の毛髪着色組成物。
7. 前記少なくとも一つの緩衝系が、少なくとも一つのアルカリ化剤を含み、好ましくは、前記少なくとも一つのアルカリ化剤が、水酸化物イオン、炭酸イオン、カルバメートイオン、炭酸水素イオン、またはそれらの混合物の供給源を含む、請求項１～６のいずれかに記載の毛髪着色または漂白組成物。
8. 前記少なくとも一つの緩衝系が、リン酸二ナトリウムおよび／またはリン酸一ナトリウムのうちの少なくとも一つを含む、請求項１～７のいずれかに記載の毛髪着色または漂白組成物。
9. 前記組成物が、少なくとも一つの酸化染料前駆体または／および少なくとも一つの予め形成された染料を含む、請求項１～８のいずれかに記載の毛髪着色または漂白組成物。
10. 毛髪着色組成物であって、
    ｉ）ＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊グレー色空間の毛髪色とＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊グレー色空間で色あせする毛髪色とを与えるようにそれぞれ選択される、少なくとも一つの一次染料および少なくとも一つの染料カプラーと、
    ｉｉ）少なくとも一つの緩衝系と、
    ｉｉｉ）前記毛髪着色組成物の総重量に対して２重量％未満の少なくとも一つの酸化剤と、
    ｉｖ）少なくとも一つのゲルネットワーク増粘剤系と、を含み、
    前記毛髪着色組成物が、９未満、好ましくは約８以下、より好ましくは約６～約８のｐＨを有し、
    前記毛髪色が、以下のＬ＊ａ＊ｂ＊値：－１＜ａ＜４、０＜ｂ＜１２、および２５＜Ｌ＜８０によって定義されるＣＩＥ Ｌ＊ａ＊ｂ＊グレー色空間内で色あせする、毛髪着色組成物。
11. 前記少なくとも一つの一次染料が、ｐ－アミノフェノール、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－ｐ－フェニレンジアミン、３－メチル－ｐ－アミノフェノール、メトキシメチル－１，４－ジアミノベンゼン、２，５－トルエンジアミン硫酸塩、およびそれらの混合物から選択され、および／または前記少なくとも一つの染料カプラーが、レゾルシノール、４－アミノ－２－ヒドロキシトルエン、２－メチルレゾルシノール、ヒドロキシエチル－３，４－メチレンジオキシアニリン、およびそれらの混合物から選択される、請求項１１に記載の毛髪着色組成物。
12. 前記毛髪着色組成物が、約０．２重量％～約２重量％、または約０．５重量％～約１重量％の前記少なくとも一つの酸化剤を含む、請求項１１または１２のいずれかに記載の毛髪着色組成物。
13. 請求項１～９のいずれかに記載の毛髪着色または漂白組成物を得るための、または請求項１０～１２のいずれかに記載の毛髪着色組成物を得るための、少なくとも一つの酸化剤を含む第一の部分と、その他の成分を含む第二の部分とを含む、キット。
14. 毛髪を処理する方法であって、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物を塗布する工程と、前記組成物を前記毛髪上に２～６０分間放置する工程と、その後、前記毛髪から前記組成物をすすぐ工程と、を含む、方法。