CN101166508A - 用于毛发着色剂和漂白组合物中的胶束增稠体系 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含至少一种氧化剂和特定蠕虫状胶束相增稠体系的毛发着色和/或毛发漂白组合物。所述组合物令人惊奇地提供改进的毛发着色剂和漂白组合物。所述毛发着色剂和漂白组合物递送改进的炫染效果、淡色和着色效果，同时使损害最小化，并且易于制造和具有长期的架藏稳定性。

Description

用于毛发着色剂和漂白组合物中的胶束增稠体系
发明领域
本发明涉及增稠的毛发着色和/或毛发漂白组合物。
发明背景
众所周知可通过施用毛发染料来永久性地改变角质纤维、尤其是人的毛发的颜色。为了向消费者提供所需的毛发着色以及着色强度，使用了非常复杂的化学方法。永久性染发制剂典型包含氧化性毛发染料前体和适宜的氧化剂以形成最终染料分子。所述前体可透过表皮扩散到毛发中并且扩散到皮质中，随后它们可在此相互反应。由于这些所得分子的尺寸较大，因此在随后用水和/或洗涤剂洗涤期间，它们无法轻易从毛发中扩散出来，从而可递送消费者所期望的永久着色。此反应典型发生在存在碱化剂和氧化剂的pH为约10的侵蚀性环境中。此外，消费者可定期重复此过程以保持所需的毛发着色、色调和着色强度，并且确保对毛发的连续均匀覆盖，包括对新生毛发的覆盖。
上述产品的制造商还必须在许多约束下进行生产。由于这些产品与消费者皮肤直接接触，因此着色过程中可能发生(例如)与眼睛的意外接触或摄入。因此，所述制剂必须满足严格的安全性要求并且不会引起任何过敏性反应。除了满足这些要求之外，所述产品还必须在视觉和嗅觉上令消费者满意。具体地讲，所述产品还需要满足某些物理参数，以确保所述产品能够易于被消费者施用到毛发上以提供所需的效果，而不会意外地使消费者的衣物、皮肤或其它物品着色。
所述制造商还必须向毛发着色消费者提供范围广泛的各种所得着色。某些消费者可能仅希望增强毛发的自然颜色，而其它人可能希望覆盖灰白毛发或将毛发颜色完全转变为一种不同的自然外观的毛发颜色或一种看起来象是“人造”的毛发颜色。因此，所述制造商可提供超过二十种具有各种颜色和色调的不同制剂以满足各种消费者的特定需要。这些制剂必须单独配制并且典型为包含不同染料化合物的混合物的复杂制剂。因此，上述产品范围的制造可能既昂贵又复杂。
通常，永久性毛发染料产品将包含碱性来源，如氨源。这可达到使毛发膨胀的目的以使染料前体分子进入到毛发中，并且还可改善氧化剂的淡色效果。所述氧化剂典型为过氧化氢。然而，氨也是挥发性的并且其所伴随的气味会使上述产品的消费者极度不悦，尤其是当这些毛发染料产品在鼻子附近区域使用时。因此，高度期望提供一种氧化性毛发着色和/或漂白组合物。该组合物可递送消费者所需的淡色水平和着色，但其具有的可察觉的氨味被减少或消除。
事实上，当前毛发着色产品的另一个不足之处在于其无法提供可递送所需毛发淡色效果的毛发着色产品。递送所需的淡色水平对提供消费者所要求的全范围色调、尤其是金色色调和灰白毛发覆盖而言尤其重要。上述产品向制造商提出了特殊的难题，因为它们通常需要使用高含量的氧化剂和氨来递送所需的淡色效果。然而，除了如上所述的与这些产品中存在高含量氨有关的问题以外，这些高含量的氨和/或氧化剂的存在还会影响毛发的状况，并且可能在某些情况下引起头皮上的轻微皮肤刺激。具体地讲，在着色过程中，毛发表面的亲水性增加，这可在着色期间和着色后不久以及随后的洗涤和定型循环期间改变毛发的感知性以及其总体整理性，直到下一次施用着色剂。因此，也高度期望提供一种可递送所需淡色度和/或着色而不会损伤毛发的氧化性毛发着色和/或漂白组合物。
文献中已描述了为解决一些上文指明的有待改进之处而进行的许多尝试。例如，已在以下毛发着色领域中描述了碳酸盐的使用。
EP 435 012描述了包含碳酸盐源、无气味产生的碱性过氧化氢和缓冲剂溶液的毛发染色组合物。所述组合物需要较短的着色时间，对毛发造成的损伤很小，并且在着色后无刺激性气味。同样，EP1 106 166描述了包含氨、碳酸盐(不是铵盐)、过渡金属盐和螯合剂的染发组合物。所述组合物不会释放出刺激性气味，对皮肤具有弱刺激性，并且能够在短时间内将发色变为更浅的色调。WO01/28508描述了包含氧化剂和碳酸铵或氨基甲酸铵的毛发着色制剂。所述制剂可递送改善的漂白和着色效果，同时降低了气味和毛发损伤，而不需要缓冲剂、pH调节剂或毛发膨胀剂。JP01206825描述了包含氨、铵盐和碳酸盐的低刺激性毛发着色组合物。US2004/0083557描述了毛发着色组合物，该组合物包含氧化性毛发染料前体、金属氰酸盐、碱化剂和氧化剂并优选包含金属碳酸氢盐以提供良好的炫染效果和较低的气味。
WO04/014328描述了包含过氧化物氧化剂、特定氧化剂和至少一种水溶性碳酸根释放盐的一步法毛发着色组合物，该组合物可更有效地递送着色，其中将所述组合物施用2至60分钟。US2004/0098814描述了一种永久性着色毛发的方法，其中毛发经受大量的连续的简短处理，其中所述处理包括含于洗发剂或护发剂基质中的染料中间体、水溶性碳酸根释放盐和水溶性铵盐。US2004/0098816也描述了一种用于逐步永久性着色毛发的方法。所述方法包括使毛发经受大量的处理，所述处理之间具有固定的时间间隔，其中所述处理组合物包含与螯合剂组合的碳酸铵。
EP1484047和EP148447描述了包含碳酸根离子源和氧化剂以及自由基清除剂源的毛发着色组合物。所述组合物可提供改善的毛发着色，而不会有气味和毛发损伤。
然而现已发现，过氧化氢和碳酸盐毛发着色剂体系的掺入会对上述产品的制备造成困难。对于具有高含量过氧化物和碳酸盐以适宜提供高炫染度的毛发着色组合物而言，此问题尤其明显。为了提供消费者易于施用到毛发上而不会滴到皮肤、眼睛、衣物或浴室表面上的产品，将毛发着色剂产品设计成使施用在头部的组合物具有某种所需粘度。这可通过提供染料组合物和氧化组合物作为在混合时增稠的所谓“稀-稀-稠”型液体制剂来实现。可供选择地，提供至少一种组分或染料组合物或氧化组合物，优选染料组合物，作为在混合时使整个组合物变稠的增稠制剂，其被称为“稠-稀-稠”型制剂。最后，所需的粘度还可通过使用所谓的“稠-稠-稠”型制剂来提供，其中染料组合物和氧化组合物均作为增稠制剂来提供，其在混合时可形成整体增稠的组合物。
上述粘度处理可典型通过使用高浓度的溶剂体系来实现。然而，就对皮肤的温和性而言，上述溶剂体系是不可取的。可供选择地，可使用例如EP1047375中所述的基于聚合物的增稠体系。这些体系声称可向产品提供消费者可接受的流变特性以使其易于施用到毛发上，同时重要的是不会在处理期间滴落在皮肤或眼睛上。然而已发现，这些物质并不能充分地增稠包含高含量碳酸盐的组合物，从而导致产品不稳定或粘度令人不满意。此外，这些体系中有许多是消费者不易进行组分混合的，从而产生不均匀的混合物。
因此，期望提供一种毛发着色剂组合物，该组合物掺有高含量的碳酸盐或实际存在的任何其它离子，而不会损害产品的稳定性或易于制备性。
另一个对消费者而言尤其重要的性能领域是提供期望的所得着色以及对灰白毛发的有效覆盖。实际上，在待着色的灰白毛发量随消费者的不同而有相当大变化的同时，消费者要求的最终着色毛发的总体外观应使头上自然上色的毛发和灰白毛发几乎完全相同，并且还需要最初的覆盖可在着色后的洗涤和干燥循环期间保持不变。同样，为将染料有效地掺入到所述组合物中，通常需要高含量的溶剂。然而，如上文所述，这是不可取的。
因此，还期望向消费者提供一种毛发着色剂，该着色剂可提供改善的炫染和淡色效果以及改善的颜色递送、吸收和耐久性，并且其易于制备，可递送所需的粘度，而无需高含量溶剂且在储藏期限内是稳定的。
现已令人吃惊地发现，包含氧化剂、蠕虫状胶束相增稠体系的氧化性毛发着色组合物可配制成稳定的增稠体系，其可被用于‘稀-稀-稀’体系、‘稀-稠-稠’体系和‘稠-稠-稠’体系中。所述蠕虫状胶束相增稠体系包含离子表面活性剂以及特定含量的抗衡离子浓度。此外，本发明组合物可与当前的染料和染料前体体系相容，并产生极好的染料沉积和着色以及改善的灰白毛发覆盖。此外，所述组合物显示具有较淡的气味，并可递送与当前所用氨/过氧化物体系相当的高度炫染和淡色效果，同时可降低过氧化物浓度，并减少对毛发纤维的损伤。
蠕虫状胶束相增稠体系已被描述于非毛发着色文献中，如硬质表面清洁和衣物洗涤剂组合物。例如，具有胶束表面活性剂溶液的粘弹性清洁凝胶描述于US20040053797A1中，液体衣物洗涤剂组合物描述于EP0530708A中，并且增稠的硬质表面清洁剂论述于EP070160B1中。然而，这些文献中无一描述了本发明中所述的用于毛发着色剂、漂白剂或挑染制剂中的特效胶束增稠体系。
发明概述
本发明涉及一种毛发着色和毛发漂白组合物，该组合物包含(i)至少一种氧化剂，和(ii)至少一种蠕虫状胶束增稠体系，其包含a)0.1％至40.0％的至少一种离子表面活性剂，和b)至少一种作为所述离子表面活性剂抗衡离子源的电解质，其中根据公式C＝∑M*10(z-1)定义，所述抗衡离子的浓度C为至少0.25摩尔/千克，其中∑代表总和，M等于每种抗衡离子的摩尔浓度，并且z等于每种抗衡离子上的电荷。
在进一步的实施方案中，本发明涉及一种毛发着色和/或漂白套盒，该套盒包括i)单个包装的包含至少一种氧化剂的第一氧化组分，和ii)单个包装的包含至少一种蠕虫状胶束增稠体系的第二组分，所述蠕虫状胶束增稠体系包含a)0.1％至40.0％的至少一种离子表面活性剂，和b)至少一种电解质作为所述离子表面活性剂抗衡离子源，其中在混合所述第一和第二组分i)和ii)后，所述抗衡离子的浓度C为至少0.25摩尔/千克，如本文所定义。
本发明的另一个实施方案涉及一种毛发着色或漂白套盒，该套盒包括i)单个包装的第一氧化组分，其包含a)至少一种过氧化氢源，和b)0.1％至40.0％的至少一种离子表面活性剂，和ii)单个包装的第二组分，其包含至少一种用于所述离子表面活性剂的电解质抗衡离子源，其中在混合所述第一和第二组分i)和ii)后，所得组合物混合物具有至少一种包含所述离子表面活性剂和所述抗衡离子的蠕虫状胶束增稠体系，所述抗衡离子的浓度C为至少0.25摩尔/千克，如本文所定义。
本发明还涉及毛发着色和/或漂白套盒，该套盒包括单个包装的第一组分组合物和单个包装的第二组分组合物，其中所述第一和第二组分组合物独立地具有小于1Pa.s(1000cPs)的粘度，并且其中在混合所述第一和第二组分组合物后，所得组合物混合物具有1Pa.s(1000cPs)至60Pa.s(60000cPs)的粘度，并且其中所述所得组合物包含蠕虫状胶束相增稠体系并且包含小于10％的溶剂。
本发明还涉及蠕虫状胶束相增稠体系用来增稠毛发着色和/或毛发漂白和/或毛发挑染组合物(hair highlighting composition)的用途。
发明详述
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。本文所用术语待处理的“毛发”可以是“有生命的”，即生命体上的；或“没有生命的”，即假发、假眉毛或其它无生命角质纤维聚集体。哺乳动物、优选人类的毛发是优选的。然而，羊毛、软毛和其它包含角质的纤维也适于用作本发明的所述组合物的底物。
除非另外特别说明，所有百分比均按所述总组合物的重量计。除非另外指明，当在处理期间使用多于一种组合物时，总重量被认为是同时施用在毛发上的所有组合物的总重量(即存在于“头上”的重量)。除非另外特别说明，所有比率均为重量比率。所有摩尔浓度均按所述总组合物的重量计，并且表示为每一千克组合物中组分的摩尔数，或“摩尔/千克”。
本发明涉及毛发着色和/或漂白和/或挑染组合物。
蠕虫状胶束相增稠体系
依照本发明，毛发着色和/或漂白组合物包含蠕虫状胶束相增稠体系。本发明的蠕虫状胶束增稠体系定义为由至少0.1％至40.0％的至少一种离子表面活性剂和用于所述离子表面活性剂的电解质抗衡离子源组成的增稠体系。根据下列公式所定义，电解质抗衡离子源在毛发着色和/或漂白组合物中具有总浓度C：
C＝∑M*10(z-1)
其中M等于每种抗衡离子的摩尔浓度，并且z等于每种抗衡离子上的电荷。依照本发明，电解质抗衡离子源的浓度为至少0.25摩尔/千克。
已令人惊奇地发现，本发明的蠕虫状胶束增稠体系可用于向毛发着色和/或漂白体系提供粘度触发作用。所述体系尤其有利于施用所谓的稀-稀型液体毛发着色或漂白制剂，其中在将两种组分混合后，所述粘度可增加至施用所需的适宜程度。此外，各向同性的蠕虫状胶束体系通常具有透明或半透明的外观，这是可取的，因为这意味着纯净，同时还可在需要乳脂状外观时易于变得不透明。此外，本发明体系还非常易于消费者混合以确保均匀。
还已惊奇地发现，蠕虫状胶束增稠体系的使用还可消除或显著降低溶剂的浓度(这典型是向毛发着色组合物中掺入染料前体所需的)和/或在氧化性毛发着色和/或漂白组合物中提供适宜的粘度。本领域的技术人员将认识到，高含量的溶剂会在染料摄取方面对体系造成不利，并且在某些情况下会对温和性造成损害。因此，本发明的蠕虫状胶束增稠体系提供了有用的途径来增加体系的固有温和性。
术语蠕虫状胶束体系是本领域熟知的，并被用于指各向同性的胶束相(L1)，其被详细地描述于“Advances in Colloid and interface Science”第17期(1982)第275至298页以及第26期(1986)第177至203页，1976年4月22日“Journal of Physical Chemistry”第80卷第9期第905至922页，“Journal of Physical Chemistry”第92期(1988)第4712至4719页和“Langmuir”第8期(1992)第2140至2146页中。所有这些公布均引入本文以供参考。
本文所用术语蠕虫状胶束相增稠体系是指各向同性的胶束相(L1-相)，其中至少一部分，优选至少50％，更优选基本上所有的离子表面活性剂分子，以长圆柱状胶束(也被称为蠕虫状或棒状胶束)形式存在，其旋转体积部分重叠。本领域的技术人员将会认识到，蠕虫状胶束相增稠体系通常具有复杂的缠结细长的蠕虫状/棒状胶束结构。这些体系的流变特性高度受电解质存在的影响。所述体系的粘度与胶束的长度以及缠结关联度直接相关，这可通过改变表面活性剂浓度以及通过加入电解质来控制。对于给定的表面活性剂浓度而言，随着电解质浓度的增加，可出现粘度最大值。如果超过此值，额外的电解质会使体系致稀。本发明的蠕虫状胶束相增稠体系的粘度为至少1Pa.s(1000cPs)。因此，所述体系可被配制成超过粘度最大值的稀溶液并且在稀释时会发生稠化。
此外，还已惊奇地发现，氧化剂的存在也会对上述体系的稠化和致稀特征产生影响，这是因为其需要特别高的电解质浓度来获得所需的粘度。
通过本领域已知的标准方法如低温透射电镜法(TEM)易于确定溶液中蠕虫状胶束相的存在。所述方法详细地描述于1992年的“Journal of PhysicalChemistry”第96期第474至第484页中，所述文献被引入本发明以供参考，并且所述方法被进一步描述于下文中。
由电解质所得的离子的浓度计算方法是本领域技术人员所熟知的。根据标准电离公式，即其中考虑电解质的化学计量式，来计算由强酸和强碱所产生的每种电解质抗衡离子的摩尔浓度M。例如，溶于941.5克水中的58.5克氯化钠(NaCl，分子量58.5)将产生1摩尔/千克的钠阳离子(Na+)和1摩尔/千克的氯阴离子(Cl-)。在另一个实例中，溶于990.5克水中的9.5克氯化镁(MgCl2，分子量95.2)将产生0.1摩尔/千克的镁阳离子(Mg2+)和0.2摩尔/千克的氯阴离子(Cl-)。在后一实例中，根据本发明的公式，电荷z＝1的氯抗衡离子的浓度C为0.2摩尔/千克，而电荷z＝2的镁抗衡离子的浓度C为C＝∑M*10(z-1)＝0.1*10(2-1)＝0.1*10＝1.0摩尔/千克。
应注意到，对由弱酸或弱碱或两者所形成的电解质而言，根据溶液的pH，抗衡离子可参与到若干平衡步骤中，产生具有不同电荷的离子(还可产生不带电荷的物质)。上述平衡一般用酸或碱的平衡常数来描述，通常以对数标度来表示。对酸和碱而言，分别为pKa和pKb。这些常数的值易于得自于文献公布中，如”The Chapman and Hall Chemical Database”。通过使用本文所述方法可测定溶液的pH。
然后，可根据下文所述的步骤来计算抗衡离子的浓度。对以总浓度M总浓度(摩尔/千克)包含弱酸离子的电解质而言，首先根据公式(1)来计算完全质子化形式HnA的浓度M(HnA)，其中n为氢原子数
M(HnA)＝M总浓度/[1+10-pKal/10-1*pH+10-pKa1*10-pKa2/10-2*pH+...+10-pKa1*10-pKa2*...*10-pKan/10-n*pH]，  (1)
其中pKa1、pKa2...pKan是每个单独电离步骤的pKa。然后根据公式(2)来计算包含(n-x)个氢原子的每种抗衡离子的浓度
M(Hn-xAx-)＝M(HnA)*[10-pKa1*10-pKa2*...*10-pKax/10-x*pH]，  (2)
对包含弱碱离子的电解质而言，使用相应碱的pKb值(pKb＝14-pKa)来替换pKa，并且以pOH值(pOH＝14-pH)替换pH，进行与公式(1)和(2)相类似的计算。
应注意到，不带有正电荷或负电荷的物质或同时带有等量正电荷和负电荷(两性离子)的物质不包括在最终抗衡离子浓度C的计算中。
例如，在pH＝10.0(3％w/w溶液)下，将100克30％活性的氢氧化铵溶液(NH4OH，分子量35.0)加入到900克水中，将产生下列正电荷抗衡离子的浓度：
M总浓度＝(100*30/100)/35.0
       ＝0.86摩尔/千克
M(NH4OH)＝M总浓度/[1+10-pKb1/10-1*pOH]＝0.86/[1+10-4.75/10-(14-10)]
        ＝0.73(摩尔/千克)
M(NH4 +)＝M(NH4OH)*[10-pKb1/10-1*pOH]＝0.73*[10-4.75/10-(14-10)]
       ＝0.13(摩尔/千克)
(依据“The Chapman and Hall Chemical Database”，氢氧化铵的pKb1为4.75，假定溶液的密度等于1)
NH4OH不带电荷，并且对离子总浓度没有贡献。因此，电荷z＝1的正电荷抗衡离子(NH4 +)的浓度C为C＝0.13摩尔/千克。
以下是基于下文所述的实施例2中的制剂。此实施例中的表面活性剂体系是阴离子表面活性剂体系，因此仅需要考虑作为抗衡离子的阳离子。下表显示了pH＝9.0下的计算：
成分 ％w/w 阳离子 阳离子共轭碱 MW pKa/pKb M摩尔/千克 z C摩尔/千克
碳酸铵 7.5 NH4 + 弱碱 97 -    /4.75 0.99* 1 0.99
甘氨酸钠 5.0 Na+ 强碱 97 n/a 0.52 1 0.52
EDTA(四钠盐) 0.1 Na+ 强碱 416 n/a 0.0096 1 0.0096
亚硫酸钠 0.1 Na+ 强碱 126 n/a 0.0079 1 0.0079
抗衡阳离子总浓度C＝∑M*10(z-1) 1.53
*M(NH4OH)＝(2*75/97)/[1+10-475/10-(14-9)]
＝0.56；M(NH4 +)＝0.56*10-4.75/10-(14-9)
＝0.99(摩尔/千克)
离子浓度计算方法的进一步描述可见于例如H Rible的“pH BufferTheory-A New Approach”(John Wiley & Sons，1996)中。
离子表面活性剂
依照本发明，所述蠕虫状胶束增稠体系可包含离子表面活性剂。适用于本文的离子表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或它们的混合物。可用于本文的单独使用或作为混合物使用的阴离子表面活性剂的实例包括例如下列化合物的盐(例如钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐和镁盐)：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单酸甘油酯硫酸盐；烷基磺酸盐、烷基甘油基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、a-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐；烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；烷基磺基乙酸盐；烷基醚磷酸盐；酰基肌氨酸盐；酰基羟乙基磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、以及它们的混合物。所有这些不同化合物的烷基或酰基均包含例如8至24个碳原子，并且芳基选自例如苯基和苄基。在也可被使用的阴离子表面活性剂中，还可提及的是脂肪酸盐，如月桂酸、肉豆蔻酸、油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸、椰油酸或氢化椰油酸的盐；酰基乳酸盐，其中酰基包含8至20个碳原子。也可使用弱阴离子表面活性剂，如烷基-D-半乳糖艾杜醛酸及其盐，以及聚氧化烯化(C6-C24)烷基醚羧酸、聚氧化烯化(C6-C24)烷基芳基醚羧酸、聚氧化烯化(C6-C24)烷基酰氨基醚羧酸以及它们的盐，例如，包含2至50个环氧乙烷基团的那些、以及它们的混合物。还可使用多糖的阴离子衍生物，例如烷基多葡糖苷的羧烷基醚。
所述阴离子表面活性剂优选选自具有烷基或酰基的那些，所述烷基或酰基包含8至16个碳原子并且临界溶解温度小于25℃。
尤其适用于本文的阴离子表面活性剂包括如化学式RnXmYM所示的表面活性剂，其中R是具有8至30个碳原子，优选8至18个碳原子的烷基、链烯基或烷基芳基，X是包含至少一个碳原子和至少一个氧或氮原子的极性基团，Y是选自硫酸根、磺酸根、磷酸根、膦酸根和/或羧酸根的阴离子基团，n等于1，m等于1或2，并且M为氢或成盐阳离子、以及它们的混合物。
优选地，所述阴离子表面活性剂选自烷基硫酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基甘油基磺酸盐、N-酰基肌氨酸盐、N-酰基牛磺酸盐、酰基乳酸盐和烷基多葡糖苷的羧基烷基醚以及脂肪酸盐和烷基醚羧酸盐、以及它们的混合物。还更优选地，所述阴离子表面活性剂选自N-酰基肌氨酸盐、烷基硫酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚硫酸盐、具有平均1至20个，优选1至10个，并且最优选1至3个环氧乙烷单元的烷基醚磷酸盐。
所述阴离子表面活性剂还优选选自具有烷基或酰基的那些，所述烷基或酰基包含16个碳原子，并且每分子具有平均1.6个甲基支链或至少一个不饱和碳键。
适用于本发明的蠕虫状胶束增稠体系中的阳离子表面活性剂可选自具有至少一个由8至30个碳原子组成的脂肪链的季铵盐或酰氨基胺以及它们的混合物。所述阳离子表面活性剂优选选自具有烷基或酰基的那些，所述烷基或酰基包含8至18个碳原子并且临界溶解温度小于25℃。
适于用作本文阳离子表面活性剂的季铵盐具有通式N+(R1R2R3R4)X-结构：其中R1选自包含约12至30个碳原子的直链和支链的基团，R2选自包含约12至30个碳原子的直链和支链的基团或与R3至R4基团相同的基团，R3至R4基团可相同或不同，并选自包含约1至4个碳原子的直链和支链的脂族基团，以及芳族基团如芳基和烷基芳基，所述脂族基团可包含至少一个杂原子如氧、氮、硫和卤素，所述脂族基团选自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基团，并且其中X-为选自卤化物(如氯化物、溴化物和碘化物)、(C2-C6)烷基硫酸根(如甲基硫酸根)、磷酸根、烷基和烷基芳基磺酸根的阴离子，以及衍生自有机酸的阴离子(如乙酸根和乳酸根)。
适用于本文的酰氨基胺可选自具有通式R’1-CONH(CH2)nNR’2R’3结构的化合物：其中，R’1选自包含约12至30个碳原子的直链和支链基团，基团R’2和R’3可相同或不同，并选自氢、包含约1至4个碳原子的直链和支链脂族基团以及芳族基团如芳基和烷基芳基，所述脂族基团可包含至少一个杂原子，如氧、氮、硫和卤素，所述脂族基团可选自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基团，并且其中n是1至4的整数。
优选可用于本文的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、以及它们的混合物。
依照本发明，所述蠕虫状胶束增稠体系还可包含任选的两性或两性离子表面活性剂，其可选自例如脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基团选自包含8至22个碳原子且包含至少一个水溶性阴离子基团(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)的直链和支链；可提及的是(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱，以及它们的混合物。
在所述胺衍生物中，可提及的是以名称Miranol出售的产品，如美国专利2,528,378和2,781,354中所述，并且具有下列结构：
R2-CONHCH2CH2-N+(R3)(R4)(CH2COO-)(VI)
其中：R2选自衍生自水解椰油中所含酸R2-COOH中的烷基，以及庚基、壬基和十一烷基，R3为β-羟基乙基，并且R4为羧甲基；并且具有下列结构：
R5-CONHCH2CH2-N(B)(C)(VII)
其中B代表-CH2CH2OX′，C代表-(CH2)z-Y′，并且z＝1或2，X′选自-CH2CH2-COOH基团和氢原子，Y′选自-COOH和-CH2-CHOH-SO3H基团，R5选自椰油或水解椰油中所含酸R5-COOH中的烷基(如C7、C9、C11和C13烷基)、C17烷基及其异构体形式、以及不饱和的C17基团。这些化合物以下列名称分类于1993年的“CTFA词典”第5版中：N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸二钠、N-癸酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸二钠、N-辛酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸二钠、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二丙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二丙酸二钠、N-癸酰胺基乙基-N-羟乙基二丙酸二钠、N-辛酰胺基乙基-N-羟乙基二丙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二丙酸和N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二丙酸。还可使用二乙基氨丙基椰油基天冬酰胺的盐。
所述两性表面活性剂优选选自具有烷基或酰基的那些。所述烷基或酰基包含8至18个碳原子并且临界溶解温度小于25℃。尤其优选用于本文中的两性表面活性剂是椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂基两性乙酸钠、以及它们的混合物。
依照本发明，尤其优选的蠕虫状胶束相增稠体系包括N-酰基肌氨酸盐、烷基硫酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐与具有平均1至20个，优选1至10个，并且最优选1至3个环氧乙烷单元的所述醚磷酸盐组合、以及它们的混合物，并且所述两性或两性离子表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂基两性乙酸钠、以及它们的混合物。可供选择地，优选的蠕虫状胶束相增稠体系包括包含约12至16个碳原子的烷基硫酸盐表面活性剂与具有10至14个碳原子的烷基甜菜碱的组合。依照本发明，另一个尤其优选的蠕虫状胶束相增稠体系包括包含约12至18个碳原子的烷基肌氨酸盐与具有10至14个碳原子的烷基甜菜碱的组合。另一个尤其优选的蠕虫状胶束增稠体系实例包括至少一种包含平均18个碳原子的支化烷基硫酸盐、包含平均18个碳原子和平均1至2个环氧乙烷单元的支化烷基醚硫酸盐、包含10至14个碳原子的烷基甜菜碱。
在本发明中可使用多于一种的上文指定类型的表面活性剂或所述表面活性剂的任何组合。本发明的组合物可包含的构成蠕虫状胶束相增稠体系的表面活性剂总量为约0.1％至约40.0％，优选约1％至约15％，更优选约2％至约10％(按所述总组合物的重量计)。
依照本发明，可通过描述于1989年“Biochim.Biophysics”第988期第221至256页中的方法来测定所用表面活性剂的临界溶解温度。
电解质
依照本发明，所述蠕虫状胶束相增稠体系包含至少一种用于离子表面活性剂的电解质抗衡离子源。本文所用术语电解质是指可在溶液中电离以产生阳离子和阴离子的离子盐或化合物。依照本发明，本文所用术语抗衡离子是指具有的电荷与用于形成所述体系的离子表面活性剂上的电荷相反的离子。例如，在基于阴离子表面活性剂的蠕虫状胶束增稠体系中，所述抗衡离子为阳离子。
适用于本发明中的电解质可在第一浓度下致使离子表面活性剂稠化，并且在更高的第二浓度下使所述表面活性剂致稀。适用于本文的电解质包括碱化剂源，如铵离子源、碳酸根离子源、自由基清除剂源、以及它们的混合物。
适宜的碱化剂源包括铵离子源，例如氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、以及它们的混合物。
适用于本文的电解质包括但不限于：碳酸、氨基甲酸、过碳酸、碳酸氢根离子、硫酸、磷酸、水杨酸、氯离子、溴离子、碘离子、氟离子的钠盐、钾盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物，如碳酸铵、碳酸氢铵、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、氯化钠、氯化镁、氯化钾、硫酸钠、硫酸钾、硫酸镁、硫酸铵、水杨酸钠、水杨酸钾、以及它们的混合物。
另一种优选类型的电解质是如下文定义的自由基清除剂。上述自由基清除剂的实例包括例如甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、谷氨酸的钾盐、钠盐和铵盐、以及它们的混合物。
在本发明尤其优选的实施方案中，所述电解质源选自碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、甘氨酸钠，或它们的混合物。
优选地，所述电解质将与氧化剂反应以生成额外的氧化性物种。更优选地，所述电解质将与氧化剂反应以生成过一碳酸根离子。上述电解质的实例包括碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、以及它们的混合物。
可供选择地，可由毛发着色和/或漂白组合物中的其它组分来提供电解质源，如表面活性剂、染料、防腐剂、抗氧化剂以及组合物中任何组分所含的残余盐。
本发明组合物中的电解质总量可使所述组合物具有至少一种作为所述离子表面活性剂抗衡离子源的电解质，其中根据公式C＝∑M*10(z-1)定义，所述抗衡离子的浓度C为至少0.25摩尔/千克，优选为0.5摩尔/千克至4.0摩尔/千克，更优选为1.0摩尔/千克至3.0摩尔/千克；其中M等于每种抗衡离子的摩尔浓度，并且z等于相应抗衡离子上的电荷。
氧化剂
如本发明所述的组合物包含至少一种氧化剂源。优选可用于本文的氧化剂是水溶性的过氧氧化剂。本文定义的“水溶性的”是指在标准情况下至少0.1g，优选1g，更优选10g的所述氧化剂可溶解在1升去离子水中。氧化剂可用于黑色素的初始溶解和脱色(漂白)并可促进毛干中氧化性染料前体的氧化(氧化性着色)。
本领域已知的任何氧化剂均可用于本发明中。优选的水溶性氧化剂是能够在水溶液中产生过氧化氢的无机过氧物质。水溶性过氧氧化剂是本领域熟知的并且包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物(如高碘酸钠和过氧化钠)和有机过氧化物(如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)、以及无机过氧化氢合物盐漂白化合物(如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)。这些无机过氧化氢合物盐可作为一水合物、四水合物等掺入。也可使用烷基和芳基过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，也可施用两种或多种上述氧化剂的混合物。所述氧化剂可以水溶液或作为使用前溶解的粉末来提供。依照本发明，优选可用于组合物中的是过氧化氢、过碳酸盐、过硫酸盐、以及它们的组合。
依照本发明，该组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％，最优选约2％至约15％的氧化剂。
优选可用于本文的另一种氧化剂是过一碳酸根离子源。优选地，上述离子源由过氧化氢源和碳酸氢根离子源就地形成。已发现，上述氧化剂在最多且包括9.5，优选7.5至9.5，更优选8.4至9.5，并且最优选约pH9的pH下是尤其有效的。此外，此体系与氨源或铵离子源的组合也是尤其有效的。已发现，此氧化剂可递送所需毛发着色效果方面的改善，尤其是与炫染有关的递送，同时可大大减少气味、对皮肤和头皮的刺激以及对毛发纤维的损伤。
因此，可使用这些离子的任何来源。适用于本文的来源包括碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。也可使用过碳酸盐来提供碳酸根离子来源和氧化剂。优选的碳酸根离子、氨基甲酸根和碳酸氢根离子源是碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵、以及它们的混合物。
依照本发明，所述组合物包含按重量计约0.1％至约15％，优选约1％至约10％，并且最优选约1％至约8％的碳酸氢根离子，和按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％，最优选约2％至约5％的过氧化氢源。
附加组分
本发明的组合物还可包含附加组分，所述附加组分包括但不限于：碱化剂、附加表面活性剂、毛发着色剂(如氧化性染料前体、非氧化性预成形染料)、附加的增稠剂和/或流变改性剂、遮光剂(如云母)、溶剂、酶、护发剂、载体、抗氧化剂、稳定剂、螯合剂、烫发活性物质、香料、还原剂、毛发膨胀剂和/或聚合物。下文详细描述这些附加组分中的一部分。
碱化剂来源
依照本发明，所述组合物可任选地包含至少一种碱化剂源，优选铵离子和/或氨源。尤其优选的碱化剂是可提供铵离子来源的那些。任何铵离子来源均适用于本文中。优选的来源包括氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氢氧化铵、过碳酸盐、氨、以及它们的混合物。尤其优选碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氨、以及它们的混合物。本发明的组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，优选约0.5％至约5％，最优选约1％至约3％的碱化剂，优选铵离子。优选地，如果存在的话，铵离子和碳酸根离子以3∶1至1∶10，优选2∶1至1∶5的重量比率存在于所述组合物中。
优选地，本发明组合物具有约11至约7.5，更优选约9.5至约8.4，并且最优选约9.4至约8.5，并且甚至更优选约pH 9.0的pH。
可通过使用配有标准实验室pH电极的Mettler Toledo MP220或MP225 pH设备来测定所述组合物的pH。在每次使用前，使用标准校准缓冲剂，并使用标准校准程序对设备进行校准。
表面活性剂
除了本发明的蠕虫状胶束相增稠体系中所用的那些以外，如本发明所述的组合物还可包含至少约0.01％的一种或多种附加的表面活性剂。据信，这些附加的表面活性剂可以或不可以完全或部分保留于胶束中，然而它们通常不会影响所述增稠体系的粘度。适用于本文的表面活性剂通常具有长约8至约30个碳原子的亲脂链，并且可选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。尤其优选两性表面活性剂，以及它们的混合物。
非离子表面活性剂是众所周知的化合物(此方面参见例如由Blackie &Son(Glasgow and London)公布的M.R.Porter的“Handbook ofSurfactants”(1991)第116至178页)。它们可选自例如多乙氧基化、多丙氧基化和多丙三氧基化脂肪酸、烷基酚、α-二醇和由具有例如8至18个碳原子的脂肪链组成的醇，可以使环氧乙烷或环氧丙烷基团数在例如2至200的范围内，并且可使甘油基团数在例如2至30的范围内。可提及的是，环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；优选具有2至30摩尔环氧乙烷的多乙氧基化脂肪酰胺以及它们的单乙醇胺和二乙醇胺衍生物，多丙三氧基化脂肪酰胺，例如包含平均1至5个，并且例如1.5至4个甘油基团的那些；多乙氧基化脂肪胺，如包含2至30摩尔环氧乙烷的那些；具有2至30摩尔环氧乙烷的脱水山梨糖醇氧乙烯化脂肪酸酯；蔗糖脂肪酸酯，聚乙二醇脂肪酸酯，烷基多苷，N-烷基葡糖胺衍生物，氧化胺如(C10-C14)烷基氧化胺或N-酰基氨丙基吗啉氧化物。
毛发染料
本发明毛发组合物优选为毛发着色组合物，其包括但不限于氧化性着色组合物。上述组合物包含还被称为主要中间体和偶合剂的氧化性毛发染料前体，其将向毛发递送多种发色。这些小分子被氧化剂活化并与其它分子反应，以在毛干中形成较大的有色络合物。
所述前体可单独使用或者与其它前体联合使用，并且一种或多种前体可与一种或多种偶合剂联合使用。偶合剂(也被称为颜色调节剂或次要中间体)通常是无色分子，它们可在活化前体的存在下产生颜色，并且可与其它前体或偶合剂一起用于产生特定的着色效果或使着色稳定。前体和偶合剂的选择将取决于所需的着色、色调和着色强度。本文可单独或组合使用前体和偶合剂以提供具有多种色调的染料，所述色调从浅灰金黄色变化至黑色。
这些化合物是本领域熟知的并且包括芳族二胺、氨基苯酚、芳族二醇以及它们的衍生物(氧化性染料前体的代表性而非详尽的列表可见于Sagarin的“Cosmetic Science and Technology”，Interscience，专版，第2卷，第308页至310页中)。应当理解，下面详述的前体仅作为实例，而不旨在限制本文的组合物和方法。这些是：
1，7-二羟基萘(1，7-萘二酚)、1，3-二氨基苯(间苯二胺)、1-甲基-2，5-二氨基苯(甲苯-2，5-二胺)、1，4-二氨基苯(对苯二胺)、1，3-二羟基苯(间苯二酚)、1，3-二羟基-4-氯苯(4-氯间苯二酚)、1-羟基-2-氨基苯(邻氨基苯酚)、1-羟基-3-氨基苯(间氨基苯酚)、1-羟基-4-氨基苯(对氨基苯酚)、1-羟基萘(1-萘酚)、1，5-二羟基萘(1，5-萘二酚)、2，7-二羟基萘(2，7-萘二酚)、1-羟基-2，4-二氨基苯(4-二氨基苯酚)、1，4-二羟基苯(对苯二酚)、1-羟基-4-甲基氨基苯(对甲基氨基苯酚)、6-羟基苯并吗啉(羟基苯并吗啉)、1-甲基-2-羟基-4-氨基苯(4-氨基-2-羟基甲苯)、3，4-二氨基苯甲酸(3，4-二氨基苯甲酸)、1-甲基-2-羟基-4-(2′-羟乙基)氨基苯(2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚)、1，2，4-三羟基苯(1，2，4-三羟基苯)、1-苯酚-3-甲基吡唑-5-酮(苯基甲基吡唑啉酮)、1-(2′-羟基乙氧基)-2，4-二氨基苯(2，4-二氨基苯氧基乙醇HCL)、1-羟基-3-氨基-2，4-二氯苯(3-氨基-2，4-二氯苯酚)、1，3-二羟基-2-甲基苯(2-甲基间苯二酚)、1-氨基-4-二-(2′-羟乙基)氨基苯(N，N-二(2-羟乙基)对苯二胺)、2，4，5，6-四氨基嘧啶(HC红16)、1-羟基-3-甲基-4-氨基苯(4-氨基间甲酚)、1-羟基-2-氨基-5-甲基苯(6-氨基间甲酚)、1，3-二-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷(1，3-二-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷)、1-(2′-羟乙基)-2，5-二氨基苯(羟乙基对苯二胺硫酸盐)、1-甲氧基-2-氨基-4-(2′-羟乙基氨基)苯(2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚)、1-羟基-2-甲基-5-氨基-6-氯苯(5-氨基-6-氯邻甲酚)、1-羟基-2-氨基-6-甲基苯(6-氨基邻甲酚)、1-(2′-羟乙基)-氨基-3，4-亚甲二氧基苯(羟乙基-3，4-亚甲二氧基苯胺HCl)、2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶(2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶)、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶(2，6-二甲氧基-3，5-吡啶二胺)、5，6-二羟基吲哚(二羟基吲哚)、4-氨基-2-氨基甲基苯酚(2-氨基乙基对氨基苯酚HCl)、2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚(2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚HCl)、2，4-二氨基-5-(2′-羟基乙氧基)甲苯(2，4-二氨基-5-甲基苯氧基乙醇HCl)、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚(5-氨基-4-氯邻甲酚)、4-氨基-1-羟基-2-(2′-羟乙基氨基甲基)苯(羟乙基氨基甲基对氨基苯酚HCl)、4-氨基-1-羟基-2-甲氧基甲基苯(2-甲氧基甲基对氨基苯酚HCl)、1，3-二(N-(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇(羟丙基-二-(N-羟乙基对苯二胺)HCL)、6-羟基吲哚(6-羟基吲哚)、2，3-二氢吲哚二酮(靛红)、3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶(HC蓝7)、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮-2，4-二氢-5，2-苯基-3H-吡唑-3-酮、2-氨基-3-羟基吡啶(2-氨基-3-羟基吡啶)、5-氨基水杨酸、1-甲基-2，6-二(2-羟乙基氨基)苯(2，6-羟乙基氨基甲苯)、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶(2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶硫酸盐)、2，2′-[1，2-乙烯基-二-(氧代-2，1-乙烯氧基)]-二苯-1，4-二胺(PEG-3，2′，2′-二对苯二胺)、5，6-二羟基二氢吲哚(二羟基二氢吲哚)、N，N-二甲基-3-脲基苯胺(间二甲基氨基苯基脲)、2，4-二氨基-5-氟甲苯水合硫酸盐(4-氟-6-甲基间苯二胺硫酸盐)和1-乙酰氧基-2-甲基萘(1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐)。这些物质可以分子形式或与过氧化物相容的盐的形式使用。
本发明的毛发着色组合物还可包括非氧化性毛发染料，即直接染料，其可单独使用或与上述氧化性染料组合使用。适宜的直接染料包括偶氮或蒽醌染料，以及苯系列的硝基衍生物和/或黑素前体、以及它们的混合物。上述直接染料尤其可用来递送色调的改善或挑染。尤其优选的是碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、以及它们的混合物。
本发明的毛发染料组合物通常将包含约0.001％至约10％的染料。例如，可提供低强度着色如自然金色至浅棕色毛发色调的组合物通常包含按所述着色组合物的重量计约0.001％至约5％，优选约0.1％至约2％，更优选约0.2％至约1％的前体和偶合剂。更深的色调如褐色和黑色典型包含按重量计0.001％至约10％，优选约0.05％至约7％，更优选约1％至约5％的前体和偶合剂。
聚合物
本发明的组合物还可任选地包含至少约0.01％的聚合物作为如下所述的附加的增稠剂、流变改性剂、稳定剂和/或护发剂。
所述聚合物可选自例如缔合聚合物。本文所用短语“缔合聚合物”是指包含亲水单元和疏水单元如至少一个C8-C30脂肪链和至少一个亲水单元的两亲聚合物。可使用的代表性缔合聚合物是选自以下的缔合聚合物：
(i)包含至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子两亲聚合物；例如，以包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素或羟乙基纤维素，以包含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜耳，包含至少一个脂肪链的聚醚尿烷，乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共聚物，亲水性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯与包含至少一个脂肪链的疏水单体的共聚物。
(ii)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲聚合物；例如，这些可选自由至少一个脂肪链烯丙基醚单元和至少一个包含烯键式不饱和阴离子单体单元的亲水性单元组成的那些，或选自由至少一个不饱和烯属羧酸型亲水性单元和至少一个例如不饱和羧酸(C8-C30)烷基酯或氧化烯基化(C8-C30)烷基酯型疏水性单元组成的那些；阴离子两亲聚合物可被进一步交联。
(iii)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阳离子两亲聚合物；例如，这些可选自季铵化纤维素衍生物和包含氨基侧基的聚丙烯酸酯。
(iv)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲聚合物；可提及的是，例如，甲基丙烯酰胺基丙基-三甲基氯化铵/丙烯酸/C10-C30烷基甲基丙烯酸酯共聚物，其中烷基为例如硬脂基。
此外，所述聚合物可选自交联丙烯酸均聚物、(甲基)丙烯酸和丙烯酸(C1-C6)烷基酯或多糖的交联共聚物。所述聚合物还可被用作如下所述的护发剂。
尤其优选丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物(供自Rohm and Haas的Aculyn 22)和丙烯酸酯共聚物(供自Rohm and Haas的Aculyn 33)，以及黄原胶、Carbopol、Rheozan、以及它们的混合物。这些聚合物的用量按所述组合物的重量计通常为约0.01％至约20.0％，优选约0.1％至约5％。
护发剂
本发明组合物可包含含有护发剂的组合物或与含有护发剂的组合物联合使用。适用于本文的护发剂选自硅氧烷物质、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生物质、以及它们的混合物。其它物质包括矿物油和其它的油，如甘油和山梨醇。
护发剂的用量按所述组合物重量计通常为约0.05％至约20％，优选约0.1％至约15％，更优选约0.2％至约10％，甚至更优选约0.2％至约2％。
尤其可用的护发物质是阳离子聚合物和硅氧烷。阳离子聚合物型调理剂可选自本领域技术人员已知的那些物质，因为其可改善用化妆品组合物处理过的角蛋白纤维的至少一种美学性质。阳离子聚合物可选自包含至少一个胺基单元的那些，所述胺基选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们可形成聚合物主链的一部分或与直接连接于聚合物主链上的侧基连接。
硅氧烷可选自聚烷基硅氧烷油、包含三甲基甲硅烷基或羟基二甲基硅氧烷端基的直链聚二甲基硅氧烷油、聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯基硅氧烷油或聚二甲基二苯基硅氧烷油、硅氧烷树脂、在其通用结构中具有一个或多个相同或不同的与硅氧烷链直接连接的有机官能团的有机官能化硅氧烷。所述有机官能团选自：聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基、(全)氟化基团、硫醇基、取代或未取代的氨基、羧酸酯基、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性基团和甜菜碱基团。所述硅氧烷可作为纯流体使用或以预成形乳液的形式使用。尤其优选氨基硅氧烷。
螯合剂
依照本发明，所述组合物可包含螯合剂。螯合剂是本领域熟知的，并且是指均能够与金属离子形成螯合物的分子或不同分子的混合物。螯合剂在本领域是已知的并且其不完全列表可见于AE Martell & RM Smith，Critical Stability Constants，第1卷，Plenum Press，New York & London(1974)和AE Martell & RD Hancock，Metal Complexes in Aqueous Solution，PlenumPress，New York & London (1996)，二者均引入本文以供参考。
适用于本文的螯合剂的实例包括EDDS(乙二胺二琥珀酸)、羧酸(具体地讲是氨基羧酸)、膦酸(具体地讲是氨基膦酸)和多磷酸(具体地讲是直链多磷酸)、它们的盐和衍生物。
螯合剂可作为稳定剂和/或防腐剂掺入到本发明组合物中。此外，还已发现，螯合剂可提供减少毛发纤维损伤有益效果，因此可使用它们以进一步改善本发明的减少毛发损伤特性。对最有效的螯合剂如二胺-N，N′-二多元酸和单胺单酰胺-N，N′-二多元酸螯合剂(例如EDDS)而言，本发明中螯合剂的含量可低至约0.1％，优选为至少约0.25％，更优选为约0.5％。功效较低的螯合剂的用量按所述组合物的重量计更优选至少约1％，甚至更优选约2％以上，这取决于螯合剂的功效。用量可高达约10％，但高于此含量则会产生显著的配制问题。多数螯合剂可向上文所述的离子表面活性剂提供电解质抗衡离子源。
溶剂
除水以外，本发明组合物还任选包含溶剂体系。本文所用术语溶剂体系是指包含组合物中除水以外所有溶剂的溶剂体系。
适用于本文溶剂体系中的溶剂包括但不限于酰胺、酯、醚、酮、环状酰胺、环状酯、环状酮、环状醚、以及它们的混合物。上述溶剂的非限制性实例包括甲酸乙酯、二甲基异山梨醇、乙酰丙酮、2-丁酮、丙酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙氧基乙醇、双丙甘醇单甲醚、乳酸丁酯、叔丁醇、乙酸苯酯、2-丙氧基乙醇、异丙氧基乙醇、甲氧基丙醇、乳酸异丙酯、己醇、丁氧基乙醇、三丙二醇(PPG-3)、甘油三乙酸酯、甲氧基乙醇、异丙醇、PEG-8、乳酸甲酯、PEG-6、PEG-5、PEG-4、N-甲基吡咯烷酮、丙醇、双丙甘醇(PPG-2)、乙腈、苯氧基乙醇、三乙二醇、己二醇、乙醇、γ-丁内酯、丁二醇、碳酸亚丙酯、二甲基亚砜、二乙二醇、乙氧基二甘醇、丙二醇、吡咯烷酮、吡咯烷酮-2、甲醇、碳酸乙烯酯、乙二醇、乙酰胺、甘油、丁基卡必醇、1，3-二氧戊环、二甲氧基甲烷、1，2-己二醇、双丙甘醇丁醚、双丙甘醇叔丁醚、丙醛、二乙氧基甲烷和甘油缩甲醛。
优选用于本文溶剂体系中的溶剂包括低级链烷醇、C2-C6多羟基化合物、乙二醇一低级烷基醚、二甘醇一低级烷基醚和N-低级烷基吡咯烷酮。术语“低级”是指碳原子数为3或更少。具体的实例包括低级醇如乙醇、异丙醇、低级多羟基化合物如乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、二乙二醇、甘油；乙二醇单醚如2-甲氧基乙醇和2-乙氧基乙醇；二甘醇一低级烷基醚如甲氧基二甘醇、乙氧基二甘醇、以及N-低级烷基吡咯烷酮如N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮。
依照本发明，由于存在蠕虫状胶束相增稠体系，在典型的制剂中，毛发着色和/或漂白组合物需要较少的溶剂，因此包含小于10％，优选小于8％，更优选小于5％的溶剂。
自由基清除剂
本发明毛发着色和漂白组合物可包含自由基清除剂源，其可用作本发明螺纹状胶束相增稠体系中的电解质。本文所用术语自由基清除剂是指可与自由基优选碳酸根反应，通过一系列快速反应将所述自由基转变为活性较低物质的物质。
适用于本文的自由基清除剂包括符合以下通式结构的化合物：
(I)：R1-Y-C(H)(R3)-R4-(C(H)(R5)-y-R6)n
其中Y是NR2、O或S，优选NR2，n为0至2，并且其中R4为一价或二价，并且选自：(a)取代或未取代的、直链或支链的烷基，单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂基、杂脂基或杂链烯烃体系，(b)取代或未取代的单环或多环的脂基、芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的单氟代、多氟代或全氟代烷基体系；(a)、(b)和(c)中的体系包含1至12个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；并且其中R4可与R3或R5相连接以形成5元、6元或7元环；并且其中R1、R2、R3、R5和R6为一价，并且独立地选自：上文所述的(a)、(b)和(c)，或H。
优选地，R4选自：(a)取代或未取代的、直链或支链的烷基、杂烷基、脂基、杂脂基或杂链烯烃体系，(b)取代或未取代的单环或多环的脂基、芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的单氟代、多氟代或全氟代烷基体系；更优选地R4选自(a)取代或未取代的、直链或支链的烷基、杂烷基、脂基或杂脂基体系，(b)取代或未取代的芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的单氟代、多氟代或全氟代烷基体系；更优选取代或未取代的、直链或支链的烷基或杂烷基体系。
优选地，上文所述(a)、(b)和(c)中的R4体系包含1至8个，优选1至6个，更优选1至4个碳原子，和0至3个杂原子；优选0至2个杂原子；最优选0至1个杂原子。当所述体系包含杂原子时，它们优选包含1个杂原子。优选的杂原子包括O、S和N；更优选O和N；并且最优选O。
优选地，R1、R2、R3、R5和R6独立地选自上文用于定义R4的任何体系、以及H。在可供选择的实施方案中，R1、R2、R3、R4、R5和R6基团中的任一个均可被取代。优选地，所述取代基选自：(a)C连接的一价取代基基团，所述基团选自：(i)取代或未取代的、直链或支链的烷基、单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂基、杂脂基或杂链烯烃体系，(ii)取代或未取代的单环或多环的脂基、芳基或杂环体系，或(iii)取代或未取代的单氟代、多氟代或全氟代烷基体系；(i)、(ii)和(iii)中的所述体系包含1至10个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；(b)S连接的一价取代基基团，所述基团包括SA1、SCN、SO2A1、SO3A1、SSA1、SOA1、SO2NA1A2、SNA1A2和SONA1A2；(c)O连接的一价取代基基团，所述基团包括OA1、OCN和ONA1A2；(d)N连接的一价取代基基团，所述基团包括NA1A2、(NA1A2A3)+、NC、NA1OA2、NA1SA2、NCO、NCS、NO2、N＝NA1、N＝NOA1、NA1CN、NA1NA2A3；(e)一价取代基基团，所述基团包括COOA1、CON3、CONA1 2、CONA1COA2、C(＝NA1)NA1A2、CHO、CHS、CN、NC和X；和(f)包含氟代烷基一价取代基的基团，所述基团包括一氟代、多氟代或全氟代烷基体系，所述体系包含1至12个碳原子和0至4个杂原子。
对于上述基团(b)至(e)而言，A1、A2和A3是一价的，并且独立地选自：(1)H，(2)取代或未取代的、直链或支链的烷基、单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂基、杂脂基或杂链烯烃体系，(3)取代或未取代的、单环或多环的脂基、芳基或杂环体系，或(4)取代或未取代的一氟代、多氟代或全氟代烷基体系；(2)、(3)和(4)中的所述体系包含1至10个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；并且其中X是卤素，其选自由F、Cl、Br和I组成的组。
可用于本文的优选取代基包括具有Hammettσ参数(σp)值为-0.65至+0.75，优选-0.4至+0.5的那些。Hammettσ值被描述于AdvancedOrganic Chemistry-Reactions，Mechanisms and Structure(Jerry March，第5版，(2001年)，第368至375页)中。
可供选择的适用于本文的自由基清除剂是符合通式(II)的化合物：
其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地选自H、COO-M+、Cl、Br、SO3 -M+、NO2、OCH3、OH或C1至C10伯或仲烷基并且M为H或碱金属。优选地，上述自由基清除剂具有大于8.5的pKa，以确保羟基的质子化。
其它适用于本文的自由基清除剂包括选自以下类别(III)的那些：苄胺、咪唑、二叔丁基羟基甲苯、对苯二酚、鸟嘌呤、吡嗪、哌啶、吗啉、甲基吗啉、2-甲氧基乙胺、以及它们的混合物。
依照本发明，优选的自由基清除剂可选自链烷醇胺类、氨基糖类、氨基酸类、氨基酸酯类、以及它们的混合物。尤其优选的化合物是：单乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1，2-二醇、葡糖胺、N-乙酰氨基葡糖、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色氨酸、以及它们的混合物、以及它们的盐如钾盐、钠盐和铵盐以及它们的混合物。尤其优选的化合物是甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇、以及它们的混合物。
依照本发明的自由基清除剂优选具有的分子量小于约500，优选小于约300，更优选小于约250，以有利于自由基清除剂渗透到毛发纤维中。本发明组合物优选包含按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％的自由基清除剂。还优选选择自由基清除剂，以使其与碱化剂不为相同的种类。依照本发明的一个实施方案，所述自由基清除剂在施用到毛发纤维上之前可在染发组合物中就地形成。
使用方法
应当理解，本文所述的使用方法的实例和实施方案仅仅是说明性的。在不背离本发明范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种修正或更改。
氧化性毛发着色组合物通常以套盒形式出售。在单个包装的组件如单独的容器中，所述套盒包括染料组分(还称为用于乳液的“染料霜膏”或用于溶液的“染料液”)。所述染料组分包含氧化性染料、前体和在合适载体中典型为氨的碱化剂；和过氧化氢组分(还称为用于乳液的“过氧化氢霜膏”或用于溶液的“ 过氧化氢液体”)。所述过氧化氢组分包含氧化剂(通常为过氧化氢)。消费者在即将使用之前，将染料组分和过氧化氢组分混合在一起，然后将其施用到毛发上。
类似地，漂白组合物通常也以套盒形式出售。所述套盒包括通常装在两个或三个单独容器中的两种或三种单个包装的组分。第一组分包含铵离子来源(如氨)，第二组分包含氧化剂，而第三(任选)组分包含第二氧化剂。通过在即将使用前混合上述组合物来获得漂白组合物并将其施用到毛发上。
在所述混合物被作用几分钟之后(以确保均匀地涂敷于所有毛发上)，使氧化性染料或漂白组合物保留在毛发上一段足以着色或漂白的时间(通常约2至60分钟，典型约30至45分钟)。消费者然后用水彻底漂洗他/她的毛发并使其干燥。据观察，所述毛发已从其原有颜色改变至所需的颜色。
当已含在氧化性染料组合物和漂白组合物中时，任选的调理剂可在第三容器中提供。在后者情况下，所有三种组合物可在即将使用之前混合并一起施用，或在由其它容器混合所产生的氧化性染料组合物或漂白组合物施用后，立即施用第三容器中的作为后处理的内容物(在任选的漂洗步骤后)。
对于氧化性毛发染料组合物而言，所述蠕虫状胶束相增稠体系可包含在染料组分或过氧化氢组分中或同时包含在这两种组分之中。可供选择地，所述蠕虫状胶束相增稠体系可具有分布在毛发着色或漂白套盒多个组分之间的单独组分，以使所述蠕虫状胶束相增稠体系可在单独组分混合时形成。
因此，依照本发明，所得的混合毛发着色或漂白组合物优选具有1Pa.s(1000cPs)至60Pa.s(60000cPs)，优选2Pa.s(2000cPs)至30Pa.s(30000cPs)，并且最优选3Pa.s(3000cPs)至25Pa.s(25000cPs)的粘度。此外，在毛发染料组分(第二组分)和/或氧化组分(第一组分)混合前，可具有小于1Pa.s(1000cPs)的粘度；上述组合物通常被称为“稀-稀”或“液体”着色剂。所得的第一氧化组分和第二组分i)和ii)(换句话讲，施用在头部的毛发着色或漂白组合物)混合物的粘度为1Pa.s(1000cPs)至60Pa.s(60000cPs)，优选2Pa.s(2000cPs)至30Pa.s(30000cPs)，更优选3Pa.s(3000cPs)至25Pa.s(25000cPs)。
在本发明的另一个实施方案中，所述氧化性毛发着色或漂白组合物可包含颜色复新剂组合物来作为任选的第四组分。上述颜色复新剂组合物包含至少一种预成形染料，并且可在氧化性着色后不久，即实施氧化性毛发着色或漂白后约1分钟至所述实施后60天被施用到毛发上。这些颜色复新剂组合物可被用于增加所获得的初始颜色和/或在洗涤和定型循环期间增进颜色，直至下一次氧化性着色或漂白应用。
在本发明的另一个实施方案中，所述毛发着色和/或漂白和/或挑染组合物还包括用于将所述组合物施用到消费者毛发上的装置。上述装置是本领域已知的并且包括直接附着在组合物容器上或可单独使用的刷子和梳子以及挑染帽和箔片等。
依照本发明，毛发着色或漂白方法还包括实施方案，借以将所述组合物施用到毛发上，并且优选将所述混合物作用几分钟(以确保均匀地涂敷在所有毛发上)。然后使所述组合物保留在毛发上以使颜色显色一段时间，所述时间小于约20分钟，优选小于约15分钟，更优选为约5分钟至约10分钟，最优选为约10分钟。消费者随后用水彻底冲洗他/她的毛发，并和平常一样使所述毛发干燥或定型。上述方法通过提供更快的着色或漂白过程向消费者提供了额外的便利。
依照本发明的一个可供选择的实施方案，毛发着色或漂白方法还是一个连续的氧化性毛发着色或毛发漂白方法。所述方法包括至少两个连续氧化性毛发着色或毛发漂白的处理步骤，其中每次处理之间的时间间隔为1至60天，优选为1至40天，更优选为1至28天，甚至更优选为1至14天，并且最优选为1至7天。在上述实施方案中，组合物在头上的保留时间可小于约20分钟，并且优选为小于约10分钟，并且最优选为约2分钟至约5分钟。该方法使消费者以类似于常规毛发洗涤或调理过程的方式进行着色或漂白过程。
上文所述套盒是本领域熟知的，并且通过应用任何一种标准方法可制备每个容器中的组合物。这些方法包括例如热混合或冷混合方法。例如，当使用“冷混合”方法时，在环境温度下，将本发明的表面活性剂和电解质加入到占所述组合物总水量约50％的水中，并搅拌30至60分钟，从而形成蠕虫状胶束增稠预混物；然后，使此预混物与余量的水和其它任选组分冷混合，从而形成上述漂白或着色套盒的第一部分。通过将水预热至80℃，加入所有高熔点的任选组分，然后冷却至低于40℃，加入氧化剂和剩余的任选组分，并匀化30至60分钟，来制备漂白和着色套盒的第二部分。
测试方法
蠕虫状胶束相测试方法
通过本领域已知的标准方法如低温透射电镜法(TEM)易于确定溶液中蠕虫状胶束相的存在。所述方法详细地描述于1992年“Journal of PhysicalChemistry”第96期第474至第484页中，所述文献被引入本发明以供参考。
在详细描述于1988年“Journal of Electron Microscopy”第10期第87至111页中的受控环境玻璃化体系或CEVS中制备低温-TEM样本。在CEVS中，温度被设置在25℃，并且控制在±0.1℃范围内。在将样本导入到CEVS中之前，使所述室配有由贮液器向上延展的多孔海绵。所述室内的空气透过海绵再循环以降低蒸气温度以及组成梯度。所述室内较高的相对湿度减弱了水自样本的蒸发，并且防止由干燥而产生的典型后果。
通过将3μL样本液体滴加在多孔聚合物支持膜上来形成每个样本的薄膜。所述支持膜已用碳涂布并且固定在标准TEM网格的表面上。用滤纸吸收所述液滴以保留所述样本薄(10至500nm)膜，并且这些在支持膜上跨度2μm至8μm孔。然后通过将所述组件通过所述室底部的同步快门，快速插入到处于其凝固点的液态乙烷中，使所述组件玻璃化。
在分析电镜(JEOL，型号JEM 100CX和120CX，以及PhillipsCM12)的常规TEM模式中，在100至120kV下分析玻璃化的样本。在成像期间，使低温转移固定器的温度保持在低于-165℃。在显微镜物镜焦距下约4μm处记录图像，以提供足够的相衬度，其是造成图像中的光密度梯度的主要原因。在显微图上，蠕虫状胶束被确认为具有约5nm直径和2μm长度的无规定向杆或弯曲的蠕虫状形态。蠕虫状胶束低温-TEM图像的实例可见于1992年“Journal of Physical Chemistry”第96期第474至484页中，所述文献被引入本文以供参考。
蠕虫状胶束相增稠体系测试方法
可根据下述方法，确定如本发明所述的氧化性毛发染料和/或漂白组合物中蠕虫状胶束增稠相体系的存在。在25℃下且在适宜的容器中，以与最终组合物中所用量相同的含量将所述组合物的下列组分混合：
所有的离子表面活性剂、所有任选的两性表面活性剂(如果存在的话)、所有任选的非离子表面活性剂(如果存在的话)可向离子表面活性利提供抗衡离子的所有电解质、所有氧化剂、所有溶剂、以及将所述组合物补足至100％的水。
使所述组分充分搅拌至少1小时，其后过滤所述组合物以除去任何不溶物质。然后，使用上文所述的低温-TEM方法对滤液进行分析，检测蠕虫状胶束的存在。
根据本文所述的方法，使用配有锥体和平板附件的Brookfield粘度计来测定滤液的粘度。如果低温-TEM方法显示有至少一部分/一定区域的蠕虫状胶束，并且如果所述粘度为至少1Pa.s(1000cPs)，则确定存在蠕虫状胶束增稠相。
粘度测试方法
使用配有锥体和平板附件的Brookfield粘度计来测定粘度。对于粘度在0Pa.s(0cP)至-12Pa.s(12000cPs)的范围内的情况，使用具有S42平板的Brookfield DV-11粘度计。在以0.1rad/s(1rpm)进行读数之前，将2mL所述组合物样品在26.7℃下平衡三分钟。对于粘度在12Pa.s(12,000cP)至50Pa.s(50,000cPs)的范围内的情况，使用具有S52平板的BrookfieldDV-1粘度计。在以0.1rad/s(1rpm)进行读数之前，将0.5mL所述组合物样品在26.7℃下平衡1分钟。
实施例
以下实施例图示说明了依照本发明的氧化性染料组合物。应当理解，本文所述的实施例和实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种修正或更改。
实施例1-10(混合的组合物)
成分 1  2  3  4  5
碳酸铵 2  7.5  4  5  5
碳酸氢铵 -  -  -  -  -
氨基甲酸铵 -  -  -  -  -
甘氨酸钠 1.0  5.0  2.0  2.5  2.5
鲸蜡基三甲基氯化铵 -  -  -  -  -
月桂基硫酸钠 0.825  0.3  -  0.825  0.825
月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠 2.48  0.9  -  2.48  2.48
肉豆寇酰肌氨酸钠 -  -  -  - -
月桂基磷酸钠 -  -  -  - -
月桂基聚氧乙烯醚-3磷酸钠 -  -  -  - -
椰油酰氨基丙基甜菜碱 4.95  1.8  -  4.95  4.95
月桂基两性乙酸钠 -  -  3.6  - -
鲸蜡基硫酸钠(支化的) -  -  1.4  - -
鲸蜡基醚-1硫酸钠(支化的) - - 1.4 - -
氯化钠 7.25 - 3.0 2.75 2.75
对苯二胺 0.1 0.8 - 0.1
对氨基苯酚 0.4 0.3 - 0.3 0.4
2，5-二氨基甲苯硫酸盐 - 0.1 - 0.1 -
间氨基苯酚 - - 0.2 - -
间苯二酚 0.4 0.5 - 0.5 0.4
萘酚 - - 0.03 - -
4-氨基-2-羟基甲苯 0.3 0.2 - 0.2 0.3
苯基甲基吡唑啉酮 - - - 0.2 -
1-羟基乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐 - - - 0.3 -
碱性红51 - 0.1 - 0.1 -
碱性黄87 - 0.2 - 0.2 -
过氧化氢(35％活性物质) 2.85 11.0 11.0 17.14 12.85
聚酰胺基甲基硅氧烷(DCAP 6087) - - - 1.0 -
聚季铵盐-22(Merquat 295) - - - - -
聚季铵盐-37和矿物油(Salcare SC95) - - - - -
黄原胶 - 0.2 - - -
乙二胺四乙酸(四钠盐) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
亚硫酸钠 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
抗坏血酸 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
丙二醇 0.0 0.0 0.0 0.0 3.0
羟乙磷酸 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
 pH调节至pH9.0 适量 适量 适量 适量 适量
水 适量 适量 适量 适量 适量
成分 6  7 8  9  10
碳酸铵 5  10 -  5  5
碳酸氢铵 -  - 4.0
氨基甲酸铵 -  - 4.0  -  -
甘氨酸钠 2.5 10 2.5 - 2.5
鲸蜡基三甲基氯化铵 - - - - 8.0
月桂基硫酸钠 - - - 0.825 -
月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠 - - - 2.48 -
肉豆寇酰肌氨酸钠 - 2.75 - - -
月桂基磷酸钠 - - 1.65 - -
月桂基聚氧乙烯醚-3磷酸钠 - - 4.95 - -
椰油酰氨基丙基甜菜碱 - 2.75 - 4.95 -
月桂基两性乙酸钠 3.6 - 10.8 - -
鲸蜡基硫酸钠(支化的) 1.4 - - - -
鲸蜡基醚-1硫酸钠(支化的) 1.4 - - - -
氯化钠 1.0 - - 5.25 -
对苯二胺 0.8 - 0.6 0.1 0.8
对氨基苯酚 - - - 0.4 -
2，5-二氨基甲苯硫酸盐 - - 0.2 - -
间氨基苯酚 0.2 - 0.1 - 0.2
间苯二酚 - - - 0.4 -
萘酚 0.03 - 0.2 - 0.03
4-氨基-2-羟基甲苯 - - - 0.3 -
苯基甲基吡唑啉酮 - - - - -
1-羟基乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐 - - - - -
碱性红51 - - 0.2 - -
碱性黄87 - - 0.3 - -
过氧化氢(35％活性物质) 8.6 12.85 11.0 12.85 17.14
聚酰胺基甲基硅氧烷(DCAP 6087) - - - - -
聚季铵盐-22(Merquat 295) 0.1 - - 0.1 -
聚季铵盐-37和矿物油(salcare SC95) 0.2 - - 0.2 -
黄原胶 - - - - 0.2
乙二胺四乙酸(四钠盐) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
亚硫酸钠 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
抗坏血酸 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
丙二醇 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
羟乙磷酸 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
pH调节至pH 9.0 适量 适量 适量 适量 适量
水 适量 适量 适量 适量 适量
实施例11-13(混合的组合物)和比较实施例(混合的组合物)
成分 11 12 13 比较实施例14
氢氧化铵(29％的溶液) 4.5 - 4.5 -
碳酸铵 - 5.0 - 2.2
甘氨酸钠 - 2.5 - -
月桂基硫酸钠 0.55 0.55 0.55 -
月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠 1.65 1.65 1.65 -
椰油酰氨基丙基甜菜碱 3.3 3.3 3.3 5.0
硬脂基二甲基苄基氯化铵 - - - 2.0
氯化钠 10 2.75 - -
氯化镁 - - 1 -
鲸蜡硬酯基聚氧乙烯醚-25 - 1.5 - -
鲸蜡醇 - 1.12 - -
硬脂醇 - 1.12 - -
对苯二胺 0.1 0.1 0.1 -
对氨基苯酚 0.4 0.4 0.4 -
间苯二酚 0.4 0.4 0.4 -
4-氨基-2-羟基甲苯 0.3 0.3 0.3 -
过氧化氢(35％活性物质) 2.85 17.14 11 6
聚季铵盐-22(Merquat 295) - - 0.1 -
聚季铵盐-37和矿物油(Salcare SC95) - - 0.2 -
黄原胶 - 0.5 - -
Aculyn 33 - - - 1.0
EDTA(四钠盐) 0.1 0.1 0.1 -
EDDS二钠 - - - 4.0
柠檬酸钠 - - - 0.4
亚硫酸钠 0.1 0.1 0.1 -
抗坏血酸 0.1 3.0 0.1 -
丙二醇 0.0 0.0 0.0 -
羟乙磷酸 0.1 0.1 0.1 -
PH值 10 9.0 10 9.0
水 适量 适量 适量 适量
对实施例1至13而言，使用如上文所定义的方法，混合体系的粘度为6Pa.s(6000cPs)至10Pa.s(10000cPs)。这些实施例被确定具有蠕虫状胶束增稠相。实施例14是非增稠蠕虫状胶束相的比较实施例。即当存在蠕虫状胶束时，在使用所述方法来确定如本文所述的蠕虫状胶束增稠体系存在时，发现所述粘度与水相似，因而无法使用本文所述方法来进行测定。因此，实施例14不是如本发明所述的蠕虫状胶束增稠体系。
实施例15至16
制备以下毛发着色组合物(部分A)：
成分 15 16
 1 碳酸铵 10 15
 2 月桂基硫酸钠 1.65 -
 3 月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠 4.96 -
 4 椰油酰氨基丙基甜菜碱 9.9 -
 5 黄原胶 - -
 6 对苯二胺 0.6 -
 7 对氨基苯酚 - 0.30
 8 间氨基苯酚 0.2 -
 9 间苯二酚 - -
 10 萘酚 0.03 -
    11     苯基甲基吡唑啉酮     0.2     -
    12     1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑     0.3     -
    13     2，5-二氨基甲苯硫酸盐     -     -
    14     4-氨基-2-羟基甲苯     -     -
    15     乙二胺四乙酸(四钠盐)     0.1     0.1
    16     亚硫酸钠     0.1     0.1
    17     抗坏血酸     0.1     0.1
    18     甘氨酸钠     5     15
    19     氯化钠     5.5     -
    20     pH调节至pH 9.0     适量     适量
    21     水     适量     适量
实施例15和16(部分A)中组合物的粘度低于1Pa.s(1000cPs)，即它为稀-稀型组合物。
制备以下显色剂组合物(部分B)：
成分 制剂#
17 18
 1 过氧化氢(35％) 17.0 25.71
 2 羟乙磷酸 0.2 0.2
 3 聚季铵盐-22(Merquat 295) 0.1 -
 4 聚季铵盐-37和矿物油(Salcare SC95) 0.2 -
 5 月桂基硫酸钠 - 1.65
 6 月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠 - 4.96
 7 椰油酰胺丙基甜菜碱 - 9.9
 8 黄原胶 - 0.4
 9 水 适量 适量
在施用到毛发上之前，将部分A和部分B混合，并且混合制剂的粘度在1Pa.s(1000cP)至60Pa.s(60000cPs)的范围内。

Claims (21)

1.一种毛发着色和/或漂白组合物，所述组合物包含
i)至少一种氧化剂，和
ii)至少一种蠕虫状胶束增稠体系，其包含
a)0.1％至40.0％的至少一种离子表面活性剂和任选地至少一种两性表面活性剂，和
b)至少一种用于所述离子表面活性剂的电解质抗衡离子源，所述抗衡离子源具有至少0.25摩尔/千克的浓度，其中根据公式C＝∑M*10(z-1)定义所述抗衡离子的总浓度C，其中M等于每种抗衡离子的摩尔浓度，并且z等于每种相应抗衡离子上的电荷。
2.如权利要求1所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述组合物包含小于10％的溶剂，优选包含小于8％的溶剂。
3.如权利要求1所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述离子表面活性剂为阴离子表面活性剂，其选自烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基甘油基磺酸盐、N-酰基肌氨酸盐、N-酰基牛磺酸盐、酰基乳酸盐、烷基多葡糖苷的羧烷基醚、脂肪酸盐、烷基醚羧酸盐以及它们的混合物。
4.如权利要求1所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述离子表面活性剂为选自季铵盐、酰氨基胺以及它们的混合物的阳离子表面活性剂。
5.如前述任一项权利要求所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述组合物还包含至少一种两性或两性离子表面活性剂，所述表面活性剂优选选自烷基两性一乙酸盐和二乙酸盐、烷基亚氨二乙酸盐、烷基酰氨基丙基甜菜碱、烷基酰氨基甜菜碱、烷基甜菜碱、烷基二甲基氧化胺、二羟乙基烷基氧化胺、烷基氧化胺、二羟乙基氧化胺以及它们的混合物。
6.如权利要求5所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述两性表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂基两性乙酸钠或它们的混合物。
7.如权利要求1和5所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述离子表面活性剂选自N-酰基肌氨酸盐、烷基硫酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐以及它们的混合物，并且所述两性或两性离子表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂基两性乙酸钠以及它们的混合物。
8.如前述任一项权利要求所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述电解质作为所述离子表面活性剂抗衡离子源具有0.50摩尔/千克至4摩尔/千克，优选1摩尔/千克至3摩尔/千克的浓度C。
9.如前述任一项权利要求所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述电解质作为所述离子表面活性剂抗衡离子源选自碳酸根离子源、铵离子源、自由基清除剂源以及它们的混合物。
10.如权利要求9所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述碳酸根离子源选自碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾以及它们的混合物。
11.如权利要求9所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述铵离子源选自氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵以及它们的混合物。
12.如权利要求9所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述自由基清除剂源选自甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、谷氨酸的钾盐、钠盐和铵盐、以及它们的混合物。
13.如权利要求1所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述组合物具有8.4至9.5的pH。
14.如前述任一项权利要求所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述组合物具有1000cPs至60000cPs，优选2000cPs至30000cPs，并且最优选3000cPs至25000cPs的粘度。
15.如前述任一项权利要求所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述组合物包含至少一种氧化染料前体和/或至少一种预成形染料。
16.如前述任一项权利要求所述的毛发着色和/或漂白组合物，其中所述组合物包含至少一种聚合物，所述聚合物优选选自缔合聚合物，交联丙烯酸均聚物、(甲基)丙烯酸和丙烯酸(C1-C6)烷基酯的交联共聚物、包含烯键式不饱和酯型和酰胺型单体的非离子均聚物和共聚物、丙烯酸铵均聚物和丙烯酸铵与丙烯酰胺或多糖的共聚物以及它们的混合物。
17.一种毛发着色和/或漂白套盒，所述套盒包括
i)单个包装的第一氧化组分，其包含至少一种过氧化氢源，和
ii)单个包装的第二组分，其包含
a)0.1％至40.0％的至少一种离子表面活性剂，和
b)至少一种用于所述离子表面活性剂的电解质抗衡离子源，
其中在混合所述第一和第二组分i)和ii)后，所得组合物混合物包含至少一种蠕虫状胶束增稠体系，所述体系包含所述离子表面活性剂和作为抗衡离子源的所述电解质，所述抗衡离子源的浓度C为至少0.25摩尔/千克，其中根据公式C＝∑M*10(z-1)定义C，其中M等于每种抗衡离子的摩尔浓度，并且z等于每种相应抗衡离子上的电荷。
18.一种毛发着色和/或漂白套盒，所述套盒包括
i)单个包装的第一氧化组分，其包含
a)至少一种过氧化氢源，和
b)0.1％至40.0％的至少一种离子表面活性剂，和
ii)单个包装的第二组分，其包含至少一种用于所述离子表面活性剂的电解质抗衡离子源，
其中在混合所述第一和第二组分i)和ii)后，所得组合物混合物包含至少一种蠕虫状胶束增稠体系，所述体系包含所述离子表面活性剂和作为抗衡离子源的所述电解质，所述抗衡离子源的浓度C为至少0.25摩尔/千克，其中根据公式C＝∑M*10(z-1)定义C，其中M等于每种抗衡离子的摩尔浓度，并且z等于每种相应抗衡离子上的电荷。
19.如权利要求17和18所述的毛发着色或漂白套盒，其中所述第二组分ii)的粘度小于1000cPs，并且其中所述第一和第二组分i)和ii)的所得组合物混合物的粘度为1000cPs至60000cPs，更优选2000cPs至30000cPs。
20.一种毛发着色和/或漂白套盒，所述套盒包括单个包装的第一组分组合物和单个包装的第二组分组合物，其中所述第一和所述第二组分组合物独立地具有小于1000cPs的粘度，并且其中在混合所述第一和所述第二组分组合物后，所得组合物混合物具有1000cPs至60000cPs的粘度并且其中所述所得组合物包含蠕虫状胶束相增稠体系，并且包含小于10％的溶剂
21.蠕虫状胶束体系用来增稠毛发着色组合物和/或毛发漂白组合物和/或毛发挑染组合物的用途。
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Open date: 20080423