JP5624144B2 - 増粘毛髪染色剤及び脱色組成物 - Google Patents

Description

本発明は、毛髪染色及び毛髪脱色組成物に関する。

ケラチン性繊維、特にヒトの毛髪の色を染毛料の塗布により永続的に変えることは周知である。消費者に所望の毛髪の色及び色の強度を提供するために、非常に複雑な化学的プロセスが利用される。永続的な毛髪染色製剤は、典型的には酸化毛髪染料前駆体を含み、これは毛小皮を通して毛髪中及び毛皮質中に拡散することができ、そこで次に互いに適した酸化剤と反応して最終的な染料分子を形成することができる。結果として得られるこれらの分子の大きさがより大きいため、それらは水及び／又は洗剤によるその後の洗浄中に毛髪から外へ容易に拡散できないことから、消費者の所望する色の永続性が達成される。この反応は典型的には、アルカリ化剤の存在下及び酸化剤の存在下の、ｐＨ約１０の過激な環境において起こる。その上、消費者はこのプロセスを、所望の毛髪の色及び色相及び色の強度を維持するために、並びに新たな発毛の被覆を包含する毛髪の連続的で均一な被覆を確実にするために定期的に繰り返す。

このような製品の製造者はまた、多数の制約内で機能することも要求されている。これらの製品は消費者の皮膚に直接接触して置かれるため、偶発的に（例えば）目に入ったり、又は口に入ったりする可能性が存在する。これの事態は染色プロセス中に起こり得る。そのため、製剤は、厳格な安全要件を満たさなければならず、いかなるアレルギー反応も生じさせてはならない。これらの要件を満たすことに加えて、製品はまた、視覚的及び嗅覚的にも消費者を満足させなければならない。特に、製品はまた、消費者の衣類、特に毛髪の流れに沿った皮膚又は他の物体を、不用意に染色することなく、消費者によって容易に製品を毛髪に塗布させ、所望の効果を提供することを確実にするために、特定の物理的パラメータを満たす必要もある。

製造者はまた、毛髪染色を行う消費者に、広い範囲の、結果として得られる様々な色を提供することも要求される。ある消費者は、毛髪の自然な色の強化だけを望む場合もあり、一方、他の消費者は、白髪を隠すこと又は毛髪の色を異なる自然に見える毛髪の色に若しくは「人工的に」見える毛髪の色に完全に変えることを望む場合もある。結果として製造者は、消費者の具体的な要求の範囲に対処するために、様々な色及び色相の２０を超える異なる製剤類を提供する場合がある。これらの製剤類は、個々に処方される必要があり、そして典型的には、異なる染料化合物類の混合物を含有する複雑な処方である。結果としてこのような製品範囲の製造は、費用が高く複雑になる可能性がある。

また一方、商業的毛髪染色製品は長年の間利用されてきたという事実にもかかわらず、その製品はなお消費者に関係する多くの欠陥を示している。

典型的には、永続的毛髪染料製品は、アルカリ、典型的にはアンモニア供給源を含有する。これは、毛髪を膨張させて、染料前駆体分子の毛髪中への侵入を可能にする目的に役立ち、そして典型的には過酸化水素である酸化剤のライトニング効果をも改善する。しかしながら、アンモニアは揮発性でもあり、そしてそれに付随する臭気は、かかる製品を用いる消費者にとって、特にこれらの染毛料製品類が鼻の領域に近接して用いられるときには極めて不快である。それ故、消費者が要求する明るさの程度及び色を提供するが、感知可能なアンモニア臭を低減又は除去した酸化的毛髪染色及び／又は脱色組成物を提供することが極めて望ましい。

実際、現行の毛髪染色製品類の別の欠陥領域は、所要の毛髪ライトニング効果を達成する毛髪染色製品を提供することである。ライトニングの所要のレベルを達成することは、消費者に要求される色相の全ての範囲、特に金髪の色相及び白髪の被覆を提供するために特に重要である。かかる製品は、所要のライトニング効果を達成するために、それらが通常、高濃度の酸化剤及びアンモニアの使用を必要とすることから、製造者に特別な難題を課す。しかしながら、本明細書における上述のようなこれらの製品中の高濃度のアンモニアの存在に関連する問題に加えて、これらの高濃度のアンモニア及び／又は酸化剤の存在はまた、毛髪の状態に影響を及ぼし、そして頭皮に軽い皮膚刺激を生じさせる場合がある。特に、毛髪表面の親水性が染色プロセス中に増加し、これが染色中及び直後、その後の洗浄中及び次の染料塗布までの整髪サイクル中の毛髪の感覚認知及びその全体的な扱いやすさを変化させる。そのため、不必要な毛髪損傷を伴わずに所要のライトニング及び／又は色を達成する、酸化毛髪染色及び／又は脱色組成物を提供することもまた極めて望ましい。

更に、皮膚、衣類又は浴室又はサロン表面上に滴下することなく毛髪に容易に塗布できる製品を提供するために、毛髪染色製品は、塗布される組成物が特定の必要とされる粘性を有するようにデザインされなければならない。これは、混合時に増粘されるいわゆる薄−薄型液体製剤として、又は少なくとも１つの成分（染料組成物若しくは酸化組成物のいずれか、好ましくは染料組成物）が増粘した製剤（混合時に、組成物全体を増粘する）として提供されるいわゆる薄−薄型液体製剤として、染料組成物及び酸化組成物を提供することによって実現される。これらの増粘した組成物は、染色組成物又は酸化組成物、あるいは好ましくは両方の組成物に対して、所望の粘度を提供するゲルネットワーク系の使用により達成することができる。更に、クリームのような手ざわり、コンディショナーのような感覚及び外観、滑らかなすすぎ及び改善された毛髪感覚という追加的利益も提供するようなゲルネットワークは、極めて望ましい。このような増粘したゲルネットワーク系は、国際公開第２００７／１０２１１９号、欧州特許第１８７８４６９号及び同第１８７８４６９号に記載されている。これらの組成物は、１Ｐａｓ〜８Ｐａｓの範囲である小売用途に典型的な粘度範囲を有する。

職業ヘアサロン市場では、毛髪染色のプロフェッショナルは、典型的には、小売市場におけるように、染料及び酸化組成物若しくはキットの、予め決まった組み合わせを使用しない。その代わりに、ヘアサロンのプロフェッショナルは、市販の染料と酸化組成物の任意の組み合わせを使用することができる。プロフェッショナル市場では、入手可能な酸化組成物は、典型的には、様々な粘度で提供される。結果として、酸化組成物と組み合わされる染料組成物は、酸化剤の出発組成物の粘度からは独立して、酸化組成物を必要とされる粘度に確実に増粘できるように配合される必要がある。

加えて、プロフェッショナルサロンでは、混合染料及び酸化組成物は、典型的には、小売市場に提供される混合組成物よりもはるかに粘度が高く、典型的には９Ｐａｓ〜１６Ｐａｓの範囲である。これにより、ヘアサロンのプロフェッショナルは、顧客に所望の結果を提供するために、様々な技術を使用して組成物を塗布できるようになる。典型的には、これは、ブラシ又はボウル技術を用いてもたらされる。小売用途に典型的な粘度を有する組成物は、毛髪染色のプロフェッショナルには許容できるものではないと考えられる。

しかしながら、このようなゲルネットワーク系を含む特定のプロフェッショナル用増粘組成物は、毛髪への塗布後に、毛根から毛髪ストランドの長さに沿って亀裂する傾向を示すことが判明している。結果として、毛根は、必ずしも、所望の結果をもたらすために必要とされる量の組成物を塗布されない。通常の毛髪染色剤使用者にとっては特に、毛根でのびたバージンヘアを被覆することは満足の行く仕上がりに不可欠であり、この問題は、完全な被覆を確実なものとするために、ヘアサロンのプロフェッショナルが毛根を持続的にチェックして組成物を再塗布する必要なく解決する必要がある。有効な毛根付着性の欠如というこの問題は、過酸化水素及び炭酸塩酸化系を含む組成物では更に悪化する。

国際公開第２００７／１０２１１９号 欧州特許第１８７８４６９号

したがって、消費者に、特にヘアサロンのプロフェッショナルに、必要とされるライトニング、色付着に加えて、ヘアサロンのプロフェッショナルにより活用でき、かつ毛髪上への組成物の塗布中又は滴用後に毛根から生じるいかなる亀裂も示さないような、必要とされるレオロジー及び粘度を有する染毛剤製品を提供することが望ましい。

ここで驚くべきことに、本明細書に定義されるように、少なくとも１つの酸化剤と、特定の三成分系を含む特定のゲルネットワーク増粘剤系と、カチオン性ポリマー及び雲母又は酸化チタンと、を含む酸化毛髪染色組成物は、必要とされる粘度及びイオン強度を有し、そのため、優れた毛根付着を呈しながら様々なプロフェッショナル向け毛髪染色用途を達成すべく使用できることが判明した。

本発明は、酸化剤と、ゲルネットワーク増粘系と、を含む、毛髪染色及び毛髪脱色組成物に関し、ゲルネットワーク増粘系は、
ｉ）Ｃ１４〜３０アルキルホスフェート、Ｃ１４〜Ｃ３０アルキルエーテルホスフェート又はこれらの混合物から選択される第一アニオン性界面活性剤成分と、
ｉｉ）Ｃ１４〜Ｃ３０脂肪族アルコールから選択される第二成分と、
ｉｉｉ）ポリオキシエチレンＣ１４〜Ｃ３０アルキルエーテルから選択される第三非イオン性界面活性剤成分と、を含み、ここで、上記組成物は、上記第一界面活性剤成分を少なくとも１％、上記第一界面活性剤成分と第二成分と第三成分の和を少なくとも３％含み、上記組成物は、雲母又は酸化チタン又はこれらの混合物を少なくとも０．２％、並びにカチオン性ポリマーを少なくとも０．２％更に含み、上記組成物は、０．７５モル／ｋｇ未満のイオン強度と、９Ｐａｓ〜１６Ｐａｓの粘度と、を有する。

別の実施形態では、本発明は、本発明の組成物を約２〜６０分にわたって毛髪に塗布する工程と、続いて上記組成物を毛髪からすすぐ工程と、を含む、毛髪の処理方法に関する。

別の実施形態では、本発明は、毛髪への、好ましくは毛根への本組成物の付着を改善するための、本発明の組成物の使用に関する。

本明細書は、本発明を詳しく指摘し明確に請求する特許請求の範囲でまとめられるが、本発明は、以下の説明からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書で使用するとき、扱われる用語「毛髪」は、「生きている」、すなわち、生体上にあるものであり得、又は、「生きていない」、すなわち、かつら、ヘアピース又は他の非生体ケラチン性繊維の集合体であり得る。哺乳類、好ましくはヒトの毛髪が好ましい。しかしながら、ウール、毛皮及び他のケラチン含有繊維は、本発明による組成物に好適な基材である。

特に記述されない限り、全ての百分率は、総組成物の重量によるものである。処理中に１種を超える組成物が用いられるとき、考慮すべき総重量は、特に指示がない限り、毛髪に同時に塗布する全ての組成物の総重量（すなわち「頭上に」にある重量）である。特に記載のない限り、全ての比率は重量比である。全てのモル濃度は、総組成物の重量によるものであり、組成物１キログラム中の成分のモル数、すなわち、「モル／ｋｇ」として提示される。処理中に１種を超える組成物が用いられるとき、考慮すべき総重量は、特に指示がない限り、毛髪に同時に塗布する全ての組成物の総重量（すなわち「頭上に」にある重量）である。

酸化剤
本発明による組成物は、酸化剤の少なくとも１つの供給源を含み、又はこれを含む組成物と組み合わせて使用される。本明細書に用いるのに好ましい酸化剤は、水溶性過酸素酸化剤である。本明細書で定義するとき、「水溶性」は、標準状態で少なくとも０．１ｇ、好ましくは１ｇ、より好ましくは１０ｇの上記酸化剤を１リットルの脱イオン水に溶解できることを意味する。酸化剤は、初期可溶化及びメラニンの脱色（漂白）にとって有益であり、並びに毛幹中での酸化染料前駆体の酸化（酸化染色）を促進する。

本発明において、当該技術分野において既知のいかなる酸化剤が用いられてもよい。好ましい水溶性酸化剤は、水溶液中に過酸化水素を生成できる無機過酸素物質である。水溶性過酸素酸化剤は、当該技術分野において周知であり、過酸化水素、無機アルカリ金属過酸化物、例えば過ヨウ素酸ナトリウム及び過酸化ナトリウム、並びに有機過酸化物、例えば過酸化尿素、メラミン過酸化物、並びに無機過水和物塩の漂白化合物、例えば過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩、過硫酸塩等のアルカリ金属塩が挙げられる。これらの無機過水和物塩類は、一水和物、四水和物などとして組み込まれてもよい。アルキル及びアリール過酸化物類、並びに／又はペルオキシダーゼ類も用いてもよい。所望であれば、２つ以上のこうした酸化剤の混合物を用いることができる。酸化剤は、水溶液中に提供されてもよいし、又は使用前に溶解される粉末として提供されてもよい。過酸化水素、過炭酸塩（酸化剤と炭酸塩イオン及び／又はアンモニウムイオンとの両方の供給源を提供するために用いられ得る）、過硫酸塩及びこれらの組み合わせが、本発明による組成物における使用に好適である。

本発明によると、組成物は、約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約１重量％〜約７重量％、最も好ましくは約２重量％〜約５重量％の酸化剤を含む。

ゲルネットワーク増粘剤
本発明によると、毛髪染色及び脱色組成物は、ゲルネットワーク増粘系よりなる。本発明のゲルネットワーク増粘剤系は、典型的には、染料組成物中に提供され、続いて酸化組成物と混合される。本発明のゲルネットワーク増粘剤系は、三成分系を含む増粘系として定義される。この系は、Ｃ１４〜Ｃ３０アルキルホスフェート、Ｃ１４〜Ｃ３０アルキルエーテルホスフェート及び／又はこれらの混合物から選択される第一アニオン性界面活性剤成分と、Ｃ１４〜Ｃ３０脂肪族アルコールから選択される第二成分と、ポリオキシエチレンＣ１４〜Ｃ３０アルキルエーテルから選択される第三非イオン性界面活性剤成分と、を含む。

当業者は、ゲルネットワーク増粘系が、網状ラメラ二重膜及び／又は小胞及びしばしば結晶の複雑な構造を通常有していることを理解するであろう。これらの系は通常、クリーム状の外観と手ざわりを有し、したがって特に望ましい。

特に、本発明のゲルネットワーク系は、過酸化水素供給源を含む酸化組成物との、染色組成物の容易で効率的な混合を可能にする。更に、ゲルネットワーク系は、顕色剤組成物そのもの及び組成物の混合前の粘度とは無関係に、所望する混合時粘度レベルを送達する。後者の性質は、例えばヘアサロンでのプロフェッショナル向けヘアカラー用途において特に有用であり、様々な顕色剤組成物、及び又は粘度を利用する柔軟性を付与することが、特に望ましい場合が多い。

理論に束縛されるものではないが、本発明において記載されるゲルネットワーク増粘剤系は、ゲルネットワークラメラ二層において適切な幾何学的構成を有し、二層が脱膨潤するのを防ぎ、それゆえに粘度損失に抵抗する、と考えられる。本発明の非イオン性界面活性剤は、染料組成物中のより高いイオン強度に起因して膨張をより抑制し、安定性がイオン性界面活性剤により提供され、一方で、酸化組成物による希釈後、イオンの濃度は低減され、これにより非イオン性界面活性剤は再膨張して、必要とされる追加の増粘を提供する、と更に考えられる。

ゲルネットワーク増粘剤系の第一アニオン性界面活性剤成分は、Ｃ８〜Ｃ３０、好ましくはＣ１４〜１８アルキルホスフェート、Ｃ８〜Ｃ３０、好ましくはＣ１４〜Ｃ１８アルキルエーテルホスフェート又はこれらの混合物から選択される。好ましくはアルキルエーテルホスフェートは、平均１〜２０個、好ましくは１〜１０個、最も好ましくは１〜３個のエチレンオキシド単位を有する。本発明によると、組成物は、組成物の少なくとも１重量％の上記第一界面活性剤成分、好ましくは約１重量％〜３重量％、より好ましくは約１．２重量％〜２重量％の上記第一界面活性剤成分を含む。第一界面活性剤成分は、ゲルネットワークの形成を補助し、過剰な粘度を防止するために特に上方値にて所望のレオロジー範囲の維持を補助すべく上方値にて特に有用である。

本発明によると、本発明のゲルネットワーク系は、第二成分として直鎖又は分枝鎖Ｃ１４〜Ｃ３０脂肪族アルコールを含む。最も好ましくは、第二成分は、セチル、ステアリル、セトステアリル又はベヘニルアルコール、あるいはこれらの混合物から選択される。本発明によると、組成物は、上記組成物の約２％〜８％、好ましくは約４％〜約６％の上記脂肪族アルコールを含み得る。典型的には、第二成分は、染料組成物又は酸化組成物、あるいはこれらの両方の中に含まれ得、好ましくは、第二成分は、両方の組成物中に含まれる。第二成分は、ゲルネットワーク系の安定化を補助し、また、過剰な粘度を防止するために特に上方値にて所望のレオロジー範囲の維持を補助する。

ゲルネットワーク増粘剤系の第三界面活性剤成分は、好ましくは少なくとも約２５個、好ましくは約５０〜２００個、最も好ましくは約１００〜２００個のエチレンオキシド単位を有するポリエチレンオキシド鎖を１本以上含むポリオキシエチレンＣ１４〜Ｃ３０アルキルエーテルから選択される非イオン性界面活性剤である。好適な界面活性剤としては、セテアレス−２５、ステアレス−１００、ステアレス−１５０、ステアレス−２００及びこれらの混合物が挙げられる。第三界面活性剤成分は、ゲルネットワーク系の共乳化剤及び安定剤として作用する。更に、理論に束縛されるものではないが、第三界面活性剤は、軟らかく滑らかな組成物の形成を補助する。本発明によると、組成物は、上記組成物の約０．１％〜５％、好ましくは約０．５％〜約１％の上記第三界面活性剤成分を含み得る。

上記特定のタイプの界面活性剤又は成分の各々の界面活性剤及び／又は成分を１つ以上、本発明のゲルネットワーク中で使用することができる。本発明の組成物は、上記第一界面活性剤成分と上記第二成分と上記第三界面活性剤成分とを総量で、組成物の少なくとも約３重量％、好ましくは少なくとも約４重量％、より好ましくは少なくとも約５重量％含む。

カチオン性ポリマー
本明細書での使用に好適なカチオン性ポリマーは、ポリマー主鎖の部分を形成するか又はポリマー主鎖に直接結合している側部置換基に含まれるかのいずれかであり得る一級、二級、三級及び四級アミン基から選択される少なくとも１個のアミン基の単位を含むものから選択することができる。このようなカチオン性ポリマーは、通常、約５００〜約５×１０⁶、又はより好ましくは約１０００〜約３×１０⁶の数平均分子量を有する。好ましくは、カチオン性ポリマーは、ポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ四級アンモニウム型のポリマーから選択される。

用いられてもよいポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ四級アンモニウム型のポリマーには次のものが挙げられるが、これらに限定されない。
１）アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから得られるホモポリマー及びコポリマー。これらのポリマーのコポリマーはまた、一群のアクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアシルアミド、その窒素原子上で低級（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルから選択される少なくとも１つの基で置換されたアクリルアミド及びメタクリル酸アミド（methacrylicamides）、アクリル酸及びメタクリル酸及びこれらのエステル、ビニルピロリドン及びビニルカプロラクタムのようなビニルラクタム、並びにビニルエステルから選択されてもよいコモノマーから得られる少なくとも１つの単位を含むことができる。
アクリルアミド及びメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトサルフェートのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−５として知られるポリマー、例えばＨｅｒｃｕｌｅｓ社により名称Ｒｅｔｅｎ ２１０、Ｒｅｔｅｎ ２２０、Ｒｅｔｅｎ ２３０、Ｒｅｔｅｎ ２４０、Ｒｅｔｅｎ １１０４、Ｒｅｔｅｎ １１０５、Ｒｅｔｅｎ １００６、及びＮａｌｃｏ社によりＭｅｒｑｕａｔ ５、Ｍｅｒｑｕａｔ ５ ＳＦとして販売される製品が挙げられる。
ビニルピロリドン及びジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−２８として知られるポリマー、例えばＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（ＩＳＰ）社により名称Ｇａｆｑｕａｔ ＨＳ−１００として販売される製品が挙げられる。
ビニルピロリドン及びジアルキルアミノアルキルアクリレート又はメタクリレートのコポリマーであって、その例には、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−１１として知られるポリマー、例えばＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（ＩＳＰ）社により名称Ｇａｆｑｕａｔ ４４０、Ｇａｆｑｕａｔ ７３４、Ｇａｆｑｕａｔ ７５５、Ｇａｆｑｕａｔ ７５５Ｎとして販売される製品、ＢＡＳＦ社により名称Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＰＱ１１ ＰＭとして販売される製品、並びに、Ｓｉｎｏ Ｌｉｏｎ社により名称Ｐｏｌｙｑｕａｔ−１１ ＳＬとして販売される製品が挙げられる。
ビニルピロリドンとジメチルアミノプロピルメタクリルアミドとメタクリロイルアミノプロピルラウリルジモニウムクロリドとのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−５５として知られるポリマー、例えばＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（ＩＳＰ）社により名称Ｓｔｙｌｅｚｅ Ｗ−２０として販売される製品が挙げられる。
アクリル酸、アクリルアミド及びメタクリルアミドプロピルトリモニウムクロリドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−５３として知られるポリマー、例えばＮａｌｃｏ社により名称Ｍｅｒｑｕａｔ ２００３として販売される製品が挙げられる。
ジメチルアミノプロピルアクリレート（dimethyaminopropylacrylate）（ＤＭＡＰＡ）、アクリル酸及びアクリロニトロゲン及びジエチルサルフェートのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−３１として知られるポリマー、例えばＬｉｐｏ社により名称Ｈｙｐａｎ ＱＴ１００として販売される製品が挙げられる。
アクリルアミド、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド、２−アミドプロピルアクリルアミドスルホネート、及びジメチルアミノプロピルアクリレート（dimethyaminopropylacrylate）（ＤＭＡＰＡ）のコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−４３として知られるポリマー、例えばＣｌａｉｒａｎｔ社により名称Ｂｏｚｅｑｕａｔ ４０００として販売される製品が挙げられる。
アクリル酸、メチルアクリレート及びメタクリルアミドプロピルトリモニウムクロリドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−４７として知られるポリマー、例えばＮａｌｃｏ社により名称Ｍｅｒｑｕａｔ ２００１及びＭｅｒｑｕａｔ ２００１Ｎとして商業的に販売される製品が挙げられる。
メタクリロイルエチルベタインと２−ヒドロキシエチルメタクリレートとメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウムクロリドとのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクアテルニウム−４８として知られるポリマー、例えばＧｏｏ Ｃｈｅｍｃｉａｌ社により名称Ｐｌａｓｃｉｚｅ Ｌ−４５０として販売される製品が挙げられる。
アクリル酸ジアリルジメチルアンモニウムクロリド及びアクリルアミドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム３９として知られるポリマー、例えばＮａｌｃｏ社により名称Ｍｅｒｑｕａｔ ３３３０及びＭｅｒｑｕａｔ ３３３１として販売される製品が挙げられる。
更なる例には、メタクリルアミド（methacrylamide）メタクリルアミド（methacrylamido）−プロピルトリモニウム及びメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー、並びにその他のモノマーでホモポリマー化又は共重合されたそれらの誘導体が挙げられ、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−８、ポリクオタニウム−９、ポリクオタニウム−１２、ポリクオタニウム−１３、ポリクオタニウム−１４、ポリクオタニウム−１５として知られるポリマー、例えばＲｏｈｍ社により名称Ｒｏｈａｇｉｔ ＫＦ７２０ Ｆとして販売される製品、ポリクオタニウム−３０、例えばＣｈｉｍｅｘ社により名称Ｍｅｘｏｍｅｒｅ ＰＸとして販売される製品、ポリクオタニウム−３３、ポリクオタニウム−３５、ポリクオタニウム−３６、例えばＲｈｏｎ社により名称Ｐｌｅｘ ３０７４ Ｌとして販売される製品、ポリクオタニウム４５、例えばＲｈｏｎ社により名称Ｐｌｅｘ ３０７３Ｌとして販売される製品、ポリクオタニウム４９、例えばＧｏｏ Ｃｈｅｍｃｉａｌｓ社により名称Ｐｌａｓｃｉｚｅ Ｌ−４４０として販売される製品、ポリクオタニウム５０、例えばＧｏｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社により名称Ｐｌａｓｃｉｚｅ Ｌ−４４１として販売される製品、ポリクオタニウム−５２が挙げられる。
２）カチオン性多糖、例えばカチオン性セルロース及びカチオン性ガラクトマンナンガム。カチオン性多糖の中で挙げてもよいのは、例えば、四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、及びカチオン性セルロースコポリマー、又は水溶性四級アンモニウムモノマーでグラフトされたセルロース誘導体、並びにカチオン性ガラクトマンナンガムである。例としては以下のものが挙げられるが、これらに限定されない。
ヒドロキシエチルセルロース及びジアリルジメチルアンモニウムクロリドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−４として知られるポリマー、例えばＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社により名称Ｃｅｌｑｕａｔ Ｌ ２００及びＣｅｌｑｕａｔ Ｈ １００として販売される製品が挙げられる。
ヒドロキシエチルセルロース及びトリメチルアンモニウム置換エポキシドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−１０として知られるポリマー、例えばＡ＆Ｅ Ｃｏｎｎｏｃｋ社により名称ＡＥＣ Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１０、Ｔｏｈｏ社によりＣａｔｉｎａｌ Ｃ−１００、Ｃａｔｉｎａｌ ＨＣ−３５、Ｃａｔｉｎａｌ ＨＣ−１００、Ｃａｔｉｎａｌ ＨＣ−２００、Ｃａｔｉｎａｌ ＬＣ−１００、Ｃａｔｉｎａｌ ＬＣ−２００、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社によりＣｅｌｑｕａｔ ＳＣ−２４０Ｃ、Ｃｅｌｑｕａｔ ＳＣ−２３０Ｍ、Ｄｅｋｋｅｒ社によりＤｅｋａｑｕａｔ ４００、Ｄｅｋａｑｕａｔ ３０００、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社によりＬｅｏｇａｒｄ ＧＰ、ＲＩＴＡ社により、ＲＩＴＡ Ｐｏｌｙｑｕｔａ ４００ ＲＩＴＡ、Ｐｏｌｙｑｕｔａ ３０００、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社によりＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ−１２５、ＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ−４００、ＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ−３０Ｍ、ＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＫ、ＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＲ ４００、ＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＲ ３０Ｍとして販売される製品が挙げられる。
ヒドロキシエチルセルロース及びラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−２４として知られるポリマー、例えばＡｍｅｒｃｈｏｌ社により名称Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００として販売される製品が挙げられる。
ヒドロキシプロピルグアーの誘導体であって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドとして知られるポリマー、例えばＴｏｈｏ社により名称Ｃａｔｉｎａｌ ＣＧ−１００、Ｃａｔｉｎａｌ ＣＧ−２００、Ｃｏｇｎｉｓ社によりＣｏｓｍｅｄｉａ Ｇｕａｒ Ｃ−２６１Ｎ、Ｃｏｓｍｅｄｉａ Ｇｕａｒ Ｃ−２６１Ｎ、Ｃｏｓｍｅｄｉａ Ｇｕａｒ Ｃ−２６１Ｎ、Ｆｒｅｅｄｏｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｉａｍａｌｔ社によりＤｉａＧｕｍ Ｐ ５０７０、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ／Ａｑｕａｌｏｎ社によりＮ−Ｈａｎｃｅ Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｇｕａｒ、Ｒｈｏｄｉａ社によりＨｉ−Ｃａｒｅ １０００、Ｊａｇｕａｒ Ｃ−１７、Ｊａｇｕａｒ Ｃ−２０００、Ｊａｇｕａｒ Ｃ−１３Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ−１４Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｅｘｃｅｌ、日澱化学株式会社によりキプロガムＣＷ、キプロガムＮＧＫとして販売される製品が挙げられる。
グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドのヒドロキシプロピル誘導体であって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドとして知られるポリマー、例えばＲｈｏｄｉａ社により名称Ｊａｇｕａｒ Ｃ−１６２として販売される製品が挙げられる。
３）ポリアルキレンポリアミンのポリカルボン酸との縮合に続く二官能性剤でのアルキル化の結果として得られるポリアミノアミド誘導体。誘導体の中でも、例えば、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンを挙げることができる。
４）２つの一級アミン基及び少なくとも（at last）１つの二級アミン基を含むポリアルキレンポリアミンの、ジグリコール酸及び３〜８個の炭素原子を含む飽和脂肪族ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸（decarboxylic acid）との反応により得られるポリマー。このような誘導体の非限定例としては、アジピン酸／エポキシプロピル（epxoypropyl）／ジエチレントリアミンが挙げられる。
５）ジアルキルジアリルアミン（dialkdiallylamine）又はジアルキルジアリルアンモニウム（dialkyldiallyammonium）のシクロポリマー（Cyclopolymers）であって、このポリマーの中で次のものを挙げることができる。
ジメチルジアリルアンモニウムクロリドポリマー（Dimethyldiallyammonium chloride polymers）であって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−６として知られるポリマー、例えばＮａｌｃｏ社により名称Ｍｅｒｑｕａｔ １００、Ｒｈｏｄｉａ社によりＭｉｒａｐｏｌ １００、Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｒｈｅｏｌｏｇｉｅｓ社によりＲｈｅｏｃａｒｅ ＣＣ６、Ａ＆Ｅ Ｃｏｎｎｏｃｋ社によりＡＥＣ Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−６、ＣＰＳ社によりＡｇｅｑｕａｔ ４００、３Ｖ Ｉｎｃ．社によりＣｏｎｄｉｔｉｏｎｅｒ Ｐ６、ＳＮＦ社によりＦｌｏｃａｒｅ Ｃ１０６、Ｃｌａｒｉａｎｔ社によりＧｅｎａｍｉｎ ＰＤＡＣ、ＭｃＩｎｔｙｒｅ社によりＭａｃｋｅｒｎｉｕｍ ００６として販売される製品が挙げられる。
アクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドモノマーのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−７として知られるポリマー、例えばＡ＆Ｅ Ｃｏｎｎｏｃｋ社により名称ＡＥＣ Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−７、ＣＰＳ社によりＡｇｅｑｕａｔ−５００８、Ａｇｅｑｕａｔ Ｃ−５０５、３Ｖ Ｉｎｃ．社によりＣｏｎｄｉｔｉｏｎｅｒ Ｐ７、ＳＮＦ社によりＦｌｏｃａｒｅ Ｃ１０７、ＭｃＩｎｔｙｒｅ社によりＭａｃｋｅｒｎｉｕｍ ００７、Ｍａｃｋｅｒｎｉｕｍ ００７Ｓ、Ｔｏｈｏ社によりＭＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ０９Ｗ、Ｎａｌｃｏ社によりＭｅｒｑｕａｔ ５５０、Ｍｅｒｑｕａｔ ２２００、Ｍｅｒｑｕａｔ Ｓ、Ｒｈｏｄｉａ社によりＭｉｒａｐｏｌ ５５０、Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｒｈｅｏｌｏｇｉｅｓ社によりＲｈｅｏｃａｒｅ ＣＣ７、Ｒｈｅｏｃａｒｅ ＣＣＰ７、Ｃｉｂａ社によりＳａｌｃａｒｅ ＨＳＰ−７、Ｓａｌｃａｒｅ ＳＣ１０、Ｓａｌｃａｒｅ Ｓｕｐｅｒ ７として販売される製品が挙げられる。
ジメチルジアリルアンモニウムクロリド及びアクリル酸のコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタナリー−２２（polyquaternary-22）として知られるポリマー、例えばＮａｌｃｏ社により名称Ｍｅｒｑｕａｔ ２８０及びＭｅｒｑｕａｔ ２９５として販売される製品が挙げられる。
６）［−Ｎ＋（Ｒ１）（Ｒ２）−Ａ１−Ｎ＋（Ｒ３）（Ｒ４）−Ｂ１−］［２Ｘ−］に対応する繰返し単位を含む四級ジアンモニウムであって、式中、同一であっても又は異なっていてもよいＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、１〜２０個の炭素原子を含む脂肪族、脂環式及びアリール脂肪族（arylaliphatic）ラジカルから、並びに、低級ヒドロキシアルキル脂肪族（hydroxyalkylaliphatic）ラジカルから選択され、あるいは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、一緒になって又は別個に、これらが結合している窒素原子と共に、窒素以外の第二ヘテロ原子を場合により含む複素環を構成し、あるいは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、ニトリル、エステル、アシル及びアミド基並びに−ＣＯ−Ｏ−Ｒ５−Ｄ及び−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ５−Ｄの基から選択される少なくとも１個の基で置換された直鎖若しくは分枝鎖Ｃ１〜Ｃ６アルキルラジカルから選択され、式中、Ｒ５はアルキレン基から選択され、Ｄは四級アンモニウム基から選択される。同一であっても又は異なっていてもよいＡ１及びＢ１は、２〜２０個の炭素原子を含む直鎖及び分枝鎖の、飽和又は不飽和ポリメチレン基から選択される。主環に結合した又は挿入されたポリメチレン基は、芳香環、酸素及びイオウ原子、並びにスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、四級アンモニウム、ウレイド、アミド、並びにエステル基から選択される少なくとも１つの実体を含んでもよく、Ｘ−は、無機及び有機酸から得られるアニオンである。Ｄは、グリコール残基、ビス−二級ジアミン残基、ビス−一級ジアミン残基、又はウレイレン基から選択される。その例には、ＩＮＣＩ命名法により塩化ヘキサジメスリンとして知られるポリマーが挙げられ、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれメチルラジカルであり、Ａ１は（ＣＨ２）３であり、Ｂ１は（ＣＨ２）６であり、Ｘ＝Ｃｌである。その更なる例には、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−３４として知られるポリマーが挙げられ、この場合、Ｒ１及びＲ２はエチルラジカルであり、Ｒ３及びＲ４はメチルラジカルであり、Ａ１は（ＣＨ２）３であり、Ｂ１は（ＣＨ２）３であり、Ｘ＝Ｂｒであり、例えばＣｈｉｍａｘ社により名称Ｍｅｘｏｍｅｒ ＰＡＸとして販売される製品である。
７）式［−Ｎ＋（Ｒ６）（Ｒ７）−（ＣＨ２）ｒ−ＮＨ−ＣＯ−（ＣＨ２）ｑ−（ＣＯ）ｔ−ＮＨ−（ＣＨ２）ｓ−Ｎ＋（Ｒ８）（Ｒ９）−Ａ−］［２Ｘ−］の繰返し単位を含むポリ四級アンモニウムポリマーであって、式中、同一であっても又は異なっていてもよいＲ６、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９は、水素原子、並びにメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、及び−ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｐＯＨラジカル（式中、ｐは０又は１〜６の範囲の整数である）から選択され、式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９は全てが同時には水素原子とならない。同一であっても又は異なっていてもよいＲ及びｓは、それぞれ１〜６の範囲の整数であり、ｑは０又は１〜３４の範囲の整数であり、Ｘ−はハロゲン化物のようなアニオンである。Ｔは、０又は１に等しくなるように選択される整数である。Ａは、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−などの二価ラジカルから選択される。
その例には、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−２として知られるポリマーが挙げられ、この場合、ｒ＝ｓ＝３、ｑ＝０、ｔ＝０であり、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９はメチル基であり、Ａは、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２であり、例えばＥｔｈｏｘから名称Ｅｔｈｐｏｌ ＰＱ−２、及びＲｈｏｄｉａ社によりＭｉｒａｐｏｌ Ａ−１５として販売される製品である。
ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−１７として知られるポリマーであって、この場合、ｒ＝ｓ＝３、ｑ＝４、ｔ＝１であり、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９はメチル基であり、Ａは、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２である。
ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム１８として知られるポリマーであって、この場合、ｒ＝ｓ＝３、ｑ＝７、ｔ＝１であり、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９はメチル基であり、Ａは、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２である。
ポリクオタニウム−２のポリクオタニウム−１７との反応により形成されるブロックコポリマーとして、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム２７として知られるポリマー、例えばＲｈｏｄｉａ社により名称Ｍｉｒａｐｏｌ １７５として販売される製品である。
８）ビニルピロリドン並びにビニルイミダゾール及び任意にビニルカプロラクタムのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりメチルビニルイミダゾリウムクロリド及びビニルピロリドンから形成されるポリクオタナリー（Polyquaternary）−１６として知られるポリマー、例えばＢＡＳＦ社により名称Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ３７０、Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ５５０、Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ９０５、Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＨＭ−５５２として販売される製品が挙げられる。又は、ビニルカプロラクタム及びビニルピロリドンとメチルビニルイミダゾリウムメトサルフェートとのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−４６として知られるポリマー、例えばＢＡＳＦ社により名称Ｌｕｖｉｑｕａｔ Ｈｏｌｄとして販売される製品が挙げられる。又は、ビニルピロリドン及び四級化されたイミダゾリンのコポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタナリー（poylquaterary）４４として知られるポリマー、例えばＢＡＳＦ社により名称Ｌｕｖｉｑｕａｔ Ｃａｒｅとして販売される製品が挙げられる。
９）ポリアミン、例えばＣＴＦＡ事典において、参照名ポリエチレングリコール（１５）タローポリアミンとして、Ｃｏｇｎｉｓにより販売される製品Ｐｏｌｙｑｕａｒｔ Ｈ。
１０）架橋メタクリロイルオキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルトリ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアンモニウム塩ポリマーであって、例えばメチルクロリドで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートのホモポリマー化により、又はアクリルアミドと、メチルクロリドで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとの共重合により得られるポリマーであって、ホモポリマー化若しくは共重合は、その後メチレンビスアクリルアミドのようなオレフィンの不飽和を含む化合物で架橋され、その例にはＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−３７として知られるポリマー、例えば３Ｖ ｓｉｇｍａにより名称Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ、ＣＮ Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ ＣＲ、Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ ＣＵとして販売される製品、又は別の媒体中での分散液として、例えばＣｉｂａ社により名称Ｓａｌｃａｒｅ ＳＣ９５及びＳａｌｃａｒｅ ＳＣ９６、若しくはＣｏｓｍｅｔｉｃ Ｒｈｅｏｌｏｇｉｅｓ社によりＲｈｅｏｃａｒｅ ＣＴＨ（Ｅ）として販売される製品が挙げられる。又は、その別の例には、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム−３２として知られるポリマーが挙げられ、又は鉱油中での分散体として販売されるときには、Ｃｉｂａ社により名称Ｓａｌｃａｒｅ ＳＣ９２として販売される製品が挙げられる。
１１）カチオン性ポリマーの更なる例には、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム５１として知られるポリマー、例えば、ＮＯＦ社により名称Ｌｉｐｉｄｕｒｅ−ＰＭＢで販売されている製品、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム５４として知られるポリマー、例えば、Ｍｉｔｓｕｉ社により名称Ｑｕａｌｔｙ−Ｈｙで販売されている製品、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム５６として知られるポリマー、例えば、三洋化成工業株式会社により名称Ｈａｉｒｒｏｌ ＵＣ−４で販売されている製品、ＩＮＣＩ命名法によりポリクオタニウム８７として知られるポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社により名称Ｌｕｖｉｑｕａｔ ｓｅｎｓａｔｉｏｎで販売されている製品が挙げられる。
１２）カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化し得る基を含むシリコーンポリマー。例えば：一般式（Ｒ１０−Ｎ＋（ＣＨ３）２）−Ｒ１１−（Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ）ｘ−Ｒ１１−（Ｎ＋（ＣＨ３）２）−Ｒ１０）のカチオン性シリコーンであって、式中、Ｒ１０はココヤシ油から得られるアルキルであり、Ｒ１１は（ＣＨ２ＣＨＯＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３であり、ｘは２０〜２０００の数であり、その例にはＩＮＣＩ命名法によりクオタニウム８０として知られるポリマー、例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔにより市販されている名称Ａｂｉｌ Ｑｕａｔ ３２７２、及びＡｂｉｌ Ｑｕａｔ ３４７４として販売される製品が挙げられる。
カチオン基にイオン化する場合がある基を含有するシリコーンであって、例えば少なくとも１０個の繰返しシロキサン−（Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ）単位をポリマー鎖の中に含有し、末端アミノ官能基、グラフトアミノ官能基、又は末端及びグラフトアミノ官能基の混合物のいずれかを有するアミノシリコーン。官能基の例は、アミノエチルアミノプロピル、アミノエチルアミノイソブチル（aminoethylaminoisobutly）、アミノプロピルに限定されない。グラフトポリマーの場合は、末端のシロキサン単位は（ＣＨ３）３Ｓｉ−Ｏ又はＲ１２（ＣＨ３）２Ｓｉ−Ｏのいずれかであることができ、その場合、Ｒ１２はＯＨ又はＯＲ１３であることができ、Ｒ１３は、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、又は両方の官能末端基の混合物である。これらのシリコーンはまた、予備形成されたエマルションとして入手可能である。（ＣＨ３）３Ｓｉ−Ｏの末端シロキサン単位を有するポリマーであって、その例にはＩＮＣＩ命名法によりトリメチルシリルアモジメチコンとして知られるポリマー、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇにより市販されている名称ＤＣ−２−８５６６、ＤＣ ７２２４及びＤＣ−２−８２２０として販売されている製品、ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓにより市販されているＳＦ１７０８及びＳＭ ２１２５、並びにＷａｃｋｅｒ ｓｉｌｉｃｏｎｅｓにより市販されているＷａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ６５３が挙げられる。更なる例には、（Ｒ１２Ｏ）（ＣＨ３）２Ｓｉ−Ｏ（式中、Ｒ１２はＯＨ若しくはＯＲ１３のいずれか又は両方の末端官能基の混合物であり、ここで、Ｒ１３はＣ１〜Ｃ８アルキル基である）の末端シロキサン単位を有するポリマーが挙げられ、これはＩＮＣＩ命名法によりアモジメチコンとして知られ、例えばＷａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓにより市販されている名称Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ １１００、Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ １６００、Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ６５２、Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ６０５７Ｅ、Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ８０２０で、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇにより市販されているＤＣ９２９、ＤＣ９３９及びＤＣ９４９で、並びにＧＥ ｓｉｌｉｃｏｎｅｓにより市販されているＳＭ２０５９で、販売されている製品が挙げられる。
カチオン基にイオン化する場合がある基を含有するシリコーンであって、例えば少なくとも１０個の繰返しシロキサン−（Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ）単位をポリマー鎖の中に含有し、末端アミノ官能基、グラフトアミノ官能基、又は末端及びグラフトアミノ官能基の混合物のいずれかを、追加の官能基と共に有するシリコーン。追加の官能基には、ポリオキシアルキレン、アミンとカルビノールとの反応生成物、アルキル鎖を挙げることができる。例えば、ＩＮＣＩ命名法によりメトキシＰＥＧ／ＰＰＧ−７／３アミノプロピルジメチコンとして知られる製品であって、例えばＤｅｇｕｓｓａにより市販されているＡｂｉｌ Ｓｏｆｔ ＡＦ１００の名称で販売されている製品。例えば、ＩＮＣＩ命名法によりビス（Ｃ１３〜１５アルコキシ）ＰＧアモジメチコンとして知られる製品、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇにより市販されているＤＣ ８５００の名称で販売されている製品。

本明細書での使用に好ましいカチオン性ポリマーは、ポリクオタニウム３７、ポリクオタニウム７、ポリクオタニウム２２、ポリクオタニウム８７及びこれらの混合物である。特に好ましいものは、ポリクオタニウム３７及びポリクオタニウム２２及びこれらの混合物である。本発明の組成物は、組成物の少なくとも約０．２重量％、好ましくは約０．５重量％〜２重量％のカチオン性ポリマーを含む。

雲母／二酸化チタン
本明細書での使用に好適なコーティングされていないチタン酸化物の中で、以下の製品が特に言及され得る：
粉末として：ＢＡＹＥＲ社により提供されるＢＡＹＥＲＴＩＴＡＮ及びＤＩＯＸＹＤＥ ＤＥ ＴＩＴＡＮＥ Ａ；ＣＡＲＤＲＥにより提供される７０１１０ ＣＡＲＤＲＥ ＵＦ ＴＩＯ２；
１０％、２０％又は３０％の水性分散体として、並びに、１５、２０又は６０ナノメートルの粒径で；ＣＡＴＡＬＹＳＴＳ ＆ ＣＨＥＭＩＣＡＬＳにより提供されるＳＵＮＶＥＩＬ １０１０、１０２０、１０３０、２０２０、２０３０、６０１０、６０３０；ＣＯＬＯＲ ＴＥＣＨＮＩＱＵＥＳ社により提供されるＭＩＣＲＯ ＴＩＴＡＮＩＵＭ ＤＩＯＸＩＤＥ−ＵＳＰ ＧＲＡＤＥ。

本明細書での使用に好適なコーティングされたチタン酸化物の中で、以下の製品が特に言及され得る：
ポリジメンチルシロキサン（polydimenthylsiloxane）でコーティングされた（ＣＡＲＤＲＥ社により提供されるＣＡＲＤＲＥ ＵＬＴＲＡＦＩＮＥ ＴＩＴＡＮＩＵＭ ＤＩＯＸＩＤＥ ＡＳ）；
ポリメチル水素化シロキサン（polymethylhydrogenosiloxane）でコーティングされた（ＭＹＯＳＨＩ社により商品名Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｗｈｉｔｅ ＳＡ−Ｃ４７−０５１−１０で販売されているポリメチル水素化シロキサン）；ペルフルオロンポリメチルイソプロピルエーテル（perfluoronpolymethyl isopropyl ether）でコーティングされたもの（ＣＡＲＤＲＥ社により提供されるＣＡＲＤＲＥ ＭＩＣＡ ＦＨＣ ７０１７３又は７０１７０ ＣＡＲＤＲＥ ＵＦ ＴＩＯ２ ＦＨＣ）；シリカでコーティングされたもの（ＣＡＴＡＬＹＳＴＳ ＆ ＣＨＥＭＩＣＡＬＳ社により提供されるＳＰＨＥＲＩＴＩＴＡＮ ＡＢ）；
テフロン（登録商標）でコーティングされた（ＣＬＡＲＫ ＣＯＬＯＲＳ社により提供されるＣＳ−１３９９７ ＴＥＦＬＯＮ（登録商標） ＣＯＡＴＥＤ ＴＩＴＡＮＩＵＭ ＤＩＯＸＩＤＥ）；ポリエステルでコーティングされたもの（ＤＥＳＯＴＯ社により提供されるＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬ ＤＥＳＯＴＯ ＢＥＡＤＳ）；
キトサンでコーティングされた（大日本化成株式会社により提供されるＣＴ−２ ＴＩＴＡＮＩＵＭ ＤＩＯＸＩＤＥ ＭＴ−５００ＳＡ）
Ｎ−ラウロイル−Ｌ−リジンでコーティングされた（大日本化成株式会社により提供されるＬＬ−５ ＴＩＴＡＮＩＵＭ ＤＩＯＸＩＤＥ Ａ １００、又は別の方法としてはＬＬ−３ ＴＩＴＡＮＩＵＭ ＤＩＯＸＩＤＥ ＭＴ−１００ＳＡ、又は別の方法としてはＬＬ−５ ＴＩＴＡＮＩＵＭ ＤＩＯＸＩＤＥ ＣＲ−５０、又は別の方法としてはＬＬ−５ ＴＩＴＡＮＩＵＭ ＤＩＯＸＩＤＥ ＭＴ−１００ＳＡ、又は別の方法としてはＬＬ−５ ＴＩＴＡＮＩＵＭ ＤＩＯＸＩＤＥ ＭＴ−５００ＳＡ）。；

本明細書での使用に好適な雲母−チタンの中で、以下の製品が特に言及され得る：
ＥＣＫＡＲＴ社により提供されるＦＬＯＮＡＣ ＦＳ ２０ Ｃ、ＦＬＯＮＡＣ ＭＥ １０ Ｃ、ＦＬＯＮＡＣ ＭＧ １０ Ｃ、ＦＬＯＮＡＣ Ｍ１ １０ Ｃ、ＦＬＯＮＡＣ ＭＬ １０ Ｃ、ＦＬＯＮＡＣ ＭＳ １０ Ｃ；ＴＩＭＩＣＡ ＩＲＩＤＥＳＣＥＮＴ ＲＥＤ、又は別の方法としてはＥＮＧＥＬＨＡＲＤ社により提供されるＭＡＴＴＩＮＡ ＧＲＥＥＮ；ＭＡＴＴＩＮＡ ＧＲＥＥＮ、又は別の方法としてはＭＥＲＣＫ社により提供されるＴＩＭＩＲＯＮ ＧＲＥＥＮ ＭＰ−１６５（１７２１２）、又は別の方法としてはＴＩＭＩＲＯＮ ＳＴＡＲＬＵＳ−ＴＥＲ ＭＰ−１１５（１７２００）、又は別の方法としてはＴＩＭＩＲＯＮ ＳＵＰＥＲ ＳＰＡＲＫＬＥ ＭＰ−１４８（１７２９７）、ＴＩＭＩＲＯＮ ＧＬＥＡＭＥＲ ＭＰ−４５。

本発明によると、本組成物は、組成物の少なくとも約０．２重量％、好ましくは約０．５重量％〜１．５重量％の雲母及び／又は酸化チタン又はこれらの混合物を含み、これらはコーティングされてもコーティングされなくてもよい。

理論に束縛されるものではないが、カチオン性ポリマー及び雲母及び／又は酸化チタンは、組成物のレオロジー特性を改質し、一方で、組成物と、組成物が塗布される毛髪との間の表面相互作用を変えることにより、毛根付着特性の改善をもたらすと考えられる。

イオン強度
本発明によると、本組成物は、０．７５モル／ｋｇ未満、好ましくは０．１〜０．７５モル／ｋｇ未満、より好ましくは０．２〜０．６モル／ｋｇの本明細書に定義されているようなイオン強度を有する。理論に束縛されるものではないが、イオン強度値はまた、組成物の得られる粘度及び毛根付着特性に影響すると考えられる。イオン強度は、染料、硫酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、酸化防止剤、及びＥＤＤＳなどのキレート剤といった、塩供給源により影響され得る。染料は、イオン強度に対して最大の影響を有する傾向があり、それゆえに、任意の特定の色合い提供するために添加される量は、粘度及び毛根付着問題を防止するようにイオン強度並びに染色の仕上がりの点で考慮する必要がある。

組成物のイオン強度は、溶液中に存在する全イオンの濃度の関数であり、下式により決定される：

式中、ｍ_i＝イオンｉのモル濃度（Ｍ＝ｍｏｌ・／Ｋｇ Ｈ₂Ｏ）、ｚ_i＝イオンの電荷数、並びに和は溶液の全イオンについて取られる。例えば、塩化ナトリウムなどの１：１電解質についてはイオン強度は濃度に等しいが、ＭｇＳＯ₄についてはイオン強度は、４倍大きい。通常、多価イオンは、イオン強度に強く寄与する。

例えば、０．０５０ＭのＮａ₂ＳＯ₄と０．０２０ＭのＮａＣｌの混合溶液のイオン強度は次のようになる：Ｉ＝１／２（（２×（＋１）²×０．０５０）＋（＋１）²×０．０２０＋（−２）²×０．０５０＋（−１）²×０．０２０）＝０．１７Ｍ。

粘度
本発明によると、本組成物は、９〜１６Ｐａｓ、好ましくは９〜１５Ｐａｓ、より好ましくは１０〜１４Ｐａｓ、並びに最も好ましくは１１〜１３Ｐａｓの粘度を有する。粘度は、下記に定義される試験方法に従って決定される。コンディショナーのような特性を有し、過度に粘性ではない及びべたっとしていない組成物を提供するこの粘度範囲により、ヘアサロンのプロフェッショナルは、任意の特定の顧客により必要とされ得る、数多くの塗布技術のうちの１つを利用するために最大の柔軟性を有することができる。

追加的な成分
本発明の組成物は、酸化染料前駆体、非酸化予備形成染料などの毛髪染色剤、炭酸イオン供給源、追加的な増粘剤及び／又はレオロジー改質剤、溶媒、ラジカルスカベンジャー、酵素、追加的な界面活性剤、コンディショニング剤、キャリア、酸化防止剤、安定剤、キレート剤、パーマ活性剤、香料、還元剤（チオ乳酸）、毛髪膨潤剤及び／又はポリマーが挙げられるが、これらに限定されない追加成分を更に含んでもよい。これら追加成分のいくつかについては、後で詳細に述べる。

アルカリ化剤
本発明によると、本組成物は場合により、アルカリ化剤、好ましくはアンモニウムイオン及び／又はアンモニアの供給源を含んでもよい。特に好ましいアルカリ化剤は、アンモニウムイオンの供給源をもたらすものである。いずれのアンモニウムイオン供給源も本明細書で用いるのに好適である。好ましい供給源としては、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、カルバミン酸アンモニウム、水酸化アンモニウム、アンモニウム過炭酸塩、アンモニア及びこれらの混合物が挙げられる。特に好ましいものは、炭酸アンモニウム、カルバミン酸アンモニウム、アンモニア、水酸化アンモニウム及びこれらの混合物である。本発明の組成物は、約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約５重量％、最も好ましくは約１重量％〜約３重量％のアルカリ化剤、好ましくはアンモニウムイオンを含んでもよい。好ましくは、存在する場合、アンモニウムイオンと炭酸イオンは組成物中に、３：１〜１：１０、好ましくは２：１〜１：５の重量比で存在する。

好ましくは、本発明の組成物は、約１２〜約７．５、好ましくは約１１〜約８．４、並びに最も好ましくは約１０〜約８．５のｐＨを有する。

本組成物のｐＨは、Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ製ＭＰ２２０又はＭＰ２２５ ｐＨ装置（実験室用標準ｐＨ電極を装着）を使用して決定できる。装置は、毎回使用前に、較正用標準緩衝溶液及び標準較正手順を使用して較正される。

毛髪染料
本発明の毛髪染色組成物は、好ましくは、酸化染色組成物を含む毛髪染色組成物である。このような組成物は、毛髪に様々な毛髪色をもたらす酸化染料前駆体又は展開剤（一次中間体としても既知）を含む。これらの小さい分子は酸化剤により活性化され、更なる分子と反応してより大きい着色錯体を毛幹中に形成する。

前駆体は、単独で又は他の前駆体と組み合わせて用いることができ、１つ以上の前駆体を１つ以上のカップラーと組み合わせて用いることもできる。カップラー（色調整剤又は二次中間体としても知られる）は、一般に、活性化された前駆体類の存在下で色を形成できる無色の分子類であり、特定の色の効果を生成するため又は色を安定化させるために、他の前駆体又はカップラーと共に使用される。前駆体及びカップラーの選択は、所望の染色の色、色相及び強度により決定される。前駆体及びカップラーを、本明細書において、単一で又は組み合わせにより用いて、灰色がかったブロンド色から黒までの範囲の多様な色相を有する染料を提供することができる。

これらの化合物は、当該技術分野において周知であり、芳香族ジアミン、アミノフェノール、芳香族ジオール及びこれらの誘導体が挙げられる（酸化染料前駆体の代表的ではあるが非包括的なリストは、Ｓａｇａｒｉｎ、「Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」、「Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｓｐｅｃｉａｌ Ｅｄｎ．Ｖｏｌ．２」の３０８〜３１０ページに見出すことができる）。以下に述べる前駆体は、例示のためだけのものであり、本明細書の組成物及びプロセスを限定する目的でないことを理解すべきである。

顕色剤
本明細書に記載の組成物での使用に好適な顕色剤としては、以下のものが挙げられるが、これらに限定されない：ｐ−フェニレンジアミン誘導体、例えば、ベンゼン−１，４−ジアミン（ｐ−フェニレンジアミンとして周知）；２−クロロ−ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−フェニル−ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−（２−エトキシエチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；２−［（４−アミノ−フェニル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール（Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン）；（２，５−ジアミノ−フェニル）−メタノール；１−（２’−ヒドロキシエチル）−２，５−ジアミノベンゼン；２−（２，５−ジアミノ−フェニル）−エタノール；Ｎ−（４−アミノフェニル）ベンゼン−１，４−ジアミン；２，６−ジメチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−イソプロピル−ベンゼン−１，４−ジアミン；１−［（４−アミノフェニル）アミノ］−プロパン−２−オール；２−プロピル−ベンゼン−１，４−ジアミン；１，３−ビス［（４−アミノフェニル）（２−ヒドロキシエチル）アミノ］プロパン−２−オール；Ｎ⁴，Ｎ⁴，２−トリメチルベンゼン−１，４−ジアミン；２−メトキシ−ベンゼン−１，４−ジアミン；１−（２，５−ジアミノフェニル）エタン−１，２−ジオール；２，３−ジメチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−（４−アミノ−３−ヒドロキシ−フェニル）−アセトアミド；２，６−ジエチルベンゼン−１，４−ジアミン；２，５−ジメチルベンゼン−１，４−ジアミン；２−チエン−２−イルベンゼン−１，４−ジアミン；２−チエン−３−イルベンゼン−１，４−ジアミン；２−ピリジン−３−イルベンゼン−１，４−ジアミン；１，１’−ビフェニル−２，５−ジアミン；２−（メトキシメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；２−（アミノメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；２−（２，５−ジアミノフェノキシ）エタノール；Ｎ−［２−（２，５−ジアミノフェノキシ）エチル］−アセトアミド；Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ，Ｎ−ジエチルベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ，Ｎ−ジプロピルベンゼン−１，４−ジアミン；２−［（４−アミノフェニル）（エチル）アミノ］エタノール；２−［（４−アミノ−３−メチル−フェニル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール；Ｎ−（２−メトキシエチル）−ベンゼン−１，４−ジアミン；３−［（４−アミノフェニル）アミノ］プロパン−１−オール；３−［（４−アミノフェニル）−アミノ］プロパン−１，２−ジオール；Ｎ−｛４−［（４−アミノフェニル）アミノ］ブチル｝ベンゼン−１，４−ジアミン；２−［２−（２−｛２−［（２，５−ジアミノフェニル）−オキシ］エトキシ｝エトキシ）エトキシ］ベンゼン−１，４−ジアミン；１，３−ビス（Ｎ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（４−アミノ−フェニル）アミノ）−２−プロパノール；２，２’−［１，２−エタンジイル−ビス−（オキシ−２，１−エタンジイルオキシ）］−ビス−ベンゼン−１，４−ジアミン；ｐ−アミノフェノール誘導体、例えば：４−アミノ−フェノール（ｐ−アミノフェノールとして周知）；４−メチルアミノ−フェノール；４−アミノ−３−メチル−フェノール；４−アミノ−２−ヒドロキシメチル−フェノール；４−アミノ−２−メチル−フェノール；４−アミノ−１−ヒドロキシ−２−（２’−ヒドロキシエチルアミノメチル）ベンゼン；４−アミノ−２−メトキシメチル−フェノール；５−アミノ−２−ヒドロキシ−安息香酸；１−（５−アミノ−２−ヒドロキシ−フェニル）−エタン−１，２−ジオール；４−アミノ−２−（２−ヒドロキシ−エチル）−フェノール；４−アミノ−３−（ヒドロキシメチル）フェノール；４−アミノ−３−フルオロ−フェノール；４−アミノ−２−（アミノメチル）−フェノール；４−アミノ−２−フルオロ−フェノール；１−ヒドロキシ−２，４−ジアミノベンゼン；ｏ−フェニレンジアミン誘導体：例えば、３，４−ジアミノ安息香酸及びこの塩；ｏ−アミノフェノール誘導体、例えば：２−アミノ−フェノール（ｏ−アミノフェノールとして周知）；２，４−ジアミノフェノール；２−アミノ−５−メチル−フェノール；２−アミノ−５−エチル−フェノール；２−アミノ−６−メチル−フェノール；Ｎ−（４−アミノ−３−ヒドロキシ−フェニル）−アセトアミド；並びに２−アミノ−４−メチル−フェノール；並びに複素環式誘導体、例えば：ピリミジン−２，４，５，６−テトラミン（２，４，５，６−テトラアミノピリミジンとして周知）；１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；２−（４，５−ジアミノ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エタノール；Ｎ²，Ｎ²−ジメチル−ピリジン−２，５−ジアミン；２−［（３−アミノ−６−メトキシピリジン−２−イル）アミノ］エタノール；６−メトキシ−Ｎ²−メチル−ピリジン−２，３−ジアミン；２，５，６−トリアミノピリミジン−４（１Ｈ）−オン；ピリジン−２，５−ジアミン；１−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−（４−メチルベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−（ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−（４−クロロベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；ピラゾロ［１，５−ａ］−ピリミジン−３，７−ジアミン；５，６，７−トリメチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イルアミン塩酸塩；７−メチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イルアミン塩酸塩；２，５，６，７−テトラメチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イルアミン塩酸塩；５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イルアミン塩酸塩；５，７−ジ−トリフルオロメチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−イルアミン塩酸塩；２−メチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３，７−ジアミン塩酸塩；４−ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリミジン；１−ヒドロキシエチル−４，５−ジアミノピラゾール；２，５−ジアミノフェニルエチルアルコール；並びにこれらの塩。

追加的な顕色剤は、Ｎ−（３−フリルメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−チオフェン−３−イルメチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−（２−フリルメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−チオフェン−２−イルメチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；３−（２，５−ジアミノ−フェニル）−Ｎ−エチル−アクリルアミド；２−［３−（３−アミノ−フェニルアミノ）−プロペニル］−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−［３−（４−アミノ−フェニルアミノ）−プロペニル］−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−（６−メチル−ピリジン−２−イル）−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−ピリジン−２−イル−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−［３−（４−アミノ−フェニルアミノ）−プロペニル］−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−［３−（３−アミノ−フェニルアミノ）−プロペニル］−ベンゼン−１，４−ジアミン；３−（２，５−ジアミノ−フェニル）−Ｎ−エチル−アクリルアミド；２−チアゾール−２−イル−ベンゼン−１，４−ジアミン；４−ヒドロキシ−安息香酸（２，５−ジアミノ−ベンジリデン）−ヒドラジド；３’−フルオロ−ビフェニル−２，５−ジアミン；２−プロペニル−ベンゼン−１，４−ジアミン；２’−クロロ−ビフェニル−２，５−ジアミン；Ｎ−チオフェン−３−イルメチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−（３−フリルメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；４’−メトキシ−ビフェニル−２，５−ジアミン；Ｎ−（４−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−メチル−５−［（１−Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−アミノ］−フェノール；５−［（フラン−２−イルメチル）−アミノ］−２−メチル−フェノール；５−イソプロピルアミノ−２−メチル−フェノール；ビフェニル−２，４，４’−トリアミン塩酸塩；５−（４−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−フェニルアミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２−［４−アミノ−２−（３，５−ジアミノ−ベンジルアミノ）−フェノキシ］−エタノール塩酸塩；５−（３−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−（２−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−フラン−２−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２−［（３−アミノ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；４−アミノ−２−プロピルアミノメチル−フェノール；Ｎ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−［４−アミノ−２−（２−ヒドロキシ−エチル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−（５−アミノ−２−ヒドロキシ−フェニル）−アクリルアミド；４−アミノ−２−（イソプロピルアミノ−メチル）−フェノール；４−チオフェン−３−イル−ベンゼン−１，３−ジアミン；５−フェニルアミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−（３−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；４−チオフェン−３−イル−ベンゼン−１，３−ジアミン；２’，４’−ジアミノ−ビフェニル−４−オール；５−シクロブチルアミノ−２−メチル−フェノール；５−シクロブチルアミノ−２−メチル−フェノール；４−アミノ−２−（ピリジン−３−イルアミノメチル）−フェノール；５−（３−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−アリルアミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−（４−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−ベンジル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；３−［（３−アミノ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；Ｎ−（４−メトキシ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−チオフェン−２−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；４−アミノ−２−［（２−ヒドロキシ−５−ニトロ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール；２’，４’−ジアミノ−ビフェニル−４−オール塩酸塩；ビフェニル−２，４，４’−トリアミン；５−（４−アミノ−フェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２−［４−アミノ−２−（３，５−ジアミノ−ベンジルアミノ）−フェノキシ］−エタノール塩酸塩；５−アリルアミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；５−（３−アミノフェニル）アミノメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−（４−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−ベンジル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；３−［（３−アミノ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；Ｎ−（２−アミノ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−（４−メトキシ−ベンジル）−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−フラン−２−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；２−［（３−アミノ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；Ｎ−チオフェン−２−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−ベンゼン−１，３−ジアミン塩酸塩；Ｎ−［４−アミノ−２−（２−ヒドロキシ−エチル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−（５−アミノ−２−ヒドロキシ−フェニル）−アクリルアミド塩酸塩；４−アミノ−２−プロピルアミノメチル−フェノール；４−アミノ−２−（イソプロピルアミノ−メチル）−フェノール塩酸塩；４−アミノ−２−［（２−ヒドロキシ−５−ニトロ−フェニルアミノ）−メチル］−フェノール塩酸塩；２−メチル−５−［（１−Ｈ−ピロール−２−イルメチル）−アミノ］−フェノール；５−［（フラン−２−イルメチル）−アミノ］−２−メチル−フェノール；５−イソプロピルアミノ−２−メチル−フェノール；５−シクロブチルアミノ−２−メチル−フェノール；４−アミノ−２−（ピリジン−３−イルアミノメチル）−フェノール；５−シクロブチルアミノ−２−メチル−フェノール；４，５−ジアミノ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボニトリル；３−メトキシ−１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−メトキシ−１−（２−メトキシエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−（２−アミノエチル）−３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；８−メトキシ−１，２，４，５−テトラヒドロピラゾロ［５，１−ｄ］［１，３，５］オキサジアゼピン−９−アミン；１−（２−ヒドロキシエチル）−３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−シクロヘキシル−３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；６−メトキシ−１−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−７−アミン；２−メトキシ−４，５，６，７−テトラヒドロピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−３−アミン；３−メトキシ−１−オクチル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−メトキシ−１−ペンチル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；６−メトキシ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｂ］ピラゾール−７−アミン；３−メトキシ−Ｎ⁵，Ｎ⁵−ジメチル−１−プロピル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−ヘキシル−３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−ブチル−３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−イソプロピル−３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−エチル−３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−メトキシ−１−（４−メトキシベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−メトキシ−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−（４−エチルフェニル）−３−メトキシ−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−メトキシ−１−ｐ−トリル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−シアノ−１−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−ブチル−３−シアノ−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−シアノ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−シアノ−１−ヘキシル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−ブチル−３−シアノ−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−シアノ−１−（４−メトキシベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−シアノ−１−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−シクロヘキシル−３−フルオロ−Ｎ⁵−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−メチル−３−（トリフルオロメトキシ）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−フルオロ−１−オクチル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−クロロ−１−ヘキシル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−フルオロ−１−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−クロロ−１−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−クロロ−１−（４−ヒドロキシブチル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−クロロ−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−クロロ−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；３−クロロ−１−エチル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−（３−メトキシプロピル）−３−（メチルスルフィニル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−（３−ヒドロキシプロピル）−３−（メチルスルフィニル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−（４−メトキシベンジル）−３−（メチルスルホニル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−メチル−３−（メチルスルホニル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；及びこれらの塩からなる群から選択される。

一部の実施形態では、顕色剤としては、限定するものではないが：ｐ−フェニレンジアミン誘導体、例えば２−メチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；ベンゼン−１，４−ジアミン；１−（２，５−ジアミノ−フェニル）−エタノール；２−（２，５−ジアミノ−フェニル）−エタノール；２−（メトキシメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ−（２−メトキシエチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；２−［（４−アミノ−フェニル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール；１−（２，５−ジアミノフェニル）エタン−１，２−ジオール；１−（２’−ヒドロキシエチル）−２，５−ジアミノベンゼン；１，３−ビス（Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（４−アミノ−フェニル）アミノ）−２−プロパノール；２，２’−［１，２−エタンジイル−ビス−（オキシ−２，１−エタンジイルオキシ）］−ビス−ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン；及びこれらの混合物；ｐ−アミノフェノール誘導体、例えば４−アミノ−フェノール；４−メチルアミノ−フェノール；４−アミノ−３−メチル−フェノール；４−アミノ−２−メトキシメチル−フェノール；１−（５−アミノ−２−ヒドロキシ−フェニル）−エタン−１，２−ジオール；４−アミノ−２−アミノメチルフェノール；４−アミノ−１−ヒドロキシ−２−（２’−ヒドロキシエチルアミノメチル）ベンゼン；５−アミノサリチル酸及びこれらの塩；及びこれらの混合物；ｏ−フェニレンジアミン誘導体、例えば３，４−ジアミノ安息香酸及びこれらの塩；ｏ−アミノフェノール誘導体、例えば２−アミノ−フェノール；２−アミノ−５−メチル−フェノール；２−アミノ−６−メチル−フェノール；Ｎ−（４−アミノ−３−ヒドロキシ−フェニル）−アセトアミド；２−アミノ−４−メチル−フェノール；２−アミノ−５−エチル−フェノール；及びこれらの混合物；及び複素環式誘導体、例えばピリミジン−２，４，５，６−テトラミン；１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；２−（４，５−ジアミノ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エタノール；１−（４−メチルベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；１−（ベンジル）−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；Ｎ²，Ｎ²−ジメチル−ピリジン−２，５−ジアミン；４−ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリミジン；これらの塩；並びにこれらの混合物が挙げられる。

特定の実施形態では、顕色剤としては：２−メチル−ベンゼン−１，４−ジアミン；２−（メトキシメチル）ベンゼン−１，４−ジアミン；ベンゼン−１，４−ジアミン；Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン；４−アミノ−フェノール；４−メチルアミノ−フェノール；４−アミノ−３−メチル−フェノール；２−アミノ−フェノール；２−アミノ−５−メチル−フェノール；２−アミノ−５−エチル−フェノール；２−アミノ−６−メチル−フェノール；１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４，５−ジアミン；２−（４，５−ジアミノ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エタノール；２，５−ジアミノトルエン；２，５−ジアミノフェニルエチルアルコール；これらの塩；及びこれらの混合物が挙げられる。

カップラー
本明細書に記載の組成物での使用に好適なカップラーとしては、フェノール、レゾルシノール、ナフトール、ｍ−アミノフェノール、ｍ−フェニレンジアミン及び複素環式化合物並びにこれらの誘導体、例えば：２−アミノ−５−エチル−フェノール；ナフタレン−１，７−ジオール；ベンゼン−１，３−ジオール；４−クロロベンゼン−１，３−ジオール；ナフタレン−１−オール；２−メチル−ナフタレン−１−オール；ナフタレン−１，５−ジオール；ナフタレン−２，７−ジオール；ベンゼン−１，４−ジオール；２−メチル−ベンゼン−１，３−ジオール；７−アミノ−４−ヒドロキシ−ナフタレン−２−スルホン酸；２−イソプロピル−５−メチルフェノール；１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−１，５−ジオール；２−クロロ−ベンゼン−１，３−ジオール；４−ヒドロキシ−ナフタレン−１−スルホン酸；ベンゼン−１，２，３−トリオール；ナフタレン−２，３−ジオール；５−ジクロロ−２−メチルベンゼン−１，３−ジオール；４，６−ジクロロベンゼン−１，３−ジオール；２，３−ジヒドロキシ−［１，４］ナフトキノン；並びに１−アセトキシ−２−メチルナフタレン；ｍ−フェニレンジアミン、例えば：２，４−ジアミノフェノール；ベンゼン−１，３−ジアミン；２−（２，４−ジアミノ−フェノキシ）−エタノール；２−［（３−アミノ−フェニル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール；２−メチル（mehyl）−ベンゼン−１，３−ジアミン；２−［［２−（２，４−ジアミノ−フェノキシ）−エチル］−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール；４−｛３−［（２，４−ジアミノフェニル）オキシ］プロポキシ｝ベンゼン−１，３−ジアミン；２−（２，４−ジアミノ−フェニル）−エタノール；２−（３−アミノ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−エタノール；４−（２−アミノ−エトキシ）−ベンゼン−１，３−ジアミン；（２，４−ジアミノ−フェノキシ）−酢酸；２−［２，４−ジアミノ−５−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−フェノキシ］−エタノール；４−エトキシ−６−メチル−ベンゼン−１，３−ジアミン；２−（２，４−ジアミノ−５−メチル−フェノキシ）−エタノール；４，６−ジメトキシ−ベンゼン−１，３−ジアミン；２−［３−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−２−メチル−フェニルアミノ］−エタノール；３−（２，４−ジアミノ−フェノキシ）−プロパン−１−オール；Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）フェニル］尿素；４−メトキシ−６−メチルベンゼン−１，３−ジアミン；４−フルオロ−６−メチルベンゼン−１，３−ジアミン；２−（｛３−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４，６−ジメトキシフェニル｝−アミノ）エタノール；３−（２，４−ジアミノフェノキシ）−プロパン−１，２−ジオール；２−［２−アミノ−４−（メチルアミノ）−フェノキシ］エタノール；２−［（５−アミノ−２−エトキシ−フェニル）−（２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ］−エタノール；２−［（３−アミノフェニル）アミノ］エタノール；２，４−ジアミノ−５−（２’−ヒドロキシエチルオキシ）トルエン；Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−ウレイドアニリン；Ｎ−（２−アミノエチル）ベンゼン−１，３−ジアミン；４−｛［（２，４−ジアミノ−フェニル）オキシ］メトキシ｝−ベンゼン−１，３−ジアミン；１−メチル−２，６−ビス（２−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン；並びに２，４−ジメトキシベンゼン−１，３−ジアミン；ｍ−アミノフェノール、例えば：３−アミノ−フェノール；２−（３−ヒドロキシ−４−メチル−フェニルアミノ）−アセトアミド；２−（３−ヒドロキシ−フェニルアミノ）−アセトアミド；５−アミノ−２−メチル−フェノール；３−アミノ−２，６−ジメチルフェノール；５−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−２−メチル−フェノール；５−アミノ−２，４−ジクロロ−フェノール；３−アミノ−２−メチル−フェノール；３−アミノ−２，６−ジメチル−フェノール；３−アミノ−２−クロロ−６−メチル−フェノール；５−アミノ−２−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−フェノール；２−クロロ−５−（２，２，２−トリフルオロ−エチルアミノ）−フェノール；５−アミノ−４−クロロ−２−メチル−フェノール；３−シクロペンチルアミノ−フェノール；５−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４−メトキシ−２−メチルフェノール；５−アミノ−４−メトキシ−２−メチルフェノール；３−（ジメチルアミノ）フェノール；３−（ジエチルアミノ）フェノール；５−アミノ−４−フルオロ−２−メチルフェノール；５−アミノ−４−エトキシ−２−メチルフェノール；３−アミノ−２，４−ジクロロ−フェノール；３−［（２−メトキシエチル）アミノ］フェノール；３−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］フェノール；５−アミノ−２−エチル−フェノール；５−アミノ−２−メトキシフェノール；５−［（３−ヒドロキシ−プロピル）アミノ］−２−メチルフェノール；３−［（３−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−アミノ］プロパン−１，２−ジオール；３−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−メチルフェノール；１−メチル−２−ヒドロキシ−４−（２’−ヒドロキシエチル）アミノ−ベンゼン；１，３−ビス−（２，４−ジアミノフェノキシ）プロパン；並びに複素環式誘導体、例えば：３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−オール；６−メトキシキノリン−８−アミン；４−メチルピリジン−２，６−ジオール；２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−５−オール；１，３−ベンゾジオキソール−５−オール；２−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イルアミノ）エタノール；３，４−ジメチルピリジン−２，６−ジオール；５−クロロピリジン−２，３−ジオール；２，６−ジメトキシピリジン−３，５−ジアミン；１，３−ベンゾジオキソール−５−アミン；２−｛［３，５−ジアミノ−６−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−ピリジン−２−イル］オキシ｝−エタノール；１Ｈ−インドール−４−オール；５−アミノ−２，６−ジメトキシピリジン−３−オール；１Ｈ−インドール−５，６−ジオール；１Ｈ−インドール−７−オール；１Ｈ−インドール−５−オール；１Ｈ−インドール−６−オール；６−ブロモ−１，３−ベンゾジオキソール−５−オール；２−アミノピリジン−３−オール；ピリジン−２，６−ジアミン；３−［（３，５−ジアミノピリジン−２−イル）オキシ］プロパン−１，２−ジオール；５−［（３，５−ジアミノピリジン−２−イル）オキシ］ペンタン−１，３−ジオール；インドリン−５，６−ジオール；３，５−ジメトキシピリジン−２，６−ジアミン；６−メトキシピリジン−２，３−ジアミン；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−アミン；４−ヒドロキシ−Ｎ−メチルインドール；１Ｈ−５−メチルピラゾール−５−オン；１−フェニル−３−メチルピラゾール−５−オン；２，６−ジメチルピラゾロ［１，５−ｂ］−１，２，４−トリアゾール；２，６−ジメチル［３，２−ｃ］−１，２，４−トリアゾール；６−メチルピラゾロ−［１，５−ａ］ベンゾイミダゾール；２，６−ジヒドロキシピリジン；２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジン；５−メチルピラゾロ［５，１−ｅ］−１，２，３−トリアゾール；５−メチル−６−クロロピラゾロ［５，１−ｅ］−１，２，３−トリアゾール；５−フェニルピラゾロ［５，１−ｅ］−１，２，３−トリアゾール及びその付加塩；１Ｈ−２，６−ジメチルピラゾロ［１，５−ｂ］−１，２，４−トリアゾールトシレート；７，８−ジシアノ−４−メチルイミダゾロ−［３，２−ａ］イミダゾール；２，７−ジメチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−５−オン；２，５−ジメチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−オン；並びに２−メチル−５−メトキシメチル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−オン；６−ヒドロキシベンゾモルホリン；並びに３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン；これらの塩並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

一部の実施形態では、カップラーとしては、限定するものではないが：フェノール、レゾルシノール、及びナフトール誘導体、例えば２−アミノ−５−エチル−フェノール；ナフタレン−１，７−ジオール；ベンゼン−１，３−ジオール；４−クロロベンゼン−１，３−ジオール；ナフタレン−１−オール；２−メチル−ナフタレン−１−オール；ナフタレン−１，５−ジオール；ナフタレン−２，７−ジオール；ベンゼン−１，４−ジオール；２−メチル−ベンゼン−１，３−ジオール；及び２−イソプロピル−５−メチルフェノール；１，２，４−トリヒドロキシベンゼン；１−アセトキシ−２−メチルナフタレン；及びこれらの混合物；ｍ−フェニレンジアミン誘導体、例えばベンゼン−１，３−ジアミン；２−（２，４−ジアミノ−フェノキシ）−エタノール；４−｛３−［（２，４−ジアミノフェニル）オキシ］プロポキシ｝ベンゼン−１，３−ジアミン；２−（３−アミノ−４−メトキシ−フェニルアミノ）−エタノール；２−［２，４−ジアミノ−５−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−フェノキシ］−エタノール；及び３−（２，４−ジアミノ−フェノキシ）−プロパン−１−オール；２，４−ジアミノ−５−（２’−ヒドロキシエチルオキシ）トルエン；Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−ウレイドアニリン；２，４−ジアミノ−５−フルオロトルエン；１−メチル−２，６−ビス（２−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン；及びこれらの混合物；ｍ−アミノフェノール誘導体、例えば３−アミノフェノール；５−アミノ−２−メチル−フェノール；３−アミノ−２，６−ジメチルフェノール；５−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−２−メチル−フェノール；及び３−アミノ−２−メチル−フェノール；１−ヒドロキシ−３−アミノ−２，４−ジクロロベンゼン；１，３−ビス−（２，４−ジアミノフェノキシ）プロパン；１−ヒドロキシ−２−メチル−５−アミノ−６−クロロベンゼン；５−アミノ−４−クロロ−２−メチルフェノール；及びこれらの混合物；及び複素環式誘導体、例えば３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−オール；１，３−ベンゾジオキソール−５−オール；１，３−ベンゾジオキソール−５−アミン；１Ｈ−インドール−４−オール；１Ｈ−インドール−５，６−ジオール；１Ｈ−インドール−７−オール；１Ｈ−インドール−５−オール；１Ｈ−インドール−６−オール；ピリジン−２，６−ジアミン；２−アミノピリジン−３−オール；４−ヒドロキシ−Ｎ−メチルインドール；１Ｈ−５−メチルピラゾール−５−オン；１−フェニル−３−メチルピラゾール−５−オン；２，６−ジメチルピラゾロ［１，５−ｂ］−１，２，４−トリアゾール；２，６−ジメチル［３，２−ｃ］−１，２，４−トリアゾール；６−メチルピラゾロ−［１，５−ａ］ベンゾイミダゾール；２，６−ジヒドロキシピリジン；２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジン；６−ヒドロキシベンゾモルホリン；２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジン；３，５−ジアミノ−２，６−ジメトキシピリジン；３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン；これらの塩；並びにこれらの混合物が挙げられる。

特定の実施形態では、カップラーとしては、２−アミノ−５−エチル−フェノール；ベンゼン−１，３−ジオール；４−クロロベンゼン−１，３−ジオール；４，６−ジクロロベンゼン−１，３−ジオール；２−メチル−ベンゼン−１，３−ジオール；２−アミノ−４−（２’−ヒドロキシエチル）アミノアニソール；２，４−ジアミノベンジルアルコール；２，４−ジアミノフェニルエチルアルコール；ｍ−フェニレンジアミン；５−アミノ−２−メチル−フェノール；３−アミノ−２，６−ジメチルフェノール；２，４−ジアミノフェノキシエタノール；４−アミノ−２−ヒドロキシフェノキシエタノール；１−ナフトール；２−メチル−ナフトール；３−アミノフェノール；３−アミノ−２−メチルフェノール；４−ヒドロキシ−１，２−メチレンジオキシベンゼン；４−アミノ−１，２−メチレンジオキシベンゼン；４−（２’−ヒドロキシエチル）アミノ−１，２−メチレンジオキシベンゼン；１−メチル−２−ヒドロキシ−４−（２’−ヒドロキシエチル）アミノベンゼン；２，４−ジアミノフェネトール；２，４−ジアミノ−５−メチルフェネトール；４−ヒドロキシインドール；３−アミノ−５−ヒドロキシ−２，６−ジメトキシピリジン；及び３，５−ジアミノ−２，６−ジメトキシピリジン；ベンゼン−１，３−ジアミン；２−アミノピリジン−３−オール；１−フェニル−３−メチルピラゾール−５−オン；これらの塩；及びこれらの混合物が挙げられる。

加えて、一部の実施形態では、顕色剤及びカップラーとしては、５−メトキシメチル−２−アミノフェノール；５−エチル−２−アミノフェノール；５−フェニル−２−アミノフェノール；５−シアノエチル−２−アミノフェノール；これらの塩；及びこれらの混合物が挙げられる。

上述した顕色剤及びカップラーの任意のものを組み合わせて、顕色剤とカップラーとの混合物を形成してもよい。本発明の毛髪染料組成物は、一般に染色組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％の顕色剤及びカップラー染料を含有するであろう。例えば、天然のブロンドから明るい茶色の毛髪の色合いなどの低強度染色を提供する組成物は、通常、染色組成物の約０．００１重量％〜約５重量％、一部の実施形態では約０．１重量％〜約２重量％、特定の実施形態では約０．２重量％〜約１重量％の顕色剤及びカップラーを含む。茶色及び黒色などのより暗い色合いは、典型的には、約０．００１重量％〜約１０重量％、一部の実施形態では約０．０５重量％〜約７重量％、特定の実施形態では約１重量％〜約５重量％の顕色剤及びカップラーを含む。顕色剤化合物は、一般に、カップラー化合物に対してほぼ等モル量で使用される。しかしながら、顕色剤化合物は、カップラー化合物よりも多いか又は少ない量で存在してもよい。

直接染料
本発明の組成物はまた、染色を提供するのに、特に強度に関して十分な量で、相溶性の直接染料を含んでもよい。典型的には、そのような量は、染料組成物の約０．０５重量％〜約４重量％の範囲であろう。好適な直接染料としては、限定するものではないが次のものが挙げられる：アシッドイエロー１；アシッドオレンジ３；ディスパースレッド１７；ベーシックブラウン１７；アシッドブラック５２；アシッドブラック１；ディスパースバイオレット４；４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン；２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン；ピクラミン酸；ＨＣレッドＮｏ．１３；１，４−ビス−（２’−ヒドロキシエチル）−アミノ−２−ニトロベンゼン；ＨＣイエローＮｏ．５；ＨＣレッドＮｏ．７；ＨＣブルーＮｏ．２；ＨＣイエローＮｏ．４；ＨＣイエローＮｏ．２；ＨＣオレンジＮｏ．１；ＨＣレッドＮｏ．１；２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン；ＨＣレッドＮｏ．３；４−アミノ−３−ニトロフェノール；２−ヒドロキシエチルアミノ−５−ニトロアニソール；３−ニトロ−ｐ−ヒドロキシエチルアミノフェノール；２−アミノ−３−ニトロフェノール；６−ニトロ−ｏ−トルイジン；３−メチルアミノ−４−ニトロフェノキシエタノール；２−ニトロ−５−グリセリルメチルアニリン；ＨＣイエローＮｏ．１１；ＨＣバイオレットＮｏ．１；ＨＣオレンジＮｏ．２；ＨＣオレンジＮｏ．３；ＨＣイエローＮｏ．９；４−ニトロフェニルアミノエチル尿素；ＨＣレッドＮｏ．１０；ＨＣレッドＮｏ．１１；２−ヒドロキシエチルピクラミン酸；ＨＣブルーＮｏ．１２；ＨＣイエローＮｏ．６；ヒドロキシエチル−２−ニトロ−ｐ−トルイジン；ＨＣイエローＮｏ．１２；ＨＣブルーＮｏ．１０；ＨＣイエローＮｏ．７；ＨＣイエローＮｏ．１０；ＨＣブルーＮｏ．９；Ｎ−エチル−３−ニトロＰＡＢＡ；４−アミノ−２−ニトロフェニル−アミン−２’−カルボン酸；２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール；６−ニトロ−２，５−ピリジンジアミン；ＨＣバイオレットＮｏ．２；２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール；４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノール；ＨＣイエローＮｏ．１３；１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ニトロキノキサリン；ＨＣレッドＮｏ．１４；ＨＣイエローＮｏ．１５；ＨＣイエローＮｏ．１４；３−アミノ−６−メチルアミノ−２−ニトロピリジン；２，６−ジアミノ−３−（（ピリジン−３−イル）アゾ）ピリジン；ベーシックレッドＮｏ．１１８；ベーシックオレンジＮｏ．６９；Ｎ−（２−ニトロ−４−アミノフェニル）−アリルアミン；４−［（４−アミノ−３−メチルフェニル）（４−イミノ−３−メチル−２，５−シクロヘキサジエン−１−イリデン）メチル］−２−メチル−ベンゼンアミン−塩酸塩；２−［［４−（ジメチル−アミノ）フェニル］アゾ］−１，３−ジメチル−１Ｈ−イミダゾリウムクロリド；１−メチル−４−［（メチルフェニル−ヒドラゾノ）メチル］−ピリジニウムメチル硫酸塩；２−［（４−アミノフェニル）アゾ］−１，３−ジメチル−１Ｈ−イミダゾリウムクロリド；ベーシックレッド２２；ベーシックレッド７６；ベーシックブラウン１６；ベーシックイエロー５７；７−（２’，４’−ジメチル−５’−スルホフェニルアゾ）−５−スルホ−８−ヒドロキシナフタレン；アシッドオレンジ７；アシッドレッド３３；１−（３’−ニトロ−５’−スルホ−６’−オキソフェニルアゾ）−オキソ−ナフタレンクロム錯体；アシッドイエロー２３；アシッドブルー９；ベーシックバイオレット１４；ベーシックブルー７；ベーシックブルー２６；モノ−及びジスルホン酸（主にジスルホン酸）とキノフタロン（quinophthlanone）又は２−キノリルインダンジオンとの混合物のナトリウム塩；ベーシックレッド２；ベーシックブルー９９；ディスパースレッド１５；アシッドバイオレット４３；ディスパースバイオレット１；アシッドブルー６２；ピグメントブルー１５；アシッドブラック１３２；ベーシックイエロー２９；ディスパースブラック９；１−（Ｎ−メチルモルホリニウム−プロピルアミノ）−４−ヒドロキシ−アントラキノンメチルサルフェート；ＨＣブルーＮｏ．８；ＨＣレッドＮｏ．８；ＨＣグリーンＮｏ．１；ＨＣレッドＮｏ．９；２−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン；アシッドブルー１９９；アシッドブルー２５；アシッドレッド４；ヘナレッド；インディゴ；Ｃｏｃｈｅｎｉｌｌｅ；ＨＣブルーＮｏ．１４；ディスパースブルー２３；ディスパースブルー３；ディスパースブルー３７７；ベーシックレッド５１；ベーシックオレンジ３１；ベーシックイエロー８７；及びこれらの混合物。好ましい直接染料としては、ディスパースブラック９、ＨＣイエロー２、ＨＣイエロー４、ＨＣイエロー１５、４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、ＨＣレッド３、ディスパースバイオレット１、ＨＣブルー２、ディスパースブルー３、ディスパースブルー３７７、ベーシックレッド５１、ベーシックオレンジ３１、ベーシックイエロー８７、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

界面活性剤
本発明による組成物は、１つ以上の追加的な界面活性剤を、ゲルネットワーク増粘剤系で利用されるものに対して少なくとも約０．０１％更に含んでもよい。本明細書での使用に好適な界面活性剤は、約８〜約３０個の炭素原子の親油性鎖長を通常有し、アニオン性、非イオン性、両性及びカチオン性界面活性剤並びにこれらの混合物から選択することができる。

ポリマー
本発明の組成物は、所望により、少なくとも約０．０１％のポリマーを更に含んでよい。ポリマーは、例えば、会合性ポリマー、架橋アクリル酸ホモポリマー、並びに、（メタ）アクリル酸と、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアクリレートとの架橋コポリマーから選択することができる。ポリマーは、下記のように、コンディショニング剤としても働き得る。ポリマーは、一般に組成物の、約０．０１重量％〜約２０．０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約５重量％の濃度で用いられるであろう。

コンディショニング剤
本発明の組成物は、コンディショニング剤を含む組成物を含んでもよく、又はコンディショニング剤と組み合わせて用いてもよい。本明細書での使用に好適なコンディショニング剤は、シリコーン材料、アミノシリコーン、高分子樹脂、ポリオールカルボン酸エステル、カチオン性界面活性剤、不溶性油及び油由来材料並びにこれらの混合物から選択される。追加の物質としては、鉱油及びその他の油、例えばグリセリン及びソルビトールが挙げられる。

コンディショニング剤は、一般に組成物の約０．０５重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１５重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約１０重量％、更により好ましくは約０．２重量％〜約２重量％の濃度で用いられるであろう。

特に有用なコンディショニング材料は、シリコーンである。シリコーンは、ポリアルキルシロキサン油、トリメチルシリル若しくはヒドロキシジメチルシロキサン末端基を含有する直鎖ポリジメチルシロキサン油、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジメチルフェニルシロキサン又はポリジメチルジフェニルシロキサン油、シリコーン樹脂、一般構造において１個又は、同一若しくは異なる多数個の有機官能基がシロキサン鎖に直接結合している有機官能性シロキサンから選択することができる。上記有機官能基は、ポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基、（過）フッ化基、チオール基、置換又は非置換アミノ基、カルボキシレート基、ヒドロキシル化基、アルコキシル化基、四級アンモニウム基、両性及びベタイン基から選択される。シリコーンは、純流体として、又は事前に形成されたエマルションの形態として、使用され得る。

キレート剤
本発明によると、組成物はキレート剤を含んでよい。キレート剤は、当該技術分野において周知であり、各々が金属イオンとキレートを形成できる分子又は異なる分子の混合物を指す。キレート剤は、当該技術分野において周知であり、その非包括的なリストは、ＡＥ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ ＲＭ Ｓｍｉｔｈ，Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ Ｃｏｎｓｔａｎｔｓ，Ｖｏｌ．１，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９７４）及びＡＥ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ ＲＤ Ｈａｎｃｏｃｋ，Ｍｅｔａｌ Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｉｎ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９９６）に見出すことができる。

本明細書において用いるのに適したキレート剤の例としては、ＥＤＤＳ（エチレンジアミン二コハク酸）、カルボン酸（特に、アミノカルボン酸）、ホスホン酸（特に、アミノホスホン酸）及びポリリン酸（特に、直鎖ポリリン酸）、それらの塩及び誘導体が挙げられる。

キレート剤は、本発明の組成物中に安定剤及び／又は防腐剤として組み込まれてもよい。加えて、キレート剤は、毛髪繊維の損傷について効果を提供するので、それらは本発明の毛髪損傷の様相を更に改善するために使用されてもよいことが見出されてきている。本発明のキレート剤の濃度は、ジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジポリ酸及びモノアミンモノアミド−Ｎ，Ｎ’−ジポリ酸キレート剤（例えばＥＤＤＳ）のような最も有効なキレート剤について、約０．１％、好ましくは少なくとも約０．２５％超、より好ましくは約０．５％の低さであってもよい。有効性が低いキレート剤は、キレート剤の有効性によって、より好ましくは、組成物の少なくとも約１重量％、更により好ましくは約２重量％を超える濃度で用いられるであろう。

溶媒
本組成物は、水、プロピレングリコール、ブトキシジグリコール、エトキシジグリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセロール、ポリグリセロール及びこれらの混合物などの組成物での使用のための溶媒を更に含んでもよい。典型的には、本発明による組成物は、水性組成物として提供される。本発明の組成物は、典型的には、少なくとも約１０重量％から、好ましくは少なくとも約２０重量％から、より好ましくは約３０重量％から、並びに最も好ましくは約５０重量％からの水を含む。

使用方法
本明細書に記載される使用方法の実施例及び実施形態は、単に例示することが目的であり、本発明の範囲から逸脱することなくこれらについての種々の修正又は変更が当業者に提示されることが理解される。

小売の酸化毛髪染料組成物は、通常、分離した容器と、酸化染料、前駆体、典型的には好適なキャリア中のアンモニアであるアルカリ化剤を含む染料成分（エマルションについては「染料クリーム」、又は、溶液については「染料液」とも呼ばれる）と、酸化剤（通常は過酸化水素）を含む過酸化水素成分（エマルションについては「過酸化水素クリーム」、又は、溶液については「過酸化水素液」とも呼ばれる）といった個々にパッケージ化された成分を含むキットで販売される。消費者は、染料成分と過酸化水素成分とを共に使用直前に混合し、それを毛髪上に塗布する。

同様に、小売の漂白組成物もまた、典型的には２個又は３個の分離した容器の中に個々にパッケージ化された２つ又は３つの成分を含むキットとして通常販売される。第一成分はアンモニウムイオン供給源（例えば、アンモニア）を含み、第二成分は酸化剤を含み、第三（任意）成分は第二の酸化剤を含む。漂白組成物は、上記組成物を使用直前に混合することにより、得られる。

プロフェッショナルヘアサロン市場のために、毛髪染料組成物及び酸化組成物及び／又は漂白組成物は、典型的には、プロフェッショナルが好ましい組み合わせを選択できるように、独立して供給される。

組み合わせた混合物を数分にわたって（確実に毛髪全部に均一に塗布させるために）作用させた後、酸化染料組成物を染色が生じるのに十分な量（通常、約２〜６０分、典型的には約３０〜４５分）にわたって毛髪上にそのまま維持する。消費者又はサロンのプロフェッショナルは次に、毛髪を水で十分にすすぎ並びに／又はシャンプーし、乾燥させる。毛髪がその元々の色から所望の色に変化することが観察される。

酸化染料組成物及び酸化脱色組成物中に存在するとき、任意のコンディショニング剤は、第三の容器内に提供され得る。後者の場合、全ての３つの組成物を使用直前に混合し共に塗布することができ、又は第三の容器中の内容物を、他の容器の混合の結果得られる酸化染料組成物又は酸化脱色組成物の直後に後処置として、（任意のすすぎ工程の後に）塗布することができる。

本発明はまた、毛髪染色又は脱色方法が、少なくとも１つの酸化剤と、上記で定義したようなゲルネットワーク増粘系と、組成物が所与の粘度及びイオン強度を有するように使用される、定義されているようなカチオン性ポリマーと、雲母又は酸化チタンと、を含む組成物を塗布することを含む、実施形態を含む。

以上に記載されたキットは、当該技術分野において周知であり、各容器内の組成物は、標準的手法のいずれか１つを使用して製造でき、これらには、ａ）「水中油型」プロセス、ｂ）「転相」プロセス、及びｃ）「１ポット」プロセスが挙げられる。例えば、「水中油」プロセスを使う場合、本発明の界面活性剤は、約９０℃にて組成物の総水量のおよそ５０％に添加し、１５〜３０分にわたってホモジナイズし、次に室温に冷却することでゲルネットワーク増粘剤プレミックスを形成し、このプレミックスを次に冷やしながら残量の水、他の追加の成分及び／又は酸化剤と混合することで上記漂白又は染色キットの第一及び第二成分部分が形成される。

本発明は、各種のパッケージ用及び小出し用器具にて利用してもよい。これら分配デバイスは、独立して又は互いに組み合わせて使用してもよい別個のデバイスの形態で実現することができる。典型的には、毛髪染色又は漂白組成物は、使用前に組成物をお互い分離して保存できるように、分離した単独又は複数の区画容器に収納される。組成物は、次に、混合手段によって一緒に混合され、次に塗布手段によって消費者の毛髪に塗布される。

本発明のために使用できる最も一般的なパッケージデバイスは、ボトル、チューブ、エアゾール又はサッシェなどの容器に顕色剤を収容することと、染料ローションを顕色剤容器内の追加的な区画に、あるいは、例えば、二重サッシェ若しくはエアゾール系などの同一容器に又はボトル若しくはチューブ系などの異なるものであり得る別個の容器に別個に、収容することを伴う。

消費者又はヘアサロンのプロフェッショナルは、顕色剤ローションと染料ローションとを任意の手段により混合し得る。これには、単純に混合用ボウルを使用して、その中へローションを分配し、好ましくは器具などの混合手段を用いて混合することが含まれる。あるいは、他のローションの容器内へローションの１つを追加して（典型的には、染料ローションが顕色剤ローションへ追加される）、次に手で振って混ぜるか、又は器具を使って混合してもよい。別の系は、単独の容器又は袋内の染料及び顕色剤ローションの分離隔室間にあるシールの穿孔又は変位と、続いて容器内又は別個及び／又は追加の容器内にて手動で混合することも含む。

本明細書中にて上述したデバイスは、毛髪上への製品塗布を手助けするための、製品送達及び／又は塗布用具と組み合わせて使用することもできる。また、これらのデバイスは、容器又は櫛やブラシのような別個のアプリケーターデバイスの１つにノズルが取り付けられているという非常に単純な性質のものであってもよい。このような櫛及びブラシは、素早くむらのないカバレッジ又は根元／ヘアラインのタッチアップ又はハイライト又はストリークにするかどうかという特定の効果を得るために、用いることができる。あるいは、容器又は容器の１つに、櫛を取り付けてもよく、又は分配用ノズルの代わりに櫛を取り付けてもよく、製品は中空の櫛の歯及び櫛の歯に設けられた分配用開口部を通って分配される。櫛の歯は、製品塗布及び特に根元から先端への均一性を向上させるため、櫛の歯に沿った単一又は複数の開口部と共に提供されてもよい。製品の分配は、例えば、ボトルの層状剥離又は上述した任意のメカニズムによって容器に加えられた機械的圧力によって行うことができる。櫛は、例えば、塗布を容易にするために容器上に備えられてもよく、垂直に（いわゆるバーティコーム（verticomb））又は消費者にあらゆる領域にアクセスさせるような角度で配置されてもよい。全ての器具は、消費者に毛髪への塗布のための一連の異なった用具を提供できるように、互いに交換可能になるように設計されてもよい。

塗布するための器具はまた、特定の効果、例えば、ハイライト化の補助を実現するための器具（例えば、ハイライト化用の櫛、ブラシ及び用具、並びにハイライト化用キャップなど）を含んでよい。

追加の器具技術を、製品が毛髪内に浸透するのを補助するために使用することができる。このような技術の例としては、加熱器具、紫外線器具及び超音波器具が挙げられる。

試験方法
粘度試験方法
ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓにより製造されたＡＲ５００、ＡＲ１０００又はＡＲ２０００タイプの応力レオメーター又は同様の装置で粘度測定を行う。６ｃｍの平らなアクリル製のクロスハッチ平行板ジオメトリ（ＴＡ ｉｔｅｍ ５１８６００．９０１）とステンレス鋼クロスハッチ基板（ＴＡ ｉｔｅｍ ５７００１１．００１）を使用する。標準的な製造業者手順の通りに、流れ測定のためにレオメーターを準備する。平行板ジオメトリ間隔を１０００マイクロメートルに設定する。以下の条件で流れ手順をレオメーターにプログラムした：２５℃にて２分にわたって連続応力傾斜面０．１〜３００Ｐａ、線状モードでの２５０測定点を含む。例えば、組成物の必要とされる部分をプロフェッショナルヘアスタイリストの混合ボウル内でプロフェッショナルヘアスタイリストのブラシを用いて混合して、均質に混合された稠度を確保するように、最終毛髪染色混合物を調製する（標準混合時間１分）。生成物を標準手順通りにジオメトリの中に装填し、測定を混合物調製後５分の時点で開始する。剪断応力対剪断速度曲線から１０秒^-1剪断速度における剪断応力値を得、得られた剪断応力を１０で除算することにより対応する粘度を計算する。

毛根付着試験方法
４０ｇの組成物混合物を室温にて黒色のプラスチックボウルに配置する。組成物を撹拌し、次にブラシを用いてボウルの一方の側に押す。その直後に、組成物とボウル（the composition and the bowl composition）との間の境界面を、訓練を積んだプロフェッショナルスタイリストにより観察し、毛根付着指数を下記のように組成物に割り当てる：
ＲＡ ０＝亀裂なし
ＲＡ １＝短く弱い亀裂、３秒以内に形成
ＲＡ ２＝短い亀裂、５秒以内に形成
ＲＡ ３＝長い亀裂、１０秒以内に形成
ＲＡ ４＝非常に長い亀裂、１５秒以内に形成、非常によく見える、明らか
ＲＡ ５＝強く長いひび、１５秒後も形成持続。

以下の実施例は、本発明による毛髪染色又は漂白組成物を説明する。本明細書に記載された実施例及び実施形態は例示だけが目的であり、それを考慮した様々な修正又は変更が、本発明の範囲から逸脱することなく当業者に示唆されるであろうことが理解される。

全てが同等なリフトレベルに毛髪を漂白する、以下の毛髪漂白組成物を調製する。

上記に説明した試験方法を用いて比較例及び実施例の組成物についての、粘度及び毛根付着を測定したが、結果は以下に与える。０及び１の毛根付着値は、許容可能であると考えられる。実施例１及び２は、従来技術を代表し、貧弱な毛根付着を呈する。

下記の配合実施例７〜１０もまた、本発明の成分の単一の可変的な影響を示すために、調製された。

実施例７は比較例であり、本発明を代表しない実施例８及び９は、満足の行く毛根付着を呈さないが、一方、本発明を代表する実施例１０は毛根付着を呈する。実施例組成物７〜１２のイオン強度は、０．４モル／ｋｇである。

従来技術の比較例
欧州特許第１８３２２７３（Ａ）号からの実施例１をその指示に従って調製し、顕色剤配合物１１及び１２と混合した。得られた混合物のイオン強度及び粘度を上記試験方法に従って決定した。どちらの配合についてもイオン強度は０．９５モル／ｋｇであり、粘度はそれぞれ３．３Ｐａｓ（実施例１ ＆顕色剤１１）及び７．６Ｐａｓ（実施例１ ＆顕色剤１２）であった。このような配合は、それゆえに、小売用途に典型的であり、かつ毛根付着問題を呈さない粘度値を有する。

本明細書に開示されている寸法及び値は、列挙した正確な数値に厳しく制限されるものとして理解すべきではない。それよりむしろ、特に規定がない限り、こうした各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

Claims (15)

1. 酸化剤と、ゲルネットワーク増粘系と、を含む、毛髪染色又は毛髪脱色組成物であって、前記ゲルネットワーク増粘系は、
   ｉ）Ｃ１４〜３０アルキルホスフェート、Ｃ１４〜Ｃ３０アルキルエーテルホスフェート又はこれらの混合物から選択される第一アニオン性界面活性剤成分と、
   ｉｉ）Ｃ１４〜Ｃ３０脂肪族アルコールから選択される第二界面活性剤成分と、
   ｉｉｉ）ポリオキシエチレンＣ１４〜Ｃ３０アルキルエーテルから選択される第三界面活性剤成分と、を含み、
   ここで、前記組成物は、前記第一アニオン性界面活性剤成分を少なくとも１％、前記第一アニオン性界面活性剤成分と前記第二界面活性剤成分と前記第三界面活性剤成分の和を少なくとも３％含み、
   前記組成物は、雲母又は酸化チタン又はこれらの混合物を少なくとも０．２％、カチオン性ポリマー及びこれらの混合物を少なくとも０．２％更に含み、
   前記組成物は、０．７５モル／ｋｇ未満のイオン強度と、９Ｐａｓ〜１６Ｐａｓの粘度と、を有する、毛髪染色又は毛髪脱色組成物。
2. 前記カチオン性ポリマーが、ポリクオタニウム７、ポリクオタニウム２２、ポリクオタニウム３７及びポリクオタニウム８７並びにこれらの混合物から選択される、請求項１に記載の毛髪染色又は毛髪脱色組成物。
3. 前記組成物が、０．５〜１．５％の雲母、酸化チタン又はこれらの混合物を含む、請求項１に記載の毛髪染色又は毛髪脱色組成物。
4. 前記組成物が、０．５％〜１．５％の前記カチオン性ポリマーを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の毛髪染色又は毛髪脱色組成物。
5. 前記組成物が、１〜３％の前記第一アニオン性界面活性剤成分と、２〜８％の前記第二界面活性剤成分と、０．１〜５％の前記第三界面活性剤成分と、を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の毛髪染色又は毛髪脱色組成物。
6. 前記イオン強度が、０．１〜０．７５モル／ｋｇ未満である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の毛髪染色又は毛髪脱色組成物。
7. 前記イオン強度が、０．２〜０．６モル／ｋｇである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の毛髪染色又は毛髪脱色組成物。
8. 前記組成物が、アルカリ化剤の少なくとも１つの供給源を更に含む、請求項１に記載の毛髪染色又は毛髪脱色組成物。
9. 前記組成物が、アンモニウムイオン又はアンモニアの供給源を更に含む、請求項１に記載の毛髪染色又は毛髪脱色組成物。
10. 前記第三界面活性剤成分が、少なくとも２５個のエチレンオキシド単位を有するポリオキシエチレンＣ１４〜Ｃ３０アルキルエーテルから選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の毛髪染色又は毛髪脱色組成物。
11. 前記第三界面活性剤成分が、１００〜２００個のエチレンオキシド単位を有するポリオキシエチレンＣ１４〜Ｃ３０アルキルエーテルから選択される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の毛髪染色又は毛髪脱色組成物。
12. 前記組成物が、少なくとも１つの酸化染料前駆体及び／又は少なくとも１つの予備形成染料を含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の毛髪染色組成物。
13. 請求項１に記載の組成物を毛髪に塗布する工程と、前記組成物を前記毛髪上に２〜６０分にわたって置いておく工程と、続いて前記組成物を前記毛髪からすすぐ工程と、を含む、毛髪の処理方法。
14. 毛髪への前記組成物の付着を改善するための、請求項１に記載の毛髪染色又は毛髪脱色組成物の使用。
15. 毛根への前記組成物の付着を改善するための、請求項１に記載の毛髪染色又は毛髪脱色組成物の使用。