BRPI0708727A2 - composições espessadas para tintura e descoloração dos cabelos - Google Patents

Abstract

COMPOSIçõES ESPESSADAS PARA TINTURA E DESCOLORAçAO DOS CABELOS. A presente invenção refere-se a composições para tingimento e descoloração dos cabelos que compreendem uma fonte de jons carbonato, ao menos um agente oxidante e um sistema espessante à base de rede de gel específico que compreende um sistema tensoativo ternário especifico. As composições da presente invenção surpreendentemente são composições otimizadas para tintura e descoloração dos cabelos, e proporcionam melhor clareamento e coloração, ao mesmo tempo em que minimizam os danos, além de serem de fácil fabricação e terem estabilidade prolongada em prateleira.

Description

COMPOSICOES ESPESSADAS PARA TINTURA E DESCOLORACAO DOSCABELOS

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições paratingimento e descoloração dos cabelos.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

A alteração permanente da cor de fibrasqueratinosas, em particular cabelos humanos, pela aplicaçãode corantes capilares é bem conhecida. Para dar aoconsumidor a cor e a intensidade de cor desejadas doscabelos, é utilizado um processo químico muito complexo. Asformulações de tingimento permanente dos cabelos compreendemprecursores de tinturas oxidantes, que podem se difundirpelos cabelos penetrando nas cutículas e no córtex onde elespodem reagir uns com os outros e com agentes oxidantesadequados para formar as moléculas finais de coloração.

Devido ao tamanho maior destas moléculas resultantes, elasnão são capazes de se difundir prontamente pelos cabelosdurante a lavagem subseqüente com água e/ou detergentes;conseqüentemente conferindo uma durabilidade de cor desejadaao consumidor. Esta reação ocorre tipicamente em um ambienteagressivo de pH de aproximadamente 10 na presença de umagente alcalinizante e de um agente oxidante. Além do mais,o consumidor repete o processo regularmente para manter acor e o matiz bem como a intensidade de cor desejadas doscabelos e para a cobertura contínua e uniforme dos cabelos,inclusive a cobertura do novo crescimento dos cabelos.O fabricante de tais produtos é obrigado, também, atrabalhar sob um grande número de restrições. Uma vez queestes produtos entram em contato direto com a pele doConsumidor, existe o potencial de contato acidental com ostOlhOs ou de ingestão (por exemplo), que podem ocorrer duranteo processo de tingimento. Portanto, a formulação precisaatender rigorosos requisitos de segurança e não pode induzirreações alérgicas. Além de atender a estes requisitos, osprodutos precisam também ser visualmente e olfativamenteagradáveis ao consumidor. Em particular, os produtos precisamtambém atender certos parâmetros físicos para garantir afacilidade de aplicação aos cabelos pelo consumidor de modo aproporcionar o efeito desejado, sem causar manchasindesejáveis nas roupas, na pele particularmente ao longo dalinha de enraizamento, ou em outros objetos.

O fabricante é obrigado também a oferecer aoconsumidor da tintura de cabelos uma ampla gama de opções decores. Alguns consumidores podem querer simplesmente acentuara cor natural do cabelo, enquanto outros podem querer cobrircabelos grisalhos ou alterar completamente a cor dos cabelospara uma cor diferente e natural ou para uma cor 'sintética' .Conseqüentemente, o fabricante deve oferecer mais de vinteformulações diferentes, de cores e matizes variados, paraatender à toda a gama de necessidades específicas doconsumidor. Estas formulações precisam ser individualmenteformuladas e são tipicamente fórmulas complexas contendo umamistura de diferentes compostos colorantes. Por isso, afabricação de tais produtos pode ser cara e complexa.No entanto, embora produtos comerciais paratingimento dos cabelos tenham estado disponíveis por muitosanos, tais produtos ainda apresentam várias deficiências doponto de vista do consumidor.

Tipicamente, os produtos para tingimentopermanente dos cabelos contêm um álcali, tipicamente umafonte de amônia. 0 objetivo destas substâncias é causar umintumescência dos cabelos para permitir a entrada dasmoléculas precursoras de tingimento e para acentuar oefeito de clareamento do agente oxidante, que é tipicamenteperóxido de hidrogênio. No entanto, a amônia é tambémvolátil e seu odor é extremamente desagradável aoconsumidor, particularmente porque estes produtos detingimento dos cabelos são usados próximos à região nasal.Portanto, seria altamente desejável fornecer uma composiçãooxidativa e/ou de clareamento dos cabelos que oferecesse aoconsumidor o nível necessário de clareamento e de cor, comodor reduzido ou inexistente de amônia.

De fato, uma outra deficiência dos atuais produtosde tingimento de cabelo é a dificuldade em fornecer o efeitode clareamento necessário. 0 fornecimento do nível declareamento necessário é particularmente importante paragarantir a disponibilidade da faixa completa de matizes decor exigida pelo consumidor, especialmente para matizes deloiro e para cobertura de cabelos grisalhos. Tais produtosapresentam dificuldades específicas para o fabricante, poiseles normalmente exigem o uso de altos níveis de um agenteoxidante e de amônia para fornecer o efeito de clareamentodesejado. No entanto, além dos problemas associados àpresença de altos níveis de amônia nestes produtos, conformediscutido anteriormente neste documento, a presença destesaltos níveis de amônia e/ou agentes oxidantes afeta também acondição do cabelo e pode, em alguns casos, causar leveirritação da pele no escalpo. Em particular, a capacidadehidrofílica da superfície capilar é aumentada durante oprocesso de tingimento, o que altera a percepção sensorialdos cabelos e sua maneabilidade durante e imediatamente· após

0 tingimento e durante os subseqüentes ciclos de lavagem epenteado até a próxima aplicação do colorante. Portanto,seria também altamente desejável fornecer uma composiçãooxidativa e/ou de clareamento dos cabelos que oferecesse onível de clareamento e de cor exigido pelo consumidor, semcausar danos desnecessários aos cabelos.

A literatura descreve várias tentativas deresolver pelo menos alguns dos problemas acima descritos.Por exemplo, o uso de carbonato foi descrito na técnica detingimento de cabelo mencionada a seguir.

0 documento EP 435 012 descreve composições detingimento de cabelos que exigem um curto tempo detingimento, causam pequeno dano aos cabelos, não exalamodor irritante após o tingimento e compreendem uma fonte decarbonato, um peróxido de hidrogênio de álcali que não geraodor e uma solução tampão. De modo similar, o documento EP

1 106 166 descreve composições de tingimento de cabelo quecompreendem amônia, carbonato (que não o sal de amônia), umsal metálico de transição e um agente quelante que nãoexalam odor irritante, têm um efeito leve de irritação dapele e podem alterar a cor do cabelo para um tom mais claroem um curto período de tempo. 0 documento W001/28508descreve formulações de tingimento de cabelo quecompreendem agentes oxidante e carbonato ou carbamato deamônia e fornecem clareamento e tingimento aprimorados comodor e dano capilar reduzidos sem a necessidade de agentestampão, modificadores de pH ou agentes de expansão capilar.0 documento JP01206825 descreve uma pungente composição detingimento de cabelo que compreende amônia, sal de amônio ecarbonato. 0 documento US2004/0083557 descreve composiçõespara tingimento de cabelos compreendendo um precursor detintura oxidante para cabelos, um cianato de metal, umagente alcalinizante e um agente oxidante e, depreferência, um sal bicarbonato de metal para proporcionarbom clareamento e baixo nível de odor.

O documento W004/014328 descreve composições paratingimento de cabelos em uma etapa, compreendendo agentesoxidantes à base de peróxido, agentes oxidantes específicos eao menos um sal solúvel em água que libera carbonato, o qualaplica a cor de maneira mais eficaz quando a composição éaplicada durante um período de 2 a 60 minutos. O documentoUS2004/0098814 descreve um método para tingimento permanente,no qual os cabelos são submetidos a vários tratamentos curtosconsecutivos, sendo que o tratamento compreende umintermediário de corante em uma base de xampu oucondicionador, um sal solúvel em água que libera carbonato eum sal de amônio solúvel em água. 0 documento US2004/0098816também descreve um método para o tingimento permanentegradual dos cabelos, que inclui submeter os cabelos a váriostratamentos com um intervalo de tempo definido entre osmesmos, sendo que as composições de tratamento compreendemcarbonato de amônio em combinação com um quelante.

No entanto, descobriu-se, agora, que o uso de sistemas de tintura para cabelos à base de peróxido ecarbonato de hidrogênio, resulta em dificuldades nafabricação. Esse problema é particularmente importante paracomposições que têm altos teores de peróxido e carbonato,os quais são desejáveis para proporcionar altos níveis declareamento. Além disso, para a obtenção de um produto queo consumidor possa aplicar facilmente aos cabelos sem queocorra gotejamento sobre a pele, as roupas ou assuperfícies de banheiro, os produtos colorantes paracabelos são projetados de modo que a composição tenha umadeterminada viscosidade necessária. Isso é obtidofornecendo-se a composição de corante e a composiçãooxidante ou sob a forma das chamadas formulações líquidasdo tipo fino-fino, que são espessadas mediante amisturação, ou de modo que ao menos um dos componentes,sendo este a composição de corante ou a composiçãooxidante, mas de preferência a composição de corante, sejafornecido sob a forma de uma formulação espessada queespessa o total da composição mediante misturação.

Os sistemas de carbonato na técnica apresentadaacima descrevem numerosos materiais adequados para oespessamento. No entanto, descobriu-se que esses materiaisnão espessam suficientemente as composições compreendendoaltos teores de carbonato, resultando em instabilidade doproduto ou viscosidade insatisfatória. Conseqüentemente,seria desejável obter uma composição de tintura para cabelosque incorpore altos teores de carbonato, sem comprometimentoda estabilidade do produto ou da facilidade de fabricação.

Outra área de desempenho particularmente criticapara o consumidor é o fornecimento da cor final desejada e também a cobertura eficaz dos cabelos grisalhos. De fato,embora a quantidade de cabelos grisalhos a serem tingidospossa variar consideravelmente de consumidor paraconsumidor, a aparência final do cabelo tingido exigidapelo consumidor deve ser quase idêntica à do cabelonaturalmente pigmentado, com o requisito adicional de que acobertura inicial de coloração uniforme seja mantida apósos ciclos de lavagem e secagem.

Conseqüentemente, seria desejável, também,oferecer ao consumidor uma tintura para cabelos queproporcione descoramento e clareamento aprimorados, eaplicação, absorção e durabilidade de cor otimizadas, queseja de fácil fabricação, proporcionando a viscosidaderequerida, e que seja estável em termos de armazenagem.

Foi agora descoberto, de forma surpreendente, quecomposições oxidantes para tingimento de cabelos quecompreendem um agente oxidante, uma fonte de ions carbonato eum sistema para espessamento de rede de gel especificoconforme aqui definidos abaixo, de preferência que utilizaramum pH 9,5 e inferior, podem ser formulados como sistemasespessados estáveis. Além disso, as composições exibem baixonível de odores e proporcionam um alto nível de descoramentoe clareamento igual aos sistemas de amônia/peróxidoatualmente utilizados, ao mesmo tempo em que reduzem aconcentração de peróxido e os danos à fibra capilar. Além domais, as composições da presente invenção são compatíveis comos atuais sistemas de corantes e de precursores de corantes eproduzem mais volume e maior clareamento para as tonalidadesde louro, excelente deposição de corante e de cor, e melhorcobertura de cabelos grisalhos.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a uma composiçãopara tingimento e descoloração dos cabelos

que compreende partes componentes (i) e (ii) quesão misturadas antes da aplicação nos cabelos,

a parte componente (i) que compreende ao menos uma fonte deagente oxidante e

parte componente (ii) que compreende uma fonte de íonscarbonato, íons carbamato ou íons carbonato de hidrogênio emisturas desses materiais e ao menos um sistema espessante àbase de rede de gel definidos deste ponto em diante dopresente documento.

Em outra modalidade, a presente invenção refere-sea um kit para tingimento e descoloração de cabelos quecompreende i) um componente oxidante embaladoindividualmente que compreende ao menos um agente oxidante eii) um segundo componente embalado individualmente quecompreende uma fonte de íons carbonato, íons carbamato ouíons carbonato de hidrogênio e misturas desses materiais eao menos um sistema espessante à base de rede de geldefinido deste ponto em diante do presente documento.

Δ presente invenção também refere-se a um métodode tratamento dos cabelos compreendendo as etapas de misturadas partes componentes i e ii e aplicação nos cabelos dedita composição misturada por de cerca de 2 a 60 minutos esubseqüente enxágüe dos cabelos com a dita composição.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Embora o relatório descritivo termine comreivindicações que particularmente apontam e distintamentereivindicam a invenção, acredita-se que a presente invençãoserá melhor compreendida com a descrição a seguir.

Para uso na presente invenção, o termo "cabelo" aser tratado pode ser "vivo", isto é, fazendo parte de umcorpo vivo, ou pode ser "não-vivo", isto é, fazendo parte deuma peruca, aplique ou outra agregação de fibras queratinosasnão-vivas. É preferencial o cabelo ou pelo de mamíferos, depreferência cabelos humanos. No entanto, lã, pele e outrasfibras contendo queratina são substratos adequados para ascomposições de acordo com a presente invenção.

Todas as porcentagens são em peso do total dacomposição, exceto onde especificado em contrário. Quandomais de uma composição é usada durante um tratamento, o pesototal a ser considerado é o peso total de todas ascomposições aplicadas sobre o cabelo simultaneamente (isto é,o peso encontrado "sobre a cabeça") , exceto onde especificadoem contrário. Todas as razões são razões de peso, exceto ondeespecificado em contrário. Todas as concentrações molares sãopor volume da composição total e apresentadas como número demoles dos componente(s) em um litro de composição, ou"mol/1". Quando mais de uma composição é usada durante umtratamento, o volume total a ser considerado é o volume totalde todas as composições aplicadas no cabelo simultaneamente(isto é, o volume encontrado "sobre a cabeça"), exceto ondeespecificado de outro modo.

FONTE DE ÍON CARBONATO

De acordo com a presente invenção as composiçõescompreendem em mistura, de preferência ao menos cerca de0, 1 mol/1, com mais preferência, ao menos cerca de0,25 mol/1 de uma fonte de ions carbonato, ions carbamato,ions carbonato de hidrogênio, ions peroximono-carbonatos ouqualquer mistura desses materiais. Essa quantidade pode serobtida, por exemplo, mediante a adição de ao menos cerca de2,40% (volumes por cento) de carbonato de amônio (pesomolecular igual a 96,09 g/mol) à composição da presenteinvenção ou, por exemplo, mediante a adição de cerca de 1,0%(volumes por cento) de carbonato de amônio e ao menos cercade 1,46% (volumes por cento) de carbonato potássico dehidrogênio (peso molecular igual a 100,12 g/mol). Ascomposições da presente invenção, com mais preferênciaainda, compreendem de cerca de 0,4 mol/1 a cerca de2,0 mol/1, com a máxima preferência, de cerca de 0,5 mol/1 acerca de 1,5 mol/1 da fonte de ditos ions.

Deve-se entender que quando a composição dainvenção é usada como um kit para tingimento oudescoloração de cabelos que compreende um componenteoxidante embalado individualmente e um segundo componenteembalado individualmente como um componente de descoloraçãoou de tingimento, a concentração da fonte de ions seráacrescida de componente de descoloração ou de tingimento,proporcionalmente à razão de mistura dos componentes paraalcançar a concentração desejada pela mistura doscomponentes.

Qualquer fonte desses ions pode ser utilizada. Asfontes adequadas para uso na presente invenção incluem saisde sódio, potássio, litio, cálcio, magnésio, bário e amôniodos ions carbonato, carbamato e carbonato de hidrogênio ecombinações dos mesmos, como carbonato de sódio, carbonatosódico de hidrogênio, carbonato de potássio, hidrogenocarbonato de potássio, carbonato de litio, carbonato decálcio, carbonato de magnésio, carbonato de bário, carbonatode amônio, hidrogeno carbonato de amônio e combinações dosmesmos. Os sais de percarbonato também podem ser utilizadospara proporcionar tanto a fonte de ions carbonato como oagente oxidante. As fontes preferenciais de ions carbonato,carbamato e carbonato de hidrogênio são carbonato sódico dehidrogênio, carbonato potássico de hidrogênio, carbamato deamônio e combinações dos mesmos.

Em uma modalidade particularmente preferencial dapresente invenção, a fonte de ion amônio e as fontes de ioncarbonato são fornecidas por uma única fonte, comocarbonato de amônio, hidrogeno carbonato de amônio,carbamato de amônio ou misturas dos mesmos.AGENTE OXIDANTE

As composições de acordo com a presente invençãoformam, portanto, ions peróxi monocarbonato. Estes ions sãotipicamente formados localmentea partir da reação entre umafonte de agente oxidante, de preferência, peróxido dehidrogênio e ions carbonato. Conseqüentemente, ascomposições de acordo com a presente invenção compreendem,ou são usadas em combinação com uma composição quecompreende, ao menos uma fonte de um agente oxidante. Sãopreferenciais para uso na presente invenção os agentesoxidantes à base de peroxigênio solúveis em água. 0 termo"solúvel em água", conforme aqui definido, significa que, emcondições padrão, ao menos 0,1 g, de preferência 1 g e, commais preferência, 10 g do dito agente oxidante podem serdissolvidos em 1 litro de água desionizada. Os agentesoxidantes são valiosos para a solubilização e descoramentoiniciais da melanina (descoloração), e para acelerar aoxidação dos precursores de corante por oxidação(tingimento por oxidação) no fio de cabelo.

Qualquer agente oxidante conhecido na técnica podeser utilizado na presente invenção. Os agentes oxidantessolúveis em água preferenciais são materiais de peroxigênioinorgânicos, capazes de produzir peróxido de hidrogênio emuma solução aquosa. Os agentes oxidantes à base deperoxigênio solúveis em água são bem conhecidos na técnica eincluem peróxido de hidrogênio, peróxidos inorgânicos demetal alcalino como periodato de sódio e peróxido de sódio,peróxidos orgânicos como peróxido de uréia e peróxido demelamina, e compostos de descoloração à base de sal deperidrato inorgânico, como os sais de metais alcalinos deperboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos,persulfatos e similares. Esses sais de peridrato inorgânicospodem ser incorporados como monoidratos, tetraidratos etc.Também podem ser usados peróxidos e/ou peroxidases dealquila e de arila. Caso se deseje, pode-se usar misturas dedois ou mais desses agentes oxidantes. Os agentes oxidantespodem ser fornecidos em solução aquosa, ou sob a forma de umpó que é dissolvido antes do uso. São preferenciais, parauso nas composições de acordo com a presente invenção, operóxido de hidrogênio, o percarbonato (que pode ser usadopara proporcionar uma fonte tanto de agente oxidante como deions carbonato), persulfatos e combinações dos mesmos.

De acordo com a presente invenção, as composiçõescompreendem de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferênciade cerca de 1% a cerca de 7% e, com a máxima preferência, decerca de 2% a cerca de 5%, em peso, de um agente oxidante.

Espessante à base de rede de gel

De acordo com a presente invenção, as composiçõespara fingimento e descoloração de cabelos compreendem umsistema espessante à base de rede de gel. 0 sistemaespessante à base de rede de gel desta invenção éincorporado na parte componente ii) da composição ecompreende uma fonte de ions carbonato, ions carbamato, ionscarbonato de hidrogênio ou qualquer mistura dessesmateriais. 0 sistema espessante à base de rede de gel destainvenção é definido como um sistema de espessamento quecompreende um sistema tensoativo ternário que compreende a)ao menos um tensoativo ou anfófilo tendo um BHL de 6 oumenos e um ponto de fusão de ao menos 30°C, b) ao menos umtensoativo selecionado a partir de tensoativos aniônicos deacordo com a fórmula RnXmYiyi, sendo que R é,independentemente, selecionado a partir de grupos alquila,alquenila ou alquil arila tendo de 8 a 30 átomos de carbono,X é independentemente selecionado a partir de grupos polaresque compreendem ao menos um átomo de carbono e ao menos umátomo de oxigênio ou nitrogênio, Y é um grupo aniônicoselecionado a partir de carboxilatos, sulfatos, sulfonatosou fosfatos, nem são independentemente 1 ou 2 e M éhidrogênio ou um cátion formador de sais e misturas dessesmateriais, ou tensoativos catiônicos selecionados a partirde sais quaternários de amônio ou amidoaminas que têm aomenos uma cadeia graxa que compreende ao menos 20 átomos decarbono e misturas desses materiais e c) ao menos umtensoativo não-iônicos tendo um BHL de 7 ou mais, e quecompreende uma ou mais cadeias de óxido de polietileno.

Os versados na técnica compreenderão que ossistemas espessantes à base de rede de gel geralmenteapresentam uma estrutura complexa de bicamadas lamelarese/ou vesiculas em rede e, às vezes, cristais. Essessistemas geralmente têm aparência e toque cremosos, eportanto são particularmente desejáveis.

Sem se ater à teoria, acredita-se que a dilataçãoe o espessamento em sistemas espessantes à base de rede degel é tipicamente obtido como resultado de repulsãoeletrostática de tensoativos iônicos ou repulsão estérica decadeias de óxido de etileno de tensoativos não-iônicosincorporados às bicamadas. No entanto, ambos os mecanismossão suprimidos na presença de altos teores de sais decarbonato. Surpreendentemente descobriu-se, agora, que pelaseleção de um sistema de rede de gel que compreende trêsclasses especificas de tensoativos, os ditos tensoativossendo especificamente selecionados devido à estrutura deseus respectivos grupos polares, o sistema fornece fácilmistura com a parte componente i (isto é, o agente oxidanteou revelador), dilatação superior e eficácia de espessamentopodem ser alcançados. Em particular, o sistema de rede degel da presente invenção permite misturação fácil eeficiente da parte componente ii com a parte componente i dacomposição contendo uma fonte de peróxido de hidrogênio.Além disso, o sistema de rede de gel fornece por si mesmo onivel de viscosidade de mistura desejado, independente dacomposição reveladora e da viscosidade anterior à mistura. Aúltima propriedade é particularmente benéfica, por exemplo,nas aplicações de fingimento profissional nos salões decabeleireiros, permitindo flexibilidade no uso de uma faixade diferentes composições reveladoras e/ou quando aviscosidade é especificamente desejada.

Sem se ater à teoria, acredita-se que ostensoativos de sistema espessante à base de rede de geldescritos nesta invenção tenham uma disposição geométricaadequada nas bicamadas lamelares da rede de gel, impedindoque as ditas bicamadas se contraiam e, portanto, resistindo àperda de viscosidade. Além disso, em determinados exemplos aadição do sal de carbonato pode realmente promover a formaçãode um sistema de rede de gel mais extenso, levando a umespessamento crescente induzido por sal. Acredita-se, ainda,que o tensoativo não-iônico desta invenção tenha dilataçãosuprimida devido à alta força iônica na parte ii) dacomposição, e dessa forma a estabilidade é fornecida pelotensoativo iônico, enquanto que após a diluição com a parteii) reveladora, a concentração iônica é reduzida levando àredilatação do tensoativo não-iônico para fornecer oespessamento adicional necessário.

O BHL (equilíbrio hidrofílico— lipofílico) do(s)tensoativo(s) usados de acordo com a invenção é o BHL padrãode acordo com Griffin definido na publicaçãoJ.Soc.Cosm.Chem., Vol. 5, 1954, p. 249, cuja descrição estáaqui incorporada a título de referência.

0 ponto de fusão dos tensoativos usados de acordocom a presente invenção pode ser medido por um método padrãode ponto de fusão, conforme descrito em U.S. Pharmacopeia,USP-NF, Capítulo Geral <741>, "Melting range or temperature".

De acordo com a presente invenção, o sistema derede de gel da presente invenção compreende como um primeirotensoativo, um tensoativo ou anfófilo com baixo BHL que temum BHL de 6 ou menos e ponto de fusão de ao menos cerca de30°C. Exemplos representativos incluem os seguintescompostos (nos exemplos abaixo "sólido" refere-se ao estadodo material a temperaturas abaixo de 30°C): álcoois graxossólidos, álcoois graxos oxietilenados sólidos, ésteres deglicol sólidos, alquil fenóis oxietilenados sólidos, ésteresde sorbitano sólidos, ésteres de açúcar sólidos, ésteres demetil glicosideo sólidos, ésteres de poliglicerina sólidos,éteres alquil glicerilicos sólidos, ésteres de ácido graxode propileno glicol sólidos, colesterol e ceramidas.

De preferência, os tensoativos com baixo BHL sãoselecionado a partir de álcoois graxos lineares ouramificados que compreendem de cerca de 14 a 30 átomos decarbono, álcoois graxos oxietilenados que compreendem decerca de 16 a 30 átomos de carbono e cerca de 2 unidades deóxido de etileno, ésteres de ácido graxo de glicerol quecompreendem de cerca de 14 a 30 átomos de carbono e misturasdos mesmos. Com a máxima preferência, os tensoativos combaixo BHL incluem cetila, estearila, cetoestearila ouálcoois beenilicos, estearet-2 e monoestearato de glicerol.

O segundo tensoativo do sistema espessante à basede rede de gel pode ser aniônico ou catiônico. Ostensoativos aniônicos são selecionados a partir detensoativos de acordo com a fórmula RnXmYM em que R é umgrupo alqui alquenila ou alquil arila tendo de 8 a 30 átomosde carbono, X é um grupo polar que compreende ao menos umátomo de carbono e ao menos um átomo de oxigênio ounitrogênio, Y é um grupo aniônico selecionado a partir decarboxilatos, sulfatos, sulfonatos ou fosfatos, nem sãoindependentemente 1 ou 2 e M é hidrogênio ou um cátionformador de sais e misturas dos mesmos.

Os exemplos representativos de tensoativosaniônicos incluem sais (como sais alcalinos, por exemplo saissódicos, sais de amônio, sais de amina, sais de aminoálcool esais de magnésio) dos seguintes compostos: carboxilatos deéter alquilico, sulfato de éter alquilico, glicerilsulfonatos de alquila, alquilamido éter sulfatos, sulfatos dealquilpoliéter, sulfatos de alquil monoglicerideo, sulfonatode éter alquilico, sulfonatos de alquilamida; succinatos dealquila, sulfosuccinato de alquila, sulfosuccinato de éteralquilico, sulfosuccinato de alquilamida; sulfosuccinamatosde alquila; sulfoacetatos de alquila; fosfatos de éteralquilico; sarcosinatos de acila, metilamino propionato de N-acila; isetionato de acila, tauratos de N-acila; lactilato deacila; carbóxi alquila éter de alquil poliglicosideos;derivados de alquila lecitina. O radical alquila ou acila detodos esses diversos compostos, por exemplo, compreende decerca de 8 a 30 átomos de carbono, e o radical arila é, porexemplo, escolhido de grupos fenila e benzila.

De preferência, os tensoativos aniônicos sãoselecionado a partir de fosfatos de éter alquilico,sulfatos de éter alquilico, gliceril sulfonatos de alquila,derivados de N-acilaminoácido, tauratos de N-acila,lactilato de acila e carbóxi alquila éter de alquilpoliglicosideos. Ainda com mais preferência, os tensoativossão selecionados de fosfatos de éter alquilico tendo umamédia de 1 a 20, de preferência de 1 a 10 e, com a máximapreferência, de 1 a 3 unidades de óxido de etileno.

Os tensoativos catiônicos adequados ao uso nosistema espessante à base de rede de gel são selecionados desais de amônio quaternário ou amidoamina tendo ao menos umacadeia graxa que contém ao menos cerca de 20 átomos decarbono e misturas dos mesmos.

Os sais de amônio quaternário têm a fórmula geralN+ (RiR2R3R4) X-,:

sendo que Ri é selecionado de radicais lineares e ramificadoscompreendendo cerca de 20 a 30 átomos de carbono, R2 éselecionado de radicais lineares e ramificados compreendendode cerca de 20 a 30 átomos de carbono ou do mesmo grupo que odos radicais R3 a R4, sendo que os radicais de R3 a R4, quepodem ser idênticos ou diferentes, são selecionados deradicais alifáticos lineares e ramificados compreendendo decerca de 1 a 4 átomos de carbono, e radicais aromáticos comoarila e alquil arila, sendo que os radicais alifáticos podemcompreender ao menos um heteroátomo, como oxigênio,nitrogênio, enxofre e halogênios, sendo que os radicaisalifáticos são escolhidos, por exemplo, de radicais alquila,alcóxi e alquilamida, e sendo que X- é um ânion selecionadode haletos como cloreto, brometo e iodeto, sulfatos dealquila (C2-C6), como sulfato de metila, fosfatos, sulfonatode alquila e de alquil arila, e ânions derivados de ácidosorgânicos, como acetato e lactato. O tensoativo catiônico éselecionado, de preferência, por exemplo entre um cloreto debeentrimônio, metossulfato de beenamido propiltrimônio,cloreto de estearamido propiltrimônio, cloreto dearaquidtrimônio e combinações dos mesmos.

A amidoamina tem a fórmula geral R' 1CONH (CH2) nNR' 2R' 3:sendo que, R'1 é selecionado a partir de radicais lineares eramificados que compreendem cerca de 20 a 30 átomos decarbono, os radicais R'2 e R'3, que podem ser idênticos oudiferentes, são selecionados a partir de hidrogênio, radicaisalifáticos lineares e ramificados que compreendem de cerca de1 a 4 átomos de carbono, e radicais aromáticos como arila ealquil arila, os radicais alifáticos podem compreender aomenos um hetero átomo como oxigênio, nitrogênio, enxofre ehalogênios, os radicais alifáticos são escolhidos, porexemplo, a partir de radicais alquila, alcóxi e alquilamida,e sendo que η é um número inteiro de 1 a 4. A amidoamina é,de preferência, selecionada a partir de, por exemplo,beenamido propil dimetilamina, beenamido propil dietilamina,beenamido etil dietilamina, beenamido etil dimetilamina,arquidamido propil dimetilamina, araquidamido propildietilamina, araquidamido etil dietilamina, araquidamido etildimetilamina e misturas dos mesmos.

O terceiro tensoativo do sistema espessante à basede rede de gel é um tensoativo não-iônico. Os tensoativosnão-iônicos adequados para uso no sistema espessante à basede rede de gel são selecionados a partir de tensoativos não-iônicos tendo um BHL de 7 ou mais e que compreendem uma oumais cadeias de óxido de polietileno.

Exemplos representativos de tensoativos não-iônicos que compreendem uma ou mais cadeias de óxido depolietileno incluem os seguintes compostos: éteresalquilicos de polióxi etileno, ésteres de ácido graxo depolietileno glicol, polióxi etileno de óleo de ricino,polióxi etileno de óleo de rícino hidrogenado, polióxietileno de amidas graxas e seus derivados de monoetanolaminae dietanolamina e aminas graxas polietoxiladas.

Os tensoativos não-iônicos preferenciais inclueméteres alquilicos de polióxi etileno ou ésteres de ácidograxo de polietileno glicol tendo ao menos cerca de 25, depreferência de cerca de 50 a 200, com a máxima preferência decerca de 100 a 200 unidades de óxido de etileno, por exemplocetearet-25, estearet-100, estearet-150 e estearet-200.

Os sistemas para espessamento de rede de gelparticularmente preferenciais de acordo com a presenteinvenção incluem a combinação ternária dos álcoois graxosque compreendem de 14 a 30 átomos de carbono, um tensoativoaniônico selecionado a partir de fosfatos de éter alquilicoC8-C30 tendo de 1 a 20, de preferência 2 a 10 unidades deóxido de etileno, e um tensoativo não-iônico selecionado apartir de éteres alquilicos de polióxi etileno tendo aomenos 25, de preferência, de 100 a 200 unidades de óxido deetileno.

Mais de um tensoativo dos tipos de tensoativosacima especificados podem ser usados na presente invenção.As composições da presente invenção podem compreender umaquantidade total de tensoativos formadores de rede de gelde cerca de 0,5% a cerca de 30%, de preferência de cerca de3% a cerca de 20%, e, com mais preferência, de cerca de 6%a cerca de 15%. As composições podem compreender de 0,1 a30%, de preferência de 1 a 20%, em peso, do tensoativo combaixo BHL, de 0,1 a 15%, de preferência de 1 a 5%, em peso,do tensoativo iônico (isto é, tensoativo aniônico e/oucatiônico) e 0,1 a 15%, de preferência de 0,1 a 5%, empeso, do tensoativo não-iônico. A razão de pesopreferencial do tensoativo ou anfófilo de baixo BHL paratensoativo iônico para tensoativo não-iônico é de cerca de10:1:0,1 a cerca de 10:10:10.

COMPONENTES ADICIONAIS

As composições da presente invenção podemcompreender, ainda, ingredientes adicionais que incluem,mas não se limitam a, agentes de tingimento dos cabeloscomo precursor de corante por oxidação, corantes pré-formados não-oxidantes, espessantes adicionais e/oumodificadores de reologia, solventes, seqüestrador deradicais, enzimas, tensoativos adicionais, agentescondicionadores, veículos, antioxidantes, estabilizantes,quelantes, ativos para permanente, perfume, agente redutor(ácido tioláctico), agente para expansão dos cabelos e/oupolímeros. Alguns desses componentes adicionais sãodetalhados mais adiante neste documento.

SEQÜESTRADOR DE RADICAIS

De acordo com a presente invenção, as composiçõespodem compreender uma fonte de seqüestrador de radicais. Parauso na presente invenção, o termo seqüestrador de radicaisrefere-se a compostos de acordo com a fórmula geral:

(i) : R1-Y-C(H) (R3)-R4-(C (H) (R5)-Y-R6)sendo que Y é NR2, O, ou S7 de preferência NR2, e η é de 0 a2, e em que R4 é monovalente ou divalente, e é selecionadode: (a) sistemas de alquila, alquila mono ou poliinsaturada,heteroalquila, alifático, heteroalifático ouheteroolefinico, substituídos ou não-substituidos, linearesou ramificados, (b) sistemas alifáticos, arila ouheterocíclicos, substituídos ou não-substituidos, mono oupolicíclicos, ou (c) sistemas de mono, poli ou perfluoroalquila substituída ou não-substituída; os sistemas de (a) ,(b) e (c) que compreendem de 1 a 12 átomos de carbono e 0 a5 heteroátomos selecionados de O7 S, N7 P, e Si; e sendo queR4 pode ser conectado a R3 ou R5 para criar um anel de 5, 6ou 7 membros; e sendo que R1, R2, R3, R5, e R6 sãomonovalentes e são selecionados independentemente de: (a),(b) e (c) anteriormente descritos neste documento, ou H,sendo que Y é NR 2, 0 ou S, de preferência NR2, e η é de 0 a2, e em que R4 é monovalente ou divalente, e é selecionadoentre: (a) sistemas de alquila, alquila mono oupoliinsaturada, heteroalquila, alifático, heteroalifático ouheteroolefinico, substituídos ou não-substituídos, linearesou ramificados, (b) sistemas alifáticos, arila ouheterocíclicos, substituídos ou não-substituídos, mono oupolicíclicos, ou (c) sistemas de mono, poli ou perfluoroalquila substituída ou não-substituída; os sistemas de (a),(b) e (c) que compreendem de 1 a 12 átomos de carbono e 0 a5 heteroátomos selecionados de O, S, Ν, P e Si; e sendo queR4 pode ser conectado a R3 ou R5 para criar um anel de 5, 6ou 7 membros; e sendo que R17 R27 R37 R57 e R6 sãomonovalentes e são selecionados independentemente de: (a),(b) e (c) , anteriormente descritos neste documento, ou H.

De preferência, R4 é selecionado de: (a) sistemasde alquila, heteroalquila, alifático, heteroalifático ouheteroolefinico, substituídos ou não-substituídos, linearesou ramificados, (b) sistemas alifáticos, arila ouheterociclicos, substituídos ou não-substituídos, mono oupolicíclicos, ou (c) sistemas de mono, poli ou perfluoroalquila substituída ou não-substituída; com maispreferência, R4 é selecionado a partir de (a) sistemas dealquila, heteroalquila, alifático ou heteroalifático,substituídos ou não-substituídos, lineares ou ramificados,(b) sistemas de arila ou heterociclicos, substituídos ounão-substituídos, ou (c) sistemas de mono, poli ou perfluoroalquila substituída ou não-substituída, com maispreferência, sistemas de alquila ou heteroalquilasubstituídos ou não-substituídos, lineares ou ramificados.

De preferência, os sistemas R4 de (a) , (b) , e (c) ,anteriormente descritos neste documento, compreendem de 1 a8 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 6, com maispreferência, de 1 a 4 átomos de carbono e de 0 a3 heteroátomos; de preferência, de 0 a 2 heteroátomos; coma máxima preferência, de 0 a 1 heteroátomos. Nos casos emque os sistemas contêm heteroátomos, de preferência osmesmos contêm 1 heteroátomo. Os heteroátomos preferenciaisincluem 0, S, e N; mais preferenciais são 0 e N; e, damáxima preferência, é 0.De preferência, R1, R2, R3, R5 e R6 sãoselecionados independentemente de qualquer dos sistemasdefinidos para R4, acima, e H.

Em modalidades alternativas, qualquer dos gruposR1, R2, R3, R4, R5 e R6 é substituído. De preferência, o(s)substituinte (s) são selecionados de: (a) o grupo desubstituintes monovalentes C-ligados, consistindo em: (i)sistemas de alquila, alquila mono ou poliinsaturada,heteroalquila, alifático, heteroalifático ou heteroolefinico,substituídos ou não-substituídos, lineares ou ramificados,

(ii) sistemas alifáticos, arila ou heterocíclicos,substituídos ou não-substituídos, mono ou policíclicos, ou

(iii) sistemas de mono, poli ou perfluoro alquila substituídaou não-substituída; sendo que os ditos sistemas de (i) , (ii)e (iii) compreendem de 1 a 10 átomos de carbono e 0 a5 heteroátomos selecionados de O, S, Ν, P e Si. (b) o grupode substituintes monovalentes S-ligados, consistindo em: SA1,SCN, SO2A1, SO3A1, SSA1, SOA1, SO2NA1A2, SNA1A2 e SONA1A2; (c) ogrupo de substituintes monovalentes O-Iigados consistindo emOA1, OCN e ONA1A2; (d) o grupo de substituintes monovalentesN-Iigados consistindo em: NA1A2, (NA1A2A3)+, NC, NA1OA2, NA1SA2,NCO, NCS, NO2, N=NA1, N=NOA1, NA1CN, NA1NA2A3; (e) o grupo desubstituintes monovalentes consistindo em: COOA1, CON3,CONA12, CONAiCOA2, C (=NA1) NA1A2, CHO, CHS, CN, NC e X; e (f) ogrupo consistindo em substituintes monovalentes à base defluoro alquila, que consiste em sistemas de mono, poli, ouperfluoroalquila compreendendo de 1 a 12 átomos de carbono e0 a 4 heteroátomos.Para os grupos de (b) a (e) , acima descritos, A1,A2 e A3 são monovalentes, e são independentementeselecionados de: (1) H, (2) sistemas de alquila, alquilamono ou poliinsaturada, heteroalquila, alifático,heteroalifático ou heteroolefínico, substituídos ou não-substituídos, lineares ou ramificados, (3) sistemasalifáticos, arila ou heterocíclicos, substituídos ou não-substituídos, mono ou policíclicos, ou (4) sistemas de mono,poli ou perfluoroalquila substituída ou não-substituída; osditos sistemas de (2), (3) e (4) compreendem de 1 a10 átomos de carbono e 0 a 5 heteroátomos selecionados de 0,S, N, Pe Si, em que X é um halogênio selecionado do grupoconsistindo em F, Cl, Br e I.

Os substituintes preferenciais para uso na presenteinvenção incluem aqueles tendo um Valor Sigma de Hammett Para(óp) de -0,65 a +0,75, de preferência, de -0,4 a +0,5. Osvalores Sigma de Hammett são descritos em Advanced OrganicChemistry - Reactions, Mechanisms and Structure (Jerry March,5th ed. (2001) nas páginas 368-375) . Sem se ater à teoria,acredita-se que os substituintes com para-valores sigma nasfaixas escolhidas, quando substituídos em R1 e/ou R2, possamotimizar o perfil toxicológico do composto sem causar umaumento indevido e desfavorável no peso molecular, quepoderia interferir com a capacidade da molécula para penetraro fio de cabelo. Alguns substituintes preferenciais e seuspara-valores sigma de Hammett são mostrados abaixo, na tabelaA. Os substituintes adicionais e seus valores são mostradosem March, na página 370.Tabela A

<table>table see original document page 28</column></row><table>

De preferência, os seqüestradores de radicaisacima definidos têm um pKa de mais de 7, para evitar aprotonação do nitrogênio.

De preferência, a presente invenção pode, ainda,compreender seqüestradores de radicais de acordo com afórmula geral (II) :

<formula>formula see original document page 28</formula>

em que cada Ri, R2, R3, R4 e R5 é independentementeselecionado de H, COO-M+, Cl, Br, S03"M+, NO2, OCH3, OH ou umaalquila primária ou secundária de C1 a C10, e M é ou H ou metal alcalino. De preferência, os seqüestradores deradicais acima descritos têm um pKa superior a 8,5 paraassegurar a protonação do grupo hidróxi.

De preferência a presente invenção pode, ainda,também compreender seqüestradores de radicais de acordo comaqueles selecionado a partir do grupo (III) benzilamina,imidazol, di-ter-butilhidróxi tolueno, hidroquinona,guanina, pirazina, piperidina, morfolina, metilmorfolina, 2-metóxi etilamina e misturas dos mesmos.Com mais preferência ainda, a presente invençãopode compreender seqüestradores de radicais definidos comoespécies que podem reagir com um radical carbonato paraconverter o radical carbonato, através de uma série dereações rápidas, em uma espécie menos reativa, isto é, umseqüestrador de radicais carbonato.

Sem se ater à teoria, acredita-se que acapacidade do seqüestrador de radicais para converter oradical carbonato (conforme anteriormente descrito nestedocumento) depende da energia da reação de transferência decarga, conforme mostrado abaixo. (0 cálculo da energia dareação de transferência de carga é detalhado mais adianteneste documento.)

seqüestrante + CO3 *" -► seqüestrante** + CO32"

sendo que a energia da reação é definida por: -

AHr = AHf (produtos) - AHf (reagentes)

= AHf (seqüestrante* +) + AHf (CO32") - AHf(seqüestrante) - AHf (CO3*")

De acordo com a presente invenção a composiçãopode compreender um seqüestrador de radicais que tem energiade reação de cerca de 0 kcal/mol /Ia cerca de 14 kcal/mol,de preferência de cerca de 1,5 kcal/mol /Ia cerca de9 kcal/mol. As composições da presente invenção compreendem,de preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 10%, depreferência de cerca de 1% a cerca de 7%, em peso, de umseqüestrador de radicais.

FONTE DE AGENTE ALCALINIZANTE

De acordo com a presente invenção, a composiçãopode, opcionalmente, compreender ao menos uma fonte deagente alcalinizante, de preferência uma fonte de íonsamônio e/ou amônia. São particularmente preferenciais osagentes alcalinizantes que proporcionam uma fonte de ionsamônio. Qualquer fonte de ions amônio é adequada ao uso napresente invenção. As fontes preferenciais incluem cloretode amônio, sulfato de amônio, nitrato de amônio, fosfato deamônio, acetato de amônio, carbonato de amônio, hidrogêniocarbonato de amônio, carbamato de amônio, hidróxido deamônio, sais de percarbonato, amônia e misturas dos mesmos.São particularmente preferenciais o carbonato de amônio, ocarbamato de amônio, a amônia e as misturas desses itens. Ascomposições da presente invenção podem compreender de cercade 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,5% acerca de 5% e, com a máxima preferência, de cerca de 1% acerca de 3%, em peso, de um agente alcalinizante, depreferência ions amônio. De preferência, caso estejampresentes, os ions amônio e ions carbonato estão presentesna composição a uma razão de peso de 3:1 a 1:10, depreferência de 2:1 a 1:5.

De preferência, as composições da presenteinvenção têm um pH de cerca de 9,5 a cerca de 7,5, com maispreferência de cerca de 9,5 a cerca de 8,4, com a máximapreferência de cerca de 9,4 a cerca de 8,5 e, com maispreferência ainda, cerca de pH 9,0.

O pH das composições pode ser determinado por meiodo uso de um equipamento para medição de pH Mettler ToledoMP220 ou MP225, equipado com um eletrodo de laboratóriopadrão para medição de pH. O equipamento é calibrado antesde cada uso, utilizando tampões de calibração padrão, eprocedimentos de calibração padrão.

TINTURAS PARA CABELOS

As composições para os cabelos da presenteinvenção são, de preferência, composições para tingimento decabelos que compreendem composições para tingimento poroxidação. Essas composições compreendem precursores detintura oxidante para cabelos (também conhecidos comointermediários primários) os quais podem proporcionar váriascores aos cabelos. Essas moléculas pequenas são ativadaspelo agente oxidante, e reagem com outras moléculas paraformar um complexo colorido maior no fio de cabelo.

Os precursores podem ser usados por si sós ou emcombinação com outros precursores, e um ou mais podem serusados em combinação com um ou mais acopladores. Osacopladores (também conhecidos como modificadores de cor ouintermediários secundários) são geralmente moléculasincolores que podem formar cores na presença de precursoresativados, e que são utilizadas com outros precursores ouacopladores para gerar efeitos de cor específicos, ou paraestabilizar a cor. A escolha de precursores e acopladoresserá determinada pela cor, tonalidade e intensidadedesejadas para a tintura. Os precursores e acopladores podemser utilizados na presente invenção por si sós ou emcombinações, para a obtenção de corantes com diversastonalidades, variando de louro-acinzentado a negro.

Esses compostos são bem conhecidos na técnica eincluem diaminas aromáticas, aminofenóis, dióis aromáticos eseus derivados (uma lista representativa mas não exaustivade precursores corantes de oxidação pode ser encontrada emSagarin, "Cosmetic Science and Technology", "Interscience,Special Edn. Vol. 2 páginas 308 a 310). Deve-se compreenderque os precursores detalhados abaixo são apresentados apenascomo exemplos, e que não se destinam a limitar ascomposições e processos da presente invenção. Estes são:1,7-diidróxi naftaleno (1,7-naftaleno diol), 1,3-diaminobenzeno (m-fenilenodiamina), l-metil-2,5-diaminobenzeno (tolueno-2,5-diamina), 1,4-diaminobenzeno(p-fenilenodiamina), 1,3-diidróxi benzeno (resorcinol) ,1, 3-diidróxi-4-clorobenzeno, (4-cloro resorcinol), 1-hidróxi-2-aminobenzeno, (o-aminofenol) , l-hidróxi-3-aminobenzeno (m-aminofenol), l-hidróxi-4-amino-benzeno (p-aminofenol), 1-hidróxi-naftaleno (1-naftol), 1,5-diidróxinaftaleno (1,5-naftaleno diol), 2,7-diidróxi naftaleno(2 , 7-naftaleno diol) l-hidróxi-2,4-diaminobenzeno (4-diaminofenol), 1,4-diidróxi benzeno (hidroquinona) , 1-hidróxi-4-metilaminobenzeno (p-metilamino fenol) , 6-hidróxibenzomorfolina (hidróxi benzomorfolina), l-metil-2-hidróxi-4-aminobenzeno (4-amino-2-hidróxi tolueno), ácido 3,4-diaminobenzóico (ácido 3,4-diaminobenzóico) , l-metil-2-hidróxi-4-(2'-hidróxi etil)aminobenzeno (2-metil-5-hidróxietilamino fenol), 1, 2, 4-triidróxi benzeno (1,2,4-triidróxibenzeno), 1-fenol-3-metilpirazol-5-ona (fenil metilpirazolona), 1-(21-hidróxi etilóxi)-2,4-diaminobenzeno(2, 4-diaminofenóxi-etanol hcl), l-hidróxi-3-amino-2,4-diclorobenzeno (3-amino-2,4-dicloro-fenol), 1,3-diidróxi-2-metil benzeno (2-metil resorcinol), l-amino-4-bis-(2'-hidróxi etil)aminobenzeno (n,η-bis(2-hidróxi-etil) -p-fenileno-diamina), 2,4,5,6-tetraaminopirimidina (hcvermelho 16), l-hidróxi-3-metil-4-aminobenzeno (4-amino-m-cresol), l-hidróxi-2-amino-5-metil-benzeno (6-amino-m-cresol), 1, 3-bis-(2,4-diaminofenóxi)propano (1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi)-propano),1- (2'-hidróxi etil)-2,5-diaminobenzeno (sulfato de hidróxi etil-p-fenilenodiamina),l-metóxi-2-amino-4-(21-hidróxi etilamino)benzeno, (2-amino-4-hidróxi etilamino anisol) l-hidróxi-2-metil-5-amino-6-clorobenzeno (5-amino-6-cloro-o-cresol), l-hidróxi-2-amino-6-metil-benzeno (6-amino-o-cresol), 1-(2'-hidróxietil)amino-3,4-metileno dióxi benzeno (hidróxi etil-3,4-metileno dióxi anilina hcl), 2,6-diidróxi-3,4-dimetilpiridina (2 , 6-diidróxi-3,4-dimetil piridina), 3,5-diamino-2 , 6-dimetóxi piridina (2,6-dimetóxi-3,5-piridina diamina),5, β-diidróxi indol (,diidróxi indol), 4-amino-2-aminometilfenol (2-aminoetil-p-aminofenol hcl), 2,4-diamino-5-metilfenetol (2,4-diamino-5-metilfenetol hcl),2,4-diamino-5-(2'-hidróxi etilóxi)tolueno (2,4-diamino-5-metil fenóxi etanol hcl), 5-amino-4-cloro-2-metilfenol (5-amino-4-cloro-o-cresol), 4-amino-l-hidróxi-2-(2'-hidróxietilamino metil)benzeno hidróxi etil amino metil-p-aminofenol hcl), 4-amino-l-hidróxi-2-metóxi metilbenzeno(2-metóxi metil-p-aminofenol hcl), 1,3-bis(n(2-hidróxietil)η(4-amino-fenil)amino)-2-propanol (hidróxi propil-bis-(n-hidróxi etil-p-fenilenodiamina)hcl), 6-hidróxi indol (6-hidróxi indol), 2,3-indolina diona (isatina), 3-amino-2-metilamino-6-metóxi piridina (hc azul n° 7), l-fenil-3-metil-5-pirazolona-2,4-diidro-5,2-fenil-3h-pirazol-3-ona,2-amino-3-hidróxi piridina (2-amino-3-hidróxi piridina),ácido 5-aminossalicílico, 1 -metil-2,6-bis(2-hidróxietilamino)benzeno (2,6-hidróxi etilamino-tolueno) , 4-hidróxi-2,5,β-triaminopirimidina (sulfato de 2,5,6-triamino-4-pirimidinol), 2, 2 ' - [1,2-etanodiil-bis-(óxi-2,1-etanodiilóxi)]-bis-benzeno-1,4-diamina (peg-3,2' , 2'-di-p-fenilenodiamina), 5,6-diidróxi indolina(diidróxi indolina),n,n-dimetil-3-ureidoanilina (m-dimetilamino-fenil uréia),sulfato hidrato de 2,4-diamino-5-fluoro tolueno (sulfato de4-fluoro-6-metil-m-fenilenodiamina) e l-acetóxi-2-metilnaftaleno (sulfato de 1-hidróxi etil-4,5-diaminopirazol) .estes podem ser utilizados em sua forma molecular ou sob aforma de sais compatíveis com peróxido.

As composições para tingimento de cabelo dapresente invenção podem, também incluir tinturas não-oxidantes para cabelos. Isto é, corantes diretos que podemser usados sozinho ou em combinação com as tinturasoxidantes. Os corantes diretos adequados incluem corantesazo ou antraquinona, e derivados nitro da série benzeno,e/ou precursores de melanina e misturas dos mesmos. Essescorantes diretos são particularmente úteis para a aplicaçãode alterações de tonalidade ou reflexos. São particularmentepreferenciais o Vermelho Básico 51, o Laranja Básico 31, oAmarelo Básico 87 e combinações dos mesmos.

As composições de tintura para cabelos dapresente invenção geralmente compreendem de cerca de 0,001%a cerca de 10% de corantes. Por exemplo, composições queproporcionam tingimento de baixa intensidade, como para astonalidades de cabelo do louro ao marrom claro, geralmentecompreendem de cerca de 0,001% a cerca de 5%, depreferência de cerca de 0,1% a cerca de 2% e, com maispreferência, de cerca de 0,2% a cerca de 1%, em peso dacomposição de tingimento, de precursores e acopladores. Astonalidades mais escuras, como os castanhos e negros,tipicamente compreendem de 0,001% a cerca de 10%, depreferência de cerca de 0,05% a cerca de 7% e, com maispreferência, de cerca de 1% a cerca de 5%, em peso, deprecursores e acopladores.

TENSOATIVOS

As composições de acordo com a presente invençãopodem compreender, ainda ao menos cerca de 0,01% de um oumais tensoativos adicionais àqueles usados no sistemaespessante à base de rede de gel. Os tensoativos adequadosao uso na presente invenção têm, geralmente, um comprimentode cadeia lipofilica de cerca de 8 a cerca de 30 átomos decarbono e podem ser selecionados de tensoativos aniônicos,não-iônicos, anfotéricos e catiônicos, bem como misturasdos mesmos.POLÍMEROS

A composição da presente invenção pode,opcionalmente, compreender também ao menos cerca de 0,01%de polímero. O polímero pode ser selecionado, por exemplo,de polímeros associativos, homopolímeros reticulados deácido acrílico, copolímeros reticulados de ácido(met)acrílico e de acrilato de alquila(C1-C6) oupolissacarídeos. O polímero pode, também, servir comoagentes condicionadores, conforme descrito mais adianteneste documento. O polímero será, geralmente, usado emníveis de cerca de 0,01% a cerca de 20,0% em peso dacomposição, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 5%.

AGENTE CONDICIONADOR

As composições da presente invenção podemcompreender, ou ser usadas em combinação com, uma composiçãocompreendendo um agente condicionador. Os agentescondicionadores adequados ao uso na presente invenção sãoselecionados de materiais de silicone, aminossilicones,álcoois graxos, resinas poliméricas, éster de ácido poliolcarboxílico, polímeros catiônicos, tensoativos catiônicos,óleos insolúveis e materiais derivados de óleo e misturasdos mesmos. Os materiais adicionais incluem óleos minerais eoutros óleos, como glicerina e sorbitol.

O agente condicionador geralmente é usado emteores de cerca de 0,05% a cerca de 20%, de preferência decerca de 0,1% a cerca de 15%, com mais preferência de cercade 0,2% a cerca de 10% e, com mais preferência ainda, decerca de 0,2% a cerca de 2%, em peso da composição.Os materiais condicionadores particularmenteúteis são polímeros catiônicos e silicones. Oscondicionadores de tipo polímero catiônico podem serescolhidos a partir daqueles conhecidos pelos versados natécnica como capazes de otimizar ao menos uma propriedadecosmética das fibras de queratina tratadas com umacomposição cosmética. Os polímeros catiônicos podem serescolhidos a partir daqueles compreendendo unidades de aomenos um grupo amina escolhido a partir de grupos aminaprimária, secundária, terciária e quaternária que possam ouformar uma parte da cadeia de polímero principal, ouintegrar um substituinte lateral que esteja diretamenteconectado à cadeia de polímero.

Os silicones podem ser selecionados entre óleosde polialquilsiloxano, óleos de polidimetilsiloxano linearcontendo grupos terminais trimetilsilila ou hidróxidimetilsiloxano, óleos de polimetil fenil siloxano,polidimetil fenil siloxano ou polidimetil difenil siloxano,resinas de silicone, siloxanos organofuncionais tendo emsua estrutura geral um ou mais grupos organofuncionais,iguais ou diferentes, ligados diretamente à cadeia desiloxano. Os ditos grupos organofuncionais são selecionadosde: grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi, grupos(per)fluorados, grupos tiol, grupos amino substituídos ounão-substituídos, grupos carboxilato, grupos hidroxilados,grupos alcoxilados, grupos amônio quatêrnio, gruposanfotéricos e grupos betaína. 0 silicone pode ser usado oucomo fluido puro ou sob a forma de uma emulsão pré-formada.QUELANTES

De acordo com a presente invenção, as composiçõespodem compreender quelantes. Os quelantes são bemconhecidos na técnica e referem-se a uma molécula, oumistura de diferentes moléculas, cada uma capaz de formarum quelato com um ion metálico. Os quelantes são bemconhecidos na técnica e uma lista não-exaustiva destes podeser encontrada em AE Martell & RM Smith, Criticai StabilityConstants, Vol. 1, Plenum Press, New York & London (1974) eAE Martell & RD Hancock, Metal Complexes in AqueousSolution, Plenum Press, New York & London (1996) ambasestão aqui incorporadas a titulo de referência.

Exemplos de quelantes adequados ao uso napresente invenção incluem EDDS (ácido etilenodiaminadissuccinico), ácidos carboxilicos (em particular ácidosamino carboxilicos), ácidos fosfônicos (em particularácidos aminofosfônicos) e ácidos polifosfóricos (emparticular ácidos polifosfóricos lineares), bem como seussais e derivados.

Os quelantes podem ser incorporados à composiçãoda presente invenção como estabilizantes e/ou conservantes.Além do mais, descobriu-se, também, que quelantesproporcionam benefícios contra os danos à fibra capilar e,portanto, podem ser utilizados para otimizar ainda mais operfil de prevenção a danos aos cabelos da presenteinvenção. Os teores de quelantes na presente invenção podemser tão baixos quanto cerca de 0,1%, de preferência ao menoscerca de 0,25%, com mais preferência cerca de 0,5% para osquelantes mais eficazes, como diamina-N,N1-dipoliácido emonoamina monoamida-N,N1-dipoliácido (por exemplo EDDS). Osquelantes menos eficazes serão, com mais preferência, usadosem teores de ao menos cerca de 1% e, com mais preferênciaainda, acima de cerca de 2%, em peso da composição,dependendo da eficácia do quelante. Teores tão altos quantocerca de 10% podem ser usados, mas acima desse teor podemsurgir problemas significativos de formulação.

SOLVENTES

Os solventes adequados para uso nas composições dapresente invenção incluem, mas não se limitam a, água,butóxi diglicol, propileno glicol, álcool (desnaturado),etóxi diglicol, álcool isopropilico, hexileno glicol, álcoolbenzilico e dipropileno glicol. Finalmente, as composiçõesde acordo com a presente invenção são, portanto, tipicamentefornecidas sob a forma de uma composição aquosa. Ascomposições da presente invenção compreendem, tipicamente,de ao menos cerca de 10%, de preferência de cerca de 20%,com mais preferência de cerca de 30% e, com a máximapreferência, de cerca de 50%, em peso, de solvente.

MÉTODO DE USO

Deve-se entender que os exemplos de métodos de usoe de modalidades aqui descritos têm propósito meramenteilustrativo, e que diversas modificações ou alterações serãosugeridas a um elemento versado na técnica, sem que sedesvie do escopo da presente invenção.

Composição de tintura oxidante para cabelos sãocomumente vendidas em kits que compreendem, em componentesembalados individualmente como recipientes separados, umcomponente corante (também chamado de "creme corante" paraemulsões ou "liquido corante" para soluções) que compreendeo corante oxidante, precursores e agente alcalinizante queé tipicamente amônia em um veiculo adequado e; umcomponente de peróxido de hidrogênio (também chamado de"creme de peróxido de hidrogênio" para emulsões ou "liquidode peróxido de hidrogênio" para soluções) compreendendo oagente oxidante (geralmente, peróxido de hidrogênio). 0consumidor mistura o componente corante e o componente deperóxido de hidrogênio um ao outro, imediatamente antes douso, e aplica a mistura aos cabelos.

De maneira similar, as composições de descoloraçãotambém são usualmente vendidas sob a forma de um kitcompreendendo dois ou três componentes individualmenteembalados, tipicamente em dois ou três recipientesseparados. O primeiro componente compreende a fonte de ionamônio (por exemplo, amônia) , o segundo componentecompreende o agente oxidante, e o terceiro (opcional)componente compreende um segundo agente oxidante. Ascomposições de descoloração são obtidas misturando-se ascomposições acima mencionadas imediatamente antes do uso.

Após massagear a mistura por alguns minutos (paraassegurar uma aplicação uniforme à totalidade dos cabelos), acomposição de corante por oxidação é deixada permanecer noscabelos por um tempo suficiente para que o tingimento ocorra(geralmente de cerca de 2 a 60 minutos, tipicamente de cercade 30 a 45 minutos). O consumidor então enxágua seus cabeloscuidadosamente com água, e os deixa secar. Observa-se que oscabelos passaram de sua cor original à cor desejada.

Quando presente nas composições de corante poroxidação e nas composições de descoloração, o agentecondicionador opcional pode ser fornecido em um terceirorecipiente. Nesse caso, todas as três composições podem sermisturadas imediatamente antes do uso e aplicadas emconjunto, ou o conteúdo do terceiro recipiente pode seraplicado (após uma etapa de enxágüe opcional) como um pós-tratamento, imediatamente após a composição de corante poroxidação ou a composição de descoloração resultante damistura dos demais recipientes.

As composições para tingimento ou descoloração decabelos resultantes de acordo com a presente invenção têm,dessa forma, uma viscosidade de 1 a 60 Pa.s (1000 a60000 cPs) , de preferência de 2 a 30 Pa.s (2000 a 30000 cPs)e com a máxima preferência de 3 a 25 Pa.s (3000 a 25000 cPs).A viscosidade é medida mediante o uso de um viscosimetroBrookfield com acessório de cone e placa. Para viscosidadesna faixa de 0-12 Pa.s (0-12000 cPs) é usado o viscosimetroBrookfield DV-Il com placa S42. Uma amostra de 2 ml dacomposição é equilibrada a 26,7°C durante três minutos, antesde as leituras serem tomadas a 1 rpm. Para viscosidades nafaixa de 12-50 Pa.s (12,000-50,000 cPs) é usado oviscosimetro Brookfield DV-I com placa S52. Uma amostra de0,5 ml da composição é equilibrada a 26,7°C durante 1 minuto,antes de as leituras serem tomadas a 1 rpm.A presente invenção inclui também modalidadessendo que o método de tingimento ou descoloração doscabelos compreende a aplicação de uma composição quecompreende ao menos um agente oxidante, ao menos uma fontede ions carbonato, carbamato ou carbonato de hidrogênio emisturas dos mesmos, e um sistema de espessamento de redede gel conforme anteriormente definido neste documento, acomposição tendo, de preferência, um pH de até 9,5, por aomenos cerca de 50% do período de tempo em que a composiçãoé aplicada nos cabelos.

De acordo com a presente invenção, os métodos paratingimento ou descoloração dos cabelos também compreendemmodalidades nas quais a composição é aplicada aos cabelos e,de preferência, a mistura é massageada durante algunsminutos (para assegurar a aplicação uniforme por todo ocabelo). A composição é, então, deixada permanecer noscabelos, para que a cor seja revelada, durante um período detempo inferior a cerca de 20 minutos, de preferência menosque cerca de 15 minutos, com mais preferência de cerca de5 minutos a cerca de 10 minutos e, com a máxima preferência,durante cerca de 10 minutos. O consumidor então enxáguacuidadosamente seus cabelos com água e os deixa secar, e/ouos penteia como de costume. Esse método proporcionaconveniência adicional ao consumidor, permitindo um processomais rápido de tingimento ou descoloração.

De acordo com uma modalidade alternativa dapresente invenção, o método de tingimento e/ou descoloraçãodos cabelos é um método de tingimento ou descoloraçãooxidante seqüencial compreendendo as etapas de aplicação deao menos dois tratamentos seqüenciais de tingimento oudescoloração oxidante dos cabelos, em que o período detempo entre cada tratamento é de 1 a 60 dias, depreferência de 1 a 40 dias, com mais preferência de 1 a28 dias, com mais preferência ainda de 1 a 14 dias e, com amáxima preferência, de 1 a 7 dias. Nessas modalidades, otempo durante o qual a composição é mantida nos cabelospode ser inferior a cerca de 20 minutos, de preferênciainferior a cerca de 10 minutos e, com a máxima preferência,de cerca de 2 minutos a cerca de 5 minutos. Esse métodopermite que o consumidor realize o processo de tingimentoou descoloração de um modo similar ao processo convencionalde lavagem ou condicionamento dos cabelos.

Os kits anteriormente descritos neste documento sãobem conhecidos na técnica, e a composição em cada recipientepode ser fabricada utilizando-se qualquer das abordagenspadrão, as quais incluem: a) processo de 'óleo em água', b)processo de 'inversão de fase', e c) processo 'one-pot'. Porexemplo, quando processos de "óleo em água" são usados, ostensoativos da presente invenção são adicionados aaproximadamente 50% da quantidade total de água da composiçãoa cerca de 90°C, homogeneizados por 15 a 30 min, e entãoresfriados até a temperatura ambiente formando, dessa forma,a pré-mistura espessante à base de rede de gel; esta pré-mistura é, então, misturada a frio com quantidades restantesde água, outros componentes opcionais e agente oxidante ouuma fonte de íons carbonato, carbamato ou carbonato dehidrogênio, dessa forma, formando a segunda parte componentedo kit descolorante ou de tingimento descrito acima.

A presente invenção pode ser utilizada emdiversas embalagens e dispositivos dispensadores. Essesdispositivos dispensadores podem estar sob a forma dedispositivos separados que podem ser usadosindependentemente ou em combinação um com o outro.Tipicamente, as composições para tingimento ou descoloraçãode cabelos são confinadas em recipientes separados com umou com múltiplos compartimentos, de modo que as composiçõespossam ser armazenadas separadamente uma da outra, antes douso. As composições são, então, misturadas uma à outra porum meio de misturação e, então, aplicadas aos cabelos doconsumidor por um meio de aplicação.

O dispositivo de embalagem mais comum que podeser usado para a presente invenção envolve armazenar orevelador em um recipiente como uma garrafa, um tubo, umaerossol ou um sachê e, separadamente, armazenar a loçãocorante em um compartimento adicional dentro do recipientedo revelador ou em um recipiente separado que pode seridêntico, por exemplo um sistema de sachê ou aerossolduplo, ou diferente, como um sistema de garrafa e tubo.

O consumidor pode misturar a loção reveladora e aloção corante por quaisquer meios. Isto pode envolver osimples uso de um recipiente para mistura, no qual asloções sio dispensada e, então, misturadas, de preferênciamediante o uso de um meio de misturação, como umaferramenta. Alternativamente, pode envolver a adição de umadas loções ao recipiente da outra loção (tipicamente aloção corante é adicionada à loção reveladora), seguida deagitação manual ou misturação com uma ferramenta. Um outrosistema envolve a perfuração ou o deslocamento de um lacresituado entre os compartimentos separados de loção corantee reveladora no interior de um recipiente ou sachê único,seguido de misturação manual dentro do recipiente ou em umrecipiente separado e/ou adicional.

Um exemplo desses dispositivos é denominado'torcer e usar'. Esses dispositivos permitem que oconsumidor torça a base de um recipiente contendo o corante,que permite a abertura de uma porta de comunicação que expõea base da garrafa contendo o corante e o topo da garrafacontendo o revelador. Os dois componentes são misturados, eo consumidor dispensa o produto mediante a compressão daporção superior flexível da garrafa para dispensação.

Alternativamente, podem ser usados dispositivosmais complexos nos quais as loções são misturadas quando adispensação é acionada. Um exemplo desse tipo de sistemacomplexo é um sistema de aerossol duplo, por exemplo debolsa-dentro-de-lata ou pistão. O corante e o revelador sãoarmazenados separadamente em duas latas de aerossol dentrode um dispositivo, usando-se um propelente para pressurizaro conteúdo da lata, ou da bolsa dentro da lata, ou o pistão,e uma válvula que proporciona o controle de dispensação.Quando o consumidor aciona a válvula, o corante e orevelador são dispensados simultaneamente para fora daslatas, e são misturados um ao outro via misturador estáticoimediatamente antes da dispensação do produto nos cabelos. Arazão entre o corante e o revelador pode ser manipulada pelaviscosidade dos produtos, a pressão da lata, ou mediante aalteração dos tamanhos dos canais de fluxo através daválvula. Adicionalmente, o produto pode ser feito espumar,sendo aplicado sob a forma de uma mousse.

Outro exemplo desse sistema complexo utiliza umsistema de rosca de pistão duplo. 0 corante e o revelador sãomantidos em sistemas de cilindro de pistão separados, nointerior do sistema, e quando o consumidor aciona um botão,duas roscas são rotacionadas de modo que os pistões duplospressurizem o liquido no interior dos cilindros e, dessemodo, forcem os produtos a se mover através de uma estação demistura, e dali para fora do bocal, para dispensação. Asrazões entre corante e revelador podem ser manipuladas deacordo com o diâmetro do cilindro da embalagem.Adicionalmente, um misturador estático em linha pode serusado para auxiliar a misturação, e esse tipo de sistema podeser completamente descartável ou completamente reabastecivel.

Ainda outro sistema utiliza uma ou mais bombasacionadas manualmente. O produto pode ser pré-misturado emum sachê retrátil. Quando o consumidor aciona a bomba, oliquido dentro da mesma é dispensado. Conforme a bombaacionada manualmente retorna à posição vertical, força oproduto a sair de um sachê retrátil. Alternativamente, podeser instalado um sistema dual em que dois sachês e duasbombas são usados para dispensar as loções corante ereveladora aos cabelos. Alternativamente, uma única bombaconectada a dois sachês pode dispensar o produto, mediante aincorporação do ponto de misturação no interior da bomba.Uma outra modalidade utiliza uma garrafa rígida e um tuboimerso para conectar o produto ao sistema de bomba.Finalmente, uma garrafa delaminável pode ser usada emcombinação com uma bomba acionada manualmente, em que acamada interna se separa da camada externa da garrafa, o queforça o esvaziamento do conteúdo da mesma.

Tipicamente, esses sistemas complexos oferecem avantagem de aplicação do produto independentemente daorientação do mesmo.

Os dispositivos anteriormente descritos nestedocumento também podem ser usados em combinação com umaferramenta de dispensação e/ou aplicação do produto,destinada a auxiliar na aplicação do produto aos cabelos.Novamente, esses dispositivos podem ser de natureza bastantesimples, como um bocal anexado a um dos recipientes, ou umdispositivo aplicador separado, como um pente ou escova.Esses pentes e escovas podem ser adaptados de modo a se obterefeitos específicos, sejam estes uma cobertura rápida euniforme ou um retoque de raízes/linha de enraizamento, ouainda clareamento de mechas ou faixas. Alternativamente, orecipiente ou um dos recipientes pode ser dotado de um penteanexado a, ou em lugar de, um bocal de dispensação, sendo queo produto é dispensado através de dentes ocos e aberturas dedistribuição situadas nos dentes do pente. Os dentes do pentepodem ser dotados de aberturas únicas ou múltiplas ao longodos mesmos, para otimizar a aplicação do produto e auniformidade, especialmente da raiz às pontas. A dispensaçãode produto pode ser obtida mediante pressão mecânica aplicadaao recipiente, por exemplo garrafas delamináveis ou quaisquerdos mecanismos anteriormente descritos neste documento. 0pente pode ser anexado ao recipiente de modo a facilitar aaplicação, e pode estar posicionado verticalmente (denominado"verticomb") ou a um ângulo que permita que o consumidortenha acesso a todas as áreas. Todos os dispositivos podemser projetados para serem intercambiáveis, de modo que sepossa oferecer ao consumidor uma variedade de ferramentasdiferentes para a aplicação aos cabelos.

Os dispositivos de aplicação podem também incluirdispositivos que auxiliam na obtenção de efeitosespecíficos, como clareamento de mechas com pentes paraaplicação de clareamento em mechas, escovas e ferramentas,folhas metálicas e toucas para clareamento de mechas.

Tecnologias de dispositivo adicionais podem serusadas para auxiliar na penetração do produto nos cabelos.Exemplos dessas tecnologias incluem dispositivos deaquecimento, dispositivos de luz ultra-violeta edispositivos de ultra-som.

EXEMPLOS

Os exemplos a seguir ilustram composições paratingimento ou descoloração de cabelos de acordo com apresente invenção. Deve-se entender que os exemplos emodalidades aqui descritos têm propósito meramenteilustrativo, e que diversas modificações ou alterações serãosugeridas a um elemento versado na técnica, sem que sedesvie do escopo da presente invenção.

As seguintes composições para tingimento oudescoloração de cabelos (parte ii) são preparadas:

Exemplos 1 a 10 (parte ii)

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As seguintes composições reveladoras (parte i)são preparadas:

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Parte i) e parte ii) são misturadas antes daaplicação nos cabelos e a viscosidade das formulaçõesmisturadas está na faixa de 1 a 60 Pa.s (1000 a 60000 cPs).

Claims (17)

1. Composição para tingimento ou descoloração decabelos, caracterizada pelo fato de que compreende duaspartes componentes (i) e (ii) que são misturadas antes daaplicação aos cabelos,a parte componente (i) compreendendo ao menos umafonte de agente oxidante, de preferência peróxido dehidrogênio,e a parte componente (ii) compreendendo uma fontede íons carbonato, íons carbamato ou íons carbonato dehidrogênio, ou misturas dos mesmos, e ao menos um sistemaespessante à base de rede de gel que compreende:a) ao menos um tensoativo ou anfófilo tendo um BHL de 6 oumenos e um ponto de fusão de ao menos 3 0°C;b) ao menos um tensoativo selecionado a partir detensoativos aniônicos de acordo com a fórmula RnXmYM,onde R é independentemente selecionado entre gruposalquila, alquenila ou alquil arila tendo de 8 a 30 átomos de carbono, X é independentementeselecionado a partir de grupos polares que compreendemao menos um átomo de carbono e ao menos um átomo deoxigênio ou nitrogênio, Y é um grupo aniônicoselecionado entre carboxilatos, sulfatos, sulfonatosou fosfatos, nem são independentemente 1 ou 2 e M éhidrogênio ou um cátion formador de sais e misturasdos mesmos, ou tensoativos catiônicos selecionadosentre sais de amônio quaternário ou amidoaminas tendoao menos uma cadeia graxa que compreende ao menos 20 átomos de carbono e misturas dos mesmos ec) ao menos um tensoativo não-iônico tendo um BHL de 7 oumais, e que compreende uma ou mais cadeias de óxido depolietileno.

2. Composição para tingimento ou descoloração decabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que as ditas partes componentes i e ii, apósserem misturadas, compreendem ao menos 0,1 mol/1, depreferência ao menos 0,25 mol/1, da dita fonte de íonscarbonato, carbamato, carbonato de hidrogênio ou peróximonocarbonato e misturas dos mesmos.

3. Composição para tingimento ou descoloração doscabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de compreender, ainda, ao menos uma fonte deseqüestrador de radicais.

4. Composição para tingimento ou descoloração doscabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de compreender, ainda, ao menos uma fonte de agentealcalinizante, de preferência uma fonte de íons de amônio ouamônia.

5. Composição para tingimento ou descoloração doscabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de ter um pH de 7,5 a 9,5.

6. Composição para tingimento ou descoloração doscabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesanteriores, caracterizada pelo fato de o dito ao menos umtensoativo ou anfófilo tendo um BHL de 6 ou menos éselecionado entre álcoois graxos que compreendem de 14 a 30 átomos de carbono, álcoois graxos oxietilenados quecompreendem de 16 a 3 0 átomos de carbono e 2 unidades oumenos de oxido de etileno, ésteres de ácido graxo deglicerol que compreendem de 14 a 3 0 átomos de carbono emisturas dos mesmos.

7. Composição para tingimento ou descoloração doscabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesanteriores, caracterizada pelo fato de que o dito ao menosum tensoativo aniônico é selecionado entre fosfatos de éteralquilico, sulfatos de éter alquílico, gliceril sulfonatosde alquila, derivados de N-acilaminoácido, tauratos de N-acila, lactilatos de acila, carbóxi alquila éter de alquilpoliglicosídeos e misturas dos mesmos.

8. Composição para tingimento ou descoloração doscabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesanteriores, caracterizada pelo fato de que o dito ao menosum tensoativo não-iônico tendo um BHL de 7 ou mais éselecionado entre éteres alquílicos de polióxi etileno ouésteres de ácido graxo de polietileno glicol tendo ao menos 25, de preferência de 100 a 200, unidades de óxido deetileno e misturas dos mesmos.

9. Composição para tingimento ou descoloração doscabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesanteriores, caracterizada pelo fato de que o dito sistemaespessante à base de rede de gel compreende ao menos umtensoativo ou anfófilo tendo um BHL de 6 ou menos,selecionado entre álcoois graxos que compreendem de 14 a- 30 átomos de carbono, ao menos um tensoativo aniônicoselecionado entre fosfatos de éter alquílico C8-C30 tendode 1 a 20, de preferência 2 a 10, unidades de óxido deetileno, e ao menos um tensoativo não-iônico tendo um BHLde 7 ou mais que é selecionado entre éteres alquílicos depolióxi etileno tendo ao menos 25, de preferência de 100 a- 200, unidades de óxido de etileno.

10. Composição para tingimento ou descoloraçãodos cabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesanteriores, caracterizada pelo fato de que a razão em peso,na parte (ii) , entre ao menos um dito tensoativo ouanfófilo tendo um BHL de 6, ao menos um tensoativo aniônicoou catiônico e ao menos um tensoativo não-iônico tendo umBHL de 7 ou mais é de 10:1:0,1 a 10:10:10.

11. Composição para tingimento dos cabelos, deacordo com qualquer uma das reivindicações anteriores,caracterizada pelo fato de compreender ao menos um precursorde corante por oxidação e/ou ao menos um corante pré-formado.

12. Composição para tingimento ou descoloração doscabelos, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesanteriores, caracterizada pelo fato de ter, após mistura daspartes componente (i) e (ii), uma viscosidade de 1 a 60 Pa. s(1000 a 60000 cPs) , de preferência de 5 a 50 Pa. s (5000 a- 50000 cPs) e com a máxima preferência de 8 a 30 Pa.s (8000 a- 30000 cPs).

13. Composição para tingimento ou descoloração decabelos, de acordo com a reivindicação 12, caracterizadapelo fato de que a viscosidade da parte componente i) émenos que 1 Pa.s (1000 cPs), de preferência menos que- 0,1 Pa.s (100 cPs).

14. Método para tratamento dos cabelos,caracterizado pelo fato de compreender as etapas de misturadas partes componentes (i) e (ii) definidas em qualquer dasreivindicações anteriores, e, então, aplicação dacomposição misturada, sendo a dita composição deixada noscabelos por 2 a 60 minutos e sendo subseqüentementeenxaguada dos cabelos.

15. Método, de acordo com a reivindicação 14,caracterizado pelo fato de que a dita composição é mantidanos cabelos durante um período inferior a 20 minutos.

16. Método para tingimento ou^i descoloraçãooxidante seqüencial dos cabelos, caracterizado pelo fato decompreender as etapas de ao menos dois tratamentosseqüenciais de tingimento ou descoloração oxidante doscabelos, sendo que o período de tempo entre cada tratamentoé de 1 a 60 dias, e sendo que cada tratamento compreende asetapas de fornecimento da composição de acordo com qualquerdas reivindicações anteriores, mistura das partescomponentes (i) e (ii) , aplicação aos cabelos da ditacomposição misturada e permanência da dita composição noscabelos por um período de tempo menor que 2 0 minutos esubseqüentemente enxágüe de dita composição.

17. Kit para tingimento ou descoloração decabelos, caracterizado pelo fato de compreender:i) um componente oxidante embalado individualmente quecompreende ao menos um agente oxidante eii) um segundo componente embalado individualmente quecompreende uma fonte de íons carbonato, íons carbamato,ou íons carbonato de hidrogênio e misturas dos mesmos eao menos um sistema espessante à base de rede de gelque compreende:a) ao menos um tensoativo ou anfófilo tendo um BHL de 6ou menos e um ponto de fusão de ao menos 3 O °C;b) ao menos um tensoativo selecionado entre tensoativosaniônicos de acordo com a fórmula RnXmYM, onde R éindependentemente selecionado entre grupos alquila,alquenila ou alquil arila tendo de 8 a 30 átomos decarbono, X é independentemente selecionado entregrupos polares que compreendem ao menos um átomo decarbono e ao menos um átomo de oxigênio ounitrogênio, Y é um grupo aniônico selecionado entrecarboxilatos, sulfatos, sulfonatos ou'-' f os fatos, η em são independentemente 1 ou 2, e M é hidrogênio ouum cátion formador de sais e misturas dos mesmos, outensoativos catiônicos selecionados entre sais deamônio quaternário ou amidoaminas tendo ao·menos umacadeia graxa que compreende ao menos 2 0 átomos decarbono e misturas dos mesmos;c) ao menos um tensoativo não-iônico tendo um BHL de 7ou mais, e que compreende uma ou mais cadeias deóxido de polietileno.