CN101221378B - 电子照相感光体及图像形成装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种电子照相感光体及具备该电子照相感光体的图像形成装置。所述电子照相感光体具备：基体；和含有空穴输送剂、电荷发生剂、及粘结树脂的感光层；其中，所述空穴输送剂含有下述通式(1)表示的胺化合物，而且所述粘结树脂的无机性值除以有机性值的值(I/O值)为0.36以上。由此，可以在保持电子照相感光体高的电气特性的同时，抑制感光层裂纹的发生，且抑制形成图像中黑斑的发生。

Description

电子照相感光体及图像形成装置
技术领域
本发明涉及一种电子照相感光体及图像形成装置。特别涉及一种电气特性优良、并且能够抑制感光层中的裂纹发生及由此引起的形成图像中的黑斑发生的电子照相感光体、以及具备所述电子照相感光体的图像形成装置。
背景技术
以往，作为用于图像形成装置等的电子照相感光体，使用具备含有粘结树脂、电荷发生剂、及电荷输送剂(空穴输送剂、电子输送剂)等的有机感光(Organic Photoconductive，以下有时简称为OPC)层的感光体。这种具备OPC层的感光体与以往的具备无机感光层的感光体相比，由于制造容易、而且感光体材料的选择范围广，因此具有结构设计的自由度高的优点。
为了向电子照相感光体赋予高的电气特性，要求用于这种具备有机感光层的感光体的电荷输送剂具有高的电荷移动速度。
作为具有高的电荷移动速度的空穴输送剂，例如日本特开2005-289877号公报公开了用下述通式(33)表示的胺化合物。
Figure GSB00000017317900011
通式(33)中，Ar1表示具有1个以上取代基的苯环、可以具有取代基的稠芳环、可以具有取代基的杂环、或可以具有取代基的稠杂环，Ar2表示可以具有取代基的苯环、可以具有取代基的稠芳环、可以具有取代基的杂环、或可以具有取代基的稠杂环，n表示1～3的整数。
如通式(33)所表示的这种胺化合物的电荷移动速度高。但是，含有这种胺化合物的感光层存在容易从基体上剥离、或容易发生裂纹等问题。特别是，当人手上的皮脂、或驱动辊的润滑脂等油脂成分附着在感光体表面上时，存在以这种油脂成分的附着处为基点、在感光层上容易发生裂纹的问题。而这种裂纹会使形成图像中发生黑斑。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种保持高的电气特性、同时抑制感光层的裂纹发生、及由此引起的形成图像中的黑斑发生的电子照相感光体、以及具备所述电子照相感光体的图像形成装置。
本发明一方面提供一种电子照相感光体，其具备：基体；和含有空穴输送剂、电荷发生剂、及粘结树脂的感光层；其中，所述空穴输送剂含有下述通式(1)表示的胺化合物，所述粘结树脂为下述通式(6)表示的聚碳酸酯树脂，而且所述粘结树脂的无机性值(I值)除以有机性值(O值)的值(I/O值)为0.36以上，
Figure GSB00000017317900021
通式(1)中，Ra～Rg分别独立，表示氢原子、卤原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的烷氧基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基、或由Ra～Re中邻接的两个取代基彼此形成的环烃结构，X1及X2分别独立，表示下述通式(2)所表示的取代基，当X1及X2或其中任一方为多个时，可以分别相同或不同，取代基数l及m表示满足l+m≥2的0或正整数，
Figure GSB00000017317900022
通式(2)中，Rh及Ri分别表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基，重复数n表示1～2的整数，Rj表示卤原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的烷氧基、或者取代或非取代的碳原子数6～30的芳基，当Rj为多个时，可以相同或不同，取代基数o表示0～5的整数，
Figure GSB00000017317900031
通式(6)中，R1～R4分别独立，表示氢原子、取代或非取代的碳原子数1～20的烷基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基，A表示-O-、-S-、-CO-、-COO-、-(CH2)2-、-SO-、-SO2-、-CR5R6-、-SiR5R6-、或SiR5R6-O-，R5、R6分别独立，表示氢原子、取代或非取代的碳原子数1～8的烷基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基、三氟甲基、或R5与R6形成环且作为取代基也可以是含有碳原子数1～7的烷基的碳原子数5～12的环亚烷基，B表示单键、-O-或-CO-。
本发明另一方面提供一种图像形成装置，其具备所述电子照相感光体，在所述电子照相感光体的周围，至少配置有带电器、显影器、及转印辊，并且它们中的一个以上与所述电子照相感光体接触配置。
根据本发明，通过使用所述电子照相感光体，可以在保持电子照相感光体高的电气特性的同时，抑制感光层裂纹的发生，且抑制形成图像中黑斑的发生。并且，通过使用所述图像形成装置，可以实现该图像形成装置的长寿命化、及高速化。
本发明的目的、特征、方式及优点，通过下面的详细说明及附图会更加清楚。
附图说明
图1A为表示第一实施方式的单层型电子照相感光体的层结构的剖面示意图。图1B为表示第一实施方式的另一单层型电子照相感光体的层结构的剖面示意图。
图2为表示粘结树脂的I/O值与裂纹发生数量的关系的图。
图3A为表示第二实施方式的积层型电子照相感光体的层结构的剖面示意图。图3B为表示第二实施方式的另一积层型电子照相感光体的层结构的剖面示意图。
图4为用于说明具备第一实施方式或第二实施方式的电子照相感光体的图像形成装置构成的示意构成图。
具体实施方式
〔第一实施方式：单层型电子照相感光体〕
下面对本发明的第一实施方式的单层型电子照相感光体(以下，有时简称为感光体)进行说明。
首先，参照图1A及图1B对第一实施方式的单层型电子照相感光体的基本构成进行说明。
图1A为表示含有基体12、及在基体12表面形成的单一的感光层14的单层型感光体10的剖面示意图。
作为基体，只要是整个基体具有导电性，或表层部具有导电性的基体均可使用，没有特别限制。作为其具体例，可以列举出如铁、铝、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯、铟、不锈钢、黄铜等的金属或合金；蒸镀或层叠有所述金属或合金的塑料材料；分散有如炭黑等导电性微粒的塑料材料；用碘化铝、氧化锡或氧化铟等被覆的玻璃等。
另外，基体的形状配合装载的图像形成装置的结构，可以选择片状、鼓状等形状。
感光层含有后面详细说明的I/O值为0.36以上的粘结树脂、由所述通式(1)表示的胺化合物构成的空穴输送剂、及含电荷发生剂并根据需要进一步含有电子输送剂、均化剂、含甲硅烷基化合物等的添加剂等。另外，当含有电子输送剂时，电荷发生剂与空穴输送剂间的电荷输送效率进一步提高。
另外，图1B为表示含有基体12、在基体12的表面形成的中间层(阻挡层)16、和在中间层16表面形成的感光层14的单层型感光体10′的剖面示意图。在图1B所表示的单层型感光体10′中，形成中间层16，其目的在于产生光散射而防止干涉条纹的发生等。作为该中间层，优选使用将有机微粉末或无机微粉末等分散到粘结树脂中的层。
下面对本实施方式的电子照相感光体使用的空穴输送剂进行说明。
本实施方式中使用的空穴输送剂含有下述通式(1)表示的胺化合物。
Figure GSB00000017317900051
通式(1)中，Ra～Rg分别独立，表示氢原子、卤原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的烷氧基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基、或由Ra～Re中邻接的两个取代基彼此形成的环烃结构，X1及X2分别独立，表示下述通式(2)所表示的取代基，当X1及X2或其中任一方为多个时，可以分别相同或不同，取代基数l及m表示满足l+m≥2的0或正整数，
Figure GSB00000017317900052
通式(2)中，Rh及Ri分别表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基，重复数n表示1～2的整数，Rj表示卤原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的烷氧基、或者取代或非取代的碳原子数6～30的芳基，当Rj为多个时，可以相同或不同，取代基数o表示0～5的整数。
所述胺化合物具有：优异的接受由电荷发生剂发生的电荷的能力、将接受的电荷迅速输送的能力、及即使在低电场也能充分输送电荷且抑制感光层中发生残留电荷的能力等。因此，由于其显示高的空穴移动速度，所以能够得到电气特性高的电子照相感光体。
另一方面，当含有所述胺化合物的感光层表面附着油脂成分时，存在着在油脂成分的附着处周围容易发生裂纹的问题。可以认为该问题的原因是根据如下理由。
所述胺化合物的结晶性高，导致在感光层中的分散性降低。当感光层表面上部分地附着油脂成分时，感光层中的分散性低的所述胺化合物容易在部分地附着的油脂成分中溶出。然后在感光层中所述胺化合物溶出的部分形成空穴。由于所述空穴附近产生局部应力，所以容易发生裂纹。
即，可以认为感光层发生裂纹的原因，是由所述胺化合物的溶出现象、和空穴附近产生应力现象导致的。根据所述研究，认为可以通过抑制所述胺化合物的溶出现象、和空穴附近产生应力现象的至少任一个现象，来抑制裂纹的发生。
本实施方式中，如后所述，通过使用I/O值为0.36以上的粘结树脂，以提高粘结树脂对油脂成分的稳定性，从而抑制所述胺化合物的溶出现象，据此来抑制裂纹的发生。此外，通过使用所述粘结树脂，使得所述胺化合物与所述粘结树脂相溶性也优良，因此感光层中的所述胺化合物变得难以结晶，可使胺化合物的分散性提高。
作为通式(1)表示的胺化合物，从结晶性低的方面考虑，优选使用下述通式(3)～(5)表示的任意一个以上的胺化合物。
Figure GSB00000017317900061
通式(3)中，Rg、Rf、X1～X2及取代基数l及m与通式(1)相同。
Figure GSB00000017317900062
通式(4)中，Rg、Rf、X1～X2及取代基数l及m与通式(1)相同。
通式(5)中，Rg、Rf、X1～X2及取代基数l及m与通式(1)相同。
通式(3)～(5)表示的胺化合物，在与通式(1)中的氮原子结合的3个芳基中，选择正丁基、苯基或环己基作为具有取代基Ra～Re的芳基的取代基，以控制分子的平面性或对称性。这种通式(3)～(5)表示的胺化合物，由于结晶性低，因此能够容易地获得具有高电气特性的电子照相感光体，并且能够更有效地抑制裂纹的发生及由此引起的形成图像中黑斑的发生。
作为通式(1)表示的胺化合物的具体例子，可以列举出例如下述式(11)～(20)表示的化合物(HTM-1～10)。
另外，通式(11)及(17)表示的胺化合物(HTM-1及7)包含在通式(3)表示的胺化合物中，通式(12)及(18)表示的胺化合物(HTM-2及8)包含在通式(4)表示的胺化合物中，通式(13)及(19)表示的胺化合物(HTM-3及9)包含在通式(5)表示的胺化合物中。
Figure GSB00000017317900072
Figure GSB00000017317900081
Figure GSB00000017317900091
Figure GSB00000017317900101
从抑制感光层中所述胺化合物的结晶、并可以获得高的电气特性方面考虑，作为通式(1)表示的胺化合物的含有比例，相对于感光层中的100质量份粘结树脂，优选为10～100质量份，进一步优选为20～90质量份，特别优选为30～80质量份。
当所述胺化合物的含有比例过少时，则感光度降低，当所述胺化合物的含有比例过多时，存在所述胺化合物容易结晶化、难以形成作为感光层的合适的膜的倾向。
下面对本实施方式的感光体使用的粘结树脂进行说明。
本实施方式的感光体使用的粘结树脂，其无机性值(有时简称为“I值”或“IV”)除以有机性值(有时简称为“O值”或“OV”)的值(I/O值，有时简称为IV/OV)为0.36以上。通过使用这种粘结树脂，由于提高了结晶性高的通式(1)表示的胺化合物与粘结树脂的相溶性，因此能够抑制感光层中所述胺化合物的结晶化，可使胺化合物的分散性提高。据此当感光层表面上部分地附着油时，则抑制胺化合物的溶出，由此可以抑制裂纹的发生、并且使形成图像中难以发生黑斑。
这里，对于I/O值的计算方法进行说明。
首先，求出每1摩尔作为对象的化合物所具有的如下述表1所示的各官能团、或各结合的数量(贡献率)。然后，参照下述表1，把各贡献率乘以各官能团或结合的有机性值或无机性值得到的值，针对有机性值和无机性值分别进行合计。此时，将碳(C)贡献率为1时的有机性值设为20。这样求出的有机性值的合计值作为(O值)、无机性值的合计值作为(I值)。然后，通过求出I值对O值的比，算出I/O值。
表1
Figure GSB00000017317900121
表1中，R表示烷基，φ表示烷基或芳基。由表1可知，I/O值小时为非极性(疏水性、或有机性大)的有机化合物，I/O值大时为极性(亲水性、或无机性大)的有机化合物。
I/O值可以说是将化合物的官能团或键等分为表示共价性的有机基团和表示离子性的无机基团，并将有机化合物在命名为有机轴和无机轴的直线坐标上各记下1点的位置作为指标。无机性值是将有机化合物具有的各种取代基或键等对沸点的影响力的大小以羟基为基准进行数值化的值。
具体地说，在直链醇的沸点曲线和直链烷烃的沸点曲线中，当碳原子数为5附近时，两沸点曲线之间的差值为约100℃。因此，将1个羟基的影响力用数值表示定为100，基于该数值，各种取代基或各种键等对沸点的影响力数值化的值，为有机化合物具有的取代基的无机性值。例如，如表1所示，-COOH基的无机性值为150，双键的无机性值为2。因此，有机化合物的无机性值是指该有机化合物具有的各种取代基或键等的无机性值的总和。
这种I/O值，例如在：KUMAMOTO PHARMACEUTICAL BULLETIN，第1期、第1～16页(1954年)；化学领域、第11卷、第10期、719～725页(1957年)；Fragrance Journal、第34期、第97～111页(1979年)；Fragrance Journal、第50期、第79～82页(1981年)等文献中也有详细说明。
作为本实施方式中使用的粘结树脂的具体例子，例如可列举出下述通式(6)表示的聚碳酸酯树脂。
Figure GSB00000017317900131
通式(6)中，R1～R4分别独立，表示氢原子、取代或非取代的碳原子数1～20的烷基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基，A表示-O-、-S-、-CO-、-COO-、-(CH2)2-、-SO-、-SO2-、-CR5R6-、-SiR5R6-、或SiR5R6-O-(R5、R6分别独立，表示氢原子、取代或非取代的碳原子数1～8的烷基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基、三氟甲基、或者R5与R6形成环且作为取代基也可以是含有碳原子数1～7的烷基的碳原子数5～12的环亚烷基)，B表示单键、-O-或-CO-。
另外，通式(6)中的p及q表示共聚成分的摩尔分率。例如，当p为15、q为85时，表示摩尔分率为15∶85。另外，该摩尔分率例如可以通过NMR算出。
这种聚碳酸酯树脂能够容易地将I/O值调节到规定的范围，从而可以提高对油脂成分的稳定性。另外，感光层的机械强度也高，并且也可以有效地发挥聚碳酸酯树脂本来具有的优良的机械强度。
作为通式(6)表示的聚碳酸酯树脂的具体例子，可以列举出例如下述式(8)～(10)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-1～3)。
Figure GSB00000017317900141
I/O值按下述方法求出。
通式(8)中，求出对碳的有机性值的贡献率为13(碳原子数)×0.15(摩尔分率)+17×0.85＝16.4。另外，对叔(tert)支链的有机性值的贡献率为0.85。因此，有机性值(O值)为16.4×20+0.85×(-20)＝311。
另一方面，对苯环的无机性值的贡献率为2(苯环数)，对-O-的无机性值的贡献率为0.15，对-OCOO-的无机性值的贡献率为1。因此，无机性值(I值)为15×2+20×0.15+80×1＝113。而且，I/O值为113/311＝0.3633。
I/O值按下述方法求出。
通式(9)中，求出对碳原子数的有机性值的贡献率为13×0.15+16×0.85＝15.55。另外，对叔(tert)支链的有机性值的贡献率为0.85。因此，有机性值(O值)为15.55×20+0.85×(-20)＝294。
另一方面，对苯环的无机性值的贡献率为2，对-O-的无机性值的贡献率为0.15，对-OCOO-的无机性值的贡献率为1。因此，无机性值(I值)为15×2+20×0.15+80×1＝113。I/O值为113/294＝0.384。
Figure GSB00000017317900151
I/O值按下述方法求出。
通式(10)中，求出对碳原子数的有机性值的贡献率为13×0.15+15×0.85＝14.7。另外，对异(iso)支链的有机性值的贡献率为0.85。因此，有机性值(O值)为14.7×20+0.85×(-10)＝285.5。
另一方面，对苯环的无机性值的贡献率为2，对-O-的无机性值的贡献率为0.15，对-OCOO-的无机性值的贡献率为1。因此，无机性值(I值)为15×2+20×0.15+80×1＝113。而且，I/O值为113/285.5＝0.396。
作为本实施方式中使用的粘结树脂的粘均分子量，优选为10,000～60,000、进一步优选为20,000～50,000、特别优选为30,000～40,000的范围内。通过设定在这个范围内，能够更加提高对油脂成分的稳定性，并且可进一步提高粘结树脂与具有特定结构的空穴输送剂的相溶性。当所述粘均分子量过低，油脂成分容易浸润到感光层表面，因此存在容易发生裂纹的倾向。另一方面，当所述粘均分子量过高，由于涂布液的粘度显著增加，与空穴输送剂的相溶性降低，从而存在难以均匀分散的倾向。
另外，粘结树脂的粘均分子量可以使用奥氏(Ostwald)粘度计，求出极限粘度[η]，再根据Schnell式，由[η]＝1.23×10-4M0.83算出。另外，[η]可以在20℃下、在以二氯甲烷溶液为溶剂溶解粘结树脂并使浓度(C)达到6.0g/dm3而得到的粘结树脂溶液中来进行测定。
图2为表示评价粘结树脂的I/O值与感光体的裂纹发生数量关系的结果的一个例子的曲线图。另外，横轴为粘结树脂的I/O值(-)，纵轴为具备含有具有各I/O值的粘结树脂的感光层的感光体的裂纹发生数量(发生部位的数量)。
另外，图2中，曲线A表示使用包含在通式(1)中的所述式(11)表示的胺化合物(HTM-1)作为空穴输送剂时的粘结树脂的I/O值与电子照相感光体的裂纹发生数量的关系，曲线B表示不使用通式(1)表示的胺化合物，而是使用下述式(32)表示的化合物(HTM-11)作为空穴输送剂时的粘结树脂的I/O值与电子照相感光体的裂纹发生数量的关系。
Figure GSB00000017317900161
此外，这时作为粘结树脂，使用所述式(8)～(10)及(31)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-1～4)。另外，关于感光体的构成和裂纹发生评价，使用与后述实施例相同的构成及方法。
首先，由使用通式(11)表示的胺化合物(HTM-1)时的曲线A可知，粘结树脂的I/O值增加时，裂纹发生数量减少。更具体地说，粘结树脂的I/O值从0.32增加到0.36时，裂纹发生数量从约10处急剧减少到约0处。另外可知，I/O值为0.36以上的范围时，裂纹发生数量几乎为0。由此可知，当使用包含在通式(1)中的所述式(11)表示的胺化合物(HTM-1)作为空穴输送剂时，通过使用I/O值为0.36以上的粘结树脂，可以充分抑制裂纹的发生。
另一方面，由使用不包含在通式(1)中的式(32)表示的化合物(HTM-11)时的曲线B也可知，粘结树脂的I/O值增加时，裂纹发生数量减少。但是，其裂纹发生数量的减少比例与曲线A相比非常小。更具体地说，粘结树脂的I/O值从0.32增加到0.36时，裂纹发生数量从约10处只减少到约8处。
由以上结果可知，当使用通式(1)表示的胺化合物(HTM-1)时，通过使用I/O值为0.36以上的粘结树脂，可以显著抑制裂纹的发生。
由此可知，即使在限定粘结树脂的I/O值的情况下，由于使用的空穴输送剂的种类的不同，裂纹抑制效果也出现大的差别。其原因可以认为是使用的空穴输送剂对油脂成分的溶解性或结晶性等的不同所致。
下面对本实施方式的感光体使用的电子输送剂进行说明。本实施方式的感光体中使用的电子输送剂没有特别限制，可以使用目前公知的电子输送剂。作为这种电子输送剂例如可以列举出联苯醌衍生物、芘衍生物、苯醌衍生物、蒽醌衍生物、丙二腈衍生物、噻喃衍生物、三硝基噻吨酮衍生物、3，4，5，7-四硝基-9-芴酮衍生物、二硝基蒽衍生物、二硝基吖啶衍生物、硝基蒽醌衍生物、二硝基蒽醌衍生物、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基蒽、二硝基吖啶、硝基蒽醌、二硝基蒽醌、琥珀酸酐、马来酸酐、二溴马来酸酐等。它们可以单独使用，也可以两种以上组合使用。
作为所述电子输送剂，特别优选使用下述式(21)～(23)表示的化合物(ETM-1～3)。
Figure GSB00000017317900171
Figure GSB00000017317900181
作为电子输送剂的含有比例，相对于粘结树脂100质量份，优选为10～100质量份，进一步优选为20～80质量份的范围内。当所述电子输送剂的含有比例过少时，存在灵敏度降低的倾向，当过多时，存在电子输送剂容易结晶化，并且难以形成作为感光层的合适的膜的倾向。
另外，确定电子输送剂的含有比例时，优选考虑空穴输送剂(HoleTransferring Material，有时简称为HTM)的含有比例。具体地说，从获得充分的灵敏度方面考虑，电子输送剂(Electron TransferringMaterial，有时简称为ETM)的质量含有比率(全部ETM/全部HTM)，优选为0.25～1.3，进一步优选为0.5～1.25的范围内。
下面对本实施方式的感光体中使用的电荷发生剂进行说明。
本实施方式的感光体使用的电荷发生剂没有特别限制，可以使用目前公知的电荷发生剂。作为这种电荷发生剂例如可以列举出：酞菁类颜料、二萘嵌苯类颜料、双偶氮颜料、二羰代吡咯并吡咯颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料(squaraine pigment)、三偶氮颜料、靛蓝颜料、甘菊环鎓颜料、花青颜料、吡喃鎓颜料、蒽嵌蒽醌颜料、三苯基甲烷类颜料、士林颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料、喹吖啶酮类颜料等的有机光导电体；或者硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉、非晶态硅等无机光导电剂；等等。它们可以单独使用，也可以两种以上组合使用。
作为所述电荷发生剂，特别优选使用下述式(24)～(27)表示的酞菁类颜料(CGM-A～D)。
Figure GSB00000017317900191
作为电荷发生剂的含有比例，相对于粘结树脂100质量份，优选为0.2～40质量份，进一步优选为0.5～20质量份的范围内。当所述电荷发生剂的含有比例过少时，存在提高量子收率的效果不充分、且感光体的灵敏度、电气特性、稳定性等不充分的倾向，当所述电荷发生剂的含有比例过多时，存在使对于在可见光的红色区域、近红外区域、或红外区域具有波长的光的吸光系数变大的效果不充分、且感光体的灵敏度特性、电气特性、及稳定性等不充分的倾向。
另外，所述感光层中，优选进一步含有下述通式(7)表示的化合物作为添加剂。
Figure GSB00000017317900201
通式(7)中，R7～R16分别独立，表示氢原子、卤原子、取代或非取代的碳原子数1～12的烷基、取代或非取代的碳原子数1～12的烷氧基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳烷基、取代或非取代的碳原子数3～12的环烷基、羟基、氰基、硝基、氨基，R表示取代或非取代的碳原子数1～12的亚烷基、或含有氮原子的有机基团，重复数r表示0～3的整数。
所述添加剂作为增塑剂产生作用，并且通过这种作为增塑剂的作用，可以进一步抑制裂纹的发生。即，当配合有所述添加剂时，即使在作为电荷输送剂的所述胺化合物在油脂成分中溶出，在感光层中形成空穴的情况下，也可以通过增塑剂的作用，来缓和空穴附近产生的应力，从而能够抑制裂纹的发生。
作为所述添加剂的具体例子，可以列举出下述式(28)～(30)表示的化合物(P-1～3)。
Figure GSB00000017317900202
Figure GSB00000017317900211
作为所述添加剂的含有比例，相对于感光层中的100质量份粘结树脂，优选为1.5～14质量份，进一步优选为2～12质量份，特别优选为3～10质量份的范围内。
当所述含有比例过少时，存在应力缓和作用不充分、不能充分抑制裂纹发生的倾向，当过多时，存在由于感光层的玻璃化温度过于降低而导致耐磨损性降低、进而所述添加剂发生结晶化导致降低在粘结树脂内的分散性的倾向。
所述感光层，在不损害本发明的效果的范围内，也可以含有目前公知的各种添加剂，具体可以含有：例如，抗氧剂、自由基捕捉剂、单重态淬灭剂、紫外线吸收剂等的防劣化剂；软化剂；增塑剂；表面改性剂；增量剂；增粘剂；分散稳定剂；蜡；受体；给体等。另外，为了提高感光层的灵敏度，例如也可以含有三联苯、卤代萘醌类、苊烯等公知的感光增效剂。
所述感光层的厚度优选为5～100μm，进一步优选10～50μm，特别优选15～45μm的范围内。当所述感光层的厚度过薄时，存在难以形成均匀感光层、且机械强度降低的倾向，当所述感光层的厚度过厚时，存在感光层容易从基体剥离的倾向。
下面对本实施方式的单层型感光体的制造方法进行说明。
单层型感光体的制造方法没有特别限制，可以使用目前公知的方法。具体可以使用例如下述方法。
首先，在规定的溶剂中，混合含有所述空穴输送剂的电荷输送剂、电荷发生剂、所述粘结树脂、及所述添加剂等，制备涂布液。将这样得到的涂布液例如用浸涂法、喷涂法、珠涂法、刮涂法、辊涂法等涂布法在导电性基材(例如铝管坯)表面进行涂布。然后，例如通过在100℃、30分钟的条件下进行热风干燥，可以得到具有规定膜厚的感光层的单层型电子照相感光体。
作为所述溶剂，可以使用各种有机溶剂，具体可以列举出：例如，甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇等的醇类；正己烷、辛烷、环己烷等的脂肪烃；苯、甲苯、二甲苯等的芳烃；二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、氯苯等的卤代烃；二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、1，3-二氧戊环、1，4-二噁烷等的醚类；丙酮、丁酮、环己酮等的酮类；乙酸乙酯、乙酸甲酯等的酯类；二甲基甲醛；二甲基甲酰胺；二甲亚砜等。这些溶剂可以单独使用，也可以两种以上组合使用。这时，为了进一步改善各成分的分散性、感光层表面的平滑性，也可以含有表面活性剂、均化剂等。
另外，当形成如图1B所示的中间层时，在形成感光层前，预先在基体表面上形成中间层。
在形成中间层时，首先，将粘结树脂、及根据需要使用的添加剂(有机微粉末或无机微粉末)在适当的分散介质中混合后，例如用辊磨机、球磨机、立式球磨机、涂料振荡机、超声波分散机等公知的分散法进行分散混合，来配制涂布液。
添加所述添加剂是为了产生光散射来防止干涉条纹的发生，配制涂布液时，在不发生沉淀等的范围内，可以少量添加。
作为所述溶剂，可以使用各种有机溶剂。具体地说，可以列举出：例如，甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇等的醇类；正己烷、辛烷、环己烷等的脂肪烃；苯、甲苯、二甲苯等的芳烃；二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、氯苯等的卤代烃；丙酮、丁酮、环己酮等的酮类；乙酸乙酯、乙酸甲酯等的酯类；二甲基甲醛；二甲基甲酰胺；二甲亚砜等。这些溶剂可以单独使用，也可以两种以上组合使用。
然后，将得到的涂布液用浸涂法、刮涂法、珠涂法、辊涂法、喷涂法等公知的涂布法在基体表面(例如铝管坯)进行涂布后，通过热处理形成中间层。热处理优选例如在20～200℃温度下且在5分钟～2小时的范围内进行。
〔第二实施方式：积层型感光体〕
下面对本发明的第二实施方式的积层型感光体进行说明。另外，本实施方式中，主要对与第一实施方式不同的部分进行说明，关于其他部分，由于与第一实施方式的单层型感光体相同，因此说明就省略了。
图3A为表示具备基体12、从基体12表面一侧依次层叠的中间层25、电荷发生层24、以及含有所述空穴输送剂的电荷输送层22的积层型感光体20的剖面示意图。
积层型感光体20，在基体12表面形成中间层25后，通过蒸镀或涂布等方法，形成含有电荷发生剂的电荷发生层24，进而，在电荷发生层24表面涂布具有含有所述空穴输送剂的电荷输送剂和粘结树脂的涂布液，干燥后，通过进一步形成电荷输送层22而得到。
另外，图3B是表示改变图3A的积层型电子照相感光体20的电荷输送层22与电荷发生层24的层叠顺序的变形例的、积层型电子照相感光体20′的剖面示意图。
另外，电荷发生层24与电荷输送层22相比，由于膜厚薄，为了保护它，更加优选图3A所表示的在电荷发生层24上形成电荷输送层22的方式。
积层型感光体，由于电荷发生剂、电荷输送剂等感光材料的选择范围广，因此从结构设计上自由度高方面考虑是优选的。
另外，积层型感光体根据电荷发生层及电荷输送层的形成顺序、电荷输送层所使用的电荷输送剂的种类，而成为正带电型或负带电型。例如，在基体上设置电荷发生层，在其上面设置电荷输送层，当使用由通式(1)表示的胺化合物构成的空穴输送剂作为电荷输送层的电荷输送剂时，成为负带电型电子照相感光体。这时电荷发生层中也可以含有电子输送剂。
用于形成电荷发生层用的涂布液，是将电荷发生剂、粘结树脂、及根据需要使用的其他添加剂在分散介质中混合，通过分散混合来配制。另外，用于形成电荷输送层用的涂布液，是将含有所述空穴输送剂的电荷输送剂、粘结树脂、及根据需要使用的其他添加剂在分散介质中混合，通过分散混合来配制。分散混合可以用辊磨机、球磨机、立式球磨机、涂料振荡器、超声波分散机等进行。
从抑制电荷输送层中结晶化、获得优良的电气特性方面考虑，由通式(1)表示的胺化合物构成的空穴输送剂的含有比例，相对于电荷输送层中的100质量份粘结树脂，优选为10～500质量份，进一步优选为25～200质量份的范围。当所述空穴输送剂的含有比例过低时，存在灵敏度降低的倾向。另外，当所述空穴输送剂的含有比例过高时，存在所述空穴输送剂容易结晶化、难以形成作为电荷输送层的合适的膜的倾向。
另外，当电荷输送层中含有电子输送剂时，电子输送剂的含有比例，相对于电荷输送层中的100质量份粘结树脂，优选为5～200质量份，进一步优选为10～100质量份的范围。
此外，电荷发生层中的电荷发生剂的含有比例，相对于电荷发生层中的100质量份粘结树脂，优选为5～1000质量份，进一步优选为30～500质量份的范围。
电荷发生层24的厚度没有特别限制，但优选为0.01～5μm，进一步优选为0.1～3μm的范围。另外，电荷输送层22的厚度也没有特别限制，但优选为2～100μm，进一步优选为5～50μm的范围。
〔第三实施方式：图像形成装置〕
第三实施方式为图像形成装置，其装载有第一实施方式或第二实施方式的感光体，在感光体的周围至少配置有带电装置、显影装置、及转印装置，其中的一个以上装置与电子照相感光体接触配置。
下面主要就与第一实施方式及第二实施方式说明的内容不同的方面，对第三实施方式的图像形成装置进行说明。
图4为用于说明作为第三实施方式的图像形成装置的一例的复印机30的构成的一例的示意图。
复印机30具备图像形成单元31、排纸单元32、图像读取单元33、及原稿供给单元34。另外，图像形成单元31具备图像形成部31a及供纸部31b。而且，原稿供给单元34具有原稿放置盘34a、原稿供给机构34b、以及原稿排出盘34c。在原稿放置盘34a上放置的原稿通过原稿供给机构34b送到图像读取位置P后，排出到原稿排出盘34c上。
在原稿送到原稿读取位置P的阶段，图像读取单元33利用来自光源33a的光，可以读取原稿上的图像。然后，使用CCD等光学元件33b，可以形成与原稿上的图像相对应的图像信号。
另一方面，供纸部31b中叠放的记录纸(以下简称为纸)S被一张一张地送到图像形成部31a。该图像形成部31a具备作为像载体的感光鼓41，而且，在该感光鼓41的周围，沿着感光鼓41的转动方向配置有带电器42、曝光器43、显影器44、及转印辊45。第一实施方式或第二实施方式的感光体适用于感光鼓41。
感光鼓41按图中实线箭头所示的方向被驱动转动，通过带电器42，使其表面均匀带电。然后，基于所述图像信号，通过曝光器43对感光鼓41实施曝光处理，在该感光鼓41的表面形成静电潜影。
基于该静电潜影，通过显影器44使调色剂附着而显影，在感光鼓41的表面形成调色剂像。然后，该调色剂像作为转印像而转印到被运送到感光鼓41与转印辊45的夹缝部的纸S上。然后，转印有转印像的纸S被运送到定影单元47，进行定影处理。
第三实施方式的图像形成装置，其特征在于使用第一实施方式或第二实施方式中说明的感光体作为感光鼓41。此外其特征在于，带电器、显影器44、及转印辊45中的至少任意一个与感光鼓41接触。
另外，定影后的纸S被送到排纸单元32，进行后处理(例如装订处理等)时，纸S被送到中间盘32a后，进行后处理。然后，纸S被排出到在图像形成装置的侧面设置的出纸盘部(未图示)。另一方面，当不进行后处理时，纸S被排出到在中间盘32a的下侧设置的出纸盘32b上。另外，中间盘32a及出纸盘32b构成所谓的体内排纸部。
因感光层与带电器、显影器、及转印辊等接触而导致机械性外力增加，有促进裂纹发生的倾向。如果是本发明的图像形成装置，带电器等与电子照相感光体接触配置，即使对感光层增加机械性外力，也能够有效抑制裂纹的发生。
此外，装载的感光体由于具有优良的电气特性，所以能够有效地形成抑制黑斑产生的高品质图像。
另外，在说明书中的“以上”、“以下”、“范围”和“范围内”皆包括本数，例如，“X以上”指“大于等于X”，“X以下”指“小于等于X”，“从X到Y范围”指“大于等于X且小于等于Y的范围”，“超过”、“超出”、“高于”、“低于”、“未满”以及“不足”皆不包括本数。还有，记号“～”皆包括该记号的前后之数，例如，“X～Y”指“大于等于X且小于等于Y”，“X～Y的范围内”指“大于等于X且小于等于Y的范围”。
《实施例》
[实施例1]
(电子照相感光体的制作)
在容器内装入作为电荷发生剂的所述式(24)表示的X型无金属酞菁(CGM-A)3质量份、作为空穴输送剂的式(11)表示的化合物(HTM-1)60质量份、作为电子输送剂的式(21)表示的化合物(ETM-1)30质量份、作为粘结树脂的式(8)表示的粘均分子量30,000的聚碳酸酯树脂(树脂-1)100质量份、和作为溶剂的四氢呋喃800质量份。
然后，用球磨机将装入的混合物混合分散50小时，制作单层型感光层用涂布液。将得到的涂布液用浸涂法涂布在长254mm、直径16mm的基体(铝管坯)表面，通过在100℃、40分钟的条件下进行热风干燥，得到具有膜厚为25μm的单层型感光层的单层型电子照相感光体。
(电子照相感光体的评价)
(发生裂纹评价)
用以下方法评价得到的感光体的裂纹的发生。
通过直接用手触摸得到的感光体表面的任意10个部位，使其附着来自手体的油脂，放置3天。然后，用光学显微镜确认各附着处的裂纹的发生情况，并按照下述标准进行评价。得到的结果如表2所示。
A：裂纹发生处为0处。
B：裂纹发生处为1～3处。
C：裂纹发生处为4处以上。
(发生黑斑的评价)
用以下方法评价具备所得到的感光体的图像形成装置的黑斑的发生。
将得到的感光体装入打印机(京瓷美达制造、DP-560)中，在40℃、90％Rh的环境条件下，连续印刷5000张A4纸(富士施乐制优质PPC纸)。然后，在放置6小时后，对A4纸的白纸原稿进行打印，统计在该A4纸上发生的黑斑的数量，并按照下述标准进行评价。得到的结果如表2所示。
A：每1张A4纸上黑斑的发生数量不足20个。
B：每1张A4纸上黑斑的发生数量为20个以上、小于100个。
C：每1张A4纸上黑斑的发生数量为100个以上、小于200个。
D：每1张A4纸上黑斑的发生数量为200个以上。
(电气特性的评价)
在以下条件下测定得到的感光体的感光度。
使用鼓灵敏度试验机(GENTEC(株)制造)，在使感光体的表面电位带电+700V的状态下，对感光体表面照射50msec的使用带通滤波器从卤素灯的白色光取出的波长780nm的单色光(半幅值20nm、光强度0.6μJ/cm2)。然后，将从曝光开始经过0.35秒时的表面电位作为明电位(V)进行测定。得到的结果如表2所示。
[实施例2]
实施例2中，除了使用式(9)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-2)代替式(8)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-1)作为感光层的粘结树脂之外，其他与实施例1同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[实施例3]
实施例3中，除了使用式(10)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-3)代替式(8)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-1)作为感光层的粘结树脂之外，其他与实施例1同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[实施例4～6]
实施例4～6中，除了使用式(12)表示的化合物(HTM-2)代替式(11)表示的化合物(HTM-1)作为空穴输送剂，并且，使用式(22)表示的化合物(ETM-2)代替式(21)表示的化合物(ETM-1)作为电子输送剂之外，其他分别与实施例1～3同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[实施例7～9]
实施例7～9中，除了使用式(13)表示的化合物(HTM-3)代替式(11)表示的化合物(HTM-1)作为空穴输送剂，并且，使用式(23)表示的化合物(ETM-3)代替式(21)表示的化合物(ETM-1)作为电子输送剂之外，其他分别与实施例1～3同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[实施例10]
实施例10中，除了使用式(14)表示的化合物(HTM-4)代替式(11)表示的化合物(HTM-1)作为空穴输送剂之外，其他与实施例1同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[实施例11]
实施例11中，除了使用式(15)表示的化合物(HTM-5)代替式(11)表示的化合物(HTM-1)作为空穴输送剂之外，其他与实施例1同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[实施例12]
实施例12中，除了使用式(16)表示的化合物(HTM-6)代替式(11)表示的化合物(HTM-1)作为空穴输送剂之外，其他与实施例1同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[实施例13]
实施例13中，除了使用式(17)表示的化合物(HTM-7)代替式(11)表示的化合物(HTM-1)作为空穴输送剂之外，其他与实施例1同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[实施例14]
实施例14中，除了使用式(18)表示的化合物(HTM-8)代替式(11)表示的化合物(HTM-1)作为空穴输送剂之外，其他与实施例1同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[实施例15]
实施例15中，除了使用式(19)表示的化合物(HTM-9)代替式(11)表示的化合物(HTM-1)作为空穴输送剂之外，其他与实施例1同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[实施例16]
实施例16中，除了使用式(20)表示的化合物(HTM-10)代替式(11)表示的化合物(HTM-1)作为空穴输送剂之外，其他与实施例1同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[比较例1]
比较例1中，除了使用下述式(31)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-4)代替式(8)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-1)作为感光层的粘结树脂之外，其他与实施例1同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
Figure GSB00000017317900291
[比较例2]
比较例2中，除了使用所述式(31)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-4)代替式(8)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-1)作为感光层的粘结树脂之外，其他与实施例4同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[比较例3]
比较例3中，除了使用所述式(31)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-4)代替式(8)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-1)作为感光层的粘结树脂之外，其他与实施例7同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[比较例4]
比较例4中，除了使用下述式(32)表示的化合物(HTM-11)代替式(11)表示的化合物(HTM-1)作为空穴输送剂之外，其他与实施例1同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
[比较例5]
比较例5中，除了使用式(31)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-4)代替式(8)表示的聚碳酸酯树脂(树脂-1)作为感光层的粘结树脂之外，其他与比较例4同样地制造感光体，并进行评价。结果如表2所示。
表2
如表2所示，当使用本发明的实施例1～16的感光体时，不发生裂纹，另外，黑斑的发生也少。另一方面，当使用比较例1～5的感光体时，裂纹发生多，另外，黑斑的发生也多。
如上所述，根据本发明，通过使用具有优良的空穴输送速度的通式(1)表示的胺化合物作为空穴输送剂，并通过使用I/O值为0.36以上的粘结树脂，可以在保持电子照相感光体高的电气特性的同时，抑制感光层裂纹的发生，且抑制形成图像中黑斑的发生。
因此，根据本发明的电子照相感光体及使用它的图像形成装置，可以实现复印机或打印机等各种图像形成装置的长寿命化、及高速化等。
如上所述，本发明一方面提供一种电子照相感光体，其具备：基体；和含有空穴输送剂、电荷发生剂、及粘结树脂的感光层；其中，所述空穴输送剂含有下述通式(1)表示的胺化合物，而且所述粘结树脂的无机性值除以有机性值的值(I/O值)为0.36以上，
Figure GSB00000017317900321
通式(1)中，Ra～Rg分别独立，表示氢原子、卤原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的烷氧基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基、或由Ra～Re中邻接的两个取代基彼此形成的环烃结构，X1及X2分别独立，表示下述通式(2)表示的取代基，当X1及X2或任一方为多个时，可以分别相同或不同，取代基数l及m表示满足(l+m≥2)的0或正整数，
Figure GSB00000017317900322
通式(2)中，Rh及Ri分别表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基，重复数n表示1～2的整数，Rj表示卤原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的烷氧基、或取代或非取代的碳原子数6～30的芳基，当Rj为多个时，可以相同或不同，取代基数o表示0～5的整数。
通过使用空穴移动速度高的通式(1)表示的胺化合物作为空穴输送剂，能够保持电子照相感光体的高电气特性，另外，通过使用I/O值为0.36以上的无机性高的粘结树脂，能够抑制感光层表面因附着油脂成分等而发生裂纹，并能够抑制形成图像中黑斑的发生。
另外，作为所述通式(1)表示的胺化合物，从通过降低空穴输送剂的结晶性来更有效地抑制裂纹的发生及形成图像中黑斑的发生的方面考虑，优选为下述通式(3)～(5)表示的任意一个以上的化合物，
Figure GSB00000017317900331
通式(3)中，Rg、Rf、X1～X2及取代基数l及m与通式(1)相同，
Figure GSB00000017317900332
通式(4)中，Rg、Rf、X1～X2及取代基数l及m与通式(1)相同，
Figure GSB00000017317900333
通式(5)中，Rg、Rf、X1～X2及取代基数l及m与通式(1)相同。
另外，作为所述通式(1)表示的胺化合物，从通过降低空穴输送剂的结晶性来更加有效地抑制裂纹的发生及形成图像中黑斑的发生的方面考虑，优选为下述通式(12)表示的化合物，
Figure GSB00000017317900341
另外，所述电子照相感光体中，所述感光层为单层型感光层，相对于100质量份所述粘结树脂，所述电子照相感光体优选含有10～100质量份范围的所述通式(1)表示的胺化合物。这种情况下，由于感光层中所述胺化合物变得难以结晶，因此能够保持高的电气特性。
另外，所述电子照相感光体中，所述感光层为具备含有所述粘结树脂和所述空穴输送剂的电荷输送层的积层型感光层，相对于100质量份所述粘结树脂，所述电子照相感光体优选含有10～500质量份范围的所述通式(1)表示的胺化合物。这种情况下，由于感光层中所述胺化合物变得难以结晶，因此能够保持高的电气特性。
另外，所述电子照相感光体中，作为所述粘结树脂，优选含有下述通式(6)表示的聚碳酸酯树脂。
Figure GSB00000017317900342
通式(6)中，R1～R4分别独立，表示氢原子、取代或非取代的碳原子数1～20的烷基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基、A表示-O-、-S-、-CO-、-COO-、-(CH2)2-、-SO-、-SO2-、-CR5R6-、-SiR5R6-、或SiR5R6-O-(R5、R6分别独立，表示氢原子、取代或非取代的碳原子数1～8的烷基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基、三氟甲基、或R5与R6形成环且作为取代基也可以是含有碳原子数1～7的烷基的碳原子数5～12的环亚烷基)，B表示单键，-O-或-CO-。
这种情况下，可以容易地得到I/O值为0.36以上的粘结树脂，另外，可以得到机械强度高的感光层。
另外，所述电子照相感光体中，优选所述感光层含有下述通式(22)表示的电子输送剂，
Figure GSB00000017317900351
这种情况下，更加可以抑制裂纹或黑斑的发生。
另外，所述电子照相感光体中，所述粘结树脂的粘均分子量优选为10,000～60,000的范围内。
这种情况下，能够更提高对油脂成分的稳定性，并且提高粘结树脂与所述胺化合物的相溶性。
另外，所述电子照相感光体中，所述感光层优选含有下述通式(7)表示的化合物，
Figure GSB00000017317900352
通式(7)中，R7～R16分别独立，表示氢原子、卤原子、取代或非取代的碳原子数1～12的烷基、取代或非取代的碳原子数1～12的烷氧基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳烷基、取代或非取代的碳原子数3～12的环烷基、羟基、氰基、硝基、氨基，R表示取代或非取代的碳原子数1～12的亚烷基、或含有氮原子的有机基团，重复数r表示0～3的整数。
这种情况下，所述化合物作为增塑剂产生作用，并且通过缓和感光层的内部应力，可以进一步抑制裂纹的发生。
另外，本发明另一方面提供一种图像形成装置，其具备所述电子照相感光体，在所述电子照相感光体的周围，至少配置有带电器、显影器、及转印辊，并且它们中的一个以上与所述电子照相感光体接触配置。
因感光层与带电器、显影器、及转印辊等接触而使机械性外力增加有促进裂纹发生的倾向。而图像形成装置在具备所述任一电子照相感光体的情况下，即使带电器等与电子照相感光体接触，也难以发生裂纹。另外，可以形成抑制黑斑发生的高品质图像。

Claims (9)

1.一种电子照相感光体，其特征在于具备：基体；和含有空穴输送剂、电荷发生剂、及粘结树脂的感光层；其中，
所述空穴输送剂含有下述通式(1)表示的胺化合物，所述粘结树脂为下述通式(6)表示的聚碳酸酯树脂，而且所述粘结树脂的无机性值除以有机性值的值(I/O值)为0.36以上，
Figure FSB00000017317800011
通式(1)中，Ra～Rg分别独立，表示氢原子、卤原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的烷氧基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基、或由Ra～Re中邻接的两个取代基彼此形成的环烃结构，X1及X2分别独立，表示下述通式(2)所表示的取代基，当X1及X2或其中任一方为多个时，可以分别相同或不同，取代基数1及m表示满足1+m≥2的0或正整数，
Figure FSB00000017317800012
通式(2)中，Rh及Ri分别表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基，重复数n表示1～2的整数，Rj表示卤原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的烷氧基、或取代或非取代的碳原子数6～30的芳基，当Rj为多个时，可以相同或不同，取代基数o表示0～5的整数，
Figure FSB00000017317800013
p+q＝100，5＜p＜60
通式(6)中，R1～R4分别独立，表示氢原子、取代或非取代的碳原子数1～20的烷基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基，A表示-O-、-S-、-CO-、-COO-、-(CH2)2-、-SO-、-SO2-、-CR5R6-、-SiR5R6-、或SiR5R6-O-，R5、R6分别独立，表示氢原子、取代或非取代的碳原子数1～8的烷基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基、三氟甲基、或R5与R6形成环且作为取代基也可以是含有碳原子数1～7的烷基的碳原子数5～12的环亚烷基，B表示单键、-O-或-CO-。
2.如权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，所述通式(1)表示的胺化合物为下述通式(3)～(5)表示的任意一个以上的化合物，
Figure FSB00000017317800021
通式(3)中，Rg、Rf、X1～X2及取代基数1及m与通式(1)相同，
通式(4)中，Rg、Rf、X1～X2及取代基数1及m与通式(1)相同，
Figure FSB00000017317800023
通式(5)中，Rg、Rf、X1～X2及取代基数1及m与通式(1)相同。
3.如权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，所述通式(1)表示的胺化合物为下述通式(12)表示的化合物，
Figure FSB00000017317800031
4.如权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述感光层为单层型感光层，
相对于100质量份所述粘结树脂，所述电子照相感光体含有10～100质量份范围的所述通式(1)表示的胺化合物。
5.如权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述感光层为具备含有所述粘结树脂和所述空穴输送剂的电荷输送层的积层型感光层，
相对于100质量份所述粘结树脂，所述电子照相感光体含有10～500质量份范围的所述通式(1)表示的胺化合物。
6.如权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，所述粘结树脂的粘均分子量为10,000～60,000的范围。
7.如权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，所述感光层含有下述通式(22)表示的电子输送剂，
Figure FSB00000017317800032
8.如权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，所述感光层含有下述通式(7)表示的化合物，
Figure FSB00000017317800041
通式(7)中，R7～R16分别独立，表示氢原子、卤原子、取代或非取代的碳原子数1～12的烷基、取代或非取代的碳原子数1～12的烷氧基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳基、取代或非取代的碳原子数6～30的芳烷基、取代或非取代的碳原子数3～12的环烷基、羟基、氰基、硝基、氨基，R表示取代或非取代的碳原子数1～12的亚烷基、或含有氮原子的有机基团，重复数r表示0～3的整数。
9.一种图像形成装置，其特征在于，
具备如权利要求1～8的任意一项所述的电子照相感光体，
在所述电子照相感光体的周围，至少配置有带电器、显影器、及转印辊，并且它们中的一个以上与所述电子照相感光体接触配置。
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