CL2012000326A1 - Compuestos derivados de heterociclos que presentan n como heteroátomo, n-[2-hidroxi-2-fenil-(4-oxadiazol o 4-tiadiazol)]etil sustituidos, agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato; composición farmacéutica; y su uso para tratar una enfermedad autoinmunitaria o inflamatoria crónica. - Google Patents

Compuestos derivados de heterociclos que presentan n como heteroátomo, n-[2-hidroxi-2-fenil-(4-oxadiazol o 4-tiadiazol)]etil sustituidos, agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato; composición farmacéutica; y su uso para tratar una enfermedad autoinmunitaria o inflamatoria crónica.

Info

Publication number
CL2012000326A1
CL2012000326A1 CL2012000326A CL2012000326A CL2012000326A1 CL 2012000326 A1 CL2012000326 A1 CL 2012000326A1 CL 2012000326 A CL2012000326 A CL 2012000326A CL 2012000326 A CL2012000326 A CL 2012000326A CL 2012000326 A1 CL2012000326 A1 CL 2012000326A1
Authority
CL
Chile
Prior art keywords
thiadiazole
oxadiazole
heteroatom
hydroxy
treat
Prior art date
Application number
CL2012000326A
Other languages
English (en)
Spanish (es)
Inventor
John L Sheppeck James E Gilmore
Original Assignee
Bristol Myers Squibb Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bristol Myers Squibb Co filed Critical Bristol Myers Squibb Co
Publication of CL2012000326A1 publication Critical patent/CL2012000326A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
CL2012000326A 2009-08-07 2012-02-07 Compuestos derivados de heterociclos que presentan n como heteroátomo, n-[2-hidroxi-2-fenil-(4-oxadiazol o 4-tiadiazol)]etil sustituidos, agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato; composición farmacéutica; y su uso para tratar una enfermedad autoinmunitaria o inflamatoria crónica. CL2012000326A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23205409P 2009-08-07 2009-08-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CL2012000326A1 true CL2012000326A1 (es) 2012-10-19

Family

ID=43029859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CL2012000326A CL2012000326A1 (es) 2009-08-07 2012-02-07 Compuestos derivados de heterociclos que presentan n como heteroátomo, n-[2-hidroxi-2-fenil-(4-oxadiazol o 4-tiadiazol)]etil sustituidos, agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato; composición farmacéutica; y su uso para tratar una enfermedad autoinmunitaria o inflamatoria crónica.

Country Status (19)

Country Link
US (1) US8399451B2 (enExample)
EP (1) EP2462139B1 (enExample)
JP (1) JP5602230B2 (enExample)
KR (1) KR20120108963A (enExample)
CN (1) CN102548989A (enExample)
AR (1) AR077819A1 (enExample)
AU (1) AU2010279354A1 (enExample)
BR (1) BR112012002824A2 (enExample)
CA (1) CA2770194A1 (enExample)
CL (1) CL2012000326A1 (enExample)
CO (1) CO6430439A2 (enExample)
EA (1) EA201270266A1 (enExample)
ES (1) ES2533095T3 (enExample)
MX (1) MX2012001160A (enExample)
PE (1) PE20120732A1 (enExample)
SG (1) SG177691A1 (enExample)
TW (1) TW201109323A (enExample)
WO (1) WO2011017578A1 (enExample)
ZA (1) ZA201200641B (enExample)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100029685A1 (en) * 2006-10-25 2010-02-04 Neurosearch A/S Oxadiazole and thiadiazole compounds and their use as nicotinic acetylcholine receptor modulators
WO2011133734A1 (en) * 2010-04-23 2011-10-27 Bristol-Myers Squibb Company 4 - (5 - isoxazolyl or 5 - pyrrazolyl -1,2,4- oxadiazol - 3 - yl) -mandelic acid amides as sphingosin- 1 - phosphate 1 rreceptor agonists
ES2539256T3 (es) 2010-07-20 2015-06-29 Bristol-Myers Squibb Company Compuestos de 3-fenil-1,2,4-oxadiazol sustituidos
US9187437B2 (en) 2010-09-24 2015-11-17 Bristol-Myers Squibb Company Substituted oxadiazole compounds
ES2525298T3 (es) 2010-11-03 2014-12-19 Bristol-Myers Squibb Company Compuestos heterocíclicos como agonistas del S1P1 para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y vasculares
UY35338A (es) 2013-02-21 2014-08-29 Bristol Myers Squibb Company Una Corporación Del Estado De Delaware Compuestos bicíclicos moduladores de la actividad de s1p1 y composiciones farmacéuticas que los contienen
UY36274A (es) 2014-08-20 2016-02-29 Bristol Myers Squibb Company Una Corporación Del Estado De Delaware Compuestos bicíclicos sustituidos como agonistas selectivos de la actividad del receptor s1p1 acoplado a la proteína g
TW202023386A (zh) * 2018-09-13 2020-07-01 瑞士商先正達合夥公司 殺有害生物活性唑-醯胺化合物
CN114181276A (zh) * 2021-12-17 2022-03-15 安徽大学 硫酯肽合成方法

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4200750A (en) 1977-01-07 1980-04-29 Westwood Pharmaceuticals Inc. 4-Substituted imidazo [1,2-a]quinoxalines
JPS6480026A (en) 1987-09-21 1989-03-24 Mitsubishi Electric Corp Resist coater
DE4102024A1 (de) 1991-01-24 1992-07-30 Thomae Gmbh Dr K Biphenylderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
TW432061B (en) 1994-08-09 2001-05-01 Pfizer Res & Dev Lactams
US6069143A (en) 1994-12-20 2000-05-30 Smithkline Beecham Corporation Fibrinogen receptor antagonists
ES2189968T3 (es) 1996-08-16 2003-07-16 Bristol Myers Squibb Pharma Co Amidinofenil-pirrolidinas,-pirrolinas,e -isoxazolidinas y derivadOS DE LOS MISMOS.
ATE448193T1 (de) 2002-01-18 2009-11-15 Merck & Co Inc ßN-(BENZYL)AMINOALKYL CARBOXYLATE, PHOSPHINATE, PHOSPHONATE UND TETRAZOLE ALS EDG REZEPTORAGONISTENß
ATE441654T1 (de) * 2002-01-18 2009-09-15 Merck & Co Inc Edg-rezeptoragonisten
CA2472680A1 (en) 2002-01-18 2003-07-31 Merck & Co., Inc. Selective s1p1/edg1 receptor agonists
WO2003073986A2 (en) 2002-03-01 2003-09-12 Merck & Co., Inc. Aminoalkylphosphonates and related compounds as edg receptor agonists
BR0309669A (pt) 2002-04-23 2005-03-01 Bristol Myers Squibb Co Compostos de anilina de pirrolo-triazina úteis como inibidores de cinase
CA2488117A1 (en) 2002-06-17 2003-12-24 Merck & Co., Inc. 1-((5-aryl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)azetidine-3-carboxylates and 1-((5-aryl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)pyrrolidine-3-carboxylates as edg receptor agonists
WO2004035538A1 (en) 2002-10-15 2004-04-29 Merck & Co., Inc. Process for making azetidine-3-carboxylic acid
CA2509218C (en) 2002-12-20 2010-09-07 Merck & Co., Inc. 1-(amino)indanes and (1,2-dihydro-3-amino)-benzofurans, benzothiophenes and indoles as edg receptor agonists
CA2515638A1 (en) 2003-02-11 2004-08-26 Shifeng Pan Novel bicyclic compounds and compositions
JP2006528980A (ja) 2003-05-15 2006-12-28 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド Ｓ１ｐ受容体作働薬としての３−（２−アミノ−１−アザシクロ）−５−アリール−１，２，４−オキサジアゾール類
BRPI0410439A (pt) 2003-05-19 2006-06-06 Irm Llc compostos e composições imunossupressoras
WO2004113330A1 (en) 2003-05-19 2004-12-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
CN1791395B (zh) 2003-05-19 2012-09-26 Irm责任有限公司 免疫抑制剂化合物及组合物
MY150088A (en) 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
AU2004277947A1 (en) 2003-10-01 2005-04-14 Merck & Co., Inc. 3,5-aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as S1P receptor agonists
AU2004299456B2 (en) 2003-12-17 2010-10-07 Merck Sharp & Dohme Corp. (3,4-disubstituted)propanoic carboxylates as S1P (Edg) receptor agonists
TW200538433A (en) 2004-02-24 2005-12-01 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositiions
JP2008517915A (ja) 2004-10-22 2008-05-29 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ｓ１ｐ受容体アゴニストとしての２−（アリール）アザシクリルメチルカルボキシレート、スルホネート、ホスホネート、ホスフィネート及びヘテロ環
BRPI0607435A2 (pt) 2005-02-14 2010-04-06 Univ Virginia composto ou um sal ou éster farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, uso de um composto
WO2006100631A1 (en) 2005-03-23 2006-09-28 Actelion Pharmaceuticals Ltd Hydrogenated benzo (c) thiophene derivatives as immunomodulators
ATE413874T1 (de) 2005-03-23 2008-11-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Neue thiophen-derivate als sphingosin-1-phosphat- 1-rezeptorantagonisten
WO2006115188A1 (ja) 2005-04-22 2006-11-02 Daiichi Sankyo Company, Limited ヘテロ環化合物
WO2006131336A1 (en) 2005-06-08 2006-12-14 Novartis Ag POLYCYCLIC OXADIAZOLES OR I SOXAZOLES AND THEIR USE AS SlP RECEPTOR LIGANDS
BRPI0611631A2 (pt) 2005-06-24 2010-09-21 Actelion Pharmaceuticals Ltd composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto
MX2008002540A (es) 2005-08-23 2008-03-14 Irm Llc Compuestos inmunosupresores y composiciones.
TW200800911A (en) 2005-10-20 2008-01-01 Biolipox Ab Pyrazoles useful in the treatment of inflammation
JP2009520688A (ja) 2005-11-23 2009-05-28 エピックス デラウェア， インコーポレイテッド Ｓ１ｐ受容体調節化合物およびそれらの使用
TWI404706B (zh) 2006-01-11 2013-08-11 Actelion Pharmaceuticals Ltd 新穎噻吩衍生物
GB0601744D0 (en) 2006-01-27 2006-03-08 Novartis Ag Organic compounds
TW200806611A (en) 2006-02-09 2008-02-01 Daiichi Seiyaku Co Novel amidopropionic acid derivatives and medicine containing the same
US7790707B2 (en) 2006-03-21 2010-09-07 Epix Pharmaceuticals Inc. S1P receptor modulating compounds and use thereof
JP5099005B2 (ja) 2006-04-03 2012-12-12 アステラス製薬株式会社 ヘテロ化合物
US20080070866A1 (en) 2006-08-01 2008-03-20 Praecis Pharmaceuticals Incorporated Chemical compounds
JP2009269819A (ja) 2006-08-25 2009-11-19 Asahi Kasei Pharma Kk アミン化合物
BRPI0716815A2 (pt) 2006-09-07 2013-11-05 Allergan Inc Co posto heteroatomáticos tendo atividade biológia agonista e/ou antagonista de receptor de esfinfosina-1-fosfato (s1p)
PL2069336T3 (pl) 2006-09-07 2013-05-31 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Pochodne pirydyn-4-ylu jako środki immunomodulujące
TWI408139B (zh) 2006-09-07 2013-09-11 Actelion Pharmaceuticals Ltd 新穎噻吩衍生物
AU2007292992B2 (en) 2006-09-08 2013-01-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pyridin-3-yl derivatives as immunomodulating agents
EP2081888A1 (en) 2006-09-08 2009-07-29 Novartis AG N-biaryl (hetero) arylsulphonamide derivatives useful in the treatment of diseases mediated by lymphocytes interactions
ES2393412T3 (es) 2006-09-21 2012-12-21 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derivados de fenilo y su uso como inmunomoduladores
CN101522646A (zh) 2006-09-29 2009-09-02 诺瓦提斯公司 具有抗炎和免疫抑制特性的二唑衍生物
EP2097397A1 (en) 2006-11-21 2009-09-09 University Of Virginia Patent Foundation Tetralin analogs having sphingosine 1-phosphate agonist activity
MX2009006304A (es) 2006-12-15 2009-06-23 Abbott Lab Nuevos compuestos de oxadiazol.
JO2701B1 (en) 2006-12-21 2013-03-03 جلاكسو جروب ليميتد Vehicles
CL2007003784A1 (es) 2006-12-21 2008-06-27 Abbott Lab Compuestos derivados de 1-amino-3-fenilciclopentano, que son agonistas o antagonistas de uno o mas receptores de la familia s1p; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar la esclerosis multiple, artritis reumato
GB0625648D0 (en) 2006-12-21 2007-01-31 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2008091967A1 (en) 2007-01-26 2008-07-31 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
SI2125797T1 (sl) 2007-03-16 2014-03-31 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derivati amino-piridina kot agonisti receptorja s1p1/edg1
DE602008005285D1 (de) 2007-04-19 2011-04-14 Glaxo Group Ltd Oxadiazolsubstituierte indazolderivate zur verwendung als sphingosin-1-phosphat (s1p) -agonisten
US20090069288A1 (en) 2007-07-16 2009-03-12 Breinlinger Eric C Novel therapeutic compounds
MX2010003614A (es) 2007-10-04 2010-04-21 Merck Serono Sa Compuestos de diarilo oxadiazol.
EP2193125B1 (en) 2007-10-04 2017-01-11 Merck Serono S.A. Oxadiazole derivatives
EP2217594B1 (en) 2007-11-01 2014-01-08 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Novel pyrimidine derivatives
JP5451633B2 (ja) 2007-12-21 2014-03-26 メルク セローノ ソシエテ アノニム トリアゾールオキサジアゾール誘導体
EP2913326B1 (en) 2008-05-14 2020-07-15 The Scripps Research Institute Novel modulators of sphingosine phosphate receptors
WO2010041655A1 (ja) 2008-10-06 2010-04-15 昭和電工株式会社 触媒およびその製造方法ならびにその用途
WO2010065760A1 (en) 2008-12-04 2010-06-10 Exelixis, Inc. Imidazo [1,2a] pyridine derivatives, their use as s1p1 agonists and methods for their production
AU2009323259A1 (en) 2008-12-05 2011-06-23 Astellas Pharma Inc. 2H-chromene compound and derivative thereof
US8741923B2 (en) 2008-12-18 2014-06-03 Merck Serono Sa Oxadiazole fused heterocyclic derivatives useful for the treatment of multiple sclerosis
WO2010072712A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Novartis Ag Biaryl benzylamine derivatives
EP2202232A1 (en) 2008-12-26 2010-06-30 Laboratorios Almirall, S.A. 1,2,4-oxadiazole derivatives and their therapeutic use
EP2210890A1 (en) 2009-01-19 2010-07-28 Almirall, S.A. Oxadiazole derivatives as S1P1 receptor agonists
ES2405054T3 (es) 2009-01-23 2013-05-30 Bristol-Myers Squibb Company Derivados de pirazol-1,2,4-oxadiazol como agonistas de esfingosina-1-fosfato
JP2012515788A (ja) 2009-01-23 2012-07-12 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー 自己免疫疾患および炎症性疾患の処置における、ｓ１ｐアゴニストとしての置換オキサジアゾール誘導体
WO2010085581A1 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Bristol-Myers Squibb Company Substituted oxadiazole derivatives as s1p agonists in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases
JP5669363B2 (ja) 2009-03-31 2015-02-12 昭和電工株式会社 樹脂組成物及びこれで処理された紙又は繊維加工品
US8724509B2 (en) 2009-04-03 2014-05-13 Panasonic Corporation Mobile communication method, mobile communication system, and corresponding apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
CN102548989A (zh) 2012-07-04
WO2011017578A1 (en) 2011-02-10
AR077819A1 (es) 2011-09-28
BR112012002824A2 (pt) 2019-09-24
PE20120732A1 (es) 2012-06-20
US20110190255A1 (en) 2011-08-04
JP2013501729A (ja) 2013-01-17
ZA201200641B (en) 2013-06-26
AU2010279354A1 (en) 2012-02-09
CA2770194A1 (en) 2011-02-10
KR20120108963A (ko) 2012-10-05
SG177691A1 (en) 2012-02-28
EA201270266A1 (ru) 2012-07-30
ES2533095T3 (es) 2015-04-07
US8399451B2 (en) 2013-03-19
TW201109323A (en) 2011-03-16
EP2462139B1 (en) 2015-01-14
EP2462139A1 (en) 2012-06-13
JP5602230B2 (ja) 2014-10-08
CO6430439A2 (es) 2012-04-30
MX2012001160A (es) 2012-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CL2012000326A1 (es) Compuestos derivados de heterociclos que presentan n como heteroátomo, n-[2-hidroxi-2-fenil-(4-oxadiazol o 4-tiadiazol)]etil sustituidos, agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato; composición farmacéutica; y su uso para tratar una enfermedad autoinmunitaria o inflamatoria crónica.
CL2011002697A1 (es) Compuestos derivados de 3-[4-(oxo-dihidropiridin)bencil]-1,3-oxazin-ona hidratados, inhibidores 11beta-hsd1; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en el tratamiento de la diabetes
UY33379A (es) Compuestos de morfolina
CL2009001058A1 (es) Compuestos derivados de oxazinas sustituidas, inhibidores de la 11b-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo-1; composicion farmaceutica; y uso del compuesto para inhibir la actividad de 11b-hsd1, como en el tratamiento de la diabetes, dislipidemia, hipertension, obesidad, cancer, glaucoma, entre otras.
BRPI1016219B8 (pt) composto indazol substituído com oxazol, e, composição farmacêutica
CL2012000921A1 (es) Compuestos derivados de espiropiperidina-metilbenciloxifenil, activadores del receptor rpg-40; composicion farmaceutica que los comprende; y uso del compuesto para tratar diabetes.
CL2009000483A1 (es) Compuestos derivados de n-(piridin-3-il)-1,3-tiazol-5-amino-4-carboxamida, inhibidores de cinasa pim; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento del cancer.
CL2008002199A1 (es) Compuestos derivados de 1,3-oxazin-2-ona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y uso para tratar una enfermedad asociada con la actividad de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 (11beta-hsd1) tales como dislipidemia, hiperlipidemia, hipertension, obesidad y enfermedad cardiovascular, entre otras.
AR068369A1 (es) Sal de xinafoato de n4-[(2,2-difluor-4h-benzo[1,4]oxazin-3-on)-6-il]-5-fluor-n2-[3-(metilaminocarbonilmetilenoxi)-fenil]2,4-pirimidindiamina"
UY32853A (es) Nuevos compuestos de oxadiazol
CL2012003643A1 (es) Compuesto analogo del glucagon; composicion que comprende dicho compuesto; uso del compuesto para tratar y/o prevencion de obesidad, dislipidemia o hipertension.
UY31863A (es) Combinaciones de drogas que comprenden un inhibidor de dgat y un agonista de ppar
CL2008003822A1 (es) Compuestos derivados de n1-(2-tiazolil)-1,2-dicarboxamida pirrolidina; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; combinacion farmaceutica; y uso para el tratamiento de enfermedades mejoradas por la inhibicion de la fosfatidilinositol-3-cinasa, como el cancer.
CL2008001170A1 (es) Compuestos derivados de cromanos y naftaleno sustituidos con un anillo heterociclico; composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento del dolor o dolor nociceptivo agudo o cronico, dolor visceral, dolor inflamatorio y/o neuropatico central o periferico.
CL2010001369A1 (es) Compuestos derivados de 3,5-difenilpirazol, 3,5-difenilisoxazol, 2,4-difenilimidazol, 1,4-difenilpirrol, 3,5-difenil-1,2,4-oxadiazol; composicion farmaceutica; kit farmaceutico; utiles para tratar o prevenir una enfermedad relacionada con la agregacion de proteinas y/o neurodegenerativa, tales como enfermedad de prion, parkinson, alzheimer, entre otras.
CO6640327A2 (es) Compuestos de pirazol como inhibidores del receptor sigma
CL2012000881A1 (es) Uso de una composicion farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-ngf util para tratar condicion causada por el incremento de la mayor expresión del factor de crecimiento nervioso (ngf) o mayor sensibilidad al ngf.
AR083162A1 (es) Uso de ingredientes activos para controlar nematodos en cultivos resistentes a nematodos
CL2012000738A1 (es) Compuestos heterociclicos derivados de indol, inhibidores de xantina-oxidasa; composición farmacéutica que los comprende; procedimiento de preparación; y uso en el tratamiento de enfermedades tales como hiperuricemia, gota, insuficiencia cardiaca, hipertensión, diabetes, hiperlipidemia, obesidad, aterosclerosis, entre otras.
CL2011002041A1 (es) Compuestos derivaados de 4-isopropilfenilglucitol, inhibidores de sglt1; preparacion farmaceutica; y su uso como agente para mejorar la hiperglucemia posprandial y como agente profilactico o terapeutico para la diabetes.
CL2011000214A1 (es) Composicion farmaceutica que comprende progesterona micronizada y aceite de cartamo tipo ii; y uso para el tratamiento de una condicion relacionada con la insuficiencia de secrecion de progesterona.
NI200800176A (es) Uso de derivados de sulfamidas heterocíclicas benzo-fusionadas para el tratamiento de la depresión
CL2009000914A1 (es) Compuestos derivados de 1-ciano-3-pirrolidinil-n-sustituidas-sulfonamidas, inhibidores de catepsina c; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de una enfermedad pulmonar obstructiva cronica.
CL2011000544A1 (es) Compuestos derivados de benzamida n sustituida por heterociclo, ligandos de los receptores cannabinoides; composicion farmaceutica; y su uso para tratar el dolor, entre otras enfermedades.
CL2012002551A1 (es) Combinacion farmaceutica que comprende por lo menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol de fórmula (i) y por lo menos un antagonista de nmda; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento del dolor.