CL2012000326A1 - Compuestos derivados de heterociclos que presentan n como heteroátomo, n-[2-hidroxi-2-fenil-(4-oxadiazol o 4-tiadiazol)]etil sustituidos, agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato; composición farmacéutica; y su uso para tratar una enfermedad autoinmunitaria o inflamatoria crónica. - Google Patents

Compuestos derivados de heterociclos que presentan n como heteroátomo, n-[2-hidroxi-2-fenil-(4-oxadiazol o 4-tiadiazol)]etil sustituidos, agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato; composición farmacéutica; y su uso para tratar una enfermedad autoinmunitaria o inflamatoria crónica.

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Compuestos derivados de heterociclos que presentan N como heteroátomo, N-[2-hidroxi-2-fenil-(4-oxadiazol o 4-tiadiazol)]etil sustituidos, agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato; composición farmacéutica; y su uso para tratar una enfermedad autoinmunitaria o inflamatoria crónica.
CL2012000326A 2009-08-07 2012-02-07 Compuestos derivados de heterociclos que presentan n como heteroátomo, n-[2-hidroxi-2-fenil-(4-oxadiazol o 4-tiadiazol)]etil sustituidos, agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato; composición farmacéutica; y su uso para tratar una enfermedad autoinmunitaria o inflamatoria crónica. CL2012000326A1 (es)

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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010507619A (ja) * 2006-10-25 2010-03-11 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ オキサジアゾール及びチアジアゾール化合物並びにニコチン性アセチルコリン受容体調節物質としてのその使用
JP5735634B2 (ja) * 2010-04-23 2015-06-17 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ スフィンゴシン−１−リン酸受容体１アゴニストとしての４−（５−イソオキサゾリルまたは５−ピラゾリル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−マンデル酸アミド化合物
EP2595969B1 (en) 2010-07-20 2015-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Substituted 3-phenyl-1,2,4-oxadiazole compounds
WO2012040532A1 (en) 2010-09-24 2012-03-29 Bristol-Myers Squibb Company Substituted oxadiazole compounds and their use as s1p1 agonists
JP2013544811A (ja) * 2010-11-03 2013-12-19 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー 自己免疫疾患および血管疾患の治療用のｓ１ｐ１アゴニストとしての複素環式化合物
US9115054B2 (en) 2013-02-21 2015-08-25 Bristol-Myers Squibb Company Tetrahydronaphthalenyl compounds useful as sipi agonists
MA40082B1 (fr) 2014-08-20 2019-09-30 Bristol Myers Squibb Co Nouveau compose de substitution sphingosine phosphate utile traitement maladie rhumatisme
TW202023386A (zh) * 2018-09-13 2020-07-01 瑞士商先正達合夥公司 殺有害生物活性唑-醯胺化合物
CN114181276A (zh) * 2021-12-17 2022-03-15 安徽大学 硫酯肽合成方法

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4200750A (en) 1977-01-07 1980-04-29 Westwood Pharmaceuticals Inc. 4-Substituted imidazo [1,2-a]quinoxalines
JPS6480026A (en) 1987-09-21 1989-03-24 Mitsubishi Electric Corp Resist coater
DE4102024A1 (de) 1991-01-24 1992-07-30 Thomae Gmbh Dr K Biphenylderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
TW432061B (en) 1994-08-09 2001-05-01 Pfizer Res & Dev Lactams
US6069143A (en) 1994-12-20 2000-05-30 Smithkline Beecham Corporation Fibrinogen receptor antagonists
ATE230392T1 (de) 1996-08-16 2003-01-15 Bristol Myers Squibb Pharma Co Amidinophenyl-pyrrolidine, -pyrroline und - isoxazolidine und ihre derivate
JP4430941B2 (ja) * 2002-01-18 2010-03-10 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ｅｄｇ受容体作動薬
AU2003216054B2 (en) 2002-01-18 2007-01-04 Merck & Co., Inc. Selective S1P1/Edg1 receptor agonists
US7351725B2 (en) 2002-01-18 2008-04-01 Merck & Co., Inc. N-(benzyl)aminoalkylcarboxylates, phosphinates, phosphonates and tetrazoles as Edg receptor agonists
CA2477423A1 (en) 2002-03-01 2003-09-12 Merck & Co., Inc. Aminoalkylphosphonates and related compounds as edg receptor agonists
MXPA04010379A (es) 2002-04-23 2005-02-17 Squibb Bristol Myers Co Compuestos de pirrolo-triazina anilina utiles como inhibidores de cinasa.
EP1549640A4 (en) 2002-06-17 2008-08-06 Merck & Co Inc 1 - ((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL) BENZYL) AZETIDINE-3-CARBOXYLATE AND 1 - ((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL) BENZYL) PYRROLIDIN-3-CARBOXYLATE AS EDG RECEPTOR AGONISTS
AU2003279915A1 (en) 2002-10-15 2004-05-04 Merck And Co., Inc. Process for making azetidine-3-carboxylic acid
AU2003297232B2 (en) 2002-12-20 2010-02-04 Merck Sharp & Dohme Corp. 1-(amino)indanes and (1,2-dihydro-3-amino)-benzofurans, benzothiophenes and indoles
EP1594508B1 (en) 2003-02-11 2012-08-08 Irm Llc Novel bicyclic compounds and compositions
CA2524867A1 (en) 2003-05-15 2004-12-02 Merck & Co., Inc. 3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
CA2524054C (en) 2003-05-19 2012-04-24 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
MY150088A (en) 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
AU2004251146A1 (en) 2003-05-19 2005-01-06 Irm, Llc Immunosuppressant compounds and compositions
EP1644367B1 (en) 2003-05-19 2015-10-14 Novartis AG Immunosuppressant compounds and compositions
US20070043014A1 (en) * 2003-10-01 2007-02-22 Merck & Co., Inc. 3,5-Aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
WO2005058848A1 (en) 2003-12-17 2005-06-30 Merck & Co., Inc. (3,4-disubstituted)propanoic carboxylates as s1p (edg) receptor agonists
TW200538433A (en) 2004-02-24 2005-12-01 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositiions
WO2006047195A2 (en) 2004-10-22 2006-05-04 Merck & Co., Inc. 2-(aryl)azacyclylmethyl carboxylates, sulfonates, phosphonates, phosphinates and heterocycles as s1p receptor agonists
US7754703B2 (en) 2005-02-14 2010-07-13 University Of Virginia Patent Foundation Cycloalkane-containing sphingosine 1-phosphate agonists
MX2007011672A (es) 2005-03-23 2007-11-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Nuevos derivados de tiofeno como agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato-1.
RU2412179C2 (ru) 2005-03-23 2011-02-20 Актелион Фармасьютиклз Лтд Гидрированные производные бензо[с]тиофена в качестве иммуномодуляторов
DE602006015297D1 (de) 2005-04-22 2010-08-19 Daiichi Sankyo Co Ltd 3-azetidincarbonsäure-derivate zur verwendung als immunsuppressiva
JP2008545767A (ja) 2005-06-08 2008-12-18 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 多環式オキサジアゾールまたはイソキサゾールおよびｓｉｐ受容体リガンドとしてのそれらの使用
MX2007016505A (es) 2005-06-24 2008-03-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Nuevos derivados de tiofeno.
AU2006283175A1 (en) 2005-08-23 2007-03-01 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
TW200800911A (en) 2005-10-20 2008-01-01 Biolipox Ab Pyrazoles useful in the treatment of inflammation
JP2009520688A (ja) 2005-11-23 2009-05-28 エピックス デラウェア， インコーポレイテッド Ｓ１ｐ受容体調節化合物およびそれらの使用
TWI404706B (zh) 2006-01-11 2013-08-11 Actelion Pharmaceuticals Ltd 新穎噻吩衍生物
GB0601744D0 (en) 2006-01-27 2006-03-08 Novartis Ag Organic compounds
TW200806611A (en) 2006-02-09 2008-02-01 Daiichi Seiyaku Co Novel amidopropionic acid derivatives and medicine containing the same
CA2646469A1 (en) 2006-03-21 2007-09-27 Epix Delaware, Inc. S1p receptor modulating compounds
BRPI0709866B8 (pt) 2006-04-03 2021-05-25 Astellas Pharma Inc compostos héteros e composição farmacêutica compreendendo ditos compostos
JP2009545597A (ja) 2006-08-01 2009-12-24 プリーシス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド スフィンゴシン−１−ホスフェート受容体（ｓｌｐ）のアゴニスト
JP2009269819A (ja) 2006-08-25 2009-11-19 Asahi Kasei Pharma Kk アミン化合物
TWI408139B (zh) 2006-09-07 2013-09-11 Actelion Pharmaceuticals Ltd 新穎噻吩衍生物
SI2069336T1 (sl) 2006-09-07 2013-03-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derivati piridin-4-ila kot imunomodulirna sredstva
AU2007292347A1 (en) 2006-09-07 2008-03-13 Allergan, Inc. Heteroaromatic compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor agonist and/or antagonist biological activity
MX2009002234A (es) 2006-09-08 2009-03-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de piridin-3-il como agentes inmunomoduladores.
KR20090060333A (ko) 2006-09-08 2009-06-11 노파르티스 아게 림프구 상호작용에 의해 매개되는 질환의 치료에 유용한 ｎ-바이아릴 (헤테로)아릴술폰아미드 유도체
RU2442780C2 (ru) 2006-09-21 2012-02-20 Актелион Фармасьютиклз Лтд Фенильные производные и их применение в качестве иммуномодуляторов
AU2007302262A1 (en) 2006-09-29 2008-04-03 Novartis Ag Oxadiazole derivatives with anti-inflammatory and immunosuppressive properties
EP2097397A1 (en) 2006-11-21 2009-09-09 University Of Virginia Patent Foundation Tetralin analogs having sphingosine 1-phosphate agonist activity
NZ577111A (en) 2006-12-15 2012-05-25 Abbott Lab Novel oxadiazole compounds
EP2120575A4 (en) 2006-12-21 2011-04-27 Abbott Lab AGONISTS AND ANTAGONISTS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTORS
GB0625648D0 (en) 2006-12-21 2007-01-31 Glaxo Group Ltd Compounds
JO2701B1 (en) 2006-12-21 2013-03-03 جلاكسو جروب ليميتد Vehicles
WO2008091967A1 (en) 2007-01-26 2008-07-31 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
CN101627034B (zh) 2007-03-16 2013-05-15 埃科特莱茵药品有限公司 氨基-吡啶衍生物作为s1p1/edg1受体激动剂
CL2008001099A1 (es) 2007-04-19 2008-10-24 Glaxo Group Ltd Compuestos derivados de indazol; y su uso para tratar enfermedades mediadas por los receptores s1p1, tales como esclerosis multiple, enfermedad autoinmune, trastornos inflamatorios, diabetes, entre otras.
WO2009011850A2 (en) 2007-07-16 2009-01-22 Abbott Laboratories Novel therapeutic compounds
BRPI0817597A2 (pt) 2007-10-04 2015-04-07 Merck Serono Sa Compostos de diarila de oxadiazol, processo para sua preparação, composições farmacêuticas e kit compreendendo os mesmos, bem como seus usos
EA201070422A1 (ru) 2007-10-04 2010-12-30 Мерк Сероно С.А. Производные оксадиазола
KR20100092473A (ko) 2007-11-01 2010-08-20 액테리온 파마슈티칼 리미티드 신규한 피리미딘 유도체
AU2008340113B2 (en) 2007-12-21 2014-01-09 Merck Serono S.A. Triazole oxadiazoles derivatives
PT2291080E (pt) 2008-05-14 2015-10-30 Scripps Research Inst Novos modelamodeladores dos recetores da esfingosina fosfato
JP5537433B2 (ja) 2008-10-06 2014-07-02 昭和電工株式会社 触媒およびその製造方法ならびにその用途
WO2010065760A1 (en) 2008-12-04 2010-06-10 Exelixis, Inc. Imidazo [1,2a] pyridine derivatives, their use as s1p1 agonists and methods for their production
RU2490266C2 (ru) 2008-12-05 2013-08-20 Астеллас Фарма Инк. Соединение 2н-хромена и его производное
AU2009327133B2 (en) 2008-12-18 2016-04-14 Merck Serono S.A. Oxadiazole fused heterocyclic derivatives useful for the treatment of multiple sclerosis
US20100168079A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Daniela Angst Biaryl Benzylamine Derivatives
EP2202232A1 (en) 2008-12-26 2010-06-30 Laboratorios Almirall, S.A. 1,2,4-oxadiazole derivatives and their therapeutic use
EP2210890A1 (en) 2009-01-19 2010-07-28 Almirall, S.A. Oxadiazole derivatives as S1P1 receptor agonists
CN102361869A (zh) 2009-01-23 2012-02-22 百时美施贵宝公司 在治疗自身免疫性疾病和炎性疾病中作为s1p激动剂的取代的噁二唑衍生物
WO2010085584A1 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Bristol-Myers Squibb Company Pyrazole-i, 2, 4 -oxad iazole derivatives as s.phing0sine-1-ph0sphate agonists
WO2010085581A1 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Bristol-Myers Squibb Company Substituted oxadiazole derivatives as s1p agonists in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases
JP5669363B2 (ja) 2009-03-31 2015-02-12 昭和電工株式会社 樹脂組成物及びこれで処理された紙又は繊維加工品
CN102369747A (zh) 2009-04-03 2012-03-07 松下电器产业株式会社 移动通信方法、移动通信系统和对应设备

Also Published As

Publication number Publication date
EP2462139A1 (en) 2012-06-13
AU2010279354A1 (en) 2012-02-09
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BR112012002824A2 (pt) 2019-09-24
MX2012001160A (es) 2012-02-13
ES2533095T3 (es) 2015-04-07
CO6430439A2 (es) 2012-04-30
US8399451B2 (en) 2013-03-19
JP5602230B2 (ja) 2014-10-08
CN102548989A (zh) 2012-07-04
AR077819A1 (es) 2011-09-28

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CL2012000326A1 (es) Compuestos derivados de heterociclos que presentan n como heteroátomo, n-[2-hidroxi-2-fenil-(4-oxadiazol o 4-tiadiazol)]etil sustituidos, agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato; composición farmacéutica; y su uso para tratar una enfermedad autoinmunitaria o inflamatoria crónica.
CL2011002697A1 (es) Compuestos derivados de 3-[4-(oxo-dihidropiridin)bencil]-1,3-oxazin-ona hidratados, inhibidores 11beta-hsd1; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en el tratamiento de la diabetes
UY33379A (es) Compuestos de morfolina
CL2009001058A1 (es) Compuestos derivados de oxazinas sustituidas, inhibidores de la 11b-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo-1; composicion farmaceutica; y uso del compuesto para inhibir la actividad de 11b-hsd1, como en el tratamiento de la diabetes, dislipidemia, hipertension, obesidad, cancer, glaucoma, entre otras.
BRPI1016219B8 (pt) composto indazol substituído com oxazol, e, composição farmacêutica
CL2012000921A1 (es) Compuestos derivados de espiropiperidina-metilbenciloxifenil, activadores del receptor rpg-40; composicion farmaceutica que los comprende; y uso del compuesto para tratar diabetes.
CL2009000483A1 (es) Compuestos derivados de n-(piridin-3-il)-1,3-tiazol-5-amino-4-carboxamida, inhibidores de cinasa pim; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento del cancer.
CL2008002199A1 (es) Compuestos derivados de 1,3-oxazin-2-ona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y uso para tratar una enfermedad asociada con la actividad de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 (11beta-hsd1) tales como dislipidemia, hiperlipidemia, hipertension, obesidad y enfermedad cardiovascular, entre otras.
CL2012003643A1 (es) Compuesto analogo del glucagon; composicion que comprende dicho compuesto; uso del compuesto para tratar y/o prevencion de obesidad, dislipidemia o hipertension.
AR068369A1 (es) Sal de xinafoato de n4-[(2,2-difluor-4h-benzo[1,4]oxazin-3-on)-6-il]-5-fluor-n2-[3-(metilaminocarbonilmetilenoxi)-fenil]2,4-pirimidindiamina"
CO6640327A2 (es) Compuestos de pirazol como inhibidores del receptor sigma
CL2008000862A1 (es) Compuestos derivados de triazolonas, inhibidores no nucleosidos de transcriptasa inversa; composicion farmaceutica que contiene a dichos compuestos; y uso del compuesto para tratar la infeccion del vih-1.
CL2008003822A1 (es) Compuestos derivados de n1-(2-tiazolil)-1,2-dicarboxamida pirrolidina; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; combinacion farmaceutica; y uso para el tratamiento de enfermedades mejoradas por la inhibicion de la fosfatidilinositol-3-cinasa, como el cancer.
UY31863A (es) Combinaciones de drogas que comprenden un inhibidor de dgat y un agonista de ppar
CL2008001170A1 (es) Compuestos derivados de cromanos y naftaleno sustituidos con un anillo heterociclico; composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento del dolor o dolor nociceptivo agudo o cronico, dolor visceral, dolor inflamatorio y/o neuropatico central o periferico.
CL2010001369A1 (es) Compuestos derivados de 3,5-difenilpirazol, 3,5-difenilisoxazol, 2,4-difenilimidazol, 1,4-difenilpirrol, 3,5-difenil-1,2,4-oxadiazol; composicion farmaceutica; kit farmaceutico; utiles para tratar o prevenir una enfermedad relacionada con la agregacion de proteinas y/o neurodegenerativa, tales como enfermedad de prion, parkinson, alzheimer, entre otras.
AR083162A1 (es) Uso de ingredientes activos para controlar nematodos en cultivos resistentes a nematodos
CL2012000881A1 (es) Uso de una composicion farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-ngf util para tratar condicion causada por el incremento de la mayor expresión del factor de crecimiento nervioso (ngf) o mayor sensibilidad al ngf.
UY32853A (es) Nuevos compuestos de oxadiazol
EA201170151A1 (ru) Пиперидиниловые агонисты gpcr
CL2011002041A1 (es) Compuestos derivaados de 4-isopropilfenilglucitol, inhibidores de sglt1; preparacion farmaceutica; y su uso como agente para mejorar la hiperglucemia posprandial y como agente profilactico o terapeutico para la diabetes.
CL2011000098A1 (es) Uso de una betadefensina de mamifero para tratar enfermedad inflamatoria.
CL2011000214A1 (es) Composicion farmaceutica que comprende progesterona micronizada y aceite de cartamo tipo ii; y uso para el tratamiento de una condicion relacionada con la insuficiencia de secrecion de progesterona.
CL2011000544A1 (es) Compuestos derivados de benzamida n sustituida por heterociclo, ligandos de los receptores cannabinoides; composicion farmaceutica; y su uso para tratar el dolor, entre otras enfermedades.
CL2009000914A1 (es) Compuestos derivados de 1-ciano-3-pirrolidinil-n-sustituidas-sulfonamidas, inhibidores de catepsina c; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de una enfermedad pulmonar obstructiva cronica.