JP2010510249A

JP2010510249A - スフィンゴシン＝１−燐酸アゴニスト活性を有するテトラリンアナログ

Info

Publication number: JP2010510249A
Application number: JP2009537420A
Authority: JP
Inventors: アール．リンチ，ケヴィン; エル．マクドナルド，ティモシー
Original assignee: University of Virginia Patent Foundation
Current assignee: UVA Licensing and Ventures Group
Priority date: 2006-11-21
Filing date: 2007-11-21
Publication date: 2010-04-02
Also published as: EP2097397A1; CA2669102A1; NZ576893A; WO2008064315A1; US20090253759A1; US7786173B2; AU2007323618A1

Abstract

一種類以上のS1P受容体に関するアゴニスト活性を有するテトラリンアナログを提供する。この化合物はスフィンゴシンンアナログであり、燐酸化されたのちにはS1P受容体に関するアゴニストとして機能しうる。

Description

〔関連出願へのクロスリファレンス〕
本出願は、Provisional Application No. 60/956,376（2007年08月16日出願）およびApplication Serial No. 60/860,696（2006年11月21日出願）の優先権を主張する。なおこれらの出願が開示するところのすべては、この参照によりその全体が本開示に含まれる。

〔米国政府の権利〕
本発明は、the National Institutes of Healthにより認定された助成金番号RO1 GM 067958による米国政府の補助の下になされたものである。米国政府は、本発明に関しての一定の権利を有する。

スフィンゴシン=1-燐酸（sphingosine 1-phosphate; S1P）は、内皮細胞分化遺伝子（EDG）受容体ファミリーのうちの五種類を刺激することによって様々な細胞の応答を引き起こすリゾリン脂質メディエーターである。EDG受容体はGタンパク質共役受容体（G-protein coupled receptors (GPCRs)）であって、刺激を受けると、セカンドメッセンジャー信号を、ヘテロ三量体Gタンパクアルファ（G_α）サブユニットおよびGタンパクベータ−ガンマ（G_βγ）二量体を活性化させることによって伝達する。こうしたS1Pが駆動する伝達の結果として、細胞の生存や、増殖した細胞の移動や、ときには有糸分裂誘発が最終的に起きる。S1P受容体を対象とするアゴニストについての最近の研究開発により、生理的恒常性でのこうしたシグナル伝達系の果たす役割に関して知見が得られている。例えば、燐酸化にともなう免疫調節物質であるFTY720（2-アミノ-2-[2-(4-オクチルフェニル)エチル]プロパン-1,3-ジオール）は、五種のS1P受容体のうちの四種についてのアゴニストである。FTY720が、S1Pトーン（S1P tone）を高めてリンパ球動態（リンパ球トラフィッキング; lymphocyte trafficking）に影響していることが明らかとなっている。さらには、S1Pタイプ1受容体（S1P₁）アンタゴニストは、肺毛細血管内皮の漏出を引きおこす。このことから、何らかの組織床内の内皮壁の完全性の維持に、S1Pがかかわっている可能性が示唆される。

スフィンゴシン=1-燐酸（S1P）は、内皮細胞分化遺伝子（EDG）受容体ファミリーのうちの五種類を刺激することによって様々な細胞の応答を引き起こすリゾリン脂質メディエーターである。

スフィンゴシン=1-燐酸（S1P）は、数多の細胞過程を誘発することが知られており、例えば、血小板凝集、細胞増殖、細胞形態、腫瘍の細胞侵襲、内皮細胞走化性、および血管新生といった結果をもたらすような細胞過程を誘発する。こうした理由から、創傷治癒および腫瘍成長抑制などといった治療用途において、S1P受容体は良き標的となるのである。

スフィンゴシン=1-燐酸（S1P）は、部分的に、S1P₁、S1P₂、S1P₃、S1P₄、およびS1P₅（旧来はEDG1、EDG5、EDG3、EDG6、およびEDG8）、と命名された一連のGタンパク質共役受容体を介して細胞にシグナルを送る。これらのEDG受容体は、Gタンパク質共役受容体（GPCRs）であって、刺激を受けると、セカンドメッセンジャーシグナルを、ヘテロ三量体Gタンパクアルファ（G_α）サブユニットおよびGタンパクベータ−ガンマ（G_βγ）二量体を活性化させることによって伝達する。これらの受容体は、構造的にリゾホスファチジン酸（LPA）に関する他の三種の受容体（LPA₁、LPA₂、およびLPA₃; 旧来はEDG2、EDG4、およびEDG7）と50〜55％のアミノ酸が同一であって、それら三種の受容体とクラスターをつくる。

配位子が受容体に結合すると、Gタンパク結合受容体（GPCR）は構造的シフトを起こす。すると、GDPが、会合したGタンパク質のα-サブユニット上のGTPに置き換わって、Gタンパクが細胞質内へ放出されることになる。その後、α-サブユニットはβγ-サブユニットから解離するため、各サブユニットがエフェクタータンパク質に会合できるようになる。こうしたエフェクタータンパク質は、細胞応答を起こす二次メッセンジャーを活性化する。そうしてついには、Gタンパク質上のGTPが水和されてGDPとなり、Gタンパク質のサブユニット同士が再会合し、やがてはサブユニットが受容体にも再会合する。こういった一般的なGPCR経路において、増幅は大きな役割を果たしている。或る配位子が或る受容体に結合すると、数多のGタンパク質の活性化をもたらす。そうしたGタンパク質の各々は、また多数のエフェクタータンパク質とも会合できるため、細胞応答が増幅されてゆくのである。

S1P受容体は、優れた薬剤標的をつくりだす。個々の受容体が、組織特異的でありかつ反応特異的であるからである。或る受容体に対して選択的なアゴニストもしくはアンタゴニストを開発できれば、受容体を内包する組織への細胞応答を局在化できるので、望ましくない副作用が抑えられる。したがって、S1P受容体の組織特異性は望ましいものであるといえる。また、S1P受容体の応答特異性も重要なものである。なぜなら、他の応答へ影響することなく、特定の細胞応答を発動させたりもしくは抑制したりできるようなアゴニストまたはアンタゴニストを開発できるからである。例えば、S1P受容体の応答特異性をS1P模倣薬（S1P mimetic）に付与することで、細胞形態に影響することなく血小板凝集を起こすことができるようになると考えられる。

スフィンゴシン=1-燐酸は、スフィンゴシンとスフィンゴシンキナーゼとの反応によって、スフィンゴシンの代謝物として生成される。また、スフィンゴシン=1-燐酸は、高濃度のスフィンゴシンキナーゼが存在し、スフィンゴシンリアーゼが存在しない血小板の凝集部分に大量に存在する。S1Pは血小板が凝集している間に放出され、また血清中に蓄積し、また悪性腹水（malignant ascites）中にも見られる。S1Pの可逆生分解は主に、ectophosphohydrolases（特にスフィンゴシン=1-燐酸ホスホハイドラーゼ）が関与する加水分解によって進行する。S1Pの不可逆分解は、S1Pリアーゼを触媒として起こり、燐酸エタノールアミンおよびhexadecenaを生ずる。

現在、力価と選択性と経口生体利用性が高められたS1P受容体のアゴニストである、新規で力価のある選択的な薬剤が求められている。さらには、そうした化合物の同定法、ひいては合成法と使用法もまた求められている。本発明はそうした需要を満たさんとするものである。

本発明の或る態様では、一種以上のS1P受容体に対するアゴニスト活性を有する化合物を提供する。こうした化合物はスフィンゴシンアナログであって、燐酸化された後にはS1P受容体に対するアゴニストとして機能できる。提供する化合物として下記の構造式Iの化合物がある。

ここで、X¹、Y¹、およびZ¹は独立に、O、CR^a, CR^aR^b、N、NR^c、もしくはSである。

R¹およびR²が独立に、水素原子、ハロゲン、ハロ(C₁-C₁₀)アルキル基、シアノ基、-NR^aR^b、(C₁-C₂₀)アルキル基、(C₂-C₂₀)アルケニル基、(C₂-C₂₀)アルキニル基、(C₁-C₂₀)アルコキシ基、(C₂-C₂₆)アルコキシアルキル基、(C₃-C₁₂)シクロアルキル基、(C₆-C₁₀)アリール基、(C₇-C₃₀)アリールアルキル基、(C₂-C₁₀)複素環基、(C₄-C₁₀)ヘテロアリール基、もしくは(C₄-C₁₀)ヘテロアリール(C₁-C₂₀)アルキル基であるか、あるいは、

R²が、下記の構造式II, III, IV, V, VIのいずれかを有する基であってもよい。

ここで、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、およびR¹⁴は各々独立に、O、S、C、CR¹⁵、CR¹⁶R¹⁷、C=O、N、もしくはNR¹⁸であって、また、

R¹⁵、R¹⁶、およびR¹⁷は各々独立に、水素原子、ハロゲン、(C₁-C₁₀)アルキル基、(C₆-C₁₀)アリール基、ハロゲン置換(C₁-C₁₀)アルキル基、ヒドロキシル基、(C₁-C₁₀)アルコキシ基、シアノ基、であって、かつ、R¹⁸は、水素原子もしくは(C₁-C₁₀)アルキル基であってよい。

Z²は、水素原子、ハロゲン、ハロ(C₁-C₁₀)アルキル基、シアノ基、 -NR^aR^b 、(C₁-C₂₀)アルキル基、(C₂-C₂₀)アルケニル基、(C₂-C₂₀)アルキニル基、(C₁-C₂₀)アルコキシ基、(C₂-C₂₆)アルコキシアルキル基、(C₃-C₁₂)シクロアルキル基、(C₆-C₁₀)アリール基、(C₇-C₃₀)アリールアルキル基、(C₂-C₁₀)複素環基、(C₄-C₁₀)ヘテロアリール基、もしくは(C₄-C₁₀)ヘテロアリール(C₁-C₂₀)アルキル基である。なおZ²に関してのアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、複素環基、もしくはヘテロアリール基は、任意に全弗素置換したものであってもよいし、または、1個、2個、3個、もしくは4個の置換基で任意に置換したものであってもよい。ここでいう置換基とは各々独立に、ヒドロキシル基、ハロゲン、シアノ基、(C₁-C₁₀)アルコキシ基、C₆-アリール基、(C₇-C₂₄)アリールアルキル基、オキソ基（=O）、もしくはイミノ基（=NR^d）である。またここでZ²でのアルキル基が持つ炭素原子のひとつ以上を、それぞれ独立に、過酸化物ではない酸素原子、硫黄原子、もしくはNR^cで置換してもよい。

は、任意付加的な一個以上の二重結合を意味している。

Y²は、結合である（つまり存在しない）か、O、S、C=O、もしくはNR^c、CH₂である。W¹は、結合である（つまり存在しない）か、-CH₂-であってm=1, 2, 3であるか、または、(C=O)(CH₂)_1-5であってm=1である。なお、W¹には任意に、過酸化物ではないO、S、C=O、もしくはNR^cがあいだに挟まっていてもよい。

の各々は、任意付加的な二重結合である。また、nは0、1、2、もしくは3である。

R³は、水素原子、(C₁-C₁₀)アルキル基、ヒドロキシル(C₁-C₁₀)アルキル基、もしくは(C₁-C₁₀)アルコキシ基である。R⁴は、ヒドロキシル基（-OH）、燐酸基（-OPO₃H₂）、ホスホン酸基（-CH₂PO₃H₂）、もしくはα置換ホスホン酸基である。R^a、R^b、R^c、およびR^dは各々独立に、水素原子もしくは(C₁-C₁₀)アルキル基である。

R¹とR²に関してのアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、複素環基、もしくはヘテロアリール基は、それぞれ単独に、任意に全弗素置換したものであってもよいし、または、1個、2個、3個、もしくは4個の置換基で任意に置換したものであってもよい。ここでいう置換基とは各々独立に、ヒドロキシル基、ハロゲン、シアノ基、(C₁-C₁₀)アルコキシ基、C₆-アリール基、(C₇-C₂₄)アリールアルキル基、オキソ基（=O）、もしくはイミノ基（=NR^d）である。またここでR¹とR²でのアルキル基が持つ炭素原子のひとつ以上を、それぞれ独立に、過酸化物ではない酸素原子、硫黄原子、もしくはNR^cで置換してもよい。R³でのアルキル基を、任意に1個か2個のヒドロキシル基で置換してもよい。また、R^dは、水素原子もしくは(C₁-C₁₀)アルキル基である。本発明には、構造式Iを持つ化合物の薬学的に許容される塩もしくはエステルも含まれる。

本発明は別の態様にて、下記構造式VIIIを持つ燐酸モノエステルを提供する。
ここで、R¹、R²、R³、X¹、Y¹、およびZ¹は、上記にて定義したものである。本発明は別の態様にて、構造式Iもしくは構造式VIIIを持つ化合物の、エナンチオマーおよび立体異性体も提供する。

本発明は別の態様にて、構造式Iを持つ化合物のプロドラッグを提供する。本発明ではさらに、医療用の構造式Iを持つ化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはエステルも提供する。

本発明は別の態様において、腫瘍での血管新生を阻害するための方法を提供する。この方法には、構造式Iを持つ化合物もしくはその薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞に接触させるステップが含まれる。

本発明は別の態様において、自己免疫疾患の処置のためもしくは同種移植片生着を延ばすために、リンパ球動態を変化させることで免疫系を調節するための方法を提供する。この方法には、本発明にかかる一種以上の化合物の有効量を、それを必要とする被験者に投与するステップが含まれる。

本発明は別の態様にて、神経障害にかかる痛みを処置するための方法も提供する。この方法では、本発明にかかる一種以上の化合物の有効量および薬学的に許容されるキャリアを含んだ薬学的組成物を、それを必要とする被験者へ投与する。

本発明は別の態様にて、カテーテル挿入後の血管損傷を修復するための方法も提供する。この方法には、影響を蒙った血管の内腔に、構造式Iを持つ化合物の有効量を接触させるステップが含まれる。本発明は別の態様にて、留置ステントを、構造式Iを持つ化合物で蔽うステップも含む。

本発明は別の態様にて、医療処置（例えば、新生物疾患の処置、神経因性疼痛の処置、自己免疫疾患の処置、同種移植片生着の延長など）のための構造式Iを持つ化合物もしくはその薬学的に許容される塩を提供する。

本発明は別の態様にて、構造式Iの化合物もしくはその薬学的に許容される塩を用いて、哺乳類（ヒトなど）での腫瘍成長、転移、もしくは腫瘍の血管新生を阻害するための医薬を、調製する方法も提供する。

本発明では別の態様にて、構造式Iの化合物もしくはその薬学的に許容される塩を使って、哺乳類（ヒトなど）での自己免疫疾患の処置のためもしくは同種移植片生着を延ばすための医薬を調製する方法も提供する。

本発明では別の態様にて、構造式Iの化合物もしくはその薬学的に許容される塩を使って、哺乳類（ヒトなど）での神経因性疼痛の処置のための医薬を調製する方法も提供する。

本発明では別の態様にて、構造式Iの化合物（S1P受容体プロドラッグなど）を、スフィンゴシンキナーゼタイプ1もしくはタイプ2に対する基質として、in vitroまたはin vivoで評価するための方法も提供する。また本発明には、指定する受容体に結合するうえで有効な量の構造式(II)の化合物を使って、in vivoもしくはin vitroでのその指定された受容体部位への結合についての評価を行うための方法も含まれる。指定したS1P受容体部位に結合した配位子を含んだ組織を使って、特定の受容体サブタイプへの供試化合物の選択性を測定することができるし、そうした組織を、疾患の処置にとって有望な治療薬を同定するための道具として用いることもできる。こうしたことを行うに際しては、供試化合物（薬剤）を、配位子-受容体複合体に接触させてから、配位子の交換の程度および／もしくは供試化合物（薬剤）の結合の程度を測定する。

本発明では別の態様にて、構造式Iの化合物を調製するうえで有用であり、本明細書に開示された新規な中間生成物および工程も提供し、例えば、本明細書に記載された総称的な中間生成物および具体的な中間生成物、ひいては合成方法といったものが提供される。

本発明では別の態様にて、構造式Iを持つ化合物ならびにそのアナログもしくは誘導体の、合成スキームおよび使用方法も提供する。本発明ではさらに、本発明の化合物のアナログおよび誘導体の調製をするための、合成スキームおよび修飾スキームも提供し、ひいては、そうしたアナログおよび誘導体を使用するための組成物ならびに方法も提供する。

三種のS1Pアゴニスト、すなわちFTY720、AAL151、および化合物XXIXを示してある。構造式Iを持つさらなる化合物を示す。構造式Iを持つさらなる化合物を示す。構造式Iを持つさらなる化合物を示す。構造式Iを持つ化合物の合成法を示す。構造式Iを持つ化合物の合成法を示す。構造式Iを持つ化合物の合成法を示す。

本明細書中では以下の略語を用いる。 S1P スフィンゴシン=1-燐酸、S1P_1-5 S1P受容体タイプ、GPCR Gタンパク質共役受容体、SAR 構造活性相関、EDG 内皮細胞分化遺伝子、EAE 実験的自己免疫性脳脊髄炎、NOD 非肥満性糖尿病、TNFα 腫瘍壊死因子α、HDL 高比重リポタンパク質、RT-PCR 逆転写ポリメラーゼ連鎖反応

本発明を説明し請求するにあたり、以下に挙げる専門用語は後述する定義に従って用いる。特に他に定義しないかぎり、本明細書中で用いられている全ての技術用語、および、科学的用語は、この発明が属する技術の分野の当業者によって一般に理解されているのと同じ意味を有する。本明細書に記載されているものと類似しているか、もしくは均等である全ての物質および方法は、本発明の実施もしくは試験に用いられる可能性があるが、好ましい物質および方法は本明細書に記載されたものである。本明細書中では、個々の以下の用語がこの節と関連する意味を有している。下に挙げた、基、置換基、および範囲についての具体的かつ好ましい値はあくまで例示のためのものである。これらの値は、他に定めた値を排除するものではないし、基および置換基について定めた範囲内の別の値を排除するものでもない。

用いた「或る」（"a", "an"）、「その」（"the"）、「少なくともひとつ」（"at least one"）、そして「ひとつ以上」（"one or more"）という語は、互換可能である。つまり例えば、組成物が「或る」元素を含んでいるということは、一種類の元素を含んでいることを意味するか、または複数種類の元素を含んでいることを意味する。

「受容体アゴニスト」（"receptor agonists"）という語は、一種以上のS1P受容体でのS1Pの作用を模倣する化合物のことであるが、その力価および／もしくは効果はS1Pとは異なっている場合がある。

「受容体アンタゴニスト」（"receptor antagonists"）という語は、 [1] 内因性アゴニスト活性を欠く化合物、および [2] アゴニスト（S1Pなど）の（一種以上の）S1P受容体についての活性を阻害する化合物、であって、その阻害は、完全に克服可能かつ可逆的なやりかたで行われることもある（"競合アンタゴニスト"）。

「冒された細胞（罹患細胞）」（"affected cell"）という語は、疾患もしくは障碍をわずらった被験者の細胞のことを指す。なおこうした罹患細胞の表現型は、疾患もしくは障碍をわずらっていない被験者にくらべて変化している。

細胞または組織の表現型が、疾患もしくは障碍をわずらっていない被験者が持つ同じ細胞または組織にくらべて変化していたとき、その細胞または組織が疾患もしくは障碍により「冒された」ことになる。

疾患もしくは障碍の症候の重篤度か、患者が蒙る症候の頻度か、またはその両方かが、軽減されたときに、そうした疾患もしくは障碍が「緩和された」ことになる。

本明細書中では、化学物質の「類縁体（アナログ）」（"analog"）は、他の化合物に構造が類似している化合物であるが異性体である必要がないのようなものである（例えば、5-フルオロウラシルはチミンのアナログである）。

「細胞」（"cell"）、「細胞株」（"cell line"）、および「細胞培地」（"cell culture"）という語は、同義のものとして使える。

「対照」の細胞、組織、試料、もしくは被験者（"control" cell, tissue, sample, or subject）は、試験用の細胞、組織、試料、もしくは被験者と同じタイプの細胞、組織、試料、もしくは被験者である。対照は例えば試験用の細胞、組織、試料、もしくは被験者の試験を行うときと正確に同じか、ほとんど同じときに試験を行う。対照は、また、対照は、試験用の細胞、組織、試料、もしくは被験者の試験を行ったときから時間を隔てて、試験されることもある。対照の試験結果は、試験用の細胞、組織、試料、もしくは被験者の試験と比較できるように記録されることがある。試験用試料が試験を行おうとしている疾病もしくは疾患にかかっている疑いがある被験者から採取された場合には、対照は、試験群（test group）もしくは供試被験者（test subject）とは異なる出所もしくは類似した出所から採取されることもある。

「試験用の」細胞、組織、試料、もしくは被験者（"test" cell, tissue, sample, or subject）は、試験または処置ををされる対象である。

「病状を示している」細胞、組織、もしくは試料（"pathoindicative" cell, tissue, or sample）は、その細胞、組織、もしくは試料が存在していた動物が（または、組織を採取された動物が）疾患もしくは疾病に罹患しているものである。一例として、転移性乳がんに罹患している徴候を示す動物の、1つ以上の肺組織中の胸の細胞が挙げられる。

疾患もしくは疾病に罹患していない動物の組織に1つ以上の細胞が存在すれば、組織は、細胞から、「正常に構成される」（"normally comprises"）。

「検出する」（"detect"）という語およびその文法上の変異形を用いたときは、化学種を定量せずに測定することを指す。一方、「定量する」（"determine"）もしくは「測定する」（"measure"）という語およびそれらの文法上の変異形を用いたときは、化学種を定量しながら測定することを指す。「検出する」（"detect"）の語と「同定する」（"identify"）の語とは、本明細書中では同義である。

本明細書中では、「検出可能なマーカー」（"detectable marker"）もしくは「レポーター分子」（"reporter molecule"）は、マーカーを有さない類似の化合物が存在する中で、マーカーを含む化合物の特異的な検出を可能にする原子もしくは分子である。検出可能なマーカーもしくはレポーター分子には例えば、放射性同位体、抗原決定基、酵素、ハイブリダイゼーションに用いることができる核酸、発色団、フルオロフォア、化学発光分子、電気化学的に検出可能な分子、ならびに、蛍光偏光もしくは光散乱を変化させる分子が含まれる。

「疾患」（"disease"）とは、恒常性を維持できなくなった動物の健康状態のことをいう。疾患が軽快しなければ、動物の健康は悪化しつづける。

動物の「障碍」（"disorder"）とは、動物の恒常性は維持できているが、動物の健康状態がその障碍が無いとした場合よりも望ましくなくなっているような健康状態のことをいう。処置をしなくとも、障碍によって動物の健康状態をさらに損なわれるとはかぎらない。

「有効量」（"effective amount"）は、選択された効果を示すのに充分な量を意味する。例えば、S1P受容体アンタゴニストの有効量とは、S1P受容体のシグナル伝達活性を下げる量のことである。

「機能的な」（"functional"）分子とは、その分子を特徴づける属性を発揮する形態をとった分子のことをいう。一例として、機能的な酵素とは、酵素を特徴づける触媒活性を発揮する酵素のことである。

「阻害」（"inhibit"）という語は、説明した機能を軽減もしくは妨害する本発明にかかる化合物の能力のことを指す。機能は、好ましくは10%以上、より好ましくは25%以上、なおもより好ましくは50%以上、もっとも好ましくは75%以上阻害される。

「説明書」（"instructional material"）には、キット中の本発明に係るペプチドの、本明細書で説明したさまざまな疾患もしくは障碍の軽快に影響する有用性を伝えるのに有用な、刊行物、記録物、図解、もしくは、その他の表現可能な媒体を含む。任意付加的にかもしくは別手法として、こうした説明書には、哺乳類の細胞または組織での疾患もしくは障碍を軽快させるための一種以上の方法を記載してもよい。本発明にかかるキットの説明書は例えば、確認済の化合物発明を収めた容器に添付してもよいし、あるいは、確認済の化合物を収めた容器といっしょに出荷してもよい。あるいは別の手法として、この説明書を容器とは別に分けて、受領者がこの説明書と組成物を併せて使うことを意図して出荷することもできる。

「非経口」（"parenteral"）という語は、消化管以外の何か別の経路（皮下、筋肉内、脊椎内、もしくは静脈内など）を通ることを意味する。

「薬学的に許容されるキャリア」（"pharmaceutically acceptable carrier"）という語には、燐酸緩衝された生理食塩水、水、油/水エマルジョンもしくは水/油エマルジョンなどのエマルジョン、ならびにさまざまなタイプの湿潤剤などの、全ての標準的な薬学的キャリアが含まれる。この語は、監督官庁たる米国連邦政府（US Federal government）に認可された全ての薬剤、もしくは米国薬局方（US Pharmacopeia）にヒトを含む動物へ使用できる薬剤として記載された全ての薬剤を含む。

「精製された」（"purified"）という語およびその類義語は、天然環境下で通常は付随してくるような他の成分を、実質的に含まない（75%以上が含まない、好ましくは90%以上が含まない、もっとも好ましくは95%以上が含まない）形態の、分子もしくは化合物の単離のことに関する。「精製された」という語が、特定の分子の完全な精製を工程中に達成することをつねに意味するわけではない。「非常に純粋」（"very pure"）な化合物とは、90%以上純粋な化合物のことを指す。「極度に純粋」（"highly purified"）な化合物とは、95%以上純粋な化合物のことを指す。

「試料」（"sample"）とは、好ましくは被験者から採取した生物学的試料を指し、正常組織試料、患部組織試料、生検試料、血液、唾液、排泄物、精液、涙液、および、尿が含まれるが、これらに限られるわけではない。試料はまた、特定の細胞、組織、もしくは関連する体液を含む、被験者から得られる物質についての、任意の他の源である可能性もある。試料は、細胞培養もしくは組織培養からも得ることができる。

「標準」（"standard"）とは、比較をするために用いるものを指す。例えば、標準は、投与され、もしくは対照試料に添加された既知の標準物質もしくは既知の標準化合物であって、その化合物を試験用試料中で測定したときの結果と比較するために用いるものである可能性もある。標準は、試料に既知量を加えて、試料の処理をするときまたは、精製過程もしくは抽出過程の前に目的物質のマーカーが測定されるときに、加えたものの純度もしくは回収率を決定する薬剤もしくは化合物などの、内部標準（"internal standard"）のことを指す可能性もある。

分析、診断、もしくは処置の「被験者」（"subject"）は動物である。このような被験者には哺乳類が含まれ、好ましくはヒトである。

「治療上の」（"therapeutic"）処置とは、疾病の症状を示している被験者にそれらの症状を軽減し、もしくは除去する目的で施す処置である。

「治療上有効量」（"therapeutically effective amount"）の化合物は、その化合物が投与される被験者に対して有益な効果を示すのに十分な化合物の量である。

本明細書中では、「処置」（"treating"）の語は、特定の疾患もしくは状態の予防、または特定の疾患もしくは状態に伴う症状の軽減、および/または症状を予防し、もしくは除去することを含む。

開示した化合物は概して、IUPAC命名法体系もしくはCAS命名法体系に沿って命名している。当業者にとり周知である略語も使用することがあり、例えば、 "Ph" はフェニル基、 "Me" はメチル基、 "Et" はエチル基、 "h" は時間、 "rt" は室温、 "THF" はテトラヒドロフラン、 "rac" はラセミ混合物である。

下に挙げた、基、置換基、および範囲についての具体的かつ好ましい値はあくまで例示のためのものである。これらの値は、他に定めた値を排除するものではないし、基および置換基について定めた範囲内の別の値を排除するものでもない。値、特定の値、より特定された値、および好ましい値の任意の組み合わせを持つ構造式Iの化合物を含んだ本発明にかかる化合物を、本明細書に記載している。

具体的に、「ハロゲン」（"halogen"）もしくは「ハロ基」（"halo"）には、ブロモ基、クロロ基、フルオロ基、およびヨード基が含まれる。「ハロアルキル基」（"haloalkyl"）という語は、少なくとも一箇所以上がハロゲンに置換されているアルキル基、例えば、クロロメチル基、フルオロエチル基、もしくはトリフルオフロメチル基等を意味する。「C₁-C₂₀アルキル基」（"C₁-C₂₀alkyl"）は、1原子から20原子までの炭素原子を有する、枝分かれしたもしくは直鎖のアルキル基を表す。非限定的な例として、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基などが含まれるがそれらに限定されるわけではない。「C₂-C₂₀アルケニル基」（"C₂-C₂₀alkenyl"）という語は、2原子から20原子までの数の炭素原子、および少なくとも1箇所以上の二重結合を有する、枝分かれしたもしくは直鎖の、オレフィン状の不飽和の基を表す。このような基の例には、1-プロペニル基、2-プロペニル基、1,3-ブタジエニル基、1-ブテニル基、ヘキセニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基などを含むがそれらに限定されるわけではない。「C₂-C₂₀アルキニル基」（"C₂-C₂₀alkynyl"）という語で表されるものとしては、エチニル基、1-プロピニル基、2-プロピニル基、1-ブチニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、1-ペンチニル基、2-ペンチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基、1-ヘキシニル基、2-ヘキシニル基、3-ヘキシニル基、4-ヘキシニル基、もしくは5-ヘキシニル基などがある。「(C₁-C₂₀)アルコキシ基もしくはアルコキシル基」（"(C₁-C₂₀)alkoxy or alkoxyl"）という語は、酸素原子を挟んで結合しているアルキル基のことを指す。(C₁-C₂₀)アルコキシ基の例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、sec-ブトキシ基、ペントキシ基、3-ペントキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプトキシ基、オクトキシ基などがある。

「C₃-C₁₂シクロアルキル基」（"C₃-C₁₂cycloalkyl"）という語が表すものは、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、およびシクロオクチル基などである。

「任意に置換された」（"optionally substituted"）の語は、0から1、2、3、4箇所の、それぞれ独立に選ばれた置換基のことを表す。それぞれ独立に選ばれた置換基は、他の置換基と同じであっても、異なっていてもよい。

「C₆-C₁₀アリール基」（"C₆-C₁₀aryl"）の語は、ひとつかふたつの芳香環を有する、単環式炭化水素系または二環式炭化水素系を表し、フェニル基、ベンジル基、ナフチル基、テトラヒドロナフチル基、インダニル基、インデニル基、などを含むがそれらに限定されない。「アリール基」（"aryl"）の語は、ひとつかふたつの芳香環を有する、単環式炭化水素系または二環式炭化水素系を表し、フェニル基、ベンジル基、ナフチル基、テトラヒドロナフチル基、インダニル基、インデニル基、などを含むがそれらに限定されない。

「アリール(C₁-C₂₀)アルキル」（"aryl(C₁-C₂₀)alkyl"）または「アラルキル」（"aralkyl"）という語は、ひとつかふたつの芳香環を有する単環式もしくは二環式の炭化水素環系（フェニル基、ナフチル基、テトラヒドロナフチル基、インダニル基、インデニル基、など）で置換されたアルキル基のことを指す。アリールアルキル基の非限定的な例としては、ベンジル基、フェニルエチル基などがある。

「任意に置換されたアリール基」（"optionally substituted aryl"）は、0から4箇所が置換されたアリール化合物を含む。また置換されたアリール基には1〜3個の置換基を有するアリール化合物を含む。ここで、その置換基には、例えば、アルキル置換基、ハロ置換基、もしくはアミノ置換基などの基が含まれる。

「(C₂-C₁₀)複素環基」（"(C₂-C₁₀)heterocyclic group"）という語は、1から3個のヘテロ原子を含んだ、任意に置換された単環式炭化水素基または二環式炭化水素基のことである。ヘテロ原子とは酸素、硫黄、および窒素であり、任意に各環について存在してもよい。

「二環式」（"bicyclic"）の語は、飽和かもしくは不飽和の、安定な、7原子から12原子が架橋したかもしくは縮合したような、二環式炭素環のことを表す。この二環は、安定した構造を作ることができる炭素原子であればそのいずれにも結合しうる。この語には、ナフチル基、ジシクロヘキシル基、ジシクロヘキセニル基などが含まれるがそれらに限定されない。

「燐酸アナログ」（"phosphate analog"）および「ホスホン酸アナログ」（"phosphonate analog"）という語は、リン原子が+5の酸化数をとっていて、1箇所以上の酸素原子が、酸素ではない部分で置き換えられているような、燐酸もしくはホスホン酸のアナログを含む。この語には例えば、ホスホロチオアート、ホスホロジチオアート、ホスホロセレノアート、ホスホロジセレノアート、ホスホロアニロチオアート（phosphoroanilothioate）、ホスホロアニリダート（phosphoranilidate）、ホスホラミダート（phosphoramidate）、ボロノホスファートなどの燐酸アナログなどを含み、さらにH、NH₄、Na、Kなどの会合する対イオンが存在する場合には、これらの対イオンをも含む。

「α置換ホスホナート」（"alpha-substituted phosphonate"）という語には、α位炭素原子が置換されたホスホナート基（-CH₂PO₃H₂）が含まれ、例えば-CHFPO₃H₂、-CF₂PO₃H₂、-CHOHPO₃H₂、-C=OPO₃H₂などがある。

化合物の「誘導体」（"derivative"）とは、構造が類似している他の化合物から1ステップ以上で生成されることがある化学物質のことを指す。そうしたステップとは例えば、水素原子をアルキル基、アシル基、もしくはアミノ基で置換することである。

「薬学的に許容されるキャリア」（"pharmaceutically acceptable carrier"）という語には、燐酸緩衝生理食塩水、ヒドロキシプロピル-βシクロデキストリン（HO-プロピル-βシクロデキストリン）、水、油／水エマルジョンもしくは水／油エマルジョンなどのエマルジョン、様々な種類の湿潤剤などの、標準的な薬学的キャリアの任意のものを含む。この用語は、ヒトを含む動物での使用のために、米国連邦政府の規制当局によって認可された薬剤の任意のもの、あるいは米国薬局方に列挙された薬剤の任意のものも含む。

「薬学的に許容される塩」（"pharmaceutically-acceptable salt"）という語は、本発明にかかる化合物の生物学的有効性と特性を保持し、かつ生物学的にもしくはその他の点で好ましくないものではない塩をあらわす。多くの場合、本発明にかかる化合物は、アミノ基および／もしくはカルボキシル基あるいはそれらに類似する基があるおかげで、酸および／もしくは塩基の塩を形成することができる。

開示された化合物は、一つ以上の不斉中心を分子内に含むことができる。本発明の開示に従って、立体化学を指定しない任意の構造は、全ての様々な光学異性体、ならびにそれらのラセミ混合物を包含するものと理解される。

本発明にかかる化合物は互変異性型で存在してもよく、本発明は個々の単一の互変異性体と混合物の両方を含む。例えば以下の構造

は、
だけでなく
の構造の混合物をあらわすものと理解される。

16:0、18:0、18:1、20:4、もしくは22:6の炭化水素という語は、分鎖もしくは直鎖であるアルキル基またはアルケニル基のことを指すものであって、最初の整数はその基中の炭素の総数を表し、第二の整数はその基中の二重結合の数を表している。

「S1P調節剤」とは、in vivoもしくはin vitroでS1P受容体活性の検出可能な変化（例えば、実施例で説明されたバイオアッセイなどの当該技術分野で既知の所定のアッセイによって測定される、S1P活性の少なくとも10%の増加もしくは減少）を引き起こすことができる化合物もしくは組成物をあらわす。本明細書では、"S1P受容体"とは、特定のサブタイプが示されない限り、全てのS1P受容体サブタイプをあらわす（例えば、S1P受容体S1P₁、S1P₂、S1P₃、S1P₄、およびS1P₅）。

ここに開示する化合物の分子中には、不斉中心が一箇所以上含まれていてもよい。本開示では、そうした立体異性について特に指定がない構造についてはいずれも、種々の光学異性体のすべて、ひいてはそのラセミ混合物をも包摂している、と理解されたい。

当業者には当然のことながら、不斉中心を持つ本発明にかかる化合物は、光学活性なラセミ体で存在し、分離されてもよい。当然のことながら、本発明にかかる化合物は、本明細書に記載された有用な特性を有する本発明にかかる化合物の、任意のラセミ体、光学活性体、もしくは立体異性体、またはそれらの混合物（S,R; S,S; R,R;もしくはR,Sジアステレオマーなど）を包含する。そのような光学活性体を調製する方法（例えば、再結晶技術によるラセミ体の光学分割、光学活性な出発物質からの合成、キラル合成、もしくはキラル固定相を用いるクロマトグラフィー分離によるもの）、ならびに、本明細書で記載される標準検査を用いて、もしくは当該技術分野で周知の他の同様の検査を用いて、S1Pアゴニスト活性を測定する方法は、当該技術分野で周知である。さらに、いくつかの化合物は多形性を示すこともある。

S1P受容体アゴニストプロドラッグ（S1P₁受容体型選択性のアゴニストが好ましい）の利用可能性は、ブドウ膜炎、I型糖尿病、関節リウマチ、炎症性腸疾患、また特に多発性硬化症などの自己免疫病変のための処置方法として、リンパ球動態の変化を含むが、限定はされない。多発性硬化症の"処置"は、再発寛解型、慢性進行型、などを含む様々な疾患の種類を含み、S1P受容体アゴニストは、予防的に使用するだけでなく、疾病の兆候および症状を緩和するために、単独で使用することもできるし、あるいはその他の薬剤と併用することもできる。

さらに、本発明にかかる開示された化合物は、同種移植片生着の延長（例えば固形臓器移植、移植片対宿主病の処置、骨髄移植など）のための方法として、リンパ球動態の変更に使用することができる。

さらに、本発明にかかる開示された化合物はオートタキシン（autotaxin）を抑制するのに使用することができる。オートタキシンは血漿ホスホジエステラーゼであり、最終生成物阻害を受けることがわかっている。オートタキシンはいくつかの基質を加水分解してリゾホスファチジン酸とスフィンゴシン=1-燐酸を生じ、癌の進行と血管新生に関係している。従って、本発明にかかるS1P受容体アゴニストプロドラッグはオートタキシンを阻害するために使用することができる。この活性は、S1P受容体に対する作動性（agonism）と組み合わされることもあるし、あるいはそのような作用とは独立していることもある。

さらに、本発明にかかる開示された化合物はS1Pリアーゼの阻害に有用となり得る。S1PリアーゼはS1Pを不可逆的に分解する細胞内酵素である。S1Pリアーゼの阻害は、リンパ球減少を併発してリンパ球動態を妨害する。従って、S1Pリアーゼ阻害剤は免疫系機能の調節に有用となり得る。そのため、本発明にかかる化合物はS1Pリアーゼを抑制するために使用することができる。この抑制は、S1P受容体活性と協働することもあるし、あるいはいずれのS1P受容体との活性とも独立していることもある。

さらに、本発明にかかる開示された化合物はカンナビノイドCB₁受容体のアンタゴニストとして有用となり得る。CB₁拮抗作用は、体重の減少と血中脂質プロファイルの改善に関係がある。CB₁拮抗作用はS1P受容体活性と協働することもあるし、あるいはいずれのS1P受容体との活性とも独立していることもある。

さらに、本発明にかかる開示された化合物はグループIVA細胞質PLA₂（cPLA₂）の阻害に有用となり得る。cPLA₂はエイコサン酸（例えばアラキドン酸）の放出を触媒する。エイコサン酸は、プロスタグランジンやロイコトリエンなどの炎症促進性エイコサノイドに変化する。従って、本発明にかかる化合物は抗炎症薬として有用となり得る。この抑制は、S1P受容体活性と協働することもあるし、あるいはいずれのS1P受容体との活性とも独立していることもある。

さらに、本発明にかかる開示された化合物は複数基質脂質キナーゼ（MuLK）の抑制のために有用となり得る。MuLKは多くのヒト腫瘍細胞に高度に発現するので、その抑制は腫瘍の成長もしくは伝播を遅らせる可能性がある。

多発性硬化症の"処置"は、再発寛解型、慢性進行型などを含む様々な疾病の種類を含み、S1P受容体アゴニストは、予防的に用いるだけでなく、疾病の兆候および症状を緩和するために、単独で使用することもできるし、あるいはその他の薬剤と併用することもできる。

別の態様では、本発明は、本発明にかかるS1Pアナログを使って、S1P受容体に作用もしくは拮抗することで、神経因性疼痛の予防、抑制、もしくは処置をするための組成物ならびに方法を提供する。本来、疼痛は侵害受容性もしくは神経因性である可能性がある。神経因性疼痛は、その慢性的な性質、明白な直接原因（すなわち組織損傷）の欠如、もしくはアロディニア（異痛）を特徴とする。アロディニアとは、正常刺激（例として衣類の接触、温風もしくは冷気などを含む）を疼痛と知覚することである。神経因性疼痛は、腕や、より多くは足などの四肢の神経損傷の結果となり得る。通常は、神経因性疼痛はアスピリンなどの鎮静剤や非ステロイド性抗炎症薬には反応しない。

別の態様では、本発明は、血管損傷後の血管再狭窄を予防し抑制するために、S1Pアナログを使用するための組成物と方法を提供する。或る態様では、損傷はバルーン血管形成によるものであってもよい。本発明はさらに、血管再狭窄を防ぐために被験者を処置する方法も提供する。

別の態様では、本発明は喘息の発作を防ぐためにスフィンゴシンアナログ（S1Pプロドラッグを含む）を使用するための組成物と方法を提供する。一態様では、喘息はシステイニルロイコトリエンの過剰生産によるものであることがある。本発明はさらに、被験者を処置して喘息の処置をするための方法も提供する。

別の態様では、本発明は肥満を処置するためにスフィンゴシンアナログ（S1Pプロドラッグを含む）を使用するための組成物と方法を提供する。

別の態様では、本発明は血中脂質組成を正常化するためにスフィンゴシンアナログ（S1Pプロドラッグを含む）を使用するための組成物と方法を提供する。一態様では、血中の低密度リポタンパク質（LDLもしくは"悪玉コレステロール"）レベルが減少し得る。別の態様では、血中トリグリセリド量を低減できると考えられる。

別の態様では、本発明は動脈硬化の予防と処置のためにS1PアナログおよびS1Pプロドラッグを使用するための組成物と方法を提供する。

別の態様では、本発明は腫瘍性疾患の処置のためにS1PアナログおよびS1Pプロドラッグを使用するための組成物と方法を提供する。一態様では、この処置は抗血管新生特性のために有効なS1P受容体アンタゴニストの適用によって行われる。別の態様では、この処置は、複数基質の脂質キナーゼを阻害するスフィンゴシンアナログの投与によって行われる。

別の態様では、本発明は神経変性疾患の処置のためにS1PアナログおよびS1Pプロドラッグを使用するための組成物と方法を提供する。一態様では、処置はアルツハイマー型老年性認知症のためのものである。

本発明には、開示された本発明にかかる化合物を含んだ薬学的組成物も含まれる。より詳細には、そのような化合物は、当業者に既知の標準的な薬学的に許容可能なキャリア、充填剤、可溶化剤、安定剤を用いて、薬学的組成物として処方され得る。例えば、開示された化合物、そのアナログ、誘導体、もしくは改良体を含んだ薬学的組成物が、本明細書で記載されるように被験者に適切な化合物を投与するために使用される。

構造式(I)の化合物の治療的に許容可能な量、または、構造式(I)の化合物の治療有効量および薬学的に許容可能なキャリアを含んだ薬学的組成物を、それらを必要とする被験者に投与することを含む、疾患もしくは障碍の処置のうえで、本発明にかかる化合物は有用である。

開示された化合物と方法は、一つ以上のS1P受容体（特にS1P₁、S1P₄、S1P₅受容体型）に受容体アゴニストもしくはアンタゴニストとしての活性を持つスフィンゴシン=1-燐酸（S1P）アナログを対象とする。開示された化合物と方法は、燐酸部分を持つ化合物、ならびにホスホン酸、α置換ホスホン酸（特にα置換がハロゲンとチオ燐酸であるもの）などの耐加水分解性の燐酸サロゲート（surrogate）を持つ化合物の両方を含む。

基、置換基、範囲に対して下記に列挙した値は一例に過ぎず、基および置換基の規定範囲内のその他の値もしくはその他の規定値を除外するものではない。

X¹、Y¹、およびZ¹の例示的な値は独立に、O、CH、CH₂、CHCF₃、N、NH、もしくはSである。

X¹、Y¹、およびZ¹のさらに例示的な値は、CH₂である。

例示的な化合物は、以下の構造式を有する。

R¹の例示的な値としては、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、トリフルオロメチル基、メトキシ基、(C₁-C₆)アルキル基、(C₁-C₆)ハロアルキル基、または、アルコキシ基もしくはシアノ基で置換された(C₁-C₆)アルキル基、が含まれる。

R¹のさらなる値としては、水素原子、トリフルオロメチル基、もしくは-CH₂CF₃ がある。

R¹のさらなる例示的な値としては、アルキル置換アリール基、アリール置換アルキル基、もしくはアリール置換アリールアルキル基がある。

R¹のなおもさらなる例示的な値としては、ベンジル基、フェニルエチル基、もしくはメチル置換ベンジル基がある。

R²の例示的な値には、下記の構造式が含まれる。

W¹の例示的な値は、結合、 -CH₂-CH₂-CH₂- 、もしくは -(C=O)(CH₂)_1-5 である。

構造式VIを持つR²の追加として以下の構造式がある。
ここで、Z²は、 (CH₃)₃C- 、 CH₃CH₂(CH₃)₂C- 、 CH₃CH₂CH₂- 、 CH₃(CH₂)₂CH₂- 、 CH₃(CH₂)₄CH₂- 、 (CH₃)₂CHCH₂- 、 (CH₃)₃CCH₂- 、 CH₃CH₂O- 、 (CH₃)₂CHO- もしくは CF₃CH₂CH₂- 、または、下記の構造式を持つ基である。

構造式VI（パラ位置換の3,5-ジフェニル-(1,2,4)-オキサジアゾール）を持つR²基の付加的な値は、下記の構造式である。

構造式VIを持つR²基の別の値は、下記の構造式である。

構造式IIを持つR²基の別の具体的な値は、下記の構造式である。

構造式IIを持つR²基の別の例示的な値は、下記の構造式である。

構造式IIIを持つR²基のさらなる値は、下記の構造式である。

構造式Vを持つR²基の別の値は、下記の構造式である。

R²のさらなる例示的な値としては、(C₁-C₂₀)アルキル基、(C₁-C₂₀)アルコキシ基、もしくは(C₂-C₂₆)アルコキシアルキル基がある。

R²のより例示的な値としては、(C₁-C₁₀)アルキル基、(C₂-C₁₀)アルケニル基、ならびに、カルボニル基（C=O）もしくはオキシム基（C=NR^d）で任意に置換された(C₂-C₁₀)アルキニル基または(C₁-C₁₀)アルコキシ基、がある。

R²のさらなる値としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロエチル基、トリフルオロメトキシ基、トリフルオロエトキシ基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基、ヘプトキシ基、もしくはオクトキシ基が含まれる。

R³の例示的な値としては、メチル基、ヒドロキシメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、プロピル基、ヒドロキシプロピル基、もしくはイソプロピル基がある。

R³のさらなる値は、メチル基、ヒドロキシメチル基、エチル基、もしくはヒドロキシエチル基である。

R⁴の例示的な値としては、ヒドロキシル基、もしくは燐酸基（-OPO₃H₂）がある。

｛付加的な実施形態｝
本発明にかかる付加的な実施形態として以下が含まれる。
〔実施形態1〕
構造式Iの化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくはエステルであって、
X¹、Y¹、およびZ¹が独立に、O、CR^a、CR^aR^b、N、NR^c、もしくはSであり、
R¹およびR²が独立に、水素原子、ハロゲン、ハロ(C₁-C₁₀)アルキル基、シアノ基、-NR^aR^b、(C₁-C₂₀)アルキル基、(C₂-C₂₀)アルケニル基、(C₂-C₂₀)アルキニル基、(C₁-C₂₀)アルコキシ基、(C₂-C₂₆)アルコキシアルキル基、(C₃-C₁₂)シクロアルキル基、(C₆-C₁₀)アリール基、(C₇-C₃₀)アリールアルキル基、(C₂-C₁₀)複素環基、(C₄-C₁₀)ヘテロアリール基、もしくは(C₄-C₁₀)ヘテロアリール(C₁-C₂₀)アルキル基であり、
R¹およびR²に関するアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、複素環基、もしくはヘテロアリール基が独立に、任意に全弗素置換されているか、あるいは、1個、2個、3個、もしくは4個の置換基で任意に置換したものであってもよく、ここで前記置換基は各々独立に、ヒドロキシル基、ハロゲン、シアノ基、(C₁-C₁₀)アルコキシ基、C₆-アリール基、(C₇-C₂₄)アリールアルキル基、オキソ基（=O）、もしくはイミノ基（=NR^d）であって、ここでR¹とR²に関するアルキル基が持つ炭素原子のひとつ以上がそれぞれ独立に、過酸化物ではない酸素原子、硫黄原子、もしくはNR^cで置換されたものであってもよく、
R³に関するアルキル基が、任意に1個か2個のヒドロキシル基で置換され、
R²が、下記の構造式II、構造式III、構造式IV、構造式V、もしくは構造式VIを有する基であってもよく、
ここでR⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、およびR¹⁴が各々独立に、O、S、C、CR¹⁵、CR¹⁶R¹⁷、C=O、N、もしくはNR¹⁸であり、
R¹⁵、R¹⁶、およびR¹⁷が各々独立に、水素原子、ハロゲン、(C₁-C₁₀)アルキル基、(C₆-C₁₀)アリール基、ハロゲン置換(C₁-C₁₀)アルキル基、ヒドロキシル基、(C₁-C₁₀)アルコキシ基、もしくはシアノ基、であって、R¹⁸は、水素原子もしくは(C₁-C₁₀)アルキル基であってよく、
Z²が、水素原子、ハロゲン、ハロ(C₁-C₁₀)アルキル基、シアノ基、 -NR^aR^b 、(C₁-C₂₀)アルキル基、(C₂-C₂₀)アルケニル基、(C₂-C₂₀)アルキニル基、(C₁-C₂₀)アルコキシ基、(C₂-C₂₆)アルコキシアルキル基、(C₃-C₁₂)シクロアルキル基、(C₆-C₁₀)アリール基、(C₇-C₃₀)アリールアルキル基、(C₂-C₁₀)複素環基、(C₄-C₁₀)ヘテロアリール基、もしくは(C₄-C₁₀)ヘテロアリール(C₁-C₂₀)アルキル基であって、ここでZ²に関するアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、複素環基、もしくはヘテロアリール基は、任意に全弗素置換したものであるか、あるいは、1個、2個、3個、もしくは4個の置換基で任意に置換したものであってもよく、ここで前記置換基は各々独立に、ヒドロキシル基、ハロゲン、シアノ基、(C₁-C₁₀)アルコキシ基、C₆-アリール基、(C₇-C₂₄)アリールアルキル基、オキソ基（=O）、もしくはイミノ基（=NR^d）であって、ここでZ²に関するアルキル基が持つ炭素原子のひとつ以上がそれぞれ独立に、過酸化物ではない酸素原子、硫黄原子、もしくはNR^cで置換されてもよく、
は、一個以上の任意付加的な二重結合を意味し、
Y²が、結合であるか、O、S、C=O、もしくはNR^c、CH₂であって、W¹が、結合であるか、-CH₂-であってm=1, 2, 3であるか、または、(C=O)(CH₂)_1-5であってm=1であり、ここでW¹には、過酸化物ではないO、S、C=O、もしくはNR^cがあいだに任意に挟まり、
nが、0、1、2、もしくは3であり、
の各々が、任意付加的な二重結合を表し、
R³が、水素原子、(C₁-C₁₀)アルキル基、ヒドロキシル(C₁-C₁₀)アルキル基、もしくは(C₁-C₁₀)アルコキシ基であり、
R⁴が、ヒドロキシル基（-OH）、燐酸基（-OPO₃H₂）、ホスホン酸基（-CH₂PO₃H₂）、もしくはα置換ホスホン酸基であり、
R^a、R^b、R^c、およびR^dが各々独立に、水素原子もしくは(C₁-C₁₀)アルキル基である
ことを特徴とする、化合物。

〔実施形態2〕
R¹が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、トリフルオロメチル基、メトキシ基、(C₁-C₆)アルキル基、(C₁-C₆)ハロアルキル基、アルコキシ基もしくはシアノ基で置換された(C₁-C₆)アルキル基、アルキル置換アリール基、アリール置換アルキル基、または、アリール置換アリールアルキル基、である、実施形態1記載の化合物。

〔実施形態3〕
R¹が、水素原子、トリフルオロメチル基、もしくは -CH₂CF₃である、実施形態2記載の化合物。

〔実施形態4〕
R¹が、ベンジル基、フェニルエチル基、もしくはメチル置換ベンジル基である、実施形態2記載の化合物。

〔実施形態5〕
R²が下記の構造式を持つ、実施形態1から4のいずれか一項に記載の化合物。

〔実施形態6〕
R²が下記の構造式を持つ、実施形態5記載の化合物。

〔実施形態7〕
R²が下記の構造式を持つ、実施形態6記載の化合物。

〔実施形態8〕
R²が下記の構造式を持ち、
ここで、Z²が、 (CH₃)₃C- 、 CH₃CH₂(CH₃)₂C- 、 CH₃CH₂CH₂- 、 CH₃(CH₂)₂CH₂- 、 CH₃(CH₂)₄CH₂- 、 (CH₃)₂CHCH₂- 、 (CH₃)₃CCH₂- 、 CH₃CH₂O- 、 (CH₃)₂CHO- もしくは CF₃CH₂CH₂- 、または、下記の構造式を持つ基である
ことを特徴とする、実施形態1から4のいずれか一項に記載の化合物。

〔実施形態9〕
R²が下記の構造式を持つ、実施形態8記載の化合物。

〔実施形態10〕
R²が下記の構造式を持つ、実施形態9記載の化合物。

〔実施形態11〕
R²が下記の構造式を持つ、実施形態1から4のいずれか一項に記載の化合物。

〔実施形態12〕
R²が下記の構造式を持つ、実施形態11記載の化合物。

〔実施形態13〕
R²が、(C₁-C₂₀)アルキル基もしくは(C₁-C₂₀)アルコキシ基である、実施形態1から4のいずれか一項に記載の化合物。

〔実施形態14〕
R²が、(C₁-C₁₀)アルキル基、(C₂-C₁₀)アルケニル基、および(C₂-C₁₀)アルキニル基、あるいは、カルボニル基（C=O）もしくはオキシム基（C=NR^d）で任意に置換した(C₁-C₁₀)アルコキシ基である、実施形態13記載の化合物。

〔実施形態15〕
R²が、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロエチル基、トリフルオロメトキシ基、トリフルオロエトキシ基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基、ヘプトキシ基、もしくはオクトキシ基である、実施形態14記載の化合物。

〔実施形態16〕
X¹、Y¹、およびZ¹の各々が、CH₂である、実施形態1から15のいずれか一項に記載の化合物。

〔実施形態17〕
R³が、水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、プロピル基、もしくはイソプロピル基である、実施形態1から16のいずれか一項に記載の化合物。

〔実施形態18〕
R³が、水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基、エチル基、もしくはヒドロキシエチル基である、実施形態17記載の化合物。

〔実施形態19〕
下記の構造式を有する、実施形態1から18のいずれか一項に記載の化合物。

〔実施形態20〕
スフィンゴシン=1-燐酸受容体の活性に関与しており前記活性の作動が望まれる、哺乳類の症状もしくは症候を抑止または処置するための方法であって、
前記哺乳類に、実施形態1-19のいずれか一項に記載の化合物の有効量を投与するステップ
を含む、方法。

〔実施形態21〕
前記症状が、自己免疫疾患である、実施形態20記載の方法。

〔実施形態22〕
前記自己免疫疾患が、ブドウ膜炎、I型糖尿病、慢性関節リウマチ、炎症性腸疾患、もしくは多発性硬化症である、実施形態21記載の方法。

〔実施形態23〕
前記自己免疫疾患が、多発性硬化症である、実施形態22記載の方法。

〔実施形態24〕
前記症状が、リンパ球動態を変化させる、実施形態23記載の方法。

〔実施形態25〕
前記処置が、リンパ球動態を変化させる、実施形態24記載の方法。

〔実施形態26〕
リンパ球動態により、同種移植片生着が延びる、実施形態25記載の方法。

〔実施形態27〕
前記同種移植片が、移植術のためのものである、実施形態26記載の方法。

〔実施形態28〕
S1Pリアーゼ活性が関与し前記S1Pリアーゼの阻害が望まれる、哺乳類の症状もしくは症候を抑止または処置するための方法であって、
前記哺乳類に、実施形態1-19のいずれか一項に記載の化合物の有効量を投与するステップ
を含む、方法。

〔実施形態29〕
医療に用いるための、実施形態1-19のいずれか一項に記載の化合物。

〔実施形態30〕
実施形態1-19のいずれか一項に記載の化合物を使って、スフィンゴシン=1-燐酸受容体の活性に関与する哺乳類の症状もしくは症候を抑止または処置するうえで有用な医薬を調製する、使用方法。

〔実施形態31〕
前記医薬がキャリアを含む、実施形態30記載の使用方法。

〔実施形態32〕
前記キャリアが液体である、実施形態31記載の使用方法。

本発明にかかる例示的な化合物は、下記の構造式を有する。

構造式IAもしくは構造式IBを有するさらなる化合物を、下記の表１に示した。

構造式XXからXXVもしくは構造式XXXIを有する化合物には、それらのすべてのエナンチオマーも含まれ、例えば以下の構造式のものが含まれる。
なお、これらの化合物は表１のR^e基の各々を有している。

別の態様では、本発明は構造式Iの一般構造を持つS1P受容体プロドラッグ化合物を提供し、これは、構造式(VIII)を持つ一置換テトラリン環系を持つ化合物によって提供される。構造式(I)のいくつかの実施形態では、化合物（例えばXおよびXI）はただ一つの不斉中心しか持たないので、アミノ炭素はプロキラルであり、すなわち、酵素触媒燐酸化を受けてキラルとなる。

いかなる特定の理論にも束縛されるものではないが、本明細書に記載された化合物は、プロドラッグであり、すなわち第一級アルコールの燐酸化によって活性化されてモノ燐酸化アナログを形成することが想定される。さらに、活性薬剤はS1Pタイプ1受容体のアゴニストであることが想定される。

化合物が、安定な非毒性の酸もしくは塩基の塩を作るのに十分に塩基性もしくは酸性である場合、化合物を薬学的な塩として調製および投与することが適切となり得る。薬学的に許容可能な塩の例は、生理学的に許容可能なアニオンを形成する酸で形成された有機酸付加塩（例えばトシル酸塩、メタンスルホン酸塩、酢酸塩、枸櫞酸塩、マロン酸塩、酒石酸塩、琥珀酸塩、安息香酸塩、アスコルビン酸塩、α-ケトグルタル酸塩、α-グリセロリン酸塩）である。塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、重炭酸塩、炭酸塩を含む適切な無機塩も形成され得る。

薬学的に許容可能な塩は当該技術分野で周知の標準的な手順を用いて得られる。例えばアミンなどの十分に塩基性の化合物と適切な酸との反応によって、生理学的に許容可能なアニオンを得ることができる。アルカリ金属（例えばナトリウム、カリウム、もしくはリチウム）またはアルカリ土類金属（例えばカルシウム）のカルボン酸塩も作られ得る。

薬学的に許容される塩基付加塩は、無機塩基および有機塩基から調製できる。無機塩基からの塩にはあくまで例として、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、およびマグネシウムの塩が含まれる。有機塩基から誘導した塩には、あくまで例として、一級アミン、二級アミン、三級アミンの塩が含まれるがこれらに限定はされず、例えば、アルキルアミン、ジアルキルアミン、トリアルキルアミン、置換アルキルアミン、ジ(置換アルキル)アミン、トリ(置換アルキル)アミン、アルケニルアミン、ジアルケニルアミン、トリアルケニルアミン、置換アルケニルアミン、ジ(置換アルケニル)アミン、トリ(置換アルケニル)アミン、シクロアルキルアミン、ジ(シクロアルキル)アミン、トリ(シクロアルキル)アミン、置換シクロアルキルアミン、ジ置換シクロアルキルアミン、トリ置換シクロアルキルアミン、シクロアルケニルアミン、ジ(シクロアルケニル)アミン、トリ(シクロアルケニル)アミン、置換シクロアルケニルアミン、ジ置換シクロアルケニルアミン、トリ置換シクロアルケニルアミン、アリールアミン、ジアリールアミン、トリアリールアミン、ヘテロアリールアミン、ジへテロアリールアミン、トリへテロアリールアミン、複素環アミン、ジ複素環アミン、トリ複素環アミン、アミン上の少なくとも二つの置換基が異なり、かつその置換基が、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、シクロアルキル基、置換シクロアルキル基、シクロアルケニル基、置換シクロアルケニル基、アリール基、ヘテロアリール基、もしくは複素環基などからなる群から選択されるような、混合ジ-アミンおよびトリ-アミンなどの、1級アミン、2級アミン、3級アミンの塩が含まれる。また、二つもしくは三つの置換基が、アミノ窒素と共に複素環もしくはヘテロアリール基を形成するアミンも含まれる。適切なアミンのあくまで一例として、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリ(イソプロピル)アミン、トリ(n-プロピル)アミン、エタノールアミン、2-ジメチルアミノエタノール、トロメタミン、リジン、アルギニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、ヒドラバミン、コリン、ベタイン、エチレンジアミン、グルコサミン、N-アルキルグルカミン、テオブロミン、プリン、ピペラジン、ピペリジン、モルフォリン、N-エチルピペリジンなどを含む。また当然のことながら、その他のカルボン酸誘導体も本発明を実施するうえで有用である（例えばカルボキサミド、低級アルキルカルボキサミド、ジアルキルカルボキサミドなどを含むカルボン酸アミド）。

構造式Iの化合物は薬学的組成物として処方することができ、ヒトの患者などの哺乳類の宿主に、選択された投与経路に適した様々な形で投与することができる（すなわち、経口もしくは非経口、静脈内、筋肉内、局所もしくは皮下の経路）。

従って、本発明の化合物は、不活性希釈剤もしくは吸収可能な可食性のキャリアなどの、薬学的に許容可能な溶媒と併用して、例えば経口で全身投与されてもよい。化合物は、ハードシェルゼラチンカプセルもしくはソフトシェルゼラチンカプセルに入れてもよいし、タブレットに圧縮してもよいし、あるいは患者の食餌の食べ物に直接混ぜてもよい。治療用経口投与のために、活性化合物は一つ以上の賦形剤と合わせてもよいし、摂取可能なタブレット、口腔錠、トローチ、カプセル、エリキシル剤、懸濁液、シロップ、ウェハースなどの形で使用されてもよい。そのような組成物と製剤は、少なくとも約0.1%の活性化合物を含むべきである。組成物と製剤のパーセンテージは勿論異なってもよく、好都合に所定の単位剤形の質量の約2%〜約60%の間であってもよい。そのような治療上有用な組成物における活性化合物の量は、効果的な投与量レベルが得られるような量である。

タブレット、トローチ、ピル、カプセルなどは、以下のものも含んでもよい。：トラガカント・ゴム、アラビアゴム、コーンスターチもしくはゼラチンなどの結合剤、第二燐酸カルシウムなどの賦形剤、コーンスターチ、ジャガイモデンプン、アルギン酸などの崩壊剤、ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤、スクロース、フルクトース、ラクトース、もしくはアスパルテームなどの甘味料、またはペパーミント、冬緑油、もしくはチェリーフレーバーなどの香料が加えられてもよい。単位剤形がカプセルの際は、上述の種類の材料に加えて、植物油もしくはポリエチレングリコールなどの液体キャリアを含んでもよい。様々な他の材料がコーティングとして存在してもよく、あるいはそうでなければ固形単位剤形の物理的形状を修正するように存在してもよい。例えば、タブレット、ピル、もしくはカプセルは、ゼラチン、ワックス、セラック、もしくは糖などでコーティングされてもよい。シロップもしくはエリキシル剤は、活性化合物、甘味料としてスクロースもしくはフルクトース、保存料としてメチルパラベンおよびプロピルパラベン、着色料、チェリーもしくはオレンジフレーバーなどの香料を含んでもよい。勿論、任意の単位剤形を調製するために使用される任意の材料は、使用される量において、薬学的に許容可能で、かつ実質的に非毒性であるべきである。さらに、活性化合物は徐放性製剤および装置に組み込まれてもよい。

また、活性化合物は、輸液もしくは注射によって、静脈内もしくは腹腔内に投与されてもよい。活性化合物もしくはその塩の溶液は、非毒性の界面活性剤と随意に混合して、水に調製することができる。分散液は、グリセロール、液体ポリエチレングリコール、トリアセチン、およびそれらの混合物、ならびに油分に調製することもできる。通常の保存条件と使用条件において、これらの製剤は微生物の繁殖を防ぐために保存料を含む。

注射もしくは輸液にとって適切な薬の剤形としては、滅菌した注射可能もしくは注入可能な溶液もしくは分散液の即時調製のために適した、随意にリポソームに封入された、有効成分を含む滅菌水溶液もしくは分散液もしくは滅菌粉末を含むことができる。全ての場合において、最終的な剤形は、製造条件および保存条件下において、滅菌、流体、かつ安定であるべきである。液体キャリアもしくは溶媒は、例えば水、エタノール、ポリオール（例えばグリセロール、プロピレングリコール、液体ポリエチレングリコールなど）、植物油、非毒性グリセリルエステル、およびそれらの適切な混合物を含む溶媒もしくは液体分散媒質であることができる。適切な流動性は、例えばリポソームの形成、分散液について必要な粒子サイズの維持、もしくは界面活性剤の使用によって維持することができる。微生物の作用の抑制は、例えばパラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、チメロサールなどの様々な抗菌剤および抗真菌薬によってもたらすことができる。多くの場合、例えば糖、バッファーもしくは塩化ナトリウムといった等張剤を含むことが好ましい。例えばモノステアリン酸アルミニウムとゼラチンといった吸収遅延剤の組成で使用することによって、注射可能な組成物の吸収を延長することができる。

滅菌注射剤は、必要な量の活性化合物を、上記に列挙された様々なその他の成分と共に適切な溶媒に合わせ、必要に応じてその後ろ過滅菌することによって調製される。滅菌注射剤の調製用の滅菌粉末の場合は、真空乾燥と凍結乾燥技術が調製方法として好ましい。これらの方法では、前もってろ過滅菌した溶液に存在する任意の所望の追加成分を含む有効成分の粉末を生じる。

局所投与のために、本発明の化合物は、純粋な形（すなわち、液体）で適用されてもよい。しかしながら、化合物は、個体もしくは液体であってもよい皮膚科学的に許容可能なキャリアと併用して、組成物もしくは剤形として皮膚に投与することが一般的に好ましい。

適切な固形キャリアとしては、タルク、粘土、微結晶セルロース、シリカ、アルミナなどの微粉固体を含む。有用な液体キャリアは、水、アルコール、もしくはグリコール、もしくは水‐アルコール／グリコール混合物が含まれ、その中に本発明の化合物が、随意に非毒性の界面活性剤を用いて、効果的なレベルで溶解もしくは分散することができる。香料および追加の抗菌剤などのアジュバントを、所定の使用のために特性を最適化するために付加することができる。得られる液体組成物は、吸収パッドから適用することができ、包帯およびその他の包帯剤に浸透させるために使用することができ、あるいは、ポンプタイプもしくはエアロゾルスプレーを用いて患部上にスプレーすることができる。

合成ポリマー、脂肪酸、脂肪酸塩、および脂肪酸エステル、脂肪アルコール、変性セルロース、もしくは変性無機材料などの増粘剤も、使用者の皮膚に直接適用するために、塗布可能な（spreadable）ペースト、ゲル、軟膏、石鹸などを形成するために、液体キャリアと共に利用することが出来る。

構造式Iの化合物を皮膚に供給するために使用できる有用な外皮用組成物の例は、当該技術分野で既知である。例えば、Jacquet et al. (U.S. Pat. No. 4,608,392)、Geria (U.S. Pat. No. 4,992,478)、Smith et al. (U.S. Pat. No. 4,559,157)およびWortzman (U.S. Pat. No. 4,820,508)を参照のこと。

構造式Iの化合物の有用な投与量は、そのin vitro活性、および動物モデルにおけるin vivo活性の比較によって決定できる。マウスおよびその他の動物における有効投与量のヒトへの外挿法は当該技術分野で既知であり、例えばU.S. Pat. No. 4,938,949を参照のこと。

一般的に、ローションなどの液組成における構造式IからIVの化合物（群）の濃度は、約0.1〜25 wt%であり、約0.5〜10 wt%が好ましい。ゲルもしくは粉末などの半固体もしくは固体組成における濃度は、約0.1〜5 wt%であり、約0.5〜2.5 wt%が好ましい。

処置での使用のために必要な化合物、もしくはその活性塩もしくは誘導体の量は、選択される特定の塩によって異なるだけでなく、投与経路、処置される疾病の状態、および患者の年齢と状態によっても異なり、最終的にはかかりつけの医師もしくは臨床医の判断による。。

しかしながら一般的には、適切な投与量は一日当たり体重の約0.5から約100 mg/kgの範囲であって、一例として一日あたりに約10から約75 mg/体重kg、例えば一日あたりに約3から約50 mg/受納者体重kg、好ましくは6から90 mg/kg/dayの範囲、もっとも好ましくは15から60 mgの範囲である。

化合物は単位剤形で都合よく投与される。例えば、5〜1000 mg、好都合には10〜750 mg、最も好都合には50〜500 mgの有効成分を単位剤形あたりに含む。

理想的には、有効成分は約0.5〜約75μMの活性化合物のピーク血漿濃度に達するように投与されるべきであり、約1〜50μMが好ましく、約2〜約30μMが最も好ましい。これは、例えば有効成分の0.05〜5%溶液の静脈内注射（随意に食塩水に入れて）によって、あるいは約1〜100 mgの有効成分を含むボーラス（bolus）として経口投与することによって実現されてもよい。好ましい血中レベルは、約0.01〜5.0 mg/kg/hrを供給する持続注入、もしくは有効成分（群）の約0.4〜15 mg/kgを含む間欠的注入によって維持されてもよい。

所望の投与量は、好都合に単回投与で示されてもよいし、あるいは、例えば一日あたり２、３、４、もしくはそれ以上のsub-dosesとして、適切な間隔で投与される分割投与として示されてもよい。sub-dose自体も、例えば吸入器からの複数回吸入、もしくは眼への複数滴の点眼など、複数の個別の大まかに間隔をあけた投与にさらに分割されてもよい。

本発明にかかる方法は、本発明にて同定された阻害剤と、その阻害剤もしくはその阻害剤を含む組成物の、細胞もしくは被験者への投与を説明する教材を含んだキットを含む。これは、その化合物を細胞もしくは被験者に投与する前に、本発明にかかる組成物を溶解もしくは懸濁するうえで適切な（好ましくは滅菌の）溶媒を含むキットなど、当業者に既知のキットのその他の実施形態を含むと解釈されるべきである。被験者はヒトであることが好ましい。

「説明書」（"instructional material"）という語には、本発明に係る組成物の有用性を伝えるのに有用な、刊行物、記録物、図解、もしくは、その他の表現可能な媒体を含む。本発明にかかるキットの説明書は例えば、組成物を収めた容器に添付してもよいし、あるいは、組成物を収めた容器といっしょに出荷してもよい。あるいは別の手法として、この説明書を容器とは別に分けて、受領者がこの説明書と組成物を併せて使うことを意図して出荷することもできる。

本発明では、上述したようにかまたは以下の実施例で説明するように、当業者に知られた従来の化学、細胞学、組織化学、生化学、分子生物学、細菌学、およびin vivoについての技術を使用可能である。これらの技術は文献にて完全に説明されているものである。

さらなる説明無しに、当業者は前述の説明と以下の実施形態例を用いて、本発明にかかる化合物を作成し利用することができると考えられる。

構造式Iの化合物の調製、もしくは構造式Iの化合物の調製に有用な中間体の調製のためのプロセスは、本発明のさらなる実施形態として提供される。構造式Iの化合物の調製に有用な中間体も、本発明のさらなる実施形態として提供される。そのプロセスは本発明のさらなる実施形態として提供され、本明細書においてスキームで図解される。他に限定されない限り、総称的な基の意味は上述した通りである。

構造式Iの化合物を調製する工程、もしくは構造式Iの化合物を調製するうえで有用な中間生成物を調製する工程も、本発明にかかる別の実施形態として提供される。また、構造式Iの化合物を調製するうえで有用な中間生成物も、本発明にかかる別の実施形態として提供される。本発明にかかる化合物は、当該技術分野にて公知な出発物質および手法を用いて調製可能である。

目標分子の合成法を、Scheme 1 、Scheme 2 、およびScheme 3 として示した（図３から図５を参照のこと）。

これより、以下の実施例および実施形態を参照して本発明を説明してゆく。説明を追加するまでもなく、当業者は、前述の記載と後述する実施例を使って、開示した化合物をつくり利用できるであろう。つまり以下の機能する実施例は、例示目的に提供されたに過ぎず、特に好ましい実施形態を指摘し、本開示の残りを限定するものと解釈されるものではない。従って、実施例は、本明細書で提供される教示の結果として明らかとなる、いかなる全ての変更をも包含するものと解釈されるべきである。

｛Scheme 1｝
〔実施例1：化合物 (2) 〕
6-ヒドロキシ-2-テトラロン（4.0 g, 24.7 mmol）をメチレンクロリド（50 mL）に溶かし入れて、不活性雰囲気下で0℃まで冷やす。無水トリフルオロメチルスルホニル（5.55 g, 25.0 mmol）を反応液に加える。2,6-ルチジン（3.2 g, 30 mmol）を10分間にわたり滴下して加えてから、反応液をさらに2時間、0℃で攪拌する。反応液の体積を、in vacuoで約10 mLにまで減らしてから、不溶物を濾別する。濾塊をエーテル（2 X 25 mL）で洗って、有機相を併せ、溶媒をin vacuoで除いて、濁った残渣を得る。この残渣をこれ以上精製せずに次の工程に使う。

〔実施例2：化合物3〕
ボロン酸オクチル中間生成物を、1-オクテン（3.95 g, 36.0 mmol）を9-BBNのTHF溶液（0.5 M 溶液80.6 mL, 40.3 mmol）に加えることでまず作成する。反応液を室温で終夜攪拌し、水酸化ナトリウム水溶液（3.0 M 溶液7.0 mL）を加えてから、実施例1から得られた粗残渣（化合物 (2) ）のTHF（25 mL）に溶かしたものと、Pd[P(Ph)₃]₄（0.900 g, 0.785 mmol）とを加える。反応液を還流して、不活性雰囲気下で12時間おく。その後、反応液を冷却して濾過し、in vacuoで濃縮してから、シリカゲルクロマトグラフィーで溶媒としてヘキサン／酢酸エチル（75:25）を使い、残渣を精製する。精製した6-オクチル-2-テトラロンは、清澄な液体である（4.13 g, 16.1 mmol, 63%）。

〔実施例3：化合物 (3) （別経路）〕
最初にボロン酸オクチル中間生成物を、1-オクテン（1.38 g, 14.1 mmol）を9-BBNのTHF溶液（0.5M溶液28.3 mL, 14.1 mmol）に加えることでつくる。反応液を室温で終夜攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液（3.0M溶液, 5.0 mL）を加えて、それから6-ブロモ-2-テトラロン（2.40 g, 10.0 mmol）および Pd[P(Ph)₃]₄ （0.310 g, 0.270 mmol）を加える。反応液を、還流して不活性雰囲気下で12時間保持する。その後、反応液を冷やしてから濾過し、in vacuoで濃縮して、残渣をヘキサン類／酢酸エチル（75:25）を溶媒とするシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、6-オクチル-2-テトラロン（2.35 g, 8.5 mmol, 85%）を透明液体として得る。

〔実施例4：化合物 (4) 〕
水素化カリウム（30% w/w 鉱油懸濁液 1.07 g, 8.0 mmol）をペンタンで数回洗って鉱油を除去してから、THF（25 mL）を加えた混合液を-40℃に冷やす。6-オクチル-2-テトラロン（1.95 g, 7.0 mmol）を-40℃で30分間にわたりTHF（20 mL）へ滴下して溶かす。そして反応液を0℃に温めて30分間おき、その後-40℃に戻す。(2,2-ジメチル-5-ホルミル-1,3-ジオキサン-5-イル)アセトアミド（1.65 g, 8.2 mmol）をTHF（20 mL）に溶かしたものを滴下して加えて、反応液を-40℃で2時間おく。反応液に-40℃で無水酢酸（1.02 g, 10 mmol）を加えてクエンチしてから、反応液を室温まで温めて30分間攪拌する。p-トルエンスルホン酸（〜10 mg）を加えてから、反応液を還流して1時間おく。反応液を冷やしてから、エーテル（200 mL）と炭酸水素ナトリウム水溶液（5% w/w, 100 mL）に分配する。有機層を取り出して炭酸水素ナトリウム水溶液（1 X 50 mL）で洗い、その後脱水して溶媒をin vacuoで除去する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン類 60% - 酢酸エチル 40%）を用いて精製し、化合物 (4) を得る。

〔実施例5：化合物 (5) 〕
化合物 (4) （658 mg, 1.42 mmol）をエタノール（15 mL）に溶かす。活性炭に担持したパラジウム（10 wt.%で90 mg）を加えてから、混合液を0℃に冷やし、水素雰囲気を導入する。反応液を0℃で終夜激しく攪拌してから、Celite（セライト）で濾過し、溶媒をin vacuoで除去する。化合物 (5) を、シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン類 60% - 酢酸エチル 40%）を使って精製する。

〔実施例6：化合物 (6) 〕
化合物 (5) （298 mg, 0.64 mmol）をエタノール（10 mL）に溶かして、水素化硼素ナトリウム（10 mg）を加える。反応混合液を室温で3時間攪拌する。混合液をエーテル（30 mL）と水（10 mL）に分配する。有機層を水（1 X 10 mL）で一度洗ってから、塩水で洗い、MgSO₄で脱水する。併せた有機層をin vacuoで除き、産生物の異性体アルコール（化合物 (6) ）を含んだ残渣を、精製せずに次の工程に使う。

〔実施例7：化合物 (7) 〕
粗化合物6を、活性化済3Aモレキュラシーヴ球（25 mg）の入ったp-トルエンスルホン酸（〜5 mg）を含んだトルエン（10 mL）に溶かす。反応液を不活性雰囲気下で70℃まで熱して4時間おいてから、冷却して濾過し、エーテル（25 mL）と炭酸水素ナトリウム水溶液（5% w/w, 10 mL）に分配する。有機層を炭酸水素ナトリウム水溶液（10 mL）で一度洗い、その後塩水で洗ってから、MgSO₄で脱水する。溶媒をin vacuoで除き、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン類 50% - 酢酸エチル 50%）を用いて精製する。

〔実施例8：化合物 (8) 〕
化合物 (7) （138 mg, 0.29 mmol）をエタノール（10 mL）に溶かしてから、活性炭に担持したパラジウム（10 wt.%で30 mg）を加える。反応液を室温において、水素雰囲気を導入する。反応液を終夜激しく攪拌してから、Celiteで濾過する。塩酸水溶液（5N溶液を1.0 mL）を導入して、反応液を3時間還流する。反応液をエーテル（30 mL）と炭酸水素ナトリウム水溶液（5% w/w, 10 mL）に分配する。有機層を炭酸水素ナトリウム水溶液（1 X 10 mL）で洗い、その後塩水で洗ってから、MgSO₄で脱水する。溶媒をin vacuoで除く。化合物 (8) をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン類 30% - 酢酸エチル 70%）を用いて精製する。

〔実施例9：化合物 (9) 〕
化合物 (8) （93 mg, 0.23 mmol）をメタノール（3.0 mL）に溶かしてから、LiOH（100 mg, 1.54 mmol）を加える。反応液を還流しながら2時間にわたり加熱し、塩化メチレン（10 mL）と水（5 mL）に分配する。水層を塩化メチレン（2 X 5 mL）で抽出してから、併せた有機層をMgSO₄で脱水する。有機層を減圧脱水する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（メタノール 25% - 塩化メチレン 75%）を用いて精製し、化合物 (9) を得る。

〔実施例10：化合物 (10) 〕
化合物 (7) （図３のScheme 1を参照のこと; 100 mg, 0.21 mmol）をエタノール（10 mL）に溶かし、塩酸水溶液（5N溶液を1.0 mL）を導入して、反応液を6時間還流する。反応液を冷やしてから、エーテル（30 mL）と炭酸水素ナトリウム水溶液（5% w/w, 10 mL）に分配する。有機層を分留して、炭酸水素ナトリウム水溶液（1 X 10 mL）で洗い、その後塩水で洗ってから、MgSO₄で脱水し、そして溶媒をin vacuoで除去する。化合物 (10) がシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン類 30% - 酢酸エチル 70%）を用いて得られる。

〔実施例11：化合物 (11) 〕
化合物 (10) （69 mg, 0.17 mmol）をメタノール（3.0 mL）に溶かしてから、LiOH（100 mg, 1.54 mmol）を加える。反応液を還流しながら2時間にわたり加熱し、塩化メチレン（10 mL）と水（5 mL）に分配する。水層を塩化メチレン（2 X 5 mL）で抽出してから、併せた有機層をMgSO₄で脱水する。有機層を減圧脱水する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（メタノール 25% - 塩化メチレン 75%）を用いて精製し、化合物 (11) を得る。

以下に挙げるアッセイは、当該技術分野で公知な標準的文献で報告されたアッセイであって、開示した化合物の活性を確認し定量するためのものである。

〔実施例12：スフィンゴシンキナーゼアッセイ〕
組換え体スフィンゴシンキナーゼタイプ2（SPHK2）は、関連プラスミドDNAをHEK293T細胞もしくはCHO K1細胞に導入することによって、マウスもしくはヒトの組み換え酵素の発現を強制することによって調製される。60時間後、細胞を採取し、破壊された非ミクロソーム（例えば溶解性の）画分が保持される。組み換え酵素を含む破壊細胞の上澄みを、試験化合物（例えばFTY720、AA151、VIII、およびXVIII）（5〜50μM）とγ-32P-ATPと混合し、37℃で0.5〜2.0時間インキュベートする。反応混合物中の脂質を有機溶媒に抽出し、順相薄層クロマトグラフィーで示す。放射性標識したバンドをオートラジオグラフィーで検出し、プレートから擦り取ってシンチレーション計数で定量化する。供試化合物は約50μMの濃度で用いる。インキュベーション時間は20分である。

〔実施例13： GTPγS-35バインディングアッセイ〕
このアッセイは、単独でのGタンパク質共役受容体（GPCR）のアゴニスト活性を説明する。このアッセイは、それぞれのタンパク質をコードする四つのプラスミドDNAを細胞に導入することによって、HEK293T細胞における、組み換えGPCR（例えばS1P1-5受容体）、およびヘテロ三量体Ｇタンパク質の三つのサブユニット（例えばα-i2、β-1、もしくはγ-2）の各々の発現を同時に強制する。導入から約60時間後、細胞を採取し、破壊して核を除去する。粗ミクロソームを残留物から精製する。ミクロソーム上の受容体-Gタンパク質複合体のアゴニスト（例えばS1P）刺激は、用量依存的なやり方でα-サブユニット上のGTPからGDPへの交換をもたらす。GTP結合α-サブユニットは、GDPに加水分解されない放射性核種（硫黄35）標識ホスホチオナートである、GTPアナログ（GTPγS-35）を用いて検出される。Gタンパク質が付着したミクロソームはろ過によって回収され、結合したGTPγS-35が液体シンチレーションカウンターで定量化される。アッセイは相対効力（relative potency：EC₅₀値）と最大効価（maximum effect：有効性、E_max）を与える。アンタゴニスト活性は、一定量のアンタゴニストの存在下で、アゴニストの用量‐反応曲線の右方向のシフトとして検出される。アンタゴニストが競合的に作用する場合、受容体／アンタゴニストの対の親和性（K_i）を決定できる。このアッセイは、Davis, M.D., JJ. Clemens, T.L. Macdonald and K.R. Lynch (2005) "S1P Analogs as Receptor Antagonists" Journal of Biological Chemistry, vol. 280, pp. 9833- 9841に記載されている。

〔実施例14：リンパ球減少アッセイ〕
化合物（例えば一級アルコール）を2%ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンに溶解し、体重あたり0.01、1.0および10 mg/kgの投与量で強制経口投与によってマウス群に導入する。時間をおいた後（例えば24時間後、48時間後、もしくは96時間後）に、マウスを軽度麻酔して、ca. 0.1 mlの血液を眼窩静脈叢（orbital sinus）から採取する。リンパ球の数（マイクロリットルの血液あたり1000のオーダーで；通常は4-11）を、Hemavet blood analyzerを用いて測定した。

〔実施例15：心拍数アッセイ〕
マウスに、供試化合物（静注、3 mg/kg）もしくは媒体（2% ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン）を投与し、投与1時間後に心拍数を測定した。心拍数は、ECGenieTMシステムを用いて、非拘束状態の意識のある動物で記録した。

本明細書にて用いる略語は、臨床、化学、および生物学の分野でのその従来の意味を有する。何らかの不整合があった場合には、本開示（そのうちのすべての定義を含む）が優先する。

本明細書で参照したすべての特許、特許出願、および刊行物の各々が開示するところは、この参照によりその全体が本開示に正確に包摂される。本開示の例示的な実施形態について述べており、本開示の範囲内である可能な変形例が参照されている。本開示における、これら他の変形例および改変例は、本開示の範囲から逸脱することなく、当業者にとって自明なものである。したがって、本開示および以下に述べる請求項は、本明細書に提示した例示的な実施形態には限定されない、ということを理解されたい。

Claims

構造式Iの化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくはエステルであって、
X¹、Y¹、およびZ¹が独立に、O、CR^a, CR^aR^b、N、NR^c、もしくはSであり、
R¹およびR²が独立に、水素原子、ハロゲン、ハロ(C₁-C₁₀)アルキル基、シアノ基、-NR^aR^b、(C₁-C₂₀)アルキル基、(C₂-C₂₀)アルケニル基、(C₂-C₂₀)アルキニル基、(C₁-C₂₀)アルコキシ基、(C₂-C₂₆)アルコキシアルキル基、(C₃-C₁₂)シクロアルキル基、(C₆-C₁₀)アリール基、(C₇-C₃₀)アリールアルキル基、(C₂-C₁₀)複素環基、(C₄-C₁₀)ヘテロアリール基、もしくは(C₄-C₁₀)ヘテロアリール(C₁-C₂₀)アルキル基であり、
R¹およびR²に関するアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、複素環基、もしくはヘテロアリール基が独立に、任意に全弗素置換されているか、あるいは、1個、2個、3個、もしくは4個の置換基で任意に置換したものであり、ここで前記置換基は各々独立に、ヒドロキシル基、ハロゲン、シアノ基、(C₁-C₁₀)アルコキシ基、C₆-アリール基、(C₇-C₂₄)アリールアルキル基、オキソ基（=O）、もしくはイミノ基（=NR^d）であって、ここでR¹とR²に関するアルキル基が持つ炭素原子のひとつ以上がそれぞれ独立に、過酸化物ではない酸素原子、硫黄原子、もしくはNR^cで置換されたものであってもよく、
R³に関するアルキル基が、任意に1個か2個のヒドロキシル基で置換され、
R²が、下記の構造式II、構造式III、構造式IV、構造式V、もしくは構造式VIを有する基であってもよく、
ここでR⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、およびR¹⁴が各々独立に、O、S、C、CR¹⁵、CR¹⁶R¹⁷、C=O、N、もしくはNR¹⁸であり、
R¹⁵、R¹⁶、およびR¹⁷が各々独立に、水素原子、ハロゲン、(C₁-C₁₀)アルキル基、(C₆-C₁₀)アリール基、ハロゲン置換(C₁-C₁₀)アルキル基、ヒドロキシル基、(C₁-C₁₀)アルコキシ基、もしくはシアノ基、であって、R¹⁸は、水素原子もしくは(C₁-C₁₀)アルキル基であってよく、
Z²が、水素原子、ハロゲン、ハロ(C₁-C₁₀)アルキル基、シアノ基、 -NR^aR^b 、(C₁-C₂₀)アルキル基、(C₂-C₂₀)アルケニル基、(C₂-C₂₀)アルキニル基、(C₁-C₂₀)アルコキシ基、(C₂-C₂₆)アルコキシアルキル基、(C₃-C₁₂)シクロアルキル基、(C₆-C₁₀)アリール基、(C₇-C₃₀)アリールアルキル基、(C₂-C₁₀)複素環基、(C₄-C₁₀)ヘテロアリール基、もしくは(C₄-C₁₀)ヘテロアリール(C₁-C₂₀)アルキル基であって、ここでZ²に関するアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基、複素環基、もしくはヘテロアリール基は、任意に全弗素置換したものであるか、あるいは、1個、2個、3個、もしくは4個の置換基で任意に置換したものであってもよく、ここで前記置換基は各々独立に、ヒドロキシル基、ハロゲン、シアノ基、(C₁-C₁₀)アルコキシ基、C₆-アリール基、(C₇-C₂₄)アリールアルキル基、オキソ基（=O）、もしくはイミノ基（=NR^d）であって、ここでZ²に関するアルキル基が持つ炭素原子のひとつ以上がそれぞれ独立に、過酸化物ではない酸素原子、硫黄原子、もしくはNR^cで置換されてもよく、
は、一個以上の任意付加的な二重結合を意味し、
Y²が、結合であるか、O、S、C=O、もしくはNR^c、CH₂であって、W¹が、結合であるか、-CH₂-であってm=1, 2, 3であるか、または、(C=O)(CH₂)_1-5であってm=1であり、ここでW¹には、過酸化物ではないO、S、C=O、もしくはNR^cがあいだに任意に挟まり、
nが、0、1、2、もしくは3であり、
の各々が、任意付加的な二重結合を表し、
R³が、水素原子、(C₁-C₁₀)アルキル基、ヒドロキシル(C₁-C₁₀)アルキル基、もしくは(C₁-C₁₀)アルコキシ基であり、
R⁴が、ヒドロキシル基（-OH）、燐酸基（-OPO₃H₂）、ホスホン酸基（-CH₂PO₃H₂）、もしくはα置換ホスホン酸基であり、
R^a、R^b、R^c、およびR^dが各々独立に、水素原子もしくは(C₁-C₁₀)アルキル基である
ことを特徴とする、化合物。
R¹が、水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、トリフルオロメチル基、メトキシ基、(C₁-C₆)アルキル基、(C₁-C₆)ハロアルキル基、アルコキシ基もしくはシアノ基で置換された(C₁-C₆)アルキル基、アルキル置換アリール基、アリール置換アルキル基、または、アリール置換アリールアルキル基、である、請求項1記載の化合物。
R¹が、水素原子、トリフルオロメチル基、もしくは -CH₂CF₃である、請求項2記載の化合物。
R¹が、ベンジル基、フェニルエチル基、もしくはメチル置換ベンジル基である、請求項2記載の化合物。
R²が下記の構造式を持つ、請求項1から4のいずれか一項に記載の化合物。
R²が下記の構造式を持つ、請求項5記載の化合物。
R²が下記の構造式を持つ、請求項6記載の化合物。
R²が下記の構造式を持ち、
ここで、Z²が、 (CH₃)₃C- 、 CH₃CH₂(CH₃)₂C- 、 CH₃CH₂CH₂- 、 CH₃(CH₂)₂CH₂- 、 CH₃(CH₂)₄CH₂- 、 (CH₃)₂CHCH₂- 、 (CH₃)₃CCH₂- 、 CH₃CH₂O- 、 (CH₃)₂CHO- もしくは CF₃CH₂CH₂- 、または、下記の構造式を持つ基である
ことを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の化合物。
R²が下記の構造式を持つ、請求項8記載の化合物。
R²が下記の構造式を持つ、請求項9記載の化合物。
R²が下記の構造式を持つ、請求項1から4のいずれか一項に記載の化合物。
R²が下記の構造式を持つ、請求項11記載の化合物。
R²が、(C₁-C₂₀)アルキル基もしくは(C₁-C₂₀)アルコキシ基である、請求項1から4のいずれか一項に記載の化合物。
R²が、(C₁-C₁₀)アルキル基、(C₂-C₁₀)アルケニル基、および(C₂-C₁₀)アルキニル基、あるいは、カルボニル基（C=O）もしくはオキシム基（C=NR^d）で任意に置換した(C₁-C₁₀)アルコキシ基である、請求項13記載の化合物。
R²が、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロエチル基、トリフルオロメトキシ基、トリフルオロエトキシ基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基、ヘプトキシ基、もしくはオクトキシ基である、請求項14記載の化合物。
X¹、Y¹、およびZ¹が、CH₂である、請求項1から15のいずれか一項に記載の化合物。
R³が、水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、プロピル基、もしくはイソプロピル基である、請求項1から16のいずれか一項に記載の化合物。
R³が、水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基、エチル基、もしくはヒドロキシエチル基である、請求項17記載の化合物。
下記の構造式を有する、請求項1から18のいずれか一項に記載の化合物。
スフィンゴシン=1-燐酸受容体の活性に関与しており前記活性の作動が望まれる、哺乳類の症状もしくは症候を抑止または処置するための方法であって、
前記哺乳類に、請求項1-19のいずれか一項に記載の化合物の有効量を投与するステップ
を含む、方法。
前記症状が、自己免疫疾患である、請求項20記載の方法。
前記自己免疫疾患が、ブドウ膜炎、I型糖尿病、慢性関節リウマチ、炎症性腸疾患、もしくは多発性硬化症である、請求項21記載の方法。
前記自己免疫疾患が、多発性硬化症である、請求項22記載の方法。
前記症状が、リンパ球動態を変化させる、請求項23記載の方法。
前記処置が、リンパ球動態を変化させる、請求項24記載の方法。
リンパ球動態により、同種移植片生着が延びる、請求項25記載の方法。
前記同種移植片が、移植術のためのものである、請求項26記載の方法。
S1Pリアーゼ活性が関与し前記S1Pリアーゼの阻害が望まれる、哺乳類の症状もしくは症候を抑止または処置するための方法であって、
前記哺乳類に、請求項1-19のいずれか一項に記載の化合物の有効量を投与するステップ
を含む、方法。
医療に用いるための、請求項1-19のいずれか一項に記載の化合物。
請求項1-19のいずれか一項に記載の化合物を使って、スフィンゴシン=1-燐酸受容体の活性に関与する哺乳類の症状もしくは症候を抑止または処置するうえで有用な医薬を調製する、使用方法。
前記医薬がキャリアを含む、請求項30記載の使用方法。
前記キャリアが液体である、請求項31記載の使用方法。