CH325292A - Verfahren zur Herstellung von 7-Oxyalkyl-xanthinderivaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 7-Oxyalkyl-xanthinderivaten

Info

Publication number
CH325292A
CH325292A CH325292DA CH325292A CH 325292 A CH325292 A CH 325292A CH 325292D A CH325292D A CH 325292DA CH 325292 A CH325292 A CH 325292A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
xanthine
oxy
oxyalkyl
propyl
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Willy Dr Stoll
Erich Dr Schmid
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH325292A publication Critical patent/CH325292A/de

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     7-Oxyalkyl-xanthinderivaten     
EMI0001.0002     
  
    In <SEP> der <SEP> deutschen <SEP> Patentschrift <SEP> Nr. <SEP> 191106
<tb>  wurde. <SEP> vorgeschlagen, <SEP> die <SEP> als <SEP> Diuret.iea <SEP> ver  wendbaren <SEP> Xant.hine, <SEP> wie <SEP> Theophyllin, <SEP> Me  tliylxantliin <SEP> und <SEP> Theobromin, <SEP> in <SEP> ihre <SEP> \-Oxv  ajkyIderivate, <SEP> wie <SEP> zum <SEP> Beispiel <SEP> das <SEP> 7-Ox@-  ii.thyl-tlieophyllin, <SEP> überzuführen. <SEP> Die <SEP> letztere
<tb>  Verbindung- <SEP> ist, <SEP> infolge <SEP> ihrer <SEP> leichten <SEP> Lös,  lirlikeit <SEP> Lind <SEP> Reizlosigkeit <SEP> auch <SEP> für <SEP> Injektions  zweeke <SEP> gut <SEP> geeignet <SEP> und <SEP> soll <SEP> nach <SEP> neueren
<tb>  tierexperimentellen <SEP> und:

   <SEP> klinischen <SEP> Untersu  chungen <SEP> in <SEP> der <SEP> diuretischen. <SEP> Wirksamkeit <SEP> dem
<tb>  ihr <SEP> zugrunde <SEP> lie@;genden <SEP> Theophyllin <SEP> zwar
<tb>  nicht <SEP> überlegen <SEP> sein, <SEP> aber <SEP> dieses <SEP> in <SEP> bezug <SEP> auf
<tb>  Vei-trii;-lielilieit. <SEP> beträchtlich <SEP> übertreffen.
<tb>  



  Ge@-enstand <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist
<tb>  nun <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 7  ()xyalkyl-xanthinderiva.ten <SEP> der <SEP> Formel     
EMI0001.0003     
  
EMI0001.0004     
  
    worin <SEP> Alk-OfI <SEP> einen <SEP> Oxvalkvlrest <SEP> mit <SEP> '?
<tb>  his <SEP> .1 <SEP> hohlenstoffatomen <SEP> und <SEP> R' <SEP> und <SEP> R'
<tb>  gleiche <SEP> oder <SEP> verschiedene <SEP> niedere <SEP> Alkyl- <SEP> oder
<tb>  -\lkenyli-este <SEP> mit <SEP> zusammen <SEP> mindestens <SEP> 3 <SEP> Koli  leiistoffatomen <SEP> bedeuten, <SEP> das <SEP> dadurch <SEP> --ekenn  zeichnet.

   <SEP> ist, <SEP> däss <SEP> man <SEP> ein <SEP> 1,3-Diall,-yl-7-oxo  alhyl-xanthin <SEP> der <SEP> Formel     
EMI0001.0005     
  
EMI0001.0006     
  
    worin <SEP> m <SEP> eine <SEP> Zahl <SEP> von <SEP> 1-3 <SEP> -und <SEP> n <SEP> eine <SEP> Zahl
<tb>  von <SEP> 0-?, <SEP> m <SEP> und <SEP> n <SEP> zusammen <SEP> jedoch <SEP> höch  stens <SEP> 3 <SEP> bedeuten, <SEP> mit <SEP> reduzierenden <SEP> Mitteln
<tb>  behandelt.
<tb>  



  Die <SEP> neuen <SEP> 1,3-Dialk,#>1-7-oxyalkyl-xanthine
<tb>  sind <SEP> grösstenteils <SEP> kristallisierte <SEP> Stoffe, <SEP> welche
<tb>  sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> zu <SEP> etwa <SEP> 1% <SEP> lösen; <SEP> die <SEP> Wasser  löslielikeit <SEP> nimmt <SEP> mit <SEP> zunehmender <SEP> Grösse
<tb>  der <SEP> Alkylreste <SEP> in <SEP> 1- <SEP> und <SEP> 3-Stellung <SEP> ab. <SEP> Sie
<tb>  besitzen <SEP> bei <SEP> guter <SEP> Verträglichkeit <SEP> eine <SEP> ini
<tb>  Vergleich <SEP> zum <SEP> Theophyllin <SEP> und <SEP> 7-Oxyäthyl  theophyllin <SEP> bedeutend <SEP> stärkere <SEP> diuretische
<tb>  Wirksamkeit.
<tb>  



  Als <SEP> Ausgangsstoffe <SEP> für <SEP> das <SEP> erfindungs  gemä.sse <SEP> Verfahren <SEP> kommen <SEP> beispielsweise <SEP> die
<tb>  in <SEP> Stellung <SEP> 7 <SEP> durch <SEP> eine <SEP> f-Oxoätliyl-(Formyl  niethyl-), <SEP> f-Oxo <SEP> - <SEP> propy <SEP> f- <SEP> (Acetony <SEP> 1-) <SEP> , <SEP> y-0 <SEP> xo  propyl-, <SEP> /3-Oxo-butyl-, <SEP> u-llethyl-ss-oxo-propyl-,
<tb>  - <SEP> Oxo <SEP> - <SEP> buty <SEP> lgruppe <SEP> substituierten <SEP> Abkömm  linge <SEP> von <SEP> 1,3-Dialkyl-xanthinen <SEP> in <SEP> Betracht,
<tb>  zum <SEP> Beispiel <SEP> von <SEP> 1-llethyl-3,-äthyl-xanthin, <SEP> 1  l@thy <SEP> 1-3-methy <SEP> 1-xanthin, <SEP> 1,3-Diäthyl <SEP> - <SEP> xanthin,
<tb>  1-licth@#1-3-n-propyl-xa.nthin, <SEP> 1-Äthl#1-3=n-pro  pyl-xantliin, <SEP> 1-i@thyl-3-isopropyl-xanthin, <SEP> 1,3  Di-n-propyl-xanthin, <SEP> 1-1lethyl-3-n-butyl-xan  thin,

   <SEP> 1.-Äth@=1-3-ii-but.yl-xa.nthin, <SEP> 1,3-Di-n-butyl-              xanthin,    1,3 -     Di-isobuty    1. -     xanthin,        1-Ätbyl-3-          allyl-xanthin,        1-All,c,1-3-äthyl-xanthin    und     1,3-          Di-ally-1-xanthin.    Diese     Ausgangsstoffe    lassen  sieh beispielsweise durch     Umsetzung    der Al  kaliverbindungen der genannten     1,

  3-Dialkyl-          xanthine    mit     Acetalen    von entsprechenden  Halogenaldehyden und     anschliessende    Hydro  lyse bzw. mit entsprechenden     Halogenketonen     leicht herstellen. Die Reduktion der 1,3-1)i  alkyl-7-oxoalkyl-xanthine lässt sich mit be  friedigender bis guter Ausbeute mittels       Lithiu        ,malurniniumhydrid,    beispielsweise in  Äther, ausführen.  



  In den nachfolgenden Beispielen bedeu  ten die Teile, soweit nichts anderes     vermerkt     ist,     Cewiehtsteile;    diese verhalten sich zu  V     olumteilen    wie     g    zu     em3.    Die Temperatur  angaben beziehen sieh auf     Centigrade.     
EMI0002.0024     
  
    <I>Beispiel <SEP> 1</I>
<tb>  ?6;

  -1 <SEP> Teile <SEP> 1,33 <SEP> Diätliyi-7-acetonyl <SEP> - <SEP> xanthin
<tb>  vom <SEP> Sehmelzpunkt <SEP> 1,33-135  <SEP> (aus <SEP> 1,3-Di  ä.thyl-xanthin-Natrittm <SEP> und <SEP> Monoehloracet.on,
<tb>  oder <SEP> aus <SEP> 1,3-Diäthyl <SEP> - <SEP> xanthin <SEP> - <SEP> 7 <SEP> - <SEP> essigsäure
<tb>  durch <SEP> Kochen <SEP> mit <SEP> Acetanhydrid <SEP> - <SEP> Pyridin)
<tb>  werden <SEP> in <SEP> 800 <SEP> Vo'1:luuteilen <SEP> absolutem <SEP> Äther
<tb>  mit <SEP> 6 <SEP> Teilen <SEP> Lithiumaluminiumhydrid <SEP> "?1;

  
<tb>  Stunden <SEP> unter <SEP> R,üekfluss <SEP> gekocht, <SEP> der <SEP> Äther
<tb>  abdestilliert, <SEP> der <SEP> Rückstand <SEP> mit <SEP> Anunon  ehloridlösung <SEP> verrührt, <SEP> dann <SEP> abgentttseht,
<tb>  der <SEP> Filterrüekstand <SEP> mit <SEP> heissem <SEP> Alkohol <SEP> ex-     
EMI0002.0025     
  
    trahiert <SEP> und <SEP> das <SEP> 1,3-Diätliyl-7-(ss-oxy-pi-opyl)  xanthin <SEP> durch <SEP> Einen,-en <SEP> der <SEP> alkoholisehen
<tb>  Lösung <SEP> gewonnen. <SEP> Diweb <SEP> Umkristallisation
<tb>  aus <SEP> Äthanol. <SEP> schmilzt <SEP> das <SEP> erhaltene <SEP> Produkt
<tb>  bei <SEP> 132- <SEP> bis <SEP> 134,511.

              Reispiet        :1     ?3,1 Teile 1,3 -     Diäthyl    -     xanthin    - Natrium  werden in 150     Volumteilen,    absoluten     r        Xylol     mit. 15 Teilen.     Cliloraeetal        (Chloracetaldehyd-          diä.thylaeetal)        .l    Stunden. unter     Rüekfluss     gekocht. Die heisse Lösung wird     genutscht,     das     Yylol    im. Vakuum     abgedampft.    und der       Rüekstand    mit. ?-n.

   Natronlauge verrieben, um  nicht umgesetztes     1;3-Diäthyl-xanthin    zu ent  fernen. Das     abgenutsehte        und    mit Wasser     ge-          wasehene    rohe     Aeetal    wird in verdünnter  Salzsäure     suspendiert.    und unter Rühren auf       dem        Wasserbad    eine Stunde erwärmt, das ge  bildete     1,3-Diäthyl    - 7 -     (f3-        oxo-ätlry        l)-xanthin     wird in Äther aufgenommen,

   die Ätherlösung  mit frisch geglühtem     1Iaonesirriristrlfat    gut ge  trocknet. und mit     ?',5@'Teilen        Lithi-Lam:alrrminiuni-          hy        drid,    wie im Beispiel 1 angegeben, redu  ziert, wobei man     1,3-Diäthyl=7-(ss-oxy-äthyl)-          xa.nthin    mit     Snrp.   <B>131</B> bis 133  erhält.  



  Nach den in den     vorstehenden    Beispielen  beschriebenen Verfahren lassen sieh beispiels  weise auch die folgenden Verbindungen her  stellen  
EMI0002.0064     
  
    1. <SEP> 1-Äthyl-3-isopropy-1-7-(ss-oxy-ä-thyl)_xanthin <SEP> F. <SEP> 76-80 
<tb>  ?. <SEP> l <SEP> ,'-])i-isobtit#-1-7- <SEP> <B>7)</B> <SEP> (fl-oxv <SEP> äthyl) <SEP> -xanthin <SEP> F. <SEP> <B>108,5-110,511</B>
<tb>  3. <SEP> 1-Äthyl-3-allyl-7-(ss-oxy-äthyl)-xaiithin <SEP> F. <SEP> 113-116 
<tb>  4. <SEP> 1 <SEP> Allyl <SEP> 3-ä.t.hyl-7-(ss-o.y-äthyl)-xantliiri <SEP> F. <SEP> 91--96,:)"
<tb>  5. <SEP> 1,3-Diallyl-7-(ss-oxy-ätliyl)-xanthin <SEP> h'. <SEP> 12e-1'-_'-1"
<tb>  6. <SEP> 1,3-Di-n-propyl-7-(ss-oxy-propy>1)-xanthin <SEP> F. <SEP> 89,5-91 
<tb>  7. <SEP> 1,3-Dli-n:

  -brrtyl-7-(ss-oxy-propyl)-xanthin <SEP> F. <SEP> <B>67-7P</B>
<tb>  B. <SEP> 1,3-Diäthyl-7-(y-oxy-propyl)-xanthin <SEP> F. <SEP> 86,.5-88,5 
<tb>  9. <SEP> 1,3-Di-n-propyl-7-(y-oxy-propyl)-xanthin <SEP> F. <SEP> 80-82 
<tb>  10. <SEP> 1,3-Diäthy1-7-(ö-oxy-butyl)-xanthin <SEP> Kp.o.;;,, <SEP> 195-198 
<tb>  11. <SEP> 1,3-Di-n-propyl-7-(b-oxy-brttyl)-xaiitliin <SEP> ICp.@@,@ <SEP> '?0'?-?05\

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH</B> Verfahren zur Herstellung von 7-Oxy- alk@-l-xanthin.derivaten der Formel EMI0003.0006 EMI0003.0007 reste <SEP> mit <SEP> zusammen <SEP> mindestens <SEP> 3 <tb> worin <SEP> Alk-OH <SEP> einen <SEP> Oxcalky <SEP> lrest <SEP> mit <SEP> '? <SEP> bis <tb> 4 <SEP> Iiohlenstoffatomen <SEP> und <SEP> R' <SEP> und <SEP> R" <SEP> gleiche <tb> oder <SEP> versehiedene <SEP> niedere <SEP> Alk@1- <SEP> oder <SEP> Alken@#1- EMI0003.0008 bedeuten, <SEP> dadureh <SEP> gekennzeich ne, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein <SEP> 1,
    3-Dia.1k51-7-oxoall"S1-xan thin <SEP> der <SEP> Formel EMI0003.0009 worin n1 eine Zahl von 1-3 und n eine Zahl von a-3, m und n zusammen jedoch höch stens 3 bedeuten, mit reduzierenden Mitteln behandelt.
CH325292D 1953-10-21 1953-10-21 Verfahren zur Herstellung von 7-Oxyalkyl-xanthinderivaten CH325292A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH325292T 1953-10-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH325292A true CH325292A (de) 1957-10-31

Family

ID=4499838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH325292D CH325292A (de) 1953-10-21 1953-10-21 Verfahren zur Herstellung von 7-Oxyalkyl-xanthinderivaten

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH325292A (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2330742A1 (de) * 1973-06-16 1975-01-09 Albert Ag Chem Werke Arzneimittel, verfahren zur herstellung von dafuer geeigneten wirkstoffen und diese oxoalkyl-dialkyl-xanthine
DE2402908A1 (de) * 1974-01-22 1975-07-24 Wuelfing J A Fa 7-(oxoalkyl)-1,3-dialkylxanthine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE2507555A1 (de) * 1975-02-21 1976-09-02 Wuelfing J A Fa 7-(oxoalkyl)-1,3-dialkylxanthine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindung enthaltende arzneimittel
US4242345A (en) 1974-01-22 1980-12-30 Johann A. Wulfing 7-(Oxoalkyl)-1,3-dialkyl xanthines, and medicaments containing them

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2330742A1 (de) * 1973-06-16 1975-01-09 Albert Ag Chem Werke Arzneimittel, verfahren zur herstellung von dafuer geeigneten wirkstoffen und diese oxoalkyl-dialkyl-xanthine
DE2330742C2 (de) * 1973-06-16 1982-07-29 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt 1-(Oxoalkyl)-3-methyl-7-alkylxanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
DE2402908A1 (de) * 1974-01-22 1975-07-24 Wuelfing J A Fa 7-(oxoalkyl)-1,3-dialkylxanthine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
US4242345A (en) 1974-01-22 1980-12-30 Johann A. Wulfing 7-(Oxoalkyl)-1,3-dialkyl xanthines, and medicaments containing them
DE2507555A1 (de) * 1975-02-21 1976-09-02 Wuelfing J A Fa 7-(oxoalkyl)-1,3-dialkylxanthine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindung enthaltende arzneimittel

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH325292A (de) Verfahren zur Herstellung von 7-Oxyalkyl-xanthinderivaten
DE1618980B2 (de) In 17-stellung substituierte 11, 13beta-dialkylgon-4-en-3,17beta-diole und deren ester
DE926788C (de) Verfahren zur Herstellung von 1, 3-dialkylierten 7-Oxyalkyl-xanthinabkoemmlingen
DE1131665B (de) Verfahren zur Herstellung von Aminosteroidverbindungen
DE823593C (de) Verfahren zur Herstellung von Anhydro-corticosteronen und ihren Estern
DE708431C (de) Verfahren zur Gewinnung von kristallisierten Glukosiden aus Digitalis lanata
DE949470C (de) Verfahren zur Herstellung neuer Xanthinderivate
DE875656C (de) Verfahren zur Darstellung des natuerlichen Oestriols aus Oestron
DE453277C (de) Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dialkylaethern des 3,4,5-Trioxy-1-methylolbenzols
DE842061C (de) Verfahren zur Herstellung von Xanthin und Alkylxanthinderivaten
DE724268C (de) Verfahren zur Herstellung eines reinen ª‡-Tokopherolesters bzw. von reinem ª‡-Tokopherol
AT333302B (de) Verfahren zur herstellung von neuen hydroxyalkylxanthinen
DE893790C (de) Verfahren zur Herstellung von A9,11-12-Ketocyclopentanopoly-hydrophenanthrenen
DE834995C (de) Verfahren zur Herstellung bactericid wirkender Purine
DE1443546C (de) Verfahren zur Herstellung von 6 Methyl Delta hoch 14 steroiden der Pregnanreihe
DE960492C (de) Verfahren zur Herstellung kristallisierter Inselhormonpraeparate
CH325302A (de) Verfahren zur Herstellung von 7-Oxyalkyl-xanthinderivaten
DE875517C (de) Verfahren zur Herstellung von Aglukonderivaten von Verbindungen der Oestranreihe
DE549726C (de) Verfahren zur Darstellung von Silber, Tannin bzw. dessen Acylderivate und Eiweissstoffe enthaltenden Produkten in fester Form oder in Loesung
DE964597C (de) Verfahren zur Herstellung von Cortison- bzw. Hydrocortison-21-aldehyd
DE2138426A1 (de) Neue Steroide und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE1966921C3 (de) 17 alpha-propadienylsubstituierte 3-Ketosteroide und Verfahren zu deren Herstellung
DE737115C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Verbindungen der Arylenimidazolreihe
AT333303B (de) Verfahren zur herstellung von neuen hydroxyalkylxanthinen
DE1468911C (de) 3 alpha-Hydroxy-11-oxo-5 beta,16androsten bzw. dessen Ester und Verfahren zu deren Herstellung