DE1468911C - 3 alpha-Hydroxy-11-oxo-5 beta,16androsten bzw. dessen Ester und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
3 alpha-Hydroxy-11-oxo-5 beta,16androsten bzw. dessen Ester und Verfahren zu deren HerstellungInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft neue 3«-Hydroxyll-oxo-5/?,16-androsten
bzw. -3-ester der allgemeinen Formel I
RO
worin R ein Wasserstoffatom oder den Rest einer therapeutisch verträglichen organischen Säure oder Mineralsäure,
gegebenenfalls in Salzform, darstellt.
Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I besitzen interessante-physiologische Eigenschaften und
können insbesondere als Analgetika, Antikonvulsiva und Transquillizer verwendet werden.
Als funktiohelle Derivate sind das Acetat, das Sulfat
und das Phosphat und die Alkalisalze der zwei zuletzt genannten Derivate von ganz besonderem Interesse.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, das auf dem Reaktionsschema zusammengefaßt
ist, ist dadurch gekennzeichnet, daß man selektiv die 17-Ketogruppe eines 3<x-OR-ll,17-dioxo-5/3,16-bromandrostans
der allgemeinen Formel II, worin R die oben angegebene Bedeutung besitzt, mit Hilfe eines Alkaliborhydrids bei niedriger Temperatur
reduziert, das erhaltene 3«-OR-ll-oxo-5/?,16-brom-17-hydroxyandrostan
der allgemeinen Formel III mit Hilfe von Zink in einem aliphatischen Alkohol bei
Rückflußtemperatur des Lösungsmittels in an sich bekannter Weise behandelt und gegebenenfalls nach
bekannten Methoden einen erhaltenen 3*-Hydroxyll-oxo-5/?,16-androsten-3-ester
alkalisch verseift und/ oder das erhaltene 3Ä-Hydroxy-ll-oxo-5/3,16-androsten
verestert.
Die selektive Reduktion der 17ständigen Ketogruppe des 3a-OR-ll,17-dioxo-5/?,16-bromandrostans, II, wird
vorzugsweise mit Hilfe von Natriumborhydrid oder Kaliumborhydrid durchgeführt, wobei man in einem
organischen Lösungsmittel, wie Tetrahydrofuran, bei niederer Temperatur, vorzugsweise bei etwa -1O0C,
arbeitet.
Bei der Behandlung des Sa-OR-ll-oxo-S/S.lo-brom-17/?-hydroxyandrostans,
III, mit Zink kann man als aliphatischen Alkohol beispielsweise Methanol oder
Äthanol verwenden.
Herstellung des Ausgangsmaterials
Sa-Acetoxy-ll.n-dioxo-lo-brom-S/iJ-androstan, II
Sa-Acetoxy-ll.n-dioxo-lo-brom-S/iJ-androstan, II
Man löst unter Rühren 10 g 3«-Acetoxy-ll,17-dioxo-5/?-androstan
in 50 ecm Chloroform, gibt einige Tropfen Bromwasserstoffsäure zu und führt dann im
Verlaufe von 10 Minuten 51 ecm einer Lösung von 10 g Brom in 100 ecm Chloroform ein.
Nach der Zugabe rührt man noch einige Minuten weiter und gießt dann das Reaktionsgemisch in
Wasser, das einige ecm einer Natriumbisulfitlösung enthält.
Man extrahiert mit Chloroform und wäscht die organische Phase mit Natriumbicarbonat bis zur
Neutralität der Waschwässer und dann mit Salzwasser.
Man trocknet, filtriert,, verdampft zur Trockene
und erhält ein Harz, den man aus Methanol kristallisiert.
Man kühlt auf Eis, saugt ab und gewinnt 9,37 g,
also eine Ausbeute von 76%, an 3«-Acetoxy-ll,17-diöxo-16-brom-5/i-androstan,
II, vom F. = 218 bis 219°C und [*]?? = -f-118°C ± 1 (c = 1%, in Chloroform).
Die Verbindung ist farblos und in Wasser und verdünnten wäßrigen Säuren und Alkalien unlöslich, in
Alkohol wenig löslich und in Chloroform löslich.
Analyse: C21H28O4Br = 425,36
Berechnet... C 59,29, H 6,87, Br 18,79%;
gefunden ... C 59,2, H 6,8, Br 18,6 %.
gefunden ... C 59,2, H 6,8, Br 18,6 %.
B eis pi el 1
Herstellung von
ao 3«-Hydroxy-ll-oxo-5/?,16-androsten, (I)
ao 3«-Hydroxy-ll-oxo-5/?,16-androsten, (I)
Stufe A: 3Ä-Acetoxy-ll-oxo-16-brom-17-hydroxy-5ß-androstan,
(III)
Man löst 4,25 g 3a-Acetoxy-ll,17-dioxo-16-brom-5/3-androstan,
II, in 76 ecm wasserfreiem Tetrahydrofuran, gibt 8,5 ecm Wasser zu und kühlt die Lösung auf
etwa -100C ab.
Man gibt 0,38 g Natriumborhydrid zu, rührt das Reaktionsgemisch unter Abkühlen während 20 Minuten,
neutralisiert es dann durch Zugabe von 1,5 ecm Essigsäure und gießt in Wasser.
Man extrahiert mit Chloroform, wäscht die organische Phase mit Salzwasser, trocknet, verdampft zur
Trockene und erhält in quantitativer Ausbeute das Sa-Acetoxy-ll-oxo-lo-brom-^-hydroxy-Sjä-androstan,
HI, das man, so wie es ist, für die folgende Synthesestufe verwendet.
Die Verbindung wurde in der Literatur noch nicht beschrieben.
Stufe B: Sa-Acetoxy-ll-oxo-S/S.lö-androsten, I.
Man löst 7 g 3«-Acetoxy-ll-oxo-16-brom-17-hydroxy-5/?-androstan,
(III) in 300 ecm 95%igem Äthanol, gibt dann 30 g Zinkstaub zu und erhitzt das Reaktionsgemisch
4 Stunden zum Rückfluß.
Dann filtriert man zur Abtrennung von Zink, verdampft das Filtrat zur Trockene und löst den Rückstand
in Methylenchlorid.
Man wäscht die organische Phase mit Salzwasser, trocknet, verdampft zur Trockene und erhält ein Harz,
das durch Anteigen in heißem Methanol kristallisiert. Man kristallisiert dann aus Äthylacetat um und erhält
1,94 g Produkt, das man durch Behandlung mit einem Chrom-Schwefelsäure-Gemisch reinigt, wobei
man wie folgt arbeitet:
Man löst 1,9 g des erhaltenen kristallisierten Produktes in 22 ecm Aceton und gibt 0,3 ecm eines
Chromschwefelsäuregemisches zu, das ausgehend von 27 g Chromsäureanhydrid, 23 ecm Schwefelsäure und
so viel Wasser, daß man 100 ecm Gemisch erhält, hergestellt wurde, und rührt während einiger Minuten.
Nach Zugabe von 0,3 ecm Methanol gießt man in
Wasser, saugt ab, wäscht bis zur Neutralität mit Wasser, trocknet und erhält 1,815 g, also in 33%iger
Ausbeute, 3a-Acetoxy-n-oxo-5/?,16-androsten, h vom
F. = 144° C, [<x]2 0° = +100° ± 1 (i- = 0,9%, Chloroform).
Das Produkt ist farblos und in Wasser unlöslich, in Methanol wenig löslich und in Chloroform und Äthylacetat
löslich.
Analyse: C21H30O3 = 330,45.
Berechnet... C 76,32, H 9,15%;
gefunden ... C 76,4, H 9,2 %.
gefunden ... C 76,4, H 9,2 %.
Die Verbindung wurde in der Literatur noch nicht beschrieben.
Stufe C: 3a-Hydroxy-ll-oxo-5/?,16-androsten, I.
Man suspendiert 1,8 g 3«-Acetoxy-ll-oxo-5/?,16-androsten,
I, in 36 ecm Methanol, gibt 1 ecm Natronlauge zu, und rührt das Reaktionsgemisch, gibt 1 ecm
lauge zu, und rührt das Reaktionsgemisch während 2 Stunden bei Zimmertemperatur. Dann neutralisiert
man durch Zugabe von Essigsäure, fügt Wasser zu, rührt noch 30 Minuten, saugt dann ab, wäscht mit
Wasser, trocknet und gewinnt ein Produkt, das man aus Isopropyläther umkristallisiert.
Man erhält 0,883 g, also eine Ausbeute von 57%, an 3a-Hydroxy-ll-oxo-5ß,16-androsten, I, vom F.
= 1460C und [x\l° = +84° ± 1 (c = 1%, Chloroform).
Das Produkt ist farblos, in Wasser und wäßrigen Säuren und Alkalien unlöslich, in Isopropyläther
wenig löslich, in Äthanol ziemlich löslich und in Chloroform löslich.
Analyse: C19H28O2 = 288,41.
Berechnet... C 79,12, H 9,79%;
gefunden ... C 78,9, H 9,7 %.
gefunden ... C 78,9, H 9,7 %.
Die Verbindung wurde in der Literatur noch nicht beschrieben.
Herstellung von
Sa-Natriumoxysulfonyloxy-ll-oxo-Sjßjlo-androsten, I.
Sa-Natriumoxysulfonyloxy-ll-oxo-Sjßjlo-androsten, I.
Man löst unter Stickstoff und unter Rühren 2 g 3«-Hydroxy-ll-oxo-5/S,16-androsten, I, in 16 ecm ChIoroform
und 10 ecm wasserfreiem Pyridin, kühlt die Lösung auf etwa O0C ab und gibt langsam 10,5 ecm
einer Chloroformlösung zu, die 4,32 g Chlorsulfonsäure je 50 ecm Lösung enthält. Man hält das Reaktionsgemisch
während 12 Stunden bei Zimmertemperatur unter Stickstoff, verdünnt dann mit Chloroform,
gibt eine wäßrige gesättigte Natriumchloridlösung zu, engt unter Vakuum bei etwa 25 bis 27° C ein, saugt die
nach Verdampfen des Chloroforms gebildeten Kristalle ab und trocknet sie im Vakuum. Durch Umkristallisieren
aus Wasser und Trocknen unter Vakuum erhält man 1,850 g des gesuchten Produktes vom F.
etwa 21O0C, [a]f = +88,4° (c = 1%, Wasser).
_ Das Produkt ist in Alkoholen, Äther, Benzol und Äthylacetat löslich, zu 10% in Wasser löslich und in Chloroform wenig löslich.
_ Das Produkt ist in Alkoholen, Äther, Benzol und Äthylacetat löslich, zu 10% in Wasser löslich und in Chloroform wenig löslich.
Analyse: C19H27O5SNa = 390,48.
Berechnet... C 58,43, H 6,97, S 8,21, Na 5,89%; gefunden... C 58,2, H 7,00, S 8,2, Na 6,1 %.
Die Verbindung wurde in der Literatur noch nicht beschrieben.
B ei s pi el 3
Herstellung des Monophosphats des
3«-Hydroxy-ll-oxo-5jS,16-androstens, I.
3«-Hydroxy-ll-oxo-5jS,16-androstens, I.
Man löst unter Stickstoff 7 g 3*-Hydroxy-ll-oxo-5/?,16-androsten,
I5 in 300 ecm wasserfreiem Äther und 30 ecm Pyridin. Dann kühlt man die Lösung unter
Rühren auf —15° C und gibt langsam eine Lösung von
3 ecm Phosphoroxychlorid in 150 ecm Äther zu. Man rührt weitere 2 Stunden bei etwa —15°C, läßt dann die
Temperatur des Reaktionsgemisches wieder auf 25 bis 28° C kommen und hält diese Temperatur unter Rühren
während 4 Stunden aufrecht. Dann gibt man 500 ecm einer Mischung von Eis und Wasser zu, rührt
während etwa 1 Stunde und läßt in der Kälte während 12 Stunden stehen. Dann gibt man 100 ecm einer wäßrigen
ln-Natriumhydroxydlösung zu, dekantiert nach Verrühren die wäßrige Phase, extrahiert die Ätherphase
mit 100 ecm einer wäßrigen ln-Natriumhydroxydlösung,
wäscht die vereinigten wäßrigen Extrakte mit Äther, säuert mit einer wäßrigen In-SaIzsäurelösung
an, saugt die gebildeten Kristalle ab, wäscht sie mit Wasser und trocknet unter Vakuum.
Man erhält so 8,515 g des rohen gesuchten Sterpidmonophosphats.
Man reinigt dieses Produkt, indem man es in Wasser suspendiert und dann zuerst eine wäßrige ln-Natriumhydroxydlösung
und dann nach Filtrieren Salzsäure zugibt. Man saugt ab und kristallisiert aus Äther um,
der mit η-Hexan versetzt ist. Man erhält 2,21 g des reinen Produktes vom F. = 210°Cund [α]?,0 = +85,9°
(c = 1 %, Methanol).
Das Produkt ist in Alkoholen, Äther, Aceton, Benzol und Chloroform löslich und in Wasser unlöslich.
Analyse: C19H29O5P = 368,4.
Berechnet... C 61,94, H 7,93, P 8,41%;
gefunden ... C 62,2, H 7,9, P 8,5 %.
gefunden ... C 62,2, H 7,9, P 8,5 %.
Die Verbindung wurde in der Literatur noch nicht beschrieben.
Wie schon angegeben, besitzen die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I interessante pharmakologe
Eigenschaften. Insbesondere zeigen sie eine neurotrope depressive Wirkung auf das Zentralnervensystem.
Das 3a-Hydroxy-ll-oxo-5/?,16-androsten und seine
Ester mit therapeutisch verträglichen organischen Säuren oder Mineralsäuren und die therapeutisch
verträglichen Alkalisalze der letzteren können insbesondere zur Behandlung von nervösen Zuständen
und Schlaflosigkeit, nervösen Depressionen, Überanstrengung, Spasmen, Neurosen oder allen Anzeichen
von Überreizung, Angst oder Nervenkrankheit verwendet werden.
Die Verbindungen besitzen außerdem depressive Eigenschaften auf die Markzentren, rufen Muskelrelaxation
bei Kontraktionszuständen hervor, mildern Krämpfe, Myalgien und Mattigkeit oder Muskelkater.
Sie können als Antikonvulsiva bei Petit mal verwendet werden. Sie können auf buccalem, transkutanem
oder rektalem Wege verabreicht werden.
Die Verbindungen können in Form von injizierbaren Lösungen oder Suspensionen, die in Ampullen
oder in Flaschen zum mehrmaligen Gebrauch abgefüllt sind, oder von gepreßten Tabletten, Dragees
oder Suppositorien vorliegen.
Die angewandte Dosierung bewegt sich zwischen mg und 2 g je Tag beim Erwachsenen, je nach Art
der Verabreichung.
Die pharmazeutischen Formen, wie injizierbare Lösungen oder Suspensionen, Tabletten, Dragees
und Suppositorien werden nach üblichen Verfahren hergestellt.
Claims (2)
1. 3<%-Hydroxy-ll-oxo-5/?,16-androsten bzw. dessen
Ester der allgemeinen Formel
gemeinen Formel
RO
worin R ein Wasserstoffatom oder den Rest einer therapeutisch verträglichen organischen Säure oder
Mineralsäure, gegebenenfalls in Salzform, darstellt.
2. Verfahren zur Herstellung von 3«-Hydroxyll-oxo-5|ö,16-androsten
bzw. -3«-estern der all-
RO
worin R ein Wasserstoffatom oder den Rest einer therapeutisch verträglichen organischen Säure oder
Mineralsäure, gegebenenfalls in Salzform, darstellt, dadurch gekennzeichnet, daß man selektiv
die 17-Ketogruppe eines 3«-OR-ll,17-dioxo-5/S,16-bromandrostans,
worin R die oben angegebene Bedeutung besitzt, mit Hilfe eines Alkaliborhydrids bei niedriger Temperatur reduziert, das
erhaltene Sa-OR-ll-oxo-S&lo-brom-lT-hydroxyandrostan,
worin R die oben angegebene Bedeutung hat mit Hilfe von Zink in einem aliphatischen
Alkohol bei Rückflußtemperaturdes Lösungsmittels in an sich bekannter Weise behandelt und gegebenenfalls
nach bekannten Methoden einen erhaltenen Sa-Hydroxy-ll-oxo-S&lo-androsten-S-ester
alkalisch verseift und/oder das erhaltene 3«-Hydroxy-ll-oxo-5/3,16-androsten verestert.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
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