CH121249A - Verfahren zur Darstellung eines Dibenzanthronylderivats. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Dibenzanthronylderivats.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Dibeuzanthronylderisats. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung von 2-Bz-1'-Dibenzanthronyl, das in umkritallisierter Form bei ca. 326 0 schmilzt, sich in kalter konzentrierter Schwefelsäure und in 23 0%igem Oleum mit leuchtend kar minroter Farbe löst und dessen Lösung in Oleum nach kurzem Stehen eine intensiv ziegelrote Fluoreszenz annimmt, beschrieben, bei dein Benzanthron zusammen mit Bz-1- Halogenbenzanthron mit alkalischen Konden sationsmitteln unter so gemässigten Bedin gungen behandelt wird, dass eine Farbstoff bildung höchstens in geringem Masse eintritt. Es wurde nun gefunden, dass man 6-Chlor- 2-Bz-1'-dibenzanthronyl erhält, wenn man 6-Chlorbenzanthron zusammen mit BZ-1-1-Ia- logenbenzanthron mit alkalischen Kondensa tionsmitteln unter so gemässigten Bedingungen behandelt, dass eine Farbstoffbildung höch stens in geringem Masse eintritt. Wenn die Bedingungen derartig sind, dass ein Gemischvon 6-Chlor-2-Bz-1'-dibenzanthronyl und Farbstoff gebildet wird, so kann man den Farbstoff nach- träglich in der üblichen Weise 4btreiinen. Es ist auch hier zweckmässig, die beiden Komponenten in etwa molekularen Mengen zu verwenden. Das 6-Chlor-2-Bz-1'-dibenzanthronyl, das ein wertvolles Zwischenprödukt für die Herstel lung von Küperifarbstoffen ist, kristallisiert aus gylol in bräunlichgelben, Nädelchen, die bei 360' noch nicht schmelzen. Es löst sich in konzentrierter Schwefelsäure und 23 %igem Oleum mit leuchtend karminroter. Farbe. Beispiel: Man trägt ein Gemisch von 23 Teilen reinem 6-Chlor-benzantbron und 23 Teilen reinem Bz-1-Chlorbenzanthron in eine Suspen sion von 30 Teilen Natriumanilid (dargestellt aus 5 Teilen Natrium) in 400 Teilen wasser freies Anilin im Stickstoffstrom bei 5 0 ein. Die Temperatur steigt während des Eintra- gens auf ungefähr 12'. Man rührt einige Stunden bei dieser Temperatur, nimmt das Reaktionsgemisch mit überschüssiger ver dünnter Salzsäure auf, filtriert den Nieder schlag ab und zieht ihn mit heissem Aceton solange aus, bis praktisch nichts mehr in Lö sung geht. Das als Rückstand erhaltene rohe 6-Chlor-2-Bz-1'-dibenzatithronyl stellt nach dem Trocknen ein braunes Pulver dar, das durch Tlmlösen aus Xylol, nötigenfalls unter Zusatz von Tierkohle; gereinigt werden kann.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 6-Chlor- 2-Bz-1'-dibenzanthronyl, das ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstellung von Küpenfarbstoffen ist, aus Xylol in bräunlich gelben Nädelchen kristallisiert, die bei<B>3600</B> noch nicht schmelzen und das sich in kon zentrierter Schwefelsäure und 23 o/oigem Oleum mit leuchtend karminroter Farbe löst, dadurch.gekennzeichnet, dass man 6-Chlorbenzantbron zusammen mit Bz-1-Halogenbenzantbron mit alkalischen Kondensationsmitteln unter so ge mässigten Bedingungen behandelt, dass eine Farbstoffbildung höchstens in geringem Masse eintritt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE121249X | 1925-02-21 | ||
CH119225T | 1925-10-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH121249A true CH121249A (de) | 1927-07-01 |
Family
ID=25709178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH121249D CH121249A (de) | 1925-02-21 | 1925-10-05 | Verfahren zur Darstellung eines Dibenzanthronylderivats. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH121249A (de) |
-
1925
- 1925-10-05 CH CH121249D patent/CH121249A/de unknown
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