BRPI0814677B1 - Processo, e, reator - Google Patents

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Bruce Roger DeBruin
Michael Paul Ekart
Larry Cates Windes
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Grupo Petrotemex , S.A. De C.V.
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Abstract

processo e reator é descrito um reator tubular inclinado operável para facilitar uma reação química em um meio de reação que escoa através dele. o reator pode incluir um elemento tubular inclinado para baixo, um divisor de fluxo disposto no elemento tubular, e uma ou mais bandejas internas dispostas no elemento tubular. o divisor de fluxo divide o fluxo do meio de reação entre as bandejas e a base do elemento tubular.

Description

“PROCESSO, E, REATOR”
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
1. Campo da Invenção
Esta invenção refere-se a reatores para processar meios de reação contendo líquido. Em um outro aspecto, a invenção refere-se a reatores de policondensação usados para produção de poliésteres em fase fundida.
2. Descrição da Técnica Anterior
Polimerização em fase fundida pode ser usada para produzir uma variedade de poliésteres, tal como, por exemplo, poli(tereflalato de etileno) (PET). PET é amplamente usado em recipientes de bebida, alimento e outros recipientes, bem como em fibras e resinas sintéticas. Avanços em técnica de processo junto com a maior demanda têm levado a um mercado cada vez mais competitivo para a produção e venda de PET. Portanto, é desejável um processo de baixo custo e de alta eficiência para produzir PET.
No geral, instalações de produção de poliéster em fase fundida, incluindo aquelas usadas para fabricar PET, empregam um estágio de esterificação e um estágio de policondensação. No estágio de esterificação, matérias-primas de polímero (isto é, reagentes) são convertidas em monômeros e/ou oligômeros de poliéster. No estágio de policondensação, monômeros e/ou oligômeros de poliéster que deixam o estágio de esterificação são convertidos em um produto polímero com o comprimento de cadeia médio final desejado.
Em muitas instalações de produção de poliéster em fase fundida convencionais, esterificação e policondensação são realizadas em um ou mais reatores agitados mecanicamente, tais como, por exemplo, reatores contínuos de tanque agitado (CSTRs). Entretanto, CSTRs e outros reatores agitados mecanicamente apresentam inúmeros inconvenientes que podem resultar em maiores custos de capital, operacional e/ou de manutenção para a instalação de produção de poliéster geral. Por exemplo, os agitadores mecânicos e vários equipamentos de controle tipicamente associados com CSTRs são complexos, caros e podem exigir manutenção extensiva.
Assim, existe uma necessidade de um processo de poliéster de alta eficiência que minimiza custos de capital, operacional e de manutenção ao mesmo tempo mantendo ou melhorando a qualidade do produto.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Em uma modalidade da presente invenção, é provido um processo que compreende submeter um meio de reação a uma reação química em um reator compreendendo um elemento tubular inclinado para baixo, um divisor de fluxo disposto no elemento tubular, e uma primeira bandeja disposta no elemento tubular. O elemento tubular é alongado ao longo de um eixo central de alongamento que é orientado em um ângulo para baixo na faixa de cerca de 5 a cerca de 75 graus abaixo da horizontal. O divisor de fluxo divide o meio de reação em uma primeira porção que escoa na base do elemento tubular e uma segunda porção que escoa na primeira bandeja.
Em uma outra modalidade da presente invenção, é provido um processo para fabricar poli(tereftalato de etileno) (PET), o processo compreendendo: (a) introduzir uma alimentação de policondensação em um reator de policondensação, em que a alimentação de policondensação forma um meio de reação no reator, em que a alimentação de policondensação compreende PET com um comprimento de cadeia médio na faixa de cerca de 5 a cerca de 50; (b) submeter o meio de reação a policondensação no reator, em que o reator compreende um tubo substancialmente reto, um divisor de fluxo disposto no tubo, uma primeira bandeja disposta no tubo, e uma segunda bandeja disposta no tubo, em que o tubo é orientado em um ângulo para baixo na faixa de cerca de 10 a cerca de 60 graus abaixo da horizontal, em que o tubo tem uma relação comprimento para diâmetro (L:D) na faixa de cerca de 2:1 a cerca de 50:1, em que a primeira e segunda bandejas têm cada qual um comprimento de pelo menos cerca de 0,25L, em que o divisor de fluxo divide o meio de reação em uma primeira porção que escoa na base do tubo, uma segunda porção que escoa na primeira bandeja, e uma terceira porção que escoa na segunda bandeja, em que as vazões mássicas da primeiro, segunda e terceira porções são em cerca de 50 porcento de uma da outra, em que a primeira e segunda bandejas apresentam as respectivas primeira e segunda superfícies voltadas para cima através das quais a segunda e terceira porções do meio de reação escoam, respectivamente, em que a primeira e segunda superfícies voltadas para cima são cada qual orientadas em cerca de 5 graus do ângulo para baixo do tubo; e (c) recuperar um produto de policondensação predominantemente líquido do reator, em que o produto de policondensação compreende PET com um comprimento de cadeia médio que é pelo menos cerca de 10 vezes maior que o comprimento de cadeia médio do PET na alimentação de policondensação.
Em uma modalidade adicional da presente invenção, é provido um reator que compreende um elemento tubular inclinado para baixo, um divisor de fluxo disposto no elemento tubular, e uma bandeja disposta no elemento tubular. O elemento tubular é alongado ao longo de um eixo central de alongamento que é orientado em um ângulo para baixo na faixa de cerca de 5 a cerca de 75 graus abaixo da horizontal. A bandeja estende-se pelo menos um quarto do comprimento do elemento tubular e é espaçada do topo e base do elemento tubular. O reator define uma câmara inferior localizada no geral abaixo da bandeja e uma câmara superior localizada no geral acima da bandeja. O divisor de fluxo define pelo menos parcialmente uma primeira saída em comunicação fluídica com a câmara inferior e uma segunda saída em comunicação fluídica com a câmara superior.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DOS DESENHOS
Certas modalidades da presente invenção são descritas com detalhes a seguir com referência às figuras anexas, em que:
A figura 1 é uma vista lateral seccional esquemática de um reator tubular inclinado configurado de acordo com uma modalidade da presente invenção, ilustrando particularmente que um divisor de fluxo é usado para distribuir um meio de reação que escoa para baixo entre uma bandeja interna superior, uma bandeja interna inferior e a base do reator;
A figura 2 é uma vista de topo de um divisor de fluxo adequado para uso no reator tubular da figura 1, ilustrando particularmente os cinco canais de fluxo do divisor de fluxo que direcionam o fluxo do meio de reação para as bandejas internas e para a base do reator;
A figura 3 é um vista lateral seccional do divisor de fluxo da figura 2 feita ao longo da linha 3-3 na figura 2, ilustrando particularmente o fluxo do meio de reação através de um dos canais do divisor de fluxo e na base do reator;
A figura 4 é um vista lateral seccional do divisor de fluxo da figura 2 feita ao longo da linha 4-4 na figura 2, ilustrando particularmente o fluxo do meio de reação através de um dos canais do divisor de fluxo e na bandeja superior;
A figura 5 é um vista lateral seccional do divisor de fluxo da figura 2 feita ao longo da linha 5-5 na figura 2, ilustrando particularmente o fluxo do meio de reação através de um dos canais do divisor de fluxo e na bandeja inferior;
A figura 6 é uma vista de topo de um divisor de fluxo alternativo adequado para uso no reator tubular da figura 1, ilustrando particularmente os três canais de fluxo do divisor de fluxo que direcionam o fluxo do meio de reação para as bandejas internas e para a base do reator; e
A figura 7 é um vista lateral seccional do divisor de fluxo da figura 6 feita ao longo da linha 7-7 na figura 6, ilustrando particularmente o fluxo do meio de reação através de um dos canais do divisor de fluxo e na base do reator.
DESCRIÇÃO DETALHADA
As figuras 1-7 ilustram várias modalidades de reatores tubulares inclinados exemplares configurados de acordo com a presente invenção. A configuração e operação dos reatores representados nas figuras 17 são descritas com detalhes a seguir. Embora certas partes da descrição seguinte estejam relacionadas basicamente com reatores empregados em um processo de produção de poliéster em fase fundida, reatores configurados de acordo com modalidades da presente invenção podem encontrar aplicação em uma ampla variedade de processos químicos. Por exemplo, reatores configurados de acordo com certas modalidades da presente invenção podem ser vantajosamente empregados em qualquer processo onde reações químicas ocorrem na fase líquida de um meio de reação e um vapor é produzido no reator. Adicionalmente, reatores configurados de acordo com certas modalidades da presente invenção podem ser vantajosamente empregados em processos químicos que são intensificados pelo aumento da área superficial do meio de reação.
Referindo-se agora à figura 1, uma modalidade de um reator tubular inclinado 10 está ilustrada no geral compreendendo uma carcaça do vaso 12, um divisor de fluxo 14 disposto na carcaça do vaso 12, e uma pluralidade das bandejas 16a,b disposta na carcaça do vaso 12. Carcaça do vaso compreende um elemento tubular inclinado para baixo 18, uma tampa de extremidade superior 20 acoplada na extremidade superior do elemento tubular 18, e uma tampa de extremidade inferior 22 acoplada na extremidade inferior do elemento tubular 18. A carcaça do vaso 12 define uma entrada de alimentação 24 localizada próxima ao topo do reator 10, uma saída de produto líquido 26 localizada próxima à base do reator 10, e uma saída de vapor 28 localizada próxima ao topo do reator 10 (como mostrado na figura 1) ou próxima à base do reator 10 (não mostrada). Em uma modalidade, a saída de vapor 28 pode ser conectada a uma fonte de vácuo (não mostrada).
O volume interno do reator 10 inclui uma zona não dividida superior 30 localizada acima do divisor de fluxo 14, uma zona dividida 32 localizada imediatamente abaixo do divisor de fluxo 14, e uma zona não dividida inferior 34 localizada imediatamente abaixo da zona dividida 32 próxima à base do reator 10. As bandejas 16a,b separam a zona dividida 32 em uma câmara superior 36a, uma câmara intermediária 36b e uma câmara inferior 36c. A câmara superior 36a é definida no geral entre o topo do elemento tubular 18 e a superfície superior de bandeja superior 16a. A câmara intermediária 36b é definida no geral entre a base de bandeja superior 16a e a superfície superior de bandeja inferior 16b. A câmara inferior 36c é definida no geral entre a base de bandeja inferior 16b e a base 38 do elemento tubular 18. O divisor de fluxo 14, que será descrito com mais detalhes a seguir, estabelece comunicação fluí dica entre a zona não dividida superior 30 e as câmaras 36a,b,c da zona dividida 32.
O elemento tubular 18 do reator 10 é alongado ao longo de um eixo central de alongamento que é inclinado em um ângulo para baixo. Em certas modalidades da presente invenção, o ângulo para baixo do elemento tubular 18 é na faixa de cerca de 5 a cerca de 75 graus abaixo da horizontal, cerca de 10 a cerca de 60 graus abaixo da horizontal, ou 15 a 45 graus abaixo da horizontal. Na modalidade ilustrada na figura 1, o elemento tubular 18 é um tubo alongado substancialmente reto e substancialmente cilíndrico. Entretanto, em certas modalidades, o elemento tubular 18 pode ser um elemento tubular alongado com uma variedade de configurações seccionais transversais (por exemplo, retangular, quadrada ou oval).
A carcaça do vaso 12 e/ou elemento tubular 18 podem ter um comprimento máximo (L) que é maior que seu diâmetro máximo (D). Em certas modalidades, a carcaça 12 e/ou elemento tubular 18 tem uma relação comprimento para diâmetro (L:D) na faixa de cerca de 2:1 a cerca de 50:1, cerca de 4:1 a cerca de 30:1, ou 8:1 a 20:1. Em certas modalidades, L é na faixa de cerca de 10 a cerca de 200 pés (3,05 a 61,0 metros) (3,05 a 60,96 metros), cerca de 20 a cerca de 150 pés (6,10 a 45,7 metros), ou 30 a 80 pés (9,1 a 24,4 metros), e D é na faixa de cerca de 1 a cerca de 20 pés (0,30 a 6,10 metros), cerca de 2 a cerca de 10 pés (0,61 a 3,05 metros), ou 3 a 5 pés (0,91 a 1,52 metro). Cada bandeja 16a,b pode ter um comprimento de pelo menos cerca de 0,25L, pelo menos cerca de 0,5L, ou pelo menos 0,75L. Adicionalmente, as bandejas 16a,b podem ser espaçadas uma da outra por uma distância mínima na faixa de cerca de 0,lD a cerca de 0,8D, cerca de 0,2D a cerca de 0,6D, ou 0,25D a 0,5D. A distância mínima entre bandejas 16a,b pode ser na faixa de cerca de 5 a cerca de 50 polegadas (12,7 a 127 centímetros), cerca de 10 a cerca de 40 polegadas (25,4 a 101,6 centímetros), ou 15 a 30 polegadas (38,1 a 76,2 centímetros).
As bandejas internas 16a,b cada qual apresentam uma superfície voltada para cima através da qual um líquido pode escoar. Na modalidade ilustrada na figura 1, as superfícies voltadas para cima das bandejas 16a,b são substancialmente planas e estendem-se substancialmente paralelas ao eixo de alongamento do elemento tubular 18. Altemativamente, as superfícies voltadas para cima das bandejas 16a,b podem estender-se cerca de 10 graus, em cerca de 5 graus, ou em 2 graus do ângulo para baixo do eixo de alongamento do elemento tubular 18. Em uma modalidade das bandejas da presente invenção 16a,b são chapas planas substancialmente retangulares com bordas paralelas que são acopladas de forma selada no lado de dentro do elemento tubular 18.
Na modalidade ilustrada na figura 1, o reator 10 compreende duas bandejas 16a,b. Entretanto, deve-se notar que o número e configuração das bandejas no reator 10 podem variar para casar com a aplicação para a qual o reator 10 é empregado. Por exemplo, o reator 10 poderia empregar pelo menos 3 bandejas, pelo menos 4 bandejas, pelo menos 5 bandejas, ou pelo menos 6 bandejas.
A figura 1 não fornece os detalhes de construção do divisor de fluxo 14. Entretanto, a figura 1 indicou com linhas tracejadas e setas que o divisor de fluxo 14 é operável para dividir o fluxo de fluido da zona não dividida superior 30 em três porções, e então distribuir essas porções nas câmaras superior, intermediária e inferior 36a,b,c da zona dividida 32. As figuras 2-5 ilustram uma configuração de um divisor de fluxo 14 adequado para uso no reator 10. As figuras 6 e 7 ilustram uma configuração alternativa de um divisor de fluxo 100 adequado para uso no reator 10,
De volta agora às figuras 2-5, o divisor de fluxo 14 está ilustrada no geral compreendendo um elemento de base 40, uma pluralidade de paredes divisórias espaçadas 42a-d, um parede de prevenção de refluxo inferior 44, e uma pluralidade de paredes de prevenção de refluxo superiores 46a-c.
Paredes divisórias 42a-d são acopladas de forma selada e estendem-se no geral para cima da superfície superior do elemento de base 40. Um primeiro canal de base 47a é definido acima do elemento de base 40 e no geral entre uma primeira parede lateral 48a do elemento tubular 18 e a primeira parede divisória 42a. Um primeiro canal superior 50a é definido acima do elemento de base 40 e no geral entre primeira parede divisória 42a e segunda parede divisória 42b. Um canal intermediário 52 é definido acima do elemento de base 40 e no geral entre a segunda parede divisória 42b e a terceira parede divisória 42c. Um segundo canal superior 50b é definido acima do elemento de base 40 e no geral entre a terceira parede divisória 42c e a quarta parede divisória 42d. Um segundo canal de base 47b é definido acima do elemento de base 40 e no geral entre a quarta parede divisória 42d e uma segunda parede lateral 48b do elemento tubular 18.
Como talvez mais bem ilustrado nas figuras 2 e 3, canais inferiores 47a,b estabelecem comunicação fluí dica entre a zona não dividida superior 30 e a câmara inferior 36c da zona dividida 32. Os canais inferiores
47a,b ficam em comunicação fluí dica com a zona não dividida superior 30 via as respectivas aberturas de entrada do canal de base localizadas em uma borda de avanço 54 do elemento de base 40. Canais inferiores 47a,b ficam em comunicação fluídica com a câmara inferior 36c via a saída do canal inferior 56a,b.
Como talvez mais bem ilustrado nas figuras 2 e 4, canais superiores 50a,b estabelecem comunicação fluídica entre a zona não dividida superior 30 e a câmara superior 36a da zona dividida 32. Os canais superiores 50a,b ficam em comunicação fluídica com zona não dividida superior 30 via as respectivas aberturas de entrada do canal superior localizadas na borda de avanço 54 do elemento de base 40. Os canais superiores 50a,b ficam em comunicação fluídica com a câmara superior 36a via a saídas do canal superior 58a,b.
Como talvez mais bem ilustrado nas figuras 2 e 5, canal intermediário 52 estabelece comunicação fluídica entre a zona não dividida superior 30 e a câmara intermediária 36b da zona dividida 32. O canal intermediário 52 fica em comunicação fluídica com zona não dividida superior 30 via uma abertura de entrada do canal intermediário localizada na borda de avanço 54 do elemento de base 40. O canal intermediário 52 fica em comunicação fluídica com a câmara intermediária 36b via a saída do canal intermediário 59.
Na modalidade ilustrada nas figuras 2-5, o elemento de base 40 do divisor de fluxo 14 é formado de um chapa substancialmente plana e substancialmente horizontal que é acoplada rigidamente e hermeticamente no lado de dentro do elemento tubular 18 na borda de avanço 54. Em certas modalidades da presente invenção, a superfície superior do elemento de base 40 estende-se em um ângulo em cerca de 15 graus, em cerca de 5 graus, ou em 2 graus com a horizontal. A diferença entre a orientação do elemento de base 40 (isto é, substancialmente horizontal) e o elemento tubular 18 (isto é, inclinando para baixo) dá à borda de avanço 54 do divisor de fluxo 14 a forma de uma parte oval parcial. A diferença angular entre a orientação do elemento de base 40 e o elemento tubular 18 pode ser na faixa de cerca de 5 a cerca de 75 graus, cerca de 10 a cerca de 60 graus, ou 15 a 45 graus. O número dos canais definidos pelo divisor de fluxo 14 pode variar dependendo de inúmeros de fatores. Por exemplo, o divisor de fluxo 14 pode definir 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou mais canais.
A operação do reator 10 será agora descrita com detalhes. Como mostrado na figura 1, uma alimentação contendo líquido é introduzida no reator 10 via a entrada de alimentação 24. No reator 10, a alimentação forma um meio de reação 60 que escoa inicialmente através da zona não dividida superior 30 na base do elemento tubular 18. O meio de reação 60 então escoa através do divisor de fluxo 14 onde o fluxo do meio de reação 60 é dividido em uma primeira porção 62a, uma segunda porção 62b e uma terceira porção 62c, que são então distribuídas na bandeja superior 16a, bandeja inferior 16b e base 38 do elemento tubular 18, respectivamente. Primeira, segunda e terceira porções 62a-c do meio de reação 60 escoam por gravidade através das câmaras superior, intermediária e inferior 36a-c da zona dividida 32. As vazões mássicas da primeira, segunda e terceira porções 62a-c do meio de reação 60 podem ser em cerca de 50 porcento, em cerca de 30 porcento, ou em 10 porcento uma da outra. Por exemplo, as vazões mássicas das três porções do meio de reação 60 são em 50 porcento uma da outra quando a vazão mássica da porção com a menor vazão mássica não é menos que 50 porcento da vazão mássica da porção com a mais alta vazão mássica. Depois de escoar através das bandejas 16a,b, a primeira e segunda porções 62a,b do meio de reação 60 caem para baixo nas extremidades terminais das bandejas 16a,b e são recombinadas com a terceira porção 62c do meio de reação 60 na zona não dividida inferior 34. O meio de reação combinado 60 na zona não dividida inferior 34 então deixa o reator 10 como um produto predominantemente líquido via a saída de produto líquido 26.
À medida que o meio de reação 60 escoa através do reator 10, uma reação química ocorre no meio de reação 60. Um vapor 64 pode ser formado no reator 10. Vapor 64 pode incluir um subproduto vapor da reação química realizada no reator 10 e/ou compostos voláteis que entram no reator 10 como líquidos e são evaporados no reator 10. Pelo menos uma porção do vapor 64 se separa e escoa no geral sobre o meio de reação 60 contracorrente com a direção de escoamento do meio de reação 60. Vapor 64 deixa o reator 10 via a saída de vapor 28. Altemativamente, vapor 64 pode escoar cocorrente com meio de reação 60 e sair em uma saída de vapor (não mostrada) localizada próxima à extremidade inferior do reator 10.
Como representado na figura 1, em uma modalidade da presente invenção, a reação química realizada no reator 10 causa espumação do meio de reação 60, produzindo assim uma porção de espuma 66 e uma porção predominantemente de líquido 68 do meio de reação 60, a reação química pode ocorrer no líquido tanto da porção de espuma 66 quanto da porção predominantemente de líquido 68.
De volta agora às figuras 2-5, a maneira na qual o meio de reação 60 é dividido no divisor de fluxo 14 será agora discutida com mais detalhes. O meio de reação 60 entra no divisor de fluxo 14 pela zona não dividida superior 30 escoando pela base do elemento tubular 18, através de borda de avanço 54 do elemento de base 40, e nos canais 47a, 50a, 52, 50b e 47b. No divisor de fluxo 14, o meio de reação 60 é dividido em cinco porções que são separadas por paredes divisórias 42a-d e escoam através dos canais 47a, 50a, 52, 50b, e 47b.
Como talvez mais bem ilustrado nas figuras 2 e 3, as porções do meio de reação 60 que escoam através dos canais inferiores 47a,b saem pelos canais inferiores 47a,b via a saída do canal inferior 56a,b e entram na câmara inferior 36c da zona dividida 32. As porções do meio de reação 60 que deixam os canais inferiores 47a,b e entram na câmara inferior 36c combinam na base 38 do elemento tubular 18 para formar a terceira porção 62c do meio de reação 60. Como representado na figura 3, vapor produzido na câmara inferior 36c escoa no geral contracorrente para a terceira porção 62c do meio de reação 60 na câmara inferior 36c. Vapor da câmara inferior 36c escoa para cima através de saída do canal inferior 56a,b, através dos canais inferiores 47a,b e para a zona não dividida superior 30, onde ele é combinado com vapores que deixam os canais 50a,b e 52.
Como talvez mais bem ilustrado nas figuras 2 e 4, as porções do meio de reação 60 que escoam através dos canais superiores 50a,b saem dos canais superiores 50a,b via a saídas do canal superior 58a,b e entram na câmara superior 36a da zona dividida 32. As porções do meio de reação 60 que deixam os canais superiores 50a,b e entram na câmara superior 36a combinam na bandeja superior 16a para formar a primeira porção 62a do meio de reação 60, Como mostrado nas figuras 2, 3 e 5, as paredes de prevenção de refluxo superiores 46a-c são providas próximas ao topo da bandeja superior 16a para impedir que a primeira porção 62a do meio de reação 60 escoe por cima bandeja superior 16a e para baixo na bandeja inferior 16b. Referindo-se novamente à figura 4, vapor produzido na câmara superior 36a escoa no geral contracorrente com a primeira porção 62a do meio de reação 60 na câmara superior 36a. Vapor da câmara superior 36a escoa para cima através do canal superior saídas 58a,b, através dos canais superiores 50a,b, e para a zona não dividida superior 30 onde ele é combinado com vapores que deixam os canais 47a,b e 52.
Como talvez mais bem ilustrado nas figuras 2 e 5, a porção do meio de reação 60 que escoa através do canal intermediário 52 deixa o canal intermediário 52 via a saída do canal intermediário 59 e entra na câmara intermediária 36b da zona dividida 32. A porção do meio de reação 60 que deixa o canal intermediário 52 e entra na câmara intermediária 36b forma a segunda porção 62b do meio de reação 60 na bandeja inferior 16b. Como mostrado nas figuras 2 e 3, a parede de prevenção de refluxo inferior 44 é provida próxima ao topo da bandeja inferior 16b para impedir que a segunda porção 62b do meio de reação 60 escoe por cima bandeja inferior 16b e para baixo na base 38 do elemento tubular 18. Como representado na figura 5, vapor produzido na câmara intermediária 36b escoa no geral contracorrente com segunda porção 62b do meio de reação 60 na câmara intermediária 36b. Vapor da câmara intermediária 36b escoa para cima através da abertura do canal intermediário 59, através do canal intermediário 52, e para a zona não dividida superior 30 onde ele é combinado com vapores que deixam os canais 47a,b e 50a,b.
Referindo-se agora às figuras 6 e 7, está ilustrado um divisor de fluxo alternativo 100 adequado para uso no reator 10 da figura 1. O divisor de fluxo alternativo 100 é similar ao divisor de fluxo 14 das figuras 2-5; entretanto, o divisor de fluxo alternativo 100 define somente três canais 102ac, ao passo que o divisor de fluxo 14 das figuras 2-5 define cincos canais de fluxo. Uma outra diferença entre o divisor de fluxo alternativo 100 das figuras 6 e 7 e o divisor de fluxo 14 das figuras 2-5 é que o divisor de fluxo alternativo 100 está ilustrado com paredes divisórias 104a,b que são configuradas com aberturas de equalização de fluxo 106a,b. Deve-se entender que as paredes divisórias 42a-d do divisor de fluxo 14 das figuras 2-5 podem também ser equipadas com aberturas de equalização de fluxo.
Referindo-se novamente às figuras 6 e 7, em operação, o divisor de fluxo alternativo 100 recebe meio de reação 60 e divide o meio de reação 60 em três porções que escoam através do canal inferior 102a, canal intermediário 102b, e canal superior 102c. A medida que o meio de reação 60 escoa através dos canais 102a-c, a profundidade do meio de reação 60 nos canais 102a-c pode ser substancialmente equalizada, permitindo que o meio de reação 60 escoe entre os canais 102a-c via aberturas de equalização de fluxo 106a,b. A porção do meio de reação 60 no canal inferior 102a escoa para fora do canal inferior 102a e entra na câmara inferior 36c para escoar na base 38 do elemento tubular 18. A porção do meio de reação 60 no canal intermediário 102b escoa para fora do canal intermediário 102b e entra na câmara intermediária 36b para escoar na bandeja inferior 16b. A porção do meio de reação 60 no canal superior 102c escoa para fora do canal superior 102c e entra na câmara superior 36a para escoar na bandeja superior 16a.
Reatores tubulares inclinados configurados de acordo com certas modalidades da presente invenção exigem pouca ou nenhuma agitação mecânica do meio de reação processado nele. Embora o meio de reação processado no reator tubular inclinado possa ser ligeiramente agitado em virtude do escoamento através do reator e queda de um nível do reator para um outro, esta agitação pelo fluxo e agitação gravitacional não é agitação mecânica. Em uma modalidade da presente invenção, menos que cerca de 50 porcento, menos que cerca de 25 porcento, menos que cerca de 10 porcento, menos que cerca de 5 porcento, ou 0 porcento da agitação total do meio de reação processado no reator tubular inclinado é provida por agitação mecânica. Assim, reatores configurados de acordo com certas modalidades da presente invenção podem operar sem nenhum dispositivo de mistura mecânica. Isto é exatamente o contrário de reatores contínuos de tanque agitado (CSTRs) convencionais que empregam quase que exclusivamente agitação mecânica.
Como indicado anteriormente, reatores tubulares inclinados configurados de acordo com modalidades dos reatores da presente invenção podem ser usados em uma variedade de processos químicos. Em uma modalidade, um reator tubular inclinado configurado de acordo com a presente invenção é empregado em uma instalação de produção de poliéster em fase fundida capaz de produzir qualquer de uma variedade de poliésteres a partir de uma variedade de materiais de partida. Exemplos de poliésteres em fase fundida que podem ser produzidos de acordo com modalidades da presente invenção incluem, mas sem limitações, poli(tereftalato de etileno) (PET), que inclui homopolímeros e copolímeros de PET; poliésteres cristalinos completamente aromáticos ou líquidos; poliésteres biodegradáveis, tais como aqueles compreendendo butanodiol, resíduos de ácido tereftálico e ácido adípico; homopolímero e copolímeros de poli(cicloexano-dimtereftalato de etileno); e homopolímeros e copolímeros de 1,4-cicloexano-dimetanol (CHDM) e ácido cicloexano dicarboxílico ou dimetil cicloexanodicarboxilato. Quando um copolímero PET é produzido, tal copolímero pode compreender pelo menos 90, pelo menos 91, pelo menos 92, pelo menos 93, pelo menos 94, pelo menos 95, pelo menos 96, pelo menos 97, pelo menos 98 porcento em mols de unidades de repetição de tereftalato de etileno e até 10, até 9, até 8, até 7, até 6, até 5, até 4, até 3, ou até 2 porcento em mols de unidades de repetição de comonômero adicionado. No geral, as unidades de repetição de comonômero podem ser derivadas de um ou mais comonômeros selecionados do grupo que consiste em ácido isoftálico, ácido 2,6-naftalina-dicarboxílico, CHDM e dietileno glicol.
Em geral, um processo de produção de poliéster de acordo com certas modalidades da presente invenção pode compreender dois estágios principais -um estágio de esterificação e um estágio de policondensação. No estágio de esterificação, os materiais de partida de poliéster, que podem compreender pelo menos um álcool e pelo menos um ácido, são submetidos a esterificação para produzir assim monômeros e/ou oligômeros de poliéster. No estágio de policondensação, os monômeros e/ou oligômeros de poliéster do estágio de esterificação são reagidos no produto poliéster final. Na forma aqui usada com relação a PET monômeros têm comprimentos de cadeia menores que 3, oligômeros têm comprimentos de cadeia de cerca de 7 a cerca de 50 (componentes com um comprimento de cadeia de 4 a 6 unidades podem ser considerados monômero ou oligômero), e polímeros têm comprimentos de cadeia maiores que cerca de 50. Um dímero, por exemplo, EG-TA-EG-TAEG, tem um comprimento de cadeia de 2, e um trímero 3, e assim por diante.
O material de partida de ácido empregado no estágio de esterificação pode ser um ácido dicarboxílico de maneira tal que o produto poliéster final compreenda pelo menos um resíduo de ácido dicarboxílico tendo na faixa de cerca de 4 a cerca de 15 ou de 8 a 12 átomos de carbono. Exemplos de ácidos dicarboxílicos adequados para uso na presente invenção podem incluir, mas sem limitações, ácido tereftálico, ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido nafitaleno-2,6-dicarboxílico, ácido cicloexano dicarboxílico, ácido cicloexanodiacético, difenil-4,4-ácido dicarboxílico, ácido difenil-3,4'dicarboxílico, 2,2,-dimetil-l,3-propandiol, ácido dicarboxílico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido azeláico, ácido sebácico, e suas misturas. Em uma modalidade, o material de partida de ácido pode ser um éster correspondente, tal como tereftalato de dimetila, em vez de ácido tereftálico.
O material de partida de álcool empregado no estágio de esterificação pode ser um diol de maneira tal que o produto poliéster final possa compreender pelo menos um resíduo de diol, tais como, por exemplo, aqueles que se originam de dióis cicloalifáticos tendo na faixa de cerca de 3 a cerca de 25 átomos de carbono ou 6 a 20 átomos de carbono. Dióis adequados podem incluir, mas sem limitações, etileno glicol (EG), dietileno glicol, trietileno glicol, 1,4-cicloexano-dimetanol, propano-1,3-diol, butano-l,4-diol, pentano-1,5-diol, hexano-l,6-diol, neopentilglicol, 3-metilpentanodiol-(2,4), 2-metilpentanodiol-(l ,4), 2,2,4-trimetilpentano-diol-(l ,3), 2-etilexanodiol(1,3), 2,2-dietilpropano-diol-(l,3), hexanodiol-(l,3), 1,4-di-(hidroxietoxi)benzeno, 2,2-bis-(4-hidroxicicloexil)-propano, 2,4-diidroxi-l, 1,3,3-tetrametilciclobutano, 2,2,4,4tetrametil-ciclobutanodiol, 2,2-bis-(3-hidroxietoxifenil)propano, 2,2-bis-(4-hidroxi-propoxifenil)-propano, isossorbeto, hidroquinona, bDS-(2,2-(sulfonilbis)4,l-fenileneoxi))bis(etanol), e suas misturas.
Além do mais, os materiais de partida podem compreender um ou mais comonômeros. Comonômeros adequados podem incluir, por exemplo, comonômeros compreendendo ácido tereftálico, tereftalato de dimetila, ácido isoftálico, isoftalato de dimetila, dimetil-2,6naftalenodicarboxilato, ácido 2,6-naftaleno-dicarboxílico, etileno glicol, dietileno glicol, 1,4-cicloexano-dimetanol (CHDM), 1,4-butanodiol, politetrametilenoglicol, trans-DMCD, anidrido trimetílico, dimetil cicloexano1,4-dicarboxilato, dimetil decalin-2,6 dicarboxilato, decalin dimetanol, decaidronaftalano 2,6-dicarboxilato, 2,6-diidroximetil-decaidronaftaleno, hidroquinona, ácido hidroxibenzóico, e suas misturas.
De acordo com uma modalidade da presente invenção, a esterificação no estágio de esterificação pode ser realizada a uma temperatura do meio de reação na faixa de cerca de 180 a cerca de 350°C, ou cerca de 215 a cerca de 305°C, ou 260 a 290°C e uma pressão do espaço de vapor de menos que cerca de 70 psig (482 kPa man.), na faixa de cerca de 1 a cerca de 10 psig, ou 2 a 5 psig (14 a 34 kPa man.). O comprimento de cadeia médio do monômero e/ou oligômero que deixam o estágio de esterificação pode ser na faixa de cerca de 1 a cerca de 20, de cerca de 2 a cerca de 15, ou de 5 a 12.
Reatores configurados de acordo com certas modalidades da presente invenção podem ser empregados em um sistema de produção de poliéster em fase fundida como um reator de pré-polímero para realizar uma etapa de pré-polimerização e/ou como um reator acabador para realizar uma etapa de acabamento. Uma descrição detalhada das condições de processo para a presente invenção empregadas como um reator de pré-polímero e/ou um reator acabador é dada a seguir com referência à figura 1. Deve-se entender que reatores configurados de acordo com modalidades da presente invenção podem no geral ser empregados como reatores de pré-polímero e/ou reatores acabadores e que essas condições de processo não estão limitadas às modalidade descritas na figura 1.
Referindo-se novamente à figura 1, quando o reator 10 é empregado como um reator de pré-polímero em um processo de produção de poliéster em fase fundida (por exemplo, um processo para fabricar PET), mais de uma reação química pode ser realizada no reator 10. Por exemplo, embora policondensação possa ser a reação química predominante realizada no reator 10, uma certa quantidade de esterificação pode também ocorrer no reator 10. Quando o reator 10 é empregado como um reator de pré-polímero, o comprimento de cadeia médio da alimentação introduzida na entrada de alimentação 24 pode ser na faixa de cerca de 1 a cerca de 20, cerca de 2 a cerca de 15, ou 5 a 12, enquanto o comprimento de cadeia médio do produto predominantemente líquido extraído na saída de produto líquido 26 pode ser na faixa de cerca de 5 a cerca de 50, cerca de 8 a cerca de 40, ou 10 a 30. Quando o reator 10 é empregado como um reator de pré-polimerização, a reação química realizada no reator 10 pode fazer com que o comprimento de cadeia médio do meio de reação 60 aumente em pelo menos cerca de 2, na faixa de cerca de 5 a cerca de 30, ou na faixa de 8 a 20 entre a entrada de alimentação 22 e a saída de produto líquido 26.
Quando o reator 10 é empregado como um reator de prépolímero, a alimentação pode entrar na entrada de alimentação 24 a uma temperatura na faixa de cerca de 220 a cerca de 350°C, cerca de 265 a cerca de 305°C, ou 270 a 290°C. O produto predominantemente líquido que deixa a saída de produto líquido 26 pode ter uma temperatura em cerca de 50 °C, 25 °C, ou 10 °C da temperatura da alimentação que entra na entrada de alimentação 24. Em uma modalidade, a temperatura do produto líquido que deixa a saída de produto líquido 26 é na faixa de cerca de 220 a cerca de 350 °C, cerca de 265 a cerca de 305 °C, ou 270 a 290 °C. Quando o reator 10 é empregado como um reator de pré-polímero, a pressão do espaço de vapor no reator 10 (medida na saída de vapor 28) pode ser mantida na faixa de cerca de 0 a cerca de 300 torr (0 a 40 kPa), na faixa de cerca de 1 a cerca de 50 torr (0,1 a 6,7 kPa), ou na faixa de 20 a 30 torr (2,7 a 4,0 kPa).
Quando o reator 10 é empregado como um reator de prépolímero, pode ser desejável aquecer a alimentação antes da introdução no reator 10 e/ou pode ser desejável aquecer o meio de reação 60 à medida que ele escoa através do reator 10, No geral, a quantidade de calor acumulada adicionada à alimentação imediatamente à montante do reator 10 mais o calor adicionado ao meio de reação 60 no reator 10 pode ser na faixa de cerca de 100 a cerca de 5.000 BTU/lb (233 a 2.326 kJ/kg), na faixa de cerca de 400 a cerca de 2.000 BTU/lb (930 a 4.652 kJ/kg), ou na faixa de 600 a 1.500 BTU/lb (1.396 a 3.489 kJ/kg).
Referindo-se novamente à figura 1, quando o reator 10 é empregado como um reator acabador em um processo de produção de poliéster em fase fundida (por exemplo, um processo para fabricar PET), o comprimento de cadeia médio da alimentação introduzida na entrada de alimentação 24 pode ser na faixa de cerca de 5 a cerca de 50, cerca de 8 a cerca de 40, ou 10 a 30, enquanto o comprimento de cadeia médio do produto predominantemente líquido extraído na saída de produto líquido 26 pode ser na faixa de cerca de 30 a cerca de 210, cerca de 40 a cerca de 80, ou 50 a 70. No geral, a policondensação realizada no reator 10 pode fazer com que o comprimento de cadeia médio do meio de reação 60 aumente em pelo menos cerca de 10, pelo menos cerca de 25, ou pelo menos 50 entre a entrada de alimentação 24 e a saída de produto líquido 26.
Quando o reator 10 é empregado como um reator acabador, a alimentação pode entrar na entrada de alimentação 24 a uma temperatura na faixa de cerca de 220 a cerca de 350°C, cerca de 265 a cerca de 305°C, ou 270 a 290°C. O produto predominantemente líquido que deixa a saída de produto líquido 26 pode ter uma temperatura em cerca de 50°C, 25°C, ou 10°C da temperatura da alimentação que entra na entrada de alimentação 24. Em uma modalidade, a temperatura do produto líquido que deixa a saída de produto líquido 26 é na faixa de cerca de 220 a cerca de 35O°C, cerca de 265 a cerca de 305 °C, ou 270 a 290 °C. Quando o reator 10 é empregado como um reator acabador, a pressão do espaço de vapor no reator 10 (medida na saída de vapor 28) pode ser mantida na faixa de cerca de 0 a cerca de 30 torr (0 a 4,0 kPa), na faixa de cerca de 1 a cerca de 20 torr (0,1 a 2,7 kPa), ou na faixa de 2 a 10 torr (0,3 a 1,3 kPa).
Reatores configurados de acordo com modalidades da presente invenção podem prover inúmeras vantagens quando empregados como reatores no estágio de policondensação de um processo de produção de poliéster. Tais reatores podem ser particularmente vantajosos quando empregados como reatores de pré-polímero e/ou acabadores em um processo para fabricar PET. Adicionalmente, tais reatores são bem adequados para uso em instalações de produção de PET em escala comercial capazes de produzir PET a uma taxa de pelo menos cerca de 10.000 libras (4.536 kg) por hora, pelo menos cerca de 10.000 libras (45.359 kg) por hora, pelo menos cerca de 250.000 libras (113.398 kg) por hora, ou pelo menos 500.000 libras (226.796 kg) por hora.
Em uma modalidade da presente invenção, é provido um processo que compreende submeter um meio de reação a uma reação química em um reator compreendendo um elemento tubular inclinado para baixo, um divisor de fluxo disposto no elemento tubular, e uma primeira bandeja disposta no elemento tubular. O elemento tubular é alongado ao longo de um eixo central de alongamento que é orientado em um ângulo para baixo na faixa de cerca de 5 a cerca de 75 graus abaixo da horizontal. O divisor de fluxo divide o meio de reação em uma primeira porção que escoa na base do elemento tubular e uma segunda porção que escoa na primeira bandeja. A descrição detalhadas das figuras 1 -7, incluindo recursos do elemento tubular, fluxo do meio de reação, divisor de fluxo, e bandejas, aplicam-se a esta modalidade.
Em um exemplo, um produto é removido de uma saída de produto do reator, em que o meio de reação forma o produto no reator. Adicionalmente, quando a reação química compreende policondensação, o produto pode ser um produto de policondensação. A It.V. do produto ou produto de policondensação pode ser na faixa de cerca de 0,3 a cerca de 1,2, cerca de 0,35 a cerca de 0,6, ou 0,4 a 0,5 dL/g. Em um exemplo, It.V. do produto ou produto de policondensação é na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 0,5, cerca de 0,1 a cerca de 0,4, ou 0,15 a 0,35 dL/g. Em um exemplo, uma alimentação é introduzida em uma entrada de alimentação do reator para formar o meio de reação e a It.V. da alimentação é na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 0,5, cerca de 0,1 a cerca de 0,4, ou 0,15 a 0,35 dL/g.
Os valores de viscosidade intrínseca (It.V.) são dados em unidades dL/g calculados a partir da viscosidade inerente medida a 25 °C em fenol 60 % e 1,1,2,2-tetracloroetano 40 % em peso. Amostras de polímero podem ser dissolvidas no solvente a uma concentração de 0,25 g/50 mL. A viscosidade das soluções de polímero pode ser determinada, por exemplo, usando um viscosímetro Rheotek Glass Capillary. Uma descrição do princípio operacional deste viscosímetro pode ser encontrada em ASTM D 4603. À viscosidade inerente é calculada a partir da viscosidade da solução medida. As equações seguintes descrevem tais medições de viscosidade de solução e cálculos subsequentes para Ih.V. e a partir de Ih.V. para It.V:
qinh = [In (ts/t0)]/C onde flinh = viscosidade inerente a 25°C a uma concentração de polímero de 0,5 g/ 100 mL de fenol 60 % e 1,1,2,2-tetracloroetano 40 % em peso ln = logaritmo natural ts = Tempo de escoamento da amostra através de um tubo capilar t0 = Tempo de escoamento do branco de solvente através de um tubo capilar
C = Concentração de polímero em gramas por 100 mL de solvente (0,50 %)
A viscosidade intrínseca é o valor limitante na diluição infinita da viscosidade específica de um polímero. Ela é definida pela seguinte equação:
T]mt = lim (nSp/C) = lim (In qr)/C
C-+O C^O onde fiint ~ viscosidade intrínseca ηΓ = viscosidade relativa = ts/to qsp = viscosidade específica = ηΓ -1
A viscosidade intrínseca (It.V. ou r|int) pode ser estimada usando a equação de Billmeyer seguinte:
qint = 0,5 [e °’5xlh v -1] + (0,75 x Ih.V.)
A referência para estimar a viscosidade intrínseca (relacionamento de Billmeyer) é J. Polymer ScL, 4, pp. 83-86 (1949).
A viscosidade das soluções de polímero pode também ser determinada usando um viscosímetro Viscotek Modified Diferential (uma descrição do princípio operacional dos viscosímetros de pressão diferencial pode ser encontrada em ASTM D 5225) ou outros métodos conhecidos pelos versados na técnica.
Em uma outra modalidade da presente invenção, é provido um processo para fabricar poli(tereftalato de etileno) (PET), o processo compreendendo: (a) introduzir uma alimentação de policondensação em um reator de policondensação, em que a alimentação de policondensação forma um meio de reação no reator, em que a alimentação de policondensação compreende PET com um comprimento de cadeia médio na faixa de cerca de a cerca de 50; (b) submeter o meio de reação a policondensação no reator, em que o reator compreende um tubo substancialmente reto, um divisor de fluxo disposto no tubo, uma primeira bandeja disposta no tubo, e uma segunda bandeja disposta no tubo, em que o tubo é orientado em um ângulo para baixo na faixa de cerca de 10 a cerca de 60 graus abaixo da horizontal, em que o tubo tem uma relação comprimento para diâmetro (L:D) na faixa de cerca de 2:1 a cerca de 50:1, em que a primeira e segunda bandejas têm cada qual um comprimento de pelo menos cerca de 0,25L, em que o divisor de fluxo divide o meio de reação em uma primeira porção que escoa na base do tubo, uma segunda porção que escoa na primeira bandeja, e uma terceira porção que escoa na segunda bandeja, em que as vazões mássicas da primeira, segunda e terceira porções são em cerca de 50 porcento uma da outra, em que a primeira e segunda bandejas apresentam respectivas primeira e segunda superfícies voltadas para cima através das quais a segundo e terceira porções do meio de reação escoam, respectivamente, em que a primeira e segunda superfícies voltadas para cima são cada qual orientadas em cerca de 5 graus do ângulo para baixo do tubo; e (c) recuperar um produto de policondensação predominantemente líquido do reator, em que o produto de policondensação compreende PET com um comprimento de cadeia médio que é pelo menos cerca de 10 vezes maior que o comprimento de cadeia médio do PET na alimentação de policondensação. A descrição detalhadas das figuras 1 -7, incluindo recursos do elemento tubular, fluxo do meio de reação, divisor de fluxo, e bandejas, aplicam-se a esta modalidade.
Em um exemplo, a It.V. da alimentação de policondensação é na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 0,5, cerca de 0,1 a cerca de 0,4, ou cerca de 0,15 a cerca de 0,35 dL/g. Em um exemplo, a It.V. de ou produto de policondensação é na faixa de cerca de 0,3 a cerca de 1,2, cerca de 0,35 a cerca de 0,6, ou 0,4 a 0,5 dL/g.
Em uma modalidade adicional da presente invenção, é provido um reator que compreende um elemento tubular inclinado para baixo, um divisor de fluxo disposto no elemento tubular, e uma bandeja disposta no elemento tubular.
O elemento tubular é alongado ao longo de um eixo central de alongamento que é orientado em um ângulo para baixo na faixa de cerca de 5 a cerca de 75 graus abaixo da horizontal. A bandeja estende-se pelo menos um quarto do comprimento do elemento tubular e é espaçada do topo e base do elemento tubular. O reator define uma câmara inferior localizada no geral abaixo da bandeja e uma câmara superior localizada no geral acima do a bandeja. O divisor de fluxo define pelo menos parcialmente uma primeira saída em comunicação fluídica com a câmara inferior e uma segunda saída em comunicação fluídica com a câmara superior. A descrição detalhadas das figuras 1 -7, incluindo recursos do elemento tubular, fluxo do meio de reação, divisor de fluxo, e bandejas, aplicam-se a esta modalidade.
Faixas numéricas
A presente descrição usa faixas numéricas para quantificar certos parâmetros relativos à invenção. Deve-se entender que, quando faixas numéricas são providas, tais faixas devem ser interpretadas para dar suporte literal para limitações das reivindicações que citam somente o valor inferior da faixa, bem como limitações de reivindicações que citam somente o valor superior da faixa. Por exemplo, uma faixa numérica revelada de 10 a 100 dá suporte literal para uma reivindicação que cita maior que 10 (sem limites superiores) e uma reivindicação que cita menos que 100 (sem limites inferiores).
Definições
Na forma aqui usada, os termos um, uma, o, a e dito, dita significam um ou mais.
Na forma aqui usada, o termo agitação refere-se ao trabalho dissipado em um meio de reação causando escoamento e/ou mistura de fluido.
Na forma aqui usada, o termo e/ou, quando usado em uma lista de dois ou mais itens, significa que qualquer um dos itens listados pode ser empregado por si, ou qualquer combinação de dois ou mais dos itens listados pode ser empregada. Por exemplo, se uma composição for descrita contendo componentes A, B e/ou C, a composição pode conter A sozinho; B sozinho; C sozinho; A e B em combinação; A e C em combinação; B e C em combinação; ou A,B e C em combinação.
Na forma aqui usada, a expressão comprimento de cadeia médio significa o número médio de unidades de repetição no polímero. Para um poliéster, o comprimento de cadeia médio significa o número de unidades de repetição de ácido e álcool. Comprimento de cadeia médio é sinônimo do valor médio do grau de polimerização (DP). O comprimento de cadeia médio pode ser determinado por vários meios conhecidos pelos versados na técnica. Por exemplo, RMN-1H pode ser usada para determinar diretamente o comprimento de cadeia com base em análise do grupo final, e dispersão luminosa pode ser usada para medir o peso molecular médio com correlações usadas para determinar o comprimento de cadeia. Comprimento de cadeia é geralmente calculado com base em correlações com medições por cromatografia de permeação de gel (GPC) e/ou medições de viscosidade.
Na forma aqui usada, os termos compreendendo, que compreende, compreende e compreendem são termos de transição abertos usados para transicionar de um objeto citado antes do termo para um ou mais elementos citados depois do termo, onde o elemento ou elementos listados depois do termo de transição não são necessariamente os únicos elementos que constituem o objeto.
Na forma aqui usada, os termos contendo, que contém, contém e contêm têm o mesmo significado aberto que compreendendo, que compreende, compreende e compreendem providos a seguir.
Na forma aqui usada, o termo conversão é usado para descrever uma propriedade da fase líquida de uma corrente que foi submetida a esterificação, em que a conversão da corrente esterificada indica a porcentagem dos grupos finais ácidos originais que foram convertidos (isto é, esterificado) em grupos éster. Conversão pode ser quantificada como o número de grupos finais convertidos (isto é, grupos finais álcool) dividido pelo número total de grupos finais (isto é, grupos finais álcool mais ácido), expresso como uma porcentagem.
Na forma aqui usada, o termo acoplado diretamente refere-se a uma maneira de acoplar dois vasos em comunicação fluídica um com o outro sem o uso de um conector intermediário com um diâmetro substancialmente menor do que dos dois vasos.
Na forma aqui usada, o termo esterificação refere-se tanto a reações de esterificação quanto de troca de éster.
Na forma aqui usada, os termos tendo, tem, têm e com têm o mesmo significado aberto que compreendendo, que compreende, compreende e compreendem providos anteriormente.
Na forma aqui usada, a expressão horizontalmente alongado significa que a dimensão horizontal máxima é maior que a dimensão vertical máxima.
Na forma aqui usada, os termos incluindo, que inclui, inclui e incluem têm o mesmo significado aberto que compreendendo, que compreende, compreende e compreendem providos anteriormente.
Na forma aqui usada, a expressão agitação mecânica referese a agitação de um meio de reação causada pelo movimento físico de um(s) elemento(s) rígido(s) ou flexível(s) contra ou dentro do meio de reação.
Na forma aqui usada, a expressão área de escoamento aberta refere-se a uma área aberta disponível para o escoamento de fluido, onde a área aberta é medida ao longo um plano que é perpendicular à direção de escoamento através da abertura.
Na forma aqui usada, o termo tubo refere-se a um elemento tubular alongado substancialmente reto com uma parede lateral no geral cilíndrica.
Na forma aqui usada, os termos poli(tereftalato de etileno) e PET incluem homopolímeros PET e copolímeros PET.
Na forma aqui usada, os termos copolímero de poli(tereftalato de etileno) e copolímero PET significam PET que foi modificado em até 10 porcento em mols com um ou mais comonômeros adicionados. Por exemplo, os termos copolímero de poli(tereftalato de etileno) e copolímero PET incluem PET modificado com até 10 porcento em mols de ácido isoftálico com base em 100 porcento em mols de carboxílico ácido. Em um outro exemplo, os termos copolímero de poli(tereftalato de etileno) e copolímero PET incluem PET modificado com até 10 porcento em mols de 1,4-cicloexano dimetanol (CHDM) com base em 100 porcento em mols de diol.
Na forma aqui usada, o termo poliéster refere-se não somente a poliésteres tradicionais, mas também inclui derivados de poliéster, tais como, por exemplo, polieterésteres, poliéster amidas, e polieteréster amidas.
Na forma aqui usada, predominantemente líquido significa mais de 50 porcento em volume de líquido.
Na forma aqui usada, a expressão meio de reação refere-se a qualquer meio sujeito a reação química.
Na forma aqui usada, o termo resíduo refere-se à fração que é o produto resultante das espécies químicas em um esquema de reação particular ou subsequente formulação ou produto químico, independente se a fração é realmente obtida das espécies químicas.
Na forma aqui usada, o termo verticalmente alongado significa que a dimensão vertical máxima é maior que a dimensão horizontal

Claims (15)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Processo, caracterizado pelo fato de que compreende: submeter um meio de reação (60) a uma reação química em um reator (10) compreendendo um elemento tubular inclinado para baixo (18), um divisor de
    5 fluxo (14) disposto no dito elemento tubular, e uma primeira bandeja (16a) disposta no dito elemento tubular, em que o dito elemento tubular é alongado ao longo de um eixo central de alongamento que é orientado em um ângulo para baixo na faixa de 5 a 75 graus abaixo da horizontal, em que o dito divisor de fluxo divide o dito meio de reação em uma porção inferior (62c) que escoa 10 na base (38) do dito elemento tubular e uma porção superior (62a) que escoa na dita primeira bandeja (16a).
  2. 2. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito elemento tubular inclinado para baixo (18) é um tubo substancialmente reto com o dito ângulo para baixo na faixa de 10 a 60 graus
    15 abaixo da horizontal, compreendendo adicionalmente uma segunda bandeja (16b) disposta no dito tubo, em que o dito tubo tem uma relação comprimento para diâmetro (L:D) na faixa de 2:1 a 50:1, em que as ditas primeira e segunda bandejas (16a, 16b) têm cada qual um comprimento de pelo menos 0,25L, em que o dito divisor de fluxo (14) divide adicionalmente o dito meio 20 de reação em uma porção intermediária (62b) que escoa na dita segunda bandeja (16b), em que as vazões mássicas das ditas porções superior, intermediária e inferior são em 50 porcento uma da outra, em que as ditas primeira e segunda bandejas (16a, 16b) apresentam respectivas primeira e segunda superfícies voltadas para cima através das quais as ditas porções 25 intermediária e inferior do dito meio de reação escoam, respectivamente, em que a dita primeira e segunda superfícies voltadas para cima são cada qual orientadas em 5 graus do dito ângulo para baixo do dito tubo.
  3. 3. Processo de acordo com as reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo fato de que o dito meio de reação compreende uma
    Petição 870180157614, de 30/11/2018, pág. 11/36 alimentação de policondensação, em que a dita alimentação de policondensação compreende PET com um comprimento de cadeia médio na faixa de 5 a 50.
  4. 4. Processo de acordo com as reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o dito meio de reação escoa por gravidade através do dito reator.
  5. 5. Processo de acordo com as reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o dito elemento tubular tem uma relação comprimento para diâmetro (L:D) na faixa de 2:1 a 50:1 e em que L é na faixa de 3,05 a 61 metros (10 a 200 pés) e D é na faixa de 0,31 a 6,1 metros (1 a 20 pés).
  6. 6. Processo de acordo com as reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente descarregar pelo menos uma porção do dito subproduto vapor do dito reator via uma saída de vapor (28) localizada próxima ao topo e/ou base do dito reator.
  7. 7. Processo de acordo com as reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente introduzir uma alimentação predominantemente líquida no dito reator em uma entrada de alimentação (24) localizada próxima ao topo do dito reator.
  8. 8. Processo de acordo com as reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente combinar a dita porção superior (62a) e a dita porção inferior (62c) do dito meio de reação próxima à base do dito reator e descarregar o meio de reação combinado de uma saída de líquido (26) localizada próxima à base do dito reator.
  9. 9. Processo de acordo com as reivindicações 2 a 7, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente combinar a dita primeira porção (62a), a dita porção intermediária (62b), e a dita terceira porção (62c) do dito meio de reação próxima à base do dito reator e descarregar o meio de reação combinado de uma saída de líquido (26) localizada próxima à base do dito reator.
    Petição 870180157614, de 30/11/2018, pág. 12/36
  10. 10. Processo de acordo com as reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a dita reação química é policondensação, em que o comprimento de cadeia médio do dito meio de reação aumenta em pelo menos 10 no dito reator.
  11. 11. Processo de acordo com as reivindicações 3 a 10, caracterizado pelo fato de que o dito PET é um copolímero PET compreendendo pelo menos 90 porcento em mols de unidades de repetição de tereftalato de etileno e até 10 porcento de unidades de repetição de comonômero adicionado, derivadas de um comonômero adicionado selecionado do grupo que consiste em ácido isoftálico, ácido 2,6-naftalinadicarboxílico, 1,4-cicloexano-dimetanol, dietileno glicol, e combinações de dois ou mais dos mesmos.
  12. 12. Processo de acordo com as reivindicações 3 a 11, caracterizado pelo fato de que a dita alimentação é mantida a uma temperatura na faixa de 220 a 350°C, em que a pressão do espaço de vapor no dito reator é mantida na faixa de 0 a 39.996 Pa (0 a 300 torr).
  13. 13. Processo de acordo com as reivindicações 3 a 12, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente recuperar um produto de policondensação predominantemente líquido do dito reator, em que o dito produto de policondensação compreende PET com um comprimento de cadeia médio que é pelo menos 10 maior que o comprimento de cadeia médio do PET na dita alimentação de policondensação.
  14. 14. Processo de acordo com as reivindicações 3 a 13, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente remover um produto de uma saída de produto do dito reator, em que o dito meio de reação forma o dito produto, em que a It.V. do dito produto é na faixa de 0,3 a 1,2 dL/g.
  15. 15. Reator (10), caracterizado pelo fato de que compreende: um elemento tubular inclinado para baixo (18), um divisor de fluxo (14)
    Petição 870180157614, de 30/11/2018, pág. 13/36 disposto no dito elemento tubular, e uma primeira bandeja (16a) disposta no dito elemento tubular, em que o dito elemento tubular é alongado ao longo de um eixo central de alongamento que é orientado em um ângulo para baixo na faixa de 5 a 75 graus abaixo da horizontal, em que a dita primeira bandeja 5 (16a) estende-se pelo menos um quarto do comprimento do dito elemento tubular e é espaçada do topo e base do dito elemento tubular, em que o dito reator define uma câmara inferior (36c) localizada no geral abaixo da dita primeira bandeja e uma câmara superior (36a) localizada no geral acima da dita primeira bandeja, em que o dito divisor de fluxo define pelo menos 10 parcialmente uma primeira saída em comunicação fluídica com a dita câmara inferior e uma segunda saída em comunicação fluídica com a dita câmara superior.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7943094B2 (en) * 2006-12-07 2011-05-17 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Polyester production system employing horizontally elongated esterification vessel
US7868129B2 (en) * 2007-07-12 2011-01-11 Eastman Chemical Company Sloped tubular reactor with spaced sequential trays
WO2011116519A1 (zh) * 2010-03-24 2011-09-29 淮北中润生物能源技术开发有限公司 一种以亚临界或超临界液体为溶剂、反应物为固体的连续化反应体系

Family Cites Families (271)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2905707A (en) 1959-09-22 Production of bis
US1422182A (en) 1919-06-05 1922-07-11 Union Carbide Corp Treating gaseous hydrocarbon mixtures
US2361717A (en) 1940-09-12 1944-10-31 Du Pont Process for making polyamides
US2614648A (en) 1948-04-02 1952-10-21 Maloney Crawford Tank & Mfg Co Horizontal oil and gas separator
US2753249A (en) 1950-10-06 1956-07-03 Exxon Research Engineering Co Catalytic polymerization apparatus
US2709642A (en) 1951-12-03 1955-05-31 Exxon Research Engineering Co Chemical reactor
US2727882A (en) 1952-10-14 1955-12-20 Du Pont Process and apparatus for the continuous polymerization of bis-2-hydroxyethyl terephthalate
US2820815A (en) 1954-04-08 1958-01-21 Exxon Research Engineering Co Synthetic lubricating compositions and process for their preparation
NL198897A (pt) 1954-08-16
NL89785C (pt) 1955-02-09
US2973341A (en) 1956-01-25 1961-02-28 Glanzstoff Ag Continuous process for production of a polyethylene terephthalate condensate
BE564025A (pt) 1957-01-17
US2829153A (en) 1957-03-04 1958-04-01 Du Pont Continuous ester interchange process
BE570443A (pt) 1957-09-28
US3254965A (en) 1958-11-28 1966-06-07 Phillips Petroleum Co Polymerization control apparatus
US3113843A (en) 1959-01-27 1963-12-10 Du Pont Apparatus for separating a vapor from a viscous material such as molten polymer
US3192184A (en) 1959-03-19 1965-06-29 Du Pont Prepolymerization process
NL255414A (pt) 1959-08-31
DE1128657B (de) 1960-02-20 1962-04-26 Glanzstoff Ag Vorrichtung zur kontinuierlichen Polykondensation von Diolestern der Terephthalsaeure
US3052711A (en) 1960-04-20 1962-09-04 Du Pont Production of di(beta-hydroxyethyl) terephthalate
US3110547A (en) 1961-07-26 1963-11-12 Du Pont Polymerization process
US3161710A (en) 1961-07-27 1964-12-15 Du Pont Polymerization process for polyester films
GB988548A (en) 1961-08-30 1965-04-07 Goodyear Tire & Rubber Method for preparing polyester resins
US3250747A (en) 1961-12-07 1966-05-10 Eastman Kodak Co Polyesterification in two evacuated zones separated by a liquid seal
NL292245A (pt) 1962-05-11
BE634031A (pt) 1962-06-23
LU44479A1 (pt) 1962-09-24 1963-11-21
GB1013034A (en) 1963-01-29 1965-12-15 Goodyear Tire & Rubber Process for preparing resin
NL130338C (pt) 1963-06-11 1900-01-01
US3241926A (en) 1963-11-15 1966-03-22 Monsanto Co Apparatus for continuously polycondensing polymethylene glycol esters of aromatic dicarboxylic acids
BE664692A (pt) 1964-06-01 1965-11-30
DE1240286B (de) 1965-01-02 1967-05-11 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Emulsions-polymerisation olefinisch ungesaettigter Verbindungen
US3438942A (en) 1965-06-01 1969-04-15 Vickers Zimmer Ag Continuous polyester process
FR1450577A (fr) 1965-06-09 1966-06-24 Rhone Poulenc Sa Nouveau réacteur étagé
NL131998C (pt) 1965-06-09
US3442868A (en) 1965-07-20 1969-05-06 Teijin Ltd Novel process for the preparation of polyester
GB1055918A (en) 1965-11-03 1967-01-18 Metallgesellschaft Ag A method of polycondensing bis(2-hydroxyethyl)-terephthalate and apparatus for performing the same
CH487345A (de) 1965-11-11 1970-03-15 Karl Fischer App Und Rohrleitu Verfahren zur Förderung eines dampfförmigen Stoffes und Anwendung dieses Verfahrens
US3534082A (en) 1965-12-22 1970-10-13 Du Pont Production of bis(2 - hydroxyethyl) terephthalate through ester interchange
ES337977A1 (es) 1966-03-23 1968-03-16 Fiber Industries Inc Un procedimiento para la produccion de polimeros lineales de bajo peso molecular de acido tereftalico y etilenglicol.
GB1122538A (en) 1966-03-31 1968-08-07 Fischer Karl Process for the esterification of terephthalic acid with glycols
US3496220A (en) 1966-04-04 1970-02-17 Mobil Oil Corp Esterification process
GB1111815A (en) 1966-04-22 1968-05-01 Ici Ltd Polyester preparation
CH465875A (de) 1966-09-16 1968-11-30 Inventa Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Polyestern
US3590072A (en) 1966-11-18 1971-06-29 Monsanto Co Method for direct esterification of terephthalic acid with ethylene glycol
US3497473A (en) 1966-11-29 1970-02-24 American Enka Corp Process for the preparation of polyethylene terephthalate
US3509203A (en) 1966-12-16 1970-04-28 Engels Chemiefaserwerk Veb Transesterification of dicarboxylic alkyl esters with glycols
US3639448A (en) 1966-12-30 1972-02-01 Mitsubishi Chem Ind Process for producing bis(beta-hydroxyethyl)-terephthalate and/or prepolymer thereof
US3487049A (en) 1967-01-04 1969-12-30 Du Pont Process for producing polyethylene terephthalate
US3496159A (en) 1967-03-27 1970-02-17 Spence & Green Chem Co Esterification of fatty acids of tall oil in a horizontal distillation column and condenser
US3522214A (en) 1967-04-13 1970-07-28 Mobil Oil Corp Process and apparatus for polymerizing liquids
GB1154538A (en) 1967-04-19 1969-06-11 Mobil Oil Corp Esterifying Viscous Reaction Mixtures
US3595846A (en) 1967-05-02 1971-07-27 Michelin & Cie Continuous chemical reactions
US3496146A (en) 1967-08-23 1970-02-17 Du Pont Preparation of glycol terephthalate linear polyester by direct esterification of terephthalic acid
US4020049A (en) 1967-09-14 1977-04-26 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for preparing polyester resin
US3551396A (en) 1968-01-05 1970-12-29 Gulf Oil Canada Ltd Continuous vinyl polymerization process
NL6809754A (pt) 1968-04-11 1969-10-14
US3609125A (en) 1968-04-24 1971-09-28 Asahi Chemical Ind Polyesterification process and apparatus
FR1583867A (pt) 1968-05-15 1969-12-05
US3590070A (en) 1968-06-03 1971-06-29 Celanese Corp Recycle of terephthalic acid in the production of a bis(2-hydroxyalkyl) terephthalate
US3651125A (en) 1968-08-12 1972-03-21 Eastman Kodak Co Continuous method for formation of a liquid monomer for a condensation polymer
US3676485A (en) 1968-08-12 1972-07-11 Eastman Kodak Co Method for use in a continuous flow reaction for producing a monomer and or a protopolymer
US3646102A (en) 1968-08-28 1972-02-29 Idemitsu Kosan Co Method for continuously preparing polycarbonate oligomer
NL160174C (nl) 1968-12-12 1979-10-15 Snia Viscosa Inrichting voor het volumetrisch afvoeren van een viskeuze vloeistof uit een ruimte voor het continu behandelen van polymeren.
CH521400A (de) 1969-01-24 1972-04-15 Inventa Ag Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von Polylactamen
US3697579A (en) 1969-09-18 1972-10-10 Allied Chem Method of esterifying a polycarboxylic acid with a glycol
US3689461A (en) 1969-09-18 1972-09-05 Allied Chem Process for the preparation of linear condensation polyesters
DE1957458B2 (de) 1969-11-15 1973-04-19 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Mari Vorrichtung zur kontinuierlichen durchfuehrung chemischer umsetzungen in fluessiger phase
BE759208A (fr) 1969-11-22 1971-05-21 Basf Ag Procede de preparation continue de
GB1277376A (en) 1970-02-02 1972-06-14 Schwarza Chemiefaser A process and a device for the continuous esterification of di-carboxylic acids with alcohols
CH521302A (de) 1970-03-05 1972-04-15 Inventa Ag Verfahren zum kontinuierlichen Umestern von Dicarbonsäurealkylestern mit Diolen
US3927982A (en) 1970-03-18 1975-12-23 Du Pont Recirculating apparatus for continuous esterification reactions
US3644096A (en) 1970-03-30 1972-02-22 Eastman Kodak Co Apparatus for use in a continuous flow reaction for producing a monomer and/or a protopolymer
US3684459A (en) 1970-08-20 1972-08-15 Phillips Fibers Corp Plug metered evaporative reaction tube
NL7016364A (pt) 1970-10-21 1972-04-25
GB1380266A (en) 1971-05-21 1975-01-08 Agfa Gevaert Process for the semi-continuous preparation of high-molecular weight linear polyesters
DE2145761C3 (de) 1971-09-14 1978-06-15 Davy International Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Einführung pulverförmiger Terephthalsäure in ein Reaktionsgemisch aus teilweise mit Diolen veresterter Terephthalsäure
US3740267A (en) 1971-09-22 1973-06-19 Allied Chem Method of cleaning apparatus used in processing polyethylene terephthalate
US3819585A (en) 1971-09-30 1974-06-25 Monsanto Co Polyester esterification under two different pressures
GB1395551A (en) 1971-12-29 1975-05-29 Kanebo Ltd Method of producing polyesters
DE2200832A1 (de) 1972-01-08 1973-07-12 Schwarza Chemiefaser Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von oligomeren des bis - (betahydroxyaethyl) - terephthalates
FR2168990A1 (en) 1972-01-28 1973-09-07 Schwarza Chemiefaser Bis-(beta-hydroxyethyl) terephthalate oligomers prodn - by continuous reaction in stirred still and flow tube
BE780142A (en) 1972-03-02 1972-09-04 Sandoz Sa Polyester prepn - by solid phase condensation in heated tubular reactors under vacuum with opt heated transport screws
DE2227091A1 (de) 1972-06-03 1973-12-13 Davy Ashmore Ag Verfahren zur herstellung von hochpolymeren, insbesondere spinnfaehigen, polyestermassen
US3841836A (en) 1972-08-10 1974-10-15 Eastman Kodak Co Apparatus for the production of condensation polymers
US4100142A (en) 1972-09-13 1978-07-11 Fiber Industries, Inc. Polyester process and product
US4019866A (en) 1973-03-05 1977-04-26 Du Pont Of Canada Limited Recirculating reaction apparatus for continuous preparation of a polyamide
GB1474524A (pt) 1973-07-06 1977-05-25
US3927983A (en) 1973-09-19 1975-12-23 Monsanto Co Continuous staged isobaric stirred polymerization apparatus
GB1486409A (en) 1973-11-06 1977-09-21 Agfa Gevaert Process for the preparation of high-molecular weight polyesters
CA1024294A (en) 1974-02-27 1978-01-10 Baden M. Pinney Control in preparing polyamides by continuous polymerization
US4077945A (en) 1974-03-23 1978-03-07 Zimmer Aktiengesellschaft Process for making linear polyesters from ethylene glycol and terephthalic acid
DE2443566A1 (de) 1974-09-12 1976-04-01 Basf Ag Verfahren zum kontinuierlichen herstellen von polyamiden
DE2449162A1 (de) 1974-10-16 1976-04-22 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von linearen polyestern
DE2504258A1 (de) 1975-02-01 1976-08-05 Dynamit Nobel Ag Verfahren und apparatur zur herstellung von oligomeren alkylenterephthalaten
US4148693A (en) 1975-02-26 1979-04-10 Williamson William R Horizontal cylindrical distillation apparatus
FR2302778A1 (fr) 1975-03-05 1976-10-01 Rhone Poulenc Ind Appareil et procede de preparation de polyesters
DE2514116C3 (de) 1975-03-29 1983-03-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von linearen, hochmolekularen Polybutylenterephthalaten
JPS51127031A (en) 1975-04-23 1976-11-05 Fuji Photo Film Co Ltd Preparation of polyethylene terephthalate
US4028307A (en) 1975-05-30 1977-06-07 Fiber Industries, Inc. Preparation of polyesters using salts of substituted quaternary ammonium bases
US4032563A (en) 1975-09-02 1977-06-28 Standard Oil Company Process for the recovery of high purity diesters of terephthalic or isophthalic acids
US4118582A (en) 1975-10-28 1978-10-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Purification of spent ethylene glycol
DE2559290B2 (de) 1975-12-31 1979-08-02 Davy International Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von hochmolekularem PoIyäthylenterephthalat
US4079046A (en) 1976-06-03 1978-03-14 Monsanto Company, St. Louis, Missouri Multiple polyesterification process
JPS52150496A (en) 1976-06-09 1977-12-14 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Preparation of polycaronate oligomers
US4046718A (en) 1976-06-17 1977-09-06 The Dow Chemical Company Polymerization method employing tubular reactor
US4089888A (en) 1976-07-12 1978-05-16 Idemitsu Petrochemical Co. Ltd. Method for producing a polycarbonate oligomer
US4097468A (en) 1977-03-15 1978-06-27 Allied Chemical Corporation Process for preparing polyesters
US4146729A (en) 1977-04-07 1979-03-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing poly(ethylene terephthalate)
US4110316A (en) 1977-04-14 1978-08-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Improved process for preparing poly(ethylene terephthalate)
DE2719967A1 (de) 1977-05-04 1978-11-09 Bayer Ag Kontinuierliches verfahren zur durchfuehrung von stofftransportbedingten reaktionen
GB1558910A (en) 1977-05-04 1980-01-09 Bayer Ag Continuous process for the production of polybutylene terephthalates
IT1097584B (it) 1977-08-24 1985-08-31 Basf Ag Processo ed apparecchio per la preparazione di poliesteri macronolecolari linerai
US4365078A (en) 1977-12-16 1982-12-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for charging dry terephthalic acid into a reactor
CA1115446A (en) 1977-12-16 1981-12-29 Lawrence E. Shelley Process
US4200145A (en) 1978-01-12 1980-04-29 The Badger Company, Inc. Method of preheating a liquid reaction mass of polyolefin dissolved in liquid monomer
US4196168A (en) 1978-05-05 1980-04-01 Eastman Kodak Company Sloped tray arrangement for polymerization reactor
US4230818A (en) 1979-03-01 1980-10-28 The Goodyear Tire & Rubber Company Reduction of glycol ethers in polyesters
US4254246A (en) 1979-03-26 1981-03-03 Davy International Ag Column system process for polyester plants
PL127634B1 (en) 1979-05-23 1983-11-30 Inst Chemii Przemyslowej Continuous process for manufacturing polyesters and apparatus therefor
US4238593B1 (en) 1979-06-12 1994-03-22 Goodyear Tire & Rubber Method for production of a high molecular weight polyester prepared from a prepolymer polyester having an optional carboxyl content
US4223124A (en) 1979-06-22 1980-09-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Method for producing polyesters containing low amounts of ether by-products
JPS5645704A (en) 1979-09-21 1981-04-25 Hitachi Ltd Method and apparatus for removal of volatile substances from high-viscous substance
BR7906279A (pt) 1979-10-01 1981-04-07 Nippon Ester Co Ltd Apereicoamento em processo continuo para produzir poliester e em processo para produzir uma fibra fiada a partir de polimero de poli(tereftalato de etileno)
US4452956A (en) 1979-11-09 1984-06-05 Union Carbide Corporation Discrete spiral flow imparting device
SU973552A1 (ru) 1980-02-12 1982-11-15 Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических волокон Непрерывный способ получени полиэтилентерефталата
US4289871A (en) 1980-03-27 1981-09-15 Allied Chemical Corporation Method to increase reactor capacity for polycondensation of polyesters
JPS57101A (en) 1980-06-04 1982-01-05 Mitsui Petrochem Ind Ltd Method and apparatus for polymerization
DE3025574A1 (de) 1980-07-05 1982-02-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von polyestern
DE3029907A1 (de) 1980-08-07 1982-03-18 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Kontinuierliches verfahren und vorrichtung zur herstellung eines vinylchlorid-polymerisates in waessriger suspension
DE3047474C2 (de) 1980-12-17 1983-05-11 Didier Engineering Gmbh, 4300 Essen Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von Polyestern
US4499226A (en) 1981-03-20 1985-02-12 The Goodyear Tire & Rubber Company High clarity colorless polyesters
US4346193A (en) 1981-05-04 1982-08-24 Atlantic Richfield Company Continuous process for making star-block copolymers
JPS5823829A (ja) 1981-07-17 1983-02-12 イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− 合成重合体仕上げ装置
US4410750A (en) 1981-12-14 1983-10-18 Exxon Research And Engineering Co. Preparation of linear olefin products
PL136188B1 (en) 1982-04-16 1986-02-28 Inst Chemii Przemyslowej Continuous process for manufacturing polyesters and apparatus therefor
US4529787A (en) 1982-06-15 1985-07-16 S. C. Johnson & Son, Inc. Bulk polymerization process for preparing high solids and uniform copolymers
US5236558A (en) 1982-09-23 1993-08-17 Allied-Signal Inc. Method to recycle spent ethylene glycol
US4550149A (en) 1982-09-24 1985-10-29 Cosden Technology, Inc. Process for producing styrenic/alkenylnitrile copolymers
US4551309A (en) 1982-09-24 1985-11-05 Cosden Technology, Inc. Apparatus for producing styrenic/alkenylnitrile copolymers
US4551510A (en) 1982-09-24 1985-11-05 Cosden Technology, Inc. Process for producing styrenic/alkenylnitrile copolymers
US4542196A (en) 1982-09-24 1985-09-17 Cosden Technology, Inc. Process for producing styrenic/alkenylnitrile copolymers
US4555384A (en) 1982-09-24 1985-11-26 Cosden Technology, Inc. Apparatus for producing styrenic/alkenylnitrile copolymers
US4548788A (en) 1982-09-24 1985-10-22 Cosden Technology, Inc. Apparatus for producing styrenic/alkenylnitrile copolymers
DE3235531A1 (de) 1982-09-25 1984-03-29 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur veresterung von essigsaeure mit alkoholen, die 4 und mehr c-atome enthalten, sowie mit glykolethern
US4440924A (en) 1982-10-05 1984-04-03 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Process for production of polyester
US4831108A (en) 1983-02-16 1989-05-16 Amoco Corporation Polycondensation process with mean dispersion residence time
US5002116A (en) 1983-08-15 1991-03-26 Airxchange, Inc. Rotary heat regenerator
US4588560A (en) 1984-06-29 1986-05-13 Mobil Oil Corporation Hydroprocessing reactor for catalytically dewaxing liquid petroleum feedstocks
JPH0641513B2 (ja) 1984-11-20 1994-06-01 三菱レイヨン株式会社 ポリエステルの製造法
US4554343A (en) 1984-11-23 1985-11-19 Eastman Kodak Company Process for the production of high molecular weight polyester
US4675377A (en) 1985-03-11 1987-06-23 General Electric Company Process for continuous preparation of polyphenylene oxide in agitated reaction zones
US4680345A (en) 1985-06-05 1987-07-14 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Continuous production of elastic polyesters
DE3544551C2 (de) 1985-12-17 2002-02-28 Zimmer Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von hochmolekularem Polybutylenterephthalat
US4670580A (en) 1986-03-31 1987-06-02 Celanese Corporation Process for preparing oligomeric glycol esters of dicarboxylic acids
US4721575A (en) 1986-04-03 1988-01-26 Vertech Treatment Systems, Inc. Method and apparatus for controlled chemical reactions
DE3750561T2 (de) 1986-07-25 1995-03-02 Dainippon Ink & Chemicals Verfahren zur Herstellung von schlagfesten Polystyrenharzen durch kontinuierliche Massepolymerisation.
DE3820362A1 (de) 1988-06-15 1990-03-15 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von linearen thermoplastischen polyestern
US4952302A (en) 1988-09-27 1990-08-28 Mobil Oil Corporation Vapor/liquid distributor and use thereof
US5041525A (en) 1988-09-30 1991-08-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for manufacture of shaped polyethylene terephthalate structures in the presence of molecular sieve catalyst
US5413861A (en) 1988-10-17 1995-05-09 Dextor Corporation Semiconductor device encapsulated with a flame retardant epoxy molding compound
US5194525A (en) 1988-12-12 1993-03-16 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Continuous mass polymerization process for making styrene copolymers
JP2921977B2 (ja) 1989-01-17 1999-07-19 デイヴイ・プロセス・テクノロジー・リミテッド プロセス及び装置
US5162488A (en) 1989-05-22 1992-11-10 Hoechst Celanese Corporation Catalyst system and process for preparing polyethylene terephthalate
FR2660663B1 (fr) 1990-04-05 1993-05-21 Rhone Poulenc Fibres Procede pour l'obtention de polyterephtalate d'ethylene modifie, fibres exemptes de boulochage issues du polymere ainsi modifie.
US5110325A (en) 1990-04-20 1992-05-05 Lerner Bernard J Recycle spray gas-liquid contactor
US5037955A (en) 1990-06-07 1991-08-06 The Dow Chemical Company Method for heating a viscous polyethylene solution
US5245057A (en) 1990-07-20 1993-09-14 The Dow Chemical Company Horizontal continuous reactor and processes
US5064935A (en) 1990-08-01 1991-11-12 E. I. Dupont De Nemours And Company Continuous process for preparing poly(butylene terephthalate) oligomer or poly(butylene isophthalate) oligomer
KR940009419B1 (ko) 1991-02-07 1994-10-13 한국과학기술연구원 색조가 우수한 폴리에스테르의 제조방법
DE69214686T2 (de) 1991-02-28 1997-06-05 Agfa Gevaert Nv Verfahren zur Herstellung von Polyestern mit verbesserter thermooxydativer Stabilität
EP0501543B1 (en) 1991-02-28 1998-05-20 Agfa-Gevaert N.V. Process for the production of polyesters with increased electroconductivity
US5202463A (en) 1991-09-10 1993-04-13 Arco Chemical Technology, L.P. Process for the preparation of a glycol ether ester
JPH05222180A (ja) 1992-02-17 1993-08-31 Fuji Photo Film Co Ltd ポリエステルの製造法
DE4235785A1 (de) 1992-10-23 1994-05-11 Basf Ag Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Polymerisation
DE4240588A1 (de) 1992-12-03 1994-06-09 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polycarbonaten
US5650536A (en) 1992-12-17 1997-07-22 Exxon Chemical Patents Inc. Continuous process for production of functionalized olefins
US5324853A (en) 1993-01-19 1994-06-28 Exxon Chemical Patents Inc. Process for the production of plasticizer and polyolesters
US5385773A (en) 1993-04-27 1995-01-31 Eastman Chemical Company Copolyester of cyclohexanenedimethanol and process for producing such polyester
US5294305A (en) 1993-05-06 1994-03-15 Mobile Process Technology, Inc. Ethylene glycol recovery process
US5340907A (en) 1993-06-28 1994-08-23 Eastman Chemical Company Copolyester of cyclohexanedimethanol and process for producing such polyester
JP3309502B2 (ja) 1993-07-12 2002-07-29 大日本インキ化学工業株式会社 生分解性ポリエステル系ポリマーの連続製造法
US5411665A (en) 1993-07-20 1995-05-02 Scraggs; Charles R. Methods for reducing and separating emulsions and homogeneous components from contaminated water
US5599900A (en) 1993-10-18 1997-02-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyesters production process
US5434239A (en) 1993-10-18 1995-07-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Continuous polyester process
ATE188497T1 (de) 1993-11-02 2000-01-15 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von asparaginsäure- haltigen polymeren
TW330940B (en) 1993-12-22 1998-05-01 Mitsui Petroleum Chemicals Ind A method of manufacturing polyesters
ES2123090T3 (es) 1993-12-27 1999-01-01 Shinetsu Chemical Co Aparato de polimerizacion y procedimiento para producir un polimero de tipo cloruro de vinilo con tal aparato.
CA2139061C (en) 1993-12-28 1998-12-08 Mitsui Chemicals, Inc. Process for preparing polyester
US5464590A (en) 1994-05-02 1995-11-07 Yount; Thomas L. Reactor trays for a vertical staged polycondensation reactor
US5466419A (en) 1994-05-02 1995-11-14 Yount; Thomas L. Split flow reactor trays for vertical staged polycondensation reactors
DE4419397A1 (de) 1994-06-03 1995-12-14 Zimmer Ag Verfahren zur mehrstufigen Vakuumerzeugung bei der Polyester-Herstellung
US5811496A (en) 1995-12-21 1998-09-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for polymerization of polyester oligomers
US5476919A (en) 1995-02-21 1995-12-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for esterification
US5466765A (en) 1995-03-09 1995-11-14 Eastman Chemical Company Vaccum system for controlling pressure in a polyester process
DE19511483A1 (de) 1995-03-29 1996-10-02 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von thermoplastischem Polycarbonat
JPH08283394A (ja) 1995-04-10 1996-10-29 Mitsui Petrochem Ind Ltd ポリエチレンテレフタレートの製造方法
DE19524180A1 (de) 1995-07-03 1997-01-09 Basf Ag Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von Polymeren
DE19524181A1 (de) 1995-07-03 1997-01-09 Basf Ag Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von Polymeren
DE19525579C1 (de) 1995-07-13 1996-12-19 Rieter Automatik Gmbh Autoklav zur Herstellung von Kunststoffen
DE59504339D1 (de) 1995-07-26 1999-01-07 Sulzer Chemtech Ag Verfahren und Einrichtung zum Durchführen einer Polymerisation in einem Rohrreaktor
DE19530765A1 (de) 1995-08-22 1997-02-27 Basf Ag Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von expandierbaren Styrolpolymerisaten
DE19537930B4 (de) 1995-10-12 2006-02-23 Zimmer Ag Verfahren zur Herstellung von klarsichtigem Polyester
US5816700A (en) 1995-10-26 1998-10-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process and apparatus for mechanically mixing polymers and lower viscosity fluids
WO1997021754A1 (en) 1995-12-14 1997-06-19 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process of making polyester prepolymer
TW381104B (en) 1996-02-20 2000-02-01 Eastman Chem Co Process for preparing copolyesters of terephthalic acid, ethylene glycol, and 1,4-cyclohexanedimethanol
DE19608614A1 (de) 1996-03-06 1997-09-11 Basf Ag Verfahren zur Aufarbeitung von Dihydroxyverbindungen enthaltenden Rückständen
DE19618678A1 (de) 1996-05-09 1997-11-13 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polystyrol durch kontinuierliche anionische Polymerisation
US5898058A (en) 1996-05-20 1999-04-27 Wellman, Inc. Method of post-polymerization stabilization of high activity catalysts in continuous polyethylene terephthalate production
DE19634450A1 (de) 1996-08-26 1998-03-05 Basf Ag Vorrichtung zur kontinuierlichen Durchführung chemischer Reaktionen
US5922828A (en) 1996-09-03 1999-07-13 Hoechst Celanese Corp. Process for producing polyethylene terephthalate using a specific catalyst stabilizer system
TW541321B (en) 1996-09-04 2003-07-11 Hitachi Ltd Process and apparatus for continuous polycondensation
JP3836228B2 (ja) 1996-12-26 2006-10-25 三井化学株式会社 分離流による重合方法
US6103859A (en) 1997-04-09 2000-08-15 Eastman Chemical Company Late addition of supplemental ethylene glycol in the preparation of copolyesters
TW482790B (en) 1997-05-06 2002-04-11 Teijin Ltd Method for continuous production of polyester
US5932105A (en) 1997-10-01 1999-08-03 Mobile Process Technology, Co. Method of polyester manufacturing using crossflow membrane filtration
US5889127A (en) 1997-11-18 1999-03-30 Daicel Chemical Industries, Ltd. Continuous process for the preparation of a polyester-based polymer
KR100348238B1 (ko) 1998-02-27 2002-08-09 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 신규 폴리에스테르 및 그의 제조방법
US6113997A (en) 1998-05-26 2000-09-05 Shell Oil Company Process to prepare a polyester resin
US6252034B1 (en) 1998-06-04 2001-06-26 Teljin Limited Process for producing a polycarbonate resin
CA2336447C (en) 1998-07-10 2007-08-21 S.C. Johnson Commercial Markets, Inc. Continuous bulk polymerization and esterification process and compositions including the polymeric product
FR2780986B1 (fr) 1998-07-10 2000-09-29 Electrolyse L Procede de transformation de structures chimiques dans un fluide sous pression et en temperature et dispositif pour sa mise en oeuvre
US6069228A (en) 1998-08-17 2000-05-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing polyamides
US6631892B1 (en) 1998-08-25 2003-10-14 Donald C. Erickson Tray contactor with same direction liquid flow
JP2000095851A (ja) 1998-09-22 2000-04-04 Hitachi Ltd ポリエチレンテレフタレートの製造方法
US6111064A (en) 1998-11-04 2000-08-29 The Regents Of The University Of California Pressure polymerization of polyester
ATE220657T1 (de) 1998-11-04 2002-08-15 Rohm & Haas Verfahren zum herstellen mit grosser ausbeute von methylmethacrylat oder methacrylsäure
US6127493A (en) 1998-11-04 2000-10-03 Arteva North America S.A.R.L. Pressure polymerization of polyester
US6339031B1 (en) 1998-12-29 2002-01-15 Seng C. Tan Microcellular carbon foams and microcellular C/C composites fabricated therefrom
WO2000048261A1 (fr) 1999-02-10 2000-08-17 Kabushiki Kaisha Toshiba Convertisseur de co et systeme de production pour pile a combustible
AR024361A1 (es) 1999-06-15 2002-10-02 Dow Chemical Co Proceso y aparato para preparar una composicion utilizando un reactor continuo y mezclador en serie
ES2220481T3 (es) 1999-06-16 2004-12-16 Marine Biotech Incorporated Reactor de lecho fluidizado y procedimiento para el tratamiento de fluidos.
BE1012770A3 (nl) 1999-07-02 2001-03-06 Ineos Nv Werkijze en inrichting voor het industrieel aanmaken van producten door middel van een alkoxylatiereactie.
US6623643B2 (en) 1999-11-19 2003-09-23 Microtek Medical Holdings, Inc. Process for treatment of aqueous environments containing a water soluble polymer
DE60034223T2 (de) 1999-12-28 2007-08-23 Daikin Industries, Ltd. Shift-reaktor mit wärmetauscher
US6359106B1 (en) 2000-03-09 2002-03-19 Hitachi, Ltd. Production process and production apparatus for polybutylene terephthalate
DE60112885T2 (de) 2000-04-27 2006-06-01 Teijin Ltd. Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von polyester
US6576774B2 (en) 2000-07-20 2003-06-10 Shell Oil Company Process for recycling polytrimethylene terephthalate cyclic dimer
ATE347548T1 (de) 2000-08-11 2006-12-15 Kureha Corp Verfahren zur herstellung zyklischer ester und verfahren zu ihrer reinigung
DE10048003A1 (de) 2000-09-26 2002-04-11 Basell Polypropylen Gmbh Verfahren zur Voraktivierung von Katalysatoren
JP2002161071A (ja) 2000-11-28 2002-06-04 Nippon Shokubai Co Ltd 脱水反応生成物の製造方法及びそれに用いられる脱水反応装置
CN1900139B (zh) 2000-12-07 2012-11-14 奇派特石化有限公司 制造缩聚物的方法
US6906164B2 (en) 2000-12-07 2005-06-14 Eastman Chemical Company Polyester process using a pipe reactor
US6642407B2 (en) 2001-05-18 2003-11-04 Exxon Mobil Chemical Patents Inc. Production, purification and polymerization of aromatic dicarboxylic acids
DE10126133B4 (de) 2001-05-29 2007-03-29 Karl-Heinz Wiltzer Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von hochviskosen oder hochstabilisierten Polykondensaten und entmonomerisiertem PA 6
US7049461B1 (en) * 2001-06-08 2006-05-23 University Of Central Florida Treatment of leukemia
US6852827B2 (en) 2001-07-10 2005-02-08 Kureha Chemical Industry Company, Limited Polyester production process and reactor apparatus
DE10224883B4 (de) * 2001-07-27 2010-07-29 Heidelberger Druckmaschinen Ag Trockenstation und Verfahren zum Trocknen von bedruckten Bogen
US6672373B2 (en) 2001-08-27 2004-01-06 Idalex Technologies, Inc. Method of action of the pulsating heat pipe, its construction and the devices on its base
US6458916B1 (en) 2001-08-29 2002-10-01 Hitachi, Ltd. Production process and production apparatus for polybutylene terephthalate
US6649263B2 (en) 2001-11-16 2003-11-18 Honeywell International Inc. Polyester resin and industrial yarn process
US7067088B2 (en) 2002-01-12 2006-06-27 Saudi Basic Industries Corporation Stratified flow chemical reactor
DE10219671A1 (de) 2002-05-02 2003-11-20 Zimmer Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Polyestern, Copolyestern und Polycarbonaten
US20040068070A1 (en) 2002-07-17 2004-04-08 Basf Aktiengesellcschaft Preparation of readily polymerizable compounds
JP4218353B2 (ja) 2002-10-28 2009-02-04 セイコーエプソン株式会社 中古品見積システム、その方法及びそのプログラム
US7008546B2 (en) 2003-01-07 2006-03-07 Jerry M Edmondson Oil, water and gas separator for swaying service
JP4262995B2 (ja) 2003-02-06 2009-05-13 帝人ファイバー株式会社 ポリエステル原料に適したテレフタル酸ケークの製造方法
US7074879B2 (en) 2003-06-06 2006-07-11 Eastman Chemical Company Polyester process using a pipe reactor
US7135541B2 (en) 2003-06-06 2006-11-14 Eastman Chemical Company Polyester process using a pipe reactor
US20060008661A1 (en) 2003-08-01 2006-01-12 Wijesundara Muthu B Manufacturable low-temperature silicon carbide deposition technology
DE10336164B4 (de) 2003-08-07 2005-08-25 Zimmer Ag Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von Polymeren durch Schmelzkondensation
DE102004034708B4 (de) 2004-07-17 2008-04-10 Lurgi Zimmer Gmbh Verfahren zur absatzweisen Herstellung von Polymeren durch Schmelzekondensation
DE102004038466B4 (de) 2004-08-07 2014-08-28 Lurgi Zimmer Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Vorpolykondensation von Ver-/Umesterungsprodukten
BRPI0518629B1 (pt) 2004-12-15 2017-03-28 Asahi Kasei Chemicals Corp aparelho de evaporação industrial
WO2006083250A1 (en) 2005-02-03 2006-08-10 Stepan Company Continuous segmented plug flow reactor
US20060251547A1 (en) 2005-05-05 2006-11-09 Windes Larry C Family of stationary film generators and film support structures for vertical staged polymerization reactors
US7435393B2 (en) 2005-05-05 2008-10-14 Eastman Chemical Company Baffle assembly module for vertical staged polymerization reactors
JP2007083622A (ja) * 2005-09-22 2007-04-05 Toshiba Tec Corp ドットヘッド及びドットヘッド用アーマチュア構体の製造方法
AR058280A1 (es) 2005-12-06 2008-01-30 Acqua Internat Group Inc Reactor quinmico modular
US7943094B2 (en) 2006-12-07 2011-05-17 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Polyester production system employing horizontally elongated esterification vessel
US7868129B2 (en) * 2007-07-12 2011-01-11 Eastman Chemical Company Sloped tubular reactor with spaced sequential trays

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