BRPI0609056B1 - Organic photoative device - Google Patents
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Abstract
dispositivo fotoativo orgânico. a invenção se refere a um dispositivo fotoativo orgânico, especialmente uma célula fotovoltaica, com um contato e um contra-contato, bem como com uma região orgânica que é eletricamente conectada ao contato e ao contra-contato, em que uma região fotoativa com uma heterounião fotoativa densa ou uma heterounião plana entre um material orgânico de condução de elétrons e um material orgânico de condução de buraco é formada na região orgânica e em que o material orgânico de condução de buraco e/ou o material orgânico de condução de elétrons é formado de oligômeros de acordo com qualquer um dos seguintes tipos: oligômero aceitador-doador-aceitador conjugado (oligômero a-d-a') com uma unidade aceitadora (a) e uma outra unidade aceitadora (a') que são, cada uma, conectadas a uma unidade doadora (d) e oligômero doador-aceitador-doador conjugado (oligômero d-a-d') com uma unidade doadora (d) e uma outra unidade doadora (d') que são, cada uma, conectadas a uma unidade aceitadora (a).
Description
DISPOSITIVO FOTOATIVO ORGÂNICO
[1] A presente invenção se refere a um dispositivo fotoativo orgânico, especialmente uma célula foto volta ica orgânica, com um contato e um contra-contato, bem como com uma região orgânica que é eletricamente conectada ao contato e ao contra-contato, em que uma região fotoativa é formada com uma heterojunção fotoativa entre um material orgânico condutor de elétrons e um material orgânico condutor de buraco na região orgânica.
Antecedentes da Invenção [2] A pesquisa e o desenvolvimento no campo de dispositivos fotoativos orgânicos, formado em uma modalidade conhecida como uma célula solar orgânica ou célula fotovoltaica orgânica têm aumentado acentuadamente nos últimos dez anos. O grau máximo de eficiência anteriormente reportado é de aproximadamente 5,7% (confira Jiangeng Xue e colaboradores, Appl, Phys. Lett. 85 (2004) 5757). Dessa maneira, as eficiências típicas de 10% a 20%, tal como é conhecido para células solares inorgânicas, ainda não eram capazes de ser obtidas. Contudo, resultados similares poderíam ser obtidos com células solares orgânicas, como para células solares baseadas em materiais inorgânicos.
[3] As vantagens de células solares orgânicas em relação às células solares inorgânicas residem, em particular, em custos mais baixos. Os materiais semicondutores orgânicos usados são muito econômicos quando fabricados em grandes quantidades. Uma outra vantagem é formada pelos coeficientes de absorção óptica parciaimente elevados de até 2 x 105 cm-1, os quais oferecem a possibilidade de fabricação de células solares muito finas, mas eficientes, com um baixo custo para material e energia. Uma vez que nenhuma temperatura elevada é requerida no processo de fabricação, isto é, temperaturas do substrato de, no máximo, apenas aproximadamente 110 °C, é possível fabricar partes estruturais de grande superfícies flexíveis em uma folha plástica ou tecido plástico. Isso abre novos campos de aplicação que permanecem fechados às células solares convencionais. Levando-se em conta o número quase ilimitado de diferentes compostos orgânicos, os materiais podem ser configurados para sua tarefa em particular.
[4] Em um dispositivo fotoativo orgânico, a energia da luz é convertida em energia elétrica. Em contraste às células solares inorgânicas, no material semicondutor orgânico dos dispositivos fotoativos orgânicos, os pares condutores de carga (par de elétrons-buraco) não estão livremente presentes após a absorção da luz, mas antes, eles formam uma quasi-partícula, assim denominada excitação, um par de ligação elétron-buraco por conta de uma proteção menos forte da atração mútua. De forma a tornar a energia presente útil como energia elétrica, a excitação formada dessa maneira deve ser separada em barreiras com carga livre, isto é, um elétron e um buraco.
[5] Uma vez que não existem campos suficientemente altos para a separação de éxcitons em células solares orgânicas, a separação de éxcitons é terminada sobre interfaces fotoativas. A interface fotoativa pode ser formada como uma interface doadora-aceptora orgânica (confira C.W. Tang, Appl. Phys. Lett., 48 (2), 183-185 (1986)) ou como uma interface para um semicondutor orgânico interno (confira B. 0’Regan e colaboradores, Nature 1991, 353, 73). Os carreadores isentos de carga podem ser transportados para os contatos após a separação. A energia elétrica pode ser usada através de conexão de contatos através de um consumidor.
[6] Um material orgânico é designado, no sentido do presente pedido, como "condutor de buracos" se os condutores de carga no material, que são formados como uma consequência de absorção de luz e separação de carga sobre uma heterojunção ("condutores de carga foto-gerada") são transportados na forma de buracos. De uma maneira análoga, um material orgânico é designado como "condutor de elétrons" se os condutores de carga foto-gerados são transportados no material na forma de elétrons. Uma região de interface entre o material condutor de elétrons e aquele condutor de buracos é designada como heterojunção.
[7] Uma heterojunção entre o material condutor de elétrons e aquele condutor de buracos é designada como uma heterojunção fotoativa se estados de excitação que são formados no material condutor de elétrons e/ou condutor de buracos através de absorção da luz e ao qual os condutores de carga são ligados, e que são também denominados éxcitons, são separados na região da heterojunção nos condutores de carga individuais, isto é, eletrodos e buracos que, por sua vez são, então, transportados pelo material condutor de elétrons / material condutor de buracos para os contatos onde energia elétrica pode ser extraída.
[8] Uma heterojunção entre o material condutor de elétrons e aquele condutor de buracos é designada como uma heterojunção plana se a interface entre o material condutor de elétrons e aquele condutor de buracos é formada como uma superfície substancialmente coesa entre as duas regiões de material, isto é, uma região do material condutor de elétrons e uma região do material condutor de buracos (confira C.W. Tang, Appl. Phys. Lett., 48 (2), 183-185 (1986) ou N. Karl e colaboradores, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 252, 243-258 (1994)).
[9] Uma heterojunção entre o material condutor de elétrons e aquele condutor de buracos é uma heterojunção densa se o material condutor de elétrons e o material condutor de buracos são misturados um com o outro pelo menos parcialmente, de modo que a interface entre o material condutor de elétrons e aquele condutor de buracos compreende uma pluralidade de seções de interfaces distribuídas sobre o volume da mistura da material (confira, por exemplo, C. J. Brabec e colaboradores, Adv. Funct. Mater. 11 (1), 15 (2001)).
[10] Idealmente, os materiais de camadas fotoativas em dispositivos fotoativos orgânicos possuem um alto coeficiente de absorção na faixa de comprimento de onda mais ampla possível, que é coordenada com o espectro solar. O éxciton gerado pela absorção no material semicondutor seria capaz de se difundir sem grandes perdas de energia para a heterojunção fotoativa, durante o qual a ocorrência de um desvio de Stokes seria tão pequena quanto possível. Longos comprimentos de difusão de éxciton tornam possível maximizar a espessura das camadas orgânicas nas quais a luz absorvida contribui para o fluxo de fótons e, assim, melhorar ainda a eficiência do dispositivo fotoativo orgânico.
[11] Além disso, o nível mais alto de energia ocupada (HOMO) e um nível mais baixo de energia desocupado (LUMO) do material aceptor orgânico (material condutor de elétrons) e de material doador orgânico (material condutor de buracos) são, preferivelmente, selecionados de uma maneira que, por um lado, uma separação eficaz dos éxcitons em elétrons sobre o material aceptor e dos buracos sobre o material doador ocorre e, por outro lado, a energia livre do sistema de elétrons e buracos gerado é tão grande quanto possível. O último resulta em uma maximização da fototensão do circuito aberto do dispositivo. Os condutores de carga seriam rapidamente separados uns dos outros espacialmente. Bom transporte de elétrons sobre o material aceptor e bom transporte de buracos sobre o material doador asseguram baixas perdas e resultam em um bom fator de preenchimento das características de corrente-tensão do dispositivo fotoativo orgânico.
[12] As células orgânicas solares são conhecidas em diversas modalidades do estado da técnica: [13] - Um metal de contato tem uma grande e o outro metal de contato tem uma pequena função de trabalho, de modo que uma barreira de Schottky é formada com a camada orgânica (confira US 4.127.738).
[14] - A camada fotoativa consiste de um semicondutor orgânico em um gel ou um aglutinante (US 3.844.843; US 3.900.945; US 4.175.981 e US 4.175.982).
[15] - Uma camada de transporte condutora de carga é formada, a qual contém pequenas partículas com um tamanho de 0,01 a 50 μηη que assumem o transporte de condutor de carga (confira US 5.965.063).
[16] - Uma camada de célula solar contém dois ou mais tipos de pigmentos orgânicos com diferentes características espectrais (confira JP 04024970).
[17] - Uma camada da célula solar contém um pigmento que produz condutores de carga e, adicionalmente, um material que remove os condutores de carga (confira JP 07142751).
[18] - Células solares a base de polímero foram fabricadas contendo partículas de carbono como aceptores de elétrons (confira US 5.986.206).
[19] - Um tratamento com dopante de sistemas mistos foi proporcionado para melhorar as propriedades de transporte em uma célula solar com camadas múltiplas (confira DE 102 09 789).
[20] - Disposição de células solares individuais umas por cima das outras (célula aleatória) foi formada (US 4.461.992; US 6.198.091 e US 6.198.092). As células aleatórias podem ser ainda aperfeiçoadas através de uso de estruturas p-i-n com camadas de transporte tratadas com dopante com um grande band-gap (confira DE 103 13 232).
[21] O tratamento com dopante de materiais orgânicos é conhecido do documento US 5.093,698. A mistura de uma substância dopante, isto é, uma substância com alta afinidade de elétrons para tratamento com p-dopante, ou de uma substância com baixa energia de ionização para tratamento com n-dopante, eleva a concentração de condutor de carga em equilíbrio na camada tratada com dopante e aumenta a condutividade. No estado da técnica no documento US 5.093.698, as camadas tratadas com dopante são usadas como camadas de injeção sobre a interface aos contatos em dispositivos eletroluminescentes.
Resumo da Invenção [22] A invenção tem a tarefa de criar um dispositivo foto a ti vo orgânico, em particular em uma célula foto volta ica orgânica do tipo inicialmente citado com um rendimento aperfeiçoado.
[23] De acordo com um aspecto da invenção, um dispositivo fotoativo orgânico é criado, em particular em uma célula fotovoltaica orgânica, com um contato e um contra-contato, bem como com uma região orgânica que é eletricamente conectada ao contato e ao contra-contato, em que uma região fotoativa com uma heterojunção fotoativa densa entre um material orgânico condutor de elétrons e um material orgânico condutor de buraco é formada na região orgânica e em que o material orgânico condutor de buraco é formado de oligômeros de acordo com um dos seguintes tipos: [24] - oligômero aceptor-doador-aceptoror conjugado (oligômero A-D-A’) com uma unidade aceptora (A) e uma outra unidade aceptora (A’) que são, cada uma, conectadas a uma unidade doadora (D), em que a unidade doadora (D) é formada como um bloco doador estendido; e [25] - oligômero doador-aceptor-doador conjugado (oligômero D-A-D’) com uma unidade doadora (D) e uma outra unidade doadora (D’) que são, cada uma, conectadas a uma unidade aceptora (A), em que a unidade doadora (D) e a outra unidade doadora (D’) são, cada uma, formadas como um bloco doador estendido.
[26] De acordo com um outro aspecto da invenção, um dispositivo fotoativo orgânico é criado, em particular em uma célula fotovoltaica inorgânica, com um contato e um contra-contato, bem como com uma região orgânica que é eletricamente conectada ao contato e ao contra-contato, em que uma região fotoativa com uma heterojunção fotoativa densa entre um material orgânico condutor de elétrons e um material orgânico condutor de buraco é formada na região orgânica e em que o material orgânico condutor de elétrons é formado de oligômeros de acordo com um dos seguintes tipos: [27] - oligômero aceptor-doador-aceptor conjugado (oligômero A-D-A’) com uma unidade aceptora (A) e uma outra unidade aceptora (A’) que são, cada uma, conectadas a uma unidade doadora (D), em que a unidade aceptora (A) e a outra unidade aceptora (A’) são formadas como um bloco aceptor estendido; e [28] - oligômero doador-aceptor-doador conjugado (oligômero D-A-D’) com uma unidade doadora (D) e uma outra unidade doadora (D’) que são conectadas a uma unidade aceptora (A), em que a unidade aceptora (A) é formada como um bloco aceptor estendido.
[29] De acordo com um outro aspecto da invenção, um dispositivo fotoativo orgânico é criado, em particular em uma célula fotovoltaica inorgânica, com um contato e um contra-contato, bem como com uma região orgânica que é eletricamente conectada ao contato e ao contra-contato, em que uma região fotoativa com uma heterojunção fotoativa plana entre um material orgânico condutor de elétrons e um material orgânico condutor de buraco é formada na região orgânica e em que o material orgânico condutor de elétrons e/ou condutor de buracos são formados de oligômeros de acordo com um dos seguintes tipos: [30] - oligômero aceptor-doador-aceptor conjugado (oligômero A-D-A’) com uma unidade aceptora (A) e uma outra unidade aceptora (A’) que são, cada uma, conectadas a uma unidade doadora (D), em que pelo menos a unidade doadora (D) é formada como um bloco doador estendido ou pelo menos a unidade aceptora (A) e a outra unidade aceptora (A’) são formadas como um bloco aceptor estendido; e [31] - oligômero doador-aceptor-doador conjugado (oligômero D-A-D’) com uma unidade doadora (D) e uma outra unidade doadora (D’) que são conectadas a uma unidade aceptora (A), em que pelo menos a unidade aceptora (A) é formada como um bloco aceptor estendido ou a unidade doadora (D) e a outra unidade doadora (D’) são formadas como um bloco doador estendido.
[32] Muitas vantagens resultam do estado da técnica levando-se em conta o uso, de acordo com os aspectos da invenção, dos conjugados de oligômero aceptor-doador-aceptor (oligômeros A-D-A) e de conjugados de oligômero doador-aceptor-doador (oligômeros D-A-D), que serão explicados em detalhes a seguir.
[33] Quando o uso de oligômeros A-D-A’ / D-A-D’ com um bloco doador estendido como componente condutor de buracos em uma heterojunção fotoativa, quer seja ela uma heterojunção plana ou uma heterojunção densa, para um material condutor de elétrons, são gerados buracos sobre o oligômero através da separação de éxcitons na heterojunção que são deslocalizados dentro do bloco doador/blocos doadores. Em virtude da deslocalização, a interação eletrostática com o elétron localizado após a separação sobre o material condutor de elétrons cai, de modo que os dois condutores de carga podem ser separados eficazmente e já com baixos campos elétricos. Como um resultado da deslocalização dos buracos, eles têm uma alta mobilidade e podem ser removidos de forma rápida, eficaz e com baixas perdas de recombinação. Isso é especialmente vantajoso no caso de heterojunções densas nas quais ambos os condutores de carga coexistem em um volume misto consistindo de um componente condutor de elétrons e um condutor de buracos e, na medida em que eles não deixam o volume, estão em perigo de recombinação.
[34] De uma maneira análoga, os oligômeros A-D-A’ / D-A-D’, que compreendem um bloco aceptor estendido, são usados como componente condutor de elétrons em uma heterojunção fotoativa para um material condutor de buracos. As vantagens para separação de éxcitons e o transporte de elétrons resultam, analogamente, da deslocalização dos elétrons sobre o bloco aceptor/blocos aceptores.
[35] Quando de uso do oligômero A-D-A’ / D-A-D’ como um componente condutor de elétrons e/ou condução de buracos em uma heterojunção plana descobriu-se, surpreendentemente, que mesmo oligômeros sem bloco aceptor estendido podem, vantajosamente, ser usados em combinação com um condutor de buracos ou condutor de elétrons adequados mesmo embora os elétrons produzidos na separação de éxcitons não sejam deslocalizados aqui sobre o oligômero. Tal uso em heterojunções densas resulta em eficiências muito baixas por conta da baixa mobilidade de elétrons e, consequentemente, altas perdas por recombinação. Em heterojunções planas, todas as vantagens da classe de material sugerida têm efeito total, com exceção de uma mobilidade elevada dos condutores de carga foto-gerados. O problema da baixa mobilidade do condutor de carga é superado pelo fato de que, quando uma heterojunção plana é usada, não há volume no qual elétrons e buracos coexistem e, portanto, nenhuma recombinação pode ocorrer mais, uma vez que os éxcitons foram separados.
[36] Os oligômeros se distinguem, em contraste aos compostos poliméricos, pelo fato de que eles compreendem um número bem definido de monômeros (unidades de repetição) que está, tipicamente, entre três e dez. Assim, os oligômeros formam moléculas com um número definido de monômeros. Eles, portanto, também têm uma massa molar bem definida, tipicamente menos de 1200 g/mol e são isentos de grupos indefinidos, possivelmente reativos, no final da cadeia molecular, conforme pode estar presente como um subproduto de uma reação em cadeia de polimerização em polímeros.
[37] Além disso, as vantagens tecnológicas dos oligômeros são a capacidade de vaporizar em um vácuo e a possibilidade associada de purificação através de sublimação em gradiente. Isso resulta para os oligômeros que podem ser depositados através da deposição a vapor na possibilidade de produção de sistemas com múltiplas camadas que são quase tão complexos quanto desejado através de depósito a vapor sequencial de diferentes materiais puros ou misturados. As camadas mistas com composição controlada são produzidas através da vaporização simultânea de diferentes materiais de diferentes fontes de vaporizador sobre um substrato, durante a qual as taxas de depósito de vapor podem ser separadamente controladas, por exemplo, através de monitores de quartzo por oscilação.
[38] Dessa maneira, mesmo camadas controladas tratadas com p-dopante e tratadas com n-dopante e camadas mistas de doador-aceptor fotoativas podem ser produzidas. Então, a morfologia das camadas mistas pode ser variada sobre uma grande faixa através de seleção da temperatura do substrato durante a deposição do vapor. Sobre substratos frios, uma mistura homogênea grandemente amorfa é tipicamente produzida, enquanto que em temperaturas maiores do substrato, uma separação de nanofase e possivelmente uma formação de nanodomínios cristalinos ocorre crescentemente. Assim, o controle sobre a separação de fase em uma escala de tamanho de 10 a 100 nm ocorre com sucesso, o que é especialmente vantajoso para as assim denominadas heterojunções fotoativas densas. Para polímeros aplicados através de soluções misturadas por revestimento giratório, uma forte separação de fase frequentemente ocorre, especialmente se um dos componentes tem uma solubilidade muito baixa.
[39] Têm sido obtidos graus de eficiência fotovoltaica muito maiores em comparação com todas as células solares conhecidas, baseado em oligômeros conjugados com o auxílio de uso dos oligômeros A-D-A' e oligômeros D-A-D' de acordo com vários aspectos da invenção. Anteriormente, foram obtidos graus comparáveis de eficiência apenas com politiofeno e com grandes moléculas condensadas, tais como ftalocianina ou derivados de perileno os quais, contudo, não têm um caráter oligomérico. A razão para esse avanço é considerada em uma combinação das propriedades únicas da classe de material usada e de um uso objetivado desses materiais em dispositivos fotoativos orgânicos, de uma maneira que as propriedades de material são otimamente utilizadas.
[40] O oligômero A-D-A’ e o oligômero D-A-D’ se distinguem, em comparação com oligômeros comuns, por um efeito doador-aceptor intramolecular já em solução, o qual resulta em um espectro de absorção óptica fortemente desviado para comprimentos de onda mais longos. Isso supera o problema dos oligômeros convencionais para fotovoltaicos, pelo fato de que eles têm um band-gap óptico maior do que polímeros análogos.
[41] Na construção de filmes finos dos oligômeros A-D-A' / D-A-D', o espectro de absorção amplia e desvia para comprimentos de onda mais longos, como resultado do que a sobreposição espectral com o espectro solar é aperfeiçoada. Em contraste a isso, no caso de oligômeros convencionais em filmes finos, um desvio do máximo de absorção em direção a comprimentos de onda mais curtos é frequentemente observado (confira, por exemplo, dados para quinquetiofeno em D. Fichou e C. Ziegler, cap. 4, página 227 em: D. Fichou (ed.) Handbook of Oligo- and Polytiophenes, Wiley-VCH, Weinheim, 1999 ou tabela 1 em: J. Gierschner e colaboradores, J. Chem. Phys. 123, página 144914 (2005)).
[42] Os oligômeros A-D-A' / D-A-D' têm uma fluorescência intensa que é apenas desviada ligeiramente para comprimentos de onda mais longos com relação ao máximo de absorção, uma vez que a transição opticamente permitida é, ao mesmo tempo, o estado de excitação com a menor energia, de modo que pouca energia é perdida através de relaxação dentro de banda de excitação. A proporção do band-gap óptico e fototensão maximamente obtenível é, portanto, mais favorável do que para oligômeros comuns, no qual uma fluorescência muito ineficaz é fortemente desviada para comprimentos de onda mais longos que ocorrem frequentemente em camadas finas, o que pode ser rastreado para altas perdas de energia em virtude de processos de relaxação na banda de éxciton diretamente após a excitação óptica e/ou formação de excímeros (confira J. Gierschner e colaboradores, J. Chem. Phys. 123, página 144914(2005)).
[43] As energias de um orbital molecular mais baixo não ocupado (LUMO) e/ou de um orbital molecular mais alto ocupado (HOMO) de oligômeros doadores/aceptores comuns podem ser otimizadas energeticamente para os requerimentos nos dispositivos fotoativos orgânicos pela introdução nos oligômeros A-D-A' / D-A-D'. Por exemplo, a introdução de oligômeros doadores convencionais nos oligômeros A-D-A’ / D-A-D’ pode resultar em uma redução do HOMO e em uma redução mais acentuada do LUMO em comparação com o oligômero doador convencional correspondente que, simultaneamente, resulta na redução do band-gap óptico e em uma elevação da fotovoltagem quando o oligômero A-D-A’ / D-A-D’ é usado como um condutor de buraco em uma heterojunção fotoativa com um dado condutor eletrônico, por exemplo, Fulleren C60.
[44] Em comparação aos oligômeros doadores-aceptores simples (oligômero D-A), os oligômeros A-D-A' / D-A-D' possuem um momento dipolar menor ou imperceptível, o que diminui o distúrbio dipolar em corpos sólidos amorfos ou policristalinos, por exemplo, camadas finas. O distúrbio bipolar deve ser evitado, uma vez que ele diminui drasticamente a mobilidade do condutor de carga (confira P.M. Borsenberger e colaboradores, J. Chem. Phys., 95 (7), 5327-5331 (1991)).
[45] Além disso, oligômeros A-D-A' / D-A-D' possuem a vantagem de que eles compreendem pelo menos um bloco doador estendido ou um bloco aceptor estendido. Uma deslocalização desejada dos éxcitons formada através de absorção da luz é obtida com o auxílio dos blocos estendidos de modo que a subsequente separação de condutor de carga é otimizada. Por outro lado, alternando as moléculas D-A com uma sequência monomérica D-A-D-A-D... tem o problema de que a largura de banda em-cadeia diminui, uma vez que, por exemplo, a função de onda HOMO se concentra sobre os blocos de construção doadores e a interação entre os orbitais HOMO, que resulta em divisão de banda, diminui quando os componentes aceptores estão localizados entre os mesmos que não oferecem qualquer nível que esteja em ressonância com os HOMOs doadores. Como um resultado, a extensão da conjugação eficaz diminui e mesmo as menores perturbações têm a consequência de que condutores de carga estão grandemente localizados sobre um único monômero que, por sua vez, tem um efeito desvantajoso sobre a separação de éxcitons e transporte de condutor de carga.
[46] As designações usadas no presente pedido são explicadas em maiores detalhes a seguir para uma compreensão adicional da invenção.
[47] Um oligômero A-D-A' conjugado com bloco doador/bloco aceptor estendido é designado aqui para fins de simplificação também como A-D-A' BCO ("co-oligômero em bloco aceptor-doador-aceptor). Analogamente, um oligômero D-A-D' conjugado com um bloco doador/aceptor estendido é também designado como D-A-D' BCO (co-oligômero em bloco doador-aceptor-doador"). É necessário aqui que pelo menos um bloco doador estendido ou dois blocos doadores estendidos ocorram no A-D-A' BCO e um bloco aceptor estendido ou dois blocos aceptores estendidos ocorram no D-A-D' BCO.
[48] Uma unidade, no sentido da presente invenção, é um grupo de átomos dentro de um composto químico que compreende pelo menos um monômero. Um monômero, no sentido do presente pedido, é um grupo de átomos dentro de um composto químico que compreende pelo menos um subgrupo de átomos com um sistema de π elétrons conjugado e que preenche a condição de que o grupo de átomos não é construído de várias unidades similares conectadas apenas através de uma ligação.
[49] Uma unidade forma uma unidade aceptora relativa a uma unidade doadora se um orbital molecular mais baixo não ocupado (LUMO) da unidade aceptora é pelo menos 0,2 eV, preferivelmente ao menos 0,3 eV energeticamente menor do que um orbital molecular mais baixo não ocupado (LUMO) da unidade doadora. Para otimização adicional da ação aceptora, uma modalidade vantajosa pode requerer que um orbital molecular mais alto ocupado (HOMO) da unidade aceptora seja pelo menos 0,1 eV, preferivelmente pelo menos 0,2 eV energeticamente menor do que um orbital molecular mais alto ocupado (HOMO) da unidade doadora.
[50] É analogamente verdadeiro que uma unidade forma uma unidade doadora relativa a uma unidade aceptora se um orbital molecular ocupado mais alto (HOMO) da unidade doadora é pelo menos 0,2 eV, preferivelmente pelo menos 0,3 eV energeticamente mais alto do que um orbital molecular mais alto ocupado (HOMO) da unidade aceptora. Para otimização adicional da ação aceptora, uma modalidade vantajosa pode requerer que um orbital molecular mais baixo não ocupado (LUMO) da unidade doadora seja pelo menos 0,1 eV, preferivelmente pelo menos 0,2 eV energeticamente mais alto do que um orbital molecular mais baixo não ocupado (LUMO) da unidade aceptora.
[51] Se pelo menos uma das unidades de participação compreende vários monômeros, uma unidade forma uma unidade aceptora com (i £ 1) monômeros Ai com relação a uma unidade doadora com j (j £ 1) monômeros Dj se, na unidade aceptora, um orbital molecular mais baixo não ocupado (LUMO) é pelo menos 0,2 eV, preferivelmente pelo menos 0,3 eV energeticamente menor, pelo menos para um monômero adjacente a uma unidade doadora, do que a um orbital molecular mais baixo não ocupado (LUMO) de um monômero vizinho associado na unidade doadora que forma na unidade doadora o vizinho ao monômero adjacente na unidade aceptora. Em um outro desenvolvimento preferido, as relações energéticas citadas se aplicam para todos os monômeros da unidade aceptora com relação a todos os monômeros da unidade doadora. Os comentários anteriores para a otimização da ação aceptora se aplicam de uma maneira correspondente. Também pode ser requerido que a unidade aceptora compreenda vários monômeros e a unidade doadora apenas um monômero e vice-versa.
[52] Se pelo menos uma das unidades participantes compreende vários monômeros, uma unidade forma uma unidade aceptora com i (i £ 1) monômeros Ai com relação a uma unidade doadora com j Q > 1) monômeros Dj mesmo então se a seguinte condição, que pode ser reverificada experimentalmente, por exemplo, através de medições eletroquímicas em solução e/ou através de combinações de espectroscopia de fotoelétrons sobre o corpo sólido, tenham sido preenchidas: a afixação da unidade aceptora a um ou ambos os lados da unidade doadora resulta em uma diminuição de um orbital molecular mais baixo não ocupado (LUMO) da molécula formada dessa maneira em pelo menos 0,2 eV, preferivelmente em pelo menos 0,3 eV com relação a um orbital molecular mais baixo não ocupado (LUMO) da unidade doadora, enquanto que um orbital molecular mais alto ocupado (HOMO) da molécula formada dessa maneira permanece energeticamente o mesmo, é reduzido ou elevado em um máximo de 0,1 eV.
[53] Uma unidade, no sentido da presente invenção, é também uma unidade doadora com i (i £ 1) monômeros Di com relação a uma unidade aceptora com j (j > 1) monômeros Aj se, na unidade doadora, um orbital molecular mais alto ocupado (HOMO) é pelo menos 0,2 eV, preferivelmente pelo menos 0,3 eV energeticamente maior, pelo menos para um monômero adjacente à unidade aceptora, do que um orbital molecular mais alto ocupado (HOMO) de um monômero vizinho associado na unidade aceptora que forma na unidade aceptora o vizinho ao monômero adjacente na unidade doadora. No caso preferido, as relações energéticas citadas se aplicam a todos os monômeros da unidade doadora com relação a todos os monômeros da unidade aceptora. Os comentários acima para otimização adicional da ação doadora se aplicam de uma maneira correspondente.
[54] Uma unidade, no sentido da presente invenção, é também uma unidade doadora com i (i £ 1) monômeros Di com relação a uma unidade aceptora com j (j > 1) monômeros Aj se a seguinte condição, que pode ser reverificada experimentalmente, por exemplo, através de medições eletroquímicas em solução e/ou através de combinações de espectroscopia de fotoelétrons sobre o corpo sólido, forem preenchidas: a afixação da unidade doadora a um ou ambos os lados da unidade aceptora resulta em uma elevação de um orbital molecular mais alto ocupado (HOMO) da molécula formada dessa maneira em pelo menos 0,2 eV, preferivelmente em pelo menos 0,3 eV com relação a um orbital molecular mais alto ocupado (HOMO) da unidade aceptora, enquanto que um orbital molecular mais baixo não ocupado (LUMO) da molécula formada dessa maneira permanece energeticamente a mesma, é elevado ou é diminuído em um máximo de 0,1 eV.
[55] Uma unidade aceptora é um bloco aceptor estendido se a unidade aceptora (i) compreende pelo menos dois monômeros, preferivelmente pelo menos três monômeros e/ou se a unidade aceptora (ii) compreende pelo menos oito, preferivelmente pelo menos dez átomos com um sistema comum de elétron π conjugado formado pelos átomos de um ou vários elementos químicos do seguinte grupo de elementos: C, N, B, P, S, Si e O. O último também pode ser preenchido, especialmente se a unidade aceptora compreende apenas um monômero. Em uma maneira análoga, um bloco doador estendido é determinado na base de uma unidade doadora. Uma deslocalização desejada dos éxcitons formados pela absorção de luz é sustentada com o auxílio dos blocos estendidos, de modo que a subsequente separação do condutor de carga é otimizada.
[56] Um bloco aceptor estendido se distingue, em um outro modalidade ainda preferida da invenção, pelo fato de que o bloco aceptor estendido compreende pelo menos um sub-bloco aceptor estendido que, por sua vez, é um bloco estendido no sentido acima e no qual o orbital molecular mais baixo desocupado (LUMO) de todos os monômeros que participam no sub-bloco aceptor estão em um intervalo energético com uma largura de aproximadamente 0,5 eV, preferivelmente no máximo aproximadamente 0,3 eV, de modo que uma função de onda para elétrons tenha os maiores coeficientes uniformes possíveis sobre os monômeros que participam do sub-bloco aceptor estendido. Analogamente, é verdadeiro que um bloco doador estendido, em uma outra modalidade preferida da invenção, contenha pelo menos um sub-bloco doador estendido que, por sua vez, é um bloco estendido no sentido acima e no qual o orbital molecular mais alto ocupado (HOMO) de todos os monômeros que participam no sub-bloco doador estendido estão em um intervalo energético com uma largura de no máximo aproximadamente 0,5 eV, preferivelmente no máximo aproximadamente 0,3 eV, de modo que uma função de onda para buracos tenha os maiores coeficientes uniformes possíveis sobre os monômeros que participam do sub-bloco doador estendido.
[57] A separação de carga após a absorção de luz ocorre, preferivelmente, de uma maneira tal que o tipo de condutor de carga (elétrons; buracos) formado aqui sobre o oligômero dentro do bloco estendido é deslocalizado, o que melhora a separação de carga, bem como o subsequente transporte de condutor de carga. Além disso, a deslocalização dos condutores de carga reduz a densidade do spin local das moléculas carregadas, o que reduz geralmente a reatividade das espécies de radical e, assim, eleva sua estabilidade eletroquímica.
[58] Uma outra modalidade intencional da invenção requer que, no oligômero aceptor-doador-aceptor conjugado (oligômero A-D-A’), a unidade aceptora (A) e a outra unidade aceptora (A’) sejam formadas de monômeros do mesmo tipo. Tal construção dos oligômeros tem a vantagem de que um distúrbio energético ocorre quando uma molécula é introduzida no corpo sólido de uma maneira irregular, por exemplo, de uma maneira espelho-invertida, permanece pequeno e, assim, as mobilidades do condutor de carga relativamente altas podem ser obtidas mesmo em distúrbio. Isso se aplica, de maneira análoga, ao oligômero doador-aceptor-doador conjugado (oligômero D-A-D’), para o qual a unidade doadora (D) e a outra unidade doadora (D’) são formadas de monômeros do mesmo tipo.
[59] Uma modalidade vantajosa da invenção requer que, no oligômero aceptor-doador-aceptor conjugado (oligômero A-D-A’), a unidade doadora (D) tenha uma sequência monomérica do tipo D1D2...Dm-1Dm(m>2) e que um orbital molecular mais alto ocupado (HOMO) dos monômeros D1 e Dm seja pelo menos 0,2 eV energeticamente mais alto do que um orbital molecular mais alto ocupado (HOMO) dos outros monômeros D2...Dm-1. Isso compensa, pelo menos parcialmente, a ação de atração de elétrons das unidades aceptoras sobre os monômeros doadores sobre a borda do bloco doador, de modo que monômeros são usados aqui que são especialmente ricos em elétrons na forma isolada, por exemplo, monômeros de EDOT, se os outros monômeros são anéis de tiofeno. Como uma consequência, uma concentração de buracos foto-gerados sobre monômeros que não estão na proximidade imediata dos grupos aceptores é contra-atuada e a função de onda de buracos pode ser distribuída ótima e uniformemente sobre todo o bloco doador.
[60] De uma maneira análoga, pode ser intencionalmente requerido que, no oligômero doador-aceptor-doador conjugado (oligômero D-A-D’), a unidade aceptora (A) compreenda uma sequência monomérica do tipo A1A2...Am-1Am (m>2), em que um orbital molecular não mais baixo ocupado (LUMO) de monômeros A1 e Am é pelo menos 0,2 eV energeticamente menor do que um orbital molecular mais baixo não ocupado (LUMO) dos outros monômeros A2.. .Am-1.
[61] Uma outra modalidade preferida requer que uma simetria de espelho ou simetria de ponto seja formada no oligômero aceptor-doador-aceptor conjugado (oligômero A-D-A’). Também pode ser requerido, em um outro desenvolvimento adicional da invenção, que uma simetria de espelho ou simetria de ponto seja formada no oligômero doador-aceptor-doador conjugado (oligômero D-A-D’). A vantagem de uma simetria de espelho ou simetria de ponto é que o momento dipolo estático dos oligômeros é minimizado e, dessa maneira, o distúrbio dipolar que reduz a mobilidade do condutor de carga é evitado. Em qualquer caso, altas simetrias que levam à camadas altamente ordenadas podem ser formadas mais prontamente, uma vez que determinados tipos de defeitos de ponto (moléculas refletidas) são excluídos desde o início.
[62] Uma outra modalidade intencional da invenção requer que o contato e/ou o contra-contato seja(m) designado(s) como um eletrodo transparente ou semitransparente.
[63] Uma outra modalidade preferida da invenção pode requerer que pelo menos uma camada inorgânica de um ou mais materiais inorgânicos seja formada entre o contato e o contra-contato.
[64] Uma modalidade vantajosa da invenção requer que o oligômero aceptor-doador-aceptor conjugado (oligômero A-D-A’) e/ou o oligômero doador-aceptor-doador (oligômero D-A-D’) seja(m) formado(s) como um oligômero que compreende grupos nitrila em pelo menos uma unidade aceptora (A; A’) e no qual pelo menos uma unidade doadora (D; D’) compreenda átomos de hidrogênio periféricos tais como, por exemplo, em derivados de tiofeno. Uma interação intramolecular por atração nitrila-hidrogênio ocorre aqui entre as unidades aceptoras de uma molécula com a unidade doadora das moléculas vizinhas, de modo que uma disposição vantajosa das moléculas e umas entre as outras seja suportada com um forte offset nas pilhas. A formação de tais pontes de hidrogênio-nitrila pode ser espectroscopicamente demonstrada, uma vez que resultam em um desvio característico dos modos de oscilação nos quais o átomo de hidrogênio participa.
[65] Pode ser requerido, de maneira intencional, que o contato seja um anodo e que uma camada orgânica tratada com p-dopante seja disposta entre o anodo e a heterojunção fotoativa (diodo M-i-p).
[66] Uma outra modalidade preferida requer que o contra-contato seja um catodo e que uma camada orgânica tratada com n-dopante seja disposta entre o catodo e a heterojunção fotoativa (diodo M-i-n ou n-i-p).
[67] Uma outra modalidade intencional da invenção pode requerer que a região orgânica seja depositada, pelo menos parcialmente, através de vaporização térmica em um vácuo elevado ou através de vaporização de materiais orgânicos em um gás carreador inerte que transporta os materiais orgânicos vaporizados para um substrato (“deposição orgânica na fase vapor”).
[68] Uma modalidade vantajosa da invenção requer que a região orgânica seja depositada, pelo menos parcialmente, a partir de uma ou várias soluções líquidas através de revestimento giratório, aplicação com um bisturi médico e/ou impressão.
[69] Uma outra modalidade preferida da invenção pode requerer que a unidade doadora (D) e/ou a outra unidade doadora (D’) contém/contenha pelo menos um dos seguintes monômeros semelhantes a doadores com ou sem substituintes periféricos adicionais: tiofeno; tienopirazina; benzotiadiazola; dioxotiofeno de etileno (EDOT) ou ditiotiofeno de etileno; isotianafteno (ITN); unidade de ditiofeno ligada em ponte; 1,3 tiazol; 1,3,4-tiadiazol; tieno-tiadiazol; tieno-selenodiazol; fenila; naftila; antrazeno; tetrazeno; pentazeno; vinileno; fenileno vinileno; piridinas; pirimidinas; porfrina; ftalocianinas; fluoreno; carbazol; perileno; pireno e di- ou triarilamina.
[70] Uma outra modalidade intencional da invenção pode requerer que a unidade aceptora (A) e/ou a outra unidade aceptora (A’) contém/contenha pelo menos um dos seguintes monômeros tipo aceptor com ou sem substituintes periféricos adicionais: ciano vinileno, biciano vinileno ou triciano vinileno; unidade de ditiofeno ligada em ponte com ligação em ponte de atração de elétrons; benzotiadiazol; oxadiazol; triazol; benzimidazol; quinolinas; quinoxalinas; pirazolinas; anidridos de ácido naftaleno dicarboxílico; imidas de ácido naftaleno dicarboxílico; imidazois de ácido naftaleno dicarboxílico; homociclos e heterociclos halogenados; di- ou triarilborila; derivados de dioxaboro; estruturas quinóides e arilas com substituintes cetona ou dicianometano.
[71] Além disso, um dispositivo com uma disposição empilhada de vários dispositivos fotoativos orgânicos, especialmente células fotovoltaicas orgânicas, pode ser proporcionado em uma das modalidades previamente citadas.
Descrição das modalidades exemplificativas preferidas da invenção [72] A invenção é explicada em detalhes a seguir usando modalidades exemplificativas e fazendo referência às figuras dos desenhos, nos quais: [73] A Fig. 1 mostra uma representação de um dispositivo fotoativo orgânico;
[74] A Fig. 2 mostra a estrutura química de derivados de bis(dicianovinileno) oligotiofeno: Exemplos para estrutura química de derivados de bis(dicianovinileno) oligotiofeno, nos quais n > 1 e R1 - R4 são quaisquer grupos, preferivelmente um átomo de hidrogênio ou grupos de halogênio, grupos nitrila, grupos alquila, grupos alcóxi ou grupos arila;
[75] A Fig. 3 mostra um espectro de absorção de DCV3T em solução (círculos) e em uma camada de deposição a vapor de 30 nm de espessura sobre quartzo de vidro (retângulos);
[76] A Fig. 4 mostra uma estrutura cristalina de DCV3T determinada a partir de experimentos de difração de raio X;
[77] A Fig. 5 mostra uma sequência de estrutura geral para oligômeros A-D-A conjugados com bloco doador estendido com simetria de espelho / simetria de ponto e dicianovinileno como grupo aceptor;
[78] A Fig. 6 mostra exemplos para unidades doadoras em oligômeros A-D-A’ / D-A-D’ conjugados;
[79] A Fig. 7 mostra exemplos para unidades aceptoras baseadas no grupo dioxaboro;
[80] A Fig. 8 mostra exemplos para unidades aceptoras que podem ser usadas em oligômeros A-D-A’ conjugados;
[81] A Fig. 9 mostra oligômeros A-D-A’ conjugados nos quais unidades doadoras fortes estão dispostas sobre ambas as extremidades do bloco doador estendido, no qual Y1 e Y2 designam átomos de oxigênio ou átomos de enxofre e R1 - R6 designam quaisquer grupos, preferivelmente, contudo, um átomo de hidrogênio ou grupos halogênio, grupos nitrila, grupos alquila, grupos alcóxi ou grupos arila;
[82] A Fig. 10 mostra exemplos para oligômeros D-A-D conjugados com bloco aceptor estendido;
[83] A Fig. 11 mostra exemplos para oligômeros D-A-D / D-A-D’ conjugados com blocos doadores estendidos em ambas as extremidades;
[84] A Fig. 12 mostra exemplos para oligômeros A-D-A’ / A-D-A conjugados com blocos aceptores estendidos em ambas as extremidades;
[85] A Fig. 13 mostra um espectro de absorção em solução de diclorometano e para uma camada de deposição a vapor de DCV-2T-TPy-2T-DCV;
[86] A Fig. 14 mostra características de corrente-tensão com iluminação para uma célula solar com uma camada de DCV3T de 20 nm de espessura e uma camada de MeO-TPD de 5 nm de espessura;
[87] A Fig. 15 mostra características de corrente-tensão com e sem iluminação para uma célula solar com uma camada de DCV3T de 20 nm de espessura e uma camada de ZnPc de 10 nm de espessura;
[88] A Fig. 16 mostra características de corrente-tensão com e sem iluminação para uma célula solar com uma camada de C60 de 20 nm de espessura e uma camada de DCV5T de 15 nm de espessura;
[89] A Fig. 17 mostra um espectro de absorção de DCV5T (a)), bem como um espectro de fluorescência de DCV5T (b));
[90] A Fig. 18 mostra um rendimento de quantum externo para a célula solar medido na Fig. 16;
[91] A Fig. 19 mostra características de corrente-tensão sob iluminação para uma célula solar baseada em uma heterojunção fotoativa entre C60 e DCV6T;
[92] A Fig. 20 mostra a estrutura química de batocuproína e batofenantrolina;
[93] A Fig. 21 mostra a estrutura química de MeO-TPD e Di-NPB;
[94] A Fig. 22 mostra características de corrente-tensão sob iluminação para uma célula solar de acordo com o Exemplo 8; e [95] A Fig.23 mostra uma comparação de uma célula solar otimizada de acordo com o Exemplo 3 com heterojunção fotoativa entre DCV5T e C60 com DiNPD tratado com p-dopante como transportador de buracos (retângulos) com uma estrutura análoga baseada em uma heterojunção fotoativa de ftalocianina de zinco (ZnPc) e C60 (retângulos).
[96] Os BCOs A-D-A' / BCO D-A-D’- (oligômero aceptor-doador-aceptor conjugados (oligômeros A-D-A’) / oligômero doador-aceptor-doador conjugados (oligômeros D-A-D’)) são usados como material condutor de elétrons que absorve luz (ETM - “material de transporte de elétrons”) ou material condutor de buracos que absorve luz (HTM - “material de transporte de buracos”) em dispositivos fotoativos orgânicos com uma heterojunção fotoativa em várias modalidades. Aqui, o material condutor de buracos (HTM) forma o doador na heterojunção e o material condutor de elétrons (ETM) forma o aceptor da heterojunção.
[97] A Fig. 1 mostra uma representação esquemática de um dispositivo fotoativo orgânico com um contato 1 e um contra-contato 2, bem como com uma região orgânica 3 eletricamente conectada ao contato 1 e contra-contato 2, na qual uma região fotoativa 4 com uma heterojunção fotoativa 5 é formada entre um material orgânico condutor de elétrons 6 e um material orgânico condutor de buraco 7 na região orgânica 3.
[98] Se o BCO A-D-A' é usado como material condutor de buraco (HTM), o material condutor de elétrons associado (ETM), por exemplo, Fulleren C60, é selecionado de uma maneira que, após excitação com luz do BCO de A-D-A', uma rápida transferência de elétrons para o material condutor de elétrons (ETM) ocorre. Se o BCO A-D-A' é, inversamente, usado como material condutor de elétrons (ETM), o material condutor de buracos complementar (HTM) é selecionado de uma maneira que, após exposição com luz do BCO A-D-A', uma rápida transferência de buracos sobre o material condutor de buracos (HTM) ocorre.
[99] A heterojunção 5 entre o material condutor de elétrons 6 e o material condutor de buracos 7 é designada como uma heterojunção plana quando a interface entre o material condutor de elétrons e aquele condutor de buracos 6, 7 é formada como uma superfície substancialmente coesa entre as duas regiões de material, isto é, uma região do material condutor de elétrons 6 e uma região do material condutor de buracos 7.
[100] A heterojunção 5 entre o material condutor de elétrons e aquele condutor de buracos 6, 7 é uma heterojunção densa se o material condutor de elétrons 6 e o material condutor de buracos 7 são misturados pelo menos parcialmente um com o outro, de modo que a interface entre o material condutor de elétrons e aquele condutor de buracos 6, 7 compreende uma pluralidade de seções de interface distribuídas sobre o grosso da mistura de material.
[101] A região fotoativa 4 com a heterojunção fotoativa 5 entre um BCO A-D-A’ e um material aceptor (material condutor de elétrons) pode ser construída como uma estrutura M-i-M-, p-i-n-, M-i-p- ou M-i-n- (M = metal, p = semicondutor orgânico ou inorgânico tratado com p-dopante, n = semicondutor orgânico ou inorgânico tratado com n-dopante, i = sistema intrinsecamente condutivo de camadas orgânicas).
[102] Uma modalidade de células aleatórias que é conhecida como tal (confira P. Peumans e colaboradores, J. Appl. Phys., 93 (7), 3693-3723 (2003); US 4.461.922; US 6.198.091; US 6.198.092) pode ser provida. Células aleatórias de dois ou mais diodos de M-i-M-, p-i-n-, M-i-p- ou M-i-n empilhados também são possíveis (confira DE 103 13 232).
[103] O dispositivo fotoativo é produzido nas varias modalidades, de modo que as camadas sejam depositadas através de deposição térmica a vapor em um sistema com vácuo elevado com uma pressão de base de 1 a 0,01 Pa. Materiais orgânicos são depositados a vapor de fontes cerâmicas aquecidas através de fios resistores. Contatos de metal são depositados a vapor de cadinhos de molibdênio ou cadinhos de cerâmica aquecidos diretamente por um fluxo de corrente através do cadinho, durante o qual a taxa de deposição a vapor é medida e controlada por monitores oscilantes de quartzo. Camadas mistas são produzidas através de deposição simultânea a vapor de um substrato a partir de várias fontes separadamente aquecidas controladas por diferentes monitores oscilantes de quartzo. Os materiais orgânicos usados foram previamente purificados através de sublimação sob um vácuo elevado em um forno com um gradiente de temperatura.
[104] Um representante simples do grupo BCO A-D-A’ é DCV3T. A Fig. 5 mostra exemplos para a estrutura química de derivados de bis(dicianovinileno) oligotiofeno, nos quais n > 1 e R1 - R4 = quaisquer grupos, preferivelmente hidrogênio, halogênio, nitrila, grupo alquila, grupo alcóxi ou grupo arila: DCV3T: R1, R2 e R3 = hidrogênio, R4 = butila e n=1; DCV5T: R1, R2 e R3 = hidrogênio, R4 = butila e n=2; DCV7T: R1, R2 e R3 = hidrogênio, R4 = butila e n=3; TCV3T: R1 = nitrila, R2 e R3 = hidrogênio, R4 = butila e n=1;
[105] Grupos alquila são, por exemplo, metila, etila, propila, butila, pentila, hexila ou semelhante, que podem ser também ramificados, por exemplo, como butila terciária. Grupos arila são, por exemplo, fenila, naftila ou também heterociclos com nitrogênio ou enxofre ou oxigênio no anel. Os átomos de hidrogênio periféricos sobre grupos alquila, grupos alcóxi e grupos arila podem ser substituídos, total ou parcialmente, por átomos de halogênio ou grupos nitrila.
[106] O espectro de absorção de DCV3T em camadas finas mostra, em comparação com o espectro das moléculas dissolvidas, o desvio vermelho desejado (confira Fig. 3). Isso se refere a um oligômero A-D-A' conjugado, o qual é manifestado em comparação com tertiofeno (3T) sem grupos terminais DCV. Uma vez que a redução eletroquímica de 3T não pode ser medida, o caráter A-D-A' é mostrado aqui mais claramente no desvio vermelho extremo da absorção de 3T ao DCV3T com simultânea elevação do primeiro potencial de oxidação (confira tabela 1).
[107] A Fig. 3 mostra um espectro de absorção de DCV3T em solução (círculos) e em uma camada de deposição a vapor de 30 nm de espessura sobre vidro de quartzo (retângulos). O espectro é claramente desviado na camada para comprimentos de onda mais longos (desvio vermelho). A estrutura pronunciada do espectro na camada é uma indicação de uma planarização dos anéis monoméricos no oligômero, o que é vantajoso para maiores mobilidades do condutor de carga, uma vez que favorece a sobreposição das moléculas adjacentes ao π orbital.
Tabela 1 [108] A Fig. 4 mostra uma estrutura cristalina de DCV3T. O forte offset dos oligômeros na pilha favorece uma interação por atração entre os momentos dipolares transicionais durante excitação em fase e, após o que, um desvio vermelho das transições ópticas permitidas em comparação com absorção da solução, A interação entre as unidades aceptoras de dicianovinila com os anéis de tiofeno dos vizinhos mais próximos é indicada por setas.
[109] A Fig, 5 mostra uma sequência de estrutura geral para oligômeros A-D-A conjugados com bloco doador estendido com simetria de espelho ou simetria de ponto e dicianoviníleno como grupo aceptor, no qual R1 = n £ 1 e R1 - R4 = quaisquer grupos, preferivelmente hidrogênio, halogênio, nitrila, grupos alquila, alcóxi ou arila. Por exemplo, os monõmeros mostrados na Fig. 6 podem ser usados em qualquer sequência no bloco doador como monõmeros doadores.
[110] A Fig. 6 mostra outros exemplos para monõmeros doadores que podem ser usados em BCO A-D-A’ ou BCO D-A-D', nos quais X e Y = CR1 ou N, Z = S, CO, CR1R2, NR1 e nos quais R1, respectivamente R2 = qualquer grupo, preferivelmente hidrogênio, um halogênio, nitrila, grupo alquila, alcóxi ou arila. As unidades c) e f) trazem apenas condicionalmente um caráter doador e podem ocorrer em combinação com unidades doadoras mais fortes, mesmo com função aceptora em oligômeros A-D-A’ / D-A-D’. Além dos grupos doadores mostrados, mesmo vinila, fenila, naftila, antrazeno ou outros homociclos ou heterociclos podem ser usados. A conexão ao monômero adjacente no oligômero ocorre, preferivelmente, de acordo com as ligações representadas em linhas pontilhadas, mas também pode ser feita em qualquer outro local que traz um hidrogênio periférico ou um grupo R. Se uma ligação representada em linhas pontilhadas aqui não é usada para ligação a uma molécula adjacente, qualquer grupo R pode ocorrer aqui novamente.
[111] A Fig. 7 mostra exemplos para unidades do tipo aceptoras baseadas em um grupo dioxaboro, que podem ser usadas em BCO A-D-A’ ou BCO D-A-D’. Nos BCOs A-D-A’ de acordo com a Fig. 5, os últimos podem substituir, por exemplo, os grupos terminais de dicianovinileno. O R é qualquer grupo, preferivelmente contudo, um hidrogênio, halogênio, nitrila, grupo alquila, alcóxi ou arila. Todos os outros átomos periféricos de hidrogênio também podem ser substituídos por qualquer grupo R. A conexão ao monômero adjacente no oligômero ocorre, preferivelmente, de acordo com as ligações esboçadas nas linhas pontilhadas; contudo, ela também pode ser feita em qualquer outro local trazendo um hidrogênio periférico ou um grupo R. Se uma ligação representada em linhas pontilhadas aqui não é usada para ligar uma molécula vizinha, qualquer grupo R pode ocorrer aqui novamente.
[112] A borda de absorção de BCO A-D-A’ pode ser ajustada através de seleção dos blocos doadores. Um desvio vermelho da absorção ocorre, por exemplo, se monômeros doadores com um LUMO tendendo a diminuir são inseridos no bloco doador, conforme nas modalidades b) c) e f) na Fig. 6.
[113] A Fig. 8 mostra outros exemplos para grupos aceptores que podem ser usados em BCO A-D-A’. X designa um átomo de oxigênio ou enxofre, Y designa S ou NR, R designa qualquer grupo, preferivelmente contudo, hidrogênio, halogênio, nitrila, grupos alquila, alcóxi ou arila. As unidades de oligotiofeno em moléculas c e e g na Fig. 8 têm um caráter aceptor em virtude da estrutura quinóide. A conexão ao monômero adjacente no oligômero ocorre, preferivelmente, de acordo com as ligações representadas em linhas pontilhadas, mas também pode ocorrer em qualquer outro local que traz um hidrogênio periférico ou um grupo R. Se uma ligação representada em linhas pontilhadas aqui não é usada para ligar uma molécula adjacente, qualquer grupo R pode ocorrer aqui novamente.
[114] A Fig. 9 mostra Exemplos para oligômeros A-D-A conjugados nos quais unidades doadoras especialmente fortes são inseridas em ambas as extremidades do bloco doador estendido. Aqui, Y1 e Y2 designam átomos de oxigênio ou átomos de enxofre. R1 - R6 são quaisquer grupos mas, preferivelmente, hidrogênio ou halogênio, nitrila, grupos alquila, alcóxi ou arila.
[115] A Fig. 10 mostra exemplos para estruturas de BCO D-A-D com um bloco aceptor estendido. Ao invés do grupo EDOT mostrado, que tem um caráter doador especialmente forte, outras unidades doadoras, por exemplo, as unidades doadoras mostradas na Fig. 6, também podem ser usadas. Também, todas as unidades da Fig. 7 e Fig. 8 podem ser usadas como monômero aceptor.
[116] A Fig. 11 mostra exemplos para estruturas de BCO D-A-D’ com blocos doadores estendidos sobre ambas as extremidades. Os átomos de hidrogênio periféricos podem ser substituídos, total ou parcialmente, por quaisquer grupos mas, preferivelmente, por halogênio, nitrila, grupos alquila, alcóxi ou arila. Mesmo outros blocos doadores, por exemplo, quaisquer combinações das unidades mostradas na Fig. 6, podem ser usadas. Da mesma forma, todas as unidades das Fig. 7 e Fig. 8 podem ser usadas como monômero aceptor.
[117] A Fig. 12 mostra exemplos para estruturas de BCO A-D-A’ com blocos aceptores estendidos sobre ambas as extremidades, nos quais n > 0, m > 1, k > 1. Os átomos de hidrogênio periféricos podem ser substituídos, total ou parcialmente, por halogênio, nitrila, grupos alcóxi ou arila. Outras unidades doadoras, por exemplo, quaisquer combinações das unidades mostradas na Fig. 6, também podem ser usadas. Da mesma forma, quaisquer combinações das unidades da Fíg. 7 e Fig. 8 podem ser usadas como bloco aceptor. R designa qualquer grupo, preferivelmente um hidrogênio ou halogênio, nitrila, um grupo alquila, alcóxi ou arila.
[118] A Fig. 13 mostra espectros de absorção em solução de diclorometano e para uma camada de deposição a vapor de DCV-2T-TPy-DCV, um derivado de DCV5T com um grupo tienopirazina no bloco doador, bem como a fórmula estrutural de DCV-2T-TPy-2T-DCV.
[119] Modalidades preferidas para dispositivos fotoativos orgânicos com uma construção estrutural de acordo com a Fíg. 1 com base no BCO de A-D-A’ são descritas a seguir.
Exemplo 1 [120] Em um primeiro Exemplo, DCV3T (confira estrutura na Fig. 5 com n = 1 e grupo R1 = átomo de hidrogênio) é usado como molécula aceptora em uma heterojunção com N, N, N\ N'-tetrakis(4-metóxifenil) benzidina (MeOTPD) como molécula doadora. Uma possível sequência de camada para tal heterojunção, inserida em uma estrutura M-i-p, é: Substrato de vidro / ITO / C60 (opcional como camada de transporte de elétrons) t DCV3T / MeOTPD / MeOTPD tratada com p-dopante / ftalocianina de zinco tratada com p-dopante (ZnPc; opcional para melhora do contato ôhmico) / ouro.
[121] Uma vez que a MeOTPD é grandemente transparente e a interface entre C60 e DCV3T não é adequada para separação de éxciton, a geração de fotocorrente resulta aqui exclusivamente da absorção de luz em DCV3T e a subsequente separação de éxciton sobre a interface entre DCV3T e MeOTPD.
[122] A Fig. 14 mostra características de corrente-tensão com iluminação para uma célula solar com uma camada de DCV3T de 20 nm de espessura e uma camada de MeOTPD pura de 5 nm de espessura que torna a interface de separação de éxcitons disponível. A sequência precisa da camada e os dados característicos da célula solar iluminada também são indicados na Fig. 14. O formato em S das características em torno do valor de +1 V está relacionado à injeção ineficaz de elétrons de ITO em DCV3T. O problema pode ser superado através de inserção de uma camada intermediária tratada com n-dopante com uma posição adequada do nível Fermi.
Exemplo 2 [123] Em um segundo Exemplo, a MeOTPD transparente no Exemplo 1 é substituída em cima por uma camada de ZnPc, de modo que a sequência da camada é: Substrato de vidro / ITO / C60 (opcional como camada de transporte de elétrons) / DCV3T / ZnPc / MeOTPD tratada com p-dopante / ZnPc tratada com p-dopante (opcional para melhorar o contato ôhmico) / ouro.
[124] A Fig. 15 mostra características de corrente-tensão com e sem iluminação para uma célula solar com uma camada de DCV3T de 20 nm de espessura e uma camada de ZnPc de 10 nm de espessura. Essas camadas formam a interface de separação para éxcitons. A sequência de camada precisa e parâmetros característicos da célula solar iluminada também são indicados na Fig. 14.
[125] O princípio funcional corresponde àquele no Exemplo 1 acima. Além disso, uma geração de fotocorrente ocorre através de absorção de luz sobre ZnPc e separação de éxciton sobre a heterojunção ao DCV3T. Como resultado, a corrente de curto-circuito (jsc) é ampliada em comparação ao Exemplo 1 acima.
[126] Nos Exemplos 1 e 2, o BCO A-D-A’ de DCV3T, portanto, é usado como material aceptor e condutor de elétrons. As propriedades vantajosas de BCO de A-D-A’ se referem ao comportamento da pilha, absorção e dinâmica de excitação têm um efeito aqui já. Contudo, esse tipo de uso não é ótimo, uma vez que os elétrons estão pesadamente localizados sobre uma unidade aceptora, de modo que BCOs de A-D-A’ com unidades aceptoras curtas não são bons condutores de elétrons. Contudo, a mobilidade de elétrons não é tão crítica para dispositivos fotoativos orgânicos com uma heterojunção plana e uma camada de absorção fina, como em heterojunções densas, nas quais pequenas mobilidades de elétrons resultam imediatamente em altas perdas de recombinação. Tentativas de produzir células solares com heterojunção densa a partir de DCV3T e, por exemplo, ZnPc ou 4P-TPD, consequentemente, mostraram baixas eficiências, abaixo de 0,5 %.
[127] O uso de BCOs A-D-A' com unidades aceptoras de apenas um monômero em heterojunções densas não é intencional. BCOs D-A-D' com um bloco aoeptor muito curto (m < 3), da mesma forma, não é intencional e seu uso como condutores de elétrons em heterojunções densas também não é apropriado, uma vez que eles não têm qualquer função de onda de elétron suficientemente deslocalizada.
Exemplo 3 [128] Em um terceiro Exemplo, o DCV3T do Exemplo 1 é substituído pelo DCV5T (confira estrutura na (Fig, 5) com n = 2 e R1 = hidrogênio) para aumentar adicionalmente a absorção de luz na faixa espectral vermelha, de modo que a seguinte sequência de camada resulta: Substrato de vidro / ITO i C60 / DCV5T / MeOTPD / MeOTPD tratada com p-dopante / ZnPc tratada com p-dopante (opcional para melhora do contato ôhmtco) / ouro.
[129] Descobriu-se que no terceiro Exemplo, em contraste aos Exemplos 1 e 2, a interface fotoativa ocorre entre DCV5T e C60, o BCO A-D-A5 de DCV5T atuando, em contraste ao DCV3T, como doador na heterojunção fotoativa e como condutor de buracos. A diferença é explicada pela menor energia de ionização da molécula de DCV5T, a qual tem o bloco doador mais longo.
[130] A Figura 16 mostra características de corrente-tensão com e sem iluminação para uma célula solar com camada de C60 com espessura de 20 nm e uma camada de DCV5T de 15 nm de espessura que atuam aqui como materiais ativos. A sequência da camada é indicada no inserto. A célula obtém uma tensão de circuito aberto de 0,94 V, uma densidade de corrente de curto-circuito de aproximadamente 6 mA/cm2 e, assim, uma eficácia de conversão de energia de aproximadamente 1,8 %. Uma célula solar de outro modo idêntico na qual o DCV5T de 15 nm foi substituído por dihexilquinquetiofeno (DH5T) de 15 nm, isto é, um oligômero doador convencional, obtém apenas uma tensão de circuito aberto de aproximadamente 0,34 %, uma densidade de corrente de curto-circuito de aproximadamente 3,1 mA/cm2 e, assim, uma eficácia de conversão de energia de aproximadamente 0,4 %, com a fotocorrente sendo rastreável quase que exclusivamente através de absorção de C60.
[131] A Fig. 17 mostra a) espectros de absorção de DCV5T como uma camada de depósito de vapor pura, como uma camada misturada com C60 (1:1) e dissolvida em CH2CI2. O desvio do pico de absorção durante a transição de DCV5T do líquido para a fase sólida é inequivocamente visível. A Fig. 17 mostra, além disso, b) um espectro de fluorescência de DCV5T puro e uma camada misturada consistindo de DCV5T e C60 (1:1). Pode ser reconhecido no espectro da camada misturada que a fluorescência do DCV5T é extinta pelo C60.
[132] A Fig. 18 mostra um rendimento de quantum externo da célula solar medido na Fig. 16. Pode ser reconhecido que a absorção de DCV5T contribui proporcionalmente ao máximo para a corrente da célula solar (veja rendimentos de quantum a 550-600 nm).
Exemplo 4 [133] Em um quarto Exemplo, a energia de ionização cai ainda para unidades de oligotiofeno mais longas (por exemplo, DCV6T, estrutura na Fig. 5 com D1 = D3 = tiofeno, D2 = dibutiltiofeno e R1 = hidrogênio ou seletivamente com grupo R de desvio de elétrons - por exemplo, grupo alquila ou alcóxi -para assegurar uma afinidade por elétrons suficientemente baixa), de modo que mesmo esses BOCs A-D-A’ podem ser usados como molécula doadora em combinação com C60 como molécula aceptora. Uma sequência de camada exemplificativa para tal heterojunção inserida em uma estrutura m-i-p é: Substrato de vidro / ITO / C60 / DCV6T / MeOTPD tratada com p-dopante / ZnPc tratada com p-dopante (opcional para melhorar o contato ôhmico) / ouro.
[134] A Fig. 19 mostra características de corrente-tensão sob iluminação com luz solar simulada a 127 mW/cm2 para células solares baseado em uma heterojunção fotoativa entre C60 e DCV6T, concretizada como uma heterojunção plana (linha sólida) ou heterojunção densa (linha pontilhada - confira Exemplo 5 abaixo).
Exemplo 5 [135] Em um quinto Exemplo, uma camada misturada de C60 e DCV6T é usada como heterojunção densa na estrutura do Exemplo 4 ao invés da heterojunção plana para aumentar a interface ativa. A seguinte sequência de camada resulta: Substrato de vidro / ITO / C60 * DCV6T (proporção volumétrica entre 4:1 e 1:1) / MeOTPD tratada com p-dopante / ZnPc tratada com p-dopante (opcional para melhora do contato ôhmico) / ouro.
Exemplo 6 [136] Todos os sistemas de camada ativa acima mencionados também podem ser inseridos em estruturas sem camadas tratadas com dopante ao invés de células de M-i-p. Uma realização vantajosa disso é a seguinte estrutura usando o sistema ativo do Exemplo 4: Substrato de vidro / ITO / 3,4-polietilenodióxitiofeno: sulfonato de poliestireno (PEDOT:PSS; opcional como camada polimérica condutor de buracos) / DCV6T / C60 / opcional para melhorar o contato; por exemplo, batocuproína, batofenantrolina ou LiF / alumínio.
[137] A Fig. 20 mostra a estrutura química da batocuproína e batofenantrolina.
Exemplo 7 [138] De acordo com um sétimo Exemplo, uma estrutura p-i-n é fornecida. Por exemplo, a seguinte construção de camada foi selecionada: Substrato de vidro / ITO / MeOTPD tratada com p-dopante / C60 * DCV6T (proporção volumétrica entre 4:1 e 1:1)/ C60 tratado com n-dopante / alumínio.
[139] Em modalidades alternativas, surpreendentemente, descobriu-se que uma proporção volumétrica entre 1:1 e 1:4 é vantajosa.
Exemplo 8 [140] Um oitavo Exemplo se refere a uma variante vantajosa do Exemplo 3. Na heterojunção fotoativa, entre C60 e DCV5T, é inserida a seguinte estrutura p-i-l: Substrato de vidro / ITO / HTL tratado com p-dopante / HTL não tratado com n-dopante / DCV5T / C60 / BPhen / Al, em que HTL designa um material de transporte de buracos com uma grande band-gap, tal como MeO-TPD ou Di-NPB aqui.
[141] A Fig. 21 mostra a estrutura química de MeO-TPD(acima) e Di-NPB (abaixo).
[142] A Fig. 22 mostra características de corrente-tensão sob iluminação com luz solar simulada a 127 mW/cm2 para células solares de acordo com o Exemplo 8, baseado em uma heterojunção fotoativa entre C60 e DCV5T em uma estrutura p-i-i com MeO-TPD ou Di-NPB (confira Fig. 21) como o material de transporte de buracos. A célula solar com Di-NPB obtém um grau de eficiência energética de aproximadamente 3 % para luz do sol simulada.
[143] A Fig. 23 mostra uma comparação de uma célula solar otimizada de acordo com o Exemplo 3 com heterojunção fotoativa entre DCV5T e C60 com DiNPD tratado com p-dopante como transportador de buracos (retângulos) com uma estrutura análoga baseada em uma heterojunção fotoativa de ftalocianina de zinco (ZnPc) e C60 (retângulos). O DCV5T mostra quase aproximadamente 4,3 % do grau duplo de eficácia através de uma camada misturada de 10 nm de espessura de ZnPc e C60 é inserido na célula solar de ZnPc/C60 de forma a aumentar a fotocorrente. Sem essa adição, a fotocorrente cai na célula de ZnPc/C60 para aproximadamente 6 mA/cm2.
Exemplo 9 [144] Em um nono Exemplo, heterojunções planas e heterojunções densas são combinadas de forma a elevar a fotocorrente e, por exemplo, a seguinte estrutura é formada: Substrato de vidro / ITO / MeOTPD tratada com p-dopante / DCV6T / DCV6T * C60 (proporção volumétrica entre 4:1 e 1:1) / C60 / C60 tratado com n-dopante / alumínio.
[145] Aqui, por exemplo, éxcitons que são excitados na camada de DCV6T pura podem se difundir para a camada mista vizinha onde eles são separados em pares de transportadores isentos de carga quando eles encontram moléculas de C60. Uma situação correspondente se aplica a éxcitons gerados na camada de C60 puro.
[146] Em uma heterojunção combinada, conforme no Exemplo 8, mesmo diferentes materiais podem ser combinados para aumentar adicionalmente o espectro de excitação: substrato de vidro / ITO / MeOTPD tratada com p-dopante / EDOT-DCV5T / C60 * DCV6T (proporção volumétrica entre 4:1 e 1:1)/TCV3T / C60 tratado com p-dopante/ alumínio.
[147] As camadas puras de EDOT-DCV5T (derivado de DCV5T, com pelo menos um anel de tiofeno no bloco doador sendo substituído pelo grupo EDOT (Fig. 6d com Y1 = Y2 = 0 e R1 = R2 = H) ou TCV3T (confira estrutura na Fig. 2 com n = 1 e R1 = CN)), são selecionadas de uma maneira aqui que uma transferência de buracos da camada misturada sobre EDOT-DCV5T e uma transferência de elétrons da camada mista sobre TCV3T se torna possível de uma maneira isenta de barreira.
[148] As características da invenção divulgadas na descrição anterior, nas reivindicações e nos desenhos podem ser significativas individualmente, bem como em qualquer combinação para realização da invenção em suas várias modalidades.
REIVINDICAÇÕES
Claims (19)
1. Dispositivo fotoativo orgânico, especial mente uma célula fotovoltaica orgânica, com um contato (1) e um contra-contato ¢2), bem como com uma região orgânica (3) que é eletricamente conectada ao contato (1) e ao contra-contato (2) caracterizado pelo fato de uma região fotoativa (4) com uma heterounião fotoativa (5) densa entre um material orgânico de condução de elétrons (6) e um material orgânico de condução de buraco (7) ser formada na região orgânica (3} e o material orgânico de condução de buraco (7) ser formado de oligômeros de acordo com qualquer um dos seguintes tipos: a) oligômero aceitador-doador-aceitador conjugado (oligômero A-D-A') com uma unidade aceitadora (A) e uma outra unidade aceitadora (A') que são, cada uma, conectadas a uma unidade doadora (D), em que a unidade doadora (D) é formada como um bloco doador estendido, em que a unidade doadora (D) compreende, pelo menos, dois monômeros e/ou, pelo menos, oito átomos com um sistema comum de elétron rt-conjugado formado pelos átomos de um ou de diversos elementos químicos selecionados dentre C, N, B, P, S, Si e O; e b) oligômero doador-aceitador-doador conjugado (oligômero D-A-D’) com uma unidade doadora (D) e uma outra unidade doadora (D1) que são, cada uma, conectadas a uma unidade aceitadora (A), em que a unidade doadora (D) e a outra unidade doadora (D1) são formadas como um bloco doador estendido, em que cada uma das unidade doadora (D) e outra unidade doadora (D‘) compreende, pelo menos, dois monômeros e/ou, pelo menos, oito átomos com um sistema comum de elétron π conjugado formado pelos átomos de um ou de diversos elementos químicos selecionados dentre C, N, B, P, S, Si e O.
2. Dispositivo fotoativo orgânico, especial mente uma célula fotovoltaica orgânica, com um contato (1) e um contra-contato ¢2), bem como com uma região orgânica ¢3} que é eletricamente conectada ao contato (1) e ao contra-contato (2) caracterizado pelo fato de uma região fotoativa (4) com uma heterounião foto ativa (5) densa entre um material orgânico de condução de elétrons (6) e um material orgânico de condução de buraco (7) ser formada na região orgânica (3) e o material orgânico de condução de elétrons (6) ser formado de oligômeros de acordo com qualquer um dos seguintes tipos: a) oligômero aceitador-doador-aceitador conjugado (oligômero A-D-A') com uma unidade aceitadora (A) e uma outra unidade aceitadora (A') que são, cada uma, conectadas a uma unidade doa d ora (D), em que a unidade aceitadora (A) e a outra unidade aceitadora (A') são formadas como um bloco aceitador estendido, e em que cada uma das unidade aceitadora (A) e outra unidade aceitadora (A‘) compreendem, pelo menos, dois mono meros e/ou, pelo menos, oito átomos com um sistema comum de elétron π conjugado formado pelos átomos de um ou de diversos elementos químicos selecionados dentre C, N, B, P, S, Si e O; e b) oligômero doador-aceitador-doador conjugado (oligômero D-A-D') com uma unidade doadora (D) e uma outra unidade doadora (D’) que são, cada uma, conectadas a uma unidade aceitadora (A), em que a unidade aceitadora (A) é formada como um bloco aceitador estendido, em que a unidade aceitadora (A) compreende, pelo menos, dois monômeros e/ou, pelo menos, oito átomos com um sistema comum de elétron π conjugado formado pelos átomos de um ou de diversos elementos químicos selecionados dentre C, N, B, P, S, Si e O.
3. Dispositivo fotoativo orgânico, especialmente uma célula fotovoltaica orgânica, com um contato (1) e um contra-contato (2), bem como com uma região orgânica (3) que é eletricamente conectada ao contato (1) e ao contra-contato (2) caracterizado pelo fato de uma região fotoativa (4) com uma heterounião fotoativa (5) plana entre um material orgânico de condução de elétrons (6) e um material orgânico de condução de buraco (7) ser formada na região orgânica (3) e o material de condução de elétrons e/ou o material orgânico de condução de buraco (7) ser/serem formados de oligômeros de acordo com qualquer um dos seguintes tipos: a) oligõmero aceitador-doador-aceítador conjugado (oligômero A-D-A') com uma unidade aceitadora (A) e uma outra unidade aceitadora (A1) que sãos cada uma, conectadas a uma unidade doadora (D), em que pelo menos a unidade doadora (D) é formada como um bloco doador estendido ou pelo menos a unidade aceitadora (A) e a outra unidade aceitadora (A1) são formadas como um bloco aceitador estendido, em que a unidade doadora (D), a unidade aceitadora (A) e a outra unidade aceitadora (A‘), no caso da respectiva formação estendida, compreendem pelo menos dois monômeros e/ou pelo menos oito átomos com um sistema comum de elétron π conjugado formado pelos átomos de um ou de diversos elementos químicos selecionados dentre C, N, B, P, S, Si e 0; e b) oligômero doador-aceitador-doador conjugado {oligômero D-A-D1) com uma unidade doadora (D) e uma outra unidade doadora (D1) que são conectadas a uma unidade aceitadora (A), em que pelo menos a unidade aceitadora (A) é formada como um bloco aceitador estendido ou a unidade doadora (D) e a outra unidade doadora (D1) são formadas como um bloco doador estendido, em que a unidade aceitadora (A), a unidade doadora (D) e a outra unidade doadora {□'), no caso da respectiva formação estendida, compreendem pelo menos dois monômeros e/ou pelo menos oito átomos com um sistema comum de elétron π conjugado formado pelos átomos de um ou de diversos elementos químicos selecionados dentre C, N, B, P, S, Si e O.
4. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de, no oligômero aceitador-doador-aceítador conjugado (oligômero A-D-A'), a unidade aceitadora (A) e a outra unidade aceitadora (A") serem formadas de monômeros do mesmo tipo.
5. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de, no oligômero doador-aceitador-doador conjugado (oligômero D-A-D’), a unidade doadora (D) e a outra unidade doadora (D1) serem formadas de monômeros do mesmo tipo.
6. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de, no oligômero aceitador-doador-aceitador conjugado (oligômero A-D-A’), a unidade doadora (D) ter uma sequência monomérica do tipo DiD2...Dm_iDm (m > 2) , em que um orbital molecular ocupado mais alto (HOMO) dos monômeros Di e Dm é pelo menos 0,2 eV energeticamente mais alto do que um orbital molecular ocupado mais alto (HOMO) dos outros monômeros D2...Dm,i.
7. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de, no oligômero doador-aceitador-doador conjugado (oligômero D-A-D'), a unidade aceitadora (A) ter uma seqüência monomérica do tipo A1A2...Am.1Am (m>2)„ em que um orbital molecular não ocupado mais baixo (LUMO) dos monômeros Ai e Am é pelo menos 0,2 eV energeticamente menor do que um orbital molecular não ocupado mais baixo (LUMO) dos outros monômeros Aa..,Am.i.
8. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de uma simetria de espelho ou simetria de ponto ser formada no oligômero aceitador-doador-aceitador conjugado (oligômero A-D-A’).
9. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de uma simetria de espelho ou simetria de ponto ser formada no oligômero doador-aceitador-doador conjugado (oligômero D-A-D’).
10. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de o contato (1) e/ou o contra-contato (2) ser/serem designado(s) como um eletrodo transparente ou semitransparente.
11. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de pelo menos uma camada inorgânica de um ou mais materiais inorgânicos ser formada entre o contato (1) e o contra-contato (2).
12. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de o oligômero aceitador-doador-aceitador conjugado (oíigômero A-D-A') e/ou o oligômero doador-aceitador-doador (oligômero D-A-D') ser/serem formado (s) como um oligômero que tem grupos nitrilo sobre pelo menos uma unidade aceitadora (A; A’) e no qual pelo menos uma unidade doadora (D; D') tem átomos de hidrogênio periféricos.
13. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de o contato (1) ser um anodo e uma camada orgânica tratada com p-dopante estar disposta entre o anodo e a heterounião fotoativa (5) (diodo M-i-p).
14. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de o contra-eontato (2) ser um catodo e uma camada orgânica tratada com n-doparte estar disposta entre o catodo e a heterounião fotoativa (5) (diodo M-i-n ou n-i-p).
15. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de a região orgânica (3) ser depositada, pelo menos parcial mente, através de vaporização térmica em um vácuo elevado ou vaporização de materiais orgânicos em um gás veículo inerte que transporta os materiais orgânicos vaporiza d os para um substrato {''depósito de fase vapor orgânica").
16. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de a região orgânica (3) ser depositada, pelo menos parcial mente, de uma ou várias soluções líquidas através de revestimento giratório, aplicação com um bisturi médico e/ou prensagem.
17. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de a unidade doadora (D) e/ou a outra unidade doadora (D') conter/conterem pelo menos um dos seguintes rnonômeros como doador, com ou sem substituíntes periféricos adicionais: a) tiofeno b) tienopirazína (fíg, 6 b)) c) benzotiadiazola {fig. 6 e)) d) dioxotiofeno de etileno (EDOT) ou ditiotíofeno de etileno {fíg, 6 d) com Ύ = O / S) e) isotianafteno (ITN) (fig. 6 e)) f) unidade de ditiofeno ligada em ponte (ct, em particular, fíg, 6 f), i) e j)) g) 1,3 tiazola (fig. 6 g)) b) 1,3,4-tiadiazola (fig. 6 h)) i) tieno-tiadiazola (fig, 6 k)) j) tieno-selenodiazola (fig, 6 I)) k) fenila l) naftila m) antrazeno n) tetrazeno o) pentazeno p) vinileno q) fenileno-vinileno r) piridinas s) pirimidinas t) porfrina u} ftalocianinas v) fluoreno w) carbazola x) perileno y) pireno z) di- ou triarilamina.
18. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizado pelo fato de a unidade aceitadora (A) e/ou a outra unidade aceitadora (A') conter/conterem pelo menos um dos seguintes monômeros como aceitador, com ou sem substituintes periféricos adicionais: a) ciano-, biciano ou triciano vinileno b) unidade de ditiofeno ligada em ponte com ligação em ponte de atração de elétrons (fig. 8 m), n)) c) benzotiadiazola {fig. 6c)) d) oxadiazola e) triazola f) benzimidazola g) quinolinas h) quinoxalinas i) pirazolinas j) anidridos de ácido naftaieno dícarboxílico k) imidas de ácido naftaieno dícarboxílico l) imidazolas de ácido naftaieno dícarboxílico m) homociclos e heterociclos haiogenados n) di- ou triarilborila o) derivados de díoxaboro (cf,, em particular, fig, 7) p) estruturas quinóides (cf., em particular, fig. 8 a) to 8 g)) q) arilas com substituintes cetona ou dicianometano (cf,, em particular, fig. 8 h), j), k) e 1))
19. Dispositivo com disposição empilhada de vários dispositivos fotoativos orgânicos empilhados, especialmente células fotovoltaicas orgânicas, caracterizado pelo fato de ser acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes.
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| JP5359173B2 (ja) * | 2007-12-05 | 2013-12-04 | 東レ株式会社 | 光起電力素子用電子供与性有機材料、光起電力素子用材料および光起電力素子 |
| US20090308456A1 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-17 | Interuniversitair Microelektronica Centrum (Imec) | Photovoltaic Structures and Method to Produce the Same |
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| DE102008061843B4 (de) | 2008-12-15 | 2018-01-18 | Novaled Gmbh | Heterocyclische Verbindungen und deren Verwendung in elektronischen und optoelektronischen Bauelementen |
| JP2012528101A (ja) * | 2009-05-26 | 2012-11-12 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アリール又はヘタリール置換基を有するフタロシアニン化合物を、有機太陽電池で用いる使用 |
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| DE102009051142B4 (de) * | 2009-06-05 | 2019-06-27 | Heliatek Gmbh | Photoaktives Bauelement mit invertierter Schichtfolge und Verfahren zu seiner Herstellung |
| DE102009038633B4 (de) * | 2009-06-05 | 2019-07-04 | Heliatek Gmbh | Photoaktives Bauelement mit organischen Doppel- bzw. Mehrfachmischschichten |
| GB0912041D0 (en) * | 2009-07-10 | 2009-08-19 | Cambridge Entpr Ltd | Optoelectronic devices |
| WO2011015550A1 (de) | 2009-08-03 | 2011-02-10 | Heliatek Gmbh | Verdampfer system für organische schichten und bauelemente |
| KR101032456B1 (ko) | 2009-10-05 | 2011-05-03 | 메디소스플러스(주) | 유기 태양 전지 발광층의 형성 방법 및 이를 이용한 유기 태양 전지 |
| WO2011045253A1 (de) | 2009-10-13 | 2011-04-21 | Basf Se | Mischungen zur herstellung von photoaktiven schichten für organische solarzellen und organische photodetektoren |
| WO2011073219A1 (de) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | Heliatek Gmbh | Photoaktives bauelement mit organischen schichten |
| US8304512B2 (en) * | 2010-01-19 | 2012-11-06 | Xerox Corporation | Benzodithiophene based materials compositions |
| US8735605B2 (en) * | 2010-01-30 | 2014-05-27 | Ocean's King Lighting Science & Technology Co., Ltd. | Heterocyclic quinoid thiophene organic photoelectric material, preparation method and application thereof |
| DE102010007403A1 (de) | 2010-02-09 | 2011-08-11 | heliatek GmbH, 01139 | Aufdampfparameter für organische Solarzellen |
| EP2367215A1 (en) * | 2010-03-15 | 2011-09-21 | Novaled AG | An organic photoactive device |
| ES2857904T3 (es) * | 2010-05-04 | 2021-09-29 | Heliatek Gmbh | Componente fotoactivo con capas orgánicas |
| US8507637B2 (en) * | 2010-06-07 | 2013-08-13 | Ocean's King Lighting Science & Technology Co., Ltd. | Porphyrin copolymer containing thienothiadiazole units, preparation method and uses thereof |
| ES2572818T3 (es) | 2010-06-21 | 2016-06-02 | Heliatek Gmbh | Célula solar orgánica con varios sistemas de capas de transporte |
| EP2400575B1 (de) * | 2010-06-24 | 2016-03-23 | heliatek GmbH | Optoelektronisches Bauelement mit organischen Schichten |
| DE102010030500A1 (de) * | 2010-06-24 | 2011-12-29 | Heliatek Gmbh | Verdampfbares organisch halbleitendes Material und dessen Verwendung in einem optoelektronischen Bauelement |
| CN101924184A (zh) * | 2010-07-09 | 2010-12-22 | 电子科技大学 | 一种有机薄膜太阳能电池及其制备方法 |
| CN102329415B (zh) * | 2010-07-13 | 2013-04-17 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 含咔唑卟啉-喹喔啉共聚物及其制备方法和应用 |
| DE102010046040B4 (de) | 2010-09-22 | 2021-11-11 | Novaled Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Fulleren-Derivaten |
| US9396828B2 (en) | 2010-10-19 | 2016-07-19 | The Boeing Company | Carbon nanotube coated structure and associated method of fabrication |
| US9012772B2 (en) * | 2010-10-22 | 2015-04-21 | Xerox Corporation | Photovoltaic device |
| DE102010043006A1 (de) | 2010-10-27 | 2012-05-03 | Solarworld Innovations Gmbh | Photovoltaisches Bauelement |
| EP2452946B1 (en) | 2010-11-16 | 2014-05-07 | Novaled AG | Pyridylphosphinoxides for organic electronic device and organic electronic device |
| CN102097593B (zh) * | 2010-12-02 | 2012-11-28 | 吉林大学 | 一种具有掺杂磷光材料给体层的有机太阳能电池 |
| EP2463927B1 (en) | 2010-12-08 | 2013-08-21 | Novaled AG | Material for organic electronic device and organic electronic device |
| DE102010056519A1 (de) | 2010-12-27 | 2012-06-28 | Heliatek Gmbh | Optoelektronisches Bauelement mit dotierten Schichten |
| WO2012092972A1 (de) | 2011-01-06 | 2012-07-12 | Heliatek Gmbh | Elektronisches oder optoelektronisches bauelement mit organischen schichten |
| EP2678890A1 (en) * | 2011-02-21 | 2014-01-01 | The Regents of the University of Michigan | Organic photovoltaic cell incorporating electron conducting exciton blocking layers |
| US8742403B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-06-03 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Xanthene based semiconductor compositions |
| US9246106B2 (en) | 2011-04-05 | 2016-01-26 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Electron deficient molecules and their use in organic electronic applications |
| KR20140037085A (ko) * | 2011-04-18 | 2014-03-26 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 공액 중합체 |
| GB201114830D0 (en) * | 2011-08-26 | 2011-10-12 | Isis Innovation | Device |
| KR101885244B1 (ko) * | 2011-11-07 | 2018-08-06 | 삼성전자주식회사 | 유기 광전 소자 및 이미지 센서 |
| KR101995047B1 (ko) | 2011-11-30 | 2019-07-01 | 노발레드 게엠베하 | 유기 전자 디바이스 |
| TWI566449B (zh) | 2011-11-30 | 2017-01-11 | Novaled Gmbh | 有機電子裝置及其用途 |
| US8552421B2 (en) * | 2012-03-06 | 2013-10-08 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organic microelectronic device and fabrication method therefor |
| DE102012103448B4 (de) | 2012-04-19 | 2018-01-04 | Heliatek Gmbh | Verfahren zur Optimierung von in Reihe geschalteten, photoaktiven Bauelementen auf gekrümmten Oberflächen |
| DE102012104118B4 (de) | 2012-05-10 | 2021-12-02 | Heliatek Gmbh | Lochtransportmaterialien für optoelektronische Bauelemente |
| DE102012104247B4 (de) | 2012-05-16 | 2017-07-20 | Heliatek Gmbh | Halbleitendes organisches Material für optoelektronische Bauelemente |
| WO2013179220A2 (de) | 2012-05-30 | 2013-12-05 | Heliatek Gmbh | Solarmodul zur anordnung auf formteilen |
| DE102012105022A1 (de) | 2012-06-11 | 2013-12-12 | Heliatek Gmbh | Fahrzeug mit flexiblen organischen Photovoltaik-Modulen |
| CN104428898B (zh) | 2012-06-11 | 2018-05-08 | 赫里亚泰克有限责任公司 | 光活性组件的滤光系统 |
| DE102012105809B4 (de) | 2012-07-02 | 2017-12-07 | Heliatek Gmbh | Organisches optoelektronisches Bauelement mit transparenter Gegenelektrode und transparenter Elektrodenvorrichtung |
| DE102012105810B4 (de) | 2012-07-02 | 2020-12-24 | Heliatek Gmbh | Transparente Elektrode für optoelektronische Bauelemente |
| DE102012105812A1 (de) | 2012-07-02 | 2014-01-02 | Heliatek Gmbh | Elektrodenanordnung für optoelektronische Bauelemente |
| JP6449766B2 (ja) | 2012-07-02 | 2019-01-09 | ヘリアテク ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＨｅｌｉａｔｅｋ Ｇｍｂｈ | 光電子デバイス用透明電極 |
| DE102012106607B4 (de) | 2012-07-20 | 2024-04-04 | Heliatek Gmbh | Verfahren zur Versiegelung von Modulen mit optoelektronischen Bauelementen |
| DE102012106815A1 (de) | 2012-07-26 | 2014-01-30 | Heliatek Gmbh | Verfahren zur Kontaktierung optoelektronischer Bauelemente |
| EP2744004B1 (en) * | 2012-12-11 | 2019-02-27 | Nissan Chemical Corporation | Process for the manufacture of a multilayer structure |
| CN103130797B (zh) * | 2013-02-01 | 2015-12-02 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 吸电子基团修饰的三苯胺线型材料及其制备方法和用途 |
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| DE102013101712B4 (de) | 2013-02-21 | 2020-05-28 | Heliatek Gmbh | Photoaktives organisches Material für optoelektronische Bauelemente |
| US10950811B2 (en) * | 2013-02-21 | 2021-03-16 | Heliatek Gmbh | Optoelectronic component |
| EP2811000B1 (en) * | 2013-06-06 | 2017-12-13 | Novaled GmbH | Organic electronic device |
| DE102013110693B4 (de) | 2013-09-27 | 2024-04-25 | Heliatek Gmbh | Photoaktives, organisches Material für optoelektronische Bauelemente |
| DE102013111164B4 (de) | 2013-10-09 | 2024-10-24 | Heliatek Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Kontaktlöchern |
| KR102243553B1 (ko) * | 2014-07-16 | 2021-04-22 | 삼성전자주식회사 | 유기 광전 소자 및 이미지 센서 |
| JP6610257B2 (ja) * | 2014-08-20 | 2019-11-27 | 東レ株式会社 | 光電変換素子ならびにそれを用いたイメージセンサ、太陽電池、単色検知センサおよびフレキシブルセンサ |
| DE102014217817B4 (de) | 2014-09-05 | 2018-08-30 | Technische Universität Dresden | Organische Donor-Akzeptor-Farbstoffe für die Verwendung in elektronischen und optoelektronischen Bauteilen |
| EP3198660B1 (de) | 2014-09-26 | 2022-07-06 | Heliatek GmbH | Verfahren zum aufbringen einer schutzschicht für die herstellung eines halbfabrikats |
| EP3002801B1 (en) | 2014-09-30 | 2018-07-18 | Novaled GmbH | Organic electronic device |
| EP3041060B1 (en) | 2014-12-19 | 2021-06-16 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Image sensor, and electronic device including the same |
| DE102015101768A1 (de) | 2015-02-06 | 2016-08-11 | Technische Universität Dresden | Lichtabsorber |
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| KR102356696B1 (ko) | 2015-07-03 | 2022-01-26 | 삼성전자주식회사 | 유기 광전 소자 및 이미지 센서 |
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| EP3196012A1 (en) | 2016-01-20 | 2017-07-26 | AGC Glass Europe | Organic photovoltaic assembly and process of manufacture |
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| US20170358766A1 (en) * | 2016-06-09 | 2017-12-14 | Solarwindow Technologies, Inc. | Organic semiconductor photovoltaic devices and compositions with acceptor-donor-acceptor type polymer electron donors |
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| EP3410505A1 (de) * | 2017-05-31 | 2018-12-05 | Heliatek GmbH | Polyphenole und polyamino-derivate in organischen optoelektronischen bauelementen |
| US11145822B2 (en) | 2017-10-20 | 2021-10-12 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Compound and photoelectric device, image sensor, and electronic device including the same |
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| EP3739643A1 (en) | 2019-05-17 | 2020-11-18 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organic photoelectric device, image sensor, and electronic device |
| DE202019102792U1 (de) | 2019-05-17 | 2020-05-20 | Heliatek Gmbh | Säule mit mindestens einem photovoltaischen Element und Verwendung eines photovoltaischen Elements an einer Säule |
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| KR20210000583A (ko) | 2019-06-25 | 2021-01-05 | 삼성전자주식회사 | 화합물 및 이를 포함하는 광전 소자, 이미지 센서 및 전자 장치 |
| DE102019118872A1 (de) | 2019-07-11 | 2021-01-14 | Heliatek Gmbh | Organische Verbindung, und optoelektronisches Bauelement mit einer solchen organischen Verbindung |
| KR20210012837A (ko) | 2019-07-26 | 2021-02-03 | 삼성전자주식회사 | 화합물, 및 이를 포함하는 광전 소자, 이미지 센서 및 전자 장치 |
| DE102019129355A1 (de) | 2019-10-30 | 2021-05-06 | Heliatek Gmbh | Photovoltaisches Element mit verbesserter Effizienz bei Verschattung und Verfahren zur Herstellung eines solchen photovoltaischen Elements |
| DE102019129832A1 (de) | 2019-11-05 | 2021-05-06 | Heliatek Gmbh | Optoelektronisches Bauelement, sowie Verfahren zur Kontaktierung eines optoelektronischen Bauelements |
| US11793007B2 (en) | 2019-11-05 | 2023-10-17 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Photoelectric conversion devices and sensors and electronic devices |
| DE102020123252A1 (de) | 2019-12-12 | 2021-06-17 | Heliatek Gmbh | Beschichtung für ein optoelektronisches Bauelement, Verfahren zur Herstellung einer solchen Beschichtung, optoelektronisches Bauelement mit einer solchen Beschichtung |
| DE102020102494A1 (de) | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Heliatek Gmbh | Verfahren zum Überprüfen eines photovoltaischen Elements, sowie ein photovoltaisches Element,überprüft nach einem solchen Verfahren |
| KR20210098127A (ko) | 2020-01-31 | 2021-08-10 | 삼성전자주식회사 | 화합물, 및 이를 포함하는 광전 소자, 이미지 센서 및 전자 장치 |
| US20240121976A1 (en) * | 2020-12-29 | 2024-04-11 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Optical device, display apparatus, and electronic device |
| DE102020135118A1 (de) | 2020-12-30 | 2022-06-30 | Heliatek Gmbh | Verbindung für ein optoelektronisches Bauelement und optoelektronisches Bauelement enthaltend die Verbindung |
| CN113130766B (zh) * | 2021-04-13 | 2022-12-30 | 苏州大学 | 一种有机/聚合物太阳能电池及其活性层 |
| DE102022100149A1 (de) | 2022-01-04 | 2023-07-06 | Heliatek Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer photoaktiven Schicht in einem Schichtsystem eines organischen elektronischen Bauelements |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3900945A (en) | 1973-01-02 | 1975-08-26 | Philco Ford Corp | Organic semiconductor solar cell |
| US3844843A (en) * | 1973-01-02 | 1974-10-29 | Philco Ford Corp | Solar cell with organic semiconductor contained in a gel |
| US4127738A (en) | 1976-07-06 | 1978-11-28 | Exxon Research & Engineering Company | Photovoltaic device containing an organic layer |
| US4175982A (en) | 1978-07-03 | 1979-11-27 | Xerox Corporation | Photovoltaic cell |
| US4175981A (en) | 1978-07-03 | 1979-11-27 | Xerox Corporation | Photovoltaic cell comprising metal-free phthalocyanine |
| JPS57172422A (en) * | 1981-04-15 | 1982-10-23 | Hitachi Ltd | Current supply source circuit |
| US4461922A (en) * | 1983-02-14 | 1984-07-24 | Atlantic Richfield Company | Solar cell module |
| JPH01215069A (ja) | 1988-02-24 | 1989-08-29 | Ricoh Co Ltd | 光電変換素子 |
| JPH0424970A (ja) | 1990-05-16 | 1992-01-28 | Canon Inc | 有機太陽電池 |
| JP3150330B2 (ja) | 1990-09-19 | 2001-03-26 | 株式会社東芝 | 有機薄膜素子 |
| US5093698A (en) * | 1991-02-12 | 1992-03-03 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Organic electroluminescent device |
| US5331183A (en) * | 1992-08-17 | 1994-07-19 | The Regents Of The University Of California | Conjugated polymer - acceptor heterojunctions; diodes, photodiodes, and photovoltaic cells |
| JPH06151928A (ja) | 1992-11-12 | 1994-05-31 | Mita Ind Co Ltd | 有機太陽電池 |
| JPH07142751A (ja) | 1993-11-18 | 1995-06-02 | Mita Ind Co Ltd | 有機太陽電池 |
| JP4129271B2 (ja) | 1995-01-10 | 2008-08-06 | 松下電器産業株式会社 | 送信方法、受信方法、伝送方法および受信装置 |
| US5849403A (en) * | 1995-09-13 | 1998-12-15 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Organic thin film device |
| JP3173395B2 (ja) | 1996-11-26 | 2001-06-04 | 富士ゼロックス株式会社 | 電荷輸送性材料及びそれに用いる電荷輸送性微粒子の製造方法 |
| US5986206A (en) * | 1997-12-10 | 1999-11-16 | Nanogram Corporation | Solar cell |
| US6198092B1 (en) | 1998-08-19 | 2001-03-06 | The Trustees Of Princeton University | Stacked organic photosensitive optoelectronic devices with an electrically parallel configuration |
| US6198091B1 (en) | 1998-08-19 | 2001-03-06 | The Trustees Of Princeton University | Stacked organic photosensitive optoelectronic devices with a mixed electrical configuration |
| DE19905694A1 (de) | 1998-11-27 | 2000-08-17 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Bauelement |
| AU2001285055A1 (en) * | 2000-08-18 | 2002-03-04 | Midwest Research Institute | High carrier concentration p-type transparent conducting oxide films |
| JP2004532291A (ja) | 2001-02-21 | 2004-10-21 | ケンブリッジ ディスプレイ テクノロジー リミテッド | ポリマー |
| JP4015934B2 (ja) * | 2002-04-18 | 2007-11-28 | 株式会社東芝 | 動画像符号化方法及び装置 |
| DE10209789A1 (de) | 2002-02-28 | 2003-09-25 | Univ Dresden Tech | Photoaktives Bauelement mit organischen Schichten |
| JP4126019B2 (ja) | 2002-03-07 | 2008-07-30 | 新日本石油株式会社 | 光電変換素子 |
| JPWO2003077323A1 (ja) | 2002-03-11 | 2005-07-07 | 新日本石油株式会社 | 光電変換素子 |
| KR100497532B1 (ko) * | 2002-08-16 | 2005-07-01 | 네오뷰코오롱 주식회사 | 발광 스파이로 이합체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
| WO2004047185A1 (en) * | 2002-11-14 | 2004-06-03 | Sam-Shajing Sun | Photovoltaic devices based on a novel block copolymer |
| JPWO2004049458A1 (ja) * | 2002-11-28 | 2006-03-30 | 新日本石油株式会社 | 光電変換素子 |
| EP1443093A1 (de) * | 2003-01-29 | 2004-08-04 | Samsung SDI Co., Ltd. | Molekulare zur Emission von Photolumineszenzstrahlen befähigte, chemische Verbindungen mit elektronenverschiebbaren Strukturen und ihre Verwendung in Photolumineszenz-Löschungsanzeigeelementen |
| US7402343B2 (en) * | 2003-01-29 | 2008-07-22 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Molecular chemical compounds with structures allowing electron displacement and capable of emitting photoluminescent radiation, and photoluminescence quenching device employing the same |
| JP4270381B2 (ja) | 2003-02-28 | 2009-05-27 | 国立大学法人京都大学 | 導電性重合体及びその製造方法並びにそれを用いた有機太陽電池 |
| FR2852320B1 (fr) * | 2003-03-14 | 2005-05-20 | Nouveaux polymeres a base de nouveaux monomeres de types bithiophene, leur procede de preparation, et leurs applications | |
| WO2004083958A2 (de) | 2003-03-19 | 2004-09-30 | Technische Universität Dresden | Photoaktives bauelement mit organischen schichten |
| US7605327B2 (en) * | 2003-05-21 | 2009-10-20 | Nanosolar, Inc. | Photovoltaic devices fabricated from nanostructured template |
| US6972431B2 (en) * | 2003-11-26 | 2005-12-06 | Trustees Of Princeton University | Multilayer organic photodetectors with improved performance |
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