BRPI0507782B1 - Método de ligar tecidos e dispositivo para fechamento de ferimentos - Google Patents
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Abstract
dispositivo e método para fechamento de ferida com adesivo. a presente invenção refere-se a um artigo para ligação de tecidos que inclui um material flexível, uma substância adesiva aplicada sobre pelo menos uma parte de um lado de fundo do material flexível, e uma composição adesiva polimerizável permeada por pelo menos uma parte do material flexível.
Description
(54) Título: MÉTODO DE LIGAR TECIDOS E DISPOSITIVO PARA FECHAMENTO DE FERIMENTOS (51) Int.CI.: A61B 17/04 (30) Prioridade Unionista: 18/02/2004 US 10/779,721 (73) Titular(es): CLOSURE MEDICAL CORPORATION (72) Inventor(es): JERRY JONN; GLENN HOSKING; JULIAN QUINTERO
1/51
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para MÉTODO DE LIGAR TECIDOS E DISPOSITIVO PARA FECHAMENTO DE FERIMENTOS.
[001] Este pedido de patente é uma continuação do pedido de patente US N° de Série 10/779.721, depositado em 18 de fevereiro de 2204, agora publicação do pedido de patente N° 2005/0182443 A1. Este pedido de patente está relacionado ao pedido de patente US N° de Série 10/887.884, depositado em 12 de julho de 2004, agora publicação do pedido de patente N° 2006/0009099, e ao pedido de patente US N° de Série 12/163.021, depositado em 27 de junho de 2008. ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
1. CAMPO DA INVENÇÃO [002] A presente invenção refere-se a fechamento e controle de feridas médicas e cirúrgicas, e a métodos para produção e uso de tais dispositivos. Em particular, a presente invenção refere-se a fechamento e controle de feridas médicas e cirúrgicas, e a métodos relacionados, em que o dispositivo incorpora um material adesivo polimerizável. Os materiais e métodos da presente invenção proporcionam um aperfeiçoamento e, como um substituto, para bandagens, suturas e grampos convencionais, proporcionam métodos aperfeiçoados para tanto aproximar-se quanto cobrir feridas, proporcionando, desse modo, um controle aperfeiçoado de feridas.
2. DESCRIÇÃO DA TÉCNICA RELACIONADA [003] Há, atualmente, em uso primário pelo menos quatro modos básicos para fechamento de feridas resultantes de incisões cirúrgicas ou lacerações acidentais. Essas são suturas, grampos cirúrgicos, fitas cirúrgicas para pele e composições adesivas. As suturas são geralmente reconhecidas como proporcionando um suporte para ferida adequado, durante cicatrização da ferida. No entanto, a suturação envolve um trauma adicional à ferida, pois a agulha e o material de sutuPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 7/66
2/51 ra devem ser passados pelo tecido nas margens da ferida. Além disso, a suturação pode provocar marcas de fechamento de ferida não atraentes do ponto de vista cosmético, pode ser demorado e, dependendo das técnicas e tipos de suturas usadas, pode requerer remoção. Tal remoção acarreta mais atenção médica e pode envolver dor e trauma adicional ao paciente, particularmente se a sutura ficar embutida na ferida.
[004] Os grampos cirúrgicos têm desvantagens similares às suturas, em termos de resultado cosmético. Além disso, a remoção dos grampos pode ser dolorosa e, dependendo do sítio e do limite de dor do paciente, pode requerer anestésicos tópicos.
[005] Tiras de fechamento de pele, tais como as bandagens adesivas convencionais, são utilizadas para fechamento de feridas de pele relativamente superficiais. No entanto, os adesivos de contato, que são usados com tais tiras, retêm, tipicamente, força por não mais de um dia ou dois e podem perder, rapidamente, o poder de retenção na presença de umidade, por exemplo, perspiração.
[006] A aplicação direta de adesivos foi também proposta e usada para fins de fechamento de feridas, envolvendo, especialmente, adesivos de cianoacrilatos. Esses materiais estão ganhando uso mais disseminado para fechamento de feridas.
[007] Por exemplo, os adesivos de monômeros e polímeros são usados em ambas as aplicações industriais (incluindo domésticas) e médicas. São incluídos entre esses adesivos os monômeros e polímeros de etileno 1,1-dissubstituídos, tais como a-cianoacrilatos. Depois da descoberta das propriedades adesivas desses monômeros e polímero, visualizou-se um uso amplo devido à velocidade com a qual podem curar, à força da ligação resultante formada e à facilidade relativa de uso deles. Essas características tornaram os adesivos de acianoacrilatos a seleção primária para inúmeras aplicações, tais como
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3/51 ligação de plásticos, borrachas, vidro, metais, madeira e, mais recentemente, tecidos biológicos.
[008] É conhecido que as formas monoméricas de acianoacrilatos são extremamente reativas, polimerizam rapidamente na presença mesmo de quantidades de minuto de um iniciador, incluindo a umidade presente no ar ou em superfícies úmidas, tal como tecido animal. Os monômeros de a-cianoacrilatos são polimerizáveis anionicamente ou polimerizáveis via radical livre, ou polimerizáveis por zwitteríons ou pares iônicos para formar polímeros. Uma vez que a polimerização tenha sido iniciada, a taxa de cura pode ser muito rápida.
[009] As aplicações médicas de composições adesivas de etileno 1,1-dissubstituído incluem o uso como uma alternativa ou adjunto às suturas e grampos cirúrgicos eno fechamento de feridas, bem como para cobertura e proteção de feridas superficiais, tais como lacerações, abrasões, queimaduras, estomatites, chagas e outros ferimentos superficiais. Quando um adesivo é aplicado, é usualmente aplicado na sua forma monomérica e a polimerização resultante origina a ligação adesiva desejada.
[0010] Por exemplo, os monômeros de etileno 1,1-dissubstituído polimerizáveis, e as composições adesivas compreendendo esses monômeros, são descritos na patente U.S. 5.328.687 de Leung et al. Os processos adequados para aplicação dessas composições em substratos e, particularmente, em aplicações médicas, são descritos, por exemplo, nas patentes U.S. 5.582.834, 5.575.997 e 5.624.669, todas de Leung et al.
[0011] As combinações das abordagens apresentadas acima também foram usadas na técnica. Por exemplo, esforços foram feitos para combinar o uso de suturas ou grampos e composições adesivas. Consultar, por exemplo, a patente U.S. 5.254.132. Igualmente, esforços
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4/51 foram feitos para combinar o uso de bandagens ou fitas convencionais e composições adesivas. Consultar, por exemplo, as patentes U.S. 5.259.835 e 5.445.597. No entanto, essas abordagens obtiveram, tipicamente, os mesmos resultados descritos acima para as abordagens individuais, isto é, as dificuldades resultantes do uso de suturas, grampos e/ou bandagens ou fitas.
[0012] Conseqüentemente, persiste uma necessidade para a existência de materiais e métodos aperfeiçoados para aproximação de feridas. Persiste também uma necessidade para a existência de materiais e métodos aperfeiçoados para que se tenha uma faixa de aplicações mais ampla, de uso externo para interno e de essencialmente não biodegradáveis (nos quais os materiais são removidos do sítio de aplicação) para biodegradáveis (nos quais os materiais não são removidos diretamente do sítio de aplicação, mas em vez disso degradam com o tempo).
SUMÁRIO DA INVENÇÃO [0013] A presente invenção aborda as necessidades mencionadas acima na técnica e outras, proporcionando materiais e métodos aperfeiçoados para aproximação de feridas.
[0014] Nas concretizações, os materiais e métodos da presente invenção proporcionam vantagens significativas em relação aos materiais e métodos atuais para fechamento de feridas. Os materiais e métodos da presente invenção podem substituir inteiramente o uso de bandagens, suturas e/ou grampos em uma variedade de ferimentos e superfícies de tecido, proporcionando, desse modo, não apenas aproximação do ferimento aperfeiçoada, mas também fechamento de ferimentos aperfeiçoado. Essas vantagens incluem, entre outras, fechamento de feridas aperfeiçoado, provisão de uma barreira microbiana durável aperfeiçoada, menor tempo de procedimento, cosmese aperfeiçoada, menos dor (durante remoção de grampos / suturas) resulPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 10/66
5/51 tando em maior satisfação do paciente, e resultados econômicofinanceiros aperfeiçoados por eliminação de visitas de acompanhamento para remoção de grampos / suturas.
[0015] Em uma concretização, a presente invenção proporciona um artigo de ligação de tecidos, compreendendo:
um material flexível ou maleável;
uma substância adesiva aplicada sobre pelo menos uma parte de um lado de fundo do dito material flexível ou maleável; e uma composição adesiva polimerizável permeada pelo dito material flexível ou maleável.
[0016] Em uma modificação da concretização acima, o artigo de ligação de tecidos pode incluir ainda um iniciador ou modificador de taxa de polimerização, um material bioativo ou suas combinações. Esse aditivo pode ser incluído, por exemplo, como parte do material flexível ou maleável, ou misturado com a composição adesiva polimerizável.
[0017] Em outra concretização, a presente invenção proporciona um método de ligação de tecidos, compreendendo:
colocar um substrato flexível ou maleável sobre uma seção de tecido;
aplicar uma composição adesiva polimerizável sobre e cobrindo substancialmente o material flexível ou maleável; e permitir que a composição adesiva polimerizável permeie para e sob o substrato flexível ou maleável e polimerize, para formar uma estrutura composta ligada ao dito tecido.
[0018] Da mesma forma que com o artigo de ligação de tecidos descrito acima, o método de ligação de tecidos, de acordo com a presente invenção, pode também incorporar um iniciador ou modificador de taxa de polimerização, um material bioativo ou suas combinações. Esse aditivo pode ser incluído, por exemplo, como parte do material
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6/51 flexível ou maleável, ou misturado com a composição adesiva polimerizável.
[0019] Em outras concretizações da presente invenção, o substrato flexível pode incluir uma ou mais tiras adesivas, que conduzem a substância adesiva e, desse modo, aderem ao substrato flexível no sítio de aplicação desejado.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS [0020] Essas e outras vantagens e aspectos desta invenção vão ser evidentes a seguir, especialmente quando considerados com os desenhos em anexo, nos quais:
a Figura 1 é uma vista esquemática de uma primeira concretização da presente invenção;
as Figuras 2a e 2b são vistas em seção transversal da concretização da Figura 1;
a Figura 3 é uma vista esquemática de outra concretização da presente invenção;
a Figura 4 é uma vista esquemática de outra concretização da presente invenção;
a Figura 5 é uma vista esquemática de outra concretização da presente invenção;
as Figuras 6a - 6e ilustram um método de uso de uma estrutura composta de acordo com uma concretização da presente invenção;
a Figura 7a é uma vista em perspectiva de outra concretização da presente invenção;
a Figura 7b é uma vista em perspectiva de uma concretização diferente da presente invenção, mostrada na Figura 7a; e a Figura 7c é uma vista em perspectiva de uma outra concretização da presente invenção, mostrada na Figura 7b.
DESCRIÇÃO DETALHADA DAS CONCRETIZAÇÕES PREFERIDAS
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7/51 [0021] Uma concretização da presente invenção é mostrada esquematicamente na Figura 1. Na Figura 1, um substrato flexível 1 é mostrado como incluindo um material flexível 10 revestido em várias partes com uma substância adesiva 2. As Figuras 2a e 2b são vistas em seção transversal do substrato flexível 1 da Figura 1, tomada ao longo das linhas 2a - 2a e 2b - 2b, respectivamente. As Figuras 1 e 2a - 2b mostram que, nas concretizações, a substância adesiva não cobre toda a parte do substrato flexível, mas apenas partes dele.
[0022] Na concretização da Figura 1, o material flexível ou maleável 10 pode ser formado de qualquer material flexível ou maleável adequado, desde que os objetivos da presente invenção sejam atingidos. De preferência, o material flexível ou maleável 10 é um material que é flexível, poroso e atóxico. Como aqui usado, o termo flexível é usado para referir-se ao material flexível ou maleável 10. No entanto, a menos que indicado de outro modo no contexto, o termo flexível quer mencionar que cobre uma faixa de materiais, que apresentam uma ou mais propriedades, tais como ser flexível, maleável, elástico ou de retenção de memória. Por exemplo, flexível é também mencionado para referir-se a materiais que apresentam propriedades elásticas ou de memória, isto é, a capacidade do material retornar à sua forma original, quando tensões aplicadas a ele são reduzidas ou eliminadas. [0023] O material flexível é, de preferência, flexível ou maleável, para permitir que o substrato flexível seja colocado na superfície desejada (tal como pele, órgão, tecido ou similares) de uma maneira que permita que o substrato flexível se conforme com a topologia da superfície desejada. Igualmente, o material flexível é preferivelmente poroso, para permitir o material adesivo polimerizável aplicado subseqüentemente passe por ou permeie pelo material flexível e polimerize como uma camada abaixo do material flexível, enquanto aderindo o material flexível ao substrato desejado. Essa porosidade vai também permitir,
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8/51 de preferência, que ar e água passem pelo material flexível. Dependendo do grau de porosidade (e/ou do tamanho das aberturas na malha), essa porosidade do material flexível ou capacidade de que ar e água permeiem pelo material flexível pode ser ajustada para manterse após formação do material compósito final, ou ficar ausente depois disso. O material flexível é também preferivelmente atóxico, pois é intencionado para ser usado como uma cobertura de feridas, tais como em tecidos biológicos. Como tal, o material flexível deve ser biologicamente compatível com o substrato desejado (tal como tecido, pele, órgão ou similares) e é, de preferência, um material que aprovado por governos ou considerado, de uma maneira geral, como seguro para o fim desejado.
[0024] Em outras concretizações, o material flexível pode ser selecionado para ser elástico ou ter algum efeito de memória. Nessas concretizações, as propriedades elásticas do material flexível pode proporcionar, desejavelmente, um grau de pressão ou tensão no sítio de aplicação, por exemplo, para manter aproximação das bordas das feridas. Igualmente, em concretizações nas quais esse grau adicional de pressão ou tensão, no sítio de aplicação, não é desejado, o material flexível pode ser selecionado para ter menos ou nenhuma elasticidade. [0025] Nas concretizações da presente invenção, o material flexível pode ser biodegradável ou não biodegradável. Por biodegradável nesta invenção quer-se mencionar que o substrato flexível biodegrada com o tempo in vivo, de modo que não requer remoção física da estrutura composta, após um período de tempo preestabelecido. Desse modo, por exemplo, um material flexível biodegradável é um que, em um experimento in vivo, vai biodegradar em um período de cerca de uma semana a cerca de cinco anos. Um material não biodegradável é um que não biodegrada em um experimento in vivo em um período de cerca de cinco anos. Esse material não biodegradável necessitaria,
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9/51 desse modo, remoção física da estrutura composta em um momento desejado, em vez de deteriorar-se lentamente com o tempo. Igualmente, em algumas concretizações, prefere-se que a combinação dos materiais formando a estrutura composta (isto é, o material flexível e a composição adesiva polimerizável) seja conjuntamente biodegradável, enquanto que em outras concretizações, prefere-se que a combinação de materiais formando a estrutura composta (isto é, o material flexível e a composição adesiva polimerizável) não seja conjuntamente biodegradável. As composições adesivas polimerizáveis biodegradáveis e não biodegradáveis são conhecidas na técnica e são descritas abaixo. Alternativamente, a combinação de dois ou mais materiais biodegradáveis e/ou não biodegradáveis pode ser usada, para proporcionar resultados específicos em termos de propriedades, tais como biodegradação e similares.
[0026] Para os materiais biodegradáveis, uma faixa de materiais pode ser selecionada como o material flexível, de preferência, para proporcionar um tempo de biodegradação alvo desejado. Desse modo, por exemplo, os materiais adequados podem ser selecionados para proporcionar um período de biodegradação curto (tal como entre cerca de uma semana e cerca de dois meses) ou um período de biodegradação mais longo (tal como entre cerca de dois meses e cerca de cinco anos). A seleção adequada do material flexível vai, desse modo, permitir especificar o substrato flexível para a aplicação particular. Por exemplo, em concretizações nas quais o substrato flexível é usado para formar uma estrutura composta na superfície de uma pele de paciente (tal como no contexto convencional de uma bandagem), é desejável que o substrato flexível não seja biodegradável. Em vez disso, após um período de tempo preestabelecido, a estrutura composta é fisicamente removida, para permitir o completamento da cicatrização ou para reaplicar uma nova estrutura composta. Em outras concretizaPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 15/66
10/51 ções, no entanto, pode ser desejável que a estrutura composta biodegrade após um período de tempo preestabelecido, por exemplo, quando a estrutura composta é usada internamente, quando a remoção subseqüente geraria, de outro modo, mais trauma ao tecido.
[0027] Nas concretizações, prefere-se que o material flexível seja um material de malha. Os materiais de malha adequados podem ser formados de materiais sintéticos ou naturais. Esse material em malha pode ser formado de tecidos ou materiais tecidos ou não tecidos. O material flexível pode ser, por exemplo, qualquer filme polimérico, espuma plástica (incluindo espuma de células abertas), um tecido tecido, um tecido entrelaçado, um tecido não tecido adequados, misturas deles ou similares. Em particular, os materiais flexíveis adequados podem ser assim preparados, por exemplo, de náilon, um filme de poliolefina tal como polietileno, polipropileno, copolímeros de etileno - propileno e copolímeros de etileno - butileno, poliuretanos, espumas de poliuretano, poliestirenos, poli (cloretos de vinila) plastificados, poliésteres, poliamidas e algodão. Os exemplos específicos incluem, por exemplo, náilon, polietileno, polipropileno, copolímeros de etileno propileno, copolímeros de etileno butileno, poliuretano, poliestireno, poli (cloreto de vinila) plastificado, poliéster, poliamida, algodão, politetrafluoroetileno (PTFE), material biovascular, colágeno, Gore-Tex®, Dacron®, etc.
[0028] Em algumas concretizações, prefere-se que o material em malha não seja formado de elastina ou materiais à base de elastina. Embora a elastina possa ser adequada para alguns usos, os materiais sintéticos são preferidos nas concretizações em vista de suas disponibilidade, facilidade de produção, propriedades físicas tais como resistência e durabilidade, e compatibilidade biológica. Desse modo, nessas concretizações, prefere-se que o material em malha seja substancialmente ou completamente isento de elastina ou materiais à base de
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11/51 elastina. Além disso, nessas concretizações, prefere-se que todo o material flexível (isto é, a combinação do material flexível e da substância adesiva) seja substancialmente ou completamente isenta de elastina ou materiais à base de elastina.
[0029] Em outras concretizações, prefere-se que o material flexível seja formado de um material orgânico sintético, semi-sintético ou natural. Desse modo, por exemplo, prefere-se que o material flexível seja formado de um material polimérico natural ou sintético, mas não de um material tal como um metal (tal como prata, aço inoxidável ou similares) ou vidro ou cerâmica.
[0030] O material flexível é de preferência flexível, como descrito acima, mais resistente a rasgamento. Em uma concretização, a espessura do material flexível da presente invenção é de cerca de 2,5 mícrons (0,1 mil) a cerca de 1.270 mícrons (50 mils). Em outra concretização, a espessura do material flexível é de cerca de 12,7 mícrons (0,5 mil) a cerca de 508 mícrons (20 mils), de preferência, de cerca de
17,8 mícrons(0,7 mil) a cerca de 254 mícrons (10 mils), ou de cerca de 25,4 mícrons (1 mil) a cerca de 127 mícrons (5 mils).
[0031] O material flexível pode ser opaco ou translúcido. Em algumas concretizações da presente invenção, o material flexível é proporcionado para ter uma cor de pele, de modo que o material flexível mascare a aparência da superfície subjacente (tal como uma ferida). No entanto, em outras concretizações, o material flexível pode ser proporcionado com cores e/ou modelos de projeto, ou mesmo com desenhos de caracteres de desenhos animados. Em outras concretizações, o material flexível pode ser claro, desse modo, não mascarando a superfície subjacente.
[0032] Como mostrado nas Figuras 1 - 3, o substrato flexível 1 inclui uma substância adesiva 20, aplicada a partes do material flexível 10. De preferência, como mostrado na Figura 1, a substância adesiva
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12/51 é aplicada ao material flexível 10 nas extremidades opostas do material flexível 10. Dessa maneira, o substrato flexível 1 pode ser aplicado sobre uma ferida ou a outro substrato desejado, de modo que uma parte do material flexível não revestida com a substância adesiva cubra se espalhe por toda a ferida. (Este uso da estrutura composta vai ser descrito em mais detalhes abaixo.) Conseqüentemente, a substância adesiva é aplicada ao mesmo lado do material flexível, e a substância adesiva exposta pode ser coberta por uma camada de liberação ou revestimento adequado (não mostrado), para preservar a adesividade do substrato flexível, até o momento de uso.
[0033] Embora não limitada a qualquer orientação particular, a substância adesiva pode ser aplicada em uma borda curta ou longa do material flexível 10. Desse modo, por exemplo, a Figura 1 mostra a substância adesiva 20 aplicada nas extremidades curtas opostas (substancialmente paralelas) de um material flexível retangular 10. Esta concretização corresponde aproximadamente a uma bandagem convencional, na qual partes adesivas são aplicadas em lados opostos de uma ferida e a parte central (não revestida) do material flexível cobre a ferida. Alternativamente, a Figura 3 mostra uma concretização na qual a substância adesiva 20 é aplicada nas extremidades longas opostas (substancialmente paralelas) de um material flexível retangular 10. Esta concretização corresponde aproximadamente a um projeto de fita, no qual as bordas da fita são aplicadas nos lados opostos de uma ferida longitudinal e a parte central (não revestida) do material flexível cobre longitudinalmente a ferida. Naturalmente, a invenção não é limitada a essas concretizações e outras orientações da invenção vão ser facilmente evidentes para aqueles versados na técnica, com base na presente descrição. Por exemplo, a Figura 4 mostra uma concretização na qual a substância adesiva 20 é aplicada em todas as quatro bordas de um material flexível quadrado 10, e a Figura 5 mostra
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13/51 uma concretização na qual o substrato flexível é em uma forma de um rolo de material 5, e a substância adesiva 20 é aplicada nas bordas longitudinais longas do material flexível 10.
[0034] De preferência, a substância adesiva é, desse modo, aplicada ao material flexível, de modo que forma primeira, segunda e terceira regiões distintas, por uma dimensão de largura ou comprimento do material flexível. Na primeira região, o substrato flexível não é coberto com a substância adesiva. Esta região é intencionada para ser colocada sobre uma ferida ou trauma de tecido subjacente, de modo que a ferida não é contatada (ou é substancialmente não contatada) pela substância adesiva. As segunda e terceira regiões, que unem a primeira região nas suas bordas opostas, são as regiões nas quais se aplica a substância adesiva. Estas segunda e terceira regiões são intencionadas para serem colocadas em lados opostos de uma ferida ou trauma de tecido subjacente, para fixar, temporariamente, o substrato flexível no sítio de aplicação desejado, de modo que a ferida de per se não é contatada (ou é substancialmente não contatada) pela substância adesiva.
[0035] Embora não mostrado especificamente nas figuras, um material de apoio ou liberação adequado também pode ser usado para cobrir as substâncias adesivas aplicadas no lado de fundo do material flexível. Esses materiais de apoio são bem conhecidos na técnica para cobrir adesivos sensíveis à pressão e podem incluir, por exemplo, papel, plástico ou similares.
[0036] Quando da formação de substratos flexíveis retangulares, para uso na presente invenção, quaisquer dimensões adequadas do material podem ser proporcionadas. Por exemplo, na configuração de bandagem convencional, quando a substância adesiva é proporcionada nas extremidades paralelas curtas do material flexível, o material flexível pode variar em largura de cerca de 0,63 centímetro (1/4 de poPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 19/66
14/51 legada) a cerca de 5,08 cm ou 7,62 cm (2 ou 3 polegadas) ou mais, emboras as larguras preferidas nas concretizações possa ser de cerca de 1,27 centímetro (1/2 polegada) a cerca de 2,54 ou 3,81 centímetros (1 ou 1-1/2 polegada), e pode variar em comprimento de cerca de 1,27 centímetro (1/2 polegada) a cerca de 10,16 ou 12,7 centímetros (4 ou 5 polegadas) ou mais, embora os comprimentos preferidos nas concretizações possa ser de cerca de 2,54 centímetros (1 polegada) a cerca de 5,08 ou 7,62 centímetros (2 ou 3 polegadas). Igualmente, na configuração de ser uma bandagem longitudinal ou fita enrolada, quando a substância adesiva é proporcionada nas extremidades paralelas longas do material flexível, o material flexível pode variar em largura de cerca de 1,27 centímetro (1/2 de polegada) a cerca de 10,16 ou 12,7 centímetros (4 ou 5 polegadas) ou mais, emboras as larguras preferidas nas concretizações possa ser de cerca de 2,54 centímetros (1 polegada) a cerca de 5,08 ou 7,62 centímetros (2 ou 3 polegadas), e pode variar em comprimento de cerca de 2,54 centímetros (1 polegada) a cerca de 15,24 ou 20,32 centímetros (6 ou 8 polegadas) ou mais, embora os comprimentos preferidos nas concretizações possam ser de cerca de 5,08 centímetros (2 polegadas) a cerca de 10,16 ou
12,7 centímetros (4 ou 5 polegadas). No entanto, uma vantagem particular desta concretização é que o substrato flexível pode ser usado para formar uma estrutura composta em uma ferida mais longa, tal como uma longa laceração ou incisão. Como tal, as concretizações da presente invenção podem proporcionar um substrato flexível tendo comprimento excedendo 20,32 ou mesmo 30,48 centímetros (8 ou mesmo 12 polegadas), tal como variando em comprimentos de até 45,72, 60,96, 76,2 ou mais centímetros (18, 24, 30 ou mais polegadas). Quando proporcionado na configuração de um rolo, o substrato flexível pode ter virtualmente qualquer comprimento prático, tal como
1,5, 1,8, 2,4, 3,0 ou 3,6 ou mais metros (5, 6, 8, 10, 12 ou mais pés),
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15/51 que pode ser cortado no comprimento desejado no momento de uso. Naturalmente, vai ser evidente que os materiais da presente invenção não são limitados a quaisquer dimensões particulares, e que as dimensões (comprimento, largura, espessura, etc.) do substrato flexível podem ser variadas e controladas, como desejado.
[0037] Como tal, vários materiais flexíveis dimensionados podem ser preparados e embalados para uso. Por exemplo, materiais de comprimento mais curto (por exemplo, 38,1 centímetros - (15 polegadas)) podem ser preparados e embalados para uso em aplicações de laceração curta, enquanto que materiais de comprimento mais longo (por exemplo, 76,2 centímetros - 30 polegadas) podem ser preparados e embalados para uso em aplicações de laceração longa. Em outras concretizações, uma variedade de materiais de vários comprimentos podem ser proporcionados com a intenção de que sejam materiais de uso único, em que qualquer comprimento remanescente do material flexível é descartado. Essas concretizações de uso único são particularmente desejáveis quando o material flexível é esterilizado, e desejase manter a esterilidade até o momento de uso. Em outras concretizações, tais como quando a esterilidade não é um requisito, um comprimento mais longo de material flexível pode ser proporcionado quando qualquer parte não usada pode ser economizada para uso posterior. [0038] Ainda outras configurações para o substrato flexível 1 vão ser evidentes para aqueles versados na técnica. Por exemplo, embora descrito acima como sendo em configurações retangular ou quadrada, o substrato flexível pode assumir quaisquer de outras formas, que podem ser projetadas para aplicações particulares. Por exemplo, materiais flexíveis circulares ou redondos podem ser usados, de modo a cobrir bases bolhas, chagas ou similares; materiais flexíveis em forma de arco (de forma retangular curva) podem ser usados, tal como para cobrir lacerações ou incisões; e similares. Outras formas, tais como oval,
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16/51 triangular, poligonal, semicircular e similares, também podem ser usadas nas concretizações.
[0039] Embora mostrada nas figuras como áreas pontilhadas, a substância adesiva, de preferência com uma camada de liberação ou apoio, quando o material não vai ser imediatamente usado, pode ser aplicada nas partes desejados do material flexível de uma maneira contínua ou descontínua. Desse modo, por exemplo, a substância adesiva pode ser aplicada como uma camada sólida sobre a área desejada, ou em um modelo preestabelecido ou aleatório. De preferência, a substância adesiva é aplicada para formar um modelo no material flexível. O adesivo pode ser aplicado em qualquer número de modelos, incluindo, por exemplo, em uma onda senoidal usando um modelo uniforme (ondas arredondadas) ou em um modelo agudo (ondas de forma triangular) acondicionadas estreitamente entre eles. Em uma concretização preferida, o adesivo forma uma rede contínua, de modo que as áreas desprovidas de adesivo não são interligadas. A substância adesiva está tipicamente presente em um peso de revestimento de cerca de 10 a cerca de 200, ou de cerca de 20 a 150 gramas por metro quadrado (gsm). Naturalmente, outros pesos de revestimento da substância adesiva podem ser usados, como desejado.
[0040] A substância adesiva usada no substrato flexível da presente invenção pode ser, por exemplo, qualquer substância adesiva. De preferência, a substância adesiva é um adesivo de grau médico, tais como adesivos sensíveis à pressão (PSAs) à base de substâncias acrílicas, adesivos sensíveis à base de borracha, adesivos sensíveis de silicone, suas misturas ou similares. Nas concretizações, prefere-se que a substância adesiva seja diferente da composição adesiva polimerizável. Desse modo, por exemplo, prefere-se que ainda que a composição adesiva polimerizável possa ser, por exemplo, uma composição adesiva monomérica polimerizável, as substâncias adesivas
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17/51 sejam um material adesivo que não seja uma composição adesiva polimerizável, tal como um adesivo sensível à pressão.
[0041] Os PSAs à base de borracha incluem, mas não são limitados a, aqueles descritos nas patentes U.S. 5.705.551 e 4.080.348, cujas descrições são aqui incorporadas por referência. Os exemplos de bases de borracha poliméricas incluem um ou mais de polímeros de estireno - isopreno - estireno, polímeros de estireno - olefina - estireno incluindo polímeros de estireno - etileno / propileno - estireno, poliisobutileno, polímeros de estireno - butadieno - estireno, poliisopreno, polibutadieno, borracha natural, borracha de silicone, borracha de acrilonitrila, borracha nitrílica, borracha de poliuretano, borracha de poliisobutileno, borracha butílica, borracha halobutílica incluindo borracha bromobutílica, borracha de butadieno - acrilonitrila, policloropreno e borracha de estireno - butadieno.
[0042] Um adesivo à base de borracha particularmente útil é o que tem um componente elastomérico termoplástico e um componente de resina. O componente elastomérico termoplástico contém cerca de 55 - 85 partes de um copolímero em bloco A - B simples, em que os blocos A são derivados de homólogos de estireno e os blocos B são derivados de isopreno, e cerca de 15 - 45 partes de um bloco A - B - A linear ou radical, em que os blocos A são derivados de estireno ou homólogos de estireno e os blocos B são derivados de dienos conjugados ou alcenos inferiores, os blocos A no copolímero em bloco A - B constituindo cerca de 10 - 18 por cento em peso do copolímero A - B e os copolímeros A - B e A - B - A totais contendo cerca de 20 por cento ou menos de estireno. O componente de resina consiste, essencialmente, em resinas de pega para o componente elastomérico. Em geral, qualquer resina de pega convencional compatível ou mistura destas resinas pode ser usada. Estas incluem resinas de hidrocarbonetos, breu e derivados de breu, politerpenos e outros agentes de pegajosiPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 23/66
18/51 dade. A composição adesiva contém cerca de 20 - 300 partes do componente de resina por cem partes em peso do componente elastomérico termoplástico. Um desses adesivos à base de borracha é comercialmente disponível da Ato Findley com o nome comercial HM3210. [0043] Os PSAs à base de substâncias acrílicas úteis incluem, mas não são limitados a, aqueles ensinados nas patentes U.S. 5.947.917 e 5.164.444 (emulsão acrílica)e patente U.S. 5.623.011 (emulsão acrílica pegajosa). Pode ser também uma mistura curável por radiação de monômeros com iniciadores e outros ingredientes, tais como aqueles descritos nas patentes U.S. 5.232.958 (acrílico curado por UV) e 5.232.958 (curado por EB). As descrições destas patentes são aqui incorporadas por referência.
[0044] Considerar-se que qualquer polímero à base de substância acrílica, capaz de formar uma camada adesiva com pega suficiente para aderir ao material flexível, revestimento de liberação ou substrato, e com adesão aceitável à pele, pode funcionar na presente invenção. Em determinadas concretizações, os polímeros acrílicos para as camadas de adesivo sensível à pressão incluem aqueles formados de polimerização de pelo menos um monômero de acrilato ou metacrilato de alquila, um ácido carboxílico insaturado e, opcionalmente, uma vinil lactama. Os exemplos de ésteres de acrilato ou metacrilato de alquila adequados incluem, mas não são limitados a, acrilato de butila, acrilato de etila, acrilato de 2-etilhexila, acrilato de isooctila, acrilato de isononila, acrilato de isodecila, acrilato de metila, acrilato de metilbutila, acrilato de 4-metil-2-pentila, acrilato de sec-butila, metacrilato de etila, metacrilato de isodecila, metacrilato de metila e similares e suas misturas. Os exemplos de ácidos carboxílicos etilenicamente insaturados adequados incluem, mas não são limitados a, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido fumárico, ácido itacônico e similares e suas misturas. Um monômero de ácido carboxílico etilenicamente insaturado preferiPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 24/66
19/51 do é ácido acrílico. Os exemplos de vinil lactamas adequadas incluem, mas não são limitadas a, N-vinil caprolactama, 1-vinil-2-piperidona, 1vinil-5-metil-2-pirrolidona, vinil pirrolidona e similares e suas misturas. [0045] A substância adesiva também pode incluir um agente de pegajosidade. Os agentes de pegajosidade são, geralmente, resinas de hidrocarbonetos, resinas de madeira, breus, derivados de breu e similares. Considera-se que qualquer agente de pegajosidade, conhecido daqueles versados na técnica, que seja compatível com as composições poliméricas elastoméricas, pode ser usado com a presente concretização da invenção. Um desses agentes de pegajosidade verificado como sendo útil é Wingtak 10, uma resina de politerpeno sintética, que é líquida à temperatura ambiente, e vendida pela Goodyear Tire and Rubber Company de Akron, Ohio. A Wingtak 95 é uma resina de pega sintética disponível da Goodyear, que compreende, predominantemente, um polímero derivado de piperileno e isopreno. Outros aditivos de pega adequados podem incluir Escorez 1310, uma resina de hidrocarboneto alifático, e Escorez 2596, uma resina alifática modificada por aromático de 5 a 9 átomos de carbono, ambas produzidas pela Exxon de Irving, Texas. Naturalmente, como pode ser considerado por aqueles versados na técnica, vários diferentes aditivos de pega podem ser usados para praticar a presente invenção.
[0046] Além dos agentes de pegajosidade, outras adições podem ser incluídas nas substâncias adesivas para conferir propriedades desejadas. Por exemplo, plastificantes podem ser incluídos e são conhecidos por diminuir a temperatura de transição vítrea de uma composição adesiva, contendo polímeros elastoméricos. O plastificante Shellflex 371 é um exemplo de um óleo de processamento naftênico típico disponível da Shell Oil Company de Houston, Texas. Antioxidantes também podem ser incluídos na substância adesiva. Também são incluídos como adequados o antioxidante Irgafos 168 e o antioxidante
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Irganox 565, disponíveis da Ciba - Geigy, Hawthorne, N. Y. Os agentes de corte, tais como ceras e tensoativos, também podem ser incluídos na substância adesiva.
[0047] Outros materiais opcionais, que podem ser adicionados à camada da substância adesiva, em proporções menores (tipicamente abaixo de cerca de 25% em peso da fase elastomérica), incluem controladores de pH, medicamentos, bactericidas, fatores de crescimento, componentes para cicatrização de feridas tal como colágeno, antioxidantes, desodorantes, perfumes, agentes antimicrobianos e fungicidas.
[0048] Os adesivos sensíveis à pressão de silicone úteis incluem aqueles comercialmente disponíveis da Dow Corning Corp., Medical Products e aqueles disponíveis da General Electric. Os exemplos de adesivos de silicone disponíveis da Dow Corning incluem aqueles vendidos com as nomes comerciais BIO-PSA X7-3027, BIO-PSA X74919, BIO-PSA X7-2685, BIO-PSA X7-3122 e BIO-PSA X7-4502. Outros exemplos de adesivos sensíveis à pressão de silicone, úteis na presente invenção, são descritos nas patentes U.S. 4.591.622, 4.584.355, 4.585.836 e 4.655.767, cujas descrições integrais são aqui incorporadas por referência.
[0049] Em outra concretização da presente invenção, o substrato flexível pode ser revestido em um lado com uma substância adesiva. Nesta concretização, a substância adesiva pode ser localizada substancialmente em toda a superfície do substrato flexível, em vez de apenas nas bordas opostas do substrato flexível, como descrito acima. Quando preparada dessa maneira, a substância adesiva pode ser revestida para cobrir toda a superfície em um revestimento ou camada contínuo. Alternativamente, ou de preferência em algumas concretizações, o revestimento é descontínuo para proporcionar áreas que não são cobertas pela substância adesiva, de modo que a substância adePetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 26/66
21/51 siva seja proporcionada em uma forma de pontos, linhas regulares ou aleatórios, ou similares. Quando a substância adesiva não cobre toda a superfície do substrato flexível, para formar uma camada contínua, prefere-se que o adesivo seja revestido em pelo menos 25%, mas não mais do que 75% da área superficial e, particularmente, entre cerca de 40 e cerca de 60% da área superficial.
[0050] Nesta concretização, o substrato flexível pode ser aplicado à superfície desejada de uma forma bastante similar a um pedaço de fita, quando, substancialmente, toda a superfície do substrato flexível adere à superfície desejada. A composição adesiva polimerizável pode ser então aplicada à superfície exposta do substrato flexível, da maneira descrita acima. Um benefício desta concretização é que todo o substrato flexível aplicado pode ser retido na superfície desejada, sem corte das partes aderidas como descrito acima.
[0051] Quando o substrato flexível é proporcionado de acordo com esta concretização, prefere-se que a substância adesiva aplicada à superfície do substrato flexível seja um adesivo sensível à pressão, que apresenta, de preferência, um baixo grau de adesividade. A substância adesiva a ser aplicada pode, se desejado, ser igual à substância adesiva descrita acima, que é aplicada a apenas partes do substrato flexível. Ou, a substância adesiva usada nesta concretização pode ser uma substância adesiva mais fraca ou diferente. Isto é, a finalidade da substância adesiva é apenas manter o substrato flexível em posição na superfície desejada e proporcionar, opcionalmente, uma força de adesão mínima para aproximar-se ou apor-se às superfícies feridas, até que a composição adesiva polimerizável seja aplicada e deixada curar para aderir, inteiramente, o substrato flexível à superfície desejada. A substância adesiva é desse modo suficientemente fraca para permitir que o material adesivo polimerizável penetre no substrato flexível e na substância adesiva aplicada, para formar uma ligação poliPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 27/66
22/51 merizada entre o substrato flexível (e substância adesiva aplicada) e o substrato desejado subjacente.
[0052] Nesta concretização, qualquer substância adesiva adequada pode ser usada, como desejado. De preferência, a substância adesiva deve ser atóxica e capaz e/ou aprovada para uso em superfícies biológicas. As substâncias adesivas adequadas incluem, desse modo, por exemplo, aquelas substâncias adesivas comumente usadas na produção de bandagens adesivas convencionais. Além do mais, nesta concretização, quando as substâncias adesivas cobrem substancialmente toda a face do material flexível e, desse modo, ficam na estrutura composta final, prefere-se que a composição adesiva polimerizável (descrita em mais detalhes abaixo) seja capaz de interagir com e/ou solubilizar as substâncias adesivas. Isto é, prefere-se que a composição adesiva polimerizável seja capaz de substituir, essencialmente, a substância adesiva como o meio primário de fixação da estrutura composta no substrato subjacente (sítio de aplicação, tal como tecido ou ferida). Isso pode ocorrer, por exemplo, ou pela composição adesiva polimerizável solubilizando a substância adesiva, ou pela composição adesiva polimerizável sendo capaz de ligar o material flexível ao substrato subjacente por meio de vãos ou vazios preexistentes ou criados na camada da substância adesiva.
[0053] De preferência, as substâncias adesivas são apenas o único meio de fixação presente no substrato flexível, para fixar o material flexível no sítio de aplicação ou tratamento desejado. Desse modo, por exemplo, o substrato flexível não inclui ainda outros meios físicos de fixação, tais como ganchos, farpas, pinos, projeções ou similares, que operam para trancar fisicamente ou de outro modo prender o substrato flexível no sítio de aplicação ou tratamento desejado. Esses meios de fixação não são desejados, por exemplo, porque introduzem trauma adicional à superfície subjacente. Desse modo, prefere-se que o subsPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 28/66
23/51 trato flexível não inclua itens que penetrem nas camadas superficiais uniformes do substrato subjacente, tais como as camadas dérmicas da pele.
[0054] Além de incluir o material flexível e uma proporção de substância adesiva, como descrito acima, o substrato flexível pode, se desejado, incluir um ou mais materiais químicos localizados dentro do material flexível. Por exemplo, uma ou mais substâncias químicas podem ser dispersas no material flexível, tal como sendo ligadas quimicamente, ligadas fisicamente, absorvidas ou adsorvidas no material flexível. Desse modo, por exemplo, o substrato flexível pode incluir um iniciador ou modificador de taxa de polimerização, ou pode incluir um ou mais materiais bioativos. Como desejado, a uma ou mais substâncias químicas poder ser imobilizadas no material flexível, por exemplo, de modo que tenha um efeito desejado, mas que não sejam destacadas do material flexível durante uso, ou podem ser presas no material flexível de uma maneira tal que fiquem destacadas durante uso.
[0055] Por exemplo, pode ser desejável imobilizar um iniciador ou modificador de taxa de polimerização no material flexível, de modo que o iniciador ou modificador de taxa proporcione o efeito de iniciação ou modificação de taxa desejado em uma composição adesiva polimerizável aplicada subseqüentemente, mas sem que o iniciador ou modificador de taxa fique destacado do material flexível e os seus resíduos dispersos no material polimérico resultante. Alternativamente, por exemplo, um material bioativo pode ser inicialmente destacado para o material flexível, mas apenas de uma maneira tal que fique imobilizado ou solubilizado por uma composição adesiva polimerizável aplicada subseqüentemente e disperso no material polimérico resultante.
[0056] Se desejado, uma combinação de substâncias químicas pode ser também proporcionada no material flexível, para proporcionar múltiplos efeitos. Por exemplo, como descrito acima, uma primeira esPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 29/66
24/51 pécie química (tal como um iniciador ou modificador de taxa de polimerização) pode ser imobilizado no material flexível, enquanto que uma segunda espécie química diferente (tal como um material bioativo) pode ser preso desprendidamente ao material flexível. Outras combinações de espécies químicas e efeitos resultantes também podem ser consideradas pela presente invenção.
[0057] Quando presentes no ou sobre o material flexível, as substâncias químicas (isto é, iniciador de polimerização, modificador de taxa de polimerização e/ou materiais bioativos, ou outros aditivos) podem ser incorporadas no ou sobre o material flexível de qualquer maneira adequada. Por exemplo, a substância química pode ser adicionada ao material flexível por contato do material flexível com uma solução, mistura ou similares, incluindo as substâncias químicas. Alternativamente, a substância química pode ser incorporada no ou sobre o material flexível, durante produção do material flexível, tal como durante moldagem ou similares do material flexível.
[0058] Um processo para uso do substrato flexível e da estrutura composta resultante vai ser descrito a seguir.
[0059] Os materiais da presente invenção são usados vantajosamente como curativos de feridas. Por exemplo, os materiais da presente invenção são usados vantajosamente como substitutos para bandagens convencionais, ou como substitutos para o uso convencional de suturas e grampos para fechamento de feridas. Comparado com as bandagens convencionais, o substrato flexível da presente invenção proporciona, geralmente, os mesmos benefícios de aproximação da ferida e de pressão. No entanto, em virtude do substrato flexível ser usado para proporcionar uma estrutura composta pela adição de uma composição adesiva polimerizável, a estrutura composta resultante proporciona benefícios significativos em relação à bandagem convencional, em termos de controle de ferida aperfeiçoado, adesão
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25/51 mais forte ao sítio de aplicação subjacente, propriedades de barreira microbiana, satisfação de paciente aperfeiçoada e similares. Desse modo, por exemplo, os materiais da presente invenção, por meio da substância adesiva aplicada no lado de fundo do material flexível, proporcionam aproximação da ferida, antes da aplicação de um material adesivo polimerizável à superfície superior do material flexível, que subseqüentemente permeia pelo material flexível na medida em que o adesivo polimeriza, para formar um curativo de ferida aderente, flexível. As partes do material flexível previamente revestidas com a substância adesiva podem então, se desejado, ser cortadas para proporcionar uma estrutura composta unitária sobre a ferida. Além do mais, comparada com as suturas e grampos convencionais, a estrutura composta da presente invenção também proporciona, de uma maneira geral, os mesmos benefícios de aproximação da ferida e de pressão. No entanto, em virtude da estrutura composta usar uma composição adesiva polimerizável, em vez de perfurações para adesão no sítio de aplicação subjacente, as estrutura composta resultante proporciona benefícios em relação às suturas e grampos convencionais, em termos de controle aperfeiçoado da ferida, adesão mais forte ao sítio de aplicação subjacente, propriedades de barreira microbiana, satisfação de paciente aperfeiçoada, menos trauma ao tecido (uma vez que outras perfurações não são feitas), menos formação de cicatriz e similares. [0060] Um processo de acordo com a presente invenção é mostrado sucessivamente nas Figuras 6a - 6e. Embora o processo seja mostrado usando um substrato flexível, tal como aquele mostrado na Figura 3 ou Figura 5, a invenção não é limitada a esta concretização. Nas Figuras 6a - 6e, uma superfície é mostrada tendo uma ferida longitudinal. Desse modo, por exemplo, as figuras mostram uma superfície de pele (braço ou perna 30) tendo uma ferida ou laceração longitudinal pontuda 40. A ferida é fechada usando a estrutura composta de
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26/51 acordo com a presente invenção.
[0061] Em uma primeira etapa mostrada na Figura 6a, o braço ou perna 30 é mostrado tendo uma ferida aberta 40. De preferência, a ferida é primeiramente limpa por remoção de material exsudado em excesso (sangue ou similares), para proporcionar uma ferida a mais seca possível, para auxiliar no fechamento da ferida.
[0062] Em uma segunda etapa mostrada na Figura 6b, um comprimento de substrato flexível é proporcionado. De preferência, o comprimento do substrato flexível é mais longo do que a ferida a ser fechada, e estende-se além das extremidades opostas da ferida, a uma distância suficiente para permitir ligação suficiente. Desse modo, por exemplo, o comprimento do material flexível é preferivelmente suficiente para estender-se por pelo menos 0,63 centímetro (1/4 de polegada), particularmente, pelo menos 1,27 centímetro (1/2 polegada) ou pelo menos 1,90 centímetro (3/4 de polegada) e, especialmente, pelo menos 2,54 centímetros (1 polegada) além de cada extremidade da ferida. Além do mais, o substrato flexível é preferivelmente largo o suficiente para estender-se além de cada borda lateral da ferida pelo comprimento dela. A largura do substrato flexível é preferivelmente suficiente para que toda a ferida seja coberta, com cobertura em excesso, pela parte do substrato flexível que não é revestida previamente com uma substância adesiva, para ligação temporária à superfície desejada. Isto é, as partes não-revestidas do substrato flexível cobrem de preferência toda a largura da ferida e estendem-se além das bordas laterais opostas da ferida, a uma distância suficiente para permitir ligação suficiente. Desse modo, por exemplo, a largura do substrato flexível é preferivelmente suficiente para estender pelo menos 0,63 centímetro (1/4 de polegada), particularmente, pelo menos 1,27 centímetro (1/2 polegada) e, especialmente, pelo menos 2,54 centímetros (1 polegada) além de cada borda lateral da ferida.
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27/51 [0063] Na segunda etapa, a substância adesiva aplicada previamente em uma borda do substrato flexível é exposta. Por exemplo, a substância adesiva pode ser exposta por aplicação da substância adesiva na borda do substrato flexível (ou para a área de aplicação adjacente à ferida) ou por remoção de uma camada de liberação cobrindo a substância adesiva no substrato flexível. O substrato flexível 1 é depois aplicado no braço ou perna 30, em uma área adjacente da ferida 40, por aplicação da substância adesiva exposta na superfície do braço ou perna. Se necessário, pressão pode ser aplicada ao substrato flexível 1, para ajudar na aderência do substrato flexível ao braço ou perna 30.
[0064] Em uma terceira etapa mostrada pela Figura 6c, a extremidade oposta do substrato flexível é aplicada na ferida. De preferência, uma pressão ligeira a moderada é aplicada nas bordas opostas da ferida (tais como por fórceps, dedos, grampos ou similares) para aproximação ou aposição das bordas da ferida. De preferência, essa aproximação é conduzida de uma maneira medicamente aceitável, tal como por posicionamento mais preciso possível das bordas da ferida, para ajudar a reduzir a formação de cicatriz subseqüente. Com as bordas da ferida aproximadas, a substância adesiva aplicada previamente na segunda etapa do substrato flexível é exposta. A borda remanescente do substrato flexível 1 é depois aplicada ao braço ou perna 30 em uma área adjacente à ferida 40, mas oposta à ferida 40 da primeira borda previamente aplicada do substrato flexível 1, por aplicação da substância adesiva exposta na superfície do braço ou perna. Se necessário, pressão pode ser aplicada ao substrato flexível 1, para ajudar a aderir o substrato flexível ao braço ou perna 30.
[0065] Em uma quarta etapa mostrada na Figura dados adicionais, uma composição adesiva polimerizável, tal como uma composição adesiva monomérica polimerizável 50, é aplicada sobre pelo menos
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28/51 uma parte da superfície do substrato flexível 1. De preferência, a composição adesiva polimerizável 50 é aplicada para cobrir inteiramente a superfície do substrato flexível 1. No entanto, se desejado, uma menor proporção da composição adesiva polimerizável pode ser usada para conservar os materiais e auxiliar nas etapas subseqüentes. Neste caso, a composição adesiva polimerizável é aplicada preferivelmente no substrato flexível 1, pelo menos uma área suficiente para cobrir a parte do substrato flexível, que vai manter-se na superfície seguinte ao completamento do processo de aplicação. Desse modo, por exemplo, quando partes do substrato flexível vão ser removidas como descrito na etapa seguinte 5, a composição adesiva polimerizável é aplicada no substrato flexível para cobrir, inteiramente, as partes não removidas. Alternativamente, a composição adesiva polimerizável pode ser aplicada a apenas às partes do substrato flexível, tal como apenas às partes sobrejacente a uma ferida subjacente, ou a partes sobrejacentes parciais, mas não integrais, da ferida subjacente.
[0066] Nesta etapa de aplicação da composição adesiva polimerizável, uma proporção suficiente de composição adesiva polimerizável deve ser aplicada para formar a estrutura composta desejada, uma vez que a composição adesiva polimerizável tenha polimerizado (ou curado). Desse modo, por exemplo, a proporção de composição adesiva polimerizável deve ser suficiente para permitir, de preferência, que a composição penetre pelo material flexível, para formar um revestimento contínuo entre o braço ou perna 30 e a ferida 40, e o material flexível do substrato flexível 1, cujo revestimento contínuo polimeriza ou cura subseqüentemente para formar um revestimento polimérico contínuo, entre o substrato flexível e a superfície subjacente. A quantidade de composição adesiva polimerizável deve de preferência permitir ainda que a quantidade da composição se mantenha no, e de preferência sobre, o material flexível. Essa proporção adicional de composiPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 34/66
29/51 ção adesiva polimerizável polimeriza ou cura com a composição adesiva polimerizável remanescente, para proporcionar uma estrutura composta unitária, que é ligada à superfície subjacente, tal como a superfície subjacente do braço ou perna 30 e ferida 40.
[0067] Se necessário ou desejado, a etapa de aplicação da composição adesiva polimerizável no substrato flexível pode ser repetida uma ou mais vezes. Desse modo, por exemplo, um segundo ou revestimento subseqüente da composição adesiva polimerizável pode ser aplicado, antes ou após da cura completa da camada subjacente de composição adesiva polimerizável. De preferência, quando camadas múltiplas vão ser aplicadas, prefere-se que as camadas subseqüentes sejam aplicadas após a cura da camada subjacente ter começado, mas antes da cura estar completa.
[0068] Quando da aplicação da composição adesiva polimerizável ao substrato flexível, a composição adesiva polimerizável é preferivelmente aplicada em toda uma superfície do substrato flexível. Isto é, ainda que o substrato flexível possa proporcionar algum ferimento, escoamento ou movimento capilar da composição adesiva polimerizável dentro do material volumoso do substrato flexível, esse ferimento ou movimento capilar é mínimo, e não se intenciona proporcionar cobertura completa da composição adesiva polimerizável sobre o substrato flexível. Desse modo, por exemplo, não vai ser, de uma maneira geral, possível aplicar uma ou duas gotas da composição adesiva polimerizável no substrato flexível, e esperar que a composição adesiva polimerizável cubra todo o substrato (a menos, naturalmente, que o substrato flexível seja de um tamanho pequeno tal que as gotas cubrem substancialmente a superfície). Em vez disso, nas concretizações da presente invenção, a composição adesiva polimerizável é aplicada por pancadas leves, rápida movimentação, rolamento, pincelada, esfregadela ou similares, da composição adesiva polimerizável no substrato
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30/51 flexível. Se necessário, a composição adesiva polimerizável aplicada poderá ser espalhada em torno da superfície do substrato flexível, para proporcionar cobertura aperfeiçoada.
[0069] Em uma quinta etapa mostrada na Figura 6e, partes da estrutura composta assim formada são cortadas, para proporcionar uma estrutura composta final cobrindo a ferida subjacente. Nesta concretização, as partes da estrutura compósita 1, correspondentes às partes do substrato flexível 10 revestido com a substância adesiva 20, são cortadas. Este corte pode ser preferido e/ou necessário, por exemplo, em virtude de que as propriedades adesivas da substância adesiva diferem das propriedades adesivas proporcionadas pela composição adesiva polimerizável. Quando a substância adesiva 20 proporciona menos adesão do que a composição adesiva polimerizável 50, é provável que as partes aderidas apenas pela substância adesiva 20 vão prematuramente separar-se do tecido subjacente. Para impedir essa separação prematura e os problemas resultantes de aparência reduzida e similares, essas partes podem ser cortadas, após a composição adesiva polimerizável ter curado.
[0070] Quando as partes vão ser cortadas, esse corte pode ser conduzido por qualquer meio desejado e adequado. Por exemplo, as partes podem ser descascadas da superfície subjacente e cortadas usando tesoura, faca, bisturi ou similares. Altemativamente, o material flexível, usado na formação do substrato flexível, pode ser proporcionado com uma ou mais perfurações ou linhas de rasgamento, para auxiliar na operação de corte subseqüente.
[0071] Para auxiliar na operação de corte subseqüente, prefere-se que a substância adesiva, aplicada no lado inferior do material flexível, seja proporcionada de uma maneira tal que a composição adesiva polimerizável, aplicada no lado de topo do substrato flexível não penetre na ou sob a substância adesiva. Isto é, é preferível que a adesividade
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31/51 relativamente mais fraca, proporcionada pela substância adesiva, não seja reforçada por interação com a composição adesiva polimerizável relativamente mais forte. Ao impedir-se tal interação, vai-se auxiliar para que seja possível descascar o substrato flexível nas áreas da substância adesiva, para permitir corte dessas partes. Essa interação entre os materiais adesivos pode ser impedida, por exemplo, por uso de materiais adesivos que não são solúveis entre si, proporcionando um revestimento substancialmente contínuo da substância adesiva nas partes desejadas do material flexível, ou similares. No entanto, mesmo se alguma interação entre a substância adesiva e a composição adesiva polimerizável não ocorrer, a ligação adesiva, proporcionada pelo adesivo combinado resultante, poderá ser fraca o suficiente para permitir corte das partes desejadas do substrato flexível. Alternativamente, se uma ligação for proporcionada, que seja muito forte para permitir corte conveniente, então as partes do substrato flexível tendo a substância adesiva poderão ficar retidas no sítio de aplicação, pois a ligação vai tender a não separar-se prematuramente e, desse modo, o corte das partes poderá não ser necessário.
[0072] Uma modificação do processo descrito acima envolve enrolamento ou atamento do substrato flexível no sítio de aplicação desejado. Nesta concretização, o material flexível é aplicado no sítio de aplicação, partindo de uma extremidade longitudinal do sítio e escarranchando-se na direção da largura do sítio, e progride ao longo do sítio de aplicação para a extremidade longitudinal oposta do sítio. Esta aplicação é particularmente útil, por exemplo, quando o sítio de aplicação é longo e o material flexível é, por exemplo, um comprimento ou um rolo de material flexível.
[0073] Em uma primeira etapa, o sítio de aplicação (por exemplo, braço ou perna 30 tendo uma ferida aberta 40) é, de preferência, primeiramente limpo, por remoção do excesso de material exsudado
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32/51 (sangue ou similares), para proporcionar uma ferida a mais seca possível para auxiliar no fechamento dela.
[0074] Em uma segunda etapa, um comprimento de substrato flexível é proporcionado. De preferência, o comprimento de substrato flexível é mais longo do que a ferida a ser fechada e estende-se além das extremidades opostas da ferida, por uma distância suficiente para permitir ligação suficiente. Desse modo, Por exemplo, o comprimento de material flexível é preferivelmente suficiente para estender-se pelo menos 0,63 centímetro (1/4 de polegada), preferivelmente, pelo menos
1,27 centímetro (1/2 polegada) ou pelo menos 0,47 centímetro (3/4 de polegada) e, preferivelmente, pelo menos 2,54 centímetros (1 polegada) além de cada extremidade da ferida. Além do mais, o substrato flexível é, de preferência, suficientemente largo para estender-se além de cada borda lateral da ferida ao longo do comprimento da ferida. A largura do substrato flexível é, de preferência, suficientemente larga de modo que toda a ferida seja coberta, com excesso de cobertura, pela parte do substrato flexível que não é revestida previamente com uma substância adesiva, para ligação temporária à superfície desejada. Isto é, as partes não revestidas do substrato flexível cobrem, de preferência, toda a largura da ferida e estendem-se além das bordas laterais opostas da ferida a uma distância suficiente, para permitir uma ligação suficiente. Desse modo, por exemplo, a largura do substrato flexível é, preferivelmente, suficiente para estender-se pelo menos 0,63 centímetro (1/4 de polegada), preferivelmente, pelo menos 1,27 centímetro (1/2 polegada) ou pelo menos 0,47 centímetro (1/4 de polegada) e, preferivelmente, pelo menos 2,54 centímetros (1 polegada) além de cada extremidade da ferida.
[0075] Na segunda etapa, as substâncias adesivas, aplicadas previamente nas bordas de uma extremidade longitudinal do substrato flexível, são expostas. Por exemplo, as substâncias adesivas podem
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33/51 ser expostas por aplicação da substância adesiva nas bordas do substrato flexível (ou em áreas de aplicação adjacentes à ferida), ou por remoção das camadas de liberação da substância adesiva no substrato flexível. O substrato flexível é depois aplicado ao sítio de aplicação, em áreas adjacentes à ferida, por aplicação de uma das substâncias adesivas expostas à superfície do braço ou perna em um lado da ferida, e a outra das substâncias adesivas expostas à superfície do braço ou perna na parte lateral oposta da ferida. Se necessário, pode-se aplicar pressão no substrato flexível para ajudar na aderência do substrato flexível no sítio de aplicação.
[0076] Nesta segunda etapa, antes da aplicação na segunda borda ou de uma segunda substância adesiva, no entanto as bordas da ferida são preferivelmente aproximadas. Desse modo, por exemplo, uma mão pode ser usada para aproximar as bordas da ferida, enquanto que a outra mão é usada para aplicar o material flexível. Por exemplo, uma pressão de ligeira a moderada pode ser aplicada nas bordas opostas da ferida (tais como por fórceps, dedos, grampos ou similares) para aproximação ou aposição das bordas da ferida. Como acima, essa aproximação é conduzida preferivelmente de uma maneira aceita do ponto de vista médico, tal como posicionando o mais precisamente possível as bordas da ferida, para ajudar a reduzir a formação de cicatriz subseqüente.
[0077] Em uma terceira etapa, a aplicação do substrato flexível continua ao longo do comprimento do sítio de aplicação. Por exemplo, a aplicação pode continuar por enrolamento ou atamento do material flexível no sítio de aplicação, progredindo de uma extremidade longitudinal do sítio para a outra extremidade longitudinal. De preferência, ou se necessário, as bordas laterais da ferida no sítio de aplicação podem ser aproximadas da maneira descrita acima, na medida em que o material flexível é aplicado na direção longitudinal.
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34/51 [0078] Em uma quarta etapa, uma composição adesiva polimerizável, tal como uma composição adesiva monomérica polimerizável, é aplicada na superfície do substrato flexível. A composição adesiva polimerizável pode ser aplicada da mesma maneira que descrito acima e, desse modo, os detalhes não vão ser aqui repetidos.
[0079] Em uma quinta etapa, partes da estrutura composta assim formada podem ser cortadas, se desejado, para proporcionar uma estrutura composta final cobrindo a ferida subjacente. Do mesmo modo, o corte pode ser conduzido como descrito acima e, desse modo, os detalhes não vão ser aqui repetidos.
[0080] Uma vantagem particular deste método de aplicação, comparado com o primeiro método de aplicação descrito acima, é que o método é particularmente bem adequado para feridas mais longas ou sítios de aplicação mais longos. Uma vez que uma primeira extremidade do substrato flexível é aplicado à ferida, o comprimento remanescente do substrato flexível é aplicada por enrolamento ou atamento do substrato flexível no lugar, com gradual aproximação das bordas da ferida, como necessário. Quando as feridas ou os sítios de aplicação são longos, este processo é bem adequado para uso por uma única pessoa, pois a assistência na aplicação do substrato flexível pode não ser necessária.
[0081] Naturalmente, embora dois métodos de aplicação sejam descritos acima, outros métodos vão ser facilmente evidentes para aqueles versados na técnica. Os métodos de aplicação não são, de modo algum, limitados aos métodos descritos acima.
[0082] Mais uma outra concretização da presente invenção é mostrada nas Figuras 7a e 7b. Nesta concretização, o substrato flexível 1 inclui um material flexível 10, como descrito acima. No entanto, em vez de aplicar a substância adesiva 20 diretamente no lado de fundo do material flexível 10, a substância adesiva 20 é aplicada aos lados de
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35/51 fundo de uma ou mais tiras adesivas, tais como tiras adesivas sensíveis à pressão 25. As tiras adesivas 25 podem ser depois localizadas adequadamente no lado de fundo (contato no sítio de aplicação) do material flexível 10 (como mostrado na Figura 7a) ou no lado de topo (exposto) do material flexível 10 (como mostrado na Figura 7b).
[0083] Nessas concretizações, a substância adesiva 20, aplicada nas tiras adesivas 25, pode estender-se por todo o comprimento da tira adesiva, tal como mostrado na Figura 7b ou apenas por uma ou mais partes da tira adesiva, tal como mostrado na Figura 7a. A aplicação da substância adesiva 20 por todo o comprimento da tira adesiva 25 é útil, por exemplo, quando a tira adesiva está sendo aplicada no lado de topo (exposto) do material flexível 10. Nesta concretização, a substância adesiva serve para dois fins -- aderir a tira adesiva no material flexível e aderir o substrato flexível (material flexível composto e substância adesiva) no sítio de aplicação, antes da aplicação da composição adesiva polimerizável. Altemativamente, a substância adesiva pode ser proporcionada em apenas uma ou mais partes da tira adesiva, por exemplo, quando se deseja proporcionar o máximo possível de área superficial, para aplicação e cura da composição adesiva polimerizável. Deve-se entender que quando as tiras adesivas 25 são proporcionadas no lado de fundo do material flexível 10, a substância adesiva pode ser proporcionada em ambos os lados da tira adesiva, de modo que um lado possa ser aderido no material flexível, enquanto que o outro lado proporciona adesão ao sítio de aplicação.
[0084] Uma alternativa para esta concretização é mostrada na Figura 7c. A Figura 7c representa uma modificação da concretização da Figura 7b, mas na qual as tiras adesivas 25 não se estendem completamente pelo material flexível 10. Nesta concretização, as tiras adesivas são presas nos lados do material flexível 10, mas não o atravessam. Como descrito acima, as tiras adesivas podem ser localizadas
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36/51 nos lados de topo ou fundo do material flexível 10, como desejado. [0085] Quando estas concretizações imediatamente descritas acima do substrato flexível são usadas, o substrato flexível pode ser aplicado substancialmente pelos métodos aqui descritos. Isto é, o substrato flexível pode ser aplicado por exposição da substância adesiva e aplicação dele no sítio de aplicação. Uma vez que a composição adesiva polimerizável seja aplicada e curada, as tiras adesivas podem ser cortadas ou mantidas, como desejado. Outras modificações dessas concretizações também vão ser evidentes para aqueles versados na técnica.
[0086] Como descrito acima, uma ou mais substâncias químicas podem ser aplicadas no substrato flexível, que podem subseqüentemente interagir química ou fisicamente com uma composição adesiva polimerizável aplicada. Essas substâncias químicas podem incluir, por exemplo, um ou mais iniciadores ou modificadores de taxas de polimerização, um ou mais materiais bioativos e combinações dos mesmos. [0087] Esses iniciadores e modificadores de taxas de polimerização e/ou reticulação adequados e os métodos para aplicá-los nos substratos são descritos, por exemplo, nas patentes U.S. 5.928.611, 6.352.704, 6.455.064, 6.579.469 e 6.595.940 e nos pedidos de patente U.S. 09/430.177, depositado em 29 de outubro de 1999, 09/430.289 e 09/430.180, depositado em 29 de outubro de 1999, 09/385.030, depositado em 30 de agosto de 1999, e 09/176.889, depositado em 22 de outubro de 1998, cujas descrições integrais são aqui incorporadas por referência. Os iniciadores preferidos para alguns usos médicos incluem cloreto de benzalcônio e para alguns usos industriais incluem dimetiltoluidina.
[0088] Os iniciadores e modificadores de taxas para monômeros particulares podem ser facilmente selecionados por uma pessoa versada na técnica, sem experimentação indevida. O controle da distriPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 42/66
37/51 buição de pesos moleculares do adesivo aplicado pode ser melhorado por seleção da concentração e da funcionalidade do iniciador ou modificador de taxa vis-a-vis do monômero selecionado. Os iniciadores e modificadores de taxa de polimerização adequados para composições de cianoacrilato incluem, mas não são limitados a, composições detergentes; tensoativos, incluindo tensoativos não iônicos, tais como produto polissorbato 20 (por exemplo, produto Tween 20®; ICI Americas); produto polissorbato 80 (por exemplo, produto Tween 80®; ICI Americas); e poloxâmeros; tensoativos catiônicos, tal como brometo de tetrabutilamônio; tensoativos aniônicos, incluindo halogenetos de amônio quaternário, tal como cloreto de benzalcônio ou seus componentes puros, e cloreto de benzetônio; octoato estanoso (2-etilhexanoato de estanho II) e tetradecilsulfato de sódio; e tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, tal como hidróxido de dodecildimetil(3-sulfopropil) amônio, sal interno; aminas, iminas e amidas, tais como imidazol, triptamina, uréia, arginina e povidona; fosfinas, fosfitos e sais de fosfônio, tais como trifenilfosfina e fosfito de trietila; álcoois, tais como glicol etilênico; galato de metila; ácido ascórbico; taninas e ácido tânico; bases e sais inorgânicos, tais como bissulfito de sódio, hidróxido de magnésio, sulfato de cálcio e silicato de sódio; compostos de enxofre tais como tiouréia e polissulfetos; éteres cíclicos poliméricos tais como monensina, nonactina, éteres de coroa, calixarenos e epóxidos poliméricos; carbonatos cíclicos e acíclicos, tal como carbonato de dietila; catalisadores de transferência de fase tal como Aliquat® 336 (General Mills, Inc., Minneapolis, MN); organometálicos; acetilacetonato de magnésio; iniciadores de radicais e radicais, tais como peróxido de di-t-butila e azobisisobutironitrila; e compostos ou agentes bioativos.
[0089] Nas concretizações preferidas, o iniciador pode ser um material bioativo, incluindo halogenetos de amônio quaternário, tais como cloreto de alquilbenzildimetilamônio (cloreto de benzalcônio; BAC), os
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38/51 seus componentes puros ou misturas dos mesmos, especialmente aquelas com uma alquila contendo 6 - 18 átomos de carbono; cloreto de benzetônio; e sais de sulfadiazina. Naftenato de cobalto pode ser usado como um acelerador para peróxido.
[0090] Nas concretizações preferidas, o iniciador pode ser um material bioativo, que possui propriedades antivirais, antimicrobianas, antifúngicas e/ou de cicatrização de feridas. Um exemplo de tal material, que possui propriedades de iniciação de polimerização e antivirais, antimicrobianas e/ou antifúngicas, é violeta de genciana, também conhecida como violeta cristalina ou cloreto de metilrosalina. Os exemplos de materiais que possuem propriedades de iniciação de polimerização e de cicatrização de feridas também incluem vários complexos de zinco e sais de zinco, antioxidantes tais como vitamina E e outras vitaminas e similares, e compostos de cobre tais como cloreto de cobre, sulfato de cobre e peptídios de cobre. Esses materiais são particularmente preferidos, porque servem não apenas como iniciador ou modificador de taxa de polimerização para o monômero de cianoacrilato, mas também proporcionam benefícios adicionais ao sítio ferido, tais como efeitos antivirais, efeitos antimicrobianos e/ou efeitos antifúngicos, ou ajudam a promover cicatrização da ferida.
[0091] Quando compostos de zinco estão presentes, o composto de zinco pode estar presente em várias formas, tais como sais de zinco. Por exemplo, os compostos de zinco adequados incluem, mas não são limitados a, sais de zinco de ácido cianoacrílico, sais de zinco de ácido cianoacético, sais de zinco de ácido dicianoglutárico, sais de zinco de breu, óxido de zinco, sais de zinco de poli (ácido cianoacrílico), sais de zinco de poli (ácido acrílico), bacitracina de zinco, salicilato de zinco, estearato de zinco, citrato de zinco, lactato de zinco, misturas dos mesmos e similares. De preferência, os compostos de zinco são de Zn2+. A incorporação desses compostos de zinco na composição de
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39/51 cianoacrilato aplicada, ou antes ou concorrente com a aplicação e/ou iniciação, é particularmente efetiva na promoção de cicatrização da ferida de úlceras de perna, queimaduras térmicas e similares.
[0092] O material polimerizável e/ou reticulável pode também conter um iniciador e/ou um modificador de taxa, que é inativo até ser ativado por um catalisador ou acelerador (incluído dentro do escopo do termo iniciador, como aqui usado). Os iniciadores ativados por estímulo, tal como por calor e/ou luz (por exemplo, luz ultravioleta ou visível) também são adequados, se o substrato flexível for submetido adequadamente a tal estimulação.
[0093] Além do iniciador e/ou modificador de taxa de polimerização e/ou reticulação, o substrato flexível pode também incluir vários outros materiais, que podem ou não agir como um iniciador e/ou modificador de taxa de polimerização. Por exemplo, o substrato flexível pode incluir um material bioativo, que pode ser ou não também um iniciador e/ou modificador de taxa de polimerização e/ou reticulação. Os exemplos de materiais bioativos adequados incluem, mas não são limitados a, medicamentos, tais como antibióticos, antimicrobianos, antisépticos, bacteriocinas, bacteriostatos, desinfetantes, esteróides, anestésicos, agentes antifúngicos, agentes antiinflamatórios, agentes antibacterianos, agentes antiviróticos, agentes antitumor, substâncias promotoras de crescimento, antioxidantes ou misturas dos mesmos. Desse modo, nas concretizações, o iniciador e/ou modificador de taxa pode ser, mas não tem que ser, bioativo. Nas concretizações nas quais o iniciador e/ou modificador de taxa é bioativo, o método da invenção pode ser usado para fechar, cobrir ou proteger tecido e feridas, enquanto proporcionando simultaneamente um material bioativo ao tecido ou ferida.
[0094] Os materiais bioativos adequados incluem, mas não são limitados a, medicamentos, tais como antibióticos, antimicrobianos,
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40/51 anti-sépticos, bacteriocinas, bacteriostatos, desinfetantes, esteróides, anestésicos, agentes antifúngicos, agentes antiinflamatórios, agentes antibacterianos, agentes antiviróticos, agentes antitumor, substâncias promotoras de crescimento, antioxidantes ou misturas dos mesmos. Esses compostos incluem, mas não são limitados a, ácido acético, acetato de alumínio, bacitracina, bacitracina de zinco, cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, betadina, cloroplatinato de cálcio, certrimida, cloramina T, fosfanilato de clorexidina, clorexidina, sulfato de clorexidina, cloropenidina, ácido cloroplatínico, ciprofloxacina, clindamicina, clioquinol, cisostafina, sulfato de gentamicina, peróxido de hidrogênio, polivinilidona iodada, iodo, iodofor, minociclina, mupirocina, neomicina, sulfato de neomicina, nitrofurazona, nononinol 9, permanganato de potássio, penicilina, polimicina, polimicina B, polimixina, sulfato de polimicina B, polivinilpirrolidona - iodo, povidona - iodo, 8hidroxiquinolina, tiouréias de quinolona, rifampicina, rifamicina, cloreto de cobre, sulfato de cobre, peptídios de cobre, acetato de prata, benzoato de prata, carbonato de prata, cloreto de prata, citrato de prata, iodeto de prata, nitrato de prata, óxido de prata, sulfato de prata, cloroplatinato de sódio, hipoclorito de sódio, esfingolipídios, tetraciclina, óxido de zinco, sais de sulfadiazina (tais como de prata, sódio e zinco), antioxidantes tais como vitaminas, tal como vitamina E, outros agentes mencionados acima, e misturas dos mesmos. Os materiais bioativos preferidos são os aprovados pela USP, preferivelmente, monografados pela USP.
[0095] O iniciador e/ou modificador de taxa de polimerização e/ou reticulação, e/ou o material bioativo, pode ser aplicado ao substrato flexível por qualquer meio adequado, incluindo, mas não limitado a, aspersão, imersão, injeção ou pincelamento do substrato flexível com um meio líquido contendo o material a ser aplicado.
[0096] Como mencionado acima, a estrutura composta é formada
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41/51 por aplicação de uma composição adesiva polimerizável ao substrato flexível, e deixa a composição adesiva polimerizável polimerizar.
[0097] A composição adesiva polimerizável (isto é, monomérica e/ou pré-polimérica) pode incluir um ou mais monômeros polimerizáveis, que são, de preferência, monômeros sintéticos ou semisintéticos. Os monômeros preferidos, que podem ser usados nesta invenção, são facilmente polimerizáveis, por exemplo, polimerizáveis anionicamente ou polimerizáveis através de radical livre, ou polimerizáveis por zwitteríons ou pares iônicos, para formar polímeros. Estes monômeros incluem aqueles que formam polímeros, que podem, mas não precisam, degradar. Estes monômeros são descritos, por exemplo, nas patentes U.S. N° 5.328.687, 5.928.611 e 6.183.593, pedido de patente U.S. N° de série 09/430.177, depositado em 29 de outubro de 1999 e patente U.S. N° 6.183.593, que são aqui incorporados inteiramente por referência.
[0098] Os monômeros preferidos incluem monômeros de etileno 1,1-dissubstituídos, tais como a-cianoacrilatos incluindo, mas não limitados a, a-cianoacrilatos de alquila tendo um comprimento de cadeia de alquila de cerca de 1 a cerca de 20 átomos de carbono ou mais, de preferência, de cerca de 3 a cerca de 8 átomos de carbono.
[0099] Os a-cianoacrilatos da presente invenção podem ser preparados de acordo com os vários métodos conhecidos na técnica. As patentes U.S. N° 2.721.858, 3.254.111, 3.995.641 e 4.364.876, todas sendo aqui inteiramente incorporadas por referência, descrevem métodos para preparação de a-cianoacrilatos.
[00100] Os monômeros de a-cianoacrilatos preferidos usados nesta invenção incluem cianoacrilato de metila, cianoacrilato de etila, cianoacrilato de n-butila, cianocrilato de 2-octila, cianoacrilato de metoxietila, cianoacrilato de etoxietila, cianoacrilato de dodecila, cianoacrilato de 2etilhexila, cianoacrilato de butila, cianoacrilato de 3-metoxibutila, ciaPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 47/66
42/51 noacrilato de 2-butoxietila, cianoacrilato de 2-isopropoxietila, cianoacrilato de 1-metóxi-2-propila, cianoacrilato de hexila ou cianoacrilato de dodecila.
[00101] Outros cianoacrilatos adequados, para uso na presente invenção, também incluem, mas não são limitados a, monômeros de cianoacrilatos de ésteres alquílicos, tais como aqueles tendo a fórmula
na qual R1 e R2 são, independentemente, H, uma alquila linear, ramificada ou cíclica, ou são combinados conjuntamente em um grupo alquila cíclico, e R3 é um grupo alquila linear, ramificada ou cíclica. De preferência, R1 é H ou um grupo alquila C1, C2 ou C3, tal como metila ou etila; R2 é H ou um grupo alquila C1, C2 ou C3, tal como metila ou etila; e R3 é um grupo alquila C1-C16, preferivelmente, um grupo alquila C1C10, tal como metila, etila, propila, butila, pentila, hexila, heptila, octila, nonila ou decila, e, preferivelmente, um grupo alquila C2, C3 ou C4. Esses cianoacrilatos de ésteres alquílicos e outros monômeros adequados são descritos, por exemplo, no pedido de patente U.S. N° 09/919.877, depositado em 2 de agosto de 2001, e na patente U.S. N° 6.620.846, cujas descrições são aqui inteiramente incorporadas por referência.
[00102] Os exemplos de cianoacrilatos de ésteres alquílicos preferidos incluem, mas não são limitados a, cianoacrilato de butila e lactoíla (BLCA), cianoacrilato de butila e glicoloíla (BGCA), cianoacrilato de etila e lactoíla (ELCA) e cianoacrilato de etila e glicoloíla (EGCA). O
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BLCA pode ser representado pela fórmula acima, na qual R1 é H, R2 é metila e R3 é butila. O BGCA pode ser representado pela fórmula acima, na qual R1 é H, R2 é H e R3 é butila. O ELCA pode ser representado pela fórmula acima, na qual R1 é H, R2 é metila e R3 é etila. O EGCA pode ser representado pela fórmula acima, na qual R1 é H, R2 é H e R3 é etila.
[00103] A composição pode também incluir, opcionalmente, pelo menos um outro agente plastificante, que auxilia em conferir flexibilidade ao polímero formado do monômero. O agente plastificante contém, de preferência, pouca ou nenhuma umidade e não deve afetar, significativamente, a estabilidade ou polimerização do monômero. Os exemplos de plastificantes adequados incluem, mas não são limitados a, citrato de tributila, citrato de acetila e tri-n-butila (ATBC), poli (metacrilato de metila), polidimetilsiloxano, hexadimetilsilazano e outros, como listado na patente U.S. N° 6.183.593, cuja descrição é aqui inteiramente incorporada por referência.
[00104] Nas concretizações, a composição também pode incluir um ou mais iniciadores ou modificadores de taxa de polimerização. Embora o iniciador ou modificador de taxa de polimerização seja descrito acima como sendo incorporado no ou sobre o material flexível, é também possível que o iniciador ou modificador de taxa de polimerização seja incorporado diretamente na composição adesiva polimerizável. Nestas concretizações, o iniciador ou modificador de taxa de polimerização é misturado com a composição adesiva polimerizável, de preferência, imediatamente antes ou concorrente com a aplicação da composição adesiva polimerizável ao substrato flexível. Por exemplo, o iniciador ou modificador de taxa de polimerização e a composição adesiva polimerizável podem ser misturados, antes da aplicação, por dispositivos de mistura adequados no próprio aplicador ou em um recipiente separado, ou podem ser misturados concorrentemente com a
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44/51 aplicação por mistura, na medida em que o material adesivo polimerizável é aplicado de um aplicador. Quaisquer iniciadores ou modificadores de taxa de polimerização adequados, incluindo aqueles descritos acima, podem ser usados nessas concretizações.
[00105] A composição também pode incluir opcionalmente pelo menos um agente tixotrópico. Os agentes tixotrópicos adequados são conhecidos daqueles versados na técnica e incluem, mas não são limitados a, sílicas-géis, tais como aquelas tratadas com isocianato de silila, e, opcionalmente, dióxido de titânio tratado superficialmente. Os exemplos de agentes tixotrópicos e espessantes adequados são descritos, por exemplo, nas patentes U.S. N° 4.720.513 e 6.310.166, cujas descrições são aqui incorporadas inteiramente por referência.
[00106] A composição pode conter também, opcionalmente, espessantes. Os espessantes adequados podem incluir poli (metacrilato de 2-etilhexila), poli (acrilato de 2-etilhexila) e outros, como listado na patente U.S. N° 6.183.593, cuja descrição é aqui incorporada na sua integridade.
[00107] A composição também pode incluir opcionalmente pelo menos uma borracha natural ou sintética, para conferir resistência a impacto. As borrachas adequadas são conhecidas daqueles versados na técnica. Essas borrachas incluem, mas não são limitadas a, dienos, estirenos, acrilonitrilas e misturas dos mesmos. Os exemplos de borrachas adequadas são descritos, por exemplo, nas patentes U.S. N° 4.313.865 e 4.560.723, cujas descrições são aqui inteiramente incorporadas por referência.
[00108] A composição pode também incluir opcionalmente um ou mais estabilizadores, de preferência ambos, pelo menos um estabilizador aniônico em fase vapor e pelo menos um estabilizador aniônico em fase líquida. Esses agentes estabilizadores também podem inibir a polimerização prematura. Os estabilizadores adequados podem incluir
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45/51 aqueles listados na patente U.S. N° 6.183.593, cuja descrição é aqui incorporada por referência na sua integridade. Além do mais, determinados estabilizadores também podem funcionar como agentes antimicrobianos, tais como, por exemplo, vários agentes antimicrobianos ácidos, como identificado acima.
[00109] As composições também podem incluir modificadores de pH, para controlar a taxa de degradação do polímero resultante, como descrito na patente U.S. N° 6.143.352, cuja descrição integral é aqui incorporada por referência.
[00110] Para aperfeiçoar a resistência à coesão dos adesivos formados das composições desta invenção, agentes de reticulação monoméricos difuncionais podem ser adicionados às composições monoméricas desta invenção. Esses agentes de reticulação são conhecidos. A patente U.S. N° 3.940.362 de Overhults, que é aqui incorporada por completo por referência, descreve agentes de reticulação exemplificativos.
[00111] As composições desta invenção podem conter ainda reforços fibrosos e colorantes, tais como corantes, pigmentos, e corantes de pigmentos. Os exemplos de reforços fibrosos adequados incluem microfibrilas de PGA, microfibrilas de colágeno e outros, como descrito na patente U.S. N° 6.183.593, cuja descrição completa é aqui incorporada por referência.
[00112] As composições polimerizáveis úteis na presente invenção podem também conter ainda um ou mais preservativos, para prolongar o tempo de armazenamento da composição. Os preservativos adequados, e os métodos para selecioná-los e incorporá-los nas composições adesivas, são descritos no pedido de patente U.S. 09/430.180, cuja descrição completa é aqui incorporada por referência. Esses preservativos podem ser, além do mais, qualquer agente antimicrobiano, que pode ser ou não adicionado à composição. Esses preservativos
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46/51 podem ser incluídos, independentemente se a composição e os recipientes forem esterilizados.
[00113] Nas concretizações, os materiais e os processos da presente invenção proporcionam vantagens significativas em relação aos materiais e métodos atuais para fechamento de feridas. Estas vantagens incluem, entre outras, fechamento de feridas aperfeiçoado, provisão de uma barreira microbiana durável aperfeiçoada, menor tempo de procedimento, cosmesis aperfeiçoada, menos dor (durante remoção de grampos / suturas) resultando em maior satisfação do paciente e resultados econômico-financeiros aperfeiçoados, por eliminação de visitas de acompanhamento para remoção de grampos / suturas. [00114] Os materiais e processos da presente invenção proporcionam fechamento aperfeiçoado de feridas. Em virtude da estrutura composta proporcionar uma cobertura polimérica flexível sobre o sítio da ferida, proporciona um grau de tensão para auxiliar no fechamento da ferida e manter a ferida fechada. Por uma combinação do material flexível com a estrutura composta, e a rigidez e adesão proporcionadas por polimerização da composição adesiva polimerizável, a estrutura composta proporciona maior resistência mecânica, menor deiscência da ferida e auxilia na cicatrização.
[00115] Os materiais e processos da presente invenção também proporcionam uma barreira microbiana aperfeiçoada. Em virtude da estrutura composta cobrir inteiramente a ferida, o transporte microbiano para e da ferida é diminuído. Isso, por sua vez, ajuda na batalha contra ou na prevenção de infecção, resultando, por sua vez, em uma cicatrização mais rápida das feridas.
[00116] Os materiais e processos da presente invenção também proporcionam cosmesis aperfeiçoada. Esses benefícios de cosmesis incluem aparência cosmética, tanto durante quanto após o processo de cicatrização das feridas. Por exemplo, durante cicatrização das fePetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 52/66
47/51 ridas, as estruturas compostas da presente invenção proporcionam menor volume e espessura e melhor aparência do curativo. Além do mais, em virtude das estruturas compostas permitirem uma aproximação da ferida mais precisa e contínua, as estruturas compostas podem proporcionar uma menor aparência de cicatriz, tais como em termos de largura da cicatriz, altura de tecido de cicatriz, coloração de cicatriz e similares.
[00117] Em relação às vantagens mencionadas acima, os materiais e processos da presente invenção proporcionam maior satisfação do paciente. A maior satisfação é proporcionada, por exemplo, devido à sensação aperfeiçoada do curativo de ferida, resultados cosméticos aperfeiçoados, garantia aperfeiçoada de fechamento e intensidade do curativo de ferida e similares. Além disso, em virtude da forte ligação proporcionada, a estrutura composta da presente invenção é esperada manter-se no lugar sobre uma ferida externa por cerca de 10 a 14 dias, embora tempos mais curtos ou mais longos possam ser proporcionados. Durante esse período, o paciente pode banhar-se sem preocupar-se com a água e os contaminantes entrando na ferida pelo curativo. Além do mais, em virtude da remoção de grampo e sutura não ser necessária, o paciente experimenta menos dor e antecipação, aperfeiçoando a experiência de cura.
[00118] A presente invenção não é aplicável, desse modo, a uma ampla faixa de tratamentos, incluindo tratamento de ferida e outros procedimentos médicos. Por exemplo, a presente invenção pode ser usada como um substituto para, ou além de, suturas ou grampos, para unir duas superfícies. A invenção também pode ser usada para revestir, proteger ou de outro modo cobrir superfície e feridas superficiais, internas ou tópicas, incluindo, mas não limitada a, pequenos cortes, esfoladuras, irritações, pele comprometida, lacerações superficiais, abrasões, queimaduras, chagas e estomatites. Os métodos da invenPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 53/66
48/51 ção podem ser também usados em tecidos que não apresentam quaisquer sinais de dano a tecido. Por exemplo, os métodos podem ser usados para distribuir medicamentos a um paciente por tecido saudável. Podem ser usados também, por exemplo, para distribuir localmente medicamentos a tecidos, tais como tumores ou órgãos. [00119] As concretizações específicas da invenção vão ser descritas a seguir em detalhes. Esses exemplos são intencionados para serem ilustrativos e a invenção não é limitada aos materiais, condições ou parâmetros processuais apresentados nessas concretizações. Todas as partes e porcentagens são em peso, a menos que indicado de outro modo.
EXEMPLOS
Preparação de material de substrato flexível [00120] Um comprimento de material em malha de polipropileno é obtido, tendo uma extensão de cerca de 1,22 metro (4 pés) e uma largura de cerca de 4,44 centímetros (1 3/4 de polegada). A malha de polipropileno é imersa em uma solução de cloreto de benzalcônio e acetona, para adsorver o cloreto de benzalcônio na malha de polipropileno. A malha é subseqüentemente seca para volatilizar e remover o solvente de acetona. Em um lado posterior da malha, um adesivo sensível à pressão convencional é aplicado como uma camada contínua ao longo do comprimento de 1,22 metro (4 pés) da malha e que se estende cerca de 0,95 centímetro (3/8 de polegada) de cada borda, deixando, desse modo, uma tira de 2,54 centímetros (1 polegada) ao longo do centro do comprimento da malha, que não é coberto pela substância adesiva. O adesivo sensível à pressão aplicado é coberto subseqüentemente pelas respectivas tiras de papel de liberação de 1,22 metro (4 pés) por 0,95 centímetro (3/8 de polegada). O substrato flexível assim produzido é usado nos exemplos a seguir.
Exemplo 1:
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49/51 [00121] Um paciente apresenta-se tendo um corte de 2,54 centímetros (1 polegada) no braço. O corte não se estende inteiramente pelas camadas dérmicas da pele.
[00122] Depois de lavagem, desinfecção e secagem adequadas da área em torno do corte, um comprimento de 5,1 centímetros (2 polegadas) do substrato flexível preparado é aplicado no sítio da ferida. O substrato flexível é aplicado removendo-se primeiro um dos dois papéis de tira de liberação e afixando a borda do adesivo sensível à pressão em um lado do corte, cerca de 2,24 centímetros (7/8 de polegada) da borda do corte. O segundo papel da tira de liberação é então removido do substrato flexível. Após aproximação das bordas da ferida usando uma ligeira pressão aplicada por dois dedos, a borda do adesivo sensível à pressão remanescente do substrato flexível é aplicada ao outro lado do corte, cerca de 2,24 centímetros (7/8 de polegada) da borda do corte. O substrato flexível estende-se cerca de 1,27 centímetro (1/2 polegada) além de cada extremidade da ferida.
[00123] Uma quantidade de um adesivo de cianoacrilato de 2-octila estabilizado é aplicada à superfície exposta do substrato flexível e é espalhada para permear, e cobrir inteiramente, o substrato flexível. A polimerização da composição se passa em cerca de 1 minuto. Após polimerização completa, as bordas do substrato flexível aderidas ao tecido, usando adesivo sensível à pressão, são desprendidas e estas partes do substrato flexível são removidas por corte com tesouras cirúrgicas. O resultado é uma estrutura composta ligada firmemente, ligada à pele por toda a área do corte.
[00124] A estrutura composta mantém-se no lugar por cerca de 10 a 14 dias, durante os quais a ferida cicatriza.
Exemplo 2:
[00125] Um paciente apresenta-se tendo um corte de 10,2 centímetros (4 polegadas) na perna. O corte estende-se inteiramente pelas
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50/51 camadas dérmicas da pele.
[00126] Depois de lavagem, desinfecção e secagem adequadas da área em torno do corte, suturas dissolvíveis subcutâneas são usadas para aproximar e fechar as camadas subcutâneas na ferida. A seguir, um comprimento de 12,70 centímetros (5 polegadas) do substrato flexível preparado é aplicado no sítio da ferida. O substrato flexível é aplicado removendo-se primeiro um dos dois papéis de tira de liberação e afixando a borda do adesivo sensível à pressão em um lado do corte, cerca de (7/8 de polegada) da borda do corte. O segundo papel da tira de liberação é então removido do substrato flexível. Após aproximação das bordas da ferida manualmente, a borda do adesivo sensível à pressão remanescente do substrato flexível é aplicada ao outro lado do corte, cerca de 2,24 centímetros (7/8 de polegada) da borda do corte. O substrato flexível estende-se cerca de 1,27 centímetro (1/2 polegada) além de cada extremidade da ferida.
[00127] Uma quantidade de um adesivo de cianoacrilato de 2-octila estabilizado é aplicada à superfície exposta do substrato flexível e é espalhada para permear, e cobrir inteiramente, o substrato flexível. A polimerização da composição se passa em cerca de 1 minuto. Após polimerização completa, as bordas do substrato flexível aderidas ao tecido, usando adesivo sensível à pressão, são desprendidas e estas partes do substrato flexível são removidas por corte com tesouras cirúrgicas. O resultado é uma estrutura composta ligada firmemente, ligada à pele por toda a área do corte.
[00128] A estrutura composta mantém-se no lugar por cerca de 10 a 14 dias, durante os quais a ferida cicatriza.
Exemplo Comparativo 1:
[00129] Um paciente apresenta-se tendo um corte de 10,2 centímetros (4 polegadas) na perna, substancialmente similar à laceração do paciente no Exemplo 2. O corte estende-se inteiramente pelas camaPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 56/66
51/51 das dérmicas da pele.
[00130] Depois de lavagem, desinfecção e secagem adequadas da área em torno do corte, suturas dissolvíveis subcutâneas são usadas para aproximar e fechar as camadas subcutâneas na ferida, de uma maneira similar ao Exemplo 2. A seguir, suturas e grampos convencionais são usados para fechar as camadas superficiais da ferida. A ferida é coberta subseqüentemente por chumaços de gaze e uma boa bandagem, para controlar o sangramento residual.
[00131] O curativo de ferida é mantido no lugar por cerca de 10 a 14 dias, sendo trocado várias vezes, durante tal período, para proporcionar gaze limpa. Após remoção do curativo, as suturas e grampos na superfície do pele são removidos.
[00132] Uma comparação dos resultados dos Exemplo 2 e Exemplo Comparativo 1 indica que a cicatrização das feridas é substancialmente idêntica. No entanto, os resultados do Exemplo 2 indicam um aperfeiçoamento na aparência da ferida, com menos trauma de pele evidente. O paciente no Exemplo 2 também indica um maior conforto na aplicação inicial, aparência e sensação do curativo pelos 10 - 14 dias e na remoção dele.
[00133] Ainda que a invenção tenha sido descrita com referência às concretizações preferidas, a invenção não é limitada aos exemplos específicos apresentados, e outras concretizações e modificações podem ser feitas por aqueles versados na técnica, sem que se afaste dos espírito e escopo da invenção.
Petição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 57/66
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Claims (17)
- REIVINDICAÇÕES1. Método de ligar tecidos, caracterizado pelo fato de que compreende:colocar um material flexível sobre uma seção de tecido, em que o dito material flexível compreende um iniciador ou modificador de taxa de polimerização disposto dentro ou sobre o dito material flexível, e uma substância adesiva aplicada sobre pelo menos uma parte de um lado do fundo do dito material flexível;aplicar uma composição adesiva polimerizável a pelo menos uma porção da superfície superior do dito material flexível; e permitir que a composição adesiva polimerizável permeie para e sob o material flexível e polimerize para formar uma estrutura compósita ligada ao dito tecido.
- 2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o material flexível é biodegradável ou não biodegradável.
- 3. Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o material flexível é uma rede.
- 4. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que a rede é formada tanto por tecidos ou materiais trançados quanto não trançados.
- 5. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o iniciador ou modificador de taxa de polimerização é selecionado do grupo que consiste em composições detergentes, tensoativos não iônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos aniônicos, octoato estanoso (2-etilhexanoato de estanho II), tetradecilsulfato de sódio, tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, aminas, iminas, amidas, fosfinas, fosfatos, sais de fosfônio, álcoois, galato de metila, ácido ascórbico, taninas, ácido tânico, bases e sais inorgânicos, compostos de enxofre, éteres cíclicos poliméricos, carbonatos cíclicos e acíclicos,Petição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 58/662/4 catalisadores de transferência de fase, organometálicos, acetilacetonato de manganês, iniciadores de radicais e radicais, e compostos ou agentes bioativos.
- 6. Método de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o iniciador de polimerização é um ou mais haleto quaternário de amônio.
- 7. Método de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o iniciador de polimerização é um ou mais cloreto de alquilbenzildimetilamônio tendo uma alquila variando de 6 a 18 átomos de carbono.
- 8. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a substância adesiva é um adesivo sensível a pressão.
- 9. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição adesiva polimerizável é uma composição monomérica.
- 10. Método de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a composição adesiva polimerizável compreende um ou mais monômeros de etileno 1,1-dissubstituído.
- 11. Método de acordo com a reivindicação 9 , caracterizado pelo fato de que a composição adesiva polimerizável compreende um ou mais monômeros selecionados do grupo que consiste em cianoacrilato de metila, cianoacrilato de etila, cianoacrilato de n-butila, cianocrilato de 2-octila, cianoacrilato de metoxietila, cianoacrilato de etoxietila, cianoacrilato de dodecila, cianoacrilato de 2-etilhexila, cianoacrilato de butila, cianoacrilato de 3-metoxibutila, cianoacrilato de 2-butoxietila, cianoacrilato de 2-isopropoxietila, cianoacrilato de 1-metóxi-2-propila, cianoacrilato de hexila, cianoacrilato de butil lactoíla, cianoacrilato de butil glicoloíla, cianoacrilato de etil lactoíla, e cianoacrilato de etil glicoloíla.Petição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 59/663/4
- 12. Método de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a composição adesiva polimerizável é uma composição monomérica.
- 13. Método de acordo com a reivindicação 12 , caracterizado pelo fato de que a composição adesiva polimerizável compreende um ou mais monômeros de etileno 1,1-dissubstituído.
- 14. Método de acordo com a reivindicação 13 , caracterizado pelo fato de que a composição adesiva polimerizável compreende um ou mais monômeros selecionados do grupo que consiste em cianoacrilato de metila, cianoacrilato de etila, cianoacrilato de n-butila, cianocrilato de 2-octila, cianoacrilato de metoxietila, cianoacrilato de etoxietila, cianoacrilato de dodecila, cianoacrilato de 2-etilhexila, cianoacrilato de butila, cianoacrilato de 3-metoxibutila, cianoacrilato de 2butoxietila, cianoacrilato de 2-isopropoxietila, cianoacrilato de 1metóxi-2-propila, cianoacrilato de hexila, cianoacrilato de butil lactoíla, cianoacrilato de butil glicoloíla, cianoacrilato de etil lactoíla, e cianoacrilato de etil glicoloíla.
- 15. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o material flexível é uma rede de polipropileno, o iniciador de polimerização é cloreto de benzalcônio, a substância adesiva é um adesivo sensível a pressão, e a composição adesiva polimerizável compreende monômero de cianocrilato de 2-octila.
- 16. Método de ligar tecidos, caracterizado pelo fato de que compreende:colocar um material flexível biodegradável sobre uma seção de tecido, em que o dito material flexível compreende um iniciador ou modificador de taxa de polimerização disposto dentro ou sobre o dito material flexível;aplicar uma composição adesiva polimerizável compreendendo pelo menos um monômero de cianoacrilato alquil éster a peloPetição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 60/664/4 menos uma porção da superfície superior do dito material flexível biodegradável; e permitir que a composição adesiva polimerizável permeie para e sob o material flexível biodegradável e polimerize para formar uma estrutura compósita ligada ao dito tecido.
- 17. Dispositivo para fechamento de ferimentos, caracterizado pelo fato de que compreende:um material flexível, em que o dito material flexível compreende um iniciador ou modificador de taxa de polimerização disposto dentro ou sobre o dito material flexível, uma substância adesiva aplicada sobre pelo menos uma parte de um lado do fundo do dito material flexível, e um revestimento de liberação para preservar a adesividade do material flexível até a hora de uso; e uma composição adesiva polimerizável em um aplicador.Petição 870180026612, de 03/04/2018, pág. 61/66 • · · * · · ·* · • · * ·1/7
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Families Citing this family (453)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6831205B2 (en) * | 1999-11-29 | 2004-12-14 | Clozex Medical, Llc | Bandage for wound or incision closure |
US7361185B2 (en) * | 2001-05-09 | 2008-04-22 | Canica Design, Inc. | Clinical and surgical system and method for moving and stretching plastic tissue |
EP1568328A1 (en) * | 2000-05-10 | 2005-08-31 | Canica Design Inc. | System for moving and stretching plastic tissue |
US20060064125A1 (en) * | 2001-05-09 | 2006-03-23 | James Henderson | Button anchor system for moving tissue |
US20070084897A1 (en) | 2003-05-20 | 2007-04-19 | Shelton Frederick E Iv | Articulating surgical stapling instrument incorporating a two-piece e-beam firing mechanism |
US9060770B2 (en) | 2003-05-20 | 2015-06-23 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Robotically-driven surgical instrument with E-beam driver |
AU2004248138B2 (en) | 2003-05-29 | 2009-09-03 | The Scripps Research Institute | Targeted delivery to legumain-expressing cells |
US7354446B2 (en) * | 2003-07-24 | 2008-04-08 | Clozex Medical, Llc | Device for laceration or incision closure |
US7838718B2 (en) * | 2003-07-24 | 2010-11-23 | Clozex Medical, Llc | Device for laceration or incision closure |
US20050021081A1 (en) * | 2003-07-24 | 2005-01-27 | Clozex Medical, Llc | Device for laceration or incision closure |
US8636763B2 (en) * | 2003-07-24 | 2014-01-28 | Clozex Medical, Llc | Device for laceration or incision closure |
US7414168B2 (en) * | 2003-07-24 | 2008-08-19 | Clozex Medical Llc | Device for laceration or incision closure |
US7332641B2 (en) * | 2003-10-10 | 2008-02-19 | Clozex Medical Llc | Interlaced compositions and methods of production |
US20050182443A1 (en) | 2004-02-18 | 2005-08-18 | Closure Medical Corporation | Adhesive-containing wound closure device and method |
US20060009099A1 (en) * | 2004-07-12 | 2006-01-12 | Closure Medical Corporation | Adhesive-containing wound closure device and method |
US8215531B2 (en) | 2004-07-28 | 2012-07-10 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical stapling instrument having a medical substance dispenser |
US11896225B2 (en) | 2004-07-28 | 2024-02-13 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising a pan |
US7563941B2 (en) | 2004-09-10 | 2009-07-21 | Clozex Medical, Llc | Modular wound dressing system |
US8105353B2 (en) * | 2005-08-09 | 2012-01-31 | Clozex Medical, Llc | Wound closure kit and method of using the same |
US20070038246A1 (en) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Clozex Medical, Llc | Four component wound closure device with locking strip |
US10159482B2 (en) | 2005-08-31 | 2018-12-25 | Ethicon Llc | Fastener cartridge assembly comprising a fixed anvil and different staple heights |
US11246590B2 (en) | 2005-08-31 | 2022-02-15 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge including staple drivers having different unfired heights |
US7669746B2 (en) | 2005-08-31 | 2010-03-02 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Staple cartridges for forming staples having differing formed staple heights |
US9237891B2 (en) | 2005-08-31 | 2016-01-19 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Robotically-controlled surgical stapling devices that produce formed staples having different lengths |
US7934630B2 (en) | 2005-08-31 | 2011-05-03 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Staple cartridges for forming staples having differing formed staple heights |
US11484312B2 (en) | 2005-08-31 | 2022-11-01 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising a staple driver arrangement |
US20070106317A1 (en) | 2005-11-09 | 2007-05-10 | Shelton Frederick E Iv | Hydraulically and electrically actuated articulation joints for surgical instruments |
US11793518B2 (en) | 2006-01-31 | 2023-10-24 | Cilag Gmbh International | Powered surgical instruments with firing system lockout arrangements |
US7845537B2 (en) | 2006-01-31 | 2010-12-07 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical instrument having recording capabilities |
US8708213B2 (en) | 2006-01-31 | 2014-04-29 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical instrument having a feedback system |
US8820603B2 (en) | 2006-01-31 | 2014-09-02 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Accessing data stored in a memory of a surgical instrument |
US7753904B2 (en) | 2006-01-31 | 2010-07-13 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Endoscopic surgical instrument with a handle that can articulate with respect to the shaft |
US11278279B2 (en) | 2006-01-31 | 2022-03-22 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument assembly |
US8186555B2 (en) | 2006-01-31 | 2012-05-29 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Motor-driven surgical cutting and fastening instrument with mechanical closure system |
US20110290856A1 (en) | 2006-01-31 | 2011-12-01 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Robotically-controlled surgical instrument with force-feedback capabilities |
US20120292367A1 (en) | 2006-01-31 | 2012-11-22 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Robotically-controlled end effector |
US11224427B2 (en) | 2006-01-31 | 2022-01-18 | Cilag Gmbh International | Surgical stapling system including a console and retraction assembly |
US20110024477A1 (en) | 2009-02-06 | 2011-02-03 | Hall Steven G | Driven Surgical Stapler Improvements |
US8992422B2 (en) | 2006-03-23 | 2015-03-31 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Robotically-controlled endoscopic accessory channel |
US20070255402A1 (en) * | 2006-05-01 | 2007-11-01 | Moore Jacob J | Wound closure method |
US20070265659A1 (en) * | 2006-05-10 | 2007-11-15 | Clevex, Inc. | Adhesive sutures |
EP2035008B1 (en) | 2006-06-13 | 2011-11-23 | Ethicon, Incorporated | Compositions and methods for preventing or reducing postoperative ileus and gastric stasis in mammals |
US7537063B2 (en) * | 2006-06-26 | 2009-05-26 | Cindi Michelle La Croix | Thrush and white line medicinal delivery system |
US8322455B2 (en) | 2006-06-27 | 2012-12-04 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Manually driven surgical cutting and fastening instrument |
WO2008019051A2 (en) * | 2006-08-03 | 2008-02-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Devices and bandages for the treatment or prevention of scars and/or keloids and methods and kits therefor |
US10568652B2 (en) | 2006-09-29 | 2020-02-25 | Ethicon Llc | Surgical staples having attached drivers of different heights and stapling instruments for deploying the same |
US11980366B2 (en) | 2006-10-03 | 2024-05-14 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument |
US8603138B2 (en) | 2006-10-04 | 2013-12-10 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Use of an adhesive to treat intraluminal bleeding |
US7879942B2 (en) * | 2006-10-05 | 2011-02-01 | Eastman Chemical Company | Switchable adhesive article for attachment to skin and method of using the same |
US7914511B2 (en) | 2006-10-18 | 2011-03-29 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Use of biosurgical adhesive as bulking agent |
US7749235B2 (en) | 2006-10-20 | 2010-07-06 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Stomach invagination method and apparatus |
US7658305B2 (en) | 2006-10-25 | 2010-02-09 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Adhesive applier with articulating tip |
US7892250B2 (en) | 2006-11-01 | 2011-02-22 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Use of biosurgical adhesive on inflatable device for gastric restriction |
US8876844B2 (en) | 2006-11-01 | 2014-11-04 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Anastomosis reinforcement using biosurgical adhesive and device |
US7833216B2 (en) | 2006-11-08 | 2010-11-16 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Fluid plunger adhesive dispenser |
US8118508B2 (en) * | 2006-11-30 | 2012-02-21 | Closure Medical Corporation | Dispenser with a frangible container and a rotating breaking member, for dispensing a polymerizable monomer adhesive |
US11291441B2 (en) | 2007-01-10 | 2022-04-05 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument with wireless communication between control unit and remote sensor |
US8652120B2 (en) | 2007-01-10 | 2014-02-18 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical instrument with wireless communication between control unit and sensor transponders |
US8684253B2 (en) | 2007-01-10 | 2014-04-01 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical instrument with wireless communication between a control unit of a robotic system and remote sensor |
US11039836B2 (en) | 2007-01-11 | 2021-06-22 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge for use with a surgical stapling instrument |
US8701958B2 (en) | 2007-01-11 | 2014-04-22 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Curved end effector for a surgical stapling device |
CA2578927C (en) | 2007-02-19 | 2011-09-27 | Ray Arbesman | Precut adhesive body support articles and support system |
US7604151B2 (en) | 2007-03-15 | 2009-10-20 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical stapling systems and staple cartridges for deploying surgical staples with tissue compression features |
US20080243082A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-02 | Closure Medical Corporation | System for surgical drain fixation |
US11564682B2 (en) | 2007-06-04 | 2023-01-31 | Cilag Gmbh International | Surgical stapler device |
US8931682B2 (en) | 2007-06-04 | 2015-01-13 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Robotically-controlled shaft based rotary drive systems for surgical instruments |
US20080302487A1 (en) | 2007-06-07 | 2008-12-11 | Closure Medical Corporation | Mesh dispenser |
US7753245B2 (en) | 2007-06-22 | 2010-07-13 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical stapling instruments |
US11849941B2 (en) | 2007-06-29 | 2023-12-26 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge having staple cavities extending at a transverse angle relative to a longitudinal cartridge axis |
US9358009B2 (en) | 2007-08-03 | 2016-06-07 | Neodyne Biosciences, Inc. | Skin straining devices and methods |
JP2009084281A (ja) | 2007-09-18 | 2009-04-23 | Ethicon Endo Surgery Inc | 術後イレウスの低減のための方法 |
US8945062B2 (en) * | 2007-12-12 | 2015-02-03 | Univeristy Of Kansas | Barrier system to reduce the rates of line-related infections |
KR101322971B1 (ko) * | 2008-01-10 | 2013-10-29 | 알케어캄파니리미티드 | 피부용 점착제, 피부용 점착시트 및 오스토미장구 면판 |
US7866527B2 (en) | 2008-02-14 | 2011-01-11 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical stapling apparatus with interlockable firing system |
US8758391B2 (en) | 2008-02-14 | 2014-06-24 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Interchangeable tools for surgical instruments |
US8636736B2 (en) | 2008-02-14 | 2014-01-28 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Motorized surgical cutting and fastening instrument |
US11986183B2 (en) | 2008-02-14 | 2024-05-21 | Cilag Gmbh International | Surgical cutting and fastening instrument comprising a plurality of sensors to measure an electrical parameter |
US8573465B2 (en) | 2008-02-14 | 2013-11-05 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Robotically-controlled surgical end effector system with rotary actuated closure systems |
US7819298B2 (en) | 2008-02-14 | 2010-10-26 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical stapling apparatus with control features operable with one hand |
US9179912B2 (en) | 2008-02-14 | 2015-11-10 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Robotically-controlled motorized surgical cutting and fastening instrument |
RU2493788C2 (ru) | 2008-02-14 | 2013-09-27 | Этикон Эндо-Серджери, Инк. | Хирургический режущий и крепежный инструмент, имеющий радиочастотные электроды |
US9770245B2 (en) | 2008-02-15 | 2017-09-26 | Ethicon Llc | Layer arrangements for surgical staple cartridges |
US20090270884A1 (en) * | 2008-04-25 | 2009-10-29 | Closure Medical Corporation | Mesh Dispensing Device Having a Closed Loop of Backing Film |
EP2326255B1 (en) * | 2008-05-19 | 2020-05-06 | Anaesthetic Care Limited | Varicose vein treatment |
US9271706B2 (en) * | 2008-08-12 | 2016-03-01 | Covidien Lp | Medical device for wound closure and method of use |
US11648005B2 (en) | 2008-09-23 | 2023-05-16 | Cilag Gmbh International | Robotically-controlled motorized surgical instrument with an end effector |
US8210411B2 (en) | 2008-09-23 | 2012-07-03 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Motor-driven surgical cutting instrument |
US9386983B2 (en) | 2008-09-23 | 2016-07-12 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Robotically-controlled motorized surgical instrument |
US9005230B2 (en) | 2008-09-23 | 2015-04-14 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Motorized surgical instrument |
US8608045B2 (en) | 2008-10-10 | 2013-12-17 | Ethicon Endo-Sugery, Inc. | Powered surgical cutting and stapling apparatus with manually retractable firing system |
US9237972B2 (en) * | 2008-12-16 | 2016-01-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Liquid surfactant compositions that adhere to surfaces and solidify and swell in the presence of water and articles using the same |
US8628728B2 (en) * | 2009-01-15 | 2014-01-14 | Polestar Technologies, Inc. | Non-invasive colorimetric-based infection detector and infection detecting bandage |
US8517239B2 (en) | 2009-02-05 | 2013-08-27 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical stapling instrument comprising a magnetic element driver |
CA2751664A1 (en) | 2009-02-06 | 2010-08-12 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Driven surgical stapler improvements |
WO2010120903A2 (en) | 2009-04-15 | 2010-10-21 | Zsx Medical, Llc | Surgical device |
US8652225B2 (en) * | 2009-07-27 | 2014-02-18 | Joseph H. MacKay | Flexible coated abrasive finishing article and method of manufacturing the same |
AU2010282523B2 (en) | 2009-08-11 | 2015-07-16 | Neodyne Biosciences, Inc. | Devices and methods for dressing applicators |
US20110152924A1 (en) * | 2009-12-22 | 2011-06-23 | Michel Gensini | Oxidized regenerated cellulose adhesive tape |
US8220688B2 (en) | 2009-12-24 | 2012-07-17 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Motor-driven surgical cutting instrument with electric actuator directional control assembly |
US8851354B2 (en) | 2009-12-24 | 2014-10-07 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical cutting instrument that analyzes tissue thickness |
US8608642B2 (en) | 2010-02-25 | 2013-12-17 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Methods and devices for treating morbid obesity using hydrogel |
US8783543B2 (en) | 2010-07-30 | 2014-07-22 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Tissue acquisition arrangements and methods for surgical stapling devices |
US9386988B2 (en) | 2010-09-30 | 2016-07-12 | Ethicon End-Surgery, LLC | Retainer assembly including a tissue thickness compensator |
US10945731B2 (en) | 2010-09-30 | 2021-03-16 | Ethicon Llc | Tissue thickness compensator comprising controlled release and expansion |
US11298125B2 (en) | 2010-09-30 | 2022-04-12 | Cilag Gmbh International | Tissue stapler having a thickness compensator |
US11812965B2 (en) | 2010-09-30 | 2023-11-14 | Cilag Gmbh International | Layer of material for a surgical end effector |
US9272406B2 (en) | 2010-09-30 | 2016-03-01 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Fastener cartridge comprising a cutting member for releasing a tissue thickness compensator |
US11849952B2 (en) | 2010-09-30 | 2023-12-26 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising staples positioned within a compressible portion thereof |
US9241714B2 (en) | 2011-04-29 | 2016-01-26 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Tissue thickness compensator and method for making the same |
US8857694B2 (en) | 2010-09-30 | 2014-10-14 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Staple cartridge loading assembly |
US9629814B2 (en) | 2010-09-30 | 2017-04-25 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Tissue thickness compensator configured to redistribute compressive forces |
US8695866B2 (en) | 2010-10-01 | 2014-04-15 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical instrument having a power control circuit |
JP5810418B2 (ja) * | 2010-12-28 | 2015-11-11 | アルケア株式会社 | 貼付材 |
US10603221B1 (en) | 2011-01-06 | 2020-03-31 | Van J. Kantor | Noninvasive device and method for neck lift |
BR112013017506B1 (pt) | 2011-01-07 | 2021-01-26 | Neodyne Biosciences, Inc. | montagem de curativo |
WO2012119131A1 (en) | 2011-03-03 | 2012-09-07 | Neodyne Biosciences, Inc. | Devices and methods for skin tightening |
BR112013027794B1 (pt) | 2011-04-29 | 2020-12-15 | Ethicon Endo-Surgery, Inc | Conjunto de cartucho de grampos |
US9072535B2 (en) | 2011-05-27 | 2015-07-07 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical stapling instruments with rotatable staple deployment arrangements |
US11207064B2 (en) | 2011-05-27 | 2021-12-28 | Cilag Gmbh International | Automated end effector component reloading system for use with a robotic system |
US10561359B2 (en) | 2011-12-02 | 2020-02-18 | Neodyne Biosciences, Inc. | Elastic devices, methods, systems and kits for selecting skin treatment devices |
US10213350B2 (en) | 2012-02-08 | 2019-02-26 | Neodyne Biosciences, Inc. | Radially tensioned wound or skin treatment devices and methods |
US9161756B2 (en) * | 2012-03-16 | 2015-10-20 | Covidien Lp | Closure tape dispenser |
US9572580B2 (en) | 2012-03-16 | 2017-02-21 | Covidien Lp | Closure tape dispenser |
BR112014024102B1 (pt) | 2012-03-28 | 2022-03-03 | Ethicon Endo-Surgery, Inc | Conjunto de cartucho de prendedores para um instrumento cirúrgico, e conjunto de atuador de extremidade para um instrumento cirúrgico |
CN104334098B (zh) | 2012-03-28 | 2017-03-22 | 伊西康内外科公司 | 包括限定低压强环境的胶囊剂的组织厚度补偿件 |
MX353040B (es) | 2012-03-28 | 2017-12-18 | Ethicon Endo Surgery Inc | Unidad retenedora que incluye un compensador de grosor de tejido. |
US9101358B2 (en) | 2012-06-15 | 2015-08-11 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Articulatable surgical instrument comprising a firing drive |
BR112014032776B1 (pt) | 2012-06-28 | 2021-09-08 | Ethicon Endo-Surgery, Inc | Sistema de instrumento cirúrgico e kit cirúrgico para uso com um sistema de instrumento cirúrgico |
US9282974B2 (en) | 2012-06-28 | 2016-03-15 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Empty clip cartridge lockout |
US9289256B2 (en) | 2012-06-28 | 2016-03-22 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Surgical end effectors having angled tissue-contacting surfaces |
RU2636861C2 (ru) | 2012-06-28 | 2017-11-28 | Этикон Эндо-Серджери, Инк. | Блокировка пустой кассеты с клипсами |
US11202631B2 (en) | 2012-06-28 | 2021-12-21 | Cilag Gmbh International | Stapling assembly comprising a firing lockout |
US20140001234A1 (en) | 2012-06-28 | 2014-01-02 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Coupling arrangements for attaching surgical end effectors to drive systems therefor |
US20140001231A1 (en) | 2012-06-28 | 2014-01-02 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Firing system lockout arrangements for surgical instruments |
RU2669463C2 (ru) | 2013-03-01 | 2018-10-11 | Этикон Эндо-Серджери, Инк. | Хирургический инструмент с мягким упором |
RU2672520C2 (ru) | 2013-03-01 | 2018-11-15 | Этикон Эндо-Серджери, Инк. | Шарнирно поворачиваемые хирургические инструменты с проводящими путями для передачи сигналов |
US10470762B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-11-12 | Ethicon Llc | Multi-function motor for a surgical instrument |
US9629629B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-04-25 | Ethicon Endo-Surgey, LLC | Control systems for surgical instruments |
BR112015026109B1 (pt) | 2013-04-16 | 2022-02-22 | Ethicon Endo-Surgery, Inc | Instrumento cirúrgico |
US9649110B2 (en) | 2013-04-16 | 2017-05-16 | Ethicon Llc | Surgical instrument comprising a closing drive and a firing drive operated from the same rotatable output |
CA2817231A1 (en) * | 2013-05-29 | 2014-11-29 | Ray Arbesman | User-configurable precut kinesiology tape strip |
CN106028966B (zh) | 2013-08-23 | 2018-06-22 | 伊西康内外科有限责任公司 | 用于动力外科器械的击发构件回缩装置 |
US20150053737A1 (en) | 2013-08-23 | 2015-02-26 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | End effector detection systems for surgical instruments |
US9962161B2 (en) | 2014-02-12 | 2018-05-08 | Ethicon Llc | Deliverable surgical instrument |
US9943394B2 (en) * | 2014-02-24 | 2018-04-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Hemostasis and closure methods utilizing mesh |
US20150257938A1 (en) * | 2014-03-14 | 2015-09-17 | Jay Michael Pensler | System and Method for Protecting a Wound on the Skin |
US9804618B2 (en) | 2014-03-26 | 2017-10-31 | Ethicon Llc | Systems and methods for controlling a segmented circuit |
US10004497B2 (en) | 2014-03-26 | 2018-06-26 | Ethicon Llc | Interface systems for use with surgical instruments |
BR112016021943B1 (pt) | 2014-03-26 | 2022-06-14 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Instrumento cirúrgico para uso por um operador em um procedimento cirúrgico |
CN106456159B (zh) | 2014-04-16 | 2019-03-08 | 伊西康内外科有限责任公司 | 紧固件仓组件和钉保持器盖布置结构 |
US9844369B2 (en) | 2014-04-16 | 2017-12-19 | Ethicon Llc | Surgical end effectors with firing element monitoring arrangements |
JP6612256B2 (ja) | 2014-04-16 | 2019-11-27 | エシコン エルエルシー | 不均一な締結具を備える締結具カートリッジ |
BR112016023698B1 (pt) | 2014-04-16 | 2022-07-26 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Cartucho de prendedores para uso com um instrumento cirúrgico |
US20150297222A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Fastener cartridges including extensions having different configurations |
AT515708B1 (de) * | 2014-05-06 | 2016-02-15 | Andrea Lehner | Schablone zur Ausbildung einer Kontur an einer Augenbraue |
BR112017004361B1 (pt) | 2014-09-05 | 2023-04-11 | Ethicon Llc | Sistema eletrônico para um instrumento cirúrgico |
US10111679B2 (en) | 2014-09-05 | 2018-10-30 | Ethicon Llc | Circuitry and sensors for powered medical device |
US11311294B2 (en) | 2014-09-05 | 2022-04-26 | Cilag Gmbh International | Powered medical device including measurement of closure state of jaws |
US10105142B2 (en) | 2014-09-18 | 2018-10-23 | Ethicon Llc | Surgical stapler with plurality of cutting elements |
USD824525S1 (en) | 2014-09-25 | 2018-07-31 | Ethicon Llc | Release paper for wound treament devices |
US11523821B2 (en) | 2014-09-26 | 2022-12-13 | Cilag Gmbh International | Method for creating a flexible staple line |
CN107427300B (zh) | 2014-09-26 | 2020-12-04 | 伊西康有限责任公司 | 外科缝合支撑物和辅助材料 |
US10076325B2 (en) | 2014-10-13 | 2018-09-18 | Ethicon Llc | Surgical stapling apparatus comprising a tissue stop |
US9924944B2 (en) | 2014-10-16 | 2018-03-27 | Ethicon Llc | Staple cartridge comprising an adjunct material |
US10517594B2 (en) | 2014-10-29 | 2019-12-31 | Ethicon Llc | Cartridge assemblies for surgical staplers |
US11141153B2 (en) | 2014-10-29 | 2021-10-12 | Cilag Gmbh International | Staple cartridges comprising driver arrangements |
US9844376B2 (en) | 2014-11-06 | 2017-12-19 | Ethicon Llc | Staple cartridge comprising a releasable adjunct material |
US10736636B2 (en) | 2014-12-10 | 2020-08-11 | Ethicon Llc | Articulatable surgical instrument system |
US10085748B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-10-02 | Ethicon Llc | Locking arrangements for detachable shaft assemblies with articulatable surgical end effectors |
US9943309B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-04-17 | Ethicon Llc | Surgical instruments with articulatable end effectors and movable firing beam support arrangements |
US9987000B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-06-05 | Ethicon Llc | Surgical instrument assembly comprising a flexible articulation system |
US9844375B2 (en) | 2014-12-18 | 2017-12-19 | Ethicon Llc | Drive arrangements for articulatable surgical instruments |
RU2703684C2 (ru) | 2014-12-18 | 2019-10-21 | ЭТИКОН ЭНДО-СЕРДЖЕРИ, ЭлЭлСи | Хирургический инструмент с упором, который выполнен с возможностью избирательного перемещения относительно кассеты со скобами вокруг дискретной неподвижной оси |
US9844374B2 (en) | 2014-12-18 | 2017-12-19 | Ethicon Llc | Surgical instrument systems comprising an articulatable end effector and means for adjusting the firing stroke of a firing member |
US11154301B2 (en) | 2015-02-27 | 2021-10-26 | Cilag Gmbh International | Modular stapling assembly |
US9901342B2 (en) | 2015-03-06 | 2018-02-27 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Signal and power communication system positioned on a rotatable shaft |
US9993248B2 (en) | 2015-03-06 | 2018-06-12 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Smart sensors with local signal processing |
US10245033B2 (en) | 2015-03-06 | 2019-04-02 | Ethicon Llc | Surgical instrument comprising a lockable battery housing |
US10052044B2 (en) | 2015-03-06 | 2018-08-21 | Ethicon Llc | Time dependent evaluation of sensor data to determine stability, creep, and viscoelastic elements of measures |
US10617412B2 (en) | 2015-03-06 | 2020-04-14 | Ethicon Llc | System for detecting the mis-insertion of a staple cartridge into a surgical stapler |
US10687806B2 (en) | 2015-03-06 | 2020-06-23 | Ethicon Llc | Adaptive tissue compression techniques to adjust closure rates for multiple tissue types |
JP2020121162A (ja) | 2015-03-06 | 2020-08-13 | エシコン エルエルシーEthicon LLC | 測定の安定性要素、クリープ要素、及び粘弾性要素を決定するためのセンサデータの時間依存性評価 |
US10441279B2 (en) | 2015-03-06 | 2019-10-15 | Ethicon Llc | Multiple level thresholds to modify operation of powered surgical instruments |
US10849788B2 (en) * | 2015-03-19 | 2020-12-01 | University Of Southern California | Polymer substrate retinal patch coated with adhesives |
US10433844B2 (en) | 2015-03-31 | 2019-10-08 | Ethicon Llc | Surgical instrument with selectively disengageable threaded drive systems |
TWD179958S (zh) | 2015-04-20 | 2016-12-01 | 思拜德泰克有限公司 | 縫合帶之離型紙 |
USD791332S1 (en) * | 2015-05-19 | 2017-07-04 | Brian Shawn Freshwater | Wound dressing |
US11058425B2 (en) | 2015-08-17 | 2021-07-13 | Ethicon Llc | Implantable layers for a surgical instrument |
US10105139B2 (en) | 2015-09-23 | 2018-10-23 | Ethicon Llc | Surgical stapler having downstream current-based motor control |
US10238386B2 (en) | 2015-09-23 | 2019-03-26 | Ethicon Llc | Surgical stapler having motor control based on an electrical parameter related to a motor current |
EP3695819B1 (en) | 2015-09-24 | 2022-03-16 | Ethicon LLC | Devices for wound closure |
US10299878B2 (en) | 2015-09-25 | 2019-05-28 | Ethicon Llc | Implantable adjunct systems for determining adjunct skew |
US20170086829A1 (en) | 2015-09-30 | 2017-03-30 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Compressible adjunct with intermediate supporting structures |
US10172620B2 (en) | 2015-09-30 | 2019-01-08 | Ethicon Llc | Compressible adjuncts with bonding nodes |
US10980539B2 (en) | 2015-09-30 | 2021-04-20 | Ethicon Llc | Implantable adjunct comprising bonded layers |
US11890015B2 (en) | 2015-09-30 | 2024-02-06 | Cilag Gmbh International | Compressible adjunct with crossing spacer fibers |
EP3389576B1 (en) * | 2015-12-14 | 2022-03-23 | Alcon Inc. | Patch for sealing retinal breaks and associated devices and systems. |
US10368865B2 (en) | 2015-12-30 | 2019-08-06 | Ethicon Llc | Mechanisms for compensating for drivetrain failure in powered surgical instruments |
US10292704B2 (en) | 2015-12-30 | 2019-05-21 | Ethicon Llc | Mechanisms for compensating for battery pack failure in powered surgical instruments |
US10265068B2 (en) | 2015-12-30 | 2019-04-23 | Ethicon Llc | Surgical instruments with separable motors and motor control circuits |
US11213293B2 (en) | 2016-02-09 | 2022-01-04 | Cilag Gmbh International | Articulatable surgical instruments with single articulation link arrangements |
JP6911054B2 (ja) | 2016-02-09 | 2021-07-28 | エシコン エルエルシーEthicon LLC | 非対称の関節構成を備えた外科用器具 |
US11224426B2 (en) | 2016-02-12 | 2022-01-18 | Cilag Gmbh International | Mechanisms for compensating for drivetrain failure in powered surgical instruments |
US10448948B2 (en) | 2016-02-12 | 2019-10-22 | Ethicon Llc | Mechanisms for compensating for drivetrain failure in powered surgical instruments |
US10426467B2 (en) | 2016-04-15 | 2019-10-01 | Ethicon Llc | Surgical instrument with detection sensors |
US11179150B2 (en) | 2016-04-15 | 2021-11-23 | Cilag Gmbh International | Systems and methods for controlling a surgical stapling and cutting instrument |
US11607239B2 (en) | 2016-04-15 | 2023-03-21 | Cilag Gmbh International | Systems and methods for controlling a surgical stapling and cutting instrument |
US10828028B2 (en) | 2016-04-15 | 2020-11-10 | Ethicon Llc | Surgical instrument with multiple program responses during a firing motion |
US10357247B2 (en) | 2016-04-15 | 2019-07-23 | Ethicon Llc | Surgical instrument with multiple program responses during a firing motion |
US10492783B2 (en) | 2016-04-15 | 2019-12-03 | Ethicon, Llc | Surgical instrument with improved stop/start control during a firing motion |
US10335145B2 (en) | 2016-04-15 | 2019-07-02 | Ethicon Llc | Modular surgical instrument with configurable operating mode |
US10456137B2 (en) | 2016-04-15 | 2019-10-29 | Ethicon Llc | Staple formation detection mechanisms |
US10478181B2 (en) | 2016-04-18 | 2019-11-19 | Ethicon Llc | Cartridge lockout arrangements for rotary powered surgical cutting and stapling instruments |
US20170296173A1 (en) | 2016-04-18 | 2017-10-19 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Method for operating a surgical instrument |
US11317917B2 (en) | 2016-04-18 | 2022-05-03 | Cilag Gmbh International | Surgical stapling system comprising a lockable firing assembly |
US10792024B2 (en) | 2016-09-28 | 2020-10-06 | Ethicon, Inc. | Scaffolds with channels for joining layers of tissue at discrete points |
USD848624S1 (en) | 2016-09-29 | 2019-05-14 | Ethicon, Inc. | Release paper for wound treatment devices |
US10687986B2 (en) * | 2016-09-29 | 2020-06-23 | Ethicon, Inc. | Methods and devices for skin closure |
US10470934B2 (en) * | 2016-09-29 | 2019-11-12 | Ethicon, Inc. | Methods and devices for skin closure |
US10695055B2 (en) | 2016-12-21 | 2020-06-30 | Ethicon Llc | Firing assembly comprising a lockout |
US10881401B2 (en) | 2016-12-21 | 2021-01-05 | Ethicon Llc | Staple firing member comprising a missing cartridge and/or spent cartridge lockout |
US10492785B2 (en) | 2016-12-21 | 2019-12-03 | Ethicon Llc | Shaft assembly comprising a lockout |
US10835246B2 (en) | 2016-12-21 | 2020-11-17 | Ethicon Llc | Staple cartridges and arrangements of staples and staple cavities therein |
JP6983893B2 (ja) | 2016-12-21 | 2021-12-17 | エシコン エルエルシーEthicon LLC | 外科用エンドエフェクタ及び交換式ツールアセンブリのためのロックアウト構成 |
MX2019007311A (es) | 2016-12-21 | 2019-11-18 | Ethicon Llc | Sistemas de engrapado quirurgico. |
US11134942B2 (en) | 2016-12-21 | 2021-10-05 | Cilag Gmbh International | Surgical stapling instruments and staple-forming anvils |
JP7010956B2 (ja) | 2016-12-21 | 2022-01-26 | エシコン エルエルシー | 組織をステープル留めする方法 |
US11191540B2 (en) | 2016-12-21 | 2021-12-07 | Cilag Gmbh International | Protective cover arrangements for a joint interface between a movable jaw and actuator shaft of a surgical instrument |
US10675026B2 (en) | 2016-12-21 | 2020-06-09 | Ethicon Llc | Methods of stapling tissue |
US10448950B2 (en) | 2016-12-21 | 2019-10-22 | Ethicon Llc | Surgical staplers with independently actuatable closing and firing systems |
US10682138B2 (en) | 2016-12-21 | 2020-06-16 | Ethicon Llc | Bilaterally asymmetric staple forming pocket pairs |
US11419606B2 (en) | 2016-12-21 | 2022-08-23 | Cilag Gmbh International | Shaft assembly comprising a clutch configured to adapt the output of a rotary firing member to two different systems |
US20180168615A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-21 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Method of deforming staples from two different types of staple cartridges with the same surgical stapling instrument |
US10856868B2 (en) | 2016-12-21 | 2020-12-08 | Ethicon Llc | Firing member pin configurations |
US10639035B2 (en) | 2016-12-21 | 2020-05-05 | Ethicon Llc | Surgical stapling instruments and replaceable tool assemblies thereof |
US20180168625A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-21 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Surgical stapling instruments with smart staple cartridges |
US10736629B2 (en) | 2016-12-21 | 2020-08-11 | Ethicon Llc | Surgical tool assemblies with clutching arrangements for shifting between closure systems with closure stroke reduction features and articulation and firing systems |
US10470935B2 (en) | 2017-03-23 | 2019-11-12 | Ethicon, Inc. | Skin closure systems and devices of improved flexibility and stretchability for bendable joints |
US20180271505A1 (en) | 2017-03-23 | 2018-09-27 | Ethicon, Inc. | Scaffolds for Joining Layers of Tissue at Discrete Points |
US11504446B2 (en) * | 2017-04-25 | 2022-11-22 | Ethicon, Inc. | Skin closure devices with self-forming exudate drainage channels |
USD890784S1 (en) | 2017-06-20 | 2020-07-21 | Ethicon Llc | Display panel with changeable graphical user interface |
US10779820B2 (en) | 2017-06-20 | 2020-09-22 | Ethicon Llc | Systems and methods for controlling motor speed according to user input for a surgical instrument |
US11382638B2 (en) | 2017-06-20 | 2022-07-12 | Cilag Gmbh International | Closed loop feedback control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on measured time over a specified displacement distance |
US11517325B2 (en) | 2017-06-20 | 2022-12-06 | Cilag Gmbh International | Closed loop feedback control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on measured displacement distance traveled over a specified time interval |
US11653914B2 (en) | 2017-06-20 | 2023-05-23 | Cilag Gmbh International | Systems and methods for controlling motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument according to articulation angle of end effector |
US11090046B2 (en) | 2017-06-20 | 2021-08-17 | Cilag Gmbh International | Systems and methods for controlling displacement member motion of a surgical stapling and cutting instrument |
US10980537B2 (en) | 2017-06-20 | 2021-04-20 | Ethicon Llc | Closed loop feedback control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on measured time over a specified number of shaft rotations |
US10888321B2 (en) | 2017-06-20 | 2021-01-12 | Ethicon Llc | Systems and methods for controlling velocity of a displacement member of a surgical stapling and cutting instrument |
US10307170B2 (en) | 2017-06-20 | 2019-06-04 | Ethicon Llc | Method for closed loop control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument |
US10881399B2 (en) | 2017-06-20 | 2021-01-05 | Ethicon Llc | Techniques for adaptive control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument |
US11071554B2 (en) | 2017-06-20 | 2021-07-27 | Cilag Gmbh International | Closed loop feedback control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on magnitude of velocity error measurements |
US11324503B2 (en) | 2017-06-27 | 2022-05-10 | Cilag Gmbh International | Surgical firing member arrangements |
US10856869B2 (en) | 2017-06-27 | 2020-12-08 | Ethicon Llc | Surgical anvil arrangements |
US11266405B2 (en) | 2017-06-27 | 2022-03-08 | Cilag Gmbh International | Surgical anvil manufacturing methods |
US10993716B2 (en) | 2017-06-27 | 2021-05-04 | Ethicon Llc | Surgical anvil arrangements |
US11141154B2 (en) | 2017-06-27 | 2021-10-12 | Cilag Gmbh International | Surgical end effectors and anvils |
US10903685B2 (en) | 2017-06-28 | 2021-01-26 | Ethicon Llc | Surgical shaft assemblies with slip ring assemblies forming capacitive channels |
US11564686B2 (en) | 2017-06-28 | 2023-01-31 | Cilag Gmbh International | Surgical shaft assemblies with flexible interfaces |
US11259805B2 (en) | 2017-06-28 | 2022-03-01 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising firing member supports |
US10716614B2 (en) | 2017-06-28 | 2020-07-21 | Ethicon Llc | Surgical shaft assemblies with slip ring assemblies with increased contact pressure |
US10765427B2 (en) | 2017-06-28 | 2020-09-08 | Ethicon Llc | Method for articulating a surgical instrument |
US11058424B2 (en) | 2017-06-28 | 2021-07-13 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising an offset articulation joint |
US11246592B2 (en) | 2017-06-28 | 2022-02-15 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising an articulation system lockable to a frame |
USD906355S1 (en) | 2017-06-28 | 2020-12-29 | Ethicon Llc | Display screen or portion thereof with a graphical user interface for a surgical instrument |
US11478242B2 (en) | 2017-06-28 | 2022-10-25 | Cilag Gmbh International | Jaw retainer arrangement for retaining a pivotable surgical instrument jaw in pivotable retaining engagement with a second surgical instrument jaw |
EP3420947B1 (en) | 2017-06-28 | 2022-05-25 | Cilag GmbH International | Surgical instrument comprising selectively actuatable rotatable couplers |
US10932772B2 (en) | 2017-06-29 | 2021-03-02 | Ethicon Llc | Methods for closed loop velocity control for robotic surgical instrument |
US11007022B2 (en) | 2017-06-29 | 2021-05-18 | Ethicon Llc | Closed loop velocity control techniques based on sensed tissue parameters for robotic surgical instrument |
US10898183B2 (en) | 2017-06-29 | 2021-01-26 | Ethicon Llc | Robotic surgical instrument with closed loop feedback techniques for advancement of closure member during firing |
US11304695B2 (en) | 2017-08-03 | 2022-04-19 | Cilag Gmbh International | Surgical system shaft interconnection |
US11974742B2 (en) | 2017-08-03 | 2024-05-07 | Cilag Gmbh International | Surgical system comprising an articulation bailout |
US11471155B2 (en) | 2017-08-03 | 2022-10-18 | Cilag Gmbh International | Surgical system bailout |
US11944300B2 (en) | 2017-08-03 | 2024-04-02 | Cilag Gmbh International | Method for operating a surgical system bailout |
US20190046370A1 (en) * | 2017-08-09 | 2019-02-14 | Jeffrey Coleman | Dispenser for a sterile bandage on a continuous roll |
US11399829B2 (en) | 2017-09-29 | 2022-08-02 | Cilag Gmbh International | Systems and methods of initiating a power shutdown mode for a surgical instrument |
USD917500S1 (en) | 2017-09-29 | 2021-04-27 | Ethicon Llc | Display screen or portion thereof with graphical user interface |
US10765429B2 (en) | 2017-09-29 | 2020-09-08 | Ethicon Llc | Systems and methods for providing alerts according to the operational state of a surgical instrument |
USD907647S1 (en) | 2017-09-29 | 2021-01-12 | Ethicon Llc | Display screen or portion thereof with animated graphical user interface |
USD907648S1 (en) | 2017-09-29 | 2021-01-12 | Ethicon Llc | Display screen or portion thereof with animated graphical user interface |
US10743872B2 (en) | 2017-09-29 | 2020-08-18 | Ethicon Llc | System and methods for controlling a display of a surgical instrument |
US11134944B2 (en) | 2017-10-30 | 2021-10-05 | Cilag Gmbh International | Surgical stapler knife motion controls |
US11090075B2 (en) | 2017-10-30 | 2021-08-17 | Cilag Gmbh International | Articulation features for surgical end effector |
US10842490B2 (en) | 2017-10-31 | 2020-11-24 | Ethicon Llc | Cartridge body design with force reduction based on firing completion |
US10779903B2 (en) | 2017-10-31 | 2020-09-22 | Ethicon Llc | Positive shaft rotation lock activated by jaw closure |
US10869666B2 (en) | 2017-12-15 | 2020-12-22 | Ethicon Llc | Adapters with control systems for controlling multiple motors of an electromechanical surgical instrument |
US11033267B2 (en) | 2017-12-15 | 2021-06-15 | Ethicon Llc | Systems and methods of controlling a clamping member firing rate of a surgical instrument |
US10743874B2 (en) | 2017-12-15 | 2020-08-18 | Ethicon Llc | Sealed adapters for use with electromechanical surgical instruments |
US11071543B2 (en) | 2017-12-15 | 2021-07-27 | Cilag Gmbh International | Surgical end effectors with clamping assemblies configured to increase jaw aperture ranges |
US10687813B2 (en) | 2017-12-15 | 2020-06-23 | Ethicon Llc | Adapters with firing stroke sensing arrangements for use in connection with electromechanical surgical instruments |
US10743875B2 (en) | 2017-12-15 | 2020-08-18 | Ethicon Llc | Surgical end effectors with jaw stiffener arrangements configured to permit monitoring of firing member |
US10966718B2 (en) | 2017-12-15 | 2021-04-06 | Ethicon Llc | Dynamic clamping assemblies with improved wear characteristics for use in connection with electromechanical surgical instruments |
US10779826B2 (en) | 2017-12-15 | 2020-09-22 | Ethicon Llc | Methods of operating surgical end effectors |
US10828033B2 (en) | 2017-12-15 | 2020-11-10 | Ethicon Llc | Handheld electromechanical surgical instruments with improved motor control arrangements for positioning components of an adapter coupled thereto |
US10779825B2 (en) | 2017-12-15 | 2020-09-22 | Ethicon Llc | Adapters with end effector position sensing and control arrangements for use in connection with electromechanical surgical instruments |
US11006955B2 (en) | 2017-12-15 | 2021-05-18 | Ethicon Llc | End effectors with positive jaw opening features for use with adapters for electromechanical surgical instruments |
US11197670B2 (en) | 2017-12-15 | 2021-12-14 | Cilag Gmbh International | Surgical end effectors with pivotal jaws configured to touch at their respective distal ends when fully closed |
US10835330B2 (en) | 2017-12-19 | 2020-11-17 | Ethicon Llc | Method for determining the position of a rotatable jaw of a surgical instrument attachment assembly |
US10716565B2 (en) | 2017-12-19 | 2020-07-21 | Ethicon Llc | Surgical instruments with dual articulation drivers |
USD910847S1 (en) | 2017-12-19 | 2021-02-16 | Ethicon Llc | Surgical instrument assembly |
US11045270B2 (en) | 2017-12-19 | 2021-06-29 | Cilag Gmbh International | Robotic attachment comprising exterior drive actuator |
US10729509B2 (en) | 2017-12-19 | 2020-08-04 | Ethicon Llc | Surgical instrument comprising closure and firing locking mechanism |
US11020112B2 (en) | 2017-12-19 | 2021-06-01 | Ethicon Llc | Surgical tools configured for interchangeable use with different controller interfaces |
US10743868B2 (en) | 2017-12-21 | 2020-08-18 | Ethicon Llc | Surgical instrument comprising a pivotable distal head |
US11129680B2 (en) | 2017-12-21 | 2021-09-28 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising a projector |
US11311290B2 (en) | 2017-12-21 | 2022-04-26 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising an end effector dampener |
US11076853B2 (en) | 2017-12-21 | 2021-08-03 | Cilag Gmbh International | Systems and methods of displaying a knife position during transection for a surgical instrument |
US20190314225A1 (en) * | 2018-04-16 | 2019-10-17 | Annamarie Joseph | Sealskin application system |
USD890231S1 (en) * | 2018-05-04 | 2020-07-14 | Irobot Corporation | Debris container |
AU2018272115B2 (en) | 2018-05-16 | 2024-03-21 | George Swope MUNDAY | Apparatus and method for closing a surgical site |
US10993708B2 (en) * | 2018-07-31 | 2021-05-04 | Ethicon, Inc. | Skin closure devices with interrupted closure |
US11039834B2 (en) | 2018-08-20 | 2021-06-22 | Cilag Gmbh International | Surgical stapler anvils with staple directing protrusions and tissue stability features |
US11253256B2 (en) | 2018-08-20 | 2022-02-22 | Cilag Gmbh International | Articulatable motor powered surgical instruments with dedicated articulation motor arrangements |
USD914878S1 (en) | 2018-08-20 | 2021-03-30 | Ethicon Llc | Surgical instrument anvil |
US11291440B2 (en) | 2018-08-20 | 2022-04-05 | Cilag Gmbh International | Method for operating a powered articulatable surgical instrument |
US11083458B2 (en) | 2018-08-20 | 2021-08-10 | Cilag Gmbh International | Powered surgical instruments with clutching arrangements to convert linear drive motions to rotary drive motions |
US10842492B2 (en) | 2018-08-20 | 2020-11-24 | Ethicon Llc | Powered articulatable surgical instruments with clutching and locking arrangements for linking an articulation drive system to a firing drive system |
US10856870B2 (en) | 2018-08-20 | 2020-12-08 | Ethicon Llc | Switching arrangements for motor powered articulatable surgical instruments |
US10912559B2 (en) | 2018-08-20 | 2021-02-09 | Ethicon Llc | Reinforced deformable anvil tip for surgical stapler anvil |
US11207065B2 (en) | 2018-08-20 | 2021-12-28 | Cilag Gmbh International | Method for fabricating surgical stapler anvils |
US11045192B2 (en) | 2018-08-20 | 2021-06-29 | Cilag Gmbh International | Fabricating techniques for surgical stapler anvils |
US11324501B2 (en) | 2018-08-20 | 2022-05-10 | Cilag Gmbh International | Surgical stapling devices with improved closure members |
US10779821B2 (en) | 2018-08-20 | 2020-09-22 | Ethicon Llc | Surgical stapler anvils with tissue stop features configured to avoid tissue pinch |
US20200129682A1 (en) * | 2018-10-31 | 2020-04-30 | Mitsui Chemicals, Inc. | Supporter for body |
WO2020110030A2 (en) | 2018-11-29 | 2020-06-04 | Ethicon, Inc. | Operating room coating applicator and method |
US11147551B2 (en) | 2019-03-25 | 2021-10-19 | Cilag Gmbh International | Firing drive arrangements for surgical systems |
US11696761B2 (en) | 2019-03-25 | 2023-07-11 | Cilag Gmbh International | Firing drive arrangements for surgical systems |
US11172929B2 (en) | 2019-03-25 | 2021-11-16 | Cilag Gmbh International | Articulation drive arrangements for surgical systems |
US11147553B2 (en) | 2019-03-25 | 2021-10-19 | Cilag Gmbh International | Firing drive arrangements for surgical systems |
US11452528B2 (en) | 2019-04-30 | 2022-09-27 | Cilag Gmbh International | Articulation actuators for a surgical instrument |
US11253254B2 (en) | 2019-04-30 | 2022-02-22 | Cilag Gmbh International | Shaft rotation actuator on a surgical instrument |
US11432816B2 (en) | 2019-04-30 | 2022-09-06 | Cilag Gmbh International | Articulation pin for a surgical instrument |
US11426251B2 (en) | 2019-04-30 | 2022-08-30 | Cilag Gmbh International | Articulation directional lights on a surgical instrument |
US11648009B2 (en) | 2019-04-30 | 2023-05-16 | Cilag Gmbh International | Rotatable jaw tip for a surgical instrument |
US11471157B2 (en) | 2019-04-30 | 2022-10-18 | Cilag Gmbh International | Articulation control mapping for a surgical instrument |
US11903581B2 (en) | 2019-04-30 | 2024-02-20 | Cilag Gmbh International | Methods for stapling tissue using a surgical instrument |
WO2020232456A2 (en) * | 2019-05-13 | 2020-11-19 | Woodroof E Aubrey | Improved biosynthetic wound and burn dressing with silver-based broad antimicrobial activity |
US11083459B2 (en) * | 2019-05-17 | 2021-08-10 | Katerina Grigoropoulos | Apical surgical wound debridement |
US11357542B2 (en) | 2019-06-21 | 2022-06-14 | Covidien Lp | Valve assembly and retainer for surgical access assembly |
US11553971B2 (en) | 2019-06-28 | 2023-01-17 | Cilag Gmbh International | Surgical RFID assemblies for display and communication |
US11298127B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-04-12 | Cilag GmbH Interational | Surgical stapling system having a lockout mechanism for an incompatible cartridge |
US11478241B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-10-25 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge including projections |
US11771419B2 (en) | 2019-06-28 | 2023-10-03 | Cilag Gmbh International | Packaging for a replaceable component of a surgical stapling system |
US11219455B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-01-11 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument including a lockout key |
US11497492B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-11-15 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument including an articulation lock |
US11051807B2 (en) | 2019-06-28 | 2021-07-06 | Cilag Gmbh International | Packaging assembly including a particulate trap |
US11660163B2 (en) | 2019-06-28 | 2023-05-30 | Cilag Gmbh International | Surgical system with RFID tags for updating motor assembly parameters |
US11350938B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-06-07 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising an aligned rfid sensor |
US11523822B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-12-13 | Cilag Gmbh International | Battery pack including a circuit interrupter |
US11246678B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-02-15 | Cilag Gmbh International | Surgical stapling system having a frangible RFID tag |
US11291451B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-04-05 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument with battery compatibility verification functionality |
US11627959B2 (en) | 2019-06-28 | 2023-04-18 | Cilag Gmbh International | Surgical instruments including manual and powered system lockouts |
US11259803B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-03-01 | Cilag Gmbh International | Surgical stapling system having an information encryption protocol |
US11684434B2 (en) | 2019-06-28 | 2023-06-27 | Cilag Gmbh International | Surgical RFID assemblies for instrument operational setting control |
US11638587B2 (en) | 2019-06-28 | 2023-05-02 | Cilag Gmbh International | RFID identification systems for surgical instruments |
US11298132B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-04-12 | Cilag GmbH Inlernational | Staple cartridge including a honeycomb extension |
US11224497B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-01-18 | Cilag Gmbh International | Surgical systems with multiple RFID tags |
US11376098B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-07-05 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument system comprising an RFID system |
US11464601B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-10-11 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising an RFID system for tracking a movable component |
US11426167B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-08-30 | Cilag Gmbh International | Mechanisms for proper anvil attachment surgical stapling head assembly |
US11399837B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-08-02 | Cilag Gmbh International | Mechanisms for motor control adjustments of a motorized surgical instrument |
WO2021076245A1 (en) | 2019-10-18 | 2021-04-22 | Sparta Biopharma LLC | Connective tissue to bone interface scaffolds |
US20220379018A1 (en) | 2019-12-10 | 2022-12-01 | Neodyne Biosciences, Inc. | Tensioned infusion systems with removable hubs |
US11529137B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-12-20 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising driver retention members |
US11559304B2 (en) | 2019-12-19 | 2023-01-24 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising a rapid closure mechanism |
US11529139B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-12-20 | Cilag Gmbh International | Motor driven surgical instrument |
US11931033B2 (en) | 2019-12-19 | 2024-03-19 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising a latch lockout |
US11446029B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-09-20 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising projections extending from a curved deck surface |
US11607219B2 (en) | 2019-12-19 | 2023-03-21 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising a detachable tissue cutting knife |
US11701111B2 (en) | 2019-12-19 | 2023-07-18 | Cilag Gmbh International | Method for operating a surgical stapling instrument |
US11504122B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-11-22 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising a nested firing member |
US11464512B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-10-11 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising a curved deck surface |
US11911032B2 (en) | 2019-12-19 | 2024-02-27 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising a seating cam |
US11234698B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-02-01 | Cilag Gmbh International | Stapling system comprising a clamp lockout and a firing lockout |
US11844520B2 (en) | 2019-12-19 | 2023-12-19 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising driver retention members |
US11304696B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-04-19 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising a powered articulation system |
US11291447B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-04-05 | Cilag Gmbh International | Stapling instrument comprising independent jaw closing and staple firing systems |
US11576672B2 (en) | 2019-12-19 | 2023-02-14 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising a closure system including a closure member and an opening member driven by a drive screw |
US20210371596A1 (en) | 2020-05-28 | 2021-12-02 | Ethicon, Inc. | Novel Antimicrobial Topical Skin Closure Compositions and Systems |
US11589867B2 (en) | 2020-05-28 | 2023-02-28 | Ethicon, Inc. | Anisotropic wound closure systems |
US11479669B2 (en) | 2020-05-28 | 2022-10-25 | Ethicon, Inc. | Topical skin closure compositions and systems |
US11518604B2 (en) | 2020-05-28 | 2022-12-06 | Ethicon, Inc. | Systems, methods and devices for aerosol spraying of silicone based topical skin adhesives for sealing wounds |
US11718753B2 (en) | 2020-05-28 | 2023-08-08 | Ethicon, Inc. | Topical skin closure compositions and systems |
US11712229B2 (en) | 2020-05-28 | 2023-08-01 | Ethicon, Inc. | Systems, devices and methods for dispensing and curing silicone based topical skin adhesives |
US20230056628A1 (en) * | 2020-06-01 | 2023-02-23 | Arthur H. Krugler | Healing tape |
USD967421S1 (en) | 2020-06-02 | 2022-10-18 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge |
USD974560S1 (en) | 2020-06-02 | 2023-01-03 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge |
USD966512S1 (en) | 2020-06-02 | 2022-10-11 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge |
USD975851S1 (en) | 2020-06-02 | 2023-01-17 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge |
USD976401S1 (en) | 2020-06-02 | 2023-01-24 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge |
USD975278S1 (en) | 2020-06-02 | 2023-01-10 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge |
USD975850S1 (en) | 2020-06-02 | 2023-01-17 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge |
US11737748B2 (en) | 2020-07-28 | 2023-08-29 | Cilag Gmbh International | Surgical instruments with double spherical articulation joints with pivotable links |
WO2022046701A1 (en) * | 2020-08-24 | 2022-03-03 | Sparta Biopharma LLC | Methods of forming bone interface scaffolds |
US11617577B2 (en) | 2020-10-29 | 2023-04-04 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising a sensor configured to sense whether an articulation drive of the surgical instrument is actuatable |
US11844518B2 (en) | 2020-10-29 | 2023-12-19 | Cilag Gmbh International | Method for operating a surgical instrument |
US11452526B2 (en) | 2020-10-29 | 2022-09-27 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising a staged voltage regulation start-up system |
US11896217B2 (en) | 2020-10-29 | 2024-02-13 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising an articulation lock |
US11717289B2 (en) | 2020-10-29 | 2023-08-08 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising an indicator which indicates that an articulation drive is actuatable |
USD980425S1 (en) | 2020-10-29 | 2023-03-07 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument assembly |
USD1013170S1 (en) | 2020-10-29 | 2024-01-30 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument assembly |
US11517390B2 (en) | 2020-10-29 | 2022-12-06 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising a limited travel switch |
US11931025B2 (en) | 2020-10-29 | 2024-03-19 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising a releasable closure drive lock |
US11779330B2 (en) | 2020-10-29 | 2023-10-10 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising a jaw alignment system |
US11534259B2 (en) | 2020-10-29 | 2022-12-27 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising an articulation indicator |
US11627960B2 (en) | 2020-12-02 | 2023-04-18 | Cilag Gmbh International | Powered surgical instruments with smart reload with separately attachable exteriorly mounted wiring connections |
US11737751B2 (en) | 2020-12-02 | 2023-08-29 | Cilag Gmbh International | Devices and methods of managing energy dissipated within sterile barriers of surgical instrument housings |
US11653920B2 (en) | 2020-12-02 | 2023-05-23 | Cilag Gmbh International | Powered surgical instruments with communication interfaces through sterile barrier |
US11744581B2 (en) | 2020-12-02 | 2023-09-05 | Cilag Gmbh International | Powered surgical instruments with multi-phase tissue treatment |
US11678882B2 (en) | 2020-12-02 | 2023-06-20 | Cilag Gmbh International | Surgical instruments with interactive features to remedy incidental sled movements |
US11944296B2 (en) | 2020-12-02 | 2024-04-02 | Cilag Gmbh International | Powered surgical instruments with external connectors |
US11890010B2 (en) | 2020-12-02 | 2024-02-06 | Cllag GmbH International | Dual-sided reinforced reload for surgical instruments |
US11849943B2 (en) | 2020-12-02 | 2023-12-26 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument with cartridge release mechanisms |
US11653915B2 (en) | 2020-12-02 | 2023-05-23 | Cilag Gmbh International | Surgical instruments with sled location detection and adjustment features |
US11950777B2 (en) | 2021-02-26 | 2024-04-09 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising an information access control system |
US11749877B2 (en) | 2021-02-26 | 2023-09-05 | Cilag Gmbh International | Stapling instrument comprising a signal antenna |
US11723657B2 (en) | 2021-02-26 | 2023-08-15 | Cilag Gmbh International | Adjustable communication based on available bandwidth and power capacity |
US11793514B2 (en) | 2021-02-26 | 2023-10-24 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising sensor array which may be embedded in cartridge body |
US11696757B2 (en) | 2021-02-26 | 2023-07-11 | Cilag Gmbh International | Monitoring of internal systems to detect and track cartridge motion status |
US11701113B2 (en) | 2021-02-26 | 2023-07-18 | Cilag Gmbh International | Stapling instrument comprising a separate power antenna and a data transfer antenna |
US11730473B2 (en) | 2021-02-26 | 2023-08-22 | Cilag Gmbh International | Monitoring of manufacturing life-cycle |
US11744583B2 (en) | 2021-02-26 | 2023-09-05 | Cilag Gmbh International | Distal communication array to tune frequency of RF systems |
US11980362B2 (en) | 2021-02-26 | 2024-05-14 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument system comprising a power transfer coil |
US11812964B2 (en) | 2021-02-26 | 2023-11-14 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising a power management circuit |
US11950779B2 (en) | 2021-02-26 | 2024-04-09 | Cilag Gmbh International | Method of powering and communicating with a staple cartridge |
US11751869B2 (en) | 2021-02-26 | 2023-09-12 | Cilag Gmbh International | Monitoring of multiple sensors over time to detect moving characteristics of tissue |
US11925349B2 (en) | 2021-02-26 | 2024-03-12 | Cilag Gmbh International | Adjustment to transfer parameters to improve available power |
US11806011B2 (en) | 2021-03-22 | 2023-11-07 | Cilag Gmbh International | Stapling instrument comprising tissue compression systems |
US11759202B2 (en) | 2021-03-22 | 2023-09-19 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising an implantable layer |
US11717291B2 (en) | 2021-03-22 | 2023-08-08 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising staples configured to apply different tissue compression |
US11723658B2 (en) | 2021-03-22 | 2023-08-15 | Cilag Gmbh International | Staple cartridge comprising a firing lockout |
US11826012B2 (en) | 2021-03-22 | 2023-11-28 | Cilag Gmbh International | Stapling instrument comprising a pulsed motor-driven firing rack |
US11737749B2 (en) | 2021-03-22 | 2023-08-29 | Cilag Gmbh International | Surgical stapling instrument comprising a retraction system |
US11826042B2 (en) | 2021-03-22 | 2023-11-28 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument comprising a firing drive including a selectable leverage mechanism |
US11896219B2 (en) | 2021-03-24 | 2024-02-13 | Cilag Gmbh International | Mating features between drivers and underside of a cartridge deck |
US11896218B2 (en) | 2021-03-24 | 2024-02-13 | Cilag Gmbh International | Method of using a powered stapling device |
US11857183B2 (en) | 2021-03-24 | 2024-01-02 | Cilag Gmbh International | Stapling assembly components having metal substrates and plastic bodies |
US11786243B2 (en) | 2021-03-24 | 2023-10-17 | Cilag Gmbh International | Firing members having flexible portions for adapting to a load during a surgical firing stroke |
US11744603B2 (en) | 2021-03-24 | 2023-09-05 | Cilag Gmbh International | Multi-axis pivot joints for surgical instruments and methods for manufacturing same |
US11849945B2 (en) | 2021-03-24 | 2023-12-26 | Cilag Gmbh International | Rotary-driven surgical stapling assembly comprising eccentrically driven firing member |
US11786239B2 (en) | 2021-03-24 | 2023-10-17 | Cilag Gmbh International | Surgical instrument articulation joint arrangements comprising multiple moving linkage features |
US11849944B2 (en) | 2021-03-24 | 2023-12-26 | Cilag Gmbh International | Drivers for fastener cartridge assemblies having rotary drive screws |
US11832816B2 (en) | 2021-03-24 | 2023-12-05 | Cilag Gmbh International | Surgical stapling assembly comprising nonplanar staples and planar staples |
US11944336B2 (en) | 2021-03-24 | 2024-04-02 | Cilag Gmbh International | Joint arrangements for multi-planar alignment and support of operational drive shafts in articulatable surgical instruments |
US11903582B2 (en) | 2021-03-24 | 2024-02-20 | Cilag Gmbh International | Leveraging surfaces for cartridge installation |
US11793516B2 (en) | 2021-03-24 | 2023-10-24 | Cilag Gmbh International | Surgical staple cartridge comprising longitudinal support beam |
US20220378426A1 (en) | 2021-05-28 | 2022-12-01 | Cilag Gmbh International | Stapling instrument comprising a mounted shaft orientation sensor |
US20220387023A1 (en) | 2021-06-08 | 2022-12-08 | George Swope MUNDAY | Apparatus for closing a surgical site |
US11701104B2 (en) | 2021-06-08 | 2023-07-18 | George Swope MUNDAY | Apparatus for closing a surgical site |
US11957337B2 (en) | 2021-10-18 | 2024-04-16 | Cilag Gmbh International | Surgical stapling assembly with offset ramped drive surfaces |
US11980363B2 (en) | 2021-10-18 | 2024-05-14 | Cilag Gmbh International | Row-to-row staple array variations |
US11877745B2 (en) | 2021-10-18 | 2024-01-23 | Cilag Gmbh International | Surgical stapling assembly having longitudinally-repeating staple leg clusters |
US11937816B2 (en) | 2021-10-28 | 2024-03-26 | Cilag Gmbh International | Electrical lead arrangements for surgical instruments |
US20240009341A1 (en) | 2022-07-07 | 2024-01-11 | Chemence Medical Inc. | Dressing, a kit comprising a dressing and a method of preparing a dressing |
Family Cites Families (362)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US167162A (en) | 1875-08-31 | Improvement in electro-therapeutic | ||
US1656199A (en) | 1924-06-11 | 1928-01-17 | Hodgson Harriette Ensley | Toy building block |
US2399545A (en) | 1942-11-18 | 1946-04-30 | Bernard E Davis | Adhesive tape |
US2508855A (en) | 1947-04-26 | 1950-05-23 | Clayton H Brown | Adhesive tape with tearing facilities |
US2807262A (en) | 1952-12-10 | 1957-09-24 | Robert B Lew | Perforated plastic adhesive tape bandage |
US2722220A (en) | 1953-06-17 | 1955-11-01 | Maxime A Mestrand | Suture bandage |
US2721858A (en) * | 1954-03-10 | 1955-10-25 | Eastman Kodak Co | Method of making alpha-cyanoacrylates |
US2905174A (en) | 1957-09-27 | 1959-09-22 | Johnson & Johnson | Adhesive bandage |
US3254111A (en) * | 1960-12-09 | 1966-05-31 | Eastman Kodak Co | Esters of alpha-cyanoacrylic acid and process for the manufacture thereof |
US3085572A (en) | 1961-10-06 | 1963-04-16 | Johnson & Johnson | Tape |
US3402716A (en) | 1964-01-30 | 1968-09-24 | Surgical Devices | Adhesive strip suture |
US3520300A (en) | 1967-03-15 | 1970-07-14 | Amp Inc | Surgical sponge and suction device |
US3731683A (en) | 1971-06-04 | 1973-05-08 | Alza Corp | Bandage for the controlled metering of topical drugs to the skin |
US3940362A (en) * | 1972-05-25 | 1976-02-24 | Johnson & Johnson | Cross-linked cyanoacrylate adhesive compositions |
US3888247A (en) | 1973-10-10 | 1975-06-10 | Minnesota Mining & Mfg | First aid bandage |
US4140115A (en) | 1973-12-03 | 1979-02-20 | Johnson & Johnson | Pressure sensitive adhesive compositions for coating articles to be attached to skin |
US3983878A (en) | 1973-12-10 | 1976-10-05 | Claude Edward Kawchitch | Surgical appliance |
US4767401A (en) | 1975-04-22 | 1988-08-30 | Maurice Seiderman | Iontophoretic administration of ionizable or polar medicaments to a mammalian body |
US3995641A (en) * | 1975-04-23 | 1976-12-07 | Ethicon, Inc. | Surgical adhesives |
US4068664A (en) | 1976-02-25 | 1978-01-17 | Texas Medical Products, Inc. | Surgical suction wand assembly and method |
US4080348A (en) * | 1976-05-18 | 1978-03-21 | Johnson & Johnson | Tacky adhesive |
US4126130A (en) | 1977-04-15 | 1978-11-21 | The Clear Corporation | Wound protective device |
US4390519A (en) | 1978-05-19 | 1983-06-28 | Sawyer Philip Nicholas | Bandage with hemostatic agent and methods for preparing and employing the same |
EP0011471B1 (en) * | 1978-11-17 | 1983-02-09 | SMITH & NEPHEW RESEARCH LIMITED | Adhesive-coated sheet material incorporating anti-bacterial substances |
US4263906A (en) | 1979-08-13 | 1981-04-28 | Finley Michael S | Two part wound bandage |
JPS5647471A (en) * | 1979-09-28 | 1981-04-30 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Instantaneous adhesive composition |
JPS56135455A (en) * | 1980-03-27 | 1981-10-22 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Novel 2-cyanoacrylate and curable composition |
JPS6036198B2 (ja) | 1980-06-04 | 1985-08-19 | タキロン株式会社 | α−シアノアクリレ−ト系接着剤を用いる接着方法 |
US4447482A (en) | 1982-01-21 | 1984-05-08 | Shur Medical Corporation | Wound closure tape and applicator therefor |
JPS6036563Y2 (ja) | 1982-02-15 | 1985-10-30 | 久光製薬株式会社 | 貼付薬の剥離紙構造 |
NZ206837A (en) | 1983-01-27 | 1986-08-08 | Johnson & Johnson Prod Inc | Thin film adhesive dressing:backing material in three sections |
US4795435A (en) | 1983-02-25 | 1989-01-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Device for protecting a wound |
US4560723A (en) * | 1983-11-14 | 1985-12-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Cyanoacrylate adhesive composition having sustained toughness |
US4872450A (en) * | 1984-08-17 | 1989-10-10 | Austad Eric D | Wound dressing and method of forming same |
US4950282A (en) | 1984-10-22 | 1990-08-21 | Genetic Laboratories, Inc. | Wound closure strips |
US4591622A (en) * | 1984-10-29 | 1986-05-27 | Dow Corning Corporation | Silicone pressure-sensitive adhesive process and product thereof |
US4584355A (en) * | 1984-10-29 | 1986-04-22 | Dow Corning Corporation | Silicone pressure-sensitive adhesive process and product with improved lap-shear stability-I |
US4585836A (en) * | 1984-10-29 | 1986-04-29 | Dow Corning Corporation | Silicone pressure-sensitive adhesive process and product with improved lap-shear stability-II |
US4655767A (en) * | 1984-10-29 | 1987-04-07 | Dow Corning Corporation | Transdermal drug delivery devices with amine-resistant silicone adhesives |
US4728380A (en) | 1984-11-15 | 1988-03-01 | The Excello Specialty Company | Transfer method of applying adhesive to substrates |
JPS61203020A (ja) | 1985-03-06 | 1986-09-08 | Hitachi Ltd | 水耕栽培装置 |
JPS6287624U (pt) | 1985-11-22 | 1987-06-04 | ||
US4733659A (en) * | 1986-01-17 | 1988-03-29 | Seton Company | Foam bandage |
US4612230A (en) | 1986-01-17 | 1986-09-16 | Ethicon, Inc. | Surgical wound closure tape |
US4671266A (en) * | 1986-02-05 | 1987-06-09 | The Kendall Company | Blister bandage |
US4630603A (en) * | 1986-02-13 | 1986-12-23 | The Kendall Company | Wound dressing |
JPS62260879A (ja) * | 1986-05-07 | 1987-11-13 | Matsumoto Seiyaku Kogyo Kk | 接着剤組成物 |
US4793887A (en) | 1986-07-11 | 1988-12-27 | Morton Thiokol, Inc. | Underwater bonding of surface-conforming material |
US4793888A (en) | 1986-07-11 | 1988-12-27 | Morton Thiokol, Inc. | System for underwater and cold temperature bonding |
US4867747A (en) | 1987-03-23 | 1989-09-19 | Yarger Richard J | Surgical aspirator sleeve |
US4999235A (en) | 1987-07-24 | 1991-03-12 | Ethicon, Inc. | Conformable, stretchable surgical wound closure tape |
US4852571A (en) | 1987-09-03 | 1989-08-01 | Marquette Electronics | Disposable biopotential electrode |
GB8726777D0 (en) | 1987-11-16 | 1987-12-23 | Smith & Nephew Ass | Adhesive dressings |
JPH01265967A (ja) * | 1988-04-18 | 1989-10-24 | Sanyo Chem Ind Ltd | 光硬化性医療用樹脂組成物 |
US4966605A (en) * | 1988-07-28 | 1990-10-30 | Thieler William R | Method for opening and closing surgical wounds |
US5266371A (en) | 1988-08-11 | 1993-11-30 | Nitto Denko Corporation | Adhesive dressing sheet |
US5088483A (en) | 1988-11-04 | 1992-02-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Adhesive frame bandage |
JPH02140948A (ja) | 1988-11-22 | 1990-05-30 | Toshiba Corp | 真空処理装置 |
US5232958A (en) * | 1988-12-28 | 1993-08-03 | Avery Dennison Corporation | Electron-beam cured emulsion pressure-sensitive adhesives |
EP0390481B1 (en) * | 1989-03-23 | 1996-02-28 | Sanyo Chemical Industries Ltd. | Surgical adhesive sheet |
US5106362A (en) | 1989-04-13 | 1992-04-21 | The Kendall Company | Vented absorbent dressing |
JP2846664B2 (ja) | 1989-07-26 | 1999-01-13 | 三洋電機株式会社 | 空気調和機 |
DE69008334T2 (de) * | 1989-08-14 | 1994-11-03 | Avery Dennison Corp | Emulsion druckempfindlicher klebepolymere mit ausgezeichnetem verhalten bei raum- und niedrigtemperaturen. |
JPH076890Y2 (ja) | 1989-10-04 | 1995-02-22 | 積水化学工業株式会社 | 粘着剤層付き吸収パッド |
US5059424A (en) * | 1989-11-01 | 1991-10-22 | Ndm Acquisition Corp. | Hydrogel wound dressing product |
US5244523A (en) | 1990-02-07 | 1993-09-14 | Tollini Dennis R | Bandage for replaceable dressing and method of fabrication thereof |
US5336209A (en) * | 1990-04-06 | 1994-08-09 | Porzilli Louis B | Multi-function wound protection bandage and medicant delivery system with simultaneous variable oxygenation |
US5086763A (en) * | 1990-08-06 | 1992-02-11 | Hathman Johnnie L | Protective reclosable wound dressing |
US5173302A (en) * | 1990-09-28 | 1992-12-22 | Medtronic, Inc. | Hydrophilic pressure sensitive adhesive for topical administration of hydrophobic drugs |
US5125907A (en) | 1990-10-11 | 1992-06-30 | Engitech, Inc. | Medical device |
ATE150058T1 (de) * | 1990-11-30 | 1997-03-15 | Eastman Chem Co | Mischungen von aliphatisch-aromatischen copolyestern mit celluloseester-polymeren |
US5749895A (en) * | 1991-02-13 | 1998-05-12 | Fusion Medical Technologies, Inc. | Method for bonding or fusion of biological tissue and material |
USD347059S (en) | 1991-02-19 | 1994-05-17 | Lee H. Mota | Endotracheal tube stabilizer |
CA2071391C (en) | 1991-07-29 | 1998-05-05 | Thomas H. Gilman | Vented wound dressing |
US5259835A (en) * | 1991-08-29 | 1993-11-09 | Tri-Point Medical L.P. | Wound closure means and method using flowable adhesive |
JP3254013B2 (ja) | 1991-09-10 | 2002-02-04 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・メディカル・インコーポレイテッド | 包帯材料およびその製造方法 |
US5705551A (en) * | 1991-12-06 | 1998-01-06 | Avery Dennison Corporation | Elastomeric pressure-sensitive adhesive compositions exhibiting good cutting performance |
US5419913A (en) | 1992-03-05 | 1995-05-30 | Podell; Howard I. | Adhesive bandages, wound dressings, sutures, drapes, orthodontic rubber bands, toothbrushes, and the like |
US5254132A (en) * | 1992-09-01 | 1993-10-19 | Medlogic, Inc. | Methods for treating suturable wounds by use of sutures and cyanoacrylate adhesives |
US5823983A (en) * | 1993-01-21 | 1998-10-20 | Rosofsky; Paul M. | Bandages comprising compressed cellulose |
US5328687A (en) * | 1993-03-31 | 1994-07-12 | Tri-Point Medical L.P. | Biocompatible monomer and polymer compositions |
US5624669A (en) * | 1993-03-31 | 1997-04-29 | Tri-Point Medical Corporation | Method of hemostatic sealing of blood vessels and internal organs |
WO1994024972A1 (en) | 1993-05-04 | 1994-11-10 | Lisa Fernandez Geng | Wound dressing |
GB9310185D0 (en) | 1993-05-18 | 1993-06-30 | Giltech Ltd | Wound dressing |
US20010028943A1 (en) * | 1993-06-07 | 2001-10-11 | Yasushi Mashiko | Adhesive film for adhesive bandage and adhesive bandage using said adhesive film |
US5415626A (en) | 1993-06-25 | 1995-05-16 | Megadyne Medical Products, Inc. | Two piece releasable bandage |
JP3609105B2 (ja) | 1993-06-30 | 2005-01-12 | 日東電工株式会社 | 粘着性フィルムドレッシング |
JPH0740744A (ja) | 1993-07-28 | 1995-02-10 | Toyota Motor Corp | サイドドア構造 |
WO1995004511A1 (en) | 1993-08-11 | 1995-02-16 | Michael John Smith | Improvements in and relating to dressings |
CA2117546A1 (en) * | 1993-08-27 | 1995-02-28 | Takateru Muraoka | Medical adhesive sheet |
US5456660A (en) | 1993-11-15 | 1995-10-10 | Reich; Marshall P. | Wound dressing support device |
USD363126S (en) | 1993-12-03 | 1995-10-10 | Dusek Danny L | Pre-medicated adhesive bandage |
US5520762A (en) | 1993-12-23 | 1996-05-28 | Wilshire Technologies, Inc. (Wilshire Medical Products Division) | Method of manufucturing a wound dressing delivery system |
US5762955A (en) * | 1994-02-04 | 1998-06-09 | Smith; Stephen Jay | Method for application and maintenance of medication on body tissue |
EP0748231A4 (en) | 1994-02-24 | 2000-04-19 | Medlogic Global Corp | METHODS OF REDUCING IRRITATION OF SKIN DUE TO ARTIFICIAL DEVICES USING CYANOACRYLATE ADHESIVES |
US5998694A (en) | 1994-03-02 | 1999-12-07 | Jensen; Ole R. | Occlusive dressing with release sheet having extended tabs |
US5429592A (en) | 1994-03-02 | 1995-07-04 | Euromed I/S | Occlusive dressing with striped precut release sheet |
USD370258S (en) | 1994-03-10 | 1996-05-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Combined surgical tube and cable securing tape |
AU690303B2 (en) * | 1994-06-28 | 1998-04-23 | Closure Medical Corporation | Ph-modified biocompatible monomer and polymer compositions |
US5476440A (en) * | 1994-07-19 | 1995-12-19 | Carapace, Inc. | Orthopedic bandage with lubricious core |
AU693596B2 (en) * | 1994-08-12 | 1998-07-02 | Avery Dennison Corporation | Tackified emulsion pressure-sensitive adhesive |
USD404139S (en) | 1994-12-12 | 1999-01-12 | Joseph Young | Stimulating massager |
US5571079A (en) * | 1994-12-30 | 1996-11-05 | Algos Pharmaceutical Corporation | Wound dressing |
ZA96225B (en) | 1995-01-24 | 1997-07-11 | Bristol Myers Squibb Co | Method and closure tape for improved wound or incision healing |
US5823986A (en) | 1995-02-08 | 1998-10-20 | Medtronic, Inc. | Perfusion system |
USD391639S (en) | 1995-02-17 | 1998-03-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Bandage backing |
USD383211S (en) | 1995-02-17 | 1997-09-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Perforation pattern for a bandage backing |
USD387169S (en) | 1995-02-17 | 1997-12-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Bandage backing |
USD389244S (en) | 1995-02-17 | 1998-01-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Perforation pattern for a bandage backing |
USD373750S (en) | 1995-05-25 | 1996-09-17 | Gunderson Jerry H | Wheelchair transport security strap |
USD382343S (en) | 1995-06-06 | 1997-08-12 | Home Access Health Corporation | Filmstrip for enhancing blood flow |
US20050147457A1 (en) | 1995-06-07 | 2005-07-07 | Closure Medical Corporation | Adhesive applicators with improved polymerization initiators |
US20020018689A1 (en) | 1995-06-07 | 2002-02-14 | Badejo Ibraheem T. | Adhesive applicators with improved polymerization initiators |
US5928611A (en) | 1995-06-07 | 1999-07-27 | Closure Medical Corporation | Impregnated applicator tip |
US6217603B1 (en) * | 1997-08-29 | 2001-04-17 | Closure Medical Corporation | Methods of applying monomeric compositions effective as wound closure devices |
US5951505A (en) | 1996-02-05 | 1999-09-14 | Hollister Incorporated | Wound dressing and delivery system therefor |
ATE193195T1 (de) | 1996-02-09 | 2000-06-15 | Coloplast As | Lippe |
US5662599A (en) | 1996-02-20 | 1997-09-02 | No Mulligans, Llc | Disposable wound dressing and support unit |
JPH1033741A (ja) | 1996-07-23 | 1998-02-10 | Kineshio:Kk | 身体接着テ−プ |
WO1998026719A1 (en) | 1996-12-18 | 1998-06-25 | Vidacare International, Inc. | Wound closure strips |
US5902443A (en) * | 1997-01-28 | 1999-05-11 | Toagosei America, Inc. | Method for bonding with cyanoacrylate adhesive |
US5780048A (en) * | 1997-03-20 | 1998-07-14 | Lee; Chung Chih | First aid bandage dressing system and method of application thereof |
US5782788A (en) | 1997-03-21 | 1998-07-21 | Widemire; Dewitt P. | Wound dressing |
JPH10327089A (ja) | 1997-05-23 | 1998-12-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 携帯電話装置 |
USD402371S (en) | 1997-07-31 | 1998-12-08 | Lynda Haynes | Bandage |
USD424699S (en) | 1997-10-23 | 2000-05-09 | Donald Allen | Wound dressing |
AU1923199A (en) | 1997-12-17 | 1999-07-05 | Hemodynamics, Inc. | Sealing media for surgery and wound closure |
USD403425S (en) | 1998-02-25 | 1998-12-29 | Beiersdorf Ag | Support brace for ankle or wrist |
CN1299289A (zh) * | 1998-04-30 | 2001-06-13 | 科乐医药有限公司 | 黏合剂组合物在生物活性聚合引发剂或促进剂上的用途 |
US6455064B1 (en) * | 1998-04-30 | 2002-09-24 | Closure Medical Corporation | Method of applying an adhesive composition over a bioactive polymerization initiator or accelerator |
US6512023B1 (en) * | 1998-06-18 | 2003-01-28 | Closure Medical Corporation | Stabilized monomer adhesive compositions |
CA2244017A1 (en) * | 1998-07-28 | 2000-01-28 | Stephane Tetreault | Moisture-curable adhesive suture strip |
US5947917A (en) * | 1998-08-28 | 1999-09-07 | Avery Dennison Corporation | Adhesive bandage or tape |
US20030225355A1 (en) * | 1998-10-01 | 2003-12-04 | Butler Charles E. | Composite material for wound repair |
US6595940B1 (en) * | 1998-12-23 | 2003-07-22 | Closure Medical Corporation | Applicator for dispensable liquids |
CA2262408C (en) * | 1999-02-23 | 2007-10-23 | Advanced Therapeutic Technologies At2 Inc. | Wound closure system |
US6284941B1 (en) | 1999-03-09 | 2001-09-04 | Craig M. Cox | Bandage having a scar treatment pad for scar management and scar repair |
RU2239396C2 (ru) | 1999-04-02 | 2004-11-10 | Кинетик Консептс, Инк. | Вакуумная система для закрытия ран с обеспечением нагревания и охлаждения |
EP1181930B1 (en) | 1999-05-13 | 2003-11-05 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Patch |
US6245960B1 (en) | 1999-05-13 | 2001-06-12 | Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Inherent healing accelerator |
USD439973S1 (en) | 1999-05-17 | 2001-04-03 | Neotech Products, Inc. | Cannula/tubing holder |
EP1196510A4 (en) * | 1999-05-28 | 2007-01-17 | Providence Health Sys Oregon | METHODS FOR THE PRODUCTION OF LAMINATED ELASTIN, ELASTIN BASED MATERIALS AND TROPOELASTINE PRODUCTS FOR TISSUE RECONSTRUCTION AND TRANSLATION |
US6352704B1 (en) * | 1999-06-30 | 2002-03-05 | Closure Medical Corporation | Flavored cyanoacrylate compositions |
US20020019652A1 (en) | 1999-07-08 | 2002-02-14 | Cyclotec Advanced Medical Technologies | Two part tens bandage |
US6310166B1 (en) * | 1999-08-12 | 2001-10-30 | Closure Medical Corporation | Sterilized cyanoacrylate solutions containing thickeners |
US6579469B1 (en) | 1999-10-29 | 2003-06-17 | Closure Medical Corporation | Cyanoacrylate solutions containing preservatives |
NO995755L (no) | 1999-11-24 | 2001-05-25 | Greger Loenne | Ramme og fremgangsmåte for suturering av et sår |
US6329564B1 (en) * | 1999-11-29 | 2001-12-11 | Michael Lebner | Bandage for wound or incision closure |
DE29920949U1 (de) | 1999-11-29 | 2000-04-27 | Bugge Mogens | Saugrohr für chirurgische Zwecke |
US6599318B1 (en) | 1999-11-30 | 2003-07-29 | Shlomo Gabbay | Implantable support apparatus and method of using same |
WO2001043729A1 (fr) * | 1999-12-15 | 2001-06-21 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Preparations d'adhesifs |
AU2264801A (en) | 1999-12-17 | 2001-06-25 | Genzyme Corporation | Surgical prosthesis |
US20020039867A1 (en) | 1999-12-21 | 2002-04-04 | The Procter & Gamble Company | Substance encapsulating laminate web |
US6183593B1 (en) * | 1999-12-23 | 2001-02-06 | Closure Medical Corporation | 1,1-disubstituted ethylene adhesive compositions containing polydimethylsiloxane |
ATE480186T1 (de) * | 2000-02-24 | 2010-09-15 | Univ Loma Linda Med | Pflaster und abgabesystem von kleber zum schliessen einer gewebeöffnung während einer chirurgischen behandlung |
JP2001265967A (ja) | 2000-03-22 | 2001-09-28 | Matsushita Electric Works Ltd | 建物設備の増改築工事の取引を行う方法、建物設備の増改築工事の仲介を行う取引方法及びこれらのシステム |
WO2001076650A1 (en) * | 2000-04-06 | 2001-10-18 | University Technology Corporation | Compositions and methods for promoting wound healing |
US6412639B1 (en) | 2000-04-28 | 2002-07-02 | Closure Medical Corporation | Medical procedure kit having medical adhesive |
US20010037077A1 (en) | 2000-05-05 | 2001-11-01 | Wiemken Brian James | Super care bandages |
US6632450B1 (en) * | 2000-05-16 | 2003-10-14 | Kenton Gregory | Adherable biomaterial patches and methods for producing and for using same |
US6479725B1 (en) | 2000-06-30 | 2002-11-12 | Lisa M. Brothers | Method of treatment of a wound or incision |
US6620846B1 (en) * | 2000-08-02 | 2003-09-16 | Closure Medical Corporation | Absorbable adhesive compositions |
US6439789B1 (en) * | 2000-09-27 | 2002-08-27 | Closure Medical Corporation | Polymerizable 1, 1-disubstituted ethylene monomer formulation applicators, applicator tips, applicator kits and methods |
USD458687S1 (en) | 2000-09-29 | 2002-06-11 | Cynthia Mary Dale | Dressing |
US6296607B1 (en) * | 2000-10-20 | 2001-10-02 | Praxis, Llc. | In situ bulking device |
US6478469B1 (en) * | 2000-11-03 | 2002-11-12 | Accessible Technologies, Inc. | Velocity variance reducing multiple bearing arrangement for impeller shaft of centrifugal supercharger |
US6635272B2 (en) * | 2000-11-09 | 2003-10-21 | Richard N. Leaderman | Wound dressing and drug delivery system |
US6410818B1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-25 | Michael F. Oyaski | Device and method for promoting healing of topical stress cracks |
AU2002239810A1 (en) | 2001-01-02 | 2002-07-16 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Tissue engineering of three-dimensional vascularized using microfabricated polymer assembly technology |
USD470592S1 (en) | 2001-05-02 | 2003-02-18 | 3M Innovative Properties Company | Medical article |
US6779657B2 (en) | 2001-06-06 | 2004-08-24 | Closure Medical Corporation | Single-use applicators, dispensers and methods for polymerizable monomer compound |
US20020193721A1 (en) * | 2001-06-15 | 2002-12-19 | Vandruff Dean | Wound closure grid tape apparatus and method |
US20030004450A1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-01-02 | Falleiros Alexandre Petrocini | Adhesive bandage with improved comfort and adhesion during use |
US20030031499A1 (en) | 2001-07-03 | 2003-02-13 | Closure Medical Corporation | Quenched foam applicators for polymerizable adhesives, and methods of making and using the same |
US7066934B2 (en) * | 2001-07-19 | 2006-06-27 | Loma Linda University | Adhesive including medicament and device and method for applying same |
USD472319S1 (en) | 2001-07-30 | 2003-03-25 | Oltmann Brickley A | Duct tape-type roll of medical bandages |
US6596917B2 (en) * | 2001-08-13 | 2003-07-22 | Michael F. Oyaski | Device and method for closing minor cuts which would normally require stitches |
USD463564S1 (en) | 2001-09-18 | 2002-09-24 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Adhesive bandage |
WO2003032867A1 (en) | 2001-10-12 | 2003-04-24 | Gyne Ideas Limited | Biomaterial comprising microfeatures |
US6787682B2 (en) | 2001-11-05 | 2004-09-07 | Hollister Incorporated | Absorbent foam wound dressing |
USD515701S1 (en) | 2001-11-06 | 2006-02-21 | Stephen Horhota | Adhesive patch |
JP3908515B2 (ja) * | 2001-11-21 | 2007-04-25 | 大王製紙株式会社 | 使い捨ておむつおよびその製造方法 |
US6897348B2 (en) * | 2001-12-19 | 2005-05-24 | Kimberly Clark Worldwide, Inc | Bandage, methods of producing and using same |
ATE387919T1 (de) | 2001-12-26 | 2008-03-15 | Hill Rom Services Inc | Vakuumbindenverpackung |
AU2003205241A1 (en) | 2002-01-22 | 2003-09-02 | The Penn State Research Foundation | Drug candidate screening systems based on micropatterned hydrogels and microfluidic systems |
USD477076S1 (en) | 2002-05-21 | 2003-07-08 | Lisa Wall | Postpartum pad |
US6942683B2 (en) * | 2002-05-24 | 2005-09-13 | 3M Innovative Properties Company | Wound closure system and method |
JP3811900B2 (ja) | 2002-06-12 | 2006-08-23 | リードケミカル株式会社 | 貼付剤及び貼付剤用ライナー |
US7252837B2 (en) * | 2002-06-28 | 2007-08-07 | Ethicon, Inc. | Hemostatic wound dressing and method of making same |
US20040060867A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-04-01 | Bmc Industries, Inc. | Membrane support devices and methods of manufacturing |
US7122712B2 (en) * | 2002-12-02 | 2006-10-17 | Lutri Thomas P | Surgical bandage and methods for treating open wounds |
USD480879S1 (en) | 2002-12-09 | 2003-10-21 | 3M Innovative Properties Company | Seal pattern for retroreflective trim |
US7666410B2 (en) | 2002-12-20 | 2010-02-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery system for functional compounds |
US7371345B2 (en) | 2002-12-23 | 2008-05-13 | Closure Medical Corporation | Sterilization of medical adhesive kits |
US6838589B2 (en) | 2003-02-19 | 2005-01-04 | 3M Innovative Properties Company | Conformable wound dressing |
US7981136B2 (en) | 2003-04-14 | 2011-07-19 | Weiser Leslie P | Wound closure device |
US20040204740A1 (en) | 2003-04-14 | 2004-10-14 | Weiser Leslie Philipp | Method and apparatus for closing wounds without sutures |
US6998511B2 (en) | 2003-05-03 | 2006-02-14 | George Medical | Dressing and a method for applying the same |
DE10327691A1 (de) | 2003-06-20 | 2005-01-05 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zur Überwachug der Abgasrückführung einer Brennkraftmaschine |
EP1648363B1 (en) | 2003-07-03 | 2019-03-06 | Corium International, Inc. | Wound dressing, ingredient delivery device and iv hold-down, and method relating to same |
US20050015036A1 (en) * | 2003-07-17 | 2005-01-20 | Lutri Thomas Placido | Surgical bandage for use with tissue adhesives and other medicaments |
US20080154168A1 (en) | 2003-07-17 | 2008-06-26 | Thomas Placido Lutri | Surgical bandage for use with tissue adhesives and other medicaments |
JP3566960B2 (ja) | 2003-09-08 | 2004-09-15 | 久光製薬株式会社 | 貼付剤 |
US20050085757A1 (en) | 2003-10-15 | 2005-04-21 | Steven Santanello | Expandable temporary abdominal closure |
EP2353561B1 (en) | 2003-11-28 | 2017-09-20 | Coloplast A/S | A dressing product |
US7041124B2 (en) | 2003-12-23 | 2006-05-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | System and method for providing therapy to a portion of a body |
US7758939B2 (en) | 2004-01-08 | 2010-07-20 | Marchitto Kevin S | Adhesive laminates for rapid wound occlusion |
US7176343B2 (en) | 2004-01-14 | 2007-02-13 | Ed Schlussel | Scab protecting bandage |
US20050182443A1 (en) * | 2004-02-18 | 2005-08-18 | Closure Medical Corporation | Adhesive-containing wound closure device and method |
US7457667B2 (en) | 2004-02-19 | 2008-11-25 | Silverleaf Medical Products, Inc. | Current producing surface for a wound dressing |
USD516728S1 (en) | 2004-02-27 | 2006-03-07 | Lisa Wall | Postpartum pad |
US7744644B2 (en) | 2004-03-19 | 2010-06-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical articles having regions with polyelectrolyte multilayer coatings for regulating drug release |
US7842069B2 (en) | 2004-05-07 | 2010-11-30 | Nmt Medical, Inc. | Inflatable occluder |
US20060009099A1 (en) * | 2004-07-12 | 2006-01-12 | Closure Medical Corporation | Adhesive-containing wound closure device and method |
JP4594677B2 (ja) | 2004-08-25 | 2010-12-08 | 新タック化成株式会社 | 粘着フィルムドレッシング |
USD520639S1 (en) | 2004-08-31 | 2006-05-09 | Lisa Payne Dodd | Adhesive bandage |
US7563941B2 (en) | 2004-09-10 | 2009-07-21 | Clozex Medical, Llc | Modular wound dressing system |
US8663625B2 (en) | 2004-10-15 | 2014-03-04 | Cornell Research Foundation | Diffusively permeable monolithic biomaterial with embedded microfluidic channels |
WO2006053291A2 (en) | 2004-11-09 | 2006-05-18 | Proxy Biomedical Limited | Tissue scaffold |
US7506760B2 (en) | 2005-01-10 | 2009-03-24 | Grossman Victor A | Packaging and dispensers for adhesive backed elements |
WO2006109325A1 (en) | 2005-04-11 | 2006-10-19 | Roberto Vannucci | Band-aid with a disinfectant container |
USD548348S1 (en) | 2005-05-19 | 2007-08-07 | Nash Alan E | Bandage |
USD550367S1 (en) | 2005-05-19 | 2007-09-04 | Nash Alan E | Bandage |
USD562461S1 (en) | 2005-05-19 | 2008-02-19 | Nash Alan E | Bandage |
US20060265005A1 (en) | 2005-05-20 | 2006-11-23 | Beese Stephen A | Kit and a method for closing a wound |
WO2007020980A1 (ja) | 2005-08-17 | 2007-02-22 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | 簡易剥離可能な剥離シートを備えた貼付剤 |
US20070219585A1 (en) | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Cornet Douglas A | System for administering reduced pressure treatment having a manifold with a primary flow passage and a blockage prevention member |
DE102006017194B4 (de) | 2006-04-12 | 2010-11-04 | Birgit Riesinger | Flüssigkeitsdurchlässiger Primärverband |
FR2900817B1 (fr) | 2006-05-12 | 2008-12-19 | Gambro Lundia Ab | Bandage a usage medical pour un tube implante dans un patient, ainsi que le procede d'application de ce bandage sur la peau d'un patient |
USD574962S1 (en) | 2006-05-23 | 2008-08-12 | Sarah Atkins | Adhesive gel pad |
US7576257B2 (en) | 2006-06-06 | 2009-08-18 | Lagreca Sr Alfred J | Reclosable wound dressing system |
USD611156S1 (en) | 2006-06-12 | 2010-03-02 | 3M Innovative Properties Company | Bandage |
US8083755B2 (en) | 2006-06-22 | 2011-12-27 | Novus Scientific Pte. Ltd. | Mesh implant for use in reconstruction of soft tissue defects |
US7696399B2 (en) | 2006-08-23 | 2010-04-13 | Rogers Gary S | Sutureless wound closure and method of application |
CA2664285A1 (en) | 2006-10-03 | 2008-07-10 | Arsenal Medical, Inc. | Articles and methods for tissue repair |
US7666179B2 (en) | 2006-10-10 | 2010-02-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having porous regions for controlled therapeutic agent exposure or delivery |
USD584415S1 (en) | 2006-11-08 | 2009-01-06 | Toru Sachi | Patch |
US20080109034A1 (en) | 2006-11-08 | 2008-05-08 | Mather Michael T | Controlled Adhesive Locations Facilitating Tissue Remodeling |
USD582561S1 (en) | 2006-11-08 | 2008-12-09 | Toru Sachi | Patch |
US20080110961A1 (en) | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Initiator Coating of Staples |
USD618810S1 (en) | 2007-03-06 | 2010-06-29 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Medical patch |
US7833577B2 (en) | 2007-05-11 | 2010-11-16 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making a pressure-sensitive adhesive assembly |
USD581467S1 (en) | 2007-05-25 | 2008-11-25 | Warrior Sports, Inc. | Sticker |
US20080302487A1 (en) | 2007-06-07 | 2008-12-11 | Closure Medical Corporation | Mesh dispenser |
JP2009022730A (ja) | 2007-06-18 | 2009-02-05 | Kyoritsu Yakuhin Kogyo Kk | 貼付剤 |
TWM329426U (en) | 2007-09-13 | 2008-04-01 | hui-ru Xu | Pharmacy patch |
US7943811B2 (en) | 2007-10-24 | 2011-05-17 | Johnson & Johnson Industrial Ltda. | Adhesive bandage and a process for manufacturing an adhesive bandage |
EP2222261B1 (de) | 2007-11-13 | 2018-05-09 | Medela Holding AG | Wunddrainageauflage |
US7713463B1 (en) | 2007-11-13 | 2010-05-11 | Nuvasive, Inc. | Method of manufacturing embroidered surgical implants |
CA2704790C (en) | 2007-11-22 | 2014-04-01 | Moelnlycke Health Care Ab | Film dressing with an improved grip tab |
WO2009088757A1 (en) | 2007-12-31 | 2009-07-16 | 3M Innovative Properties Company | Medical dressing with edge port and methods of use |
US8460258B2 (en) | 2008-01-08 | 2013-06-11 | Southeastern Medical Technologies, Llc | Methods and apparatuses for the treatment of wounds with pressures altered from atmospheric |
USD624190S1 (en) | 2008-02-14 | 2010-09-21 | Carolina Neri | Bandage |
JP5569398B2 (ja) | 2008-02-29 | 2014-08-13 | フェッローサン メディカル ディバイス エー/エス | 止血および/または創傷治癒を促進するための装置 |
FR2936408B1 (fr) | 2008-09-30 | 2010-10-22 | Nephrokit | Pansement pour site de ponction ou de perfusion |
WO2010048480A1 (en) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | 3M Innovative Properties Company | Wound dressing |
BRPI0923046B8 (pt) | 2008-12-16 | 2021-06-22 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | embalagem de fita adesiva sensível à pressão |
US7982087B2 (en) | 2009-01-09 | 2011-07-19 | Smith & Nephew, Inc. | Wound dressing |
US8353966B2 (en) | 2009-01-15 | 2013-01-15 | The Curators Of The University Of Missouri | Scaffold for bone and tissue repair in mammals |
US8212101B2 (en) | 2009-02-03 | 2012-07-03 | Centurion Medical Products Corporation | Window dressing having integral anchor |
USD636881S1 (en) | 2009-02-10 | 2011-04-26 | Sessions Pharmaceuticals Inc. | Wound dressing |
USD646789S1 (en) | 2009-02-20 | 2011-10-11 | Steffen Barth | Adhesive bandage |
US8882678B2 (en) | 2009-03-13 | 2014-11-11 | Atrium Medical Corporation | Pleural drainage system and method of use |
CN201441532U (zh) | 2009-03-16 | 2010-04-28 | 罗冬冬 | 充气式加压敷贴 |
SE0950362A1 (sv) | 2009-05-20 | 2010-11-21 | Moelnlycke Health Care Ab | Metod för att tillverka ett filmförband |
JP2011004850A (ja) | 2009-06-24 | 2011-01-13 | Nitto Denko Corp | フィルムドレッシング |
US8252971B2 (en) | 2009-07-16 | 2012-08-28 | Aalnex, Inc. | Systems and methods for protecting incisions |
US20110047766A1 (en) | 2009-08-31 | 2011-03-03 | Mcaulay Scott | Pre-cut clear polyolefin tape for corpse wounds, and methods of fabricating and utilizing same |
IN2012DN03120A (pt) | 2009-09-17 | 2015-09-18 | Zipline Medical Inc | |
USD621053S1 (en) | 2009-09-21 | 2010-08-03 | Kinesio IP, LLC | Pre-cut body tape for the back |
USD621052S1 (en) | 2009-09-21 | 2010-08-03 | Kinesio IP, LLC | Pre-cut body tape for the shoulder |
US8283514B2 (en) | 2009-10-21 | 2012-10-09 | Baschnagel Robert J | Adhesive bandage |
CN201572128U (zh) | 2009-11-03 | 2010-09-08 | 商建忠 | 包皮环切手术用包皮贴及固定器 |
EP2359782A1 (en) | 2010-02-03 | 2011-08-24 | nolax AG | Wound closure material |
JP5412323B2 (ja) | 2010-02-26 | 2014-02-12 | 日東電工株式会社 | 貼付製剤 |
USD683397S1 (en) | 2010-04-21 | 2013-05-28 | Avery Dennison Corporation | Pad of labels |
US8623047B2 (en) | 2010-04-30 | 2014-01-07 | Kci Licensing, Inc. | System and method for sealing an incisional wound |
US8777986B2 (en) | 2010-05-05 | 2014-07-15 | Ethicon, Inc. | Incision guide and wound closure device and methods therefor |
US20130172843A1 (en) | 2010-06-01 | 2013-07-04 | Zuiko Corporation | Surface sheet for wound dressing and wound dressing |
USD632398S1 (en) | 2010-07-06 | 2011-02-08 | Mary Bray | Wrap |
US9000251B2 (en) | 2010-08-26 | 2015-04-07 | Combat Medical Systems, Llc | Draining wound dressing |
WO2012039682A1 (en) | 2010-09-22 | 2012-03-29 | Nanyang Technological University | Method for forming a tissue construct and use thereof |
CA140189S (en) | 2010-10-15 | 2011-11-07 | Smith & Nephew | Medical dressing |
CA140188S (en) | 2010-10-15 | 2011-11-07 | Smith & Nephew | Medical dressing |
US9352075B2 (en) | 2010-12-07 | 2016-05-31 | Kci Licensing, Inc. | Wound healing apparatus for promoting granulation and epithelialization at a tissue site |
EP2658493B1 (en) | 2010-12-29 | 2014-10-08 | 3M Innovative Properties Company | An elastic strip |
CN103379885A (zh) | 2011-02-16 | 2013-10-30 | 3M创新有限公司 | 模块化伤口敷料 |
USD694892S1 (en) | 2011-02-28 | 2013-12-03 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Adhesive bandage with decorated pad |
USD697216S1 (en) | 2011-02-28 | 2014-01-07 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Adhesive bandage with decorated pad |
CA139512S (en) | 2011-03-04 | 2011-11-08 | Ray Arbesman | Textured therapeutic tape brace |
USD679098S1 (en) | 2011-03-07 | 2013-04-02 | Fujifilm Corporation | Plaster and pressure sensitive adhesive tape |
US10159606B2 (en) | 2011-03-14 | 2018-12-25 | Andover Healthcare, Inc. | Two-layer compression bandage system and methods of making and using the same |
USD693010S1 (en) | 2011-03-22 | 2013-11-05 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing |
CN103619366B (zh) | 2011-04-15 | 2018-02-16 | 马萨诸塞州大学 | 外科腔引流和闭合系统 |
AU2012202196B2 (en) | 2011-04-26 | 2016-08-18 | Nitto Denko Corporation | Stretch Adhesive Bandage |
US8877489B2 (en) | 2011-12-05 | 2014-11-04 | California Institute Of Technology | Ultrathin parylene-C semipermeable membranes for biomedical applications |
US9452087B2 (en) | 2011-07-12 | 2016-09-27 | 3M Innovative Properties Company | Wound dressing assembly |
US20130084323A1 (en) | 2011-09-29 | 2013-04-04 | Jerome Riebman | Fenestrated hemostatic patch |
US10123801B2 (en) | 2011-11-01 | 2018-11-13 | Zipline Medical, Inc. | Means to prevent wound dressings from adhering to closure device |
TWI504420B (zh) | 2011-11-29 | 2015-10-21 | Kang Na Hsiung Entpr Co Ltd | Hydrogel Substrate and Manufacturing Method and Hydrogel Dressing |
USD685484S1 (en) | 2011-12-01 | 2013-07-02 | Myrna Brambilla | Retaining belt |
US9248013B2 (en) | 2011-12-05 | 2016-02-02 | California Institute Of Technology | 3-Dimensional parylene scaffold cage |
JP4940385B1 (ja) | 2012-01-27 | 2012-05-30 | 真希子 小川 | ロールテープ |
EP2812041B1 (en) | 2012-02-08 | 2019-01-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Surgical scaffolds |
US20130218125A1 (en) | 2012-02-16 | 2013-08-22 | Covidien Lp | Implantable Devices Including A Mesh And A Perforated Film |
CN103402468A (zh) | 2012-03-01 | 2013-11-20 | 爱乐康株式会社 | 伤口处理用品 |
USD718812S1 (en) | 2012-03-26 | 2014-12-02 | Tuvshinjargal Sukhbaatar | Adhesive tape having non-linear side edges |
AU346291S (en) | 2012-05-15 | 2013-01-09 | Smith & Nephew | Medical dressing |
USD679402S1 (en) | 2012-06-06 | 2013-04-02 | 3M Innovative Properties Company | Medical dressing |
USD679403S1 (en) | 2012-06-06 | 2013-04-02 | 3M Innovative Properties Company | Medical dressing |
USD705429S1 (en) | 2012-08-29 | 2014-05-20 | Merit Medical Systems, Inc. | Medical compression bandage |
USD728803S1 (en) | 2012-08-31 | 2015-05-05 | Aso, Llc | Bandage with embossed pad |
US9572968B2 (en) | 2012-10-11 | 2017-02-21 | Hanuman Pelican, Inc. | Compressive oxygen diffusive wound dressings |
US20140121649A1 (en) | 2012-10-28 | 2014-05-01 | Wayne A. Calco | Wound dressing assembly with absorbent layer |
USD712045S1 (en) | 2012-11-21 | 2014-08-26 | Betty R. Thornton | Wrinkle guard |
USD713534S1 (en) | 2012-11-26 | 2014-09-16 | Avcor Health Care Products, Inc. | Maxillofacial bandage |
WO2014083570A1 (en) | 2012-11-27 | 2014-06-05 | Venkata Surya Jagannath Yedida | Single use glue applicator with integrated tape roll and absorbent stick for surgical wound closure procedures |
US9681936B2 (en) | 2012-11-30 | 2017-06-20 | Covidien Lp | Multi-layer porous film material |
ITMI20122095A1 (it) | 2012-12-10 | 2014-06-11 | Italia Medica Srl | Dispositivo al collagene |
CN104869954B (zh) | 2012-12-14 | 2019-03-01 | 南加利福尼亚大学阿尔弗雷德·E·曼恩生物医学工程研究所 | 胶粘制品 |
DE102012223399A1 (de) | 2012-12-17 | 2014-06-18 | Paul Hartmann Ag | Zuschneidbarer Wundverband |
USD714575S1 (en) | 2012-12-24 | 2014-10-07 | Henry Howard Mah | Convertible towel |
USD692566S1 (en) | 2013-01-24 | 2013-10-29 | Aid-Tec | Plaster with medication dispenser |
WO2014116281A1 (en) | 2013-01-25 | 2014-07-31 | Patenaude Bart | Atraumatic wound care and closure system |
USD746996S1 (en) | 2013-01-30 | 2016-01-05 | Mölnlycke Health Care Ab | Wound dressing |
USD757950S1 (en) | 2013-01-30 | 2016-05-31 | Mölnlycke Health Care Ab | Wound pad |
DE102013004573A1 (de) | 2013-03-11 | 2014-09-11 | Johnson & Johnson Medical Gmbh | Chirurgisches Implantat |
DE102013004574A1 (de) | 2013-03-11 | 2014-09-11 | Johnson & Johnson Medical Gmbh | Chirurgisches Implantat |
WO2014151355A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Avery Dennison Corporation | Transparent cover dressing application system and inclusion of label strip |
CN203234898U (zh) | 2013-05-03 | 2013-10-16 | 浙江十全医疗器材有限公司 | 一种创口贴 |
EP2805698B1 (en) | 2013-05-22 | 2018-04-04 | Adhex Technologies | Wound Dressing |
GB201310190D0 (en) | 2013-06-07 | 2013-07-24 | Brownson Peter | Sutureless wound closure |
US9883933B2 (en) | 2013-08-26 | 2018-02-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device and method of delivering the medical device |
USD713967S1 (en) | 2013-11-12 | 2014-09-23 | Aid-Tec, Inc. | Plaster with medication dispenser |
ITMI20131904A1 (it) | 2013-11-18 | 2015-05-19 | Antonio Sambusseti | Dispositivo per la ricostruzione di cute |
US20150209186A1 (en) | 2014-01-30 | 2015-07-30 | Chun Lim Abbott | Therapeutic Wound Dressing with Solid Copper Material |
USD746479S1 (en) | 2014-02-01 | 2015-12-29 | Thuban, Inc. | Adhesive bandage |
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US20150257938A1 (en) | 2014-03-14 | 2015-09-17 | Jay Michael Pensler | System and Method for Protecting a Wound on the Skin |
US20170189159A1 (en) | 2014-06-24 | 2017-07-06 | Osteogenics Biomedical, Inc. | Perforated membrane for guided bone and tissue regeneration |
USD750789S1 (en) | 2014-08-19 | 2016-03-01 | Kt Health, Llc | Kinesiology tape with a receiving portion |
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