BR9907316B1 - composição para a tintura de oxidação das fibras queratìnicas, processo de tintura das fibras queratìnicas e dispositivo com vários compartimentos. - Google Patents

composição para a tintura de oxidação das fibras queratìnicas, processo de tintura das fibras queratìnicas e dispositivo com vários compartimentos. Download PDF

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"COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DE OXIDAÇÃO DAS FIBRASQUERATÍNICAS, PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRASQUERATÍNICAS E DISPOSITIVO COM VÁRIOSCOMPARTIMENTOS"
A presente invenção tem por objeto uma composição para atintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibrasqueratínicas humanas como os cabelos, que compreende, em um meioapropriado para a tintura, pelo menos uma base de oxidação, l,3-bis-(P-hidroxietil)amino 2-metil benzeno e/ou pelo menos um de seus sais de adiçãocom um ácido como primeiro acoplador, e pelo menos uma meta-fenilenodiamina substituída como segundo acoplador, bem como um processode tintura que utiliza essa composição.
E conhecido tingir as fibras queratínicas e em particular oscabelos humanos com composições de tintura que contêm precursores decolorante de oxidação, em particular orto ou parafenilenodiaminas, orto ouparaaminofenóis, bases heterocíclicas, geralmente chamadas de bases deoxidação. Os precursores dos colorantes de oxidação, ou bases de oxidação,são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtosoxidantes, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa acompostos coloridos e colorantes.
Sabe-se também que é possível variar as tonalidades obtidascom essas bases de oxidação associando-as a acopladores ou modificadoresde coloração, que são escolhidos sobretudo entre metadiaminas aromáticas,metaaminofenóis, metadifenóis e alguns compostos heterocíclicos.
A variedade das moléculas utilizadas nas bases de oxidação edos acopladores permite a obtenção de uma rica gama de cores.
A coloração chamada de "permanente" obtida graças a essescolorantes de oxidação deve também atender a um certo número deexigências. Assim, ela deve permitir obter tonalidades na intensidadedesejada e apresentar boa permanência diante dos agentes externos (luz,intempéries, lavagem, ondulação permanente, transpiração, atritos).
Os colorantes devem também permitir cobrir os cabelosbrancos, e apresentar finalmente a menor seletividade possível, ou sejapermitir obter diferenças de coloração que sejam as menores possíveis aolongo de uma mesma fibra queratínica, que pode estar de fatodiferentemente sensibilizada (i.e. estragada) entre a ponta e a raiz.
Já se propôs, em particular nos pedidos de patente FR-A-2 681860 e DE-A-19 637 371, composições para a tintura de oxidação das fibrasqueratínicas que contêm uma ou mais bases de oxidação, um ou maisderivados de 2,6-diamino tolueno como acoplador, e eventualmente um oumais acopladores adicionais escolhidos entre os acopladores classicamenteutilizados no campo da coloração de oxidação. Entretanto, embora ascoloração obtidas a partir da utilização dessas composições sejam muitocromáticas, elas não são inteiramente satisfatórias, em particular emrelação à sua tenacidade diante dos diferentes tratamentos e agressõesnaturais que as fibras queratínicas podem sofrer.
Ora, a Depositante acaba agora de descobrir que é possívelobter novas tinturas, capazes de conduzir a colorações intensas e muitocromáticas, e que resistem bem às diversas agressões que as fibras podemsofrer, graças à associação de pelo menos uma base de oxidação, l,3-bis-(P-hidroxietil)amino 2-metil benzeno e/ou pelo menos um de seus sais de adiçãocom um ácido como primeiro acoplador, e pelo menos uma meta-fenilenodiamina substituída adequadamente selecionada como segundoacoplador.
Essa descoberta constitui a base da presente invenção.
A presente invenção tem portanto por primeiro objeto umacomposição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e emparticular das fibras queratínicas humanas como os cabelos, caracterizadapelo fato de compreender em um meio apropriado para a tintura:
- pelo menos uma base de oxidação,
- l,3-bis-(p-hidroxietil)amino 2-metil benzeno e/ou pelo menos um de seussais de adição com um ácido a título de primeiro acoplador;
- e pelo menos um segundo acoplador escolhido entre meta-fenilenodiaminassubstituídas de fórmula (I) indicada a seguir e seus sais de adição com umácido:
<formula>formula see original document page 4</formula>
na qual
- R1Tepresenta um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C1OU poli-hidroxialquila com C2-C4;
- R2 e R3, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, umradical alquila com C1-C4 ou hidroxialcoxi com C1-C4;
-R4 representa um radical alcoxi com C1-C4, aminoalcoxi com C1-C4, mono-hidroxialcoxi com C1-C4, poli-hidroxialcoxi com C2-C4 ou um radical 2,4-diaminofenoxialcoxi;
ficando entendido que quando R1, R2 e R3 representarem simultaneamenteum átomo de hidrogênio, então R4 é diferente de um radical metoxi.
A composição de tintura segundo a presente invenção conduz acolorações intensas, muito cromáticas, e apresentam excelentespropriedades de resistência tanto diante dos agentes atmosféricos como aluz e as intempéries quanto diante da transpiração e dos diferentestratamentos a que podem ser submetidos os cabelos. Essas propriedades sãoparticularmente admiráveis no que diz respeito à resistência das coloraçõesà ação das permanentes.
A presente invenção tem também por objeto um processo detintura de oxidação das fibras queratínicas que utiliza essa composição detintura.
Entre meta-fenilenodiaminas substituídas de fórmula (I) acima,podemos citar mais particularmente: 2,4-diamino fenoxietanol, 2,4-diamino1-etoxibenzeno, 2-amino 4-N-(P-hidroxietil)amino anisol, 3,5-diamino 1-etil2-metoxibenzeno, 3,5-diamino 2-metoxi 1-metil benzeno, l,3-bis-(2,4-diaminofenoxi) propano, bis-(2,4-diaminofenoxi) metano, l-(P-aminoetiloxi)2,4-diamino benzeno, 2-amino l-(P-hidroxietiloxi) 4-metilamino benzeno, 2,4-diamino 1-etoxi 5-metil benzeno, 2,4-diamino 5-(P-hidroxietiloxi) 1-metilbenzeno, 2,4-diamino l-(P,y-di-hidroxipropiloxi) benzeno, 2-amino 4-N-(β-hidroxietil) amino 1-metoxi benzeno, e seus sais de adição com um ácido.
A natureza da ou das bases de oxidação utilizadas nacomposição de tintura pronta para o uso não é crítica. Elas podem serescolhidas em particular entre parafenilenodiaminas, as bases duplas, para-aminofenóis, orto aminofenóis e as bases de oxidação heterocíclicas.
Entre parafenilenodiaminas utilizáveis como bases de oxidaçãonas composições de tintura segundo a presente invenção, podemos citar oscompostos de fórmula (II) indicada a seguir e seus sais de adição com umácido:
<formula>formula see original document page 5</formula>
na qual:- R5 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, alcoxi(CrCJalquila(C1-C4), alquila com C1-C4, substituído por um grupo nitrogenado,fenila ou 4'-aminofenila,
- Rg representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, raono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, alcox^Cj-CJalquila(C1-C4) ou alquila com C1-C4, substituído por um grupo nitrogenado;
- R7 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio como umátomo de cloro, de bromo, de iodo ou de flúor, um radical alquila com C1-C1,mono-hidroxialquila com C1-C4, hidroxialcoxi com C1-C4, acetilaminoalcoxicom C1-C4, mesilaminoalcoxi com C1-C4, ou carbamoilaminoalcoxi com C1-C4,
- R8 representa um átomo de hidrogênio, de halogênio ou um radical alquilacom C1-C4.
Entre os grupos nitrogenados de fórmula (II) acima, podemoscitar em particular os radicais amino, monoalqui^Cj-CJamino, dialqui^C,-CJamino, trialqui^C,-CJamino, mono-hidroxialqui^C,-C Jamino,imidazolínio e amônio.
Entre parafenilenodiaminas de fórmula (II) acima, podemoscitar mais particularmente parafenilenodiamina, paratoluilenodiamina, 2-cloro parafenilenodiamina, 2,3-dimetil parafenilenodiamina, 2,6-dimetilparafenilenodiamina, 2,6-dietil parafenilenodiamina, 2,5-dimetilparafenilenodiamina, Ν,Ν-dimetil parafenilenodiamina, N,N-dietilparafenilenodiamina, Ν,Ν-dipropil parafenilenodiamina, 4-amino-N,N-dietil3-metil anilina, N,N-bis-(P-hidroxietil) parafenilenodiamina, 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)amino 2-metil-anilina, 4-N,N-bis-(P-hidroxietil)amino 2-cloroanilina, 2-P-hidroxietil parafenilenodiamina, 2-fluoro parafenilenodiamina,2-isopropil parafenilenodiamina, N-(P-hidroxipropil) parafenilenodiamina, 2-hidroximetil parafenilenodiamina, N,N-dimetil-3-metil parafenilenodiamina,N,N-(etil, β-hidroxietil) parafenilenodiamina, N-(P,y-di-hidroxipropil)parafenilenodiamina, N-(4'-aminofenil)parafenilenodiamina, N-fenil-parafenilenodiamina, 2-p-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, 2-β-acetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, N-(P-metoxietil)parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido.
Entre parafenilenodiaminas de fórmula (II) acima, preferimosparticularmente parafenilenodiamina, paratoluilenodiamina, 2-isopropilparafenilenodiamina, 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, 2-p-hidroxietiloxiparafenilenodiamina, 2,6-dimetil parafenilenodiamina, 2,6-dietilparafenilenodiamina, 2,3-dimetil parafenilenodiamina, N,N-bis-(P-hidroxietil) parafenilenodiamina, 2-cloro parafenilenodiamina, 2-β-acetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, e seus sais de ação com um ácido.
Segundo a presente invenção, entendemos por bases duplas, oscompostos que comportam pelo menos dois núcleos aromáticos nos quais sãoportados grupos amino e/ou hidroxila.
Entre as bases duplas utilizáveis como bases de oxidação nascomposições de tintura segundo a presente invenção, podemos citar emparticular os compostos que correspondem à fórmula (III) indicada a seguir,e seus sais de adição com um ácido:
<formula>formula see original document page 7</formula>
na qual:
-Z1 e Z2, idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxila ou -NH2que podem ser substituídos por um radical alquila com C1-C4 ou por umaramificação de ligação Y;- a ramificação de ligação Y representa uma cadeia alquileno que comportade 1 a 14 átomos de carbono, linear ou ramificada, que pode serinterrompida ou terminada por um ou mais grupos nitrogenados e/ou porum ou mais heteroátomos como os átomos de oxigênio, de enxofre ou denitrogênio, e eventualmente substituída por um ou mais radicais hidroxilaou alcoxi com C1-C6;
-R9 e R 10 representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radicalalquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxi-alquila comC2-C4, aminoalquila com C1-C4, ou uma ramificação de ligação Y;
-R11, R12, R13, R14, R15 e R16, idênticos ou diferentes, representam um átomo dehidrogênio, uma ramificação de ligação Y ou um radical alquila com C1-C4;ficando entendido que os compostos de fórmula (III) comportam apenas umaúnica ramificação de ligação Y por molécula.
Entre os grupos nitrogenados de fórmula (III) acima, podemoscitar em particular os radicais amino, monoalquil(C1-C4)amino, dialquil(Cj-C4)amino, trialquil^-CJamino, mono-hidroxialquil(C1-C4)amino,imidazolínio e amônio.
Entre as bases duplas de fórmula (III) acima, podemos citarmais particularmente N,N'-bis-(P-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, N,N'-bis-(P-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil)etilenodiamina, N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, N,N'-bis-(P-hidroxietil) N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina N,N'-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilenodiamina, N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil) etilenodiamina, l,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano, eseus sais de adição com um ácido.
Entre essas bases duplas de fórmula (III), N,N'-bis-(P-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, l,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano ou um de seus sais de adição com um ácidosão particularmente preferidos.
Entre para-aminofenóis utilizáveis como bases de oxidação nascomposições de tintura segundo a presente invenção, podemos citar emparticular os compostos que correspondem à fórmula (IV) indicada a seguir,e seus sais de adição com um ácido:
<formula>formula see original document page 9</formula>
na qual:
- R17 representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquilacom C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, alcox^Cj-CJalquila^-CJ,aminoalquila com C1-C4, ou hidroxialquila(C1-C4)aminoalquila com (C1-C4),
- R18 representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquilacom C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4,aminoalquila com C1-C4, cianoalquila com C1-C4 ou alcoxi(C1-C4) alquilaíC!* C4),ficando entendido que pelo menos um dos radicais R17 e R18 representa umátomo de hidrogênio.
Entre para-aminofenóis de fórmula (IV) acima, podemos citarmais particularmente para-aminofenol, 4-amino 3-metil fenol, 4-amino 3-fluoro fenol, 4-amino 3-hidroximetil fenol, 4-amino 2-metil fenol, 4-amino 2-hidroximetil fenol, 4-amino 2-metoximetil fenol, 4-amino 2-aminometil fenol,4-amino 2-(P-hidroxietil aminometil) fenol, 4-amino 2-fluoro fenol, e seussais de adição com um ácido.
Entre ortoaminofenóis utilizáveis como bases de oxidação nascomposições de tintura segundo a presente invenção, podemos citar maisparticularmente 2-amino fenol, 2-amino 5-metil fenol, 2-amino 6-metil fenol,5-acetamido 2-amino fenol, e seus sais de adição com um ácido.
Entre as bases heterocíclicas utilizáveis a título de bases deoxidação nas composições de tintura segundo a presente invenção, podemoscitar mais particularmente os derivados piridínicos, os derivadospirimidínicos, os derivados pirazólicos, e seus sais de adição com um ácido.
Entre os derivados piridínicos, podemos citar em particular oscompostos descritos por exemplo nas patentes GB-I 026 978 e GB-I 153 196,como 2,5-diamino piridina, 2-(4-metoxifenil)amino 3-amino piridina, 2,3-diamino 6-metoxi piridina, 2-(P-metoxietil)amino 3-amino 6-metoxi piridina,3,4-diamino piridina, e seus sais de adição com um ácido.
Entre os derivados pirimidínicos, podemos citar maisparticularmente os compostos descritos por exemplo nas patentes alemãsDE-2 359 399 ou japonesas JP-88-169 571 e JP 91-10659 ou pedidos depatente WO 96/15765, como 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, 4-hidroxi 2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi 4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-di-hidroxi 5,6-diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina, e os derivados pirazolo-pirimidínicos como os mencionados no pedido de patente FR-A-2 750 048 eentre os quais podemos citar pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, 2,5-dimetil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7 diamina; pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; 2,7-dimetil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; 3-aminopirazolo-[l,5-a]-pirimidin-7-ol; 3-amino-pirazolo-[l,5-a]-pirimidin-5-ol; 2-(3-amino pirazolo-[l,5-a]-pirimidin-7-ilamino)-etanol, 2-(7-amino pirazolo-[l,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol, 2-[(3-Amino-pirazolo-[l,5-a]-pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol, 2-[(7-amino-pirazolo-[l,5-a]-pirimidin-3-il)-(2-hidroxi-etil-amino]-etanol, 5,6-dimetil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, 2,6-dimetil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, 2, 5, N 7, N 7-tetrametil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina 3,7 diamina, e seus sais de adição esuas fórmulas tautoméricas, quando existe um equilíbrio tautomérico e seussais de adição com um ácido.
Entre os derivados pirazólicos, podemos citar maisparticularmente os compostos descritos nas patentes DE-3 843 892, DE-4133 957 e pedidos de patente WO-94/08969, WO-94/08970, FR-A-2 733 749e DE 195 43 988, como 4,5-diamino-l-metil-pirazol, 3,4-diamino-pirazol,4,5-diamino l-(4'-clorobenzil)pirazol, 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, 4-amino1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, 1-benzil 4,5-diamino 3-metil pirazol, 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, 4,5-diamino 1-terc-butil 3-metil pirazol,4,5-diamino l-(p-hidroxietil) 3-metil pirazol, 4,5-diamino 1-etil 3-metilpirazol, 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol, 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, 4,5-diamino3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, 4-amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, 3,5-diamino 4-(P-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, e seus sais de adição com umácido.
A ou as bases de oxidação representam de preferência de0,0005 a 12 % em peso aproximadamente do peso total da composição detintura segundo a presente invenção, e mais preferencialmente ainda de0,005 a 6 % em peso aproximadamente desse peso.
O l,3-bis-(P-hidroxietil)amino 2-metil benzeno e/ou seus sais deadição com um ácido utilizados como primeiro acoplador segundo a presenteinvenção representam de preferência de 0,001 a 10 % em pesoaproximadamente do peso total da composição de tintura e maispreferencialmente ainda de 0,01 a 5 % em peso aproximadamente dessepeso.A ou as meta-fenilenodiaminas substituídas de fórmula (I)segundo a presente invenção representam de preferência de 0,0001 a 10 %em peso aproximadamente do peso total da composição de tintura e maispreferencialmente ainda de 0,005 a 5 % em peso aproximadamente dessepeso.
A composição de tintura segundo a presente invenção podeconter também um ou mais acopladores adicionais diferentes do l,3-bis-(P-hidroxietil)amino 2-metil benzeno e das meta-fenilenodiaminas substituídasde fórmula (I) e/ou um ou mais colorantes diretos, em particular paramodificar as tonalidades ou enriquecer seus reflexos.
Entre os acopladores que podem estar presentes a títuloadicional na composição de tintura segundo a presente invenção, podemoscitar em particular meta-aminofenóis, metadifenóis, os acopladoresheterocíclicos, e seus sais de adição com um ácido.
Quando estão presentes esses acopladores adicionaisrepresentam de preferência de 0,0001 a 10 % em peso aproximadamente dopeso total da composição de tintura e mais preferencialmente ainda de 0,005a 5 % em peso aproximadamente desse peso.
De maneira geral, os sais de adição com um ácido utilizáveis noâmbito das composições de tintura segundo a presente invenção (bases deoxidação e acopladores) são escolhidos em particular entre cloridratos,bromidratos, sulfatos e tartaratos, lactatos e acetatos.
O meio apropriado para a tintura (ou suporte) da composição detintura segundo a presente invenção é geralmente constituído pela água oupor uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico parasolubilizar os compostos que não sejam suficientemente solúveis na água. Atítulo de solvente orgânico, podemos citar por exemplo os alcanóis com C1-C4,como etanol e isopropanol.Os solventes podem estar presentes em proporçõescompreendidas de preferência entre 1 e 40 % em peso aproximadamente emrelação ao peso total da composição de tintura, e mais preferencialmenteainda entre 5 e 30 % em peso aproximadamente.
O pH da composição de tintura segundo a presente invençãoestá geralmente compreendido entre aproximadamente 3 e 12, e depreferência entre 5 e 12 aproximadamente. Ele pode ser ajustado ao valordesejado através de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmenteutilizados em tintura das fibras queratínicas.
Entre os agentes acidificantes, podemos citar, a título deexemplos, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácidoortofosfòrico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como ácido acético, oácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.
Entre os agentes alcalinizantes, podemos citar a título deexemplo, amoníaco, carbonatos alcalinos, alcanolaminas como mono-, di- etrietanolaminas, 2-metil 2-amino propanol bem como seus derivados,hidróxidos de sódio ou de potássio e os compostos de fórmula (V) indicada aseguir:
<formula>formula see original document page 13</formula>
na qual W é um resto propileno eventualmente substituído por um grupohidroxila ou um radical alquila com C1-C4; R19, R20, R2I e R22> idênticos oudiferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou hidroxialquila com C1-C4.
A composição de tintura segundo a presente invenção podetambém conter diversos adjuvantes classicamente utilizados nascomposições para a tintura dos cabelos.
Evidentemente, o técnico no assunto tomará os cuidadosnecessários para que esse ou esses eventuais compostos sejam escolhidos deforma que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composiçãode tintura segundo a presente invenção não sejam alteradas, ou nãosubstancialmente alteradas, pela ou pelas adições consideradas.
A composição de tintura segundo a presente invenção podeapresentar-se sob formas diversas, como sob forma de líquidos, de cremes, degéis, eventualmente pressurizados, ou sob qualquer outra forma apropriadapara realizar uma tintura das fibras queratínicas, e em particular doscabelos humanos.
A presente invenção tem também por objeto um processo detintura das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicashumanas como os cabelos que utiliza a composição de tintura tal como adefinida anteriormente.
Segundo esse processo, aplicamos sobre as fibras a composiçãode tintura tal como definida anteriormente, e a cor é revelada a pH ácido,neutro ou alcalino, com o auxílio de um agente oxidante que é acrescentadoapenas no momento de uso à composição de tintura ou que está presente emuma composição oxidante aplicada simultanea ou seqüencialmente demaneira separada.
Segundo uma forma particularmente preferida de utilização doprocesso de tintura, misturamos no momento de usar, a composição detintura descrita acima com uma composição oxidante que contém, em ummeio apropriado para a tintura, pelo menos um agente oxidante presente emuma quantidade suficiente para desenvolver uma coloração. A misturaobtida é depois aplicada sobre as fibras queratínicas e deixamos repousardurante 3 a 50 minutos aproximadamente, de preferência de 5 a 30 minutosaproximadamente, e depois disso enxaguamos, lavamos com shampoo,enxaguamos novamente e secamos.
O agente oxidante presente na composição oxidante definidaacima pode ser escolhido entre os agentes oxidantes classicamente utilizadospara a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e entre os quais podemoscitar peróxido de hidrogênio, peróxido de uréia, bromatos de metaisalcalinos, persais como perboratos e persulfatos, perácidos, enzimas comooxidorredutases com 2 elétrons, peroxidases e lacases. O peróxido dehidrogênio é particularmente preferido.
O pH da composição oxidante que contém o agente oxidante talcomo definido acima é tal que após mistura com a composição de tintura, opH da composição resultante aplicado sobre as fibras queratínicas varia depreferência entre 3 e 12 aproximadamente, e mais preferencialmente aindaentre 5 e 11. Ele é ajustado ao valor desejado através de agentesacidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados em tintura dasfibras queratínicas e tais como definidos anteriormente.
A composição oxidante tal como definida acima pode tambémconter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para atintura dos cabelos e tais como definidos anteriormente.
A composição que é finalmente aplicada sobre as fibrasqueratínicas pode apresentar-se em diversas formas, como em forma delíquidos, de cremes, de géis, ou sob qualquer outra forma apropriada pararealizar uma tintura das fibras queratínicas, e em particular dos cabeloshumanos.
Outro objeto da presente invenção é um dispositivo comdiversos compartimentos ou "kit" de tintura ou qualquer outro sistema decondicionamento com diversos compartimentos, sendo que um primeirocompartimento contém a composição de tintura tal como definida acima eum segundo compartimento contém a composição oxidante tal como definidaacima. Esses dispositivos podem ser equipados de um meio que permiteaplicar a mistura desejada sobre os cabelos, como os dispositivos descritosna patente FR-2 586 913 em nome da Depositante.
Os exemplos a seguir destinam-se a ilustrar a presenteinvenção sem todavia limitar seu alcance.
EXEMPLOS
EXEMPLOS DE TINTURA 1 a 3 EM MEIO ALCALINO
Preparamos as seguintes composições de tintura indicadas aseguir (teores em gramas):
<table>table see original document page 16</column></row><table>
(*) : Suporte de tintura comum n°l:
<table>table see original document page 16</column></row><table>- Amoníaco a 20 % de NH3 10 g
No momento de usar, misturamos cada uma das composições detintura descritas acima com uma quantidade ponderai equivalente deperóxido de hidrogênio de 20 volumes (6 % em peso) que apresenta um pHde aproximadamente 3.
Cada mistura resultante apresentava um pH deaproximadamente 10 ± 0,2 e foi aplicada durante 30 minutos sobre mechasde cabelos cinzentos com 90% de brancos com permanente.
Os cabelos foram depois enxaguados com água, lavados com umshampoo comum, enxaguados novamente e depois secados.
Os cabelos foram depois tingidos nas tonalidades que constamda tabela abaixo:
<table>table see original document page 17</column></row><table>
EXEMPLO 4 DE TINTURA EM MEIO ACIDO
Preparamos a seguinte composição de tintura segundo apresente invenção:
<table>table see original document page 17</column></row><table><table>table see original document page 18</column></row><table>
No momento de usar, misturamos a composição de tinturadescrita acima com uma quantidade ponderai equivalente de peróxido dehidrogênio de 20 volumes (6 % em peso) que apresenta um pH deaproximadamente 3.
A mistura resultante apresentava um pH de aproximadamente6,8 ± 0,2 e foi aplicada durante 30 minutos sobre mechas de cabeloscinzentos com 90% de brancos com permanente.
Os cabelos foram depois enxaguados com água, lavados com umshampoo comum, enxaguados novamente e depois secados.
Os cabelos foram depois tingidos em um tom roxo profundoacinzentado.
EXEMPLOS COMPARATIVOS 5 E 6
Preparamos as seguintes composições de tintura indicadas aseguir (teores em gramas):
<table>table see original document page 18</column></row><table>
(**): exemplo comparativo que não faz parte da presente invençãoÉ importante notar que cada uma das composições de tinturados exemplos 5 e 6 acima contém a mesma quantidade molar de acopladoradicional, ou seja 1,5 103 mole.
(***) : Suporte de tintura comum n° 2:
<table>table see original document page 19</column></row><table>
No momento de usar, misturamos cada uma das composições detintura descritas acima com uma quantidade ponderai equivalente deperóxido de hidrogênio de 20 volumes (6% em peso), cujo pH é deaproximadamente 3.Cada mistura resultante apresentava um pH deaproximadamente 10 ± 0,2 e foi aplicada durante 30 minutos sobre mechasde cabelos cinzentos com permanente com 90% de brancos.
Os cabelos foram depois enxaguados com água, lavados com umshampoo comum, enxaguados novamente e depois secados.
A cor das mechas foi avaliada segundo o sistema de MUNSELLatravés de um espectrofotômetro CM 2002 MINOLTA ®.
Foi efetuado um teste de resistência a permanência nas mechasde cabelos assim tingidas.
Para isso, as mechas de cabelos foram imersas durante 10minutos em uma solução de redutor à razão de 2 g da seguinte soluçãoredutora por mecha de 1 g:
Solução redutora
<table>table see original document page 20</column></row><table>
Após enxágüe, as mechas de cabelos foram imersas durante 5minutos em uma solução oxidante (constituída por uma solução de peróxidode hidrogênio de 8 volumes e de pH 3) à razão de 2 g de solução de oxidantepor mecha de 1 g.
As mechas foram depois enxaguadas com água, e depoissecadas durante 1 hora a 60°C.
A cor das mechas foi avaliada novamente, segundo o sistema deMUNSELL através de um espectrofotômetro CM 2002 MINOLTA ®.
A diferença entre a cor da mecha antes da permanente e a corda mecha depois da permanente foi calculada através da fórmula deNICKERSON:<formula>formula see original document page 22</formula>
tal como descrita por exemplo em "Couleur, Industrie et Technique",páginas 14-17; vol. n° 5; 1978.
Nessa fórmula, ΔΕ representa a diferença de cor entre duasmechas, ΔΗ, AV, e AC representam a variação em valor absoluto dosparâmetros Η, V, e C, sendo que C0 representa a pureza da mecha emrelação à qual desejamos avaliar a diferença de cor (antes do teste deresistência à permanente).
A degradação da cor (ΔΕ) é tanto maior quanto mais elevadofor o número indicado.
Os resultados estão indicados na tabela I abaixo:
<table>table see original document page 21</column></row><table>
(**): Exemplo que não faz parte da presente invenção.
Esses resultados mostram que a composição de tintura doexemplo 5 segundo a presente invenção e que contém a associação de umabase de oxidação (parafenilenodiamina), l,3-bis-(P-hidroxietil)amino 2-metilbenzeno como primeiro acoplador, e dicloridrato de 2,4-diamino fenoxietanolcomo acoplador adicional segundo a fórmula (I), conduz a uma coloração queresiste muito mais à ação da permanente que a coloração obtida com autilização da composição do exemplo 6 que não faz parte da presenteinvenção, pois contém, no lugar do dicloridrato de 2,4-diamino fenoxietanol,dicloridrato de 2,4-diamino 1-metoxi benzeno que não corresponde à fórmula(I) e tal como descrito por exemplo no pedido de patente FR 2 681 860.

Claims (21)

1. COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DE OXIDAÇÃODAS FIBRAS QUERATÍNICAS, e em particular das fibras queratínicashumanas como os cabelos, caracterizada pelo fato de compreender, em ummeio apropriado para a tintura:- pelo menos uma base de oxidação,-1,3 -bis - (β -hidroxietil) amino 2-metil benzeno e/ou pelo menos um de seussais de adição com um ácido a título de primeiro acoplador!-e pelo menos um segundo acoplador escolhido entre 2,4-diaminofenoxietanol e 2-amino 4-N-(p-hidroxietil)amino anisol.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato da ou das bases de oxidação serem escolhidas entreparafenilenodiaminas, bases duplas, para-aminofenóis, orto aminofenóis eas bases de oxidação heterocíclicas.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2,caracterizada pelo fato das parafenilenodiaminas serem escolhidas entre oscompostos de fórmula (II) indicada a seguir, e seus sais de adição com umácido:<formula>formula see original document page 22</formula>na qual·- R5 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com CrC4,mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, alcoxi(CrC4)alquila(CrC4), alquila com CrC4, substituído por um grupo nitrogenado,fenila ou 4'-aminofenila,- R,6 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com CrC4,mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2"C4, alcoxi(CrC4)alquila(CrC4) ou alquila com CrC4, substituído por um gruponitrogenado!- R7 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio comoum átomo de cloro, de bromo, de iodo ou de flúor, um radical alquila com CrC4, mono-hidroxialquila com CrC4, hidroxialcoxi com CrC4,acetilaminoalcoxi com CrC4, mesilaminoalcoxi com CrC4, oucarbamoilaminoalcoxi com C1-C4,-Rs representa um átomo de hidrogênio, de halogênio ou um radical alquilacom C1-C4.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3,caracterizada pelo fato das parafenilenodiaminas de fórmula (II) seremescolhidas entre parafenilenodiamina, paratoluilenodiamina, 2-cloroparafenilenodiamina, 2,3-dimetil parafenilenodiamina, 2,6-dimetilparafenilenodiamina, 2,6-dietil parafenilenodiamina, 2,5-dimetilparafenilenodiamina, N,N"dimetil parafenilenodiamina, N,N"dietilparafenilenodiamina, N,N"dipropil parafenilenodiamina, 4-amino-N,N-dietil 3-metil anilina, N,N-bis-(p-hidroxietil) parafenilenodiamina, 4-N,N-bis - (β- hidroxietil) amino 2-metil-anilina, 4-N,N"bis-(p-hidroxietil)amino 2-cloro anilina, 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, 2-fluoroparafenilenodiamina, 2'isopropil parafenilenodiamina, N-(p-hidroxipropil)parafenilenodiamina, 2-hidroximetil parafenilenodiamina, N,N-dimetil-3-metil parafenilenodiamina, N,N-(etil, β-hidroxietil) parafenilenodiamina,N-β,γ-di-hidroxipropil) parafenilenodiamina, N-(4'-aminofeniOparafenilenodiamina, N-fenil-parafenilenodiamina, 2-β-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, 2-p-acetilaminoetiloxiparafenilenodiamina, N-^-metoxietil) parafenilenodiamina, e seus sais deadição com um ácido.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2,caracterizada pelo fato das bases duplas serem escolhidas entre oscompostos de fórmula (III) indicada a seguir, e seus sais de adição com umácido:<formula>formula see original document page 24</formula>na qual:-Zi e Z2, idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxila ou -NH2que podem ser substituídos por um radical alquila com CrC4 ou por umaramificação de ligação Y;- a ramificação de ligação Y representa uma cadeia alquileno que comportade 1 a 14 átomos de carbono, linear ou ramificada, que pode serinterrompida ou terminada por um ou mais grupos nitrogenados e/ou porum ou mais heteroátomos como os átomos de oxigênio, de enxofre ou denitrogênio, e eventualmente substituída por um ou mais radicais hidroxilaou alcoxi com C1-C6;-R9 e Rio representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radicalalquila com CrC4, mono-hidroxialquila com CrC4, poli-hidroxi-alquila comC2-C4, aminoalquila com CrC4, ou uma ramificação de ligação Y;-R11, R12, Ri3, Ri4, Ri5 e Ri6, idênticos ou diferentes, representam um átomode hidrogênio, uma ramificação de ligação Y ou um radical alquila com CrC4;ficando entendido que os compostos de fórmula (III) comportam apenas umaúnica ramificação de ligação Y por molécula.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5,caracterizada pelo fato das bases duplas de fórmula (III) serem escolhidasentre N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol,N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilenodiamina, N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina N,N'-bis-(4-metil-aminofenil)tetrametilenodiamina, N,N'-bis-(etil) N^-bis-^-amino, 3'-metilfenil)etilenodiamina, l,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano, e seus sais deadição com um ácido.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2,caracterizada pelo fato dos para-aminofenóis serem escolhidos entre oscompostos de fórmula (IV) indicada a seguir, e seus sais de adição com umácido :<formula>formula see original document page 25</formula>na qual·- Rn representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquilacom CrC4, mono-hidroxialquila com CrC4, alcoxi(CrC4)alquila(CrC4),aminoalquila com CrC4, ou hidroxialquila(CrC4)aminoalquila(CrC4),- Ris representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquilacom C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4,aminoalquila com CrC4, cianoalquila com C1-C4 ou alcoxi(C1-C4) alquila(C1-C4),ficando entendido que pelo menos um dos radicais Rn e Ris representa umátomo de hidrogênio.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada pelo fato dos para-aminofenóis de fórmula (IV) seremescolhidos entre para-aminofenol, 4-amino 3-metil fenol, 4-amino 3-fluorofenol, 4-amino 3-hidroximetil fenol, 4-amino 2-metil fenol, 4-amino 2-hidroximetil fenol, 4-amino 2-metoximetil fenol, 4-amino 2-aminometilfenol, 4-amino 2-(p"hidroxietil aminometil) fenol, 4-amino 2-fluoro fenol, eseus sais de adição com um ácido.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2,caracterizada pelo fatos dos ortoaminofenóis serem escolhidos entre 2-aminofenol, 2-amino 5-metil fenol, 2-amino 6-metil fenol, 5-acetamido 2-aminofenol, e seus sais de adição com um ácido.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2,caracterizada pelo fato das bases de oxidação heterociclicas serem escolhidasentre os derivados piridinicos, os derivados pirimidinicos, os derivadospirazólicos, e seus sais de adição com um ácido.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1a 10, caracterizada pelo fato da ou das bases de oxidação representarem de-0,0005 a 12 % em peso do peso total da composição de tintura.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11,caracterizada pelo fato da ou das bases de oxidação representarem de 0,005a 6 % em peso do peso total da composição de tintura.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1a 12, caracterizada pelo fato do l,3"bis-(p-hidroxietil)amino 2-metil benzenoe/ou seus sais de adição com um ácido representarem de 0,001 a 10 % empeso do peso total da composição de tintura.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13,caracterizada pelo fato do l,3-bis-(p-hidroxietil)amino 2-metil benzeno e/ouseus sais de adição com um ácido representarem de 0,01 a 5 % em peso dopeso total da composição de tintura.
15. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1a 14, caracterizada pelo fato do 2,4-diamino fenoxietanol e/ou o 2-amino 4-N-(β-hidroxietiDamino anisol representarem de 0,0001 a 10 % em peso do pesototal da composição de tintura.
16. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 15,caracterizada pelo fato do 2,4-diamino fenoxietanol e/ou o 2-amino 4-Ν-(β-hidroxietiDamino anisol representarem de 0,005 a 5 % em peso do peso totalda composição de tintura.
17. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1a 16, caracterizada pelo fato de conter um ou mais acopladores adicionaisdiferentes do l,3-bis-(p"hidroxietil)amino 2-metil benzeno, 2,4-diaminofenoxietanol e 2-amino 4-N-(p-hidroxietil)amino anisol, e/ou um maiscolorantes diretos.
18. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1a 17, caracterizada pelo fato dos sais de adição com um ácido seremescolhidos entre cloridratos, bromidratos, sulfatos e tartaratos, lactatos eacetatos.
19. PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRASQUERATÍNICAS, e em particular das fibras queratínicas humanas como oscabelos, realizado em qualquer tipo de estabelecimento que envolvaqualquer atividade estética e/ou cosmética, caracterizado pelo fato deaplicarmos sobre essas fibras pelo menos uma composição de tintura,conforme definida em uma das reivindicações 1 a 18, e de revelarmos acor a pH ácido, neutro ou alcalino com um agente oxidante que éacrescentado apenas no momento de usar à composição de tintura ou queestá presente em uma composição oxidante aplicada simultanea ouseqüencialmente.
20. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 19,caracterizado pelo fato do agente oxidante presente na composição oxidanteser escolhido entre peróxido de hidrogênio, peróxido de uréia, bromatos demetais alcalinos, persais como perboratos, percarbonatos e persulfatos,perácidos, e enzimas.
21. DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS, ou"kit" de tintura com vários compartimentos, caracterizado pelo fato de queum primeiro compartimento contém uma composição de tintura, conformedefinida em uma das reivindicações 1 a 18, e um segundo compartimentocontém uma composição oxidante.
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