BRPI0701972B1 - composição de coloração das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas e dispositivo com múltiplos compartimentos. - Google Patents

composição de coloração das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas e dispositivo com múltiplos compartimentos. Download PDF

Info

Publication number
BRPI0701972B1
BRPI0701972B1 BRPI0701972A BRPI0701972A BRPI0701972B1 BR PI0701972 B1 BRPI0701972 B1 BR PI0701972B1 BR PI0701972 A BRPI0701972 A BR PI0701972A BR PI0701972 A BRPI0701972 A BR PI0701972A BR PI0701972 B1 BRPI0701972 B1 BR PI0701972B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
phenol
methyl
amino
hydroxyethyl
piperazin
Prior art date
Application number
BRPI0701972A
Other languages
English (en)
Inventor
François Cottard
Patrícia Desenne
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of BRPI0701972A publication Critical patent/BRPI0701972A/pt
Publication of BRPI0701972B1 publication Critical patent/BRPI0701972B1/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

composição de coloração das fibras queratínicas, processo de tintura das fibras queratínicas, dispositivo com vários compartimentos e uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas a presente invenção tem por objeto uma composição de coloração das fibras queratínicas que compreende a 2,3-diamina-6,7-diidro-1h,5h-pirazala[1,2-a]pirazol-1-ona a título de primeira base de oxidação, a parafenilenodiamina ou a parataluenodiamina a título de segunda base de oxidação e um meta-aminofenol substituído de fórmula determinada a título de primeiro acopladar, ficando entendido que a razão malar primeira acoplador/primeira base de oxidação é superior a 1, a razão malar primeira base de oxidação/segunda base de oxidação está compreendida entre 0,5 e 1,5 e a quantidade malar da primeira base de oxidação é superior ou igual a 2,5.10^ -3^ mal para 100 g de composição. a presente invenção tem também por objeta o processo de coloração que utiliza tal composição. a presente invenção permite obter uma coloração das fibras queratínicas com tonalidades vermelhas profundas, particularmente visíveis, (viva)intensa, estética, pouco seletiva e tenaz. ela permite ainda obter uma coloração intensa a ph neutro.

Description

“COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E SEU
USO, PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS” Campo da Invenção [001] A presente invenção tem por objeto uma composição para. a tintura das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, que compreende a 2,3-díamino-6,7-diidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]-pirazol-1-ona a título de primeira base de oxidação, a para-fenilenodiamina ou a para-toluenodiamina a título de segunda base de oxidação e um mefa-aminofenol substituído a titulo de primeiro acoplador.
Antecedentes da Invenção [002] Costuma-se tingir as fibras queratínicas e em particular as fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, com composições de tintura que compreendem precursores de corantes de oxidação, em particular orto- ou para-fenílenod ia minas, orto- ou para-aminofenóís, compostos heterocíclicos tais como derivados de diaminopirazol, derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidina, derivados de pirimídína, derivados de piridina, derivados de índol, derivados de indolina, geralmente denominados bases de oxidação. Os precursores de corantes de oxidação ou bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa a compostos coloridos ou colorantes, Obtêm-se assim colorações permanentes, [003] É também fato conhecido que ê possível variar as tonalidades obtidas com tais bases de oxidação associando-as a acopladores ou modificadores de coloração, e estes últimos são escolhidos em particular entre as me/a-fenilenodiaminas, os meía-amínofenôis, os mefa-hidroxifenóís e certos compostos heterocíclicos, [004] A variedade de moléculas utilizadas nas bases de oxidação e nos acopiadores permite a obtenção de uma paleta rica de cores. [005] O uso de bases de oxidação tais como os derivados de para-fenitenodiamina e de para-aminofenol permitem obter uma gama de cores bastante ampla a pH básico, contudo sem atingir tonalidades com boa cromaticidade, conferindo ao mesmo tempo aos cabelos excelentes propriedades de intensidade de cor, de variedade de tonalidades, de uniformidade da cor e de tenacidade diante dos agentes externos. [006] O uso dessas bases a pH neutro não permite obter uma gama de tonalidades variadas, em particular no caso das tonalidades quentes tais como os vermelhos e os alaranjados, [007] A finalidade da presente invenção é fornecer novas composições de coloração das fibras queratínícas que permitem obter uma coloração com tonalidades vermelhas profundas particularmente visíveis, intensas, cromáticas, estéticas, pouco seletivas e que resistam bem às diversas agressões a que os cabelos podem estar sujeitos tais como xampus, luz, suor e deformações permanentes.
Descricão Detalhada da Invemcão [008] A presente invenção tem, portanto, por objeto uma composição de coloração das fibras queratínícas que compreende, em um meio apropriado: • pelo menos uma primeira base de oxidação escolhida entre a 2>3-diamino-6,7-düdro-1 H, 5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona de fórmula (I) e seus sais de adição: • pelo menos uma segunda base de oxidação escolhida entre a para-fenilenodiamina, a pare-toluenodiamina e seus sais de adição; e • pelo menos um primeiro acoplador escolhido entre os meta- aminofenóís substituídos de fórmula {11} indicada a seguir e seus sais de adição: na qual: Ri e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio: um radical alquila; um radical monotdroxialquila; um radical poliidroxialquíla; um radical monoaminoalquila; ou Ri e Rz formam, entre si e com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um grupo cíclico que contém um ou mais heteroátomos, de 5 a 7 anéis, saturados ou insaturados, não substituídos ou substituídos por um ou mais radicais escolhidos entre os radicais carbóxi, carboxamido, hidroxila, amino, mono ou dialquilamino, alquila eventualmente substituída por um ou maís radicais hidroxila, amino, mono ou dialquilamino; r3 representa, independentemente uns dos outros, um átomo de halogênio; um radical alquila; um radical alcóxi; um radical monoidroxialquila; um radical poliidroxialquíla; um radical monoidroxialcóxí; um radical poliidroxialcóxi; n é um número inteiro compreendido entre 0 e 4; exceto quando n for igual a 0, nesse caso, pelo menos um dos radicais R, e Rz é diferente de um átomo de hidrogênio; sendo que a razão molar entre primeiro acoplador/primeira base de oxidação é superior a 1, a razão molar entre primeira base de oxidação/segunda base de oxidação está compreendida entre 0,5 e 1,5 e a quantidade molar da primeira base de oxidação é maior ou igual a 2,5 x 10‘3 mol para 100 g de composição. [009] A presente invenção permite obter uma coloração das fibras queratínicas com tonalidades vermelhas profundas particularmente visíveis, em particular uma coloração em cabelos grisalhos com 90% de brancos naturais ou permanentes que apresentam de acordo com a escala CIELAB um valor de L* menor ou igual a 50, um valor de a* compreendido entre 10 e 25, um valor de b* compreendido entre 3 e 25, e uma relação b*/a* compreendido entre 0,3 e 1, de preferência entre 0,3 e 0,7, [010] A presente invenção permite também obter uma coloração intensa, estética, parti cuia rmente pouco seletiva e resistente às diversas agressões que os cabelos podem sofrer, tais como xampus, luz, suor e deformações permanentes, Ela permite ainda obter uma coloração intensa a pH neutro. [011 ] Outro objeto da presente invenção ê um processo de tintura das fibras queratínicas que utiliza a composição da presente invenção, bem como o uso dessa composição para a tintura das fibras queratínicas. [012] A presente invenção tem finalmente por objeto um kit de coloração que compreende, de um lado, uma composição de coloração que contém a 2, 3-diamino-6,7'diidro-1H, 5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona a título de base de oxidação, a para-fen i len od iam i n a ou a para-toluenodiamina a título de segunda base de oxidação e um mefa-aminofenol substituído a título de acoplador e, de outro lado, uma composição que contém um agente oxidante. [013] A escala CIELAB utilizada na presente invenção define um espaço colorimétrico no qual cada cor é definida por 3 parâmetros {L*. a*, b*), O parâmetro L* reflete a clareza da cor, sendo que o valor de L* é igual a 0 para o preto e igual a 100 para o branco absoluto. Quanto mais elevado for o valor de L*, menos intensa será a coloração. O parâmetro a* corresponde ao eixo do par antagonista verde / vermelho, O parâmetro b* corresponde ao eixo do par antagonista azul / amarelo. [014] Salvo indicação diferente, os limites das faixas de valores que são dados na presente invenção estão incluídos nessas faixas, [015] De acordo com a presente invenção, entende-se por radical alquíta radicais alquiia lineares ou ramificados com C1-C10 salvo indicação contrária, de preferência com Ci-C6l mais preferencialmente ainda com C1-C4 tais como o radical metila, etila, propila, ísopropila, isobutila, terc-butila, pentila e hexila. [016] De acordo com a presente invenção, o ou os heteroátomos podem ser escolhidos entre um átomo de oxigênio, um átomo de nitrogênio, um átomo de enxofre e um átomo de fósforo. [017] De acordo com a presente invenção, um átomo de halogênio pode ser escolhido entre um átomo de cloro, um átomo de bromo, um átomo de iodo e um átomo de flúor, [018] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, Ri e R2 representam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio; um radical alquiia, por exemplo, um radical metila ou etila; um radical monoidroxialquila, por exemplo, um radical β-hidroxietila ou y- hidroxipropila; ou Ri e R2 podem formar entre si e com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um ciclo escolhido entre os heterociclos pirrolidina, piperidina, homopíperidina, piperazina, homopiperazina e mortolina; os referidos ciclos podem ser substituídos por um ou mais radicais hidroxila, amino, mono ou dialquil(Ci-C2)amino, carbóxi, carboxamido, alquiia com C1-C4 eventual mente substituída por um ou mais radicais hidroxila, amino, hidrôxi, amino, mono ou dialquil(Ci-C2)amíno, e mais particularmente escolhido entre a pirrolidina, a 2,5-dimetilpirrolidina, 0 ácido pirrolidina-2-carboxílico, o ácido 3- hidroxipirrolidina-2-carb ox i I i co, 0 ácido 4-hidroxipirrolidina-2-carboxílico, a 2,4- dicarboxipirrolídina, a 3-hidróxi-2-hidroximetilpirrolidina, a 2- car b oxa m ido pi rro! id ina, a 3 -h i d róxi -2-ca rboxa m idopi rro I id i na, a 2-hidroximetil pirrolidina, a 3,4-dihídróxi-2-hidroximetiI pirrolidina, a 3-hidroxipirrolidina, a 3,4- diidróxi pirrolidina, a 3-arriino pirrolidina, a 3-metilamino pirrolidina, a 3- dimetilamino-pirrolidina, a 4-amino-3-hidróxt pirrolidina, a 3-hídróxi-4-{2- hidroxietil)amino- pirrolidina, a piperidína, a 2,6-dimetilpiperidína, a 2- carboxipiperidina, a 2-carboxamidopiperidina, a 2-hidroximetilpiperidina, a 3- hidróxi-2-hidroximetilpiperidina, a 3-hídroxipiperídÍna, a 4-hidroxípiperidina, a 3- hidroximetilpiperidína, a homopiperidina, a 2-carbóxi-homopiperidína, a 2- carboxamido-homopiperidina, a homopiperazina, a N-metil-homopiperazina, a N-(2-hidroxietil)-homopiperazína, a piperazina, a 4-metiI-piperazina, a 4-etíl- píperazina, a 4~(β-hidroxietiI)-piperazina, a morfolina, e mais particularmente eles formam um grupo pirrolidin-1-ila; piperin-1-ila; piperazin-1-ila; 4-metil- piperaziη-1-ίIa; 4-etil-piperazin-1-ila; 4-(p-hidroxietil)-piperazin-1-ila; morfolin-4- ila. [019] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, R3 é escolhido entre um átomo de halogênio, um radical alquila, um radical alcóxi e um radical monoidroxialcóxi. A título de exemplo, R3 é escolhido entre o átomo de cloro, um radical metila, um radical metôxi, um radical p-hidroxietilóxi. [020] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, n está compreendido entre 0 e 2. A título de exemplo, n é igual a 1 ou 2, Quando n for igual a 1, R3 pode se situar na posição 2 e quando n for igual a 2, R3 podem se situar nas posições 2 e 4 ou nas posições 2 e 6, [021] Entre os mefa-aminofenóis substituídos de fórmula (II) úteis na presente invenção, pode-se mais particularmente citar o 5-amino 2-metôxi fenol, o 5-amino 2-(p-hidroxietilóxi) fenol, o 5-amino 2-metil fenol, o 5-N-(p- hidroxietil)amino 2-metil fenol, o 5-Nβ-hidroxietil)amino 4-metôxí 2-metil fenol, 0 5-amíno 4-metóxi 2-metil fenol, o 5-amino 4-cloro 2-metil fenol, o 6-cloro 2- metil 5-amino fenol, o 5-amino 2,4-dimetóxi fenol, o 5-(y-hicÍroxipropilamino) 2- metil fenol, o 3-dimetilamíno-fenol; o 2-meti 1-5-dimetiIamino-fenoI; o 2-eti 1-5- dimetilamino-fenol; o 2-metóxi-5-dimetilamino-fenol; o 2-etó χί-5-d imet il a m i n o- fenol;o 2-(p-hidroxietiI)-5-dimetilamino-fenol; o 3-dietilamino-fenol; o 2-metil-5- dietilamino-fenol; o 2-etil-5-dietilamino-fenol; o 2-m ef óx i- 5-d i eti Ia m i no-fenol; o 2- etóxi-5-dietílamino-fenol; o 2-{p-hidroxietil)-5-dietilamino-fenol; o 3-di(p- hidroxíetil)amino-fenol; o 2- met i l-5-d i (p - h id ro xietil )a m i n o-fe nol; o 2-etil-5-di(p- hidroxietil)amino-fenol; o 2-metóxi-5-di(p-hidroxietil)amino-fenol; o 2-etóxi-5- di(p-hidroxietil)amino-fenol; o 2-(phidroxíetil)-5-di{p-hidroxietil)amino-fenol; o 3- pirrolidin-1-il-fenol; o 2 - met il-5-ρι rro I i d i n -1 -i l-fe nol; o 2-etil-5-pírrolídín-1 -íl-fenol; o 2-metóxi-5-pirrolidÍn-1 -il-fenol; o 2-etóxi-5-pirrolidin-1 -íl-fenol; o 2-(p-hidroxíetil)- 5-pirrolidin-1-Π-fenol; o 3-piperidin-1 -il-fenol; o 2-metil-5-piperidin-1-il-fenol; o 2- etil-5-piperidin-1-il-fenol; o 2-metóxi-5-piperidin-1 -il-fenoI; o 2-etóxi-5-piperidin- 1-il-fenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-piperidin-1-il-fenol; o 3-piperazin-1-il-fenol; o 2- metiI-5-piperazin-1 -il-fenoI; o 2-etil-5-piperazin-1 -il-fenol; o 2-metôxi-5-píperazin- 1 -il-fenol; o 2-etóxi-5-piperazin-1 -il-fenol; o 2-(p-hidroxíetíl)-5-piperazin-1 -il- fenol; o 3 -{4- met il -p iperazin-1 - il )-fen ol; o 2-meti 1-5-(4 - metil - pi pe razi n-1 -i I }-fe n ol; o 2-eti 1-5-(4-metiI-píperazín-1 -il)-fenoI; o 2-metóxí-5-(4-metíl-piperazin -1 - il)-fenol; o 2 -etóx í- 5- (4-meti l-pi pe ra zi n -1 -i l)-feno I; o 2-(p-hidroxietil)-5-(4-metil-piperazin- 1- il)-fenol; o 3-(4-etil-piperazin-1-il)-fenol; o 2 -met i l-5-{4-eti l-pi pe razi n -1 - il )-fen ο I; o 2-etil-5-(4-etil-piperazin-1-il)-fenol; o 2-metóxi-5-(4-etil-piperazin-1-il)-fenol; o 2- etóxi-5-(4-etil-piperazin-1-il)-fenol; o 2-((í-hidroxietil)-5-(4-etíl-piperazin-1-il)- fenol; o 3-(4-{p-hidroxietil)-piperazin-1-il)-fenol; o 2-m eti 1-5-(4-(β-h id rox i etí I)- piperazin-1-il)-fenol; o 2-etiI-5-(4-(p-hidroxietil)-piperazin-1 -iI)-fenol; o 2-metóxí- 5-(4-(p-hidroxietil)-piperazin-1-il)-fenol; o 2-etóxi-5-(4-(p-hidroxietil) piperazin-1 - il)-fenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-(4-(p-hidroxietil)-piperazin-1-il)-fenol; o 3-morfolin- 4-il-fenol; o 2-metil-5-morfolin-4-il-fenol; o 2-etíl-5-morfolin-4-il-fenol; o 2 - metóx i- 5-morfolin-4-íI-fenol; o 2-etóxi-5-morfolin-4-il-fenol; o 2- (JVh id ro xieti I) - 5 -morf ol i n - 4-il-fenol. [022] Entre os mefa-aminofenóis substituídos de fórmula (II) citados acima» o 5-N-(β-hidroxiet il am ino) 2-metil fenol, o 5-amíno 2-metil fenol e o 8-cloro 2-metil 5-amino fenol são particularmente preferidos. [023] Na composição de acordo com a presente invenção» a razão molar entre primeiro acoplador/primeira base de oxidação é superior a 1. De preferência» a razão molar entre primeiro acoplador/primeira base de oxidação está compreendida entre 2 e 5. [024] Na composição de acordo com a presente invenção» a razão molar entre primeira base de oxidação/segunda base de oxidação está compreendida entre 0,5 e 1,5. De preferência» a razão molar entre primeira base de oxidação/segunda base de oxidação está compreendida entre 0,7 e 1,3. [025] A composição de tintura da presente invenção pode conter outras bases de oxidação diferentes das que são úteis na presente invenção e convencionalmente utilizadas para a tintura das fibras queratínicas. [026] A composição da presente invenção pode, por exemplo, compreender pelo menos uma base de oxidação adicionai escolhida entre as para-fertilenodiaminas diferentes da para-f en ilenodiamina, a para- toluenodiamina e seus sais de adição, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para- aminofenôis» os b is-para-am i n ofenó is, os orto-aminofenóis, as orto- fenilenodiaminas, as bases heterocíclícas diferentes da 2,3-d i am ino -6,7 -d i i d ro- 1H, 5H-pirazolo[1,2-a]pirazoi-1 -ona e seus sais de adição. [027] Entre as para-fenilenodiaminas, pode-se citar, a título de exemplo, a 2-cloro para-fenilenodiamina, a 2,3-dimetil para-fe n i lenod i am í n a, a 2,6-dimetil para-fenilenodiamina, a 2,6-díetil para-fenilenodiamina, a 2,5-dimetil para-fenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil para-fenilenodiamina, a Ν,Ν-dietil para- fenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil para-fenilenodiamina, a 4-amino Ν,Ν-dietil 3- metil anilina, a N, N-bis-(p-hidroxietil) para-fenilenodíamina, a 4-N,N-bis-(P- hidroxietiljamino 2-metil anilina, a 4-N,N-bís-(p-hidroxietil)amino 2-cloro anilina, a 2-p-hidroxietil para-fenilenodíamina, a 2-fluoro para-fenilenodiamina, a 2- isopropil para-fenilenodiamina, a N-(p-hídroxipropil) para-fenilenodiamina, a 2- hidroximetil para-fenilenodiamina, a N,N-dimetil 3-metíI para-fenilenodiamina, a N,N-(etil, p-hidroxietil) para-fenilenodiamina, a N-(P, y-diidroxipropil) para- fenilenodiamina, a N-(4’-aminofenil) para-fenilenodiamina, a N-fenil para- fenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilóxi para-fen ilenodiamina, a 2-p- acetilaminoetilóxi para-fenilenodiamina, a N-(p-metoxietil) para-fenilenodiamina, a 4-aminofenilpirrolídína, a 2-tienil para-fenilenodiamina, o 2-p hidroxietilamino 5-amino tolueno, a 3-hidróxi 1-(4'-aminofenil)pírrolidina e seus sais de adição. [028] Entre as para-fenilenodiaminas citadas acima, a 2-isopropil para-fenilenodiamina, a 2-p-hidroxietil para-fenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilóxi para-fenilenodiamina, a 2,6-dimetil para-fenilenodiamina, a 2,6-dietil para- fenilenodiamina, a 2,3-dímetiI para-fenilenodiamina, a N,N-bis-{p-hídroxietil) para-fenilenodiamina, a 2-cloro para-fenilenodiamina, a 2-p-acetílaminoetilóxi para-fenilenodiamina e seus sais de adição são particularmente preferidas, [029] Entre as bis-feniIaIquilenodiaminas, pode-se citar, a título de exemplo, o N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-{4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N, N ’-bi s- (p-h id roxi eti I) N,N'-bis-(4'-aminofenil)etilenodiamina, a N,N'-bis-(4- aminofeniljtetrametilenodiamina, a N, N'-bis-(p-hidroxietil)N, N'-bis-{4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(4-metil-aminofeníl) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N’-bis-(4‘-amino, 3’-metilfeníl) etílenodíamina, o 1,8-bis-(2,5- diamino fenóxi)-3,6-dioxaoctano e seus saís de adição. [030] Entre os para-aminofenóis utilizáveis a titulo de bases de oxidação nas composições de tintura de acordo com a presente invenção, pode-se citar em particular os compostos que correspondem à fórmula (III) a seguir e seus sais de adição: na qual: R4 representa um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um radical alquila; um radical monoidroxialquíla; um radical alcoxialquila; um radical aminoalquila; um radical hidroxialquílaminoalquila; R5 representa um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um radical alquila; um radical monoidroxialquíla; um radical poliidroxialquila; um radical aminoalquila; um radical cianoalquila; um radical alcoxialquila; devendo ficar entendido que pelo menos um dos radicais R4 ou R5 representa um átomo de hidrogênio. [031] Entre os para-aminofenóis de fórmula (III) acima, pode-se citar mais particularmente o para-aminofenol, o 4-amino 3-metil fenol, 0 4- amino 3-fluoro fenol, o 4-amino 3-bidroximetil fenol, o 4-amíno 2-metil fenol, 0 4-amino 2-bídroximetiI fenol, o 4-amino 2-metoximetil fenol, o 4-amino 2- aminometil fenol, o 4-amino 2-(p-hidroxietil aminometil) fenol, o 4-amino 2- fluoro fenol e seus sais de adição com um ácido. [032] Entre os orío-aminofenóis, pode-se citar a título de exemplo, 0 2-amino fenol, 0 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5-acetamido 2-amino fenol e seus sais de adição. [033] Entre as bases heterocíclicas, pode-se citar a titulo de exemplo, os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pírazólicos. [034] Entre os derivados piridínicos, podem-se citar os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-diamino piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino 3-amino piridina, a 2,3-diamino 6- metóxi piridina, a 2-( β-m etoxieti I )a m ino 3-amino 6-metóxi piridina, a 3,4-diamino piridina e seus sais de adição, [035] Outras bases de oxidaçio piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[1,5-a]-piridinas ou seus saís de adição descritos por exemplo no pedido de patente FR 2 801 308. A título de exemplo, pode-se citar a pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2- acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridÍn-3-ílamina; a 2-morfolín-4-il-pirazolo[1,5- a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-amino-pirazolo[ 1, 5-a]piridin-2-carboxílico; a 2- metóx i- p i razol o[ 1,5 -ajp i rid ina-3- i Iam i η o; o (3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-il)- metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[ 1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amino- pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)- metanol; a 3,6diamino-pirazolo(1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo(t ,5- a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-ilpirazolo[1,5- a]piridin-3-ilamína; a pirazolo[1,5-a]pirid ina-3,5-diamína; a 5-morfolin-4-il- pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5il)-(2- hidroxietiI)-amino]-etanol; o 2 - [{3-a m i no-pi razo Io [ 1, 5-a] p irid i n -7 - il )-(2 - h id r oxi eti I)- aminoj-etanol; o 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol; o 3-amino-pirazolo[1,5- a]piridina-4-ol; o 3-amino-pirazolo[ 1,5-a]pirídina-6-ol; o 3-aminopirazolo[1,5- a]pÍridína-7-ol; bem como seus sais de adição. [036] Entre os derivados pirimidínicos, podem-se citar os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE 23 59 399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0 770 375 ou no pedido de patente WO 96/15765 como a 2.4.5.6- tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi-2,5,6-triaminopirimidina) a 2-hidróxi- 4.5.6- triaminopirimidina, a 2,4 -d iid roxi-5,6 -d ia m inop i rim id i na, a 2,5,6- triaminopirimidina e os derivados pirazolo-pirimidínicos tais como os mencionados no pedido de patente FR-A-2 750 048 e entre os quais se pode citar a pirazolo-[1,5-a]-pirimÍdína-3,7-diamina; a 2,5-dimetil pírazolo-[1,5-a]- pinmidina-3,7-diamina; a ptrazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; a 2,7-dimetíl pirazolo-[1,5-a]-pirímidina-3,5-diamina'; o 3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ol; o 3-amino pi razo Io -[ 1,5- a ]-p irim id i n -5-ol; o 2-(3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin- 7-ilamino)-etanol, o 2-(7-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etano!, o 2- [(3-amino-pírazolo[1,5-a Jpírímidi n-7 - i I )-(2-hid róxi-eti I) -a m i n o]-etano I, o 2-[(7- amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidróxi-etil)-amíno]-etanol, a 5,6-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, a 2,6-dimetíl pirazolo-[1,5-a]-pirimidira- 3,7-diamina, a 2, 5, N 7, N 7-tetrametil pirazolo [1,5-a]-5 pirimidina-3,7-diamina, a 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamino pirazolo-[1,5-a]-pirimidina e seus sais de adição e suas formas taufoméricas» quando existir um equilíbrio tautoméríco [037] Entre os derivados pirazólicos» podem-se citar os compostos descritos nas patentes DE 38 43 892, DE 41 33 957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970» FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988 como o 4,5- diamino-1-metil pirazcl, o 4,5-diamino i-(p-hidroxietil) pirazol, o 3,4-diamino pirazol, o 4,5-diamino 1-(4’-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino-3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino-1 -metil 3-fenil pirazol, o 4-amíno-1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1 -benzil-4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino t-terc-butil 3- metil pirazol, o 4,5-diamino l-(p-hidroxietil) 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-{4‘-metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil-1 -isopropi! pirazol, o 4,5-diamino 3-metil-1-isopropil pirazol» o 4- amino-5-(2’-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol» o 3,4,5-triamino pirazol, o 1- metil-3,4»5-triamino pirazol» o 3,5-diamino-1-metil 4-metilamino pirazol» o 3,5- diamino 4-{p-hidroxietíl)amino-1 -metil pirazol e seus saís de adição. [038] De preferência» a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos uma base de oxidação adicional escolhida entre os para-amínofenóis. Mais preferencial mente ainda, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos uma base de oxidação adicional escolhida entre o para-aminofenol e seus sais de adição, [039] A composição de tintura da presente invenção pode conter acopladores adicionais diferentes dos que são úteis na presente invenção e convencionalmente utilizados para a tintura das fibras queratínicas. [040] A composição da presente invenção pode, por exemplo, compreender pelo menos um acoplador adicional escolhido entre as rneta- fenilenodiaminas, os mefa-aminofenóis diferentes dos meta-aminofenõis de fórmula (It) e seus sais de adição, os me/a-difenóis, os acopladores nafta lê nicos e os acopladores hetero cíclicos. [041] A título de exemplos, podem-se citar o 3-amino fenol, o 1,3- diidroxi benzeno, o 1,3-diidróxi 2-metíI benzeno, o 4-cloro-1,3-diidroxi benzeno, o 2,4-diamino-1 -(β-hidroxietilóxi) benzeno, o 2-amino 4-(R-hidroxietilamino) 1- metôxi benzeno, o 1,3-diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi) propano, a 3-ureido anilina, o 3-ureído 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, o 1-β- hid roxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o α-naftol, o 2 metil-1-naftol, o 6- hidróxi indol, o 4-hidróxÍ indol, o 4-hidrôxi N-metil indol, a 2-amino 3-hidróxi piridina, a 6-hidroxi benzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N- (Ê-hidroxietil)amino-3,4-metileno dioxibenzero, o 2,6-bís-(S-hidroxietilamino)- tolueno e seus sais de adição, [042] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um acoplador adicional escolhido entre a 2- amino-piridina, o 1,3-díidróxí 2-metil benzeno e seus sais de adição, [043] A ou as bases de oxidação presentes na composição da presente invenção estão em geral presentes, cada uma, em uma quantidade compreendida entre 0,001 a 10% em peso aproximadamente do peso total da composição de tintura, de preferência entre 0,005 e 6 %. [044] O ou os acopladores presentes na composição da presente invenção estão em geral presentes, cada um, em uma quantidade compreendida entre 0,001 e 10% em peso aproximadamente do peso total da composição de tintura, de preferência entre 0,005 e 6%. [045] De modo geral, os sais de adição das bases de oxídação e dos acopladores utilizáveis na presente invenção são em particular escolhidos entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os sucinatos, os tarta ratos, os lactatos, os alquil(Cr C4)sulfonatos, os tosilatos, os benzenossuifonatos, os fosfatos e os acetatos e os sais de adição com uma base tais como a soda, a potassa, a amònia, as aminas ou as alcanolaminas. [046] O meio apropriado para a tintura, também chamado suporte de tintura, é um meio cosmético geralmente constituído por água ou por uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico para solubilizar os compostos que não são suficientemente solúveis na água, A título de solvente orgânico, pode-se, por exemplo, citar os alcanóis inferiores com C1-C4, tais como o etanol e o isopropanol; os polióis e éteres de polióis como 0 2- butoxietanol, o propilenoglicol, 0 monometiléter de propílenoglicol, o monoetiléter e 0 monometiléter do dietilenoglícol, bem como os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol e suas misturas, [047] Os solventes estão, de preferência, presentes em proporções de preferencialmente compreendidas entre aproximadamente 1 e 40% em peso em relação ao peso total da composição de tintura, e mais preferencial mente ainda entre aproximadamente 5 e 30% em peso, [048] A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode também conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a tintura dos cabelos, tais como agentes tensoativos aníônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas,, polímeros aníônicos, catiônicos, não-iônicos. anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas, agentes espessantes inorgânicos ou orgânicos e em particular os espessantes associativos poliméricos aníônicos, catiônicos, não iônicos e anfóteros, agentes antioxidantes, agentes de penetração, agentes seqüestrantes, perfumes, tampões, agentes dispersantes, agentes de condicionamento tais como, por exemplo, silicones voláteis ou não voláteis, modificados ou não modificados, agentes filmogênios, ceramidas, agentes conservantes, agentes opaeificantes [049] Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20 % em peso em relação ao peso da composição de tintura. [050] Evidente mente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados para escolher tal ou tais eventuais compostos complementares de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição de tintura de oxidação de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancíalmente, alteradas pela ou pelas adições consideradas. [051] O pH da composição de tintura de acordo com a presente invenção está geralmente compreendido entre aproximadamente 3 e 12, e de preferência entre aproximadamente 5 e 11. Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados na tintura das fibras queratínicas ou ainda por meio de sistemas tampões clássicos. [052] Entre os agentes acidificantes, pode-se citar, a título de exemplo, os ácidos inorgânicos ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido orfo-fosfórico, o ácido sulíúrico, os ácidos carboxliicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido iáctíco, os ácidos suifônicos [053] Entre os agentes alcalinizantes pode-se citar,, a título de exemplo, a amônia, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas tais como as mono-, di- e trietanolaminas bem como seus derivados, os hidróxidos de sódio ou de potássio e os compostos de fórmula (IV) indicada a seguir: Ra\ Λ N WN / R Rd c d (IV) na qual W é um resíduo propileno eventual mente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C4; Ra, Rb, Rc e Rd, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Cr C4 ou hidroxialquila com C1-C4. [054] A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode apresentar-se sob diversas formas, tais como em forma de líquidos, de cremes, de géis, ou sob qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratínicas e em particular dos cabelos humanos. [055] O processo da presente invenção é um processo no qual uma composição de acordo com a presente invenção tal como definida anteríormente é aplicada sobre as fibras e a cor é revelada por meio de um agente oxidante. A cor pode ser revelada a pH ácido, neutro ou alcalino e o agente oxidante pode ser adicionado à composição da presente invenção apenas no momento do uso ou pode ser utilizado a partir de uma composição oxidante que o contém, aplicada simultânea ou seqüencialmente à composição da presente invenção. De preferência, tal coloração é revelada a pH neutro. [056] De acordo com um modo de realização particular, a composição de acordo com a presente invenção é misturada, de preferência no momento do uso, a uma composição que contém, em um meio apropriado para a tintura, pelo menos um agente oxidante, Tal agente oxidante está presente em uma quantidade suficiente para revelar uma coloração, A mistura obtida é aplicada a seguir sobre as fibras queratínicas. Após um tempo de pausa de 3 a 50 minutos aproximadamente, de preferência 5 a 30 minutos aproximadamente, as fibras queratínicas são enxaguadas, lavadas com xampu, enxaguadas novamente e secadas, [057] Os agentes oxidantes classicamente utilizados para a tintura de oxidação das fibras queratínicas sâo, por exemplo, o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos de metais alcalinos, os persais tais como os perboratos e persulfatos, os perácidos e as enzimas oxidases entre as quais se podem citar as peroxidases, as oxidorredutases com 2 elétrons tais como as uricases e as oxigenases com 4 elétrons como as lacases, O peróxido de hidrogênio é particularmente preferido. [058] A composição oxidante pode também conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a tintura dos cabelos e tais como definidas anteriormente, [059] O pH da composição oxidante que contém o agente oxidante é tal que após mistura com a composição de tintura, o pH da composição resultante aplicada sobre as fibras queratínicas varia de preferência entre 3 e 12 aproximadamente e ainda mais preferencialmente entre 5 e 11, Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habítualmente utilizados na tintura das fibras queratínicas e tais como definidos anteriormente, [060] A composição pronta para o uso, que é finalmente aplicada sobre as fibras queratínicas, pode apresentar-se sob diversas formas, tais como em forma de líquidos, de cremes, de géis ou sob qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratínicas e em particular dos cabelos humanos. [061] A presente invenção tem também por objeto um dispositivo com múltiplos compartimentos ou "kit" de tintura no qual um primeiro compartimento contém a composição de tintura da presente invenção definida acima com exceção do agente oxidante e um segundo compartimento contém a composição oxidante. Tal dispositivo pode ser dotado de um meio que permite aplicar sobre os cabelos a mistura desejada, tais como os dispositivos descritos na patente FR-2 586 913 em nome da Deposítante. [062] A presente invenção tem também por objeto o uso para a coloração de oxidação das fibras queratínicas e em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, de uma composição tal como definida anteriormente [063] De acordo com um modo de realização particular, o uso da composição da presente invenção sobre cabelos grisalhos com 90% de brancos naturais ou permanentes permite obter uma coloração que apresenta, de acordo com a escala CIELAB, um valor de L* menor ou igual a 50, um valor de a* compreendido entre 10 e 25, um valor de b* compreendido entre 3 e 25 e uma razão b* / a* compreendida entre 0,3 e 1, de preferência entre 0,3 e 0,7, [064] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem apresentar, todavia, um caráter límitativo.

Claims (16)

1. COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio apropriado: • pelo menos uma primeira base de oxidação escolhida entre a 2,3-diamino-6,7-diídro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona de fórmula (I) e seus saís de adição; • pelo menos uma segunda base de oxidação escolhida entre a para-fen i lenod ia m ina, a para-tol u enod ia mi na e seus saís de adição; e • pelo menos um primeiro aooplador escolhido entre os meta- aminofenóis substituídos de fórmula (II) indicada a seguir e seus sais de adição: na qual: R1 e Ra, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila; um radica! monoídroxialquila, um radical poliidroxialquila; um radical monoaminoalquila; ou Ri e R2 formam, entre si e com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um grupo cíclico que contém um ou mais heteroátomos, de 5 a 7 anéis, saturados ou insaturados, não substituídos ou substituídos por um ou mais radicais escolhidos entre os radicais carbôxi, carboxamído, hidroxila, amino, mono ou dialquilamino, alquila eventualmente substituída por um ou mais radicais hidroxila, amino, mono ou dialquilamino; r3 representa, índependentemente uns dos outros, um átomo de halogênio; um radical alquila; um radical alcóxi; um radical monoídroxialquila; um radicai poliidroxialquila; um radicai monoidroxialcóxi; um radical polidroxialcóxi; n é um número inteiro compreendido entre 0 e 4; exceto quando n for igual a 0, nesse caso, pelo menos um dos radicais Ri e Rj é diferente de um átomo de hidrogênio; sendo que a razão molar entre primeiro acopiador/p rime ira base de oxidação é superior a 1, a razão molar entre primeira base de oxidação/segunda base de oxidação está compreendida entre 0,5 e 1,5 e a quantidade molar da primeira base de oxidação é maior ou igual a 2,5 x 103 mol para 100 g de composição,
2, COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que Rt e R2 representam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio; um radical alquila; um radical monoidroxialquila; ou Ri e R2 podem formar entre si e com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um ciclo escolhido entre os heterociclos pirrolidina, piperidina, homopiperidina, piperazina, homopiperazina e morfolina; os referidos ciclos podem ser substituídos por um ou mais radicais hídroxila, amino, mono ou dialquil(Ci- CsJamino, carbóxi, carboxamido, alquila com C1-C4 eventualmente substituída por um ou mais radicais hídroxila, amino, mono ou díalquil{Ci-C2)amino,
3, COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que R3 é escolhido entre um átomo de halogênio, um radical alquila, um radical alcóxi e um radical monoidroxialcóxi.
4, COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que n está compreendido entre 0 e 2,
5, COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o ou os mefa-a tminofe nó is substituídos de fórmula (II) são escolhidos entre o 5-amino 2-metóxi fenol, o 5-amino 2-(β~ hidroxietilóxi) fenol, o 5-amino 2-metil fenol, o 5-N - (β-h id roxieti I) a m i η o 2-metil fenol, o 5-N-(p-hidroxietil)amino 4-metóxi 2-metiI fenol, o 5-amino 4-metóxi 2- metil fenol, o 5-amino 4-cloro 2-metil fenol, o 6-cloro 2-metil 5-amino fenol, o 5- amino 2,4-dimetóxi fenol, o 5-(y-h id rox ip ropi Ia m i n o) 2-metil fenol, o 3- dimetilamino-fenol; o 2-metil-5-dimetilamino-fenol; o 2-etil-5-dimetílamino-fenol; o 2-metóxi-5-dimetilamíno-fenol; o 2-etóx i-5-d i m eti Ia m i no-fe η ο I; o 2-(p- h i d roxieti I)- 5-d i met i Ia m i n o-fe n ol; o 3-dietilamino-fenol; o 2-metil-5-dietilamíno- fenol; o 2-etíl-5-dietilamino-fenol; o 2-metóxi-5-dietilamino-fenoi; o 2-etóxi-5- dietilamino-fenoi; o 2-(p-hidroxietil)-5-dietilamino-fenol; o 3-di(fí- h id roxieti )a m ino-fen ο I; o 2- metil-5-d i (β-h id roxíeti l)a m i n o-fe η ο I; o 2-etil-5-di(p- hidroxíetíl)amino-fenol; o 2-metóxi-5-di(p-hidroxíetil)amíno-fenol; o 2-etóxi-5- d i (β-h i d roxieti I )a m ino -fenol; o 2-(p-hidroxietií)-5-di{p-hidroxietil)amino-fenol; o 3- pirrolidin-1-il-fenol; o 2-metil-5-pirrolid in-1 -il-fenol; o 2-etil-5-pirrolid in-1 -il-fenol; o 2-metóxi-5-pirrolidín-1-il-fenol; o 2-etóxi-5-pirrolidin-1-il-fenol; o 2-(p-hidroxietil)- 5-pirrolidin-1 -il-fenol; o 3-piperidin-1-il-fenol; o 2-metíl-5-piperidin-1-il-fenol; o 2- etil-5-piperidin-1 -il-fenol; o 2-metóxi-5-piperídin-1 -il-fenol; o 2-etóxi-5-piperidin- 1-il-fenol; o 2-(p-hid roxietil)-5-piperidin-1 -il-fenol; o 3-piperazín-1-il-fenol; o 2- metil-5-piperazin-1-il-fenol; o 2-etil-5-piperazin-1 -il-fenol; o 2-metóxi-5-piperazin- 1-il-fenol; o 2-etóxi-5-piperazin-1 -il-fenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-piperazin-1-il- fenol; o 3-(4-metil-piperazin-1 -il)-fenol; o 2-metil-5-(4-metil-piperazin-1-il)-fenol; o 2-etil-5-(4-metil-piperazin-1-il)-fenol; o 2-metóxi-5-(4-metil-piperazin-1 -il)-fenοI; o 2 -etóxi-5-(4-m etil-piperazin-1-il)-fenol; o 2 -(p - h id roxieti I) - 5- (4 -metil -p i perazi n - 1- il)-fenol; o 3-(4 -eti l-p i pe razi n -1 -i I) -feno I; o 2-metil-5-(4-etil-piperazin-1 -il)-fenol; o 2-etil-5-(4-etil-piperazin-1-ii)-fenol; o 2-metóxi-5-(4-etil-pÍperazin-1-il) fenol; o 2- etóxi-5-(4-etil-piperazin -1 - il)-fenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-(4-etil-piperazin-1-il)- fenol; o 3-<4-(β-h id roxieti! >-p i pe raz i n-1 - i I) -feno I; o 2-metil-5-(4-(p-hidroxietíl)- pÍperazín-1-íl)-fenol; o 2-eti 1-5-(4-( p-h id roxieti l)-p iperazi n -1 -i I) -fenol; o 2-metóxi- 5-(4-(p-hidroxietil)-piperazin-1 -il)-fenoI; o 2-etóxi-5-(4-{(í-hidroxietil)-piperazin-1 - il)-fenol; o 2-(β-hidroxíetil)-5-(4-<p-hidroxietiI)-piperazin-1 -iI)-fenol; o 3-morfoiin- 4- il-fenol; o 2-metil-5-morfolin-4-il-fenol; o 2-etil-5-morfolin-4-il-fenol; o 2-metóxi- 5- morfolin-4-il-fenol; o 2-etóxi -5-m orfolin-4-il~fe nol; o 2-(p-hidroxietil)-5-morfolin- 4-ii-fenol
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o(s) me/a-aminofenoI(óis) substituído(s) de fórmula (II) é(são) escolhidos entre o 5-N-(p-hídroxíetilamiro) 2-metil fenol, o 5- amino 2-metil fenol e o 6-cloro 2-metil 5-amino fenol.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a razão molar entre primeiro acoplador/primeira base de oxidação está compreendida entre 2 e 5.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que a razão molar entre primeira base de oxidação/segunda base de oxidação está compreendida entre 0,7 e 1,3.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada peto fato de que compreende peto menos base de oxidação adicional escolhida entre os para-amínofenõís.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos uma base de oxidação adicional escolhida entre os para-aminofenóis e seus sais de adição.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um acoplador adicional escolhido entre a 2-amino 3-hidróxi piridina, o 1,3-diidróxí 2-metil benzeno e seus saís de adição.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um agente oxidante.
13. PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de uma composição, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 11, ser aplicada sobre as fibras queratínicas na presença de um agente oxidante durante um tempo suficiente para revelar a coloração desejada,
14. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que um primeiro compartimento contém uma composição de tintura, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 11, e de que um segundo compartimento contém um agente oxidante.
15. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de ser para a tintura de oxidação das fibras queratínícas.
16. USO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de ser para obter uma coloração em cabelos grisalhos com 90% de brancos naturais ou permanentes que apresenta, de acordo com a escala CIELAB, um valor de L* menor ou igual a 50, um valor de a* compreendido entre 10 e 25, um valor de b* compreendido entre 3 e 25 e uma razão b7a* compreendida entre 0,3 e 1,
BRPI0701972A 2006-06-20 2007-06-19 composição de coloração das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas e dispositivo com múltiplos compartimentos. BRPI0701972B1 (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0652557A FR2902327B1 (fr) 2006-06-20 2006-06-20 Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0701972A BRPI0701972A (pt) 2008-02-19
BRPI0701972B1 true BRPI0701972B1 (pt) 2016-01-12

Family

ID=37781681

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0701972A BRPI0701972B1 (pt) 2006-06-20 2007-06-19 composição de coloração das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas e dispositivo com múltiplos compartimentos.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7651536B2 (pt)
EP (1) EP1870085B1 (pt)
JP (1) JP5384805B2 (pt)
KR (1) KR20070120916A (pt)
CN (1) CN101108157B (pt)
BR (1) BRPI0701972B1 (pt)
ES (1) ES2548753T3 (pt)
FR (1) FR2902327B1 (pt)
MX (1) MX2007007368A (pt)
RU (1) RU2377969C2 (pt)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090146108A1 (en) * 2003-08-25 2009-06-11 Amlan Datta Methods and Formulations for Producing Low Density Products
FR2902327B1 (fr) 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue
FR2902328B1 (fr) 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, le 6-chloro 2-methyl 5-amino phenol et un meta-aminophenol substitue
FR2902323B1 (fr) * 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Procede pour la teinture predictible des fibres keratiniques par application d'une composition contenant un derive diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et d'une composition fondamentale ou a reflets dores
FR2909282B1 (fr) 2006-11-30 2009-01-16 Oreal Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant
FR2909281B1 (fr) 2006-11-30 2009-01-16 Oreal Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h, 5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, un coupleur, un agent tensio-actif particulier et un agent oxydant
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2925323B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2940077B1 (fr) 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
FR2940105B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-08 Oreal Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940102B1 (fr) 2008-12-19 2016-03-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation
EP2198843B1 (fr) 2008-12-19 2017-09-13 L'Oréal Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif
BRPI0906138A2 (pt) 2008-12-19 2013-04-09 Oreal processo de coloraÇço das fibras queratÍnicas humanas, processo de clareamento das fibras queratÍnicas humanas e dispositivo com vÁrios compartimentos
FR2940108B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-29 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
EP2198838B1 (fr) 2008-12-19 2018-09-05 L'Oréal Procédé et dispositif d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation des fibres kératiniques en présence d'une composition aqueuse riche en corps gras
BRPI0907294A2 (pt) 2008-12-19 2013-05-07 Oreal processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas e dispositivo com vÁrios compartimentos
FR2940067B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
FR2940107B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-18 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
EP2198831B1 (fr) 2008-12-19 2017-05-10 L'Oréal Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié
FR2940100B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine
FR2940090B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
BRPI0911109B8 (pt) 2008-12-19 2017-05-30 Oreal processo de coloração ou de clareamento das matérias queratínicas humanas e dispositivo com múltiplos compartimentos
FR2940078B1 (fr) 2008-12-19 2011-05-13 Oreal Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940104B1 (fr) 2008-12-19 2011-08-19 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
FR2940055B1 (fr) 2008-12-19 2015-03-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel.
FR2940106B1 (fr) 2008-12-19 2013-04-12 Oreal Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940103B1 (fr) 2008-12-19 2011-06-10 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940092B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
FR2940061B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone.
FR2940079B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940101B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole
FR2954160B1 (fr) 2009-12-22 2012-03-30 Oreal Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere
FR2954127B1 (fr) 2009-12-22 2015-10-30 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant.
FR2954121B1 (fr) 2009-12-22 2016-03-25 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone.
FR2954159B1 (fr) 2009-12-22 2012-02-10 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras
US9273027B2 (en) 2010-02-24 2016-03-01 Research Triangle Institute Arylpiperazine opioid receptor antagonists
FR2980702B1 (fr) * 2011-09-29 2013-09-13 Oreal Composition de coloration comprenant un compose iridoide non glycosyle et un nucleophile particulier, procede de coloration, et dipositif
FR2980706A1 (fr) * 2011-09-29 2013-04-05 Oreal Composition de coloration comprenant un compose iridoide glycosyle et un nucleophileparticulier, procede de coloration et dispositifs

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE563474A (pt) 1956-12-31 1960-06-17
CH399622A (de) 1961-04-14 1965-09-30 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen
CH421343A (de) 1961-04-14 1966-09-30 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen
BE626050A (pt) 1962-03-30
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
DE1959009A1 (de) 1969-03-24 1970-12-03 Wolfen Filmfab Veb Verfahren zur Herstellung eines farbenfotografischen Mehrschichtenmaterials fuer Farbentwicklung mit automatischer Maskierung
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
USRE30199E (en) 1973-11-29 1980-01-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
FI58432C (fi) 1973-11-29 1981-02-10 Henkel Kgaa Haorfaergningsmedel som baserar sig pao oxidationsfaergaemnen
US4128425A (en) 1977-05-06 1978-12-05 Polaroid Corporation Photographic developers
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
JP2526099B2 (ja) 1988-07-07 1996-08-21 花王株式会社 角質繊維染色組成物
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
JP3053939B2 (ja) 1991-12-17 2000-06-19 花王株式会社 角質繊維染色組成物
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
DE4422603A1 (de) 1994-06-28 1996-01-04 Wella Ag Mittel zum oxidativen Färben von Haaren auf der Basis von 4,5-Diaminopyrazolen und m-Phenylendiaminderivaten
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
DE19619112A1 (de) 1996-05-11 1997-11-13 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4-Amino-5-hydroxypyrazolderivaten sowie neue 4-Amino-5-hydroxypyrazolderivate
FR2750048B1 (fr) 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
DE19717222A1 (de) 1997-04-24 1998-10-29 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
CN1264285A (zh) 1997-05-23 2000-08-23 普罗克特和甘保尔公司 染发组合物及其应用
DE19756682A1 (de) * 1997-12-19 1999-06-24 Henkel Kgaa Neue Entwicklerkombinationen für Oxidationsfärbemittel
FR2788521B1 (fr) 1999-01-19 2001-02-16 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
DE19930927A1 (de) * 1999-07-06 2001-01-11 Henkel Kgaa Neue Farbstoffe und Färbemittel
FR2801308B1 (fr) 1999-11-19 2003-05-09 Oreal COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES
FR2803195B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole
FR2803197B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone
FR2807653B1 (fr) * 2000-04-18 2002-05-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un systeme enzymatique
FR2807652A1 (fr) * 2000-04-18 2001-10-19 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres comprenant une 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un polymere cationique
FR2810882B1 (fr) * 2000-06-30 2006-07-14 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphotere a chaine grasse
FR2812810B1 (fr) 2000-08-11 2002-10-11 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle
DE10118893A1 (de) 2001-04-18 2002-10-24 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE10148847A1 (de) * 2001-10-04 2003-04-10 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
EP1764082B1 (fr) * 2003-12-01 2011-06-29 L'Oréal Dérivés de 4-5-diamino-N,N-dihydro-pyrazol-3-one utilisés pour la teinture des fibres keratiniques
US7488356B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant
FR2886135B1 (fr) 2005-05-31 2007-07-20 Oreal Composition pour la teinture des fibrs keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un coupleur 2,3-diaminopyridine
FR2886138B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazalone, un coupleur et un agent tensioactif particulier
FR2886132B1 (fr) 2005-05-31 2007-07-20 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique
FR2886142B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-parazolone et un derive de meta-aminophenol
US7485156B2 (en) 2005-05-31 2009-02-03 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer
FR2886139B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un polyol
US7582121B2 (en) 2005-05-31 2009-09-01 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye
US7488355B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol
FR2886140B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibes keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et un derive de l'indole ou de l'indoline
FR2886136B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique
FR2886141B1 (fr) 2005-05-31 2007-11-30 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un derive de para-aminophenol et un coupleur
FR2886137B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-parazolone, un coupleur et un polymere associatif polyerethane
FR2902327B1 (fr) 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue
FR2902328B1 (fr) * 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, le 6-chloro 2-methyl 5-amino phenol et un meta-aminophenol substitue
FR2902323B1 (fr) 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Procede pour la teinture predictible des fibres keratiniques par application d'une composition contenant un derive diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et d'une composition fondamentale ou a reflets dores
FR2909282B1 (fr) 2006-11-30 2009-01-16 Oreal Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant

Also Published As

Publication number Publication date
EP1870085A3 (fr) 2012-05-02
FR2902327B1 (fr) 2008-08-08
JP5384805B2 (ja) 2014-01-08
FR2902327A1 (fr) 2007-12-21
KR20070120916A (ko) 2007-12-26
JP2008001696A (ja) 2008-01-10
US7651536B2 (en) 2010-01-26
CN101108157A (zh) 2008-01-23
ES2548753T3 (es) 2015-10-20
BRPI0701972A (pt) 2008-02-19
EP1870085A2 (fr) 2007-12-26
US20080016627A1 (en) 2008-01-24
EP1870085B1 (fr) 2015-07-22
MX2007007368A (es) 2009-02-18
RU2377969C2 (ru) 2010-01-10
RU2007123031A (ru) 2008-12-27
CN101108157B (zh) 2010-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0701972B1 (pt) composição de coloração das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas e dispositivo com múltiplos compartimentos.
RU2371169C2 (ru) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ, ИМЕЮЩАЯ КИСЛОЕ ЗНАЧЕНИЕ РН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2, 3-ДИАМИНО-6, 7-ДИГИДРО-1Н, 5Н-ПИРАЗОЛО[1,2-а] ПИРАЗОЛ-1-ОН, ПАРА-ФЕНИЛЕНДИАМИН, МЕТА-АМИНОФЕНОЛ И ОКИСЛИТЕЛЬ
CA2487748C (fr) Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n, n-dihydropyrazolone
JP5329776B2 (ja) ジアミノ−ｎ，ｎ−ジヒドロピラゾロン誘導体を含む組成物およびファンダメンタルまたはゴールデン系ハイライト組成物の適用によるケラチン繊維の予測可能な染色方法
BRPI0805001B1 (pt) composição tintorial para fibras queratínicas, processo de tintura de oxidação das fibras queratínicas, dispositivo com vários compartimentos, e utilização da composição
PT1733714E (pt) Composiã†o para a tintura de fibras queratnicas compreendendo um derivado de diamino-n,n-di-hidropirazolona, um acoplador e um poliol
ES2379290T3 (es) Composición de coloración de pH ácido que contiene 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, un copulante, un agente tensioactivo particular y un agente oxidante
BRPI0702068B1 (pt) composição de coloração das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas e dispositivo de múltiplos compartimentos.
PT1488783E (pt) Composição tintorial contendo o 4,5-diamino-1-(beta-hidroxietil)-1h-pirazole ou o 4,5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazole a título de base de oxidação e a 2,6-di-hidroxi-3,4-dimetil piridina a título de acoplador
FR2886142A1 (fr) Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-parazolone et un derive de meta-aminophenol
ES2369880T3 (es) Nuevas bases de oxidación 2,5-diaminopiridina útiles para la tinción de fibras queratinicas.
BR9907316B1 (pt) composição para a tintura de oxidação das fibras queratìnicas, processo de tintura das fibras queratìnicas e dispositivo com vários compartimentos.
ES2278122T3 (es) Nuevos copulantes del tipo 6-alcoxi-2,3-diaminopiridina utiles para la tincion de las fibras queratinicas.
ES2621504T3 (es) Composición que comprende la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-A]pirazol-1-ona, el 4,5-diamino 1-(Beta-hidroxietil)pirazol y el 2-cloro 6-metil 3-aminofenol
ES2365527T3 (es) Derivados de 4-5-diamino-n,n-dihidro-pirazol-3-ona utilizados para el teñido de las fibras queratínicas.
FR2906462A1 (fr) Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et la vitame e ou l&#39;un de ses esters.
FR2906460A1 (fr) Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et un dithionite.
FR2906461A1 (fr) Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydri-pyrazolone et de thioglycenol.
MXPA06006109A (en) Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-n,n-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 19/06/2007, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.