ES2548753T3 - Composición de coloración de las fibras queratínicas que comprende la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, la para-fenilendiamina o la para-toluendiamina y un meta-aminofenol sustituido - Google Patents
Composición de coloración de las fibras queratínicas que comprende la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, la para-fenilendiamina o la para-toluendiamina y un meta-aminofenol sustituido Download PDFInfo
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Abstract
Composición de coloración de las fibras queratínicas que comprende, en un medio apropiado: * al menos una primera base de oxidación seleccionada entre la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol- 1-ona y sus sales de adición: * al menos una segunda base de oxidación seleccionada entre la para-fenilendiamina, la para-toluendiamina y sus sales de adición; y * al menos un primer acoplador seleccionado de entre los meta-aminofenoles sustituidos de la fórmula (II) siguiente, y sus sales de adición: en la que: R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo; un radical monohidroxialquilo; un radical polihidroxialquilo; un radical monoaminoalquilo; o R1 y R2 forman entre ellos y con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un grupo cíclico que contiene uno o varios heteroátomos, de 5 a 7 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno o variios radicales seleccionados de entre los radicales carboxi, carboxamido, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, alquilo eventualmente sustituido con uno o varios radicales hidroxilo, amino, mono o dialquilamino; R3 representa, independientemente los unos de los otros, un átomo de halógeno; un radical alquilo; un radical alcoxi; un radical monohidroxialquilo; un radical polihidroxialquilo; un radical monohidroxialcoxi; un radical polihidroxialcoxi; n es un número entero comprendido entre 0 y 4; con la condición de que cuando n es igual a 0, entonces al menos uno de los radicales R1 y R2 es distinto de un átomo de hidrógeno; entendiéndose que la relación molar primer acoplador/primera base de oxidación es superior a 1, la relación molar primera base de oxidación/segunda base de oxidación está comprendida entre 0,5 y 1,5, y la cantidad molar de la primera base de oxidación es superior o igual a 2,5.10-3 moles por 100 g de composición.
Description
E07109892
30-09-2015
- 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-CH3-SO3H
- 1,87 g
- 5-amino-2-metilfenol
- 1,96 g
- Óxido de titanio (anatasa no tratada) recubierto de polidimetilsiloxano (98/2)
- 0,15 g
- Para-fenilendiamina
- 0,77 g
- Diestearato de glicol
- 2 g
- Mica-óxido de titanio-Óxido de hierro marrón (58/37,5/4,5)
- 0,5 g
- Perfume
- 0,5 g
- Policondensado de tetrametilhexametilendiamina / dicloro-1,3-propileno en solución acuosa
- 3 g
- Cloruro de poli-dimetil-dialil-amonio en agua al 40% no estabilizado
- 5 g
- Polímero carboxivinílico sintetizado en la mezcla acetato de etilo/ciclohexano
- 0,6 g
- Agua desionizada
- 23,64 g
- Propilenglicol
- 7 g
- Ácido laurico natural
- 3 g
- Alcohol laurico oxietilenado (12 OE)
- 7 g
- Alcohol decílico oxietilenado (3 OE)
- 10 g
- Alcohol cetilestearílico (C16-18 50/50) (origen sintético)
- 11,5 g
- Alcohol oleocetílico oxietilenado (30 OE)
- 4 g
- Vitamina C: ácido L-ascórbico en polvo fino
- 0,25 g
En el momento del uso, se mezcla 1 parte en peso de la composición 1 con 1,5 partes en peso de una solución de peróxido de hidrógeno de 25 volúmenes a pH 2,2. Se obtiene un pH final de 9,6.
5 La mezcla obtenida se aplica sobre unos mechones de cabellos grises con el 90% de blancos naturales o permanentados. Después de 20 minutos de reposo a temperatura ambiente, los mechones son aclarados, lavados con un champú estándar, aclarados de nuevo y después secados.
La coloración capilar se evalúa de manera visual. Se obtiene un tono castaño rojizo.
10 El color de los cabellos se mide con la ayuda de un espectrocolorímetro MINOLTA CM2002® (Illuminant D65 -10 CSI) en el sistema CIELab.
Los resultados obtenidos se presentan en la tabla siguiente. 15
- Tipo de cabellos
- L* a* b*
- Blancos naturales
- 25,9 15,7 6,4
- Blancos permanentados
- 23,2 12,6 5,1
Ejemplo 2: Se ha realizado la composición 2 siguiente:
- Ácido dietilentriaminopentacético, sal pentasódica en solución acuosa al 40%
- 2 g
- Amoniaco en solución acuosa al 20%
- 12 g
- Metabisulfito de sodio en polvo
- 0,71 g
- Monoetanolamina pura
- 1,35 g
- Sílice pirogenada con carácter hidrófobo
- 1,2 g
- 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-CH3-SO3H
- 1,87 g
- 5-amino-2-metil-fenol
- 1,96 g
- Óxido de titanio (anatasa no tratada) recubierto de polidimetilsiloxano (98/2)
- 0,15 g
- Para-fenilendiamina
- 0,77 g
- Para-aminofenol
- 0,15 g
- Diestearato de glicol
- 2 g
- Mica-óxido de titanio-Óxido de hierro marrón (58/37,5/4,5)
- 0,5 g
- Perfume
- 0,5 g
- Policondensado de tetrametilhexametilendiamina / dicloro-1,3-propileno en solución acuosa
- 3 g
- Cloruro de poli-dimetil-dialil-amonio en agua al 40% no estabilizado
- 5 g
- Polímero carboxivinílico sintetizado en la mezcla acetato de etilo/ciclohexano
- 0,6 g
- Agua desionizada
- 23,49 g
- Propilenglicol
- 7 g
- Ácido laurico natural
- 3 g
- Alcohol laurico oxietilenado (12 OE)
- 7 g
- Alcohol decílico oxietilenado (3 OE)
- 10 g
- Alcohol cetilestearílico (C16-18 50/50) (origen sintético)
- 11,5 g
- Alcohol oleocetílico oxietilenado (30 OE)
- 4 g
9
E07109892
30-09-2015
El modo de realización del tinte es el mismo que el utilizado en el ejemplo 1.
La coloración capilar se evalúa de manera visual. Se obtiene un tono castaño claro rojizo.
5 El color de los cabellos se mide con la ayuda de un espectrocolorímetro MINOLTA CM2002® (Illuminant D65 -10 CSI) en el sistema CIELab.
Los resultados obtenidos se presentan en la tabla siguiente. 10
- Tipo de cabellos
- L* a* b*
- Blancos naturales
- 25,7 15,6 7,4
- Blancos permanentados
- 23,9 14,6 6,4
10
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