ES2621504T3 - Composición que comprende la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-A]pirazol-1-ona, el 4,5-diamino 1-(Beta-hidroxietil)pirazol y el 2-cloro 6-metil 3-aminofenol - Google Patents

Composición que comprende la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-A]pirazol-1-ona, el 4,5-diamino 1-(Beta-hidroxietil)pirazol y el 2-cloro 6-metil 3-aminofenol Download PDF

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Jean-Baptiste Saunier
Patricia Desenne
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Abstract

Composición de coloración de las fibras queratínicas que comprende, en un medio apropiado: * al menos una primera base de oxidación seleccionada entre la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2- a]pirazol-1-ona y sus sales de adición; y * al menos una segunda base de oxidación seleccionada entre el 4,5-amino 1-(β-hidroxietil)pirazol y sus sales de adición; y * al menos un acoplador seleccionado de entre el 2-cloro 6-metil 3-aminofenol y sus sales de adición.

Description

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DESCRIPCION
Composicion que comprende la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-A]pirazol-1-ona, el 4,5-diamino 1-(p- hidroxietil)pirazol y el 2-cloro 6-metil 3-aminofenol
La invencion tiene por objeto una composicion para el tenido de las fibras queratmicas, y en particular de las fibras queratmicas humanas tales como el cabello, que comprende la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-
1-ona a tftulo de primera base de oxidacion, el 4,5-diamino 1 -(P-hidroxietil)pirazol a tftulo de segunda base de oxidacion y el 2-cloro 6-metil 3-aminofenol a tftulo de primer acoplador.
Se conoce tenir las fibras queratmicas, y en particular las fibras queratmicas humanas tales como el cabello, con unas composiciones tintoreas que comprenden unos precursores de colorante de oxidacion, en particular unas orto o para-fenilendiaminas, unos orto o para-aminofenoles, unos compuestos heterodclicos tales como unos derivados de diaminopirazol, unos derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidina, unos derivados de pirimidina, unos derivados de piridina, unos derivados de indol, unos derivados de indolina denominados generalmente bases de oxidacion. Los precursores de colorantes de oxidacion o bases de oxidacion, son unos compuestos incoloros o poco coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden dar lugar, mediante un proceso de condensacion oxidativa, a compuestos coloreados o colorantes. Se obtienen asf unas coloraciones permanentes.
Se sabe tambien que se pueden hacer variar los matices obtenidos con estas bases de oxidacion asociandolos a acopladores o modificadores de coloracion, siendo estos ultimos seleccionados en particular entre las meta- fenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los meta-hidroxifenoles y algunos compuestos heterodclicos.
La variedad de las moleculas utilizadas a nivel de las bases de oxidacion y de los acopladores permite la obtencion de una rica gama de colores.
La utilizacion de bases de oxidacion tal como los derivados de para-fenilendiamina y de para-aminofenol permiten obtener una gama de colores bastante amplia a pH basico sin no obstante alcanzar unos matices de buena cromaticidad, confiriendo al mismo tiempo al cabello unas propiedades de intensidad de color, de uniformidad del color y de resistencia a los agentes exteriores.
La utilizacion de estas bases de pH neutro no permite alcanzar una gama de matices variados, en particular para los matices calientes tales como los rojos y los anaranjados. El documento EP1927376 divulga las composiciones de coloracion de pH acido que comprenden 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona.
El objetivo de la presente invencion es proporcionar nuevas composiciones de coloracion de las fibras queratmicas que permitan obtener una coloracion con unos matices rojos y/o cobrizos, y en particular unos matices intermedios rojizos-cobrizos y cobrizos-rojizos, intensos, potentes, cromaticos, esteticos, poco selectivos y que resisten bien a las diversas agresiones que puede sufrir el cabello tales como los champus, la luz, el sudor y las deformaciones permanentes.
La presente invencion tiene por lo tanto como objeto una composicion de coloracion de las fibras queratmicas que comprende, en un medio apropiado:
* al menos una primera base de oxidacion seleccionada entre la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2- a]pirazol-1-ona de formula (I) siguiente y sus sales de adicion:
imagen1
* al menos una segunda base de oxidacion seleccionada entre el 4,5-diamino 1 -(P-hidroxietil)pirazol y sus sales de adicion; y
* al menos un acoplador seleccionado de entre el 2-cloro 6-metil 3-aminofenol y sus sales de adicion.
La presente invencion permite obtener una coloracion de las fibras queratmicas con matices rojizos y/o cobrizos intensos y/o cromaticos. Los matices intermedios cobrizos-rojizos y rojizos-cobrizos obtenidos son particularmente esteticos con una fuerte intensidad y/o cromaticidad.
La presente invencion permite tambien obtener unas coloraciones particularmente poco selectivas y que resisten bien a las diversas agresiones que puede sufrir el cabello tales como los champus, la luz, el sudor y las
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deformaciones permanentes. Esto permite ademas obtener unas coloraciones intensas de pH neutro.
Otro objeto de la invencion es un procedimiento de tenido de las fibras queratmicas que utiliza la composicion de la presente invencion, asf como la utilizacion de esta composicion para el tenido de las fibras queratmicas.
Finalmente, la invencion tiene por objeto un kit de coloracion que comprende, por un lado, una composicion de coloracion que contiene la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona o una de sus sales a tftulo de primera base de oxidacion, el 4,5-diamino 1 -(P-hidroxietil)pirazol o una de sus sales a tftulo de segunda base de oxidacion, y el 2-cloro 6-metil 3-aminofenol o una de sus sales a tftulo de acoplador y, por otro lado, una composicion que contiene uno o varios agentes oxidantes.
Segun un modo de realizacion particular, en la composicion conforme a la invencion, la relacion molar de la concentracion en 2-cloro 6-metil 3-aminofenol o de una de sus sales de adicion en el total de las concentraciones de la primera y de la segunda base de oxidacion es inferior o igual a 1, preferentemente va de 0,05 a 1, y aun mas preferentemente de 0,1 a 0,8.
No se excluye, aunque no se prefiere, que las composiciones de la invencion contengan la primera base de oxidacion y/o la segunda base de oxidacion respectivamente en forma de una mezcla de varias sales o de una mezcla de compuesto no salificado con una o varias sales.
A menos que se indique de otra manera, los ftmites de los intervalos de valores dados en el ambito de la presente invencion estan incluidos en estos intervalos.
La composicion tintorea de la invencion puede contener una o varias bases de oxidacion diferentes de aquellas utiles en la presente invencion y convencionalmente utilizadas para el tenido de las fibras queratmicas.
La composicion de la presente invencion puede, por ejemplo, comprender al menos una base de oxidacion adicional seleccionada entre las para-fenilendiaminas, las bis-fenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los bis-para- aminofenoles, los ortos-aminofenoles, las orto-fenilendiaminas, las bases heterodciicas diferentes de la 2,3-diamino- 6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, del 4,5-diamino 1 -(P-hidroxietil)pirazol, y sus sales de adicion.
Entre las para-fenilendiaminas, se pueden citar, a tftulo de ejemplos, la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la
2- cloroparafenilendiamina, la 2,3-dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la 2,6- dietilparafenilendiamina, la 2,5-dimetilparafenilendiamina, la N,N-dimetilparafenilendiamina, la N,N- dietilparafenilendiamina, la N,N-dipropilparafenilendiamina, la 4-amino N,N-dietil 3-metilanilina, la N,N-bis-(p- hidroxietil)parafenilendiamina, la 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)amino 2-metilanilina, la 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)amino-2- cloroanilina, la 2-p-hidroxietilparafenilendiamina, la 2-fluoro parafenilendiamina, la 2-isopropilparafenilendiamina, la N-(p-hidroxipropil)parafenilendiamina, la 2-hidroximetilparafenilendiamina, la N,N-dimetil 3-metilparafenilendiamina, la N,N-(etil, p-hidroxietil)parafenilendiamina, la N-(p,Y-dihidroxipropil)parafenilendiamina, la N-(4'- aminofenil)parafenilendiamina, la N-fenilparafenilendiamina, la 2-p-hidroxietiloxiparafenilendiamina, la 2-p- acetilaminoetiloxiparafenilendiamina, la N-(p-metoxietil)parafenilen-diamina, la 4-aminofenilpirrolidina, la 2- tienilparafenilendiamina, el 2-p-hidroxietilamino-5-aminotolueno, la 3-hidroxi-1-(4'-aminofenil)pirrolidina y sus sales de adicion.
Entre las parafenilendiaminas citadas anteriormente, se prefieren particularmente la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-isopropilparafenilendiamina, la 2-p-hidroxietilparafenilendiamina, la 2-p- hidroxietiloxiparafenilen-diamina, la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dietilparafenilendiamina, la 2,3- dimetilparafenilendiamina, la N,N-bis-(p-hidroxietil)parafenilendiamina, la 2-cloroparafenilendiamina, la 2-p- acetilaminoetiloxiparafenilendiamina, y sus sales de adicion.
Entre las bis-fenilalquilendiaminas, se pueden citar a tftulo de ejemplo, el N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'- aminofenil) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilendiamina, la N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(4- metil-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil)etilendiamina, el 1,8-bis-(2,5- diamino fenoxi)-3,6-dioxaoctano, y sus sales de adicion.
Entre los para-aminofenoles, se pueden mas particularmente citar a tftulo de ejemplo, el para-aminofenol, el 4-amino
3- metilfenol, el 4-amino 3-fluoro fenol, el 4-amino 3-hidroximetilfenol, el 4-amino 2-metilfenol, el 4-amino 2- hidroximetilfenol, el 4-amino 2-metoximetilfenol, el 4-amino 2-aminometilfenol, el 4-amino 2-(p-hidroxietilaminometil) fenol, el 4-amino 2-fluoro fenol, y sus sales de adicion.
Entre los orto-aminofenoles, se pueden citar a tftulo de ejemplo, el 2-amino fenol, el 2-amino 5-metilfenol, el 2-amino 6-metilfenol, el 5-acetamido 2-amino fenol, y sus sales de adicion.
Entre las bases heterodclicas, se pueden citar, a tftulo de ejemplo, los derivados piridmicos, los derivados pirimidmicos y los derivados pirazolicos.
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Entre los derivados piridmicos, se pueden citar, por ejemplo, los compuestos descritos en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, como la 2,5-diamino piridina, la 2-(4-metoxifenil)amino 3-amino piridina, 2,3-diamino 6-metoxi piridina, la 2-(pmetoxietil)amino 3-amino 6-metoxi piridina, la 3,4-diamino piridina, y sus sales de adicion.
Otras bases de oxidacion piridmicas utiles en la presente invencion son las bases de oxidacion 3-amino pirazolo- [1,5-a]-piridinas o sus sales de adicion descritos, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2801308. A tftulo de ejemplo, se puede citar la pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; la 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; la 2- morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; el acido 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxflico; la 2-metoxi- pirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; el (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; el 2-(3-amino-pirazolo[1,5- a]piridina-5-il)-etanol; el 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-etanol; el (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)- metanol; la 3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; la 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; la pirazolo[1,5-a]piridina-3,7- diamina; la 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; la pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; la 5-morfolin-4-il- pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; el 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; el 2-[(3-amino- pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; la 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol; el 3-amino-pirazolo[1,5- a]piridina-4-ol; el 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; el 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-ol; as^ como sus sales de adicion.
Entre los derivados pirimidmicos, se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 o en la solicitud de patente WO 96/15765 como la 2,4,5,6-tetra- aminopirimidina, la 4-hidroxi 2,5,6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi 4,5,6-triaminopirimidina, la 2,4-dihidroxi 5,6- diaminopirimidina, la 2,5,6-triaminopirimidina y los derivados pirazolo-pirimidmicos tales como los mencionados en la solicitud de patente FR-A-2 750 048 y entre los cuales se pueden citar la pirazolo-[1,5-a]pirimidin-3,7-diamina; la 2,5- dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina; la pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,5-diamina; la 2,7-dimetil pirazolo-[1,5- a]pirimidin-3,5-diamina; el 3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ol; el 3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-5-ol, el 2-(3- aminopirazol-[1,5-a]-pirimidin-7-ilamino)-etanol, el 2-(7-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)etanol, el 2-[(3- amino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol, el 2-[(7-amino-pirazol[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2- hidroxi-etil)amino]-etanol, la 5,6-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina, la 2,6-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidin- 3,7-diamina, la 2,5,N7,N7-tetrametil pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina, la 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamino pirazolo-[1,5-a]-pirimidina, y su sales de adicion y sus formas tautomeras, cuando existe un equilibrio tautomerico.
Entre los derivados pirazolicos, se pueden citar los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 y en las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y De 195 43 988 como el 4,5-diamino
1- metilpirazol, el 3,4-diamino pirazol, el 4,5-diamino 1-(4'-clorobencil)pirazol, el 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, el 4,5- diamino 3-metil 1-fenil pirazol, el 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, el 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, el 1- bencil 4,5-diamino 3-metilpirazol, el 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metilpirazol, el 4,5-diamino 1 -terc-butil 3-metilpirazol, el
4.5- diamino 1 -(p-hidroxietil) 3-metilpirazol, el 4,5-diamino 1-etil 3-metilpirazol, el 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol, el 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetilpirazol, el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metilpirazol, el 4,5-diamino 3- hidroximetil 1 -isopropilpirazol, el 4,5-diamino 3-metil 1 -isopropilpirazol, el 4-amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3- dimetilpirazol, el 3,4,5-triamino pirazol, el 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, el 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, el
3.5- diamino 4-(p-hidroxietil)amino 1-metilpirazol, y sus sales de adicion.
En una variante de la invencion, la composicion conforme a la invencion comprende una o varias bases de oxidacion adicionales seleccionadas entre los para-aminofenoles y las para-fenilendiaminas. Entre los para-aminofenoles, se prefieren particularmente el para-aminofenol y el 3-metil 4-aminofenol y sus sales de adicion. Entre las para- fenilendiaminas, se prefieren particularmente la para-fenilendiamina, la para-toluenodiamina, la N,N-bis-(P-hidroxietil) para-fenilendiamina y sus sales de adicion.
La composicion tintorea de la invencion puede contener unos acopladores adicionales diferentes de aquel util en la presente invencion y convencionalmente utilizados para el tenido de las fibras queratmicas.
La composicion de la presente invencion puede comprender, por ejemplo, uno o varios acopladores adicionales seleccionados de entre las meta-fenilendiaminas, los meta-aminofenoles diferentes del 2-cloro 6-metil 3-aminofenol y de sus sales de adicion, los meta--difenoles, los acopladores naftalenicos y los acopladores heterodclicos.
A tftulo de ejemplos de acopladores adicionales, se pueden citar el 3-aminofenol, el 2-metil 5-aminofenol, el 1,3- dihidroxi benceno, el 1,3-dihidroxi 2-metil benceno, el 4-cloro 1,3-dihidroxibenceno, el 2,4-diamino 1-(l3-hidroxietiloxi) benceno, el 2-amino 4-(l3-hidroxietilamino) 1-metoxibenceno, el 1,3-diamino benceno, el 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi) propano, la 3-ureido anilina, el 3-ureido 1-dimetilamino benceno, el sesamol, el 1-l3-hidroxietilamino-3,4- metilenedioxibenceno, el a-naftol, el 2 metil-1-naftol, el 6-hidroxi indol, el 4-hidroxi indol, el 4-hidroxi N-metil indol, la
2- amino-3-hidroxi piridina, la 6-hidroxi benzomorfolina, la 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, el 1-N-(U- hidroxietil)amino-3,4-metileno dioxibenceno, el 2,6-bis-(U-hidroxietilamino)tolueno y sus sales de adicion.
Preferentemente, la composicion conforme a la invencion comprende al menos un acoplador adicional seleccionado entre los meta-aminofenoles diferentes de aquel de la invencion. Aun mas preferiblemente, la composicion conforme a la invencion comprende al menos un acoplador adicional seleccionado entre el 2-metil 5-aminofenol, el 2-metil 5-
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(P-hidroxietilamino)fenol y sus sales de adicion.
La o las bases de oxidacion, incluyendo las de la invencion, presentes en la composicion de la invencion, estan en general presentes cada una en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composicion tintorea, preferentemente entre el 0,005 y el 6%.
El o los acopladores, incluyendo aquel de la invencion presentes en la composicion de la invencion estan en general presentes cada uno en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composicion tintorea, preferentemente entre el 0,005 y el 6%.
De manera general, las sales de adicion de las bases de oxidacion y de los acopladores utilizables en el ambito de la invencion se seleccionan en particular entre las sales de adicion con un acido tal como los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos, los citratos, los succinatos, los tartratos, los lactatos, los alquil (CrC4)sulfonatos, y en particular los metilsulfonatos, los tosilatos, los bencenosulfonatos, los fosfatos y los acetatos, y las sales de adicion con una base tal como la sosa, la potasa, el amoniaco, las aminas o las alcanolaminas.
El medio apropiado para el tenido, denominado tambien soporte del tenido, es un medio cosmetico generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y de uno o varios disolventes organicos. A tftulo de disolvente organico, se pueden citar, por ejemplo, los alcanoles inferiores de C1-C4, tales como el etanol y el isopropanol; los polioles y eteres de polioles como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el monometileter de propilenglicol, el monoetileter y el monometileter de dietilenglicol, asf como los alcoholes aromaticos como el alcohol bendlico o el fenoxietanol, y sus mezclas.
Los disolventes estan preferentemente presentes en proporciones preferentemente comprendidas entre el 1 y el 40% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composicion tintorea, y aun mas preferiblemente entre el 5 y el 30% en peso aproximadamente.
La composicion tintorea conforme a la invencion puede tambien contener diversos adyuvantes utilizados clasicamente en las composiciones para el tenido del cabello, tales como agentes tensioactivos anionicos, cationicos, no ionicos, anfoteros, zwiterionicos o sus mezclas, unos poftmeros anionicos, cationicos, no ionicos, anfoteros, zwiterionicos o sus mezclas, unos agentes espesantes minerales u organicos, y en particular los espesantes asociativos polimericos anionicos, cationicos, no ionicos y anfoteros, unos agentes antioxidantes, unos agentes de penetracion, unos agentes secuestrantes, unos perfumes, unos tampones, unos agentes dispersantes, unos agentes de acondicionamiento tales como, por ejemplo, unas siliconas volatiles o no volatles, modificadas o no modificadas, unos agentes filmogenos, unas ceramidas, unos agentes conservantes o unos agentes opacificantes.
Los adyuvantes anteriores estan en general presentes en una cantidad comprendida para cada uno de ellos entre el 0,01 y el 20% en peso con respecto al peso de la composicion tintorea.
Por supuesto, el experto en la tecnica se preocupara de seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios de tal manera que las propiedades ventajosas intrmsecamente relacionadas a la composicion de tinte por oxidacion conforme a la invencion no sean, o no lo sean sustancialmente, alteradas por la o las adiciones consideradas.
El pH de la composicion tintorea conforme a la invencion esta generalmente comprendido entre 3 y 12 aproximadamente, y preferentemente entre 5 y 11 aproximadamente. Se puede ajustar al valor deseado mediante agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el tenido de las fibras queratmicas o tambien con la ayuda de sistemas tampones clasicos.
Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, a tftulo de ejemplo, los acidos minerales u organicos como el acido clortndrico, el acido ortofosforico, el acido sulfurico, los acidos carboxncos como el acido acetico, el acido tartrico, el acido cftrico, el acido lactico, los acidos sulfonicos.
Entre los agentes alcalinizantes, se pueden citar, a tftulo de ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como los mono-, di- y trietanolaminas asf como sus derivados, los hidroxidos de sodio o de potasio y los compuestos de formula (II) siguiente:
imagen2
en la que W es un resto de propileno eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo de C1-C4; Ra, Rb, Rc y Rd, identicos o diferentes, representan un atomo de hidrogeno, un radical alquilo de C1-C4 o
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
hidroxialquilo de C1-C4.
La composicion tintorea segun la invencion puede presentarse en formas diversas, tales como en forma de Ifquido, de crema, de gel, o cualquier otra forma apropiada para realizar un tenido de las fibras queratmicas, y en particular del cabello humano.
El procedimiento de la presente invencion es un procedimiento en el que se aplica sobre las fibras la composicion segun la presente invencion, tal como se ha definido anteriormente, y se revela el color con la ayuda de uno o varios agentes oxidantes. El color puede ser revelado a pH acido, neutro o alcalino y el agente oxidante se puede anadir a la composicion de la invencion justo en el momento del uso o puede ser aplicado a partir de una composicion oxidante que lo contiene, aplicada simultanea o secuencialmente a la composicion de la invencion.
Segun un modo de realizacion particular, la composicion segun la presente invencion se mezcla, preferentemente en el momento del uso, con una composicion que contiene, en un medio apropiado para el tenido, uno o varios agentes oxidantes, estando este o estos agentes presentes en una cantidad suficiente para desarrollar una coloracion. La mezcla obtenida se aplica despues sobre las fibras queratmicas. Despues de un tiempo de reposo de 3 a 50 minutos aproximadamente, preferentemente de 5 a 30 minutos aproximadamente, las fibras queratmicas se aclaran, se lavan con champu, se aclaran de nuevo y despues se secan.
Los agentes oxidantes clasicamente utilizados para el tinte de oxidacion de las fibras queratmicas son, por ejemplo, el peroxido de hidrogeno, el peroxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, las persales tales como los perboratos y persulfatos, los peracidos y las enzimas oxidasas entre las cuales se pueden citar las peroxidasas, las oxido-reductasas de 2 electrones tales como las uricasas y las oxigenasas de 4 electrones como las lacasas. Se prefiere particularmente el peroxido de hidrogeno.
La composicion oxidante puede tambien contener diversos adyuvantes utilizados clasicamente en las composiciones para el tenido del cabello y tales como se han definido anteriormente.
El pH de la composicion oxidante que contiene el agente oxidante es tal que despues de la mezcla con la composicion tintorea, el pH de la composicion resultante aplicada sobre las fibras queratmicas vana preferentemente entre 3 y 12 aproximadamente, y aun mas preferiblemente entre 5 y 11. Se puede ajustar al valor deseado mediante agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el tenido de las fibras queratmicas y tales como se han definido anteriormente.
La composicion lista para el uso que se aplica finalmente sobre las fibras queratmicas puede presentarse bajo diversas formas, tales como en forma de lfquido, de crema, de gel o cualquier otra forma apropiada para realizar un tenido de las fibras queratmicas, y en particular del cabello humano.
La invencion tiene tambien por objeto un dispositivo de varios compartimientos o "kit” de tinte en el que un primer compartimiento contiene la composicion tintorea de la presente invencion definida anteriormente, con la excepcion del agente oxidante, y un segundo compartimiento contiene una composicion oxidante. Este dispositivo puede estar equipado de un medio que permite suministrar sobre el cabello la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR-2 586 913 a nombre de la solicitante.
La presente invencion tiene tambien por objeto la utilizacion para la coloracion de oxidacion de las fibras queratmicas, y en particular de las fibras queratmicas humanas tales como el cabello, de una composicion tal como se ha definido anteriormente.
Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la invencion sin presentar, no obstante, un caracter limitativo.
Ejemplo 1
Se ha realizado la composicion de coloracion siguiente (cantidades expresadas en producto comercial tal cual, salvo que se indique lo contrario):
Alcohol laurico a 12 OE
7 g
Alcohol dedlico a 3 OE
10 g
Alcohol oleocetflico a 30 OE
4 g
Alcohol cetilesteanlico
11,5 g
Acido laurico
3 g
Diestearato de glicol
2 g
Aerosil R 972 (DEGUSSA)
1,2 g
Carbopol 980 (LUBRIZOL)
0,4 g
Propilenglicol
10 g
Monoetanolamina
1,6 g
5
10
15
20
25
30
Mexomero PO (CHIMEX)
3 g MA
Merquat 280 (NALCO)
2,2 g MA
Agente secuestrante, antioxidante, reductor, perfume
c.s.
Amoniaco (20% de NH3)
10 g
2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2 CH3-SO3
0,3 g
4,5-diamino 1-(3-hidroxietil)pirazol, sulfato
1,7 g
2-cloro 6-metil 3-aminofenol
0,3 g
Para-fenilendiamina
0,42 g
Para-aminofenol
0,2 g
2-metil 5-aminofenol
1,4 g
Agua
c.s.p. 100 g
MA = Materias activas
En el momento del uso, se mezcla 1 parte en peso de la composicion de coloracion descrita anteriormente con 1,5 partes en peso de una solucion de peroxido de hidrogeno a 20 volumenes a pH 2,2. Se obtiene un pH final proximo a 9,6.
La mezcla obtenida se aplica sobre unos mechones de cabello gris con el 90% de blancos. Despues de 30 minutos de reposo a temperatura ambiente, los mechones se aclaran, se lavan con un champu estandar, se aclaran de nuevo y despues se secan.
La coloracion capilar se evalua de manera visual. Se obtiene un matiz rubio rojizo cobrizo poco selectivo y cromatico.
Ejemplo 2
Se ha realizado la coloracion siguiente (cantidades expresados en producto comercial tal cual, salvo que se indique lo contrario):
Alcohol laurico a 12 OE
7 g
Alcohol dedlico a 3 OE
10 g
Alcohol oleocetflico a 30 OE
4 g
Alcohol cetilesteanlico
11,5 g
Acido laurico
3 g
Diestearato de glicol
2 g
Aerosil R 972 (DEGUSSA)
1,2 g
Carbopol 980 (LUBRIZOL)
0,4 g
Propilenglicol
10 g
Monoetanolamina
1,6 g
Mexomero PO (CHIMEX)
3 g MA
Merquat 280 (NALCO)
2,2 g MA
Agente secuestrante, antioxidante, reductor, perfume
c.s.
Amoniaco (20% de NH3)
10 g
2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2 CH3-SO3H
0,3 g
4,5-diamino 1-(3-hidroxietil)pirazol, sulfato
1,7 g
2-cloro 6-metil 3-aminofenol
0,3 g
2-metil 5-aminofenol
1,0 g
Agua
c.s.p. 100 g
MA = Materias activas
En el momento del uso, se mezcla 1 parte en peso de la composicion de coloracion descrita anteriormente con 1,5 partes en peso de una solucion de peroxido de hidrogeno a 20 volumenes a pH 2,2. Se obtiene un pH final proximo a 9,6.
La mezcla obtenida se aplica sobre unos mechones de cabello gris con el 90% de blancos. Despues de 30 minutos de reposo a temperatura ambiente, los mechones se aclaran, se lavan con un champu estandar, se aclaran de nuevo y despues se secan.
La coloracion capilar se evalua de manera visual. Se obtiene un matiz rojo cobrizo poco selectivo y cromatico.

Claims (12)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    REIVINDICACIONES
    1. Composicion de coloracion de las fibras queratmicas que comprende, en un medio apropiado:
    * al menos una primera base de oxidacion seleccionada entre la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2- a]pirazol-1-ona y sus sales de adicion; y
    * al menos una segunda base de oxidacion seleccionada entre el 4,5-amino 1 -(P-hidroxietil)pirazol y sus sales de adicion; y
    * al menos un acoplador seleccionado de entre el 2-cloro 6-metil 3-aminofenol y sus sales de adicion.
  2. 2. Composicion segun la reivindicacion 1, en la que la relacion molar de la concentracion en 2-cloro 6-metil 3- aminofenol o una de sus sales de adicion en el total de las concentraciones de la primera y de la segunda base de oxidacion es inferior o igual a 1.
  3. 3. Composicion segun una de las reivindicaciones 1 y 2, que comprende una o varias bases de oxidacion adicionales seleccionadas de entre los para-aminofenoles y las para-fenilendiaminas.
  4. 4. Composicion segun la reivindicacion 3, en la que el o los para-aminofenoles se seleccionan entre el para- aminofenol, el 3-metil 4-aminofenol y sus sales de adicion.
  5. 5. Composicion segun la reivindicacion 3, en la que la o las parafenilendiaminas se seleccionan entre la para- fenilendiamina, la para-toluenodiamina, la N,N-bis-(P-hidroxietil) para-fenilendiamina y sus sales de adicion.
  6. 6. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende uno o varios acopladores adicionales.
  7. 7. Composicion segun la reivindicacion 6, en la que el o los acopladores adicionales se seleccionan de entre el 2- metil 5-aminofenol, el 2-metil 5-(P-hidroxietilamino) fenol y sus sales de adicion.
  8. 8. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la o las bases de oxidacion estan presentes cada una en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composicion.
    9 Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el o los acopladores estan presentes cada uno en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composicion.
  9. 10. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende uno o varios agentes oxidantes.
  10. 11. Procedimiento de tenido de las fibras queratmicas en el que una composicion tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 se aplica sobre las fibras queratmicas en presencia de uno o varios agentes oxidantes durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloracion deseada.
  11. 12. Dispositivo de varios compartimientos, en el que un primer compartimiento contiene una composicion tintorea tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, y un segundo compartimiento contiene uno o varios agentes oxidantes.
  12. 13. Utilizacion para el tinte por oxidacion de las fibras queratmicas de una composicion tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
ES09175301.2T 2008-11-06 2009-11-06 Composición que comprende la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-A]pirazol-1-ona, el 4,5-diamino 1-(Beta-hidroxietil)pirazol y el 2-cloro 6-metil 3-aminofenol Active ES2621504T3 (es)

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FR0857539A FR2937864B1 (fr) 2008-11-06 2008-11-06 Composition comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazollo°1,2-a!pyrazol-1-one, le 4,5-diamino 1-(beta-hdroxyethyl)pyrazole et le 2-chloro 6-methyl 3-amino phenol
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ES09175301.2T Active ES2621504T3 (es) 2008-11-06 2009-11-06 Composición que comprende la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-A]pirazol-1-ona, el 4,5-diamino 1-(Beta-hidroxietil)pirazol y el 2-cloro 6-metil 3-aminofenol

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