RU2371169C2 - КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ, ИМЕЮЩАЯ КИСЛОЕ ЗНАЧЕНИЕ РН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2, 3-ДИАМИНО-6, 7-ДИГИДРО-1Н, 5Н-ПИРАЗОЛО[1,2-а] ПИРАЗОЛ-1-ОН, ПАРА-ФЕНИЛЕНДИАМИН, МЕТА-АМИНОФЕНОЛ И ОКИСЛИТЕЛЬ - Google Patents

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ, ИМЕЮЩАЯ КИСЛОЕ ЗНАЧЕНИЕ РН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2, 3-ДИАМИНО-6, 7-ДИГИДРО-1Н, 5Н-ПИРАЗОЛО[1,2-а] ПИРАЗОЛ-1-ОН, ПАРА-ФЕНИЛЕНДИАМИН, МЕТА-АМИНОФЕНОЛ И ОКИСЛИТЕЛЬ Download PDF

Info

Publication number
RU2371169C2
RU2371169C2 RU2007144675/15A RU2007144675A RU2371169C2 RU 2371169 C2 RU2371169 C2 RU 2371169C2 RU 2007144675/15 A RU2007144675/15 A RU 2007144675/15A RU 2007144675 A RU2007144675 A RU 2007144675A RU 2371169 C2 RU2371169 C2 RU 2371169C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyrazolo
amino
composition
radical
meta
Prior art date
Application number
RU2007144675/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007144675A (ru
Inventor
Франсуа КОТТАР (FR)
Франсуа КОТТАР
Флоранс ЛОРАН (FR)
Флоранс ЛОРАН
Original Assignee
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль
Publication of RU2007144675A publication Critical patent/RU2007144675A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2371169C2 publication Critical patent/RU2371169C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно, к композиции для окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, включающей, по меньшей мере, одно первое окисляемое основание, выбираемое из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она формулы (I) и его аддитивных солей, по меньшей мере, одно второе окисляемое основание, выбираемое из пара-фенилендиаминов, по меньшей мере, один агент сочетания, выбираемый из мета-аминофенолов, и, по меньшей мере, один окислитель; имеющей значение рН в диапазоне 5,5-7,5. Настоящее изобретение позволяет окрашивать кератиновые волокна в блестящие оттенки тонов красного, медного и красного дерева, которые достаточно хорошо видны на натуральных или окрашенных волосах и равномерно распределены по длине волос от корней до кончиков. 4 н. и 12 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к композиции для окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, включающей 2,3-диамин-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он или одну из его аддитивных солей в качестве первого окисляемого основания, по меньшей мере, один пара-фенилендиамин в качестве второго окисляемого основания, по меньшей мере, один мета-аминофенол в качестве сочетающего агента и, по меньшей мере, один окислитель, причем композиция имеет значение рН от 5,5 до 7,5.
Известно окрашивание кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, при помощи окрашивающих композиций, включающих предшественников окисляемого красителя, в частности орто- или пара-фенилендиамины, орто- или пара-аминофенолы, гетероциклические соединения, такие как производные диаминопиразола, производные пиразоло[1,5-a]пиримидина, производные пиримидина, производные пиридина, производные индола, производные индолина, называемые обычно окисляемыми основаниями. Предшественники окисляемых красителей, или окисляемые основания, являются бесцветными или слабоокрашенными соединениями, которые при сочетании с окисляющими соединениями в результате окислительной конденсации дают окрашенные соединения или красители. Получают, таким образом, перманентное окрашивание.
Известно также, что можно изменять цветовые оттенки, получаемые с указанными окисляемыми основаниями, соединяя их с сочетающими агентами или модификаторами окрашивания, причем последние выбирают, в частности, из мета-фенилендиаминов, мета-аминофенолов, мета-гидроксифенолов и некоторых гетероциклических соединений.
Разнообразие молекул, используемых в качестве окисляемых оснований и сочетающих агентов, позволяет создавать богатую цветовую палитру.
Использование классических окисляемых оснований, таких как пара-аминофенол, орто-аминофенол и их производные, необязательно ассоциированные с классическими сочетающими агентами с кислым рН, не позволяют получать блестящие оттенки красного, медного тонов или тона красного дерева, которые были бы достаточно хорошо видны на натуральных или окрашенных волосах и равномерно распределены по длине волос от корней до их концов.
Задача изобретения состоит в получении новых композиций для окрашивания кератиновых волокон, которые позволяют при кислом рН добиться интенсивной, насыщенной и красивой окраски с блестящими оттенками тонов красного, медного или красного дерева, с низкой селективностью и стойкой к различным агрессивным воздействиям, которым подвергаются волосы, таким как шампуни, свет, пот и химические укладки.
Настоящее изобретение относится к композиции для окрашивания кератиновых волокон, включающей в подходящей для окрашивания среде:
- по меньшей мере, одно первое окисляемое основание, выбираемое из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-она формулы (I) и его аддитивных солей:
Figure 00000001
- по меньшей мере, одно второе окисляемое основание, выбираемое из пара-фенилендиаминов;
- по меньшей мере, один сочетающий агент, выбираемый из мета-аминофенолов, и
- по меньшей мере, один окислитель;
при значении рН композиции от 5,5 до 7,5.
Настоящее изобретение позволяет обеспечить окрашивание кератиновых волокон в блестящие тона красного, медного или красного дерева с равномерным блеском по длине волос от корней до его концов, который достаточно хорошо виден на натуральных или окрашенных волосах.
Другим объектом изобретения является способ окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, с использованием композиции согласно настоящему изобретению, а также к применению этой композиции для окрашивания кератиновых волокон.
Изобретение относится к набору для окрашивания, включающему, с одной стороны, окрашивающую композицию, содержащую 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он или одну из его аддитивных солей в качестве первого окисляемого основания, пара-фенилендиамин в качестве второго окисляемого основания и мета-аминофенол в качестве сочетающего агента и, с другой стороны, композицию, содержащую окислитель.
Если нет иного указания, то граничные значения диапазонов величин, указанных в настоящем описании, входят в этот интервал.
В рамках настоящего изобретения под алкильным радикалом понимают С1-С10алкильные радикалы, линейные или разветвленные, за исключением обратного, предпочтительно С1-С6алкильные, еще более предпочтительно С1-С4алкильные, такие как метильный, этильный, пропильный, изопропильный, изобутильный, пентильный, гексильный радикалы.
В рамках настоящего изобретения гетероатом или гетероатомы могут быть выбраны из атома кислорода, атома азота, атома иода и атома фтора.
Окисляемое основание или окисляемые основания, выбираемые из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-она или его аддитивных солей, обычно содержится, каждое из них, в композиции согласно изобретению в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы красящей композиции, предпочтительно 0,005-6%.
Согласно конкретному варианту осуществления изобретения пара-фенилендиамин или пара-фенилендиамины выбирают из соединений следующей формулы (II) и их аддитивных солей:
Figure 00000002
в которой:
R1 обозначает атом водорода, С1-С4алкильный радикал, моногидрокси(С1-С4)алкильный радикал, полигидрокси(С2-С4)алкил-(С1-С4)алкокси(С1-С4)алкильный радикал, С1-С4алкильный радикал, замещенный азотсодержащей группой, фенильной группой или 4'-аминофенильной группой;
R2 обозначает атом водорода, С1-С4алкильный радикал, моногидроксиС1-С4алкильный радикал или полигидрокси(С2-С4)алкил-(С1-С4)алкокси(С1-С4)алкильный радикал или С1-С4алкильный радикал, замещенный азотсодержащей группой;
R1 и R2 могут образовывать вместе с атомом азота, с которым они соединены, циклическую группу, содержащую один или несколько гетероатомов, состоящую из 5 или 6 звеньев, насыщенную или ненасыщенную, незамещенную или замещенную одной или несколькими алкильными, гидроксильными или уреидо-группами;
R3 обозначает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, радикал С1-С4алкил, сульфо, карбокси, моногидрокси(С1-С4)алкил или гидрокси(С1-С4)алкокси, ацетиламино(С1-С4)алкокси, мезиламино(С1-С4)алкокси или карбамоиламино(С1-С4)алкокси;
R4 обозначает атом водорода, галогена или С1-С4алкильный радикал.
Из азотсодержащих групп в формуле (II), указанной выше, можно назвать, в частности, радикалы амино, моноалкил(С1-С4)амино, диалкил(С1-С4)амино, триалкил(С1-С4)амино, моногидроксиалкил(С1-С4)амино, радикал имидазолиния и аммония.
Из парафенилендиаминов формулы (II), указанной выше, можно, более конкретно, назвать парафенилендиамин, паратолуолдиамин, 2-хлор-парафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил-парафенилендиамин, 2,5-диметил-парафенилендиамин, N,N-диметил-парафенилендиамин, N,N-диэтил-парафенилендиамин, N,N-дипропил-парафенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-амино-2-хлор-анилин, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамин, 2-фтор-парафенилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-парафенилендиамин, 2-гидроксиметил-парафенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-парафенилендиамин, N,N-(этил-β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, N-(β,γ-дигидроксипропил)-парафенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-парафенилендиамин, N-фенил-парафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-парафенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтилокси-парафенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-парафенилендиамин, 4-аминофенилпирролидин, 2-β-гидроксиэтиламино-5-аминотолуол, 2-метил-1-N-β-гидроксиэтил-парафенилендиамин, 3-гидрокси-1-(4'-аминофенил)-пирролидин и их аддитивные соли с кислотой.
Из парафенилендиаминов формулы (II), указанной выше, особенно предпочтительны парафенилендиамин, паратолуолдиамин, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамин, 2-фтор-парафенилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил-парафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, 2-хлор-парафенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтилокси-парафенилендиамин и их аддитивные соли с кислотой.
В композиции согласно изобретению окисляемое основание или окисляемые основания, выбираемые из пара-фенилендиаминов, находятся, каждое, обычно в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы красящей композиции, предпочтительно 0,005-6%.
Согласно частному варианту осуществления изобретения мета-аминофенол или мета-аминофенолы выбирают из соединений следующей формулы (III) и их аддитивных солей:
Figure 00000003
в которой:
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, алкильный радикал, моногидроксиалкильный радикал, полигидроксиалкильный радикал, моноаминоалкильный радикал;
R1 и R2 могут также образовывать вместе с атомом азота, с которым они соединены, циклическую группу, содержащую одну или несколько гетероатомов, состоящую из 5-7 звеньев, насыщенную или ненасыщенную, незамещенную или замещенную одним или несколькими радикалами, выбираемыми из радикалов карбокси, карбоксамидо, гидроксил, амино, моно- или диалкиламино, алкила, необязательно замещенного из одним или несколькими радикалами гидроксил, амино, моно- или диалкиламино;
R3 независимо друг от друга обозначают атом галогена, алкильный радикал, алкоксильный радикал, моногидроксиалкильный радикал, полигидроксиалкильный радикал, моногидроксиалкоксильный радикал, полигидроксиалкоксильный радикал;
n обозначает целое число от 0 до 3.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления изобретения R1 и R2 обозначают, независимо друг от друга, атом водорода; алкильный радикал, например метильный или этильный радикал; моногидроксиалкильный радикал, например β-гидроксиэтильный или γ-гидроксипропильный радикал; или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют цикл, выбираемый из гетероциклов пирролидина, пиперидина, гомопиперидина, пиперазина, гомопиперазина, морфолина; причем указанные циклы могут быть замещены одним или несколькими радикалами гидроксил, амино, моно- или диалкил(С1-С2)амино, карбокси, карбоксамидо, алкил-С1-С4, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами гидроксил, амино, моно- или диалкил(С1-С2)амино; более конкретно, выбираемый из пирролидина, 2,5-диметилпирролидина, пирролидин-2-карбоновой кислоты, 3-гидрокси-пирролидин-2-карбоновой кислоты, 4-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты, 2,4-дикарбоксипирролидина, 3-гидрокси-2-гидроксиметилпирролидина, 2-карбоксамидопирролидина, 3-гидрокси-2-карбоксамидопирролидина, 2-гидроксиметилпирролидина, 3,4-дигидрокси-2-гидроксиметилпирролидина, 3-гидроксипирролидина, 3,4-дигидрокси-пирролидина, 3-аминопирролидина, 3-метиламинопирролидина, 3-диметиламинопирролидина, 4-амино-3-гидроксипирролидина, 3-гидрокси-4-(β-гидроксиэтил)-амино-пирролидина, пиперидина, 2,6-диметилпиперидина, 2-карбоксипиперидина, 2-карбоксамидопиперидина, 2-гидроксиметилпиперидина, 3-гидрокси-2-гидроксиметилпиперидина, 3-гидроксипиперидина, 4-гидроксипиперидина, 3-гидроксиметилпиперидина, гомопиперидина, 2-карбоксигомопиперидина, 2-карбоксамидогомопиперидина, гомопиперазина, N-метил-гомопиперазина, N-(2-гидроксиэтил)-гомопиперазина, пиперазина, 4-метил-пиперазина, 4-этилпиперазина, 4-(β-гидроксиэтил)-пиперазина, морфолина, и, более конкретно, они образуют группу пирролидин-1-ил; пиперидин-1-ил; пиперазин-1-ил; 4-метил-пиперазин-1-ил; 4-этил-пиперазин-1-ил; 4-(β-гидроксиэтил)-пиперазин-1-ил; морфолин-4-ил.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления изобретения R3 выбирают из атома галогена, алкильного радикала, алкоксильного радикала, моногидроксиалкоксильного радикала. Например, R3 выбирают из атома хлора, метильного радикала, метоксильного радикала, β-гидроксиэтилоксильного радикала.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления изобретения n означает 1 или 2. Когда n равно 1, то R3 может находиться в положении 2 или 6, и когда n равно 2, то R3 могут находиться в положениях 2 и 4 или в положениях 2 и 6.
Среди замещенных мета-аминофенолов формулы (III), входящих в объем изобретения, можно, более конкретно, назвать 5-амино-2-метоксифенол, 5-амино-2-(β-гидроксиэтилокси)фенол, 5-амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 6-хлор-2-метил-5-аминофенол, 5-амино-2,4-диметоксифенол, 5(γ-гидроксипропиламино)-2-метилфенол, 3-диметиламино-фенол; 2-метил-5-диметиламинофенол; 2-этил-5-диметиламинофенол; 2-метокси-5-диметиламинофенол; 2-этокси-5-диметиламинофенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-диметиламинофенол; 3-диэтиламинофенол; 2-метил-5-диэтиламинофенол; 2-этил-5-диэтиламинофенол; 2-метокси-5-диэтиламинофенол; 2-этокси-5-диэтиламинофенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-диэтиламинофенол; 3-ди(β-гидроксиэтил)аминофенол; 2-метил-5-ди(β-гидроксиэтил)аминофенол; 2-этил-5-ди(β-гидроксиэтил)аминофенол; 2-метокси-5-ди(β-гидроксиэтил)аминофенол; 2-этокси-5-ди(β-гидроксиэтил)аминофенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-ди(β-гидроксиэтил)аминофенол; 3-пирролидин-1-илфенол; 2-метил-5-пирролидин-1-илфенол; 2-этил-5-пирролидин-1-илфенол; 2-метокси-5-пирролидин-1-илфенол; 2-этокси-5-пирролидин-1-илфенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-пирролидин-1-илфенол; 3-пиперидин-1-илфенол; 2-метил-5-пиперидин-1-илфенол; 2-этил-5-пиперидин-1-илфенол; 2-метокси-5-пиперидин-1-илфенол; 2-этокси-5-пиперидин-1-илфенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-пиперидин-1-илфенол; 3-пиперазин-1-илфенол; 2-метил-5-пиперазин-1-илфенол; 2-этил-5-пиперазин-1-илфенол; 2-метокси-5-пиперазин-1-илфенол; 2-этокси-5-пиперазин-1-илфенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-пиперазин-1-илфенол; 3-(4-метил-пиперазин-1-ил)-фенол; 2-метил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-фенол; 2-этил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-фенол; 2-метокси-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-фенол; 2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-фенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-фенол; 3-(4-этилпиперазин-1-ил)-фенол; 2-метил-5-(4-этилпиперазин-1-ил)-фенол; 2-этил-5-(4-этилпиперазин-1-ил)-фенол; 2-метокси-5-(4-этилпиперазин-1-ил)-фенол; 2-этокси-5-(4-этилпиперазин-1-ил)-фенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-(4-этил-пиперазин-1-ил)-фенол; 3-(4-(β-гидроксиэтил)-пиперазин-1-ил)-фенол; 2-метил-5-(4-(β-гидроксиэтил)-пиперазин-1-ил)-фенол; 2-этил-5-(4-(β-гидроксиэтил)-пиперазин-1-ил)-фенол; 2-метокси-5-(4-(β-гидроксиэтил)-пиперазин-1-ил)-фенол; 2-этокси-5-(4-(β-гидроксиэтил)-пиперазин-1-ил)-фенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-(4-(β-гидроксиэтил)-пиперазин-1-ил)-фенол; 3-морфолин-4-илфенол; 2-метил-5-морфолин-4-илфенол; 2-этил-5-морфолин-4-илфенол; 2-метокси-5-морфолин-4-илфенол; 2-этокси-5-морфолин-4-илфенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-морфолин-4-илфенол.
Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения R1 и R2 независимо друг от друга обозначают атом водорода или моно- или полигидроксиалкильный радикал. Наиболее предпочтительными являются 5-амино-2-метилфенол и 5-[N-(β-гидроксиэтил)амино]-2-метилфенол.
Согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения мета-аминофенол или мета-аминофенолы выбирают из хлорсодержащих мета-аминофенолов. В настоящем изобретении под хлорсодержащими мета-аминофенолами понимают мета-аминофенол, содержащий в своей структуре, по меньшей мере, один атом хлора. Наиболее предпочтительным является 6-хлор-2-метил-5-аминофенол.
В композиции согласно изобретению сочетающий агент или сочетающие агенты, каждый, содержится в композиции обычно в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы красящей композиции, предпочтительно 0,005-6%.
Композиция согласно изобретению может содержать, по меньшей мере, одно дополнительное окисляемое основание, выбираемое из бис-фенилалкилендиаминов, пара-аминофенолов, бис-пара-аминофенолов, орто-аминофенолов, орто-фенилендиаминов, гетероциклических оснований, отличающихся от 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-она и его аддитивных солей.
Среди бис-фенилалкилендиаминов можно назвать, например, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-этилендиамин, N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(4-метил-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(этил)-N,N'-бис-(4'-амино-3'-метилфенил)-этилендиамин, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,6-диоксаоктан и их аддитивные соли.
Среди пара-аминофенолов можно назвать, например, пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)-фенол, 4-амино-2-фторфенол и их аддитивные соли с кислотой.
Среди орто-аминофенолов можно назвать, например, 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол, 5-ацетамидо-2-аминофенол и их аддитивные соли.
Среди гетероциклических оснований можно назвать, например, пиридиновые производные, пиримидиновые производные и пиразоловые производные.
Среди пиридиновых производных можно назвать соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)-амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-(β-метоксиэтил)-амино-3-амино-6-метоксипиридин, 3,4-диаминопиридин и их аддитивные соли.
Другими окисляемыми пиридиновыми основаниями, пригодными в настоящем изобретении, являются 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридиновые основания или их аддитивные соли, описанные, например, в заявке на патент FR 2801308. В качестве примера можно назвать пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 2-ацетиламино-пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 2-морфолин-4-ил-пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-2-карбоновая кислота; 2-метокси-пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; (3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-7-ил)-метанол; 2-(3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-этанол; 2-(3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-7-ил)-этанол; (3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-2-ил)-метанол; 3,6-диамино-пиразоло[1,5-a]пиридин; 3,4-диамино-пиразоло[1,5-a]пиридин; пиразоло[1,5-a]пиридин-3,7-диамин; 7-морфолин-4-ил-пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; пиразоло[1,5-a]пиридин-3,5-диамин; 5-морфолин-4-ил-пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 2-[(3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 2-[(3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-5-ол; 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-4-ол; 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-6-ол; 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-7-ол, а также их аддитивные соли.
Среди пиримидиновых производных можно назвать соединения, описанные, например, в патентах DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 или в международной заявке на патент WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетра-аминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин; 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин; 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин; 2,5,6-триаминопиримидин, и пиразоло-пиримидиновые производные, такие, которые упомянуты в заявке на патент FR-A-2750048, среди которых можно назвать пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; 2,5-диметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин; 2,7-диметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин; 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ол; 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ол; 2-(3-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)-этанол; 2-(7-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-иламино)-этанол; 2-[(3-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 2-[(7-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 5,6-диметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; 2,6-диметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; 2,5,N7,N7-тетраметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; 3-амино-5-метил-7-имидазолилпропиламино-пиразоло[1,5-a]пиримидин и их аддитивные соли и их таутомерные формы, если существует таутомерное равновесие.
Среди пиразолиновых производных можно назвать соединения, описанные, например, в патентах DE 3843892; DE 4133957 и в международных заявках на патент WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 19543988, такие как 4,5-диамин-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-пиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразино-пиразол; 1-бензил-4,5-диамино-3-метил-пиразол; 4,5-диамино-3-трет.бутил-1-метил-3-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-трет.бутил-3-метил-пиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метил-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметил-пиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропил-пиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропил-пиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)-амино-1,3-диметил-пиразол, 3,4,5-триамино-пиразол, 1-метил-3,4,5-триамино-пиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламино-пиразол, 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)амино-1-метил-пиразол и их аддитивные соли.
Когда композиция согласно изобретению содержит одно или несколько дополнительных окисляемых оснований, то эти основания находятся в каждой из композиций обычно в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы композиции, предпочтительно 0,005-6%.
Композиция согласно изобретению может содержать, по меньшей мере, одно дополнительное окисляемое основание, выбираемое из бис-фенилалкилендиаминов, пара-аминофенолов, бис-пара-аминофенолов, орто-аминофенолов, орто-фенилендиаминов, гетероциклических оснований, не являющихся 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-оном и его аддитивными солями.
Среди бис-фенилалкилендиаминов можно назвать, например, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-этилендиамин, N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(4-метил-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(этил)-N,N'-бис-(4'-амино-3'-метилфенил)-этилендиамин, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,6-диоксаоктан и их аддитивные соли.
Среди пара-аминофенолов можно назвать, например, пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)-фенол, 4-амино-2-фторфенол и их аддитивные соли с кислотой.
Среди орто-аминофенолов можно назвать, например, 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол, 5-ацетамидо-2-аминофенол и их аддитивные соли.
Среди гетероциклических оснований можно назвать, например, пиридиновые производные, пиримидиновые производные и пиразольные производные.
Среди пиридиновых производных можно назвать соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)-амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-(β-метоксиэтил)-амино-3-амино-6-метоксипиридин, 3,4-диаминопиридин и их аддитивные соли.
Другими окисляемыми пиридиновыми основаниями, пригодными согласно настоящему изобретению, являются 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридиновые окисляемые основания или их аддитивные соли, описанные, например, в заявке на патент FR 2801308. В качестве примера можно назвать пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 2-ацетиламино-пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 2-морфолин-4-ил-пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-2-карбоновая кислота; 2-метокси-пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; (3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-7-ил)-метанол; 2-(3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-этанол; 2-(3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-7-ил)-этанол; (3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-2-ил)-метанол; 3,6-диамино-пиразоло[1,5-a]пиридин; 3,4-диамино-пиразоло[1,5-a]пиридин; пиразоло[1,5-a]пиридин-3,7-диамин; 7-морфолин-4-ил-пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; пиразоло[1,5-a]пиридин-3,5-диамин; 5-морфолин-4-ил-пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 2-[(3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 2-[(3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-5-ол; 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-4-ол; 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-6-ол, 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиридин-7-ол, а также их аддитивные соли.
Среди пиримидиновых производных можно назвать соединения, описанные, например, в патентах DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 или в международной заявке на патент WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетра-аминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин; 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин; 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин; 2,5,6-триаминопиримидин, и пиразоло-пиримидиновые производные, такие, которые упомянуты в заявке на патент FR-A-2750048, среди которых можно назвать пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; 2,5-диметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин; 2,7-диметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин; 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ол; 3-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-5-ол; 2-(3-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)-этанол; 2-(7-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-иламино)-этанол; 2-[(3-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 2-[(7-амино-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 5,6-диметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; 2,6-диметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; 2,5,N7,N7-тетраметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; 3-амино-5-метил-7-имидазолилпропиламино-пиразоло[1,5-a]пиримидин и их аддитивные соли и их таутомерные формы, если существует таутомерное равновесие.
Среди пиразолиновых производных можно назвать соединения, описанные, например, в патентах DE 3843892; DE 4133957 и в международных заявках на патент WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 19543988, такие как 4,5-диамин-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-пиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразино-пиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метил-пиразол, 4,5-диамино-3-трет.бутил-1-метил-3-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-трет.бутил-3-метил-пиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метил-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметил-пиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропил-пиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропил-пиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)-амино-1,3-диметил-пиразол, 3,4,5-триамино-пиразол, 1-метил-3,4,5-триамино-пиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламино-пиразол, 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)амино-1-метил-пиразол и их аддитивные соли.
Когда композиция согласно изобретению содержит одно или несколько дополнительных окисляемых оснований, то каждое из них находится в композиции обычно в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы красящей композиции, предпочтительно 0,005-6%.
Композиция согласно настоящему изобретению может содержать, по меньшей мере, один дополнительный сочетающий агент, выбираемый из мета-фенилендиаминов, мета-дифенолов, нафталиновых сочетающих агентов, гетероциклических сочетающих агентов и их аддитивных солей.
В качестве примера можно назвать 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)-бензол, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис-(2-,4-диаминофенокси)-пропан, 3-уреидоанилин, 3-уреидо-1-диметиламинобензол, сезамол, 1-β-гидроксиэтиламино-3,4-метилендиоксибензол, α-нафтол, 2-метил-1-нафол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидрокси-N-метилиндол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 6-гидроксибензоморфолин, 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин, 1-N-(β-гидроксиэтил)-амино-3,4-метилен-диоксибензол, 2,6-бис-(β-гидроксиэтиламино)-толуол и их аддитивные соли.
Когда композиция согласно изобретению содержит одно или несколько дополнительных сочетающих агентов, то каждый из них обычно находится в композиции в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы красящей композиции, предпочтительно 0,005-6%.
Обычно аддитивными солями окисляемых оснований и сочетающих агентов, используемыми в рамках настоящего изобретения, являются, в частности, соли, выбираемые из аддитивных солей с кислотой, такие как гидрохлорид, гидробромид, сульфаты, цитраты, сукцинаты, тартраты, лактаты, алкил(С1-С4)сульфонаты, тозилаты, бензолсульфонаты, фосфаты и ацетаты и аддитивные соли с основанием, таким как гидроксид натрия, гидроксид калия, гидрат окиси аммония, амины или алканоамины.
Окислитель или окислители могут быть выбраны из классических окислителей, используемых для окислительного окрашивания кератиновых волокон, таких как пероксид водорода, пероксид мочевины, броматы щелочных металлов, персоли, такие как пербораты и персульфаты, перкислоты и ферменты-оксидазы, из которых можно назвать пероксидазы, оксидоредуктазы с 2 электронами, такие как уриказы, и оксигеназы с 4 электронами, такие как лакказы, причем оксидазы необязательно находятся в присутствии своих кофакторов. Наиболее предпочтителен пероксид водорода.
Окислитель или окислители обычно находятся в количестве 0,01-30%, предпочтительно 0,1-20 мас.% от общей массы композиции.
Значение рН красящей композиции согласно изобретению составляет 5,5-7,5, предпочтительно 5,7-6,9. Значение рН можно довести до желаемого значения при помощи подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно применяемых при крашении кератиновых волокон, или же с помощью классических буферных систем.
Из подкисляющих агентов можно назвать, например, минеральные или органические кислоты, такие как хлористоводородная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, сульфокислоты.
Из подщелачивающих агентов можно назвать, например, гидроксид аммония, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения следующей формулы (IV):
Figure 00000004
в которой W является остатком пропилена, необязательно замещенным гидроксильной группой или (С1-С4)алкильным радикалом; Ra, Rb, Rc и Rd, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, (С1-С4)алкильный радикал или гидрокси(С1-С4)алкильный радикал.
Соответствующая среда для окрашивания, называемая красящей основой, представляет собой косметическую среду, обычно состоящую из воды или из смеси воды и, по меньшей мере, одного органического растворителя для солюбилизации соединений, которые не являются достаточно хорошо растворимыми в воде. В качестве органического растворителя можно назвать, например, низшие (С1-С4)алканолы, такие как этанол и изопропанол; полиолы и простые эфиры полиолов, такие как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый эфир и монометиловый эфир диэтиленгликоля, а также ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол, и их смеси.
Растворители находятся предпочтительно в количестве около 1-40 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции, более предпочтительно около 5-30 мас.%.
Красящая композиция согласно изобретению может также содержать различные классические добавки, используемые в композициях для окрашивания волос, такие как анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттер-ионные агенты или их смеси, анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттер-ионные полимеры или их смеси, минеральные или органические загущающие агенты, в частности ассоциативные анионные, катионные, неионные и амфотерные полимерные загустители, антиоксиданты, агенты, способствующие пенетрации, комплексообразующие агенты, отдушки, буферы, диспергирующие агенты, кондиционирующие агенты, такие как, например, летучие или нелетучие, модифицированные или немодифицированные силиконы, пленкообразующие агенты, керамиды, консерванты, матирующие агенты.
Упомянутые выше добавки обычно находятся, каждое их них, в количестве 0,01-20 мас.% от массы красящей композиции.
Разумеется, специалист сможет выбрать одно из возможных этих дополнительных соединений так, чтобы свойства и преимущества, присущие самой композиции для окислительного окрашивания, не были нарушены или не были существенным образом нарушены при использовании указанных добавок.
Красящая композиция согласно изобретению может находиться в различных формах, таких как жидкая форма, форма крема, геля, или в любой другой форме, подходящей для осуществления окрашивания кератиновых волокон, в частности волос человека.
Способ согласно изобретению является способом, в котором наносят на волокна композицию согласно изобретению, описанную выше, и выдерживают в течение времени, достаточного для проявления желаемого цвета, после чего волокна ополаскивают, необязательно моют шампунем, снова ополаскивают и сушат.
Время, необходимое для проявления цвета на кератиновых волокнах, обычно составляет 2-60 минут, предпочтительно 3-40 минут, еще более предпочтительно 5-30 минут.
Согласно конкретному варианту осуществления изобретения способ включает предварительный этап, заключающийся в том, что помещают раздельно, с одной стороны, композицию (А), содержащую в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере, одно первое окисляемое основание, выбираемое из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-она и его аддитивных солей, по меньшей мере, второе окисляемое основание, выбираемое из пара-фенилендиаминов, и, по меньшей мере, один сочетающий агент, выбираемый из мета-аминофенолов, и, с другой стороны, композицию (В), содержащую в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере, один окислитель, а затем смешивают указанные композиции в момент использования перед нанесением полученной смеси на кератиновые волокна.
Композиции (А) и (В) могут также содержать различные классические добавки, используемые в композициях для окрашивания волос, такие, которые описаны выше.
Значение рН композиции (А) обычно составляет около 3-12, предпочтительно около 5-11. Значение рН можно довести до желаемого значения с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, таких, которые описаны выше, или же с помощью буферных классических систем.
Значение рН композиции (В) должно быть таким, чтобы после смешивания с композицией (А) значение рН полученной композиции, наносимой на кератиновые волокна, находилось в диапазоне 5,5-7,5, более предпочтительно в диапазоне 5,6-6,9. Значение рН можно довести до желаемого значения с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, таких, которые описаны выше, или же с помощью буферных классических систем.
Другим объектом изобретения является устройство с несколькими отделениями, или «набор» для крашения, или любая другая упаковочная система с несколькими отделениями, первое из которых включает композицию (А), описанную выше, а второе отделение включает композицию (В), описанную выше. Эти устройства могут быть оснащены средством, позволяющим выпускать на волосы желаемую смесь, такую, которая описана в патенте FR 2586913 на имя заявителя.
Настоящее изобретение относится также к применению композиции согласно изобретению, описанной выше, для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы.
Следующие ниже примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивают его объем.
ПРИМЕР
Была приготовлена следующая композиция:
Комплексообразующий агент 2 г
Восстановители 0,71 г
Этаноламин 1,6 г
Лимонная кислота 0,15 г
Пирогенный гидрофобный оксид кремния 1,2 г
2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он, 2 CH3SO3H 1,5 г
4-амино-2-гидрокситолуол 1,1 г
6-гидроксииндол 0,2 г
Пара-фенилендиамин 0,4 г
Дистеаратгликоль 2 г
Отдушка 0,95 г
Поликонденсат тетраметилгексаметилендиамин/ 1,3-дихлорпропилен 4 г
Сополимер диметилдиаллиламмонийхлорид/акриловая кислота (80/20) 3 г
Карбопол 980 0,4 г
Вода 35,04 г
Пропиленгликоль 10 г
Лауриловая кислота 3 г
Этиленоксилированный лауриловый спирт (12ОЕ) 7 г
Цетилстеариловый спирт 11,5 г
Этиленоксилированный дециловый спирт (3ОЕ) 10 г
Этиленоксилированный олеоцетиловый спирт (30ОЕ) 4 г
Аскорбиновая кислота 0,25 г
В момент использования смешивают 1 массовую часть описанной выше композиции с 1 массовой частью раствора пероксида водорода с 20 объемами, рН которого равно 2,3. Конечное значение рН составляет 6,8+/-0,2.
Полученную смесь наносят на пряди седых волос с содержанием 90% седых натуральных волос или с химической укладкой. После 20-минутной выдержки при температуре 22°С+/-3°С пряди ополаскивают, моют стандартным шампунем, снова ополаскивают и затем сушат.
Окраска волос оценивается визуально. Получают интенсивный оттенок красного дерева.

Claims (16)

1. Композиция для окрашивания кератиновых волокон, включающая в подходящей для окрашивания среде
по меньшей мере одно первое окисляемое основание, выбираемое из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н, 5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она формулы (I) и его аддитивных солей:
Figure 00000005
;
по меньшей мере одно второе окисляемое основание, выбираемое из пара-фенилендиаминов;
по меньшей мере один сочетающий агент, выбираемый из мета-аминофенолов; и
по меньшей мере один окислитель;
и имеющая значение рН в диапазоне 5,5-7,5.
2. Композиция по п.1, в которой окисляемое основание или окисляемые основания, выбранные из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н, 5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она формулы (I) и его аддитивных солей, каждое, находится в композиции в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы красящей композиции.
3. Композиция по п.1 или 2, в которой пара-фенилендиамин или пара-фенилендиамины выбирают из соединений следующей формулы (II) и их аддитивных солей:
Figure 00000006

в которой R1 обозначает атом водорода, С1-С4алкильный радикал, моногидрокси(С1-С4)алкильный радикал, полигидрокси(С2-С4)алкил-(С1-С4)алкокси(С1-С4)алкильный радикал, С1-С4алкильный радикал, замещенный азотсодержащей, фенильной или 4′-аминофенильной группой;
R2 обозначает атом водорода, С1-С4алкильный радикал, моногидрокси(С1-С4)алкильный радикал или полигидрокси(С2-С4)алкил-(С1-С4)алкокси(С1-С4)алкильный радикал или С1-С4алкильный радикал, замещенный азотсодержащей группой;
R1 и R2 могут образовывать вместе с атомом азота, с которым они соединены, циклическую группу, содержащую один или несколько гетероатомов, состоящую из 5 или 6 звеньев, насыщенную или ненасыщенную, незамещенную или замещенную одной или несколькими группами алкил, гидроксил или уреидо;
R3 обозначает атом водорода, атом галогена, радикал С1-С4алкил, сульфо, карбокси, моногидрокси(С1-С4)алкил или гидрокси(С1-С4)-алкокси, ацетиламино(С1-С4)алкокси, мезиламино(С1-С4)алкокси или карбамоиламино(С1-С4)алкокси;
R4 обозначает атом водорода, галогена или С1-С4алкильный радикал.
4. Композиция по п.1 или 2, в которой окисляемое основание или окисляемые основания, выбранные из пара-фенилендиаминов, находится, каждое из них, в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы красящей композиции.
5. Композиция по п.1 или 2, в которой мета-аминофенол или мета-аминофенолы выбирают из соединений следующей формулы (III) и их аддитивных солей:
Figure 00000007

в которой R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, алкильный радикал, моногидроксиалкильный радикал, полигидроксиалкильный радикал, моноаминоалкильный радикал;
R1 и R2 могут также образовывать вместе с атомом азота, с которым они соединены, циклическую группу, содержащую одну или несколько гетероатомов, состоящую из 5-7 звеньев, насыщенную или ненасыщенную, незамещенную или замещенную одним или несколькими радикалами, выбираемыми из радикалов карбокси, карбоксамидо, гидроксил, амино, моно- или диалкиламино, алкила, необязательно замещенного одним или несколькими радикалами гидроксил, амино, моно- или диалкиламино; R3 независимо друг от друга, обозначают атом галогена, алкильный радикал, алкоксильный радикал, моногидроксиалкильный радикал, полигидроксиалкильный радикал, моногидроксиалкоксильный радикал, полигидроксиалкоксильный радикал; n обозначает целое число от 0 до 3.
6. Композиция по п.5, в которой R1 и R2, независимо друг от друга, обозначают атом водорода или моно- или полигидроксиалкильный радикал.
7. Композиция по п.1 или 2, в которой сочетающий агент или сочетающие агенты, выбираемые из мета-аминофенолов, выбирают из хлорсодержащих мета-аминофенолов.
8. Композиция по п.1 или 2, в которой сочетающий агент или сочетающие агенты, выбираемые из мета-аминофенолов, находится, каждый из них, в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы красящей композиции.
9. Композиция по п.1 или 2, содержащая по меньшей мере одно дополнительное окисляемое основание, выбранное из бис-фенилалкилендиаминов, пара-аминофенолов, бис-пара-аминофенолов, орто-аминофенолов, орто-фенилендиаминов, гетероциклических оснований, отличающихся от 2,3-диамино-6,7-дигидро-1H, 5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она и его аддитивных солей.
10. Композиция по п.1 или 2, содержащая по меньшей мере один дополнительный сочетающий агент, выбранный из мета-фенилендиаминов, мета-дифенолов, нафталиновых сочетающих агентов, гетероциклических сочетающих агентов или их аддитивных солей.
11. Композиция по п.1 или 2, в которой окислитель или окислители выбирают из пероксидов водорода, пероксидов мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, перкислот и ферментов - оксидаз.
12. Композиция по п.1 или 2, в которой окислитель или окислители находятся в количестве 0,01-30 мас.% от общей массы композиции.
13. Способ окрашивания кератиновых волокон, в котором наносят на волокна композицию, описанную в любом из пп.1-12, в течение времени, достаточном для проявления желаемого цвета, после чего волокна ополаскивают, необязательно моют шампунем, снова ополаскивают и сушат.
14. Способ по п.13, включающий предварительный этап, заключающийся в том, что помещают раздельно, с одной стороны, композицию (А), содержащую в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере одно первое окисляемое основание, выбираемое из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н, 5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она и его аддитивных солей, по меньшей мере второе окисляемое основание, выбираемое из пара-фенилендиаминов, и по меньшей мере один сочетающий агент, выбираемый из мета-аминофенолов, и, с другой стороны, композицию (В), содержащую в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере один окислитель, а затем смешивают указанные композиции в момент использования перед нанесением полученной смеси на кератиновые волокна.
15. Устройство с несколькими отделениями, в котором первое отделение включает композицию (А), описанную в п.14, и второе отделение включает композицию (В), описанную в п.14.
16. Применение композиции, описанной в любом из пп.1-12, для окислительного окрашивания кератиновых волокон.
RU2007144675/15A 2006-11-30 2007-11-30 КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ, ИМЕЮЩАЯ КИСЛОЕ ЗНАЧЕНИЕ РН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2, 3-ДИАМИНО-6, 7-ДИГИДРО-1Н, 5Н-ПИРАЗОЛО[1,2-а] ПИРАЗОЛ-1-ОН, ПАРА-ФЕНИЛЕНДИАМИН, МЕТА-АМИНОФЕНОЛ И ОКИСЛИТЕЛЬ RU2371169C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0655214 2006-11-30
FR0655214A FR2909282B1 (fr) 2006-11-30 2006-11-30 Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007144675A RU2007144675A (ru) 2009-06-10
RU2371169C2 true RU2371169C2 (ru) 2009-10-27

Family

ID=38266675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007144675/15A RU2371169C2 (ru) 2006-11-30 2007-11-30 КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ, ИМЕЮЩАЯ КИСЛОЕ ЗНАЧЕНИЕ РН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2, 3-ДИАМИНО-6, 7-ДИГИДРО-1Н, 5Н-ПИРАЗОЛО[1,2-а] ПИРАЗОЛ-1-ОН, ПАРА-ФЕНИЛЕНДИАМИН, МЕТА-АМИНОФЕНОЛ И ОКИСЛИТЕЛЬ

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7766977B2 (ru)
EP (1) EP1927377B1 (ru)
JP (1) JP2008138002A (ru)
KR (1) KR100954717B1 (ru)
CN (1) CN101229106B (ru)
BR (1) BRPI0706334A2 (ru)
ES (1) ES2400969T3 (ru)
FR (1) FR2909282B1 (ru)
MX (1) MX2007015138A (ru)
RU (1) RU2371169C2 (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2902327B1 (fr) * 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue
FR2902323B1 (fr) * 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Procede pour la teinture predictible des fibres keratiniques par application d'une composition contenant un derive diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et d'une composition fondamentale ou a reflets dores
FR2902328B1 (fr) * 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, le 6-chloro 2-methyl 5-amino phenol et un meta-aminophenol substitue
FR2909281B1 (fr) * 2006-11-30 2009-01-16 Oreal Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h, 5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, un coupleur, un agent tensio-actif particulier et un agent oxydant
FR2909282B1 (fr) 2006-11-30 2009-01-16 Oreal Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2925323B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2937864B1 (fr) * 2008-11-06 2010-11-12 Oreal Composition comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazollo°1,2-a!pyrazol-1-one, le 4,5-diamino 1-(beta-hdroxyethyl)pyrazole et le 2-chloro 6-methyl 3-amino phenol
FR2937865B1 (fr) 2008-11-06 2010-11-12 Oreal Composition comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo°1,2-a!pyrazol-1-one et le 4,5-diamino 1-(beta-hydroxyethyl) pyrazole a titre de bases d'oxydation
FR2940100B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine
FR2940092B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
FR2940107B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-18 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940067B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
US7918902B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal S.A. Process for lightening or process for direct dyeing or oxidation dyeing of keratin fibers in the presence of at least one ammonium salt and device therefor
FR2940078B1 (fr) 2008-12-19 2011-05-13 Oreal Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
US7927381B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device
FR2940102B1 (fr) 2008-12-19 2016-03-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation
FR2940077B1 (fr) 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
FR2940108B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-29 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940090B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
FR2940106B1 (fr) 2008-12-19 2013-04-12 Oreal Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940079B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940105B1 (fr) 2008-12-19 2011-04-08 Oreal Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
EP2198843B1 (fr) 2008-12-19 2017-09-13 L'Oréal Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif
BRPI0911109B8 (pt) 2008-12-19 2017-05-30 Oreal processo de coloração ou de clareamento das matérias queratínicas humanas e dispositivo com múltiplos compartimentos
FR2940055B1 (fr) 2008-12-19 2015-03-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel.
FR2940101B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole
FR2940061B1 (fr) * 2008-12-19 2011-03-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone.
BRPI0906138A2 (pt) 2008-12-19 2013-04-09 Oreal processo de coloraÇço das fibras queratÍnicas humanas, processo de clareamento das fibras queratÍnicas humanas e dispositivo com vÁrios compartimentos
FR2940104B1 (fr) 2008-12-19 2011-08-19 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
FR2940103B1 (fr) 2008-12-19 2011-06-10 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante
JP5815205B2 (ja) 2008-12-19 2015-11-17 ロレアル 有機アミン及び無機塩基の存在下で、淡色化し、あるいは淡色化直接染色し、あるいは酸化染色する方法、及びそのためのデバイス
FR2954121B1 (fr) 2009-12-22 2016-03-25 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone.
FR2954127B1 (fr) 2009-12-22 2015-10-30 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant.
FR2954159B1 (fr) 2009-12-22 2012-02-10 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras
FR2954160B1 (fr) 2009-12-22 2012-03-30 Oreal Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere
FR3026006B1 (fr) * 2014-09-18 2016-12-09 Oreal Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant au moins deux bases d'oxydation differentes

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB148676A (en) 1919-06-17 1920-08-05 Claude Saxon Snell Improvements in commutators or current distributors for internal combustion engines
BE563474A (ru) 1956-12-31 1960-06-17
CH421343A (de) 1961-04-14 1966-09-30 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen
CH399622A (de) 1961-04-14 1965-09-30 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen
BE626050A (ru) 1962-03-30
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
DE1959009A1 (de) 1969-03-24 1970-12-03 Wolfen Filmfab Veb Verfahren zur Herstellung eines farbenfotografischen Mehrschichtenmaterials fuer Farbentwicklung mit automatischer Maskierung
USRE30199E (en) 1973-11-29 1980-01-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
US4128425A (en) 1977-05-06 1978-12-05 Polaroid Corporation Photographic developers
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
JPS63169571A (ja) 1987-01-06 1988-07-13 Nec Corp ト−ン検出装置
JP2526099B2 (ja) 1988-07-07 1996-08-21 花王株式会社 角質繊維染色組成物
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
JPH0563124A (ja) 1991-09-03 1993-03-12 Mitsubishi Electric Corp 混成集積回路装置
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
JP3053939B2 (ja) 1991-12-17 2000-06-19 花王株式会社 角質繊維染色組成物
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
DE4422603A1 (de) 1994-06-28 1996-01-04 Wella Ag Mittel zum oxidativen Färben von Haaren auf der Basis von 4,5-Diaminopyrazolen und m-Phenylendiaminderivaten
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
DE19619112A1 (de) 1996-05-11 1997-11-13 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4-Amino-5-hydroxypyrazolderivaten sowie neue 4-Amino-5-hydroxypyrazolderivate
FR2750048B1 (fr) 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
DE19643059A1 (de) * 1996-10-18 1998-04-23 Wella Ag Mittel und Verfahren zur Färbung von keratinischer Fasern
DE19717222A1 (de) 1997-04-24 1998-10-29 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
WO1998052520A1 (en) 1997-05-23 1998-11-26 The Procter & Gamble Company Hair colouring methods
FR2788521B1 (fr) 1999-01-19 2001-02-16 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2801308B1 (fr) 1999-11-19 2003-05-09 Oreal COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES
FR2803195B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole
FR2803197B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone
DE10032135B4 (de) 2000-07-01 2004-06-03 Wella Ag 2,4-Diamino-1-(2-methoxyethoxy)-benzol enthaltendes Mittel und Verfahren zur Färbung von menschlichen Haaren
FR2812810B1 (fr) 2000-08-11 2002-10-11 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle
DE10118893A1 (de) 2001-04-18 2002-10-24 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE10148847A1 (de) 2001-10-04 2003-04-10 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
ATE514682T1 (de) * 2003-12-01 2011-07-15 Oreal 4-5-diamino-n,n-dihydro-pyrazol-3-on-derivate und deren verwendung als färbemittel für keratinfasern
FR2886138B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazalone, un coupleur et un agent tensioactif particulier
FR2886132B1 (fr) 2005-05-31 2007-07-20 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique
FR2886141B1 (fr) 2005-05-31 2007-11-30 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un derive de para-aminophenol et un coupleur
US7485156B2 (en) 2005-05-31 2009-02-03 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer
FR2886140B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibes keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et un derive de l'indole ou de l'indoline
US7488355B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol
US7488356B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant
FR2886139B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un polyol
FR2886142B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-parazolone et un derive de meta-aminophenol
US7582121B2 (en) 2005-05-31 2009-09-01 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye
FR2886135B1 (fr) 2005-05-31 2007-07-20 Oreal Composition pour la teinture des fibrs keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un coupleur 2,3-diaminopyridine
FR2886137B1 (fr) * 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-parazolone, un coupleur et un polymere associatif polyerethane
FR2886136B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique
FR2902327B1 (fr) 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue
FR2902328B1 (fr) 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, le 6-chloro 2-methyl 5-amino phenol et un meta-aminophenol substitue
FR2902323B1 (fr) 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Procede pour la teinture predictible des fibres keratiniques par application d'une composition contenant un derive diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et d'une composition fondamentale ou a reflets dores
FR2909282B1 (fr) 2006-11-30 2009-01-16 Oreal Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080049679A (ko) 2008-06-04
CN101229106B (zh) 2013-04-10
FR2909282A1 (fr) 2008-06-06
FR2909282B1 (fr) 2009-01-16
BRPI0706334A2 (pt) 2009-01-27
MX2007015138A (es) 2008-10-28
EP1927377A1 (fr) 2008-06-04
US7766977B2 (en) 2010-08-03
JP2008138002A (ja) 2008-06-19
EP1927377B1 (fr) 2012-12-26
US20090007347A1 (en) 2009-01-08
RU2007144675A (ru) 2009-06-10
CN101229106A (zh) 2008-07-30
ES2400969T3 (es) 2013-04-15
KR100954717B1 (ko) 2010-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2371169C2 (ru) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ, ИМЕЮЩАЯ КИСЛОЕ ЗНАЧЕНИЕ РН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2, 3-ДИАМИНО-6, 7-ДИГИДРО-1Н, 5Н-ПИРАЗОЛО[1,2-а] ПИРАЗОЛ-1-ОН, ПАРА-ФЕНИЛЕНДИАМИН, МЕТА-АМИНОФЕНОЛ И ОКИСЛИТЕЛЬ
RU2377969C2 (ru) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2,3-ДИАМИНО-6,7-ДИГИДРО-1Н,5Н-ПИРАЗОЛО[1,2-a]ПИРАЗОЛ-1-ОН, п-ФЕНИЛЕНДИАМИН ИЛИ п-ТОЛУИЛЕНДИАМИН И ЗАМЕЩЕННЫЙ м-АМИНОФЕНОЛ
EP1762222B2 (fr) Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant une étape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier
JP5329776B2 (ja) ジアミノ−ｎ，ｎ−ジヒドロピラゾロン誘導体を含む組成物およびファンダメンタルまたはゴールデン系ハイライト組成物の適用によるケラチン繊維の予測可能な染色方法
RU2358714C1 (ru) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ С КИСЛЫМ ЗНАЧЕНИЕМ pH, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2, 3-ДИАМИН-6, 7-ДИГИДРО-1Н, 5Н-ПИРАЗОЛО[1, 2-а]ПИРАЗОЛ-1-ОН, КРАСКООБРАЗУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО, ОСОБОЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО И ОКИСЛИТЕЛЬ
MXPA06008990A (es) Composicion de coloracion de las fibras queratinicas que incluye al menos una base de oxidacion y un ester de sorbitan polioxietilenado particular.
RU2365691C2 (ru) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ 2,3-ДИАМИНО-6,7-ДИГИДРО-1Н,5Н-ПИРАЗОЛО[1,2-a]ПИРАЗОЛ-1-ОН, 6-ХЛОР-2-МЕТИЛ-5-АМИНОФЕНОЛ И ЗАМЕЩЕННЫЙ М-АМИНОФЕНОЛ
MXPA04006461A (es) Composicion tintorea que contiene al menos una base de oxidacion,2-cloro-6-metil-3-aminofenol y 3-metil-1-fenil-5-pirazolona.
EP2184050B1 (fr) Composition comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, le 4,5-diamino 1-(ß-hydroxyethyl) pyrazole et le 2-chloro 6-methyl 3-amino phenol
EP2184049B1 (fr) Composition comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et le 4,5-diamino 1-(ß-hydroxyethyl) pyrazole a titre de bases d'oxydation
FR2860146A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant au moins une base paraphenylenediamine secondaire hydroxyalkylee, une deuxieme base et au moins deux coupleurs
FR2949055A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation diaminopyrazolinone et un coupleur indolique

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20100427

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121201