MXPA03003099A

MXPA03003099A - Kit para el tenido de fibras queratinicas.

Info

Publication number: MXPA03003099A
Application number: MXPA03003099A
Authority: MX
Inventors: Pascal Giustiniani
Original assignee: Oreal
Priority date: 2002-04-11
Filing date: 2003-04-09
Publication date: 2005-09-05
Also published as: FR2838338B1; FR2838338A1; EP1352633B1; BR0301299A; JP2003300847A; DE60303902D1; EP1352633A1; ATE319411T1

Abstract

La invencion se refiere a un kit de tenido de las fibras queratinicas, en particular de los cabellos humanos, que comprende una composicion alcalinizante y una composicion oxidante que comprende un complejo molecular que incluye un acido particular y un colorante directo cationico. La invencion se refiere tambien a la composicion oxidante del kit asi como al procedimiento de tenido que utiliza este kit. Este kit de tenido es particularmente interesante en tenido directo aclarador o en coloracion por oxidacion.

Description

KIT PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS QUERATINICAS Descripción de la Invención La invención se refiere a un kit de teñido de las fibras queratinicas, en particular de los cabellos humanos, que comprende una composición alcalinizante y una composición oxidante. La invención se refiere también a la composición oxidante del kit, a la composición lista para el empleo obtenida a partir de este kit asi como al procedimiento de teñido que utiliza este kit. Es conocido teñir las fibras queratinicas y en particular los cabellos humanos por coloración de oxidación con composiciones tintoriales que contienen precursores de colorante de oxidación, generalmente llamados bases de oxidación, tales como orto o parafenilendiaminas, orto o paraaminofenoles y compuestos heterociclicos . Estas bases de oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados con productos oxidantes, pueden dar lugar por un proceso de condensación oxidativa a compuestos coloreados. Se sabe igualmente que se pueden modificar las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación asociándolas con copuladores o modificadores de coloración, siendo estos últimos elegidos particularmente entre las metadiaminas aromáticas, los metaaminofenoles, los metadifenoles y ciertos compuestos heterociclicos . REF. :146286 La variedad de las moléculas utilizadas a nivel de las bases de oxidación y de los copuladores, permite la obtención de una rica paleta de colores. El procedimiento de teñido por coloración de oxidación, coloración denominada "permanente", consiste en aplicar sobre las fibras queratinicas una composición que comprende bases de oxidación o una mezcla de bases de oxidación y de copuladores, y un agente oxidante, por ejemplo peróxido de hidrógeno, en dejar reposar y luego aclarar las fibras. Las coloraciones resultantes son permanentes, potentes, y resistentes a los agentes exteriores, principalmente a la luz, a las intemperies, a los lavados, a la transpiración y a los roces. Generalmente aplicadas a un pH básico, el procedimiento permite obtener un teñido y simultáneamente un aclarado de la fibra que se traduce en la práctica por la posibilidad de obtener una coloración final más clara que el color de origen. Además, el aclarado de la fibra tiene por efecto ventajoso producir un color uniforme en el caso de los cabellos grises y, en el caso de cabellos pigmentados de forma natural, destacar el color, es decir hacerlo más visible . También es conocido teñir las fibras queratinicas mediante una coloración directa. El procedimiento clásicamente utilizado en coloración directa consiste en aplicar sobre las fibras queratinicas colorantes directos que son moléculas coloreadas y colorantes que tienen una afinidad para las fibras, en dejar reposar, luego en aclarar las fibras. Los colorantes directos clásicos son por ejemplo colorantes del tipo nitrados bencénicos, antraquinónicos, nitropiridinicos, azoicos, metinicos, azornetínicos, xanténicos, acridinicos, azinicos o colorantes triarilmetano .

Las coloraciones resultantes son coloraciones particularmente cromáticas que son sin embargo temporales o semi-permanentes pues la naturaleza de las interacciones que unen los colorantes directos a la fibra queratínica, y su desorción de la superficie y/o del núcleo de la fibra son responsables de su poca fuerza tintorial y de su mal comportamiento a los lavados o a la transpiración. Es igualmente conocido utilizar colorantes directos en combinación con agentes oxidantes y agentes alcalinos para obtener tintes directos aclarantes. Por ejemplo, la solicitud de patente FR 2.741.798 describe composiciones tintoriales que contienen colorantes directos que comprenden al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado del tipo azoico o azometina, siendo las indicadas composiciones para mezclar extemporáneamente a un pH básico con una composición oxidante. Estas composiciones permiten obtener coloraciones con reflejos homogéneos, resistentes y brillantes. También se conoce por las solicitudes de patente EP 850 638, EP 852 135, EP 850 637, EP 850 636, utilizar colorantes directos en el teñido por oxidación asociando un colorante directo catiónico con una base de oxidación. Sin embargo, los colorantes directos son generalmente poco estables en estos tipos de composiciones, en particular en solución alcalina u oxidante lo cual los hacen difícilmente utilizables en las composiciones de teñido directo aclarante a base de agua oxigenada y de un agente alcalinizante o en composiciones de teñido por oxidación en asociación con precursores del tipo bases de oxidación o copuladores . En tales medios, los colorantes directos catiónicos tienen tendencias a degradarse lo cual limita el tiempo de conservación de las composiciones tintoriales así como la capacidad de coloración de estas composiciones. El fin de la presente invención es proporcionar un sistema que permita estabilizar los colorantes directos catiónicos destinados para ser utilizados en coloración por oxidación o en teñidos aclaradores manteniendo su afinidad para las fibras queratínicas así como su poder colorante. Este fin se logra con la presente invención que tiene por objeto un kit para el teñido de fibras queratínicas que comprenden • una composición alcalinizante que comprende, en un medio adecuado para el tinte, un agente alcalino, y • una composición oxidante con un pH inferior o igual a 7 que comprende, en un medio adecuado, un agente oxidante y un complejo molecular en suspensión en el medio, estando el complejo formado por un colorante directo y por un ácido orgánico insoluble o escasamente soluble en la composición oxidante cuyo pKa es superior al pH de la composición oxidante e inferior al pH de la mezcla de la composición oxidante y de la composición alcalinizante, con la condición de que la diferencia entre el pKa del ácido y el pH de la composición oxidante sea de al menos una unidad y la diferencia entre el pKa del ácido y el pH de la mezcla sea de al menos una unidad. La presente invención tiene también por objeto una composición oxidante tal como la definida anteriormente, asi como una composición lista para el empleo que comprende en mezcla una composición oxidante y una composición alcalinizante tales como las definidas anteriormente. La presencia del colorante directo catiónico en forma de un complejo molecular permite evitar la degradación del colorante, jugando el ácido un papel protector respecto al agente oxidante. Se obtiene asi una composición estable al almacenado cuyas propiedades tintoriales no se degradan con el tiempo. En el momento de la utilización, las composiciones oxidantes y alcalinizantes se mezclan para formar una composición lista para el empleo. Se produce una modificación del pH lo cual produce la disolución del complejo y la liberación del colorante directo catiónico en el medio, colorante que se encuentra entonces disponible para el tinte. El kit de la invención es particularmente útil en coloración por oxidación o en coloración directa aclaradora.

En el kit de la presente invención, el pH de la composición alcalinizante está preferentemente comprendido entre 7 y 12 y el pH de la composición oxidante es preferentemente inferior o igual a 5. En el marco de la invención, un ácido orgánico insoluble o escasamente soluble en la composición oxidante es un ácido cuya solubilidad en esta composición a 15°C es inferior a 10 g/1, de preferencia inferior a 5 g/1, de forma más preferida 1 g/1. El ácido orgánico insoluble que forma el complejo molecular es por ejemplo elegido entre el ácido quenodesoxicolico, el ácido benzoico, el ácido cinámico, el ácido cólico y el ácido desoxicolico . El colorante directo puede ser elegido entre los colorantes directos neutros, catiónicos o aniónicos. De preferencia, el colorante directo útil en la composición de la presente invención es un colorante directo catiónico. Los colorantes directos útiles en la presente invención son colorantes directos catiónicos, de preferencia portador de un grupo amonio cuaternario, que son por ejemplo elegidos entre los amino-antraquinónicos catiónicos, los mono- o di-azóicos catiónicos, los metinicos catiónicos, los azometinicos catiónicos o las naftoquinonas catiónicas . Los colorantes directos preferidos son elegidos entre los colorantes azoicos (-N=N-) , azometinicos (-N=C-) o metinicos (-C=C-) que comprenden un grupo amonio cuaternario. Según un modo de realización particular, el colorante directo catiónico es un compuesto de fórmula (I) siguiente: A D=D B en la cual, D designa un átomo de nitrógeno o un radical CH, A y B designan grupos aromáticos que pueden formarse de un ciclo aromático que tiene de 4 a 6 eslabones o de varios ciclos aromáticos condensados, pudiendo el o los ciclos aromáticos contener uno o varios heteroátomos y pudiendo ser sustituidos por uno o varios átomos de halógeno o por uno o varios radicales seleccionados entre NR11R12, u ORu, en los cuales Ru y Ri2, simultánea o independientemente uno del otro representan hidrógeno, un radical alquilo de Ci-Cs, un radical hidroxialquilo de Ci~C4, o un radical fenilo, y X designa un anión, con la condición de que al menos uno de los grupos A o B comprende un grupo catiónico, de preferencia un grupo amonio cuaternario .

El grupo catiónico puede formar parte integrante del grupo aromático o estar soportado por uno de sus sustituyentes . En el marco de la invención, el radical alquilo puede ser lineal o ramificado, sustituido o no sustituido. El grupo aromático es por ejemplo un grupo fenilo, naftilo, piridina, pirimidina, imidazol, pirazol, piperazina, pirrolidina, pirrol, piperidina, imidazolidina, etc. A titulo de ejemplo de colorante directo catiónico, se puede particularmente citar el cloruro de [8-[(p-aminofenil) azol] -7-hidroxi-2-naftil] trimetilamonio (igualmente llamado Basic Brown 16 o Arianor Mahogany 306002 en el Color Index), el cloruro de 3- [ (4-amino-6-bromo-5, 8-dihidro-l-hidroxi-8-imino-5-oxo-2-naftalenil) -amino] -?,?,?-trimetil-bencenaminio (igualmente denominado Basic Blue 99 o Arianor Steel Blue 306004 en el Color Index) , el cloruro de 7-hidroxi-8- [ (2-metoxifenil) azo] -N, N, N-trimetil-2-naftalenaminio (igualmente denominado el Basic Red 76 o Arianor Madder Red en el Color Index), el cloruro de [8-[(4-amino-2-nitrofenil) azo] -7-hidroxi-2-naftil] trimetilamonio (igualmente denominado Basic Brown 17 o Arianor Sienna Brown 306001 en el Color Index) y el cloruro de 3- [ (4, 5-dihidro-3-metil-5-oxo-l-fenil-lH-pirazol-4-il) azo] -N, N, -trimetil-bencenaminio igualmente denominado Basic Yellow 57 o Arianor Straw Yellow 306005 en el Color Index) .

Según un primer modo de realización, el colorante directo es elegido entre los compuestos de fórmula (V) siguiente : en la cual: - D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, - Rig y R2or idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C1-C4 que puede ser sustituido por un radical -CN, -OH o -NH2; un radical 4'-aminofenilo; o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado y que puede ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de Ci-C4; - R2i y R'21, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, bromo, yodo y flúor, un radical ciano, alquilo, alcoxi de C1-C4 o acetiloxi, - X es un anión, - A representa un grupo seleccionado por las estructuras Al a Al 9 siguientes: 10 Y en las cuales R22 representa un radical alquilo de C1-C4 pudiendo ser sustituido por un radical hidroxilo y R23 representa un radical alcoxi de C1-C4. Según un modo de realización particular, A es Al, Rig y R20/ idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4 o un radical 4'-aminofenilo y 22 representa un radical alquilo de C1-C4. Según un segundo modo de realización, el colorante directo catiónico es elegido entre los compuestos de fórmula (VI) siguiente: en la cual: - R.2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C , - R25 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que puede ser sustituido por un radical -CN o por un grupo amino, un radical 4' -aminofenilo o forma con R24 un heterociclo eventualmente oxigenado que puede ser sustituido por un radical alquilo de C1-C4, - R26 y R27, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el bromo, cloro, yodo o el flúor, un radical alquilo de C1-C4 o alcoxi de Ci-C4, un radical -CN, - X es un anión, - B representa un grupo seleccionado por las estructuras Bl a B6 siguientes: M B5 B6 en las cuales R2s representa un radical alquilo de C1-C4, R2g y R30, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C4. Según un tercer modo de realización, el colorante directo catiónico es elegido entre los compuestos de fórmulas (VII) y (VII') siguientes: en las cuales: - R31 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi de C1-C4, un átomo de halógeno tal como el bromo, cloro, yodo o el flúor o un radical amino, - R32 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4 o forma con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado que puede ser sustituido por uno o varios grupos alquilo de C1-C4, - R33 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno tal como el bromo, cloro, yodo o el flúor, - R34 y R35/ idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C4, - Di y D2, idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, - m = 0 ó 1, entendiéndose que cuando R3i representa un grupo amino no sustituido, entonces Di y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0, - X es un anión, - E representa un grupo seleccionado por las estructuras El a E8 siguientes: en las cuales R36 representa un radical alquilo de C1-C4; cuando m = 0 y cuando Di representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede igualmente designar un grupo de estructura E9 siguiente: El compuesto de fórmula (VII) en el cual m = 1, R32 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo y E representa El se prefiere particularmente. Los colorantes directos catiónicos de fórmulas (V) , (VI), (VII) y (VII') útiles en la presente invención son compuestos conocidos y se describen por ejemplo en las solicitudes de patente WO 95/01772, O 95/15144 y EP-A- 0714.954. Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (V) , se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (VI) a (V52) siguientes: Entre los compuestos de estructuras (VI) a (V52) descritos anteriormente, se prefieren muy particularmente los compuestos que responden a las estructuras (VI), (V14) y (V31) . Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (VI), se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (Vil) a (VI12) siguientes: Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (VII) , se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (VIII) a (VIII8) siguientes: Entre los compuestos particulares de estructuras (VIII) a (VII18) descritos anteriormente, se prefieren muy particularmente los compuestos que responden a las estructuras (VII4), (VII5) y (VII13) . Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (VII' ) , se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (VII' 1) a (VII' 3) siguientes: Otros colorantes directos catiónicos útiles en el marco de la presente invención se describen en las solicitudes de patente FR 2.189 006, FR 2.285.851 y FR 2.140 205. A titulo de ejemplo, se pueden citar más particularmente los compuestos de estructuras (I)i a (1)77 siguientes: ?? ?? ?? El complejo útil en la presente invención comprende de preferencia una cantidad de ácido y de colorante directo tal que la relación másica ácido/colorante es superior a 1/100, de preferencia superior a 1/30. La cantidad de complejo en la composición oxidante se encuentra comprendida entre 0,5 y 50% en peso con relación al peso de composición oxidante, de preferencia entre 1 y 40%. Según un modo de preparación particular del complejo, el ácido y el colóranle directo catiónico se ponen en solución en un disolvente orgánico adecuado. En esta etapa el ácido viene a complejar el colorante directo catiónico que forma así una protección para el colorante directo catiónico. La solución así obtenida se vierte en agua bajo agitación con el fin de precipitar el complejo formado del ácido y del colorante catiónico en forma sólida. Después del lavado, filtración y secado, se obtiene el complejo en forma de un polvo . La composición oxidante de la invención se obtiene por mezcla de este polvo con un agente oxidante en solución en un medio adecuado para el tinte . El agente oxidante puede ser cualquier agente oxidante clásico en el ámbito de la coloración. A titulo de ejemplo, el agente oxidante es elegido entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, los persales tales como los perboratos y persulfatos, los perácidos . Según la presente invención, la composición alcalinizante contiene un agente alcalino. Un agente de este tipo puede ser elegido entre los agentes alcalinos clásicos utilizados en el ámbito de la coloración. A titulo de ejemplo, el agente alcalino es elegido entre el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de fórmula (III) siguiente : N W- N (III) Re Rí¬ en la cual W es un resto propileno eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo de Ci-C4; Ra, ¾, Re y Rdr idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de Ca-C4 o hidroxialquilo de Ci-C4. La composición alcalinizante puede además comprender una o varias bases de oxidación seleccionadas entre las bases de oxidación clásicamente utilizadas en el teñido por oxidación, por ejemplo las parafenilendiaminas, las bis-fenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los orto-aminofenoles y las bases heterociclicas asi como sus sales de adición . Entre las parafenilendiaminas utilizables a titulo de base de oxidación en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden particularmente citar los compuestos de fórmula (Ib) siguiente y sus sales de adición con un ácido: en la cual : Ri representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, alcoxi (C1-C4) alquilo (C1-C4) , alquilo de C1-C4 sustituido por un grupo nitrogenado, fenilo o 4' -aminofenilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, alcoxi (C1-C4) alquilo (C1-C4) o alquilo de C1-C sustituido por un grupo nitrogenado; - Ri, R2 y el átomo de nitrógeno al cual están ligados pueden formar un heterociclo, - R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, bromo, yodo o flúor, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C3.-C4 , hidroxialcoxi de C1-C4, acetilaminoalcoxi de C1-C4 , mesilaminoalcoxi de C1-C4 o carbamoilaminoalcoxi de C1-C4, - R4 representa un átomo de hidrógeno, halógeno o un radical alquilo de C1-C4. Entre los grupos nitrogenados de fórmula (Ib) indicada anteriormente, se pueden citar particularmente los radicales amino, monoalquil (C1-C4 ) amino, dialquil (C1-C4 ) amino, trialquil (C1-C4) amino, monohidroxialquil (C1-C4) amino, imidazolinio y amonio. Entre las parafenilendiaminas, se pueden más particularmente citar a titulo de ejemplo, la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-cloro parafenilendiamina, la 2,3-dimetil parafenilendiamina, la 2,6-dimetil parafenilendiamina, la 2, 6-dietil parafenilendiamina, la 2, 5-dimetil parafenilendiamina, la N, -dimetil parafenilendiamina, la N, -dietil parafenilendiamina, la ?,?-dipropil parafenilendiamina, la 4-amino N,N-dietil 3-metil anilina, la N,N-bis- (ß-hidroxietil ) parafenilendiamina, la 4-N, N-bis- (ß-hidroxietil) amino 2-itietil anilina, la 4-N,N-bis- (ß-hidroxietil) amino 2-cloro anilina, la 2--hidroxietil parafenilendiamina, la 2-fluoro parafenilendiamina, la 2-isopropil parafenilendiamina, la N- (ß-hidroxipropil) parafenilendiamina, la 2-hidroximetil parafenilendiamina, la N, -dimetil 3-metil parafenilendiamina, la N,N- (etil, ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la ?-(ß,?-dihidroxipropil) parafenilendiamina, la N-(4'-aminofenil) parafenilendiamina, la N-fenil parafenilendiamina, la 2-p-hidroxietiloxi parafenilendiamina, la 2-ß-acetilaminoetiloxi parafenilendiamina, la N- (ß-metoxietil) parafenilendiamina, la 4-aminofenil pirrolidina, la 2-tienil parafenilendiamina, el 2^-hidroxietilamino 5-amino tolueno y sus sales de adición con un ácido. Entre las parafenilendiaminas citadas anteriormente, la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-isopropil parafenilendiamina, la 2^-hidroxietil parafenilendiamina, la 2^-hidroxietiloxi parafenilendiamina, la 2,6-dimetil parafenilendiamina, la 2,6-dietil parafenilendiamina, la 2,3-dimetil parafenilendiamina, la N,N-bis- (ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la 2-cloro parafenilendiamina, la 2-p-acetilaminoetiloxi parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido son particularmente preferidas. Entre las bases dobles que se pueden utilizar a titulo de bases de oxidación en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden particularmente citar los compuestos que responden a la fórmula (Ilb) siguiente, y sus sales de adición con un ácido: en la cual: - Zi y Z2, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxilo o pudiendo N¾ ser sustituido por un radical alquilo de C1-C4 o por un brazo de unión ?; - el brazo de unión Y representa una cadena alquileno que comprende de 1 a 14 átomos de carbono, lineal o ramificada que puede ser interrumpida o terminada por uno o varios grupos nitrogenados y/o por uno o varios heteroátomos tales como átomos de oxigeno, azufre o nitrógeno, y eventualmente sustituida por uno o varios radicales hidroxilo o alcoxi de Ci-C6; - R5 y R5 representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, aminoalquilo de C1-C4 o -un brazo de unión Y; - R7, R8, Rg, Rio/ R11 Y R12, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un brazo de unión Y o un radical alquilo de Ci-C4; entendiéndose que los compuestos de fórmula (Ilb) solo comprenden un brazo de unión Y por molécula. Entre las bis-fenilalquilendiaminas, se pueden citar a titulo de ejemplo, el N, N'-bis (ß-hidroxietil) N, N'-bis- (4' -aminofenil) 1, 3-diamino propanol, la ?,?' -bis- (ß-hidroxietil) N, N'-bis- (4' -aminofenil) etilendiamina, la N, '-bis- (4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N, N'-bis- (ß-hidroxietil ) ?,?' -bis- (4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N, '-bis- (4-metil-aminofenil) tetrametilendiamina, la N, ' rbis- (etil) ?,?' -bis- (4' -amino, 3' -metilfenil) etilendiamina, el 1,8-bis-(2, 5-diamino fenoxi) -3, 6-dioxaoctano, y sus sales de adición con un ácido. Se pueden también utilizar bases dobles paraaminofenoles . Ente los para-aminofenoles que se pueden utilizar a titulo de bases de oxidación en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden, particularmente citar los compuestos que responden a la fórmula (Illb) siguiente, sales de adición con un ácido: NH* (Illb) en la cual : - R13 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo de Ci-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, alcoxi (C1-C4) alquilo (C1-C4) , aminoalquilo de C1-C4 o hidroxialquil (C1-C4) aminoalquilo de C3.-C4, - R14 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C3-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, aminoalquilo de C1-C4, cianoalquilo de Ca-C o alcoxi (C1-C4) alquilo (Cx-C4) , entendiéndose que al menos uno de los radicales R13 o Ri4 representa un átomo de hidrógeno. Entre los para-aminofenoles, se pueden citar a titulo de ejemplo, el para-aminofenol, el 4-amino 3-metil fenol, el 4-amino 3-fluoro fenol, el 4-amino 3-hidroximetil fenol, el 4-amino 2-metil fenol, el 4-amino 2-hidroximetil fenol, el 4-amino 2-metoximetil fenol, el 4-amino 2-aminometil fenol, el 4-amino 2- (ß-hidroxietil aminometil) fenol, el 4-amino 2-fluoro fenol, y sus sales de adición con un ácido.

Entre los orto-aminofenoles, se pueden citar a titulo de ejemplo, el 2-amino fenol, el 2-amino 5-metil fenol, el 2-amino 6-metil fenol, el 5-acetamido 2-amino fenol, y sus sales de adición con un ácido. Entre las bases heterociclicas, se pueden citar a titulo de ejemplo, los derivados piridinicos, los derivados pirimidinicos y los derivados pirazólicos. Entre los derivados piridinicos, se pueden citar los compuestos descritos por ejemplo en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, como la 2,5-diamino piridina, la 2- (4-metoxifenil) amino 3-amino piridina, la 2,3-diamino 6-metoxi piridina, la 2- (ß-metoxietil) amino 3-amino 6-metoxi piridina, la 3,4-diamino piridina, y sus sales de adición con un ácido. Entre los derivados pirimidinicos, se pueden citar los compuestos descritos por ejemplo en las patentes DE 2.359.399; JP 88-169.571; JP 05 163 124; EP 0 770 375 o solicitud de patente WO 96/15765 como la 2, 4, 5, 6-tetra-aminopirimidina, la 4-hidroxi 2, 5, 6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi 4, 5, 6-triaminopirimidina, la 2, 4-dihidroxi 5,6-diaminopirimidina, la 2 , 5, 6-triaminopirimidina, y los derivados pirazolo-pirimidinicos tales como los mencionados en la solicitud de patente FR-A-2.750.048 y entre los cuales se pueden citar la pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 7-diamina; la 2,5-dimetil pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 7-diamina; la pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 5-diamina; la 2,7-dimetil pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 5-diamina; el 3-amino pirazolo [1, 5-a] -pirimidin-7-ol; el 3-amino pirazolo- [1, 5-a] -piriraidin-5-ol; el 2-(3-amino pirazolo- [1, 5-a] pirimidin-7-ilamino) -etanol, el 2- (7-amino pirazolo- [1, 5-a]pirimidin-3-ilamino) -etanol, el 2- [ (3-amino-pirazolo [1, 5-a] pirimidin-7-il) - (2-hidroxi-etil) -amino] -etanol, el 2- [ (7-amino-pirazolo [1, 5-a]pirimidin-3-il) - (2- idroxi-etil) -amino] -etanol, la 5, 6-dimetil pirazolo- [1, 5-a] pirimidina-3, 7-diamina, la 2, 6-dimetil pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3, 7-diamina, la 2, 5, N7 ,N7-tetrametil pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina-3,7-diamina, la 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamino pirazolo- [1, 5-a] -pirimidina y sus sales de adición con un ácido y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio tautomérico . Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar, los compuestos descritos en las patentes DE 3 843 892, DE 4 133 957 y solicitudes de patente WO 94/08969 WO 94/08970, FR-A-2.733.749 y DE 195 43 988 como el 4,5-diamino 1-metil pirazol, el 4,5-diamino 1- (ß-hidroxietil) pirazol, el 3,4-diamino pirazol, el 4,5-diamino 1- (4' -clorobencil) pirazol, el 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, el 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, el 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, el 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, el l-bencil 4,5-diamino 3-metil pirazol, el 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, el 4,5-diamino 1-terc-butil 3-metil pirazol, el 4,5-diamino 1- (ß-hidroxietil) 3-metil pirazol, el 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, el 4, 5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol, el 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, el 4, 5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, el 4, 5-diaitiino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, el 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, el 4-amino 5-(2'-aminoetil) amino 1,3-dimetil pirazol, el 3, 4, 5-triamino pirazol, el 1-metil 3, 4, 5-triamino pirazol, el 3, 5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, el 3,5-diamino 4-(ß-hidroxietil) amino 1-metil pirazol, y sus sales de adición con un ácido . La o las bases de oxidación adicionales están presentes en cantidad de preferencia comprendida entre 0,001 a 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial, y aún más preferentemente de 0,005 a 6%. La composición alcalinizante útil en la presente invención puede además contener uno o varios copuladores adicionales que se utilizan convencionalmente para el teñido de las fibras queratinicas . Entre estos copuladores, se pueden particularmente citar las metafenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los metadifenoles, los copuladores naftalénicos y los copuladores heterociclicos asi como sus sales de adición. A titulo de ejemplo, se puede citar el 2-metil 5-aminofenol, el 5-N- (ß-hidroxietil) amino 2-metil fenol, el 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, el 3-amino fenol, el 1,3-dihidroxi benceno, el 1, 3-dihidroxi 2-metil benceno, el 4-cloro 1, 3-dihidroxi benceno, el 2,4-diamino 1-(ß-hidroxietiloxi) benceno, el 2-amino 4- (ß-hidroxietilamino) 1-metoxibenceno, el 1,3-diamino benceno, el 1, 3-bis- (2, 4-diaminofenoxi) propano, la 3-ureido anilina, la 3-ureido 1-dimetilamino benceno, el sesamol, el ?-ß-hidroxietilamino-3, 4-metilendioxibenceno, el cc-naftol, el 2-metil-l-naftol, el 6-hidroxi indol, el 4-hidroxi indol, el 4-hidroxi N-metil indol, la 2-amino-3-hidroxi piridina, la 6-hidroxi benzomorfolina la 3, 5-diamino-2, 6-dimetoxipiperidina, la 1-N- (ß-hidroxietil) amino-3, 4-metileno dioxibenceno, el 2,6-bis- (ß-hidroxietilamino) tolueno y sus sales de adición. En la composición de la presente invención, el o los copuladores están presentes en cantidad de preferencia comprendida entre 0,001 y 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición y aún más preferentemente de 0,005 a 6%. De una manera general, las sales de adición útiles en el marco de la composición de la invención para las bases de oxidación y los copuladores presentes son particularmente elegidos entre las sales de adición con un ácido tales como los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos, los citratos, los succinatos, los tartratos, los lactatos, los tosilatos, los bencenosulfonatos, los fosfatos y los acetatos y las sales de adición con una base tales como la sosa, la potasa, el amoniaco, las aminas o las alcanolaminas . El medio adecuado para el teñido llamado también soporte de teñido está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y por al menos un disolvente orgánico para solubilizar los compuestos gue no fuesen suficientemente solubles en agua. A titulo de disolvente orgánico, se pueden por ejemplo citar los alcanoles inferiores de C1-C4, tales como el etanol y el isopropanol; los polioles y éteres de polioles como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el monometiléter de propilenglicol, el monoetiléter y el monometiléter del dietilenglicol, asi como los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, y sus mezclas. Los disolventes pueden estar presentes en unas proporciones de preferencia comprendidas entre 1 y 40% en peso aproximadamente con relación al peso total de la composición tintorial, y aún más preferentemente entre 5 y 30% en peso aproximadamente. El medio adecuado para el tinte puede igualmente incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para el teñido de los cabellos, tales como agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no-iónicos, anfóteros, zwiteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos, no-iónicos, anfóteros, zwiteriónicos o sus mezclas, agentes espesantes minerales u orgánicos, y en particular los espesantes asociativos polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfóteros, agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes de envasado tales como por ejemplo siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas, agentes filmógenos, ceramidas, agentes conservantes, agentes opacificantes . Estos adyuvantes indicados anteriormente están en general presentes en cantidad comprendida para cada uno de ellos entre 0,01 y 20% en peso con relación al peso de la composición. Bien entendido, el experto en la técnica tratará de elegir este o estos eventuales compuestos complementarios de forma tal que las propiedades ventajosas ligadas intrínsecamente con la composición de teñido por oxidación conforme a la invención no sean o sustancialmente, alteradas por la o las adiciones consideradas. La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales que los cabellos utilizando el kit de la presente invención. Según este procedimiento, se mezcla la composición oxidante y la composición alcalinizante para formar una composición lista para el empleo. Esta composición lista para el empleo se aplica seguidamente sobre las fibras querat nicas . Después de un tiempo de colocación de 3 a 50 minutos aproximadamente, de preferencia de 5 a 30 minutos aproximadamente, las fibras queratinicas se aclaran, se lavan con champú , se aclaran de nuevo y luego se secan. Antes de la aplicación sobre las fibras, puede ser necesario modificar el pH de la composición lista para el empleo por medio de agentes acidulantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido de las fibras queratinicas y tales como se han definido anteriormente. El pH del a composición lista para el empleo puede ajustarse a unos pH que varían de 3 a 12, de preferencia de 5 a 11. Otro objeto de la invención es un dispositivo de varios compartimientos en el cual un primer compartimiento incluye la composición alcalinizante definida anteriormente y un segundo compartimiento incluye la composición oxidante definida anteriormente. Este dispositivo puede estar equipado con un medio que permita proporcionar sobre los cabellos la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR-2.586.913 a nombre de la Firma solicitante. Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invención sin presentar sin embargo un carácter limitativo.

EJEMPLOS Ejemplo 1: Preparación del complejo Se introdujeron 3 g de ácido quenodesoxicolico y 50 mg de colorante (V14) en un frasco de 50 mi. Se añadieron seguidamente lOg de etanol absoluto, 5 g de acetona y se colocó la mezcla bajo agitación 30 min. La solución obtenida se vertió en 500 mi de agua bajo agitación. Se formó un precipitado que se recuperó por filtración sobre sinterizado N° 3. Después del lavado con agua del precipitado (500 mi) bajo agitación, filtración y secado, se recuperaron 2,4 g de materia seca.

Preparación de la composición oxidante: Se pusieron en suspensión 0,5 g de la materia seca obtenida anteriormente en 10 mi de 2Oz 12 vol. El polvo es estable en la solución de peróxido. El mismo es insoluble en la solución y el color del polvo permanece inalterado después de 2 meses de conservación a 45°C.

Preparación de la composición lista para el empleo La suspensión de polvo en el peróxido se añadió a una composición (A) que comprende Paratoluendiamina 0,2 g Resorcina 0,1 g Paraaminofenol 0,5 g 2-metil-5-p-hidroxietilaminofenol 0,35 g 2-metil-5-amino fenol 0,3 g Acido oleico 2,7 g Monoetanolamina 0,6 g Alcohol cetilestearilico 16 g Alcohol oleocetilico de 30 moles de OE 3,5 g Secuestrante 0,8 g Amoniaco al 20,5 % de NH3 10,3 g Tiolactato de amonio 4,8 g Perfume es Agua desmineralizada esp 100 g El polvo se disolvió inmediatamente para proporcionar una composición coloreada en la cual el colorante se encuentra ahora disponible para el teñido de los cabellos.

Ejemplo 2: Preparación del complejo: Se introdujeron 3 g de ácido quenodesoxicolico y 50 mg de colorante (V2) se en un frasco de 50 mi. Se añadieron seguidamente 10 g de etanol absoluto y se colocó la mezcla bajo agitación. La solución obtenida se vertió en 500 mi de agua bajo agitación. Se formó un precipitado que se recuperó por filtración sobre sinterizado N° 3. Después del lavado en 500 mi de agua bajo agitación del precipitado, filtración y secado, se recuperaron 2,4 g de materia seca.

Preparación de la composición oxidante: Se pusieron en suspensión 0,5 g de la materia seca obtenida anteriormente en 10 mi de H202 12 vol. El polvo es estable en la solución de peróxido. El mismo es insoluble en la solución y el color del polvo permanece inalterado después de 2 meses de conservación a 45°C.

Preparación de la composición lista para el empleo La suspensión de polvo en el peróxido se añadió a la composición (A) descrita anteriormente. El polvo se disolvió inmediatamente para proporcionar una composición coloreada en la cual el colorante se encuentra ahora disponible para el teñido de los cabellos.

Ejemplo 3: Preparación del complejo Se introdujeron 3 g de ácido quenodesoxicolico y 50 mg de colorante (VII4) en un frasco de 50 mi. Se añadieron seguidamente 10 g de etanol absoluto y se colocó la mezcla bajo agitación 30 min. La solución obtenida se vertió en 500 mi de agua bajo agitación. Se formó un precipitado. Se formó un precipitado que se recuperó por filtración sobre sinterizado N° 3. Después del lavado con agua del precipitado (500 mi) bajo agitación, filtración y secado, se recuperaron 2,4 g de materia seca.

Preparación de la composición oxidante: Se pusieron en suspensión 0,5 g de la materia seca obtenida anteriormente en 10 mi de ¾02 12 vol. El polvo es estable en la solución de peróxido. El mismo es insoluble en la solución y el color del polvo permanece inalterado después de 2 meses de conservación a 45°C.

Ejemplo 4: Preparación del complejo En un recipiente, se introdujeron 10 mg de colorant (V14) y 1 g de ácido benzoico en fusión (125°C) . Se dejó enfriar hasta la temperatura ambiente (15 minutos) . Se repitió dos veces la adición del ácido benzoico en fusión (125°C) . Se recuperaron 3 g de materia seca.

Preparación de la composición oxidante: Se pusieron en suspensión 0,5 g de la materia seca obtenida anteriormente en 10 mi de H202 12 vol . El polvo es estable en la solución de peróxido. El mismo es insoluble en la solución y el color del polvo permanece inalterado después de 2 meses de conservación a 45°C.

Preparación de la composición lista para el empleo La suspensión de polvo en el peróxido se añadió a la composición (A) descrita anteriormente. El polvo se disolvió inmediatamente para proporcionar una composición coloreada en la cual el colorante se encuentra ahora disponible para el teñido de los cabellos Ejemplo 5: Preparación del complejo En un frasco de 30 mi, se introdujeron 3 g de ácido quenodesoxicolico . Se" llevó el ácido quenodesoxicolico en fusión (170°C) . Se añadieron seguidamente 50 mg de colorante (V2) bajo agitación. Una vez disuelta la totalidad del colorante, se dejó enfriar hasta temperatura ambiente (60 min) . Se recuperaron 3g de materia seca.

Preparación de la composición oxidante: Se pusieron en suspensión 05 g de la materia seca obtenida anteriormente en 10 mi de H2O2 12 vol. El polvo es estable en la solución de peróxido. El mismo es insoluble en la solución y el color del polvo permanece inalterado después de 2 meses de conservación a 45°C.

Ejemplo 6: Preparación del complejo En un frasco de 50 mi, se introdujeron 3 g de ácido quenodesoxicolico y 50 mg del colorante siguiente: Se añadieron seguidamente 10 g de etanol absoluto y se agitó durante 30 min. La solución obtenida se vertió en 500 mi de agua bajo agitación. Se formó un precipitado que se recuperó por filtración sobre sinterizado N° 3. Un lavado del precipitado se realizó en 500 mi de agua bajo agitación. Después de la filtración y luego secado, se recuperaron aproximadamente 2 , 4 g de materia seca.

Ejemplo 7: Preparación del complejo En un frasco de 50 ral, se introdujeron 3 g de ácido quenodesoxicolico y 50 rag del colorante siguiente: Se añadieron seguidamente 10 g de etanol absoluto y se agitó durante 30 rain. La solución obtenida se vertió en 500 mi de agua bajo agitación a 50°C. Se formó un precipitado que se recuperó por filtración sobre sinterizado N° 3. Un lavado del precipitado se realizó en 500 mi de agua bajo agitación. Después de la filtración y luego secado, se recuperaron aproximadamente 2,4 g de materia seca.

Preparación de la composición oxidante: Se pusieron en suspensión 0,5 g de la materia seca obtenida anteriormente en 10 mi de H202 12 vol. El polvo es estable en la solución de peróxido. El mismo es insoluble en la solución y el color del polvo permanece inalterable después de 2 meses de conservación a 45°C.

Preparación de la composición lista para el empleo La- suspensión de polvo en el peróxido se añadió a la composición (A) descrita anteriormente. El polvo se disolvió inmediatamente para proporcionar una composición coloreada en la cual el colorante se encuentra ahora disponible para el teñido de los cabellos.

Ejemplo 8: Preparación del complejo En un frasco ¦ de 50 mi, se introdujeron 3 g de ácido quenodesoxicolico y 50 mg del colorante siguiente: Se añadieron seguidamente 10 g de etanol absoluto y se agitó durante 30 min. La solución obtenida se vertió en 500 i de agua bajo agitación a 50°C. Se formó un precipitado que se recuperó por filtración sobre sinterizado N° 3. Un lavado del precipitado se realizó en 500 mi de agua bajo agitación. Después de filtración y luego secado, se recuperaron aproximadamente 2,4 g de materia seca.

Preparación de la composición oxidante: Se pusieron en suspensión 0,5 g de la materia seca obtenida anteriormente en 10 mi de H2O2 12 vol . El polvo es estable en la solución de peróxido. El mismo es insoluble en la solución y el color del polvo permanece ¦ inalterado después de 2 meses de conservación a 45°C.

Ejemplo 9: Preparación del complejo En un frasco de 50 mi, se introdujeron 3g de ácido quenodesoxicolico y 50 mg del colorante siguiente: Se añadieron seguidamente 10 g de etanol absoluto y se agitó durante 30 min. La solución obtenida se vertió en 500 mi de agua bajo agitación a 50°C. Se formó un precipitado que se recuperó por filtración sobre sinterizado N° 3. Un lavado del precipitado se realizó en 500 mi de agua bajo agitación. Después de la filtración y luego secado, se recuperaron aproximadamente 2,4 g de materia seca.

Preparación de la composición oxidante: Se pusieron en suspensión 0,5 g de la materia seca obtenida anteriormente en 10 mi de H202 12vol. El polvo es estable en la solución de peróxido. El mismo es insoluble en la solución y el color del polvo permanece inalterado después de 2 meses de conservación a 45°C.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el convencional para la manufactura de los objetos o productos a que la misma se refiere.

Claims

REIVINDICACIONES
Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Kit para el teñido de fibras queratínicas caracterizado porque comprende • una composición alcalinizante que comprende, en un medio adecuado para el tinte, un agente alcalino, y · una composición oxidante con un pH inferior o igual a 7 que comprende, en un medio adecuado, un agente oxidante y un complejo molecular en suspensión en el medio, estando el complejo formado por un colorante directo y por un ácido orgánico insoluble o escasamente soluble en la composición oxidante cuyo pKa es superior al pH de la composición oxidante e inferior al pH de la mezcla de la composición oxidante y de la composición alcalinizante, con la condición de que la diferencia entre el pKa del ácido y el pH de la composición oxidante es de al menos una unidad y la diferencia entre el pKa del ácido y el pH de la mezcla es de al menos una unidad. 2. Kit de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el pH de la composición alcalinizante se encuentra comprendido entre 7 y 12 y el pH de la composición oxidante es inferior o igual a 5.
3. Kit de conformidad con la reivindicación 1 ó 2 caracterizado porque el ácido que forma el complejo es elegido entre el ácido quenodesoxicolico, el ácido benzoico, el ácido cinámico, el ácido cólico y el ácido desoxicolico .
4. Kit de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 , caracterizado porque el colorante directo es un colorante directo catiónico.
5. Kit de conformidad con la reivindicación 4 , caracterizado porque el colorante directo catiónico es portador de un grupo amonio cuaternario.
6. Kit de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque el colorante directo catiónico es elegido entre los colorantes los amino-antraquinónicos catiónicos, los mono- o diazóicos catiónicos, los metinicos catiónicos, los azometínicos catiónicos o las naftoquinonas catiónicas .
7. Kit de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque el colorante directo catiónico es elegido entre los colorantes azoicos, azometínicos o metinicos que comprenden un grupo amonio cuaternario.
8. Kit de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado porque el colorante directo catiónico es un compuesto de fórmula (I) siguiente: G ? + en la cual, D designa un átomo de nitrógeno o un radical CH, A y B designan grupos aromáticos que pueden formarse de un ciclo aromático que tiene de 4 a 6 eslabones o de varios ciclos aromáticos condensados, pudiendo el o los ciclos aromáticos contener uno o varios heteroátomos y pudiendo ser sustituidos por uno o varios átomos de halógeno o por uno o varios radicales seleccionados entre NRai 12, u ORn, en los cuales n y i2, simultánea o independientemente uno del otro representan hidrógeno, un radical alquilo de Cx- 8, un radical hidroxialquilo de Cx-C4/ o un radical fenilo, y X designa un anión, con la condición de que al menos uno de los grupos A o B comprende un grupo cat'iónico.
9. Kit de conformidad con la reivindicación 8 , caracterizado porque el grupo catiónico es un grupo amonio cuaternario .
10. Kit de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 7 caracterizado porque el colorante directo es elegido entre los compuestos de fórmula en la cual: - D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, - Ri9 y R2o, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C3.-C4 que puede ser sustituido por un radical -CN, -OH o - H2; un radical 4'-aminofenilo; o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado y que puede ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C3.-C4,- - R2i y R'21, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical ciano, alquilo, alcoxi de C1-C o acetiloxi, - X es un anión, - A representa un grupo seleccionado por las estructuras Al a Al9 siguientes : en las cuales R22 representa un radical alquilo de Ci-C4 que puede ser sustituido por un radical hidroxilo y R23 representa un radical alcoxi de C1-C4.
11. Kit de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque A es Al, R19 y 2o/ idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de Ca-C4 o un radical 4 ' -aminofenilo y R22 representa un radical alquilo de Cx-C .
12. Kit de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque el colorante directo catiónico es elegido entre los compuestos de fórmula (VI) siguiente: en la cual : - R24 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de Ci~C4j - R25 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que puede ser sustituido por un radical -CN o por un grupo amino, un radical 4 ' -aminofenilo o forma con R24 un heterociclo eventualmente oxigenado que puede ser sustituido por un radical alquilo de Ci-C4( - R26 y 27 idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical alquilo de C1-C4 o alcoxi de Ci-C4/ un radical -CN, - X es un anión, - B representa un grupo seleccionado por las estructuras Bl a BS siguientes : B5 B6 en las cuales R28 representa un radical alquilo de Ci-C4/ R29 y R30, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C4.
13. it de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 caracterizado porque el colorante directo catiónico es elegido entre los compuestos de fórmula (VII) y (VII' ) siguientes: - R31 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi de Ci-C4/ un átomo de halógeno o un radical amino, - R32 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C3.-C4 o forma con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado que puede ser sustituido por uno o varios grupos alquilo de Ci-C4, - R33 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, - R34 y R35, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C4, - Di y D2/ idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, - m = 0 ó 1, entendiéndose que cuando R31 representa un grupo amino no sustituido, entonces ?? y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0 , - X es un anión, E representa un grupo seleccionado por las estructuras El a E8 siguientes : en las cuales R36 representa un radical alquilo de Ci-C4; cuando m = 0 y cuando ? representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede igualmente designar un grupo de estructura E9 siguiente :
14. Kit de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el compuesto de fórmula (VII) es tal que m = 1, R32 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo y E representa El.
15. Kit de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el colorante directo es elegido entre los colorantes
16. ¦ Kit de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado porque el ácido y el colorante directo que forman el complejo están presentes en cantidad tal que la relación másica ácido/colorante es superior a 1/100 de preferencia 1/30 y la cantidad de complejo en la composición oxidante se encuentra comprendida entre 0,5 y 50% en peso con relación al peso de composición oxidante, de preferencia entre 1 y 40%.
17. Kit de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el agente oxidante es elegido entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, los persales y los perácidos .
18. Kit de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el agente alcalino es elegido entre el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de fórmula (III) siguiente: Ra^ Rb N-W-N (III) / \ Re Rd en la cual W es un resto propileno eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo de Ci-C4; Ra, ¾ Rc y ¾f idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de Ci-C4 o hidroxialquilo de Cx-C4.
19. Kit de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado porque la composición alcalinizante contiene además una o varias bases de oxidación seleccionadas entre las parafenilendiaminas , las bis-fenilalquilendiaminas , los paraaminofenoles , los orto-aminofenoles y las bases heterocíclicas así como sus sales de adición.
20. Kit de conformidad con la reivindicación 19 caracterizado porque la composición alcalinizante contiene una cantidad de base de oxidación comprendida entre 0,001 y 10%, de preferencia entre 0,005 y 6%.
21. Kit de conformidad con la reivindicación 19 ó 20, caracterizado porque la composición alcalinizante contiene además uno o varios copuladores seleccionados entre las metafenilendiaminas, los meta-aminofenoles , los metadifenoles , los copuladores naftalénicos y los copuladores heterocíclicos así como sus sales de adición.
22. Composición oxidante caracterizada como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1, 3 a 17.
23. Procedimiento de teñido por oxidación de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado porque se mezcla la composición oxidante tal como la definida en cualquiera de las reivindicaciones 1, 3 a 17 con una composición alcalinizante tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1,2 y 18 a 21, se aplica esta mezcla sobre las fibras queratínicas y después de un tiempo de reposo, se aclaran las fibras.
24. Dispositivo de varios compartimientos caracterizado porque un primer compartimiento contiene una composición alcalinizante tal como la definida en cualquiera de las reivindicaciones 1, 2 y 18 a 21, y un segundo compartimiento contiene una composición oxidante tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1, 3 a 17.
25. Composición lista para su uso, caracterizada porque comprende en mezcla la composición alcalinizante y la composición oxidante definidas en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22.