BR122016011565A2 - Método e sistema para comunicação entre um cliente de monitoramento e uma base - Google Patents
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Abstract
método e sistema para comunicação entre um cliente de monitoramento e uma base a presente invenção refere-se a um método, sistema relacionado e aparelho que são descritos. o método é implementado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador configuradas para a execução por um processador. o método inclui os atos de: determinar se um cliente de monitoramento está conectado a uma base através de uma conexão física; estabelecer um primeiro enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base através da conexão física; atualizar, se necessário, o programa de interface no cliente de monitoramento e na base através do primeiro enlace de comunicações; estabelecer um segundo enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base com o uso do primeiro enlace de comunicações; e comunicar dados a partir da base para o cliente de monitoramento com o uso do segundo enlace de comunicações.
Description
[001] Dividido do BR112014029093-8, depositado em 23.05.2013.
[002] O presente pedido é um Pedido Internacional que reivindica prioridade e o benefício do seguinte:
[003] Pedido de Patente Provisório sob № de Série U.S. 61/651.322, depositado no dia 24 de maio de 2012 e intitulado "System, Method, and Apparatus for Electronic patient Care" (№ do Dossiê do Advogado J46).
[004] O presente pedido também é um Pedido de Prorrogação Parcial, que reivindica prioridade e o benefício do seguinte:
[005] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/480.444, depositado no dia 24 de maio de 2012 e intitulado Blood Treatment Systems and Methods, atualmente, Publicação № US-2013-0037485-A1, publicada no dia 14 de fevereiro de 2013 (№ do Dossiê do Advogado J43); e
[006] Pedido PCT sob o № de Série PCT/US12/00257, depositado no dia 24 de maio de 2012 e intitulado Blood Treatment Systems and Methods, atualmente, Publicação Internacional № WO/2012/161744, publicada no dia 29 de novembro de 2012 (№ do Dossiê do Advogado J43WO).
[007] Esse pedido de patente também pode ser relacionado a um ou mais dos seguintes pedidos de patente, todos são incorporados ao presente documento a título de referência em sua totalidade:
[008] Pedido de Patente Provisório sob № de Série U.S. 61/297.544, depositado no dia 22 de janeiro de 2010 e intitulado Electronic Order Intermediation System for a Medical Facility (№ do Dossiê do Advogado H53);
[009] Pedido de Patente sob o № de Série U.S. 13/011.543, depositado no dia 21 de janeiro de 2011 e intitulado Electronic Patient Monitoring System, atualmente, Publicação № US-2011-0313789-A1, publicada no dia 22 de dezembro de 2011 (№ do Dossiê do Advogado I52);
[0010] Pedido de Patente sob o № de Série U.S. 13/333.574, depositado no dia 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic patient Care, atualmente, Publicação № U.S. US-2012-0185267-A1, publicada no dia 19 de julho de 2012 (№ do Dossiê do Advogado I97),
[0011] Pedido PCT sob o № de Série PCT/US11/66588, depositado no dia 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care (№ do Dossiê do Advogado I97WO);
[0012] Pedido de Patente Provisório sob № U.S. 61/578.649, depositado no dia 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Infusing Fluid (№ do Dossiê do Advogado J02);
[0013] Pedido de Patente Provisório sob № U.S. 61/578.658, depositado no dia 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Estimating Liquid Delivery (№ do Dossiê do Advogado J04);
[0014] Pedido de Patente Provisório sob № U.S. 61/578.674, depositado no dia 21 de dezembro de 2011 e intitulado System, Method, and Apparatus for Dispensing Oral Medications (№ do Dossiê do Advogado J05);
[0015] Pedido de Patente Provisório sob № U.S. 61/679.117, depositado no dia 3 de agosto de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Monitoring, Regulating, or Controlling Fluid Flow (№ do Dossiê do Advogado J30);
[0016] Pedido de Patente Provisório sob № U.S. 61/738.447, depositado no dia 18 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Detecting Air in a Fluid Line Using Active Rectification (№ do Dossiê do Advogado J32);
[0017] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/723.238, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Clamping (№ do Dossiê do Advogado J47;
[0018] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/723.235, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Dispensing Oral Medications (№ do Dossiê do Advogado J74);
[0019] Pedido PCT sob o № de Série PCT/US12/71131, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Dispensing Oral Medications (№ do Dossiê do Advogado J74WO);
[0020] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/723.568, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Estimating Liquid Delivery (№ do Dossiê do Advogado J75);
[0021] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/725.790, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Infusing Fluid (№ do Dossiê do Advogado J76);
[0022] Pedido PCT sob o № de Série PCT/US12/71490, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Infusing Fluid (№ do Dossiê do Advogado J76WO);
[0023] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/723.239, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care (№ do Dossiê do Advogado J77);
[0024] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/723.242, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care (№ do Dossiê do Advogado J78);
[0025] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/723.244, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Monitoring, Regulating, or Controlling Fluid Flow (№ do Dossiê do Advogado J79);
[0026] Pedido PCT sob o № de Série PCT/US12/71142, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Monitoring, Regulating, or Controlling Fluid Flow (№ do Dossiê do Advogado J79WO);
[0027] Pedido de Patente Provisório sob № U.S. 61/740.474, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Communicating data (№ do Dossiê do Advogado J80);
[0028] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/723.251, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Estimating Liquid Delivery (№ do Dossiê do Advogado J81);
[0029] Pedido PCT sob o № de Série PCT/US12/71112, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Estimating Liquid Delivery (№ do Dossiê do Advogado J81WO);
[0030] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/723.253, depositado no dia 21 de dezembro de 2012 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care (№ do Dossiê do Advogado J85); e
[0031] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/840.339, depositado no dia 15 de março de 2013 e intitulado Apparatus for Infusing Fluid (№ do Dossiê do Advogado K14);
[0032] Pedido PCT sob o № de Série PCT/US13/32445, depositado no dia 15 de março de 2013 e intitulado Apparatus for Infusing Fluid (№ do Dossiê do Advogado K14WO);
[0033] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/833.432, depositado no dia 15 de março de 2013 e intitulado Syringe Pump and Related Method (№ do Dossiê do Advogado K21);
[0034] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/836.497, depositado no dia 15 de março de 2013 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care (№ do Dossiê do Advogado K22);
[0035] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/833.712, depositado no dia 15 de março de 2013 e intitulado System, Method, and Apparatus for Clamping (№ do Dossiê do Advogado K23); e
[0036] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/834.030, depositado no dia 15 de março de 2013 e intitulado System, Method, and Apparatus for Monitoring, Regulating, or Controlling Fluid Flow (№ do Dossiê do Advogado K28).
[0037] Esse pedido de patente também pode estar relacionado ao seguinte pedido de patente, que é incorporado ao presente documento a título de referência em sua totalidade:
[0038] Pedido de Patente sob o № U.S. 13/900.655, depositado no dia 23 de maio de 2013 e intitulado System, Method, and Apparatus for Electronic Patient Care (№ do Dossiê do Advogado K66).
[0039] A presente descrição refere-se ao atendimento ao paciente. Mais particularmente, a presente descrição refere-se a um sistema, método e aparelho para atendimento ao paciente eletrônico.
[0040] O fornecimento de atendimento ao paciente em um hospital necessita, em geral, da interação de vários profissionais e tratadores (por exemplo, doutores, enfermeiras, farmacêuticos, técnicos, enfermeiros clínicos, etc.) e inúmeros sistemas/dispositivos médicos necessários para o tratamento de um dado paciente. Apesar da existência de sistemas destinados a facilitar o processo de atendimento, como aqueles que incorporam registros médicos eletrônicos ("EMR") e entrada de pedido de provedor computadorizada ("CPOE"), o processo de fornecimento de atendimento abrangente aos pacientes que inclui o pedido e entrega de tratamentos médicos como medicamentos é associado a inúmeros problemas não triviais.
[0041] Em uma modalidade exemplificativa que envolve o pedido e administração de medicamentos, o sistema de atendimento ao paciente pode compreender um primeiro módulo de coleta de dados (por exemplo, um cliente de monitoramento) e um segundo módulo de entrada de pedido (por exemplo, um cliente de monitoramento fixo ou portátil) que tem uma interface de usuário para transmitir um pedido ou receber informações relacionadas ao paciente. O primeiro módulo pode ser configurado para receber e armazenar parâmetros medidos que pertencem a uma condição atual do paciente (isto é, parâmetros de condição de paciente), como pressão sanguínea, taxa cardíaca, ritmo cardíaco, temperatura, oxigenação, taxa respiratória, ou ventilação, por exemplo. O primeiro módulo também pode ser configurado para receber informações sobre os parâmetros relacionados ao paciente de um primeiro banco de dados (por exemplo, um banco de dados de EHR que contém informações sobre o paciente), por exemplo, incluindo parâmetros de condição de paciente como alergias a medicamento ou sensibilidades, outros medicamentos administrados atualmente presentes no tecido do paciente, idade, peso, altura, função de rins ou fígado. O primeiro módulo também pode ser configurado para obter informações de medicamento sobre o medicamento pedido e/ou medicamentos preexistentes de um segundo banco de dados (por exemplo, um banco de dados de informações de fármaco), como interações de medicamento conhecidas, efeitos do medicamento ou medicamentos preexistentes em pressão sanguínea, pulso, ritmo do coração, ou respirações, por exemplo. O primeiro módulo pode ser configurado para comparar os parâmetros de condição de paciente medidos atualmente do paciente e parâmetros de condição de paciente preexistentes recebidos com faixas normais conhecidas, e criar uma tabela de parâmetros de condição de paciente observada fora das faixas normais. O primeiro módulo pode então comparar a tabela de parâmetros de condição de paciente com uma tabela de parâmetros correspondentes obtidos a partir do banco de dados de informações de fármaco. Se for observado que uma correspondência existe entre a tabela de parâmetros de condição de paciente e a tabela de parâmetros correspondentes, o primeiro módulo pode então recuperar uma ou mais mensagens armazenadas e pré-inseridas para transmissão para o segundo módulo (entrada de pedido). Essas mensagens podem incluir, por exemplo, avisos a um usuário do segundo módulo que são apropriados para o medicamento pedido particular, os medicamentos preexistentes do paciente, e a condição médica preexistente e atual do paciente. Opcionalmente, as repetições adicionais dos avisos podem ser evitadas uma vez que um aviso foi recebido pelo segundo módulo, e o aviso foi reconhecido pelo usuário do segundo módulo através de um sinal de entrada da interface de usuário.
[0042] Em outras modalidades, o sistema de atendimento ao paciente eletrônico pode fornecer o usuário com valores padrão editáveis derivados de diretrizes de administração e dosagem padrão obtidas a partir do banco de dados de informações de fármaco, e pode alertar ao usuário a modificações que podem ser indicadas com base na condição médica preexistente e atual do paciente, alergias, medicamentos existentes, ou outros parâmetros de condição de paciente. O sistema de atendimento ao paciente eletrônico minimiza, de preferência, a quantidade de entrar inserida de um usuário.
[0043] Em outras modalidades, o primeiro módulo ou outros módulos do sistema de atendimento ao paciente eletrônico também podem ser usados para identificar os medicamentos pedidos a serem entregues à lateral de leito do paciente através do uso, por exemplo, de códigos de barra e leituras, ou etiquetas de RFID e scanners), e verificar que o medicamento e dosagem apropriados estão sendo preparados e entregues ao paciente. Em uma modalidade, o primeiro módulo também pode interagir através de um enlace de comunicações sem fio ou com fio com um dispositivo de atendimento ao paciente que administra o tratamento, como uma bomba de infusão ou dispensador de pílula. No caso de uma bomba de infusão, o primeiro módulo ou outro módulo conectado pode fornecer a bomba de infusão com parâmetros de tratamento de paciente, como definições de infusão que incluem a taxa de infusão ou pressão de infusão, e receber, a partir do mesmo, vários parâmetros operacionais, como por exemplo, a presença de ar na linha de infusão, a quantidade de solução remanescente em uma bolsa de IV à qual está conectada, ou a pressão do fluido na linha de infusão. Se for observado que os parâmetros operacionais são anormais, o primeiro módulo pode ser configurado para responder sinalizando-se a bomba de infusão parar interromper a infusão, responder sinalizando-se uma oclusão mecânica para ocluir a linha de IV, alterar a taxa de infusão, e/ou alertar um provedor de cuidados com a saúde ou outros da anormalidade, diretamente através de um alarme incorporado no primeiro módulo, ou através da transmissão de um alarme ao segundo módulo. Em uma modalidade adicional, o primeiro módulo também pode ser configurado para se comunicar com vários dispositivos de atendimento ao paciente usados para monitorar uma condição do paciente e determinar os parâmetros de condição de paciente, tais como, por exemplo, monitores de pressão sanguínea, monitores de ECG, monitores de oximetria de pulso, monitores de temperatura, e similares. Os vários parâmetros monitorados são monitorados e/ou registrados em log por um dispositivo móvel e/ou dentro de um EMR. Em alguns casos, o primeiro módulo pode ser programado para emitir um alerta ao paciente ou outras pessoas se os parâmetros de condição de paciente monitorado caírem fora de uma faixa predeterminada. Em algumas modalidades, o primeiro módulo pode transmitir um sinal a um cliente de monitoramento para conduzir uma medição não agendada pelo dispositivo de atendimento ao paciente para obter outro parâmetro de condição de paciente. O primeiro módulo pode se comunicar com vários provedores de cuidados com a saúde em vários locais, e em uma modalidade pode ter a capacidade de notificar o paciente para o qual é atribuída uma anormalidade, e recomendar a ação corretiva através, por exemplo, de um alerta sonoro ou mensagem gravada.
[0044] Em uma modalidade, um sistema para preparar uma bomba de microinfusão inclui um cliente de monitoramento, um computador de farmácia, um robô de composição, uma bomba de microinfusão, e um dispositivo de transferência por download de dados. O cliente de monitoramento é configurado para comunicar uma ordem de prescrição por meio de uma interface de usuário. O computador de farmácia está em comunicação operativa com o cliente de monitoramento para receber a ordem de prescrição. O robô de composição é configurado para preparar a prescrição em pelo menos um líquido correspondente à ordem de prescrição. A bomba de microinfusão é configurada para receber o pelo menos um líquido correspondente à ordem de prescrição. O dispositivo de transferência por download de dados é configurado para transferir por download a ordem de prescrição em uma memória da bomba de microinfusão.
[0045] Em algumas modalidades, o robô de composição preenche a bomba de microinfusão com o pelo menos um líquido. O robô de composição pode estar em comunicação operativa com o dispositivo de transferência por download de dados, e o robô de composição pode instruir o dispositivo de transferência por download de dados para transferir por download a ordem de prescrição na memória da bomba de microinfusão. O dispositivo de transferência por download de dados pode receber a ordem de prescrição do robô de composição e/ou do computador de farmácia. Em algumas modalidades, o robô de composição recebe a ordem de prescrição do computador de farmácia.
[0046] Em uma modalidade da presente descrição, um sistema inclui um hub. O hub é configurado para monitorar um dispositivo de atendimento ao paciente. O hub inclui um sistema operacional (que pode ser incorporado como um processador que executa software) e um componente de sandbox (que pode ser incorporado como um processador que executa software) O componente de sistema operacional é configurado para acessar pelo menos um dentre um recurso de hardware do hub e um recurso de software do hub.
[0047] O componente de sandbox é configurado para controlar o acesso ao pelo menos um dentre o recurso de hardware e o recurso de software. O hub é configurado adicionalmente para identificar o dispositivo de atendimento ao paciente e executar um aplicativo para monitorar o dispositivo de atendimento ao paciente. O hub pode executar o aplicativo dentro do componente de sandbox de modo que o aplicativo acesse o pelo menos um dentre o recurso de hardware e o recurso de software através do componente de sandbox.
[0048] O hub pode ser configurado adicionalmente para controlar o dispositivo de atendimento ao paciente. O dispositivo de atendimento ao paciente pode ser um ou mais dentre uma bomba de infusão, um dispensador de pílula, uma bomba de microinfusão, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso, um capnômetro de CO2, uma bolsa intravenosa, e/ou um medidor de fluxo por gotejamento.
[0049] O hub pode ser configurado para receber uma identificação (por exemplo, um número de série, código (criptografado ou não criptografado), ou outro valor de identificação) do dispositivo de atendimento ao paciente e transferir por download o aplicativo de um servidor associado à identificação. O hub também pode ser configurado para receber uma identificação do dispositivo de atendimento ao paciente e atualizar o aplicativo de um servidor associado à identificação.
[0050] O recurso de hardware pode ser uma unidade de disco, memória, um componente sonoro, um microfone, um alto-falante e uma câmera. O recurso de software pode ser uma variável, um objeto de dados seguros, uma variável segura, um API seguro, um API, e uma representação de software de um componente de hardware.
[0051] Em ainda outra modalidade, um sistema para atendimento ao paciente eletrônico inclui um hub. O hub é configurado para monitorar um dispositivo de atendimento ao paciente. O sandbox pode ser configurado para controlar o acesso a pelo menos um dentre um recurso de hardware e um recurso de software. O hub é configurado adicionalmente para identificar o dispositivo de atendimento ao paciente e executar um aplicativo para monitorar o dispositivo de atendimento ao paciente. O hub executa o aplicativo dentro do componente de sandbox de modo que o aplicativo acesse o pelo menos um dentre o recurso de hardware e o recurso de software através do componente de sandbox. O hub pode ser configurado adicionalmente para controlar o dispositivo de atendimento ao paciente. O hub pode ser configurado adicionalmente para receber uma identificação do dispositivo de atendimento ao paciente e transferir por download o aplicativo de um servidor associado à identificação. O hub pode ser configurado adicionalmente para receber uma identificação do dispositivo de atendimento ao paciente e atualizar o aplicativo de um servidor associado à identificação.
[0052] O recurso de hardware pode ser uma unidade de disco, memória, um componente sonoro, um microfone, um alto-falante e uma câmera. O recurso de software pode ser uma variável, um objeto de dados seguros, uma variável segura, um API seguro, um API, e uma representação de software de um componente de hardware.
[0053] Em ainda outra modalidade, um sistema para atendimento ao paciente eletrônico inclui um cliente de monitoramento. O cliente de monitoramento é configurado para monitorar um dispositivo de atendimento ao paciente. O cliente de monitoramento inclui um componente de sistema operacional configurado para acessar pelo menos um dentre um recurso de hardware do cliente de monitoramento e um recurso de software do cliente de monitoramento. O componente de sandbox é configurado para controlar o acesso ao pelo menos um dentre um recurso de hardware e o recurso de software. O cliente de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para identificar o dispositivo de atendimento ao paciente e executar um aplicativo para monitorar o dispositivo de atendimento ao paciente. O cliente de monitoramento executa o aplicativo dentro do componente de sandbox de modo que o aplicativo acesse o pelo menos um dentre o recurso de hardware e o recurso de software através do componente de sandbox. O cliente de monitoramento é configurado adicionalmente para controlar o dispositivo de atendimento ao paciente.
[0054] O dispositivo de atendimento ao paciente pode ser uma bomba de infusão, um dispensador de pílula, uma bomba de microinfusão, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso e/ou um capnômetro de CO2, uma bolsa intravenosa, e/ou um medidor de fluxo por gotejamento.
[0055] O cliente de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para receber uma identificação do dispositivo de atendimento ao paciente e transferir por download o aplicativo de um servidor associado à identificação. O cliente de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para receber uma identificação do dispositivo de atendimento ao paciente e atualizar o aplicativo de um servidor associado à identificação.
[0056] O recurso de hardware pode ser uma unidade de disco, memória, um componente sonoro, um microfone, um alto-falante e uma câmera. O recurso de software pode ser uma variável, um objeto de dados seguros, uma variável segura, um API seguro, um API, e uma representação de software de um componente de hardware.
[0057] Em ainda outra modalidade, um sistema para atendimento ao paciente eletrônico inclui um cliente de monitoramento configurado para monitorar um dispositivo de atendimento ao paciente. O cliente de monitoramento inclui um componente de sandbox configurado para controlar o acesso a pelo menos um dentre um recurso de hardware e um recurso de software. O cliente de monitoramento é configurado adicionalmente para identificar o dispositivo de atendimento ao paciente e executar um aplicativo para monitorar o dispositivo de atendimento ao paciente. O cliente de monitoramento executa o aplicativo dentro do componente de sandbox de modo que o aplicativo acesse o pelo menos um dentre o recurso de hardware e o recurso de software através do componente de sandbox. O cliente de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para controlar o dispositivo de atendimento ao paciente.
[0058] O dispositivo de atendimento ao paciente pode ser uma bomba de infusão, um dispensador de pílula, uma bomba de microinfusão, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso e/ou um capnômetro de CO2, uma bolsa intravenosa, e/ou um medidor de fluxo por gotejamento.
[0059] O cliente de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para receber uma identificação do dispositivo de atendimento ao paciente e transferir por download o aplicativo de um servidor associado à identificação. O cliente de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para receber uma identificação do dispositivo de atendimento ao paciente e atualizar o aplicativo de um servidor associado à identificação.
[0060] O recurso de hardware pode ser uma unidade de disco, memória, um componente sonoro, um microfone, um alto-falante e uma câmera. O recurso de software pode ser uma variável, um objeto de dados seguros, uma variável segura, um API seguro, um API, e uma representação de software de um componente de hardware.
[0061] Em outra modalidade, um sistema para atendimento ao paciente eletrônico inclui um hub configurado para se comunicar com registros médicos eletrônicos, e um dispositivo de atendimento ao paciente. O hub é configurado para identificar um paciente e o dispositivo de atendimento ao paciente (por exemplo, uma bomba de infusão). O hub também é configurado para transferir por download pelo menos um parâmetro de tratamento (por exemplo, um fármaco de infusão, e/ou uma taxa de infusão ou perfil de taxa, etc.) dos registros médicos eletrônicos e programar o dispositivo de atendimento ao paciente com o pelo menos um parâmetro de tratamento. O hub identifica o paciente de acordo com pelo menos um dentre a leitura de uma etiqueta de RFID com o uso de um interrogador de RFID, uma voz com o uso de um software de reconhecimento de voz acoplado com o uso de um microfone, uma face com o uso de software de reconhecimento de face acoplado a uma câmera, um parâmetro biométrico de leitura biométrica, uma identificação, uma leitura de código de barras por um leitor de código de barras. Em uma modalidade específica, o hub pode transferir por download o pelo menos um parâmetro de tratamento com o uso de um ou mais dentre as técnicas de identificação descritas no presente documento.
[0062] Em outra modalidade, um sistema para atendimento ao paciente eletrônico inclui um cliente de monitoramento configurado para se comunicar com registros médicos eletrônicos, e um dispositivo de atendimento ao paciente. O cliente de monitoramento é configurado para identificar um paciente e o dispositivo de atendimento ao paciente (por exemplo, uma bomba de infusão). O cliente de monitoramento também é configurado para transferir por download pelo menos um parâmetro de tratamento (por exemplo, um fármaco de infusão, e/ou uma taxa de infusão ou perfil de taxa, etc.) dos registros médicos eletrônicos e programar o dispositivo de atendimento ao paciente com o pelo menos um parâmetro de tratamento. O cliente de monitoramento identifica o paciente de acordo com pelo menos um dentre a leitura de uma etiqueta de RFID com o uso de um interrogador de RFID, uma voz com o uso de um software de reconhecimento de voz acoplado com o uso de um microfone, uma face com o uso de software de reconhecimento de face acoplado a uma câmera, um parâmetro biométrico de leitura biométrica, uma identificação, uma leitura de código de barras por um leitor de código de barras. Em uma modalidade específica, o cliente de monitoramento pode transferir por download o pelo menos um parâmetro de tratamento com o uso de um ou mais dentre as técnicas de identificação descritas no presente documento.
[0063] Em ainda outra modalidade, um sistema para atendimento ao paciente eletrônico compreende um cliente de monitoramento, um encaixe de cliente de monitoramento, um dispositivo de atendimento ao paciente, e um encaixe de dispositivo. O cliente de monitoramento é configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente. O encaixe de cliente de monitoramento é configurado para receber o cliente de monitoramento para encaixar o cliente de monitoramento ao mesmo. O dispositivo de atendimento ao paciente é configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente. O encaixe de dispositivo é configurado para receber o dispositivo de atendimento ao paciente para encaixar o dispositivo de atendimento ao paciente ao mesmo.
[0064] Em uma modalidade, o encaixe de cliente de monitoramento e o encaixe de dispositivo são configurados para comunicar um dentre sem a necessidade de fio, e através de um cabo acoplado de forma operacional ao encaixe de cliente de monitoramento e ao encaixe de dispositivo.
[0065] Em outra modalidade, o cliente de monitoramento é configurado para comunicar sem a necessidade de fio o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente.
[0066] Em outra modalidade, o encaixe de cliente de monitoramento é configurado para se comunicar sem a necessidade de fio com o cliente de monitoramento, e em que o cliente de monitoramento se comunica de forma operacional com o dispositivo de atendimento ao paciente comunicando-se o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente sem a necessidade de fio com o encaixe de cliente de monitoramento, através do cabo ao encaixe, e ao dispositivo de atendimento ao paciente encaixado.
[0067] Em outra modalidade, o cliente de monitoramento comunica de forma operacional o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente utilizando as comunicações sem fio ao encaixe de cliente de monitoramento quando o cliente de monitoramento determina pelo menos um dentre: comunicação através do cabo está indisponível; e o cliente de monitoramento está desencaixado do encaixe de cliente de monitoramento.
[0068] Em outra modalidade o encaixe de dispositivo de monitoramento é configurado para se comunicar sem a necessidade de fio com o cliente de monitoramento e em que o cliente de monitoramento se comunica de forma operacional com o dispositivo de atendimento ao paciente comunicando-se o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente sem a necessidade de fio com o encaixe de dispositivo ao dispositivo de atendimento ao paciente encaixado.
[0069] Em outra modalidade, o cliente de monitoramento comunica de forma operacional o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente utilizando as comunicações sem fio com o encaixe de dispositivo quando o cliente de monitoramento determina pelo menos um dentre: comunicação através do cabo está indisponível; a comunicação entre o cliente de monitoramento e o encaixe de cliente de monitoramento está indisponível; e o cliente de monitoramento está desencaixado do encaixe de cliente de monitoramento.
[0070] Em outra modalidade o dispositivo de atendimento ao paciente é configurado para se comunicar sem a necessidade de fio com o cliente de monitoramento e em que o cliente de monitoramento comunica sem a necessidade de fio o pelo menos um parâmetro atendimento ao paciente sem a necessidade de fio com o de dispositivo atendimento ao paciente.
[0071] Em outra modalidade, o cliente de monitoramento comunica de forma operacional o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente sem a necessidade de fio com o dispositivo de atendimento ao paciente quando o cliente de monitoramento determina pelo menos um dentre: comunicação através do cabo está indisponível; comunicação entre o cliente de monitoramento e o encaixe de cliente de monitoramento está indisponível; comunicação entre o encaixe de dispositivo e o dispositivo de atendimento ao paciente está indisponível: o cliente de monitoramento está desencaixado do encaixe de cliente de monitoramento.
[0072] Em outra modalidade, o encaixe de cliente de monitoramento e o encaixe são configurados para comunicar o pelo menos um parâmetro de paciente sem a necessidade de fio. O sistema pode compreender adicionalmente um cabo acoplado de forma operacional ao encaixe de cliente de monitoramento e ao encaixe de dispositivo; e em que o encaixe de cliente de monitoramento e o encaixe são configurados para se comunicar sem a necessidade de fio quando pelo menos um dentre o encaixe de dispositivo, o encaixe de cliente de monitoramento, e o cliente de monitoramento determina que o cabo está indisponível como um enlace de comunicação.
[0073] Em outra modalidade, o cliente de monitoramento é configurado para se comunicar com o dispositivo de atendimento ao paciente por meio de uma pluralidade de enlaces de comunicação, e em que o cliente de monitoramento se comunica por meio de um enlace operacional dentre a pluralidade de enlaces de comunicações.
[0074] Em outra modalidade, o dispositivo de atendimento ao paciente é um dentre n bomba de infusão, um dispensador de pílula, uma bomba de microinfusão, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso, e um capnômetro de CO2, uma bolsa intravenosa, e um medidor de fluxo por gotejamento.
[0075] Em outra modalidade, o parâmetro de atendimento ao paciente é pelo menos um dentre um parâmetro de fluxo de bomba intravenosa, um parâmetro de ECG, um parâmetro de pressão sanguínea, um parâmetro de oxímetro de pulso, um parâmetro de capnômetro de CO2, um parâmetro de bolsa intravenosa, e um valor de medidor de fluxo por gotejamento. O parâmetro de atendimento ao paciente pode ser um parâmetro de condição de paciente e/ou um parâmetro de tratamento de paciente.
[0076] Em outra modalidade, o dispositivo de atendimento ao paciente é configurado para se comunicar sem a necessidade de fio como um nó de uma rede de malha.
[0077] Em outra modalidade, um cabo acoplado de forma operacional ao encaixe de cliente de monitoramento e ao encaixe de dispositivo; em que o cliente de monitoramento é configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente com o dispositivo de atendimento ao paciente através do cabo quando o dispositivo de atendimento ao paciente está encaixado ao encaixe de dispositivo e o cliente de monitoramento está encaixado ao encaixe de cliente de monitoramento.
[0078] Em ainda outra modalidade, um sistema para atendimento ao paciente eletrônico compreende um cliente de monitoramento, um dispositivo de atendimento ao paciente, e um encaixe de dispositivo. O cliente de monitoramento é configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente. O dispositivo de atendimento ao paciente é configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente. O encaixe de dispositivo é configurado para receber o dispositivo de atendimento ao paciente para encaixar o dispositivo de atendimento ao paciente ao mesmo e para receber o cliente de monitoramento para encaixar o cliente de monitoramento ao mesmo.
[0079] Em ainda outra modalidade, um sistema para atendimento ao paciente eletrônico compreende: um dispositivo de atendimento ao paciente configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente; um cliente de monitoramento configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente; e um encaixe de dispositivo configurado para receber o dispositivo de atendimento ao paciente para encaixar o dispositivo de atendimento ao paciente ao mesmo. O encaixe de dispositivo e o cliente de monitoramento são integrados juntos.
[0080] Em ainda outra modalidade, um sistema para atendimento ao paciente eletrônico compreende: um cliente de monitoramento empilhável configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente; e um dispositivo de atendimento ao paciente empilhável configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente. O cliente de monitoramento empilhável e o dispositivo de atendimento ao paciente empilhável pode comunicar o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente por meio de um enlace de comunicação encadeado em série e/ou com o uso de uma placa traseira.
[0081] Em ainda outra modalidade, um sistema para atendimento ao paciente eletrônico compreende: um dispositivo de atendimento ao paciente configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente; um cliente de hub configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente; e um encaixe de dispositivo configurado para receber o dispositivo de atendimento ao paciente para encaixar o dispositivo de atendimento ao paciente ao mesmo. O hub pode plugar no encaixe de dispositivo para estabelecer um enlace de comunicação entre os mesmos. O sistema pode compreender adicionalmente um cliente de monitoramento em comunicação operacional com o hub para receber o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente. O parâmetro de tratamento de paciente pode ser comunicado de forma operacional ao hub e o hub comunica o parâmetro de tratamento de paciente ao dispositivo de atendimento ao paciente.
[0082] Em uma modalidade específica, o hub pode incluir uma interface de usuário, e o hub pode exigir uma verificação de usuário antes de enviar o parâmetro de tratamento de paciente ao dispositivo de atendimento ao paciente.
[0083] Em uma modalidade específica, o cliente de monitoramento pode incluir uma interface de usuário, e o cliente de monitoramento pode exigir uma verificação de usuário antes de enviar o parâmetro de tratamento de paciente ao dispositivo de atendimento ao paciente através do hub.
[0084] Em uma modalidade específica, o dispositivo de atendimento ao paciente pode incluir uma interface de usuário, e o dispositivo de atendimento ao paciente pode exigir uma verificação de usuário do parâmetro de tratamento de paciente antes de tratar um paciente.
[0085] O hub pode ser configurado para monitorar um dispositivo de atendimento ao paciente. Em uma modalidade específica, o hub pode incluir um componente de sandbox configurado para controlar o acesso a pelo menos um dentre um recurso de hardware e um recurso de software.
[0086] O hub pode ser configurado adicionalmente para identificar o dispositivo de atendimento ao paciente e executar um aplicativo para monitorar o dispositivo de atendimento ao paciente. O hub pode executar o aplicativo dentro do componente de sandbox de modo que o aplicativo acesse o pelo menos um dentre o recurso de hardware e o recurso de software através do componente de sandbox.
[0087] Em outra modalidade, um sistema para atendimento ao paciente eletrônico compreende: pelo menos um monitor de paciente adaptado para monitorar pelo menos um parâmetro de paciente; um cliente de monitoramento em comunicação operacional com o pelo menos um monitor de paciente para receber o pelo menos um parâmetro de paciente a partir do mesmo; e um servidor de monitoramento em comunicação operacional com o cliente de monitoramento para receber o pelo menos um parâmetro de paciente do cliente de monitoramento.
[0088] Em outra modalidade, o sistema pode compreender adicionalmente um comunicador remoto em comunicação operacional com o pelo menos um monitor de paciente para receber o pelo menos um parâmetro de paciente.
[0089] O pelo menos um monitor de paciente pode incluir pelo menos um dentre um monitor de eletrocardiografia, um monitor de pressão sanguínea, um monitor de oxímetro de pulso, e um capnômetro de CO2. O cliente de monitoramento pode ser configurado para transferir por download informações de paciente de acordo com um identificador de paciente único designado. O identificador de paciente único pode ser codificado em um código de barras disposto em uma faixa de pulso. O identificador de paciente único pode ser codificado em uma etiqueta de RFID acoplada a uma faixa de pulso. (por exemplo, um interrogador de RFID). As informações de paciente incluem uma condição de paciente ou um parâmetro de atendimento ao paciente. O identificador de paciente único pode ser enviado de forma operacional ao servidor de monitoramento para obter permissão eletrônica para comunicar dados específicos por paciente. Um subconjunto dos dados específicos por paciente pode ser armazenado dentro de uma memória do cliente de monitoramento. O cliente de monitoramento pode ser adaptado para determinar se uma nova ordem satisfaz os critérios predeterminados com base no subconjunto dos dados específicos por paciente armazenados dentro da memória.
[0090] Em outra modalidade, o sistema compreende adicionalmente um cliente de monitoramento portátil adaptado para submeter uma nova ordem ao cliente de monitoramento. Pelo menos um dentre o cliente de monitoramento e/ou o comunicador remoto pode ser adaptado para comunicar a nova ordem ao servidor de monitoramento, e em que o servidor de monitoramento pode ser adaptado para determinar se a nova ordem satisfaz outros critérios predeterminados.
[0091] Em outra modalidade, a nova ordem pode ser uma ordem para medicamento e o servidor de monitoramento pode ser adaptado para determinar se a nova ordem satisfaz os outros critérios predeterminados determinando-se se a ordem a medicamento é contraindicada por um medicamento prescrito atualmente. O servidor de monitoramento pode se comunicar com um banco de dados para determinar se a nova ordem satisfaz os outros critérios predeterminados. O servidor de monitoramento pode ser configurado para enviar um alerta ao cliente de monitoramento quando a nova ordem não satisfaz os outros critérios predeterminados.
[0092] Em outra modalidade, o sistema pode compreender uma comunicação remota adaptada para comunicação operacional com pelo menos um dentre o cliente de monitoramento e o servidor de monitoramento.
[0093] Em outra modalidade, o cliente de monitoramento pode ser um dentre um dispositivo baseado em mesa, um dispositivo portátil, um controlador de mão, um PC do tipo notebook, um PC do tipo netbook, um PC1 do tipo tablet e um telefone inteligente (smartphone). O cliente de monitoramento inclui uma tela sensível ao toque.
[0094] Em outra modalidade, o sistema pode incluir adicionalmente uma bomba de infusão, e o cliente de monitoramento está em comunicação operacional com a bomba de infusão. A bomba de infusão pode ser fixável ao cliente de monitoramento. A bomba de infusão pode ser removível do cliente de monitoramento.
[0095] Em outra modalidade, o sistema compreende adicionalmente um encaixe configurado para encaixar o cliente de monitoramento à bomba de infusão.
[0096] Em outra modalidade, o cliente de monitoramento está em comunicação operacional com a bomba de infusão por meio de um enlace sem fio.
[0097] Em outra modalidade, o servidor de monitoramento é configurado para se comunicar com a pluralidade de bancos de dados, e em que pelo menos um dentre a pluralidade de bancos de dados inclui uma formatação de dados ou um protocolo de comunicações diferente de outro banco de dados da pluralidade de bancos de dados.
[0098] Em outra modalidade, o servidor de monitoramento é adaptado para formatar dados a partir da pluralidade de bancos de dados para transferir por download os dados para o cliente de monitoramento. Opcionalmente, e em algumas modalidades específicas, o cliente de monitoramento pode comunicar o pelo menos um parâmetro de paciente ao servidor de monitoramento. Em uma modalidade específica, o parâmetro de paciente pode ser um ou mais dentre e/ou compreender pelo menos um dentre o progresso de tratamento de uma bomba de infusão, um sinal eletrocardiográfico, um sinal de pressão sanguínea, um sinal de oxímetro de pulso, um sinal de capnômetro de CO2, e/ou um sinal de temperatura.
[0099] Em outra modalidade, o servidor de monitoramento pode ser configurado para transferir por download instruções operacionais a uma bomba de infusão por meio do cliente de monitoramento.
[00100] O cliente de monitoramento pode receber uma solicitação de usuário para ler o parâmetro de paciente e pode interrogar o dispositivo de monitoramento para receber o parâmetro de paciente.
[00101] Em outra modalidade, o sistema pode compreender adicionalmente um cliente de monitoramento portátil. O cliente de monitoramento portátil pode estar em comunicação operativa com o cliente de monitoramento para comunicar diretamente informações de paciente ignorando através disso o servidor de monitoramento. O cliente de monitoramento portátil pode ser configurado para mudar pelo menos um parâmetro de uma bomba de infusão e comunicar o pelo menos um parâmetro alterado ao servidor de monitoramento.
[00102] Uma mudança em uma ordem de paciente submetida por meio do cliente de monitoramento portátil pode ser transmitida para outro cliente de monitoramento portátil.
[00103] Em outra modalidade, o cliente de monitoramento é configurado para transferir por upload periodicamente informações ao servidor de monitoramento para armazenamento em um banco de dados específico por paciente.
[00104] O sistema pode compreender adicionalmente outro cliente de monitoramento adaptado para receber as informações a partir do banco de dados específico por paciente.
[00105] As informações podem incluir pelo menos um dentre uma ordem de paciente, um medicamento de paciente, uma nota de progresso, dados de monitoramento do monitor de paciente, e dados de tratamento de um dispositivo fixado.
[00106] O servidor de monitoramento pode ser configurado para interrogar um banco de dados de registros de saúde eletrônicos para receber informações de paciente a partir do mesmo. O servidor de monitoramento pode ser configurado adicionalmente para popular o cliente de monitoramento com um conjunto predefinido de informações de acordo com as informações de paciente.
[00107] O conjunto predefinido de informações pode incluir pelo menos um dentre uma idade de paciente, uma altura, um peso, um diagnóstico, um medicamento atual, uma categoria de medicamento, alergias a medicamento, e uma sensibilidade.
[00108] Em outra modalidade, o cliente de monitoramento portátil remoto é adaptado para se comunicar com o cliente de monitoramento por meio do servidor de monitoramento. O cliente de monitoramento portátil remoto pode ser um dentre um PC do tipo tablet, um netbook, e um PC. O cliente de monitoramento portátil remoto pode incluir uma tela sensível ao toque.
[00109] Em outra modalidade, um método para atendimento ao paciente eletrônico compreende: exibir uma pluralidade de pacientes em um visor; exibir pelo menos um parâmetro de paciente no visor associado a um paciente dentre a pluralidade de pacientes; exibir pelo menos um alerta associado ao paciente no visor; e selecionar o paciente dentre a pluralidade de pacientes.
[00110] O método, em algumas modalidades específicas, pode compreender adicionalmente enviar o alerta um dispositivo comunicador remoto portátil que tem o visor de um cliente de monitoramento.
[00111] Em ainda outra modalidade, um sistema de atendimento ao paciente eletrônico compreende: um cliente de monitoramento configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente; um dispositivo de atendimento ao paciente configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente; e uma interface de comunicação configurada para facilitar a comunicação entre o cliente de monitoramento e o pelo menos um dispositivo de atendimento ao paciente, observando-se a presença do pelo menos um dispositivo de atendimento ao paciente e convertendo sinais de comunicação daquele dispositivo em um protocolo de comunicação associado ao cliente de monitoramento.
[00112] Em uma modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para detectar a presença de outros dispositivos de atendimento adicionais ao paciente que são diferentes entre si, e converter os sinais de comunicação daqueles dispositivos no protocolo de comunicação associado ao cliente de monitoramento.
[00113] Em outra modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para fornecer potência adequada para cada um dos dispositivos. Em ainda outra modalidade específica, o sistema compreende adicionalmente um ou mais bancos de dados acessíveis pelo cliente de monitoramento que permitem pelo menos um dentre armazenamento central das informações do paciente e/ou transferência por download das informações que podem ser usadas no tratamento de um paciente associado ao cliente de monitoramento.
[00114] Em ainda outra modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para realizar uma consulta de falha para pelo menos um dentre avaliar a integridade de dados das comunicações com o dispositivo de atendimento ao paciente, avaliar se o monitoramento do cliente está funcionando adequadamente, avaliar se o dispositivo de atendimento ao paciente está funcionamento adequadamente, e/ou avaliar se a interface de comunicação está funcionando adequadamente.
[00115] Em ainda outra modalidade, um sistema de atendimento ao paciente eletrônico compreende: um cliente de hub configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente; um dispositivo de atendimento ao paciente configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente; e uma interface de comunicação configurada para facilitar a comunicação entre o hub e o pelo menos um dispositivo de atendimento ao paciente, observando-se a presença do pelo menos um dispositivo de atendimento ao paciente e convertendo sinais de comunicação daquele dispositivo em um protocolo de comunicação associado ao hub.
[00116] Em uma modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para detectar a presença de outros dispositivos de atendimento adicionais ao paciente que são diferentes entre si, e converter os sinais de comunicação daqueles dispositivos no protocolo de comunicação associado ao hub.
[00117] Em outra modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para fornecer potência adequada para cada um dos dispositivos. Em ainda outra modalidade específica, o sistema compreende adicionalmente um ou mais bancos de dados acessíveis pelo hub que permitem pelo menos um dentre a armazenamento central das informações do paciente e/ou transferência por download das informações que podem ser usadas no tratamento de um paciente associado ao hub.
[00118] Em ainda outra modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para realizar uma consulta de falha para pelo menos um dentre avaliar a integridade de dados das comunicações com o dispositivo de atendimento ao paciente, avaliar se o monitoramento do cliente está funcionando adequadamente, avaliar se o dispositivo de atendimento ao paciente está funcionamento adequadamente, e/ou avaliar se a interface de comunicação está funcionando adequadamente.
[00119] Em ainda outra modalidade, um sistema de atendimento ao paciente eletrônico compreende: um encaixe configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente; um dispositivo de atendimento ao paciente configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente; e uma interface de comunicação configurada para facilitar a comunicação entre o encaixe e o pelo menos um dispositivo de atendimento ao paciente, observando-se a presença do pelo menos um dispositivo de atendimento ao paciente e convertendo sinais de comunicação daquele dispositivo em um protocolo de comunicação associado ao encaixe.
[00120] Em uma modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para detectar a presença de outros dispositivos de atendimento adicionais ao paciente que são diferentes entre si, e converter os sinais de comunicação daqueles dispositivos no protocolo de comunicação associado ao encaixe.
[00121] Em outra modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para fornecer potência adequada para cada um dos dispositivos. Em ainda outra modalidade específica, o sistema compreende adicionalmente um ou mais bancos de dados acessíveis pelo encaixe que permitem pelo menos um dentre armazenamento central das informações do paciente e/ou transferência por download das informações que podem ser usadas no tratamento de um paciente associado ao encaixe.
[00122] Em ainda outra modalidade específica, a interface de comunicação é configurada adicionalmente para realizar uma consulta de falha para pelo menos um dentre avaliar a integridade de dados das comunicações com o dispositivo de atendimento ao paciente, avaliar se o monitoramento do cliente está funcionando adequadamente, avaliar se o dispositivo de atendimento ao paciente está funcionamento adequadamente, e/ou avaliar se a interface de comunicação está funcionando adequadamente.
[00123] Em uma modalidade, um dispositivo de atendimento ao paciente compreende: um corpo; uma pista dentro do corpo configurada para receber uma vara; e dois membros de atrito acoplados ao corpo e configurados para travar por atrito o corpo a uma vara dentro da pista.
[00124] Em uma modalidade, um hub compreende: uma interface de dispositivo de atendimento ao paciente; uma fonte de alimentação acoplada à interface de dispositivo de atendimento ao paciente e configurada para suprir potência a um dispositivo de atendimento ao paciente; um processador; um transceptor acoplado à interface de dispositivo de atendimento ao paciente configurado para fornecer comunicações entre o processador e o dispositivo de atendimento ao paciente. O processador pode ser configurado, em algumas modalidades específicas, para desabilitar o dispositivo de atendimento ao paciente quando estiver em um estado de alarme.
[00125] Em uma modalidade, um encaixe compreende: uma interface de dispositivo de atendimento ao paciente; uma fonte de alimentação acoplada à interface de dispositivo de atendimento ao paciente e configurada para suprir potência a um dispositivo de atendimento ao paciente; um processador; um transceptor acoplado à interface de dispositivo de atendimento ao paciente configurado para fornecer comunicações entre o processador e o dispositivo de atendimento ao paciente. O processador pode ser configurado, em algumas modalidades específicas, para desabilitar o dispositivo de atendimento ao paciente quando estiver em um estado de alarme.
[00126] Em uma modalidade, um módulo de comunicação compreende: uma interface de dispositivo de atendimento ao paciente; uma fonte de alimentação acoplada à interface de dispositivo de atendimento ao paciente e configurada para suprir potência a um dispositivo de atendimento ao paciente; um processador; um transceptor acoplado à interface de dispositivo de atendimento ao paciente configurado para fornecer comunicações para o dispositivo de atendimento ao paciente e outro dispositivo. O processador pode ser configurado, em algumas modalidades específicas, para desabilitar o dispositivo de atendimento ao paciente quando estiver em um estado de alarme.
[00127] Em outra modalidade, um sistema de atendimento ao paciente compreende: um encaixe; uma pluralidade de dispositivos de atendimento ao paciente modulares configurados para encaixar com o encaixe; e um visor retrátil de um cliente de monitoramento. Os dispositivos de atendimento ao paciente modulares podem fazer interface com o encaixe ao longo de um plano horizontal, de uma forma desalinhada, ou por meio de um conector.
[00128] Em ainda outra modalidade, um sistema de atendimento ao paciente eletrônico compreende: um primeiro módulo configurado para receber e armazenar informações relacionadas a um paciente, as informações incluem dados relacionados a um primeiro parâmetro do paciente medido por um dispositivo conectado ao paciente, e dados relacionados a um segundo parâmetro do paciente recebido a partir de um primeiro banco de dados que contém informações sobre o paciente; e um segundo módulo configurado para receber uma ordem de medicamento de um usuário por meio de uma interface de usuário associada ao segundo módulo, o segundo módulo é configurado adicionalmente para transmitir a ordem de tratamento ao primeiro módulo, em que o dito primeiro módulo é configurado adicionalmente para: a) obter informações de medicamento sobre o dito medicamento ou outros fármacos de um segundo banco de dados, em que as informações de medicamento incluem dados que fornecem limitações sob as quais esse medicamento é, de modo geral, administrado; b) determinar se a ordem de medicamento deve (nesta modalidade específica) ser confirmada pelo segundo módulo com base nas informações de medicamento, o valor do primeiro parâmetro e o valor do segundo parâmetro; e c) transmitir uma mensagem preestabelecida do primeiro módulo para o segundo módulo para exibir na interface de usuário, a dita mensagem confirma ou avisa sobre a aceitabilidade da dita ordem de medicamento.
[00129] As informações de medicamento podem incluir informações de interações de fármaco, informações de alergias de fármaco, informações de efeitos sobre a pressão sanguínea, informações de efeitos na taxa cardíaca, informações de efeitos no ritmo do coração, ou informações de efeitos na respiração, e em que o primeiro parâmetro ou o segundo parâmetro incluem dados sobre os fármacos administrados atualmente no paciente, alergias a fármaco conhecidas, pressão sanguínea atual, taxa de pulso atual, ritmo do coração atual, taxa respiratória atual ou ventilação atual.
[00130] A mensagem preestabelecida pode incluir um aviso sobre os efeitos potenciais do medicamento pedido, em que o dito aviso inclui dados medidos sobre o primeiro parâmetro, dados recebidos sobre o segundo parâmetro, ou informações de medicamento obtidos pelo primeiro módulo.
[00131] O primeiro módulo pode ser configurado para gerar um sinal que a ordem de medicamento ou uma ordem de medicamento modificada deve ser processada após a mensagem preestabelecida ter sido transmitida e mediante o recebimento de um sinal de confirmação do segundo módulo, o sinal de confirmação é acionado por um sinal de entrada da interface de usuário.
[00132] Em outra modalidade, um dispositivo de atendimento ao paciente compreende um primeiro enlace de comunicação e um segundo enlace de comunicação; e um encaixe inclui um primeiro enlace de comunicação e um segundo enlace de comunicação. Quando o dispositivo de atendimento ao paciente está dentro de uma faixa predeterminada com o encaixe, o dispositivo de atendimento ao paciente e o encaixe são emparelhados com o uso do primeiro enlace de comunicação e permanece em comunicação com o uso do segundo enlace de comunicação após o emparelhamento. O emparelhamento que ocorre com o uso do primeiro enlace de comunicação pode ser para emparelhar o dispositivo de atendimento ao paciente e o encaixe para o segundo enlace de comunicação. O primeiro enlace de comunicação pode ser comunicações de campo próximo e o segundo enlace de comunicação pode ser Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, WiFi, ou outro enlace de comunicação.
[00133] Em outra modalidade, um dispositivo de atendimento ao paciente compreende um primeiro enlace de comunicação e um segundo enlace de comunicação; e um cliente de monitoramento inclui um primeiro enlace de comunicação e um segundo enlace de comunicação. Quando o dispositivo de atendimento ao paciente está dentro de uma faixa predeterminada com o cliente de monitoramento, o dispositivo de atendimento ao paciente e o cliente de monitoramento são emparelhados com o uso do primeiro enlace de comunicação e permanece em comunicação com o uso do segundo enlace de comunicação após o emparelhamento. O emparelhamento que ocorre com o uso do primeiro enlace de comunicação pode ser para emparelhar o dispositivo de atendimento ao paciente e o cliente de monitoramento para o segundo enlace de comunicação. O primeiro enlace de comunicação pode ser comunicações de campo próximo e o segundo enlace de comunicação pode ser Bluetooth, Bluetooth de baixa Energia, WiFi, ou outro enlace de comunicação.
[00134] Em algumas modalidades, um dispositivo de atendimento ao paciente compreende memória que tem um modelo de interface de usuário armazenado na mesma. O modelo de interface de usuário pode ser comunicado a um encaixe, um hub, e ou um cliente de monitoramento para exibir em uma interface de usuário do encaixe, do hub, e/ou do cliente de monitoramento. O modelo de interface de usuário pode ser configurado para exibir um ou mais parâmetros de atendimento ao paciente recebidos do dispositivo de atendimento ao paciente (por exemplo, em tempo real).
[00135] Em ainda outra modalidade, uma bomba de infusão inclui um componente eletrônico fixável. O componente eletrônico fixável inclui pelo menos um processador, um regulador de potência, e um sistema de controle.
[00136] Em uma modalidade, um módulo de comunicação inclui pelo menos um processador, e um ou mais dentre um transceptor, uma bateria, e uma fonte de alimentação para fornecer pelo menos um dentre capacidade de comunicações e potência a um dispositivo de atendimento ao paciente.
[00137] Em ainda outra modalidade, um monitor de sistema para ser usado junto ao corpo inclui um componente de vigilância e um transceptor. O monitor de sistema para ser usado junto ao corpo pode incluir um processador acoplado ao componente de vigilância e o transceptor para realizar uma função de vigilância para pelo menos um dispositivo emparelhado. O dispositivo emparelhado pode ser pelo menos um dentre um encaixe, um hub, um cliente de monitoramento, e/ou um dispositivo de atendimento ao paciente.
[00138] Em ainda outra modalidade, um método inclui um ou mais dentre: estabelecer um enlace de comunicação entre um dispositivo de atendimento ao paciente e um servidor de monitoramento; comunicar um parâmetro de atendimento ao paciente para o servidor de monitoramento; desidentificar o parâmetro de atendimento ao paciente; e/ou armazenar o parâmetro de atendimento ao paciente desidentificado no servidor de monitoramento.
[00139] Em ainda outra modalidade, um método inclui um ou mais dentre: estabelecer enlaces de comunicações entre um servidor de monitoramento e uma pluralidade de dispositivos de atendimento ao paciente associados a uma pluralidade de pacientes; comunicar uma pluralidade de parâmetros de atendimento ao paciente da pluralidade de dispositivo de atendimento ao paciente para o servidor de monitoramento desidentificar os parâmetros de atendimento ao paciente; armazenar os parâmetros de atendimento ao paciente no servidor de monitoramento; tratar uma pluralidade de pacientes com um tratamento; e analisar um subconjunto da pluralidade de parâmetros de atendimento ao paciente associadas à pluralidade de pacientes para determinar a eficácia do tratamento.
[00140] Em ainda outra modalidade, um dispositivo de atendimento ao paciente (por exemplo, uma bomba de infusão) é trocável quente em pelo menos um dentre um encaixe, um hub, e/ou uma conexão de cliente de monitoramento.
[00141] Em ainda outra modalidade, um método para ter um dispositivo de atendimento ao paciente trocável quente, por exemplo, uma bomba de infusão, inclui um ou mais dentre: receber um ou mais parâmetros de atendimento ao paciente associados a um dispositivo de atendimento ao paciente; armazenar o um ou mais parâmetros de atendimento ao paciente em uma memória não volátil do dispositivo de atendimento ao paciente; carregar o um ou mais parâmetros de atendimento ao paciente na memória de trabalho; e retomar a operação do dispositivo de atendimento ao paciente. O método pode incluir, em uma modalidade adicional a determinação de que a operação do dispositivo de atendimento ao paciente pode ser retomada.
[00142] Em ainda outra modalidade, um método para ter um dispositivo de atendimento ao paciente trocável quente, por exemplo, uma bomba de infusão, inclui um ou mais dentre: calcular um ou mais parâmetros operacionais associados a um dispositivo de atendimento ao paciente; armazenar o um ou mais parâmetros operacionais em uma memória não volátil do dispositivo de atendimento ao paciente; carregar o um ou mais parâmetros operacionais na memória de trabalho; e retomar a operação do dispositivo de atendimento ao paciente. O método pode incluir, em uma modalidade adicional a determinação de que a operação do dispositivo de atendimento ao paciente pode ser retomada.
[00143] Em ainda outra modalidade, um método para emparelhar inclui: posicionar um cliente de monitoramento e/ou um hub que tem uma interface de usuário dentro de uma distância operacional de um dispositivo de atendimento ao paciente (por exemplo, uma bomba de infusão); exibir a identidade do dispositivo de atendimento ao paciente na interface de usuário; selecionar o dispositivo de atendimento ao paciente para emparelhar com o uso da interface de usuário; emparelhar o dispositivo de atendimento ao paciente ao cliente de monitoramento e/ou ao hub; e/ou comunicar os parâmetros de atendimento ao paciente ao cliente de monitoramento e/ou ao hub. Em ainda outra modalidade, e opcionalmente, o método pode incluir comunicar de forma operacional parâmetros de atendimento ao paciente adicionais com outro dispositivo de atendimento ao paciente através do dispositivo de atendimento ao paciente, por exemplo, ao cliente de monitoramento e/ou ao hub.
[00144] Em ainda outra modalidade, um método inclui: encaixar um dispositivo de atendimento ao paciente em um encaixe; identificar o dispositivo de atendimento ao paciente; inquirir um servidor para um aplicativo para controlar o dispositivo de atendimento ao paciente; transferir por download o aplicativo em um encaixe, um hub, e/ou um cliente de monitoramento; executar o aplicativo com o uso do encaixe, o hub, e/ou o cliente de monitoramento; e controlar o dispositivo de atendimento ao paciente com o uso do aplicativo.
[00145] Em ainda outra modalidade, um método inclui: colocar um dispositivo de atendimento ao paciente na comunicação operacional com um hub; o hub pode identificar o dispositivo de atendimento ao paciente; o hub pode inquirir um servidor quanto a um aplicativo para controlar o dispositivo de atendimento ao paciente; o hub pode transferir por download um aplicativo em um hub; o hub pode executar o aplicativo; e o hub pode controlar o dispositivo de atendimento ao paciente com o uso do aplicativo.
[00146] Em ainda outra modalidade, um método inclui: colocar um dispositivo de atendimento ao paciente em comunicação operacional com um hub; o hub pode identificar o dispositivo de atendimento ao paciente; o hub pode inquirir um servidor quanto a um aplicativo para controlar o dispositivo de atendimento ao paciente; o hub pode transferir por download um aplicativo em um hub; o hub pode executar o aplicativo; e o hub pode controlar o dispositivo de atendimento ao paciente com o uso do aplicativo.
[00147] Em ainda outra modalidade, um método inclui: colocar um dispositivo de atendimento ao paciente em comunicação operacional com um cliente de monitoramento, o cliente de monitoramento pode identificar o dispositivo de atendimento ao paciente; o cliente de monitoramento pode inquirir um servidor quanto a um aplicativo para controlar o dispositivo de atendimento ao paciente; o cliente de monitoramento pode transferir por download um aplicativo em um cliente de monitoramento; o cliente de monitoramento pode executar o aplicativo; e o cliente de monitoramento pode controlar o dispositivo de atendimento ao paciente com o uso do aplicativo.
[00148] Em ainda outra modalidade, um método pode incluir: submeter uma solicitação em uma interface de usuário de um dispositivo de comunicações; confirmar solicitação; e enviar a solicitação; receber a solicitação com um valor de consulta; e confirmar que o valor de consulta está de acordo com a solicitação antes de enviar.
[00149] Em ainda outra modalidade, um hub inclui um encaixe para receber um dispositivo de atendimento ao paciente, e pelo menos um conector acoplado a uma porta de abertura configurada para receber outro dispositivo de atendimento ao paciente.
[00150] Em ainda outra modalidade, um hub está em comunicação operacional com pelo menos um dos registros médicos eletrônicos, DERS, CPOE, e/ou a internet para controlar e/ou monitorar um dispositivo de atendimento ao paciente.
[00151] Em outra modalidade, um hub é adaptado para se conectar a um pêndulo para controlar um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente acoplados ao pêndulo.
[00152] Em ainda outra modalidade, um pacote de bateria inclui uma interface de dispositivo de atendimento ao paciente, uma bateria, e uma fonte de alimentação regulada e configurada para suprir potência a um dispositivo de atendimento ao paciente com o uso da bateria. A bateria pode, em algumas modalidades, ser recarregada com o uso de uma fonte de alimentação de CC.
[00153] Em uma modalidade, um dispositivo de atendimento ao paciente inclui uma tela e um acelerômetro. O dispositivo de atendimento ao paciente é configurado para exibir a tela em uma posição vertical conforme determinado com o uso do acelerômetro.
[00154] Em ainda outra modalidade, um sistema de atendimento ao paciente eletrônico inclui: um cliente de monitoramento e um encaixe configurado para se acoplar uma vara. Um adaptador pode ser acoplado ao encaixe. O adaptador pode incluir pelo menos um acoplador eletrônico para colocar um dispositivo de atendimento ao paciente em comunicação operacional com o cliente de monitoramento. O dispositivo de atendimento ao paciente pode deslizar para o interior do adaptador.
[00155] Em ainda outra modalidade, um sistema de atendimento ao paciente eletrônico inclui um cliente de monitoramento, um dispositivo de atendimento ao paciente, e um módulo de comunicação. O dispositivo de atendimento ao paciente e/ou o módulo de comunicação são tolerantes a falha do cliente de monitoramento. Por exemplo, o cliente de monitoramento não pode direcionar o dispositivo de atendimento ao paciente para realizar uma operação não segura.
[00156] Para os propósitos das modalidades seguintes, a base pode ser um dispositivo médico, um encaixe, um pêndulo, um hub, um dispensador de pílulas, uma bomba de seringa, uma bomba de infusão, uma bomba de microinfusão, um módulo de comunicações, um monitor de ECG, um monitor de pressão arterial, um oxímetro de pulso, um capnômetro de CO2, um relé de comunicações ou similares.
[00157] Em outra modalidade, um método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador inclui determinar se um cliente de monitoramento está conectado a uma base através de uma conexão física, que estabelece um enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base através da conexão física, atualizando, caso necessário, o programa de interface no cliente de monitoramento e a base através do primeiro enlace de comunicações, estabelecendo um segundo enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base com o uso do primeiro enlace de comunicações e comunicar dados da base ao cliente de monitoramento com o uso do segundo enlace de comunicações.
[00158] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador ocorre quando o processador está localizado em cliente de monitoramento.
[00159] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador ocorre quando o processador está localizado na base.
[00160] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador ocorre quando o ato de comunicar dados da base ao cliente de monitoramento com o uso de um segundo enlace de comunicações inclui transmitir os dados, por meio da base, a um cliente de monitoramento com o uso do segundo enlace de comunicações.
[00161] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador ocorre quando o ato de comunicar dados da base ao cliente de monitoramento com o uso de um segundo enlace de comunicações inclui receber os dados, por meio do cliente de monitoramento, com o uso do segundo enlace de comunicações.
[00162] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador inclui adicionalmente exibir dados em um cliente de monitoramento de acordo com os dados comunicados a partir da base.
[00163] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador inclui adicionalmente inicializar o tratamento de um paciente com o uso de um cliente de monitoramento.
[00164] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador que inclui adicionalmente inicializar o tratamento de um paciente com o uso de um cliente de monitoramento também inclui adicionalmente tratar o paciente com o uso de uma base.
[00165] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador que inclui adicionalmente inicializar o tratamento de um paciente com o uso de um cliente de monitoramento também inclui adicionalmente tratar o paciente com o uso de um sistema de hemodiálise como uma base.
[00166] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador envolve adicionalmente o cliente de monitoramento que envia um sinal de início de tratamento à base.
[00167] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador envolve adicionalmente remover a conexão física entre um cliente de monitoramento e uma base.
[00168] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador envolve adicionalmente remover a conexão física entre um cliente de monitoramento e uma base e envolve adicionalmente continuar a comunicação entre o cliente de monitoramento e a base com o uso de um segundo enlace de comunicações.
[00169] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador que envolve adicionalmente remover a conexão física entre um cliente de monitoramento e uma base e envolve adicionalmente continuar a comunicação entre o cliente de monitoramento e a base com o uso de um segundo enlace de comunicações compreende ainda adicionalmente monitorar um valor de qualidade de enlace do segundo enlace de comunicações.
[00170] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador envolve adicionalmente comunicar dados entre um cliente de monitoramento e a base enquanto um valor de qualidade de enlace estiver acima de um limiar predeterminado.
[00171] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador envolve adicionalmente colocar um cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade de enlace cair para abaixo de um primeiro limiar predeterminado.
[00172] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador envolve adicionalmente colocar um cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade de enlace cair para abaixo de um primeiro limiar predeterminado quando o cliente de monitoramento exibir uma mensagem em uma interface de usuário em resposta ao estado sem comando.
[00173] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador envolve colocar um cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade de enlace cair para abaixo de um primeiro limiar predeterminado quando a mensagem indicar a um usuário para mover o cliente de monitoramento para mais próximo da base.
[00174] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador envolve colocar um cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade de enlace cair para abaixo de um primeiro limiar predeterminado envolve adicionalmente determinar periodicamente um valor respectivo de qualidade de enlace para determinar se o valor respectivo de qualidade de enlace está acima do primeiro limiar predeterminado.
[00175] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador envolve colocar um cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade de enlace cair para abaixo de um primeiro limiar predeterminado envolve adicionalmente sair do estado sem comando quando o valor de qualidade de enlace estiver acima do primeiro limiar predeterminado.
[00176] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador envolve colocar um cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade de enlace cair para abaixo de um primeiro limiar predeterminado envolve adicionalmente sair do estado sem comando quando o valor de qualidade de enlace estiver acima de um segundo limiar predeterminado maior que o primeiro limiar predeterminado.
[00177] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador envolve o ato de atualizar, caso necessário, o programa de interface no cliente de monitoramento através do primeiro enlace de comunicações, o que envolve comunicar um número de versão de um programa de interface do cliente de monitoramento para a base através do primeiro enlace de comunicações, determinar se o programa de interface no cliente de monitoramento e a versão mais recente, recuperar, por meio da base, uma versão atualizada do programa de interface a partir de um servidor e sobrescrever o programa de interface com a versão atualizada do programa de interface.
[00178] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador em que o ato de estabelecer o segundo enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base com o uso do primeiro enlace de comunicações envolve determinar se a base caso pareada a outro cliente de monitoramento, interrompe, caso necessário, qualquer pareamento entre o outro cliente de monitoramento e a base, gerar, com o uso da base, um arquivo de configuração, comunicar o arquivo de configuração da base ao cliente de monitoramento com o uso do primeiro enlace de comunicações, ler, por meio do cliente de monitoramento, o arquivo de configuração recebido da base, e parear a base ao cliente de monitoramento para que comunicações sem fio estabeleçam o segundo enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base de acordo com o arquivo de configuração.
[00179] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador envolve colocar o cliente de monitoramento em um estado sem comando quando um valor de qualidade de enlace cair para abaixo de um limiar predeterminado, suspender comunicações dos dados entre a base e o cliente de monitoramento e exibir em uma interface de usuário gráfica uma mensagem pedindo que um usuário mova o cliente de monitoramento para mais próximo da base.
[00180] Em outra modalidade, o método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador envolve colocar a base em um estado sem comando quando um valor de qualidade de enlace cair para abaixo de um limiar predeterminado, suspendendo a comunicação de dados entre a base e o cliente de monitoramento e indicar se a base entrou no estado sem comando.
[00181] Em outra modalidade, um método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador configurado para execução por um processador, envolve comunicar dados entre um cliente de monitoramento e uma base enquanto um valor de qualidade de enlace estiver acima de um limiar predeterminado, entrar em um estado sem comando caso o valor de qualidade de enlace cair para abaixo do limiar predeterminado, permanecer no estado sem comando enquanto o valor de qualidade de enlace permanecer abaixo do limiar predeterminado, determinar se o valor de qualidade de enlace retorna para acima do limiar predeterminado e sair do estado sem comando se o valor de qualidade de enlace tiver retornado para cima do limiar predeterminado.
[00182] Em outra modalidade, um método implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador configurado para a execução por um processador envolve comunicar dados entre um cliente de monitoramento e uma base enquanto um valor de qualidade de enlace estiver acima de um primeiro limiar predeterminado, entrar em um estado sem comando caso o valor de qualidade de enlace cair para abaixo do primeiro limiar predeterminado, permanecer no estado sem comando enquanto o valor de qualidade de enlace permanecer abaixo de um segundo limiar predeterminado, determinar se o valor de qualidade de enlace aumenta para acima do segundo limiar predeterminado e sair do estado sem comando caso o valor de qualidade de enlace exceda o segundo limiar predeterminado.
[00183] Em uma modalidade da presente descrição, um sistema para a comunicação entre um cliente de monitoramento e uma base, o sistema que compreende: uma base que tem um componente de comunicações, em que o componente de comunicações está configurado para: comunicar dados entre o cliente de monitoramento e a base enquanto um valor de qualidade de enlace estiver acima de um limiar predeterminado; entrar em um estado sem comando caso o valor de qualidade de enlace caia para abaixo do limiar predeterminado; permanecer no estado sem comando enquanto o valor de qualidade de enlace permanecer abaixo do limiar predeterminado; determinar se o valor de qualidade de enlace retorna para acima do limiar predeterminado; e sair do estado sem comando caso o valor de qualidade de enlace tiver retornado para acima do limiar predeterminado.
[00184] Em uma modalidade da presente descrição, um sistema para a comunicação entre um cliente de monitoramento e uma base, o sistema que compreende: uma base que tem um componente de comunicações, em que o componente de comunicações está configurado para: comunicar dados entre o cliente de monitoramento e uma base enquanto um valor de qualidade de enlace estiver acima de um primeiro limiar predeterminado; entrar em um estado sem comando caso o valor de qualidade de enlace cair para abaixo do primeiro limiar predeterminado; permanecer no estado sem comando enquanto o valor de qualidade de enlace permanecer abaixo de um segundo limiar predeterminado; determinar se o valor de qualidade de enlace aumento acima do segundo limiar predeterminado; e sair do estado sem comando caso o valor de qualidade de enlace exceda o segundo limiar predeterminado.
[00185] Em uma modalidade da presente descrição, um sistema para a comunicação entre um cliente de monitoramento e uma base, o sistema que compreende: uma base que tem um componente de atualização, em que o componente de atualização está configurado para: determinar se o cliente de monitoramento está conectado a uma base através de uma conexão física; estabelecer um primeiro enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base através da conexão física; atualizar, caso necessário, o programa de interface no cliente de monitoramento e a base através do primeiro enlace de comunicações; estabelecer um segundo enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base com o uso do primeiro enlace de comunicações; e comunicar dados da base ao cliente de monitoramento com o uso do segundo enlace de comunicações.
[00186] Em uma modalidade da presente descrição, a base é um dentre um dispositivo médico, um encaixe, um pêndulo, um hub, um dispensador de pílulas, uma bomba de seringa, uma bomba de infusão, uma bomba de microinfusão, um módulo de comunicações, um monitor de ECG, um monitor de pressão arterial, um oxímetro de pulso, um capnômetro de CO2, e um relé de comunicações.
[00187] Em uma modalidade da presente descrição, o componente de atualização é executado dentro de um sandbox. Em algumas modalidades, o sandbox pode estar em pelo menos um dentre um hub, um encaixe e um pêndulo.
[00188] Em uma modalidade da presente descrição, um sistema para permitir atendimento eletrônico ao paciente, em que o sistema compreende: um cliente de monitoramento conectado a uma base através de uma conexão física, pelo menos um dentre o cliente de monitoramento e a base que tem um processador configurado para pelo menos um dentre: estabelecer um primeiro enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base através da conexão física; atualizar um programa de interface no cliente de monitoramento e a base através do primeiro enlace de comunicações; e estabelecer um segundo enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base, o segundo enlace de comunicação com o uso do primeiro enlace de comunicações.
[00189] Em uma modalidade da presente descrição, o processador está localizado no cliente de monitoramento. Em uma modalidade da presente descrição, o processador está localizado na base. Em uma modalidade da presente descrição, o segundo enlace de comunicações transmite os dados da base ao cliente de monitoramento. Em uma modalidade da presente descrição, o cliente de monitoramento recebe os dados com o uso do segundo enlace de comunicações. Em uma modalidade da presente descrição, o cliente de monitoramento está configurado para exibir dados comunicados a partir da base. Em uma modalidade da presente descrição, o cliente de monitoramento está configurado para inicializar o tratamento de um paciente. Em uma modalidade da presente descrição, a base está configurada para tratar o paciente. Em uma modalidade da presente descrição, a base é um sistema de hemodiálise.
[00190] Em uma modalidade da presente descrição, a base é um dispositivo de atendimento ao cliente. Em uma modalidade da presente descrição, o dispositivo de atendimento ao cliente é selecionado a partir do grupo que consiste em uma bomba de infusão, um dispensador de pílulas, uma bomba de microinfusão, um monitor de ECG, um monitor de pressão arterial, um oxímetro de pulso e um capnômetro de CO2, uma bolsa intravenosa e um medidor de fluxo por gotejamento.
[00191] Em uma modalidade da presente descrição, o sistema que compreende o cliente de monitoramento configurado para enviar um sinal de início de tratamento à base. Em uma modalidade da presente descrição, o enlace de comunicação entre o cliente de monitoramento e a base é sem fio. Em uma modalidade da presente descrição, a base está configurada para monitorar um valor de qualidade de enlace do segundo enlace de comunicações. Em uma modalidade da presente descrição, o sistema está configurado para comunicar os dados entre o cliente de monitoramento e a base enquanto um valor de qualidade de enlace estiver acima de um limiar predeterminado.
[00192] Em uma modalidade da presente descrição, o cliente de monitoramento está configurado para entrar em um estado sem comando quando um valor de qualidade de enlace cair para abaixo de um primeiro limiar predeterminado. Em uma modalidade da presente descrição, o cliente de monitoramento está configurado para exibir uma mensagem em uma interface de usuário em resposta ao estado sem comando. Em uma modalidade da presente descrição, a mensagem indica a um usuário para mover o cliente de monitoramento para mais próximo à base. Em uma modalidade da presente descrição, a base está configurada para determinar periodicamente um valor respectivo de qualidade de enlace para determinar se o valor respectivo de qualidade de enlace está acima do primeiro limiar predeterminado.
[00193] Em uma modalidade da presente descrição, a base está configurada para sair do estado sem comando quando o valor de qualidade de enlace estiver acima do primeiro limiar predeterminado. Em uma modalidade da presente descrição, a base está configurada para sair do estado sem comando quando o valor de qualidade de enlace estiver acima de um segundo limiar predeterminado maior que o primeiro limiar predeterminado.
[00194] Em uma modalidade da presente descrição, em que pelo menos um dentre o cliente de monitoramento e a base está configurado para pelo menos um dentre atualizar o programa de interface através do primeiro enlace de comunicações tal que pelo menos um dentre: o cliente de monitoramento está configurado para comunicar o número de versão de um programa de interface à base através de um primeiro enlace de comunicações; o cliente de monitoramento está configurado adicionalmente para determinar se o programa de interface no cliente de monitoramento é a versão mais recente; a base está configurada para recuperar uma versão atualizada do programa de interface a partir de um servidor; e a base está configurada adicionalmente para sobrescrever o programa de interface pela versão atualizada do programa de interface.
[00195] Em uma modalidade da presente descrição, o sistema está configurado para estabelecer o segundo enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base com o uso do primeiro enlace de comunicações de modo que pelo menos um dentre: um processador está configurado para determinar se a base está areada com outro cliente de monitoramento; o processador está configurado adicionalmente para interromper, caso necessário, qualquer pareamento entre o outro cliente de monitoramento e a base; a base está configurada para gerar um arquivo de configuração; o primeiro enlace de comunicações está configurado para comunicar o arquivo de configuração da base ao cliente de monitoramento; o cliente de monitoramento está configurado para ler o arquivo de configuração recebido a partir da base; e a base está pareada ao cliente de monitoramento para comunicações sem fio; a base pareada ao cliente de monitoramento para comunicações sem fio para estabelecer o segundo enlace de comunicações entre o cliente de monitoramento e a base de acordo com o arquivo de configuração.
[00196] Ainda em outra modalidade, um tablet inclui um ou mais processadores e uma memória. A memória tem um conjunto operativo de instruções executáveis por processador configurado para fazer com que os um ou mais processadores: determinem se o tablet está conectado a uma através de uma conexão física; estabeleçam um primeiro enlace de comunicações entre o tablet e a base através da conexão física; atualizem, caso necessário, o programa de interface no tablet através do primeiro enlace de comunicações; estabeleçam um segundo enlace de comunicações entre o tablet e a base com o uso do primeiro enlace de comunicações; e comuniquem os dados da base ao tablet com o uso do segundo enlace de comunicações.
[00197] O tablet pode ser configurado para: (1) monitorar a operação da base; (2) controlar a operação da base; (3) receber condições de erro a partir da base; (4) monitorar a operação da base para determinar se quaisquer condições de erro existem; (5) monitorar a operação da base para determinar se uma condição de não segura existe; (6) armazenar um parâmetro de erro ou de operação para transmitir a um servidor; (7) armazenar um parâmetro de erro ou de operação para transmitir à base para armazenagem na mesma; (8) armazenar um parâmetro de erro ou de operação para transmitir à base para retransmitir a um servidor; e/ou (9) fornecer ao paciente entretenimento selecionado a partir do grupo que consiste em um vídeo game, um filme, uma música pré-gravada e um navegador da web o paciente recebe um tratamento.
[00198] Esses e outros aspectos se tornarão mais aparentes a partir da seguinte descrição detalhada das várias modalidades da presente descrição com referência aos desenhos em que:
[00199] a Figura 1 é um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem dois encaixes de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00200] a Figura 2 é um fluxograma que ilustra um método para manter as comunicações entre o cliente de monitoramento e um dispositivo de atendimento ao paciente da Figura 1 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00201] a Figura 3 é um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem dois encaixes para comunicações sem a necessidade de fio entre os mesmos de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00202] a Figura 4 é um fluxograma que ilustra um método para manter as comunicações entre o cliente de monitoramento e um dispositivo de atendimento ao paciente da Figura 3 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00203] a Figura 5 é um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um encaixe para encaixar junto um cliente de monitoramento e dispositivos de atendimento ao paciente de acordo com ainda outra modalidade da presente descrição;
[00204] a Figura 6 é um fluxograma que ilustra um método para manter as comunicações entre o cliente de monitoramento e um dispositivo de atendimento ao paciente da Figura 5 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00205] a Figura 7 é um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um cliente de monitoramento com um encaixe integrado para encaixar dispositivos de atendimento ao paciente ao mesmo de acordo com ainda outra modalidade da presente descrição;
[00206] a Figura 8 é um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um hub de acordo com ainda outra modalidade da presente descrição;
[00207] a Figura 9 é um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um cliente de monitoramento empilhável e dispositivos de atendimento ao paciente empilháveis de acordo com ainda outra modalidade da presente descrição;
[00208] a Figura 10 é um fluxograma de um método para comunicar um parâmetro de atendimento ao paciente de um dispositivo de atendimento ao paciente para um servidor de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00209] a Figura 11 é um fluxograma de um método para agregar parâmetros de atendimento ao paciente de múltiplos pacientes em um servidor de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00210] a Figura 12 é um fluxograma de um método de recuperação para um dispositivo de atendimento ao paciente quando a operação do dispositivo de atendimento ao paciente for interrompida de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00211] a Figura 13 é um fluxograma de um método para emparelhar um cliente de monitoramento com um dispositivo de atendimento ao paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00212] a Figura 14 é um fluxograma de um método para monitorar a operação de um dispositivo de atendimento ao paciente com o uso de um monitor de sistema para ser usado junto ao corpo emparelhado ao dispositivo de atendimento ao paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00213] a Figura 15 é um fluxograma de um método para exibir uma interface de usuário 20 com o uso de um modelo de interface de usuário de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00214] a Figura 16 é um fluxograma de um método para transferir por download um aplicativo para controlar um dispositivo de atendimento ao paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00215] a Figura 17 é um fluxograma de um método de asseguramento da integridade de dados quando se comunica os dados a um dispositivo de atendimento ao paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00216] a Figura 18 é um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico de acordo com ainda outra modalidade da presente descrição;
[00217] a Figura 19 é um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00218] a Figura 20 é um diagrama de blocos de um encaixe do sistema de atendimento ao paciente eletrônico da Figura 19 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00219] a Figura 21 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um tablet encaixado em um encaixe que tem um cabo acoplado eletricamente aos dispositivos de atendimento ao paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00220] a Figura 22 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um tablet encaixado em um encaixe para se comunicar sem a necessidade de fio com os dispositivos de atendimento ao paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00221] a Figura 23 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem bombas de infusão modulares que se encaixam em um encaixe que tem um cliente de monitoramento com uma interface de usuário retrátil de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00222] a Figura 24 mostra uma vista lateral do sistema de atendimento ao paciente eletrônico da Figura 23 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00223] a Figura 25 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem bombas de infusão modulares que se encaixem em um encaixe que tem um cliente de monitoramento com uma interface de usuário retrátil, as bombas de infusão são dispostas em uma forma desalinhada de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00224] a Figura 26 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem bombas de infusão modulares que se encaixam em um encaixe ao longo de um plano horizontal comum e o encaixe inclui um cliente de monitoramento com uma interface de usuário retrátil de acordo com ainda outra modalidade da presente descrição;
[00225] a Figura 27 mostra uma vista lateral do sistema de atendimento ao paciente eletrônico da Figura 26 de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00226] a Figura 28 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um hub acoplado a um dispositivo de varredura e um encaixe, o sistema de atendimento ao paciente eletrônico também inclui bombas de infusão modulares que se encaixam no encaixe ao longo de um plano horizontal comum, e o encaixe inclui um cliente de monitoramento com uma interface de usuário retrátil de acordo com ainda outra modalidade da presente descrição;
[00227] a Figura 29 mostra uma vista lateral do sistema de atendimento ao paciente eletrônico da Figura 28 de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00228] as Figuras 30 a 32 mostram diversas vistas que ilustram um sistema de garra para montar um sistema de atendimento ao paciente eletrônico em uma vara de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00229] a Figura 33 mostra uma bomba de infusão e um encaixe acoplados a uma vara de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00230] a Figura 34 mostra a bomba de infusão com outra bomba de infusão acopladas a um conector aberto e um conector aberto de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00231] a Figura 35 mostra a bomba de infusão da Figura 33 com duas bombas de infusão adicionais, em que cada uma é acoplada a um respectivo conector aberto de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00232] a Figura 36 mostra uma vista de topo de uma das bombas de infusão das Figuras 33 a 35 e um hub de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00233] a Figura 37 mostra um hub com formato quadrado que tem diversos conectores de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00234] a Figura 38 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um hub acoplado a uma vara de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00235] a Figura 39 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um hub acoplado a uma vara e um encaixe portátil que inclui uma alça de liberação rápida para remover o encaixe portátil do hub de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00236] a Figura 40 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um hub acoplado a uma vara e um encaixe acoplado ai hub de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00237] a Figura 41 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um hub acoplado a uma vara de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00238] a Figura 42 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um cliente de monitoramento acoplado a um hub que tem entalhes para receber dispositivos de atendimento ao paciente de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00239] a Figura 43 mostra uma vista de perto de um conector conformado em T para se conectar com os entalhes do hub conforme mostrado na Figura 42 de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00240] a Figura 44 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem dispositivos de atendimento ao paciente empilháveis e um recipiente empilhável para alojar uma bolsa de infusão de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00241] a Figura 45 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem dispositivos de atendimento ao paciente empilháveis que são empilháveis próximo a outra pilha de dispositivos de atendimento ao paciente de acordo com ainda outra modalidade da presente descrição;
[00242] a Figura 46 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem dispositivos de atendimento ao paciente empilháveis com um dispositivo de atendimento ao paciente de pistão de seringa que tem uma única seringa de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00243] a Figura 47 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem dispositivos de atendimento ao paciente empilháveis com um dispositivo de atendimento ao paciente de pistão de seringa que tem duas seringas de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00244] a Figura 48 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem dispositivos de atendimento ao paciente empilháveis, em que cada um tem um visor de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00245] a Figura 49 é uma vista de perto da alça do dispositivo de atendimento ao paciente eletrônico da Figura 48 de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00246] a Figura 50 é uma vista de perto de uma porta de linha de infusão que mostra uma linha de infusão posicionada através da mesma do sistema de atendimento ao paciente eletrônico da Figura 48 de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00247] a Figura 51 mostra outra modalidade de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que ilustra a remoção de um dispositivo de atendimento ao paciente empilhável de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00248] a Figura 52 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico preparado para o transporte de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00249] a Figura 53 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem dispositivos de atendimento ao paciente empilháveis de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00250] a Figura 54 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem dispositivos de atendimento ao paciente empilháveis, empilhável de baixo para cima, de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00251] a Figura 55 mostra um sistema de atendimento ao paciente eletrônico acoplado a uma vara e que tem dispositivos de atendimento ao paciente empilháveis, empilhável de cima para baixo, de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00252] a Figura 56 mostra uma vista em perspectiva de um sistema de garra que tem uma alça liberável para se prender por atrito a uma vara de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00253] a Figura 57 mostra uma vista de parte posterior-do sistema de garra da Figura 56 que mostra uma parte posterior transparente de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00254] a Figura 58 mostra uma vista em corte transversal de topo do sistema de garra da Figura 56 de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00255] a Figura 59 é um diagrama de blocos de um sistema para controlar uma bomba de infusão de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00256] a Figura 60 é um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um hub para se comunicar com diversos dispositivos de atendimento ao paciente eletrônicos de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00257] a Figura 61 é um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem um encaixe conectável a dispositivos de atendimento ao paciente através de conexões de USB de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00258] a Figura 62 é um diagrama de processo que mostra diversos estágios de atendimento ao paciente eletrônico de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00259] as Figuras 63 a 66 mostram diversas disposições de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00260] a Figura 67 mostra um diagrama de temporização de tratamento de atendimento ao paciente eletrônico com o uso de uma bomba de infusão de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00261] as Figuras 68A e 68B mostram um fluxograma de um método que ilustra o diagrama de temporização da Figura 67 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00262] as Figuras 69 e 70 mostram disposições adicionais de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00263] a Figura 71 mostra um diagrama de temporização do tratamento de atendimento ao paciente eletrônico com o uso de uma bomba de infusão de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00264] as Figuras 72A e 72B mostram um fluxograma de um método que ilustra o diagrama de temporização da Figura 71 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00265] a Figura 73 mostra outro diagrama de temporização de tratamento de atendimento ao paciente eletrônico com o uso de uma bomba de infusão de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00266] a Figura 74 mostra um fluxograma de um método que ilustra o diagrama de temporização da Figura 73 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00267] a Figura 75 mostra ainda outro diagrama de temporização do tratamento de atendimento ao paciente eletrônico com o uso de uma bomba de infusão de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00268] a Figura 76 mostra um fluxograma de um método que ilustra o diagrama de temporização da Figura 75 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00269] as Figuras 77 e 78 mostram diversas disposições de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00270] a Figura 79 mostra outro diagrama de temporização de um tratamento de atendimento ao paciente eletrônico com o uso de uma bomba de infusão de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00271] as Figuras 80A e 80B mostram um fluxograma de um método que ilustra o diagrama de temporização da Figura 79 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00272] a Figura 81 mostra outro diagrama de temporização de um tratamento de atendimento ao paciente eletrônico com o uso de uma bomba de infusão de acordo com outra modalidade da presente descrição;
[00273] as Figuras 82A e 82B mostra um fluxograma de um método que ilustra o diagrama de temporização da Figura 81 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00274] as Figuras 83 a 89 mostram diversas modalidades adicionais de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico de acordo com diversas modalidades da presente descrição;
[00275] a Figura 90 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos eletrônicos de modalidades de um hub de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00276] a Figura 91 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos eletrônicos para realizar interface com uma bomba de infusão de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00277] a Figura 92 mostra outra modalidade de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem dispositivos de atendimento ao paciente alinhados verticalmente encaixados em um encaixe de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00278] a Figura 93 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos eletrônicos de uma modalidade de um hub de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00279] a Figura 94 mostra um diagrama de blocos de conjunto de circuitos eletrônicos de um módulo de comunicação de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00280] as Figuras 95 a 98 mostram diversas modalidades de sistemas de atendimento ao paciente eletrônicos que têm uma bomba de infusão acoplada com um módulo de comunicações de acordo com diversas modalidades da presente descrição;
[00281] as Figuras 99 a 101 mostram diversos diagramas de blocos de conjunto de circuitos eletrônicos de um encaixe de acordo com diversas modalidades da presente descrição;
[00282] a Figura 102 mostra um diagrama de blocos de um pacote de bateria de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00283] as Figuras 103 e 104 mostram modalidades adicionais de conjunto de circuitos eletrônicos de um encaixe de acordo com modalidades adicionais da presente descrição;
[00284] as Figuras 105 a 116 mostram diversas modalidades de bombas fixáveis fixadas a um cliente de monitoramento de acordo com modalidades adicionais da presente descrição;
[00285] a Figura 117 mostra uma placa traseira para uso com bombas de infusão de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00286] a Figura 118 mostra uma vista em corte transversal do painel de placa traseira da Figura 117 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00287] as Figuras 119 e 120 mostram diversas modalidades de bombas fixáveis fixadas a um cliente de monitoramento de acordo com modalidades adicionais da presente descrição;
[00288] a Figura 121 mostra um módulo de comunicação de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00289] a Figura 122 mostra um módulo de comunicação fixado a um dispositivo de monitoramento de paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00290] a Figura 123 mostra um diagrama do conjunto de circuitos eletrônicos do módulo de comunicação da Figura 121 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00291] a Figura 124 mostra um diagrama do conjunto de circuitos eletrônicos para converter comunicações de campo próximo em UHF de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00292] as Figuras 125 a 127 mostram diversas antenas de acordo com modalidades adicionais da presente descrição;
[00293] a Figura 128 mostra uma pulseira de paciente com uma etiqueta de RFID fixada à mesma de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00294] a Figura 129 mostra ressoador em anel dividido para uso na pulseira da Figura 128 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00295] a Figura 130 mostra uma antena de campo próximo de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00296] a Figura 131 mostra um circuito equivalente para o ressoador em anel dividido da Figura 130 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00297] a Figura 132 mostra uma lista de consulta de 5 Rs que pode ser exibida em um cliente de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00298] a Figura 133 mostra uma lista de consulta de oclusão que pode ser exibida em um cliente de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00299] a Figura 134 mostra um visor de um cliente de monitoramento em comunicação operacional com diversas bombas de infusão de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00300] a Figura 135 é uma ilustração de um visor de um cliente de monitoramento portátil do provedor de cuidados com a saúde, mostrando uma lista de pacientes cujas informações o provedor pode acessar de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00301] a Figura 136 é uma ilustração de um visor em um cliente de monitoramento portátil do provedor de cuidados com a saúde, mostrando dispositivos associados a um paciente particular, com dados atuais dos dispositivos e acesso em um toque a algumas das informações médicas do paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00302] a Figura 137 é uma ilustração de um visor e um cliente de monitoramento portátil do provedor de cuidados com a saúde, mostrando campos de inserção de dados para uma prescrição de um medicamento para uso com uma bomba de infusão intravenosa de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00303] a Figura 138 é uma ilustração de um visor em um cliente de monitoramento portátil do provedor de cuidados com a saúde, mostrando um perfil de risco associado a um medicamento pedido, e um curso de ação sugerido, conforme gerado pelo cliente de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00304] a Figura 139 é uma ilustração de um visor em um cliente de monitoramento portátil do provedor de cuidados com a saúde, mostrando uma prescrição de medicamento pronta para submissão pelo provedor de pedidos de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00305] a Figura 140 é uma ilustração de um visor em um cliente de monitoramento portátil do provedor de cuidados com a saúde, mostrando como o sistema de monitoramento pode exibir confirmação para o provedor de pedidos de que a prescrição foi transmitida para o farmacêutico de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00306] a Figura 141 mostra uma vista em perspectiva da bomba de microinfusão acoplada a um adaptador de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00307] a Figura 142 mostra uma vista em perspectiva de um dispositivo de hub sem fio que retransmite sem a necessidade de fio dados de um dispositivo de atendimento ao paciente para um cliente de monitoramento, outro hub, ou um encaixe de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00308] a Figura 143 mostra uma vista em perspectiva frontal de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico que tem dispositivos de atendimento ao paciente modulares acoplados a um cliente de monitoramento por meio de um adaptador e um encaixe de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00309] a Figura 144 mostra uma vista em perspectiva lateral do sistema de atendimento ao paciente eletrônico da Figura 143 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00310] a Figura 145 mostra uma vista em perspectiva de perto da interface de um dos dispositivos de atendimento ao paciente mostrados na Figura 143 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00311] a Figura 146 mostra uma de topo do sistema de atendimento ao paciente eletrônico da Figura 143 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00312] a Figura 147 mostra uma ilustração de um sistema para o sistema de atendimento ao paciente eletrônico de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00313] a Figura 148 mostra um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00314] a Figura 149 mostra um diagrama de blocos de uma porção lateral do sistema de atendimento ao paciente eletrônico da Figura 147 e/ou Figura 148 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00315] a Figura 150 mostra um diagrama de blocos do encaixe/hub das Figuras 147, 148, e/ou 149 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00316] a Figura 151 é um diagrama de blocos que ilustra um conjunto de circuitos de bomba de infusão das Figuras 148 e/ou 149 de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00317] a Figura 152 é um diagrama de blocos que ilustra os sensores acoplados aos componentes mecânicos de uma bomba de infusão de acordo com uma modalidade da presente descrição.
[00318] as Figuras 153A a 153B mostram um diagrama em fluxograma que ilustra um método para comunicação entre um tablet e uma base de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00319] a Figura 154 é um diagrama em fluxograma que ilustra um método para atualizar um programa de interface de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00320] a Figura 155 é um diagrama em fluxograma que ilustra um método para estabelecer um segundo enlace de comunicações entre um tablet e uma base de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00321] a Figura 156 é um diagrama em fluxograma que ilustra um método para comunicar dados entre um tablet e uma base enquanto um valor de qualidade de enlace do segundo enlace de comunicações estiver acima de um limiar de acordo com uma modalidade da presente descrição; e
[00322] a Figura 157 é um diagrama em fluxograma que ilustra um método para entrar em um estado sem comando caso um valor de qualidade de enlace caia para abaixo de um limiar de acordo com uma modalidade da presente descrição.
[00323] Técnicas para facilitar o atendimento ao paciente são reveladas. As técnicas podem ser implantadas, por exemplo, em um sistema que tem um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente que são acoplados de forma comunicativa a um cliente de monitoramento, de acordo com uma modalidade exemplificativa. Os dispositivos de atendimento ao paciente podem incluir inúmeras funcionalidades diversas e/ou podem ser produzidos por fabricantes diferentes. Nesse caso, uma interface de comunicação entre a estação de monitoramento de cliente e os vários dispositivos de atendimento ao paciente diversos permitem a descoberta e conversão de protocolo, bem como várias outras funcionalidades como fornecimento de potência, conformidade regulamentar, e interface de usuário para citar alguns. Um dispositivo de atendimento ao paciente pode ser uma bomba de infusão, uma bomba de microinfusão, uma bomba de insulina, uma pistão de seringa, um dispensador de pílula, uma máquina de diálise, um ventilador, um sonograma, um monitor de ECG, um monitor de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso, um capnômetro de CO2, um contador de gotas, um medidor de fluxo, um dispositivo Doppler óptico, um monitor de taxa cardíaca, uma bolsa de IV, uma máquina de hemodiálise, uma máquina de diálise peritoneal, máquina de diálise intestinal, um termômetro de paciente, e/ou outro dispositivo de atendimento ao paciente de lateral de leito. Pedido de Patente sob № de série U.S. 11/704.899, depositado no dia 9 de fevereiro de 2007 e intitulado "Fluid Delivery Systems and Methods", agora Publicação sob № U.S., US-2007-0228071-A1 publicada no dia 4 de outubro de 2007 (№ do Dossiê do Advogado E70), Pedido de Patente sob № de série U.S. 111704.896, depositado no dia 9 de fevereiro de 2007 e intitulado "Pumping Fluid Delivery Systems and Methods Using Force Application Assembly", agora Publicação sob № US-2007-0219496, publicada no dia 20 de setembro de 2007 (Dossiê do Advogado. E71), Pedido de Patente sob № de série U.S. 11/704.886, depositado no dia 9 de fevereiro de 2007 e intitulado "Patch-Sized Fluid Delivery Systems and Methods", agora Publicação sob № US-2007-0219481, publicada no dia 20 de setembro de 2007 (№ do Dossiê do Advogado E72), Pedido de Patente sob № de série U.S. 11/704.897, depositado no dia 9 de fevereiro de 2007 e intitulado "Adhesive and Peripheral Systems and Methods for Medical Devices", agora Publicação sob № US-2007-15 0219597, publicada no dia 20 de setembro de 2007 (№ do Dossiê do Advogado E73), Pedido de Patente sob № de série U.S. 12/347.985, depositado no dia 31 de dezembro de 2008, e intitulado "Infusion Pump Assembly", agora Publicação sob № US-2009-0299277 publicada no dia 3 de dezembro de 2009 (№ do Dossiê do Advogado G75), Pedido de Patente sob № de série U.S. 12/347.982, depositado no dia 31 de dezembro de 2008 e intitulado "Wearable Pump Assembly", agora Publicação sob № US-2009-0281497, publicada no dia 12 de novembro de 2009 (№ do Dossiê do Advogado G76), Pedido de Patente sob № de série U.S. 12/347.981, depositado no dia 31 de dezembro de 2008 e intitulado "Infusion Pump Assembly", agora Publicação sob № US-2009-0275896, publicada no dia 5 de novembro de 2009 (№ do Dossiê do Advogado G77), Pedido de Patente sob № U.S. 12/347.984 depositado no dia 31 de dezembro de 2008 e intitulado "Pump Assembly With Switch", agora Publicação sob № US-2009-0299289, publicada no dia 3 de dezembro de 2009 (№ do Dossiê do Advogado G79), Pedido de Patente sob № de série U.S.12/249.882, depositado no dia 10 de outubro de 2008 e intitulado "Infusion Pump Assembly", agora Publicação sob № US-2010-0094222, publicada no dia 15 de abril de 2010 (№ do Dossiê do Advogado F51), Pedido de Patente sob № de série U.S. 12/249.636, depositado no dia 10 de outubro de 2008 e intitulado "System and Method for Administering one Infusible Fluid", agora Publicação sob № US-2010-0094261, publicada no dia 15 de abril de 2010 (№ do Dossiê do Advogado, F52), Pedido de Patente sob № de série U.S. 12/249.621, depositado no dia 10 de outubro de 2008 e intitulado "Occlusion Detection System and Method", agora Publicação sob № US-2010-0090843, publicada no dia 15 de abril de 2010 (№ do Dossiê do Advogado F53), Pedido de Patente sob № de série U.S. 12/249.600, depositado no dia 10 de outubro de 2008 e intitulado "Multi-Language/Multi-processador Infusion Pump Assembly", agora Publicação sob № US-2010-0094221, publicada no dia 15 de abril de 2010 (№ do Dossiê do Advogado F54), Patente sob № U.S. 8.066.672, emitida em 29 de novembro de 2011 e intitulada uma "Infusion Pump Assembly with a Backup Power Supply" (№ do Dossiê do Advogado F55), Patente sob № U.S. 8.016.789, emitida em 13 de setembro de 2011 e intitulada "Pump Assembly with a Removable Cover Assembly" (№ do Dossiê do Advogado F56), Patente sob № U.S. 7.306.578, emitida em 11 de dezembro de 2007 e intitulado "Loading Mechanism for Infusion Pump" (№ do Dossiê do Advogado C54), todas as quais são incorporadas no presente documento a título de referência em suas totalidades. As técnicas podem ser usadas para permitir a comunicação de conexão remota e operação à prova de falhas. Numerosos outros recursos, funcionalidades, e aplicações serão aparentes em luz desta descrição.
[00324] Conforme descrito anteriormente o processo de fornecimento de atendimento abrangente a pacientes, como o pedido e entrega de tratamentos médicos, é associado a diversos problemas não triviais. Por exemplo, existe um grande potencial para informações críticas serem comunicadas de modo não adequado, decisões de tratamento serem feitas sem pronto acesso a informações completas, e/ou atraso na implantação de prescrições devido a procedimentos ineficientes e desnecessariamente redundantes.
[00325] Em mais detalhes, os erros de medicamento podem ser responsáveis por centenas de mortes e pode ferir milhares ou até mesmo milhões de pessoas todo ano somente nos Estados Unidos. Os hospitais sob estresse financeiro podem experimentar uma incidência aumentada de erros de medicamento. Os medicamentos associados com os erros mais perigosos incluem insulina, narcóticos, heparina, e quimioterapia. As fontes de erros de medicamento incluem administrar o medicamento errado, administrar a concentração de medicamento errado, entregar o medicamento na taxa errada, ou entregar o medicamento através da rota errada (os medicamentos podem ser administrados de forma oral, intravenosa, intramuscular, subcutânea, retal, tópica à pele, olho ou orelha, intratecal, intraperitoneal, ou até mesmo intravesicular). Até mesmos com o pedido adequado e rotulação adequada, os medicamentos ainda podem ser administrados de forma imprópria por conta da caligrafia ilegível, comunicação errônea de prescrições para medicamentos, e pronunciação errada dos medicamentos que têm nomes semelhantes. Foi mostrado que a tendência do uso de registros médicos eletrônicos ("EMR") e sistemas de código de barras para medicamentos reduz a incidência de erros de medicamento. Os sistemas de EMR, por exemplo, podem facilitar a entrada de pedido de provedor computadorizado ("CPOE") e destacar prescrições que não correspondem um diagnóstico do paciente, alergias, peso, e/ou idade. Entretanto, esses sistemas não foram amplamente adotados e sua implantação pode resultar em atrasos significativos e ineficácias no pedido, preparo, e administração de medicamentos.
[00326] Além disso, os dispositivos de infusão de medicamento, por exemplo, bombas de infusão, são envolvidos em um número substancial (por exemplo, até um terço) de todos os erros de medicamento que resultam em danos significativos. O medicamento errado pode ser pendurado, parâmetros incorretos (por exemplo, concentração de medicamento ou taxa de infusão) podem ser inseridos, ou parâmetros de infusão existentes podem ser alterados de forma imprópria. Dentre as mortes relacionadas a bombas de infusão, quase metade pode ser devido ao erro de usuário e a maioria desses erros pode ser devido a erros na programação da bomba de infusão.
[00327] Um sistema de monitoramento eficaz pode monitorar e interceder em qualquer fase do pedido de medicamento e processo de administração para ajudar a minimizar qualquer um dentre diversos eventos adversos que poderiam resultar do tratamento. O processo de tratamento de medicamento pode ser conceitualmente separado em três fases: uma fase de prescrição, uma fase de preparação de medicamento, e uma fase de administração de medicamento. Os erros podem ocorrer quando uma prescrição para um medicamento for escrita ou inserida, quando o medicamento for recuperado para uso ou misturado em uma solução, ou quando o medicamento for administrado ao paciente.
[00328] Portanto, de acordo com uma modalidade da presente descrição, um sistema de atendimento ao paciente eletrônico é revelado, em que compreende um cliente de monitoramento configurado para comunicar pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente, um dispositivo de atendimento ao paciente configurado para comunicar o pelo menos um parâmetro de atendimento ao paciente e uma interface de comunicação configurada para facilitar a comunicação entre o cliente de monitoramento e o pelo menos um dispositivo de atendimento ao paciente, observando-se a presença do pelo menos um dispositivo de atendimento ao paciente e convertendo sinais de comunicação daquele dispositivo em um protocolo de comunicação associado ao cliente de monitoramento. Em algumas modalidades, o cliente de monitoramento monitora passivamente a operação de um dispositivo de atendimento ao paciente. A interface de comunicação pode ser implantada por um módulo de comunicação descrito abaixo. A interface de comunicação pode ser configurada adicionalmente para descobrir a presença de outros dispositivos de atendimento ao paciente adicionais que são diferentes entre si (por exemplo, fabricantes, funções, e/ou protocolos de comunicação diversos, etc.), e para converter sinais de comunicação daqueles dispositivos no protocolo de comunicação associado ao cliente de monitoramento ou um hub. Portanto, a interface de comunicação permite que o cliente de monitoramento, como um computador do tipo tablet, seja usado de forma eficaz como uma interface de usuário genérica e comum que os provedores de cuidado com a saúde podem usar quando fornecem tratamento a um paciente associado ao cliente de monitoramento. Um ou mais bancos de dados acessíveis pelo cliente de monitoramento permitem o armazenamento central das informações de paciente (em qualquer formato e estrutura de banco de dados, conforme desejado pela instalação de cuidados com a saúde ou mantenedor de banco de dados), bem como a transferência por download de informações que podem ser usadas pelos provedores de cuidados com a saúde no tratamento do paciente associado com o cliente de monitoramento. A interface de comunicação pode ser implantada de diversas formas, com o uso de tecnologias sem fio e/ou com fio, e permite a comunicação de conexão remota e operação à prova de falhas de múltiplos dispositivos de atendimento ao paciente. Alguns dispositivos de atendimento ao paciente, hubs, encaixes, e/ou clientes de monitoramento podem se comunicar simultaneamente através de dois ou mais enlaces de comunicações e/ou simultaneamente através de dois canais de frequência (em algumas modalidades, os dados podem ser redundantes). Em algumas modalidades, o módulo de comunicação pode permitir que um dispositivo de atendimento ao paciente seja usado de forma portátil, por exemplo, incluindo-se uma bateria e conjunto de circuitos suficiente para a operação móvel do dispositivo de atendimento ao paciente, como uma bomba de infusão. Adicional ou alternativamente, uma pulseira de paciente pode incluir baterias que podem plugar no módulo de comunicação para energizar o dispositivo de atendimento ao paciente (ou em algumas modalidades, pode ser plugado diretamente no dispositivo de atendimento ao paciente). O módulo de comunicação pode ser carregado sem a necessidade de fio.
[00329] Em algumas modalidades, os dados como parâmetros de atendimento ao paciente (por exemplo, parâmetros em tempo real, em algumas modalidades) podem ser transmitidos para um servidor nuvem para armazenamento e pode ser desidentificado.
[00330] Conforme mostrado na Figura 1, um sistema de atendimento ao paciente eletrônico 100 inclui um ou mais clientes de monitoramento 1,4, cada um dos quais pode estar atribuído e em proximidade física a um paciente individual 2, e um servidor de monitoramento remoto 3 para a transferência por upload de informações a partir de diversos dos vários clientes de monitoramento 1,4, e para transferir por download informações e instruções de várias fontes para os clientes de monitoramento 1,4. Quando no cômodo do paciente, um provedor de cuidados com a saúde pode interagir diretamente com um cliente de monitoramento 1 para obter as informações sobre o paciente 2 ou inserir ordens relacionadas ao paciente 2. Múltiplos clientes de monitoramento 1 podem interagir com um único servidor de monitoramento 3. O servidor de monitoramento 3 pode incluir middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1). Adicional ou alternativamente, os provedores em locais remotos (por exemplo, escritório do doutor, estação de enfermagem 5, farmácia do hospital 6, etc.) pode interagir com um cliente de monitoramento individual 1 através de um enlace de comunicação com o servidor de monitoramento 3 ou diretamente por meio de uma rede de área local do hospital que tem cada um dos clientes de monitoramento 1,4 como um nó.
[00331] Um comunicador remoto 11, outros clientes de monitoramento 4, uma estação de enfermagem 5, ou um escritório do doutor pode inserir prescrições que são enviadas para atualizar o EHR Pessoal do Paciente 19 ou são enviadas para a farmácia 6 para preenchimento. A prescrição pode ser uma prescrição para pílulas, para infundir um fluido, ou outro tratamento. A prescrição pode ser uma prescrição para infundir um fluido com o uso da bomba de infusão 7, do pistão de seringa 126 ou da bomba de microinfusão 130, ou para a dispensação de pílulas com o uso do dispensador de pílula 128.
[00332] A farmácia 6 pode incluir um ou mais computadores conectados a uma rede, por exemplo, a internet, para receber a prescrição e enfileirar a prescrição dentro do um ou mais computadores. A farmácia pode usar a prescrição: (1) para compor o fármaco (por exemplo, com o uso de um dispositivo de composição automatizado que pode compor um fluido ou criar uma pílula que é acoplada ao um ou mais computadores, ou manualmente por meio dos farmacêuticos que visualizam a fila do um ou mais computadores); (2) para pré-preencher um reservatório de fluido de um pistão de seringa 126; (3) para programar o pistão de seringa 126 (por exemplo, um regime de tratamento é programado no pistão de seringa 126); (4) para pré-preencher a bomba de microinfusão 130; (5) para programar a bomba de microinfusão 130; (6) para pré-preencher a bolsa de IV 170; (7) para programar a bomba de infusão 7; (8) para pré-preencher o dispensador de pílula 128; (9) ou para programar o dispensador de pílula 128 na farmácia de acordo com a prescrição. O dispositivo de composição automatizado pode preencher automaticamente o fluido dentro de um ou mais dentre o pistão de seringa 126, a bolsa de IV 170 ou a bomba de microinfusão 130, e/ou pode preencher automaticamente o dispensador de pílula 128 com pílulas. O dispositivo de composição automatizado pode gerar um código de barras, uma etiqueta de RFID e/ou dados. As informações dentro do código de barras, etiqueta de RFID, e/ou dados podem incluir o regime de tratamento, prescrição, e/ou informações de paciente.
[00333] O dispositivo de composição automatizado pode: (1) fixar o código de barras à bomba de infusão 7, ao pistão de seringa 126, à bomba de microinfusão 130, ao dispensador de pílula 128, ou à bolsa de IV 170; (2) fixar a etiqueta de RFID à bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126, a bomba de microinfusão 130, o dispensador de pílula 128, ou a bolsa de IV 170; e/ou (3) programar a etiqueta de RFID ou memória dentro da bomba de infusão 7, do pistão de seringa 126, da bomba de microinfusão 130, do dispensador de pílula 128, ou da bolsa de IV 170 com as informações ou dados. Os dados ou informações podem ser enviados a um banco de dados (por exemplo, ao EHR do paciente 19 ou ao EHR pessoal do paciente 19') que associa a prescrição com a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126, a bomba de microinfusão 130, o dispensador de pílula 128, ou a bolsa de IV 170, por exemplo, com o uso de um número de série ou outras informações de identificação dentro do código de barras, etiqueta de RFID, ou memória.
[00334] A bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126, a bomba de microinfusão 130, ou o dispensador de pílula 128 podem ter um dispositivo de varredura (por exemplo, um interrogador de RFID ou dispositivo de varredura de código de barras) que determina: (1) se o pistão de seringa 126 ou a bolsa de IV 170 tem o fluido correto; (2) se a bomba de microinfusão 130 tem o fluido correto; (3) se o dispensador de pílula 128 tem as pílulas corretas; (4) se o tratamento programado na bomba de infusão 7, no pistão de seringa 126, na bomba de microinfusão 130, ou na bolsa de IV 170 corresponder ao fluido dentro do pistão de seringa 126, da bomba de microinfusão 130 ou bolsa de IV 170; (5) se o tratamento programado no dispensador de pílula 128 corresponder às pílulas dentro do dispensador de pílula 128; e/ou (6) se o tratamento programado na bomba de infusão 7, no pistão de seringa 126, na bomba de microinfusão 130, ou no dispensador de pílula 128 for correto para o paciente particular (por exemplo, conforme determinado a partir de um código de barras do paciente, RFID, ou outra identificação de paciente). Isto é, em algumas modalidades específicas, a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126, a bomba de microinfusão 130 e/ou o dispensador de pílula 128 podem ler um ou mais números de série de uma etiqueta de RFID ou código de barras e assegurar que o valor corresponde um valor como encontrado na memória interna (por exemplo, transferida por download por meio do dispositivo de composição automatizado, por exemplo) ou que o valor corresponde um valor como encontrado nos registros médicos eletrônicos de um paciente (por exemplo, por meio de um número de série do paciente conforme determinado por uma varredura de uma etiqueta de RFID de uma paciente ou uma varredura de um código de barras pelo paciente como armazenado no EHR do paciente 19 ou no EHR pessoal do paciente 19').
[00335] Por exemplo, o dispositivo de varredura da bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126, a bomba de microinfusão 130, ou o dispensador de pílula 128 pode varrer um código de barras de outro dispositivo de atendimento ao paciente para obter um número de série do dispositivo de atendimento ao paciente e um código de barras do paciente para determinar um número de série do paciente, e pode inquirir os dados de registros médicos eletrônicos para determinar se o número de série do dispositivo de atendimento ao paciente corresponde ao número de série do paciente como armazenado dentro dos registros médicos eletrônicos (por exemplo, que podem ter sido atualizados pela farmácia 22 ou pelo dispositivo de composição automatizado da farmácia).
[00336] Adicional ou alternativamente, o cliente de monitoramento 6 pode varrer a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126, o dispensador de pílula 128, a bomba de microinfusão 130, ou a bolsa de IV 170 para determinar: (1) se o pistão de seringa 126 ou a bolsa de IV 170 tiverem o fluido correto; (2) se a bomba de microinfusão 130 tiver o fluido correto; (3) se o dispensador de pílula 128 tiver as pílulas corretas; (4) se o tratamento programado na bomba de infusão 7, no pistão de seringa 126, na bomba de microinfusão 130, ou na bolsa de IV 170 corresponder ao fluido dentro do pistão de seringa 126, da bomba de microinfusão 130 ou bolsa de IV 170; (5) se o tratamento programado no dispensador de pílula 128 corresponder às pílulas dentro do dispensador de pílula 128; e/ou (6) se o tratamento programado na bomba de infusão 7, no pistão de seringa 126, na bomba de microinfusão 130, ou no dispensador de pílula 128 for correto para o paciente particular (por exemplo, conforme determinado a partir de um código de barras do paciente, RFID, ou de outra identificação do paciente), adicional ou alternativamente, do cliente de monitoramento 1, da bomba de infusão 7, do pistão de seringa 126, da bomba de microinfusão 130, ou do dispensador de pílula 128 pode interrogar os banco de dados de registros médicos eletrônicos 19 ou 19' e/ou a farmácia 22 para verificar a prescrição ou transferir por download a prescrição, por exemplo, com o uso de um número de série de código de barras na bomba de infusão 7, no pistão de seringa 126, na bomba de microinfusão 130, no dispensador de pílula 128, ou na bolsa de IV 170.
[00337] Opcionalmente, o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4, e/ou o comunicador remoto 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitações aos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 como, por exemplo, uma quantidade de bolo, um taxa de fluxo de infusão, um fluido total para entrega, um tempo de início para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fármaco ou uma perfil de taxa de entrega de fluxo para a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130. Em algumas modalidades, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitações ao dispensador de pílula 7, como, por exemplo, um comando de dispensação de pílula para dispensar uma pílula, um tipo de pílula, uma programação para a dispensação de pílula, e/ou critérios de dispensação de pílula máxima. Os critérios de dispensação de pílula máxima pode ser uma quantidade máxima de um medicamento que pode ser entregue dentro de um intervalo de tempo predeterminado; por exemplo, determinados medicamentos são tomados conforme necessário (isto é, pro re nata); entretanto, o medicamento pode não se seguro se tomado em excesso e os critérios de dispensação de pílula máxima podem evitar que o medicamento seja tomado em níveis não seguros pelo paciente, por exemplo, uma quantidade predeterminada durante um intervalo de tempo predeterminado.
[00338] Opcionalmente, os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 também podem comunicar dados de volta para o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 para: determinar se um alarme ou alerta deveria ser emitido ou enviado; determinar se o tratamento ou condição é segura para o paciente; determinar se o sistema 100 está funcionando adequadamente ou dentro dos limites predeterminados; e/ou para exibir os dados em um visor do cliente de monitoramento 1, do outro cliente de monitoramento 4 e/ou do comunicador remoto 11. Por exemplo, opcionalmente, a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126, e/ou a bomba de microinfusão 130 podem comunicar (onde aplicável): pressão a montante; alterações na pressão a montante; pressão a jusante ao paciente 2; mudanças na pressão a jusante ao paciente 2; a presença ou ausência de ar dentro de uma linha de infusão; uma quantidade de bolo real entregue; uma taxa de fluido de infusão real; um fluido total atual entregue; um tempo de início real para entrega de fármaco; um tempo de parada rede para entrega de fármaco; ou um perfil de taxa de entrega de fluxo real para um ou mais dentre o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Em outra modalidade, o dispensador de pílula 128 pode, opcionalmente, comunicar dados de volta para o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4, e/ou o comunicador remoto 11, como, por exemplo, uma pílula dispensada real, um tipo de pílula dispensada real, uma programação de dispensação de pílula real como dispensada, ou se critérios de dispensação de pílula máxima foram excedidos ou não.
[00339] Os dados recebidos dos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 podem ser analisados quanto a quaisquer condições predefinidas para emitir um alarme e/ou um alerta. Por exemplo, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem usar um aumento na pressão a jusante da bomba de infusão 7, do pistão de seringa 126 e/ou da bomba de microinfusão 130 como uma indicação de um dentre: coagulação excessiva, infiltração, oclusão ou acotovelamento da tubagem para o paciente; ou oclusão causada a jusante por material, por exemplo, como contaminação encontrada dentro da bolsa de IV 170. Em resposta ao aumento súbito na pressão a jusante, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem emitir um alarme ou alertar visual ou audivelmente um usuário. Esses alarmes e/ou alertas também podem informar uma enfermeira para tomar outras ações apropriadas, por exemplo, uma sugestão para mudar uma agulha em resposta a uma oclusão (por exemplo, causada por coagulação) quando a pressão a jusante ao paciente se eleva acima de um limite predeterminado, ou uma sugestão para consultar por um acotovelamento na linha quando a pressão a jusante ao paciente se eleva acima de um limite predeterminado.
[00340] Adicional ou alternativamente, uma diminuição súbita na pressão a jusante ao paciente 2 pode ser uma indicação de que a tubagem se soltou da agulha e/ou a agulha está agora fora do paciente; e, em resposta, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem emitir um alarme ou alertar visual ou audivelmente um usuário para reafixar a tubagem à agulha ou inserir uma nova agulha para infusão continuada. O alarme também pode indicar que uma ação precisa ser tomada rapidamente, por exemplo, porque o paciente pode estar sangrando como quando a tubagem se solta da agulha e o paciente está sangrando através do acoplador de agulha não fixado.
[00341] Em algumas modalidades, adicional ou alternativamente, a pressão a montante a uma ou mais bombas de infusão 7 pode ser monitorada quanto a quaisquer oclusões a montante. Por exemplo, contaminação com a bolsa de IV 170 pode obstruir a tubagem a montante da bomba de infusão 7. Todas as vezes que a bomba de infusão 7 tenta bombear fluido da bolsa de IV 170, a pressão a montante à bomba de infusão 7 pode cair mais do que se não houvesse oclusão a montante. Portanto, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem emitir um alarme ou alerta quando a pressão a montante cai abaixo de um limite predeterminado e sugere ou requer que um tratador atenue a oclusão, por exemplo, trocando-se a tubagem ou a bolsa de IV 170.
[00342] Um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem, opcionalmente, enviar um comando para um ou mais dentre a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126, e/ou a bomba de microinfusão 130 para parar a entrega de fluido em resposta ao aumento e/ou diminuição súbita de pressão a montante ao paciente 2.
[00343] Conforme mostrado na Figura 1, e com em algumas modalidades, o sistema 100 inclui um encaixe de cliente de monitoramento 102 e um encaixe de dispositivo 104. O encaixe de cliente de monitoramento 102 é configurado para receber o cliente de monitoramento 1, e o encaixe de dispositivo 104 é configurado para receber um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente para facilitar o atendimento ao paciente em leito (descrito em maiores detalhes abaixo). Embora o encaixe de dispositivo 104 seja mostrado como tendo a capacidade de receber diversos dispositivos de atendimento ao paciente, em outras modalidades, o encaixe de dispositivo 104 pode receber um dispositivo de atendimento ao paciente, uma pluralidade de dispositivos de atendimento ao paciente, ou qualquer número arbitrário de dispositivos de atendimento ao paciente. Adicionalmente, embora o encaixe de cliente de monitoramento 102 seja mostrado como tendo a capacidade de receber um cliente de monitoramento 1, em outras modalidades, o encaixe de cliente de monitoramento 102 pode receber dois clientes de monitoramento 1, mais do que dois clientes de monitoramento 1, ou qualquer número arbitrário de clientes de monitoramento 1.
[00344] Nessa modalidade exemplificativa, um cabo 110 é acoplado a ambo os encaixes 102, 104 para fornecer um enlace de comunicação entre os mesmos. O cabo 110 pode ser fixado de forma permanente ou é fixável a um ou ambos os encaixes 102, 104. Adicional ou alternativamente, o cabo 110 pode incluir um ou mais conectores (não mostrados explicitamente) para plugar o cabo em um ou ambos os encaixes 102, 104.
[00345] Em algumas modalidades, os encaixes 102, 104 podem se comunicar entre si com o uso de um ou mais fios e/ou guias de onda dentro do cabo 110. Por exemplo, em uma modalidade da presente descrição, o cabo 110 inclui um guia de onda de fibra óptica para fornecer um enlace de comunicação óptico entre os encaixes 102, 104. Em outras modalidades, e como será observado à luz desta descrição, o cabo 110 pode ser substituído por um ou mais enlaces de comunicação sem fio (por exemplo, Bluetooth, etc.), se assim desejado. Ainda outras modalidades podem empregar uma combinação de canais de comunicação sem fio e com fio entre os encaixes 102, 104. Inúmeros tipos de comunicação com fio adequados podem ser usados em várias modalidades.
[00346] Em algumas modalidades, o enlace de comunicação entre os encaixes 102, 104 pode usar quaisquer enlaces de comunicações conhecidos, como comunicações seriais, comunicações paralelas, comunicações síncronas, comunicações assíncronas, comunicações à base de pacote, comunicações à base de circuito virtual, e similares. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o enlace de comunicação estabelecido entre os encaixes 102, 104 pode utilizar uma conexão sem fio, uma conexão com fio, um protocolo sem conexão, por exemplo, Protocolo de Datagrama do Usuário ("UDP"), ou um protocolo à base de conexão, por exemplo, Protocolo de Controle de Transmissão ("TCP"). Por exemplo, as comunicações entre os encaixes 102, 104 podem ser baseados em um ou mais dentre um padrão de Barramento Serial Universal, SATA, eSATA, firewire, um padrão de Ethernet, Canal de Fibra, Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, WiFi, qualquer tecnologia de camada física, qualquer tecnologia de camada de OSI, e similares.
[00347] Quando o cliente de monitoramento 1 é encaixado ao encaixe de cliente de monitoramento 102, o cliente de monitoramento I tem acesso às comunicações entre os encaixes 102, 104. Por exemplo, em algumas modalidades da presente descrição, o cliente de monitoramento I pode se comunicar com um conjunto de circuitos eletrônicos dentro do encaixe de dispositivo 104, por exemplo, uma memória, por meio do enlace de comunicação fornecido pelo cabo 110. Adicional ou alternativamente, o cliente de monitoramento I pode se comunicar com qualquer dispositivo encaixado ao encaixe de dispositivo 104 através do enlace de comunicação fornecido pelo cabo 110 e/ou um ou mais enlaces de comunicação sem fio (descritos em maiores detalhes abaixo).
[00348] Com referência adicional à modalidade exemplificativa mostrada na Figura 1, o encaixe de dispositivo 104 pode incluir uma variedade de acessórios, cada um dos quais é opcional, como um visor fixável 134, uma câmera 136, e um microfone 138. Da mesma forma, o encaixe de cliente de monitoramento 102 pode incluir uma variedade de acessórios, cada um dos quais é opcional, como uma câmera 140 e um microfone 142. O cliente de monitoramento I pode incluir uma variedade de acessórios, cada um dos quais é opcional, como uma câmera 144 e um microfone 146. As câmeras 136, 140, 144 podem ser usadas, por exemplo, por software de reconhecimento facial para autenticar ou identificar a presença de um provedor (por exemplo, uma enfermeira, enfermeira clínica, doutor, etc.) e/ou um paciente. Adicional ou alternativamente, os microfones 138, 142, e 146 podem ser usados, por exemplo, por software de reconhecimento de voz para autenticar ou identificar a presença do provedor e/ou um paciente. Como será observado à luz desta descrição, as câmeras 136, 140, 144 e microfones 138, 142, e 146 também podem ser usados, por exemplo, para a paciente para se comunicar com um provedor de atendimento remoto e/ou para confirmar a identidade de um paciente (por exemplo, com o uso de voz e/ou técnicas de reconhecimento facial, dispositivos de varredura de retina, etc.) antes de começar um tratamento, com a finalidade de assegurar que o paciente certo receba o tratamento certo.
[00349] Conforme mostrado na Figura 1, em algumas modalidades, o cliente de monitoramento 1, o encaixe de cliente de monitoramento 102, e o encaixe de dispositivo 104, cada um tem uma respectiva antena 112, 106, e 108 para comunicações sem a necessidade de fio (cada uma das antenas 112, 106, e/ou 108 é opcional). Se o cabo 110 não estiver plugado ou as comunicações entre os encaixes 102, 104 por meio do cabo 110 forem de outra forma interrompidas ou prejudicadas, o encaixe de cliente de monitoramento 102 e o encaixe de dispositivo 104 podem continuar a se comunicar entre si com o uso de um enlace de comunicação sem fio estabelecido através das antenas 106, 108. Adicionalmente, quando o cliente de monitoramento 1 é removido do encaixe de cliente de monitoramento 102, o cliente de monitoramento 1 pode se comunicar, por exemplo, diretamente com o encaixe de dispositivo 104 e/ou o cliente de monitoramento I pode se comunicar com o encaixe de dispositivo 104 comunicando-se sem a necessidade de fio com o encaixe de cliente de monitoramento 102, que retransmite as comunicações por meio do cabo 110 ou por meio de um enlace de comunicação sem fio entre os encaixes 102, 104, conforme mencionado anteriormente, as comunicações entre o cliente de monitoramento I e o encaixe de dispositivo 104 podem ser utilizadas pelo cliente de monitoramento I para se comunicar com os vários dispositivos encaixados ao encaixe de dispositivo 104.
[00350] Em algumas modalidades, o cliente de monitoramento I pode determinar eletricamente se um ou mais contatos elétricos de um ou mais conectores estão em engate elétrico com o encaixe de cliente de monitoramento 102 para determinar se o cabo 110 está disponível como um enlace de comunicação, por exemplo, medindo-se uma tensão ou uma impedância entre dois contatos elétricos de um conector do cliente de monitoramento I usado para encaixar ao encaixe de cliente de monitoramento 102 e para fornecer comunicação elétrica entre o encaixe de cliente de monitoramento 102 e o cliente de monitoramento I. Além disso, o cliente de monitoramento 1 pode determinar que o cabo 110 está indisponível se o cliente de monitoramento 1 determinar que não está eletricamente acoplado ao cabo 110. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, um imã no encaixe 102 engata um sensor de efeito Hall no cliente de monitoramento I, que o cliente de monitoramento 1 usa, por sua vez, para determinar se está encaixado de modo que o cliente de monitoramento 1 presuma que o cabo 110 está indisponível como um enlace de comunicação quando o cliente de monitoramento 1 não está encaixado. Adicional ou alternativamente, o conjunto de circuitos dentro do encaixe de cliente de monitoramento 102 pode sinalizar o cliente de monitoramento 1 quando o cabo está indisponível como um enlace de comunicação. Em algumas modalidades, o cliente de monitoramento I pode "executar ping" periodicamente no encaixe de dispositivo 104 por meio do cabo 110; se o cliente de monitoramento não receber uma resposta do encaixe de dispositivo 104 dentro de uma quantidade de tempo predeterminada, o cliente de monitoramento I presumirá que o cabo 110 está indisponível como um enlace de comunicação.
[00351] No evento do cliente de monitoramento I determinar que o cabo 110 está indisponível como um enlace de comunicação, o cliente de monitoramento I pode emitir um alarme ou alerta com o uso de um alto-falante e/ou um motor de vibração, um alarme ou sinal de alerta pode ser enviado para o comunicador remoto 11 para emitir um alarme ou alertar o comunicador remoto com o uso de alto-falante e/ou um motor de vibração, e/ou o cliente de monitoramento I pode tentar se comunicar com os dispositivos de atendimento ao paciente por meio de outros enlaces de comunicações. O termo "alerta" conforme usado no presente documento se destina a incluir alertas "suaves", como, por exemplo, um alerta que não é levado à atenção de uma pessoa até após uma quantidade de tempo predeterminada ter passado e a causa do alerta permanece.
[00352] Em algumas modalidades da presente descrição, o encaixe de cliente de monitoramento 102 inclui um ou mais fios ou ondas guia do cliente de monitoramento 1 para o cabo 110 com o uso mínimo de conjunto de circuitos ou nenhum conjunto de circuitos. Por exemplo, em algumas modalidades da presente descrição, o encaixe de cliente de monitoramento 102 é um pêndulo que fornece acoplamento elétrico direto do cliente de monitoramento 1 para o cabo 110. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades da presente descrição, o encaixe de dispositivo 104 inclui um ou mais fios ou guias de onda para facilitar as comunicações dentre vários dispositivos encaixados e/ou o cliente de monitoramento I por meio do encaixe de cliente de monitoramento 102 com o uso mínimo de conjunto de circuitos ou nenhum conjunto de circuitos. O encaixe de dispositivo 104, em algumas modalidades, pode ser um pêndulo.
[00353] Em uma modalidade da presente descrição, cada cliente de monitoramento I é atribuído a um paciente específico 2 e pode ser baseado em mesa, portátil, ou de mão e pode ter um visor e capacidade de entrada de usuário. O cliente de monitoramento 1 pode ser portátil e pode facilitar a visualização de dados eficaz e entrada de dados; o cliente de monitoramento I pode ser um PC do tipo notebook, um PC do tipo netbook, um PC do tipo tablet, um "telefone inteligente (smartphone)", com ou sem uma tela sensível ao toque. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o cliente de monitoramento I e/ou o comunicador remoto 11 podem ser encaixados ou acoplados a um cabo que é conectado a um visor muito maior tornando o visor muito maior (por exemplo, um visor de 24 polegadas) no visor do cliente de monitoramento 1 e/ou o comunicador remoto 11; o visor muito maior pode ter capacidades de entrada, como capacidades de tela sensível ao toque, capacidades de entrada estilo, capacidades de entrada de teclado, capacidades de entrada de controle remoto, e similares que são comunicados ao cliente de monitoramento 1 e/ou ao comunicador remoto 11. Por exemplo, a visualização de raios X ou arquivos de imageamento de paciente pode ser facilitada encaixando-se o cliente de monitoramento 1 e/ou o comunicador remoto 11 a um encaixe de visualização acoplado a um visor maior de modo que o tratador possa ver o arquivo de imageamento de paciente com o uso do visor maior. O encaixe de visualização também pode carregar o cliente de monitoramento e/ou comunicador remoto 11.
[00354] O cliente de monitoramento 1 pode executar um sistema operacional baseado em Linux, um sistema operacional baseado em Android, um sistema operacional baseado em Blackberry, um sistema operacional baseado em tablet, iOS, um OS de iPad, um OS de iPhone, e similares. A designação de um cliente de monitoramento particular I a um paciente particular 2 pode ser feita com o uso de qualquer um dentre diversos métodos, incluindo (mas não se limitando a) um identificador de paciente único codificado em um código de barras 114 ou uma etiqueta de RFID 116 incorporada em uma faixa de pulso 118, por exemplo. O encaixe de dispositivo 104 inclui um dispositivo de varredura 120 para determinar o identificador de paciente único do código de barras 114 ou etiqueta de RFID 116. O dispositivo de varredura 120 pode ser um dispositivo de varredura de código de barras de laser, um dispositivo de varredura de código de barras à base de CCD, um comunicador ou interrogador de campo próximo, um leitor de RFID, e similares. Em outras modalidades, observa-se que o identificador de paciente único pode ser baseado em dados biométricos do paciente. Nesse caso exemplificativo, a capacidade biométrica (por exemplo, reconhecimento de voz e/ou facial, dispositivo de varredura de retina, monitor de tipo sanguíneo, dispositivo de varredura de impressão digital, etc.) pode ser incorporada ou de outra forma associada ao cliente de monitoramento I. O encaixe de dispositivo 104 pode comunicar o identificador de paciente único ao encaixe de cliente de monitoramento 102, ao cliente de monitoramento 1, ao servidor de monitoramento 3, ao comunicador remoto 11, a outros clientes de monitoramento 4, a outro servidor, ou a um aparelho de computação eletrônico para facilitar o tratamento do paciente 2.
[00355] O cliente de monitoramento 1 pode incluir um ou mais dentre microprocessadores, microcontroladores, dispositivos de lógica, conjunto de circuitos digital, conjunto de circuitos analógico, e similares para comunicar (por exemplo, enviar ou receber) informações relevantes para o tratamento, doença, condição ou atendimento do paciente 9. Por exemplo, o cliente de monitoramento 1 pode enviar ou receber parâmetros de atendimento ao paciente, como parâmetros de condição de paciente e/ou parâmetros de tratamento de paciente. Alguns parâmetros de condição de paciente exemplificativos são medições de pressão sanguínea, temperatura corporal, taxa cardíaca, um oxímetro de pulso, níveis de CO2, níveis de oxigênio sanguíneo, estado de alerta do paciente, consciência do paciente, capacidade de resposta do paciente, e similares. Alguns parâmetros de tratamento de paciente incluem um fármaco para ser administrado, uma taxa de fluxo de um fármaco ou líquido, uma programação de administração fármaco, ou outro parâmetro de tratamento de leito.
[00356] Em algumas modalidades, por exemplo, o cliente de monitoramento I pode ser fisicamente associado a, fixado de forma permanente a, é fixável a, é removível de, ou é removível de forma fixável à bomba de infusão 7. Isso pode ser realizado por uma interface de encaixe entre os dois dispositivos, por exemplo, o encaixe de cliente de monitoramento 102 e o encaixe de dispositivo 104. Nessa modalidade, o cliente de monitoramento I se comunica com a bomba 7 (ou outro dispositivo de atendimento ao paciente) de vários forma, incluindo, por exemplo, através de contatos elétricos nos encaixes 102, 104, por meio de um conector elétrico, ou sem a necessidade de fio por meio de transceptores em cada dispositivo com o uso de uma respectiva antena 112, 122A. Adicional ou alternativamente, a bomba de infusão pode incluir dados de tratamento pré-programados indicando um tratamento particular para um paciente particular que são transferidos por upload para o cliente de monitoramento 1 quando a bomba de infusão 7 fica em comunicação operacional com o cliente de monitoramento 1.
[00357] O cliente de monitoramento 1 também pode se comunicar com um ou mais bancos de dados na instalação 8, com bancos de dados externos à instalação 9, 10, e/ou com provedores de cuidados com a saúde com o uso de comunicadores portáteis 11 (incluindo, por exemplo, médicos, enfermeiras, e farmacêuticos), Isso pode ser realizado por uma conexão com fio a um servidor de instalação 8 através de um conector no cômodo do paciente (como, por exemplo, um conector de rede de área local de Categoria 5, USB, Ethernet com fio, e similares), ou sem a necessidade de fio 12 (como, por exemplo, WiFi, 3G, 4G, EVDO, WiMax, e similares). Em uma modalidade, o acesso a bancos de dados intra e extrainstalação é mediado 13 através do servidor de monitoramento 3 (por exemplo, com o uso de middleware), que pode então centralizar as interfaces de programação de software e aplicativo para se comunicar com bancos de dados que têm organização, formatação e protocolos de comunicações díspares. Portanto, em uma modalidade da presente descrição, quaisquer atualizações de software podem ser bastante limitadas ao servidor de monitoramento 3, reduzindo os requisitos de manutenção sobre os clientes de monitoramento individuais 1, 4, 11. Opcionalmente, um cliente de monitoramento I pode se comunicar com dispositivos de tratamento de paciente, como uma bomba de infusão 7, para receber informações sobre o progresso do tratamento (como parâmetros operacionais) e para fornecer instruções operacionais ao dispositivo de tratamento de paciente. Em outra modalidade, o cliente de monitoramento 1 também pode se comunicar com dispositivos de atendimento ao paciente para propósitos de monitoramento e diagnóstico para receber parâmetros de condição de paciente (como, por exemplo, um monitor eletrocardiográfico ("ECG") 14, um monitor de pressão sanguínea ("BP") 15, um oxímetro de pulso ou capnômetro de CO2 16, ou outros dispositivos como monitores de temperatura, etc.) para receber informações de leitura dos dispositivos e potencialmente para instruir os dispositivos 14, 15, 16, 17 para realizar uma leitura quando desejado por um provedor ou por um algoritmo.
[00358] Em uma modalidade da presente descrição, os serviços de instalação 8 e/ou a rede de evento adverso de fármaco 9 também pode incluir um Sistema de Redução de Erro de Fármaco ("DERS"). O sistema de DERS pode incluir um primeiro conjunto de critérios predeterminados para acionar alarmes suaves e/ou um segundo conjunto de critérios predeterminados para acionar alarmes intensos. Os alarmes suaves podem ser substituídos (por exemplo, desativado) por um tratador com o uso de uma interface de usuário de uma bomba de infusão 7 e/ou um cliente de monitoramento I (e pode ser somente um alarme audível e/ou vibratório), enquanto os alarmes intensos fazem com que o tratamento pare até que a fonte do alarme intenso seja removida.
[00359] Em ainda uma modalidade adicional da presente descrição, o sistema de DERS pode incluir um primeiro conjunto de critérios predeterminados que definem limites suaves e/ou um segundo conjunto de critérios predeterminados que definem limites intensos. Os limites suaves e intensos definem os limites de tratamento, como limites de dosagem de fármaco com base no tamanho, peso, idade, outros parâmetros de paciente, ou outros critérios. Os limites suaves podem ser substituídos por um tratador com o uso de uma interface de usuário da bomba de infusão 7 e/ou do cliente de monitoramento 1 para iniciar o tratamento apesar de o tratamento estar fora do primeiro conjunto de critérios predeterminados enquanto os limites intensos evitam o início do tratamento até que as definições sejam alteradas para confirmar para o segundo conjunto de critérios predeterminados que definem os limites intensos.
[00360] Adicionalmente, como pode ser visto nas modalidades exemplificativas da Figura 1, o sistema 100 também inclui módulos de comunicação 124A-124K, cada um tem uma respectiva antena dentre as antenas 122A-122K. Em algumas modalidades, cada um dos módulos de comunicação 124A-124K é opcional e/ou cada dispositivo pode ter uma capacidade de comunicações integradas. Cada um dos módulos de comunicação 124A-124K inclui um conector para acoplar a um respectivo dispositivo. Em outras modalidades, cada um dos módulos de comunicação 124A-124K é integrado permanentemente com o dispositivo ao qual é mostrado como sendo fixado na Figura I.
[00361] Cada um dos módulos de comunicação 124A-124K inclui, opcionalmente, um ou mais transceptores para, opcionalmente, se comunicarem através de um ou mais enlaces sem fio entre si, ao encaixe de dispositivo 104, ao encaixe de cliente de monitoramento 102, ao cliente de monitoramento 1, ao comunicador remoto 11, ao servidor de monitoramento 3, através da rede de área local e/ou rede de área ampla (por exemplo, a Internet), a um hub 802 (consulte a Figura 8) e/ou de outra forma para se comunicar com qualquer outro dispositivo que tem uma capacidade de comunicações sem a necessidade de fio suficiente. Em algumas modalidades específicas, os módulos de comunicação 124A-124K podem operar, por exemplo, como uma rede de malha sem fio, por exemplo, com o uso de IEEE 802.14.4, Zigbee, XBee, Wibree, IEEE 802.11, e similares. Em um sentido mais geral, a comunicação entre os módulos 124A-124K e outros componentes do sistema 100 (por exemplo, encaixes 102 e 104, clientes de monitoramento 1, 4,11, etc.) pode ser implantada com o uso de qualquer protocolo de comunicação sem fio que, por exemplo, permite a descoberta de dispositivo, handshaking, e/ou comunicação interdispositivo conforme descrito no presente documento, seja em uma topologia estática, dinâmica ou ad hoc (para acomodar a mobilidade, por exemplo, dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 e/ou dos vários dispositivos médicos associados ao encaixe 104).
[00362] Em outras modalidades, cada dispositivo de atendimento ao paciente pode não incluir módulos ou pode incluir mais do que dois módulos (por exemplo, módulos de comunicação). Por exemplo, cada módulo pode ter uma função específica, por exemplo, WiFi, e um usuário pode selecionar uma pluralidade de módulos, em que cada um tem uma função específica e acoplam os mesmos juntos. O grupo de módulos pode então ser aplicado ao dispositivo de atendimento ao paciente, por exemplo, uma bomba de infusão. Considere ainda outro exemplo: cada módulo pode ter um processador primário, um processador reserva, e conjunto de circuitos funcional, todos em comunicação operacional entre si. O conjunto de circuitos pode ser um transceptor sem fio, uma bateria, uma interface para uma tela sensível ao toque ou visor (o visor pode ser fixado ao alojamento), uma conexão de fio, Bluetooth, Bluetooth de Baixa Energia, WiFi, 3G, 4G, um coprocessador, um sistema de controle (por exemplo, para controlar uma bomba de infusão), um medicamento com conjunto de circuitos de medição de fluido, e similares. Os módulos selecionados podem ser conectados juntos, por exemplo, em um encadeamento em série, e depois disso conectados a uma bomba de infusão. Os módulos selecionados, nesse exemplo, podem estar em comunicação operativa entre si para coordenar sua ação e/ou função, por exemplo, por meio de um barramento de CAN, conexão com fio, sem a necessidade de fio, e/ou similares.
[00363] Os módulos podem incluir, cada um, um alto-falante e um microfone. Quando diversos módulos são conectados juntos, os módulos podem coordenar sua operação de modo que um sinalize audivelmente um alto-falante enquanto outro módulo usa um microfone para determinar se o alto-falante está funcionando adequadamente. Diversos módulos podem usar, cada um, o alto-falante do mesmo em uma frequência diferente de modo que qualquer um dos módulos possa detectar o som por meio de seu microfone e demodular as frequências diferentes para testar diversos dos alto-falantes simultaneamente. O teste pode ser solicitado por um primeiro módulo para um segundo módulo, e o segundo módulo pode enviar os resultados do teste para o primeiro módulo.
[00364] Continuando a se referir à Figura 1, um ou mais dos módulos de comunicação 124A-124K também pode incluir, opcionalmente, uma ou mais baterias para fornecer potência ao dispositivo acoplado ao mesmo. Por exemplo, o módulo de comunicação 124A pode ser acoplado à bomba de infusão 7 para fornecer potência ao mesmo. Outra estrutura e funcionalidade dos módulos de comunicação 124A124K podem ser incluídas, dependendo do propósito e funcionalidade do dispositivo com o qual está associada. Por exemplo, em algumas modalidades, o controle de infusão acontece na bomba de infusão e entradas relacionadas à entrega desejada acontecem na bomba de infusão; portanto, em algumas modalidades da presente descrição, o módulo de comunicação 124A implanta um algoritmo de controle, por exemplo, um laço de controle proporcional integral derivativo ("PID"), para controlar a bomba de infusão 7. Nesses casos, o cliente de monitoramento I pode comunicar, por exemplo, um sinal de taxa de fluxo de fluido ao módulo de comunicação 124A (por exemplo, por meio de um enlace sem fio), que então aplica um sinal correspondente ao sinal de taxa de fluxo de fluido através de contatos elétricos acoplados ao motor (não mostrado explicitamente) da bomba de infusão 7 para alcançar a taxa de fluxo desejado. Em algumas modalidades, a bomba de infusão 7 fornece um ou mais sinais de retroalimentação de um medidor de fluxo fornecido dentro da bomba de infusão 7 ao módulo de comunicação 124A então o módulo de comunicação 124A pode controlar a operação da bomba de infusão 7 (por exemplo, alguns aspectos da operação, como um sistema de controle de PID, etc.). Os resultados podem ser entregues ao cliente de monitoramento 1 para serem exibidos a um usuário com o uso de um GUI, como um GUI baseado em QT (em algumas modalidades, o cliente de monitoramento 1 é um tablet). Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, um medidor de fluxo de gotas 148 pode ser usado para comunicar sem a necessidade de fio a taxa de fluxo ao módulo de comunicação 124A por meio do módulo de comunicação 124K e antena 122K associada ao medidor de fluxo de gotas 148.
[00365] Conforme será observado à luz desta descrição, os módulos de comunicação 124A-124K podem ser acoplados de forme operacional a uma variedade de dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 148. Por exemplo, e com referência adicional à Figura 1, o módulo de comunicação 124B é acoplado de forma operacional a um pistão de seringa 126, e o módulo de comunicação 124C é acoplado de forma operacional a um dispensador de pílula 128. Adicional ou alternativamente, o módulo de comunicação 124E é acoplado de forma operacional ao monitor de ECG 12, o módulo de comunicação 124F é acoplado de forma operacional ao monitor de pressão sanguínea 15, o módulo de comunicação 124G é acoplado de forma operacional ao oxímetro de pulso/capnômetro de CO2 16, o módulo de comunicação 124H é acoplado de forma operacional ao outro monitor 17, o módulo de comunicação 1241 é acoplado de forma operacional ao acesso de IV do paciente 35, e o módulo de comunicação 124K é acoplado de forma operacional ao medidor de fluxo de gotas 148. Cada respectivo módulo de comunicação 124A-124K pode fornecer, por exemplo, um sistema de controle apropriado, algoritmo de controle, potência de bateria, ou outra funcionalidade para seu respectivo dispositivo de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, ou 148 acoplado ao mesmo.
[00366] Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o módulo de comunicação 124D é encaixado no encaixe de dispositivo 104 e é acoplado de forma operacional ao encaixe de dispositivo 104 por meio de, por exemplo, um barramento ou placa traseira para se comunicar com qualquer dispositivo fixado ao encaixe de dispositivo 104, bem como para se comunicar com o conjunto de circuitos eletrônicos dentro do encaixe de dispositivo 104, conjunto de circuitos eletrônicos dentro do encaixe de cliente de monitoramento 102, e/ou do cliente de monitoramento. Opcionalmente, o módulo de comunicação 124D pode fornecer comunicações para e/ou potência para qualquer dispositivo encaixado dentro do encaixe de dispositivo 104, por exemplo, a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126, o dispensador de pílula 128, ou uma bomba de microinfusão 130. Observa-se que a funcionalidade do módulo de comunicação 124D também pode ser integrada no conjunto de circuitos do próprio encaixe de dispositivo 104.
[00367] Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, é opcional para os módulos de comunicação 124 cada um ser configurado para fornecer uma fonte de alimentação suficiente para seu respectivo dispositivo 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 148 que pode ser complementado por uma ou mais fontes de potência com fio, por exemplo, uma fonte de potência acessível através do barramento ou placa traseira dentro do encaixe de dispositivo 104. Conforme mencionado anteriormente, em algumas modalidades da presente descrição, o módulo de comunicação 124D fornece potência suficiente para os dispositivos 7, 126, 128, 130, e 133.
[00368] Conforme mencionado anteriormente, em algumas modalidades, os módulos de comunicação 124 são, cada um, configurados com conjunto de circuitos de potência (por exemplo, um conversor de tensão: conjunto de circuitos de regulador, conjunto de circuitos de retificação e filtração, um circuito abaixador, um circuito elevador, um circuito abaixador-elevador, uma fonte de alimentação de modo comutado, etc.) que fornece potência suficiente para os dispositivos correspondentes 7, 126, 128, e 130. Em alguns desses casos, esse conjunto de circuitos de potência pode ser configuração com a finalidade de permitir o fornecimento de várias características de fonte de alimentação (por exemplo, nível de tensão, requisitos de carga/corrente máximas, e frequência de NC) associadas a dispositivos de atendimento ao paciente diferentes e diversos 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 148. Inúmeros esquemas de gerenciamento e fornecimento de potência serão aparentes à luz desta descrição.
[00369] Opcionalmente, em outras modalidades da presente descrição, um módulo de potência 132 que tem uma ou mais células de bateria, por exemplo, células de bateria de íons de lítio, é fixado ao encaixe de dispositivo 104 para fornecer potência suficiente para os dispositivos 7, 126, 128, 130, 133 pela duração de tratamento completa. Adicional ou alternativamente, o módulo de potência 132 pode ser plugado em uma saída no cômodo do paciente (representado de modo geral na Figura 1 como uma fonte de CA), quando disponível. Nesses casos, a potência de saída pode ser usada, quando disponível, para energizar os dispositivos no encaixe 104 e para carregar baterias incluídas no módulo de potência 132 (isso pode ocorrer simultaneamente); quando a potência de saída é perdida ou está, de outra forma, indisponível, o módulo de potência 132 e/ou baterias dentro dos módulos de comunicação 124A, 124B, 124C podem fornecer potência aos dispositivos encaixados.
[00370] O sistema exemplificativo 100 pode, opcionalmente, incluir um dongle 133. O dongle 133 é encaixado no encaixe de dispositivo 104 na Figura 1 ou, em outras modalidades, pode ser remoto ao encaixe de dispositivo 104 e/ou ao cliente de monitoramento 1. O dongle 133 pode fornecer um enlace de comunicação ou protocolo para dispositivos sem fio de outra forma não disponível. Por exemplo, conforme novos protocolos sem fio, tecnologias, padrões, e técnicas se tornam disponíveis com o passar do tempo, o dongle 133 pode ser usado para fornecer uma ponte, roteador, ou repetidor entre o novo protocolo de comunicações e converter as informações transmitidas sob um protocolo para o outro protocolo de modo que o dispositivo de protocolo novo possa se comunicar com os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 17, 35, 126, 128, 130, o encaixe de dispositivo 104, o módulo de comunicação 124D, o encaixe de cliente de monitoramento 102, o cliente de monitoramento 1, um hub 802 da Figura 8, e/ou outros dispositivos. O dongle 133 pode retransmitir os dados recebidos do novo enlace de comunicação com o uso de um protocolo sem fio, tecnologia, padrão, ou técnica usadas por qualquer um ou mais dentre os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 17, 35, 126, 128, 130, o encaixe de dispositivo 104, o módulo de comunicação 124D, o encaixe de cliente de monitoramento 102, o cliente de monitoramento 1, o hub 802 da Figura 8, e/ou outros dispositivos em um formato conhecido ou usada por outro, como, por exemplo, o servidor de monitoramento 3 ou o cliente de monitoramento 1. O dongle 133 também pode fornecer uma ponte de comunicações para enlaces de comunicações à base de celular, como sistemas de celular à base de EVDO ou CDMA.
[00371] Em algumas modalidades, o dongle 133 pode comunicar parâmetros de atendimento ao paciente, por exemplo, parâmetros de tratamento de paciente ou parâmetros de condição de paciente, de um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente e retransmitir os mesmos ao cliente de monitoramento 1, ao hub 802 da Figura 8, e/ou ao servidor de monitoramento 3, e vice versa. Opcionalmente, em algumas modalidades, o dongle 133 pode incluir um conector de fixação com fio, por exemplo, um conector RS-232, e é conectável um dispositivo de legado para fornecer comunicações do dispositivo de legado a um ou mais outros dispositivos de atendimento ao paciente, o cliente de monitoramento 1, o hub 802 da Figura 8, e/ou o servidor de monitoramento 3, e similares. O dispositivo de legal pode ser, por exemplo, um dispositivo de atendimento ao paciente de legado, um dispositivo de computação de legado, outro dispositivo com o uso de um protocolo de comunicações com fio de legado, ou similares.
[00372] Opcionalmente, o sistema 100 também pode incluir um monitor de sistema para ser usado junto ao corpo 131 para monitorar a operação de vários dispositivos, encaixes, clientes de monitoramento, e/ou servidores. Um cliente de monitoramento 1, um comunicador remoto 11, e/ou um hub 802 da Figura 8 podem ser usados para programar, interagir com, e/ou emparelhar com o monitor de sistema para ser usado junto ao corpo 131. O monitor de sistema para ser usado junto ao corpo 131 pode ser usado pelo paciente 2 ou por provedores, e múltiplos monitores de sistema para ser usado junto ao corpo 131 podem ser usados. O monitor de sistema para ser usado junto ao corpo 131 pode interrogar vários dispositivos para assegurar sua operação adequada. Por exemplo, em uma modalidade exemplificativa, o monitor de sistema para ser usado junto ao corpo 131 se comunica com os dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, o cliente de monitoramento 1, o encaixe de cliente de monitoramento 102, o encaixe de dispositivo 104, e/ou o hub 802 da Figura 8 para determinar se quaisquer falhas, erros, irregularidades, corrupção de dados, degradação de comunicação, operação incompleta, operação lenta, ou outros problemas existem.
[00373] As comunicações do monitor de sistema para ser usado junto ao corpo 131 podem incluir um ou mais sinais de interrogação para determinar se o dispositivo sendo interrogado está funcionando adequadamente, está funcionando dentro dos parâmetros operacionais predeterminados, e/ou está de outra forma em uma condição ou estado que é indesejável. O monitor de sistema 131 pode comunicar o erro ou condição detectada a um ou mais dispositivos, como ao servidor de monitoramento 3, ao cliente de monitoramento 1 ou ao hub 802 da Figura 8, para alertar um provedor, para iniciar um procedimento de desligamento, e/ou para iniciar outra ação remediadora direcionada para o dispositivo com defeito. Por exemplo, o monitor de sistema 131 pode usar o transceptor do módulo de comunicação 124J para se comunicar com o cliente de monitoramento 1, o servidor de monitoramento 3 por meio do roteador de WiFi acoplado à rede e/ou à internet, outros clientes de monitoramento 4, outros dispositivos configurados com um módulo de comunicação 124, ou com o comunicador remoto 11 para sinalizar um alerta e/ou alarme resultante de uma resposta de interrogação ausente ou anormal. O alerta e/ou alarme podem fazer com que o dispositivo soe audivelmente ou indique visualmente um alerta e/ou alarme. Em algumas modalidades da presente descrição, o monitor de sistema 131 inclui um botão de chamada (não mostrado explicitamente) para permitir que o paciente 2 solicite um provedor de atendimento, por exemplo, a solicitação é roteada ao cliente de monitoramento 1 ou ao comunicador remoto 11 para indicar visual e/ou audivelmente a solicitação para o usuário em posse do dispositivo.
[00374] O monitor de sistema 131 pode implantar sua funcionalidade de várias formas, incluindo, por exemplo: (1) antecipar uma resposta a uma interrogação dentro de uma quantidade de tempo predeterminada; (2) incrementar um contador dentro do dispositivo sendo interrogado, e solicitar o valor do contador do dispositivo após ser incrementado; (3) uma interrogação de resposta de desafio; e/ou (4) outro método ou técnica de monitoramento de sistema.
[00375] Conforme mencionado anteriormente, em algumas modalidades, o monitor de sistema 131 antecipa uma resposta a uma interrogação dentro de uma quantidade de tempo predeterminada após interrogar um dispositivo de atendimento ao paciente emparelhado ao monitor de sistema 131. Por exemplo, o monitor de sistema 131 pode enviar uma mensagem de cadeia de texto para a bomba de infusão 7 de "interrogação de monitor de sistema". Nesse exemplo, a bomba de infusão 7 recebe a mensagem do monitor de sistema 131 rotulada "interrogação de monitor de sistema", e processa a mensagem com o uso de um ou mais processadores na mesma. Quando a bomba de infusão 7 processa a mensagem, uma rotina de software na mesma executa o código que enviar uma mensagem de resposta de volta para o monitor de sistema 131; por exemplo, a mensagem de resposta pode ser uma mensagem de cadeia de texto da "resposta de monitor de sistema" que é enviada para o monitor de sistema 131. Nesse exemplo, o monitor de sistema 131 pode esperar receber a mensagem de resposta dentro de uma quantidade de tempo predeterminada, como 2 segundos, que se o monitor de sistema 131 não receber a mensagem de resposta dentro de 2 segundos, o monitor de sistema 131 emite um alarme e/ou enviar um alerta para outros dispositivos (por exemplo, o monitor de sistema 131 pode difundir um alerta ou mensagem de erro, ou pode fazer com que um alerta ou alerta audível ou visual, seja fornecido ao possessor por meio do comunicador remoto 11).
[00376] Conforme anteriormente mencionado, em algumas modalidades, o monitor de sistema 131 faz com que um contador dentro do dispositivo sendo interrogado incremente e solicite o valor do contador do dispositivo após ser incrementado. Por exemplo, o monitor de sistema 131 pode enviar uma solicitação para um dispositivo de atendimento ao paciente, por exemplo, bomba de infusão 7, enviando-se ao mesmo uma mensagem, como "incrementar o contador", para o dispositivo. O processador do dispositivo recebe a mensagem "incrementar o contador" e lê um valor de um local de memória do dispositivo, incrementa o valor encontrado no local de memória, e armazena o novo valor no mesmo local de memória sobrescrevendo-se o valor anterior. Posteriormente, nesse exemplo, o processador lê o novo valor do local de memória e envia aquele novo valor para o monitor de sistema 131, por exemplo, por meio de um transceptor sem fio no dispositivo sendo interrogado. O monitor de sistema 131, nesse exemplo, esperará um determinado valor do dispositivo sendo interrogado (esse valor esperado pode ser armazenado em uma memória do monitor de sistema, como, por exemplo, em uma tabela). Por exemplo, o monitor de sistema 131 pode ter armazenado dentro de sua memória que um valor de 48 que foi recebido anteriormente do dispositivo, e após solicitar que o valor seja atualizado dentro do dispositivo interrogado, espera receber um valor de 49 do dispositivo.
[00377] Além disso, conforme mencionado anteriormente, uma interrogação de resposta de desafio pode ser usada pelo monitor de sistema 131. Por exemplo, o monitor de sistema 131 pode enviar uma mensagem criptografada para um dispositivo de atendimento ao paciente. O dispositivo de atendimento ao paciente tem então a tarefa de descriptografar a mensagem, por exemplo, com o uso de uma chave de criptografia, e enviar a mensagem de volta para o monitor de sistema 131. O monitor de sistema 131 pode esperar o retorno da mensagem não criptografada dentro de uma quantidade de tempo predeterminado. Nesse exemplo, se o monitor de sistema 131 não receber a mensagem de resposta dentro da quantidade de tempo predeterminado, o monitor de sistema 131 emite um alarme e/ou envia um alerta para outros dispositivos (por exemplo, o monitor de sistema 131 pode difundir uma mensagem de alerta ou alarme e/ou transmitir as mesmas para o cliente de monitoramento 1, o servidor de monitoramento 3, para o hub 802 da Figura 8 ou para o comunicador remoto 11, que por sua vez exibe ou indica audivelmente o alerta ou alarme).
[00378] Em uma modalidade da presente descrição, o cliente de monitoramento 1 tem a capacidade para comunicar e interagir diretamente com um provedor de cuidados com a saúde com o uso de um comunicador remoto portátil ou de mão 11 (que pode ser, por exemplo, um Telefone Inteligente, um computador do tipo tablet, um PDA, um computador do tipo laptop, ou outro dispositivo de computação portátil). Isso pode ser realizado sem a necessidade de fio 12, de modo que as comunicações possam ser mantidas independentemente da localização do paciente na instalação, ou da localização do provedor dentro ou fora da instalação. Em um aspecto, informações específicas ao paciente 2 podem ser armazenadas localmente no cliente de monitoramento 1, de modo que o provedor de cuidados com a saúde do paciente possa acessar as informações diretamente se ter de acessar o servidor de monitoramento 3.
[00379] Em algumas modalidades, opcionalmente, incorporando-se distâncias de segurança adequadas, mudanças às definições ou parâmetros de fluxo de uma bomba de infusão conectada 7 ou dispositivo de monitoramento de paciente 14-17, 35, 126, 128, 130, 148 podem ser realizadas diretamente entre um cliente de monitoramento do provedor 11 e o cliente de monitoramento 1 (por meio de comunicações sem a necessidade de fio ou com fio), as mudanças selecionadas também são comunicadas ao servidor de monitoramento 3, e por conseguinte opcionalmente a outros locais adequados, como a estação de enfermagem 5 e/ou a farmácia 6. Ademais, qualquer nova ordem relacionada ao paciente 2 pode ser inserida no comunicador remoto do provedor de ordem 11 (por exemplo, telefone inteligente (smartphone)) e transmitido para o cliente de monitoramento 1, que por sua vez pode então notificar o tratador (por exemplo, uma enfermeira, enfermeira clínica, doutor, médico, ou outro profissional de cuidados com a saúde) por meio do comunicador portátil do próprio tratador 11. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, a nova ordem também pode ser comunicada à bomba de infusão 7 ou dispositivo de monitoramento de paciente 14-17, 35, 126, 128, 130, 148 de modo que o sistema de controle no mesmo ou acoplado ao mesmo possa mudar sua operação, por exemplo, ponto de ajuste, em resposta à nova ordem. Em algumas modalidades, quaisquer informações adquiridas e armazenadas no cliente de monitoramento 1 é transferida por download periodicamente ao servidor de monitoramento 3 e armazenada em um banco de dados específico por paciente. Portanto, se um cliente de monitoramento do paciente 1 for retirado de serviço, um novo dispositivo pode ser atribuído ao paciente 2 e rapidamente preenchido novamente com as informações atuais do paciente a partir do servidor de monitoramento 3. As ordens, medicamentos, notas de progresso, dados de monitoramento, dados de tratamento, parâmetros de tratamento de paciente, parâmetros de monitoramento de paciente, e/ou parâmetros operacionais dos dispositivos fixados do paciente também podem ser transferidos por upload a partir do cliente de monitoramento 1 para os EHRs do paciente 19, quaisquer comunicadores remotos aplicáveis 11, o hub 802 da Figura 8 e/ou o servidor de monitoramento 3 para armazenamento permanente, temporária ou efêmero, e/ou para análise para confirmar se está de acordo com critérios predeterminados, por exemplo, faixas, valores limite e similares.
[00380] Em algumas modalidades, o servidor de monitoramento 3 pode compreender um computador que pode se comunicar com e fornecer alguns elementos de controle para diversos clientes de monitoramento 1, 4, 11 na instalação 8. O servidor de monitoramento 3 pode fornecer aos clientes de monitoramento 1, 4, 11 dados extraídos de diversos bancos de dados tanto dentro 8 quanto fora 9 da instalação. Em uma modalidade da presente descrição, o servidor de monitoramento 3 pode interrogar o sistema de EHR da instalação 19 para informações alvejadas relacionadas a um paciente 2, e então preencher aquele cliente de monitoramento do paciente 1 com um conjunto predefinido de informações (como, por exemplo, a idade, altura, peso, categorias dos diagnósticos, medicamentos atuais e categorias de medicamento, alergias a medicamento e sensibilidades, etc. do paciente). De acordo com esse exemplo, o servidor de monitoramento 3 pode estabelecer um enlace de comunicação para o EHR 19, laboratório 20, radiologia 21, farmácia 22, e/ou outros sistemas (como, por exemplo, cardiologia 23 ou banco de dados de programação 24) na instalação quando, por exemplo, um cliente de monitoramento 1 foi atribuído a um paciente 2. Com um identificador de paciente único, o servidor de monitoramento 3 pode obter acesso eletrônico (permissão) para receber e enviar dados específicos por paciente a partir dos sistemas e para esses sistemas. Um subconjunto predeterminado (mas selecionável) dos dados podem ser transferíveis por download na memória do cliente de monitoramento 1 (não mostrado explicitamente na Figura 1).
[00381] As informações assim adquiridas podem então servir como um banco de dados chave em comparação com o qual novos pedidos podem ser analisados. Os pedidos inseridos em um cliente de monitoramento 1 podem ser verificados quanto à compatibilidade com as informações específicas por paciente obtidas pelo servidor de monitoramento 3. Opcionalmente, para redundância de segurança, os pedidos inseridos remotamente a partir de um comunicador 11 podem ser interceptados pelo servidor de monitoramento 3 e de forma semelhante podem ser verificados. O servidor de monitoramento 3 também pode obter informações de bancos de dados de medicamento que reside na farmácia da instalação 22 ou externamente 9 para determinar se um pedido de paciente novo pode gerar uma incompatibilidade com medicamentos existentes do paciente, por exemplo. Em uma modalidade da presente descrição, o servidor de monitoramento 3 pode ser programado para acessar sítios da Internet disponíveis publicamente 25 para determinar se novas informações relacionadas ao medicamento pedido do paciente deveriam ser transferidas por download e transmitidas 13 em um alerta ou alarme para o(s) provedor(es) de cuidados com a saúde do paciente. O servidor de monitoramento 3 também pode rotear informações entre comunicadores portáteis remotos 11 e um cliente de monitoramento do paciente 1.
[00382] Em uma modalidade da presente descrição, o médico, enfermeira ou farmacêutico do paciente pode ter acesso ao cliente de monitoramento do paciente 1 para retransmitir ou receber novos pedidos (como pedidos de medicamento, por exemplo) relacionados ao paciente 2. O cliente de monitoramento 1 ou servidor 3 pode então registrar em log o novo pedido e retransmitir a solicitação para o farmacêutico 6, e a enfermeira do paciente por meio do comunicador portátil da enfermeira 11 e/ou por meio de um terminal fixo na estação de enfermagem 5. Um "telefone inteligente (smartphone)" que tem um aplicativo de comunicações personalizado com o cliente de monitoramento 1 (como, por exemplo, um telefone Nexus One da Google, Telefone da Apple, ou Blackberry OS da RIM, dentre outros) pode servir como um comunicador portátil conveniente 11 para provedores que não estão em um local fixo (como em um escritório ou estação de enfermagem remota). Um PC do tipo tablet, netbook, ou computador do tipo laptop também serve como um comunicador portátil conveniente 11 tanto para locais portáteis quanto fixos. Um PC pode agir como um dispositivo de comunicação conveniente 11 para locais de ambiente de trabalho ou fixos. Se um provedor estiver localizado no cômodo do paciente, ele ou ela pode inserir ou receber informações relacionadas ao paciente 2 com o uso de uma entrada direta através de um teclado ou tela sensível ao toque no cliente de monitoramento 1.
[00383] Um cliente de monitoramento 1 pode receber, processar, e transmitir informações sobre um paciente específico 2 para o qual foi atribuído ou designado. O cliente de monitoramento 1 pode da forma mais conveniente ser fixável ou encaixável ao encaixe de cliente de monitoramento 102 para se comunicar com a bomba de infusão 7, ou qualquer outro dispositivo ao qual o paciente 2 pode estar conectado ou associado. O cliente de monitoramento 1 pode ser um dispositivo de mão do tamanho de um telefone sem fio ou netbook do estilo tablet, por exemplo. Convenientemente, pode ter uma tela sensível ao toque interface para uso pelo provedor do paciente. Também pode ter a capacidade de fornecer saída para um visor estacionário maior no cômodo do paciente ou em uma estação de enfermagem 5 ou outro local conveniente, através de uma conexão sem fio ou com fio. Cada cliente de monitoramento 1 pode se comunicar com um servidor de monitoramento central 3, através do qual pode acessar dados de paciente a partir do banco de dados de EHR da instalação 19, um banco de dados de laboratório 20, um banco de dados radiologia 21, um banco de dados de farmácia 22, ou outros bancos de dados em vários departamentos de instalação. Em alguns casos, o cliente de monitoramento 1 pode transferir por upload informações que o mesmo recebe a partir de dispositivos de monitoramento de paciente 14-17 ou a partir de entrada de provedor para o EHR do paciente 19 por meio do servidor de monitoramento 3. Os clientes de monitoramento 1,4 também podem receber informações a partir de bancos de dados fora da instalação através de um servidor de monitoramento 3 que tem uma conexão de Internet 25. Vários bancos de dados externos 9 podem, portanto, ser acessíveis, incluindo vários bancos de dados de informações sobre fármaco e redes de alerta que gerenciam eventos relacionados a medicamento adversos.
[00384] O servidor de monitoramento 3 poderia ser disposto, por exemplo, para gerenciar vários níveis de informações de bancos de dados externas úteis na manutenção dos conteúdos do cliente de monitoramento 1 tão atualizados quanto possível. Isso pode ser realizado, por exemplo, comparando-se informações de fármaco e segurança relacionadas ao paciente conforme se torna disponível, e priorizando atualizações/transferências por download em uma programação de transferência de dados. Os clientes de monitoramento 1,4 também podem se comunicar diretamente ou através do servidor de monitoramento 3 com comunicadores portáteis 11 usados por provedores de cuidados com a saúde como enfermeiras, médicos e farmacêuticos. Em alguns casos, esses dispositivos podem ter conexões com fio ao servidor de monitoramento 3 (se usados, por exemplo, em locais fixos como farmácias de hospital ou estações de enfermagem). Em outros casos, um comunicador portátil 11 pode se comunicar com o servidor de monitoramento 3 através de conexões de Internet seguras (por exemplo, conexões de Internet baseadas em VPN, UPN, Https, um mecanismo de chave privada, etc.) com o uso de um computador e uma conexão com fio ou sem fio 13 (por exemplo, Bluetooth ou WiFi 802.11) com o dispositivo 11. Alternativamente, um comunicador remoto de mão 11 (como um telefone inteligente (smartphone) ou netbook similar a tablet) pode se comunicar diretamente com o cliente de monitoramento da instalação 1 por meio de uma rede de telefone celular e/ou instalação pode incluir uma rede de célula privada que pode incluir uma rede de WIFI (por exemplo, 2.4 GHz a 2.4835 GHz de banda de ISM não licenciada, por exemplo).
[00385] Em algumas modalidades, o enlace de comunicação entre os clientes de monitoramento 1,4 e o servidor de monitoramento 3 pode existir por meio de uma rede de Ethernet se amplamente disponível na instalação, ou por meio de transmissão sem fio com o uso de um dentre diversos padrões, ligando todos os clientes de monitoramento específicos por paciente 1,4 com o servidor de monitoramento central 3. O servidor 3 pode então servir como um relé para comunicações com outros servidores de instalação 8, com os servidores baseados em web 25, e com comunicadores portáteis internos e externos 11 portados por provedores de atendimento médico. Em algumas modalidades, uma rede sem fio fornece a funcionalidade adicional de ter a capacidade de se comunicar com o servidor de monitoramento 3 independentemente do local na instalação em que o paciente 2 pode estar.
[00386] Um método de ocultação de uma instalação inteira com cobertura sem fio envolve fazer com que a instalação obtenha uma licença para uma rede de telefone celular privada. A mesma pode obter ou arrendar uma ou mais frequências de microcelular par fornecer uma rede de comunicações local por toda a instalação. Essa disposição pode preservar as comunicações quando pacientes e seus clientes de monitoramento 1,4 são movidos de um local para outro dentro da instalação, mantendo as comunicações com um servidor de monitoramento 3, vários bancos de dados no hospital e fora do hospital 8, 25, e usuários em estações fixas (por exemplo, em algumas modalidades, a estação de enfermagem 5 e a farmácia 6) ou com um cliente de monitoramento 11 (por exemplo, telefone inteligente (smartphone) móvel, laptop ou dispositivos do tipo tablet) dentro ou fora do hospital. Em algumas modalidades, esse tipo de sistema fornece segurança adicional por meio de uma infraestrutura de comunicações de celular licenciada. Além disso, em algumas modalidades, um sistema sem fio ativo pode monitorar a intensidade do uso em uma área e direcionar frequências de canal adicionais para aquela área. Entretanto, em algumas modalidades, a capacidade de largura de banda da rede pode não permitir a transmissão eficaz de arquivos de dados grandes, como aqueles que contêm imagens de radiologia, por exemplo. Esses arquivos de dados pesados para largura de banda podem ser comunicados de forma mais eficaz por meio de conexões com fio.
[00387] Alternativa ou adicionalmente, um hospital pode implantar um sistema de comunicações baseados em internet ou intranet, em que um protocolo do tipo 802.11 WiFi é usado para comunicações sem a necessidade de fio entre clientes de monitoramento individuais 1,4 e o servidor de monitoramento 3. Para assegurar a recepção de sinal adequada por toda a instalação, uma antena de banda ampla pode ser montada no telhado do prédio para coletar sinais de telefone celular a partir de empresas de telefone sem fio. Uma rede de cabo ou fibra óptica pode então distribuir os sinais por toda a instalação. Adicional ou alternativamente, o servidor de monitoramento 3 pode usar a rede de telefone celular privada mencionada acima. Esses sistemas permitem, tipicamente, o fornecimento de comunicações seguras, e têm a capacidade para comunicar de forma eficaz arquivos grandes, como, por exemplo, imagens de radiologia armazenadas no banco de dados de radiologia 21. Os usuários baseados em escritório ou domicílio podem ter a capacidade de se conectar ao servidor do hospital através, por exemplo, de VPN ou outro acesso seguro com uso de cabo de fibra óptica ou fio, ou uma linha de telefone DSL. A criptografia de dados pode ser usada para fornecer segurança de dados de paciente. Em alguns aplicativos pode ser vantajoso implantar uma rede de comunicações de largura de banda assimétrica a fim de otimizar as capacidades de infraestrutura. Um exemplo disso seria o uso de frequências de celular licenciadas na direção "a montante" a partir do cliente de monitoramento 1 para o servidor de monitoramento 3 e as frequências de 802.11 WiFi não licenciadas na direção "a jusante" a partir do servidor de monitoramento 3 para o cliente de monitoramento 1. Nesse exemplo, a largura de banda a montante e os requisitos de taxa de dados são relativamente pequenos em comparação com os requisitos a jusante. Em transmissões a montante de prioridade baixa, o cliente de monitoramento 1 pode permitir que dos dados sejam enviados através de uma rede mais distribuída e com uma boa relação custo-benefício, como, por exemplo, uma rede ZigBee, uma rede Bluetooth, uma rede de malha, ou similares.
[00388] Conforme mencionado anteriormente, as comunicações entre vários dispositivos de monitoramento, como dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, e o cliente de monitoramento 1 pode ser alcançado de uma forma com uma boa relação custo-benefício com o uso de, por exemplo, uma rede de malha sem fio ZigBee e/ou uma rede Bluetooth. Os dispositivos de monitoramento exemplificativos incluem monitores de ECG 14, monitores de pressão sanguínea 15, oxímetros de pulso /capnômetros 16, termômetros, e escala de peso, dentre outros. Uma característica comum da maioria desses dispositivos é que eles fornecem leituras periódicas de um único ou número pequeno de parâmetros. Um sistema de comunicações de dispositivo intra-hospital como a rede de malha sem fio fornece conectividade de rádio digital de baixa potência dentre os dispositivos, e pode empregar uma banda de frequência de isenta de licença amplamente disponível (por exemplo, 2.4GHz em algumas circunscrições). Os protocolos de comunicações de nível alto podem ser empregados para assegurar segurança e fidelidade aos dados, como, por exemplo, TCP, UDP, e similares. Por exemplo, chaves de criptografia simétricas podem ser usadas para assegurar comunicações entre o cliente de monitoramento e os dispositivos de atendimento ao paciente, como aquelas geradas os algoritmos de criptografia de Twofish, Serpent, AES (Rijndael), Blowfish, CAST5, RC4, 3DES, IDEA, e similares. Adicional ou alternativamente, várias técnicas de integridade de dados podem ser usadas, por exemplo, CRC, consulta de bit de paridade ímpar, ou verificação de bit de paridade par, e similares.
[00389] As redes de malha são altamente moduláveis, permitindo que muitos dispositivos sejam usados em uma única rede de malha autorreparável e de autoformação. Os dispositivos conectados à rede podem se conectar entre si e servem como repetidores para transferir dados. A rede de malha pode ser de custo relativamente baixo, modulável e móvel para o paciente seno monitorado. Em algumas modalidades, o alcance sem fio para dispositivos ligados à rede de malha sem fio pode se aproximar de 70 metros de cada nó do sistema dentro de uma instalação. Uma rede semelhante pode ser usada no fornecimento de um enlace sem fio dentro da instalação entre comunicadores portáteis 11 portados por provedores de cuidados com a saúde e seus pacientes atribuídos através dos clientes de monitoramento dos pacientes 1,4.
[00390] Em muitos casos, as informações sendo transmitida para o cliente de monitoramento 1 podem incluir um único valor de parâmetro (como, por exemplo, pressão sanguínea) e um carimbo de tempo. O cliente de monitoramento 1 pode ser programado para determinar se o valor está fora de uma faixa predeterminada, gravar o valor no EHR do paciente 19, e notificar o provedor adequado por meio de seu cliente de monitoramento 11. Ademais, a rede pode possibilitar comunicações bidirecionais, e pode permitir que o cliente de monitoramento 1 inquira o dispositivo de monitoramento de paciente (por exemplo, monitor de BP 15), instruindo-o a realizar uma leitura não programada. Isso pode ser útil, por exemplo, quando uma leitura anormal for recebida, e sua autenticidade precisa ser verificada. O cliente de monitoramento 1 pode ser programado para solicitar uma leitura de repetição para verificar a leitura anormal. Em uma modalidade adicional, o cliente de monitoramento 1 pode ser programado para interromper ou ajustar a taxa de fluxo de bomba de infusão 7, parâmetro de operação, e/ou parâmetro de tratamento dependendo do valor da leitura recebida de um dispositivo de monitoramento 14-17. Por exemplo, se o monitor de BP 15 indicar uma pressão sanguínea abaixo de uma faixa aceitável predeterminada, o cliente de monitoramento 1 pode ser programado para instruir a bomba de infusão 7 a parar a infusão, e pode transmitir uma notificação urgente 12 aos clientes de provedor(es) de cuidados com a saúde monitoramento 11. Em outra modalidade, se a bomba de infusão 7 tiver a capacidade de determinar o volume do fluido sendo entregue ao paciente 2 (por exemplo, a taxa de fluxo ou a quantidade de fluido cumulativo bombeada durante um intervalo), um processador no cliente de monitoramento 1 pode rastrear o volume cumulativo entregue e estimar a quantidade de fluido remanescente na bolsa de medicamento 170. (Alternativamente, um processador no cliente de monitoramento 1 ou bomba de infusão 7 pode calcular o volume entregue pela taxa de infusão e tempo decorrido da infusão).
[00391] Uma vez que o volume residual estimado atinge uma quantidade predeterminada, o cliente de monitoramento 1 pode sinalizar a bomba de infusão 7 para reduzir sua taxa de fluxo para evitar que o acesso de IV do paciente 35 seque. Por exemplo, o cliente de monitoramento 1 pode determinar que uma enfermeira está programada para retornar em um tempo específico para mudar a bolsa, e em vez de emitir um alarme e/ou enviar um alarme de que o fluido de IV acabará antes do retorno programado da enfermeira, o cliente de monitoramento 1 pode sinalizar a bomba de infusão 7 para desacelerar a taxa de infusão de modo em que o fluido de IV acabará quando a enfermeira chega ou após uma quantidade de tempo predeterminada a partir do tempo de retorno programado da enfermeira. Também podem enviar uma notificação para o cliente de monitoramento da enfermeira 11, recomendando o reabastecimento da bolsa de IV 17.
[00392] Em algumas modalidades, os progressos de operação de um dispositivo de atendimento ao paciente são mostrados por uma borda externa em um visor do cliente de monitoramento 1 para mostrar a situação e/ou progresso do dispositivo de atendimento ao paciente. Por exemplo, uma borda externa será exibida no cliente de monitoramento 1 de modo que uma porcentagem da borda que acende (por exemplo, começa a formar uma periferia externa completamente preenchida conforme a borda preenche) para indicar o progresso de um tratamento sendo realizado por um dispositivo de atendimento ao paciente, como a bomba de infusão 7. A borda pode ser transmitida no formato de imagem (por exemplo, JPEG, BMP, etc.) para o cliente de monitoramento 1 a partir da bomba de infusão 7 e/ou como uma porcentagem completada para o cliente de monitoramento 1, caso no qual o cliente de monitoramento 1 gera a borda.
[00393] Em algumas modalidades, um GPS e/ou um módulo de medição de alcance (por exemplo, módulo de medição de alcance ultrassônico com o uso de estimações de tempo de voo) pode ser instalado na bomba de infusão 7, no cliente de monitoramento 1, em um tratador, e/ou um paciente. Definições predeterminadas podem exigir que um grupo predeterminado da bomba de infusão 7, do cliente de monitoramento 1, do hub 802 da Figura 8, do tratador, e/ou do paciente devem, nessa modalidade específica, estar em uma distância predeterminada um em relação ao outro antes de iniciar o tratamento e/ou antes de configurar um dentre a bomba de infusão 7 e/ou o cliente de monitoramento 1.
[00394] Em algumas modalidades, um dispositivo de atendimento ao paciente 7, 170, 126, 128, 130, 14, 15, 16, 17, 124, ou 148, um encaixe 102 ou 104, um cliente de monitoramento 1, o hub 802 da Figura 8 pode enviar um alarme suave, alarme intenso, e/ou alarmes não críticos ao comunicador remoto 11 sem emitir um alarme no dispositivo que emite o alarme e/ou no cliente de monitoramento 1 até que uma quantidade de tempo predeterminada tenha passado (para permitir que um tratador encontre uma solução para remover a causa do alarme sem perturbar um paciente, por exemplo). Se a causa do alarme for removida antes da quantidade de tempo predeterminada, o dispositivo que emite o alarme e/ou no cliente de monitoramento 1 pode não emitir o alarme, evitando através disso uma perturbação adicional do paciente,
[00395] Em algumas modalidades, o cabo de CA da Figura 1 inclui presilhas de modo que os tubos de IV possam ser presos ao mesmo.
[00396] Em algumas modalidades, a bomba de infusão 7 inclui luz de LED de situação que indicam um ou mais dentre: consultas de segurança passaram; a bomba está fluindo; existe uma oclusão; e/ou a bomba está sendo desconectada). Um usuário pode usar o cliente de monitoramento 1 para ler um código de barras na bolsa de IV 170 (por exemplo, com o uso da câmera 144 ou da câmera 136, e/ou do dispositivo de varredura 120) no tempo em que um LED sobre um plugue pode piscar para indicar ao usuário que o tubo conectado à bolsa de IV 170 deveria ser inserido na mesma.
[00397] Em algumas modalidades, cada item, componente, dispositivo, dispositivo de atendimento ao paciente, encaixe, e dispositivo de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 1 ou descrito com isso é opcional. Por exemplo, em algumas modalidades, o cliente de monitoramento I é opcional, o servidor de monitoramento 3 é opcional, os serviços de instalação 8 é opcional, cada um dos serviços 19, 20, 21. 22, 23, 24 é opcional, o servidor em nuvem 25 é opcional, cada um dos outros clientes de monitoramento 4 é opcional, os bancos de dados de fármaco online 9 são opcionais, a rede de evento adverso de fármaco é opcional, o EHR pessoal do paciente 19' é opcional, e/ou o banco de dados de resultados de tratamento 10 é opcional. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, cada um dos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 é opcional. Da mesma forma, cada um dentre o monitor de sistema 131, a faixa de pulso 118, o RFID 116, o código de barras 114, o dispositivo de varredura 120, o visor 134, e/ou potência de CA, é opcional em algumas modalidades da presente descrição.
[00398] Adicionalmente, em algumas modalidades, embora alguns itens, componentes, dispositivos, dispositivos de atendimento ao paciente, encaixes, e dispositivos de computação, numerados ou não numerados, conforme mostrado na Figura 1 ou descritos com isso seja mostrados como sendo o único item, componente, dispositivo, dispositivo de atendimento ao paciente, encaixe ou dispositivo de computação, múltiplo itens, componentes, dispositivos, dispositivos de atendimento ao paciente, encaixes e dispositivos de computação, são contemplados; por exemplo, embora uma única bomba de infusão 7 seja mostrada na Figura 1, em algumas modalidades, duas bombas de infusão 7 podem ser usadas, múltiplas bombas de infusão 7 podem ser usadas, ou qualquer número arbitrário de bombas de infusão 7 pode ser usado. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, múltiplos encaixes de dispositivo 104 e/ou múltiplos encaixes de cliente de monitoramento 102 podem ser usados.
[00399] Adicional ou alternativamente, embora dispositivos de atendimento ao paciente particulares 7, 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 sejam mostrados, outras combinações, subconjuntos, múltiplos de um dispositivo de atendimento ao paciente particular, ou combinações dos mesmos podem ser usados. Por exemplo, em algumas modalidades, apenas uma bomba de infusão 7 é usada dos dispositivos de atendimento ao paciente e, nesse exemplo específico, os outros dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 podem ser desabilitados, podem não estar presentes ou disponíveis para uso de sistema, podem ser desligados, ou pode não ser parte do sistema 100 da Figura 1. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades específicas, apenas os dispositivos de atendimento ao paciente usados são encaixáveis ao encaixe de dispositivo 104; por exemplo, nessa modalidade específica, a bomba de infusão 7 é o único dispositivo encaixado no encaixe de dispositivo 102 e o encaixe de dispositivo 102 apenas recebe um dispositivo, por exemplo, a bomba de infusão 7. Adicional, alternativa ou opcionalmente, em algumas modalidades específicas, os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, são encaixáveis, podem operar não encaixados e/ou pode não ser encaixáveis e podem operar como um dispositivo de atendimento ao paciente autônomo.
[00400] Em algumas modalidades, os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, e/ou 148, o cliente de monitoramento 1, o comunicador remoto 11 e encaixes 102 e/ou 104 podem incluir uma classe de dados seguros, por exemplo, por meio de um API.
[00401] Qualquer função descrita em referência à Figura 1 pode ser realizada pelo hub 802 da Figura 8, em algumas modalidades.
[00402] A Figura 2 mostra um fluxograma que ilustra um método 150 para manter comunicações entre um cliente de monitoramento, por exemplo, o cliente de monitoramento 1 da Figura 1 e um ou mais dos dispositivos de atendimento ao paciente, por exemplo, um ou mais dos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35 126, 128, 130, 148 da Figura 1, de acordo com uma modalidade da presente descrição. O método 150 desse exemplo inclui os atos 152 a 169. O cliente de monitoramento 1 pode exibir um ícone que indica quando as comunicações são estabelecidas para os dispositivos de atendimento ao paciente pareados e/ou designados. O cliente de monitoramento 1 pode verificar para determinar que as comunicações com os dispositivos de atendimento ao paciente pareados e/ou designados estão disponíveis em intervalos predeterminados e, se as comunicações a um dispositivo de atendimento ao paciente pareado ou designado estiverem indisponíveis por uma quantidade de tempo predeterminada, o cliente de monitoramento 1 pode soar um alarme ou alerta.
[00403] O ato 152 determina se o encaixe de cliente de monitoramento está disponível como um enlace de comunicação entre o cliente de monitoramento e o encaixe de cliente de monitoramento através de um conector de encaixe. Se o enlace de comunicação do ato 152 estiver disponível, o método 150 continua no ato 154, de outro modo, o método 150 continua no ato 156.
[00404] O ato 156 determina se o encaixe de cliente de monitoramento está disponível como um enlace de comunicação entre o cliente de monitoramento e o encaixe de cliente de monitoramento através de um enlace sem fio. Se o enlace do ato 156 estiver disponível, o método 150 continua no ato 154, de outro modo, o método 150 continua no ato 158.
[00405] O ato 154 determina se o encaixe de cliente de monitoramento está disponível como um enlace de comunicação entre o encaixe de cliente de monitoramento e um encaixe de dispositivo com o uso de um cabo. Se o enlace de comunicação do ato 154 estiver disponível, o método 150 continua no ato 160, de outro modo, o método 150 continua no ato 158. O ato 160 determina se o encaixe de dispositivo está disponível como um enlace de comunicação entre o encaixe de dispositivo e o dispositivo de atendimento ao paciente, por exemplo, através de um enlace de comunicação sem fio ou com fio. Se o enlace de comunicação do ato 160 estiver disponível, o método 150 continua no ato 166, de outro modo, o método 150 continua no ato 162. O ato 162 determina se o encaixe de dispositivo está disponível como um enlace de comunicação entre o encaixe de dispositivo e o dispositivo de atendimento ao paciente, por exemplo, através de um enlace de comunicação sem fio ou com fio. Se o enlace de comunicação do ato 162 estiver disponível, o método continua no ato 166, de outro modo, o método 150 continua no ato 164.
[00406] O ato 158 determina se o encaixe de dispositivo está disponível como um enlace de comunicação entre o cliente de monitoramento e o encaixe de dispositivo através de um enlace sem fio. Se o enlace de comunicação do ato 158 não estiver disponível, o método 150 continua no ato 162, de outro modo, o método 150 continua no ato 160.
[00407] O ato 166 tenta um handshake entre o cliente de monitoramento e o dispositivo de atendimento ao paciente com o uso do enlace de comunicação disponível. Nas modalidades alternativas, nenhum handshaking é usado; por exemplo, nem todos os protocolos usam handshaking entre os pontos finais de comunicação. O ato de decisão 168 determina se o handshake do ato 166 foi bem sucedido. Se o ato de decisão 168 determinar que o handshake do ato 166 não foi bem sucedido, então o ato 164 determina que a comunicação com o dispositivo de paciente está indisponível e/ou o método 150 tenta estabelecer comunicações com o uso de outros enlaces (não mostrado explicitamente). De outro modo, se o ato de decisão 168 determinar que o handshake do ato 166 foi bem sucedido, o ato 169 comunica dados com o uso de um número suficiente de enlaces de comunicações determinados como disponíveis pelo método 150.
[00408] O método 150 é uma modalidade exemplificativa da presente descrição que descreve um método para manter comunicações entre um cliente de monitoramento e um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente. Em algumas modalidades, embora o método 150 inclua uma programação de enlaces de comunicações, outras programações podem ser usadas, difusão, anycast, multicast ou unicast podem ser usadas, algoritmos de roteamento podem ser usados, um protocolo de roteamento de vetor de distância pode ser usado, um protocolo de roteamento de estado de enlace pode ser usado, um protocolo de roteamento de estado de enlace otimizado pode ser usado, um protocolo de vetor de trajeto pode ser usado, roteamento estático com trajetos de comunicações alternativos predefinidos pode ser usado, e/ou rede adaptativa pode ser usada. Por exemplo, em algumas modalidades da presente descrição, pesos podem ser atribuídos a cada trajeto de comunicações e o Algoritmo de Dijkstra pode ser usado para comunicar entre o cliente de monitoramento 1 e um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente; os pesos podem ser determinados de qualquer forma conhecida, incluindo como uma função de largura de banda, qualidade de sinal, taxa de erro de bit, podem ser lineares ao rendimento ou latência de dados disponíveis e/ou similares.
[00409] Referindo-se aos desenhos, a Figura 3 mostra um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico 300 que tem dois encaixes 102, 104 para comunicações sem a necessidade de fio entre os mesmos de acordo com outra modalidade da presente descrição. O sistema 300 é similar ao sistema 100 da Figura 1; no entanto, as comunicações entre o encaixe de cliente de monitoramento 102 e o encaixe de dispositivo 104 são através de um enlace sem fio. Por exemplo, em algumas modalidades, o sistema 300 da Figura 3 pode ser o sistema 100 da Figura 1 com o cabo 110 da Figura 1 ausente ou não operativo; Adicional ou alternativamente, o sistema 300 da Figura 3 pode ter encaixes 102 e 104 que não são conectáveis com o uso de um cabo.
[00410] Opcionalmente, o cliente de monitoramento 1, outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 pode ser usado para enviar comandos ou solicitações aos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 tal como, por exemplo, uma quantidade de bolo, uma taxa de fluxo de infusão, um fluido total para entrega, um tempo de início para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fármaco ou um perfil de taxa de entrega de fluxo para a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130. Em algumas modalidades, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode ser usado para enviar comandos ou solicitações ao dispensador de pílula 128, tal como, por exemplo, um comando de dispensação de pílula para dispensar uma pílula, um tipo de pílula, uma programação de dispensação de pílula e/ou critérios de dispensação de pílula máxima. Os critérios de dispensação de pílula máxima podem ser uma quantidade máxima de um medicamento que pode ser entregue dentro de um intervalo de tempo predeterminado; por exemplo, certos medicamentos são tomados conforme necessário (isto é, pro re nata), no entanto, o medicamento pode não ser seguro se tomado em excesso e os critérios de dispensação de pílula máxima podem impedir que o medicamento seja tomado em níveis não seguros pelo paciente, por exemplo, uma quantidade predeterminada durante um intervalo de tempo predeterminado.
[00411] Em algumas modalidades, o comunicador remoto 11 pode ser usado para iniciar comunicações áudio/visuais de duas vias entre o comunicador remoto 11 e o cliente de monitoramento 1 (por exemplo, uma chamada de vídeo). Adicional ou alternativamente, o cliente de monitoramento I pode ser usado para iniciar comunicações áudio/visuais de duas vias entre o cliente de monitoramento 1 e o cliente de monitoramento comunicador remoto 11.
[00412] Opcionalmente, os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 pode também comunicar dados de volta para o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 para: determinar se um alarme ou alerta deve ser emitido ou enviado; determinar se o tratamento ou condição é seguro para o paciente; determinar se o sistema 300 está operando de modo adequado ou dentro dos limites predeterminados; e/ou para exibir os dados em um visor do cliente de monitoramento 1, do outro cliente de monitoramento 4 e/ou do comunicador remoto 11. Por exemplo, opcionalmente, a bomba de infusão 7, a pistão de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130 podem comunicar (onde aplicável): pressão a montante; mudanças na pressão a montante; pressão a montante ao paciente 2; mudanças na pressão a montante ao paciente 2; a presença ou ausência de ar dentro de uma linha de infusão; uma quantidade de bolo real entregue; uma taxa de fluxo de infusão real; um fluido total real entregue; um tempo de início real para a entrega de fármaco; um tempo de parada real para a entrega de fármaco; ou um perfil de taxa de entrega de fluxo real a um ou mais dentre o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Em outra modalidade, o dispensador de pílula 128 pode opcionalmente comunicar dados de volta para o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11, tal como, por exemplo, uma pílula real dispensada, um tipo de pílula real dispensado, uma programação de dispensação de pílula real conforme dispensada ou se ou não os critérios de dispensação de pílula máxima foram excedidos.
[00413] Os dados recebidos dos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 podem ser analisados para quaisquer condições predefinidas para emitir um alarme e/ou um alerta. Por exemplo, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem usar um aumento na pressão a jusante da bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130 para ser uma indicação de um dentre: coagulação excessiva, infiltração, oclusão ou acotovelamento da tubagem para o paciente; ou oclusão por outro material dentro da bolsa de IV 170. Em resposta ao aumento repentino na pressão a jusante, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode avisar ou alertas de modo visual ou audível um usuário. Adicional ou alternativamente, uma diminuição repentina na pressão a montante ao paciente 2 pode ser uma indicação de que a tubagem foi desprendida da agulha e/ou a agulha está agora fora do paciente; e, em resposta, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode avisar ou alertas de modo visual ou audível um a usuário. Um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode, opcionalmente, enviar um comando a uma ou mais dentre a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130 para parar a entrega de fluido em resposta ao aumento e/ou diminuição repentina de pressão a montante ao paciente 2.
[00414] Em algumas modalidades, cada item, componente, dispositivo, dispositivo de atendimento ao paciente, encaixe e dispositivo de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 3 ou descrito com o mesmo é opcional. Por exemplo, em algumas modalidades, o cliente de monitoramento 1 é opcional, o servidor de monitoramento 3 é opcional, os serviços em instalação 8 são opcionais, cada um dos serviços 19, 20, 21, 22, 23, 24 é opcional, o servidor em nuvem 25 é opcional, cada um dos outros clientes de monitoramento 4 é opcional, os bancos de dados de fármacos online 9 são opcionais, a rede de evento adverso de fármaco é opcional, o pessoal do paciente EHR 19' é opcional e/ou o banco de dados de resultados de tratamento 10 é opcional. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, cada um dos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 é opcional. Similarmente, cada um dentre o sistema monitor 131, a faixa de pulso 118, o RFID 116, o código de barras, o dispositivo de varredura 120, o visor 134 e/ou potência CA, é opcional em algumas modalidades da presente descrição.
[00415] Adicionalmente, em algumas modalidades, embora alguns itens, componentes, dispositivos, dispositivos de cartão de paciente, encaixes e dispositivos de computação, numerados ou não numerados, conforme mostrado na Figura 3 ou descrito com os mesmos são mostrados como sendo o único item, componente, dispositivo, dispositivo de atendimento ao paciente, encaixe ou dispositivo de computação, múltiplos itens, componentes, dispositivos, dispositivos de atendimento ao paciente, encaixes e dispositivos de computação, são contemplados; por exemplo, embora uma única bomba de infusão 7 seja mostrada na Figura 3, em algumas modalidades, duas bombas de infusão 7 podem ser usadas, múltiplas bombas de infusão 7 podem ser usadas, ou qualquer número arbitrário de bombas de infusão 7 pode ser usado. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, múltiplos encaixes de dispositivo 104 e/ou múltiplos encaixes de cliente de monitoramento 102 podem ser usados.
[00416] Adicional ou alternativamente, embora dispositivos de atendimento ao paciente particulares 7, 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 sejam mostrados, outras cominações, subconjuntos, múltiplos de um dispositivo de atendimento ao paciente particular, ou combinações dos mesmos podem ser usados. Por exemplo, em algumas modalidades, apenas uma bomba de infusão 7 é usada dos dispositivos de atendimento ao paciente e, nesse exemplo específico, os outros dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 podem ser desabilitados, pode não estar presentes ou disponíveis para o sistema usar, podem ser desligados ou podem não ser parte do sistema 300 da Figura 3. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades específicas, apenas os dispositivos de atendimento ao paciente usados são encaixáveis ao encaixe de dispositivo 104, por exemplo, em uma modalidade específica, a bomba de infusão 7 é o único dispositivo encaixado no encaixe de dispositivo 102 e no encaixe de dispositivo 102 apenas recebe um dispositivo, por exemplo, a bomba de infusão 7. Adicional, alternativa ou opcionalmente, em algumas modalidades específicas, os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 são encaixáveis, podem operar não encaixados e/ou pode não ser encaixáveis e podem operar como um dispositivo de atendimento ao paciente autônomo.
[00417] Na Figura 3, embora o encaixe de dispositivo 104 seja mostrado como sendo capaz de receber diversos dispositivos de atendimento ao paciente, em outras modalidades, o encaixe de dispositivo 104 pode receber um dispositivo de atendimento ao paciente, uma pluralidade de dispositivos de atendimento ao paciente, ou qualquer número arbitrário de dispositivos de atendimento ao paciente. Além disso, recessos de um encaixe podem não ser usados, por exemplo, conforme mostrado na Figura 3, o recesso vazio 170 é mostrado no encaixe de dispositivo 104. Adicionalmente, embora o encaixe de cliente de monitoramento 102 seja mostrado como sendo capaz de receber um cliente de monitoramento 1, em outras modalidades, o encaixe de cliente de monitoramento 102 pode receber dois clientes de monitoramento 1, mais de dois clientes de monitoramento 1, ou qualquer número arbitrário de clientes de monitoramento I.
[00418] A Figura 4 mostra um fluxograma que ilustra um método 202 para manter comunicações entre um cliente de monitoramento, por exemplo, o cliente de monitoramento 1 e um ou mais dos dispositivos, por exemplo, os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35 126, 128, 130, 148 da Figura 3, de acordo com uma modalidade da presente descrição.
[00419] O ato 204 determina se o encaixe de cliente de monitoramento está disponível como um enlace de comunicação entre o cliente de monitoramento e o encaixe de cliente de monitoramento através de um conector de encaixe. Se o enlace de comunicação do ato 204 estiver disponível, o método 202 continua no ato 206, de outro modo, o método 202 continua no ato 208. O ato 208 determina se o encaixe de cliente de monitoramento está disponível como um enlace de comunicação entre o cliente de monitoramento e o encaixe de cliente de monitoramento através de um enlace sem fio. Se o enlace de comunicação do ato 208 estiver disponível, o método 202 continua no ato 206, de outro modo, o método 202 continua no 210.
[00420] O ato 206 determina se o encaixe de cliente de monitoramento está disponível como um enlace de comunicação entre o encaixe de cliente de monitoramento e um encaixe de dispositivo através de um enlace sem fio. Se o enlace de comunicação do ato 206 estiver disponível, o método 202 continua no ato 212, de outro modo, o método 202 continua no 210.
[00421] O ato 210 determina se o encaixe de dispositivo está disponível como um enlace de comunicação entre o cliente de monitoramento e o encaixe de dispositivo através de um enlace sem fio. Se o enlace de comunicação do ato 210 estiver disponível, o método 202 continua no ato 212, de outro modo, o método 202 continua no 214.
[00422] O ato 212 determina se o encaixe de dispositivo está disponível como um enlace de comunicação entre o encaixe de dispositivo e o dispositivo de atendimento ao paciente. Se o enlace de comunicação do ato 212 estiver disponível, o método 202 continua no ato 216, de outro modo, o método 202 continua no ato 214. O ato 214 determina se o dispositivo de atendimento ao paciente está disponível como um enlace de comunicação entre o cliente de monitoramento e o dispositivo de atendimento ao paciente através de um enlace sem fio direto. Se o enlace de comunicação do ato 214 estiver disponível, o método 202 continua no ato 216, de outro modo, o ato 218 determina que a comunicação com o dispositivo de atendimento ao paciente está indisponível.
[00423] O ato 216 tenta um handshake entre o cliente de monitoramento e o dispositivo de atendimento ao paciente com o uso do(s) enlace(s) de comunicação disponível(is). Em modalidades alternativas, nenhum handshake é tentado; por exemplo, alguns protocolos de comunicações não utilizam handshaking. O ato de decisão 220 determina se o handshake foi bem sucedido e as comunicações entre o cliente de monitoramento e o dispositivo foram estabelecidas. Se o ato 220 determinar que um enlace de comunicação foi estabelecido, o método 202 comunica dados entre o cliente de monitoramento e o dispositivo durante o ato 222 com o uso do(s) enlace(s) de comunicação disponível(is). Se o ato de decisão 220 determinar que o handshake não foi bem-sucedido, ou o método 202 determina que a comunicação com o dispositivo está indisponível no ato 218 ou o método 202 tenta comunicações entre o cliente de monitoramento através de enlaces de comunicação não tentados (não mostrado explicitamente).
[00424] O método 202 é uma modalidade exemplificativa da presente descrição que descreve um método de manutenção de comunicações entre um cliente de monitoramento e um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente. Em algumas modalidades, embora o método 202 inclua uma programação de enlaces de comunicações, outras programações podem ser usadas, difusão, anycast, multicast ou unicast podem ser usadas, algoritmos de roteamento podem ser usados, um protocolo de roteamento de vetor de distância pode ser usado, um protocolo de roteamento de estado de enlace pode ser usado, um protocolo de roteamento de estado de enlace otimizado pode ser usado, um protocolo de vetor de trajeto pode ser usado, roteamento estático com trajetos de comunicações alternativos predefinidos pode ser usado, e/ou rede adaptativa pode ser usada. Por exemplo, em algumas modalidades da presente descrição, pesos podem ser atribuídos a cada trajeto de comunicações e o Algoritmo de Dijkstra pode ser usado para comunicar entre o cliente de monitoramento 1 e um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente; os pesos podem ser determinados de qualquer forma conhecida, incluindo como uma função de largura de banda, qualidade de sinal, taxa de erro de bit, podem ser lineares ao rendimento ou latência de dados disponíveis e/ou similares.
[00425] Referindo-se agora à Figura 5, um sistema de atendimento ao paciente eletrônico 500 na forma de diagrama de blocos é mostrado tendo um encaixe 502 para encaixar juntos um cliente de monitoramento 1 e vários dispositivos de atendimento ao paciente (por exemplo, dispositivos de atendimento ao paciente 7, 126, 128, ou 130), um módulo de comunicação 124D e um dongle 133 de acordo com ainda outra modalidade da presente descrição. O sistema de atendimento ao paciente eletrônico 500 da Figura 5 é semelhante ao sistema de atendimento ao paciente eletrônico 100 da Figura 1; entretanto, cada um dentre o cliente de monitoramento I, os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 126, 128, 130, um módulo de comunicação 124D, e um dongle 133 são todos encaixáveis a um encaixe 502. Como será observado à luz desta descrição, o encaixe 502 pode incluir um ou mais barramentos, placas traseiras, trajetos de comunicações, conjunto de circuitos eletrônicos, e similares para facilitar as comunicações.
[00426] Opcionalmente, o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4, e/ou o comunicador remoto 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitações aos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 como, por exemplo, uma quantidade de bolo, um taxa de fluxo de infusão, um fluido total para entrega, um tempo de início para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fármaco ou uma perfil de taxa de entrega de fluxo para a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130. Em algumas modalidades, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitações ao dispensador de pílula 128, como, por exemplo, um comando de dispensação de pílula para dispensar uma pílula, um tipo de pílula, uma programação para a dispensação de pílula, e/ou critérios de dispensação de pílula máxima. Os critérios de dispensação de pílula máxima pode ser uma quantidade máxima de um medicamento que pode ser entregue dentro de um intervalo de tempo predeterminado; por exemplo, determinados medicamentos são tomados conforme necessário (isto é, pro, re nata) entretanto, o medicamento pode não se seguro se tomado em excesso e os critérios de dispensação de pílula máxima podem evitar que o medicamento seja tomado em níveis não seguros pelo paciente, por exemplo, uma quantidade predeterminada durante um intervalo de tempo predeterminado.
[00427] Opcionalmente, os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 também podem comunicar dados de volta para o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 para: determinar se um alarme ou alerta deveria ser emitido ou enviado; determinar se o tratamento ou condição é segura para o paciente; determinar se o sistema 500 está funcionando adequadamente ou dentro dos limites predeterminados; e/ou para exibir os dados em um visor do cliente de monitoramento 1, do outro cliente de monitoramento 4 e/ou do comunicador remoto 11. Por exemplo, opcionalmente, a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126, e/ou a bomba de microinfusão 130 podem comunicar (onde aplicável): pressão a montante; alterações na pressão a montante; pressão a jusante ao paciente 2; mudanças na pressão a jusante ao paciente 2; a presença ou ausência de ar dentro de uma linha de infusão; uma quantidade de bolo real entregue; uma taxa de fluido de infusão real; um fluido total atual entregue; um tempo de início real para entrega de fármaco; um tempo de parada rede para entrega de fármaco; ou um perfil de taxa de entrega de fluxo real para um ou mais dentre o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Em outra modalidade, o dispensador de pílula 128 pode, opcionalmente, comunicar dados de volta para o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4, e/ou o comunicador remoto 11, como, por exemplo, uma pílula dispensada real, um tipo de pílula dispensada real, uma programação de dispensação de pílula real como dispensada, ou se critérios de dispensação de pílula máxima foram excedidos ou não.
[00428] Os dados recebidos dos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 podem ser analisados quanto a quaisquer condições predefinidas para emitir um alarme e/ou um alerta. Por exemplo, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem usar um aumento na pressão a jusante da bomba de infusão 7, do pistão de seringa 126 /ou da bomba de microinfusão 130 como uma indicação de um dentre: coagulação excessiva, infiltração, oclusão ou acotovelamento da tubagem para o paciente; ou oclusão por outro material dentro da bolsa de IV 170. Em resposta ao aumento súbito na pressão a jusante, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem emitir um alarme ou alertar visual ou audivelmente um usuário. Adicional ou alternativamente, uma diminuição súbita na pressão a jusante ao paciente 2 pode ser uma indicação de que a tubagem se soltou da agulha e/ou a agulha está agora fora do paciente; e, em resposta, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem emitir um alarme ou alertar visual ou audivelmente um usuário. Um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem, opcionalmente, enviar um comando para um ou mais dentre a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126, e/ou a bomba de microinfusão 130 para parar a entrega de fluido em resposta ao aumento e/ou diminuição súbita de pressão a montante ao paciente 2.
[00429] Em algumas modalidades, cada item, componente, dispositivo, dispositivo de atendimento ao paciente, encaixe, e dispositivo de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 5 ou descrito com isso é opcional. Por exemplo, em algumas modalidades, o cliente de monitoramento 1 é opcional, o servidor de monitoramento 3 é opcional, os serviços de instalação 8 são opcionais, cada um dos serviços 19, 20, 21, 22, 23, 24 é opcional, o servidor em nuvem 25 é opcional, cada um dos outros clientes de monitoramento 4 é opcional, o bancos de dados de fármaco online 9 é opcional, a rede de evento adverso de fármaco é opcional, o EHR pessoal do paciente 19 é opcional, e/ou o banco de dados de resultados de tratamento 10 é opcional. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, cada um dos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 é opcional. Da mesma forma cada um dentre o monitor de sistema 131, a faixa de pulso 118, o RFID 116, o código de barras 114, o dispositivo de varredura. 120, o visor 134, e/ou potência de CA, é opcional em algumas modalidades da presente descrição.
[00430] Adicionalmente, em algumas modalidades, embora alguns itens, componentes, dispositivos, dispositivos de atendimento ao paciente, encaixes, e dispositivos de computação, numerados ou não numerados, conforme mostrado na Figura 5 ou descritos com isso seja mostrados como sendo o único item, componente, dispositivo, dispositivo de atendimento ao paciente, encaixe ou dispositivo de computação, múltiplo itens, componentes, dispositivos, dispositivos de atendimento ao paciente, encaixes e dispositivos de computação, são contemplados; por exemplo, embora uma única bomba de infusão 7 seja mostrada na Figura 5, em algumas modalidades, duas bombas de infusão 7 podem ser usadas, múltiplas bombas de infusão 7 podem ser usadas, ou qualquer número arbitrário de bombas de infusão 7 pode ser usado. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, múltiplos encaixes 502 podem ser usados.
[00431] Adicional ou alternativamente, embora dispositivos de atendimento ao paciente particulares 7, 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 sejam mostrados, outras combinações, subconjuntos, múltiplos dispositivos dentre um dispositivo de atendimento ao paciente particular, ou combinações dos mesmos podem ser usadas. Por exemplo, em algumas modalidades, somente uma bomba de infusão 7 é usada dos dispositivos de atendimento ao paciente, e, nesse exemplo específico, os outros dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 podem ser desabilitados, podem não estar presentes ou disponíveis para o uso pelo sistema, podem ser desativados, ou podem não ser parte do sistema 500 da Figura 5. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades específicas, somente os dispositivos de atendimento ao paciente usados são encaixáveis ao encaixe 502; por exemplo, em uma modalidade específica, a bomba de infusão 7 é o único dispositivo encaixado no encaixe de dispositivo 102 e o encaixe de dispositivo 102 somente recebe um dispositivo, por exemplo, a bomba de infusão 7. Adicional, alternativa ou opcionalmente, em algumas modalidades específicas, os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, são encaixáveis, podem operar não encaixados, e/ou podem não ser encaixáveis e podem operar como um dispositivo de atendimento ao paciente independente.
[00432] Na Figura 5, embora o encaixe de dispositivo 502 seja mostrado como tendo a capacidade de receber diversos dispositivos de atendimento ao paciente, em outras modalidades, o encaixe 502 pode receber um dispositivo de atendimento ao paciente, uma pluralidade de dispositivos de atendimento ao paciente, ou qualquer número arbitrário de dispositivos de atendimento ao paciente. Além disso, recessos de um encaixe podem não ser usados, por exemplo, conforme mostrado na Figura 5, o recesso vazio 170 é mostrado no encaixe 502. Adicionalmente, embora o encaixe 502 seja mostrado como tendo a capacidade de receber um cliente de monitoramento 1, em outras modalidades, o encaixe 502 pode receber dois clientes de monitoramento 1, mais do que dois clientes de monitoramento 1, ou qualquer número arbitrário de clientes de monitoramento 1.
[00433] A Figura 6 é um fluxograma que ilustra um método 304 para manter comunicações entre um cliente de monitoramento, por exemplo, o cliente de monitoramento 1 da Figura 5, e um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente, por exemplo, dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35 126, 128, 130, 148 da Figura 5 de acordo com uma modalidade da presente descrição.
[00434] O método determina se o encaixe está disponível como um enlace de comunicação entre o cliente de monitoramento e o encaixe através de um conector de encaixe durante o ato 306. Se o enlace de comunicação do ato 306 não estiver disponível, o método 304 continua no ato 308, de outro modo, o método 304 continua no ato 310. O ato 310 determina se o encaixe está disponível como um enlace de comunicação entre o encaixe e o dispositivo de atendimento ao paciente. Se o enlace de comunicação do ato 310 não estiver disponível, o método 304 continua no ato 312, de outro modo, o método 304 continua no ato 314.
[00435] O ato 308 determina se o encaixe está disponível como um enlace de comunicação entre o cliente de monitoramento e o encaixe através de um enlace sem fio. Se o enlace de comunicação do ato 308 não estiver disponível, o método 304 continua no ato 310 de outro modo, o método 304 continua no ato 312.
[00436] O ato 312 determina se o dispositivo de atendimento ao paciente está disponível como um enlace de comunicação entre o cliente de monitoramento e o dispositivo de atendimento ao paciente através de um enlace sem fio direto. Se o enlace de comunicação do ato 312 estiver indisponível, o ato 316 determina que a comunicação entre o cliente de monitoramento e o dispositivo de atendimento ao paciente está indisponível.
[00437] O ato 314 tenta um handshake entre o cliente de monitoramento e o dispositivo com o uso de enlace(s) de comunicação disponível(is). Em modalidades alternativas, nenhum handshaking é utilizado; por exemplo, alguns protocolos não empregam handshaking. O ato de decisão 318 determina se o handshake foi bem-sucedido e se foi bem-sucedido, o método 304 continua no ato 320 para comunicar dados com o uso de enlace(s) de comunicação disponível(is). Se o ato de decisão 318 determinar que o handshake não foi bem-sucedido no ato 314, o ato 316 determina que a comunicação com o dispositivo está indisponível. Em outras modalidades, se o ato de decisão 318 determinar que o handshake não foi bem-sucedido no ato 314, o método 304 tenta se comunicar com o dispositivo de atendimento ao paciente por meio de enlaces de comunicações não testados (não mostrados explicitamente).
[00438] O método 304 é uma modalidade exemplificativa da presente descrição que descreve um método de manutenção de comunicações entre um cliente de monitoramento e um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente. Em algumas modalidades, embora o método 304 inclua uma programação de enlaces de comunicações, outras programações podem ser usadas, difusão, anycast, multicast ou unicast podem ser usadas, algoritmos de roteamento podem ser usados, um protocolo de roteamento de vetor de distância pode ser usado, um protocolo de roteamento de estado de enlace pode ser usado, um protocolo de roteamento de estado de enlace otimizado pode ser usado, um protocolo de vetor de trajeto pode ser usado, roteamento estático com trajetos de comunicações alternativos predefinidos pode ser usado, e/ou rede adaptativa pode ser usada. Por exemplo, em algumas modalidades da presente descrição, pesos podem ser atribuídos a cada trajeto de comunicações e o Algoritmo de Dijkstra pode ser usado para comunicar entre o cliente de monitoramento 1 e um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente; os pesos podem ser determinados de qualquer forma conhecida, incluindo como uma função de largura de banda, qualidade de sinal, taxa de erro de bit, podem ser lineares ao rendimento ou latência de dados disponíveis e/ou similares.
[00439] Virando-se agora para a Figura 7, um diagrama de blocos é mostrado de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico 700 que tem um cliente de monitoramento 1 com um encaixe integrado 702 para encaixar dispositivos de atendimento ao paciente 7, 126, 128, 130 ao mesmo de acordo com ainda outra modalidade da presente descrição. Adicionalmente, em algumas modalidades, um módulo de comunicação 124D, e um dongle 133 são todos encaixáveis ao encaixe 702. O sistema de atendimento ao paciente 700 da Figura 7 é semelhante ao sistema de atendimento ao paciente 100 da Figura 1; entretanto, o sistema de atendimento ao paciente 700 inclui o encaixe integrado 702. Em algumas modalidades, o cliente de monitoramento 1 se comunica com um dispositivo de atendimento ao paciente quando for encaixado por meio do encaixe; entretanto, se o cliente de monitoramento 1 não puder se comunicar com um dispositivo de atendimento ao paciente, por exemplo, dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, o cliente de monitoramento 1 pode se comunicar com o mesmo sem a necessidade de fio, por exemplo, com o uso da antena 112 do cliente de monitoramento 1.
[00440] Opcionalmente, o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4, e/ou o comunicador remoto 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitações aos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 como, por exemplo, uma quantidade de bolo, um taxa de fluxo de infusão, um fluido total para entrega, um tempo de início para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fármaco ou uma perfil de taxa de entrega de fluxo para a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126 e/ou a bomba de microinfusão 130. Em algumas modalidades, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitações ao dispensador de pílula 128, como, por exemplo, um comando de dispensação de pílula para dispensar uma pílula, um tipo de pílula, uma programação para a dispensação de pílula, e/ou critérios de dispensação de pílula máxima. Os critérios de dispensação de pílula máxima pode ser uma quantidade máxima de um medicamento que pode ser entregue dentro de um intervalo de tempo predeterminado; por exemplo, determinados medicamentos são tomados conforme necessário (isto é, pro, re nata) entretanto, o medicamento pode não se seguro se tomado em excesso e os critérios de dispensação de pílula máxima podem evitar que o medicamento seja tomado em níveis não seguros pelo paciente, por exemplo, uma quantidade predeterminada durante um intervalo de tempo predeterminado.
[00441] Opcionalmente, os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 também podem comunicar dados de volta para o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 para: determinar se um alarme ou alerta deveria ser emitido ou enviado; determinar se o tratamento ou condição é segura para o paciente; determinar se o sistema 700 está funcionando adequadamente ou dentro dos limites predeterminados; e/ou para exibir os dados em um visor do cliente de monitoramento 1, do outro cliente de monitoramento 4 e/ou do comunicador remoto 11. Por exemplo, opcionalmente, a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126, e/ou a bomba de microinfusão 130 podem comunicar (onde aplicável): pressão a montante; alterações na pressão a montante; pressão a jusante ao paciente 2; mudanças na pressão a jusante ao paciente 2; a presença ou ausência de ar dentro de uma linha de infusão; uma quantidade de bolo real entregue; uma taxa de fluido de infusão real; um fluido total atual entregue; um tempo de início real para entrega de fármaco; um tempo de parada rede para entrega de fármaco; ou um perfil de taxa de entrega de fluxo real para um ou mais dentre o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Em outra modalidade, o dispensador de pílula 128 pode, opcionalmente, comunicar dados de volta para o cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4, e/ou o comunicador remoto 11, como, por exemplo, uma pílula dispensada real, um tipo de pílula dispensada real, uma programação de dispensação de pílula real como dispensada, ou se critérios de dispensação de pílula máxima foram excedidos ou não.
[00442] Os dados recebidos dos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 podem ser analisados quanto a quaisquer condições predefinidas para emitir um alarme e/ou um alerta. Por exemplo, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem usar um aumento na pressão a jusante da bomba de infusão 7, do pistão de seringa 126 /ou da bomba de microinfusão 130 como uma indicação de um dentre: coagulação excessiva, infiltração, oclusão ou acotovelamento da tubagem para o paciente; ou oclusão por outro material dentro da bolsa de IV 170. Em resposta ao aumento súbito na pressão a jusante, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem emitir um alarme ou alertar visual ou audivelmente um usuário. Adicional ou alternativamente, uma diminuição súbita na pressão a jusante ao paciente 2 pode ser uma indicação de que a tubagem se soltou da agulha e/ou a agulha está agora fora do paciente; e, em resposta, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem emitir um alarme ou alertar visual ou audivelmente um usuário. Um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem, opcionalmente, enviar um comando para um ou mais dentre a bomba de infusão 7, o pistão de seringa 126, e/ou a bomba de microinfusão 130 para parar a entrega de fluido em resposta ao aumento e/ou diminuição súbita de pressão a montante ao paciente 2.
[00443] Em algumas modalidades, cada item, componente, dispositivo, dispositivo de atendimento ao paciente, encaixe, e dispositivo de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 7 ou descrito com isso é opcional. Por exemplo, em algumas modalidades, o cliente de monitoramento 1 é opcional, o servidor de monitoramento 3 é opcional, os serviços de instalação 8 são opcionais, cada um dos serviços 19, 20, 21, 22, 23, 24 é opcional, o servidor em nuvem 25 é opcional, cada um dos outros clientes de monitoramento 4 é opcional, o bancos de dados de fármaco online 9 é opcional, a rede de evento adverso de fármaco é opcional, o EHR pessoal do paciente 19 é opcional, e/ou o banco de dados de resultados de tratamento 10 é opcional. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, cada um dos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148 é opcional. Da mesma forma, cada um dentre o monitor de sistema 131, a faixa de pulso 118, o RFID 116, o código de barras 114, o dispositivo de varredura 120, o visor 134, e/ou potência de CA, é opcional em algumas modalidades da presente descrição.
[00444] Adicionalmente, em algumas modalidades, embora alguns itens, componentes, dispositivos, dispositivos de atendimento ao paciente, encaixes, e dispositivos de computação, numerados ou não numerados, conforme mostrado na Figura 7 ou descritos com isso seja mostrados como sendo o único item, componente, dispositivo, dispositivo de atendimento ao paciente, encaixe ou dispositivo de computação, múltiplo itens, componentes, dispositivos, dispositivos de atendimento ao paciente, encaixes e dispositivos de computação, são contemplados; por exemplo, embora uma única bomba de infusão 7 seja mostrada na Figura 7, em algumas modalidades, duas bombas de infusão 7 podem ser usadas, múltiplas bombas de infusão 7 podem ser usadas, ou qualquer número arbitrário de bombas de infusão 7 pode ser usado. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, múltiplos encaixes integrados 702 podem ser usados.
[00445] Adicional ou alternativamente, embora dispositivos de atendimento ao paciente particulares 7, 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 sejam mostrados, outras combinações, subconjuntos, múltiplos dispositivos dentre um dispositivo de atendimento ao paciente particular, ou combinações dos mesmos podem ser usadas. Por exemplo, em algumas modalidades, somente uma bomba de infusão 7 é usada dos dispositivos de atendimento ao paciente, e, nesse exemplo específico, os outros dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 126, 128, 130, 148 podem ser desabilitados, podem não estar presentes ou disponíveis para o uso pelo sistema, podem ser desativados, ou podem não ser parte do sistema 700 da Figura 7. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades específicas, somente os dispositivos de atendimento ao paciente usados são encaixáveis ao encaixe integrado 702; por exemplo, em uma modalidade específica, a bomba de infusão 7 é o único dispositivo encaixado no encaixe integrado 702 e o encaixe integrado 702 somente recebe um dispositivo, por exemplo, a bomba de infusão 7. Adicional, alternativa ou opcionalmente, em algumas modalidades específicas, os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, são encaixáveis, podem operar não encaixados, e/ou podem não ser encaixáveis e podem operar como um dispositivo de atendimento ao paciente independente.
[00446] Na Figura 7, embora o encaixe integrado 702 seja mostrado como tendo a capacidade de receber diversos dispositivos de atendimento ao paciente, em outras modalidades, o encaixe integrado 702 pode receber um dispositivo de atendimento ao paciente, uma pluralidade de dispositivos de atendimento ao paciente, ou qualquer número arbitrário de dispositivos de atendimento ao paciente. Além disso, recessos de um encaixe podem não ser usados, por exemplo, conforme mostrado na Figura 7, o recesso vazio 170 é mostrado no encaixe integrado 702. Adicionalmente, embora o encaixe integrado 702 seja mostrado como tendo um cliente de monitoramento integrado 1, em outras modalidades, o encaixe integrado 702 tem dois clientes de monitoramento integrados 1, mais do que dois clientes de monitoramento integrados 1, ou qualquer número arbitrário de clientes de monitoramento integrados 1.
[00447] A Figura 8 é um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico 800 que tem um hub 802 de acordo com ainda outra modalidade da presente descrição. Opcionalmente, em algumas modalidades, o hub 802 fornece uma interface de comunicações entre o encaixe de cliente de monitoramento 102 e encaixes de dispositivo 804, 806. Em ainda modalidades adicionais, o hub 802 controla os dispositivos de atendimento ao paciente sem um cliente de monitoramento 1, outro cliente de monitoramento 4, e/ou um comunicador remoto 11. Por exemplo, o hub 802 pode se comunicar com o servidor de monitoramento 3, os serviços de instalação 8, a estação de enfermagem 5, a farmácia 6, o servidor em nuvem 25, os bancos de dados de fármaco online ou rede de evento adverso de fármaco 9, um EHR pessoal do paciente 19', e/ou o banco de dados de resultado de tratamento 10. O hub 802 pode fornecer um relógio de modo que todos dispositivos conectados ao mesmo usam o relógio do hub 802 (por exemplo, dispositivos de atendimento ao paciente, clientes de monitoramento, comunicador remotos, etc.), dispositivos em tempo real usam o encaixe do hub 802, ou dispositivos de tempo crucial usam o encaixe do hub 802.
[00448] Em algumas modalidades, a GPS e/ou módulo de variação (por exemplo, módulo de variação ultrassônica) pode ser instalado na bomba de infusão 830, o cliente de monitoramento 1, o hub 802, um tratador, e/ou um paciente. Ajustes predeterminados podem exigir que um grupo predeterminado da bomba de infusão 830, do cliente de monitoramento 1, o hub 802, do tratador, e/ou do paciente precisa, nessa modalidade específica, estar em uma distância predeterminada em relação uma à outra antes de iniciar o tratamento e/ou antes de configurar um dentre a bomba de infusão 830, o hub 802, e/ou o cliente de monitoramento 1.
[00449] Em algumas modalidades, o hub 802 inclui uma interface de programação de aplicativo (API) para exibir GUIs, janelas, dados, etc. no cliente de monitoramento 1 e/ou no comunicador remoto 11. A API pode incluir uma classe de dados segura. Em ainda modalidades adicionais, os encaixes 102, 804 e/ou 806 incluem uma API para exibir GUIs, janelas, dados, etc. no cliente de monitoramento 1 ou no comunicador remoto 11. Em ainda uma modalidade adicional, os encaixes 102, 804, ou 806, ou o hub 802 inclui uma API para exibir GUIs, janelas, dados, etc. em um dispositivo de atendimento ao paciente 830, 810, e/ou 814.
[00450] Em algumas modalidades, o hub 802 e/ou os encaixes 102, 804 e/ou 806 pode identificar o tipo de dispositivo de atendimento ao paciente associado ao mesmo e carregar dados de configuração com base no tipo do dispositivo associado de atendimento ao paciente (um dispositivo pareado ao mesmo, um dispositivo plugado ou encaixado no hub 802 e/ou nos encaixes 102, 804, e/ou 806).
[00451] Em algumas modalidades, o hub 802 e/ou os encaixes 102, 804 e/ou 806 pode identificar o tipo de dispositivo de atendimento ao paciente associado ao mesmo e configurar a UI com o uso de html, CSS, JavaScript, Etc. Em algumas modalidades, o hub 802 e/ou os encaixes 102, 804 e/ou 806 pode ter um sistema de UI distribuído.
[00452] A interface de usuário descrita no presente documento pode utilizar uma estrutura de ação de solicitação.
[00453] Opcionalmente, em algumas modalidades específicas, o hub 802 inclui todo o conjunto de circuitos e software cruciais para segurança para se comunicar com o cliente de monitoramento 1; por exemplo, nessa modalidade específica, o hub 802 recebe parâmetros de tratamento do cliente de monitoramento 1, e o hub 802 garante que o parâmetro de tratamento seja seguro para o paciente 2 independentemente de qualquer consulta de segurança realizada em qualquer ponto, por exemplo, no cliente de monitoramento 1. Em ainda uma modalidade adicional específica, o sistema 800 é, opcionalmente, totalmente tolerante à falha do cliente de monitoramento 1, e pode ignorar comandos, solicitações, ou parâmetros do cliente de monitoramento 1 quando, por exemplo, consultas de segurança independentes realizadas no mesmo não satisfazem critérios predeterminados, por exemplo, faixas seguras predeterminadas de entrega de fármaco de uma bomba de infusão 7.
[00454] Opcionalmente, em ainda modalidades específicas adicionais, um código de barras fixado à bolsa de IV 170 pode ser varrido pelo dispositivo de varredura 120, que transfere por download uma prescrição predeterminada (por exemplo, do EHR pessoal do paciente19') e/ou uma bomba de infusão 830 inclui uma prescrição predeterminada que é transferida por upload no hub 802 quando a mesma é encaixada ao encaixe 804; em seguida, nessa modalidade específica e opcionalmente, o hub 802 inicia infusão da bolsa de IV 170 no paciente 2 e monitora o progresso do tratamento para garantir a segurança do paciente 2. Adicionalmente, alternativamente, ou opcionalmente, nessa modalidade específica, um tratador pode interagir com o sistema 800 conforme mostrado na Figura 8 exclusivamente por meio do hub 802. Opcionalmente, em algumas modalidades, o hub 802 transfere por upload o tratamento, estado, ou informações de paciente ao cliente de monitoramento 1; por exemplo, o hub 802 pode transferir por upload informações de tratamento que o mesmo recebe da bomba de infusão 830 ou informações de tratamento que o mesmo recebe do EHR pessoal do paciente 19' que corresponde a um código de barras varrido na bolsa de IV 170, ao cliente de monitoramento 1 para exibir a um usuário, para confirmação das informações pelo usuário, para armazenamento dentro do cliente de monitoramento 1, e similares.
[00455] Em algumas modalidades, o encaixe de dispositivo 804 recebe bombas de infusão 830, 810, e 812. Em algumas modalidades, o encaixe de dispositivo 804 recebe, um, mais do que um, ou uma pluralidade de dispositivos de atendimento ao paciente. O encaixe de dispositivo 806 recebe um dispensador de pílula 814. Em algumas modalidades, o encaixe de dispositivo 806 recebe, um, mais do que um, ou uma pluralidade de dispositivos de atendimento ao paciente, tais como dispensadores de pílula 806. O encaixe de dispositivo 804 inclui uma antena 816 para comunicações sem a necessidade de fio, e o encaixe de dispositivo 806 inclui uma antena 818 para comunicações sem a necessidade de fio. De modo similar, o hub 802 inclui uma antena 820 para comunicações sem a necessidade de fio. Adicional ou alternativamente, o encaixe de dispositivo 804, o hub 802, e/ou o cliente de monitoramento 1 se comunicam um com o outro com o uso de conexão com fios. Cada um dentre o hub 802, e os encaixes 804 e 806 pode se comunicar um com o outro com o uso de, por exemplo, um Cabo USB, um cabo de Ethernet, e/ou por meio de um enlace sem fio. Opcionalmente, o hub 802 pode incluir acessórios adicionais, tais como um visor 822, uma câmera 824, um microfone 826, um dispositivo de varredura 120, um visor fixável/destacável (não mostrado), e similares. Conforme anteriormente mencionado, o hub 802 pode fornecer todas as funções cruciais de segurança do paciente e pode operar independentemente do cliente de monitoramento 1 e/ou do encaixe de cliente de monitoramento 102. Opcionalmente, o cliente de monitoramento 1, outro cliente de monitoramento 4, e/ou o comunicador remoto 11 pode ser usado para enviar comandos ou solicitações aos dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 830, 810, 812, 814, 830 148 tais como, por exemplo, uma quantidade de bolo, uma taxa de fluxo de infusão, um fluido total para entrega, um tempo inicial para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fármaco ou um perfil de taxa de entrega de fluxo a uma ou mais das bombas de infusão 830, 810, 812. Em algumas modalidades, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitações ao dispensador de pílula 814, tal como, por exemplo, uma dispensação de pílula comandos uma dispensar uma pílula, um tipo de pílula, uma programação de dispensação de pílula, e/ou critérios de dispensação de pílula máxima. Os critérios de dispensação de pílula máxima podem ser a quantidade máxima de um medicamento que pode ser entregue dentro de um intervalo predeterminado de time; por exemplo, determinados medicamentos são tomados conforme necessário (isto é, pro re nata), no entanto, o medicamento pode não ser seguro se tomado em excesso e os critérios de dispensação de pílula máxima podem evitar que o medicamento seja tomado em níveis não seguros pelo paciente, por exemplo, uma quantidade a predeterminada durante um intervalo predeterminado de tempo.
[00456] Opcionalmente, os dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 830, 810, 812, 814, 830, 148 também podem comunicar dados de volta ao cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 para: determinar se um alarme ou alerta deve ser emitido ou enviado; determinar se o tratamento ou condição é segura para o paciente; determinar se o sistema 800 opera apropriadamente ou dentro de limites predeterminados; e/ou para exibir os dados em um visor do cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Por exemplo, opcionalmente, uma ou mais das bombas de infusão 830, 810, 812 podem se comunicar (onde for aplicável): pressão a montante; mudanças de pressão a montante; pressão a montante ao paciente 2; mudanças de pressão a montante ao paciente 2; a presença ou ausência de ar dentro de uma linha de infusão; um quantidade de bolo real entregue; uma taxa real de fluxo de infusão; uma fluido total real entregue; um tempo inicial real para entrega de fármaco; um tempo de parada real para entrega de fármaco; ou um perfil de taxa real de entrega de fluxo a um ou mais do cliente de monitoramento 1, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Em outra modalidade, o dispensador de pílula 814 pode opcionalmente comunicar dados de volta ao cliente de monitoramento 1, ao outro cliente de monitoramento 4, e/ou ao comunicador remoto 11, tal como, por exemplo, uma pílula real dispensada, um tipo de pílula real dispensada, uma programação de dispensação de pílula real conforme dispensado, ou se os critérios de dispensação de pílula máxima foram excedidos ou não.
[00457] Os dados recebidos dos dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 830, 810, 812, 814, 830, 148 podem ser analisados para quaisquer condições predefinidas para emitir um alarme e/ou um alerta. Por exemplo, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 podem usar um aumento na pressão a jusante de um ou mais das bombas de infusão 830, 810, 812 para ser uma indicação de um de: coagulação, infiltração, oclusão ou dobra excessiva da tubagem ao paciente; ou oclusão por outro material dentro da bolsa de IV 170. Em resposta ao súbito aumento na pressão a jusante, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode alarmar ou alertar, de modo visual ou audível, um usuário. Adicional ou alternativamente, um súbito aumento de pressão a montante ao paciente 2 pode ser uma indicação de que a tubagem se destacou da agulha e/ou a agulha está agora fora do paciente; e, em resposta, um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode alarmar ou alertar, de modo visual ou audível, um usuário. Um ou mais dos clientes de monitoramento 1, 4, 11 pode, opcionalmente, enviar um comando a um ou mais das bombas de infusão 830, 810, 812 para parar a entrega de fluido em resposta ao súbito aumento e/ou diminuição de pressão a montante ao paciente 2.
[00458] Em algumas modalidades, cada item, componente, dispositivo, dispositivo de atendimento ao paciente, encaixe, e dispositivo de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 8 ou descrito com o mesmo é opcional. Por exemplo, em algumas modalidades, o cliente de monitoramento 1 é opcional, o servidor de monitoramento 3 é opcional, os serviços de instalação 8 são opcionais, cada um dos serviços 19, 20, 21, 22, 23, 24 é opcional, o servidor em nuvem 25 é opcional, cada um dos outros clientes de monitoramento 4 é opcional, os bancos de dados de fármaco online 9 são opcionais, a rede de evento adverso de fármaco é opcional, o EHR pessoal do paciente 19' é opcional, e/ou o banco de dados de resultado de tratamento 10 é opcional. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, cada um dos dispositivos de atendimento ao paciente 830, 810, 812 é opcional. De modo similar, cada um do sistema monitor 131, a faixa de pulso 118, o RFID 116, o código de barras 114, o dispositivo de varredura 120, o visor 808, e/ou potência CA, é opcional Em algumas modalidades da presente descrição.
[00459] Adicionalmente, em algumas modalidades, embora alguns itens, componentes, dispositivos, dispositivos de atendimento ao paciente, encaixes, e dispositivos de computação, numerados ou não numerados, conforme mostrado na Figura 8 ou descritos com o mesmo sejam mostrados como sendo o item, componente, dispositivo, dispositivo de atendimento único ao paciente, encaixe ou dispositivo de computação, múltiplos itens, componentes, dispositivos, dispositivos de atendimento ao paciente, encaixes e dispositivos de computação, são contemplados; por exemplo, embora um único dispensador de pílula 814 seja mostrado na Figura 8, em algumas modalidades, dois dispensadores de pílula 814 podem ser usados, múltiplos dispensadores de pílula 814 podem ser usados, ou qualquer número arbitrário de dispensadores de pílula 814 pode ser usado. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, múltiplos encaixes 804 ou 806 e/ou múltiplos encaixes de cliente de monitoramento 102 podem ser usados.
[00460] Adicional ou alternativamente, embora dispositivos particulares de atendimento ao paciente 830, 810, 812 sejam mostrados, outras combinações, subconjuntos, os múltiplos de um dispositivo particular de atendimento ao paciente, ou combinações dos mesmos podem ser usadas. Por exemplo, em algumas modalidades, é usada somente uma bomba de infusão 830 dos dispositivos de atendimento ao paciente, e, nesse exemplo específico, os outros dispositivos de atendimento ao paciente 810, 812, 814 podem ser desabilitados, podem não estar presentes ou disponível para uso do sistema, podem ser desligados, ou podem não ser parte do sistema 800 da Figura 8. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades específicas, somente os dispositivos de atendimento ao paciente usados são encaixáveis ao encaixe 804 ou 806; por exemplo, em uma modalidade específica, a bomba de infusão 830 é o único dispositivo encaixado no encaixe 804 e o encaixe 804 recebe somente um dispositivo, por exemplo, a bomba de infusão 830.
[00461] Na Figura 8, embora o encaixe 804 seja mostrado como tendo capacidade de receber diversos dispositivos de atendimento ao paciente, em outras modalidades, o encaixe de dispositivo 804 pode receber um dispositivo de atendimento ao paciente, uma pluralidade de dispositivos de atendimento ao paciente, ou qualquer número arbitrário de dispositivos de atendimento ao paciente. Além disso, recessos de um encaixe podem não ser usados (não mostrados na Figura 8). Adicionalmente, embora o encaixe de cliente de monitoramento 102 seja mostrado como tendo capacidade de receber um cliente de monitoramento 1, em outras modalidades, o encaixe de cliente de monitoramento 102 pode receber dois clientes de monitoramento 1, mais do que dois clientes de monitoramento 1, ou qualquer número arbitrário de clientes de monitoramento 1. Adicionalmente, alternativamente, ou opcionalmente, em algumas modalidades específicas, os dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 830, 810, 812, 814 são encaixáveis, podem operar desencaixados, e/ou podem não ser encaixáveis e podem operar como um dispositivo autônomo de atendimento ao paciente.
[00462] O sistema 800 da Figura 8 pode usar qualquer método de comunicações conhecido para manter as comunicações com o mesmo. Por exemplo, em algumas modalidades, qualquer programação de comunicações pode ser usada, difusão, anycast, multicast ou unicast pode ser usada, algoritmos de roteamento podem ser usados, um protocolo de roteamento de vetor de distância pode ser usado, um protocolo de roteamento de estado de enlace pode ser usado, um protocolo de roteamento de estado de enlace otimizado pode ser usado, um protocolo de vetor de trajeto pode ser usado, roteamento estático com trajetos de comunicações alternativas predefinidas pode ser usado, e/ou redes adaptáveis podem ser usadas. Por exemplo, em algumas modalidades da presente descrição, pesos podem ser atribuídos a cada trajeto de comunicações e o algoritmo de Dijkstra pode ser usado se para comunicar entre o cliente de monitoramento 1 ou o hub 802 e um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente (por exemplo, dispositivos de atendimento ao paciente 830, 810, 812, e 814); os pesos podem ser determinados de qualquer modo, incluindo conforme uma função de largura de banda, qualidade de sinal, sinal de erro de bit, pode ser linear ao rendimento de dados disponível ou latência, e/ou similares.
[00463] Em uma modalidade da presente descrição, os serviços de instalação 8 e/ou a rede de evento adverso de fármaco 9 também pode incluir um Sistema de Redução de Erro de Fármaco ("DERS"). O sistema de DERS pode incluir um primeiro conjunto de critérios predeterminados para disparar alarmes leves e/ou um segundo conjunto de critérios predeterminados para disparar alarmes pesados. Alarmes leves podem ser anulados (por exemplo, desligados) por um tratador com o uso de uma interface de usuário da bomba de infusão 830, a interface de usuário 808 do hub 802, e/ou a interface de usuário do cliente de monitoramento 1 (e pode ser somente um alarme audível e/ou vibratório) enquanto alarmes pesados fazem com que o tratamento cesse até que a fonte do alarme pesado seja removida.
[00464] Em ainda uma modalidade adicional da presente descrição, o sistema de DERS pode incluir um primeiro conjunto de critérios predeterminados que define limites leves e/ou um segundo conjunto de critérios predeterminados que define limites pesados. Os limites leve e pesado definem limites de tratamento, tal como limites de dosagem de fármaco com base no tamanho, peso, idade, outros parâmetros de paciente, ou outros critérios. Limites leves podem ser anulados por um tratador com o uso de uma interface de usuário da bomba de infusão 830, a interface de usuário do cliente de monitoramento 1, e/ou a interface de usuário 808 do hub 802 para iniciar o tratamento apesar de que o tratamento está fora do primeiro conjunto de critérios predeterminados enquanto o limites pesados evitam que o tratamento se inicie até que os ajustes sejam mudados para confirmar ao segundo conjunto de critérios predeterminados que define os limites pesados.
[00465] Em algumas modalidades, os dispositivos de atendimento ao paciente 830, 810, 812, 814, 14, 15, 16, 17, 35 e/ou 148, o cliente de monitoramento 1, o comunicador remoto 11, e encaixes 102 e/ou 804, e/ou o hub 802 pode incluir uma classe de dados segura, por exemplo, por meio de uma API.
[00466] Reportando-se aos desenhos, a Figura 9 mostra um diagrama de blocos de um sistema de atendimento ao paciente eletrônico 900 que tem um cliente de monitoramento empilhável 902, a bomba de infusão empilhável 904, um pistão de seringa empilhável 906, e outro dispositivo de atendimento ao paciente empilhável 908 de acordo com ainda outra modalidade da presente descrição. Os dispositivos empilháveis 902-908 podem se comunicar com o uso de uma placa principal e/ou um barramento (Em algumas modalidades, os dispositivos empilháveis 902-908 se comunicam por meio dos módulos de comunicação).
[00467] Opcionalmente, o cliente de monitoramento 902, outro cliente de monitoramento 4, e/ou o comunicador remoto 11 podem ser usados para enviar comandos ou solicitações aos dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 128, 904, 906, 908, 148 tal como, por exemplo, uma quantidade de bolo, uma taxa de fluxo de infusão, um fluido total para entrega, um tempo inicial para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fármaco ou um perfil de taxa de entrega de fluxo à bomba de infusão empilhável 904, o pistão de seringa empilhável 906 e/ou o outro dispositivo de atendimento ao paciente empilhável 908. Em algumas modalidades, um ou mais dos clientes de monitoramento 902, 4, 11 pode ser usado para enviar comandos ou solicitações ao dispensador de pílula 128, tal como, por exemplo, um comando de dispensação de pílula uma dispensação de uma pílula, um tipo de pílula, uma programação de dispensação de pílula, e/ou critérios de dispensação de pílula máxima. Os critérios de dispensação de pílula máxima podem ser a quantidade máxima de um medicamento que pode ser entregue dentro de um intervalo predeterminado de tempo; por exemplo, determinados medicamentos são tomados conforme necessário (isto é, pro re nata), no entanto, o medicamento pode não ser seguro se tomado em excesso e os critérios de dispensação de pílula máxima podem evitar que o medicamento seja tomado em níveis não seguros pelo paciente, por exemplo, uma quantidade a predeterminada durante um intervalo predeterminado de tempo.
[00468] Opcionalmente, os dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 128, 904, 906, 908, 148 também podem comunicar dados de volta ao cliente de monitoramento 902, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11 para: determinar se um alarme ou alerta deve ser emitido ou enviado; determinar se o tratamento ou condição é seguro para o paciente; determinar se o sistema 900 opera apropriadamente ou dentro de limites predeterminados; e/ou para exibir os dados em um visor do cliente de monitoramento 902, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Por exemplo, opcionalmente, a bomba de infusão empilhável 904, o pistão de seringa empilhável 906, e/ou o outro dispositivo de atendimento ao paciente empilhável 908 pode comunicar (onde for aplicável): pressão a montante; mudanças de pressão a montante; pressão a montante ao paciente 2; mudanças de pressão a montante ao paciente 2; a presença ou ausência de ar dentro de uma linha de infusão; um quantidade de bolo real entregue; uma taxa real de fluxo de infusão; um fluido total real entregue; um tempo inicial real para entrega de fármaco; um tempo de parada real para entrega de fármaco; ou um perfil de taxa de entrega de fluxo real a um ou mais do cliente de monitoramento empilhável 902, o outro cliente de monitoramento 4 e/ou o comunicador remoto 11. Em outra modalidade, o dispensador de pílula 128 pode opcionalmente comunicar dados de volta ao cliente de monitoramento empilhável 902, o outro cliente de monitoramento 4, e/ou o comunicador remoto 11, tal como, por exemplo, uma pílula real dispensada, um tipo de pílula real dispensada, uma programação de dispensação de pílula real conforme dispensado, ou se os critérios de dispensação de pílula máxima foram excedidos ou não.
[00469] Os dados recebidos dos dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 128, 904, 906, 908, 148 podem ser analisados para quaisquer condições predefinidas para emitir um alarme e/ou um alerta. Por exemplo, um ou mais dos clientes de monitoramento 902, 4, 11 pode usar um aumento na pressão a jusante da bomba de infusão empilhável 904 e/ou o pistão de seringa empilhável 906 para ser uma indicação de um de: coagulação, infiltração, oclusão ou dobra excessiva da tubagem ao paciente; ou oclusão por outro material dentro da bolsa de IV 170. Em resposta ao súbito aumento na pressão a jusante, um ou mais dos clientes de monitoramento 902, 4, 11 pode alarmar ou alertar, de modo visual ou audível, um usuário. Adicional ou alternativamente, um súbito aumento de pressão a montante ao paciente 2 pode ser uma indicação de que a tubagem se destacou da agulha e/ou a agulha está agora fora do paciente; e, em resposta, um ou mais dos clientes de monitoramento 902, 4, 11 pode alarmar ou alertar, de modo visual ou audível, um usuário. Um ou mais dos clientes de monitoramento 902, 4, 11 pode, opcionalmente, enviar um comando a um ou mais dentre a bomba de infusão empilhável 902 e/ou o pistão de seringa empilhável 906 para parar a entrega de fluido em resposta ao súbito aumento e/ou diminuição de pressão a montante ao paciente 2.
[00470] O cliente de monitoramento empilhável 902, o dispositivo empilhável 908, a bomba de infusão empilhável 904, e o pistão de seringa empilhável 906 podem ser encadeados em série entre si por meio de conectores acoplados ao topo e fundo de cada dispositivo. Por exemplo, o pistão de seringa empilhável 906, em vez disso, pode ser empilhado no topo do cliente de monitoramento 902 de modo que um conector de fundo do pistão de seringa empilhável 906 eletricamente acoplado aos conectores no topo do cliente de monitoramento 902.
[00471] O encadeamento em série pode ser criado, por exemplo, através de condutores elétricos dentro de cada um dentre o cliente de monitoramento empilhável 902, o dispositivo de atendimento ao paciente empilhável 908, a bomba de infusão empilhável 904, e o pistão de seringa empilhável 906 de modo que o contato elétrico contínuo seja mantido entre cada um desses dispositivos.
[00472] Adicional ou alternativamente, os dispositivos empilháveis 902, 908, 904, 906 podem opcionalmente manter comunicações sem a necessidade de fio um com o outro. Por exemplo, o cliente de monitoramento empilhável 902 pode detectar que os condutores de encadeamento em série estão eletricamente sem resposta devido a um curto circuito dentro de um dispositivo empilhável dos dispositivos empilháveis 902, 908, 904, 906, e o cliente de monitoramento empilhável 902 pode interrogar cada um dos dispositivos empilháveis 908, 904, 906 para determinar qual dispositivo tem falha; depois disso uma determinação é feita, o cliente de monitoramento empilhável 902 pode se comunicar sem a necessidade de fio com um circuito desconectado isolado dentro do dispositivo com falha dos dispositivos empilháveis 902, 908, 904, 906 para desengatar eletricamente o dispositivo com falha dos condutores encadeados em série. Adicional ou alternativamente, um ou mais dos dispositivos empilháveis 902, 908, 904, 906 pode alarmar, enviar um alerta, e/ou exibir uma mensagem de que um dos dispositivos empilháveis 902, 908, 904, 906 tem falha e/ou que um dos dispositivos empilháveis 902, 908, 904, 906 se comunica sem a necessidade de fio ao invés de por meio do enlace de comunicação encadeado em série com fio.
[00473] Adicional ou alternativamente, cada um dentre cliente de monitoramento empilhável 902, o dispositivo empilhável 908, a bomba de infusão empilhável 904, e o pistão de seringa empilhável 906 pode reenviar ou retransmitir informações a um respectivo dispositivo abaixo ou acima de si dentro do encadeamento em série. Por exemplo, a bomba de infusão empilhável 904 pode comunicar todos os dados recebidos do pistão de seringa empilhável 906 armazenando-se temporariamente os dados dentro de uma memória interna e comunicandose as informações quando um sinal é recebido do dispositivo de atendimento ao paciente empilhável 908 indicando que o dispositivo de atendimento ao paciente empilhável 908 está pronto para receber dados adicionais. Em algumas modalidades, cada item, componente, dispositivo, dispositivo de atendimento ao paciente, encaixe, e dispositivo de computação, numerado ou não numerado, conforme mostrado na Figura 8 ou descrito com o mesmo é opcional. Por exemplo, em algumas modalidades, o cliente de monitoramento 1 é opcional, o servidor de monitoramento 3 é opcional, os serviços de instalação 8 são opcionais, cada um dos serviços 19, 20, 21, 22, 23, 24 é opcional, o servidor em nuvem 25 é opcional, cada um dos outros clientes de monitoramento 4 é opcional, os bancos de dados de fármaco online 9 são opcionais, a rede de evento adverso de fármaco é opcional, o EHR pessoal do paciente 19' é opcional, e/ou o banco de dados de resultado de tratamento 10 é opcional. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, cada um dos dispositivos de atendimento ao paciente 830, 810, 812 é opcional. De modo similar, cada um do sistema monitor 131, a faixa de pulso 118, o RFID 116, o código de barras 114, o dispositivo de varredura 120, o visor 808, e/ou potência CA, é opcional Em algumas modalidades da presente descrição.
[00474] Adicionalmente, em algumas modalidades, embora alguns itens, componentes, dispositivos, dispositivos de atendimento ao paciente, e dispositivos de computação, numerados ou não numerados, conforme mostrado na Figura 9 ou descritos com o mesmo sejam mostrados como sendo o item, componente, dispositivo, dispositivo de atendimento ao paciente, ou dispositivo de computação único, múltiplos itens, componentes, dispositivos, dispositivos de atendimento ao paciente, e dispositivos de computação, são contemplados; por exemplo, embora um único dispensador de pílula 128 seja mostrado na Figura 9, em algumas modalidades, dois dispensadores de pílula 128 podem ser usados, múltiplos dispensadores de pílula 128 podem ser usados, ou qualquer número arbitrário de dispensadores de pílula 128 pode ser usado.
[00475] Adicional ou alternativamente, embora dispositivos particulares de atendimento ao paciente 904, 906, 908 sejam mostrados, outras combinações, subconjuntos, os múltiplos de um dispositivo particular de atendimento ao paciente, ou combinações dos mesmos podem ser usados. Por exemplo, em algumas modalidades, é usada somente a bomba de infusão empilhável 904 dos dispositivos de atendimento ao paciente, e, nesse exemplo específico, os outros dispositivos de atendimento ao paciente 906, 908 podem ser desativados, podem não estar presentes ou disponíveis para uso do sistema, podem ser desligados, ou pode não ser parte do sistema 900 da Figura 9. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades específicas, somente os dispositivos de atendimento ao paciente usados são empilhados; por exemplo, em uma modalidade específica, a bomba de infusão 904 é o único dispositivo empilhado. Adicional ou alternativamente, dispositivos de atendimento ao paciente não empilhados, por exemplo, dispositivos de atendimento ao paciente 904, 906, e/ou 908, podem continuar a operar quando o mesmo opera como um dispositivo autônomo. Adicionalmente, alternativamente, ou opcionalmente, em algumas modalidades específicas, os dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 35, 904, 906, 908, 128, 148 são encaixáveis, podem operar desencaixados, e/ou podem não ser encaixáveis e podem operar como um dispositivo autônomo de atendimento ao paciente.
[00476] Na Figura 9, embora a pilha seja mostrada como tendo capacidade de empilhar diversos dispositivos de atendimento ao paciente, em outras modalidades, apilha pode receber um dispositivo de atendimento ao paciente, uma pluralidade de dispositivos de atendimento ao paciente, ou qualquer número arbitrário de dispositivos de atendimento ao paciente. Adicionalmente, embora a pilha seja mostrada como tendo capacidade de receber um cliente de monitoramento 902, em outras modalidades, os dois clientes de monitoramento empilháveis 902, mais do que dois clientes de monitoramento empilháveis 902, ou qualquer número arbitrário de clientes de monitoramento empilháveis 902 são empilhados em conjunto no sistema 900.
[00477] O sistema 900 da Figura 9 pode usar qualquer método de comunicações conhecido para manter comunicações com o mesmo. Por exemplo, em algumas modalidades, qualquer programação de comunicações pode ser usada, difusão, anycast, multicast ou unicast podem ser usadas, algoritmos de roteamento podem ser usados, um protocolo de roteamento de vetor de distância pode ser usado, um protocolo de roteamento de estado de enlace pode ser usado, um protocolo de roteamento de estado de enlace otimizado pode ser usado, um protocolo de vetor de trajeto pode ser usado, roteamento estático com trajetos de comunicações alternativas predefinidas pode ser usado, e/ou redes adaptáveis podem ser usadas. Por exemplo, em algumas modalidades da presente descrição, pesos podem ser atribuídos a cada trajeto de comunicações e o algoritmo de Dijkstra pode ser usado para se comunicar entre o cliente de monitoramento 902 e um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente (por exemplo, dispositivos de atendimento ao paciente 904, 906, 908); os pesos podem ser determinados de qualquer modo, incluindo, conforme uma função de largura de banda, qualidade de sinal, sinal de erro de bit, pode ser linear ao rendimento de dados disponível ou latência, e/ou similares.
[00478] Em referência Figuras 1, 3, 5, 7, 8, e 9, várias tecnologias de atualização e/ou técnicas podem ser empregadas para atualizar um hub, um encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão, e/ou um dispositivo de atendimento ao paciente. Por exemplo, um dispositivo de atendimento ao paciente pode ser acoplado a um dispositivo de computação (que, em algumas modalidades, pode ser um computador pessoal ou qualquer dispositivo que possa ser usado de modo similar como um computador pessoal, por exemplo, porém, sem limitação, um tablet) por meio de tradutor de barramento, que converte, por exemplo, e em algumas modalidades, dados formatados de RS232 para, por exemplo, dados formatados de i2C. Um processador dentro de um hub, um encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão, e/ou um dispositivo de atendimento ao paciente, pode, em algumas modalidades, executar um programa de atualização para controlar e orquestrar a transferência por download de um software em memória flash por um processador de supervisor e/ou um processador de comando, por exemplo. Em algumas modalidades, o dispositivo de computação pode orquestrar a transferência por download de software em memória flash do hub, um encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão, e/ou um dispositivo de atendimento ao paciente. As atualizações de software obtidas pelo dispositivo de computação podem ser inseridas em memória flash (não mostrada) acessível pelo processador de supervisor e/ou o processador de comando. As atualizações de software descritas acima podem ser, em algumas modalidades, um programa de linha de comando que pode ser automaticamente invocado por um processo de criptografia.
[00479] Em algumas modalidades, um hub, um encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão, e/ou um dispositivo de atendimento ao paciente pode ser, ou ter a capacidade de, uma interface remota conectada de web que pode incluir, porém, sem limitação, capacidade de transferir por download aplicativos, transferir por download atualizações de software, transferir por upload informações e/ou enviar informações a várias máquinas, incluindo, porém, sem limitação, através de um portal seguro da web e/ou através de correio eletrônico e/ou pode meio de um protocolo de comunicações sem fio. Desse modo, em várias modalidades, o aplicativo de interface remota pode ser executado em qualquer dispositivo com capacidade e não é limitado a um denominado dispositivo proprietário. Além disso, em algumas modalidades, a interface remota pode ser capacitada de Bluetooth, ou de outro modo permitida, a comunicar, por exemplo, com o uso de comunicação por frequência de rádio ("RF"), com um ou mais dispositivos que podem incluir, porém, sem limitação, um ou mais dentre os seguintes: hub, um encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão, um dispositivo de atendimento ao paciente, a Bluetooth ou outro dispositivo de comunicação, um dispositivo de atendimento ao paciente, e/ou qualquer outro dispositivo.
[00480] Em algumas modalidades, uma estação de carregamento pode incluir uma área de carregamento para um hub, um encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão e/ou um dispositivo de atendimento ao paciente para a interface remota que pode incluir um plugue USB. Em algumas modalidades, a estação de carregamento pode incluir uma porta USB e, em algumas modalidades, pode incluir uma porta mini-USB, que permite que a estação de carregamento receba potência, em algumas modalidades, para carregar o hub, o encaixe, o dispositivo, a bomba de insulina, a bomba de infusão, o dispositivo de atendimento ao paciente e/ou a interface remota através de um USB. Adicional e/ou alternativamente, a porta USB pode ser configurada para transferência de dados a/de uma interface remota e/ou do hub, do encaixe, do dispositivo, da bomba de insulina, da bomba de infusão e/ou do dispositivo de atendimento ao paciente por conexão a um computador ou outro dispositivo e/ou outro aparelho de tipo computador. Em modalidades que incluem uma porta USB, enquanto a interface remota é carregada, o sistema pode chamar a um computador pessoal e/ou portal da web para consultar software atualizado e se houver software atualizado disponível, pode transferir por download as atualizações de software, por exemplo, por meio da conexão USB. Essas atualizações podem ser então transferidas ao hub, ao encaixe, ao dispositivo, à bomba de insulina, à bomba de infusão e/ou ao dispositivo de atendimento ao paciente mediante pareamento.
[00481] Desse modo, o usuário pode conectar a interface remota de um hub, um encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão e/ou um dispositivo de atendimento ao paciente a um computador pessoal e/ou, em algumas modalidades, transferir por dados da interface remota a um portal da web ou outro. Em algumas modalidades, isso pode ser concluído durante o "recarregamento" da interface remota que, em algumas modalidades, pode ser feito com o uso de uma conexão USB ao computador pessoal, que, adicionalmente ao carregamento/recarregamento da interface remota, pode sincronizar e/ou transferir por upload/download dados do computador pessoal, 1908 e/ou do portal da web. Nesse tempo, o sistema 30 pode determinar atualizações de software para que um ou mais dos dispositivos e ou que a interface remota esteja disponível. O usuário pode selecionar "atualizações por transferência por download" e as mesmas podem ser transferidas por download à interface remota do um hub, um encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão e/ou um dispositivo de atendimento ao paciente, novamente, no tempo de carregamento e/ou qualquer tempo que a interface remota estiver conectada, tanto diretamente como indiretamente, ao computador pessoal e/ou a um portal da web projetado especificamente para o sistema. Conforme discutido acima, a interface remota tem capacidade de comunicação com os vários dispositivos. Desse modo, as atualizações de software podem ser comunicadas a qualquer um ou mais dispositivo pela interface remota. Isso tem muitas vantagens, incluindo, porém, sem limitação, ter somente que conectar a interface remota ao computador pessoal/portal da web para transferir por upload tanto dados quantas informações de todos os dispositivos e/ou transferir por download atualizações e/ou aplicativos do computador pessoal e/ou da internet/portal da web a qualquer um dos dispositivos. Isso pode ser desejável por muitas razões, incluindo, porém, sem limitação, a capacidade de atualizar de forma eficiente e facilmente todos os dispositivos de uma conexão e/ou a capacidade de visualizar todos os dados de todos os dispositivos em um local e/ou a capacidade de transferir por download informações e/ou ajustes do computador pessoal/portal da web a qualquer um dos dispositivos através da interface remota.
[00482] Desse modo, em algumas modalidades, à medida que o computador pessoal/portal da web contém todas as informações de todos os dispositivos, que incluem, porém, sem limitação, a interface remota, qualquer tempo, uma nova "interface remota" pode ser introduzida ao sistema. Isso pode ser concluído conectando-se a nova interface remota ao computador pessoal/portal da web e transferindo-se todas as informações relacionadas ao sistema à interface remota. Em algumas modalidades, isso pode exigir primeiro que a antiga interface remota seja removida dos "dispositivos aprovados", no entanto, em outras modalidades; o sistema pode "permitir" interfaces remotas adicionais por permissão do usuário. Desse modo, o sistema inclui a capacidade de transferir por download todas as informações e aplicativos a qualquer internet conectada e/ou interface remota com capacidade para comunicar aos dispositivos e/ou com capacidade de conectar o computador pessoal e/ou portal da web.
[00483] Isso também permite que a interface remota transfira por download qualquer aplicativo da internet a qualquer dispositivo no sistema. Desse modo, em várias modalidades do sistema, um usuário pode ligar qualquer aparelho (incluindo alguns parâmetros tais como capacidade para comunicar e conectar sem necessidade de fios ao computador pessoal e/ou portal da web) a um dispositivo que poderia controlar aos vários dispositivos, por exemplo, a bomba de infusão e/ou receber dados de e/ou controlar um sensor de CGM/transmissor e/ou outros sensores de analito e/ou outros dispositivos, tais como um hub, um encaixe, um dispositivo, uma bomba de insulina, uma bomba de infusão e/ou um dispositivo de atendimento ao paciente. Em algumas modalidades, a interface remota e/ou os um ou mais aplicativos na interface remota pode ter senha ou outro protegido e é pareada com os um ou mais dispositivos, por exemplo, pareada com uma bomba de infusão e/ou sensor de CGM e ou um ou mais outros dispositivos.
[00484] Em algumas modalidades, as informações na interface remota podem ser transferidas por upload e /ou sincronizada com outro dispositivo e/ou um computador e/ou máquina, incluindo, porém, sem limitação, transferir por upload os dados a um sítio da internet que pode ter protegido por senha (portal da web). Desse modo, um usuário pode acessar as informações de qualquer dispositivo e ou pode transferir por download as informações a qualquer dispositivo incluindo quaisquer aplicativos específicos de dispositivo e, portanto, as informações de usuário podem ser transferidas por download a qualquer dispositivo que inclui, porém, sem limitação, histórico, ajustes preferenciais, etc., informações.
[00485] A Figura 10 é um diagrama de fluxograma de um método 600 para comunicar um parâmetro de atendimento ao paciente de um dispositivo de atendimento ao paciente a um servidor de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente descrição. O método 600 inclui os atos 602 a 608. O dispositivo de atendimento ao paciente do método 600 pode ser opcionalmente qualquer dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento, por exemplo, dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, da Figura 1, 3, 5, ou 7, dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9, ou outro dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento.
[00486] O ato 602 estabelece um enlace de comunicações entre um dispositivo de atendimento ao paciente e um servidor de monitoramento. O ato 604 comunica o parâmetro de atendimento ao paciente ao servidor de monitoramento, por exemplo, na rede de área local e/ou na internet, através de WiFi, através de um cliente de monitoramento, um ou mais hubs, ou um encaixe, etc. O ato 606 desidentifica o parâmetro de atendimento ao paciente. O ato 606 pode ser realizado automática e eletronicamente, por exemplo, dentro do servidor de monitoramento 3 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 e/ou 9. Por exemplo, o nome do paciente pode ser removido e substituído por um número de série aleatório ou outro indicador que não possa ser usado para determinar a identidade do paciente no servidor de monitoramento. O ato 608 armazena o parâmetro de atendimento ao paciente desidentificado no servidor de monitoramento, por exemplo, dentro de um banco de dados, tal como um banco de dados SQL, um banco de dados relacional, um banco de dados associativo, um servidor em nuvem e similares.
[00487] A Figura 11 é um diagrama de fluxograma de um método 701 para agregar os parâmetros de atendimento ao paciente de múltiplos pacientes conforme determinado de dispositivos de atendimento ao paciente em um servidor de monitoramento de acordo com uma modalidade da presente descrição. O método 701 inclui os atos 703- 713. Em algumas modalidades, em todos os atos 703-713 são opcionais. O dispositivo de atendimento ao paciente pode ser qualquer dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento, por exemplo, dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, das Figuras 1, 3, 5, ou 7, dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9, ou outro dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento.
[00488] O ato 703 estabelece enlaces de comunicações entre um servidor de monitoramento, por exemplo, servidor de monitoramento 3 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, ou 9, e uma pluralidade de dispositivos de atendimento ao paciente associados a uma pluralidade de pacientes. Opcionalmente, múltiplos dispositivos de atendimento ao paciente podem ser associados a um único paciente e/ou múltiplos dispositivos de atendimento ao paciente podem ser associados a um diferente e respectivo paciente.
[00489] O ato 705 comunica uma pluralidade de parâmetros de atendimento ao paciente da pluralidade de dispositivos de atendimento ao paciente ao servidor de monitoramento. O ato 707 desidentifica os parâmetros de atendimento ao paciente, e o ato 709 armazena os parâmetros de atendimento ao paciente no servidor de monitoramento, por exemplo, dentro de um banco de dados, tais como um banco de dados SQL, um banco de dados relacional, um banco de dados associativo e similares. O ato 707 pode ser realizado automaticamente e/ou eletronicamente. O ato 711 trata um subconjunto de pacientes da pluralidade de pacientes com um tratamento. Por exemplo, pacientes com alta pressão sanguínea podem ser tratados com uma medicação projetada para diminuir a pressão sanguínea. O ato 713 analisa um subconjunto da pluralidade de parâmetros de atendimento ao paciente associados à pluralidade de pacientes para determinar a eficácia do tratamento. Por exemplo, todos os pacientes que receberam a medicação de pressão sanguínea do ato 711 podem ter sua pressão sanguínea comparada a uma leitura de pressão sanguínea após uma quantidade predeterminada de tempo, por exemplo, 6 meses, para determinar se o tratamento foi eficaz para um ou mais pacientes.
[00490] A Figura 12 é um diagrama de fluxograma de um método 801 de recuperação de um dispositivo de atendimento ao paciente quando a operação do dispositivo de atendimento ao paciente é interrompida de acordo com uma modalidade da presente descrição. Por exemplo, um dispositivo de atendimento ao paciente pode ser desplugado de um encaixe, a potência pode ser interrompida, uma falha de hardware ou software pode desabilitar temporariamente um ou mais processadores ou outro conjunto de circuitos dentro do dispositivo de atendimento ao paciente e similares. Adicional ou alternativamente, os um ou mais processadores em um dispositivo de atendimento ao paciente pode implantar o método 801 de modo que o dispositivo de atendimento ao paciente seja intercambiável.
[00491] O método 801 inclui os atos 803 a 823. Cada um dos atos 803-823, em algumas modalidades, é opcional. O ato 803 recebe um ou mais parâmetros de atendimento ao paciente associados a um dispositivo de atendimento ao paciente. O dispositivo de atendimento ao paciente do método 801 pode ser qualquer dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento, por exemplo, it pode ser um ou mais dos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, das Figuras 1, 3, 5, ou 7, dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, ou dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9.
[00492] O ato 805 armazena os um ou mais parâmetros de atendimento ao paciente em uma memória não volátil do dispositivo de atendimento ao paciente. Os parâmetros de atendimento ao paciente podem ser quaisquer valores associados ao atendimento ao paciente que incluem parâmetros de tratamento de paciente ou parâmetros de condição de paciente, por exemplo, uma taxa de infusão para uma bomba de infusão é um parâmetro de tratamento de paciente.
[00493] O ato 807 recebe um ou mais parâmetros operacionais para o dispositivo de atendimento ao paciente. Um parâmetro operacional pode ser qualquer item relacionado à operação do dispositivo. Por exemplo, um parâmetro operacional pode ser um limite na velocidade de um motor de uma bomba de infusão, uma velocidade de bomba de infusão, uma limitação de tensão em comunicações sem fio, uma taxa de descarga de bateria ou limite de taxa, um frequência de atualização e similares. O ato 809 armazena os um ou mais parâmetros operacionais na memória não volátil do dispositivo de atendimento ao paciente.
[00494] O ato 811 calcula um ou mais parâmetros operacionais adicionais do dispositivo de atendimento ao paciente. Os parâmetros operacionais calculados são quaisquer parâmetros calculados para operar o dispositivo de atendimento ao paciente, por exemplo, um coeficiente de ganho de um ciclo de controle proporcional integral derivativo ("PID") que tem coeficientes de ganho adaptativos usados em controle de ganho automático. O ato 813 armazena os um ou mais parâmetros operacionais adicionais na memória não volátil do dispositivo de atendimento ao paciente.
[00495] O ato 815 determina que a operação do dispositivo de atendimento ao paciente foi interrompida, por exemplo, a potência foi perdida ao dispositivo de atendimento ao paciente, uma falha ocorreu no dispositivo de atendimento ao paciente, uma reinicialização do CPU por queda de tensão ocorreu e similares. O ato 817 determina que a operação do dispositivo de atendimento ao paciente pode continuar.
[00496] O ato 819 carrega os um ou mais parâmetros operacionais recebidos ou calculados em uma memória de trabalho do dispositivo de atendimento ao paciente; e, o ato 821 carrega os um ou mais parâmetros de atendimento ao paciente na memória de trabalho do dispositivo de atendimento ao paciente. O ato 823 resume a operação do dispositivo de atendimento ao paciente.
[00497] Retornando agora à figura 13, um diagrama de fluxograma de um método 900 é mostrado para parear um cliente de monitoramento que tem uma interface de usuário com um dispositivo de atendimento ao paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição. O método 900 inclui os atos 902 a 912. O cliente de monitoramento do método 900 pode ser um cliente de monitoramento 1, ou comunicador remoto 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, ou 8, cliente de monitoramento 902 da Figura 9, um comunicador remoto 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, ou 9, um telefone celular, um computador portátil, um computador do tipo tablet, um computador do tipo laptop, um computador pessoal, um assistente digital pessoal e similares. Embora o método 900 descrito de pareamento entre um cliente de monitoramento e um dispositivo de atendimento ao paciente, em algumas modalidades, o método 900 pode ser usado para parear um hub (por exemplo, hub 802 da Figura 8) com um dispositivo de atendimento ao paciente (por exemplo, dispositivo de atendimento ao paciente 830, 810, 812, e 814), para parear um primeiro dispositivo de atendimento ao paciente (por exemplo, dispositivo de atendimento ao paciente 830 da Figura 8) com um segundo dispositivo de atendimento ao paciente (por exemplo, dispositivo de atendimento ao paciente 814 da Figura 8) de tal modo que a interface de usuário do primeiro dispositivo de atendimento ao paciente possa ser usada para controlar o segundo dispositivo de atendimento ao paciente e/ou a um par o monitor de sistema (por exemplo, monitoramento de sistema 131 da Figura 1, 3, 5, 7, 8 ou 9) com um dispositivo de atendimento ao paciente (por exemplo, dispositivos de atendimento ao paciente 7, 170, 126, 128, 148, 14, 15, 16, 17 ou 170 conforme mostrado nas Figuras 1, 3, 5 e 7, ou os dispositivos de atendimento ao paciente 830, 810, 812, 814, 14, 15, 16, 17 ou 148 da Figura 8 e/ou os dispositivos de atendimento ao paciente 904, 906, 908, 14, 15, 16, 17 ou 148 da Figura 9).
[00498] O ato 902 posiciona um cliente de monitoramento que tem uma interface de usuário (por exemplo, um visor, tela sensível ao toque, um visor, botões, acelerômetro para entrada de usuário e similares) dentro de uma distância operacional de um dispositivo de atendimento ao paciente. O ato 904 exibe a identidade do dispositivo de atendimento ao paciente na interface de usuário. O dispositivo de atendimento ao paciente pode ser identificado por, por exemplo, um número de série, um tipo de dispositivo, ou uma exibição visual na entrada de usuário do dispositivo de atendimento ao paciente com o uso de protocolos de descoberta padrão ou personalizados. O ato 906 seleciona o dispositivo de atendimento ao paciente para parear com o uso da interface de usuário. Por exemplo, um usuário no ato 906 pode tocar uma tela sensível ao toque do cliente de monitoramento para indicar a seleção do dispositivo de atendimento ao paciente.
[00499] O ato 908 pareia o dispositivo de atendimento ao paciente ao cliente de monitoramento. Por exemplo, o pareamento do dispositivo de atendimento ao paciente ao cliente de monitoramento pode utilizar Bluetooth, baixa energia de Bluetooth (isto é, E.E. 802.15.1), WiFi, comunicações infravermelhas, comunicação de campo próximo (NFC ISO 13157), comunicação IR, ou de modo óptico. Um protocolo de pareamento personalizado também pode ser usado, conforme será evidente em luz dessa descrição, que pode ou não empregar o uso de sequência de handshaking. O ato 910 comunica parâmetros de atendimento ao paciente entre o dispositivo de atendimento ao paciente e o cliente de monitoramento, por exemplo, de modo que o dispositivo de atendimento ao paciente possa ser controlado ou monitorado pelo cliente de monitoramento.
[00500] O ato 912, opcionalmente, comunica de modo operacional parâmetros adicionais de atendimento ao paciente com outro dispositivo de atendimento ao paciente através do dispositivo de atendimento ao paciente. No ato 912, se o dispositivo de atendimento ao paciente for acoplado de modo operativo a outro dispositivo de atendimento ao paciente ou estiver em comunicação operativa com o mesmo, o dispositivo de atendimento ao paciente pode atuar como um relé ou roteador de modo que o cliente de monitoramento possa se comunicar com o outro dispositivo de atendimento ao paciente. Adicional ou alternativamente, o dispositivo de atendimento ao paciente pode usar informações de outro dispositivo de atendimento ao paciente para sua operação, por exemplo, uma bomba de infusão pode usar uma taxa de fluxo conforme determinado por um medidor de taxa de fluxo ou temperatura de uma sonda de temperatura e/ou a bomba de infusão pode retransmitir informações do medidor de taxa de fluxo a um cliente de monitoramento. Adicionalmente, o cliente de monitoramento pode opcionalmente se comunicar com múltiplos dispositivos de atendimento ao paciente acoplado ao dispositivo pareado de atendimento ao paciente, tanto em paralelo como em série. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades da presente descrição, no método 900 o cliente de monitoramento se comunica com o dispositivo de atendimento ao paciente com o uso de um tubo intravenoso. As comunicações podem ocorrer por meio de um condutor elétrico embutido no tubo intravenoso ou fixado ao mesmo, por meio de comunicação elétrica com o uso do fluido dentro do tubo intravenoso como um meio condutivo, com o uso de ondas sonoras que se deslocam através do tubo intravenoso, ou de modo óptico com o uso do fluido dentro do tubo como um guia de ondas óptico. A comunicação por meio do tubo intravenoso pode ser usada para instalar pareamento (por exemplo, entre um cliente de monitoramento, um hub, um encaixe, um dispositivo de atendimento ao paciente e/ou um monitor de sistema com um ou mais de um cliente de monitoramento, um hub, um encaixe, um dispositivo de atendimento ao paciente e/ou um monitor de sistema) com o uso de outro enlace de comunicações, por exemplo, Bluetooth, Baixa energia de Bluetooth, WiFi, etc.
[00501] Em ainda modalidades adicionais da presente descrição, o pareamento de um primeiro dispositivo (por exemplo, um cliente de monitoramento, hub, dispositivo de atendimento ao paciente, ou monitor de sistema) com um segundo dispositivo (por exemplo, um cliente de monitoramento, hub, dispositivo de atendimento ao paciente, ou monitor de sistema) pode ser configurado e/ou inicializado com o uso de um primeiro enlace de comunicações de tal modo que os dispositivos sejam pareados com o uso de um segundo enlace de comunicações; por exemplo, comunicações de campo próximo ou comunicações 1R pode instalar pareamento entre os dispositivos com o uso de Bluetooth, Baixa energia de Bluetooth, ou WiFi, por exemplo. A instalação de pareamento (por exemplo, por meio de comunicações de campo próximo ou comunicações IR) pode alertar uma solicitação em um cliente de monitoramento, hub, dispositivo de atendimento ao paciente e/ou monitoramento de sistema que solicita confirmação de usuário do pareamento de dispositivo, por exemplo, pareamento por meio de Bluetooth, por exemplo. Em algumas modalidades, quando um dispositivo de atendimento ao paciente é pareado a um hub, o cliente de monitoramento e/ou encaixe, a ID e o número de versão de software é enviado ao hub, cliente de monitoramento e/ou encaixe, que consulta com um servidor, por exemplo, o servidor de monitoramento 3, middleware, o servidor em nuvem, ou outro servidor para determinar se o software no dispositivo de atendimento ao paciente é atualizado; se o software não é atualizado, o hub, cliente de monitoramento, encaixe, ou os próprios dispositivos de atendimento ao paciente (por exemplo, diretamente) transfere por download o software atualizado para programar o dispositivo de atendimento ao paciente. O dispositivo de atendimento ao paciente pode notificar o usuário se o software é atualizado e/ou pode proporcionar ao usuário a opção na tela sensível ao toque de atualizar opcionalmente o dispositivo de atendimento ao paciente se o software não for atualizado. O enlace de comunicações que instala o pareamento (por exemplo, NFC) e/ou o enlace de comunicações que usa o pareamento (por exemplo, Bluetooth ou Baixa energia de Bluetooth) pode comunicar o software atualizado, o ID, o número de versão de software, fornecer a notificação, etc. Um pareamento que pode ser usado, por exemplo, com um dispositivo de bomba de atendimento ao paciente ou bomba de insulina, pode ser constatado em: (1) no pedido de patente intitulado "INFUSION PUMP METHODS AND SYSTEMS" por Mandro et al., depositado no dia 25 de Março de 2010, Número do Dossiê do Advogado 106, e que tem o número de série 121731,843, (2) o pedido de patente intitulado "METHODS AND SYSTEMS FOR CONTROLLING UMA BOMBA DE INFUSÃO" por Bryant et al., depositado no dia 4 de Abril de 2009, Número do Dossiê do Advogado G98, e que tem o número de série 121416,662 e/ou (3) o pedido de patente intitulado" INFUSION PUMP ASSEMBLY" por Kamen et al., depositado no dia 31 de dezembro de 2009, Número do Dossiê do Advogado G75, e que tem o número de série 121347,985, cujo teor dos mesmos é incorporado ao presente documento a título de referência em sua integridade.
[00502] A Figura 14 é um diagrama de fluxograma de um método 10000 para monitorar a operação de um dispositivo de atendimento ao paciente com o uso de um monitor de sistema usável pareado ao dispositivo de atendimento ao paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição. O método 1000 inclui os atos 1014 a 1040 e pode utilizar vários dispositivos 1002, 1004, 1006, 1008, 1100, 1112 para facilitar o pareamento do monitor de sistema usável do método 1000 com um dispositivo de atendimento ao paciente. Em algumas modalidades, cada um dos atos 1014-1040 é opcional.
[00503] O monitor de sistema usável do método 10000 pode ser o monitor de sistema usável 131 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 e 9. O pareamento do monitor de sistema do método 1000 para monitorar um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente pode ser feito com o uso de qualquer um ou mais dos dispositivos 1002-1012, ou com o uso de quaisquer dispositivos suficientes revelados no presente documento. Por exemplo, uma interface de usuário do sistema de monitoramento 1002, uma interface de usuário de um comunicador remoto 1004, uma interface de usuário de um dispositivo de comunicações 1006, uma interface de usuário de um dispositivo de atendimento ao paciente 1008, uma interface de usuário de outro dispositivo de atendimento ao paciente 1010, ou a interface de usuário do monitor de sistema usável 1012 podem ser usados para parear o monitor de sistema usável do método 1000 com um dispositivo de atendimento ao paciente.
[00504] O dispositivo de atendimento ao paciente do método 1000 pode ser qualquer dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento, tais como os dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, das Figuras 1, 3, 5, ou 7, dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9, ou outro dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento.
[00505] O monitor de sistema do método 1000 pode ser usado com o sistema 100 da Figura 1, sistema 300 da Figura 3, sistema 500 da Figura 5, sistema 700 da Figura 7, sistema 800 da Figura 8, sistema 900 da Figura 9, pode ser usado com um sistema autônomo e/ou com qualquer outro sistema suficiente ou grupo de dispositivos revelados no presente documento.
[00506] A ação 1014 identifica um tratador (isto é, fornecedor) com o uso de um ou mais dentre: um algoritmo de reconhecimento de voz, um algoritmo de reconhecimento facial, um código de barras, uma etiqueta RFID, comunicações de campo próximo, simples acesso, assinaturas de região e similares. Por exemplo, a identificação do tratador no ato 1040 pode ser feita por um cliente de monitoramento, uma estação de encaixe de cliente de monitoramento, uma estação de encaixe de dispositivo, por um módulo de comunicações, outro encaixe, ou hub com o uso de uma câmera a bordo e/ou um microfone. Além disso, como uma consulta de segurança, um cliente de monitoramento, um hub, encaixe, ou dispositivo de atendimento ao paciente pode solicitar que um usuário entre na fonte conforme exibido para proteção contra erros de corrupção de fonte. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, se após um ou mais acessos mal sucedidos ou verificações, o dispositivo pode tirar uma foto e armazenar a foto; a foto pode ser transmitida para armazenamento em um servidor de middleware. O ato 1016 registra a presença do tratador em um ou mais dos dispositivos 1002-1012. A entrada de registro pode ser armazenada no qualquer um dos dispositivos 1002-1012, um dispositivo de atendimento ao paciente descrito no presente documento, um cliente de monitoramento descrito no presente documento, um monitor de sistema usável descrito no presente documento, um comunicador remoto descrito no presente documento e/ou um hub descrito no presente documento. O registro do ato 1016 pode estar de acordo com o tratador, propósitos de diagnóstico e similares. Por exemplo, se um tratador for programado para aparecer e não aparece, o ato de 1016 pode registrar a não aparência do tratador no tempo programado.
[00507] O algoritmo de reconhecimento facial do ato 1014 pode retransmitir em quaisquer características faciais do tratador, tais como analisar o tempo relativo, formato, uma posição dos olhos, nariz, mandíbula, maçã do rosto, ou outras características faciais. O algoritmo de reconhecimento facial do ato 1014 pode usar reconhecimento de face tridimensional, análise de textura de pele, ou outro algoritmo de reconhecimento facial. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o algoritmo de reconhecimento de voz do ato 1014 pode usar modelos Markov ocultos, reconhecimento de voz com base em distorção de tempo, ou outro algoritmo(s) de reconhecimento de voz.
[00508] O ato 1018 destaca o monitor de sistema usável de um encaixe usável. Por exemplo, o monitor de sistema 131 da Figura 1 pode ser usado no pulso do paciente de modo que o mesmo seja fixado ao paciente com uma pulseira similar a uma pulseira de relógio; uma porção do monitor de sistema usável pode ser destacável de um encaixe que inclui a pulseira e um membro de base de fecho por pressão que o monitor de sistema usável fecha (também denominado no presente documento como um "encaixe usável"). Quando o monitor de sistema usável é destacado de seu encaixe, o ato 1020 dispara um marcador de tempo. O marcador de tempo e atos relacionados são, cada um, opcionais no método 1000 da Figura 14.
[00509] O marcador de tempo do ato 1020 acompanha a quantidade de tempo que o monitor de sistema usável está fora de seu encaixe. O ato 1022 para um tratamento se uma quantidade predeterminada de tempo transcorreu depois que o monitor de sistema usável foi desencaixado do encaixe usável. Por exemplo, o monitor de sistema usável do método 1000 pode sinalizar uma bomba de infusão pra parar o bombeamento. Quando o monitor do sistema usável é bombeado novamente, o ato 1024 continua o tratamento se o tratamento foi interrompido, por exemplo, de desencaixar o monitor de sistema usável de seu encaixe usável depois que a quantidade predeterminada de tempo transcorreu.
[00510] Conforme previamente mencionado, o ato 1018 destaca o monitor de sistema usável do encaixe usável. O ato 1026 identifica um paciente com o uso de, por exemplo, um ou mais dentre: um algoritmo de reconhecimento de voz, um algoritmo de reconhecimento facial, um código de barras, uma etiqueta RFID, comunicações de campo próximo, simples acesso, entrada de tratador e similares. O ato 1026 pode ser similar ao ato 1014, pode utilizar o mesmo software conforme utilizado no ato 1014 e/ou pode utilizar um dos dispositivos 1002-1020. Em algumas modalidades, no entanto, observa-se que o procedimento de identificação de um paciente pode incluir mais do que a identificação do tratador com o uso de, por exemplo, biométrica ou outras informações específicas de identificação de paciente. Tais padrões de identificação de paciente podem ser usados para garantir que um tratamento particular seja dado ao paciente correto e/ou para fornecer conformidade com dados regulamentos. O ato 1014 e/ou 1026 pode ser realizado com o uso de um dispositivo de palavra chave no paciente e/ou tratador.
[00511] O ato 1028 determina se o tratador é autorizado a parear o monitor de sistema usável, por exemplo, parear o monitor de sistema usável com um dispositivo de atendimento ao paciente. Se o tratador não for autorizado, então o método 1000 evita pareamento adicional (ou edição dos ajustes de pareamento) do monitor de sistema usável. Se o tratador for autorizado a parear o monitor de sistema usável, o ato 1030 permite que o tratador selecione um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente para parear com o monitor de sistema usável. A autorização do tratador pode ser usada, por exemplo, para garantir que um tratamento particular seja dado ao paciente correto e/ou para fornecer conformidade com os dados regulamentos.
[00512] Ao tratador pode ser fornecida uma lista de dispositivos de atendimento ao paciente que estão disponíveis para parear em um ou mais interfaces de usuário dos dispositivos 1002-1012. Durante o ato 1030, o tratador seleciona um monitor de sistema usável (por exemplo, o monitor de sistema usável de paciente do ato 1018) e um dispositivo de atendimento ao paciente para pareamento em conjunto. O ato 1032 pareia o monitor de sistema usável com o dispositivo de atendimento ao paciente, e o ato 1034 registra o pareamento do ato 1032 no monitor de sistema usável que inclui a identidade do tratador e o paciente. Em uma modalidade específica adicional, o pareamento do monitor de sistema usável com o dispositivo de atendimento ao paciente pode ser usado com pareamento paralelo ou serial do dispositivo de atendimento ao paciente com outro dispositivo (por exemplo, um cliente de monitoramento, um hub, outro dispositivo de atendimento ao paciente etc.) Conforme será observado em luz dessa descrição, qualquer protocolo de pareamento adequado (por exemplo, Bluetooth ou IEEE 802.11) pode ser usado. Adicional ou alternativamente, o ato 1034 pode registrar o pareamento em um ou mais dos dispositivos 1002-1012.
[00513] O ato 1036 reafixa o monitor de sistema usável ao encaixe usável. O ato 1038 identifica e autentica o encaixe usável com o uso do monitor de sistema usável, por exemplo, para determinar se o monitor de sistema usável e o encaixe usável são autorizados para se encaixarem entre si. Por exemplo, o ato 1038 pode garantir que o monitor de sistema usável seja bombeado a um encaixe usável do paciente correto. Se, por exemplo, o monitor de sistema usável foi bombeado a um encaixe usável ao paciente errado, o monitor de sistema usável pode reconhecer o erro, impedir que o tratamento associado continue sinalizando-se o dispositivo de atendimento ao paciente associado ao dispositivo de atendimento ao paciente para parar a operação (em algumas modalidades), e enviar um alerta a um cliente de monitoramento, por exemplo, o cliente de monitoramento 1, 4, ou 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, cliente de monitoramento 9, 4, ou 11 da Figura 9, ou outro cliente de monitoramento revelado no presente documento. O ato 1024 pode continuar o tratamento se o tratamento foi interrompido, ou o ato 1040 pode tratar o paciente em concordância com quaisquer ajustes atualizados 1040.
[00514] Em algumas modalidades específicas, quando um tratador é identificado no ato 1016 e/ou o paciente é identificado no ato 1026, o tratador pode atualizar os ajustes de tratamento, por exemplo, em um cliente de monitoramento, um hub, uma comunicação remota ou no dispositivo de atendimento ao paciente.
[00515] A Figura 15 é um diagrama de fluxograma de um método 1100 para exibir uma interface de usuário com o uso de um modelo de interface de usuário de acordo com uma modalidade da presente descrição. O método 1100 inclui o ato 1102-1132. Em algumas modalidades, cada um dos atos 1102-1132 é opcional.
[00516] O cliente de monitoramento do método 1100 pode ser um ou mais dentre os clientes de monitoramento 1, 4, ou 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, clientes de monitoramento 9, 4, ou 11 da Figura 9, ou outro cliente de monitoramento revelado no presente documento. O dispositivo de atendimento ao paciente do método 1100 pode ser um ou mais dentre dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, da Figura 1, 3, 5, ou 7, dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9, ou outro dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento.
[00517] Embora o método 1100 descreva o uso de um modelo de interface de usuário com um cliente de monitoramento, o cliente de monitoramento pode ser substituído por um hub, um módulo de comunicações, outro dispositivo de atendimento ao paciente, ou outro dispositivo suficiente que tem uma interface de usuário. O modelo de interface de usuário da interface de usuário do método 1100 fornece um visor predefinido com campos específicos para exibir parâmetros de atendimento ao paciente. Por exemplo, um modelo de interface de usuário para uma bomba de infusão pode definir determinados campos para exibir em um GUI, tais como a presente taxa de fluxo de fluido. O modelo de interface de usuário também pode definir uma área em um visor do cliente de monitoramento para exibir a presente taxa de fluxo de fluido conforme recebido da bomba de infusão. O modelo de interface de usuário pode incluir informações de disposições, tais como: instruções de como exibir informações; uma descrição de vários aparatos; vários aparatos; gráficos; rotulações dos eixos geométricos de gráfico; rotulações do visor; botões; e/ou rotulações para fornecer ao usuário controles ou informações visuais de um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente. O modelo de interface de usuário pode ser um modelo que descreve um modelo baseado em QT e/ou pode usar HTML ou CSS.
[00518] O ato 1102 identifica ou seleciona um dispositivo de atendimento ao paciente for comunicação com um cliente de monitoramento que tem uma interface de usuário. Por exemplo, no ato 1102, o cliente de monitoramento pode identificar automaticamente uma bomba de infusão predeterminada que foi previamente designado por um fornecedor para tratamento de um paciente. Adicional ou alternativamente, no ato 1102, a um fornecedor, pode ser dada uma lista de dispositivos de atendimento ao paciente para seleção para exibir na interface de usuário do cliente de monitoramento informações relacionadas à operação do dispositivo(s) de atendimento ao paciente selecionado(s).
[00519] O ato 1104 determina se o dispositivo de atendimento ao paciente tem um modelo de interface de usuário armazenado. Por exemplo, uma bomba de infusão pode incluir memória flash com um modelo de interface de usuário armazenado na mesma. Se o dispositivo de atendimento ao paciente tiver um modelo de interface de usuário armazenado, o ato 1106 comunica ao modelo de interface de usuário armazenado do dispositivo de atendimento ao paciente ao cliente de monitoramento que tem a interface de usuário. O ato 1108 exibe o modelo de interface de usuário na interface de usuário do cliente de monitoramento. O ato 1110 comunica parâmetros de atendimento ao paciente entre o dispositivo de atendimento ao paciente e o cliente de monitoramento. O ato 1112 exibe os parâmetros de atendimento ao paciente no modelo de interface de usuário exibido em concordância com o modelo de interface de usuário. Por exemplo, um modelo de interface de usuário para uma bomba de infusão pode incluir um espaço para a presente taxa de infusão; o ato 1112 exibe, nesse exemplo, a presente taxa de infusão (um parâmetro de atendimento ao paciente) no visor com o uso do modelo de interface de usuário.
[00520] Se o ato 1104 determinar que nenhum dispositivo de atendimento ao paciente tenha um modelo de interface de usuário armazenado, o método 1100 determinará se o cliente de monitoramento tem um modelo de interface de usuário para uso para exibir os parâmetros de atendimento ao paciente do dispositivo de atendimento ao paciente; adicional ou alternativamente, o ato 11004 pode emitir um alarme por meio do cliente de monitoramento e/ou do dispositivo de atendimento ao paciente. O ato 1114 determina o tipo do dispositivo de atendimento ao paciente. Se o tipo for determinado, o ato 1116 determina se um modelo de interface de usuário é armazenado dentro do cliente de monitoramento em concordância com o tipo do dispositivo de atendimento ao paciente. Se houver um modelo de interface de usuário, o ato 1118 exibe o modelo de interface de usuário na interface de usuário do cliente de monitoramento. O ato 1120 comunica parâmetros de atendimento ao paciente entre o dispositivo de atendimento ao paciente e o cliente de monitoramento. O ato 1122 exibe os parâmetros de atendimento ao paciente no modelo de interface de usuário exibido em concordância com o modelo de interface de usuário. Por exemplo, parâmetros de atendimento ao paciente, tais como uma taxa de infusão, podem ser exibidos em áreas predefinidas da interface de usuário conforme designado pelo modelo de interface de usuário.
[00521] Se o tipo não for determinado no ato 1114, ou um modelo de interface de usuário não for localizado dentro do cliente de monitoramento com base no tipo determinado, então o ato 1124 exibe uma lista selecionável de uma pluralidade de modelos de interface de usuário na interface de usuário do cliente de monitoramento; adicional ou alternativamente, o ato 1114 pode emitir um alarme ou alerta por meio do cliente de monitoramento e/ou o dispositivo de atendimento ao paciente. O ato 1126 permite que um usuário selecione um modelo de interface de usuário da pluralidade de modelos de interface de usuário com o uso da interface de usuário do cliente de monitoramento. O ato 1128 exibe o modelo de interface de usuário na interface de usuário do cliente de monitoramento. O ato 1130 comunica parâmetros de atendimento ao paciente entre o dispositivo de atendimento ao paciente e o cliente de monitoramento. O ato 1132 exibe os parâmetros de atendimento ao paciente no modelo de interface de usuário exibido em concordância com o modelo de interface de usuário.
[00522] Em algumas modalidades da presente descrição, o dispositivo de atendimento ao paciente do método 1100 também pode armazenar uma ou mais fontes para exibição no cliente de monitoramento, por exemplo, com o uso do modelo de interface de usuário descrito acima. As fontes podem ser armazenadas em qualquer formato, tal como JPEGs, BMPs, formato de imagem, fontes pré-armazenadas e similares e podem ser transmitidas para uso dentro do campo para fornecer uma indicação do parâmetro operacional, (por exemplo, em vez de transmitir um valor, é transmitida uma imagem que mostra um número ou valor que é então exibido no cliente de monitoramento). Em algumas modalidades, fontes armazenadas dentro do cliente de monitoramento podem ser usadas de tal modo que um valor do parâmetro operacional seja enviado ao cliente de monitoramento para exibição dentro do modelo com o uso das fontes armazenadas no cliente de monitoramento.
[00523] A Figura 16 é um diagrama de fluxograma de um método 1134 para transferir por download um aplicativo para controlar um dispositivo de atendimento ao paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição. No método 1134 da Figura 16, embora um sistema de monitoramento seja descrito com o mesmo como um dispositivo exemplificador para controlar um dispositivo de atendimento ao paciente, o sistema de monitoramento pode ser substituído e/ou suplementado por um encaixe, hub, módulo de comunicações, comunicador remoto, dispositivo de comunicações e similares.
[00524] O método 1134 inclui os atos 1136-1146. Em algumas modalidades, cada um dos atos 1136-1146 é opcional. O cliente de monitoramento do método 1134 pode ser opcionalmente um dos clientes de monitoramento 1, 4, ou 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, os clientes de monitoramento 9, 4, ou 11 da Figura 9, ou outro cliente de monitoramento revelado no presente documento. O dispositivo de atendimento ao paciente do método 1134 pode ser opcionalmente um dos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, da Figura 1, 3, 5, ou 7, dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9, ou outro dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento. O servidor do método 1134 pode ser opcionalmente um dos 3 servidores de monitoramento das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, ou 9.
[00525] O ato 1136 encaixa um dispositivo de atendimento ao paciente em um encaixe. Por exemplo, um dispositivo de infusão 7 das Figuras 1, 3, 5, ou 7, dispositivos de infusão 830, 810, ou 812 da Figura 8, ou um dispositivo de infusão 904 da Figura 9 pode ser bombeado em um respectivo encaixe. No ato 1138, um cliente de monitoramento identifica o dispositivo de atendimento ao paciente. Por exemplo, o dispositivo de atendimento ao paciente pode comunicar, por exemplo, uma ID número, um número de série, uma descrição, uma prescrição, um regime de tratamento, um parâmetro de tratamento de paciente, ou similares, ao cliente de monitoramento, por exemplo, por meio de um protocolo de descoberta. O dispositivo bombeado de atendimento ao paciente pode ter armazenado informações de tratamento no mesmo (por exemplo, uma quantidade de medicação, taxa de infusão, quantidade de fluxo total, ou outro parâmetro de tratamento de paciente), cada um dos quais pode ser associado a ou corresponder a um paciente.
[00526] No ato 1140, o cliente de monitoramento inquire um servidor para um aplicativo para controlar o dispositivo de atendimento ao paciente (por exemplo, para ajustar uma taxa de infusão). O cliente de monitoramento transfere por download o aplicativo no ato 1142. As comunicações entre o cliente de monitoramento e o servidor podem ser codificadas. Por exemplo, o servidor pode codificar o aplicativo antes de enviar ao cliente de monitoramento, e o cliente de monitoramento pode decodificar o aplicativo com o uso de uma chave de codificação suficiente. Adicional ou alternativamente, todas as comunicações podem ser codificadas. O cliente de monitoramento executa o aplicativo durante o ato 1144. No ato 1146, o cliente de monitoramento é acoplado de modo comunicativo e operativo com o dispositivo de atendimento ao paciente através do aplicativo executando-se o aplicativo em um ou mais processadores. O cliente de monitoramento pode colocar o aplicativo em um sandbox (conforme descrito abaixo). Em tal uma modalidade, o aplicativo inclui um conjunto operativo de instrução executável em processador configurada para execução por um ou mais processadores no cliente de monitoramento. O aplicativo pode incluir instruções para exibir uma interface de usuário em um visor do cliente de monitoramento, por exemplo, com o uso do modelo de interface de usuário do método 1100 da Figura 15. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o aplicativo pode ser usado para controlar o dispositivo de atendimento ao paciente enviando opcionalmente parâmetros ou valores ao dispositivo de atendimento ao paciente, por exemplo, uma quantidade de bolo, uma taxa de fluxo de infusão, um fluido total para entrega, um tempo de início para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fármaco, um perfil de taxa de entrega de fluxo, um comando de dispensação de pílula para dispensar uma pílula, um tipo de pílula, um esquema de dispensação de pílula e/ou critérios máximos de dispensação de pílula.
[00527] A Figura 17 é um diagrama de fluxograma de um método 1200 para garantir integridade de dados ao comunicar dados (por exemplo, solicitações) para um dispositivo de atendimento ao paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição. O método 1200 inclui os atos 1202-1222. Em algumas modalidades, cada um dos atos 1202-1222 é opcional. O dispositivo de atendimento ao paciente do método 1200 pode ser qualquer dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento, por exemplo, dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, da Figura 1, 3, 5, ou 7, dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9, ou outro dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento.
[00528] A solicitação pode originar opcionalmente de qualquer cliente de monitoramento autorizado, autenticado e/ou identificado, tal como, por exemplo, um cliente de monitoramento 1 ou 4 da Figura 1, 3, 5, 7 ou 8, um comunicador remoto 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8 ou 9, um telefone celular, um computador portátil, um computador do tipo tablet, um computador do tipo laptop, um computador pessoal, um assistente digital pessoal e similares.
[00529] O ato 1202 submete uma solicitação para um dispositivo de atendimento ao paciente com o uso de uma interface de usuário de um cliente de monitoramento. Por exemplo, com o uso da tela sensível ao toque do cliente de monitoramento 1 da Figura 1, um usuário submete uma taxa de infusão a uma bomba de infusão 7. Em algumas modalidades, a solicitação pode ser opcionalmente um parâmetro relacionado ao dispositivo de atendimento ao paciente, por exemplo, uma quantidade de bolo, uma taxa de fluxo de infusão, um fluido total para entrega, um tempo de início para entrega de fármaco, um tempo de parada para entrega de fármaco, um perfil de taxa de entrega de fluxo, um comando de dispensação de pílula para dispensar uma pílula, um tipo de pílula, um esquema de dispensação de pílula e/ou um critérios máximos de dispensação de pílula.
[00530] O ato 1204 é opcional, e o ato 1204 exibe "solicitação pendente" na interface de usuário do cliente de monitoramento. O ato 1206 formata a solicitação para um dispositivo de atendimento ao paciente. Por exemplo, o ato 1206 pode preparar a solicitação de tal modo que o mesmo se conforme as solicitações de comunicações do dispositivo de atendimento ao paciente.
[00531] O ato 1208 determina um valor de consulta da solicitação. Por exemplo, um algoritmo de consulta de redundância cíclica é usado para determinar um valor de consulta que corresponde à solicitação. O valor de consulta calculado pelo algoritmo de consulta de redundância cíclica é dependente da solicitação. Uma mudança em um bit da solicitação também mudará o valor de consulta conforme calculado pelo algoritmo de verificação de redundância cíclica. De forma similar, a mudança de diversos bits também mudará o valor de consulta. Adicional ou alternativamente, em outras modalidades, um bit de paridade (par ou ímpar) ou outras consultas de integridade de dados podem ser usadas.
[00532] O ato 1210 anexará o valor de consulta à solicitação. A ação 1212 é opcional, e o ato 1212 solicita confirmação do usuário para comunicar a solicitação com o uso da interface de usuário. A solicitação para confirmação pode ser uma caixa de diálogo de janela instantânea em uma tela sensível ao toque que exibe "confirmar taxa de infusão de 90 mililitros/hora?" com uma caixa para selecionar "confirmado". O texto e formato mostrado no ato 1212 podem ser de uma fonte diferente, tamanho de fonte diferente e/ou diferente posição de exibição de outras informações exibidas, por exemplo, conforme exibido durante a entrada da solicitação ou de outro modo, para fornecer uma segurança adicional contra pixels de exibição insatisfatória, uma tabela de fonte corrompida, falta de compreensão do usuário e similares. O ato 1214 confirma a solicitação para comunicação da solicitação com o uso da interface de usuário. O usuário pode tocar a caixa "confirmado" para confirmar a solicitação para comunicação da solicitação, de acordo com algumas modalidades da presente descrição.
[00533] O ato 1216 comunica a solicitação ao dispositivo de atendimento ao paciente. A comunicação pode ser feita por meio de comunicações com fio, sem fio, orientada, ou fibra óptica ou similares. O dispositivo de atendimento ao paciente recebe a solicitação durante o ato 1216. Durante a transição da solicitação, é possível que um ou mais bits na solicitação tenham sido corrompidos, por exemplo, um bit mudou seu valor, um bit foi perdido, um bit foi adicionado e similares; esse ou outro corrompimento de dados é indesejável.
[00534] O ato 1218 do método 1200 facilita a detecção de dados corrompidos. Durante o ato 1218, o dispositivo de atendimento ao paciente verifica o valor de consulta em concordância com a solicitação. No ato 1218, o dispositivo de atendimento ao paciente pode usar o mesmo algoritmo de consulta de redundância cíclica que o do ato 1208 na solicitação para facilitar um valor adicional de consulta. O valor de consulta no ato 1216 conforme calculado pelo dispositivo de atendimento ao paciente será idêntico ao valor de consulta calculado no ato 1208 somente se os dados na solicitação forem idênticos. Ou seja, o valor de consulta no ato 1216 e o valor de consulta no ato 1208 serão diferentes somente se os dados da solicitação se tornarem corrompidos, tiverem menos ou mais bits ou, de outro modo, não forem idênticos aos dados digitais usados para determinar o valor de consulta do ato 1208.
[00535] Se o valor de consulta da solicitação não foi verificado, no ato 1222, o dispositivo de atendimento ao paciente solicita retransmissão da solicitação do cliente de monitoramento. Embora a Figura 17 mostre o ato 1222 como prosseguindo ao ato 1204 do método 1200, em outras modalidades, o método 1200 pode proceder a qualquer um dos atos 1202-2116. Se a retransmissão da solicitação não for bem sucedida, o método 1200 pode comunicar um erro, um alarme, ou um alerta (não mostrado) ao cliente de monitoramento. De outro modo, se o valor de consulta for verificado como indicando nenhum corrompimento de dados, no ato 1220, o dispositivo de atendimento ao paciente realiza a solicitação.
[00536] Em modalidades alternativas, a solicitação no ato 1218 é adicionalmente enviada de volta ao cliente de monitoramento após a verificação do dispositivo de atendimento ao paciente e pode incluir consulta de CRC adicional durante a transmissão. O dispositivo de atendimento ao paciente durante verificação pode realizar, nessa modalidade alternativa, consultas para determinar se a solicitação está dentro de faixas predeterminadas (por exemplo, a taxa de infusão para o fármaco particular é seguro, etc.). O cliente de monitoramento, nessa modalidade alternativa, pode tanto comparar a solicitação conforme recebido do dispositivo de atendimento ao paciente com a solicitação original conforme armazenado na memória (as solicitações podem ser associadas uma à outra) e/ou o cliente de monitoramento pode exibir a solicitação ao usuário para confirmação. A solicitação para confirmação pode ser uma caixa de diálogo de janela instantânea em uma tela sensível ao toque que exibe "confirmar taxa de infusão de 90 mililitros/hora?" com uma caixa para selecionar "confirmado". O texto e formato mostrado nessa modalidade alternativa para a confirmação pode ser de uma fonte diferente, tamanho de fonte diferente e/ou posição de exibição diferente de outras informações exibidas, por exemplo, conforme exibido durante a entrada da solicitação ou de outro modo, para fornecer um segurança adicional contra pixels de exibição insatisfatória, uma tabela de fonte corrompida, falta de compreensão do usuário e similares. Nessa modalidade alternativa, o usuário pode confirmar a solicitação for comunicação da solicitação com o uso da interface de usuário. O usuário pode tocar a caixa "confirmado" para confirmar a solicitação de comunicação da solicitação, de acordo com algumas modalidades da presente descrição.
[00537] Em seguida, nessa modalidade alternativa, a solicitação é reenviada ao dispositivo de atendimento ao paciente para realizar; adicional ou alternativamente, nessa modalidade alternativa, uma mensagem de ação é enviada ao dispositivo de atendimento ao paciente, e a mensagem de ação contém informações que ligam o mesmo à solicitação original (por exemplo, "Essa é a "ação" para a solicitação de 90 mililitros/hora que foi agora enviada").
[00538] A Figura 18 é um diagrama em bloco de um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 1300 em concordância com ainda outra modalidade da presente descrição. O sistema 1300 inclui um cliente de monitoramento 1302, um encaixe 1304, e um encaixe sem fio 1306. Opcionalmente, em algumas modalidades, o encaixe 1304 pode atuar como um hub conforme descrito no presente documento.
[00539] O dispositivo de atendimento ao paciente pode ser qualquer dispositivo de atendimento ao paciente descrito no presente documento, tal como um dos dispositivos de atendimento ao paciente 7, 14, 15, 16, 17, 35, 126, 128, 130, 148, da Figura 1, 3, 5, ou 7, os dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17, 830, 810, 812, 814 da Figura 8, ou os dispositivos de atendimento ao paciente 14, 15, 16, 17 904, 906, 908 da Figura 9. O cliente de monitoramento 1302 pode ser substituído por qualquer cliente de monitoramento descrito no presente documento, tais como clientes de monitoramento 1, 4, ou 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, clientes de monitoramento 9, 4, ou 11 da Figura 9, um tablet, um telefone do tipo smartphone, um PDA, ou similares.
[00540] O encaixe 1304 pode incluir uma porção de recepção dimensionada para receber o cliente de monitoramento 1302 para conectar contatos elétricos do cliente de monitoramento 1302 ao encaixe 1304 através de um cabo 1308. O cabo 1308 pode ser integrado junto com o encaixe 1304 e/ou o cliente de monitoramento 1302. O cabo 1308 pode fornecer, por exemplo, USB ou outras comunicações padrão entre o encaixe 1304 e o cliente de monitoramento 1302.
[00541] O encaixe 1304 inclui opcionalmente um processador 1301, sensores 1309, um agente de vigilância 1310, um carregador 1312, uma bateria 1314, e um fio de potência de corrente alternada ("CA") 1316. O processador 1301 controla a operação do encaixe 1304. Um dispositivo de atendimento ao paciente 1318 é encaixável ao encaixe 1304. Sistema 1300 também inclui um encaixe sem fio 1306 que tem um dispositivo de atendimento ao paciente 1320 bombeado ao mesmo. O encaixe sem fio 1306 pode ser idêntico ou similar ao encaixe 1304, no entanto, o encaixe sem fio 1306 sem necessidade de fios comunica com o cliente de monitoramento 1302, em algumas modalidades.
[00542] A bateria 1314 pode fornecer potência ao encaixe 1304 e ao dispositivo de atendimento ao paciente 1318 quando o fio de potência de CA 1316 for desplugado de uma saída de CA (não mostrado). Em algumas modalidades, o encaixe 1304 pode ser a fonte solo de potência do cliente de monitoramento 1302 ou o dispositivo de atendimento ao paciente 1318. Adicional ou alternativamente, o cliente de monitoramento 1302 e/ou o dispositivo de atendimento ao paciente 1318 pode incluir uma bateria a bordo ou um fio de potência de CA separado (não mostrado).
[00543] Em algumas modalidades exemplificativas, o encaixe 1304 pode fornecer IEC-60601 potência compatível ao dispositivo de atendimento ao paciente 1318. Adicional ou alternativamente, o encaixe 1304 pode fornecer uma tensão de CC variável conforme solicitado pelo dispositivo de atendimento ao paciente 1318. Por exemplo, o encaixe 1304 pode incluir uma fonte de alimentação rebaixadoraelevadora programável (não mostrada) que pode fornecer uma CC variável de I Volt a 24 Volts conforme solicitado pelo dispositivo de atendimento ao paciente 1318 para um pino de conector específico de um conector 1322.
[00544] A bateria 1314 pode ser carregada pelo carregador 1312 quando a fio de potência 1316 é plugado em uma saída de CA (não mostrada). A bateria 1314 fornece potência ininterrupta ao dispositivo de atendimento ao paciente 1318 quando o fio de potência de CA 1316 é desplugado de uma saída de CA (não mostrada). Por exemplo, o dispositivo de atendimento ao paciente 1318 pode ser uma bomba de infusão que continua para operar depois que o fio de potência de CA 1316 é desplugado devido ao fato de que a bateria 1314 supre automaticamente potência de substituição ao dispositivo de atendimento ao paciente 1318 quando o fio de potência de CA 1316 é desplugado.
[00545] Os sensores 1308 podem incluir opcionalmente um ou mais dentre um sensor de temperatura ambiente, um sensor de pressão ambiente, um sensor de umidade ambiente e similares. Os sensores 1308 podem incluir opcionalmente sensores redundantes, tais como dois sensores de temperatura, e o encaixe 1304 pode usar os sensores redundantes para determinar se um ou ambos funcionaram de forma insatisfatória, por exemplo, comparando-se as leituras dos dois sensores um ao outro. O encaixe 1304 pode se comunicar com os sensores 1308 e/ou outros periféricos para garantir que sua operação apropriada realize as consultas de integridade de dados, para fornecer o dispositivo de atendimento ao paciente 1318 com suas medições, por exemplo, a temperatura ambiente.
[00546] O agente de vigilância 1310 pode garantir opcionalmente que o dispositivo de atendimento ao paciente 1318 opere apropriadamente realizando-se as interrogações mencionadas acima, monitorando as saídas do dispositivo de atendimento ao paciente 1318 para determinar se os mesmos estão dentro das faixas predeterminadas (por exemplo, fisicamente possível ou faixas apropriadas), têm retorno que está em concordância com a entrada aplicada, e, de outro modo opera apropriadamente. Adicional ou alternativamente, o monitor de sistema 13010 pode monitorar opcionalmente a operação do cliente de monitoramento 1302 através do cabo 1308. Embora um agente de vigilância 1310 seja descrito no presente documento, um ou mais agentes de vigilância 1310 podem ser usados, por exemplo, uma pluralidade de agentes de vigilância 1310. Em algumas modalidades exemplificativas, o dispositivo de atendimento ao paciente 1318 se comunica com o agente de vigilância 1310 em intervalos físicos. Os intervalos físicos são opcionalmente configuráveis com o uso de uma interface de usuário do cliente de monitoramento 1302 ou com o uso de um computador fixado ao cabo 1308. Se o dispositivo de atendimento ao paciente 1318 fracassar em se comunicar com o agente de vigilância 1310 durante o intervalo fixado, o agente de vigilância 1310 determina que um erro ocorreu dentro do dispositivo de atendimento ao paciente 1318 e emite um alerta ou alarme, por exemplo, um som audível com o uso de um alto-falante 1324 ou pisca um LED 1326 vermelho. A ação para a resposta a não receber uma comunicação dentro do intervalo pode ser configurável e/ou programa, por exemplo, com o uso de uma interface de usuário do cliente de monitoramento 1302 ou com o uso de um computador fixado ao cabo 1308; por exemplo, para dispositivos de atendimento ao paciente não cruciais, uma falha para responder ao agente de vigilância 1310 pode fazer com que o LED 1326 seja VERMELHO piscante, e uma ação a um dispositivo de atendimento ao paciente crucial pode fazer adicionalmente com que o encaixe 1304 e/ou cliente de monitoramento 1302 alarme de forma auditiva e visual e envie uma notificação a um posto de enfermagem e/ou um comunicador remoto, por exemplo, comunicador remoto 11 da Figura 1, 3, 5, 7, 8, ou 9, um telefone inteligente (smartphone), um computador do tipo laptop, outro dispositivo de atendimento ao paciente e similares. Adicional ou alternativamente, o LED 1326 pode opcionalmente piscar verde se o dispositivo de atendimento ao paciente 1326 operar apropriadamente ou tratar presentemente um paciente. Adicional ou alternativamente, um alto-falante dentro do cliente de monitoramento 1302 pode emitir um alerta audível ou alarme. Se apropriado, o dispositivo de atendimento ao paciente pode ser desativado ou desligadas até que a condição de erro seja resolvida.
[00547] Adicional ou alternativamente, o agente de vigilância 1310 pode garantir que o cliente de monitoramento 1302 opere apropriadamente exigindo-se que o mesmo se comunique com o agente de vigilância 1310 em um intervalo fixo, predeterminado o programado. Se o cliente de monitoramento 1302 falhar em comunicar com o agente de vigilância 1310 durante o intervalo fixado, o agente de vigilância 1310 pode determinar que um erro ocorreu dentro do cliente de monitoramento 1302 e emite um alerta ou alarme similar ao um descrito acima em relação ao dispositivo de atendimento ao paciente 1318, por exemplo, um som audível com o uso de um alto-falante 1324 ou pisca um LED 1326 vermelho. Em algumas modalidades, um alto-falante dentro do cliente de monitoramento 1302 pode emitir um alerta audível. Em algumas modalidades, um alto-falante dentro do cliente de monitoramento 1302 pode servir como um alto-falante de recuperação ao encaixe 1304, e o alto-falante 1324 do encaixe 1304 pode servir como um alto-falante de recuperação ao cliente de monitoramento 1302.
[00548] O carregador 1312 pode carregar a bateria 1314 com o uso de potência AC suprido através do fio de potência de CA 1316. Adicional ou alternativamente, o carregador 1312 pode carregar uma bateria 1328 dentro do dispositivo de atendimento ao paciente 1318.
[00549] Em algumas modalidades, o encaixe sem fio 1306 pode incluir o mesmo hardware ao encaixe 1304 e pode ou não incluir o fio de potência de CA 1316. Por exemplo, o encaixe sem fio 1306 pode incluir uma pluralidade de contatos para posicionar o encaixe sem fio em um pêndulo de recarregamento que incluem uma pluralidade de contatos que engatam os contatos do encaixe sem fio 1306 para carregar uma bateria no mesmo.
[00550] A Figura 19 é um diagrama em bloco de um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 1400 em concordância com outra modalidade da presente descrição. O Sistema 1400 inclui um cliente de monitoramento 1402, um encaixe 1404, uma bomba de grande volume 1406, uma bomba de seringa 1408, e sensores 1410. O sistema 1400 também inclui um sensor USB 1412 acoplado ao encaixe 1404 através de um cabo USB, um sensor sem fio 1414 em comunicação sem fio com o encaixe 1404, um servidor 1416, e um servidor de informações de hospital 1418. O cliente de monitoramento 1402 pode ser qualquer cliente de monitoramento, tal como um dos clientes de monitoramento 1, 4, ou 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, os clientes de monitoramento 9, 4, ou 11 da Figura 9, um tablet, um telefone inteligente (smartphone), um PDA, um laptop e similares. O encaixe 1404 pode comunicar por meio do condutor elétrico mostrado na Figura 19 e/ou por meio de sem fio a um ou mais da bomba de grande volume 1406, 1408 e/ou dos sensores 1410 para receber parâmetros e/ou para controlar os dispositivos.
[00551] O encaixe 1404 recebe potência de CA 1420 de uma saída de CA 1422. O encaixe 1404 está em comunicação operativa com o cliente de monitoramento 1402 com o uso de um adaptador de cliente de monitoramento 1424. O adaptador de cliente de monitoramento 1424 é acoplado ao encaixe 1404 através de conectores UI 1426, 1428. Os conectores UI 1426, 1428 fornecem potência ao adaptador de cliente de monitoramento 1424 e dados através de um USB link. O adaptador de cliente de monitoramento 1424 é acoplado ao cliente de monitoramento 1402 através de diversos conectores 1430, 1432, 1434, 1436. Dois dos conectores 1430, 1434 fornecem potência do adaptador de cliente de monitoramento 1424 ao cliente de monitoramento 1402, enquanto dois outros conectores 1434, 1436 fornecem uma conexão USB entre os mesmos para facilitar comunicações digitais entre o encaixe 1404 e o cliente de monitoramento 1402. Observase que outras modalidades podem empregar conexões além do tipo USB.
[00552] Conectores 1438-1450 permitem que o encaixe 1404 forneça potência de modo operativo à bomba de grande volume 1406, a bomba de seringa 1408, e sensores 1410. Adicional ou alternativamente, os conectores 1438 e 1440 fornecem comunicações em série entre o encaixe 1404 e a bomba de grande volume 1406; os conectores 1442 e 1444 fornecem comunicações em série entre a bomba de grande volume 1406 e a bomba de seringa 1408; e, os conectores 1446 e 1448 fornecem comunicações em série entre a bomba de seringa 1408 e os sensores 1410. O conector 1450 fornece expansão opcional para dispositivos adicionais (não mostrados).
[00553] O sistema 1400 mostra um sistema de encadeamento em série para acoplar diversos dispositivos entre si. Cada dispositivo tanto encaminha digitalmente os dados destinados para outro dispositivo a um dispositivo subsequente, à medida que cada dispositivo inclui condutores elétricos de tal modo que ambos os seus conectores incluem conexões elétricas aos respectivos pinos.
[00554] O encaixe 1404 pode se comunicar com o sensor sem fio 1414 com o uso de, por exemplo, Bluetooth, Baixa energia de Bluetooth, Zigbee, Xbee, ANT, ANT Plus e similares. Os sensores 1412, 1414 e/ou 1410 podem ser um paciente-sistema de monitoramento, ou um ou mais sensores de ambiente, tais como um sensor de temperatura, sensor de umidade, uma câmera, um microfone, um sensor de luz ambiente, um sensor de vibração e similares.
[00555] O servidor 1416 pode se comunicar com o sistema de informações de hospital 1418. O servidor 1416 fornece um roteador de WiFi de tal modo que o encaixe 1404 esteja em comunicação operativa com o sistema de informações de hospital 1418. As informações podem ser transferidas ao sistema de informações de hospital 1418 e do mesmo através do servidor 1416, que pode transladar protocolos do encaixe 1404 ao sistema de informações de hospital 1418 ou Health Level 7 ("HL7") e dos mesmos. O servidor 1416 (e/ou o sistema de informações de hospital 1418) pode incluir um sistema de redução de erro de fármaco ("DERS'') que consulta para determinar que quaisquer tratamentos que são aplicados a um paciente com o uso do sistema 1400 é seguro para o paciente. O servidor 1416 pode ser o servidor de monitoramento 3, e o sistema de informações de hospital 1418 pode ser os serviços de instalação 8 da Figura 1, 3, 5, 7, 8 e/ou 9.
[00556] A Figura 20 é um diagrama em bloco do encaixe 1404 do sistema eletrônico de atendimento ao paciente 1400 da Figura 19 de acordo com uma modalidade da presente descrição. Em algumas modalidades, cada um dos componentes mostrados na Figura 20 é opcional.
[00557] O encaixe 1404 inclui um conversor de CA/CC 1452 para receber a potência de CA 1420 (consulte a Figura 19). O conversor de CA/CC 1452 pode incluir o conjunto de circuitos de retificador, conjunto de circuitos de suavização, uma fonte de alimentação de modo comutado, um regulador linear e similares para converter a potência de CA para potência de CC 1454. Em algumas modalidades da presente descrição, o conversor de CA/CC 1452 pode ser externo ao encaixe. Em outras modalidades, o conversor de CA/CC 1452 está localizado dentro do encaixe 1404.
[00558] A potência de CC 1454 é recebida na entrada de potência de CC 1456, que pode ser um conector para conectar os fios positivo e negativo da potência de CC 1454 à potência e plano de solo de uma placa de PCB, respectivamente. A entrada de potência de CC 1454 fornece potência ao conjunto de circuitos do encaixe 1404. A entrada de potência de CC 1456 também pode receber potência sem fio 1458.
[00559] A potência recebida por meio da entrada de potência de CC 1456 é enviada ao carregamento conjunto de circuitos 1460. O conjunto de circuitos de carregamento 1460 carrega uma bateria primária 1462 e uma bateria de recuperação ou supercapacitor 1464. O conjunto de circuitos de carregamento 1460 pode empregar várias técnicas de carregamento, por exemplo, um algoritmo de carregamento de corrente constante/tensão constante.
[00560] O encaixe 1404 inclui um processador primário 1466 e um processador de segurança 1468. O processador primário 1466 é alimentado pela bateria primária 1462. O processador de segurança 1468 também é alimentado pela bateria primária 1462, mas também pode receber potência da bateria de recuperação ou supercapacitor 1464.
[00561] Nessa modalidade exemplificativa, o processador primário 1466 interage com um leitor de código de barras 1470, uma câmera 1472, sensores de encaixe 1474, um alto-falante 1476, um transceptor WiFi 1478, um transceptor Bluetooth 1480, um controlador USB 1482, luzes de LED de estado 1484, e três espaços de expansão interna 1486, 1488, e 1490 (cada um dos quais é opcional).
[00562] Os espaços de expansão interna 1486, 1488, e 1490 podem receber conjunto de circuitos adicional. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 20, o espaço de expansão interna 1486 tem um módulo de comunicações/medição de alcance 1492, e o espaço de expansão interna 1488 tem um leitor de RFID 1494 e um comunicador de campo próximo 1488 inserido no mesmo (cada um dos quais é opcional).
[00563] O processador de segurança 1468 fornece uma função de vigilância ao processador primário 1466. Por exemplo, o processador de segurança 1468 pode se comunicar com o processador primário em intervalos predeterminados, ou espera uma comunicação do processador primário 1466 em intervalos predeterminados. Se o processador de segurança 1468 não parecer receber a resposta ou comunicação esperada, pode-se determinar que um erro ocorreu. O processador de segurança 1468 em resposta ao erro pode indicar uma falha com o uso de LED luzes de falha de estado 1401, que geram um som audível com o uso de um alto-falante de recuperação 1403, ou vibrar o encaixe 1404 com o uso de um motor de vibração 1405. Conforme será observado em luz dessa descrição, inúmeras notificações de falha (por exemplo, chamada telefônica, correio eletrônico, mensagem de texto, etc.) podem ser emitidas para inúmeros profissionais (por exemplo, enfermeiras e/ou médicos, manutenção da instalação, etc.).
[00564] O processador de segurança 1468 pode monitorar a potência suprida através do dispositivo conector com o uso de conjunto de circuitos de detecção de corrente 1407. Se o processador de segurança 1468 determinar que a corrente suprida ao dispositivo conector 1438 excede um limiar predeterminado ou estiver, de outro modo, fora de especificação, os sinais de processador de segurança 1468 potência permitem que o conjunto de circuitos 1409 desengate a potência suprida da bateria primária 1462 ao dispositivo conector 1438. A potência permite que o conjunto de circuitos 1409 possa incluir relés, comutadores, comutadores de estado sólido, contatores e similares para conectar e desconectar a bateria primária 1462 do dispositivo conector 1438.
[00565] O processador primário 1466 também é eletricamente acoplado a um visor de estado de carga opcional 1411 e um visor opcional 1413. O visor de estado de carga 1411 pode exibir o estado de carga da bateria primária 1462. O visor 1413 pode ser uma tela sensível ao toque e/ou pode exibir o estado operacional do encaixe 1404. O encaixe 1404 recebe entrada de usuário por meio de botões opcionais 1415.
[00566] O módulo de comunicações/medição de alcance 1492 pode se comunicar com outro módulo de comunicações/medição de alcance 1492, por exemplo, em um dispositivo de atendimento ao paciente, outro encaixe, ou cliente de monitoramento, para determinar a distância entre os mesmos. Por exemplo, dois módulos de comunicações/medição de alcance (por exemplo, módulo de comunicações/medição de alcance 1492 e outro módulo de comunicações/medição de alcance), pode se comunicar sem necessidade de fios, por exemplo, por meio de ultrassom, RF, UHF, energia eletromagnética, de modo óptico e similares, para determinar a distância entre os mesmos. De acordo com uma modalidade, um ou mais de um dispositivo de atendimento ao paciente, um cliente de monitoramento, um agente de vigilância do paciente, um comunicador remoto, etc. pode não operar a menos que cada um dos mesmos que tem módulo de comunicações/medição de alcance 1492 determine que os mesmos estejam dentro de uma distância predeterminada em relação um ao outro.
[00567] A Figura 21 mostra uma disposição exemplificadora de um sistema 2100 no qual um cliente de monitoramento 2102 é ligado a um número de dispositivos de atendimento ao paciente por meio de um encaixe 2120, que inclui uma bomba de infusão 2106 conectada a uma bolsa de fluido menor 2118 e que entrega a mesma, uma bomba de infusão 2108 conectada a uma bolsa de fluido maior 2116 e que entrega a mesma, um dispositivo de detecção de gotejamento 2112 conectado à tubagem da bolsa menor 2118, um dispensador de pílula 2114, e uma bomba de microinfusão 2110. O cliente de monitoramento 2102 pode se comunicar com esses dispositivos de atendimento ao paciente por meio de fios, conforme mostrado para as bombas de infusão 2106, 2108, a bomba de microinfusão 2110 (por meio de encaixes 2120, 2104), e o dispensador de pílula 2114. Alternativamente, o cliente de monitoramento pode se comunicar sem necessidade de fios com os dispositivos de atendimento ao paciente, conforme sugerido pela ausência de uma conexão com fio entre o dispositivo de detecção de gotejamento 2112 e o cliente de monitoramento 2102. Em uma modalidade, uma conexão com fio entre o cliente de monitoramento 2102 e um dispositivo de atendimento ao paciente também proporciona uma oportunidade de potência elétrica a ser suprida ao dispositivo de atendimento ao paciente do cliente de monitoramento 2102. Nesse caso, o cliente de monitoramento 2102 pode incluir o conjunto de circuitos eletrônico necessários para converter a tensão para fornecer energia o dispositivo de atendimento ao paciente tanto de uma bateria fixada ao cliente de monitoramento 2102 como da tensão de linha alimentada ao cliente de monitoramento 2102 de uma saída de potência (não mostrada) em um quarto do paciente. Adicional ou alternativamente, o encaixe 2104 supre potência às bombas de infusão 2106, 2108 e a bomba de microinfusão 2110.
[00568] Em uma modalidade, o cliente de monitoramento 2102 tem capacidade de receber informações a cerca de cada dispositivo de atendimento ao paciente com o qual o mesmo é ligado tanto diretamente do próprio dispositivo, como por meio de uma estação de encaixe, tais como, por exemplo, o encaixe 2104 no qual o dispositivo de atendimento ao paciente pode ser montado. O encaixe 2104 pode ser configurado para receber um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente por meio de uma montagem de conexão padronizada, ou em alguns casos por meio de uma montagem de conexão individualizada para o dispositivo particular. Por exemplo, na Figura 21, as bombas de infusão 2106 e 2108 podem ser montadas ao encaixe 2104 por meio de uma montagem de conexão similar, enquanto a bomba de microinfusão 2110, por exemplo, pode ser montada ao encaixe 2104 por meio de uma montagem de conexão configurada para as dimensões particulares do alojamento da bomba de microinfusão 2110.
[00569] O encaixe 2104 pode ser configurado para identificar eletronicamente o dispositivo particular de atendimento ao paciente que é montado na estação de encaixe, e para transmitir essas informações de identificação ao cliente de monitoramento 2102, tanto sem necessidade de fios como por meio de uma conexão com fio. Adicionalmente, o dispositivo particular de atendimento ao paciente pode ser préprogramado com informações de tratamento (por exemplo, parâmetros de tratamento de paciente, tais como uma taxa de infusão para um fluido de infusão predeterminado) que é transmitido ao cliente de monitoramento 2102. Em algumas modalidades da presente descrição, o cliente de monitoramento 2102 se comunica com as gravações de EMR para verificar que as informações pré-programadas de tratamento são seguras para um paciente identificado e/ou as informações préprogramadas de tratamento são compatíveis com o tratamento prescrito armazenado nas gravações de EMR.
[00570] Em algumas modalidades, o dispositivo de detecção de gotejamento 2112 pode se comunicar com o cliente de monitoramento 2102 tanto sem necessidade de fios como em uma conexão com fio. Se uma condição de fluxo de fluido anormal for detectada (por exemplo, devido ao fato de que a tubagem ao paciente se tornou ocluída), um sinal pode ser transmitido ao cliente de monitoramento 2102, que (1) pode exibir a taxa de fluxo de fluido do recipiente de fluido 2118 em uma interface de usuário tanto de forma localizada no cliente de monitoramento 2102, como mais remotamente a uma interface de usuário em uma estação de enfermagem ou um dispositivo de comunicações portátil, (2) pode disparar alarme auditivo ou visual, (3) pode alterar a taxa de infusão de uma bomba 2108 conectada à bolsa 2118, tanto terminando-se a infusão como mudando-se de outro modo a taxa de bombeamento, ou (4) pode fazer com que um alarme audível (e/ou alarme de vibração) na bomba de infusão 2106. Os alarmes podem ocorrer simultaneamente em diversos dispositivos ou pode seguir um esquema predeterminado. Por exemplo, quando uma oclusão ocorre em uma linha conectada à bomba de infusão 2106, (1) o dispositivo de detecção de gotejamento 2112 alarma com o uso de seu alto-falante interno e um motor de vibração interno, (2) em seguida, a bomba de infusão 2106 alarma com o uso de seu alto-falante interno e um motor de vibração interno, (3) a seguir, o cliente de monitoramento 2102 alarma com o uso de seu alto-falante interno e um motor de vibração interno, e (4) finalmente, um comunicador remoto 11 (por exemplo, consulte as Figuras 1, 3, 5, 7, 8, 9) alarma com o uso de seu altofalante interno e um motor de vibração interno.
[00571] Em algumas modalidades, uma bomba individual pode ser programável para permitir que operação continuada em uma taxa predeterminada de bombeamento tenha falhas de comunicação entre o cliente de monitoramento 2102 e a bomba, tanto devido a um mau funcionamento no cliente de monitoramento 2102, no canal de comunicações entre o cliente de monitoramento 2102 e a bomba, ou na própria bomba. Em algumas modalidades, essa opção de função independente é permitida quando a medicação que infusada é prédesignada para não ser suspensa ou mantida em caso de um mau funcionamento em outras partes do sistema. Em algumas modalidades, uma bomba programada para operar independentemente em um modo seguro de falha também pode ser configurada para receber informações de um dispositivo de detecção de gotejamento 2112 diretamente, ao invés de através de um cliente de monitoramento 2102. Com essa opção, a bomba pode ser programada, em algumas modalidades, para parar uma infusão se o dispositivo de detecção de gotejamento 2112 detectar uma condição de fluxo anormal (tais como, por exemplo, uma condição livre de fluxo ou uma bolha de ar presente na linha de infusão). Em algumas modalidades, uma ou mais das bombas 2106, 2108, e 2110 podem ter medidores de fluxo de fluido interno e pode operar independentemente como um dispositivo autônomo.
[00572] A Figura 22 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 2200 que tem um tablet 2102 bombeado em um encaixe para se comunicar sem necessidade de fios com dispositivos de atendimento ao paciente 2106, 2108, 2110, 2112, 2114 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O cliente de monitoramento 2102 pode se comunicar com os dispositivos de atendimento ao paciente 2106, 2608, 2110, 2112 sem necessidade de fios ou através de um transceptor sem fio no encaixe 2120. Por exemplo, o cliente de monitoramento 2102 pode comunicar a um transceptor dentro do encaixe 2104. Adicional ou alternativamente, o encaixe 2120 include um transceptor para uso pelo cliente de monitoramento 2102 para se comunicar com o encaixe 2104 e/ou diretamente por meio de uma conexão sem fio aos dispositivos de atendimento ao paciente 2106, 2108, 2110, 2112, 2114.
[00573] A Figura 23 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 2300 que tem bombas modulares de infusão 2302, 2304, 2306, 2308 que se encaixam em um encaixe 2310 que tem um cliente de monitoramento 2312 com uma interface de usuário retrátil de acordo com uma modalidade da presente descrição. As bombas modulares de infusão 2302, 2304, 2306, 2308 têm conectores padronizados de modo que os mesmos possam ser fechados por pressão no encaixe 2310. Cada uma das bombas modulares de infusão 2302, 2304, 2306, 2308 inclui uma interface de usuário. Por exemplo, a bomba modular de infusão 2302 inclui uma tela sensível ao toque 2314, um botão de início 2316, um botão de parada 2316, um botão de taxa de infusão de aumento 2320, e um botão de taxa de infusão de diminuição 2322. A Figura 24 é uma vista lateral do sistema eletrônico de atendimento ao paciente 2300 da Figura 23 e mostra um contorno de uma cavidade 2400 na qual o cliente de monitoramento 2312 pode retrair devido ao fato de que a vara de montagem 2402 pode se mover de tal modo que o cliente de monitoramento 2312 possa ser girado ao longo do pivô 2404 e impulsionado na cavidade 2400.
[00574] A Figura 25 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 2500 que tem bombas modulares de infusão 2502, 2504, 2506, 2508 que se encaixam em um encaixe 2510 que tem um cliente de monitoramento 2512 com uma interface de usuário retrátil, as bombas de infusão 2502, 2504, 2506, 2508 são dispostas de modo escalonado em concordância com outra modalidade da presente descrição. Sistema 2500 da Figura 25 pode ser similar ao sistema 2300 da Figura 23, exceto que o sistema 2500 da Figura 25 tem as bombas de infusão de módulo 2502, 2504, 2506, 2508 dispostas de modo escalonado. O escalonamento das bombas modulares de infusão 2502, 2504, 2506, 2508 pode fornecer mais espaço para encaminhamento de tubo.
[00575] A Figura 26 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 2600 que tem bombas modulares de infusão 2602, 2604, 2606 que se encaixam em um encaixe 2608 ao longo de um plano horizontal comum. O encaixe 2608 inclui um cliente de monitoramento 2610 que é retrátil no encaixe 2608. O cliente de monitoramento 2610 pode ser inteiramente retrátil no encaixe 2608 e/ou uma parte do conjunto de circuito do cliente de monitoramento 2610 pode ser alojada no encaixe 2608. Conforme pode ser facilmente observado a partir da Figura 27 que mostra uma vista lateral do sistema eletrônico de atendimento ao paciente 2600 da Figura 26, o cliente de monitoramento 2610 gira ao longo de um pivô 2700 para retrair o cliente de monitoramento 2610 em uma cavidade 2702 dentro do encaixe 2608.
[00576] A Figura 28 mostra outra modalidade de um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 2900 que inclui um hub 2902 acoplado a um encaixe de dispositivo 2904. A Figura 29 mostra uma vista lateral do sistema eletrônico de atendimento ao paciente 2900 da Figura 28. O cliente de monitoramento 2901 é integrado com o hub 2902. Em modalidades alternativas, o hub 2902 é um pêndulo for o cliente de monitoramento 2901 e somente fornece conexões elétricas ao encaixe 2904 e ao dispositivo de varredura 2912. As bombas modulares de infusão 2906, 2908, 2910 são mostradas conforme bombeado no encaixe de dispositivo 2904. O sistema 2900 também inclui um dispositivo de varredura 2912 acoplado ao hub 2902. O encaixe 2904 inclui alças de liberação rápida 2914 e 2916 no lado esquerdo e direito do encaixe 2904, respectivamente. Também mostrado no canto esquerdo superior de cada uma das bombas modulares de infusão 2906, 2908, e 2910 bombas é um respectivo botão 2918, 2920, e 2922 que ilumina quando esse dispositivo de atendimento ao paciente é o foco de interação no cliente de monitoramento 2901 (mostrado como um tablet, um tipo de cliente de monitoramento) ou é selecionado para controle por um usuário. O tablet pode selecionar tanto as bombas modulares de infusão específicas como o usuário pode pressionar o respectivo botão dos botões 2918, 2920, e 2922 das bombas modulares de infusão 2906, 2908, e 2910 para selecionar o mesmo para manipulação no cliente de monitoramento 2901.
[00577] As Figuras 30 a 32 mostram diversas vistas que ilustram um sistema de embreagem para montagem de um sistema eletrônico de atendimento ao paciente em uma vara de acordo com uma modalidade da presente descrição. A Figura 30 mostra uma vista de topo de um encaixe 3100 que tem um furo 3102 para receber uma vara 3104. As embreagens 3110 e 3112 são mostradas na Figura 31. Em algumas modalidades, as embreagens 3110, 3112 incluem travas 3114, 3116. As alças 3106 e 3107 podem ser usadas, individualmente ou em conjunto, para liberar as embreagens 3110 e 3112 da vara 3104 (por exemplo, puxando-se as alças). Adicional ou alternativamente, as alças 3106 e 3107 podem ser usadas para travar as embreagens 3110 e 3112 na vara 3104 (por exemplo, impulsionando-se as alças 3106, 3107). Conforme pode ser facilmente observado a partir da Figura 31, uma força para baixo, por exemplo, da gravidade, comprime adicionalmente as embreagens 3110, 3112 na vara 3104. Embora duas embreagens 3110, 3112 sejam mostradas na Figura 31, uma embreagem pode ser usada para pressionar a vara 3104 em uma superfície de fricção. A Figura 32 mostra uma estrutura de montagem de bastão alternativa 3300 na qual dois fechos 3302 e 3304 sejam usados paras grampeamento na vara 3104.
[00578] A Figura 33 mostra uma bomba de infusão 3400 e conectores retráteis 3402, 3406 de acordo com uma modalidade da presente descrição. Nas Figuras 33 a 35, um hub 3401 é mostrado como tendo os conectores retráteis 3402 e 3406. O hub 3401 tem conectores de encaixe tornando o mesmo também um encaixe. Os conectores retráteis 3402 e 3406 são mostrados como fechados na Figura 33. No entanto, em modalidades alternativas, os conectores retráteis 3402 e 3406 podem ser conectados diretamente à bomba de infusão 3400, a bomba de infusão 3412 e/ou bombas de infusão adicionais. O hub 3401 pode ter um mecanismo de montagem de bastão que é envelopado pelo hub 3401 (consulte a Figura 36). O hub 3401, em algumas modalidades, pode ser um encaixe ou um pêndulo, e podem incluir opcionalmente uma alça acoplada ao topo do mesmo; a alça pode ser integrada no mecanismo de fixação da vara de tal modo que segurar a alça também libere o hub 3401 da vara. Alternativamente, em algumas modalidades, o hub 3401 pode suportar um pêndulo para fixa-lo a um cliente de monitoramento, por exemplo, um tablet, ou o cliente de monitoramento poderia ser fixado aa vara separadamente. Os conectores retráteis 3402 e 3406, em algumas modalidades, poderiam ter um mecanismo de suporte (por exemplo, um lábio) no fundo dos conectores retráteis 3402 e 3406 para suportar uma bomba de infusão quando fixada. Nessa modalidade exemplificativa, o lábio também pode ser o mecanismo para conexão elétrica.
[00579] Na Figura 34, o conector retrátil 3402 é mostrado como aberto, e os conectores 3408 e 3410 são mostrados. Embora os conectores 3408 e 3410 sejam mostrados no conector retrátil 3402, em outras modalidades, os conectores 3408 e 3410 estão no hub 3401 ou a bomba de infusão 3400 e 3402 é uma cobertura para cobrir os conectores 3408 e 3410. O conector retrátil 3406 tem uma bomba de infusão 3412 bombeada ao mesmo. A Figura 35 mostra uma bomba de infusão 3416 bombeada ao conector retrátil 3402, e a bomba de infusão 3412 é bombeada ao conector retrátil 3606. As bombas de infusão 3400, 3412, e 3416 são eletricamente conectadas entre si na Figura 35 por meio do hub 3401. A Figura 36 mostra uma vista de topo da bomba de infusão 3400 e o hub 3401 como fixados aa vara 3420 das Figuras 33 a 35. Os conectores retráteis 3402 e 3406 são mostrados na configuração aberta.
[00580] A Figura 37 mostra um hub em formato quadrado 3701 que tem diversos conectores 3703, 3705, 3707, 3709 de acordo com uma modalidade da presente descrição. Cada um dos conectores 3703, 3705, 3707, e 3709 pode ser usado para conectar baterias adicionais, módulos de comunicação, dispositivos de varredura, um cliente de monitoramento, um UI do cliente de monitoramento, dispositivos de atendimento ao paciente e similares. Cada um dos conectores 3703, 3705, 3707, e 3709 pode usar uma pinagem padrão na qual os módulos fixados à mesma usam um subconjunto. Em algumas modalidades, cada um dos conectores 3703, 3705, 3707, e 3709 pode usar um subconjunto dos pinos disponíveis que são únicos ao dispositivo que é conectado com base no tipo de dispositivo, por exemplo, conforme determinado de um sinal. Um mecanismo de montagem de bastão poderia ser localizado na parte traseira do hub em formato quadrado 3701. O hub em formato quadrado 3701 também pode incluir conectores frontal 3711 e traseiro 3713. As fixações mecânicas associadas a cada um dos conectores 3703, 3705, 3707, 3709, 3711, 3712 pode ser fixações permanentes (por exemplo, parafusos) ou pontos de montagem de liberação rápida (por exemplo, trincos).
[00581] A Figura 38 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente que tem um hub 3701 acoplado a uma vara 3715 em concordância com outra modalidade da presente descrição. A Figura 38 mostra um cliente de monitoramento articulado 3712 à esquerda, um módulo de bateria estendida/comunicação3717 no topo, um módulo de dispositivo de varredura de código de barras 3719 no fundo, e um encaixe de bomba 3723 à direita do hub 3701. O encaixe de bomba 3723 é removível para transporte com todas as bombas de infusão 3725, 3727, 3729 fixadas de tal modo que todas as mesmas possam ser transportadas como uma unidade. Uma alça de liberação rápida 3731 pode ser localizada no topo do encaixe de bomba 3727 para permitir fácil destacamento do hub 3701. Alternativamente, em outras modalidades, as bombas de infusão 3725, 3727, 3729 podem ser encadeadas em série entre si. O cliente de monitoramento articulado 3721 (por exemplo, um tablet) pode ser fixado permanentemente ao hub 3701, que poderia compor uma "Bomba de Canal Zero" quando o encaixe 3723 é removido. Por exemplo, o cliente de monitoramento 3721 pode continuar a operar e monitorar vários dispositivos de atendimento ao paciente quando nenhuma bomba é fixada ao cliente de monitoramento 3721 e/ou está em comunicação operativa com o mesmo.
[00582] A Figura 39 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente que tem um hub 3701 acoplado a uma vara 3715, e um encaixe portátil 3733 que inclui uma alça de liberação rápida 3731 para destacar o encaixe portátil 3733 do hub 3701 em concordância com outra modalidade da presente descrição. O hub 3701 permite que dispositivos sejam conectados ao mesmo com o uso de uma placa adaptadora 3735 conforme mostrado na Figura 40.
[00583] A Figura 40 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente que tem um hub 3701 acoplado a uma vara 3715 e um encaixe 3735 acoplado ao hub 3701 em concordância com outra modalidade da presente descrição. O encaixe 3735 da Figura 40 é mostrado como uma placa conectora. Ou seja, o encaixe 3735 é mostrado como um adaptador ou placa conectora adaptada para facilitar a conexão das bombas de infusão 3725, 3727, 3729 ao hub 3701 com o uso do conector genérico fornecido pelo hub 3701. O encaixe 3701 fornece sinais suficientes e alinhamento mecânico suficiente e orientação para se conectar ao encaixe 3735 e/ou vice versa.
[00584] A Figura 41 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4101 que tem um hub 4103 acoplado a uma vara 4105 em concordância com outra modalidade da presente descrição. O hub 4103 inclui conectores 4107, 4109, e 4111 para receber três respectivas bombas de infusão, por exemplo, bombas de infusão 4113 e/ou 4115. O sistema de atendimento ao paciente 4101 inclui um cliente de monitoramento 4117, por exemplo, um tablet, em um lado da vara 4105 e as bombas de infusão fixáveis ao outro lado da vara 4105 por meio dos conectores 4107, 4109, e 4111. Embora três conectores 4107, 4109, 4111 sejam mostrados, qualquer número arbitrário de conectores pode ser usado. O sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4101 facilita a visualização do cliente de monitoramento 4117 e as bombas de infusão, por exemplo, bombas de infusão 4113 e 4115, fixadas aos conectores 4107 4109, 4111. Adicionalmente, o sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4104 facilita encaminhamento dos tubos. Os tubos podem ser inseridos do topo ao fundo das bombas de infusão ou pode ser encaminhado do lado do cliente de monitoramento 4117' (por exemplo, com o uso de um organizador de tubo na vara 4105) em um lado da vara 4105. O cliente de monitoramento 4117 pode ser articulado. A montagem da vara do hub 4103 pode grampear aa vara 4105 ou deslizem no degrau na vara 4105 que é disponível em alguns polos ajustáveis. A montagem da vara do hub 4103, mostrada aqui como sendo de formato tubular, pode, em outras modalidades, ter um formato retangular e/ou pode incluir a fonte de alimentação, alça e/ou hardware de hub. Em algumas modalidades, o hub 4103 pode ser um pêndulo para encaminhar conexões elétricas.
[00585] A Figura 42 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4201 que tem um cliente de monitoramento 4203 acoplado a um hub 4205 que tem entalhes 4207, 4709, 4711 para receber dispositivos de atendimento ao paciente, por exemplo, uma bomba de infusão 4713, em concordância com outra modalidade da presente descrição. Essa bomba de infusão 4713 inclui um conector de deslizamento 4715 que desliza em um dos entalhes 4207, 4709, 4711. O conector 4715 pode ser estruturalmente suficiente e/ou suporte estrutural adicional pode ser adicionado. O cliente de monitoramento 4203 pode, por exemplo, se dobrar com o encaixe 4205. O encaixe 4205 pode incluir folgas para encaminhar os tubos, por exemplo, da esquerda à direita ou de cima para baixo. Em modalidades alternativas, a bomba de infusão 4713 pode se fixar ao encaixe 4205 de tal modo que o mesmo seja levantado na parte frontal do plano frontal encaixe 4205, facilitando o encaminhamento vertical dos tubos. A Figura 43 mostra uma vista aproximada de um conector em formato de T, por exemplo, conector 4715 da Figura 42, para se conectar com os entalhes 4207, 4709, 4711 do hub 4205 conforme mostrado na Figura.
[00586] A Figura 44 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4401 que tem dispositivos de atendimento ao paciente 4403, 4405 e um recipiente empilhável 4407 para alojar uma bomba de infusão, por exemplo, bombas de infusão 4411 e 4408, em concordância com outra modalidade da presente descrição. O recipiente empilhável 4407 inclui uma tampa 4413 para segurar as bombas 4411, 4409 no mesmo. O sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4401 inclui um cliente de monitoramento 4415 com uma tela que pode ser dobrada e uma alça 4417 que pode ser puxada para portabilidade.
[00587] As bombas de infusão 4411 e 4407 podem ser microbolsas e pode incluir um monitor de taxa de fluxo integrado e/ou uma etiqueta RFID embutido no mesmo que tem um número de série ou dados (por exemplo, dados de paciente) associado ao teor das bombas 4411 ad/ou 4407. Nessa modalidade específica, as microbolsas 4411 e 4407 podem incluir um medidor de taxa de fluxo integrado, um contador de gotejamento, uma câmara de gotejamento integrada, um enlace de comunicação para comunicar por meio do tubo IV, e pode incluir uma fonte de alimentação com ou sem uma bateria ou conversor de CA/CC para fornecer potência aos produtos eletrônicos no mesmo. As comunicações IV podem ocorrer por meio de um condutor elétrico embutido no tubo intravenoso ou fixado ao mesmo, por meio de comunicação elétrica com o uso do fluido dentro do tubo intravenoso as um meio condutivo, com o uso de ondas sonoras que se deslocam através do tubo intravenoso, ou de modo óptico com o uso do fluido dentro do tubo como um guia de ondas óptico. As comunicações IV podem ser codificadas, por exemplo, com o uso de codificação de chave simétrica ou assimétrica. As microbolsas 4411 e/ou 4407 podem incluir um comunicador óptico que comunica dados (por meio de um tubo de infusão) a uma bomba de infusão que descreve uma taxa de fluxo e/ou o teor do líquido contido no mesmo. As microbolsas 4411 e/ou 4407 podem incluir uma etiqueta RFID e/ou NFC em um cabo rabicho que pode interagir com um contador de gotejamento que um leitor pode usar para determinar o teor e/ou volume do líquido dentro das microbolsas 4411 e/ou 4407 (por exemplo, as informações são codificadas nas mesmas). A microbolsa 4411 e/ou 4407 pode incluir um sensor de bolha (capacitivo ou ultrassônico) que comunica a estimativa de tamanhos de bolha a um cliente de monitoramento e/ou hub. As microbolsas 4411 e/ou 4407 podem precisar estar dentro de uma distância predeterminada do paciente conforme determinado por NFC e/ou um módulo de medição de alcance antes que o mesmo irá operar (por exemplo, abrir uma válvula e/ou ativar um medidor de taxa de fluxo integrado, contador de gotejamento ou câmara de gotas, um enlace de comunicação, fonte de alimentação etc.).
[00588] A Figura 45 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4501 que tem dispositivos empilháveis de atendimento ao paciente 4503, 4505, 4507, 4509, 4511, 4513, 4515, 4517 que são empilháveis próximos a outro um dos dispositivos de atendimento ao paciente em concordância com ainda outra modalidade da presente descrição. O sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4501 inclui um cliente de monitoramento 4519 que inclui uma tela que pode ser dobrada e uma alça 4520 que pode ser puxada for portabilidade.
[00589] A Figura 46 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4601 que tem dispositivos empilháveis de atendimento ao paciente 4603, 4605, 4607 com um dispositivo de atendimento ao paciente de bomba de seringa 4607 que tem uma única seringa 4609 em concordância com outra modalidade da presente descrição.
[00590] A Figura 47 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4701 que tem dispositivos empilháveis de atendimento ao paciente 4703, 4705, 4707, 4709 com um dispositivo de atendimento ao paciente de bomba de seringa 4707 que tem duas seringas 4711, 4713 em concordância com outra modalidade da presente descrição.
[00591] A Figura 48 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4801 que tem dispositivos empilháveis de atendimento ao paciente 4803, 4805, 4807, 4809 em que cada um tem um respectivo visor (isto é, visores 4811, 4813, 4815, 4817) em concordância com outra modalidade da presente descrição. A Figura 49 é uma vista aproximada da alça 4901 do dispositivo eletrônico de atendimento ao paciente da Figura 48. A Figura 50 é uma vista aproximada de uma porta de linha de infusão 5001 que mostra uma linha de infusão 5003 posicionada através da mesma do sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4801 da Figura 48.
[00592] As Figuras 51 a 52 mostram outra modalidade de um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 5101 que mostram um dispositivo empilhável removível de atendimento ao paciente 5102 em concordância com outra modalidade da presente descrição. A Figura 52 mostra a alça 5103 sendo movida em uma configuração de transporte para transportar o sistema eletrônico de atendimento ao paciente 5101 com uma vara 5105.
[00593] A Figura 53 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 5301 acoplado a uma vara 5317 e que tem dispositivos empilháveis de atendimento ao paciente 5307, 5309, 5311, 5313, 5315 que são acoplados a um hub 5303 por meio de um conector de encaixe 5305 em concordância com outra modalidade da presente descrição. O hub 5303 é acoplado a um cliente de monitoramento 5305. Os conectores de encaixe 5305 se conectam aos dispositivos de atendimento ao paciente 5307 e 5309, que são conectados aos dispositivos de atendimento ao paciente 5311, 5313, e 5315 por meio de conexões encadeadas em série.
[00594] A Figura 54 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 5401 que tem dispositivos empilháveis de atendimento ao paciente 5403, 5405, 5307, empilháveis do fundo para cima, em concordância com outra modalidade da presente descrição. A Figura 55 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 5501 que tem dispositivos empilháveis de atendimento ao paciente 5503, 5505, 5507 que são empilháveis do topo para baixo, em concordância com outra modalidade da presente descrição.
[00595] A Figura 56 mostra uma vista em perspectiva de um sistema de embreagem 5601 que tem uma alça de liberação 5603 para se agarrar de forma friccionada a uma vara 5605 em concordância com outra modalidade da presente descrição. A Figura 57 mostra uma vista traseira do sistema de embreagem 5601 da Figura 56 que mostra uma parte traseira transparente para ilustrar o uso de a alça 5603 para engatar embreagens 5607 e 5609. A Figura 58 mostra uma vista transversal de topo do sistema de embreagem da Figura 56.
[00596] A Figura 59 é um diagrama em bloco de um sistema 3400 para controlar uma bomba de infusão de acordo com uma modalidade da presente descrição. Sistema 3400 inclui um componente de interface de usuário 3402, um componente de motor de bomba 3404, um componente de camada de terapia de gerenciamento de dados 3406, e um componente de medição de fluido/monitoramento de segurança 3408.
[00597] Os componentes 3402, 3404, 3406, e 3408 podem ser implantados, por exemplo, em hardware, software, software em execução, em lógica digital, firmware, bytecode, em virtualização, com o uso de PLDs, FPGAs ou PLAs, com o uso de um ou mais processadores, ou alguma combinação dos mesmos. Por exemplo, os componentes 3402, 3404, 3406, e 3408 podem ser um conjunto operativo de instrução executável em processador configurado para execução por um ou mais processadores em um dispositivo 3401, por exemplo, o dispositivo 3401 pode ser um cliente de monitoramento revelado no presente documento. Os componentes 3402, 3404, 3406, e 3408 podem ser armazenados em meio legível em computador não transitório legível por um ou mais processador para execução pelos um ou mais processadores, por exemplo, os um ou mais processadores pode estar em comunicação operativa com o meio legível em computador não transitório.
[00598] A interface de usuário 3402 pode ser uma tela sensível ao toque (ou código executável por processador para controlar uma tela sensível ao toque) configurada para receber entrada de usuário, por exemplo, uma taxa de infusão. A interface de usuário 3402 pode ser usada por um operador para instalar os parâmetros de tratamento e observar o estado de tratamento. A interface de usuário 3402 pode ser usada para ajustar os parâmetros de tratamento de paciente durante a terapia, para guia na instalação do sistema 3400 e/ou para desmontagem de pós-tratamento do sistema 3400. A interface de usuário 3402 pode incluir uma tela sensível ao toque e botões. A interface de usuário 3402 pode ser um aplicativo de software residente no dispositivo 3401 ou pode ser executado por um componente remoto ou separado, tais como em um dispositivo portátil ou um computador em uma estação de enfermagem. Por exemplo, a interface de usuário 3402 pode ser implantada pelo comunicador remoto 11 ou os outros clientes de monitoramento 1, 4 da Figura 1, 3, 5, 7, 8 ou 9, um telefone inteligente (smartphone), um tablet, um computador pessoal (pc), um computador do tipo tablet, ou similares.
[00599] O componente de terapia de gerenciamento de dados 3406 pode se comunicar com um ou mais sistemas de dados externos 3410. Por exemplo, o componente de terapia de gerenciamento de dados 3406 pode comparar a ID de um paciente 3412 com registros médicos eletrônicos 3410 para determinar se a terapia inserida (por exemplo, uma taxa de infusão) por meio da componente de interface de usuário 3402 é: (1) segura para o paciente; (2) se conforma ao alimento da 3412 do paciente, condição, doença e/ou plano de terapia; (3) não é contraindicado por outra medicação ou tratamento; (4) e não parece exigir a presença de especialistas não determinados a estarem dentro da proximidade ao paciente 3412 (conforme determinado por uma etiqueta RFID, autenticação de voz, reconhecimento facial, nome de identificação de usuário/senha ou verificação, assinaturas de região, ou similares).
[00600] O componente de terapia de gerenciamento de dados 3406 pode incluir todos os ajustes de tratamento, pode verificar ajustes com os sistemas de dados externos 3410, e pode registrar histórico de tratamento, tal como taxas de fluxo, ajustes de fármaco, sinais vitais, etc. Aos registros médicos eletrônicos dos sistemas de dados externos 3410. O componente de terapia de gerenciamento de dados 3406 também pode ajustar parâmetros para quaisquer monitores de segurança. Se o componente de terapia de gerenciamento de dados 3406 confirmar o tratamento, o ajuste é enviado ao componente de motor de bomba 3404.
[00601] O componente de motor de bomba envia 3404 envia os parâmetros de tratamento de paciente, por exemplo, uma taxa de infusão, à bomba de infusão 3414. A bomba de infusão 3414 pode ser qualquer bomba de infusão revelada no presente documento. Em algumas modalidades da presente descrição, o componente de motor de bomba 3404 envia somente uma taxa de infusão à bomba 3414. A bomba pode ter capacidade de medição de fluido que é redundante a um medidor de fluxo ou é a medição primária de fluido do sistema 3406.
[00602] O componente de medição de fluido/monitoramento de segurança 3408 pode servir como um agente de vigilância para o outro componente de motor de bomba 3404 pode receber dados de fluxo de um medidor de fluxo (não mostrado), e pode servir como um agente de vigilância para a bomba 3414. O componente de medição de fluido/monitoramento de segurança 3408 pode determinar se uma falha ou condição de erro existe, por exemplo, a taxa de infusão conforme medido está fora de uma faixa predeterminada ou é além de um limiar, e pode comunicar um comando de parada à bomba 3414 para parar a bomba 3414. Adicional ou alternativamente, o componente de medição de fluido/monitoramento de segurança 3408 pode comunicar a um dispositivo de oclusão mecânica (não mostrado) para parar o fluxo do fluido de infusão ao paciente 3412.
[00603] Adicional ou alternativamente, o componente de medição de fluido/monitoramento de segurança 3408 pode receber retorno na taxa de fluxo assim como os parâmetros de condição de paciente, por exemplo, taxa de batimento cardíaco, temperatura, sinais vitais, etc. Se quaisquer dos parâmetros monitorados pelo componente de medição de fluido/monitoramento de segurança 3408 estiverem fora de uma faixa predeterminada, um alerta, tais como uma mensagem de texto ou correio eletrônico, é emitida, por exemplo, a um sistema de monitoramento, um comunicador remoto, outros clientes de monitoramento, um telefone inteligente (smartphone), um tablet, um computador pessoal (pc), um computador do tipo tablet, ou similares. Adicional ou alternativamente, um fluido mecânico o componente de medição de fluido/monitoramento de segurança 3408 pode comunicar a um dispositivo de oclusão mecânica (não mostrado) para parar o fluxo do fluido de infusão ao paciente 3412.
[00604] A Figura 60 é um diagrama em bloco do sistema 3500 para se comunicar com diversos dispositivos eletrônicos de atendimento ao paciente 3502, 3504, 3506, 3508, 3510 de acordo com uma modalidade da presente descrição.
[00605] O sistema 3500 inclui um encaixe ou hub 3518 com base em USB ou sem fio. O encaixe 3518 é acoplado a um contador de gotejamento 3502, uma bomba de infusão 3504, um monitor de sistema usável 3506, um dispensador de pílula 3508, e outro dispositivo 3510. O outro dispositivo pode ser, por exemplo, vários dispositivos de condição de paciente, tais como um dispositivo de oxímetro de pulso, um dispositivo de monitoramento cardíaco, um dispositivo de pressão sanguínea, e um dispositivo de temperatura. Os dispositivos 3502, 3504, 3506, 3508, 3510 se comunicar com o cliente de monitoramento, por exemplo, um tablet 3514, que, por sua vez, se comunica com um ou mais servidores 3516. Os um ou mais servidores 3516 podem ser, por exemplo, um servidor dos serviços de instalação 8, os bancos de dados de fármaco online 9 ou rede de evento adverso de fármaco 9, o HER pessoal do paciente 19', ou um banco de dados de resultado de tratamento 10 das Figuras 1, 3, 5, 7, ou 8.
[00606] As comunicações sem fio entre o encaixe sem fio ou USB 3518 e dispositivos 3502, 3504, 3506, 3508, 3510 podem ser, por exemplo, WiFi, Bluetooth, Bluetooth de baixa energia, Zigbee, um enlace de comunicações com capacidade de variação, comunicações de campo próximo, RFID comunicações e similares.
[00607] O tablet 3514, em algumas modalidades da presente descrição, pode ser a programação primária e interface de monitoramento. O tablet 3514 pode ser configurado para um único paciente ou pode ser configurado quando bombeado em um encaixe 3518 ou quando o tablet 3514 identifica um paciente (por exemplo, o tablet 3514 pode transferir por download parâmetros de tratamento de paciente após a ID de um paciente é inserida no tablet 3514 manualmente, através de um leitor de RFID, um leitor de código de barras, etc.).
[00608] O tablet 3514 pode comunicar parâmetros de condição de paciente ou parâmetros de tratamento de paciente aos um ou mais servidores 3516. Os um ou mais servidores 3516 podem armazenar o parâmetro de condição de paciente ou parâmetros de tratamento de paciente. O tablet 3514 pode comunicar os parâmetros de atendimento ao paciente, por exemplo, os parâmetros de condição de paciente ou os parâmetros de tratamento de paciente, em tempo real (isto é, com pelo menos uma restrição de tempo, tal como um prazo final).
[00609] O tablet 3514 pode se conectar ao encaixe 3518 sem necessidade de fios, através de um cabo USB, ou pode se encaixar ao mesmo. O tablet 3514, em algumas modalidades, recebe potência e dados através de um ou mais conexões com fio do encaixe 3518.
[00610] A bomba de infusão 3504 pode ser uma bomba de baixa taxa de infusão (por exemplo, pode entregar 0,1 a 10 mililitros per hora), uma bomba de infusão de taxa média de fluxo (por exemplo, pode entregar 10 a 300 mililitros per hora), uma alta taxa de fluxo bomba de infusão (por exemplo, pode entregar 300 a 1000 mililitros per hora), uma bomba de infusão que comuta entre os vários ajustes de taxa de fluxo, ou alguma combinação dos mesmos. A bomba de infusão 3504 pode ser inserida no hub 3518 através de uma porção de recebimento; ou seja, o hub 3518 também pode ser um encaixe (não mostrado na Figura 60). A bomba de infusão 3504, em algumas modalidades da presente descrição, recebe potência e dados através de um ou mais conexões com fio do hub 3518. A bomba de infusão 3504 pode ser configurada para ser desencaixada do hub 3518 e pode continuar a operar ao ser transportada pelo paciente. A bomba de infusão 3504 pode ser enviada a uma farmácia para configuração e/ou ser fixada a uma bomba de infusão (também denominado como uma bolsa IV). Em algumas modalidades, a bomba de infusão 3504 pode ser configurada para operar somente com uma bolsa específica e/ou um paciente específico.
[00611] O monitor de sistema usável 3506 pode ser o monitor de sistema usável 131 da Figura 1, 3, 5, 7, 8, ou 9. Em algumas modalidades, o monitor de sistema usável 30 3506 pode ler identificação de paciente fora de uma faixa de braço inteligente, por exemplo, por meio de RFID, pode fornecer funcionalidade de vigilância para qualquer um dos outros dispositivos 3502, 3504, 3508, 3510, pode rastrear taxa de fluxo, detectar ar, monitorar vitais, ou incluir um botão de chamada integrado ao mesmo. O monitor de sistema usável 3506 pode ocluir o fluxo em resposta a uma condição de erro. O monitor de sistema usável 3506 pode se comunicar sem necessidade de fios com o hub 3518 ou com a bomba de infusão 3504.
[00612] A Figura 61 é um diagrama em bloco de um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 3700 que tem um encaixe 3702 conectável aos dispositivos de atendimento ao paciente 3704, 3706A3706C através de conexões USB de acordo com uma modalidade da presente descrição. O sistema 3700 inclui um encaixe 3702 que recebe um tablet 3708. O encaixe 3702 é acoplado a um hub 3710 que inclui conexões USB e pode se conectar aos encaixes 3712 e 3714 através de conexões USB. O encaixe 3712 recebe o dispensador de pílula 3704.
O encaixe 3714 recebe bombas de infusão 3706A-3706C. Os encaixes 3712 e 3714 fornecem potência aos dispositivos 3704, 3706A-3706C bombeados aos mesmos.
O encaixe 3714 recebe bombas de infusão 3706A-3706C. Os encaixes 3712 e 3714 fornecem potência aos dispositivos 3704, 3706A-3706C bombeados aos mesmos.
[00613] O encaixe 3702 supre potência à bateria interna do tablet 3708 e carrega a mesma. O encaixe 3702 também é acoplado a um USB hub 3710, no qual o tablet 3708 é um hospedeiro. O medidor de fluxo 3716, por exemplo, um contador de gotejamento, e o monitor de sistema usável 3718 se comunicam sem necessidade de fios ao tablet 3708 por meio de uma antena e transceptor no tablet 3708 e/ou por meio de um transceptor e antena no encaixe 3702. Conforme será observado em luz dessa descrição, o medidor de fluxo 3716 e monitor de sistema usável 3718 podem ser acoplados de modo operativo com, ou de outro modo ter integrados nos mesmos, transceptores e antenas tais como módulos de comunicação 124 e antenas 122 da Figura 1, de modo a facilitar a sem fio comunicação com o tablet 3708.
[00614] A Figura 62 é um diagrama de processo 3800 que mostra diversos estágios de atendimento eletrônico ao paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição. O diagrama de processo 3800 pode ser um método de atendimento eletrônico ao paciente para uso, por exemplo, com os sistemas exemplificadores das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, e 9. O diagrama de processo 3800 inclui os estágios 3802 a 3810. O estágio 3802 inclui as etapas de um médico que revê dados de paciente e histórico de tratamento anterior em registros médicos eletrônicos, e insere uma prescrição em um servidor de entrada de ordem de médico computadorizado 3812.
[00615] O estágio 3804 inclui as etapas de um farmacêutico que prepara um recipiente de fármaco, que identifica um recipiente com um rótulo impresso e/ou um RFID, e seleciona um dispositivo de entrega. O estágio 3806 inclui as etapas de entrega de um recipiente a um paciente ou um centro cirúrgico, e rastreamento do recipiente, por exemplo, uma substância controlada. O estágio 3808 inclui as etapas de uma instalação da enfermeira e tratamento de ajuste, e consultar os 5Ri s (paciente certo, fármaco certo, etc.). O estágio 3810 inclui as etapas de entrega do fármaco, registro do histórico de tratamento em registros médicos eletrônicos, emissões e alertas ou alarmes, e inspeção de paciente, por exemplo, monitoramento do paciente.
[00616] A Figura 63 mostra um sistema 3900 que tem uma bomba de infusão 3902 bombeada a um encaixe 3904, um dispensador de pílula 3906 bombeado em um encaixe 3908, e um hub 3910 para interagir com os encaixes 3904 e 3908 por meio de cabos USB. O hub 3910 também interage com um encaixe de tablet 3912 que recebe o tablet 3914. Adicional ou alternativamente, o tablet 3914 comunica com o hub 3910 sem necessidade de fios. O tablet 3914 pode emitir um alerta e/ou alarme quando o modo ou tecnologia usados para comunicar mudanças, por exemplo, quando mudança de com fio para sem fio ou de sem fio para com fio.
[00617] O hub 3910 conduz um visor 3916 e fornece uma interface entre o tablet 3914 através do encaixe 3912. O hub 3910 pode suportar uma GUI exibida no visor 3916 (que pode ser uma tela sensível ao toque) para programação, guia de instalação, status, exibir alertas, exibir alarme, etc.
[00618] Em algumas modalidades da presente descrição, o hub 3910 inclui todo o conjunto de circuitos de segurança do paciente que permite que o sistema 3900 seja totalmente tolerante à falha de quaisquer falhas ou erros que podem ocorrer dentro do tablet 3914 ou relacionados ao mesmo, e a interface de usuário necessária para segurança do paciente está tanto no hub 3910 como em um visor de dispositivos de atendimento ao paciente 3906 e 3902 (por exemplo, a bomba de infusão 3902 inclui um visor 3918, mas não explicitamente mostrado dispositivo 3906). Por exemplo, o hub 3910 pode exigir confirmação de usuário (por exemplo, por meio de uma tela sensível ao toque do hub 3910) de uma taxa de infusão e fármaco a ser entregue antes de enviar a solicitação ou comando para a taxa de infusão à bomba de infusão 3902. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, a bomba de infusão 3902 solicita confirmação de usuário da taxa de infusão e fármaco a ser entregue antes da operação (por exemplo, por meio de uma tela sensível ao toque da bomba de infusão 3902).
[00619] O hub 3910 pode emitir indicadores audíveis para ajudar a guiar, avisos de alerta, avisos de alarme, podem incluir sistemas de segurança independentes para monitorar tarefas cruciais de segurança, podem ser um sistema de segurança contra falhas para colocar dispositivos de atendimento ao paciente em um estado de segurança quando um alerta ou condição de alarme ocorre, podem incluir sensores independentes para sensores cruciais, podem incluir uma base de tempo independente ou relógio em tempo real para dispositivos de atendimento ao paciente de tempo crucial, por exemplo, dispositivos de atendimento ao paciente em tempo real, podem incluir uma recuperação de bateria para fornecer potência aos dispositivos de atendimento ao paciente através de um cabo USB, e podem incluir um carregamento de bateria para circuito para carregar a bateria interna nos mesmos.
[00620] O hub 3910 pode incluir um módulo de entrada de potência para CA ou CC fonte de alimentação e pode receber potência de uma saída de potência de CA padrão. O hub 3910 pode satisfazer as exigências de isolamento e compatibilidade eletromagnética de acordo com IEC-60601. O hub 3910 converte a potência de CA para uma potência regulada de CC para ser usada para carregar uma bateria interna de recuperação, fornecer potência a vários conjuntos de circuitos no mesmo, ou para fornecer potência aos dispositivos de atendimento ao paciente 3906, 3902 por meio de seu respectivo cabo USB.
[00621] O hub 3910 pode incluir fonte de alimentação compatível com IEC-60601 que é selecionável ou programável para permitir que o dispositivo fixado de atendimento ao paciente para solicitar um parâmetro de potência, por exemplo, uma tensão, ciclo de trabalho, potência de CC ou CA etc., do hub 3910. O hub 3910 pode incluir uma ou mais fontes de alimentação independentes que são independentes da primária conforme definido por IEC-60601.
[00622] O hub 3910 inclui uma bateria de recuperação que pode ser usada para suprir potência por meio dos cabos USB ou outros cabos (não explicitamente retratados). O hub 3910 pode incluir seu próprio circuito de carregamento de bateria, por exemplo, um circuito de carregamento de tensão constante/corrente constante.
[00623] O visor 3916 do hub 3910 pode exibir alarmes ou alertas com base em sinais recebidos dos dispositivos de atendimento ao paciente 3902, 3906, 3920. Por exemplo, o hub 3910 pode inquirir periodicamente os dispositivos de atendimento ao paciente 3902, 3906, 3920, e se o hub 3910 não parecer receber uma resposta de um ou mais dos dispositivos de atendimento ao paciente 3902, 3906, 3920 ou o tablet 3914, ou de outro modo um ou mais dos dispositivos de atendimento ao paciente 3902, 3906, 3920 ou o tablet 3914 se tornar sem resposta, o visor 3914 exibe um alerta ou alarme. O alarme pode indicar ao usuário que o dispositivo de atendimento ao paciente está sem resposta. O dispositivo de atendimento ao paciente pode ser identificado pelo cliente de monitoramento por meio de número de série, canal de bomba de infusão, fármaco que é entregue pela bomba de infusão, uma letra ou número que é exibido no dispositivo de atendimento ao paciente, por meio de mapeamento visual dos dispositivos de atendimento ao paciente no sistema de monitoramento e similares. Por exemplo, o cliente de monitoramento 3914 pode exibir um diagrama de disposição dos dispositivos de atendimento ao paciente 3902, 3906, 3920 em sua tela para fornecer mapeamento visual dos dispositivos.
Em seguida, o dispositivo, encaixe, ou hub problemático pode ser, em seguida, representado como um dispositivo de piscagem vermelha que indica ao usuário o dispositivo que é motivo do alerta e/ou alarme. O hub 3910 também pode incluir luzes de estado, LEDs, um alto-falante, um vibrador, ou outro indicador visual e auditivo.
Em seguida, o dispositivo, encaixe, ou hub problemático pode ser, em seguida, representado como um dispositivo de piscagem vermelha que indica ao usuário o dispositivo que é motivo do alerta e/ou alarme. O hub 3910 também pode incluir luzes de estado, LEDs, um alto-falante, um vibrador, ou outro indicador visual e auditivo.
[00624] O hub 3910 pode incluir, por exemplo, botões ou outros dispositivos de entrada, tais como comutadores, uma entrada de caneta stylus e similares. Em algumas modalidades da presente descrição, somente o hub 3910 emite alertas e/ou alarmes para os dispositivos de atendimento ao paciente; no entanto, em outras modalidades, os dispositivos de atendimento ao paciente 3902, 3906, 3920, ou o tablet 3914 emite alertas e/ou alarmes.
[00625] O hub 3910 pode incluir dois processadores separados, sendo cada um, um agente de vigilância ao outro. O hub 3910 também pode incluir vários sensores, tais como um sensor de temperatura ambiente, um sensor de pressão, um sensor de umidade, etc. Os sensores do hub 3910 podem ser redundantes aos sensores nos dispositivos de atendimento ao paciente 3902, 3906, 3920 ou ao tablet 3914, ou o hub 3910 pode proporcionar aos dispositivos de atendimento ao paciente 3902, 3906, 3920, ou ao tablet 3914 acesso à medição tomada pelos sensores do hub 3910.
[00626] O hub 3910 pode incluir, por exemplo, capacidades de WiFi, Zigbee, Bluetooth, Bluetooth de baixa energia, Xbee, comunicação de campo próximo, dispositivos de variação, ou similares. O hub 3910 também pode incluir várias interfaces com fio, tais como, por exemplo, RS-232, SPI, CAN, USB, conectividade com Ethernet, etc.
[00627] O hub 3910 também pode incluir uma linha de segurança contra falha que é acoplada a um ou mais dos dispositivos de atendimento ao paciente 3902, 3906, 3920 ou ao encaixe de tablet 3912 que, quando puxado para baixo, pode fazer com que um circuito de segurança para fazer com que todos os dispositivos de atendimento ao paciente 3902, 3906, 3920 ou o encaixe de tablet 3912, ou o dispositivo particular que causam a falha, entrem em um modo seguro de falha. Por exemplo, um condutor elétrico (isto é, um fio ou linha) pode existir entre o hub 3910 e um ou mais do mesmo que é acoplado a uma fonte de tensão por meio de um resistor (isto é, a linha é "alta"), e outro circuito pode acoplar o condutor a um solo (o condutor pode ser denominado "puxado para baixo."). Em algumas modalidades, nem todas as modalidades, da presente descrição, quando um dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento, tal um ou mais dos dispositivos de atendimento ao paciente 3902, 3906, 3920, ou um cliente de monitoramento, tais como um tablet 3914, entra em um modo seguro contra falhas, somente cruciais (um conjunto predeterminado) de rotinas de software são permitidos e/ou somente o conjunto de circuitos crucial (um conjunto predeterminado) é alimentado. Em algumas modalidades, mas não as modalidades, por exemplo, todo o conjunto de circuitos exceto pelo conjunto de circuitos acionador de motor de uma bomba de infusão pode ser desativado, tal como rádios, visores, acionadores de exibição, ou outro conjunto de circuitos. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, nem todas as modalidades, algumas rotinas de software ou funcionalidade podem ser desativadas que não são necessárias quando um modo seguro de falha específico é inserido, tal como em uma bomba de infusão, o software que exibe informações de configuração pode ser desativada.
[00628] O hub 3910 também pode incluir uma câmera 3922 que pode ser usada para permitir o acesso ao sistema 3900, ou identificar um paciente, enfermeiro ou fármaco com o uso de reconhecimento facial software, ou por leitura de um código de barras (2D ou 3D). A câmera 3922 do hub 3910 também pode ler informações de fármaco e consulta-las nos um ou mais servidores 3926 para precisão, e para garantir que o fármaco seja entregue ao paciente correto. Adicional ou alternativamente, o hub 3910 também pode incluir um microfone 3924 para identificar um paciente, nurse, ou tratador com o uso de software de reconhecimento de voz.
[00629] O hub 3910 também pode incluir um dispositivo de varredura 3928 que é um leitor de código de barras, um leitor de RFID, ou um leitor de faixa magnética. O dispositivo de varredura 3928 pode ser usado para permitir acesso ao sistema 3900, ou identificar um paciente, enfermeiro ou fármaco. O dispositivo de varredura 3928 do hub 3910 também pode ler informações de fármaco e consulta-las nos um ou mais servidores 3926 para precisão, e para garantir que o fármaco seja entregue ao paciente correto.
[00630] O hub 3910 também pode incluir um ou mais componentes para execução por um ou mais processadores no mesmo. O hub 3910 pode incluir um componente de vigilância para verificar seus intervalos dados que um dispositivo de atendimento ao paciente responde às inquirições de comunicação (por exemplo, um desafio de chamada e resposta para cada dispositivo de atendimento ao paciente a cada 5 segundos ou outro intervalo adequado, e se o hub 3910 não recebe resposta, o hub 3910 "puxa" a linha de segurança, isto é, indica que uma condição de erro existe), um circuito de vigilância para monitorar a saúde e consulta níveis de tensão de várias tensões de fonte de alimentação, uma consulta de integridade de dados para verificar que os dados que são transmitidos através do hub 3910 não são corrompidos e consulta pacotes internos e encaminhados para serem enviados ao tablet 3914 ou um dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento, e um verificador de faixa para permitir a consulta de limiares programados. O hub 3910 pode usar consulta de integridade de dados.
[00631] O hub 3910 pode monitorar o tablet 3914 e pode alarmar separadamente quando um erro ocorre em um dispositivo de atendimento ao paciente. Em algumas modalidades da presente descrição, o hub 3910 pode incluir todo o conjunto de circuitos crucial de segurança e software de tal modo que o sistema 3900 seja totalmente tolerante à falha das falhas do tablet 3914 e/ou seja totalmente tolerante à falha de quaisquer modos de falha do tablet 3514.
[00632] O hub 3910 pode incluir uma interface de programação de aplicativo ("API") para exibir dados no visor 3916 ou o tablet 3914. A API pode incluir uma classe de dados seguros. Um dispositivo de atendimento ao paciente pode usar a API para exibir no visor 3916 do hub 3910. Um dispositivo de atendimento ao paciente pode enviar uma mensagem ao tablet 3914 instruindo o tablet 3914 como exibir uma interface do dispositivo de atendimento ao paciente. Adicional ou alternativamente, o hub 3910 envia uma mensagem ao tablet 3914 instruindo o tablet 3914 para transferir por download um aplicativo dos um ou mais servidores 3926 para exibir uma interface de usuário no tablet 3914; o hub 3910 pode enviar essa mensagem quando um dispositivo de atendimento ao paciente é primeiro conectado ao hub 3910, tanto por meio de um cabo USB, como sem necessidade de fios (por exemplo, com o uso de pareamento conforme descrito no presente documento). Adicional ou alternativamente, o hub 3910 envia uma instrução ao tablet 3914 para exibir uma interface de usuário para interagir com o dispositivo identificado de atendimento ao paciente.
[00633] A Figura 64 mostra um sistema 4000 para permitir que um servidor de registros médicos eletrônicos de um ou mais servidores 4002 insira uma prescrição e envie a prescrição a uma bomba de infusão de bombas de infusão 4004A-4004C para confirmação com o uso do dispositivo de varredura 4006 e/ou com o uso de uma interface de uma ou mais das bombas de infusão 4004A-4004C. A prescrição pode ser enviada das gravações de EMR no servidor 4002 às bombas de infusão 4004A-4004C por meio de um aplicativo. O aplicativo pode em um computador de lateral de leito 4008 que pode ser usado para determinar conformidade clínica com a prescrição. Em algumas modalidades, o aplicativo está no cliente de monitoramento. O computador de lateral de leito 4008 pode incluir um aplicativo para interagir com um Servidor EMR dos um ou mais servidores 4002 através de uma API padrão para transferir por download a prescrição e/ou regimes de tratamento para uso nas bombas de infusão 4004A-4004C. A API pode incluir uma classe de dados seguros. Em algumas modalidades iniciais, o hub comunica ao servidor 4001 através de middleware conforme descrito acima. Adicional ou alternativamente, em referência à Figura 65, o aplicativo para interagir com o servidor EMR pode estar no tablet 4102 conforme mostrado na Figura 65. Embora o dispositivo de varredura 4104 seja mostrado como sendo acoplado ao hub 4106, o mesmo pode ser fixado a um dispositivo de atendimento ao paciente 4108 a 4108C, ou um hub de tablet 4110. Em vez de usar do dispositivo de varredura 4104 para identificar a medicação, uma câmera 4112 pode ser usada para identificar a medicação por leitura de um código de barras 2D ou 3D na medicação, por exemplo, em uma bomba de infusão ou pílula recipiente.
[00634] Na Figura 66, um sistema 4200 é mostrado. Um dispositivo de atendimento ao paciente dos dispositivos de atendimento ao paciente 4202A-4202C pode difundir parâmetros de atendimento ao paciente, por exemplo, um parâmetro de tratamento de paciente tais como uma taxa de infusão a um dispositivo subscrito ou um dispositivo pareado (consulte a Figura 67). Por exemplo, a bomba de infusão 4202A, um hub 4204, um comunicador remoto 4206, uma estação de enfermagem 4208, ou um computador de lateral de leito 4210 pode receber o sinal difundido, tal como de uma sonda de temperatura (por exemplo, a bomba de infusão 4202A é subscrita à sonda de temperatura). Os dados podem ter diferentes níveis de codificação de tal modo que todos os dados não sejam acessíveis a todos os clientes (por exemplo, dispositivos que subscrevem a outro dispositivo podem precisar ter um nível mínimo de prioridade de segurança). O sinal difundido pode ser o mesmo sinal recebido pelo tablet 4212 ou um subconjunto do mesmo. As mensagens difundidas podem usar um protocolo de plataforma cruzada, por exemplo, http, https, etc.
[00635] A Figura 67 mostra um diagrama de temporização 4300 das comunicações do sistema 4200 da Figura 66 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O diagrama de temporização 4300 ilustra as comunicações com o uso de uma interface eletrônica de programação de aplicativo de registros médicos executada no tablet 4212. Em algumas modalidades da presente descrição, um sistema de redução de erro de fármaco e/ou Guardrails (ou uma versão em cache do mesmo) pode ser existente no hub 4204 ou uma bomba de infusão das bombas de infusão 4202A-4202C para fornecer segurança redundante do paciente quando o sistema 4200 não estiver em comunicação operativa com registros médicos eletrônicos nos um ou mais servidores 4214.
[00636] O diagrama de temporização 4300 inclui os atos 4302 a 4354. Durante o ato 4302, um usuário atualiza uma prescrição em um aplicativo ("app") em um computador ou um cliente de monitoramento, por exemplo, um tablet. O ato 4304, a prescrição atualizada é comunicada a um ou mais servidores em um EMR. O ato 4306 consulta a prescrição em DERS para determinar se o mesmo é seguro para qualquer paciente ou para paciente particular, por exemplo, com o uso de critérios predeterminados. O ato 4308 comunica as informações de segurança do sistema DERS ao aplicativo no cliente de monitoramento ou aplicativo de computador. O ato 4310 recebe as informações de segurança. O ato 4312 comunica a prescrição do tablet ou aplicativo de computador a uma API de um hub, por meio de uma interface EMR de programação de aplicativo ("AM do hub no ato 4314. A API pode incluir uma classe de dados seguros. O ato 4316 comunica a prescrição à bomba no ato 4318, que, por sua vez, comunica a prescrição à bomba no ato 4320. O ato 4322 solicita confirmação de usuário da prescrição na bomba interface de usuário, por exemplo, por meio de uma tela sensível ao toque. Após a confirmação, a confirmação é comunicada à bomba no ato 4324, que é recebida no ato 4326. Durante o ato 4326, a terapia é iniciada, e informações de estado são comunicadas por meio do ato 4328 à UI de estado de bomba, que é exibida ao usuário no ato 4330.
[00637] Além disso, as informações de estado são comunicadas nos atos 4332 e 4334. No ato 4326, informações de estado são recebidas pelo hub que difunde o estado por meio de WiFi no ato 4338. O aplicativo de tablet recebe as informações de estado durante o ato 4340 de uma comunicação do estado durante o ato 4342. Durante o ato 4346, as informações de estado são interagidas por meio de uma API de EMR, que é comunicada a um tablet ou aplicativo de computador por meio do ato 4348, que é recebido no ato 4350. As informações de estado são comunicadas no ato 4352 ao banco de dados de EMR, que atualiza o banco de dados de EMR no ato 4354. Em algumas modalidades, a comunicação entre o EMR e o aplicativo de Tablet/computador Allscripts ou o hub é através de middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1).
[00638] As Figuras 68A a 68B mostram um diagrama de fluxograma de um método 4335 que ilustram o diagrama de temporização da Figura 67 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O método 4335 inclui os atos 4301 a 4333.
[00639] O ato 4301 atualiza uma prescrição de um paciente em um aplicativo. O ato 4303 inquire, a partir do aplicativo, registros médicos eletrônicos em um servidor para determinar a segurança da prescrição atualizada do paciente. O ato 4305 comunica a segurança determinada da prescrição atualizada do paciente do servidor ao aplicativo. O ato 4307 comunica a prescrição atualizada do aplicativo a uma API de um hub. A API pode incluir uma classe de dados seguros. Em algumas modalidades, a comunicação do Ato 4307 ocorre através de middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1). O ato 4309 determina a segurança, dentro do hub, da prescrição atualizada (por exemplo, em algumas modalidades, consultas de DERS e/ou consultas de prescrição). Em algumas modalidades, o ato 4309 é opcional. Em algumas modalidades, o ato 4311 comunica a prescrição atualizada do hub à bomba. O ato 4311 é opcional em algumas modalidades.
[00640] O ato 4313 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição atualizada em uma interface de usuário da bomba. O ato 4315 confirma a prescrição atualizada na interface de usuário da bomba. O ato 4317 bombeia fluido em concordância com a prescrição atualizada. O ato 4319 exibe um parâmetro na interface de usuário da bomba. O ato 4321 comunica o parâmetro da bomba ao hub. O ato 4323 difunde sem necessidade de fios o parâmetro do hub. O ato 4325 comunica o parâmetro do hub a um cliente de monitoramento, por exemplo, um tablet. O ato 4327 exibe o parâmetro em uma interface de usuário do cliente de monitoramento. O ato 4329 comunica o parâmetro e/ou a prescrição atualizada do hub ao aplicativo com o uso de uma API do hub. O ato 4331 comunica o parâmetro e/ou a prescrição atualizada do aplicativo ao servidor. O ato 4333 atualiza o parâmetro e/ou a prescrição atualizada dentro dos registros médicos eletrônicos no servidor. Em algumas modalidades, o ato 4333 se comunica através de middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1).
[00641] A Figura 69 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4400 e A Figura 70 mostra um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 4500. Em algumas modalidades, um aplicativo de registros médicos eletrônicos pode residir em um tablet 4402 conforme mostrado na Figura 69 e/ou em um computador de lateral de leito 4502 da Figura 70. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o aplicativo de registros médicos eletrônicos pode residir em um hub, uma bomba de infusão, um tablet, um dispositivo de atendimento ao paciente, algum outro dispositivo ou aparelho, alguma combinação dos mesmos, ou pode não ser utilizada. O dispositivo de varredura 4404 pode ser usado para determinar se a medicação, por exemplo, uma bomba de infusão, é compatível com a prescrição prescrita para um paciente identificado, por exemplo, o paciente pode ser identificado com o uso do dispositivo de varredura 4404.
[00642] A Figura 71 mostra um diagrama de temporização 4600 que ilustra, em concordância com algumas modalidades das presentes revelações, um método no qual uma bomba de infusão 4408A e/ou um hub 4406 solicita do tablet 4402 qual prescrição foi prescrita para um paciente inquirindo-se um aplicativo de registros médicos eletrônicos executado no tablet 4402. Um usuário pode inserir a identificação do paciente ou a identificação do paciente é varrida com o uso do dispositivo de varredura 4404. O aplicativo de registros médicos eletrônicos executados no tablet 4402 pode solicitar a medicação prescrita dos um ou mais servidores 4410. Um aplicativo de tablet pode solicitar ao usuário para escolher dentre uma lista de prescrições disponíveis se houver múltiplas prescrições, por exemplo, múltiplas prescrições baseadas em bomba de infusão.
[00643] O diagrama de temporização 4600 ilustra os atos 4602- 4652. O ato 4602 solicita, com o uso de um cliente de monitoramento durante o ato 4604, uma lista de prescrição de um paciente depois de identificar o paciente. O ato 4602 "puxa" as informações de prescrição do cliente de monitoramento. O paciente pode ser identificado com o uso de um dispositivo de varredura de código de barras, um interrogador RFID, reconhecimento de voz ou facial, ou por meio de entrada manual. O tablet comunica a ID do paciente durante o ato 4606 com o uso de uma API de EMR a um tablet ou aplicativo de computador de 4608. A API pode incluir uma classe de dados seguros. A Identidade do paciente é comunicada no ato 4610 a um banco de dados de EMR, que no ato 4612, comunica a lista de prescrição a uma API de EMR durante o ato 4614, que é recebida pelo programa EMR em execução no cliente de monitoramento ou aplicativo de computador no ato 4616, que, por sua vez, os comunica no ato 4618 ao aplicativo de cliente de monitoramento. A comunicação entre o aplicativo de Tablet/computador EMR e o banco de dados de EMR pode ser por meio de middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1).
[00644] O cliente de monitoramento, por exemplo, um tablet, no ato 4620, pode exibir as várias prescrições do paciente para seleção do usuário. A prescrição selecionada é comunicada no ato 4622 ao hub, que pode consultar a prescrição no ato 4624 e comunicar a prescrição à bomba no ato 4626. A bomba valida, tanto automaticamente garantindo-se que a prescrição está dentro de critérios predeterminados, por exemplo, com o uso de DERS, no ato 4628, ou solicitando-se a validação de usuário. Adicional ou alternativamente, um usuário pode validar a prescrição com o uso da bomba UI.
[00645] A prescrição validada do ato 4628 é comunicada no ato 4630 ao hub, que no ato 4632 comunica no ato 4634 o mesmo ao aplicativo de cliente de monitoramento. No ato 4636, um usuário pode aceitar a prescrição, que é então comunicada no ato 4638 ao hub. As comunicações da prescrição aceitas ocorrem no ato 4640 comunicam a mesma por meio do ato 4642 à bomba. No ato 4644, a bomba comunica a prescrição à bomba UI no ato 4646, no qual o usuário pode confirmar a prescrição no ato 4642. A confirmação é enviada à bomba no ato 4650. O ato 4652 executa a terapia.
[00646] As Figuras 72A a 72B mostram um diagrama de fluxograma de um método 4653 que ilustram o diagrama de temporização da Figura 71 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O método 4653 inclui os atos 4655 a 4691.
[00647] Ato 4655 determina uma identidade de um paciente com o uso de um aplicativo de cliente de monitoramento em um cliente de monitoramento, por exemplo, um tablet. O ato 4657 comunica a identidade do paciente do aplicativo de cliente de monitoramento a uma API. O ato 4659 inquire, a partir da API, registros médicos eletrônicos em um servidor para determinar pelo menos uma prescrição do paciente. Em algumas modalidades, o Ato 4659 inquire através de middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1) aos registros médicos eletrônicos. O ato 4661 comunica a determinada pelo menos uma prescrição do paciente do servidor à API. O ato 4663 comunica a determinada pelo menos uma prescrição do paciente da API ao aplicativo de cliente de monitoramento no cliente de monitoramento, o ato 4665, opcionalmente, exibe em um visor de cliente do cliente de monitoramento de uma lista selecionável de usuário da pelo menos uma prescrição. O ato 4667, opcionalmente, seleciona uma prescrição da pelo menos uma prescrição com o uso do visor no cliente de monitoramento. O ato 4669 comunica a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição do cliente de monitoramento ao hub.
[00648] Ato 4671 comunica a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição do hub à bomba. O ato 4673 valida a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição. O ato 4675 comunica a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição da bomba ao hub. O ato 4677 comunica a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição do hub ao aplicativo de cliente de monitoramento do cliente de monitoramento. O ato 4679 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição validada na interface de usuário do cliente de monitoramento. O ato 4681 confirma a prescrição validada na interface de usuário do cliente de monitoramento. O ato 4683 comunica a prescrição validada do aplicativo de cliente de monitoramento do cliente de monitoramento ao hub. O ato 4685 comunica a prescrição validada do hub à bomba. O ato 4687 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição validada em uma interface de usuário da bomba. O ato 4689 confirma a prescrição validada na interface de usuário da bomba. O ato 4691 bombeia fluido em concordância com a prescrição validada.
[00649] A Figura 73 mostra um diagrama de temporização 4700 na qual uma prescrição é impulsionada à bomba de infusão 4408A. Adicional ou alternativamente, o aplicativo de registros médicos eletrônicos também podem ser localizado no dispositivo hub 4406 que mantém a interface eletrônica de programação de aplicativo de registros médicos através de múltiplos dispositivos. O método 4700 inclui os atos 4702 a 4726. O middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1) pode ser utilizado, em algumas modalidades, entre os bancos de dados de EMR e o Aplicativo de tablet/computador de EMR.
[00650] No ato 4702, um usuário atualiza uma prescrição em um EMR aplicativo em um cliente de monitoramento, por exemplo, um tablet ou um computador. A atualização pode ser uma nova prescrição de uma prescrição modificada. A prescrição atualizada é comunicada ao aplicativo no ato 4704. O aplicativo processa a atualização no ato 4706, e comuta a mesma no ato 4719 ao banco de dados de EMR. No ato 4708, DERS consulta a prescrição atualizada. A prescrição atualizada é comunicada, no ato 4710, ao cliente de monitoramento de EMR ou aplicativo de computador, que é processado no ato 4712. Após o processamento, no ato 4714, a prescrição atualizada é comunicada por meio de uma API de EMR a um aplicativo de cliente de monitoramento, que é processado no ato 4721. O cliente de monitoramento comunica a mesma, no ato 4716, à bomba. A bomba processa a prescrição atualizada no ato 4718 e comunica a mesma à bomba no ato 4720. Um usuário confirma a prescrição atualizada no ato 4722, que é comunicada à bomba no ato 4724. A terapia é aplicada no ato 4726.
[00651] A Figura 74 mostra um diagrama de fluxograma de um método 4701 que ilustra o diagrama de temporização da Figura 73 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O método 4701 inclui os atos 4703 a 4717.
[00652] Ato 4703 atualiza uma prescrição de um paciente em um aplicativo. O ato 4705 inquire, a partir do aplicativo, registros médicos eletrônicos em um servidor para determinar a segurança da prescrição atualizada for o paciente. O ato 4707 comunica a segurança determinada da prescrição atualizada do paciente do servidor ao aplicativo. O ato 4709 comunica a prescrição atualizada do aplicativo a uma API de um cliente de monitoramento. O ato 4711 comunica a prescrição atualizada do cliente de monitoramento à bomba. O ato 4713 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição atualizada em uma interface de usuário da bomba. O ato 4715 confirma a prescrição atualizada na interface de usuário da bomba. O ato 4717 bombeia fluido em concordância com a prescrição atualizada.
[00653] A Figura 75 mostra um diagrama de temporização 4800 no qual o hub 4406 comunica à bomba de infusão 4408A para confirmação de usuário da prescrição. Ou seja, o método 4800 da Figura 75 é similar ao método 4700 da Figura 73; no entanto, o hub inclui a API de EMR e processa a mesma no ato 4802.
[00654] A Figura 76 mostra um diagrama de fluxograma de um método 4801 que ilustra o diagrama de temporização da Figura 75 que está de acordo com uma modalidade da presente descrição. O método 4801 inclui os atos 4803 a 4817.
[00655] Ato 4803 atualiza uma prescrição de um paciente em um aplicativo. O ato 4805 inquire, a partir do aplicativo, registros médicos eletrônicos em um servidor para determinar a segurança da prescrição atualizada do paciente. O ato 4807 comunica a segurança determinada da prescrição atualizada do paciente do servidor ao aplicativo. O ato 4809 comunica a prescrição atualizada do aplicativo a uma API de um hub. O ato 4811 comunica a prescrição atualizada do hub à bomba. O ato 4813 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição atualizada em uma interface de usuário da bomba. O ato 4815 confirma a prescrição atualizada na interface de usuário da bomba. O ato 4817 bombeia fluido em concordância com a prescrição atualizada.
[00656] As Figuras 77 e 78 mostram modalidades nas quais o hub 4406 se comunica com os um ou mais servidores 4410, por exemplo, para determinar se a prescrição é segura para o paciente, etc.
[00657] A Figura 79 mostra um diagrama de temporização 5100 para confirmação de usuário da prescrição na interface de usuário 4408A da bomba. O diagrama de temporização 5100 implanta um método que inclui os atos 5102 a 5130. O ato 5102 solicita prescrições de um EMR com o uso de um app do cliente de monitoramento, que é comunicado no ato 5104 e processado pelo ato 5106. A solicitação 5102 pode ser feita por meio de identificação de paciente. O tablet comunica a solicitação no ato 5108 por meio de uma API de EMR ao banco de dados de EMR. O ato 5110 processa a solicitação e comunica de volta por meio da API de EMR no ato 5112. O cliente de monitoramento processa as prescrições recebidas do banco de dados de EMR no ato 5114.
[00658] O cliente de monitoramento comunica as prescrições no ato 5116 à bomba, que valida a prescrição no ato 5118 e comunica a mesma no ato 5120 ao aplicativo do cliente de monitoramento. O usuário pode aceitar a prescrição no ato 5122, que é comunicada à bomba e a UI da bomba no ato 5124. No ato 5126, um usuário pode confirmar a prescrição na bomba. A confirmação é comunicada à bomba no ato 5128, que é então executada no ato 5130.
[00659] As Figuras 80A a 80B mostram um diagrama de fluxograma de um método 5101 que ilustra o diagrama de temporização da Figura 79 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O método 5105 inclui os atos 5103 a 515128.
[00660] Ato 5103 determina uma identidade de um paciente com o uso de um aplicativo de cliente de monitoramento em um cliente de monitoramento, por exemplo, um tablet. O ato 5105 inquire, a partir de uma API, registros médicos eletrônicos em um servidor para determinar pelo menos uma prescrição do paciente. O ato 5107 comunica a determinada pelo menos uma prescrição do paciente do servidor ao aplicativo de cliente de monitoramento. O ato 5109, opcionalmente, exibe em um visor de usuário do cliente de monitoramento uma lista selecionável de usuário da pelo menos uma prescrição. O ato 5111, opcionalmente, seleciona uma prescrição da pelo menos uma prescrição com o uso do visor no cliente de monitoramento. O ato 5113 comunica a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição do cliente de monitoramento à bomba. O ato 5115 valida a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição. O ato 5117 comunica a prescrição validada da bomba ao cliente de monitoramento. O ato 5119 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição validada na interface de usuário do cliente de monitoramento.
[00661] Ato 5121 confirma a prescrição validada na interface de usuário do cliente de monitoramento. O ato 5123 comunica a prescrição validada do cliente de monitoramento à bomba. O ato 5125 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição validada na interface de usuário da bomba. O ato 5127 confirma a prescrição validada na interface de usuário da bomba. O ato 5129 bombeia fluido em concordância com a prescrição validada.
[00662] A Figura 81 mostra um diagrama de temporização 5200 no qual o hub 4406 se comunica com os um ou mais servidores 4410 para se comunicar com registros médicos eletrônicos. O método implantado pelo diagrama de temporização 5200 inclui os atos 5202-5238. Middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1) pode ser utilizado, em algumas modalidades, entre os bancos de dados de EMR e o aplicativo de tablet/computador de EMR.
[00663] No ato 5202, um usuário solicita prescrição de um EMR por meio de um aplicativo de cliente de monitoramento, que é comunicado no ato 5204 e processado pelo ato 5206. O aplicativo de cliente de monitoramento interage com a API de EMR do hub no ato 5208, que é processada pelo ato 5210. A API de EMR solicita no ato 5212 as prescrições, que é processado no ato 5214.
[00664] As prescrições são comunicadas no ato 5216 ao hub, que processa as mesmas no ato 5218 e comunica as mesmas no ato 5220 ao aplicativo do cliente de monitoramento para processamento no ato 5222. As prescrições são comunicadas no ato 5224 à bomba para validação no ato 5226. A validação é comunicada no ato 5228 para aceitação de usuário no ato 5230, que é comunicado à bomba no ato 5232. O usuário pode confirmar a prescrição no ato 5234, que é comunicado no ato 5236 para iniciar a terapia na bomba no ato 5238.
[00665] As Figuras 82A a 82B mostram um diagrama de fluxograma de um método 5201 que ilustra o diagrama de temporização da Figura 81 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O método 5201 inclui os atos 5203 a 5233.
[00666] O ato 5203 determina uma identidade de um paciente com o uso de um aplicativo de cliente de monitoramento em um cliente de monitoramento, por exemplo, um tablet. O ato 5205 comunica a identidade de um paciente do aplicativo de cliente de monitoramento a uma API no hub. O ato 5207 inquire, a partir da API, registros médicos eletrônicos em um servidor para determinar pelo menos uma prescrição do paciente. Os atos 5205 e/ou 5207 pode utilizar middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1). O ato 5209 comunica a determinada pelo menos uma prescrição do paciente do servidor à API do hub. O ato 5211 comunica a determinada pelo menos uma prescrição da API do hub ao aplicativo de cliente de monitoramento. O ato 5213, opcionalmente, exibe em um visor de usuário do cliente de monitoramento uma lista selecionável de usuário da pelo menos uma prescrição. O ato 5215, opcionalmente, seleciona uma prescrição da pelo menos uma prescrição com o uso do visor no cliente de monitoramento. O ato 5217 comunica a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição do cliente de monitoramento à bomba. O ato 5219 valida a prescrição selecionada e/ou a pelo menos uma prescrição. O ato 5221 comunica a prescrição validada da bomba ao cliente de monitoramento. O ato 5223 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição validada na interface de usuário do cliente de monitoramento.
[00667] O ato 5225 confirma a prescrição validada na interface de usuário do cliente de monitoramento. O ato 5227 comunica a prescrição validada do cliente de monitoramento à bomba. O ato 5229 exibe uma solicitação de confirmação da prescrição validada na interface de usuário da bomba. O ato 5231 confirma a prescrição validada na interface de usuário da bomba. O ato 5233 bombeia fluido em concordância com a prescrição validada.
[00668] As Figuras 83 a 89 mostram diversas modalidades adicionais de um sistema eletrônico de atendimento ao paciente em concordância com diversas modalidades da presente descrição. A Figura 83 mostra um sistema 5300 em que um aplicativo de registros médicos eletrônicos interage com registros médicos eletrônicos em um ou mais servidores 3516 para exibir alguns dos registros médicos eletrônicos do paciente em uma interface de usuário de um tablet 3514 e/ou o hub 3804. Um subconjunto dos dados dos registros médicos eletrônicos recebidos dos um ou mais servidores 3516 pode ser exibido em um visor em uma bomba de infusão 3504 (por exemplo, a medicação que é entregue pela bomba de infusão 3504). Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, um subconjunto de dados dos registros médicos eletrônicos pode estar em cache no hub. Em algumas modalidades, o hub pode se comunicar com os sistemas de IT médico através de middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1).
[00669] A Figura 84 mostra um sistema 5400 em que um aplicativo de registros médicos eletrônicos interage com registros médicos eletrônicos em um ou mais servidores 4410 para exibir alguns dos registros médicos eletrônicos do paciente em uma interface de usuário de um computador de lateral de leito 4204 e/ou o hub 4406. Um subconjunto dos dados dos registros médicos eletrônicos recebidos dos um ou mais servidores 4410 pode ser exibido em um visor em uma bomba de infusão 4408A (por exemplo, a medicação que é entregue pela bomba de infusão 4408A). Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, um subconjunto de dados dos registros médicos eletrônicos pode estar em cache no hub e/ou no computador de lateral de leito. Em algumas modalidades, o hub pode se comunicar com os sistemas de IT médico através de middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1).
[00670] A Figura 85 mostra um sistema 5500, que pode ser um sistema independente ou é o sistema 5400 da Figura 84 quando a comunicação com os um ou mais servidores 4410 é interrompida. A Figura 86 mostra um sistema 5600, que pode ser um sistema independente ou é o sistema 5400 da Figura 84 quando a comunicação com os um ou mais servidores 4410 é interrompida. Nas Figuras 85 a 86, a prescrição pode ser programada nos sistemas 5500, 5600 sem acesso a um servidor de registros médicos eletrônicos dos um ou mais servidores 4410. A prescrição pode ser ajustada no tablet 4402, no computador de lateral de leito 4502, ou na bomba de infusão 4408A. O hub 5804 pode se comunicar com o dispositivo de varredura, o computador de lateral de leito 4502 e/ou as bombas de infusão 4408A-4408C sem necessidade de fios e/ou por meio de uma conexão com fio. Em algumas modalidades específicas, o cliente de monitoramento 4402, o hub e/ou o computador de lateral de leito pode ser programado sem dados de EMR, mas pode ser comparada à versão local de Guardrails.
[00671] Em referência aos desenhos, a Figura 87 mostra um sistema 5700 para tratar eletronicamente um paciente. O hub 5702 se comunica com os um ou mais servidores 5704 com o uso de uma API em rede ou uma API local a um aplicativo residente de registros médicos eletrônicos que gerencia a comunicação aos um ou mais servidores. As bombas 5706A-5706C são usadas para programar e executar o tratamento. O hub 5702 pode se comunicar com o dispositivo de varredura e/ou com os sistemas de IT médico 5704 sem necessidade de fios e/ou por meio de uma conexão com fio.
[00672] A Figura 88 mostra um sistema 5800 que não tem um tablet, ou um computador de lateral de leito. O sistema 5800 pode ser o sistema 5700 da Figura 87 quando a comunicação aos um ou mais servidores 5704 está indisponível 5704. A bomba de infusão 5802A é programada com o uso da interface de usuário na bomba 5802A, e um conjunto em cache de critérios predeterminados de segurança (por exemplo, Guardrails) existe tanto no hub 5804 como nas bombas 5802A-5802C. Os critérios predeterminados de segurança podem ser baseados no fármaco entregue, o paciente, alergias, ou contraindicações de fármaco armazenado e pode evitar que ajustes de tratamento inseguro sejam entregues ao paciente. O hub 5804 pode se comunicar com o dispositivo de varredura e/ou as bombas de infusão 5802A, 5802B e/ou 5802C sem necessidade de fios e/ou por meio de uma conexão com fio.
[00673] A Figura 89 mostra um sistema 5900 com diversas bombas de infusão. O Sistema 5900 pode ser o sistema 5800 da Figura 88 quando a comunicação com o hub está indisponível. As bombas de infusão 5902A-5902C podem ser diretamente controladas com o uso de cada respectiva interface de usuário na bomba, e um conjunto de critérios predeterminados (por exemplo, DERS) pode estar em cache na mesma para garantir que a medicação não seja entregue fora dos critérios predeterminados; em algumas modalidades, no DERS está em cache dentro das bombas de infusão 5902A-5902C e/ou dados de DERS permanentes são armazenados internamente dentro da memória não volátil.
[00674] A Figura 90 mostra um diagrama em bloco do conjunto de circuitos 6000 de um hub revelado no presente documento. Adicional ou alternativamente, o conjunto de circuitos 6000 pode ser usado dentro de um encaixe, um módulo de comunicação, ou uma bomba revelada em qualquer lugar no presente documento. O conjunto de circuitos 6000 pode interagir em um barramento ou hub para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para fornecer potência aos mesmos. O conjunto de circuitos 6000 inclui uma primeira linha de segurança contra falha 6002 que pode ser ativada por um subsistema de processador de dispositivo 6004, e uma segunda linha de segurança contra falha 6006 que pode ser ativada por um subsistema de processador de interface 6008. As primeira e segunda linhas de segurança contra falha 6002, 6006, são alimentadas em uma porta OU 6010, que tem uma saída para uma linha de segurança de saída contra falha 6012. Se tanto o subsistema de processo de dispositivo 6004 como o subsistema de processador de interface 6008 detectar uma falha ou erro, a primeira ou segunda linha de segurança contra falha 6002, 6006 pode ativar a linha de segurança de saída contra falha 6012. A linha de segurança contra falha 6012 pode ser acoplada ao conjunto de circuitos apropriado e/ou dispositivos em resposta à linha de segurança de saída contra falha 6012, por exemplo, um dispositivo de oclusão automática que pode automaticamente evitar o fluxo de fluido através de uma linha intravenosa quando o mesmo recebe um sinal da linha de segurança de saída contra falha 6012. Em algumas modalidades, um dispositivo de atendimento ao paciente acoplado à interface de módulo de dispositivo pode solicitar uma ou mais tensões das fontes de alimentação regulada, em que cada uma pode ser uma fonte rebaixadora, uma fonte elevadora ou uma fonte de alimentação rebaixadora-elevadora.
[00675] A Figura 91 é um diagrama em bloco do conjunto de circuitos 6100 para interagir com uma bomba de infusão. Adicional ou alternativamente, o conjunto de circuitos 6100 pode estar em um encaixe ou hub revelado no presente documento que conecta a uma bomba e/ou o conjunto de circuitos 6100 pode ser um módulo fixável a uma bomba de infusão, por exemplo, um módulo de comunicações. O conjunto de circuitos 6100 pode interagir em um barramento ou hub para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para fornecer potência ao mesmo. Em algumas modalidades, o subsistema de processador de interface pode se comunicar com o dispositivo acoplado a uma interface de hub de dispositivo com o uso de um enlace sem fio e/ou comunicações de campo próximo.
[00676] A Figura 92 mostra um diagrama em bloco de um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 6200 que inclui um encaixe de tablet 6202, bombas de infusão 6204A a 6204D, um encaixe 6206 para receber as bombas de infusão 6204A-6204D, e um tablet 6208. Em modalidades alternativas, o tablet 6208 é integrado ao encaixe de tablet 6202. Em modalidades adicionais, os encaixes 6202 e 6206 são integrados entre si. Em ainda outras modalidades alternativas adicionais, o encaixe 6202, o encaixe 6206, e o tablet 6208 são integrados entre si. O tablet 6208 fornece a interface de usuário primária com o uso de um visor 62010. O encaixe 6202 inclui uma memória para por em cache ou armazenar uma modelo de interface de usuário ou uma programa de interface de usuário para exibir uma interface de usuário no visor 6210 para um dispositivo de atendimento ao paciente, por exemplo, bombas de infusão 6204A a 6204D. O tablet 6208 pode ser usado para solicitar uma prescrição ou verificar uma prescrição com o uso de um ou mais servidores 6212 que têm um sistema de redução de erro de fármaco, por exemplo, com o uso do dispositivo de varredura 6214. Em algumas modalidades, pode haver middleware (por exemplo, middleware no servidor de monitoramento 3 da Figura 1) entre o sistema de IT médico 6212 e o encaixe 6206. A modelo de interface de usuário ou um programa de interface de usuário é configurado para exibir no visor 6210 dados agregados das bombas de infusão 6204A-6204D, e atua como um alarme de recuperação se uma ou mais das bombas de infusão 6204A-6204D falhar. Adicionalmente ou alternativamente, o encaixe 6206 alarma se uma ou mais das bombas de infusão 6204A a 6204D falhar com o uso de um alto-falante interno e/ou um motor de vibração interno.
[00677] O encaixe 6206 pode agregar dados das bombas de infusão 6204A a 6204D e passar os dados agregados ao tablet 6208. Cada uma das bombas de infusão 6204A a 6204D inclui um respectivo visor 6216A a 6216D. Os visores 6216A-6216D podem ser usados para ajustar taxas de fluxo durante a infusão (critérios predeterminados de segurança podem ser carregados ao programar uma prescrição através do tablet 6208). Uma infusão pode ser iniciada sem os critérios predeterminados de segurança do sistema de redução de erro de fármaco ajustando-se a taxa de fluxo de zero em uma interface de usuário exibida nos visores 6216A a 6216D. Os visores 6216A a 6216D também podem exibir alertas e alarmes tanto visualmente quanto com indicação auditiva.
[00678] O encaixe 6206 inclui um módulo de entrada de potência, fontes de alimentação de aplicação médica, e uma bateria de recuperação. O encaixe 6206 também contém todo o hardware de comunicações para interagir ao tablet 6208 e aos sistemas de IT médico, Le., os um ou mais servidores 6212. O encaixe 6206 pode incluir hardware para deslocamento, tal como uma vara, e hardware de montagem de bastão.
[00679] Durante a programação de uma prescrição, o ajuste personalizado de sistema de redução de erro de fármaco, por exemplo, critérios predeterminados de segurança, é recebido diretamente dos um ou mais servidores 6212. O tablet 6208 pode ser usado para facilitar a inserção de ID de um paciente e medicação. A comunicação entre o tablet 6208 e o um ou mais servidor 6212 pode ocorrer através do encaixe 6206. Os critérios predeterminados de segurança do sistema geral de redução de erro de fármaco estão em cache no encaixe 6206 ou em uma ou mais das bombas de infusão 6204A-6204D. Em caso de o sistema de redução de erro de fármaco estar indisponível a partir dos um ou mais servidores 6212, os critérios de segurança em cache de forma localizada predeterminados do sistema de redução de erro de fármaco é atualizado através da rede (por exemplo, WiFi) quando o mesmo está disponível novamente.
[00680] O encaixe 6206 tem bateria suficiente para suportar 8 horas de operação do encaixe de hub 6206 e das bombas de infusão 6114A a 6114D. O tablet6110 pode ou não ter sua própria bateria. Em algumas modalidades, as bombas de infusão 6204A-6204D podem ter bateria suficiente (ou outra potência de recuperação) para suportar economia de dados ao serem puxadas do encaixe 6206 e para alarme. Essa capacidade de alarme e bateria separada também pode ser movida ao encaixe 6206.
[00681] O visor UI da bomba em uma exibição dos visores 6216A a 6216D pode ser pequeno. Por exemplo, em algumas modalidades, os visores 6216A-6216D podem ser somente grandes o suficiente de modo que somente a taxa de fluxo possa ser ajustada. Isso permitirá que uma infusão seja iniciada sem inserir nenhuma outras informações. Visto que a ID do paciente e/ou nome do fármaco pode ser inserida antes de acessar o EMR, há dados limitados de um sistema de redução de erro de fármaco ou guardrails dos um ou mais servidores 6212 se a infusão for iniciada sem o tablet 6208. Se a infusão for programada com o tablet e então posteriormente o tablet é removido do sistema, a bomba pode continuar a implantar o recurso de guardrails relacionado à prescrição atual.
[00682] A Figura 93 mostra um diagrama em bloco do conjunto de circuitos 6300 do hub 6206 da Figura 92, 30 ou de um módulo de comunicações 124A-124K das Figuras 1, 5, 7, 8, ou 9. Adicional ou alternativamente, o conjunto de circuitos 6300 pode ser usado em uma bomba ou um encaixe descrito no presente documento. O conjunto de circuitos 6300 pode interagir em um barramento ou hub para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para fornecer potência à mesma. Um tablet (não mostrado) acoplado a uma interface UI de tablet 6302 pode ter sua própria fonte de alimentação (não explicitamente mostrada). Em algumas modalidades da presente descrição, o conjunto de circuitos 6300 pode suprir potência a um tablet.
[00683] A Figura 94 mostra um diagrama em bloco do conjunto de circuitos 6400 do hub 6206 da Figura 92, ou de um módulo de comunicações 124A-124K das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, ou 9. Adicional ou alternativamente, o conjunto de circuitos 6400 pode ser usado em um encaixe ou uma bomba descrita no presente documento. O conjunto de circuitos 6400 pode interagir em um barramento ou hub para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface disponível e/ou para fornecer potência ao mesmo. Em algumas modalidades da presente descrição, o conjunto de circuitos 6300 pode suprir potência a um tablet.
[00684] A Figura 95 mostra um sistema 6500 que tem uma bateria estendida 6502, uma bomba de infusão 6504, e uma protuberância de parede (wall wart) 6506. O sistema 6500 pode operar sem um sistema de redução de erro de fármaco de um servidor. Um visor 6508 na bomba de infusão 6504 pode ser usado para inserir informações de fármaco e controlar a taxa de infusão. Em algumas modalidades, os dados de sistema de redução de erro de fármaco estão em cache na memória da bomba de infusão 6504 e atualizados através de encaixe.
[00685] A Figura 96 mostra um sistema 6600 que tem uma bomba de infusão 6504 acoplada a um dispositivo hub 6602. A bomba de infusão tem 6504 tem uma capacidade de iniciar entrega. Os modos de emergência com sistema genérico de redução de erro de fármaco limitado com base em um subconjunto de fármacos facilmente escolhidos de uma lista pode estar em cache no dispositivo hub 6602 e/ou na bomba de infusão 6504. A bomba de infusão 6504 pode ser iniciada sem dados de um sistema de redução de erro de fármaco.
[00686] A Figura 97 mostra um sistema 6700 que tem um tablet 6702 que permite acesso à bomba de infusão 6504 através da interface de dispositivos tablet 6702. A interface de usuário do tablet 6702 pode residir no dispositivo hub 6602. O DERS pode residir no tablet 6702, no dispositivo hub e/ou na bomba de infusão 6504. Uma protuberância de parede 6506 pode suprir potência ao tablet 6702, ao dispositivo hub 6602 e/ou à bomba de infusão 6504.
[00687] O dispositivo hub 6602 pode ter uma conexão física ou sem fio ao tablet 6702. O dispositivo hub 6602 pode incluir um pêndulo (não mostrado) para o tablet 6702. O tablet 6702 poderia ser opcional e rigidamente fixado ao dispositivo hub 6602.
[00688] Em referência aos desenhos, a Figura 98 mostra um sistema 6800 que tem um encaixe 6804 (que pode ser um pêndulo em algumas modalidades), módulos de bomba 6802A-6802C, um dispositivo hub 6602, e plugue de tablet 6702 em uma placa principal do encaixe 6804 (ou em algumas modalidades, pêndulo). Adicionalmente, um módulo de potência 6804 inclui entrada de potência e bateria extra que pode ser plugada no encaixe 6806 ou é integrada na mesma. O dispositivo hub 6602 é o mestre para comunicação entre todos os outros módulos assim como sistemas de IT por meio de um ou mais servidores (não mostrados). Embora as bombas de infusão 6802A-6802C sejam removíveis na modalidade mostrada na Figura 98, outros componentes podem ser modulares ou integrados entre si em outras modalidades.
[00689] As bombas de infusão 3802A a 3802C contêm geralmente mecanismos de bombeamento e eletrônicos que podem executar um mecanismo de bombeamento. Em uma modalidade específica, o dispositivo hub 6602 inclui potência de recuperação para uma ou mais bombas de infusão 3802A a 3802C, um processador para agregar dados e hospedar o modelo UI do tablet 6702 (por exemplo, um modelo de interface de usuário) e hardware de comunicações modulares.
[00690] O tablet 6702 pode incluir uma tela sensível ao toque 6808. A protuberância de parede 6506 fornece conversão de CA para CC, e é acoplada ao módulo de potência 6804 que contém o módulo de entrada de potência e uma fonte de alimentação CA/CC. A protuberância de parede 6506 é opcional e/ou um convertido de CA-para-CC pode ser incorporado ao módulo de potência 6804. Um módulo de potência 6804 também pode incluir uma bateria estendida para executar múltiplos módulos de bomba. O encaixe 6806 inclui uma placa principal que conecta entre si os vários componentes.
[00691] A Figura 99 mostra conjunto de circuitos eletrônico 6900 de um dispositivo hub, por exemplo, dispositivo hub 6602 da Figura 96, de acordo com uma modalidade da presente descrição. Adicional ou alternativamente, o conjunto de circuitos 6900 pode ser usado em uma bomba, um encaixe ou um módulo de comunicação descrito no presente documento. O conjunto de circuitos 6900 pode interagir em um barramento ou hub para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface dispositiva de atendimento ao paciente 6916 e/ou para fornecer potência ao mesmo. O conjunto de circuitos 6900 inclui várias fontes de potência, uma interface de usuário, comunicações, sensores, e atuadores. O circuito 6900 inclui redes de CA 6902, potência de CC 6904, potência sem fio 6906, por exemplo, indutivo, e uma conexão de bateria externa 6908.
[00692] As redes de CA 6902 pode ser uma conexão direta às redes, tais como através de uma saída de CA. As redes de CA 6902 são acopladas a uma entrada de potência e circuito de carregamento 6910 que pode retificar e converter o sinal de CA das redes de CA 6902 a um sinal de CC. O sinal de CC da fonte universal de entrada de potência CA/CC 6910 é alimentado à entrada de potência de CC e ao circuito de carregamento 6912.
[00693] A potência de CC 6904 recebe potência de CC de uma fonte de potência de CC, tal como a protuberância de parede 6506 da Figura 95 ou de uma placa principal ou outra bateria externa (não explicitamente mostrada).
[00694] A potência sem fio 6906 pode receber energia sem necessidade de fios. Por exemplo, a potência sem fio 6906 pode incluir uma bobina que recebe um campo magnético de variação de tempo de tal modo que uma tensão através da bobina é induzida; o sinal de CA induzido é retificado e suavizado por meio de um circuito de suavização e acoplado à entrada de potência de CC/circuito de carregamento 6910.
[00695] O conjunto de circuitos 6900 também inclui uma bateria primária 6914, uma bateria externa 6908, e uma bateria secundária 6920. A bateria primária 6914 é usada para suprir potência a um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente acoplados à interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916 e um tablet (não mostrado) acoplado a uma interface de tablet 6918. A interface 6916 pode se conectar a nenhum, um, ou uma pluralidade de dispositivos de atendimento ao paciente através de uma ou mais tecnologias de comunicações. A interface de tablet 6918 pode se acoplar diretamente a um tablet ou é acoplada a uma interface de usuário de um tablet. A conexão de bateria externa 6908 podem ser conectores elétricos (não explicitamente mostrados) que são adaptados para acoplamento elétrico com uma ou mais células de bateria localizadas em um alojamento separado do conjunto de circuitos eletrônico 6900. A bateria externa 6908 pode suplementar a bateria primária 6914 ou substituir a bateria primária 6914 em caso de a bateria primária 6914 falhar. A bateria secundária 6920 pode ser um supercapacitor 6920. Em algumas modalidades, a bateria secundária 6920 pode ser usada somente em modos de falha em que a potência está de outro modo indisponível, por exemplo, as redes de CA 6902 falham e a bateria externa 6908 é removida ou falha. A bateria secundária 6920 supre potência suficiente para um subsistema de processador de dispositivo 6922 para alarme por meio de um emissor sonoro secundário 6824.
[00696] O conjunto de circuitos inclui várias fontes de alimentação, tais como as fontes de alimentação regulada de hub 6926, uma fonte independente chaveada de fontes de alimentação de dispositivo reguladas 6928, e uma fonte de alimentação regulada de tablet 6930.
[00697] As fontes de alimentação regulada de hub 6926 são usadas para fornecer potência aos eletrônicos e sensores do conjunto de circuitos 6900. Por exemplo, as fontes de alimentação regulada de hub 6926 são usadas para fornecer uma tensão para um subsistema de processador de interface 6932.
[00698] As fontes de alimentação de dispositivo reguladas 6928 podem ser chaveadas e podem fornecer uma ou mais fontes de tensão independentes e regulados que são enviadas a um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente acoplados à interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916. As uma ou mais fontes de alimentação de dispositivo reguladas 6928 que são enviadas a um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente por meio da interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916 são monitoradas por um sensor de corrente 6934 e são permitidas pelo subsistema de processador de dispositivo 6922. Adicional ou alternativamente, as fontes de alimentação de dispositivo reguladas 6928 podem ser programáveis de tal modo que um dispositivo de atendimento ao paciente solicite uma tensão do subsistema de processador de dispositivo 6922, que é ligado, programe as fontes de alimentação de dispositivo reguladas 6928 para suprir a tensão solicitada ao dispositivo de atendimento ao paciente.
[00699] A fonte de alimentação regulada de tablet 6930 supre potência de CC a um tablet acoplado à interface de tablet 6918. Adicional ou alternativamente, o conjunto de circuitos 6900 passa um sinal de CA das redes de CA atravessantes 6902 para uso por uma fonte de alimentação interna do tablet (não mostrado na Figura 99).
[00700] O conjunto de circuitos 6900 também inclui uma interface de usuário 6936 que inclui um indicador de bateria 6938, luzes indicadoras de estado 6940, e uma tela sensível ao toque de LCD 6942. O indicador de bateria 6938 mostra o estado de carga e estado de bateria da bateria primária 6914. As luzes indicadoras de estado 6940 mostram o estado do hub, tablet, e quaisquer dispositivos de atendimento ao paciente acoplados à interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916. As luzes indicadoras de estado 6940 podem incluir uma ou mais luzes, por exemplo, LEDs, para cada dispositivo de atendimento ao paciente acoplado à interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916. Por exemplo, as luzes indicadoras de estado 6940 podem incluir um LED para mostrar um estado de alarme e outro LED para mostrar um estado de execução.
[00701] Em algumas modalidades da presente descrição, a tela sensível ao toque de LCD 6942 pode ser o visor principal e método de entrada para dispositivos de atendimento ao paciente acoplados à interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916 que não tem visores. Adicional ou alternativamente, a tela sensível ao toque de LCD 6942 exibe informações verbais sobre o hub, o conjunto de circuitos do hub 6900 e/ou dispositivos de atendimento ao paciente acoplados à interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916. Adicionalmente, a tela sensível ao toque de LCD 6942 pode ser configurada para liberar de forma passiva informações de estado a um grande visor, tais como uma tela de TV externa.
[00702] O alto-falante primário 6944 pode ser usado para fornecer guia de voz para dispositivos de atendimento ao paciente acoplados à interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916 que não têm visores ou alarmes quando um tablet não é conectado à interface de tablet 6918 e/ou, de outro modo, não está disponível. O emissor sonoro secundário 6924 é um emissor sonoro de recuperação e fornece segurança em condições nas quais o alto-falante primário 6944 está indisponível ou quebrado e/ou o subsistema de processador de interface 6932 está indisponível ou quebrado.
[00703] Em algumas modalidades das presentes revelações, os botões de hardware 6946 podem ser usados para entrada de segurança adicional para parar ou fornecer entrada em um dispositivo de atendimento ao paciente que não parece ter seu próprio visor e não há tablet disponível.
[00704] A interface de tablet 6918 é acoplada à interface 6932 de tal modo que o subsistema de processador de interface 6932 possa se comunicar com um tablet acoplado à interface de tablet 6918. A interface de tablet 6918 é acoplada a uma interface USB 6947 e uma interface Bluetooth 6948 (a interface Bluetooth 6948 pode ser uma interface de baixa energia de Bluetooth.
[00705] A interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916 fornece interfaces a um dispositivo de atendimento ao paciente que inclui uma interface em série 6949, que pode ser um SPI, I2C, RS232, RS485, ou qualquer outro protocolo em série. A interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916 também fornece uma interface CAN 6950, uma interface USB 6951, uma interface de Ethernet 6952, uma interface de Rádio WiFi 6953, e uma interface Bluetooth 6954.
[00706] A interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916 pode incluir um dispositivo ID com fio 6955 que facilita a constatação de dispositivo de atendimento ao paciente de tipo, número de série, classe, ou características de desempenho do dispositivo de atendimento ao paciente e seu local em um pêndulo, encaixe e/ou hub de múltiplos canais. A ID de dispositivo com fio 6955 pode ser usada para determinar um protocolo de comunicações ideal ou preferencial com base em critérios predeterminados. Adicional ou alternativamente, um método de fornecimento de potência pode ser escolhido como uma função da ID de dispositivo com fio 6955 com base em critérios predeterminados. A ID de dispositivo de fio 6955 pode ser determinada comunicando-se com um dispositivo de atendimento ao paciente fixado à interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916 com o uso de um dispositivo de um fio. Adicional ou alternativamente, a interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916 também inclui uma ID de dispositivo sem fio 6958 que facilita a constatação do dispositivo de atendimento ao paciente que pode utilizar um interrogador de RIFD, comunicações de campo próximo, ou outro enlace de comunicações sem fio para facilitar constatação do dispositivo de atendimento ao paciente do tipo, número de série, classe, ou características de desempenho do dispositivo de atendimento ao paciente e seu local em um pêndulo de múltiplos canais, encaixe e/ou hub de múltiplos canais.
[00707] A interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916 também inclui uma interface I/A digital 6956. A interface I/A digital 6956 pode incluir múltiplas linhas por dispositivo de atendimento ao paciente acoplado à interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916 que pode ser usado para disparar atuadores, permitir pinos como parte de um sistema de segurança, ou para ser usado para luzes de estado em um hub ou pêndulo.
[00708] O dispositivo de atendimento ao paciente também inclui a linhas de segurança contra falha 6957. Tanto o subsistema de processador de interface 6932 como o subsistema de processo de dispositivo 6922 pode disparar uma das linhas de segurança contra falha 6957 que são alimentadas em um OU lógico 6977. A saída do OU lógico 6977 pode ser acoplada a um dispositivo de oclusão eletromecânico (não mostrado) acoplado à interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916. Em modalidades alternativas, um E lógico é usado no lugar do OU lógico 6977 de tal modo que tanto o subsistema de processador de interface 6932 como o subsistema de processo de dispositivo 6922 precisem ser combinados, nessa modalidade específica, (isto é, ambos fornecem uma lógica verdadeira) antes de a um sinal "verdadeiro" que enviado à interface de dispositivo de atendimento ao paciente 6916 como uma linha de segurança contra falha.
[00709] O conjunto de circuitos 6900 inclui diversos enlaces de comunicações a sistemas de IT ou um ou servidores 6967. O conjunto de circuitos 6900 inclui uma interface WiFi 6960, uma interface 3G/4G 6961, e um hub de Ethernet ou interface de comutação 6956. A interface 3G/4G 6961 facilita a operação do hub que tem o circuito 6900 dentro de um ambiente domiciliar. A interface 3G/4G 6961 pode ser qualquer tecnologia celular ou transceptor de comunicações de longo alcance, por exemplo, Acesso Múltiplo por Divisão de Código ("COMA"), Multiplexação por Divisão de Tempo ("TDM"), WiMax, Evolução de Dados Otimizados ("EVDO"), Multiplexação por Divisão de Frequência Ortogonal ("OFDM"), Acesso Múltiplo por Divisão de Espaço ("SOMA"), Dúplex por Divisão de Tempo ("TOD"), Acesso múltiplo por Divisão de Tempo ("TDMA"), Duplexação por Divisão de Frequência ("TOD"), ou similares.
[00710] O conjunto de circuitos 6900 inclui um leitor de código de barras ou câmera 6962, que pode ser usada para identificação de paciente, identificação clínica e/ou identificação de solução/fármaco (por exemplo, por leitura de um código de barras 2-D com o uso da câmera).
[00711] O circuito 6900 também pode incluir um transceptor 6963 para RFID, NFC, ou outro protocolo de comunicação para identificação de paciente, identificação clínica e/ou identificação de solução/fármaco ou para determinar o local de um dispositivo de atendimento ao paciente.
[00712] O conjunto de circuitos 6900 também pode incluir um espaço de expansão de comunicações 6964 de modo que tecnologias futuras com fio ou sem fio possam ser inseridas de modo modular no espaço 6964. O espaço 6964 pode incluir um ou mais conectores de expansão e é interno ao caso do hub é externamente conectável ao mesmo. Adicional ou alternativamente, o espaço de expansão 6964 pode ser uma conexão para um módulo adicional que tem uma pluralidade de funções, por exemplo, funções de comunicações sem fio, conexões com fio e similares.
[00713] O conjunto de circuitos 6900 também pode incluir sensores hub 6965, tais como um sensor de temperatura, um sensor de pressão, um sensor de umidade, e um acelerômetro O conjunto de circuitos 6900 também pode incluir um motor de vibração 6966 para retorno tátil, por exemplo, ao alarmar ou avisar um usuário para seleção por meio de uma GUI no tablet acoplada à interface de tablet 6918.
[00714] A Figura 100 mostra um diagrama em bloco do conjunto de circuitos 7000 que mostra uma modalidade de recursos que podem ser usados para um dispositivo de atendimento ao paciente, tal como uma bomba. Ou seja, a interface de módulo de dispositivo pode interagir com uma bomba de infusão 7 da Figura 1, por exemplo. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o conjunto de circuitos 7000 pode estar em um hub, um módulo de comunicação, um encaixe, ou uma bomba de infusão descrito no presente documento. O conjunto de circuitos 7000 pode interagir em um barramento ou hub para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para fornecer potência à mesma. O conjunto de circuitos 7000 também inclui vários sistemas de segurança. Esse conjunto de circuitos 7000 supre um método de potência recuperada por bateria e comunicações ao tablet e sistemas de IT. O conjunto de circuitos 7000 recebe potência de uma protuberância de parede externa (não mostrada) fonte de alimentação para o hub e para o tablet. Em algumas modalidades, o subsistema de processador de dispositivo hub inclui uma conexão de internet aos sistemas de IT. Em algumas modalidades, o subsistema de processador de dispositivo hub comunica com o interface de cliente de monitoramento com o uso de Ethernet, WiFi, Bluetooth, Baixa energia de Bluetooth, comunicações de campo próximo, etc.
[00715] A Figura 101 mostra um diagrama em bloco do conjunto de circuitos 7100. O conjunto de circuitos 7100 pode estar em um hub. E, a interface de módulo de dispositivo pode interagir com uma bomba de infusão 7 da Figura 1, por exemplo. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o conjunto de circuitos 7100 pode estar em um hub, um módulo de comunicação, um encaixe, ou uma bomba de infusão descrita no presente documento. O conjunto de circuitos 7100 pode interagir em um barramento ou hub para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para fornecer potência ao mesmo. Conjunto de circuitos 7100 inclui um circuito WiFi 7102 e uma conexão de internet 7104 para comunicação com um sistema IT (por exemplo, conforme descrito no presente documento) para flexibilidade de acordo com uma modalidade da presente descrição. O alto-falante 7106 também pode ser útil para expor problemas com o hub ou conexões fracassadas ao sistema IT. A fonte de alimentação regulada de tablet pode facilitar o uso de somente uma fonte de alimentação externa. Em algumas modalidades, o subsistema de processador de dispositivo hub se comunica por meio da interface de cliente de monitoramento com o uso de Bluetooth, wifi, Baixa energia de Bluetooth, comunicações de campo próximo, etc. Em algumas modalidades, o subsistema de processador de dispositivo hub se comunica com a interface de dispositivo de atendimento ao paciente com o uso de Bluetooth, Baixa energia de Bluetooth, USB, comunicações de campo próximo, etc. A Figura 102 mostra uma versão somente com bateria, isto é, uma bateria estendida conforme previamente descrito. Ou seja, o conjunto de circuitos 7200 da Figura 102 pode ser a bateria estendida 6502 da Figura 95 e pode tornar o sistema 6500 utilizável, por exemplo. As baterias estendidas 6502 da Figura 95 pode ser empilháveis entre si (por exemplo, o conjunto de circuitos 7200 inclui um transceptor, tais como SPI ou CAN) de tal modo que múltiplas baterias estendidas 6502 da Figura 95 podem ser empilhadas entre si para fornecer potência à bomba de infusão 6504. O conjunto de circuitos 7200 pode interagir em um barramento ou hub para fornecer potência a diversos dispositivos (por exemplo, dispositivos de atendimento ao paciente) por meio da interface de módulo de dispositivo.
[00716] A Figura 103 mostra um diagrama em bloco do conjunto de circuitos 7300 para controlar múltiplas bombas de infusão com flexibilidade para expansão. Por exemplo, a interface de módulo de dispositivo pode interagir em múltiplas bombas de infusão, bombas de infusão, ou nenhuma bomba de infusão. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o conjunto de circuitos 7300 pode ser usado em um encaixe, uma bomba de infusão, um módulo de comunicação e/ou um hub conforme descrito no presente documento. O conjunto de circuitos 7300 pode interagir em um barramento ou hub para se comunicar com diversos dispositivos por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para fornecer potência ao mesmo. Em algumas modalidades, a interface de cliente de monitoramento pode utilizar Bluetooth, Baixa energia de Bluetooth, ou outra tecnologia de comunicação. Em algumas modalidades, a interface de módulo de dispositivo (isto é, a interface de dispositivo de atendimento ao paciente) pode ser acoplada a um dispositivo de atendimento ao paciente por meio de Bluetooth, Baixa energia de Bluetooth, WiFi e/ou comunicações de campo próximo. Conforme pode ser visto com esse exemplo, a comunicação CAN pode ser usada como o protocolo com fio para se comunicar com as bombas de infusão. Alguns digitais são IOs utilizados para adicionar alguma funcionalidade ao pêndulo de bomba, se necessário. A entrada de potência e a fonte de CA/CC 7302 está dentro do hub (isto é, dentro do conjunto de circuitos 7300), e o mesmo supre potência ao tablet, hub, e uma ou mais bombas de infusão. As bombas de infusão acopladas ao conjunto de circuitos 7300 pode ser seguro "autônomo". Um leitor de RFID 7304 e o leitor de código de barras/câmera 7306 são incluídos para autenticar um paciente, ou fornecedor. O espaço de expansão corn 7308 é incluído para expandir a funcionalidade de comunicação quando outros métodos são desenvolvidos (por exemplo, peanut para autenticação e local).
[00717] A Figura 104 mostra o conjunto de circuitos 7400 para um hub descrito no presente documento com uma linha de segurança contra falha 7402 e dois processadores 7404, 7406. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o conjunto de circuitos 7400 pode ser usado em um encaixe, uma bomba de infusão e/ou um módulo de comunicação conforme descrito no presente documento. O conjunto de circuitos 7400 pode interagir em um barramento ou hub para se comunicar com diversos dispositivos (por exemplo, os dispositivos de atendimento ao paciente) por meio da interface de módulo de dispositivo e/ou para fornecer potência ao mesmo. O processador 7406 pode ser um processador de segurança. A linha de segurança contra falha 7402 pode ser ativada tanto pelos dois processadores 7404, 7406. Em algumas modalidades, a Rádio WiFi pode ser uma interface de Ethernet. Em algumas modalidades, a interface CAN pode ser um Bluetooth, Baixa energia de Bluetooth, WiFi, ou outra tecnologia de comunicações.
[00718] Segurança adicional é fornecida pela linha de segurança contra falha 7402. Por exemplo, um monitor de oxímetro de pulso pode grampear uma linha se a taxa de pulso subir ou for muito alta. Ou seja, a saída de linha de segurança contra falha pode ser acoplada a um oclusor eletromecânico. O conjunto de circuitos de hub 7400 poderia atuar como um agente de vigilância e ainda monitorar a saída para consulta de faixa e enviar sinais à prova de falhas para disparar o grampo se o processo no oxímetro de pulso estiver em erro ou estiver em uma condição de falha. A comunicação com um tablet pode ser sem fio por meio da interface UI de tablet 7408. O conjunto de circuitos 7400 pode ser carregado sem necessidade de fios por meio de potência sem fio 7410. Um motor de vibração pode ser adicionado para proporcionar retorno hepático quando houver um alarme. O conjunto de circuitos 7400 inclui opcionalmente dois processadores 7404, 7406 que implantam um método para avisar o usuário quando um alarme ou alerta for emitido. Uma bateria secundária ou supertampa 7412 pode fornecer potência de recuperação quando houver falha de potência. O circuito 7400 pode ser um módulo de bomba, por exemplo, um módulo de comunicações e/ou um hub para fixação a um pêndulo.
[00719] A Figura 105 mostra um sistema 7500 para atendimento eletrônico ao paciente de acordo com ainda uma modalidade adicional da presente descrição. O sistema 7500 inclui um cliente de monitoramento, mais particularmente, um cliente de monitoramento empilhável 7502, e dispositivos empilháveis de atendimento ao paciente, por exemplo, bombas de infusão empilháveis 7504A a 7504D. O cliente de monitoramento empilhável 7502 inclui um visor 7506 que gira ao longo de um eixo 7508. O visor 7506 pode ser uma tela sensível ao toque. O cliente de monitoramento empilhável 7502 pode incluir um sensor de inclinação, por exemplo, um acelerômetro, para orientar o visor 7506 de tal modo que o mesmo seja sempre visível a um usuário. De forma similar, cada uma das bombas de infusão empilháveis 7504A a 7504D pode incluir um respectivo visor 7510A-7510D que se orienta com base na sua inclinação, por exemplo, o visor pode mostrar letras em uma posição para cima independente de se as bombas de infusão empilháveis 7504A a 7504D são posicionadas em uma orientação horizontal ou uma orientação vertical. Adicional ou alternativamente, cada uma das bombas de infusão empilháveis 7504A a 7504D pode incluir um sensor de inclinação, por exemplo, um acelerômetro.
[00720] Os visores 7510A a 7510D podem ser telas sensíveis ao toque. Cada visor ou os visores 7510A a 7510D pode incluir um ou mais botões que se orientam com base na inclinação conforme indicado por uma inclinação interna. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 105, um botão 7512 é mostrado estando em uma posição para cima em relação ao comprimento alongado da bomba de infusão empilhável 7504A. Em referência à Figura 106, o sistema 7500 é mostrado inclinado de tal modo que o botão 7512 seja mostrado estando em uma posição para cima em relação ao comprimento da bomba de infusão empilhável 7504A. Também observa-se que o visor 7507 é adicionalmente girado ao longo do eixo 7508. A Figura 107 mostra o visor 7506 girado no cliente de monitoramento 7502. A Figura 108 mostra os orifícios intravenosos 7807A a 7807D. A Figura 109 ilustra faixa adicional de giro ao longo do eixo 7408. A Figura 110 mostra a bomba de infusão 7504B deslizável na pilha.
[00721] As Figuras 111 a 112 mostram uma modalidade adicional de um sistema eletrônico de atendimento ao paciente empilhável 8100 na qual as bombas de infusão empilháveis 8102A a 8102D são conectadas entre si através do respectivo topo (por exemplo, conector 81004) e conectores de fundo (não explicitamente mostrado) de tal modo que as bombas de infusão empilháveis 8102A a 8102D sejam encadeadas em série entre si. A Figura 111 mostra uma configuração do sistema 8100. A Figura 112 ilustra que a bomba de infusão 81002D é destacável do sistema 8100. A bomba de infusão 8102D pode incluir sua própria bateria interna para continuar a operação, por exemplo, a bomba de infusão 8102D pode ter potência de bateria suficiente para continuar a bombear fluido de infusão em um paciente para uma quantidade predeterminada de tempo.
[00722] A Figura 113 ilustra que um cliente de monitoramento 8106 pode incluir conectores para receber a bomba de infusão 8102D. O cliente de monitoramento 8106 pode ter um visor fixável/destacável 8110. A Figura 114 ilustra que outro cliente de monitoramento 8108 pode ser empilhado na bomba de infusão empilhável 8102D. Os clientes de monitoramento 8106, 8108 pode coordenar sua operação. Por exemplo, os clientes de monitoramento 8106, 8108 podem coordenar o abastecimento de potência às bombas de infusão de tal modo que ambas as baterias das bombas de infusão 8106, 8106 abasteçam potência ao sistema 8000.
[00723] A Figura 115 mostra as conexões 8402 a 8420 que permitem as bombas de infusão empilháveis 8422, 8424 e um cliente de monitoramento 8426 sejam acopladas entre si em uma configuração encadeada em cascata. A Figura 116 mostra conexões deslizáveis 8502, 8504, 8506, 8508 de tal modo que as bombas de infusão empilháveis 8422, 8424 e um cliente de monitoramento 8426 sejam encadeadas em série entre si. As conexões deslizáveis 8502, 8504, 8506, 8508 podem incluir o conector elétrico que permite que as bombas de infusão empilháveis 8422, 8424 e um cliente de monitoramento 8426 se comunique um com o outro.
[00724] A Figura 117 mostra um sistema 8600 de um cliente de monitoramento empilhável 8602 com uma bomba de infusão empilhável 8604 que se conectam entre si por meio de painéis de placa principal 8606, 8608. O painel de placa principal 8606 inclui um conector 8610 que se engata de modo combinado um conector 8612 de um painel de placa principal 8608. Painéis adicionais de placa principal (não mostrados) podem ser adicionados ao exemplo da placa principal em concordância com o número de clientes de monitoramento, 8602 ou bombas de infusão 8604 adicionadas ao mesmo. A Figura 118 mostra uma vista transversal do painel de placa principal 8608 da Figura 117.
[00725] A Figura 119 mostra um sistema 8800 que inclui um cliente de monitoramento, mais particularmente, um cliente de monitoramento empilhável 8806, e dispositivos empilháveis de atendimento ao paciente, por exemplo, uma bomba de infusão empilhável 8802. A bomba de infusão empilhável 8802 desliza em um encaixe 8804 em uma direção "A."
[00726] A Figura 120 mostra um sistema 8900 em que uma bomba de infusão empilhável 8902B se engata a um encaixe 8904 por meio de um conector 8509 quando movida na direção "B."
[00727] A Figura 121 mostra um módulo de comunicação 9000 de acordo com uma modalidade da presente descrição. Os módulos de comunicações 9000 incluem conectores 9002, um anel de estado de LED 9004, uma antena RF 9004, um conector de aperto 9006, uma bobina de carregamento sem fio 9008, um carregamento de bateria e processador de segurança 9010, comunicações sem fio e processador de sensor 9012, e uma bateria 9014. O módulo de comunicações 9000 da Figura 121 pode ser um módulo de comunicações 124A a 124K das Figuras 1, 3, 5, 7, ou 8. A Figura 122 mostra o módulo de comunicações 9000 acoplado a um dispositivo de atendimento ao paciente 9100. A Figura 123 mostra um diagrama de conjunto de circuitos eletrônico 9200 do módulo de comunicações 9000 da Figura 121 de acordo com uma modalidade da presente descrição.
[00728] A Figura 124 mostra conjunto de circuitos eletrônico 9300 para permitir um interrogador de campo próximo (por exemplo, uma operação em cerca de 13,56 MHz) para ler uma etiqueta RFID de UHF de 900MHz. O conjunto de circuitos eletrônico 9300 inclui um oscilador de transferência heteródina. O circuito 93000 traduz sinais de interrogação de campo próximo para Sinais de interrogação RFID. O conjunto de circuitos eletrônico 9300 pode ser usado pelo módulo de comunicações 9000 da Figura 90 e/ou um módulo de comunicações 124A a 124K das Figuras 1, 3, 5, 7, ou 8 para permitir que um circuito de comunicações de campo próximo interrogue uma etiqueta RFID. Cada uma das antenas pode ser substituída por um circuito RF para permitir que o circuito seja ser usado em um interrogador ou um receptor. Adicional ou alternativamente, em outras modalidades, o conjunto de circuitos eletrônico pode ser disposto de tal modo que o interrogador RFID UHF seja usado para se comunicar com um dispositivo de comunicações de campo próximo.
[00729] As Figuras 125 a 127 mostram diversas antenas em concordância com modalidades adicionais da presente descrição. As Figuras 125 e 126 mostram dois ressonadores de anel dividido 12500, 12600 que pode ser usado com um dispositivo de varredura, por exemplo, colocado a partir de um interrogador RFID ou de campo próximo e/ou antena (para enviar ou receber). Os ressonadores 12500, 12600 são feitos com o uso de placa de lado único FR-4 de 0,028 de espessura com cobre com 0,5 oz. Pode-se usar ajuste fino para sintonizar os ressonadores (conforme mostrado).
[00730] A Figura 127 mostra uma antena de campo próximo 12700 para um leitor de UHF (por exemplo, um leitor de 915MHZ de RFID), que se foca no padrão de campo próximo com um chip leitor. Sem um amplificador de potência, aproximadamente 3,8 cm (1,5 polegadas) de alcance de leitura é alcançada. A antena 12700 é feita de um FR-4 de .028 de espessura, com um reforço de cobre. A antena 12700 pode ser usada com um elemento de combinação de derivação 10pF.
[00731] A Figura 128 mostra uma pulseira de paciente 12800 com uma etiqueta RFID 12802 fixado ao mesmo de acordo com uma modalidade da presente descrição. Devido ao fato de que a capacitância é observada quando uma etiqueta RFID 12802 é fixado a uma pulseira de um paciente, um ressonador de anel dividido ("SRR") 12804 pode ser usado de tal modo que o mesmo seja de 0,03 cm (0,01 polegadas) distante do paciente. O carregamento dielétrico da capacitância do paciente termina a frequência da etiqueta RFID 12802; portanto, o SRR 12804 auxilia a sintonizar a etiqueta RFID 12802 acoplando-se a etiqueta RFID 12802 de modo mais próximo à antena. A frequência ressonante do SRR 12804 deve estar ligeiramente acima da frequência operacional da etiqueta RFID 12802. A Figura 129 mostra uma vista aproximada do ressonador de anel dividido 12804 para uso na pulseira da Figura 128.
[00732] A etiqueta RFID 12802 da pulseira do paciente 12800 pode ser passível de inscrição. Um hub, encaixe, dispositivo de atendimento ao paciente e/ou cliente de monitoramento pode escrever dados relacionados a um paciente na etiqueta RFID 12802, que inclui: (1) histórico de tratamento tal como taxas de fluxo, ajustes de fármaco, sinais vitais, etc., (2) estatísticas de uso (parâmetros de atendimento ao paciente, parâmetros de tratamento de paciente, parâmetros operacionais de dispositivo de atendimento ao paciente, informações de diagnóstico de encaixes, hubs e clientes de monitoramento e similares); (3) um parâmetro de fluxo de bomba intravenosa, um parâmetro de ECG, um parâmetro de pressão sanguínea, um oxímetro de pulso parâmetro, um parâmetro de capnômetro de CO2, um parâmetro de bolsa intravenosa, e um valor de medidor de fluxo de gotejamento; (4) parâmetro de paciente inclui pelo menos um dentre progresso de tratamento de uma bomba de infusão, um sinal eletrocardiográfico, uma sinal de pressão sanguínea, um sinal de oxímetro de pulso, um sinal de capnômetro de CO2, e um sinal de temperatura; (5) parâmetros de tratamento de paciente, tais como ajustes de infusão que incluem uma taxa de infusão ou pressão de infusão, e recebe do mesmo vários parâmetros operacionais, tais como, por exemplo, a presença de ar na linha de infusão, a quantidade de solução remanescente em uma bolsa IV a qual a mesma é conectada, ou a pressão de fluido na linha de infusão. Em algumas modalidades, a etiqueta RFID 12802 inclui somente uma quantidade predeterminada de tempo transcorrido (isto é, um histórico de rolagem) em sua memória, por exemplo, 6 horas ou 14 horas de histórico em uma memória de 32 Kilobytes ou 56 Kilobytes da etiqueta RFID 12802, em algumas modalidades específicas. Em ainda modalidades adicionais, a etiqueta RFID 12802 pode incluir uma ID de paciente e/ou um receptor de comunicações de campo próximo para receber os dados.
[00733] A Figura 130 mostra um ressonador de anel dividido 13000 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O ressonador de anel dividido de alto Q 13000 inclui um capacitor 13002, que atua no lugar de uma lacuna de ar. O SRR 13000 pode ser colocado aproximadamente 8 polegadas distante de uma antena de ciclo de NFC de 13,56 MHZ para intensificar a antena de clico por até 10 dB. O SRR 13000 pode ser projetado para operar em 13,8 MHZ para reduzir a distorção de atraso de grupo ao sinal digitalmente modulado de 13,56 MHZ. A Figura 131 mostra um circuito equivalente de 13100 para o SRR 13000 da Figura 130 de acordo com uma modalidade da presente descrição.
[00734] A Figura 132 mostra uma lista de consulta de 5 R que pode ser exibida em qualquer visor revelado no presente documento. A Figura 133 mostra uma lista de consulta de oclusão que pode ser revelada em qualquer visor revelado no presente documento. A Figura 134 mostra uma exibição em comunicação operativa com diversas bombas de infusão, por exemplo, um cliente de monitoramento 1 ou 11 das Figuras 1, 3, 5, 7, 8, ou 9.
[00735] A Figura 135 é uma ilustração de uma exibição em um cliente de monitoramento portátil do provedor de assistência médica, que mostra uma lista de pacientes cujas informações o fornecedor pode acessar de acordo com uma modalidade da presente descrição;
[00736] A Figura 136 é uma ilustração de uma exibição em um cliente de monitoramento portátil do provedor de assistência médica, que mostra dispositivos associados a um paciente particular, com dados atuais dos dispositivos e acesso de um toque a algumas das informações médicas do paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição. A Figura 137 é uma ilustração de uma exibição em um cliente de monitoramento portátil do provedor de assistência médica, que mostra campos de entrada de dados para uma prescrição para uma medicação para uso com uma bomba de infusão intravenosa de acordo com uma modalidade da presente descrição. A Figura 138 é uma ilustração de uma exibição em um cliente de monitoramento portátil do provedor de assistência médica que mostra um perfil de risco associado a uma medicação pedida, e um curso sugerido de ação, conforme gerado pelo monitoramento de acordo com uma modalidade da presente descrição. A Figura 139 é uma ilustração de uma exibição em um cliente de monitoramento portátil do provedor de assistência médica, que mostra uma prescrição de medicação pronta para submissão pelo provedor de pedidos de acordo com uma modalidade da presente descrição. A Figura 140 é uma ilustração de uma exibição em um cliente de monitoramento portátil do provedor de assistência médica, que mostra como o sistema de monitoramento pode exibir confirmação ao provedor de pedidos de que a prescrição foi transmitida ao farmacêutico de acordo com uma modalidade da presente descrição.
[00737] A funcionalidade do sistema de monitoramento de paciente pode ser ilustrada por um exemplo no qual um provedor de pedidos insere uma nova prescrição de medicação para um paciente. Nesse cenário, o médico pode visualizar sua lista de pacientes admitidos em seu dispositivo portátil depois de inserir o código de segurança apropriado. Nesse exemplo, os pacientes do médico podem ser listados conforme mostrado na Figura 97, com informações limitadas e selecionáveis de usuário 26 em cada paciente, tais como, por exemplo, idade, diagnóstico, e número de registro médico. Os símbolos de alerta 27 pode ser transmitido pelo cliente de monitoramento 1 ao dispositivo do médico 11 se, por exemplo, as ordens para o paciente 2 forem incompletas, a enfermeira sinalizou o paciente para atenção, ou se o cliente de monitoramento 1 recebeu entrada de um banco de dados ou um sistema de monitoramento de paciente 14 a 17 que excedeu um limiar predeterminado para notificação do médico.
[00738] Depois que o médico seleciona um paciente para revisão adicional, um visor, tal como o mostrado na Figura 135 pode ser transmitido ao dispositivo do médico 11. O médico pode visualizar dados selecionáveis de usuário originários dos monitores 14 a 17 aos quais o paciente é conectado, e o médico pode ter acesso de um toque a um número de bancos de dados 19 a 21, 23 que contém informações específicas de usuário. Em uma modalidade, o cliente de monitoramento 1 pode ser conectado ou bombeado a uma bomba de infusão 7 disponível para uso com o paciente 2. Em um cenário ilustrado na Figura 136, o médico pode pressionar o ícone que representa a bomba de infusão 7 para ordenar uma medicação intravenosa para o paciente 2.
[00739] A Figura 137 mostra um dentre um número de possíveis telas de ordem de prescrição com as quais um médico pode ordenar remotamente uma medicação. No exemplo ilustrado, o médico insere o fármaco IV Nitroglicerina 28, que pode ser inserido por digitação ou por meio de um visor suspenso preenchido pelo formulário da farmácia de hospital 22, acessado pelo cliente de monitoramento 1 por meio do servidor de monitoramento 3. O botão "PDR" 29 pode representar o acesso de um toque do médico a um banco de dados de fármaco dentro do hospital 22 ou proprietário 9 para informações detalhadas de fármaco. O médico pode ordenar a dose de medicação, tanto diretamente como aceitando-se uma dose inicial padronizada 30 fornecida pelo cliente de monitoramento 1 por meio do servidor de monitoramento 3. O médico também pode especificar a taxa de infusão de fluido máximo 31 para a bomba de infusão 7, de modo a auxiliar o farmacêutico na preparação da concentração apropriada do fármaco em uma bolsa para infusão.
[00740] A Figura 138 mostra um exemplo de como o sistema de monitoramento de paciente pode detectar um risco de uma reação adversa depois que o médico inseriu a prescrição. O cliente de monitoramento 1 pode comparar a nova medicação 28 às medicações existentes do paciente e lista de alergia a fármaco transferida por download do EHR 19. O servidor de monitoramento 3 será preferencialmente preenchido os apropriado dados específicos de paciente ao cliente de monitoramento 1, e o cliente 1 terá programado para consultar essas informações depois que a ordem de nova medicação foi inserida. O cliente de monitoramento 1 pode ser programado para solicitar uma listagem de reações significativas adversas e interações de fármaco associadas a cada uma das medicações do paciente e a nova medicação 28 do servidor de monitoramento 3. O servidor 3, por sua vez pode acessar um banco de dados de farmácia 22 ou banco de dados externo 9 para essas informações. Se uma interação de fármaco em potencial ou reação adversa comum a uma medicação existente e a nova medicação 28 for detectada, o cliente de monitoramento 1 pode emitir um aviso 32 e transmiti-lo ao médico de pedido, conforme mostrado na Figura 138. Se a reação adversa em potencial for devido a um efeito comum tanto à nova medicação quanto a uma medicação existente, o cliente de monitoramento 1 pode categorizar a mesma como um efeito adverso potencialmente aditivo e emitir uma recomendação 33 para reduzir a dose de fármaco inicial, por exemplo, em 50%.
[00741] Conforme mostrado na Figura 139, o médico de pedido tem a opção tanto de aceitar a recomendação 33 como editar a dose recomendada para outro valor. Em qualquer evento, o cliente de monitoramento 1 pode gerar e registrar um relatório 34 do aviso 32 e qualquer ação corretiva 33, se necessário, tomada pelo médico, com a opção para o médico de tanto editar o relatório antes do registro quanto inseri-lo no EHR do paciente 19.
[00742] Uma vez que a dosagem de medicação é finalmente determinada, o cliente de monitoramento 1 pode encaminhar a ordem aos dispositivos de comunicação tanto do hospital farmacêutico 6 quanto da enfermeira do paciente 5. Um relatório da conclusão dessa tarefa pode ser então transmitido de volta ao médico de pedido 11, conforme mostrado na Figura 140. O farmacêutico pode usar as informações fornecidas pelo médico de pedido para misturar uma concentração apropriada da medicação em um bolsa de solução. Tanto o frasco de medicação quanto a bolsa de solução podem ter etiquetas de identificação, tais como, por exemplo, identificadores de código de barras, que podem ser lidas no cliente de monitoramento do farmacêutico 6, e que pode ser verificada como corretas pelo cliente de monitoramento 1 (com o uso do banco de dados de farmácia 22 conforme acessado pelo servidor de monitoramento 3). O farmacêutico pode então gerar um rótulo de identificação única, tal como um rótulo de código de barras, para ser permanentemente fixado à bolsa de medicação, o código que é agora ligado unicamente ao paciente 2 para qual a medicação 28 foi preparada. O código de identificação no rótulo pode ser transmitido ao cliente de monitoramento 1 para reconciliação posterior quando a enfermeira está prestes a administrar a medicação 28.
[00743] Depois que a medicação preparada 28 chega ao piso do paciente, a enfermeira pode então preparar para administrar a mesma ao paciente 2. Nesse cenário exemplificador, o cliente de monitoramento 1 pode incluir um dispositivo de entrada tal como um leitor de código de barras, que a enfermeira pode usar para verificar que o código de identificação na bolsa de medicação combina com a identidade do paciente 2 para o qual a mesma foi prescrita. Se a identificação combinar com as informações inseridas no cliente de monitoramento 1 pelo farmacêutico, a enfermeira pode ser permitida pelo dispositivo 1 a segurar a bolsa de medicação e iniciar a infusão por meio da bomba de infusão 7. Em uma modalidade, o cliente de monitoramento 1 exibe à enfermeira a prescrição, incluindo a dose, a taxa máxima de fluido do paciente, a concentração do fármaco na bolsa, e a taxa de infusão da bomba (que pode ser opcionalmente calculada por um processador no cliente de monitoramento 1. Com essas informações, a enfermeira tem a capacidade de calcular manualmente e verificar que a taxa de infusão ajustada pelo cliente de monitoramento 1 para a bomba 7 está correta.
[00744] A Figura 141 mostra um aparelho 14100 formado por uma bomba de microinfusão 14104 acoplada a um adaptador 14102 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O adaptador 14102 inclui uma tela sensível ao toque 14106 que pode ser usada para controlar a operação da bomba de microinfusão 14104. A bomba de microinfusão 14104 bombeia fluido fora de um tubo 14108.
[00745] O adaptador 14102 pode se comunicar sem necessidade de fios com um cliente de monitoramento 1 das Figuras 3, 5, 7, 8, um cliente de monitoramento 902 da Figura 9, um encaixe 102 ou 104 da Figura 1, um encaixe 102 ou 104 da Figura 3, um encaixe 502 da Figura 5, um hub 802 da Figura 8, um encaixe 804, 806 ou 102 da Figura 8, o dongle 133 das Figuras 1, 3, 5 ou 7, ou qualquer dispositivo de atendimento ao paciente revelado no presente documento.
[00746] O adaptador 14102 pode incluir vários conectores elétricos de tal modo que a bomba de microinfusão 14104 possa ser bombeada ao adaptador 4102. O adaptador 14102 pode incluir um conector elétrico em um lado traseiro para interagir com um encaixe de dispositivo de atendimento ao paciente 104. Por exemplo, o adaptador 14102 pode incluir um conector de tal modo que o adaptador 14102 se encaixe ao
[00747] A tela sensível ao toque 4106 pode ser usada para ajustar uma taxa de infusão, uma quantidade de bolo, ou um ajuste de bolo estendido, etc. Adicional ou alternativamente, a tela sensível ao toque 4106 pode ser usada para estimar a quantidade de medicação líquida restante dentro da bomba de microinfusão 14104.
[00748] A Figura 142 mostra uma vista em perspectiva de um dispositivo hub sem fio 14200 que retransmite sem necessidade de fios os dados de um dispositivo de atendimento ao paciente a um cliente de monitoramento, outro hub, ou um encaixe de acordo com uma modalidade da presente descrição.
[00749] O dispositivo hub sem fio 14200 inclui um corpo 1402 acoplado a uma tela sensível ao toque 14204 e um suporte 14206. O dispositivo hub sem necessidade de fios 1420 pode comunicar dados de outro dispositivo de atendimento ao paciente a um dispositivo de atendimento ao paciente a um cliente de monitoramento, outro hub, um encaixe, etc. Por exemplo, o dispositivo hub sem fio 14200 pode comunicar dados com um dispositivo de atendimento ao paciente de acordo com um primeiro protocolo sem fio e retransmitir as informações por meio de outro protocolo sem fio ao cliente de monitoramento, outro hub, um encaixe, etc. Por exemplo, o dispositivo hub sem necessidade de fios 14200 pode se comunicar com um dispositivo de atendimento ao paciente por meio de Bluetooth e retransmite os dados a um encaixe (por exemplo, encaixe 104 da Figura 1) por meio de comunicações de campo próximo; Nessa modalidade específica, o suporte 14206 pode ser formado de tal modo que o suporte 14206 possa repousar em um encaixe, por exemplo, o encaixe 104 da Figura 1.
[00750] A Figura 143 mostra uma vista frontal em perspectiva de um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 14300 que tem dispositivos modulares de atendimento ao paciente 14304, 14306, 14308, e 14310 acoplado um cliente de monitoramento 1430 por meio de um adaptador 14316 e um encaixe 14314 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O encaixe 14314 é acoplado a uma vara 14312. O adaptador 14316 fornece uma conexão elétrica entre o encaixe 14314 e os dispositivos de atendimento ao paciente 14304, 14306, 14308, e 14310. Ou seja, o adaptador 14316 pode ser mudado com base no tipo de dispositivos de atendimento ao paciente 14304, 14306, 14308, e 14310 usados.
[00751] A Figura 144 mostra uma vista lateral em perspectiva do sistema eletrônico de atendimento ao paciente da Figura 143 de acordo com uma modalidade da presente descrição. Em referência às Figuras 143 a 144, o dispositivo de atendimento ao paciente 14306 desliza no adaptador 14316 por meio de trilhos 14318 e 14320. A bomba de infusão 14304 pode se fechar em um flange carregado por mola 14322. Uma alavanca no lado traseiro do adaptador 14316 pode ser puxada para puxar o flange da bomba de infusão 14304.
[00752] A Figura 145 mostra uma vista em perspectiva aproximada da interface de um dos dispositivos de atendimento ao paciente mostrado na Figura 143 de acordo com uma modalidade da presente descrição. Em referência agora às Figuras 144 e 145, o trilho 14318 se engata com a faixa 14502, e o trilho 14320 se engata ao trilho 14504. Um espaço 14506 recebe o flange 14322 de tal modo que a bomba de infusão 14304 se feche no lugar no adaptador 14316.
[00753] A Figura 146 mostra uma vista de topo do sistema eletrônico de atendimento ao paciente 14300 da Figura 143 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O encaixe 14314 é acoplado a dois adaptadores 14602 e 14316. O encaixe 14314 é acoplado aa vara 14312 por meio de um grampo 14606. A bomba 14304 é mostrada com a porta de bomba 14604 aberta.
[00754] A Figura 147 mostra uma ilustração de um sistema 14700 para atendimento eletrônico ao paciente de acordo com uma modalidade da presente descrição. O sistema 14700 inclui um servidor central 14702, um cliente de servidor central 14703, um servidor de hospital 14704, um ou mais sistemas de IT médico 14705, encaixes/hubs 14707, 14708 e 14709, e um cliente de servidor de hospital 14706.
[00755] O servidor central 14702 pode ser um servidor de nível de empresa, um servidor de nível de hospital, ou um servidor global (por exemplo, um servidor em nuvem). O servidor central 14702 pode fornecer atualizações de software, atualizações de firmware e/ou arquivos de configuração. Por exemplo, o servidor central 14702 pode fornecer atualizações para o servidor de hospital 14704, os encaixes/hubs 14707, 14708 e 14709, dispositivos de atendimento ao paciente acoplados aos encaixes/hubs 14707, 14708 e 14709, ou clientes de monitoramento em comunicação operativa com os encaixes/hubs 14707, 14708 e 14709 com base em um dispositivo ID. Adicional ou alternativamente, o servidor central 14702 pode fornecer software para transferência por download em um sandbox conforme descrito abaixo (consulte a Figura 148). Adicional ou alternativamente, o servidor central 14702 pode receber estatísticas de uso (parâmetros de atendimento ao paciente, parâmetros de tratamento de paciente, parâmetros operacionais de dispositivo de atendimento ao paciente, informações de diagnóstico de encaixes, hubs e clientes de monitoramento e similares). O servidor central 14702 pode registrar os dados em um banco de dados, por exemplo, um banco de dados SQL, um banco de dados associativo, ou similares.
[00756] O cliente de servidor central 14703 pode se comunicar com o servidor central 14702 para monitorar a operação do servidor central 14702, visualizar os arquivos de registro no mesmo, ou visualizar dados relacionados à eficácia de um fármaco conforme descrito acima. Em algumas modalidades da presente descrição, o cliente de servidor central 1403 é o software em uma estação de enfermagem de tal modo que a enfermeira pode monitorar encaixes/hubs, pacientes e/ou dispositivos de atendimento ao paciente.
[00757] O servidor de hospital 14704 pode ser instalado em um hospital, um unidade de atendimento de um hospital (por exemplo, Unidade de atendimento intensivo Neonatal ("NICU"), Unidade de atendimento intensivo ("ICU"), etc.), um piso de um hospital, ou para um grupo de hospitais (por exemplo, um grupo administrativo de hospitais).
[00758] O servidor de hospital 14704: (1) pode incluir um conjunto personalizado de DERS, pode rastrear dispositivos de atendimento ao paciente, Encaixes/Hubs ou clientes de monitoramento; (2) pode identificar e registrar dispositivos de atendimento ao paciente não compatíveis, encaixes/hubs e/ou clientes de monitoramento; e/ou (3) pode configurar ou atualizar encaixes/hubs, clientes de monitoramento e/ou dispositivos de atendimento ao paciente (por exemplo, de arquivos atualizados, arquivos de configuração ou arquivos de firmware do servidor central 14702).
[00759] Os um ou mais sistemas de IT médico 14705 se comunicam com o servidor de hospital 14704 para fornecer funcionalidade ao mesmo. O sistema de IT médico 14705 pode fornecer entrada de ordem de fornecedor computadorizada ("CPOE"), uma biblioteca de fármaco, registros médicos eletrônicos ("EMR"), um sistema de gerenciamento de manutenção computadorizada ("CMMS"), ou outro banco de dados ou sistema computadorizado.
[00760] Os encaixes/hubs 14707, 14708, e 14709 se comunicam com o servidor de hospital 14704. Pode haver um ou mais dos encaixes/hubs 14707, 14708, e 14709 em um quarto do paciente.
[00761] O cliente de servidor de hospital 14706 permite que um usuário ou técnico interaja com o servidor de hospital 14704 para facilitar a atualização de software, para monitorar os arquivos de registro no mesmo, ou para ajudar a facilitar o aprimoramento contínuo de qualidade ("CQI").
[00762] A Figura 148 mostra um diagrama em bloco de um sistema eletrônico de atendimento ao paciente 14802 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O sistema 14802 inclui um sistema de servidor de empresa 14804, uma loja de aplicativo 14806, um gerenciador de dispositivo 14808, um ou mais hubs 1426, um ou mais tablets 14810, uma ou mais bombas de infusão 14814, e um ou mais sensores sem fio 14816. As comunicações entre o tablet e o encaixe/hub 14812, entre o encaixe/hub 14816 e o sensor sem fio 14816, entre o encaixe/hub 14812 e a bomba de infusão 14814, entre o encaixe/hub 14812 e o gerenciador de dispositivo 14808, entre o gerenciador de dispositivo 14808 e a loja de aplicativo 14806 e/ou entre o gerenciador de dispositivo 14840 e o(s) servidor(es) de empresa 14804 podem ser feitas com o uso de WiFi, Ethernet, Bluetooth, USB, 3G, 4G, HALO, SOAP, XML dados, com o uso de dados autodescritivos, HL7, TCP/IP, Bluetooth modelos, um enlace de comunicações dedicado e/ou não dedicado.
[00763] O sistema de servidor de empresa 14804 pode incluir, em algumas modalidades, um banco de dados CMMS 14832, um CPOE 14834, um EMR 14836 e/ou um servidor de faturamento 14838. O sistema de servidor de empresa 14804 pode receber informações de saúde de equipamento que incluem dados de calibração, vida de bateria, etc. com o CMMS 14832.
[00764] A loja de aplicativo 14806 pode incluir um ou mais aplicativos de dispositivo (ou programas) 14850, 14851, 14852 e/ou 14853, que podem controlar ou programar um ou mais dispositivos de atendimento ao paciente, um ou mais sensores, uma ou mais bombas de infusão 14814, fornecer funções de diagnóstico de paciente, etc. A loja de aplicativo 14806 pode fornecer comunicações codificadas para facilitar a transferência por download de um ou mais dos aplicativos de dispositivo 14850-14853.
[00765] O gerenciador de dispositivo 14808 pode ser um servidor de nível de hospital que fornece DERS global 14840 e políticas locais 14842. As políticas locais 14842 podem incluir limites rígidos ou leves (por exemplo, em fármacos) com base, por exemplo, no local do encaixe/hub particular 14812 no hospital (por exemplo, o ER, NICU, ICU, etc.).
[00766] O encaixe/hub 14812 pode ser acoplado a um ou mais sensores com fio ou sem fio 14816, uma ou mais bombas de infusão 14814 e/ou podem ser conectadas a outros dispositivos de atendimento ao paciente. O encaixe/hub 14812 pode se comunicar com os um ou mais sensores sem fio 14816 com o uso de WiFi, Ethernet, Bluetooth, Baixa energia de Bluetooth, USB, 3G, 4G, HL7, TCP/IP, Bluetooth modelos, ou outro protocolo por meio de um enlace de comunicações dedicado ou não dedicado e pode usar dados autodescritivos. O sensor sem fio pode usar um dos módulos de comunicação descritos acima (por exemplo, o sensor sem fio 14914 pode ser acoplado a um módulo de comunicação por meio de um enlace em série tal como SPI). O tablet 14810 pode interagir no encaixe/hub 14812. O encaixe/hub 14812 pode incluir uma cópia local de DERS 14826 que pode ser periodicamente atualizada pelo DERS 14840 do gerenciador de dispositivo 14808. Adicional ou alternativamente, o encaixe/hub pode incluir uma cópia local das políticas locais 14828 que pode ser periodicamente atualizado pelo gerenciador de dispositivo 14808.
[00767] O tablet 14810 pode fornecer folhas de fluxo de atendimento que fornecem ao tratador ou paciente uma lista de consulta das ações de seu dia e pode gravar e registrar dados de escalas de peso, monitores vitais, dados em banho, mudanças de roupa, informações a cerca de dieta de dispositivos de atendimento ao paciente ou pode ser manualmente inserido no tablet 14810, que pode ser atualizado e armazenado no arquivo de EMR do paciente dentro do EMR 14836. O tablet 14810 pode fornecer tutoriais ao paciente domiciliar ou tratador para servir como um lembrete para operações de cuidado específico tais como como e quando trocar roupas, medir liberação de urina, ou fazer leituras de glicose no sangue. Adicional ou alternativamente, o tablet 14810 pode instruir um tratador, paciente, ou usuário como resolver uma fonte de um alarme leve e/ou alarme rígido.
[00768] Um dispositivo de atendimento ao paciente, por exemplo, a bomba de infusão 14814, pode incluir comunicações de campo próximo (''NFC") que se comunicam com o encaixe/hub 14812 quando a bomba de infusão 14814 está em grande proximidade com o encaixe/hub 14812 para, por exemplo, parear os dispositivos, para passar dados de configuração, ou ajustar os parâmetros da bomba de infusão 14814 para o paciente com o qual o encaixe/hub 14812 é associado. Após as Comunicações NFC, a bomba de infusão 14814 pode se comunicar com o encaixe/hub 14812 sem necessidade de fios ou por meio de um enlace sem fio. Por exemplo, uma bomba de infusão 14814 pode ser em grande proximidade (ou em contato com) com o encaixe/hub 14812 no qual as comunicações NFC são usadas para parear a bomba de infusão 14814 com o encaixe/hub 14812 com o uso de um enlace de comunicações Bluetooth.
[00769] O encaixe/hub 14812 pode executar um aplicativo de dispositivo 14820-14824 com um sandbox 14814. O sandbox 14814 pode exigir que o aplicativo seja escrito com critérios predeterminados. Em algumas modalidades, o sandbox 14814 pode incluir uma API que tem uma classe de dados seguros. Em ainda modalidades adicionais, o sandbox 14814 pode residir no cliente de monitoramento 14810. O sandbox 14814 pode ser uma máquina virtual, pode ser um programa que controla os recursos (por exemplo, recursos de hardware ou software disponível por meio de uma API, por exemplo) os aplicativos de dispositivo 14820-14824 podem utilizar, podem ter variáveis globais acessíveis pelos aplicativos de dispositivo 14820-14824, e podem ser baseados em interpretadores. Ou seja, o sandbox 14812 é uma área protegida que permite que os aplicativos de dispositivo 14820 a 14824 sejam executados em um ambiente de recurso controlado e limitado. O sandbox 14812 pode ser transferido por download do gerenciador de dispositivo 14808 ou da loja de aplicativo 14806. O sandbox 14812 pode ser pré-configurado para o tipo particular de encaixe/hub, por exemplo, com base em qualquer único ou combinação de um número de versão, um número de série, um número de lote, um número de lote de hardware, um número de versão de software, um tipo de sistema operacional, um pacote de serviço de sistema operacional, outro identificador, etc.
[00770] Por exemplo, o encaixe/hub pode identificar a bomba de infusão 14814 pelo número de série e transferir por download da loja de app um aplicativo de dispositivo 14850 no encaixe/hub 14812 (por exemplo, o dispositivo app 14820). Os apps de dispositivo 14820 a 14824 podem controlar e/ou se comunicar com a bomba de infusão 14814 para retransmitir informações a cerca da bomba de infusão 14814 ao tablet 14810 para exibição (por exemplo, por meio de XML, por exemplo). Adicional ou alternativamente, os um ou mais dos apps de dispositivo 14820-14824 podem exibir dados dos dispositivos, usar heurística complexa para combinar dados de diversas fontes, etc. O sandbox 14818 também pode controlar o acesso a vários recursos, tais como: memória, memória não volátil, discos rígidos, interfaces de rede, dispositivos de entrada, dispositivos de saída, um emissor sonoro, etc. Em algumas modalidades, o sandbox 14818 pode limitar ou proibir os aplicativos de dispositivo 14820-14824 de ler e/ou escrever arquivos específicos, tais como arquivos de sistema. O sandbox 14818 pode fornecer recursos temporários e/ou protegidos aos aplicativos de dispositivo 14820-14824, tais como: um espaço de memória de "bloco de notas" e/ou um bloco de notas espaço de disco rígido.
[00771] Qualquer tentativa pelo dispositivo app 14820 de violar o DERS 14826, as políticas locais 14828, ou inibir o encaixe/hub 14828 de realizar suas funções primárias (por exemplo, funções designadas, de alta prioridade) será impedida por outro software em execução no encaixe/hub 14812 (por exemplo, um sistema operacional tal como o sistema operacional android, 10s, Linux, Windows, ou Windows CE que controla a execução do sandbox por meio de um ou mais blocos de controle de processo ou uma ou mais ameaças de um grupo de ameaça).
[00772] O sandbox 14818 pode controlar o lançamento de um ou mais dos apps de dispositivo 14820-14824. Por exemplo, o sandbox 14818 pode consultar regras ou enlaces (por exemplo, chamadas de biblioteca dinamicamente ligada) para garantir que esse um dispositivo app dos apps de dispositivo 14820-14824 designados para execução não pareça ter nenhum enlace quebrado e se conforme aos critérios predeterminados controlados pelo sandbox 14818. Por exemplo, o sandbox 14818 pode consultar que todas as referências de um aplicativo de dispositivo 14850 às bibliotecas compartilhadas dentro do software do encaixe/hub 14812 exista dentro de bibliotecas compartilhadas "seguras" específicas, as funções ou variáveis particulares dentro da biblioteca existe, e o tipo de variável e dados solicitado pelos aplicativos de dispositivo 14820-14824 ou comunicado pelos aplicativos de dispositivo 14820-14824 se conforma à biblioteca ou existe dentro da mesma.
[00773] Em algumas modalidades da presente descrição, o sandbox 14818 prioriza acesso aos recursos. Por exemplo, se múltiplos aplicativos de dispositivo 14820 a 14824 solicitarem acesso a um dispositivo de alarme (por exemplo, um alto-falante) ou variável que indique uma condição de alarme, o sandbox 14812 pode priorizar as fontes das solicitações e exibir a lista priorizada de alarme induzir no tablet 14810 permissão de um tratador para desabilitar determinadas condições de alarme, direcione múltiplas fontes de alarme e/ou avalie a condição do paciente.
[00774] Em algumas modalidades da presente descrição, o encaixe/hub 14812 inclui um processador com dois núcleos de tal modo que um dos núcleos execute o sandbox 14818 enquanto o outro núcleo execute um sistema operacional que controla a localização dos recursos usados pelo sandbox 14818 por meio de um dos aplicativos de dispositivo 14820 a 14824.
[00775] Em algumas modalidades da presente descrição, o encaixe/hub 14812 inclui dois processadores de tal modo que um dos processadores execute o sandbox 14818 enquanto o outro processador executa um sistema operacional que controla a localização dos recursos usados pelo sandbox 14818 por meio de um dos aplicativos de dispositivo 14820 a 14824.
[00776] Em algumas modalidades da presente descrição, o encaixe/hub 14812 inclui dois processadores de tal modo que um dos processadores execute o sandbox 14818 enquanto o outro processador executa uma função de vigilância para garantir a operação segura dos recursos usados pelo sandbox 14818 por meio de um dos aplicativos de dispositivo 14820 a 14824.
[00777] Em algumas modalidades da presente descrição, o encaixe/hub 14812 inclui dois processadores de tal modo que um dos processadores execute um processador de segurança em tempo real enquanto o outro processador execute o sandbox 14818 e um sistema operacional que controla a localização dos recursos usados pelo sandbox 14818 por meio de um dos aplicativos de dispositivo 14820 a 14824.
[00778] Em algumas modalidades da presente descrição, o encaixe/hub 14812 inclui um ou mais processadores, cada um com um ou mais núcleos de tal modo que pelo menos um bloco de controle de processo execute o sandbox 14818 enquanto pelo menos o outro bloco de controle de processo executa um sistema operacional que controla as localizações dos recursos usados pelo sandbox 14818 por meio de um dos aplicativos de dispositivo 14820 a 14824.
[00779] O encaixe/hub 14812 pode desidentificar dados dos dispositivos de atendimento ao paciente e transferir por upload os dados ao banco de dados 14830 (por exemplo, um banco de dados baseado em nuvem); os dados podem ser dados em tempo real agregados no nível nacional para facilitar detecção epidêmica, planejamento de recursos, e planejamento de posicionamento dentro de um hospital ou sistema de hospital.
[00780] A Figura 149 mostra um diagrama em bloco 14900 de uma porção ao lado do sistema eletrônico de paciente da Figura 147 e/ou da Figura 148 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O diagrama 14900 inclui um cliente de monitoramento 14902 (que pode ser o tablet 148120), um adaptador de cliente de monitoramento 14904 de tal modo que o cliente de monitoramento 14902 possa interagir com o encaixe/hub 14906 (que pode ser o encaixe/hub 14812), e diversas bombas de infusão 14910. O encaixe/hub 14906 pode se comunicar com as bombas de infusão 14910 por meio de WiFi, Zigbee, Bluetooth, uma rede mesclada, um protocolo ponto a ponto (por exemplo, com base em WiFi), etc. As bombas de infusão 14910 podem ser alimentadas diretamente por meio das saídas de CA 14908 (não retratadas) e/ou do encaixe/hub 14906 diretamente. O encaixe/hub 14906 é acoplado aos sensores sem fio 14814 (sem necessidade de fios ou com fio) e aos sensores USB 14912 por meio de um cabo USB.
[00781] Em algumas modalidades da presente descrição, outra exibição dentro do quarto pode estar presente, por exemplo, um hub, cliente de monitoramento, computador, etc. que pode se comunicar com o encaixe/hub 14812 e/ou tablet 14810 por meio de WiFi, Ethernet, Bluetooth, USB, ou outro protocolo por meio de um enlace de comunicações dedicado ou não dedicado.
[00782] A Figura 150 mostra um diagrama em bloco do encaixe/hub 15000 das Figuras 147, 148 e/ou 149 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O encaixe/hub 15000 inclui um processador primário 15003 e um processador de segurança 15002 (em que um ou ambos podem ser um processador, um microprocessador, ou um microcontrolador, por exemplo, um processador Snapdragon).
[00783] O processador de segurança 15002 é acoplado a um altofalante driver 15011 que controla um alto-falante de recuperação 15012. O processador de segurança 15002 também é acoplado a um barramento 2X CAN conectado a um dispositivo de atendimento ao paciente por meio do dispositivo conector 15014, Em algumas modalidades, o dispositivo conector 15014 se comunica com um dispositivo de atendimento ao paciente por meio de um Zigbee, Bluetooth, WiFi, CAN Barramento, ou Enlace de comunicações SPI.
[00784] O processador de segurança 15002 é acoplado a um regulador de tensão 15010 que recebe potência de uma bateria de recuperação 15017 e/ou de um carregador de bateria 15009.
[00785] O processador de segurança 15002 é acoplado a um comutador de habilitação 15016 que pode desabilitar a fonte de alimentação a um dispositivo de atendimento ao paciente acoplado ao dispositivo conector 15014. O limitador de corrente 15015 também pode limitar a corrente a um dispositivo de atendimento ao paciente acoplado ao dispositivo conector 15014.
[00786] O processador de segurança 15002 também é acoplado a um comutador de habilitação 15020 que habilita/desabilita uma fonte de alimentação de 5 volts ao dispositivo de atendimento ao paciente acoplado por meio do dispositivo conector 15014. O sinal de 5V ao dispositivo de atendimento ao paciente é recebido do regulador de tensão 15010 que recebe sua potência de uma célula de bateria primária 15018 e/ou o carregador de bateria 15009. O carregador de bateria recebe potência por meio de um conversor de CA/CC 15008 acoplado a uma saída de CA 15007.
[00787] O processador primário 15003 é acoplado a uma câmera 15024, um transceptor WiFi 15025, um transceptor Bluetooth 15026, um Interrogador RFID 15027, luzes de LED de estado 15029, botões 15028, e um transceptor de comunicações de campo próximo 15030.
[00788] O processador primário 15003 é acoplado a um cabo USB que acopla a uma porta USB 15023 e/ou um cliente de monitoramento por meio de um conector de UI 15022. Em algumas modalidades, o processador primário 15003 pode se comunicar com um tablet por meio de um WiFi ou outro enlace de comunicações sem fio. O processador primário 15003 pode se comunicar com um dispositivo de atendimento ao paciente por meio da conexão USB 15023 e/ou com o cliente de monitoramento por meio de uma porta USB por meio do conector de UI 15022. O processador primário 15003 comunica um sinal a um alto-falante driver 15006 que aciona um alto-falante primário 150005.
[00789] A Figura 151 é um diagrama em bloco que ilustra o conjunto de circuitos de bomba de infusão 15100 das Figuras 148 e/ou 149 de acordo com uma modalidade da presente descrição. O conjunto de circuitos 151 inclui um processador de UI/segurança 15102 que controla a exibição da bomba 15104 e registra dados na memória não volátil 15105. O processador de UI/segurança 15102 se comunica com um hub/encaixe por meio de um barramento CAN acoplado ao dispositivo conector 15108. Em algumas modalidades, o processador em tempo real 151102 e/ou processador de UI/segurança 15102 se comunica com um hub/encaixe por meio do dispositivo conector 15108 com o uso de um Bluetooth, um enlace de comunicações sem fio, ou um enlace de comunicações com fio. O processador de UI/segurança 15102 pode incluir uma biblioteca de processamento de imagem para imageamento de processos de uma câmera. Adicional ou alternativamente, o processador de UI/segurança 15102 pode incluir uma biblioteca para exibir uma interface GUI no visor de bomba 15104 (que pode ser uma tela sensível ao toque).
[00790] O processador de Ul/segurança 15102 é acoplado a um sensor de oclusão no lugar 1516, um sensor de trinco 15117, um sensor de ar em linha 1518, sensores de motor hall 15119, botões 15120, e luzes de estado 15112. O processador de segurança 15102 fornece funcionalidade de vigilância ao processador em tempo real 15103 (que pode ser um processador, um microprocessador, ou um microcontrolador, por exemplo, um processador SnapDragon) e pode permitir o acionamento do motor 15107.
[00791] O processador em tempo real 15103 (em que um ou ambos pode ser um processador, um microprocessador, ou um microcontrolador, por exemplo, um processador SnapDragon) controla a operação do motor da bomba 15106 por meio do motor drive 15107. O processador em tempo real 15103 se comunica com o processador de UI/segurança 15102 (por exemplo, para receber ajustes de bomba) por meio de uma interface em série. O processador em tempo real 15103 carrega dados de calibração de bomba de uma memória não volátil 15122. A memória não volátil 15122 e/ou a memória não volátil 15105 pode ser um cartão SD e/ou uma etiqueta RF1D.
[00792] O processador em tempo real 15103 recebe dados a cerca da bomba de infusão do sensor de corrente de motor 15109, da temperatura de alojamento de motor 15110, do sensor de pressão de oclusão 15111, do sensor de posição de eixo 15112, dos sensores de posição de seguidor de came 1513 e/ou do acelerômetro 15114.
[00793] Nas Figuras 151 e 152, os dois processadores podem ser usados para confirmar instrução(ões), para realizar consultas de segurança, ou outra funcionalidade (por exemplo, confirmação de usuário de um parâmetro de tratamento de paciente) de maneira idêntica e/ou similar conforme revelado no Pedido de Patente de n° de série U.S.12/249.600, depositado no dia 10 de Outubro de 2008 e intitulado Multi-Language/Multi-Processor Infusion Pump Assembly, agora a Publicação n° U.S. US-2010-0094221, publicada no dia 15 de Abril de 2010 (Número do Dossiê do Advogado N° F54), que é incorporado ao presente documento a título de referência.
[00794] A Figura 152 é um diagrama em bloco 1500 que ilustra os sensores acoplados aos mecanismos de uma bomba de infusão para uso com a conjunto de circuitos de bomba de infusão da Figura 151 de acordo com uma modalidade da presente descrição. A infusão bombeia fluido por meio de um tubo 15207. O motor 15204 inclui sensores de motor de efeito Hall 15205, um sensor de temperatura de alojamento de motor 15206, sensores de efeito Hall 15201 e 15202 para detectar o movimento do mecanismo de grampo de deslizamento 15220, um sensor de efeito Hall 15211 para uma válvula de saída, sensores de efeito Hall 15212 e 15213 para a posição de êmbolo, um sensor de efeito Hall 15214 para uma válvula de entrada, e um sensor de posição giratória de efeito Hall 15208.
[00795] As Figuras 153A a 153B mostram um diagrama em fluxograma que ilustra um método 20001 para comunicação entre um tablet e uma base de acordo com uma modalidade da presente descrição. Em algumas modalidades, o tablet, em considerações ao método 20001 das Figuras 153A a 153B, pode ser um cliente de monitoramento conforme descrito no presente documento. Por exemplo, o método 20001 pode ser um método para comunicação entre um tablet e um aparelho de hemodiálise ou uma bomba de infusão, tal como uma bomba de infusão peristáltica.
[00796] Nas Figuras 153A a 153B, a base pode ser um dispositivo médico, um encaixe, um pêndulo, um hub, um dispensador de pílulas, uma bomba de seringa, uma bomba de infusão, uma bomba peristáltica, uma bomba de dedo, uma bomba de microinfusão, um módulo de comunicações, um monitor de ECG, um monitor de pressão arterial, um oxímetro de pulso, um capnômetro de CO2, um relé de comunicações, um medidor de fluxo, um monitor de câmara de gotejamento, um medidor de fluxo de câmara de gotejamento, ou similares, conforme revelado ou descrito no presente documento.
[00797] Conforme mencionado anteriormente, o diagrama em fluxograma das Figuras 153A a 153B ilustra um método 20001 em que um aparelho médico (por exemplo, um aparelho de hemodiálise ou uma bomba de infusão) pode se comunicar com um cliente de monitoramento, como um tablet. O tablet pode ter uma interface de usuário. O tablet pode ser usado para: (1) monitorar a operação da base, (2) controlar a operação da base, (3) receber condições de erro a partir da base. (4) monitorar a operação da base para determinar se quaisquer condições de erro existem, (5) monitorar a operação da base para determinar se uma condição de não segura existe. (6) armazenar um parâmetro de erro ou de operação para transmissão a um servidor, (7) armazenar um parâmetro de erro ou de operação para transmissão à base para armazenagem na mesma ou para retransmissão da mesma a um servidor, e/ou (8) fornecer entretenimento ao paciente (por exemplo, vídeo games, filmes, música ou navegador da web) o paciente recebe um tratamento.
[00798] Em algumas modalidades da presente descrição, o tablet é usado com um aparelho de base que tem uma interface redundante de usuário acoplada ao mesmo, tal como uma interface de usuário gráfica redundante. Ou seja, o tablet fornece uma interface de usuário gráfica para a base e a base também inclui a própria interface de usuário gráfica. Em modalidades ainda adicionais da presente descrição, o tablet inclui uma interface de usuário gráfica e a base incluem botões e luzes, mas nenhuma interface de usuário gráfica.
[00799] O método 20001 pode ser implantado por um conjunto operativo de instruções executáveis por processador configuradas para a execução por um ou mais processadores (por exemplo, um método implantado por um processador). O um ou mais processadores podem estar em uma base e/ou no tablet. O conjunto operativo de instruções executáveis por processador pode ser armazenado em uma memória não transitória legível por processador, como uma memória de acesso aleatório, uma memória de disco, uma EEPROM, uma unidade de base óptica ou outra memória. A memória pode estar na base, no tablet, e/ou a base e o tablet podem ter, cada um, uma memória respectiva e um ou mais processadores respectivos. O um ou mais processadores podem estar em comunicação operativa com a memória para ler o conjunto operativo de instruções executáveis por processador a partir da memória. O diagrama em fluxograma 20001 pode ser implantado como um método ou um processo. O um ou mais processadores podem executar as instruções para realizar o método 20001 das Figuras 153A a 153B.
[00800] O um ou mais processadores podem ser um ou mais dentre um microprocessador, um microcontrolador, um processador baseado em montagem, um processador MIPS, um processador RISC, um processador em paralelo ou de múltiplos núcleos, um CPLD, um PLA, um FPGA, um processador virtual, similares, ou alguma combinação dos mesmos.
[00801] O método 20001 pode facilitar as comunicações entre um tablet e uma base através do uso de um cabo de conexão para estabelecer conexão sem fio através de um protocolo de emparelhamento. Por exemplo, o tablet pode ser fisicamente conectado à base através de um cabo USB, o qual é usado para emparelhar os dois dispositivos junto para comunicar usando o emparelhamento por Bluetooth. O tablet pode fornecer a interface de usuário para a base. Por exemplo, uma interface de programa rodando no tablet pode fornecer uma interface para um aparelho de hemodiálise para controlar e/ou monitorar a bomba de infusão durante o tratamento de um paciente.
[00802] Em algumas modalidades, as comunicações sem fio podem ser através de um dentre Bluetooth LE, WiFi, Zigbee, X-bee, comunicação de banda ultra larga, comunicação de banda larga, multiplexação por divisão de tempo de múltiplo acesso por divisão de código, multiplexação de acesso múltiplo com captação de portadora com ou sem prevenção de colisão, multiplexação por divisão de espaço, multiplexação por divisão de frequência, multiplexação sem fio em modo de circuito, multiplexação estatística sem fio, multiplexação por divisão de frequência ortogonal, ou similares.
[00803] Em algumas modalidades da presente descrição, o método 20001 inclui os atos 20002 a 20015. O ato 20002 determina se um tablet está conectado a uma base através de uma conexão física. Por exemplo, um tablet pode ser conectável a um aparelho de hemodiálise ou a uma bomba de infusão através de um encaixe, um cabo, um fio, um enlace de fibra óptica ou similares. O tablet e/ou a base podem determinar que o tablet e a base estão fisicamente conectados entre si através de uma conexão USB, por exemplo. O encaixe pode fornecer uma conexão física cabeada entre o tablet e a base (por exemplo, uma conexão USB).
[00804] O ato 20003 estabelece um primeiro enlace de comunicações entre o tablet e a base através da conexão física. Por exemplo, o ato 20003 pode estabelecer as interfaces de software apropriadas e/ou pode realizar trocas de informações (handshaking) entre o tablet e a base de modo que os dados possam ser comunicados entre os mesmos.
[00805] O ato 20004 atualiza, caso necessário, o programa de interface no tablet através do primeiro enlace de comunicações. A atualização é necessária se o programa de interface não é a versão mais recente, nesse caso o programa de interface precisa ser atualizado. A atualização também é necessária, em algumas modalidades, caso o programa de interface não tenha todos os patches de software prontos para lançamento e/ou atualizações. A Figura 154 ilustra uma modalidade específica do ato 20004 e é descrita abaixo. O ato 20004 pode determinar, por exemplo, se um tablet inclui a versão mais recente do programa de interface. Caso o tablet não inclua a versão mais recente do programa de interface, a base e/ou os downloads do tablet (por exemplo, a partir de um servidor) a versão mais recente do software de interface que substitui (por exemplo, sobrescreve) a versão antiga do software de interface. O software de interface no tablet fornece uma interface de usuário (por exemplo, uma tela sensível ao toque, um teclado e/ou um microfone para receber comandos de voz) e funcionalidade para que um usuário se comunique com a base com o uso do tablet.
[00806] A base pode ser acoplada à internet (por exemplo, através de WiFi ou serviço de celular) de modo que a base possa fazer o download e armazenar a versão mais recente do software para o tablet. Em algumas modalidades, a base pode incluir uma lista de números de versão que, durante o ato 20004, a base notifica o tablet do último número de versão de software e o tablet faz o download (por exemplo, através de WiFi ou serviço de celular) da versão mais recente (por exemplo, através de uma conexão por WiFi ou de serviço de celular).
[00807] Em ainda uma modalidade adicional, o tablet determina que o software na base não é a versão mais recente; portanto, o tablet faz o download da versão mais recente (por exemplo, através de WiFi ou serviço de celular) e comunica a versão mais recente à base para que o software da base possa ser atualizado.
[00808] O ato 20005 estabelece um segundo enlace de comunicações entre o tablet e a base com o uso do o primeiro enlace de comunicações. A Figura 155 ilustra uma modalidade do ato 20005. Em uma modalidade específica, o ato 20005 estabelece um segundo enlace de comunicações por meio do pareamento do tablet e a base juntos para a comunicação com o uso de um protocolo de Bluetooth. Após o pareamento, dados podem ser comunicados com o uso do segundo enlace de comunicações. Os dados podem ser comunicados pelo segundo enlace de comunicação com o uso de qualquer algoritmo de criptografia conhecido, incluindo criptografia simétrica, criptografia assimétrica, criptografia de infraestrutura de chave pública e similares. O ato 20006 transmite dados da base para o tablet com o uso do segundo enlace de comunicações. Os dados podem incluir informações referentes ao progresso do tratamento da base, uma operação da base e/ou quaisquer mensagens de erro a partir da base. O ato 20007 exibe dados no tablet de acordo com os dados comunicados a partir da base (por exemplo, informações sobre o estado do dispositivo). O ato 20008 inicializa o tratamento de um paciente com o uso de um tablet. Por exemplo, um usuário pode selecionar parâmetros de tratamento para tratar um paciente com o uso da base, por exemplo, parâmetros de hemodiálise ou parâmetros de infusão. Os parâmetros de tratamento podem ser comunicados através do primeiro ou do segundo enlace de comunicações. Em algumas modalidades, os parâmetros de tratamento podem ser comunicados com o uso de um predeterminado preferencial dentre o primeiro e o segundo enlace de comunicações. Por exemplo, o segundo enlace de comunicações pode comunicar os parâmetros de tratamento quando o primeiro enlace de comunicações estiver indisponível. Entretanto, em outra modalidade específica, os parâmetros de tratamento sempre são comunicados através do segundo enlace de comunicações.
[00809] No ato 20009, a base prossegue para operar. Por exemplo, a base pode ser uma bomba de infusão e o tablet comunica um comando de início à bomba de infusão. Em outra modalidade exemplar, um botão de iniciar na bomba de infusão pode ser pressionado para começar o tratamento de um paciente. Em outras modalidades ainda adicionais, não é exigido que o usuário comece a operação e a bomba de infusão inicia automaticamente a operar.
[00810] O ato 20010 remove a conexão física entre o tablet e a base. Por exemplo, um usuário pode desconectar ou desencaixar a conexão física entre o tablet e a base. Agora em referência à Figura 153B: o ato 20011 comunica dados entre o tablet e a base enquanto um valor de qualidade de enlace do segundo enlace de comunicações estiver acima de um limiar. O ato 20012 entra em um estado sem comando caso o valor de qualidade de enlace caia para abaixo do limiar. O estado sem comando é descrito abaixo com referência às Figuras 156 e 157. O tablet e a base podem entrar ambos ou individualmente em um estado sem comando quando o valor de qualidade de enlace cair para abaixo de um limiar. O valor de qualidade de enlace pode ser parte do padrão de Bluetooth, pode ser baseado em uma taxa de erro de bits, uma taxa de transferência, ou intensidade de sinal, ou pode usar qualquer medida conhecida a alguém versado na técnica relevante.
[00811] Quando um indicador de qualidade de enlace que descreve a qualidade do enlace sem fio entre o tablet e a base cai para abaixo de um limiar predeterminado, o tablet ou a base podem entrar em um estado sem comando. No estado sem comando, a base continua a tratar um paciente e ignora comunicações a partir do tablet. Quando um alarme ocorre, contanto que o alarme não seja um alarme a nível de parada de dispositivo médico, a base continuará a operar.
[00812] No ato 20013, o tablet e/ou a base permanecem no estado sem comando enquanto o valor de qualidade de enlace permanecer abaixo do limiar. O ato 20014 determina se o valor de qualidade de enlace retorna para acima do limiar predeterminado e o ato 20015 sai do estado sem comando quando o valor de qualidade de enlace retornar para acima do limiar predeterminado. Em algumas modalidades, uma vez que o tablet ou a base entram em um estado sem comando, um segundo valor de qualidade de enlace maior que o primeiro valor de qualidade de enlace fará com que o tablet e/ou a base saiam do estado sem comando.
[00813] A Figura 154 mostra um diagrama em fluxograma de uma modalidade do ato 20004 da Figura 153B. Na Figura 154, o ato 20004 inclui os atos 20016 a 20019 como sub-atos. O ato 20016 comunica um número de versão do programa de interface do tablet à base através do primeiro enlace de comunicações. O ato 20017 determina se o programa de interface no tablet é a versão mais recente. Por exemplo, a base pode se comunicar com um servidor para determinar qual número de versão é a versão mais recente do programa de interface. No ato 20018, a base recupera uma versão atualizada do programa de interface a partir de um servidor, por exemplo, se houver uma versão atualizada do programa de interface. O ato 20019 atualiza (por exemplo, sobrescreve) o programa de interface pela versão atualizada do programa de interface. Por exemplo, o tablet pode incluir um programa que pode recuperar o programa de interface atualizado a partir da base e sobrescrever o programa de interface anterior pelo programa de interface atualizado.
[00814] A Figura 155 mostra um diagrama em fluxograma de uma modalidade do ato 20005 da Figura 153A. O ato 20005 da Figura 155 inclui os atos 20020 a 20025 como sub-atos. O ato 20020 determina se a base está pareada com outro tablet (por exemplo, um segundo tablet). O ato 20021, caso necessário, interrompe qualquer pareamento entre o outro tablet e a base. Por exemplo, no ato 20021, qualquer outro pareamento entre outro tablet e a base é interrompido para que o tablet, que está fisicamente conectado à base, possa ser pareado à base, No ato 20022, a base gera um arquivo de configuração que é comunicado da base ao tablet no ato 20023 usando o primeiro enlace de comunicações. No ato 20024, o tablet lê o arquivo de configuração que é usado no ato 20025 para parear a base ao tablet para que comunicações sem fio estabeleçam o segundo enlace de comunicações entre o tablet e a base de acordo com o arquivo de configuração.
[00815] A Figura 156 mostra um diagrama em fluxograma, que ilustra uma modalidade do ato 20012 da Figura 153B. Na Figura 156, o ato 20011 inclui ato 20026 a 20027 como sub-atos. O ato 20026 suspende a comunicação de dados entre a base e o tablet. No ato 20027, o tablet exibe uma mensagem em uma interface de usuário pedindo que um usuário mova o tablet para mais perto da base.
[00816] A Figura 157 mostra um diagrama em fluxograma, que ilustra uma modalidade do ato 20012 da Figura 153B. O ato 20012 da Figura 156 inclui os atos 20027 a 20028. O ato 20028 suspende comunicações dos dados entre a base e o tablet. O ato 20029 indica que a base entrou no estado sem comando. Por exemplo, a base pode cintilar uma luz indicadora e fazer com que um alto-falante bipe. A combinação dos atos 20026 e 20027 da Figura 156 e atos 20028 e 20029 da Figura 157 pode ser, em algumas modalidades, o ato 20012 da Figura 153B.
[00817] Várias alternativas e modificações podem ser planejadas por aqueles versados na técnica sem se afastar da descrição. Consequentemente, a presente descrição é destinada a abranger todas as tais alternativas, modificações e variâncias. Adicionalmente, embora diversas modalidades da presente descrição tenham sido mostradas nos desenhos e/ou discutidas no presente documento, não é destinado que a descrição seja limitada aos mesmos, à medida que é destinado que a descrição seja tão ampla em escopo quanto a técnica permitirá e que o relatório descritivo seja lido de forma similar. Portanto, a descrição acima não deve ser interpretada como limitativa, mas meramente como exemplificações de modalidades particulares. E, aqueles versados na técnica irão prever outras modificações dentro do escopo e espírito das reivindicações anexas à mesma. Outros elementos, etapas, métodos e técnicas que são insubstancialmente diferentes daqueles descritos acima e/ou nas reivindicações anexas também são destinados a estar dentro do escopo da descrição.
[00818] As modalidades mostradas nos desenhos são apresentadas somente para demonstrar determinados exemplos da descrição. E, os desenhos descritos são somente ilustrativos e não são limitativos. Nos desenhos, para fins ilustrativos, o tamanho de alguns dos elementos pode ser exagerado e não desenhado em uma escala particular. Adicionalmente, os elementos mostrados dentro dos desenhos que têm os mesmos números podem ser elementos idênticos ou podem ser elementos similares, dependendo do contexto.
[00819] Onde o termo "compreender" for usado na presente descrição e reivindicações, o mesmo não exclui outros elementos ou etapas. Onde um artigo indefinido ou definido for usado ao se referir a um substantivo singular, por exemplo, "um" "uma" "o" ou "a", o mesmo inclui um plural desse substantivo a menos que algo seja indicado especificamente de outro modo. Portanto, o termo "compreender" não deve ser interpretado como sendo restrito aos itens listados em seguida; o mesmo não exclui outros elementos ou etapas, e então o escopo da expressão "um dispositivo que compreende os itens A e B" não deve ser limitado aos dispositivos que consistem somente nos componentes A e B. Essa expressão significa que, em relação à presente descrição, os únicos componentes relevantes do dispositivo são A e B.
[00820] Ademais, os termos "primeiro", "segundo", "terceiro" e similares, usados na descrição ou nas reivindicações, são fornecidos para distinção entre elementos similares e não necessariamente para descrever uma ordem sequencial ou cronológica. Deve-se entender que os termos então usados são intercambiáveis sob circunstâncias apropriadas (a menos que claramente revelado de outro modo) e que as modalidades da descrição descritas no presente documento têm capacidade para operação em outras sequências e/ou disposições além das que são descritas ou ilustradas no presente documento.
Claims (20)
- Método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador configuradas para a execução por um processador, o método caracterizado pelo fato de que compreende:
comunicar dados entre um cliente de monitoramento e uma base desde que um valor de qualidade de enlace esteja acima de um limite predeterminado;
entrar em um estado sem comando se o valor de qualidade de enlace cair abaixo do limite predeterminado;
permanecer no estado sem comando desde que o valor de qualidade de enlace permaneça abaixo do limite predeterminado;
determinar se o valor de qualidade de enlace retorna acima do limite predeterminado; e
sair do estado sem comando se o valor de qualidade de enlace tiver retornado para acima do limite predeterminado. - Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda:
suspender comunicações dos dados entre a base e o cliente de monitoramento; e
exibir em uma interface de usuário gráfica uma mensagem pedindo que um usuário mova o cliente de monitoramento para mais próximo da base. - Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o cliente de monitoramento é configurado para exibir uma mensagem em uma interface de usuário em resposta ao estado sem comando.
- Método, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que a mensagem indica a um usuário que mova o cliente de monitoramento para mais próximo da base.
- Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a base é configurada para determinar periodicamente um respectivo valor de qualidade de enlace para determinar se o respectivo valor de qualidade de enlace está acima do limite predeterminado.
- Método implantado por um conjunto operacional de instruções executáveis por processador configuradas para a execução por um processador, o método caracterizado pelo fato de que compreende:
comunicar dados entre um cliente de monitoramento e uma base desde que um valor de qualidade de enlace esteja acima de um primeiro limite predeterminado;
entrar em um estado sem comando se o valor de qualidade de enlace cair abaixo do primeiro limite predeterminado;
permanecer no estado sem comando desde que o valor de qualidade de enlace permaneça abaixo de um segundo limite predeterminado;
determinar se o valor de qualidade de enlace se eleva acima do segundo limite predeterminado; e
sair do estado sem comando se o valor de qualidade de enlace exceder o segundo limite predeterminado. - Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que compreende ainda:
suspender comunicações dos dados entre a base e o cliente de monitoramento; e
exibir em uma interface de usuário gráfica uma mensagem pedindo que um usuário mova o cliente de monitoramento para mais próximo da base. - Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o cliente de monitoramento é configurado para exibir uma mensagem em uma interface de usuário em resposta ao estado sem comando.
- Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a mensagem indica a um usuário que mova o cliente de monitoramento para mais próximo da base.
- Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a base é configurada para determinar periodicamente um respectivo valor de qualidade de enlace para determinar se o respectivo valor de qualidade de enlace está acima do primeiro limite predeterminado.
- Sistema para comunicação entre um cliente de monitoramento e uma base, o sistema caracterizado pelo fato de que compreende:
uma base que tem um componente de comunicações, em que o componente de comunicações é configurado para:
comunicar dados entre o cliente de monitoramento e a base desde que um valor de qualidade de enlace esteja acima de um limite predeterminado;
entrar em um estado sem comando se o valor de qualidade de enlace cair abaixo do limite predeterminado;
permanecer no estado sem comando desde que o valor de qualidade de enlace permaneça abaixo do limite predeterminado;
determinar se o valor de qualidade de enlace retorna para acima do limite predeterminado; e
sair do estado sem comando se o valor de qualidade de enlace tiver retornado para acima do limite predeterminado. - Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o componente de comunicações é configurado para:
suspender comunicações dos dados entre a base e o cliente de monitoramento; e
exibir em uma interface de usuário gráfica uma mensagem pedindo que um usuário mova o cliente de monitoramento para mais próximo da base. - Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o cliente de monitoramento é configurado para exibir uma mensagem em uma interface de usuário em resposta ao estado sem comando.
- Sistema, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a mensagem indica a um usuário que mova o cliente de monitoramento para mais próximo da base.
- Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a base é configurada para determinar periodicamente um respectivo valor de qualidade de enlace para determinar se o respectivo valor de qualidade de enlace está acima do limite predeterminado.
- Sistema para comunicação entre um cliente de monitoramento e uma base, o sistema caracterizado pelo fato de que compreende:
uma base que tem um componente de comunicações, em que o componente de comunicações é configurado para:
comunicar dados entre o cliente de monitoramento e a base desde que um valor de qualidade de enlace esteja acima de um primeiro limite predeterminado;
entrar em um estado sem comando se o valor de qualidade de enlace cair abaixo do primeiro limite predeterminado;
permanecer no estado sem comando desde que o valor de qualidade de enlace permaneça abaixo de um segundo limite predeterminado;
determinar se o valor de qualidade de enlace se eleva acima do segundo limite predeterminado; e
sair do estado sem comando se o valor de qualidade de enlace exceder o segundo limite predeterminado. - Sistema, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o componente de comunicações é configurado para:
suspender comunicações dos dados entre a base e o cliente de monitoramento; e
exibir em uma interface de usuário gráfica uma mensagem pedindo que um usuário mova o cliente de monitoramento para mais próximo da base. - Sistema, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o cliente de monitoramento é configurado para exibir uma mensagem em uma interface de usuário em resposta ao estado sem comando.
- Sistema, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que a mensagem indica a um usuário que mova o cliente de monitoramento para mais próximo da base.
- Sistema, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que a base é configurada para determinar periodicamente um respectivo valor de qualidade de enlace para determinar se o respectivo valor de qualidade de enlace está acima do limite predeterminado.
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