BR112019026011A2 - Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos e recipiente para uso com o sistema de dispensação - Google Patents

Abstract

Um sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos que compreende (a) um recipiente contendo um líquido para lavagem de tecidos, o dito recipiente tendo uma seção transversal alongada adaptada para a entrega pela caixa de correio em que a largura do recipiente é pelo menos o dobro da profundidade do recipiente e a profundidade do recipiente é menor do que 5 cm; (b) um dispositivo de dispensação configurado para alojar o recipiente em uma orientação de dispensação; (c) um dispositivo dosimetrado para a dispensação, uma dose do líquido para lavagem de roupas a partir do recipiente através de uma abertura de autofechamento, em que o líquido para lavagem de tecidos tem uma viscosidade na faixa de 200 a 1500 cps a 21 s-1.

Description

Relatório Descritivo de Patente de Invenção

SISTEMA DE DISPENSAÇÃO DE LÍQUIDO PARA LAVAGEM DE TECIDOS E

RECIPIENTE PARA USO COM O SISTEMA DE DISPENSAÇÃO Campo da Invenção

[0001] A presente invenção refere-se a um sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos.

Antecedentes da Invenção

[0002] Os líquidos para lavagem de tecidos são geralmente providos em garrafas a partir das quais o líquido pode ser vazado tanto diretamente dentro de um receptáculo de lavagem tal como um tambor de máquina de lavagem ou através de um dispositivo de dispensação intermediário tal como um tambor máquina de lavagem, ou através de uma lançadeira de dosagem. Os líquidos para lavagem de tecidos concentrados oferecem benefícios potenciais em ambos os termos financeiros e ambientais, no entanto, tais benefícios potenciais apenas podem ser realizados totalmente se o consumidor dosar de forma diferente (menor) do que quando dosa líquidos mais diluídos. No entanto, com líquidos concentrados, pode ser difícil para alguns consumidores julgar a dose visualmente. Mesmo com de dispensadores de torneira e grandes janelas de visualização para visualizar níveis de enchimento, ainda pode ser difícil, especialmente quando as doses se tornam menores (como acontece com os líquidos concentrados), porque a mudança no nível de líquido é muito pequena. Além disso, se o líquido é viscoso, ele pode aderir à janelas de visualização tornando as leituras precisas difíceis. Para cargas menores de roupas, o problema é exacerbado quando os volumes de dosagem podem ser muito pequenos. Além de tudo isso, alguns consumidores não têm o tempo ou a inclinação para medir as doses com precisão suficiente, e acabam usando muito mais do líquido concentrado do que é necessário ou mesmo ideal a partir de um ponto de vista de desempenho muito menos ambiental/financeiro.

[0003] Ao mesmo tempo, muitos consumidores pressionados pelo tempo preferem comprar certos produtos de lavagem de tecido por meio da Internet para entrega em domicílio. Se a embalagem de entrega externa for muito grande, isso pode obrigar o consumidor a estar presente em casa para receber a embalagem, que pode anular o propósito se a razão do consumidor estar muito ocupado for por ele estar no trabalho ou viajando etc. Para compras mais frequentes, isso pode ser bastante impraticável. A entrega pela caixa de correio pode ser efetuada com o consumidor longe de casa, mas isso impõe certas restrições sobre o sistema e os componentes de dosagem de lavagem de tecido.

[0004] Um problema com líquidos para lavagem de tecidos postados/entregues ao consumidor é que a embalagem não fica em uma prateleira da loja antes da compra e uso, mas em vez disso em trânsito, em movimento. Isto pode dar origem ao aumento de tensões e vazamento. Enquanto a embalagem externa pode fornecer alguma proteção, itens muito vulneráveis podem ser danificados como quando eles caem e soltam no chão após a entrega pela caixa de correio.

Sumário da Invenção

[0005] O objetivo da invenção provê um sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos em que a dosagem precisa pode ser alcançada sem medição de dose pelo consumidor e reduzida dependência de compras na loja que pode ser pelo menos em parte substituída por compras na internet e entrega em domicílio.

[0006] A invenção provê um sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos que compreende: (a) um recipiente contendo um líquido para lavagem de tecidos, o dito recipiente tendo uma seção transversal alongada adaptada para a entrega pela caixa de correio em que a largura do recipiente é pelo menos o dobro da profundidade do recipiente e a profundidade do recipiente é inferior a 5 cm;

(b) um dispositivo de dispensação configurado para alojar o recipiente em uma orientação de dispensação; (c) um dispositivo de dosagem para a dispensação, em atuação por parte do consumidor, de uma dose unitária do líquido para lavagem de tecidos a partir do recipiente através de uma abertura de dispensação de autofechamento; em que o líquido para lavagem de tecidos tem uma viscosidade na faixa de 200 a 1500 cps.

[0007] De preferência, o dispositivo de dosagem é um dispositivo dosimetrado.

Breve Descrição das Figuras

[0008] Várias realizações não limitativas da invenção serão agora descritas mais particularmente com referência às figuras seguintes em que:

[0009] A Figura 1 é uma vista lateral de uma realização de sistema de dispensação de líquidos para lavagem de tecidos direto para o consumidor de acordo com a invenção, com o suporte do recipiente e mecanismo de compressão mostrado na seção.

[0010] A Figura 2 é uma vista dianteira ampliada da realização mostrada na Figura 1.

[0011] A Figura 3 é uma vista ampliada do componente de mola da Figura 2.

[0012] A Figura 4 é uma vista em corte ampliada da parte superior do Sistema.

[0013] A Figura 5 é uma vista ampliada e expandida do suporte do recipiente e mecanismo de compressão em perspectiva.

[0014] A Figura 6 é uma vista ampliada do mecanismo de translação de força.

[0015] A Figura 7 é uma vista ampliada do dispositivo dosimetrado no lugar.

[0016] A Figura 8 é uma vista lateral do recipiente.

Descrição Detalhada da Invenção

[0017] Com um sistema de dispensação da invenção, os recipientes de lavagem de tecido podem ser enviados diretamente para o consumidor para entrega pela caixa de correio que não requer que o consumidor esteja presente para receber a embalagem. A faixa específica de viscosidade do líquido equilibra as necessidades de absorção de choque e dispensação. Por um lado, uma viscosidade mais elevada provê movimento interno restrito dentro do líquido e, dessa forma, o líquido pode absorver melhor a energia/forças experimentadas, por exemplo, durante o transporte, e quando a embalagem cai da caixa de correio no chão/cesto de coleta etc. Isso reduz a possibilidade de vazamento. Ao mesmo tempo, a viscosidade deve permitir a dispensação rápida e precisa a partir de um recipiente raso através de um dispositivo dosimetrado. A invenção pode, dessa forma, prover um sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos direto para o consumidor eficaz e atraente para o consumidor pressionado pelo tempo.

[0018] Com uma seção transversal alongada, o recipiente pode ser empilhável em um armário, que pode proporcionar benefícios de economia de espaço.

[0019] De preferência, o sistema de dispensação incorpora um dispositivo de dosagem removível (lançadeira), para a dosagem que pode ser localizado abaixo da abertura de dispensação. O líquido para lavagem de tecidos pode ser distribuído para o dispositivo de dosagem e este é, então, colocado diretamente no tambor de lavagem.

[0020] O sistema de dispensação pode incluir um localizador de dispositivo de dosagem, o que restringe a posição do dispositivo de dosagem diretamente abaixo da abertura de dispensação, de modo a evitar derramamentos. O localizador pode compreender um encaixe na base do dispositivo de dispensação.

[0021] De preferência, o recipiente tem uma base fechada em uma extremidade e em uma extremidade oposta, uma parte de dispensação, e a orientação de dispensação do recipiente é tal que a parte de dispensação é para baixo e a base fechada para cima, muitas vezes chamada de recipiente 'de cabeça para baixo' ou um 'tottle'.

[0022] De preferência, o dispositivo de dispensação compreende uma membrana que compreende uma abertura de dispensação de autofechamento, e essa membrana é operativa para fechar a abertura de dispensação após a dispensação. De preferência, a membrana compreende silicone. Isso reduz a possibilidade de vazamento após a dispensação.

[0023] De preferência, o dispositivo de dispensação compreende um invólucro que compreende um suporte de recipiente para suportar o recipiente na orientação de dispensação e que é movível em relação ao invólucro para efeito de dispensação do líquido para lavagem de tecidos.

[0024] De preferência, o dispositivo de dispensação compreende um mecanismo de compressão que aperta o recipiente para o efeito de dispensação do líquido para lavagem de tecidos através do dispositivo dosimetrado.

[0025] De preferência, o dispositivo de aperto está conectado ao suporte do recipiente de tal modo que o movimento para baixo do suporte de recipiente atua no mecanismo de compressão e, por sua vez, em efeitos de dispensação. O suporte do recipiente pode ser movido manualmente por simples pressão para baixo sobre o recipiente ou suporte de recipiente. De preferência, o mecanismo de compressão é resiliente tal que uma vez que o suporte do recipiente tem se movido para baixo, ele retorna à sua posição original. A dispensação do líquido pode ocorrer no curso descendente ou no curso de retorno ou pode abranger ambos.

[0026] Tanto o recipiente quanto o dispositivo pode compreender o dispositivo dosimetrado. O dispositivo dosimetrado pode ser removível após o uso, de tal modo que compras adicionais podem reusar um único dispositivo, que é comprado com uma tampa simples. Um dispositivo dosimetrado adequado é o Dispositivo de Dosagem Inteligente, de Weena Plastics Group (Países Baixos).

[0027] Os dispositivos dosimetrados adequados estão descritos em WO16105189 A3, em que um dispositivo de dosagem de líquido para um recipiente compreende uma câmara de dosagem que tem uma extremidade dianteira e uma extremidade traseira.

[0028] Uma passagem de saída está localizada na extremidade dianteira. Um êmbolo está localizado na câmara de dosagem, dividindo em um espaço dianteiro e traseiro, e é movível entre uma posição avançada em que o êmbolo fecha a passagem de saída, e uma posição recuada, em que o espaço dianteiro tem um volume máximo. Uma passagem de entrada provê comunicação de fluido entre o espaço dianteiro e o recipiente. Uma passagem de temporizador provê comunicação de fluido entre o recipiente e o espaço traseiro. Uma passagem de liberação, que é maior do que a passagem de temporizador, provê a comunicação de fluido entre o espaço traseiro e o recipiente.

[0029] Uma montagem de válvula na passagem de liberação compreende uma sede de válvula localizada na extremidade traseira da câmara de dosagem e uma membrana sobre um lado da sede de válvula virada para fora a partir do espaço traseiro. A membrana é feita de uma folha elástica que tem uma espessura uniforme. Tem uma porção estacionária que é fixada e pelo menos uma aba movível que está conectada à porção estacionária por uma porção de dobradiça. A aba é afastada da sede de válvula no estado aberto e se apoia contra a sede de válvula no estado fechado da montagem de válvula.

[0030] A porção de dobradiça é elasticamente flexionada quando a aba é afastada da sede de válvula e está em um estado de repouso quando a aba apoia-se contra a sede.

[0031] Qualquer dispositivo dosimetrado adequado com uma abertura de dispensação autovedante pode ser usado.

[0032] O dispositivo de dispensação pode compreender múltiplas seções, que são providas embaladas planas para a entrega pela caixa de correio para o consumidor. O consumidor pode então montar o dispositivo a partir das ditas múltiplas seções. Dessa forma, a invenção pode compreender um kit para a montagem do sistema de dispensação de lavagem de tecido. Alternativamente, o dispositivo de dispensação pode ser provido e distribuído sem a necessidade de qualquer montagem (exceto para inserir um recipiente).

[0033] De preferência, o dispositivo é operado manualmente, sem necessidade de energia.

[0034] De preferência, o recipiente tem um perfil escalonado. Isto provê uma superfície de transferência de força para transmitir a força de pressão para baixo sobre o recipiente (quando o usuário empurra para baixo sobre a base) para o suporte do recipiente, que, em seguida, ativa o mecanismo de compressão.

[0035] O recipiente pode ter toda ou parte das suas paredes espessadas para prover alguma resistência à ação de apertar do mecanismo de compressão. Isto permite que doses menores sejam conseguidas por aperto. Tendo apenas aquelas porções espessadas, que se encontram nas proximidades do mecanismo de compressão, permite que a parte restante do frasco seja leve.

[0036] O recipiente tem, de preferência, uma parede primária e uma parede traseira oposta, as ditas paredes conectadas ao longo dos seus dois respectivos lados por respectivas paredes laterais. De preferência, estas são achatadas, mas cada parede interconecta com as suas paredes adjacentes por meio de perfis externos lisos. De preferência, o mecanismo de compressão acopla nas faces primária e traseira. Vantajosamente, o suporte do recipiente provê um recesso que é formado para assegurar que as paredes primária e traseira do recipiente (isto é, aquelas com maiores áreas mais flexíveis) estão alinhadas para acoplar no mecanismo de compressão. Isto é necessário devido à falta de simetria radial. A largura das paredes primária e traseira é, de preferência, pelo menos três, mais preferivelmente quatro vezes a largura das paredes laterais. De preferência, a largura da parede primária é de preferência substancialmente a mesma que a da parede traseira. De preferência, as paredes laterais têm substancialmente a mesma largura.

[0037] A seção transversal do recipiente pode ser curvada ou angular, ou uma combinação de ambas. Por exemplo, o recipiente pode ter uma seção transversal elíptica alongada através da qual todas as superfícies têm alguma curvatura. Alternativamente, o recipiente pode ter uma seção transversal elíptica alongada básica, mas com cada face achatada de modo que o recipiente tem regiões de borda visíveis onde as paredes adjacentes se encontram.

[0038] De preferência, a profundidade máxima do recipiente é menor do que 4 cm, mais preferivelmente menor do que 3 cm. A profundidade máxima pode ser menor do que 2 cm.

[0039] De preferência, a largura máxima do recipiente é menor do que 30 cm, de preferência menor do que 25 cm, mais preferivelmente menor do que 20 cm. Mais preferivelmente, a largura é menor do que 15 cm.

[0040] De preferência, o agente de benefício de lavagem de tecido é um agente de benefício volátil. Isto, juntamente com o dispositivo operado por aperto, significa que o líquido para lavagem de tecidos sai sob aumento da tensão e velocidade, que aprimora a experiência do consumidor, aumentando a liberação do agente de benefício volátil durante a dispensação.

[0041] A viscosidade de 200 a 700 cPs provê mistura dinâmica excelente e rápida durante o aperto, mas sem respingos, uma vez que entra no dispositivo de dosagem. De preferência, a viscosidade é medida à temperatura ambiente (21 graus) usano um viscosímetro Brookfield. De preferência, a viscosidade é de 200 a 700 cps medida à velocidade de cisalhamento de 21 s-1.

[0042] O fluido pode ser um líquido ou um gel. De preferência, o gel é despejável.

[0043] O agente de benefício volátil é um agente que é volátil e que confere um benefício ao tecido.

[0044] Os agentes de benefício voláteis adequados incluem, mas não estão limitados a perfumes, repelentes de insetos, óleos essenciais, sensatos, tais como mentol e ativos de aromaterapia, de preferência perfumes. As misturas de agentes de benefícios voláteis podem ser usadas.

[0045] A quantidade total do agente de benefício volátil é preferivelmente de 0,01 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 5% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,1 a 4,0%, mais preferivelmente de 0,15 a 4,0% em peso,

com base no peso total do fluido. Perfume

[0046] O agente de benefício volátil preferido é um perfume.

[0047] Dessa forma, a experiência do consumidor é bastante aprimorada por uma maior sensação de perfume e, em seguida, isto 'estimula' o consumidor a desfrutar melhor do perfume particular durante atividades posteriores, por exemplo, durante a lavagem das mãos ou após a lavagem e secagem durante a manipulação dos tecidos.

[0048] Os perfumes da invenção compreendem também um agente de benefício volátil não confinado (também chamado de não encapsulado). Onde o agente de benefício volátil é um perfume, os perfumes descritos abaixo são adequados para uso como o agente de benefício volátil encapsulado e também como o componente de perfume não confinado.

[0049] Qualquer perfume ou mistura de perfumes adequado pode ser usado.

[0050] Os compostos úteis do perfume incluem materiais de origem natural e sintética. Eles incluem compostos e misturas únicos. Os exemplos específicos destes componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, em Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (EUA). Essas substâncias são bem conhecidas dos técnicos no assunto em perfumaria, flavorizante e/ou aromatizante de produtos para o consumidor, ou seja, para conferir um odor e/ou um aroma ou sabor a um produto ao consumidor tradicionalmente perfumado ou aromatizado, ou modificar o odor e/ou sabor do dito produto ao consumidor.

[0051] O termo “perfume” neste contexto não somente significa uma fragrância de produto totalmente formulada, mas também componentes selecionados daquela fragrância, particularmente aquelas que são propensas à perda, as assim chamadas ‘notas de cabeça’.

[0052] As notas de cabeça são definidas por Poucher (Journal of the Society of

Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Exemplos de notas de cabeça bem conhecidas incluem óleos cítricos, linalool, acetato de linalila, lavanda, di- hidromircenol, óxido rosa e cis-3-hexanol. As notas de cabeça tipicamente compreendem 15-25% em peso de um perfume líquido e, naquelas realizações da invenção que contêm um nível aumentado de notas de cabeça, é previsto que pelo menos 20% em peso estariam presentes dentro do encapsulado.

[0053] Alguns ou todo o perfume ou pró-fragrância pode ser encapsulado, componentes típicos de perfume que são vantajosos encapsular, incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo, de preferência aqueles com um ponto de ebulição menor do que 300, de preferência 100 a 250 graus Celsius e pró-fragrâncias que podem produzir tais componentes.

[0054] Também é vantajoso encapsular componentes de fragrância que possuem um baixo Clog P (ou seja, aqueles que serão divididos em água), preferivelmente com um Clog P inferior a 3,0. Estes materiais de ponto de ebulição relativamente baixo e Clog P relativamente baixo foram denominados componentes de perfume de “florescência tardia” e incluem os materiais a seguir:

[0055] Caproato de alila, acetato de amila, propionato de amila, aldeído anísico, anisol, benzaldeído, acetato de benzila, acetona de benzila, álcool benzílico, formato de benzila, isovalerato de benzila, propionato de benzila, beta gama hexenol, goma de cânfora, levo-carvona, d-carvona, álcool cinâmico, formato de cinamila, cis-jasmona, acetato de cis-3-hexenil, álcool cumínico, ciclal c, dimetil benzil carbinol, acetato de dimetil benzil carbinol, acetato de etila, aceto acetato de etila, etil amil cetona, benzoato de etila, butirato de etila, etil hexil cetona, acetato de etilfenila, eucaliptol, eugenol, acetato de fenchila, flor acetato (acetato de triciclo decenil), fruteno (propionato de triciclo decenil), geraniol, hexenol, acetato de hexenila, acetato de hexila, formato de hexila, álcool hidratrópico, hidroxicitronelal, indona, álcool isoamílico, isomentona, acetato de isopulegila, isoquinolona, ligustral, linalol, óxido de linalol, formato de linalila, mentona, mentilacetofenona, metil amil cetona, antranilato de metila, benzoato de metila, acetato de metil benila, metil eugenol, metil heptenona, carbonato de metil heptino, cetona de metil heptila, cetona de metil hexila, acetato de metil fenil carbinila, salicilato de metila, metil- n-metil antranilato, nerol, octalactona, álcool octílico, p-cresol, p-cresol metil éter, p-metoxi acetofenona, p-metil acetofenona, fenoxi etanol, fenil acetaldeído, acetato de feniletila, álcool feniletílico, feniletil dimetil carbinol, acetato de prenila, bornato de propila, pulegona, óxido de rosa, safrol, 4- terpinenol, alfa-terpinenol e/ou viridina.

[0056] Os ingredientes de perfume não encapsulados preferidos são aqueles componentes de perfume hidrofóbico com um ClogP acima de 3. Como aqui usado, o termo “ClogP” significa o logaritmo calculado para a base 10 do coeficiente (P) de partição de octanol/água. O coeficiente de partição de octanol/água de uma matéria-prima de perfume (PMR) é a razão entre suas concentrações de equilíbrio em octanol e água. Dado que esta medida é a razão da concentração de equilíbrio de uma PRM em um solvente não polar (octanol) com a sua concentração em um solvente polar (água), ClogP é também uma medida da hidrofobicidade de um valor mais elevado de material de ClogP, o material mais hidrofóbico. Os valores de ClogP podem ser facilmente calculados a partir de um programa chamado “CLOGP”, que está disponível a partir de Daylight Chemical Information Systems Inc., Irvine na Califórnia., EUA. Os coeficientes de partição de octanol/água estão descritos em mais detalhes na Patente Norte-Americana No. 5.578.563.

[0057] Os componentes de perfume com um ClogP acima 3 compreendem: Iso E Super, citronelol, cinamato de etila, bangalol, 2,4,6-trimetilbenzaldeído, aldeído hexil cinâmico, 2,6-dimetil-2-heptanol, di-isobutilcarbinol, salicilato de etila, isobutirato de fenetila, etil hexil cetona, propil amil cetona, dibutil cetona, heptil metil cetona, 4,5-di-hidrotolueno, aldeído caprílico, citral, geranial, benzoato de isopropila, ácido ciclo-hexanopropiônico, aldeído de camfoleno, ácido caprílico, álcool caprílico, cuminaldeído, 1 -etil-4-nitrobenzeno, formiato de heptila, 4-isopropilfenol, 2-isopropilfenol, 3-isopropilfenol, dissulfureto de alila, 4-metil-1-fenil-2-pentanona, 2-propilfuran, caproato de alila, estireno, éter metílico de isoeugenila, indonafteno, suberato de dietila, L-mentona, mentona racêmica, isobutirato de p-cresila, butirato de butila, hexanoato de etila, valerato de propila, propanoato de n-pentila, acetato de hexila, heptanoato de metila, trans-3,3,5-trimetilciclo-hexanol, 3,3,5-trimetilciclo-hexanol, p-anisato de etila, 2-etil-1-hexanol, isobutirato de benzila, 2,5-dimetiltiofeno, 2-butenoato de isobutila, caprilnitrila, gama-nonalactona, nerol, trans-geraniol, 1-vinilheptanol, eucaliptol, 4-terpinenol, di-hidrocarveol, 2-metoxibenzoato de metila, ciclo- hexanocarboxilato de etila, 2-etil-hexanal, etil amil carbinol, 2-octanol, 2- octanol, metilfenilglicidato de etila, di-isobutil cetona, cumarona, isovalerato de propila, butanoato de isobutila, propanoato de isopentila, acetato de 2-etilbutila, 6-metil-tetra-hidroquinolina, éter metílico de eugenila, di-hidrocinamato de etila, 3,5 -dimetoxitolueno, tolueno, benzoato de metila, n-butirofenona, alfa- terpineol, 2-metilbenzoato de metila, 4-metilbenzoato de metila, 3, metilbenzoato de metila, n-butirato de sec butila, 1,4-cineol, álcool fenchílico, pinanol, cis-2-pinanol, 2,4, dimetilacetofenona, isoeugenol, safrol, 2-octinoato de metila, o-metilanisol, metal éter de p-cresila, antranilato de etila, linalool, butirato de fenila, dibutirato de etilenoglicol, ftalato de dietila, fenil mercaptano, álcool cúmico, m-toluquinolina, 6-metilquinolina, lepidina, 2-etilbenzaldeído, 4- etilbenzaldeído, o-etilfenol, p-etilfenol, m-etilfenol, (+)-pulegona, 2,4- dimetilbenzaldeído, isoxilaldeído, sorbato de etila, propionato de benzila, acetato de 1,3-dimetilbutila, isobutanoato de isobutila, 2,6-xilenol, 2,4-xilenol, 2,5-xilenol, 3,5- xilenol, cinamato de metila, éter metílico de hexila, éter etílico de benzila, salicilato de metila, butil propil cetona, etil amil cetona, hexil metil cetona, 2,3-xilenol, 3,4, xilenol, ciclopentadenanolida e etil 2 fenilacetato 2 de fenila.

[0058] É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação. Nos fluidos da presente invenção, prevê-se que haja quatro ou mais, de preferência cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou até mesmo sete ou mais componentes de perfume diferentes a partir da lista dada de perfumes de florescência retardada dada acima e/ou a lista de componentes de perfume com um ClogP acima de 3 presente no perfume. Repelente de insetos

[0059] Em termos químicos, a maioria dos ativos repelentes pertencem a um dos quatro grupos: amidas, álcoois, ésteres ou éteres. Aqueles adequados para o uso na presente invenção são líquidos ou sólidos com um ponto de fusão relativamente baixo e um ponto de ebulição acima de 150 °C, de preferência líquidos. Eles evaporam-se lentamente, à temperatura ambiente. Onde o agente de benefício volátil é um repelente de insetos, os repelentes descritos abaixo são adequados para o uso como o agente de benefício volátil encapsulado e também como o componente de repelente não confinado.

[0060] Muitos repelentes de inseto adequados estão relacionados com as espécies de perfume (muitos caem em ambas as classes). Os repelentes de inseto mais vulgarmente usados incluem: DEET (N,N-dietil-m-toluamida), óleo essencial de eucalipto de limão (Corymbia citriodora) e seu composto ativo de p-mentano-3,8-diol (PMD), icaridina, também conhecida como picaridina, D- limoneno, Bayrepel, e KBR 3023, nepetalactona, também conhecida como “óleo de gatária”, óleo de citronela, permetrina, óleo de Neem e murta (“Bog Myrtle”). Os repelentes de inseto preferidos estão relacionados com as espécies de perfume.

[0061] Os repelentes de inseto conhecidos derivados de fontes naturais incluem: Achillea alpina, alfa-terpineno, óleo de manjericão (Ocimum basilicum), Callicarpa americana (Beautyberry), cânfora, carvacrol, óleo de rícino (Ricinus communis), óleo de gatária (espécies Nepeta), óleo de cedro (Cedrus atlantica), extrato de aipo (Apium graveolens), canela (Cinnamomum zeylanicum, óleo de folha), óleo de citronela (Cymbopogon fleusus), óleo de cravo (Eugenic caryophyllata), óleo de eucalipto (70% + eucaliptol, também conhecido como cineol), óleo de erva-doce (Foeniculum vulgare), óleo de alho (Allium sativum), óleo de gerânio (também conhecido como Pelargonium graveolens), óleo de lavanda (Lavandula officinalis), óleo essencial de eucalipto de limão (Corymbia citriodora) e o seu ingrediente activo de p-mentano-3,8-diol (PMD), óleo de capim-limão (Cymbopogon flexuosus), malmequeres (espécies Tagetes), manjerona (Tetranychus urticae e Eutetranychus orientalis), óleo de Neem (Azadirachta indica), ácido oleico, hortelã-pimenta (Mentha x piperita), poejo (Mentha pulegium), piretro (a partir de espécies de crisântemo, particularmente C. cinerariifolium e C. coccineum), óleo de alecrim (Rosmarinus officinalis), bandeira espanhola Lantana camara (Helopeltis theivora), suco de baga de Solanum villosum, óleo de árvore de chá (Melaleuca alternifolia) e tomilho (espécies de Thymus) e misturas destes.

[0062] Os repelentes de inseto encapsulados preferidos são repelentes de mosquito disponíveis a partir de Celessence, Rochester, Inglaterra. Celessence Repel, que contém o ingrediente ativo SaltidinTM e Celessence Repel Natural, que contém o ingrediente ativo CitrepelTM 75. Saltidin é uma molécula feita pelo homem originalmente desenvolvida pela Bayer Corporation. Citrepel é produzido a partir de óleos de eucalipto e é rico em p-mentano-3,8-diol (PMD). Um repelente não encapsulado preferido é CitriodiolTM fornecido por Citrefine. Materiais de aromaterapia e óleos essenciais

[0063] Um outro grupo de agentes de benefício voláteis com os quais a presente invenção pode ser aplicada são os assim chamados materiais de ‘aromaterapia’. Estes incluem componentes de óleos essenciais, por exemplo, Salva esclareia, eucalipto, gerânio, lavanda, extrato de flor de noz-moscada, néroli, noz-moscada, hortelã, folha de violeta doce e valeriana. Modificador de viscosidade

[0064] A viscosidade do fluido pode ser conseguida intrinsecamente, decorrente dos ingredientes/combinações particulares do fluido de tratamento de tecido.

[0065] O fluido de tratamento de tecido também pode compreender um modificador de viscosidade adicionado para regular a viscosidade de modo que ele se encontra dentro da faixa da invenção. O modificador de viscosidade pode compreender qualquer componente ou combinação de componentes como descrito abaixo, que modifica, por exemplo, aumenta ou diminui a viscosidade da composição.

[0066] O modificador de viscosidade pode compreender um hidrótropo. O hidrótropo pode ser um anfifílico funcionalizado de cadeia curta. Exemplos de anfifílicos de cadeia curta incluem os sais de metal alcalino de ácido xilenossulfônico, ácido cumenossulfônico e ácido octilssulfônico, e similares. Além disso, os solventes orgânicos e álcoois mono-hídricos e poli-hídricos com um peso molecular de menos do que cerca de 500, tal como, por exemplo, etanol, isoporopanol, acetona, propilenoglicol e glicerol, também podem ser usados como hidrótropos.

[0067] O modificador de viscosidade pode compreender um ou mais sais, por exemplo, CaCl2, MgCl2, NaCl ou outros sais ou combinações destes que contenham outros cátions de metais alcalinos ou alcalinoterrosos e os ânions de halogeneto, e similares, e qualquer combinação destes.

[0068] O modificador de viscosidade pode compreender um ou mais polissacarídeos, por exemplo, goma guar, goma xantana.

[0069] O modificador de viscosidade pode compreender um ou mais estruturantes externos, por exemplo, um estruturante celulósico, tal como celulose microfibrosa (MFC) ou carbóxi metil celulose ou uma argila ou Material de Polpa de Citros ou qualquer combinação destes.

[0070] O modificador de viscosidade pode compreender um ou mais diluentes.

[0071] O modificador de viscosidade pode compreender um ou mais dos polímeros abaixo.

[0072] O líquido para lavagem de tecidos pode compreender polímeros funcionais para ajudar na limpeza de uma forma eficiente em termos de peso, que é vantajosa para líquidos distribuídos em caixa de correio. Polímeros de inibidor de transferência de corante

[0073] Os polímeros podem ser um assim chamado 'inibidor de transferência de corante' para evitar a migração de corantes, especialmente durante longos períodos de imersão. O polímero de inibição de transferência de corante pode incluir polímeros de polivinil pirrolidona, polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona e N-vinilimidazol, ftalocianina de manganês, peroxidases e misturas destes. Polímeros de DTI, contendo nitrogênio, ligação de corante, são preferidos. Destes polímeros e copolímeros de aminas cíclicas, tais como vinil pirrolidona (PVP), e/ou vinil imidazol (PVI) são particularmente preferidos. Os polímeros de N-óxido de poliamina adequados para o uso nesta invenção contêm unidades que possuem a seguinte fórmula estrutural: R-AX-P; em que P é uma unidade polimerizável à qual o grupo N-O pode ser ligado ou o grupo N-O pode fazer parte da unidade polimerizável; A é uma das seguintes estruturas: -NC(O)-, -C(O)O-, -S-, -O-, -N=; x é 0 ou 1; e R é um grupo alifático, alifático etoxilado, aromático, heterocíclico ou alicíclico ou combinação deste ao qual o nitrogênio do grupo N-O pode ser ligado ou o grupo N-O faz parte destes grupos, ou o grupo N-O pode ser ligado a ambas as unidades. Os N-óxidos de poliamina preferidos de são aqueles em que R é um grupo heterocíclico, tal como piridina, pirrol, imidazol, pirrolidina, piperidina e derivados destes.

[0074] Qualquer cadeia principal de polímero pode ser usada desde que o polímero de óxido de amina formado seja solúvel em água e tenha propriedades de inibição de transferência de corantes. Exemplos de cadeias principais poliméricas adequadas são polivinilas, polialquilenos, poliésteres, poliéteres, poliamidas, poli-imidas, poliacrilatos e misturas destes. Estes polímeros incluem copolímeros aleatórios ou em bloco em que um tipo de monômero é um N-óxido de amina e o outro tipo de monômero é um N-óxido. Os polímeros de N-óxido de amina têm tipicamente uma razão de amina para N-óxido de amina entre 10:1 a 1: 1.000.000. No entanto, o número de grupos de óxido de amina presentes no polímero de óxido de poliamina pode ser variado através de copolimerização adequada ou por um grau adequado de N- oxidação. Os óxidos de poliamina podem ser obtidos em quase qualquer grau de polimerização. Tipicamente, o peso molecular médio está dentro da faixa de 500 a 1.000000; mais preferivelmente 1.000 a 500.000; mais preferivelmente

5.000 a 100.000. Esta classe preferida de materiais é aqui referida como

“PVNO”. Um N-óxido de poliamina preferido é poli (4-vinilpiridina-N-óxido) que, como um peso molecular médio de cerca de 50.000, e uma razão de amina para N-óxido de amina de cerca de 1: 4.

[0075] Os copolímeros de N-vinilpirrolidona e os polímeros de N-vinilimidazol (como uma classe, referida como PVPVI) são também preferidos. De preferência, o PVPVI tem uma faixa de peso molecular médio de 5.000 a

1.000.000, mais preferivelmente de 5.000 a 200.000, e mais preferivelmente de

10.000 a 20.000, como determinado por dispersão de luz como descrito em Barth, et al., Chemical Analysis, Vol. 113. “Modern Methods of Polymer Characterization”. Os copolímeros de PVPVI preferidos têm tipicamente uma razão molar de N-vinilimidazol para N-vinilpirrolidona de 1: 1 a 0,2: 1, mais preferivelmente de 0,8: 1 a 0,3: 1, mais preferivelmente de 0,6: 1 a 0,4: 1. Estes copolímeros podem ser lineares ou ramificados. Os polímeros de PVPVI adequados incluem Sokalan (TM) HP56, comercialmente disponível a partir de BASF, Ludwigshafen, Alemanha.

[0076] Também preferidos como agentes de inibição de transferência de corante são polímeros de polivinilpirrolidona (PVP) que têm um peso molecular médio de cerca de 5.000 a cerca de 400.000, de preferência a partir de cerca de 5.000 a cerca de 2000.000, e mais preferivelmente de cerca de 5.000 a cerca de 50.000. Os PVP’s são descritos, por exemplo, em EP-A-262.897 e EP-A-256.696. Os polímeros de PVP adequados incluem Sokalan (TM) HP50, comercialmente disponíveis a partir da BASF. As composições contendo PVP também podem conter polietilenoglicol (PEG) que tem um peso molecular médio de cerca de 500 a cerca de 100.000, de preferência de cerca de 1.000 até cerca de 10.000. De preferência, a razão de PEG para PVP, em uma base de ppm, entregada em soluções de lavagem, é de cerca de 2:1 a cerca de 50:1, e mais preferivelmente de cerca de 3:1 a cerca de 10:1.

[0077] Também preferidos como agentes de inibição de transferência de corante são aqueles da classe dos polímeros de polietilenoimina modificados, como descrito, por exemplo, em WO-A-0005334. Estes polímeros de polietilenoimina modificados são poliaminas modificadas, solúveis em água ou dispersíveis. As poliaminas modificadas são ainda descritas em US-A-

4.548.744; US-A-4.597.898; US-A-4.877.896; US-A-4.891.160; US-A-

4.976.879; US-A-5.415.807; GB-A-1.537.288; GB-A-1.498.520; DE-A-28 29022; e JP-A-06313271.

[0078] As poliaminas etoxiladas modificadas (EPEI) são descritas acima e são geralmente poli (> 2) aminas lineares ou ramificadas. As aminas podem ser primárias, secundárias ou terciárias. Uma única ou um número de funções amina são reagidas com um ou mais grupos de óxido de alquileno para formar uma cadeia lateral de óxido de polialquileno. O óxido de alquileno pode ser um homopolímero (por exemplo, óxido de etileno) ou um copolímero aleatório ou em bloco. O grupo terminal da cadeia lateral de óxido de alquileno pode ser ainda reagido para dar um caráter aniônico à molécula (por exemplo, para dar a funcionalidade de ácido carboxílico ou ácido sulfônico).

[0079] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção, compreende um agente de inibição de transferência de corante selecionado a partir de copolímeros de N-óxido de polivinilpiridina (PVNO), polivinil pirrolidona (PVP), polivinil imidazol, N-vinilpirrolidona e N-vinilimidazol (PVPVI), copolímeros destes, e misturas destes.

[0080] A quantidade do agente de inibição de transferência de corante na composição, de acordo com a presente invenção, será de 0,01 a 10%, de preferência 0,02 a 8, ou mesmo a 5%, mais preferivelmente 0,03 a 6, ou mesmo a 2% em peso da composição. Será observado que os agentes de inibição de transferência de corante auxiliarão na preservação de brancura, impedindo a migração de corantes de um lugar para o outro. Esta preservação de brancura auxilia na limpeza e neutraliza a redução em tensoativos presentes no licor de lavagem. Polímeros de antirredeposição

[0081] O polímero pode compreender um polímero antirredeposição; que pode compreender materiais de policarboxilato. Os materiais de policarboxilato, que podem ser preparados pela polimerização ou copolimerização de monômeros insaturados adequados, de preferência, são misturados na sua forma de ácido. Os ácidos monoméricos insaturados que podem ser polimerizados para formar policarboxilatos adequados incluem ácido acrílico, ácido maleico (ou anidrido maleico), ácido fumárico, ácido itacônico, ácido aconítico, ácido mesacônico, ácido citracônico e ácido metilenomalônico. A presença nos policarboxilatos de segmentos monoméricos aqui, não contendo radicais carboxilato, tais como éter vinilmetílico, estireno, etileno etc., é provida de forma adequada desde que tais segmentos não constituam mais do que cerca de 40% em peso do polímero.

[0082] Os policarboxilatos particularmente preferidos podem ser derivados de ácido acrílico. Tais polímeros à base de ácido acrílico que são úteis aqui são os sais solúveis em água de ácido acrílico polimerizado. O peso molecular médio de tais polímeros na forma ácida varia preferivelmente entre cerca de 2.000 a

10.000, mais preferivelmente de cerca de 4.000 a 7.000 e mais preferivelmente a partir de cerca de 4.000 a 5.000. Os sais solúveis em água de tais polímeros de ácido acrílico podem incluir, por exemplo, os sais de metal alcalino, de amônio e de amônio substituídos. Os polímeros solúveis deste tipo são materiais conhecidos. O uso de poliacrilatos deste tipo em composições detergentes foi descrito, por exemplo, em Diehl, Patente Norte-Americana No.

3.308.067, emitida em 7 março de 1967. Na presente invenção, o policarboxilato preferido é o poliacrilato de sódio.

[0083] Os copolímeros à base de ácido acrílico/maleico também podem ser usados como um componente preferido do agente de antirredeposição. Tais materiais incluem os sais solúveis em água de copolímeros de ácido acrílico e ácido maleico. O peso molecular médio de tais copolímeros na forma ácida varia preferivelmente entre cerca de 2.000 a 100.000, mais preferivelmente de cerca de 5.000 a 75.000, mais preferivelmente de cerca de 7.000 a 65.000. A razão de segmentos de acrilato para maleato em tais copolímeros estará geralmente na faixa de cerca de 30:1 a cerca de 1:1, mais preferivelmente de cerca de 10:1 a 2:1. Os sais solúveis em água de tais copolímeros de ácido acrílico/ácido maleico podem incluir, por exemplo, os sais de metal alcalino, de amônio e de amônio substituídos. Os copolímeros de acrilato/maleato solúveis deste tipo são materiais conhecidos, os quais são descritos no Pedido de Patente Europeia N° 66915, publicado em 15 de dezembro de 1982, bem como na EP 193.360, publicada em 3 de setembro de 1986, que também descreve tais polímeros compreendendo hidroxipropilacrilato. Ainda outros polímeros úteis de terpolímeros de álcool maleico/acrílico/vinílico. Tais materiais também são descritos em EP 193.360, incluindo, por exemplo, o terpolímero 45/45/10 de álcool acrílico/maleico/vinílico.

[0084] O polietilenoglicol (PEG) pode atuar como um agente antirredeposição de remoção de solo argiloso. As faixas de peso moleculares típicas para estes fins variam de cerca de 500 a cerca de 100.000, de preferência de cerca de

1.000 até cerca de 50.000, mais preferivelmente de cerca de 3.000 a cerca de

10.000. Os agentes dispersantes de poliglutamato e poliaspartato também podem ser usados. Qualquer agente liberador de sujidade polimérico conhecido dos técnicos no assunto pode opcionalmente ser empregado nas composições de acordo com a invenção. Os agentes de liberação de sujidade poliméricos são caracterizados por terem ambos os segmentos hidrofílicos para hidrofilizar a superfície de fibras hidrofóbicas, tais como poliéster e náilon, e segmentos hidrofóbicos para depositar nas fibras hidrofóbicas e permanecer aderidas ao mesmo por meio de conclusão de ciclos de lavagem e de enxágue e, dessa forma, servir como uma âncora para os segmentos hidrofílicos. Isto pode permitir que manchas que ocorrem subsequentemente ao tratamento com o agente de liberação de sujidade sejam mais facilmente limpas nos procedimentos de lavagem posteriores.

[0085] A quantidade de polímero de antirredeposição na composição, de acordo com a presente invenção, será de 0,01 a 10%, de preferência de 0,02 a 8%, mais preferivelmente de 0,03 a 6% em peso da composição. Polímeros de liberação de sujeira:

[0086] O polímero pode compreender polímeros de liberação de sujidade para o poliéster que compreende polímeros de ácidos dicarboxílicos aromáticos e glicóis de alquileno (incluindo polímeros contendo polialquilenoglicóis).

[0087] Os agentes de liberação de sujeira poliméricos úteis aqui incluem especialmente aqueles agentes de liberação de sujeira que têm: (a) um ou mais componentes hidrófilos não iônicos consistindo essencialmente em: (i) segmentos de polioxietileno com um grau de polimerização de pelo menos 2, ou (ii) segmentos de oxipropileno ou polioxipropileno com um grau de polimerização a partir de 2 a 10, em que o dito segmento hidrófilo não engloba qualquer unidade de oxipropileno, a menos que esteja ligado a porções adjacentes em cada extremidade por ligações de éter, ou (iii) uma mistura de unidades de oxialquileno compreendendo oxietileno e de 1 a cerca de 30 unidades de oxipropileno, em que a dita mistura contém uma quantidade suficiente de unidades de oxietileno, tal que o componente hidrófilo tenha hidrofobicidade suficientemente grande para aumentar a hidrofilicidade das superfícies de fibra sintética de poliéster convencional mediante depósito do agente de liberação da sujeira em tal superfície, os ditos segmentos hidrófilos, de preferência, compreendendo pelo menos cerca de 25% de unidades de oxietileno e mais preferivelmente, especialmente para tais componentes, que tenham cerca de 20 a 30 unidades de oxipropileno, pelo menos cerca de 50% de unidades de oxietileno; ou (b) um ou mais componentes hidrófobos compreendendo: segmentos de tereftalato de oxialquileno C3, em que, se os ditos componentes hidrofóbicos também compreenderem tereftalato de oxietileno, a razão de tereftalato de oxietileno:unidades de tereftalato de oxialquileno C3 é de cerca de 2: 1 ou inferior, (ii) segmentos de alquileno C4-C6 ou oxialquileno C4-C6, ou misturas destes, (iii) segmentos de poli (éster vinílico), de preferência de acetato de polivinila,

que tem um grau de polimerização de pelo menos 2, ou (iv) substituintes de éter de alquila C1-C4 ou de éter de hidroxialquila C4, ou misturas destes, em que os ditos substituintes estão presentes na forma de éter de alquila C1-C4 ou éter de hidroxialquila C4 derivativos de celulose, ou misturas destes, e tais derivativos de celulose são anfifílicos, por meio de que eles têm um nível suficiente de éter de alquila C1-C4 e/ou unidades de éter de hidroxialquila C4 para depositar em cima das superfícies de fibra sintética de poliéster convencional e reter um nível suficiente de hidroxilas, uma vez aderidas a tal superfície de fibra sintética convencional para aumentar a hidrofilicidade da superfície de fibra, ou uma combinação de (a) e (b).

[0088] Preferivelmente, os segmentos de polioxietileno de (a) (i) terão um grau de polimerização de cerca de 200, embora níveis mais altos possam ser usados, de preferência de 3 a cerca de 150, mais preferivelmente a partir de 6 a cerca de 100. Os segmentos hidrofóbicos de óxi C4-C6 alquileno adequados incluem, mas não estão limitados a, extremidade (“end-caps”) de agentes poliméricos de liberação de sujidade, tais como MO3 S(CH2)n OCH2 CH2O--, onde M é sódio e n é um número inteiro a partir de 4 a 6, tal como descrito em Pat.Norte-Americana 4.721.580, emitida em 26 de janeiro de 1988 a Gosselink.

[0089] Os agentes de liberação de sujeira caracterizados por segmentos hidrófobos de éster de poli(vinila) incluem copolímeros de enxerto de éster de poli(vinila), por exemplo, ésteres de vinila C1-C6, de preferência, acetato de poli(vinila) enxertado em estruturas principais de óxido de polialquileno, tais como estruturas principais de óxido de polietileno. Vide o Pedido de Patente Europeia 0 219 048, publicado em 22 de abril de 1987 por Kud, et al. Os agentes de liberação de sujeira comercialmente disponíveis deste tipo incluem o tipo SOKALAN de material, por exemplo, SOKALAN HP-22, disponível de BASF (Alemanha Ocidental).

[0090] Um tipo de agente de liberação de sujeira preferido é um copolímero que tem blocos aleatórios de tereftalato de etileno e tereftalato de óxido de polietileno (PEO). O peso molecular deste agente de liberação de sujeira polimérico está na faixa de cerca de 25.000 até cerca de 55.000. Vide Patente Norte-Americana No. 3.959.230 de Hays, emitida em 25 de maio de 1976 e Patente Norte-Americana No. 3.893.929 para Basadur, emitido em 8 de julho de 1975.

[0091] Outro agente de liberação de sujeira polimérico preferido é um poliéster com unidades repetidas de unidades de tereftalato de etileno, que contêm 10 a 15% em peso de unidades de tereftalato de etileno com 90-80% em peso de peso de unidades de tereftalato de polioxietileno, derivadas de um polioxietilenoglicol de peso molecular médio de 300 a 5.000. Exemplos deste polímero incluem material comercialmente disponível Zelcon 5126 (de DuPont) e MILEASE T (de ICI). Vide também Patente Norte-Americana No. 4.702.857, emitida em 27 outubro de 1987 para Gosselink.

[0092] Outro agente de liberação de sujeira polimérico preferido é um produto sulfonado de um oligômero de éster substancialmente linear compreendido de uma estrutura de éster oligomérico de unidades de repetição de tereftaloila e oxialquilenóxi e porções terminais covalentemente ligadas à estrutura principal. Estes agentes de liberação de sujeira estão completamente descritos na Patente Norte-Americana No. 4.968.451, emitida em 06 de novembro de 1990 a J.J. Scheibel e E.P. Gosselink. Outros agentes de liberação de sujeira poliméricos adequados incluem os poliésteres de tereftalato da Patente Norte- Americana No. 4.711.730, emitida em 8 de dezembro de 1987 a Gosselink et al, os ésteres oligoméricos de revestimentos terminais aniônicos da Patente Norte-Americana No. 4.721.580, emitida em 26 janeiro de 1988 a Gosselink, e os compostos oligoméricos de poliéster em bloco da Patente Norte-Americana No. 4.702.857, emitida em 27 outubro de 1987 para Gosselink.

[0093] Os agentes de liberação de sujeira poliméricos preferidos também incluem os agentes de liberação de sujeira da Patente Norte-Americana No.

4.877.896, emitida em 31 de outubro de 1989 a Maldonado et al, que descreve ésteres de tereftalato de revestimentos terminais aniônicos, especialmente sulfoarolila.

[0094] Se usados, os agentes de liberação de sujidade compreenderão geralmente de cerca de 0,01% a cerca de 10,0% em peso da composição detergente, tipicamente maior do que ou igual a 0,2% em peso, mesmo a partir de 3% em peso a 9% em peso, mas mais preferivelmente são usados maiores do que 1% em peso, ainda maiores do que 2% em peso e mais preferivelmente maiores do que 3% em peso, ainda mais preferivelmente maiores do que 5% em peso, dito 6 a 8% em peso na composição. Ainda, outro agente de liberação de sujeira preferido é um oligômero com unidades repetidas de unidades de tereftaloila, unidades de sulfoisotereftaloila, unidades de oxietilenóxi e de oxi-1,2-propileno. As unidades de repetição formam a estrutura do oligômero e são preferivelmente terminadas com revestimentos terminais de isotionato modificado. Um agente de liberação de sujeira particularmente preferido deste tipo compreende cerca de uma unidade de sulfoisoftaloila, 5 unidades de tereftaloila, unidades de oxietileno-oxi e oxi-1,2- propileno-oxi, em uma proporção de cerca de 1,7 a cerca de 1,8, e duas unidades de revestimentos terminais de 2-(2-hidroxietóxi)-etanossulfonato de sódio. O dito agente de liberação de sujeira também compreende de cerca de 0,5% a cerca de 20% em peso do oligômero de um estabilizador de redução cristalina, preferivelmente selecionado a partir do grupo consistindo em sulfonato de xileno, sulfonato de cumeno, sulfonato de tolueno, e misturas destes.

[0095] Os polímeros de liberação de sujeira adequados são descritos em WO 2008095626 (Clariant); WO 2006133867 (Clariant); WO 2006133868 (Clariant); WO 2005097959 (Clariant); WO 9858044 (Clariant); WO 2000004120 (Rhodia Chimie); US 6242404 (Rhodia Inc); WO 2001023515 (Rhodia Inc); WO 9941346 (Rhodia Chim); WO 9815346 (Rhodia Inc); WO 9741197 (BASF); EP 728795 (BASF); US 5008032 (BASF); WO 2002077063 (BASF); EP 483606 ( BASF); EP 442101 (BASF); WO 9820092 (Proctor & Gamble); EP 201124 (Proctor & Gamble); EP 199403 (Procter & Gamble); DE 2527793 (Procter & Gamble); WO 9919429 (Procter & Gamble); WO 9859030 (Procter & Gamble);

US 5834412 (Procter & Gamble); WO 9742285 (Procter & Gamble); WO 9703162 (Procter & Gamble); WO 9502030 (Procter & Gamble); WO 9502028 (Procter & Gamble); EP 357280 (Procter & Gamble); US 4116885 (Procter & Gamble); WO 9532232 (Henkel); WO 9532232 (Henkel); WO 9616150 (Henkel); WO 9518207 (Henkel); EP 1099748 (Henkel); FR 2619393 (Colgate Palmolive); DE 3411941 (Colgate Palmolive); DE 3410810 (Colgate Palmolive); WO 2002018474 (RWE-DEA MINERALOEL & CHEM AG; SASOL GERMANY GMBH); EP 743358 (Cor Têxtil AG); PL 148326 (Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej “Blachownia”, Pol.); JP 2001181692 (Lion Corp); JP 11193397 A (Lion Corp); RO 114357 (S.C. “Prod Cresus” S.A., Bacau, Rom.); e US 7119056 (Sasol).

[0096] Particularmente preferidas são combinações de níveis relativamente elevados de EPEI (> 5% em peso na composição) com polímeros de liberação de sujidade, especialmente, mas não exclusivamente, se a betaína for incluída no sistema tensoativo.

[0097] Particularmente preferidas são combinações de EPEI e polímeros de liberação de sujidade dos tipos acima para permitir um melhor desempenho em níveis mais baixos de tensoativo, em comparação com um 1,0 g/L ou mais elevados para licores de lavagem de tensoativo que não é sabão com betaína, mas sem qualquer EPEI ou SRP. Este efeito é particularmente visível em uma faixa de manchas em poliéster, mais particularmente, em argila vermelha. O efeito da combinação de óleo de girassol e de fundação é também benéfico. O desempenho de SRP é melhorado significativamente pelo pré-tratamento repetido. Há alguma evidência de um efeito de acumulação de desempenho de EPEI.

[0098] Os polímeros de liberação de sujeira mais preferidos são poliésteres solúveis/miscíveis ou dispersíveis em água, tais como: poliésteres lineares vendidos sob a marca Repel-O-Tex de Rhodia (Gerol), poliésteres levemente ramificados comercializados sob a marca Texcare pela Clariant, especialmente Texcare SRN170, e poliésteres fortemente ramificados, tais como aqueles disponíveis a partir da Sasol e descritos em US 7119056.

[0099] O modificador de viscosidade pode compreender um polímero espessante.

[0100] O polímero espessante compreende copolímeros acrílicos dilatáveis alcalinos lineares/reticulados/ASE/HASE/C-HASE.

[0101] Os polímeros espessantes preferidos são copolímeros acrílicos dilatáveis alcalinos lineares/reticulados/ASE/HASE/C-HASE. Os polímeros que requerem condições alcalinas para dilatar e, portanto, para prover o espessamento do fluido detergente deve ser adicionado de modo que eles estejam expostos a condições alcalinas pelo menos durante a fabricação do fluido. Não é essencial que o fluido final seja alcalino.

[0102] O polímero espessante é um poliacrilato dilatável em água. Tais polímeros podem ser copolímeros dilatáveis alcalinos (ASE), opcionalmente com uma modificação hidrofóbica em pelo menos um dos monômeros (HASE) ou com grupos de reticulação (CASE) e, possivelmente, tanto com modificação hidrofóbica quanto com reticulação (C-HASE).

[0103] Tal como aqui usado, o termo “(met) acrílico” refere-se a acrílico ou metacrílico, e “(met) acrilato” refere-se à acrilato ou metacrilato. O termo “polímeros acrílicos” refere-se a polímeros de monômeros acrílicos, por exemplo, ácido acrílico (AA), ácido metacrílico (MAA) e seus ésteres, e copolímeros que compreendem pelo menos 50% de monômeros acrílicos. Ésteres de AA e MAA incluem, mas não estão limitados a, metacrilato de metila (MMA), metacrilato de etila (EMA), metacrilato de butila (BMA), metacrilato de hidroxietila (HEMA), acrilato de metila (MA), acrilato de etila (EA), acrilato de butila (BA), e acrilato de hidroxietila (HEA), assim como outros ésteres de alquila de AA ou MAA.

[0104] De preferência, os polímeros acrílicos têm pelo menos 75% dos resíduos de monômero derivados de monômeros de ácido (met) acrílico ou (met) acrilato, mais preferivelmente, pelo menos 90%, mais preferivelmente pelo menos 95%, e mais preferivelmente pelo menos 98%. O termo “monômero de vinila” refere-se a um monômero adequado para a polimerização de adição e que contém uma única ligação dupla carbono-carbono polimerizável.

[0105] As propriedades hidrofóbicas podem ser transmitidas pelo uso de resíduos de (met) acrilato lipofilicamente modificados de cada um dos quais pode conter qualquer um, ou uma pluralidade de grupos lipolílicos. Tais grupos estão, adequadamente, nos mesmos componentes de copolímero que é ligado a cadeias hidrofílicas, tais como, por exemplo, cadeias de polioxietileno. Alternativamente, o copolímero pode conter um grupo vinila que pode ser usado para copolimerizar o polímero para outras entidades contendo vinila para alterar ou melhorar as propriedades do polímero. Os grupos polimerizáveis podem ser ligados a grupos lipofílicos diretamente, ou indiretamente, por exemplo, através de um ou mais, por exemplo, até 60, de preferência até 40, grupos ligantes solúveis em água, por exemplo, grupos CH[R]CH2O- ou - CH[R]CH2NH-, em que R é hidrogênio ou metila. Alternativamente, o grupo polimerizável pode ser ligado ao grupo lipofílico, por reação do grupo hidrofílico, por exemplo, polioxietileno, com um componente de composto de uretano contendo insaturação. O peso molecular do grupo ou dos grupos de modificação de lipofílico é, de preferência, selecionado em conjunto com o número de tais grupos para obter o teor lipofílico mínimo requerido no copolímero, e, de preferência, para um desempenho satisfatório em uma ampla faixa de líquidos.

[0106] A quantidade de componente lipofilicamente modificado nos copolímeros é, de preferência, pelo menos 5%, mais preferivelmente pelo menos 7,5%, e mais preferivelmente pelo menos 10%; e, de preferência, não é maior do que 25%, mais preferivelmente não maior do que 20%, mais preferivelmente não maior do que 18%, e mais preferivelmente não maior do que 15%.

[0107] Os próprios grupos de modificação de lipofílicos são, de preferência, grupos alquila saturados de cadeia linear, mas pode ser grupos carbocíclicos de aralquila ou alquila, tais como grupos alquilfenila, que têm pelo menos 6, e até 30 átomos de carbono, embora os grupos de cadeia ramificada possam ser contemplados. É entendido que os grupos alquila podem ser qualquer um de origem sintética ou natural e, neste último caso em particular, podem conter uma faixa de comprimentos de cadeia.

[0108] O comprimento de cadeia dos grupos de modificação de lipofílicos é, de preferência, menor do que 25, mais preferivelmente de 8 a 22, e mais preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono. O componente hidrofílico do copolímero lipofilicamente modificado pode ser, adequadamente, um componente de polioxietileno, de preferência, que compreende pelo menos uma cadeia de pelo menos 2, de preferência pelo menos 5, mais preferivelmente pelo menos 10, e até 60, de preferência até 40, mais preferivelmente até 30 unidades de óxido de etileno. Tais componentes são geralmente produzidos em uma mistura de comprimentos de cadeia.

[0109] De preferência, os resíduos de (met) acrilato de C2-C4 alquila no copolímero são resíduos de (met) acrilato de C2-C3-alquila, e o mais preferivelmente EA. De preferência, a quantidade de resíduos de (met) acrilato de C2-C4 alquila é de pelo menos 20%, mais preferivelmente pelo menos 30%, mais preferivelmente pelo menos 40% e mais preferivelmente pelo menos 50%. De preferência, a quantidade de resíduos de (met) acrilato de C2-C4 alquila não é maior do que 75%, mais preferivelmente não maior do que 70%, e mais preferivelmente não mais do que 65%. De preferência, a quantidade de resíduos de ácido acrílico no copolímero usado na presente invenção é de pelo menos 5%, mais preferivelmente pelo menos 7,5%, mais preferivelmente pelo menos 10%, e mais preferivelmente pelo menos 15%. De preferência, a quantidade de resíduos de ácido acrílico não é maior do que 27,5%, mais preferivelmente não mais do que 25%, e mais preferivelmente não mais do que 22%. Os resíduos de ácido acrílico são introduzidos no copolímero por inclusão de qualquer ácido acrílico, ou um oligômero de ácido acrílico que tem um grupo vinila polimerizável, na mistura de monômeros usada para produzir o copolímero.

[0110] De preferência, o copolímero contém resíduos derivados de ácido metacrílico em uma quantidade que provê um ácido acrílico total mais o teor de ácido metacrílico de pelo menos 15%, mais preferivelmente pelo menos 17,5%, e mais preferivelmente pelo menos 20%. De preferência, o ácido acrílico total mais o teor de ácido metacrílico do copolímero não é maior do que 65%, mais preferivelmente não mais do que 50%, e mais preferivelmente não mais do que 40%.

[0111] Opcionalmente, o copolímero também contém de 2% a 25%, de preferência de 5% a 20%, de um comonômero hidrofílico, de preferência um que tem funcionalidade de hidroxila, ácido carboxílico ou ácido sulfônico. Exemplos de comonômeros hidrofílicos incluem (met) acrilato de 2-hidroxietila (HEMA ou HEA), ácido itacônico e ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico.

[0112] Os fluidos da presente invenção contêm a partir de 0,1% e, de preferência, não mais do que 10% de polímero espessante; isto é, a quantidade total de copolímero (s) está nesta faixa. De preferência, a quantidade de copolímero no fluido é pelo menos 0,3%, mais preferivelmente pelo menos 0,5%, mais preferivelmente pelo menos 0,7%, e mais preferivelmente pelo menos 1%. De preferência, a quantidade de copolímero no fluido aquoso é não mais do que 7%, mais preferivelmente não mais do que 5%, e mais preferivelmente não mais do que 3%. De preferência, o copolímero é um polímero acrílico.

[0113] O copolímero, em dispersão aquosa ou sob a forma seca, pode ser misturado em um sistema aquoso para ser espessado em seguida, no caso de um espessante de resposta ao pH, através de uma adição adequada de material ácido ou básico, se necessário. No caso dos espessantes de resposta ao pH copoliméricos, o pH do sistema a ser espessado é, ou é ajustado para pelo menos 5, de preferência pelo menos 6, mais preferivelmente pelo menos 7; de preferência, o pH é ajustado para não mais do que 13. O agente de neutralização é de preferência uma base, tal como uma base de amina ou de um metal alcalino ou hidróxido de amônio, mais preferivelmente hidróxido de sódio, hidróxido de amônio ou trietanolamina (TEA). Alternativamente, o copolímero pode primeiro ser neutralizado em dispersão aquosa e, em seguida, misturado. O tensoativo é de preferência misturado no fluido aquoso separadamente do copolímero antes da neutralização.

[0114] O peso molecular do polímero não reticulado está tipicamente na faixa de cerca de 100.000 a 1 milhão.

[0115] No caso em que o polímero é reticulado, um agente de reticulação, tal como um monômero que possui dois ou mais grupos insaturados etilênicos, está incluído com os componentes de copolímero durante a polimerização. Exemplos de tais monômeros incluem ftalato de dialila, divinilbenzeno, metacrilato de alila, diacrilobutileno ou dimetacrilato de etilenoglicol. Quando usado, a quantidade de agente de reticulação está tipicamente entre 0,01% e 2%, de preferência de 0,1 a 1% e mais preferivelmente de 0,2 a 0,8%, com base no peso dos componentes do copolímero.

[0116] O copolímero pode ser preparado na presença de um agente de transferência de cadeia, quando um agente de reticulação é usado. Exemplos de agentes de transferência de cadeia adequados são tetracloreto de carbono, bromofórmio, bromotriclorometano, e compostos que têm um grupo mercapto, por exemplo, alquil mercaptanos de cadeia longa e tioésteres, tais como dodecil-, octil-, tetradecil- ou hexadecil-mercaptanos ou butil-, iso-octil ou dodecil-tioglicolatos. Quando usado, a quantidade de agente de transferência de cadeia é tipicamente a partir de 0,01% a 5%, de preferência a partir de 0,1% a 1%, com base no peso dos componentes de copolímero. Se o agente de reticulação for usado em conjunto com um agente de transferência de cadeia, que está em operações de conflito para fins de polimerização, não só é observada uma eficácia excepcional, mas também compatibilidade muito elevada com tensoativos hidrofílicos, como manifestado por um aumento da clareza do produto.

[0117] Os polímeros espessantes de poliacrilato hidrofobicamente modificados estão disponíveis como polímeros Acusol, de Dow.

[0118] Um tipo de polímero alternativo ou adicional ou que pode ser usado é descrito em WO2011/117427 (Lamberti). Estes polímeros compreendem: i) de 0,2 a 10% em peso de um agente espessante que é um poliacrilato dilatável alcalino reticulado obtenível por polimerização de: a) de 20 a 70% em peso de um monômero monoetilenicamente insaturado contendo um grupo carboxílico; b) de 20 a 70% em peso de um éster de ácido (met) acrílico; c) de 0,05 a 3% em peso de um monômero insaturado contendo um ou mais grupos acetoacetila ou cianoacetila; d) de 0,01 a 3% em peso de um monômero polietilenicamente insaturado; e) de 0 a 10% em peso de um monômero associativo acrílico não iônico; ii) de 5 a 60% em peso de um componente detergente que consiste em pelo menos um composto selecionado a partir de tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos catiônicos, tensoativos zwitteriônicos, tensoativos não iônicos e misturas destes.

[0119] Tais poliacrilatos dilatáveis alcalinos reticulados contendo um ou mais grupos acetoacetila ou cianoacetila possuem elevada capacidade de espessamento na presença de tensoativos e de eletrólitos, provêem soluções homogêneas e transparentes e possuem melhoradas propriedades de suspensão e espessamento em comparação com os poliacrilatos dilatáveis alcalinos reticulados da técnica anterior. Os polímeros espessantes reticulados deste tipo estão disponíveis como polímeros espessantes Viscolam, de Lamberti.

[0120] O líquido para lavagem de tecidos pode compreender uma ou mais enzimas.

[0121] A uma ou mais enzimas podem compreender qualquer uma ou uma combinação das seguintes enzimas. As enzimas podem ser de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia genética estão incluídos. Como usado aqui, é incluído o termo “enzima” que inclui variantes de enzima (produzidas, por exemplo, por técnicas recombinantes). Exemplos de tais variantes de enzima são descritos, por exemplo, em nos documentos EP 251.446 (Genencor), WO 91/00345 (Novo Nordisk), EP 525,610 (Solvay) e WO 94/02618 (Gist-Brocades NV).

[0122] De preferência, a dita uma ou mais enzimas compreendem uma ou mais proteases. As proteases preferidas incluem serina protease ou metaloprotease, preferivelmente uma protease microbiana alcalina ou uma protease similar à tripsina. As proteases alcalinas incluem subtilisinas, especialmente aquelas derivadas de Bacillus, por exemplo, subtilisina Novo, subtilisina Carlsberg, subtilisina 309, subtilisina 147 e subtilisina 168. Do tipo tripsina (isto é, capaz de clivar ligações de peptídeo no lado do terminal C de lisina ou arginina). Tais proteases podem ser de origem suína ou bovina. As tripsina proteases derivadas de fusarium também estão incluídas.

[0123] As enzimas protease comercialmente disponíveis incluem Alcalase™, Savinase™, Primase™, Duralase™, Dyrazym™, Esperase™, Everlase™, Polarzyme™, e Kannase™, (Novozymes A/S), Maxatase™, Maxacal™, Maxapem™, Properase™, Purafect™, Purafect OxP™, FN2™ e FN3™ (Genencor International Inc.).

[0124] De preferência, a dita uma ou mais enzimas compreendem uma ou mais lipases. As lipases preferidas incluem as lipases de Humicola (sinônimo de Thermomyces), por exemplo, de H. lanuginosa (T. lanuginosus) ou de H. insolens, uma lipase de Pseudomonas, por exemplo, de P. alcaligenes ou P. pseudoalcaligenes, P. cepacia, P. stutzeri, P. fluorescens, Pseudomonas sp. cepa SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis, uma Bacillus lipase, por exemplo de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).

[0125] As enzimas lipase comercialmente disponíveis incluem Lipolase™ e Lipolase Ultra™, Lipex™ (Novozymes A/S).

[0126] De preferência, a dita uma ou mais enzimas compreendem uma ou mais fosfolipases. As fosfolipases preferidas (EC 3.1.1.4 e/ou EC 3.1.1.32) incluem enzimas que hidrolisam fosfolipídios. As fosfolipases A1 e A2 que hidrolisam um grupo acila graxo (nas posições sn-1 e sn-2, respectivamente) para formar lisofosfolipídio; e lisofosfolipase (ou fosfolipase B) que pode hidrolisar o grupo acila graxo remanescente em lisofosfolipídio são incluídos como a Fosfolipase C e Fosfolipase D (fosfodiesterases) que liberam diacil glicerol ou ácido fosfatídico, respectivamente.

[0127] O termo “fosfolipase A” usado aqui, em conexão com uma enzima da invenção, é destinado a cobrir uma enzima com atividade de Fosfolipase A1 e/ou Fosfolipase A2. A atividade de fosfolipase pode ser fornecida pelas enzimas que têm outras atividades também, tais como, por exemplo, uma lipase com atividade de fosfolipase.

[0128] A fosfolipase pode ser de qualquer origem, por exemplo, de origem animal (tal como, por exemplo, mamífero), por exemplo, do pâncreas (por exemplo, pâncreas bovino ou pâncreas suíno), ou veneno de cobra ou veneno de abelha. Preferivelmente, a fosfolipase pode ser de origem microbiana, por exemplo, de fungos filamentosos, levedura ou bactérias, tais como o gênero ou espécie Aspergillus, por exemplo, A. niger; Dictyostelium, por exemplo, D. discoideum; Mucor, por exemplo, M. javanicus, M. mucedo, M. subtilissimus; Neurospora, por exemplo, N. crassa; Rhizomucor, por exemplo, R. pusillus; Rhizopus, por exemplo, R. arrhizus, R. japonicus, R. stolonifer; Sclerotinia, por exemplo, S. libertiana; Trichophyton, por exemplo, T. rubrum; Whetzelinia, por exemplo, W. sclerotiorum; Bacillus, por exemplo, B. megaterium, B. subtilis; Citrobacter, por exemplo, C. freundii; Enterobacter, por exemplo, E. aerogenes, E. cloacae Edwardsiella, E. tarda; Erwinia, por exemplo, E. herbicola; Escherichia, por exemplo, E. coli; Klebsiella, por exemplo, K. pneumoniae; Proteus, por exemplo, P. vulgaris; Providencia, por exemplo, P. stuartii; Salmonella, por exemplo, S. typhimurium; Serratia, por exemplo, S. liquefasciens, S. marcescens; Shigella, por exemplo, S. flexneri; Streptomyces, por exemplo, S. violeceoruber; Yersinia, por exemplo, Y. enterocolitica. Assim,

a fosfolipase pode ser fúngica, por exemplo, da classe Pyrenomycetes, tais como do gênero Fusarium, tal como uma cepa de F. culmorum, F. heterosporum, F. solani, ou uma cepa de F. oxysporum. A fosfolipase também pode ser de uma cepa de fungo filamentoso dentro do gênero Aspergillus, tal como uma cepa de Aspergillus awamori, Aspergillus foetidus, Aspergillus japonicus, Aspergillus niger ou Aspergillus oryzae.

[0129] As fosfolipases preferidas são derivadas de uma cepa de Humicola, especialmente Humicola lanuginosa ou variante; e das cepas de Fusarium, especialmente Fusarium oxysporum. A fosfolipase pode ser derivada de Fusarium oxysporum DSM 2672.

[0130] De preferência, as fosfolipases compreendem uma fosfolipase A1 (EC.

3.1.1.32) ou uma fosfolipase A2 (EC.3.1.1.4.).

[0131] Exemplos de fosfolipases comerciais incluem LECITASE™ e LECITASE™ ULTRA, YIELSMAX, ou LIPOPAN F (disponível junto à Novozymes A/S, Dinamarca).

[0132] De preferência, a dita uma ou mais enzimas compreendem uma ou mais cutinases. As cutinases preferidas (EC 3.1.1.74.) são derivadas de uma cepa de Aspergillus, em particular Aspergillus oryzae, uma cepa de Alternaria, em particular Alternaria brassiciola, uma cepa de Fusarium, em particular Fusarium solani, Fusarium solani pisi, Fusarium roseum culmorum, ou Fusarium roseum sambucium, uma cepa de Helminthosporum, em particular Helminthosporum sativum, uma cepa de Humicola, em particular Humicola insolens, uma cepa de Pseudomonas, em particular Pseudomonas mendocina ou Pseudomonas putida, uma cepa de Rhizoctonia, em particular Rhizoctonia solani, uma cepa de Streptomyces, em particular Streptomyces scabies ou uma cepa de Ulocladium, em particular Ulocladium consortiale. Mais preferivelmente, a cutinase é derivada de uma linhagem de Humicola insolens, em particular a linhagem Humicola insolens DSM 1800.

[0133] As cutinases comerciais incluem NOVOZYM™ 51032 (disponível junto à Novozymes A/S, Dinamarca).

[0134] De preferência, a dita uma ou mais enzimas compreendem uma ou mais amilases. As amilases preferidas (alfa e/ou beta) estão incluídas, por exemplo, alfa-amilases obtidas de Bacillus, por exemplo, das cepas de B. licheniformis NCIB8059, ATCC6634, ATCC6598, ATCC11945, ATCC 8480, ATCC9945a, ou as cepas de Bacillus sp. DSM 12649 (AA560 alfa-amilase) ou Bacillus sp. DSM 12648 (AA349 alfa-amilase).

[0135] As amilases comercialmente disponíveis são Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungamyl™ e BAN™ (Novozymes A/S), Rapidase™ e Purastar™ (da Genencor International Inc.).

[0136] De preferência, a dita uma ou mais enzimas compreendem uma ou mais celulases. As celulases preferidas incluem celulases dos gêneros Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por exemplo, as celulases fúngicas produzidas de Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila e Fusarium oxysporum.

[0137] As celulases especialmente preferidas são as celulases alcalinas ou neutras que têm benefícios de cuidado com a cor. As celulases comercialmente disponíveis incluem Celluzyme™, Carezyme™, Endolase™, Renozyme™ (Novozymes A/S), Clazinase™ e Puradax HA™ (Genencor International Inc.), e KAC-500(B)™ (Kao Corporation).

[0138] De preferência, a dita uma ou mais enzimas compreendem um ou mais mananases. Mananases preferidas (EC 3.2.1.78) incluem derivados de uma cepa do gênero de fungo filamentoso Aspergillus, preferivelmente Aspergillus niger ou Aspergillus aculeatus ou Trichoderma reseei ou do micro-organismo Bacillus FERM P-8856 que produz betamananase e betamanosidase ou de Bacillus alcalofílico sp. AM-001 ou de Bacillus amyloliquefaciens. A mananase pode compreender mananases alcalinas da família 5 e 26 derivadas de Bacillus agaradhaerens, Bacillus licheniformis, Bacillus halodurans, Bacillus clausii, Bacillus sp., e Humicola insolens.

[0139] Exemplos de mananases comercialmente disponíveis incluem Mannaway™ disponível junto à Novozymes A/S, Dinamarca.

[0140] De preferência, a dita uma ou mais enzimas compreendem uma ou mais peroxidases e/ou oxidases. As peroxidases/oxidases preferidas incluem peroxidases de Coprinus, por exemplo, de C. cinereus e variantes destes. As peroxidases comercialmente disponíveis incluem Guardzyme™ e Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).

[0141] Qualquer enzima presente em uma composição pode ser estabilizada usando-se agentes estabilizantes convencionais, por exemplo, um poliol, como propilenoglicol ou glicerol, um açúcar ou álcool de açúcar, ácido láctico, ácido bórico ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um borato de éster aromático, ou um derivado de ácido borônico fenil, como 4-formilfenil ácido borônico.

[0142] O fluido pode ser um tecido ou líquido de tratamento de superfície dura. Os fluidos de acordo com a invenção também podem conter vários ingredientes funcionais: tensoativos, agentes anti-calcário, vários adjuntos, sequestrantes, branqueadores ópticos, corantes, amaciadores etc. Exemplos Um líquido para lavagem de tecidos de tratamento de tecido exemplificativo está abaixo. Tabela 1 Ingrediente como 100% ativo % em peso Neodol 25-9* 6-8 Etóxi sulfato de álcool 12-15 Linear alquilbenzeno sulfonato 6-9 Citrato de sódio, di-hidrato 3-6 Propilenoglicol 4-8 Sorbitol 3-6 Tetraborato de sódio penta-hidratado 2-4 Agente de benefício volátil: perfume 1 Aditivos secundários e água até 100%

[0143] Abaixo é está mais um exemplo de um líquido para lavagem de tecidos.

Tabela 2 LAS 11 Lauriléter sulfato de sódio (SLES) 3EO a 70% 12,0 Etoxilato de álcool 8,4 Ácido graxo coberto de coco endurecido 3,5 MEA 6 Solução de ácido cítrico a 50% 5 Trietanolamina TEA 4 Solução de EHDP a 60% 2,5 COPOLÍMERO DE ACRILATO HASE30 2 Polietileno Imina etoxilada EPEI 4 Monopropilenoglicol 8,0% enzimas 3 Agente de benefício volátil: perfumes 1,5 Aditivos secundários e água Até 100 * grupo de cadeia *C12-C15 alcoxilada (9EO)

[0144] Com referência às figuras, um sistema 1 de dispensação de líquido para lavagem de tecidos direto para o consumidor é mostrado que compreende: (a) um recipiente 3 que contém um líquido para lavagem de tecidos 5 (que pode ser como nos exemplos acima), o dito recipiente tendo uma seção transversal alongada adaptada para a entrega pela caixa de correio, em que a largura do recipiente é pelo menos duas vezes a largura do recipiente e a profundidade do recipiente é menor do que 5 cm; (b) um dispositivo de dispensação 7 configurado para alojar o recipiente 3 em uma orientação de dispensação; (c) um dispositivo dosimetrado 9 com uma abertura de dispensação de autofechamento 11, dispositivo dosimetrado 9 ligado ao recipiente para a dispensação de uma dose unificada do líquido para lavagem de tecidos 5

(suficiente para lavar uma carga) a partir do recipiente 3 através de uma abertura de dispensação 11, quando houver acionamento pelo consumidor.

[0145] O sistema inclui ainda uma lançadeira de dosagem 15, e este está localizado abaixo da abertura de dispensação 11 quando o recipiente 3 é colocada no dispositivo de dispensação 7. O líquido para lavagem de tecidos 5 é dispensado para a lançadeira 15 e este é, em seguida, colocado diretamente no tambor de lavagem ou outro receptáculo de lavagem (não mostrado). Um localizador de dispositivo de dosagem 17 restringe a posição do dispositivo de dosagem de modo que ele fica diretamente abaixo e em linha com a abertura de dispensação de modo a evitar derramamentos durante a dispensação. O localizador 17 compreende um recesso raso 17 na base do dispositivo de dispensação 7, o recesso 17 que corresponde à base da lançadeira de dosagem 15.

[0146] O recipiente 3 tem um eixo longitudinal Y com uma base fechada em uma extremidade e a uma extremidade oposta (longitudinalmente), uma parte de dispensação, e a orientação de dispensação do recipiente 3 é tal que a parte de dispensação está abaixo da base fechada.

[0147] O dispositivo de dispensação 7 tem um invólucro 21 que compreende um suporte de recipiente 23 para suportar o recipiente 3 na orientação de dispensação, como mostrado nas figuras, e que o suporte de recipiente 23 é móvel em relação ao invólucro 21 para efeito de dispensação do líquido para lavagem de tecidos 5. O dispositivo de dispensação 7 compreende ainda um mecanismo de compressão 25, que está operativo para apertar o recipiente 3 para efeito de dispensação de uma dose unificada (suficiente para o tratamento de uma carga) do líquido para lavagem de tecidos 5 através do dispositivo dosimetrado 9. O mecanismo de compressão 25 é conectado ao suporte de recipiente 23 de tal modo que o movimento para baixo do suporte de recipiente aciona o mecanismo de compressão 25 sobre os lados do recipiente 3 e dessa forma e, por sua vez, em efeitos de dispensação. O mecanismo de compressão 25 compreende apertar os braços 27 conectados por uma série de alavancas articuladas para um mecanismo de transmissão de força 29.

[0148] A dispensação pode dessa forma ser alcançada simplesmente pressionando para baixo sobre o recipiente 3 na direção A mostrada na figura 1 ou recipiente de suporte 23. O mecanismo de compressão é resiliente em que, uma vez que o suporte do recipiente tem movido para baixo para distribuir, ele retorna para a sua posição original através de uma mola de retorno 33. A dispensação do líquido 5 tem lugar no curso descendente.

[0149] O dispositivo é operado manualmente, sem necessidade de energia.

[0150] O recipiente 3 tem um perfil escalonado mostrado mais claramente na figura. Isto provê uma superfície de transferência de força 31 para transmitir o empurrão para baixo a partir do recipiente para o suporte e para o mecanismo de transferência de força 29.

[0151] O recipiente 3 tem uma face primária e uma face traseira oposta, as ditas faces conectadas ao longo dos seus dois respectivos lados pelas respectivas paredes laterais. Estas paredes são faces achatadas que são interconectadas com perfis externos lisos. O recipiente 3 tem uma seção transversal geralmente com base em uma elipse alongada com superfícies achatadas que definem paredes discretas em que existem regiões de borda distintas onde paredes adjacentes se encontram. Em outras realizações (não mostradas), o recipiente 3 tem faces curvadas que criam regiões de borda mais suaves e mais de uma parede curvada contínua. As faces primária e traseira são pelo menos quatro vezes a largura das paredes laterais.

[0152] O mecanismo de compressão 25 acopla as faces primária e traseira por meio de um recesso especificamente formado que corresponde com os recipientes de forma em seção transversal para assegurar que as paredes primária e traseira do recipiente (isto é, aquelas com áreas maiores mais flexíveis) são alinhadas para acoplar no mecanismo de compressão. Isto é necessário devido à falta de simetria radial do recipiente e à necessidade de acoplar determinadas paredes para apertar. O recesso serve para prover um guia de modo que à medida que o consumidor empurra para baixo o movimento está para baixo e não para um lado, e também como uma resistência para evitar do cartucho de gravar fora do dispositivo sobre o curso de retorno.

[0153] Quando o recipiente 3 está sendo comprimido, o dispositivo dosimetrado 9 libera uma quantidade fixa de detergente. Uma vez que o cartucho é liberado, o dispositivo dosimetrado 9 se encherá automaticamente, e estará pronto para distribuir uma outra quantidade fixa. A membrana de silicone para o fluxo após a descompressão começar no curso de retorno.

[0154] Em outra realização, o recipiente tem toda ou parte das suas paredes espessadas para prover alguma resistência à ação de aperto do mecanismo de compressão. Isto permite que as doses menores sejam alcançadas. Tendo apenas aquelas porções espessadas que estão na proximidade do mecanismo de compressão permite que a parte restante do frasco seja leve.

[0155] A profundidade máxima do recipiente 3 é menor do que 4 cm, de preferência menor do que 3 cm. A profundidade máxima pode ser menor do que 2 cm.

[0156] A largura máxima do recipiente é menor do que 30 cm, de preferência menor do que 25 cm, mais preferivelmente menor do que 20 cm. Mais preferivelmente, a largura é menor do que 15 cm.

[0157] O recipiente 3 é transparente ou translúcido com rótulos translúcidos, exceto para o texto.

[0158] O recipiente 3 pode ser formado a partir de polietileno, tereftalato de polietileno, polipropileno, e outros polímeros a partir dos quais os recipientes 3 claros ou transparentes ou translúcidos podem ser formados.

[0159] A inclusão de um desempenho volátil em um líquido de viscosidade de 200 a 700 cPs a 21 s-1 em conjunto com o dispositivo operados por aperto significa que o líquido para lavagem de tecidos sai sob maior tensão e velocidade, o que melhora a experiência do consumidor, ao aumentar a liberação do agente de benefício volátil durante a dispensação.

[0160] A viscosidade de 200 a 700 cPs a 21 s-1 provê mistura dinâmica excelente e rápida durante o aperto, mas sem respingos, uma vez que entra no dispositivo de dosagem. De preferência, a viscosidade é medida à temperatura ambiente (21 graus) usando um viscosímetro Brookfield.

[0161] O fluido é um líquido ou gel que pode ser vazado.

[0162] O dispositivo de dispensação compreende múltiplas seções e estas seções podem elas próprias compreender subseções que podem ser providas desmontadas e 'embaladas planas' para a entrega da caixa de correio para o consumidor. O consumidor pode, então, montar o dispositivo a partir das ditas múltiplas seções. Alternativamente, o dispositivo de dispensação pode ser provido totalmente montado, como mostrado, e entregue sem a necessidade de qualquer montagem, com exceção para inserir um recipiente.

[0163] É claro que deve ficar entendido que a invenção não se destina a ser limitada aos detalhes da realização acima que são descritos por meio apenas de exemplo.

Claims (13)

Reivindicações

1. Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos, caracterizado por compreender: (a) um recipiente contendo um líquido para lavagem de tecidos, o dito recipiente tendo uma seção transversal alongada adaptada para a entrega pela caixa de correio em que a largura do recipiente é de pelo menos o dobro da profundidade do recipiente e a profundidade do recipiente é inferior a 5 cm; (b) um dispositivo de dispensação configurado para alojar o recipiente em uma orientação de dispensação; (c) um dispositivo de dosagem para a dispensação, em atuação por parte do consumidor, uma dose do líquido para lavagem de tecidos do recipiente a partir de uma abertura de dispensação de autofechamento, em que o líquido para lavagem de tecidos tem uma viscosidade na faixa de 200 a 1500 cps e em que o dispositivo de dosagem é um dispositivo dosimetrado ligado ao dispositivo de dispensação ou ao recipiente e em que o dispositivo de dispensação compreende um mecanismo de compressão que aperta o recipiente para efeito de dispensação do líquido para lavagem de tecidos através do dispositivo dosimetrado.

2. Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo sistema incluir uma membrana operativa para fechar a abertura de dispensação após a dispensação.

3. Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo dispositivo de dispensação ter um invólucro que compreende um suporte de recipiente para suportar o recipiente na orientação de dispensação e que é móvel em relação ao invólucro para efeito de dispensação do líquido para lavagem de tecidos.

4. Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo mecanismo de compressão estar conectado ao suporte do recipiente de tal modo que o movimento para baixo do suporte do recipiente atua no mecanismo de compressão e dessa forma, por sua vez, em efeitos de dispensação.

5. Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo o mecanismo de compressão ser resiliente de modo que uma vez que o suporte do recipiente tem se movido para baixo, ele retorna à sua posição original.

6. Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo recipiente ter um perfil escalonado.

7. Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo recipiente ter uma parede primária e uma parede traseira oposta e o mecanismo de compressão acopla nas faces primária e traseira.

8. Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos, de acordo com a reivindicação 3 ou qualquer uma das reivindicações 4 a 7, quando dependente da reivindicação 3, caracterizado pelo suporte de recipiente prover um recesso com uma forma de seção transversal correspondente a do recipiente.

9. Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pela profundidade máxima do recipiente ser menor do que 4 cm e a largura máxima do recipiente ser menor do que 30 cm.

10. Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos, de acordo com a reivindicação 2 ou qualquer uma das reivindicações 3 a 9, quando dependente da reivindicação 2, caracterizada pela a membrana é compreender um material de silicone.

11. Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo líquido para lavagem de tecidos compreender um agente de benefício volátil.

12. Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo líquido para lavagem de tecidos compreender um polímero de limpeza.

13. Recipiente para uso com um sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos, caracterizado pelo recipiente compreender uma seção transversal alongada com uma profundidade máxima menor do que 4 cm e largura máxima menor do que 30 cm, o dito recipiente contendo um líquido para lavagem de tecidos que compreende viscosidade na faixa de 200 a 1500 cps e compreende um dispositivo de dosagem para a dispensação, em atuação por parte do consumidor, uma dose do líquido para lavagem de tecidos a partir do recipiente através de uma abertura de dispensação de autofechamento, em que o líquido para lavagem de tecidos tem uma viscosidade na faixa de 200 a 1500 cps e em que o dispositivo de dosagem é um dispositivo dosimetrado ligado ao dispositivo de dispensação ou ao recipiente e em que o dispositivo de dispensação compreende um mecanismo de compressão que aperta o recipiente para o efeito da dispensação do líquido para lavagem de tecidos através do dispositivo dosimetrado.