CN110998014A - 洗衣液分配系统 - Google Patents

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CN110998014A CN201880051728.3A CN201880051728A CN110998014A CN 110998014 A CN110998014 A CN 110998014A CN 201880051728 A CN201880051728 A CN 201880051728A CN 110998014 A CN110998014 A CN 110998014A
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H·科皮尼
E·斯梅丁
M·怀滕贝格
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Abstract

一种洗衣液分配系统，其包括：(a)含有洗衣液的容器，所述容器具有适于信箱投送的细长横截面，其中容器宽度为容器深度的至少两倍，并且所述容器深度小于5cm；(b)分配装置，其配置用于在分配方向上容纳所述容器；(c)计量加料装置，其用于经由自动关闭孔从所述容器分配一定剂量的所述洗衣液，其中所述洗衣液具有在200‑1500cps@21s‑1范围内的粘度。

Description

洗衣液分配系统
本发明涉及洗衣液分配系统。
洗衣液通常提供在瓶子中，可以从瓶子将洗衣液直接倾倒到洗涤容器例如洗衣机筒中，或经由中间分配装置例如洗衣机抽屉或加料梭(dosing shuttle)倾倒。浓缩洗衣液在经济和环境方面都提供了潜在益处，然而这样的潜在益处可能仅在如果消费者与加料更稀液体时不同地(更少地)加料时才完全实现。然而，对于浓缩液体，一些消费者可能很难目测判断剂量。即使采用阀门(tap)分配器和大观察窗以观察填充水平，这可能仍然很困难，特别是当剂量变得更小(如采用浓缩液)时，因为液体水平的变化太小。并且，如果液体是粘稠的，其可粘附到任何观察窗以使精确读数很困难。对于较小的洗衣负荷，该问题加重，因为加料体积可能非常小。除此之外，一些消费者没有以足够精确度测量剂量的时间或倾向，结果是使用比从性能观点、更不用说环境/经济而言必需的或实际上最优的远远更多的浓缩液体。
同时，许多时间紧迫的消费者更喜欢为了投送上门而经由因特网购买某些洗衣产品。如果外部投送包装太大，这可能需要消费者在家接收包裹，其可能使如果消费者太忙的理由是他们在工作或他们在旅行等等的企图落空。对于更频繁的购买，这可能是高度不实用的。信箱投送可以在消费者不在家时实现，但这对洗衣加料系统和组分施加了一些限制。
邮寄/投送给消费者的洗衣液的一个问题是在购买和使用前，包裹不是直立在商店货架上，而是在运输中移动。这可导致压力和渗漏增加。虽然外部包装可提供一些保护，但非常易损的物品可能损坏，如当它们在信箱投送之后掉落和撞击地面时。本发明的目的是提供洗衣液分配系统，由此可以在不需要消费者剂量测量下实现精确加料，并且减少对店内购买的依赖，其可以至少部分地被因特网购买和投送上门代替。
本发明提供洗衣液分配系统，其包括：
(a)含有洗衣液的容器，所述容器具有适于信箱投送的细长横截面，其中容器宽度为容器深度的至少两倍，并且所述容器深度小于5cm；
(b)分配装置，其配置用于在分配方向上容纳所述容器；
(c)加料装置，其用于当由消费者致动时，经由自动关闭分配孔从所述容器分配单位剂量的所述洗衣液；
其中所述洗衣液具有在200-1500cps范围内的粘度。
优选地，所述加料装置为计量加料装置。
采用本发明的分配系统，洗衣容器可以直接运送给消费者用于信箱投送，其不需要消费者当面接收包裹。特定范围的液体粘度平衡了吸震和分配的需要。一方面，较高粘度提供了液体内的受限内部运动，因而所述液体可以更好地吸收例如在运输和当包裹从信箱中掉到地面/收集筐等等时感受到的能量/力。这减少了渗漏的可能性。同时，所述粘度必须允许经由计量加料装置从浅容器快速且精确地分配。因此，对于时间紧迫的消费者，本发明可以提供有效且有吸引力的直面消费者(direct-to-consumer)洗衣液分配系统。
采用细长横截面，所述容器可以是在橱柜中可堆叠的(stackable)，其可提供节省空间的益处。
优选地，分配系统并入了可位于分配孔下方的可移动的加料装置(梭)，用于加料。洗衣液可以被分配到所述加料装置中，然后将其直接置于洗衣筒中。
分配系统可以包括加料装置定位器，其将加料装置的位置限制于直接在分配孔下方，从而避免溢出。所述定位器可以包括在分配装置的基部中的凹部(recess)。优选地，容器在一端具有密闭基部，并且在相反端具有分配部分，所述容器的分配方向使得分配部分是向下的且密闭基部是向上的，通常称为“倒置(upside down)”容器或“倒置瓶(tottle)”。
优选地，所述分配装置包括包含自动关闭分配孔的膜，并且该膜在分配之后可操作以关闭所述分配孔。优选地，所述膜包括硅酮。这降低了在分配之后的渗漏的可能性。
优选地，所述分配装置包括外壳，所述外壳包括用于在分配方向上支撑容器的容器支撑，并且其相对于外壳可活动以实现洗衣液的分配。
优选地，所述分配装置包括挤压机构，其挤压容器以经由计量加料装置实现洗衣液的分配。
优选地，所述挤压装置连接至容器支撑，使得所述容器支撑的向下运动致动挤压机构，因此转而实现分配。可以仅通过下压容器或容器支撑而手动地移动所述容器支撑。优选地，挤压装置是弹性的，使得一旦容器支撑已经向下移动，则其恢复至其原始位置。液体的分配可以在下行冲程或回程冲程时发生，或者其可以跨越两者。
容器或装置均可包括计量加料装置。计量加料装置可以是使用后可移除的，使得进一步的购买可以作为购买简单的盖子而重复使用单个装置。合适的计量加料装置为Weena Plastics Group(Netherlands)的Smart Dosing装置。
合适的计量加料装置公开在WO16105189A3中，其中用于容器的液体加料装置包括具有前端和后端的加料室。
出口通道位于前端。活塞位于加料室中，将加料室分成前部空间和后部空间，并且在前向位置和后向位置之间可移动，在前向位置中，活塞关闭出口通道，在后向位置中，前部空间具有最大体积。进口通道提供前部空间和容器之间的流体连通。定时通道(timerpassage)提供容器和后部空间之间的流体连通。释放通道大于定时通道，提供后部空间和容器之间的流体连通。
位于释放通道的阀组件包括位于加料室的后端的阀座和背离后部空间的阀座的侧部上的膜。该膜由具有均匀厚度的弹性箔片组成。其具有固定的静止部和通过铰链部连接该静止部的至少一个可移动折板(flap)。在阀组件的开放状态中，折板移动离开阀座，而在阀组件的关闭状态中，折板抵靠阀座。
当折板移动离开阀座时，铰链部是弹性弯曲的，当折板抵靠阀座时，铰链部处于静止状态。
可以使用具有自动关闭分配孔的任何合适的计量加料装置。分配装置可以包括多个部分，其提供用于信箱投送给消费者的扁平包装。然后，消费者可以从所述多个部分组装装置。因此，本发明可以包括用于组装洗衣分配系统的套件。或者，可以提供和投送分配装置而不需要任何组件(除了插入容器的)。
优选地，装置是手动操作的，不需要动力。
优选地，容器具有阶梯式剖面(stepped profile)。这提供了用于将容器上的向下推力(如使用者向下推动基部时)传递给然后其激活挤压机构的容器支撑的力传递面。
容器可以使其壁全部或部分增厚，以向挤压机构的挤压作用提供一些阻力。这允许使每次挤压获得更小的剂量。仅使位于挤压机构附近的那些部分增厚能够使瓶子的其余部分是轻量的。
容器优选地具有主壁和相对的后壁，所述壁沿着它们的两个相应侧部通过相应的侧壁连接。优选地，这些是平坦的，但是每个壁与其相邻壁经由光滑的外部侧面(outerprofiles)相互连接。优选地，挤压机构接合主面和后面。有利地，所述容器支撑提供凹部，其成形以确保容器的主壁和后壁(即，具有大得多的柔韧区域(flexible areas)的那些)排列以接合挤压机构。由于缺乏径向对称性，这是必需的。主壁和后壁的宽度优选地为侧壁宽度的至少三倍，更优选四倍。优选地，主壁的宽度优选地与后壁的宽度基本上相同。优选地，侧壁具有基本上相同的宽度。
容器横截面可以是弯曲的或角形的或两者的组合。例如，容器可以具有细长椭圆横截面，由此所有表面具有一定的曲率。或者，容器可以具有基础细长椭圆横截面，但是每个面是平坦的，使得所述容器具有其中相邻壁相交的可见边缘区域。
优选地，容器的最大深度小于4cm，更优选小于3cm。最大深度可以小于2cm。
优选地，容器的最大宽度小于30cm，优选小于25cm，更优选小于20cm。最优选地，宽度小于15cm。
优选地，洗衣有益剂为挥发性有益剂。这连同挤压操作装置一起意味着洗衣液在升高的压力和速度下离开，其通过增强挥发性有益剂在分配期间的释放而增强消费者感受。
200-700cPs的粘度提供了在挤压期间良好且快速的动态混合，但是当其进入加料装置时没有喷溅。优选地，在室温(21度)下使用布氏粘度计测量粘度。优选地，在21s-1的剪切速率下测量时，粘度为200-700cps。
流体可以为液体或凝胶。优选地，凝胶是可倾倒的。
挥发性有益剂为挥发性的且赋予织物益处的试剂。
合适的挥发性有益剂包括，但不限于，香料、驱虫剂、精油、感受剂(sensates)例如薄荷醇，和芳香疗法活性物，优选香料。可以使用挥发性有益剂的混合物。
基于流体的总重量，挥发性有益剂的总量优选地为0.01至10重量％，更优选0.05至5重量％，甚至更优选0.1至4.0重量％，最优选0.15至4.0重量％。
香料
优选的挥发性有益剂是香料。
因此消费者的感受是通过更大的香料感觉而极大增强，然后这使消费者“准备好(prime)”在随后活动期间(例如当处理织物时，在手洗期间或洗涤和干燥之后)特定香料的增强的享受。
本发明的香料还包括无约束的(也称为未包封的)的挥发性有益剂。当挥发性有益剂是香料时，如下所述的香料适合用作包封的挥发性有益剂并且也适合用作无约束的香料组分。
可以使用任何合适的香料或香料混合物。
香料的有用组分包括天然和合成来源的材料两者。它们包括单一化合物和混合物。这样的组分的具体实例可见于现有文献中，例如，Fenaroli's Handbook of FlavorIngredients,1975,CRC Press；M.B.Jacobs,Synthetic Food Adjuncts,1947,VanNostrand编辑；或S.Arctander,Perfume and Flavor Chemicals,1969,Montclair,N.J.(USA)。这些物质对于加香、调味和/或芳香化消费品(即向传统上加香或调味的消费品赋予气味和/或风味或味道，或者改变所述消费品的气味和/或味道)领域的技术人员来说是熟知的。
该上下文中的香料不仅意味着完全配制的产品香味剂，而且还意味着该香味剂的选择的组分，特别是易于损失的那些，例如所谓的“头香(top-note)”。
头香由Poucher定义(Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2)：80[1955])。公知头香的实例包括柑橘油，里哪醇，乙酸里哪酯，薰衣草，二氢月桂烯醇，玫瑰醚(rose oxide)和顺式-3-己醇。头香通常占香料液体的15-25重量％，并且在本发明的含有增加的含量的头香的那些实施方式中，设想至少20重量％将存在于微囊内。
一些或所有的香料或前香味剂都可以被包封，有利于包封的典型的香料成分包括具有相对低沸点的那些，优选地具有小于300℃、优选100-250℃的沸点的那些，和可以制备这样的成分的前香味剂。
还有利的是包封具有低Clog P(即，将被分配到水中的那些)，优选Clog P低于3.0的香料组分。这些具有相对低的沸点和相对低的Clog P的材料已被称为“延时释香(delayed blooming)”香料成分并包括以下材料：
己酸烯丙酯、乙酸戊酯、丙酸戊酯、茴香醛、茴香醚、苯甲醛、乙酸苄酯、苄基丙酮、苄醇、甲酸苄酯、异戊酸苄酯、丙酸苄酯、β,γ己烯醇、樟脑胶、左旋-香芹酮、右旋-香芹酮、肉桂醇、甲酸肉桂酯、顺式-茉莉酮、顺式-3-乙酸己烯酯、枯茗醇、女贞醛(Cyclal C)、二甲基苄基甲醇、二甲基苄基甲醇乙酸酯、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙基戊基酮、苯甲酸乙酯、丁酸乙酯、乙基己基酮、苯乙酸乙酯、桉树脑、丁香酚、乙酸葑酯、Flor乙酸酯(乙酸三环癸烯酯)、Frutene(丙酸三环癸烯酯)、香叶醇、己烯醇、乙酸己烯酯、乙酸己酯、甲酸己酯、龙葵醇、羟基香茅醛、茚酮、异戊醇、异薄荷酮、乙酸异胡薄荷酯、异喹啉酮、女贞醛(Ligustral)、里哪醇、氧化里哪醇、甲酸芳樟酯、薄荷酮、薄荷基苯乙酮、甲基戊基酮、邻氨基苯甲酸甲酯、苯甲酸甲酯、甲基苄基乙酸酯、甲基丁香酚、甲基庚烯酮、庚炔碳酸甲酯、甲基庚基酮、甲基己基酮、乙酸甲基苯基甲基酯、水杨酸甲酯、N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯、橙花醇、辛内酯、辛醇、对-甲酚、对-甲酚甲基醚、对-甲氧基苯乙酮、对-甲基苯乙酮、苯氧基乙醇、苯乙醛、乙酸苯乙酯、苯乙醇、苯基乙基二甲基甲醇、乙酸苯酯、硼酸丙酯、蒲勒酮、玫瑰醚、黄樟素、4-萜品烯醇、α-萜品烯醇和/或锰红柱石。
优选的未包封香料成分是Clog P高于3的那些疏水性香料组分。如本文所用，术语“Clog P”是指辛醇/水分配系数(P)的以10为底的计算对数。香料原料(PRM)的辛醇/水分配系数是其在辛醇和水中的平衡浓度之间的比率。鉴于该量度是PRM在非极性溶剂(辛醇)中的平衡浓度与其在极性溶剂(水)中的浓度的比率，Clog P也是材料疏水性的量度，Clog P值越高，材料越疏水。可以从称为“CLOG P”的程序容易地计算Clog P值，该程序可从Daylight Chemical Information Systems Inc.,Irvine Calif.,美国获得。辛醇/水分配系数在美国专利第5,578,563号中更详细地描述。
Clog P高于3的香料组分包括：龙涎酮(Iso E super)、香茅醇、肉桂酸乙酯、亚龙脑烯基丁醇(Bangalol)、2,4,6-三甲基苯甲醛、己基肉桂醛、2,6-二甲基-2-庚醇、二异丁基甲醇、水杨酸乙酯、异丁酸苯乙酯、乙基己基酮、丙基戊基酮、二丁基酮、庚基甲基酮、4,5-二氢甲苯、辛醛、柠檬醛、香叶醛、苯甲酸异丙酯、环己烷丙酸、龙脑烯醛、辛酸、辛醇、枯茗醛、1-乙基-4-硝基苯、甲酸庚酯、4-异丙基苯酚、2-异丙基苯酚、3-异丙基苯酚、烯丙基二硫化物、4-甲基-1-苯基-2-戊酮、2-丙基呋喃、己酸烯丙酯、苯乙烯、异丁香酚基甲基醚、吲哚环烷(Indonaphthene)、辛二酸二乙酯、L-薄荷酮、外消旋薄荷酮、异丁酸对甲苯酯、丁酸丁酯、己酸乙酯、戊酸丙酯、丙酸正戊酯、乙酸己酯、庚酸甲酯、反式-3,3,5-三甲基环己醇、3,3,5-三甲基环己醇、对茴香酸乙酯、2-乙基-1-己醇、异丁酸苄酯、2,5-二甲基噻吩、2-丁烯酸异丁酯、辛腈、γ-壬内酯、橙花醇、反式-香叶醇、1-乙烯基庚醇、桉油醇、4-萜品烯醇、二氢香芹醇、2-甲氧基苯甲酸乙酯、环己烷羧酸乙酯、2-乙基己醛、乙基戊基甲醇、2-辛醇、2-辛醇、甲基苯基甘油酸乙酯、二异丁基酮、香豆酮、异戊酸丙酯、丁酸异丁酯、丙酸异戊酯、乙酸2-乙基丁酯、6-甲基-四氢喹啉、丁香基甲基醚、二氢肉桂酸乙酯、3,5-二甲氧基甲苯、甲苯、苯甲酸乙酯、正丁烯苯、α-萜品醇、2-甲基苯甲酸甲酯、4-甲基苯甲酸甲酯、3-甲基苯甲酸甲酯、正丁酸仲丁酯、1,4-桉树脑、葑醇、蒎烷醇、顺-2-蒎烷醇、2,4-二甲基苯乙酮、异丁香酚、黄樟素、2-辛炔酸甲酯、邻甲基苯甲醚、对甲苯基甲基醚、邻氨基苯甲酸乙酯、里哪醇、丁酸苯酯、二丁酸乙二醇酯、邻苯二甲酸二乙酯、苯基硫醇、枯茗醇、间甲喹啉、6-甲基喹啉、勒皮啶、2-乙基苯甲醛、4-乙基苯甲醛、邻乙基苯酚、对乙基苯酚、间乙基苯酚、(+)-胡薄荷酮、2,4-二甲基苯甲醛、2,5-二甲基苯甲醛(Isoxylaldehyde)、山梨酸乙酯、丙酸苄酯、乙酸1,3-二甲基丁酯、异丁酸异丁酯、2,6-二甲苯酚、2,4-二甲苯酚、2,5-二甲苯酚、3,5-二甲苯酚、肉桂酸甲酯、己基甲基醚、苄基乙基醚、水杨酸甲酯、丁基丙基酮、乙基戊基酮、己基甲基酮、2,3-二甲苯酚、3,4-二甲苯酚、环十五内酯(cyclopentadenanolide)和2-苯乙酸2-苯基乙基酯(Phenyl ethyl 2 phenylacetate 2)。
多种香料组分存在于制剂中是常见的。在本发明的流体中，设想将有来自上文给出的延迟释香香料的给定列表和/或Clog P高于3的香料组分列表中的四种或更多种，优选五种或更多种，更优选六种或更多种，或甚至七种或更多种不同的香料组分存在于香料中。
驱虫剂
在化学方面，大多数驱虫活性物属于以下四组中的一种：酰胺、醇、酯或醚。适用于本发明的那些是具有相对低熔点和高于150℃的沸点的液体或固体，优选液体。它们在室温下缓慢蒸发。当挥发性有益剂是驱虫剂时，如下所述的驱虫剂适合用作包封的挥发性有益剂并且还用作无约束的驱虫组分。
许多合适的驱虫剂与香料种类有关(许多落入这两个类别中)。最常用的昆虫驱避剂包括：DEET(N,N-二乙基-间-甲苯酰胺)、柠檬桉树(柠檬桉)的精油及其活性化合物对-薄荷烷-3,8-二醇(PMD)、埃丁瑞卡(也称“派卡瑞丁(Picaridin)”)、D-柠檬烯、羟哌酯(Bayrepel)和KBR 3023、荆芥内酯(也称“猫薄荷油”)、香茅油、氯菊酯、印度楝树油和香杨梅(Bog Myrtle)。优选的驱虫剂与香料种类有关。
衍生自天然来源的已知驱虫剂包括：蓍草、α-萜品烯、罗勒油(罗勒)、美洲紫珠(紫珠)、樟脑、香芹酚、蓖麻油(蓖麻)、猫薄荷油(荆芥属)、香柏油(大西洋雪松)、芹菜提取物(芹菜)、肉桂(肉桂，叶油)、香茅油(香茅)、丁香油(丁香)、桉树油(70％+桉树脑，也称桉油醇)、茴香油(茴香)、大蒜油(大蒜)、香叶油(也称香叶天竺葵)、薰衣草油(薰衣草)、柠檬桉树(柠檬桉)精油及其活性成分对-薄荷烷-3,8-二醇(PMD)、柠檬香茅油(柠檬香茅)、金盏花(万寿菊物种)、墨角兰(二斑叶螨(Tetranychus urticae)和东方真叶螨(Eutetranychusorientalis))、印度楝树油(印楝)、油酸、欧薄荷(Peppermint)(胡椒薄荷(Mentha xpiperita))、普列薄荷(Pennyroyal)(唇萼薄荷(Mentha pulegium))、除虫菊(来自菊花物种，特别是除虫菊和红花除虫菊)、迷迭香油(迷迭香)、马樱丹(茶角盲蝽(Helopeltistheivora))、红果龙葵浆果汁、茶树油(互生叶白千层)和百里香(百里香物种)及其混合物。
优选的包封的驱虫剂是可从Celessence，Rochester，英国获得的驱蚊剂。Celessence Repel含有活性成分SaltidinTM，Celessence Repel Natural含有活性物CitrepelTM75。Saltidin是最初由Bayer Corporation开发的人造分子。Citrepel是从桉树油产生并且具有高含量的对-薄荷烷-3,8-二醇(PMD)。优选的未包封的驱避剂是Citrefine提供的CitriodiolTM。
芳香疗法材料和精油
可以与本发明一起应用的另一组挥发性有益剂是所谓的“芳香疗法”材料。这些包括也用于香料制造中的许多组分，包括精油的组分如鼠尾草、桉树、天竺葵、薰衣草、肉豆蔻干皮(Mace)提取物、橙花油、肉豆蔻、留兰香、甜紫罗兰叶和缬草。
粘度调节剂
流体的粘度可以固有地实现，由织物处理流体的特定成分/组合产生。
织物处理流体还可包含粘度调节剂，所述粘度调节剂被添加以调节粘度，使得其处于本发明的范围内。粘度调节剂可包含如下文所述的任何组分或组分的组合，其改变例如增加或降低组合物的粘度。粘度调节剂可包含助水溶物。助水溶物可以是短链官能化两亲物。短链两亲物的实例包括二甲苯磺酸、枯烯磺酸和辛基磺酸等的碱金属盐。此外，有机溶剂和分子量小于约500的一元和多元醇，例如乙醇、异丙醇、丙酮、丙二醇和甘油，也可用作助水溶物。
粘度调节剂可包含一种或多种盐，例如CaCl2、MgCl2、NaCl或含有其它碱金属或碱土金属阳离子和卤阴离子的其他盐或其组合，等等，及其任何组合。
粘度调节剂可包含一种或多种多糖，例如瓜尔胶、黄原胶。
粘度调节剂可包含一种或多种外部结构化剂，例如纤维素结构化剂，如微纤维状纤维素(MFC)或羧甲基纤维素或粘土或CITRUS PULP STUFF或其任何组合。
粘度调节剂可包含一种或多种稀释剂。
粘度调节剂可包含一种或多种下述聚合物。
洗衣液可以包含官能聚合物以以重量有效率的方式(其对信箱投送液体有利)协助清洗。
染料转移抑制剂聚合物
聚合物可以是防止染料迁移，尤其是在长浸泡时间期间的所谓的“染料转移抑制剂”。染料转移抑制聚合物可以包括聚乙烯吡咯烷酮聚合物、多胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、酞氰锰、过氧化物酶、及其混合物。含氮的染料结合DTI聚合物是优选的。在这些中，环胺例如乙烯基吡咯烷酮(PVP)和/或乙烯基咪唑(PVI)的聚合物和共聚物是特别优选的。适用于本文的聚胺N-氧化物聚合物含有具有以下结构式的单元：R-AX-P；其中P为N-O基团可以连接至其的或者N-O基团可以形成该可聚合单元的一部分的可聚合单元；A为以下结构之一：-NC(O)-、-C(O)O-、-S-、-O-、-N＝；x为0或1；和R为N-O基团的氮可以连接至其的或N-O基团是这些基团的一部分的脂肪族、乙氧基化的脂肪族、芳香族、杂环或脂环基团或其组合，或者N-O基团可以连接至单元两者。优选的聚胺N-氧化物是其中R为杂环基团，例如吡啶、吡咯、咪唑、吡咯烷、哌啶及其衍生物的那些。
可以使用任何聚合物主链，只要形成的氧化胺聚合物是水溶性的且具有染料转移抑制性质。合适的聚合物主链的实例为聚乙烯基、聚亚烷基、聚酯、聚醚、聚酰胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸酯及其混合物。这些聚合物包括无规或嵌段共聚物，其中一个单体类型为胺N-氧化物，并且其它单体类型为N-氧化物。胺N-氧化物聚合物通常具有10:1至1:1,000,000的胺与胺N-氧化物的比率。然而，聚氧化胺聚合物中存在的氧化胺基团的数量可以随合适的共聚合或合适的N-氧化程度而变化。聚氧化胺可以在几乎任何聚合化程度下获得。通常，平均分子量在以下范围内：500至1,000,000；更优选1,000至500,000；最优选5,000至100,000。该优选种类的物质在本文中称为“PVNO”。优选的聚胺N-氧化物为聚(4-乙烯基吡啶-N-氧化物)，其平均分子量为约50,000，且胺与胺N-氧化物之比为约1:4。
N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑聚合物的共聚物(作为种类，称为PVPVI)也是优选的。优选地，PVPVI具有的平均分子量的范围为：5,000至1,000,000，更优选5,000至200,000，最优选10,000至20,000，如通过如在Barth,et al.,Chemical Analysis,Vol.113."Modern Methods of Polymer Characterization"中描述的光散射测定的。优选的PVPVI共聚物通常具有的N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮的摩尔比为1:1至0.2:1，更优选0.8:1至0.3:1，最优选0.6:1至0.4:1。这些共聚物可以是直链的或支链的。合适的PVPVI聚合物包括可商购自BASF,Ludwigshafen,Germany的Sokalan(TM)HP56。
还优选作为染料转移抑制剂的是具有以下平均分子量的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)：约5,000至约400,000，优选约5,000至约2000,000，更优选约5,000至约50,000。PVP公开在例如EP-A-262,897和EP-A-256,696中。合适的PVP聚合物包括可商购自BASF的Sokalan(TM)HP50。含有PVP的组合物也可以含有具有平均分子量约500至约100,000，优选约1,000至约10,000的聚乙二醇(PEG)。优选地，在洗涤溶液中递送的以ppm计的PEG与PVP之比为约2:1至约50:1，更优选约3:1至约10:1。
还优选作为染料转移抑制剂的是来自改性聚乙烯亚胺聚合物的种类的那些，如例如在WO-A-0005334中公开的。这些改性聚乙烯亚胺聚合物为水溶性的或水可分散性的改性聚胺。改性聚胺进一步公开在US-A-4,548,744；US-A-4,597,898；US-A-4,877,896；US-A-4,891,160；US-A-4,976,879；US-A-5,415,807；GB-A-1,537,288；GB-A-1,498,520；DE-A-2829022和JP-A-06313271中。
改性乙氧基化聚胺(EPEI)为上述的，且通常是直链的或支链的聚(＞2)胺。所述胺可以为伯胺、仲胺或叔胺。单个或大量的胺官能与一个或多个环氧烷基团反应以形成聚环氧烷侧链。环氧烷可以为均聚物(例如环氧乙烷)或无规或嵌段共聚物。环氧烷侧链的末端基团可以进一步反应以赋予分子以阴离子特性(例如，赋予羧酸或磺酸官能性)。
优选地，根据本发明的组合物包含染料转移抑制剂，其选自聚乙烯吡啶N-氧化物(PVNO)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯咪唑、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑共聚物(PVPVI)、其共聚物及其混合物。
在根据本发明的组合物中，染料转移抑制剂的量将为按组合物的重量计0.01至10％、优选0.02至8％，或者甚至至5％、更优选0.03至6％，或甚至至2％。应当理解，染料转移抑制剂将通过防止染料从一处迁移到另一处而协助保持白度。该白度的保持协助清洁和抵抗洗涤液中存在的表面活性剂的减少。
抗再沉积聚合物
聚合物可以包括抗再沉积聚合物；其可以包括聚羧酸盐物质。聚羧酸盐物质(其可以通过聚合或共聚合适的不饱和单体而制备)优选地以其酸形式混合。可以聚合以形成合适的聚羧酸盐的不饱和单体酸包括丙烯酸、马来酸(或马来酸酐)、富马酸、衣康酸、乌头酸、甲基富马酸(mesaconic acid)、柠康酸和亚甲基丙二酸。不含羧酸盐基团的单体片段例如乙烯基甲基醚、苯乙烯、乙烯等等在本文的聚羧酸盐中的存在是合适的，条件是这样的片段不构成聚合物的多于约40重量％。
特别优选的聚羧酸盐可以衍生自丙烯酸。本文中有用的这样的基于丙烯酸的聚合物是聚合丙烯酸的水溶性盐。酸形式的这样的聚合物的平均分子量优选范围为约2,000至10,000，更优选约4,000至7,000，最优选约4,000至5,000。这样的丙烯酸聚合物的水溶性盐可以包括例如碱金属盐、铵盐和取代铵盐。这种类型的可溶性聚合物是已知的物质。在洗涤剂组合物中使用这种类型的聚丙烯酸盐已经公开在例如Diehl的1967年3月授权的美国专利No.3,308,067中。在本发明中，优选的聚羧酸盐是聚丙烯酸钠。
基于丙烯酸/马来酸的共聚物也可用作抗再沉积剂的优选组分。这样的物质包括丙烯酸和马来酸的共聚物的水溶性盐。酸形式的这样的共聚物的平均分子量优选范围为约2,000至100,000，更优选约5,000至75,000，最优选约7,000至65,000。在这样的共聚物中丙烯酸盐与马来酸盐片段之比通常范围为约30:1至约1:1，更优选约10:1至2:1。这样的丙烯酸/马来酸共聚物的水溶性盐可以包括例如碱金属盐、铵盐和取代铵盐。这种类型的可溶性丙烯酸盐/马来酸盐共聚物是已知的物质，其描述在1982年12月15日公布的欧洲专利申请No.66915中和1986年9月3日公布的EP 193,360中，其也描述了包含丙烯酸羟丙酯的这样的聚合物。还一些有用的聚合物是马来酸/丙烯酸/乙烯醇三元共聚物(terpolymers)。这样的物质也公开在EP 193,360中，包括例如丙烯酸/马来酸/乙烯醇的45/45/10三元共聚物。
聚乙二醇(PEG)可以作为粘土去污抗再沉积剂。为了这些目的，典型分子量范围为约500至约100,000，优选约1,000至约50,000，更优选约3,000至约10,000。也可以使用聚天冬氨酸盐和聚谷氨酸盐分散剂。本领域技术人员已知的任何聚合去污剂可以任选地用于根据本发明的组合物中。聚合去污剂的特征为同时具有使疏水性纤维(例如聚酯和尼龙)的表面亲水的亲水性片段，和在疏水性纤维上沉积并在洗涤和漂洗循环的完成中对其保持粘附并因此作为针对亲水性片段的锚的疏水性片段。这可以使得在用去污剂处理之后存在的污渍能够在随后的洗涤程序中更容易地清除。
在根据本发明的组合物中，抗再沉积聚合物的量将为按组合物的重量计0.01至10％，优选0.02至8％，更优选0.03至6％。
去污聚合物：
聚合物可以包括用于聚酯的去污聚合物，其包括芳香族二羧酸和亚烷基二醇的聚合物(包括含有聚亚烷基二醇的聚合物)。
本文有用的聚合去污剂特别地包括具有以下的那些去污剂：
(a)一种或多种非离子亲水性组分，其基本上由以下组成：
(i)聚合度为至少2的聚氧乙烯片段，或
(ii)氧丙烯或聚合度为2至10的聚氧丙烯片段，其中所述亲水性片段不包含任何氧丙烯单元，除非其在各个末端通过醚键键合至邻近部分，或
(iii)包含氧乙烯和1至约30个氧丙烯单元的氧亚烷基单元的混合物，其中所述混合物含有足够量的氧乙烯单元，使得亲水性组分具有足够强的亲水性以提高去污剂在常规聚酯合成纤维表面上沉积时这样的表面的亲水性，所述亲水性片段优选包含至少约25％氧乙烯单元，并且更优选地，特别是对具有约20至30个氧丙烯单元的这样的组分，至少约50％的氧乙烯单元；或
(b)一种或多种疏水性组分，其包含：
(i)C3氧亚烷基对苯二甲酸酯片段，其中如果所述疏水性组分也包含氧亚烷基对苯二甲酸酯，则氧乙烯对苯二甲酸酯:C3氧亚烷基对苯二甲酸酯单元的比率为约2:1或更低，
(ii)C4-C6亚烷基或氧C4-C6亚烷基片段，或其混合物，
(iii)聚(乙烯基酯)片段，优选聚合度为至少2的聚乙酸乙烯酯，或
(iv)C1-C4烷基醚或C4羟烷基醚取代物，或其混合物，其中所述取代物以C1-C4烷基醚或C4羟烷基醚纤维素衍生物，或其混合物的形式存在，并且这样的纤维素衍生物为两亲性的，由此它们具有足够水平的C1-C4烷基醚和/或C4羟烷基醚单元以在常规聚酯合成纤维表面上沉积并且一旦粘附于这样的常规合成纤维表面，保留足够水平的羟基，以增强纤维表面亲水性，或(a)和(b)的组合。
优选地，(a)(i)的聚氧乙烯片段将具有约200的聚合度，尽管可以使用更高的水平，但是优选3至约150，更优选6至约100。合适的氧C4-C6亚烷基疏水性片段包括，但不限于，聚合去污剂的端部封盖(end-caps)，例如MO3S(CH2)nOCH2CH2O-，其中M是钠并且n是4-6的整数，如在1988年1月26日授权给Gosselink的美国专利4,721,580中公开的。
特征为聚(乙烯基酯)疏水性片段的去污剂包括聚(乙烯基酯)的接枝共聚物，例如C1-C6乙烯基酯，优选接枝到聚环氧烷主链(例如聚环氧乙烷主链)上的聚(乙酸乙烯酯)。参见Kud等的在1987年4月22日公布的欧洲专利申请0 219 048。这种类型的可商购去污剂包括SOKALAN类型的材料，例如可获自BASF(西德)的SOKALAN HP-22。
一类优选去污剂是具有对苯二甲酸乙二醇酯和聚环氧乙烷(PEO)对苯二甲酸酯的无规嵌段的共聚物。这种聚合去污剂的分子量在约25,000至约55,000的范围内。参见1976年5月25日授权给Hays的美国专利No.3,959,230和1975年7月8日授权给Basadur的美国专利No.3,893,929。
另一种优选的聚合去污剂是具有衍生自平均分子量为300-5,000的聚氧乙二醇的包含10-15重量％的对苯二甲酸乙二醇酯单元与90-80重量％的聚氧乙烯对苯二甲酸酯单元的对苯二甲酸乙二醇酯单元的重复单元的聚酯。该聚合物的实例包括可商购物质ZELCON5126(来自DuPont)和MILEASE T(来自ICI)。还参见1987年10月27日授权给Gosselink的美国专利No.4,702,857。
另一种优选的聚合去污剂是由对苯二酰基和氧亚烷基氧重复单元的低聚酯主链和共价连接至该主链的末端部分组成的基本上线性的酯低聚物的磺化产物。这些去污剂充分描述在1990年11月6日授权给J.J.Scheibel和E.P.Gosselink的美国专利No.4,968,451中。其它合适的聚合去污剂包括1987年12月8日授权给Gosselink等的美国专利No.4,721,580的对苯二甲酸酯聚酯，1988年1月26日授权给Gosselink的美国专利No.4,721,580的阴离子封端低聚酯，和1987年10月27日授权给Gosselink的美国专利No.4,702,857的嵌段聚酯低聚化合物。
优选的聚合去污剂还包括1989年10月31日授权给Maldonado等的美国专利No.4,877,896的去污剂，该专利公开了阴离子(特别是磺基芳酰基(sulfoarolyl))封端的对苯二甲酸酯。
如果使用，去污剂通常将占洗涤剂组合物的约0.01重量％至约10.0重量％，典型地大于或等于0.2重量％，甚至3重量％至9重量％，但更优选地它们以在组合物中大于1重量％，甚至大于2重量％，并且最优选地大于3重量％，甚至更优选地大于5重量％，例如6至8重量％使用。还优选的去污剂是具有对苯二甲酰基单元、磺基异对苯二酰基单元、氧乙烯氧基和氧基-1,2-亚丙基单元的重复单元的低聚物。该等重复单元形成该低聚物的主链，并且优选地用改性羟乙磺酸盐末端封盖来终止。该类型的特别优选的去污剂包含约1个磺基间苯二甲酰基(sulfoisophthaloyl)单元、5个对苯二甲酰基单元，比率为约1.7至约1.8的氧乙烯氧基与氧基-1,2-亚丙基氧单元，和两个2-(2-羟基乙氧基)-乙磺酸钠封端单元。所述去污剂还包含以低聚物的重量计约0.5重量％至约20重量％的结晶减少稳定剂，其优选选自二甲苯磺酸盐、异丙苯磺酸盐、甲苯磺酸盐及其混合物。
合适的去污剂聚合物描述在WO 2008095626(Clariant)；WO 2006133867(Clariant)；WO 2006133868(Clariant)；WO 2005097959(Clariant)；WO 9858044(Clariant)；WO 2000004120(Rhodia Chimie)；US 6242404(Rhodia Inc)；WO 2001023515(Rhodia Inc)；WO 9941346(Rhodia Chim)；WO 9815346(Rhodia Inc)；WO 9741197(BASF)；EP 728795(BASF)；US 5008032(BASF)；WO 2002077063(BASF)；EP 483606(BASF)；EP442101(BASF)；WO 9820092(Proctor&Gamble)；EP 201124(Proctor&Gamble)；EP 199403(Proctor&Gamble)；DE 2527793(Proctor&Gamble)；WO 9919429(Proctor&Gamble)；WO9859030(Proctor&Gamble)；US 5834412(Proctor&Gamble)；WO 9742285(Proctor&Gamble)；WO 9703162(Proctor&Gamble)；WO 9502030(Proctor&Gamble)；WO 9502028(Proctor&Gamble)；EP 357280(Proctor&Gamble)；US 4116885(Proctor&Gamble)；WO9532232(Henkel)；WO 9532232(Henkel)；WO 9616150(Henkel)；WO 9518207(Henkel)；EP1099748(Henkel)；FR 2619393(Colgate Palmolive)；DE 3411941(Colgate Palmolive)；DE 3410810(Colgate Palmolive)；WO 2002018474(RWE-DEA MINERALOEL&CHEM AG；SASOLGERMANY GMBH)；EP 743358(Textil Color AG)；PL 148326(Instytut Ciezkiej SyntezyOrganicznej"Blachownia",Pol.)；JP 2001181692(Lion Corp)；JP 11193397 A(LionCorp)；RO 114357(S.C."Prod Cresus"S.A.,Bacau,Rom.)；和US 7119056(Sasol)中。
特别优选的是相对高水平的EPEI(基于组合物＞5重量％)与去污聚合物的组合，特别地但不排他地，如果甜菜碱包含在表面活性剂体系中。
特别优选的是EPEI与上述类型的去污聚合物的组合，用于使与1.0g/L或更高的含甜菜碱但不含EPEI或SRP的非皂表面活性剂洗涤液相比，能够在更低的表面活性剂水平下性能增加。该效果对于聚酯上的一些污渍特别明显，最特别是红粘土。所述组合对葵花油和粉底的效果也是有益的。通过重复的预处理，SRP性能显著增强。存在EPEI性能的积累效应的一些证据。
最优选的去污聚合物是水溶性/水溶混性或水可分散性的聚酯，例如：由Rhodia(gerol)以Repel-O-Tex商标销售的直链聚酯，由Clariant以Texcare商标销售的轻度支化的聚酯，特别是Texcare SRN170，和重度支化的聚酯，例如从Sasol可获得并在US 7119056中描述的那些。
粘度调节剂可包含增稠聚合物。
增稠聚合物包含线性/交联碱性可溶胀丙烯酸共聚物/ASE/HASE/C-HASE。
优选的增稠聚合物是线性/交联碱性可溶胀丙烯酸共聚物/ASE/HASE/C-HASE。应添加需要碱性条件以溶胀并因此提供洗涤剂流体的增稠的聚合物，使得它们至少在流体制造期间暴露于碱性条件。成品流体是碱性的并不是必要的。
增稠聚合物是水可溶胀的聚丙烯酸酯。这样的聚合物可以是碱性可溶胀共聚物(ASE)，其任选地具有在单体的至少一个上的疏水修饰(HASE)，或具有交联基团(CASE)，并且可能具有疏水修饰和交联两者(C-HASE)。
如本文所用，术语“(甲基)丙烯酸的”是指丙烯酸的或甲基丙烯酸的，且“(甲基)丙烯酸酯”是指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。术语“丙烯酸聚合物”是指丙烯酸单体即丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)及其酯的聚合物，和包含至少50％的丙烯酸单体的共聚物。AA和MAA的酯包括但不限于甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸乙酯(EMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)，以及AA或MAA的其他烷基酯。
优选地，丙烯酸聚合物具有至少75％的衍生自(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸酯单体的单体残基，更优选至少90％，更优选至少95％，最优选至少98％。术语“乙烯基单体”是指适用于加成聚合并含有单一可聚合碳-碳双键的单体。
通过使用亲脂修饰的(甲基)丙烯酸酯残基(其各自可含有一个或多个亲脂性基团)可以赋予疏水性质。这样的基团合适地在与亲水链相同的共聚物组分中并且连接至亲水链，例如聚氧乙烯链。或者，共聚物可含有乙烯基，其可用于将聚合物与其它含乙烯基的实体共聚以改变或改善聚合物的性质。可聚合基团可以直接或间接地连接至亲脂基团，例如通过一个或多个，例如至多60个，优选至多40个水溶性接头基团，例如-CH[R]CH2O-或-CH[R]CH2NH-基团，其中R是氢或甲基。或者，可聚合基团可通过亲水性(例如聚氧乙烯)组分与含不饱和度的氨基甲酸酯化合物反应而连接至亲脂基团。一个或多个亲脂修饰基团的分子量优选与这样的基团的数量一起选择，以给出共聚物中的所需最小亲脂性含量，并且优选地，在广泛的液体中令人满意的性能。
共聚物中亲脂修饰组分的量优选为至少5％，更优选至少7.5％，最优选至少10％；并且优选不超过25％，更优选不超过20％，更优选不超过18％，最优选不超过15％。
亲脂修饰基团本身优选是直链饱和烷基，但可以是芳烷基或烷基碳环基团，例如烷基苯基基团，具有至少6个，并且至多30个碳原子，虽然也可考虑支链基团。应理解，烷基可以具有合成或天然起源，并且尤其在后一种情况下，可以含有一定范围的链长度。
亲脂修饰基团的链长度优选低于25，更优选8-22，最优选10-18个碳原子。亲脂修饰共聚物的亲水性组分可以合适地为优选包含至少2个，优选至少5个，更优选至少10个，并且至多60个，优选至多40个，更优选至多30个环氧乙烷单元的至少一个链的聚氧乙烯组分。这样的组分通常以链长的混合物产生。
优选地，共聚物中的(甲基)丙烯酸C2-C4烷基酯残基是(甲基)丙烯酸C2-C3烷基酯残基，且最优选是EA。优选地，(甲基)丙烯酸C2-C4烷基酯残基的量为至少20％，更优选至少30％，更优选至少40％，最优选至少50％。优选地，(甲基)丙烯酸C2-C4烷基酯残基的量不大于75％，更优选不大于70％，最优选不大于65％。优选地，用于本发明的共聚物中丙烯酸残基的量为至少5％，更优选至少7.5％，更优选至少10％，最优选至少15％。优选地，丙烯酸残基的量不大于27.5％，更优选不大于25％，最优选不大于22％。通过在用于制备共聚物的单体混合物中包含丙烯酸或具有可聚合乙烯基的丙烯酸低聚物，将丙烯酸残基引入共聚物中。
优选地，共聚物含有提供总丙烯酸加甲基丙烯酸含量为至少15％，更优选至少17.5％，最优选至少20％的量的衍生自甲基丙烯酸的残基。优选地，共聚物的总丙烯酸加甲基丙烯酸含量不大于65％，更优选不大于50％，最优选不大于40％。
任选地，共聚物还含有2％至25％，优选5％至20％的亲水性共聚单体，优选具有羟基、羧酸或磺酸官能性的共聚单体。亲水性共聚单体的实例包括(甲基)丙烯酸2-羟乙酯(HEMA或HEA)、衣康酸和丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸。
本发明的流体含有至少0.1％，并且优选不超过10％的增稠聚合物；即，共聚物的总量在该范围内。优选地，流体中共聚物的量为至少0.3％，更优选至少0.5％，更优选至少0.7％，最优选至少1％。优选地，水性流体中共聚物的量不大于7％，更优选不大于5％，最优选不大于3％。优选地，共聚物是丙烯酸聚合物。
水性分散体或干燥形式的共聚物可以被混合到待增稠的水性体系中，然后在pH响应性增稠剂的情况下按照需要适当添加酸性或碱性材料。在共聚的pH响应性增稠剂的情况下，待增稠体系的pH值为或被调节至至少5，优选至少6，更优选至少7；优选将pH调节至不超过13。中和剂优选为碱，例如胺碱或碱金属或氢氧化铵，最优选氢氧化钠、氢氧化铵或三乙醇胺(TEA)。或者，共聚物可首先在水性分散体中中和，然后混合。表面活性剂优选在中和之前与共聚物分开地混合到水性流体中。
未交联聚合物的分子量通常为约100,000至1百万。
在聚合物被交联的情况下，交联剂(例如具有两个或更多个烯键式不饱和基团的单体)在聚合过程中被包含在共聚物组分中。这样的单体的实例包括邻苯二甲酸二烯丙酯、二乙烯基苯、甲基丙烯酸烯丙酯、二丙烯酸丁烯(diacrylobutylene)或二甲基丙烯酸乙二醇酯。当使用时，基于共聚物组分的重量，交联剂的量通常为0.01％至2％，优选0.1至1％，更优选0.2至0.8％。
当使用交联剂时，共聚物可以在链转移剂的存在下制备。合适的链转移剂的实例是四氯化碳、溴仿、溴三氯甲烷和具有巯基的化合物，例如长链烷基硫醇和硫酯，例如十二烷基-、辛基-、十四烷基-或十六烷基-硫醇或者丁基-、异辛基-或十二烷基-巯基乙酸酯。当使用时，基于共聚物组分的重量，链转移剂的量通常为0.01％至5％，优选0.1％至1％。如果交联剂与链转移剂结合使用(其对于聚合目的而言是矛盾的操作)，不仅观察到优异的效率，而且观察到与亲水性表面活性剂的非常高的相容性，如通过提高的产品透明度所表现的。
疏水修饰的聚丙烯酸酯增稠聚合物可以作为来自Dow的Acusol聚合物获得。
可以使用的替代或另外的聚合物类型描述于WO2011/117427(Lamberti)中。这些聚合物包括：
i)0.2至10重量％的增稠剂，其是可通过以下物质的聚合获得的交联碱性可溶胀聚丙烯酸酯：
a)20至70重量％的含羧基的单烯属不饱和单体；
b)20至70重量％的(甲基)丙烯酸酯；
c)0.05至3重量％的含一个或多个乙酰乙酰基或氰基乙酰基的不饱和单体；
d)0.01至3重量％的多烯属不饱和单体；
e)0至10重量％的非离子丙烯酸缔合单体；
ii)5至60重量％的由选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂及其混合物的至少一种化合物组成的洗涤剂组分。
包含一个或多个乙酰乙酰基或氰基乙酰基的这样的交联碱性可溶胀聚丙烯酸酯在表面活性剂和电解质的存在下具有高增稠能力，提供均匀并透明的溶液，并且与现有技术的交联碱性可溶胀聚丙烯酸酯相比，具有改善的悬浮和增稠特性。这种类型的交联增稠聚合物可作为Viscolam增稠聚合物获自Lamberti。
洗衣液可以包含一种或多种酶。
一种或多种酶可以包括以下酶的任一种或组合。酶可以来自细菌或真菌来源。包括化学修饰或蛋白质工程化的突变体。如本文使用的术语“酶”包括酶变体(例如，通过重组技术产生)。这样的酶变体的实例公开在例如EP 251,446(Genencor)、WO 91/00345(NovoNordisk)、EP 525,610(Solvay)和WO 94/02618(Gist-Brocades NV)中。
优选地，所述一种或多种酶包括一种或多种蛋白酶。优选的蛋白酶包括丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶，优选碱性微生物蛋白酶或胰蛋白酶样蛋白酶。碱性蛋白酶包括枯草杆菌蛋白酶，特别是来源于芽孢杆菌属的那些，例如枯草杆菌蛋白酶Novo、枯草杆菌蛋白酶Carlsberg、枯草杆菌蛋白酶309、枯草杆菌蛋白酶147和枯草杆菌蛋白酶168。胰蛋白酶样(即，能够在赖氨酸或精氨酸的C-末端侧切割肽键)。这样的蛋白酶可以具有猪或牛来源。也包括镰刀菌属衍生的胰蛋白酶蛋白酶。
可商购蛋白酶包括AlcalaseTM、SavinaseTM、PrimaseTM、DuralaseTM、DyrazymTM、EsperaseTM、EverlaseTM、PolarzymeTM、和KannaseTM(Novozymes A/S)、MaxataseTM、MaxacalTM、MaxapemTM、ProperaseTM、PurafectTM、Purafect OxPTM、FN2TM和FN3TM(GenencorInternational Inc.)。
优选地，所述一种或多种酶包括一种或多种脂肪酶。优选的脂肪酶包括来自以下的脂肪酶：腐质霉(Humicola)(同义词嗜热真菌(Thermomyces))，例如来自H.lanuginosa(T.lanuginosus)或来自H.insolens；假单胞菌脂肪酶，例如来自产碱假单胞菌(P.alcaligenes)或假产碱假单胞菌(P.pseudoalcaligenes)、洋葱假单胞菌(P.cepacia)、施氏假单胞菌(P.stutzeri)、荧光假单胞菌(P.fluorescens)，假单胞菌菌株SD 705(WO95/06720和WO 96/27002)、P.wisconsinensis；芽孢杆菌脂肪酶，例如来自枯草芽孢杆菌(B.subtilis)(Dartois等(1993),Biochemica et Biophysica Acta,1131,253-360)、嗜热脂肪芽孢杆菌(B.stearothermophilus)(JP 64/744992)或短小芽孢杆菌(B.pumilus)(WO91/16422)。
可商购脂肪酶包括LipolaseTM和Lipolase UltraTM、LipexTM(Novozymes A/S)。
优选地，所述一种或多种酶包括一种或多种磷脂酶。优选的磷脂酶(EC 3.1.1.4和/或EC 3.1.1.32)包括水解磷脂的酶。包括水解一个脂肪酰基(分别在sn-1和sn-2位置)以形成溶血磷脂的磷脂酶A1和A2和可以水解溶血磷脂中的其余脂肪酰基的溶血磷脂酶(或磷脂酶B)，也包括分别释放二酰基甘油或磷脂酸的磷脂酶C和磷脂酶D(磷酸二酯酶)。
本文中使用的与本发明的酶相关的术语“磷脂酶A”旨在覆盖具有磷脂酶A1和/或磷脂酶A2活性的酶。磷脂酶活性可以由同样具有其它活性的酶提供，例如具有磷脂酶活性的脂肪酶。
磷脂酶可以具有任何来源，例如具有动物来源(例如哺乳动物)，例如来自胰腺(例如牛或猪胰腺)或蛇毒或蜂毒。优选地，磷脂酶可以具有微生物来源，例如来自丝状真菌、酵母或细菌，例如曲霉属或种，例如黑曲霉；盘基网柄菌，例如D.discoideum；毛霉，例如爪哇毛霉、高大毛霉、M.subtilissimus；脉孢菌，例如粗糙脉孢菌；根毛霉，例如微小根毛霉；根霉，例如少根根霉，日本根霉，匍枝根霉；核盘菌，例如白腐核盘菌(S.libertiana)；毛癣菌，例如红色毛癣菌；Whetzelinia，例如W.sclerotiorum；芽孢杆菌，例如巨大芽胞杆菌，枯草芽孢杆菌；柠檬酸杆菌，例如弗氏柠檬酸杆菌；肠杆菌，例如产气肠杆菌，阴沟肠杆菌；爱德华菌，迟钝爱德华菌；欧文氏菌，例如草生欧文氏菌；埃希氏菌，例如大肠杆菌；克雷伯氏菌，例如肺炎克雷伯氏菌；变形杆菌，例如普通变形杆菌；普罗威登斯菌，例如斯氏普罗威登斯菌；沙门氏菌，例如鼠伤寒沙门氏菌；沙雷氏菌，例如S.liquefasciens，粘质沙雷氏菌；志贺氏菌，例如弗氏志贺氏菌；链霉菌，例如S.violeceoruber；耶尔森氏菌，例如小肠结肠炎耶尔森氏菌。因此，磷脂酶可以是真菌的，例如来自核菌亚纲，例如镰刀菌属，例如黄色镰刀菌、异孢镰刀菌、腐皮镰刀菌、或尖孢镰刀菌的菌株。磷脂酶也可以来自曲霉属中的丝状真菌菌株，例如泡盛曲霉，臭曲霉，日本曲霉，黑曲霉或米曲霉。
优选的磷脂酶源自腐质霉菌株，特别是Humicola lanuginosa或变体；和来自镰刀菌菌株，特别是尖孢镰刀菌。磷脂酶可以源自尖孢镰刀菌DSM 2672。
优选地，磷脂酶包括磷脂酶A1(EC.3.1.1.32)或磷脂酶A2(EC.3.1.1.4)。
商业磷脂酶的实例包括LECITASETM和LECITASETMULTRA、YIELSMAX或LIPOPAN F(可得自Novozymes A/S，Denmark)。
优选地，所述一种或多种酶包括一种或多种角质酶。优选的角质酶(EC 3.1.1.74)源自曲霉的菌株，特别是米曲霉；链格孢的菌株，特别是Alternaria brassiciola；镰刀菌的菌株，特别是腐皮镰刀菌、豌豆腐皮镰刀菌(Fusarium solani pisi)、大刀粉红镰刀菌或Fusarium roseum sambucium；长蠕孢的菌株，特别是Helminthosporum sativum；腐质霉的菌株，特别是特异腐质霉；假单胞菌的菌株，特别是门多萨假单胞菌或恶臭假单胞菌；丝核菌的菌株，特别是立枯丝核菌；链霉菌的菌株，特别是疥疮病链霉菌；或细基格孢的菌株，特别是群生细基格孢(Ulocladium consortiale)。最优选地，角质酶源自特异腐质霉的菌株，特别是特异腐质霉DSM 1800菌株。
商业角质酶包括NOVOZYMTM51032(可得自Novozymes A/S，Denmark)。
优选地，所述一种或多种酶包括一种或多种淀粉酶。包括优选的淀粉酶(α和/或β)，例如从芽孢杆菌，例如从地衣芽孢杆菌NCIB8059、ATCC6634、ATCC6598、ATCC11945、ATCC8480、ATCC9945a或芽孢杆菌菌株DSM 12649(AA560α-淀粉酶)或芽孢杆菌DSM 12648(AA349α-淀粉酶)获得的α-淀粉酶。可商购淀粉酶是DuramylTM、TermamylTM、Termamyl UltraTM、NatalaseTM、StainzymeTM、FungamylTM和BANTM(Novozymes A/S)、RapidaseTM和PurastarTM(来自Genencor International Inc.)。
优选地，所述一种或多种酶包括一种或多种纤维素酶。优选的纤维素酶包括来自芽孢杆菌属、假单胞菌属、腐质霉属、镰刀菌属、梭孢壳属、枝顶孢属的纤维素酶，例如由特异腐质霉、土生梭孢壳、嗜热毁丝霉和尖孢镰刀菌产生的真菌纤维素酶。
特别优选的纤维素酶是具有颜色护理益处的碱性或中性纤维素酶。可商购纤维素酶包括CelluzymeTM、CarezymeTM、EndolaseTM、RenozymeTM(Novozymes A/S)、ClazinaseTM和Puradax HATM(Genencor International Inc.)和KAC-500(B)TM(Kao Corporation)。
优选地，所述一种或多种酶包括一种或多种甘露聚糖酶。优选的甘露聚糖酶(EC3.2.1.78)包括源自丝状真菌曲霉属，优选黑曲霉或棘孢曲霉或里氏木霉或来自产生β-甘露聚糖酶和β-甘露糖苷酶的芽孢杆菌微生物FERM P-8856或来自嗜碱性芽孢杆菌AM-001或来自解淀粉芽孢杆菌的菌株。甘露聚糖酶可以包括源自Bacillus agaradhaerens、地衣芽孢杆菌、嗜碱芽孢杆菌(Bacillus halodurans)、克劳氏芽孢杆菌、芽孢杆菌和特异腐质霉的碱性家族5和26。
可商购甘露聚糖酶的实例包括可从Novozymes A/S Denmark获得的MannawayTM。
优选地，所述一种或多种酶包括一种或多种过氧化物酶和/或氧化镁。优选的过氧化物酶/氧化酶包括来自鬼伞属，例如来自灰盖鬼伞及其变体的过氧化物酶。可商购过氧化物酶包括GuardzymeTM和NovozymTM51004(Novozymes A/S)。
存在于组合物中的任何酶可以使用常规的稳定剂稳定化，例如多元醇，如丙二醇或甘油；糖或糖醇；乳酸；硼酸或硼酸衍生物，例如芳族硼酸酯，或苯基硼酸衍生物，如4-甲酰基苯基硼酸。
流体可以是织物或硬表面处理液体。
根据本发明的流体也可以包含多种功能性成分：表面活性剂、助洗剂、各种助剂、螯合剂、光学增白剂、染料、软化剂等。
现将参考以下附图对本发明的各种非限制性实施方式进行更具体的说明，其中：
图1为涉及根据本发明的消费者洗衣液分配系统的实施方式的侧视图，在截面中显示容器支撑和挤压机构。
图2为图1中显示的实施方式的放大正视图。
图3为图2的弹性组件的放大视图。
图4为系统的上部的放大截面图。
图5为容器支撑和挤压机构的透视的放大和分解图。
图6为力转移机构的放大图。
图7为计量加料装置在原位的放大图。
图8为容器的侧视图。
一种示例性织物处理洗衣液如下。
Figure BDA0002380936240000261
Figure BDA0002380936240000271
一种进一步的示例性洗衣液如下。
Figure BDA0002380936240000272
*C12-C15烷氧基化(9EO)链基团
参照附图，显示了直面消费者的洗衣液分配系统1，其包括：
(a)含有洗衣液5(其可以是如上述实施例中的)的容器3，所述容器具有适于信箱投送的细长横截面，其中容器宽度为容器宽度的至少两倍，并且容器深度小于5cm；
(b)分配装置7，其配置用于在分配方向上容纳容器3；
(c)具有自动关闭分配孔11的计量加料装置9，计量加料装置9连接所述容器用于当由消费者致动时，经由分配孔11从容器3分配单位化剂量的洗衣液5(足以洗涤一份负载)。
系统进一步包括加料梭15，并且当容器3被置于分配装置7中时，所述加料梭15位于分配孔11下方。洗衣液5被分配到梭15中，然后将这直接置于洗涤筒或其它洗涤容器(未显示)中。加料装置定位器17限制加料装置的位置，使得其直接停留在分配孔下方或与其成一直线，从而避免分配期间溢出。定位器17包括在分配装置7的基部中的浅凹部17，所述凹部17对应于加料梭15的基部。
容器3具有纵轴Y，其一端具有密闭基部，并且在相反(纵向)端具有分配部分，所述容器3的分配方向使得该分配部分是在密闭基部下面。
分配装置7具有外壳21，其包括用于在分配方向上(如图所示)支撑容器3的容器支撑23，并且该容器支撑23相对于外壳21可活动，以实现洗衣液5的分配。分配装置7进一步包括挤压机构25，其可操作以挤压容器3以经由计量加料装置9实现单元化(足以处理一份负载)剂量的洗衣液5的分配。挤压装置25连接至容器支撑23，使得容器支撑的向下运动致动在容器侧面3上的挤压结构25，因此转而实现分配。挤压机构25包括通过一系列枢杆(pivoted levers)连接至力传动机构29的挤压臂27。
因此，可以通过仅仅以图1所示的方向A下压容器3或容器支撑23而实现分配。挤压机构是弹性的，因为一旦容器支撑已经向下移动用于分配，则其经由复位弹簧33恢复至其原始位置。液体5的分配在下行冲程时发生。
装置是手动操作的，不需要动力。容器3具有在图中显示更清楚的阶梯式剖面。这提供了力传递面31，用于从容器将向下推动传递给支撑和力传递机构29。
容器3具有主面和相对的后面，所述面沿着它们的两个相应侧部通过相应的侧壁连接。这些壁是平坦面，其与光滑外部侧面相互连接。容器3具有通常是基于细长椭圆形的横截面，其具有限定非连续壁的平坦表面，由此存在其中相邻壁相交的不同边缘区域。在其它实施方式(未显示)中，容器3具有弯曲面，其产生更光滑的边缘区域和更多的连续弯曲壁。主面和后面为侧壁的宽度的至少四倍。
挤压机构25利用特别成形的凹部接合主面和后面，所述凹部对应于容器横截面形状，以确保容器的主壁和后壁(即，具有大得多的柔韧区域的那些)排列以接合挤压机构。由于缺乏容器的径向对称性和需要接合一些壁进行挤压，这是必需的。该凹部起到提供指导的作用，使得当消费者向下推动时，运动是向下的，而不是向侧面的，以及充当防止柱筒在回程冲程时射出装置的阻力。
当容器3被压紧时，计量加料装置9释放固定量的洗涤剂。一旦释放柱筒，则计量加料装置9将自动地填充自身，并且准备好分配另外的固定量。在减压在回程冲程时开始后，硅酮膜停止液流。
在另一个实施方式中，容器使其壁全部或部分增厚，以向挤压机构的挤压作用提供一些阻力。这允许获得较小剂量。仅仅使挤压机构附近的那些部分增厚能够使瓶子的其余部分是轻量的。
容器3的最大深度小于4cm，优选小于3cm。最大深度可以小于2cm。
容器的最大宽度小于30cm，优选小于25cm，更优选小于20cm。最优选地，宽度小于15cm。
容器3是透明的或半透明的，具有除文本之外的半透明标记。
容器3可以从聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯和可以从其形成澄清或透明或半透明容器3的其它聚合物形成。
在21s-1下粘度200-700cPs的液体中进行包含挥发物连同挤压操作装置一起意味着洗衣液在升高的压力和速度下离开，其通过增强挥发性有益剂在分配期间的释放而增强消费者感受。
在21s-1下200-700cPs的粘度提供了在挤压期间良好且快速的动态混合，但是当其进入加料装置时没有喷溅。优选地，在室温(21度)下使用布氏粘度计测量粘度。
流体为液体或可倾倒的凝胶。
分配装置包括多个部分，并且这些部分自身可以包括可以提供未组装的和“平坦包装的”分部分(sub sections)，用于信箱投送到消费者。然后消费者可以从所述多个部分组装装置。或者，分配装置可以提供为如所示的完全组装和投送而不需要任何组件，除了插入容器的。
当然，应当理解，本发明并不意味着限于仅通过举例描述的上述实施方式的细节。

Claims (15)

1.一种洗衣液分配系统，其包括：
(a)含有洗衣液的容器，所述容器具有适于信箱投送的细长横截面，其中容器宽度为容器深度的至少两倍，并且所述容器深度小于5cm；
(b)分配装置，其配置用于在分配方向上容纳所述容器；
(c)加料装置，其用于当由消费者致动时，经由自动关闭分配孔从所述容器分配一定剂量的所述洗衣液，
其中所述洗衣液具有在200-1500cps范围内的粘度。
2.根据权利要求1所述的洗衣液分配系统，其中所述加料装置为连接到所述分配装置或所述容器的计量加料装置。
3.根据前述权利要求中任一项所述的洗衣液分配系统，其中系统包括在分配之后可操作以关闭所述分配孔的膜。
4.根据前述权利要求中任一项所述的洗衣液分配系统，其中所述分配装置具有外壳，所述外壳包括用于在所述分配方向上支撑所述容器的容器支撑，并且其相对于所述外壳可活动以实现所述洗衣液的分配。
5.根据前述权利要求中任一项所述的洗衣液分配系统，其中所述分配装置包括挤压机构，其挤压所述容器以经由所述计量加料装置实现所述洗衣液的分配。
6.根据从属于权利要求4的权利要求5所述的洗衣液分配系统，其中所述挤压机构连接至所述容器支撑，使得所述容器支撑的向下运动致动所述挤压机构，因此转而实现分配。
7.根据权利要求6所述的洗衣液分配系统，其中所述挤压机构是弹性的，使得一旦所述容器支撑已经向下移动，则其恢复至其原始位置。
8.根据前述权利要求中任一项所述的洗衣液分配系统，其中所述容器具有阶梯式剖面。
9.根据前述权利要求中任一项所述的洗衣液分配系统，其中所述容器具有主壁和相对的后壁，并且所述挤压机构接合所述主面和后面。
10.根据权利要求4或从属于权利要求4的权利要求5-9中任一项所述的洗衣液分配系统，其中所述容器支撑提供具有与所述容器的横截面形状相对应的横截面形状的凹部。
11.根据前述权利要求中任一项所述的洗衣液分配系统，其中所述容器的最大深度小于4cm，并且所述容器的最大宽度小于30cm。
12.根据权利要求3或从属于权利要求3的权利要求4-11中任一项所述的洗衣液分配系统，其中所述膜包括硅酮材料。
13.根据前述权利要求中任一项所述的洗衣液分配系统，其中所述洗衣液包含挥发性有益剂。
14.根据前述权利要求中任一项所述的洗衣液分配系统，其中所述洗衣液包含清洁聚合物。
15.一种用于与洗衣液分配系统一起使用的容器，其中所述容器包括具有小于4cm的最大深度和小于30cm的最大宽度的细长横截面，所述容器容纳具有在200-1500cps范围内的粘度的洗衣液。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108348783A (zh) * 2015-11-17 2018-07-31 荷兰联合利华有限公司 氯咪巴唑微囊和包含表面活性剂和氯咪巴唑的毛发护理组合物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5620097A (en) * 1994-12-30 1997-04-15 Ortho Pharmaceutical Corporation Protective packaging system
CN102088894A (zh) * 2008-07-15 2011-06-08 汉高股份有限及两合公司 具有部件支架的配量系统
CN102264887A (zh) * 2008-12-23 2011-11-30 荷兰联合利华有限公司 可流动洗衣组合物及其包装
US20130042652A1 (en) * 2010-04-20 2013-02-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Metering system for use in conjunction with a water-conducting household appliance such as a washing machine, dishwasher, clothes dryer or the like
CN103061075A (zh) * 2013-01-24 2013-04-24 无锡小天鹅股份有限公司 洗衣机

Family Cites Families (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3308067A (en) 1963-04-01 1967-03-07 Procter & Gamble Polyelectrolyte builders and detergent compositions
CA989557A (en) 1971-10-28 1976-05-25 The Procter And Gamble Company Compositions and process for imparting renewable soil release finish to polyester-containing fabrics
GB1498520A (en) 1974-04-22 1978-01-18 Procter & Gamble Detergent compositions having soil release properties
US3959230A (en) 1974-06-25 1976-05-25 The Procter & Gamble Company Polyethylene oxide terephthalate polymers
CA1049367A (en) 1974-06-25 1979-02-27 The Procter And Gamble Company Liquid detergent compositions having soil release properties
DE2613790A1 (de) 1975-04-02 1976-10-14 Procter & Gamble Waschmittel
US4116885A (en) 1977-09-23 1978-09-26 The Procter & Gamble Company Anionic surfactant-containing detergent compositions having soil-release properties
DE2829022A1 (de) 1978-07-01 1980-01-10 Henkel Kgaa Verfahren zur nachbehandlung gewaschener textilien zwecks verbesserung der auswaschbarkeit von anschmutzungen
EP0066915B1 (en) 1981-05-30 1987-11-11 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Detergent composition containing performance additive and copolymeric compatibilizing agent therefor
US4891160A (en) 1982-12-23 1990-01-02 The Proctor & Gamble Company Detergent compositions containing ethoxylated amines having clay soil removal/anti-redeposition properties
US4597898A (en) 1982-12-23 1986-07-01 The Proctor & Gamble Company Detergent compositions containing ethoxylated amines having clay soil removal/anti-redeposition properties
SE459972B (sv) 1983-03-29 1989-08-28 Colgate Palmolive Co Smutsavvisande partikelformig tvaettmedelskomposition innehaallande en smutsavvisande polymer, foerfarande foer dess framstaellning och dess anvaendning vid tvaettning av syntetiska organiska polymera fibermaterial
NZ207692A (en) 1983-04-04 1986-04-11 Colgate Palmolive Co Soil-release promoting liquid detergent containing terephthalate polymers
US4548744A (en) 1983-07-22 1985-10-22 Connor Daniel S Ethoxylated amine oxides having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions
US4702857A (en) 1984-12-21 1987-10-27 The Procter & Gamble Company Block polyesters and like compounds useful as soil release agents in detergent compositions
GB8504733D0 (en) 1985-02-23 1985-03-27 Procter & Gamble Ltd Detergent compositions
EP0199403B1 (en) 1985-04-15 1993-12-15 The Procter & Gamble Company Stable liquid detergent compositions
GB8511089D0 (en) 1985-05-01 1985-06-12 Procter & Gamble Cleaning compositions
DE3536530A1 (de) 1985-10-12 1987-04-23 Basf Ag Verwendung von pfropfcopolymerisaten aus polyalkylenoxiden und vinylacetat als vergrauungsinhibitoren beim waschen und nachbehandeln von synthesefasern enthaltendem textilgut
US4711730A (en) 1986-04-15 1987-12-08 The Procter & Gamble Company Capped 1,2-propylene terephthalate-polyoxyethylene terephthalate polyesters useful as soil release agents
IE65767B1 (en) 1986-04-30 1995-11-15 Genencor Int Non-human carbonyl hydrolase mutants DNA sequences and vectors encoding same and hosts transformed with said vectors
PL148326B1 (en) 1986-07-15 1989-10-31 A softerner for teytile products
GB8618635D0 (en) 1986-07-30 1986-09-10 Unilever Plc Detergent composition
US4954292A (en) 1986-10-01 1990-09-04 Lever Brothers Co. Detergent composition containing PVP and process of using same
US4721580A (en) 1987-01-07 1988-01-26 The Procter & Gamble Company Anionic end-capped oligomeric esters as soil release agents in detergent compositions
AU616190B2 (en) 1987-08-10 1991-10-24 Colgate-Palmolive Company, The Nonionic detergent composition of increased soil release promoting properties
JPS6474992A (en) 1987-09-16 1989-03-20 Fuji Oil Co Ltd Dna sequence, plasmid and production of lipase
US4877896A (en) 1987-10-05 1989-10-31 The Procter & Gamble Company Sulfoaroyl end-capped ester of oligomers suitable as soil-release agents in detergent compositions and fabric-conditioner articles
US4976879A (en) 1987-10-05 1990-12-11 The Procter & Gamble Company Sulfoaroyl end-capped ester oligomers suitable as soil-release agents in detergent compositions and fabric-conditioner articles
US4968451A (en) 1988-08-26 1990-11-06 The Procter & Gamble Company Soil release agents having allyl-derived sulfonated end caps
ATE134669T1 (de) 1988-08-26 1996-03-15 Procter & Gamble Schmutzabweisende mittel mit von allylgruppen abgeleiteten sulphonierten endgruppen
DE3837013A1 (de) 1988-10-31 1990-05-03 Basf Ag Verwendung von partiell veresterten copolymerisaten in fluessigwaschmitteln
DK316989D0 (da) 1989-06-26 1989-06-26 Novo Nordisk As Enzymer
DE4001415A1 (de) 1990-01-19 1991-07-25 Basf Ag Polyester, die nichtionische tenside einkondensiert enthalten, ihre herstellung und ihre verwendung in waschmitteln
DK0528828T4 (da) 1990-04-14 1998-08-31 Genencor Internat Gmbh Alkaliske bacillus-lipaser, DNA-sekvenser, der koder herfor, og bacilli der producerer sådanne lipaser
DE4034334A1 (de) 1990-10-29 1992-04-30 Basf Ag Verwendung von weinsaeure einkondensiert enthaltenden polyestern als waschmittelzusatz, verfahren zur herstellung der polyester und polyester aus weinsaeure und tetracarbonsaeuren
EP0995801A1 (de) 1991-07-27 2000-04-26 Genencor International GmbH Verfahren zur Verbesserung des Stabilität von Enzymen und stabilisierte Enzyme
JP4028592B2 (ja) 1992-07-17 2007-12-26 ジェネンコー インターナショナル インコーポレイテッド 高アルカリ性セリンプロテアーゼ
JPH06313271A (ja) 1993-04-27 1994-11-08 Unitika Ltd セルロース繊維の防汚加工方法
AU7256494A (en) 1993-07-08 1995-02-06 Procter & Gamble Company, The Detergent compositions comprising soil release agents
US5415807A (en) 1993-07-08 1995-05-16 The Procter & Gamble Company Sulfonated poly-ethoxy/propoxy end-capped ester oligomers suitable as soil release agents in detergent compositions
JP2859520B2 (ja) 1993-08-30 1999-02-17 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ リパーゼ及びそれを生産する微生物及びリパーゼ製造方法及びリパーゼ含有洗剤組成物
DE4344357A1 (de) 1993-12-24 1995-06-29 Henkel Kgaa Flüssiges Wasch- und Reinigungsmittel
DE59508590D1 (de) 1994-05-20 2000-08-24 Henkel Kgaa Schmutzablösevermögende polyester
US5578563A (en) 1994-08-12 1996-11-26 The Procter & Gamble Company Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces
DE4440956A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Schmutzabweisendes Waschmittel mit bestimmter Tensidkombination
DE19506634A1 (de) 1995-02-25 1996-08-29 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von feinteiligen Mischungen aus amphiphilen Polymeren und Polycarboxylaten und ihre Verwendung
JPH08228778A (ja) 1995-02-27 1996-09-10 Showa Denko Kk 新規なリパーゼ遺伝子及びそれを用いたリパーゼの製造方法
EP0743358B1 (de) 1995-05-18 2003-11-26 Textil Color Ag Zusammensetzung zum Waschen und Reinigen von Textilmaterialien
GB2303146A (en) 1995-07-08 1997-02-12 Procter & Gamble Detergent compositions
US5728671A (en) 1995-12-21 1998-03-17 The Procter & Gamble Company Soil release polymers with fluorescent whitening properties
DE19616570A1 (de) 1996-04-25 1997-10-30 Basf Ag Vor exothermer Zersetzung durch Oxidation geschützte Waschmittelbestandteile
US6087316A (en) 1996-05-03 2000-07-11 The Procter & Gamble Company Cotton soil release polymers
US5922663A (en) 1996-10-04 1999-07-13 Rhodia Inc. Enhancement of soil release with gemini surfactants
AR010265A1 (es) 1996-11-01 2000-06-07 Procter & Gamble Composiciones detergentes para el lavado a mano que comprende una combinacion de surfactantes y polimero de liberacion de suciedad
DE19725508A1 (de) 1997-06-17 1998-12-24 Clariant Gmbh Wasch- und Reinigungsmittel
WO1998059030A1 (en) 1997-06-20 1998-12-30 The Procter & Gamble Company Soil release polymers with fluorescent whitening properties
AU5082298A (en) 1997-10-10 1999-05-03 Procter & Gamble Company, The A detergent composition
JP4053124B2 (ja) 1997-12-26 2008-02-27 ライオン株式会社 洗剤粒子組成物及びその製造方法
WO1999041346A1 (fr) 1998-02-11 1999-08-19 Rhodia Chimie Compositions detergentes antisalissures
RO114357B1 (ro) 1998-02-26 1999-03-30 Sc Prod Cresus Sa Compoziție pentru tratarea anti-murdărire a materialelor textile
FR2781233B1 (fr) 1998-07-15 2000-08-18 Rhodia Chimie Sa Composition polyester terephtalique et son utilisation comme agent antisalissure
AU8585898A (en) 1998-07-23 2000-02-14 Procter & Gamble Company, The Laundry detergent composition
WO2001023515A1 (en) 1999-09-29 2001-04-05 Rhodia Inc. Novel polymer based cleaning compositions for use in hard surface cleaning and laundry applications
DE19954831A1 (de) 1999-11-13 2001-05-17 Henkel Kgaa Tensid-haltige Wasch- und Reinigungsmittel
JP2001181692A (ja) 1999-12-27 2001-07-03 Lion Corp 部分洗い用液体洗浄剤組成物
DE10043604A1 (de) 2000-09-02 2002-03-28 Rwe Dea Ag Fließfähige, amphiphile und nichtionische Oligoester
DE10115250A1 (de) 2001-03-28 2002-10-10 Basf Ag Schmutzablösende Polyester
DE102004018051A1 (de) 2004-04-08 2005-11-10 Clariant Gmbh Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend Farbfixiermittel und Soil Release Polymere
DE102005027604A1 (de) 2005-06-15 2006-12-28 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Reinigungsmittel für harte Oberflächen
DE102005027605A1 (de) 2005-06-15 2006-12-28 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Geschirrspülmittelformulierungen enthaltend Oligoester
DE102007005532A1 (de) 2007-02-03 2008-08-07 Clariant International Limited Wässrige Oligo- und Polyesterzubereitungen
KR101482111B1 (ko) * 2008-05-23 2015-01-13 엘지전자 주식회사 세탁기
EP3059480B1 (de) * 2008-07-15 2018-06-06 Henkel AG & Co. KGaA Dosiergerät
DE102010029352A1 (de) * 2010-05-27 2011-12-01 Eliahu Koppelmann Dosieranlage für Waschmaschine
ITVA20110008A1 (it) 2011-03-25 2012-09-26 Lamberti Spa Composizioni detergenti
NL2014031B1 (en) 2014-12-22 2016-10-12 Plasticum Netherlands B V Dosing cap.

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5620097A (en) * 1994-12-30 1997-04-15 Ortho Pharmaceutical Corporation Protective packaging system
CN102088894A (zh) * 2008-07-15 2011-06-08 汉高股份有限及两合公司 具有部件支架的配量系统
CN102264887A (zh) * 2008-12-23 2011-11-30 荷兰联合利华有限公司 可流动洗衣组合物及其包装
US20130042652A1 (en) * 2010-04-20 2013-02-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Metering system for use in conjunction with a water-conducting household appliance such as a washing machine, dishwasher, clothes dryer or the like
CN103061075A (zh) * 2013-01-24 2013-04-24 无锡小天鹅股份有限公司 洗衣机

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108348783A (zh) * 2015-11-17 2018-07-31 荷兰联合利华有限公司 氯咪巴唑微囊和包含表面活性剂和氯咪巴唑的毛发护理组合物
CN108348783B (zh) * 2015-11-17 2021-05-14 荷兰联合利华有限公司 氯咪巴唑微囊和包含表面活性剂和氯咪巴唑的毛发护理组合物

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