BR112014023362A2 - método para o revestimento de substratos metálicos, e, sistema para otimizar a aplicação de uma composição de revestimento em pó - Google Patents
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Abstract
método para o revestimento de substratos metálicos, e, sistema para otimizar a aplicação de uma composição de revestimento em pó a presente invenção refere-se a métodos e sistemas para o revestimento de substratos metálicos. os métodos e sistemas incluem uma composição de revestimento em pó que compreende um aglutinante polimérico e uma embalagem de aplicação. a embalagem de aplicação inclui ao menos um componente antiestática e pelo menos um componente pósmisturado. o uso de uma embalagem de aplicação reduz ionização posterior e efeitos de jaula de faraday durante aplicação eletrostática. os métodos descritos fornecem revestimentos com lisura de superficie e cobertura ótima de bordas.
Description
MÉTODO PARA O REVESTIMENTO DE SUBSTRATOS METÁLICOS, E, SISTEMA PARA OTIMIZAR A APLICAÇÃO DE DMA COMPOSIÇÃO DE REVESTIMENTO EM PÓ”
REFERÊNCIA REMISSIVA AO($) PEDIDOS(S) RELACIONADOfSI [0001] Este pedido reivindica o benefício do pedido provisório de patente ÜS n.° 61/712.110 depositado em 10 de outubro de 2012, do pedido provisório de patente US n° 61/613.647, depositado em 21 de março de 2012 e do pedido provisório de patente US n° 61/642,578, depositado em 4 de maio de 201.2.
ANTECEDENTES [0002] Os revestimentos em pó são sistemas de revestimento sem solvente, 100% sólidos, que têm sido usados como alternativas de baixo VOC e baixo custo a revestimentos líquidos e tintas tradicionais.
[0003] Revestimento em pó de partes de metal é uma prática, comum. E difícil, entretanto, revestir certas partes de um substrato metálico, incluindo bordas e cantos, por exemplo, para se obter um revestimento uniforme com o uso de processos de revestimento em pó típicos, e corrosão da borda é um problema comum. Tipicamente, quando revestimentos em pó são aplicados a partes de metal, partículas de pó não fluem para o interior dos cantos, sobre bordas, ou para o interior de outras áreas rebaixadas devido aos efeitos da jaula de faraday. Adicionalmente, quando uma composição de revestimento em pó ê aplicada a uma superfície já revestida com um pó não curado ou não gelificado, uma carga de superfície tende a se acumular sobre a superfície, levando a ionização posterior significativa. Isto pode resultar em mistura eletrostátíca. indesejada das camadas no revestimento, e uma redução consequente da lisura e de brilho. Sistemas convencionais que tentam superar os efeitos de jaula de faraday e problemas de ionização posterior tipicamente exigem modificações na linha, modificações no aparelho de aspersão ou alterações das características físicas da própria composição em pó. Entretanto,
2/2.1 tais métodos tipicamente levam a ineficiência do processo, castos maiores e atrasos.
[0004] A partir do supracitado, será entendido que existe uma necessidade por revestimento em pó eficaz de partes de metal, onde os efeitos de jaula de faraday e iomzação posterior são eliminados, e onde o revestimento demonstra características de desempenho excelentes, como proteção contra a corrosão excelente, incluindo as bordas, e lisura ou brilho de superfície ótimos, sem modificação significativa do equipamento ou da linha.
SUMÁRIO [0005] A invenção aqui descrita inclui métodos e sistemas para revestimento de substratos metálicos com o uso de uma. ou mais composições em pó. Em uma modalidade, os métodos incluem fornecimento de um substrato metálico e aplicação de um primeiro revestimento em pó sobre o substrato. Um segundo revestimento em pó é então aplicado sobre o primeiro revestimento em pó, sendo que o segundo revestimento em pó inclui ao menos uma resina, aglutinante polimérica e uma embalagem aditiva. Os dois revestimentos são então curados simultaneamente para produzir um revestimento com boa resistência à corrosão, incluindo os cantos, bordas e outras áreas rebaixadas, e lisura ou brilho de superfície ótimos.
[0006] Em outra modalidade, a presente invenção inclui sistemas para revestimento de um substrato metálico. O sistema incluí ao menos uma composição em pó com um aditivo de aplicação. Quando a composição em pó é aplicada eletrostaticamente sobre um revestimento em pó não gelifiea.de sob um substrato, o revestimento resultante tem uma resistência ótima à corrosão e uma lisura ou brilho de superfície.
[0007] Em outra, modalidade, a. presente invenção incluí métodos para revestimento de um substrato metálico, onde os métodos incluem fornecimento de ao menos uma resina aglutinante polimérica, adição de uma embalagem de aplicação para formar uma mistura, e extrusão da mistura. Os
3/21 métodos incluem, ainda, pulverização da mistura para formar uma composição de revestimento em pó.
[0008] Em ainda outra modalidade, a presente invenção inclui métodos e sistemas para revestimento de um substrato metálico, onde as métodos e sistemas incluem fornecimento de ao menos uma primeira composição cm pó, que inclui uma embalagem de aplicação. A embalagem de aplicação inclui um componente antiestática e um componente altamente disperso.
[0009] Os detalhes de uma ou mais modalidades e aspectos da. invenção são apresentados abaixo. Outros recursos, objetos e vantagens da invenção ficarão evidentes a partir da descrição e das reivindicações.
DEFINIÇÕES SELECIONADAS [00010] Exceto onde especificado em contrário, os seguintes termos para uso na presente invenção têm os significados fornecidos abaixo.
[0001.1] O termo ''sobre’’, quando usado no contexto de um revestimento aplicado sobre uma superfície ou substrato, inclui ambos os revestimentos aplicados direta ou indiretamente à superfície ou substrato. Desta forma, por exemplo, um revestimento aplicado a uma camada iniciadora que cobre um substrato constitui um revestimento aplicado sobre o substrato. Adicionalmente, o termo ’’substrato metálico’', como usado aqui, refere-se a substratos que são não tratados, não escarvados ou limpos, e além disso a superfícies que foram escorvadas ou pré-tratadas por vários métodos conhecidos aos versado na técnica.
[00012] O termo ’lisura’', como usado aqui, refere-se ao brilho especular eu refietância de .luz de uma superfície revestida com pó. Isto é tipicamente obtido pela comparação da refietância especular de uma amostra revestida a refietância especular de um vidro negro padrão. Como usado aqui, a lisura pode ser expressa, por quaisquer meios conhecidos pelos versados na técnica de revestimento em. pó. Incluindo normas visuais desenvolvidas pelo
4/21
Powder Coating Institute. Sob esta norma, uma escala visual de dez painéis revestidos com pó, graduada de 1 (alia rugosidade/casca de laranja) a 10 (multo lisa, acabamento de alto brilho) é usada. Para determinar a lisura relativa, uma amostra revestida com pó é comparada visualmente aos painéis padrão, e um grau de lisura é atribuído pelo julgamento de qual painel padrão está mais próximo da amostra. Na alternativa, a. lisura da superfície pode ser expressa como brilho de 20 graus ou 60 graus, medido com o uso do método ASTM D523. Adicionalmente·, a lisura pude ser avaliada por outros métodos conhecidos na técnica, Incluindo, por exemplo, monitoramento da clareza da imagem (DOI), onde a reflexão de uma amostra revestida com pó em cada um dos painéis de teste de 10 PCI é fotografada, e a velocidade de um feixe de luz refletido a partir da superfície é medido por um instrumento especial. As superfícies que refletiram uma imagem perfeltamente têm um valor de DOI de 100, enquanto as superfícies com pouca ou nenhuma clareza de imagem têm um valor de DOI de 0. O método usado para determinar a lisura dependerá tipicamente da finalidade do substrato revestido com pó.
[00013] O termo ‘'efeito de jaula de faraday’*, como usado aqui, referese a um fenômeno observado durante aplicação eletrostática de um revestimento em pó. Especificamente, uma jaula de faraday é um invólucro eletrostático resultante do padrão de linhas de campo geradas entre o eletrodo no aparelho de aspersão e o substrato ligado à terra. A diferença na tensão entre as duas superfícies induz um campo elétrico forte entre o aparelho de aspersão e o substrato. Consequentemente, partículas de pó carregadas seguem as linhas de campo resultantes e não cobrem os cantos, bordas e outras áreas rebaixadas. Penetração da jaula de faraday refere-se a habilidade de certas partículas de pó de passar através dos orifícios no invólucro eletrostático ou jaula de faraday, e revestir o substrato.
[00014] Como usado aqui, o termo ionização posterior refere-se a um fenômeno que ocorre quando um revestimento em. pó é aplicado sobre uma
S / 71 superfície não gelificada, tipicamente um primeira revestimento em pó que não foi totalmente curado. Conforme mais pó é aplicado, a superfície fica saturada com carga e partículas de pó são repelidas da superfície, resultando na mistura eletrostática das camadas em pó, levando a um revestimento não uniforme e acumulo de fome.
[00015] O termo eficiência de transferência, como asado aqui, referese a porcentagem, de partículas de pó ou sólidos de revestimento que saem do aparelho de aspersão que são realmente depositados sobre o .substrato. A fonização posterior e os efeitos de jaula de faraday reduzir a eficiência de transferência de modo geral.
[00016] Exceto onde indicado em contrário, o termo polímero inclui ambos íotopolimeros e copolímeros (isto é, polímeros de dois ou mais monômeros diferentes).
[00017] O termo compreende e as variações do mesmo não têm um significado limitador quando aparecem, na. descrição e nas reivindicações.
[00018] Os termos preferencial e de preferência referem-se a modalidades da invenção que podem fornecer determinados benefícios, sob determinadas circunstâncias. Entretanto, outras modalidades podem também ser preferenciais, sob circunstâncias iguais ou diferentes. Além disso, a menção a uma ou mais modalidades preferenciais não implica que outras modalidades não sejam úteis, e não se destina a excluir outras modalidades do escopo da invenção.
[00019] Para uso na presente invenção, um, uma”, o, a, ao menos um, ao menos uma, um ou mais e uma ou mais são usados de maneira intereambíável. Desta forma, por exemplo, uma composição de revestimento que compreende um aditivo pode ser interpretada como significando que a composição de revestimento inclui um ou mais aditivos.
[00020] Na presente invenção, menções a intervalos de número com extremos incluem todos os números contidos dentro desta faixa (por exemplo,
6/21 a 5 incluí I, 1,5, 2, 2,75,3, 3,SO, 4, 5, etc.). Além disso, a descrição de uma. faixa inclui a descrição de todas as subfaixas incluídas na faixa mais ampla (por exemplo, 1 a 5 apresenta 1 a 4, 1,5 a 4,5, 1 a 2, etc.).
DESCRIÇÃO DETALHADA [00021 ] As modalidades da invenção aqui descritas incluem métodos e sistemas para revestimento em pó de um substrato metálico, incluindo os cantos, bordas e outras áreas rebaixadas. Os métodos incluem as etapas de aplicação de ao menos uma. composição em pó a nm substrato, sendo que o uso de uma. embalagem de aplicação ou aditivo reduz os efeitos de jaula, de faraday e ionização posterior, e aumenta a eficiência de transferência quando um revestimento em pó é aplicado eletrostaticamente sobre uma. superfície ou pó não geliflcado.
[00022] Consequentemente, em algumas modalidades, a presente invenção fornece métodos ou sistemas para revestimento de um substrato, incluindo os cantos, bordas ou outras áreas rebaixadas, com um processo que utiliza um aditivo de aplicação para aumentar a penetração da jaula de faraday enquanto limita a ionização posterior. Os métodos aqui descritos, portanto, eliminam a necessidade de se modificar o equipamento de aspersão ou linhas de aspersão a fim. de se reduzir os efeitos jaula de faraday ou ionização posterior. Adidonalmente, uma vez que os métodos aqui descritos fornecem cobertura ótima para os cantos, bordas, e outras áreas rebaixadas dos substratos, métodos mecânicos alternativos para revestir os cantos ou bordas antes da aplicação de um revestimento em pó não são mais necessários. Portanto, os métodos aqui descritos reduzem o tempo, energia e custo de revestimento em pó de um substrato, incluindo as bordas, sem comprometer a resistência à corrosão ou lisura de superfície do revestimento.
[00023] Em uma modalidade, os métodos aqui descritos incluem aplicação de ao menos uma primeira composição em pó a um substrato. A composição em pó é uma composição fusível que se funde sob aplicação de calor para fbrmar um filme de revestimento. O pó é aplicado com o uso de métodos conhecidos aos versado na técnica, como, por exemplo, métodos de aspersão eletrostática, a uma espessura do filme de cerca de 25 a cerca de 75 microns, de preferência de 35 a 65 microns. Em um aspecto, a composição em pó é aplicada a superfície de um substrato metálico ou limpa (isto é, não escorvada) ou pré-tratada, isto é, a composição em pó pode ser aplicada a uma superfície metálica que é não escorvada, que foi limpa ou revestida com elétrons, ou uma superfície que foi pré-tratada por vários métodos conhecidos pelos versado na técnica. Em um aspecto preferencial, a composição em pó é aplicada sobre uma primeira composição em pó que não foi curada ou é apenas parcialmente curada, isto é, um revestimento em pó não gelifícado. [00024] Em uma modalidade, o método aqui descrito inclui aplicação de ao menos uma segunda composição em pó a um substrato após ao menos uma primeira composição em pó ser aplicada. Em um aspecto, a segunda composição em pó pode ter a mesma composição química que a primeira composição, ou ela pode ser diferente. A primeira e a segunda composições em pó podem ser compatíveis ou incompatíveis. A segunda composição em pó é aplicada com o uso de métodos conhecidos pelos versado na técnica, como, por exemplo, métodos de aspersão eletrostática. A segunda composição em pó pode ser aplicada a um acúmulo de filme reduzido, uma vez que ela é, de preferência, aplicada sobre um revestimento da primeira composição em pó não gelifícado ou não curado ou parcialmente ourado, até um acúmulo de filme de 20 a 40 microns, de preferência de 25 a 100, com mais preferência de 50 a 75 microns. Λ espessura total ótima do filme formado pela, composição em pó, ou pela primeira e segunda composições em pó pode ser de cerca de 50 a 175, de preferência de 85 a 135 microns (aproximadamente de 3,5 a
5,5 míl).
[00025] Em uma modalidade, os métodos aqui descritos incluem aplicação de ao menos uma segunda composição em pó após ao menos uma
S/2I primeira composição em pó ter sido aplicada ao substrato metálico. As composições em pó são tipicamente aplicadas por métodos de aspersão eletrustátlca, onde as partículas da composição em pó são carregadas e o substrato é ligada à terra ou aterrado. As partículas de pó são carregadas ou pela interação da partículas com ar ionizado (isto é, carregadas por corona), ou por atrito (isto é, carregadas triboeletricamente). As complicações relacionadas a aplicação podem surgir durante a. aspersão eletrostática, e o acúmulo de filme e eficiência de transferência são afetados pelas linhas de campo elétricas entre a pistola de aspersão e o substrato, isto é, efeitos de jaula de íãraday. Estes problemas podem ser superados pela utilização de métodos de leito fluidizado para revestimento de um substrato, mas estes métodos produzem revestimentos substancialmente mais espessos e são impraticáveis para várias finalidades.
[00026] E improvável que uma composição em pó aplicada ou borrlfada sobre uma superfície revestida com um pó não gelificado produza brilho ou lisura de superfície similares ou equivalentes a uma composição em pó borrlfada diretamente sobre uma superfície metálica. Sem se ater à teoria, acredita-se que quando uma segunda composição em pó é aplicada sobre um primeiro pó não gelificado, a acúmulo de partículas de pó carregadas sobre a superfície leva a ionizaçao posterior, e as partículas de pó começam a. levantar da superfície, resultando em um acúmulo de filme não uniforme. Adicionalmente, formação da jaula de faraday é típica, e inibe o revestimento das bordas, cantos, nu outras áreas rebaixadas do substrato, levando a um filme não uniforme e/ou lisura reduzida da superfície. Sem se ater à teoria, para superar os efeitos de jaula de faraday quando se aplica revestimentos em pó eletrostatícumente a superfícies com cantos, bordas, superfícies agudas ou outras geometrias rebaixadas ou não planares, é necessário diminuir a formação da jaula de faraday ou aumentar o número de partículas que podem penetrar a jaula de faraday.
9/21 [00027] Convencionalmente, os efeitos de jaula de faraday são diminuídos pela redução da saída da ferramenta de aplicação, como «ma pistola de aspersâo, por exemplo, para, aumentar os orifícios na jaula de faraday, de modo que mais partículas de pó penetrem na jaula de faraday e sejam depositadas. Entretanto, tais métodos exigem redução da velocidade de linha, e uma diminuição geral na eficiência de transferência. Alternativamente., a penetração da jaula de faraday pode ser aumentada pela alteração das características das partículas de pó, conforme descrito, por exemplo, na patente US n° 6.130.281. Em geral, partículas menores têm uma penetração melhor, mas demonstram eficiência de transferência mais baixa. Portanto, a fim de se revestir um artigo ou substrato com acúmulo de filme e lisura ótimos, incluindo as bordas, cantos ou outras áreas rebaixadas, é preferencial modificar as características de aplicação da composição de revestimento.
[00028] Consequentemente, os métodos e sistemas aqui descritos incluem uma composição de revestimento em pó e uma embalagem da aplicação. A embalagem de aplicação aqui descrita ajuda a reduzir os efeitos de jaula de faraday e ionízação posterior sem modificação significativa das características do pó ou do equipamento de aplicação. A embalagem de aplicação aqui descrita permite que um artigo ou substrato já revestido com uma composição em pó não geUfieada seja borrífado ou revestido por uma segunda composição em pó na espessura do filme ótima, e contrário às expectativas na indústria, fornece lisura da superfície ou brilho ao menos equivalente aos revestimentos em pó aplicados diretamente ao metal.
[00029] Em um aspecto, os métodos aqui descritos produzem lisura ótima de superfície. Gs métodos aqui descritos produzem lisura de superfície na escala PCI de ao menos 4, de preferência ao menos 5. Medido como brilho a 20 graus ou brilho a 60 graus, os métodos aqui descritos produzem lisura de superfície relativa de cerca de 25 a 90%, de preferência acima de 60%, e com
10/21 mais preferência acima de 80%. Tipicamente e de preferência, a lisura da superfície será determinada pela finalidade desejada para o substrato metálico revestido com pó.
[00030] Em uma modalidade, a composição em pó inclui ao menos um aglutinante polimérico. A composição em pó pode também incluir, opeionalmente, um ou mais pigmentos, agentes opacificantes ou outros aditivos.
[00031] Aglutinanies poliméricos adequados incluem, em geral, uma resina formadora de filme e, opeionalmente, um agente de cura para a resina. O aglutinante pode ser selecionado a partir de qualquer resina ou combinação de resmas que fornece as propriedades de filme desejadas. Exemplos adequados de aglutinantes poliméricos incluem materiais termofixos e/ou termoplásòcos, e podem ser produzidos com epóxi, poliéster, poliuretano, poliamida, acrílico, cloreto de polívinila, náilon, fluoropolímero, silicone, outras resinas, ou combinações dos mesmos. Materiais termofixos sao preferenciais para uso como aglutinanies poliméricos em aplicações de revestimento em pó, e epóxis, poliésteres e acrílicos sao particularmente preferenciais. Se for desejado, resinas elastoméricas podem ser usadas para certas aplicações. Em um aspecto, aglutinanies poliméricos ou resmas específicos são incluídos nas composições em pó aqui descritas dependendo da finalidade desejada do substrato revestido com pó. Por exemplo, certos poliésteres de alto peso molecular mostram resistência à. corrosão superior e sao adequados ao uso sobre substratos usados para aplicações internas e externas. Em um aspecto preferencial, o aglutinante polimérico é um poliéster, de preferência um poliéster à base de isoftálíeo reticulado com isocianurato de triglicidila (TGIC).
[00032] Exemplos de aglutinanies preferenciais incluem os seguintes: resinas de poliéster foncionalizadas com earboxíla curadas com compostos funcionalizadcs eom epóxldo (por exemplo, isoeianurato de triglicidila).
11/21 resmas de poliéster funcionalizadas com carboxila curadas com resinas epõxi poliméricas, resmas de poliéster funcionalizadas com carboxila. curadas com amidas de hidróxi alquila, reinas de poliéster hidróxi-fúncionais curadas com isocianatos on uretdiona bloqueados, resinas epóxi curadas com aminas (por exemplo, diciandiamida), resinas epóxi curadas com resinas fenólicofuncionais, resmas em epóxi curadas com curativos funcional brados com carboxila, resinas acrílicas funcionalizadas com carboxila. curadas com resinas epóxí poli.méricas, resinas acrílicas hidróxi-funcionais curadas com isocianatos ou uretdionas bloqueados, resinas insaturadas curadas através de reações de radical livre, e resinas de silicone usadas ou como o único aglutinante ou em combinação com resinas orgânicas. A reação de cura opcional pode ser induzida termicamente, ou mediante a exposição a radiação (por exemplo, UV, UV-vis, luz visível, IV, IV próximo, e feixe eletrônico).
[00033] Os métodos e sistemas aqui descritos incluem ao menos uma composição em pó com uma embalagem de aplicação. Embalagens de aplicação adequadas incluem uma combinação de vários ingredientes, incluindo, de preferência, um componente antiestática, um componente altamente disperso e similares. O componente antiestática é, de preferência, um componente extrusável, e o componente altamente disperso é, de preferência, um componente aditivo misturado subsequentemente.
[00034] Em uma modalidade, o aditivo antiestática é um componente extrusável. Componentes antiestática extrusáveis adequados incluem, por exemplo, sais de metais alcalinos, sais de metais alcalino-terrosos, sais de amônio quaternário, agentes antiestática poliméricos, tensoativos, e similares. Saís metálicos adequados para uso como o componente antiestática incluem sais de ácidos monocarboxllicos Cj-Cja ou ácidos dicarboxílícos CrCas» sais de ácidos sulfônicos Cí-C^, sais de ácido orgânico de metais alcalinos ou metais alcalino-terrosos, saís de ácidos hidro-hálicos, sais de ácidos inorgânicos, e similares. Exemplos incluem, mas não se limitam a, sais de
12/21 ácidos carboxílícos como ácido fôrmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido oxálico, ácido succinico, etc., sais d© ácidos suifbnicos como ácido metanossulfônico, ácido p-toluenossulfôn.ico, etc., sais de ácidos orgânicos como ácido tiociâníco etc., saís de ácidos hidro-háíícos, como HCI, HBr, etc., e sais de ácidos inorgânicos como HCIO4, H2SO4, H3PO.4, etc. Sais de haleto, acetates e percloratos de metais alcalinos são preferenciais.
[00035] Sais de amônio quaternário adequados para uso como 0 componente antiestátiea incluem sais inorgânicos e orgânicos, isto é, sais formados pela reação de um composto de amina terciária com um ácido inorgânico ou orgânico. Sais de amônio quaternário inorgânicos incluem, por exemplo, sais de amônio quaternário de HF, HCI, HBr, HL HNO3, H2SO4, H3PO4, H3BO3, HCIO4, e similares, bem como misturas ou complexos destes ácidos. Sais de amônio quaternário orgânicos incluem, mas não se limitam a, compostos que têm a estrutura N(R)4-X', sendo que cada R é independentemente uma alquila ou ariía CmCjg substituída ou não substituída, e X é um radical aniônieo. Sais de amônio quaternário orgânicos preferenciais Incluem saís de alquil amônio ou de dialqtiil amônio, com mais preferência sais de metil etil amônio ou dimetil etil amônio de ácidos orgânicos, com a máxima preferência sais de metil etil amônio ou dimetil etil amônio de ácido iáurico, ácido mirístieo, ácido esteárico, ácido oleico, e similares. O radical aniônico é, de preferência, sulfâtos de alquila Cp-Cio, com .mais preferência sulfato de eüla, propila ou butila, com a máxima preferência sulfato de etíla.
[00036] Agentes antiestátiea. poliméricos adequados incluem resinas termoplásticas com grupos ou blocos antiestátiea incorporados a cadeia polimérica, como, por exemplo, copohmeros em bloco com polioieimas, amidas de peliéter éster, e similares. Exemplos de copolímeros em bloco adequados para os métodos aqui descritos incluem, mas não se limitam a, polímeros ou copolímeros obtidos mediante a polimeri.zação de uma ou mais
13/21 olefinas com 2 a 30 átomos de carbono, de preferência de 2 a I0 átomos de carbono, a com mais preferência átomos de carbono de propileno ou etiieno. Exemplos de amidas de poüéter éster adequadas para us métodos aqui descritos incluem, mas não se limitam a, amidas de poliéter éster produzidas a partir de bisíenol A.
[00037] Tensoativos adequados para uso nos métodos aqui descritos incluem, por exemplo, tensoativos não íônicos, aniônicos, catlônicos ou zwiteriômcos. Exemplos de tensoativos não iônicos incluem, mas não se limitam a, tensoativos do tipo políetilenoglicol, tensoativos do tipo álcool pob-hídrico, e similares. Tensoativos anionicos incluem, por exemplo, carbonates, sais ele éster de ácido sulfúrico, sulfonatos, sais de metais alcalinos de éster de ácido fbsforico, álcooís superiores, alqu.il éteres superiores, alquilbenzeno, parafina e similares. Exemplos de tensoativos catiônicos incluem sais de amônio quaternário como sais de alquil trimetil amônio e similares, conforme descrito acima. Tensoativos zwiteriônicos incluem, por exemplo, tensoativos do tipo aminoácido, zwiteriônico do tipo betaína, e similares. Os tensoativos podem ser usados sozinhos ou em combinação com outros tensoativos ou classes de tensoativos. De preferência, o tensoaíivo é um tensoativo aniônico, com mais preferência sulfonatos, e, com a máxima preferência, sulfonatos de alquilbenzeno, sulfonatos de alquila, sul fonatos de parafina, e similares.
[00038] Os métodos e sistemas aqui descritos incluem uma embalagem de aplicação que incluí um componente antiestática e um componente altamente disperso. Em uma modalidade, o componente altamente disperso é um componente pós-misturado. O termo ‘’pós-misturado’* refere-se a um ingrediente ou componente ativo adicionado à composição em pó após extrusão, mas durante ou antes da etapa de pulverização. Componentes pósmisturados adequados para uso nos métodos aqui descritos incluem, por exemplo, ceras, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, misturas dos
14/21 mesmos, e similares. Exemplos de ceras incluem ceras naturais (carnaúba, lanolina, cera, de abelha, e similares), ceras derivadas de petróleo (parafma e similares), ceras à base de polímero (cera de polietileno, cera de pohtetrafluoroetíleno (PTEE), cera modificada com poliamida, e similares), e cera de hidrocarboneto (cadeia longa (isto é, ao menos €^>), ácido graxo ou ceras à base de éster, e similares). Exemplos de oxides metálicos incluem silica hidrofóbica, silica hídrofílica, óxido de alumínio (isto é, alumina), e similares. Exemplos de hidróxidos metálicos incluem hidróxido de alumínio, e similares. Misturas de oxido metálico e hidróxido metálico são componentes pós-misíurado adequados, assim como óxidos metálicos e hidróxidos metálicos revestidos de cera. De preferência, o componente pós-misturado e um oxido metálico de fumo altamente disperso, com. mais preferência uma alumina defumada, De preferência, o componente pós-misturado é um óxido metálico de fumo altamente disperse com um tamanho de partícula D50 de cerca de ó a 60 microns, de preferência de cerca de 10 a 30 microns, ou um tamanho de partícula de aglomeração de cerca de 1 a 100 mn, de preferência de 5 a 50 nm.
[00039] Em uma modalidade preferencial, os métodos e sistemas aqui descritos incluem uma embalagem de aplicação que inclui. u.m componente antiestáíica e um óxido metálico de fumo altamente disperso. O componente antiestática é, de preferência, um aditivo pré-exlrusão, enquanto o óxido metálico de fumo é, de preferência, um componente pós-misturado. O agente antiestática está, de preferência, presente em uma quantidade de 0,1 a 3%, com mais preferência de 0,05 a .2,5%, e, com a máxima preferência, de 0,0.1 a 2%, com base no total peso da composição em. pó. O óxido metálico de fumo está, de preferência, presente em uma quantidade de até cerca de 2%, com mais preferência de cerca de 0,005 a 1,5%, e, com a máxima preferência, de cerca de 0,01 a 1%, com base no total peso da composição em pó.
[00040] A composição em pó pode opcionalmente Incluir outros
15/21 aditivos. Estes outros aditivos podem otimizar a aplicação do revestimento em pó, a fusão e/ou cura deste revestimento, ou o desempenho ou aparência do revestimento final. Exemples de aditivos opcionais que podem ser úteis no pó incluem: catalisadores de cura, antioxidantes, estabillzant.es de cor, aditivos de deslizamento e imperfeição, absorventes de UV, fotoestabilizantes de amina impedida, fotoiniciadores, aditivos de condutivídade, aditivos de tribocarga, aditivos aniicorrosao, cargas, agentes de textura, aditivos de desgaseifi cação, agentes para controle de fluxo, tixotropos, e aditi vos de cobertura, de borda.
[00041] Nos métodos aqui descritos, o agiutinante poiiméríco e o agente antiestática são, de preferência, misturados a seco juntos, junto com quaisquer aditivos opcionais, e, então, são tipicamente misturados em estado fundido pela passagem através de uma extrusora. O extrusado resultante é solidificado por resfriamento, o componente pós-misturado é adicionado, e o extrusado é moído ou pulverizado para formar um pó. Outros métodos podem também ser usados. Por exemplo, um método alternativo utiliza um agiutinante que é solúvel em dióxido de carbono liquido. Neste método, os ingredientes secos são misturados no dióxido de carbono líquido e, então, borrifados para formar as partículas de pó. Se for desejado, pós podem ser classificados ou peneirados para se alcançar um tamanho de partícula desejado e/ou uma distribuição de tamanhos de partícula. Em um aspecto preferencial, o componente pós-misturado é adicionado durante a etapa de pulverização.
[00042] O pó resultante tem um. tamanho que pode ser usado efetivamente pelo processo de aplicação. Virtualmente, partículas menores que lí) microns em tamanho são difíceis de se aplicar eiêtivamente com o uso de métodos de aspersao eietrostátíca convencionais. Consequentemente, pós que têm um tamanho médio de partícula menor que cerca de 25 microns são difíceis de aspergír eletrostaticamente pois estes pós têm tipicamente uma ampla fração de partículas pequenas. De preferência a trituração é ajustada
16/21 (ou penetração ou classificação é realizada) para se alcançar um tamanho médio de partícula de pó de cerca de 25 a 150 microns, com mats preferência de 30 a 70 microns, com a máxima preferência de 30 a 50 microns.
[00043] Opcionalmente, outros aditivos podem também ser usados nos métodos e sistemas da presente invenção. Conforme discutido acima, estes aditivos opcionais podem ser adicionados antes da extrusao e serem parte do pó de base, ou podem ser adicionados após a extrusao e/ou durante a pulverização. Aditivos adequados para adição após a extrusao incluem materiais que não tenant bom desempenho se eles fossem adicionados antes da extrusao; materiais que causariam desgaste adicional no equipamento de extrusao, ou outros aditivos.
[00044] Adieionalmeute, aditivos opcionais incluem materiais que podem ser adicionados durante o processo de extrusao, mas que podem também ser adicionados subsequentemente. Os aditivos podem ser adicionadas por si sós ou em. combinação com outros aditivos para fornecer um efeito desejado no acabamento em pó ou na composição em pó. Estes outros aditivos podem otimizar a aplicação, a fusão e/ou cura do pó, ou seu desempenho ou aparência final. Exemplos de aditivos opcionais que podem ser úteis incluem: catalisadores de cura, antioxidantes, estabilizantes de cor, aditivos de deslizamento e imperfeição, absorventes de UV, fotoestabifizantes de amina impedida, fotoiniciadores, aditivos de condutividade, aditivos de iribocarga, aditivos antieorrasão, cargas, agentes de textura, aditivos de desgaseifmação, agentes para controle de fluxo, tíxotropos, e aditivos de cobertura de borda.
[00045] Outros aditivos preferenciais incluem aditivos de desempenho como emborrachantes, redatores de atrito, e microcápsulas. Adieioaalmcnte, o aditiva poderia ser um abrasivo, um catalisador sensível ao calor, um agente que ajuda a criar um revestimento fmal poroso, ou que otimiza o umedecimento do pô<
17/21 [00046] Técnicas para o preparo de composições em pó de baixo fluxo e alto fluxo são conhecidas pelos versado na. técnica. A mistura pode ser executada por qualquer misturador mecânico disponível ou por mistura manual. Alguns exemplos de misturadores possíveis incluem misturadores Henschel (disponíveis, por exemplo, junto à Henschel Mixing Technology, de Green Bay, WI, EUA), misturadores Míxaco (disponíveis junto à, por exemplo. Triad Sales, de Greer, SC, EUA ou Dr. Herfeld GmbH, de Neuenrade, Alemanha), misturadores Marion (disponíveis junto à, por exemplo, Marion. Mixers, Inc., 3575 3rd Avenue, de Marion, IA, EUA), misturadores ínversíveis, misturadores Littleford (disponíveis junto à Little ford Day, Inc. ), misturadores de haste .horizontal e moinhos de esfera.. Misturadores preferenciais incluiríam aquelas que são mais facilmente limpos.
[00047] O revestimento é opcionalmente curado, e tal cura pode ocorrer através de aquecimento contínuo, aquecimento subsequente, ou calor residual no substrato. Em outra modalidade da invenção, se uma base de revestimento em pó curável por radiação é selecionada, o pó pode ser fundido por um ciclo de aquecimento relativamente curto ou de baixa temperatura, e, então, pode ser exposto à radiação para, iniciar o processo de cura. Um exemplo desta modalidade é um pó curável por UV. Outros exemplos de cura por radiação incluem o uso de UV-vIs, luz visível, IR próximo, IR e feixe eletrônico.
[00048] As composições e métodos aqui descritas podem ser usadas com uma ampla variedade de substratos. Tipicamente e de preferência, as composições de revestimento em pó aqui descritas são usadas para revestir substratos metálicos, incluindo, mas não se limitando a, metal n.ão escarvado, metal limpo, e metal pré-tratado, lneluin.de substratos folheados e substratos metálicos tratados per revestimento com elétrons. Pré-tratamentos típicos para substratos metálicos incluem, por exemplo, tratamento com fosfato de ferro.
18/21 fosfato de zmco, e similares. Substratos metálicos podem ser limpos e prétratados com o uso de uma variedade de processos padrão conhecidos na indústria. Exemplos incluem, mas não se limitam a, fosfatação com ferro, fosfataçao com zinco, tratamentos com nanoeerâmica, vários pré-tratamentos a temperatura ambiente, pré-txatamentos contendo zircônío, decapagem. com ácido, ou qualquer outro método conhecido na técnica para produzir uma superfície limpa, livre de contaminantes em um substrato.
[ 00049] As composições e métodos de revestimento aqui descritos não se limitam a revestimentos de conversão, isto é, panes ou superfícies tratadas com. revestimentos de conversão. Adicionalmente, as composições de revestimento aqui descritas podem ser aplicadas a substratos anteriormente revestidos por vários processos conhecidos pelos versados na técnica, incluindo, por exemplo, métodos de revestimento por elétrons, métodos de plaqueamento, e similares. Não há expectativa de que os substratos a serem revestidos com as composições aqui descritas sejam sempre substratos metálicos expostos ou não escorvados.
[00050] De preferência, o substrato revestido tem propriedades físicas e mecânicas desejáveis, incluindo cobertura de barda de bordas agudas e lisura ótima de superfície. Tipicamente, o revestimento de filme final, terá uma espessura de 25 a 200 microns, de preferência, de 50 a 150 microns, com mais preferência de 75 a 125 microns.
[00051] Os seguintes exemplos são oferecidos para, ajudar no entendimento da presente invenção e não devem ser considerados limitadores do seu escopo. Exceto onde indicado em contrário, todas as partes e porcentagens são expressas em peso.
[00052] A descrição completa de todas as patentes, pedidos de patente, publicações, e material disponível eletronicamente citado na presente invenção estão aqui incorporadas a título de referência. A descrição detalhada e os exemplos anteriormente mencionados foram oferecidos somente por uma
19/21 questão de clareza de entendimento. Nenhuma limitação desnecessária deve ser inferida das mesmas. A invenção não se limita aos detalhes exatos mostrados e descritos, pois variações óbvias para o versado na técnica estarão incluídas na invenção definida pelas reivindicações. A invenção ilustrativamente aqui descrita pode ser adequadamente praticada, em algumas modalidades, na ausência de algum elemento que não seja aqui especificamente descrito.
EXEMPLOS [00053] Exceto onde indicado e.m contrário, foram usados os seguintes métodos de teste nos um ou ma.is Exemplos apresentados a seguir.
Brilho [00054] O brilho da superfície do revestimento é medido como brilho a. 20 graus ou brilho a 60 graus com o uso do procedimento descrito no ASTM D523 (método de teste padrão para brilho especular).
Medição da espessura do filme [00055] A espessura do filme seco é medida com o uso de um medidor de espessura de revestimento digital. Nas superfícies de metal magnéticas, o medidor digital opera através de indução eletromagnética, e em metais não terrosos, correntes de Foulcault são usadas para, medir a espessura, do filme. Estes métodos são padrão e bem conhecidos pelos versados na técnica.
Exemplo 1
Preparação da composição de revestimento [00056] As formulações de controle de uma composição em pó foram preparadas com o uso de poliésteres à base de isoftálicos reticuiados com isocianurato de triglicidila (TGIC) para produzir uma composição com gravidade específica de 1,34. Formulações alteradas A e B foram preparadas de uma maneira similar, com cerca de 0,5% de agente antiestática. adicionados antes da extrusão, com base no total peso da composição em pó. Cerca de 0,2% de óxido de alumínio de fumo foram adicionados como um ingrediente
20/21 pós-nfístura durante a pulverização da formulação de controle e da formulação alterada A, mas não da formulação alterada B. As composições em pó preparadas foram aplicadas a painéis de aço laminados a frio sobre um revestimento existente de um pó não gelifícado na superfície do painel. A lisura, registrada como brilho a 20 graus e 60 graus, é mostrada na Tabela 1. Uma lisura de superfície maior sugere ionização posterior menor e penetração maior da jaula de faraday.
Tabela 1 A: valores de brilho dentro da jaula de faraday (formulação de controle)
Famuiasdo de Ctatftsda Sohre Pò N&j Oeitílcado | |||||
IlIlíBálliisíitbísílííl | MÉDIAS | ||||
Veitjeidade da l.inh» | Face Anterior | Canto Anienof | IVce Central | Cante Posterior | Face Posterior |
IIIIIÁriiOsilil/i | IIIIHflIlI | lilliiilllii | irns | ||||IÍ||||| | iiiiiiiliiil |
Brilhe» a 6Ü:: | Casto Anterior | Pace Central | Canto Posterior | r ate Posterior | |
lllll/ÀifosíSl 1 | lllllllllll | llllilillll | 89,8 | lllllllllllll |
Tabela IB: valores de brilho dentro da jaula de faraday (formulação alteraria A)
Ponnaiaç§.o Alterada Sabre Pó (leiilkado | |||||
Brilho a af | |||||
Velocidade da íóaha | íííípítoOOOíí | Canto Λ» tenor | Face Centrai | Caaío Ptsaerinr | Face PoVr.-u·! |
(1 8 pétAnín) | lllliiiiiill | lllllllllllll | llllliillll | 54.0 | lilliiilllii |
Brilho a 60° | Medias | Canto Antenor | Face Centrai | C&ato PcâKrior | Face Posterior |
9X9 í aÁ | lilliiilllii | IIIIBIIIII | lllllllllllli | m..o | lilliiilllii |
Tabela l C: valores de brilho sobre pó não gelifícado (formulação alterada B)
Forsaelaçâo Aitenda Sabre Fó Xâa Oeíifte&da | |||||
Brilhe a 30a | Medias | ||||
Velocidade da l.raba | Fase Aaterior | Canta .Antena- | Face Ceotfsi | C» m&eriar | Face Posterasr |
ólllllifooslllll (18 pd&àniri) | 58,5 | 67.5 | lll|[®lilli | ||
Sniltos^r | Medias | Canto Antartist | Face Ceatnt! | Casta Posterior | Face Posterior |
0X9 íVs | ||||(|i|||||: | lilliiilllii | 90 | 90,5 | 96,0 |
BxempfoJ.
B5fíE^ã.<h.Igygsàmemo^pmp unia função da penetraçãp na jaula de .teday [00057] Os painéis foram preparados conforme descrito no Exemplo 1, e a. espessura do filme curado final dentro da jaula de faraday foi medido e é mostrado na Tabela 2, Um aumento na espessura do filme curado, /21 partícularmente nos cantos, sugere um aumento na penetração na jaula de faraday pelas partículas de pó durante a aplicação.
Tabela 2A; medição da espessura <fo filme curado (formulação de controle)
________________________ ForendaeS» d® CotííKík Sosre Pé Não GeSikad» | |||||
Es | possars tta fítate ntadia (tara (tnípn | ||||
Vetac idade dn Linha | Face Anterior | Canto Anterior | Fasta Centrai | Canta taísierior | Face Po«t®nnr |
llill j goto? l í LS pestana) | o,m> | M5S (2J6) | mm (id 7? |
l abels 2B: medição da espessura do filme curado (formulação alterada a)
FerntaiaÇta Aketada Sobre Pé Não Gelífíesdo | |||||
Ea | •jessara sta iVnte média {mm (ntílk | ||||
Velocidade da Linha | Face Anterior | Canta Amertar | Face (X-ntani | Canta Itasiertar | Fsee Poswtar |
i ill i í I ü pè.staitai | 0Íta4 C>P2) | «<0350.36) | í)<03S (Up | llgltaÉrt/illl |
Tabela 2C: medição da espessura, do filme curado (formulação alterada fô)
Ferraotaçâo Ahenata Sohre Pò Vto Geiiheado | |||||
111111111111111111111111^ | pesxnra do Sítnc stadia (rnm (ssiW | ||||
Vetanidadí? da Lintas | Face Amertar | Canta Anterior | Face (kair&i | Canta Ptswtar | Pace Posterior |
lllllíg||Olllll|: {(S pà&taíin) | lllOiiOíll | ü.OIS (6,75) | ||(1ÍO|1|I | {PUS 032} | llMltg^ill |
REIVINDICAÇÕES
Claims (10)
1. Método para o revestimento de substratos metálicos, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de:
obter um substrato metálico, aplicação de uma primeira composição de revestimento em pó;
aplicação de uma segunda composição de revestimento em pó sobre a primeira composição de revestimento, a segunda composição compreendendo:
ao menos uma resina agiutinante polimérica; e um aditivo de aplicação.
2. Sistema para otimizar a aplicação de uma composição de revestimento em pó, caracterizado pelo fato de compreender:
uma composição de revestimento em pó; e um aditivo de aplicação, sendo que a composição de revestimento em pó é aplicada eletrostaticamente sobre um revestimento em pó não gebficado previamente aplicado.
3. Método para o revestimento de substratos metálicos, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de:
fornecimento de ao menos uma primeira resina, agiutinante polímériea;
adição de um aditiva de aplicação à resina para formar uma mistura; extrusão da mistura; e pulverização da mistura extrusada para formar uma composição de revestimento em pó.
4. Método de acordo com a reivindicação I, caracterizado pelo fato de que o aditivo de aplicação compreende um componente extrusável; e um componente pós-misturado.
5. Método de acordo oom a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o aditivo de aplicação compreende um componente antiestática extrusável; e um componente pós-misturado altamente dispersa.
6. Método de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o componente extrusive! é um sal de amônio quaternário.
7. Método de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o componente pôs-misturado é um óxido metálico de fumo.
8. Método de acorda com a reivindicação 5, caracterizado pelo feto de que o aditivo de aplicação compreende:
cerca de 0,1 a 2% em pese, do componente antiestática, com base no total peso da composição em pó; e cerca de 0,01 a 1% em peso, do óxido metálico de fumo altamente disperso, com base no total peso da composição em pó.
9. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que um filme curado formado pela composição de revestimento em pó tem um brilho a 20 graus aprimorado em relação a um filme curado formado por uma composição de revestimento em pó que não inclui o aditivo de aplicação.
10. Método de acordo com a reivindicação l, caracterizado pelo fato de que um filme curada formado pela composição de revestimento em pó tem um brilho a 60 graus aprimorado em relação a um filme curada formado por uma composição de revestimento em pó que não inclui o aditivo de aplicação.
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Family Cites Families (78)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US3919345A (en) * | 1974-03-04 | 1975-11-11 | Ford Motor Co | Powdered coating composition containing polyanhydride, epoxy and anhydride functional copolymer and flow control agent |
JPS51101045A (ja) | 1975-03-03 | 1976-09-07 | Nippon Paint Co Ltd | Seidenfuntaitosohoho |
JPS56152765A (en) * | 1980-04-30 | 1981-11-26 | Kansai Paint Co Ltd | Formation of olefin resin coating film |
DE3347704C1 (de) | 1983-12-31 | 1985-04-18 | Zipperling Kessler & Co (Gmbh & Co), 2070 Ahrensburg | Antistatika enthaltendes Konzentrat auf Basis von Polymeren,Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung |
DE3737496A1 (de) | 1987-11-05 | 1989-05-18 | Hoechst Ag | Verfahren zur erhoehung der elektrostatischen aufladbarkeit von pulverlacken oder pulvern und deren verwendung zur oberflaechenbeschichtung von festen gegenstaenden |
US4910287A (en) | 1989-01-06 | 1990-03-20 | Ruco Polymer Corporation | 1-methyl imidazole catalyzed carboxyl terminated polyester |
JPH04161466A (ja) | 1990-10-26 | 1992-06-04 | Furukawa Electric Co Ltd:The | エポキシ樹脂系粉体塗料の製造方法 |
JPH04214771A (ja) | 1990-12-11 | 1992-08-05 | Nippon Ester Co Ltd | 粉体塗料用樹脂組成物 |
US5212245A (en) | 1992-03-04 | 1993-05-18 | Ppg Industries, Inc. | Thermosetting powder coating compositions containing flow modifiers |
US5380804A (en) * | 1993-01-27 | 1995-01-10 | Cytec Technology Corp. | 1,3,5-tris-(2-carboxyethyl) isocyanurate crosslinking agent for polyepoxide coatings |
JPH06256692A (ja) | 1993-03-04 | 1994-09-13 | Kansai Paint Co Ltd | 粉体塗膜形成方法 |
DE4310525A1 (de) * | 1993-03-31 | 1994-10-06 | Basf Lacke & Farben | Dreilagiges Metallrohrbeschichtungsmittel sowie Verfahren zur Außenbeschichtung von Metallrohren im Dreilagenverfahren |
US5747150A (en) * | 1993-12-21 | 1998-05-05 | Nippon Paint Co., Ltd. | Electrostatic powder coating method |
EP0787348B1 (en) * | 1994-07-01 | 2003-08-13 | Vantico AG | Epoxy resin casting composition |
US5585426A (en) * | 1994-10-05 | 1996-12-17 | Nexus Corporation | Process for imparting an electrostatic charge to powders to render them useful for coating application |
JP3391113B2 (ja) | 1994-10-07 | 2003-03-31 | 豊田合成株式会社 | 複合めっき方法 |
JPH08176469A (ja) | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 粉体塗料及びそれを使用する塗装方法 |
JP2949561B2 (ja) | 1995-01-25 | 1999-09-13 | 株式会社巴川製紙所 | 粉体塗料及びそれを使用する塗装方法 |
JP2996604B2 (ja) * | 1995-03-17 | 2000-01-11 | 株式会社巴川製紙所 | 粉体塗料 |
JP3834845B2 (ja) | 1995-09-12 | 2006-10-18 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 複層塗膜形成方法 |
BE1009779A4 (fr) * | 1995-12-06 | 1997-08-05 | Ucb Sa | Compositions thermodurcissables en poudre pour revetements. |
WO1997025158A1 (en) | 1996-01-11 | 1997-07-17 | Ross Gregory E | Perimeter coating alignment |
US6075099A (en) | 1996-02-06 | 2000-06-13 | Shell Oil Company | Epoxidized polyester-based powder coating compositions |
EP0795589B1 (en) * | 1996-03-12 | 2002-12-04 | Nippon Paint Co., Ltd. | Powder coating |
JP3380135B2 (ja) * | 1996-03-12 | 2003-02-24 | 日本ペイント株式会社 | 粉体塗料 |
JP2968745B2 (ja) | 1996-05-17 | 1999-11-02 | 日本ミニモーター株式会社 | 回動アクチュエータ |
JPH10257727A (ja) | 1997-03-13 | 1998-09-25 | Sankyo Seiki Mfg Co Ltd | 粉体塗装方法、および電機子コアの製造方法 |
JP3825128B2 (ja) | 1997-03-27 | 2006-09-20 | ソマール株式会社 | 粉体塗装用エポキシ樹脂組成物 |
JP3848734B2 (ja) | 1997-05-30 | 2006-11-22 | 第一高周波工業株式会社 | 樹脂被覆金属材 |
US6093774A (en) * | 1997-09-26 | 2000-07-25 | Reichhold Chemicals, Inc. | Low gloss powder coating composition |
JP3992337B2 (ja) | 1997-11-25 | 2007-10-17 | 大日本塗料株式会社 | 鉄構造物の粉体塗料による塗装方法 |
AU2230399A (en) * | 1998-01-16 | 1999-08-02 | Cabot Corporation | Powder coating composition |
JPH11300271A (ja) | 1998-04-24 | 1999-11-02 | Kansai Paint Co Ltd | 複層粉体塗膜の形成方法 |
US6051641A (en) * | 1998-05-05 | 2000-04-18 | Teknor Apex Company | Articles having reduced pigment swirling |
US6184279B1 (en) | 1998-06-02 | 2001-02-06 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions and coated substrates with good appearance properties |
ES2148133T1 (es) | 1998-10-15 | 2000-10-16 | Morton Int Inc | Revestimientos resistentes a la corrosion y fragmentacion para aceros de alta traccion. |
US6518349B1 (en) * | 1999-03-31 | 2003-02-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Sprayable powder of non-fibrillatable fluoropolymer |
US6276400B1 (en) | 1999-06-08 | 2001-08-21 | Itt Manufacturing Enterprises, Inc. | Corrosion resistant powder coated metal tube and process for making the same |
US6238750B1 (en) | 1999-10-12 | 2001-05-29 | Rohm And Haas Company | Powder coating involving compression of the coating during curing |
DE19958485A1 (de) | 1999-12-04 | 2001-06-21 | Dupont Performance Coatings | Antistatische Pulverlackzusammensetzungen und ihre Verwendung |
US6376026B1 (en) * | 1999-12-20 | 2002-04-23 | Rohm And Haas Company | Method of coating with powders comprising macrocyclic oligomers |
GB0002305D0 (en) * | 2000-02-01 | 2000-03-22 | Phoqus Limited | Power material for electrostatic application |
JP3423702B2 (ja) | 2000-08-29 | 2003-07-07 | 創輝株式会社 | 金属めっき方法 |
US20020061963A1 (en) | 2000-09-25 | 2002-05-23 | Thames Shelby Freland | Polyester triglycidyl isocyanurate resin powder coatings based on 1,3-propanediol |
DE10149148B4 (de) | 2000-10-11 | 2006-06-14 | Chemetall Gmbh | Verfahren zur Beschichtung von metallischen Oberflächen mit einer wässerigen, Polymere enthaltenden Zusammensetzung, die wässerige Zusammensetzung und Verwendung der beschichteten Substrate |
GB0113783D0 (en) * | 2001-06-06 | 2001-07-25 | Int Coatings Ltd | Powder coating process |
JP4910248B2 (ja) | 2001-06-15 | 2012-04-04 | Dic株式会社 | 熱硬化性粉体塗料及び塗装物 |
US6548109B1 (en) | 2001-07-27 | 2003-04-15 | H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. | Method of powder coating wood substrate |
US6602582B2 (en) | 2001-08-01 | 2003-08-05 | Weyerhaeuser Company | Colorless edge sealant for wood-based panels |
ES2266417T3 (es) * | 2001-10-11 | 2007-03-01 | Rohm And Haas Company | Composicion de revestimiento en polvo, procedimiento para curar la misma y articulos derivados de la misma. |
WO2003033172A1 (en) | 2001-10-12 | 2003-04-24 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Powder coating with metallic and chromatic pigments and method for preparing the same |
JP2003211083A (ja) * | 2002-01-25 | 2003-07-29 | Dainippon Toryo Co Ltd | 粉体塗料による複層塗膜の形成方法 |
JP2003292881A (ja) | 2002-04-04 | 2003-10-15 | Dainippon Ink & Chem Inc | 粉体塗料組成物及び塗膜形成方法 |
AU2003292571A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-07-14 | Kansai Paint Co., Ltd. | Method of forming coating film on aluminum substrate |
US20040185259A1 (en) | 2003-01-30 | 2004-09-23 | Edward Nicholl | Coating powder composition, method of use thereof, and articles formed therefrom |
DE10347901A1 (de) * | 2003-10-15 | 2005-05-19 | Degussa Ag | Polyurethan-Pulverlackbeschichtungen, welche feste uretdiongruppenhaltige Polyadditionsverbindungen enthalten, und ein Verfahren zu ihrer Herstellung |
US20050132930A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Schlegel Grant E. | Antique and faux finish powder coatings and powder coating methods |
US7276549B2 (en) | 2004-01-12 | 2007-10-02 | United States Gypsum Company | Surface enhancing coating for gypsum-containing floor underlayments |
US7645824B2 (en) | 2004-06-24 | 2010-01-12 | Agion Technologies, Inc | Color stable antimicrobial coatings |
US7507440B2 (en) | 2005-02-23 | 2009-03-24 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods of forming composite coatings |
US7595372B2 (en) * | 2005-04-07 | 2009-09-29 | Momentive Performance Materials Inc. | Epoxy silane oligomer and coating composition containing same |
CA2633973A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-07-12 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Electrostatically-applicable, heat-fusable powder coatings and additives |
CN101448870A (zh) | 2006-05-19 | 2009-06-03 | 巴斯福涂料股份公司 | 含有高官能度的、高支化或超支化的聚碳酸酯的粉末涂漆 |
EP2078060B1 (en) * | 2006-10-30 | 2017-04-19 | Andrew W. Suman | Abradable dry film lubricant and the method for applying same and article made therefrom |
US20080171145A1 (en) | 2007-01-15 | 2008-07-17 | Basf Corporation | Two-tone painting method |
US20080289968A1 (en) | 2007-05-25 | 2008-11-27 | Basf Corporation | Method of coating a substrate including a simultaneous cure |
JP5420212B2 (ja) | 2007-10-31 | 2014-02-19 | アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ | スチール用耐薄チップパウダートップコート |
US20090130304A1 (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-21 | General Electric Company | Methods of forming composite powder coatings and articles thereof |
EP2240544B1 (en) | 2008-01-25 | 2016-07-13 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Powder coating compositions having a substantially non-zinc containing primer |
DE602008002046D1 (de) * | 2008-01-29 | 2010-09-16 | Rohm & Haas | Acryl-Beschichtungspulver mit hydrophoben Partikeln und Pulverbeschichtungen daraus mit Filiformkorrosionsbeständigkeit |
EP2153911A1 (en) | 2008-08-05 | 2010-02-17 | Pulverit S.p.A. | Painting/coating process using a powder primer with high reactivity, polymerisable in a single step with the finishing coat |
US20100227141A1 (en) | 2009-03-05 | 2010-09-09 | Gm Global Technology Operations, Inc. | Protective coating for industrial parts |
US20100266782A1 (en) | 2009-04-15 | 2010-10-21 | Robert Langlois | Method of powder coating-multiple layer powder applications of thermoset powder in a single booth for conductive and non-conductive substrates |
CN102858469A (zh) * | 2010-04-29 | 2013-01-02 | 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 | 施用粉末涂料的方法 |
WO2011140370A1 (en) | 2010-05-05 | 2011-11-10 | Ideapaint, Inc. | Writable-erasable surfaces |
ES2908950T3 (es) | 2012-03-21 | 2022-05-04 | Swimc Llc | Recubrimiento en polvo de un único curado de doble capa |
US9751107B2 (en) | 2012-03-21 | 2017-09-05 | Valspar Sourcing, Inc. | Two-coat single cure powder coating |
-
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