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PROCEDE DE TEINTURE ET MATIERES TEINTES PAR CE PROCEDE.
La présente invention a principalement pour objet un procédé de teinture de matières susceptibles d'être teintes,par des colorants acides et, à titre de produits industriels nouveaux, les matières teintes par ce procédé.
Suivant la présente invention des matières, qui en raison de leur teneur en azote peuvent être teintes avec des colorants acides, sont avantageu- sement teintes avec des composés métallifères qui contiennent un atome de co- balt ou de chrome lié sous forme complexe à une molécule de deux colorants o,o'- dihydroxymonoazoiques différents, ou à une molécule d'un colorant o,o'-dihydroxy- monozoïque et à une molécule d'un colorant o-hydroxy-o'-aminoazoïque, dont l'un est exempt de groupe solubilisant et dont l'autre contient, comme seul groupe solubilisant, un groupe sulfamide, en utilisant un bain de teinture acide dont le pH est assez élevé pour que, à la température à laquelle la teinture est effectuée, aucune démétallisation des composés métallifères employés n'ait lieu.
Parmi les matières qui, en raison de leur teneur en azote, peuvent être teintes avec des colorants acides et qui de ce fait peuvent être teintes suivant le présent procédé., on peut citer le cuir, la soie, les fibres synthé- tiques en superpolyamides (nylon) ou en superpolyuréthanes et surtout la.laine.
Les colorants à employer suivant la présente invention sont des complexes métallifères constitués par dpux molécules de colorants o,o' -dihy- droxymonoazoïques différents,, liées chacune à un même atome de colbalt ou de chrome. Les complexes chromifères de ce genre sont spécialement indiqués dans le présent procédé.
Ces complexes métallifères répondent à la formule :
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dans laquelle Me désigne un atome de cqbalt ou un atome de chrome, Fl un colo-
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rant o,o'-dihydroxymonoazoique et F2 un colorant âol-dihydroxymonoazeique 1 dif- férent de FI, ou un colorant o-hydroxy-o'-aminoazoique, les liaisons indiquées en pointillé représentant des liaisons du genre de celles qui se présentent dans les composés métallifères complexes.
Des deux colorants monoazoiques Fl et F2, qui sont liés au même atome de cobalt ou de chrome, l'un ne contient aucun groupe solubilisant et l'autre contient, comme seul groupe solubilisant, un groupe sulfamide dont l'atome d'azote peut, le cas échéante porter un substi- tuant tel que, par exemple, un reste alcoyle inférieur, comme les radicaux mé- thyle, éthyle ou hydroxyéthyle, les hydroxyles n'étant pas considérés ici comme des groupes solubilisants.
On connaît un assez grand nombre de colorants o,o'-dihydroxymonoa- zoiques de la composition indiquée ci-dessus. Ces colorants peuvent être pré- parés, suivant des procédés bien connus, par copulation d'un composé o-hydroxy- diazoique (de préférence de la série du benzène), avec un composé copulable en position voisine d'un hydroxyle fixé à un noyau aromatique ou en position voisine d'un groupe cétonique énolisable ou énoliséo
Les complexes métallifères employés dans le procédé de l'invention peuvent être préparés, par exemple, en faisant réagir, dans un rapport molécu- laire d'environ 1 : 1 :
1, un agent capable de céder du cobalt ou du chrome
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sur deux colorants o.,ol-dihydroxymonoazoiques., dont l'un ne contient pas de groupe solubilisant et dont l'autre contient un groupe sulfamide comme seul groupe solubilisant. Le traitement de ces colorant o,o'-dihydrôxymonoazo iques par l'agent capable de céder du métal est effectué, de préférence, en milieu faiblement acide à faiblement alcalin..
En conséquence il faut employer de pré- férence comme agent capable de céder un métal, des composés qui sont stables en milieu alcalin, comme par exemple les complexes métallifères et, en particu- lier, les complexes chromifères des acides hydroxycarboxyliques aliphatiques ou, de préférence, des acides o-hydroxycarboxyliques aromatiques
Comme complexes métallifères des acides hydroxycarboxyliques ali- phatiques on peut citer, entre autres, ceux des acides lactique, glycolique, citrique, et en particulier ceux de l'acide tartrique, tandis que, parmi les complexes métallifères des acides hydroxycarboxyliques aromatiques, ceux des
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acides de la série du benzène tels que les acides 4-s 5- ou 6mêthyl-1-hyroxy- benzène-2-carboxylique et surtout ceux de l'acide l-hydroxybenzène-2-carboxyll'- que sont à mentionner;
Les colorants métallifères à employer dans le procédé de l'invention peuvent être préparés de la façon suivante : On fait réagir des colorants 0,0'-
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dihydroxymonoazoïques non métallifères sur des complexes métallifères et en particulier sur des complexes chromifères de colorants o,o'-dihydroxymonoazoi- ques, qui contiennent environ un atome de métal par molécule de colorant (com- plexes dits 1 : 1), en choisissant les produits de départ de telle sorte que l'un ne contienne pas de groupe solubilisant tandis que l'autre contient un groupe sulfamide comme seul groupe solubilisant.
Les complexes 1 : 1 employés ici comme produits de départ peuvent être préparés par les procédés habituels, par exemple en traitante de préférence en milieu acide;. des colorants monoazoi- ques non métallifères avec un excès d'un agent capable de céder un métal; ce traitement est effectué par exemple à la température d'ébullition du mélange réactionnel ou, le cas échéant, à des températures dépassant 100 C.
On effec- tue la réaction des complexes 1 : 1 sur les colorants non métallifères de pré- férence en milieu aqueux, neutre à alcalin, à la température ordinaire ou à chaudo
Les indications ci-dessus, qui concernent les colorants 0,0'-dihy- droxymonoazoiques ét leurs complexes métallifères, sont valables aussi, avec
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une modification qui tombe sous le sens,, pour les colorants o-hydroxy-o'-amino- monoazoiques et les complexes métallifères qui contiennent un colorant o,o'-dihy- droxymonoazoique et un colorant o-hydroxy o'-ams.nmonoazoique liés à un même atome de chrome ou de cobalt.
Le procédé de teinture suivant l'invention est effectué dans un bain de teinture faiblement acide; le pH doit alors être assez élevé pour
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qu'il n'y ait pas de décomposition du complexe métallifère à la température à laquelle la teinture est effectuée, c'est-à-dire à une température qui en géné- ral est la température d'ébullition du bain de teinture ou une température qui n'est que de très peu inférieure à celle-cio Une telle décomposition peut, en général, être évitée, lorsque le pH du bain de teinture reste supérieur à 3,0; on teint de préférence en bain acétique.
Dans'les bains de teinture qui satisfont à ces conditions, lqs con- ditions, les composés métallifères à employer suivant le procédé de l'invention possèdent une bonne affinité pour les matières azotées indiquées. En outre, ils sont étonnament solubles dans ces bains ou bien ils s'y dispersent sous une forme très finement diviséeo Les teintures que l'on peut obtenir suivant le procédé de l'invention, en particulier les teintures obtenues sur laine, se signalent par un bon unisson, par de bonnes solidités aux traitements par voie humide et par une très bonne solidité à la lumière.
Les exemples ci-après illustrent l'invention sans la limiter en aucune fa,çono Sauf indication contraire, les parties et pourcentages indiqués s'entendent en poids et les'températures en degrés centigrades.
EXEMPLE 1.-
On dissout, dans 4000 parties d'eau, trois parties d'un complexe chromifère qui contient, liée à un seul atome de chrome;, une molécule de chacun des deux colorants de formule :
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on ajoute, à 40 - 50 , 10 parties de sulfate de sodium cristallisé et entre dans le bain de teinture ainsi obtenu avec 100 parties de laine bien mouillée.
On ajoute alors 2 parties d'acide acétique à 40 %, porte à l'ébullition en 30 minutes et teint pendant 45 minutes à l'ébullition. On rince ensuite la laine à l'eau froide et sèche. On obtient ainsi une teinte bleu marine noirâtre, possédant une bonne solidité au lavage et à la lumièreo
Le complexe chromifère employé pour teindre suivant les indications précédentes peut être préparé de la façon suivante :
On agite, dans 300 parties d'eau, 3,65 parties du sel de sodium du colorant obtenu à partir du 2-hydroxynaphtalène et du 2-amino-1-hydroxyben- zène-4-sulfamide diazoté, avec 3,31 parties du sel de sodium du colorant obte- nu à partir du 2-hydroxynaphtalène et du 5-nitro-2-amino-1-hydroxybenzène dia- zoté, les deux colorants étant sous forme d'une pâte humide (gâteau de filtra- tion), on mélange avec 25 parties d'une solution de chromosalicylate de sodium et de potassium,, ayant une teneur en chrome de 2,6 %, et après addition de 6 parties d'huile de ricin sulfonée, chauffe le tout à l'ébullition; on maintient à l'ébullition à reflux pendant 3 heures., laisse refroidir., relargue le colo- rant par addition de chlorure de sodium, filtre et sèche.
On obtient ainsi une poudre noir soluble dans l'eau.
On peut obtenir la solution vert foncé de chromososalicylate de sodium et de potassium de la manière suivante : on chauffe à l'ébullition 362 parties d'une solution aqueuse de sulfate chromique, d'une tpneur en chrome de 7,2 %, avec 138 parties d'acide salicylique, dissout l'acide chromo-salicy- lique formé, par addition de 166 parties d'une solutionà 30 % d'hydroxyde de sodium et d'une quantité suffisante d'une solution à 37 % d'hydroxyde 'de potas- sium pour que le milieu devienne. alcalin à la phénolphtaléine, et ajoute de l'eau pour amener le volume à 1000 partieso
Le tableau suivant indique quelques autres complexes métallifères avec lesquels, en suivant leq indications précédentes,
on obtient également sur laine d'intéressantes teintures solides au lavage et à la lumièreo Dn a indiqué, dans la colonne I, le métal contenu dans lq complexe, dan s les co-
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lonnes II et III, les deux colorants o,o5-dihydroxymonoazoiques (ou le colorant o,o'-dihydroxymonoazoique et le colorant o=hyd oxy o' am.n.oazoique) liés à ce dernier et,, dans la colonne IV, la nuance obtenue sur làine :
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<tb> No. <SEP> I <SEP> II <SEP> III <SEP> IV
<tb>
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1 Or 2-amin.o-I-hydroxybenzène- 5-nitro-2-amino-l-hydroxy- 4-sulfamide diazoté benzène diazoté - brun -> 1-phényl-3-méthyl-5- 2-hydroxynaphtalène pyrazolone 2 Cr 2-arnino-l-hydroxybenzène- .-nitro-2-am.n.o-1-hydroxy- 4-sulfamide diazoté - benzène diazoté brun 1-phényZ-3 méthyl-5- 2-hydroxynaphtalène pyrazolone 3 Cr 2-anino-1-hydroxybenzène- 4-nitro-2-emino-1-hydroxy- 4-sulfemide diazoté--> benzène diazoté brun
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<tb> 2-hydroxynaphtalène <SEP> acétanilide <SEP> violet
<tb>
<tb> 4 <SEP> Cr <SEP> 4-nitro-2-amino-l- <SEP> '4-nitro-2-amino-l-hydroxyhydroxybenzène <SEP> diazoté <SEP> benzène <SEP> diazoté <SEP> gris
<tb>
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#.
2-hydroxynaphtalène- 2-hydrozynaphtalène rougeâtre
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<tb> 6-sulfamide
<tb>
<tb> 5 <SEP> Cr <SEP> 2-amino-l-hydroxybenzène- <SEP> 4-nitro-6-acétylamino-
<tb>
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4-sulfanide diazoté - 2-amino-1-hydroxybenzène- brun .-phényl -méthyl-5- diazoté-+ 2,6-dihydroxy- jaune pyrazolone naphtalène 6 Co 2-amino-l-hydroxybenzène- 4-ehloro-2-amino-1-hydroxy- 4-sulfamide diazoté p benzène diazoté bordeaux 2-hydroxynaphtalènB 5.,
8-dichlor-1-hydroxy bleu
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<tb> naphtalène
<tb>
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7 Co 2-amino-1-hydroxybenzène- 4-chloro-2-amino-1-
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<tb> 4-sulfamide <SEP> diazoté <SEP> # <SEP> hydroxybenzène <SEP> diazoté <SEP> bordeaux
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 2-hydroxynaphtalène <SEP> # <SEP> 2-hydroxynaphtalène
<tb>
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8 Or 2-amino-l-hydroxybenzène- 4-ehlor-5-nitro-2-amino- 4-sulfamide diazoté # 1-hydroxybenzène diazoté brun
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<tb> 1-phényl-3-méthyl-5- <SEP> # <SEP> 2-aminonaphtalène
<tb> pyrazolone.
<tb>
EXEMPLE 2.
Dans un bain de teinture qui contient., pour 4000 parties d'eau, 2 parties du colorant indiqué au ler paragraphe de l'exemple 1, 40 parties de sulfate de sodium cristallisé et 0,5 partie d'acide acétique à 40 %; on entre à 50 avec 100 parties de fil de nylon, élève en 30 minutes la température à 95 et teint, pendant 1 heure, à cette température. On obtient une teinture bleue marine foncé qui a une bonne solidité au frottement et au lavage.
EXEMPLE 3.
On teint dans un bac de teinture pendant 45 minutes 100 parties de cuir tanné au chrome et bien neutralisé (box-calf, cuir de vache, chevreau, etc.), avec 3 fois son volume d'eau à 60 et une solution de colorant obtenue en dissolvant dans 50 parties d'eau 0,5 partie du complexe cobaltifère indiqué au numéro 6 du tableau ci-dessus, puis on nourrit dans un bain frais ou dans le même Pain. Le cuir est teint en bordeaux bleu.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
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PROCESS FOR DYING AND MATERIALS DYED BY THIS PROCESS.
The main subject of the present invention is a process for dyeing materials capable of being dyed with acid dyes and, as new industrial products, materials dyed by this process.
According to the present invention materials which, because of their nitrogen content can be dyed with acid dyes, are advantageously dyed with metalliferous compounds which contain a cobalt or chromium atom bound in complex form to a molecule. two different o, o'- dihydroxymonoazo dyes, or one molecule of an o, o'-dihydroxy-monozoic dye and one molecule of an o-hydroxy-o'-aminoazo dye, one of which is free of a solubilizing group and the other of which contains, as the sole solubilizing group, a sulfonylurea group, using an acidic dye bath whose pH is high enough so that, at the temperature at which the dyeing is carried out, no demetallization of the metal compounds employees does not take place.
Among the materials which, because of their nitrogen content, can be dyed with acid dyes and which can therefore be dyed according to the present process, there may be mentioned leather, silk, synthetic superpolyamide fibers. (nylon) or superpolyurethanes and especially wool.
The dyes to be used according to the present invention are metal complexes consisting of two molecules of different o, o '-dihy-droxymonoazoic dyes, each linked to the same colbalt or chromium atom. Such chromiferous complexes are especially indicated in the present process.
These metal complexes correspond to the formula:
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in which Me denotes a cqbalt atom or a chromium atom, Fl a colo-
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having o, o'-dihydroxymonoazoic and F2 an αol-dihydroxymonoazo 1 dye different from FI, or an o-hydroxy-o'-aminoazoic dye, the bonds shown in dotted lines representing bonds of the kind found in complex metal compounds.
Of the two monoazo dyes Fl and F2, which are bonded to the same atom of cobalt or chromium, one contains no solubilizing group and the other contains, as the only solubilizing group, a sulfonamide group whose nitrogen atom can , where appropriate, carry a substituent such as, for example, a lower alkyl residue, such as methyl, ethyl or hydroxyethyl radicals, the hydroxyls not being considered here as solubilizing groups.
A fairly large number of o, o'-dihydroxymonoazoic dyes of the composition indicated above are known. These dyes can be prepared, according to well-known methods, by coupling an o-hydroxy-diazo compound (preferably from the benzene series) with a coupling compound in a position adjacent to a hydroxyl attached to a ring. aromatic or in a position close to an enolizable or enolized keto group
The metal complexes employed in the process of the invention can be prepared, for example, by reacting, in a molecular ratio of about 1: 1:
1, an agent capable of yielding cobalt or chromium
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on two o., ol-dihydroxymonoazoic dyes, one of which does not contain a solubilizing group and the other of which contains a sulfonamide group as the sole solubilizing group. The treatment of these o, o'-dihydrôxymonoazo dyes with the agent capable of yielding metal is preferably carried out in a weakly acidic to weakly alkaline medium.
Consequently, compounds which are stable in an alkaline medium, such as, for example, metal complexes and, in particular, chromiferous complexes of aliphatic hydroxycarboxylic acids or, preferably, should be used as agent capable of yielding a metal. , aromatic o-hydroxycarboxylic acids
As metal complexes of aliphatic hydroxycarboxylic acids, mention may be made, inter alia, of those of lactic, glycolic and citric acids, and in particular those of tartaric acid, while, among the metal complexes of aromatic hydroxycarboxylic acids, those of
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acids of the benzene series such as 4-s 5- or 6-methyl-1-hydroxybenzene-2-carboxylic acids and especially those of 1-hydroxybenzene-2-carboxyl'- acid are to be mentioned;
The metallic dyes to be used in the process of the invention can be prepared as follows: 0.0'-
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non-metalliferous dihydroxymonoazoiques on metal complexes and in particular on chromium complexes of o, o'-dihydroxymonoazo dyes, which contain about one metal atom per dye molecule (so-called 1: 1 complexes), by choosing the products starting so that one does not contain a solubilizing group while the other contains a sulfonamide group as the sole solubilizing group.
The 1: 1 complexes employed here as starting materials can be prepared by the usual methods, for example by treating preferably in an acid medium ;. non-metalliferous monoazo dyes with an excess of a metal-shedding agent; this treatment is carried out for example at the boiling point of the reaction mixture or, where appropriate, at temperatures exceeding 100 ° C.
The reaction of the 1: 1 complexes is carried out on the non-metalliferous dyes, preferably in an aqueous medium, neutral to alkaline, at room temperature or at hot water.
The above indications, which relate to 0,0'-dihy-droxymonoazoic dyes and their metal complexes, are also valid, with
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a common sense modification for o-hydroxy-o'-amino-monoazo dyes and metal complexes which contain o, o'-dihy-droxymonoazo dye and o-hydroxy o'-ams.nmonoazo dye linked to the same chromium or cobalt atom.
The dyeing process according to the invention is carried out in a weakly acidic dye bath; the pH must then be high enough to
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that there is no decomposition of the metal complex at the temperature at which the dyeing is carried out, that is to say at a temperature which in general is the boiling temperature of the dye bath or a temperature which is only a little lower than this. Such a decomposition can, in general, be avoided, when the pH of the dye bath remains above 3.0; preferably dyed in an acetic bath.
In dye baths which satisfy these conditions, under 1 conditions, the metalliferous compounds to be employed according to the process of the invention have a good affinity for the nitrogenous materials indicated. In addition, they are surprisingly soluble in these baths or else they disperse therein in a very finely divided form. The dyes which can be obtained according to the process of the invention, in particular the dyes obtained on wool, are indicated by good unison, good fastness to wet treatments and very good light fastness.
The examples below illustrate the invention without limiting it in any way, unless otherwise indicated, the parts and percentages indicated are understood to be by weight and the temperatures in degrees centigrade.
EXAMPLE 1.-
Three parts of a chromiferous complex are dissolved in 4000 parts of water which contains, linked to a single chromium atom ;, one molecule of each of the two dyes of formula:
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10 parts of crystallized sodium sulfate are added to 40-50 and enter the dye bath thus obtained with 100 parts of well-wetted wool.
2 parts of 40% acetic acid are then added, brought to the boil in 30 minutes and dyed for 45 minutes at the boil. The wool is then rinsed in cold, dry water. A blackish navy blue tint is thus obtained, having good fastness to washing and to light.
The chromiferous complex used for dyeing according to the preceding indications can be prepared as follows:
3.65 parts of the sodium salt of the dye obtained from 2-hydroxynaphthalene and diazotized 2-amino-1-hydroxybenzene-4-sulfonamide are stirred in 300 parts of water with 3.31 parts of sodium salt of the dye obtained from 2-hydroxynaphthalene and 5-nitro-2-amino-1-hydroxybenzene diazotized, the two dyes being in the form of a wet paste (filter cake), mixed with 25 parts of a solution of sodium and potassium chromosalicylate, having a chromium content of 2.6%, and after addition of 6 parts of sulfonated castor oil, the whole is heated to the boil; the mixture is kept at the boiling point under reflux for 3 hours, allowed to cool., the dye is released by adding sodium chloride, filtered and dried.
A black powder soluble in water is thus obtained.
The dark green solution of sodium and potassium chromososalicylate can be obtained as follows: 362 parts of an aqueous solution of chromic sulphate, of a chromium source of 7.2%, are heated to the boiling point with 138 parts of salicylic acid, dissolves the chromosalicylic acid formed by adding 166 parts of a 30% solution of sodium hydroxide and a sufficient quantity of a 37% solution of hydroxide ' of potas- sium so that the medium becomes. alkaline to phenolphthalein, and add water to bring the volume to 1000 partso
The following table indicates some other metal complexes with which, following the previous indications,
interesting dyes are also obtained on wool which are solid in washing and in light. Dn has indicated, in column I, the metal contained in the complex, in the co-
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columns II and III, the two o, o5-dihydroxymonoazoic dyes (or the o, o'-dihydroxymonoazoic dye and the o = oxy o 'am.n.oazoic dye) linked to the latter and ,, in column IV, the shade obtained on làine:
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<tb> No. <SEP> I <SEP> II <SEP> III <SEP> IV
<tb>
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1 Or 2-amin.oI-hydroxybenzene- 5-nitro-2-amino-1-hydroxy- 4-sulfonylurea diazotized benzene - brown -> 1-phenyl-3-methyl-5- 2-hydroxynaphthalene pyrazolone 2 Cr 2- diazotized arnino-1-hydroxybenzene-.-nitro-2-am.no-1-hydroxy- 4-sulfonylurea - diazotized benzene brown 1-phenyZ-3 methyl-5- 2-hydroxynaphthalene pyrazolone 3 Cr 2-anino-1-hydroxybenzene - Diazotized 4-nitro-2-emino-1-hydroxy- 4-sulfemide -> brown diazotized benzene
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<tb> 2-hydroxynaphthalene <SEP> acetanilide <SEP> purple
<tb>
<tb> 4 <SEP> Cr <SEP> 4-nitro-2-amino-l- <SEP> '4-nitro-2-amino-1-hydroxyhydroxybenzene <SEP> diazotized <SEP> benzene <SEP> diazotized <SEP > gray
<tb>
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#.
2-hydroxynaphthalene- 2-hydrozynaphthalene reddish
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<tb> 6-sulfonamide
<tb>
<tb> 5 <SEP> Cr <SEP> 2-amino-1-hydroxybenzene- <SEP> 4-nitro-6-acetylamino-
<tb>
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Diazotized 4-sulfanide - 2-amino-1-hydroxybenzene- brown.-Phenyl -methyl-5- diazot- + 2,6-dihydroxy- yellow pyrazolone naphthalene 6 Co 2-amino-1-hydroxybenzene- 4-ehloro-2- diazotized amino-1-hydroxy-4-sulfonamide p diazotized benzene bordeaux 2-hydroxynaphthalenB 5.,
8-dichlor-1-hydroxy blue
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<tb> naphthalene
<tb>
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7 Co 2-amino-1-hydroxybenzene- 4-chloro-2-amino-1-
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<tb> 4-sulfonamide <SEP> diazotized <SEP> # <SEP> hydroxybenzene <SEP> diazotized <SEP> bordeaux
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 2-hydroxynaphthalene <SEP> # <SEP> 2-hydroxynaphthalene
<tb>
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8 Gold 2-amino-1-hydroxybenzene- 4-ehlor-5-nitro-2-amino- 4-sulfonylurea # 1-hydroxybenzene diazotized brown
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<tb> 1-phenyl-3-methyl-5- <SEP> # <SEP> 2-aminonaphthalene
<tb> pyrazolone.
<tb>
EXAMPLE 2.
In a dye bath which contains., For 4000 parts of water, 2 parts of the dye indicated in paragraph 1 of Example 1, 40 parts of crystallized sodium sulphate and 0.5 part of 40% acetic acid; we enter at 50 with 100 parts of nylon thread, raise the temperature in 30 minutes to 95 and dyed for 1 hour at this temperature. A dark navy blue dye is obtained which has good resistance to rubbing and washing.
EXAMPLE 3.
100 parts of chrome tanned and well neutralized leather (box-calf, cowhide, kid, etc.) are dyed in a dye tank for 45 minutes, with 3 times its volume of water at 60 and a dye solution. obtained by dissolving in 50 parts of water 0.5 part of the cobalt complex indicated in number 6 of the table above, then fed in a cool bath or in the same bread. The leather is dyed in burgundy blue.
** ATTENTION ** end of DESC field can contain start of CLMS **.