US6326356B1
(en)
|
1996-10-18 |
2001-12-04 |
Board Of Regents, The University Of Texas System |
Suppression of neu overexpression using a mini-E1A gene
|
US6924128B2
(en)
|
1994-12-06 |
2005-08-02 |
Targeted Genetics Corporation |
Packaging cell lines for generation of high titers of recombinant AAV vectors
|
US5843742A
(en)
*
|
1994-12-16 |
1998-12-01 |
Avigen Incorporated |
Adeno-associated derived vector systems for gene delivery and integration into target cells
|
US20020103147A1
(en)
|
1997-09-05 |
2002-08-01 |
Hammond H. Kirk |
Gene therapy for congestive heart failure
|
WO1996026742A1
(fr)
|
1995-02-28 |
1996-09-06 |
The Regents Of The University Of California |
Therapie angiogenique par transfert de genes
|
US6306830B1
(en)
|
1996-09-05 |
2001-10-23 |
The Regents Of The University Of California |
Gene therapy for congestive heart failure
|
US6752987B1
(en)
|
1995-02-28 |
2004-06-22 |
The Regents Of The University Of California |
Adenovirus encoding human adenylylcyclase (AC) VI
|
US6294370B1
(en)
|
1997-06-24 |
2001-09-25 |
Medigene Ag |
System for the production of AAV vectors
|
DE19625188A1
(de)
*
|
1996-06-24 |
1998-01-08 |
Medigene Gmbh |
System zur Herstellung von AAV-Vektoren
|
US6541012B2
(en)
|
1996-06-24 |
2003-04-01 |
Christoph Bogedain |
System for the production of AAV vectors
|
CA2264499A1
(fr)
*
|
1996-09-06 |
1998-03-12 |
The Trustees Of The University Of Pennsylvania |
Procede d'utilisation de cre-lox pour la production de virus adeno-associes de recombinaison
|
EP0931158A1
(fr)
*
|
1996-09-06 |
1999-07-28 |
The Trustees Of The University Of Pennsylvania |
Procede inductible de production de virus adeno-associes recombines au moyen de la polymerase t7
|
US5866552A
(en)
*
|
1996-09-06 |
1999-02-02 |
The Trustees Of The University Of Pennsylvania |
Method for expressing a gene in the absence of an immune response
|
AU5603998A
(en)
*
|
1996-12-18 |
1998-07-15 |
Targeted Genetics Corporation |
Recombinase-activatable AAV packaging cassettes for use in the production of AV vectors
|
EP0950091A2
(fr)
|
1996-12-18 |
1999-10-20 |
Targeted Genetics Corporation |
Genes d'encapsidation fractionnes de virus adeno-associe (aav) et lignees cellulaires comprenant ces genes utilises pour la production de vecteurs d'aav de recombinaison
|
EP2325299A3
(fr)
|
1997-09-05 |
2011-10-05 |
Targeted Genetics Corporation |
Procédés de génération de préparations de vecteurs AAV recombinants dont le titre est élevé et qui sont exemptes de virus assistant
|
US6989264B2
(en)
|
1997-09-05 |
2006-01-24 |
Targeted Genetics Corporation |
Methods for generating high titer helper-free preparations of released recombinant AAV vectors
|
US6566118B1
(en)
|
1997-09-05 |
2003-05-20 |
Targeted Genetics Corporation |
Methods for generating high titer helper-free preparations of released recombinant AAV vectors
|
WO1999014354A1
(fr)
*
|
1997-09-19 |
1999-03-25 |
The Trustees Of The University Of The Pennsylvania |
Procedes et produits genetiques vectoriels utiles pour obtenir un virus adeno-associe (aav)
|
WO1999015685A1
(fr)
|
1997-09-19 |
1999-04-01 |
The Trustees Of The University Of Pennsylvania |
Procedes et lignee cellulaire utiles pour la production de virus adeno-associes recombines
|
US6346415B1
(en)
|
1997-10-21 |
2002-02-12 |
Targeted Genetics Corporation |
Transcriptionally-activated AAV inverted terminal repeats (ITRS) for use with recombinant AAV vectors
|
US6642051B1
(en)
|
1997-10-21 |
2003-11-04 |
Targeted Genetics Corporation |
Amplifiable adeno-associated virus(AAV) packaging cassettes for the production of recombinant AAV vectors
|
IT1297074B1
(it)
*
|
1997-11-21 |
1999-08-03 |
Angeletti P Ist Richerche Bio |
Forme ormone-dipendenti delle proteine rep del virus adeno-associato (aav-2), sequenze di dna codificanti per esse, vettori che le
|
GB9811172D0
(en)
*
|
1998-05-22 |
1998-07-22 |
Royal Free Hosp School Med |
Virus production
|
DK1930418T3
(da)
|
1998-09-04 |
2015-07-13 |
Genzyme Corp |
Fremgangsmåder til frembringelse af hjælperfri præparater med høj titer af frigjorte rekombinante AAV-vektorer
|
DE19905501B4
(de)
|
1999-02-10 |
2005-05-19 |
MediGene AG, Gesellschaft für molekularbiologische Kardiologie und Onkologie |
Verfahren zur Herstellung eines rekombinanten Adeno-assoziierten Virus, geeignete Mittel hierzu sowie Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels
|
US6893865B1
(en)
|
1999-04-28 |
2005-05-17 |
Targeted Genetics Corporation |
Methods, compositions, and cells for encapsidating recombinant vectors in AAV particles
|
US6793926B1
(en)
|
1999-05-27 |
2004-09-21 |
Genovo, Inc. |
Methods for production of a recombinant adeno-associated virus
|
JP2003501043A
(ja)
|
1999-05-28 |
2003-01-14 |
ターゲティッド ジェネティクス コーポレイション |
腫瘍壊死因子(tnf)関連障害において、tnfのレベルを低下させるための方法および組成物
|
EP1939300A1
(fr)
|
1999-05-28 |
2008-07-02 |
Targeted Genetics Corporation |
Procédés et compositions pour diminuer le niveau de facteur de nécrose de tumeur (TNF) pour des troubles associés au TNF
|
EP1916258B1
(fr)
|
1999-08-09 |
2014-04-23 |
Targeted Genetics Corporation |
Améliorations de l'expression d'une séquence de nucléotides hétérologues à brin unique à partir de vecteurs viraux recombinants par la désignation de la séquence de manière à ce qu'elle forme des paires de bases intrabrins
|
ES2308989T3
(es)
|
1999-08-09 |
2008-12-16 |
Targeted Genetics Corporation |
Aumento de la expresion de una secuencia nucleotidica heterologa a partir de vectores viricos recombinantes que contienen una secuencia que forman pares de bases intracatenarios.
|
US7115391B1
(en)
|
1999-10-01 |
2006-10-03 |
Genovo, Inc. |
Production of recombinant AAV using adenovirus comprising AAV rep/cap genes
|
AU2002360355B2
(en)
|
2001-11-09 |
2005-07-07 |
Government Of The United States Of America, Department Of Health And Human Services |
Production of adeno-associated virus in insect cells
|
US6723551B2
(en)
|
2001-11-09 |
2004-04-20 |
The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services |
Production of adeno-associated virus in insect cells
|
ES2371913T3
(es)
|
2003-01-22 |
2012-01-11 |
Duke University |
Constructos mejorados para expresar polipéptidos lisosomales.
|
AU2005211773B2
(en)
|
2004-02-10 |
2009-06-25 |
Trustees Of Dartmouth College |
Nicotinamide riboside kinase compositions and methods for using the same
|
EP2311967B1
(fr)
|
2005-10-20 |
2017-09-20 |
UniQure IP B.V. |
Vecteurs viraux adéno-associés améliorés, produits en cellules d'insecte
|
CA2655957C
(fr)
|
2006-06-21 |
2016-05-03 |
Amsterdam Molecular Therapeutics (Amt) B.V. |
Vecteurs presentant un codon d'initiation modifie pour la traduction d'aav-rep78, utilises pour la production de l'aav dans des cellules d'insectes
|
ES2385679T3
(es)
|
2006-08-24 |
2012-07-30 |
Virovek, Inc. |
Expresión de células de insecto de genes con marcos de lectura abiertos superpuestos, métodos y composiciones de éstos
|
CA2693178C
(fr)
|
2006-11-29 |
2018-12-04 |
Nationwide Children's Hospital, Inc. |
Inhibition de la myostatine destinee a ameliorer le muscle et/ou a ameliorer la fonction musculaire
|
US9415121B2
(en)
|
2008-12-19 |
2016-08-16 |
Nationwide Children's Hospital |
Delivery of MECP2 polynucleotide using recombinant AAV9
|
US11219696B2
(en)
|
2008-12-19 |
2022-01-11 |
Nationwide Children's Hospital |
Delivery of polynucleotides using recombinant AAV9
|
CN102448501A
(zh)
|
2009-03-27 |
2012-05-09 |
西马生物医学计划公司 |
治疗肝硬化和肝纤维化的方法和组合物
|
SI3421603T1
(sl)
|
2009-05-02 |
2022-02-28 |
Genzyme Corporation |
Genska terapija za nevrodegenerativne motnje
|
EP2497830A1
(fr)
|
2009-11-05 |
2012-09-12 |
Proyecto de Biomedicina Cima, S.L. |
Systèmes d'expression régulée
|
EP2767298A3
(fr)
|
2010-11-23 |
2014-10-01 |
Presage Biosciences, Inc. |
Procédés thérapeutiques et compositions pour administration solide
|
US20140155469A1
(en)
|
2011-04-19 |
2014-06-05 |
The Research Foundation Of State University Of New York |
Adeno-associated-virus rep sequences, vectors and viruses
|
ES2702496T3
(es)
|
2011-04-21 |
2019-03-01 |
Nationwide Childrens Hospital Inc |
Productos de virus recombinante y procedimientos para la inhibición de la expresión de la miotilina
|
US10196636B2
(en)
|
2011-04-21 |
2019-02-05 |
Nationwide Children's Hospital, Inc. |
Recombinant virus products and methods for inhibition of expression of myotilin
|
US20130039888A1
(en)
|
2011-06-08 |
2013-02-14 |
Nationwide Children's Hospital Inc. |
Products and methods for delivery of polynucleotides by adeno-associated virus for lysosomal storage disorders
|
WO2013016352A1
(fr)
|
2011-07-25 |
2013-01-31 |
Nationwide Children's Hospital, Inc. |
Produits viraux recombinants et procédés pour inhibition de l'expression de dux4
|
US9434928B2
(en)
|
2011-11-23 |
2016-09-06 |
Nationwide Children's Hospital, Inc. |
Recombinant adeno-associated virus delivery of alpha-sarcoglycan polynucleotides
|
US9163259B2
(en)
|
2012-05-04 |
2015-10-20 |
Novartis Ag |
Viral vectors for the treatment of retinal dystrophy
|
CA3086754C
(fr)
|
2012-08-01 |
2023-06-13 |
Nationwide Children's Hospital |
Virus recombinant 9 associe aux adenovirus
|
EP2895606A4
(fr)
|
2012-09-17 |
2016-07-06 |
Res Inst Nationwide Childrens Hospital |
Compositions et procédés de traitement de la sclérose latérale amyotrophique
|
JP6576904B2
(ja)
|
2013-04-04 |
2019-09-18 |
トラスティーズ・オブ・ダートマス・カレッジ |
HIV−1プロウイルスDNAのinvivo切除のための組成物及び方法
|
CA3174963A1
(fr)
|
2013-04-08 |
2014-10-16 |
University Of Iowa Research Foundation |
Vecteur chimerique de parvovirus a virus adeno-asocie / bocavirus
|
EA201990558A3
(ru)
|
2013-04-20 |
2021-02-26 |
Рисёрч Инститъют Эт Нэйшнвайд Чилдрен'С Хоспитал |
Доставка нацеленных на экзон 2 полинуклеотидных конструкций u7snrna при помощи рекомбинантного аденоассоциированного вируса
|
BR112015028605A8
(pt)
|
2013-05-15 |
2019-12-24 |
Univ Minnesota |
uso de uma composição e uso de um imunossupressor e uma composição
|
FI3702466T3
(fi)
|
2013-08-27 |
2023-03-23 |
Res Inst Nationwide Childrens Hospital |
Valmisteita ja menetelmiä amyotrofisen lateraaliskleroosin hoitoon
|
CA2929669A1
(fr)
|
2013-11-05 |
2015-05-14 |
The Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Compositions et procedes d'inhibition de nf-kb et sod-1 afin de traiter la sclerose laterale amyotrophique
|
WO2015142984A1
(fr)
|
2014-03-18 |
2015-09-24 |
Washington University |
Procédés et compositions de substitution du chromophore décalée vers le rouge pour des applications optogénétiques
|
US10577627B2
(en)
|
2014-06-09 |
2020-03-03 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Chimeric capsids
|
EP3180435A4
(fr)
|
2014-08-09 |
2018-01-17 |
The Research Institute at Nationwide Children's Hospital |
Procédés et matériaux d'activation d'un site d'entrée de ribosome interne dans l'exon 5 du gène dmd
|
WO2016057975A2
(fr)
|
2014-10-10 |
2016-04-14 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Injections guidées pour transfert de gène par vaa au muscle
|
WO2016073739A1
(fr)
|
2014-11-05 |
2016-05-12 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Procédés et matériels pour la production de virus recombinés dans des microalgues eucaryotes
|
WO2016094783A1
(fr)
|
2014-12-12 |
2016-06-16 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et méthodes pour la production de scaav
|
CN107427666B
(zh)
|
2015-01-30 |
2022-11-04 |
加利福尼亚大学校董 |
脊髓软膜下基因递送系统
|
MA41451A
(fr)
|
2015-02-04 |
2017-12-12 |
Univ Washington |
Constructions anti-tau
|
BR112017017810A2
(pt)
|
2015-02-23 |
2018-04-10 |
Crispr Therapeutics Ag |
materiais e métodos para tratamento de hemoglobinopatias
|
SI3294323T1
(sl)
|
2015-05-15 |
2022-06-30 |
Regenxbio Inc. |
Adenoasociacijski virus za terapevtsko dostavo v centralni živčni sistem
|
US10017832B2
(en)
|
2015-08-25 |
2018-07-10 |
Washington University |
Compositions and methods for site specific recombination at asymmetric sites
|
CA2998636A1
(fr)
|
2015-09-17 |
2017-03-23 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Procedes et materiaux pour therapie genique par galgt2
|
US20190048340A1
(en)
|
2015-09-24 |
2019-02-14 |
Crispr Therapeutics Ag |
Novel family of rna-programmable endonucleases and their uses in genome editing and other applications
|
EP4279084A1
(fr)
|
2015-10-28 |
2023-11-22 |
Vertex Pharmaceuticals Inc. |
Matériaux et méthodes pour traiter la dystrophie musculaire de duchenne
|
WO2017075335A1
(fr)
|
2015-10-28 |
2017-05-04 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Expression régulable au moyen d'un virus adéno-associé (vaa)
|
CA2999649A1
(fr)
|
2015-11-06 |
2017-05-11 |
Crispr Therapeutics Ag |
Substances et procedes de traitement de glycogenose de de type 1a
|
JP7418957B2
(ja)
|
2015-11-16 |
2024-01-22 |
リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル |
タイチン系ミオパチー及び他のタイチノパチーの治療のための材料及び方法
|
EP3384024B1
(fr)
|
2015-12-01 |
2022-02-02 |
CRISPR Therapeutics AG |
Matériaux et méthodes de traitement d'une déficience en antitrypsine alpha-1
|
MX2018007840A
(es)
|
2015-12-23 |
2019-05-02 |
Crispr Therapeutics Ag |
Materiales y metodos para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrofica y/o la degeneracion lobar frontotemporal.
|
WO2017120589A1
(fr)
|
2016-01-08 |
2017-07-13 |
Washington University |
Compositions comprenant de la chémérine et méthodes pour les utiliser
|
EP3411078A1
(fr)
|
2016-02-02 |
2018-12-12 |
Crispr Therapeutics AG |
Substances et méthodes pour le traitement d'une immunodéficience combinée sévère (idcs) ou syndrome d'omenn
|
WO2017139381A1
(fr)
|
2016-02-08 |
2017-08-17 |
University Of Iowa Research Foundation |
Procédés pour produire des virus adéno-associés/bocavirus parvovirus chimériques
|
EP3416689B1
(fr)
|
2016-02-18 |
2023-01-18 |
CRISPR Therapeutics AG |
Matériel et procédés de traitement d'une immunodéficience combinée grave (scid) ou d'un syndrome d'omenn
|
US11066456B2
(en)
|
2016-02-25 |
2021-07-20 |
Washington University |
Compositions comprising TREM2 and methods of use thereof
|
WO2017147467A1
(fr)
|
2016-02-26 |
2017-08-31 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Produits viraux recombinants et procédés d'induction d'un saut d'exon dux4
|
US11083799B2
(en)
|
2016-03-16 |
2021-08-10 |
Crispr Therapeutics Ag |
Materials and methods for treatment of hereditary haemochromatosis
|
HUE061100T2
(hu)
|
2016-03-28 |
2023-05-28 |
Ultragenyx Pharmaceutical Inc |
Adenovírus hõinaktiválásának módszerei
|
CA3018960C
(fr)
|
2016-03-28 |
2023-09-26 |
The Regents Of The University Of California |
Methode et composition pour traiter l'hyper-excitabilite neuronale
|
JP7253379B2
(ja)
|
2016-04-02 |
2023-04-06 |
リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル |
組織特異的発現のための改変u6プロモーターシステム
|
MA45477A
(fr)
|
2016-04-15 |
2019-02-20 |
Res Inst Nationwide Childrens Hospital |
Administration à vecteurs de virus adéno-associé de microarn-29 et micro-dystrophine pour traiter la dystrophie musculaire
|
MY195439A
(en)
|
2016-04-15 |
2023-01-21 |
Res Inst Nationwide Childrens Hospital |
Adeno-Associated Virus Vector Delivery of B-Sarcoglycan and Microrna-29 and the Treatment of Muscular Dystrophy
|
SG10202010261YA
(en)
|
2016-04-18 |
2020-11-27 |
Crispr Therapeutics Ag |
Materials and methods for treatment of hemoglobinopathies
|
US11326182B2
(en)
|
2016-04-29 |
2022-05-10 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions for the treatment of disease
|
WO2017189964A2
(fr)
|
2016-04-29 |
2017-11-02 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions pour le traitement de maladies
|
WO2017191503A1
(fr)
|
2016-05-05 |
2017-11-09 |
Crispr Therapeutics Ag |
Substances et méthodes pour le traitement d'hémoglobinopathies
|
CA3024448A1
(fr)
|
2016-05-18 |
2017-11-23 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Polynucleotides modulateurs
|
EP3458589A4
(fr)
|
2016-05-18 |
2020-01-01 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et méthodes de traitement de la maladie de huntington
|
US11427838B2
(en)
|
2016-06-29 |
2022-08-30 |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
Materials and methods for treatment of myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other related disorders
|
EP3478313B1
(fr)
|
2016-06-29 |
2022-05-04 |
CRISPR Therapeutics AG |
Matériaux et méthodes pour traiter la sclérose latérale amyotrophique (als) et d'autres troubles associés
|
CA3029119A1
(fr)
|
2016-06-29 |
2018-01-04 |
Crispr Therapeutics Ag |
Materiels et methodes de traitement de l'ataxie de friedreich et d'autres troubles associes
|
EP3481857A1
(fr)
|
2016-07-06 |
2019-05-15 |
Crispr Therapeutics AG |
Matériaux et méthodes de traitement de troubles liés à la douleur
|
WO2018007976A1
(fr)
|
2016-07-06 |
2018-01-11 |
Crispr Therapeutics Ag |
Matériaux et procédés de traitement de troubles liés à la douleur
|
WO2018007871A1
(fr)
|
2016-07-08 |
2018-01-11 |
Crispr Therapeutics Ag |
Matériels et méthodes pour le traitement de l'amyloïdose de la transthyrétine
|
WO2018020323A2
(fr)
|
2016-07-25 |
2018-02-01 |
Crispr Therapeutics Ag |
Matériels et méthodes pour le traitement de troubles liés aux acides gras
|
WO2018071817A1
(fr)
|
2016-10-14 |
2018-04-19 |
Dimension Therapeutics |
Utilisation d'agents tonifiants pour augmenter le rendement de virus adéno-associés recombinés
|
WO2018093925A1
(fr)
|
2016-11-15 |
2018-05-24 |
Laoharawee Kanut |
Procédé d'amélioration de la fonction neurologique dans la mpsi et la mpsii et d'autres troubles neurologiques
|
BR112019009834B1
(pt)
|
2016-11-17 |
2022-05-17 |
Ohio State Innovation Foundation |
Vetor viral adeno-associado recombinante (raav), vírus, composição farmacêutica e uso de um vetor raav
|
WO2018111834A1
(fr)
|
2016-12-13 |
2018-06-21 |
Seattle Children's Hospital (dba Seattle Children's Research Institute) |
Méthodes d'activation de médicament exogène de complexes de signalisation induits par agents chimiques exprimés dans des cellules modifiées in vitro et in vivo
|
WO2018132747A1
(fr)
|
2017-01-13 |
2018-07-19 |
University Of Iowa Research Foundation |
Petit arn non codant pour bocaparvovirus et ses utilisations
|
US20200216857A1
(en)
|
2017-02-22 |
2020-07-09 |
Crispr Therapeutics Ag |
Materials and methods for treatment of spinocerebellar ataxia type 2 (sca2) and other spinocerebellar ataxia type 2 protein (atxn2) gene related conditions or disorders
|
US20200040061A1
(en)
|
2017-02-22 |
2020-02-06 |
Crispr Therapeutics Ag |
Materials and methods for treatment of early onset parkinson's disease (park1) and other synuclein, alpha (snca) gene related conditions or disorders
|
AU2018224387A1
(en)
|
2017-02-22 |
2019-09-05 |
Crispr Therapeutics Ag |
Compositions and methods for gene editing
|
US11559588B2
(en)
|
2017-02-22 |
2023-01-24 |
Crispr Therapeutics Ag |
Materials and methods for treatment of Spinocerebellar Ataxia Type 1 (SCA1) and other Spinocerebellar Ataxia Type 1 Protein (ATXN1) gene related conditions or disorders
|
US11407997B2
(en)
|
2017-02-22 |
2022-08-09 |
Crispr Therapeutics Ag |
Materials and methods for treatment of primary hyperoxaluria type 1 (PH1) and other alanine-glyoxylate aminotransferase (AGXT) gene related conditions or disorders
|
MA47800A
(fr)
|
2017-03-17 |
2020-01-22 |
Univ Newcastle |
Délivrance par vecteur viral adéno-associé d'un fragment de micro-dystrophine pour traiter la dystrophie musculaire
|
CA3056638A1
(fr)
|
2017-03-17 |
2018-09-20 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Administration par vecteur a virus adeno-associe de micro-dystrophine specifique du muscle pour traiter la dystrophie musculaire
|
EP3601581A4
(fr)
|
2017-03-22 |
2021-05-19 |
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. |
Procédés de culture cellulaire faisant intervenir des inhibiteurs de hdac ou des protéines rep
|
CA3061368A1
(fr)
|
2017-05-05 |
2018-11-08 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et methodes de traitement de la maladie de huntington
|
AU2018261790A1
(en)
|
2017-05-05 |
2019-11-28 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions and methods of treating amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
|
CA3062506A1
(fr)
|
2017-05-12 |
2019-05-23 |
Crispr Therapeutics Ag |
Materiaux et procedes de genie cellulaire et leurs utilisations en immuno-oncologie
|
JP2020532284A
(ja)
|
2017-07-08 |
2020-11-12 |
ジェネトン |
脊髄性筋萎縮症の治療
|
US11497576B2
(en)
|
2017-07-17 |
2022-11-15 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Trajectory array guide system
|
CA3071978A1
(fr)
|
2017-08-03 |
2019-02-07 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et procedes permettant l'administration de virus adeno-associes
|
WO2019067982A2
(fr)
|
2017-09-29 |
2019-04-04 |
Massachusetts Eye And Ear Infirmary |
Production de virus adéno-associés dans des cellules d'insectes
|
EP3697908A1
(fr)
|
2017-10-16 |
2020-08-26 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Traitement de la sclérose latérale amyotrophique (sla)
|
EP3697905A1
(fr)
|
2017-10-16 |
2020-08-26 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Traitement de la sclérose latérale amyotrophique (sla)
|
KR20200067190A
(ko)
|
2017-10-17 |
2020-06-11 |
크리스퍼 테라퓨틱스 아게 |
A형 혈우병을 위한 유전자 편집용 조성물 및 방법
|
MA50836A
(fr)
|
2017-10-18 |
2020-08-26 |
Res Inst Nationwide Childrens Hospital |
Administration par vecteur à virus adéno-associé de micro-dystrophine spécifique de muscles pour traiter la dystrophie musculaire
|
SG11202003285PA
(en)
|
2017-10-20 |
2020-05-28 |
Res Inst Nationwide Childrens Hospital |
Methods and materials for nt-3 gene therapy
|
EP3701029A1
(fr)
|
2017-10-26 |
2020-09-02 |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
Substances et procédés pour le traitement d'hémoglobinopathies
|
BR112019013268A2
(pt)
|
2017-11-08 |
2019-12-17 |
Avexis Inc |
meios e métodos para a preparação de vetores virais e usos dos mesmos
|
MA50578A
(fr)
|
2017-11-09 |
2021-09-15 |
Vertex Pharma |
Systèmes crispr/cas pour le traitement de dmd
|
US10662425B2
(en)
|
2017-11-21 |
2020-05-26 |
Crispr Therapeutics Ag |
Materials and methods for treatment of autosomal dominant retinitis pigmentosa
|
JP2021506251A
(ja)
|
2017-12-14 |
2021-02-22 |
クリスパー セラピューティクス アーゲー |
新規rnaプログラム可能エンドヌクレアーゼ系、ならびにゲノム編集および他の適用におけるその使用
|
WO2019123430A1
(fr)
|
2017-12-21 |
2019-06-27 |
Casebia Therapeutics Llp |
Substances et méthodes pour le traitement du syndrome d'usher de type 2a et/ou de la rétinite pigmentaire autosomique récessive (arrp) non syndromique
|
EP3728594A1
(fr)
|
2017-12-21 |
2020-10-28 |
CRISPR Therapeutics AG |
Matériaux et méthodes de traitement du syndrome d'usher de type 2a
|
US20210254057A1
(en)
|
2018-01-12 |
2021-08-19 |
Crispr Therapeutics Ag |
Compositions and methods for gene editing by targeting transferrin
|
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(fr)
|
2018-02-05 |
2020-12-16 |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
Substances et méthodes de traitement d'hémoglobinopathies
|
US11268077B2
(en)
|
2018-02-05 |
2022-03-08 |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
Materials and methods for treatment of hemoglobinopathies
|
MA51869A
(fr)
|
2018-02-16 |
2020-12-23 |
Bayer Healthcare Llc |
Compositions et méthodes pour l'édition génique par ciblage du fibrinogène-alpha
|
US20210054353A1
(en)
|
2018-03-19 |
2021-02-25 |
Crispr Therapeutics Ag |
Novel rna-programmable endonuclease systems and uses thereof
|
WO2019204668A1
(fr)
|
2018-04-18 |
2019-10-24 |
Casebia Therapeutics Limited Liability Partnership |
Compositions et procédés d'inactivation de l'apo (a) par édition génique pour le traitement d'une maladie cardiovasculaire
|
WO2019210057A1
(fr)
|
2018-04-27 |
2019-10-31 |
Seattle Children's Hospital (dba Seattle Children's Research Institute) |
Cellules résistantes à la rapamycine
|
AU2019257755A1
(en)
|
2018-04-27 |
2020-11-12 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Methods for measuring the potency of AADC viral vectors
|
WO2019222328A1
(fr)
|
2018-05-15 |
2019-11-21 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et méthodes pour le traitement de la maladie de parkinson
|
US20210230632A1
(en)
|
2018-05-15 |
2021-07-29 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions and methods for delivery of aav
|
US20210207167A1
(en)
|
2018-05-16 |
2021-07-08 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Aav serotypes for brain specific payload delivery
|
US20210214749A1
(en)
|
2018-05-16 |
2021-07-15 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Directed evolution
|
CN112601557A
(zh)
|
2018-06-08 |
2021-04-02 |
诺华股份有限公司 |
用于测量药物产品效力的基于细胞的测定
|
GB201809588D0
(en)
|
2018-06-12 |
2018-07-25 |
Univ Bristol |
Materials and methods for modulating intraocular and intracranial pressure
|
US20210301305A1
(en)
|
2018-06-13 |
2021-09-30 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Engineered untranslated regions (utr) for aav production
|
JP2021527657A
(ja)
|
2018-06-18 |
2021-10-14 |
リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル |
筋ジストロフィーを治療するための筋肉特異的マイクロジストロフィンのアデノ随伴ウイルスベクターデリバリー
|
AU2019288291A1
(en)
|
2018-06-18 |
2021-01-21 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Recombinant adeno-associated virus products and methods for treating dystroglycanopathies and laminin-deficient muscular dystrophies
|
SG11202012715UA
(en)
|
2018-06-29 |
2021-01-28 |
Res Inst Nationwide Childrens Hospital |
Recombinant adeno-associated virus products and methods for treating limb girdle muscular dystrophy 2a
|
JP2021529513A
(ja)
|
2018-07-02 |
2021-11-04 |
ボイジャー セラピューティクス インコーポレイテッドVoyager Therapeutics,Inc. |
筋萎縮性側索硬化症および脊髄に関連する障害の治療
|
WO2020023612A1
(fr)
|
2018-07-24 |
2020-01-30 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Systèmes et méthodes de production de formulations de thérapie génique
|
WO2020047268A1
(fr)
|
2018-08-29 |
2020-03-05 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Compositions et procédés pour l'inhibition de l'expression de la protéine gars mutante
|
SG11202103151RA
(en)
|
2018-09-28 |
2021-04-29 |
Voyager Therapeutics Inc |
Frataxin expression constructs having engineered promoters and methods of use thereof
|
US20210348242A1
(en)
|
2018-10-04 |
2021-11-11 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Methods for measuring the titer and potency of viral vector particles
|
US20210348194A1
(en)
|
2018-10-05 |
2021-11-11 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Engineered nucleic acid constructs encoding aav production proteins
|
WO2020077165A1
(fr)
|
2018-10-12 |
2020-04-16 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et procédés pour l'administration d'aav
|
AU2019360937A1
(en)
|
2018-10-15 |
2021-05-20 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Expression vectors for large-scale production of rAAV in the baculovirus/Sf9 system
|
EP3867377A1
(fr)
|
2018-10-17 |
2021-08-25 |
CRISPR Therapeutics AG |
Compositions et méthodes d'administration de transgène
|
MX2021006359A
(es)
|
2018-11-30 |
2021-08-11 |
Novartis Ag |
Vectores virales de vaa y sus usos.
|
CA3122319A1
(fr)
|
2018-12-21 |
2020-06-25 |
Genethon |
Cassettes d'expression pour vecteurs de therapie genique
|
JP2022516515A
(ja)
|
2018-12-31 |
2022-02-28 |
リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル |
Rna標的化crispr-cas13bを使用するdux4 rna発現停止
|
JP2022522995A
(ja)
|
2019-01-18 |
2022-04-21 |
ボイジャー セラピューティクス インコーポレイテッド |
Aav粒子を生成するための方法及びシステム
|
CA3128230A1
(fr)
*
|
2019-01-31 |
2020-08-06 |
Oregon Health & Science University |
Methodes d'utilisation d'une evolution dirigee, dependant d'une transcription, de capsides aav
|
AU2020218501A1
(en)
|
2019-02-04 |
2021-08-19 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Adeno-associated virus delivery of CLN6 polynucleotide
|
TW202045530A
(zh)
|
2019-02-04 |
2020-12-16 |
美國全美兒童醫院之研究學會 |
腺相關病毒對cln3聚核苷酸的遞送
|
SG11202108357PA
(en)
|
2019-02-15 |
2021-08-30 |
Crispr Therapeutics Ag |
Gene editing for hemophilia a with improved factor viii expression
|
US20220154211A1
(en)
|
2019-02-25 |
2022-05-19 |
Novartis Ag |
Compositions and methods to treat bietti crystalline dystrophy
|
US20220154210A1
(en)
|
2019-02-25 |
2022-05-19 |
Novartis Ag |
Compositions and methods to treat bietti crystalline dystrophy
|
US20230241252A1
(en)
|
2019-02-26 |
2023-08-03 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Adeno-associated virus vector delivery of b-sarcoglycan and the treatment of muscular dystrophy
|
CA3132630A1
(fr)
|
2019-03-12 |
2020-09-17 |
Crispr Therapeutics Ag |
Nouveaux systemes d'endonuclease a arn programmable haute fidelite et leurs utilisations
|
BR112021020391A2
(pt)
|
2019-04-12 |
2022-02-08 |
Ultragenyx Pharmaceutical Inc |
Linhagens de células produtoras projetadas e métodos para preparar e usar as mesmas
|
US20220193259A1
(en)
|
2019-04-15 |
2022-06-23 |
Sanford Research |
Gene therapy for treating or preventing visual effects in batten disease
|
WO2020214672A1
(fr)
|
2019-04-15 |
2020-10-22 |
University Of Iowa Research Foundation |
Procédés et compositions pour expression de transgène
|
US20220243225A1
(en)
|
2019-04-29 |
2022-08-04 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
SYSTEMS AND METHODS FOR PRODUCING BACULOVIRAL INFECTED INSECT CELLS (BIICs) IN BIOREACTORS
|
EP3966227A1
(fr)
|
2019-05-07 |
2022-03-16 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et méthodes d'augmentation vectorisée de la destruction, de l'expression et/ou de la régulation de protéines
|
WO2020225606A1
(fr)
|
2019-05-08 |
2020-11-12 |
Crispr Therapeutics Ag |
Systèmes de vecteurs crispr/cas en deux parties pour le traitement de dmd
|
KR20220009427A
(ko)
|
2019-05-17 |
2022-01-24 |
더 리서치 인스티튜트 앳 네이션와이드 칠드런스 하스피탈 |
글리코시드 가수분해효소를 사용하는 망막 세포에 대한 유전자 치료 벡터의 개선된 전달
|
EP3990636A1
(fr)
|
2019-06-28 |
2022-05-04 |
CRISPR Therapeutics AG |
Matériels et méthodes de régulation de l'édition de gènes
|
CN114174514A
(zh)
|
2019-07-25 |
2022-03-11 |
诺华股份有限公司 |
可调节的表达系统
|
US20220290182A1
(en)
|
2019-08-09 |
2022-09-15 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Cell culture medium for use in producing gene therapy products in bioreactors
|
US20220290180A1
(en)
|
2019-08-21 |
2022-09-15 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Adeno-associated virus vector delivery of alpha-sarcoglycan and the treatment of muscular dystrophy
|
WO2021041485A1
(fr)
|
2019-08-26 |
2021-03-04 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Expression contrôlée de protéines virales
|
WO2021046155A1
(fr)
|
2019-09-03 |
2021-03-11 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Édition vectorisée d'acides nucléiques pour corriger des mutations manifestes
|
CN114761546A
(zh)
|
2019-10-08 |
2022-07-15 |
波士顿学院董事会 |
含有多个不同非天然氨基酸的蛋白质以及制备和使用此类蛋白质的方法
|
WO2021072115A1
(fr)
|
2019-10-08 |
2021-04-15 |
Regents Of The University Of Minnesota |
Édition du génome humain à médiation par crispr avec des vecteurs
|
JP2022552015A
(ja)
|
2019-10-18 |
2022-12-14 |
リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル |
蝸牛細胞を標的とする遺伝子治療
|
US20220389453A1
(en)
|
2019-10-18 |
2022-12-08 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Materials and methods for the treatment of disorders associated with the irf2bpl gene
|
EP4061831A1
(fr)
|
2019-11-22 |
2022-09-28 |
Research Institute at Nationwide Children's Hospital |
Matériaux et méthodes pour le traitement de troubles associés au gène cargo
|
JP2023507794A
(ja)
|
2019-12-20 |
2023-02-27 |
リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル |
筋肉疾患の筋肉を標的とするための最適化された遺伝子療法
|
JP2023513932A
(ja)
|
2020-02-18 |
2023-04-04 |
リサーチ インスティチュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタル |
X連鎖障害の治療におけるmiRNAのAAV媒介標的化
|
WO2022074464A2
(fr)
|
2020-03-05 |
2022-04-14 |
Neotx Therapeutics Ltd. |
Méthodes et compositions pour le traitement du cancer à l'aide de cellules immunitaires
|
JP2023520149A
(ja)
|
2020-03-16 |
2023-05-16 |
ウルトラジェニックス ファーマシューティカル インコーポレイテッド |
組換えアデノ随伴ウイルス収量を増強させるための方法
|
CN115379863A
(zh)
|
2020-04-14 |
2022-11-22 |
吉尼松公司 |
用于治疗酸性神经酰胺酶缺乏症的载体
|
BR112022020753A2
(pt)
|
2020-04-15 |
2022-12-20 |
Voyager Therapeutics Inc |
Compostos de ligação a tau
|
WO2021247995A2
(fr)
|
2020-06-04 |
2021-12-09 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et méthodes de traitement de la douleur neuropathique
|
WO2021257595A1
(fr)
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2020-06-15 |
2021-12-23 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Administration de vecteur de virus adéno-associé contre les dystrophies musculaires
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US20230374483A1
(en)
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2020-07-08 |
2023-11-23 |
Regents Of The University Of Minnesota |
Modified hexosaminidase and uses thereof
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WO2022018638A1
(fr)
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2020-07-21 |
2022-01-27 |
Crispr Therapeutics Ag |
Méthodes et compositions d'édition génomique pour moduler la faah pour le traitement de troubles neurologiques
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WO2022026410A2
(fr)
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2020-07-27 |
2022-02-03 |
Voyager Therapeutics, Inc |
Compositions et méthodes pour le traitement de la maladie de niemann-pick de type c1
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WO2022026409A1
(fr)
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2020-07-27 |
2022-02-03 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et procédés pour le traitement des troubles neurologiques liés au déficit en glucosylcéramidase bêta
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WO2022032153A1
(fr)
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2020-08-06 |
2022-02-10 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Milieu de culture cellulaire destiné à être utilisé dans la production de produits de thérapie génique dans des bioréacteurs
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US20230414787A1
(en)
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2020-08-27 |
2023-12-28 |
University Of Iowa Research Foundation |
Gene knock-out for treatment of glaucoma
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TW202227634A
(zh)
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2020-09-08 |
2022-07-16 |
美商薩羅塔治療公司 |
表現γ—肌聚醣之腺相關病毒載體之全身性遞送及肌肉失養症之治療
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US20230357795A1
(en)
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2020-09-15 |
2023-11-09 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Aav-mediated homology-independent targeted integration gene editing for correction of diverse dmd mutations in patients with muscular dystrophy
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WO2022067257A1
(fr)
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2020-09-28 |
2022-03-31 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Produits et méthodes de traitement de la dystrophie musculaire
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US20220290136A1
(en)
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2020-09-30 |
2022-09-15 |
Crispr Therapeutics Ag |
Materials and methods for treatment of amyotrophic lateral sclerosis
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CN116635530A
(zh)
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2020-11-02 |
2023-08-22 |
生物马林药物股份有限公司 |
用于富集腺相关病毒的方法
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KR20230128470A
(ko)
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2020-11-30 |
2023-09-05 |
더 리서치 인스티튜트 앳 네이션와이드 칠드런스 하스피탈 |
안면견갑상완 근이영양증(fshd)을 치료하기 위한 조성물및 방법
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CA3205138A1
(fr)
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2020-12-17 |
2022-06-23 |
Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
Compositions et procedes pour l'edition de beta-globine pour le traitement d'hemoglobinopathies
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AU2022212922A1
(en)
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2021-01-27 |
2023-08-17 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Materials and methods for the treatment of lysosomal acid lipase deficiency (lal-d)
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KR20230138949A
(ko)
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2021-02-03 |
2023-10-05 |
더 리서치 인스티튜트 앳 네이션와이드 칠드런스 하스피탈 |
Dux4 과발현과 연관된 질환을 치료하기 위한 조성물 및 방법
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EP4288556A1
(fr)
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2021-02-05 |
2023-12-13 |
Regents of the University of Minnesota |
Méthodes de prévention de défauts cardiaques ou squelettiques dans des maladies comprenant des mucopolysaccharidoses
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WO2022170038A1
(fr)
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2021-02-05 |
2022-08-11 |
Amicus Therapeutics, Inc. |
Administration de virus adéno-associé de polynucléotide cln3
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AU2022229489A1
(en)
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2021-03-04 |
2023-08-31 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Products and methods for treatment of dystrophin-based myopathies using crispr-cas9 to correct dmd exon duplications
|
EP4305157A1
(fr)
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2021-03-09 |
2024-01-17 |
Huidagene Therapeutics (Singapore) Pte. Ltd. |
Système crispr/cas13 ingéniérisé et ses utilisations
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WO2022221424A1
(fr)
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2021-04-13 |
2022-10-20 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Virus adéno-associé recombinant codant pour la protéine 2 de liaison à la méthyl-cpg pour traiter le syndrome de pitt hopkins par administration intrathécale
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AU2022256479A1
(en)
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2021-04-16 |
2023-11-30 |
Asklepios Biopharmaceutical, Inc. |
Rational polyploid aav virions that cross the blood brain barrier and elicit reduced humoral response
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EP4326752A1
(fr)
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2021-04-23 |
2024-02-28 |
Research Institute at Nationwide Children's Hospital |
Produits et méthodes de traitement de la dystrophie musculaire
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WO2022234295A1
(fr)
|
2021-05-07 |
2022-11-10 |
Ucl Business Ltd |
Édition du génome abca4
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WO2022245675A1
(fr)
|
2021-05-17 |
2022-11-24 |
Sarepta Therapeutics, Inc. |
Production de vecteurs aav recombinants pour le traitement de la dystrophie musculaire
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EP4108263A3
(fr)
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2021-06-02 |
2023-03-22 |
Research Institute at Nationwide Children's Hospital |
Produits de virus adéno-associés recombinants et méthodes de traitement de la dystrophie musculaire des ceintures 2a
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EP4101928A1
(fr)
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2021-06-11 |
2022-12-14 |
Bayer AG |
Systèmes d'endonucléase programmables à arn de type v
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CA3222950A1
(fr)
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2021-06-11 |
2022-12-15 |
Bayer Aktiengesellschaft |
Systemes d'endonuclease programmables par l'arn de type v
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WO2023283962A1
(fr)
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2021-07-16 |
2023-01-19 |
Huigene Therapeutics Co., Ltd. |
Capside aav modifiée pour thérapie génique et méthodes associées
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WO2023018854A2
(fr)
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2021-08-11 |
2023-02-16 |
Solid Biosciences Inc. |
Traitement de la dystrophie musculaire
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WO2023034989A1
(fr)
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2021-09-03 |
2023-03-09 |
Biomarin Pharmaceutical Inc. |
Compositions capsidiques de vaa et méthodes d'administration
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WO2023034997A1
(fr)
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2021-09-03 |
2023-03-09 |
Biomarin Pharmaceutical Inc. |
Compositions capsidiques de vaa et méthodes d'administration
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WO2023034990A1
(fr)
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2021-09-03 |
2023-03-09 |
Biomarin Pharmaceutical Inc. |
Compositions capsidiques de vaa et méthodes d'administration
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WO2023034996A1
(fr)
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2021-09-03 |
2023-03-09 |
Biomarin Pharmaceutical Inc. |
Compositions capsidiques de vaa et méthodes d'administration
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WO2023034994A1
(fr)
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2021-09-03 |
2023-03-09 |
Biomarin Pharmaceutical Inc. |
Compositions capsidiques de vaa et méthodes d'administration
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WO2023034980A1
(fr)
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2021-09-03 |
2023-03-09 |
Bomarin Pharmaceutical Inc. |
Compositions capsidiques de vaa et méthodes d'administration
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EP4144841A1
(fr)
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2021-09-07 |
2023-03-08 |
Bayer AG |
Nouveaux systèmes d'endonucléase programmables à petit arn à spécificité pam améliorée et leurs utilisations
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CN117980484A
(zh)
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2021-09-16 |
2024-05-03 |
诺华股份有限公司 |
新颖的转录因子
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WO2023044483A2
(fr)
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2021-09-20 |
2023-03-23 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et procédés pour le traitement du cancer positif her2
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AU2022360382A1
(en)
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2021-10-07 |
2024-05-09 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Products and methods for myelin protein zero silencing and treating cmt1b disease
|
WO2023060233A1
(fr)
|
2021-10-08 |
2023-04-13 |
Amicus Therapeutics, Inc. |
Biomarqueurs de maladies du surcharge lysosomale
|
US20230139985A1
(en)
|
2021-10-15 |
2023-05-04 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Self-Complementary Adeno-Associated Virus Vector and its Use in Treatment of Muscular Dystrophy
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WO2023077078A1
(fr)
|
2021-10-29 |
2023-05-04 |
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. |
Lignées cellulaires modifiées pour une production accrue de virus adéno-associé recombiné (raav)
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WO2023091949A2
(fr)
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2021-11-17 |
2023-05-25 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et méthodes de traitement de troubles neurologiques liés à un déficit en bêta glucosylcéramidase
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EP4186919A1
(fr)
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2021-11-30 |
2023-05-31 |
Research Institute at Nationwide Children's Hospital |
Vecteur de virus adéno-associé auto-complémentaire et son utilisation dans le traitement de la dystrophie musculaire
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EP4198046A1
(fr)
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2021-12-16 |
2023-06-21 |
Genethon |
Augmentation de transfert de gène d'alpha-sarcoglycane utilisant des séquences itr modifiées
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EP4198134A1
(fr)
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2021-12-16 |
2023-06-21 |
Genethon |
Augmentation de transfert de gène de gamma-sarcoglycane utilisant des séquences itr modifiées
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EP4198048A1
(fr)
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2021-12-16 |
2023-06-21 |
Genethon |
Augmentation du transfert du gène calpaïne-3 à l'aide de séquences itr modifiées
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EP4198047A1
(fr)
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2021-12-16 |
2023-06-21 |
Genethon |
Augmentation du transfert de gènes de la protéine apparentée à la fukutine à l'aide de séquences itr modifiées
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WO2023122669A1
(fr)
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2021-12-21 |
2023-06-29 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Matériaux et méthodes pour le traitement de la dystrophie musculaire des ceintures
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WO2023118068A1
(fr)
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2021-12-23 |
2023-06-29 |
Bayer Aktiengesellschaft |
Nouveaux petits systèmes programmables d'endonucléases à arn de type v
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WO2023168400A2
(fr)
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2022-03-03 |
2023-09-07 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Matériaux et procédés pour le traitement de mutations dans eif2b5 et de maladies résultant de celles-ci
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WO2023178067A1
(fr)
*
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2022-03-16 |
2023-09-21 |
Rutgers, The State University Of New Jersey |
Distribution contrôlée de gène spécifique à un muscle
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WO2023196818A1
(fr)
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2022-04-04 |
2023-10-12 |
The Regents Of The University Of California |
Compositions et procédés de complémentation génétique
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WO2023214346A1
(fr)
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2022-05-06 |
2023-11-09 |
Novartis Ag |
Nouveaux polypeptides de fusion vp2 d'aav recombinants
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WO2023240177A1
(fr)
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2022-06-08 |
2023-12-14 |
Research Instiitute At Nationwide Children's Hospital |
Produits et méthodes pour le traitement de maladies ou de pathologies associées à l'expression mutante ou pathogène de kcnq3
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WO2023240236A1
(fr)
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2022-06-10 |
2023-12-14 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et procédés pour le traitement de troubles liés à l'amyotrophie spinale
|
WO2023237587A1
(fr)
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2022-06-10 |
2023-12-14 |
Bayer Aktiengesellschaft |
Nouveaux petits systèmes programmables d'endonucléases à arn de type v
|
WO2024011115A1
(fr)
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2022-07-06 |
2024-01-11 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Administration de polynucléotide cln1 par un virus adéno-associé
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WO2024035782A1
(fr)
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2022-08-10 |
2024-02-15 |
Aav Gene Therapeutics, Inc. |
Administration intramusculaire d'insuline médiée par vaa
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WO2024059739A1
(fr)
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2022-09-15 |
2024-03-21 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Composés de liaison à la protéine tau
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WO2024064913A1
(fr)
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2022-09-23 |
2024-03-28 |
Sarepta Therapeutics, Inc. |
Vecteurs aav recombinants pour le traitement de la dystrophie musculaire
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WO2024081706A1
(fr)
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2022-10-11 |
2024-04-18 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Administration de virus adéno-associé pour traiter l'atrophie musculaire spinale avec détresse respiratoire de type 1 (smard1) et charcot-marie-tooth de type 2s (cmt2s)
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WO2024092171A1
(fr)
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2022-10-26 |
2024-05-02 |
University Of Iowa Research Foundation |
Procédé d'administration de grands gènes à l'aide d'un virus et d'un système de recombinaison d'adn
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WO2024092126A1
(fr)
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2022-10-27 |
2024-05-02 |
Cargo Therapeutics, Inc. |
Compositions et méthodes pour immunothérapies améliorées
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