AT45758B - Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Monoazofarbstoffen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von   beizenfärbenden Monoazofarbsto1fen.   



   Während die 2-Amino-5-naphtol-7-sulfosäure vielfach zur Herstellung von   Haumwoil-   farbstoffen verwendet wird, ist sie bislang für die   Darstellung von Wollfarbstoffen   und speziell von   o-OxyazofarbstoSen   ohne   grössere   Bedeutung geblieben, weil die betreffenden Farbstoffe in der Regel minderwertige Nuancen auf weisen und auch sonst keine Eigenschaften besitzen, welche diese Produkte über die aus   anderen Komponenten erhältlichen Farb-   stoffe erheben könnten.

   In der deutschen Patentschrift 162069 ist zwar unter anderen auch die   Kombination   aus p-Acetylamino-o-aminophenol und 2-Amino-5-naphtol-7-sulfosäure als wertvoller Beizenfarbstoff erwähnt, doch werden auch hier die dem Farbstoff nach-   gerühmten     Echtheitseigenschaften Dicht etwa   der Wahl der Aminonaphtolsulfosäure, sondern mit Recht der Wahl der speziell verwendeten Diazoverbindung zugeschrieben. Die in der   deutschen Patentschrift Nr. 118266 erwähnten Farbstoffe aus Nitro-o-aminophenolsulfo-   säuren und 2-Amino-5-naphtol-7-sulfosäure zeigen beim Färben auf vorchromierter Wolle 
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 Stoffen nicht genügend. Die in derselben deutschen Patentschrift angeführten Farbstoffe aus der äthylierten 2-Amino-5-naphtol-7-sulfosäure verhalten sich ebenso. 



   Es wurde nun gefunden,   dass   man zu sehr wertvollen, durch schöne Nuance ausgezeichneten Farbstoffen gelangen kann, wenn mall einerseits an Stelle der 2-Amino- 
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 farbstoffen hergestellten Färbungen aufweisen, sie insofern aber noch   übertreffen,   als auch die auf   vorchromierter Wolle erh@ltlichen Färbungen eine hervorragende Echtheit besitzen.   
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 versetzten Lösung von 32 Teilen 2-Phenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure zugefügt. Die   huppe'un   ist nach kurzer Zeit beendet. Der ausgeschiedene Farbstoff wird abfiltriert,   gepresst und getrocknet.   
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    Heispiei 2.   



   15-4 Teile 5-Nitro-2-aminophenol werden in bekannter Weise diazotiert und die so erhaltene Diazoverbindung in eine mit Hilfe von Soda stark alkalisch gemachte Lösung von 32 Teilen 2-Phenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure einfliessen gelassen, Die Farbstoffbildung ist nach kurzer Zeit beendet. Durch Zusatz von etwas Kochsalz wird die Abscheidung des Farbstoffes vervollständigt. Er färbt auf Wolle in saurem Bade ein Bordeaux. das durch Nachromieren in ein lebhaftes Indigoblau übergeht. 



   Beispiel 3. 



     17'8   Teile 4. 6-Dichlor-2-aminophenol werden in bekannter Weise diazotiert und die so erhaltene Diazoverbindung in eine mit Hilfe von Soda stark alkalisch gemachte Lösung von 32 Teilen 2-Phenylamino-5-naphtol-7-sulfosäure eingegossen. Der Farbstoff wird dann in der üblichen Weise isoliert. Er färbt Wolle in saurem Bade bordeaux. Durch Nachchromieren wird ein rotstichiges Blau erhalten. 



   In ganz analoger Weise verfährt man zur Darstellung der Farbstoffe aus anderen o-Aminophenolderivaten bezw. anderen 2-Arylamino-5-naphtol-7-sulfosäuren. 



   In der folgenden Tabelle sind die Färbeeigenschaften einiger der neuen Farbstoffe aufgeführt. 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> direkte
<tb> Farbstoff <SEP> aus <SEP> Färbung <SEP> auf <SEP> nachohromiert
<tb> Wolle
<tb> 1. <SEP> 4-Chlor-2-aminopenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> @ <SEP> rot <SEP> blauschwarz
<tb> 2. <SEP> 4. <SEP> 6-Dichlor-2-aminophenol. <SEP> 2-Pheny@- <SEP> bordeaux <SEP> rotstichig <SEP> blau
<tb> 3. <SEP> 4-Nitro-2-aminophenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> amino- <SEP> bordeaux <SEP> blauschwarz
<tb> @ <SEP> +
<tb> 4. <SEP> 5-Nitro <SEP> 2-aminophenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> -5-naphtol- <SEP> bordeaux <SEP> grünstichig <SEP> blau
<tb> 5. <SEP> 6-Nitro-4-chlor-2-aminophenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> @ <SEP> -7-sulfosäure <SEP> violett <SEP> blau
<tb> 6.

   <SEP> 6-Nitro-2-amino-4-Kresol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> @ <SEP> bordeaux <SEP> blan
<tb> 7. <SEP> 4-Chlor-2-aminophenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> @ <SEP> 2-p-Tolyl- <SEP> rot <SEP> violett
<tb> 8. <SEP> 4-Nitro-2-aminophenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> @ <SEP> amino- <SEP> bordeaux <SEP> blauschwarz
<tb> 9. <SEP> 6-Nitro-4-chlor-2-aminophenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> @ <SEP> @ <SEP> -5-naphtol- <SEP> violett <SEP> blau
<tb> 10. <SEP> 4-Nitro-6-amino-2-kresol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> @ <SEP> -2-sulfosäure <SEP> bordeaux <SEP> violettschwarz
<tb> 2-o-Aniqyl-
<tb> 11. <SEP> 5-Nitro-2-aminophenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> @ <SEP> @ <SEP> amino- <SEP> bordeaux <SEP> grünstichig <SEP> blau
<tb> 12. <SEP> 6-Nitro-2-amino-4 <SEP> kresol <SEP> . <SEP> . <SEP> .

   <SEP> . <SEP> . <SEP> @ <SEP> @ <SEP> -5-naphtol- <SEP> bordeaux <SEP> blau
<tb> - <SEP> 7 <SEP> -sulfosÅanre
<tb> 

Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Orthooxymonoazofarbstoffen. dadurch gekennzeichnet, EMI2.2 oder Halogen, bezw. beides, aber keine Sulfogruppen enthalten, mit den -Arylamino- - 5-naphtol-7-snlfosäuren kuppelt.