AT32568B - Verfahren zur Darstellung von Pyrimidinderivaten. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Pyrimidinderivaten.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 EMI1.4 EMI1.5 EMI1.6 EMI1.7 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 EMI2.2 EMI2.3 gegeben ist, Metallkarbide auf die organischen Körper äusserst heftig einwirken und dass man deshalb bei Verwendung von viel empfindlicheren organischen Körpern, als Glyzinderivaten, wie Cyanessigester, Dialkylmalonester einerseits und Harnstoff u. dgl. andererseits im vorliegenden Falle keine glatte Kondensation, sondern eine Zerstörung dieser Produkte erwarten müsste, während man aber doch, wie oben gezeigt, die Reaktion sogar bei einem bestimmten Punkte festhalten kann und es dadurch möglich ist, dieselbe in mehreren Phasen verlaufen zu lassen und die dabei entstehenden Zwischenprodukte zu isolieren. Soweit die erhaltenen Pyrimidinderivate nicht Dialkylbarbitursäuren sind, sondern ein oder mehrere Sauerstoffatome durch die Iminogruppe oder eine substituierte Iminogruppe ersetzt enthalten, können sie durch verseifende oder analog wirkende Mittel in Dialkylbarbitursäuren übergeführt werden. Beispiel 1 : 13 Teile Cyanessigester werden zu einem Gemisch von 6 Teilen Harnstoff und 5 Teilen Natriumkarbid in 50 Teilen Xylol hinzugefügt. Sogleich beginnt eine lebhafte Reaktion : wenn diese nachlässt, wird die Kondensation durch vierstündiges Erwärmen auf 100 beendet. Nach dem Verdünnen mit Äther wird filtriert und der mit Äther gewaschene Niederschlag in Wasser gelöst. Aus der mit Tierkohle entfärbten Lösung fällt Essigsäure die 4-Iminobarbitursäure als farblosen kristallinischen Niederschlag, der das bekannte Verhalten gegen Säuren und Alkalien zeigt und mit Nitrit und Essigsäure die charakteristische rote Isonitrosoverbindung liefert. Beispiel 2 : 21-5 Teile Dialkylmalonester werden unter Zugabe von Xylol mit einem Gemische von 6 Teilen Harnstoff und 5 Teilen Natriumkarbid verrührt. Die Reaktion beginnt langsam. EMI2.4
Claims (1)
- EMI2.5 EMI2.6 oder den Mono-und Dialkylderivaten dieser Malonsäureabkömmlinge, dadurch gekennzeichnet. dass man als Kondensationsmittel Alkali oder Erdalkalimetallverbindungen des Azetylens verwendet.
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