AT31677B - Verfahren, um in der 1.5- und 1.8-Anthrachinondisulfosäure die Sulfogruppen teilweise oder ganz durch Amino-, Alkylamino- oder Arylaminogruppen zu ersetzen. - Google Patents
Verfahren, um in der 1.5- und 1.8-Anthrachinondisulfosäure die Sulfogruppen teilweise oder ganz durch Amino-, Alkylamino- oder Arylaminogruppen zu ersetzen.Info
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Beispiel 2. Erhitzt man im Beispiel 1 längere Zeit auf 1600, bis auch die intermediär gebildete 1. 5-Methylaminoanthrachinonsulfosäure verschwunden ist (wobei man zweck-
EMI2.1
anthrachinon. In gleicher Weise werden die analogen Produkte, wie das symmetrische 1. 8-Dimethyldiaminoanthrachinon (Patentschrift Nr. 16452, Beispiel 5), sowie 1. 5- und 1. 8-Diaminoanthrachinon erhalten.
Beispiel 3 : 10 kg 1. 5-Anthrachinondisulfosäure werden mit 100 kg p-Toluidin
EMI2.2
einer aufgearbeiteten Probe keine wasserlösliche Farbstoffsulfosäure, (intermediär gebildete 1. 5-p-Tolylaminoanthrachinonsulfosäure) mehr nachzuweisen ist. Die Schmelze wird dann in verdünnte Salzsäure gegossen und der erhaltene Niederschlag aus Pyridin um kristallisiert.
EMI2.3
Reaktion bei Anwendung anderer primärer aromatischer Amine oder von 1.8-Anthrachinondisulfosilure.
Die Eigenschaften einer Anzahl der nach dem neuen Verfahren erhältlichen Produkte sind in folgender Tabelle zusammengestellt :
EMI2.4
<tb>
<tb> Auf <SEP> Zusatz <SEP> von
<tb> Lösung <SEP> in <SEP> Färbung <SEP> auf
<tb> Lösung <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> überschüssiger
<tb> (Oprozentigem <SEP> Oleum <SEP> ungebeizter <SEP> Wolle
<tb> Salss@nre
<tb> Lösung <SEP> wird <SEP> fast
<tb> farblos, <SEP> kristal-
<tb> 1.5 <SEP> - <SEP> Aminoanthrachinonsulfosäure <SEP> orange <SEP> linische <SEP> Ab- <SEP> orangegelb <SEP> organgerot
<tb> scheidung <SEP> eines
<tb> weissen <SEP> Salzes
<tb> Lösung <SEP> wird <SEP> fast
<tb> farblos,
<SEP> kristal-
<tb> 1 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> Aminoanthrachinonsulfosäure <SEP> orange <SEP> linische <SEP> Ab- <SEP> karminrot <SEP> ziegelrot
<tb> scheidung <SEP> eines
<tb> weissen <SEP> Salzes
<tb> 1.5 <SEP> - <SEP> Methylaminoanthrachinon- <SEP> Lösung <SEP> wird
<tb> johannisberrot <SEP> schmutzigrot <SEP> blaurot
<tb> sulfosäure <SEP> fast <SEP> farblos
<tb> 1.8 <SEP> - <SEP> Methylaminoanthrachinon- <SEP> Lösung <SEP> wird
<tb> blaurot <SEP> fuchsinrot <SEP> bordeauxrot
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<tb>
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1907
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