AT48243B - Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthracenreihe. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthracenreihe. 



   Wie im Stammpatente Nr. 43885 beschrieben, werden die Aminoanthrachinone durch Behandlung mit benzolierenden Mitteln in Küpenfarbstoffe   übergeführt.   



   Es wurde nun gefunden, dass auch die Aminoanthrimide, welche zum Teil keine Küpenfarbstoffe sind, durch Einführung des Benzoylrestes die wertvolle Eigenschaft erlangen, in der Küpo echte Färbungen zu erzeugen. Die nach dem Verfahren zugänglichen Farbstoffe sind zum Teil identisch mit solchen, welche aus Aminobenzamino-bezw. Benzamino-halogenAnthrachinonen nach dem Verfahren der   Deutschon Patentschrift Nr. 162824   erhalten werden. 



   Beispiel 1. 



   1 Teil des in der Deutschen   Patentschrift Nr. 186465,   Absatz 2 bis 3, beschriebenen, Baumwolle in der Küpe nicht   anfärbenden Diamins, wird   mit 10 Teilen Nitrobenzol und 2 Teilen Benzoylchlorid 1 Stunde unter Rühren auf 1200 erhitzt Die in dunkeln   Kriställchen   abgeschiedene Benzoylverbindung wird abgesaugt und ausgewaschen. Ihre Lösung in kon- zentrierter Schwefelsäure ist grün, in   heissem   Pyridin violett.

   Auf Baumwolle erhält man 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 

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 EMI2.1 
 
 EMI2.2 
 
<tb> 
<tb> Lösung <SEP> in <SEP> Lösung <SEP> in <SEP> Farbung <SEP> auf <SEP> BaumBenzoyliertes <SEP> Amin <SEP> aus: <SEP> heissen <SEP> Pyridin <SEP> konzentrieiter <SEP> wolle
<tb> (Chinolin) <SEP> Schwefelsäure
<tb> 1-Aminoanthrachinon <SEP> + <SEP> 2-Chloranthrachinon, <SEP> .... <SEP> .. <SEP> warme <SEP> Küpe: <SEP> gran
<tb> Nitriert <SEP> in <SEP> Nitrobenzol <SEP> .......... <SEP> violett <SEP> grün <SEP> kalte <SEP> Küpe: <SEP> violett
<tb> I-Aminoauthrachinon <SEP> + <SEP> 2-Chloranthrachinon,
<tb> nitriert <SEP> nach <SEP> D. <SEP> R. <SEP> P. <SEP> 178129...... <SEP> (grün) <SEP> grün <SEP> grün
<tb> 1-Aminoanthrachinon <SEP> + <SEP> 1-Chloranthrachinon.
<tb> 



  Isitriert <SEP> in <SEP> Nitrobenzol <SEP> .......... <SEP> violettblau <SEP> grün <SEP> grau
<tb> 1-Aminoanthrachinon <SEP> + <SEP> 1-Chloranthrachinon,
<tb> nitriert <SEP> und <SEP> reduziert <SEP> ......... <SEP> (blaugrün) <SEP> grasgrün <SEP> grün
<tb> 1#5-Diaminoanthrachinon <SEP> + <SEP> 2 <SEP> Mol. <SEP> 1-Chloranthranchinon, <SEP> nitriert <SEP> .......... <SEP> (rotviolett) <SEP> grün <SEP> korinth
<tb> 2#6-Dichlorantrachinon <SEP> + <SEP> 2 <SEP> Mol. <SEP> 1-Aminoanthrachinon, <SEP> nitriert <SEP> .......... <SEP> (rotbrann) <SEP> grün <SEP> rotbraum
<tb> 1-Amino-5-nitroanthrachinon <SEP> + <SEP> 1-Chloranthrachinon <SEP> ............... <SEP> rotbraun <SEP> gelbgrün <SEP> weinrot
<tb> 1-Amino-5-nitroanthrachinon <SEP> - <SEP> + <SEP> 2-ChJoranthra- <SEP> \
<tb> chinon <SEP> ...............

   <SEP> orangerot <SEP> grün <SEP> kupferrot
<tb> 1-Amino-4-nitroanthrachinon <SEP> + <SEP> 1-Chloranthrachinon <SEP> .............. <SEP> violettrot <SEP> flaschengrün <SEP> stumpfvolett
<tb> 1-Amino-4-nitroanthrachinon <SEP> + <SEP> 2-Chloranthrachinon.............. <SEP> brauu <SEP> violett <SEP> braauotive <SEP> braunviolett
<tb> 1-Amino-4-nitroanthrachinon <SEP> + <SEP> 1-Chlor-4-nitroanthrachinon <SEP> ............. <SEP> violettblau <SEP> olivegrün <SEP> gran
<tb> 1-Amino-4-nitroanthrachinon <SEP> + <SEP> 1-Chlor-4-oxyanthrachinon <SEP> ............. <SEP> violettblan <SEP> braun <SEP> blaugran
<tb> 2 <SEP> Mol. <SEP> 1-Amino-4-nitroanthrachinon <SEP> + <SEP> 1#5-Di <SEP> warme <SEP> Küpe: <SEP> violettgrau
<tb> chlorauthrachinon <SEP> .........(vuikett( <SEP> ikuvegrün <SEP> kalte <SEP> Küpe:

   <SEP> grauviolett
<tb> 1-Amino-4-nitroauthrachinon <SEP> (2 <SEP> Mol.) <SEP> + <SEP> 1#8-Dichlorantrachinon............ <SEP> violettrot <SEP> olive <SEP> violett
<tb> 1-Chlor-4-nitroanthrachinon <SEP> (2 <SEP> Mol.) <SEP> + <SEP> 1#5-Diamino-4#8-dioxyanthrachinon <SEP> ...... <SEP> blaugran <SEP> olive <SEP> blaugrau
<tb> 

Claims (1)

1. EMI2.3